TW204342B - - Google Patents
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Description
五、發明説明(/ ) 本發明偽關於式(1)1-醯基六氫吡啶化合物:
R2 - X1 經濟部中央橾準局只工消费合作杜印31 式中Ri傺任意被取代芳烷基,芳氣烷基,雜芳烷基, 芳酵基,雜芳醯基,環烷羰基,芳烷醒基,雜芳烷醯基 ,芳烷氣羰基或芳胺基甲醯基或α-胺基酸任意被低级 院醛基或胺基甲醯基-低级烷醯基所Ν -取代之醯基,R2 像環烷基或任意被取代芳基或雜芳基,R3僳氫,烷基 胺基甲醯基或烷酵基或烯醯基任意被羧基或酯化或醯胺 化羧基所取代,僳任意被取代芳基或任意部份氫化 雜芳基,X i係甲撐,乙%直接鐽,任意縮酮化羰基或 任意醚化羥甲撐基,X2俗烷撐,羧基或直接鏈,及X3 偽羰基,氣-低级烷撐,氣(吖)-低级烷撐,或烷撐基任 意被苯基,羥甲基,任意酯化或醯胺化羧基或高於α-位置被羥基,及其鹽類所取代,依本發明化合物之製法 ,及含這些化合物之醫藥品,及其用為藥理活性物質β 芳基,芳醯基,芳烷醛基,雜芳基及雜芳醯基 能為未被取代或被取代,如單二-或三-取代,尤其為 犟-或三-取代,例如被芳香族鍵接低级烷基,低级烷氣 基,鹵素及/或三氟甲基,芳基,芳烷基,芳氣烷基, 琢烷羰基,及芳醯基較佳被單-或二-取代,如3 -單-或 -3 - 本紙張尺度遑用中《國家«準(CNS)甲4規怙(2丨0x297公货) 81. 7. 20,000^(1!) 五、發明説明(乂)
經濟部屮央標準局5¾工消费合作社印M 二分 雜1基」方葉 基 J或 芳ί * 雜皮苯 在 代::意 任 基 烷 取-二 基 代 取 被 未 為 佳 較 基 醯级 基 苯 為 如 例 低 芳T 雜基 及苯 基聯 醒或 烷 芳 雑 代 取 被 部 基 苯 在 意 任 基 烷 I 级 低- 氣 苯 為 如 例 基 烷 I 級 低。 T代 氣取 芳被 分 基 芳 雜 為 如 例 基吖成 烷之組 雜環所 單缳 基 酵 芳基 烷 低二 員 六 或 員 五 個1 及 員 六 由 级及 低環 雙 係 或 基 芳 雜 基 烷 及 員 六 為 基 芳 雜 其 级 低基 3-胺 ..基 基甲 醯二 苯3-如 , 基-醏 苯 代3 取 被基 意氣 任烷 為-如 基 级烷 3 基 ,氧 -烷 基T 鹵级 3-低,二 基 鹵二 (請先閲ifr背而之注意事項再填寫扣丨) 或 如 基 醛 萊 代 取 被 意 任 為 次 其 或 基 醛 C 苯基 基醯 甲策 氟2-二或 環 雙 係 或 基 0 芳 雜 1 吖 之 環 單 及 員 六 為 如 例 基 0 芳 雜 基員 羰五 啉為 « 其 或尤 基, 羰員 啶八 吡至 如員 , 三 環代 員取 六被 或意 員任 五為 個如 一 例 及基 員羰 六烷 由環 及 基 羰 烷 環 之 員 七 至级 基 氣 烷 基 鹵 -基 基胺 羰甲 己二 環3-如 , 基 烷 级 低 低 烷 I 级 低二 基 氣 烷 1 级。 低基 二羰 5 己 3’環 ,基 基甲 基 芳 基 雜 苯 為 為 如 如 。例 例代基 基取醯 醯被烷 烷分芳 芳部雜 基 或 - 基 0二 0 三 I二 苯 在 意 任 基 醯 烷 级 低- 基 苯 聯 或 為 基 芳 雜 其 基 0 烷 - 级 低 本紙張尺度逍用中《«家楳準(CNS) T4規格(210X297公釐) 81. 7. 20.000¾ (II) 五、發明説明(3 ) Λ 6 It 6 六員及單環之吖-雜芳基,或像雙琛度由六員及一個五 員或六員環所組成。芳胺基甲醯基例如為N -苯基胺基甲酵基,其僳未被取 代或任意在苯基部分被取代。 任意N -烷醯化α -胺基酸之醯基,尤其偽衍自α -胺基 酸為天然産生之塊狀呔,及係任意被低级-烷醯化,例 如N-C2-C7烷醯化,如被乙醯基,丙酵基,丁醯基或 特戊醯基所取代,其例為下式之基 • C - CH- NH- R€ II 0 da)
Tk 先 閱 it 背 而 之 意 事 项 再 填 寫 裝 基 C 5 - R 羥 1 中意 C 式任如 级 低 或 艇 像 基 苯 之 代 取 如 例 基 烷 基* ^ *Τ 或黾 ,酵異 基ΡΚ, 甲 羥 £ 基 $ 基 Ϊ 被g丙 按 意 異 基 缕 院 甲 基 魏 代 取 所 胺甲 4 基 •胺 基2-丙, 脾基 3 乙 , 羧 基2-乙 , 魏基 基甲 甲醯 2 甲 ,基 基胺 甲 , 魏基 , 甲 基羧 甲 , 羥基 ,丁 基基 及 基 苄 羥 1 4 或 基 苄 基 乙 醯 基0 乙 如 基 醯 烷 如戊 例特 基或 11基 烷醛 级丁 低-, 係基 6 0 丙 -線> 經濟部中央櫺準局C3:工消費合作杜印製 0 α 胺 環脯 雜如 為肱 能狀 亦塊 而之 然生 ,産 基然 醯天 基0 之 酸 基 胺 為 酸 基 胺 該 基 基 酸 胺 組 或 基 酸 胺 色 基 4 烷 R 環 如 員 其 t 〇 尤 至基或 五庚基 為琿苯 如或為 例基如 基戊例 烷環基 環為芳 次 其 或 基 己 琛 為 其 尤 如 基 策 為 本紙張尺度遑用中國《家«準(CNS)T4規怙(2丨0x297公;《:) 81. 7. 20.000¾ (II) 204343 Λ 6 Η 6 五、發明説明(斗) 經濟部中央楳準局貝工消伢合作社印51 雜芳基例如為六員單琿吖-雜芳基,如丨ft啶基,或如 R4尤其為雜芳基由任意部分氫化五員或六員單-或二吖-或噁雜芳基及六員芳基所組成,如苯並呋喃基,例如苯 並呋喃-2 -基或-3 -基,吲呤基,例如吲昤-2 -基或-3 -基 ,2 , 3 -二氫吲呤基,例如2 , 3 -二氫吲- 2 -基或-3 -基, 苯眯唑基,例如苯咪唑-2-基,K啉基,例如I®啉-4-基 ,或1,2,3,4 -四氫眹啉-4-基0 雜芳基-低級-烷酵基之雜芳基為六員及單環之吖-雜 芳基或僳雙環及由六員及一锢五員或六員環例如對隳雜 芳基- Ci-Cq烷醛基,如2 -吡啶基-或4 -吡啶乙酵基, 2 , 3 , 4 , 9 -四氫-1 Η -吡啶並〔3,4 - b〕吲H朵-3 -基羰基。 烷基尤其為低级烷基,烷撐尤其為低级烷撐〇 縮®lit幾基例如與脂族醇或二醇縮酮,如與低级烷酵或 低级烷二醇,及例如為二低级烷氣甲撐或低级烷撐二氣 甲撐β 醚化羥甲撐尤其與脂族醇如低级烷酵醚化,及例如為 低级烷氣甲撐》 任意酯化或醛胺化羧基例如為羧基,低级烷氧羧基, 胺基甲醯基或,Ν-二-低级-烷胺基甲醯基。 烷醯基或烯醯基係任意被羰基取代或酯化或醒胺化羧 基,例如為烷醯基如C2-C7烷醯基如乙醯基,丙醯基, 丁醯基或戊醯基,羧基-低级-烷醛基如羧基-(:3-(:7烷 醯基如琥珀醛基,戊二醛或己二醯,或羧酸-低级-烯睡 先 W1 讀 背 而 之 注 意 事 項 m 寫 本 裝 訂 線 本紙張尺度遑用中Β ΒΙ家標準(CNS) Ή規格(210X29/公:it) 81. 7. 20.000¾ (II) Λ 6 Π6 經濟部中央榣準局β工消费合作杜印製 五、發明説明(5) 基如羧酸- C3-C7烯酷基如馬來酵基,富馬醯基或磨石 酸醛基,其中羧酸亦能被酯化或醛胺化,及例如為低级 烷氣羰基如Ci-iU烷氣羰基,例如甲氣-或乙氣羰基, 胺基甲醯或N-單-或N,N-二-低级-烷胺基甲醯基如M-單-或Ν,Ν-二-Ci-CU烷胺甲基醯基,例如N-甲基-或Ν,Ν-二甲基胺基甲酵基。 低级烷撐在高於α-位置被羥基取代,例如鼸於Ν原子 在2 -位置被羥基化。 低级烷撐被羥甲基取代或任意酯化或醯胺化羧基,例 如關於Ν原子在1,2或3位置被羧基,低级烷氣羰基, 胺基甲酵基,Ν-單-或Ν,Ν-二-低级-烷胺基甲醯基或羥 甲基所取代。 前述及後述之低级烷基及化合物為包括高至7掴碩原 子,較佳為包括高至4個磺原子。 低级烷基例如為Ci-C7烷基,較佳為Ci-C4烷基, 如尤其為甲基或其次為乙基、丙基、異丙基或丁基、但 亦能為異丁基、第二丁基、第三丁基或Cs-C7烷基如 戊基、己基或庚基。 低级烷撐例如為(^ -C7烷撐,較佳為Ci -C4烷撐如 甲撐、乙撐、1 , 3 -丙撐,1,4 - 丁撐或1,5 -戊撐。 苯基或聯苯基-低级-烷基任意在苯基被取代例如為對 應苯基-或脚苯基- Ci-C 4烷基,如苄基,2,4 -二氯苄 基,3 , 5 -二-三氟甲基苄基,2 -苯乙基或2 , 2 -聯苯乙基。 (請先間請背而之注意事項#填寫本F·、 裝· 訂· 線- 本紙張尺度遑用中《Β家I»华(CNS)T4規格(210X29/公;jit) 81. 7. 20.000<k(ll) 五、發明説明(6) Λ 6 η 6 苯基或聯苯基-低级烷醛基任意在苯基部分被取代, 例如為對應苯基-或聯苯基- Cl -C4烷撐基,如2, 2 -聯 苯乙醯基或2, 3-聯苯丙醯基。 苯氣-低级-烷基任意在苯基被取代,例如苯氣-Ci -C 院基被鹵素及/或三唑基所取代,如2-〔 2-(1Η-1,2,4-三唑-1-基)-4-氛苯氣〕乙基。 雜芳基-低级-烷基之雜芳基為六員及單琿之吖-雜芳 基,或雙環及由六員及一値五員或六員琛所組成,例如 批啶基-或1¾啉基-Ci -C4烷基如4-睹啉甲基。 低级烷氣基例如為Ci-C7烷氣基,較佳為(^-(;4烷 氣基,如甲氣基,乙氣基,丙氣基,異丙氣基或丁氣基 ,但亦能異丁氧,第二丁氣基,第三丁氣或戊氧基,己 氣基或庚氧基。 * 至 1 高 C 括為 包如 子例 原基 鹵羰 如氣 例烷 素级 鹵低 個 溴 及0 或 氯 如 基 羰 氧 烷 為 佳 較 氣基 丙羰 異氣 ,丁 基二 羰第 氣 , 丙基 ,羰 基氣 羰丁 氣異 乙為 ,能 基亦 羧但 氣 , 甲基 如羰 ,氣 基丁 羰或 氣基 烷羰 先 閲 讀 背 ifij 之 注 意 事 項 再 寫 才 ji 經濟部屮央榣準局只工消费合作杜印製 氣 丁级 三低 第N- 或 基 羰 基 羰 氣 己 為 如 例 基0 甲 基 胺 基 烷 酷 〇 甲 基基 羰胺 氣烷 庚 7 或-C 基 1 敦-C 氣彳 C 基 -醯 1 C 甲 N-基 為胺 佳基 較乙 基基 基 醏 甲 基 胺 烷 醯 甲 基 胺 基 甲 如 基 醯 甲 基 胺 基 丙 甲 基 胺 基 丙 異 β Ρ ,基 醯胺 甲基 基戊 胺或 基基 丁醯 異甲 為基 能胺 亦基 但丁 .’ 三 基第 醯 , 甲基 基醯 胺甲 基基 丁胺 或基 基丁 0 二 8 本紙张尺度遑用中8 B家準(CHS) TM規格(210X29/公 81. 7. 20.000¾ (I!) ο 五、發明説明(7) 醯基,己基胺基甲醯基或庚基胺基甲醯基。 N,N-二-低级-烷胺基甲醯基例如為Ν,Ν-二-Ci -C4烷 胺基甲醛基,較佳為Ν,Μ-二- CX-C4烷胺基甲醯基,如 Ν,Ν -二甲基胺基甲酷基,Ν,Ν -二乙基胺基甲酵基,Ν -乙 基-Ν-甲基胺基甲醯基,Ν,Ν-二丙基胺基甲醯基,Ν-甲 基-Ν-丙基胺基甲醛基,Ν-異丙基-Ν-甲基胺基甲醯基或 Ν -丁基-Ν-甲基胺基甲醛基,但亦能為Ν -異丁基-Ν-甲基 胺基甲醏基,Ν-甲基-Ν-第二丁基胺基甲醯基,Ν-甲基-Ν-第三丁基胺基甲醯基或Ν-甲基-Ν-戊基胺基甲醯基, Ν-己基-Ν-甲基胺基甲醛基或Ν-庚基甲基胺基甲醯基。 低级烷撐在高於α -位置及低於ω =位置被羰基所取代 ,例如 1,3-(2-羥基)丙烯,1,4-(2-羥基)-丁烯,1,4-(3-羥基)丁烯,1,5-(2-羥基)丙烯,1,5-(3-羥基)戊烯 或1 , 5- (4-羥基)戊烯。 低级烷撐被羧基所取代,例如羧酸甲撐,1-或2 -羧乙 撐,1,3-(2-羧酸)丙烯,1,4-(2-羧酸)丁烯,1,4-(3-羧酸)丁烯,1,5-(2-羧酸)戊烯,1,5-(3-羧酸)戊烯或 1 , 5- (4-羧酸)戊烯。 經濟部十央梂準局员工消费合作社印3i 請 先 IUI ift 背 而 之 注 事 項 # 填 % 本 7 低级烷撐被低级烷氧羰基所取代,例如為低级烷氣羰 基甲撐,1-或2-低级-烷氣羰基乙撐,1,3-(2-低级-烷 氣羰基)丙烯,1,4-(2-低级-烷氣羰基)丁烯,1,4-(3-低级-烷氣羰基)丁烯,1,5-(2 -低级-烷氣羰基)戊烯, 1,5-(3-低级-烷氣羰基)戊烯•或1,5-(4-低级-烷氣羰 本紙張尺度边用中《«家《準(CNS) T4規怙(210x297公*) 81. 7. 20.000¾ (II) 2.43 4 ο 66 ΛΠ 經濟部屮央橾準局Α工消费合作杜印製 五、發明説明(5) 基)戊烯,而低级烷氣羰基之意義例如為Ci-C4烷氣欲 基,如甲氧羰基,乙氣羰基,丙氣激基或丁氣羰基。 低级烷if被胺基甲醯,N -單-或-二-低级-烷胺基 甲醯所取代,尤其被胺基甲酵取代,其意義為胺基甲醯 基甲撐,1-或2-胺基甲醯基乙撐,1,3-(2-胺基甲醯基) 丙撐,1,4-(2-胺基甲酷基)丁撐,1,4-(3-胺基甲酵基) 丁撐,1,5-(2-胺基甲酵基)戊撐,1,5-(3-胺基甲醛基) 戊撐或1,5-(4-胺基甲醯基)戊撐。 低级烷撐被羥甲基所取代,例如為2 -羥乙撐,2,3-( 卜羥基)丙基,1,3-(2-羥甲基 > 丙掙,1,3-(2-羥甲基) 丙撐,2,4-(1-羥基)丁撐,1,4-(2-羥甲基)丁撐,1,4 -(3-羥甲基)丁掙,1,5-(2-羥甲基)戊撐,1,5-(3-羥甲 基)戊撐,或1,5-(4-羥甲基)戊撐。 低级烷氣甲撐例如為Ci -C4烷氣甲撐如甲氣甲撐、 乙氣甲撐、丙氣甲撐或丁氣甲撐·二-低级-烷氣甲撐例 如為二- Ci-tU烷氣甲撐如二甲氣甲掙,二乙氣甲撐, 二丙氣甲撐或二丁氧甲撐。 低级烷撐二氣甲撐例如為五員至八員,尤其為五員或 六員之1,3 -二噁環烷-2-基,如1,3 -二噁琛丁 - 2-基,1, 3 -二噁環戊-2 -基(1 , 3 -二噁茂-2 -基),1,3 -二噁琛己-2 -基(1,3-二噁茂-2-基)或1,3 -二噁璟庚-2-基。 式I化合物具有鹼性,或當R3及/或X3被羧基取代 具有兩性的待性,及因此能形成加酸鹽及適宜的内鹽。 -ΙΟ Ι? 先 閲 讀 背 而 之 注 念 事 項 塡 % 本 广. 玎 本紙张尺度边用中《«家《準(CNS) f 4規格(210X297公*) 81. 7. 20.000¾ (II) 204342 修if Φ· Λ 613 a—-* 五、發明説明( 補充 82. 1.13 經濟部中央揼準局貝工消t合作社印51 式i化合物之加酸鹽,例如為其藥理使用鹽與適宜礦 物酸,如氳氮酸,硫酸或磷酸,例如氫氛化物,氫溴化 物,硫化物,硫化氫物或磷酸氫物,或鹽與適宜胺族或 芳族磺酸或N -取代胺磺酸,例如甲烷磺酸酯,苯磺酸酯 ,對甲苯磺酸酯或N-環己基磺甲酸酯(環酯) 能夠使用藥理未適宜鹽類來分離或純化,僅藥理使用 無毒鹽·類用於治療,而且以這些鹽類為較佳。 依本發明製備之化合物具有價值的藥理待性,尤其顯 示出具有強烈的頡頑作用對抗物質P及顯示典型的物質 P頡頑體之活性譜,因此式I化合物及其藥學可用鹽在 體外的Η之放射性受體分析産品中顯示3 H_物質P束缚 至視網膜,B i 11 i g e r,C i b a F 〇 u n d a t i ο n S y m ρ 〇 s i u π 9 1 期,196-199頁(1982年)掲示在濃度從約10# m〇l/ l, 在體内,由約0.01毫克丨/公斤靜脈注射之劑量,其能抑 制由物質P導因之血管擴張,基於Andrews及Helme,Regul. Rept. 25期,267-275頁(1989年)之實驗設訂而測量天竺 鼠耳朵而得,在此棋式中,所得之ED -值如下所逑: (2β ,4S"^ )-2-苄基-1-(3,5-雙-(三氣甲基)-苄醅基-正 -(4 -奎寧甲基)-4 -六氫淀按(實施例4) : 0.1毫克/ 公斤靜脈注射之劑量; 11 本紙張尺度逍用中B Η家標準(CNS)甲4規格(210X297公;¢) (請先閱讀背面之注意事項洱项寫木頁) 裝_ 線- 20434¾
82. 1. U Λ 6 13 6 經濟部中央楳準局员工消費合作社印製 五、發明説明() (21{,45)-和(2!{,4!〇2-苄基-1-(3,5-二甲基苄酷基)-正 -(4 -奎寧甲基)-4 -六氫毗啶胺氛化二氫(實施例7B): 1.0毫克/公斤靜脈注射之劑量; 科者由约 1.0毫克/公斤靜脈注射之劑量,基 於 L u n d b e r g 等氏,P r 〇 c . N a t · A c a d · S c i .(美國)8 0 期,1 1 2 0 -1124頁之實驗設計而使天竺鼠迷失神經地導致枝氣管 痙擊,其顯示出可適宜治療氣喘,在此模式中,所得之 ed5〇 -值如下所述: (2R+ ,4S+ )-2-苄基-1-(3,5-雙-(三氤甲基)-苄醯基-正 -(4-奎寧甲基)-4-六氫毗啶胺(實施例4) : 0.1毫克/ 公斤靜脈注射之劑量; (21?,45)-和(2|{,41〇2-午基-1-(3,5-二甲基苄醯基)-正 -(4 -奎寧甲基)-4 -六氫毗啶胺氛化二氫(實施例76): 3.0毫克/公斤靜脈注射之劑量;其實用性為治療中樞 神經条統之病症,例如由於施用(icv-aPPlied)物質p 甲基酯導致沙鼠改變行為之抑制效果,傜依照A. Vassout 等氏,Meeting on Substance P,worcester,Mass(1990) tlA - (請先閲讀背而之注意事項再填寫木頁) 裝- 訂 線- 本紙張尺度边用中B H家樣準(CNS)肀4規格(210X297公龙) 2QA342_lie- 五、發明説明(/«〇而以ED50由約10毫克/公斤皮下注射,由約30毫克/公 斤腹膜腔内及由約100毫克/公斤口服施而得此效果。 物質P偽自然形成速激呔族之十一呔β在哺乳動物龌 内産生並為藥理之神經呔。在各種病症中,物質Ρ伴演 著重要角色,例如在痛的情況,偏頭痛,及在一些中樞 神經条統的病症,如焦慮性狀態,精神分裂症及抑鬱症 ,以及在某些移動性,之紊亂病症,如柏金森氏(Parkinson's )疾病,此外為發炎性的疾病,如風濕性關節炎,虹膜 炎及結膜炎,呼吸器官的疾病如氣喘及慢性枝氣管炎,胃腸条統的疾病,如潰瘥的結腸炎及局部性迴腸炎,及 高血壓。 因此,己經不斷的苜試發展物質P頡頡釀,然而掲示 於今日之一条列的物質P頡頡體均為呔的化合物,因其 太過於新陳代謝的不安定而不能用為藥學的活性物質。 (請先閲讀背而之注愈亊項#蜞窍本Fj 裝· 訂_ 線. 用該 利為 可用 上宜 學適 藥的 淇箸 篤顯 體此 頗因 頡及 P 定 質穩 物謝 I 代 式陳 之新 備為 製的 明顯 發明 本’ 依類 鹽 聯 I 基 苯 像 1 R 中 其 物 合 化 I 式 於 。俗 療要 治主 的明 病發 疾本 項 經濟部屮央標準局员工消伢合作杜印¾. 基 萊 基 烷 级 基低 芴 , 或基 -烷 级 低 被 基分 苯部 為 基 烷- 级 低 级 低-二 基及 苯素 在鹵 或 , 代基 取胺 被烷 未- 代及 取素 所鹵有 基被具 甲未基 氟分芳 三部雜 或基之 \ 苯基 取 被基 未芳 為雜 基 , 烷代 -取 低所 - 唑 氧三 苯或 代 级 低 在烷 或- 及 環 雙 像 或 基 芳 雜 1 吖 之 烷 單 及 員 六 本紙张尺度边用中《«家樣準(CNS) «f 4規格(2丨0x297公;it) 81. 7. 20.000¾ (II) _iij_ 五、發明説明(") 由六員及一儲五員或六員琿所組成,苯酯基,桊醛基, 芴醛基或三員至八員琛烷羰基為未被取代或被低级烷基 ,低级烷氣基,羥基,二-低级-烷胺基,豳素,氰基及 /或三氟甲基所取代,苯基-或聯苯基-低级-烷酵基為 未被取代或在苯基部分被低级烷基,低级烷氣基二-低 级-烷胺基,鹵素及/或三氟甲基,雜芳基-低级-烷醯 基之雜芳基具有六員及單環之吖-雜芳基,或像雙環或 三環及由六員及一個五員或六員琛所組成,苯基-低级-烷氣羰基或N -苯基胺基甲醒為未被取代或在苯基部分被 低级烷基,低级烷氣基,二-低級-烷胺基,鹵素及/或 三氟甲基所取代,或醯基具有天然産生塊狀肱之胺 基酸,及任意被低级烷醯或胺基甲醯-低级-烷酵所N-取 代,R2係五員至iz員環烷基或苯基,萘基或六員單環 吖-雜芳基為未被取代或被芳族鍵接低級烷基,低级烷 氣基,鹵素及/或三氟甲基所取代,R3偽氫,低级烷 先 閲 誚 背 而 之 注 意 事 項 塡 寫 ^ —*· 裝 π 線 醒 甲 基 胺 ,级 基低级 基’ 醯基 烯醯 -烷 基玻 院烷Ν 级Β或 低级-低單 级基 低烷 I I 基级 羧低 - ,基 基 胺 烷 I 级 低 I 二 _ 低烷 基 -- ^甲低 或基-ίΒ0^0 按 烷 甲 經濟部屮央標準扃β工消费合作杜印製 级 低 被 醯或 甲代 基取 胺被 苯未 Ν-為 或基 醛啶 烷吡 -或 基 萊 醯 , 甲基 基苯 胺俱 烷 4 環R 一 » Ν醯 ’烷 基? 醯级 低 低雜 \ , ,及代 代素取 取SN-所,所 基基基 甲氧醯 氟烷烷 三级级 或低低 \ ,被 及基意 素烷任 鹵级及 ,低 , 基被代 氣或取 烷代C-级取所 低被基 ,未甲 基為氟 烷基三 级芳或 本《張尺度遑用中《 B家棋爭(CNS) T4規格(2丨0X297公; 81. 7. 20.000¾ (1!) 66 ΛΠ 經濟部屮央樣準局貝工消费合作社印製 五、發明説明(θ) 及由任意部分«化五員至六員單-或二-吖或噁-雜芳基及 一個六員芳基所組成,Xi像甲撐,乙撐,羰基為任意 與低级烷酷基或低级烷二醇乙縮醛化,羥甲撐任意與低 级烷醯基醚化,或僳直接鏈,X2愾羰基低级烷撐或直 接鏈,及x3係羰基,氣-低级-烷撐,氣(吖)-低级-烷 撐或低级烷撐為未被取代或被苯基取代,或對於Ν原子 之1,2或3-位置被羧基,低级烷氧羰基,胺基甲醛,Ν-單-或Ν,Ν-二-烷基-烷胺基甲醯或羥甲基所取代,及其 鹽。 本發明尤關於式I化合物,其中Ri像苯基-或聯苯基 -CX-C4烷基為未被取代或在苯基部分被低级烷基,低 级烷氣基,二-低级-烷胺基,齒素及/或三氟甲基所取 代,如苄基,2 ,4 -二氱苄基,3 ,5 -二-三氣甲基苄基, 2-苯乙基或2,2-聯苯乙基,苯氣-Ci -C4烷基為未被取 代或在苯基被鹵素及/或三唑基所取代,吡啶基-或授 啉烷基- Ci-CU烷基,如4-BS啉烷甲基,苯酵基為未被 取代或被低级烷基,低级烷氣基,二-低级-烷胺基,齒 素及/或三氟甲基,如苯醯基,3-低级-烷基3-低级 -烷氣3-鹵基3-二甲胺基3,5-二-低级-烷基, 3,5-二-低级-烷氣3,5-二鹵基-或3,5-二-三氟甲基 苯醯,或其次為葉醯基為未被取代或被低级烷基,低级 烷氣基,二-低级-烷胺基,鹵素及/或被低级烷基,低 级院氣基,二-低级-院胺基,愈素及/或三氣甲基,如 先 閲 讀 背 之 悉 事 項 填 % 裝 玎 線 本紙張尺度边用中《國家楳準(CNS)TM規格(210X297公釐) 81. 7. 20.000¾ (II) Λο 2 66 ΛΠ 五、發明説明(G) 卜或2 -萘醯基,吡啶羰基或Hi啉烷羰基為未被取代或被 低级烷基,低级烷氣基,鹵素及/或三氟甲基所取代, 五員至七員環烷羰基為未被取代或被低级烷基,低级烷 氣基,二-低级-烷胺基,鹵素及/或三氟甲基所取代, 如環己羰基,3-甲基3-甲氧基-,3-氱-,3-二甲胺 基-,3 ,5-二甲基-,3 ,5 -二甲氣基-,3, 5 -二氛-或 3,5-二-三氟甲基環己羰基,苯基-或聯苯基- 烷酵基 為未被取代或在苯基被低级烷基,低级烷氣基,二-低 级-烷胺基,鹵素及/或三氟甲基所取代,如2,2 -聯苯 乙醛基或2,3 -聯苯丙醯基,N -苯胺基甲醯為未被取代或 任意在苯基部分被低级烷基,低级烷氧基,二-低级-烷 胺基,鹵素及/或三氟甲基所取代,或傜式la:
Rs C-CH-NH- Rfi (la ih 先 間 讀 背 而 之 注 意 事 項 再 塡 % 本 裝 玎 經濟部屮央橾準局貝工消伢合作杜印^ 式中偽氫,Ci -C4烷基為未被取代或被羥基,魏基 ,胺基,任意羥基-取代苯基,羧基,胺基甲醯基或P基 ,及Re僳C2-C7烷醯基,R2像五員至七員環烷基或 苯基,桊基或毗啶基為未被取代或被Ci -C4烷基, Ci-C*烷氣基,齒素及/或三氟甲 ί^\ 3 係氫,C 1 - C 烷基,胺基甲醯基,C2-C7烷醯基,羧- Ci-C4烷酿基 或竣-C2 -C4嫌酵基,R4偽苯基或黎基為未被取代或 被Ci-CA烷基,Ci-C4烷氧基,鹵素及/或三氣甲基 本紙»尺度边用中國《家«毕(CNS)甲4規格(2丨0父297公龙) 81. 7. 20.000伥(II) 204S4A- Λ 6 Π6 五、發明説明(/斗) 所取代,或未被取代毗啶基,苯並呋喃,吲呤基,2 , 3 -二氫吲Β ·$基,苯眯唑基,Bf啉基或1 , 2 , 3 , 4 -四氫睹啉烷 基,Χι傜甲撐,羥甲撐,Ci-C4烷氧甲撐,羰基,二 Ci-CU烷氣甲撐或直接鐽,烷撐,羰基 或直接鏈,及X3偽羰基,CX-C4烷撐,羧-(^-(^烷 撐,Ci-C*烷氣羰基- Ci-C*烷撐,胺基甲醛基- Ci-烷撐或羥甲基-Ci -C4烷撐及基鹽類。 本發明尤其關於式I化合物,其中苯醛基,萘 醛基或苯基-Ci -C4烷醯為未被取代或被Ci -C4烷基 所取代,如甲基,Ci-C4烷氧基,如甲氣基,鹵素及 /或三氟甲基,未被取代吡啶羰基或授啉烷羰基,或僳 式I a : C-CH-NH- R6 Μ Ο la) 式中Rs傜氫,Ci -C4烷基為未被取代或被羥基,镟基 ,胺基,任意羥基-取代苯基,羧基,胺基甲醯基或脲基
i 先 閲 讀 背 而 之 注 意 事 項 填 % 本 1T 裝 玎 線 經濟部屮央標準局员工消费合作杜印3i 甲甲苄丙基 羥羰,,尤桊 ,,基基g’ , 基 基基乙醯 W 基 丁丁醯乙_苯二胺甲如Ξ係 第4-基, 或 ,,胺基 , 基基2-酿ΪΙ基 員 丁丙,烷庚 異脾基 7 6 環 ,3-乙-CJ 或 基,羰 2R2基 丙基2-“ ,戊 異乙 ,/基琿 ,镟基R6醯為 基甲甲及戊次 甲 2 基,或其 如,醯基基或 例基甲苄醯基 ,甲基羥丁己 代魏胺4-,環 取,,或基為 所基基基醯其 本紙Λ尺度逍用中《«家《準(CNS)f4規怙(210X297公*) 81. 7. 20,000ik(ll) _Π6_ 五、發明説明(β) 或吡啶基為未被取代或被Ci-C*烷基所取代,如甲基, CX-C4烷氣基,如甲氣基,鹵素及/或三氟甲基,R3 偽氳Ci-C7烷基,如甲基,乙基,丙基,異丙基或丁 基,異丁基,第二丁基或第三丁基,胺基甲《基,C 2 - C 7 烷醯基如乙醯基,丙醯基,丁醯基或待戊醯基,羧 -Cl -C4院醯基如號泊酷,戊二酸或己二酵,或竣 -c3-cs烯酵基,如馬來醒,富馬醯或丙酵二酷,r4 係苯基或萘基為未被取代或被(:1-(:4烷基所取代,如 甲基,Cl -c4烷氣基,如甲氣基,齒素及/或三氟甲 基,或未被取代吡啶基,苯基呋喃基,吲呤基,苯眯唑 基或歧啉基,Xi像甲撐,羥甲撐,Ci-Ce烷氣甲撐如 甲氣甲撐,乙氣甲撐,丙氧甲撐或丁氣甲撐,羰基,二-Ci-iU烷氣甲撐,如二甲氣甲撐,二乙氣甲撐,二丙 氣甲撐或二丁氧甲撐,或直接鐽,义2僳(:1-(:7烷撐, 如甲撐或其次為乙撐或1,3-丙撐,羰基或直接鏈,及x3 i 先 間 讀 背 而 之 注 意 事 項 # 寫 本/ 裝 訂
撐 P丙 甲 } 如羧 * * 2 撑-( 院,3 1 4 C 如 -撐 C1烷 , 4 基-C 0 1 係-C 或 撐 乙 携 羧 撐 丙 羧 摴 羧 撐 基 羰 氣 烷 如 撐 烷 經濟部屮央標準局β工消费合作杜印Μ 撐 丁 基 羰 撐 丙 基 羰 氣 烷 撐 丁 \)/ 基 羰 氣 烷 撐 戊 \Iy 基 羰 氣 烷 氣 烷 基 羰 氧 烷 烷或 4 基 -C羰 1 氣 V 其基 ’羰 氣 乙 基 -羰基 氣羰 烷氣 4 甲 -C為 1如 -C例 4 ί義 5 定 1 之 或基 撐羰 苯氣 f 戊 81. 7. 20,000¾ (II) 表紙張尺度遑用中國《家楳準(CNS) T4規怙(210x29/公Λ) 公〇4342 Λ 6 Π 6 五、發明説明(β) 撐> 院基 4 醯 -C甲 1 基-C胺基2- 酿-( 甲4’ 基1 胺f ij 基E 羰基 氣醯 丁甲 如 撐 基 胺 基 胺 撐 丁 基 醯 甲 撐 戊 • \)/ 基 酵 甲 基 胺 基 胺 基 - , 醯 1撐 甲-C丁 或 撐 戊 如 撐 烷 基®if ^ ^ T I 2 ) 4 /V (- 基 5-3* 甲 — I羥 基 基甲 甲羥 翔2- 或-( 4 卜, 1 撐 戊, 醯丨 甲 基 甲 撐 戊 \—/ 基 甲 羥 或 撐 戊 \/ 基 甲 羥 類 鹽 其 及 撐 戊 X*»/ 基 甲 羥 式 於 關 係-佳C1 較被 明或 發代C4 本取_ 被C1 至 單高 所 , 基基 烷氣 4 甲 -C如 1基 ]氧 烷 中 式 ,二 物或 合-化 未. 氮 為,如 醯基 , 苯甲素 僳如鹵 1 ,之 〜代子 取原 個 (請先閱讀背而之注意事項#填寫本頁』 基 甲 氟 2 三 R 或 , \ 基 及醛 ,烷 - 單 1 所 -C基 基烷 苯 4 或-C 基 1 r-J 0 萘 代 取 被 未 或 被 或 代 取 被 未 為 基 苯 俱 代 取 素 鹵 之 子 彐 原 R 二個 -或35基 氬 係 基 甲 如
至啶異 高吡或 , 代 , 基取基 氣被丙 甲或 , 如,基 ,基乙 基甲 , 氣氟基 烷三 甲 4或如 -C及基 1 ,烷 C氛4 丨如-C 或,代 醛醯取 甲戊_ 基特 胺或 ,基單 基酵所 丙丁基 2 苯 係 二 或 基 甲 如 烷 ,4¾¾ 基C4甲 0^0 丙 C , ’被基 基或氣 醯代烷 乙取 4 如被-C 基未 1 醯為e 烷基’ 經濟部+央橾準局员工消费合作杜印製 未pf接 或或直 ,唑係 基眯 2 甲苯X 氟,’ 三基 或昤 \ 吲 及 , ,喃 氛呋 如並 ,苯 素 , 鹵基 之绽 子毗 原 , 個基 35莆XI 至代, 高取基 ,被啉 鏈 接 直 或 基 羰 摴 甲 羥 撐 甲 係 1類 3 X 及 及 -,if 鏈丙 或 撐 乙 為 次 其 或 撐 甲 如 撐 烷 本紙ft尺度遑用中a «家«準(CNS) f 4規格(2]0X297公;tt) 8). 7. 20,000¾ (!1) Λ 6 Π 6 2〇4342 五、發明説明(17) 本發明尤其關於式I化合物式中苯醯基為未被 取代或被^-^烷基所單-或二-取代,如甲基,Ci-C, 烷氧基如甲氣基,高至35個原子之鹵素,如氣,及/或 三氟甲基,或未被取代莆醯基,R2係未被取代苯基或苯 基被高至35値原子之鹵素所單-或二-取代,如氛,及/ 係氬,R 4 或三氟甲基,R&偽未被取代11奎啉烷基,Χι俗甲撐,X2 偽直接鐽,及烷撐如甲撐或其次為乙撐或 1 , 3-丙撐,及其馥類。 本發明尤其臑於式I化合物,及其鹽類,限定於實例 中者。 本發明更關於其製法,該方法僳基於已知者,用於製 備依本發明之化合物,其特擻為: a)Ri導入式II化合物中: 先 閲 讀 背 而 之 注 意 事 項 塡 寫 本 頁一 裝 訂
HN
X2- x3— r4 (II) —* Χι 線 經濟部中央橾準局貝工消费合作杜印製 其中R2 ,R3,R4 ,Χι ,x2及x3之定義如前逑,或 b)縮合式III及式IV化合物,或其鹽類: R1
x2 丫1 (ΙΠ) and 丫2 一 Xa- R4 (IV), r2 — χι 其中Υι偽式- N(R3 )-H及Y2偽羥基,反醮性酯化羥基 ,或如Χ3侏羰基時你醚化羥基,或?1像羥基,反痛性 酯化羥基,或如Χ2係羥基時係醚化羥基,及Υ2係 -N(R3 )-Η,其中 R2 ,R3 ,R4 ,Χι , Χ2 及 之定義如 t紙张尺度遑用中明Β家tt準(CNS)肀4規格(210X297公址) 81. 7. 20.000伥(11) —丨9 - 2〇4342 A 6 Η 6 五、發明説明(/牙) 前述,或 c)製備式I化合物其中X2及x3之一基係烷撐及另一基 僳烷撐,羰基,如X2係直接鏈,或x3m直接鏈,烷撐 任意被羥甲基所取代或任意酯化或醯胺化羰基,在式V 化合物中:
經濟部屮央橾準局貝工消费合作杜印Μ 其中Zi係烷撐在α-位置被氣基或羥基取代至- H(R3 )-,及z2偽烷撐,羥基或烷撐任意被羥甲基所取代或任 意酯化或醯胺化羧基,或Zi偽烷撐,羰基或直接鐽及 z2係烷撐在α-位置被氣基或羥基取代至- N(R3 )-, 及Ra,R3 ,IU,Xi,X2及X3之定義如前述,或其鹽, 在α-位置至- N(R3 )-之氣基或羥基以還原被氫取代, 或在式VI化合物中: t__v r3 Rl -N〉,—Z3—N—Z4—R4 (vi) R2 ~ X1 其中Z3像式- C(Ra )=C(Rb )-及Z4僳烷撐,羧基或烷 搜任意被羥甲基取代或任意酯化或醯胺化羧基,或Z3 -2 0 - 本紙張尺度遑用中B B家«準(CNS) 規格(210x297公釐) 81. 7. 20,000¾ (II) 204342 A 6 It 6 五、發明説明(β) 傷烷撐,羰基或直接鐽及ζ4傺式- C(Ra )=C(Rb )-,其中Ra及Rb各偽氫或低级烷基,式- C(Ra)=C(Rb)_ 之雙鏈被還原至對應-CH(Ra)-CH(Rb)-,或 d)製備式I化合物其中羰基或羥甲基,縮合式VII 及式V I I I化合物:
Ri — N
I Χ2—N —X3—R4 (Vn)und Y4-R2 (VIII), 先 閱 讀 背 而 之 注 意 事 項 塡 寫 本 Y3 其中Y3及¥4之一基係甲醯基或任意酐化或酯化羧基及 S —基為金羼基,及R2,R3 ,R4 ,Χ2及Χ3之定義如前 述,或 e)製備式I化合物其中R3像氫,Υ5由式IX或其鹽中消 除: R2 —X1
R·) — N
X2— N — X3— R4 OX), 經濟部屮央楳準局只工消ff合作杜印製 其中Ys偽胺基保護基,及R2,R4 ,Xi ,x2及χ3之定 義如前述,或 f)製備式I化合物其中x3係烷撐,縮合式X及式XI化 合物: -21- 本紙張尺度14用中β國家楳準(CNS) Ή規怙(210X297公;it) 81. 7. 20.000ik(ll) ¢04342 經濟部屮央標準局员工消费合作杜印製 五、發明説明(w)
其中Y6偽式- N(R3)-H,Y7偽氫,γ8及γ9-起係氣基 及Zs係烷叉對應為χ3,或Υ及Y? —起僳氣基,Υ8 傲- N(R6 )-H, Υ9係氫及Z5mx3 ,該縮合反應偽在邐 原條件下為之,及需要時,所得化合物轉變成為另外之 式I化合物,依此法所得之異構物混合物分皤成為各成 份,分離較佳之異構物,及/或依此法所得之自由化合 物轉變成為锂,或依此法所得之邇轉變成為對應之自由 化合物β 進行依此法之反應,及製備新穎起始物質及中間塍, 其發生類似于反應及形成己知起始物質及中間體的方式 ,慣常所用的酸用於此,甚致於未在此後表示,如催化 劑,縮合及溶解劑/或溶劑或稀釋劑,反應條件如溫度 及壓力條件,及適宜時為保護氣體。 依製法a)導入Ri之進行,傑在習知方式,例如與導 入Ri之藥劑反應,如式Ri -Ya (Ilal)N-醯基劑,其中 Ri傑任意被取代芳醯基,雜芳醯基,環烷羧基,芳烷 醯基,雜芳烷醯基或芳胺基甲醯或任意或被N -烷醛基化 α-胺基酸之醯基及Ya像任意醚化羥基,如羥基,低級 院氣羰基或任意被取代苯氣羰基,或反應性酯化羥基, 如豳素,尤其為氱,或式- O-Ri ,或與式Ri -Yb (IIa2) -2 2 - (請先閲讀背而之注意事項再填寫」 本紙ft尺度遑用肀困國家樣準(CHS) T4規格(210X297公;《:) 81. 7. 20,000ik(!l) ¢0434¾ Λ 6 Η 6 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 五、發明説明(Μ ) 之芳烷基劑,芳氣烷基劑或雜芳烷基劑反應,其中Ri 像任意被取代芳烷基,芳氣烷基,雜芳烷基及Yb懔反 應性酯化羥基,如鹵素,例如氮,溴或碘,或磺醯氣基 如烷-或任意被取代苯磺醯氣基,例如甲烷乙烷 苯對甲苯或對-溴苯磺醯氣基,或在邇原條件下 與式1^=0(11&3)反應,其中Ri僳任意被取代芳烷基 ,芳氣烷基,雜芳烷基。 如需要時,反應之進行以熱分解所形成如中間體之銨 鹽,或在縮合劑如水-束缚劑存在下,或齡性縮合劑存 在下,及在溶劑或稀釋剛存在下進行,因此與式IIal( Y= C00H)酸之反應較佳在水-束缚劑如Ν,Ν-二環己基碩 化二亞胺存在下,或以初形成之銨鹽熱分解,而與式 IIal(Y= 鹵素或- 0- ((:=0)-1^ )之酸酐的反應,及與 式IIa2化合物之反應較佳在齡性縮合劑如驗金屬氫氧化 物或磺酸物,或碩酸物,或三级或耷體位阻二级有機胺 如三-低級-烷基胺存在下進行,例如在三乙胺或三異丙 胺,或芳香氮鹸,例如,六氫吡啶存在為之。 式IIa3化合物反應之進行,例如在氫及在氩化反應催 化劑如鉑或耙催化劑或阮來鎳存在下,或在2 -輕金屬氫 化物如硼氫化納或氰基硼氫化鈉存在下進行,較佳在對 於反應呈惰性之溶劑中,如低级烷酵基,如甲酵或乙 醇,或在二-低级-烷基或低级烷撐醚如二乙醚,二噁烷 或四氫呋中進行。 -2 3 - 本M·»·尺度遑用中a β家«準(CNS)甲4規格(2丨0x297公址) 81. 7. 20.000¾ (!1) A 6 Η 6
20434¾ 五、發明説明(i2·) 起II起始物質之製備在習用的方式為之,例如使下式 化合物互相反應: 1 (lib) and γ2 — ^3- R4 (IV), R2 —X1 例如如下面製法b)所述者。 依製法b)之式III或IV起始物質中之反應性醱化羥基 之意義,例如為鹵素,如氦,溴或碘原子,或如X3係 不同於羰基時,則為式- 〇- (C=0)-R4 , W化羥基之意 義,例如為低级烷氣基,如甲氣基或乙氣基,或任憲 被取代苯氣基,酐化羥基例如傜鹵素,尤其為氯,或式 -0-(C = 0)-R4 ο 式III及式IV化合物反應之進行係在習知方式進行, 例如以熱分解所形成中間醱之銨鹽,或在縮合劑如水-束缚劑存在下,或齡性縮合劑存在下,及在溶剤或稀釋 劑存在下進行,因此與式IV或式III(Y2或Yi=0H)酸 η) 讀 背 而 之 注 意 事 項 再 塡 寫 卢 經濟部屮央樣準局C3:工消费合作杜印製 S 形 縛初 水或 在, 佳胺 較亞 應二 反化 之磺 行 進 下 在 存 劑 基 己 琛 二 銨 之 成 羥基 化羥 酯化 性酐 應 = 反 1 . Y -或 1 Y 2 或(Y I 2 I Y I 1(式 II或 £ 鉑三 鹸如 如胺 劑機 合有 縮级 0 二 氣 级 低 鹽基 解 分 熱 之 式 或 V I 式 以 當 I 在 式佳 以較 或 , ,應 應反 反的 酯酐 之酸 阻乙 位三 體在 立如 或例 级, 三行 或進 ,下 物在 酸存 硪胺 或基 物烷 t 化 本紙》尺度遑用+困S家樣準(CNS>T4規格(2】0Χ297公釐) 81. 7. 20.00〇ik(ll) 2〇4342 Λ 6 Π 6 五、發明説明(U) 胺或二異丙胺,或芳香氮《,例如六氫吡啶存在下為之。 式III起始物質之製備,能用習知方式為之,例如在式 III化合物中導入Ri :
HN
Xg*—* Υ^ (IHa) R2 — 例如在前述製法a)中所述。 依製法c),在α-位置之氣基或羥基以氫邇原性取代 至- MR3 )-基,或還原在式- C(Ra )=C(!U )-之雙鍵該 反應例如以催化氫化反應,即以氫在氳化反應催化劑處 理,如甲金或金屬化合物或週期表Vlllb金靥,如鉑, 一氣化鉛,耙/磺或阮來鎳,或以二-輕金羼氫化物如 鹼金屬硼氫化物例如氣基硼氫化鈉與甲酸處理之反應。 式V或式VI之起始物質,例如能由縮合式va及式vb化 合物而得:
—N
〇 II "―C — Y/ (Va)and H-N(R3) - Z2—R4 (Vb), i 先 閲 背 而 之 注 意 事 項 # Μ 裝 玎 線 經濟部中央橾準局ts:工消合作杜印製 其中Zi 1僳直接鏈或縮短一掴C原子之X2 ,及Yi ' 係氫,低级院化或反應性酯化羥基,及叾2如前 述,或由縮合式V I a及V I b化合物而得: 2 5 (^«•5艮尺度逍用中ΒΒ家«孕規怙(210x297公Α) 81. 7. 20,000¾ (!i) 2〇4342 A 6n 6 五、發明説明(碑)
R, -N
Ο N(R3)-H (Via)及 丫2^~6 — (VIb), F^2 — 經濟部屮央櫺準局员工消费合作杜印11 其中Zi如前述,Z2 '偽直接鐽或縮短一個破原子之x3 SY2 '像氫,低级烷基,醚化或反應性酯化羥基,如Yi 在式Va中或Υ2 '在式VIb中偽氫或低级烷基,在溫和的 反應條件下形成對應式V化合物,尤其在齡性或中性媒 可中反應,及在瀲烈的反應條件下形成對應式VI化合物 ,尤其在酸媒介中反應,在最後所提之場合,引起形成 對應式V化合物為中間體,由此消去水而形成對應式VI 化合物。式V及式VI起始物質亦能並肩的製備,本發明 的較佳具體實例,式V或式VI中間體就地形成及邇原而 不需分離而成對慝式I化合物,乃以縮合式Va及式Vb或 式Via及式VIb之起始物質而成, 存在下進行。 任意酐化或酯化羧基Y3或¥4 式VIII起始物質例如為囱羰基, r2-C(=0)-0-,及金靨基Υ3或Υ4例如為饑金屬原子 或式-MI]C/2或M11 -Hal其中Μ11偽週期表元素lib族之 金屬原子,如或Zn。 式VII及式VIII化合物反應之進行偽在習用方式為之 ,例如在類似醚之溶劑,如脂族或琛脂族_,例如在二 該反應係在邇原劑之- ,在製法d)中式VII或 或在的場合中係式 ih 閲 ih 背 而 之 注 意 事 項 再 填 裝 玎 線 冬紙張尺度遑用中β S家楳準(CNS)甲4規怙(2丨0x297公;«:) 81. 7. 20.000¾ (II) S04342 A 6 H6 五、發明説明(<) 乙醚,甲氣丁烷,二丁醚,四氫呋喃或二噁烷中為之。 式VII起始物質其中Υ3係甲酷基或任意酐化或酯化羧 基,其製備例如為縮合式Vila及式VII b化合物或其鹽類 而得:
R,-N
X2——Y1 (Vila) and Y2— X3- R2 (Villa), η 閲 讀 背 而 之 注 意 事 項 填 Y3 其中Yi偽式- N(R3 )-I^Y2係羥基,反應性醋化羥基, 或如X3係羥基時為醚化或酐化羥基,SYi係羥基,反 應性酯化羥基,或如X2俱羧基時為_化或酐化羥基及 Y2 係式- N(R3 )-H,其中 R2 ,R3,R4 ,Χ!,X2 及叉3如 前述,例如在製法b)所示者》式VII及式VIII起始物質其中¥3或^4係金屬基,其 製備較佳為使式Vllb化合物:
Xj— N — X3— R4 (Vllb), η 線 經濟部屮央標準局貝工消费合作杜印Μ 子 4 原—Υ 齒式 係由 3 或 Vi > 中應 其反 式 與 碘 或 溴 氱 為 其 尤 中 其 始 開 V 應 式反 使物 ,合 碘化 或羼 溴金 .機 氣有 為與 其氫 尤僳 , 4 子 Υ 原中 鹵其 本紙ft尺度遑用中国β家標準(CNS)肀4規格(210X297公釐) 屬 金 或 Μ 係 應 反 物 合 化 衍 颶 金 之 烴 族 脂 8i. 7. 20.00Uik (II)
2〇A34S Λ 6 η 6 五、發明説明(d) 生物,例如丁基鋰,或使式Vlllb化合物其中γ'4係鹵 原子與式Μ11金屬反應。 依製法e)之式IX起始物質中胺基保護基¥5 ,例如為 任意鹵化低级烷醯基,如三氟乙醯基,或衍自磺酸之單 酯的醯基,如低级烷氧羰基或cr-苯基-低级烷氧羰基, 例如為第三丁氣羰基或苄氣羰基,或甲矽烷基如三-低 级烷基甲矽烷基,例如三甲基甲矽烷基,胺基保護基之 消除傺用習知方式為之,例如以酸處理,或由式IX化合 物開始,其中Ys僳齒化低级烷醯基,如三氟乙醯基, 進行還原消去反應,例如以二-輕金颶氫化物處理,如 硼氫化納,較佳為在低级烷醇如甲酵中進行。 式IX起始物質之製備,例如能由類似製法a)之方法, 由對應式IX a化合物開始:
HN
X2— N — X3— R4 IXa) (諳先閲讀背而之注意事項再填寫广i R2 一 X1 經濟部中央楳準局员工消费合作杜印製 消二 為或 如烷 例硼 -以 行即 進随 之’ 應之 反為 物苯 合甲 化以 XI其 式尤 及’ X 0 式蒸 之沸 f)共 法如 製, 依水 去 如 例 物 化 氫 硼 JB 金 鐮 如 > ο 應之 反為 原納 邇化 行氫 進硼 物基 化氱 氫或 屬納 金酸 輕硼 中 其 質 6 物 Y 始及 起撐 X 甲 式羥 偽 及 者 義 定 所 中 I 式 如 基 醒 僳 顯 鹽 可 許 理 0 其 及 基 氣 係 起 本紙張尺度遑用中SB家棋準(CNS)T4規怙(2】0x297公;«:) 81. 7. 20,000¾ (II) 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 204342 82. i· Λ 6 ___B6_ 五、發明説明() 示出具有相同藥理活性及相配的活性,如式I最终産品 所具有者。 本發明亦關於式X之1-醯基吡啶酮及其鹽類:
其中Ri傜任意取代芳醯基,雜芳醛基,環烷羰基,芳 烷醯基,雜芳烷醛基,芳烷氧羰基或芳胺基甲醯或《_ 胺基酸任意被低级烷醛基或胺基甲® -低级烷醛基所N-取代之醛基,R2偽環烷基或任意被取代芳基或雜芳基 ,Xi係羥甲撐及γ6及Y7—起傜m基;依本發明化合 物之製法,及關於含這些化合物之醫藥産品,及關於其 用為藥理活性物質。 在這些化合物中,R2較佳為如式I化合物中所定義 者,尤其為在尤佳之式I化合物中所定義者。 此模式偽依Regul, Pept. 25, 267-275頁(1989) Andrew及HeUe之實驗設計,所得之EDs〇 —值如下所述: (2R+ ,1’R* )-1-(3,5-雙三«甲基苄醢基)-2-(1,-羥-1, -㈠-氣苯基卜甲基卜彳-六氫毗啶胺丨實施例部丨:^^毫 克/公斤靜脈注射之劑量; 29 - (請先閲讀背面之注意事項再项离木页) 裝- 線- 本紙張尺度边用中國Β家標準(CNS)甲4規格(210X297公*) 2〇4343 Λ 6 13 6 經濟部中央#準局貝工消#合作社印製 五、發明説明() (2 R ,1!{)-1-(3,5-二甲基午挺基)_2_{1_翔_1^_(3, 4-二氛笨基)-甲基-4-六氫毗啶酮(實施例90b) :2.0毫 克/公斤靜f注射之剤量; 再者.在依 Proc. Nat. Acad. Sci. (USA) 80, 1120- 1124頁,Lundbe「g等氏之實驗設計,所得之EDt〇 -值如 下所述: (2R> ,Γί^ )-1-(3,5-雙三氣甲基午醯基)-2-{1’-羥-:^ -U-氯苯基)-甲基}-4-六氫毗啶酮(實施例85) : 9.0毫 克/公斤靜脈注射之劑量; (21^,1’1?等)-1-(3,5-二甲基苄趦基)-2-{1’-羥-1’-(3, 4-二氱苯基)-甲基-4-六氫毗啶酮(實施例90b) :6.5毫 克/公斤靜脈注射之劑量。 本發明尤佳為關於式x化合物,其中Ri傜苯醛基,苯醛基被C1-C4烷基所單-或二-取代,如甲基, 烷氣基,如甲氣基,高至35個原子之鹵素,如氣,及/ 或三氟甲基或未被取代萘醛基,R2係苯基或苯基被高 至35個原子之齒素所單-或二-取代,如氛•及/或三氟 甲基,Xi係羥甲撐及Ye及Y7 —起偽氣基,及其鹽類。 本發明尤其關於敘述於實例中之化合物或式x及其鹽 -29A - 本紙張尺度边用中Β Η家標準(CNS)甲4規格(210X297公*) (請先閲讀背面之注意事項再填寫木3) 裝- ,-3°_ 線 五、發明説明(砧) 類。 依本發明之式X化合物,其中1^及{12如前述,Xi 像羥甲撐及Υβ及Y7 —起係氣基,及其鹽類,能用已知 方法製備之,其製法之待徴為式Xa化合物:
經濟部屮央櫺準局貝工消费合作杜印製 與導入RaS適宜藥劑縮合,及如需要時,將所得化合 物轉變成為另外之式I化合物,依此方法所得之異構物 之混合物分餾成為各成份,在每一場合中,異構物較佳 為分離出來,及/或依此製法所得之自由化合物轉變成 為鹽,或依此法所得之鹽轉變成為對應之自由化合物。 導入Ri之適宜藥劑例如為式Ri -Yid Ub)化合物,其 中Y1〇偽反應性脂化羥基,如鹵素或磺醯氣基,例如苯-,對甲苯-或甲烷磺酵氣基,或如芳醛基雜芳 醯基環烷羰基芳烷醯基-,雜芳烷醯基-,芳烷氣 玻基-或芳胺基甲醯基,其餘或α-胺基酸能被低级烷醯基 或胺基甲醛基-低级烷酵基所Ν -取代之醯基部分,傜醚化 翔基,如低级烷氣基或苯氣基能被鹵素及/或硝基所取 代〇 本紙張尺度遍用中《β家楳準(CHS)T4規怙(2丨0x297公Λ) 81. 7. 20.000¾ (!!) g〇43 决 Λ 6 \\6 五、發明説明(巧) 縮合反應例如在鹼性縮合佐劑存在下進行,如在鹼金 屬磺酸氫物存在下為之,例如磺酸氫納,較佳在含水雙 相条統例如甲撐氱化物/水中為之^ 式Xa化合物之獲得依序使Ν -保護哌啶-4- _乙縮醛, 如1-(第三丁氣羰基)哌啶-4- _乙縮醛,與醛化之式 R2 -CH=0(Xc)反應,例如在烴-金屬存在下為之,如烴 鹼金屬衍生物,較佳為在低级-烷基鋰化合物,如第二 丁基鋰,較佳為在醚類溶劑中,如二乙醚,及在- 30° 至-8 0 °C ,例如在-6 G °C至-7 5 Ό之溫度進行。 式X化合物其中Y6像式_N(R3 )-H及Y7僳氫,其製 備例如係縮合式R2 -Xi -Y(Xd)化合物 ,其中Y係反 應性酯化羥基,如齒素,低级烷磺醯氧基或任意被取代 苯磺醛氣基,在驗金屬低级烷醇鹽存在下,如甲酵納, 在低级烷醇如甲醇中,或在胺基鈉/甲苯存在下與式 CH2 =CH-CH2 -CH(COOR)2 之低级烷基丁 - 2-烯-1,卜二 羧酸酯(Xe ; R: 水解及脫羧基 低级烷基)進行反應,將式Xf反應産物
ROOC
ROOC (X c
先 閱 讀 背 而 之 注 意 事 項 再 填 寫 4 I 經濟部屮央榡準局K3:工消合作杜印製 m: 理 處 液 醇 甲 \ 鉀 化 氣 氫 以 如 例 理酸 處之 »/ g 物 X 化式 氣得 氫所 屬化 金胺 鹼醯 以, 本紙51疋度遑用中鴯國家《準(CHS) V 4規格(2丨0X297公址) 81. 7. 20,000^(11) ^04342 Λ β Β6 五、發明説明(3c)
HOOC (Xg) 例如以鹵化劑如草醱氛或硫醴氮處理,隨後與氨反應 及隨即降解至對應式X h胺:
H〇N R2 — X! (Xh) 縮合後者,保護胺基後,例如醯化反應,與式1ί 0 - C Η 2 H a 1 之低級烷氣甲基鹵化物(Xf; R =低级烷基;Hal =鹵素) 進行反應,例如與氯二甲基醚在氫氧化銷/二氣甲烷/ 水存在下進行,環縮合式X :反應産物:
R (請先閲讀背而之注意事項#墦一 4頁) 裝- 線, 0 (XI) R2 ——X, 經濟部屮央標準局貝工消作合作社印¾ , 三 II或 7酸 鐵磺 化苯 氣甲 ..對 錫 , 化酸 氣磺 四氣 如 , 酸酸 士硫 易如 路酸 以子 如質 例或 理鈦 處化 酸氮 以四 如 劑 或溶 酸的 醋外 基另 甲及 氟酐 如 及 中 晴 乙 在 酸 磺 烷 甲 § 0 ttfl 時 要 X 式 應 對 至 苯 甲 或 苯 烷 甲 Μ 本紙張尺度边用中國國家楳半(CNS)T4規怙(2】0χ297公龙) 81. 7. 20.000^(11) g〇4342 Λ 6 Η 6 五、發明説明(Jl ) 物 合 化
基入 護導 保 , 基體 胺構 去結 除體 留 分 時 要 需 物 旋 消 得 對 為 立
/T 習 之 為 式 方 式 備 製 述 前 (請先閲請背而之注意事項再埙^;员) 中以 其如 , 例 者 , 述基 敘護 所保 物基 合胺 化去 X 消 0C 理 處 酸 以 傜 6 Y 及 撐 甲 羥 係 ΓΤΜ 1 理 處 酸 氯 氫 他 其 為 成 變 轉 式 方 知 習 用 夠 bb ,旨 物 合 化 之 得 所 。 法物 製合 此化 依 I 式 中t式 物 U 由 合式或 化之 , I 應者 式對述 此為敘 因成所 變以 中 其 中 其 物 合
式 及 V 物 合||撐 L原甲 /1 憂 傺 S.- 式 得 式 方 似 類 中 其 裝. 訂- 轉 式 方 知 習 用 b匕 育 基 羰 傜 例亦 撐備 甲製 羥之 像體 1 間 X 中 式 之 應 對 為 成 原 還 夠 3 能 X 基或 羰 \ 偽及
中 2 X 其 或 , 撐物 甲合 羥化 像 I CJ 法用 製能 \ 如可及 或 線.
經濟部屮央標準局员工消费合作杜印M 化 0 XI縮 基乙 Μ 被 -J Ϊ 市 來應 過反 反醇-二 1 理烷 XI處级 中酸低 其以或 物如醇 合例院 化,级 I 出低 式釋如 得式醇 所方的 在知宜 習適 乙 係 用以 bb kb 基 1 ,/v 羰 之 基 羰 0 者之 再氫 同 式 得 所 在 bb 可 以 基 烷 如 例 中 其 物 合 化 不醯 入甲 導基 ,胺 氫 , 偽用 3 作 化 基 烷 之 用 本紙»尺度遑用中《國家標準(CNS)例規格(2]0乂297公货) 81. 7. 20,000¾ (H) ^01342 五、發明説明(>) Λ G Π 6 經濟部屮央榡準局κχ工消作合作杜印52. 或在自 % 以處酸之,中此。, 的識 基非 基 ,sRW-如氨物理鹽劑因鹽得 傜意 能純 。 糙來 W 為纟 例或礦處酸溶及成獲 關宜 亦的化 烷過:):-.基^, ,,如酸加宜,形式 切適。物別晶 ¾反«羧 P 。物物酸成-適性新形 密在物合各步 ,-f 胺‘旨化合氫以形類在溶重的 的,合混為分 用成 yΙΙξ,胺ib酸或鹽鹽,不及物 式類化之成或 作達ζ 或 t'ii由碳,之他鹽係酸合 形鹽由物餾 \ Μ, ϋ 合而 。化 X 或自或鹼外其銀鹽由水 的其自旋分及 縮用/ 酯酷 Μ 化為物成另為或機自以 類及及消法析 行作1基 ,f 酯成酸形人成Μ無出夠 鹽物類及方層 進化 ΐ甲中 π 被變磺鹽導變,之釋能 其合鹽物知以 ΐΛ院 物醯^如物/能轉屬之之轉銷成鹽亦。及化應合己如 化用 # ,合/基式金外述式如形鹼類化物由對混用例 Ei習R=除ibXB羧方,另所方屬所及鹽晶合自為之 ,, ϋ 以中消 I 或由知物入以知金中,其於化之別物同物 甲代其而式基自已化導或已宜其物括用由述分體不旋 «取物理得醯,用氣之,用適,合包劑自後義立的消 胺被合處所烯來能氫述氫能以之混物溶式及意映化及 或意化酯在或過類屬所化類如為應·合括形 Μ 其對物物 酸任 ί 之,基反鹽金以氣鹽例酸反化或由前,非的體 氟基式酸者瘛或得鹼或以得理外出1括自 ,的得份立 異醯得甲再烷基所如,如所處另離式包在果目所成映 以烯所鹵 之羧 鹼理例 其的分 或 結及 於對 (請先間讀背而之注意亊項#場寫本f) 本紙張尺度边用中a Η家楳iMCNS) f 4規怙(2】0χ297公放) 81. 7. 20,000^(11) 204342_ 五、發明説明U3) 經濟部屮央櫺準局A工消讣合作杜印製 例,性鹼變,習如乙似, 或 的始 備,及 包態 ,成活性轉物由鹼K)類酸 -L-得起 製物法 品固 體逹學酸,合能物 ξ 之石SL或 所或 為合方 産 , 映而光的醇混體生-得洒 -Μ 法驟。展化備 該機 對肋以物性之映性 U 獲L-D 冰 製步成發丨製 ,有 學幫,合活類對活L-成或酸如 段的形波式Η式或 光之物化學酯需學或合D-醇 階略下別生於 形機 - 為物合ί 光如所光 D 由或1性 何省件待産關 的無 唬生混式或物中為或及酸% 活 任行條,質, 品與 離撒之於鹼生其醇,劑納SSL學 由進應質物者 産的 分蕕物含,衍由宜鹸霧雞-3光 ,中反物始述 學適 S: 並旋包酸能,適子噴金 D 或 例其在始起所 藥合 法,消之性官物及錢,如罾, 體及其起擇中 為 , 方化或適活或體酸馬鹼酸5酸 具,尤穎選論 用質 知晶物合學類立,或黃磺 § 磺 之始成新其導 如物 ffi 已再體如光鹽映鹼,麻或II腦 法開,於尤在 例性 由剤立例與物對如寧,酸 π 樟。製體式關,如。物活 能溶映,基體非例可啶羧 pL-醇於問形地物徵者合之 l.m_ ___ 物性對物質立為 C 辛呢性卩或乙關中的樣合特體化量 都 J 旋活非合改映成出,基活D 亦為鹽同化之間 I 效 消學得化能對離釋鹼甲學二或 明做為明之佳中式有 得光所劑官非分式II3-光L-,γ 發物用發明較為穎療 所電將肋或為其方木,,或酸(1本合質本發有用新治 如或輔性成將用番胺鹼D-桃L-化物 本具其 含 (請先閲讀背而之注意亊項#项寫和夂) 本紙ft尺度適用中《Η家標中(CNS)T4規怙(210X297公:《:) 81. 7. 20,000¾ (I!) 204342 Λ (i Η (5 五、發明説明(奸) 經濟部中央標準局貝工消赀合作杜印¾ ,釋搪酸同玉維,及劑注浮含産劑及性 ,α 産種 服稀梨脂片,纖劑,味為懸包學定壓活合 00.5學物 口與山硬錠麥基磨酯甜用或品藥安透學混约0°/0 , 如質,,,小甲解鈉及能液産,,滲藥之由10為式 例物醇石醇,羧用酸劑,水該醇劑整的用含約 佳形 用性搪滑二米,,脘味式壓-糖腐調外習包至 較用 铯活露 ,乙玉素時;澡調形滲品露防 ,另用及高 ,施 内含1Ϊ土聚如雒要如,的等産甘如類含如,物 用如 腸包 ,藻或粉纖需例劑品為液如例鹽包例之液 使 , 為囊糖矽 \ 澱基及,色産佳親例,,時,為襯 之化 用膠庶如及,甲,鹽著為較為,質劑要之式, 物變 宜或,洌,镁 ,13其,物液備製物解需為方%合而 適:II: 糖,鈣鋁 _ 烷或劑合溶製配肋溶如式化50化素 ,錠萄劑或酸樹咯酸收化型能體輔,品方液約 I 因 體用涵滑錢的,吡脘吸 I 此些攜含剤産知親至 式種 谰使,澗酸如膠烯藻或式,這與包化學己或%於各 之此糖或脂例凝乙,,用用前或或乳藥以解 U 關依 用因乳 \ 硬劑,聚脂物使施用質 \或此偽溶0 地劑 有,如及如縛粉或瓊合步液使物及 \ ,備,纟 樣藥 學用例素,束澱 / ,混一溶在性毒及液製層 t 。同 , 藥施,維類含薯及粉騰進劑如活消劑衝其塗0:'質明式 態射合纖鹽包木酯澱泡夠浸例的被潤緩 ,,0%物發形 液注配,其能或納如或能或-獨能混或質化10性本之 或或劑醇或樣米素例 \ ,射液單品 ,\ 物粒至活 品 .................一......裝::訂:.•線 (請先閲ΐ?背而之注意事項再構寫41) 本紙张尺度4用中《國家樣率(CNS)IM規格(210X297公釐) 81. 7. 20,000ik(ll) Λ (> Η 6
為1(1 量約 剤 之 用= 施約 所 , 天準 每為 此者 ,斤 定公 U 而 7- 件約 跷重 的體 別物 各動 或血 \ 溫 及以 Λ7 AMM , I牛 服 ,P 至 5 毫 巴 毫 為 力 壓 氏 攝 5 為 约度 及溫 克 > 毫明 20發 约本 為明 佳説 較來 , 用 斤例 公實 \ 列 克下 毫 例
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用 使 物 體
本紙Λ尺度边用中a a家標率(CNS) f 4規怙(2丨0><297公_«:)
81. 7. 20.000ik(ID 五、發明説明(w) Λ fi II 6 物 合 混 之 \»y 5 Ο 2鹼 ο由 5 自 2 II . 為 2 J . 物 5:體 7 i (9腴 水對 氨非 濃之 \質 醇純 甲得 \ , 烷液 甲滌 氨洗 二 為 -? δ 甲 烷 甲 氯 二 物 dH 立 映 對 fe— τη\ 點 熔 (請先閲讀背而 $ 甲 f= R c /' ο O V) R 6 \/ 鹼,40鹼f 3 R 3 1 備 由 2 + 由 ? ( = 3 Μ 自 B=自 ( { 之 6 >丨 2 物 4體 -一立丨 Μ 映 : 對 } S 择 M* TtV 終 α £L 7/ 2 物 4 二 M+始 :起 分 //V P ο 7 2 粘 熔 s? 酉 甲 之注意事項再填'寫^ \|1/ οα 酯 乙 酸 丁 基 苯 I 4 t 基 胺 苄 數 總 將 p 5 至 °c 5 I 在 鈉 化 氫 硼 基 氰 克 耳 莫 裝- 至 加 次 分 克 知 已 由耳 莫 基 苯 I 4 I 基 胺 之 得 而 化 酯 醇 乙 與 酯 酸 丁 酯 乙 酸 丁 基 苯 I 4 ~ 基 胺 升 毫 酸 醋 冰 \—/ 耳 莫 克 醋 —/ 耳 莫 及 鈉 酸 升 毫 0苯 \y 耳 莫 液 溶 之 3子 § 甲 升 毫 黃酸 ,醋 全在 完佈 而分 時物 小留 1 殘 歴狀 溫糊 室 , 在縮 許濃 允全 應完 反内 ,器 後轉 成旋 完在 入液 加浮 ,懸 中色 經濟部中央標準总13:工消押合作杜印51 m 黃 洗得 水 , 鹽燥 及乾 水至 用發 層蒸 機及 有燥 乾 j一元 酸 Η Ρ 硫 整由 調經 液 ’ «止 以為 ,性 水中 及 呈 酯到 直 8 為 題而 標液 得酿 ,之 析物 層合 醇標 甲至 \ 酸 烷草 甲入 氣加 二 , 用體 上油 膠色 矽黃 在蒼 c ,為酯 體物基 油合氣 色化得 本紙51尺度边用中S «家樣iMCHS)nM規格(2】0X297公:《:) 81. 7. 20,000伥(II) 五、發明説明(37)
熔 點 11 2 - ! 4 ;i 。(〕 T 1 C : 二氣甲烷 甲 醇(: )5 : 5 ) : : -0 .63 , MS ; Μ —卜 - 9 1 =2 0 (] (6 0 % : ) Γ a Ί L. = + 3 〇 ( c = 1 ,乙醇)自 由 驗, C a ! C = -0 . 8 π ( C = 1 , c H C 1 3 ) 草 酸酯 C 2i Η 25 N0 6 (草 酸 酯 ): C 計 算 值 6 5 .1 1 % 實 測 值 6 5 .1 2 % Η 計 算 值 6 .5 1 % 實 測 值 6 .4 6 % Ν 計 值 3 .6 2 % 實 測 值 3 .7 7 % b) (R )- Ν - 苄 基- Ν - Γ (1 -乙氧 羰 基 甲 基 -2 -苯基 )乙 基: 〕胺 基 甲 醯 -醋酸甲 酯 在 冰 浴 中 冷卻, 將4 3 , • 8毫 升 (〇 .4 0 8 莫耳)甲 基丙二 醯 氯 / 4 8 0毫升甲 苯 之 溶液 >超過2 1. / 2小時滴 至1 15 . • 8克 (〇 .3 8 9 莫 耳 )(R )~ 3 - 苄胺 基- 4 - 苯 基 丁 酸乙酯, 5 6 • 8毫升 (〇 .4 0 8 莫 耳 )三 乙 胺 及3 6 6毫 克 __ 甲, 胺 基六氫吡啶 / ί D 3 Q (請先閱-背而之注意事項再填寫^灰) 裝- 線- 經濟部屮央標準而只工消"合作杜印奴 毫升甲苯之溶液中,溫度維持在0 - 5 °C以内,懸浮液歴 2小時反應完全,然後倒入5 I] Q毫升冰-水,分離有機層 ,連績以〇 1 N氫氮酸溶液,1 N碩酸氫納溶液及冰-水洗 滌,然後經由硫酸納乾燥及Μ發至乾燥,所得黃色油體在 δ夕膠上用醋酸乙酯/己烷(1. : 2 )層析,得標題化合物。 T L C :醋酸乙酷/己烷(1 : 2 ) , Rf=0.25 MS :Μ+ = 397(3%),[ α J 〇 = + 1 9 . 5 0 ( c = 1 . 3 , C H C 1 3 ), c ) ( R ) - 1 , 6 -二苄基-2,4 -二氣基-3 -六氫吡t淀羧酸甲酯-3 Π - 本紙張尺度遑用中《«家楳率(CNS)甲4規格(,21dx297公:¢) 81. 7. 20,000张(Π) 五、發明説明(3S) 將1 5 · 2克((].I 3 5 Μ耳)第三丁醇押加至5 3 . 9克(ϋ . 1 :i 5 Μ耳)U)-N -苄〔(卜乙氣锻甲1-2 -苯基)乙基: 胺基甲醯-醋酸甲酯/ 5 2 ()毫升第三丁醇之溶液中,在室 溫及歴1小時而完成反應,蒼黃色懸浮液在室溫以1當 量(8 . 1克)冰醋酸及濃縮至全部容橫約1 G 0毫升混合,濃 縮液以3 (] ϋ毫升水稀釋,各以3 I〕0毫升醋酸乙酯萃取3次 ,有機層隨即以水及鹽水洗滌,收集有機層經由硫酸鈉 乾燥,蒸發濃縮至乾燥,所得標題清澈黃色油體不需純 化而做進一步使用;TLC:醋酸乙酯/甲醇(1: 1); R f =0.3, d ) ( 6 R ) - 1 , 6 -二苄基-2 , 4 -六氫吡啶二酮 將 106.1 克(0.301 莫耳)(6R)-1, 6 -二苄基-2, 4 -二氣基 -3 -六氫吡啶-羧酸甲酯/ 2 9 8毫升甲苯及4 4 5毫升之1 0 %
Tk 先 閲 背 而 之 注 意 事 項 # 填 % 經濟部屮央標準局!3:工消资合作杜印製 強化醋酸(體積/體積)之溶液加至至8 Q°歷2 1 / 2小時 ,反應混合物冷卻至室溫,加入4 8克固態磺酸納中和, 並在冰水中冷卻,分離各層,水液層以3 0 0毫升醋酸乙 醋萃取一次,收集有機層以水洗滌,然後以鹽水洗滌, 經由硫酸鈉乾燥,蒸發至乾燥,所得油體由乙醚晶化, 得標題化合物。 溶點:9 7 - 7 · 5。。, T L C ··醋酸乙酯/己烷U : !) R = U . 3 1 , 〔 a〕 D =+166 . 9。 ( c = 1 ,C H C 1 3 ) MS: M f = 2 9 3 (2 . 4 % ) 本紙張尺度逍用中國《家樣準(CNS) T4規怙(210X297公龙) 81, 7. 20,000伥(II) 公〇4咖 經濟部屮央標準而只工消讣合作杜印製 五、發明説明(3?) e ) ( 2 R , 4 R S ) - 1 , 2 - —苄基-I -六氫吡啶胺 (方法 el) e 1 a )( 6 R. ) - 1 , 6 -二苄基-4 -(甲氣亞胺)-2 -六氫吡啶酮 將1 0克(ί] . 0 3 4 Μ耳)(6 ϋ) - 1 , 6 -二苄基-2,4 -六氫吡啶 二酮/ 6 8毫升六氫吡啶之溶液與3 · ϋ 9克(ϋ . 0 3 7莫耳)甲 氣胺基氫氯化物混合,及加熱至8 5 °C歴1小時,清澈黃 色溶液傾倒入冰冷1 N氫氣酸容液(p Η約3 )及以甲苯萃取 ,有機萃取物以1 Ν氫氣酸溶液洗滌,然後,以1 Ν磺酸 鈉溶液及鹽水洗滌,隨後以硫酸納乾燥及蒸發至乾燥, 所得標題化合物為蠟狀晶體。 熔點:6 3 - 7 7 °C TLC:醋酸乙酯/己烷(1: 1) R f =0.52, MS: M+ = 322(1.4%) 基於1 Η N M R ( C D C 1 3 )呈現順/反混合物的比例約7 : 3 ,肟醚之甲氣基信號在3 . 9 2及3 . 8 8 p p m。 e 1 b ) ( 2 1? , 4 R S ) - 1 , 2 -二苄基-4 -六氫吡啶胺 將9 _ 1 9克(0 . 0 2 8 5莫耳)(6 R ) - 1 , 6 -二苄基-4 -(甲氣亞 胺)-2 -六氫批症酬/ 9 0毫升四氫咲喃之溶液在氛氣中及 在適宜的維格羅分餾柱及4 (TC水流經之冷凝器的分餾器 中加熱回流,超過2(3分鐘滴入6.1毫升(0.G643莫耳)甲 硼烷/二甲硫錯合物至溶液中,随後超過4小時的時間 苒加入9毫升(U . 0 9 4 9莫耳)甲硼烷/二甲硫,在加入甲 硼烷/二甲硫錯合物當中,釋放出二甲硫並經由分蹓装 (請先閱讀背而之注意事項孙填寫本罗j 本紙»尺度边用中國國家標準(CNS) 規怙(210X29·/公龙) 81, 7, 20,000怅(K) - 五、發明説明(4ϋ) 經濟部屮央櫺準局貝工消许合作杜印製 應 反 後 成 完 〇 入 逸加 逃& 置 ο 至 卻 冷 中 浴 /k; 冰 在 物 合 在,時 . 劑 小 解溶 2 水去騰 而移沸 醇接熱 甲直加 升器後 毫空然 20真後 為泵液 部水溶 全用酸 入 ,氯 加後氫 慢退5N 缓消升 烷解毫 硼水90 甲性入 的熱加 量放物 適烈留 ,激殘 卻 令 '•V· 中 浴 水 冰 在 層 ο 2 液 以後 及然 溫 , 室分 至部 卻和 冷中 液及 溶酸 ,去 釋 稀 水 升 毫 移 取 萃 醚 乙 以 氧 氫 N 5 以 醚 乙 以 分 部 性 鹼 此 至 發 蒸 及 燥· 乾 i ΛΙ 酸 硫 由 9’經 H J Ρ 物 至取 整萃 調機 液有 溶 , 鈉取 化萃 驟 f 1 R 步 的)' 次4 其。 於0: 用1 接0: , 9 直 { ,水 體氨 油濃 色/ 黃醇 為甲 鹼 \ 製烷 粗甲 喃 呋 氫 四 得 所 燥 乾 氯二 (請先閲讀背而之注意事項#塡寫本/T j 裝- 酸H 氛 : M點 於熔 溶 , 物澱 合沈 化而 題解 標溶 之其 物使 化醚 氯乙 氫入 二加 形及丨 定中Θ2 無液法 溶方 克 ο 3 將 之 醇 甲 p 線- 基 苄 耳 莫 0 縮 乙 - 4 I 酮二 啶 批 氫 六 熱 加 中 1.器 及離 醇分 二水 乙在 升液 毫溶 ο - 5 之 ,苯 酮甲 二升 以乾 及鎂 N 1 升 毫 基 苄二 啶 fftt 氫 六 物 水 單 酸 磺 苯 甲 對 克 毫溫 00室 8/ S 卻 冷 液 溶 時 小 酸上 硫膠 由矽 經在 層 , 機體 有油 ,之 祿酮 洗縮 水¾ 鹽粗 及得 銷所 氫 -酸燥 碩乾 至 發 蒸 及 標 得 化 晶0 乙 由 油T 之91 得 : 所點 析熔 層 ο 由體 , 晶 滌色 洗白 酯為 乙物 酸合 醋化 以題 烷 己 /0 乙 酸 醋 5 本紙张尺度边用中國Η家榣率(CNS)IM規格(210x297公;《:) 81. 7. 20,000iit (II) _ 五、發明説明(4丨) A fi Π 6 Μ 苄 司 Μ -β 乙 Θ 啶 lltt 氫 升 毫 甲 耳 莫 至 加 中 氣卞 0 ^ 在4’ 鐘-2 分基 3 Μ 二 啶 批 氫 克 10苄 週二 超 6 物1, 合)-錯BR 硫)( 甲耳 二 莫 \02 3 烷 ο 硼 ο 縮 乙 溶 之 喃 呋 氫 四 升 毫 後隨 然 , ,時 溫小 室 2 至流 卻回 冷至 液熱 溶 加 ,及 時 - 小液 1 溶 流納 回化 熱氣 加氫 J Ν 物 2 合升 混毫 ο 1 4 中入 液加 喃滌 C 呋洗TL 氫納; 四氫物 去酸合 移磺化 中以題 器物標 發取得 蒸萃 , 轉機燥 旋有乾 在,至 卽取發 萃蒸 醚, 乙燥 以乾 物鎂 合酸 混硫 應由 反經 醋 乙 酸 醋 烷 己 \|7 -上 (請先閲讀背而之注意事項再蜞寫本, 克 酬至 縮熱 毫
歴 P + - SI/ Μ 基 ί 耳 : 苄- 噁 Ms一一1«一一時 1 6 WJ •, 2 2 升 9 加氫 液化 溶強 之 % 酸30 氯以 T氫, 基5M烷 酮苄2噁 啶二}2二 €2-H 去 氫1’0«移 六)-00空 -Ίί IL 真 在 乙 啶 Htt 氫 六 裝- 及 烷 及經 卻 , 冷滌 中洗 水液 - 溶 納 氫 8 酸 Η 碩 Ρ 約1Ν 至以 整物 調取 層萃 液醚 水乙 將 , 液取 溶萃 鈉 _ 化乙 氣以 冰 在 線- 經濟部屮央標準而员工消费合作社印製 由 'VI , : 2 色 C L = 紅 Τ 為 ·’ Μ 物 Η: 合加Ms 化 步 D 題 1;F 標進1; 得而了 t ο » /1 II 燥纯' 乾需 R 至不 , 發此1) 蒸因: JL f , //\ 燥定烷 乾安己 鈉不 \ 酸於酯 硫由乙 由,酸 基 苄 甲 啶 lltt 氫 六 胺 亞 體 醋 克 克 基(I 苄克 二 毫 _ 2 2 4 , 9 -1及 R 納 (2酸 } 醋 耳)f 奠 耳 7 莫 氣 tl? 啶} 吡耳 氫 Μ 本紙張尺度逍用中a國家你率(CNS)〒4規格(210X29/公tf) 81. 7. 20.000ik(ll) A β Μ 6 五、發明説明(斗3·) 氫氧化納溶於3 0毫升乙酵中,+懸浮液加熱6 (TC歷3 0分鐘 ,在舆空中移去乙醇,殘留物分做在水與醋酸乙酯中, 有機萃取物經由硫酸納乾燥,蒸發至乾燥,得祖製品, 在矽嘐上以醋酸乙酯/己烷(3 : 1)層析,得標題化合物 為油體<5 TLC:醋酸乙酯 / 己烷(1: 1), Rfi =(1.84, Rf2 =0.76 (順/反肟醚), H S : Μ + =308(1%),Μ+ -91: =217(90%) 1 Η - N M R -光譜(C D 3 0 D ), i ( P P m ) = 3 . 8 5 ( s , = N - 0 C H 3 ) ,3 . 8 2 5 ( s ):約 1 : 1。 e 2 e ) ( 2 R , 4 R S ) - 1 , 2 -二苄基-4 -六氫吡啶胺 在-7 8 °C 1 8 0毫升將經由氫氧化鉀乾燥之氣體氨將縮 合成為5 · 4 3克(1 7 . 6毫莫耳)(2 R ) - 1 , 2 -二苄基-4 (甲氧 亞胺)六氫吡啶/ 6 0毫升四氫呋喃之溶液中,在此溶液 請 先 閲 讀 背 而 注 意 事 項 再 寫 把 次 分 及 銨 化 氣 Λ—/ 耳 莫 毫 ο 6 Γ\ 克 7 3 入 加 ρ ο 7 I 在 及 中 屬 金 耳克 莫6 毫} 屬 金::浴 卻 冷 0'.移 及 , ο銨時 (7化小 克氣 2 發 蒸 後i為 時Z許 允 0 體 中 浮 懸 得 所 至 入 加 經濟部屮央楞準灼员工消ϊϊ·合作杜印Μ 克 攪分 3.Ρ 物 勺 otj田 άμ 7 外,_:殘 在 後 液 拌佈 萃層 再機 層有 液集 水收 層滌 機洗 有水 離鹽 分以 ,層 中機 W有 乙 , 及d) 液te 溶ac 鈉tr 化ex 氣k- 氫 a N b 1X /IV* 在取 乾 二 7 鈉 3 酸 C· 由 ., 經體Rf 燥 烷 甲 氣 + Η 由 ' vt" 色 黃 為 物 合 化 題 標 得 燥 乾 至 發 3子 甲 氨 濃 81. 7. 20,000¾ (II) 本紙張尺度边用中國國家烊孕(CHS)肀4規«5(210X297公址) 五、發明説明(和) Λ fiη 6 Γ ) ( 2 Κ , 1 R S ) - Ν - ( 1 , 2 - _二¥基-4 -六氫吡啶)三氣2醯胺三 氟醋酸酯 5 . 1毫克(3 6 . 8毫莫耳)三氟醋酸酐在冰-水浴中加至6 . 8 8 克(2 4 . 5毫莫耳)(2 R , 4 R S )-丨,2 -二苄基-4 -六氫吡啶烷胺 / 2 Q毫升二氣甲烷之溶液,在室溫攪伴1小時以完成反 應,反應混合物蒸發至乾燥,得標题化合物為蒼黃色泡 沫;T L C :二氨甲烷/甲醇/濃氨(1 9 0 ·· 9 : 1 ), R f = 0 · 4 1 (順)及0 . 5 7 (反)非對映立體物,M S ·· Μ + - 9 1 (苄基)=2 8 5 ( 1 4 % )。 氟 三 胺 m 乙 氟 三 \1J- 基 啶 批 氫 六- 4 I 基¥
i? 先 閲 ifi 背 而 之 注 意 事 項 填 寫 本 T 彳酯 -酸 "’醋 一氟 ^—- /---Λ 酷克}三 酸 Q 耳胺 醋3莫醯 毫乙 ΪΕ 之 % ο 1—t 克 Η 中 至Ξ液 加m溶 之 氣-4烷 氪基噁 在苄二 劑二升 化 2 毫 I , ο /#\ T—4 碳 克 基 啶¾ 氫 六 氟 三 氣 大 在 去高 移在 ® , te燥 11乾 Θ C 至 由發 經蒸 物液 合濾 混 , 應滌 反洗 ,烷 應噁 反二 化以 氫物 行留 進殘 溫及 室劑 及化 壓催 燥 乾 中 C 空TL 真 ; 度用 使 的 步1 進 做 化 純 需 不 物 合 化 題 標 得 所 氨 濃\ 醇 甲\ 烷 甲 氣 二 經濟部中央標準^A工消^合作杜印製 不-α固3 種-Nm克1 )三5至 二 S 毫 U ( R ] ϋ ΰ 3 ,基 7 物 G{2R啶將化 及"{氣 物 體 立 映 對 非 隹 離 分 的 基 苄胺 甲二 苯 氫 克 R 毫(2 2 71耳 及 Μ 納毫 氫 4 酸 3 醯 苯 基 甲 基 本紙張尺度边用中《國家楳1MCNS) fM規格(210x29’/公釐) 81. 7. 20.000¾ (II) 五、發明説明(竹) A 6 Π 6 苯 甲 升€ 及 酷 酸 醋 氣 三 胺 酿 乙 氟 三 s 啶 吡 氳 水 溫 室 至 溫 ΐ氫 許 .5 5ts 物 合1N 混及 應苯 反甲 ,在 卻佈 ;9分 中及 水 ’ k時冰、 在d -r-J 並 物 合 混 拌 搜 之 拌Μ efl 隨 燥 1 乾烷 鎂己 酸 \ 硫酯 由乙 經酸 ,醋 滌以 洗上 水嬰 7 fij 以矽 層在 機體 有油 , 色 中無 液 , 溶燥 銷乾 至 發 蒸 析 層 用 使 的 步1 進 作 化 纯 需 不 物 合 化 題 標 得 :物 9 體 (1立 氨映 濃對 \ 非 醇兩 甲離 \ 分 烷不 甲下 氣件 二條 :此 C L 在 + Μ % Μ % (請先WI讀背而之注意革項#堝寫本厂> 基 苄 0 苯 基 甲 啶 —ΐ 氫 六 至 Λ 下 氣 氮 在 及 溫 室 在 液 溶 納 化 氣 氫 Ν 5 升 毫 H 4 胺將 克 耳 莫 毫 基 苄 二 醯 苯 基 甲 胺0 乙 氟 三 I \J/ 基 啶 氫 六 呋 氫 四 升 毫 流 回 熱 ΠΗ 力 物 合 混 ,冰 中在 液物 溶合 之混 1應 1:反 醇 , 甲後 \ 全 喃完 卻 冷 中 水 應 反 時 小 液 溶 酸 氯 氫 Ν 1Χ 以 液納 性化 酸氣 存氫 所 Ν ϋ , 1L 劑入 溶加 機後 有然 去 , 移分 器部 發和 蒸中 轉及 旋酸 在去 ,移 1醚 ΡΗ乙 為以 整先 調層 經濟部屮央榣準局A工消仲合作杜印製 冰 在 並 取 r c C 萃燥TLM 醚乾;U· 乙至用彡 以發使〃 及蒸的 纽 ,步 D: 冷燥一 ,(62 水乾進1)1( .is做:23 酸化θ II &r'·純 Q 9 由需(9-=3經不氣3^ 1 ,,濃’ PH滌體\丨 為洗油醇 整水色甲 調鹽棕 \ % % 本紙张尺度遑用中明明家蜞準(CNS)肀4規怙(210X297公址) 以為 層鹼 機由 有 自 烷 甲 氮 + Μ 81. 7. 20,000¾ (II) <5®4 3 AC 2 經濟部屮央櫺準扃貝工消押合作杜印製 五、發明説明(49 (2 S , 4 K S ) - 2 -苄基-卜(3 , 5 -二甲基笨醯)-卜六氫吡啶胺 用相同方式得之,依前述反應程序由I.-苯丙胺醯為起始 物。 例 2 : ( 2 R * ,4 S * ) - 2 -苄基-卜(2 -专醯)-Μ - ( 4 - β 啉基 甲基)-4 -六氫吡啶胺 將2 8毫克(0 . 7 3毫莫耳)ί朋氣化鈉分三次及超過2 0分鐘 並在(TC加至1ϋ毫克(0.182毫莫耳)(2R* ,4S* )-2 -苄基 -1 - ( 2 -萘醯)-N - ( 4 - ff f啉基甲基)-Ν' -三氟乙醯-4 -六氫吡 啶胺/ 1 . 5毫升甲醇之溶液中,混合物隨即在(TC搜拌3 小時,然後〇 . 〇 6毫升(0 . 8 1毫莫耳)丙酮加至反應混合物 中,完全攪拌1 〇分鐘,在旋轉蒸發器移去甲醇,固態白 色殘留物分佈在醋酸乙酯及水中,有機層以鹽水洗滌, 經由硫酸鎂乾燥,蒸發至乾燥,得白色泡沫以二氣甲烷 /甲醇/濃氨(1 5 0 0 : 5 0 : 1 )在矽膠上層析,得標題具 下式化合物為白色泡沫:
T L C ··二氣甲烷 / 甲醇 / 濃氨(7 0 0 : 5 0 : 1 ), R f = 0 . 3 4 ,FD-MS : Μ + = 4 85。 -47- 本紙》尺度边用中國a家楳肀(CNS) T4規怙(210><297公_«:) HI. 7. 20.000张(II) 閲 ifi 背 而 之 注 意 事 項 再 場 寫 本一 訂 線 五、發明説明(今名) Λ 6 Π 6 起始化合物之製備如下: a ) 2 - ^ S - 2 , 3 - Γ. g -1-(1 Η 氫吡啶_ 將1 6 5毫升(1 . 1 6莫耳)氣甲酸苄酯在-7 0UC及氬氣Τ以 超過2 (3分鐘滴至1 0 4克(0 · 9 5莫耳)4 -甲氣六氫吡啶/ 1升 無水四氫呋喃之溶液中,稠灰棕色懸浮液以2 ϋ ϋ毫升無 水四氬呋喃,由4 6 0毫升(1 . 4 6莫耳)3溶模溶液之苄基 氣/純乙醚及35.5克(1.46莫耳)轉動鎂/16G毫升純乙 醚製備之格林納試劑,以超過7 5分鐘滴入反應混合物中 ,並保持溫度在-7 〇°C,再1 Q分鐘後,允許溫至室溫, 以5 ϋ (]毫升乙醚稀釋,滴入9 〇 Q毫升Ο氫氣酸,分離各層 有機層以水及鹽水洗滌,經由硫酸鎂乾燥,蒸發至乾燥 ,殘留物以已烷/醋酸乙酯(3 : 1 )在矽讎上層析,得標 題化合物為無色黏油,T L C :己烷/醋酸乙酷(1 : 3 ), R ^ =0.7, I R : 1725,1665,1602cm'1 〇 b ) ( 2 fT ,4 S * ) - 2 -苄基-4 -羥六氳吡啶 將1 5 0克(0 · 4 6 7莫耳)2 -苄基-Ν -苄氣羰基-2 , 3 -二氫-4 (1 Η )-六氫吡啶酮/ 1 . 5升甲醇以7 · 5克P d / c ( 1 0 % )為催 升 毫
Tk 先 閲 讀 背 而 之 注 意 事 項 孙 堝 寫 本 裝 玎 線 經濟部屮央標準局C3:工消t\··合作杜印製 發 蒸 器 20發 入蒸 加轉 再旋 及在 鎳後 來隨 阮’ 克全 50完 入之 加使 後置 然 放 ,應 化.反 氫化 行氫 進’ 劑醇 化甲 彳進 矽做 在bf \-/ /1:1.¾ 0:需 1f ο , 6 ! ί 物 氨塊 濃狀 \ 晶 醇半 甲為 \ 物 院 合 甲化 氣題 二標 以得 體 , 油析 色層 棕上 ,膠 用 使 步 p 點丨 馆:1 » ο 體1 U 色('! 白氨 偽濃 品 \ 樣醇 I 甲 化 \ 晶烷 烷甲 己氣 \ 二 W: C 乙 L T 由 本紙51尺度进用中鷗國家樣率(CNS)>P4規怙(210x297公*)
81. 7. 20,000ik(ID 五、發明説明(今7)
.r\»/ R C Μ 基 ί卞 三 Λ 6 It 6 餿 氣 .1-1·10 氫 苄 氫 六 3 發 = 以蒸S / 轉0:0: 羥物旋GOTL 2 氣在 { > $ 酸後氨體 i 碩然濃油 基 ,\ 色 -2T 時醇黃 三小甲為 R 第 ?1 / 物 4,Z1-拌烷合 * }«甲化 2R耳°c氯題 )(莫50二標 耳毫在以得 莫61,體 , 毫(1液油析 4B克溶色層 (1.1之黃上 克35仿 ,_ 28及氯縮矽 將啶升濃在 咐毫器 1 二 (請先閲讀背而之注意事項#塥寫本Vsj 0 濃\ 醇 甲\ 烷 甲 氯 毫耳 溫 10-2I28莫 π 室 29>M(4«ilII:在 一一R*EiI升141^ 4 氮 2 广 + ,毫丨S浮 Μ ^/3 0 * g ·克-懸 : R ^ 3 4 4 S 2 - 3 · _ , -Μί氧將62基後 F d 之搜鐘 醯 磺 烷 甲 I 4 I 基 羰 氣 丁 三 第 I '-二 1 基 苄 莫 完 =5«全 氛 醯 磺 烷 甲 溶 之 啶 枇 升 攪 時 小 卻 三 P 發 中 ο λ第It蒸 冰-在 I 在-1,轉 - 至基中Μ 滴苄液r 丁 器 氣分濃 經濟部屮央橾準局β工消ίϊ·合作杜印製 由乙醋 吡 經由 / 氫 ,物苯 六 滌合甲 _ 洗化 :: C 6 4 水題 L 3 I 鹽標Ϊ II 基 及得°c" 羰 水 ,一Γ3 '氣 以發 1 .y7' ,蒸 ο - 三 中中 1 F 第 醋器:,1 乙發點 1 . 酸蒸熔 = 醋轉 , 於旋體 f-2 置在晶 β } 合及色 ^^ CO 物 混燥白:1,4化 應乾為(4* 氮 反鎂化酯mfi ,酸晶乙丨啶 縮硫醚酸e) 基 苄 羥 將 下 氣 氬 在 及 p ο 8 在 耳 M 毫 7 6 2 克 本紙诋尺度遑用中困國家標準(CNS) Ή規格(210x297公:¢) 81. 7. 20.000伥(1[) a〇43^_i\J_ 五、發明説明(牛!〇 -2 - ¥拣-卜第三丁氧娥+遙-卜甲烷磺醯氣-掙六氡吡啶, 1 4 . .1萣(2 :) 4毫吳耳)#氣化理及5 I)()毫丹N , V -二甲基甲醯 胺之混合物Μ拌3小時,反應混合物以醋酸乙酯稀釋及 以水及鹽水洗滌,經由硫酸鎂乾燥,蒸發至乾燥,棕色 油體以甲苯/醋酸乙酯(9 :[)為洗遝液在矽膠上層析, 得標題化合物與2 -苄基-卜第三丁氧羰基-1,2 , 5 , 6 -四氫 六氫吡啶(比例=4 · 2 : 1,依1 Η N M R ),不需再進一步分 餾,T L C :甲苯/醋酸乙酯(9 : 1 ), R f' = 0 . 5 9 , F D - M S : Μ + =316, I R : 2 1 0 0, 1685cm-1。 先 閲 ifi 背 而 之 注 意· 事 項 孙 堝 寫 本^ \-/ f 三 第 I -4 1 基 Ϊ卞 基 羰 氯 [X 氫 六 I 羥 裝 —JJ rrv , 及 , J 5 * 物 , R 匕 2 2 /Ί , ( 11 )0 -耳疊基 莫啶羰 毫吡氧 . 氫 丁 13六三 (V.~ :4 ^ 克 - I 8 . N 1 基 - 胺4羰基 啶將氧苄 一~- 2 莫 7毫 2 基 6 苄3.啶 V_· IX 氫 四 三 第 η 克 耳 <ζ 方 基 線 算 計 譜 光 克 11 及 氫 以 物 合 混 之 醇 甲 升 毫 % 混 濾 過 後 取 吸 被 全 完 氫 在 應 反 化 氫 行 進 經濟部屮央標準局貝工消仲合作杜印¾ 色層 棕上 , 膠 發矽 蒸在 器1) 發 : 蒸51J 轉··C: 旋50TL 在(3, ,氨體 物濃油 合 \ 色 0 黃 甲為 \ 物 烷合 田-化 氯題 二標 以得 srE a5n , 油析 2 /TV β 基 克 5 將 第 醇' 甲-1 / ο 基 烷2')¥ 甲 II2- 氣 t)-Μ 胺 啶 乂11 氫 六 耳 莫 毫 氛 濃 基 谀 甲 啉 第 ! - 基 1? 本紙Λ尺度逍用中《«家樣準(CNS)»fM規格(2]0X29/公;《:) 81. 7. 20,000¾ (II) 4¾4s Λ 6 Π ίί 五、發明説明(竹) 及 胺 ¾ 氫 六 0 I 入 Τ加 咐後 ί 時 ΠΗ 5)小 W 2 毫半 2" 7.攪 (1溫 克室 .7在 物 合 混 之 等 甲 升 T毫 基 5 羰 \ 0 0 克 物 合 混 8 濾ί 過克 9 , 0 後ο 時及 小 , 16醇 每甲 -升 鎂毫 酸50 硫於 水溶 無色 ?)棕 耳 莫’ 5 液 3«滅 3縮 (2濃 毫 成 分 納 化 氫 硼 物 合 混 應 反 縮 耳濃 莫 , 後 時 小 3 拌 0 溫 室 在 入 加 分 部 滌 洗 水 鹽 及 水 以 中 酯 乙 酸 醋 於 置 二標 以得 體 , 油析 色層 棕上 ,膠 燥矽 乾在 至1) 發 : 蒸 5 燥 5 乾(8 鎂氨 酸濃 硫 / 由醇 經甲 層 \ 機烷 有甲 ,氛 體 油 色 黃 為 物 合 化 題
c D 7 /(V 氨 濃\ 醇 甲\ 烷 甲 氯二
4 M (請先閲讀背而之注意事項#填寫本頁) \)- h 基 羰 氧 丁 三 第- 1 基 苄 甲 ff 砵 Bfi 基將 醯 乙 氟 三 升 毫 耳 莫 毫 加 下 氣 氬 及 °G ο 在 酐 酸 胺醋 啶氟 吡三 氫丨 六 至 克 耳 莫 毫 丁 三 第 I 1X- 基 苄 胺 4 { 乙 Ν 三 I \—/ 基耳 羧莫 氧毫 基 甲 啉 升 毫 氫 六 及 胺 啶 液 容 'VI 之 烷 甲 氣 8 物 0 合 升混 毫應 6 .反 經濟部屮央標準局A工消1Ϊ-合作杜印製 經物 在層純
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拌- 攢V 時 小 燥 , 乾體 酸色 硫黃 由為 稀 烷 甲 氯二 以 燥 乾 至 發 蒸 烷 甲 氯 _ 7氨 合^ b 0 水彳 \ 以ξ醇 ,寻申 釋彳\ 機 有 將 基 \ 苄 氫 2 化 )-胺氣 * 捉6 4sfftt升 ’氫毫 L 六50 基 甲 啉 Ilf _ 乙 氟 三 至 滴 鐘 分 3 過 超 烷 噁 克 本紙張尺度逍用中BJ困家楳毕(CNS)T4規格(210X297公;¢) 81. 7. 20.000張(II) 咖34 一 Λ6 n 經濟部中央標準局A工消仿合作社印製 五、發明説明(β) 耳 莫 毫 基 甲 啉 Bi 基 羰 氧 丁 三 第- 1* I 基 ί卞 卻 冷 中 冰 在 並 胺 啶¾ 氫 六 I N- 醯 乙 氟 三 溫 室1N 在以 即 , 隨縮 物濃 合中 混器 應發 反蒸 轉 Wt' 旋 在 物 合 混 應 反 時 小 i 拌 攪 甲0二 以 及 化0 液 溶 鈉 氫 酸 磺 取 7· 萃丨 烷體 有 克 油 ο 色(7 棕析 , 層 燥上 乾膠 至矽 發在 蒸氨 ,濃 燥 \ 乾醇 鎂甲 酸 \ 硫烷 由甲 經氯 層二 ίΛ 機以 Λ17 體 油 色 黃 為 物 合 化 題 標 得 烷 甲 氣二 氨 濃\ 醇 甲
xiy • J 在耳 (請先閲is背而之注意事項#塥寫本頁) 基 ί卞 醯 基 .甲 啉 0 醯 乙 氟 三 升 徹 8 5 將 氯 胺醯 捉)^ 吡耳 氫莫 六毫 液 溶 之 苯 甲 升 毫
至 滴 鐘 分 ο -_ 過 超 並 下 氣 氬 在 及V 克 毫 酸 萘 中 液 溶 之 苯 甲 升 毫 ΜΡ 毫80 6 5 在 ο .物 (合 混 應 反 甲中 升烷R* 毫甲丨 一 氯 } 入二耳 加升莫,毫毫 8 rl 6 濃於4 中溶(0 器體克 發油毫 蒸色00 轉棕〜 旋 , 在次 後兩 然各在 ,發及 時蒸下 小復氣 卩重氬 拌及在 Μ 苯及 至 加 oc 基 苄
基 甲 啉 PI 0 乙 氟 三 胺 時 小 2 拌 攪 °c ο 在 及 啶 吡 , 氫中 六物 4 合 -混 應 反 至 加 水 即 隨 燥 ο 乾(1 S 氨 酸濃 硫 \ 由醇 經甲 ,\ 滌烷 洗甲 水氣 鹽二 以以 層體 機油 有色 ,黃 取 , 萃燥 烷乾 甲至 氯發 二蒸 以 , 體 油 色 黃 為 物 合 化 題 標 得 析 層 上 膠 矽 在 烷 甲 氣 氨 濃\ 醇 甲 本紙張尺度遑用中國困家標毕(CNS) T4規格(210X297公釐) 81. 7. 20,000张(II) Λ 6 Π fi ¢0¾¾43 五、發明説明(i:丨) ,FD-HS : M+ = 5 8 1 〇 例 3 : ( 2 R * ,4 S * ) - 2 -苄基-1 - ( 3 -三氟甲基苯醯)-N -( 4 - Bf啉甲基)-4 -六氫吡啶胺 仿例 2,將 0.184 克(0.307 毫莫耳)(2IT ,4S* )-2 -苄 基-1-(3 -三氟甲基苯醯)-Ν-(4-ϊ奎啉甲基)-N -三氟乙醯 -4 -六氫吡啶胺與0.046克(1.23毫莫耳)硼氫化鈉反應, 得具下式標題化合物為黃色油體: (請先閲請背而之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂- 經濟部屮央標準局貝工消Λ··合作杜印製 TLC:二氯甲烷 / 甲醇 / 濃氨(700: 5 0: 1), Rf = 0.28 ,FD-MS: Μ + = 5 0 3 〇 起始彳之製備如下: (21T ,4S* )-2 -苄基-1-(3 -三氟甲基苯醯)-N-(4-Bf啉 甲基)-N -三氟乙醯-4 -六氫吡啶胺 仿例2j,將1Q6毫克(0.56毫莫耳)3 -三氟甲基苯酸先 與58徹升(0.795毫莫耳)硫醯氯反應,隨即與2 00毫克( 0.468 毫莫耳)(2R* ,4S* )-2 -苄基- 啉甲基)-N -三氟乙醯-4 -六氫吡聢胺反應,得標題産品,T L C :二 氣甲烷/甲醇/濃氬(700: 50: 1), = 0.56, -5 3 - 線·
本紙張尺度遑用中8曲家楳準(CNS)肀4規格(210X297公;ft) 81. 7 . 20.000張(II) 叻一 Λβ ____nj_____ 五、發明説明Ccx) FD-MS : Μ+ = 5 9 9 〇 例4: (2R* ,4S* )-2-苄基-1-(3,5-雙-(三氟甲基)-苯醯) -N - ( 4 -睹啉甲基)-4 -六氫吡啶胺 彷例 2 ,將 0 · 2 7 1 克(0 4 0 6 毫莫耳)(2 R * , 4 S * ) - 2 -苄 基-1 - ( 3 , 5 -雙-(三氟甲基)苯醯)-N - ( 4 -卩f啉甲基)-N -三 氟乙醯-4-六氫吡啶胺與0.061克(1.23毫莫耳)硼氫化納 反應,得具下式標題化合物為白色泡沫: (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 經濟部屮央標準局员工消"合作社印製 TLC:二氯甲烷 / 甲醇 / 濃氨(1000: 50: 1), Rf =0.21 ,FD-MS : Μ " = 5 710 起始化物之製備如下: (21?*,43*)-2-苄基-1-(3,5-雙-(三氟甲基)-苯醯)-况-(4 -暗啉甲基)-N -三氟乙醯-4 -六氫吡啶胺 將143毫克(561毫莫耳〕雙- (2 -氣基-3-噁唑烷基)次 隣酸氯化物及144徹升(1.ϋ3毫莫耳)三乙胺加至200毫克 (4 6 7 毫莫耳)(2 R * , 4 S * ) - 2 -苄基-Ν - ( 4 - Hi 啉甲基)-Ν - 三氟乙醯-4-六氫吡啶胺及113毫克(561毫莫耳)3,5 -雙 -(三氟甲基)苯酸/3毫升二氣甲烷之溶液中,反應混 -5 4 -
81. 7 . 20.000iJc (II) 本紙張尺度边用中困明家楳毕(CNS)肀4規格(210x297公;¢) 204342 Λ 6 Π β 五、發明説明U3)合物在室溫攪拌】6小時,然後以二氣甲烷稀釋,有機層 各以10 %強檸檬酸,1 Ν碩酸氫鈉及鹽水各洗滌一次, 經由硫酸鎂乾燥,蒸發至乾燥,黃色泡沫以二氣甲烷/ 甲醇/濃氨(1〇〇〇: 1)在矽膠上層析,得標題化合 物為黃色油體,TLC:二氣甲烷/甲醇/濃氨(1000: 50 :1) , R f = 0 . 34, FD-MS : M+ = 6 6 7 0例 5: (2R# ,4S* )-2 -苄基-1-(3,5-二甲氧苯醯)-卜(4-P奎啉甲基)-4 -六氫吡啶胺 仿例2 ,將2 5 0毫克(ϋ . 4 2 3毫莫耳)(2 R x ,4 S # ) - 2 -苄 基-1-(3,5-二甲氧苯醯)4-(4-授啉甲基)1-三氟乙醯 -4 -六氫吡啶胺與Μ毫克(】.6 9毫莫耳)硼氫化鈉反應, 得具下式標題化合物為黃色泡沫:
(請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 裝- 線- 經濟部屮央標準局貝工消费合作社印奴 TLC:二氛甲烷 / 甲醇 / 濃氨(1000: 50: 1), = 0.23, DC1-MS: ( M + H ) + = 4 9 6 0 起始化物之製備如下: (2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(3,5-二甲氧苯醯)1-(4-授啉 甲基)-N -三氟乙醯-4-六氫吡啶胺 -5 5 - 本紙張尺度边用中國Η家榣毕(CNS)甲4規格(210x29/公放) 81. 7 . 20.000張(II) Λ 6 Ι> fi 五、發明説明 仿例4,將2 Ο 0毫克(Ο . 4 6 7毫莫耳)(2 il β ,4 S « ') - 2 -苄 基- N- U-Hf啉甲基)-N -三氟乙醯-4-六氫吡啶胺與102毫 克(0 · 5 6 1毫莫耳)3 , 5 -二甲氧苯酸,1 4 3毫克(0 . 5 6 1毫莫 耳)雙(2 -氧基-3-噁唑烷基)次膦酸氯化物及144徹升(1.03 毫莫耳)三乙胺反應,得標題化合物為白色泡沫,T L C : 二氣甲烷 / 甲醇 / 濃氨(1000: 50: 1), Rf =0.31, FD-MS : M+ = 5 91〇 例 6 : ( 2 R * ,4 S * ) - 2 -苄基-1 - ( 1 -萘醯)-N - ( 4 - fff 啉甲基) -4 -六氳毗啶胺 仿例2 ,將2 0 0毫克(0 · 3 4 4毫莫耳)(2 R Λ , 4 S * ) - 2 -苄 基-1-(1-黎醯)-N-(4-fff咐甲基)-Ν-二氟乙醯-4-六氫Hfi 啶胺與5 2毫克(1 . 3 7毫莫耳)硼氫化鈉反應,得下式標題 化合物為白色泡沫:
(請先閱讀背而之注意事項再填寫本頁) 經濟部屮央標準局员工消费合作社印製
TLC:二氯甲烷/甲醇/濃氨(1000: 50: 1), R ,FD-MS : Μ4 = 485〇 起始化物之製備如下: 0.35 -56 卜紙張尺度边用中國Β家樣毕(CNS)甲4規格(210x297公*) 81. 7. 20.000¾ (II) )-2 -苄基 經濟部+央標準局员工消作合作杜印製 Λ 6 π β 五、發明説明(SS) (2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(1-萘醯啉甲基)-Ν- 三氟乙醯-4 -六氫吡啶胺
在0°C將92微升(0.655毫莫耳)卜氯- Ν,Ν,2-三甲基-1-丙烯-1-胺加至96毫克(0.561毫莫耳)卜黎酸為毫升純二 氯甲烷之溶液中,反應混合物在0 °C攪拌1小時及在室溫 攪拌1小時,隨即在超過10分鐘及在室溫將200毫克( 0.468 毫莫耳)(2fi* ,4S* )-2 -苄基- N- (4 - Bf 啉甲基)-N -三氟乙醯-4-六氫吡啶胺及130徹升(0.936毫莫耳)三乙 胺/ 3毫升二氛甲烷之溶液至此黃色溶液中,在室溫攪 拌3小時後,加入水,分離有機層及以水洗滌二次,有 機層經由硫酸鎂乾燥,蒸發至乾燥,黃色油體以二氯甲 烷/甲醇/濃氨(800: 50: 1)在矽膠上層析,得標題化 合物為黃色油體,T L C :二氛甲烷/甲醇/濃氨(7 0 0 : 50: 1), R f = 0.49, FD - Η S : Μ + =581。 例 7: (2R* ,4S* )-2 -节基-1-(3,5-二氛苯醯)-!^-(4-1!室 啉甲基)-4 -六氫吡啶胺
仿例2,將1 . 2 1克(2 . 0 1毫莫耳)(2 R 1-(3,5 -二氯苯醯)宝啉甲基)-N -三氟乙醯-4-六 氫吡啶胺與〇 · 3 0 5毫克(8 . 0 6毫莫耳)硼氫化納反應,得 下式標題化合物為白色泡沫: (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 裝- 線·
私紙張尺度逍用中a國家楳準(CNS)肀4規格(210x297公;¢) 81. 7 . 20.000iJt (II) Λ 6 Π6 五、發明説明C5句 TLC:二氨甲烷 / 甲醇 / 濃氨(700: 50: 1), = 0.37 ,FD-MS: Μ1 =503〇 起始化合物之製備如下: (2 R * ,4 S * ) - 2 -苄基-1 - ( 3 , 5 -二氨苯醯)-Μ - ( 4 - if 啉甲 基)-N -三氟乙_ - 4 -六氫吡啶胺 仿例2 j ,將1 · 1 1克(5 . 8 5毫莫耳)3,5 -二氯苯酸先與 0.63毫升(8.77毫莫耳)硫醯氮反應,隨即與1克(2. 34 毫莫耳)(2 R * , 4 S * ) - 2 -苄基-N - ( 4 - «Ϊ啉甲基)-N -三氟 乙醯-4 -六氫吡啶胺反應得産品,T L C :二氛甲烷/甲醇 / 濃氨(7 0 0 : 5 0 : 1 ), R f = 0 · 6 5, F D - M S : Μ 1 = 5 9 9。 例 8 : ( 2 Κ * ,4 S * ) - 2 -苄基-1 - ( 2 - Κ 啉親基)-Ν - ( 4 -時啉 甲基)-4 -六氫吡啶胺 仿例2將1 5 5毫克(0 . 2 6 6毫莫耳)(2 K * , 4 S * ) - 2 -苄基 -1 - ( 2 - fff啉羰基)-N - ( 4 -卩Ϊ啉甲基)-N -三氟乙醯-4 -六氫 批啶胺與4 0毫克(1 . 0 6毫莫耳)硼氫化納反應,得具下式 標題化合物為白色泡沫: (請先閲讀背而之注意事項#塡寫本頁) 裝. 訂 經濟部屮央標準局貝工消费合作社印製
TLC:二氣甲烷 / 甲醇 / 濃氨(700: 50: 1), Rf =(].42 -5 8 - 本紙Λ尺度遑用中ΒΗ家#準(CNS)〒4規格(210X297公《) 81. 7. 20.000張(11) Λ (5 Π 6 ^04342 五、發明説明(V7) ,FD-MS : Μ+ = 4 8 6 〇 起始化合物之製備如下: (2 R * ,4 S * ) - 2 -苄基-1 - ( 2 -賤啉羰基)-Ν - ( 4 - H 啉甲基)-Ν -三氟乙醯-4-六氫咁啶胺 將2<j ,將97毫克(0 . 56毫莫耳]技啭-2-羧酸先與58橄 升(0.795毫莫耳)硫醯氛反應,及隨即與200毫克(0.468 毫莫耳> (2 R * , 4 S * > - 2 -苄基-N - ( 4 - If啉甲基)-N -三餛 乙酵-4-六氫吡啶胺反應得標題産品,TLC:二氣甲烷/ 甲醇 / 濃氨(700: 50: 1),=0.45, FD-MS : M+ = 582〇 例 9: (2R* ,4S* )-2-苄基-1-(4-氛苯乙醒)-N-(4-« 啉甲基)-4 -六氳吡啶胺 仿例2,將256毫克(0.441毫契耳)(2R** ,4S** )-2 -苄 基-1-(4-氨苯乙醯)-N-(4 -技啉甲基)-N-三氟乙醛-4-六 氩吡啶胺與66毫克(1.76毫莫耳)硼氫化納反應,得具下 式標題化合物為白色泡沫, (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 經濟部屮央標準局β工消费合作社印製
本紙張凡度遑用中《«家«毕(CNS)甲4規格(210x297公:¾) 81. 7. 20,000¾ (I!) 2 3 4so ββ An 五、發明説明(抑) TLC:二氱甲烷 / 甲酵 / 濃氛(700: 50: 1), = 0.48, FD-MS : Μ + = 484〇 起始化合物之製備如下: (2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(4 -氛苯乙蘩)-Ν-(4-β啉甲基) -Ν -三氟乙醛-4-六氫吡啶胺 彷例2j,將96毫克((Κ56毫莫耳)4-«苯醋酸先與58撤 升(0·795毫莫耳)硫醯氱反應,及隨即與200毫克(0.468 毫奠耳)(2R« ,4S· )-2 -苄基- Ν- (4-β啉甲基)-Ν -三氟 乙醛-4-六氫吡啶胺反應得産物,TLC:二氣甲烷/甲醇 / 濃氨(700: 50: 1), =0.39, FD-MS: Μ+ =580。 例 10: (2R* ,4S* )-2-苄基-1-(苄氣羰基)-Ν-(4-β 啉甲基)-4 -六氫吡啶胺 經濟部中央標準局貝工消费合作杜印製 (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 仿例2 ,將80毫克(0.142毫莫耳)(2R· ,4S* )-2-苄 基-1-( 苯氧羰基)-N-(4-lf啉甲基)-N-三氟乙酵-4-六 氫吡啶胺舆22毫克(0.57毫莫耳)硼氫化納反應,得具下 式標題化合物為無色油體; -6 0 - 本紙張尺度逍用中《黷家楳準(CNS) T4規格(210X297公;SO 81. 7. 20,000張(II) 2 4 3 4ao 五、發明説明(别)
TLC:二氣甲烷 / 甲酵 / 濃氨(700: 50: 1), =0.43, FD-MS : M+ = 4 6 5 «, 起始化合物之製備如下: (2 R * , 4 S * ) - 2 -苄基-1 -(苯氣羰基)-N - ( 4 -枝啉甲基)-N-三氟乙醒-4-六氫吡啶胺 在〇°C將67撤升(0.468毫莫耳)氛甲酸苄酯及72微升( 0.515莫耳)三乙胺加至200毫克(0.468毫契耳>(2R* , 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 4S* )-2 -苄基- N- (4-lf啉甲基)-N -三氟乙醯-4 -六氫吡 淀胺/ 4毫升二氯甲烷之溶液中,混合物在此溫度攪拌 16小時,然後再加入34微升(0.234¾莫耳)氰甲酸苄酯 及3 6橄升(0.25 7毫契耳)三乙胺,及在室溫攪拌3小時 ,随後以二氣甲烷稀釋,有機層以鹽水洗滌,經由硫酸 參ϋ乾燥,蒸發至乾燥,油層以二氨甲烷/甲醇/ *氨( 1000: 50: 1)在矽膠上層析,得標題化合物為油臞, TLC:二氛甲烷 / 甲醇 / 濃氛(700: 50: 1), = 0.61 ,FD-MS : M+ = 561〇 -6 0 - A- 本紙ft反度遑用中家樣準(CNS>T4規格(210X297公釐) 81. 7. 20,000張(II) £〇4342 五、發明説明(幻) 例 11: (2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(2 -苯乙基)-N-(4-Pf 啉 甲基)-4 -六氫吡啶胺 仿例2 ,將2 1 5毫克(0 · 4 9 4毫莫耳)(2 R ** , 4 S * ) - 2 -苄 基-卜(2-苯乙基)-N-(4-P奎啉甲基)-N-三氟乙醯-4-六氫 吼啶胺與7 7毫克(1 . 9 7毫莫耳)硼氫化鈉反應,得具下式 標題化合物為油體:
(請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 裝- 訂- TLC:二氯甲烷 / 甲醇 / 濃氨(700: 50: 1), = 0.34 ,FD-HS : Μ + = 4 3 5 〇 起始化台物之製備如下: (2R· ,4S* )-2 -苄基-1-(2 -苯乙基)-N-(4-df 啉甲基)-Ν -三氟乙醒-4 -六氫批症胺 在室溫及超過1G分鐘時間將209微升((Κ936毫莫耳)苯 乙醛滴至100毫克(0.233毫莫耳)(2R* ,4S* )-2 -苄基-Ν -(4 -Hi啉甲基)-N -三氟乙醯-4-六氫吡啶胺,58毫克( 0.702毫莫耳)醋酸鈉,44毫克(0. 702毫莫耳)氣基硼氫 化鈉及6 7微升(1 · 1 7毫莫耳)醋酸/ 2毫升乙醇之溶液中 ,反應混合物在室溫攪拌1 6小時,在旋轉蒸發器蒸發後 線- 經濟部屮央標準局员工消作合作社印製 本紙张尺度遑用中8 B家標準(CNS)T4規怙(210X297公*) 81. 7. 20.000^(11) £04*34^ 五、發明説明(Μ) ,殘留物放置在醋酸乙酯中,有機層以水及鹽水洗滌, 經由硫酸鎂乾燥,蒸發至乾燥,黃色油體以二氛甲烷/ 甲醇/濃氨(2000: 50: 1 ) 在矽膠上層析,得標題 化合物為油體,T L C :二氣甲烷/甲醇/濃氨(2 0 0 0 : 5 0 :1), R f =0.33, FD-MS: M+ = 531。
例 1 2 : ( 2 R* ,4 S * ) - 2 -苄基-卜(2 -萊乙醯)-N - ( 4 - PS 啉甲基)-4 -六氫吡啶胺 仿例2 ,將1 6 0毫克(0 . 2 6 9毫莫耳)(2 R * , 4 S * ) - 2 -苄 基-1 - ( 2 -萦乙醯)-Μ - ( 4 - B奎啉甲基)-N -三氟乙醯-4 -六氫 吡啶胺以4 2毫克(1 · 1 3毫莫耳)硼氫化納反應,得具下式 標題化合物為無色油體: (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 裝-
線· 經濟部中央標準局员工消费合作社印製 T L C ··二氯甲烷 / 甲醇 / 濃氨(7 0 0 : 5 0 : 1 ) , R = 0 · 2 7 ,FD-MS : M4 = 4 9 9 〇 起始化合物之製備如下: (2 fT ,4 S * ) - 2 -节基-1 - ( 2 - # 乙醇)-N - ( 4 - it 咻甲基)-N -二氟乙酸-4-六氫βϋ陡胺 仿例6 ,將1 0 5毫克(0 .561毫奠耳)2 -萘醋酸先與9 2撤 -6 2 - 本紙張尺度逍用中团Η家樣毕(CNS)甲4規格(210x297公«:) 81. 7. 20,000張(Η) a〇4343 Λ6 Π 6 五、發明説明(6ί) 升(0.655毫莫耳)1-氯- Ν,Ν, 2-三甲基-1-丙烯-1娘反應, 及隨即與2 0 0毫克(0 . 4 6 8毫莫耳)(2 R * , 4 S * ) - 2 -苄基-Ν -(4 -卩奎啉甲基)-Ν -三氟乙醯-4 -六氫吡啶胺及1 0 3撤升 (0.936毫莫耳)三乙胺反應而得産物,TLC:二氯甲烷/ 甲醇 / 濃氨(700: 50: 1), Rf = 0.56, FD-MS : M+ = 5 9 5 〇 例 13: (2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(4 -睦啉甲基)-N- (4 -Pf 啉甲基)-4 -六氳吡啶胺 仿例2將1 2 8毫克(I) . 2 2 5毫莫耳)(2 K * ,4 S * ) - 2 -苄基 -1 - ( 4 -瞪啉甲基)-Ν - ( 4 - Pi啉甲基)-Ν -三氟乙醯-4 -六氫 BtL啶胺與3 4毫克(0 . 8 7 2毫莫耳)硼氫化銷反應,得具下 式化合物為黃色油體: (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁)
經濟部屮央標準局员工消赀合作社印製
T L C ··二氣甲烷 / 甲醇 / 濃氨(7 0 〇 : 5 0 ·· 1 ) , R f = 0 . 4 5 , FP FD -MS : M+ = 490 . 起始化合物之製備如下: (2 R* ,4 S * ) - 2 -苄基-1 - ( 4 - Bf 啉甲基)-N - ( 4 -睡啉甲基) -N-三氟乙醯-4-六氫吡啶胺 -6 3 - 本紙张尺度边用中a國家標毕(CNS)肀4規格(210x297公it) 81. 7. 20.000张(II) Λ 6 Π 6 五、發明説明(6二) 仿例11將2013毫克(0.468毫莫耳)(2RK ,4SB )-2 -苄 基- (4-授啉甲基)-N-三氟乙醯-4-六氫吡啶胺與88毫 克(1.4毫臭耳)氡基硼氫化鈉,115毫克(1.4毫莫耳)醋 酸鈉,134徹升(2.34毫莫耳)醋酸及294毫克(1.87毫莫 耳)踐啉-4-羧醛反應得産物,TLC:二氣甲烷/甲醇/ 濃氨(700: 50: 1), Rf=0.33, FD-MS: Μ+ =568。 例 1 4 : ( 2 R * ,4 S * ) - 2 -苄基-1 - ( 2,4 -二氯苄基-N - ( 4 - Bf 啉甲基)-4 -六氫吡啶胺 仿例4將128毫克(0.218毫莫耳)(2Ρ ,4S* )-2 -苄基 -1 - ( 2 , 4 -二氯苄基)-N - ( 4 - Hi啉甲基)-N -三氟乙醯-4 -六 氫PH;啶胺與3 4毫克(0 . 9 2 0毫莫耳)硼氫化納反應,得具 下式化合物為黃色油體: (請先閲讀背而之注意事項再堝寫本頁)
經濟部屮央標準局β工消伢合作社印製 TLC:二氛甲烷 / 甲醇 / 濃氨(700: 50: 1), = 0·25 ,FD-MS : Μ + = 4 7 2 〇 起始化合物之製備如下: (a ) ( 2 R * ,4 S * ) - 2 -苄基-1 - ( 4 - fff 啉甲基)-Ν - ( 4 - if 啉甲 -6 4 _ 本紙張尺度逍用中國Η家«毕(CNS) Τ4規格(210x297公放) 81. 7. 20.000張(II) 經濟部中央標準局貞工消仲合作社印製 公〇434一 五、發明説明(ρ) 基)-Ν-三氟乙醯-4-六氫吡啶胺 仿例11將200毫克(G.468毫莫耳)(2R* ,4S* )-2 -苄基 -N- (4 -Hf啉甲基)-N-三氟乙醯-4-六氫吡啶胺與88毫克 (1 . 4毫莫耳)氟基硼氫化鈉,U 5毫克(1 . 4毫莫耳)醋酸 納,134微升(2. 34毫莫耳)醋酸及294毫克(1·87毫莫耳) df啉-4 -羧醛反應得産物,T L C :二氣甲烷/甲醇/濃氨 ( 7 0 0: 50: 1), R f = 0.33, FD-MS : Μ4 = 5680 例 15: (2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(2 ,2 -二苯乙基)-Ν- (4 -if 啉甲基)-4 -六氫吡啶胺 仿例2將1 7 0毫克(0 · 2 8 0毫莫耳)(2 R * , 4 S * ) - 2 -苄基- 1 - ( 2 , 2 -二苯乙基)-N - ( 4 - Pf啉甲基)-N -三氟乙醯-4 -六 氫吡啶胺與4 2毫克(1 . 1 2毫莫耳)硼氫化鈉反應,得具 下式化合物為白色泡沫:
TLC··二氣甲烷 / 甲醇 / 濃氨(1000: 50: 1), Rf =0.28 ,FD-MS : M+ = 51 1 〇 起始化合物之製備如下: (2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(2,2-二苯乙基)-«-(4-喹啉甲 -6 5 - (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂· 本紙張尺度边用中a Η家標毕(CNS)甲4規格(210x297公釐) 81. 7 . 20.000張(Π) g〇4342 Λ 6 Η 6 五、發明説明(奸) 基)-Ν -三氟乙醯-4-六氫吡啶胺 彷例1 1將2 0 0毫克(0 · 4 6 8毫莫耳)(2 R * , 4 S * ) - 2 -苄 基-Ν - ( 4 - Bf啉甲基)-Ν -三氟乙醯-4 -六氫吡啶胺與8 8毫 克(1.4毫莫耳)気基硼氫化鈉,115毫克(].4毫莫耳)醋 酸納,I34微升(2·34毫莫耳)鞯酸及335徹升(I·8?毫莫 耳)二苯乙醛反應得産物,TLC:二氯甲烷/甲醇/濃氨 ( 2 0 0 0 : 50: 1), R f = 0.50, FD-MS : M+ = 607。 例 1 6 : ( 2 R * ,4 S * ) - 2 -苄基-1 -(苯胺基甲酸)-N - ( 4 - Bf 啉甲基)-4 -六氫吡啶胺 仿例2將2 1 0毫克(0 · 3 8 4毫莫耳)(2 R * , 4 S * ) - 2 -苄基 -1 -(苯胺基甲醯)-N - ( 4 - Uf啉甲基)-N -三氟乙醯-4 -六氫 吡啶胺與5 8毫克(1 . 5 4毫莫耳)硼氫化鈉反應,得具下式 化合物為白色泡沫: C^NL 〇
(請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 裝· 線- 經濟部屮央榣準局员工消«··合作杜印製 烷 / 濃氨(1000: 50: 1), Rf =0.33 TLC :二氯 ,FD-MS : M+ = 4 5 0 〇 起始化合物之製備如下: (2 R * ,4 S * ) - 2 -苄基-卜(苯胺基甲醯)-N - ( 4 - Pf啉甲基) -66- 私《張尺度逍用+ a Η家標毕(CNS)甲4規格(210X297公*) 81. 7. 20.000張(II) 2〇4342 五、發明説明(6$) -N -三氟乙醯-4-六氫吡啶胺 將 2 0 0 毫克(0 . 4 6 8 毫莫耳)(2 R * ,4 S * ) - 2 -节基-N - ( 4- 暗啉甲基)-N -三氟乙醯-4 -六氫吡啶加至7 2毫克(0 . 6 0 8 毫莫耳)異頷酸苯酯/ 5毫升甲苯之溶液中,反應混合 物在1 Q 0°C攪拌2小時,白色懸浮液冷卻及過濾,得標 題化合物為白色晶體,熔點:2 4 5 °C (分解),T L C :二氛 甲烷 / 甲醇 / 濃氨(700: 50: 1), = 0.76, FD-MS: M+ = 5460 . 例 Γ7 : ( 2 R * ,4 S * ) - 2 -苄基-1 -(二苯乙醯)-N - ( 4 -哼啉 甲基)-4 -六氫吡啶胺 仿例2將2 3 5毫克(0 · 3 7 8毫莫耳)(2 R # ,4 S * ) - 2 -苄基 -1 -(二苯乙醯)-N - ( 4 -瞪啉甲基)-N -三氟乙醯-4 -六氫吡 症胺與58毫克(1.51毫莫耳)硼氫化納反應,得具下式化 合物為白色泡沫: (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂_ 線· 經濟部中央標準局员工消费合作杜印ίί
TLC:二氣甲烷 / 甲醇 / 濃氨(700: 50: 1), =0.49, FD-MS : M+ = 5 2 5 0 起始化合物之製備如下: -6 7 - 本紙張尺度逍用中國國家楳準(CNS)肀4規格(210X297公釐) 81. 7. 20.000ik(ll) 2443 66 ΛΠ 五、發明説明Ui) (2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(二苯乙醯)-Ν-(4-β 啉甲基)-N- 三氟乙醯-4 -六氳吡啶胺 仿例2j將248毫克(1.17毫莫耳)二苯醋酸先與128微 升(1.76毫莫耳)硫醯氣反應及隨即與200毫克(0.468毫 莫耳)(2 R* , 4 S * ) - 2 -苄基-N - ( 4 -喹啉甲基)-N -三氟乙 醯-4 -六氫吡啶胺反應得産品,T L C :二氣甲烷/甲醇/ 濃氨(7 0 0 : 50: 1), R f = 0.45, FD-MS : Μ" = 62 1 〇 例]8 : (2 R * , 4 S * ) - 2 -苄基-1 - ( 2 -六氫吡啶乙醛)-Ν -( 4 - Uf啉甲基)-4 -六氫吡啶胺 仿例2將1 8 0毫克(0 · 3 2 9毫莫耳)(2 IT , ._i S * ) - 2 -苄 基-卜(2 -六氫吡啶乙醯)-N - ( 4 -卩望啉甲基)-N -三氟乙醯-4 -六氫吡啶胺與5〔I毫克(1 . 3 2毫莫耳)硼氫化鈉反應,得 具下式化合物為白色泡沫:
經濟部屮央標準局貝工消t合作杜印製 (請先閲讀背而之注意事項典填寫本頁) TLC:二氯甲烷 / 甲醇 / 濃氨(700: 50: 1), Rf =0.28 ,FD-MS : Μ + = 4 5 0 〇 起始伙合物之製備如下: _ 6 8 — 本紙張尺度遑肖中a B家楳毕(CNS)T4規格(210X297公:¢) 81. 7. 20.000張(II) Λ 6 Π6 五、發明説明(θ) (2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(2 -六氫吡啶乙醯)-M-(4-Pf啉 甲基)-N -三氟乙醯-4-六氫吡啶胺 仿例4將200毫克(0.467毫莫耳)(21T ,4Se )-2 -苄 基-N - ( 4 -瞎啉甲基)-N -三氟乙醯-4 -六氫吡啶胺及9 8毫 克(0 . 5 6 1毫莫耳)2 -六氫吡啶醋酸氫氧化物,1 4 3毫克( 0.562毫莫耳)雙(2 -氧基-3-噁脞烷基)次膦酸氯化物及 209徹升(1.5 Q毫莫耳)三乙胺反應,得標題化合物為白 色泡沫,TLC:二氣甲烷/甲醇/濃氨(700: 50: 1), R f =0.60, FD-MS: Η " = 546。 例19: (2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(4 -六氫吡啶乙醯)-Ν-(4 -Bf啉甲基)-4 -六氫吡啶胺 仿例2將2 0 0毫克(0 . 3 6 6毫莫耳)(2 R * , 4 S * ) - 2 -苄基- 1 - ( 4 -六氫吡啶乙醯)-N - ( 4 - ΒΪ啉甲基)-S -三氟乙醯-4 -六氫吡啶胺與5 5毫克(1 . 4 6毫莫耳)硼氫化鈉反應,得具 下式標題化合物為白色泡沫: (請先閲讀背而之注意事項孙場寫本頁) 裝- 訂- 線- 經濟部屮央標準局員工消fv合作社印製
TLC:二氯甲烷 / 甲醇 / 濃氨(700: 50: 1), Rf' =0.31 ,FD-MS : M+ = 4 5 0 0 -69- 本紙張尺度逍用中國國家楳毕(CNS) 規格(210x297公«:) 81. 7. 20,000張(II) 2434 % 66 ΛΠ 五、發明説明(β) 起始化合物之製備如下: (2 R * ,4 S * ) - 2 -苄基-1 - ( 4 -六氫吡啶乙醯)-Ν - ( 4 - fff啉 甲基)-N -三氟乙醯-4 -六氫吡啶胺 仿例 4將2 0 0毫克(0 . 4 6 8毫莫耳)(2 R** , 4 S " ) - 2 -苄基 -N - ( 4 - Hf啉甲基)-N -三氟乙醯-4 -六氫吡啶胺與9 8毫克 (0 . 5 6 1毫莫耳)4 -六氫吡啶醋酸氳氧化物,1 4 3毫克(0 . 5 6 2 毫莫耳)雙(2 -氣基-3-噁唑烷基)次膦酸氛化物及209微 升(1 . 5 0毫莫耳)三乙胺反應,得標題化合物為白色泡沫 T L C :二氯甲烷 / 甲醇 / 濃氨(7 0 I) : 5 0 : 1 ), K f = 0 · 5 6, FD-MS: Μ + = 5 4 6 〇 例 20: (2R* ,4S* )-2 -节基-1-(2,3-=1苯丙|盘基)-!')-(4 -Bf啉甲基)-4 -六氫咄啶胺 仿例2將3 4 0毫克(0 · 5 3 5毫莫耳)(2 R ", 4 S * ) - 2 -苄 基-1 - ( 2 , 3 -二苯丙醯基)-N - ( 4 - fff啉甲基)-N -三氟乙醯-4 -六氫吡啶胺與8 1毫克(2 . 1 4毫莫耳)硼氫化鈉反應,得 具下式標題化合物之非對映立體物之混合物為白色泡沫: (請先閲讀背而之注意事項#填·寫本頁) 裝- 訂- 線- 經濟部中央榣準局员工消作合作杜印製
TLC:二氯甲烷 / 甲醇 / 濃氨(1000: 50: 1), Rf = 〇_37 -7 0 - 本紙張尺度逍用中國國家楳準(CNS) T4規格(210x297公货) 81. 7 . 20.000张(II) 9.0434¾ B6 ____________________ ... ... — 五、發明説明(έ?) ,FD-MS : M+ = 5 3 9 〇 起始化合物之製備如下: (2 R * ,4 S * ) - 2 -苄基-1 - ( 2,3 -二苯丙醯基)-Ν - ( 4 - Hf 啉 甲基)-N -三氟乙酵-4-六氫吡啶胺 仿例4將3 0 ϋ毫克(0 . 7 ϋ 2毫莫耳)(2 IT ,4 S # ) - 2 -苄基 -N-(4-fff啉甲基)-Ν-三氟乙酵-4-六氫吡啶胺與190毫克 (0.842 毫莫耳)(R,S) -2 ,3 -二苯丙酸,214 毫克(0.842 毫 莫耳}雙- (2 -氧基-3-噁唑烷基)次瞵酸氣化物及216徹升 U. 54毫莫耳)三乙胺反應,得標題化合物為白色泡沫, T L C :二氣甲烷 / 甲醇 / 濃氨(7 0 0 : 5 0 : 1 ), R f = 0 . 7 4 ,FD-MS : Μ + = 6 3 5 〇 例 21: (M* ,4S* )-2 -苄基- l- ((3S)-(2,3,4,9 -四氫 -1 Η -六氫吡啶並〔3 , 4 - b〕B 引 11$ - 3 -基)羰基)-N - ( 4 - Ρϊ 啉甲基)-4 -六氫吡啶胺 仿例2將1 9 7毫克(0 . 3 1 5毫莫耳)(2 R < , 4 ίΤ ) - 2 -苄 基- l- ((3S)-(2,3,4,9 -四氫-1Η -六氫吡啶並[3,4-b〕 -吲卩朵-3 -基)羰基)-N - ( 4 - Hf啉甲基)-N -三氟乙醯-4 -六 氫吡啶胺非對映立體物之混合物與48克41. 26毫莫耳)硼 (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 裝. 訂- 經濟部中央標準局员工消你合作社印製 合 混 物 立 映 對 非 之 物 合 化 題 標 式 下 具 得: ,沫 應泡 反色 銷白 化為 氫物
本紙張尺度遑用中《曲家榣準(CNS) T4規格(210x297公*) 81. 7. 20,0005^(11) 經濟部中央標準局员工消费合作杜印製 Λ 6 Π6 五、發明説明d TLC:二氯甲烷 / 甲醇 / 濃氨(350: 50: 1), Rf = 0.50, FD-MS : Μ + = 529〇 起始代洽物之製備如下: (2R* ,4S* )-2 -苄基- l- ((3S)-(2,3,4,9 -四氫-1H-六氫 B比旋並〔3,4-b〕吨- 3-基)玻基)-N-(4-授琳甲基)-ΜΗ 氟乙醯 - 4 - 六氫 吡啶胺 將1 . 9 7毫升(1 9 · 9毫莫耳)六氳吡啶加至3 3 8毫克(G . 3 9 毫莫耳)(2 R * ,4 S * ) - 2 -苄基-1 - ( U S ) - ( 2 - ( 9 -芴基甲氣 羰基)-2 , 3,4,9 -四氫-1 Η -六氫吡啶並〔3,4 - b〕Ρ引II朵-3 -基)羰基)-N - ( 4 - Β 'ί啉甲基)-N -三氟乙醯-4 -六氫吡啶胺 / 3毫升 Ν , Ν -二甲基甲醯胺之溶液,混合物在室溫攪 拌2小時,在旋轉蒸發器濃縮,及殘留物以二氣甲烷/ 甲醇/濃氨(2000: 50: 1)在矽膠上層析分離非對映立 體物,T L C :二氣甲烷/甲醇/濃氨(7 0 0 : 5 ϋ : 1 )。 非對映立體物 A : R f = 0 · 2 1, F D - M S : Μ + = 6 2 5 非對映立體物 B : R +- = 0 . 1 3, F D - M S : Μ + = 6 2 5。 例 2 2 : ( 2 R * ,4 S * ) - 2 -苄基-1 - ( 3 -甲氣苯醯)-Ν - ( 4 - Uf 啉甲基)-4 -六氫吡啶胺 仿例2將2 3 0毫克(0 . 4 0 9毫莫耳)(2 R * ,4 S Λ ) - 2 -苄基 -1-(3 -甲氧苯醯)-Ν-(4-ϊ至啉甲基)-Ν-三氟乙醯-4 -六氫 吡啶與81毫克(2. 14毫莫耳)硼氫化納反應,得具下式標 題化合物為白色泡沫: (請先Κ1讀背而之注意事項再填寫本頁) 裝·.··訂·...線· 本紙張尺度遑用中Β國家«準(CNS) Τ4規格(21G 81. 7 . 20,000張(II) A 6 Π6 五、發明説明(?/)
TLC:二氛甲烷 / 甲酵 / 濃氨(1000: 50: 1),Rf =0.26 ,FD-MS : M+ = 465〇 起始化含物之製備如下: (2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(3 -甲氣苯匿)-N-(4-睹啉甲基) -N-三氟乙醛-4-六氫吡啶胺 仿例4將2 0 0毫克(.0.46 8毫莫耳)(2R* ,4S* )-2-苄基 -N-(4-睹啉甲基)-N -三氟乙醛-4 -六氫吡啶胺與85毫克 (0.561毫契耳)3-甲氣苯酸,143毫克(0.561毫莫耳)雙-(2-氣基-3-噁唑烷基)次瞵酸氛化物及144撤升(1.03毫 莫耳)三乙胺反匾,得標題化合物為白色泡沫,TLC:二 氣甲烷 / 甲醇 / 濃氨(1000: 50: 1),=0.45, FD-MS : M+ = 561„ 經濟部屮央標準局E3:工消费合作杜印製 (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 例2 3 : ( 2 R * ,4 S * ) - 2 -苄基-卜(3 - N , N -二甲胺基苯醯) -N-(4 -睹啉甲基)-4 -六氬吡啶胺 仿例2將225牽克(0.391毫其耳)(2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(3-Ν,Ν-二甲胺基苯醯啉甲基)-N-三氟乙醯 -4-六氫吡啶胺與59毫克(1.56毫莫耳)堋氫化納反應, -73- 本紙張尺逍用中a B家樣準(CNS) τ 4規格(210X 297公*) 81. 7_ 20.000張(II) A 6 Π 6 五、發明説明(?λ) 得具下式標題化合物為白色泡沫:
經濟部中央標準局貝工消费合作杜印製 人 TLC:二氦甲烷 / 甲酵 / 濃氨(700: 50: 1), = 0.36 ,FD-MS : Μ+ = 478〇 起始化合物之製備如下: (2R* ,4S· )-2-节基-1-(3-Ν,Ν-二甲胺基苯醏)-Ν-(4-枝 啉甲基)-Ν -三氟乙醏-4-六氫吡啶胺 仿例4將2 0 0毫克(0 · 4 6 8毫莫耳)(2 R ,4 S ·* ) - 2 -苄基 -Ν-(4 -丨f啉甲基)-Ν -三氟乙睡-4-六氫吡啶胺輿93毫克 (0.561毫其耳)3-Ν,Ν,二甲胺基苯酸,143毫克(0.561毫 契耳)雙- (2-氣基-3-噁唑烷基)次瞵酸氣化物及14 4微升 (1.0 3毫契耳)三乙胺反應,得檫題化合物為黄色油齷, TLC:二氛甲烷 / 甲酵 / 濃氛(1000: 50 : 1 ), = 0.65 ,FD-MS : M+ = 574〇 例24: (2IT ,4S· )-2-苄基-1-(順,顒-3,5-二甲基琛己 羰基)-Ν-(4-β啉甲基)-4-六氫吡啶胺 仿例2將195毫克( 0 . 3 4 5毫其耳)(2R* ,4Se )-2-苄基-卜(順,顒-3,5-二甲基琛己羰基)-»1-(4-11啉甲基)-»1- (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 裝- 線< 本紙Λ尺度逍用中«家«芈(CNS)甲4規格(210X297公*) 81. 7 . 20.000¾ (II) 經濟部中央標準局貞工消t合作杜印製 五、發明説明(?3) 三纒乙酵-4-六氫丨ft啶胺與52毫克(1.3 8毫莫耳 > 硼氫化 納反應,得具下式樣題化合物為白色泡沫:
TLC:二氛甲烷 / 甲醇 / 濃氛(1000: 50: 1), =0.24 ,FD-MS : M+ = 469〇 起始化合物之製備如下: (21T ,4S* )-2-苄基-1-(順,顒3,5-二甲基琛己羰基) -N-U-技啉甲基)-N -三氟乙醯-4-六氫丨ft啶胺 仿例4將2 0 0毫克( 0 . 4 6 8*莫耳)(2R« ,4S« )-2-苄基- -N-U-技啉甲基)-N-三氟乙醒-4-六氫吡啶胺與87毫克 (0.561毫莫耳)順,顒-3,5-二甲基環己羧酸(由Η法製 備,Van Bekku·等氏(Koninkl. Ned. Akad. Wetenschap, Proc· Ser_ B.64 期,161 頁(1961 年j), 143毫克 <0.561 毫莫耳)雙- (2-氣基-3-噁唑烷基)次瞵酸氛化物及144橄 升(1.0 3毫其耳)三乙胺反應,得標題化合物為黄色油讎, TLC:二氛甲烷 / 甲醇 / 濃氛(1000: 50: 1), = 0.32 ,FD-MS : M+ = 5650 起始化合物之製備如下: -7 5 - (請先閲讀背而之注意事項#填寫本頁) 裝- 訂_ 本《張尺度遑用中國國家«準(CNS)甲4規格(210X297公;it) 81. 7. 20.000ifc(I!) S04342 Λ 6 Β6 五、發明説明(74·) 例25: (2R* ,4S* )-2-苄基-1-(3,5-雙-(三氟甲基)苄 基)-Ν-(4-枝啉甲基)-4-六氫毗啶胺 仿例2將2 8 0毫克(2 8毫莫耳)(2 R , 4 S · ) - 2 -苄基-1-(3,5-雙-(三氟甲基)苄基)-Ν-(4-Ιί啉甲基)-N-三齦 乙醯-4-六氫丨ft啶胺與6 5毫克(1.71毫莫耳)硼氫化納反 應,得具下式樣題化合物為白色泡沫:
(請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 經濟部屮央標準局貝工消费合作社印製 TLC:二氯甲烷 / 甲酵 / 濃氨(1000: 50: 1), =0.35 ,FD-MS : Μ+ = 5 5 7 〇 起始化合物之製備如下: (2R· ,4S* )-2-苄基-1-(3,5-雙-(三氟甲基)苄基)-Ν- (4 -眭啉甲基)-Ν -三纒乙醴-4-六氫枇啶按 將129撖升(0.702毫莫耳)3,5-雙-(三氟甲基)苄基溴 化物,194毫克(1·40毫莫耳)碩酸鉀及300毫克(0.702毫 莫耳)(2 R * , 4 S * ) - 2 -苄基-Ν - U - PS啉甲基)-Ν -三氟乙 醯-4-六氫吡啶胺/ 3毫升Ν,Ν-二甲基甲醏胺之混合物 在6G°C攪拌17小時,然後遇濾懸浮液,以兩齲完全洗雔 ,在旋轉蒸發器濃缩濾液,殘留物置於二氯甲烷中,連 -7 6 - 裝::訂::線. 本紙張尺度逍用中《家«毕(CNS)甲4規格(210X297公釐) 81. 7. 20.000張(H) 204342 Λ 6 Β6 五、發明説明(7幻 鑛以10%檸檝酸液.1N硪酸氫銷水液,水及9!水洗滌, 經由硫酸鎂乾燥,黄色油體以二氣甲烷/甲酵/濃氨( 3000: 50: 1)在矽謬上層析,得標題化合物為黄色油黼, TLC··二氣甲烷 / 甲酵 / 濃氨(3000 ·· 50·. U, =0.36 ,FD-MS : M+ = 653〇 例 26: (2R* ,4S* )-2-苄基-l-〔2-(5-氯-1H-1,2,4-三 氮唑-1-基)苯氧乙基〕-N-U-H啉甲基)-4-六氫毗啶 胺 仿例2將10 0毫克(0 · 5 4毫莫耳)(2 R ** , 4 S β ) - 2 -苄基- 卜〔2-(5-氣-1Η-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氣乙基〕-Ν-(4 -睹淋甲基)-Ν -三氟乙醯-4-六氫丨It啶胺與23毫克<0.62 毫莫耳)硼氫化納反應,得具下式標題化合物為白色泡 沫:
(請先Μ讀背而之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂- 線- 經濟部屮央標準局貝工消赀合作杜印製 TLC:二氛甲烷 / 甲醇 / 濃饌(1000: 50: 1), = 0.23 ,FD-MS : M+ = 553〇 起始化合物之製備如下: (2R* ,4S* )-2-苄基-卜〔2-(5-氣-1H-1,2,4-三氮唑- 77- 本紙張尺度遑用中β Β家標毕(CNS)甲4規格(210乂297公釐) 81. 7 . 20.000¾ (II) 經濟部屮央標準局貝工消费合作杜印製 五、發明説明(%) 1 -基)苯«乙基〕-N - ( 4 - II啭甲基)-N -三氟乙醯-4 -六 氫吡啶胺 仿例24將2 0 0毫克( 0.4 68毫莫耳)(2R« ,4S« )-2-苄基 -N-(4-»t _甲基)-N-三觎乙醯-4-六氫毗啶胺輿141毫克 (0.468毫莫耳)2-(5-氣(lfl-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氣) 乙基溴化物及129毫克( 0.9 3 6毫莫耳)硪酸鉀反應,得標 題化合物為白色泡沫,TLC:二氯甲烷/甲酵/濃氛( 1 0 0 0 : 5 0: 1 ) R f = 0.23, FD-MS : M+ = 6 4 9 〇 例27:非對映立體物A之(2R· ,4S* )-2 -苄基-1- ((S) -苯丙胺醯)-N-(4-睹啉甲基)-4-六氫吡啶胺 仿例2將112毫克(0 . 195毫莫耳)非對映立體物A之(2IT ,4S* )-2 -苄基-1- ((S) -苯丙胺醯)-N-(4-lf啉甲基) -N -三氟乙睡-4-六氫毗啶胺與30毫克(0.801毫莫耳)硼 氣化銷反應,得具下式標題化合物為白色泡沫:
TLC:二氯甲烷 / 甲酵 / 濃氨(700: 50: 1), = 0.21, FD-MS : M+ = 4780 起始化合物之製備如下: -78- ..................< (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 裝- J-W _ 線. 本紙張尺度遑用中瓤因家樣準(CNS)T4規格(2KIX297公*) 81. 7 . 20.000^(11) Λ 6 Π6 204342 五、發明説明(17) (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) a) (2R* ,4S* >-2-苄基-1-((S)-N-第三丁氣羰基-苯丙 胺酵- N- (4 -睹啉甲基)-N -三氟乙醯-4-六氫吡啶胺 仿例4將3 0 0毫克(0 · 7 0 2毫莫耳)(2 R 11 , 4 S ** ) - 2 -苄基 -N-(4-睹啉甲基)-N-三氟乙醯-4-六氫丨ft啶胺與223毫克 (0.842毫莫耳)(S)-N-第三丁氣羰基-苯丙胺酵,214« 克(0.842¾莫耳)雙- (2-氣基-3-噁唑烷基)次鰣酸氱化 物及215撤升(1.54毫奠耳)三乙胺反應,得標題化合物 為非對映立體物之混合物為黃色油腥,TLC:二氛甲烷 / 甲醇 / 濃氨(2000: 50: 1), =0.37, FD-MS: H+ = 6 7 4。 b) 非對映立體物之(2R· ,4S» )-2-苄基-1-((S)-苯丙 胺醛)-N-(4-丨i啉甲基)-N-三氟乙醯-4-六氫Ift啶胺 .將3.1毫升<4.09毫莫耳)三覦醑酸加至920毫克(1.36 毫莫耳)(2R* ,4S* )-2-苄基-1-((S)-N-第三丁氣羰基 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 -苯丙胺醯)-N-(4 -丨f啉甲基)-N -三氟乙醯-4-六氫丨H;啶 胺,反應混合物在室溫攪拌2小時,在旋轉蒸發器濃縮 ,殘留物置於水中,以1N碩酸氫納在0"C鐮化及以二氣 甲烷萃取,有機層以鹽水洗滌,經由硫酸鎂乾燥,蒸發 至乾燥/殘留物以二氯甲烷/甲酵/濃氛(2500: 50: 1) 在矽謬上層析分離非對映立黼物,TLC·.二氰甲烷/甲 酵 / 濃氨(1000 : 50 : 1)。 非對映立體物 A: Rf =0.24, FD-MS: M+ = 574, 非對映立體物 B: = 0.22, FD-MS: M+ = 574, -79- 本紙張尺度遑用中《國家楳準(CNS)甲4規格(210x297公;SO 81. 7. 20.000張7») Λ 6 Β6 五、發明説明(70 此非對映立體物A及B之混合部分不需要再進一步分 腺。 例28:非對映立體物B之(2R· ,4S· )-2 -苄基-卜((S) -苯丙胺鷗)-N-(4-l奎啉甲基)-4 -六氫毗啶胺 仿例2將115毫克( 0.2 0 0毫其耳)非對映立龌物B之(2IT ,4S* )-2-苄基-1- ((S)-苯丙胺醯)-N-(4-授啉甲基) -N-三氟乙醯-4-六氳丨ft啶胺輿30毫克(0.801毫莫耳)硼 氛化納反應,得具下式樣題化合物為白色泡沫: (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁)
裝- 訂· 經濟部+央標準局KX工消费合作社印製 TLC:二氣甲烷 / 甲酵 / 濃氨(700·· 50: 1), IU = 0.20, FD-MS : M+ = 478„ 起始化合物麥照例27 a 例29:非對映立體物A之(2R· ,4S* )-2 -苄基-1- ((R) -苯丙胺醯)-ίί-(4-ΡΙ啉甲基)-4 -六氫吡啶胺 仿例2將174毫克(0.303毫莫耳)非對映立«物A之(2R** ,4S* )-2-苄基-1- ((R)-苯丙胺醒)-Ν-(4-β啉甲基) -Ν -三氟乙醒-4-六氫丨ft淀胺與64毫克(1.211毫莫耳)硼 気化鈉反醮,得具下式檫題化合物為白色泡沫: _ 8 0 _ 本紙Λ尺度遑用中困Β家樣準(CNS) Τ4規格(2丨0X297公釐) 81. 7 . 20.000ft (II) 91 4 C〇20 五、發明説明(竹)
經濟部屮央標準局貝工消费合作社印製 TLC:二氱甲烷 / 甲酵 / 濃氨(700: 50: 1), =0.28, FD-MS : Μ+ = 4 78〇 起始化合物之製備如下: 非對映立體物之(2R* ,4S* )-2-苄基-卜((R)-苯丙胺 醯)-M-(4 -丨f啉甲基)-N -三氟乙醯-4-六氫吡啶胺 仿例27b將1·10升(1·63毫奠耳)(2R« ,4S· )-2-苄基- 1- ( U)-N-第三丁氣羰基-苯丙胺酵)-N-(4-睹啉甲基)-N-三氟乙醯-4-六氫吡啶胺與3.8毫升(48·8毫契耳)三氟 浦酸反應,得標題化合物之非對映立醱物,TLC:二氛 甲烷/甲酵/濃氨(1000: 50: 1>。 非對映立體物 A: =0.52, FD-MS: Μ+ =574, 非對映立醭物 B: Rf =0.50, FD-MS: M+ =574, 此非對映立體物A及B之混合部分不需要再進一步分 餾。 例30:非對映立醴物B之(2R* ,4S* >-2 -苄基-1-((R) -苯丙胺醯)-N-(4-Bf琳甲基)-4 -六氫吡啶胺 彷例2將 92毫克(fl. 160毫莫耳)非對映立鼸物B之(2R** -8 1 - (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 裝- 訂 線· 本紙張尺度逡用中困國家樣準(CNS)甲4規格(210X297公釐) 81. 7 . 20.000¾ (II) Λ6 Π 6 五、發明説明(r°) ,4S* )-2-苄基-1- ((R>-苯丙胺醯)-N-(4-技啉甲基) -N -三氟乙醯-4-六氫吡啶胺與25毫克(0.640毫莫耳)硼 氫化納反慝,得具下式榡題化合物為白色泡沫:
TLC:二氛甲烷 / 甲酵 / 濃氨(350: 50: 1), = 0.49, FD-MS : M+ = 478〇 起始化合物麥照例27 a 例 3 1 : ( 2 R ** , 4 S * ) - 2 -苄基-1 - ( ( S ) - N -乙酵-苯丙胺醛) -Ν-(4-β咐甲基)-4-六氫批陡胺 仿例2將160毫克( 0.2 5 9毫契耳)(2IT ,4S« )-2-苄基 經濟部屮央標準局员工消费合作杜印製 (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) -1- t (S)-N -乙醯-苯丙胺醯)-N-(4-Bf啉甲基)-N -三氟 乙酵-4-六氫吡啶胺非對映立體物與39毫克U.04毫莫耳 )硼氫化鈉反應,得具下式標題化合物之非對映立鼸物 之混合物為白色泡沫:
本紙張尺度遑用中8B家樣準(CNS)甲4規格(210乂297公釐) 81. 7 . 20.000張(II) Λ 6 Π 6 公 〇 43 42 五、發明説明(及/) (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) TLC:二氛甲烷 / 甲酵 / 濃氨(1000: 50: 1), Rf = 0.22, FD-MS : M+ = 520〇 起始化合物之製備如下: (2 IT , 4 S · ) - 2 -苄基-1 - ( ( S ) - N -乙醯-苯丙胺醯)-N - ( 4-技啉甲基)-N -三氟乙醒-4 -六氫吡啶胺 在〇°C將35微升(0.376毫莫耳)醋酸酐加至180毫克( 0 · 3 1 3毫莫耳)(2 R « , 4 S » ) - 2 -苄基-1 - ( ( S )-苯丙胺醯) -«-(4-歧啉甲基)-N-三氟乙酯-4-六氫nt啶胺非對應立 體物之混合物/ 2毫升吡啶之溶液中,混合物在0°C攪 拌2. 5小時,油狀殘留物在旋轉蒸發器蒸發後置於二氛 甲烷中,以5%檸樣酸水液洗滌及以1N硪酸氫納溶液洗 滌,有機層經由硫酸鎂乾燥,蒸發至乾燥,得標題化合 物為白色泡沫,TLC:二氣甲烷/甲酵/濃氨(1000 : 50 :1), =0.39, FD-MS : M+ = 6 1 6〇 例3 2 : ( 2 R* ,4 S * ) - 2 -苄基-1 - ( ( R ) - N -乙酵-苯丙胺酵) -N-(4 -桂啉甲基)-4 -六氫吡啶胺 仿例2將1 8 5毫克(0 . 4 1 1毫莫耳)(2 FT , 4 S « ) - 2 -苄基 -1- ( (R)-H -乙醯-苯丙胺酵)-Ν-(4 -技啉甲基)-Ν -三氟 經濟部中央標準局貞工消费合作社印製 耋 六 耳物 莫體 -4毫立 睡64映 乙 1 對 胺化 啶氫 毗硼 {非 克為 毫物 2 6 '^口 與化 物題 合標 混式 之下: 物具} 體得沫 立,泡 映應色 對反白 非銷M 物 合 混 之 81. 7 . 20.000if|c (I!) 本紙ft尺度遠用中Β困家樣準(CNS)甲4規格(210X297公釐) 204342 五、發明説明(π)
TLC:二氣甲烷 / 甲酵 / 濃氛(700: 50: 1), Rf = 0.42, FD-MS : M+ = 520〇 起始化合物之製備如下: (2R* ,4S* )-2-苄基-1-((R)-N-乙醒-苯丙胺醒)-N-(4- 瞍啉甲基)-N -三氟乙酵-4 -六氫吡啶胺 仿例31將2 0 0毫克( 0 . 3 48毫莫耳)(2^ ,4S** )-2-苄基 -1- ( (R)-苯丙胺醯)-N-(4 -睹啉甲基)-N -三氟乙醯-4 -六氫毗啶胺非對映立體物之混合物與3 9徼升(0.417毫 莫耳)醋酸酐反應,得標題化合物為非對映立體物之混 合物(白色泡沫);TLC:二氱甲烷/甲醇/濃氨(1000: 50: 1), R f = 0.28, FD-MS: M+ =616。 經濟部中央標準局员工消费合作社印製 (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 例 3 3 : ( 2 R * , 4 S « ) - 2 -苄基-1 - ( ( S ) - H - ( 4 -羧酸醯胺基-丁 醯)苯丙胺醯- 啉甲基)-4 -六氫吡啶胺 仿例2將1 5 2毫克< 0 . 2 2 1毫莫耳)(2 R · ,4 S * ) - 2 -苄基 -卜((S)-N-(4-羧酸酵胺基-丁醯)苯丙胺酵)-N-(4-睹 囀甲基)-N-三氟乙醏-4-六氬毗啶胺之混合物與34毫克 (0.88毫莫耳)硼氫化納反應,得具下式榡題化合物為非 -8 4 - 冬紙張尺度遑用中BB家樣準(CHS)甲4規格(210x297公*) 8】.7. 20.000張(H) 2 4 3 一 4iο.ca Λ» 五、發明説明U5) 對映立體物之混合_為白色泡沫:
TLC:二氣甲烷 / 甲醇 / 濃氨(350·· 50: 1), = 0.50, (請先閲讀背而之注意事項#填寫本頁) FD-MS : M+ = 5910 起始化合物之製備如下: (2 R « , 4 S * ) - 2 -苄基-1 - ( ( S ) - N - ( 4 -羧酸醯胺基-丁醯) 苯丙胺醯)-N-(4-i«啉甲基)-N-三氟乙醯-4-六氫吡啶胺 將179撖升(1.04毫莫耳)二異丙基乙胺及108毫克(0.348 毫莫耳)戊二酸單-2,4,5-三氣苯酯酵胺在加至200毫 克(0·3 4 8毫奠耳)(2R* ,4S« )-2-苄基-1-((S)-苯丙胺 醯)-H-(4-丨f啉甲基)-N-三氟乙醯-4-六氫丨ft啶胺非對應 立體物之混合物/ 2毫升二氛甲烷之溶液中,白色懸浮 液在0-C攪拌2小時,及在室溫攪拌16小時,將無色之 溶液在旋轉蒸發器内濃縮,油狀殘留物置於二氛甲烷中 ,以5%檸檬酸液及以1N磺酸氫納溶液洗滌,有機層經 由硫酸鎂乾燥,蒸發至乾燥,得樣題化合物為白色泡沫 ,TLC:二氛甲烷 / 甲酵 / 濃氨(1000: 50: 1),Rf = 0.13, FD-MS : M+ = 687〇 -85- 裝· 訂 經濟部中央楳準局貝工消费合作社印製 本紙張尺度遑用中B Η家樣毕(CNS) f 4規格(210x297公釐) 81. 7 . 20,000張(H) 204342 五、發明説明(奸) 例 34:(2R· ,4S* )-2 -节基-1- ((R)-N-(4 -搂酸思[胺基- 丁酵)苯丙胺醯- N- (4 -睹啉甲基)-4 -六氫吡啶胺 仿例2將2 10毫克(0 . 3 0 5毫契耳)(2 R« , 4 S ** ) - 2 -苄基 -1- ( (R)-N-(4-羧酸酵胺基-丁醯)苯丙胺截)-N-(4-_ 琳甲基)-N-三氟乙截-4-六氫吡啶胺之混合物與4 6毫克 (1.22毫莫耳)硼氫化鈉反應,得具下式榡題化合物為非 對映立體物之混合物為白色泡沫: (請先閲讀背而之注意事項再塡寫本頁)
FD-MS : M+ = 591〇 起始化合物之製備如下: (2R*1 ,4S« )-2-苄基-卜((R)-N-(4-羧酸醯胺基-丁醏) 經濟部屮央標準局貞工消费合作社印製 苯丙胺醯)-N-(4 -睹啉甲基)-N -三氟乙醯-4-六氫吡啶胺 仿例33將2 2 2毫克( 0 . 38 6毫莫耳)(2Re ,4S* )-2-苄基 -1-((R)-苯丙胺醯)-N-(4-Uf啉甲基)-N-三氟乙醯-4-六 氫吡啶胺非對應立體物之混合物與198撤升(1.16毫契耳) 二異丙基乙胺及120毫克(0.386毫莫耳)戊二酸單- 2,4,5-三氯苯酯醯胺反應,得標題化合物為非對映立鼸物之混 一 8 6 _ 本紙張尺度遑用中B B家«準(CNS)T4規格(210 X 2974*) 81. 7. 20.000^(11) 204342 五、發明説明(作) 合物為白色泡沫,TLC:二氯甲烷/甲酵/濃氛(700: 50: 1),R f = 0.38, FD-HS : M+ = 6 8 7。 例 35:(2R« ,4S* )-2 -苄基-1-苯睡- N- (4-Bf 啉甲基)-4- 六氫吡啶胺 仿例2將234毫克(0.440毫契耳)(2R* ,4S·* )-2 -苄基 -1-苯酵- N-(4-丨f啉甲基)-N-三氟乙醯-4-六氫吡啶胺與 67毫克(1.76毫莫耳)硼氫化納反應,得具下式標題化合 物為白色泡沫: (請先閲讀背而之注意事項再場寫本頁)
經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 TLC:二氱甲烷 / 甲醇 / 濃氨(700: 50: 1), = 0.33, FD-HS : M+ = 435〇 起始化合物之製備如下: (2R* ,4S* )-2 -苄基-1-苯酵-N-(4-lf啉甲基)-N -三氟 乙醯-4 -六氫吡啶胺 將72撖升(0.515毫莫耳)三乙胺及54撤升(0.468毫莫 耳)苯醛氨加至2 0 0毫克( 0.4 6 8毫莫耳)(2R* ,4S* )-2-苄 基- N-(4-lf啉甲基)-N-三縝乙醯-4-六氫毗啶胺/ 4毫 升二氣甲烷之溶液中,反匾混合物在〇eC檯拌3小時, _ 8 7 _ 本紙張疋度逡用中 β家«準(CNS)T4規格(210X297公釐) " 81· 7. 20.000張(ΙΠ 204342 五、發明説明(Μ) 加水,以二氣甲烷萃取,有機層經由硫酸鎂乾燥,蒸發 至乾燥,黃色油體以二氯甲烷/甲酵/濃氛(1000: 50 :1)在矽膠上層析,得樣題化合物為白色泡沫, TLC:二氛甲烷 / 甲酵 / 濃氨(700: 50: 1), I = 0.72 ,FD-MS : M+ = 5 3 1 〇 例 36:(2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(3 -氛苯醯)-Ν-(4-Ι® 啉甲 基)-4-六氫毗啶胺 仿例2將2 5 4毫克( 0.4 4 9毫莫耳)(2IT ,4S** )-2-苄基 -1-(3-氛苯醯>-N-(4-Bf啉甲基)-N-三氟乙酵-4-六氫吡 «胺與68毫克(1.80毫莫耳)硼氫化納反應,得具下式標 題化合物為白色泡沫: (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 裝-
訂_ 線·
經濟部中央標準局貝工消费合作杜印M TLC:二氛甲烷 / 甲酵 / 濃氨(700: 50: 1), RF =0.29, FD-MS : M+ = 470〇 起始化合物之製備如下: (2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(4-氣苯 ΒΠ-Ν-(4-睹啉甲基)-N -三氟乙酵-4-六氫毗啶按 仿例3 5將2 0 0毫克(0 . 4 6 8毫莫耳)< 2 R * ,4 S * ) - 2 -苄基 一 8 8 _ 本紙張尺度逍用中Η Η家樣準(CNS)甲4規格(210x297公釐) 81. 7_ 20.000張(II) Λ 6 Π 6 204342 五、發明説明(ο) -Ν-(4-睹啉甲基)-Ν -三氟乙睡-4-六氫吡啶胺輿72微升 (0.515毫莫耳)三乙胺及60撤升(0.468毫契耳)3-氰苯醱 氯化物反應而得産品,TLC:二氯甲烷/甲酵/濃氨(700 :50: 1), R f = 0 . 7 1 , FD-MS : M+ = 5 6 6。 例 37:(2R" ,4S**)-2-苄基-1-( 3,5 -二氟苯醯)-N-(4 -«啉甲基)-N-(3-羧酸酵胺丙醯)-4-六氫吡啶胺 將92毫克(0.99毫莫耳)1-羥苯並三氮唑及138毫克 (0.89 9毫莫耳)Ν,Ν’-二環己基磺化二亞胺加至181毫克 ( 0.2 9 9毫莫耳)(2R* ,4S· )-2-苄基-卜(3,5-二氣苯醯) -H-(4-授啉甲基)-N-(3-羧酸丙醯)-4-六氫枇啶胺/ 2毫 升四氫呋喃之溶液中,在室溫攪拌半小時,隨後加入2.1 毫升(15毫莫耳)7M氛液/乙酵,在室溫》拌36小時, 在旋轉蒸發器中蒸發之殘留物懸浮於二氛甲烷/乙醚( 1: 1)中,過濾白色懸浮液,在旋轉蒸發器中濃縮濾液, 黃色油體以二氣甲烷/甲酵/濃氨(1000: 50: 1)在矽 膠上層析,得具下式標題化合物為白色固鼸物質: (請先閲讀背而之注意事項#塡寫本頁) 裝- 經濟部屮央標準局员工消费合作杜印製
TLC:二氣甲烷 / 甲醇 / 濃氨(700: 50: 1), = 0.23, -89- 本紙張尺度遑用中a國家«毕(CNS) Τ4規格(210X297公Λ) 81. 7. 20.000¾ (II) Λ 6 Β6 204342 五、發明説明(扑) FD-MS : M+ = 6 0 2, 6 0 4 〇 (2R* ,4S* }-2-苄基-1-(3,5-二氯苯酵)-}1-(4-睹啉甲 基)-N-(3-N -琢己基脾基丙醞)-4 -六氫吡啶胺由層析得産 品,TLC:二氮甲烷/甲酵/濃氨(700: 50: 1),
Rf =0.40, FD-MS : M+ =684, 686〇 例38:(21^48)-2-苄基-1-(3,5-雙-(三氟甲基>-苯醏)1 -(4 -枝啉甲基)-4 -六氫吡啶胺 仿例2苷將3.35克(7.78毫莫耳)(211,48)-2-苄基-1-(3,5-雙-(三氟甲基)苯醯)-4 -六氫毗啶胺與1.34克(8.56毫莫 耳)睹啉-4-羧醛及1.3克硫酸鎂/30毫升甲苯反應,随 邸以324毫克(8.56毫莫耳)硼氫化銷/ 25¾升甲酵邇原 ,得具下式標題化合物(3.5克,79%)為白色泡沫: (請先閲讀背而之注意事項再塡寫本頁) 裝- 訂_
經濟部中央楳準局貝工消费合作杜印製 TLC:二氣甲烷 / 甲酵 / 隳氨(1000: 50: 1), = 0.21, FD-MS : M+ = 571, 〔 α〕 D =t〇 . 7 (c = 1,MeOH). I R : 1 6 3 5 cm -* 〇 起始化合物之製備如下: a) (2R,4R)-2-苄基-1-第三丁氧羰基-4-羥六氫吡啶 -9 0 - 本紙ft尺度逍用中《國家«準(CNS) Τ4規格(210X297公釐) 81. 7. 20.000ft (II) Λ 6 Π 6 2〇4342 五、發明説明(的) 在Ο Ό將2 4克(111毫莫耳)(-卜樟腦酸氰化物加至26.9 克(92.3毫契耳)(2!1*,43*)-2-苄基-1-第三丁氣嫌基 -4-羥六簋毗2 0 0毫升枇啶之溶液中,及此變成不均 句的混合物在0°c攪拌2小時,隨邸在室溫攪16小時, 在旋轉蒸發器内濃縮,反醮混合物置於二氯甲烷中•以 10%檸檬酸洗務二次,以水洗滌一次及以鹽水洗睢一次 ,經由硫酸鎂乾燥,在旋轉蒸發器中蒸發,得47. 8克樺 腦酯之非對映立饞混合物為橘色油體, 非對映立體物A: = 0.52;非對映立臞物B: Rf = 0.47 ,後者以甲苯/醋酸乙酯(9: 1)在矽腰上層析,非對映 立體酯類由己烷晶化,得非對映立體物A為白色晶體( 14.2克,33%);熔黏:114-115 °Ce及非對映立體物B 為白色晶體(15.3克35%);熔點·· 138-139 °Ce 將130毫升〇·5Ν氫氣化納溶液加至非對映立鼷物B/ 300毫升甲醇之溶液中,反醮混合物在室溫攪拌18小時 ,在旋轉蒸發器濃縮後,反應混合物置於二氰甲烷中, 以水及鹽水洗滌,經由硫酸鎂乾燥,在旋轉蒸發器中蒸 發,得標題化合物為黄色油醱(9. 3克,98¾ )TLC:甲苯 / 醋酸乙酯(7: 3)Rf =0.34, FD-MS: M+ =291, 〔α〕 D=+32e (c=l,甲酵 >。 b)(2R,4lU-2-苄基-1-第三丁氣羰基- 4-(0-甲磺酵)-羥 六氫吡啶 仿例2d將9.3克(32毫莫耳)(2R,4P〇-2-苄基-卜第三丁 -9 1- (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 裝- _ 經濟部中央標準局負工消费合作社印製 本紙張尺度遑用中Β β家樣準(CNS)甲4規格(210X297公;St) 81 _ 7. 20.000張(||) 〇04342 Λ 6η 6 經濟部中央標準局员工消费合作杜印31 五、發明説明(w) 氣羰基-4-羥六氫吡啶與5毫升(β3.8毫莫耳 >甲烷礒醯 氯/10毫升吡啶反應,得樣題化合物(11克,93%)為無 色針狀物,熔黏:137°C, TLC:甲苯/ _酸乙酯(4:1) R f =0.42, [«〕d=+21。(c=l, MeOH)e c) (2R,4S)-2 -苄基-卜第三丁氣靉基-4-六氫吡啶疊氘化 物 仿例2e將10.9克(29.6毫莫耳)(21?,4 1?卜2-苄基-1 -第三丁氣羰基- 4- (0 -甲磺醒)-羥六氫吡啶與1.6克(32.6 毫奠耳)叠氮化鋰/ 60毫升N,N -二甲基甲醯胺反應,得 標題化合物與2 -苄基第三丁氣羰基-1,2,5,6 -四氫吡 啶混合(9.2克,NMR重量比:4.7: 1),不需進一步分皤 ,TLC:甲苯 / 醋酸乙酯(9:l)Rf =0.53β d) (2R,4S)-2 -苄基-4-六氫吡啶疊氰化物 由例38c混合物(計算(2R,4S)-2-苄基-1-第三丁氣羰 基-4-六氳枇啶叠氮化物:7.58克(80% )>與36毫升三氟 醋酸混合在室溫攪拌90分艟,在旋轉蒸發器濃縮,殘留 物置於二氯甲烷中,以2N氫氣化納溶液洗滌,有機層 經由硫酸鎂乾燥,蒸發至乾燥,殘留物以二氯甲烷/甲 酵/濃氨(1〇〇〇: 50: 1)在矽鼸上層析,得標題化合物 (4 . 7克,9 2 % )為黄色油體,T L C :二氯甲烷/甲酵/濃 氨(350: 50: 1 ) R f =0.63, IR : 2 10 0c·*1 , 〔a〕D = -28.8° (c=l,甲酵)〇 6)(21?,48)-2-苄基-1-(3,5-雙(三氟甲基)苯醒)-4-六氫 -92- (請先W讀背而之注意事項#埸寫本頁) 裝- 訂- 線- 本紙張尺度遑用中家樣準(CNS)甲4規格(210X297公釐) 81. 7 . 20.000¾ (II) 經濟部屮央標準局工消费合作社印製 204342 五、發明説明(1〇 Btt聢疊氮化物 仿例4a將2.2克(10·2毫其耳>(2R,4S)-2 -苄基-4-六氫 批啶叠氮化物與2.5克(12.2毫莫耳)3,5 -雙(三氟甲基) 苯酸,3.1克(12.2毫莫耳)雙_(2_氣基-3_噁畦烷基)次 睇酸氛及3.1毫升(22·4毫荚耳)三乙胺反應,得樣題化 合物(4.16克,90%)為黄色油饈,TLC :甲苯/釀酸乙 酯(9 : 1)1U = 0.45, FD-MS : M+ = 456, 〔a〕 D =+5.1° (c=l,甲酵)。 〇(2及,43)-2-苄基-1-(3,5-雙-(三氟甲基)苯醯)-4-六氫 吡啶胺 仿例2{將4.1克(9.0毫莫耳)(21^,48)-2-苄基-1-(3,5-雙(三氟甲基)苯醛)-4-六氫吡啶叠氮化物以10% Pd/C 進行氩化,得揉題化合物(3.38克,87%)為油體, TLC:二氛甲烷/甲酵/濃氨(350: 50: 1)
Rf =0.47, FD-MS : H+ :430, C a ] D =-3.0° (c= 1 ,甲酵)β 例 39: (2R,4S)-2 -苄基-1-( 3,5_ 二氣苯醯)-Ν-(4 -枝 啉甲基)-4-六簋毗啶胺 仿例28將1.95克(5.37毫莫耳)(2143)-2-苄基-1-(3, 5 -二氯苯睡)-4 -六氫毗啶胺與0.93克(5.90毫莫耳)lf啉 -4-羧醛及0.9克硫酸鎂/18毫升甲苯反應,随即以223 毫克(5.9 0毫莫耳)硼氫化納/18毫升甲運原,得具下式 檫題化合物(2.2克 82%)為白色泡沫: -93- .................《.....裝· : ·訂· ♦ . ·線 (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度遑用中β B家樣準(CNS) f 4規格(210X297公*) 81· 7· 20.000張⑻ a〇4M2 _______________π|_ — 五、發明説明〇)
TLC:二氣甲烷 / 甲醇 / 濃氛(700: 50: 1), Rf =0.35, FD-MS : M+ = 503,505, 〔a〕 D =-19.3 (c=l,甲酵), (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局κζ工消费合作社印製 IR : 1 6 3 5 , 1 5 9 5 , 1 5 6 5 c B 〇 起始化合物之製備如下: &)(21^,43)-2-苄基-1-(3,5-二氣苯醯)-4-六氫吡啶叠氮 化物 將2.8克(13. 3毫莫耳)3, 5-二氱苯醯氮之溶液在(TC滴 至2·4克(11.1毫莫耳)(2R,4S)-2 -苄基-4-六氫吡啶叠氮 化物及2.2毫升(15.5毫莫耳)三乙胺/ 35毫升二氯甲烷 之溶液中,在〇°C攪拌18小時,随後在旋轉蒸發器中濃 縮,黃色油體分佈在二氛甲烷及水中,有機層以鹽水洗 條,經由硫酸鎂乾燥,蒸發至乾燥,所得油體以甲苯/ 醋酸乙酯(9: 1)在矽膠上層析,得標題化合物(4.04克 ,94%)為半晶體塊狀,TLC:甲苯/醋酸乙酯(9: 1) R f =0.51; FD-MS: M+ = 3 88 , 3 9 0 ; 〔a〕 d =+33.4° (c=l,甲醇)。 1〇(2!1,43)-2-苄基-1-(3,5-二氰苯醯)-4-六氫毗啶胺 仿例2{將4.02克(10.3毫契耳)(21{,43)-2-苄基-1-(3, -94 - 裝< 訂· 本紙》尺度遑用中B B家樣準(CNS)甲4規格(2丨0X297公釐) 81. 7 . 20.000張(II) Λ 6 Π 6 204342 五、發明説明(β) (請先閲讀背而之注意事項再堝寫本頁) 5-二氣苯醛)-4-六氫吡啶疊氮化物以10% Pd/ C進行氫 化反應,得標題化合物(1.9 7克,5 2% )為油體, TLC:二氣甲烷 / 甲酵 / 濃氨(350: 5fl: l)Rf = 0.40, FD-MS : M+ : 362,3 6 4 , IR : 3660,3360,1630c··1 ; 〔a〕 d=+22.7 (c=l,甲酵)。 例 40: (2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(2,4-二氯苯醯)-1(4-枝 啉甲基)-4 -六氫毗啶胺 將 1 9 5 毫克(0 . 3 2 5 毫莫耳)(2 R * ,4 S · ) - 2 -苄基-1 - ( 2, 4 -二氣苯醯)-N-(4-if啉甲基)-N -三氟乙醒-4-六氫吡啶 胺及26毫克(0.649毫莫耳)氫氣化納/ 2毫升甲醇及2毫 升四氫呋喃之溶液在〇°C攪拌18小時,反應混合物然後 濃縮,置於二氱甲烷中,以水及鼸水洗滌,有機層經由 硫酸鎂乾燥,蒸發至乾燥,黃色油體以二氮甲烷/甲酵 /濃氨(800: 50: 1)在矽膠上層析,得具下式標題化合 物(157毫克,96%)為白色泡沫:
經濟部十央標準局貝工消费合作社印製 TLC:二氣甲烷 / 甲醇 / 濃氛(700: 50: 1), = 0.45, FD-MS : M+ = 503,505» -95- 本紙張尺度逍用中Β國家樣準(CNS)甲4規格(210X297公*) 81. 7. 20.000¾ (II) 204342 Λ 6 Β6 五、發明説明(外) 起始化合物之製備如下: (2R* ,4S* )-2-苄基-1-(2,4-二氯苯醯)-»1-(4-1«啉甲 基)-N -三氣乙醒-4 -六氫丨ft淀肢 仿例35a將2 0 0毫克( 0.4 68毫莫耳)(2R« ,4S» )-2-苄 基- N-(4-Kf啉甲基)-N-三氟乙醯-4-六氫吡啶胺及78撤 升(0.561毫莫耳)2,4-二氦苯醯氛反應,得標題化合物 ( 2 4 0毫克,86%), TLC:二氣甲烷/甲醇/濃氛( 7 0 0 : 50: 1), R f =0.57, FD-MS: M+ = 599,601〇 例 41: (2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(苯乙醯)-N-(4-lff 啉甲 基)-4-六氫吡啶胺 仿例40將192毫克(0.352毫莫耳)(2iT ,4S» )-2-苄基- 1-(2 -苯乙醯)-N-(4 -授啉甲基)-N -三氟乙醒-4-六氫吡 啶胺與141撖升(0.7G4毫莫耳)5N氫氣化鈉溶液/1毫升 四氫呋喃及1毫升甲酵反應,得具下式標題化合物(73 毫克,46%)為白色泡沫: (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 裝- 線' 經濟部中央標準局员工消费合作社印製
TLC:二氛甲烷 / 甲醇 / 濃氨(700: 50: 1), =0.43, FD-MS : M+ = 449〇 -96- 本紙張尺度逍用中β困家«毕(CNS)甲4規格(210X297公«) 81. 7 . 20,000¾ (II) 公04342 Λ 6 Π6 五、發明説明(1$) 起始化合物之製備如下:z (2 R · , 4 S * ) - 2 -苄基-1 -(苯乙醯)-JJ - ( 4 -技啉甲基)-H-三氟乙醯-4-六氫丨ft啶胺 仿例35a將200毫克( 0.4 68毫莫耳)(2R* ,4s* )-2-苄 基- N-(4-授啉甲基)-N-三氟乙醯-4-六氫吡啶胺與72撤 升(0.51 5毫莫耳)三乙胺及62微升(0.468毫莫耳〉苯乙醯 氯反應,得樣題化合物(208¾克,81¾ )TLC:二氩甲烷 / 甲醇 / 濃氨(700: 50: 1),=0.54, FD-MS : M+ = 545„ 例 42:(2IT ,4S* )-2 -苄基-1-(2,6-二氛苯醏)-}]-(4-睹 啉甲基)-4-六氫吡啶胺 仿例40將13 8毫克( 0.2 3 0毫奠耳)(2R* ,4SW )-2-苄基 -1-(2,6-二氛苯醯)-()-(4-1«啉甲基)-卜三氟乙醯-4-六 氫毗啶胺與18.4毫克(0.460¾莫耳)氫氣化納/ 1.5«升 四氫呋喃及1.5毫升甲酵反應,得具下式樣題化合物(56 毫克,48%)為白色泡沫: (請先閲讀背而之注意事項朴填寫本頁) 裝- 經濟部中央橾準局貝工消费合作社印製
TLC:二氛甲烷 / 甲酵 / 濃氨(700: 50: 1), = 0.50, -97- 本紙張尺度遑用中國Β家榫率(CNS) f 4規格(210乂29/公龙) 81. 7. 20,000張(II) Λ 6 Ιί 6 五、發明説明 FD-MS : M+ =503, 505〇 ' 起始化合物之製備如下: (2R* ,4S* )-2-苄基-1-(2.6-二氣苯醯)-»-(4-#1啉甲 基)-N-三氟乙醯-4-六氫吡啶胺 仿例35a將2 0 0毫克( 0.4 68毫莫耳)(2Re ,4Se )-2-苄 基- N-(4-睡啉甲基)-N-三氟乙醒-4-六氫吡啶胺與91黴 升(0.655毫莫耳)三乙胺及80黴升(0.561毫莫耳>2,6-二 氱苯酷氛反應,得標題化合物為(15 8毫克,56%), TLC:二氣甲烷 / 甲醇 / 瀠氨(700: 50: 1), = 0.62, FD-MS : M+ =599,601。 例 43:(2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(3,5-二溴笨醯)4-(4-技 啉甲基)-4-六氫吡啶胺 仿例2將0 . 1 6 6毫克(0 . 2 4 1毫奠耳)(2 R # , 4 S β ) - 2 -苄 基-1-(3,5 -二溴苯醯)-N-(4 - IS啉甲基)-Ν -三氟乙醯- 4-六氫毗啶胺與0.037克(0.9 6毫契耳)硼氫化納反應, 得具下式標題化合物( 0.0 9 4克,66%)為白色泡沫: (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂_ 線- 經濟部屮央標準局貝工消费合作社印製
TLC:二氣甲烷 / 甲酵 / 濃氨(700: 50: 1),= 0.23, -98 - 本紙張尺度逍用中《困家樣毕(CNS)甲4規格(210Χ21Π公釐) 81. 7 . 20.000張(II) 五、發明説明 FD-MS : M+ = 591,593,595〇 起始化合物之製備如下: (2R* ,4S* )-2-苄基-1-(3,5-二溴苯醯)-»1-(4-技啉甲 基>-H-三氟乙醯-4-六氳丨H;啶胺 仿例2a將197毫克(0.70毫莫耳)3,5-二溴苯酸(依J· 0^&11〇861&111(;(]1116*.215期,281頁(1981年)製儎)先 與2毫升(27毫莫耳)硫睡《反應,及随即與200毫克< 0 . 4 6 8毫契耳(2 R * , 4 S * ) - 2 -苄基-N - ( 4 -睹啉甲基)-U- 三氟乙醯-4-六氫吡啶胺及130撤升(0.93 6毫莫耳)三乙 胺反應,得樣題化合物(168毫克,52%), TLC:二氦甲 烷 / 甲酵 / 濃氨(700: 50: 1), = 0.60, FD-MS : M+ = 687,689, 691〇 例 44:(2R* ,4S* )-2-苄基-1-(9-芴基)-N-(4-»t 啉甲基 )-4-六氫吡淀胺 彷例 2 將 0 . 2 38 克( 0.384¾ 莫耳)(2R· ,4S* )-2-苄基 -1-(9-¾基)-N-(4-技啉甲基)-N-三氟乙醯-4-六氳吡啶 胺與0.066克(1.54毫莫耳)棚氬化納反應,得具下式標 題化合物(0.15 5克,7 9%)為白色泡沫: (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部+央標準局员工消费合作杜印製
-9 9- 本紙張尺度遑用中《 B家榫毕(CHS) T 4規格(210X 297公*) 81. 7. 20.000¾ (II) 2〇43^___________
I •五、發明説明(?s) TLC:二氛甲烷 / 甲酵 / 濃氛(700: 50: 1), = 0.36, FD-MS : M+ = 523〇 起始化合物之製備如下: (2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(9 -芴基)-N-(4 -if 淋甲基)-N- 三氟乙醛-4-六氫吡啶胺 仿例4&將2 0 0毫克(0 . 4 6 7毫莫耳)(211«,43»)-2-苄基 -{)-(4-卩奎啉甲基)-(1-三氟乙睡-4-六氫吡啶胺與7 8毫克 (0.562毫莫耳)9-芴羧酸,143毫克(0.561毫莫耳)雙-( 2-氣基-3-噁唑烷基)次瞵酸氛化物及144撤升(1.03毫其 耳)三乙胺反應,得標題化合物(241毫克,82%)為油體 ,TLC:二氣甲烷 / 甲醇 / 濃(ΙΟΟΟ: 50: 1), R f = 0.58, FD-MS : M+ = 6 19〇 例 45:(2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(3 -甲苯醯)-N-(4-B奎啉甲 基)-4 -六氫吡啶胺 仿例2將0 . 2 5 1克(0 . 4 6 0毫莫耳)(2 R β ,4 S * ) - 2 -苄基 -1-(3 -甲苯醯)-Ν-(4-睹啉甲基)-Ν -三氟乙醯-4-六氫毗 啶胺與0.070克(1.84毫莫耳)硼氫化納反應,得具下式樣 題化合物(0.172克,83%)為白色泡沫·· (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂- 經濟部中央橾準局03:工消费合作社印製
本紙張尺度遑用中Β »家楳準(CNS)甲4規格(2丨0X297公*) 81. 7 . 20.000張(II) _ 五、發明説明(f?) TLC:二氯甲烷 / 甲酵 / 澳氛(700: 50: 1), Rf = 0.27, FD-MS : Μ + = 4 4 9 〇 起始化合物之製備如下: (2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(3 -甲苯醛啉甲基 >-Ν -三氟乙醯-4-六氫吡啶胺 仿例2a將96毫克(0.70毫莫耳)間-甲苯酸先與2毫升 (27毫莫耳)硫醯氛反應,及随即與2G0毫克(0.468毫契 耳)(2R* ,4S* )-2 -苄基- N- (4-Bf啉甲基)-N -三氟乙醛 -4 -六氩吡啶胺及118微升(0·842毫莫耳)三乙胺反應, 得標題化合物(251毫克,98%), TLC:二氣甲烷/甲醇 / 濃氨(7 0 0 : 5 0 : 1 ),R f = 0 · 5 1 , F D - M S : Μ + = 5 4 5。 例 46:(2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(3 -溴苯醛)-Ν-(4-Ι« 啉甲 基)-4-六氫吡啶胺 仿例2將D.271克(0.444毫莫耳)(2R* ,4S* )-2 -苄基 -1-(3 -溴苯醛)-N-(2-Bf啉甲基)-N -三氟乙醯-4-六氫吡 啶胺與0.067克(1.78莫耳)硼氫化鈉反應,得具下式標 題化合物(0.212克,93% )為油體: Λ 6 li 6 U) 讀 背 而 之 注 意 事 項 再 填 % 氺一 裝 訂 線 經濟部屮央榣準扃员工消位合作社印製
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本紙Λ尺度遍用中《«家«準(CNS)肀4規格(210X297公釐) 81. 7. 20,000¾ (||) ο Λ 6η 6 五、發明説明 TLC:二氛甲烷/甲醇/濃氨(700: 50: 1), R FD-MS : Μ + =513, 5 1 5 〇 • 29 起始化合物之製備如下: (2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(3 -溴苯酷)-Ν-(4-Ρ奎啉甲基)-Ν -三氟乙醯-4-六氫吡啶胺 仿例2a將14 1毫克(0. 70毫莫耳)間-溴苯酸先與2毫升 (27毫莫耳)硫醯氛反應,及随即與20G毫克( 0.4 6 8毫莫
耳)(2R» ,4S* )-2 -苄基- N- (4 -授啉甲基)-N 氟乙醯 4 -六氫吡啶胺及118撤升基-f—卜-三氟乙酵一^¢-六备•吡啶胺 及升-( 0.8 4 2毫莫耳)三乙胺反應,得標題化合物( 271毫克,95%), TLC:二氣甲烷/甲醇/濃氨(700 ·· 50: 1), R f = 0.71, FD-MS : M+ = 6 0 9, 611。 例 47:(2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(3,5-二羥苯醯)-1^-(4-睹 啉甲基)-4 -六氫吡啶胺 仿例2將0.097克(0.172毫契耳)(2R* ,4S* )-2 -苄基 -1-(3 ,5 -二羥苯醯)-N-(4 -if啉甲基)-N -三氟乙醛-4-六 氫吡啶胺與〇 · 0 2 6克(0.688毫莫耳)硼氫化鈉反應,得具 下式標題化合物(0.023克,29%)為白色泡沫: 先 閒 讀 背 而 之 注 意 項 再 填 窍 本- % 裝 η 線 經濟部屮央櫺準局貝工消费合作社印3i
本紙Λ尺度遑用中《«家樣準(CNS)T4規格(210X297公:«:) 81. 7. 20,000^(11) 五、發明説明(P/) TLC:二氮甲烷 / 甲醇 / 濃氛(350: 50: 1), Rf = 0.57 FD-MS : M+ 4 6 7 起始化合物之製備如下: (2R* ,4S*卜2 -苄基-1-(3,5-二羥苯醯)4-(4-睹啉甲 基)-N -三氟乙醯-4-六氫吡啶胺 仿例4a將200毫克(G.467毫莫耳)(2R* ,4S* )-2-苄基 -N-(4-l«啉甲基)-N -三氟乙醯-4-六氫吡啶胺與87毫克 (0.562毫莫耳)3,5-二羥苯酸,143毫克(Q.561毫莫耳) 雙- (2 -氧基-3-噁唑烷基)次瞵酸氛化物及144微升(1.03 毫莫耳)三乙胺反應,得標題化合物(99毫克,38%)為 色泡沫,TLC:二氣甲烷/甲醇/濃氛(70Q: 50: 1), R f = 0.41, FD-MS : H+ = 5 6 3 0 例 48:(2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(3 -氱基苯醯)-N-(4-US 啉 甲基)-4 -六氫吡啶胺 仿例2將0.248克(0.446毫莫耳)(2R« ,4S» )-2 -苄基 先 閲 $ 背 而 之 注 意 事 項 填 % 本 瓦一 裝 訂 線
本紙張尺度边用中a «家«準(CNS)肀4規格(210X297公龙) 81. 7. 20.000¾ (II) £04342 Λ 6 It 6 五、發明説明(Λ^·) TLC:二氣甲烷 / 甲酵 / 濃氛(700: 50: 1), Rf = 0.51 FD-MS : M+ = 4 6 0 〇 起始化合物之製備如下: (2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(3 -氣基苯醯)-N-(4-Hf 啉甲基) -N -三氟乙醯-4-六氫吡啶胺 仿例4a將200毫克(0.467毫奠耳)(21T ,4Se )-2 -苄基 -N-(4-l«啉甲基)-N -三氟乙醯-4-六氫吡啶胺與69毫克 (0 . 5 1 4毫莫耳)3 -氰基苯酸,1 4 3毫克(0 · 5 6 1毫莫耳)雙 -(2 -氣基-3-噁唑烷基)-次膦酸氛化物及144微升(1.03毫 莫耳)三乙胺反應,得標題化合物(250毫克,96%)為白 色泡沫,TLC:二氯甲烷/甲醇/濃氨(700: 50: 1),
R 0.53, FD-MS : Μ+ =556 例 49:(2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(2 -氣苯醛)-Ν-(4-Ι® 啉甲 基)-4 -六氫吡啶胺 仿例2將0.165克(0.291毫莫耳)(2R* ,4S* )-2 -苄基 -1-(2 -氣苯醛)-N-(4-if啉甲基)-N -三氟乙醯-4-六氫吡 啶胺與0.044克(1.16毫莫耳)硼氫化納反應,得具下式標 題化合物(0 · 1 〇 9克,8 0 % )為白色泡沫·· ^\ 請 先 閲 讀 背 而 之 注 愈 事 項 填 % 本 頁一 裝 玎 經濟部屮央榣準局员工消价合作社印51
本紙尺度遑用中家樣毕(CNS)T4規格(210X297公;«:) 81. 7. 20,000¾ (II) 2〇4‘3 衫 λ 6 Μ __Π6_ 五、發明説明(/β) TLC:二氱甲烷 / 甲酵 / 濃氛(1000: 50: 1), =0.33, FD-MS : Μ + = 4 6 9 , 4 7 1; I R : 3680, 1640, 1605, 1580cm _1〇 起始化合物之製備如下:
(2R* ,4S* )-2 -节基-1-(2 -氛苯醒)-Ν-(4-Ι« 啉甲基)-N -三氟乙醯-4-六氫吡啶胺 仿例4a將200毫升(0. 4 6 7毫契耳)(2R* ,4S* )-2-苄基 -N-(4-l«啉甲基)-N -三氟乙醯-4-六氫吡啶胺與88毫克 (0.56(3毫莫耳)2-氣苯酸,143毫克(0.561毫莫耳)雙-(2 -氣基-3-噁唑烷基)次膦酸氣化物及144微升(1.03毫莫 耳)三乙胺反應,得標題化合物(179毫克,68%)為白色 泡沫,TLC:二氛甲烷/甲酵/濃氛(2000: 5 0 : 1 ), R f = 0.42, FD-MS : M+ = 5 6 5, 5 6 7 0 例 50:(2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(4 -氛苯醛)-Ν-(4-β 啉甲 基)-4 -六氫吡啶胺
(請先閲讀背而之注意I項再填寫本頁J 訂_
本紙》尺度逡用中Β Β家«準(CNS) Τ4規格(210X297公;《:) 81. 7. 20,000¾ (||) 1 ^204342 Λ 6 1(6 一 經濟部中央標準局貝工消费合作杜印製 I- 五、發明説明(/外) TLC:二氛甲院 / 甲酵 / 濃氛(1000: 50: 1), Rf = 0.17, FD-MS : M+ = 4 6 9 , 4 7 1; IR : 3675,1625,1595,1570cm—1 β 起始化合物之製備如下: (2 R * , 4 S * ) - 2 -苄基-1 - (4 -氯苯醯)-Ν - ( 4 -睹啉甲基)-Ν -三氟乙醯-4-六氫吡啶胺 仿例4a將200毫克(0.467毫其耳)(2IT ,4S” )-2-苄基 -N-(4-l«啉甲基)-N -三氟乙酵-4-六氫吡啶胺與88毫克 (0.560毫莫耳)2-氛苯酸,143毫克(0.561毫莫耳)雙-(2 -氧基-3-噁唑烷基)次勝酸氛化物及144微升(1.03¾契 耳)三乙胺反應,得標題化合物(210毫克,80%)為白色 泡沫,TLC:二氛甲烷/甲酵/濃氨(1000: 50: 1), R f =0.44, FD-MS : M+ = 5 6 5 , 5 6 7 0 例 51:(2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(9-¾ 基)-N-(4-l® 啉甲基 )-4 -六氫吡啶胺 仿例40將130毫克(0.219毫莫耳)(2R« ,4S**卜2-苄基 -1-(9 -笏基)4-(4-1¾啉甲基)-N -三氟乙醛-4-六氫吡啶 胺與500徹升(0.500毫莫耳)1N氫氣化納/ 1毫升四氫呋 哺及1毫升甲酵反應,得具下式標題化合物(4 9毫克, 4 5 % )為白色泡沫:
本紙»尺度边用te«家«华(CWS)Ή規格(2丨0x297公*) «I. 7. 20,000^(1!) (請先閲讀背而之注意事項孙璜寫本頁j 裝. 線- 204342 Λ 6 Η 6 經濟部屮央棵準局员工消合作社印製 五、發明説明(/<^0 TLC:甲苯/醋酸乙酯(1: l>Rf =0.26, FD-MS : M+ = 4 9 5 〇 起始化合物之製備如下: (2R* ,4S* )-2-节基-1-(9-¾ 基)-Ν-(4-β 啉甲基)-N- 三氟乙酵-4-六氫吡啶胺 仿例25a將200毫克(0.467毫莫耳)(2R* ,4S* )-2 -苄 基- N- (4-Pf啉甲基)-N -三氟乙酵-4-六氫吡啶胺與138毫 克(0.561毫莫耳)9 -溴芴及155毫克(1.12毫莫耳)硪酸鉀 /2.5毫升丙酮反應,得標題化合物(131毫克,49% >為 油醱,TLC:甲苯/醋酸乙酯(1: 1), R f =0.43, FD-MS: M+ =591。 例 52:(2R* ,4S* )-2 -节基-1-(3,5-二氩苯醯)-«-(4-歧 啉甲基)-N -甲基-4-六氫吡啶胺 將13. 4毫克(0.446毫莫耳)80%強化懸浮液之氫化納 /礦物油(在己烷懸浮及傾析)在〇°C加至150毫克(0.297 毫莫耳)(2R* ,4R* )-2-苄基-1-(3,5-二氛苯醯)-N-(4- 桂啉甲基)-4 -六氫吡啶胺/ 2毫升1,2 -二甲氣乙烷之溶 液中,在0°C 10分鐘後,混合物置於室溫攪拌30分鐘, 在再冷卻至〇°C,加入22微升(0.357牽契耳)甲基碘,混 合物然後在室溫攢拌96小時,在旋轉蒸發器中汽提溶劑 ,殘留物以甲苯/酷酸乙酯(1:1)在矽膠上層析,得具 下式標題化合物(20毫克,13%)為白色泡沫: -10 7 本紙诋尺度遑用中《«家楳毕(CNS)T4規格(210X297公Α) 81. 7. 20.000i|c(ll) 先 閲 讀 背 而 之 /i 意 事 項 再 填 寫 本 裝 線 204342 λ 6 _____Π6 五、發明説明(/4) 經濟部屮央梂準局β工消费合作杜印Μ
TLC:甲苯 / 醋酸乙酯(1: 1), Rf = 0.45, FD-MS : M+ =517, 519«, 例 53:(2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(3,5-二氛苯醛)-^1-(4-11查 啉甲基)-N-環己基胺基甲鳍-4-六氫吡啶胺 仿例16a將200毫克( 0.3 9 6毫荚耳)(2S- ,4R* )-2-苄基 -1-(3,5 -二氮苯醯)-N-(4-Bf啉甲基)-4 -六氫毗啶胺與 66撤升(0. 515毫奠耳)環己基異氰酸酯反應,得具下式 標題化合物(165毫克,66 % )為白色晶體,熔點:229 °C (分解),TLC:二氣甲烷/甲醇/濃氨(700: 50: 1), Rf =0.44, FD-MS : M+ =628, 630〇 例 基 ί卞 (請先閲讀背而之注意事項再堝寫本頁、 裝· 基 甲 啉 0 甲 基 胺 苯
0 苯 氛胺 二啶 5Btt 3’氫 /(\ - 六 1 I 將 ^ ^ * 3 4 異9¾ • ( : 2 ο 1^1 ( N ) . 克)-耳物 毫醛莫留 00苯毫殘 7 氣77體 - 3 1 二 .固 6 - ο ί 1 5 —\ 為 例3,克物 彷-(毫合 1 5 匕 -4 /1 耳 莫 丨應 基反 甲酯 % 基 苄與題 2-胺標 )-啶式 * 吡下 4SC:具 ,六得 本紙張尺度遑用中a國家樣準(CHS) 規怙(210x297公址) 81. 7. 20,00Uik(ll) 204342 經濟部中央標準局员工消仰合作杜印製 五、發明説明(,。7)
TLC:二氛甲烷 / 甲酵 / 濃氨(700: 50: 1), Rf = 0.42 ,FD-MS : M+ = 6 2 2 , 6 2 4 „ 例55:(2R* ,4S* )-2-苄基-卜(3,5-二氣苯醯)-卜(2-苯 乙基)-4 -六氫吡啶胺 仿例2將0.130克(0.231毫莫耳)(2R* ,4S* )-2 -苄基 -1-(3,5-二氣苯醛)-N-(2-苯乙基)-N-三氟乙醛-4-六氫 吡啶胺與0.035克(0·923毫荑耳)硼氫化納反應,得具下 式標題化合物(〇·1〇1克,94%)為油體:
TLC:二氯甲烷/甲醇/濃氛Π00: 50: 1), Rf FD-MS : M+ = 4 6 6, 4 6 8 〇 起始化合物之製備如下: -109- • 34 rh 先 閱 背 而 之 注 意 事 項 填 寫 本 頁 h紙》尺度逍用中《«家«準(CNS)T4規格(210x297公:¢) 81. 7. 20.U00ik(ll) Λ 6 Η 6 204342 五、發明説明(/#) a) (2R· ,4S* )-2-苄基-1-第三丁氣羰基-Ν-(2-苯乙基) _4 -六氫Bit陡胺 仿例11a將1克(3.44毫莫耳)(21T ,4Se )-2-苄基-1-第三丁氧羰基-4-六氳吡啶胺與1毫升(4.48毫契耳)苯 乙醛,0.433克(689毫莫耳)氰基硼氫化納,0.791克( 9.64毫莫耳)醋酸納及434撤升醋酸反應,得標題化合物 ( 8 0 5 毫克,60 % )。 TLC:二氛甲烷 / 甲醇 / 濃氨(700: 50: 1), Rf = 0.35, FD-MS : M+ = 3 9 4 0 b) (2R* ,4S* )-2-苄基-1-第三丁氣羰基-N-(2-苯乙基) -N -三氟乙醛-4-六氫吡碇胺 仿例2h將618毫克(1.57¾莫耳)(2R* ,4S* )-2-苄基- 基 欺 氣 丁三 β 0 基 甲 咐 睹 與 胺 啶 比 0 氫 六 升 撤 升 毫 4 8 2 及 酐 酸 醋 氟三 VI/ 耳 莫 毫 2 耳 莫 毫 物 合 化 題 樣 得 應 反 胺 乙三 克 毫 色 白 為 \»/ % 經濟部屮央標準局只工消费合作杜印3i 沫 泡 酯 乙 酸 醋\ 苯 甲
f R 本紙ft尺度遑用中《 S家楳毕(CNS)甲4規格(2丨0父297公釐) 81. 7. 20,000¾ (II) 204342 A 6 Η 6 經濟部屮央榀準局A工消费合作社印製 五、發明説明(Κ/) c > ( 2 R " . 4 S * ) - 2 -苄基-Ν - ( 2 -苯乙基)-Ν -三氣乙醯-4 -六氫吡啶胺 仿例38d將615毫克Π.25毫莫耳)(2IT ,4S* )-2 -苄基-1-第三丁氧幾基_N-(2-苯乙基)-N -三氣乙酿-4-六氫批 啶胺與1.9毫升(25毫莫耳)三氟醋酸反應,得標題化合 物為油體(308毫克,63%), TLC:二氣甲烷/甲醇/濃 氨(700: 50: 1 ) R f = 0.63, FD-MS: Μ+ = 3 90 〇 d ) ( 2 (Τ ,4 S * ) - 2 -苄基-1 - ( 3 , 5 -二氣苯醯)-Ν - ( 2 -苯乙 基)-N -三氟乙醯-4-六氫吡啶胺 仿例2a將189毫克(0.992毫莫耳)3,5-二氣苯酸與0. 108 毫升(1.49毫莫耳)硫醯氣反應,及隨後與155毫克(0.397 毫莫耳)(2 R * , 4 S - 2 -苄基-N - ( 2 -苯乙基)-N -三氟乙 醯-4-六氫%啶胺及166微升(1.19毫莫耳)三乙胺反應, 得標題化合物(135毫克,60%), TLC:二氣甲烷/甲醇 / 濃氨(1000: 50: l)Rf =0.70, FD-MS: Μ + =562, 564 〇 例56: (2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(3 ,5 -雙(三氟甲基)苯醯) -笨乙基)-4 -六氳吡啶胺 仿例2將0.190毫克(0.301毫莫耳)(2R" )-2 -苄 基-1-(3,5-雙(三氟甲基)苯醯)1-(2-苯乙基)-^1-三氟 乙醯-4-六氫毗啶胺與0.046克(1.21毫莫耳)硼氫化鈉反 應,得具下式標題化合物(0.12 3克,76%)為油體: -111- 本紙5艮尺度遑用中明《家樣準(CNS)lM«UM21(ix297公址) 81. 7. 20,000^(11) (請先閲-背而之注意事項再塥寫本頁j 五、發明説明("ϋ)
Λ 6 Π 6 經濟部屮央榀準局员工消作合作社印製 TLC:二氛甲烷 / 甲醇 / 濃氨(1000: 50: l)Rf = 0.22, FD-MS : Μ + = 534, IR : 1630cm-1 〇 起始化合物之製備如下: (2R* .4S* )-2 -苄基-1-(3,5-雙(三氟甲基)苯醯)1-(2 -苯乙基)-N -三氣乙醯-4-六氫吡啶胺 仿例4 a將1 5 0毫克(0 . 3 8 4毫莫耳)(2 R β , 4 S * ) - 2 -苄基 -Ν-(2-苯乙基)-H-三氟乙醯-4-六氫吡啶胺與93毫克( 0.461毫荚耳)3,5-雙(三氣甲基)苯酸,117毫克0.461毫 莫耳)雙- (2 -氧基-噁唑烷基)-次膦酸氱化物及118徹升 (0 . 8 4 5毫莫耳 > 三已胺反應,得標題化合物Π91毫克,79%) 為油體:TLC:二氯甲烷/甲醇/濃氨(2000: 50: 1) R f = 0.79,FD-MS: Μ + = 630。 例 57: (2R* ,4S* )-2 -苄基- l- (3,5-二氣苯醯)-N-(2-萘醯)-4-六氫毗啶胺 仿例2a將142毫克(0.825毫莫耳)2 -策酸先與2毫升( 27毫契耳)硫醯氛反應,及隨即與2 0 0毫克( 0.5 5 0毫莫耳 )(2(^,4$**)-2-苄基-1-(3,5-二氛苯醯)-4-六氫吡啶 -1 1 2- (請先閲讀背而之注意事項#塡寫本頁j 本M·»尺度边用中國國家榣毕(CNS) Ή規«5(210x2974;«:) 81. 7. 20,000ik(ll) Λ fi I? 6 五、發明説明(Μ/) 胺及138徹升(0.991毫莫耳)三乙胺反應,得具下式標題 化合物(2 7 2毫克,96% ):
(請先閱讀背而之注意事項#蜞窩本頁) 經濟部屮央榀準局员工消"合作社印製 TLC:二氣甲烷 / 甲醇 / 濃氨(1〇〇〇: 50: l)Rf = 0.73, FD-MS : (M + H) + = 5 1 6,5 1 8, 5 2 0 , IR: 3420,1625cm'1 〇 起始化合物之製備如下: a) (2R* ,4S* )-2 -苄基-4-六氫吡啶叠氮化物 仿例38d將由例2e製備之15克(38.3毫莫耳)混合物與 70毫升三氟醋酸反應,得標題化合物(7.15克,87%)為 油體,TLC:二氛甲烷/甲醇/濃氨(350: 50: 1), R f =0.57, FD-MS : M+ = 216。 b) (2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(3,5 -二氣苯醯)-4 -六氫吡啶 叠氮化物 仿例2a將6.62克(34.7毫莫耳)3,5 -二氛苯酸先與3.78 毫升(52.0毫莫耳)硫醯氛及隨後與3.0克(13.9毫莫耳) (2R* ,4S* )-2 -苄基-4-六氳吡啶叠氮化物及5.8毫升( 41.6毫莫耳)三乙胺反應,得標題化合物(5.18克,96%) ,TLC:二氮甲烷/甲酵/濃氛(2000: 50: 1>, Rf=0.77, DC卜MS: (M+H)+ =389,391〇 -1 1 3 - 本紙》尺度边用中困國家楳準(CNS) T4AH格(210X297公放) 81. 7. 20,000ik(H) 04343 A 6 It 6 五、發明説明(丨I3·) c >( 2 R ", 4 S * ) - 2 -苄基-1 - ( 3 , 5 -二氮苯醯)-4 -六氫吡啶胺 仿例2『將11.0克(28.3毫莫耳)(21?*,45*)-2-苄基-1 -(3,5-二氛苯醯)-4-六氫吡啶叠氮化物以1〇%卩(^/(:進 行氫化反應,得標題化合物(8 . 7 6毫克,8 5 % )為油體, TLC:二氛甲烷 / 甲醇 / 濃氨(350: 50: l)Rf = 0,40, FD-MS : M+ =362, 364〇 例 58: (2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(3,5-二氣苯醯)-«-(3,5 二甲基苯醯)-4 -六氫吡啶胺 仿例2a將124毫克(0.825毫莫耳)3,5 -二甲基苯酸先與 2 毫升(27毫莫耳)硫醛氣反應,及隨後與200毫克(0.550 毫莫耳)(2R* ,4Se )-2-苄基-1-(3,5-二氯苯醯)-4-六 氫毗啶胺及138徹升(0.991毫莫耳)三乙胺反應,得具下 式産品( 200毫克,73% ) (請先閲讀背而之注意事項#埸寫本頁) 經濟部屮央櫺準局β工消作合作社印製 ch3
TLC:二氯甲烷 / 甲醇 / 濃氨(2000: 50: l)Rf = 0.61, FD-MS: (M + H ) + = 494,496; IR: 3420,1625cm—1 〇 例 59: (2R* ,4S* )-2 -苄基-卜(3,5 -二氛苯醯)-N-(4-暗啉羰基>-4 -六氫毗啶胺 -114- 本紙》尺度边用中國國家楳毕(CNS)IM規怙(210x29·/公釐) 81. 7. 20.000^(11) a〇43^a Λ 6 Η 6 五、發明説明(1/3) 仿例4a將200毫克(0.550毫莫耳)(2R* ,4S* )-2 -苄基 -1-(3, 5-二氛苯醯)-4-六氫吡啶胺與105毫克(0.660毫 莫耳啉-4-羧酸,168毫克(0.661毫莫耳)雙- (2 -氣基 -3 -噁唑烷基)次瞵酸氯化物及169徹升(1.21毫莫耳)三 乙胺反應,得具下式標題化合物( 278毫克,97%)為油 體:
(請先閱讀背而之注意事項孙项寫本頁) 裝- 經濟部中央標準局A工消奸合作社印製 TLC:二氛甲烷 / 甲醇 / 濃氨(700: 50 : l)Rf = 0.45, FD-MS : Μ + =517,519, IR: 3395,1755,1620cm'1 〇 例60:(21?*,45*)-2-苄基-1-(3,5-二氛苯醯)-1<-(3-»引嗓 羰基)-4 -六氫吡啶胺 仿例4a將200¾克( 0.5 5 0毫莫耳)(2R* ,4S* )-2-苄基 -1-(3,5-二氯苯醯)-4-六氫吡啶胺與106毫克(0.661毫 莫耳)吲呤-3-羧酸,168毫克(0.661毫莫耳)雙- (2 -氣基 -3 -噁唑烷基)次膦酸氛化物及169徹升(1.21毫莫耳)三 乙胺反應,得具下式標題化合物(92毫克,33%)為油體:
本紙張尺度边用中國《家標準(CNS) T4规怙(2丨0X297公;《:) 81. 7. 20,000jk (II) 線. 〇〇4342 經濟部屮央標準局CX工消"合作社印製 五、發明説明("f·) TLC:二氛甲烷 / 甲醇 / 濃氨(350: 50: l>Rr· = 0.61, FD-MS : Μ + = 505, 507 ; IR : 3 450,3260,1770,1635cm·1 〇 例 61: (2R* ,4S* )-2-¥ 基-卜(3,5 -二氣苯醯)-H-(2-吲呤猓基)-4 -六氳吡啶胺 仿例“將200毫克(0.550毫莫耳)(2R* ,4S* )-2 -苄基 -1-(3,5-二氣笨醯)-4-六氳吡啶胺與106毫克(0.661毫 莫耳)吲昤-2-羧酸,168毫克(0.661毫莫耳)雙- (2 -氧基 -3 -噁唑烷基)次隣酸氣化物及169徹升(1.21毫莫耳)三 乙胺反應,得具下式標題化合物(89毫克,32%)為白色 晶體:
溶點:2541C, TLC:二氛甲烷/甲醇/濃氨(2000 : 50: 1) R f = 0.56, FD-MS : Μ + = 5 0 5,5 0 7, IR: 3430,3290, 1625cro—、 例 62: (2R* ,4S* )-2-苄基-l-(3,5-二氣苯醯)-H-(5-甲氣-2-ll引P$羰基)-4-六氫吡啶胺 仿例4a將200毫克(0.550毫奠耳>(2ΙΤ ,4S* )-2 -苄基 -1-(3,5 -二氛苯醯)-4-六氳吡啶胺與12δ毫克(0.661毫 -1 1 6 - 本紙张尺度逍用中a Η家烙準(CNS)T4規格(210X297公 81. 7. 20.000^(11) (請先閲讀背而之注意事項再项寫本頁』 Λ 6 Η (5 五、發明説明(叩) 莫耳)5 -甲氧吲呤-2 -羧酸,1 6 8毫克(0 . 6 6 1毫莫耳)雙-(2 -氧基-3 -噁唑烷基)次膦酸氯化物及1 6 9徹升(1 . 2 1毫 莫耳)三乙胺反應,得具下式標題化合物(118毫克, 4 1 % )為白色晶體:
熔點:251t:, TLC:二氣甲烷/甲醇/濃氨(2000: 50: 1) R f = 0.81, FD-MS : Μ + = 535,537; IR : 3440,3280, 1625cm-1 〇 例 63: (2R* ,4S* )-2 -苄基- l- (3,5-二氯苯醯)-N-(l-桊醯)-4-六氫吡啶胺 仿例39a將150毫克(0.431毫莫耳)(2R* ,4S** )-2 -苄基 -1-(3,5 -二氣苯醯)-4 -六氫毗啶胺與75徹升(0.495毫莫 耳)1-萘醯氯及81徹升(0.578毫莫耳 > 三乙胺反應,得具 下式標題化合物(208毫克,97%)為油體: (請先閱讀背而之注意事項#構寫本頁) 訂_ 線- 經濟部屮央櫺準扁员工消#合作杜印製
本紙Λ尺度边用中S Η家楳準(CNS) Ή規怙(2]0 X297公从) 81. 7. 20.⑽i张(II) 經濟部屮央槛準屈罚工消费合作杜印3i 五、發明説明(//6) TLC:二氛甲烷 / 甲醇 / 濃氨(1000: 50: l)Rf = 0.85, FD-MS : Μ + =516,518; IR : 3 6 8 0 , 3 400 , 1 6 2 0 cm'1 〇 例 64: (2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(3,5 -二氣苯醯)-N-(苯 乙醯)-4 -六氫吡啶胺 仿例39a將200毫克(0.551毫莫耳)(2R* ,4SM )-2 -苄 基-1-(3,5-二氛苯醯)-4-六氫吡啶胺與88黴升(0.661毫 莫耳)苯乙醯氮及108微升(0.771毫莫耳)三乙胺反應, 得具下式標題化合物(127毫克,48%)為白色泡沫:
TLC:二氣甲烷 / 甲醇 / 濃氨(1000: 50: l)Rf = 0.56, FD-MS : Μ + =480,482; IR : 3660,3405,1665,1630cm·1 〇 例 65: (2R* ,4S* )-2 -苄基- l- (3,5-二氣苯醢)-N-(2-甲氣苄基>-4-六氬吡啶胺 仿例2g將200毫克(0.551毫奠耳)(2R* ,4S* )-2 -苄基 -1-(3,5 -二氛苯酷)-4 -六氫毗啶胺與7 5毫克(0.551毫莫 耳)2 -甲氣苯醛及90毫克硫酸鎂/ 2毫升甲苯反應,及 隨即以22毫克(0.584毫莫耳 > 硼氫化納/ 2毫升甲酵還 _ 1 1 8 - 本紙ft尺度逍用中國《家標準(CNS) 規格(2丨0x297公婕) 81. 7. 20,000张(11) (請先閲讀背而之注意事項#堝寫本頁) 裝· 訂- 線< Γ^〇43^ Λ 6 Π 6 五、發明説明(ί·7) 原,得具下式標題化合物(1 7 Ο毫克,6 4 % )為白色泡沫
TLC:二氛甲烷 / 甲醇 / 濃氨(700: 50: l)Rf = 0.66, FD-MS : Μ + = 482, 482 , IR : 1 6 2 0cm·1 〇 例66:(21?",43*)-2-苄基-1-(3.5-二氯苯醯)-«-(3- (N -乙醯)吲呤甲基)-4 -六氫吡啶胺 仿例2g將200毫克(0.551毫莫耳)(21T ,4S* )-2 -苄基 -1-(3,5-二氣苯醯)-4-六氫吡啶胺與113毫克(0.606毫 莫耳)H -乙醯吲-3 -羧醛及90毫克硫酸鎂/ 2毫升甲苯 反應,及以31毫克(0.826毫莫耳)硼氫化鈉/ 3毫升甲 醇還原,得具下式標題化合物(30毫克,10%)為油體: (請先閲讀背而之注意事項#塡寫本頁) 裝. 線. 經濟部屮央標準局EX工消设合作杜印製
〇 TLC:二氛甲烷 / 甲醇 / 濃氨(1000: 50: l)Rf = 0.57 FD-MS : Μ + = 533,535, 119- 本紙ft尺度边用中a ffl家楳毕(CNS)IM规怙(2丨0X297公龙) 81. 7. 20,00()¾ (II) Λ Γ)η 6 五、發明説明(丨J) IR : 1 7 2 0,1 6 8 0. 1 6 3 5 cm'1 〇 例 6 7 : ( 2 R · , 4 S * ) - 2 -苄基-卜(3,5 -二氣苯醯)-N - ( 2 -苯並〔b〕-呋喃基甲基)-4 -六氫毗啶胺 仿例2g將200毫克(0.551毫莫耳)(2Re ,4S* )-2 -苄基 -1-(3,5 -二氯苯醯)-4 -六氫吡啶胺與97毫克(0.661毫莫 耳)苯並呋喃-2-羧醛及90毫克硫酸鎂/ 2毫升甲苯反應, 及隨即以2 2毫克(0 . 5 8 4毫莫耳)硼氫化鈉/ 2毫升甲醇 還原,得具下式標題化合物(150毫克,55%)為油體:
(請先閲讀背而之注意事項孙碣寫本頁) 裝. 訂_ 經濟部中央櫺準局只工消1Ϊ>合作杜印5i TLC:二氨甲烷 / 甲醇 / 濃氨(2000: 50: l)Rf = 0.18, FD-MS : Μ + = 492,494, IR: 1 6 3 0cm'1 〇 例 6 8 : (2 R * , 4 S * ) - 2 -苄基-1 - ( 3,5 -二氣苯醯)-N -〔( 3-甲基苯並〔b〕-硫苯-2-基甲基)-4-六氫毗啶胺 仿例2g將200毫克(0.551毫莫耳)(2R* ,4S* )-2 -苄基 -1-(3,5 -二氯苯醯)-4 -六氫吡啶胺與116毫克(0.661毫莫 耳)3-甲基苯並〔b〕-硫苯-2-羧g及90毫克硫酸鎂/ 2 毫升甲苯反應,及随即以22毫克(0.5 84毫莫耳)硼氫化 納/ 2毫升甲醇還原,得具下式標題化合物(75毫克, 25% )為白色泡沫: -1 20 - 線· 本紙尺度遑用中Η明家樣準(CNS)'tM規格(210X297公址) 81. 7. 20,000ik(ll) ^04342 Λ 6 Η 6 五、發明説明(丨/?)
TLC:二氱甲烷 / 甲醇 / 濃氨(2000: 50: l)Rf=0.38, FD-MS : Μ + = 522,524, IR : 1630cm-1。 例 69: (2R* ,4S* )-2 -苄基-l-(3,5-二氛苯醯)-N-(5- 甲氧吲ί朵-3-基甲基)-4-六氫¾啶胺 仿例2 s將2 0 0毫克(0 . 5 5 1毫莫耳)(2 R β , 4 S * ) - 2 -苄基 -1-(3 ,5 -二氯苯醯)-4 -六氫吡啶胺與116毫克(0.661毫 莫耳)5-甲氧吲II朵-3-羧醛及90毫克硫酸鎂/ 2毫升甲苯 反應,及隨即以22毫克(0.584毫莫耳)硼氫化納/ 2毫 升甲醇還原,得具下式標題化合物(98毫克,34%)為白 色泡沫: (請先閲1?背而之注意事項补项寫本頁) 經濟部中央榣準局工消"合作社印製
TLC:二氛甲烷 / 甲醇 / 濃氨(1000: 50: l)Rf = 0.42 FD-MS : Μ + = 5 2 1,5 2 3, IR :3460,1630cm' 例 7 0 : ( 2 R * , 4 S * ) - 2 -苄基-1 - ( 3 , 5 -二氨苯醯)-H -(3- -12 1 ^紙诋尺度边用中國困家標準(CNS) Ή規格(210x297公:¢) 81. 7. 20,000ik(ll) 20AU2. 五、發明説明G>e) 吲卩$甲基)-4 -六氲吡啶胺 仿例2g將200毫克(0.551毫莫耳)(2R" ,4S* )-2 -苄基 -1-(3,5 -二氯苯醯)-4 -六氫吡啶胺與80毫克(0.551毫莫 耳)吲昤-3 -羧醛及9 0毫克硫酸鎂/ 2毫升甲苯反應,及 隨即以22毫克(0.584毫莫耳)硼氫化鈉/ 2毫升甲醇還 原,得具下式標題化合物(75毫克,28%)為白色泡沫:
TLC:二氯甲烷 / 甲醇 / 濃氨(1000: 50: l)Rf = 0.49, FD-MS : Μ + = 491,493 , IR : 3 4 6 0,1 630cm·1 〇 例 7 1 ·· (2 R * ,4 S * ) - 2 -苄基-1 - ( 3 , 5 -二氣苯醯)-N -苯基 胺基甲醯-4-六氫吡啶胺 仿例16a將200毫克(0.551毫莫耳)(21^ ,4S* )-2 -苄基 -1-(3,5 -二氛苯醯)-4 -六氫毗啶胺與85毫克(0.716毫莫 耳)異氣酸苯酯反應,得具下式標題化合物(160毫克,
本紙张尺度逍用中國國家楳平(CNS) Ή規格(210X29/公;《:) 81. 7. 20,000ik(ll) (請先閲讀背而之注意事項再艰寫本頁) S04342 Λ fi η 6 五、發明説明(卩丨) T L C :甲苯 / 醋酸乙酯(1 ·· 1 ) R f = Ο . 4 Ο , FD-MS : Μ + = 4 8 1,48 3, IR : 1 6 Ο 0 - 1 6 9 Ο c m 'ι 〇 例 72: (2R* ,4S* )-2 -节基-1-(3,5-二氣苯醯)-^-二苯 基甲基-4 -六氫吡啶胺 將 200 毫克(0.551 毫莫耳)(2R# ,4S" )-2 -苄基-1-(3, 5 -二氯苯醯)-4 -六氫吡啶胺及110毫克(0.606毫莫耳)二 苯甲酬/ 5毫升甲苯之溶液回流1 9小時,反應混合然後 在旋轉蒸發器内濃縮及溶於3毫升甲醇中,在室溫加入 69毫克1.10毫莫耳)氡基硼氫化納,反應混合物以80徹 升醋酸調整為pH=5,在室溫攪拌68小時,得具下式標 題化合物(120毫克,41%)為白色泡沫:
(請先閲-背而之注意事項再蜞寫本頁) 經濟部中央標準局CX工消"合作社印製 TLC:甲苯/醋酸乙酯(7: 3) Rf =0.79, FD-MS : Μ + = 5 2 8,5 30, IR: 1630 cm·1 〇 例 73: (2R* ,4S* )-2 -苄基- l- (3,5-二氛苯醯)-N-(3,4-二氫-2H-:l-苯並吡喃-2-羰基)-4-六氫¢[t啶胺 將1 2 5毫克(0 . 6 0 6毫莫耳)N . N ’ -二環己基硪化二亞胺 在0P加至108毫克(0.606毫莫耳)3,4 -二氫- 2H-1-苯並 -1 2 3 - 本紙張尺度逍用中國國家梂準(CNS)T4規怙(210x297公址) 81. 7. 20,000ik(H) 204342 經濟部屮央櫺準而!3:工消价合作社印5i 五、發明説明((JA) 吼喃-2 -羧酸/ 3毫升四氫呋喃之溶液中,反應混合物 瓶拌1小時,及加入1 7 7徹升(1 . 2 7毫莫耳)三乙胺及2 0 0 毫克(0 . 5 5 1 毫莫耳)(2 R * , 4 S * 〉- 2 -苄基-1 - ( 3 , 5 -二氨 苯醯)-4 -六氫吡啶胺,混合物允許溫至室溫,在此溫度 It拌16小時,在旋轉蒸發器中濃縮,殘留物懸浮於二氯 甲烷/乙醚(1:1)中,過濾白色懸浮液,在旋轉蒸發器 濃縮後,反應混合物置於二氣甲烷中,以10%檸檬酸洗 滌二次,以水洗滌一次,以2N氫氧化鈉溶液洗滌一次 及以鹽水洗滌一次,經由硫酸鎂乾燥,在旋轉蒸發器中 蒸發,黃色油體以甲苯/醋酸乙酯(7: 3)在矽膠上層析 ,得具下式之非對映立體物之混合物的標題化合物(69 毫克,24%)為白色泡沫:
TLC:甲苯/醋酸乙酯(1: 1) = 0.56, FD-MS : Μ + = 522,524, IR : 3410,1375,1630cm'1 〇 例 74: (2R* ,4S* )-2 -苄基-卜(4 -甲氣苯醯)-N-(4-Hf 啉甲基)-4 -六氫吡啶胺 仿例2將0.175克(0.321毫莫耳)(2R* ,4S* )-2 -苄基 -1-(4 -甲氣苯醯)-Ν-(4-ϋί啉甲基)-N -三氟乙醯-4-六氫 -1 24 - 本紙张尺度边用中ffl S家楳準(CNS) Ή規怙(210x297公¢) 81. 7. 20,000^(11) (請先閲背而之注意事項洱堝寫本頁) 裝. 訂- 線' i/l 204342 Λ Γ> I? 6 五、發明説明(丨二3) 吡啶胺與0 . 0 4 7克(1 · 2 5毫莫耳)硼氫化納反應,得具下 式標題化合物(0.100克,69%)為白色泡沫: ch3o
N 先 閲 讀 背 而 之 注 意 事 項 再 m % 本 π 經濟部屮央榣準劝员工消扑合作杜印製 TLC:二氣甲烷 / 甲醇 / 濃氨(1000: 50: l)Rf = 0.21, FD-MS : Μ + = 465 , IR: 1620cm-1。 起始化合物之製備如下: (2R* ,4S* )-2 -苄基-1-U -甲氧苯醯)-N-(4-P奎啉甲基) -N -三氟乙醯-4-六氫吡啶胺 仿例4a將200毫克(0.467毫莫耳)(2IT ,4S# )-2 -苄基 -N-(4-l®啉甲基)-N -三氟乙醯-4 -六氫吡啶胺與85毫克 (0.562毫莫耳)對茴香酸,143毫克(0.561毫莫耳)雙-( 2 -氣基-3-噁唑烷基)-次膝酸氣化物及91徹升(0.655毫 莫耳)三乙胺反應,得標題化合物(170毫克,65%)為白 色泡沫,TLC:二氣甲烷/甲醇/濃氨(1000: 50: 1) R f = 0.37, FD-MS : Μ + = 561。 例7 5 :如例1至7 4之相同方式製備下列化合物: (21?*,43")-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-[<-苄基-科-胺基甲酿.-4 -六氫吡啶胺; 125 卜紙张尺度边用中國Η家標平(CNS) Ή規怙(210X297公龙) 81. 7. 20.000¾ (II) 204342 Λ 6 It 6 經济部屮央櫺準局CX工消"合作杜印31 五、發明説明(HO (2145卜2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-[|-(3-苯基丙基) -4 -六氫吡啶胺; (23,4$)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)1-(3-苯基丙基) -4 -六氫吡啶胺; (21?,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-^-(2-甲氧苄基) -4 -六氫吡啶胺; (25.45) -2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-«-(2-甲氧苄基) -4 -六氫吡啶胺; (2尺,4$)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-[<-〔2-(2-甲氧 苯基)乙基〕-4 -六氫吡啶胺; (23.45) -2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-|<-〔2-(2-甲氣 苯基)乙基〕-4 -六氫吡啶胺; (21?,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醴)-(^-〔3-(2-甲氣 苯基)丙基]-4 -六氫毗啶胺; (2$,4$)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)1-〔3-(2-甲氧 苯基)丙基〕-4 -六氫吡啶胺; (2143)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-[<-(2-三氟甲基 节基)-4 -六氫吡啶胺; (25.45) -2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)1-(2-三氣甲基 节基)-4 -六氫吡啶胺; (2!?,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-^-〔2-(2-三氟 甲基苯基)乙基〕-4 -六氫吡啶胺; (2$,4$)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)1-〔2-(2-三氟 -1 26 - (請先閲讀背而之注意事項再場寫本頁) 本紙張尺度边用中S困家標準(CNS)肀4規格(210x297公:¢) 81. 7. 20.000ίΜ(ΙΙ) 204343 Λ 6 \\ 6 經济部屮央櫺準局A工消"合作杜印製 五、發明説明(/β) 甲基苯基)乙基〕-4 -六氫吡啶胺; (2(?,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-1〔3-(2-三氟 甲基苯基)丙基〕-4 -六氫吡啶胺; (25.45) -2 -苄基-卜(3,5-二甲基苯醯)-N -〔 3-(2-三氣 甲基苯基)丙基〕-4 -六氫吡啶胺; (21?,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)1-(3-三氟甲基 节基)-4 -六氫吡啶胺; (2$,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)1-(3-三氣甲基 节基)-4 -六氫吡啶胺; (2!?,4$)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)1-〔2-(3-三氟 甲基苯基)乙基〕-4 -六氫毗啶胺; (25.45) -2-苄基-卜(3,5-二甲基苯醯)-N-〔 2-(3-三氣 甲基苯基)乙基〕-4 -六氫毗啶胺; (2尺,4$)-2-苄基-1-(3,5-二甲基‘苯醯)-1^-〔3-(3-三氟 甲基笨基)丙基]-4 -六氫毗啶胺; (25,4$)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-1'1-〔3-(3-三氟 甲基苯基)丙基〕-4 -六氫吡啶胺; (2R,4S)-2 -苄基-卜(3,5-二甲基苯醯)-N-(4-三氟甲基 〒基> -4 -六氫毗啶胺; (25,43)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-1^-(4-三氣甲基 节基)-4 -六氫吡啶胺; (21?,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-«-〔2-(4-三氟 甲基苯基)乙基〕-4 -六氫吡啶胺; -1 27 - (請先閱讀背而之注意事項异場寫本頁} 本紙张尺度遑用中8 S家榣毕(CNS) 1M規格(210X297公龙) 81. 7. 20.000张(H) 204342 Λ 6 Β 6 經濟部屮央#準局A工消仲合作杜印5i 五、發明説明(/4) (2 S , 4 S ) - 2 -苄基-1 - ( 3 , 5 -二甲基苯醯)-N -〔 2 - ( 4 -三氣 甲基苯基)乙基]-4 -六氩吡啶胺; (21?,45)-2-苄基-;1-(3,5-二甲基苯醯)-|^-〔3-(4-三氟 甲基苯基)丙基〕-4 -六氫吡啶胺; (25.45) -2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-付-〔3-(4-三氟 甲基苯基)丙基〕_4_六氧毗啶胺; (2尺,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-^-(2,3-二甲氣 基苄基)-4 -六氫毗啶胺; (25,4$)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-|<-(2,3-二甲氣 基苄基)-4 -六氫吡啶胺; (2R,4S)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-N-〔 2-(2,3-二 甲氧基苯基)乙基〕-4 -六氳吡啶胺; (25.45) -2-苄基-卜(3,5-二甲基苯醯)-N-〔 2-(2,3-二 甲氧基苯基)乙基〕-4 -六氫吡啶胺; (2R,4S)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-H-〔 3-(2,3-二 甲氣基苯基)丙基〕-4 -六氫毗啶胺; (2S,4S)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-N-〔 3-(2,3-二 甲氣基苯基)丙基〕-4 -六氫吡啶胺; (2145)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-^1-(2,4-二甲氣 基苄基)-4 -六氫吡啶胺; (2$,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)1-(2,4-二甲氣 基苄基)-4 -六氫吡啶胺; (2145>-2-苄基-:1-(3,5-二甲基苯醯)刊-〔2-(2,4-二 -1 28 - (請先閲1?背而之注意事項孙塥寫本頁) 裝- - 線- 本紙張尺度边用中《«家榣準(CNS) T4規怙(210x297公放) 81. 7. 20.000¾ (II) 204342 A 6 It 6 五、發明説明(py) S 甲,2 基基基 乙卡乙 \J. 4Ί\J. 基2-基 苯)-苯 基4S基 氣 s’氧 甲 六 - 4 5 3 六 I 4 ;酿; 胺苯胺 啶基啶 咄甲吡 氫二氫 2 /1 1 2 4 2 /«\ S 4 2 基 苄 3 /1 基 丙 1/ 基 苯 基 氣 甲 4 0 ; 苯胺 基啶 甲吡 二氫 5-六 二 4 2 /IV - 3 S 2 S 4 基 苄 3 /ί\ 基 丙 λ/ 基 苯 基 氧甲 4 S; 苯胺 基啶 甲吡 二氫 六 5
二 I 4 2 /IV 2 S 4 2 3 基 苄 基 胺 啶 -1吡 基氫 苄六 醯 苯 基甲二 1 5
氧甲二 I 5 2 /IV (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) S 2 S 4 2 3 /( 基 苄 基 胺 啶 -1吡 基氫 苄六 醯 苯 基甲二
氧甲二 1 5 2 ✓(V 裝· 基 苄 - 2 I \1/ S 4 R 2 醯 苯 基甲二 5 3 /{ 二 I 5 2 /1 - 2 氯甲 S 2 氣甲 «*» z f S \J- 4T~ \/ 基 2 基 苯卜笨 基45基 4 3 /tv 4 醯., 胺笨胺 啶基啶 毗甲吡 氫二氫 六5-六 二- 5 2 /1 Ϊ 2 線. )-苯 4S基 R,氣 (2甲 2 基 苄 3 /( 基 丙 \1/ 基 4 醯 ; 苯胺 基啶 甲毗 二氫 六 5
二- 5 2 ✓HV 1 3 \—- J N I S 2 S 4 2 基 苄 經濟部屮央標準局is:工消1Ϊ-合作社印51 基 丙 基 苯 基 氣甲
醯 ; 苯胺 基啶 甲吡 二氫 5-六 * 1 3 4 ( I 2 /. I 3 R 2 S 4 3 基 苄 基 S 2 S 4 基 苄 基 胺 啶 -1吡 基氫 苄六 醯 苯 基甲二 - 5 二 氣 5-甲_ 二 - 6 2 ..— 醯 苯 基甲 二- 5 ί 3’胺 Τ啶 -1吡 基氳 苄六 I - 2 4
氣甲二 I 6 2 ^n- I N I 9 2 本紙张尺度边用中國國家搮iMCNS)T4規格(210x297公:¾) 81. 7. 20.000张(H> 204342 Λ (ίη 6 經沭部屮央標準局D3:工消讣合作社印製 五、發明説明(丨β) (2 R , 4 S ) - 2 -苄基-1 - ( 3 . 5 -二甲基苯醯)-Ν -〔 2 - ( 2,6 -二 甲氯基苯基)乙基〕-4 -六氫吡啶胺; (25.45) -2 -苄基-卜(3,5 -二甲基苯醯)-N-〔2-(2,6 -二 甲氣基苯基)乙基〕-4 -六氫吡啶胺; (21?,45>-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)1-〔3-(2,6-二 甲氣基苯基)丙基〕-4 -六氫咄啶胺; (25,45>-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-»-〔3-(2,6-二 甲氣基苯基)丙基〕-4 -六氫吡啶胺; (2145)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-|<-(2,3-甲撐二 氣苄基)-4 -六氫毗啶胺; (25.45) -2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-1(2,3-甲|窜二 氧苄基)-4 -六氫吡啶胺; (21?,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-1^-〔2-(2,3-甲 撐二氧苯基)乙基〕-4 -六氫吡啶胺; (2S,4S)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-N-〔 2-(2,3 -甲 撐二氧苯基)乙基〕-4 -六氫吡啶胺; (21?,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-^-〔3-(2,3-甲 拷二氣苯基)丙基]-4 -六氫枇啶胺; (25.45) -2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)诎-〔3-(2,3-甲 掉二氣苯基)丙基〕-4 -六氫吡啶胺; (21?,43)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-1(2,4-甲撐二 氣苄基)-4 -六氫吡啶胺; (2$,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-[<-(2,4-甲{#二 -1 30 - (請先閲請背而之注意事項再堝寫本頁) 裝- 線· 本紙張尺度遑用中8困家樣规怙(2】0X297公釐) 81. 7. 20,000张(11) 2〇4342 經濟部屮央櫺準而员工消件合作杜印奴 五、發明説明(丨Α</) 氯苄基)-4 -六氮吡啶胺; (2R,4S>-2-苄基-卜(3,5-二甲基苯醯)-N-〔 2-(2,4 -甲 撐二氣苯基)乙基]-4 -六氫吡啶胺; (2$,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-[<-〔2-(2,4-甲 撐二氣苯基)乙基〕-4 -六氫吡啶胺; (2R,4S)-2 -苄基-1-(3,5 -二甲基苯醯)-N-〔 3-(2,4 -甲 搜二氣苯基)丙基〕-4 -六氫吡啶胺; (25.45) -2 -苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-N-〔 3-(2,4 -甲 if二氣苯基)丙基〕-4 -六氫吡啶胺; (2145)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-(<-(»引呤-2-基甲 基)-4 -六氫吡啶胺; (2$,43)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-|<-(吲11朵-2-基甲 基)-4 -六氫毗啶胺; (21?,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-^-(»引11朵-3-基甲 基)-4 -六氫吡啶胺; (25.45) -2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醛)-^-(吲8朵-3-基甲 基)-4 -六氫吡啶胺; (25.45) -2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-1^-(11奎啉烷-2-基 甲基> -4 -六氫吡啶胺; (25.45) -2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-1<-(»宝啉烷-3-基 甲基)-4 -六氫吡啶胺; (2145)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)1-(2-氮苄基)-4 -六氣吡啶胺; -1 3 1 - (請先間-背而之注意事項#填寫本頁) 本帙5艮尺度逍用中國國家榣準(CNS)lM規格(210x297公处) 81. 7. 20,000张(II) ^04342 A Γ» Π 6 五、發明説明(丨-V) (2 S . 4 S ) - 2 -苄基-1 - ( 3,5 -二甲基苯醯)-Ν - ( 2 -氮苄基)-4 -六氫吡啶胺; (214$)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)咄-〔2-(2-氨苯 基)乙基〕-4 -六氫吡啶胺; (25.45)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)1-〔2-(2-氨苯 基)乙基〕-4 -六氫吡啶胺; (2145)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)1-〔3-(2-氣苯 基)丙基〕-4 -六氫毗啶胺; i2S,4S)-2 -苄基-卜(3,5 -二甲基苯®| )-N-〔 3-(2 -氣苯 基)丙-基]-4 -六氳吡啶胺; (2R,4S)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-|{-(3-氣苄基)- 4 -六氫吡啶胺; (2S , 4S) -2-苄基-1 - (3 , 5 -六氫吡啶胺; 甲基苯醯)-N- (3-氯苄基> -4 9 先 閲 iii 背 而 之 注 意 事 項 # 寫 本 頁 經濟部屮央榀準局CX工消仰合作社印31 (21^,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-1^-〔2-(3-氣苯 基)乙基〕-4 -六氫吡啶胺; (2$,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)刊-〔2-(3-氯苯 基)乙基〕-4 -六氫吡啶胺;. (2尺,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-1〔3-(3-氮苯 基)丙基〕-4 -六氫吡啶胺; (28,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-«-〔3-(3-氣笨 基)丙基]-4 -六氫吡啶胺; (2R,4S)-2-节基-1-(3,5-二甲基苯醯)-(<-(4-氮苄基卜 132 本紙張尺度边用中a國家樣iMCNS) T4規怙(2】0χ2!)7公) 81. 7. 20.000ik (II) 204342 Λ 6 15 6 經濟部屮央櫺準局A工消"合作杜印製 五、發明説明(/3〇 4 -六氫吡啶胺; (25.45) -2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-(^-(4-氣苄基)-4 -六氫吡啶胺; (2(?,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-|^-〔2-(4-氛苯 基)乙基]-4 -六氫吡啶胺; (25,4$)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-1〔2-(4-氯苯 基)乙基〕-4 -六氳吡啶胺; (21?,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)1-〔3-(4-氛苯 基)丙基〕-4 -六氫吡啶胺; (25.45) -2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-|^-〔3-(4-氣苯 基)丙基]-4 -六氫毗啶胺; (2145)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-«-(4-甲氣萘-1 -基甲基)-4 -六氫吡啶胺; (2$,4$)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯>1-(4-甲氣萘-1 -基甲基)-4 -六氫毗啶胺; (2R,4S)-2-苄基-1-(3,5 -二甲基苯醯)-N-(3,4-乙撐二 氣苄基)-4 -六氫毗啶胺; (2$,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-1(3,4-乙撐二 氣苄基)-4 -六氫毗啶胺; (2145)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯>-«-(11引11朵-2-基甲 基)-4 -六氫毗啶胺; (2S,4 S )-2 -苄基-1-(3,5-二甲基笨醯)-N-(吲時-2-基甲 基)-4 -六氫毗啶胺; -1 33- (請先閲讀背而之注意事項再構寫本頁) 本紙5艮尺度遑用中明B家楳〖MCHS) T4規怙(210x297公龙) 81. 7. 20,000¾ (II) S04342 Λ 6 Η 6 經濟部屮央標準,^Α工消"合作社印31 五、發明説明(/·3Λ) (2 R . 4 S ) - 2 -苄基-1 - ( 3 , 5 -二甲基苯醯)-Ν -(吲昤-3 -基甲 基)-4 -六氫毗啶胺; (25.45) -2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-«-(吲0朵-3-基甲 基)-4 -六氫吡啶胺; (2 R , 4 S ) - 2 -苄基-1 - ( 3 , 5 -二甲基苯醯)-Ν - (II奎啉烷-2 -基 甲基)-4 -六氫吡啶胺; (25,4$)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-1^(11宝啉烷-2-基 甲基)-4 -六氫吡啶胺; (21?,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)1-(睹啉烷-3-基 甲基)-4 -六氫吡啶胺; (25.45) -2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-1^-(11变啉烷-3-基 甲基)-4 -六氫毗啶胺; (21{,4$)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醢)1-(2-氛苄基)-4 -六氫毗萌胺; f2S,4S)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-N-(2-氯苄基)-4 -六氫毗啶胺; (2145)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醱)1-〔2-(2-氯苯 基)乙基]-4 -六氫吡啶胺; (25.45) -2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)1-〔2-(2-氣苯 基)乙基〕-4 -六氫吡啶胺; (2(?,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-^|-〔3-(2-氣苯 基)丙基]-4 -六氬吡啶胺; (25.45) -2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)4-〔3-(2-氨苯 -1 34 - (請先間讀背而之注意本項孙塡寫本頁) 本紙Λ尺度逍用中國《家標準(CNS)甲4規格(210x297公使) 81. 7. 20,000¾ (II) 2 經濟部屮央標準局员工消费合作杜印製 04342 Λ 6 _Π_6_ 五、發明説明(/W) 基)丙基]-4 -六氫吡啶胺; (2(?,4$)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醒)1-(3-氮苄基)-4 -六氫吡啶胺; (2$,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-^-(3-氯苄基)-4 -六氫吡啶胺; (2145)-2-苄基-卜(3,5-二甲基苯醯)1-〔2-(3-氛苯 基)乙基〕-4 -六氫毗啶胺; (25.45) -2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)1-〔2-(3-氯苯 基)乙基〕-4 -六氫毗啶胺; (2145)-2-苄基-卜(3,5-二甲基苯醯)-^1-〔3-(3-氣苯 基)丙基〕-4 -六氫毗啶胺; (25.45) -2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醱)1-〔3-(3-氯苯 基)丙基〕-4 -六氫吡啶胺; (21?,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)1-(4-氣苄基)-4 -六氫批症胺; (2$,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)1-(4-氯苄基)-4 -六氫吡啶胺; (2(?,4$)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-»-〔2-(4-氯苯 基)乙基〕-4 -六氫吡啶胺; (25,4$)-2-苄基-:1-(3,5-二甲基苯醯)1-〔2-(4-氯苯 基)乙基〕-4 -六氫吡啶胺; (214$)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯卜1〔3-(4-氮苯 基)丙基〕-4 -六氯吡啶胺; -1 35 - 本紙张尺度边用中a國家標準(CNS)f 4規怙(210x297公;《:) (請先閲讀背而之注意亊項#塥寫本頁) 81. 7. 20,000张(II) £04342 Λ 6 η 6 五、發明説明(/外) 基 苄 0 苯 基 甲二 苯 0
基S)基 丙,4甲 >2R基 基(2T 胺 啶 —ΐ 氫 六 F:胺,£ (3^(3 1-吼1-« ^ S- 苄「苄 0 苯 基 甲 0 苯 基 甲 策 氣 甲 萘 氧 甲 基 甲 基 胺 啶 ptt 氫 六
S 3 胺 3 胺 3 /1 /V /1, _ 啶,啶 ,., -1毗-1批-1胺 基氫基氫基啶 苄六苄六苄吡 2 4 2 4 2 s - - - - - 4、 基4SS4S4-ί卞 S ί卞 R } 氣(2氯(2基 醯 苯 基 甲二 醯 苯 基 甲二 醯 苯 基 甲二 二 撐 乙 二 撐 乙 甲 基 I 2- 朵 Ρ β§, (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁} 裝· 基 苄 J 2 I \—/ 醒 苯 基 甲二 甲 基- 2 I Β$ 基 胺 -啶基 吡苄 氣 2 六)- 醯 苯 基 甲二 甲 基 線· 基 胺 啶 批 氫 六 基 苄 - 2- λ/ 0 苯 基 甲 甲 基 猶 3 1 基 胺 啶 itt 氫 六 經濟部屮央標準而员工消奸合作杜印製 基 甲 基 甲 基 苄 0 苯 基 甲二 基 2 1 烷 啉 if 胺-胺 啶-1啶 吡基吡 氫苄氫 六2-六 0 苯 基 甲二 基 - 3 I 烷 啉 0 基 ί卞 醯 苯 基 甲 二 基 - 3 - 烷 啉 if 本紙張尺度遑用中國S家榀準(CNS) Ή規格(210x297公址) 81. 7. 20.000ik〇l) 204343 Λ 6 Π β 經濟部屮央櫺準局A工消"合作社印製 五、發明説明(/3>) 甲基)-4 -六氫吡啶胺; (21?,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-|^-(2-氣苄基)-4 -六氫吡啶胺; (25.45) -2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)4-(2-氯苄基)-4 -六氫吡啶胺; (21?,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-|<-〔2-(2-氯苯 基)乙基〕-4 -六氫吡啶胺; (25.45) -2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-»-〔2-(2-氣苯 基)乙基〕-4 -六氫吡啶胺; (21?,4$)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-^-〔3-(2-氯苯 基)丙基〕-4 -六氫毗啶胺; (25.45) -2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)4-〔3-(2-氣苯 基)丙基〕-4 -六氫毗啶胺; (2尺,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-1^-(3-氮苄基)-4 -六氫吡啶胺; (25.45) -2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-|<-(3-氯苄基)-4 -六氫吡啶胺; (2143)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-^(-〔2-(3-氣苯 基)乙基〕-4 -六氫吡啶胺; (2$,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-1<-〔2-(3-氛苯 基)乙基〕-4 -六氫吡啶胺; (2145)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-|^-〔3-(3-氣苯 基)丙基〕-4 -六氫毗啶胺; -1 37 - (請先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 裝- 訂_ 線- 本紙張尺度边用中S S家楳準(CNS) Ή規怙(210X297公;¢)
81. 7. 20.000jk(ID 2043^2 66 ΛΒ 經濟部屮央櫺準局ex工消伢合作社印51 五、發明説明(θέ) (25.45) -2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯>1-〔3-(3-氣苯 基)丙基]-4 -六氫吡啶胺; (214$)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-(<-(4-氨苄基)-4 -六氫吡啶胺; (2$,4$)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-^|-(4-氯苄基)-4 -六氫吡啶胺; (21?,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-1^-〔2-(4-氮苯 基)乙基]-4 -六氫吡啶胺; (25.45) -2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)4-〔2-(4-氣苯 基)乙基〕-4 -六氫吡啶胺; (21?,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-|^-〔3-(4-氣苯 基)丙基〕-4 -六氫吡啶胺; (25.45) -2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)1-〔3-(4-氣苯 基)丙基〕-4 -六氫吡啶胺; (21?,43)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-|{-(4-甲氧萘-1 -基甲基)-4 -六氫吡啶胺; (25.45) -2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-|<-(4-甲氣萘-1 -基甲基)-4 -六氳吡啶胺; (2(?,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)1-(3,4-乙撐二 氧苄基)-4 -六氳毗啶胺; (25.45) -2-苄基-卜(3,5-二甲基苯醯)-N-(3,4-乙撐二 氣苄基)-4 -六氫吡啶胺; (214$)-2-苄基-1-(3,5-三氟甲基苯醯)-|^-(吲11$-2-基 _ 1 3 8 ~ (請先閲讀背而之注意苹項#塥寫本頁) 本紙》尺度逍用中«家«準(CHS> T4規格(210X297公;it) 81. 7. 20,00〇ifc(il) 204342 Λ 6 Η 6 經濟部中央標準局αχ工消费合作社印製 五、發明説明(P?) 甲基)-4 -六氫吡啶胺; (2 S , 4 S > - 2 -苄基-1 - ( 3 , 5 -三氣甲基苯醯)-N - (H引哼-2 -基 甲基)-4 -六氫吡啶胺; (2(?,45)-2-苄基-1-(3,5-三氟甲基苯醯)-^|-(11引11朵-3-基 甲基)-4 -六氫吡啶胺; (25.45) -2-苄基-1-(3,5-三氟甲基苯醯)1-(吲呤-3-基 甲基)-4 -六氫毗啶胺; (2145)-2-苄基-1-(3,5-三氟甲基苯醛)-«-(11奎啉烷-2-基甲基)-4 -六氫吡啶胺; (2$,45)-2-苄基-1-(3,5-三氟甲基苯醴)-|^-(11奎啉烷-2-基甲基)-4 -六氫毗啶胺; (21?,45)-2-苄基-1-(3,5-三氟甲基苯醯)-1^-(11垄啉烷-3-基甲基)-4 -六氫吡啶胺; (2S,4S)-2 -苄基-卜(3,5 -三氣甲基苯醯)-N-(P奎啉烷- 3-基甲基)-4 -六氫吡啶胺; (2!?,45)-2-苄基-1-(3,5-三氟甲基苯醯)-«-(2-氣苄基) -4 -六氫毗啶胺; (25.45) -2 -苄基-1-(3,5-三氟甲基苯醯)诎-(2-氮苄基) -4 -六氫毗啶胺; (2R,4S )-2 -苄基-1-(3,5 -三氟甲基苯醯)-N-〔 2-(2 -氮 苯基)乙基〕-4 -六氫毗啶胺; (25.45) -2-苄基-1-(3,5-三«甲基苯醯)-|<-〔2-(2-氨 苯基)乙基〕-4 -六氮卩H;啶胺; - ~ 1 3 9 - (請先閲讀背而之注意事項#填寫本頁) 本紙张尺度逍用中《«家標準(CNS>f 4規格(210X297公址) B1. 7. 20,000^(11) 9.1 3 4 ο 經濟部屮央標準局员工消费合作杜印製 五、發明説明(阳) (214$)-2-苄基-1-(3,5-三氣甲基苯醯)-^|-〔3-(2-氮 笨基)丙基〕-4 -六氫吡啶胺; (25.45) -2-苄基-1-(3,5-三氟甲基苯醯)1-〔3-(2-氣 苯基)丙基]-4 -六氫吡啶胺; (2!?,4$)-2-苄基-1-(3,5-三氣甲基苯醯)-»-(3-氯苄基) -4 -六氫吡啶胺; (25.45) -2-苄基-1-(3,5-三氟甲基苯醯)-[<-(3-氛苄基) -4 -六氫吡啶胺; (2145)-2-苄基-1-(3,5-三氟甲基苯醛)-(<-〔2-(3-氣 苯基)乙基〕-4 -六氫吡啶胺; (25.45) -2-苄基-1-(3,5-三氟甲基苯醯)-1〔2-(3-氯 苯基)乙基〕-4 -六氫毗啶胺; (2145)-2-苄基-1-(3,5-三氟甲基苯醯)-^|-〔3-(3-氛 苯基)丙基〕-4 -六氫枇啶胺; (25.45) -2 -苄基-1-(3,5 -三氟甲基苯醯)-H-〔 3-(3 -氛 苯基)丙基〕-4 -六氫吡啶胺; (2R,4S)-2-苄基-1-(3,5-三氣甲基苯醯)1-(4-氯苄基 )-4 -六氫毗啶胺; (25,43)-2-苄基-1-(3,5-三氣甲基苯醯)4-(4-氨苄基) -4 -六氫毗啶胺; (2R,4S)-2 -苄基-1-(3,5-三氟甲基苯醯)-^-〔2-(4-氨 苯基)乙基]-4 -六氳吡啶胺; (25.45) -2-苄基-1-(3,5-三氟甲基苯醯)1-〔2-(4-氛 -1 4 0 - (請先閲請背而之注意事項再填窍本頁) 本紙ft尺度遑用中明《家«準(CNS) Τ4規格(210x297公;it) 81. 7. 20,000¾ (I!)
66 ΛΠ 五、發明説明(/β) 苯基)乙基]-4 -六氫吡啶胺; (2 R,4 S ) - 2 -苄基-1 - ( 3,5 -三氣甲基苯醯)-Ν -〔 3 - ( 4 -気 苯基)丙基〕-4 -六氫吡啶胺; (25,4$)-2-苄基-1-(3,5-三氟甲基苯醯)1-〔3-(4-氛 苯基)丙基]-4 -六氫吡啶胺; 2 S 4 基 ί卞 醒 苯 基 甲0三 _ 5 3 /__ # 氣 甲 4 /IV I Ν 胺 啶 »ft 氫 六 J 4 - \1/ 基 甲 基 S 2 S 4 基 苄 I 2 4 一 基 甲 基 醯 苯 基 甲 0 三胺 5,啶 (3吡 1-氫 I 六 萘 氧 甲 I 4 /1· - Ν - (請先閱讀背而之注意卞項#塡寫本頁) 2 S 4 2 3 4 - 基 苄 氣二 胺 啶 吼 -1氫 基六 苄- 醛 苯 基 甲0三 1 5 撐 乙 I 4 3 /|\ S 2 S 4 2 二 2
基六基胺 ί卞4-苄啶 .)-2-吡 基)-氫 苄4S六 氣 QC 4 S 2 S 4 基 苄 - 2 胺 啶 毗 氫 六 1 4 基 苄 一 2- \1/ S 4 R 2 醯 苯 基 甲 氟三 5 3 /1· 撐 乙 - 4 3 /fv 胺 啶 Btt 氫 N - \1/ 醯 苯 氣 二 I 5 3 λν 醯 苯 氛 二 ! 5 3 /( 醯 苯 氛二 1 5 3 /fv 基 甲 基 I 2 - ff$ 基 甲 基- 2- 0 0. 基 甲 基 - 3
經濟部屮央榀準局E5工消费合作杜印M 胺 啶 lltt 氫六 t 4 S 2 S 4 基 ί卞 - 2 胺 啶 ft β 氫六 1 4 R 2 S 4 醯 苯 氱二- 5 3 /1 基 甲 基 ί 3 - 朵 0 基 Ν I \—/ 醯 苯 氛二 5 3 /|\ t ; -1胺 基啶 苄吡 0六 2 甲 基 I 2 - 烷 啉 Ρ* 本紙ft尺度遑用中國《家楳準(CNS) T4規怙(210x297公;¢) 81. 7. 20,000ίΜΙΙ) 91 4 3 4 66 ΛΒ 五、發明説明(/4·ϋ) S 2 S 4 基 苄 醯 苯 氮二 I 5 3 /1 甲 基 1 2 I 烷 啉 Bf 胺,胺-1胺, _ 啶基啶基啶基 基 吡苄吡苄毗苄‘,苄 氫2-氫2-氫2-胺 _ 六)-六)-六)-啶 - s h 4 4 卟 )-R.氫 基(;基::基(2六 2 S 2 S 2 氫 六 R 2 基 乙 S 2 基 乙 R 2 基 丙 S 2 基 丙 S 4
3 /V 醛 苯 氣二 甲 基 I 3 I 烷 奎 np 4 S 4 S 4 2 3 /|\ 3 /|\ 0 苯 氛二 醛 苯 氱
N I 甲 基 1 3 I 烷 啉 pi 4 - )/ 基 苄 氯 (請先閲讀背而之注意事項再项寫本頁) 醯 苯 氛二 I 5 3 /1» (3胺(3胺 1-症1-« 一比一 ±2 基卩基 Ϊ usraM .,苄 苄 g _六-六 SS2I2I ? - 4 - 4 t s S Hu 4 I~~v 4 t—™v 醯 苯 氮二 - 5 醯 苯 氣二 I 5 N - N - 4 I 基 苄 氨 - 2 2 基 苯 氯 基 苯 氯 I 2 /IV I 2 S 4 基 苄 醯 苯 氛二 - 5 3 /1 N 鱗 基 苯 氛 I 2 /1 I 3 經濟部中央標準局A工消件合作杜印製 R 2 氫 六 S 2 0 六 R 2 ? 3 Ϊ 3 胺ί 胺f RS1-啶1- tt - ft -B»B» 氮ί卞氣节; 力2-Λ2 胺 τ^τ^^^淀>-s S 比 s t S >—- 4 ) 4 ^ 4 W 4 2 基基 苄;苄 *- 胺 2 醯 苯 氛二 I 5 0 苯 氛二- 5 N -
N I 基 苯 氯 i 2 4- 基 苄 氛
3 /(V 3 2 4 0 苯 氯 醯 苯 氱
N I
4 I 基 苄 氱 I 3 /V 基 苯 氛 I 3 本紙ft尺度遑用中《«家«準(CNS) 規格(210x297公址) 81. 7. 20,000^(11) 五、發明説明(/4丨) )乙基]-4 -六氫毗啶胺; (25,4$)-2-苄基-1-(3,5-二氯苯醯)1-〔2-(3-氮苯基) 乙基〕-4 -六氫吡啶胺; 〔2(?,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醒)1-〔3-(3-氛苯 基)丙基〕-4 -六氫毗啶胺; · (25,4$)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-»-〔3-(3-氣苯 基)丙基〕-4 -六氫吡啶胺; (2145)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)4-(4-氯苄基)-4-六氫吡啶胺; (25.45) -2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-1(4-氛苄基)-4 -六氫吡啶胺; (2!?,4$)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)1-〔2-(4-氣苯 基)乙基〕-4 -六氫吡啶胺; (25.45) -2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)1-〔2-(4-氯苯 基)乙基〕-4 -六氫毗啶胺; (2R,4S)-2-苄基-卜(3,5-二甲基苯醯)-N-〔 3-(4-氯苯 基)丙基〕-4 -六氫吡啶胺; (25.45) -2-苄基-卜(3,5-二甲基苯醯)-N-〔 3-(4-氛苯 (請先IVJi/r背而之注意事項#填寫本頁} 經濟部屮央榣準局Μ工消赀合作社印製 基 S 基 丙.4甲 ) R Ε* 基(2-Κ 基 甲 基 氫 氫 六基基 4-ί卞V ί卞丄_/ 胺 啶 MM 氫 胺 啶 11½ 胺 啶 ffft 甲二 甲二 醯 0 苯 苯 基 基 桊 氣 甲 氣 甲 本紙Λ尺度遑用中《國家«準(CNS) 規怙(210x297公龙) 81. 7. 20,000^(11) 經濟部中央標準局员工消件合作社印製 五、發明説明(/β) (2尺,45卜2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)1-(3,4-乙撐二 氣苄基)-4 -六氫吡啶胺; (25.45) -2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-^|-(3,4-乙撐二 氣苄基)-4 -六氫吡啶胺; (21?,43)-2-苄基-1-(3,5-二甲氣基苯醯)-1^(11引》朵-2-基 甲基)-4 -六氫吡啶胺; (25.45) -2-苄基-1-(3,5-二甲氣基苯醯)-料-(11引11朵-2-基 甲基)-4 -六氫吡啶胺; (2R,4S)-2 -苄基-卜(3,5-二甲氣基苯醒)-N-(吲昤-3 -基 甲基)-4 -六氫毗啶胺; (25.45) -2 -苄基-1-(3,5-二甲氣基苯醯)1-(11引1!$-3-基 甲基)-4 -六氫吡啶胺; (21?,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲氣基苯醯)1-(11奎啉烷-2-基甲基)-4 -六氫毗啶胺; i2S,4S)-2 -苄基-1-(3,5-二甲氣基苯醯)-N-(¢奎啉烷-2-基甲基)-4-六氫吡啶胺; (21?,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲氣基苯醯)-«-(暗啉烷-3-基甲基)-4 -六氫毗啶胺; (2 S,4 S ) - 2 -苄基-1 - ( 3 , 5 -二甲氧基苯醯)-N - (Pf 啉烷-3 -基甲基)-4 -六氫毗啶胺; (21?,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲氣基苯醯)1-(2-氣苄基) -4 -六氪毗啶胺; (25.45) -2-苄基-1-(3,5-二甲氧基苯醯)1-(2-氮苄基) -1 44 - (請先間讀背而之注意事項#塡寫本頁) 本紙ft尺度遑用中國《家«準(CNS) T4規格(210x297公;¢) 81. 7. 20,000ifc(il) 2. 3 4 ο 2 6 6 ΛΠ 五、發明説明(/衫) 胺 啶 ift 氣 六 I 4 2 S 4 2 3 /1 基 乙 \)/ 基 苯 胺 啶 批 氫 -1六 基-苄 4 醯 苯 基 氣 甲 二 I 5 氮 I 2 /1 I 2 S 2 S 4 2
3 /C 基 乙 基 笨 % 氫 -1六 基-苄 4 0 苯 基 氣 甲 ·’ 二胺 Ν 氯 I 2 R 2 S 4 3 /(\ 基 丙 基 苯 氬 -1六 基-苄 4 0 苯 基 氣 甲 Η - 氣- 2 /V - 3 S 2 S 4 3 /1\ I 1i I 基 苄 I 2 基 丙 基 苯 0- 氫 六 I 4 醯 苯 基 氧 ,* 甲 *’ 胺二胺 啶5-啶 Ν - 氯- 2 /1 t 3 (請先間讀背而之注意事項再蜞舄本頁) 基 苄 I 2 I \1/ S 4 R 2 醯 苯 基 氣 甲二 I 5 3 /|\ Ν 基 苄 氛 - 3 胺 啶 比 MM 氫 六 S 2 S 4 基 苄 J 2
醯 苯 基 氣 甲二 I 5 3 /IV 基 苄 氣 I 3 胺 啶 毗 氫 六 I 4 基 苄 - 2 - S 4 R 2 醯 苯 基 氣 甲 二 I 5 3 /|\ 氮 I 3 /IV 1 2 基 乙 基 苯 胺 啶 ptt 氫 六 I 4 S 2 S 4 2
3 /IV 基 乙 基 苯 胺 啶 Btfc 氫 7六 基· 苄 4 醯 苯 基 氣 甲 二 - 5
Κ I - 2 氛 R 2 S 4 基 苄 I 2
醯 苯 基 氧 甲二 I 5 3 /C I 3 氮 經濟部屮央標準局工消费合作社印製 基 丙 \—/ 基 苯 胺 啶 0 £ 六 4 S 2 S 4 胺 啶 基-2毗 丙S)氫 )4 ^ 基 R’ 苯 2 4 氫 -1六-1 基4-基 苄-苄 3 yfv 5 啶 二胺二 5 4 醯 苯 基 氧 甲 醯 苯 基 氣 甲 本紙張尺度遑用中β β家tt準(CNS) T4規怙(210x297公¢) Ν -
Ν I 3 氮 基 3 ί卞Τ 氮 I 4 81. 7. 20,000張(II) A 6 \\6 經濟部屮央櫺準局A工消费合作社印製 五、發明説明(/4午) (25.45) -2 -苄基-1-(3.5-二甲氣基苯醯)-|^-(4-氯苄基) -4 -六氫吡啶胺; (2(?,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲氧基苯醯)-|<-〔2-(4-氣 苯基)乙基〕-4 -六氫吡啶胺; (25.45) -2-苄基-卜(3,5-二甲氣基苯醯)-N-〔 2-(4-氮 苯基)乙基〕-4 -六氫吡啶胺; (21?,43)-2-苄基-1-(3,5-二甲氣基苯醯)-|<-[3-(4-氣 苯基)丙基〕-4 -六氫吡啶胺; (25.45) -2-苄基-卜(3,5-二甲氣基苯醯)-N-〔 3-(4-氨 苯基)丙基〕-4 -六氫毗啶胺; (2R,4S)-2-苄基-1-(3,5-二甲氣基苯醯)-«-(4-甲氣萘 -1 -基甲基)-4 -六氫吡啶胺; (2$,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲氣基苯醯)-|^-(4-甲氣萘 -1-基甲基)-4 -六氫毗啶胺; (2145)-2-苄基-1-(3,5-二甲氣基苯醯)-1^-(3,4-乙撐 二氣苄基)-4 -六氳吡啶胺; (25.45) -2-苄基-1-(3,5-二甲氣基苯醯)-[<-(3,4-乙撐 二氣苄基)-4 -六氫毗啶胺; 例76:(21^*,45*)及(2({,41〇-2-苄基-1-(3,5-二甲基 苯醯)-Ν-(4-ΒΪ啉甲基)-4 -六氫吡啶胺二氫氛化物 仿例1得標題化合物之二種非對映立體物之氫氣化物 之混合物,偽由1.26克(3.9毫莫耳)(2!?,41?/5)-2-苄基 Μ - (3 , 5 -二甲基苯醯)-4 -六氫吡啶胺為起始化合物製備 -146- . (請先間讀背而之注意事項#填寫本頁) 本紙张尺度遑用中親明家«準(CNS)T4規格(210X297公址) 31. 7. 20,000¾ (11) Λ (ί Π 6 五、發明説明(#5) 之,依例e U以甲硼烷/二甲基硫化物還原,得約7 〇 % (2 R , 4 R )-及約3 0 % ( 2 R , 4 S )-非對映立體物之混合物,及 使用金部為2 · 2 6克(1 4 . 4毫莫耳)II?咻-4 -羧醛。
Ο
(請先閱讀背而之注意事項孙場寫本頁} 經濟部屮央標準局Μ工消费合作杜印製 非對映立體物 h TLC:二氛甲烷/甲醇/濃氨(90: 9: 1)。 非對映立體物 A(2R,4R): =0.5 , MS: M+ =463 非對映立體物 B(2R,4S):Rf=0.45, MS:M+ =463, 熔點:144-145 1:, 〔a〕 D=+25° (c=0.94,乙醇)。 溶於醋酸乙酯中,以乙醚H C 1溶液處理,得標題化合 物之二氫氣化物。 TLC:二氣甲烷/甲醇/濃氨(90: 9: 1) 非對映立體物 A(2R,4R):Rf=0.5 ,熔點 ,〔a〕 D=-55.7° (c=l ,乙醇), 非對映立體物 B(2R,4S): Rf = 0.45,熔點 ,〔a〕 D=+18° (c= 1,乙醇)。 例 77: (2S.4R)及(2S,4S)-2 -苄基-1-(3,5 -二 -H - ( 2 -苯乙基)-4 -六氫吡啶胺二氳氱化物
1 7 2 - 1 7 4 °C 甲基苯醢) 裝· 訂- 線· 147 本紙ft尺度遑Λ中《 »家楳準(CNS) Τ4規格(210x297公*) 81. 7. 20,000^(11) 經濟部屮央櫺準^cs:工消费合作社印^ 五、發明説明(沖句 仿例〗得標題化合物之二種非對映立體物之氫氛化物 之棉-1»物,偽由1 . 87克(5.8毫莫耳)(2R , 4R/ S)-2-苄基 -1-(3 ,5 -二甲基苯醯)-4 -六氫吼淀胺為起始化合物製備 之,依例e 1 b以甲硼烷/二甲基硫化物還原及使用苯醛, 得約70% (2S.4S) -及約30% (2S,4R) -非對映立體物之混 合物。TLC:二氛甲烷/甲醇(98: 2) 非對映立體物 ZU2S.4S): = 0,16,熔點:250-251¾ ,Ca] D=+56.2° ic=0.980 ,甲醇), MS : M+ = 426 (自由鹼), 非對映立體物 B(2S,4R): Rf = 0_06,熔點:250tM分解) ,〔a ] D = -29, 7° (c= 0. 76 8 ,甲醇), MS : M+ = 426 (自由鹼)。 例78:(21?,4$)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-}{-(3-授 啉甲基)-4 -六氫毗啶胺 仿例1得標題化合物為無色晶體,倦由511毫克(1.59 毫莫耳)(2141^)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-4-六氫 吼啶胺為起始化合,使用卩奎啉-3-醛及由己烷/醋酸乙 醋(1 : 1 )晶化而得之。 TLC:二氮甲烷 / 甲酵 / 濃氛(90: 9: l)Rf = 0.5, 溶點:91- 93C, MS: M+ = 463(自由鹼), Coe] D=+0.7° (c=1.09 ,甲醇 >。 例79:(2145)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-^-(2-技啉 甲基)-4 -六氫吡啶胺二fi氛化物 -148 本紙Λ尺度遑用中β «家榣準(CNS) 規tM210x297公放) 8Ϊ. 7. 20,000ik(H) 先 閲 讀 背 而 之 注 意 事 項 填 % 本 1 c. 0 Λ () Π () 五、發明説明(作7) 仿冽1得標題化合物之二氫氛化物,係由5 4 1毫克( 1.68 毫莫耳)(2R,4RS>-2 -苄基-1-(3,5 -二甲基苯醯)-4-六氫吡啶胺為起始化合物,使用1¾啉-2 -醛而得之。 。TLC:二氛甲烷 / 甲醇 / 濃氨(90: 9: 1)1 = 0.5, 分解,熔點:由UOf開始,MS: = 463(自由鹸), 〔a] d=+4.8° Cc=:l.l05 ,甲醇)。 例80:(2(?,45)及(21?,41?)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯) -N -苄基-4-六氫吡啶胺氫氣化物 仿例1得標題化合物之二種非對映立醴物之氫氛化物 ,俗由 0.748 克(2.32毫莫耳)(21?,41?/5)-2-苄基-:1-(3, 5 -二甲基笨醯)-4 -六氫吡啶胺為起始化合物製備之,使 用依例elb以甲硼烷/二甲基硫化物還原及使用苯醛, 得約70% (2R,4R) -及約30% (2R,4S) -非對映立體物之混 合物。 TLC:二氛甲烷/甲醇/濃氨(95: 4.5:0.5) 非對映立體物 A(2R,4R): Rf = 0.45,熔點:244-246 仿 氣 先 閱 讀 背 而 之 注 意 事 項 塡 % 本 經濟部屮央標準局貝工消费合作杜印製 0 , 由2R 自 Β 2 J 1 物 48 -I铲 立 Μ+映 : 對 Ms非 形 定 無 仿 氣 + Μ 0 由 自 例 及 醯 苯 基 甲 二 物 化 氛 氳 胺 啶 —ΐ 氫 六 4 I 基 ί卞 本紙51尺度遑用中β國家標準(CNS)T4規恪(210x297公;it) 81. 7. 20,000^(11) οι3 ά C ς- ,0,0 ΛΠ 五、發明説明(/杉) 仿例1得標題化合物之二種非對映立體物之氫氮化物 ,偽由 4.5 克(13.9 5毫荑耳)(23,41?/5)-2-苄基-1-(3, 5 -二甲基苯醯> -4 -六氩吡啶胺為起始化合物製備之,使 用依例e 1 b以甲硼烷/二甲基硫化物還原及使用苯醛, 得約70% (2S,4S) -及約30% (2S,4R) -非對映立體物之混 合物。 TLC:二氣甲烷/甲醇/濃氨(95: 4.5: 0,5) 非對映立體物 A(2S,4S):Rf =0.45,熔點:246-247¾ ,〔a〕 D = +51,2° (c = 0 . 67 2 ,氨仿 > , MS : M+ = 412 (自由鹼), 非對映立體物 B(2S,4R): = 0.33,無定形, 〇 =·7 . 7 ° (c = 0.784 ,氣仿), a MS : 412 (自由鹼)。 (請先閱請背而之注意事項孙塥寫本頁} 經濟部中央標準扃员工消伢合作社印Μ 例82:(21?,4$)及(21?,41?)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯) -N - ( 4 -吼啶甲基)-4 -六氫毗啶二氫氣化物 仿例1得標題化合物之二氫氣化物,傺由1 0 0毫克( 0.279毫莫耳)(2R,4R/S)-2-苄基-卜(3,5-二甲基苯醯) -4 -六氫吡啶胺為起始化合物,使用依例e 1 b甲硼烷/二 甲基硫化物還原及使用毗啶-4 -醛,得約7 0 % ( 2 R , 4 R)-及 約30¾ (2R,4S) -非對映立體物之混合物。 TLC:二氛甲烷/甲醇/濃氨(90: 9: 1 > 非對映立體物 A(2R,4R):Rf = 0.68, 142 1分解, α -57.3° (c=0.508 ,乙醇), 150- 本紙»尺度逍用中Bill家4»準(CNS) Ή規怙(210x297公;it) 81. 7. 20,000¾ (II) 經濟部屮央梂準局员工消费合作杜印製 五、發明説明(⑽) M S : Μ + = 4 1 3 (自由鹼)。 例 8 3 : ( 2 R , 4 S )及(2 R , 4 R ) - 2 -苄基-1 - ( 3 , 5 -二甲基苯醯) -Ν - ( 3 -咐啶甲基)-4 -六氫吡啶胺二氫氮化物 仿例1得標題化合物之二氫氣化物,偽由1 0 0毫克( 0.279毫莫耳)(2R,4R/S)-2 -苄基-卜(3,5 -二甲基苯醯) -4 -六氫毗啶胺為起始化合物,使用依例e 1 b甲硼烷/二 甲基硫化物還原及使用毗啶-3-醛,得約70% (2R,4R) -及 約3 0% (2R,4S) -非對映立體物之混合物。 TLC:二氯甲烷/甲醇/濃氨(90: 9: 1 ) 非對映立體物 A(2R,4R): I = 0.68, 1051C分解, 〔a〕 P = - 5 2 . 6 ° . ( c = 1 . 0 6 ,乙醇), MS: Μ+ = 413(自由鹼), 非對映立體物 B(2R,4S):Rf = 0.44,105t:分解, 〔a〕 D = +22.6 ° (c=l. 03 ,乙醇), MS : M+ = 413 (自由鹼)。 例84:(23,410及(28,45)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯) -N - ( 4 - Hf啉甲基)-4 -六氫吡啶胺 仿例1,由12.1克(37.5毫莫耳)(25,41^)-2-苄基-1-(3 , 5 -二甲基苯醯)-4 -六氫吡啶胺為起始化合物,使用 依例e 1 b甲硼烷/二甲基硫化物運原及使用吡啶-4 -醛, 得約70% (2S,4S) -及約30% (2S,4R) -非對映立體物之混 合物。 TLC:二氱甲烷/甲醇/濃氨(90: 9: 1 > -1 5 1 - (請先間讀背而之注意事項#堝寫本頁} 裝· 訂- 線- 本紙尺度遑用中《»家你率(CNS)TM規格(210x297公: 81. 7. 20,000張(II) _ 五、發明説明(〖3^) 非對映立體物 A ( 2 S , 4 R ) : R F = 0 . 5 9 , 熔點:144-1451Π (自由鹼) Γ α 1 D = - 2 5 . 1 ° ( c = 1 . 0 ,乙醇), MS : M+ =463(自由鹼)。 例 8 5 : ( 2 R * , 4 S * ,厂 R * ) - N -苄基-1 - ( 3 , 5 -二甲基苯醯) -2-Π' -羥-1' -苄基)-4 -六氫吡啶胺(非對映立體物A)及 (2 R · , 4 R * , 1 · R * ) - N -苄基-1 - ( 3 , 5 -二甲基苯醯)-2 - (1 ' -羥-1’-苯基-甲基)-4 -六氫吡啶胺(非對映立體物B) (請先閲讀背而之注意枣項洱填寫本页)
將 400毫克(1.18毫莫耳)(21?*,1’1^)-1-(3,5-二甲 醯 苯 基 羥 基 甲 I 基 苯 及 0 啶 BH; 氫 六 經濟部中央標準局β工消费合作社印製 流 回 熱 加 液 溶 之 烷 己 \ 苯 甲 於 胺 基 耳水 莫水 毫移 3沸 (1共 克以 毫並 物 合 混 應 反 縮 濃 下 壓 減 在 時 小 4 伴 ’攪 5V 至25 ο 在 在及 及η 油 ’物 .V於 留/6 殘5^ 去(8 移納 中化 酵氫 甲棚 在基 入 加
氰減 克在 毫 , 111時 ~~_ KJ 鈉在 酸及 碩 , 化燥 強乾 %納 10酸 及硫 酯由 乙經 酸 -醋層 於機 置有 品離 製分 粗 , , 中 劑物 溶合 提混 汽之 下液 限溶 本紙»尺度遑用中《國家«準(CNS)T4規怙(210X297公址) 81. 7. 20,000張(II) 2 Λ *Λ 6 6 ΛΗ 經濟部中央榣準局貞工消#合作社印製 五、發明説明((幻) 減壓下蒸發,以醏酸乙酯為流動液在矽膠上層析得標題 化合物,T L C (醋酸乙酯): 非對映立體物 A : Rf =0·28,熔點:159-160。0。 非對映立體物 B : = 0.09,熔點:190-192 起始化合物之製備如下: a)l -第三丁氣羰基-4-六氫吡啶酮乙縮酮 將26.1克(二-第三丁基二碩酸酯/ 20毫升甲苯在0至 5 °C攪拌緩慢加至14.3克4 -六氫毗啶_乙縮酮/ 100¾升 甲苯之溶液中,混合物在室溫攪拌2小時,然後在減壓 下蒸發,及在減壓下蒸餾,得2 2 . 2克標題化合物, 熔點:83-85 °〇.(0.2托爾),以(:(醋酸乙酯/己烷:1:3) :R ^ = 0 · 2 0 〇 b ) ( 2 R * , 1 1 R * ) - 1 -第三丁 氣羰基-2 - ( 1 1 -羥-1 '-苯基 -甲基)-4 -六氫吡啶酮乙縮酮(非對映立體物A)及(2R* , l'S* )-1-第三丁氧羰基- 2- U1-羥- I1-苯基-甲基)-4-六氫吡啶酮乙縮酮(非對映立體物Β)β 將24.3克(10Q毫莫耳)1-第三丁氣羰基-4-六氫吡啶酮 乙縮酮及32·8毫升四甲基乙撐二胺溶於1〇〇毫升二乙醚 中及冷卻至-70 °C ,將87.5毫升(120毫莫耳)第二丁基鋰 (在環己烷/異戊烷中之1.4容模溶液)缓慢加入,混合 物在-70 °C攪拌4小時,及立刻加入12.72克(120毫莫耳 )苯醛,混合物允許溫至〇 °C,飽和氛化銨溶液加至混合 物中,然後以醑酸乙酯搖動萃取,分離有機層,以飽和 -1 5 3 - 先 閲 讀 背 而 之 注 意 事 項 再% 本 裝 η 線
本紙51尺度遢用中Β «家樣準(CNS)肀4規格(210X297公;SO 81. 7. 20.000¾ (II) Λ 6 Π 6 五、發明説明(θλ) 氣化鈉溶液洗滌,經由硫酸納乾燥,在低壓下蒸發,以 醋酸乙酯為流動液在矽膠上層析得12. 2克非對映立體物 Α及21·6克非對映立體物Β之標題化合物,TLC(醋酸乙 酯/己烷;1 : 1 ): 非對映立體物 A(2R* ,1'R* ): = 0.43, 焰點:1 3 3 - 1 3 4 °C ; 非對映立體物 Β ( 2 R · , 1 ' S * ) : R f = 0 · 3 4, 溶點:1 1 4 - 1 1 6。0 0 c ) 2-(l' -羥-1' -苯基-甲基)-4 -六氫吡啶_ 將2 · 6克(7 · 44毫荚耳> (2R* ,1 | R* )-第三丁氣羰 基- 2- (1 羥-1'-苯基-甲基)-4 -六氫吡啶_乙縮酮/ 30 毫升6N氫氛酸之懸浮液在6(TC加熱1小時,然後冷卻, 以磺酸鈉中和及以醋酸乙酯搖動萃取,有機層經由硫酸 錄乾燥,在低壓下蒸發,得標題化合物之熔點為124-126 °C,及=0.26(二氛甲烷/甲醇/ 25%氨液, 90: 9.5: 0.5) 基 R*甲 2 I ί基 d)苯 (請先閱讀背而之注意—項#填离本 裝· 經濟部中央楳準局貝工消合作杜印奴
0 苯 本尺度遑用中 B家«毕(CNS)甲4規格(210x297公龙) 81. 7. 20.000ίΜΙΙ) 9.1 4 3 420 66 ΛΙΙ 經濟部中央楳準局貝工消费合作杜印製 五、發明说明(以3) 由c}所述方式得之粗裂2-(1·-羥-1·-苯基-甲基)-4_ 六氫咁啶酮置於20毫升二氛甲烷及20毫升鮑和硪 酸氫納溶掖之混合物中,攪拌冷卻至〇-5*C,超ϋ 1.5小 時的時間滴入1.5克(8.9毫莫耳>3,5-二甲基苯醯《化物 ,混合物攪拌1小時,以醣酸乙曲稀釋,連鑛以1» HC1 及飽和氰化納溶液洗滌,經由硫酸納乾燥,在低壓下蒸 發至乾燥以醑酸乙酸/己烷(1: 1)為流動液在矽膠上層 析純化得1.71克樣題化合物,TLC:(醑酸乙_ /己烷; 1: 1); Rf =0.19, FD-MS : M+ = 338〇 仿前述b), c)及d)方式,亦可製備下列化合物: (2R* ,1_R* )-1-(3,5-二-三氟甲基苯酵)-2-{1’-羥-1_ -(4-氱苯基)-甲基} -4-六氳吡啶酮,TLC:(醏酸乙酯 〆己烷;1: 1>; Rf =0.35, FD-MS: 479, 481。 (2R* ,1,R* )-1-(3,5-二甲基苯醯)-2-{1·-羥-1·-(3, 4 -二氣苯基)-甲基} -4 -六氫吡啶酮,TLC:(醑酸乙酯 / 己烷;1: 1); Rf = 〇·1β,熔酤:222-223°C ; (2R* ,1_R* )-1-(3,5-二-三氟甲基苯醯)-2-{1,-羥-1, _(4 -氣苯基 > -甲基} -4-六氮批鹿围; (2R* ,1,R* )-1-(3,5-二-三氟甲基苯醒}-2-(1,-羥-1· -(3 ,4 -二氱苯基)-甲基} -4 -六氫吡啶酮; (214*,1|11*)-1-(3,5-二甲基苯醯)-2-{1|-羥-1*-(4-甲氣苯基)-甲基} -4 -六氫吡啶酮; (2纪*,11*)-1-(3,5-二甲基苯醣)-2-{1,-羥-1,-(4- -1 55- (請先閲請背面之注意事項再填寫本頁) 裝· · . ·訂·· ••線< 本紙»尺度边用中《家«毕(CHS) Ή規格(210X297公*) 81 _ 7. 20.000張(Η) 2 4 3 4io 661 ΛΒΙ 五、發明説明(/θ) 甲氧苯基)-甲基} -4 -六氫吡啶釅; (2 R* , 1 _ R * ) - 1 - ( 3,5 -二甲基苯醭 > -2 - { 1 ’ -羥-1 1 - ( 3-甲氣苯基)-甲基} -4-六氫吡啶_; (21{*,1’3*)-卜(3,5-二甲基苯醸)-2-{1丨-羥-1'-(3-甲氣苯基}-甲基} -4-六氫吡啶酮; (2R* .PR* }-l-(3,5-二甲基苯醯)-2-{l'-羥-l·-(4-三氟甲基苯基)-甲基}-4-六氫吡啶酮; (2R*8 ,1'S* )-1-(3,5-二甲基苯酵)-2-( 1'-羥-1 ·_(4-三氟甲基苯基)-甲基} -4 -六氫吡啶酮; (2|{*,1'1{*)-1-(3,5-二甲基苯醯)-2-{1'-羥-1'-(4-氣-3-三龜甲基-苯基)-甲基} -4 -六氫吡啶酮及 (2 R * , 1 1 S* )-1-(3,5_二甲基苯酵)-2- { I1-翔- l’-(4-氣-3-三氟甲基-苯基)-甲基} -4 -六氬吡啶酮。 例 8 6 : ( 2 R * , 4 S · , 1 · R * ) - 2 - ( 1 '-羥-1 '-苯基-甲基)-1- (3,5-二甲基苯醯)1-(4-睹啉甲基)-4-六氫毗啶胺(非 對映立體物A )及(2 R * , 4 R · , 1 ’ R * ) - 1 - ( 3 , 5 -二甲基苯 醯)-2-(1·-羥-1’-苯基-甲基)-N-(4-睹啉甲基)-4 -六氫 吡啶胺(非對映立體物B) (請先閲讀背110之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局只工消#合作杜印製
本紙張尺A逍用中B B家«準(CNS) T4規格(210X297公釐) 81. 7. 20.000ifc (II) Λ 6 η 6 五、發明説明(/0) 仿例85製備標題化合物,係以4 -啉甲胺為起始化合 物,分皤或為非對映立體物,及以醋酸乙酯及醋酸乙酯 閲 讀 背 而 之 & 事 項 # 填 % 本
經濟部中央標準局S3:工消合作社印製
AI B1 例 仿 基 甲 4 0 以 < 物 基匕 ,甲 < 物 始 二 合-_起 化3,5為 題-(胺 標-1甲 備}啉 製s*® 克 毫 毫 羥 對 非 為 成 脯 分 / 甲 酵 (50 : 1 )為流動液在 矽 膠 上 管 柱層 析 純 化 T L C ( 醏 酸乙 酯): 非 對 映 立體 物A (2 R* > 4 S * » 1 , R* ) :得 1 8 0毫克; = :0 .08, FD- MS : M + =: 4 7 9 , 非 對 映 立體 物B (2 R * i 4R* 9 1 ' R * ) :得 35 丨毫 克 > R f' = :0 .01, PD- MS : M + = 47 9〇 例 87 : (2R* ,4S ,1 ,S * ) -1 -( 3 , 5 - 二甲 基 苯 m )- 2 - (1, -羥- 1 ' -苯基-甲 基 )- N - ( 4 - m 啉 甲 基 )-4- —JL- 氫 吡 啶 胺 (非 對 映 立 體物 A)及 (2 R* 9 4R* » 1 ' S * ) -1-( 3 , 5 - 二 甲 基 -苯 醯 )- 2 - (1 '- .羥-1 1 _ 苯 基 -甲 基 )- N - (4 -fff啉甲基) -4 -六氫 吡啶胺(非對映立體物B) 81. 7. 20.000¾ (II) 本紙張尺度边用中明國家楳毕(CNS) T4規怙(210x297公;¢) Λ 6 II 6 五、發明説明(/0) 物,及以醋酸乙酯及二氛甲烷/甲酵/3 5 %強化氛液( 9 5 ·· 4 · 5 : Q · 5 )為流動液在矽膠上管柱層析純化, TLC (醋酸乙酯): 非 對 映 立體 物A (2R* 9 4 S * ,1 'S * ) 1 得 2 5 0 毫克; Rf =0 .08, FD- MS : M + = 4 7 9 9 非 對 映 立體 物B (2R* 4 S * ,1 ' S * ) ; 得 17 0 毫克; Rf =0 .01, FD - MS : M + = 4 7 9 0 起 始 物質 之製 備如 下 : a ) ( 2R * , 1 'S * )-1- (3 ,5- 二甲 基 苯 醯 )- 2- { 1 '-羥-1 ·- 苯 基 -甲基)-4 -六氫吡啶酮 仿 例 1 c製 m 爾孫 題化 合 物, 偽J 以860 毫 克 (2 · 46毫莫耳) (2 R* ,1 ': 5* ) -1 -第 三 丁氣羰 基- -2 -( 1 ' -羥- -1 苯 (請先閲讀背而之注意事項#填寫本t,、 裝· 訂_
經濟部屮央楳準局员工消费合作杜印M 基-甲基)-4 -六氳吡啶酮乙縮酮(例lb)為起始化合物, 以醋酸乙酯/己烷(2: 3)為流動液在矽膠上管柱層析純 化,得4 0 0毫克;T L C (醋酸乙酯/己烷;1 : 1 ); R f = 0.24, FD-MS : M+ = 3 3 7 , 例 88: (2R* ,4S* ,1'R* )-2- {I1-羥- -氛苯基) -甲基}-1-(3,5-二甲基苯醛)-?1-(4-«奎啉甲基)-4-六 氫吡啶胺(非對映立體物A)及(2R* ,4R* ,1'R* )-1-(3, 5-二甲基苯醯)-2- 羥-1’- (4-氛苯基)-甲基} -N- (4 -if啉甲基)-4 -六氫吡啶胺(非對映立體物B) -158- 本紙》尺度逍用中β «家«準(CNS)f 4規格(210x297公Λ) 81. 7. 20.000¾ (II) 線· % 04¾^ Λ 6 Η 6 五、發明説明(θ7)
Δ Β 仿例1製備標題化合物,僳以310*克(0.833毫莫耳) (2R* ,1’R1· )-1-(3,5-二甲基苯酵)-2-{1,-羥-1'-(4-氯 苯基)-甲基} -4 -六氫批旋_及145毫克(0.92毫契耳)-4 -»f啉甲胺為起始化合物,分餾及以醋酸乙酯/異丙酵 (95: 5-90: 10)為流動液在矽膠上管柱靥析纯化,非對 映立體物A:得225毫克,非對映立體物B:得80毫克, TLC(二氛甲烷/甲醇/25%強化氨液(90: 10: 0.5): 非對映立體物 A (2R* ,4S· ,1'R* ): =0.47, FD-MS : ( M + 1 ) + =514, 非對映立髏物 B (2R· ,4R* ,1’R* ): Rf =0.35, FD-MS: M + = 513 〇 先 閲 背 而 之 注 意 事 項 填 寫 才 經濟部屮央櫺準局员工消费合作杜印!u 之, 質1 物* 始2R基 起{苯 a)氮 基 甲 T酮 基縮 羰乙 氣酮 丁啶 : 三吡 下第氫 如1-六 備)-4-製 * 羥 R 基 (2苯 及氛 基 甲 基 羰 氧 丁 三 第 酮 縮 乙 0 啶 咄 氫 六 物{物 齷'體 立-1立 映羥映 對'對 Ψ 1 β. 本紙»尺度边用中《觸家tt準(CNS) T4規格(210X297公釐) 81. 7. 20.000¾ (!|) 五、發明説明 仿例lb製備標題化合物,偽以4 -氣苯醛為起始化合物 ,分餾及以醋酸乙酯/己烷(1: 3)為流動液在矽膠上管 柱層析純化,由醋酸乙酯/己烷晶化,TLC(醋酸乙酯/ 己烷;1 : 1 ): 非對映立體物 A (2R* ,1'R* ): =0.44, 熔點 1 2 9 - 1 3 Q °C , 非對映立體物 B (2R* ,1'S* ): Rf =0.35, 熔點 1 6 0 - 1 6 1 °C e b ) ( 2 R * ,1 ' R * ) - 1 - ( 3,5 -二甲基苯醛)-2 - { 1 1 -羥-1 ’- (4 -氛苯基)甲基)-4 -六氫吡啶酮 仿例lc製備標題化合物及由醋酸乙酯晶化,熔點: 222-225 °C ; TLC(醋酸乙酯 / 己烷;1: 1): = 〇.17。 例 89: (2R* ,4S* ,1’S* )-1-(3,5-二甲基苯醛)-2-{1· -羥- l'-(4 -氣苯基 >甲基)-N-(4-Bi啉甲基)-4 -六氫吡 啶胺(非對映立體物A)(2R* ,4R* ,1’S* )-1-(3,5 -二甲 Λ 6 η 6 (請先閲讀背而之注意事項#填寫本頁) 裝· 訂- 經濟部屮央標準局Α工消费合作杜印製 酷 苯 基 基 甲 羥 基 甲 I \J. 基 苯 氮 啉 Bf \1/ 6 物 體 立 映 對 非 /1\ 胺 啶 0 氫 六
本紙張尺度遑用中家ttflMCNS) 1M規格(210X297公:SO 81. 7. 20,000^(11)
經濟部中央櫺準局β工消"合作社印製 Δ 旦 仿例1製備標題化合物,偽以(2R* ,1'S* )-1-(3,5 -二甲基苯醛)-2- {I1-羥- 氣苯基)甲基)-4-六 氫吡啶酮為起始化合物,分餾及以二氣甲烷/甲醇/ 25% 強化氨液(95: 4.5: G.5)為流動液在矽膠上管柱層析純 化,T L C (醋酸): 非對映立體物 A:(2R* ,4S* ,1,S* ): =0.24, FD-MS : M+ =514, 物 瞜 立 映 對 非 + Μ 下 如 備 製 之 物 合 化 始 起 (請先閲讀背而之注意事項再蜞寫本頁) 裝- 訂_ \ly a 0 苯 基 甲 二 羥 基 甲 \J/ 基 苯 氯 銅 啶 批 氫 六 本紙張尺度遑用中家«率(CHS) Ή規格(210X297公*) HI. 7. 20,000¾ (II)
Λ 6 Η G 五、發明説明(/&) 仿例1 c製備標題化合物,偽以(2 R - , 1 1 S * ) - 1 -第三 丁氣羰基-2- {1’-羥-1’ - (4 -氛苯基)甲基)-4 -六氫吡 淀酮乙縮_ (例4a,非對映立體物B),熔點195-197 °C; TLC(醋酸乙酯 / 己烷;1: 1); Rf = 0.26。 例 90: (2R* ,4S* ,1’S* )-1-(3,5-二甲基苯醯)-2-(1, -羥- l’-(3,4-二氱苯基)甲基)-N-(4-l®啉甲基)-4 -六 氫吡啶胺(非對映立體物A)及(2R» ,4R* ,11* )-1-(3, 5-二甲苯基醯)-2- ( 1’-羥-1’- (3,4-二氣苯基)-甲基) -N - ( 4 - »f啉甲基)-4 -六氫吡啶胺(非對映立體物B )
(請先IVJ請背而之注意事項洱填寫本頁) 裝- - 經濟部中央櫺準局κχ工消#合作杜印51 -162- 本紙张尺度遑用中親围家«準(CNS) T4規格兮Λ) HI. 7. 20,000張(Η) 五、 發明説明(/W) 仿例 1裂備標題化合物,像以(2 R · , 1 I S · ) - 1 - ( 3 , 5 - 二甲基苯醯)-2- {1'-羥-1·-(3,4-二氛苯基)甲基} -4- 六氫毗啶酮為起始化合物,分餾及以二氣甲烷/甲醇/ 25%強化氨液(93: 6.5: 0.5)為流動液在矽謬上管柱層 析純化,TLC(二氛甲烷/甲醇/ 25%強化氨液(90: 9.5 :0.5): 非對映立體物 A (2R* ,4S* ,1'S* ): =0.38; 熔點:138-140 °C, 非對映立體物B ( 2 K* ,4 S * ,1 ' S * ) : R f 熔點·· 1 8 8 - 1 9 0°C e 起始化合物之製備如下: a) (2R* ,1’R*卜1-第三丁氣羰基-2-{ 0.22, -羥 '-(3,4-
二氛笨基)*甲基)-4-六氫吡啶酮乙縮酮(非對映立體物A
及(2R )-1-第三丁氣羰基-2- { 羥 -(3,4- 閲 讀 背 而 之 事 項 塡 寫 % 裝 線 經濟部中央梂準局β工消费合作杜印5i 二氣苯基)甲基} -4-六氳吡啶酮乙縮酮(非對映立體物B) 仿例lb製備標題化合物,偽以3,4 -二氣苯醛取代苯醛 為起始化合物,非對映立體物分餾,及以醋酸乙酯/己 烷(1: 3)為流動液在矽膠上管柱層析,由醋酸乙酯/己 烷晶化,TLC(醋酸乙酯/己烷;1: 1): 非對映立體物 A (2R* ,11* ): = 0.57, IR光譜(CH2 C 1 2 ): 3700-3300, 1 6 8 0 cm'1 , 非對映立體物 B (2R* ,1'S* ): = 0.48, 熔點:1 6 0 - 1 6 2 °C。 16 3- 本紙》尺度边用中围《家楳毕(CNS) f 4規格(210x297公龙) 81. 7. 20,000ft (!|) 〇 Λ 6 η 6 五、發明説明(/0) b ) ( 2 R ** , 1 ’ S * ) - 1 - ( 3 , 5 -二甲基苯酵)-2 - { 1 1 -羥-1’- (3,4 -二氯苯基)甲基} -4 -六氫吡啶酮 仿例lc製備標題化合物,像以(2R* ,1’S* )-1-第三 丁氣羰基-2- {1'-羥- l'-(3,4-二氛苯基)甲基)-4-六 氫吡啶酮乙縮酮為起始化合物,由醋酸乙酯/己烷晶化 :熔點:152-152.5 °C ; TLC(醋酸乙酯 / 己烷;1: 1),
R 0.24 例91:(21^,43*)-卜苄基-1-(3,5-二甲基苯醛)-2-苯 醯-4 -六氫毗啶胺 將3 0毫克(2 R* , 4 R « , 1 1 R * ) - N -苄基-N -三氟乙醛-1- (3 ,5 -二甲基苯醛)-2 -苯醛-4-六氫吡啶胺/ 5毫升甲酵 及1毫升5N氫氣化納液之溶液在6(TC加熱10分鐘,允 許冷卻至室溫,以10%強磺酸氫納溶液稀釋,以二氛甲 烷搖動萃取二次,牧集有機層,經由硫酸納乾燥,在低 壓下蒸發至乾燥,以_酸乙酯為流動液在矽謬上管柱層 析而得具下式榡題化合物: (請先閲讀背而之注意事項再塡窍本 裝- 訂_ 經濟部中央標準局员工消费合作杜印製 TLC (醅酸乙酯
-16 4 本《·»尺度逍用中《 _家楳準(CNS) T4規格(210x29/公龙) 81. 7. 20.000i|c (II) Λ 6 It 6 經濟部Ψ央榡準扃只工消费合作社印^ 五、發明説明((0) IR 光譜(C Η 2 C 1 2 ) : 1 6 8 5,1 6 2 5,1 5 0 0 cm·、 起始化合物之製備如下.· a ) ( 2 R * , 4 R * , 1 ' R · ) - N -苄基-N -三氟乙醯-1 - ( 3 , 5 -二 甲基苯醯)-2 -苯醯-4-六氫吡啶胺 將0.167毫升三氟醋酸酐在(TC加至80毫克(0.19毫莫 耳)(2R* ,4R* ,厂 R* )-N-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-2 (I1-羥-1’-苯基-甲基)-4-六氫吡啶胺(例1,非對映立 髏物B)/l毫升吡啶之溶液中,混合物在〇°C攪拌2小 時,反應混合物以二乙醚及水稀釋,及分離成為各層, 有機層以4N氳氛酸及飽和氣化納溶液洗滌,經由硫酸鎂 乾燥,在低壓下蒸發至乾燥,為移去雙重三氟乙醛化副 産物,粗製品在3毫升乙醇及0.5毫升三乙胺中加熱至 55 °C,及在低壓下再蒸發,殘留物置於3毫升二氛甲烷 含3A分子筛中,加入5毫克四丙銨過钌酸鹽及1〇〇毫克 嗎啉N -氧化物,混合物攪拌16小時,過濾,以二氣甲烷 稀釋,連績以二硫酸鈉溶液,飽和氣化鈉溶液及5%強 化硫酸鈉溶液洗滌,經由硫酸納乾燥,在低壓下蒸發, 以二乙醚/己烷晶化;熔點:1 3 8 - 1 3 9 -C, TLC(醋酸乙酯 / 己烷;1: 1): Rf : 〇.71。 例 92 : ( 2 R * ,4 S * ) - 2 - ( 4-氰苄基)-1 - ( 3 , 5-二甲基苯 醯)-N-(4-lif啉甲基)-4 -六氩毗啶胺 將5 5 0毫克(1 . 5 4毫契耳)(2 ϋ * ,4 S * ) - 2 - ( 4 -氣节基) -1 65- (請先閲讀背而之注意枣項#填寫木頁) 本紙»尺度遑用中國獼家«毕(CNS) Τ4規格(210X297公:¢) 81. 7. 20(000ik(H) 經濟部中央榣準扃员工消件合作社印製 五、發明説明(/故I) -1-(3,5 -二甲基苯醯)-4 -六氫吡啶胺及242毫克(1.54 毫莫耳)4-1¾啉羧醛之混合物溶於30毫升甲苯中,在低 壓下蒸發至乾燥,重複二次以上,殘留物置於1D毫升 乙醇中,加入70毫克(1.85毫莫耳)四硼酸納,混合物 在2 5 °C攪拌3小時,以1 N氫氣酸酸化,再撅拌1小時 ,反應混合物傾入飽和碩酸納溶液中,以醋酸乙酯萃 取,有機層以飽和氣化鈉溶液洗滌,經由硫酸乾燥, 在低壓下蒸發至乾燥,粗製品以醋酸乙酯再晶化二次 ,得320毫克具下式標題化合物為白色晶體:
熔點:1 4 8 - 9。(3 ; M S ·· Μ + = 4 9 7。 起始化合物之製備如下: &){<-5-(4-氣苯基)-戊-1-烯-4-基-3,5-二甲基苯 酵胺 將4.3克(25_6豪其耳)3,5 -二甲基苯酵氩在〇-C及超 過2小時的時間,加至携拌中之5 · 0克(2 5 . 6毫莫耳) ~ 1 6 5 ~ A - 本紙»尺度遑用中《«家《準(CNS)T4規怙(210x297公A) 81. 7. 20,000¾ (II) (請先間請背而之注意事項洱填寫本頁) V如 五、發明説明⑼0) 2- ( 1-(4 -氛笨基)}戊-4-烯胺及5_33毫升(38.4莫耳) 三乙胺/100毫升二氛甲烷之溶液中,反應混合物再攪 拌1小時,加入1N氫氛酸,混合物以二氛甲烷萃取, 有機層以飽和氛化鈉溶液洗滌直至中和為止,經由硫 酸鈉乾燥及在低壓下蒸發,粗製品以醋酸乙酯/己烷 晶化,得7 · 36克(8 8% )白色晶體;熔點:(116-11 &C ; TLC(己烷 / 醋酸乙酯;3: 1): = 0.37。 b) N-{5-(4-氛苯基)-戊-1-烯-4-基} -N-乙氣甲基-3, 5-二甲基苯醯胺 將2.36毫升(25.2毫莫耳)氣甲基乙醚以小量分次在 〇 - 5 °C及超過2小時的時間加至激烈攪拌之5 . 5克(1 6 . 8 毫莫耳)卜{5-(4-氛苯基)-戊-卜烯-4-基)-3,5-二甲 基苯醯胺及100毫克芣基氛化三丁銨/15毫升50%強化 氫氣化鈉溶液及15毫升二氮甲烷之溶液中,有機層置 於二氮甲烷及水中,分離有機層,經由硫酸納乾燥, 在低壓下蒸發至乾燥,油體殘留物以醋酸乙酯/己烷 (1: 4)為流動液在矽膠上層析純化;TLC(醋酸乙酯/ 己烷;1: 3); =0.50;
Λ fi IS G (請先閲讀背而之注意事項#堝寫本頁) 裝- 線· 經濟部屮央櫺準局员工消费合作社印製
R 1A , 3 \7 物 合 混 物 構 異 何 幾 本紙诋尺度遑用中《«家«準(CNS) 規怙(210X297公;it) 81. 7. 20,000張(II)
Λ 6 Π_6_ 五、發明説明(/牌) ca 5H),2.24(s,ca 1H),1.34-I.21(ra,ca 0_5Η),1·08 (t,J= 7,ca 2.5H). c) (2R* ,4S* )-2-(4-氛苄基)-1-(3, 5-二甲基苯醛)-N -乙醯-4 -六氫吡啶胺 將0.61毫升四氣化錫及0.24毫升醋酸酐連鑛加至1.0 克《-{5-(4-氮苯基)-戊-1-烯-4-基)-^1-乙氣甲基-3,5 -二甲基苯酵胺/乙腈之溶液中並冷卻至-20 °C,然後反 應混合物在-2 Q°C攪拌2小時及在2 5 °C攙拌1小時,傾 倒至飽和磺酸氫納溶液中,以醋酸乙酯萃取,分離有機 層,經由硫酸鎂乾燥,在低壓下蒸發至乾燥,粗製化合 物(橘色油體)以二氱甲烷/甲醇/ 25%強化氨液(95: 5: 0·1)為流動液在矽膠上層析純化,TLC(二氯甲烷/ 甲醇 / 25% 強化氨液;90: 10: 0.1): : 0.45; FD-MS : Μ+ = 3 9 8 〇 d) (2R* ,4S* )-2-(4-氣笨基)-1-(3, 5-二甲基苯醯)-4 -六氫吡啶胺 請 先 閲 讀 背 而 之 注 意 事 項 # 填 % 本 頁一 裝 訂
將T 克 毫 耳 莫 毫 基 苄 氛 0 苯 基 甲二 啶 lift 氫 六- 4 I0 乙 經濟部屮央橾準扃只工消费合作杜印31 至以 熱物 加合 液混 浮應 懸反 之, 取燥ί 萃乾液 酯至氛 至 °c 時 化 始 起 時 此 化 鹼 液 溶 納 酸 64磺 •L 化 強 % 層 機 有 i M3 收 酸解 氯溶 氫物 N 6 合 乙 酸 醋 以 及 發化 蒸強 下 % 壓25 低 \ 在酵 , 甲 燥 \ 乾烷 納甲 酸氯 硫二 由以 經物 ,合 化 題 標 製 粗
ο IX 得 所 化 純 析 層 上 顧 矽 在 液 動 流 為 6 6 本紙张尺度遑用中《«家《毕(CNS)T4規怙(210X29/公龙) 81. 7. 20.000¾ (Π)
經濟部中央標準扃β工消费合作社印製 五、發明説明(/έί) 産物幾乎為無色樹脂, TLC(二氛甲烷 / 甲醇 /25% 強化氛液;90: 10: 0.1) ;Rf=0.26 FD-MS : (M+ 1 ) + = 3 5 7 〇 例 93: (2R* ,4S* )-2-(3 ,4 -二氦苯醯)-1-(3 ,5 -二甲 基苯醛)-N-(4-Bf啉甲基)-4 -六氫吡啶胺 仿例8製備具下式標題化合物:
以(2R* , 4S* ) - 2-(3,4-二氛苄基)-1 -(3,5-二甲基苯 醛)-4 -六氫吡啶胺為起始化合物,熔點:121-124 °C, TLC(二氛甲烷/甲醇/ 25%強化氨液;90: 9.5: 0.5); R p : 0.30; FD-MS : Μ + = 5 3 1 / 5 3 3 〇 起始化合物之製備如下: a) Ν-{5-(3,4-二氱苯基)-戊-卜烯-4-基)-3,5-二甲 基苯醯胺 仿·例8a製備90%之標題化合物,熔點:155-157 °C ; IR 光譜 UBr): 3230,1625,1595 cm-1 ; TLC(己烷 / 醋 酸乙 _ ; 2: 1): : 0.46。 -1 6 7 - 本紙張尺度遑用中《«家樣準(CHS) f 4規怙(2)0X297公釐) 81. 7. 20,000¾ (II) (請先閱請背而之注意事項再填窍4W. 裝· %
五、發明説明(/Μ) 經濟部中央標準局员工消费合作社印Μ b) Ν-{5-(3,4-二氯苯基)-戊-1-烯-4-基} -Ν-乙氣甲 基-3 , 5-二甲基苯醛胺 仿例8b製備標題化合物,IR光譜(膜):1640,1600cm-1 ;TLC(己烷 / 醋酸乙酯;2: 1): : 〇·58β 〇(2!^,43*)-卜乙醯-2-(3,4-二氱苄基)-1-(3,5-二 甲基苯醯)-4-六氫吡啶胺 仿例8c製備標題化合物,IR光譜(KBr): 3260,1655, 1605,1595,1540 cm·1 (KBr); TLC(二氣甲烷 / 甲醇; 10: 1): =0.32〇 d ) ( 2 R * ,4 S * ) - 2 - ( 3,4 -二氛苄基)-卜(3 , 5 -二甲基苯 酷)-4 -六氫吡啶胺 仿例8d製備標題化合物,TLC(二氣甲烷/甲醇/ 25% 強化氨液;3 0 0 : 2 5 : 3 ) : R f = 0 · 4 6。 例 9 4 : ( 2 R * ,4 S * ) - 1 - ( 3,5 -二甲基苯酵)-2 -苯基-N -( 4 -歧啉甲基)-4 -六氫吡啶胺 將 2 1 1 毫克(0 · 6 0 毫莫耳)(2 R * , 4 S * ) - N -乙醯-i - ( 3 , 5 -二甲基苯醛)-2 -苯基-4-六氫吡啶胺/ 8毫升6N氳氛酸 之懸浮液,在惰性氣體下加熱至1QQ°C歷16小時,此時 起始化合物完全溶解,混合物允許冷卻至室溫,以碩酸 鈉溶液中和,以醋酸乙酯举取,以二氛甲烷/甲醇(95 :5至90: 10)為流動液在矽膠上管柱層析,得135毫克 胺不須進一步純化,直接與60毫克(0.38毫契耳啉- 4-羧醛/甲苯反應,以共沸移去水,汽提溶劑後得油豔, -1 68 - (請先閱讀背而之注意事項再项寫jr 裝· 本紙張尺度遑用t β «家楳爭(CNS) Ή規格(210x297公Λ) 81. 7 . 20.000¾ (II) Λ 6 Η 6 五、發明説明(β7) 此油體置於乙醇中,及在〇°C加入14¾克(0.38毫莫耳) 硼氫化納,1.5小時後,反應混合物以1N氫氯酸處理, 在2 5 °C携拌1小時,及最後以1 0 %強化碩酸納溶液中和 ,以醋酸乙酯搖動萃取,分離有機層,經由硫酸納乾燥 ,在低壓下蒸發乾燥,以二氣甲烷/異丙醇(9: 1)為流 動液在矽膠上管柱層析分離得具下式檫題化合物: 烷 甲 氰二
+ N
酵 丙 異 下 如 備 製 之 物 合 化 始 起 胺將 a)啶 升
% 氫 六 I 4- 基 苯- 2- 基 羰 氣 ί卞 I 1 I 0 乙 耳 莫 毫 經濟部屮央榣準局ts:工消伢合作社印製 耳耳 莫莫 毫毫 丁醛中 ΙΝ-ΐ本液 丨—溶 之 腈 乙 90.升 (9(1毫 克克20 烯 化- 氛基 四1- 至及 加胺 1 持 (8保 升物 毫合 1 混 及 , 酐時 酸小 6 醋 1 °c醛Ϊ)歷20¾ u P 二 *-2 錫t e在 機化 有題 ,檩 取製 萃粗 0 , 乙燥 酸乾 醋至 以發 ,蒸 理下 處壓 液低 溶在 納, 氫燥 酸乾 化酸 強硫 %由 10經 以層 本紙張尺度遑用中《«家準(CNS)T4規怙(210 X 297公;《:) 81. 7. 20.000ik(ll) 2,043^ Λ 6 Π 6 五、發明説明(/你) 合物以醋酸乙酯/己烷晶化,熔點:139-140 -C ; CI-MS: (Μ+Η)+ =353, (Μ+ΝΗ4 )+ =370。 Β ) ( 2 R * ,4 S * ) - Ν -乙醯-1 - ( 3 , 5 -二甲基苯醯)-2 -笨基 -4 -六氫吡啶胺 將4 9 6毫克(1.41毫莫耳)(2R* ,4S* )-Ν-乙醯-卜苄氣 玻基-2-苯基-4-六氫吼旋胺/30毫升乙酵及8毫升1Ν氫 氛酸之溶液與50毫克10% Pd/ C催化劑混合,及在氫氣 中攪拌直到不再産生氫氣,經由矽藻土過濾移去催化劑 ,在低壓下蒸發濾液,殘留物置於5毫升二氣甲烷及5 毫升1 0 %強化碩酸氫鈉溶液中,及在0°C攪拌,超過1小 時的時間緩慢加入285毫克(1.69毫莫耳)3,5 -二甲基苯 酵氣,反應混合物以二氛甲烷萃取,分離有機層,經由 硫酸鈉乾燥,在低壓下蒸發乾燥,標題化合物由醋酸乙 酷晶化;熔點 2 0 1 - 2 0 3 °C ; C I - M S : ( Μ + Η ) + = 3 5 1。 例 9 5 : ( 2 R * , 4 S * ) - 1 - ( 3 , 5 -二氮苯醛)-2 -苯基-Ν - ( 4-睹啉甲基)-4 -六氫毗啶胺 仿例10製備得具下式標題化合物.· 先 閱 背 而 之 注 意 事 項 蜞 % 本一 裝 玎 線 經濟部中央標準局貝工消伢合作社印製
本紙ft尺度遑用中家螵率(CNS) T4規格(2丨0X297公:it) 81. 7. 20,000¾ (II) Λ 6 Π 6 五、發明説明《0) TLC(二氛甲烷/甲醇/ 25%強化氛液;90: 95: 0.5); R f : 0.46; FD-MS : Μ + = 48 9〇 起始化合物之製備如下: a) (2R* ,4S* )-N-乙醯-1-(3 , 5-二氣苯醯)-2-苯基-4 -六氫吡啶胺 仿例l〇b製備標題化合物,像以3,5 -二氱苯醯氛為起 始化合物;熔點:161-163T: ; TLC(二氣甲烷/甲醇/ 25% 強化氨液;90: 9: 0.5); = 0.55。 例 96: (2R* ,4S* )-1-(1-萘醛)-2 -苯基- N- (4-Bf 啉甲 基)-4 -六氫吡啶胺 仿例11製備具下式標題化合物:
醇 甲 ih 閲 讀 背 而 之 注 意 事 項 填 寫 本- 1 裝 玎
經濟部屮央梂準局貝工消:e:合作社印M
: 備 no製 \D-之 ^p,物 甲 i 合 氣彳化 二ο始 /f\ · · C 起 L f T R 液 氨 化 強 % 2 例 <胺仿 a)啶 下 如 0 乙 醯 策 批 氫 六 I 4 I 基 苯 物 合 化 題 標 備 製 酵 甲\ 烷 甲 氣二 % 本紙張尺度遑用中BB家楳準(CNS)T4規格(210X297公;«:) 8!. 7. 20.000^(11) 〇〇4342 Λ 6 Η 6 五、發明説明(Ce) 強化氛液;90: 9.5: 0.5); Rf : 0.42。 例 97: (2R* ,4S· )-1-(3 ,5 -二甲基苯酷)-2-(1-萘基) -N - ( 4 -睡咐甲基)-4 -六氫吡啶胺 仿例10製備得具下式標題化合物:
(請先閱讀背而之注意事項再填寫本1) 裝· 經濟部中央榣準局貝工消费合作杜印製 T L C (二氛甲烷/甲醇/ 2 5 %強化氨液;9 0 ·. 9 . 5 : 0 . 5 ); R f : 0.50; FD-MS : Μ + = 4 9 9 〇 起始化合物之製備如下: a) (2R* ,4S* )-Μ-乙醯-1-苄氧羰基-2-U-萘基)-4-六氩吡啶胺 仿例l〇a製備標題化合物,僳以萘撐-1-羧醛取代苯醛 為起始化合物;TLC(二氛甲烷/甲醇/ 25%強化氨液; 90: 9.5: 0.5); R ^ = 0.31,FD-MS : M+ = 402。 b) ( 2 R * ,4 S * ) - ( N )-乙醛-1 - ( 3,5 -二甲基苯酵)-2 -( 1-萊基)-4 -六氫毗啶胺 仿例10b製備標題化合物,TLC(二氛甲烷/甲酵/ 25% 強化氛液;90: 9.5: 0.5); Rf= 0.26, FD-MS : M+ = 400〇 -1 7 2 - 本紙張尺度遑用中《«家你準(CNS)甲4規格(210X297公;4) 81. 7. 20,000¾ (II) ,04342 Λ 6 η 6 五、發明説明(丨?/) 例 物 合 化 列 下 備 製 可 亦 7 9 至 5 8 例 仿 0 苯 基 甲二 基桊 基 甲 啉 is 胺 啶 fit 氫 六 經濟部中央標準局cs:工消费合作杜印製 (請先閲讀背ΙΓΠ之注意事項再填窍木1) I 聊 I - - I _ 2 2 2 2^2*2 2 2 - - - - - 醒胺醯胺醒 酷吡酵啶醯 醛 0 苯啶苯啶苯,苯氫苯吡苯 苯,苯 基吡基吡基胺基六基氫基,基胺基 甲氫甲氫甲啶甲4-甲六甲胺甲啶甲 二六二六二吡二)-二4-二啶二吡二 一 一 - _ - S - £ - 一 - ft - S _ 5 4 545 匍 5a5}5 叫 5 董 5 — 191} I f J 9 t 3}3}3 六 3 甲 3 基 3 氣 3 六 3 /|\ /|\ #{\―/IV /|\ /V /f\ | /#\ 一基 I 基 141 咐 * 甲 I 六 141 111 | 11 1 | 1 I 1 i 甲一甲 一淋 14 -)- 丨啉丨啉丨基}4-}®}5-丨基} "* » * ( * 1*1,·*丨" SBSS 授 S 甲 s I 84〇0基?;〇甲8 4 - 4 - 4 4N4(4 4 4 , 4* , 4· t W , | , | w , 授 * -s * I* 咐 * 歧* ί R I R aif2 4 2 基 甲 基 基 甲 胺 啶 吡 氫 六 基 甲 啉 基 甲 啉 pf 基 甲 基 苯 氣 甲 基 甲 基 苯 氣 甲 基 苄 基 硝 基 苯 基 甲 氟三 甲 基 苯 氛二 基 乙 苯 基 烯 乙 苯 醯 苯 啉 if 醯 睡 苯 苯 基,基 甲胺甲 二啶二 - t -5 扣 5 3 氮 3 /V /V - 六 - 胺 啶 ½ 氫 六 本紙》尺度遑用中B B家楳毕(CHS)f 4規格(210X297公釐) 醱 苯 氱 基 81. 7. 20.000¾ (II) 五、發明説明(丨7Α)
基)- 甲S*基 4 啉 ,甲 if·啉 - R I 4 2 B 基 甲 啉 if
酷醒醯 醛 苯,苯 苯 苯 基胺基,基,基 甲啶甲胺甲胺甲 二吡二啶二啶二 5 5 % 5 % 5 3 六 3 氣 3 氣 3 /V 一 /ί\ /IV /#\ I 4 ΙΤΛΙΤΛI 基 甲 啉 0 胺 啶 比 αν 氫 六 Λ 6 η 6 基 苄 氣 甲 基 苄 氣 甲 基 苄 基 硝 基 苄 基 甲 氟 三 (請先間請背而之注意事項再填寫尸Λ 基 甲 啉 iff 0 0 苯,苯 基胺基 甲啶甲 二吡二 5 fi 5 3 六 3 基 苄 氛二 基 乙 苯 裝_ 基 甲 啉 睹 胺 啶 ift 氫 六 訂_ 基 甲 啉 if 醯 醯 苯 苯 基,基 甲胺甲 二啶二 - ± -5 扑 5 3’ 氩 3’ /V /IV - 六 - N- \»y 基 烯 乙 苯 N- 基 甲 0 苯 線. 基 甲 啉 技 胺 啶 批 氫 六 酷 苯 基 甲二 N - 基 甲 酵 苯 氱 經濟部中央榣準局只工消费合作社印11 例 片 錠 下 -4如 基毫I)備 啉含纟其 ,基 胺苄 啶2- tt -op \ly 氫4S 六R, 1 2 4 ^X )-克 類 鹽 或 胺 啶 批 氬 六 本紙ft尺度送用中«家楳準(CNS) Τ4規格(210X297公;it) 醯 苯 基 甲二 之 物 化 氮 氫 如 例 81. 7. 20.000^(!!) 五、發明説明(丨?3) Λ 6 II 6 經濟部屮央標準局ts:工消合作社印31 組 成 物 (1 0 , 0 0 〇錠片) 活 性 成 份 5 0 0.0 克 乳 糖 5 0 0 .0 克 馬 鈐 薯 m 粉 3 5 2.0 克 明 膠 8 . 0 克 滑 石 60.0 克 硬 脂 酸 m 10.0 克 二 氣 化 矽 (高分散性) 20.0 克 乙 醇 適 量 活 性 成 份 與 乳 耱及 292克馬鈐薯澱粉混合, 混合 物以 明 膠 之 乙 醇 液 潤 濕及 經由 筛 子 製 粒 ,乾燥後 ,其餘之馬 鈐 薯 澱 粉 9 硬 脂 酸鎂 ,滑 石 及 二 氣 化矽混合 ,混合物擠 壓 製 成 錠 片 9 各 重為 14 5. 〇毫克及含5 0 . Q毫克活性 成份 9 如 需 要 時 > 以 分槽 提供 更 精 確 適 量的劑量 0 例 1 0 0 : :塗層錠Η各含100 毫 克 (2 R , 4S) -2-苄 基-1 - (3,5- 二 甲 基 苯 m )- N - (2-苯乙基) -4 -六氫吡啶胺或艺· * ,例 如氫氛化物,其製備如下: 物 成 組 Η 錠 層 塗 ο -**磷··········«···‘'·* (請先閲讀背而之注意事項再填寫- 裝· 訂- 線- 本紙張尺度遑用中國*家標準(CNS) Ή規格(2丨0x297公;《:) 81. 7. 20.000¾ (II) 9. 五、發明説明(l?f) Λ 6 Π6 經濟部屮央榣準局β工消费合作社印5i 活 性 成 份 10 0 . 0 克 乳 糖 10 0 . 0 克 玉 米 澱 粉 7 0 . 0 克 滑 石 8 . 5 克 硬 脂 酸 m 1 . 5 克 羥 丙 基 甲 基 纖 維 素 2 . 36克 蟲 膠 0 . 64克 水 適 量 二 氣 甲 烷 適 量 活 性 成 份 » 乳 糖 及 4 0 克 玉 米 澱 粉 混 合 由 1 5克 玉 米澱 粉 及 水 (加熱) 製 備 之 糊 潤 濕 此 混 合 物 及 製 粒 ,乾 燥 顆粒 9 加 入 其 餘 之 玉 米 澱 粉 » 滑 石 及 硬 脂 酸 鈣 及 與顆 粒 混合 , 混 合 物 擠 壓 製 成 錠 片 (重量: :2 80 毫 克 ), 以羥丙基甲 基 m 維 素 及 蟲 膠 / 二 氛 甲 烷 之 溶 塗 層 9 最 後 塗層 錠 片的 重 量 為 28 3毫克。 例 1 0 1 : :二片膠囊含1 0 0 毫 克 活 性 成 份 之 明 膠 ,例 如 (2R , 4 S )- 2 ™ 苄 基 -1 -( 3, 5- 二 甲 基 苯 醛 )- N - (2 -苯乙基)-4 -六 氫 吡 啶 胺 或 鹽 » 例 如 氫 氛 化 物 其 製 備 如 下 : 組 成 物 (製備1 0 0 0膠囊) 活 性 成 份 10 0 . 0 克 乳 糖 2 5 0 . 0 克 徹 晶 繼 維 素 3 0 . 0 克 月 桂 基 m 酸 納 1 · 0 克 硬 脂 酸 鎂 8 . 0 克 -17 6- (請先閲請背而之注意事項再塡窍本了』 裝- 訂_ 本紙》尺度遑用中β β家«準(CNS) T4規格(210X297公釐) 81. 7. 20,000i|c (II) -Lie- 五、發明説明(丨7习 月桂基硫酸納通過篩目為0.2BB之筛過篩,置於親液 化活性成份,此兩成份均勻混合,然後先把乳糖通過篩 目為0.6mm之篩過篩及然後把徹晶纖維素通過篩目為0.9 mm之篩過篩,隨後再均勻混合10分鐘,最後硬脂酸鎂通 過篩目為〇.8mni之篩過篩,混合3分鐘後,所得配方包 裝390毫克部分成為尺寸0之二片膠囊之明膠。 例1Q2:亦可能製備藥學産品含依例99至101製備例之其 他式I化合物。 先 間 讀 背 而 之 注 意 事 項 # 堝 寫 本 裝 玎 經濟部屮央櫺準局CS:工消费合作杜印製 本紙ft尺度遑用中《«家«準(CHS) 規格(2丨0X297公A) 81. 7. 20.000¾ (II)
Claims (1)
- A7 B7 C7 D7 兵範園 第8 1 106 1 2 3號「1 -醯基六IE吡啶化合物j專利案 (82年3月修正) 種式(I U -醛基六氫吨啶化合物: Ri — N 〉…· X。— N — X3— R4 R2 _X1 ----------------------裝-------玎----- '線 T . V (請先閲讀背面之注意事項再塥寫本頁) (I ),tt濟部中失標年局ΛΧ消费含作社印製 中 式 基 苯 為 代 取 • 所 代甚 取唑 所三 素或 基 · 笨C1 _-或基 氧 -#♦·本 基 烷 經 或 經 未 其 基 啉 οί 基 烷 /« 和酚 衆« 0 > 經基 或醯 經苄 未 -偽基 其烷 夂紙Λ又度i4«t«钃家«季(CNS) τ 4現珞(210 X 2‘J7 ) % A7 B7 C7 D7 娌濟部t喪棣攀场Λ工消费含作让印# •六、申請專利範圍 或®酚基,其傜来經或經Ci- C+烷基.C^- c+ -烷氣基, 羥基,二-ct-c< -烷胺,豳素,_基和/或三気甲基所 取代者,晻呦玻基或2,3,4,9-四氳-111-吡啶[3,4-1)]-吲 «δ-l-基羰基,3至8成員的環烷羰基,偽未經或經Ci-Ci 烷基,苯基二苯基-或萘基-Ci-C*烷氣基所取代, 苯氣基-Ci-h -烷醅基或N-苯胺羧基,偽未經或經齒素 所取代者,毗啶-Ci-C* -烷醅基或苯胺基丙酸之挺基, 偽任意經Ct-C4 -烷醛基,或胺羰基-Ci-C* -烷趦所正取 代,R2傑苯基,其偽未經或經Ci-C4烷基,Ct-C*烷氣 基,35値1¾子序之豳素和/或三氟甲基,或不被取代過 之吡啶基或萘基所單或雙取代,Rs傜氫,Ci-U烷基, 胺幾基,任意的經苯基或環己基,羧胺基-Ci-C*烷醯所 正取代.1U傜苯基,其傜未經或-烷基,Ci --烷氣基,35値原子序之齒素和/或三氣甲基所單或 雙取代,或未經取代的萘基或毗啶基,或吲较基,晻脚 基,芊蚨喃基,苄硫苯基或二氫苄吡啶基,其偽未經或 經“-匕-烷基或Ci-C* -烷氣基所C-取代及任意的經Ct-C< -烷醯所N-取代.5U為甲ί货,羰基,羥甲撐基|S或直接 戡鏈,Χ2為直接趙鐽.及Xa為羰基.氣-C2-C+ -烷撐 ,-C Ο N Η -基團或C卜G烷撐基,其偽未經或經苯基取代 -2 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 表紙倀尺度遘用中《國家II準(CNS)甲'1 X 2‘J7 H ) 咖讲 ,,* ί; C7 _D7_ 六、申請專利範圍 ,或其留類。 2. 如申請專利範国第1項之式(I)ib合物.其中Rt傜苄基, 其供經Ci-h -烷基,Ct-G -烷氣基,35個原子序之囟 索和/或三氣甲基所單或雙取代.R2偽苯基,其傑經 Ci-C* -烷基,Ci-C* -烷氣基,35痼原子序之齒素和/ 或三氣甲基或未經取代的毗啶基所單或雙取代,R3傜筮 ,Ci-C*烷基,胺羧基或C2-C7烷趦基,R+為苯基,其傜 未绖或SCi-C★烷基,Ci-C+ -烷氣基,35値原子序之卤 素和/或三氣甲基或未被取代的萘基或毗啶基,苄呋喃 基,吲咬基,‘笨吲哚基或寒基,Xt為甲撐,羥甲撐 ,羰基或直接鍵鐽,X2為直接鍵链,及X3 SCi-CU烷 撐.或其鹽類。 3. 如申諳專利範圍第1項之式(1讹合物,式中Ri傜苯醛基 為未被取代或被Ci-Ci -烷基,Ci-Ct -烷氣基,高至35 俱 / 和R2 素, ^基 之醛 序赛 子代 原取 傾被 基 甲 氣 三 或 單 取 被 未 基 ί本 被 二基 或 ί本 -或 代 取 未 或 原 個 25 至 高 tt濟部中夾捸準局Λ工消t含作U印K 張 紙 及 素 之 序 子 R 雄 沒7 ,烷基 基4 V at- 2 BSC1)-代為 _ 取(043 被 未 及 -翠iS 單撐 所甲 基為 甲 0 三 或 1 X , 鍵 氫接 偽直 3 為 R 2 , X 代 . 取撐 I 甲 羥 二 或 類 鹽 其 或 0 苯 - \/ 基 甲 三 /\ 52 fv $ \ 六、4m η m -(,丨-卩1啉甲甚〉-4 -六g吡啶胺或其齧。 5. (21〇-或(21‘18)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醛)1-(4-¾啉甲基)-4 -六氫吡啶胺或其鹽。 6. (2R* ,4S* )-2 -节基-1-(2 -萊醯)-Μ-(4-Ιί§ 啉甲基)-4 -六氫吡啶胺; (2 R * , 4 S * ) - 2 -苄基-1 - ( 3 -三氟甲基苯醯)-Μ - ( 4 -授 啉甲基)-4 -六氫吡啶胺; ‘ (2R* ,4S* )-2-苄基-1-(3, 5-三甲氣基苯醛)-N-(4- H宝淋甲基)_4 -六氮批陡胺; -¾. (2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(1-萘醛)-N-(4-Uf 啉甲基)- 4-六氫吡啶胺; (2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(3,5-二氣苯趦)4-(4-歧啉 甲基)-4 -六氫1¾啶胺; (2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(2 -US 啉羧基)-N-(4-IIf 啉甲 .JT( 基}-4 -六氫批症胺; (2R* ,4S* )-2 -节基-1-(4 -氛-苯乙較)-N-(4-Bf 啉甲 基)-4 -六氫批症胺; (2ϋ· ,4S* )-2 -苄基-1-(苄氣羧基)-N-U-牷啉甲基) -4 -六氳吡啶胺; 經济部屮央«卑功:5:工消评^||::£卬^ f (2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(2 -苯乙基)-N-(4-B?PM:甲基) -4 -六氫吡啶胺; (2R* ,4S" )-2-苄基- i- (2 -苯乙 SS)-M-(4-UillM:甲基) -4 -六氫吡丨淀胺; „n;i) t |>I ;>1 ;;!- '·; lux ^ '; I六 ' 巾丨见!il (2 R · , W ) - 2 - ¥基-1 - Η -岐啉甲基)-N - ( 4 - B宝啉甲 基)-4-六 SufttiS 胺; (2IT ,4S* )-2 -苄基-1-(2,4-二氮苄基)-卜(4-11宝啉 甲基)-4 -六氫吡啶胺; (2R· ,4S· )-2 -苄基-卜(2,2-二苯乙基)-N-(4-U?啉 甲基)-4 -六氫吡啶胺; (2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(苯基胺基甲醛)-bi-(4 -授啉 甲基)-4 -六氫吡啶胺; (2 R * , 4 S ** ) - 2 -苄基-1 -(二苯乙醛)-N - ( 4 - if 啉甲基) -4 -六氣批淀胺; (2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(2-½ 啶乙醛)-Ν-(4-ί宝啉甲 基)-4-六氫吡啶胺; (2R* ,4S* )-2-¾ 基-1-(4-毗啶乙酵)-N-U-ί宝啉甲 基)-4 -六氫吡啶胺; (2R· ,4s* )-2 -节基-1-(2,3-二苯基丙酵)-!<-(4-1® 啉甲基)-4 -六氳吡啶胺; (2R* ,4S* )-2 -苄基- l- ((3S)-(2,3,4,9 -四氫-H-吡 啶並〔3 , 4 - b〕H引H朵-3 -基)羧基-N - ( 4 -技啉甲基)-4 -六氫吡啶胺; (W先聞"背*之注意t項再填"本百 故濟郯中央怵:^Λ,ίΗ工消谇人:作ίκ印iu R 醛 苯 氣 甲 基 R 甲 T 啉 ) 0 ίτ 苯 (4基 Ν-胺 )-基 甲 二 I N ; N.胺3 3捉 /V /1» ί - 批 1Χ —i I ti: 基:.蓝六 苄胺ί卞4-2-啶2-)-)-吡)-s*M* 甲 s -N S4 4 I I »4 0 -K '^ ·;ίκκ ^ /Μ ·ι· ι>})»·;; I- f.(CNS) -r .1,11/.1:-,(:: m x v ) 基 ¥ 順 順 基 0 基 甲 啉 Itf 胺 啶 ith 氫 六 基 苄 基 甲 啉 »f 胺 啶 ½ 氫 六 基 苄 基 乙 氧 苯 *1/ 基 R 基 苄 基 甲 基 甲 * R 胺基胺基 啶苄啶苄 % 2 ^ 2 氫)-氫)-六 * 六* 基 甲 啉 0 R 4 基 甲 啉 Rf R 0 胺 丙 苯 R 0 胺 丙 苯 R AT B7 C7 f)T 基 己 環 基 甲 二 基 苄 基 甲 氟 三 /(\ 雙 氣 Η 唑 氮 三 基 甲 啉 0 0 胺 丙 苯 越 胺 丙 苯 - \t/ R 胺 啶 批 氫 六 胺 S #f\ /ίλ ί 啶 ί 1-ptiil-r Γ R 基((Rs 甲-(甲 淋 _ 咐 Bf基if 4-节4- 0 苯 - 1A - 基 ί下 胺 聢 ½ 氫 六 0 胺 丙 苯 -0 乙 0 胺 丙 苯 ί0 乙 基Is基胺 胺胺甲 1SB二-P? (4六(4六(4 基 啉 ¾ 啉 if 0 丁 0 丁 六 (^先^"背面之:>£意^項再填寫本頁 經济部屮央^工;1!1评今作,κ.ιι,η 胺 啶 Btt 氳 胺 啶 Btt 0 六 基 苄 基 苄 •I- ^\k )·1 ,,¾ ;i| -!· i >1 (VI '^; ir. Ί1· (CN:·») r I Mi I;-, CM) y ;:')7 ^ 'i ' 0 苯 氮 醯 苯 氮 二 基 甲 啉 ίϊ 啉 ίϊ 0; L 1 _______ i)7 六 '屮,:,ί尽f仙1'ΛΙ 甲基)-Ν-(3 -羧85胺-丙酡)-4-六氫吡啶胺; 了- 乇«|讀背Vg之i±意事邛再填穽本IT (2 R . 4 S )或(2 S , 4 S ) - 2 -苄基-1 - ( 3,5 -二甲基苯酵)_ N _ (2-苯乙基)-4-六氫吡啶胺; (211.43) -2-苄基-卜(3,5-二甲基苯醛)-^|-(3-11宝啉甲 基)-4 -六氫Ptt啶胺; (211,43)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯趦)-^|-(2-授咐甲 基)-4 -六氳吡啶胺; (21?,43)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯匿)-}|-(2-0宝啉甲 基)-4 -六氫吡啶胺; (2卩,43)或(211,41〇-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯趦)-}|-苄基-4-六氫吡啶胺或其鹽β. (23,4{〇或(23,43)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯夢)-«-苄基-4 -六氳吡啶胺; (2兄,43)或(211,4]〇-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醛)-{)-(4 -毗啶甲基)-4 -六氫吡啶胺; (2尺,43)或(2!1,41〇-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯趦)-卜 (3-吡啶甲基)-4-六氳吡啶胺; (23,4!〇或(23,43)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醛)·^-(4 -毗啶甲基)-4 -六氫吡啶胺; (211.43) 或(2[^,4[〇-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醛)-^-(2 -苯乙基)-4 -六氫吡啶胺; (2!?,43)-2-节基-1-(3,5-雙-(三概甲基)苯超)_^|-((| -ΒΪ啉甲基)-4 -六fi吡啶按: .^/1) !' ]->} μ) ((;N:;) r Ίω^Γ.'ΙιΙχ::')?^ t 六,巾Λ f’lm (2143)-2-节基-卜(3,5-二氮苯82〉-卜(4-!15啉甲基 )-4 -六氫吡啶胺; (2ϋ* ,4S* )-2 -苄基-1-(2,4-二氛苯醱)-?(-(4-»1啉 甲基)-4 -六氫枇啶胺; (2R* ,4S· )-2-节基-1-(苯乙酸)-M-(4-i?啉甲基)- 4 -六氫吡啶胺; (2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(2,6-二氣苯趦)-})-(4-授啉 甲基)-4 -六氫吡啶胺; (2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(3,5-二'虔苯醛)-«-(4-歧啉 甲基)-4 -六氮批症胺; (2R* ,4s* )-2-节基-1-(9-¾ 基)-N-(4-PS 啉甲基)-, 4 -六M 症胺; A (2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(3 -甲苯醛)-Ν-(4-ίϊ 啉甲基) -4 -六.氮批症胺; (2R* ,4S* )-2-节基-1-(3-溴苯 啉甲基) -4 -六氫吡啶胺; (2R* ,4S· )-2 -苄基-1-(3,5-二羥苯趦)-(^-(4-技啉 甲基)-4 -六氫吡啶胺; (2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(3 -氰基苯醛)-Ν-(4-Βϊ 啉甲 基)_4_六氣批陡胺; (2R* ,4S* )-2 -苄基-1-(2 -氛苯 SS)-N-(4-ff2 啉甲基) -4 -六®吡啶胺; (2R* ,4S* )-2-¥基-1-(4 -氯苯《ϊ)-Ν-(4 -if 啉甲基) I- ^ ΊίΚΠ 'Λ /11 Ί-1« ί') ·γ: IT. 1'- (CMS) Ί( I Μ,'. 1,1 ('·: 1II χ "-> -V.) 怎一 ㈣ (* — D7 六,中 -4 -六氳批淀按; (2R· ,4S· )-2 -苄基-1-(9 -芴基)-N-(4 -If 啉甲基)-4 -六S批症肢; (2R* ,4S* )-2 -〒基-1-(3,5-二氛苯 SS )-N-(4 -技咐 甲基)-N -甲基-4-六氫吡啶胺; (2R* ,4S* )-2 -节基-1-(3,5-二氛苯匿)-^-(4-1奎啉 甲基)-H -環己基胺基甲挺-4-六氫吡啶胺; (2R* ,4S* )-2 -〒基-1-(3,5-二氣苯酵)->)-(4-技淋 甲基)-N -苯基胺基甲匿-4-六氫吡啶胺; (2R* ,4S* )-2 -节基-1_(3,5-二氛苯81)-?<-(2-苯乙 基)-N -甲基-4-六氫吡啶胺; (2 R * , 4 S * ) - 2 -苄基-1 - ( 3 , 5 -雙-(三氟甲基)苯 K ) - N -(2-苯乙基)-4-六氳吡啶胺; (2R* ,4S* )-2 -芣基-1-(3,5.-二氣苯 H)-N-(2 -桊酵) (猜先聞^背面之注意事硕再填:^本百 k. 六 11 苯 基 甲 基 羰 枚濟邾中央诈-41-局R工渖评合阼fK''l'^l 基 羧 基 羧 -(胺-I; _ 1A 1A IX 1ί t^I ·, 一 ·» - »# 基吡基胺基胺基胺 ,苄 m 苄啶苄啶苄啶 卩2 六 2»ft2lltt2llli -胺 - - - Ϊ - 5 - Ϊ 淀 - >«六 •六 •六 枇 C 氫' 0 苯 氛 二 二 0 苯 氛二 啉 »f 0 苯 氯二 0 苯 氛二 S' »?| φ. -Μ八瓜尺度川‘丨,w w窄以小(CNS) T 'ug.格⑵()X 2<J7公V ) 公么一 Βτ __;_ [)Τ _ 六、中熗專H'VlLS(2 R · ,4 S * ) - 2 - ¥ 基-1 - ( 3 , 5 -二氰苯 β ) - N - ( 5 -甲氣-2 -吲呤羧基)-4 -六氮吡啶胺;(2 R * , 4 S · ) - 2 -苄基-卜(3 , 5 -二氛苯醯)-N - ( 1 -萊醛) -4 -六氮批症按; (2R* ,4S· )-2-苄基-1-(3,5-二氛苯匿)-卜(苯乙醛) -4 -六氣批症肢; (2R* ,4S* )-2-〒基-1-(3,5-二氛苯匿)-^1-(2-甲氧 苯基)-4_六氣丨ft淀按; (2R* ,4S* )-2-节基-1-(3,5-二氣苯庭)-卜(3-(8-乙 挺)-吲垛甲基)-4 -六氫毗啶胺; (2R* ,4S* )-2 -节基-1_(3,5-二氣苯挺)-科-(2-苯並 〔b]呋喃甲基)-4 -六氪吡啶胺; (2R* ,(S* )--2 -节基-1-(3,5-二氣苯酵)-况-〔(3-甲 基苯並〔b〕硫基-2-基甲基〕-4 -六氫吡啶胺; (2R* ,4S* 卜2-卞基-1-(3,5-二氛苯趙)-^1-(5-甲基資引丨榮-3-基甲基)-4-六氫吡啶胺; (2R* ,4S· )-2 -苄基-1-(3,5-二氮苯篚)-^1-(3-13丨呤 基 甲 lltfc0六 胺基 0苯氛 二 基胺基苯 0 甲 基 胺吡-;啶 氳}吡六S-S 4-4,六 胺 基 0苯 氯 二 甲基苯 二 ...........................^ . 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Ί· W W .mCNS) r-UI,!W(210x2'jr^'v)六 '中 44 二甲氧基苯基)乙基〕-4 -六氫吡啶胺; (23,43)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醒)1-〔〗-(2,5-二甲氣基苯基)乙基〕-4 -六氬毗啶胺 ί 2 R , 4 S ) - 2 - 苄基 - 1 - ( 3 , 5 -、二甲 -基苯 醛 ) - H - 〔 3 - ( 2 , 5 -二甲氣基苯基)丙基〕-4 -六氫S{t啶胺; (2S,4S)-2-苄基-1-(3 ,5-二甲基苯趦)-N-〔 3-(2,5-二甲氣基苯基)丙基〕-4 -六氳吡啶胺; (21^,43)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯睡)4-(2,6-二甲 氣基苄基)-4-六氫吡啶胺; (2S,4S>-2 -苄基-1-(3,5 -二甲基苯匿)-N-(2,6 -二甲 氣基苄基)-4-六氫吡啶胺; (2R,4S)-2-苄基-1-(3 ,5-二甲基苯 m-H-〔 2-(2,6-二甲氣基苯基)乙基〕-4 -六氫吡啶胺; (2S,4S)-2-苄基-1-(3 ,5-二甲基苯挺)-N-〔 2-(2,6-二甲氣基苯基)乙基〕-4-六氫吡啶胺; (2R,4S)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯挺)-}J-〔 3-(2,6-二甲氣基苯基)丙基〕-4-六氣Bft啶胺; 基}基六基苄基苄4-苄4------2 2 ) 2 ) )-基)-基)-基 sis: S 4 氣 5 甲 Ripis^ 2 · 2 · 2 .( 二 ( 二 ( 二 基 丙 胺 啶% 氫 胺 啶 吡 氳六 (琦先閡-背面之注意事β再填寫本百 •发· 酵胺挺 苯啶苯 基吡基 甲氫甲二六二 挺 苯 基 甲 二 -κ -V. 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(以,43)-2-苄基-1-(3,5-二-三氟甲基苯挺)-!!-(吲呤 -2 -基甲基)-4 -六氫吡啶胺; (2反,43)-2-芣基-1-(3,5-二-三氟甲基苯醛)-1^-(8引昤 -3-基甲基)-4-六氳吡啶胺; (23.43) -2-苄基-1-(3,5-二-三氰甲基苯薛)-}|-(吲呤 -3 -基甲基}-4 -六氫吡啶胺; (2143)-2-节基-1-(3,5-二-三氟甲基苯酵)4-(歧啉 院-2-基甲基)_4 -六篇批淀胺; (23.43) -2-苄基-1-(3,5-二-三氰甲基苯匿)-?)-(«啉 烷-2-基甲基)-4 -六氫枇啶胺; (2143)-2-芾基-1-(3,5-二-三氟甲基笨醯)-«-(«啉 -2 5 - (??先聞"背面之注意事項再填寫本頁 •綠· % Λ 7 Β7 D7 經濟部中央梂·"局只工消许合阼fKf,,,w 六,中UJM'I.KLiS 烷-3-基甲基)-4 -六氳吡啶胺: (23,43}-2-节基-1-(3,5-二-戶氣甲基苯截)-}<~(技咐 烷-3-基甲基)-4 -六氮吡啶胺; -(21?,43)-2-苄基-1-(3,5-二-三氟甲’基苯趦)-{|-(2-氣. 节基)-4 -六氮批症胺; (23.43) -2-苄基-1-(3,5-二-三氟甲基苯酵)1-(2-氣 苄基)-4-六氫吡啶胺; (21{,43)-2-苄基-1-(3,5-二-三氟甲基苯酵)-卜〔2-( 2 -氣苯基)乙基〕-4 -六氳吡啶胺; (23.43) -2-苄基-1-(3,5-二-三覦甲基苯庭)-(<-〔2-( 2 -氣苯基)乙基〕-4 -六氫吡症.胺; (21?,43)-2-苄基-1-(3,5-二-三氟甲基苯酵)-卜〔3- X (2-氛苯基)丙基〕-4-六氮吡啶胺; (23.43) -2-苄基-1-(3,5-二-三氟甲基苯醢)-»-〔3-(2 -氣苯基)丙基〕-4 -六氮吡啶胺; (21?,43)-2-苄基-1-(3,5-二-三氰甲基苯趦)1-(3-氛 苄基)-4 -六氫吡啶胺; (23.43) -2-苄基-1-(3,5-二-三氟甲基苯醯)-沒-(3-氛 苄基)-4 -六氫毗啶胺; (211.43) -2-苄基-1-(3,5-二-三氰甲基苯截)-8-〔2-(3 -氛笨基)乙基〕-4 -六氫吡啶胺; (23.43) -2-苄基-1-(3,5-二-三氟甲基苯酵卜^|-〔2-(3 -氛苯基)乙基]-4 -六氳吡啶胺; ί^先聞背ώ之注意事β再填"本百) 梦、3怎一 Q7 Γ- ^ D7 衩濟部中夬il'^^R工消评^"'化印: 六,中坊專列兑s 2 R , 4 S) - 2.- V 基-卜(3 , 5 -二-三櫬甲基苯超)-N -〔 3 _ (3-氛苯基)丙基〕-4-六氫吡啶胺; (23.43) -2-苄基-1-(3,5-二-三氟甲基苯醛)4-〔3-(3 -氣苯基)丙基〕-4 -六氫毗啶胺; (211.43) -2-苄基-1-(3,5-二-三氟甲基苯酵}-«-(4-氛 苄基)-4 -六氫吡啶胺; (23.43) -2-苄基-1-(3,5-二-三氟甲基苯酵)-1(4-氣 苄基〉-4-六氬吡啶胺; (2纪,43)-2-苄基-1-(3,5-二-三氣甲基苯酵)-}1-〔2-(4-氣苯基)乙基〕-4-六氫吡啶胺; (23.43) -2-苄基-1-(3,5-二-三氟甲基衾酵)-}|-〔2-(4 -氣苯基)乙基〕-4 -六氳吡啶胺; (2疋,43)-2-苄基-1-(3,5-二-三氟甲基苯酵)-11-〔3-(4-氛苯基)丙基〕-4-六氩吡啶胺; (23.43) -2-苄基-1-(3,5-二-三氰甲基苯醒)-^|-〔3-(4 -氛苯基)丙基〕-4 -六氫Kft啶胺; (211.43) -2-苄基-1-(3,5-二-三氟甲基苯匿)-^)-(4-甲 氧萘-1-基甲基)-4-六氫吡啶胺; (23.43) -2-苄基-1-(3,5-二-三氟甲基苯醛)1-(4-甲 氧萊-1-基甲基)-4 -六氫吡啶胺; (2卩,43)-2-苄基-1-(3,5-二-三氟甲基苯醯)-|<-(3,4-乙撐二氣苄基>-4 -六氫吡啶胺; <23,43)-2-苄基-1-(3,5-二-三氟甲基苯醯)-1(3.4- -2 1 - (先閃讀背面之注意事項再填寫本頁 -^- 木 H乂攻 4 川.卜 w w 小((Hi,‘um(2 丨()X :!(J7公《 ) AT B? 1)- a濟部中夬梂芈局 Hx"ff^,t;,kf:l,'K 六、中3專丨'1範® 乙掙二m苄基)-4 -六氫吡啶胺; (2R,4S)-2 -苄基-1-(3,5-二氛苯酵)-N-(吲 - 2-基甲 基)-4 -六氫吡啶胺; (2S,4S)-2-苄基-1-(3,5-二氣苯 S )-N-(n 引 - 2-基甲 基)-4 -六氳毗啶胺: (2R,4S)-2 -苄基-1-(3,5 -二氣苯匿)-N-(吲昤-3-基甲 基i) -4-六氳吡啶胺; (23.43) -2-苄基-1-(3,5-二氛苯挺)1-(吲11朵-3-基甲 基)-4-六氫吡啶胺; (211,43)-2-苄基-1-(3,5-二氣苯挺)-1<-(暌啉烷-2-基 甲基)-4 -六氫吡啶胺; (23.43) -2-苄基-1-(3,5-二氣苯酵)-^1-(桂啉烷-2-基 甲基)-4-六氫吡啶胺; (211.43) -2-苄基-1-(3,5-二氣苯酵)4-(授啉院-3-基 甲基)-4 -六氫吡啶胺; (23.43) -2-苄基-1-(3,5-二氛苯屋)-}^-(技啉烷-3-基 甲基)-4-六氫吡啶胺; (2尺,43)-2-苄基-1-(3,5-二氛苯酵)-^1-(2-氛苄基)-4-六氫吡啶胺;| (23.43) -2-苄基-1-(3,5-二氣苯酵)-11-(2-氛苄基)-4-六氫吡啶胺; (211,43)-2-苄基-1-(3,5-二氰苯83)-«-〔2-(2-氰苯 基)乙基]-4 -六氳吡啶胺; ™ 2 3 ~ (^先聞請背面之注意事項再填荈本頁 k- 木认瓜 K处 Μ 川十 W W sar:屮(as) T ‘Ui‘i fX (:! 1 <) X 公 k) ·Ί,议 AT B7 r -[)7 六,中諸專M见® (25.45) -2 -苄基-1-(3,5 -二氮苯 S)-N-〔 2-(2 -氛苯 基)乙基]-4 -六氳枇啶肢: (2143)-2-苄基-1-(3,5-二氛苯匿)1-〔3-(2-氣苯 基)丙基]-4 -六氫吡啶胺; - (23.43) -2-苄基-卜(3,5-二氛苯匿)-«-〔3-(2-氣苯 基)丙基]-4-六氫吡啶胺; (2!1,43)-2-苄基-1-(3,5-二氣苯酵)-(^-(3-氣苄基)-4-六氫咄啶胺; (25.45) -2-苄基-1-(3,5-二氯苯醛)-N-(3-氣苄基)-4-六氫吡啶胺; (2R,4S)-2 -苄基-1-(3, 5 -二氛苯 g )-N-〔 2-(3 -氣苯基 )乙基〕-4 -六氫吡啶胺; (2 3,43)-2-苄基-1-(3,5-二氣苯醛)1-〔2-(3-氣苯 基)乙基〕-4-六氫吡啶胺; (2卩,43)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯匿)4-〔3-(3-氯 苯基)丙基〕-4 -六氫吡啶胺; (23.43) -2-节基-1-(3,5-二甲基苯匿}1-〔3-(3-氛 苯基)丙基〕-4 -六氣吡啶胺; (2R, 4S)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯趦)-N-(4-氣苄基)- S I 2 - 4 (, 4 (訝先聞請背面之注意事項再填艿本百 •訂」 .哚. 六 六 胺苄胺苄 C1S2-W2-批)-吼)-氫4SM4S 基 基 0 苯 基 甲二 is 苯 基 甲二 基 苄 氛 苯 氯 巧 DT 六、中 基)乙基]-4 -六m nit啶胺; (23.43) -2-¥基-1-(3,5-二甲基苯匿)-^)-〔2-(4-氮苯 基)乙基]-4-六氮吡啶胺; (21?,43)-2-苄基-1-(3,5-二甲基苯匿)-«-〔3-(4-氣苯 基)丙基]-4 -六氫吡啶胺; (23.43) -2-苄基-1-(3,5-二甲基苯醯)-}<-〔3-(4-氯苯 基)丙基〕-4 -六氮吡啶胺; (211.43) -2-苄基-1-(3,5-二甲基苯匿)-()-(4-甲氧萊-1 -基甲基)-4 -六氫吡啶胺; (23.43) -2-苄基-1-(3,5-二甲基苯趦)4-(4-甲氣萊-1 -基甲基)-4 -六氫吡啶胺;; (211.43) -2-苄基-1-(3,5-二甲基苯趦)-{1-(3,4-乙撐二 氣苄基)-4-六氫B[t啶胺; (23.43) -2-苄基-1-(3,5-二甲基苯匿)1-(3,4-_乙撐二 氣苄基)-4-六氫吡啶胺; (2R,4S)-2-苄基-1-(3,5-二甲氣基苯醛)-^1-(吲11朵-2-基 甲基)-4 -六氫吡啶胺; (2S,4S)-2 -苄基-卜(3,5 -二甲氣基苯醛)-N-(吲ί朵-2-基 甲基)-4 -六氫吡啶胺; (2!1,43)-2-苄基-1-(3,5-二甲氣基苯醛)1-(»引11朵-3-基 甲基)-4 -六氫吡啶胺; (23.43) -2-苄基-1-(3,5-二甲氣基苯酷)4-(113||1朵-3-基 甲基)-4 -六氫吡啶胺; -* J0 - (功先聞¾背面之注意事項再填寫本« 丄 _汊. •訂一 •綠. 經濟部中夬梂41-局8工消评合作ftel*( B7 • r τ __ [): 六,中 Aif (211.43) -2-苄基-卜(3,5-二甲氣基笨醯)-卜(技啉烷-2-基甲基)-4 -六氫批症胺; (23.43) -2-苄基-1-(3,5-二甲氣基苯匿)4-(1^啉烷-2-基甲基)-4 -六氳吡啶胺;— (2尺,43)-2-苄基-1-(3,5-二甲氣基苯醛)-1<-(11至啉烷-3-基甲基)-4 -六氣批捉胺; (23.43) -2-苄基-1-(3,5-二甲《基苯醛)-!^-(11宝啉烷-3-基甲基)-4 -六氩吡啶胺; (211,43)-2-苄基-1-(3,5.-二甲氣基苯酵)-?!-(2-氣苄基) _ -4-六氳吡啶胺; (23.43) -2-节基-1-(3,5-二甲氧基苯醛)-{1-(2-氛苄基) -4-六氮批症胺; (2R, 4S) - 2-苄基-1- (3,5-二甲氣基苯酵)-N-〔 2 - (2-氛 苯\基)乙基〕-4 -六氳毗啶胺; (23.43) -2-苄基-1-(3,5-二甲氣基苯醛)1-〔2-(2-氛 苯基)乙基〕-4 -六氮吡啶胺; (211.43) -2-苄基-1-(3,5-二甲氣基苯篚)-卜〔3-(2-氣 苯基)丙基〕-4 -六氬吡啶胺; (23.43) -2-苄基-1-(3,5-二甲氣基苯匿)-卜〔3-(2-氛 苯基)丙基]-4 -六氳吡啶胺; (211.43) -2-苄基-1-(3,5-二甲氣基苯醯)-1^-(3-菊;苄基) -4 -六氫吡啶胺; (23.43) -2-苄基-1-(3,5-二甲《基苯83)-1(3-氛苄基) -31 - -K tA it κ /1 ,,¾ ^ιι -1« w W a it,(CN!')) r -t (210 X LnJ7 ^) Ml. .1 (it先聞iff背面之注意事項再堪¾本1Γ •打一 .緣.六、中认專刊範® 經濟部中夬樣準局Η工消评合阼ft印览 -4-六氫吡啶胺; (2143)-2-苄基-1-(3,5-二甲氣基苯趦)-1〔2-(3-氛 苯基)乙基〕-4 -六:g»tt啶胺; (23.43) -2-苄基-1-<3,5-二甲氣基苯甦〉1-〔2-(3-氛 苯基)乙基]-4 -六氫吡啶胺; (21^,43)-2-苄基-1-(3,5-二甲氣基苯醛)-^1-〔3-(3-氮 苯基)丙基〕-4-六氫吡啶胺; (23.43) -2-苄基-卜(3,5-二甲氣基苯匿)->1-〔3-(3-氣 苯基)丙基〕-4 -六氫吡啶胺; (211.43) -2-苄基-1-(3,5-二甲氣基苯挺)-«-(4-氣苄基) -4 -六氩毗啶胺; (2S,4S)-2-苄基-1-(3,5-二甲氣基苯匿氣苄基) -4 -六氫·批症胺; (2尺,〇-2-苄基-1-(3,5-二甲氣基苯醛)-卜〔2-(4-氛 苯基)乙基〕-4 -六氫吡啶胺; (23.43) -2-苄基-1_(3,5-二甲氧基苯酵)-(<-〔2-(4-氣 苯基)乙基〕-4 -六氮批症胺.; (211.43) -2-苄基-1-(3,5-二甲氣基苯趦)->1-〔3-(4-氛 苯基)丙基〕-4 -六氫毗啶胺; (23.43) -2-苄基-1-(3,5-二甲氣基苯趦)1-〔3-(4-氛 苯基)丙基〕-4 -六氫吡啶胺; (2卩,43)-2-苄基-卜(3,5-二甲氧基苯8£)-{|-(4-甲«萊 -卜基甲基)-4 -六氳毗啶胺; • 32 - (汸先聞讀背面之注意事項再填窩本II •R. •訂:^ .*!.· • W W 宋找,丨I(CNS) ψ‘IAU格(2 丨()X公兌〉 81 S 000 ΒΤ f ' — _ D7 基 Ψ 0 苯 基 氣 甲 二 氣 甲 基 甲 基 胺 啶 itt0 六 0 苯 基 氣 甲 二 5-胺 3,啶 /IV - 吡 7氣 基六 Ψ4- - I 2 ) )-基 4SI卞 R 氣 2 , (二 撐 乙 基 苄 0 苯 基 瓴 甲 二 撐 乙 基 苄 氣 二 胺 啶 氳 六 0 苯 基 甲 二 基 萘 基 甲 啉 技 胺 啶 毗0 六 基 基 甲 啉 授 基 基 甲 啉 pt 基 甲 啉 if )-胺)-胺)-匿啶醛啶 P ; 苯吡苯吡苯胺 基氫基氪基啶 甲六甲六甲吡 二 4 二 4 二M 5-)-5-)-5-六 甲 基 苯 氧 甲 甲 基 苯 氣 甲 基 苄 基 0 (ifi·先閲¾背面之注意事靖再填鸾本百 •VL. 甲 二 基 甲 基 - 基 甲 啉 ΪΙ 苯 基 甲0 三 - (4胺 2-啶 )-吡 匿氫 苯六 基 4 0 苯 基 甲 二 基 苯 氛 二 基 乙 苯 - 2 •, /f\ 胺2- 啶)- 吡醯 氫苯; 六基胺 _甲啶 二吡 基 5氣 甲3’六 /V | 啉 -4 s*-1^ 4-}基 ( # Ϊ | S 甲 N 4 ,啉 )* 0 基 R -2 4 甲 /V /(\ 基 甲 啉 if .訂一 4 I 0 苯 基 甲 二 基 烯 乙 苯 •線· 胺 啶 itt 氫 六 SS 苯 基 甲 二 SS 苯 ?ί 33 ^ 7 U 2Γ- Λ· #· V» vr t «Γ 六、申 基 甲 啉 胺 批0 六 0 苯 基 甲 二 0 苯 氛 0 0:0 0 酵按匿 :苯 苯胺苯.,苯.,苯啶苯 胺基.,基啶基胺基胺基吡基 啶甲胺甲毗甲啶甲啶甲氫甲 吡二啶二氫二吡二毗二六二 Mmlltflxo 六 5ΕΙΠΜ545 t f Μ · fc i · , I , ^3fi343^y3^3)3 I /f\ /V J /f\ I /i /\ /IV 4-^-)-4-4-8- f 1 I 1 1*1J1 1 }l 4 - s - ) ) - ffl· - sr)--*)®"r*r*rl^r 甲 s 基 s 淋 s 甲 s 甲 s 授 s 4 4 4 4 4 I 4 啉,4甲-ff?,4啉,4啉,4 - if· 咐 * 4 «ps* 0 0 - 0 - R R ' R 一 R - R ^ R 42ffs2 1 2 4 2 4 2 2 #F k JfLV 1 /IV ΰΛ /V /IV /V /V /V /IV 基 甲 啉 pf 基 甲 啉 if 或 基 基 苄 氣 甲 基 苄 氣 甲 基 苄 基 0 苄 基 甲 氣 三 基 苄 氣 二 (锖先聞¾背面之注意事項再填寫本ή 六 吡0 六 基 甲 啉 ΠΪ 基 甲 啉 if 酵 • 9 胺苯 基二., ½二IK 0 ,啶 酵;< 酵 醍 苯胺苯; 苯 基啶基胺 基 甲吡甲啶 甲 二氳二吡 二 5 六 5s5 3’4'3·六 3, 4^. •打· 基 乙 苯 基 烯 乙 苯 基 甲0 苯 基 甲0 笨 氛 木认诅尺川屮 W W $d((:NS) 丨)χ21)7公;V:) B7 C7 D7 六、申锖專利範圍 -Ν-(4-ίϊ啉甲基)-4 -六jSlft啶胺· . - . ...... 或各®化合物之强' 8. 一種用於治療疼痛,値頭痛焦瓛,靖神分裂症•抑轚 •巴金生比病,風豭捸的阕節炎、虹膜炎及结合膜炎, 氣嘴,枝氣管炎,撗破性结賭炎和克陲氏病的藥學組成 物•其换在物質P的發展中扮演重要之角色,其中包含 如申諸專利範園第1至7項中任一項在自由形式或藥理實 用鹽形式下混合至習用蕖理辅助物質的化合物。 9. 一種裂備如申請專利範国第1項之式(1〉卜雔基六氬毗 啶化合物之方法: a)將依申請專利範圍第II頁所定義之Ri導入式(II)化合物中:' t · ' ' _ — ·—f 一— ' R2 —心N — Χβ-" R4 (II) 請 先 閲 讀 背 面 之 注 意 寧 項 再 項 裝 訂 熳 濟 部 t 喪 梂 單 馮 消 t 合 作 u 印 K 其中R2,R3,iu ·Χι ·χ2及χ3係依申請專利範圍第1項所定義•或 b >縮合式U 11)及式〔I YMt合物,或其盥類: 35 本紙ft尺ΛΛ鵰肀*®家懔孕(CNS〉甲4咣格(210X 297公货> 中請專利範園X2— Vt (III) 及 Y2_X3_r4 (1V), 其中Yi係式- N(R3)-H及Y2係經基,反應性酷化趣 基,或如X3係羰基時係醚化或酐化羥基,或Yl俗翔 基,反應性酯化羥基,或如χ2僳翔基時偽K化或野 化羥基,及 Ϊ2 葆- N(R3 )-Η,其中 R2,R3,R4 ,Χι, 及Χ3之定義如前述,或 c)製備式(I)fb合物其中Χ2及父3之一基烷撐及 另一基-C*烷撐,羰基,如X2係直接鏈,或χ3偽 直接鐽,Ci -C*烷撐任意被羥甲基所取代或任意酯化或 醛胺化羧基,在式(吵匕合物中: (诗先《讀背面之注意事項再埙寫本頁) 丨裝. 訂. tt^_t夫懔準屬*|:工消费含作让印κ— N-Z2 — R4 -36 衣紙ft又度遍««家懔苹(CNS) τ 4現格(210 X 297公货) (V) A , DT ’六,巾 其.中Z 1 -C4烷撐在α-位S被氣基或羥基取代至- n(r3) ,及z 2你匕心痴^,?©£或匕"C♦樹》任蒹被羥甲基所取代或任 意酯化或s胺化羧基,或z i ,毅基或直接鏈及 Za像CiA傲> 在α-位置被氣基或羥基取代至- NU3 )-, 及R2 ,R3,IU ,Χι,X2及X3之定義如前述,或基强, 在位置至- N(R3 )-之氣基或羥基以還原被氫取代, 或在式(Vp化合物中: R2 一 X1 Ri — NZ3 — N-Z4 — R4 (VI) 其中Z3傺式- C(Ra )=C(Rb )-及^係Ci ^樹?,,羰基或 任意被羥甲基取代或任意酯化或酵胺化羧基,或 Z3似:痴f,羰基或直接鐽及“僳式- C(Ra)=C(Rb)-,其中Ra及Ri>各係氩或C^-C^基,式-C ( R a )= C(Rb )-之燹鍵被還原至對應_CH(!U )-CH(Rb 或 d )製備式(I)化合物其中Χι係羰基或羥甲基·缩合式 (VI 〇及式(V I I I)fb 合物: R, ~NX2— N — X3— R4 (VII) and Y4 — R2 (VII) (埼先Μίί背面之注意事邛再填鸾本百 k. -訂· 37 8l. 4. 5.000(H) A i B7 r 一 D7 ^ · Ψ :,Vif ΙΊ.ϊΙIB 矣)中Y3及Y4之一基你甲酵基或任意酐化或酯化羧基 及另一基為金屬基,及R2,R3,R4,x2及x3之定義 如前述.或 e)裂備式(I)化合物其中Ra偽£,Ys由式(IX〕或其强中 消除: R2 一 X1 R1 ~N,N . Xg— (IX), 其中γ5僳胺基保護基,及R2 ,R4,Xi,x2及x3之 定義如前述,或 f )裂備式(1Mb合物其中匕你Ci A痴f,缩合式(X)及式fx I) 化合物: Rt R2 -Y3 νΓ)< Y6 丫7 (X) 及 ΥΥ:>-R4 (XI) 其中Y6傺式- N(R3)-H, Y7係氬,Ys及起係氣 基及Zs ^C2*C4院叉對應為χ3,或丫8及丫7 —起係氣基, Υ8俗- N(Re )-Η, Υ9偽g&z5傜Χ3 ,該缩合反應 像在里原搽件下為之•及热要時·所得化合物轉©成 為S外之式(I)化合物,依此法所得之異構物混合物分 皤成為各成份,分離較佳之異構物•及/或依此法所 38 81. 4. 5.000 (H) Γ4先間¾背面之注意事邛再垠3?本頁 Λ7 a B7 C7 D7 六、申請專利範圍 得之自由化合物轉變成為强,或依此法所得之a轉受 成為對應之自由化合物。 ίο. —種式(χ)ι -醛基六氳吡啶酮及其链:. Rj ~N R / R2 — Xt(X) (請先閲讀背面之注意事項再項寫本頁) 上 .裝. 訂. is濟部中央棣準易ΒΓ工消费合作钍印t 其中Ri偽苯基-或二苯基-Ci 烷基,其偽未經或經S 素所取代,苯《基-Ci C*烷基,其傜未經或绖齒素和/ 或三唑基所取代,哇啉基-Ci C*烷基•苄K基,#甲痺 基或氣甲趦基,係1未經或經Ci C4烷基.c。-烷氣基 ,羥基,二-Ct C* -烷胺基.齒素,_基和/或三氣甲 基所取代者.哇啉羰基或2,3 ,4,9-四氫-1H-濕啶[3.4-b ]-吲哚-1-基羰基,3至8成員的琿烷羰基,偽未經或經 -39 - 本紙張又度遑用中ββ家愫率(CNS) T 4规格(210 X 2耵公货> %.Λ7 Β7 C7 D7 經濟部中央榡準局Λ工消費合作社印* 六、申請專利範圍 Ci-C*院基所取代,苯基二苯基-或赛基-Ci-C*院® 基.苯氣基-Ci-C* -烷氣基或苯胺羰基,偽未經或經 窗素所取代者,淀-Ci-C·» -院氣基,或笨丙胺酸之酷 基,其傜任意的-烷趙基或胺羰基所取代,《2 偽苯基.其傜未經或gCl-C4烷基,Cl-C4烷氣基,35 値原子序之齒素和/或三氣甲基所取代,未绖取代的毗 啶基或萘基,Xi為甲撐及Υβ和Y?共同代表氣基,或其 鹽類。 u .如申請專利範圍第ίο項之式W化合物或其鹽,其、 Ri.俗苯匿基,苯窗基被Ci_C4院基,Ci. _C4院氣基, 高至35傾原子序之鹵素及/或三氟甲基,所單-或雙 取或未被取代萘匿基,R2係苯基或苯基被高至 3 5個原子手之鹵素及/或三氣甲基,所單-或二-取代Xi 係羥甲撐,及Ye及Y7 —起俗氣基β !2 . ( 2 R * , 1 ’ R * ) - 1 - ( 3 , 5 -二甲基苯匿)-2 - ( 1 ·-羥基-1 · -苯基-甲基)-4-六氫吡啶酮或其藥學許可鹽。 13 ·( 2R· ,1,R* )-1-(3,5-二-三氟甲基苯醛)-2-(1,- 羥基氛苯基)-甲基)-4-六氫吡啶酮或其藥學 許可强。 > 40 - 本紙張人度遘用中a Β家櫺準(CNS>甲4規·格(210 X 297公釐〉 (請先閲讀背面之注意事項再塡寫本頁) 裝- 訂. A 7 B7 r~ D7 六、中访專刊苑® .(2R** .1 'R* )-1- (3 , 5-二 甲 基 苯 酵 )-2- { 1 ^羥基 -1 -(3,4- 二 氛苯基)- 甲基}- 4- ^ -JL* 氫 吡 啶酮; (2R* , ,1, Sw )-1-( 3 , 5 -二- 二 1 -* 氟 甲 基 苯醯)-2 -{1,- 羥 基 _1 ,- -(4 -氣苯基) -甲基) -4 -六氳吡啶酮; (2R* ,1, R* )-1-( 3 , 5-二- 三 氟 甲 基 苯醛)-2 -{ 1,- 羥 基-1·-(3,4 -二氛苯基)-甲基)-4 -六筮吡啶嗣; (2R* ,1’R* )-1-(3,5-二甲基苯匿羥基-1’ -(4-甲氣苯基)甲基} -4-六氳吡啶酮; (2R* ,1_S* )-1-(3,5-二甲基苯匿)-2-{1’-羥基-1, -(4-甲氣苯基)甲基)-4-六氳毗啶81; (2R* ,1'R* )-1-( 3,5-二甲基苯醛)-2- {1·-羥基-1, -(3 -甲氣苯基)甲基)-4 -六氳吡啶酮; (2R* ,1’S* )-1-(3,5 -二甲基苯醛)-2- {1· -羥基-1' -(3 -甲氣苯基)甲基)-4 -六氳吡啶酮; (2R· ,1'R* )-1-(3,5-二甲基苯醛)-2-{1’-羥基-1· -(4-甲氣苯基)甲基)-4-六簠毗啶酮; 0 -苯 基 甲 二 酮)-啶醯 fit苯 氫基 六甲. 4-二 I _ - 5 5 » } · 3 i 3 (ί ( 1-甲1- I \J I 3基} S*苯 L 1'氣1' ,甲, 0 I « R 4 R 2(2 基 羥 基 羥 經濟部中夬橾準局®:工消費合作it印奴 氣, I « 4 R ( 2 基 苯- 基 甲 氟三 基 甲 氟三 類 鹽 的 物 7合 «化 4-各 -(或 二 S $ 掘羥 啶τ 吡—1 氫ί 六2-娜 - 4 \1/ -0 } 0 基苯 2基 甲 3 } 甲 基 甲 基 苯 或 酮 啶 »tt 氫 六 ...................................ί ..............¾...............................ίτ.......f. ..................Λ1 (汸先聞¾背®之注意事項再填(¾本頁一 41 木紙it K度過川屮《 W家你屮(CNS)JIJ;!格(2 ] Ο X 297公 ) 5,000(11) 六、申請專利範团 15. —種甩於治療疾病昀蕖學组成物•其偽在物質p的發展 中扮演重要之角色,其中包含如申請專利範圍第立至^ 項中任一項在自由形式或铤理》用發形式下混合至習用藥 理輔助物質的化合物。 16. —種製備如申請專利範圍第1〇項的式(X) χ -琴基:’六氫 毗啶酮的方法,其中式(X a)之特勸為矣(猜先閲讀背面之注*?項再塥寫本頁) (Xa), 及如需要時•將所得化 合物转受成為另外> 式,依此方法所得之異 構物之混合物分皤成為各成在毎一場合中,異構 物較佳為分離出來,及/或依此裂法所得之自由化合 物轉變成為鹽,或依此法所得之强轉受成為對應之自 由化合物〇 i 8/濟部中央捃準為貝工消费合作社印《 42 本紙ΛΑ·度遢州中a*家♦*準(CNS〉甲< «_格(210 X 297公;* )
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