TW202336118A - 著色組成物、膜、濾光器、固體攝像元件及圖像顯示裝置 - Google Patents

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Abstract

本發明提供一種著色組成物、膜、濾光器、固體攝像元件及圖像顯示裝置，該著色組成物包含：含有顏料之著色劑；選自由式（1）表示之化合物A1及在金屬原子上配位有前述化合物A1之化合物A2中之至少1種化合物A；樹脂；及溶劑。

Description

著色組成物、膜、濾光器、固體攝像元件及圖像顯示裝置
本發明有關一種含有顏料之著色組成物。又，本發明有關一種使用著色組成物而成之膜、濾光器、固體攝像元件及圖像顯示裝置。
近年來，由於數位相機、附相機之移動電話等的普及，對電荷耦合元件（CCD）影像感測器等固體攝像元件的需求大幅增長。作為顯示器或光學元件的核心裝置，使用濾色器。濾色器通常具備紅、綠及藍3原色的像素，發揮將透射光分解為3原色之作用。
濾色器的各色著色像素使用含有著色劑之著色組成物來製造。在專利文獻1中記載有一種使用在著色劑中使用特定的沙連（salen）化合物而成之著色組成物來形成濾色器的著色像素之技術。
[專利文獻1]韓國公開專利第10-2020-0069056號公報
通常，濾色器等濾光器具有複數種顏色的像素。具有此種複數種顏色的像素之濾光器，藉由依序形成每種顏色的像素來製造。
另一方面，在使用含有顏料之著色組成物形成像素之情況下，有時在相鄰之其他顏色的像素之間產生顏料等的熱擴散而產生混色。從各色像素的分色性能的觀點而言，期望抑制此種顏料等的熱擴散的產生。
又，在含有顏料之著色組成物中，若著色組成物中的顏料的分散性不充分，則在著色組成物中顏料容易凝聚而粗大化或著色組成物的黏度容易變高。又，有時即使剛製造之後的著色組成物的黏度低，黏度亦會經時增加。因此，著色組成物的保存穩定性高為較佳。
因此，本發明的目的在於提供一種保存穩定性優異且能夠形成顏料等的熱擴散的產生得到抑制之膜之著色組成物。又，本發明的目的在於提供一種使用著色組成物而成之膜、濾光器、固體攝像元件及圖像顯示裝置。
依據本發明人的探討，發現藉由後述之著色組成物能夠實現上述目的，從而完成了本發明。因此，本發明提供以下內容。
＜1＞一種著色組成物，其包含： 含有顏料之著色劑； 選自由式（1）表示之化合物A1及在金屬原子上配位有上述化合物A1之化合物A2中之至少1種化合物A； 樹脂；及 溶劑， [化學式1] 式（1）中，L 1表示二價連結基， R 1～R 10分別獨立地表示氫原子或取代基， R 1～R 10中相鄰之2個基團可以鍵結而形成環， R 5與L 1可以鍵結而形成環， R 6與L 1可以鍵結而形成環， X 1及X 2分別獨立地表示-OH、-NHR X1或SH，R X1表示氫原子或取代基， 當X 1和X 2分別獨立地為-NHR X1時，X 1與X 2可以鍵結， 其中，R 1～R 10及L 1中的至少1個含有由式（R-1）表示之基團， -L R1-（Y R1） n･･････（R-1） 式（R-1）中，L R1表示單鍵或n+1價連結基， Y R1表示酸基或鹼基， n表示1～4的整數，當L R1為單鍵時，n為1， 其中，當Y R1為鹼基時，L R1為n+1價連結基。 ＜2＞如＜1＞所述之著色組成物，其中 上述式（R-1）的Y R1表示-COOH、-SO 3H、-L Y1-NH-L Y2-R Y1或-NR Y2R Y3， L Y1及L Y2分別獨立地表示-CO-或-SO 2-， R Y1表示取代基， R Y2及R Y3分別獨立地表示氫原子或取代基，R Y2與R Y3可以鍵結而形成環， 當式（R-1）的Y R1為-NR Y2R Y3時，式（R-1）的L R1為n+1價連結基。 ＜3＞如＜1＞或＜2＞所述之著色組成物，其中 上述化合物A2中的上述金屬原子為Ti、Mn、Fe、Co、Pd、Cu、Zn、Ni或Al。 ＜4＞如＜1＞至＜3＞之任一項所述之著色組成物，其中 上述化合物A1為由式（3）表示之化合物， [化學式2] 式（3）中，R 31～R 44分別獨立地表示氫原子或取代基，R 31～R 42中相鄰之2個基團可以鍵結而形成環， X 3及X 4分別獨立地表示-OH、-NHR X1或SH，R X1表示氫原子或取代基， 當X 3和X 4分別獨立地為-NHR X1時，X 3與X 4可以鍵結， 其中，R 31～R 42中的至少1個含有由上述式（R-1）表示之基團。 ＜5＞如＜1＞至＜4＞之任一項所述之著色組成物，其中 上述顏料包含選自由沙連顏料、二酮吡咯并吡咯顏料、異吲哚啉顏料、喹啉黃顏料、甲亞胺顏料、偶氮顏料、酞菁顏料、萘酞菁顏料、方酸菁顏料、克酮鎓顏料、吡咯并吡咯顏料、苝顏料、香豆素顏料及蝶啶顏料組成之群組中之至少1種。 ＜6＞如＜1＞至＜5＞之任一項所述之著色組成物，其中 上述顏料包含選自由綠色顏料、黃色顏料及紅色顏料組成之群組中之至少1種。 ＜7＞如＜1＞至＜6＞之任一項所述之著色組成物，其進一步包含聚合性化合物和光聚合起始劑。 ＜8＞如＜1＞至＜7＞之任一項所述之著色組成物，其用於濾色器。 ＜9＞一種膜，其由＜1＞至＜8＞之任一項所述之著色組成物獲得。 ＜10＞一種濾光器，其具有＜9＞所述之膜。 ＜11＞一種固體攝像元件，其具有＜9＞所述之膜。 ＜12＞一種圖像顯示裝置，其具有＜9＞所述之膜。 [發明效果]
依據本發明，能夠提供一種保存穩定性優異且能夠形成顏料等的熱擴散的產生得到抑制之膜之著色組成物。又，能夠提供一種使用著色組成物而成之膜、濾光器、固體攝像元件及圖像顯示裝置。
以下，對本發明的內容詳細地進行說明。 在本說明書中，“～”係指以將記載於其前後之數值作為下限值及上限值而包括之含義來使用。 本說明書中之基團（原子團）的標記中，未標有經取代及未經取代之標記包括不具有取代基之基團（原子團）的同時亦包括具有取代基之基團（原子團）。例如，“烷基”不僅包括不具有取代基之烷基（未經取代之烷基），亦包括具有取代基之烷基（經取代之烷基）。 在本說明書中，“曝光”只要沒有特別指定，則不僅包括使用光之曝光，使用電子束、離子束等粒子束之描描繪亦包括在曝光中。又，作為曝光中所使用之光，可舉出水銀燈的明線光譜、以準分子雷射為代表之遠紫外線、極紫外線（EUV光）、X射線、電子束等光化射線或放射線。 在本說明書中，“（甲基）丙烯酸酯”表示丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯兩者或任一者，“（甲基）丙烯酸”表示丙烯酸及甲基丙烯酸兩者或任一者，“（甲基）丙烯醯基”表示丙烯醯基及甲基丙烯醯基兩者或任一者。 在本說明書中，結構式中的Me表示甲基，Et表示乙基，Bu表示丁基，Ph表示苯基。 在本說明書中，重量平均分子量及數量平均分子量為利用GPC（凝膠滲透層析）法測定之聚苯乙烯換算值。 在本說明書中，總固體成分係指從組成物的所有成分中去除溶劑之成分的總質量。 在本說明書中，顏料係指不易溶解於溶劑中的化合物。 在本說明書中，“步驟”這一用語，不僅包括獨立之步驟，即使在無法與其他步驟明確區分的情況下，只要實現該步驟所期待的作用，則亦包括在本用語中。
＜著色組成物＞ 本發明的著色組成物的特徵為，包含： 含有顏料之著色劑； 選自後述之由式（1）表示之化合物A1及在金屬原子上配位有化合物A1之化合物A2中之至少1種化合物A； 樹脂；及 溶劑。
本發明的著色組成物的保存穩定性優異。又，藉由使用本發明的著色組成物，能夠形成顏料等的熱擴散的產生得到抑制之膜。雖然可獲得此種效果之詳細理由不明確，但推測為，上述之化合物A容易與顏料相互作用，因此，在著色組成物中形成樹脂、顏料和化合物A之間的強固的網路，能夠穩定地維持著色組成物中的顏料的分散狀態，其結果，能夠製成保存穩定性優異的著色組成物。 又，推測為，在膜中，亦能夠形成樹脂、顏料和化合物A之間的強固的網路，並且推測為，藉由形成此種網路，顏料的移動得到抑制。因此，推測為，能夠形成顏料等的熱擴散的產生得到抑制之膜。
本發明的著色組成物較佳地用作濾色器用或紅外線透射濾波器用著色組成物，更佳地用作濾色器用著色組成物。更詳細而言，能夠較佳地用作濾色器的像素形成用著色組成物或紅外線透射濾波器形成用著色組成物，更佳地用作濾色器的像素形成用著色組成物。作為像素的種類，可舉出紅色像素、綠色像素、藍色像素、品紅色像素、青色像素、黃色像素等，紅色像素、綠色像素及黃色像素為較佳，綠色像素為更佳。
在使用本發明的著色組成物形成了厚度0.65μm的膜時，膜的透光率成為50%之波長存在於470～520nm的波長範圍內為較佳，存在於475～520nm的波長範圍內為更佳，存在於480～520nm的波長範圍內為進一步較佳。其中，透光率成為50%之波長分別存在於470～520nm的波長範圍和575～625nm的波長範圍內為較佳。在該態樣中，透光率成為50%之短波長側的波長存在於475～520nm的波長範圍內為較佳，存在於480～520nm的波長範圍內為更佳。又，透光率成為50%之長波長側的波長存在於580～620nm的波長範圍內為較佳，存在於585～615nm的波長範圍內為更佳。能夠形成具有此種分光特性的膜之著色組成物較佳地用作濾色器的綠色像素形成用著色組成物。
以下，對本發明的著色組成物中所使用之各成分進行說明。
＜＜著色劑＞＞ 本發明的著色組成物含有著色劑。本發明的著色組成物中所含之著色劑使用含有顏料者。顏料可以為無機顏料、有機顏料中的任一種，但從顏色變異的量、分散的容易性、安全性等觀點而言，有機顏料為較佳。
顏料的平均一次粒徑為1～200nm為較佳。下限為5nm以上為較佳，10nm以上為更佳。上限為180nm以下為較佳，150nm以下為更佳，100nm以下為進一步較佳。另外，在本說明書中，顏料的一次粒徑能夠藉由穿透式電子顯微鏡觀察顏料的一次粒子並依據所獲得之圖像照片來求出。具體而言，求出顏料的一次粒子的投影面積，並算出與其相對應之等效圓直徑作為顏料的一次粒徑。又，將本說明書中的平均一次粒徑設為針對400個顏料的一次粒子的一次粒徑的算數平均值。又，顏料的一次粒子係指未凝聚之獨立粒子。
由源自在將顏料的CuKα線作為X射線源時的X射線衍射譜中的任一結晶面之峰的半值寬求出之微晶尺寸為0.1nm～100nm為較佳，0.5nm～50nm為更佳，1nm～30nm為進一步較佳，5nm～25nm為尤佳。
顏料為含有芳香族環之化合物為較佳。在使用了此種顏料之情況下，更容易與化合物A相互作用，從而能夠進一步提高著色組成物的保存穩定性。此外，亦能夠形成顏料等的熱擴散的產生進一步得到抑制之膜。
又，顏料亦較佳為包含選自由沙連顏料、二酮吡咯并吡咯顏料、異吲哚啉顏料、喹啉黃顏料、甲亞胺顏料、偶氮顏料、酞菁顏料、萘酞菁顏料、方酸菁顏料、克酮鎓顏料、吡咯并吡咯顏料、苝顏料、香豆素顏料及蝶啶顏料組成之群組中之至少1種者。該等顏料更容易與化合物A相互作用，從而能夠進一步提高著色組成物的保存穩定性。此外，亦能夠形成顏料等的熱擴散的產生進一步得到抑制之膜。
作為顏料，可舉出黃色顏料、橙色顏料、紅色顏料、綠色顏料、紫色顏料、藍色顏料等。本發明的著色組成物中所使用之顏料為包含選自由黃色顏料、綠色顏料及紅色顏料組成之群組中之至少1種者為較佳，包含黃色顏料者為更佳。
作為黃色顏料，可舉出甲亞胺顏料、偶氮顏料、異吲哚啉顏料、蝶啶顏料、喹啉黃顏料、苝顏料、沙連顏料及二酮吡咯并吡咯顏料，喹啉黃顏料、異吲哚啉顏料或沙連顏料為較佳。
作為黃色顏料的具體例，可舉出C.I.顏料黃1、2、3、4、5、6、10、11、12、13、14、15、16、17、18、20、24、31、32、34、35、35:1、36、36:1、37、37:1、40、42、43、53、55、60、61、62、63、65、73、74、77、81、83、86、93、94、95、97、98、100、101、104、106、108、109、110、113、114、115、116、117、118、119、120、123、125、126、127、128、129、137、138、139、147、148、150、151、152、153、154、155、156、161、162、164、166、167、168、169、170、171、172、173、174、175、176、177、179、180、181、182、185、187、188、193、194、199、213、214、215、228、231、232、233、234、235、236等。
又，作為黃色顏料，能夠使用下述結構的偶氮巴比妥酸鎳錯合物。 [化學式3]
又，作為黃色顏料，亦能夠使用日本特開2013-054339號公報的0011～0034段中記載之喹啉黃化合物、日本特開2014-026228號公報的0013～0058段中記載之喹啉黃化合物、日本特開2018-062644號公報中記載之異吲哚啉化合物、日本特開2018-203798號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2018-062578號公報中記載之喹啉黃化合物、專利第6432076號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2018-155881號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2018-111757號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2018-040835號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2017-197640號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2016-145282號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2014-085565號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2014-021139號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2013-209614號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2013-209435號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2013-181015號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2013-061622號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2013-032486號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2012-226110號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2008-074987號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2008-081565號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2008-074986號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2008-074985號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2008-050420號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2008-031281號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特公昭48-032765號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2019-008014號公報中記載之喹啉黃化合物、日本專利第6607427號公報中記載之喹啉黃化合物。又，從提高色值的觀點而言，亦可較佳地使用將該等化合物多聚體化者。
作為紅色顏料，可舉出二酮吡咯并吡咯顏料、蒽醌顏料、偶氮顏料、萘酚顏料、甲亞胺顏料、口山口星顏料、喹吖啶酮顏料、苝顏料及硫靛藍顏料等，二酮吡咯并吡咯顏料為更佳。
作為紅色顏料的具體例，可舉出、C.I.顏料紅1、2、3、4、5、6、7、9、10、14、17、22、23、31、38、41、48:1、48:2、48:3、48:4、49、49:1、49:2、52:1、52:2、53:1、57:1、60:1、63:1、66、67、81:1、81:2、81:3、83、88、90、105、112、119、122、123、144、146、149、150、155、166、168、169、170、171、172、175、176、177、178、179、184、185、187、188、190、200、202、206、207、208、209、210、216、220、224、226、242、246、254、255、264、269、270、272、279、291、294、295、296、297等。又，作為紅色顏料，亦能夠使用日本特開2017-201384號公報中記載之結構中至少1個溴原子被取代之二酮吡咯并吡咯化合物、日本專利第6248838號的0016～0022段中記載之二酮吡咯并吡咯化合物、國際公開第2012/102399號中記載之二酮吡咯并吡咯化合物、國際公開第2012/117965號中記載之二酮吡咯并吡咯化合物、日本特開2020-085947號公報中記載之溴化二酮吡咯并吡咯化合物、日本特開2012-229344號公報中記載之萘酚偶氮化合物、日本專利第6516119號公報中記載之紅色顏料、日本專利第6525101號公報中記載之紅色顏料、日本特開2020-090632號公報的0229段中記載之溴化二酮吡咯并吡咯化合物、韓國公開專利第10-2019-0140741號公報中記載之蒽醌化合物、韓國公開專利第10-2019-0140744號公報中記載之蒽醌化合物、日本特開2020-079396號公報中記載之苝化合物、日本特開2020-083982號公報中記載之苝化合物、日本特開2020-066702號公報的0025～0041段中記載之二酮吡咯并吡咯化合物等。又，作為紅色顏料，亦能夠使用具有如下結構之化合物：對芳香族環導入了鍵結有氧原子、硫原子或氮原子之基團而成之芳香族環基與二酮吡咯并吡咯骨架鍵結。作為紅色顏料，亦能夠使用Lumogen F Orange 240（BASF公司製造，苝顏料）。
作為綠色顏料，可舉出酞菁顏料、方酸菁顏料等，酞菁顏料為較佳。
作為綠色顏料的具體例，可舉出C.I.顏料綠7、10、36、37、58、59、62、63、64、65、66等。又，作為綠色顏料，亦能夠使用在1分子中的鹵素原子數平均為10～14個、溴原子數平均為8～12個、氯原子數平均為2～5個之鹵化鋅酞菁顏料。作為具體例，可舉出國際公開第2015/118720號中記載之化合物。又，作為綠色顏料，亦能夠使用中國專利申請第106909027號說明書中記載之化合物、國際公開第2012/102395號中記載之具有磷酸酯作為配位體之酞菁化合物、日本特開2019-008014號公報中記載之酞菁化合物、日本特開2018-180023號公報中記載之酞菁化合物、日本特開2019-038958號公報中記載之化合物、國際公開第2019/167589號的0141～0151段中記載之方酸菁化合物、日本特開2020-070426號公報中記載之鋁酞菁化合物、日本特開2020-076995號公報中記載之核殼型色素、日本特表2020-504758號公報中記載之二芳基甲烷化合物等。
作為橙色顏料，可舉出C.I.顏料橙2、5、13、16、17:1、31、34、36、38、43、46、48、49、51、52、55、59、60、61、62、64、71、73等。
作為紫色顏料，可舉出C.I.顏料紫1、19、23、27、32、37、42、60、61等。
作為藍色顏料，可舉出C.I.顏料藍1、2、15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6、16、22、29、60、64、66、79、80、87、88等。
關於各種顏料具有為較佳之衍射角，能夠參閱日本專利第6561862號公報、日本專利第6413872號公報、日本專利第6281345號公報、日本特開2020-026503號公報的記載，該等內容被編入本說明書中。
著色組成物中可以包含2種以上的彩色顏料。例如，包含黃色顏料和綠色顏料之著色組成物能夠較佳地用作濾色器的綠色像素形成用著色組成物。又，包含黃色顏料和紅色顏料之著色組成物能夠較佳地用作濾色器的紅色像素形成用著色組成物。
又，著色組成物中可以包含2種以上的彩色顏料，並且可以由2種以上的彩色顏料的組合形成黑色。此種著色組成物可較佳地用作紅外線透射濾波器形成用著色組成物。作為由2種以上的彩色顏料的組合形成黑色時的彩色顏料的組合，可舉出以下。 （A1）含有紅色顏料、藍色顏料及黃色顏料之態樣。 （A2）含有紅色顏料、藍色顏料、黃色顏料及紫色顏料之態樣。 （A3）含有紅色顏料、藍色顏料、黃色顏料、紫色顏料及綠色顏料之態樣。 （A4）含有紅色顏料、藍色顏料、黃色顏料及綠色顏料之態樣。 （A5）含有黃色顏料及紫色顏料之態樣。
本發明的著色組成物中所含之著色劑中，可以進一步包含染料。作為染料，並無特別限制，能夠使用公知的染料。例如，可舉出吡唑偶氮系、苯胺基偶氮系、三芳基甲烷系、蒽醌系、蒽吡啶酮系、亞苄基系、氧雜菁系、吡唑并三唑偶氮系、吡啶酮偶氮系、花青系、啡噻𠯤系、吡咯并吡唑偶氮次甲基系、酞菁系、苯并哌喃系、靛藍系、吡咯亞甲基系等染料。
當包含染料時，相對於顏料100質量份，染料的含量為10～100質量份為較佳。上限為80質量份以下為較佳，70質量份以下為更佳。下限為20質量份以上為較佳，30質量份以上為更佳，40質量份以上為進一步較佳。染料可以僅使用1種，亦可以併用2種以上。又，本發明的著色組成物中所含之著色劑可以為實質上不含染料者。實質上不含染料係指著色劑中的染料的含量為0.1質量%以下，0.01質量%以下為較佳，不含染料為進一步較佳。
著色劑亦能夠使用色素多聚體。色素多聚體為在一分子中具有2個以上色素結構者，具有3個以上色素結構為較佳。上限並無特別限定，但亦能夠設為100以下。一分子中所具有之複數個色素結構可以為相同的色素結構，亦可以為不同的色素結構。色素多聚體的重量平均分子量（Mw）為2000～50000為較佳。下限為3000以上為更佳，6000以上為進一步較佳。上限為30000以下為更佳，20000以下為進一步較佳。色素多聚體亦能夠使用日本特開2011-213925號公報、日本特開2013-041097號公報、日本特開2015-028144號公報、日本特開2015-030742號公報、國際公開第2016/031442號等中記載之化合物。
著色劑能夠使用日本特表2020-504758號公報中記載之二芳基甲烷化合物、韓國公開專利第10-2020-0028160號公報中記載之三芳基甲烷染料聚合物、國際公開第2020/174991號中記載之酞菁化合物、日本特開2020-160279號公報中記載之異吲哚啉化合物或該等的鹽、韓國公開專利第10-2020-0069442號公報中記載之由式1表示之化合物、韓國公開專利第10-2020-0069730號公報中記載之由式1表示之化合物、韓國公開專利第10-2020-0069070號公報中記載之由式1表示之化合物、韓國公開專利第10-2020-0069067號公報中記載之由式1表示之化合物、韓國公開專利第10-2020-0069062號公報中記載之由式1表示之化合物、日本專利第6809649號中記載之鹵化鋅酞菁顏料、日本特開2020-180176號公報中記載之異吲哚啉化合物。彩色著色劑可以為輪烷，色素骨架可以用於輪烷的環狀結構，亦可以用於棒狀結構，亦可以用於這兩種結構。
組成物的總固體成分中的著色劑的含量為20質量%以上為較佳，30質量%以上為更佳，40質量%以上為進一步較佳，50質量%以上為尤佳。上限為80質量%以下為較佳，75質量%以下為更佳，70質量%以下為進一步較佳。
著色組成物的總固體成分中的顏料的含量為20質量%以上為較佳，30質量%以上為更佳，40質量%以上為進一步較佳，50質量%以上為尤佳。上限為80質量%以下為較佳，75質量%以下為更佳，70質量%以下為進一步較佳。
著色組成物中所含之著色劑中的顏料的含量為20～100質量%為較佳，50～100質量%為更佳，70～100質量%為進一步較佳，90～100質量%為尤佳。
在將本發明的著色組成物用作濾色器的黃色像素形成用著色組成物的情況下，著色劑中的黃色顏料的含量為90質量%以上為較佳，95質量%以上為更佳，99質量%以上為進一步較佳。
在將本發明的著色組成物用作濾色器的綠色像素形成用著色組成物的情況下，著色劑使用包含黃色顏料和綠色顏料者為較佳。又，關於黃色顏料與綠色顏料的質量比，相對於綠色顏料100質量份，黃色顏料為1～70質量份為較佳，10～60質量份為更佳。又，著色劑中的黃色顏料和綠色顏料的總含量為20～100質量%為較佳，50～100質量%為更佳。
在將本發明的著色組成物用作濾色器的紅色像素形成用著色組成物的情況下，著色劑使用包含黃色顏料和紅色顏料者為較佳。又，關於黃色顏料與紅色顏料的質量比，相對於紅色顏料100質量份，黃色顏料為1～70質量份為較佳，10～60質量份為更佳。又，著色劑中的黃色顏料和紅色顏料的總含量為20～100質量%為較佳，50～100質量%為更佳。
＜＜化合物A＞＞ 本發明的著色組成物包含選自由式（1）表示之化合物A1及在金屬原子上配位有化合物A1之化合物A2中之至少1種化合物A。 [化學式4] 式（1）中，L 1表示二價連結基， R 1～R 10分別獨立地表示氫原子或取代基， R 1～R 10中相鄰之2個基團可以鍵結而形成環， R 5與L 1可以鍵結而形成環， R 6與L 1可以鍵結而形成環， X 1及X 2分別獨立地表示-OH、-NHR X1或SH，R X1表示氫原子或取代基， 當X 1和X 2分別獨立地為-NHR X1時，X 1與X 2可以鍵結， 其中，R 1～R 10及L 1中的至少1個含有由式（R-1）表示之基團， -L R1-（Y R1） n･･････（R-1） 式（R-1）中，L R1表示單鍵或n+1價連結基， Y R1表示酸基或鹼基， n表示1～4的整數，當L R1為單鍵時，n為1， 其中，當Y R1為鹼基時，L R1為n+1價連結基。
作為式（1）的L 1所表示之二價連結基，可舉出脂肪族烴基、芳香族烴基、雜環基、-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-SO 2-、-NR L1-、-NR L1CO-、-CONR L1-、-NR L1SO 2-、-SO 2NR L1-及由該等的組合組成之基團。R L1表示氫原子、烷基或芳基。
脂肪族烴基可以為飽和脂肪族烴基，亦可以為不飽和脂肪族烴基。又，脂肪族烴基可以為直鏈、支鏈、環狀中的任一種。又，環狀的脂肪族烴基可以為單環、多環中的任一種。脂肪族烴基的碳數為1～30為較佳，1～20為更佳，1～10為進一步較佳，1～5為尤佳。 芳香族烴基為單環或縮合數為2～4的縮合環的芳香族烴基為較佳。作為芳香族烴基，苯環基為較佳。 雜環基為單環或縮合數為2～4的縮合環為較佳。構成雜環基的環之雜原子數為1～3為較佳。構成雜環基之雜原子為氮原子、氧原子或硫原子為較佳。構成雜環基的環之碳數為3～30為較佳，3～18為更佳，3～12為進一步較佳。 脂肪族烴基、芳香族烴基及雜環基可以具有取代基。作為取代基，可舉出在後述之取代基T中舉出之基團及由式（R-1）表示之基團。除了由式（R-1）表示之基團以外的取代基為鹵素原子、烷基、烯基、炔基、芳基、雜芳基、氰基、硝基、烷氧基、芳氧基、雜芳氧基、醯氧基、胺甲醯氧基、醯胺基、胺基羰基胺基、烷氧基羰基胺基、芳氧基羰基胺基、胺磺醯基胺基、烷基磺醯基胺基、芳基磺醯基胺基、巰基、烷硫基、芳硫基、雜芳硫基、胺磺醯基、烷基亞磺醯基、芳基亞磺醯基、烷基磺醯基、芳基磺醯基、醯基、芳氧基羰基、烷氧基羰基、胺甲醯基、芳基偶氮基、雜芳基偶氮基、膦基、氧膦基、氧膦基氧基、氧膦基胺基或矽基為較佳，鹵素原子、烷基、芳基、雜芳基、氰基、硝基、烷氧基、芳氧基或雜芳氧基為更佳。
R L1所表示之烷基的碳數為1～20為較佳，1～15為更佳，1～8為進一步較佳。烷基可以為直鏈、支鏈、環狀中的任一種，直鏈或支鏈為較佳，直鏈為進一步較佳。R L1所表示之烷基可以進一步具有取代基。作為取代基，可舉出後述之取代基T。R L1所表示之芳基的碳數為6～30為較佳，6～20為更佳，6～12為進一步較佳。R L1所表示之芳基可以進一步具有取代基。作為取代基，可舉出後述之取代基T。
式（1）的L 1所表示之二價連結基為芳香族烴基為較佳，苯環基為更佳。
式（1）的R 1～R 10分別獨立地表示氫原子或取代基。作為取代基，可舉出後述之取代基T及由式（R-1）表示之基團。除了由式（R-1）表示之基團以外的取代基為鹵素原子、烷基、烯基、炔基、芳基、雜芳基、氰基、硝基、烷氧基、芳氧基、雜芳氧基、醯氧基、胺甲醯氧基、醯胺基、胺基羰基胺基、烷氧基羰基胺基、芳氧基羰基胺基、胺磺醯基胺基、烷基磺醯基胺基、芳基磺醯基胺基、巰基、烷硫基、芳硫基、雜芳硫基、胺磺醯基、烷基亞磺醯基、芳基亞磺醯基、烷基磺醯基、芳基磺醯基、醯基、芳氧基羰基、烷氧基羰基、胺甲醯基、芳基偶氮基、雜芳基偶氮基、膦基、氧膦基、氧膦基氧基、氧膦基胺基或矽基為較佳，鹵素原子、烷基、芳基、雜芳基、氰基、硝基、烷氧基、芳氧基或雜芳氧基為更佳。
式（1）的R 1～R 10中相鄰之2個基團可以鍵結而形成環，R 5與L 1可以鍵結而形成環，R 6與L 1可以鍵結而形成環。所形成之環為5員環或6員環為較佳。又，所形成之環為芳香族環為較佳，苯環或萘環為更佳，苯環為進一步較佳。所形成之環可以進一步具有取代基。作為取代基，可舉出後述之取代基T及由式（R-1）表示之基團。
式（1）的X 1及X 2分別獨立地表示-OH、-NHR X1或SH，R X1表示氫原子或取代基。當X 1和X 2分別獨立地為-NHR X1時，X 1與X 2可以鍵結。
作為R X1所表示之取代基，可舉出烷基及芳基。烷基的碳數為1～20為較佳，1～15為更佳，1～8為進一步較佳。烷基可以為直鏈、支鏈、環狀中的任一種，直鏈或支鏈為較佳，直鏈為進一步較佳。芳基的碳數為6～30為較佳，6～20為更佳，6～12為進一步較佳。烷基及芳基可以進一步具有取代基。作為取代基，可舉出後述之取代基T。
式（1）的X 1及X 2分別獨立地為-OH為較佳。
式（1）中，R 1～R 10及L 1中的至少1個含有由式（R-1）表示之基團，R 1～R 4、R 7～R 10及L 1中的至少1個含有由式（R-1）表示之基團為較佳。 又，式（1）中，滿足以下條件1～條件5中的任一條件為較佳，滿足條件1～條件3中的任一條件為更佳。 條件1：R 1～R 10中的至少1個（較佳為R 1～R 4、R 7～R 10中的至少1個）為由式（R-1）表示之基團。 條件2：L 1含有由式（R-1）表示之基團。 條件3：R 1～R 10中相鄰之2個基團鍵結而形成環，所形成之環的至少1個含有由式（R-1）表示之基團。 條件4：R 5與L 1鍵結而形成環，所形成之環含有由式（R-1）表示之基團。 條件5：R 6與L 1鍵結而形成環，所形成之環含有由式（R-1）表示之基團。
式（1）所具有之由式（R-1）表示之基團的個數為1～4個為較佳，從能夠進一步提高著色組成物的保存穩定性之理由而言，1或2個為更佳，2個為進一步較佳。在式（1）含有2個由式（R-1）表示之基團的情況下，在對稱位置含有由式（R-1）表示之基團為較佳。又，在式（1）具有2個以上的由式（R-1）表示之基團的情況下，從更顯著發揮本發明的效果之理由而言，式（1）所具有之複數個由式（R-1）表示之基團Y R1均為酸基或鹼基為較佳。
作為較佳的一態樣，可舉出式（1）的R 1～R 4中的任一個、R 7～R 10中的任一個分別含有1個由式（R-1）表示之基團之態樣。作為該態樣中之較佳的具體例，可舉出R 1及R 10分別含有1個由式（R-1）表示之基團之態樣、R 2及R 9分別含有1個由式（R-1）表示之基團之態樣、R 3及R 8分別含有1個由式（R-1）表示之基團之態樣或R 4及R 7分別含有1個由式（R-1）表示之基團之態樣，R 2及R 9分別含有1個由式（R-1）表示之基團之態樣為較佳，R 2及R 9分別為由式（R-1）表示之基團之態樣為更佳。
作為另一較佳的一態樣，可舉出式（1）的L 1含有由式（R-1）表示之基團之態樣。在該態樣中，L 1含有1～4個由式（R-1）表示之基團為較佳，含有1或2個由式（R-1）表示之基團為更佳，含有2個由式（R-1）表示之基團為進一步較佳。
接著，對由式（R-1）表示之基團進行說明。
式（R-1）的L R1表示單鍵或n+1價連結基，n+1價連結基為較佳。
作為L R1所表示之n+1價連結基，可舉出脂肪族烴基、芳香族烴基、雜環基、-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-SO 2-、-NR L10-、-N＜、-NR L10CO-、-CONR L10-、-NR L10SO 2-、-SO 2NR L10-及由該等的組合組成之基團。R L10表示氫原子、烷基或芳基。
脂肪族烴基可以為飽和脂肪族烴基，亦可以為不飽和脂肪族烴基。又，脂肪族烴基可以為直鏈、支鏈、環狀中的任一種。又，環狀的脂肪族烴基可以為單環、多環中的任一種。脂肪族烴基的碳數為1～30為較佳，1～20為更佳，1～10為進一步較佳，1～5為尤佳。 芳香族烴基為單環或縮合數為2～4的縮合環的芳香族烴基為較佳。作為芳香族烴基，苯環基為較佳。 雜環基為單環或縮合數為2～4的縮合環為較佳。構成雜環基的環之雜原子數為1～3為較佳。構成雜環基之雜原子為氮原子、氧原子或硫原子為較佳。構成雜環基的環之碳數為3～30為較佳，3～18為更佳，3～12為進一步較佳。 脂肪族烴基、芳香族烴基及雜環基可以具有取代基。作為取代基，可舉出烷基及芳基等。
L R1所表示之n+1價連結基為組合-O-與脂肪族烴基而成之基團、組合-NR L10-與脂肪族烴基而成之基團或組合-N＜與脂肪族烴基而成之基團為較佳，組合-O-與脂肪族烴基而成之基團或組合-NR L10-與脂肪族烴基而成之基團為更佳，組合-O-與脂肪族烴基而成之基團為進一步較佳。
式（R-1）的Y R1表示酸基或鹼基。
作為Y R1所表示之酸基，可舉出-COOH、-SO 3H及-L Y1-NH-L Y2-R Y1，從進一步提高著色組成物的保存穩定性之理由而言，-SO 3H或-L Y1-NH-L Y2-R Y1為較佳。L Y1及L Y2分別獨立地表示-CO-或-SO 2-，R Y1表示取代基。
L Y1及L Y2中的至少一個為-SO 2-為較佳，L Y2為-SO 2-為更佳。 作為R Y1所表示之取代基，可舉出烷基及芳基。烷基及芳基可以具有取代基。作為取代基，鹵素原子為較佳，氟原子為更佳。
作為Y R1所表示之鹼基，可舉出-NR Y2R Y3。R Y2及R Y3分別獨立地表示氫原子或取代基，氫原子、烷基或芳基為較佳，烷基為更佳。烷基的碳數為1～10為較佳，1～5為更佳，1～3為進一步較佳，1或2為尤佳，1為最佳。烷基可以為直鏈、支鏈、環狀中的任一種，但直鏈或支鏈為較佳，直鏈為更佳。芳基的碳數為6～30為較佳，6～20為更佳，6～12為進一步較佳。
-NR Y2R Y3中，R Y2與R Y3可以鍵結而形成環，但不形成環為較佳。在R Y2與R Y3鍵結而形成環之情況下，所形成之環可舉出吡咯啶環、哌啶環、哌𠯤環、嗎啉環等，從著色組成物的保存穩定性的觀點而言，哌𠯤環、哌啶環或吡咯啶環為較佳。所形成之環可以進一步具有取代基。作為取代基，可舉出鹵素原子、烷基、芳基等。
式（R-1）的n表示1～4的整數，1或2為較佳，1為更佳。
（取代基T） 作為取代基T，可舉出以下基團。鹵素原子（例如，氟原子、氯原子、溴原子、碘原子）、烷基（較佳為碳數1～30的烷基）、烯基（較佳為碳數2～30的烯基）、炔基（較佳為碳數2～30的炔基）、芳基（較佳為碳數6～30的芳基）、雜芳基（較佳為碳數1～30的雜芳基）、胺基（較佳為碳數0～30的胺基）、烷氧基（較佳為碳數1～30的烷氧基）、芳氧基（較佳為碳數6～30的芳氧基）、雜芳氧基（較佳為碳數1～30的雜芳氧基）、醯基（較佳為碳數2～30的醯基）、烷氧基羰基（較佳為碳數2～30的烷氧基羰基）、芳氧基羰基（較佳為碳數7～30的芳氧基羰基）、雜芳氧基羰基（較佳為碳數2～30的雜芳氧基羰基）、醯氧基（較佳為碳數2～30的醯氧基）、醯胺基（較佳為碳數2～30的醯胺基）、胺基羰基胺基（較佳為碳數2～30的胺基羰基胺基）、烷氧基羰基胺基（較佳為碳數2～30的烷氧基羰基胺基）、芳氧基羰基胺基（較佳為碳數7～30的芳氧基羰基胺基）、胺磺醯基（較佳為碳數0～30的胺磺醯基）、胺磺醯基胺基（較佳為碳數0～30的胺磺醯基胺基）、胺甲醯基（較佳為碳數1～30的胺甲醯基）、烷硫基（較佳為碳數1～30的烷硫基）、芳硫基（較佳為碳數6～30的芳硫基）、雜芳硫基（較佳為碳數1～30的雜芳硫基）、烷基磺醯基（較佳為碳數1～30的烷基磺醯基）、烷基磺醯基胺基（較佳為碳數1～30的烷基磺醯基胺基）、芳基磺醯基（較佳為碳數6～30的芳基磺醯基）、芳基磺醯基胺基（較佳為碳數6～30的芳基磺醯基胺基）、雜芳基磺醯基（較佳為碳數1～30的雜芳基磺醯基）、雜芳基磺醯基胺基（較佳為碳數1～30的雜芳基磺醯基胺基）、烷基亞磺醯基（較佳為碳數1～30的烷基亞磺醯基）、芳基亞磺醯基（較佳為碳數6～30的芳基亞磺醯基）、雜芳基亞磺醯基（較佳為碳數1～30的雜芳基亞磺醯基）、脲基（較佳為碳數1～30的脲基）、羥基、硝基、羧基、磺基、磷酸基、羧酸醯胺基、磺酸醯胺基、醯亞胺基、膦基、巰基、氰基、烷基亞磺酸基、芳基亞磺酸基、芳基偶氮基、雜芳基偶氮基、氧膦基、氧膦基氧基、氧膦基胺基、矽基、肼基、亞胺基。當該等基團為能夠進一步取代之基團時，可以進一步具有取代基。作為取代基，可舉出在上述之取代基T中說明之基團。
化合物A1為由式（3）表示之化合物為較佳。 [化學式5] 式（3）中，R 31～R 44分別獨立地表示氫原子或取代基，R 31～R 42中相鄰之2個基團可以鍵結而形成環， X 3及X 4分別獨立地表示-OH、-NHR X1或SH，R X1表示氫原子或取代基， 當X 3和X 4分別獨立地為-NHR X1時，X 3與X 4可以鍵結， 其中，R 31～R 42中的至少1個含有由式（R-1）表示之基團。
式（3）的X 3及X 4的含義與式（1）的X 1及X 4的含義相同。 作為式（3）的R 31～R 44所表示之取代基，可舉出在上述之取代基T中舉出之基團及由式（R-1）表示之基團。作為除了由式（R-1）表示之基團以外的取代基，鹵素原子、烷基、烯基、炔基、芳基、雜芳基、氰基、硝基、烷氧基、芳氧基、雜芳氧基、醯氧基、胺甲醯氧基、醯胺基、胺基羰基胺基、烷氧基羰基胺基、芳氧基羰基胺基、胺磺醯基胺基、烷基磺醯基胺基、芳基磺醯基胺基、巰基、烷硫基、芳硫基、雜芳硫基、胺磺醯基、烷基亞磺醯基、芳基亞磺醯基、烷基磺醯基、芳基磺醯基、醯基、芳氧基羰基、烷氧基羰基、胺甲醯基、芳基偶氮基、雜芳基偶氮基、膦基、氧膦基、氧膦基氧基、氧膦基胺基或矽基為較佳，鹵素原子、烷基、芳基、雜芳基、氰基、硝基、烷氧基、芳氧基、雜芳氧基為更佳。
式（3）中，R 31～R 44中的1～4個為由式（R-1）表示之基團為較佳，1或2個為由式（R-1）表示之基團為更佳，2個為由式（R-1）表示之基團為進一步較佳。在式（3）含有2個由式（R-1）表示之基團的情況下，在對稱位置含有由式（R-1）表示之基團為較佳。作為在對稱位置含有由式（R-1）表示之基團之具體例，可舉出以下的＜1＞～＜6＞，＜2＞、＜3＞或＜4＞為較佳。 ＜1＞R 31和R 44分別為由式（R-1）表示之基團。 ＜2＞R 32和R 43分別為由式（R-1）表示之基團。 ＜3＞R 33和R 42分別為由式（R-1）表示之基團。 ＜4＞R 34和R 41分別為由式（R-1）表示之基團。 ＜5＞R 36和R 39分別為由式（R-1）表示之基團。 ＜6＞R 37和R 38分別為由式（R-1）表示之基團。
在化合物A中，化合物A2為具有在金屬原子上配位有前述化合物A1之結構的化合物。作為金屬原子，可舉出Ti、Mn、Fe、Co、Pd、Cu、Zn、Ni及Al，Pd、Cu、Zn、Ni或Al為較佳，Cu、Zn或Ni為更佳，Cu或Zn為進一步較佳。
在化合物A2中，在該等金屬原子上可以配位有1個化合物A1，亦可以配位有2個以上。又，在金屬原子上，可以進一步配位有化合物A1以外的配位體（其他配位體）。作為配位體，可舉出鹵素原子（氯原子、溴原子、氟原子等）、雜環化合物（例如，吡啶、嘧啶、咪唑、吡唑、三唑、四唑、喹啉、1,10-啡啉等）、質子性化合物（例如，水、甲醇、乙醇等）、胺化合物（例如三乙胺、N,N,N',N'-四亞甲基二胺、乙二胺四乙酸N,N,N',N'',N''-五甲基二伸乙三胺等）、醯胺化合物（例如，N,N-二甲基乙醯胺、N-甲基吡咯啶酮等）、二甲基亞碸、環丁碸、腈化合物（例如乙腈等）、磷酸酯化合物等。又，化合物A2亦可以為雙核錯合物。
作為化合物A2的一例，可舉出由下述式（1-1）表示之化合物等。 [化學式6]
式（1-1）中，M 1表示配位體可以配位之金屬原子， L 1表示二價連結基， R 1～R 10分別獨立地表示氫原子或取代基， R 1～R 10中相鄰之2個基團可以鍵結而形成環， R 5與L 1可以鍵結而形成環， R 6與L 1可以鍵結而形成環， X 1a及X 2a分別獨立地表示-O -、-N -R X1或S -，R X1表示氫原子或取代基， 當X 1a和X 2a分別獨立地為-N -R X1時，X 1a與X 2a可以鍵結； 其中，R 1～R 10及L 1中的至少1個含有由式（R-1）表示之基團。
作為式（1-1）的M 1所表示之金屬原子，可舉出上述之金屬原子。作為可以在金屬原子上配位之配位體，可舉出上述之配位體。
作為化合物A的具體例，可舉出下述表中記載之結構例（A-1）～（A-85）的化合物。再者，結構例（A-1）～（A-3）、（A-7）～（A-49）、（A-52）～（A-84）的化合物為在金屬原子的欄中記載之金屬原子上配位有式（1a）的欄中記載之結構的化合物之化合物，結構例（A-4）、（A-5）、（A-6）、（A-50）、（A-51）的化合物為在金屬原子中記載之金屬原子上配位有式（1a）的欄中記載之結構的化合物和其他配位體的欄中記載之化合物之化合物，結構例（A-85）的化合物為式（1a）中記載之結構的化合物。 又，結構例（A-1）～（A-84）的式（1a）的欄中記載之結構的化合物亦可以作為化合物A的具體例而舉出。 將構成下述式（1a）的R 1～R 10、L 1之各要素的結構示於下述表中。以下表中的結構式中，波線表示鍵結位置，Me表示甲基，Et表示乙基，Bu表示丁基，Oct表示辛基，Ph表示苯基。又，如結構例（A-33）中的R 3與R 4及R 7與R 8，跨越2個欄而表示之結構式係指由2個基團鍵結而形成表中記載之基團。例如，在結構例（A-33）中，R 3與R 4及R 7與R 8分別鍵結而形成苯環。 [化學式7] [表1]
結構例 金屬原子 其他配位體 式（1a）
R 1 R 2 R 3 R 4 R 5 L 1 R 6 R 7 R 8 R 9 R 10 X 1 X 2
A-1 Ni 無 H r-1 H H H H H H r-1 H OH OH
A-2 Cu 無 H r-1 H H H H H H r-1 H OH OH
A-3 Zn 無 H r-1 H H H H H H r-1 H OH OH
A-4 Al Cl H r-1 H H H H H H r-1 H OH OH
A-5 Al H r-1 H H H H H H r-1 H OH OH
A-6 Ti (Cl) 2 H r-1 H H H H H H r-1 H OH OH
A-7 Fe 無 H r-1 H H H H H H r-1 H OH OH
A-8 Mn 無 H r-1 H H H H H H r-1 H OH OH
A-9 Co 無 H r-1 H H H H H H r-1 H OH OH
A-10 Cu 無 H r-2 H H H H H H r-2 H OH OH
[表2]
結構例 金屬原子 其他配位體 式（1a）
R 1 R 2 R 3 R 4 R 5 L 1 R 6 R 7 R 8 R 9 R 10 X 1 X 2
A-11 Cu 無 H r-3 H H H H H H r-3 H OH OH
A-12 Cu 無 H r-4 H H H H H H r-4 H OH OH
A-13 Cu 無 H r-5 H H H H H H r-5 H OH OH
A-14 Cu 無 H r-6 H H H H H H r-6 H OH OH
A-15 Cu 無 H r-7 H H H H H H r-7 H OH OH
A-16 Cu 無 H r-8 H H H H H H r-8 H OH OH
A-17 Cu 無 H r-9 H H H H H H r-9 H OH OH
A-18 Cu 無 H r-10 H H H H H H r-10 H OH OH
A-19 Cu 無 H r-1 H H H H H H r-2 H OH OH
A-20 Cu 無 H r-1 H H H H H H r-6 H OH OH
[表3]
結構例 金屬原子 其他配位體 式（1a）
R 1 R 2 R 3 R 4 R 5 L 1 R 6 R 7 R 8 R 9 R 10 X 1 X 2
A-21 Cu 無 H r-1 H H H H H H r-1 H OH OH
A-22 Cu 無 H r-1 H H H H H H r-1 H OH OH
A-23 Cu 無 H r-1 H H H H H H r-1 H OH OH
A-24 Cu 無 H r-1 H H H H H H r-1 H OH OH
A-25 Cu 無 H r-1 H H H H H H r-1 H OH OH
A-26 Cu 無 H r-1 H H H H H H r-1 H OH OH
A-27 Cu 無 H r-1 H H H H H H r-1 H OH OH
A-28 Cu 無 H r-1 H H H H H H r-1 H OH OH
[表4]
結構例 金屬原子 其他 配位體 式（1a）
R 1 R 2 R 3 R 4 R 5 L 1 R 6 R 7 R 8 R 9 R 10 X 1 X 2
A-29 Cu 無 H H H H H H H H H H OH OH
A-30 Cu 無 H H H H H H H H H H OH OH
A-31 Cu 無 H H H H H H H H H H OH OH
A-32 Cu 無 H r-1 H H H H H H r-1 H OH OH
[表5]
結構例 金屬原子 其他 配位體 式（1a）
R 1 R 2 R 3 R 4 R 5 L 1 R 6 R 7 R 8 R 9 R 10 X 1 X 2
A-33 Cu 無 H H H H H H OH OH
A-34 Cu 無 H H -Ph H H H H -Ph H H OH OH
A-35 Cu 無 H r-1 H -Me H H -Me H r-1 H OH OH
A-36 Cu 無 H H H H H H H -tBu H -tBu OH OH
A-37 Cu 無 H r-1 H H H H H H -NMe 2 H OH OH
A-38 Cu 無 H r-1 H H H H H H -NEt 2 H OH OH
[表6]
結構例 金屬原子 其他 配位體 式（1a）
R 1 R 2 R 3 R 4 R 5 L 1 R 6 R 7 R 8 R 9 R 10 X 1 X 2
A-39 Cu 無 H r-1 H H H H H H -NBu 2 H OH OH
A-40 Cu 無 H r-1 H H H H H H -NOct 2 H OH OH
A-41 Cu 無 H r-1 H H H H H -Cl H -NO 2 OH OH
A-42 Cu 無 H r-1 H H -Me -Me H H r-1 H OH OH
A-43 Cu 無 H r-1 H H -tBu -tBu H H r-1 H OH OH
A-44 Cu 無 H r-1 H H -Ph -Ph H H r-1 H OH OH
A-45 Cu 無 H r-1 H H H H H H r-1 H SH SH
A-46 Cu 無 H r-1 H H -Me -Me H H r-1 H
A-47 Cu 無 H r-1 H H H H H H r-1 H OH OH
A-48 Zn 無 H r-1 H H H H H H r-1 H OH OH
[表7]
結構例 金屬原子 其他配位體 式（1a）
R 1 R 2 R 3 R 4 R 5 L 1 R 6 R 7 R 8 R 9 R 10 X 1 X 2
A-49 Ni 無 H r-1 H H H H H H r-1 H OH OH
A-50 Al Cl H r-1 H H H H H H r-1 H OH OH
A-51 Ti (Cl) 2 H r-1 H H H H H H r-1 H OH OH
A-52 Fe 無 H r-1 H H H H H H r-1 H OH OH
A-53 Mn 無 H r-1 H H H H H H r-1 H OH OH
A-54 Co 無 H r-1 H H H H H H r-1 H OH OH
A-55 Cu 無 H r-1 H H H H H H r-1 H OH OH
A-56 Cu 無 H r-1 H H H H H H r-1 H OH OH
[表8]
結構例 金屬原子 其他配位體 式（1a）
R 1 R 2 R 3 R 4 R 5 L 1 R 6 R 7 R 8 R 9 R 10 X 1 X 2
A-57 Cu 無 H r-1 H H H H H H r-1 H OH OH
A-58 Cu 無 H r-1 H H H H H H r-1 H OH OH
A-59 Cu 無 H r-1 H H H H H H r-1 H OH OH
A-60 Cu 無 H r-1 H H H H H H r-1 H OH OH
A-61 Cu 無 H r-1 H H H H H H r-1 H OH OH
A-62 Cu 無 H r-1 H H H H H H r-1 H OH OH
[表9]
結構例 金屬原子 其他配位體 式（1a）
R 1 R 2 R 3 R 4 R 5 L 1 R 6 R 7 R 8 R 9 R 10 X 1 X 2
A-63 Cu 無 H r-1 H H H H H H r-1 H OH OH
A-64 Cu 無 H r-1 H H H H H H r-1 H OH OH
A-65 Cu 無 H H H H H H r-1 H OH OH
A-66 Cu 無 H r-2 H H H H H H r-2 H OH OH
A-67 Cu 無 H r-3 H H H H H H r-3 H OH OH
A-68 Cu 無 H r-4 H H H H H H r-4 H OH OH
A-69 Cu 無 H r-5 H H H H H H r-5 H OH OH
[表10]
結構例 金屬原子 其他配位體 式（1a）
R 1 R 2 R 3 R 4 R 5 L 1 R 6 R 7 R 8 R 9 R 10 X 1 X 2
A-70 Cu 無 H r-6 H H H H H H r-6 H OH OH
A-71 Cu 無 H r-7 H H H H H H r-7 H OH OH
A-72 Cu 無 H r-8 H H H H H H r-8 H OH OH
A-73 Cu 無 H r-9 H H H H H H r-9 H OH OH
A-74 Cu 無 H r-10 H H H H H H r-10 H OH OH
A-75 Cu 無 H r-10 H H H H H H r-10 H OH OH
A-76 Cu 無 H r-1 H H H H H H r-3 H OH OH
A-77 Cu 無 H r-1 H H H H H H r-7 H OH OH
[表11]
結構例 金屬原子 其他配位體 式（1a）
R 1 R 2 R 3 R 4 R 5 L 1 R 6 R 7 R 8 R 9 R 10 X 1 X 2
A-78 Cu 無 H r-1 H H -Me -Me H H r-1 H OH OH
A-79 Cu 無 H r-1 H H -tBu -tBu H H r-1 H OH OH
A-80 Cu 無 H r-1 H H -Ph -Ph H H r-1 H OH OH
A-81 Cu 無 H r-1 H H H H H H r-1 H SH SH
A-82 Cu 無 H r-1 H H H H H H r-1 H
A-83 Cu 無 H r-1 H -Me H H -Me H r-1 H OH OH
A-84 Cu 無 H r-1 H H H H H H r-1 H OH OH
A-85 無 無 H r-1 H H H H H H r-1 H OH OH
上述表中的r-1～r-10為具有以下所示之結構的基團。 [化學式8]
著色組成物的總固體成分中的化合物A的含量為0.3～40質量%為較佳。下限為0.5質量%以上為較佳，1質量%以上為更佳。上限為20質量%以下為較佳，15質量%以下為更佳。
又，相對於顏料100質量份，化合物A的含量為0.1～50質量份為較佳。下限為1質量份以上為較佳，5質量份以上為更佳。上限為40質量份以下為較佳，35質量份以下為更佳。
＜＜樹脂＞＞ 本發明的著色組成物含有樹脂。例如，以在著色組成物中分散顏料等之用途、黏合劑之用途摻合樹脂。另外，亦將主要用於在著色組成物中分散顏料等之樹脂稱為分散劑。然而，樹脂的此種用途為一例，亦能夠以此種用途以外的用途為目的使用樹脂。
樹脂的重量平均分子量為3000～2000000為較佳。上限為1000000以下為較佳，500000以下為更佳。下限為4000以上為較佳，5000以上為更佳。
作為樹脂，可舉出（甲基）丙烯酸樹脂、環氧樹脂、烯-硫醇樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚醚樹脂、聚芳酯樹脂、聚碸樹脂、聚醚碸樹脂、聚苯樹脂、聚伸芳基醚氧化膦樹脂、聚醯亞胺樹脂、聚醯胺樹脂、聚醯胺醯亞胺樹脂、聚烯烴樹脂、環狀烯烴樹脂、聚酯樹脂、苯乙烯樹脂、乙酸乙烯酯樹脂、聚乙烯醇樹脂、聚乙烯縮醛樹脂、聚胺酯樹脂、聚脲樹脂等。在該等樹脂中，可以單獨使用1種，亦可以混合使用2種以上。作為環狀烯烴樹脂，從提高耐熱性的觀點而言，降莰烯樹脂為較佳。作為降莰烯樹脂的市售品，例如可舉出JSR Corporation製ARTON系列（例如，ARTON F4520）等。又，作為樹脂，亦能夠使用國際公開第2016/088645號的實施例中記載之樹脂、日本特開2017-057265號公報中記載之樹脂、日本特開2017-032685號公報中記載之樹脂、日本特開2017-075248號公報中記載之樹脂、日本特開2017-066240號公報中記載之樹脂、日本特開2017-167513號公報中記載之樹脂、日本特開2017-173787號公報中記載之樹脂、日本特開2017-206689號公報的0041～0060段中記載之樹脂、日本特開2018-010856號公報的0022～0071段中記載之樹脂、日本特開2016-222891號公報中記載之嵌段聚異氰酸酯樹脂、日本特開2020-122052號公報中記載之樹脂、日本特開2020-111656號公報中記載之樹脂、日本特開2020-139021號公報中記載之樹脂、日本特開2017-138503號公報中記載之含有在主鏈具有環結構之結構單元及在側鏈具有聯苯基之結構單元之樹脂。又，作為樹脂，亦能夠較佳地使用具有茀骨架之樹脂。關於具有茀骨架之樹脂，能夠參閱美國專利申請公開第2017/0102610號說明書的記載，該內容被編入本說明書中。又，作為樹脂，亦能夠使用日本特開2020-186373號公報的0199～0233段中記載之樹脂、日本特開2020-186325號公報中記載之鹼溶性樹脂、韓國公開專利第10-2020-0078339號公報中記載之由式1表示之樹脂。
作為樹脂，使用具有酸基之樹脂為較佳。作為酸基，例如可舉出羧基、磷酸基、磺基、酚性羥基等。該等酸基可以僅為1種，亦可以為2種以上。具有酸基之樹脂例如能夠用作鹼可溶性樹脂。具有酸基之樹脂的酸值為30～500mgKOH/g為較佳。下限為50mgKOH/g以上為較佳，70mgKOH/g以上為更佳。上限為400mgKOH/g以下為較佳，200mgKOH/g以下為更佳，150mgKOH/g以下為進一步較佳，120mgKOH/g以下為最佳。
本發明的著色組成物含有具有鹼基之樹脂亦較佳。具有鹼基之樹脂為含有在側鏈上具有鹼基之重複單元之樹脂為較佳，具有在側鏈上具有鹼基之重複單元和不含鹼基之重複單元之共聚物為更佳，具有在側鏈上具有鹼基之重複單元和不含鹼基之重複單元之嵌段共聚物為進一步較佳。具有鹼基之樹脂亦能夠用作分散劑。具有鹼基之樹脂的胺值為5～300mgKOH/g為較佳。下限為10mgKOH/g以上為較佳，20mgKOH/g以上為更佳。上限為200mgKOH/g以下為較佳，100mgKOH/g以下為更佳。作為具有鹼基之樹脂中所含之鹼基，可舉出由下述式（a-1）表示之基團、由下述式（a-2）表示之基團等。 [化學式9]
式（a-1）中，R a1及R a2分別獨立地表示氫原子、烷基或芳基，R a1與R a2可以鍵結而形成環； 式（a-2）中，R a11表示氫原子、羥基、烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、醯基或氧自由基，R a12～R a19分別獨立地表示氫原子、烷基或芳基。
R a1、R a2、R a11～R a19所表示之烷基的碳數為1～30為較佳，1～15為更佳，1～8為進一步較佳，1～5為尤佳。烷基可以為直鏈、支鏈、環狀中的任一種，直鏈或支鏈為較佳，直鏈為進一步較佳。烷基可以具有取代基。
R a1、R a2、R a11～R a19所表示之芳基的碳數為6～30為較佳，6～20為更佳，6～12為進一步較佳。芳基可以具有取代基。
R a11所表示之烷氧基的碳數為1～30為較佳，1～15為更佳，1～8為進一步較佳，1～5為尤佳。烷氧基可以具有取代基。
R a11所表示之芳氧基的碳數為6～30為較佳，6～20為更佳，6～12為進一步較佳。芳氧基可以具有取代基。
R a11所表示之醯基的碳數為2～30為較佳，2～20為更佳，2～12為進一步較佳。醯基可以具有取代基。
作為具有鹼基之樹脂的市售品，可舉出DISPERBYK-161、162、163、164、166、167、168、174、182、183、184、185、2000、2001、2050、2150、2163、2164、BYK-LPN6919（以上為BYK JAPAN KK.製造）、SOLSPERSE11200、13240、13650、13940、24000、26000、28000、32000、32500、32550、32600、33000、34750、35100、35200、37500，38500，39000，53095、56000、7100（以上為Japan Lubrizol Corporation製造）、Efka PX 4300、4330、4046、4060、4080（以上為BASF公司製造）等。又，具有鹼基之樹脂亦能夠使用日本特開2014-219665號公報的0063～0112段中記載之嵌段共聚物（B）、日本特開2018-156021號公報的0046～0076段中記載之嵌段共聚物A1，該等內容被編入本說明中。
本發明的著色組成物分別包含具有酸基之樹脂和具有鹼基之樹脂亦較佳。依據該態樣，能夠進一步提高著色組成物的保存穩定性。在併用具有酸基之樹脂和具有鹼基之樹脂之情況下，相對於具有酸基之樹脂的100質量份，具有鹼基之樹脂的含量為20～500質量份為較佳，30～300質量份為更佳，50～200質量份為進一步較佳。
作為樹脂，包含含有源自由式（ED1）表示之化合物及/或由式（ED2）表示之化合物（以下，有時將該等化合物亦稱為“醚二聚體”。）之重複單元之樹脂亦較佳。
[化學式10]
式（ED1）中，R 1及R 2分別獨立地表示氫原子或可以具有取代基之碳數1～25的烴基。 [化學式11] 式（ED2）中，R表示氫原子或碳數1～30的有機基團。作為式（ED2）的具體例，能夠參閱日本特開2010-168539號公報的記載。
關於醚二聚體的具體例，能夠參閱日本特開2013-029760號公報的0317段，該內容被編入本說明書中。
作為樹脂，包含含有（具有聚合性基之）重複單元之樹脂亦較佳。作為聚合性基，可舉出含有乙烯性不飽和鍵之基團等。
作為樹脂，使用含有源自由式（X）表示之化合物之重複單元之樹脂亦較佳。 [化學式12] 式中，R 1表示氫原子或甲基，R 21及R 22分別獨立地表示伸烷基，n表示0～15的整數。R 21及R 22所表示之伸烷基的碳數為1～10為較佳，1～5為更佳，1～3為進一步較佳，2或3為尤佳。n表示0～15的整數，0～5的整數為較佳，0～4的整數為更佳，0～3的整數為進一步較佳。
作為由式（X）表示之化合物，可舉出對異丙苯基苯酚（para-cumyl phenol）的環氧乙烷或環氧丙烷改質（甲基）丙烯酸酯等。作為市售品，可舉出ARONIX M-110（TOAGOSEI CO.,LTD.製造）等。
作為樹脂，使用具有芳香族羧基之樹脂（以下，亦稱為樹脂Ac）亦較佳。在樹脂Ac中，芳香族羧基可以包含在重複單元的主鏈中，亦可以包含在重複單元的側鏈中。芳香族羧基包含在重複單元的主鏈中為較佳。再者，在本說明書中，芳香族羧基係指具有在芳香族環上鍵結有1個以上羧基之結構的基團。在芳香族羧基中，鍵結於芳香族環上之羧基的數量為1～4個為較佳，1～2個為更佳。
樹脂Ac為含有選自由式（Ac-1）表示之重複單元及由式（Ac-2）表示之重複單元中之至少1種重複單元之樹脂為較佳。 [化學式13] 式（Ac-1）中，Ar 1表示含有芳香族羧基之基團，L 1表示-COO-或-CONH-，L 2表示二價連結基。 式（Ac-2）中，Ar 10表示含有芳香族羧基之基團，L 11表示-COO-或-CONH-，L 12表示三價連結基，P 10表示聚合物鏈。
在式（Ac-1）中，作為Ar 1所表示之含有芳香族羧基之基團，可舉出源自芳香族三羧酸酐之結構、源自芳香族四羧酸酐之結構等。作為芳香族三羧酸酐及芳香族四羧酸酐，可舉出下述結構的化合物。 [化學式14]
上述式中，Q 1表示單鍵、-O-、-CO-、-COOCH 2CH 2OCO-、-SO 2-、-C（CF 3） 2-、由下述式（Q-1）表示之基團或由下述式（Q-2）表示之基團。 [化學式15]
Ar 1所表示之含有芳香族羧基之基團可以具有聚合性基。聚合性基為含有乙烯性不飽和鍵之基團及環狀醚基為較佳，含有乙烯性不飽和鍵之基團為更佳。作為Ar 1所表示之含有芳香族羧基之基團的具體例，可舉出由式（Ar-11）表示之基團、由式（Ar-12）表示之基團、由式（Ar-13）表示之基團等。 [化學式16]
式（Ar-11）中，n1表示1～4的整數，1或2為較佳，2為更佳。 式（Ar-12）中，n2表示1～8的整數，1～4的整數為較佳，1或2為更佳，2為進一步較佳。 式（Ar-13）中，n3及n4分別獨立地表示0～4的整數，0～2的整數為較佳，1或2為更佳，1為進一步較佳。其中，n3及n4中的至少一個為1以上的整數。 式（Ar-13）中，Q 1表示單鍵、-O-、-CO-、-COOCH 2CH 2OCO-、-SO 2-、-C（CF 3） 2-、由上述式（Q-1）表示之基團或由上述式（Q-2）表示之基團。 式（Ar-11）～（Ar-13）中，*1表示與L 1的鍵結位置。
式（Ac-1）中L 1表示-COO-或-CONH-，表示-COO-為較佳。
在式（Ac-1）中，作為L 2所表示之二價連結基，可舉出伸烷基、伸芳基、-O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-NH-、-S-及組合該等中的2種以上而成之基團。伸烷基的碳數為1～30為較佳，1～20為更佳，1～15為進一步較佳。伸烷基可以為直鏈、支鏈、環狀中的任一種。伸芳基的碳數為6～30為較佳，6～20為更佳，6～10為進一步較佳。伸烷基及伸芳基可以具有取代基。作為取代基，可舉出羥基等。L 2所表示之二價連結基為由-L 2a-O-表示之基團為較佳。L 2a可舉出伸烷基；伸芳基；組合伸烷基和伸芳基而成之基團；組合選自伸烷基及伸芳基中之至少1種和選自-O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-NH-及-S-中之至少1種而成之基團等，伸烷基為較佳。伸烷基的碳數為1～30為較佳，1～20為更佳，1～15為進一步較佳。伸烷基可以為直鏈、支鏈、環狀中的任一種。伸烷基及伸芳基可以具有取代基。作為取代基，可舉出羥基等。
在式（Ac-2）中，作為Ar 10所表示之含有芳香族羧基之基團，其含義與式（Ac-1）的Ar 1的含義相同，較佳範圍亦相同。
式（Ac-2）中L 11表示-COO-或-CONH-，表示-COO-為較佳。
在式（Ac-2）中，作為L 12所表示之三價連結基，可舉出烴基、-O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-NH-、-S-及組合該等中的2種以上而成之基團。烴基可舉出脂肪族烴基、芳香族烴基。脂肪族烴基的碳數為1～30為較佳，1～20為更佳，1～15為進一步較佳。脂肪族烴基可以為直鏈、支鏈、環狀中的任一種。芳香族烴基的碳數為6～30為較佳，6～20為更佳，6～10為進一步較佳。烴基可以具有取代基。作為取代基，可舉出羥基等。L 12所表示之三價連結基為由式（L12-1）表示之基團為較佳，由式（L12-2）表示之基團為更佳。 [化學式17]
式（L12-1）中，L 12b表示三價連結基，X 1表示S，*1表示與式（Ac-2）的L 11的鍵結位置，*2表示與式（Ac-2）的P 10的鍵結位置。作為L 12b所表示之三價連結基，可舉出烴基；組合烴基和選自-O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-NH-及-S-中之至少1種而成之基團等，烴基或組合烴基和-O-而成之基團為較佳。
式（L12-2）中，L 12c表示三價連結基，X 1表示S，*1表示與式（Ac-2）的L 11的鍵結位置，*2表示與式（Ac-2）的P 10的鍵結位置。作為L 12c所表示之三價連結基，可舉出烴基；組合烴基和選自-O-、-CO-、-COO-、-OCO-、-NH-及-S-中之至少1種而成之基團等，烴基為較佳。
式（Ac-2）中P 10表示聚合物鏈。P 10所表示之聚合物鏈具有選自聚（甲基）丙烯酸重複單元、聚醚重複單元、聚酯重複單元及多元醇重複單元中之至少1種重複單元為較佳。聚合物鏈P 10的重量平均分子量為500～20000為較佳。下限為1000以上為較佳。上限為10000以下為較佳，5000以下為更佳，3000以下為進一步較佳。若P 10的重量平均分子量在上述範圍內，則組成物中的顏料的分散性良好。在具有芳香族羧基之樹脂為具有由式（Ac-2）表示之重複單元之樹脂的情況下，該樹脂可較佳地用作分散劑。
P 10所表示之聚合物鏈可以包含含有乙烯性不飽和鍵之基團或環狀醚基。
本發明的著色組成物含有作為分散劑的樹脂為較佳。作為分散劑，可舉出酸性分散劑（酸性樹脂）、鹼性分散劑（鹼性樹脂）。在此，酸性分散劑（酸性樹脂）表示酸基的量多於鹼基的量之樹脂。作為酸性分散劑（酸性樹脂），將酸基的量與鹼基的量的總量設為100莫耳%時，酸基的量為70莫耳%以上的樹脂為較佳。酸性分散劑（酸性樹脂）所具有之酸基為羧基為較佳。酸性分散劑（酸性樹脂）的酸值為10～105mgKOH/g為較佳。又，鹼性分散劑（鹼性樹脂）表示鹼基的量多於酸基的量之樹脂。作為鹼性分散劑（鹼性樹脂），將酸基的量與鹼基的量的總量設為100莫耳%時，鹼基的量超過50莫耳%的樹脂為較佳。鹼性分散劑所具有之鹼基為胺基為較佳。
用作分散劑之樹脂為接枝樹脂亦較佳。關於接枝樹脂的詳細內容，能夠參閱日本特開2012-255128號公報的0025～0094段的記載，該內容被編入本說明書中。
用作分散劑之樹脂為具有芳香族羧基之樹脂（樹脂Ac）亦較佳。作為具有芳香族羧基之樹脂，可舉出上述者。
用作分散劑之樹脂為在主鏈及側鏈中的至少一處含有氮原子之聚亞胺系分散劑亦較佳。作為聚亞胺系分散劑，具有主鏈及側鏈且在主鏈及側鏈中的至少一處具有鹼性氮原子之樹脂為較佳，該主鏈含有具有pKa14以下的官能基之部分結構，該側鏈的原子數為40～10000。鹼性氮原子只要為呈鹼性之氮原子，則並無特別限制。關於聚亞胺系分散劑，能夠參閱日本特開2009-203462號公報的0022～0097段、日本特開2012-255128號公報的0102～0166段的記載，該等內容被編入本說明中。
用作分散劑之樹脂為在核部鍵結有複數個聚合物鏈之結構的樹脂亦較佳。作為此種樹脂，例如可舉出樹枝狀聚合物（包括星型聚合物）。又，作為樹枝狀聚合物的具體例，可舉出日本特開2013-043962號公報的0196～0209段中記載之高分子化合物C-1～C-31等。
用作分散劑之樹脂為含有如下重複單元之樹脂亦較佳，該重複單元在側鏈具有含有乙烯性不飽和鍵之基團。在側鏈具有含有乙烯性不飽和鍵之基團之重複單元的含量，在樹脂的所有重複單元中為10莫耳%以上為較佳，10～80莫耳%為更佳，20～70莫耳%為進一步較佳。
又，作為分散劑，亦能夠使用日本特開2018-087939號公報中記載之樹脂、日本專利第6432077號公報的0219～0221段中記載之嵌段共聚物（EB-1）～（EB-9）、國際公開第2016/104803號中記載之具有聚酯側鏈之聚乙烯亞胺、國際公開第2019/125940號中記載之嵌段共聚物、日本特開2020-066687號公報中記載之具有丙烯醯胺結構單元之嵌段聚合物、日本特開2020-066688號公報中記載之具有丙烯醯胺結構單元之嵌段聚合物、國際公開第2016/104803號中記載之分散劑等。
分散劑亦能夠作為市售品而獲得，作為此類具體例，可舉出BBYK JAPAN KK.製DISPERBYK系列、Japan Lubrizol Corporation製SOLSPERSE系列，BASF公司製Efka系列、Ajinomoto Fine-Techno Co.,Inc.製Ajispar系列等。又，亦能夠使用日本特開2012-137564號公報的0129段中記載之產品、日本特開2017-194662號公報的0235段中記載之產品作為分散劑。
著色組成物的總固體成分中的樹脂的含量為1～60質量%為較佳。下限為5質量%以上為較佳，10質量%以上為更佳，15質量%以上為進一步較佳，20質量%以上為尤佳。上限為50質量%以下為較佳，40質量%以下為更佳。 又，著色組成物的總固體成分中的具有酸基之樹脂的含量為1～60質量%為較佳。下限為5質量%以上為較佳，10質量%以上為更佳，15質量%以上為進一步較佳，20質量%以上為尤佳。上限為50質量%以下為較佳，40質量%以下為更佳。
相對於顏料100質量份，分散劑的含量為10～100質量份為較佳。下限為15質量份以上為較佳，20質量份以上為更佳。上限為80質量份以下為較佳，60質量份以下為更佳。 本發明的著色組成物可以僅含有1種樹脂，亦可以含有2種以上的樹脂。當含有2種以上的樹脂時，該等的總量在上述範圍內為較佳。
＜＜溶劑＞＞ 本發明的著色組成物含有溶劑。作為溶劑，可舉出有機溶劑。溶劑的種類只要滿足各成分的溶解性或組成物的塗布性，則基本上並無特別限制。作為有機溶劑，可舉出酯系溶劑、酮系溶劑、醇系溶劑、醯胺系溶劑、醚系溶劑、烴系溶劑等。關於該等的詳細內容，能夠參閱國際公開第2015/166779號的0223段，該內容被編入本說明書中。又，亦能夠較佳地使用環狀烷基經取代之酯系溶劑、環狀烷基經取代之酮系溶劑。作為有機溶劑的具體例，可舉出聚乙二醇單甲醚、二氯甲烷、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙基賽路蘇乙酸酯、乳酸乙酯、二乙二醇二甲醚、乙酸丁酯、3-甲氧基丙酸甲酯、2-庚酮、3-戊酮、4-庚酮、環己酮、2-甲基環己酮、3-甲基環己酮、4-甲基環己酮、環庚酮、環辛酮、乙酸環己酯、環戊酮、乙基卡必醇乙酸酯、丁基卡必醇乙酸酯、丙二醇單甲醚、丙二醇單甲醚乙酸酯、3-甲氧基-N,N-二甲基丙醯胺、3-丁氧基-N,N-二甲基丙醯胺、丙二醇二乙酸酯、3-甲氧基丁醇、甲基乙基酮、γ-丁內酯、環丁碸、苯甲醚、1,4-二乙醯氧基丁烷、二乙二醇單乙醚乙酸酯、1,3-丁二醇二乙酸酯、二丙二醇甲醚乙酸酯、二丙酮醇（別名為雙丙酮醇、4-羥基-4-甲基-2-戊酮）、2-甲氧基丙基乙酸酯、2-甲氧基-1-丙醇、異丙醇等。然而，有時出於環境方面等理由，減少作為有機溶劑之芳香族烴類（苯、甲苯、二甲苯、乙苯等）為較佳（例如，相對於有機溶劑總量，能夠設為50質量ppm（parts per million：百萬分率）以下，亦能夠設為10質量ppm以下，亦能夠設為1質量ppm以下）。
在本發明中，使用金屬含量少的有機溶劑為較佳，有機溶劑的金屬含量例如為10質量ppb（parts per billion：十億分率）以下為較佳。可以視需要使用質量ppt（parts per trillion：兆分率）級別的有機溶劑，此類有機溶劑例如由Toyo Gosei Co.,Ltd提供（化學工業日報，2015年11月13日）。
作為從有機溶劑中去除金屬等雜質之方法，例如能夠舉出蒸餾（分子蒸餾、薄膜蒸餾等）或使用了過濾器之過濾。作為用於過濾之過濾器的過濾器孔徑，10μm以下為較佳，5μm以下為更佳，3μm以下為進一步較佳。過濾器的材質為聚四氟乙烯、聚乙烯或尼龍為較佳。
有機溶劑可以含有異構物（原子數相同，但結構不同的化合物）。又，可以僅含有1種異構物，亦可以含有複數種異構物。
過氧化物在有機溶劑中的含有率為0.8mmol/L以下為較佳，實質上不含過氧化物為更佳。
著色組成物中的溶劑的含量為10～95質量%為較佳，20～90質量%為更佳，30～90質量%為進一步較佳。
又，從環境管制的觀點而言，本發明的著色組成物實質上不含環境管制物質為較佳。再者，在本發明中，實質上不含環境管制物質係指著色組成物中的環境管制物質的含量為50質量ppm以下，30質量ppm以下為較佳，10質量ppm以下為進一步較佳，1質量ppm以下為尤佳。環境管制物質例如可舉出苯；甲苯、二甲苯等烷基苯類；氯苯等鹵化苯類等。該等依據REACH（Registration Evaluation　Authorization and Restriction of CHemicals）規則、PRTR（Pollutant Release and Transfer Register）法、VOC（Volatile Organic Compounds）管制等被註冊為環境管制物質，使用量或處理方法受到嚴格管制。該等化合物有時在製造著色組成物中使用之各成分等時用作溶劑，並且有時作為殘留溶劑而混入著色組成物中。從對人的安全性、對環境的考慮的觀點而言，盡量減少該等物質為較佳。作為減少環境管制物質的方法，可舉出：加熱或減壓系統，使其達到環境管制物質的沸點以上，以從體系中蒸餾去除環境管制物質而減少的方法。又，在蒸餾去除少量的環境管制物質的情況下，為了提高效率，使其和與該溶劑具有同等的沸點之溶劑共沸亦為有用。又，在含有具有自由基聚合性之化合物的情況下，為了抑制在減壓蒸餾去除中進行自由基聚合反應而導致分子間的交聯，可以添加聚合抑制劑等進行減壓蒸餾去除。該等蒸餾去除方法能夠在原料階段、使原料反應之生成物（例如，聚合之後的樹脂溶液或多官能單體溶液）的階段、或將該等化合物混合而製作之著色組成物的階段等任一階段中進行。
＜＜聚合性化合物＞＞ 本發明的著色組成物含有聚合性化合物為較佳。作為聚合性化合物，能夠使用能夠藉由自由基、酸或熱而交聯之公知的化合物。聚合性化合物為具有含有乙烯性不飽和鍵之基團之化合物為較佳。作為含有乙烯性不飽和鍵之基團，可舉出乙烯基、（甲基）烯丙基、（甲基）丙烯醯基等。本發明中使用之聚合性化合物為自由基聚合性化合物為較佳。
作為聚合性化合物，可以為單體、預聚物、寡聚物等化學形態的任一種，但單體為較佳。聚合性化合物的分子量為100～3000為較佳。上限為2000以下為更佳，1500以下為進一步較佳。下限為150以上為更佳，250以上為進一步較佳。
聚合性化合物為包含3個以上含有乙烯性不飽和鍵之基團之化合物為較佳，包含3～15個含有乙烯性不飽和鍵之基團之化合物為更佳，包含3～6個含有乙烯性不飽和鍵之基團之化合物為進一步較佳。又，聚合性化合物為3～15官能的（甲基）丙烯酸酯化合物為較佳，3～6官能的（甲基）丙烯酸酯化合物為更佳。作為聚合性化合物的具體例，可舉出日本特開2009-288705號公報的0095～0108段、日本特開2013-029760號公報的0227段、日本特開2008-292970號公報的0254～0257段、日本特開2013-253224號公報的0034～0038段、日本特開2012-208494號公報的0477段、日本特開2017-048367號公報、日本專利第6057891號公報、日本專利第6031807號公報中記載之化合物，該等內容被編入本說明書中。
作為聚合性化合物，二新戊四醇三（甲基）丙烯酸酯（作為市售品，KAYARAD D-330；Nippon Kayaku Co.,Ltd.製造）、二新戊四醇四（甲基）丙烯酸酯（作為市售品，KAYARAD D-320；Nippon Kayaku Co.,Ltd.製造）、二新戊四醇五（甲基）丙烯酸酯（作為市售品，KAYARAD D-310；Nippon Kayaku Co.,Ltd.製造）、二新戊四醇六（甲基）丙烯酸酯（作為市售品，KAYARAD DPHA；Nippon Kayaku Co.,Ltd.製造，NK ESTER A-DPH-12E；SHIN-NAKAMURA CHEMICAL Co.,Ltd.製造）及該等（甲基）丙烯醯基經由乙二醇及/或丙二醇殘基鍵結之結構的化合物（例如，由SARTOMER Company,Inc.市售之SR454、SR499）為較佳。又，作為聚合性化合物，亦能夠使用二甘油EO（環氧乙烷）改質（甲基）丙烯酸酯（作為市售品M-460；TOAGOSEI CO.,LTD.製造）、新戊四醇四丙烯酸酯（SHIN-NAKAMURA CHEMICAL Co.,Ltd.製造，NK ESTER A-TMMT）、1,6-己二醇二丙烯酸酯（Nippon Kayaku Co.,Ltd.製造，KAYARAD HDDA）、RP-1040（Nippon Kayaku Co.,Ltd.製造）、ARONIX TO-2349（TOAGOSEI CO., LTD.製造）、NK Oligo UA-7200（SHIN-NAKAMURA CHEMICAL Co.,Ltd.製造）、DPHA-40H（Nippon Kayaku Co.,Ltd.製造）、UA-306H、UA-306T、UA-306I、AH-600、T-600、AI-600、LINC-202UA（KYOEISHA CHEMICAL Co.,LTD.製造）、8UH-1006、8UH-1012（以上為Taisei Fine Chemical Co.,Ltd.製造）、LIGHT ACRYLATE POB-A0（KYOEISHA CHEMICAL Co.,LTD.製造）等。
聚合性化合物，亦能夠使用三羥甲基丙烷三（甲基）丙烯酸酯、三羥甲基丙烷環氧丙烷改質三（甲基）丙烯酸酯、三羥甲基丙烷環氧乙烷改質三（甲基）丙烯酸酯、異三聚氰酸環氧乙烷改質三（甲基）丙烯酸酯、新戊四醇三（甲基）丙烯酸酯等3官能的（甲基）丙烯酸酯化合物。作為3官能的（甲基）丙烯酸酯化合物的市售品，可舉出ARONIX M-309、M-310、M-321、M-350、M-360、M-313、M-315、M-306、M-305、M-303、M-452、M-450（TOAGOSEI CO.,LTD.製造）、NK ESTER A9300、A-GLY-9E、A-GLY-20E、A-TMM-3、A-TMM-3L、A-TMM-3LM-N、A-TMPT、TMPT（SHIN-NAKAMURA CHEMICAL Co.,Ltd.製造）、KAYARAD GPO-303、TMPTA、THE-330、TPA-330、PET-30（Nippon Kayaku Co.,Ltd.製造）等。
聚合性化合物亦能夠使用具有酸基之化合物。藉由使用具有酸基子聚合性化合物，顯影時容易去除未曝光部的聚合性化合物，從而能夠抑制顯影殘渣的產生。作為酸基，可舉出羧基、磺基、磷酸基等，羧基為較佳。作為具有酸基之聚合性化合物，可舉出琥珀酸改質二新戊四醇五（甲基）丙烯酸酯等。作為具有酸基之聚合性化合物的市售品，可舉出ARONIX M-510、M-520、ARONIX TO-2349（TOAGOSEI CO.,LTD.製造）等。作為具有酸基之聚合性化合物的較佳酸值為0.1～40mgKOH/g，更佳為5～30mgKOH/g。若聚合性化合物的酸值為0.1mgKOH/g以上，則顯影液中的溶解性良好，若為40mgKOH/g以下，則製造或處理上有利。
聚合性化合物亦能夠使用具有己內酯結構之化合物。作為具有己內酯結構之聚合性化合物的市售品，可舉出KAYARAD　DPCA-20、DPCA-30、DPCA-60、DPCA-120（以上為Nippon Kayaku Co.,Ltd.製造）等。
聚合性化合物亦能夠使用具有伸烷氧基之聚合性化合物。具有伸烷氧基之聚合性化合物為具有乙烯氧基及/或伸丙氧基之聚合性化合物為較佳，具有乙烯氧基之聚合性化合物為更佳，具有4～20個乙烯氧基之3～6官能（甲基）丙烯酸酯化合物為進一步較佳。作為具有伸烷氧基之聚合性化合物的市售品，例如，可舉出Sartomer Company,Inc製具有4個乙烯氧基之4官能（甲基）丙烯酸酯SR-494、Nippon Kayaku Co.,Ltd.製具有3個異丁烯氧基之3官能（甲基）丙烯酸酯KAYARAD TPA-330等。
聚合性化合物亦能夠使用具有茀骨架之聚合性化合物。作為具有茀骨架之聚合性化合物的市售品，可舉出OGSOL EA-0200、EA-0300（Osaka Gas Chemicals Co.,Ltd.製造，具有茀骨架之（甲基）丙烯酸酯單體）等。
作為聚合性化合物，使用實質上不含甲苯等環境管制物質之化合物亦較佳。作為此種化合物的市售品，可舉出KAYARAD DPHA LT、KAYARAD DPEA-12 LT（Nippon Kayaku Co.,Ltd.製造）等。
著色組成物的總固體成分中的聚合性化合物的含量為0.1～50質量%為較佳。下限為0.5質量%以上為較佳，1質量%以上為更佳，3質量%以上為進一步較佳。上限為40質量%以下為較佳，30質量%以下為更佳，25質量%以下為進一步較佳。本發明的組成物可以僅含有1種聚合性化合物，亦可以含有2種以上的聚合性化合物。當含有2種以上的聚合性化合物時，該等的總量在上述範圍內為較佳。
＜＜光聚合起始劑＞＞ 本發明的著色組成物含有光聚合起始劑為較佳。作為光聚合起始劑，並無特別限制，能夠從公知的光聚合起始劑中適當地選擇。例如，對從紫外線區域至可見區域的光線具有感光性之化合物為較佳。光聚合起始劑係光自由基聚合起始劑為較佳。
作為光聚合起始劑，可舉出鹵化烴衍生物（例如，具有三𠯤骨架之化合物、具有㗁二唑骨架之化合物等）、醯基膦化合物、六芳基雙咪唑化合物、肟化合物、有機過氧化物、硫化合物、酮化合物、芳香族鎓鹽、α-羥基酮化合物、α-胺基酮化合物等。從曝光靈敏度的觀點而言，光聚合起始劑為三鹵甲基三𠯤化合物、苄基二甲基縮酮化合物、α-羥基酮化合物、α-胺基酮化合物、醯基膦化合物、氧化膦化合物、茂金屬化合物、肟化合物、六芳基雙咪唑化合物、鎓化合物、苯并噻唑化合物、二苯甲酮化合物、苯乙酮化合物、環戊二烯-苯-鐵錯合物、鹵甲基㗁二唑化合物及3-芳基取代香豆素化合物為較佳，選自肟化合物、α-羥基酮化合物、α-胺基酮化合物及醯基膦化合物中之化合物為更佳，肟化合物為進一步較佳。又，作為光聚合起始劑，可舉出日本特開2014-130173號公報的0065～0111段中記載之化合物、日本專利第6301489號公報中記載之化合物、MATERIAL STAGE 37～60p，vol.19，No.3，2019中記載之過氧化物系光聚合起始劑、國際公開第2018/221177號中記載之光聚合起始劑、國際公開第2018/110179號中記載之光聚合起始劑、日本特開2019-043864號公報中記載之光聚合起始劑、日本特開2019-044030號公報中記載之光聚合起始劑、日本特開2019-167313號公報中記載之過氧化物系起始劑、日本特開2020-055992號公報中記載之具有㗁唑啶基之胺基苯乙酮系起始劑、日本特開2013-190459號公報中記載之肟系光聚合起始劑、日本特開2020-172619號公報中記載之聚合物、國際公開第2020/152120號中記載之由式1表示之化合物等，該等內容被編入本說明書中。
作為六芳基雙咪唑化合物的具體例，可舉出2,2',4-三（2-氯苯基）-5-（3,4-二甲氧基苯基）-4,5-二苯基-1,1'-雙咪唑等。
作為α-羥基酮化合物的市售品，可舉出Omnirad 184、Omnirad 1173、Omnirad 2959、Omnirad 127（以上為IGM Resins B.V.公司製造）、Irgacure 184、Irgacure 1173、Irgacure 2959、Irgacure 127（以上為BASF公司製造）等。作為α-胺基酮化合物的市售品，可舉出Omnirad 907、Omnirad 369、Omnirad 369E、Omnirad 379EG（以上為IGM Resins B.V.公司製造）、Irgacure 907、Irgacure 369、Irgacure 369E、Irgacure 379EG（以上為BASF公司製造）等。作為醯基膦化合物的市售品，可舉出Omnirad 819、Omnirad TPO（以上為IGM Resins B.V.公司製造）、Irgacure 819、Irgacure TPO（以上為BASF公司製造）等。
作為肟化合物，可舉出日本特開2001-233842號公報中記載之化合物、日本特開2000-080068號公報中記載之化合物、日本特開2006-342166號公報中記載之化合物、J.C.S.Perkin II（1979年，第1653-1660頁）中記載之化合物、J.C.S.Perkin II（1979年，第156-162頁）中記載之化合物、Journal of Photopolymer Science and Technology（1995年，第202-232頁）中記載之化合物、日本特開2000-066385號公報中記載之化合物、日本特表2004-534797號公報中記載之化合物、日本特開2006-342166號公報中記載之化合物、日本特開2017-019766號公報中記載之化合物、日本專利第6065596號公報中記載之化合物、國際公開第2015/152153號中記載之化合物、國際公開第2017/051680號中記載之化合物、日本特開2017-198865號公報中記載之化合物、國際公開第2017/164127號的0025～0038段中記載之化合物、國際公開第2013/167515號中記載之化合物、日本專利第5430746號中記載之化合物、日本專利第5647738號中記載之化合物等。作為肟化合物的具體例，可舉出3-苯甲醯氧基亞胺基丁烷-2-酮、3-乙醯氧基亞胺基丁烷-2-酮、3-丙醯氧基亞胺基丁烷-2-酮、2-乙醯氧基亞胺基戊烷-3-酮、2-乙醯氧基亞胺基-1-苯基丙烷-1-酮、2-苯甲醯氧基亞胺基-1-苯基丙烷-1-酮、3-（4-甲苯磺醯氧基）亞胺基丁烷-2-酮、2-乙氧基羰氧基亞胺基-1-苯基丙烷-1-酮、1-[4-（苯硫基）苯基]-3-環己基-丙烷-1,2-二酮-2-（O-乙醯肟）等。作為市售品，可舉出Irgacure-OXE01、Irgacure-OXE02、Irgacure-OXE03、Irgacure-OXE04（以上為BASF公司製造）、TR-PBG-304、TR-PBG-327（TRONLY公司製造）、Adeka Optomer N-1919（ADEKA CORPORATION製造，日本特開2012-014052號公報中記載之光聚合起始劑2）。又，作為肟化合物，使用無著色性之化合物或透明性高且不易變色之化合物亦較佳。作為市售品，可舉出ADEKA ARKLS NCI-730、NCI-831、NCI-930（以上為ADEKA CORPORATION製造）等。
作為光聚合起始劑，亦能夠使用具有茀環之肟化合物。作為具有茀環之肟化合物的具體例，可舉出日本特開2014-137466號公報中記載之化合物、日本專利第6636081號公報中記載之化合物、韓國公開專利第10-2016-0109444號公報中記載之化合物。
作為光聚合起始劑，亦能夠使用具有咔唑環的至少一個苯環成為萘環之骨架之肟化合物。作為此類肟化合物的具體例，可舉出國際公開第2013/083505號中記載之化合物。
作為光聚合起始劑，亦能夠使用具有氟原子之肟化合物。作為具有氟原子之肟化合物的具體例，可舉出日本特開2010-262028號公報中記載之化合物、日本特表2014-500852號公報中記載之化合物24、36～40、日本特開2013-164471號公報中記載之化合物（C-3）等。
作為光聚合起始劑，能夠使用具有硝基之肟化合物。具有硝基之肟化合物設為二聚體亦較佳。作為具有硝基之肟化合物的具體例，可舉出日本特開2013-114249號公報的0031～0047段、日本特開2014-137466號公報的0008～0012、0070～0079段中記載之化合物、日本專利4223071號公報的0007～0025段中記載之化合物、ADEKA ARKLS NCI-831（ADEKA CORPORATION製造）。
作為光聚合起始劑，亦能夠使用具有苯并呋喃骨架之肟化合物。作為具體例，可舉出國際公開第2015/036910號中記載之OE-01～OE-75。
作為光聚合起始劑，亦能夠使用具有羥基之取代基與咔唑骨架鍵結而成之肟化合物。作為此種光聚合起始劑，可舉出國際公開第2019/088055號中記載之化合物等。
以下示出可較佳地用於本發明之肟化合物的具體例，但本發明並不限定於該等。
[化學式18] [化學式19] [化學式20]
肟化合物為在波長350～500nm的範圍內具有極大吸收波長之化合物為較佳，在波長360～480nm的範圍內具有極大吸收波長之化合物為更佳。又，從靈敏度的觀點而言，肟化合物在波長365nm或波長405nm處的莫耳吸光係數高為較佳，1000～300000為更佳，2000～300000為進一步較佳，5000～200000為尤佳。化合物的莫耳吸光係數能夠使用公知的方法測定。例如，藉由分光光度計（Varian公司製Cary-5分光光度計（spectrophotometer）），使用乙酸乙酯溶劑，以0.01g/L的濃度進行測定為較佳。
作為光聚合起始劑，組合使用Irgacure　OXE01（BASF公司製造）及/或Irgacure　OXE02（BASF公司製造）和Omnirad　2959（IGM Resins B.V.公司製造）亦較佳。
作為光聚合起始劑，可以使用2官能或3官能以上的光自由基聚合起始劑。藉由使用此類光自由基聚合起始劑，從光自由基聚合起始劑的1分子產生2個以上的自由基，因此可獲得良好的靈敏度。又，在使用了非對稱結構的化合物的情況下，結晶性下降而在溶劑等中的溶解性得以提高，隨時間變得難以析出，藉此能夠提高著色組成物的經時穩定性。作為2官能或3官能以上的光自由基聚合起始劑的具體例，可舉出日本特表2010-527339號公報、日本特表2011-524436號公報、國際公開第2015/004565號、日本特表2016-532675號公報的0407～0412段、國際公開第2017/033680號的0039～0055段中記載之肟化合物的二聚體、日本特表2013-522445號公報中記載之化合物（E）及化合物（G）、國際公開第2016/034963號中記載之Cmpd1～7、日本特表2017-523465號公報的0007段中記載之肟酯類光起始劑、日本特開2017-167399號公報的0020～0033段中記載之光起始劑、日本特開2017-151342號公報的0017～0026段中記載之光聚合起始劑（A）、日本專利第6469669號公報中記載之肟酯光起始劑等。
著色組成物的總固體成分中的光聚合起始劑的含量為0.1～30質量%為較佳。下限為0.5質量%以上為較佳，1質量%以上為更佳。上限為20質量%以下為較佳，15質量%以下為更佳。本發明的著色組成物可以僅含有1種光聚合起始劑，亦可以含有2種以上的光聚合起始劑。當含有2種以上的光聚合起始劑時，該等的總量在上述範圍內為較佳。
＜＜其他顏料衍生物＞＞ 本發明的著色組成物能夠含有除了上述之化合物A以外的顏料衍生物（以下，亦稱為其他顏料衍生物）。作為其他顏料衍生物，可舉出具有在色素骨架上鍵結有酸基或鹼基之結構之化合物。
作為構成顏料衍生物之色素骨架，可舉出喹啉色素骨架、苯并咪唑酮色素骨架、苯并異吲哚色素骨架、苯并噻唑色素骨架、亞胺（iminium）色素骨架、方酸菁色素骨架、克酮鎓色素骨架、氧雜菁色素骨架、吡咯并吡咯色素骨架、二酮吡咯并吡咯色素骨架、偶氮色素骨架、甲亞胺色素骨架、酞菁色素骨架、萘酞菁色素骨架、蒽醌色素骨架、喹吖啶酮色素骨架、二㗁𠯤色素骨架、紫環酮色素骨架、苝色素骨架、硫靛藍色素骨架、異吲哚啉色素骨架、異吲哚啉酮色素骨架、喹啉黃色素骨架、二硫醇色素骨架、三芳基甲烷色素骨架、吡咯亞甲基色素骨架等。
作為酸基，可舉出羧基、磺基、磷酸基、硼酸基、羧酸醯胺基、磺醯胺基、醯亞胺酸基及該等的鹽等。作為構成鹽之原子或原子團，可舉出鹼金屬離子（Li +、Na +、K +等）、鹼土類金屬離子（Ca 2+、Mg 2+等）、銨離子、咪唑鎓離子、吡啶鎓離子、鏻離子等。作為羧酸醯胺基，由-NHCOR X1表示之基團為較佳。作為磺醯胺基，由-NHSO 2R X2表示之基團為較佳。作為醯亞胺酸基，由-SO 2NHSO 2R X3、-CONHSO 2R X4、-CONHCOR X5或-SO 2NHCOR X6表示之基團為較佳，-SO 2NHSO 2R X3為更佳。R X1～R X6分別獨立地表示烷基或芳基。R X1～R X6所表示之烷基及芳基可以具有取代基。作為取代基，鹵素原子為較佳，氟原子為更佳。
作為鹼基，可舉出胺基、吡啶基及其鹽、銨基的鹽以及酞醯亞胺甲基。作為構成鹽之原子或原子團，可舉出氫氧化物離子、鹵素離子、羧酸離子、磺酸離子、酚鹽離子（phenoxide ion）等。
顏料衍生物亦能夠使用可見透明性優異的顏料衍生物（以下，亦稱為透明顏料衍生物）。透明顏料衍生物在400～700nm的波長區域中的莫耳吸光係數的最大值（εmax）為3000L・mol -1・cm -1以下為較佳，1000L・mol -1・cm -1以下為更佳，100L・mol -1・cm -1以下為進一步較佳。εmax的下限例如為1L・mol -1・cm -1以上，可以為10L・mol -1・cm -1以上。
作為顏料衍生物的具體例，可舉出日本特開昭56-118462號公報中記載之化合物、日本特開昭63-264674號公報中記載之化合物、日本特開平01-217077號公報中記載之化合物、日本特開平03-009961號公報中記載之化合物、日本特開平03-026767號公報中記載之化合物、日本特開平03-153780號公報中記載之化合物、日本特開平03-045662號公報中記載之化合物、日本特開平04-285669號公報中記載之化合物、日本特開平06-145546號公報中記載之化合物、日本特開平06-212088號公報中記載之化合物、日本特開平06-240158號公報中記載之化合物、日本特開平10-030063號公報中記載之化合物、日本特開平10-195326號公報中記載之化合物、國際公開第2011/024896號的0086～0098段中記載之化合物、國際公開第2012/102399號的0063～0094段中記載之化合物、國際公開第2017/038252號的0082段中記載之化合物、日本特開2015-151530號公報的0171段中記載之化合物、日本特開2011-252065號公報的0162～0183段中記載之化合物、日本特開2003-081972號公報中記載之化合物、日本專利第5299151號公報中記載之化合物、日本特開2015-172732號公報中記載之化合物、日本特開2014-199308號公報中記載之化合物、日本特開2014-085562號公報中記載之化合物、日本特開2014-035351號公報中記載之化合物、日本特開2008-081565號公報中記載之化合物、日本特開2019-109512號公報中記載之化合物、日本特開2019-133154號公報中記載之化合物、國際公開第2020/002106號中記載之具有硫醇連結基之二酮吡咯并吡咯化合物、日本特開2018-168244號公報中記載之苯并咪唑酮化合物或該等的鹽。
相對於顏料100質量份，其他顏料衍生物的含量為30質量份以下為較佳，20質量份以下為更佳，15質量份以下為進一步較佳，10質量份以下為尤佳。 又，相對於顏料100質量份，其他顏料衍生物和上述之化合物A的總含量為1～50質量份為較佳。下限為2質量份以上為較佳，3質量份以上為更佳。上限為30質量份以下為較佳，20質量份以下為更佳。 其他顏料衍生物可以僅使用1種，亦可以併用2種以上。當併用2種以上時，該等的總量在上述範圍內為較佳。
＜＜紅外線吸收劑＞＞ 本發明的著色組成物能夠含有紅外線吸收劑。例如，在使用本發明的著色組成物形成紅外線透射濾波器的情況下，能夠使透過（藉由在著色組成物中含有紅外線吸收劑而獲得之）膜之光的波長位移至更靠長波長側。紅外線吸收劑為在比波長700nm更靠長波長側具有極大吸收波長之化合物為較佳。紅外線吸收劑為在超過波長700nm且1800nm以下的範圍內具有極大吸收波長之化合物為較佳。又，紅外線吸收劑在波長500nm下的吸光度A 1與在極大吸收波長下的吸光度A 2的比率A 1/A 2為0.08以下為較佳，0.04以下為更佳。
作為紅外線吸收劑，可舉出吡咯并吡咯化合物、花藍化合物、方酸菁化合物、酞菁化合物、萘酞菁化合物、夸特銳烯（quaterrylene）化合物、部花藍化合物、克酮鎓化合物、氧雜菁化合物、亞銨化合物、二硫醇化合物、三芳基甲烷化合物、吡咯亞甲基化合物、偶氮次甲基化合物、蒽醌化合物、二苯并呋喃酮化合物、二硫烯金屬錯合物、金屬氧化物、金屬硼化物等。作為吡咯并吡咯化合物，可舉出日本特開2009-263614號公報的0016～0058段中記載之化合物、日本特開2011-068731號公報的0037～0052段中記載之化合物、國際公開第2015/166873號的0010～0033段中記載之化合物等。作為方酸菁化合物，可舉出日本特開2011-208101號公報的0044～0049段中記載之化合物、日本專利第6065169號公報的0060～0061段中記載之化合物、國際公開第2016/181987號的0040段中記載之化合物、日本特開2015-176046號公報中記載之化合物、國際公開第2016/190162號的0072段中記載之化合物、日本特開2016-074649號公報的0196～0228段中記載之化合物、日本特開2017-067963號公報的0124段中記載之化合物、國際公開第2017/135359號中記載之化合物、日本特開2017-114956號公報中記載之化合物、日本專利6197940號公報中記載之化合物、國際公開第2016/120166號中記載之化合物等。作為花藍化合物，可舉出日本特開2009-108267號公報的0044～0045段中記載之化合物、日本特開2002-194040號公報的0026～0030段中記載之化合物、日本特開2015-172004號公報中記載之化合物、日本特開2015-172102號公報中記載之化合物、日本特開2008-088426號公報中記載之化合物、國際公開第2016/190162號的0090段中記載之化合物、日本特開2017-031394號公報中記載之化合物等。作為克酮鎓化合物，可舉出日本特開2017-082029號公報中記載之化合物。作為亞銨化合物，例如可舉出日本特表2008-528706號公報中記載之化合物、日本特開2012-012399號公報中記載之化合物、日本特開2007-092060號公報中記載之化合物、國際公開第2018/043564號的0048～0063段中記載之化合物。作為酞菁化合物，可舉出日本特開2012-077153號公報的0093段中記載之化合物、日本特開2006-343631號公報中記載之酞菁氧鈦、日本特開2013-195480號公報的0013～0029段中記載之化合物、日本專利第6081771號公報中記載之釩酞菁化合物、國際公開第2020/071470號中記載之化合物、國際公開第2018/186489號的0020～0024段、國際公開第2020/071470號的0029～0076段中記載之化合物。作為萘酞菁化合物，可舉出日本特開2012-077153號公報的0093段中記載之化合物。作為二硫烯金屬錯合物，可舉出日本專利第5733804號公報中記載之化合物。作為金屬氧化物，例如可舉出氧化銦錫、氧化銻錫、氧化鋅、Al摻雜氧化鋅、氟摻雜二氧化錫、鈮摻雜二氧化鈦、氧化鎢等。關於氧化鎢的詳細內容，能夠參閱日本特開2016-006476號公報的0080段，該內容被編入本說明書中。作為金屬硼化物，可舉出硼化鑭等。作為硼化鑭的市售品，可舉出LaB 6-F（Japan New Metals Co.,Ltd.製造）等。又，作為金屬硼化物，亦能夠使用國際公開第2017/119394號中記載之化合物。作為氧化銦錫的市售品，可舉出F-ITO（DOWA HIGHTECH CO.,LTD.製造）等。
又，作為紅外線吸收劑，亦能夠使用日本特開2017-197437號公報中記載之方酸菁化合物、日本特開2017-025311號公報中記載之方酸菁化合物、國際公開第2016/154782號中記載之方酸菁化合物、日本專利第5884953號公報中記載之方酸菁化合物、日本專利第6036689號公報中記載之方酸菁化合物、日本專利第5810604號公報中記載之方酸菁化合物、國際公開第2017/213047號的0090～0107段中記載之方酸菁化合物、日本特開2018-054760號公報的0019～0075段中記載之含吡咯環化合物、日本特開2018-040955號公報的0078～0082段中記載之含吡咯環化合物、日本特開2018-002773號公報的0043～0069段中記載之含吡咯環化合物、日本特開2018-041047號公報的0024～0086段中記載之在醯胺α位具有芳香環之方酸菁化合物、日本特開2017-179131號公報中記載之醯胺連結型方酸菁化合物、日本特開2017-141215號公報中記載之具有吡咯雙型方酸菁骨架或克酮鎓骨架之化合物、日本特開2017-082029號公報中記載之二氫咔唑雙型方酸菁化合物、日本特開2017-068120號公報的0027～0114段中記載之非對稱型化合物、日本特開2017-067963號公報中記載之含吡咯環化合物（咔唑型）、日本專利第6251530號公報中記載之酞菁化合物等。
又，作為紅外線吸收劑，亦能夠使用歐洲專利第3628645號說明書的0025段中記載之由下述式表示之氧化鎢。 M 1 aM 2 bW cO d（P（O） nR m） eM 1、M 2表示銨陽離子或金屬陽離子，a為0.01～0.5，b為0～0.5，c為1，d為2.5～3，e為0.01～0.75，n為1、2或3，m為1、2或3，R表示可以具有取代基之烴基。
在本發明的著色組成物含有紅外線吸收劑的情況下，著色組成物的總固體成分中的紅外線吸收劑的含量為1～40質量%為較佳。下限為2質量%以上為較佳，5質量%以上為更佳，10質量%以上為進一步較佳。上限為30質量%以下為較佳，25質量%以下為更佳。本發明的著色組成物可以僅含有1種紅外線吸收劑，亦可以含有2種以上的紅外線吸收劑。當含有2種以上的紅外線吸收劑時，該等的總量在上述範圍內為較佳。
＜＜具有環狀醚基之化合物＞＞ 本發明的著色組成物能夠含有具有環狀醚基之化合物。作為環狀醚基，可舉出環氧基、氧雜環丁烷基等。具有環狀醚基之化合物為具有環氧基之化合物（以下，亦稱為環氧化合物）為較佳。
具有環狀醚基之化合物可以為低分子化合物（例如，分子量未達1000），亦可以為高分子化合物（macromolecule）（例如，分子量為1000以上，其為聚合物的情況下，重量平均分子量為1000以上）。環狀醚基的重量平均分子量為200～100000為較佳，500～50000為更佳。重量平均分子量的上限為10000以下為較佳，5000以下為更佳，3000以下為進一步較佳。
作為具有環狀醚基之化合物，亦能夠使用日本特開2013-011869號公報的0034～0036段中記載之化合物、日本特開2014-043556號公報的0147～0156段中記載之化合物、日本特開2014-089408號公報的0085～0092段中記載之化合物、日本特開2017-179172號公報中記載之化合物。
作為環氧化合物，能夠較佳地使用環氧樹脂。作為環氧樹脂，例如，可舉出：作為酚化合物的環氧丙基醚化物的環氧樹脂、作為各種酚醛清漆樹脂的環氧丙基醚化物的環氧樹脂、脂環式環氧樹脂、脂肪族系環氧樹脂、雜環式環氧樹脂、縮水甘油酯系環氧樹脂、環氧丙基胺系環氧樹脂、將鹵化酚類環氧丙基化之環氧樹脂、具有環氧基之矽化合物與其以外的矽化合物的縮合物、具有環氧基之聚合性不飽和化合物與其以外的其他聚合性不飽和化合物的共聚物等。環氧樹脂的環氧當量為310～3300g/eq為較佳，310～1700g/eq為更佳，310～1000g/eq為進一步較佳。
作為具有環狀醚基之化合物的市售品，例如，可舉出EHPE3150（Daicel Corporation製造）、EPICLON N-695（DIC Corporation製造）、Marproof G-0150M、G-0105SA、G-0130SP、G-0250SP、G-1005S、G-1005SA、G-1010S、G-2050M、G-01100、G-01758（以上為NOF CORPORATION.製造，含有環氧基之聚合物）等。
著色組成物的總固體成分中的具有環狀醚基之化合物的含量為0.1～20質量%為較佳。下限例如為0.5質量%以上為較佳，1質量%以上為更佳。上限例如為15質量%以下為較佳，10質量%以下為進一步較佳。本發明的著色組成物可以僅含有1種具有環狀醚基之化合物，亦可以含有2種以上的具有環狀醚基之化合物。當含有2種以上的具有環狀醚基之化合物時，該等的總量在上述範圍內為較佳。
＜＜硬化促進劑＞＞ 本發明的著色組成物能夠含有硬化促進劑。作為硬化促進劑，可舉出硫醇化合物、羥甲基化合物、胺化合物、鏻鹽化合物、脒鹽化合物、醯胺化合物、鹼產生劑、異氰酸酯化合物、烷氧基矽烷化合物、鎓鹽化合物等。作為硬化促進劑的具體例，可舉出國際公開第2018/056189號的0094～0097段中記載之化合物、日本特開2015-034963號公報的0246～0253段中記載之化合物、日本特開2013-041165號公報的0186～0251段中記載之化合物、日本特開2014-055114號公報中記載之離子性化合物、日本特開2012-150180號公報的0071～0080段中記載之化合物、日本特開2011-253054號公報中記載之具有環氧基之烷氧基矽烷化合物、日本專利第5765059號公報的0085～0092段中記載之化合物、日本特開2017-036379號公報中記載之含有羧基之環氧硬化劑等。著色組成物的總固體成分中的硬化促進劑的含量為0.3～8.9質量%為較佳，0.8～6.4質量%為更佳。
＜＜紫外線吸收劑＞＞ 本發明的著色組成物能夠含有紫外線吸收劑。作為紫外線吸收劑，可舉出共軛二烯化合物、胺基二烯化合物、水楊酸酯化合物、二苯甲酮化合物、苯并三唑化合物、丙烯腈化合物、羥苯基三𠯤化合物、吲哚化合物、三𠯤化合物、二苯甲醯化合物等。作為此種化合物的具體例，可舉出日本特開2009-217221號公報的0038～0052段、日本特開2012-208374號公報的0052～0072段、日本特開2013-068814號公報的0317～0334段、日本特開2016-162946號公報的0061～0080段中記載之化合物，該等內容被編入本說明書中。作為紫外線吸收劑的具體例，可舉出下述結構的化合物等。作為紫外線吸收劑的市售品，例如，可舉出UV-503（DAITO CHEMICAL CO.,LTD.製造）、BASF公司製Tinuvin系列、Uvinul系列、Sumika Chemtex Company, Limited製Sumisorb系列等。又，作為苯并三唑化合物，可舉出MIYOSHI OIL & FAT CO.,LTD.製MYUA系列（化學工業日報，2016年2月1日）。又，紫外線吸收劑亦能夠使用日本專利第6268967號公報的0049～0059段中記載之化合物、國際公開第2016/181987號的0059～0076段中記載之化合物、國際公開第2020/137819號中記載之硫基芳基取代苯并三唑型紫外線吸收劑。 [化學式21]
著色組成物的總固體成分中的紫外線吸收劑的含量為0.01～10質量%為較佳，0.01～5質量%為更佳。本發明的著色組成物可以僅含有1種紫外線吸收劑，亦可以含有2種以上的紫外線吸收劑。當含有2種以上的紫外線吸收劑時，該等的總量在上述範圍內為較佳。
＜＜聚合抑制劑＞＞ 本發明的著色組成物能夠含有聚合抑制劑。作為聚合抑制劑，可舉出氫醌、對甲氧基苯酚、二-三級丁基-對甲酚、五倍子酚、三級丁基鄰苯二酚、苯醌、4,4'-硫代雙（3-甲基-6-三級丁基苯酚）、2,2'-亞甲基雙（4-甲基-6-三級丁基苯酚）、N-亞硝基苯基羥胺鹽（銨鹽、第一鈰鹽等）。其中，對甲氧基苯酚為較佳。著色組成物的總固體成分中的聚合抑制劑的含量為0.0001～5質量%為較佳。本發明的著色組成物可以僅含有1種聚合抑制劑，亦可以含有2種以上的聚合抑制劑。當含有2種以上的聚合抑制劑時，該等的總量在上述範圍內為較佳。
＜＜矽烷偶合劑＞＞ 本發明的著色組成物能夠含有矽烷偶合劑。在本說明書中，矽烷偶合劑係指具有水解性基和除其以外的官能基之矽烷化合物。又，水解性基係指與矽原子直接鍵結，並能夠藉由水解反應及縮合反應中的至少一種而產生矽氧烷鍵之取代基。作為水解性基，例如可舉出鹵素原子、烷氧基、醯氧基等，烷氧基為較佳。亦即，矽烷偶合劑為具有烷氧基矽基之化合物為較佳。又，作為水解性基以外的官能基，例如，可舉出乙烯基、（甲基）烯丙基、（甲基）丙烯醯基、巰基、環氧基、氧雜環丁烷基、胺基、脲基、硫醚基、異氰酸酯基、苯基等，胺基、（甲基）丙烯醯基及環氧基為較佳。作為矽烷偶合劑的具體例，有N-β-胺基乙基-γ-胺基丙基甲基二甲氧基矽烷（Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.製造，商品名 KBM-602）、N-β-胺基乙基-γ-胺基丙基三甲氧基矽烷（Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.製造，商品名 KBM-603）、N-β-胺基乙基-γ-胺基丙基三乙氧基矽烷（Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.製造，商品名 KBE-602）、γ-胺基丙基三甲氧基矽烷（Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.製造，商品名 KBM-903）、γ-胺基丙基三乙氧基矽烷（Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.製造，商品名 KBE-903）、3-甲基丙烯醯氧基丙基甲基二甲氧基矽烷（Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.製造，商品名 KBM-502）、3-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷（Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.製造，商品名 KBM-503）等。又，關於矽烷偶合劑的具體例，可舉出日本特開2009-288703號公報的0018～0036段中記載之化合物、日本特開2009-242604號公報的0056～0066段中記載之化合物，該等內容被編入本說明書中。著色組成物的總固體成分中的矽烷偶合劑的含量為0.01～15質量%為較佳，0.05～10質量%為更佳。本發明的著色組成物可以僅含有1種矽烷偶合劑，亦可以含有2種以上的矽烷偶合劑。當含有2種以上的矽烷偶合劑時，該等的總量在上述範圍內為較佳。
＜＜界面活性劑＞＞ 本發明的著色組成物能夠含有界面活性劑。作為界面活性劑，能夠使用氟系界面活性劑、非離子性界面活性劑、陽離子性界面活性劑、陰離子性界面活性劑、聚矽氧系界面活性劑等各種界面活性劑。界面活性劑為聚矽氧系界面活性劑或氟系界面活性劑為較佳。關於界面活性劑，能夠參閱國際公開第2015/166779號的0238～0245段中記載之界面活性劑，該內容被編入本說明書中。
作為氟系界面活性劑，可舉出日本特開2014-041318號公報的0060～0064段（對應之國際公開第2014/017669號的0060～0064段）等中記載之界面活性劑、日本特開2011-132503號公報的0117～0132段中記載之界面活性劑、日本特開2020-008634號公報中記載之界面活性劑，該等內容被編入本說明書中。作為氟系界面活性劑的市售品，例如，可舉出MEGAFACE F-171、F-172、F-173、F-176、F-177、F-141、F-142、F-143、F-144、F-437、F-475、F-477、F-479、F-482、F-554、F-555-A、F-556、F-557、F-558、F-559、F-560、F-561、F-565、F-563、F-568、F-575、F-780、EXP、MFS-330、R-01、R-40、R-40-LM、R-41、R-41-LM、RS-43、R-43、TF-1956、RS-90、R-94、RS-72-K、DS-21（以上為DIC Corporation製造）、FLUORAD FC430、FC431、FC171（以上為Sumitomo 3M Limited製造）、SURFLON S-382、SC-101、SC-103、SC-104、SC-105、SC-1068、SC-381、SC-383、S-393、KH-40（以上為AGC INC.製造）、PolyFox PF636、PF656、PF6320、PF6520、PF7002（以上為OMNOVA SOLUTIONS INC.製造）、Futurgent 208G、215M、245F、601AD、601ADH2、602A、610FM、710FL、710FM、710FS、FTX-218（以上為NEOS COMPANY LIMITED製造）等。
氟系界面活性劑亦能夠較佳地使用丙烯酸系化合物，該丙烯酸系化合物具有包含含有氟原子之官能基之分子結構，且在加熱時含有氟原子之官能基的部分被切斷而氟原子揮發。作為此種氟系界面活性劑，可舉出DIC Corporation製MEGAFACE DS系列（化學工業日報（2016年2月22日）、日經產業新聞（2016年2月23日）），例如可舉出MEGAFACE DS-21。
氟系界面活性劑使用具有氟化烷基或氟化伸烷基醚基之含氟原子乙烯基醚化合物與親水性乙烯基醚化合物的聚合物亦較佳。此種氟系界面活性劑可舉出日本特開2016-216602號公報中記載之氟系界面活性劑，該內容被編入本說明書中。
氟系界面活性劑亦能夠使用嵌段聚合物。氟系界面活性劑亦能夠較佳地使用含氟高分子化合物，該含氟高分子化合物含有：源自具有氟原子之（甲基）丙烯酸酯化合物之重複單元；及源自具有2個以上（較佳為5個以上）伸烷氧基（較佳為乙烯氧基、伸丙氧基）之（甲基）丙烯酸酯化合物之重複單元。又，日本特開2010-032698號公報的0016～0037段中記載之含氟界面活性劑或下述化合物亦可以作為本發明中使用之氟系界面活性劑而例示。 [化學式22] 上述化合物的重量平均分子量較佳為3000～50000，例如為14000。上述化合物中，表示重複單元的比例之%為莫耳%。
又，氟系界面活性劑亦能夠使用在側鏈上具有含有乙烯性不飽和鍵之基團之含氟聚合物。作為具體例，可舉出日本特開2010-164965號公報的0050～0090段及0289～0295段中記載之化合物、DIC Corporation製MEGAFACE RS-101、RS-102、RS-718K、RS-72-K等。又，氟系界面活性劑亦能夠使用日本特開2015-117327號公報的0015～0158段中記載之化合物。
又，從環境管制的觀點而言，將國際公開第2020/084854號中記載之界面活性劑用作具有碳數6以上的全氟烷基之界面活性劑的替代物亦較佳。
又，將由式（fi-1）表示之含氟醯亞胺鹽化合物用作界面活性劑亦較佳。 [化學式23] 式（fi-1）中，m表示1或2，n表示1～4的整數，a表示1或2，X a+表示a價金屬離子、一級銨離子、二級銨離子、三級銨離子、四級銨離子或NH 4 +。
作為非離子性界面活性劑，可舉出丙三醇（glycerol）、三羥甲基丙烷、三羥甲基乙烷以及該等的乙氧基化物及丙氧基化物（例如，丙三醇丙氧基化物、丙三醇乙氧基化物等）、聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯硬脂基醚、聚氧乙烯油基醚、聚氧乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯壬基苯基醚、聚乙二醇二月桂酸酯、聚乙二醇二硬脂酸酯、山梨糖醇脂肪酸酯、Pluronic L10、L31、L61、L62、10R5、17R2、25R2（BASF公司製造）、Tetronic 304、701、704、901、904、150R1（BASF公司製造）、SOLSPERSE 20000（Japan Lubrizol Corporation製造）、NCW-101、NCW-1001、NCW-1002（FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation製造）、PIONIN D-6112、D-6112-W、D-6315（Takemoto Oil & Fat Co.,Ltd.製造）、OLFIN E1010、Surfynol 104、400、440（Nissin Chemical Industry Co.,Ltd.製造）等。
作為聚矽氧系界面活性劑，可舉出DOWSIL SH8400、SH8400 FLUID、FZ-2122、67 Additive、74 Additive、M Additive、SF 8419 OIL（以上為Dow Corning Toray Co.,Ltd.製造）、TSF-4300、TSF-4445、TSF-4460、TSF-4452（以上為Momentive Performance Materials Inc.製造）、KP-341、KF-6000、KF-6001、KF-6002、KF-6003（以上為Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.製造）、BYK-307、BYK-322、BYK-323、BYK-330、BYK-333、BYK-3760、BYK-UV3510（以上為BYK-Chemie GmbH製造）等。
又，聚矽氧系界面活性劑亦能夠使用下述結構的化合物。 [化學式24]
著色組成物的總固體成分中的界面活性劑的含量為0.001質量%～5.0質量%為較佳，0.005～3.0質量%為更佳。本發明的著色組成物可以僅含有1種界面活性劑，亦可以含有2種以上的界面活性劑。當含有2種以上的界面活性劑時，該等的總量在上述範圍內為較佳。
＜＜抗氧化劑＞＞ 本發明的著色組成物能夠含有抗氧化劑。作為抗氧化劑，可舉出酚化合物、亞磷酸酯化合物、硫醚化合物等。作為酚化合物，能夠使用習知為酚系抗氧化劑之任意酚化合物。作為較佳之酚化合物，可舉出受阻酚化合物。在與酚性羥基相鄰之部位（鄰位）具有取代基之化合物為較佳。作為前述取代基，碳數1～22的經取代或未經取代之烷基為較佳。又，抗氧化劑為在同一分子內具有酚基和亞磷酸酯基之化合物亦較佳。又，抗氧化劑亦能夠較佳地使用磷系抗氧化劑。作為磷系抗氧化劑，可舉出三[2-[[2,4,8,10-四（1,1-二甲基乙基）二苯并[d,f][1,3,2]二氧雜膦雜環庚二烯-6-基]氧基]乙基]胺、三[2-[（4,6,9,11-四-三級丁基二苯并[d,f][1,3,2]二氧雜膦雜環庚二烯-2-基）氧基]乙基]胺、亞磷酸乙基雙（2,4-二-三級丁基-6-甲基苯基）等。作為抗氧化劑的市售品，例如，可舉出ADEKA STAB AO-20、ADEKA STAB AO-30、ADEKA STAB AO-40、ADEKA STAB AO-50、ADEKA STAB AO-50F、ADEKA STAB AO-60、ADEKA STAB AO-60G、ADEKA STAB AO-80、ADEKA STAB AO-330（以上為ADEKA CORPORATION製造）等。又，抗氧化劑亦能夠使用日本專利第6268967號公報的0023～0048段中記載之化合物、國際公開第2017/006600號中記載之化合物、國際公開第2017/164024號中記載之化合物、韓國公開專利第10-2019-0059371號公報中記載之化合物。著色組成物的總固體成分中的抗氧化劑的含量為0.01～20質量%為較佳，0.3～15質量%為更佳。本發明的著色組成物可以僅含有1種抗氧化劑，亦可以含有2種以上的抗氧化劑。當含有2種以上的抗氧化劑時，該等的總量在上述範圍內為較佳。
＜＜其他成分＞＞ 本發明的著色組成物可以視需要含有增感劑、硬化促進劑、填料、熱硬化促進劑、可塑劑及其他助劑類（例如，導電性粒子、消泡劑、阻燃劑、調平劑、剝離促進劑、香料、表面張力調節劑、鏈轉移劑等）。藉由適當地含有該等成分，能夠調節膜物理性質等性質。關於該等成分，例如，能夠參閱日本特開2012-003225號公報的0183段以後（對應之美國專利申請公開第2013/0034812號說明書的0237段）的記載、日本特開2008-250074號公報的0101～0104、0107～0109段等的記載，該等內容被編入本說明書中。又，本發明的著色組成物可以視需要含有潛在抗氧化劑。作為潛在抗氧化劑，可舉出如下化合物：作為抗氧化劑發揮作用之部位被保護基保護且藉由以100～250℃加熱或在酸/鹼觸媒存在下以80～200℃加熱而保護基脫離並作為抗氧化劑發揮作用。作為潛在抗氧化劑，可舉出國際公開第2014/021023號、國際公開第2017/030005號、日本特開2017-008219號公報中記載之化合物。作為潛在抗氧化劑的市售品，可舉出ADEKA ARKLS GPA-5001（ADEKA CORPORATION製造）等。
為了調整所獲得之膜的折射率，本發明的著色組成物可以含有金屬氧化物。作為金屬氧化物，可舉出TiO 2、ZrO 2、Al 2O 3、SiO 2等。金屬氧化物的一次粒徑為1～100nm為較佳，3～70nm為更佳，5～50nm為進一步較佳。金屬氧化物可以具有核-殼結構。又，此時，核部可以為中空狀。
本發明的著色組成物可以包含耐光性改良劑。作為耐光性改良劑，可舉出日本特開2017-198787號公報的0036～0037段中記載之化合物、日本特開2017-146350號公報的0029～0034段中記載之化合物、日本特開2017-129774號公報的0036～0037段、0049～0052段中記載之化合物、日本特開2017-129674號公報的0031～0034段、0058～0059段中記載之化合物、日本特開2017-122803號公報的0036～0037段、0051～0054段中記載之化合物、國際公開第2017/164127號的0025～0039段中記載之化合物、日本特開2017-186546號公報的0034～0047段中記載之化合物、日本特開2015-025116號公報的0019～0041段中記載之化合物、日本特開2012-145604號公報的0101～0125段中記載之化合物、日本特開2012-103475號公報的0018～0021段中記載之化合物、日本特開2011-257591號公報的0015～0018段中記載之化合物、日本特開2011-191483號公報的0017～0021段中記載之化合物、日本特開2011-145668號公報的0108～0116段中記載之化合物、日本特開2011-253174號公報的0103～0153段中記載之化合物等。
本發明的著色組成物實質上不含對苯二甲酸酯亦較佳。在此，“實質上不含”係指對苯二甲酸酯的含量在著色組成物的總量中為1000質量ppb以下，100質量ppb以下為更佳，0為尤佳。
從環境管制的觀點而言，有時全氟烷基磺酸及其鹽、以及全氟烷基羧酸及其鹽的使用受到管制。在本發明的著色組成物中，當降低上述之化合物的含有率時，相對於著色組成物的總固體成分，全氟烷基磺酸（尤其全氟烷基的碳數為6～8的全氟烷基磺酸）及其鹽、以及全氟烷基羧酸（尤其全氟烷基的碳數為6～8的全氟烷基羧酸）及其鹽的含有率為0.01ppb～1,000ppb的範圍為較佳，0.05ppb～500ppb的範圍為更佳，0.1ppb～300ppb的範圍為進一步較佳。本發明的著色組成物可以實質上不含全氟烷基磺酸及其鹽以及全氟烷基羧酸及其鹽。例如，藉由使用能夠代替全氟烷基磺酸及其鹽之化合物、以及能夠代替全氟烷基羧酸及其鹽之化合物，可以選擇實質上不含全氟烷基磺酸及其鹽以及全氟烷基羧酸及其鹽之著色組成物。作為能夠代替管制化合物之化合物，例如，可舉出由於全氟烷基的碳數的不同而從管制對象排除之化合物。其中，上述之內容並不妨礙全氟烷基磺酸及其鹽以及全氟烷基羧酸及其鹽的使用。本發明的著色組成物可以在所容許之最大範圍內包含全氟烷基磺酸及其鹽以及全氟烷基羧酸及其鹽。
本發明的著色組成物的含水率通常為3質量%以下，0.01～1.5質量%為較佳，0.1～1.0質量%的範圍為更佳。含水率能夠利用Karl Fischer方法測定。
本發明的著色組成物能夠以膜面狀（平坦性等）的調整、膜厚的調整等為目的而調整黏度來使用。黏度的值能夠視需要適當地選擇，例如，在25℃下0.3mPa・s～50mPa・s為較佳，0.5mPa・s～20mPa・s為更佳。作為黏度的測定方法，例如，能夠使用錐板式黏度計在將溫度調整為25℃的狀態下進行測定。
＜＜收容容器＞＞ 作為著色組成物的收容容器，並無特別限制，能夠使用公知的收容容器。又，作為收容容器，以抑制雜質混入原材料或著色組成物中為目的，使用由6種6層的樹脂構成容器內壁之多層瓶或將6種樹脂設為7層結構之瓶亦較佳。作為此種容器，例如，可舉出日本特開2015-123351號公報中記載之容器。又，容器內壁以防止金屬從容器內壁溶出、提高著色組成物的經時穩定性或抑制成分變質等為目的，設為玻璃製、不鏽鋼製等亦較佳。
＜著色組成物的製備方法＞ 本發明的著色組成物能夠混合前述成分來製備。製備著色組成物時，可以將所有成分同時溶解及/或分散於溶劑中而製備著色組成物，亦可以視需要將各成分適當地作為2份以上的溶液或分散液，使用時（塗布時）將該等混合而製備組成物。
又，製備著色組成物時，包括分散顏料之製程為較佳。在顏料分散製程中，作為用於分散顏料的機械力，可舉出壓縮、擠壓、衝擊、剪斷、孔蝕等。作為該等製程的具體例，可舉出珠磨、砂磨、輥磨、球磨、塗料攪拌、微射流、高速葉輪、混砂、噴流混合、高壓濕式微粒化、超音波分散等。又，在砂磨機（珠磨機）中粉碎顏料時，在藉由使用直徑小的微珠，增加微珠的填充率等而提高了粉碎效率之條件下進行處理為較佳。又，粉碎處理後，藉由過濾、離心分離等去除粗粒子為較佳。又，關於分散顏料之製程及分散機，能夠較佳地使用“分散技術大全，JOHOKIKO CO.,LTD.發行，2005年7月15日”或“以懸浮液（固體/液體分散體系）為中心之分散技術與工業上的實際應用 綜合資料集，經營開發中心出版部發行，1978年10月10日”、日本特開2015-157893號公報的0022段中記載之製程及分散機。又，在分散顏料之製程中，可以藉由鹽磨步驟進行粒子的微細化處理。在鹽磨步驟中使用之材料、設備、處理條件等，例如能夠參閱日本特開2015-194521號公報、日本特開2012-046629號公報的記載。作為用於分散之珠子的材料，可舉出二氧化鋯、瑪瑙、石英、二氧化鈦、碳化鎢、氮化矽、氧化鋁、不鏽鋼及玻璃。又，珠子亦能夠使用莫氏硬度為2以上的無機化合物。組成物中可以包含1～10000ppm的上述珠子。
製備著色組成物時，以去除雜質、減少缺陷等為目的，用過濾器過濾著色組成物為較佳。作為過濾器，只要為一直以來用於過濾用途等之過濾器，則能夠不受特別限制地使用。例如可舉出使用聚四氟乙烯（PTFE）、聚偏二氟乙烯（PVDF）等氟樹脂、尼龍（例如尼龍-6、尼龍-6,6）等聚醯胺樹脂、聚乙烯、聚丙烯（PP）等聚烯烴樹脂（包括高密度、超高分子量的聚烯烴樹脂）等材料之過濾器。在該等材料之中，聚丙烯（包括高密度聚丙烯）及尼龍為較佳。
過濾器的孔徑為0.01～7.0μm為較佳，0.01～3.0μm為更佳，0.05～0.5μm為進一步較佳。若過濾器的孔徑在上述範圍內，則能夠更確實地去除微細的異物。關於過濾器的孔徑值，能夠參照過濾器廠商的標稱值。關於過濾器，能夠使用由Nihon Pall Ltd.（DFA4201NXEY、DFA4201NAEY、DFA4201J006P等）、Advantec Toyo Kaisha,Ltd.、Nihon Entegris K.K.（Formerly Nippon Mykrolis Corporation）及KITZ MICROFILTER Corporation等提供之各種過濾器。
又，作為過濾器，使用纖維狀濾材亦較佳。作為纖維狀濾材，例如可舉出聚丙烯纖維、尼龍纖維、玻璃纖維等。作為市售品，可舉出ROKI TECHNO CO.,LTD.製SBP型系列（SBP008等）、TPR型系列（TPR002、TPR005等）、SHPX型系列（SHPX003等）。在使用過濾器時，可以組合不同的過濾器（例如，第1過濾器和第2過濾器等）。此時，使用各過濾器之過濾可以僅進行1次，亦可以進行2次以上。又，可以在上述之範圍內組合不同孔徑的過濾器。又，亦可以僅對分散液進行用第1過濾器的過濾，在混合其他成分之後，用第2過濾器進行過濾。又，依據著色組成物的親疏水性，能夠適當地選擇過濾器。
＜膜＞ 本發明的膜為由上述之本發明的著色組成物獲得之膜。本發明的膜能夠用於濾色器或紅外線透射濾波器等濾光器中。
本發明的膜的膜厚能夠依據目的適當調整。例如，膜厚為20μm以下為較佳，10μm以下為更佳，5μm以下為進一步較佳。膜厚的下限為0.1μm以上為較佳，0.2μm以上為更佳，0.3μm以上為進一步較佳。
將本發明的膜用作濾色器時，本發明的膜具有綠色、紅色、藍色、青色、品紅色或黃色色相為較佳，具有綠色、紅色或黃色色相為更佳。又，本發明的膜能夠較佳地用作濾色器的著色像素。作為著色像素，可舉出紅色像素、綠色像素、藍色像素、品紅色像素、青色像素、黃色像素等，紅色像素、綠色像素及黃色像素為較佳，紅色像素或綠色像素為更佳，綠色像素為進一步較佳。
又，本發明的膜的透光率成為50%之波長存在於470～520nm的波長範圍內為較佳，存在於475～520nm的波長範圍內為更佳，存在於480～520nm的波長範圍內為進一步較佳。其中，透光率成為50%之波長分別存在於470～520nm的波長範圍和575～625nm的波長範圍內為較佳。在該態樣中，透光率成為50%之短波長側的波長存在於475～520nm的波長範圍內為較佳，存在於480～520nm的波長範圍內為更佳。又，透光率成為50%之長波長側的波長存在於580～620nm的波長範圍內為較佳，存在於585～615nm的波長範圍內為更佳。具有此種分光特性之膜可較佳地用作綠色像素。
將本發明的膜用作紅外線透射濾波器時，本發明的膜例如具有以下（1）～（4）中的任一種分光特性為較佳。 （1）：膜的厚度方向上的透光率在波長400～640nm範圍內的最大值為20%以下（較佳為15%以下，更佳為10%以下）且膜的厚度方向上的透光率在波長800～1300nm範圍內的最小值為70%以上（較佳為75%以上，更佳為80%以上）。具有此種分光特性之膜能夠遮蔽波長400～640nm的範圍內的光，而能夠使波長超過700nm的光透射。 （2）：膜的厚度方向上的透光率在波長400～750nm範圍內的最大值為20%以下（較佳為15%以下，更佳為10%以下）且膜的厚度方向上的透光率在波長900～1300nm範圍內的最小值為70%以上（較佳為75%以上，更佳為80%以上）之膜。具有此種分光特性之膜能夠遮蔽波長400～750nm的範圍內的光，而能夠使波長超過850nm的光透射。 （3）：膜的厚度方向上的透光率在波長400～830nm範圍內的最大值為20%以下（較佳為15%以下，更佳為10%以下）且膜的厚度方向上的透光率在波長1000～1300nm範圍內的最小值為70%以上（較佳為75%以上，更佳為80%以上）之膜。具有此種分光特性之膜能夠遮蔽波長400～830nm的範圍內的光，而能夠使波長超過940nm的光透射。 （4）：膜的厚度方向上的透光率在波長400～950nm範圍內的最大值為20%以下（較佳為15%以下，更佳為10%以下）且膜的厚度方向上的透光率在波長1100～1300nm範圍內的最小值為70%以上（較佳為75%以上，更佳為80%以上）之膜。具有此種分光特性之膜能夠遮蔽波長400～950nm的範圍內的光，而能夠使波長超過1040nm的光透射。
＜膜的製造方法＞ 接著，對本發明的膜的製造方法進行說明。本發明的膜能夠經過塗布本發明的著色組成物之步驟來製造。在膜的製造方法中，進一步包括形成圖案（像素）之步驟為較佳。作為圖案（像素）的形成方法，可舉出光微影法、乾式蝕刻法，光微影法為較佳。
利用光微影法之圖案形成包括以下步驟為較佳：使用本發明的著色組成物在支撐體上形成著色組成物層之步驟；將著色組成物層以圖案狀進行曝光之步驟；及顯影去除著色組成物層的未曝光部以形成圖案（像素）之步驟。視需要，可以設置烘烤著色組成物層之步驟（預烘烤步驟）及烘烤經顯影之圖案（像素）之步驟（後烘烤步驟）。
在形成著色組成物層之步驟中，使用本發明的著色組成物在支撐體上形成著色組成物層。作為支撐體，並無特別限定，能夠依據用途適當地選擇。例如，可舉出玻璃基板、矽基板等，矽基板為較佳。又，在矽基板上，亦可以形成有電荷耦合元件（CCD）、互補金屬氧化膜半導體（CMOS）、透明導電膜等。又，在矽基板上，有時亦會形成有隔離各像素之黑矩陣。又，在矽基板上，亦可以設置有用於改善與上部層的密接性、防止物質的擴散或者使基板表面的平坦化之基底層。關於基底層的表面接觸角，用二碘甲烷測定時，20～70°為較佳。又，用水測定時，30～80°為較佳。
作為著色組成物的塗布方法，能夠使用公知的方法。例如，可舉出滴加法（滴鑄）；狹縫塗布法；噴霧法；輥塗法；旋轉塗布法（旋塗）；流延塗布法；狹縫旋塗法；預濕法（例如，日本特開2009-145395號公報中記載之方法）；噴墨（例如，按需方式、壓電方式、熱方式）、噴嘴噴射等噴出系印刷、柔版印刷、網版印刷、凹版印刷、逆轉偏移印刷、金屬遮罩印刷等各種印刷法；使用模具等之轉印法；奈米壓印法等。作為噴墨中的應用方法並無特別限定，例如可舉出“噴墨的拓展、使用-專利中出現之無限可能性-，2005年2月發行，Sumitbe Techon Research Co.,Ltd.”所示之方法（尤其第115頁～第133頁）或日本特開2003-262716號公報、日本特開2003-185831號公報、日本特開2003-261827號公報、日本特開2012-126830號公報、日本特開2006-169325號公報等中記載之方法。又，關於著色組成物的塗布方法，能夠參閱國際公開第2017/030174號、國際公開第2017/018419號的記載，該等內容被編入本說明中。
可以對形成於支撐體上之著色組成物層進行乾燥（預烘烤）。藉由低溫製程製造膜時，可以不進行預烘烤。進行預烘烤時，預烘烤溫度為150℃以下為較佳，120℃以下為更佳，110℃以下為進一步較佳。下限例如能夠設為50℃以上，亦能夠設為80℃以上。預烘烤時間為10～300秒為較佳，40～250秒為更佳，80～220秒為進一步較佳。預烘烤能夠利用加熱板、烘箱等來進行。
接著，將著色組成物層以圖案狀進行曝光（曝光步驟）。例如，使用步進曝光機、掃描曝光機等，隔著具有規定遮罩圖案之遮罩，對著色組成物層進行曝光，藉此能夠以圖案狀進行曝光。藉此，能夠硬化曝光部分。
作為能夠在曝光時使用之放射線（光），可舉出g射線、i射線等。又，亦能夠使用波長300nm以下的光（較佳為波長180～300nm的光）。作為波長300nm以下的光，可舉出KrF射線（波長248nm）、ArF射線（波長193nm）等，KrF射線（波長248nm）為較佳。又，亦能夠利用300nm以上的長波長的光源。
又，在曝光時，可以連續照射光而進行曝光，亦可以實施脈衝式照射而進行曝光（脈衝曝光）。另外，脈衝曝光係指以短時間（例如，毫秒級以下）為週期，反覆進行光的照射和暫停而進行曝光之方式的曝光方法。
例如，照射量（曝光量）為0.03～2.5J/cm 2為較佳，0.05～1.0J/cm 2為更佳。曝光時的氧濃度能夠適當選擇，除了在大氣下進行以外，例如，亦可以在氧濃度為19體積%以下的低氧環境下（例如，15體積%、5體積%或實質上無氧）進行曝光，亦可以在氧濃度超過21體積%之高氧環境下（例如，22體積%、30體積%或50體積%）進行曝光。又，曝光照度能夠適當設定，通常能夠選自1000W/m 2～100000W/m 2（例如，5000W/m 2、15000W/m 2或35000W/m 2）的範圍。氧濃度和曝光照度的條件可以適當組合，例如能夠設為氧濃度為10體積%且照度為10000W/m 2、氧濃度為35體積%且照度為20000W/m 2等。
接著，顯影去除著色組成物層的未曝光部以形成圖案（像素）。能夠使用顯影液進行著色組成物層的未曝光部的顯影去除。藉此，曝光步驟中的未曝光部的著色組成物層溶出至顯影液中，僅殘留已光硬化之部分。例如，顯影液的溫度為20～30℃為較佳。顯影時間為20～180秒為較佳。又，為了提高殘渣去除性，可以反覆進行複數次每隔60秒甩掉顯影液，進而供給新的顯影液之步驟。
顯影液可舉出有機溶劑、鹼顯影液等，可較佳地使用鹼顯影液。作為鹼顯影液，用純水稀釋鹼劑而得之鹼性水溶液（鹼顯影液）為較佳。作為鹼劑，例如可舉出氨、乙胺、二乙胺、二甲基乙醇胺、二乙二醇胺、二乙醇胺、羥基胺、乙二胺、氫氧化四甲基銨、氫氧化四乙基銨、氫氧化四丙基銨、氫氧化四丁基銨、氫氧化乙基三甲基銨、氫氧化苄基三甲基銨、氫氧化二甲基雙（2-羥基乙基）銨、膽鹼、吡咯、哌啶、1,8-二氮雜雙環-[5.4.0]-7-十一碳烯等有機鹼性化合物或者氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉、矽酸鈉、偏矽酸鈉等無機鹼性化合物。從環境方面及安全方面而言，鹼劑為分子量大的化合物為較佳。鹼性水溶液的鹼劑的濃度為0.001～10質量%為較佳，0.01～1質量%為更佳。又，顯影液可以進一步含有界面活性劑。從便於運輸、保管等觀點而言，顯影液可以先製造成濃縮液而在使用時將其稀釋至所需濃度。稀釋倍率並無特別限定，例如能夠設定在1.5～100倍的範圍內。又，顯影之後用純水進行清洗（沖洗）亦較佳。又，如下進行沖洗為較佳：一邊使形成有顯影後的著色組成物層之支撐體旋轉，一邊向顯影後的著色組成物層供給沖洗液。又，藉由使噴出沖洗液之噴嘴從支撐體的中心部向支撐體的周緣部移動來進行亦較佳。此時，使噴嘴從支撐體中心部向周緣部移動時，可以一邊使噴嘴的移動速度逐漸降低一邊使其移動。藉由如此進行沖洗，能夠抑制沖洗的面內不均。又，使噴嘴從支撐體中心部向周緣部移動的同時逐漸降低支撐體的轉速亦可獲得相同的效果。
顯影之後，在實施乾燥之後進行追加曝光處理、加熱處理（後烘烤）為較佳。追加曝光處理、後烘烤為用於使其完全硬化之顯影後的硬化處理。後烘烤中的加熱溫度例如100～240℃為較佳，200～240℃為更佳。為了達到上述條件，能夠使用加熱板或對流烘箱（熱風循環式乾燥機）、高頻加熱機等加熱機構，以連續式或間歇式，對顯影後的膜進行後烘烤。進行追加曝光處理時，用於曝光之光為波長400nm以下的光為較佳。又，追加曝光處理可以藉由韓國公開專利第10-2017-0122130號公報中記載之方法進行。
藉由乾式蝕刻法的圖案形成包括以下步驟為較佳：使用本發明的著色組成物在支撐體上形成著色組成物層，並使該著色組成物層整體硬化以形成硬化物層之步驟；在該硬化物層上形成光阻層之步驟；將光阻層以圖案狀進行曝光之後進行顯影以形成抗蝕劑圖案之步驟；及將該抗蝕劑圖案作為遮罩，使用蝕刻氣體對硬化物層進行乾式蝕刻之步驟。形成光阻層時，進一步實施預烘烤處理為較佳。尤其，作為光阻層的形成製程，期望實施曝光後的加熱處理、顯影後的加熱處理（後烘烤處理）之形態。關於藉由乾式蝕刻法形成圖案的內容，能夠參閱日本特開2013-064993號公報的0010～0067段的記載，該內容被編入本說明書中。
＜濾光器＞ 本發明的濾光器具有上述之本發明的膜。作為濾光器的種類，可舉出濾色器及紅外線透射濾波器等，濾色器為較佳。濾色器具有本發明的膜作為其著色像素為較佳。
在濾光器中，本發明的膜的膜厚能夠依據目的適當地調整。膜厚為20μm以下為較佳，10μm以下為更佳，5μm以下為進一步較佳。膜厚的下限為0.1μm以上為較佳，0.2μm以上為更佳，0.3μm以上為進一步較佳。
濾光器中所含之像素的寬度為0.4～10.0μm為較佳。下限為0.4μm以上為較佳，0.5μm以上為更佳，0.6μm以上為進一步較佳。上限為5.0μm以下為較佳，2.0μm以下為更佳，1.0μm以下為進一步較佳，0.8μm為更進一步較佳。又，像素的楊氏模量為0.5～20GPa為較佳，2.5～15GPa為更佳。
濾光器中所含之各像素具有高平坦性為較佳。具體而言，像素的表面粗糙度Ra為100nm以下為較佳，40nm以下為更佳，15nm以下為進一步較佳。下限並無規定，但例如0.1nm以上為較佳。像素的表面粗糙度例如能夠使用Veeco Instruments Inc. 製AFM（原子力顯微鏡）Dimension3100來測定。又，像素上的水的接觸角能夠適當地設定為較佳值，但典型地為50～110°的範圍。接觸角例如能夠使用接觸角計CV-DT・A型（Kyowa Interface Science Co., Ltd製造）來測定。又，像素的體積電阻值為高為較佳。具體而言，像素的體積電阻值為10 9Ω・cm以上為較佳，10 11Ω・cm以上為更佳。上限並無規定，但例如10 14Ω・cm以下為較佳。像素的體積電阻值能夠使用超高電阻計5410（Advantest Corporation製造）來測定。
在濾光器中，可以在本發明的膜的表面設置保護層。藉由設置保護層，能夠賦予阻隔氧氣化、低反射化、親疏水化、遮蔽特定波長的光（紫外線、近紅外線等）等各種功能。作為保護層的厚度，0.01～10μm為較佳，0.1～5μm為更佳。作為保護層的形成方法，可舉出塗布保護層形成用組成物而形成之方法、化學氣相沉積法、用接著材料貼附已成型之樹脂之方法等。作為構成保護層之成分，可舉出（甲基）丙烯酸樹脂、烯-硫醇樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚醚樹脂、聚芳酯樹脂、聚碸樹脂、聚醚碸樹脂、聚苯樹脂、聚伸芳基醚氧化膦樹脂、聚醯亞胺樹脂、聚醯胺醯亞胺樹脂、聚烯烴樹脂、環狀烯烴樹脂、聚酯樹脂、苯乙烯樹脂、多元醇樹脂、聚偏二氯乙烯樹脂、三聚氰胺樹脂、胺酯樹脂、聚芳醯胺樹脂、聚醯胺樹脂、醇酸樹脂、環氧樹脂、改質聚矽氧樹脂、氟樹脂、聚丙烯腈樹脂、纖維素樹脂、Si、C、W、Al 2O 3、Mo、SiO 2、Si 2N 4等，可以含有二種以上的該等成分。例如，在以阻隔氧氣化為目的的保護層的情況下，保護層含有多元醇樹脂、SiO 2及Si 2N 4為較佳。又，在以低反射化為目的的保護層的情況下，保護層含有（甲基）丙烯酸樹脂和氟樹脂為較佳。
視需要，保護層可以含有有機/無機微粒、特定波長的光（例如，紫外線、近紅外線等）的吸收劑、折射率調節劑、抗氧化劑、黏附劑、界面活性劑等添加劑。作為有機/無機微粒的例子，例如，可舉出高分子微粒（例如，聚矽氧樹脂微粒、聚苯乙烯微粒、三聚氰胺樹脂微粒）、氧化鈦、氧化鋅、氧化鋯、氧化銦、氧化鋁、氮化鈦、氮氧化鈦、氟化鎂、中空二氧化矽、二氧化矽、碳酸鈣、硫酸鋇等。特定波長的光的吸收劑能夠使用公知的吸收劑。該等添加劑的含量能夠適當地調整，但相對於保護層的總質量，0.1～70質量%為較佳，1～60質量%為進一步較佳。
又，作為保護層，亦能夠使用日本特開2017-151176號公報的0073～0092段中記載之保護層。
濾光器亦可以具有如下結構：在藉由隔壁分隔成例如方格狀之空間嵌入有各像素。
＜固體攝像元件＞ 本發明的固體攝像元件具有上述之本發明的膜。作為固體攝像元件的結構，只要是作為固體攝像元件發揮作用之結構，則並無特別限定，例如，可舉出以下結構。
固體攝像元件為如下結構：在基板上具有由構成固體攝像元件（CCD（電荷耦合元件）影像感測器、CMOS（互補金屬氧化膜半導體）影像感測器等）的受光區域之複數個光二極體及聚矽等構成之傳輸電極，在光二極體及傳輸電極上具有僅光二極體的受光部開口之遮光膜，在遮光膜上具有以覆蓋遮光膜整體及光二極體受光部之方式形成之由氮化矽等構成之元件保護膜，在元件保護膜上具有濾色器。進而，亦可以為在元件保護膜上且在濾色器的下方（靠近基板側）具有聚光機構（例如，微透鏡等。以下相同）之結構或在濾色器上具有聚光機構之結構等。又，濾色器亦可以具有如下結構：在藉由隔壁分隔成例如方格狀之空間嵌入有各像素。此時的隔壁的折射率比各著色像素低為較佳。作為具有此種結構之攝像裝置的例子，可舉出日本特開2012-227478號公報、日本特開2014-179577號公報、國際公開第2018/043654號中記載之裝置。又，如日本特開2019-211559號公報中所示，可以在固體攝像元件的結構內設置紫外線吸收層以改善耐光性。具備本發明的固體攝像元件之攝像裝置，除了能夠用於數位相機或具有攝像功能之電子設備（移動電話等）以外，亦能夠用作行車紀錄器或監視攝影機用。
＜圖像顯示裝置＞ 本發明的圖像顯示裝置具有上述之本發明的膜。作為圖像顯示裝置，可舉出液晶顯示裝置、有機電致發光顯示裝置等。關於圖像顯示裝置的定義、各圖像顯示裝置的詳細內容，例如記載於“電子顯示裝置（佐佐木昭夫著，Kogyo Chosakai Publishing Co.,Ltd.,1990年發行）”、“顯示裝置（伊吹順章著，Sangyo Tosho Publishing Co.,Ltd.,1989年發行）”等。又，關於液晶顯示裝置，例如記載於“下一代液晶顯示技術（內田龍男編輯，Kogyo Chosakai Publishing Co.,Ltd.,1994年發行）”。能夠應用本發明之液晶顯示裝置並無特別限制，例如能夠應用於上述“下一代液晶顯示技術”中記載之各種方式的液晶顯示裝置。 [實施例]
以下，舉出實施例對本發明更具體地進行說明。以下實施例所示之材料、使用量、比例、處理內容、處理順序等，只要不脫離本發明的主旨，則能夠適當變更。因此，本發明的範圍並不限定於以下所示之具體例。再者，以下所示之結構式中的Me表示甲基。
＜分散液的製造＞ 混合下述表中記載之材料之後，加入直徑為0.3mm的二氧化鋯珠230質量份，使用塗料攪拌器進行5小時的分散處理，並藉由過濾分離珠子而製造了分散液。下述表中記載之表示量之數值為質量份。再者，以下，關於在混練研磨處理欄中記載為“有”的物質，使用了藉由以下方法進行了混練研磨處理之著色劑。
（混練研磨處理條件） 將顏料5.3質量份、磨碎劑74.7質量份及黏結劑14質量份添加到Lab plastomill（Toyo Seiki Seisaku-sho, Ltd.製造）中，進行溫度控制，以使裝置中的混練物的溫度達到70℃而混練了2小時。顏料使用了下述表中記載之著色劑欄中記載之材料。磨碎劑使用了中性無水芒硝（Sodium Sulfate）E（平均粒徑（體積基準的50%直徑（D50））=20μm，MITAJIRI Chemical Industry Co.,Ltd.製造）。黏結劑使用了二乙二醇。將混練研磨後的混練物用24℃的水10L進行水洗處理而去除磨碎劑及黏結劑之後，在加熱烘箱中在80℃下進行了24小時的處理。
[表12]
   著色劑 著色劑 顏料衍生物 分散劑 溶劑 聚合抑制劑
種類 混練研磨處理 質量份 種類 混練研磨處理 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份
分散液G1 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-1 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G2 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-2 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G3 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-3 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G4 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-4 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G5 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-5 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G6 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-6 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G7 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-7 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G8 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-8 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G9 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-9 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G10 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-13 1.02 0.33 D6 3.00 S1 84.00 - -
分散液G11 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-14 1.02 0.33 D6 3.00 S1 84.00 - -
分散液G12 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-15 1.02 0.33 D6 3.00 S1 84.00 - -
分散液G13 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-18 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G14 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-19 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G15 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-20 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G16 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-21 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G17 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-23 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G18 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-25 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G19 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-26 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G20 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-28 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G21 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-29 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G22 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-33 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G23 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-38 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G24 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-41 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G25 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-42 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
[表13]
   著色劑 著色劑 顏料衍生物 分散劑 溶劑 聚合抑制劑
種類 混練研磨處理 質量份 種類 混練研磨處理 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份
分散液G26 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-47 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G27 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-48 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G28 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-49 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G29 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-50 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G30 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-55 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G31 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-57 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G32 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-58 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G33 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-59 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G34 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-61 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G35 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-63 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G36 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-64 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G37 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-65 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G38 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-66 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G39 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-67 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G40 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-68 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G41 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-69 1.02 0.33 D6 3.00 S1 84.00 - -
分散液G42 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-73 1.02 0.33 D6 3.00 S1 84.00 - -
分散液G43 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-79 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G44 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-81 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G45 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-82 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G46 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-83 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G47 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 A-47 A-48 A-49 5.02 5.00 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G48 PG36 有 9.00 Y3 Y4 有 1.65 1.00 A -2 A-47 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G49 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 A-47 1.35 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G50 PG36 無 9.00 Y3 無 2.65 a-1 A-47 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
[表14]
   著色劑 著色劑 顏料衍生物 分散劑 溶劑 聚合抑制劑
種類 混練研磨處理 質量份 種類 混練研磨處理 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份
分散液G51 PG36 PG58 有 6.30 2.70 Y3 PY185 PY129 有 1.00 1.00 0.65 a-1 A-47 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G52 PG63 有 9.00 Y5 有 2.65 a-1 A-47 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G53 G1 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-47 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G54 PG36 有 9.00 PY129 有 2.65 a-1 A-47 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G55 PG36 有 9.00 PY138 有 2.65 a-1 A-47 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G56 PG36 有 9.00 PY139 有 2.65 a-1 A-47 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G57 PG36 有 9.00 PY185 有 2.65 a-1 A-47 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G58 PG36 有 9.00 PY215 有 2.65 a-1 A-47 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G59 PG36 有 9.00 Y1 有 2.65 a-1 A-47 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G60 PG36 有 9.00 Y2 有 2.65 a-1 A-47 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G61 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-47 1.02 0.33 D3 3.00 S1 84.00 - -
分散液G62 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-47 1.02 0.33 D4 3.00 S1 84.00 - -
分散液G63 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-47 1.02 0.33 D5 3.00 S1 83.999 H1 0.001
分散液G64 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-47 1.02 0.33 D7 3.00 S1 84.00 - -
分散液G65 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-47 1.02 0.33 D9 3.00 S1 84.00 - -
分散液G66 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-47 1.02 0.33 D10 3.00 S1 84.00 - -
分散液G67 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-47 1.02 0.33 D11 3.00 S1 83.999 H1 0.001
分散液G68 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-47 1.02 0.33 D1 D3 1.50 1.50 S1 84.00 - -
分散液G69 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-47 1.02 0.33 D1 3.00 S2 84.00 - -
分散液G70 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-47 1.02 0.33 D1 3.00 S3 84.00 - -
分散液G71 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-47 1.02 0.33 D1 3.00 S4 84.00 - -
分散液G72 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-47 1.02 0.33 D1 3.00 S5 84.00 - -
分散液G73 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-47 1.02 0.33 D1 3.00 S6 84.00 - -
分散液G74 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-47 1.02 0.33 D1 3.00 S1 S2 50.00 34.00 - -
分散液G75 PG36 有 8.00 Y3 有 3.00 A-47 3.00 D1 3.00 S1 83.00 - -
[表15]
   著色劑 著色劑 顏料衍生物 分散劑 溶劑 聚合抑制劑
種類 混練研磨處理 質量份 種類 混練研磨處理 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份
分散液G76 PG36 有 9.00 Y3 有 3.00 A-47 1.50 D1 3.50 S1 83.00 - -
分散液G77 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-47 0.40 0.95 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G78 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-47 2.00 0.60 D1 1.75 S1 84.00 - -
分散液G79 PG36 有 8.00 Y3 有 2 a-1 A-47 1.50 0.50 D1 5.00 S1 83.00 - -
分散液G80 PG36 有 7.75 Y3 有 1.5 a-1 A-47 0.75 0.25 D1 6.75 S1 83.00 - -
分散液G81 PG36 有 12.00 Y3 有 2.65 a-1 A-47 1.32 1.00 D1 3.03 S1 80.00 - -
分散液G82 PG36 有 5.00 Y3 有 1 a-1 A-47 1.50 0.50 D1 4.00 S1 88.00 - -
分散液G83 PG36 有 8.00 Y3 有 3 a-1 A-47 1.00 3.00 D1 3.00 S1 82.00 - -
分散液G84 PG36 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-85 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液G85 PG58 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-47 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液Y1 - - 0.00 Y3 有 10.65 A-47 2.35 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液R1 PR122 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-47 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液R2 PR177 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-47 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液R3 PR224 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-47 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液R4 PR254 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-47 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液R5 PR264 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-47 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液R6 PR272 有 9.00 Y3 有 2.65 a-1 A-47 1.02 0.33 D1 3.00 S1 84.00 - -
分散液y1 - - 0.00 Y3 有 10.65 a-1 2.35 D1 3.00 S1 84.00 - -
上述表中的用縮寫表示之材料的詳細內容如下所示。
（著色劑） G1：下述結構的化合物（綠色顏料、萘酞菁化合物） [化學式25] PG36：C.I.顏料綠36（綠色顏料、酞菁顏料） PG58：C.I.顏料綠58（綠色顏料、酞菁顏料） PR122：C.I.顏料紅122（紅色顏料、喹吖啶酮顏料） PR177：C.I.顏料紅177（紅色顏料、蒽醌顏料） PR224：C.I.顏料紅224（紅色顏料、苝顏料） PR254：C.I.顏料紅254（紅色顏料、二酮吡咯并吡咯顏料） PR264：C.I.顏料紅264（紅色顏料、二酮吡咯并吡咯顏料） PR272：C.I.顏料紅272（紅色顏料、二酮吡咯并吡咯顏料） PY129：C.I.顏料黃129（黃色顏料、甲亞胺顏料） PY138：C.I.顏料黃138（黃色顏料、喹啉黃顏料） PY139：C.I.顏料黃139（黃色顏料、異吲哚啉顏料） PY185：C.I.顏料黃185（黃色顏料、異吲哚啉顏料） PY215：C.I.顏料黃215（黃色顏料、蝶啶顏料） Y1：下述結構的化合物（黃色顏料、喹啉黃顏料） [化學式26] Y2：下述結構的化合物（黃色顏料、喹啉黃顏料） [化學式27] Y3：下述結構的化合物（黃色顏料、沙連顏料） [化學式28] Y4：下述結構的化合物（黃色顏料、沙連顏料） [化學式29] Y5：下述結構的化合物（黃色顏料、沙連顏料） [化學式30]
（顏料衍生物） A-1～A-9、A-13～A-15、A-18～A-21、A-23、A-25、A-26、A-28、A-29、A-33、A-38、A-41、A-42、A-47～A-50、A-55、A-57～A-59、A-61、A-63～A-69、A-73、A-79、A-81～A-83、A-85：在上述之化合物A的具體例中進行說明之結構的化合物 a-1：下述結構的化合物 [化學式31]
（分散劑） D1：下述結構的樹脂（標註於主鏈之數值為莫耳比，標註於側鏈之數值為重複單元數。重量平均分子量24000） [化學式32] D3：下述結構的樹脂（標註於主鏈之數值為莫耳比，標註於側鏈之數值為重複單元數。重量平均分子量17000） [化學式33] D4：下述結構的樹脂（標註於主鏈之數值為莫耳比，標註於側鏈之數值為重複單元數。重量平均分子量7000） [化學式34] D5：下述結構的樹脂（標註於主鏈之數值為莫耳比，標註於側鏈之數值為重複單元數。重量平均分子量16000） [化學式35] D6：下述結構的樹脂（標註於主鏈之數值為莫耳比，標註於側鏈之數值為重複單元數。重量平均分子量10000） [化學式36] D7：日本專利第6432077號公報的0219段中記載之丙烯酸系嵌段共聚物（EB-1） D9：DISPERBYK-142（BYK-Chemie GmbH製造） D10：下述結構的樹脂（標註於主鏈之數值為莫耳比。重量平均分子量6000） [化學式37] D11：下述結構的樹脂（標註於主鏈之數值為莫耳比，標註於側鏈之數值為重複單元數。重量平均分子量7500） [化學式38]
（溶劑） S1：丙二醇單甲醚乙酸酯（PGMEA） S2：環己酮 S3：乙酸丁酯 S4：乳酸乙酯（EL） S5：丙二醇單甲醚（PGME） S6：環戊酮
（聚合抑制劑） H1：對甲氧基苯酚
＜著色組成物的製造＞ 混合並攪拌下述表中記載之材料之後，使用孔徑為0.45μm的尼龍製過濾器（Nihon Pall Ltd.製造）進行過濾而製造了著色組成物。
[表16]
   分散液 黏合劑 聚合性單體 光聚合起始劑 界面活性劑 聚合抑制劑 紫外線吸收劑 抗氧化劑 環氧化合物 溶劑
種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份
實施例G1 分散液G1 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G2 分散液G2 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G3 分散液G3 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G4 分散液G4 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G5 分散液G5 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G6 分散液G6 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G7 分散液G7 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G8 分散液G8 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G9 分散液G9 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G10 分散液G10 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G11 分散液G11 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G12 分散液G12 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G13 分散液G13 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G14 分散液G14 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G15 分散液G15 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
[表17]
   分散液 黏合劑 聚合性單體 光聚合起始劑 界面活性劑 聚合抑制劑 紫外線吸收劑 抗氧化劑 環氧化合物 溶劑
種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份
實施例G16 分散液G16 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G17 分散液G17 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G18 分散液G18 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G19 分散液G19 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G20 分散液G20 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G21 分散液G21 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G22 分散液G22 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G23 分散液G23 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G24 分散液G24 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G25 分散液G25 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G26 分散液G26 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G27 分散液G27 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G28 分散液G28 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G29 分散液G29 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G30 分散液G30 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
[表18]
   分散液 黏合劑 聚合性單體 光聚合起始劑 界面活性劑 聚合抑制劑 紫外線吸收劑 抗氧化劑 環氧化合物 溶劑
種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份
實施例G31 分散液G31 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G32 分散液G32 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G33 分散液G33 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G34 分散液G34 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G35 分散液G35 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G36 分散液G36 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G37 分散液G37 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G38 分散液G38 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G39 分散液G39 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G40 分散液G40 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G41 分散液G41 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G42 分散液G42 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G43 分散液G43 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G44 分散液G44 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G45 分散液G45 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
[表19]
   分散液 黏合劑 聚合性單體 光聚合起始劑 界面活性劑 聚合抑制劑 紫外線吸收劑 抗氧化劑 環氧化合物 溶劑
種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份
實施例G46 分散液G46 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G47 分散液G47 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G48 分散液G48 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G49 分散液G49 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G50 分散液G50 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G51 分散液G51 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G52 分散液G52 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G53 分散液G53 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G54 分散液G54 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G55 分散液G55 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G56 分散液G56 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G57 分散液G57 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G58 分散液G58 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G59 分散液G59 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G60 分散液G60 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
[表20]
   分散液 黏合劑 聚合性單體 光聚合起始劑 界面活性劑 聚合抑制劑 紫外線吸收劑 抗氧化劑 環氧化合物 溶劑
種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份
實施例G61 分散液G61 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G62 分散液G62 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G63 分散液G63 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G64 分散液G64 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G65 分散液G65 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G66 分散液G66 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G67 分散液G67 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G68 分散液G68 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G69 分散液G69 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G70 分散液G70 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G71 分散液G71 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G72 分散液G72 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G73 分散液G73 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G74 分散液G74 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G75 分散液G75 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
[表21]
   分散液 黏合劑 聚合性單體 光聚合起始劑 界面活性劑 聚合抑制劑 紫外線吸收劑 抗氧化劑 環氧化合物 溶劑
種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份
實施例G76 分散液G76 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G77 分散液G77 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G78 分散液G78 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G79 分散液G79 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G80 分散液G80 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G81 分散液G81 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G82 分散液G82 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G83 分散液G83 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G84 分散液G84 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G85 分散液G85 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G86 分散液G27 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G87 分散液G27 82.69 D2 0.37 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S6 14.2
實施例G88 分散液G27 82.69 D8 0.37 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G89 分散液G27 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M2 1.6 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 14.2
實施例G90 分散液G27 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M3 1.6 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S3 14.2
[表22]
   分散液 黏合劑 聚合性單體 光聚合起始劑 界面活性劑 聚合抑制劑 紫外線吸收劑 抗氧化劑 環氧化合物 溶劑
種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份
實施例G91 分散液G27 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M5 1.6 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G92 分散液G27 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M6 1.6 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G93 分散液G27 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F2 0.7 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S2 14.2
實施例G94 分散液G27 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F4 0.7 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S4 14.2
實施例G95 分散液G27 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F5 0.7 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G96 分散液G27 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F6 0.7 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G97 分散液G27 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F4 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G98 分散液G27 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W1 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S6 14.2
實施例G99 分散液G27 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W1 W2 0.05 0.089 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G100 分散液G27 82.69 D1 0.14 M1 1.00 F1 0.20 W2 0.139 H1 0.001 UV2 0.3 - - - - S1 9.8
實施例G101 分散液G27 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 - - - - - - S1 S5 10.1 4.4
實施例G102 分散液G27 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.137 H1 0.001 UV1 0.3 I1 0.002 - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G103 分散液G27 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.137 H1 0.001 UV1 0.3 - - G1 0.002 S1 S5 9.8 4.4
實施例G104 分散液G1 分散液G27 42.69 40.00 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例G105 分散液G27 66.00 D1 5.37 M1 6.60 F1 0.70 W1 0.14 H1 0.00 UV1 0.30 - - - - S1 20.89
實施例G106 分散液G27 40.00 D1 1.37 M1 2.00 F1 0.70 W1 0.14 H1 0.00 UV1 0.30 - - - - S1 55.49
實施例G107 分散液G27 82 D1 0.14 M1 2.95 F3 0.5 W2 0.109 H1 0.001 UV1 0.1 - - - - S1 14.2
實施例G108 分散液G27 82 D1 2.49 M1 0.6 F3 0.5 W2 0.109 H1 0.001 UV1 0.1 - - - - S1 14.2
實施例G109 分散液G27 82 D1 0.14 M1 1.2 F3 1.65 W2 0.3 H1 0.001 UV1 0.5 - - - - S1 14.2
[表23]
   分散液 黏合劑 聚合性單體 光聚合起始劑 界面活性劑 聚合抑制劑 紫外線吸收劑 抗氧化劑 環氧化合物 溶劑
種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份 種類 質量份
實施例Y1 分散液Y1 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例R1 分散液R1 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例R2 分散液R2 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例R3 分散液R3 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例R4 分散液R4 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
實施例R5 分散液R5 82.69 D1 0.14 M1 1.00 F1 0.20 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 9.8
實施例R6 分散液R6 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
比較例1 分散液y1 82.69 D1 D3 0.14 0.23 M1 M4 1.00 0.60 F1 F3 0.20 0.50 W2 0.139 H1 0.001 UV1 0.3 - - - - S1 S5 9.8 4.4
上述用縮寫表示之材料的詳細內容如下所示。
（分散液） 分散液G1～G85、Y1、R1～R6、y1：上述之分散液G1～G85、Y1、R1～R6、y1
（黏合劑） D1、D3：在上述之分散劑D1、D3中說明之樹脂 D2：下述結構的樹脂（重量平均分子量11000、標註於主鏈之數值為莫耳比。） [化學式39] D8：下述結構的樹脂（重量平均分子量11000、標註於主鏈之數值為莫耳比。） [化學式40]
（聚合性單體） M1：下述結構的化合物的混合物（左側化合物（6官能的（甲基）丙烯酸酯化合物）與右側化合物（5官能的（甲基）丙烯酸酯化合物）的莫耳比為7:3的混合物） [化學式41] M2：下述結構的化合物 [化學式42] M3：下述結構的化合物 [化學式43] M4：琥珀酸改質二新戊四醇六丙烯酸酯（酸值67mgKOH/g） M5：下述結構的化合物 [化學式44] M6：下述結構的化合物 [化學式45]
（光聚合起始劑） F1～F6：下述結構的化合物 [化學式46]
（界面活性劑） W1：下述結構的化合物（重量平均分子量14000，表示重複單元的比例之%的數值為莫耳%，氟系界面活性劑） [化學式47] W2：下述結構的化合物（重量平均分子量3000，聚矽氧系界面活性劑） [化學式48]
（聚合抑制劑） H1：對甲氧基苯酚
（紫外線吸收劑） UV1：下述結構的化合物 UV2：下述結構的化合物 [化學式49]
（抗氧化劑） I1：下述結構的化合物 [化學式50]
（環氧化合物） G1：EHPE3150（Daicel Corporation製造）
（溶劑） S1：丙二醇單甲醚乙酸酯（PGMEA） S2：環己酮 S3：乙酸丁酯 S4：乳酸乙酯（EL） S5：丙二醇單甲醚（PGME） S6：環戊酮
＜保存穩定性的評價＞ 對上述中獲得之著色組成物的初始黏度（V0），使用黏度計（Toki Sangyo Co.,Ltd製造，RE-85L）進行了測定。接著，將該著色組成物在45℃、3天的條件下靜置之後，測定了靜置後的黏度（V1）。由下述式算出靜置後的著色組成物的黏度上升率（%），並按照下述評價基準評價了保存穩定性。可以說黏度上升率（%）的數值越小，保存穩定性越良好。在將溫度調整為25℃的狀態下測定了著色組成物的黏度。 黏度上升率（%）=[（靜置後的黏度（V1）-初始黏度（V0））/初始黏度（V0）]×100 [評價基準] A：0≤黏度上升率≤5% B：5%＜黏度上升率≤10% C：10%＜黏度上升率≤15% D：15%＜黏度上升率
＜分光特性的評價＞ 將實施例G1～G109的著色組成物旋塗在玻璃基板上，以使後烘烤後的膜厚達到0.6μm，並在100℃下用加熱板乾燥120秒鐘之後，進而，使用200℃的加熱板進行300秒鐘的加熱處理（後烘烤）以形成了膜。使用紫外可見近紅外分光光度計U-4100（Hitachi High-Tech Corporation.製造）（ref．（參閱）；玻璃基板），對已形成膜之玻璃基板，測定了波長300nm～1000nm的範圍內的透光率。分光特性的評價使用由下述式算出之透射率比T進行了評價。透射率比T的值越低，表示作為綠色像素的分光越優異。 T=（Tmin/Tmax）×100（%） Tmax：波長500nm～600nm處的最大透射率 Tmin：波長620nm～730nm處的最低透射率 [評價基準] A：T＜10 B：10≤T＜20 C：20≤T＜30 D：30≤T
＜耐熱擴散性的評價＞ 在附底塗層之8英吋（203.2mm）的玻璃晶圓上，用旋塗法塗布了各著色組成物以使後烘烤後的膜厚達到0.5μm的膜厚，接著，使用加熱板，在100℃下加熱2分鐘以獲得了著色組成物層。 接著，對該著色組成物層，使用i射線步進機曝光裝置（FPA-3000i5+、Canon Inc.製），以1000mJ/cm 2的曝光量隔著5.0μm見方的點圖案的遮罩進行了曝光。接著，將形成有曝光後的著色組成物層之玻璃晶圓載置於旋轉/噴淋顯影機（DW-30型、CHEMITRONICS CO. , LTD.製造）的水平旋轉載台上，使用顯影液（CD-2000（FUJIFILM Electronic Materials Co.,Ltd.製造）的60%稀釋液）在23℃下進行了60秒鐘的旋覆浸沒顯影。之後，用真空吸盤方式將玻璃晶圓固定於水平旋轉載台上，一邊藉由旋轉裝置使玻璃晶圓以轉速50rpm旋轉，一邊從其旋轉的中心上方從噴出噴嘴以噴淋狀供給純水進行沖洗處理，並進行了噴霧乾燥。進而，使用200℃的加熱板進行300秒鐘的加熱處理（後烘烤），以形成了像素1。 接著，在形成有上述像素1之玻璃晶圓上，使用耐熱擴散性評價用著色組成物，在玻璃晶圓上的上述像素1的缺口部，以與像素1相同的方法形成了像素2。對該像素2，使用顯微系統（LVmicro　V、Lambda Vision Inc. 製造）測定了波長400nm～700nm的範圍的透射率（分光1）。 之後，將形成有像素1及像素2之玻璃晶圓，使用空氣氣氛下的加熱板，在260℃下加熱5分鐘之後，對像素2使用顯微系統（LVmicro　V、Lambda Vision Inc. 製）測定了波長400nm～700nm的範圍的透射率（分光2）。 使用像素2的分光1和分光2求出透射率的變化量的最大值，並以以下基準評價了耐熱擴散性。透射率的測定對各試樣進行5次，採用了去除最大值和最小值後的3次結果的平均值。又，透射率的變化量的最大值係指，加熱前後的像素2在波長400～700nm的範圍內的透射率的變化量最大的波長下的變化量。 再者，耐熱擴散性評價用著色組成物使用了以下所示之藍色著色組成物1。
[評價基準] A：透射率的變化量的最大值未達3%。 B：透射率的變化量的最大值為3%以上且未達4%。 C：透射率的變化量的最大值為4%以上且未達5%。 D：透射率的變化量的最大值為5%以上。
（藍色著色組成物1） 將118.5質量份的C.I.顏料藍15:6、29.6質量份的C.I.顏料紫23、51.9質量份的分散劑D12及800質量份的溶劑S1進行混合而獲得了混合液。將所獲得之混合液使用KOTOBUKI KOGYOU.CO.,LTD.製奈米研磨機（商品名）作為循環型分散裝置（珠磨機）進行了分散處理，以獲得了分散液B1。所獲得之分散液B1的固體成分為20.0質量%。 將85.14質量份的分散液B1、0.05質量份的黏合劑D8、0.90質量份的光聚合起始劑F3、0.01質量份的聚合抑制劑H1、0.01質量份的界面活性劑W1及13.89質量份的溶劑S1進行混合而製備了藍色著色組成物1。 再者，溶劑S1、黏合劑D8、光聚合起始劑F3、聚合抑制劑H1及界面活性劑W1分別為上述之材料。 分散劑D12：下述結構的樹脂（標註於主鏈之數值為莫耳比，標註於側鏈之數值為重複單元數。重量平均分子量20000） [化學式51]
[表24]
   保存穩定性 分光特性 耐熱擴散性
實施例G1 A A A
實施例G2 A A A
實施例G3 A A A
實施例G4 B A B
實施例G5 B A B
實施例G6 C C B
實施例G7 C C B
實施例G8 C C B
實施例G9 C C B
實施例G10 A A A
實施例G11 C A B
實施例G12 A A A
實施例G13 A A A
實施例G14 A A B
實施例G15 B A B
實施例G16 A A A
實施例G17 A A A
實施例G18 A A A
實施例G19 A B B
實施例G20 B A B
實施例G21 A A A
實施例G22 A A B
實施例G23 A A B
實施例G24 A A B
實施例G25 A A A
實施例G26 A A A
實施例G27 A A A
實施例G28 A A A
實施例G29 A A A
實施例G30 A A A
實施例G31 A A A
實施例G32 A A A
實施例G33 A A A
實施例G34 A A A
實施例G35 A A A
實施例G36 B A B
實施例G37 B A A
實施例G38 A A A
實施例G39 A A A
實施例G40 A A A
實施例G41 A B B
實施例G42 B A B
實施例G43 A A A
實施例G44 A A A
實施例G45 A A A
[表25]
   保存穩定性 分光特性 耐熱擴散性
實施例G46 A A A
實施例G47 A A A
實施例G48 A A A
實施例G49 A A A
實施例G50 B C A
實施例G51 A A A
實施例G52 A A A
實施例G53 A A A
實施例G54 A A A
實施例G55 A A A
實施例G56 A A A
實施例G57 A A A
實施例G58 A A A
實施例G59 A A A
實施例G60 A A A
實施例G61 A A A
實施例G62 A A A
實施例G63 A A A
實施例G64 A A A
實施例G65 A A A
實施例G66 A A A
實施例G67 A A A
實施例G68 A A A
實施例G69 A A A
實施例G70 A A A
實施例G71 A A A
實施例G72 A A A
實施例G73 A A A
實施例G74 A A A
實施例G75 B A A
實施例G76 A A A
實施例G77 B A A
實施例G78 B A A
實施例G79 A A A
實施例G80 B A A
實施例G81 B A A
實施例G82 A A A
實施例G83 A A A
實施例G84 B A B
實施例G85 A A A
實施例G86 A A A
實施例G87 A A A
實施例G88 A A A
實施例G89 A A A
實施例G90 A A A
[表26]
   保存穩定性 分光特性 耐熱擴散性
實施例G91 A A A
實施例G92 A A A
實施例G93 A A A
實施例G94 A A A
實施例G95 A A A
實施例G96 A A A
實施例G97 A A A
實施例G98 A A A
實施例G99 A A A
實施例G100 A A A
實施例G101 A A A
實施例G102 A A A
實施例G103 A A A
實施例G104 A A A
實施例G105 A B A
實施例G106 A C A
實施例G107 A A A
實施例G108 A A A
實施例G109 A A A
實施例Y1 A - A
實施例R1 A - A
實施例R2 A - A
實施例R3 A - A
實施例R4 A - A
實施例R5 A - A
實施例R6 A - A
比較例1 D - D
如上述表所示，各實施例的保存穩定性及耐熱擴散性的評價均優異。

Claims (12)

  1. 一種著色組成物，其包含： 含有顏料之著色劑； 選自由式（1）表示之化合物A1及在金屬原子上配位有前述化合物A1之化合物A2中之至少1種的化合物A； 樹脂；及 溶劑， 式（1）中，L 1表示二價連結基， R 1～R 10分別獨立地表示氫原子或取代基， R 1～R 10中相鄰之2個基團可以鍵結而形成環， R 5與L 1可以鍵結而形成環， R 6與L 1可以鍵結而形成環， X 1及X 2分別獨立地表示-OH、-NHR X1或SH，R X1表示氫原子或取代基， 當X 1和X 2分別獨立地為-NHR X1時，X 1與X 2可以鍵結； 其中，R 1～R 10及L 1中的至少1個含有由式（R-1）表示之基團； -L R1-（Y R1） n･･････（R-1） 式（R-1）中，L R1表示單鍵或n+1價連結基， Y R1表示酸基或鹼基， n表示1～4的整數，當L R1為單鍵時，n為1； 其中，當Y R1為鹼基時，L R1為n+1價連結基。
  2. 如請求項1所述之著色組成物，其中 前述式（R-1）的Y R1表示-COOH、-SO 3H、-L Y1-NH-L Y2-R Y1或-NR Y2R Y3， L Y1及L Y2分別獨立地表示-CO-或-SO 2-， R Y1表示取代基， R Y2及R Y3分別獨立地表示氫原子或取代基，R Y2與R Y3可以鍵結而形成環， 當式（R-1）的Y R1為-NR Y2R Y3時，式（R-1）的L R1為n+1價連結基。
  3. 如請求項1或請求項2所述之著色組成物，其中 前述化合物A2中的前述金屬原子為Ti、Mn、Fe、Co、Pd、Cu、Zn、Ni或Al。
  4. 如請求項1或請求項2所述之著色組成物，其中 前述化合物A1為由式（3）表示之化合物， 式（3）中，R 31～R 44分別獨立地表示氫原子或取代基，R 31～R 42中相鄰之2個基團可以鍵結而形成環， X 3及X 4分別獨立地表示-OH、-NHR X1或SH，R X1表示氫原子或取代基， 當X 3和X 4分別獨立地為-NHR X1時，X 3與X 4可以鍵結； 其中，R 31～R 42中的至少1個含有由前述式（R-1）表示之基團。
  5. 如請求項1或請求項2所述之著色組成物，其中 前述顏料包含選自由沙連顏料、二酮吡咯并吡咯顏料、異吲哚啉顏料、喹啉黃顏料、甲亞胺顏料、偶氮顏料、酞菁顏料、萘酞菁顏料、方酸菁顏料、克酮鎓顏料、吡咯并吡咯顏料、苝顏料、香豆素顏料及蝶啶顏料組成之群組中之至少1種。
  6. 如請求項1或請求項2所述之著色組成物，其中 前述顏料包含選自由綠色顏料、黃色顏料及紅色顏料組成之群組中之至少1種。
  7. 如請求項1或請求項2所述之著色組成物，其進一步包含聚合性化合物和光聚合起始劑。
  8. 如請求項1或請求項2所述之著色組成物，其用於濾色器。
  9. 一種膜，其由如請求項1或請求項2所述之著色組成物獲得。
  10. 一種濾光器，其具有如請求項9所述之膜。
  11. 一種固體攝像元件，其具有如請求項9所述之膜。
  12. 一種圖像顯示裝置，其具有如請求項9所述之膜。
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