TW202322700A - 風味經改善的咖啡豆萃取物、飲食品、容器裝飲料及該咖啡豆萃取物之製造方法 - Google Patents

Abstract

本發明係以提供含有利比里亞種(Liberica species)之咖啡豆萃取物，且藉由減低蒸煮臭(stuffy smell)而改善風味的咖啡豆萃取物，及其製造方法等為目的。 本發明係關於一種咖啡豆之萃取物，可溶性固體成分中之異戊酸的含有量未達10ppm，咖啡豆含有利比里亞種之咖啡豆的咖啡豆萃取物。

Description

風味經改善的咖啡豆萃取物、飲食品、容器裝飲料及該咖啡豆萃取物之製造方法

本發明係關於咖啡豆萃取物。本發明又有關含有該咖啡豆萃取物之飲食品等。本發明又有關容器裝飲料。本發明又有關咖啡豆萃取物之製造方法。

咖啡飲料為廣泛被飲用的嗜好性飲料，一般添加經烘烤的咖啡豆之萃取物而製造。作為咖啡豆之種類，一般可舉出阿拉比卡種(Arabica)、羅布斯塔種(Robusta)及利比里亞種之三種，利比里亞種之咖啡豆具有苦味與強蒸煮臭之特徵。因此，一般流通的咖啡飲料大多數為添加由主要含有阿拉比卡種或羅布斯塔種之咖啡豆所萃取的咖啡豆萃取物而製造者，利比里亞種之咖啡豆幾乎未作為咖啡豆萃取物之原料而利用。

例如在專利文獻1中揭示，欲得到由烘烤後咖啡豆等所成的嗜好性原料中所含的揮發性成分之萃取揮發性成分的方法，藉由該萃取方法所得的揮發性成分。然後，其中記載作為咖啡豆之種類，因香氣成分的含有量為高，而使用阿拉比卡種、羅布斯塔(canephora robusta)、樹冠(canephora conuron)或利比里亞種。然而，對於作為咖啡豆種類而使用利比里亞種的情況時，於揮發性成分中含有如蒸煮臭的負面氣味之內容則完全無記載且無揭示。

又，於專利文獻2中揭示，提供一種無需大型裝置且可減低咖啡生豆的雜味或不舒服味覺，改善羅布斯塔種等品種固有風味的方法之咖啡生豆的風味改善方法，作為咖啡生豆的種類記載阿拉比卡種、羅布斯塔種、利比里亞種。於專利文獻3中亦以含有大量香氣成分且即使殺菌後亦為風味豐富的咖啡及咖啡飲料之提供作為目的，其中揭示將萃取咖啡樹(阿拉比卡咖啡(Coffea arabica)、羅布斯塔咖啡(Coffea robusta)、利比瑞卡咖啡(Coffea liberica))之種子經萃取所得的咖啡萃取液作為必須成分的咖啡及咖啡飲料。然而，作為咖啡生豆、咖啡樹之種類而使用利比里亞種之情況時，含有如蒸煮臭之負面氣味的內容亦完全無記載且無揭示。 [先前技術文獻] [專利文獻]

[專利文獻1]國際公開第2005/044014號 [專利文獻2]日本特開2003-009767號公報 [專利文獻3]日本特開2000-201622號公報

[發明所解決的課題]

在咖啡豆萃取物之香味中有著苦味、甜味、酸味、香味等多數要素，依據品種，亦含有引起如蒸煮臭的負面氣味的成分。如上述所示，利比里亞種之咖啡豆雖具有強烈苦味與蒸煮臭之特徵，但至今為止利比里亞種的咖啡豆幾乎未作為咖啡豆萃取物之原料而被利用。

近年來，因地球溫暖化所造成的氣候變動成為世界性的課題，將來有著因生產區域的限制而導致咖啡樹栽培地減少的懸念。因此，期待過去幾乎未作為原料使用的利比里亞種之咖啡豆的咖啡豆萃取物之開發。又，對於咖啡飲料的消費者的嗜好為多樣化，故期待具有新穎香味的咖啡飲料之開發。例如藉由來自利比里亞種的咖啡豆之成分而具有香味，且蒸煮臭減低的咖啡豆萃取物可作為具有新穎香味的咖啡飲料等飲食品之原料使用時為佳。

本發明係以提供含有利比里亞種之咖啡豆萃取物，且藉由減低蒸煮臭而可改善風味的咖啡豆萃取物及其製造方法作為目的。本發明又以提供包含含有利比里亞種之咖啡豆萃取物，且減低蒸煮臭的咖啡豆萃取物之飲食品作為目的。 [解決課題的手段]

本發明者們對於含有利比里亞種之咖啡豆的咖啡豆之萃取物，若可減低負面氣味，即可作為具有利比里亞種之咖啡豆特有香味的新穎咖啡豆萃取物而利用的想法進行詳細檢討。特別對於含有利比里亞種之咖啡豆的咖啡豆之萃取物所感受到的蒸煮臭進行詳細檢討結果，發現含有利比里亞種的咖啡豆之咖啡豆的萃取物所含的成分之一的異戊酸會引起蒸煮臭。 然後，發現對於含有利比里亞種的咖啡豆之咖啡豆的萃取物，及含有該萃取物之飲食品等，若將可溶性固體成分中之異戊酸含有量設定在特定量以下時，可減低蒸煮臭。又發現重現利比里亞種之咖啡豆特有香味。即，發現對於含有利比里亞種之咖啡豆的咖啡豆之萃取物，及含有該萃取物的飲食品等，可溶性固體成分中之異戊酸的含有量若設定在特定量以下時，可減低蒸煮臭並改善風味。

即，本發明包含以下咖啡豆萃取物等。 [1]一種咖啡豆萃取物，其為咖啡豆之萃取物，可溶性固體成分中之異戊酸的含有量未達10ppm，上述咖啡豆含有利比里亞種之咖啡豆。 [2]一種咖啡豆萃取物，其為咖啡豆之萃取物，含有異戊酸與LC-MS分析中在727.35m/z被檢測出的化合物(I)，可溶性固體成分中之異戊酸的含有量未達10ppm，將可溶性固體成分0.3質量%之水溶液以乙醇稀釋至二分之一的情況時，將黃腐酚(xanthohumol)99ppm作為內部標準使用的LC-MS分析中，對於黃腐酚之353.30m/z的面積值之上述化合物(I)的727.35m/z之面積值的比為0.11以上。 [3]一種飲食品，其中含有上述[1]或[2]所記載的咖啡豆萃取物，可溶性固體成分中之異戊酸的含有量未達10ppm。 [4]如上述[3]所記載的飲食品，其中可溶性固體成分含有來自利比里亞種之咖啡豆的可溶性固體成分，來自利比里亞種的咖啡豆之可溶性固體成分的含有量超過0.0001質量%。 [5]如上述[3]或[4]所記載的飲食品，其為咖啡飲料。 [6]如上述[3]或[4]所記載的飲食品，其為咖啡濃縮液。 [7]如上述[3]或[4]所記載的飲食品，其為即溶咖啡。 [8]一種香味用組成物，其中含有如上述[1]或[2]所記載的咖啡豆萃取物。 [9]一種容器裝飲料，其中具有由含有利比里亞種之咖啡豆的咖啡豆所萃取的咖啡豆萃取物，可溶性固體成分中之異戊酸的含有量未達10ppm。 [10]如上述[9]所記載的容器裝飲料，其中飲料為咖啡飲料。 [11]一種咖啡豆萃取物之製造方法，其中含有：烘烤含有利比里亞種之咖啡豆的咖啡豆之烘烤步驟，及將所得的烘烤咖啡豆以水進行萃取的提煉步驟，且具有使所得的萃取物中之可溶性固體成分中的異戊酸之含有量成為未達10ppm的異戊酸減低步驟。 [發明之效果]

依據本發明可提高含有利比里亞種之咖啡豆萃取物，且藉由減低蒸煮臭而可改善風味之咖啡豆萃取物及其製造方法。依據本發明可提供含有利比里亞種之咖啡豆萃取物，且含有蒸煮臭經減低的咖啡豆萃取物之飲食品。 依據本發明可提供將利比里亞種之咖啡豆含於原料中，減低蒸煮臭的咖啡豆萃取物及其製造方法。又，依據本發明可提供將利比里亞種之咖啡豆含於原料中，且具有含有蒸煮臭經減低的咖啡豆萃取物之飲食品、香味用組成物。又，依據本發明可提供將利比里亞種之咖啡豆含於原料中，蒸煮臭經減低的容器裝飲料。又，本發明之咖啡豆萃取物因蒸煮臭被減低，且具有利比里亞種之咖啡豆特有的香味，故可使用於具有新穎香味的飲食品等之開發、製造等。

[實施發明的型態]

本說明書中，ppm為質量ppm。質量ppm表示10 ^-4質量%。

＜咖啡豆萃取物＞ 本發明之咖啡豆的萃取物為可溶性固體成分中之異戊酸的含有量未達10ppm，且咖啡豆含有利比里亞種之咖啡豆的咖啡豆萃取物。咖啡豆萃取物中之異戊酸可藉由後述咖啡豆萃取物之製造方法中的生豆之前處理步驟、提煉步驟、濃縮處理步驟、除香味處理步驟等而減低。如上述所示，利比里亞種之咖啡豆具有強烈蒸煮臭之特徵，但依據本發明，即使為由含有利比里亞種的咖啡豆之咖啡豆所萃取的萃取物，但可得到蒸煮臭經減低的咖啡豆萃取物。即，減低由含有利比里亞種之咖啡豆的咖啡豆經萃取的萃取物之蒸煮臭，且改善風味而可得到風味經改善的咖啡豆萃取物。由可進一步有效地減低蒸煮臭之觀點來看，本發明之咖啡豆萃取物中的可溶性固體成分中之異戊酸的含有量以8ppm以下者為佳，以7ppm以下者為較佳，以6.5ppm以下者為較佳，以3ppm以下者為較佳，以2ppm以下者為更佳，以1.5ppm以下者為較更佳，以1.3ppm以下者為較更佳，以1.285ppm以下者為較更佳，以1ppm以下者為特佳。

本發明之咖啡豆萃取物中之可溶性固體成分中的異戊酸之含有量可使用高速液體層析法質量分析(LC-MS)進行測定，具體為使用後述實施例所記載的LC-MS分析的條件1而進行。且，本發明之咖啡豆萃取物的可溶性固體成分中之異戊酸的含有量之下限值雖無特別限定，其為0ppm以上，以超過0ppm之值者為佳。 其中一態樣中，本發明之咖啡豆萃取物中之可溶性固體成分中的異戊酸之含有量超過0ppm且未達10ppm為佳，超過0ppm且8ppm以下為佳，較佳為超過0ppm且7ppm以下，較佳為超過0ppm且6.5ppm以下，較佳為超過0ppm且3ppm以下，更佳為超過0ppm且2ppm以下，較更佳為超過0ppm且1.5ppm以下，較更佳為超過0ppm且1.3ppm以下，較更佳為超過0ppm且1.285ppm以下，特佳為超過0ppm且1ppm以下。

本說明書中，所謂「可溶性固體成分中之異戊酸的含有量未達10ppm」表示可溶性固體成分(1Brix)中之異戊酸的含有量未達10ppm的意思，亦可改為「可溶性固體成分中的異戊酸之含有量未達10ppm/Brix」的表現方式表示。可溶性固體成分(1Brix)中的異戊酸之含有量係藉由測定溶解為可溶性固體成分1質量%的溶液中之異戊酸的含有量所得的值。

又，本發明之咖啡豆的萃取物亦可為含有異戊酸與LC-MS分析中在727.35m/z被檢測出的化合物(I)，可溶性固體成分中之異戊酸的含有量未達10ppm，將可溶性固體成分0.3質量%之水溶液以乙醇稀釋至二分之一的情況時，使用黃腐酚99ppm作為內部標準的LC-MS分析中，對於黃腐酚之353.30m/z的面積值而言，上述化合物(I)之727.35m/z的面積值之比為0.11以上的咖啡豆萃取物。 上述咖啡豆之萃取物的可溶性固體成分中之異戊酸的含有量超過0ppm且未達10ppm。可溶性固體成分中之異戊酸之含有量的較佳範圍與上述咖啡豆萃取物相同。 所謂LC-MS分析中在727.35m/z被檢測出的化合物表示，在該分析中於727.35m/z(m/z727.35)檢測到吸收峰之化合物。所謂化合物(I)的727.35m/z之面積值表示該727.35m/z的吸收峰之面積值。黃腐酚為未含於咖啡豆的成分，作為內部標準物質使用。黃腐酚在LC-MS分析中，一般於353.30m/z(m/z353.30)中檢測到吸收峰。所謂黃腐酚之353.30m/z(m/z353.30)的面積值表示來自黃腐酚的353.30m/z之吸收峰的面積值。LC-MS分析係藉由後述實施例所記載的方法進行。 上述咖啡豆萃取物中，對於上述353.30m/z的(吸收峰的)面積值之上述727.35m/z的(吸收峰的)面積值之比((727.35m/z的面積值)/(353.30m/z的面積值))為0.11以上。 上述咖啡豆之萃取物亦可為，含有異戊酸與LC-MS分析中顯示727.35m/z的離子強度之化合物(I)，可溶性固體成分中之異戊酸的含有量未達10ppm，將可溶性固體成分0.3質量%之水溶液以乙醇稀釋至二分之一的情況時，對於將黃腐酚100ppm作為內部標準使用的LC-MS分析中，對於黃腐酚之353.30m/z的離子強度之前述化合物(I)的727.35m/z之離子強度為0.11以上的咖啡豆萃取物。

已知於咖啡豆(綠咖啡、烘烤咖啡)中所含的碳水化合物部分因咖啡豆的種類或產地而所含的成分量有著差異。蒼朮糖苷(atractyl glucoside)為含於咖啡豆之二萜烯配醣體，已知有KA I、KA II、KA III(參考文獻1：Coffee： Recent Developments (World Agriculture Series), Edited by R. J. Clarke and O. G. Vitzthum, Wiley-Blackwell出版； 1版 2001年2月15日、p.1-3及36-38)。又，於參考文獻2(日本特開2013-96895號公報)中記載，將2-O-β-D-吡喃葡萄糖基 蒼朮素(Atractyligenin)(Kaffee Atractyloside II(KA II))作為指標物質使用的咖啡豆之品質評估方法，其中記載KAII含量越多的咖啡萃取液中苦澀味越強。本發明者們發現含有利比里亞種之咖啡豆的咖啡豆萃取物，與將其他咖啡豆(未含有利比里亞種之咖啡豆的阿拉比卡種或羅布斯塔種之咖啡豆)作為原料的咖啡豆萃取物做比較，LC-MS分析中在727.35m/z被檢測出的化合物(化合物(I))之含有量較多。該在727.35m/z被檢測出的化合物(I)由該分子量來看，推薦下述式(1)之化合物(3’-O-β-D-吡喃葡萄糖基-2’-O-異戊醯基-2-β-(2-脫氧-蒼朮素(Atractyligenin))-β-D-吡喃葡萄糖苷(3’O-beta-D-glucopyranosyl-2’-O-isovaleroyl-2beta-(2-desoxy-atractyligenin)-beta-D-glucopyranoside))，所謂的Kaffee Atractyloside I(以下亦稱為KA I)(參考文獻3：Roman Lang et al. “2-O-b-D-吡喃葡萄糖基-羧基蒼朮素from Coffea L. inhibits adenine nucleotide translocase in isolated mitochondria but is quantitatively degraded during coffee roasting” Phytochemistry 93 (2013)124-135)。

又，本發明者們考慮到上述化合物(I)之含有量作為咖啡豆萃取物之原料的咖啡豆中是否含有利比里亞種之咖啡豆的指標而檢討。其結果，如後述實施例所記載，發現由含有利比里亞種之咖啡豆的咖啡豆經萃取的咖啡豆萃取物，在將可溶性固體成分0.3質量%之水溶液以乙醇稀釋至二分之一的情況時，使用黃腐酚99ppm作為內部標準的LC-MS分析中，對於黃腐酚的353.30m/z之面積值的727.35m/z之面積值的比((727.35m/z的面積值)/(353.30m/z的面積值))為0.11以上。即，將可溶性固體成分0.3質量%的咖啡豆萃取物之水溶液以乙醇稀釋至二分之一的情況時，使用黃腐酚99ppm作為內部標準的LC-MS分析中，對於黃腐酚的353.30m/z的面積值之727.35m/z的面積值之比(以下將該比亦稱為咖啡豆萃取物中之上述化合物(I)(即，KA I)的內部標準值)為0.11以上時，該咖啡豆萃取物為由含有利比里亞種之咖啡豆的咖啡豆所萃取的咖啡豆萃取物。且，咖啡豆萃取物中之異戊酸可藉由後述咖啡豆萃取物之製造方法中的生豆之前處理步驟、提煉步驟、除香味處理步驟、濃縮處理步驟等而減低。

本發明之咖啡豆萃取物中的上述化合物(I)之內部標準值以0.15以上者為佳，以0.2以上者為較佳，以0.3以上者為更佳。如上述的咖啡豆萃取物中之上述化合物(I)的內部標準值若為0.11以上時，成為原料的咖啡豆中含有利比里亞種之咖啡豆的指標，上述內部標準值變得比0.11越大，表示成為原料的咖啡豆中含有的利比里亞種之咖啡豆的配合率越上昇。本發明之咖啡豆萃取物為咖啡豆萃取物中之上述化合物(I)的內部標準值雖在上述範圍，其為來自利比里亞種之咖啡豆的蒸煮臭被減低者。又，因咖啡豆萃取物中之上述化合物(I)的內部標準值設定在上述範圍，可更明確地感受到利比里亞種之咖啡豆特有的香味。且，所謂利比里亞種之咖啡豆特有香味為混合苦味與甜味的複雜香味，對於飲食品為賦予濃厚與實體的香味。 上述化合物(I)之內部標準值以1以下者為佳，以0.6以下者為較佳，以0.5以下者為更佳。對於一態樣，上述化合物(I)之內部標準值以0.11～1為佳，較佳為0.15～1，更佳為0.2～0.6，特佳為0.3～0.5。

本發明之咖啡豆萃取物中之上述化合物(I)的內部標準值如上述所示，以後述實施例所記載的方法藉由高速液體層析法-質量分析(LC-MS)進行測定。具體的測定條件可使用實施例之LC-MS分析的條件2。 如後述實施例所記載，將可溶性固體成分0.3質量%(Brix.0.3)之咖啡豆萃取物水溶液以乙醇稀釋為二分之一的稀釋液中，將黃腐酚濃度為10,000ppm的50%乙醇以體積比(咖啡萃取物之乙醇稀釋液：黃腐酚濃度10,000ppm的50%乙醇)的100：1進行混合之混合液(黃腐酚濃度99ppm)藉由LC-MS進行分析後，可得到上述化合物(I)之727.35m/z的面積值及黃腐酚之353.30m/z的面積值。將咖啡豆萃取物水溶液以乙醇稀釋至二分之一時，將該水溶液與乙醇混合成體積比1：1即可。咖啡豆萃取物水溶液之可溶性固體成分濃度比0.3質量%低之情況時，以公知濃縮方法濃縮該水溶液的可溶性固體成分濃度調整為0.3質量%即可。

且，本發明中之利比里亞種中，除利比里亞種(C. liberica Bull ex Hiern.、利比里亞咖啡樹)以外，亦含有利比里亞種之變種，例如含有伊克賽耳撒(Excelsa)種(C. liberica var. dewevrei f. dewevrei)、巴拉科種等，且進一步含有此等種與其他種的交雜種。

本發明之咖啡豆萃取物為由含有利比里亞種之咖啡豆的咖啡豆進行萃取的咖啡豆萃取物，或將可溶性固體成分0.3質量%之水溶液以乙醇稀釋至二分之一的情況時，使用黃腐酚99ppm作為內部標準的LC-MS分析中，相對於黃腐酚之353.30m/z的面積值的上述化合物(I)之727.35m/z的面積值的比為0.11以上的咖啡豆萃取物。本發明之咖啡豆萃取物係以由含有利比里亞種之咖啡豆1質量%以上的咖啡豆(原料咖啡豆)所萃取者為佳。上述原料咖啡豆以含有利比里亞種之咖啡豆10質量%以上者為較佳，以含有20質量%以上者為更佳，以含有50質量%以上者為較更佳。原料咖啡豆中之利比里亞種之咖啡豆的配合率越上昇，所得的萃取物中之來自利比里亞種之咖啡豆的蒸煮臭越增強，故更可感受到本發明之蒸煮臭的減低效果之故。又，原料咖啡豆中之利比里亞種之咖啡豆的配合率越上昇，利比里亞種之咖啡豆特有的香味可越明確地感受到之故。且，上述原料咖啡豆中含有利比里亞種之咖啡豆100質量%以下者為佳。所謂上述原料咖啡豆中之利比里亞種之咖啡豆的配合率之下限與上限可適宜地組合。其中一態樣中，原料咖啡豆中之利比里亞種之咖啡豆的比例以1質量%以上為佳，以1～100質量%為佳，以10～100質量%為更佳，以20～100質量%為較更佳，以50～100質量%為特佳。

又，本發明之咖啡豆萃取物中，可溶性固體成分含有來自利比里亞種之咖啡豆的可溶性固體成分，該咖啡豆萃取物中之來自利比里亞種之咖啡豆的可溶性固體成分之含有量以超過0.0001質量%者為佳。咖啡豆萃取物中之來自利比里亞種之咖啡豆的可溶性固體成分之含有量若為0.0001質量%以下時，該萃取物中之來自利比里亞種之咖啡豆的異戊酸之含有量為少，具有不會產生蒸煮臭的可能性之故。本發明之咖啡豆萃取物中之來自利比里亞種之咖啡豆的可溶性固體成分的含有量以0.001質量%以上者為較佳，以0.01質量%以上者為更佳，以0.02質量%以上者為較更佳。本發明之咖啡豆萃取物中之來自利比里亞種之咖啡豆的可溶性固體成分之含有量的上限雖無特別限定，例如以1質量%以下為佳，以0.8質量%以下為較佳，以0.5質量%以下為更佳。 其中一態樣中，咖啡豆萃取物中之來自利比里亞種之咖啡豆的可溶性固體成分之含有量超過0.0001質量%，以1質量%以下為佳，以0.001～1質量%為較佳，以0.01～0.8質量%為更佳，以0.02～0.5質量%為特佳。

本發明中，來自利比里亞種之咖啡豆的可溶性固體成分中之異戊酸的含有量以未達10ppm者為佳。由可更有效果地減低蒸煮臭之觀點來看，來自利比里亞種之咖啡豆的可溶性固體成分中之異戊酸的含有量以8ppm以下者為佳，以7ppm以下者為較佳，以6.5ppm以下者為較佳，以3ppm以下者為較佳，以2ppm以下者為更佳，以1.5ppm以下者為較更佳，以1.3ppm以下者為較更佳，以1.285ppm以下者為較更佳，以1ppm以下者為特佳。來自利比里亞種之咖啡豆的可溶性固體成分中之異戊酸的含有量之下限值雖無特別限定，其為0ppm以上，以超過0ppm之值者為佳。 本發明中，來自利比里亞種之咖啡豆的可溶性固體成分中之異戊酸的含有量以超過0ppm且未達10ppm為佳，以超過0ppm且8ppm以下為佳，較佳為超過0ppm且7ppm以下為佳，較佳為超過0ppm且6.5ppm以下為佳，較佳為超過0ppm且3ppm以下，更佳為超過0ppm且2ppm以下，較更佳為超過0ppm且1.5ppm以下，較更佳為超過0ppm且1.3ppm以下，較更佳為超過0ppm且1.285ppm以下，特佳為超過0ppm且1ppm以下。 本發明之咖啡豆萃取物中，以含有可溶性固體成分中之異戊酸的含有量為上述量之利比里亞種之咖啡豆萃取物者為佳。

異戊酸為上述式(1)之化合物的分解物。因此，由含有利比里亞種之咖啡豆的咖啡豆所萃取的咖啡豆萃取物，或將可溶性固體成分0.3質量%之水溶液以乙醇稀釋至二分之一的情況時，使用黃腐酚99ppm作為內部標準的LC-MS分析中，相對於黃腐酚之353.30m/z的面積值，上述化合物(I)的727.35m/z的面積值為0.11以上之咖啡豆萃取物，與由未含有利比里亞種之咖啡豆的咖啡豆所萃取的咖啡豆萃取物做比較，咖啡豆萃取物中之可溶性固體成分中的異戊酸之含有量變多。但，如後述實施例所揭示，本發明之咖啡豆萃取物中，即使來自過去含有利比里亞種之咖啡豆的咖啡豆經液滴之咖啡豆液滴與可溶性固體成分中之上述化合物(I)的含有量為相同程度，可溶性固體成分中之異戊酸的含有量亦可減低至未達10ppm。即，本發明之咖啡豆萃取物中，其可為利比里亞種之咖啡豆特有之蒸煮臭受到抑制，且有效地感受到利比里亞種之咖啡豆特有香味的咖啡豆萃取物。

本發明之咖啡豆萃取物可為，將咖啡豆以水系溶劑進行萃取而得之咖啡豆萃取液、濃縮咖啡豆萃取液的濃縮液(咖啡濃縮物)、咖啡豆萃取液之稀釋液、將咖啡豆萃取液經乾燥的乾燥物中任一者為佳。咖啡豆萃取物可為液體狀，亦可為粉末狀等固體狀，亦可為漿體狀、凝膠狀。 本發明之咖啡豆萃取物中的可溶性固體成分含有量雖無特別限定，例如以0.1～80質量%(Brix為0.1～80%)為佳。例如在咖啡豆萃取物為咖啡豆萃取液或該濃縮液之情況時，可溶性固體成分含有量以0.1～80質量%為佳，以0.1～40質量%為較佳。

本說明書中，咖啡豆萃取物、含有該咖啡豆萃取物之飲食品及容器裝飲料等試料之可溶性固體成分的含有量(質量%)為20℃中之糖度計(Brix)所示。試料中之可溶性固體成分之量(g)為，試料對20℃中之糖度計(Brix)乘上該試料之量(g)的值而求得。在試料之Brix無法直接測定之情況時(例如試料為固體、凝膠、漿體等情況時)，由將該試料以水溶解成1質量%之濃度的溶液在20℃中之Brix可求得可溶性固體成分。 可溶性固體成分可為由來自咖啡豆的可溶性固體成分所成者，亦可為含有非來自咖啡豆的成分。 可溶性固體成分中之異戊酸等各成分之含有量可由，測定試料中之各成分的含有量，可將此換算為試料的可溶性固體成分中之含有量而算出。

＜咖啡豆萃取物之製造方法＞ 本發明之咖啡豆萃取物，例如可藉由將含有利比里亞種之咖啡豆的咖啡豆與水系溶劑接觸進行萃取而製造。藉由萃取而得之咖啡豆萃取液雖亦可直接作為咖啡豆萃取物而使用，視必要亦可進行生豆之前處理、除香味處理、濃縮處理、乾燥處理等1或2種以上之處理。

咖啡豆表示自咖啡樹之果實而取出的種子之意思，並無特別限定栽培樹種或產地。作為咖啡之栽培樹種，除利比里亞種以外，例如可舉出阿拉比卡種、羅布斯塔種等。作為咖啡豆之產地或種類，可舉出摩卡、巴西、哥倫比亞、危地馬拉、藍山、科納、曼陀林、乞力馬扎羅山、墨西哥、埃塞俄比亞(Ethiopia)、牙買加、藝妓等。本發明之咖啡豆萃取物若為由含有利比里亞種之咖啡豆的咖啡豆進行萃取所得者即可，成為原料之咖啡豆中，亦可含有與利比里亞種之咖啡豆相異種的咖啡豆。即，本發明之咖啡豆萃取物亦可為由僅含有利比里亞種之咖啡豆的咖啡豆所萃取者，亦可為由摻合與利比里亞種及利比里亞種相異種之咖啡豆的咖啡豆所萃取者。又，利比里亞種之咖啡豆的萃取物，與與利比里亞種相異的咖啡豆之萃取物混合者，亦含於含有利比里亞種之咖啡豆的咖啡豆之萃取物。 使用於咖啡豆萃取物之製造的咖啡豆中之利比里亞種之咖啡豆的比例以1～100質量%為佳，以10～100質量%為較佳，以20～100質量%為更佳，以50～100質量%為較更佳。

成為本發明之咖啡豆萃取物的原料之咖啡豆亦可使用咖啡樹之完熟果實的種子、未熟果實的種子中任一者。由咖啡豆萃取物之風味的觀點來看，以使用完熟果實之種子者為佳。

咖啡豆可為生豆(綠咖啡)，亦可為烘烤咖啡豆。由使咖啡豆萃取物的風味變得更為良好之觀點來看，以使用烘烤咖啡豆者為佳。本發明之咖啡豆萃取物較佳為烘烤咖啡豆萃取物。

(烘烤) 咖啡豆之烘烤方法並無特別限定，例如可適宜地選擇直火式、熱風式、半熱風式等公知方法。又，烘烤溫度亦無特別限定，以100～300℃為佳，以150～250℃為較佳。一般作為咖啡豆之烘烤度的指標，使用豆子之色度(Hunter L值，以下僅稱為L值)，例如烘烤度作為L值亦可設定為15～30。本發明之咖啡豆的萃取物中，由強化利比里亞種特有香味的觀點來看，烘烤度作為L值以17～27為佳，以19～25為較佳。L值在黑色時為L值0，又白色時為L值100，將烘烤咖啡豆之明度以色差計進行測定者。作為烘烤咖啡豆，可混合烘烤度相異的咖啡豆，此情況時，欲使L值之平均值成為上述範圍內時使用組合咖啡豆者為佳。L值之平均值係由使用的烘烤咖啡豆之L值乘上該烘烤咖啡豆之含有比率的值之總和而求得。本說明書中，例如L值可藉由以下方法而測定。

(L值之測定方法) 使用咖啡粉碎機(Bonmac Coffee MillBM-250N(Lucky Coffee Machine Co., Ltd.))，將咖啡烘烤豆粉碎成中間磨豆。僅刮過的粉碎豆填充於盤子上，於該刮過的面上覆蓋L值測定機(色彩色差計CR-410(Konica Minolta股份有限公司))而進行L值之測定。

咖啡豆(烘烤咖啡豆或生豆)可為經粉碎或未經粉碎者，欲提高可溶性固體成分之萃取效率，在萃取物的提煉步驟之前進行粉碎者為佳。咖啡豆之粉碎可使用輥式破碎機等一般粉碎機進行。粉碎粒度非特別限定者，可為粗磨豆･中間磨豆･中細磨豆･細磨豆等任意粒度及形狀。然而，欲提高可溶性固體成分之萃取效率，藉由粉碎步驟所得的粉碎咖啡豆使用水或者水蒸氣，亦可為蒸煮(蒸煮步驟)。蒸煮步驟可在提煉步驟前之任意時間點進行。例如蒸煮步驟可在粉碎步驟後立即進行，亦可於萃取機內填充粉碎咖啡豆後進行。蒸煮步驟之時間可適宜地設定。

(萃取) 咖啡豆的萃取方法並無特別限定，僅可萃取咖啡可溶性固體成分者即可，可進行任一種方式。萃取方法例如可舉出液滴萃取、捏合機萃取、超臨界CO ₂萃取、連續多管萃取、浸漬萃取等，較佳為連續多管萃取、捏合機萃取等。一般而言，藉由將40℃～200℃的水系溶劑與咖啡豆(烘烤咖啡豆，或者生豆)或其粉碎物進行接觸後，製造出溶解咖啡可溶性固體成分的水溶液，換言之製造出萃取物。萃取時間依據萃取方法而可適宜選擇，以10秒～120分為佳，以5～90分為較佳，以5～60分為更佳，特佳為5～30分。

作為水系溶劑，例如可舉出酒精水溶液、牛奶。其中亦以水為佳。 水系溶劑的pH(20℃)例如以4～10為佳，以5～7為較佳。於水系溶劑可含有pH調整劑，例如可含有重碳酸氫鈉、碳酸氫鈉、L-抗壞血酸、L-抗壞血酸鈉而適宜地調整pH。 水系溶劑之使用量相對於咖啡豆，質量比以1～20倍為佳，以2～15倍為較佳，以3～10倍為更佳。 使用於萃取的水系溶劑之溫度以40～200℃為佳，以110～190℃為較佳，配合萃取方法，可設定為110～180℃或120～190℃等為更佳。

上述萃取方法中亦以連續多管萃取因可有效地減低咖啡豆萃取物中之異戊酸故較佳。連續多管萃取中之萃取條件中，使用於萃取的水系溶劑之溫度設定在110～180℃者為佳，以設定在130～180℃者為較佳，以設定在150～180℃者為更佳。

藉由萃取所得的咖啡豆萃取液可直接作為咖啡豆萃取物使用，但例如進行除香味處理、濃縮處理等者為佳。藉由如此處理，咖啡豆萃取物中之可溶性固體成分中之異戊酸的含有量會更減低，咖啡豆萃取物中之蒸煮臭會更減低之故。例如使用含有利比里亞種之咖啡豆的咖啡豆製造咖啡豆萃取物時，對於藉由萃取而得的咖啡豆萃取液，進行除香味處理及/或濃縮處理者為佳。進行除香味處理及濃縮處理時，此等順序並無特別限定。

(除香味處理) 咖啡豆萃取物之製造方法可進一步含有自藉由萃取所得之咖啡豆萃取液除去香氣的除香味處理步驟。藉由進行除香味處理，可進一步減低藉由萃取所得的咖啡豆萃取液中之異戊酸的含有量。除香味處理之方法僅可由咖啡豆萃取液分離出香氣成分者即可，並無特別限定，例如可舉出使用水蒸氣蒸餾、棚式蒸餾、除香味裝置等處理。一般而言，因於除去的香氣部分(aroma fraction)中未含有咖啡可溶性固體成分，故可溶性固體成分(Brix)之含有量為低。對於一般咖啡豆萃取物之製造方法，雖香氣部分有時在之後的任意段階中與咖啡豆萃取物進行混合，但在本發明之咖啡豆萃取物的製造方法中，該香氣部分以在之後任意段階中不與咖啡豆萃取物進行混合者為佳。因於該香氣部分含有異戊酸之故。 且，之後的任意段階中混合咖啡豆萃取物與香氣部分之情況時，相對於咖啡豆萃取物而混合的香氣部分之量以少量者為佳。

(濃縮處理) 咖啡豆萃取物之製造方法中，可進一步含有濃縮藉由萃取而得的咖啡豆萃取液之濃縮處理步驟。藉由進行濃縮處理，所得的咖啡豆萃取物中之利比里亞種之咖啡豆的特有香味各變得更為良好。 濃縮藉由萃取所得的咖啡豆萃取液之方法，雖無特別限定，例如可舉出熱濃縮、冷凍濃縮、蒸發濃縮、膜濃縮，亦可為任一種方法。經過濃縮處理步驟的咖啡豆萃取物相對於濃縮處理前之咖啡豆萃取物，可溶性固體成分之濃度成為1.1倍以上者為佳。

本發明之咖啡豆萃取物視必要可經稀釋、濃縮或乾燥後使用。濃縮之方法並無特別限定，可使用公知方法，可舉出常壓濃縮法、減壓濃縮法、膜濃縮法等。進行乾燥之情況時，可採用噴霧乾燥、冷凍乾燥等公知方法。

藉由上述方法所得的本發明之咖啡豆萃取物可直接使用於各種飲食品。本發明之咖啡豆萃取物作為咖啡飲料、即溶咖啡或咖啡濃縮液者為特佳。本發明之咖啡豆萃取物亦可將其自體作為咖啡飲料、咖啡濃縮液、即溶咖啡等飲食品使用，但亦可作為使用此等的原料。又，本發明之咖啡豆萃取物亦可作為香味用組成物使用為佳。本發明之咖啡豆萃取物亦因可減低成為蒸煮臭之原因的異戊酸，而賦予利比里亞種之咖啡豆的特有香味而有用。

且，咖啡豆萃取物之製造方法亦為本發明之一形態，本發明之製造方法含有將含有利比里亞種之咖啡豆的咖啡豆經烘烤的烘烤步驟，及將所得的烘烤咖啡豆以水進行萃取的提煉步驟，且具有將所得之萃取物中之可溶性固體成分中之異戊酸的含有量成為未達10ppm的異戊酸減低步驟之咖啡豆萃取物的製造方法。

如上述所示，藉由提煉步驟、除香味處理、濃縮處理及乾燥處理等，減低所得的萃取物中之可溶性固體成分中之異戊酸的含有量。因此，本發明之製造方法中，異戊酸減低步驟係以進行選自由提煉步驟、除香味處理、濃縮處理及乾燥處理所成群的至少一種步驟者為佳，以進行選自由提煉步驟、除香味處理及濃縮處理所成群的至少一種步驟者為較佳，以進行提煉步驟及/或除香味處理者為更佳。

＜含有咖啡豆萃取物之飲食品＞ 含有上述本發明之咖啡豆萃取物，可溶性固體成分中之異戊酸的含有量未達10ppm的飲食品亦包含於本發明中。本發明之咖啡豆萃取物可直接作為飲食品，但可視所需可添加其他成分作成飲食品。 作為飲食品，以咖啡飲料、即溶咖啡(易溶咖啡)、咖啡濃縮液為佳，以咖啡飲料為較佳。此等以外，飲食品並無特別限定，例如可舉出酒精飲料、無酒精飲料等飲料。作為酒精飲料，例如可舉出啤酒、角嗨酒、利口酒、雞尾酒等。作為無酒精飲料，可舉出碳酸飲料、調味水、茶飲料、含有果汁之飲料、無果汁飲料、無酒精啤酒味飲料、麥芽飲料、豆漿、乳酸菌飲料、可可、運動飲料、營養飲料等。又，作為飲食品，例如可舉出一般食品、健康食品、顯示功能性的食品等。本發明之飲食品以飲料者為佳。

如上述所示，飲食品中之可溶性固體成分中之異戊酸的含有量未達10ppm時，於該飲食品所含的來自咖啡豆萃取物的蒸煮臭被減低，可改善飲食品之風味。由更減低蒸煮臭之觀點來看，飲食品中之可溶性固體成分中的異戊酸之含有量以8ppm以下者為佳，以7ppm以下者為較佳，以6.5ppm以下者為較佳，以3ppm以下者為較佳，以2ppm以下者為更佳，以1.5ppm以下者為較更佳，以1.3ppm以下者為較更佳，以1.285ppm以下者為較更佳，以1ppm以下者為特佳。其中一態樣，飲食品中之可溶性固體成分中的異戊酸之含有量可為0ppm以上，以超過0ppm且未達10ppm為佳，以超過0ppm且8ppm以下為佳，較佳為超過0ppm且7ppm以下為佳，較佳為超過0ppm且6.5ppm以下為佳，較佳為超過0ppm且3ppm以下，更佳為超過0ppm且2ppm以下，較更佳為超過0ppm且1.5ppm以下，較更佳為超過0ppm且1.3ppm以下，較更佳為超過0ppm且1.285ppm以下，特佳為超過0ppm且1ppm以下。

飲食品中之可溶性固體成分以0.01～80質量%者為佳。例如飲食品中之異戊酸的含有量以13ppm以下為佳，以8.5ppm以下為較佳，以1.7ppm以下為更佳。且飲食品中之異戊酸的含有量以超過0ppm之值為佳。其中一態樣中，本發明之飲食品以飲食品中之異戊酸的含有量調整至上述範圍者為佳。

又，飲食品中之來自利比里亞種之咖啡豆的可溶性固體成分的含有量以超過0.0001質量%者為佳。飲食品中之來自利比里亞種之咖啡豆的可溶性固體成分的含有量若為0.0001質量%以下時，該飲食品中之來自利比里亞種之咖啡豆的異戊酸的含有量為少，有著不會產生蒸煮臭的可能性之故。本發明之飲食品中之來自利比里亞種之咖啡豆的可溶性固體成分的含有量以0.001質量%以上者為較佳，以0.01質量%以上者為更佳，以0.02質量%以上者為較更佳。本發明之飲食品中之來自利比里亞種之咖啡豆的可溶性固體成分的含有量之上限並無特別限定，例如以1質量%以下為佳，以0.8質量%以下為較佳，以0.5質量%以下為更佳。其中一態樣中，飲食品中之來自利比里亞種之咖啡豆的可溶性固體成分的含有量，以超過0.0001質量%且1質量%以下為佳，較佳為超過0.001～1質量%，更佳為0.01～0.8質量%，特佳為0.02～0.5質量%。

本發明之飲食品的製造方法中，飲食品中之可溶性固體成分中之異戊酸的含有量僅未達10ppm即可，並無特別限定。例如可直接將本發明之咖啡豆萃取物作為飲食品，又亦可在飲食品之製造中藉由適宜地添加本發明之咖啡豆萃取物，製造出含有本發明之咖啡豆萃取物，可溶性固體成分中之異戊酸的含有量未達10ppm的飲食品。 飲食品中之咖啡豆萃取物的含有量並無特別限定，例如在飲食品中可設定為0.001～100質量%，以0.1～10質量%為佳。咖啡豆萃取物含有上述本發明之咖啡豆萃取物，飲食品中之本發明之咖啡豆萃取物的較佳態樣如上述所示。 作為本發明之飲食品的較佳態樣之一例，對於咖啡飲料、即溶咖啡及咖啡濃縮液如以下記載。

＜咖啡飲料＞ 可溶性固體成分中之異戊酸的含有量(濃度)為未達10ppm的咖啡飲料為本發明之較佳實施形態的一例。可溶性固體成分中之異戊酸的含有量(濃度)為未達10ppm的咖啡飲料中蒸煮臭被減低。本發明之咖啡飲料中之可溶性固體成分以0.1～10質量%者為佳。又，咖啡飲料中之異戊酸的含有量以未達100ppm為佳，以10ppm以下為較佳，以未達10ppm為更佳，以1ppm以下為特佳。本發明之咖啡飲料以該飲料中之異戊酸的含有量調整至上述範圍者為佳。 咖啡飲料中之異戊酸的含有量的下限並無特別限定，超過0ppm者為佳。其中一態樣中，咖啡飲料中之異戊酸的含有量以0ppm以上且未達100ppm為佳，以超過0ppm且未達100ppm為較佳，以超過0ppm且10ppm以下為更佳，以超過0ppm且未達10ppm為更較佳，以超過0ppm且1ppm以下為特佳。 本發明之咖啡飲料中所含的異戊酸，較佳為來自含有利比里亞種之咖啡豆的咖啡豆之異戊酸。

本發明之咖啡飲料在20℃中之pH以3～10為佳，以5～7為較佳。pH若在上述範圍時，因不會損害到咖啡之呈味而較佳。 本發明之咖啡飲料中之可溶性固體成分以0.1～10質量%者為佳，以0.5～5質量%者為較佳，以0.7～3質量%者為更佳。

咖啡飲料之製造方法若使可溶性固體成分中之異戊酸的含有量成為未達10ppm者即可並無特別限定。將咖啡飲料，例如將上述本發明之咖啡豆萃取物視必要以水等液體進行稀釋，或經濃縮而可調製。又，例如可於由一般烘烤咖啡豆所萃取的烘烤咖啡豆萃取液、即溶咖啡之水溶液、咖啡濃縮液等咖啡液中，添加本發明之咖啡豆萃取物而製造。本發明之咖啡豆萃取物及其較佳態樣如上述所示。

於咖啡飲料中視所需可適宜地添加乳分(牛乳、乳製品等)、甜味料(蔗糖、異構化糖、葡萄糖、果糖、乳糖、麥芽糖等)、抗氧化劑、乳化劑、香料等。

咖啡飲料之形態並無特別限定，以作為容器裝飲料者為佳。容器裝飲料之容器並無特別限定，可使用金屬製容器、樹脂製容器、紙容器、玻璃製容器等一般使用的容器中任一種。若要舉出具體例子，可舉出鋁罐、不銹鋼罐等金屬容器；寶特瓶等樹脂製容器；紙包裝等紙容器；玻璃瓶等玻璃容器等。

容器裝飲料可藉由使用咖啡飲料的常法而製造。作為容器裝飲料之情況時，若在將咖啡飲料填充於容器前或填充後進行殺菌時，可使長期保存變可能故較佳。殺菌之方法及條件可適宜地選擇在咖啡飲料之殺菌尚一般使用的方法或條件。 容器裝咖啡飲料可為容器裝黑咖啡飲料，亦可為容器裝牛奶咖啡飲料。

製造咖啡飲料後，可作為經濃縮的咖啡濃縮液，亦可藉由冷凍乾燥、噴霧乾燥等手段而乾燥並硬化，做為所謂的即溶咖啡的固體狀咖啡。如此咖啡濃縮液及固體狀之咖啡對於保管或運搬皆合適。又，配合此等濃縮度合而藉由適量水、牛奶等液體進行稀釋或溶解後，可輕鬆得到本發明之咖啡飲料。

＜咖啡濃縮液、即溶咖啡＞ 可溶性固體成分中之異戊酸的含有量未達10ppm之咖啡濃縮液及即溶咖啡亦為本發明之較佳實施態樣的一例。 即溶咖啡一般為水分含有量5質量%以下，可溶性固體成分超過95%者，於飲用時再以水、牛奶等液體進行還原之粉末狀或粒狀者。即溶咖啡以多孔質者為佳。 所謂咖啡濃縮液表示濃縮咖啡豆萃取液者。咖啡濃縮液通常比一般飲用的咖啡飲料，可溶性固體成分含有量為多者，例如可溶性固體成分超過10質量%且80質量%以下者為佳，以超過10質量%且40質量%以下者為較佳。 咖啡濃縮液較佳為液狀。咖啡濃縮液若為液狀之情況時，可為部分型之稀釋飲料(稀釋用飲料)。咖啡濃縮液可直接或視必要以水等進行稀釋後而飲用或攝取。 即溶咖啡、咖啡濃縮液中之可溶性固體成分中之異戊酸的含有量未達10ppm時，該即溶咖啡、咖啡濃縮液之蒸煮臭被減低。 可溶性固體成分中之異戊酸的含有量未達10ppm之即溶咖啡、咖啡濃縮液，例如可藉由將本發明之咖啡豆萃取物視必要進行除香味處理及/或濃縮處理後，進行乾燥處理或進一步進行濃縮處理而得。又，亦可將上述咖啡飲料藉由乾燥處理或濃縮處理而製造。乾燥處理條件、濃縮條件亦可適宜選擇。本發明之咖啡豆萃取物、咖啡飲料及此等較佳態樣如上述所示。

可溶性固體成分中之異戊酸的含有量未達10ppm的即溶咖啡，例如可藉由乾燥本發明之咖啡豆萃取物或本發明之咖啡飲料而得。本發明之咖啡豆萃取物、咖啡飲料及此等較佳態樣如上述所示。作為乾燥方法，例如可舉出噴霧乾燥、冷凍乾燥等。 即溶咖啡及咖啡濃縮液中，視所需可適宜地添加上述乳分、甜味料、抗氧化劑、乳化劑、香料等。

即溶咖啡及咖啡濃縮液的可溶性固體成分中之異戊酸的含有量若未達10ppm時，其中一實施態樣中，飲用或攝取此等之形態中，欲使飲料中之異戊酸的含有量成未達100ppm，適宜地設定即溶咖啡及咖啡濃縮液之異戊酸的含有量者為佳。 例如即溶咖啡之情況時，與使該即溶咖啡以水、牛奶等液體進行還原的即溶咖啡溶液(飲用時之即溶咖啡溶液)中之異戊酸的含有量成為未達100ppm，適宜地設定該即溶咖啡之異戊酸的含有量者為佳。 又，咖啡濃縮液經稀釋而飲用之情況時，欲使稀釋液(飲用時之咖啡濃縮液的稀釋液)中之異戊酸的含有量成為未達100ppm，可適宜地設定咖啡濃縮液之異戊酸的含有量者為佳。 飲用時或攝取時之咖啡濃縮液的稀釋液及即溶咖啡溶液之異戊酸的含有量若未達100ppm時，因藉由該溶液及稀釋液中之異戊酸而減低蒸煮臭故較佳。

＜香味用組成物＞ 藉由將本發明之咖啡豆萃取物添加於飲食品時，可對飲料品賦予或強化藉由異戊酸的蒸煮臭經減低的利比里亞種之咖啡豆特有的香味。因此，本發明之咖啡豆萃取物可作為香味用組成物使用。

本發明之香味用組成物可為由上述咖啡豆萃取物所成者，亦可視所需而含有其他成分。本發明之香味用組成物可使用於改善飲食品的香味者為佳。本發明之香味用組成物的使用量並無特別限定，可配合飲食品之種類或而適宜選擇。 添加本發明之香味用組成物的飲食品並無特別限定，可添加於上述酒精飲料、無酒精飲料等飲料、一般食品、健康食品、顯示功能性的食品。其中亦以咖啡飲料、即溶咖啡、咖啡濃縮液等為佳。

本發明之香味用組成物，例如欲對於咖啡飲料、即溶咖啡、咖啡濃縮液等賦予或增量蒸煮臭經減低的利比里亞種之咖啡豆特有的香味時使用為佳。又，例如可使用於啤酒、角嗨酒、利口酒、雞尾酒等酒精飲料；咖啡飲料、碳酸飲料、調味水、無果汁飲料、無酒精啤酒味飲料、麥芽飲料、豆漿、乳酸菌飲料、可可、運動飲料、營養飲料等飲料；果凍、餅乾、巧克力、布丁、巴伐利亞(Bavarois)、冰淇淋、冰沙、蛋糕、糖果、羊羹、口香糖、檸檬汽水點心、饅頭、麻薯點心等糕點；麵包類等飲食品賦予或強化蒸煮臭經減低的利比里亞種之咖啡豆特有的香味而使用者為佳。

本發明之香味用組成物中亦可含有除本發明之咖啡豆萃取物以外的成分，例如亦可含有蔗糖、異構化糖、葡萄糖、果糖、乳糖、麥芽糖等甜味料。香味用組成物中之本發明之咖啡豆萃取物的含有量並無特別限定，例如以50～100質量%為佳，以60～95質量%為較佳。

＜容器裝飲料＞ 本發明之容器裝飲料為含有由含有利比里亞種之咖啡豆的咖啡豆所萃取的咖啡豆萃取物，可溶性固體成分中之異戊酸的含有量未達10ppm的容器裝飲料。如上述所示，利比里亞種之咖啡豆具有強烈蒸煮臭之特徵。本發明之容器裝飲料因含有蒸煮臭經減低且風味經改善的由含有利比里亞種之咖啡豆的咖啡豆所萃取的咖啡豆萃取物，故蒸煮臭為少且風味經改善。本發明之容器裝飲料中之可溶性固體成分中的異戊酸之含有量以8ppm以下者為佳，以7ppm以下者為較佳，以6.5ppm以下者為較佳，以3ppm以下者為較佳，以2ppm以下者為更佳，以1.5ppm以下者為較更佳，以1.3ppm以下者為較更佳，以1.285ppm以下者為較更佳，以1ppm以下者為特佳。容器裝飲料中之可溶性固體成分中的異戊酸之含有量為0ppm以上，以超過0ppm者為佳。其中一態樣中，容器裝飲料中之可溶性固體成分中的異戊酸之含有量以超過0ppm且未達10ppm為佳，以超過0ppm且8ppm以下者為佳，以超過0ppm且7ppm以下者為較佳，以超過0ppm且6.5ppm以下者為較佳，以超過0ppm且3ppm以下者為較佳，以超過0ppm且2ppm以下者為更佳，以超過0ppm且1.5ppm以下者為較更佳，以超過0ppm且1.3ppm以下者為較更佳，以超過0ppm且1.285ppm以下者為較更佳，以超過0ppm且1ppm以下者為特佳。

本發明之容器裝飲料中所含的咖啡豆萃取物以本發明之咖啡豆萃取物者為佳。本發明之咖啡豆萃取物的較佳態樣如上述所示，可作為本發明之容器裝飲料所含有的咖啡豆萃取物中之較佳態樣。

本發明之容器裝飲料所含的飲料可為本發明之飲食品，其中以咖啡飲料者為佳。且，本發明之飲食品的較佳態樣如上述所示，可作為本發明之容器裝飲料中的飲料之較佳態樣。

容器裝飲料之容器並無特別限定，可使用金屬製容器、樹脂製容器、紙容器、玻璃製容器等通常使用的容器中任一種。若要舉出具體例子，可舉出鋁罐、不銹鋼罐等金屬容器；寶特瓶等樹脂製容器；紙包裝等紙容器；玻璃瓶等玻璃容器等。

本說明書中以下限值與上限值表示的數值範圍，即「下限值～上限值」含有此等下限值及上限值。例如由「1～2」所示範圍為表示1以上2以下，含有1及2。本說明書中，上限及下限亦可為任一組合的範圍。 且，本說明書中所記載的所有學術文獻及專利文獻皆以參照方式引用於本說明書中。 [實施例]

以下表示更具體說明本發明的實施例。且本發明並非僅限定於此等實施例者。實施例中，ppm表示質量ppm。

＜固體成分之測定方法＞ 將以數位折光儀RF-5000α(Atago股份有限公司製)所算出的20℃中之糖度計(Brix)作為可溶性固體成分含有量(濃度)。

＜比較例1：液滴萃取液＞ 將作為利比里亞種之一種的伊克賽耳撒(Excelsa)種之咖啡生豆，經烘烤機進行烘烤，得到L值24相當之烘烤咖啡豆。將經烘烤的咖啡豆以粉碎機(De’Longhi公司製)進行粉碎，得到粉碎烘烤豆。將粉碎烘烤豆10g裝入於滴紙器(paper dripper)，以150mL的熱水(90℃)進行液滴萃取，得到比較例1之咖啡豆萃取物。

＜實施例1：藉由連續多管萃取所得的萃取物＞ 將作為利比里亞種的一種之伊克賽耳撒(Excelsa)種的咖啡生豆經烘烤機進行烘烤，得到L值24相當之烘烤咖啡豆。將經烘烤的咖啡豆以輥式破碎機式之粉碎機進行粉碎後，使用連續多管萃取機以最高萃取溫度180℃實施咖啡可溶性固體成分之萃取。粉碎豆為每1管柱填充5.4kg，萃取繼續至得到所定量之萃取液，得到作為液量為每1管柱為38kg的萃取液。將所得的萃取液使用板型熱交換器進行冷卻。將冷卻後的萃取液使用離心分離機進行離心分離(以供給流量14L/h進行離心分離)除去不溶物。將所得的澄清液體(除去不溶物的萃取液)，使用離心式薄膜真空蒸發裝置((股)大河原製作所製)，在50～60℃程度之溫度下使水分揮發而濃縮殘留咖啡液(含有咖啡可溶性固體成分的液體)，得到實施例1之咖啡豆萃取物。

＜實施例2及實施例3：藉由連續多管萃取及蒸發濃縮處理而得到萃取物＞ 將作為利比里亞種的一種之伊克賽耳撒(Excelsa)種的咖啡生豆經烘烤機進行烘烤，得到L值24相當之烘烤咖啡豆。將經烘烤的咖啡豆以輥式破碎機式之粉碎機進行粉碎後，使用連續多管萃取機以最高萃取溫度180℃實施咖啡可溶性固體成分之萃取。粉碎豆為每1管柱填充5.4kg，萃取繼續至得到所定量之萃取液，得到作為液量為每1管柱為38kg的萃取液。將所得的萃取液使用板型熱交換器進行冷卻。將冷卻後的萃取液使用離心分離機進行離心分離(以供給流量14L/h進行離心分離)除去不溶物。其後，將所得的澄清液體(除去不溶物的萃取液)，使用離心式薄膜真空蒸發裝置((股)大河原製作所製)，在50～60℃程度之溫度下使水分揮發而濃縮殘留咖啡液(含有咖啡可溶性固體成分的液體)，得到實施例2之咖啡豆萃取物。 又，對實施例2之咖啡豆萃取物施予殺菌處理(在90℃進行30秒)，得到實施例3之咖啡豆萃取物。

＜實施例4及實施例5：藉由連續多管萃取及除香味所得的萃取物＞ 將作為利比里亞種的一種之伊克賽耳撒(Excelsa)種的咖啡生豆經烘烤機進行烘烤，得到L值24相當之烘烤咖啡豆。將烘烤咖啡豆以輥式破碎機式之粉碎機進行粉碎後，使用連續多管萃取機以最高萃取溫度180℃實施咖啡可溶性固體成分之萃取。粉碎豆為每1管柱填充5.4kg，萃取繼續至得到所定量之萃取液，得到作為液量為每1管柱為38kg的萃取液。將所得的萃取液使用板型熱交換器進行冷卻。其後，將所得的萃取液之全量以除香味裝置(Spinning Cone Column、增田食品機械股份有限公司製)進行處理，進行除去香味。進一步對於除香味處理後之殘留咖啡液，使用離心分離機進行離心分離(以供給流量14L/h進行離心分離)，除去不溶物。其後，將所得的澄清液體(除去不溶物的萃取液)，使用離心式薄膜真空蒸發裝置((股)大河原製作所製)，在50～60℃程度之溫度下使水分揮發而濃縮殘留咖啡液(含有咖啡可溶性固體成分的液體)，得到實施例4之咖啡豆萃取物。 又，對實施例4之咖啡豆萃取物施予殺菌處理(在90℃進行30秒)，得到實施例5之咖啡豆萃取物。

＜實施例6及實施例7：藉由連續多管萃取及除香味所得的萃取物與經分離除去的香氣之混合萃取物＞ 將作為利比里亞種的一種之伊克賽耳撒(Excelsa)種的咖啡生豆經烘烤機進行烘烤，得到L值24相當之烘烤咖啡豆。將烘烤咖啡豆以輥式破碎機式之粉碎機進行粉碎後，使用連續多管萃取機以最高萃取溫度180℃實施咖啡可溶性固體成分之萃取。粉碎豆為每1管柱填充5.4kg，萃取繼續至得到所定量之萃取液，得到作為液量為每1管柱為38kg的萃取液。將所得的萃取液使用板型熱交換器進行冷卻。其後，將所得的萃取液之全量以除香味裝置(Spinning Cone Column、增田食品機械股份有限公司製)進行處理，進行除去香味。進一步對於除香味處理後之殘留咖啡液，使用離心分離機進行離心分離(以供給流量14L/h進行離心分離)，除去不溶物。其後，將所得的澄清液體(除去不溶物的萃取液)，使用離心式薄膜真空蒸發裝置((股)大河原製作所製)，在50～60℃程度之溫度下使水分揮發而濃縮殘留咖啡液(含有咖啡可溶性固體成分的液體)。混合該濃縮咖啡液與經分離除去的香氣，得到實施例6之咖啡豆萃取物。 又，對實施例6之咖啡豆萃取物施予殺菌處理(在90℃進行30秒)，得到實施例7之咖啡豆萃取物。

(咖啡豆萃取物中之可溶性固體成分中之異戊酸含有量之測定) (I)內標準物質之調整 秤取乙酸-d4約44mg量，以水10mL稀釋至200μg/mL。 (II)試樣前處理 1)經50倍稀釋的各試樣(比較例及實施例之各咖啡豆萃取物)40μL中加入內標準溶液10μL。 2) 於1)添加10μL的水。 3) 於2)添加甲醇100μL並攪拌。 4) 將3)使用離心分離機進行離心分離(10000rpm，5分，4℃)，取出所得之澄清液10μL。 5) 於在4)所得的澄清液各加入50mM 3-硝基苯基肼、50mM N-(3-二甲基胺基丙基)-N’-乙基碳二亞胺、7.5%吡啶溶液、75%甲醇溶液10μL。 6) 將5)在遮光及室溫下進行30分攪拌。 7) 以含有0.5%甲酸的75%甲醇溶液將6)稀釋至10倍者作為測定溶液。 且將同樣操作中取代試料而使用水進行者作為操作空白試料(BL)。 所得的測定溶液之分析條件如下述所示。

＜條件1＞ LC部：LC-30A系統(島津股份有限公司製作所) MS部：LCMS-8060NX(島津股份有限公司製作所) 分析管柱：Mastro C18(2.0mm×100mm,3μm)GLC島津股份有限公司 移動相A：0.1%甲酸水溶液 移動相B：乙腈 移動相B之梯度條件： 梯度條件如下述表1所示。 濃度16%→30%(0-4min)、30%(4-7min)、30%→95%(7-12min)、95%(12-14min)、95%→16%(14-14.1min)、16% (14.1-16min)(移動相B濃度為%(v/v))

(MS) 離子化模式：電噴霧離子法(ESI) 監控器離子條件如下述表2所示。

(咖啡豆萃取物中之化合物(I)(以727.35m/z所檢測的化合物)之含有量的測定) 將所得的比較例及實施例之各咖啡豆萃取物以超純水進行稀釋，調整為Brix.0.3。其後，以200μm的濾器進行過濾，作為分析用試樣。將所得的分析用試樣分注於高速液體層析法用之微樣品瓶中，進行LC-MS分析(負模式)。即將可溶性固體成分0.3質量%的水溶液(咖啡豆萃取物之水溶液)的LC-MS分析以負模式進行。LC-MS分析的分析條件如以下所示。

＜條件2＞ (LC) 分析管柱：Cadenza CD-C18(3mm×150mm,3μm,Imtakt公司製) 管柱溫度：40℃ 移動相A：0.1%(v/v)甲酸水溶液 移動相B：0.1%(v/v)甲酸乙腈 移動相B之濃度梯度： 移動相B之濃度梯度如下述表3所示。 濃度5%(0-2min)、5%→60%(2-7.5min)、60%→100% (7.5-17min)、100%(17-21min)、100%→5%(21-22min)、5%(22-30min)(移動相B濃度為%(v/v)) 管柱流量：0.2mL/min

(MS) 離子化法：負模式 Spray Voltage：3.5kV Capillary溫度：250℃ Capillary Voltage：49V 分解能：70000(MS,MS/MS) MS掃描幅：m/z 80-1200 Collision energy：15-45%正規化

對於各咖啡豆萃取物，將可溶性固體成分中之異戊酸的含有量(濃度)(ppm/Brix)及727.35m/z(m/z為727.35)的吸收峰的面積值(727.35m/z之區域值)如下述表4所示。又，對於各咖啡豆萃取物，將比較例1之咖啡豆萃取物在727.35m/z所檢測出的化合物(I)之含有量作為100%時，該化合物之含有量的相對值(%)(對於比較例1的727.35m/z之化合物的含有比)如下述表4所示。該相對值由727.35m/z之吸收峰的區域值計算出。又，將各咖啡豆萃取物之可溶性固體成分中之異戊酸的含有量(濃度) (ppm/Bx.)如圖1所示。將表示比較例1及實施例1～7之各咖啡豆萃取物的727.35m/z之吸收峰的區域值的圖表於圖2表示。表4及圖2所示的727.35m/z之區域值為以上述LC-MS分析所得的727.35m/z之吸收峰的區域值。

若進行連續多管萃取時，可減低咖啡豆萃取物中之可溶性固體成分中之異戊酸的含有量。又進一步進行蒸發濃縮處理、除香味處理時，可進一步減低咖啡豆萃取物中之可溶性固體成分中之異戊酸的含有量。又，即使進行連續多管萃取、蒸發濃縮處理、除香味處理，咖啡豆萃取物中之可溶性固體成分中在727.35m/z被檢測出的化合物之含有量與液滴萃取液中之該化合物的含有量幾乎無改變。因此，在實施例1～7中，可維持利比里亞種之咖啡豆特有的香味，且可得到蒸煮臭經減低的咖啡豆萃取物。

＜含有萃取物的飲食品之官能評估：參考例1-1～1-5＞ 含有上述比較例1之咖啡豆萃取物(液滴萃取物、可溶性固體成分中之異戊酸含有量為10ppm/Brix)與阿拉比卡種之咖啡萃取物(可溶性固體成分中之異戊酸濃度1.28ppm/Brix)成下述表5所記載的品種比率而混合，欲使可溶性固體成分之含有量成為1質量%而混合販售的天然水(商品名：三得利南阿爾卑斯山之天然水、三得利食品國際(股))，調製出參考例1-1～1-5之飲料用試樣。對於阿拉比卡種之咖啡萃取物，使用將阿拉比卡種之烘烤咖啡豆(10g)以熱水(90℃)100mL進行液滴萃取而得的液滴萃取物。 下述表5及表6中之品種比率(%)為，飲料用試樣之可溶性固體成分中之來自利比里亞種之咖啡豆的可溶性固體成分及來自阿拉比卡種之咖啡豆的可溶性固體成分之比率(質量%)。表5及表6中之來自利比里亞(Liberica)的可溶性固體成分(%)為飲料用試樣中之來自利比里亞種之咖啡豆的可溶性固體成分之含有量(質量%)。

藉由對所得的飲料用試樣充分訓練的6名評估員對於利比里亞種特有之蒸煮臭進行評估。所得之結果如下述表5所示。且蒸煮臭之評估基準如下述所示。

(蒸煮臭之評估基準) 將比較例1之咖啡豆萃取物(液滴萃取物、可溶性固體成分中之異戊酸含有量為10ppm/Brix)之蒸煮臭(感受到強烈悶臭味)作為基準以下述基準進行評估。 「--」：感受當強烈悶臭味 「-」：感受到悶臭味。 「+」：悶臭味明顯被減低。 「++」：未感受到悶臭味。

蒸煮臭之評估結果對於評估員全員皆為相同(如表5所示評估結果)。由上述表5之結果可得知，含有過去含有利比里亞種之咖啡豆的咖啡豆萃取物且可溶性固體成分中之異戊酸的含有量未減低至未達10ppm的比較例1之咖啡豆萃取物(液滴萃取物)之飲料，品種比率為0.1質量%以上(飲料中之來自利比里亞種之咖啡豆的可溶性固體成分之含有量為0.001質量%以上)產生蒸煮臭(參考例1-1～1-4)。但，比較例1之咖啡豆萃取物的品種比率為0.01質量%，即飲料中之來自利比里亞種之咖啡豆的可溶性固體成分為0.0001質量%的情況時，因該含有量極為少量，故蒸煮臭明顯地減低。因此，飲料中之來自利比里亞種之咖啡豆的可溶性固體成分若超過0.0001質量%之情況時，確認到產生來自利比里亞種之咖啡豆的蒸煮臭。

＜實施例8-1～8-6、實施例9-1～9-6＞ 將上述實施例1之咖啡豆萃取物(可溶性固體成分中之異戊酸含有量為6.5ppm/Brix)與阿拉比卡種之咖啡萃取物(可溶性固體成分中之異戊酸濃度1.28ppm/Brix)以下述表6所記載的品種比率含有而混合，欲使可溶性固體成分的含有量成為1質量%而以販售的天然水(商品名：三得利南阿爾卑斯山之天然水、三得利食品國際(股))進行混合，調製出實施例8-1～8-6之飲料用試樣。 將上述實施例4之咖啡豆萃取物(可溶性固體成分中之異戊酸含有量為0.51ppm/Brix)與阿拉比卡種之咖啡萃取物(可溶性固體成分中之異戊酸濃度1.28ppm/Brix)以下述表6所記載的品種比率含有而混合，欲使可溶性固體成分之含有量成為1質量%而以販售的天然水(商品名：三得利南阿爾卑斯山之天然水，三得利食品國際(股))混合，調製出實施例9-1～9-6之飲料用試樣。 上述阿拉比卡種之咖啡萃取物中，使用將阿拉比卡種的烘烤咖啡豆(10g)以熱水(90℃)100mL進行液滴萃取而得之液滴萃取物。 將所得的飲料用試樣藉由充分訓練的6名評估員對於利比里亞種特有之蒸煮臭進行評估。將所得的結果如下述表6所示。且蒸煮臭之評估基準如下述所示。

(蒸煮臭之評估基準) 與上述同樣地，將上述比較例1之咖啡豆萃取物(液滴萃取物、可溶性固體成分中之異戊酸含有量為10ppm/ Brix)之蒸煮臭(感受到強烈悶臭味)作為基準，以下述基準進行評估。 「--」：感受到強烈悶臭味 「-」：感受到悶臭味。 「+」：明顯感受到悶臭味被減低。 「++」：未感受到悶臭味。

蒸煮臭之評估結果在評估員全員為相同(如表6所示的評估結果)。由上述表6之結果可得知，含有實施例1之咖啡豆萃取物、實施例4之咖啡豆萃取物的飲料用試樣中，可溶性固體成分中之異戊酸含有量為1.285ppm以下時，未感受到蒸煮臭。因此，對於含有由含有利比里亞種之咖啡豆的咖啡豆所萃取的咖啡豆萃取物(未達10ppm)的飲料，確認可溶性固體成分中之異戊酸的含有量以1.285ppm以下為特佳。

＜試驗例1：各種咖啡豆所含的化合物(I)(在727.35m/z被檢測出的化合物)之含有量的測定＞ 對於下述表7所記載的品種之咖啡豆，調製出液滴萃取液或萃取物。 液滴萃取液係以下述方法調製(n=2)。 將各種咖啡生豆以烘烤機進行烘烤，得到L24相當之烘烤咖啡豆後，將烘烤咖啡豆以輥式破碎機式之粉碎機粉碎至一定粒度(Medium模式)，得到粉碎豆。於滴頭安裝咖啡濾器，裝入粉碎豆10g，以150mL之熱水進行液滴萃取。經萃取後，測定Brix.，將萃取液之Brix.以超純水調整至0.3%。 萃取物以下述方法而調製(n=2)。 各種的咖啡生豆經烘烤機進行烘烤，得到L值24相當之烘烤咖啡豆後，將烘烤咖啡豆以輥式破碎機式之粉碎機粉碎成一定粒度(Medium模式)，得到粉碎豆。將粉碎豆使用連續多管萃取機以最高萃取溫度180℃實施咖啡可溶性固體成分之萃取。粉碎豆為每1管柱填充5.4kg，萃取繼續至得到所定量之萃取液，得到作為液量為每1管柱為38kg的萃取液。將所得的萃取液使用板型熱交換器進行冷卻。將冷卻後的萃取液使用離心分離機進行離心分離(以供給流量14L/h進行離心分離)除去不溶物。將所得的澄清液體(除去不溶物的萃取液)，使用離心式薄膜真空蒸發裝置((股)大河原製作所製)，以50-60℃程度之溫度使水分揮發後濃縮殘留咖啡液(含有咖啡可溶性固體成分的液體)，得到各種咖啡豆萃取物。對於所得的咖啡豆萃取物，測定Brix.，將萃取物之Brix.以超純水調整為0.3%。

(各種咖啡豆之液滴萃取液或萃取物中之化合物(I)(在727.35m/z被檢測出的化合物)之含有量的測定) 測定在上述所得的液滴萃取液或萃取物中之化合物(I)的含有量。以下述方法調製分析用試樣，使用該試樣，與上述實施例1～7中之測定同樣地進行LC-MS分析(負模式)。 對於萃取物以下述方法調製分析用試樣。 將在上述所得的萃取物(Brix.0.3)與EtOH(乙醇)以體積比1：1進行混合而調整EtOH50%咖啡萃取物。作為內部標準試藥，將黃腐酚以10,000ppm藉由50%EtOH進行調整。混合EtOH50%咖啡萃取物400μL與內部標準試藥4μL，以200μm的濾器進行過濾，作為分析用試樣。 取代萃取物而使用在上述所得的液滴萃取液(Brix.0.3)以外，以與上述萃取物的分析用試樣之調製方法相同方法，調製出液滴萃取液之分析用試樣。 將所得的分析用試樣分注於高速液體層析法用之微樣品瓶中，進行LC-MS分析(負模式)。即，將可溶性固體成分0.3質量%的水溶液(咖啡豆萃取物之水溶液)以乙醇稀釋為二分之一，將以黃腐酚99ppm作為內部標準使用的LC-MS分析以負模式進行。LC-MS分析進行上述條件2之分析條件。將n=2的平均值作為測定值。 將所得的結果如下述表7所示。表7中之「液滴」表示液滴萃取液，「萃取物」表示萃取物。

將表7中之XN作為內部標準的化合物(I)(IS換算值)相對於黃腐酚之353.30m/z的面積值(黃腐酚(XN)[area])的化合物(I)之727.35m/z的面積值(在727.35m/z被檢測出的化合物(I)[area])的比。表7中之在727.35m/z被檢測出的化合物(I)[area]及黃腐酚(XN)[area]各為在上述LC-MS分析所得的727.35m/z之吸收峰的區域值及353.30m/z之吸收峰的區域值。 由上述表7之結果可得知，含有利比里亞種之咖啡豆的咖啡豆萃取物為在727.35m/z被檢測出的化合物相對於阿拉比卡種及羅布斯塔種而言，確認到含有顯著多量。又，萃取物之將可溶性固體成分0.3質量%之水溶液以乙醇稀釋至二分之一的情況時，使用黃腐酚99ppm作為內部標準的LC-MS分析中，相對於黃腐酚之353.30m/z的面積值，上述化合物之727.35m/z的面積值為0.11以上的情況時，確認到於萃取物之原料咖啡豆含有利比里亞種之咖啡豆。

＜試驗例2＞ 於實施例9-1的異戊酸濃度0.512ppm、Brix1.0之飲料用試樣(以下稱為利比里亞萃取物)中添加食品添加物等級之異戊酸，製作出各不同濃度之試樣。 首先，將異戊酸以乙醇進行稀釋後調製出異戊酸濃度1000ppm之乙醇-異戊酸溶液。 相對於利比里亞萃取物(Brix1.0)200ml，添加乙醇-異戊酸溶液，製作出各濃度試樣。感到蒸煮臭之濃度範圍由官能評估者得到確認。

藉由充分訓練的6名評估員，對於異戊酸所引起的蒸煮臭，評估各試樣。與上述同樣地，將上述比較例1之咖啡豆萃取物(液滴萃取物、可溶性固體成分中之異戊酸含有量為10ppm/Brix)之蒸煮臭(感到強烈悶臭味)作為基準，以下述基準進行評估。

(蒸煮臭之評估基準) 「--」：感受到強烈悶臭味 「-」：感受到悶臭味。 「+」：明顯感受到悶臭味被減低。 「++」：未感受到悶臭味。

將所得的結果如下述表8所示。官能評估之結果在評估員全員為相同(表8所示評估結果)。異戊酸濃度若為未達10ppm時，與10ppm比較時蒸煮臭被減低。異戊酸濃度若為7ppm以下時，確認到未感到蒸煮臭。

[產業上可利用性]

依據本發明提供含有利比里亞種之咖啡豆，藉由蒸煮臭被減低而改善風味之咖啡豆萃取物。本發明之咖啡豆萃取物為可作為咖啡飲料等飲食品或其原料之有用者。

[圖1]表示有關比較例1及實施例1～7之各咖啡豆萃取物的可溶性固體成分中之異戊酸的含有量(ppm)之圖表。 [圖2]表示有關將比較例1及實施例1～7之各咖啡豆萃取物經LC-MS分析時的727.35m/z之區域值的圖表。

Claims (11)

1. 一種咖啡豆萃取物，其為咖啡豆之萃取物，可溶性固體成分中之異戊酸的含有量未達10ppm，前述咖啡豆含有利比里亞種(Liberica species)之咖啡豆。
2. 一種咖啡豆萃取物，其為咖啡豆之萃取物，含有異戊酸與LC-MS分析中在727.35m/z被檢測出的化合物(I)，可溶性固體成分中之異戊酸的含有量未達10ppm，將可溶性固體成分0.3質量%之水溶液以乙醇稀釋至二分之一的情況時，使用黃腐酚99ppm作為內部標準的LC-MS分析中，前述化合物(I)的727.35m/z之面積值對於黃腐酚的353.30m/z之面積值的比為0.11以上。
3. 一種飲食品，其中含有如請求項1或2所記載的咖啡豆萃取物，可溶性固體成分中之異戊酸的含有量未達10ppm。
4. 如請求項3之飲食品，其中可溶性固體成分含有來自利比里亞種之咖啡豆的可溶性固體成分，來自利比里亞種的咖啡豆之可溶性固體成分的含有量超過0.0001質量%。
5. 如請求項3之飲食品，其為咖啡飲料。
6. 如請求項3之飲食品，其為咖啡濃縮液。
7. 如請求項3之飲食品，其為即溶咖啡。
8. 一種香味用組成物，其中含有如請求項1或2之咖啡豆萃取物。
9. 一種容器裝飲料，其中含有由含有利比里亞種的咖啡豆之咖啡豆所萃取的咖啡豆萃取物，可溶性固體成分中之異戊酸的含有量未達10ppm。
10. 如請求項9之容器裝飲料，其中飲料為咖啡飲料。
11. 一種咖啡豆萃取物之製造方法，其中含有：烘烤含有利比里亞種之咖啡豆的咖啡豆之烘烤步驟，及將所得的烘烤咖啡豆以水進行萃取的提煉步驟，且具有使所得的萃取物中之可溶性固體成分中的異戊酸之含有量成為未達10ppm的異戊酸減低步驟。

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