TW202206597A - 治療ｓｅｒｐｉｎｃ１相關疾患之方法及組成物 - Google Patents

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Abstract

本發明係關於iRNA如雙股核糖核酸(dsRNA)、以Serpinc1基因為靶向之組成物、及使用該iRNA如dsRNA以及組成物來抑制Serpinc1之表現並治療罹患如出血性疾患如血友病之Serpinc1相關疾病之對象的方法。

Description

治療SERPINC1相關疾患之方法及組成物
本申請案主張2015年12月7日遞交之第62/264,013號美國臨時專利申請案、2016年3月30日遞交之第62/315,228號美國臨時專利申請案、2016年7月25日遞交之第62/366,304號美國臨時專利申請案、及2016年12月2日遞交之第62/429,241號美國臨時專利申請案的優先權。前述專利申請案各自之整體內容係藉由引用而併入本文。
本申請案係關於2014年5月12日遞交之第61/992,057號美國臨時專利申請案、2014年12月8日遞交之第62/089,018號美國臨時專利申請案、2015年1月12日遞交之第62/102,281號美國臨時專利申請案、及2015年5月12日遞交之第PCT/US2015/030337號PCT專利申請案。前述專利申請案各自之整體內容係藉由引用而併入本文。
此外，本申請案係關於2012年4月26日遞交之第61/638,952號美國臨時專利申請案；2012年7月9日遞交之第61/669,249號美國臨時專利申請案；2012年12 月7日遞交之第61/734,573號美國臨時專利申請案；2013年3月15日遞交之第13/837,129號美國專利申請案，現為第9,127,274號美國專利；2015年7月22日遞交之第14/806,084號美國專利申請案，現為第9,376,680號美國專利；2016年3月15日遞交之第15/070,358號美國專利申請啊；以及2013年4月25日遞交之第PCT/US2013/038218號PCT專利申請案。本申請案亦關於2012年11月16日遞交之第PCT/US2012/065601號PCT專利申請案。前述專利申請案各自之整體內容係藉由引用而併入本文。
Serpinc1係絲胺酸蛋白酶抑制劑(serpin)超家族之成員。Serpinc1係血漿蛋白酶抑制劑，其係抑制凝血酶以及凝血系統之其他經活化之絲胺酸蛋白酶，如因子X、IX、XI、XII及VII，並因此調整凝血級聯系統。Serpinc1之抗凝血活性係藉由肝素及其他相關醣胺聚醣之存在而得以提升，該肝素及其他相關醣胺聚醣係催化凝血酶：抗凝血酶(TAT)複合物之形成。
出血性疾患，無論先天性或後天性，係存在血液凝結不足之狀況。舉例而言，血友病係一組遺傳基因性出血性疾患，其係損害身體之調控血液凝結或凝血的能力。A型血友病係隱性X鏈結之基因性疾患，其係牽涉官能性凝結因子VIII之缺乏並佔據血友病病例之80%。B型血友病係隱性X鏈結之基因性疾患，其係牽涉官能性凝血因子IX之缺乏。其係包含約20%之血友病病例。C型血友 病係體染色體基因性疾患，其係牽涉官能性凝血因子XI。C型血友病並非完全隱性，蓋因異型接合個體亦顯示增加之出血。
儘管當前血友病並不能治癒，但可定期輸液所缺之凝血因子如A型血友病患者缺失之因子VIII而調控血友病。惟，一些血友病患者係發展出對抗給至他們之替換因子的抗體(抑制劑)，並因此變成對替換凝結因子為難治性。據此，不能適宜地調控此類對象之出血。
高效價抑制劑如因子VIII及其他凝結因子之發展係血友病治療之最嚴重的併發症，並令出血之治療非常具有挑戰性。目前，僅有之停止此類對象體內出血之策略係使用「旁路劑」如因子VIII抑制劑旁路活性(FEIBA)及經活化之重組因子VII(rFVIIa)、血漿清除術、連續因子替換、及免疫耐受性治療，該等方法無一完全有效。據此，該技藝中對於用於罹患出血性疾患如血友病之對象的備選治療方法存在需求。
本發明係提供使用iRNA組成物於治療罹患將會受益於抑制或降低Serpinc1基因表現之疾患如出血性疾患如血友病之對象的方法，該組成物係影響Serpinc1基因之RNA轉錄本的RNA誘導緘默化複合物(RISC)介導而用於抑制Serpinc1基因之表現。
本發明係至少部分地基於下述令人驚奇的發現：非常低劑量(如，至少比該技藝中教示者低約30倍之 劑量)之包含特定化學修飾的GalNAc鏈結之雙股RNAi劑係顯示抑制Serpinc1表現的超常潛能，以及抑制Serpinc1表現之超常持久性。詳而言之，包括GalNAc配位子及其實質上全部核苷酸係經修飾之正義股及反義股的RNAi劑，如包括位於三個接續核苷酸之三個相同修飾之一個或多個結構組元、包括位於該劑之裂解位點或鄰近該位點之一個此類組元、六個硫代磷酸酯鏈結、以及GalNAc配位子的RNAi劑，於本文中係顯示對於令Serpinc1基因活性緘默化的超常有效性及持久性。
據此，一方面，本發明係提供預防罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象中至少一種症候的方法。該方法係包括對該對象給藥劑量為約0.200mg/kg至約1.825mg/kg的雙股RNAi劑，其中，該雙股RNAi劑係包含形成雙股區域之正義股及反義股，其中，該正義股係包含至少15個鄰接核苷酸，其與SEQ ID NO：1之核苷酸序列相異不超過3個核苷酸；且該反義股係包含至少15個鄰接核苷酸，其與SEQ ID NO：5之核苷酸序列相異不超過3個核苷酸；其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸；以及，其中，該雙股RNAi劑係包含配位子，如，該雙股RNAi劑之正義股係接合至配位子，如，配位子係附接於該正義股之3’-末端。
另一方面，本發明係提供治療罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象的方法。該方法係包括 對該對象給藥劑量為約0.200mg/kg至約1.825mg/kg之雙股RNAi劑，其中，該雙股RNAi劑係包含形成雙股區域之正義股及反義股，其中，該正義股係包含至少15個鄰接核苷酸，其與SEQ ID NO：1之核苷酸序列相異不超過3個核苷酸；且該反義股係包含至少15個鄰接核苷酸，其與SEQ ID NO：5之核苷酸序列相異不超過3個核苷酸；其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸；以及，其中，該雙股RNAi劑係包含配位子，如，該雙股RNAi劑之正義股係接合至附接於該正義股之3’-末端的配位子。
於一具體例中，該正義股之全部核苷酸及該反義股之全部核苷酸皆為經修飾之核苷酸。
於另一具體例中，該正義股及該反義股係包含互補性區域，該互補性區域係包含至少15個鄰接核苷酸且與表2及表3任一者列述之任一序列相異不超過3個核苷酸。
於一些具體例中，該等經修飾之核苷酸係獨立選自由下列所組成之群組：2'-O-甲基修飾之核苷酸、2’-氟修飾之核苷酸、包含5'-硫代磷酸酯基之核苷酸、及鏈結至膽甾醇基衍生物或十二碳酸雙癸醯胺基的末端核苷酸。於進一步之具體例中，該經修飾之核苷酸係選自由下列所組成之群組：2'-去氧-2'-氟修飾之核苷酸、2'-去氧修飾之核苷酸、經鎖定之核苷酸、未鎖定之核苷酸、構型限定之核苷酸、受約束之乙基核苷酸、無鹼基之核苷酸、2’-胺 基修飾之核苷酸、2’-烷基修飾之核苷酸、2’-O-烯丙基修飾之核苷酸、2’-C-烯丙基修飾之核苷酸、2’-羥基修飾之核苷酸、N-嗎啉基核苷酸、磷醯胺酯、及包含非天然鹼基之核苷酸。
於該雙股RNAi劑之另一具體例中，至少一股係包含至少1個核苷酸之3’突出。於另一具體例中，至少一股係包含至少2個核苷酸，如2個、3個、4個、5個、6個、7個、9個、10個、11個、12個、13個、14個、或15個核苷酸之3’突出。於其他具體例中，該RNAi劑之至少一股係包含至少1個核苷酸之5’突出。於某些具體例中，至少一股係包含至少2個核苷酸，如2個、3個、4個、5個、6個、7個、9個、10個、11個、12個、13個、14個、或15個核苷酸之5’突出。於再其他具體例中，該RNAi劑之一股的3’及5’兩端皆包含至少1個核苷酸之突出。
於某些具體例中，該配位子係N-乙醯基半乳胺糖(GalNAc)。該配位子可係透過單價、二價、或三價分支鏈鏈結基附接至該RNAi劑的一個或多個GalNAc。該配位子可接合至該雙股RNAi劑之正義股的3’端、該雙股RNAi劑之正義股的5’端、該雙股RNAi劑之反義股的3’端、或該雙股RNAi劑之反義股的5’端。
於一些具體例中，本發明之雙股RNAi劑係包含複數個，如2個、3個、4個、5個、或6個GalNAc，該等GalNAc係透過複數個單價鏈結基各自獨立附接至該 雙股RNAi劑的複數個核苷酸。
於某些具體例中，該配位子係
Figure 110138147-A0101-12-0007-1
另一方面，本發明係提供預防罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象中至少一種症候的方法。該方法係包括對該對象給藥劑量為約0.200mg/kg至約1.825mg/kg之雙股RNAi劑，其中，該雙股RNAi劑係包含與反義股互補之正義股，其中，該反義股係包含與編碼Serpinc1之mRNA之一部分互補的區域，其中，各股之長度係約14個至約30個核苷酸，其中，該雙股RNAi劑係藉由式(IIIe)表示之：
正義：5'-Na-YYY-Na-3'
反義：3' np’-Na’-Y’Y’Y’-Na’-5' (IIIe)
其中：
np’係2個核苷酸之突出，且np’內之各核苷酸係經由硫代磷酸酯鏈結而鏈結至相鄰之核苷酸；
Na與Na’係各自獨立表示包含0至25個核苷酸之寡核苷酸序列，該等核苷酸係經修飾或未修飾或其組合，各序列係包含至少兩個經不同修飾之核苷酸；
YYY與Y’Y’Y’係各自獨立表示位於三個接續核苷酸之三個相同修飾的一個結構組元，以及，其中，該等修飾係2’-O-甲基或2’-氟修飾；
其中，該正義股與該反義股係各自獨立包含位於5’-末端之兩個硫代磷酸酯鏈結；以及
其中，該正義股係接合至至少一個配位子，其中，該配位子係透過單價、二價、或三價分支鏈鏈結基附接之一個或多個GalNAc衍生物，
從而預防罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象的至少一種症候。
另一方面，本發明係提供治療罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象的方法。該方法係包括對該對象給藥劑量為約0.200mg/kg至約1.825mg/kg的雙股RNAi劑，其中，該雙股RNAi劑係包含與反義股互補之正義股，其中，該反義股係包含與編碼Serpinc1之mRNA的一部分互補的區域，其中，各股之長度係約14個至約30個核苷酸，其中，該雙股RNAi劑係藉由(IIIe)表示之：
正義：5'-Na-Y Y Y-Na-3'
反義：3' np’-Na’-Y’Y’Y’-Na’-5' (IIIe)
其中：
np'係2個核苷酸之突出，且np'內之各核苷酸係經由硫代磷酸酯鏈結而鏈結至相鄰核苷酸；
Na與Na’係各自獨立表示包含0至25個核苷酸之寡核苷酸序列，該等核苷酸係經修飾或未修飾或其組合，各 序列係包含至少兩個經不同修飾之核苷酸；
YYY與Y’Y’Y’係各自獨立表示位於三個接續核苷酸之三個相同修飾的一個結構組元，以及，其中，該等修飾係2’-O-甲基或2’-氟修飾；
其中，該正義股與該反義股係各自獨立包含位於5’-末端之兩個硫代磷酸酯鏈結；以及
其中，該正義股係接合至至少一個配位子，其中，該配位子係透過單價、二價、或三價分支鏈鏈結基附接之一個或多個GalNAc衍生物，
從而預防罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象的至少一種症候。
於一具體例中，該雙股RNAi劑係以單劑或兩劑或更多劑，如，3劑、4劑、5劑、或6劑，給藥至該對象。
於一具體例中，該雙股RNAi劑係每月一次、每六週一次、每2個月一次、每季一次、或如需要給藥至該對象。
該雙股RNAi劑可以諸如下述者之月劑量給藥至該對象：約0.200至約1.825mg/kg、0.200至約1.800mg/kg、約0.200至約1.700mg/kg、約0.200至約1.600mg/kg、約0.200至約1.500mg/kg、約0.200至約1.400mg/kg、約0.200至約1.400mg/kg、約0.200至約1.200mg/kg、約0.200至約1.100mg/kg、約0.200至約1.000mg/kg、約0.200至約0.900mg/kg、約0.200至約0.800 mg/kg、約0.200至約0.700mg/kg、約0.200至約0.600mg/kg、約0.200至約0.500mg/kg、約0.200至約0.400mg/kg、約0.225至約1.825mg/kg、約0.225至約1.800mg/kg、約0.225至約1.700mg/kg、約0.225至約1.600mg/kg、約0.225至約1.500mg/kg、約0.225至約1.400mg/kg、約0.225至約1.400mg/kg、約0.225至約1.200mg/kg、約0.225至約1.100mg/kg、約0.225至約1.000mg/kg、約0.225至約0.900mg/kg、約0.225至約0.800mg/kg、約0.225至約0.700mg/kg、約0.225至約0.600mg/kg、約0.225至約0.500mg/kg、約0.225至約0.400mg/kg、約0.250至約1.825mg/kg、約0.250至約1.800mg/kg、約0.250至約1.700mg/kg、約0.250至約1.600mg/kg、約0.250至約1.500mg/kg、約0.250至約1.400mg/kg、約0.250至約1.400mg/kg、約0.250至約1.200mg/kg、約0.250至約1.100mg/kg、約0.250至約1.000mg/kg、約0.250至約0.900mg/kg、約0.250至約0.800mg/kg、約0.250至約0.700mg/kg、約0.250至約0.600mg/kg、約0.250至約0.500mg/kg、約0.250至約0.400mg/kg、約0.425至約1.825mg/kg、約0.425至約1.800mg/kg、約0.425至約1.700mg/kg、約0.425至約1.600mg/kg、約0.425至約1.500mg/kg、約0.425至約1.400mg/kg、約0.425至約1.400mg/kg、約0.425至約1.200mg/kg、約0.425至約1.100mg/kg、約0.425至約1.000mg/kg、約0.425至約0.900mg/kg、約0.425至約0.800 mg/kg、約0.425至約0.700mg/kg、約0.425至約0.600mg/kg、約0.425至約0.500mg/kg、約0.450至約1.825mg/kg、約0.450至約1.800mg/kg、約0.450至約1.700mg/kg、約0.450至約1.600mg/kg、約0.450至約1.500mg/kg、約0.450至約1.400mg/kg、約0.450至約1.400mg/kg、約0.450至約1.200mg/kg、約0.450至約1.100mg/kg、約0.450至約1.000mg/kg、約0.450至約0.900mg/kg、約0.450至約0.800mg/kg、約0.450至約0.700mg/kg、約0.450至約0.600mg/kg、約0.450至約0.500mg/kg、約0.475至約1.825mg/kg、約0.475至約1.800mg/kg、約0.475至約1.700mg/kg、約0.475至約1.600mg/kg、約0.475至約1.500mg/kg、約0.475至約1.400mg/kg、約0.475至約1.400mg/kg、約0.475至約1.200mg/kg、約0.475至約1.100mg/kg、約0.475至約1.000mg/kg、約0.475至約0.900mg/kg、約0.475至約0.800mg/kg、約0.475至約0.700mg/kg、約0.475至約0.600mg/kg、約0.475至約0.500mg/kg、約0.875至約1.825mg/kg、約0.875至約1.800mg/kg、約0.875至約1.700mg/kg、約0.875至約1.600mg/kg、約0.875至約1.500mg/kg、約0.875至約1.400mg/kg、約0.875至約1.400mg/kg、約0.875至約1.200mg/kg、約0.875至約1.100mg/kg、約0.875至約1.000mg/kg、約0.875至約0.900mg/kg、約0.900至約1.825mg/kg、約0.900至約1.800mg/kg、約0.900至約1.700mg/kg、約0.900至約1.600 mg/kg、約0.900至約1.500mg/kg、約0.900至約1.400mg/kg、約0.900至約1.400mg/kg、約0.900至約1.200mg/kg、約0.900至約1.100mg/kg、約0.900至約1.000mg/kg、約0.925至約1.825mg/kg、約0.925至約1.800mg/kg、約0.925至約1.700mg/kg、約0.925至約1.600mg/kg、約0.925至約1.500mg/kg、約0.925至約1.400mg/kg、約0.925至約1.400mg/kg、約0.925至約1.200mg/kg、約0.925至約1.100mg/kg、或約0.925至約1.000mg/kg，如給藥1個月、2個月、3個月、4個月、5個月、6個月、7個月、8個月、或更久。
該對象可係人，如患有出血性疾患的人，該出血性疾患係諸如後天性出血性疾患或遺傳性出血性疾患，如血友病，如A型血友病、B型血友病、或C型血友病。
於一具體例中，該對象係罹患A型血友病且係抑制劑對象。於另一具體例中，該對象係罹患B型血友病且係抑制劑對象。於又一具體例中，該對象係罹患C型血友病且係抑制劑對象。
於一具體例中，將該雙股RNAi劑給藥至該對象係造成血液凝結之增加及/或Serpinc1蛋白質蓄積之減少。
於一具體例中，該方法復包含測量該對象中之凝血酶量。
該雙股RNAi劑可經皮下或經靜脈給藥。
於一具體例中，該RNAi劑之反義股之實質上全部核苷酸及正義股之實質上全部核苷酸係選自由2’-O-甲基修飾及2’-氟修飾所組成之群組。於一具體例中，該RNAi劑之正義股的全部核苷酸及反義股的全部核苷酸皆係經修飾之核苷酸。
於一具體例中，該YYY結構組元係出現於該正義股之裂解位點或鄰近該裂解位點。
於一具體例中，該Y’Y’Y’結構組元係出現於該反義股自5'-端的11、12及13位置。
該雙股區域之長度可係15至30對核苷酸、17至23對核苷酸、17至25對核苷酸、23至27對核苷酸、19至21對核苷酸、或21至23對核苷酸。
各股可具有15個至30個核苷酸，或19個至30個核苷酸。
於一具體例中，該正義股係具有總計21個核苷酸，且該反義股係具有總計23個核苷酸。
於一具體例中，該配位子係
Figure 110138147-A0101-12-0013-2
於一具體例中，該配位子係附接至該正義股 的3’端。
於一具體例中，該RNAi劑係接合至如下方案所示之配位子
Figure 110138147-A0101-12-0014-3
其中，X係O或S。
於一具體例中，位於該雙鏈之反義股之5’-端1位置的鹼基對係AU鹼基對。
於一具體例中，該RNAi劑係AD-57213((正義(5’至3’)：GfsgsUfuAfaCfaCfCfAfuUfuAfcUfuCfaAfL96(SEQ ID NO：13)；反義(5’至3’)：usUfsgAfaGfuAfaAfuggUfgUfuAfaCfcsasg(SEQ ID NO：14)，其中，A、C、G、及U係核糖A、C、G或U；a、c、g、及u係2’-O-甲基(2’-OMe)A、C、G、或U；Af、Cf、Gf或Uf係2’-氟A、C、G或U；以及，s係硫代磷酸酯鏈結))。
於一具體例中，該劑係作為醫藥組成物給藥。於一具體例中，該RNAi劑係於非緩衝溶液如鹽水或水中給藥。
於另一具體例中，該siRNA係與緩衝溶液一 同給藥，該緩衝溶液係諸如包含醋酸鹽、檸檬酸鹽、醇溶蛋白(prolamine)、碳酸鹽、磷酸鹽或其任意組合的緩衝溶液。於一具體例中，該緩衝溶液係磷酸鹽緩衝鹽水(PBS)。
一方面，本發明係提供預防罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象中至少一種症候的方法。該方法係包括對該對象給藥劑量為約0.200mg/kg至約1.825mg/kg的雙股核糖核酸(RNAi)劑，其中，該雙股RNAi劑係包含正義股及反義股，該反義股係包含互補性區域，該互補性區域係包含至少15個鄰接核苷酸且與核苷酸序列5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’相異不超過3個核苷酸；其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸；以及，其中，該雙股RNAi劑係包含配位子，如，該雙股RNAi劑之正義股係接合至附接於該正義股之3’-末端的配位子。
另一方面，本發明係提供治療罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象的方法。該方法係包括對該對象給藥劑量為約0.200mg/kg至約1.825mg/kg的雙股核糖核酸(RNAi)劑，其中，該雙股RNAi劑係包含正義股及反義股，該反義股係包含互補性區域，該互補性區域係包含至少15個鄰接核苷酸且與核苷酸序列5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’相異不超過3個核苷酸；其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸；以及，其中，該雙股RNAi劑係包含配位子，如，該雙股RNAi劑之正義股係 接合至附接於該正義股之3’-末端的配位子。
該雙股RNAi劑可以兩劑或更多劑形式給藥至該對象。
於一具體例中，該雙股RNAi劑係每月一次給藥至該對象。於另一具體例中，該雙股RNAi劑係每六週一次給藥至該對象。於一具體例中，該雙股RNAi劑係每2個月一次給藥至該對象。於再一具體例中，該雙股RNAi劑係每季一次給藥至該對象。
該雙股RNAi劑可以諸如下述之月劑量給藥至該對象：約0.200至約1.825mg/kg、0.200至約1.800mg/kg、約0.200至約1.700mg/kg、約0.200至約1.600mg/kg、約0.200至約1.500mg/kg、約0.200至約1.400mg/kg、約0.200至約1.400mg/kg、約0.200至約1.200mg/kg、約0.200至約1.100mg/kg、約0.200至約1.000mg/kg、約0.200至約0.900mg/kg、約0.200至約0.800mg/kg、約0.200至約0.700mg/kg、約0.200至約0.600mg/kg、約0.200至約0.500mg/kg、約0.200至約0.400mg/kg、約0.225至約1.825mg/kg、約0.225至約1.800mg/kg、約0.225至約1.700mg/kg、約0.225至約1.600mg/kg、約0.225至約1.500mg/kg、約0.225至約1.400mg/kg、約0.225至約1.400mg/kg、約0.225至約1.200mg/kg、約0.225至約1.100mg/kg、約0.225至約1.000mg/kg、約0.225至約0.900mg/kg、約0.225至約0.800mg/kg、約0.225至約0.700mg/kg、約0.225至約0.600 mg/kg、約0.225至約0.500mg/kg、約0.225至約0.400mg/kg、約0.250至約1.825mg/kg、約0.250至約1.800mg/kg、約0.250至約1.700mg/kg、約0.250至約1.600mg/kg、約0.250至約1.500mg/kg、約0.250至約1.400mg/kg、約0.250至約1.400mg/kg、約0.250至約1.200mg/kg、約0.250至約1.100mg/kg、約0.250至約1.000mg/kg、約0.250至約0.900mg/kg、約0.250至約0.800mg/kg、約0.250至約0.700mg/kg、約0.250至約0.600mg/kg、約0.250至約0.500mg/kg、約0.250至約0.400mg/kg、約0.425至約1.825mg/kg、約0.425至約1.800mg/kg、約0.425至約1.700mg/kg、約0.425至約1.600mg/kg、約0.425至約1.500mg/kg、約0.425至約1.400mg/kg、約0.425至約1.400mg/kg、約0.425至約1.200mg/kg、約0.425至約1.100mg/kg、約0.425至約1.000mg/kg、約0.425至約0.900mg/kg、約0.425至約0.800mg/kg、約0.425至約0.700mg/kg、約0.425至約0.600mg/kg、約0.425至約0.500mg/kg、約0.450至約1.825mg/kg、約0.450至約1.800mg/kg、約0.450至約1.700mg/kg、約0.450至約1.600mg/kg、約0.450至約1.500mg/kg、約0.450至約1.400mg/kg、約0.450至約1.400mg/kg、約0.450至約1.200mg/kg、約0.450至約1.100mg/kg、約0.450至約1.000mg/kg、約0.450至約0.900mg/kg、約0.450至約0.800mg/kg、約0.450至約0.700mg/kg、約0.450至約0.600mg/kg、約0.450至約0.500 mg/kg、約0.475至約1.825mg/kg、約0.475至約1.800mg/kg、約0.475至約1.700mg/kg、約0.475至約1.600mg/kg、約0.475至約1.500mg/kg、約0.475至約1.400mg/kg、約0.475至約1.400mg/kg、約0.475至約1.200mg/kg、約0.475至約1.100mg/kg、約0.475至約1.000mg/kg、約0.475至約0.900mg/kg、約0.475至約0.800mg/kg、約0.475至約0.700mg/kg、約0.475至約0.600mg/kg、約0.475至約0.500mg/kg、約0.875至約1.825mg/kg、約0.875至約1.800mg/kg、約0.875至約1.700mg/kg、約0.875至約1.600mg/kg、約0.875至約1.500mg/kg、約0.875至約1.400mg/kg、約0.875至約1.400mg/kg、約0.875至約1.200mg/kg、約0.875至約1.100mg/kg、約0.875至約1.000mg/kg、約0.875至約0.900mg/kg、約0.900至約1.825mg/kg、約0.900至約1.800mg/kg、約0.900至約1.700mg/kg、約0.900至約1.600mg/kg、約0.900至約1.500mg/kg、約0.900至約1.400mg/kg、約0.900至約1.400mg/kg、約0.900至約1.200mg/kg、約0.900至約1.100mg/kg、約0.900至約1.000mg/kg、約0.925至約1.825mg/kg、約0.925至約1.800mg/kg、約0.925至約1.700mg/kg、約0.925至約1.600mg/kg、約0.925至約1.500mg/kg、約0.925至約1.400mg/kg、約0.925至約1.400mg/kg、約0.925至約1.200mg/kg、約0.925至約1.100mg/kg、或約0.925至約1.000mg/kg。
於一些具體例中，給藥至對象之雙股RNAi劑的劑量係約0.200mg/kg至約0.250mg/kg之月劑量；或約0.425mg/kg至約0.475mg/kg之月劑量；或約0.875mg/kg至約0.925mg/kg之月劑量；或約1.775mg/kg至約1.825mg/kg之月劑量。
於一具體例中，該雙股RNAi劑係以0.225mg/kg之月劑量給藥至該對象。
於另一具體例中，該雙股RNAi劑係以0.450mg/kg之月劑量給藥至該對象。
於再一具體例中，該雙股RNAi劑係以0.900mg/kg之月劑量給藥至該對象。
於一具體例中，該雙股RNAi劑係以1.800mg/kg之月劑量給藥至該對象。
於一具體例中，該雙股RNAi劑係經皮下給藥至該對象。
於一具體例中，將該劑量之雙股RNAi劑給藥至該對象係將該對象中之Serpinc1活性降低約70%至約95%。
於另一具體例中，將該劑量之雙股RNAi劑給藥至該對象係將該對象中之峰值凝血酶量增加至未罹患將會受益於Serpinc1表現之疾患之對象中的峰值凝血酶量範圍內。
於一具體例中，給藥該劑量之雙股RNAi劑至該對象係足以令該對象中之峰值凝血酶產生量達成至與 藉由給藥因子VIII至該對象所達成者約相同的量。
於另一具體例中，給藥該劑量之雙股RNAi劑至該對象係足以令該對象中之峰凝血酶產生量達成至高於約40%。
於又一具體例中，與罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患且並未給藥該雙股RNAi劑之對象的中值歷史按需年出血率(ABR)相比，給藥該劑量之雙股RNAi劑至該對象係係將該對象之ABR降低約80至約95%。
於一具體例中，雙股RNAi劑係與緩衝溶液一同給藥，該緩衝溶液係諸如包含醋酸鹽、檸檬酸鹽、醇溶蛋白、碳酸鹽、或磷酸鹽或其任意組合。於一具體例中，該緩衝溶液係磷酸鹽緩衝鹽水(PBS)。
於一具體例中，該對象係人。
該疾患可係出血性疾患，如後天性出血性疾患或遺傳性出血性疾患，如A型血友病、B型血友病、或C型血友病。
於一具體例中，該對象係罹患A型血友病且係抑制劑對象。於另一具體例中，該對象係罹患B型血友病且係抑制劑對象。於又一具體例中，該對象係罹患C型血友病且係抑制劑對象。
於一具體例中，該雙股RNAi劑係經皮下給藥至該對象。
於一具體例中，該正義股之全部核苷酸及該反義股之全部核苷酸皆係經修飾之核苷酸。
於一具體例中，該等經修飾之核苷酸係獨立選自由下列所組成之群組：2'-去氧-2'-氟修飾之核苷酸、2'-去氧修飾之核苷酸、鎖定之核苷酸、無鹼基之核苷酸、2’-胺基修飾之核苷酸、2’-烷基修飾之核苷酸、N-嗎啉基核苷酸、磷醯胺酯、及包含非天然鹼基之核苷酸。
該互補性區域之長度可係至少17個核苷酸或19個核苷酸。
於一具體例中，該互補性區域之長度係界於19個與21個核苷酸之間。於另一具體例中，該互補性區域之長度係界於21個與23個核苷酸之間。
於一具體例中，各股之長度係不超過30個核苷酸。
該雙股RNAi劑之至少一股係包含至少1個核苷酸之3’突出或至少兩個核苷酸如2個、3個、4個、5個、6個、7個、9個、10個、11個、12個、13個、14個、或15個核苷酸之3’突出。於其他具體例中，該RNAi劑之至少一股係包含至少1個核苷酸之5’突出。於某些具體例中，至少一股係包含至少2個核苷酸如2個、3個、4個、5個、6個、7個、9個、10個、11個、12個、13個、14個、或15個核苷酸之5’突出。於再其他之具體例中，該RNAi劑之一股的3’及5’兩端皆包含至少1個核苷酸之突出。
於某些具體例中，該配位子係N-乙醯基半乳胺糖(GalNAc)。該配位子可係透過單價、二價、或三價分 支鏈鏈結基附接至該RNAi劑的一個或多個GalNAc。該配位子可接合至該雙股RNAi劑之正義股的3’端、該雙股RNAi劑之正義股的5’端、該雙股RNAi劑之反義股的3’端、或該雙股RNAi劑之反義股的5’端。
於一些具體例中，本發明之雙股RNAi劑係包含複數個，如2個、3個、4個、5個、或6個GalNAc，各GalNAc係透過複數個單價鏈結基獨立附接至該雙股RNAi劑之複數個核苷酸。
於某些具體例中，該配位子係
Figure 110138147-A0101-12-0022-5
於一具體例中，該RNAi劑係接合至如下方案中所示之配位子
Figure 110138147-A0101-12-0022-4
以及，其中，X係O 或S。
於一具體例中，X係O。
於一具體例中，該互補性區域係由5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列組成。
於一具體例中，該雙股RNAi劑係包含具有5’-GGUUAACACCAUUUACUUCAA-3’之核苷酸序列的正義股，以及包含5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列的反義股。
於一具體例中，該正義股係包含5’-GfsgsUfuAfaCfaCfCfAfuUfuAfcUfuCfaAf-3’(SEQ ID NO：13)，且該反義股係包含5’-usUfsgAfaGfuAfaAfuggUfgUfuAfaCfcsasg-3’(SEQ ID NO：14)，其中，A、C、G、及U係核糖A、C、G或U；a、c、g、及u係2’-O-甲基(2’-OMe)A、C、G、或U；Af、Cf、Gf或Uf係2’-氟A、C、G或U；以及，s係硫代磷酸酯鏈結。
一方面，本發明係提供預防罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象中至少一種症候的方法。該方法係包括對該對象給藥約25mg至約100mg之固定劑量的雙股RNAi劑，該雙股RNAi劑係包含形成雙股區域之正義股及反義股，其中，該正義股係包含至少15個鄰接核苷酸且與SEQ ID NO：1之核苷酸序列相異不超過3個核苷酸，而該反義股係包含至少15個鄰接核苷酸且與SEQ ID NO：5之核苷酸序列相異不超過3個核苷酸，其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，以及，其中，該雙股RNAi劑係包含配位子，如，該雙股RNAi劑之正義股係接合至附接於該正義股之3’-末端的配位子。
另一方面，本發明係提供治療罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象的方法。該方法係包括對該對象給藥約25mg至約100mg之固定劑量的雙股RNAi劑，其中，該雙股RNAi劑係包含形成雙股區域之正義股及反義股，其中，該正義股係包含至少15個鄰接核苷酸且與SEQ ID NO：1之核苷酸序列相異不超過3個核苷酸，且該反義股係包含至少15個鄰接核苷酸且與SEQ ID NO：5之核苷酸序列相異不超過3個核苷酸，其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，以及，其中，該雙股RNAi劑係包含配位子，如該雙股RNAi劑之正義股係接合至附接於該正義股之3’-末端的配位子。
於一具體例中，該正義股之全部核苷酸及該反義股之全部核苷酸皆係經修飾之核苷酸。
於另一具體例中，該正義股及該反義股係包含互補性區域，該互補性區域係包含至少15個鄰接核苷酸且與表2及表3任一者列述之任一序列相異不超過3個核苷酸。
於一些具體例中，該等經修飾之核苷酸係獨 立選自下列所組成之群組：2'-O-甲基修飾之核苷酸、2’-氟修飾之核苷酸、含有5'-硫代磷酸酯基之核苷酸、鏈結至膽甾醇基衍生物或十二碳酸雙癸醯胺基之末端核苷酸。於進一步之具體例中，該經修飾之核苷酸係選自下列所組成之群組：2'-去氧-2'-氟修飾之核苷酸、2'-去氧修飾之核苷酸、鎖定之核苷酸、未鎖定之核苷酸、構型限定之核苷酸、受約束之乙基核苷酸、無鹼基之核苷酸、2’-胺基修飾之核苷酸、2’-烷基修飾之核苷酸、2’-O-烯丙基修飾之核苷酸、2’-C-烯丙基修飾之核苷酸、2’-羥基修飾之核苷酸、N-嗎啉基核苷酸、磷醯胺酯、及包含非天然鹼基之核苷酸。
於該雙股RNAi劑之另一具體例中，至少一股係包含至少1個核苷酸之3’突出。於另一具體例中，至少一股係包含至少2個核苷酸，如2個、3個、4個、5個、6個、7個、9個、10個、11個、12個、13個、14個、或15個核苷酸之3’突出。於其他具體例中，該RNAi劑係包含至少1個核苷酸之5’突出。於某些具體例中，至少一股係包含至少2個核苷酸，如2個、3個、4個、5個、6個、7個、9個、10個、11個、12個、13個、14個、或15個核苷酸之5’突出。於再其他之具體例中，該RNAi劑之一股的3’及5’兩端皆包含至少1個核苷酸之突出。
另一方面，本發明係提供預防罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象中至少一種症候的方法。該方法係包括對該對象給藥約25mg至約100mg之固 定劑量的雙股RNAi劑，其中，該雙股RNAi劑係包含與反義股互補之正義股，其中，該反義股係包含與編碼Serpinc1之mRNA之一部分互補的區域，其中，各股之長度係約14個至約30個核苷酸，其中，該雙股RNAi劑係藉由式(IIIe)表示：
正義：5'-Na-Y Y Y-Na-3'
反義：3' np’-Na’-Y’Y’Y’-Na’-5' (IIIe)
其中：
np’係2個核苷酸之突出，且np’內之各核苷酸係經由硫代磷酸酯鏈結而鏈結至相鄰核苷酸；
Na與Na’係各自獨立表示包含0至25個核苷酸之寡核苷酸序列，該等核苷酸係經修飾或未修飾或其組合，每一序列係包含至少兩個經不同修飾之核苷酸；
YYY與Y’Y’Y’係各自獨立表示位於三個接續核苷酸之三個相同修飾的一個結構組元，以及，其中，該等修飾係2’-O-甲基修飾或2’-氟修飾；
其中，該正義股及該反義股係各自獨立包含位於5’-末端之兩個硫代磷酸酯鏈結；以及
其中，該正義股係接合至至少一個配位子，其中，該配位子係透過單價、二價或三價分支鏈鏈結基附接之一個或多個GalNAc衍生物，
從而預防罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象中的至少一種症候。
另一方面，本發明係提供治療罹患將會受益 於Serpinc1表現下降之疾患之對象的方法。該方法係包括對該對象給藥約25mg至約100mg之固定劑量的雙股RNAi劑，其中，該雙股RNAi劑係包含與反義股互補之正義股，其中，該反義股係包含與編碼Serpinc1之mRNA之一部分互補的區域，其中，每股之長度係約14個至約30個核苷酸，其中，該雙股RNAi劑係藉由式(IIIe)表示：
正義：5'-Na-Y Y Y-Na-3'
反義：3' np’-Na’-Y’Y’Y’-Na’-5' (IIIe)
其中：
np’係2個核苷酸之突出，且np’內之各核苷酸係經由硫代磷酸酯鏈結而鏈結至相鄰核苷酸；
Na與Na’係各自獨立表示包含0至25個核苷酸之寡核苷酸序列，該等核苷酸係經修飾或未修飾或其組合，每一序列係包含至少兩個經不同修飾之核苷酸；
YYY與Y’Y’Y’係各自獨立表示位於三個接續核苷酸之三個相同修飾的一個結構組元，以及，其中，該等修飾係2’-O-甲基修飾或2’-氟修飾；
其中，該正義股及該反義股係各自獨立包含位於5’-末端之兩個硫代磷酸酯鏈結；以及
其中，該正義股係接合至至少一個配位子，其中，該配位子係透過單價、二價或三價分支鏈鏈結基附接之一個或多個GalNAc衍生物，
從而預防罹患將會受益於Serpinc1表現之疾患之對象中的至少一種症候。
於一具體例中，該雙股RNAi劑係以單劑或兩劑或更多劑，如3劑、4劑、5劑、或6劑給藥至該對象。
於一具體例中，該雙股RNAi劑係每月一次、每五週一次、每六週一次、每七週一次、每2個月一次、每季一次、或如需要者給藥至該對象。
該雙股RNAi劑可及諸如下列之固定劑量給藥至該對象：界於約25mg至約100mg之間，如界於約25mg至約95mg之間，界於約25mg至約90mg之間，界於約25mg至約85mg之間，界於約25mg至約80mg之間，界於約25mg至約75mg之間，界於約25mg至約70mg之間，界於約25mg至約65mg之間，界於約25mg至約60mg之間，界於約25mg至約50mg之間，界於約50mg至約100mg之間，界於約50mg至約95mg之間，界於約50mg至約90mg之間，界於約50mg至約85mg之間，界於約50mg至約80mg之間，界於約30mg至約100mg之間，界於約30mg至約90mg之間，界於約30mg至約80mg之間，界於約40mg至約100mg之間，界於約40mg至約90mg之間，界於約40mg至約80mg之間，界於約60mg至約100mg之間，界於約60mg至約90mg之間，界於約25mg至約55mg之間，界於約25mg至約65mg之間，界於約30mg至約95mg之間，界於約30mg至約85mg之間，界於約30mg至約75mg之間，界於約30mg至約65mg之間，界於約30mg至約55mg之間，界於約40mg至約95mg之間，界於約40mg至約85mg之間，界於約40mg 至約75mg之間，界於約40mg至約65mg之間，界於約40mg至約55mg，或界於約45mg至約95mg製劑，如以固定劑量給藥1、2、3、4、5、6、7、8、9個月或更久。
於一些具體例中，該雙股RNAi劑可以約25mg、約30mg、約35mg、約40mg、約45mg、約50mg、約55mg、約60mg、約65mg、約70mg、約75mg、約80mg、約85mg、約90mg、約95mg、或約100mg之固定劑量給藥至該對象。
該對象可係人，如罹患出血性疾患的人，該出血性疾患係諸如後天性出血性疾患或遺傳性出血性疾患，如血友病，如A型血友病、B型血友病、或C型血友病。
於一具體例中，該對象係罹患A型血友病且係抑制劑對象。於另一具體例中，該對象係罹患B型血友病且係抑制劑對象。於又一具體例中，該對象係罹患C型血友病且係抑制劑對象。
於一具體例中，將該雙股RNAi劑給藥至對象係造成血液凝結之增加及/或Serpinc1蛋白質蓄積之下降。
於一具體例中，該方法復包含測量該對象中之凝血酶量。
該雙股RNAi劑可經皮下或經靜脈給藥。
於一具體例中，該RNAi劑之反義股的實質上全部核苷酸及正義股的實質上全部核苷酸係包含選自由 2’-O-甲基修飾及2’-氟修飾所組成群組之修飾。於一具體例中，該RNAi劑之正義股的全部核苷酸及反義股的全部核苷酸皆係經修飾之核苷酸。
於一具體例中，該YYY結構組元係出現於該正義股之裂解位點或鄰近該位點處。
於一具體例中，該Y’Y’Y’結構組元係出現於該反義股自5'-末端之11、12及13位置。
該雙股區域之長度可係15至30對核苷酸、17至23對核苷酸、17至25對核苷酸、23至27對核苷酸、19至21對核苷酸、或21至23對核苷酸。
每股可具有15個至30個核苷酸，或19個至30個核苷酸。
於一具體例中，該正義股係具有總計21個核苷酸且該反義股係具有總計23個核苷酸。
於一具體例中，該配位子係
Figure 110138147-A0101-12-0030-6
於一具體例中，該配位子係附接於該正義股之3’端。
於一具體例中，該RNAi劑係接合至如下方 案中所示之配位子
Figure 110138147-A0101-12-0031-7
其中，X係O或S。
於一具體例中，位於該雙鏈之反義股之5’-末端1位置的鹼基對係AU鹼基對。
於一具體例中，該RNAi劑係AD-57213((正義(5’至3’)：GfsgsUfuAfaCfaCfCfAfuUfuAfcUfuCfaAfL96(SEQ ID NO：13)；反義(5’至3’)：usUfsgAfaGfuAfaAfuggUfgUfuAfaCfcsasg(SEQ ID NO：14)，其中，A、C、G、及U係核糖A、C、G或U；a、c、g、及u係2’-O-甲基(2’-OMe)A、C、G、或U；Af、Cf、Gf、或Uf係2’-氟A、C、G、或U；以及，s係硫代磷酸酯鏈結))。
於一具體例中，該劑係作為醫藥組成物給藥。於一具體例中，該RNAi劑係於非緩衝溶液如鹽水或水中給藥。
於另一具體例中，該siRNA係與緩衝溶液一同給藥，該緩衝溶液係諸如包含醋酸鹽、檸檬酸鹽、醇溶蛋白、碳酸鹽、或磷酸鹽或其任意組合的緩衝溶液。於一 具體例中，該緩衝溶液係磷酸鹽緩衝鹽水(PBS)。
一方面，本發明係提供預防罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象中至少一種症候的方法。該方法係包括對該對象給藥約25mg至約100mg之固定劑量的雙股核糖核酸(RNAi)劑，其中，該雙股RNAi劑係包含正義股及反義股，該反義股係包含互補性區域，該互補性區域係包含至少15個鄰接核苷酸且與5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列相異不超過3個核苷酸，其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，以及，其中，該雙股RNAi劑係包含配位子，如，該雙股RNAi劑之正義股係接合至附接於該正義股之3’-末端的配位子。
另一方面，本發明係提供治療罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象的方法。該方法係包括對該對象給藥約25mg至約100mg之固定劑量的雙股核糖核酸(RNAi)劑，其中，該雙股RNAi劑係包含正義股及反義股，該反義股係包含互補性區域，該互補性區域係包含至少15個鄰接核苷酸且與5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列相異不超過3個核苷酸，其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，以及，其中，該雙股RNAi劑係包含配位子，如，該雙股RNAi劑之正義股係接合至附接於該正義股之3’-末端的配位 子。
該雙股RNAi劑可以兩劑或更多劑之形式給藥至對象。
於一些具體例中，該雙股RNAi劑係每月一次、每五週一次、每六週一次、每七週一次、每2個月一次、每季一次、或如需要者給藥至對象。
於一具體例中，該雙股RNAi劑係每月一次給藥至對象。於另一具體例中，該雙股RNAi劑係每六週一次給藥至對象。於一具體例中，該雙股RNAi劑係每2個月一次給藥至對象。於又一具體例中，該雙股RNAi劑係每季一次給藥至對象。
該雙股RNAi劑可以諸如下列之固定劑量給藥至該對象：界於約25mg至約100mg之間，如，界於約25mg至約95mg之間，界於約25mg至約90mg之間，界於約25mg至約85mg之間，界於約25mg至約80mg之間，界於約25mg至約75mg之間，界於約25mg至約70mg之間，界於約25mg至約65mg之間，界於約25mg至約60mg之間，界於約25mg至約50mg之間，界於約50mg至約100mg之間，界於約50mg至約95mg之間，界於約50mg至約90mg之間，界於約50mg至約85mg之間，界於約50mg至約80mg之間，界於約30mg至約100mg之間，界於約30mg至約90mg之間，界於約30mg至約80mg之間，界於約40mg至約100mg之間，界於約40mg至約90mg之間，界於約40mg至約80mg之間，界於約60mg 至約100mg之間，界於約60mg至約90mg之間，界於約25mg至約55mg之間，界於約25mg至約65mg之間，界於約30mg至約95mg之間，界於約30mg至約85mg之間，界於約30mg至約75mg之間，界於約30mg至約65mg之間，界於約30mg至約55mg之間，界於約40mg至約95mg之間，界於約40mg至約85mg之間，界於約40mg至約75mg之間，界於約40mg至約65mg之間，界於約40mg至約55mg，或界於約45mg至約95mg之間。
於一些具體例中，該雙股RNAi劑可以約25mg、約30mg、約35mg、約40mg、約45mg、約50mg、約55mg、約60mg、約65mg、約70mg、約75mg、約80mg、約85mg、約90mg、約95mg、或約100mg之固定劑量給藥。
於一些具體例中，該雙股RNAi劑可以約25mg之固定劑量、或約50mg之固定劑量、或約80mg之固定劑量、或約100mg之固定劑量給藥至對象。
於一具體例中，該雙股RNAi劑係經皮下給藥至該對象。
於一具體例中，將該劑量之雙股RNAi劑給藥至該對象係將該對象中之Serpinc1活性降低約70%至約95%。
於另一具體例中，將該劑量之雙股RNAi劑給藥至該對象係將該對象中之峰值凝血酶量增加至未罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象中的峰值凝血 酶量範圍內。
於一具體例中，將該劑量之雙股RNAi劑給藥至該對象係足以令該對象中之峰值凝血酶產生量達成至與將因子VIII給藥至對象所達成者約相同量。
於另一具體例中，將該劑量之雙股RNAi劑給藥至該對象係足以令對象中之峰值凝血酶產生量達成為大於約40%。
於又一具體例中，與罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患且並未給藥該雙股RNAi劑之對象的中值歷史按需年出血率(ABR)相比，將該劑量之雙股RNAi劑給藥至對象係將該對象之ABR降低約80至約95%。
於一具體例中，雙股RNAi劑係與緩衝溶液一同給藥，該緩衝溶液係諸如包含醋酸鹽、檸檬酸鹽、醇溶蛋白、碳酸鹽、或磷酸鹽或其任意組合的緩衝溶液。於一具體例中，該緩衝溶液係磷酸鹽緩衝鹽水(PBS)。
於一具體例中，該對象係人。
該疾患可係出血性疾患，如後天性出血性疾患或遺傳性出血性疾患，如血友病，如A型血友病、B型血友病、或C型血友病。
於一具體例中，該對象係罹患A型血友病且係抑制劑對象。於另一具體例中，該對象係罹患B型血友病且係抑制劑對象。於又一具體例中，該對象係罹患C型血友病且係抑制劑對象。
於一具體例中，該雙股RNAi劑係經皮下給 藥至該對象。
於一具體例中，該正義股之全部核苷酸及該反義股之全部核苷酸皆係經修飾之核苷酸。
於一具體例中，該等經修飾之核苷酸係獨立選自由下列所組成之群組：2'-去氧-2'-氟修飾之核苷酸、2'-去氧修飾之核苷酸、鎖定之核苷酸、無鹼基之核苷酸、2’-胺基修飾之核苷酸、2’-烷基修飾之核苷酸、N-嗎啉基核苷酸、磷醯胺酯、及包含非天然鹼基之核苷酸。
該互補性區域之長度可係至少17個核苷酸，或其長度為19個核苷酸。
於一具體例中，該互補性區域之長度係界於19個與21個核苷酸之間。於另一具體例中，該互補性區域之長度係界於21個與23個核苷酸之間。
於一具體例中，各股之長度係不超過30個核苷酸。
該雙股RNAi劑之至少一股可包含至少1個核苷酸之3’突出或至少2個核苷酸如2個、3個、4個、5個、6個、7個、9個、10個、11個、12個、13個、14個、或15個核苷酸之3’突出。於其他具體例中，該RNAi劑之至少一股係包含至少1個核苷酸之5’突出。於某些具體例中，至少一股係包含至少2個核苷酸如2個、3個、4個、5個、6個、7個、9個、10個、11個、12個、13個、14個、或15個核苷酸之5’突出。於再其他之具體例中，該RNAi劑之一股的3’及5’兩端皆包含至少1個核 苷酸之突出。
於某些具體例中，該配位子係N-乙醯基半乳胺糖(GalNAc)。該配位子可係透過單價、二價、或三價分支鏈鏈結基附接於該RNAi劑的一個或多個GalNAc。該配位子可接合至該雙股RNAi劑之正義股的3’端、該雙股RNAi劑之正義股的5’端、該雙股RNAi劑之反義股的3’端、或該雙股RNAi劑之反義股的5’端。
於一些具體例中，本發明之雙股RNAi劑係包含複數個，如2個、3個、4個、5個、或6個GalNAc，每一GalNAc係透過複數個單價鏈結基獨立附接至該雙股RNAi劑之複數個核苷酸。
於某些具體例中，該配位子係
Figure 110138147-A0101-12-0037-8
於一具體例中，該RNAi劑係接合至如下方案中所示之配位子
Figure 110138147-A0101-12-0038-11
，其中，X係O或S。
於一具體例中，X係O。
於一具體例中，該互補性區域係由5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列所組成。
於一具體例中，該雙股RNAi劑係包含具有5’-GGUUAACACCAUUUACUUCAA-3’核苷酸序列之正義股，以及包含5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’核苷酸序列之反義股。
於一具體例中，該正義股係包含5’-GfsgsUfuAfaCfaCfCfAfuUfuAfcUfuCfaAf-3’(SEQ ID NO：13)且該反義股係包含5’-usUfsgAfaGfuAfaAfuggUfgUfuAfaCfcsasg-3’(SEQ ID NO：14)，其中，A、C、G、及U係核糖A、C、G或U；a、c、g、及u係2’-O-甲基(2’-OMe)A、C、G、或U；Af、Cf、Gf或Uf係2’-氟A、C、G或U；以及，s係硫代磷酸酯鏈結。
於一具體例中，該正義股係包含5’-GfsgsUfuAfaCfaCfCfAfuUfuAfcUfuCfaAf-3’(SEQ ID NO：13)且該反義股係包含5’-usUfsgAfaGfuAfaAfuggUfgUfuAfaCfcsasg-3’(SEQ ID NO：14)，其中，A、C、G、及U係核糖A、C、G或U；a、c、g、及u係2’-O-甲基(2’-OMe)A、C、G、或U；Af、Cf、Gf或Uf係2’-氟A、C、G或U；以及，s係硫代磷酸酯鏈結；以及，其中，該正義股係接合至如下方案中所示之配位子
Figure 110138147-A0101-12-0039-12
，其中，X係O或S。
於一具體例中，該劑係作為醫藥組成物給藥。於一具體例中，該RNAi劑係於非緩衝溶液如鹽水或水中給藥。
於另一具體例中，該siRNA係與緩衝溶液一同給藥，該緩衝溶液係諸如包含醋酸鹽、檸檬酸鹽、醇溶蛋白、或磷酸鹽或其任意組合的緩衝溶液。於一具體例中，該緩衝溶液係磷酸鹽緩衝鹽水(PBS)。
再一方面，本發明係提供實施本發明之方法的套組。該套組可包括本發明之RNAi劑；使用指南；以及，視需要，將該RNAi劑給藥至對象之手段。
一方面，本發明係提供預防罹患將會受益於 Serpinc1表現下降之疾患之對象中至少一種症候的方法。該方法係包括對該對象給藥約50mg固定劑量之雙股核糖核酸(RNAi)劑，其中，該固定劑量之雙股RNAi劑係約每月一次給藥至該對象，其中，該雙股RNAi劑係包含正義股及反義股，該反義股係包含互補性區域，該互補性區域係包含至少15個鄰接核苷酸且與5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列相異不超過3個核苷酸，其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，以及，其中，該正義股係接合至附接於3’-末端的配位子，從而預防罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象中的至少一種症候。
另一方面，本發明係提供治療罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象的方法。該方法係包括對該對象給藥約50mg之固定劑量的雙股核糖核酸(RNAi)劑，其中，該固定劑量之雙股RNAi劑係約每月一次給藥至該對象，其中，該雙股RNAi劑係包含正義股及反義股，該反義股係包含互補性區域，該互補性區域係包含至少15個鄰接核苷酸且與5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列相異不超過3個核苷酸，其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，以及，其中，該正義股係接合至附接於3’-末端的配位子，從而治療罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患的對 象。
一方面，本發明係提供預防罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象中至少一種症候的方法。該方法係包括對該對象給藥約80mg之固定劑量的雙股核糖核酸(RNAi)劑，其中，該固定劑量之雙股RNAi劑係約每月一次給藥至該對象，其中，該雙股RNAi劑係包含正義股及反義股，該反義股係包含互補性區域，該互補性區域係包含至少15個鄰接核苷酸且與5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列相異不超過3個核苷酸，其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，以及，其中，該正義股係接合至附接於3’-末端的配位子，從而預防罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象中的至少一種症候。
另一方面，本發明係提供治療罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象的方法。該方法係包括對該對象給藥約80mg之固定劑量的雙股核糖核酸(RNAi)劑，其中，該固定劑量之雙股RNAi劑係約每月一次給藥至該對象，其中，該雙股RNAi劑係包含正義股及反義股，該反義股係包含互補性區域，該互補性區域係包含至少15個鄰接核苷酸且與5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列相異不超過3個核苷酸，其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，以 及，其中，該正義股係接合至附接於3’-末端的配位子，從而治療罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象。
於一具體例中，將該劑量之雙股RNAi劑給藥至該對象係將該對象中之Serpinc1活性降低約70%至約95%、約70%至約80%、約80%至約90%、約90%至約95%、或超過95%。
於另一具體例中，將該劑量之雙股RNAi劑給藥至該對象係將該對象中之峰值凝血酶量增加至未罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象中的峰值凝血酶量範圍內。
於一具體例中，將該劑量之雙股RNAi劑給藥至該對象係足以令該對象中之峰值凝血酶產生量達成至與將因子VIII給藥至對象所達成者約相同量。
於另一具體例中，將該劑量之雙股RNAi劑給藥至該對象係足以令對象中之峰值凝血酶產生量達成為大於約40%、45%、50%、55%、或超過60%。
於又一具體例中，與罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患且並未給藥該雙股RNAi劑之對象的中值歷史按需年出血率(ABR)相比，將該劑量之雙股RNAi劑給藥至對象係將該對象之ABR降低約80至約95%、約80%至約85%、約85%至約90%、或約90%至約95%。
於一具體例中，雙股RNAi劑係與緩衝溶液一同給藥，該緩衝溶液係諸如包含醋酸鹽、檸檬酸鹽、醇 溶蛋白、碳酸鹽、或磷酸鹽或其任意組合的緩衝溶液。於一具體例中，該緩衝溶液係磷酸鹽緩衝鹽水(PBS)。
於一具體例中，該對象係人。
該疾患可係出血性疾患，如後天性出血性疾患或遺傳性出血性疾患，如血友病，如A型血友病、B型血友病、或C型血友病。
於一具體例中，該對象係罹患A型血友病且係抑制劑對象。於另一具體例中，該對象係罹患B型血友病且係抑制劑對象。於又一具體例中，該對象係罹患C型血友病且係抑制劑對象。
於一具體例中，該雙股RNAi劑係經皮下給藥至該對象。
於一具體例中，該雙股RNAi劑係長期給藥至該對象。
於一具體例中，該正義股之全部核苷酸及該反義股之全部核苷酸皆係經修飾之核苷酸。
於一具體例中，該等經修飾之核苷酸係獨立選自由下列所組成之群組：2'-去氧-2'-氟修飾之核苷酸、2'-去氧修飾之核苷酸、鎖定之核苷酸、無鹼基之核苷酸、2’-胺基修飾之核苷酸、2’-烷基修飾之核苷酸、N-嗎啉基核苷酸、磷醯胺酯、及包含非天然鹼基之核苷酸。
該互補性區域之長度可係至少17個核苷酸，或其長度為19個核苷酸。
於一具體例中，該互補性區域之長度係界於 19個與21個核苷酸之間。於另一具體例中，該互補性區域之長度係界於21個與23個核苷酸之間。
於一具體例中，各股之長度係不超過30個核苷酸。
該雙股RNAi劑之至少一股可包含至少1個核苷酸之3’突出或至少2個核苷酸如2個、3個、4個、5個、6個、7個、9個、10個、11個、12個、13個、14個、或15個核苷酸之3’突出。於其他具體例中，該RNAi劑之至少一股係包含至少1個核苷酸之5’突出。於某些具體例中，至少一股係包含至少2個核苷酸如2個、3個、4個、5個、6個、7個、9個、10個、11個、12個、13個、14個、或15個核苷酸之5’突出。於再其他之具體例中，該RNAi劑之一股的3’及5’兩端皆包含至少1個核苷酸之突出。
於某些具體例中，該配位子係N-乙醯基半乳胺糖(GalNAc)。該配位子可係透過單價、二價、或三價分支鏈鏈結基附接於該RNAi劑的一個或多個GalNAc。該配位子可接合至該雙股RNAi劑之正義股的3’端、該雙股RNAi劑之正義股的5’端、該雙股RNAi劑之反義股的3’端、或該雙股RNAi劑之反義股的5’端。
於一些具體例中，本發明之雙股RNAi劑係包含複數個，如2個、3個、4個、5個、或6個GalNAc，每一GalNAc係透過複數個單價鏈結基獨立附接至該雙股RNAi劑之複數個核苷酸。
於某些具體例中，該配位子係
Figure 110138147-A0101-12-0045-14
於一具體例中，該RNAi劑係接合至如下方案中所示之配位子
Figure 110138147-A0101-12-0045-13
，其中，X係O或S。
於一具體例中，X係O。
於一具體例中，該互補性區域係由5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列所組成。
於一具體例中，該雙股RNAi劑係包含具有5’-GGUUAACACCAUUUACUUCAA-3’核苷酸序列之正義股，以及包含5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’核苷酸序列之反義股。
於一具體例中，該正義股係包含5’- GfsgsUfuAfaCfaCfCfAfuUfuAfcUfuCfaAf-3’(SEQ ID NO：13)且該反義股係包含5’-usUfsgAfaGfuAfaAfuggUfgUfuAfaCfcsasg-3’(SEQ ID NO：14)，其中，A、C、G、及U係核糖A、C、G或U；a、c、g、及u係2’-O-甲基(2’-OMe)A、C、G、或U；Af、Cf、Gf或Uf係2’-氟A、C、G或U；以及，s係硫代磷酸酯鏈結。
於一具體例中，該正義股係包含5’-GfsgsUfuAfaCfaCfCfAfuUfuAfcUfuCfaAf-3’(SEQ ID NO：13)且該反義股係包含5’-usUfsgAfaGfuAfaAfuggUfgUfuAfaCfcsasg-3’(SEQ ID NO：14)，其中，A、C、G、及U係核糖A、C、G或U；a、c、g、及u係2’-O-甲基(2’-OMe)A、C、G、或U；Af、Cf、Gf或Uf係2’-氟A、C、G或U；以及，s係硫代磷酸酯鏈結；以及，其中，該正義股係接合至如下方案中所示之配位子
Figure 110138147-A0101-12-0046-15
，其中，X係O或S。
於一具體例中，該劑係作為醫藥組成物給藥。於一具體例中，該RNAi劑係於非緩衝溶液如鹽水或 水中給藥。
於另一具體例中，該siRNA係與緩衝溶液一同給藥，該緩衝溶液係諸如包含醋酸鹽、檸檬酸鹽、醇溶蛋白、或磷酸鹽或其任意組合的緩衝溶液。於一具體例中，該緩衝溶液係磷酸鹽緩衝鹽水(PBS)。
再一方面，本發明係提供實施本發明之方法的套組。該套組可包括本發明之RNAi劑；使用指南；以及，視需要，將該RNAi劑給藥至對象之手段。
一方面，本發明係提供預防罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象中至少一種症候的方法。該方法係包括對該對象給藥約50mg固定劑量之雙股核糖核酸(RNAi)劑，其中，該固定劑量之雙股RNAi劑係約每月一次給藥至該對象，其中，該雙股RNAi劑係包含具有5’-GGUUAACACCAUUUACUUCAA-3’之核苷酸序列的正義股以及包含5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列的反義股，其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，以及，其中，該正義股係接合至附接於3’-末端的配位子，從而預防罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象中的至少一種症候。
另一方面，本發明係提供治療罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象的方法。該方法係包括對該對象給藥約50mg之固定劑量的雙股核糖核酸(RNAi) 劑，其中，該固定劑量之雙股RNAi劑係約每月一次給藥至該對象，其中，該雙股RNAi劑係包含具有5’-GGUUAACACCAUUUACUUCAA-3’之核苷酸序列的正義股以及包含5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列的反義股，其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，以及，其中，該正義股係接合至附接於3’-末端的配位子，從而治療罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患的對象。
一方面，本發明係提供預防罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象中至少一種症候的方法。該方法係包括對該對象給藥約80mg之固定劑量的雙股核糖核酸(RNAi)劑，其中，該固定劑量之雙股RNAi劑係約每月一次給藥至該對象，其中，該雙股RNAi劑係包含具有5’-GGUUAACACCAUUUACUUCAA-3’之核苷酸序列的正義股以及包含5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列的反義股，其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，以及，其中，該正義股係接合至附接於3’-末端的配位子，從而預防罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象中的至少一種症候。
另一方面，本發明係提供治療罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象的方法。該方法係包括 對該對象給藥約80mg之固定劑量的雙股核糖核酸(RNAi)劑，其中，該固定劑量之雙股RNAi劑係約每月一次給藥至該對象，其中，該雙股RNAi劑係包含具有5’-GGUUAACACCAUUUACUUCAA-3’之核苷酸序列的正義股以及包含5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列的反義股，其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，以及，其中，該正義股係接合至附接於3’-末端的配位子，從而治療罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象。
於一具體例中，將該劑量之雙股RNAi劑給藥至該對象係將該對象中之Serpinc1活性降低約70%至約95%、約70%至約80%、約80%至約90%、約90%至約95%、或超過95。
於另一具體例中，將該劑量之雙股RNAi劑給藥至該對象係將該對象中之峰值凝血酶量增加至未罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象中的峰值凝血酶量範圍內。
於一具體例中，將該劑量之雙股RNAi劑給藥至該對象係足以令該對象中之峰值凝血酶產生量達成至與將因子VIII給藥至對象所達成者約相同量。
於另一具體例中，將該劑量之雙股RNAi劑給藥至該對象係足以令對象中之峰值凝血酶產生量達成為大於約40%、45%、50%、55%、或超過60%。
於又一具體例中，與罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患且並未給藥該雙股RNAi劑之對象的中值歷史按需年出血率(ABR)相比，將該劑量之雙股RNAi劑給藥至對象係將該對象之ABR降低約80至約95%、約80%至約85%、約85%至約90%、或約90%至約95%。
於一具體例中，雙股RNAi劑係與緩衝溶液一同給藥，該緩衝溶液係諸如包含醋酸鹽、檸檬酸鹽、醇溶蛋白、碳酸鹽、或磷酸鹽或其任意組合的緩衝溶液。於一具體例中，該緩衝溶液係磷酸鹽緩衝鹽水(PBS)。
於一具體例中，該對象係人。
該疾患可係出血性疾患，如後天性出血性疾患或遺傳性出血性疾患，如血友病，如A型血友病、B型血友病、或C型血友病。
於一具體例中，該對象係罹患A型血友病且係抑制劑對象。於另一具體例中，該對象係罹患B型血友病且係抑制劑對象。於又一具體例中，該對象係罹患C型血友病且係抑制劑對象。
於一具體例中，該雙股RNAi劑係經皮下給藥至該對象。
於一具體例中，該雙股RNAi劑係長期給藥至該對象。
於一具體例中，該正義股之全部核苷酸及該反義股之全部核苷酸皆係經修飾之核苷酸。
於一具體例中，該等經修飾之核苷酸係獨立 選自由下列所組成之群組：2'-去氧-2'-氟修飾之核苷酸、2'-去氧修飾之核苷酸、鎖定之核苷酸、無鹼基之核苷酸、2’-胺基修飾之核苷酸、2’-烷基修飾之核苷酸、N-嗎啉基核苷酸、磷醯胺酯、及包含非天然鹼基之核苷酸。
於一具體例中，各股之長度係不超過30個核苷酸。
該雙股RNAi劑之至少一股可包含至少1個核苷酸之3’突出或至少2個核苷酸如2個、3個、4個、5個、6個、7個、9個、10個、11個、12個、13個、14個、或15個核苷酸之3’突出。於其他具體例中，該RNAi劑之至少一股係包含至少1個核苷酸之5’突出。於某些具體例中，至少一股係包含至少2個核苷酸如2個、3個、4個、5個、6個、7個、9個、10個、11個、12個、13個、14個、或15個核苷酸之5’突出。於再其他之具體例中，該RNAi劑之一股的3’及5’兩端皆包含至少1個核苷酸之突出。
於某些具體例中，該配位子係N-乙醯基半乳胺糖(GalNAc)。該配位子可係透過單價、二價、或三價分支鏈鏈結基附接於該RNAi劑的一個或多個GalNAc。該配位子可接合至該雙股RNAi劑之正義股的3’端、該雙股RNAi劑之正義股的5’端、該雙股RNAi劑之反義股的3’端、或該雙股RNAi劑之反義股的5’端。
於一些具體例中，本發明之雙股RNAi劑係包含複數個，如2個、3個、4個、5個、或6個GalNAc， 每一GalNAc係透過複數個單價鏈結基獨立附接至該雙股RNAi劑之複數個核苷酸。
於某些具體例中，該配位子係
Figure 110138147-A0101-12-0052-16
於一具體例中，該RNAi劑係接合至如下方案中所示之配位子
Figure 110138147-A0101-12-0052-17
，其中，X係O或S。
於一具體例中，X係O。
於一具體例中，該正義股係包含5’-GfsgsUfuAfaCfaCfCfAfuUfuAfcUfuCfaAf-3’(SEQ ID NO：13)且該反義股係包含5’-usUfsgAfaGfuAfaAfuggUfgUfuAfaCfcsasg-3’(SEQ ID NO：14)，其中，A、C、G、及U係核糖A、C、G或U；a、c、g、及u係2’-O-甲基(2’-OMe)A、C、G、或U；Af、 Cf、Gf或Uf係2’-氟A、C、G或U；以及，s係硫代磷酸酯鏈結。
於一具體例中，該正義股係包含5’-GfsgsUfuAfaCfaCfCfAfuUfuAfcUfuCfaAf-3’(SEQ ID NO：13)且該反義股係包含5’-usUfsgAfaGfuAfaAfuggUfgUfuAfaCfcsasg-3’(SEQ ID NO：14)，其中，A、C、G、及U係核糖A、C、G或U；a、c、g、及u係2’-O-甲基(2’-OMe)A、C、G、或U；Af、Cf、Gf或Uf係2’-氟A、C、G或U；以及，s係硫代磷酸酯鏈結；以及，其中，該正義股係接合至如下方案中所示之配位子
Figure 110138147-A0101-12-0053-18
，其中，X係O或S。
於另一具體例中，該siRNA係與緩衝溶液一同給藥，該緩衝溶液係諸如包含醋酸鹽、檸檬酸鹽、醇溶蛋白、或磷酸鹽或其任意組合的緩衝溶液。於一具體例中，該緩衝溶液係磷酸鹽緩衝鹽水(PBS)。
再一方面，本發明係提供實施本發明之方法的套組。該套組可包括本發明之RNAi劑；使用指南；以及，視需要，將該RNAi劑給藥至對象之手段。
一方面，本發明係提供預防罹患血友病如A型血友病(有或無抑制劑)、B型血友病(有或無抑制劑)、或C型血友病(有或無抑制劑)之對象中至少一種症候的方法。該方法係包括對該對象給藥約50mg固定劑量之雙股核糖核酸(RNAi)劑，其中，該固定劑量之雙股RNAi劑係約每月一次給藥至該對象，其中，該雙股RNAi劑係包含具有5’-GGUUAACACCAUUUACUUCAA-3’之核苷酸序列的正義股以及包含5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列的反義股，其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，以及，其中，該正義股係接合至附接於3’-末端的配位子，從而預防罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象中的至少一種症候。
另一方面，本發明係提供治療罹患血友病如A型血友病(有或無抑制劑)、B型血友病(有或無抑制劑)、或C型血友病(有或無抑制劑)之對象的方法。該方法係包括對該對象給藥約50mg之固定劑量的雙股核糖核酸(RNAi)劑，其中，該固定劑量之雙股RNAi劑係約每月一次給藥至該對象，其中，該雙股RNAi劑係包含具有5’-GGUUAACACCAUUUACUUCAA-3’之核苷酸序列的正義股以及包含5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列的反義股，其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，以 及，其中，該正義股係接合至附接於3’-末端的配位子，從而治療罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患的對象。
一方面，本發明係提供預防罹患血友病如A型血友病(有或無抑制劑)、B型血友病(有或無抑制劑)、或C型血友病(有或無抑制劑)之對象中至少一種症候的方法。該方法係包括對該對象給藥約80mg之固定劑量的雙股核糖核酸(RNAi)劑，其中，該固定劑量之雙股RNAi劑係約每月一次給藥至該對象，其中，該雙股RNAi劑係包含具有5’-GGUUAACACCAUUUACUUCAA-3’之核苷酸序列的正義股以及包含5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列的反義股，其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，以及，其中，該正義股係接合至附接於3’-末端的配位子，從而預防罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象中的至少一種症候。
另一方面，本發明係提供治療罹患血友病如A型血友病(有或無抑制劑)、B型血友病(有或無抑制劑)、或C型血友病(有或無抑制劑)之對象的方法。該方法係包括對該對象給藥約80mg之固定劑量的雙股核糖核酸(RNAi)劑，其中，該固定劑量之雙股RNAi劑係約每月一次給藥至該對象，其中，該雙股RNAi劑係包含具有5’-GGUUAACACCAUUUACUUCAA-3’之核苷酸序列的正義 股以及包含5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列的反義股，其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，以及，其中，該正義股係接合至附接於3’-末端的配位子，從而治療罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象。
一方面，本發明係提供預防罹患血友病如A型血友病(有或無抑制劑)、B型血友病(有或無抑制劑)、或C型血友病(有或無抑制劑)之對象中至少一種症候的方法。該方法係包括對該對象給藥約50mg固定劑量之雙股核糖核酸(RNAi)劑，其中，該固定劑量之雙股RNAi劑係約每月一次給藥至該對象，其中，該雙股RNAi劑係包含具有5’-GfsgsUfuAfaCfaCfCfAfuUfuAfcUfuCfaAf-3’(SEQ ID NO：13)之核苷酸序列的正義股以及包含5’-usUfsgAfaGfuAfaAfuggUfgUfuAfaCfcsasg-3’(SEQ ID NO：14)之核苷酸序列的反義股，其中，A、C、G、及U係核糖A、C、G或U；a、c、g、及u係2’-O-甲基(2’-OMe)A、C、G、或U；Af、Cf、Gf或Uf係2’-氟A、C、G或U；以及，s係硫代磷酸酯鏈結，以及，其中，該正義股係接合至附接於3’-末端的配位子，從而預防罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象中的至少一種症候。
另一方面，本發明係提供治療罹患血友病如A型血友病(有或無抑制劑)、B型血友病(有或無抑制劑)、或C型血友病(有或無抑制劑)之對象的方法。該方法係包 括對該對象給藥約50mg固定劑量之雙股核糖核酸(RNAi)劑，其中，該固定劑量之雙股RNAi劑係約每月一次給藥至該對象，其中，該雙股RNAi劑係包含具有5’-GfsgsUfuAfaCfaCfCfAfuUfuAfcUfuCfaAf-3’(SEQ ID NO：13)之核苷酸序列的正義股以及包含5’-usUfsgAfaGfuAfaAfuggUfgUfuAfaCfcsasg-3’(SEQ ID NO：14)之核苷酸序列的反義股，其中，A、C、G、及U係核糖A、C、G或U；a、c、g、及u係2’-O-甲基(2’-OMe)A、C、G、或U；Af、Cf、Gf或Uf係2’-氟A、C、G或U；以及，s係硫代磷酸酯鏈結，以及，其中，該正義股係接合至附接於3’-末端的配位子，從而治療罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象。
一方面，本發明係提供預防罹患血友病如A型血友病(有或無抑制劑)、B型血友病(有或無抑制劑)、或C型血友病(有或無抑制劑)之對象中至少一種症候的方法。該方法係包括對該對象給藥約80mg固定劑量之雙股核糖核酸(RNAi)劑，其中，該固定劑量之雙股RNAi劑係約每月一次給藥至該對象，其中，該雙股RNAi劑係包含具有5’-GfsgsUfuAfaCfaCfCfAfuUfuAfcUfuCfaAf-3’(SEQ ID NO：13)之核苷酸序列的正義股以及包含5’-usUfsgAfaGfuAfaAfuggUfgUfuAfaCfcsasg-3’(SEQ ID NO：14)之核苷酸序列的反義股，其中，A、C、G、及U係核糖A、C、G或U；a、c、g、及u係2’-O-甲基(2’-OMe)A、C、G、或U；Af、Cf、Gf或Uf係2’-氟A、C、G或 U；以及，s係硫代磷酸酯鏈結，以及，其中，該正義股係接合至附接於3’-末端的配位子，從而預防罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象中的至少一種症候。
另一方面，本發明係提供治療罹患血友病如A型血友病(有或無抑制劑)、B型血友病(有或無抑制劑)、或C型血友病(有或無抑制劑)之對象的方法。該方法係包括對該對象給藥約80mg固定劑量之雙股核糖核酸(RNAi)劑，其中，該固定劑量之雙股RNAi劑係約每月一次給藥至該對象，其中，該雙股RNAi劑係包含具有5’-GfsgsUfuAfaCfaCfCfAfuUfuAfcUfuCfaAf-3’(SEQ ID NO：13)之核苷酸序列的正義股以及包含5’-usUfsgAfaGfuAfaAfuggUfgUfuAfaCfcsasg-3’(SEQ ID NO：14)之核苷酸序列的反義股，其中，A、C、G、及U係核糖A、C、G或U；a、c、g、及u係2’-O-甲基(2’-OMe)A、C、G、或U；Af、Cf、Gf或Uf係2’-氟A、C、G或U；以及，s係硫代磷酸酯鏈結，以及，其中，該正義股係接合至附接於3’-末端的配位子，從而治療罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象。
於一具體例中，將該劑量之雙股RNAi劑給藥至該對象係將該對象中之Serpinc1活性降低約70%至約95%、約70%至約80%、約80%至約90%、約90%至約95%、或超過95。
於另一具體例中，將該劑量之雙股RNAi劑給藥至該對象係將該對象中之峰值凝血酶量增加至未罹患 將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象中的峰值凝血酶量的範圍內。
於一具體例中，將該劑量之雙股RNAi劑給藥至該對象係足以令該對象中之峰值凝血酶產生量達成至與將因子VIII給藥至對象所達成者約相同量。
於另一具體例中，將該劑量之雙股RNAi劑給藥至該對象係足以令對象中之峰值凝血酶產生量達成為大於約40%、45%、50%、55%、或超過60%。
於又一具體例中，與罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患且並未給藥該雙股RNAi劑之對象的中值歷史按需年出血率(ABR)相比，將該劑量之雙股RNAi劑給藥至對象係將該對象之ABR降低約80至約95%、約80%至約85%、約85%至約90%、或約90%至約95%。
於一具體例中，雙股RNAi劑係與緩衝溶液一同給藥，該緩衝溶液係諸如包含醋酸鹽、檸檬酸鹽、醇溶蛋白、碳酸鹽、或磷酸鹽或其任意組合的緩衝溶液。於一具體例中，該緩衝溶液係磷酸鹽緩衝鹽水(PBS)。
於一具體例中，該對象係人。
於一具體例中，該雙股RNAi劑係經皮下給藥至該對象。
於一具體例中，該雙股RNAi劑係長期給藥至該對象。
於某些具體例中，該配位子係
Figure 110138147-A0101-12-0060-19
於一具體例中，該RNAi劑係接合至如下方案中所示之配位子
Figure 110138147-A0101-12-0060-20
，其中，X係O或S。
於一具體例中，X係O。
於一具體例中，該正義股係包含5’-GfsgsUfuAfaCfaCfCfAfuUfuAfcUfuCfaAf-3’(SEQ ID NO：13)且該反義股係包含5’-usUfsgAfaGfuAfaAfuggUfgUfuAfaCfcsasg-3’(SEQ ID NO：14)，其中，A、C、G、及U係核糖A、C、G或U；a、c、g、及u係2’-O-甲基(2’-OMe)A、C、G、或U；Af、Cf、Gf或Uf係2’-氟A、C、G或U；以及，s係硫代磷酸酯鏈結；以及，其中，該正義股係接合至如下方案中所示之配位子
Figure 110138147-A0101-12-0061-21
，其中，X係O或S。
於另一具體例中，該siRNA係與緩衝溶液一同給藥，該緩衝溶液係諸如包含醋酸鹽、檸檬酸鹽、醇溶蛋白、或磷酸鹽或其任意組合的緩衝溶液。於一具體例中，該緩衝溶液係磷酸鹽緩衝鹽水(PBS)。
再一方面，本發明係提供實施本發明之方法的套組。該套組可包括本發明之RNAi劑；使用指南；以及，視需要，將該RNAi劑給藥至對象之手段。
一方面，本發明係提供預防罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象中至少一種症候的方法。該方法係包括對該對象給藥約40mg至約90mg之固定劑量的雙股核糖核酸(RNAi)劑，其中，該雙股RNAi劑係包含正義股及反義股，該反義股係包含互補性區域，該互補性區域係包含至少15個鄰接核苷酸且與5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列相異不超過3個核苷酸，其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，以及，其中，該雙股RNAi劑係包含配位子，如，該雙股RNAi劑之正義股係接合至附接於該正義股之3’-末端的配位 子。
另一方面，本發明係提供治療罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象的方法。該方法係包括對該對象給藥約40mg至約90mg之固定劑量的雙股核糖核酸(RNAi)劑，其中，該雙股RNAi劑係包含正義股及反義股，該反義股係包含互補性區域，該互補性區域係包含至少15個鄰接核苷酸且與5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列相異不超過3個核苷酸，其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，以及，其中，該雙股RNAi劑係包含配位子，如，該雙股RNAi劑之正義股係接合至附接於該正義股之3’-末端的配位子。
該雙股RNAi劑可以兩劑或更多劑之形式給藥至對象。
於一些具體例中，該雙股RNAi劑係每月一次、每五週一次、每六週一次、每七週一次、每2個月一次、每季一次、或如需要者給藥至對象。
於一具體例中，該雙股RNAi劑係每月一次給藥至對象。於另一具體例中，該雙股RNAi劑係每六週一次給藥至對象。於一具體例中，該雙股RNAi劑係每2個月一次給藥至對象。於又一具體例中，該雙股RNAi劑係每季一次給藥至對象。
該雙股RNAi劑可以諸如下列之固定劑量給 藥至該對象：界於約50mg至約90mg之間，界於約50mg至約85mg之間，界於約50mg至約80mg之間，界於約40mg至約80mg之間，界於約60mg至約90mg之間，界於約25mg至約55mg之間，界於約25mg至約65mg之間，界於約40mg至約85mg之間，界於約40mg至約75mg之間，界於約40mg至約65mg，或界於約40mg至約55mg。
於一些具體例中，該雙股RNAi劑可以約40mg、約45mg、約50mg、約55mg、約60mg、約65mg、約70mg、約75mg、約80mg、約85mg、或約90mg之固定劑量給藥。
於一些具體例中，該雙股RNAi劑可以約40mg之固定劑量、或約50mg之固定劑量、或約80mg之固定劑量、或約90mg之固定劑量給藥至該對象。
於一具體例中，該雙股RNAi劑係經皮下給藥至該對象。
於一具體例中，將該劑量之雙股RNAi劑給藥至該對象係將該對象中之Serpinc1活性降低約70%至約95%。
於另一具體例中，將該劑量之雙股RNAi劑給藥至該對象係將該對象中之峰值凝血酶量增加至未罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象中的峰值凝血酶量範圍內。
於一具體例中，將該劑量之雙股RNAi劑給藥至該對象係足以令該對象中之峰值凝血酶產生量達成至 與將因子VIII給藥至對象所達成者約相同量。
於另一具體例中，將該劑量之雙股RNAi劑給藥至該對象係足以令對象中之峰值凝血酶產生量達成為大於約40%。
於又一具體例中，與罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患且並未給藥該雙股RNAi劑之對象的中值歷史按需年出血率(ABR)相比，將該劑量之雙股RNAi劑給藥至對象係將該對象之ABR降低約80至約95%。
於一具體例中，雙股RNAi劑係與緩衝溶液一同給藥，該緩衝溶液係諸如包含醋酸鹽、檸檬酸鹽、醇溶蛋白、碳酸鹽、或磷酸鹽或其任意組合的緩衝溶液。於一具體例中，該緩衝溶液係磷酸鹽緩衝鹽水(PBS)。
於一具體例中，該對象係人。
該疾患可係出血性疾患，如後天性出血性疾患或遺傳性出血性疾患，如血友病，如A型血友病、B型血友病、或C型血友病。
於一具體例中，該對象係罹患A型血友病且係抑制劑對象。於另一具體例中，該對象係罹患B型血友病且係抑制劑對象。於又一具體例中，該對象係罹患C型血友病且係抑制劑對象。
於一具體例中，該雙股RNAi劑係經皮下給藥至該對象。
於一具體例中，該正義股之全部核苷酸及該反義股之全部核苷酸皆係經修飾之核苷酸。
於一具體例中，該等經修飾之核苷酸係獨立選自由下列所組成之群組：2'-去氧-2'-氟修飾之核苷酸、2'-去氧修飾之核苷酸、鎖定之核苷酸、無鹼基之核苷酸、2’-胺基修飾之核苷酸、2’-烷基修飾之核苷酸、N-嗎啉基核苷酸、磷醯胺酯、及包含非天然鹼基之核苷酸。
該互補性區域之長度可係至少17個核苷酸，或其長度為19個核苷酸。
於一具體例中，該互補性區域之長度係界於19個與21個核苷酸之間。於另一具體例中，該互補性區域之長度係界於21個與23個核苷酸之間。
於一具體例中，各股之長度係不超過30個核苷酸。
該雙股RNAi劑之至少一股可包含至少1個核苷酸之3’突出或至少2個核苷酸如2個、3個、4個、5個、6個、7個、9個、10個、11個、12個、13個、14個、或15個核苷酸之3’突出。於其他具體例中，該RNAi劑之至少一股係包含至少1個核苷酸之5’突出。於某些具體例中，至少一股係包含至少2個核苷酸如2個、3個、4個、5個、6個、7個、9個、10個、11個、12個、13個、14個、或15個核苷酸之5’突出。於再其他之具體例中，該RNAi劑之一股的3’及5’兩端皆包含至少1個核苷酸之突出。
於某些具體例中，該配位子係N-乙醯基半乳胺糖(GalNAc)。該配位子可係透過單價、二價、或三價分 支鏈鏈結基附接於該RNAi劑的一個或多個GalNAc。該配位子可接合至該雙股RNAi劑之正義股的3’端、該雙股RNAi劑之正義股的5’端、該雙股RNAi劑之反義股的3’端、或該雙股RNAi劑之反義股的5’端。
於一些具體例中，本發明之雙股RNAi劑係包含複數個，如2個、3個、4個、5個、或6個GalNAc，每一GalNAc係透過複數個單價鏈結基獨立附接至該雙股RNAi劑之複數個核苷酸。
於某些具體例中，該配位子係
Figure 110138147-A0101-12-0066-22
於一具體例中，該RNAi劑係接合至如下方案中所示之配位子
Figure 110138147-A0101-12-0066-24
，其中，X係O或S。
於一具體例中，X係O。
於一具體例中，該互補性區域係由5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列所組成。
於一具體例中，該雙股RNAi劑係包含具有5’-GGUUAACACCAUUUACUUCAA-3’核苷酸序列之正義股，以及包含5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’核苷酸序列之反義股。
於一具體例中，該正義股係包含5’-GfsgsUfuAfaCfaCfCfAfuUfuAfcUfuCfaAf-3’(SEQ ID NO：13)且該反義股係包含5’-usUfsgAfaGfuAfaAfuggUfgUfuAfaCfcsasg-3’(SEQ ID NO：14)，其中，A、C、G、及U係核糖A、C、G或U；a、c、g、及u係2’-O-甲基(2’-OMe)A、C、G、或U；Af、Cf、Gf或Uf係2’-氟A、C、G或U；以及，s係硫代磷酸酯鏈結。
於一具體例中，該正義股係包含5’-GfsgsUfuAfaCfaCfCfAfuUfuAfcUfuCfaAf-3’(SEQ ID NO：13)且該反義股係包含5’-usUfsgAfaGfuAfaAfuggUfgUfuAfaCfcsasg-3’(SEQ ID NO：14)，其中，A、C、G、及U係核糖A、C、G或U；a、c、g、及u係2’-O-甲基(2’-OMe)A、C、G、或U；Af、Cf、Gf或Uf係2’-氟A、C、G或U；以及，s係硫代磷酸酯鏈結；以及，其中，該正義股係接合至如下方案中所示之配位子
Figure 110138147-A0101-12-0068-25
，其中，X係O或S。
於一具體例中，該劑係作為醫藥組成物給藥。於一具體例中，該RNAi劑係於非緩衝溶液如鹽水或水中給藥。
於另一具體例中，該siRNA係與緩衝溶液一同給藥，該緩衝溶液係諸如包含醋酸鹽、檸檬酸鹽、醇溶蛋白、或磷酸鹽或其任意組合的緩衝溶液。於一具體例中，該緩衝溶液係磷酸鹽緩衝鹽水(PBS)。
再一方面，本發明係提供實施本發明之方法的套組。該套組可包括本發明之RNAi劑；使用指南；以及，視需要，將該RNAi劑給藥至對象之手段。
一方面，本發明係提供抑制對象中之Serpinc1表現的方法。該方法係包括對該對象給藥約40mg至約90mg之固定劑量之雙股核糖核酸(RNAi)劑，其中，該雙股RNAi劑係包含正義股及反義股，該反義股係包含互補性區域，該互補性區域係包含至少15個鄰接核苷酸且與5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列相異不超過3個核苷酸，其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，以 及，其中，該雙股RNAi劑係包含配位子，如，該雙股RNAi劑之正義股係接合至附接於該正義股之3’-末端的配位子。
另一方面，本發明係提供抑制對象中之Serpinc1表現的方法。該方法係包括對該對象給藥約40mg至約90mg之固定劑量之雙股核糖核酸(RNAi)劑，其中，該雙股RNAi劑係包含正義股及反義股，該反義股係包含互補性區域，該互補性區域係包含至少15個鄰接核苷酸且與5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列相異不超過3個核苷酸，其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，以及，其中，該雙股RNAi劑係包含配位子，如，該雙股RNAi劑之正義股係接合至附接於該正義股之3’-末端的配位子。
該雙股RNAi劑可以兩劑或更多劑之形式給藥至對象。
於一些具體例中，該雙股RNAi劑係每月一次、每五週一次、每六週一次、每七週一次、每2個月一次、每季一次、或如需要者給藥至對象。
於一具體例中，該雙股RNAi劑係每月一次給藥至對象。於另一具體例中，該雙股RNAi劑係每六週一次給藥至對象。於一具體例中，該雙股RNAi劑係每2個月一次給藥至對象。於又一具體例中，該雙股RNAi劑係每季一次給藥至對象。
該雙股RNAi劑可以諸如下列之固定劑量給藥至該對象：界於約50mg至約90mg之間，界於約50mg至約85mg之間，界於約50mg至約80mg之間，界於約40mg至約80mg之間，界於約60mg至約90mg之間，界於約25mg至約55mg之間，界於約25mg至約65mg之間，界於約40mg至約85mg之間，界於約40mg至約75mg之間，界於約40mg至約65mg，或界於約40mg至約55mg之間。
於一些具體例中，該雙股RNAi劑可以約40mg、約45mg、約50mg、約55mg、約60mg、約65mg、約70mg、約75mg、約80mg、約85mg、或約90mg之固定劑量給藥。
於一些具體例中，該雙股RNAi劑可以約40mg之固定劑量、或約50mg之固定劑量、或約80mg之固定劑量、或約90mg之固定劑量給藥至對象。
於一具體例中，該雙股RNAi劑係經皮下給藥至該對象。
於一具體例中，將該劑量之雙股RNAi劑給藥至該對象係將該對象中之Serpinc1活性降低約70%至約95%。
於一具體例中，該對象係人。
於一具體例中，該對象係罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患。該疾患可係出血性疾患，如後天性出血性疾患或遺傳性出血性疾患，如血友病，如A型 血友病、B型血友病、或C型血友病。
於一具體例中，該對象係罹患A型血友病且係抑制劑對象。於另一具體例中，該對象係罹患B型血友病且係抑制劑對象。於又一具體例中，該對象係罹患C型血友病且係抑制劑對象。
於另一具體例中，將該劑量之雙股RNAi劑給藥至該對象係將該對象中之峰值凝血酶量增加至未罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象中的峰值凝血酶量範圍內。
於一具體例中，將該劑量之雙股RNAi劑給藥至該對象係足以令該對象中之峰值凝血酶產生量達成至與將因子VIII給藥至對象所達成者約相同量。
於另一具體例中，將該劑量之雙股RNAi劑給藥至該對象係足以令對象中之峰值凝血酶產生量達成為大於約40%。
於又一具體例中，與罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患且並未給藥該雙股RNAi劑之對象的中值歷史按需年出血率(ABR)相比，將該劑量之雙股RNAi劑給藥至對象係將該對象之ABR降低約80至約95%。
於一具體例中，雙股RNAi劑係與緩衝溶液一同給藥，該緩衝溶液係諸如包含醋酸鹽、檸檬酸鹽、醇溶蛋白、碳酸鹽、或磷酸鹽或其任意組合的緩衝溶液。於一具體例中，該緩衝溶液係磷酸鹽緩衝鹽水(PBS)。
於一具體例中，該雙股RNAi劑係經皮下給 藥至該對象。
於一具體例中，該正義股之全部核苷酸及該反義股之全部核苷酸皆係經修飾之核苷酸。
於一具體例中，該等經修飾之核苷酸係獨立選自由下列所組成之群組：2'-去氧-2'-氟修飾之核苷酸、2'-去氧修飾之核苷酸、鎖定之核苷酸、無鹼基之核苷酸、2’-胺基修飾之核苷酸、2’-烷基修飾之核苷酸、N-嗎啉基核苷酸、磷醯胺酯、及包含非天然鹼基之核苷酸。
該互補性區域之長度可係至少17個核苷酸，或其長度為19個核苷酸。
於一具體例中，該互補性區域之長度係界於19個與21個核苷酸之間。於另一具體例中，該互補性區域之長度係界於21個與23個核苷酸之間。
於一具體例中，各股之長度係不超過30個核苷酸。
該雙股RNAi劑之至少一股可包含至少1個核苷酸之3’突出或至少2個核苷酸如2個、3個、4個、5個、6個、7個、9個、10個、11個、12個、13個、14個、或15個核苷酸之3’突出。於其他具體例中，該RNAi劑之至少一股係包含至少1個核苷酸之5’突出。於某些具體例中，至少一股係包含至少2個核苷酸如2個、3個、4個、5個、6個、7個、9個、10個、11個、12個、13個、14個、或15個核苷酸之5’突出。於再其他之具體例中，該RNAi劑之一股的3’及5’兩端皆包含至少1個核 苷酸之突出。
於某些具體例中，該配位子係N-乙醯基半乳胺糖(GalNAc)。該配位子可係透過單價、二價、或三價分支鏈鏈結基附接於該RNAi劑的一個或多個GalNAc。該配位子可接合至該雙股RNAi劑之正義股的3’端、該雙股RNAi劑之正義股的5’端、該雙股RNAi劑之反義股的3’端、或該雙股RNAi劑之反義股的5’端。
於一些具體例中，本發明之雙股RNAi劑係包含複數個，如2個、3個、4個、5個、或6個GalNAc，每一GalNAc係透過複數個單價鏈結基獨立附接至該雙股RNAi劑之複數個核苷酸。
於某些具體例中，該配位子係
Figure 110138147-A0101-12-0073-26
於一具體例中，該RNAi劑係接合至如下方案中所示之配位子
Figure 110138147-A0101-12-0074-27
，其中，X係O或S。
於一具體例中，X係O。
於一具體例中，該互補性區域係由5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列所組成。
於一具體例中，該雙股RNAi劑係包含具有5’-GGUUAACACCAUUUACUUCAA-3’核苷酸序列之正義股，以及包含5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’核苷酸序列之反義股。
於一具體例中，該正義股係包含5’-GfsgsUfuAfaCfaCfCfAfuUfuAfcUfuCfaAf-3’(SEQ ID NO：13)且該反義股係包含5’-usUfsgAfaGfuAfaAfuggUfgUfuAfaCfcsasg-3’(SEQ ID NO：14)，其中，A、C、G、及U係核糖A、C、G或U；a、c、g、及u係2’-O-甲基(2’-OMe)A、C、G、或U；Af、Cf、Gf或Uf係2’-氟A、C、G或U；以及，s係硫代磷酸酯鏈結。
於一具體例中，該正義股係包含5’-GfsgsUfuAfaCfaCfCfAfuUfuAfcUfuCfaAf-3’(SEQ ID NO：13)且該反義股係包含5’-usUfsgAfaGfuAfaAfuggUfgUfuAfaCfcsasg-3’(SEQ ID NO：14)，其中，A、C、G、及U係核糖A、C、G或U；a、c、g、及u係2’-O-甲基(2’-OMe)A、C、G、或U；Af、Cf、Gf或Uf係2’-氟A、C、G或U；以及，s係硫代磷酸酯鏈結；以及，其中，該正義股係接合至如下方案中所示之配位子
Figure 110138147-A0101-12-0075-28
，其中，X係O或S。
於一具體例中，該劑係作為醫藥組成物給藥。於一具體例中，該RNAi劑係於非緩衝溶液如鹽水或水中給藥。
於另一具體例中，該siRNA係與緩衝溶液一同給藥，該緩衝溶液係諸如包含醋酸鹽、檸檬酸鹽、醇溶蛋白、或磷酸鹽或其任意組合的緩衝溶液。於一具體例中，該緩衝溶液係磷酸鹽緩衝鹽水(PBS)。
再一方面，本發明係提供實施本發明之方法的套組。該套組可包括本發明之RNAi劑；使用指南；以及，視需要，將該RNAi劑給藥至對象之手段。
第1A圖係說明單劑皮下給藥劑量為0.03mg/kg之AD-57213對於一健康人類對象之血漿凝血酶產生量之效果圖。
第1B圖係說明單劑皮下給藥劑量為0.03mg/kg之AD-57213對於一健康人類對象之血漿凝血酶產生量之效果圖。
第1C圖係說明單劑皮下給藥劑量為0.03mg/kg之AD-57213對於一健康人類對象之血漿凝血酶產生量之效果圖。
第1D圖係說明單劑皮下給藥劑量為0.03mg/kg之AD-57213對於一健康人類對象之血漿凝血酶產生量之效果圖。
第2A圖係說明單劑皮下給藥劑量為0.03mg/kg之AD-57213對於一健康人類對象之血漿AT(Serpinc1)蛋白質產生量之效果圖。
第2B圖係說明單劑皮下給藥劑量為0.03mg/kg之AD-57213對於健康人類對象之血漿AT(Serpinc1)蛋白質產生量之效果圖。
第3圖係說明經單劑皮下給藥劑量為0.03mg/kg之AD-57213之健康對象中AT(Serpinc1)削減之百分比與峰值凝血酶產生增加之百分比間之關聯圖。
第4圖係說明劑量為0.015mg/kg、0.045mg/kg、或0.075mg/kg之多種劑量之AD-57213對於罹患A型或B型血友病 之人類對象之血漿AT(Serpinc1)蛋白質量之效果圖。
第5A圖係說明劑量為0.225mg/kg、0.450mg/kg、0.900mg/kg、1.800mg/kg、或80mg之多種劑量之AD-57213對於罹患A型或B型血友病之人類對象之血漿AT(Serpinc1)蛋白質量之效果圖。
第5B圖係說明AD-57213對於人類對象之血漿AT(Serpinc1)蛋白質量之劑量依賴性效果圖。
第6A圖係說明劑量為0.015mg/kg或0.045mg/kg之多種劑量之AD-57213對於罹患A型或B型血友病之人類對象之峰值凝血酶量之效果圖。
第6B圖係說明劑量為0.015mg/kg或0.045mg/kg之多種劑量之AD-57213對於罹患A型或B型血友病之人類對象之凝血酶產生之以相對於群組基線之百分比改變計之效果圖。
第7圖係說明劑量為0.045mg/kg之多個劑量之AD-57213對於罹患A型血友病之人類對象(對象101至009)血塊形成時間及凝血時間之效果圖。
第8圖係說明平均最大AT下降對月相當劑量的圖。
第9圖係說明多種劑量之AD-57213對於凝血酶產生之效果對AT下降的四分位數圖。
第10A圖係說明於給藥225mcg/kg qM之AD-57213之對象體內測定之使用因子VIII達成之相對AT活性相對於峰值凝血酶產生之百分比圖。
第10B圖係說明於給藥1800mcg/kg qM之AD-57213 之對象中測定之使用因子VIII達成之相對AT活性相對於峰值凝血酶產生之百分比圖。
第10C圖係說明於給藥80mg qM之AD-57213之對象中測定之使用因子VIII達成之相對AT活性相對於峰值凝血酶產生之百分比圖。
第11圖係說明多種劑量之AD-57213對於出血性事件之效果對AT下降之四分位數圖。
第12圖係顯示參與AD-57213之I期臨床試驗C部分之對象之出血性事件資料的表。
第13A圖係顯示於該研究起始之前、該研究之開始部分、及該研究之觀察階段過程中，AD-57213之I期臨床試驗C部分之全部定量給藥組的中值年出血率(ABR)。
第13B圖係顯示於該研究起始之前、該研究之開始部分、及該研究之觀察階段過程中，AD-57213之I期臨床試驗C部分之每月給藥80mg(80mg qM x3)組的中值年出血率(ABR)。
第14A圖係說明於以50mg之固定月劑量給藥AD-57213之抑制劑對象中測定之使用因子VIII達成之相對AT活性相對於峰值凝血酶產生之百分比圖。
第14B圖係說明於以50mg之固定月劑量給藥AD-57213之抑制劑對象中測定之使用因子VIII達成之相對AT活性相對於峰值凝血酶產生之百分比圖。
第14C圖係說明於以50mg之固定月劑量給藥AD-57213之抑制劑對象中測定之使用因子VIII達成之相 對AT活性相對於峰值凝血酶產生之百分比圖。
第14D圖係說明於以50mg之固定月劑量給藥AD-57213之抑制劑對象中測定之使用因子VIII達成之相對AT活性相對於峰值凝血酶產生之百分比圖。
第14E圖係說明於以50mg之固定月劑量給藥AD-57213之抑制劑對象中測定之使用因子VIII達成之相對AT活性相對於峰值凝血酶產生之百分比圖。
第14F圖係說明於以50mg之固定月劑量給藥AD-57213之抑制劑對象中測定之使用因子VIII達成之相對AT活性相對於峰值凝血酶產生之百分比圖。
第15圖係說明50mg或80mg之多種劑量之AD-57213對於罹患A型或B型血友病且有抑制劑之人類對象之平均AT(Serpinc1)活性相對於基線之效果圖。
第16圖係說明多個50mg劑量之AD-57213對於罹患A型血友病之對象之AT降低效果與凝血酶產生增加間之對應關係圖。
第17A圖係顯示參與AD-57213之I期臨床試驗D部分之對象之出血性事件資料的表。
第17B圖係顯示於該研究起始之前、該研究之開始部分、及該研究之觀察階段過程中，AD-57213之I期臨床試驗D部分之全部對象的中值年出血率(ABR)。
第18圖係說明多個80mg劑量之AD-57213對於罹患血友病但無抑制劑且處於AD-57213之II期開放性延長期(Phase open label extension,OLE)研究之人類對象的平均AT (Serpinc1)活性相對於基線的圖。
第19A圖係說明多個50mg或80mg劑量之AD-57213對於罹患A型或B型血友病但無抑制劑且處於AD-57213之II期開放性延長期(OLE)研究之人類對象的平均AT(Serpinc1)活性相對於基線的圖。
第19B圖係說明多個50mg或80mg劑量之AD-57213對於罹患A型或B型血友病但無抑制劑且處於AD-57213之II期開放性延長期(OLE)研究之人類對象的峰值凝血酶產生之效果圖。該圖之陰影部分係表示於給藥AD-57213之健康人類志願者(HV)中觀察到之峰值凝血酶量的範圍，且於實施例1中揭示之AD-57213之I期試驗中具有低於25%之AT削減。透過該HV範圍之虛線係表示於健康人類志願者(HV)中觀察到之中間峰值凝血酶量，且於實施例1中揭示之給藥AD-57213的AD-57213之I期試驗中具有低於25%之AT削減。
第20A圖係顯示參與AD-57213之II期OLE臨床試驗之對象之出血性事件資料的表。
第20B圖係顯示於該研究起始之前、該研究之開始部分、及該研究之觀察階段過程中，AD-57213之II期OLE臨床試驗之全部對象的中值年出血率(ABR)。
本發明係基於，至少部分基於，下述令人驚奇之發現：非常低劑量(如，至少比該技藝中教示者低約30倍之劑量)之鏈結有GalNAc且包含特定化學修飾的雙股 RNAi劑，係顯示抑制Serpinc1表現的超常潛能以及對Serpinc1表現之抑制的超常持久性。詳而言之，本文中，對於令Serpinc1基因之活性緘默化，低劑量之包括GalNAc配位子的RNAi劑係顯示超常有效性及持久性，其中，該RNAi劑之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，該RNAi劑係諸如包括位於三個接續核苷酸之三個相同修飾之一個或多個結構組元的RNAi劑，包括位於該劑之裂解位點或鄰近該位點處之此結構組元、六個硫代磷酸酯鏈結及GalNAc配位子。
據此，本發明係提供使用iRNA組成物來預防罹患將會受益於Serpinc1基因之表現抑制或下降之疾患如Serpinc1相關疾病如血友病(如，A型血友病、B型血友病、或C型血友病)之對象中至少一種症候如出血的方法，該iRNA組成物係有效於Serpinc1基因之RNA轉錄本之RNA誘導型緘默化錯合物(RISC)介導之裂解。本發明復提供使用有效於Serpinc1基因之RNA轉錄本之RNA誘導型緘默化錯合物(RISC)介導之裂解之iRNA組成物來治療將會受益於Serpinc1基因之表現抑制或下降之疾患如Serpinc1相關疾病如血友病(如，A型血友病、B型血友病、或C型血友病)之對象的方法。
用於本發明之方法中的iRNA劑通常係包括RNA股(反義股)，該RNA股之長度係約30個核苷酸或更少的區域，如，該區域長度為15個至30個、15個至29個、15個至28個、15個至27個、15個至26個、15個至 25個、15個至24個、15個至23個、15個至22個、15個至21個、15個至20個、15個至19個、15個至18個、15個至17個、18個至30個、18個至29個、18個至28個、18個至27個、18個至26個、18個至25個、18個至24個、18個至23個、18個至22個、18個至21個、18個至20個、19個至30個、19個至29個、19個至28個、19個至27個、19個至26個、19個至25個、19個至24個、19個至23個、19個至22個、19個至21個、19個至20個、20個至30個、20個至29個、20個至28個、20個至27個、20個至26個、20個至25個、20個至24個、20個至23個、20個至22個、20個至21個、21個至30個、21個至29個、21個至28個、21個至27個、21個至26個、21個至25個、21個至24個、21個至23個、或21個至22個核苷酸，該區域係與Serpinc1基因之mRNA轉錄本的至少一部分實質上互補。
於其他具體例中，本發明之雙股RNAi劑的一股或兩股之長度係多至66個核苷酸，如其長度為36個至66、26個至36個、25個至36個、31個至60個、22個至43個、27個至53個核苷酸，且係具有一至少19個鄰接核苷酸之區域，該區域係與Serpinc1基因之mRNA轉錄本的至少一部分實質上互補。於一些具體例中，該正義股與該反義股係形成18至30對鄰接核苷酸之雙鏈。
於一些具體例中，用於本發明之方法的iRNA劑係包括RNA股(反義股)，其長度可多至66個核苷酸， 如，長度為36個至66個、26個至36個、25個至36個、31個至60個、22個至43個、27個至53個核苷酸，且具有一至少19個鄰接核苷酸之區域，該區域係與Serpinc1基因之mRNA轉錄本的至少一部分實質上互補。於一些具體例中，此具有長度更長之反義股的iRNA劑可包括長度為20個至60個核苷酸之第二RNA股(正義股)，其中，該正義股與該反義股係形成18至30鄰接核苷酸之雙鏈。
下述詳細說明書係揭露如何作成含有iRNA之組成物並使用該組成物來抑制Serpinc1基因之表現，以及用於治療罹患將會受益於該基因表現之抑制及/或下降之疾病及疾患之對象的組成物、用途及方法。
I.定義
為了更容易理解本發明，首先定義某些術語。此外，應理解，無論何時引用參數之數值或數值範圍，其係意為所引述數值中間之數值及範圍亦為本發明之一部分。
本文中使用之冠詞「一」指代一個或超過一個(亦即，至少一個)該冠詞之語法修飾對象。舉例而言，「一元件」係意指一個元件或超過一個元件如複數個元件。
本文中使用之術語「包括」係意指短語「包括但不限於」且與後者互換使用。
除非語境中明確指非，本文中使用之術語「或」係意指術語「及/或」且與後者互換使用。
本文中，「Serpinc1」係指代於細胞內表現之 特定多肽。Serpinc1亦認知為絲胺酸蛋白酶抑制劑(serpin)肽酶抑制劑，分支C(抗凝血酶；AT)，成員1；抗凝血酶III，AT3；抗凝血酶；以及肝素輔因子1。人Serpinc1 mRNA轉錄本之序列可於諸如基因銀行登錄號(GenBank Accession No.)GI：254588059(NM_000488；SEQ ID NO：1)中找到。恆河獼猴Serpinc1 mRNA之序列可於諸如基因銀行登錄號GI：157167169(NM_001104583；SEQ ID NO：2)中找到。小鼠Serpinc1 mRNA之序列可於諸如基因銀行登錄號GI：237874216(NM_080844；SEQ ID NO：3)中找到。大鼠Serpinc1 mRNA之序列可於諸如基因銀行登錄號GI：58865629(NM_001012027：SEQ ID NO：4)中找到。
本文中，術語「Serpinc1」亦指代藉由Serpinc1基因之天然出現之DNA序列突變如Serpinc1基因內之單核苷酸多型性而於細胞內表現之特定多肽。Serpinc1基因內之大量SNP業經得以鑒別，且可見於諸如NCBI dbSNP(參見，如，www.ncbi.nlm.nih.gov/snp)。Serpinc1基因內之SNP的非限制性實例可見於NCBI dbSNP登錄號rs677、rs5877、rs5878、rs5879、rs941988、rs941989、rs1799876、rs19637711、rs2008946、及rs2227586。
本文中，「對象」係動物，如哺乳動物，包括靈長類(如，人；非人類靈長類動物如猴及黑猩猩)、非靈長類(如牛、豬、駱駝、駱馬、馬、山羊、兔、綿羊、倉鼠、豚鼠、貓、狗、大鼠、小鼠、馬及鯨)、或鳥類(如鴨或鵝)。於一具體例中，該對象係人，如正經受治療或評估將會受 益於Serpinc1表現下降之疾病、疾患或狀況之人類；處於罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾病、疾患或狀況之風險下的人類；罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾病、疾患或狀況的人類；及/或正在如本文揭示者進行治療將會受益於Serpinc1表現下降之疾病、疾患或狀況的人類。
本文中，「治療(treating或treatment)」係指代有益或所欲之結果，包括但不限於，減緩或緩解一種或多種症候、衰減出血之程度、出血之安定化(亦即，不惡化)狀態、緩解或減輕出血，無論可檢測或不可檢測。「治療」亦可意指比不進行治療時所預期之存活期延長的存活期。於本發明之方法中，治療係包括按需治療及出血發作之控制、出血之圍手術期管理、及日常預防以降低出血發作之頻次。
於對象中之Serpinc1或疾病標記物或症候之程度的語境中，術語「降低」係指代此程度的統計學顯著減少。該減少可係，舉例而言，至少10%、至少15%、至少20%、至少25%、至少30%、至少35%、至少40%、至少45%、至少50%、至少55%、至少60%、至少65%、至少70%、至少75%、至少80%、至少85%、至少90%、至少95%、或更高，且較佳係減少至如未罹患此疾患之個體之正常範圍內的可接受之程度。
本文中，當參照將會受益於Sertpinc1基因表現之下降的疾病、疾患或其狀況而使用時，「預防(prevention或preventing)」係指代對象將發展出與此疾病、 疾患或狀況相關之症候如出血症候的可能性下降。舉例而言，當具有一種或多種出血風險因子之個體未發展為出血或發展為其嚴重性相對於具有相同風險因子且未接受本文中揭示之治療的人群更低時，發展為出血的可能性得以下降。未發展為疾病、疾患或狀況，或與此疾病、疾患或狀況相關之症候的發展下降(如，基於該疾病或疾患之臨床可接受之規格，下降至少約10%)，或顯現延遲之症候(如，延遲幾天、幾週、幾個月或幾年)，係認定為有效預防。
本文中，「出血性疾患」係由血液凝結極差及/或過度出血造成之疾病或疾患。出血性疾患可係遺傳性疾患如血友病或馮威裡氏病(von Willebrand’s disease)；或後天性疾患，其係與諸如瀰散性血管內凝血，妊娠相關之子癇，維他命K缺乏，自體免疫疾患，炎性腸疾病，潰瘍性結腸炎，皮膚疾患(如，牛皮癬、天皰瘡)，呼吸系統疾病(如，哮喘、慢性阻塞性肺病)，過敏性藥物反應如藥物治療如阿司匹林、肝素及華法林(warfarin)之結果，糖尿病，急性B肝感染，急性C肝感染，惡性或實體腫瘤(如，前列腺、肺、結腸、胰、胃、膽管、頭頸、子宮頸、乳腺、黑素瘤、腎、及/或惡性血液病)。於一具體例中，遺傳性出血性疾患係血友病，如A型、B型、或C型血友病。於一具體例中，罹患遺傳性出血性疾患如血友病之對象係業經發展出抑制劑如同種抗體抑制劑以替換凝結療法，或係於本文中指代為「抑制劑對象」。於一具體例中，該抑制劑對象係罹患A型血友病。於另一具體例中，該抑制劑對象 係罹患B型血友病。於又一具體例中，該抑制劑對象係罹患C型血友病。
本文中，「治療有效量」係傾向於包括下述量之RNAi劑：當給藥至罹患出血性疾患且正在出血之對象時，其係足以對該疾病之治療有效(如，藉由衰減、緩解或維持存在之疾病或該疾病之一種或多種症候)。「治療有效量」可基於下列而改變：該RNAi劑、該劑如何給藥、疾病及其嚴重性及待治療對象之病史、年齡、體重、家族史、基因性組成、先前或聯合治療之類型、以及，若存在，其他個體特徵。
本文中，「預防有效量」係傾向於包括下述量之RNAi劑：當給藥至罹患出血性疾患但並未正在出血如罹患出血性疾患且計劃手術(如，圍手術期治療)之對象時，其係足以防止或緩解該疾病或該疾病之一種或多種症候。緩解該疾病係包括減慢疾病之進程或降低後續發展中疾病之嚴重性。「預防有效量」可基於下列而改變：該RNAi、該劑如何給藥、疾病風險之程度、及待治療患者之病史、年齡、體重、家族史、基因性組成、先前或聯合治療之類型、以及，若存在，其他個體特徵。
「治療有效量」或「預防有效量」亦包括RNAi劑之量，該量係以適用於任何治療之合理之效益/風險比產生一些所欲之局部或全身性效果。於本發明之方法中採用的iRNA可以足以產生適用於此治療之合理之效益/風險比的量而給藥。
本文中採用之短語「藥學可接受」係指代彼等處於可靠醫學判斷範疇內之化合物、材質、組成物、及/或劑型，其係使用於接觸人類對象及動物對象之組織而不具過度之毒性、刺激、過敏響應、或其他問題或併發症，並與合理之效益/風險比相稱。
本文中，短語「藥學可接受之載劑」係意指藥學可接受之材質、組成物或載具，如液體或固體填充物、稀釋劑、賦形劑、加工助劑(如，潤滑劑、滑石、硬脂酸鎂、硬脂酸鈣、硬脂酸鋅、或硬脂酸)、或溶劑封裝材質，其係牽涉如將該對象化合物從一個器官或身體之一部分運載或輸送至另一器官或身體之另一部分。自與該調配物之其他成分相容且對被治療之對象無害之觀點，各載劑必須係「可接受」者。可用作藥學可接受之載劑之材料的一些實例係包括：(1)糖類，如乳糖、葡萄糖及蔗糖；(2)澱粉類，如玉米澱粉及馬鈴薯澱粉；(3)纖維素及其衍生物，如羧甲基纖維素鈉、乙基纖維素及纖維素乙酸酯；(4)粉末狀黃芪膠；(5)麥芽；(6)明膠；(7)潤滑劑，如硬脂酸鎂、十二烷基硫酸鈉及滑石；(8)賦形劑，如可可油及栓蠟；(9)油類，如花生油、棉籽油、葵花籽油、芝麻油、橄欖油、玉米油及大豆油；(10)二醇類，如丙二醇；(11)多元醇類，如甘油、山梨醇、甘露醇及聚乙二醇；(12)酯類，如油酸乙酯及月桂酸乙酯；(13)瓊脂；(14)緩衝劑，如氫氧化鎂及氫氧化鋁；(15)海藻酸；(16)無熱原水；(17)等張鹽水；(18)林格溶液(Ringer's solution)；(19)乙醇；(20)pH緩衝 溶液；(21)聚酯類、聚碳酸酯類及/或聚酐類；(22)膨脹劑，如多肽類及胺基酸類；(23)血清組分，如血清白蛋白、HDL及LDL；以及(22)藥學調配物中採用之其他非毒性可相容之物質。
本文中，「靶標序列」係指代於Serpinc1基因之轉錄過程中形成之mRNA分子之核苷酸序列的鄰接部分，包括作為初代轉錄產品之RNA加工之產物的mRNA。於一具體例中，該序列之靶標部分將係至少足夠長以用作mRNA分子之核苷酸序列之該部分或鄰近該部分處之iRNA引導性裂解的受質，該mRNA分子係於Serpinc1基因之轉錄過程中形成。
該靶標序列之長度可係約9個至36個核苷酸，如，其長度為約15個至30個核苷酸。舉例而言，該靶標序列之長度可係約15個至30個、15個至29個、15個至28個、15個至27個、15個至26個、15個至25個、15個至24個、15個至23個、15個至22個、15個至21個、15個至20個、15個至19個、15個至18個、15個至17個、18個至30個、18個至29個、18個至28個、18個至27個、18個至26個、18個至25個、18個至24個、18個至23個、18個至22個、18個至21個、18個至20個、19個至30個、19個至29個、19個至28個、19個至27個、19個至26個、19個至25個、19個至24個、19個至23個、19個至22個、19個至21個、19個至20個、20個至30個、20個至29個、20個至28個、20個至27 個、20個至26個、20個至25個、20個至24個、20個至23個、20個至22個、20個至21個、21個至30個、21個至29個、21個至28個、21個至27個、21個至26個、21個至25個、21個至24個、21個至23個、或21個至22個核苷酸。上文引述之範圍及長度之間的範圍及長度亦應認定為本發明之一部分。
本文中，術語「包含序列之股」係指代包含核苷酸鏈之寡核苷酸，其係藉由使用標準核苷酸命名規則指代之序列而揭示。
「G」、「C」、「A」、「T」及「U」各自獨立代表分別包含鳥嘌呤、胞嘧啶、腺嘌呤、胸腺嘧啶及尿嘧啶作為鹼基的核苷酸。惟，應理解，術語「核糖核苷酸」或「核苷酸」亦可指代經修飾之核苷酸，如下文進一步詳述者，或替代之替換部分(參見，如，表1)。熟練之人士應知悉，鳥嘌呤、胞嘧啶、腺嘌呤及尿嘧啶可由其他部分替換，而實質上不會改變包含承載此替換部分之寡核苷酸的鹼基配對特性。舉例而言，而非限於，包含肌苷作為其鹼基之核苷酸可與含有腺嘌呤、胞嘧啶、或尿嘧啶之核苷酸配對。因此，於本發明提出之dsRNA的核苷酸序列中，含有尿嘧啶、鳥嘌呤、或腺嘌呤之核苷酸可由含有諸如肌苷之核苷酸替換。於另一實例中，該寡核苷酸無論何處之腺嘌呤及胞嘧啶皆可由鳥嘌呤及尿嘧啶替換，分別與靶標mRNA形成G-U擺動鹼基配對(Wobble base pairing)。含有此等替換部分之序列係適用於本發明提出之組成物及方法。
本文中互換使用之術語「iRNA」、「RNAi劑」、「iRNA劑」、「RNA干擾劑」，係指代如本文中定義者之含有RNA的劑，且其係經由RNA誘導型緘默化複合物(RISC)途徑而介導RNA轉錄本之靶向裂解。iRNA係透過習稱為RNA干擾(RNAi)之製程而引導mRNA的序列特異性降解。該iRNA係調節如抑制Serpinc1於細胞如對象如哺乳動物對象中之細胞中的表現。
於一具體例中，本發明之RNAi劑係包括單股RNA，其係與靶標RNA序列如Serpinc1靶標mRNA序列相互作用以引導該靶標RNA之裂解。不欲受縛於理論，咸信，引入細胞內之長雙股RNA係藉由習稱切丁酶(Dicer)之III型核酸內切酶破碎為siRNA(Sharp et al.(2001)Genes Dev.15：485)。切丁酶，類核糖核酸酶-III酵素，係將該dsRNA加工為19至23鹼基對之具有特徵性兩個鹼基之3'突出的短干擾RNA(Bernstein,et al.,(2001)Nature 409：363)。該siRNA隨後被併入RNA誘導型緘默化複合物(RISC)，其中，一個或多個解旋酶將該siRNA雙鏈解開，令該互補性反義股能指引靶向識別(Nykanen,et al.,(2001)Cell 107：309)。當結合至適宜之靶向mRNA時，該RISC內之一個或多個核酸內切酶裂解該靶標以誘導緘默化(Elbashir,et al.,(2001)Genes Dev.15：188)。因此，一方面，本發明係關於細胞內產生之單股RNA(siRNA)，且其係促進RISC複合物之形成以有效緘默化該靶標基因，亦即，Serpinc1基因。據此，本文中，術語「siRNA」亦指代上揭 之RNAi。
於另一具體例中，該RNAi劑可係單股siRNA，其被引入細胞或有機體內以抑制靶標mRNA。單股RNAi劑結合至該RISC核酸內切酶Argonaute 2，該酶隨後裂解該靶標mRNA。該單股siRNA通常為15個至30個核苷酸且經化學修飾。單股siRNA之設計及測試係揭示於美國專利第8,101,348號及Lima et al.,(2012)Cell 150：883-894中，各自之整體內容係藉由引用而併入本文。本文中揭示之任意反義核苷酸序列可作為本文中揭示者或作為藉由Lima et al.,(2012)Cell 150：883-894中揭示之方法化學修飾者而用作單股siRNA。
於另一具體例中，用於本發明之組成物、用途及方法中的「iRNA」係雙股RNA，且於本文中指代為「雙股RNAi劑」、「雙股RNA(dsRNA)分子」、「dsRNA劑」、或「dsRNA」。術語「dsRNA」係指代核糖核酸分子之複合物，其係具有包含兩股反平行且實質上互補之核酸股的雙鏈結構，指代為具有關於靶標RNA即Serpinc1基因之「正義」及「反義」取向。於本發明之一些具體例中，雙股RNA(dsRNA)透過後轉錄基因緘默化機制而觸發靶標RNA如mRNA的降解，該機制於本文中係指代為RNA干擾或RNAi。
通常，dsRNA分子之各股之大部分核苷酸係核糖核苷酸，但如本文中詳細揭示者，一股或兩股亦可包括一個或多個非核糖核苷酸，如去氧核糖核苷酸及/或經修 飾之核苷酸。此外，如本說明書中使用者，「RNAi劑」可包括具有化學修飾之核糖核苷酸；RNAi劑可包括位於多個核苷酸處之實質性修飾。
本文中，術語「經修飾之核苷酸」係指代獨立具有經修飾之糖部分、經修飾之核苷酸間鏈結、及/或經修飾之核苷鹼基之核苷酸。因此，術語經修飾之核苷酸係涵蓋核苷酸間鏈結、糖部分或核酸鹼基之官能基或原子的取代、加成或移除。適用於本發明之劑的該等修飾係包括本文中揭露之全部類型的修飾或該技藝中習知者。出於本說明書及申請專利範圍之目的，任意此等修飾，如用於siRNA類型分子者，係由「RNAi劑」所涵蓋。
該雙鏈區域可係容許所欲之靶標RNA透過RISC途徑進行特異性降解的任意長度，且可為從約9對至36對鹼基對之長度，如，長度為約15對至30對鹼基對，舉例而言，長度為約9對、10對、11對、12對、13對、14對、15對、16對、17對、18對、19對、20對、21對、22對、23對、24對、25對、26對、27對、28對、29對、30對、31對、32對、33對、34對、35對、或36對鹼基對，如長度為約15對至30對、15對至29對、15對至28對、15對至27對、15對至26對、15對至25對、15對至24對、15對至23對、15對至22對、15對至21對、15對至20對、15對至19對、15對至18對、15對至17對、18對至30對、18對至29對、18對至28對、18對至27對、18對至26對、18對至25對、18對至24對、18對至 23對、18對至22對、18對至21對、18對至20對、19對至30對、19對至29對、19對至28對、19對至27對、19對至26對、19對至25對、19對至24對、19對至23對、19對至22對、19對至21對、19對至20對、20對至30對、20對至29對、20對至28對、20對至27對、20對至26對、20對至25對、20對至24對、20對至23對、20對至22對、20對至21對、21對至30對、21對至29對、21對至28對、21對至27對、21對至26對、21對至25對、21對至24對、21對至23對、或21對至22對鹼基對。上文引述之範圍及長度之間的範圍及長度亦應認定為本發明之一部分。
形成該雙鏈結構之兩股可係一個較大RNA分子的不同部位，或他們可係分開的RNA分子。若該兩個係一個較大分子之部分，並因此藉由介於一股之3’端與形成該雙鏈結構之另一股之5’端之間的不間斷核苷酸鏈而連結，則該連結RNA鏈係指代為「髮夾環圈」。髮夾環圈可包含至少一個未配對之核苷酸。於某些具體例中，該髮夾環圈可包含至少2、至少3、至少4、至少5、至少6、至少7、至少8、至少9、至少10、至少20、至少23或更多個未配對之核苷酸。
若分開之RNA分子包含dsRNA之實質上互補的兩股，則彼等分子不需要共價連結，但可以共價連結。若兩股係以除藉由介於一股之3’端與形成該雙鏈結構之另一股之5’端之間的不間斷核苷酸鏈的手段連結，則該 連結結構係指代為「鏈結基」。該等RNA股可具有相同或不同數目之核苷酸。鹼基對之最大數目係該dsRNA之最短股中的核苷酸數減去該雙鏈中存在之任意突出。除了該雙鏈結構外，RNAi可包含一個或多個核苷酸突出。
於一具體例中，本發明之RNAi劑係具有24至30個核苷酸之dsRNA，其係與靶標RNA序列如Serpinc1靶標mRNA序列反應，以引導該靶標RNA之裂解。非欲受縛於理論，引入細胞中之長雙股RNA係藉由認知為切丁酶之III型核酸內切酶破碎為siRNA(Sharp et al.(2001)Genes Dev.15：485)。切丁酶，一種核糖核酸酶-III-類酶，將該dsRNA加工為19至23鹼基對之具有特徵性鹼基3'突出的短干擾RNA(Bernstein,et al.,(2001)Nature 409：363)。該等siRNA係隨後併入RNA誘導型緘默化複合物(RISC)中，其中，一個或多個解旋酶解開該siRNA雙鏈，令互補性反義股能指引靶標識別(Nykanen,et al.,(2001)Cell 107：309)。一旦結合至適宜之靶標mRNA，RISC內之一個或多個核酸內切酶係裂解靶標以誘導緘默化(Elbashir,et al.,(2001)Genes Dev.15：188)。
本文中，術語「核苷酸突出」係指代自iRNA如dsRNA之雙鏈結構伸出的至少一個未配對之核苷酸。舉例而言，當dsRNA之一股的3'端延伸超出另一股之5'端時，則存在核苷酸突出，反之亦然。dsRNA可包含至少一個核苷酸之突出；或者，該突出可包含至少兩個核苷酸、至少三個核苷酸、至少四個核苷酸、至少五個核苷酸、或 更多。核苷酸突出可包含核苷酸/核苷酸類似物或由核苷酸/核苷酸類似物組成，該核苷酸/核苷酸類似物係包括去氧核苷酸/核苷酸。該(等)突出可位於正義股、反義股、或其任意組合。再者，突出之該(等)核苷酸可存在於dsRNA之正義股或反義股之5'端、3'端、或兩端。
於一具體例中，dsRNA之反義股係具有突出於3’端及/或5’端之1至10個核苷酸，如1個、2個、3個、4個、5個、6個、7個、8個、9個或10個核苷酸。於一具體例中，dsRNA之正義股係具有突出於3’端及/或5’端之1至10個核苷酸，如1個、2個、3個、4個、5個、6個、7個、8個、9個或10個核苷酸。於另一具體例中，該突出中之一個或多個核苷酸係經核苷酸硫代磷酸酯替換。
於某些具體例中，該正義股或該反義股或兩者之突出可包括超過10個核苷酸之延伸長度，如，長度為10至30個核苷酸、10至25個核苷酸、10至20個核苷酸、或10至15個核苷酸。於某些具體例中，延伸突出係位於該雙鏈之正義股。於某些具體例中，延伸突出係存在於該雙鏈之正義股的3’端。於某些具體例中，延伸突出係存在於該雙鏈之正義股的5’端。於某些具體例中，延伸突出係位於該雙鏈之反義股。於某些具體例中，延伸突出係存在於該雙鏈之反義股的3’端。於某些具體例中，延伸突出係存在於該雙鏈之反義股的5’端。於某些具體例中，該延伸突出中之一個或多個核苷酸係由核苷酸硫代磷 酸酯替換。
「鈍」或「鈍端」係意指，於該雙股RNAi劑之該端不存在未配對之核苷酸，亦即，無核苷酸突出。「鈍端化」之RNAi劑係於其整體長度皆為雙股之dsRNA，亦即，於該分子之每一端均無核苷酸突出。本發明之RNAi劑係包括於一端具有核苷酸突出之RNAi劑(亦即，具有一個突出及一個鈍端之劑)或於兩端皆具有核苷酸突出之RNAi劑。
術語「反義股」或「指引股」係指代iRNA如dsRNA之股，其係包括實質上與靶標序列如Serpinc1 mRNA互補之區域。本文中，「互補之區域」係指代，該反義股之實質上與一序列互補的區域，該序列係，舉例而言，靶標序列如本文中定義之Serpinc1核苷酸序列。若互補性之區域與該靶標序列不完全互補，則誤配可處於該分子之中間或末端區域。通常，容忍度最大之誤配係位於末端區域，如該iRNA之5’末端及/或3’末端的5、4、3、2、或1個核苷酸內。
本文中，術語「正義股」或「過客股」係指代iRNA之股，其係包括實質上與反義股之區域互補的區域，該反義股係如本文中定義之術語者。
本文中，術語「裂解區域」係指代鎖定於緊鄰該裂解位點的區域。該裂解位點係靶標中發生裂解之位點。於一些具體例中，該裂解區域係包含位於該裂解位點末端或緊鄰該裂解位點的三個鹼基。於一些具體例中，該 裂解區域係包含位於該裂解位點端或緊鄰該裂解位點的兩個鹼基。於一些具體例中，該裂解位點具體係出現於以反義股之核苷酸10及11為界的位點，且該裂解區域係包含核苷酸11、12及13。
本文中，除非明確指出者，當術語「互補性」用以揭示第一核苷酸序列關於第二核苷酸序列時，其係指代包含該第一核苷酸序列之寡核苷酸或多核苷酸於特定條件下與包含該第二核苷酸序列之寡核苷酸或多核苷酸雜交並形成雙鏈結構的能力，如熟識該技藝之人士所理解者。此等條件可係，舉例而言，嚴苛條件，其中，嚴苛條件可包括：400mM NaCl、40mM PIPES pH 6.4、1mM EDTA、50℃或70℃、12至16小時，之後洗滌(參見，如，《分子克隆：實驗室手冊》(Molecular Cloning：A Laboratory Manual),Sambrook,et al.(1989)冷泉港實驗室出版社(Cold Spring Harbor Laboratory Press))。可施用其他條件，如可在有機體內遭遇之生理學有關條件。熟識該技藝之人士應能確定最適用於根據雜交核苷酸之獨特應用來測試兩個序列互補性的成套條件。
iRNA內，如本文揭示之dsRNA內的互補性序列，係包括包含第一核苷酸序列之寡核苷酸或多核苷酸與包含第二核苷酸序列之寡核苷酸或多核苷酸，於一個或兩個核苷酸序列之整體長度上，兩個寡核苷酸或多核苷酸進行鹼基配對。本文中，此等序列可指代為關於彼此「完全互補」。惟，本文中，若第一序列係指代為與第二序列「實 質上互補」，則兩個序列可係完全互補；或他們可在雜交成最多30鹼基對時形成一對或多對，但通常不超過5對、4對、3對或2對誤配之鹼基對，通常保留在與其根本應用最相關之條件下雜交的能力，該等應用係諸如抑制經由RISC途徑之基因表現。惟，若兩個寡核苷酸係試劑為在雜交時形成一個或多個單股突出，則以互補性之確定觀點而言，此等突出不應視為誤配。舉例而言，對於包含長度為21個核苷酸之寡核苷酸及長度為23個核苷酸之寡核苷酸的dsRNA，其中，該較長之寡核苷酸係包含與該較短寡核苷酸完全互補之21個核苷酸的序列，就本文揭示之目標而言，仍可指代為「完全互補」。
本文中，「互補」序列亦可包括非瓦特生-克裡克(Watson-Crick)鹼基對及/或自非天然核苷酸及經修飾之核苷酸形成的鹼基對，或完全由非瓦特生-克裡克鹼基對及/或自非天然核苷酸及經修飾之核苷酸形成的鹼基對所構成，只要上述關於雜交能力之需求得以滿足即可。此等非瓦特生-克裡克鹼基對係包括，但不限於，G：U Wobble或Hoogstein鹼基配對。
本文中，術語「互補」、「完全互補」及「實質上互補」可相關於dsRNA之正義股與反義股之間或iRNA劑之反義股與靶標序列之間的鹼基匹配而使用，如從其用途之語境所理解者。
本文中，與信使RNA(mRNA)「至少部分地實質性互補」之多核苷酸係指代與該感興趣之mRNA(如， 編碼Serpinc1之mRNA)之鄰接部分實質性互補的多核苷酸。舉例而言，若序列係與編碼Serpinc1之mRNA的非中斷部分實質上互補，則該多核苷酸係與Serpinc1 mRNA之至少一部分互補。
據此，於某些具體例中，本文中揭露之反義股多核苷酸係與靶標Serpinc1序列完全互補。於其他具體例中，本文中揭露之反義股多核苷酸係與靶標Serpinc1序列實質上互補，且係包含鄰接核苷酸序列，該鄰接核苷酸序列係於其整體長度之至少約80%與SEQ ID NO：1之核苷酸序列的等價區域互補或與SEQ ID NO：1的片段互補，如約85%、約86%、約87%、約88%、約89%、約90%、約%91%、約92%、約93%、約94%、約95%、約96%、約97%、約98%、或約99%互補。
於一具體例中，本發明之RNAi劑係包括正義股，該正義股係與反義核苷酸序列實質上互補，該反應核苷酸序列依次與靶標Serpinc1序列實質上互補，其中，該正義股核苷酸係包含鄰接核苷酸序列，於其整體長度上，其至少約80%係與SEQ ID NO：5之核苷酸序列的等價區域或SEQ ID NO：5任一序列的片段互補，如約85%、約86%、約87%、約88%、約89%、約90%、約%91%、約92%、約93%、約94%、約95%、約96%、約97%、約98%、或約99%互補。
於本發明之一方面，用於本發明之方法及組成物之劑係單股反義RNA分子，其係經由反義抑制機制抑 制靶標mRNA。該單股反義RNA分子係與靶標mRNA中之序列互補。該單股反義寡核苷酸可藉由與mRNA進行鹼基配對並物理性妨礙轉譯機制而以化學計量學方式抑制轉譯，參見Dias,N.et al.,(2002)Mol Cancer Ther 1：347-355。該單股反義RNA分子之長度可係約15至約30個核苷酸且係具有與靶標序列互補之序列。舉例而言，該單股反義RNA分子可包含一序列，該序列係來自本文揭示之任一反義序列的至少約15、16、17、18、19、20或更多個鄰接核苷酸。
本文中，術語「抑制」係與「減低」、「緘默」、「下調」、「壓制」及其他類似術語互換使用，且包括任意程度之抑制。
本文中，短語「抑制Serpinc1之表現」係包括對編碼Serpinc1蛋白之任意Serpinc1基因(如，小鼠Serpinc1基因、大鼠Serpinc1基因、猴Serpinc1基因、或人Serpinc1基因)及Serpinc1基因之變異體或突變體之表現的抑制。
「抑制Serpinc1基因之表現」係包括對於Serpinc1基因之任意程度的抑制，如，至少部分地壓制Serpinc1基因之表現，如抑制至少約5%、至少約10%、至少約15%、至少約20%、至少約25%、至少約30%、至少約35%、至少約40%、至少約45%、至少約50%、至少約55%、至少約60%、至少約65%、至少約70%、至少約75%、至少約80%、至少約85%、至少約90%、至少約91%、至少約92%、至少約93%、至少約94%、至少約95%、至少 約96%、至少約97%、至少約98%、或至少約99%。
Serpinc1基因之表現可基於與Serpinc1基因表現相關之任意變量的程度而評估，該等變量係，例如，作為凝血酶產生潛能、出血時間、凝血酶原時間(PT)、血小板計數、及/或活化部分凝血活酶時間(aPTT)之測量指標的Serpinc1 mRNA程度、Serpinc1蛋白質程度，或舉例而言，凝血酶：抗凝血酶複合物程度。抑制可藉由此等變量之絕對程度或其與對照程度之相對程度的降低而評估。該對照程度可係該技藝中使用的任意類型之對照程度，如，給藥前之基線程度，或從未經治療或經對照治療(例如，僅給藥緩衝溶液之對照或給藥無活性之劑的對照)之相似對象、細胞、或樣本測得之程度。
於一具體例中，藉由可自業經治療之其中經轉錄Serpinc1基因之第一細胞或第一組細胞內分離或檢出之Serpinc1 mRNA之量相較於實質上與該第一細胞或第一組細胞相同但未經如是治療(對照細胞)之第二細胞或第二組細胞的下降評估對於Serpinc1基因之表現的至少部分性壓制，該第一細胞或第一組細胞係經治療而令其中之Serpinc1基因的表現得以抑制。抑制之程度可以下式表達
Figure 110138147-A0101-12-0102-29
本文中，短語「令細胞接觸RNAi劑」如 dsRNA，係包括藉由任意可能之手段接觸細胞。令細胞與RNAi劑接觸係包括令細胞於體外接觸該iRNA或於令細胞於體內接觸該iRNA。該接觸可直接或間接進行。因此，舉例而言，可藉由單獨施行該方法而令該RNAi劑與該細胞物理性接觸，或者，可將該RNAi劑置於將容許或造成其後續與該細胞接觸的環境。
舉例而言，可藉由使用RNAi劑培育細胞而於體外接觸該細胞。舉例而言，可藉由注射RNAi劑入細胞所處之組織或鄰近該組織處如血流或皮下空間，該劑將隨後到達待接觸之細胞所處之組織，從而令該劑於體內接觸細胞。舉例而言，該RNAi劑可含有配位子如GalNAc3及/或與後者偶合，該配位子係引導該RNAi劑至感興趣之位點如肝臟。亦可組合接觸之體外方法與體內方法。舉例而言，細胞亦可於體外接觸RNAi劑並隨後移植入對象體內。
於一具體例中，令細胞與iRNA接觸係包括藉由促進或影響攝取或吸收入細胞而「誘導」或「遞送該iRNA至細胞」。iRNA之吸收或攝取可透過未輔助之擴散或活性細胞製程，或藉由佐劑或輔助裝置而發生。誘導iRNA至細胞可於體外及/或體內進行。舉例而言，對於體內誘導，可將iRNA注射入組織位點內或全身性給藥。體內遞送亦可藉由β-葡聚糖遞送系統完成，如美國專利第5,032,401號及美國專利第5,607,677號及美國專利公開案第2005/0281781號中揭示者，該等文獻之整體內容係藉由 引用而併入本文。體外誘導至細胞係包括該技藝中習知之方法，如電穿孔法及脂質轉染法。進一步之路徑係揭示於下文中及/或該技藝中習知者。
II.本發明之方法
本發明係提供治療及預防方法，其係包括對罹患Serpinc1相關疾病如出血性疾患如血友病(如，A型血友病、B型血友病、或C型血友病)之對象給藥iRNA劑或包含本發明之iRNA劑的醫藥組成物。於本發明之一些方面，該方法復包括對該對象給藥額外之治療劑。
於本發明之某些具體例中，舉例而言，當雙股RNAi劑包括位於三個接續核苷酸之三個相同修飾的一個或多個結構組元，且該劑係包括位於該劑之裂解位點或鄰近該位點處之一個此結構組元、六個硫代磷酸酯鏈結及GalNAc配位子時，此劑之給藥劑量為約0.200至約1.825mg/kg、0.200至約1.800mg/kg、約0.200至約1.700mg/kg、約0.200至約1.600mg/kg、約0.200至約1.500mg/kg、約0.200至約1.400mg/kg、約0.200至約1.400mg/kg、約0.200至約1.200mg/kg、約0.200至約1.100mg/kg、約0.200至約1.000mg/kg、約0.200至約0.900mg/kg、約0.200至約0.800mg/kg、約0.200至約0.700mg/kg、約0.200至約0.600mg/kg、約0.200至約0.500mg/kg、約0.200至約0.400mg/kg、約0.225至約1.825mg/kg、約0.225至約1.800mg/kg、約0.225至約1.700mg/kg、約0.225至約1.600 mg/kg、約0.225至約1.500mg/kg、約0.225至約1.400mg/kg、約0.225至約1.400mg/kg、約0.225至約1.200mg/kg、約0.225至約1.100mg/kg、約0.225至約1.000mg/kg、約0.225至約0.900mg/kg、約0.225至約0.800mg/kg、約0.225至約0.700mg/kg、約0.225至約0.600mg/kg、約0.225至約0.500mg/kg、約0.225至約0.400mg/kg、約0.250至約1.825mg/kg、約0.250至約1.800mg/kg、約0.250至約1.700mg/kg、約0.250至約1.600mg/kg、約0.250至約1.500mg/kg、約0.250至約1.400mg/kg、約0.250至約1.400mg/kg、約0.250至約1.200mg/kg、約0.250至約1.100mg/kg、約0.250至約1.000mg/kg、約0.250至約0.900mg/kg、約0.250至約0.800mg/kg、約0.250至約0.700mg/kg、約0.250至約0.600mg/kg、約0.250至約0.500mg/kg、約0.250至約0.400mg/kg、約0.425至約1.825mg/kg、約0.425至約1.800mg/kg、約0.425至約1.700mg/kg、約0.425至約1.600mg/kg、約0.425至約1.500mg/kg、約0.425至約1.400mg/kg、約0.425至約1.400mg/kg、約0.425至約1.200mg/kg、約0.425至約1.100mg/kg、約0.425至約1.000mg/kg、約0.425至約0.900mg/kg、約0.425至約0.800mg/kg、約0.425至約0.700mg/kg、約0.425至約0.600mg/kg、約0.425至約0.500mg/kg、約0.450至約1.825mg/kg、約0.450至約1.800mg/kg、約0.450至約1.700mg/kg、約0.450至約1.600mg/kg、約0.450至約1.500 mg/kg、約0.450至約1.400mg/kg、約0.450至約1.400mg/kg、約0.450至約1.200mg/kg、約0.450至約1.100mg/kg、約0.450至約1.000mg/kg、約0.450至約0.900mg/kg、約0.450至約0.800mg/kg、約0.450至約0.700mg/kg、約0.450至約0.600mg/kg、約0.450至約0.500mg/kg、約0.475至約1.825mg/kg、約0.475至約1.800mg/kg、約0.475至約1.700mg/kg、約0.475至約1.600mg/kg、約0.475至約1.500mg/kg、約0.475至約1.400mg/kg、約0.475至約1.400mg/kg、約0.475至約1.200mg/kg、約0.475至約1.100mg/kg、約0.475至約1.000mg/kg、約0.475至約0.900mg/kg、約0.475至約0.800mg/kg、約0.475至約0.700mg/kg、約0.475至約0.600mg/kg、約0.475至約0.500mg/kg、約0.875至約1.825mg/kg、約0.875至約1.800mg/kg、約0.875至約1.700mg/kg、約0.875至約1.600mg/kg、約0.875至約1.500mg/kg、約0.875至約1.400mg/kg、約0.875至約1.400mg/kg、約0.875至約1.200mg/kg、約0.875至約1.100mg/kg、約0.875至約1.000mg/kg、約0.875至約0.900mg/kg、約0.900至約1.825mg/kg、約0.900至約1.800mg/kg、約0.900至約1.700mg/kg、約0.900至約1.600mg/kg、約0.900至約1.500mg/kg、約0.900至約1.400mg/kg、約0.900至約1.400mg/kg、約0.900至約1.200mg/kg、約0.900至約1.100mg/kg、約0.900至約1.000mg/kg、約0.925至約1.825mg/kg、約0.925至約1.800 mg/kg、約0.925至約1.700mg/kg、約0.925至約1.600mg/kg、約0.925至約1.500mg/kg、約0.925至約1.400mg/kg、約0.925至約1.400mg/kg、約0.925至約1.200mg/kg、約0.925至約1.100mg/kg、或約0.925至約1.000mg/kg。前述引用之數值間的數值及範圍亦應認定為本發明之一部分，如，該RNAi劑可以約0.015mg/kg至約0.45mg/mg之劑量給藥至該對象。
舉例而言，該RNAi劑，如醫藥組成物中之RNAi劑，可以約0.2mg/kg、0.225mg/kg、0.25mg/kg、0.275mg/kg、0.3mg/kg、0.325mg/kg、0.35mg/kg、0.375mg/kg、0.4mg/kg、0.425mg/kg、0.45mg/kg、0.475mg/kg、約0.5mg/kg、0.525mg/kg、0.55mg/kg、0.575mg/kg、約0.6mg/kg、0.625mg/kg、0.65mg/kg、0.675mg/kg、約0.7mg/kg、0.725mg/kg、0.75mg/kg、0.775mg/kg、約0.8mg/kg、0.925mg/kg、0.95mg/kg、0.975mg/kg、約1.0mg/kg、1.025mg/kg、1.05mg/kg、1.075mg/kg、約1.1mg/kg、1.125mg/kg、1.15mg/kg、1.175mg/kg、約1.2mg/kg、1.225mg/kg、1.25mg/kg、1.275mg/kg、約1.3mg/kg、1.325mg/kg、1.35mg/kg、1.375mg/kg、約1.4mg/kg、1.425mg/kg、1.45mg/kg、1.475mg/kg、約1.5mg/kg、1.525mg/kg、1.55mg/kg、1.575mg/kg、約1.6mg/kg、1.625mg/kg、1.65mg/kg、1.675mg/kg、約1.7mg/kg、1.725mg/kg、1.75mg/kg、1.775mg/kg、或約1.8mg/kg之劑量給藥。前述引用之數值間的數值及範圍亦應認定為本發明之一部分。
據此，一方面，本發明係提供預防罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患如出血性疾患如血友病之對象中之至少一種症候的方法。該方法係包括對該對象給藥預防有效劑量，如約0.200mg/kg至約1.825mg/kg之劑量的本發明之iRNA劑如dsRNA(如，包含本發明之dsRNA的醫藥組成物)，從而預防罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象中的至少一種症候。
另一方面，本發明係提供治療罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患如出血性疾患如血友病之對象的方法，其係包括對該對象如人給藥治療有效劑量如約0.200mg/kg至約1.800mg/kg之劑量的以Serpinc1基因為靶向之iRNA劑或包含以Serpinc1基因為靶向之iRNA劑的醫藥組成物，從而治療罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患的對象。
另一方面，本發明係提供預防有效劑量如約0.200mg/kg至約1.825mg/kg劑量之iRNA如本發明之dsRNA在預防患有將會受益於Serpinc1表現下降及/或抑制之疾患如出血性疾患如血友病之對象中之至少一種症候中的用途。
又一方面，本發明係提供預防有效劑量如約0.200mg/kg至約1.825mg/kg劑量之本發明iRNA劑在製造預防患有將會受益於Serpinc1表現下降及/或抑制之疾患如出血性疾患如血友病之對象中之至少一種症候之藥品中的用途。
另一方面，本發明係提供治療有效劑量如約0.200mg/kg至約1.825mg/kg之劑量之本發明之iRNA劑在治療對象如將會受益於Serpinc1表現下降及/或抑制之對象中的用途。
再一方面，本發明係提供iRNA劑，如本發明之以Serpinc1基因為靶向之dsRNA，或包含治療有效劑量如約0.200mg/kg至約1.825mg/kg之劑量之以Serpinc1基因為靶向之iRNA劑的組成物，在製造治療對象如將會受益於Serpinc1表現下降及/或抑制之對象如罹患出血性疾患如血友病之對象之藥品中的用途。
於本發明之一些具體例中，舉例而言，當雙股RNAi劑包含正義股及反義股時，該反義股係包含互補性區域，該互補性區域係包含至少15個鄰接核苷酸且與5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列相異不超過3個核苷酸，其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，其中，該正義股係接合至附接於3’-末端之配位子，此劑係以約0.200至約1.825mg/kg之劑量給藥，如，約0.200mg/kg至約0.250mg/kg之劑量；或約0.425mg/kg至約0.475mg/kg之劑量；或約0.875mg/kg至約0.925mg/kg之劑量；或約1.775mg/kg至約1.825mg/kg之劑量。
據此，一方面，本發明係提供預防罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患如出血性疾患如血友病之對象中至少一種症候的方法。該方法係包括對該對象給藥 預防有效劑量如約0.200mg/kg至約1.825mg/kg之劑量的雙股核糖核酸(RNAi)劑，該劑係包含正義股及反義股，該反義股係包含互補性區域，該互補性區域係包含至少15個鄰接核苷酸且與5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列相異不超過3個核苷酸，其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，以及，其中，該正義股係接合至附接於3’-末端之配位子(如，包含該RNAi劑之醫藥組成物)，從而預防罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象中的至少一種症候。
另一方面，本發明係提供治療將會受益於Serpinc1表現下降之疾患如出血性疾患如血友病之對象的方法，該方法係包括對該對象如人給藥治療有效劑量如約0.200mg/kg至約1.825mg/kg之劑量的雙股核糖核酸(RNAi)劑或包含以Serpinc1基因為靶向之iRNA劑的醫藥組成物，該劑係包含正義股及反義股，該反義股係包含互補性區域，該互補性區域係包含至少15個鄰接核苷酸且與5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列相異不超過3個核苷酸，其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，以及，其中，正義股係接合至附接於3’-末端之配位子，從而治療罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患的對象。
另一方面，本發明係提供預防有效劑量如約0.200mg/kg至約1.825mg/kg之劑量之雙股核糖核酸(RNAi) 劑在預防受苦於將會受益於Serpinc1表現下降及/或抑制之疾患如出血性疾患如血友病之對象中至少一種症候中的用途，該劑係包含正義股及反義股，該反義股係包含互補性區域，該互補性區域係包含至少15個鄰接核苷酸且與5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列相異不超過3個核苷酸，其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，以及，其中，該正義股係接合至附接於3’-末端之配位子。
再一方面，本發明係提供預防有效劑量如約0.200mg/kg至約1.825mg/kg之劑量之雙股核糖核酸(RNAi)劑在製造用於預防受苦於將會受益於Serpinc1表現下降及/或抑制之疾患如出血性疾患如血友病之對象中至少一種症候之藥品中的用途，該劑係包含正義股及反義股，該反義股係包含互補性區域，該互補性區域係包含至少15個鄰接核苷酸且與5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列相異不超過3個核苷酸，其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，以及，其中，該正義股係接合至附接於3’-末端之配位子。
另一方面，本發明係提供治療有效劑量如約0.200mg/kg至約1.825mg/kg之劑量之雙股核糖核酸(RNAi)劑在治療將會受益於Serpinc1表現下降及/或抑制之對象中的用途，該劑係包含正義股及反義股，該反義股係包含 互補性區域，該互補性區域係包含至少15個鄰接核苷酸且與5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列相異不超過3個核苷酸，其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，以及，其中，該正義股係接合至附接於3’-末端之配位子。
又一方面，本發明係提供iRNA劑如本發明之以Serpinc1基因為靶向之dsRNA或包含治療有效劑量如約0.200mg/kg至約1.825mg/kg之劑量之雙股核糖核酸(RNAi)劑的醫藥組成物在製造用於預防受苦於將會受益於Serpinc1表現下降及/或抑制之疾患如出血性疾患如血友病之對象中至少一種症候之藥品中的用途，該劑係包含正義股及反義股，該反義股係包含互補性區域，該互補性區域係包含至少15個鄰接核苷酸且與5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列相異不超過3個核苷酸，其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，以及，其中，該正義股係接合至附接於3’-末端之配位子。
於一些具體例中，本發明之iRNA劑係以固定劑量給藥至對象。「固定劑量」(如，以毫克(mg)計之劑量)係意指一個劑量之iRNA劑係用於全部對象，而無論任何特異性對象相關之因子如體重。於一具體具體例中，固定劑量之本發明之iRNA劑係基於預先確定之體重或年齡。
於一些具體例中，該RNAi劑係以界於約25 mg至約100mg之間，如，界於約25mg至約95mg之間，界於約25mg至約90mg之間，界於約25mg至約85mg之間，界於約25mg至約80mg之間，界於約25mg至約75mg之間，界於約25mg至約70mg之間，界於約25mg至約65mg之間，界於約25mg至約60mg之間，界於約25mg至約50mg之間，界於約50mg至約100mg之間，界於約50mg至約95mg之間，界於約50mg至約90mg之間，界於約50mg至約85mg之間，界於約50mg至約80mg之間，界於約30mg至約100mg之間，界於約30mg至約90mg之間，界於約30mg至約80mg之間，界於約40mg至約100mg之間，界於約40mg至約90mg之間，界於約40mg至約80mg之間，界於約60mg至約100mg之間，界於約60mg至約90mg之間，界於約25mg至約55mg之間，界於約25mg至約65mg之間，界於約30mg至約95mg之間，界於約30mg至約85mg之間，界於約30mg至約75mg之間，界於約30mg至約65mg之間，界於約30mg至約55mg之間，界於約40mg至約95mg之間，界於約40mg至約85mg之間，界於約40mg至約75mg之間，界於約40mg至約65mg之間，界於約40mg至約55mg，或界於約45mg至約95mg之間之固定劑量給藥。
於一些具體例中，該RNAi劑係以約25mg、約30mg、約35mg、約40mg、約45mg、約50mg、約55mg、約60mg、約65mg、約70mg、約75mg、約80mg、約85mg、約90mg、約95mg、或約100mg之固定劑量給 藥。
據此，一方面，本發明係提供預防罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患如出血性疾患如血友病之對象中至少一種症候的方法。該方法係包括對該對象給藥預防有效劑量如約25mg至約100mg之固定劑量的iRNA劑，如本發明之dsRNA(如，包含本發明之dsRNA的醫藥組成物)，從而預防罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象中的至少一種症候。於一具體例中，該方法係包括對該對象給藥預防有效劑量如約50mg之固定劑量的iRNA劑，如本發明之dsRNA(如，包含本發明之dsRNA的醫藥組成物)，從而預防罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象中的至少一種症候。於另一具體例中，該方法係包括對該對象給藥預防有效劑量如約80mg之固定劑量的iRNA劑，如本發明之dsRNA(如，包含本發明之dsRNA的醫藥組成物)，從而預防罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象中的至少一種症候。
另一方面，本發明係提供治療罹患降將會受益於Serpinc1表現下降之疾患如出血性疾患如血友病之對象的方法，其係包括對該對象如人給藥治療有效劑量如約25mg至約100mg之固定劑量的以Serpinc1基因為靶向之iRNA劑或包含以Serpinc1基因為靶向之iRNA劑的醫藥組成物，從而治療該罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患的對象。於一具體例中，該方法係包括對該對象給藥治療有效劑量如約50mg之固定劑量的iRNA劑，如本發明 之dsRNA(如，包含本發明之dsRNA的醫藥組成物)，從而治療罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患的對象。於另一具體例中，該方法係包括對該對象給藥治療有效劑量如約80mg之固定劑量的iRNA劑，如本發明之dsRNA(如，包含本發明之dsRNA的醫藥組成物)，從而治療罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患的對象。
另一方面，本發明係提供預防有效劑量如約25mg至約100mg之固定劑量之iRNA，如本發明之dsRNA，用於預防受苦於將會受益於Serpinc1表現下降及/或抑制之疾患如出血性疾患如血友病之對象中至少一種症候的用途。於一具體例中，本發明係提供預防有效劑量如約50mg之固定劑量之iRNA，如本發明之dsRNA，用於預防受苦於將會受益於Serpinc1表現下降及/或抑制之疾患如出血性疾患如血友病之對象中至少一種症候的用途。於另一具體例中，本發明係提供預防有效劑量如約80mg之固定劑量之iRNA，如本發明之dsRNA，用於預防受苦於將會受益於Serpinc1表現下降及/或抑制之疾患如出血性疾患如血友病之對象中至少一種症候的用途。
再一方面，本發明係提供預防有效劑量如約25mg至約100mg之固定劑量之本發明之dsRNA，在製造用於預防受苦於將會受益於Serpinc1表現下降及/或抑制之疾患如出血性疾患如血友病之對象中至少一種症候之藥品中的用途。於一具體例中，本發明係提供預防有效劑量如約50mg之固定劑量之本發明之dsRNA，在製造用於預 防受苦於將會受益於Serpinc1表現下降及/或抑制之疾患如出血性疾患如血友病之對象中至少一種症候之藥品中的用途。於另一具體例中，本發明係提供預防有效劑量如約80mg之固定劑量之本發明之dsRNA，在製造用於預防受苦於將會受益於Serpinc1表現下降及/或抑制之疾患如出血性疾患如血友病之對象中至少一種症候之藥品中的用途。
另一方面，本發明係提供治療有效劑量如約25mg至約100mg之固定劑量之本發明之iRNA劑用於治療對象如將會受益於Serpinc1表現下降及/抑制之對象的用途。於一具體例中，本發明係提供治療有效劑量如約50mg之固定劑量之本發明之iRNA劑用於治療對象如將會受益於Serpinc1表現下降及/抑制之對象的用途。於另一具體例中，本發明係提供治療有效劑量如約80mg之固定劑量之本發明之iRNA劑用於治療對象如將會受益於Serpinc1表現下降及/抑制之對象的用途。
又一方面，本發明係提供iRNA劑如本發明之以Serpinc1基因為靶向之dsRNA或包含治療有效劑量如約25mg至約100mg之固定劑量之以Serpinc1基因為靶向之iRNA劑的醫藥組成物，在製造用於治療對象如將會受益於Serpinc1表現下降及/或抑制之對象如罹患出血性疾患如血友病之對象之藥品中的用途。於一具體例中，本發明係提供iRNA劑如本發明之以Serpinc1基因為靶向之dsRNA或包含治療有效劑量如約50mg之固定劑量之以 Serpinc1基因為靶向之iRNA劑的醫藥組成物，在製造用於治療對象如將會受益於Serpinc1表現下降及/或抑制之對象如罹患出血性疾患如血友病之對象之藥品中的用途。於另一具體例中，本發明係提供iRNA劑如本發明之以Serpinc1基因為靶向之dsRNA或包含治療有效劑量如約80mg之固定劑量之以Serpinc1基因為靶向之iRNA劑的醫藥組成物，在製造用於治療對象如將會受益於Serpinc1表現下降及/或抑制之對象如罹患出血性疾患如血友病之對象之藥品中的用途。
於本發明之一些具體例中，舉例而言，當雙股RNAi劑包含正義股及反義股時，該反義股係包含互補性區域，該互補性區域係包含至少15個鄰接核苷酸且與5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列相異不超過3個核苷酸，其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，以及，其中，該正義股係接合至附接於3’-末端之配位子，此劑係以約25mg至約100mg之固定劑量給藥，如約25mg之固定劑量；或約50mg之固定劑量；或約80mg之固定劑量；或約100mg之固定劑量。於一具體例中，該固定劑量係50mg。於另一具體例中，該固定劑量係80mg。
據此，一方面，本發明係提供預防罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患如出血性疾患如血友病之對象中至少一種症候的方法。該方法係包括對該對象給藥預防有效劑量如約25mg至約100mg之固定劑量的雙股核 糖核酸(RNAi)劑，該劑係包含正義股及反義股，該反義股係包含互補性區域，該互補性區域係包含至少15個鄰接核苷酸且與5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’相異不超過3個核苷酸，其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，以及，其中，該正義股係接合至附接於3’-末端之配位子(如，包含該RNAi劑之醫藥組成物)，從而預防罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象中的至少一種症候。於一具體例中，該固定劑量係50mg。於另一具體例中，該固定劑量係80mg。
另一方面，本發明係提供治療將會受益於Serpinc1表現下降之疾患如出血性疾患如血友病之對象的方法，該方法係包括對該對象如人給藥治療有效劑量如約25mg至約100mg之固定劑量的雙股核糖核酸(RNAi)劑或包含以Serpinc1基因為靶向之iRNA劑的醫藥組成物，該劑係包含正義股及反義股，該反義股係包含互補性區域，該互補性區域係包含至少15個鄰接核苷酸且與5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列相異不超過3個核苷酸，其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，以及，其中，該正義股係接合至附接於3’-末端之配位子，從而治療罹患將會受益於Serpinc1表現之疾患的對象。於一具體例中，該固定劑量係50mg。於另一具體例中，該固定劑量係80mg。
另一方面，本發明係提供預防有效劑量如約25mg至約100mg之固定劑量的雙股核糖核酸(RNAi)劑用於預防受苦於將會受益於Serpinc1表現下降及/或抑制之疾患如出血性疾患如血友病之對象中至少一種症候的用途，該劑係包含正義股及反義股，該反義股係包含互補性區域，該互補性區域係包含至少15個鄰接核苷酸且與5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列相異不超過3個核苷酸，其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，以及，其中，該正義股係接合至附接於3’-末端之配位子。於一具體例中，該固定劑量係50mg。於另一具體例中，該固定劑量係80mg。
再一方面，本發明係提供預防有效劑量如約25mg至約100mg之固定劑量之雙股核糖核酸(RNAi)劑在製造用於預防受苦於將會受益於Serpinc1表現下降及/或抑制之疾患如出血性疾患如血友病之對象中至少一種症候之藥品中的用途，該劑係包含正義股及反義股，該反義股係包含互補性區域，該互補性區域係包含至少15個鄰接核苷酸且與5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列相異不超過3個核苷酸，其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，以及，其中，該正義股係接合至附接於3’-末端之配位子。於一具體例中，該固定劑量係50mg。於另一具體例中，該固定劑量係80mg。
另一方面，本發明係提供治療有效劑量如約25mg至約100mg之固定劑量之雙股核糖核酸(RNAi)劑用於治療對象如將會受益於Serpinc1表現下降及/或抑制之對象的用途，該劑係包含正義股及反義股，該反義股係包含互補性區域，該互補性區域係包含至少15個鄰接核苷酸且與5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列相異不超過3個核苷酸，其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，以及，其中，該正義股係接合至附接於3’-末端之配位子。於一具體例中，該固定劑量係50mg。於另一具體例中，該固定劑量係80mg。
又一方面，本發明係提供iRNA劑如本發明之以Serpinc1基因為靶向之dsRNA或包含治療有效劑量如約25mg至約100mg之固定劑量之雙股核糖核酸(RNAi)劑的醫藥組成物在製造用於治療對象如將會受益於Serpinc1表現下降及/或抑制之對象如罹患出血性疾患如血友病之對象之藥品中的用途，該劑係包含正義股及反義股，該反義股係包含互補性區域，該互補性區域係包含至少15個鄰接核苷酸且與5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列相異不超過3個核苷酸，其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，以及，其中，該正義股係接合至附接於3’-末端之配位子。於一具體例中，該固定劑量係50mg。於另一具體例中， 該固定劑量係80mg。
本發明之方法及用途係包括給藥本文所揭示之組成物，故靶標Serpinc1基因之表現得以降低，給藥時間係諸如約1天、2天、3天、4天、5天、6天、7天、8天、9天、10天、11天、12天、13天、14天、15天、16天、17天、18天、19天、20天、21天、22天、23天、24天、25天、26天、27天、28天、29天、30天、31天、32天、33天、34天、35天、36天、37天、38天、39天、40天、41天、42天、43天、44天、45天、46天、47天、48天、49天、50天、51天、52天、53天、54天、55天、56天、57天、58天、59天、60天、61天、62天、63天、64天、65天、66天、67天、68天、69天、70天、71天、72天、73天、74天、75天、76天、77天、78天、79、或約80天。於一具體例中，靶標Serpinc1基因之表現被降低之持久性延長，如持續至少約7天或更久，如，約1週、2週、3週、約4週、約5週、約6週、約2個月、約1季或更久。
可藉由該技藝中習知之任意方法評估基因表現之下降。舉例而言，Serpinc1表現之下降可藉由使用具有該技藝通常知識者熟悉之方法如北方印漬術(Northern blotting)、qRT-PCR測定Serpinc1之mRNA表現程度而測得，藉由使用具有該技藝通常知識者熟悉之方法如西方印漬術(Western blotting)、免疫學技術測定Serpinc1蛋白質水準而測得，及/或藉由測定Serpinc1之生物學活性如影響一 種或多種與細胞血液凝結機制(或於體內設定中，血液凝結自身)相關的分子。於一具體例中，係使用諸如全血之ROTEM®血栓形成分析來測定凝血酶產生時間、凝塊形成時間、及/或凝結時間，以評估Serpinc1表現。
根據本發明之方法及用途而給藥dsRNA係造成患有Serpinc1相關疾病之患者體內此等疾病或疾患之嚴重性、徵兆、症候、及/或標記物的下降。本語境中「下降」係意指此程度之統計學顯著降低。該下降可係，舉例而言，至少約5%、10%、15%、20%、25%、30%、35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、或約100%。
舉例而言，可藉由測量疾病進展、疾病緩解、症候嚴重性、出血頻次、疼痛減輕、生命品質、維持治療效果所需之醫療劑量、疾病標記物之程度或適用於給定之待治療或作為預防靶標之疾病的任意其他可測參數，來評估對於疾病之治療或預防的效力。藉由測量任一此等參數或參數之任意組合來監控治療或預防的效力完全處於熟識該技藝者之能力範圍內。舉例而言，可藉由例如週期性監控凝血酶：抗凝血酶程度而評估對於出現惡性疾患的治療效力。比較後期讀數與初始讀數，對醫療人員提供治療是否有效之指示。藉由測量任一此等參數或參數之任意組合來監控治療或預防的效力完全處於熟識該技藝者之能力範圍內。與給藥以Serpinc1為靶向之iRNA或其醫藥組成物相關，「有效對抗」出血性疾患係表明，以臨床適宜之方式 給藥係對至少統計學顯著部分之患者導致有益效果，如症候之改善、治癒、疾病之減輕、生命之延長、生活品質之改善、或被熟識治療出血性疾患及相關原因之醫生通常認定為正面的其他效果。
當疾病狀態之一種或多種參數存在統計學顯著之改善時，或由未惡化或未發展預期會發生之症候，則證實治療或預防效果。作為實例，疾病之可測參數朝向良好方向改變至少10%，較佳至少20%、30%、40%、50%或更多可係有效治療的指示。給定之iRNA藥物或該藥物之調配物的效力亦可使用該技藝中習知之用於給定疾病之實驗動物模型而判定之。當使用實驗動物模型時，當觀察到標記物或症候之統計學顯著減輕時，則證實治療之效力。
或者，該效力可藉由熟識診斷技藝者基於臨床接受之疾病嚴重性分級標準測得之疾病嚴重性的下降而測量。導致諸如使用適當標準測量之疾病嚴重性減輕的任意正面改變，係表示本文中揭示之iRNA或iRNA調配物滿足該治療。
該iRNA(或包含該iRNA之醫藥組成物)可給藥至該對象，給藥頻次為約每週一次、約每月兩次、約每六週一次、約2個月一次、或每季一次。
雙股iRNA劑可作為一個或多個劑量給藥至對象。舉例而言，雙股iRNA劑可以約0.200mg/kg至約1.825mg/kg之月劑量給藥至對象。或者，雙股iRNA劑可以約25mg至約100mg之固定劑量給藥至對象。
於一具體例中，雙股RNAi劑係以約0.200mg/kg至約0.250mg/kg，如約0.225mg/kg之月劑量給藥至對象，該劑係包含正義股及反義股，該反義股係包含互補性區域，該互補性區域係包含至少15個鄰接核苷酸且與5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列相異不超過3個核苷酸，其中，該該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，以及，其中，該正義股係接合至附接於3’-末端之配位子。
於另一具體例中，雙股RNAi劑係以約0.425mg/kg至約0.475mg/kg，如約0.450mg/kg之月劑量給藥至對象，該劑係包含正義股及反義股，該反義股係包含互補性區域，該互補性區域係包含至少15個鄰接核苷酸且與5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列相異不超過3個核苷酸，其中，該該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，以及，其中，該正義股係接合至附接於3’-末端之配位子。
於又一具體例中，雙股RNAi劑係以約0.875mg/kg至約0.925mg/kg，如約0.900mg/kg之月劑量給藥至對象，該劑係包含正義股及反義股，該反義股係包含互補性區域，該互補性區域係包含至少15個鄰接核苷酸且與5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列相異不超過3個核苷酸，其中，該該正義股之實質上全 部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，以及，其中，該正義股係接合至附接於3’-末端之配位子。
於一具體例中，雙股RNAi劑係以約1.775mg/kg至約1.825mg/kg，如約1.800mg/kg之月劑量給藥至對象，該劑係包含正義股及反義股，該反義股係包含互補性區域，該互補性區域係包含至少15個鄰接核苷酸且與5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列相異不超過3個核苷酸，其中，該該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，以及，其中，該正義股係接合至附接於3’-末端之配位子。
於一具體例中，雙股RNAi劑係以約25至約100mg，如約25mg、50mg、80mg、或100mg之固定劑量給藥至對象，該劑係包含正義股及反義股，該反義股係包含互補性區域，該互補性區域係包含至少15個鄰接核苷酸且與5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列相異不超過3個核苷酸，其中，該該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，以及，其中，該正義股係接合至附接於3’-末端之配位子。於一具體例中，該固定劑量係50mg。於另一具體例中，該固定劑量係80mg。
舉例而言，給藥可規則性持續，如每月給藥一次，持續給藥一個月、兩個月、三個月或更久。於初始 治療方案後，該治療可以較低之頻次提供之。舉例而言，每月給藥，給藥三個月後，可每季給藥一次，持續一年或更久。
據此，於一些具體例中，該RNAi劑可係下述給藥方案給藥：該方案係包括「加載期」(loading phase)之密集給藥及後續之「維持期」(maintenance phase)，於該維持期內，該RNAi劑係以更長之時間間隔給藥。
加載劑量方案及/或維持劑量方案可視需要重複一次或多次。重複之次數可取決於所欲效果如對Serpinc1基因之壓制的達成，及/或治療或預防效果如增加血液凝結、縮短凝塊形成時間、及/或縮短凝結時間的達成。
給藥iRNA可降低Serpinc1量，如將患者之細胞、組織、血液、尿液或其他隔室中之Serpinc1量降低至少約5%、6%、7%、8%、9%、10%、11%、12%、13%、14%、15%、16%、17%、18%、19%、20%、21%、22%、23%、24%、25%、26%、27%、28%、29%、30%、31%、32%、33%、34%、35%、36%、37%、38%、39%、40%、41%、42%、43%、44%、45%、46%、47%、48%、49%、50%、51%、52%、53%、54%、55%、56%、57%、58%、59%、60%、61%、62%、63%、64%、65%、66%、67%、68%、69%、70%、71%、72%、73%、74%、75%、76%、77%、78%、79%、80%、81%、82%、83%、84%、85%、86%、87%、88%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、或至少約99%或更高。
該iRNA可藉由在一段時間內靜脈輸液而給 藥，如，輸液時間為5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、或約25分鐘。
於給藥全劑量之iRNA之前，可對患者給藥較小之劑量，如5%輸液，並監控副作用如過敏反應。於另一實例中，可監控該患者之非所欲之免疫刺激效果，如細胞因子(如，TNF-α或INF-α)量增加。
由於對Serpinc1表現之抑制效果，根據本發明之組成物或自其製備之醫藥組成物可增強生活之品質。
本發明之iRNA可以「裸劑」形式或作為「遊離iRNA」給藥。裸劑iRNA係於缺乏醫藥組成物給藥。該裸劑iRNA可處於適當之緩衝溶液中。該緩衝溶液可包含醋酸鹽、檸檬酸鹽、醇溶蛋白、碳酸鹽、或磷酸鹽，或其組合。於一具體例中，該緩衝溶液係磷酸鹽緩衝鹽水(PBS)。可調節含有該iRNA之緩衝溶液的pH及滲透壓而令其適用於給藥至對象。
或者，本發明之iRNA可作為醫藥組成物如dsRNA脂質體調配物而給藥。
將會受益於Serpinc1基因表現下降及/抑制之對象係本文中揭示之彼等罹患出血性疾患如遺傳性出血性疾患或後天性出血性疾患。於一具體例中，罹患遺傳性疾患之對象係罹患血友病如甲型、乙型或C型血友病。於一具體例中，罹患遺傳性出血性疾患如血友病之對象係抑制劑對象(業經對替代凝血因子具有耐藥性之對象)。於一具體例中，該抑制劑對象係罹患A型血友病。於另一具體例 中，該抑制劑對象係罹患B型血友病。於又一具體例中，該抑制劑對象係罹患C型血友病。對將會受益於Serpinc1基因表現之下降及/或抑制之對象的治療係包括治療性(如，按需要，如，該對象正在出血(自發出血或由創傷造成之出血)且無法凝血)及預防性(如，該對象未出血及/或待進行手術)治療。
本發明復提供使用iRNA或其醫藥組成物用於諸如治療將會受益於Serpinc1表現下降及/抑制之對象如罹患出血性疾患之對象的方法及用途，該方法及用途係與其他藥劑及/或其他治療性方法合用，如與習知之藥劑及/或習知之治療性方法如，舉例而言，當前用於治療此等疾患者合用。
舉例而言，於某些具體例中，係將以Serpinc1為靶向之iRNA與例如本文中他處揭示之可用於治療出血性疾患之劑合用。舉例而言，適用於治療將會受益於Serpinc1表現下降之對象如罹患出血性疾患之對象的額外治療劑及治療性方法係包括新鮮冰凍血漿(FFP)；重組FVIIa；重組FIX；FXI濃縮物；含病毒滅活之vWF的FVIII濃縮物；脫敏療法，其可包括大劑量之FVIII或FIX，伴隨類固醇或靜脈注射免疫球蛋白(IVIG)及環磷醯胺；血漿清除術結合免疫抑制及FVIII或FIX之輸液，進行或不進行抗纖維蛋白溶解療法；免疫耐受誘導(ITI)，進行或不進行免疫抑制療法(如，環磷醯胺、強的松、及/或抗-CD20)；醋酸去氨加壓素[DDAVP]；抗纖維蛋白溶解劑，如胺基己 酸及凝血酸；經活化之凝血酶原錯合物濃縮物(PCC)；抗血友病劑；皮質類固醇；免疫抑制劑；及雌激素。
該iRNA與額外之治療劑及/或治療可同時給藥及/或以相同組合給藥，如不經腸道給藥，或給額外之治療劑可作為獨立組成物之一部分以於獨立之時間及/或藉由該技藝中習知或本文中揭示之方法給藥。
於一具體例中，本發明係提供藉由以約0.200mg/kg至約1.800mg/kg之劑量，如，月劑量為約0.200mg/kg至約0.250mg/kg、約0.425mg/kg至約0.475mg/kg、約0.875mg/kg至約0.925mg/kg、或約1.775mg/kg至約1.825mg/kg，皮下給藥化合物AD-57213(正義股：5’-GfsgsUfuAfaCfaCfCfAfuUfuAfcUfuCfaAf-3’(SEQ ID NO：13)；反義股：5’-usUfsgAfaGfuAfaAfuggUfgUfuAfaCfcsasg-3’(SEQ ID NO：14)，其中，A、C、G、及U係核糖A、C、G、或U；a、c、g、及u係2’-O-甲基(2’-OMe)A、C、G、或U；Af、Cf、Gf或Uf係2’-氟A、C、G或U；以及，s係硫代磷酸酯鏈結)至受苦於出血性疾患如血友病之對象而治療該對象的方法。
於另一具體例中，本發明係提供藉由以約25mg至約100mg之固定劑量，如約25mg、約50mg、約80mg或約100mg之固定劑量，皮下給藥化合物AD-57213(正義股：5’-GfsgsUfuAfaCfaCfCfAfuUfuAfcUfuCfaAf-3’(SEQ ID NO：13)；反義股：5’- usUfsgAfaGfuAfaAfuggUfgUfuAfaCfcsasg-3’(SEQ ID NO：14)，其中，A、C、G、及U係核糖A、C、G或U；a、c、g、及u係2’-O-甲基(2’-OMe)A、C、G、或U；Af、Cf、Gf或Uf係2’-氟A、C、G或U；以及，s係硫代磷酸酯鏈結)至受苦於出血性疾患如血友病之對象而治療該對象的方法。於一具體例中，該固定劑量係50mg。於另一具體例中，該固定劑量係80mg。
III.用於本發明之方法中的iRNA
本文揭示者係使用經改善之雙股RNAi劑的方法，該雙股RNAi劑係抑制細胞如罹患Serpinc1相關疾患如出血性疾患如血友病之對象如哺乳動物如人之細胞內的Serpinc1基因之表現。
據此，本發明係提供具有化學修飾之能於體內抑制靶標基因(亦即，Serpinc1基因)之表現的雙股RNAi劑。於本發明之某些方面，本發明之iRNA的實質上全部核苷酸係經修飾。於本發明之其他具體例中，本發明之iRNA的全部核苷酸皆經修飾。本發明之其「實質上全部核苷酸係經修飾」的iRNA係大部分但非全部經修飾，且可包括不超過5個、4個、3個、2個、或1個未修飾之核苷酸。
該RNAi劑係包含正義股及反義股。該RNAi劑之各股可係12至30個核苷酸之長度。舉例而言，各股可係界於14至30個核苷酸之間的長度、17至30個核苷 酸之長度、19至30個核苷酸之長度、25至30個核苷酸之長度、27至30個核苷酸之長度、17至23個核苷酸之長度、17至21個核苷酸之長度、17至19個核苷酸之長度、19至25個核苷酸之長度、19至23個核苷酸之長度、19至21個核苷酸之長度、21至25個核苷酸之長度、或21至23個核苷酸之長度。
該正義股與反義股典型係形成雙鏈雙股RNA(「dsRNA」)，本文中亦指代為「RNAi劑」。RNAi劑之該雙鏈區域可係12至30對核苷酸之長度。舉例而言，該雙鏈區域可係界於14至30對核苷酸之間的長度、17至30對核苷酸之長度、27至30對核苷酸之長度、17至23對核苷酸之長度、17至21對核苷酸之長度、17至19對核苷酸之長度、19至25對核苷酸之長度、19至23對核苷酸之長度、19至21對核苷酸之長度、21至25對核苷酸之長度、or 21至23對核苷酸之長度。於另一實例中，該雙鏈區域之長度係選自15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、及27對核苷酸。
於一具體例中，該RNAi劑可含有位於一股或兩股之3’-端、5’-端、或兩端的一個或多個突出區域及/或封端基團。該突出可係1至6個核苷酸之長度，例如，2至6個核苷酸之長度、1至5個核苷酸之長度、2至5個核苷酸之長度、1至4個核苷酸之長度、2至4個核苷酸之長度、1至3個核苷酸之長度、2至3個核苷酸之長度、或1至2個核苷酸之長度。該等突出可係一股長於另一股之 結果，或兩股相同長度之股錯位之結果。該突出可與靶標mRNA形成誤配，或其可與作為靶標之基因序列互補或可係另一序列。該第一股及第二股可藉由諸如額外之鹼基連接在一起以形成髮夾環圈，或藉由其他非鹼基鏈結基連接在一起。
於一具體例中，於該RNAi劑之突出區域中的核苷酸可各自獨立為經修飾或未經修飾之核苷酸，包括但不限於，2’-糖修飾，如，2-F-2’-O-甲基胸苷(T)、2’-O-甲氧基乙基-5-甲基尿苷(Teo)、2’-O-甲氧基乙基腺苷(Aeo)、2’-O-甲氧基乙基-5-甲基胞苷(m5Ceo)、及其任意組合。舉例而言，TT可係任一股之任一端的突出序列。該突出可與靶標mRNA形成誤配或其可與作為靶標之基因序列互補或可係另一序列。
位於該RNAi劑之正義股、反義股或兩股之5’-突出或3’-突出可經磷酸化。於一些具體例中，該突出區域係含有兩個核苷酸，且具有位於該兩個核苷酸之間的硫代磷酸酯，其中，該兩個核苷酸可係相同或相異。於一具體例中，該突出係存在於正義股、反義股、或兩股之3’-端。於一具體例中，此3’-突出係存在於該反義股中。於一具體例中，此3’突出係存在於該正義股中。
該RNAi劑可僅含有一個突出，其可強化該RNAi之干擾活性而不影響其整體安定性。舉例而言，該單股突出可係位於該正義股之3'-末端或位於該反義股之3'末端。該RNAi亦可具有位於該反義股之5’-端(或該正義 股之3’-端)的鈍端，反之亦然。通常，該RNAi之反義股係具有位於3’-端之核苷酸突出，而5’-端為鈍端。儘管不欲受縛於理論，位於反義股5’-端之不對稱鈍端及該反義股3’-端之突出有助於指引該股進入RISC製程。
本發明提出之任意核酸可藉由該技藝中習知之方法合成及/或修飾，該方法係例如「Current protocols in nucleic acid chemistry」,Beaucage,S.L.et al.(Edrs.),John Wiley & Sons,Inc.,New York,NY,USA中揭示者，該文獻係藉由引用而併入本文。修飾係包括，舉例而言，端修飾，如，5’-端修飾(磷酸化、接合、反向鏈結)或3’-端修飾(接合、DNA核苷酸、反向鏈結等)；鹼基修飾，如以安定化鹼基、去安定化鹼基、或鹼基對具有配對鹼基之擴展組庫(expanded repertoire)的鹼基替換，鹼基之移除(無鹼基之核苷酸)，或接合之鹼基；糖修飾(如，位於2’位或4’位)或糖之替換；及/或骨幹修飾，包括磷酸二酯鏈結之修飾或替換。可用於本文揭示之具體例中之iRNA化合物的具體實例包括，但不限於，含有經修飾之骨幹或非天然核苷酸間鏈結的RNA。具有經修飾之骨幹的RNA係包括，尤其是彼等骨幹中不具有磷原子者。對於本說明書之目的，且如該技藝中有時引述者，其核苷酸間骨幹中不具有磷原子之經修飾之RNA亦可認定為寡核苷酸。於一些具體例中，經修飾之iRNA將與其核苷酸間骨幹中具有磷原子。
經修飾之RNA骨幹係包括，舉例而言，硫代磷酸酯；掌性硫代磷酸酯；二硫代磷酸酯；磷酸三酯；胺 基烷基磷酸三酯；甲基及其他烷基磷酸酯，包括3'-伸烷基磷酸酯及掌性磷酸酯；亞磷酸酯；磷醯胺酯，包括3'-胺基磷醯胺酯及胺基烷基磷醯胺酯；硫羰基磷醯胺酯；硫羰基烷基磷酸酯；硫羰基烷基磷酸三酯；以及硼磷酸酯，其係具有正常3'-5'鏈結、此等之2'-5'-鏈結之類似物、以及彼等其相鄰之核苷酸單元對係鏈結為3'-5'至5'-3'或者2'-5'至5'-2'的具有反向極性者。亦可包括多種鹽類、混合鹽類、及遊離酸形式。
教示上述含磷鏈結之製備的代表性美國專利係包括，但不限於，第3,687,808號、第4,469,863號、第4,476,301號、第5,023,243號、第5,177,195號、第5,188,897號、第5,264,423號、第5,276,019號、第5,278,302號、第5,286,717號、第5,321,131號、第5,399,676號、第5,405,939號、第5,453,496號、第5,455,233號、第5,466,677號、第5,476,925號、第5,519,126號、第5,536,821號、第5,541,316號、第5,550,111號、第5,563,253號、第5,571,799號、第5,587,361號、第5,625,050號、第6,028,188號、第6,124,445號、第6,160,109號、第6,169,170號、第6,172,209號、第6,239,265號、第6,277,603號、第6,326,199號、第6,346,614號、第6,444,423號、第6,531,590號、第6,534,639號、第6,608,035號、第6,683,167號、第6,858,715號、第6,867,294號、第6,878,805號、第7,015,315號、第7,041,816號、第7,273,933號、第7,321,029號、及第US Pat RE39464號，各自之整體內容係藉由引用而併入本文。
其中不包括磷原子之經修飾的RNA骨幹係具有由短鏈烷基或環烷基核苷酸間鏈結、混合雜原子與烷基或環烷基核苷酸間鏈結、或一個或多個短鏈雜原子或雜環狀核苷酸間鏈結所形成的骨幹。此等係包括彼等具有下列者：N-嗎啉基鏈結(至少部分係自核苷之糖部分形成)；矽氧烷骨幹；硫化物、亞碸及碸骨幹；甲醯乙醯基(formacetyl)及硫代甲醯乙醯基(thioformacetyl)骨幹；亞甲基甲醯乙醯基及硫代甲醯乙醯基骨幹；含伸烷基之骨幹；胺基磺酸酯骨幹；亞甲基胺基及亞甲基肼基骨幹；磺酸酯及磺醯胺骨幹；醯胺骨幹；及其他具有混合N、O、S及CH2組分部分者。
教示上述寡核苷酸之製備的代表性美國專利係包括，但不限於，第5,034,506號、第5,166,315號、第5,185,444號、第5,214,134號、第5,216,141號、第5,235,033號、第5,64,562號、第5,264,564號、第5,405,938號、第5,434,257號、第5,466,677號、第5,470,967號、第5,489,677號、第5,541,307號、第5,561,225號、第5,596,086號、第5,602,240號、第5,608,046號、第5,610,289號、第5,618,704號、第5,623,070號、第5,663,312號、第5,633,360號、第5,677,437號、及第5,677,439號，各自之整體內容係藉由引用而併入本文。
於其他具體例中，係預期適當之RNA模擬物用於iRNA中，其中，核苷酸單元之該糖及核苷酸間鏈結兩者，亦即骨幹皆為新穎基團所替換。該等鹼基單元係維 持用於與適宜之核酸靶標化合物雜交。一個此寡聚體化合物，業經顯示為具有有益雜交特性之RNA模擬物，係指代為肽核酸(PNA)。於PNA化合物中，RNA之糖骨幹係由含醯胺之骨幹，特別是胺基乙基甘胺酸骨幹所替換。該等核酸鹼基係得以保留，且直接或間接鍵結至該骨幹之醯胺部分的氮雜氮原子。教示PNA化合物之製備的代表性美國專利係包括，但不限於，第5,539,082號、第5,714,331號、及第5,719,262號，各自之整體內容係藉由引用而併入本文。適用於本發明之iRNA的額外之PNA化合物係揭示於，舉例而言，Nielsen et al.,Science,1991,254,1497-1500中。
本發明提出之一些具體例係包括具有硫代磷酸酯骨幹之RNA及具有雜原子骨幹之寡核苷酸，且尤其是上文引用之第5,489,677號美國專利之--CH2--NH--CH2-、--CH2--N(CH3)--O--CH2--[稱為亞甲基(甲基亞胺基)或MMI骨幹]、--CH2--O--N(CH3)--CH2--、--CH2--N(CH3)--N(CH3)--CH2-及--N(CH3)--CH2--CH2--[其中，原本之磷酸二酯骨幹係表示為--O--P--O--CH2--]，以及上文引用之美國專利第5,602,240號之醯胺骨幹。於一些具體例中，本文中提出之RNA係具有上文引用之美國專利第5,034,506號之N-嗎啉基骨幹結構。
經修飾之RNA亦可含有一個或多個經取代之糖部分。本文中提出之iRNA，如dsRNA，可包括位於2'位之下列一者：OH；F；O-、S-、或N-烷基；O-、S-、或N-烯基；O-、S-或N-炔基；或O-烷基-O-烷基，其中，該 烷基、烯基及炔基可係經取代或未取代之C1至C10烷基或C2至C10烯基及炔基。例示性適當之修飾係包括O[(CH2)nO]mCH3、O(CH2)nOCH3、O(CH2)nNH2、O(CH2)nCH3、O(CH2)nONH2、及O(CH2)nON[(CH2)nCH3)]2，其中，n及m係從1至約10。於其他具體例中，dsRNA係包括位於2'位之下列一者：C1至C10低級烷基、經取代之低級烷基、烷基芳基、芳基烷基、O-烷基芳基或O-芳基烷基、SH、SCH3、OCN、Cl、Br、CN、CF3、OCF3、SOCH3、SO2CH3、ONO2、NO2、N3、NH2、雜環烷基、雜環烷基芳基、胺基烷基胺基、聚烷基胺基、經取代之矽基、RNA裂解基、報導子基團、嵌入劑、用於改善iRNA之藥物動力學特性的基團、或用於改善iRNA之藥效動力學特性的基團、以及其他具有類似特性的取代基。於一些具體例中，該修飾係包括2'-甲氧基乙氧基(2'-O--CH2CH2OCH3，亦稱為2'-O-(2-甲氧基乙基)或2'-MOE)(Martin et al.,Helv.Chim.Acta,1995,78：486-504)，亦即，烷氧基-烷氧基。另一例示性修飾係2'-二甲基胺基氧乙氧基，亦即，O(CH2)2ON(CH3)2基團，亦稱為2'-DMAOE，如下文之實施例中揭示者，以及，2'-二甲基胺基乙氧基乙氧基(該技藝中亦稱為2'-O-二甲基胺基乙氧基乙基或2'-DMAEOE)，亦即，2'-O--CH2--O--CH2--N(CH2)2。
其他修飾係包括2'-甲氧基(2'-OCH3)、2'-胺基丙氧基(2'-OCH2CH2CH2NH2)及2'-氟(2'-F)。類似之修飾亦可於iRNA之該RNA的其他位置作出，特別是2'-5'鏈結之 dsRNA之3'末端核苷酸之糖的3'位或5'末端核苷酸之5'位。iRNA亦可具有糖類似物，如環丁基部分，來替代呋喃戊糖基糖。教示此等經修飾之糖結構之製備的代表性美國專利係包括，但不限於，美國專利第4,981,957號、第5,118,800號、第5,319,080號、第5,359,044號、第5,393,878號、第5,446,137號、第5,466,786號、第5,514,785號、第5,519,134號、第5,567,811號、第5,576,427號、第5,591,722號、第5,597,909號、第5,610,300號、第5,627,053號、第5,639,873號、第5,646,265號、第5,658,873號、第5,670,633號、及第5,700,920號，其等之某些係與本申請共同擁有。前述各專利之整體內容係藉由引用而併入本文。
iRNA亦可包括核酸鹼基(該技藝中一般的簡單指代為「鹼基」)修飾或取代。本文中，「經修飾之」或「天然」核酸鹼基係包括嘌呤鹼基腺嘌呤(A)及鳥嘌呤(G)，以及嘧啶鹼基胸腺嘧啶(T)、胞嘧啶(C)及尿嘧啶(U)。經修飾之核酸鹼基係包括其他合成性及天然核酸鹼基，如去氧胸腺嘧啶(dT)；5-甲基胞嘧啶(5-me-C)；5-羥甲基胞嘧啶；黃嘌呤；次黃嘌呤；2-胺基胸腺嘧啶；腺嘌呤及鳥嘌呤之6-甲基及其他烷基衍生物；腺嘌呤及鳥嘌呤之2-丙基或其他烷基衍生物；2-硫尿嘧啶、2-硫腺嘌呤及2-硫胞嘧啶；5-鹵尿嘧啶及5-鹵胞嘧啶；5-丙炔基尿嘧啶及5-丙炔基胞嘧啶；6-氮尿嘧啶、6-氮胞嘧啶及6-氮胸腺嘧啶；5-尿嘧啶(假尿嘧啶)；4-硫尿嘧啶；8-鹵、8-胺基、8-巰基、8-硫烷基、8-羥基及其他8-取代之腺嘌呤及鳥嘌呤；5-鹵， 尤其是5-溴、5-三氟甲基及其他5-取代之尿嘧啶及胞嘧啶；7-甲基鳥嘌呤及7-甲基腺嘌呤；8-氮雜鳥嘌呤及8-氮雜腺嘌呤；7-去氮鳥嘌呤及7-去氮腺嘌呤；以及3-去氮鳥嘌呤及3-去氮腺嘌呤。進一步之核酸鹼基係包括彼等於美國專利第3,687,808號中揭示者，彼等於Modified Nucleosides in Biochemistry,Biotechnology and Medicine,Herdewijn,P.ed.Wiley-VCH,2008中揭示者；彼等於The Concise Encyclopedia Of Polymer Science And Engineering,pages 858-859,Kroschwitz,J.L,ed.John Wiley & Sons,1990中揭示者；彼等於Englisch et al.,Angewandte Chemie,International Edition,1991,30,613中揭示者；以及彼等於Sanghvi,YS.,Chapter 15,dsRNA Research and Applications,pages 289-302,Crooke,S.T.and Lebleu,B.,Ed.,CRC Press,1993中揭示者。某些此等核酸鹼基係特別有用於增加本發明中提出之寡聚化合物的結合親和力。此等係包括5-取代之嘧啶類、6-氮雜嘧啶類及N-2、N-6及O-6取代之嘌呤類，包括2-胺基丙基腺嘌呤、5-丙炔基尿嘧啶及5-丙炔基胞嘧啶。5-甲基胞嘧啶取代業經顯示將核酸雙鏈安定性增加0.6至1.2℃(Sanghvi,Y.S.,Crooke,S.T.and Lebleu,B.,Eds.,dsRNA Research and Applications,CRC Press,Boca Raton,1993,pp.276-278)且係例示性鹼基取代，當與2'-O-甲氧基乙基糖修飾組合時，這一點尤甚。
教示上文述及之經修飾之核酸鹼基以及其他經修飾之核酸鹼基之製備的代表性美國專利係包括，但不 限於，上文述及之美國專利第3,687,808號、第4,845,205號、第5,130,30號、第5,134,066號、第5,175,273號、第5,367,066號、第5,432,272號、第5,457,187號、第5,459,255號、第5,484,908號、第5,502,177號、第5,525,711號、第5,552,540號、第5,587,469號、第5,594,121號、第5,596,091號、第5,614,617號、第5,681,941號、第5,750,692號、第6,015,886號、第6,147,200號、第6,166,197號、第6,222,025號、第6,235,887號、第6,380,368號、第6,528,640號、第6,639,062號、第6,617,438號、第7,045,610號、第7,427,672號、及第7,495,088號，各自之整體內容係藉由引用而併入本文。
iRNA之RNA亦可經修飾以包括一個或多個雙環糖部分。「雙環糖」係藉由兩個原子之橋接而修飾的呋喃糖基環。「雙環核苷酸」(「BNA」)係具有糖部分之核苷酸，且該糖部分係包含連結該糖環之兩個碳原子的橋，從而形成雙環系統。於某些具體例中，該橋係鏈結該糖環之4’-碳與2’-碳。因此，於一些具體例中，本發明之劑可包括iRNA之RNA，亦可經修飾以包含一種或多種鎖核酸(LNA)。鎖核酸係具有經修飾之核糖部分的核苷酸，其中，該核糖部分係包含連結該2'碳與4'碳之額外的橋。換言之，LNA係包含具有4'-CH2-O-2'橋之雙環糖部分。這一結構有效「鎖定」該核糖為3'-內結構構型。將鎖定之核酸加至siRNA業經顯示增加siRNA於血清中之安定性，並降低脫靶效應(Elmen,J.et al.,(2005)Nucleic Acids Research 33(1)：439-447；Mook,OR.et al.,(2007)Mol Canc Ther 6(3)：833-843；Grunweller,A.et al.,(2003)Nucleic Acids Research 31(12)：3185-3193)。
用於本發明之多核苷酸中之雙環核苷的實例係包括而非限於，包含界於4’與2’核糖基環原子間之橋的核苷。於某些具體例中，本發明之反義多核苷酸劑係包括一個或多個包含4’至2’之橋的雙環核苷。此等4’至2’橋之雙環核苷的實例係包括但不限於：4’-(CH2)-O-2’(LNA)；4’-(CH2)-S-2’；4’-(CH2)2-O-2’(ENA)；4’-CH(CH3)-O-2’(亦指代為「受約束之乙基」或「cEt」)及4’-CH(CH2OCH3)-O-2’(及其類似物；參見，如，美國專利第7,399,845號)；4’-C(CH3)(CH3)-O-2’(及其類似物；參見，如，美國專利第8,278,283號)；4’-CH2-N(OCH3)-2’(及其類似物；參見，如，美國專利第8,278,425號)；4’-CH2-O-N(CH3)-2’(參見，如，美國專利申請案第2004/0171570號)；4’-CH2-N(R)-O-2’，其中，R係H、C1-C12烷基、或保護基團(參見，如，美國專利第7,427,672號)；4’-CH2-C(H)(CH3)-2’(參見，如，Chattopadhyaya et al.,J.Org.Chem.,2009,74,118-134)；以及4’-CH2-C(=CH2)-2’(及其類似物；參見，如，美國專利第8,278,426號)。前述者各自之整體內容係藉由引用而併入本文。
教示鎖核酸之核苷酸之製備的額外之代表性 美國專利及美國專利公開案係包括但不限於下列：第6,268,490號、第6,525,191號、第6,670,461號、第6,770,748號、第6,794,499號、第6,998,484號、第7,053,207號、第7,034,133號、第7,084,125號、第7,399,845號、第7,427,672號、第7,569,686號、第7,741,457號、第8,022,193號、第8,030,467號、第8,278,425號、第8,278,426號、第8,278,283號、第US 2008/0039618號、及第US 2009/0012281號，各自之整體內容係藉由引用而併入本文。
任意之前述雙環核苷可製備為具有一個或多個立體化學糖組態，包括，舉例而言，α-L-呋喃核糖及β-D-呋喃核糖(參照WO 99/14226)。
iRNA之RNA亦可經修飾以包括一個或多個受約束之乙基核苷酸。本文中，「受約束之乙基核苷酸」或「cEt」係包含雙環糖部分之鎖核酸，該雙環糖部分係包含4'-CH(CH3)-0-2'橋。於一具體例中，受約束之乙基核苷酸係S構型且於本文中指代為「S-cEt」。
本發明之iRNA亦可包括一個或多個「構型限定之核苷酸」(「CRN」)。CRN係具有連結核糖之C2’與C4’碳或核糖之C3與-C5’碳之鏈結基的核苷酸類似物。CRN將該核糖環鎖定為安定之構型且增加其對mRNA之雜交親和性。該鏈結基之長度係足以將該氧置於對安定性及親和性為最佳之位置，導致核糖環更少褶皺。
教示上文述及之某些CRN之製備的代表性出版物包括但不限於，美國專利公開案第2013/0190383號及 PCT公開案第WO 2013/036868號，各自之整體內容係藉由引用而併入本文。
本發明之iRNA的一個或多個核苷酸亦可包括羥甲基取代之核苷酸。「羥甲基取代之核苷酸」係非環狀2’-3’-斷-核苷酸，亦指代為「未鎖核酸」(「UNA」)修飾。
教示UNA之製備的代表性美國專利公開案係包括但不限於，美國專利第8,314,227號以及美國專利公開案第2013/0096289號、第2013/0011922號及第2011/0313020號，各自之整體內容係藉由引用而併入本文。
對於RNA端之潛在安定化修飾可包括N-(乙醯基胺基己醯基)-4-羥基脯胺醇(Hyp-C6-NHAc)、N-己醯基-4-羥基脯胺醇(Hyp-C6)、N-乙醯基-4-羥基脯胺醇(Hyp-NHAc)、胸苷-2'-0-去氧胸苷(醚)、N-(胺基己醯基)-4-羥基脯胺醇(Hyp-C6-胺基)、2-廿二烷醯基-尿苷-3"-磷酸酯、反向鹼基dT(idT)及其他。本修飾之揭露係可見於PCT公開案第WO 2011/005861號。
A.本發明之包含結構組元的經修飾之iRNA
於本發明之某些方面，本發明之雙股RNAi劑係包括具有化學修飾之劑，該化學修飾係諸如2011年11月18日遞交之美國臨時專利申請案第61/561,710號或2012年11月16日遞交之第PCT/US2012/065691號申請案中揭露者，該等申請案各自之整體內容係藉由引用而併入本文。
如本文所示，於臨時申請案第61/561,710號及第PCT/US2012/065691號中，藉由將一個或多個位於三個接續核苷酸之相同修飾的結構組元引入RNAi劑之正義股及/或反義股，尤其是裂解位點或鄰近該位點處，可獲得傑出之結果。於一些具體例中，該RNAi劑之正義股及反義股反而可完全經修飾。此等結構組元之引入干擾了該正義股及/或反義股之修飾情況(若存在)。該RNAi劑可視需要接合至GalNAc衍生物配位子，例如，位於正義股之配位子。所得RNAi劑係存在傑出之基因緘默化活性。
更詳而言，業經令人驚奇地發現，當該雙股RNAi劑之正義股及反義股於RNAi劑之至少一股之裂解位點或鄰近該位點處具有一個或多個位於三個接續核苷酸之相同修飾的結構組元時，該RNAi劑之基因緘默化活性係得以極大提升。
於一具體例中，該RNAi劑係長度為19個核苷酸之雙鈍端RNAi劑，其中，該正義股係含有位於5’端之第7、8、9位三個接續核苷酸之三個2’-F修飾的至少一個結構組元。該反義股係含有位於5’端之第11、12、13位三個接續核苷酸之三個2’-O-甲基修飾的至少一個結構組元。
於另一具體例中，該RNAi劑係長度為20個核苷酸之雙鈍端RNAi劑，其中，該正義股係含有位於5’端之第8、9、10位三個接續核苷酸之三個2’-F修飾的至少一個結構組元。該反義股係含有位於5’端之第11、12、 13位三個接續核苷酸之三個2’-O-甲基修飾的至少一個結構組元。
於又一具體例中，該RNAi劑係長度為21個核苷酸之雙鈍端RNAi劑，其中，該正義股係含有位於5’端之第9、10、11位三個接續核苷酸之三個2’-F修飾的至少一個結構組元。該反義股係含有位於5’端之第11、12、13位三個接續核苷酸之三個2’-O-甲基修飾的至少一個結構組元。
於一具體例中，該RNAi劑係包含21個核苷酸之正義股及23個核苷酸之反義股，其中，該正義股係含有位於5’端之第9、10、11位三個接續核苷酸之三個2’-F修飾的至少一個結構組元；該反義股係含有位於5’端之第11、12、13位三個接續核苷酸之三個2’-O-甲基修飾的至少一個結構組元，其中，該RNAi劑之一端係鈍端，而另一端係包含2個核苷酸之突出。較佳地，該2個核苷酸之突出係位於該反義股之3’端。當該2個核苷酸之突出位於該反義股之3’端時，末端三個核苷酸之間可存在兩個硫代磷酸酯類核苷酸間鏈結，其中，該三個核苷酸之兩者係該突出核苷酸，且第三個核苷酸係與該突出核苷酸之下一個核苷酸配對。於一具體例中，該RNAi劑係於該正義股之5’端及該反義股之5’端兩處均額外具有界於末端三個核苷酸之間的兩個硫代磷酸酯類核苷酸間鏈結。於一具體例中，該RNAi劑之正義股及反義股中的每一核苷酸，包括作為該等結構組元之一部分的核苷酸係經修飾之 核苷酸。於一具體例中，每一殘基係獨立經2’-O-甲基或3’-氟修飾，如以交替結構組元式樣修飾。視需要，該RNAi劑復包含配位子(較佳係GalNAc3)。
於一具體例中，該RNAi劑係包含正義股及反義股，其中，該RNAi劑係包含具有長度為至少25個及至多29個核苷酸之第一股，以及長度為至多30個核苷酸且具有位於5’端之第11、12、13位三個接續核苷酸之三個2’-O-甲基修飾之至少一個結構組元的第二股；其中，該第一股之3’端與該第二股之5’端形成鈍端，且該第二個係於其3’端比第一股長1至4個核苷酸，其中，該雙鏈區域之長度至少為25對核苷酸，且當將該RNAi劑引入哺乳動物細胞內時，該第二股係沿著該第二股之至少19個核苷酸與靶標mRNA足夠互補以降低靶標基因表現，以及，其中，該RNAi劑之切丁酶裂解優先獲得包含該第二股之3’端的siRNA，從而降低該哺乳動物體內靶標基因之表現。視需要，該RNAi劑復包含配位子。
於一具體例中，該RNAi劑之正義股係含有位於三個接續核苷酸之相同修飾的至少一個結構組元，其中，該等結構組元之一者係出現於該正義股之裂解位點。
於一具體例中，該RNAi劑之反義股亦可含有位於三個接續核苷酸之相同修飾的至少一個結構組元，其中，該等結構組元之一者係出現於該反義股之裂解位點或鄰近該位點處。
對於具有長度為17至23對核苷酸之雙鏈區 域的RNAi劑，該反義股之裂解位點典型係位於5’端之第10、11及12位附近。因此，該等三個相同修飾之結構組元可出現於該反義股之9、10、11位；10、11、12位；11、12、13位；12、13、14位；or 13、14、15位，從該反義股之5’端之第一個核苷酸開始計數，或從該反義股之5’端之雙鏈區域的第一個核苷酸開始計數。該反義股中之裂解位點亦可根據該RNAi之雙鏈區域從5’端開始之雙鏈區域的長度而改變。
該RNAi劑之正義股可含有位於該股裂解位點之三個接續核苷酸之三個相同修飾的至少一個結構組元；且該反義股可具有位於該股裂解位點或鄰近裂解位點處之三個接續核苷酸之三個相同修飾的至少一個結構組元。當該正義股與該反義股形成dsRNA雙鏈時，該正義股與該反義股可以如下方式對準：該正義股之三個核苷酸之一個結構組元與該反義股之三個核苷酸之一個結構組元係具有至少一個重疊之核苷酸，亦即，該正義股中之該結構組元中三個核苷酸的至少一者係與該反義股中之該結構組元中三個核苷酸的至少一者處於鹼基對形式。或者，至少兩個核苷酸可重疊，或全部三個核苷酸可重疊。
於一具體例中，該RNAi劑之正義股可含有超過位於三個接續核苷酸之相同修飾的一個結構組元。第一結構組元可出現於該股之裂解位點或鄰近該裂解位點處，其他結構組元可係翼修飾。本文中，術語「翼修飾」係指代出現於該股之與另一部位的結構組元，該另一部位 係與位於同一股之裂解位點或鄰近該位點之該結構組元分隔。該翼修飾或與該第一結構組元相鄰，或與後者藉由至少一個或多個核苷酸分隔。當該等結構組元彼此緊密相鄰時，則該等結構組元之化學性係彼此截然不同；而當該等結構組元藉由一個或多個核苷酸分隔時，則其化學性可相同或相異。可存在兩個或更多個翼修飾。例如，當存在兩個翼修飾時，相對於位於裂解位點或鄰近裂解位點處之該第一結構組元，每一翼修飾可出現於一端或該結構組元之側面。
與正義股類似，該RNAi劑之反義股可含有超過一個位於三個接續核苷酸之三個相同修飾的結構組元，且該等結構組元之至少一者係出現於該股之裂解位點或鄰近裂解位點處。此反義股亦可含有與該正義股可能存在之翼修飾類似對準的一個或多個翼修飾。
於一具體例中，該RNAi劑之正義股或反義股之翼修飾典型係不包括位於該股之3’端、5’端或兩端的起始一個或兩個末端核苷酸。
於另一具體例中，該RNAi劑之正義股或反義股之翼修飾典型係不包括該股之3’端、5’端或兩端之雙鏈區域內的起始一個或兩個成對核苷酸。
當該RNAi劑之正義股與反義股各含有一個翼修飾時，該等翼修飾可落入該雙鏈區域之相同端，且具有一個、兩個或三個核苷酸之重疊。
當該RNAi劑之正義股及反義股各含有至少 兩個翼修飾時，該正義股與該反義股可以下述方式對準：分別來自一股之兩個修飾落入該雙鏈區域之一端，具有一個、兩個或三個核苷酸之重疊；分別來自一股之兩個修飾落入該雙鏈區域之另一端，具有一個、兩個或三個核苷酸之重疊；來自一股之兩個修飾分別落入該領頭結構組元之一側，於該雙鏈區域內具有一個、兩個或三個核苷酸之重疊。
於一具體例中，該RNAi劑之正義股及反義股中之每一核苷酸，包括作為該等結構組元之一部分的核苷酸，可經修飾。每一核苷酸可經相同或相異修飾，該修飾可包括對一個或兩個非鏈結性磷酸酯氧及/或一個或多個鏈結性磷酸酯氧的一種或多種變更；對核糖之糖構建組分如該核糖之糖之2’羥基的變更；以「去磷酸」鏈結基對該磷酸酯部分進行整體替換；對天然出現之鹼基的修飾或替換；以及，對核糖-磷酸酯骨幹之替換或修飾。
由於核酸係次單元之聚合物，多數修飾係出現於核酸內之重複的位置，如，鹼基、或磷酸酯部分、或磷酸酯部分之非鏈結性O的修飾。於一些例子中，該修飾將出現於該核酸之全部主要位置，但多數例子中並非如此。舉例而言，修飾可僅出現於3’末端或5’末端位置，可僅出現於末端區域，如一股之末端核苷酸之位置或一股之最後2個、3個、4個、5個、或10個以內之核苷酸位置。修飾可出現於雙股區域中、單股區域中、或兩者中。修飾可僅出現於RNA之雙股區域中，或可僅出現於RNA 之單股區域中。舉例而言，位於非鏈結性O位置之硫代磷酸酯修飾可僅出現於一末端或兩末端，可僅出現於末端區域如一股之末端核苷酸之位置或一股之最後2個、3個、4個、5個、或10個以內之核苷酸位置，或可出現於雙股區域及單股區域，尤其是末端。一個或多個5’端可經磷酸化。
例如，可增強安定性以於突出中包括特定之鹼基或於單股突出如5’突出或3’突出或兩者中包括經修飾之核苷酸或核苷酸替代品。舉例而言，可能之所欲者係於突出中包括嘌呤核苷酸。於一些具體例中，3’突出或5’突出中之全部或一些鹼基可經修飾，如經本文中揭示者修飾。修飾可包括，如，使用具有該技藝中習知之修飾之核糖之2’位置的修飾，如使用去氧核糖核苷酸、2’-去氧-2’-氟(2’-F)或2’-O-甲基修飾者替代核酸鹼基之核糖基；以及磷酸酯基團中之修飾，如，硫代磷酸酯修飾。突出並不需要與靶標序列同源。
於一具體例中，該正義股及反義股之各殘基係獨立經LNA、HNA、CeNA、2’-甲氧基乙基、2’-O-甲基、2’-O-烯丙基、2’-C-烯丙基、2’-去氧、2’-羥基、或2’-氟修飾。該等股可含有超過一種修飾。於一具體例中，該正義股與反義股之殘基係各自獨立經2’-O-甲基或2’-氟修飾。
該正義股及反義股中典型係存在至少兩種相異之修飾。彼等兩種修飾可係2’-O-甲基修飾或2’-氟修 飾或其他。
於一具體例中，該Na及/或Nb係包含交替式樣之修飾。本文中，術語「交替結構組元」係指代具有一種或多種修飾之結構組元，每一修飾係出現於一股之交替核苷酸。該交替核苷酸可指代每兩個核苷酸出現一個或每三個核苷酸出現一個，或類似式樣。舉例而言，若A、B及C各自代表一種類型之對於核苷酸的修飾，該交替結構組元可係「ABABABABABAB…」、「AABBAABBAABB…」、AABAABAABAAB…」、「AAABAAABAAAB…」、「AAABBBAAABBB…」、或「ABCABCABCABC…」等。
該交替結構組元中含有之修飾的類型可係相同或相異。舉例而言，若A、B、C、D各自代表一種類型之對於核苷酸的修飾，該交替式樣，亦即，每兩個核苷酸之修飾，可係相同，但正義股或反義股可各自選自該交替結構組元內之若干可能性的修飾，如「ABABAB…」、「ACACAC…」、「BDBDBD…」、或「CDCDCD…」等。
於一具體例中，本發明之RNAi劑係包含，該正義股之交替結構組元的修飾式樣係相對於該反義股之交替結構組元的修飾式樣產生位移。該位移可令該正義股之核苷酸的經修飾之基團對應於該反義股之核苷酸的經修飾之基團，反之亦然。舉例而言，當正義股與反義股於dsRNA雙鏈中配對時，該正義股之交替結構組元可始於「ABABAB」，自該股之5’至3’為序；且該反義股之交替結構組元可始於「BABABA」，於該股之雙鏈區域內自5’ 至3’為序。作為另一實例，該正義股之交替結構組元可始於「AABBAABB」，自該股之5’至3’為序；且該反義股之交替結構組元可始於「BBAABBAA」，於該股之雙鏈區域內自5’至3’為序，故該正義股之修飾式樣與該反義股之修飾式樣之間存在完全或部分位移。
於一具體例中，該RNAi劑係包含，起初位於正義股之2'-O-甲基修飾及2’-F修飾之交替結構組元的式樣具有相對於該反義股之2'-O-甲基修飾及2’-F修飾之交替結構組元之式樣的位移，亦即，該正義股之2'-O-甲基修飾之核苷酸係與該反義股之2'-F修飾之核苷酸進行鹼基配對，反之亦然。該正義股之1位可始於2'-F修飾，而該反義股之1位可始於2'-O-甲基修飾。
將位於三個接續核苷酸之三個相同修飾的一個或多個結構組元引入該正義股及/或反義股，干擾了該正義股及/或反義股之初始修飾式樣。藉由將位於三個接續核苷酸之三個相同修飾的一個或多個結構組元引入該正義股及/或反義股而對該正義及/或反義股之修飾式樣造成的干擾令人驚奇地提升了對於靶標基因的基因緘默化活性。
於一具體例中，當將位於三個接續核苷酸之三個相同修飾的結構組元引入任意股時，緊鄰該結構組元之下一個核苷酸的修飾係不同於該結構組元之修飾。舉例而言，含有該結構組元之序列部分係「…NaYYYNb…」，其中，「Y」係表示位於三個接續核苷酸之三個相同修飾之結構組元的修飾，且「Na」及「Nb」係表示緊鄰該結構組元 「YYY」之下一個核苷酸的不同於Y的修飾，其中，Na與Nb可係相同或相異之修飾。或者，當存在翼修飾時，Na及/或Nb可存在或不存在。
該RNAi劑可復包含至少一個硫代磷酸酯或甲基磷酸酯類核苷酸間鏈結。該硫代磷酸酯或甲基磷酸酯類核苷酸間鏈結修飾可出現於該正義股或反義股或兩股之該股任意位置的任意核苷酸。舉例而言，該核苷酸間鏈結修飾可出現於該正義股及/或反義股之每一核苷酸；各核苷酸間鏈結修飾可以交替式樣出現於該正義股及/或反義股；或該正義股或反義股可含有交替式樣的兩種核苷酸間鏈結修飾。該正義股的交替式樣之核苷酸間鏈結修飾可與反義股者相同或相異，且該正義股之交替式樣的核苷酸間鏈結係具有相對於該反義股之交替式樣的核苷酸間鏈結的位移。
於一具體例中，該RNAi係於突出區域包含硫代磷酸酯或甲基磷酸酯類核苷酸間鏈結修飾。舉例而言，該突出區域可含有兩個核苷酸且於該兩個核苷酸之間具有硫代磷酸酯或甲基磷酸酯類核苷酸間鏈結。核苷酸間鏈結修飾亦可作成為鏈結該突出核苷酸與雙鏈區域內之末端成對核苷酸。舉例而言，該突出之至少2個、3個、4個或全部核苷酸可透過硫代磷酸酯或甲基磷酸酯類核苷酸間鏈結而鏈結，以及，視需要，可能存在額外的硫代磷酸酯或甲基磷酸酯類核苷酸間鏈結將該突出核苷酸鏈結至緊鄰該突出核苷酸之下一個成對核苷酸。例如，末端三個核 苷酸之間可存在至少兩個硫代磷酸酯類核苷酸間鏈結，其中，三個核苷酸之兩者係突出核苷酸，而第三個係緊鄰該突出核苷酸之下一個成對核苷酸。此等末端三個核苷酸可位於反義股之3’端、正義股之3’端、反義股之5’端、及/或反義股之5’端。
於一具體例中，該2個核苷酸之突出係位於該反義股之3’端，且末端三個核苷酸之間存在兩個硫代磷酸酯類核苷酸間鏈結，其中，該等三個核苷酸之兩者係突出核苷酸，且第三個核苷酸係緊鄰該突出核苷酸之下一個成對核苷酸。視需要，該RNAi劑可於該正義股之5’端及該反義股之5’端兩處皆額外具有界於末端三個核苷酸之間的兩個硫代磷酸酯類核苷酸間鏈結。
於一具體例中，該RNAi劑係包含與靶標之誤配、雙鏈內之誤配、或其組合。「誤配」可係核苷酸之非規範鹼基配對或除規範配對意外者。該誤配可出現於突出區域或雙鏈區域。鹼基對可基於其促進解離或熔融之潛能而排序(如，基於特定配對之聯合或解離的自由能，最尖端之途徑係基於獨立配對而檢查鹼基對，但亦可使用下一個鄰居或類似分析)。以促進解離之觀點：A：U係優於G：C；G：U係優於G：C；且I：C係優於G：C(I係肌苷)。誤配如非規範配對或除規範配對之外者(如本文中他處揭示者)係由於規範配對(A：T、A：U、G：C)；且包括通用鹼基之配對係由於規範配對。「通用鹼基」係顯現替換四種正常鹼基(G、C、A、及U)任一者之能力的鹼基，且該鹼基不顯著去安定化 相鄰鹼基對反應或打斷經修飾之寡核苷酸的預期之官能性生化應用性。通用鹼基之非限制性實例係包括2'-去氧肌苷(次黃嘌呤去氧核苷酸)或其衍生物、硝基唑類似物、及疏水性芳族非氫鍵鍵合之鹼基。
於一具體例中，該RNAi劑係包含，該雙鏈區域內從反義股之5’端的最初1、2、3、4、或5對鹼基對中的至少一者係獨立選自由A：U、G：U、I：C、及誤配之鹼基對如非規範配對或除規範配對以外者或包括通用鹼基之配對，以促進該雙鏈之5’端的反義股之解離。
於一具體例中，位於該雙鏈區域內從反義股5’端計數之第1位的核苷酸係選自由A、dA、dU、U、及dT所組成之群組。或者，該雙鏈區域內從反義股5’端計數之第1、2或3鹼基對的至少一者係AU鹼基對。舉例而言，是雙鏈區域內從反義股5’端計數的第一對鹼基對係AU鹼基對。
於另一具體例中，該正義股之3’端的核苷酸係去氧胸腺嘧啶(dT)。於另一具體例中，該反義股之3’端的核苷酸係去氧胸腺嘧啶(dT)。於一具體例中，該正義及/或反義股之3’端存在去氧胸腺嘧啶核苷酸之短序列，如兩個dT核苷酸。
於一具體例中，該正義股序列可藉由式(I)表示：
5' np-Na-(X X X)i-Nb-Y Y Y-Nb-(ZZZ)j-Na-nq 3' (I)
其中：
i與j係各自獨立為0或1；
p與q係各自獨立為0至6；
各Na係獨立表示包含0至25個經修飾之核苷酸的寡核苷酸序列，各序列係包含至少經兩種不同修飾之核苷酸；
各Nb係獨立表示包含0至10個經修飾之核苷酸的寡核苷酸序列；
各np與nq係獨立表示突出核苷酸；
其中，Nb與Y係不具有相同之修飾；以及
XXX、YYY及ZZZ係各自獨立表示一個位於三個接續核苷酸之三個相同修飾的結構組元。較佳地，YYY皆係2’-F修飾之核苷酸。
於一具體例中，Na及/或Nb係包含交替式樣之修飾。
於一具體例中，該YYY結構組元係出現於該正義股之裂解位點或鄰近裂解位點處。舉例而言，當該RNAi劑具有長度為17至23個核苷酸之雙鏈區域時，該YYY結構組元可出現於該正義股之裂解位點或附近(如，可出現於位置6、7、8；7、8、9；8、9、10；9、10、11；10、11、12；或11、12、13)，從5’端之第1個核苷酸開始計數；或視需要，從該雙鏈區域內5’端之第一對核苷酸開始計數。
於一具體例中，i係1且j係0，或i為0且j為1，或i與j兩者皆為1。該正義股可因此藉由下式表示之：
5' np-Na-YYY-Nb-ZZZ-Na-nq 3' (Ib)；
5' np-Na-XXX-Nb-YYY-Na-nq 3' (Ic)；或
5' np-Na-XXX-Nb-YYY-Nb-ZZZ-Na-nq 3' (Id)。
當該正義股係由式(Ib)表示時，Nb係表示包含0至10、0至7、0至5、0至4、0至2、或0個經修飾之核苷酸的寡核苷酸序列。各Na可獨立表示包含2至20、2至15、或2至10個經修飾之核苷酸的寡核苷酸序列。
當該正義股係以式(Ic)表示時，Nb係表示包含0至10、0至7、0至10、0至7、0至5、0至4、0至2或0個經修飾之核苷酸的寡核苷酸序列。各Na可獨立表示包含2至20、2至15、或2至10個經修飾之核苷酸的寡核苷酸序列。
當該正義股係以式(Id)表示時，各Nb獨立表示包含0至10、0至7、0至5、0至4、0至2或0個經修飾之核苷酸的寡核苷酸序列。較佳地，Nb為0、1、2、3、4、5或6。各Na可獨立表示包含2至20、2至15、或2至10個經修飾之核苷酸的寡核苷酸序列。
X、Y及Z各者可係彼此相同或相異。
於其他具體例中，i為0且j為0，以及，該正義股可由下式表示：
5' np-Na-YYY-Na-nq 3' (Ia)。
當該正義股係以式(Ia)表示時，各Na可獨立表示包含2至20、2至15、或2至10個經修飾之核苷酸的寡核苷酸序列。
於一具體例中，該RNAi之反義股序列可由式(II)表示：
5' nq’-Na’-(Z’Z’Z’)k-Nb’-Y’Y’Y’-Nb’-(X’X’X’)1-Na’-np’ 3' (II)
其中：
k與l係各自獨立為0或1；
p’與q’係各自獨立為0至6；
各Na’係獨立表示包含0至25個經修飾之核苷酸的寡核苷酸序列，各序列係包含至少經兩種不同修飾的核苷酸；
各Nb’係獨立表示包含0至10個經修飾之核苷酸的寡核苷酸序列；
各np’與nq’係獨立表示突出核苷酸；
其中，Nb’與Y’並不具有相同之修飾；以及
X’X’X’、Y’Y’Y’及Z’Z’Z’係各自獨立表示位於三個接續核苷酸之相同修飾的一個結構組元。
於一具體例中，Na’及/或Nb’係包含交替式樣之修飾。
該Y’Y’Y’結構組元係出現於該反義股之裂解位點或鄰近裂解位點處。舉例而言，當該RNAi劑具有長度為17至23個核苷酸之雙鏈區域時，該Y’Y’Y’結構組元可出現於該反義股之位置9、10、11；10、11、12；11、12、13；12、13、14；或13、14、15，從5’端之第1個核苷酸開始計數；或視需要，從雙鏈區域內5’ 端之第1對核苷酸開始計數。較佳地，該Y’Y’Y’結構組元係出現於位置11、12、13。
於一具體例中，Y’Y’Y’結構組元皆係2’-OMe修飾之核苷酸。
於一具體例中，k為1且l為0，或k為0且l為1，或k與l兩者皆為1。
該反義股可因此以下式表示：
5' nq’-Na’-Z’Z’Z’-Nb’-Y’Y’Y’-Na’-np’ 3' (IIb)；
5' nq’-Na’-Y’Y’Y’-Nb’-X’X’X’-np’ 3' (IIc)；或
5' nq’-Na’-Z’Z’Z’-Nb’-Y’Y’Y’-Nb’-X’X’X’-Na’-np’ 3' (IId)。
當該反義股係由式(IIb)表示時，Nb’係表示包含0至10、0至7、0至10、0至7、0至5、0至4、0至2、或0個經修飾之核苷酸的寡核苷酸序列。各Na’獨立表示包含2至20、2至15、或2至10個經修飾之核苷酸的寡核苷酸序列。
當該反義股係以式(IIc)表示時，Nb’係表示包含0至10、0至7、0至10、0至7、0至5、0至4、0至2或0個經修飾之核苷酸的寡核苷酸序列。各Na’獨立表示包含2至20、2至15、或2至10個經修飾之核苷酸的寡核苷酸序列。
當該反義股係以式(IId)表示時，各Nb’係表 示包含0至10、0至7、0至10、0至7、0至5、0至4、0至2或0個經修飾之核苷酸的寡核苷酸序列。各Na’獨立表示包含2至20、2至15、或2至10個經修飾之核苷酸的寡核苷酸序列。較佳地，Nb係0、1、2、3、4、5或6。
於其他具體例中，k為0且1為0，且該反義股可以下式表示：
5' np’-Na’-Y’Y’Y’-Na’-nq’ 3' (Ia)。
當該反義股係由式(IIa)表示時，各Na’係獨立表示包含2至20、2至15、或2至10個經修飾之核苷酸的寡核苷酸序列。
X’、Y’及Z’之各者可彼此相同或相異。
該正義股及反義股之各核苷酸可獨立經LNA、HNA、CeNA、2’-甲氧基乙基、2’-O-甲基、2’-O-烯丙基、2’-C-烯丙基、2’-羥基、或2’-氟修飾。舉例而言，該正義股及反義股之各核苷酸係獨立經2’-O-甲基或2’-氟修飾。特別地，各X、Y、Z、X’、Y’及Z’可表示2’-O-甲基修飾或2’-氟修飾。
於一具體例中，當該雙鏈區域為21 nt時，該RNAi劑之正義股可含有出現於該股之位置9、10及11的YYY，從5’端之第1個核苷酸開始計數，或者視需要，從該雙鏈區域內5’端的第1對核苷酸開始計數；且Y係表示2’-F修飾。該正義股可額外含有位於該雙鏈區域相反端的XXX結構組元或ZZZ結構組元作為翼修飾；以及，XXX與ZZZ係各自獨立表示2’-OMe修飾或2’-F修飾。
於一具體例中，該反義股可含有出現於該股之位置11、12、13的Y’Y’Y’，從5’端之第1個核苷酸開始計數，或者視需要，從該雙鏈區域內5’端的第1對核苷酸開始計數；且Y’係表示2’-O-甲基修飾。該反義股可額外含有位於該雙鏈區域相反端的X’X’X’結構組元或Z’Z’Z’結構組元作為翼修飾；以及，X’X’X’與Z’Z’Z’係各自獨立表示2’-OMe修飾或2’-F修飾。
由上述式(Ia)、(Ib)、(Ic)、及(Id)之任一者表示之正義股係分別與由式(IIa)、(IIb)、(IIc)、及(IId)之任一者表示之反義股形成雙鏈。
據此，用於本發明之方法的RNAi劑可包含正義股及反義股，每股係具有14至30個核苷酸，該RNAi雙鏈係藉由式(III)表示：
正義：5' np-Na-(XXX)i-Nb-YYY-Nb-(ZZZ)j-Na-nq 3'
反義：3' np’-Na’-(X’X’X’)k-Nb’-Y’Y’Y’-Nb’-(Z’Z’Z’)1-Na’-nq’ 5' (III)
其中：
i、j、k、及l係各自獨立為0或1；
p、p’、q、及q’係各自獨立為0至6；
各Na及Na’係獨立表示包含0至25個經修飾之核苷酸的寡核苷酸序列，各序列係包含至少經兩種不同修飾之核苷酸；
各Nb及Nb’係獨立表示包含0至10個經修飾之核苷 酸的寡核苷酸序列；
其中：
各np’、np、nq’、及nq係可存在或不存，且獨立表示突出核苷酸；以及
XXX、YYY、ZZZ、X’X’X’、Y’Y’Y’、及Z’Z’Z’係各自獨立表示位於三個接續核苷酸之三個相同修飾的一個結構組元。
於一具體例中，i為0且j為0；或i為1且j為0；或i為0且j為1；或i與j兩者皆為0；或i及j兩者皆為1。於另一具體例中，k為0且l為0；或k為1且1為0；k為0且l為1；或k與l兩者皆為0；或k與l兩者皆為1。
形成RNAi雙鏈之正義股與反義股的例示性組合係包括下列：
5' np-Na-Y Y Y-Na-nq 3'
3' np’-Na’-Y’Y’Y’-Na’-nq’ 5' (IIIa)
5' np-Na-Y Y Y-Nb-Z Z Z-Na-nq 3'
3' np’-Na’-Y’Y’Y’-Nb’-Z’Z’Z’-Na’-nq’ 5' (IIIb)
5' np-Na-X X X-Nb-Y Y Y-Na-nq 3'
3' np’-Na’-X’X’X’-Nb’-Y’Y’Y’-Na’-nq’ 5' (IIIc)
5' np-Na-X X X-Nb-Y Y Y-Nb-Z Z Z-Na-nq 3'
3' np’-Na’-X’X’X’-Nb’-Y’Y’Y’-Nb’-Z’Z’Z’-Na-nq’ 5' (IIId)
5'-Na-Y Y Y-Na-3'
3' np’-Na’-Y’Y’Y’-Na’ 5' (IIIe)
當RNAi劑係藉由式(IIIa)表示時，各Na係獨立表示包含2至20、2至15、或2至10個經修飾之核苷酸的寡核苷酸序列。
當該RNAi劑係藉由式(IIIb)表示時，各Nb係獨立表示包含1至10、1至7、1至5或1至4個經修飾之核苷酸的寡核苷酸序列。各Na係獨立表示包含2至20、2至15、或2至10個經修飾之核苷酸的寡核苷酸序列。
當該RNAi劑係藉由式(IIIc)表示時，各Nb、Nb’係獨立表示包含0至10、0至7、0至10、0至7、0至5、0至4、0至2或0個經修飾之核苷酸的寡核苷酸序列。各Na係獨立表示包含2至20、2至15、或2至10個經修飾之核苷酸的寡核苷酸序列。
當該RNAi劑係藉由式(IIId)表示時，各Nb、Nb’係各自獨立表示包含0至10、0至7、0至10、0至7、0至5、0至4、0至2或0個經修飾之核苷酸的寡核苷酸序列。各Na、Na’係獨立表示包含2至20、2至15、或2至10個經修飾之核苷酸的寡核苷酸序列。Na、Na’、Nb、及Nb’之各者係獨立包含交替式樣之修飾。
當該RNAi劑係藉由式(IIId)表示時，各Nb、Nb’係獨立表示包含0至10、0至7、0至10、0至7、0至5、0至4、0至2或0個經修飾之核苷酸的寡核苷酸序列。各Na、Na’係獨立表示包含2至20、2至15、或2至10個經修飾之核苷酸的寡核苷酸序列。Na、Na’Nb、及 Nb’之各者係獨立包含交替式樣之修飾。
當該RNAi劑係藉由式(IIIe)表示時，各Na及Na’係獨立表示包含0至25個核苷酸之寡核苷酸序列，該等核苷酸或經修飾或未修飾或其組合，各序列係包含至少經兩種不同修飾之核苷酸。
式(III)、(IIIa)、(IIIb)、(IIIc)、(IIId)、及(IIIe)中之各X、Y及Z可彼此相同或相異。
當該RNAi劑係藉由式(III)、(IIIa)、(IIIb)、(IIIc)、(IIId)、及(IIIe)表示時，Y核苷酸之至少一者與Y’核苷酸之至少一者形成鹼基對。或者，Y核苷酸之至少兩者與相應之Y’核苷酸形成鹼基對；或全部三個Y皆與相應Y’核苷酸形成鹼基對。
當該RNAi劑係藉由式(IIIb)或(IIId)表示時，Z核苷酸之至少一者與Z’核苷酸之至少一者形成鹼基對。或者，Z核苷酸之至少兩者與相應之Z’核苷酸形成鹼基對；或全部三個Z皆與相應Z’核苷酸形成鹼基對。
當該RNAi劑係藉由式(IIIc)或(IIId)表示時，X核苷酸之至少一者與X’核苷酸之一者形成鹼基對。或者，X核苷酸之至少兩者與相應之X’核苷酸形成鹼基對；或全部三個X皆與相應X’核苷酸形成鹼基對。
於一具體例中，Y核苷酸之修飾係不同於Y’核苷酸之修飾，Z核苷酸之修飾係不同於Z’核苷酸之修飾，及/或X核苷酸之修飾係不同於X’核苷酸之修飾。
於一具體例中，當該RNAi劑係藉由式(IIId) 表示時，該等Na修飾係2’-O-甲基或2’-氟修飾。於另一具體例中，當該RNAi劑係藉由式(IIId)表示時，該等Na修飾係2’-O-甲基或2’-氟修飾，以及，np’>0且至少一個np’係經硫代磷酸酯類鏈結而鏈結至相鄰核苷酸。於又一具體例中，當該RNAi劑係藉由式(IIId)表示時，該等Na修飾係2’-O-甲基或2’-氟修飾，np’>0且至少一個np’係經硫代磷酸酯類鏈結而鏈結至相鄰核苷酸，以及，該正義股係接合至透過單價、二價或三價分支鏈鏈結基而附接之一個或多個GalNAc衍生物。於另一具體例中，當該RNAi劑係藉由式(IIId)表示時，該等Na修飾係2’-O-甲基或2’-氟修飾，np’>0且至少一個np’係經硫代磷酸酯類鏈結而鏈結至相鄰核苷酸，該正義股係包含至少一個硫代磷酸酯類鏈結，以及，該正義股係接合至透過單價、二價或三價分支鏈鏈結基而附接之一個或多個GalNAc衍生物。
於一具體例中，當該RNAi劑係藉由式(IIIa)表示時，該等Na修飾係2’-O-甲基或2’-氟修飾，np’>0且至少一個np’係經硫代磷酸酯類鏈結而鏈結至相鄰核苷酸，該正義股係包含至少一個硫代磷酸酯類鏈結，以及，該正義股係接合至透過單價、二價或三價分支鏈鏈結基而附接之一個或多個GalNAc衍生物。
於一具體例中，該RNAi劑係含有藉由式(III)、(IIIa)、(IIIb)、(IIIc)、(IIId)、及(IIIe)表示之至少兩個雙鏈的多體，其中，該等雙鏈係藉由鏈結基而鏈接。該鏈結基係可裂解或不可裂解。視需要，該多體復包含配位 子。該等雙鏈之每一者可以相同基因為靶標或以兩個不同基因為靶標；或該等雙鏈之每一者可以位於兩個不同靶標位點之相同基因為靶標。
於一具體例中，該RNAi劑係含有藉由式(III)、(IIIa)、(IIIb)、(IIIc)、(IIId)、及(IIIe)表示之三個、四個、五個、六個或更多個雙鏈的多體，其中，該等雙鏈係藉由鏈結基而鏈接。該鏈結基係可裂解或不可裂解。視需要，該多體復包含配位子。該等雙鏈之每一者可以相同基因或以兩個不同基因為靶標；或該等雙鏈之每一者可以位於兩個不同靶標位點之相同基因為靶標。
於一具體例中，藉由式(III)、(IIIa)、(IIIb)、(IIIc)、(IIId)、及(IIIe)表示之兩個RNAi劑係於5’端以及一個或兩個3’末端彼此鏈結，且視需要接合至配位子。該等劑之每一者可以相同基因或以兩個不同基因為靶標；或該等劑之每一者可以位於兩個不同靶標位點之相同基因為靶標。
多篇出版物揭示了可用於本發明之方法中的多體RNAi劑。此等出版物包括WO2007/091269、美國專利第7858769號、WO2010/141511、WO2007/117686、WO2009/014887及WO2011/031520，各自之整體內容係藉由引用而併入本文。
含有一個或多個碳水化合物部分至RNAi劑之接合的RNAi劑，可優化該RNAi劑之一種或多種特性。於眾多例子中，該碳水化合物部分將附接至該RNAi劑之 經修飾的次單元。舉例而言，dsRNA劑之一個或多個核糖核苷酸次單元的核糖基可由另一部分替換，該另一部分係諸如其經附接碳水化合物配位子之非碳水化合物(較佳係環狀)載劑。本文中，其次單元之核糖基業經如是替換之核糖核苷酸次單元係指代為核糖替換修飾次單元(RRMS)。環狀載劑可係碳環系統，亦即，全部環原子皆係碳原子；或雜環系統，亦即，一個或多個環原子可係雜原子如氮、氧、硫。該環狀載劑可係單環系統，或可含有兩個或多個環如稠環。該環狀載劑可係完全飽和之環系統，或其可含有一個或多個雙鍵。
該配位子可經由載劑而附接至該多核苷酸。該等載劑係包括(i)至少一個「骨幹附接點」，較佳兩個「骨幹附接點」及(ii)至少一個「繫帶附接點」。本文中，「骨幹附接點」係指代官能基如羥基，或通常為可用於且適用於將載劑合併入核糖核酸之骨幹的鍵，如磷酸酯或經修飾之磷酸酯如含硫者。於一些具體例中，「繫帶附接點」(TAP)係指代該環狀載劑之連結所選擇之部分的構件環原子如碳原子或雜原子(與提供骨幹附接點之原子截然不同)。該部分可係，例如，碳水化合物如單醣、二醣、三醣、四醣、寡醣及多醣。視需要，所選擇之部分係藉由中間繫帶而連結至該環狀載劑。因此，該環狀載劑將往往包括官能基如胺基，或通常係提供適用於將另一化學整體如配位子併入或繫帶連接至該構建環。
該RNAi劑可經由載劑而接合至配位子，其 中，該載劑可係環狀基團或非環狀基團；較佳地，該環狀基團係選自吡咯烷基、吡唑啉基、吡唑烷基、咪唑啉基、咪唑烷基、哌啶基、哌
Figure 110138147-A0101-12-0168-132
基、[1,3]二氧雜環、
Figure 110138147-A0101-12-0168-133
唑烷基、異
Figure 110138147-A0101-12-0168-134
唑烷基、嗎啉基、噻唑烷基、異噻唑烷基、喹
Figure 110138147-A0101-12-0168-135
啉基、嗒
Figure 110138147-A0101-12-0168-136
酮基、四氫呋喃基及十氫萘基；較佳地，該非環狀基團係選自絲胺醇骨幹或二乙醇胺骨幹。
於某些特定具體例中，用於本發明之方法中的RNAi劑係AD-57213(正義股：5’-GfsgsUfuAfaCfaCfCfAfuUfuAfcUfuCfaAf-3’(SEQ ID NO：13)及反義股：5’-usUfsgAfaGfuAfaAfuggUfgUfuAfaCfcsasg-3’(SEQ ID NO：14)，其中，A、C、G、及U係核糖A、C、G或U；a、c、g、及u係2’-O-甲基(2’-OMe)A、C、G、或U；Af、Cf、Gf或Uf係2’-氟A、C、G或U；以及，s係硫代磷酸酯類鏈結。
此等劑可復包含配位子。
配位子
本發明之雙股RNA(dsRNA)劑可視需要接合至一個或多個配位子。該配位子可於3’端、5’端或兩端附接至該正義股、反義股或兩股。例如，該配位子可接合至該正義股。於較佳之具體例中，該配位子係接合至該正義股之3’端。
於一具體例中，該配位子係碳水化合物接合物，如單醣。於一具體例中，該配位子係N-乙醯基半乳胺 糖(GalNAc)GalNAc或GalNAc衍生物。於本發明之某些具體例中，該GalNAc或GalNAc衍生物係經由單價鏈結基而接著至iRNA劑。於一些具體例中，該GalNAc或GalNAc衍生物係經由雙加鏈結基而接著至iRNA劑。於本發明之其他具體例中，該GalNAc或GalNAc衍生物係經由三價鏈結基而接著至iRNA劑。
於一具體例中，用於本發明之組成物及方法中的碳水化合物接合物係選自由下列所組成之群組：
Figure 110138147-A0101-12-0169-142
Figure 110138147-A0101-12-0169-143
Figure 110138147-A0101-12-0170-144
Figure 110138147-A0101-12-0170-145
Figure 110138147-A0101-12-0170-146
Figure 110138147-A0101-12-0170-147
Figure 110138147-A0101-12-0171-148
Figure 110138147-A0101-12-0171-149
Figure 110138147-A0101-12-0171-150
Figure 110138147-A0101-12-0172-151
Figure 110138147-A0101-12-0172-152
Figure 110138147-A0101-12-0172-153
Figure 110138147-A0101-12-0173-154
Figure 110138147-A0101-12-0173-155
Figure 110138147-A0101-12-0173-156
Figure 110138147-A0101-12-0173-157
Figure 110138147-A0101-12-0173-158
Figure 110138147-A0101-12-0174-159
Figure 110138147-A0101-12-0174-160
Figure 110138147-A0101-12-0174-161
Figure 110138147-A0101-12-0174-162
於一具體例中，該GalNAc或GalNAc衍生物係於特佳之具體例中，該配位子係GalNAc3：
Figure 110138147-A0101-12-0175-163
於一些具體例中，該配位子如GalNAc配位子，係附接至該RNAi劑之3’端。於一具體例中，該RNAi劑係如下方案所示者附接至該配位子，如GalNAc配位子
Figure 110138147-A0101-12-0175-164
其中，X係O或S。於一具體例中，X係O。
大量實體可與本發明之RNAi劑偶聯。較佳之部分係配位子，其係經偶聯，較佳係直接共價偶聯或經由中間繫帶而間接偶聯。
於較佳之具體例中，配位子係改變其所併入之分子的分配、靶向或壽命。於較佳之具體例中，配位子係提供比不存在此配位子者增強之對於所選擇靶標的親和性，該靶標係諸如分子、細胞或細胞類型、隔室、受體如細胞或器官隔室、組織、器官或身體之區域。提供增強之 對於所選擇靶標的親和性的配位子亦定義為靶向配位子。
一些配位子可具有內滲特性。該等內滲性(endosomolytic)配位子促進核內體之溶解及/或本發明之組成物或其組分自該核內體至細胞之細胞質的運輸。該內滲性配位子可係顯示pH依賴性膜活性及膜融合性(fusogenicity)之多陰離子肽或模擬肽。於一具體例中，該內滲性配位子係假定其在胞內pH之活性構形。該「活性」構形係，於該構形下，該內滲性配位子促進該核內體之溶解及/或本發明之組成物或其組分自該核內體至細胞之細胞質的運輸。例示性內滲性配位子係包括GALA肽(Subbarao et al.,Biochemistry,1987,26：2964-2972)、EALA肽(Vogel et al.,J.Am.Chem.Soc.,1996,118：1581-1586)、及其衍生物(Turk et al.,Biochem.Biophys.Acta,2002,1559：56-68)。於一具體例中，該內滲性組分可含有將因應pH變化而進行電荷變化或質子化作用的化學基團(如，胺基酸)。該內滲性組分可係線性或分支鏈。
配位子可改善運輸、雜交及特異性特性，亦可改善所得天然或經修飾之寡核糖核苷酸、或包含本文中揭示之單醣之任意組合及/或天然或經修飾之核糖核苷酸之聚合性分子的核酸酶抗性。
配位子通常可包括治療性修飾劑，如用於增強吸收；診斷性化合物或報導子基團，如用於監控分布；交聯劑；及賦予抗核酸酶性之部分。通常之實例係包括脂質、類固醇、維他命、糖、蛋白質、肽、多胺、及肽模擬 物。
配位子可包括天然出現之物質，如蛋白質(如，人血清白蛋白(HSA)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、或球蛋白)；碳水化合物(如，葡聚糖、支鏈澱粉、幾丁質、殼聚糖、菊粉、環糊精或玻尿酸)；或脂質。該配位子亦可係重組或合成分子，如合成聚合物如合成聚胺基酸、寡核苷酸(如，適配體)。聚胺基酸之實例係包括聚離胺酸(PLL)、聚L-天冬胺酸、聚L-麩胺酸、苯乙烯-馬來酸酐共聚物、聚(L-丙交酯-共-乙交酯)共聚物、二乙烯基醚-馬來酸酐共聚物、N-(2-羥基丙基)甲基丙烯醯胺共聚物(HMPA)、聚乙二醇(PEG)、聚乙烯醇(PVA)、聚氨酯、聚(2-乙基丙烯酸)、N-異丙基丙烯醯胺聚合物、或聚膦
Figure 110138147-A0101-12-0177-137
。多胺之實例係包括：聚乙烯亞胺、聚離胺酸(PLL)、精胺、亞精胺、多胺、假肽-多胺、假擬多胺、樹狀多胺、精胺酸、脒、精蛋白、陽離子脂質、陽離子卟啉、多胺之四級鹽、或α螺旋肽。
配位子亦可包括靶向基團，如細胞或組織靶向劑，如凝集素、糖蛋白、脂質或蛋白質，如抗體，其係結合至特異之細胞類型如腎細胞。靶向基團可係促甲狀腺素、促黑激素、凝集素、糖蛋白、界面活性劑蛋白A、黏蛋白碳水化合物、多價乳糖、多價半乳糖、N-乙醯基半乳胺糖、N-乙醯基半乳胺糖多價甘露糖、多價岩藻糖、糖基化聚胺基酸、多價半乳糖、轉鐵蛋白、雙磷酸酯、聚麩胺酸鹽、聚天冬胺酸鹽、脂質、膽固醇、類固醇、膽酸、葉 酸鹽、維他命B12、生物素、RGD肽、RGD肽模擬物或適配體。
配位子之其他實例係包括染料、插入劑(如，吖啶)、交聯劑(如，補骨脂素、絲裂黴素C)、卟啉類(TPPC4、德克薩卟啉(texaphyrin)、沙卟啉(Sapphyrin))、多環芳烴(如，啡
Figure 110138147-A0101-12-0178-138
、二氫啡
Figure 110138147-A0101-12-0178-139
)、人工內切酶或螯合劑(如，EDTA)、親脂性分子如膽固醇、膽酸、金剛烷乙酸、1-芘丁酸、二氫睪酮、1,3-雙-O(十六烷基)甘油、香葉基氧己基、十六烷基甘油、莰醇、薄荷醇、1,3-丙二醇、十六烷基、棕櫚酸、肉豆蔻酸、O3-(油醯基)石膽酸、O3-(油醯基)膽烯酸、二甲氧基三苯甲基、或吩
Figure 110138147-A0101-12-0178-140
)及肽接合物(如，黑複果蠅觸足肽(antennapedia peptide)、Tat肽)、烷基化劑、磷酸酯、胺基、巰基、PEG(如，PEG-40K)、MPEG、[MPEG]2、多胺基、烷基、經取代之烷基、放射性標記之標記物、酵素、半抗原(如，生物素)、轉運/吸收促進劑(如，阿司匹林、維他命E、葉酸)、合成性核糖核酸酶(如，咪唑、雙咪唑、組胺、咪唑簇、吖啶-咪唑接合物、四氮雜大環之Eu3+錯合物)、二硝基苯基、HRP或AP。
配位子可係蛋白質如糖蛋白，或肽如具有對於共配位子之特異親和性的分子，或抗體如結合至特異細胞類型如癌細胞、內皮細胞或骨細胞之抗體。配位子亦可包括激素及激素受體。他們亦可包括非肽種類，如脂質、凝集素、碳水化合物、維他命、輔因子、多價乳糖、多價半乳糖、N-乙醯基半乳胺糖、N-乙醯基-半乳胺糖多價甘露 糖、多價岩藻糖、或適配體。該配位子可係，舉例而言，脂多醣、p38 MAP激酶之活化子或NF-κ B之活化子。
該配位子可係，舉例而言，可藉由破壤細胞之細胞骨幹如破壞細胞之微管、微絲及/或中間體絲而增加該iRNA劑至細胞內之攝取的物質，如藥劑。該藥劑可係，舉例而言，紫杉醇(taxon)、長春新鹼、長春鹼、細胞鬆弛素、諾考達唑(nocodazole)、海綿生物肽(japlakinolide)、拉春庫林(latrunculin A)、鬼筆環肽、海洋苔蘚素(swinholide)A、印丹諾辛(indanocine)、或肌基質蛋白(myoservin)。
該配位子，舉例而言，可藉由活化免疫應答而增加寡核苷酸至細胞內之攝取。具有此效果之例示性配位子係包括腫瘤壞死因子α(TNF α)、白介素-1 β、或γ干擾素。
一方面，該配位子係脂質或脂質系分子。此脂質或脂質系分子較佳係結合血清蛋白，如人血清白蛋白(HSA)。結合有HSA之配位子係令該接合物分布至靶標組織，如身體之非腎臟靶標組織。舉例而言，該靶標組織可係肝臟，包括肝臟之肝實質細胞。可結合HSA之其他分子亦可用作配位子。舉例而言，可使用萘普生或阿司匹林。脂質或脂質系配位子可(a)增加對於該接合物之降解的抗性，(b)增加至靶標細胞或細胞膜之靶向性或運輸，及/或(c)可用以調節與血清蛋白如HSA之結合。
脂質系配位子可用以調整，如調控該接合物與靶標組織之結合。舉例而言，更強結合至HSA之脂質或 脂質系配位子將更不容易以腎臟為靶標，並因此更不易自身體清除。與HSA結合較不強之脂質或脂質系配位子可用以令該接合物以腎臟為靶標。
於較佳之具體例中，該脂質系配位子結合HSA。較佳地，其係以足夠之親和性結合HSA，故該接合物將較佳被分布至非腎臟之組織。惟，較佳係該親和性之強度並不足以令該HSA-配位子之結合不可逆。
於另一較佳之具體例中，該脂質系配位子與HSA之結合弱或不存在，故該接合物將較佳被分布至腎臟。除該脂質系配位子外，可使用以腎細胞為靶標之其他部分亦可使用後者替代前者。
另一方面，該配位子係由靶標細胞如增殖細胞攝取之部分如維他命。此等係尤其有用於治療以非所欲之細胞增殖如惡性或非惡性類型如癌細胞增殖為特徵的疾患。例示性維他命係包括維他命A、E、及K。其他例示性維他命係包括B族維他命，如葉酸、B12、核黃素、生物素、吡哆醛、或由癌細胞攝取之其他維他命或營養素。亦包括者係HAS、低密度脂蛋白(LDL)及高密度脂蛋白(HDL)。
另一方面，該配位子係細胞滲透劑，較佳係螺旋細胞滲透劑。較佳地，該劑係兩親性。例示性劑係肽，如tat或黑複果蠅觸足肽。若該劑為肽，則其可經修飾，包括肽基模擬物、反演體、非肽或假肽鏈結、及使用D-胺基酸。該螺旋劑較佳係α-螺旋劑，其較佳係具有親脂相及疏脂相。
該配位子可係肽或肽模擬物。肽模擬物(本文中亦指代為寡肽模擬物)係能折疊為所定義之類似於天然肽之三維結構的分子。該肽或肽模擬物部分之長度可係約5至50個胺基酸，如，長度為約5、10、15、20、25、30、35、40、45、或50個胺基酸。肽或肽模擬物可係，舉例而言，細胞滲透肽、陽離子肽、兩親性肽、或疏水性肽(如，主要由Tyr、Trp或Phe所組成)。該肽部分可係樹枝狀肽、受約束之肽、或經交聯之肽。於另一備選中，該肽部分可包括疏水性膜轉位序列(MTS)。例示性含疏水性MTS之肽係具有胺基酸序列AAVALLPAVLLALLAP(SEQ ID NO：9)的RFGF。含有疏水性MTS之RFGF類似物(如，胺基酸序列AALLPVLLAAP(SEQ ID NO：10))亦可係靶向部位。該肽部分可係「遞送」肽，其可攜帶包括肽、寡核苷酸、及蛋白質之大的極性分子跨越細胞膜。舉例而言，業經發現，來自HIV Tat蛋白之序列(GRKKRRQRRRPPQ(SEQ ID NO：11))及果蠅觸足肽(Drosophila Antennapedia)蛋白之序列(RQIKIWFQNRRMKWKK(SEQ ID NO：12))能發揮作為遞送肽之功能。肽或肽模擬物可藉由DNA之隨機序列而編碼，如從噬菌體顯示庫或一珠一物(OBOC)組合庫識別之肽(Lam et al.,Nature,354：82-84,1991)。較佳地，經由合併之單體單元而繫帶至iRNA劑之該肽或肽模擬物係細胞靶向肽，如精胺酸-甘胺酸-天冬胺酸(RGD)-肽或RGD模擬物。肽部分之長度範圍可係自約5個胺基酸至約40個胺基酸。該等肽部分可具有結構性修飾，以諸如增加安定性或直接 構象特性。可使用下文揭示之任意結構性修飾。RGD肽部分可用於以腫瘤細胞如內皮腫瘤細胞或乳腺癌腫瘤細胞為靶向(Zitzmann et al.,Cancer Res.,62：5139-43,2002)。RGD肽可促進iRNA劑對多種其他組織包括肺、腎、脾或肝之腫瘤的靶向(Aoki et al.,Cancer Gene Therapy 8：783-787,2001)。較佳地，該RGD肽將促進iRNA劑對腎臟之靶向。該RGD肽可係線性或環狀，且可經修飾，如經糖化或甲基化，以促進其對具體組織之靶向。舉例而言，經糖化之RGD肽可遞送iRNA劑至表達α vß3之腫瘤細胞(Haubner et al.,Jour.Nucl.Med.,42：326-336,2001)。可使用以在增殖細胞中富集之標記物為靶向的肽。舉例而言，含有RGD之肽及肽模擬物可以癌細胞特別是顯現整合素之細胞為靶向。因此，可使用RGD肽、含有RGD之環狀肽、包括D-胺基酸之RGD肽、以及合成性RGD模擬物。除了使用RGD之外，亦可使用以整合素配位子為靶標之其他部分。通常，此等配位子可用以控制增殖細胞及血管產生。此類型之配位子的較佳接合物係以PECAM-1、VEGF、或其他癌症基因如本文中揭示之癌症基因為靶標。
「細胞滲透肽」能滲透細胞，如微生物細胞如細菌或真菌細胞，或哺乳動物細胞如人細胞。滲透微生物細胞之肽可係，舉例而言，α-螺旋線性肽(如，LL-37或Ceropin P1)、含二硫鍵之肽(如，α-防禦素、β-防禦素或牛抗菌肽(bactenecin))、或僅含有一種或兩種支配性胺基酸的肽(如，PR-39或吲哚力西丁(indolicidin))。細胞滲透肽 亦可包括核定位訊號(NLS)。舉例而言，細胞滲透肽可係由兩部分構成之兩親性肽，如MPG，其係源自HIV-1 gp41與SV40大T抗原之NLS的融合肽域(Simeoni et al.,Nucl.Acids Res.31：2717-2724,2003)。
於一具體例中，靶向肽可係兩親性α-螺旋肽。例示性兩親性α-螺旋肽係包括，但不限於，天蠶素、溶毒素(lycotoxins)、帕拉達辛(paradaxins)、布弗林(buforin)、CPF、類鈴蟾抗菌肽(bombinin)(BLP)、黑眶蟾蜍抗菌肽(cathelicidins)、角毒素(ceratotoxins)、S.clav肽、盲鰻腸道抗微生物肽(HFIAPs)、爪蟾抗菌肽(magainines)、蛙皮抗菌肽(brevinins-2)、皮抗菌肽(dermaseptins)、蜂毒肽(melittins)、魚源抗菌肽(pleurocidin)、H2A肽、非洲爪蟾肽(Xenopus peptides)、艾司庫勒丁尼(esculentinis-1)、及犬因(caerins)。大量因子將較佳被認為維持螺旋安定性之完整性。舉例而言，將使用最大數量之螺旋安定化殘基(如，leu、ala、或lys)，而將使用最小數量之螺旋去安定化殘基(如，脯胺酸、或環狀單體性單元)。將慮及封端殘基(舉例而言，Gly係例示性N-封端殘基及/或C-末端醯胺化可用以提供額外之H鍵以安定化該螺旋。殘基與相反電荷之間形成的藉由i±3、或i±4位分離的鹽橋可提供安定性。舉例而言，陽離子殘基如離胺酸、精胺酸、高精胺酸、鳥胺酸或組胺酸可與陰離子殘基麩胺酸根或天冬胺酸根形成鹽橋。
肽及肽模擬物配位子係包括彼等具有天然出 現或經修飾之肽者，如，D肽或L肽；α、β、或γ肽；N-甲基肽；氮雜肽；具有一個或多個醯胺之肽，亦即，其鏈結由一個或多個脲、硫脲、氨基甲酸酯、或磺醯脲鏈結替換之肽；或環狀肽。
該靶向配位子可係能以具體之受體為靶向之任意配位子。實例係：葉酸鹽、GalNAc、半乳糖、甘露糖、甘露糖-6P、糖之簇如GalNAc簇、甘露糖簇、半乳糖簇、或適配體。簇係兩個或更多個糖單元之組合。該等靶向配位子亦包括整合素受體配位子、趨化因子受體配位子、轉鐵蛋白、生物素、5-羥色胺受體配位子、PSMA、內皮素、GCPII、體抑素、LDL及HDL配位子。該等配位子亦可係基於核酸，如適配體。該適配體可係未經修飾或具有本文中揭露之修飾的任意組合。
核內體釋放劑係包括咪唑類、聚咪唑類或寡咪唑類、PEI、肽、基因融合肽、聚羧酸酯、polyacations、遮蔽之寡或聚陽離子或陰離子、縮醛、聚縮醛、縮酮/聚縮酮、原酸酯、具有經遮蔽或未遮蔽之陽離子或陰離子電荷的聚合物、具有經遮蔽或未遮蔽之陽離子或陰離子電荷的樹枝狀聚合物。
PK調整劑係代表藥物動力學調整劑。PK調整劑係包括親油物、膽汁酸、類固醇、磷脂質類似物、肽、蛋白質結合劑、PEG、維他命等。例示性PK調整劑係包括，但不限於，膽固醇、脂肪族酸、膽酸、石膽酸、二烷基甘油酯、磷脂質、鞘脂質、萘普生、布洛芬、維他命E、生 物素等。包含大量硫代磷酸酯類鏈結的寡核苷酸亦認知為結合至血清蛋白，因此，於其骨幹中包含多個硫代磷酸酯類鏈結之短如約5個鹼基、10個鹼基、15個鹼基或20個鹼基的寡核苷酸亦可遵從本發明中之配位子(如，作為PK調整配位子)。
此外，結合血清組分(如，血清蛋白)之適配體亦遵從本發明中之PK調整配位子。
其他遵從本發明之配位子接合物係揭示於2004年8月10日遞交之美國專利申請案第10/916,185號；於2004年9月21日遞交之美國專利申請案第10/946,873號；於2007年8月3日遞交之美國專利申請案第10/833,934號；於2005年4月27日遞交之美國專利申請案第11/115,989號；及於2007年11月21日遞交之美國專利申請案第11/944,227號，其係藉由引用而以其整體併入且用於全部目的。
當存在二個或更多個配位子時，該等配位子可全部具有相同之特性、全部具有相異之特性、或一些配位子具有相同之特性而其他具有相異之特性。舉例而言，配位子可具有靶向特性、具有核內裂解之活性、或具有PK調整之特性。於較佳之具體例中，全部配位子係具有不同之特性。
配位子可於多個位置如3’-端、5’-端及/或中間位置偶合至該寡核苷酸。於較佳之具體例中，該配位子係經由中介性繫帶如本文中揭示之載劑而附接至該寡核 苷酸。當將單體併入成長中之股時，該配位子或經繫帶至配位子可存在於單體。於一些具體例中，該配位子可經由在將「前驅物」單體併入成長中之股之後，偶合至「前驅物」單體而併入。舉例而言，可將具有諸如胺基末端之繫帶(亦即，具有不相關之配位子)如TAP-(CH2)nNH2的單體併入成長中的寡核苷酸股。於後續操作中，亦即，於將該前驅物單體併入該股之後，可隨後藉由將具有親電子基如五氟苯基酯或醛基之配位子的該親電子基與該前驅物單體繫帶之末端親核基偶合而將該配位子接合至該前驅物單體。
於另一實例中，可併入具有適用於參與Click化學反應之化學基的單體，如，疊氮化物或炔末端之繫帶/鏈結基。於後續之操作中，亦即，經該前驅物單體併入該股之後，具有互補性化學基如炔或疊氮化物的配位子可藉由將炔基與疊氮化物偶合在一起而附接至該前驅物單體。
對於雙股之寡核苷酸，配位子可附接至一股或兩股。於一些具體例中，雙股iRNA劑係含有接合至該正義股之配位子。於其他具體例中，雙股iRNA劑係含有接合至該反義股之配位子。
於一些具體例中，配位子可接合至核酸分子之核酸鹼基、糖部分、或核苷酸間鏈結。至嘌呤核酸鹼基或其衍生物之接合可出現於任意位置，包括環內原子及環外原子。於一些具體例中，嘌呤核酸鹼基之2-、6-、7-、或8-位係附接至接合部分。至嘧啶核酸鹼基或其衍生物之接合亦可出現於任意位置。於一些具體例中，嘧啶核酸鹼 基之2-、5-、及6-位可經接合部分取代。至核苷酸之糖部分的接合可出現於任意碳原子處。可附接至接合部分之糖部分之碳原子的實例係包括2'、3'及5'碳原子。1'位亦可附接至接合部分，如於無鹼基之殘基中。核苷酸間之鏈結亦可承載接合部分。對於含磷之鏈結(如，磷酸二酯、硫代磷酸酯、二硫代磷酸酯、磷醯胺酯等)，該接合部分可直接附接至磷原子或附接至鍵合至該磷原子之O、N、或S原子。對於含胺或醯胺之核苷酸間鏈結(如，PNA)，該接合部分可附接至該胺或醯胺之氮原子或相鄰之碳原子。
可使用RNA干擾領域中之任何適當的配位子，但該配位子典型係碳水化合物如單醣(如GalNAc)、二醣、三醣、四醣、多醣。
將該配位子接合至核酸之鏈結基係包括上揭之彼等。舉例而言，該配位子可係透過單價、二價或三價之分支鏈鏈結基附接的一個或多個GalNAc(N-乙醯基半乳胺糖)。
於一具體例中，本發明之dsRNA係接合至二價或三價分支鏈鏈結基，該鏈結基係包括式(IV)至(VII)之任一者中顯示的結構：
Figure 110138147-A0101-12-0188-165
其中，
q2A、q2B、q3A、q3B、q4A、q4B、q5A、q5B及q5C於每次出現時係獨立表示0至20，其中，該重複單元可相同或相異；
P2A、P2B、P3A、P3B、P4A、P4B、P5A、P5B、P5C、T2A、T2B、T3A、T3B、T4A、T4B、T4A、T5B、T5C於每次出現時係各自獨立為不存在、CO、NH、O、S、OC(O)、NHC(O)、CH2、CH2NH或CH2O；
Q2A、Q2B、Q3A、Q3B、Q4A、Q4B、Q5A、Q5B、Q5C於每次出現時係獨立為不存在；伸烷基；經取代之伸烷基，其中，一個或多個亞甲基可由O、S、S(O)、SO2、N(RN)、C(R’)=C(R’’)、C≡C或C(O)之一者或多者中斷或終結；
R2A、R2B、R3A、R3B、R4A、R4B、R5A、R5B、R5C於每次出現時係獨立為不存在、NH、O、S、CH2、C(O)O、C(O)NH、NHCH(Ra)C(O)、-C(O)-CH(Ra)-NH-、CO、CH=N-O、
Figure 110138147-A0101-12-0189-166
 或雜環基；
L2A、L2B、L3A、L3B、L4A、L4B、L5A、L5B及L5C係表示配位子；亦即，每次出現時係表示單醣(如GalNAc)、二醣、三醣、四醣、寡醣、或多醣；以及
Ra係H或胺基酸側鏈。
三價接合之GalNAc衍生物尤其有用於與RNAi劑合用，而抑制靶標基因之表現，該衍生物係諸如式(VII)表示之彼等：
Figure 110138147-A0101-12-0189-167
其中，L5A、L5B及L5C係表示單醣，如GalNAc衍生物。
接合GalNAc衍生物的適當之二價及三價分支鏈鏈結基係包括，但不限於，下列化合物：
Figure 110138147-A0101-12-0189-168
Figure 110138147-A0101-12-0190-169
Figure 110138147-A0101-12-0190-170
Figure 110138147-A0101-12-0190-171
Figure 110138147-A0101-12-0191-172
Figure 110138147-A0101-12-0191-173
Figure 110138147-A0101-12-0191-174
Figure 110138147-A0101-12-0191-175
Figure 110138147-A0101-12-0192-176
Figure 110138147-A0101-12-0192-177
教示RNA接合物之製備的代表性美國專利係包括，但不限於，美國專利第4,828,979號；第4,948,882號；第5,218,105號；第5,525,465號；第5,541,313號；第5,545,730號；第5,552,538號；第5,578,717,5,580,731號；第5,591,584號；第5,109,124號；第5,118,802號；第5,138,045號；第5,414,077號；第5,486,603號；第5,512,439號；第5,578,718號；第5,608,046號；第4,587,044號；第4,605,735號；第4,667,025號；第4,762,779號；第4,789,737號；第4,824,941號；第4,835,263號；第4,876,335號；第4,904,582號；第4,958,013號；第5,082,830號；第5,112,963號；第5,214,136號；第5,082,830號；第5,112,963號；第5,214,136號；第5,245,022號；第5,254,469號；第5,258,506號；第5,262,536號；第5,272,250號；第5,292,873號；第 5,317,098號；第5,371,241號；第5,391,723號；第5,416,203號；第5,451,463號；第5,510,475號；第5,512,667號；第5,514,785號；第5,565,552號；第5,567,810號；第5,574,142號；第5,585,481號；第5,587,371號；第5,595,726號；第5,597,696號；第5,599,923號；第5,599,928號及第5,688,941號；第6,294,664號；第6,320,017號；第6,576,752號；第6,783,931號；第6,900,297號；第7,037,646號；第8,106,022號，各自之整體內容係藉由引用而併入本文。
給定化合物中全部位置經一致性之修飾並非必需，事實上，超過一種前述修飾可併入單個化合物中，即使是iRNA中之單個核苷酸亦可。本發明亦包括作為嵌合化合物之iRNA化合物。
於本發明之語境中，「嵌合」iRNA化合物或「嵌合體」係iRNA化合物，較佳係dsRNA，其係含有兩個或更多個化學上截然不同之區域，各自由至少一個單體單元構成，該單體單元於dsRNA化合物中即為核苷酸。此等iRNA典型係含有至少一個區域，其中，該RNA係經修飾以賦予該iRNA以增加之對於核酸酶降解之抗性、增加之細胞攝取、及/或增加之對於靶標核酸的結合親和性。該iRNA之額外區域可用作能裂解RNA：DNA或RNA：RNA雜交體之酵素的受質。舉例而言，RNase H係細胞核酸內切酶，其係裂解RNA：DNA雙鏈之RNA股。因此，RNase H之活化係導致RNA靶標之裂解，從而大幅提升iRNA抑制基因表現的效率。因此，當使用嵌合dsRNA時，使用較短 iRNA之結果往往與使用與相同靶標雜交之硫代磷酸酯去氧dsRNA者相當。RNA靶標之裂解通常可藉由凝膠電泳，以及，若需要，該技藝中習知之核酸雜交技術而檢測。
於某些例子中，iRNA之RNA可藉由非配位子基團修飾。大量非配位子分子業經接合至iRNA，以提升該iRNA之活性、細胞分布或細胞攝取，且用於施行此等接合之過程可於科學文獻中獲得。此等非配位子部分業經包括脂質部分如膽固醇(Kubo,T.et al.,Biochem.Biophys.Res.Comm.,2007,365(1)：54-61；Letsinger et al.,Proc.Natl.Acad.Sci.USA,1989,86：6553)、膽酸(Manoharan et al.,Bioorg.Med.Chem.Lett.,1994,4：1053)、硫醚如己基-S-三苯甲基硫醇(Manoharan et al.,Ann.N.Y.Acad.Sci.,1992,660：306；Manoharan et al.,Bioorg.Med.Chem.Let.,1993,3：2765)、巰基膽固醇(Oberhauser et al.,Nucl.Acids Res.,1992,20：533)、脂肪族鏈如十二烷醇或十一烷基殘基(Saison-Behmoaras et al.,EMBO J.,1991,10：111；Kabanov et al.,FEBS Lett.,1990,259：327；Svinarchuk et al.,Biochimie,1993,75：49)、磷脂質如二-十六烷基-消旋-甘油或三乙基銨1,2-二-O-十六烷基-消旋-甘油-3-H-磷酸鹽(Manoharan et al.,Tetrahedron Lett.,1995,36：3651；Shea et al.,Nucl.Acids Res.,1990,18：3777)、多胺或聚乙二醇鏈(Manoharan et al.,Nucleosides & Nucleotides,1995,14：969)、或金剛烷乙酸(Manoharan et al.,Tetrahedron Lett.,1995,36：3651)、棕櫚基部分(Mishra et al.,Biochim.Biophys.Acta,1995, 1264：229)、或十八烷基胺或己基胺基-羰基-氧膽固醇部分(Crooke et al.,J.Pharmacol.Exp.Ther.,1996,277：923)。教示此等RNA接合物之製備的代表性美國專利業經列述於上文。典型之接合方案牽涉於序列之一個或多個位置承載胺基鏈結基之RNA的合成。該胺基隨後與使用適宜偶合或活化試劑接合之分子反應。該接合反應可使用仍鍵結至固體支撐之RNA施行，或於該RNA之裂解後於溶液相中施行。藉由HPLC純化該RNA接合物典型係提供純接合物。
於一些具體例中，本發明之雙股RNAi劑係AD-57213。
VI.本發明之iRNA的遞送
可使用大量不同途徑達成本發明之iRNA至細胞如對象如人類對象(如，有此需要之對象，如罹患出血性疾患之對象)之細胞內的遞送。舉例而言，可藉由令細胞與本發明之iRNA於體外或體內接觸而施行遞送。體內遞送可藉由給藥包含iRNA如dsRNA之組成物至對象而直接施行。或者，體內遞送可藉由給藥一種或多種編碼並引導該iRNA表現之載體而間接施行。此等備選係於下文進一步探討。
通常，可改動任意(體外或體內)遞送核酸分子之方法而令其用於本發明之iRNA(參見，如，Akhtar S.and Julian RL.(1992)Trends Cell.Biol.2(5)：139-144及WO94/02595，其係藉由引用而以其整體併入本文)。對於體內遞送，為了遞送iRNA分子而慮及之因素係包括，舉例 而言，所遞送分子的生物學安定性、非特異性效果之預防、及所遞送分子於靶標組織內之蓄積。iRNA之該等非特異性效果可藉由局部給藥而最小化，舉例而言，該局部給藥係直接注射或移植如組織內或外用給藥該製劑。局部給藥至治療部位係最大化該劑之局部濃度；限制該劑至系統性組織之曝露，而該曝露可由於該劑而有害或可降解該劑；以及允許待給藥之iRNA分子的總劑量較低。若干研究業經顯示，當局部給藥iRNA時，成功削減基因產物。舉例而言，對食蟹獼猴行玻璃體內注射(Tolentino,MJ.,et al (2004)Retina 24：132-138)以及對小鼠行視網膜注射(Reich,SJ.,et al(2003)Mol.Vis.9：210-216)而施行之VEGF dsRNA的眼內給藥，兩者皆顯示預防年齡相關性黃斑變性之實驗模型中的新血管產生。此外，對小鼠行dsRNA之直接腫瘤內注射係減小了腫瘤體積(Pille,J.,et al(2005)Mol.Ther.11：267-274)，且可延長荷瘤小鼠的存活期(Kim,WJ.,et al(2006)Mol.Ther.14：343-350；Li,S.,et al(2007)Mol.Ther.15：515-523)。藉由直接注射而舉辦遞送至CNS(Dorn,G.,et al.(2004)Nucleic Acids 32：e49；Tan,PH.,et al(2005)Gene Ther.12：59-66；Makimura,H.,et al(2002)BMC Neurosci.3：18；Shishkina,GT.,et al(2004)Neuroscience 129：521-528；Thakker,ER.,et al(2004)Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.101：17270-17275；Akaneya,Y.,et al(2005)J.Neurophysiol.93：594-602)及藉由鼻腔給藥而遞送至肺(Howard,KA.,et al(2006)Mol.Ther.14：476-484；Zhang,X., et al(2004)J.Biol.Chem.279：10677-10684；Bitko,V.,et al(2005)Nat.Med.11：50-55)亦業經顯示成功的RNA干擾。對於全身性給藥iRNA而用於疾病之治療，該RNA可經修飾或者使用藥物遞送系統而遞送；兩種方法皆作用以防止體內之核酸內切酶及核酸外切酶對於dsRNA之快速降解。該RNA或藥學載劑之修飾亦可令該iRNA組成物以靶標組織為靶向並防止非所欲之脫靶效應。iRNA分子可藉由化學接合至親脂性基團如膽固醇而修飾，以提升細胞攝取並防止其降解。舉例而言，定向為朝向接合至親脂性膽固醇部分之ApoB的iRNA係經全身性注射入小鼠體內，並造成對於肝臟及空腸兩者中apoB mRNA的削弱(Soutschek,J.,et al(2004)Nature 432：173-178)。iRNA至適配體之接合業經顯示，其在前列腺癌之小鼠模型內抑制腫瘤生長並介導腫瘤之退縮(McNamara,JO.,et al(2006)Nat.Biotechnol.24：1005-1015)。於一備選具體例中，該iRNA可使用藥物遞送系統如奈米顆粒、樹枝狀聚合物、聚合物、脂質體或陽離子遞送系統進行遞送。帶正電之陽離子遞送系統係促進iRNA分子(帶負電)之接著，亦提升於帶負電之細胞膜處的相互反應以容許細胞對於iRNA之有效攝取。陽離子脂質、樹枝狀聚合物、或聚合物可鍵結至iRNA或經誘導以形成封裝iRNA之泡囊或微胞(參見，如，Kim SH.,et al(2008)Journal of Controlled Release 129(2)：107-116)。當進行全身性給藥時，泡囊或微胞之形成進一步防止iRNA之降解。作成並給藥陽離子iRNA複合物之方法係處於熟識該技藝 之人士的能力範圍內(參見，如，Sorensen,DR.,et al(2003)J.Mol.Biol 327：761-766；Verma,UN.,et al(2003)Clin.Cancer Res.9：1291-1300；Arnold,AS et al(2007)J.Hypertens.25：197-205，其係藉由引用而整體併入本文)。可用於iRNA之全身性遞送之藥物遞送系統的一些非限制性實例係包括DOTAP(上述Sorensen,DR.,et al(2003)；上述Verma,UN.,et al(2003))、Oligofectamine「固體核酸脂質顆粒」(Zimmermann,TS.,et al(2006)Nature 441：111-114)、心磷脂(Chien,PY.,et al(2005)Cancer Gene Ther.12：321-328；Pal,A.,et al(2005)Int J.Oncol.26：1087-1091)、聚乙亞胺(Bonnet ME.,et al(2008)Pharm.Res.Aug 16 Epub ahead of print；Aigner,A.(2006)J.Biomed.Biotechnol.71659)、Arg-Gly-Asp(RGD)肽(Liu,S.(2006)Mol.Pharm.3：472-487)、及聚醯胺基胺(Tomalia,DA.,et al(2007)Biochem.Soc.Trans.35：61-67；Yoo,H.,et al(1999)Pharm.Res.16：1799-1804)。於某些具體例中，iRNA係與環糊精形成錯合物用於全身性給藥。iRNA與環糊精之給藥方法及醫藥組成物可於美國專利第7,427,605號中找到，該專利係藉由引用而整體併入本文。
A.編碼本發明之iRNA的載體
以Serpinc1基因為靶向之iRNA可從插入DNA或RNA載體中之轉錄本表現(參見，如，Couture,A,et al.,TIG.(1996),12：5-10；Skillern,A.,et al.,國際PCT申請案第WO 00/22113號；Conrad,國際PCT申請案第WO 00/22114號；以及，Conrad,美國專利第6,054,299號)。表現可係暫時性(幾小時至幾週之級別)或持續性(幾週至幾個月或更長)，取決於所使用之具體建構及靶標組織或細胞類型。此等轉殖基因可作為支鏈建構、圓形質體或病毒載體而引入，該病毒載體可係整合型或非整合型載體。該轉殖基因亦可經構建以令其作為染色體外質體而被繼承(Gassmann,et al.,Proc.Natl.Acad.Sci.USA(1995)92：1292)。
iRNA之個別股或兩股可從位於表現載體之啟動子轉錄。若兩股單獨之股係經表現以產生諸如dsRNA，可將兩種單獨之表現載體共同引入(如，藉由轉染或感染)靶標細胞中。或者，dsRNA之各個別股可藉由兩種皆鎖定為相同表現質體之啟動子而轉錄。於一具體例中，dsRNA係表現為藉由鏈結基多核苷酸序列結合在一起的逆向重複多核苷酸，故該dsRNA係具有莖稈及圈狀結構。
iRNA表現載體通常係DNA質體或病毒載體。可與真核細胞相容之表現載體，較佳係彼等與脊髓細胞相容者，可用以製造用於表現本文揭示之iRNA的重組建構。真核細胞表現載體係該技藝中習知者且可自大量商業來源獲得。典型地，此等載體係提供為含有用於插入所欲核酸片段的便利限制位點。iRNA表現載體之遞送可係全身性，如藉由靜脈給藥或肌肉給藥、藉由給藥至來自患者之外植靶標細胞並隨之再次引入該患者體內、或藉由容許引入所欲之靶標細胞的任意其他手段。
iRNA表現質體可作為與陽離子脂質載劑(如，Oligofectamine)或非陽離子脂質系載劑(如，Transit-TKOTM)之複合物而轉染入靶標細胞。本發明亦慮及多種脂質轉染，該等轉染係用於在一週或更長期間內以靶標RNA之不同區域為靶向的iRNA介導之削減。可使用多種習知方法來監控載體至宿主細胞中的成功引入。舉例而言，暫時性轉染可使用報導子如螢光標記物如綠色螢光蛋白(GFP)發出信號報告。離體細胞之適宜轉染可使用標記物而確保之，該等標記物係向經轉染之細胞提供對於具體環境因素(如，抗生素及藥物)之抗性如對潮黴素B之抗性。
可與本文中揭示之方法及組成物合用的病毒載體系統係包括，但不限於，(a)腺病毒載體；(b)逆轉錄病毒載體，包括但不限於，慢病毒載體、莫洛尼鼠白血病病毒載體等；(c)腺相關病毒載體；(d)單純皰疹病毒載體；(e)SV40載體；(f)多瘤病毒載體；(g)乳突瘤病毒載體；(h)小核糖核酸病毒載體；(i)痘病毒載體，如天花如牛痘病毒載體或鳥類痘病毒如金絲雀痘病毒或雞痘病毒載體；以及(j)依賴輔助病毒的腺病毒載體或裸腺病毒載體。複製缺陷性病毒亦可係較佳者。不同載體將被併入或不併入該細胞之基因組。若需要，該建構可包括用於轉染之病毒序列。或者，該建構可併入能進行附加型複製之載體內，如EPV載體及EBV載體。用於iRNA之重組表現的建構通常會需要調控元件如啟動子、強化子等，以確保iRNA於靶標細胞內之表現。考量載體及建構之其他方面係 進一步揭示於下。
可用於遞送iRNA之載體將會包括足以滿足在所欲之靶標細胞或組織中表現該iRNA的調控元件(啟動子、增強子等)。該等調控元件可選擇為提供組成型表現或經調控/誘導型表現。
該iRNA之表現可精確調控之，舉例而言，藉由使用對於某些生理學調控物如循環葡萄糖濃度或激素敏感的誘導型調控序列(Docherty et al.,1994,FASEB J.8：20-24)。此等適用於控制dsRNA於細胞或哺乳動物體內之表現的誘導型表現系統係包括，舉例而言，藉由蛻皮激素、雌激素、黃體酮、四環素、二聚作用之化學誘導劑、及異丙基-β-D1-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)之調控。熟識該技藝之人士將能基於該iRNA轉殖基因之傾向用途而選擇適宜的調控/啟動子序列。
可使用含有編碼iRNA之核酸序列的病毒載體。舉例而言，可使用逆轉錄病毒載體(參見，Miller et al.,Meth.Enzymol.217：581-599(1993))。此等逆轉錄病毒載體係含有正確封裝該病毒基因組並整合至宿主細胞DNA內所必需之組分。該編碼iRNA之核酸序列係選殖至一個或多個載體，這促進該核酸至患者體內之遞送。關於逆轉錄病毒載體之更詳細揭示可於諸如Boesen et al.,Biotherapy 6：291-302(1994)中找到，該文獻係揭露使用逆轉錄病毒載體來遞送mdr1基因至造血幹細胞，以令該幹細胞更能對抗化療。其他例示性說明逆轉錄病毒載體於基因療法中用途 的參考文獻係：Clowes et al.,J.Clin.Invest.93：644-651(1994)；Kiem et al.,Blood83：1467-1473(1994)；Salmons and Gunzberg,Human Gene Therapy 4：129-141(1993)；以及Grossman and Wilson,Curr.Opin.in Genetics and Devel.3：110-114(1993)。慮及可用之慢病毒載體係包括，舉例而言，於美國專利第6,143,520號、第5,665,557號、及第5,981,276號中揭示之HIV系載體，該等專利係藉由引用而併入本文。
亦預期腺病毒用於遞送本發明之iRNAs。腺病毒係尤其具有吸引力之運載劑，如用於遞送基因至呼吸道上皮。腺病毒天然地感染呼吸道上皮，並於該處造成輕微疾病。腺病毒系遞送系統之其他靶標係肝臟、中樞神經系統、內皮細胞、及肌肉。腺病毒於能感染非分化細胞方面具有優勢。Kozarsky and Wilson,Current Opinion in Genetics and Development 3：499-503(1993)是一篇腺病毒系基因療法之綜述。Bout et al.,Human Gene Therapy 5：3-10(1994)說明腺病毒載體將基因轉移至恆河猴上皮細胞的用途。腺病毒於基因療法中用途的其他例子可於Rosenfeld et al.,Science 252：431-434(1991)；Rosenfeld et al.,Cell 68：143-155(1992)；Mastrangeli et al.,J.Clin.Invest.91：225-234(1993)；PCT公開案第WO94/12649號；及Wang,et al.,Gene Therapy 2：775-783(1995)中找到。用於表現本發明提出之iRNA的適當AV載體、構建該重組AV載體之方法、以及遞送該載體至靶標細胞內之方法，係揭示於Xia H et al.(2002),Nat.Biotech.20：1006-1010中。
腺相關病毒(AAV)載體亦可用以遞送本發明之iRNA(Walsh et al.,Proc.Soc.Exp.Biol.Med.204：289-300(1993)；美國專利第5,436,146號)。於一具體例中，該iRNA可從具有諸如U6或H1 RNA啟動子或巨細胞病毒(CMV)啟動子之重組AAV載體表現為兩股分離且互補之單股RNA分子。適用於表現本發明提出之dsRNA的AAV載體、構建該重組AV載體之方法、以及遞送該載體至靶標細胞內之方法係揭示於Samulski R et al.(1987),J.Virol.61：3096-3101；Fisher K J et al.(1996),J.Virol,70：520-532；Samulski R et al.(1989),J.Virol.63：3822-3826；美國專利第5,252,479號；美國專利第5,139,941號；國際專利申請案第WO 94/13788號；及國際專利申請案第WO 93/24641號，該等文獻之整體揭露係藉由引用而併入本文。
適用於遞送本發明之iRNA的另一病毒載體係痘病毒如牛痘病毒，例如致弱疫苗如經修飾之痘病毒安卡拉株(Modified Virus Ankara)(MVA)或NYVAC，鳥類痘病毒如雞痘病毒或金絲雀痘病毒之載體。
病毒載體之趨向性可藉由以來自其他病毒之包膜蛋白或其他表面抗原假型化該載體、或藉由如適宜者取代不同之病毒殼蛋白而修飾。舉例而言，慢病毒載體可使用來自水泡型口炎病毒(VSV)、狂犬病病毒、埃博拉病毒(Ebola)、摩卡拉病毒(Mokola)等之表面蛋白予以假型化。可藉由操縱AAV載體以表現不同之衣殼蛋白血清型， 而將該載體作成以不同細胞為靶標；參見，如，Rabinowitz J E et al.(2002),J Virol 76：791-801，其整體揭露係藉由引用而併入本文。
載體之藥學製劑可包括處於適宜稀釋劑內之載體，或可包括緩釋基質，且該基因遞送運載劑係包埋於該基質中。或者，若該完全基因遞送載體可自重組細胞如逆轉錄病毒載體完整無缺地產生，則該藥學製劑可包括一種或多種產生該基因遞送系統的細胞。
V.本發明之醫藥組成物
本發明亦提供包括本發明之iRNA的醫藥組成物及調配物。於一具體例中，本文所提供者係含有如本文揭示者之iRNA以及藥學可接受之載劑的醫藥組成物。該含有iRNA之醫藥組成物係有用於治療與Serpinc1基因之表現或活性相關之疾病或疾患，如，Serpinc1相關疾病。此等醫藥組成物係基於遞送模式而配製。一個實例係配製為用於經由非腸道遞送如藉由皮下(SC)或靜脈(IV)遞送之全身性給藥的組成物。另一實例係配製為藉由輸液入腦如藉由連續泵輸液而直接遞送至腦實質的組成物。本發明之醫藥組成物可以足以抑制Serpinc1基因表現之劑量給藥。
於本發明之某些具體例中，舉例而言，當醫藥組成物包含雙股RNAi劑且該雙股RNAi劑包含位於三個接續核苷酸之三個相同修飾之一個或多個結構組元，包括位於該劑之裂解位點或鄰近裂解位點處之一個此結構組 元、六個硫代磷酸酯類鏈結、以及GalNAc配位子時，該組成物係以下述劑量給藥：0.200至約1.825mg/kg、0.200至約1.800mg/kg、約0.200至約1.700mg/kg、約0.200至約1.600mg/kg、約0.200至約1.500mg/kg、約0.200至約1.400mg/kg、約0.200至約1.400mg/kg、約0.200至約1.200mg/kg、約0.200至約1.100mg/kg、約0.200至約1.000mg/kg、約0.200至約0.900mg/kg、約0.200至約0.800mg/kg、約0.200至約0.700mg/kg、約0.200至約0.600mg/kg、約0.200至約0.500mg/kg、約0.200至約0.400mg/kg、約0.225至約1.825mg/kg、約0.225至約1.800mg/kg、約0.225至約1.700mg/kg、約0.225至約1.600mg/kg、約0.225至約1.500mg/kg、約0.225至約1.400mg/kg、約0.225至約1.400mg/kg、約0.225至約1.200mg/kg、約0.225至約1.100mg/kg、約0.225至約1.000mg/kg、約0.225至約0.900mg/kg、約0.225至約0.800mg/kg、約0.225至約0.700mg/kg、約0.225至約0.600mg/kg、約0.225至約0.500mg/kg、約0.225至約0.400mg/kg、約0.250至約1.825mg/kg、約0.250至約1.800mg/kg、約0.250至約1.700mg/kg、約0.250至約1.600mg/kg、約0.250至約1.500mg/kg、約0.250至約1.400mg/kg、約0.250至約1.400mg/kg、約0.250至約1.200mg/kg、約0.250至約1.100mg/kg、約0.250至約1.000mg/kg、約0.250至約0.900mg/kg、約0.250至約0.800mg/kg、約0.250至約0.700mg/kg、約0.250至約0.600 mg/kg、約0.250至約0.500mg/kg、約0.250至約0.400mg/kg、約0.425至約1.825mg/kg、約0.425至約1.800mg/kg、約0.425至約1.700mg/kg、約0.425至約1.600mg/kg、約0.425至約1.500mg/kg、約0.425至約1.400mg/kg、約0.425至約1.400mg/kg、約0.425至約1.200mg/kg、約0.425至約1.100mg/kg、約0.425至約1.000mg/kg、約0.425至約0.900mg/kg、約0.425至約0.800mg/kg、約0.425至約0.700mg/kg、約0.425至約0.600mg/kg、約0.425至約0.500mg/kg、約0.450至約1.825mg/kg、約0.450至約1.800mg/kg、約0.450至約1.700mg/kg、約0.450至約1.600mg/kg、約0.450至約1.500mg/kg、約0.450至約1.400mg/kg、約0.450至約1.400mg/kg、約0.450至約1.200mg/kg、約0.450至約1.100mg/kg、約0.450至約1.000mg/kg、約0.450至約0.900mg/kg、約0.450至約0.800mg/kg、約0.450至約0.700mg/kg、約0.450至約0.600mg/kg、約0.450至約0.500mg/kg、約0.475至約1.825mg/kg、約0.475至約1.800mg/kg、約0.475至約1.700mg/kg、約0.475至約1.600mg/kg、約0.475至約1.500mg/kg、約0.475至約1.400mg/kg、約0.475至約1.400mg/kg、約0.475至約1.200mg/kg、約0.475至約1.100mg/kg、約0.475至約1.000mg/kg、約0.475至約0.900mg/kg、約0.475至約0.800mg/kg、約0.475至約0.700mg/kg、約0.475至約0.600mg/kg、約0.475至約0.500mg/kg、約0.875至約1.825 mg/kg、約0.875至約1.800mg/kg、約0.875至約1.700mg/kg、約0.875至約1.600mg/kg、約0.875至約1.500mg/kg、約0.875至約1.400mg/kg、約0.875至約1.400mg/kg、約0.875至約1.200mg/kg、約0.875至約1.100mg/kg、約0.875至約1.000mg/kg、約0.875至約0.900mg/kg、約0.900至約1.825mg/kg、約0.900至約1.800mg/kg、約0.900至約1.700mg/kg、約0.900至約1.600mg/kg、約0.900至約1.500mg/kg、約0.900至約1.400mg/kg、約0.900至約1.400mg/kg、約0.900至約1.200mg/kg、約0.900至約1.100mg/kg、約0.900至約1.000mg/kg、約0.925至約1.825mg/kg、約0.925至約1.800mg/kg、約0.925至約1.700mg/kg、約0.925至約1.600mg/kg、約0.925至約1.500mg/kg、約0.925至約1.400mg/kg、約0.925至約1.400mg/kg、約0.925至約1.200mg/kg、約0.925至約1.100mg/kg、或約0.925至約1.000mg/kg。前述引用之數值中間的數值及範圍亦係本發明之一部分，亦即，該RNAi劑可以約0.015mg/kg至約0.45mg/mg之劑量給藥至對象。
舉例而言，醫藥組成物中之RNAi劑，如RNAi劑，可以下述劑量給藥：約0.2mg/kg、0.225mg/kg、0.25mg/kg、0.275mg/kg、0.3mg/kg、0.325mg/kg、0.35mg/kg、0.375mg/kg、0.4mg/kg、0.425mg/kg、0.45mg/kg、0.475mg/kg、約0.5mg/kg、0.525mg/kg、0.55mg/kg、0.575mg/kg、約0.6mg/kg、0.625mg/kg、0.65mg/kg、0.675mg/kg、約 0.7mg/kg、0.725mg/kg、0.75mg/kg、0.775mg/kg、約0.8mg/kg、0.925mg/kg、0.95mg/kg、0.975mg/kg、約1.0mg/kg、1.025mg/kg、1.05mg/kg、1.075mg/kg、約1.1mg/kg、1.125mg/kg、1.15mg/kg、1.175mg/kg、約1.2mg/kg、1.225mg/kg、1.25mg/kg、1.275mg/kg、約1.3mg/kg、1.325mg/kg、1.35mg/kg、1.375mg/kg、約1.4mg/kg、1.425mg/kg、1.45mg/kg、1.475mg/kg、約1.5mg/kg、1.525mg/kg、1.55mg/kg、1.575mg/kg、約1.6mg/kg、1.625mg/kg、1.65mg/kg、1.675mg/kg、約1.7mg/kg、1.725mg/kg、1.75mg/kg、1.775mg/kg、或約1.8mg/kg。前述引用之數值中間的數值及範圍亦係本發明之一部分。
於本發明之一些具體例中，舉例而言，當雙股RNAi劑包含下述正義股及反義股時，該反義股包含互補性區域，該互補性包含至少15個鄰接核苷酸且與5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’之核苷酸序列相異不超過3個核苷酸，其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸，以及，該正義股係接合至附接於3’-末端之配位子，則醫藥組成物中之該劑係以下述劑量給藥：約0.200至約1.825mg/kg、0.200至約1.800mg/kg、約0.200至約1.700mg/kg、約0.200至約1.600mg/kg、約0.200至約1.500mg/kg、約0.200至約1.400mg/kg、約0.200至約1.400mg/kg、約0.200至約1.200mg/kg、約0.200至約1.100mg/kg、約0.200至約1.000mg/kg、約0.200至約0.900mg/kg、約0.200至約 0.800mg/kg、約0.200至約0.700mg/kg、約0.200至約0.600mg/kg、約0.200至約0.500mg/kg、約0.200至約0.400mg/kg、約0.225至約1.825mg/kg、約0.225至約1.800mg/kg、約0.225至約1.700mg/kg、約0.225至約1.600mg/kg、約0.225至約1.500mg/kg、約0.225至約1.400mg/kg、約0.225至約1.400mg/kg、約0.225至約1.200mg/kg、約0.225至約1.100mg/kg、約0.225至約1.000mg/kg、約0.225至約0.900mg/kg、約0.225至約0.800mg/kg、約0.225至約0.700mg/kg、約0.225至約0.600mg/kg、約0.225至約0.500mg/kg、約0.225至約0.400mg/kg、約0.250至約1.825mg/kg、約0.250至約1.800mg/kg、約0.250至約1.700mg/kg、約0.250至約1.600mg/kg、約0.250至約1.500mg/kg、約0.250至約1.400mg/kg、約0.250至約1.400mg/kg、約0.250至約1.200mg/kg、約0.250至約1.100mg/kg、約0.250至約1.000mg/kg、約0.250至約0.900mg/kg、約0.250至約0.800mg/kg、約0.250至約0.700mg/kg、約0.250至約0.600mg/kg、約0.250至約0.500mg/kg、約0.250至約0.400mg/kg、約0.425至約1.825mg/kg、約0.425至約1.800mg/kg、約0.425至約1.700mg/kg、約0.425至約1.600mg/kg、約0.425至約1.500mg/kg、約0.425至約1.400mg/kg、約0.425至約1.400mg/kg、約0.425至約1.200mg/kg、約0.425至約1.100mg/kg、約0.425至約1.000mg/kg、約0.425至約0.900mg/kg、約0.425至約0.800 mg/kg、約0.425至約0.700mg/kg、約0.425至約0.600mg/kg、約0.425至約0.500mg/kg、約0.450至約1.825mg/kg、約0.450至約1.800mg/kg、約0.450至約1.700mg/kg、約0.450至約1.600mg/kg、約0.450至約1.500mg/kg、約0.450至約1.400mg/kg、約0.450至約1.400mg/kg、約0.450至約1.200mg/kg、約0.450至約1.100mg/kg、約0.450至約1.000mg/kg、約0.450至約0.900mg/kg、約0.450至約0.800mg/kg、約0.450至約0.700mg/kg、約0.450至約0.600mg/kg、約0.450至約0.500mg/kg、約0.475至約1.825mg/kg、約0.475至約1.800mg/kg、約0.475至約1.700mg/kg、約0.475至約1.600mg/kg、約0.475至約1.500mg/kg、約0.475至約1.400mg/kg、約0.475至約1.400mg/kg、約0.475至約1.200mg/kg、約0.475至約1.100mg/kg、約0.475至約1.000mg/kg、約0.475至約0.900mg/kg、約0.475至約0.800mg/kg、約0.475至約0.700mg/kg、約0.475至約0.600mg/kg、約0.475至約0.500mg/kg、約0.875至約1.825mg/kg、約0.875至約1.800mg/kg、約0.875至約1.700mg/kg、約0.875至約1.600mg/kg、約0.875至約1.500mg/kg、約0.875至約1.400mg/kg、約0.875至約1.400mg/kg、約0.875至約1.200mg/kg、約0.875至約1.100mg/kg、約0.875至約1.000mg/kg、約0.875至約0.900mg/kg、約0.900至約1.825mg/kg、約0.900至約1.800mg/kg、約0.900至約1.700mg/kg、約0.900至約1.600 mg/kg、約0.900至約1.500mg/kg、約0.900至約1.400mg/kg、約0.900至約1.400mg/kg、約0.900至約1.200mg/kg、約0.900至約1.100mg/kg、約0.900至約1.000mg/kg、約0.925至約1.825mg/kg、約0.925至約1.800mg/kg、約0.925至約1.700mg/kg、約0.925至約1.600mg/kg、約0.925至約1.500mg/kg、約0.925至約1.400mg/kg、約0.925至約1.400mg/kg、約0.925至約1.200mg/kg、約0.925至約1.100mg/kg、或約0.925至約1.000mg/kg。前述引用之數值中間的數值及範圍亦係本發明之一部分，亦即，該RNAi劑可以約0.015mg/kg至約0.45mg/mg之劑量給藥至對象。
舉例而言，醫藥組成物中之該RNAi劑，如RNAi劑，可以下述劑量給藥：約0.2mg/kg、0.225mg/kg、0.25mg/kg、0.275mg/kg、0.3mg/kg、0.325mg/kg、0.35mg/kg、0.375mg/kg、0.4mg/kg、0.425mg/kg、0.45mg/kg、0.475mg/kg、約0.5mg/kg、0.525mg/kg、0.55mg/kg、0.575mg/kg、約0.6mg/kg、0.625mg/kg、0.65mg/kg、0.675mg/kg、約0.7mg/kg、0.725mg/kg、0.75mg/kg、0.775mg/kg、約0.8mg/kg、0.925mg/kg、0.95mg/kg、0.975mg/kg、約1.0mg/kg、1.025mg/kg、1.05mg/kg、1.075mg/kg、約1.1mg/kg、1.125mg/kg、1.15mg/kg、1.175mg/kg、約1.2mg/kg、1.225mg/kg、1.25mg/kg、1.275mg/kg、約1.3mg/kg、1.325mg/kg、1.35mg/kg、1.375mg/kg、約1.4mg/kg、1.425mg/kg、1.45mg/kg、1.475mg/kg、約1.5mg/kg、1.525mg/kg、1.55mg/kg、 1.575mg/kg、約1.6mg/kg、1.625mg/kg、1.65mg/kg、1.675mg/kg、約1.7mg/kg、1.725mg/kg、1.75mg/kg、1.775mg/kg、或約1.8mg/kg。前述引用之數值中間的數值亦係本發明之一部分。
於一些具體例中，包含該iRNA劑之醫藥組成物係作為固定劑量而給藥至對象。「固定劑量」(如以mg計之劑量)係意指，一劑量之iRNA劑係用於全部對象，而無需慮及任何有關於對象之具體因素如體重。於一特別具體例中，固定劑量之本發明之iRNA劑係以預先確定之體重或年齡為基準。
於一些具體例中，該包含iRNA劑之醫藥組成物係作為界於約25mg至約100mg之間，如，界於約25mg至約95mg之間，界於約25mg至約90mg之間，界於約25mg至約85mg之間，界於約25mg至約80mg之間，界於約25mg至約75mg之間，界於約25mg至約70mg之間，界於約25mg至約65mg之間，界於約25mg至約60mg之間，界於約25mg至約50mg之間，界於約50mg至約100mg之間，界於約50mg至約95mg之間，界於約50mg至約90mg之間，界於約50mg至約85mg之間，界於約50mg至約80mg之間，界於約30mg至約100mg之間，界於約30mg至約90mg之間，界於約30mg至約80mg之間，界於約40mg至約100mg之間，界於約40mg至約90mg之間，界於約40mg至約80mg之間，界於約60mg至約100mg之間，界於約60mg至約90mg，之間，界於約 25mg至約55mg之間，界於約30mg至約95mg之間，界於約30mg至約85mg之間，界於約30mg至約75mg之間，界於約30mg至約65mg之間，界於約30mg至約55mg之間，界於約40mg至約95mg之間，界於約40mg至約85mg之間，界於約40mg至約75mg之間，界於約40mg至約65mg之間，界於約40mg至約55mg，或界於約45mg至約95mg之間的固定劑量而給藥。
於一些具體例中，該包含iRNA劑之醫藥組成物係作為約25mg、約30mg、約35mg、約40mg、約45mg、約50mg、約55mg、約60mg、約65mg、約70mg、約75mg、約80mg、約85mg、約90mg、約95mg、或約100mg的固定劑量而給藥。
包含該iRNA之醫藥組成物可約每月一次、約每五週一次、約每六週一次、約每2個月一次、或每季一次給藥至對象。
包含該iRNA劑之醫藥組成物可作為一個或多個劑量給藥至對象。於一些具體例中，包含該雙股iRNA劑之醫藥組成物可以約0.200mg/kg至約0.250mg/kg之月劑量、約0.425mg/kg至約0.475mg/kg之月劑量、約0.875mg/kg至約0.925mg/kg之月劑量、或約1.775mg/kg至約1.825mg/kg之月劑量給藥至對象。於一些具體例中，包含該雙股iRNA劑之醫藥組成物可作為約25mg至約100mg，如，約25mg、約50mg、約80mg、或約100mg之固定劑量給藥至對象。
該醫藥組成物可藉由靜脈輸液一段時間而給藥，如5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、及21、22、23、24、或約25分鐘之時間段。該給藥可諸如規律性重複，如每週一次、隔週一次(亦即，每兩週一次)、每月一次、每兩個月一次、每三個月一次、每四個月或更長時間一次。於初始治療策略後，給藥治療頻次可減少。舉例而言，於每週或每兩週給藥一次給藥三個月後，可每月重複一次給藥，持續時間為六個月或一年或更長時間。
該醫藥組成物可每天給藥一次，或該iRNA可作為兩個、三個或更多個亞劑量以適宜之時間間隔貫穿全天給藥，甚或使用連續輸液或透過控釋調配物遞送。於該例中，每一亞劑量中含有之iRNA必須相應較小，以達成日總劑量。該劑量單位亦可復配以在幾天內遞送，如使用在幾天時間段內提供iRNA之持續釋放的傳統持續釋放調配物。持續釋放調配物係該技藝中習知者，且特別有用於特定位點之劑的遞送，如可與本發明之劑合用。於此具體例中，該劑量單位係含有相應之多日劑量。
於其他具體例中，單劑之醫藥組成物可係長效，故後續量給藥之週間隔係不超過1、2、3、4、5、6、7或8週。於本發明之某些具體例中，單劑之本發明之醫藥組成物係每週給藥一次。於本發明之一些具體例中，單劑之本發明之醫藥組成物係每月給藥一次。
技術人士應知悉，某些因素可影響有效治療 對象所需之劑量及時間點，該等因素係包括但不限於，疾病或疾患之嚴重性、先前之治療、對象之通常健康狀況及/或年齡、以及其他存在之疾病。此外，使用治療有效量之組成物治療對象係包括單一治療或一系列治療。本發明所涵蓋之個體iRNA之有效劑量及體內半衰期的評估可使用傳統方法學或基於使用適宜動物模型之體內測試作出，如本文中他處所揭示者。
鼠基因組學之進展業經產生大量鼠模型用於研究多種人類疾病，如將受益於Serpinc1表現下降之出血性疾患。此等模型可用於iRNA之體內測試，以及用於確定治療有效劑量。適當之鼠模型係該技藝中習知者，且包括，舉例而言，A型血友病鼠模型及B型血友病鼠模型，如剔除凝血因子基因的鼠，如彼等於Bolliger,et al.(2010)Thromb Haemost 103：1233-1238、Bi L,et al.(1995)Nat Genet 10：119-21、Lin et al.(1997)Blood 90：3962-6、Kundu et al.(1998)Blood 92：168-74、Wang et al.(1997)Proc Natl Acad Sci U S A 94：11563-6、及Jin,et al.(2004)Blood 104：1733中揭示者。
本發明之醫藥組成物可依據所欲者是否為局部或全身性治療以及待治療之面積而以多種途徑給藥。給藥可係外用給藥(如，藉由透皮貼劑)、肺部給藥如藉由粉末或氣溶膠之吸入或吹入包括藉由噴霧器給藥、氣管內、鼻腔內、表皮及透皮給藥、口服或腸胃外給藥。腸胃外給藥係包括靜脈、動脈、皮下、腹膜或肌肉注射或輸液；表 皮下給藥，如經由植入裝置；或顱內給藥，如藉由薄壁組織、鞘內或心室內給藥。
該iRNA可經以特定組織如肝臟(如，肝臟之肝細胞)為靶標之模式遞送。
外用給藥之醫藥組成物及調配物可包括透皮貼劑、軟膏、洗劑、乳油、凝膠、滴劑、栓劑、噴霧劑、液體及粉劑。傳統藥學載劑、水性、粉末或油性基劑、增稠劑等可係必需或所欲者。經塗覆之保險套、手套等亦可係有用。適當之外用調配物係包括下述彼等，其中本發明提出之iRNA係與外用遞送劑如脂質、脂質體、脂肪酸、脂肪酸酯、類固醇、螯合劑及界面活性劑混合。外用調配物係詳細揭示於美國專利第6,747,014號中，該專利係藉由引用而併入本文。
A.其他調配物
i.乳液
本發明之組成物可製備且配製為乳液。乳液典型係非均質之系統，其中一種液體係以一般為直徑超過0.1微米(μm)之液滴分散於另一液體中(參見，如，Ansel's Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems,Allen,LV.,Popovich NG.,and Ansel HC.,2004,Lippincott Williams & Wilkins(8th ed.),New York,NY；Idson,in Pharmaceutical Dosage Forms,Lieberman,Rieger and Banker(Eds.),1988,Marcel Dekker,Inc.,New York,N.Y.,volume 1, p.199；Rosoff,in Pharmaceutical Dosage Forms,Lieberman,Rieger and Banker(Eds.),1988,Marcel Dekker,Inc.,New York,N.Y.,Volume 1,p.245；Block in Pharmaceutical Dosage Forms,Lieberman,Rieger and Banker(Eds.),1988,Marcel Dekker,Inc.,New York,N.Y.,volume 2,p.335；Higuchi et al.,in Remington's Pharmaceutical Sciences,Mack Publishing Co.,Easton,Pa.,1985,p.301)。乳液一般係雙相系統，其係包含兩種密切混合且分散於彼此中的不互混液體相。通常，乳液可係油包水(w/o)或水包油(o/w)類型。當將水相精細分割為小滴並分散於大體積油性相中時，所得組成物係稱為油包水(w/o)乳液。或者，當將油相精細分割為小滴並分散於大體積水性相中時，所得組成物係稱為水包油(w/o)乳液。乳液除了含有經分散之相外，亦可含有額外之組分，以及可作為溶液存在於該水性相中、油性相中或自身作為獨立相的活性藥物。如需要，藥學賦形劑如乳化劑、安定劑、染料及抗氧化劑亦可存在於乳液中。藥物乳液亦可係由超過兩相組成之多重乳液，例如，舉例而言，於油包水包油(o/w/o)及水包油包水(w/o/w)乳液之例中。此等複雜調配物往往提供簡單雙相乳液不具備之某些優勢。於o/w乳液之個體油滴封裝小水滴的復合乳液係構建w/o/w乳液。同樣，油滴被封裝在安定存在於油性連續相中之水球內的系統，係提供o/w/o乳液。
乳液之特徵在於極低或不具備熱力學安定性。通常，乳液之分散相或不連續相係良好分散於外部相 或連續相中並透過乳化劑手段或該調配物之黏度而維持此形式。乳液之任一相可係半固體或固體，如乳液型軟膏基及乳油之例。安定化乳液之其他手段必需使用能併入該乳液任一相中之乳化劑。乳化劑可大略分為四類：合成性界面活性劑、天然乳化劑、吸收基、及精細分散之固體(參見，如，Ansel's Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems,Allen,LV.,Popovich NG.,and Ansel HC.,2004,Lippincott Williams & Wilkins(8th ed.),New York,NY；Idson,in Pharmaceutical Dosage Forms,Lieberman,Rieger and Banker(Eds.),1988,Marcel Dekker,Inc.,New York,N.Y.,volume 1,p.199)。
合成性界面活性劑，亦認知為表面活性劑，業經於乳液調配物中找到廣泛應用性且業經回顧於文獻中(參見，如，Ansel's Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems,Allen,LV.,Popovich NG.,and Ansel HC.,2004,Lippincott Williams & Wilkins(8th ed.),New York,NY；Rieger,in Pharmaceutical Dosage Forms,Lieberman,Rieger and Banker(Eds.),1988,Marcel Dekker,Inc.,New York,N.Y.,volume 1,p.285；Idson,in Pharmaceutical Dosage Forms,Lieberman,Rieger and Banker(Eds.),Marcel Dekker,Inc.,New York,N.Y.,1988,volume 1,p.199)。界面活性劑典型係兩親性，且係包含親水性及疏水性部分。界面活性劑之親水性與疏水性之比業經稱為親水/親脂平衡(HLB)，且係將界面活性劑酚類及在調配物之製備中選擇界面活性 劑的有價值之工具。基於親水性基團之天性，界面活性劑可歸為不同類別：非離子性、陰離子性、陽離子性及兩性(參見，如，Ansel's Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems,Allen,LV.,Popovich NG.,and Ansel HC.,2004,Lippincott Williams & Wilkins(8th ed.),New York,NY Rieger,in Pharmaceutical Dosage Forms,Lieberman,Rieger and Banker(Eds.),1988,Marcel Dekker,Inc.,New York,N.Y.,volume 1,p.285)。
用於乳液調配物之天然乳化劑係包括羊毛脂、蜂蠟、磷脂、卵磷脂及阿拉伯膠。吸收基，如無水羊毛脂及親水性石蠟脂，係具備親水特性，故他們可吸水以形成w/o乳液，且仍保持其半固體稠度。精細分割之固體亦業經用作良好之乳化劑，尤其是與界面活性劑組合且用於黏性製劑中。此等係包括極性無機固體，如重金屬氫氧化物，非膨潤性黏土如皂土、美鋁海泡石、水輝石、高嶺土、蒙脫石、膠體矽酸鋁、及膠體矽酸鎂鋁，顏料；以及，非極性固體如碳或三硬脂酸甘油酯。
大量非乳化性材質亦包括於乳液調配物中，並對乳液之特性有貢獻。此等係包括脂肪、油、蠟、脂肪酸、脂肪醇、脂肪酯、保濕劑、親水性膠體、防腐劑及抗氧化劑(Block,in Pharmaceutical Dosage Forms,Lieberman,Rieger and Banker(Eds.),1988,Marcel Dekker,Inc.,New York,N.Y.,volume 1,p.335；Idson,in Pharmaceutical Dosage Forms,Lieberman,Rieger and Banker(Eds.),1988,Marcel Dekker,Inc.,New York,N.Y.,volume 1,p.199)。
親水性膠體或水膠體係包括天然膠及合成性聚合物，如多醣(舉例而言，阿拉伯膠、瓊脂、海藻酸、卡拉膠、瓜爾膠、刺梧桐膠、及黃蓍膠)、纖維素衍生物(舉例而言，羧甲基纖維素及羧丙基纖維素)、及合成性聚合物(舉例而言，卡波姆(carbomer)、纖維素醚類、及羧基乙烯基聚合物)。此等係於水中分散或溶脹以形成膠體溶液，其藉由形成環繞分散相液滴之強界面間膜且藉由增加外部相之黏度而安定化乳液。
由於乳液一般含有大量可輕易支持微生物生長之成分如碳水化合物、蛋白質、固醇及磷脂，此等調配物一般係合併有防腐劑。包括於乳液調配物中之常用防腐劑係包括對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸丙酯、四級銨鹽、氯化苄烷銨、對羥基苯甲酸酯、及硼酸。通常係將抗氧化劑加入乳液調配物中以防止該調配物之劣化。所使用之抗氧化劑可包括自由基捕捉劑如生育酚、五倍子酸烷基酯、丁基化羥基苯甲醚、丁基化羥基甲苯；或還原劑如抗壞血酸及偏亞硫酸氫鈉；以及抗氧化劑增效劑如檸檬酸、酒石酸、及卵磷脂。
乳液調配物經由皮膚、口腔及腸胃外途徑的應用及其製造方法業經回顧於文獻中(參見，如，Ansel's Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems,Allen,LV.,Popovich NG.,and Ansel HC.,2004,Lippincott Williams & Wilkins(8th ed.),New York,NY；Idson,in Pharmaceutical Dosage Forms,Lieberman,Rieger and Banker(Eds.),1988,Marcel Dekker,Inc.,New York,N.Y.,volume 1,p.199)。因為配製容易且自吸收及生物利用性觀點看來之效率，用於口腔遞送之乳液調配物業經非常廣泛使用(參見，如，Ansel's Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems,Allen,LV.,Popovich NG.,and Ansel HC.,2004,Lippincott Williams & Wilkins(8th ed.),New York,NY；Rosoff,in Pharmaceutical Dosage Forms,Lieberman,Rieger and Banker(Eds.),1988,Marcel Dekker,Inc.,New York,N.Y.,volume 1,p.245；Idson,in Pharmaceutical Dosage Forms,Lieberman,Rieger and Banker(Eds.),1988,Marcel Dekker,Inc.,New York,N.Y.,volume 1,p.199)。礦物油基輕瀉劑、油溶性維他命、及高脂肪營養性製劑係業經通常作為o/w乳液而經口給藥之材料。
ii.微乳液
於本發明之一具體例中，iRNA與核酸之組成物係配製為微乳液。微乳液可定義為水、油及兩親之系統，其係單一之光學上各向同性且熱力學上適宜之液體溶液(參見，如，Ansel's Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems,Allen,LV.,Popovich NG.,and Ansel HC.,2004,Lippincott Williams & Wilkins(8th ed.),New York,NY；Rosoff,in Pharmaceutical Dosage Forms,Lieberman,Rieger and Banker(Eds.),1988,Marcel Dekker,Inc.,New York,N.Y., volume 1,p.245)。典型地，微乳液係藉由下述製備之系統：首先，將油分散於界面活性劑水溶液中，隨後，加入足量之第四組分以形成透明系統，該第四組分通常係中等鏈長之醇。因此，業經揭示微乳液係作為兩種不互混液體之熱力學安定、各向同性的澄清分散液，其係藉由表面活性分子之界面間膜而安定化(Leung and Shah,in：Controlled Release of Drugs：Polymers and Aggregate Systems,Rosoff,M.,Ed.,1989,VCH Publishers,New York,pages 185-215)。微乳液一般係經由將三至五種組分包括油、水、界面活性劑、助界面活性劑及電解質組合而製備。微乳液是否為油包水(w/o)或水包油(o/w)類型，係取決於所使用之油及界面活性劑之特性以及該界面活性劑分子之極性頭部與烴尾部的結構及幾何填充(Schott,in Remington's Pharmaceutical Sciences,Mack Publishing Co.,Easton,Pa.,1985,p.271)。
使用相圖之現象學途徑業經廣泛研究，且熟識該技藝者業經獲得如何配製微乳液之綜合知識(參見，如，Ansel's Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems,Allen,LV.,Popovich NG.,and Ansel HC.,2004,Lippincott Williams & Wilkins(8th ed.),New York,NY；Rosoff,in Pharmaceutical Dosage Forms,Lieberman,Rieger and Banker(Eds.),1988,Marcel Dekker,Inc.,New York,N.Y.,volume 1,p.245；Block,in Pharmaceutical Dosage Forms,Lieberman,Rieger and Banker(Eds.),1988,Marcel Dekker,Inc.,New York,N.Y.,volume 1,p.335)。與傳統乳液相比， 微乳液具備將水不溶性藥物溶解於自發形成之熱力學適宜之液滴調配物中的優勢。
於微乳液之製備中使用的界面活性劑係包括，但不限於，離子性界面活性劑、非離子性界面活性劑、Brij 96、聚氧乙烯油基醚、聚甘油脂肪酸酯、四甘油單月桂酸酯(ML310)、四甘油單油酸酯(MO310)、六甘油單油酸酯(PO310)、六甘油五油酸酯(PO500)、十二甘油單癸酸酯(MCA750)、十二甘油單油酸酯(MO750)、十二甘油倍半油酸酯(SO750)、十二甘油十二油酸酯(DAO750)，單獨使用或與助界面活性劑合用。該助界面活性劑通常係短鏈醇如乙醇、1-丙醇及1-丁醇，其係用以藉由滲透如界面活性劑膜中，並因為在界面活性劑分子之間產生空洞空間而由此創製無序膜，從而增加界面間流動性。惟，微乳液可不使用助界面活性劑而製備，且無醇之自乳化微乳液系統係該技藝中習知者。該水性相典型可係，但不限於，水、藥物之水溶液、甘油、PEG300、PEG400、聚甘油、丙二醇類、及乙二醇之衍生物。該油可包括，但不限於，材質如Captex 300；Captex 355；Capmul MCM；脂肪酸酯；中鏈(C8-C12)單、二、及三甘油酯；聚氧乙基化甘油脂肪酸酯；脂肪醇；聚乙二醇化甘油酯；飽和聚乙二醇化C8-C10甘油酯；植物油；及矽油。
自藥物溶解及提升之藥物吸收觀點看來，微乳液係特別感興趣者。液體系微乳液(o/w及w/o兩者)業經提議以提升藥物包括肽之口服生物應用性(參見，如，第 6,191,105號、第7,063,860號、第7,070,802號、及第7,157,099號美國專利；Constantinides et al.,Pharmaceutical Research,1994,11,1385-1390；Ritschel,Meth.Find.Exp.Clin.Pharmacol.,1993,13,205)。微乳液係提供下述優勢：提升藥物溶解性、保護藥物不被酶水解、由於界面活性劑誘導之膜流動性及滲透性之改變而對藥物吸收的可能提升、容易製備、比固體劑量形式更容易口服給藥、改善之臨床潛力、及降低之毒性(參見，如，美國專利第6,191,105號、第7,063,860號、第7,070,802號、及第7,157,099號；Constantinides et al.,Pharmaceutical Research,1994,11,1385；Ho et al.,J.Pharm.Sci.,1996,85,138-143)。當將微乳液之組分於周邊溫度帶至一起時，往往可自發形成微乳液。當配製熱不穩定藥物、肽或iRNA時，這可尤其具有優勢。在化妝品及藥學兩種應用中，業經發現微乳液係有效於活性組分之經皮遞送。預期本發明之微乳液組成物及調配物將促進經胃腸道進行之iRNA及核酸之全身性吸收的增加，以及改善iRNA及核酸之局部細胞攝取。
本發明之微乳液亦可含有額外之組分及佐劑，如失水山梨醇單硬脂酸酯(Grill 3)、辛酸/癸酸聚乙二醇甘油酯(Labrasol)、及滲透增強劑，以改善調配物之特性並提升對本發明之iRNA及核酸的吸收。於本發明之微乳液中使用的滲透增強劑可歸類為屬於五大類之一：界面活性劑、脂肪酸、膽鹽、螯合劑、及非螯合劑非界面活性劑(Lee et al.,Critical Reviews in Therapeutic Drug Carrier Systems,1991,p.92)。此等類別之每一者係探討如上。
iii.微粒
本發明之iRNA劑可併入顆粒如微粒中。微粒可藉由噴乾生產之，但亦可藉由其他方法包括凍乾、蒸發、流動床乾燥、真空乾燥、或此等技術之組合生產之。
iv.滲透增強劑
於一具體例中，本發明係採用多種滲透增強劑以影響核酸特別是iRNA至動物皮膚之有效遞送。大多數藥物係以離子化形式及非離子化形式存在於溶液中。惟，通常僅脂溶性或親脂性藥物可輕易跨越細胞膜。業經發現，若待跨越之細胞膜係經滲透增強劑處理，則甚至非親脂性藥物亦可跨越該膜。滲透爭強劑處理有助於非親脂性藥物跨越細胞膜之擴散外，亦可增強親脂性藥物之滲透性。
滲透增強劑可歸類為屬於五大類之一，亦即，界面活性劑、脂肪酸、膽鹽、螯合劑、及非螯合非界面活性劑(參見，如，Malmsten,M.Surfactants and polymers in drug delivery,Informa Health Care,New York,NY,2002；Lee et al.,Critical Reviews in Therapeutic Drug Carrier Systems,1991,p.92)。上述滲透增強劑類別之每一者係更詳細揭示如下。
界面活性劑(或「表面活性劑」)係下述化學個體：當將其溶解於水溶液中時，其係降低該溶液之表面 張力或該水溶液與另一液體之間的介面張力，結果為透過黏膜之iRNA吸收得以提升。此等滲透增強劑除了包括膽汁鹽及脂肪酸外，亦包括，舉例而言，十二烷基硫酸鈉、聚氧乙烯-9-月桂基醚、及聚氧乙烯-20-鯨蠟基醚(參見，如，Malmsten,M.Surfactants and polymers in drug delivery,Informa Health Care,New York,NY,2002；Lee et al.,Critical Reviews in Therapeutic Drug Carrier Systems,1991,p.92)；以及全氟化學乳液，如FC-43(Takahashi et al.,J.Pharm.Pharmacol.,1988,40,252)。
其作用為滲透增強劑之多種脂肪酸及其衍生物係包括，舉例而言，油酸、月桂酸、癸酸(正癸酸)、肉豆蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、亞麻油酸、蘇子油酸、二癸酸酯、三癸酸酯、單油酸甘油酯(1-單油醯基-外消旋-甘油)、二月桂酸甘油酯、辛酸、花生四烯酸、1-單癸酸甘油酯、1-十二烷基氮雜環庚-2-酮、醯基肉鹼、醯基膽鹼、其C1-20烷基酯(如，甲酯、異丙酯及第三丁酯)、及其單-甘油酯及二甘油酯(亦即，油酸酯、月桂酸酯、癸酸酯、肉豆蒄酸酯、棕櫚酸酯、硬脂酸酯、亞麻油酸酯等)(參見，如，Touitou,E.,et al.Enhancement in Drug Delivery,CRC Press,Danvers,MA,2006；Lee et al.,Critical Reviews in Therapeutic Drug Carrier Systems,1991,p.92；Muranishi,Critical Reviews in Therapeutic Drug Carrier Systems,1990,7,1-33；El Hariri et al.,J.Pharm.Pharmacol.,1992,44,651-654)。
膽汁之生理學角色係包括促進脂質及脂溶性維他命之分散及吸收(參見，如，Malmsten,M.Surfactants and polymers in drug delivery,Informa Health Care,New York,NY,2002；Brunton,Chapter 38 in：Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics,9th Ed.,Hardman et al.Eds.,McGraw-Hill,New York,1996,pp.934-935)。多種天然膽鹽類及其合成性衍生物，係作為滲透增強劑。因此，術語「膽鹽類」係包括膽汁之天然出現組分及其任意合成性衍生物。適宜之膽鹽類係包括，舉例而言，膽酸(或其藥學可接受之鈉鹽，膽酸鈉)、去氫膽酸(去氫膽酸鈉)、去氧膽酸(去氧膽酸鈉)、葡萄糖膽酸(葡萄糖膽酸鈉)、甘胺膽酸(甘胺膽酸鈉)、糖去氧膽酸(糖去氧膽酸鈉)、牛磺膽酸(牛磺膽酸鈉)、牛磺去氧膽酸(牛磺去氧膽酸鈉)、鵝去氧膽酸(鵝去氧膽酸鈉)、烏索去氧膽酸(UDCA)、牛磺-24,25-二氫-褐黴酸鈉(STDHF)、糖二氫褐黴酸鈉、及聚氧乙烯-9-月桂基醚(POE)(參見，如，Malmsten,M.Surfactants and polymers in drug delivery,Informa Health Care,New York,NY,2002；Lee et al.,Critical Reviews in Therapeutic Drug Carrier Systems,1991,page 92；Swinyard,Chapter 39 In：Remington's Pharmaceutical Sciences,18th Ed.,Gennaro,ed.,Mack Publishing Co.,Easton,Pa.,1990,pages 782-783；Muranishi,Critical Reviews in Therapeutic Drug Carrier Systems,1990,7,1-33；Yamamoto et al.,J.Pharm.Exp.Ther.,1992,263,25；Yamashita et al.,J.Pharm.Sci.,1990,79,579-583)。
用於本發明之螯合劑可定義為下述化合物：其藉由與金屬性離子形成錯合物而將該離子自溶液移除，結果為iRNA之透過黏膜的吸收得以提升。關於其在本發明中作為滲透增強劑之用途，螯合劑係具有亦作為DNase抑制劑之額外優勢，蓋因大多數經表徵之DNA核酸酶係需要二價金屬離子進行催化且因此藉由螯合劑得以抑制(Jarrett,J.Chromatogr.,1993,618,315-339)。適宜之螯合劑係包括但不限於，乙二胺四乙酸二鈉(EDTA)、檸檬酸、柳酸鹽(如，柳酸鈉、5-甲氧基柳酸鹽及高香草酸鹽(homovanilate))、膠原之N-醯基衍生物、月桂醇聚醚(laureth-9)、及β-二酮之N-胺基醯基衍生物(烯胺類)(參見，如，Katdare,A.et al.,Excipient development for pharmaceutical,biotechnology,and drug delivery,CRC Press,Danvers,MA,2006；Lee et al.,Critical Reviews in Therapeutic Drug Carrier Systems,1991,page 92；Muranishi,Critical Reviews in Therapeutic Drug Carrier Systems,1990,7,1-33；Buur et al.,J.Control Rel.,1990,14,43-51)。
本文中，非螯合非界面活性劑滲透增強化合物可定義為下述化合物，其顯示作為螯合劑或作為界面活性劑之活性不足，但儘管如此仍提升iRNA之透過消化道黏膜的吸收(參見，如，Muranishi,Critical Reviews inTherapeutic Drug Carrier Systems,1990,7,1-33)。此類滲透增強劑係包括，舉例而言，不飽和環狀脲、1-烷基-及1-烯基氮雜環-烷酮衍生物(Lee et al.,Critical Reviews in Therapeutic Drug Carrier Systems,1991,page 92)；以及非類固醇性抗炎劑如雙氯滅痛(diclofenac sodium)、吲哚美辛(indomethacin)及丁二苯吡唑二酮(phenylbutazone)(Yamashita et al.,J.Pharm.Pharmacol.,1987,39,621-626)。
於細胞水準提升iRNA攝取之劑亦可加入本發明之醫藥組成物及其他組成物中。舉例而言，亦已知陽離子性脂質如脂轉染物(Junichi et al,U.S.Pat.No.5,705,188)、陽離子性甘油衍生物、及聚陽離子性分子如聚離胺酸(Lollo et al.,PCT Application WO 97/30731)係提升dsRNA之細胞攝取。可商購之轉染試劑的實例係包括，舉例而言，LipofectamineTM(Invitrogen；Carlsbad,CA)、Lipofectamine 2000TM(Invitrogen；Carlsbad,CA)、293fectinTM(Invitrogen；Carlsbad,CA)、CellfectinTM(Invitrogen；Carlsbad,CA)、DMRIE-CTM(Invitrogen；Carlsbad,CA)、FreeStyleTM MAX(Invitrogen；Carlsbad,CA)、LipofectamineTM 2000 CD(Invitrogen；Carlsbad,CA)、LipofectamineTM(Invitrogen；Carlsbad,CA)、iRNAMAX(Invitrogen；Carlsbad,CA)、OligofectamineTM(Invitrogen；Carlsbad,CA)、OptifectTM(Invitrogen；Carlsbad,CA)、X-tremeGENE Q2轉染試劑(Roche；Grenzacherstrasse,Switzerland)、DOTAP脂質體性轉染試劑(Grenzacherstrasse,Switzerland)、DOSPER脂質體性轉染試劑(Grenzacherstrasse,Switzerland)或Fugene(Grenzacherstrasse,Switzerland)、Transfectam®試劑(Promega；Madison,WI)、TransFastTM轉染試劑(Promega；Madison, WI)、TfxTM-20試劑(Promega；Madison,WI)、TfxTM-50試劑、(Promega；Madison,WI)、DreamFectTM(OZ Biosciences；Marseille,France)、EcoTransfect(OZ Biosciences；Marseille,France)、TransPass a D1轉染試劑(New England Biolabs；Ipswich,MA,USA)、LyoVecTM/LipoGenTM(Invitrogen；San Diego,CA,USA)、PerFectin轉染試劑(Genlantis；San Diego,CA,USA)、NeuroPORTER轉染試劑(Genlantis；San Diego,CA,USA)、GenePORTER轉染試劑(Genlantis；San Diego,CA,USA)、GenePORTER 2轉染試劑(Genlantis；San Diego,CA,USA)、Cytofectin轉染試劑(Genlantis；San Diego,CA,USA)、BaculoPORTER轉染試劑(Genlantis；San Diego,CA,USA)、TroganPORTERTM轉染試劑(Genlantis；San Diego,CA,USA)、RiboFect(Bioline；Taunton,MA,USA)、PlasFect(Bioline；Taunton,MA,USA)、UniFECTOR(B-Bridge International；Mountain View,CA,USA)、SureFECTOR(B-Bridge International；Mountain View,CA,USA)、或HiFectTM(B-Bridge International,Mountain View,CA,USA)等。
其他劑可用以提升所給藥之核酸的滲透，包括二醇類如乙二醇及丙二醇、吡咯類如2-吡咯、氮酮類、及萜烯類如檸檬烯及薄荷酮。
v.載劑
本發明之某些組成物係於調配物中合併有載劑化合 物。本文中，「載劑化合物」或「載劑」可指代核酸或核酸類似物，核酸類似物係惰性(亦即，本身並不具有生物學活性)但被體內製程認定為核酸，該體內製程係藉由諸如降解生物上活性核酸或促進其自循環移除而降低具有生物學活性之核酸的生物利用性。將核酸與載劑化合物共同給藥且後者典型過量，可導致於肝臟、腎臟或循環系統外貯藏所中回收之核酸量的實質性下降，這大概是因為載劑化合物與核酸對於共同受體之競爭。舉例而言，當將部分硫磷酸酯dsRNA與聚肌苷酸、硫酸葡聚糖、聚胞苷酸(polycytidic acid)或4-乙醯胺基-4'-異硫氰基-二苯乙烯-2,2'-二磺酸共同給藥時，於肝臟組織中回收之部分硫磷酸酯dsRNA的量下降(Miyao et al.,DsRNA Res.Dev.,1995,5,115-121；Takakura et al.,DsRNA & Nucl.Acid Drug Dev.,1996,6,177-183)。
vi.賦形劑
於載劑化合物對比，「藥學載劑」或「賦形劑」係藥學可接受之溶劑、懸浮劑或用於遞送一種或多種核酸至動物之任意其他藥力學惰性運載劑。該賦形劑可係液體或固體，根據所欲之計劃給藥方式選擇，以當與核酸及給定醫藥組成物之其他組分合併時提供所欲之整體性、一致性等。典型之藥學載劑係包括但不限於，接著劑(如，預膠化玉米澱粉、聚乙烯基吡咯烷酮或羥丙基甲基纖維素等)；填料(如，乳糖及其他糖類、微晶纖維素、果膠、明膠、硫酸 鈣、乙基纖維素、聚丙烯酸酯類或磷酸氫鈣等)；潤滑劑(如，硬脂酸鎂、滑石、氧化矽、膠體二氧化矽、硬脂酸、金屬硬脂酸鹽、氫化植物油、玉米澱粉、聚乙二醇、苯甲酸鈉、醋酸鈉等)；崩解劑(如，澱粉、澱粉二醇鈉等)；及潤濕劑(如，十二烷基硫酸鈉等)。
適用於非腸道給藥且不與核酸進行有害反應之藥物可接受的有機或無機賦形劑亦可用以配製本發明之組成物。適宜之藥學可接受的載劑係包括但不限於，水、鹽溶液、醇、聚乙二醇、明膠、乳糖、支鏈澱粉、硬脂酸鎂、滑石、矽酸、黏性石蠟、羥甲基纖維素、聚乙烯基吡咯烷酮等。
用於核酸之外用給藥的調配物可包括無菌及非無菌水性溶液；於常用溶劑如醇中之非水性溶液；或核酸於液體或固體油基質中之溶液。該等溶液亦可含有緩衝劑、稀釋劑及其他適宜之佐劑。可使用適用於非腸道給藥且不與核酸進行有害反應的藥學可接受之有機或無機賦形劑。
適宜之藥學可接受的賦形劑係包括但不限於，水、鹽溶液、醇、聚乙二醇、明膠、乳糖、支鏈澱粉、硬脂酸鎂、滑石、矽酸、黏性石蠟、羥甲基纖維素、聚乙烯基吡咯烷酮等。
vii.其他組分
本發明之組成物可額外含有其他可見於醫藥組成物 之傳統附屬組分，其用量為技藝中揭示之使用水準。因此，舉例而言，該等組成物可含有額外、相容、藥學上活性之材料，例如，舉例而言，止癢劑、收斂劑、局部麻醉劑或抗炎劑；或可含有可用於物理配製本發明組成物之多種劑型的額外材料，如染料、芳香劑、防腐劑、抗氧化劑、遮光劑、增稠劑及安定劑。惟，當加入此類材料時，應不過度干擾本發明組成物之組分的生物學活性。該等調配物可經無菌化，以及，若需要，與不與該調配物之核酸進行有害反應之輔助劑混合，該輔助劑係諸如潤滑劑、防腐劑、安定劑、潤濕劑、乳化劑、用於影響滲透壓之鹽類、緩衝劑、著色劑、芳香劑及/或芳香物質等。
水性懸浮液可含有增加該懸浮液黏度之物質，該物質係包括，舉例而言，羧甲基纖維素鈉、山梨醇/或葡聚糖。該懸浮液亦可含有安定劑。
於一些具體例中，本發明提出之醫藥組成物係包括(a)一種或多種iRNA化合物及(b)一種或多種藉由非iRNA機制發揮功效且可用於治療溶血性疾患之劑。此等劑之實例係包括但不限於，抗炎劑、抗脂肪變性劑、抗病毒劑、及/或抗纖維變性劑。此外，一般用以保護肝臟之其他物質，如水飛薊素(silymarin)，亦可與本文中揭示之iRNA協同使用。可用於治療肝病之其他劑係包括替比夫定(telbivudine)、恩替卡韋(entecavir)、及蛋白酶抑制劑如特拉匹韋(telaprevir)及其他諸如在Tung等人之美國專利公開案第2005/0148548號、第2004/0167116號、及第 2003/0144217號以及Hale等人之美國專利公開案第2004/0127488號中揭露者。
此等化合物之毒性及療效可藉由標準藥學過程於細胞培養物或實驗動物體內測定，如測定LD50(將群落之50%致死的劑量)及ED50(對群落之50%產生療效的劑量)。毒性與療效之間的計量比係治療指數，且其可表現為LD50/ED50比。顯現高治療指數之化合物係較佳者。
自細胞培養分析及動物研究獲得之資料可用於配製用於人類之劑量範圍。本發明中本文提出的組成物劑量通常係處於包括具有低毒性或無毒性之ED50的循環濃度範圍內。該劑量係依據所採用之劑型及所使用之給藥途徑而於此範圍內變化。對於本發明中提出之方法中使用的任意化合物，可從細胞培養分析實驗初步評估治療有效劑量。劑量可配製於動物模型中，以達成該化合物之循環血漿濃度範圍，或者，當適宜時，靶標序列之多肽產物之循環血漿濃度範圍(如，達成多肽濃度之降低)，該範圍包括於細胞培養中測得之ISERPINC10(亦即，達成症候之半最大抑制的測試化合物濃度)。此信息可用以更準確測定在人體內可用之劑量。舉例而言，可藉由高效液相色層分析術量測血漿中之濃度。
除了上文探討之給藥外，本發明提出之iRNA亦可與其他有效於治療藉由SERPINC1表現介導之病原製程的其他習知劑組合。無論如何，基於使用該技藝中習知或本文中揭示之標準效能量測所觀察的結果，給藥醫生可 調節iRNA給藥之量及時機。
VI.套組
本發明亦提供用於施行本發明之任意方法的套組。此等套組係包括一種或多種RNAi劑及其使用說明書，如給藥預防或治療有效量之RNAi劑的說明書。該等套組可視需要復包含給藥該RNAi劑之工具(如，注射裝置)，或量測對Serpinc1之抑制的工具(如，用於量測對Serpinc1 mRNA、Serpinc1蛋白、及/或Serpinc1活性之抑制的工具)。此等用於量測對Serpinc1之抑制的工具可包含用於從對象獲得樣本如血漿樣本的工具。本發明之套組可視需要復包含用於測定治療有效量或預防有效量之工具。
除非明確定義，本文中所使用之全部技術及科學術語係具有本發明所屬領域通常知識之人士所通常理解者相同的意義。儘管與本文中揭示之彼等類似或等價之方法及材料可用於本發明提出之iRNA及方法的實踐及測試中，適當之方法及材料係揭示如下。本文中提及之全部出版物、專利申請案、專利、及其他參考文獻係藉由引用而以其整體併入本文。發生衝突時，以本發明包括本發明之定義為準。此外，該等材料、方法及實施例係僅作例示性說明用而非限制。
實施例
表1：核酸序列表述中使用之核苷酸單體的縮寫。應理解，
Figure 110138147-A0101-12-0236-242
Figure 110138147-A0101-12-0237-179
實施例1：將單劑量之AD-57213給藥至健康人類對象
將24名健康人類志願者以3：1(活性劑：安慰劑)分組，對其給藥單劑量之0.03mg/kg、0.1mg/kg、0.3mg/kg、0.6mg/kg、或1.0mg/kg的AD-57213(正義(5’至3’)：GfsgsUfuAfaCfaCfCfAfuUfuAfcUfuCfaAfL96(SEQ ID NO：13)；反義(5’至3’)： usUfsgAfaGfuAfaAfuggUfgUfuAfaCfcsasg(SEQ ID NO：14))。於給藥後第0、1、2、3、7、10、14、21、28、42、56、及70天收集樣本來監控AT蛋白質濃度、AT活性、及AT蛋白質緘默之持續時間。使用ELISA監控AT蛋白質水準，且藉由使用校準自動凝血酶測量儀產生凝血酶產生曲線(組織因子=1pM)而監控AT活性水準。對於每一對象，相對於兩個預給藥劑量值之平均峰值凝血酶數值計算峰值凝血酶之倍數變化。
未出現嚴重之不良反應，出現的3例輕微不良反應似乎與給藥該劑無關，1例不良反應(頭痛)與給藥該劑之間存在潛在關聯。亦不存在注射部位反應，且全部對象之身體檢查、生命體徵、及心電圖皆處於正常限值內。此外，全部對象之全套肝功測試、總膽紅素濃度、前凝血酶時間之國際標準化比率(PT/INR)、血小板數、血紅蛋白濃度、及凝血測試(亦即，活化部分凝血活酶時間(APTT)、前凝血酶時間(PT)、纖維蛋白原濃度、及纖維蛋白D-二聚物濃度)於研究進程中皆未變化且處於正常限值內。
第1A至1D圖及第2A至2B圖係顯示，單劑之0.03mg/kg的AD-57213導致AT蛋白濃度下降大約20%且最多達33%(第2A及2B圖)及相應之AT活性的下降(第1A至1D圖)，且其降低效應持續超過60天。
第3圖進一步說明，AT削減與峰值凝血酶產生之間不存在顯著關聯。詳而言，觀察到峰值凝血酶產生之增加最高達152%，且峰值凝血酶之平均最大增加為 138%±8.9%(平均±SEM)。此外，且與凝血酶產生之增加及AT削減之增加一致，因子VIII或IX濃度正常。
實施例2：將多劑量之AD-57213給藥至罹患A型或B型血友病的人類患者
I期臨床試驗-B部分、C部分、及D部分
於AD-57213(正義(5’至3’)：GfsgsUfuAfaCfaCfCfAfuUfuAfcUfuCfaAfL96(SEQ ID NO：13)；反義(5’至3’)：usUfsgAfaGfuAfaAfuggUfgUfuAfaCfcsasg(SEQ ID NO：14))之I期臨床試驗的B部分中，對三位罹患A型血友病(n=2)或B型血友病(n=1)之患者每週皮下給藥0.015mg/kg之AD-57213，給藥三週(15微克/kg qw x 3；15mcg/kg)；對六位罹患A型血友病之患者每週皮下給藥0.045mg/kg之AD-57213，給藥三週(45微克/kg qw x 3；45mcg/kg)；並對三位罹患A型血友病(n=2)或B型血友病(n=1)之患者每週皮下給藥0.075mg/kg之AD-57213，給藥三週(75微克/kg qw x 3；75mcg/kg)。
於AD-57213(正義(5’至3’)：GfsgsUfuAfaCfaCfCfAfuUfuAfcUfuCfaAfL96(SEQ ID NO：13)；反義(5’至3’)：usUfsgAfaGfuAfaAfuggUfgUfuAfaCfcsasg(SEQ ID NO：14))之I期臨床試驗的C部分中，對三位罹患A型血友病(n=2)或B型血友病(n=1)之患者每月皮下給藥0.225mg/kg之 AD-57213，給藥三個月(225微克/kg qw x 3；225mcg/kg)；對三位罹患A型血友病(n=2)或B型血友病(n=1)之患者每月皮下給藥0.450mg/kg之AD-57213，給藥三個月(450微克/kg qw x 3；450mcg/kg)；對三位罹患A型血友病之患者每月皮下給藥0.900mg/kg之AD-57213，給藥三個月(900微克/kg qw x 3；900mcg/kg)；對三位罹患A型血友病之患者每月皮下給藥1.800mg/kg之AD-57213，給藥三個月(1800微克/kg qw x 3；1800mcg/kg)；並對六位罹患A型血友病(n=3)或B型血友病(n=3)之患者每月皮下給藥80mg之固定劑量的AD-57213，給藥三個月(80mg qM x 3)。
於AD-57213(正義(5’至3’)：GfsgsUfuAfaCfaCfCfAfuUfuAfcUfuCfaAfL96(SEQ ID NO：13)；反義(5’至3’)：usUfsgAfaGfuAfaAfuggUfgUfuAfaCfcsasg(SEQ ID NO：14))之I期臨床試驗的D部分中，對六位罹患A型血友病(n=5)或B型血友病(n=1)之具有抑制劑並使用旁路劑(BPAs)進行出血管理的患者每月皮下給藥50mg/kg之固定劑量的AD-57213，給藥三個月(50mg qw x 3)；並對十位罹患A型血友病且使用旁路劑進行出血管理之患者每月皮下給藥80mg之固定劑量的AD-57213，給藥三個月(80mg qM x 3)。
於給藥AD-57213後收集血漿樣本，以監控AT蛋白濃度、AT活性、及AT蛋白緘默之持久性。使用ELISA監控AT蛋白濃度，且藉由使用校準自動凝血酶測量儀產生凝血酶產生曲線(組織因子=1pM)而監控AT活 性程度。對於每一對象，相對於兩個預給藥劑量之平均峰值凝血酶數值計算峰值凝血酶之倍數變化。
參與該研究之B部分、C部分、及D部分之患者的統計及基線特徵係提供於表2中。
表2.研究參與者之統計及基線特徵
Figure 110138147-A0101-12-0241-180
對於該研究之B部分、C部分、及D部分，皆無嚴重之不良反應、無廢止、無注射部位反應，且全部患者之身體檢查、生命體徵、及心電圖係處於正常限值內。此外，全部肝功測試、及全部患者之全血細胞計數於該研 究之進程中並未變化且處於正常限值內。於本研究之進程中亦無血栓栓塞性反應，且任何患者體內之臨床顯著之纖維蛋白D-二聚物濃度均未增加。經由給藥標準替換因子或旁路劑，任何出血性事件得以成功管理。再者，無抗藥性抗體(ADA)形成之例。
於15mcg/kg、45mcg/kg、及75mcg/kg群體中之AT水準的削減，係顯示為相對於基線之均值AT削減，係說明於第4圖中。第4圖說明，以0.015mg/kg之週劑量給藥AD-57213三週，導致29%±12%(均值±SEM)的平均最大AT削減。該最大AT削減最高達53%。第4圖亦說明，以0.045mg/kg之週劑量給藥AD-57213三週，導致55±9%(均值±SEM)的平均最大AT削減，且最大AT削減為86%。此外，第4圖亦說明，以0.075mg/kg之週劑量給藥AD-57213三週，導致61±8%(均值±SEM)的平均最大AT削減，且最大AT削減為74%。
於225mcg/kg、450mcg/kg、900mcg/kg、1800mcg/kg、及80mg群體中之AT水準的削減，係顯示為相對於基線之均值AT削減，係說明於第5A圖中。第5圖說明，以0.225mg/kg之月劑量給藥AD-57213三個月，導致70%±9%(均值±SEM)的平均最大AT削減。該最大AT削減最高達80%。第5A圖亦說明，以0.450mg/kg之月劑量給藥AD-57213三個月，導致77±5%(均值±SEM)的平均最大AT削減，且最大AT削減為85%。此外，第5A圖亦說明，以0.900mg/kg之月劑量給藥AD-57213三個月，導致78± 7%(均值±SEM)的平均最大AT削減，且最大AT削減為88%。再者，第5A圖說明，以1.800mg/kg之月劑量給藥AD-57213三個月，導致79±3%(均值±SEM)的平均最大AT削減，且最大AT削減為84%。第5A圖亦說明，以80mg之月劑量給藥AD-57213三個月，導致87±1%(均值±SEM)的平均最大AT削減。
如第5B圖中說明者，其係以AD-57213之劑量對AT蛋白濃度之相對最低點作圖，給藥AD-57213至人類患者係以劑量依賴方式降低AT蛋白濃度。
健康人類志願者(實施例1)及罹患A型或B型血友病之患者體內之凝血酶產生的評估說明，週劑量之AD-57213係導致罹患血友病之患者體內的凝血酶產生最高達334%之增長(相對於基線)，且當AT被削減
Figure 110138147-A0101-12-0243-141
50%時，凝血酶產生之相對於基線的平均增長為112±38%(p<0.05)(第6B圖)。第6A圖說明，於給藥週劑量之AD-57213之A型或B型血友病患者體內所達成的最大峰凝血酶係處於正常對象之凝血酶產生的低範圍內。
來自一位對象(對象101-009)之全血的ROTEM®血栓彈性描記分析(Thromboelastometry analysis)(參見，如，Young,et al.(2013)Blood 121：1944)說明，以0.045mg/kg之週劑量給藥AD-57213三週不僅導致峰值凝血酶產生之增長，亦導致全血凝塊形成之顯著且持續之改善，此係藉由凝血塊形成時間及凝血時間之下降而表明(第7圖)。對象101-009於第2天即無出血性時間，且最近47 天無出血。
藉由AT降低四分位(B部分及C部分)進行之凝血酶產生的事後分析表明，於最高AT降低四分位(>75% AT降低)，凝血酶產生之均值相對於基線存在289%的增長(第9圖)。此濃度之凝血酶產生係處於在健康志願者體內觀察到之凝血酶產生的範圍內。
對三位患者之亞研究透露，給藥AD-57213係與給藥因子VIII等效。簡而言，將因子VIII給藥至三位患者之每一者，於給藥後第-0.5、1、2、6、24、及48小時收集該等患者之血漿。分析來自各對象之樣本的因子VIII量及凝血酶產生量，並用以構建個性化之因子VIII-峰值凝血酶產生關係。隨後，這一資料係用於與給藥AD-57213所達成之峰值凝血酶產生量比較。如第10A至10C圖所示，給藥AD-57213係足以令該等對象體內之峰值凝血酶產生量達成至約與藉由給藥因子VIII至該對象所達成者相同的量，且足以達成大於約40%對象中的峰值凝血酶產生量。
藉由AT降低四分位(B部分及C部分)進行之出血事件的事後分析表明，隨著AT降低之程度增加，出血之傾向下降，於最高AT降低四分位，平均預計年出血率(ABR)為5±2(中值=1)(第11圖)。這一分析係包括1100之累計天數，且於16位患者體內，AT降低>75%。
亦實施C部分群體之出血事件的事後分析。第12圖係提供用於此分析之患者資料。如第13A圖中說 明者，參加群體C且接受預防性(PPx)替換因子之全部患者的歷史中值ABR係2，而參加群體C且接受預防性(PPx)替換因子之全部患者的歷史中值ABR係28。給藥AD-57213至此等患者係導致中值ABR之顯著下降。特別地，給藥AD-57213係導致於觀察期(第29天至末次研究回訪，或末次給藥+56天，後者甚至更早)內未報導出血之患者的中值為53%，而於觀察期內未報導自發出血之患者的中值為82%。第13B圖說明，對於C群體中接受月劑量為80mg之AD-57213的患者以及接受預防性(PPx)替換因子的患者，歷史中值ABR係6。惟，於給藥AD-57213之後，觀察期間之中值ABR係0。
對於罹患A型或B型血友病且已發展出對抗給至他們之替換因子之抗體(抑制劑)並因此業經具備對替換凝結因子之耐藥性的患者，進行I期研究之D部分來評估AD-57213對他們的效果。據此，為了評估此等患者之峰值凝血酶應答，於給藥AD-57213之前，對參與50mg群體之該等患者給藥其標準旁路劑(BPA)(如，活化凝血酶原複合濃縮物(APCC)及/或重組活化FVII(rFVIIa))，於進行BPA給藥後之-1、2、6、及24小時收集血漿樣本，對樣本進行凝血酶產生分析。如第14A至14F圖所示，給藥AD-57213的抑制劑患者體內之AT下降及凝血酶產生係與以相似劑量給藥AD-57213至非抑制劑患者後所觀察之AT下降及凝血酶產生相當。此外，第14A至14F圖說明，於給藥AD-57213後之凝血酶產生始終超出使用BPA給藥所 達成之瞬時水準。
如第15圖中說明者，以50mg及80mg之劑量每月皮下給藥一次AD-57213，係於約80%之具有抑制劑之血友病患者體內達成劑量依賴性AT下降。此外，如第16圖中說明者，於給藥AD-57213之患者體內達成的AT下降效果係與增加之凝血酶產生有關。
亦施行對於該研究之D中該等患者之出血事件的探索性事後分析。第17A圖顯示，以或50mg或80mg之劑量每月給藥AD-57213一次至罹患A型或B型血友病的抑制劑患者，係導致研究前ABR之顯著降低。此外，如第17B圖中說明者，對於I期研究之D部分之給藥AD-57213的全部抑制劑患者，年出血率(ABR)中值係0，且56%之患者無出血，而69%之患者顯示零自發性出血。
總而言之，具有及不具有抑制劑之A型及B型血友病患者對於AD-57213的容忍度良好。未見與研究之藥物相關的SAE，亦未見血栓栓塞反應。該資料表明，於非抑制劑患者中存在臨床活性及血友病表型之校正。該資料進一步表明，使用每月一次皮下給藥方案，存在劑量依賴性AT下降及凝血酶產生之增長，且以50mg或80mg之固定劑量給藥AD-57213係提供約80%之穩定的AT下降。
此外，該資料表明，給藥AD-57213至抑制劑患者，係導致與不具抑制劑之患者一致的AT下降及凝血酶產生之增加，且凝血酶產生之增加係始終超出使用BPA 給藥而瞬時達成者。
實施例3：給藥多劑量之AD-57213至罹患A型或B型血友病之人類患者
II期開放期延續(OLE)臨床試驗
於AD-57213(正義(5’至3’)：GfsgsUfuAfaCfaCfCfAfuUfuAfcUfuCfaAfL96(SEQ ID NO：13)；反義(5’至3’)：usUfsgAfaGfuAfaAfuggUfgUfuAfaCfcsasg(SEQ ID NO：14))之II期OLE研究中，於上揭之I期B部分及C部分臨床試驗中預先給藥AD-57213的不具有抑制劑之患者，係參與II期開放期延續(OLE)研究之合格人員。參與本研究之合格人員係：12位來自I期B部分研究之罹患A型或B型血友病的患者，其業經每週皮下給藥0.015mg/kg之AD-57213且給藥三週(15微克/kg qw x 3；15mcg/kg)、或業經每週皮下給藥0.045mg/kg之AD-57213且給藥三週(45微克/kg qw x 3；45mcg/kg)、或業經每週皮下給藥0.075mg/kg之AD-57213且給藥三週(75微克/kg qw x 3；75mcg/kg)；以及18位來自I期C部分研究之罹患A型或B型血友病的患者，其業經每月皮下給藥0.225mg/kg劑量之AD-57213且給藥三個月(225微克/kg qm x 3；225mcg/kg)、或業經每月皮下給藥0.450mg/kg劑量之AD-57213且給藥三個月(450微克/kg qm x 3；450mcg/kg)、或業經每月皮下給藥0.900mg/kg劑量之AD-57213且給藥三個月(900微克 /kg qm x 3；900mcg/kg)、或業經每月皮下給藥1.800mg/kg劑量之AD-57213且給藥三個月(1800微克/kg qm x 3；1800mcg/kg)、或業經每月皮下給藥80mg之固定劑量的AD-57213且給藥三個月(80mg qM x 3)。
16位患者參與研究。8位罹患A型血友病(n=6)或B型血友病(n=2)的患者係每月皮下給藥50mg之固定劑量的AD-57213且給藥三個月(50mg qM x 3)；8位罹患A型血友病(n=7)或B型血友病(n=1)的患者係每月皮下給藥80mg之固定劑量的AD-57213且給藥三個月(50mg qM x 3)。參與本研究之患者的統計及基線特徵係顯示於下表3中。
Figure 110138147-A0101-12-0248-181
Figure 110138147-A0101-12-0249-182
於最長曝露期為長達14個月之連續治療的II期OLE中，不具有抑制劑之患者對AD-57213的容忍度良好，且無藥物相關之嚴重不良反應(SAE)，無由於不良反應造成之終止，亦無血栓栓塞事件或病理學血塊形成之實驗室證據。全部不良反應(AE)之嚴重性為輕微或中等，且最常見之AE係由16位患者中的4位(25%)之輕微注射部位反應(ISR)所組成。於3位患者中觀察到無症候之丙胺酸轉胺酶(ALT)增加至超過正常上限(ULN)的3倍，而未出現膽紅素大於ULN之2倍的併發劇增，3位患者醛基具有C型肝炎感染之病史。全部突破性出事件係使用替換因子而得以成功管理。此外，並無抗藥抗體(ADA)形成之例。
第19A及19B圖進一步說明給藥AD-57213之臨床活性。詳而言，如第19A圖中說明者，以50mg或80mg之劑量每月皮下給藥一次AD-57213，係達成約80%之劑量依賴性AT下降；以及，如第19B圖中說明者，以50mg或80mg之劑量每月皮下給藥一次AD-57213，係達成接近正常範圍之下限的凝血酶產生量。
亦施行對II期OLE研究中之不具抑制劑之患者之出血事件的探索性事後分析。第20A圖顯示，以或50mg或80mg之劑量每月給藥一次AD-57213至罹患A型或 B型血友病的患者，係導致研究前之ABR的顯著減少。此外，如第20B圖中說明者，以或50mg或80mg之劑量每月給藥一次AD-57213至罹患A型或B型血友病的患者，係將其年出血率(ABR)中值減少至1，並將年自發性出血率(AsBR)中值減少至0。
此外，於II期OLE過程中，1位患者(對象C1-3)進行選擇性手術過程。詳而言，1位患有嚴重之A型血友病且每月接受50mg之AD-57213的患者進行選擇性鼻中隔成形術。該過程係成功實施且無相關不良反應。再者，如經由個人聯繫之研究者報告，與該研究者用於嚴重A型血友病患者之此類型之手術所典型使用者相比，該過程中重組因子VIII的累計圍手術期使用係少約5倍。基於國際血栓形成及止血學會(ISTH)之止血效能評級，該研究者將手術期間、術後24小時、及術後7天期間之止血調控皆歸為「優異」。
總而言之，通常，不具有抑制劑之A型及B型血友病患者對於AD-57213的容忍度良好。未見與AD-57213給藥相關的SAE及血栓栓塞反應。此外，該資料表明，AD-57213係具有臨床活性，其中，以50mg及80mg之劑量每月皮下給藥一次係達成約80%之劑量依賴性AT下降，且凝血酶產生量係接近正常範圍之下限。此外，對於不具抑制劑之罹患A型或B型血友病之患者之出血事件的探索性事後分析表明，給藥AD-57213係將中值ABR減少至1，並將年自發出血率(AsBR)中值減少至0。16位患 者中的8人(50%)無出血，且16位患者中的11人(69%)顯示零自反向出血。此外，於罹患嚴重之A型血友病並給藥AD-57213之對象的第一外科病例過程中，使用替換因子的顯著減少來維持該對象之止血。
<110> 阿尼拉製藥公司
<120> 治療SERPINC1相關疾患之方法及組成物
<130> 121301-05220
<140>
<141>
<150> 62/366,304
<151> 2016-07-25
<150> 62/315,228
<151> 2016-03-30
<150> 62/264,013
<151> 2015-12-07
<160> 16
<170> PatentIn version 3.5
<210> 1
<211> 1599
<212> DNA
<213> 智人
<400> 1
Figure 110138147-A0101-12-0252-183
Figure 110138147-A0101-12-0253-184
<210> 2
<211> 1545
<212> DNA
<213> 獼猴
<400> 2
Figure 110138147-A0101-12-0253-185
Figure 110138147-A0101-12-0254-186
<210> 3
<211> 2171
<212> DNA
<213> 小鼠
<400> 3
Figure 110138147-A0101-12-0254-187
Figure 110138147-A0101-12-0255-188
<210> 4
<211> 1561
<212> DNA
<213> 溝鼠
<400> 4
Figure 110138147-A0101-12-0256-189
<210> 5
<211> 1599
<212> DNA
<213> 智人
<400> 5
Figure 110138147-A0101-12-0257-190
<210> 6
<211> 1545
<212> DNA
<213> 獼猴
<400> 6
Figure 110138147-A0101-12-0258-191
<210> 7
<211> 2171
<212> DNA
<213> 小鼠
<400> 7
Figure 110138147-A0101-12-0259-192
Figure 110138147-A0101-12-0260-193
<210> 8
<211> 1561
<212> DNA
<213> 溝鼠
<400> 8
Figure 110138147-A0101-12-0260-194
Figure 110138147-A0101-12-0261-197
<210> 9
<211> 16
<212> PRT
<213> 未知
<220>
<221> 來源
<223> /註=〞未知的敘述： RFGF肽〞
<400> 9
Figure 110138147-A0101-12-0261-196
<210> 10
<211> 11
<212> PRT
<213> 未知
<220>
<221> 來源
<223> /註=〞未知的敘述： RFGF類似肽〞
<400> 10
Figure 110138147-A0101-12-0261-195
<210> 11
<211> 13
<212> PRT
<213> 人類免疫缺陷病毒
<400> 11
Figure 110138147-A0101-12-0262-198
<210> 12
<211> 16
<212> PRT
<213> 果蠅
<400> 12
Figure 110138147-A0101-12-0262-199
<210> 13
<211> 21
<212> RNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 來源
<223> /註=〞人工序列的敘述：合成 寡核苷酸〞
<400> 13
Figure 110138147-A0101-12-0262-200
<210> 14
<211> 23
<212> RNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 來源
<223> /註=〞人工序列的敘述：合成 寡核苷酸〞
<400> 14
Figure 110138147-A0101-12-0262-201
<210> 15
<211> 23
<212> RNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 來源
<223> /註=〞人工序列的敘述：合成 寡核苷酸〞
<400> 15
Figure 110138147-A0101-12-0263-203
<210> 16
<211> 21
<212> RNA
<213> 人工序列
<220>
<221> 來源
<223> /註=〞人工序列的敘述：合成 寡核苷酸〞
<400> 16
Figure 110138147-A0101-12-0263-202
本案圖式為實驗結果圖，非本發明之代表圖。

Claims (2)

  1. 一種預防罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患的對象中至少一種症候的方法，係包含對該對象給藥約25mg至約100mg之固定劑量的雙股核糖核酸(RNAi)劑，
    其中，該雙股RNAi劑係包含正義股及反義股，該反義股係包含互補性區域，該互補性區域係包含至少15個鄰接核苷酸且與5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’(SEQ ID NO：15)之核苷酸序列相異不超過3個核苷酸；其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸；以及，其中，該正義股係接合至附接於該3’-末端之配位子，從而預防罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患的對象中的至少一種症候。
  2. 一種治療罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患之對象的方法，係包含對該對象給藥約25mg至約100mg之固定劑量的雙股核糖核酸(RNAi)劑，
    其中，該雙股RNAi劑係包含正義股及反義股，該反義股係包含互補性區域，該互補性區域係包含至少15個鄰接核苷酸且與5’-UUGAAGUAAAUGGUGUUAACCAG-3’(SEQ ID NO：15)之核苷酸序列相異不超過3個核苷酸；其中，該正義股之實質上全部核苷酸及該反義股之實質上全部核苷酸係經修飾之核苷酸；以及，其中，該正義股係接合至附接於該3’-末端之配位子，從而治療罹患將會受益於Serpinc1表現下降之疾患的對象。
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WO (1) WO2017100236A1 (zh)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3212794B1 (en) 2014-10-30 2021-04-07 Genzyme Corporation Polynucleotide agents targeting serpinc1 (at3) and methods of use thereof
RU2754188C2 (ru) 2015-12-07 2021-08-30 Джензим Корпорейшн Способы и композиции для лечения ассоциированного с serpinc1 расстройства
WO2019010342A1 (en) * 2017-07-07 2019-01-10 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. METHODS OF TREATING OR PREVENTING DISEASES ASSOCIATED WITH THE CONTACT ACTIVATION PATHWAY USING FIBER XII-TARGETING RNAI COMPOSITIONS (FACTOR HAGEMAN) (F12)
WO2019014187A1 (en) * 2017-07-10 2019-01-17 Genzyme Corporation METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING A BLEEDING EVENT IN A SUBJECT WITH HEMOPHILIA
EP3550021A1 (en) * 2018-04-05 2019-10-09 Silence Therapeutics GmbH Products and compositions for inhibiting expression of a target gene
EP3775209A1 (en) * 2018-04-05 2021-02-17 Silence Therapeutics GmbH Sirnas with at least two ligands at different ends
WO2020132521A1 (en) * 2018-12-20 2020-06-25 Praxis Precision Medicines, Inc. Compositions and methods for the treatment of kcnt1 related disorders
MX2021008628A (es) * 2019-01-16 2021-11-17 Genzyme Corp Composiciones de arni para serpinc1 y metodos de uso de las mismas.
CA3188137A1 (en) 2020-06-22 2021-12-30 Genzyme Corporation Methods and compositions for treating hemophilia
WO2022120291A1 (en) 2020-12-06 2022-06-09 Genzyme Corporation Treatment of hemophilia with fitusiran
IL303452A (en) 2020-12-06 2023-08-01 Genzyme Corp Treatment of hemophilia with Fitusiran
TW202342065A (zh) 2021-12-22 2023-11-01 美商健臻公司 治療血友病的方法和組成物
WO2023118150A1 (en) 2021-12-22 2023-06-29 Royal College Of Surgeons In Ireland A conjugate for use in localising a molecule to the vascular endothelium.
WO2023240193A2 (en) 2022-06-08 2023-12-14 Genzyme Corporation Treatment of hemophilia with fitusiran in pediatric patients
WO2023240199A2 (en) 2022-06-08 2023-12-14 Genzyme Corporation Treatment of hemophilia with fitusiran
WO2024094702A1 (en) 2022-10-31 2024-05-10 Sanofi Device body for a drug delivery device, assembly for a drug delivery device and drug delivery device
WO2024094703A1 (en) 2022-10-31 2024-05-10 Sanofi Plunger for expelling a drug, drug delivery device, rear sub-assembly and corresponding methods
WO2024094704A1 (en) 2022-10-31 2024-05-10 Sanofi Arrangement for a drug delivery device, drug delivery device and method for assembly
WO2024094705A1 (en) 2022-10-31 2024-05-10 Sanofi Drug delivery device having a two-part user indicator
WO2024094699A1 (en) 2022-10-31 2024-05-10 Sanofi Container holder and drug delivery device comprising the container holder
WO2024094706A1 (en) 2022-10-31 2024-05-10 Sanofi Audible indicator, indicator holder and method of assembling an audible indicator
WO2024094701A1 (en) 2022-10-31 2024-05-10 Sanofi Assembly for a drug delivery device
WO2024094698A1 (en) 2022-10-31 2024-05-10 Sanofi Front sub-assembly for a drug delivery device
WO2024094700A1 (en) 2022-10-31 2024-05-10 Sanofi Method for assembling an assembly for a drug delivery device and drug delivery device.
WO2024094707A1 (en) 2022-10-31 2024-05-10 Sanofi Drug delivery device with feedback element and method for providing a user of a drug delivery device feedback regarding a dose dispensing process
WO2024097190A1 (en) 2022-11-02 2024-05-10 Genzyme Corporation Systems and methods for modeling thrombin-antithrombin

Family Cites Families (247)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3687808A (en) 1969-08-14 1972-08-29 Univ Leland Stanford Junior Synthetic polynucleotides
US4469863A (en) 1980-11-12 1984-09-04 Ts O Paul O P Nonionic nucleic acid alkyl and aryl phosphonates and processes for manufacture and use thereof
US5023243A (en) 1981-10-23 1991-06-11 Molecular Biosystems, Inc. Oligonucleotide therapeutic agent and method of making same
US4517294A (en) 1982-03-03 1985-05-14 Genentech, Inc. Human antithrombin III
US4476301A (en) 1982-04-29 1984-10-09 Centre National De La Recherche Scientifique Oligonucleotides, a process for preparing the same and their application as mediators of the action of interferon
JPS5927900A (ja) 1982-08-09 1984-02-14 Wakunaga Seiyaku Kk 固定化オリゴヌクレオチド
FR2540122B1 (fr) 1983-01-27 1985-11-29 Centre Nat Rech Scient Nouveaux composes comportant une sequence d'oligonucleotide liee a un agent d'intercalation, leur procede de synthese et leur application
US4605735A (en) 1983-02-14 1986-08-12 Wakunaga Seiyaku Kabushiki Kaisha Oligonucleotide derivatives
US4948882A (en) 1983-02-22 1990-08-14 Syngene, Inc. Single-stranded labelled oligonucleotides, reactive monomers and methods of synthesis
US4824941A (en) 1983-03-10 1989-04-25 Julian Gordon Specific antibody to the native form of 2'5'-oligonucleotides, the method of preparation and the use as reagents in immunoassays or for binding 2'5'-oligonucleotides in biological systems
US4587044A (en) 1983-09-01 1986-05-06 The Johns Hopkins University Linkage of proteins to nucleic acids
US5118802A (en) 1983-12-20 1992-06-02 California Institute Of Technology DNA-reporter conjugates linked via the 2' or 5'-primary amino group of the 5'-terminal nucleoside
US5118800A (en) 1983-12-20 1992-06-02 California Institute Of Technology Oligonucleotides possessing a primary amino group in the terminal nucleotide
US5550111A (en) 1984-07-11 1996-08-27 Temple University-Of The Commonwealth System Of Higher Education Dual action 2',5'-oligoadenylate antiviral derivatives and uses thereof
FR2567892B1 (fr) 1984-07-19 1989-02-17 Centre Nat Rech Scient Nouveaux oligonucleotides, leur procede de preparation et leurs applications comme mediateurs dans le developpement des effets des interferons
US5430136A (en) 1984-10-16 1995-07-04 Chiron Corporation Oligonucleotides having selectably cleavable and/or abasic sites
US5367066A (en) 1984-10-16 1994-11-22 Chiron Corporation Oligonucleotides with selectably cleavable and/or abasic sites
US5258506A (en) 1984-10-16 1993-11-02 Chiron Corporation Photolabile reagents for incorporation into oligonucleotide chains
US4828979A (en) 1984-11-08 1989-05-09 Life Technologies, Inc. Nucleotide analogs for nucleic acid labeling and detection
FR2575751B1 (fr) 1985-01-08 1987-04-03 Pasteur Institut Nouveaux nucleosides de derives de l'adenosine, leur preparation et leurs applications biologiques
US5235033A (en) 1985-03-15 1993-08-10 Anti-Gene Development Group Alpha-morpholino ribonucleoside derivatives and polymers thereof
US5185444A (en) 1985-03-15 1993-02-09 Anti-Gene Deveopment Group Uncharged morpolino-based polymers having phosphorous containing chiral intersubunit linkages
US5034506A (en) 1985-03-15 1991-07-23 Anti-Gene Development Group Uncharged morpholino-based polymers having achiral intersubunit linkages
US5166315A (en) 1989-12-20 1992-11-24 Anti-Gene Development Group Sequence-specific binding polymers for duplex nucleic acids
US5405938A (en) 1989-12-20 1995-04-11 Anti-Gene Development Group Sequence-specific binding polymers for duplex nucleic acids
US4762779A (en) 1985-06-13 1988-08-09 Amgen Inc. Compositions and methods for functionalizing nucleic acids
US5139941A (en) 1985-10-31 1992-08-18 University Of Florida Research Foundation, Inc. AAV transduction vectors
US5130300A (en) 1986-03-07 1992-07-14 Monsanto Company Method for enhancing growth of mammary parenchyma
US5317098A (en) 1986-03-17 1994-05-31 Hiroaki Shizuya Non-radioisotope tagging of fragments
JPS638396A (ja) 1986-06-30 1988-01-14 Wakunaga Pharmaceut Co Ltd ポリ標識化オリゴヌクレオチド誘導体
US5264423A (en) 1987-03-25 1993-11-23 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Inhibitors for replication of retroviruses and for the expression of oncogene products
US5276019A (en) 1987-03-25 1994-01-04 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Inhibitors for replication of retroviruses and for the expression of oncogene products
US4904582A (en) 1987-06-11 1990-02-27 Synthetic Genetics Novel amphiphilic nucleic acid conjugates
JP2828642B2 (ja) 1987-06-24 1998-11-25 ハワード フローレイ インスティテュト オブ イクスペリメンタル フィジオロジー アンド メディシン ヌクレオシド誘導体
US5585481A (en) 1987-09-21 1996-12-17 Gen-Probe Incorporated Linking reagents for nucleotide probes
US4924624A (en) 1987-10-22 1990-05-15 Temple University-Of The Commonwealth System Of Higher Education 2,',5'-phosphorothioate oligoadenylates and plant antiviral uses thereof
US5188897A (en) 1987-10-22 1993-02-23 Temple University Of The Commonwealth System Of Higher Education Encapsulated 2',5'-phosphorothioate oligoadenylates
US5525465A (en) 1987-10-28 1996-06-11 Howard Florey Institute Of Experimental Physiology And Medicine Oligonucleotide-polyamide conjugates and methods of production and applications of the same
DE3738460A1 (de) 1987-11-12 1989-05-24 Max Planck Gesellschaft Modifizierte oligonukleotide
US5082830A (en) 1988-02-26 1992-01-21 Enzo Biochem, Inc. End labeled nucleotide probe
EP0406309A4 (en) 1988-03-25 1992-08-19 The University Of Virginia Alumni Patents Foundation Oligonucleotide n-alkylphosphoramidates
US5278302A (en) 1988-05-26 1994-01-11 University Patents, Inc. Polynucleotide phosphorodithioates
US5109124A (en) 1988-06-01 1992-04-28 Biogen, Inc. Nucleic acid probe linked to a label having a terminal cysteine
US5216141A (en) 1988-06-06 1993-06-01 Benner Steven A Oligonucleotide analogs containing sulfur linkages
US5175273A (en) 1988-07-01 1992-12-29 Genentech, Inc. Nucleic acid intercalating agents
US5262536A (en) 1988-09-15 1993-11-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Reagents for the preparation of 5'-tagged oligonucleotides
US5512439A (en) 1988-11-21 1996-04-30 Dynal As Oligonucleotide-linked magnetic particles and uses thereof
US5457183A (en) 1989-03-06 1995-10-10 Board Of Regents, The University Of Texas System Hydroxylated texaphyrins
US5599923A (en) 1989-03-06 1997-02-04 Board Of Regents, University Of Tx Texaphyrin metal complexes having improved functionalization
US5391723A (en) 1989-05-31 1995-02-21 Neorx Corporation Oligonucleotide conjugates
US4958013A (en) 1989-06-06 1990-09-18 Northwestern University Cholesteryl modified oligonucleotides
US5032401A (en) 1989-06-15 1991-07-16 Alpha Beta Technology Glucan drug delivery system and adjuvant
US5451463A (en) 1989-08-28 1995-09-19 Clontech Laboratories, Inc. Non-nucleoside 1,3-diol reagents for labeling synthetic oligonucleotides
US5134066A (en) 1989-08-29 1992-07-28 Monsanto Company Improved probes using nucleosides containing 3-dezauracil analogs
US5436146A (en) 1989-09-07 1995-07-25 The Trustees Of Princeton University Helper-free stocks of recombinant adeno-associated virus vectors
US5254469A (en) 1989-09-12 1993-10-19 Eastman Kodak Company Oligonucleotide-enzyme conjugate that can be used as a probe in hybridization assays and polymerase chain reaction procedures
US5591722A (en) 1989-09-15 1997-01-07 Southern Research Institute 2'-deoxy-4'-thioribonucleosides and their antiviral activity
US5399676A (en) 1989-10-23 1995-03-21 Gilead Sciences Oligonucleotides with inverted polarity
ATE190981T1 (de) 1989-10-24 2000-04-15 Isis Pharmaceuticals Inc 2'-modifizierte nukleotide
US5264564A (en) 1989-10-24 1993-11-23 Gilead Sciences Oligonucleotide analogs with novel linkages
US5292873A (en) 1989-11-29 1994-03-08 The Research Foundation Of State University Of New York Nucleic acids labeled with naphthoquinone probe
US5177198A (en) 1989-11-30 1993-01-05 University Of N.C. At Chapel Hill Process for preparing oligoribonucleoside and oligodeoxyribonucleoside boranophosphates
CA2029273A1 (en) 1989-12-04 1991-06-05 Christine L. Brakel Modified nucleotide compounds
US5486603A (en) 1990-01-08 1996-01-23 Gilead Sciences, Inc. Oligonucleotide having enhanced binding affinity
US5578718A (en) 1990-01-11 1996-11-26 Isis Pharmaceuticals, Inc. Thiol-derivatized nucleosides
US5459255A (en) 1990-01-11 1995-10-17 Isis Pharmaceuticals, Inc. N-2 substituted purines
US6783931B1 (en) 1990-01-11 2004-08-31 Isis Pharmaceuticals, Inc. Amine-derivatized nucleosides and oligonucleosides
US5587361A (en) 1991-10-15 1996-12-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotides having phosphorothioate linkages of high chiral purity
US5681941A (en) 1990-01-11 1997-10-28 Isis Pharmaceuticals, Inc. Substituted purines and oligonucleotide cross-linking
US5587470A (en) 1990-01-11 1996-12-24 Isis Pharmaceuticals, Inc. 3-deazapurines
US5670633A (en) 1990-01-11 1997-09-23 Isis Pharmaceuticals, Inc. Sugar modified oligonucleotides that detect and modulate gene expression
US5646265A (en) 1990-01-11 1997-07-08 Isis Pharmceuticals, Inc. Process for the preparation of 2'-O-alkyl purine phosphoramidites
US5852188A (en) 1990-01-11 1998-12-22 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotides having chiral phosphorus linkages
US7037646B1 (en) 1990-01-11 2006-05-02 Isis Pharmaceuticals, Inc. Amine-derivatized nucleosides and oligonucleosides
US5214136A (en) 1990-02-20 1993-05-25 Gilead Sciences, Inc. Anthraquinone-derivatives oligonucleotides
AU7579991A (en) 1990-02-20 1991-09-18 Gilead Sciences, Inc. Pseudonucleosides and pseudonucleotides and their polymers
US5321131A (en) 1990-03-08 1994-06-14 Hybridon, Inc. Site-specific functionalization of oligodeoxynucleotides for non-radioactive labelling
US5470967A (en) 1990-04-10 1995-11-28 The Dupont Merck Pharmaceutical Company Oligonucleotide analogs with sulfamate linkages
GB9009980D0 (en) 1990-05-03 1990-06-27 Amersham Int Plc Phosphoramidite derivatives,their preparation and the use thereof in the incorporation of reporter groups on synthetic oligonucleotides
EP0455905B1 (en) 1990-05-11 1998-06-17 Microprobe Corporation Dipsticks for nucleic acid hybridization assays and methods for covalently immobilizing oligonucleotides
US5981276A (en) 1990-06-20 1999-11-09 Dana-Farber Cancer Institute Vectors containing HIV packaging sequences, packaging defective HIV vectors, and uses thereof
US5608046A (en) 1990-07-27 1997-03-04 Isis Pharmaceuticals, Inc. Conjugated 4'-desmethyl nucleoside analog compounds
US5541307A (en) 1990-07-27 1996-07-30 Isis Pharmaceuticals, Inc. Backbone modified oligonucleotide analogs and solid phase synthesis thereof
US5623070A (en) 1990-07-27 1997-04-22 Isis Pharmaceuticals, Inc. Heteroatomic oligonucleoside linkages
DE69126530T2 (de) 1990-07-27 1998-02-05 Isis Pharmaceutical, Inc., Carlsbad, Calif. Nuklease resistente, pyrimidin modifizierte oligonukleotide, die die gen-expression detektieren und modulieren
US5677437A (en) 1990-07-27 1997-10-14 Isis Pharmaceuticals, Inc. Heteroatomic oligonucleoside linkages
US5610289A (en) 1990-07-27 1997-03-11 Isis Pharmaceuticals, Inc. Backbone modified oligonucleotide analogues
US5688941A (en) 1990-07-27 1997-11-18 Isis Pharmaceuticals, Inc. Methods of making conjugated 4' desmethyl nucleoside analog compounds
US5489677A (en) 1990-07-27 1996-02-06 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleoside linkages containing adjacent oxygen and nitrogen atoms
US5618704A (en) 1990-07-27 1997-04-08 Isis Pharmacueticals, Inc. Backbone-modified oligonucleotide analogs and preparation thereof through radical coupling
US5218105A (en) 1990-07-27 1993-06-08 Isis Pharmaceuticals Polyamine conjugated oligonucleotides
US5138045A (en) 1990-07-27 1992-08-11 Isis Pharmaceuticals Polyamine conjugated oligonucleotides
US5602240A (en) 1990-07-27 1997-02-11 Ciba Geigy Ag. Backbone modified oligonucleotide analogs
PT98562B (pt) 1990-08-03 1999-01-29 Sanofi Sa Processo para a preparacao de composicoes que compreendem sequencias de nucleo-sidos com cerca de 6 a cerca de 200 bases resistentes a nucleases
US5245022A (en) 1990-08-03 1993-09-14 Sterling Drug, Inc. Exonuclease resistant terminally substituted oligonucleotides
US5512667A (en) 1990-08-28 1996-04-30 Reed; Michael W. Trifunctional intermediates for preparing 3'-tailed oligonucleotides
US5214134A (en) 1990-09-12 1993-05-25 Sterling Winthrop Inc. Process of linking nucleosides with a siloxane bridge
US5561225A (en) 1990-09-19 1996-10-01 Southern Research Institute Polynucleotide analogs containing sulfonate and sulfonamide internucleoside linkages
EP0549686A4 (en) 1990-09-20 1995-01-18 Gilead Sciences Inc Modified internucleoside linkages
US5432272A (en) 1990-10-09 1995-07-11 Benner; Steven A. Method for incorporating into a DNA or RNA oligonucleotide using nucleotides bearing heterocyclic bases
DE69132510T2 (de) 1990-11-08 2001-05-03 Hybridon, Inc. Verbindung von mehrfachreportergruppen auf synthetischen oligonukleotiden
GB9100304D0 (en) 1991-01-08 1991-02-20 Ici Plc Compound
US7015315B1 (en) 1991-12-24 2006-03-21 Isis Pharmaceuticals, Inc. Gapped oligonucleotides
US5539082A (en) 1993-04-26 1996-07-23 Nielsen; Peter E. Peptide nucleic acids
US5714331A (en) 1991-05-24 1998-02-03 Buchardt, Deceased; Ole Peptide nucleic acids having enhanced binding affinity, sequence specificity and solubility
US5719262A (en) 1993-11-22 1998-02-17 Buchardt, Deceased; Ole Peptide nucleic acids having amino acid side chains
US5371241A (en) 1991-07-19 1994-12-06 Pharmacia P-L Biochemicals Inc. Fluorescein labelled phosphoramidites
US5571799A (en) 1991-08-12 1996-11-05 Basco, Ltd. (2'-5') oligoadenylate analogues useful as inhibitors of host-v5.-graft response
DE59208572D1 (de) 1991-10-17 1997-07-10 Ciba Geigy Ag Bicyclische Nukleoside, Oligonukleotide, Verfahren zu deren Herstellung und Zwischenprodukte
US5594121A (en) 1991-11-07 1997-01-14 Gilead Sciences, Inc. Enhanced triple-helix and double-helix formation with oligomers containing modified purines
US5252479A (en) 1991-11-08 1993-10-12 Research Corporation Technologies, Inc. Safe vector for gene therapy
US5484908A (en) 1991-11-26 1996-01-16 Gilead Sciences, Inc. Oligonucleotides containing 5-propynyl pyrimidines
US6235887B1 (en) 1991-11-26 2001-05-22 Isis Pharmaceuticals, Inc. Enhanced triple-helix and double-helix formation directed by oligonucleotides containing modified pyrimidines
US5359044A (en) 1991-12-13 1994-10-25 Isis Pharmaceuticals Cyclobutyl oligonucleotide surrogates
DE69233599T2 (de) 1991-12-24 2006-12-14 Isis Pharmaceuticals, Inc., Carlsbad Unterbrochene 2'-modifizierte Oligonukleotide
US6277603B1 (en) 1991-12-24 2001-08-21 Isis Pharmaceuticals, Inc. PNA-DNA-PNA chimeric macromolecules
US5595726A (en) 1992-01-21 1997-01-21 Pharmacyclics, Inc. Chromophore probe for detection of nucleic acid
US5565552A (en) 1992-01-21 1996-10-15 Pharmacyclics, Inc. Method of expanded porphyrin-oligonucleotide conjugate synthesis
FR2687679B1 (fr) 1992-02-05 1994-10-28 Centre Nat Rech Scient Oligothionucleotides.
DE4203923A1 (de) 1992-02-11 1993-08-12 Henkel Kgaa Verfahren zur herstellung von polycarboxylaten auf polysaccharid-basis
US5633360A (en) 1992-04-14 1997-05-27 Gilead Sciences, Inc. Oligonucleotide analogs capable of passive cell membrane permeation
US5434257A (en) 1992-06-01 1995-07-18 Gilead Sciences, Inc. Binding compentent oligomers containing unsaturated 3',5' and 2',5' linkages
US5587308A (en) 1992-06-02 1996-12-24 The United States Of America As Represented By The Department Of Health & Human Services Modified adeno-associated virus vector capable of expression from a novel promoter
EP0577558A2 (de) 1992-07-01 1994-01-05 Ciba-Geigy Ag Carbocyclische Nukleoside mit bicyclischen Ringen, Oligonukleotide daraus, Verfahren zu deren Herstellung, deren Verwendung und Zwischenproduckte
US5272250A (en) 1992-07-10 1993-12-21 Spielvogel Bernard F Boronated phosphoramidate compounds
AU4769893A (en) 1992-07-17 1994-02-14 Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. Method and reagent for treatment of animal diseases
US6346614B1 (en) 1992-07-23 2002-02-12 Hybridon, Inc. Hybrid oligonucleotide phosphorothioates
US5783701A (en) 1992-09-08 1998-07-21 Vertex Pharmaceuticals, Incorporated Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease
WO1994012649A2 (en) 1992-12-03 1994-06-09 Genzyme Corporation Gene therapy for cystic fibrosis
US5478745A (en) 1992-12-04 1995-12-26 University Of Pittsburgh Recombinant viral vector system
US5574142A (en) 1992-12-15 1996-11-12 Microprobe Corporation Peptide linkers for improved oligonucleotide delivery
US5476925A (en) 1993-02-01 1995-12-19 Northwestern University Oligodeoxyribonucleotides including 3'-aminonucleoside-phosphoramidate linkages and terminal 3'-amino groups
EP0685234B1 (en) 1993-02-19 2000-05-10 Nippon Shinyaku Company, Limited Drug composition containing nucleic acid copolymer
GB9304618D0 (en) 1993-03-06 1993-04-21 Ciba Geigy Ag Chemical compounds
AU6449394A (en) 1993-03-30 1994-10-24 Sterling Winthrop Inc. Acyclic nucleoside analogs and oligonucleotide sequences containing them
CA2159629A1 (en) 1993-03-31 1994-10-13 Sanofi Oligonucleotides with amide linkages replacing phosphodiester linkages
DE4311944A1 (de) 1993-04-10 1994-10-13 Degussa Umhüllte Natriumpercarbonatpartikel, Verfahren zu deren Herstellung und sie enthaltende Wasch-, Reinigungs- und Bleichmittelzusammensetzungen
US6191105B1 (en) 1993-05-10 2001-02-20 Protein Delivery, Inc. Hydrophilic and lipophilic balanced microemulsion formulations of free-form and/or conjugation-stabilized therapeutic agents such as insulin
US5955591A (en) 1993-05-12 1999-09-21 Imbach; Jean-Louis Phosphotriester oligonucleotides, amidites and method of preparation
US6015886A (en) 1993-05-24 2000-01-18 Chemgenes Corporation Oligonucleotide phosphate esters
US6294664B1 (en) 1993-07-29 2001-09-25 Isis Pharmaceuticals, Inc. Synthesis of oligonucleotides
US5502177A (en) 1993-09-17 1996-03-26 Gilead Sciences, Inc. Pyrimidine derivatives for labeled binding partners
KR960705837A (ko) 1993-11-16 1996-11-08 라이오넬 엔. 사이몬 비포스포네이트 뉴클레오시드간 연결기와 혼합된 비대칭적으로 순수한 포스포네이트 뉴클레오시드간 연결기를 갖는 합성 올리고머(Synthetic Oligomers Having Chirally Pure Phosphonate Internucleosidyl Linkages Mixed with Non-Phosphonate Internucleosidyl Linkages)
US5457187A (en) 1993-12-08 1995-10-10 Board Of Regents University Of Nebraska Oligonucleotides containing 5-fluorouracil
US5446137B1 (en) 1993-12-09 1998-10-06 Behringwerke Ag Oligonucleotides containing 4'-substituted nucleotides
US5519134A (en) 1994-01-11 1996-05-21 Isis Pharmaceuticals, Inc. Pyrrolidine-containing monomers and oligomers
US5599922A (en) 1994-03-18 1997-02-04 Lynx Therapeutics, Inc. Oligonucleotide N3'-P5' phosphoramidates: hybridization and nuclease resistance properties
US5596091A (en) 1994-03-18 1997-01-21 The Regents Of The University Of California Antisense oligonucleotides comprising 5-aminoalkyl pyrimidine nucleotides
US5627053A (en) 1994-03-29 1997-05-06 Ribozyme Pharmaceuticals, Inc. 2'deoxy-2'-alkylnucleotide containing nucleic acid
US5625050A (en) 1994-03-31 1997-04-29 Amgen Inc. Modified oligonucleotides and intermediates useful in nucleic acid therapeutics
US6054299A (en) 1994-04-29 2000-04-25 Conrad; Charles A. Stem-loop cloning vector and method
US5525711A (en) 1994-05-18 1996-06-11 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Pteridine nucleotide analogs as fluorescent DNA probes
US5597696A (en) 1994-07-18 1997-01-28 Becton Dickinson And Company Covalent cyanine dye oligonucleotide conjugates
US5597909A (en) 1994-08-25 1997-01-28 Chiron Corporation Polynucleotide reagents containing modified deoxyribose moieties, and associated methods of synthesis and use
US5580731A (en) 1994-08-25 1996-12-03 Chiron Corporation N-4 modified pyrimidine deoxynucleotides and oligonucleotide probes synthesized therewith
US6608035B1 (en) 1994-10-25 2003-08-19 Hybridon, Inc. Method of down-regulating gene expression
US5665557A (en) 1994-11-14 1997-09-09 Systemix, Inc. Method of purifying a population of cells enriched for hematopoietic stem cells populations of cells obtained thereby and methods of use thereof
AU5359496A (en) 1995-03-06 1996-09-23 Isis Pharmaceuticals, Inc. Improved process for the synthesis of 2'-o-substituted pyrimidines and oligomeric compounds therefrom
US6166197A (en) 1995-03-06 2000-12-26 Isis Pharmaceuticals, Inc. Oligomeric compounds having pyrimidine nucleotide (S) with 2'and 5 substitutions
US5645620A (en) 1995-05-25 1997-07-08 Foster Wheeler Development Corp. System for separating particulates and condensable species from a gas stream
DE69634606D1 (de) 1995-10-16 2005-05-19 Dana Farber Cancer Inst Inc Neue expressionsvektoren und verfahren zu deren verwendung
US6160109A (en) 1995-10-20 2000-12-12 Isis Pharmaceuticals, Inc. Preparation of phosphorothioate and boranophosphate oligomers
US5858401A (en) 1996-01-22 1999-01-12 Sidmak Laboratories, Inc. Pharmaceutical composition for cyclosporines
US5994316A (en) 1996-02-21 1999-11-30 The Immune Response Corporation Method of preparing polynucleotide-carrier complexes for delivery to cells
US6444423B1 (en) 1996-06-07 2002-09-03 Molecular Dynamics, Inc. Nucleosides comprising polydentate ligands
US6576752B1 (en) 1997-02-14 2003-06-10 Isis Pharmaceuticals, Inc. Aminooxy functionalized oligomers
US6172209B1 (en) 1997-02-14 2001-01-09 Isis Pharmaceuticals Inc. Aminooxy-modified oligonucleotides and methods for making same
US6639062B2 (en) 1997-02-14 2003-10-28 Isis Pharmaceuticals, Inc. Aminooxy-modified nucleosidic compounds and oligomeric compounds prepared therefrom
JP3756313B2 (ja) 1997-03-07 2006-03-15 武 今西 新規ビシクロヌクレオシド及びオリゴヌクレオチド類縁体
US6770748B2 (en) 1997-03-07 2004-08-03 Takeshi Imanishi Bicyclonucleoside and oligonucleotide analogue
ATE321882T1 (de) 1997-07-01 2006-04-15 Isis Pharmaceuticals Inc Zusammensetzungen und verfahren zur verabreichung von oligonukleotiden über die speiseröhre
US6794499B2 (en) 1997-09-12 2004-09-21 Exiqon A/S Oligonucleotide analogues
ES2242291T5 (es) 1997-09-12 2016-03-11 Exiqon A/S Análogos de nucleósidos bicíclicos y tricíclicos, nucleótidos y oligonucleótidos
US6617438B1 (en) 1997-11-05 2003-09-09 Sirna Therapeutics, Inc. Oligoribonucleotides with enzymatic activity
US6528640B1 (en) 1997-11-05 2003-03-04 Ribozyme Pharmaceuticals, Incorporated Synthetic ribonucleic acids with RNAse activity
US6320017B1 (en) 1997-12-23 2001-11-20 Inex Pharmaceuticals Corp. Polyamide oligomers
BR9814484A (pt) 1997-12-24 2000-10-10 Vertex Pharma "pró-drogas de inibidores de aspartil protease"
US6436989B1 (en) 1997-12-24 2002-08-20 Vertex Pharmaceuticals, Incorporated Prodrugs of aspartyl protease inhibitors
US7273933B1 (en) 1998-02-26 2007-09-25 Isis Pharmaceuticals, Inc. Methods for synthesis of oligonucleotides
US7045610B2 (en) 1998-04-03 2006-05-16 Epoch Biosciences, Inc. Modified oligonucleotides for mismatch discrimination
US6531590B1 (en) 1998-04-24 2003-03-11 Isis Pharmaceuticals, Inc. Processes for the synthesis of oligonucleotide compounds
US6867294B1 (en) 1998-07-14 2005-03-15 Isis Pharmaceuticals, Inc. Gapped oligomers having site specific chiral phosphorothioate internucleoside linkages
AU6430599A (en) 1998-10-09 2000-05-01 Cytogenix, Inc. Enzymatic synthesis of ssdna
AU6298899A (en) 1998-10-09 2000-05-01 Ingene, Inc. Production of ssdna (in vivo)
US6465628B1 (en) 1999-02-04 2002-10-15 Isis Pharmaceuticals, Inc. Process for the synthesis of oligomeric compounds
US6319946B1 (en) 1999-02-12 2001-11-20 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of aspartyl protease
US7084125B2 (en) 1999-03-18 2006-08-01 Exiqon A/S Xylo-LNA analogues
ATE356824T1 (de) 1999-05-04 2007-04-15 Santaris Pharma As L-ribo-lna analoge
US6525191B1 (en) 1999-05-11 2003-02-25 Kanda S. Ramasamy Conformationally constrained L-nucleosides
US6593466B1 (en) 1999-07-07 2003-07-15 Isis Pharmaceuticals, Inc. Guanidinium functionalized nucleotides and precursors thereof
US6147200A (en) 1999-08-19 2000-11-14 Isis Pharmaceuticals, Inc. 2'-O-acetamido modified monomers and oligomers
WO2001053307A1 (en) 2000-01-21 2001-07-26 Geron Corporation 2'-arabino-fluorooligonucleotide n3'→p5'phosphoramidates: their synthesis and use
US6794493B2 (en) 2000-04-07 2004-09-21 Wisys Technology Foundation, Inc. Antithrombin H-helix mutants
IT1318539B1 (it) 2000-05-26 2003-08-27 Italfarmaco Spa Composizioni farmaceutiche a rilascio prolungato per lasomministrazione parenterale di sostanze idrofile biologicamente
US6998484B2 (en) 2000-10-04 2006-02-14 Santaris Pharma A/S Synthesis of purine locked nucleic acid analogues
WO2003015698A2 (en) 2001-08-13 2003-02-27 University Of Pittsburgh Application of lipid vehicles and use for drug delivery
EP2314690A1 (en) 2002-07-10 2011-04-27 Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V. RNA-interference by single-stranded RNA molecules
US6878805B2 (en) 2002-08-16 2005-04-12 Isis Pharmaceuticals, Inc. Peptide-conjugated oligomeric compounds
CA2504694C (en) 2002-11-05 2013-10-01 Isis Pharmaceuticals, Inc. Polycyclic sugar surrogate-containing oligomeric compounds and compositions for use in gene modulation
WO2004044132A2 (en) 2002-11-05 2004-05-27 Isis Pharmaceuticals, Inc. Modified oligonucleotides for use in rna interference
WO2006006948A2 (en) 2002-11-14 2006-01-19 Dharmacon, Inc. METHODS AND COMPOSITIONS FOR SELECTING siRNA OF IMPROVED FUNCTIONALITY
DK2284266T3 (da) 2002-11-14 2014-01-13 Thermo Fisher Scient Biosciences Inc sIRNA-MOLEKYLE MOD TP53
US8633028B2 (en) 2003-07-02 2014-01-21 Musc Foundation For Research Development dsRNA induced specific and non-specific immunity in crustaceans and other invertebrates and biodelivery vehicles for use therein
JP4731324B2 (ja) 2003-08-28 2011-07-20 武 今西 Ｎ−ｏ結合性架橋構造型新規人工核酸
JP2005117918A (ja) 2003-10-14 2005-05-12 Glycomedics Inc 新規糖鎖プライマー
CA2554212A1 (en) 2004-02-10 2005-08-25 Sirna Therapeutics, Inc. Rna interference mediated inhibition of gene expression using multifunctional short interfering nucleic acid (multifunctional sina)
KR20070085113A (ko) 2004-05-11 2007-08-27 가부시키가이샤 알파젠 Rna간섭을 생기게 하는 폴리뉴클레오티드, 및 이를 이용한유전자발현억제 방법
US7740861B2 (en) 2004-06-16 2010-06-22 University Of Massachusetts Drug delivery product and methods
TWI335352B (en) 2005-03-31 2011-01-01 Calando Pharmaceuticals Inc Inhibitors of ribonucleotide reductase subunit 2 and uses thereof
PL2314594T3 (pl) 2006-01-27 2014-12-31 Isis Pharmaceuticals Inc Zmodyfikowane w pozycji 6 analogi bicykliczne kwasów nukleinowych
US7569686B1 (en) 2006-01-27 2009-08-04 Isis Pharmaceuticals, Inc. Compounds and methods for synthesis of bicyclic nucleic acid analogs
US8362229B2 (en) 2006-02-08 2013-01-29 Quark Pharmaceuticals, Inc. Tandem siRNAS
JP5761911B2 (ja) 2006-04-07 2015-08-12 イデラ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドＩｄｅｒａ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃ． Ｔｌｒ７およびｔｌｒ８に対する安定化免疫調節ｒｎａ（ｓｉｍｒａ）化合物
CA2651453C (en) 2006-05-11 2014-10-14 Isis Pharmaceuticals, Inc. 5'-modified bicyclic nucleic acid analogs
JP5274461B2 (ja) 2006-08-18 2013-08-28 アローヘッド リサーチ コーポレイション ポリヌクレオチドのインビボ送達のためのポリ結合体
CA2663581C (en) 2006-09-21 2016-03-01 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibiting expression of the hamp gene
US20100105134A1 (en) 2007-03-02 2010-04-29 Mdrna, Inc. Nucleic acid compounds for inhibiting gene expression and uses thereof
EP2121923A1 (en) 2007-03-02 2009-11-25 MDRNA, Inc. Nucleic acid compounds for inhibiting erbb family gene expression and uses thereof
EP2162538B1 (en) 2007-05-22 2016-04-20 Arcturus Therapeutics, Inc. Oligomers for therapeutics
CA2688321A1 (en) 2007-05-30 2008-12-11 Isis Pharmaceuticals, Inc. N-substituted-aminomethylene bridged bicyclic nucleic acid analogs
EP2173760B2 (en) 2007-06-08 2015-11-04 Isis Pharmaceuticals, Inc. Carbocyclic bicyclic nucleic acid analogs
ES2376507T5 (es) 2007-07-05 2015-08-31 Isis Pharmaceuticals, Inc. Análogos de ácidos nucleicos bicíclicos 6-disustituidos
WO2009014887A2 (en) 2007-07-09 2009-01-29 Idera Pharmaceuticals, Inc. Stabilized immune modulatory rna (simra) compounds
WO2009013251A1 (en) 2007-07-20 2009-01-29 Universite Paris-Sud Xi Use of mutated antithrombins for treating or preventing coagulation disorders
CA3043911A1 (en) 2007-12-04 2009-07-02 Arbutus Biopharma Corporation Targeting lipids
EP2245039A4 (en) 2008-01-31 2012-06-06 Alnylam Pharmaceuticals Inc OPTIMIZED METHODS FOR EXPORING DSRNA TO TARGET THE PCSK9 GEN
CA2717045C (en) 2008-03-13 2018-04-10 Celera Corporation Genetic polymorphisms associated with venous thrombosis, methods of detection and uses thereof
US9340789B2 (en) 2008-12-03 2016-05-17 Arcturus Therapeutics, Inc. UNA oligomer structures for therapeutic agents
WO2010081878A1 (en) 2009-01-16 2010-07-22 Universite Paris-Sud Xi Mutated antithrombins, a process for preparing the same and their use as drugs
WO2010120526A2 (en) 2009-03-31 2010-10-21 Emory University Methods and systems for screening for and diagnosing dna methylation associated with autism spectrum disorders
EP2253715A1 (en) 2009-05-14 2010-11-24 RWTH Aachen New targets for cancer therapy and/or diagnosis
CA2764158A1 (en) 2009-06-01 2010-12-09 Halo-Bio Rnai Therapeutics, Inc. Polynucleotides for multivalent rna interference, compositions and methods of use thereof
KR20230098713A (ko) 2009-06-10 2023-07-04 알닐람 파마슈티칼스 인코포레이티드 향상된 지질 조성물
US9512164B2 (en) 2009-07-07 2016-12-06 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotide end caps
US8431544B1 (en) 2009-08-27 2013-04-30 Idera Pharmaceuticals, Inc. Compositions for inhibiting gene expression and uses thereof
PT2539451E (pt) 2010-02-24 2016-03-28 Arrowhead Res Corp Composições para entrega de arnsi dirigida ao alvo
EP2563922A1 (en) 2010-04-26 2013-03-06 Marina Biotech, Inc. Nucleic acid compounds with conformationally restricted monomers and uses thereof
KR102395085B1 (ko) 2011-06-21 2022-05-09 알닐람 파마슈티칼스 인코포레이티드 안지오포이에틴-유사 3(ANGPTL3) iRNA 조성물 및 그 사용 방법
US20140356377A1 (en) 2011-08-25 2014-12-04 Umc Utrecht Holding B.V. Compounds for use in boosting coagulation
CA2863253A1 (en) 2011-09-07 2013-03-14 Marina Biotech, Inc. Synthesis and uses of nucleic acid compounds with conformationally restricted monomers
EP2839006B1 (en) 2012-04-20 2018-01-03 Ionis Pharmaceuticals, Inc. Oligomeric compounds comprising bicyclic nucleotides and uses thereof
US9127274B2 (en) 2012-04-26 2015-09-08 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Serpinc1 iRNA compositions and methods of use thereof
HUE038146T2 (hu) 2013-05-22 2018-09-28 Alnylam Pharmaceuticals Inc Serpina1 IRNS készítmények és eljárások alkalmazásukra
TW201607559A (zh) * 2014-05-12 2016-03-01 阿尼拉製藥公司 治療ｓｅｒｐｉｎｃ１相關疾患之方法和組成物
WO2016183009A2 (en) 2015-05-08 2016-11-17 Dicerna Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for the specific inhibition of antithrombin 3 (at3) by double-stranded rna
RU2754188C2 (ru) 2015-12-07 2021-08-30 Джензим Корпорейшн Способы и композиции для лечения ассоциированного с serpinc1 расстройства
KR102318555B1 (ko) 2020-03-19 2021-10-29 한국과학기술연구원 광소자용 역나노콘과 그 제조방법

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