TW202124394A - 非富勒烯電子受體材料與有機光伏電池 - Google Patents
非富勒烯電子受體材料與有機光伏電池 Download PDFInfo
- Publication number
- TW202124394A TW202124394A TW108146012A TW108146012A TW202124394A TW 202124394 A TW202124394 A TW 202124394A TW 108146012 A TW108146012 A TW 108146012A TW 108146012 A TW108146012 A TW 108146012A TW 202124394 A TW202124394 A TW 202124394A
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- electron acceptor
- alkyl
- acceptor material
- fullerene electron
- fullerene
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D517/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having selenium, tellurium, or halogen atoms as ring hetero atoms
- C07D517/22—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having selenium, tellurium, or halogen atoms as ring hetero atoms in which the condensed system contains four or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
- C08G61/12—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G61/122—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides
- C08G61/123—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds
- C08G61/124—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds with a five-membered ring containing one nitrogen atom in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
- C08G61/12—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G61/122—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides
- C08G61/123—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds
- C08G61/126—Macromolecular compounds containing atoms other than carbon in the main chain of the macromolecule derived from five- or six-membered heterocyclic compounds, other than imides derived from five-membered heterocyclic compounds with a five-membered ring containing one sulfur atom in the ring
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K30/00—Organic devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation
- H10K30/20—Organic devices sensitive to infrared radiation, light, electromagnetic radiation of shorter wavelength or corpuscular radiation comprising organic-organic junctions, e.g. donor-acceptor junctions
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/10—Organic polymers or oligomers
- H10K85/151—Copolymers
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/615—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene
- H10K85/626—Polycyclic condensed aromatic hydrocarbons, e.g. anthracene containing more than one polycyclic condensed aromatic rings, e.g. bis-anthracene
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/60—Organic compounds having low molecular weight
- H10K85/649—Aromatic compounds comprising a hetero atom
- H10K85/657—Polycyclic condensed heteroaromatic hydrocarbons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
- C08G2261/10—Definition of the polymer structure
- C08G2261/12—Copolymers
- C08G2261/124—Copolymers alternating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
- C08G2261/10—Definition of the polymer structure
- C08G2261/14—Side-groups
- C08G2261/141—Side-chains having aliphatic units
- C08G2261/1412—Saturated aliphatic units
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
- C08G2261/10—Definition of the polymer structure
- C08G2261/14—Side-groups
- C08G2261/143—Side-chains containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
- C08G2261/30—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain
- C08G2261/32—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating heteroaromatic structural elements in the main chain
- C08G2261/324—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating heteroaromatic structural elements in the main chain condensed
- C08G2261/3241—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating heteroaromatic structural elements in the main chain condensed containing one or more nitrogen atoms as the only heteroatom, e.g. carbazole
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
- C08G2261/30—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain
- C08G2261/32—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating heteroaromatic structural elements in the main chain
- C08G2261/324—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating heteroaromatic structural elements in the main chain condensed
- C08G2261/3243—Monomer units or repeat units incorporating structural elements in the main chain incorporating heteroaromatic structural elements in the main chain condensed containing one or more sulfur atoms as the only heteroatom, e.g. benzothiophene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
- C08G2261/40—Polymerisation processes
- C08G2261/41—Organometallic coupling reactions
- C08G2261/414—Stille reactions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
- C08G2261/50—Physical properties
- C08G2261/51—Charge transport
- C08G2261/512—Hole transport
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
- C08G2261/90—Applications
- C08G2261/91—Photovoltaic applications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/549—Organic PV cells
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Photovoltaic Devices (AREA)
Abstract
一種如式(I)所示的非富勒烯電子受體材料與一種主動層包括該非富勒烯電子受體材料的有機光伏電池。本發明的非富勒烯電子受體材料之吸收光譜範圍能有效延長至近紅外光區域,進而能有效捕獲更多近紅外光區的太陽光光子。
Description
本發明是有關於一種非富勒烯電子受體材料與一種主動層包括前述非富勒烯電子受體材料的有機光伏電池,特別是指一種具有強拉電子結構之苯并硒二唑(benzoselenadiazole)衍生物的非富勒烯電子受體材料與一種主動層包括前述非富勒烯電子受體材料的有機光伏電池。
隨著時代的演進,如煤炭、石油、天然氣與核能等能源的消耗量日益漸增,能源危機也逐漸浮現。太陽能發電是一種可再生且可降低環境污染的環保發電方式。第一代的太陽能電池以矽晶(silicon)太陽能電池為大宗,其具有高光電轉換率。第二代的太陽能電池為薄膜(thin-film)型的碲化鎘(CdTe)太陽能電池,其原料毒性與製作方法對環境有較大的汙染。第三代的有機太陽能電池隨之蘊育而生,其包含了染料敏化電池(dye-sensitized solar cell;DSSC)、奈米結晶電池與有機光伏電池(organic photovoltaics;OPV)。與需利用真空製程鍍膜製作的無機材料相比,有機光伏電池可利用浸塗、旋轉塗布、狹縫式塗布、網版印刷與噴墨印刷等方法製作,更易實現低成本及大規模的生產。其中,新一代的有機光伏電池是以有機電子受體材料搭配共軛聚合物(電子給體材料)作為光伏主要吸收層(主動層)的材料。新一代的有機光伏電池具有幾項優點:(1)質量輕且製作成本低;(2)具有可撓性;(3)器件結構可設計性強;及 (4)適用於液相製程(即可大面積濕式塗布)。
新一代的有機光伏電池除了具有前述諸多優點外,其在主動層中的電子給體材料(共軛聚合物)之多樣性與發展使得有機光伏電池的能量轉換效率的提升已達到一定水準。然而,現有的有機電子受體材料大多以富勒烯衍生物(例如PC60
BM與PC70
BM)為主,其與電子給體材料(共軛聚合物)的搭配性易受到限制。此外,富勒烯衍生物本身亦有在光照下易二聚、加熱時易結晶、可見光區吸收弱、結構修飾與提純較不易、價格昂貴等缺點。因此,開發非富勒烯電子受體材料有存在的必要性。
CN109134513 A雖公開一種非富勒烯電子受體材料,能解決前述以富勒烯衍生物作為電子受體材料時所產生的缺點。然而,前述專利中的非富勒烯電子受體材料之吸收範圍仍有紅移的空間。
因此,如何改良現有的非富勒烯電子受體材料結構,使其吸收光譜紅移,進而能有效捕獲更多近紅外光區的太陽光光子,成為目前致力研究的目標。
因此,本發明之第一目的,即在提供第一種非富勒烯電子受體材料,其相較於現有的非富勒烯電子受體材料,吸收光譜會紅移而能有效捕獲更多近紅外光區之太陽光光子。
於是,本發明第一種的非富勒烯電子受體材料,如下式(I)所示:
[式I]
其中,
R1
為C1
~C30
烷基;
A為
R2
為氫、C1
~C30
烷基、C1
~C30
烷氧基、C1
~C30
烷基芳基 或C1
~C30
烷基雜芳基;
B為
R3
為氫、鹵素、C1
~C30
烷基或C1
~C30
烷氧基;及
R4
為氫或C1
~C30
烷基。
、、、、 |
、、、 |
、、、 |
、、或 |
; |
、、、 |
、或; |
因此,本發明之第二目的,即在提供第二種由前述第一種非富勒烯電子受體材料所衍生的非富勒烯電子受體材料,其相較於現有的非富勒烯電子受體材料,吸收光譜同樣會紅移而能有效捕獲更多近紅外光區之太陽光光子。
於是,本發明第二種的非富勒烯電子受體材料是為高分子受體材料,包含下式(II)所示的重複單元::
[式II]
其中,
R1
為C1
~C30
烷基;
D為
R2
為氫、C1
~C30
烷基、C1
~C30
烷氧基、C1
~C30
烷基芳基或C1
~C30
烷基雜芳基;
E為
R3
為氫、鹵素、C1
~C30
烷基或C1
~C30
烷氧基;
L為
R5
至R14
各自為氫、氟、氯 、R15
、‒CN、‒OR16
、‒SR17
、‒C(=O)OR18
、芳基、雜芳基或‒Si(R19
)3
;
R15
至R19
各自為C4
~C30
直鏈烷基、C4
~C30
支鏈烷基、C4
~C30
環烷基、C4
~C30
烯基或C4
~C30
炔基,且R15
至R19
各自為未經取代或經至少一個R20
取代;
R20
為鹵素、‒CN或-SiR21
R22
R23
;
R21
至R23
各自為C1
~C30
烷基;
Ar為亞芳基或亞雜芳基;
X與Z各自為‒CH2
‒或‒O‒;及
Y為C1
~C20
直鏈亞烷基、C3
~C20
支鏈亞烷基或C3
~C20
亞環烷基。
、、、、 |
、、、 |
、、、 |
、、或 |
; |
、、、 |
、或; |
、、、、 |
或; |
因此,本發明之第三目的,即在提供一種有機光伏電池。
於是,本發明有機光伏電池包含一主動層,該主動層包括前述兩種非富勒烯電子受體材料中的其中一種非富勒烯電子受體材料。
本發明之功效在於:由於本發明非富勒烯電子受體材料包含苯并硒二唑中心基團與推電子基團,且利用氮原子連接成多稠環結構,同時以強拉電子基團連接兩端,因而相較於現有的非富勒烯電子受體材料,本發明的非富勒烯電子受體材料之吸收光譜範圍能有效延長至近紅外光區域,進而能有效捕獲更多近紅外光區的太陽光光子。
以下將就本發明內容進行詳細說明:
需先說明的是,本發明中所述的「烷基芳基」及「烷基雜芳基」所指分別為「經烷基取代的芳基」及「經烷基取代的雜芳基」,且「烷基芳基」或「烷基雜芳基」前的碳數所指為烷基的碳數,例如C1
~C30
烷基芳基所指為經C1
~C30
烷基取代的芳基。
[第一種非富勒烯電子受體材料]
先說明的是,本發明式(I)中的A,其是以相鄰的兩個星號(*)位置與苯并硒二唑中心基團連接,舉例說明,是以下式(a)箭頭所指的兩個位置與苯并硒二唑中心基團連接,而得到下式(b)的結構。
[式a][式b]
較佳地,R1
為C3
~C13
烷基。更佳地,R1
為C3
~C13
支鏈烷基。更佳地,R1
為C6
~C10
烷基。又更佳地,R1
為C6
~C10
支鏈烷基。
[第二種非富勒烯電子受體材料]
需先說明的是,本發明式(II)中的D,其是以相鄰的兩個星號(*)位置與苯并硒二唑中心基團連接,舉例說明,是以下式(c)箭頭所指的兩個位置與苯并硒二唑中心基團連接,而得到下式(d)的結構。
[式c][式d]
較佳地,R1
為C3
~C13
烷基。更佳地,R1
為C3
~C13
支鏈烷基。更佳地,R1
為C6
~C10
烷基。又更佳地,R1
為C6
~C10
支鏈烷基。
>實施例1與2>
製備非富勒烯電子受體材料
實施例1與2的非富勒烯電子受體材料之製備流程如下列反應式I(實施例1)與反應式II(實施例2)所示。
[反應式I]
[反應式II]
化合物1
化合物1的製備方法:
將4,7-二溴-苯并噻二唑(20 g, 68.034 mmol)溶於乙醇(EtOH)( 200 mL),分批次加入硼氫化鈉(NaBH4
)(10.3 g, 272.14 mmol)並加熱迴流(reflux)4小時。待反應結束後冷卻,以二氯甲烷、水、鹼水萃取。有機層以無水硫酸鎂乾燥、過濾,並以迴旋濃縮機濃縮抽乾,即可得到微黃色固體之化合物1(12.5 g, 產率: 69%)。
化合物2
化合物2的製備方法:
將化合物1(2 g, 7.52 mmol)溶於乙醇(20 mL)裝入100 mL三頸瓶,接著將二氧化硒(SeO2
)(1g, 9.02 mmol)溶於水(10 mL)後慢慢滴入反應瓶中,並加熱迴流16小時,待反應結束後冷卻,以甲醇為沖堤液過濾得黃色固體之化合物2(2 g, 產率: 78%)。
化合物3
化合物3的製備方法:
在冰浴下,將濃硫酸(conc. H2
SO4
)(112 mL)和發煙硝酸(fuming HNO3
)(112 mL)混合裝入500 mL三頸瓶中,再慢慢倒入化合物2(14g, 41.07 mmol)並於50℃下加熱18小時,待反應結束後冷卻,倒入冰水產生固體,並將固體過濾後,得淡黃色固體之化合物3(5.3 g, 產率: 30%)。
化合物5
化合物5的製備方法:
在100 mL圓底燒瓶中,將4,7-二溴-5,6-二硝基苯並硒二唑(化合物3)(2.5 g, 5.8 mmol)、2-三丁基錫烷基噻吩(化合物 4)(6.1 g, 12.2 mmol) 、三(2-呋喃基)膦[P(o-tolyl)3
](0.18 g, 0.58 mmol)及三(二亞苄基丙酮)二鈀[Pd2
(dba)3
](0.16 g, 0.17 mmol)溶於50 mL甲苯中,在氮氣保護下加熱迴流2小時。冷卻後以二氯甲烷萃取,以矽膠管柱層 (二氯甲烷:正庚烷=1:2為沖提液)純化,得到紅色固體化合物5(4.2 g,產率:85%) 。
化合物6
化合物6的製備方法:
化合物 5(1 g, 1.17 mmol)、三苯基膦(PPh3
)(2.45 g, 9.32 mmol)加入至100mL圓底瓶中,隨後加入20 mL的鄰二氯苯(o-DCB),在氮氣保護下加熱迴流14小時。冷卻後加入庚烷產生固體,並將固體過濾,真空乾燥後得到橘紅色固體之化合物6(1.9 g, 產率:49%)。
化合物7化合物7的製備方法:
在100 mL圓底燒瓶中,化合物6(2 g, 3.15 mmol)、1-碘-2-乙基己烷(4.67 g, 15.75 mmol)溶於30 mL二甲基甲醯胺(DMF)中,緩慢加入碳酸鉀(K2
CO3
)(3.5 g, 25.2 mmol),在氮氣保護下90℃加熱迴流2小時。反應結束後以乙酸乙酯萃取,有機層以無水硫酸鎂乾燥、過濾,並以迴旋濃縮機濃縮抽乾,最後以矽膠管柱層析(二氯甲烷:正庚烷 =1:1為沖提液)進行純化,真空乾燥後得到土黃色固體化合物7(3 g, 產率: 98%)。
化合物8化合物8的製備方法:
於100 mL的圓底瓶當中,加入化合物 7(3 g, 3.09 mmol)及無水二甲基甲醯胺(DMF)(14.3 mL, 185.22 mmol)溶於45 mL 1,2-二氯乙烷(DCE)中。在冰浴下緩慢加入三氯氧磷(POCl3
)(5.76 mL, 61.75 mmol),隨後緩慢升溫至迴流,攪拌16小時。反應結束後以二氯甲烷加入進行萃取,有機層以無水硫酸鎂乾燥、過濾,並以迴旋濃縮機濃縮抽乾,最後以矽膠管柱層析(二氯甲烷:正庚烷 =3:2)進行純化,真空乾燥後得到橘紅色固體化合物8(2.5 g, 產率: 78%)。
實施例1
實施例1的製備方法:
將化合物8(1 g, 0.09 mmol)及3-(二氰基亞甲基)靛酮(化合物9)(0.73 g, 0.37 mmol) 加入250 mL圓底瓶中,隨後加入100 mL 氯仿(CHCl3
)溶解,緩慢滴入吡啶(pyridine)2 mL,在氮氣保護下加熱迴流5小時,待反應結束後冷卻,以迴旋濃縮機濃縮抽乾。接著以甲醇析出固體後,再以矽膠管柱層析(石油醚/氯仿)進行純化,經真空乾燥後得到深藍色固體即為實施例1(1.1 g, 產率: 82%)。
實施例2實施例2的製備方法:
化合物8(0.3 g, 0.28 mmol)及2F-IC(化合物10)(0.32 g, 1.40 mmol)加入100 mL圓底瓶中,隨後加入30 mL氯仿溶解,緩慢滴入吡啶 1 mL,在氮氣保護下加熱迴流2小時,待反應結束後冷卻,以迴旋濃縮機濃縮抽乾。接著以甲醇析出固體後,再以矽膠管柱層析(石油醚/氯仿)進行純化,真空乾燥後得到深藍色固體即為實施例2(0.3 g, 產率: 73%)。
>實施例3至6>
製備高分子非富勒烯電子受體材料
含有實施例3至5之重複單元的高分子非富勒烯電子受體材料之製備流程如下列反應式III所示。
[反應式III]
其中,
‒E‒為(實施例3與4)或(實施例5);及
‒L‒為(實施例3與5)或(實施例4)。
含有實施例6之重複單元的高分子非富勒烯電子受體材料之製備流程如下列反應式IV所示。
[反應式IV]
其中,
‒E‒為;及
‒L‒為。
實施例3至6的製備方法:
需先說明的是,化合物9的製備方法類似於前述化合物8的製備方法,其主要差別在於,化合物9在製備過程中是利用與化合物3進行反應。而實施例3至6的製備方法為將化合物8(化合物9)及帶有經溴取代的拉電子基團(E-Br)於氯仿與吡啶的存在下進行縮合反應,以得到化合物11(化合物12)。接著,化合物11(化合物12)再與芳香雙錫化合物(Me3
Sn‒L‒SnMe3
)溶於氯苯(chlorobenzene),並於三(2-呋喃基)膦及三(二亞苄基丙酮)二鈀的存在下迴流,並進行共軛聚合反應,即可以分別得到含有實施例3至6所示之重複單元的高分子非富勒烯電子受體材料。
>光性質分析>
測試方法:
結果與討論:
檢視實施例1和實施例2之吸收光譜(圖1),其兩者溶液態吸收波長涵蓋 600~900 nm,擴展到了近紅外光區,而最大吸收波長分別為769 nm與784 nm,顯示實施例1與2之非富勒烯電子受體材料可充分吸收紅光甚至到近紅外光區。因此,相較於現有之非富勒烯電子受體材料(Y5和Y6),本發明之非富勒烯電子受體材料(實施例1與2)的吸收分別紅移了50 nm與52 nm,說明相較於現有之非富勒烯電子受體材料,本發明之非富勒烯電子受體材料的吸收光譜範圍能有效延長至近紅外光區域,進而能有效捕獲更多近紅外光區的太陽光光子。
>應用例>
有機光伏電池
參閱圖2,為一應用例的有機光伏電池。該有機光伏電池包含一主動層92、一電子傳輸層91、一電洞傳輸層93、一負極80、一正極100及一基板70。
該電子傳輸層91與該電洞傳輸層93分別位於該主動層92的兩相反側。該負極80位於該電子傳輸層91相反於該主動層92的一側,該正極100位於該電洞傳輸層93相反於該主動層92的一側。該基板70位於該負極80相反於該電子傳輸層91的一側。
在本具體應用例中,該主動層92包括實施例1至6其中一種的非富勒烯電子受體材料(作為電子受體材料)及共軛聚合物(作為電子給體材料,結構如下所示),且該非富勒烯電子受體材料與該共軛聚合物的重量比值為1。該電子傳輸層91的材料為氧化鋅(ZnO)。該電洞傳輸層93的材料為三氧化鉬(MoO3
)。該負極80的材料為氧化銦錫(ITO)。該正極100的材料為銀。該基板70的材料為玻璃。
[共軛聚合物]
以下同時參閱圖2,說明本應用例之有機光伏電池的製備方法:
步驟(1)-製備玻璃基板70與正極80:將已圖樣化的氧化銦錫(ITO)玻璃基板(12 Ω/□)於超音波震盪槽中依序使用清潔劑、去離子水、丙酮及異丙醇分別清洗10分鐘。ITO玻璃基板經過超音波震盪清洗後,於紫外光臭氧(UV-ozone)清潔機中進行表面處理30分鐘。其中,玻璃基板即為該基板70,ITO即為該負極80。
步驟(2)-製備電子傳輸層91:將二乙基鋅(ZnEt2
)溶液旋轉塗佈於經步驟(1)處理後的ITO玻璃基板上,並於手套箱中以120℃的溫度烘烤20分鐘,以於該負極80上形成一ZnO層(即該電子傳輸層91)。
步驟(3)-製備主動層92:將實施例1至6其中一種的非富勒烯電子受體材料與共軛聚合物混和(重量比1:1),並以氯苯為溶劑調製成主動層溶液。將該主動層溶液旋轉塗佈於該電子傳輸層91上,並於氮氣環境及100℃的溫度下烘烤10分鐘,以形成該主動層92。
步驟(4)-製備電洞傳輸層93:將由步驟(3)所得的半成品送入一真空腔體內。接著,加熱沉積約4 nm的三氧化鉬(MoO3
)於該主動層92上,以形成該電洞傳輸層93。
步驟(5)-製備正負極100:於該電動傳輸層93上加熱沉積約100 nm的銀,以形成該正極100。
綜上所述,由於本發明非富勒烯電子受體材料包含苯并硒二唑中心基團與推電子基團,且利用氮原子連接成多稠環結構,同時以強拉電子基團連接兩端,因而相較於現有的非富勒烯電子受體材料,本發明的非富勒烯電子受體材料吸收光譜範圍能有效延長至近紅外光區域,進而能有效捕獲更多近紅外光區的太陽光光子,故確實能達成本發明之目的。
惟以上所述者,僅為本發明之實施例而已,當不能以此限定本發明實施之範圍,凡是依本發明申請專利範圍及專利說明書內容所作之簡單的等效變化與修飾,皆仍屬本發明專利涵蓋之範圍內。
70:基板
80:負極
91:電子傳輸層
92:主動層
93:電洞傳輸層
100:正極
本發明之其他的特徵及功效,將於參照圖式的實施方式中清楚地呈現,其中:
圖1是一實施例1與2及Y5與Y6之非富勒烯電子受體材料的UV/Vis吸收光譜圖;及
圖2是一示意圖,說明應用例的有機光伏電池。
Claims (10)
- 如請求項2所述的非富勒烯電子受體材料,其中,R2 為C6 ~C16 烷基。
- 如請求項4所述的非富勒烯電子受體材料,其中,R3 為氫或鹵素。
- 如請求項1所述的非富勒烯電子受體材料,其中,R1 為C3 ~C13 烷基。
- 如請求項6所述的非富勒烯電子受體材料,其中,R1 為C3 ~C13 支鏈烷基。
- 一種非富勒烯電子受體材料,包含下式(II)所示的重複單元: [式II] 其中, R1 為C1 ~C30 烷基; D為
、、、、 、、、 、、、 、、或 ; 、、、 、或; 、、、、 或; - 一種有機光伏電池,包含一主動層,該主動層包括如請求項1或8所述的非富勒烯電子受體材料。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
TW108146012A TWI717153B (zh) | 2019-12-16 | 2019-12-16 | 非富勒烯電子受體材料與有機光伏電池 |
CN202010052539.7A CN112979682A (zh) | 2019-12-16 | 2020-01-17 | 非富勒烯电子受体材料与有机光伏电池 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
TW108146012A TWI717153B (zh) | 2019-12-16 | 2019-12-16 | 非富勒烯電子受體材料與有機光伏電池 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TWI717153B TWI717153B (zh) | 2021-01-21 |
TW202124394A true TW202124394A (zh) | 2021-07-01 |
Family
ID=75237698
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW108146012A TWI717153B (zh) | 2019-12-16 | 2019-12-16 | 非富勒烯電子受體材料與有機光伏電池 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN112979682A (zh) |
TW (1) | TWI717153B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI825366B (zh) * | 2020-01-17 | 2023-12-11 | 天光材料科技股份有限公司 | 含苯並硒二唑之非富勒烯受體化合物及包含其之有機光電元件 |
TWI844458B (zh) | 2020-01-17 | 2024-06-01 | 天光材料科技股份有限公司 | 含苯並硒二唑之非富勒烯受體化合物及包含其之有機光電元件 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111285885A (zh) * | 2020-03-17 | 2020-06-16 | 香港科技大学深圳研究院 | 稠环苯并硒二唑非富勒烯受体材料及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ITMI20111268A1 (it) * | 2011-07-07 | 2013-01-08 | Eni Spa | Concentratore solare luminescente comprendente composti benzoselenadiazolici disostituiti |
CN109694464A (zh) * | 2017-10-23 | 2019-04-30 | 华南协同创新研究院 | 一种n型有机半导体材料及其制备方法和应用 |
CN109134513B (zh) * | 2018-09-10 | 2020-10-23 | 中南大学 | 一种稠环苯并噻二唑基非富勒烯受体材料及其制备方法和应用 |
-
2019
- 2019-12-16 TW TW108146012A patent/TWI717153B/zh active
-
2020
- 2020-01-17 CN CN202010052539.7A patent/CN112979682A/zh active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI825366B (zh) * | 2020-01-17 | 2023-12-11 | 天光材料科技股份有限公司 | 含苯並硒二唑之非富勒烯受體化合物及包含其之有機光電元件 |
TWI844458B (zh) | 2020-01-17 | 2024-06-01 | 天光材料科技股份有限公司 | 含苯並硒二唑之非富勒烯受體化合物及包含其之有機光電元件 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TWI717153B (zh) | 2021-01-21 |
CN112979682A (zh) | 2021-06-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN113061235B (zh) | 共聚物与有机光伏元件 | |
TWI717153B (zh) | 非富勒烯電子受體材料與有機光伏電池 | |
CN109438415A (zh) | 一种非稠合电子受体材料、制备方法及其构筑的有机太阳能电池 | |
WO2011094950A1 (zh) | 含芴共轭聚合物、其制备方法和太阳能电池器件 | |
CN112521403B (zh) | 七元稠环化合物与有机光伏电池 | |
CN112349836B (zh) | 有机半导体混合材料及应用其的有机光电组件 | |
CN112708112B (zh) | 共轭聚合物及有机光伏元件 | |
CN112390813B (zh) | 非富勒烯电子受体材料与有机光伏电池 | |
TWI753676B (zh) | 共軛聚合物與有機光伏元件 | |
TWI723753B (zh) | 共聚物與有機光伏元件 | |
CN109232527A (zh) | 自掺杂型富勒烯吡啶盐电子传输材料及其构成的有机太阳电池 | |
TWI706955B (zh) | 非富勒烯電子受體材料與有機光伏電池 | |
TWI759964B (zh) | 七元稠環化合物與有機光伏電池 | |
TWI723909B (zh) | 九元稠環化合物與有機光伏電池 | |
CN114573794B (zh) | 共轭聚合物与有机光伏元件 | |
TWI734227B (zh) | 共軛聚合物及有機光伏元件 | |
CN113861219B (zh) | 九元稠环化合物与有机光伏电池 | |
TWI826020B (zh) | 共聚物、主動層及有機光伏元件 | |
TWI758955B (zh) | 七元稠環化合物、電子受體材料混合物及其製備方法與有機光伏電池 | |
TWI761141B (zh) | 共聚物與有機光伏元件 | |
CN115386069B (zh) | 共聚物、有源层及有机光伏元件 | |
CN103833979A (zh) | 并三噻吩-苯并二(苯并硒二唑)共聚物及其制备方法和应用 | |
CN103833981A (zh) | 并[3,4-b]二噻吩-苯并二(苯并硒二唑)共聚物及其制备方法和应用 | |
TW202413478A (zh) | 共聚物、主動層及有機光伏元件 | |
CN117264178A (zh) | 随机共轭共聚物、其制备方法与其在有机光伏元件上的应用 |