TW202027139A - 氮化物半導體晶圓之製造方法及氮化物半導體晶圓 - Google Patents

氮化物半導體晶圓之製造方法及氮化物半導體晶圓 Download PDF

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Abstract

本發明係一種氮化物半導體晶圓之製造方法，係藉由氣相生長以使氮化物半導體薄膜在單晶矽基板上方生長；該單晶矽基板，係使用氮濃度為5×1014 atoms/cm3 以上、電阻係數為1000Ω・cm以上的單晶矽基板。藉此以提供可抑制在氮化物半導體晶圓製造時因塑性變形所造成的翹曲不良、接合不良的氮化物半導體晶圓之製造方法。

Description

氮化物半導體晶圓之製造方法及氮化物半導體晶圓
本發明係有關於氮化物半導體晶圓之製造方法及氮化物半導體晶圓。
由於以GaN（氮化鎵）或AlN（氮化鋁）為首的氮化物半導體，可以製作使用二維電子氣的高電子移導率電晶體（HEMT），所以人們期待其作為高頻用途之半導體元件的應用。再者，上述之氮化物，亦為機械特性優異的壓電體，而人們亦期待其用於通訊用高頻濾波器、感應器、獵能器等等。
然而，這些氮化物半導體之晶圓難以製作，在產業應用上，係使用在藍寶石基板或SiC（碳化矽）基板、矽基板上以氣相生長而得的薄膜（例如：專利文獻1）。尤其，由於在矽基板上以氣相生長而得的薄膜之製作，可使用比起藍寶石或SiC更為大直徑之基板，所以生產性高，於散熱性的角度而言有其優勢，故認為其很有希望。然而，在矽基板上以氣相生長而得的薄膜之製作，會由於晶格常數差距、或是熱膨脹係數差距所造成之應力，而加大翹曲或容易發生塑性變形，所以要藉由生長條件或緩和層以進行應力減低。 [習知技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1]日本特開2012-79952號公報 [專利文獻2]國際公開第WO2005/038899號
[發明所欲解決的問題]
於高頻元件，為了改善高頻特性，而需要減少元件或其支撐基板、周邊之封裝的寄生電容（例如：專利文獻2）。為了減低寄生電容，而可思及以高阻值矽基板，尤其是不會發生熱施體的高阻值FZ（Floating Zone；浮區）矽基板（藉由浮區熔煉法製造之單晶矽所製作之矽基板），來用於支撐基板或封裝，則可改善特性，同時在成本方面也有優勢。
另一方面，元件製作包含：在基板上的氣相生長、或熱處理、貼合等等的步驟；但在其過程中，會由於不同種材料間之晶格常數差距或熱膨脹係數差距，而在基板發生應力。然而，高阻值矽基板，尤其是FZ矽基板，相較於一般的低阻值CZ（Czochralski）矽基板（藉由柴可拉斯基法製造之單晶矽所製作的矽基板），會有如下劣勢：已有差排現象時的楊氏模數低，容易塑性變形。一旦發生塑性變形，由於晶圓會大幅變形，形狀無法恢復原狀，所以恐有發生翹曲異常或接合不良之虞。
本發明係為了解決上述課題而研發，其目的在於提供一種氮化物半導體晶圓之製造方法及氮化物半導體晶圓，其可抑制在氮化物半導體晶圓製造時因塑性變形所造成的翹曲不良、接合不良。 [解決問題之技術手段]
為了達成上述目的，本發明提供一種氮化物半導體晶圓之製造方法，係藉由氣相生長以使氮化物半導體薄膜在單晶矽基板上方生長；該單晶矽基板，係使用氮濃度為5×1014 atoms/cm3 以上、電阻係數為1000Ω・cm以上的單晶矽基板。
如此這般，藉由在氮濃度為5×1014 atoms/cm3 以上的單晶矽基板上使氮化物半導體薄膜生長，則即使在使用電阻係數為1000Ω・cm以上這樣的高阻值單晶矽基板的情況下，也能縮小基板之翹曲，亦能防止塑性變形之發生。
此時，作為該單晶矽基板，較佳係使用氮濃度為1×1015 atoms/cm3 以上者。 再者，作為該單晶矽基板，更佳係使用氮濃度為5×1015 atoms/cm3 以上者。
藉由使用此種氮濃度更高的單晶矽基板，可以更進一步地縮小基板之翹曲，可以防止塑性變形。
此時，可以在該單晶矽基板上，形成由金屬構成之中間層，並使該氮化物半導體薄膜生長在該中間層上。
如此這般，在本發明之氮化物半導體晶圓之製造方法，可以插入由金屬構成之中間層，該中間層可以作為緩衝層，用以改善形成在中間層上之氮化物半導體薄膜所構成的元件層之結晶性、或是控制應力。
再者，作為該單晶矽基板，較佳係使用藉由浮區熔煉法所製造之單晶矽。
如此這般，藉由使用以浮區熔煉法所製造之單晶矽（FZ單晶矽）以作為單晶矽基板，可以減低通過基板的漏電流。
再者，本發明提供一種氮化物半導體晶圓，係在單晶矽基板上具有氮化物半導體或由金屬構成之中間層，並在該中間層上具有由氮化物半導體構成之元件層；該單晶矽基板，氮濃度為5×1014 atoms/cm3 以上，電阻係數為1000Ω・cm以上。
若是此種氮化物半導體晶圓，則可成為翹曲較小的氮化物半導體晶圓，可以抑制加工時的破裂等問題。
此時，該單晶矽基板，較佳係氮濃度為1×1015 atoms/cm3 以上。再者，該單晶矽基板，更佳係氮濃度為5×1015 atoms/cm3 以上。
氮化物半導體晶圓的單晶矽基板，若具有此種更高的氮濃度，則可成為翹曲更小的氮化物半導體晶圓，可以抑制加工時的破裂等問題。 [發明之效果]
在本發明之氮化物半導體晶圓之製造方法，藉由在氮濃度為5×1014 atoms/cm3 以上的單晶矽基板上使氮化物半導體薄膜生長，則即使在使用電阻係數為1000Ω・cm以上這樣的高阻值單晶矽基板的情況下，也能極度縮小基板之翹曲，亦能防止塑性變形之發生。再者，本發明之氮化物半導體晶圓，可成為翹曲較小的氮化物半導體晶圓，可以抑制加工時的破裂等問題。
以下，針對本發明，參照圖式以詳細說明實施態樣之一例，但本發明並不限定於該等。本發明之氮化物半導體晶圓的概念圖，繪示於圖1。
圖1所示之本發明之氮化物半導體晶圓10，係在單晶矽基板12上具有氮化物半導體或由金屬構成之中間層14，並在該中間層14上具有由氮化物半導體構成之元件層16。於本發明，單晶矽基板12之氮濃度為5×1014 atoms/cm3 以上，電阻係數為1000Ω・cm以上。尤其單晶矽基板12之中心的氮濃度，較佳係1×1015 atoms/cm3 以上。單晶矽基板12，為了減低通過基板的漏電流，較佳係藉由浮區熔（FZ，Floating Zone）法所製造之FZ單晶矽基板。再者，單晶矽基板12之氮濃度，較佳係1×1015 atoms/cm3 以上，更佳係氮濃度為5×1015 atoms/cm3 以上。
在單晶矽基板12的表面（與圖1之中間層14間之界面），亦可形成高捕捉層，以降低載子的壽命。
接著，說明本發明之氮化物半導體晶圓之製造方法。本發明之氮化物半導體晶圓之製造方法，係藉由氣相生長以使氮化物半導體薄膜在單晶矽基板上方生長的氮化物半導體晶圓之製造方法；其特徴在於：作為單晶矽基板，使用氮濃度為5×1014 atoms/cm3 以上、電阻係數為1000Ω・cm以上的單晶矽基板。
茲參照圖1以說明如下：本發明之氮化物半導體晶圓之製造方法，首先，係準備單晶矽基板12；之後，在單晶矽基板12上，使氮化物半導體薄膜生長，而成為元件層16。於本發明，作為單晶矽基板12，係使用氮濃度為5×1014 atoms/cm3 以上、電阻係數為1000Ω・cm以上的單晶矽基板。此單晶矽基板12，較佳係使用氮濃度為1×1015 atoms/cm3 以上者，更佳係使用氮濃度為5×1015 atoms/cm3 以上者。在使得作為元件層16之氮化物半導體薄膜生長前，可以在單晶矽基板12上形成中間層14，再於該中間層14上，使得作為元件層16之氮化物半導體薄膜生長。中間層14可以係由由金屬構成之中間層，亦可係由由氮化物半導體構成之中間層。在中間層14係由氮化物半導體構成的情況下，其組成可以和作為元件層16之氮化物半導體薄膜不同、亦可係相同。在中間層14係由氮化物半導體構成的情況下，可說係以中間層14及元件層16構成氮化物半導體薄膜。再者，亦可使得中間層14之組成，在生長途中變化。
於本發明之氮化物半導體晶圓之製造方法，為了減低通過基板的漏電流，較佳係使用藉由浮區熔煉法所製造之單晶矽來作為上述所準備之單晶矽基板12。
再者，如上所述，於單晶矽基板12之表面，在使得中間層14或作為元件層16的氮化物半導體薄膜生長前，亦可形成降低載子壽命的高捕捉層。高捕捉層之形成方法，可以藉由離子注入，或是電子線、X射線、γ射線等等的電離放射線之照射來形成。但是，高捕捉層之形成方法，並不限定於這些方法。
中間層14，發揮用以改善元件層之結晶性、或是控制應力，而插入的緩衝層之作用。中間層14，基於能以形成作為元件層16的氮化物半導體薄膜之同一設備來形成的原因，係設為氮化物半導體較理想。另一方面，中間層14，基於高頻濾波器等等元件的構成，由可用作營造空間之用途之犠牲層或是用作電極的金屬來製作亦可。
接著，在單晶矽基板12與中間層14上，可藉由MOVPE（有機金屬化學氣相磊晶）法或濺鍍等等的氣相生長，來製作氮化物半導體的薄膜所構成之元件層16。作為氮化物半導體，可以使用例如GaN、AlN、InN（     氮化銦）、AlGaN（氮化鋁鎵）、InGaN（氮化銦鎵）、AlInN（氮化鋁銦）等等。作為元件層16的氮化物半導體薄膜，可以為例如1～10μm的厚度，可以配合元件來加以設計。
作為本發明之氮化物半導體晶圓的應用例，於圖2繪示了有形成高移導率電晶體（HEMT）構造的情況。如圖2所示，在高移導率電晶體（HEMT）構造，元件層16係以氮化鎵（GaN）層17、以及形成在其上的AlGaN所構成之電子供給層18來構成。元件層16，為了提升元件特性，係以結晶缺陷較少、碳或氧等等雜質較少的結晶較為理想，例如使用MOVPE法、並在900℃～1350℃下製造。
氮化鎵，與單晶矽之（111）面的晶格常數差距為17%、熱膨脹係數差距為116%，而在高溫下的生長當中，會有應力施加於薄膜或基板。再者，由於在生長當中會加熱到1000℃以上，所以一旦有應力施加於晶圓，並不會脆性破壞，而會呈現延展性，故而發生差排並塑性變形。
有鑑於此，於本發明，係藉由對單晶矽基板12添加5×1014 atoms/cm3 以上的氮，以防止單晶矽基板12之差排有所進展，而可以防止塑性變形。藉由防止塑性變形，而可以減低翹曲異常，提升氮化物半導體晶圓10之製造良率。再者，由於單晶矽基板12可以抵抗應力，所以可以使得藉由氣相生長而成為元件層16的氮化物半導體薄膜，膜厚加厚，以提升元件設計的自由度。再者，藉由使單晶矽基板12的氮濃度為1×1015 atoms/cm3 以上、更有甚者係進一步地提高至5×1015 atoms/cm3 以上，而可以更為縮小基板之翹曲，防止塑性變形。又，單晶矽基板12所含有之氮濃度，較佳係5×1016 atoms/cm3 以下。這是由於，若為5×1016 atoms/cm3 以下的氮濃度，可以防止作為單晶矽基板12之原料的單晶矽之單晶化率降低。 [實施例]
以下例示實施例及比較例，以更具體地說明本發明；但本發明並不限定於該等實施例。
（實施例1） 首先，準備以FZ法所製造之電阻係數為1000Ωcm、並摻雜了氮的單晶矽基板12。以FT-IR（傅立葉轉換紅外線光譜法）與SIMS（二次離子質譜分析法）量測來分析此單晶矽基板之結果，氮濃度為1.0×1015 atoms/cm3 。在此單晶矽基板12上，藉由MOVPE裝置，以氣相生長來形成中間層14、元件層16，而製造出氮化物半導體晶圓10。於圖3，繪示實施例1與後述之比較例在氣相生長當中的曲率變化。如圖3所示，在氣相生長當中，並未發生塑性變形。又，得知製造後的氮化物半導體晶圓10，生長後的翹曲為-18.8μm，相較於後述比較例所製造之氮化物半導體晶圓，係較小。
（實施例2） 除了所準備之單晶矽基板12的氮濃度為5.0×1014 atoms/cm3 以外，皆以相同於實施例1之條件，製造了氮化物半導體晶圓10。得知生長後的翹曲為-20.2μm，相較於後述比較例所製造之氮化物半導體晶圓，係較小。
（比較例） 除了單晶矽基板的氮濃度為4.0×1014 atoms/cm3 以外，皆以相同於實施例1之條件，製造了氮化物半導體晶圓。如圖3中之曲率變化所示，在生長當中，發生了塑性變形。所製造之氮化物半導體晶圓，生長後的翹曲有-293.1μm之大，造成不良。
從實施例1、2、比較例得知，只要單晶矽基板12的氮濃度為5×1014 atoms/cm3 以上，即可得到本發明之效果：使基板的翹曲更為縮小。
又，本發明並不限定於上述實施形態。上述實施形態係例示，只要是具有與本發明之申請專利範圍所載技術思想實質相同之構成，而得到同樣的作用效果者，不論是什麼，皆包含在本發明之技術範圍內。
10:氮化物半導體晶圓 12:單晶矽基板 14:中間層 16:元件層 17:氮化鎵層 18:電子供給層
【圖1】示意性繪示本發明之氮化物半導體晶圓之一例的概略剖面圖。 【圖2】作為本發明之氮化物半導體晶圓的應用例，而繪示在形成HEMT構造之情況下的概略剖面圖。 【圖3】繪示實施例1與比較例之氣相生長當中的曲率變化的曲線圖。
10:氮化物半導體晶圓
12:單晶矽基板
14:中間層
16:元件層

Claims (9)

  1. 一種氮化物半導體晶圓之製造方法，係藉由氣相生長以使氮化物半導體薄膜在單晶矽基板上方生長； 該單晶矽基板，係使用氮濃度為5×1014 atoms/cm3 以上、電阻係數為1000Ω・cm以上的單晶矽基板。
  2. 如請求項1之氮化物半導體晶圓之製造方法，其中， 該單晶矽基板，係使用氮濃度為1×1015 atoms/cm3 以上者。
  3. 如請求項2之氮化物半導體晶圓之製造方法，其中， 該單晶矽基板，係使用氮濃度為5×1015 atoms/cm3 以上者。
  4. 如請求項1至3中任一項之氮化物半導體晶圓之製造方法，其中， 在該單晶矽基板上，形成由金屬構成之中間層，並使該氮化物半導體薄膜生長在該中間層上。
  5. 如請求項1至3中任一項之氮化物半導體晶圓之製造方法，其中， 該單晶矽基板，係使用藉由浮區熔煉法所製造之單晶矽。
  6. 如請求項4之氮化物半導體晶圓之製造方法，其中， 該單晶矽基板，係使用藉由浮區熔煉法所製造之單晶矽。
  7. 一種氮化物半導體晶圓，係在單晶矽基板上具有由氮化物半導體或金屬構成之中間層，並在該中間層上具有由氮化物半導體構成之元件層； 該單晶矽基板，氮濃度為5×1014 atoms/cm3 以上，電阻係數為1000Ω・cm以上。
  8. 如請求項7之氮化物半導體晶圓，其中， 該單晶矽基板，氮濃度為1×1015 atoms/cm3 以上。
  9. 如請求項8之氮化物半導體晶圓，其中， 該單晶矽基板，氮濃度為5×1015 atoms/cm3 以上。
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