TW201929832A - 生物活性玻璃組成物與牙本質高敏性修復 - Google Patents

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Abstract

一種牙科配方，包含：如在此所界定之有效量的生物活性玻璃組成物，以及如在此所界定之有效量的適合載體。本發明亦揭露製造並使用該牙科配方以治療，例如，牙本質敏感，的方法。

Description

生物活性玻璃組成物與牙本質高敏性修復
本發明關於玻璃組成物、生物活性玻璃組成物以及製造並使用該組成物的方法。
先前技術的問題依舊存在。本發明旨在解決此問題及/或提供優於先前技術的改良方案。
在實施例中，本發明提供玻璃組成物、生物活性玻璃組成物、生物活性牙科配方（例如，牙膏）以及製造並使用該組成物的方法
在實施例中，本發明提供用於治療牙本質高敏性的組成物與方法。
在實施例中，本發明提供用於治療牙本質高敏性的硼酸鹽與硼矽酸鹽生物活性玻璃、口腔保健產品，例如，牙膏、漱口水與類似配方的群組。
在實施例中，本發明提供玻璃組成物，該玻璃組成物具有比含45S5牙膏明顯較高的閉塞暴露牙本質小管的速率，展現治療牙本質高敏性的優良性質。
在實施例中，本發明提供：如在此所界定的生物活性玻璃組成物，包含或排除經選擇的來源添加劑。
若需要，將參照圖式詳細描述本發明的各種實施例。參照各種實施例並未限制本發明的範疇，本發明的範疇僅受限於後附申請專利範圍的範疇。此外，在本說明書中所描述的任何實例並未限制所請發明的許多可能實施例，僅闡述所請發明的許多可能實施例。
在實施例中，所揭露的組成物、物件以及製造與使用方法提供一或多種優點特徵或態樣，包含如以下所討論的實例。在任何申請專利範圍中所描述的特徵或態樣通常適用於本發明的所有面向。在任何一個請求項中的任何所描述的單一或多種特徵或態樣可與在任何其他請求項或該些請求項中所描述的任何其他特徵或態樣合併或置換。 定義
「牙本質高敏性（DH）」、「牙本質敏感性（DS）」或類似用語代表由冷與熱、空氣、接觸、或者化學或滲透性刺激（例如，甜食）所引起的短暫劇痛。
「閉塞（occlude）」、「閉塞（occluding）」、「閉塞（occlusion）」或類似用語例如代表關閉或阻擋，以進行阻隔。
「玻璃（glass）」、「該些玻璃（glasses）」或類似用語可代表玻璃或玻璃-陶瓷。
「玻璃物件（glass article）」或類似用語可代表全部或部分由玻璃或玻璃-陶瓷所製成的任何物體。
「香料（flavorant）」、「香味（flavor）」或類似用語可代表當使用者接觸所請組成物時，可為所請組成物提供官能性質的任何天然或合成物質。舉例來說，香料可為單一化合物或化合物的混合。可選擇香料以提供組成物或產物獨特的香味或在不同產品批次之間或在改變配方之後維持香味一致性。香料可為任何已知或已開發的化合物，例如，二乙醯基（diacetyl）、乙醯基丙醯基（acetylpropionyl）、乙醯乙醇（acetoin）、乙酸異戊酯（isoamyl acetate）、苯甲醛（benzaldehyde）、肉桂醛（cinnamaldehyde）、丙酸乙酯（ethyl propionate）、氨基苯甲酸甲酯（methyl anthranilate）、檸檬烯（limonene）、癸二烯酸乙酯（ethyl decadienoate）、己酸烯丙酯（allyl hexanoate）、乙麥芽醇（ethyl maltol）、乙香草醛（ethyl vanillin）、水楊酸甲酯（methyl salicylate）與類似化合物或前述化合物的混合。
在此技術領域中具有通常知識者已知的其他典型組成物成分或配方成分例如為磨料、潤濕劑、著色劑、抗菌劑、界面活性劑、增白劑、黏著劑與類似化合物或成分，例如請參考網頁en.wikipedia.org/wiki/Toothpaste。
「血管生成能力（Angiogenesis ability）」、「血管新生（angiogenic）」、「血管增生（angiogenesis）」或類似用語代表生理過程，利用此生理過程，由先前存在的血管形成新血管。
「包含（include）」、「包含（includes）」或類似用語代表包含但不限制為，亦即，包含而未排除。
在描述本發明實施例所採用的「約（about）」修飾，例如，組成物中的成分數量、濃度、體積、製程溫度、製程時間、產率、流動速率、壓力、黏度與類似數值及其範圍或成分大小與類似數值及其範圍，「約（about）」代表數量變化，例如數量變化可透過下列情況發生：用於製備材料、組成物、複合物、濃縮物、成分部分、物件製造或使用配方的典型測量與處理程序；該些程序中的非預期錯誤；在用於執行該些方法的製造、來源或起始材料或成分的純度中的差異；以及類似考量因素。用語「約」亦包含由於具有特定起始濃度或混合物的組成物或配方老化所造成的不同數量以及由於具有特定起始濃度或混合物的組成物或配方的混合或處理所造成的不同數量。
「可選的（optional）」或「可選地（optionally）」代表隨後描述的事件或情況可發生或不可發生，且代表描述包含事件或情況發生的實例與事件或情況不會發生的實例。
如在此所使用的不定冠詞「一（a）」或「一（an）」及其相應定冠詞「該（the）」，除非另有說明，代表至少一個或一或多個。
可使用在此技術領域中具有通常知識者已知的縮寫（例如，用於小時或數個小時的「h」或「hrs」、用於克的「g」或「gm」、用於毫升的「mL」以及用於室溫的「rt」、用於奈米的「nm」以及類似縮寫）。
針對組成、成分、添加劑、尺寸、條件、時間與類似態樣及其範圍所揭露的特定與優選數值僅用於說明；該特定與優選數值並未排除其他已界定數值或在已界定範圍中的其他數值。本發明的組成物與方法可包含任何數值或該些數值的任何組合、特定數值、多個特定數值以及在此所描述的優選數值，包含顯式或隱式的中間值與範圍。
牙本質高敏性是全球口腔健康的問題且對於大多數牙科專家來說牙本質高敏性的治療仍存在重大的挑戰。牙本質高敏性是由於缺少牙本質小管的塗抹層所造成的，這會將牙本質小管暴露於熱、化學、機械或滲透刺激。在小管中的流體運動會刺激對流體壓力敏感的機械性受體，造成刺激傳送至牙髓神經且最終導致疼痛反應。牙本質高敏性通常可利用以下方法治療，例如，牙齒神經末梢的化學去敏作用、小管閉塞劑或阻障以減少牙本質滲透性或前述兩者（請參閱S.B. Low發表於Open Dent J, 2015; (9): 92–97之「利用奈米-氫氧磷灰石、硝酸鉀、單氟磷酸鈉與抗氧化劑減少牙本質高敏性」、S. Miglani發表於J Conserv Dent. 2010, 13(4): 218–224之「牙本質高敏性：目前的管理趨勢」、A. R. Davari發表於J Dent (Shiraz), 2013, 14(3): 136–145之「牙本質高敏性：病因、診斷與治療、文獻綜述」）。使用硝酸鉀（KNO3 ）作為化學去敏劑可消除神經細胞膜上的鉀離子濃度梯度。因此，神經細胞將不會去極化且不會有刺激反應（請參閱上述S.B. Low的文獻）。當前的小管閉塞劑包含氟化物（亦即，氟化鈣晶體形成）、草酸鹽（亦即，草酸鈣形成）以及氯化鍶（亦即，對牙本質具有親和性，這歸因於對有機結締組織中的吸收或對有機結締組織上的吸收與造牙本質細胞處理的高滲透性與可能性）（請參閱上述S. Miglani的文獻）。此外，Pro-Argin基牙膏可形成牙本質樣礦物質沉積層，這是歸因於精胺酸（arginine）及碳酸鈣與帶負電的牙本質表面的結合（請參閱R Kulal發表於J Clin Diagn Res, 2016, 10(10): ZC51–ZC54之「奈米氫氧磷灰石、諾安命與Proargin去敏牙膏的體外比較-SEM研究」）。近來，發現諸如Novamin® 與BioMin® 的矽酸鹽玻璃基牙膏（例如具有小於40莫耳%的SiO2 ，大於8莫耳%的P2 O5 ）可與唾液反應並釋放鈣、磷酸鹽或在氟離子的存在下，在暴露的牙本質與牙本質小管中分別形成碳酸羥基磷灰石（hydroxycarbonated apatite）或氟磷灰石（fluorapatite）（請參閱上述S. Miglani的文獻、L. J. Litkowski申請之US6,338,751「包含生物活性玻璃的組成物及使用該組成物治療牙齒高敏性」以及R. Hill申請之US 9,168,272「生物活性玻璃組成物」）（亦請參閱H. E. Strassler等人發表於Contin. Ed. Pub.之「牙本質高敏性：病因、診斷及管理」以及M. Han等人在2017年2月7日發表於nature.com/srep/之「使用瓊脂水凝膠仿生礦化系統對牙本質進行體內再礦化」）。
相信使用含生物活性玻璃牙膏的牙本質治療是可以提供長期保護的唯一治療方法。與其他牙本質小管的閉塞劑不同，生物活性玻璃能夠可靠地緩解牙齒高敏性的疼痛達永久延長期。目前已開發的鋁硼酸鹽玻璃已展示具有優良的生物相容性、增強血管增生並可促進傷口癒合，例如，請參閱前述共同擁有與受讓之共同待審的專利申請案第62/342,411號與第62/342,384號。
在實施例中，本發明提供硼酸鹽與硼矽酸鹽玻璃組成物的組合，相較於已知生物活性玻璃，該硼酸鹽與硼矽酸鹽玻璃組成物的組合對於治療牙本質高敏性具有優越性質與能力。
在實施例中，本發明提供牙科配方，例如，用於口腔局部應用，包含： 　　有效量的生物活性玻璃組成物，例如，0.1至10重量%，包含以下來源（基於該組成物總量為100莫耳%）： 　　　　2至70%的B2 O3 ， 1至60%的SiO2 ， 2至16%的Al2 O3 ， 5至30%的CaO， 1至6%的P2 O5 ， 1至20%的Na2 O， 1至20%的K2 O以及 1至20%的MgO；以及 　　有效量的適合載體，基於該組成物總量為100重量%，包含99.9至90重量%。基於該組成物總量為100重量%，來源的莫耳%具有下列等值的重量百分比：1至60%的B2 O3 、1至60%的SiO2 、2至20%的Al2 O3 、5至25%的CaO、1至10%的P2 O5 、1至20%的Na2 O、1至25%的K2 O以及1至15%的MgO。
在實施例中，基於組成物總量為100莫耳%（100重量%），本發明提供包含5至50莫耳%（4至40重量%）的SiO2 來源的生物活性玻璃，且適合載體包含5至25莫耳%（4至20重量%）的SiO2 來源（例如，作為黏著劑）。
在實施例中，本發明提供牙科配方組成物，進一步包含數量為1至25莫耳%（1至30重量%）的氟化物離子來源（請參閱例如US9,168,272）。
在實施例中，本發明提供牙科配方組成物，其中氟化物離子來源係選自，例如，NaF、SnF2 、CaF2 與類似來源或經選擇來源的混合。
在實施例中，所揭露的生物活性玻璃組成物與包含所揭露的生物活性玻璃組成物的牙科配方組成物可實質不含氟化物離子來源或完全不含氟化物離子來源。
在實施例中，所揭露的生物活性組成物與包含所揭露的生物活性玻璃組成物的牙科配方組成物可實質不含氧化鈦來源或完全不含氧化鈦來源。
在實施例中，本發明提供牙科配方組成物，其中生物活性玻璃組成物的有效量為1至20重量%（例如，1至10重量%）且適合載體的有效量為80至99重量%（例如，90至99重量%）。
在實施例中，本發明提供較佳牙科配方組成物，其中生物活性玻璃組成物包含（基於該組成物總量為100莫耳%）： 　　　　40至60%的B2 O3 ， 　　　　0.1至5%的SiO2 ， 　　　　6至10%的Al2 O3 ， 　　　　15至25%的CaO， 　　　　1.5至2.0%的P2 O5 ， 　　　　4至8%的Na2 O， 　　　　6至10%的K2 O以及 　　　　6至10%的MgO。基於該組成物總量為100重量%，來源的莫耳%具有下列等值的重量百分比：30至50%的B2 O3 、0.1至5%的SiO2 、8至15%的Al2 O3 、15至25%的CaO、1.5至5%的P2 O5 、4至8%的Na2 O、6至15%的K2 O以及3至8%的MgO。
在實施例中，本發明提供牙科配方組成物，其中適合載體包含一或多種成分，選自：研磨劑、濕潤劑（亦即，抗乾燥劑，例如，正丁醇、山梨醇、木醣醇、1,2-丙二醇、聚乙二醇與類似化合物）、香料、著色劑、抗菌劑、界面活性劑、增白劑與在此技術領域中已知的其他類似適合成分或前述成分的混合。
在實施例中，本發明提供牙科配方組成物，其中適合載體包含一或多種形式，選自：樹膠、糊狀物、粉末、牙膏、漱口水、泥罨劑（poultice）、茶（tea）、吸盤（sucker）、噴劑與類似形式或前述形式的混合。
在實施例中，本發明提供再礦化組成物，包含：任何一種前述生物活性玻璃組成物或前述生物活性玻璃組成物的組合，以及選擇性包含適合載體，諸如用於再礦化組成物的非水溶性載體。
在實施例中，本發明提供再礦化組成物，包含：前述生物活性玻璃組成物與選擇性的適合載體。
在實施例中，本發明提供治療牙本質高敏性或敏感性的方法，包含： 　　使牙齒表面與前述包含再礦化組成物的任何牙科配方接觸。
在實施例中，相較於不含生物活性玻璃（亦即，不存在生物活性玻璃）的牙科配方基底配方，接觸牙科配方的步驟具有50至95%的閉塞暴露的牙本質小管的較高相對速率。
在實施例中，接觸牙科配方的步驟係可選自下列至少一者：以糊狀物配方研磨、以液體配方沖洗、注入液體配方、以複合材料（例如，通常由粉末化生物活性玻璃與丙烯酸樹脂製得）填充牙齒、或前述步驟的組合。
在實施例中，牙齒表面可具有下列至少一者，例如：牙本質表面、牙本質小管或牙本質表面與牙本質小管的組合。
在實施例中，本發明提供牙科配方，包含： 　　有效量的生物活性玻璃組成物，包含以下來源（基於該組成物總量為100莫耳%）： 　　　　2至70%的B2 O3 ， 　　　　2至16%的Al2 O3 ， 　　　　5至30%的CaO， 　　　　1至6%的P2 O5 ， 　　　　1至20%的Na2 O，以及 　　　　1至20%的MgO；以及 　　適合載體，該適合載體的有效量基於生物活性玻璃與載體的合併100重量%。基於該組成物總量為100重量%，來源的莫耳%具有下列等值的重量百分比：1至60%的B2 O3 、1至60%的SiO2 、2至20%的Al2 O3 、5至25%的CaO、1至10%的P2 O5 、1至20%的Na2 O、1至25%的K2 O以及1至15%的MgO。
在實施例中，牙科配方不含氧化矽，諸如SiO2 來源，且不含無機鉀鹽，諸如K2 O來源。
在實施例中，本發明在數種態樣中是有利的，例如包含：所揭露之硼酸鹽與硼矽酸鹽玻璃組成物可具有比含45S5牙膏明顯較高的閉塞暴露牙本質小管的速率，此結果展現所揭露之生物活性玻璃對於治療牙本質高敏性或牙本質敏感性的優良性質；所揭露之生物活性玻璃組成物可不含無機鉀鹽，且所揭露之生物活性玻璃組成物與牙本質治療配方可不含矽酸鹽。Novamin®與Biomin®為含矽酸鹽的生物活性玻璃。
在實施例中，本發明提供硼酸鹽與硼矽酸鹽生物活性玻璃組成物，例如，如表1所示，該硼酸鹽與硼矽酸鹽生物活性玻璃組成物可與哺乳類的唾液反應並釋放鈣與磷酸鹽，以形成碳酸羥基磷灰石、或假如存在氟化物離子，會形成氟磷灰石（請參閱第2圖與第3圖），藉由在牙本質小管中形成塗抹層展現表面處的小管閉塞，且重建、強化並保護牙齒結構。亦在磷灰石層中沉積有微量鎂（第3圖）。正常的牙釉質與牙本質分別包含，例如，0.44與1.23重量%的鎂。鎂是許多酶的輔助因子，且穩定DNA與RNA的結構。鎂對於牙齒的成長與維護可具有刺激作用。表 1 生物活性玻璃組成物（莫耳百分比）
可將氟化物以前驅物的形式併入玻璃組成物中，例如，氟化鈉（NaF）、氟化亞錫（SnF2 ）、氟化鈣（CaF2 ）與類似氟化物或前述氟化物的混合。併入氟化物的玻璃可釋放氟化物並在唾液中形成氟磷灰石。氟磷灰石比碳酸羥基磷灰石更能抵抗酸溶解。
亦可將併入氟化物的玻璃添加至非水溶性的潔牙劑介質，例如，與其他生物活性玻璃組合。已知氟化物離子可幫助磷灰石的形成且可刺激造骨細胞分裂。
所揭露的玻璃組成物與配方除了再礦化牙膏功效之外，所揭露的玻璃組成物與配方亦可抗菌，此性質准許，例如，避免蛀牙、降低牙菌斑生成、控制牙齦炎、抑制呼吸惡臭與類似有益的效果。所揭露的玻璃組成物與配方亦可併入其他專業應用的牙科產品，例如，清潔與研磨膏、清漆、再礦化填充材料與類似配方。
在實施例中，本發明提供再礦化組成物，包含，例如： 有效量（例如，0.1至10重量%）的生物活性玻璃組成物，包含以下來源（基於該組成物總量為100莫耳%）： 2至70%的B2 O3 ， 1至60%SiO2 ， 2至16%的Al2 O3 ， 5至30%的CaO， 1至6%的P2 O5 ， 1至20%的Na2 O， 1至20%的K2 O，以及 1至20%的MgO；以及可選擇性進一步包含適合載體，基於該組成物與載體的總重量，適合載體為80至99.9重量%，生物活性玻璃為0.1至20重量%。基於該組成物總量為100重量%，來源的莫耳%具有下列等值的重量百分比：1至60%的B2 O3 、1至60%的SiO2 、2至20%的Al2 O3 、5至25%的CaO、1至10%的P2 O5 、1至20%的Na2 O、1至25%的K2 O以及1至15%的MgO。
參照圖式，第1圖顯示所揭露生物活性組成物的化學與物理作用的假設方案。儘管未受理論限制，相信作用機制包含，例如：生物活性玻璃顆粒與唾液或水反應，以將離子，例如，Na+ 、K+ 以及類似離子與H+ 交換，並提高pH（100）；鈣與磷酸鹽沉積為磷酸鈣（110）；以及使磷酸鈣或氟化物（假如存在）結晶，以在牙本質表面上或牙本質小管中形成碳酸羥基磷灰石或氟磷灰石（120）。
第2A至2F圖顯示進行一週治療後的牙本質薄片測試的SEM顯微圖：利用基底牙膏配方（2A、2B）；利用含45S5的牙膏（2C、2D）；或含實例1的牙膏（2E、2F），並浸入人造唾液中。基底牙膏治療沒有閉塞牙本質小管。利用含45S5的牙膏治療後，結晶狀沉積物部分閉塞牙本質小管。利用含實例1的牙膏治療後，結晶狀沉積物閉塞大部分的牙本質小管與牙本質表面。
第3A至3C圖顯示以包含實例1的牙膏進行一週治療後的牙本質位置的SEM-EDS分析。第3A圖顯示的SEM具有選擇用於進一步分析的兩個點（圓圈處）。顯示形成在牙本質小管上與形成在牙本質小管中的磷灰石的SEM-EDS分析為鈣與磷酸鹽沉積物與少量鎂（參閱第3B圖（點003）與第3C圖（點004））。 材料與方法
分別將表1中的每個玻璃組成物熔融並使用，例如，噴氣研磨機，將每個玻璃組成物磨碎至1至10微米。
分別配製表1中的每個磨砂玻璃組成物為諸如表2所列之牙科配方。
評估每個牙科配方，以能夠閉塞由人類臼齒所形成的牙本質薄片，詳述於實例9中，亦即，將具有牙本質小管的薄片暴露於牙科配方且與不具有所揭露之生物活性玻璃的牙科配方基底（控制）進行比較。表 2 基底與示例性含 BG* 牙膏組成物
用於製造本發明組成物的原始材料、設備或原始材料與設備可引入某些非意圖添加且可存在於最終玻璃組成物中的雜質或成分。此材料可少量存在於所揭露之組成物中並稱為「混入材料（tramp materials）」。
所揭露之組成物可包含通常是少量的混入材料。類似地，「不含鐵」、「不含鈉」、「不含鋰」、「不含鋯」、「不含鹼土金屬」、「不含重金屬」、或類似描述代表非目的性添加混入材料至組成物中，但該組成物仍可包含近似混入或少量的鐵、鈉、鋰、鋯、鹼土金屬或重金屬等等。
除非特別指示，在此所描述的所有成分濃度以重量百分比（重量%）表示。實例
以下實例根據前述一般程序展示所揭露之組成物、配方與方法的製造、使用與分析。實例 1
玻璃 1 表1中的實例1的組成物由以下方式製備：個別合併指示量的來源批次材料，包含二氧化矽、硼酸、氧化鋁、氧化鈉、氧化鉀、石灰石、氧化鎂與磷酸鈣。於塑膠瓶中使用Turbular混合器劇烈混合來源批次材料。接著將來源批次材料移至內部容積約650cc的鉑坩鍋中。接著將坩鍋載入退火爐以在250℃下鍛燒批料達24小時。接著將經鍛燒的批料於1100至1300℃下熔融達6小時，且接著將玻璃熔體傾注在鋼板上，並在400至500℃下退火。實例 2 至 6
玻璃 2 至 6 係同樣以實例1的方式製備，不同的是批料中所使用的組成物或數量不同，並且如表1所示。比較實例 7
比較玻璃 7 表1中的比較實例7的組成物係以實例1的方式製備，不同的是：在比較玻璃中沒有成批的硼酸或氧化鋁，參考實例US2014/0186274，描述非水溶性基底組成物與生物活性玻璃的合併。實例 8
牙科配方 以下列方式製備表2的牙科配方：首先將正丁醇與PEG 400加入玻璃組成物中，接著將配方中的剩餘成分分別加入並以刮勺完全地混合。實例 9
牙科配方的評估 以下列方式評估表2的牙科配方：由bforbones（bforbones.com）合法取得人類臼齒。使用Buehler低速水冷鑽石鋸在牙骨質-牙釉質接面上方垂直於牙齒長軸切割出厚度1mm的牙本質薄片。使用500粒度的砂紙打磨30秒，以在牙本質薄片的兩側產生塗抹層。接著利用6%檸檬酸處理3分鐘、接著利用水沖洗並在37℃下乾燥，以接續移除塗抹層。將牙本質薄片隨機區分為控制組或實驗組，每一組包含至少3個樣品，接受非水溶性牙膏基底配方或含5%的45S5牙膏，以及含所揭露玻璃組成物（如表1與表2所示）的牙膏。使用牙膏與電動牙刷刷洗牙本質薄片的兩側達每側1分鐘。接著以蒸餾水沖洗樣品以移除牙膏的可見痕跡，並接著儲存於人造唾液中（pH為7.4的1.5 mM CaCl2 、0.9 mM KH2 PO4 、130 mM KCl與20 mM HEPES）。可重複在人造唾液中的每個樣品的刷洗、沖洗與儲存程序每天兩次達7天，接著在37℃下乾燥樣品16小時並在進行SEM之前儲存於室溫下。
已參照各種特定實施例與技術來描述本發明。然而，在本發明的範疇內可進行許多變化例與修飾例。
100‧‧‧步驟
110‧‧‧步驟
120‧‧‧步驟
在本發明實施例中：
第1圖顯示所揭露的生物活性組成物的化學與物理作用的假設方案。
第2A至2F圖顯示以各種配方進行一週治療後的牙本質薄片測試的SEM顯微圖。
第3A至3C圖顯示以包含實例1的牙膏配方進行一週治療後的牙本質沉積的SEM-EDS分析。
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Claims (10)

  1. 一種牙科配方，包含： 一有效量之一生物活性玻璃組成物，基於該組成物總量為100莫耳%，包含下列之一來源： 2至70%的B2 O3 ， 1至60%SiO2 ， 2至16%的Al2 O3 ， 5至30%的CaO， 1至6%的P2 O5 ， 1至20%的Na2 O， 1至20%的K2 O，以及 1至20%的MgO；以及 一有效量之一適合載體，該有效量基於該生物活性玻璃與該載體的合併重量。
  2. 如請求項1所述之牙科配方，其中基於該組成物總量為100莫耳%，該生物活性玻璃包含5至50%的SiO2 的一來源，且該適合載體包含1至25重量%的SiO2 的二氧化矽來源，再添加於該生物活性玻璃。
  3. 如請求項1或2所述之牙科配方，進一步包含：1至25莫耳%的一量的氟化物離子的一來源，再添加於該組成物，其中氟化物離子的該來源係選自NaF、SnF2 、CaF2 或前述氟化物的一組合。
  4. 如請求項1或2所述之牙科配方，其中該生物活性玻璃組成物的一有效量為0.1至10重量%且該適合載體的一有效量為90至99.9重量%。
  5. 如請求項1所述之牙科配方，其中基於該組成物總量為100莫耳%，該生物活性玻璃組成物包含： 40至60%的B2 O3 ， 0.1至5%SiO2 ， 6至10%的Al2 O3 ， 15至25%的CaO， 1.5至2%的P2 O5 ， 4至8%的Na2 O， 6至10%的K2 O，以及 6至10%的MgO。
  6. 如請求項5所述之牙科配方，其中該適合載體包含一或多種選自下列的成分：一研磨劑、一濕潤劑、一香料、一著色劑、一抗菌劑、一界面活性劑、一增白劑、一黏著劑或前述成分的一混合。
  7. 如請求項5或6所述之牙科配方，其中該適合載體包含一或多種選自下列的形式：一樹膠、一糊狀物、一粉末、一牙膏、一漱口水、一泥罨劑（poultice）、一茶（tea）、一吸盤（sucker）、一噴劑或前述形式的一混合。
  8. 一種再礦化組成物，包含： 　一有效量之一生物活性玻璃組成物，基於該組成物總量為100莫耳%，包含下列之一來源： 2至70%的B2 O3 ， 1至60%SiO2 ， 2至16%的Al2 O3 ， 5至30%的CaO， 1至6%的P2 O5 ， 1至20%的Na2 O， 1至20%的K2 O，以及 1至20%的MgO。
  9. 一種治療牙本質高敏性的方法，包含： 　　將請求項1至9中任一項所述之牙科配方與一牙齒表面接觸， 其中該牙齒表面具有下列至少一者：一牙本質表面、一牙本質小管或一牙本質表面與一牙本質的一組合。
  10. 如請求項9所述之方法，其中相較於不含該生物活性玻璃的一牙科配方基底，接觸該牙科配方具有50至95%的閉塞暴露的牙本質小管的一較高速率。
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