TW201910132A - 賦形膜及光硬化型組成物 - Google Patents

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Abstract

本揭示的一方面的賦形膜為包括基材、及積層於該基材的賦形層的賦形膜，且賦形層包含含有（A）自由基聚合性成分的光硬化型組成物的硬化物，（A）自由基聚合性成分包含：（A1）具有2個以上(甲基)丙烯醯基的丙烯酸胺基甲酸酯、及（A2）含氮單官能(甲基)丙烯酸系單體。

Description

賦形膜及光硬化型組成物
本發明是有關於一種賦形膜及光硬化型組成物。
伴隨液晶顯示裝置等的顯示器技術的迅速發展，關於其中所使用的光學片（光學膜），對具有新功能者及品質更高者的需要亦提高。作為此種光學片，例如可列舉：液晶顯示裝置等的背光中使用的稜鏡片，立體照片、投影屏幕等中使用的柱狀透鏡片（lenticular lens sheet），高架式投影機（overhead projector）的聚光透鏡（condensor lens）等中使用的夫瑞奈透鏡片（Fresnel lens sheet），彩色濾光片等中使用的繞射光柵，遊戲機、玩具、家電等中使用的照明用賦形膜等。此種光學片亦稱作賦形膜，通常包括基材、及積層於該基材的賦形層。藉由模具等對賦形層轉印微細形狀，並賦予所需的光學特性。
關於所述光學片，有時藉由製造時的衝擊或振動，例如微細結構的頂部等賦形層的表面及側面發生變形或缺損，從而磨耗。此種光學片的磨耗於顯示裝置的顯示面上產生不均並使顯示性能下降。為了改善此種問題點，關於賦形層的材料而提出有各種提案（例如參照專利文獻1）。 [現有技術文獻] [專利文獻]
專利文獻1：日本專利特開2011-21114號公報
[發明所欲解決之課題]
近年來，車載液晶顯示裝置中使用光學片的情形正在增加，要求一種不僅難以磨耗、且高溫及高濕環境下的耐久性亦優異的光學片。然而，專利文獻1所揭示的光學片存在高溫及高濕的環境下賦形層對基材的密接性下降的情況。本發明的目的在於提供一種包括具有高硬度的賦形層且於高溫及高濕條件下亦能夠長時間維持賦形層對基材的密接性的賦形膜、以及用以製造該賦形膜的光硬化型組成物。 [解決課題之手段]
本揭示的一方面的賦形膜包括基材、及積層於該基材的賦形層，且所述賦形層包含含有（A）自由基聚合性成分的光硬化型組成物的硬化物，所述（A）自由基聚合性成分包含：（A1）具有2個以上(甲基)丙烯醯基的丙烯酸胺基甲酸酯、及（A2）含氮單官能(甲基)丙烯酸系單體。
所述賦形膜包含（A1）具有2個以上(甲基)丙烯醯基的丙烯酸胺基甲酸酯作為（A）自由基聚合性成分，藉此，硬化物（即賦形層）對基材的密接力大幅增強。而且，藉由將該（A1）成分與（A2）成分組合，即便於密接力容易下降的高溫及高濕條件下，賦形層亦能夠長時間維持對基材的密接性。另外，硬化物（即賦形層）的硬度提升。藉由包含（A2）含氮單官能(甲基)丙烯酸系單體作為自由基聚合性成分，就物理方面及機械方面而言，可提升硬化物對基材的密接性。另外，硬化物的硬度提升。賦形膜包括具有高硬度的賦形層，且於高溫及高濕條件下亦能夠長時間維持賦形層對基材的密接性，其中，所述賦形膜於賦形層中包含具有將以上的（A1）成分及（A2）成分組合的組成的光硬化型樹脂組成物的硬化物。
所述（A）自由基聚合性成分亦可進而包含：（A3）下述通式（1）所表示的環氧乙烷改質雙酚A二(甲基)丙烯酸酯。 [化1][式中，R1 及R2 分別獨立地表示氫原子或甲基，n及m表示以成為n+m=20～40的方式所選擇的正整數] 藉由包含此種成分而光硬化型組成物硬化時的收縮得到緩和，因此，即便藉由光照射及高溫處理來進行光硬化型組成物的硬化反應，亦可長時間維持硬化物對基材的密接性。另外，（A3）環氧乙烷改質雙酚A二(甲基)丙烯酸酯可適度提升硬化物的柔軟性，藉此，可提升硬化物的密接性。
所述（A）自由基聚合性成分亦可進而包含：（A4）脂環式單官能(甲基)丙烯酸系單體。藉由包含此種成分而光硬化型組成物硬化時的收縮得到緩和，因此，即便藉由光照射及高溫處理來進行光硬化型組成物的硬化反應，亦可長時間維持硬化物對基材的密接性。
所述（A4）脂環式單官能(甲基)丙烯酸系單體亦可具有二環戊二烯骨架。藉由脂環式單官能(甲基)丙烯酸系單體具有二環戊二烯骨架，於高溫條件下，可更長時間地維持賦形層對基材的密接性。
所述（A）自由基聚合性成分亦可進而包含：（A5）具有2個以上(甲基)丙烯醯基的多官能(甲基)丙烯酸系單體。藉由包含此種成分而賦形層的硬度變得更高，並且，於高溫及高濕條件下，可更長時間地維持賦形層對基材的密接性。
所述（A1）丙烯酸胺基甲酸酯亦可具有聚碳酸酯結構。藉由丙烯酸胺基甲酸酯具有聚碳酸酯結構，而賦形層對基材的密接性變得更高。
所述光硬化型組成物亦可進而包含（B）光聚合起始劑。（B）光聚合起始劑對於藉由光自由基聚合而進行的光硬化型組成物的有效率的硬化而言有用。
所述光硬化型組成物亦可進而含有（C）包含下述通式（2）所表示的結構的酚系抗氧化劑。 [化2][式中，R3 表示第三丁基或甲基] （C）酚系抗氧化劑具有如下效果：藉由抑制硬化物的熱氧化劣化來提高硬化物的耐熱黃變性、賦形層對基材的密接性及高分子的壽命等長期可靠性。
所述光硬化型組成物亦可進而包含（D）光穩定劑。（D）光穩定劑對於獲得賦形層的更優異的密接性、硬度及光穩定性而言有用。
以所述（A）自由基聚合性成分總量為基準，所述光硬化型組成物中的所述（A1）丙烯酸胺基甲酸酯的含量亦可為0.1質量%～50質量%。若丙烯酸胺基甲酸酯的含量處於該範圍，則於高溫及高濕條件下，可更長時間地維持賦形層對基材的密接性。
以所述（A）自由基聚合性成分總量為基準，所述光硬化型組成物中的所述（A3）環氧乙烷改質雙酚A二(甲基)丙烯酸酯的含量亦可為0.1質量%～20質量%。若環氧乙烷改質雙酚A二(甲基)丙烯酸酯的含量為所述下限值以上，則於獲得優異的密接性的方面可賦予更適合的柔軟性，並且可進一步緩和光硬化型組成物硬化時的收縮。另外，若環氧乙烷改質雙酚A二(甲基)丙烯酸酯的含量為所述上限值以下，則可將硬化物的玻璃轉移溫度保持為一定以上。若硬化物的Tg為一定以上，則可抑制高溫條件下硬化物的分子運動所引起的密接性的下降。
以所述（A）自由基聚合性成分總量為基準，所述光硬化型組成物中的所述（A4）脂環式單官能(甲基)丙烯酸系單體的含量亦可為30質量%～75質量%。若脂環式單官能(甲基)丙烯酸系單體的含量為30質量%～75質量%，則於高溫條件下，可更長時間地維持賦形層對基材的密接性。
所述基材亦可為聚碳酸酯膜。本揭示的所述方面的賦形膜的賦形層即便基材為聚碳酸酯膜，亦發揮優異的密接性。
本揭示的一方面的光硬化型組成物包含（A）自由基聚合性成分，所述（A）自由基聚合性成分包含：（A1）具有2個以上(甲基)丙烯醯基的丙烯酸胺基甲酸酯、及（A2）含氮單官能(甲基)丙烯酸系單體。
所述（A）自由基聚合性成分亦可進而包含：（A3）下述通式（1）所表示的環氧乙烷改質雙酚A二(甲基)丙烯酸酯。 [化3][式中，R1 及R2 分別獨立地表示氫原子或甲基，n及m表示以成為n+m=20～40的方式所選擇的正整數]
所述（A）自由基聚合性成分亦可進而包含：（A4）脂環式單官能(甲基)丙烯酸系單體。
所述（A4）脂環式單官能(甲基)丙烯酸系單體亦可具有二環戊二烯骨架。
所述（A）自由基聚合性成分亦可進而包含：（A5）具有2個以上(甲基)丙烯醯基的多官能(甲基)丙烯酸系單體。
所述（A1）丙烯酸胺基甲酸酯亦可具有聚碳酸酯結構。
所述光硬化型組成物亦可進而包含（B）光聚合起始劑。
所述光硬化型組成物亦可進而含有（C）包含下述通式（2）所表示的結構的酚系抗氧化劑。 [化4][式中，R3 表示第三丁基或甲基]
所述光硬化型組成物亦可進而包含（D）光穩定劑。
所述光硬化型組成物的25℃下的黏度亦可為40 mPa·s～1000 mPa·s。若黏度處於該範圍內，則就光硬化型組成物的塗敷性的觀點及自模具朝賦形層轉印微細形狀的觀點而言有利。 [發明的效果]
根據本發明，可提供一種包括具有高硬度的賦形層且於高溫及高濕條件下（例如，溫度85℃以上且濕度85%相對濕度（Relative Humidity，RH）以上）亦能夠長時間（例如，50小時以上）維持賦形層對基材的密接性的賦形膜、以及用以製造該賦形膜的光硬化型組成物。特別是所述賦形膜即便基材為聚碳酸酯膜，亦能夠長時間維持高溫及高濕條件下的賦形層對基材的密接性。
以下，對本發明的若干實施形態進行詳細說明。但本發明並不限定於以下的實施形態。本說明書中，「(甲基)丙烯酸基」的用語表示甲基丙烯酸基或丙烯酸基。「(甲基)丙烯醯基」、「(甲基)丙烯酸酯」等的用語亦同樣。
本揭示的一方面的賦形膜包括基材、及積層於該基材的賦形層，且賦形層包含含有自由基聚合性成分的光硬化型組成物的硬化物（以下，亦簡稱作「硬化物」）。圖1中示意性地表示賦形膜的一實施形態。圖1所示的賦形膜10包括基材5、及積層於基材5的賦形層1，且賦形層1包含含有自由基聚合性成分的光硬化型組成物的硬化物。賦形層1亦可僅包含光硬化型組成物的硬化物。賦形層將硬化物與基材以接觸的方式積層，因此，本說明書中，硬化物對基材的密接性高與賦形層對基材的密接性高為相同含義。本說明書中，既存在分別將「硬化物對基材的密接性」表述為「硬化物的密接性」、將「賦形層對基材的密接性」表述為「賦形層的密接性」的情況，亦存在將該些簡稱作「密接性」的情況。
圖2中示意性地表示賦形膜的另一實施形態。圖2所示的賦形膜20包括基材5、及積層於基材5的賦形層4，且賦形層4包含含有自由基聚合性成分的光硬化型組成物的硬化物。更具體而言，賦形層4包括：作為光硬化型組成物的硬化物的第1賦形層2（亦稱作底塗層）、及積層於第1賦形層2的第2賦形層3。第2賦形層3的材料只要為可於第2賦形層3上形成微細結構的材料，則無特別限定，亦可為現有賦形膜中所使用的材料。或者，第2賦形層3亦可為與第1賦形層2相同的光硬化型組成物的硬化物。於後者的情況下，賦形層4亦可以說僅包含光硬化型組成物的硬化物。
本揭示的賦形層亦可於表面具有微細結構。例如，圖1中的賦形層1亦可於表面具有微細結構（未圖示）。同樣，圖2中的賦形層4、更嚴格地說，圖2中的第2賦形層3亦可於表面具有微細結構（未圖示）。本揭示中，賦形層由於包含光硬化型組成物的硬化物，因此具有高硬度。具有高硬度的賦形層的形狀保持性變得良好。此處，所謂良好的形狀保持性，是指賦形層的表面及側面難以變形及缺損。例如，於賦形層的表面任意形成的微細結構的頂部難以變形及缺損亦為具有良好的形狀保持性的一例。
賦形層1及賦形層4的厚度均可為0.5 μm以上或1 μm以上，亦可為200 μm以下或100 μm以下。若賦形層厚，則有容易對賦形層賦形的傾向（即，容易形成微細結構），若賦形層薄，則有賦形層的霧度減小、賦形膜的光學特性優異的傾向。若賦形層的厚度處於所述範圍，則可以更高的水準使對賦形層的容易賦形性與光學特性併存。如圖2所示的實施形態般，於賦形層包含2個層的情況下，包含光硬化型組成物的硬化物的第1賦形層2的厚度例如可為1 μm～5 μm，第2賦形層3的厚度可根據第1賦形層2的厚度而適宜設計。
基材可為聚碳酸酯（polycarbonate，PC）、聚對苯二甲酸乙二酯（polyethylene terephthalate，PET）、聚酯、環烯烴聚合物（cycio olefins polymer，COP）、聚醯亞胺等膜，較佳為PC膜。先前，有與賦形層對PET膜的密接性相比，賦形層對PC膜的密接性低的傾向。本揭示的所述方面的賦形膜的賦形層即便基材為PC膜，亦發揮優異的密接性。基材的厚度並無特別限定，例如為10 μm～125 μm。
以下對光硬化型組成物進行說明。光硬化型組成物包含（A1）丙烯酸胺基甲酸酯及（A2）含氮單官能(甲基)丙烯酸系單體作為（A）自由基聚合性成分。（A）自由基聚合性成分藉由光照射而進行自由基聚合，並形成交聯聚合體。藉此，光硬化型組成物進行硬化。
（A1）丙烯酸胺基甲酸酯 丙烯酸胺基甲酸酯（亦稱作「（A1）成分」）具有2個以上(甲基)丙烯醯基。藉由包含此種丙烯酸胺基甲酸酯，硬化物對基材的密接力大幅增強。而且，藉由與後述（A2）成分組合，即便於密接力容易下降的高溫及高濕條件下，賦形層亦能夠長時間維持對基材的密接性。另外，藉由光硬化型組成物包含丙烯酸胺基甲酸酯，而硬化物的硬度提升。丙烯酸胺基甲酸酯例如是使作為多元醇與聚異氰酸酯的縮聚物的聚胺基甲酸酯鏈與具有羥基的單官能(甲基)丙烯酸系單體反應所得。
作為丙烯酸胺基甲酸酯的原料而使用的多元醇例如可列舉：聚碳酸酯二醇、聚酯二醇、聚醚二醇、聚己內酯二醇等二醇。該些多元醇可單獨使用一種，亦可併用兩種以上。一般而言，使用聚碳酸酯二醇、聚酯二醇、聚醚二醇、或聚己內酯二醇而獲得的丙烯酸胺基甲酸酯分別稱作聚碳酸酯丙烯酸胺基甲酸酯、聚酯丙烯酸胺基甲酸酯、聚醚丙烯酸胺基甲酸酯、或己內酯丙烯酸胺基甲酸酯。
作為丙烯酸胺基甲酸酯的原料而使用的聚異氰酸酯例如可列舉：甲苯二異氰酸酯、二甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、三甲基六亞甲基二異氰酸酯、四甲基二甲苯二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、經氫化的甲苯二異氰酸酯、經氫化的二甲苯二異氰酸酯、經氫化的二苯基甲烷二異氰酸酯、間苯二異氰酸酯、聯苯二異氰酸酯、四亞甲基二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、等二異氰酸酯。該些聚異氰酸酯可單獨使用一種，亦可併用兩種以上。
作為丙烯酸胺基甲酸酯的原料而使用的具有羥基的單官能(甲基)丙烯酸系單體例如可列舉：(甲基)丙烯酸2-羥基乙酯、(甲基)丙烯酸4-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丙酯、(甲基)丙烯酸2-羥基丁酯、(甲基)丙烯酸6-羥基己酯、及1,4-環己烷二甲醇單(甲基)丙烯酸酯。該些(甲基)丙烯酸系單體可單獨使用一種，亦可併用兩種以上。
丙烯酸胺基甲酸酯較佳為具有聚碳酸酯（PC）結構的丙烯酸胺基甲酸酯，更佳為具有PC結構且不具有脂環結構的丙烯酸胺基甲酸酯。藉由使用具有PC結構的丙烯酸胺基甲酸酯，而賦形層的密接性變得更高。另外，藉由使用不具有脂環結構的丙烯酸胺基甲酸酯，可獲得具有高透明性（即，小的霧度）的硬化物。
丙烯酸胺基甲酸酯的重量平均分子量並無特別限制，但較佳為1000以上且30000以下，更佳為2000以上且20000以下，進而佳為3000以上且10000以下。若丙烯酸胺基甲酸酯的重量平均分子量為1000以上，則光硬化型組成物的黏度對於以捲對捲（roll to roll）方式塗敷而言變得良好，且有光硬化型組成物的塗敷性提升的傾向。若重量平均分子量為30000以下，則為了維持塗敷性而可使用的稀釋單體的量少，因此，有硬化物的硬度及密接性提升的傾向。丙烯酸胺基甲酸酯的重量平均分子量例如可藉由多元醇與聚異氰酸酯的莫耳比、或該些的分子量來調整。本說明書中，重量平均分子量（Mw）是藉由凝膠滲透層析（Gel Permeation Chromatography，GPC）法並根據使用了標準聚苯乙烯的校準曲線進行換算所得的值。
丙烯酸胺基甲酸酯所具有的(甲基)丙烯醯基只要為2個以上，則無特別限制，但較佳為6個以下，更佳為4個以下，進而佳為3個以下。若丙烯酸胺基甲酸酯所具有的(甲基)丙烯醯基的個數為所述範圍內，則於高溫及高濕條件下，可更長時間地維持賦形層對基材的密接性。
以自由基聚合性成分總量為基準，光硬化型組成物中的丙烯酸胺基甲酸酯的含量亦可為0.1質量%～90質量%。就於高溫及高濕條件下更長時間地維持賦形層的密接性的觀點而言，以自由基聚合性成分總量為基準，丙烯酸胺基甲酸酯的含量亦可為5質量%～90質量%。就將光硬化型組成物的黏度設為適合形成賦形層的值的觀點而言，以自由基聚合性成分總量為基準，丙烯酸胺基甲酸酯的含量可為10質量%～70質量%，可為11質量%～50質量%，亦可為15質量%～35質量%。另外，以自由基聚合性成分總量為基準，丙烯酸胺基甲酸酯的含量亦可為0.1質量%～50質量%。
（A2）含氮單官能(甲基)丙烯酸系單體 含氮單官能(甲基)丙烯酸系單體（亦稱作「（A2）成分」）是僅具有1個(甲基)丙烯醯基且具有含有氮原子的官能基的單官能(甲基)丙烯酸系單體。藉由包含此種單官能(甲基)丙烯酸系單體，就物理方面及機械方面而言，可提升賦形層對基材的密接性。更具體而言，藉由包含所述成分，而硬化物與基材之間產生化學的相互作用（物理方面），另外，發揮硬化物對基材的定錨效應（機械方面），因此硬化物對基材的密接性提升。另外，硬化物的硬度亦提升。
含氮單官能(甲基)丙烯酸系單體例如可列舉(甲基)丙烯醯胺、丙烯醯基嗎啉、(甲基)丙烯酸二烷基胺基烷基酯及該些的衍生物，較佳為(甲基)丙烯醯胺及其衍生物。含氮單官能(甲基)丙烯酸系單體亦可為下述通式（3a）或通式（3b）所表示的(甲基)丙烯醯胺衍生物（包含(甲基)丙烯醯胺）。通式（3a）及通式（3b）中，R為氫原子或甲基。通式（3a）中，R1 及R2 分別獨立地表示包含選自碳原子、氫原子及氧原子中的至少一種原子的1價基。R1 及R2 分別獨立地可為具有取代基或不具有取代基的碳數1～3的烷基、或者氫原子，特別是亦可為甲基、乙基、異丙基或羥基乙基。R1 及R2 分別獨立地亦可為氫原子或甲基。通式（3b）中，R3 及R4 分別獨立地表示包含選自碳原子、氫原子及氧原子中的至少一種原子的2價基。R3 、R4 及氮原子（N）亦可形成四氫-1,4-噁嗪環。
[化5]
含氮單官能(甲基)丙烯酸系單體的具體例可列舉：丙烯醯胺、(甲基)丙烯酸N,N-二甲基胺基乙酯、N,N-二甲基胺基丙基丙烯醯胺、N,N-二甲基丙烯醯胺、(甲基)丙烯醯基嗎啉、N-異丙基丙烯醯胺、N,N-二乙基丙烯醯胺、及N-羥基乙基丙烯醯胺。該些含氮單官能(甲基)丙烯酸系單體可單獨使用一種，亦可併用兩種以上。
以自由基聚合性成分總量為基準，光硬化型組成物中的含氮單官能(甲基)丙烯酸系單體的含量可為5質量%～70質量%，可為5質量%～40質量%，可為5.5質量%～30質量%，亦可為6質量%～25質量%。若含氮單官能(甲基)丙烯酸系單體的含量為所述範圍內，則可提升賦形層的硬度，並且於高溫及高濕條件下，可更長時間地維持賦形層對基材的密接性。另外，若含氮單官能(甲基)丙烯酸系單體的含量為40質量%以下，則與含量超過40質量%的情況相比，可減小硬化物的霧度。
（A3）環氧乙烷改質雙酚A二(甲基)丙烯酸酯 光硬化型組成物亦可進而包含下述通式（1）所表示的環氧乙烷（Ethylene Oxide，EO）改質雙酚A二(甲基)丙烯酸酯（亦稱作「EO改質雙酚A二(甲基)丙烯酸酯」或「（A3）成分」）作為（A）自由基聚合性成分。藉由包含此種EO改質雙酚A二(甲基)丙烯酸酯而硬化物的玻璃轉移溫度（Tg）適度提升，藉此柔軟性適度提升，因此硬化物的密接性進一步提升。另外，光硬化型組成物硬化時的收縮得到緩和，因此，即便藉由光照射及高溫處理來進行光硬化型組成物的硬化反應，亦可維持硬化物的密接性。
[化6][式中，R1 及R2 分別獨立地表示氫原子或甲基，n及m表示以成為n+m=20～40的方式所選擇的正整數]
通式（1）中，就提高硬化物的柔軟性的觀點而言，n及m較佳為以成為n+m=22～37的方式所選擇的正整數，更佳為以成為n+m=25～35的方式所選擇的正整數。另外，就光硬化型組成物的光硬化性、及光硬化型組成物的硬化物的Tg的觀點而言，R1 及R2 較佳為氫原子。換言之，通式（1）所表示的化合物較佳為EO改質雙酚A二丙烯酸酯。
（A3）成分的具體例可列舉FA-323A（日立化成股份有限公司製造）及A-BPE-30（新中村化學工業股份有限公司製造）。該些均為經環氧乙烷（EO）改質的雙酚A的二丙烯酸酯，且n+m=30。
以自由基聚合性成分總量為基準，光硬化型組成物中的EO改質雙酚A二(甲基)丙烯酸酯的含量可為0.1質量%～20質量%，可為5質量%～19質量%，亦可為10質量%～15質量%。於EO改質雙酚A二(甲基)丙烯酸酯的含量為0.1質量%以上的情況下，於獲得優異的密接性的方面賦予更適合的柔軟性，並且可進一步緩和光硬化型組成物硬化時的收縮。於EO改質雙酚A二(甲基)丙烯酸酯的含量為20質量%以下的情況下，可將硬化物的Tg保持為一定以上。若硬化物的Tg為一定以上，則可抑制高溫條件下硬化物的分子運動所引起的密接性的下降。
（A4）脂環式單官能(甲基)丙烯酸系單體 光硬化型組成物亦可進而包含脂環式單官能(甲基)丙烯酸系單體（亦稱作「（A4）成分」）作為（A）自由基聚合性成分。脂環式單官能(甲基)丙烯酸系單體是僅具有1個(甲基)丙烯醯基且具有脂環結構的單官能(甲基)丙烯酸系單體。藉由包含此種單官能(甲基)丙烯酸系單體而光硬化型組成物硬化時的收縮得以減輕，因此，即便藉由光照射及高溫處理來進行光硬化型組成物的硬化反應，亦可維持硬化物的密接性。
脂環結構例如可列舉：環己基骨架、二環戊二烯骨架、金剛烷骨架、異冰片基骨架、環烷烴骨架（環庚烷骨架、環辛烷骨架、環壬烷骨架、環癸烷骨架、環十一烷骨架、環十二烷骨架等）、環烯烴骨架（環庚烯骨架、環辛烯骨架等）、降冰片烯骨架、降冰片二烯骨架、多環式骨架（立方烷骨架、籃烷骨架、房烷骨架等）、螺骨架等。該些中，就於高溫條件下更長時間地維持賦形層的密接性的觀點而言，較佳為環己基骨架、二環戊二烯骨架、金剛烷骨架或異冰片基骨架。
脂環式單官能(甲基)丙烯酸系單體較佳為(甲基)丙烯酸酯，具體而言，可列舉：(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸二環戊酯、(甲基)丙烯酸金剛烷酯、(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸二環戊烯基酯、(甲基)丙烯酸二環戊烯基氧乙酯等。該些中，就於高溫條件下更長時間地維持賦形層的密接性的觀點而言，較佳為(甲基)丙烯酸異冰片酯、(甲基)丙烯酸二環戊酯、或(甲基)丙烯酸二環戊烯基氧乙酯。該些可單獨使用一種，亦可併用兩種以上。
就於高溫條件下更長時間地維持賦形層的密接性的觀點而言，以自由基聚合性成分總量為基準，光硬化型組成物中的脂環式單官能(甲基)丙烯酸系單體的含量可為0.1質量%～75質量%，可為0.1質量%～70質量%，可為40質量%～65質量%，亦可為45質量%～60質量%。另外，就同樣的觀點而言，以光硬化型組成物的總量為基準，脂環式單官能(甲基)丙烯酸系單體的含量可為30質量%～75質量%，可為30質量%～70質量%，可為35質量%～65質量%，可為40質量%～60質量%，亦可為45質量%～57質量%。
（A5）多官能(甲基)丙烯酸系單體 光硬化型組成物亦可進而包含具有2個以上(甲基)丙烯醯基的多官能(甲基)丙烯酸系單體（亦稱作「（A5）成分」）作為（A）自由基聚合性成分。藉由包含此種多官能(甲基)丙烯酸系單體，於高溫及高濕條件下，可更長時間地維持賦形層對基材的密接性。另外，硬化物的硬度變得更高。再者，（A5）成分為既不相當於（A1）成分亦不相當於（A3）成分的成分。
多官能(甲基)丙烯酸系單體例如可列舉：1,3-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,4-丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、羥基三甲基乙酸酯新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、3-甲基戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、雙二乙二醇鄰苯二甲酸α,ω-二(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基乙烷三(甲基)丙烯酸酯、甘油三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、三(丙烯醯氧基乙基)異氰脲酸酯、三(甲基丙烯醯氧基乙基)異氰脲酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二-三羥甲基丙烷四丙烯酸酯、二季戊四醇單羥基五(甲基)丙烯酸酯、聚甘油聚丙烯酸酯、以及對該些進行環氧乙烷改質或環氧丙烷改質而成的環氧烷改質多官能(甲基)丙烯酸酯、及對該些進行己內酯改質而成的己內酯改質多官能(甲基)丙烯酸酯。該些多官能(甲基)丙烯酸系單體可單獨使用一種，亦可併用兩種以上。該些中，較佳為聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯。
以自由基聚合性成分總量為基準，光硬化型組成物中的多官能(甲基)丙烯酸系單體的含量較佳為0.1質量%～90質量%，更佳為0.5質量%～50質量%，進而佳為1質量%～40質量%。
光硬化型組成物可進而包含所述（A1）成分～（A5）成分以外的（A）自由基聚合性成分。（A1）成分～（A5）成分以外的（A）自由基聚合性成分例如可列舉丙烯酸四氫糠酯、丙烯酸鄰苯基苯氧基乙酯等稀釋單體。以（A）自由基聚合性成分總量為基準，（A1）成分～（A5）成分以外的自由基聚合性成分的含量可為90質量%以下，可為0.1質量%～90質量%，可為0.5質量%～80質量%，可為1質量%～75質量%，亦可為1質量%～50質量%。
（B）光聚合起始劑 為了藉由光自由基聚合來進行光硬化型組成物的有效率的硬化，光硬化型組成物亦可進而含有光聚合起始劑（亦稱作「（B）成分」）。光聚合起始劑只要為照射有活性能量線時使自由基聚合開始的化合物，則無特別限制。活性能量線的例子例如包含紫外線、電子束、α射線、β射線及γ射線。作為光聚合起始劑，可使用二苯甲酮系光聚合起始劑、蒽醌系光聚合起始劑、苯甲醯基系光聚合起始劑、鋶鹽系光聚合起始劑、重氮鎓鹽系光聚合起始劑、鎓鹽系光聚合起始劑、醯基氧化膦系光聚合起始劑等光聚合起始劑。光聚合起始劑亦可為藉由抽出分子內的氫而使聚合開始的光聚合起始劑。
光聚合起始劑的具體例可列舉：二苯甲酮、4-甲基二苯甲酮、N,N,N',N'-四甲基-4,4'-二胺基二苯甲酮（米其勒酮）、N,N,N',N'-四乙基-4,4'-二胺基二苯甲酮、4-甲氧基-4'-二甲基胺基二苯甲酮、α-羥基異丁基苯酮、2-乙基蒽醌、第三丁基蒽醌、1,4-二甲基蒽醌、1-氯蒽醌、2,3-二氯蒽醌、3-氯-2-甲基蒽醌、1,2-苯并蒽醌、2-苯基蒽醌、1,4-萘醌、9,10-菲醌、硫雜蒽酮、2-氯硫雜蒽酮、1-羥基環己基苯基酮、2,2-二甲氧基-1,2-二苯基乙烷-1-酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮等芳香族酮化合物；安息香、甲基安息香、乙基安息香等安息香化合物；安息香甲醚、安息香乙醚、安息香異丁醚、安息香苯醚等安息香醚化合物；苯偶醯、苯偶醯二甲基縮酮等苯偶醯化合物；2,2-二乙氧基苯乙酮等芳香族酮化合物；β-(吖啶-9-基)(甲基)丙烯酸的酯化合物、9-苯基吖啶、9-吡啶基吖啶、1,7-二吖啶基庚烷等吖啶化合物；2-(鄰氯苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚物、2-(鄰氯苯基)-4,5-二(間甲氧基苯基)咪唑二聚物、2-(鄰氟苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚物、2-(鄰甲氧基苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚物、2-(對甲氧基苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚物、2,4-二(對甲氧基苯基) -5-苯基咪唑二聚物、2-(2,4-二甲氧基苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚物、2-(對甲基巰基苯基)-4,5-二苯基咪唑二聚物等2,4,5-三芳基咪唑二聚物；2-苄基-2-二甲基胺基-1-(4-嗎啉基苯基)-1-丁酮、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉基-1-丙烷等α-胺基烷基苯酮化合物；雙(2,4,6-三甲基苯甲醯基)-苯基氧化膦及2,4,6-三甲基苯甲醯基二苯基氧化膦；以及寡聚(2-羥基-2-甲基-1-(4-(1-甲基乙烯基)苯基)丙酮)。該些化合物可單獨使用一種，亦可併用兩種以上。
相對於自由基聚合性成分100質量份而言，光硬化型組成物中的光聚合起始劑的含量可為0.01質量份以上、0.1質量份以上、或0.5質量份以上，且可為10質量份以下、6質量份以下、或5質量份以下。藉由光聚合起始劑的含量處於該範圍，可獲得特別良好的光聚合性。
（C）酚系抗氧化劑 光硬化型組成物亦可進而含有包含下述通式（2）所表示的結構的酚系抗氧化劑（亦稱作「（C）成分」）。該酚系抗氧化劑具有如下效果：藉由抑制硬化物的熱氧化劣化來提高硬化物的耐熱黃變性、賦形層對基材的密接性及高分子的壽命等長期可靠性。
[化7][式中，R3 表示第三丁基或甲基]
酚系抗氧化劑例如可較佳地列舉：季戊四醇四[3-(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、硫代二伸乙基雙[3-(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、正十八烷基-3-(4'-羥基-3',5'-二-第三丁基-苯基)丙酸酯、N,N'-己烷-1,6-二基雙[3-(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基)丙醯胺]、六亞甲基雙[3-(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、3,9-雙{2-[3-(3-第三丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙醯氧基]-1,1-二甲基乙基}-2,4,8,10-四氧雜螺[5.5]十一烷、二乙基{[3,5-雙(1,1-二甲基乙基)-4-羥基苯基]甲基}膦酸酯等。該些抗氧化劑可單獨使用一種，亦可併用兩種以上。該些中，就獲得更良好的耐熱黃變性及密接性的觀點而言，較佳為季戊四醇四[3-(3,5-二-第三丁基-4-羥基苯基)丙酸酯]、或3,9-雙{2-[3-(3-第三丁基-4-羥基-5-甲基苯基)丙醯氧基]-1,1-二甲基乙基}-2,4,8,10-四氧雜螺[5.5]十一烷。
相對於自由基聚合性成分與光聚合起始劑的總量100質量份而言，光硬化型組成物中的酚系抗氧化劑的含量較佳為0.5質量份～2.0質量份。
（D）光穩定劑 光硬化型組成物亦可進而含有光穩定劑（紫外線吸收劑）（亦稱作「（D）成分」）。光穩定劑例如可使用硫醇系化合物、硫醚系化合物、受阻胺系化合物等自由基捕捉劑，或者苯并三唑系紫外線吸收劑、羥基苯基三嗪（hydroxyphenyltriazine，HPT）系紫外線吸收劑等紫外線吸收劑。該些光穩定劑可單獨使用一種，亦可併用兩種以上。其中，就獲得優異的密接性、硬度及光穩定性的觀點、以及與光硬化型組成物中含有的(甲基)丙烯酸系單體的相容性的觀點而言，較佳為HPT系紫外線吸收劑。
HPT系紫外線吸收劑例如可列舉：85% 2-(4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪-2-基)-5-羥基苯基與氧雜環丙烷（特別是為[(烷基氧基)甲基]氧雜環丙烷，且烷基氧基為C10～C16，主要為C12～C13）的反應產物的15% 1-甲氧基-2-丙醇溶液（商品名：帝奴彬（TINUVIN）（註冊商標）400）、2-(2,4-二羥基苯基)-4,6-雙-(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪與(2-乙基己基)-縮水甘油酸酯的反應產物（商品名：帝奴彬（TINUVIN）405）、2,4-雙[2-羥基-4-丁氧基苯基]-6-(2,4-二丁氧基苯基)-1,3,5-三嗪（商品名：帝奴彬（TINUVIN）460）、帝奴彬（TINUVIN）477、及帝奴彬（TINUVIN）479（均為巴斯夫（BASF）日本股份有限公司製造）。其中，就獲得優異的光穩定性的觀點以及與光硬化型組成物中含有的(甲基)丙烯酸系單體的相容性的觀點而言，較佳為帝奴彬（TINUVIN）479。帝奴彬（TINUVIN）479為4-[4,6-雙(聯苯-4-基)-1,3,5-三嗪-2-基]苯-1,3-二醇與烷基=2-溴丙酸酯的反應產物，且將烷基=2-{4-[4,6-雙(聯苯-4-基)-1,3,5-三嗪-2-基]-3-羥基苯氧基}丙酸酯作為主成分。所述「烷基」是指碳數8的分支型烷基。
就防止高溫所引起的硬化物的黃變的觀點而言，相對於自由基聚合性成分與光聚合起始劑的總量100質量份而言，光硬化型組成物中的光穩定劑的含量較佳為0.01質量份～10質量份，更佳為0.1質量份～5質量份。
光硬化型組成物亦可進而含有脫模劑。將脫模劑添加於光硬化型組成物中於使用模具將微細結構形成於賦形層的情況下有用。於賦形層中任意形成的微細結構可自具有微細形狀的模具例如轉印於硬化前的賦形層，於光硬化型組成物含有脫模劑的情況下，賦形層容易自模具脫模。脫模劑例如可列舉含有(甲基)丙烯醯基的聚醚改質聚二甲基矽氧烷或不含(甲基)丙烯醯基的聚醚改質聚二甲基矽氧烷。其中，就抑制脫模劑自硬化物中滲出的觀點而言，較佳為含有(甲基)丙烯醯基的聚醚改質聚二甲基矽氧烷。相對於自由基聚合性成分與光聚合起始劑的總量100質量份而言，光硬化型組成物中的脫模劑的含量較佳為0.1質量份～1.0質量份。
光硬化型組成物中視需要亦可進而添加矽酮系界面活性劑、增黏劑、調平劑、抗靜電劑、消泡劑等添加劑，亦可進而加入溶劑。相對於自由基聚合性成分與光聚合起始劑的總量100質量份而言，光硬化型組成物中的添加劑及溶劑的合計含量例如亦可為0.01質量份～10質量份。再者，於光硬化型組成物中不含溶劑的情況下，光硬化型組成物的黏度亦具有適合塗敷的充分低的黏度。
光硬化型組成物的25℃下的黏度較佳為40 mPa·s～1000 mPa·s，更佳為45 mPa·s～500 mPa·s。若黏度處於所述範圍內，則就光硬化型組成物的塗敷性的觀點及自模具朝賦形層轉印微細形狀的觀點而言有利。黏度例如可藉由調節溶媒的量、各成分的分子量等來調整。
就耐熱性（例如，將賦形膜用作光學片時的對於來自周圍環境的熱的耐熱性、以及將該光學片用於顯示器時的對於顯示器的散熱的耐熱性）的觀點以及於高溫及高濕條件下長時間維持賦形層的密接性的觀點而言，光硬化型組成物的硬化物的玻璃轉移溫度（Tg）較佳為20℃～90℃，更佳為40℃～90℃。本說明書中，玻璃轉移溫度使用動態黏彈性測定裝置加以測定。
所述賦形膜的製造方法並無特別限定，例如可藉由下述般的製造方法來製造所述賦形膜。首先，藉由將光硬化型組成物均勻塗佈於基材的單面（主面）來形成光硬化型組成物的塗膜。此處，亦可藉由脫模膜來覆蓋塗膜。繼而，自基材之側對塗膜照射活性能量線而使塗膜硬化，藉此可獲得於基材上積層有光硬化型組成物的硬化物的賦形膜。此處，光源只要為可將光硬化型組成物充分硬化者，則無特別限制，可使用金屬鹵化物燈等將光硬化型的組成物硬化通常所使用的光源。活性能量線的照射量只要為可將光硬化型組成物充分硬化的量，則亦無特別限制，例如可為1000 mJ/cm2 。
於賦形層如圖2所示般包含兩層的情況下，首先，可藉由與所述相同的方法於基材上形成第1賦形層。繼而，將第2賦形層的材料均勻塗佈於第1賦形層的表面而形成塗膜，並藉由與第2賦形層的材料相對應的方法將其硬化，藉此，可獲得依序積層有第1賦形層及第2賦形層的賦形膜。
賦形膜的賦形層亦可具有微細結構，微細結構可藉由公知的方法來形成。例如，於所述任一種製造方法中，於塗膜硬化前或與硬化同時，將仿照有微細結構的形狀的模具抵壓於塗膜上，藉此可將模具的形狀轉印於塗膜。硬化後，塗膜成為具有微細結構的賦形層。微細結構的形狀根據賦形膜的用途而適宜設計。
本揭示的所述方面的賦形膜具有優異的光學特性，因此，例如可用於液晶顯示裝置等的背光中使用的稜鏡片、立體照片及投影屏幕等中使用的柱狀透鏡片、投影機的聚光透鏡等中使用的夫瑞奈透鏡片、或彩色濾光片中使用的繞射光柵。另外，所述賦形膜於高溫及高濕條件下亦維持賦形層的密接性，此外，耐熱性亦優異，因此，除遊戲機、玩具、家電等中使用的光學片以外，亦能夠作為車載顯示器中使用的光學片來適當使用。 [實施例]
以下，列舉實施例來對本發明進一步進行具體說明。但本發明並不限定於該些實施例。
＜原材料＞ 表1示出以下例子中為了製備光硬化型組成物而使用的原材料。
[表1]
表1中的A1-3是以如下方式獲得。於300 mL的燒瓶內加入季戊四醇四丙烯酸酯167.4 g（亞羅尼斯（Aronix）M305：東亞合成股份有限公司製造）、甲氧基苯酚0.1 g及二丁基錫二月桂酸酯0.1 g，均勻地攪拌，並升溫至75℃。於75℃下使其保溫穩定化之後，分24次（一次1.2 g）以5分鐘為間隔添加異佛爾酮二異氰酸酯28.8 g。添加完成後，於75℃下保溫4小時而使反應完成。反應完成後，投入季戊四醇四丙烯酸酯，確認到所獲得的A1-3的25℃下的黏度為45 Pa·s～65 Pa·s。所獲得的A1-3為具有脂環結構、不具有PC結構的多官能丙烯酸胺基甲酸酯。
表1中，重量平均分子量Mw是藉由GPC法並根據使用了標準聚苯乙烯的校準曲線進行換算所得的值。GPC法的測定條件如以下所述。 ·裝置：東曹（Tosoh）股份有限公司製造的HLC-8320GPC（內置折射率（refractive index，RI）檢測器） ·檢測器：RI（示差折射計） ·溶媒：純正1級四氫呋喃（tetrahydrofuran，THF） ·保護管柱：TSK-保護管柱（guardcolumn） 超級（Super）MP（HZ）-H（1支） ·保護管柱尺寸：4.6 mm（ID）×20 mm ·管柱：東曹（Tosoh）股份有限公司製造的TSK-凝膠超級多細孔（GEL Super Multipore）HZ-H（3支連接）、管柱尺寸：4.6 mm（ID）×150 mm ·溫度：40℃ ·試樣濃度：0.01 g/5 mL ·注入量：10 μL ·流量：0.35 mL/min
＜光硬化型組成物的製備＞ 相對於表2所示的調配比例的自由基聚合性成分100質量份而調配表3所示的量（質量份）的其他成分，並於60℃下攪拌1小時，從而獲得實施例1～實施例11及比較例1～比較例4的均勻的光硬化型組成物。表2及表3中的數值是質量份。
[表2]
[表3]
使用東機產業股份有限公司製造的數位型黏度計 RE80R型於25℃下測定各光硬化型組成物的黏度。
＜密接性及鉛筆硬度評價用的樣品的製作＞ 於厚度為100 μm的PC膜（三菱瓦斯化學（Mitsubishi Gas Chemical）股份有限公司製造的商品名：尤皮隆（Iupilon）（註冊商標）·膜FE-2000）上，以硬化物的厚度成為30 μm的方式分別均勻地塗佈實施例1～實施例11及比較例1～比較例4的光硬化型組成物。藉由厚度50 μm的脫模膜（藤森工業股份有限公司製造的商品名：菲姆百納（FILMBYNA）（註冊商標）BD）來覆蓋所形成的光硬化型組成物的塗膜，並使用金屬鹵化物燈自PC膜側照射1000 mJ/cm2 的紫外線，藉此將塗膜硬化。
＜玻璃轉移溫度評價用的樣品的製作＞ 於玻璃板上，以硬化物的厚度成為100 μm的方式分別均勻地塗佈實施例1～實施例11及比較例1～比較例4的光硬化型組成物。藉由厚度50 μm的脫模膜（菲姆百納（FILMBYNA）BD）來覆蓋所形成的光硬化型組成物的層，並使用金屬鹵化物燈自PC膜側照射1000 mJ/cm2 的紫外線，藉此將塗膜硬化。
＜評價＞ （1）壓力鍋試驗後的密接性的評價 將密接性的評價用的樣品切斷並製作長度10 cm、寬度5 cm的試驗片（賦形層（硬化物）的厚度：30 μm）。使用壓力鍋（平山製作所股份有限公司製造的PC-242SIII）於溫度121℃、壓力0.2 MPa、濕度100%RH的條件下對試驗片處理一定時間（壓力鍋試驗（Pressure Cooker Test），以下省略為PCT）。每25小時自壓力鍋中取出試驗片，觀察其外觀，並且評價硬化物（賦形層）對PC膜（基材）的密接性。密接性依據日本工業標準（Japanese Industrial Standard，JIS）K 5600-5-6：1999的規格並藉由交叉切割剝離試驗進行評價。具體而言，首先，於試驗片中，使用切割刀對10 mm×10 mm的區塊賦予1 mm間隔的刀痕而成為棋盤格狀。使玻璃紙膠帶（米其邦（Nichiban）股份有限公司製造的賽羅膠帶（Cellotape）（註冊商標））壓接於刀痕部分，持膠帶的端部以45°的角度將膠帶剝離。觀察試驗片，於任一刀痕部分，硬化物均未自基材剝落的情況下，判定為硬化物「密接」，於存在硬化物以刀痕部分為起點自基材剝落的部位的情況下，判定為硬化物「未密接」。反覆進行PCT直至判定為硬化物「未密接」，記錄維持了硬化物密接於基材的狀態的時間。於自PCT開始25小時後硬化物已未密接的情況下，將維持了密接狀態的時間記錄為0小時。維持了自PCT開始密接50小時以上的狀態的試驗片可評價為於高溫及高濕條件下，亦長時間維持賦形層對基材的密接性。
（2）霧度的測定 使用霧度計（須賀（Suga）試驗機股份有限公司製造的型號：HGM-2）對（1）中的試驗片的PCT前與自PCT開始25小時後的賦形層（硬化物）的霧度進行測定，算出試驗前後的霧度的變化量ΔHz。具有0～1.5的ΔHz的試驗片可評價為具有優異的光學特性。
（3）玻璃轉移溫度的測定 將玻璃轉移溫度評價用的樣品切斷並製作長度25 mm、寬度10 mm的試驗片。使用動態黏彈性測定裝置（SII奈米科技（SII Nano Technology）股份有限公司製造的型號：DMS6100）並以「拉伸正弦波模式」於頻率1 Hz、應變振幅0.05%、升溫速度3℃/min的條件下測定試驗片的損失正切（tanδ）的極大值（玻璃轉移溫度）。
（4）鉛筆硬度的測定 依據JIS K 5600-5-4：1999的規格對密接性評價用的樣品中的賦形層（硬化度）的鉛筆硬度進行測定。使鉛筆相對於賦形層的主面而為45°的角度，一面施加200 g的負荷一面劃賦形層的表面。利用硬度不同的鉛筆將以上操作各反覆進行5次，5次中4次以上未於賦形層上殘留傷痕的鉛筆的硬度中，記錄最硬者。鉛筆硬度為3 B以上的樣品可評價為具有高硬度。
將以上評價及測定的結果示於表4。表4中，各成分的比例表示以自由基聚合性成分總量為基準的調配量（質量%）。具備包含（A1）成分及（A2）成分的組合的光硬化型組成物的硬化物作為賦形層的實施例1～實施例11的賦形膜於長時間的嚴酷的溫度及濕度下的試驗後，亦維持了賦形層的高密接性及賦形層的優異的霧度。另外，實施例1～實施例11的賦形膜包括硬度高的賦形層，因此能夠維持優異的外觀。另一方面，關於比較例1、比較例2及比較例4的賦形膜，藉由嚴酷的溫度及濕度下的試驗而賦形層的密接性顯著下降。另外，比較例3的賦形膜中的賦形層不具有充分的硬度。
[表4]
1、4‧‧‧賦形層
2‧‧‧第1賦形層
3‧‧‧第2賦形層
5‧‧‧基材
10、20‧‧‧賦形膜
圖1是表示賦形膜的一實施形態的示意剖面圖。 圖2是表示賦形膜的一實施形態的示意剖面圖。

Claims (23)

  1. 一種賦形膜，其為包括基材、及積層於所述基材的賦形層的賦形膜，且 所述賦形層包含含有（A）自由基聚合性成分的光硬化型組成物的硬化物， 所述（A）自由基聚合性成分包含： （A1）具有2個以上(甲基)丙烯醯基的丙烯酸胺基甲酸酯、及 （A2）含氮單官能(甲基)丙烯酸系單體。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的賦形膜，其中，所述（A）自由基聚合性成分進而包含：（A3）下述通式（1）所表示的環氧乙烷改質雙酚A二(甲基)丙烯酸酯， [化1][式中，R1 及R2 分別獨立地表示氫原子或甲基，n及m表示以成為n+m=20～40的方式所選擇的正整數]。
  3. 如申請專利範圍第1項或第2項所述的賦形膜，其中，所述（A）自由基聚合性成分進而包含：（A4）脂環式單官能(甲基)丙烯酸系單體。
  4. 如申請專利範圍第3項所述的賦形膜，其中，所述（A4）脂環式單官能(甲基)丙烯酸系單體具有二環戊二烯骨架。
  5. 如申請專利範圍第1項至第4項中任一項所述的賦形膜，其中，所述（A）自由基聚合性成分進而包含：（A5）具有2個以上(甲基)丙烯醯基的多官能(甲基)丙烯酸系單體。
  6. 如申請專利範圍第1項至第5項中任一項所述的賦形膜，其中，所述（A1）丙烯酸胺基甲酸酯具有聚碳酸酯結構。
  7. 如申請專利範圍第1項至第6項中任一項所述的賦形膜，其中，所述光硬化型組成物進而含有（B）光聚合起始劑。
  8. 如申請專利範圍第1項至第7項中任一項所述的賦形膜，其中，所述光硬化型組成物進而含有（C）包含下述通式（2）所表示的結構的酚系抗氧化劑， [化2][式中，R3 表示第三丁基或甲基]。
  9. 如申請專利範圍第1項至第8項中任一項所述的賦形膜，其中，所述光硬化型組成物進而含有（D）光穩定劑。
  10. 如申請專利範圍第1項至第9項中任一項所述的賦形膜，其中，以所述（A）自由基聚合性成分總量為基準，所述光硬化型組成物中的所述（A1）丙烯酸胺基甲酸酯的含量為0.1質量%～50質量%。
  11. 如申請專利範圍第2項所述的賦形膜，其中，以所述（A）自由基聚合性成分總量為基準，所述光硬化型組成物中的所述（A3）環氧乙烷改質雙酚A二(甲基)丙烯酸酯的含量為0.1質量%～20質量%。
  12. 如申請專利範圍第3項或第4項所述的賦形膜，其中，以所述（A）自由基聚合性成分總量為基準，所述光硬化型組成物中的所述（A4）脂環式單官能(甲基)丙烯酸系單體的含量為30質量%～75質量%。
  13. 如申請專利範圍第1項至第12項中任一項所述的賦形膜，其中，所述基材為聚碳酸酯膜。
  14. 一種光硬化型組成物，其為包含（A）自由基聚合性成分的光硬化型組成物，且 所述（A）自由基聚合性成分包含： （A1）具有2個以上(甲基)丙烯醯基的丙烯酸胺基甲酸酯、及 （A2）含氮單官能(甲基)丙烯酸系單體。
  15. 如申請專利範圍第14項所述的光硬化型組成物，其中，所述（A）自由基聚合性成分進而包含：（A3）下述通式（1）所表示的環氧乙烷改質雙酚A二(甲基)丙烯酸酯， [化3][式中，R1 及R2 分別獨立地表示氫原子或甲基，n及m表示以成為n+m=20～40的方式所選擇的正整數]。
  16. 如申請專利範圍第14項或第15項所述的光硬化型組成物，其中，所述（A）自由基聚合性成分進而包含：（A4）脂環式單官能(甲基)丙烯酸系單體。
  17. 如申請專利範圍第16項所述的光硬化型組成物，其中，所述（A4）脂環式單官能(甲基)丙烯酸系單體具有二環戊二烯骨架。
  18. 如申請專利範圍第14項至第17項中任一項所述的光硬化型組成物，其中，所述（A）自由基聚合性成分進而包含：（A5）具有2個以上(甲基)丙烯醯基的多官能(甲基)丙烯酸系單體。
  19. 如申請專利範圍第14項至第18項中任一項所述的光硬化型組成物，其中，所述（A1）丙烯酸胺基甲酸酯具有聚碳酸酯結構。
  20. 如申請專利範圍第14項至第19項中任一項所述的光硬化型組成物，其進而含有（B）光聚合起始劑。
  21. 如申請專利範圍第14項至第20項中任一項所述的光硬化型組成物，其進而含有（C）包含下述通式（2）所表示的結構的酚系抗氧化劑， [化4][式中，R3 表示第三丁基或甲基]。
  22. 如申請專利範圍第14項至第21項中任一項所述的光硬化型組成物，其進而含有（D）光穩定劑。
  23. 如申請專利範圍第14項至第22項中任一項所述的光硬化型組成物，其於25℃下的黏度為40 mPa·s～1000 mPa·s。
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