TW201837120A - 可室溫固化聚矽氧組成物及電氣／電子設備 - Google Patents

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Abstract

本發明關於可室溫固化聚矽氧組成物，其包含：(A)在兩個分子末端具有含烷氧基矽基之基團之有機聚矽氧烷、(B)有機聚矽氧烷樹脂、(C)烷氧基矽烷、以及(D)縮合反應催化劑。該可室溫固化聚矽氧組成物展現良好儲存穩定性並能形成展現高硬度與良好熱震穩定性的固化產物。

Description

可室溫固化聚矽氧組成物及電氣/電子設備
本發明關於藉由與空氣中的濕氣接觸在室溫下可固化之可室溫固化聚矽氧組成物，以及藉由使用該可室溫固化聚矽氧組成物所獲得之電氣/電子設備。
使用藉由與空氣中的濕氣接觸在室溫下固化而形成固化產物之可室溫固化聚矽氧組成物作為電氣/電子設備之密封劑、黏著劑、或塗層，此乃因為彼等不需加熱來固化。專利文件1提出的可室溫固化聚矽氧組成物，其包含：在一個分子中在分子鏈的矽原子上具有至少兩個含烷氧基矽基之基團之有機聚矽氧烷、在分子鏈之矽原子上沒有羥基也沒有烷氧基之有機聚矽氧烷、烷氧基矽烷或其部分水解及縮合產物、以及縮合反應催化劑；專利文件2提出的可室溫固化聚矽氧組成物，其包含：在一分子上具有至少兩個含烷氧基矽基之基團在分子鏈的矽原子上之有機聚矽氧烷、二有機二烷氧基矽烷或其部分水解縮合物、以及縮合反應催化劑；以及專利文件3提出的可室溫固化聚矽氧組成物，其包含：由兩個末端經烷氧基矽基之基團封端之聚有機矽氧烷所組成之有機聚矽氧烷以及部分水解縮合物烷氧基矽烷化合物、烷氧基矽烷化合物或其部分水解縮合物、以及有機鈦化合物。
特別地是，在專利文件3所描述的可室溫固化聚矽氧組成物形成了具有優異抗刮性的固化產物。
然而，儘管在專利文件1至3中所描述的可室溫固化聚矽氧組成物形成對基材具有良好黏著度的固化產物，彼等具有的問題是，當該固化產物受到熱衝擊時，該固化產物會產生成龜裂。
先前技術文件 專利文件
專利文件1：美國專利申請案公開號2014/0066570 A1。
專利文件2：國際公開號WO2015/098118 A1。
專利文件3：美國專利申請案公開號2015/0140346 A1。
本發明之目的係提供可室溫固化聚矽氧組成物，其展現良好的儲存穩定性，並藉由與空氣中的濕氣接觸在室溫下固化，形成之固化產物展現高硬度與良好熱震穩定性。本發明之另一個目的係提供展現良好可靠性之電氣/電子設備。
本發明之可室溫固化聚矽氧組成物包含：(A)100質量份的由以下通式表示之有機聚矽氧烷：
其中各R1係相同或不同的不含脂族不飽和鍵之單價烴基，各X係由以下通式表示之含烷氧基矽基之基團：
其中各R1係如上文定義，R2係烷基、各R3係相同或不同的伸烷基，「a」係自0至2之整數、及「n」係自1至20之整數、以及「m」係自50至1000之整數；(B)50至200質量份的由以下平均單元式表示之有機聚矽氧烷樹脂：(R4 3SiO1/2)b(R4 2SiO2/2)c(R4SiO3/2)d(SiO4/2)e
其中各R4係相同或不同的單價烴基，然而，在分子中不大於5mol%之R4係芳基，且「b」、「c」、「d」、及「e」係滿足以下條件的數字：0b<0.2、0.1c0.5、0.4<d0.9、0e<0.2，且b+c+d+e=1；(C)0.5至20質量份的由以下通式表示之烷氧基矽烷：R5 xSi(OR6)(4-x)
其中R5係單價烴基，R6係烷基，且「x」係自0至2之整數；及 (D)0.1至20質量份的縮合反應催化劑。
在組份(A)中之該含烷氧基矽基之基團較佳地係由以下式表示之基團： 組份(B)較佳地係由以下平均單元式表示之有機聚矽氧烷樹脂：[(CH3)2SiO2/2]c'(CH3SiO3/2)d'(C6H5SiO3/2)d"其中「c'」、「d'」及「d"」係滿足以下條件之數字：0<c'<1、0<d'<1、0d"<1，且c'+d'+d"=1。
組份(C)較佳地係二甲基二甲氧基矽烷及/或甲基三甲氧基矽烷。
更有利地，本發明之可室溫固化聚矽氧橡膠組成物，其進一步包含(E)螢光增白劑，(E)之量相對於每100質量份的組分(A)為0.001至0.1質量份。
本發明之可室溫固化聚矽氧橡膠組成物較佳地係作為保形塗佈劑。
本發明之電氣/電子設備的特徵在於藉由使用該可室溫固化聚矽氧組成物而獲得。
根據本發明之可室溫固化聚矽氧組成物，其展現良好的儲存穩定性，並藉由與空氣中的濕氣接觸在室溫下固化，能形成展現高硬度與良好熱震穩定性之固化產物。
此外，根據本發明之電氣/電子設備由於上述的高硬度與良好熱震穩定性而具有良好可靠性。
<可室溫固化聚矽氧組成物>
根據本發明之可室溫固化聚矽氧組成物，其包含上文組份(A)至(D)。這類可室溫固化聚矽氧組成物展現良好儲存穩定性，並藉由與空氣中的濕氣接觸在室溫下固化，能形成對固化期間所接觸基材展現良好黏著度的固化產物，並展現高硬度與良好熱震穩定性。下文將詳細描述組份之各者。注意，在本說明書中，黏度係使用B型黏度計根據ASTM D 1084在23±2℃下量測之值。
組份(A)係由以下通式表示之有機聚矽氧烷：
在該式中，各R1係相同或不同的不含脂族不飽和鍵之單價烴 基，其實例包括烷基，諸如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基及十八烷基；環烷基，諸如環戊基和環己基；芳基，諸如苯基、甲苯基、二甲苯基、及萘基；芳烷基，諸如苄基、苯乙基及苯丙基；以及鹵化烷基，諸如3-氯丙基以及3,3,3,-三氟丙基。烷基、環烷基、或芳基係較佳的，而且甲基或苯基係更佳的。
在該式中，「m」係自50至1000之整數，較佳地自50至500之整數，或自50至300之整數。此因當「m」係大於或等於上述範圍之下限時，改善了該固化產物之彈性性質，而當「m」係低於或等於上述範圍之上限時，改善了所得組成物之混溶性、處置與加工能力。
在該式中，各X係由以下通式表示之含烷氧基矽基之基團：
在該式中，各R1係如上文所定義。
在該式中，R2係烷基，其實例包括甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基及十八烷基。甲基或乙基係較佳的。
在該式中，各R3係相同或不同的伸烷基，其實例包括甲基亞甲基、伸乙基、甲基伸乙基、伸丙基、伸丁基、伸戊基、伸己基、伸庚基及伸辛基。甲基亞甲基、伸乙基、甲基伸乙基、或伸丙基係較佳的。
在該式中，「a」係自0至2之整數，較佳地0或1。
在該式中，「n」係自1至20之整數，較佳地自1至10之整數，或自1至5之整數。
這類含烷氧基矽基之實例包括由以下式表示之基團： 由以下式表示之基團： 由以下式表示之基團： 由以下式表示之基團： 由以下式表示之基團： 由以下式表示之基團： 以及由以下式表示之基團：
組分(A)在23±2℃下的黏度不受限制，但是較佳地係在100至10,000mPa．s之範圍內，或在100至1,000mPa．s之範圍內。此因當組分(A)之黏度大於或等於上文所給出範圍之最小值時，改善了該固化產物之彈性性質，而當其低於或等於上文所給出範圍之最大值時，改善了所得組成物之混溶性、處置與加工能力。
組份(B)係由以下平均單元式表示之有機聚矽氧烷樹脂：(R4 3SiO1/2)b(R4 2SiO2/2)c(R4SiO3/2)d(SiO4/2)e。
在該式中，各R4係相同或不同的單價烴基，其實例包括烷基，諸如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基及十八烷基；環烷基，諸如環戊基和環己基；芳基，諸如苯基、甲苯基、二甲苯基、及萘基；芳烷基，諸如苄基、苯乙基及苯丙基；以及鹵化烷基，諸如3-氯丙基以及3,3,3,-三氟丙基。烷基、環烷基、或芳基係較佳的，而且甲基或苯基係更佳的。然而，在分子中不大於5mol%之R4係芳基。此因當在組份(B)中芳基之含量低於或等於上述範圍之上限時，所得組成物展現良好儲存穩定性、且所得固化產物展現良好熱震穩定性。
在該式中，「b」、「c」、「d」、及「e」係滿足以下條件的數字：0b<0.2、0.1c0.5、0.4<d0.9、0e<0.2，且b+c+d+e=1。
這類組份(B)之實例包括由以下平均單元式表示之有機聚矽氧烷樹脂：[(CH3)2SiO2/2]c'(CH3SiO3/2)d'(C6H5SiO3/2)d"。
在該式中，「c'」、「d'」及「d"」係滿足以下條件之數字：0<c'<1、0<d'<1、0d"<1，且c'+d'+d"=1。
組份(B)通常具有分子量分佈且係複數個有機聚矽氧烷樹脂之混合物。此外，組份(B)可藉由摻合個別製備之有機聚矽氧烷樹脂來獲得。在這種情況下，各有機聚矽氧烷樹脂不需對應上文特定的平均單元式，且其混合物可滿足上述平均單元式。
相對於100質量份之組分(A)，組份(B)的含量係在50至200質量份的範圍內，較佳地在80至200質量份的範圍內，或在100至200質量份的範圍 內。此因當組分(B)之含量大於或等於上述範圍之下限時，改善了所得固化產物之熱震穩定性，而當該含量低於或等於上述範圍之上限時，改善了硬度且具有良好熱震穩定性。
組份(C)係由以下通式表示之烷氧基矽烷：R5 xSi(OR6)(4-x)。
在該式中，各R5係單價烴基，其實例包括烷基，諸如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基及十八烷基；環烷基，諸如環戊基和環己基；烯基，諸如乙烯基、烯丙基、丁烯基、戊烯基、己烯基、庚烯基、辛烯基、壬烯基、癸西基以及十八烯基；芳基，諸如苯基、甲苯基、二甲苯基、及萘基；芳烷基，諸如苄基、苯乙基及苯丙基；以及鹵化烷基，諸如3-氯丙基以及3,3,3,-三氟丙基。烷基或烯基係較佳的，而且甲基或乙烯基係更佳的。
在該式中，R6係烷基，其實例包括甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基及十八烷基。甲基或乙基係較佳的。
在該式中，「x」係自0至2之整數，較佳地1或2。
組份(C)之實例包括二甲基二甲氧基矽烷、甲基三甲氧基矽烷、甲基苯基二甲氧基矽烷、及二甲基二乙氧基矽烷。組分(C)可以係這些烷氧基矽烷之一者或二種或更多種用作混合物之組合。組份(C)較佳地係二甲基二甲氧基矽烷及/或甲基三甲氧基矽烷。
相對於100質量份之組份(A)，組份(C)的含量係在0.5至20質量份的範圍內，較佳地，在1至20質量份的範圍內、在1至15質量份的範圍內、或在0.5至10質量份的範圍內。此因當組份(C)的含量係大於或等於上述範圍之下限 時，所得組成物藉由空氣中的濕氣快速固化，而當該含量低於或等於上述範圍之上限時，所得組成物之固化性係足夠的且改善了所得組成物在濕氣封阻下之儲放期限。
組份(D)係縮合反應催化劑。組份(D)之實例包括錫化合物，諸如二新癸酸二甲基錫、辛酸亞錫以及類似物；鈦化合物，諸如四(異丙氧基)鈦、四(正丁氧基)鈦、四(三級丁氧基)鈦、二(異丙氧基)雙(乙基乙醯乙酸)鈦、二(異丙氧基)雙(甲基乙醯乙酸)鈦、二(異丙氧基)雙(乙醯丙酮酸)鈦、以及類似物。
相對於100質量份之組份(A)，組份(D)的含量係在0.1至20質量份，較佳地0.1至15質量份，或1至15質量份的範圍內。此因當組份(D)的含量係大於或等於上述範圍之下限時，所得組成物藉由空氣中的濕氣充分固化，而當該含量低於或等於上述範圍之上限時，改善了所得組成物之表面固化速率。
可室溫固化聚矽氧橡膠組成物可進一步包含(E)螢光增白劑。組份(E)之實例係苯并唑衍生物，諸如2,5-噻吩二基雙(5-三級丁基-1,3-苯并唑)(其可自BASF以商標名Tinopal OB購得)；二胺基茋-磺酸衍生物，諸如4,4'-雙-(2-嗎啉基-4-苯胺基-s-三-6-基胺基)茋二磺酸鹽之二鈉鹽(其可自Ciba-Geigy AG以商標名Tinopal DMS購得)；雙苯基-二苯乙烯基衍生物，諸如2,2'-雙-(苯基-苯乙烯基)二磺酸鹽之二鈉鹽(其可自Ciba-Geigy AG以商標名Tinopal DMS購得)；以及二芳基吡唑啉衍生物。
相對於100質量份之組份(A)，組份(E)的含量沒有限制，但是，例如，其較佳地係在0.001至0.1質量份的範圍內、在0.005至0.1質量份的範圍內、在0.01至0.1質量份的範圍內、或在0.01至0.5質量份的範圍內。此因當組份(E)之含量在上述範圍內時，在UV光暴露下改善了所得組成物的塗層之可見度。
根據本發明之可室溫固化聚矽氧橡膠組成物之組份(D)亦可為化學試劑。化學試劑之實例包括α-經取代乙醯-乙酸酯，諸如乙醯乙酸甲酯、乙醯乙酸乙酯、或類似物。化學試劑之含量不受限制，前提係其組份(D)可賦予足夠穩定性之量，但相對於100質量份之組份(A)，其較佳地係在0.01至20質量份的範圍內或在0.01至15質量份的範圍內。
根據本發明之可室溫固化聚矽氧橡膠組成物亦可含除組份(A)至(D)外之組份；例如，其可進一步包含助黏劑、或類似物。
助黏劑之實例包括含環氧基之基團之烷氧基矽烷，諸如3-環氧丙氧基三甲氧基矽烷、3-環氧丙氧基丙基三乙氧基矽烷、3-環氧丙氧基丙基甲氧基矽烷、2-(3,4-環氧基環己基)乙基三甲氧基矽烷、以及4-氧基矽烷基丁基三甲氧基矽烷；含丙烯酸基之基團之烷氧基矽烷，諸如3-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、3-甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、以及3-丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷；含胺基之基團之烷氧基矽烷，諸如3-胺基丙基三甲氧基矽烷、3-胺基丙基三乙氧基矽烷、N-(2-胺基乙基)-3-胺基丙基三甲氧基矽烷、以及N-苯基-3-胺基丙基三甲氧基矽烷；以及上文含環氧基之基團之烷氧基矽烷和上文含胺基之基團之烷氧基矽烷的反應混合物。上文含環氧基之基團之烷氧基矽烷與上文含胺基之基團之烷氧基矽烷之反應混合物係較佳的。助黏劑之含量不受限制，前提係其係可賦予對本組成物在固化期間接觸之有機樹脂足夠的黏著度之量，但相對於100質量份之組份(A)，其較佳地係在0.01至10質量份的範圍內，或在0.01至5質量份的範圍內。
<電氣/電子設備>
藉由使用上述可室溫固化聚矽氧組成物獲得根據本發明之電氣/電子設備。電氣/電子設備並無特別限制，但實例係含電子電路、電極、或類似 物之電氣/電子設備。這類電氣/電子設備由於固化產物之固化期間對所接觸基材之良好黏著度而具有良好可靠性，以及良好熱震穩定性。
實例
現在將利用實施實例描述本發明之可室溫固化聚矽氧組成物。注意，在實施實例與比較實例中，有機聚矽氧烷與可室溫固化聚矽氧組成物之黏度、可室溫固化聚矽氧組成物之儲存穩定性與無黏性時間、以及藉由固化該可室溫固化聚矽氧組成物獲得之固化產物的硬度與熱震穩定性係評估如下。
<黏度>
在23±2℃之黏度係使用B型黏度計(Brookfield LVF型旋轉黏度計，使用#2轉軸，60rpm)根據ASTM D 1084「Standard Test Methods for Viscosity of Adhesive」量測。
<可室溫固化聚矽氧組成物之外觀與儲存穩定性>
在混合組份以生產可室溫固化聚矽氧組成物之後，藉由目視觀察混合狀態、儲存期間的均勻性以及固化產物的表面。
<可室溫固化聚矽氧組成物之無黏性時間>
可室溫固化聚矽氧組成物在23±2℃與50±5%RH之無黏性時間係根據JIS K 6249「Testing methods for uncured and cured silicone rubber」量測。
<固化產物之硬度>
具6mm厚度之固化產物係藉由在23±2℃、50±5%RH下固化可室溫固化聚矽氧組成物7天而獲得。然後，固化產物之硬度藉由使用蕭氏A硬度根據ASTM D 2240「Standard Test Method for Rubber Property-Durometer Hardness」量測。
<固化產物之熱震穩定性>
固化產物之熱震穩定性係根據IPC-CC-830「Qualitication and Performance of Electrical insulating Compound for Printing Wiring Assemblies」評估。即，藉由用可室溫固化聚矽氧組成物塗佈印刷電路板，並在23±2℃、50±5%RH下固化該組成物4天來製備塗佈樣品。將該塗佈樣品進行具有測試條件(低溫係-40℃而高溫係+125℃)的熱循環。在500次熱循環之後，觀察該固化產物的表面。
<實施實例1>
可室溫固化聚矽氧橡膠組成物藉由將以下組份均勻混合製備：100質量份的具有500mPa．s之黏度的直鏈二甲基聚矽氧烷，並由以下式表示： 其中各X係由以下通式表示之含三甲氧基矽基乙基之基團： 120質量份的由以下平均單元式表示之有機聚矽氧烷樹脂：[(CH3)2SiO2/2]0.18(CH3SiO3/2)0.79(C6H5SiO3/2)0.03(其係由75質量份的由以下平均單元式表示之有機聚矽氧烷樹脂：[(CH3)2SiO2/2]0.01(CH3SiO3/2)0.99以及45質量份的由以下平均單元式表示之有機聚矽氧烷樹脂：[(CH3)2SiO2/2]0.46(CH3SiO3/2)0.47(C6H5SiO3/2)0.07所組成)、3.5質量份之二甲基二甲氧基矽烷、8.4質量份之四-三級丁基鈦酸酯、以及0.02質量份之2,5-噻吩二基雙(5-三級丁基-1,3-苯并唑)(Tinopal OB)(在濕氣封阻下均勻混合)。評估可室溫固化聚矽氧組成物與藉由固化可室溫固化聚矽氧組成物獲得之固化產物的性質。這些結果如表1所示。
<實施實例2>
藉由實施實例1所述之相同方法製備可室溫固化聚矽氧組成物，惟使用甲基三甲氧基矽烷而非二甲基二甲氧基矽烷。評估可室溫固化聚矽氧組 成物與藉由固化可室溫固化聚矽氧組成物獲得之固化產物的性質。這些結果如表1所示。
<實施實例3>
可室溫固化聚矽氧橡膠組成物藉由將以下組份均勻混合製備：100質量份的具有500mPa．s之黏度的直鏈二甲基聚矽氧烷，並由以下式表示： 其中各X係由以下通式表示之含三甲氧基矽基乙基之基團： 145質量份的由以下平均單元式表示之有機聚矽氧烷樹脂：[(CH3)2SiO2/2]0.42(CH3SiO3/2)0.52(C6H5SiO3/2)0.06(其係由12質量份的由以下平均單元式表示之有機聚矽氧烷樹脂：[(CH3)2SiO2/2]0.01(CH3SiO3/2)0.99 以及133質量份的由以下平均單元式表示之有機聚矽氧烷樹脂：[(CH3)2SiO2/2]0.46(CH3SiO3/2)0.47(C6H5SiO3/2)0.07所組成)、4.9質量份之二甲基二甲氧基矽烷、10.2質量份之四-三級丁基鈦酸酯、3.49質量份之乙醯乙酸甲酯、以及0.03質量份之2,5-噻吩二基雙(5-三級丁基-1,3-苯并唑)(Tinopal OB)(在濕氣封阻下均勻混合)。評估可室溫固化聚矽氧組成物與藉由固化可室溫固化聚矽氧組成物獲得之固化產物的性質。這些結果如表1所示。
<實施實例4>
藉由實施實例3所述之相同方法製備可室溫固化聚矽氧組成物，惟使用由以下平均單元式表示之的有機聚矽氧烷樹脂：[(CH3)2SiO2/2]0.42(CH3SiO3/2)0.56(C6H5SiO3/2)0.02(其由12質量份的由以下平均單元式表示之有機聚矽氧烷樹脂：[(CH3)2SiO2/2]0.01(CH3SiO3/2)0.99、32質量份的由以下平均單元式表示之有機聚矽氧烷樹脂：[(CH3)2SiO2/2]0.46(CH3SiO3/2)0.47(C6H5SiO3/2)0.07、 以及101質量份的由以下平均單元式表示之有機聚矽氧烷樹脂：[(CH3)2SiO2/2]0.46(CH3SiO3/2)0.54所組成)，而非實施實例3之有機聚矽氧烷樹脂。評估可室溫固化聚矽氧組成物與藉由固化可室溫固化聚矽氧組成物獲得之固化產物的性質。這些結果如表1所示。
<實施實例5>
藉由實施實例3所述之相同方法製備可室溫固化聚矽氧組成物，惟使用由以下平均單元式表示之有機聚矽氧烷樹脂：[(CH3)2SiO2/2]0.42(CH3SiO3/2)0.58(其由12質量份的由以下平均單元式表示之有機聚矽氧烷樹脂：[(CH3)2SiO2/2]0.01(CH3SiO3/2)0.99、133質量份的由以下平均單元式表示之有機聚矽氧烷樹脂：[(CH3)2SiO2/2]0.46(CH3SiO3/2)0.54所組成)，而非實施實例3之有機聚矽氧烷樹脂。評估可室溫固化聚矽氧組成 物與藉由固化可室溫固化聚矽氧組成物獲得之固化產物的性質。這些結果如表1所示。
<實施實例6>
可室溫固化聚矽氧橡膠組成物藉由將以下組份均勻混合製備：100質量份的具有500mPa．s之黏度的直鏈二甲基聚矽氧烷，並由以下式表示： 其中各X係由以下通式表示之含三甲氧基矽基乙基之基團： 152質量份的由以下平均單元式表示之有機聚矽氧烷樹脂：[(CH3)2SiO2/2]0.41(CH3SiO3/2)0.59(其由18質量份的由以下平均單元式表示之有機聚矽氧烷樹脂：[(CH3)2SiO2/2]0.01(CH3SiO3/2)0.99 以及134質量份的由以下平均單元式表示之有機聚矽氧烷樹脂：[(CH3)2SiO2/2]0.46(CH3SiO3/2)0.54所組成)、7.9質量份之二甲基二甲氧基矽烷、11.4質量份之四-三級丁基鈦酸酯、7.8質量份之乙醯乙酸甲酯、以及0.03質量份之2,5-噻吩二基雙(5-三級丁基-1,3-苯并唑)(Tinopal OB)(在濕氣封阻下均勻混合)。評估可室溫固化聚矽氧組成物與藉由固化可室溫固化聚矽氧組成物獲得之固化產物的性質。這些結果如表1所示。
<實施實例7>
可室溫固化聚矽氧橡膠組成物藉由將以下組份均勻混合製備：100質量份的具有500mPa．s之黏度的直鏈二甲基聚矽氧烷，並由以下式表示： 其中各X係由以下通式表示之含三甲氧基矽基乙基之基團： 190質量份的由以下平均單元式表示之有機聚矽氧烷樹脂：[(CH3)2SiO2/2]0.40(CH3SiO3/2)0.60(其由25質量份的由以下平均單元式表示之有機聚矽氧烷樹脂：[(CH3)2SiO2/2]0.01(CH3SiO3/2)0.99以及165質量份的由以下平均單元式表示之有機聚矽氧烷樹脂：[(CH3)2SiO2/2]0.46(CH3SiO3/2)0.54所組成)、9.0質量份之二甲基二甲氧基矽烷、12質量份之四-三級丁基鈦酸酯、8.0質量份之乙醯乙酸甲酯、以及0.03質量份之2,5-噻吩二基雙(5-三級丁基-1,3-苯并唑)(Tinopal OB)(在濕氣封阻下均勻混合)。評估可室溫固化聚矽氧組成物與藉由固化可室溫固化聚矽氧組成物獲得之固化產物的性質。這些結果如表1所示。
<比較實例1>
可室溫固化聚矽氧橡膠組成物藉由將以下組份均勻混合製備：100質量份的具有500mPa．s之黏度的直鏈二甲基聚矽氧烷，並由以下式表示： 其中各X係由以下通式表示之含三甲氧基矽基乙基之基團： 108質量份的由以下平均單元式表示之有機聚矽氧烷樹脂：[(CH3)2SiO2/2]0.34(CH3SiO3/2)0.50(C6H5SiO3/2)0.16(其由54質量份的由以下平均單元式表示之有機聚矽氧烷樹脂：[(CH3)2SiO2/2]0.01(CH3SiO3/2)0.99以及54質量份的由以下平均單元式表示之有機聚矽氧烷樹脂：[(CH3)2SiO2/2]0.67(C6H5SiO3/2)0.33所組成)、9.0質量份之二甲基二甲氧基矽烷、7.9質量份之四-三級丁基鈦酸酯、以及0.02質量份之2,5-噻吩二基雙(5-三級丁基-1,3-苯并唑)(Tinopal OB) (在濕氣封阻下均勻混合)。評估可室溫固化聚矽氧組成物與藉由固化可室溫固化聚矽氧組成物獲得之固化產物的性質。這些結果如表1所示。
<比較實例2>
藉由比較實例1所述之相同方法製備可室溫固化聚矽氧組成物，惟使用由以下平均單元式表示之有機聚矽氧烷樹脂：[(CH3)2SiO2/2]0.21(CH3SiO3/2)0.71(C6H5SiO3/2)0.08(其由54質量份的由以下平均單元式表示之有機聚矽氧烷樹脂：[(CH3)2SiO2/2]0.01(CH3SiO3/2)0.99、54質量份的由以下平均單元式表示之有機聚矽氧烷樹脂：[(CH3)2SiO2/2]0.42(CH3SiO3/2)0.42(C6H5SiO3/2)0.16所組成)，而非比較實例1之有機聚矽氧烷樹脂。評估可室溫固化聚矽氧組成物與藉由固化可室溫固化聚矽氧組成物獲得之固化產物的性質。這些結果如表1所示。
<比較實例3>
可室溫固化聚矽氧橡膠組成物藉由將以下組份均勻混合製備：100質量份的具有500mPa．s之黏度的直鏈二甲基聚矽氧烷，並由以下式表示： 其中各X係由以下通式表示之含三甲氧基矽基乙基之基團： 231質量份的由以下平均單元式表示之有機聚矽氧烷樹脂：[(CH3)2SiO2/2]0.46(CH3SiO3/2)0.52(C6H5SiO3/2)0.02(其由81質量份的由以下平均單元式表示之有機聚矽氧烷樹脂：[(CH3)2SiO2/2]0.46(CH3SiO3/2)0.47(C6H5SiO3/2)0.07、以及150質量份的由以下平均單元式表示之有機聚矽氧烷樹脂：[(CH3)2SiO2/2]0.46(CH3SiO3/2)0.54所組成)、6.0質量份之二甲基二甲氧基矽烷、13.3質量份之四-三級丁基鈦酸 酯、以及0.04質量份之2,5-噻吩二基雙(5-三級丁基-1,3-苯并唑)(Tinopal OB)(在濕氣封阻下均勻混合)。評估可室溫固化聚矽氧組成物與藉由固化可室溫固化聚矽氧組成物獲得之固化產物的性質。這些結果如表1所示。
<比較實例4>
可室溫固化聚矽氧橡膠組成物藉由將以下組份均勻混合製備：100質量份的具有500mPa．s之黏度的直鏈二甲基聚矽氧烷，並由以下式表示： 其中各X係由以下通式表示之含三甲氧基矽基乙基之基團： 124.5質量份的由以下平均單元式表示之有機聚矽氧烷樹脂：[(CH3)3SiO1/2]0.48(SiO4/2)0.52、7.3質量份之二甲基二甲氧基矽烷、10.6質量份之四-三級丁基鈦酸酯、以及0.03質量份之2,5-噻吩二基雙(5-三級丁基-1,3-苯并唑)(Tinopal OB)(在濕氣封阻下 均勻混合)。評估可室溫固化聚矽氧組成物與藉由固化可室溫固化聚矽氧組成物獲得之固化產物的性質。這些結果如表1所示。
產業利用性
本發明之可室溫固化聚矽氧組成物可有利地用作電氣/電子設備之保形塗層，因為其藉由與空氣中的濕氣接觸在室溫下固化而形成固化產物，該固化產物展現對固化期間所接觸基材之良好黏著度、良好硬度、以及良好熱震穩定性。

Claims (7)

  1. 一種可室溫固化聚矽氧組成物，其包含：(A)100質量份的由以下通式表示之有機聚矽氧烷： 其中各R 1係相同或不同的不含脂族不飽和鍵之單價烴基，各X係由以下通式表示之含烷氧基矽基之基團： 其中各R 1係如上文定義，R 2係烷基，各R 3係相同或不同的伸烷基，「a」係自0至2之整數，及「n」係自1至20之整數，以及「m」係自50至1000之整數；(B)50至200質量份的由以下平均單元式表示之有機聚矽氧烷樹脂：(R 4 3SiO 1/2) b(R 4 2SiO 2/2) c(R 4SiO 3/2) d(SiO 4/2) e其中各R 4係相同或不同的單價烴基，然而，在分子中不大於5mol% 之R 4係芳基，且「b」、「c」、「d」、及「e」係滿足以下條件的數字：0 b<0.2、0.1 c 0.5、0.4<d 0.9、0 e<0.2，且b+c+d+e=1；(C)0.5至20質量份的由以下通式表示之烷氧基矽烷：R 5 xSi(OR 6) (4-x)其中R 5係單價烴基，R 6係烷基，且「x」係自0至2之整數；及(D)0.1至20質量份的縮合反應催化劑。
  2. 如請求項1之可室溫固化聚矽氧組成物，其中在組份(A)中之該含烷氧基矽基之基團係由以下式表示之基團：
  3. 如請求項1之可室溫固化聚矽氧組成物，其中組份(B)係由以下平均單元式表示之有機聚矽氧烷樹脂：[(CH 3) 2SiO 2/2] c'(CH 3SiO 3/2) d'(C 6H 5SiO 3/2) d"其中「c'」、「d'」及「d"」係滿足以下條件之數字：0<c'<1、0<d'<1、0 d"<1，且c'+d'+d"=1。
  4. 如請求項1之可室溫固化聚矽氧組成物，其中組份(C)係二甲基二 甲氧基矽烷及/或甲基三甲氧基矽烷。
  5. 如請求項1或4中任一項之可室溫固化聚矽氧組成物，其進一步包含(E)螢光增白劑，(E)之量相對於每100質量份的組分(A)為0.001至0.1質量份。
  6. 一種保形塗佈劑，其包含如請求項1至5中任一項之可室溫固化聚矽氧組成物。
  7. 一種電氣/電子設備，其藉由使用如請求項1至5中任一項之可室溫固化聚矽氧組成物來獲得。
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