TW201733978A - 三醯胺化合物及包含該化合物之組成物 - Google Patents

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Abstract

提供的係三醯胺化合物及包含該化合物之組成物。在一實施態樣中，該等三醯胺係由下列通式所表示：□其中R1表示一不同於氫的單價基團，以及X1及X2表示獨立選擇之單價基團。

Description

三醯胺化合物及包含該化合物之組成物
發明領域 此申請案係有關於三醯胺化合物及包含該化合物之組成物。
發明背景 聚合物樹脂被廣泛地應用於許多領域，例如因為優異的加工性、機械性質、尤其在相對重量基礎上、或者電性質等等。雖然該等聚合物本身可具有有利之性質，可使用添加物以進一步增進那些性質及/或減少缺失。
發明概要 在一第一實施態樣中，本發明提供一種如下列通式(I)之三醯胺化合物： (I)其中R1 表示一不同於氫的單價基團；X1 表示一單價基團；以及X2 表示一單價基團。
在一第二實施態樣中，本發明提供一種包含一或多個如式(I)之化合物的組成物。在一更特定的實施態樣中，該組成物進一步包含一聚合物。
較佳實施例之詳細說明 在一第一實施態樣中，本發明提供一種如下列通式(I)之三醯胺化合物： (I)其中R1 、X1 ，以及X2 各自表示單價基團。
在一較佳的實施態樣中，R1 表示一不同於氫的單價基團。在一更具體之較佳的實施態樣中，R1 係一單價基團，其係選自於由下列所構成之群組：C1 -C20 烷基基團或者經一或多個羥基所取代之C1 -C20 烷基基團；未經取代或者經一或多個羥基所取代之C2 -C20 烯基基團；經氧或硫中斷(interrupted)之C2 -C20 烷基基團；經一或多個鹵素所取代之C1 -C20 烷基基團；鹵素；三甲基矽基；以及氰基。
在另一個較佳的實施態樣中，R1 係一單價基團，其係選自於由下列所構成之群組：C1 -C6 烷基基團；未經取代或者經一或多個羥基所取代之分支C3 -C20 烷基基團；經一或多個鹵素所取代之C1 -C12 烷基基團；鹵素；三甲基矽基；以及氰基。
在另一個較佳的實施態樣中，R1 係一單價基團，其係選自於由下列所構成之群組：C1 -C3 烷基基團；分支C3 -C12 烷基基團；氟(F)、氯(Cl)；以及三甲基矽基。
在一特定地較佳的實施態樣中，R1 係一單價基團，其係選自於由分支C3 -C5 烷基基團所構成之群組。
在式(I)的該等化合物中，連接至該環己二基環之該等取代基相對於彼此可以係以任何合適之位置排列。在一實施態樣中，R1 相對於與該羰基碳相連的鍵係呈順式位置。或者，換言之，在該環己二基環上的1-及4-位置的該等氫原子相對於彼此係呈順式位置。在另一個實施態樣中，R1 相對於與該羰基碳相連的鍵係呈反式位置。或者，換言之，在該環己二基環上的1-及4-位置的該等氫原子相對於彼此係呈反式位置。
如上所述，X1 及X2 表示單價基團。X1 及X2 可以係相同的或者不同的，且可以係任何合適的單價基團。在一較佳的實施態樣中，X1 及X2 係單價基團，其係獨立地選自於由下列所構成之群組：未經取代或者經一或多個羥基所取代之C1 -C20 烷基基團；未經取代或者經一或多個羥基所取代之C2 -C20 烯基基團；經氧或硫中斷之C2 -C20 烷基基團；未經取代或者經一或多個C1 -C20 烷基基團所取代之C3 -C5 環烷基基團；未經取代或者在1、2、3、5或6位置經一或多個C1 -C20 烷基基團所取代之C6 環烷基基團；未經取代或者經一或多個C1 -C20 烷基基團所取代之C7 -C12 環烷基基團；未經取代或者經一或多個C1 -C20 烷基基團所取代之(C3 -C12 環烷基)-C1 -C10 烷基基團；未經取代或者經一或多個C1 -C20 烷基基團所取代之雙[C3 -C12 環烷基]-C1 -C10 烷基基團；未經取代或者經一或多個C1 -C20 烷基基團所取代之具有5至20個碳原子的雙環或三環烴基團；未經取代或者經一或多個選自於C1 -C20 烷基基團、C1 -C20 烷氧基基團、C1 -C20 烷基胺基基團、二(C1 -C20 烷基)胺基基團、羥基以及硝基之基團所取代的苯基；未經取代或者經一或多個選自於C1 -C20 烷基基團、C3 -C12 環烷基基團、苯基、C1 -C20 烷氧基基團以及羥基之基團所取代的苯基-C1 -C20 烷基基團；未經取代或者經一或多個C1 -C20 烷基基團所取代之苯基乙烯基；未經取代或者經一或多個C1 -C20 烷基基團所取代之聯苯基-(C1 -C10 烷基)基團；未經取代或者經一或多個C1 -C20 烷基基團所取代之萘基；未經取代或者經一或多個C1 -C20 烷基基團所取代之萘基-C1 -C20 烷基基團；未經取代或者經一或多個C1 -C2 烷基基團所取代之萘氧基甲基；伸聯苯基、茀基、蒽基；未經取代或者經一或多個C1 -C20 烷基基團所取代之5-至6-員雜環基團；包含一或多個鹵素之C1 -C20 烴基團；以及三(C1 -C10 烷基)矽基(C1 -C10 烷基)基團。
在一更佳的實施態樣中，X1 及X2 之至少一者係一單價基團，其係選自於由下列所構成之群組： C1 -C20 烷基基團；C2 -C20 烯基基團；未經取代或者經一個C1 -C10 烷基基團所取代之C3 -C5 環烷基基團；未經取代或者在1、2或3位置經一個C1 -C10 烷基基團所取代之C6 環烷基基團；未經取代或者經一個C1 -C10 烷基基團所取代之C7 -C12 環烷基基團；未經取代或者經一或多個C1 -C20 烷基基團所取代之(C3 -C12 環烷基)-C1 -C10 烷基基團；未經取代或者經一個選自於C1 -C10 烷基基團、C1 -C10 烷氧基基團、C1 -C10 烷基胺基基團、二(C1 -C10 烷基)胺基基團之基團所取代的苯基；以及未經取代或者經一或多個C1 -C20 烷基基團所取代之聯苯基-(C1 -C10 烷基)基團。
在另一個較佳的實施態樣中，X1 及X2 之至少一者係一單價基團，其係選自於由下列所構成之群組：C1 -C10 烷基基團、未經取代或者經一個C1 -C4 烷基基團所取代之C3 -C5 環烷基基團，以及未經取代或者經一個C1 -C4 烷基基團所取代之C7 -C10 環烷基基團。
在一更佳的實施態樣中，X1 及X2 之至少一者係一單價基團，其係選自於由C1 -C10 烷基基團所構成之群組。在另一個較佳的實施態樣中，X1 及X2 之至少一者係一單價基團，其係選自於由具有一個三級或四級C原子在位置1之分支C3 -C10 烷基基團所構成之群組，諸如-C(CH3 )2 -H以及-C(CH3 )2 -(C1 -C7 烷基)。
適於本發明之該等化合物之未經取代或者經一或多個羥基(例如，1、2或3個羥基)所取代之C1 -C20 烷基基團(例如，分支C3 -C20 烷基基團)的實例包括，但不限於，乙基、n-丙基、1-甲基乙基、n-丁基、2-甲基丙基、1-甲基丙基、三級-丁基、戊基、1-甲基丁基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1,1-二甲基丙基、1-乙基丙基、三級-丁基甲基、己基、1-甲基戊基、庚基、異庚基、1-乙基己基、2-乙基戊基、1-丙基丁基、辛基、壬基、異壬基、新壬基、2,4,4-三甲基戊基、十一基、十三基、十五基、十七基、羥基甲基以及1-羥基乙基。
適於本發明之該等化合物之未經取代或者經一或多個羥基(例如，1、2或3個羥基)所取代之C2 -C20 烯基基團的實例包括，但不限於，9-癸烯基、8-十七烯基以及11-羥基-8-十七烯基。
適於本發明之該等化合物之經氧中斷之C2 -C20 烷基基團的實例包括，但不限於，t-丁氧基甲基、t-丁氧基乙基、t-丁氧基丙基以及t-丁氧基丁基。
適於本發明之該等化合物之經硫中斷之C2 -C20 烷基基團的實例包括，但不限於，(H3 C)3 C-S-CH2 -、(H3 C)3 C-S-C2 H4 -、(H3 C)3 C-S-C3 H6 -以及(H3 C)3 C-S-C4 H8 -。
適於本發明之該等化合物之未經取代或者經一或多個C1 -C20 烷基基團(例如，1、2、3或4個C1 -C4 烷基基團)所取代之C3 -C5 環烷基基團的實例包括，但不限於，環丙基、3-甲基環丙基、2,2,3,3-四甲基環丙基、環丁基，以及環戊基。
適於本發明之該等化合物之未經取代或者在1、2或3位置經一或多個C1 -C20 烷基基團(例如，1、2或3個C1 -C4 烷基基團)所取代之環己基基團的實例包括，但不限於，環己基、1,2,3-三甲基環己基以及2,3-二甲基環己基。
適於本發明之該等化合物之未經取代或者經一或多個C1 -C20 烷基基團(例如，1、2、3或4個C1 -C4 烷基基團)所取代之C7 -C12 環烷基基團的實例包括，但不限於，環庚基、1,2,3-三甲基環庚基以及2,3-二甲基環庚基。
適於本發明之該等化合物之未經取代或者經一或多個C1 -C20 烷基基團(例如，1、2或3個C1 -C4 烷基基團)所取代之(C3 -C12 環烷基)-C1 -C10 烷基基團的實例包括，但不限於，環戊基甲基、2-環戊基乙基、環己基甲基、2-環己基乙基、3-環己基丙基、4-環己基丁基以及(4-甲基環己基)甲基。
適於本發明之該等化合物之未經取代或者經一或多個C1 -C20 烷基基團(例如，1、2或3個C1 -C4 烷基基團)所取代之雙[C3 -C12 環烷基]-C1 -C10 烷基基團的實例包括，但不限於，二環己基甲基。
適於本發明之該等化合物之未經取代或者經一或多個C1 -C20 烷基基團(例如，1、2或3個C1 -C4 烷基基團)所取代之具有5至20個碳原子之雙環或三環烴基團的實例包括，但不限於，該等具有下述結構之基團：
適於本發明之該等化合物之未經取代或者經一或多個(例如1、2或3個基團)選自於C1 -C20 烷基基團、C1 -C20 烷氧基基團、C1 -C20 烷基胺基基團、二(C1 -C20 烷基)胺基基團、羥基以及硝基之基團(例如，C1 -C4 烷基基團、C1 -C4 烷氧基基團、C1 -C4 烷基胺基基團、二(C1 -C4 烷基)胺基基團、羥基以及硝基)所取代之苯基的實例包括，但不限於，苯基、3-甲基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲基苯基、4-乙基苯基、4-丙基苯基、4-異丙基苯基、4-三級-丁基苯基、4-異丙氧基苯基、2,3-二甲氧基苯基、2-硝基苯基、3-甲基-6-硝基苯基、4-二甲基胺基苯基、2,3-二甲基苯基、2,6-二甲基苯基、2,4-二甲基苯基、3,4-二甲基苯基、3,5-二甲基苯基、3,5-二-三級-丁基苯基、2,4,6-二甲基苯基以及3,5-二-三級-丁基-4-羥基苯基。
適於本發明之該等化合物之未經取代或者經一或多個(例如1、2或3個基團)選自於C1 -C20 烷基基團、C3 -C12 環烷基基團、苯基、C1 -C20 烷氧基基團以及羥基之基團(例如，C1 -C4 烷基基團、C3 -C6 環烷基基團、苯基、C1 -C4 烷氧基基團以及羥基)所取代之苯基-C1 -C20 烷基基團的實例包括，但不限於，苄基、[α]-環己基苄基、二苯基甲基、1-苯基乙基、[α]-羥基苄基、2-苯基乙基、2-苯基丙基、3-苯基丙基、3-甲基苄基、3,4-二甲氧基苄基以及2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基。
適於本發明之該等化合物之未經取代或者經一或多個C1 -C20 烷基基團(例如，1、2或3個C1 -C4 烷基基團)所取代之苯基乙烯基的實例包括，但不限於，2-(4-甲基苯基)乙烯基。
適於本發明之該等化合物之未經取代或者經一或多個C1 -C20 烷基基團(例如，1、2或3個C1 -C4 烷基基團)所取代之聯苯基-(C1 -C10 烷基)基團的實例包括，但不限於，4-聯苯基甲基。
適於本發明之該等化合物之未經取代或者經一或多個C1 -C20 烷基基團(例如，1、2或3個C1 -C4 烷基基團)所取代之萘基基團的實例包括，但不限於，1-萘基以及2-萘基。
適於本發明之該等化合物之未經取代或者經一或多個C1 -C20 烷基基團(例如，1、2或3個C1 -C4 烷基基團)所取代之萘基-C1 -C20 烷基基團的實例包括，但不限於，1-萘基甲基以及2-萘基甲基。
適於本發明之該等化合物之未經取代或者經一或多個C1 -C20 烷基基團(例如，1、2或3個C1 -C4 烷基基團)所取代之萘氧基甲基基團的實例包括，但不限於，1-萘氧基甲基。
適於本發明之該等化合物之伸聯苯基、茀基或者蒽基基團的實例分別地包括，但不限於，2-伸聯苯基、9-茀基、1-茀基以及9-蒽基。
適於本發明之該等化合物之未經取代或者經一或多個C1 -C20 烷基基團(例如，1、2或3個C1 -C4 烷基基團)所取代之5-至6-員雜環基團的實例包括，但不限於，3-吡啶基、4-吡啶基、2-羥基吡啶-3-基、3-奎啉基、4-奎啉基、2-呋喃基、3-呋喃基以及1-甲基-2-吡咯基。
適於本發明之該等化合物之包含一或多個鹵素(例如，1、2、3、4、5或6個氟、氯、溴或碘)之C1 -C20 烴基團的實例包括，但不限於，1-溴-2-甲基丙基、二氯甲基、五氟乙基、3,5-雙[三氟甲基]苯基、2,3,5,6-四氟-p-甲苯基、2,3-二氯苯基、3,4-二氯苯基以及2,4-雙[氟甲基]苯基。
在式(I)之該等化合物的一較具體的實施態樣中，本發明提供一種如下列通式(II)之三醯胺化合物： (II)其中R1 及X1 係單價基團，其係獨立地選自於上述與式(I)相關之該等基團，以及R2 表示一單價基團，其係獨立地選自於上述與式(I)相關之針對R1 的該等基團。
在式(II)的該等化合物中，連接至各個環己二基環之該等取代基相對於彼此可以係以任何合適之位置排列。在一實施態樣中，R1 及R2 相對於該羰基碳連接至該環己二基環的鍵各自係呈反式位置。或者，換言之，在各個環己二基環的1-及4-位置的該等氫原子相對於彼此係呈反式位置。在另一個實施態樣中，R1 及R2 相對於該羰基碳連接至該環己二基環的鍵各自係呈順式位置。或者，換言之，在各個環己二基環的1-及4-位置的該等氫原子相對於彼此係呈順式位置。在另一個實施態樣中，R1 及R2 之一者相對於該羰基碳連接至該環己二基環的鍵係呈順式位置，且另一者相對於該羰基碳連接至該環己二基環的鍵係呈反式位置。或者，換言之，在一個環己二基環的1-及4-位置的該等氫原子相對於彼此係呈順式位置，且在另一個環己二基環的1-及4-位置的該等氫原子相對於彼此係呈反式位置。
在式(I)之該等化合物的另一個較具體的實施態樣中，本發明提供一種如下列通式(III)之三醯胺化合物： (III)其中R1 係一單價基團，其係選自於上述與式(I)相關之該等基團，以及R2 及R3 係單價基團，其係獨立地選自於上述與式(I)相關之針對R1 的該等基團。
在式(III)的該等化合物中，連接至各個環己二基環之該等取代基相對於彼此可以係以任何合適之位置排列。在一實施態樣中，R1 、R2 及R3 之各者相對於該羰基碳連接至該環己二基環的鍵係呈反式位置。或者，換言之，在各個環己二基環的1-及4-位置的該等氫原子相對於彼此係呈反式位置。在另一個實施態樣中，R1 、R2 及R3 之各者相對於該羰基碳連接至該環己二基環的鍵係呈順式位置。或者，換言之，在各個環己二基環的1-及4-位置的該等氫原子相對於彼此係呈順式位置。在又另一個實施態樣中，R1 、R2 及R3 之二者相對於該羰基碳連接至該環己二基環的鍵係呈順式位置，且另一者相對於該羰基碳連接至該環己二基環的鍵係呈反式位置。或者，換言之，在二個環己二基環的1-及4-位置的該等氫原子相對於彼此係呈順式位置，且在另一個環己二基環的1-及4-位置的該等氫原子相對於彼此係呈反式位置。在又另一個實施態樣中，R1 、R2 及R3 之二者相對於該羰基碳連接至該環己二基環的鍵係呈反式位置，且另一者相對於該羰基碳連接至該環己二基環的鍵係呈順式位置。或者，換言之，在二個環己二基環的1-及4-位置的該等氫原子相對於彼此係呈反式位置，且在另一個環己二基環的1-及4-位置的該等氫原子相對於彼此係呈順式位置。
以下為式(I)之三醯胺化合物的實例：順-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[環己基羰基胺基]苯；順-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[環戊基羰基胺基]苯；順-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[環庚基羰基胺基]苯；順-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[環辛基羰基胺基]苯；順-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[甲基羰基胺基]苯；順-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[乙基羰基胺基]苯；順-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[n-丙基羰基胺基]苯；順-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[異-丙基羰基胺基]苯；順-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[n-丁基羰基胺基]苯；順-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[1-甲基丙基羰基胺基]苯；順-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[2-甲基丙基羰基胺基]苯；順-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[三級-丁基丙基羰基胺基]苯；順-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[2,2-二甲基丙基羰基胺基]苯；反-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[環己基羰基胺基]苯；反-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[環戊基羰基胺基]苯；反-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[環庚基羰基胺基]苯；反-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[環辛基羰基胺基]苯；反-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[甲基羰基胺基]苯；反-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[乙基羰基胺基]苯；反-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[n-丙基羰基胺基]苯；反-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[異-丙基羰基胺基]苯；反-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[n-丁基羰基胺基]苯；反-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[1-甲基丙基羰基胺基]苯；反-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[2-甲基丙基羰基胺基]苯；反-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[三級-丁基丙基羰基胺基]苯；反-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[2,2-二甲基丙基羰基胺基]苯；順-4-異-丙基環己基羰基胺基-3,5-雙[環己基羰基胺基]苯；順-4-異-丙基環己基羰基胺基-3,5-雙[環戊基羰基胺基]苯；順-4-異-丙基環己基羰基胺基-3,5-雙[環辛基羰基胺基]苯；順-4-異-丙基環己基羰基胺基-3,5-雙[異-丙基羰基胺基]苯；順-4-異-丙基環己基羰基胺基-3,5-雙[1-甲基丙基羰基胺基]苯；順-4-異-丙基環己基羰基胺基-3,5-雙[2-甲基丙基羰基胺基]苯；順-4-異-丙基環己基羰基胺基-3,5-雙[三級-丁基丙基羰基胺基]苯；順-4-異-丙基環己基羰基胺基-3,5-雙[2,2-二甲基丙基羰基胺基]苯；反-4-異-丙基環己基羰基胺基-3,5-雙[環己基羰基胺基]苯；反-4-異-丙基環己基羰基胺基-3,5-雙[環戊基羰基胺基]苯；反-4-異-丙基環己基羰基胺基-3,5-雙[環辛基羰基胺基]苯；反-4-異-丙基環己基羰基胺基-3,5-雙[異-丙基羰基胺基]苯；反-4-異-丙基環己基羰基胺基-3,5-雙[1-甲基丙基羰基胺基]苯；反-4-異-丙基環己基羰基胺基-3,5-雙[2-甲基丙基羰基胺基]苯；反-4-異-丙基環己基羰基胺基-3,5-雙[三級-丁基丙基羰基胺基]苯；以及反-4-異-丙基環己基羰基胺基-3,5-雙[2,2-二甲基丙基羰基胺基]苯。
在一較佳的實施態樣中，本發明提供至少一種式(I)的三醯胺化合物，其係選自於由下列所構成之群組：順-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[環己基羰基胺基]苯；順-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[環辛基羰基胺基]苯；順-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[異-丙基羰基胺基]苯；順-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[1-甲基丙基羰基胺基]苯；順-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[2-甲基丙基羰基胺基]苯；順-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[三級-丁基羰基胺基]苯；順-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[2,2-二甲基丙基羰基胺基]苯；反-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[環己基羰基胺基]苯；反-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[環辛基羰基胺基]苯；反-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[異-丙基羰基胺基]苯；反-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[1-甲基丙基羰基胺基]苯；反-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[2-甲基丙基羰基胺基]苯；反-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[三級-丁基羰基胺基]苯；反-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[2,2-二甲基丙基羰基胺基]苯；順-4-異-丙基環己基羰基胺基-3,5-雙[環己基羰基胺基]苯；順-4-異-丙基環己基羰基胺基-3,5-雙[異-丙基羰基胺基]苯；順-4-異-丙基環己基羰基胺基-3,5-雙[三級-丁基羰基胺基]苯；順-4-異-丙基環己基羰基胺基-3,5-雙[2,2-二甲基丙基羰基胺基]苯；反-4-異-丙基環己基羰基胺基-3,5-雙[環己基羰基胺基]苯；反-4-異-丙基環己基羰基胺基-3,5-雙[異-丙基羰基胺基]苯；反-4-異-丙基環己基羰基胺基-3,5-雙[三級-丁基丙基羰基胺基]苯；以及反-4-異-丙基環己基羰基胺基-3,5-雙[2,2-二甲基丙基羰基胺基]苯。
在另一個較佳的實施態樣中，本發明提供至少一種式(I)的三醯胺化合物，其係選自於由下列所構成之群組：順-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[環己基羰基胺基]苯；順-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[異-丙基羰基胺基]苯；順-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[三級-丁基羰基胺基]苯；順-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[2,2-二甲基丙基羰基胺基]苯；反-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[環己基羰基胺基]苯；反-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[異-丙基羰基胺基]苯；反-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[三級-丁基羰基胺基]苯；以及反-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[2,2-二甲基丙基羰基胺基]苯。
以下為式(II)之三醯胺化合物的實例：環己基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；環戊基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；環庚基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；環辛基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；甲基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；乙基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；n-丙基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；異-丙基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；n-丁基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；1-甲基丙基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；2-甲基丙基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；三級-丁基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；2,2-二甲基丙基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；環己基羰基胺基-3,5-雙[反-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；環戊基羰基胺基-3,5-雙[反-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；環庚基羰基胺基-3,5-雙[反-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；環辛基羰基胺基-3,5-雙[反-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；甲基羰基胺基-3,5-雙[反-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；乙基羰基胺基-3,5-雙[反-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；n-丙基羰基胺基-3,5-雙[反-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；異-丙基羰基胺基-3,5-雙[反-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；n-丁基羰基胺基-3,5-雙[反-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；1-甲基丙基羰基胺基-3,5-雙[反-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；2-甲基丙基羰基胺基-3,5-雙[反-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；三級-丁基羰基胺基-3,5-雙[反-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；2,2-二甲基丙基羰基胺基-3,5-雙[反-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；環己基羰基胺基-3-[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]-5-[反-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；環己基羰基胺基-3-[順-4-異-丙基環己基羰基胺基]-5-[反-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；環己基羰基胺基-3-[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]-5-[反-異-丙基環己基羰基胺基]苯；2,2-二甲基丙基羰基胺基-3-[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]-5-[反-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；異-丙基羰基胺基-3-[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]-5-[反-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；異-丙基羰基胺基-3-[順-4-異-丙基環己基羰基胺基]-5-[反-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；異-丙基羰基胺基-3-[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]-5-[反-異-丙基環己基羰基胺基]苯；三級-丁基羰基胺基-3-[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]-5-[反-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；三級-丁基羰基胺基-3-[順-4-異-丙基環己基羰基胺基]-5-[反-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；三級-丁基羰基胺基-3-[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]-5-[反-異-丙基環己基羰基胺基]苯；2,2-二甲基丙基羰基胺基-3-[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]-5-[反-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；2,2-二甲基丙基羰基胺基-3-[順-4-異-丙基環己基羰基胺基]-5-[反-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；以及2,2-二甲基丙基羰基胺基-3-[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]-5-[反-異-丙基環己基羰基胺基]苯。
在一較佳的實施態樣中，本發明提供至少一種式(II)的三醯胺化合物，其係選自於由下列所構成之群組：環己基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；環辛基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；甲基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；乙基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；異-丙基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；1-甲基丙基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；2-甲基丙基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；三級-丁基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；2,2-二甲基丙基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；環己基羰基胺基-3,5-雙[反-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；環辛基羰基胺基-3,5-雙[反-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；甲基羰基胺基-3,5-雙[反-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；乙基羰基胺基-3,5-雙[反-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；異-丙基羰基胺基-3,5-雙[反-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；1-甲基丙基羰基胺基-3,5-雙[反-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；2-甲基丙基羰基胺基-3,5-雙[反-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；三級-丁基羰基胺基-3,5-雙[反-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；以及2,2-二甲基丙基羰基胺基-3,5-雙[反-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯。
在另一個較佳的實施態樣中，本發明提供至少一種式(II)的三醯胺化合物，其係選自於由下列所構成之群組：環己基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；環辛基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；異-丙基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；1-甲基丙基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；三級-丁基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；以及2,2-二甲基丙基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯。
以下為式(III)之三醯胺化合物的實例：1,3,5-參[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；反-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；順-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[反-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；1,3,5-參[反-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；1,3,5-參[順-4-異-丙基環己基羰基胺基]苯；反-4-異-丙基環己基羰基胺基-3,5-雙[順-4-異-丙基環己基羰基胺基]苯；順-4-異-丙基環己基羰基胺基-3,5-雙[反-4-異-丙基環己基羰基胺基]苯；1,3,5-參[反-4-異-丙基環己基羰基胺基]苯；1,3,5-參[順-4-n-丙基環己基羰基胺基]苯；反-4-n-丙基環己基羰基胺基-3,5-雙[順-4-n-丙基環己基羰基胺基]苯；順-4-n-丙基環己基羰基胺基-3,5-雙[反-4-n-丙基環己基羰基胺基]苯；1,3,5-參[反-4-n-丙基環己基羰基胺基]苯；1,3,5-參[順-4-乙基環己基羰基胺基]苯；反-4-乙基環己基羰基胺基-3,5-雙[順-4-乙基環己基羰基胺基]苯；順-4-乙基環己基羰基胺基-3,5-雙[反-4-乙基環己基羰基胺基]苯；1,3,5-參[反-4-乙基環己基羰基胺基]苯；1,3,5-參[順-4-甲基環己基羰基胺基]苯；反-4-甲基環己基羰基胺基-3,5-雙[順-4-甲基環己基羰基胺基]苯；順-4-甲基環己基羰基胺基-3,5-雙[反-4-甲基環己基羰基胺基]苯；1,3,5-參[反-4-甲基環己基羰基胺基]苯；反-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[順-4-異-丙基環己基羰基胺基]苯；順-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[反-4-異-丙基環己基羰基胺基]苯；反-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[順-4-n-丙基環己基羰基胺基]苯；順-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[反-4-n-丙基環己基羰基胺基]苯；反-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[順-4-乙基環己基羰基胺基]苯；順-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[反-4-乙基環己基羰基胺基]苯；反-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[順-4-甲基環己基羰基胺基]苯；順-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[反-4-甲基環己基羰基胺基]苯；反-4-異-丙基環己基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；順-4-異-丙基環己基羰基胺基-3,5-雙[反-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；反-4-n-丙基環己基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；順-4-n-丙基環己基羰基胺基-3,5-雙[反-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；反-4-乙基環己基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；順-4-乙基環己基羰基胺基-3,5-雙[反-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；反-4-甲基環己基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；以及順-4-甲基環己基羰基胺基-3,5-雙[反-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯。
在一較佳的實施態樣中，本發明提供至少一種式(III)的三醯胺化合物，其係選自於由下列所構成之群組：1,3,5-參[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；反-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；順-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[反-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；1,3,5-參[反-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；反-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[順-4-異-丙基環己基羰基胺基]苯；順-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[反-4-異-丙基環己基羰基胺基]苯；反-4-異-丙基環己基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；以及順-4-異-丙基環己基羰基胺基-3,5-雙[反-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯。
在另一個較佳的實施態樣中，本發明提供至少一種式(III)的三醯胺化合物，其係選自於由下列所構成之群組：1,3,5-參[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；反-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；順-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[反-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；以及1,3,5-參[反-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯。
在本發明的一較佳的實施態樣中，該三醯胺化合物係選自於由下列所構成之群組：1,3,5-參[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；反-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；順-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[反-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；1,3,5-參[反-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯；以及其等之混合物。在本發明的另一個較佳的實施態樣中，該三醯胺化合物係1,3,5-參[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯。在本發明的又另一個較佳的實施態樣中，該三醯胺化合物係反-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯。在本發明的又另一個較佳的實施態樣中，該三醯胺化合物係順-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[反-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯。在本發明的又另一個較佳的實施態樣中，該三醯胺化合物係1,3,5-參[反-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯。
如上所述，本發明亦提供一種包含至少一種式(I-III)之三醯胺化合物的組成物，諸如一種式(III)的化合物。除了上述該(等)三醯胺化合物，本發明的該組成物可包含任何合適的物質。在一較佳的實施態樣中，該組成物進一步包含一聚合物。存在於該組成物中的該聚合物可以係任何合適的聚合物。較佳地，該聚合物係一熱塑性聚合物，諸如一聚烯烴、聚酯、聚醯胺、聚乳酸、聚碳酸酯、丙烯酸聚合物，或者其等之混合物。更佳地，該聚合物係一聚烯烴聚合物，諸如一聚丙烯聚合物、一聚乙烯聚合物、一聚甲基戊烯聚合物(例如，聚(4-甲基-1-戊烯))、一聚丁烯聚合物、一聚(乙烯基環己烷)聚合物，以及其等之混合物。在一較佳的實施態樣中，該聚合物係一聚丙烯聚合物。更佳地，在該組成物中的該聚合物係選自於由下列所構成之群組：聚丙烯均聚物(例如，雜排聚丙烯均聚物、同排聚丙烯均聚物，以及對排聚丙烯均聚物)、聚丙烯共聚物(例如，聚丙烯無規共聚物)、聚丙烯耐衝擊共聚物，以及其等之混合物。合適的聚丙烯共聚物包括，但不限於，在一共單體的存在下由丙烯之聚合作用所製成的無規共聚物，其中該共單體係選自於由乙烯、丁-1-烯(亦即，1-丁烯)，以及己-1-烯(亦即，1-己烯)所構成之群組。在此等聚丙烯無規共聚物中，該共單體可以係以任何合適的量存在，但典型地係以少於約10 wt.%(例如，約1至約7 wt.%)的量存在。合適的聚丙烯耐衝擊共聚物包括，但不限於，將一共聚物添加至一聚丙烯均聚物或者聚丙烯無規共聚物而產生的那些，其中該共聚物係選自於由乙烯-丙烯橡膠(EPR)、乙烯丙烯-二烯單體(EPDM)、聚乙烯，以及塑料所構成之群組。在此等聚丙烯耐衝擊共聚物中，該共聚物可以係以任何合適的量存在，但典型地係以從約5至約25 wt.%的量存在。
本發明的該組成物可以包含任何合適量之上述該(等)三醯胺化合物。在一較佳的實施態樣中，相對於該組成物的總重，該組成物包含至少0.001 wt.%的一種式(I-III)的三醯胺化合物。在另一個較佳的實施態樣中，相對於該組成物的總重，該組成物包含至少0.01 wt.%的一種式(I-III)的三醯胺化合物。在另一個較佳的實施態樣中，該組成物包含至少0.05 wt.%、至少0.1 wt.%、至少0.3 wt.%、至少0.5 wt.%、至少1 wt.%、至少5 wt.%，或者至少10 wt.%的一種式(I-III)的三醯胺化合物。在另一個實施態樣中，相對於該組成物的總重，該組成物包含少於99 wt.%的一種式(I-III)的三醯胺化合物。在另一個較佳的實施態樣中，該組成物包含少於95 wt.%、少於80 wt.%、少於50 wt.%、少於25 wt.%、少於10 wt.%、少於5 wt.%、少於2 wt.%、少於1 wt.%、少於0.5 wt.%、少於0.2 wt.%、少於0.1 wt.%，或者少於0.07 wt.%的一種式(I-III)的三醯胺化合物。在一特定地較佳的實施態樣中，相對於該組成物的總重，該組成物包含0.001 wt.%至0.5 wt.%(例如，0.01 wt.%至0.5 wt.%或0.05 wt.%至0.5 wt.%)、0.001 wt.%至約0.2 wt.%(例如，0.01 wt.%至0.2 wt.%或0.05 wt.%至0.2 wt.%)、0.001 wt.%至0.1 wt.%(例如，0.01 wt.%至0.1 wt.%或0.05 wt.%至0.1 wt.%)，或者0.001 wt.%至0.07 wt.%(例如，0.01 wt.%至0.07 wt.%)的至少一種式(I-III)的三醯胺化合物。如上所述，本發明的該組成物可以包含多於一種式(I-III)的三醯胺化合物。在該組成物包含多於一種此三醯胺化合物的那些實施態樣中，各個三醯胺化合物的量可以係落在上述其中一個範圍內，或者所有三醯胺化合物的總量可以係落在上述其中一個範圍內。
本發明的該等三醯胺化合物可以係使用任何合適的製程或方法而合成。例如，式(I)及(II)的該等化合物可以係依據在美國專利公開號2007/0149663中所描述之方法而合成，其全部內容在此併入本文以作為參考。式(III)的該等化合物可以係，例如，藉由1,3,5-三硝基苯、3,5-二硝基苯胺或者1,3-二胺基-5-硝基苯與氫以及一適當的金屬催化劑在一適當的有機溶劑中的氫化作用而合成。所獲得之1,3,5-三胺基苯可以被分離或者選擇性地被轉換成對應的氫氯化物(hydrochloride)並且藉由使用一適當之溶劑的再結晶作用被純化。亦有可能使用該粗製參胺(crude trisamine)之溶液或者該經分離之粗製參胺(移除或不移除在該氫化作用中所形成的水)以用於接續的醯化反應。用於該氫化作用之有效的催化劑包括，但不限於，Pd、PtO2 、雷氏鎳等等，較佳地係該等在碳撐體上的市售型式。該氫化作用可以係在正常壓力下進行，或者係在高壓下在例如20及120°C之間的溫度下進行，雖然亦可使用其它方法。用於該氫化作用之適當的溶劑包括，但不限於，四氫呋喃(THF)、THF/甲醇、二甲基甲醯胺(DMF)或者N-甲基吡咯烷酮(NMP)。該1,3,5-三硝基苯、3,5-二硝基苯胺或者1,3-二胺基-5-硝基苯之氫化作用的一個替代方法係使用雷氏鎳以及作為氫來源之聯胺的還原反應(參見例如Organikum, Chapter 8.1, Reduktion von Nitroverbindungen und Nitrosoverbindung, Berlin, 1970)，或者其它已知的標準還原反應。
該1,3,5-三胺基苯或者其氫氯化物的再結晶作用可以係使用，例如，甲醇、乙醇或者其它醇類而進行。
可以使用一化學計量或者過量的對應之醯氯醯化該游離胺(或者從該氫氯化物以及一適當的鹼所獲得的該胺)，較佳地係在一有機的或者無機的無交互作用之鹼(non-interacting base)的存在下進行，諸如三乙基胺、三丁基胺，或者吡啶。或者，可以使用一化學計量或者過量的羧酸的酸酐作為醯化劑醯化該游離胺(或者從該氫氯化物以及一適當的鹼所獲得的該胺)；在此情況下並不需要或者只需要少量的鹼。該反應係在無溶劑的存在下或者較佳地係在一溶劑的存在下進行。該較佳的反應溫度取決於該等醯化劑的本質(例如，0°C-100°C)。該最終產物的分離/純化可以係藉由沉澱作用/再結晶作用/洗滌作用而進行，並使用一例如水/有機溶劑或者有機溶劑/有機溶劑之適當的混合物，或者使用一純溶劑，諸如DMF/水、NMP/水、乙醇、甲醇等等。
用於製造該等對應之醯氯的該等順-或反-4-經取代-環己烷羧酸可以係如例如在美國專利公開號2004/0209858以及R.D. Stolow, J. Am. Chem.Soc., 1959, 81 (21), pp 5806–5811中所揭露的而製備(此兩個參考文獻的全部內容在此併入本文以作為參考)。
在基於1,3,5-參胺基苯之苯參醯胺的案例中，可以在一統計合成法(statistical synthesis)中使用不同比率之不同的經活化或未經活化的羧酸以產生本發明該等化合物的混合物。藉由將一或多個異構物溶解於一合適的溶劑中或者藉由昇華作用可以從一異構混合物萃取出一或多個異構物，使得至少一異構物殘留。
除了其它的標準程序之外，如本發明之化合物的混合物可以係例如藉由以下方法所製備： a) 混合二或多個粉末狀化合物(粉末-粉末-化合物之混合物)； b) 將二或多個化合物溶解於一常見的溶劑中，且該溶劑的後續蒸發作用產生該化合物混合物(經由溶液之化合物的混合物)； c) 將一或多個化合物溶解於一包含一或多個化合物的分散液中，且該溶劑的後續蒸發作用產生該化合物混合物(經由分散液之化合物的混合物)； d) 在基於1,3,5-參胺基苯之苯參醯胺的案例中，可以在一統計合成法中使用不同比率之不同的經活化或未經活化的羧酸以產生化合物混合物(經由合成法之化合物混合物)；以及 e) 例如藉由選擇性溶解作用或者昇華作用，從例如在d)中所獲得之統計化合物混合物萃取一或多個化合物。
本發明的該等三醯胺化合物可以作為功能性物質與多種材料一起被使用，包括玻璃質及半晶質聚合物、彈性體、橡膠、熱固物等等。該等三醯胺化合物可以被單獨使用或是與其它功能性物質一起被使用以增進例如材料的熱性質、光學性質、電性質、美容性質以及機械性質，或者作為加工助劑以由此等材料製造有用的物品。實例包括有機膠凝劑、成核劑、駐極體添加劑、發泡成核添加劑、熔化-或溶液黏度或流動調整劑、抗結塊添加劑、催化劑撐體、用於分子篩之前驅物、藥物遞輸支持物、用於過濾應用之超分子奈米纖維等等。
以下實施例將進一步闡明上述標的物，但是當然不應被解讀以任何方式限制其範圍。
除非另外指出，將於該等實施例中使用以下通用方法。熱重分析(TGA) ，差熱分析(DTA)
在一氮氣氣氛中運行的一自動化Mettler Toledo (RTM) TGA/SDTA 851e係用於熱安定性以及熔化溫度的分析。將約10 mg的樣品放置在一氧化鋁坩堝中，並且在10°C/min的速率下從30°C加熱至700°C。所列出之分解溫度係在TGA分析中所偵測之5 wt.%重量損失的溫度。熔化溫度(TM)
在氮氣中運行的一自動化Mettler Toledo DSC 2係用於測定該等化合物的熔化溫度。因此秤重約2至10 mg的該化合物至一可重複使用之具有鍍金封合的高壓坩堝(鋼製品)中，並且在10°C/min的速率下從50°C加熱至365°C。該吸熱轉換的最大峰值被記錄為該化合物的熔化溫度。1H-NMR( 順式/ 反式比率的測定)
使用一Bruker Avance Ultrashield 300記錄該等化合物的NMR光譜以測定該等化合物的順式/反式比率。質譜儀
使用一具有一MASPEC II數據系統的FINNIGAN MAT8500 Mass儀器以獲得質譜(MS-EI)數據。 實施例A
此實施例說明1,3,5-參[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯的製備。C39 H63 N3 O3 a) 1,3,5-三胺基苯的製備： 將6 g(33 mmol)的3,5-二硝基苯胺溶解於一具有50 ml之甲醇以及300 ml之四氫呋喃的混合物中。將該混合物放置在一Buechi玻璃反應器中並且添加0.6 g的鈀10 wt%/活性碳。關上該反應器並且在攪拌條件下以氮氣吹掃3次以及以氫氣吹掃3次。該氫化作用係在35°C以及3 bar的氫壓下進行12個小時。在惰性環境下將該反應混合物轉移至一燒瓶中並且在40 g的氧化鋁(Alox N)上進行過濾以移除該活性碳、該催化劑以及水。 b) 1,3,5-參[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯的製備： 在惰性環境下將1.76 g(14.3 mmol)的1,3,5-三胺基苯以及0.1 g的乾燥LiCl添加至100 ml的乾燥N-甲基吡咯烷酮(NMP)以及30 ml的乾燥吡啶，並且冷卻至5°C。添加9.55 g(47 mmol)的順-4-三級-丁基環己基羰基氯化物。 將該反應混合物加熱至80°C並且攪拌整晚。在12個小時過後將該反應混合物添加至1500 ml的冰水。過濾並且乾燥該沉澱物。常規處理(使用N,N-二甲基甲醯胺(DMF)的再結晶作用)產生如一白色粉末的所欲產物。 反式-含量：0%(根據1 H-NMR)。 熔點：349°C。 MS(EI)：621(M+)。 分解溫度：398°C。 實施例B
此實施例說明反-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯的製備。C39 H63 N3 O3 a) 反-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-二硝基苯係由1.11 g(6.1 mmol)的3,5-二硝基苯胺、1.47 g(7.3 mmol)的反-4-三級-丁基環己基羰基氯化物、5 ml的吡啶、50 ml的乾燥THF以及0.1 g的LiCl所獲得。該醯化作用係如在實施例A中所述的而進行。 b) 類似於實施例A，1.70 g(4.8 mmol)之在a)所獲得的產物係在35°C在200 ml的THF p.a.及50 ml的MeOH與0.1 g 的Pd/C(10 wt%)中被氫化。 在惰性環境下將該反應混合物轉移至一燒瓶中並且在40 g的氧化鋁(Alox N)上進行過濾以移除該活性碳、該催化劑以及水。 c) 在惰性環境下將1.38 g(13.8 mmol)的反-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-二胺基苯以及0.1 g的乾燥LiCl添加至100 ml的乾燥N-甲基吡咯烷酮(NMP)以及30 ml的乾燥吡啶，並且冷卻至5°C。添加2.23 g(11 mmol)的順-4-三級-丁基環己基羰基氯化物。 將該反應混合物加熱至70°C並且攪拌整晚。在12個小時過後將該反應混合物添加至1500 ml的冰水。過濾並且乾燥該沉澱物。常規處理(在500 ml的甲醇中被沸騰2次)產生如一白色粉末的所欲產物。 反式-含量：33.4%(根據1 H-NMR)。 熔點：297°C。 MS(EI)：621(M+)。 分解溫度：394°C。 實施例C
此實施例說明順-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[反-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯的製備。C39 H63 N3 O3 a) 順-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-二硝基苯係由5 g(27.3 mmol)的3,5-二硝基苯胺、6.6 g(32.8 mmol)的順-4-三級-丁基環己基羰基氯化物、5 ml的吡啶、200 ml的乾燥THF以及0.1g的LiCl所獲得。該醯化作用係如在實施例A中所述的而進行。 b) 類似於實施例A，6.5 g(18.6 mmol)之在a)所獲得的產物係在35°C在200 ml的THF p.a.及40 ml的MeOH與 0.6 g 的Pd/C(10 wt%)中被氫化。 在惰性環境下將該反應混合物轉移至一燒瓶中並且在40 g的氧化鋁(Alox N)上進行過濾以移除該活性碳、該催化劑以及水。 c) 在惰性環境下將3.3 g(11.4 mmol)的順-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-二胺基苯以及0.1 g的乾燥LiCl添加至200 ml的乾燥N-甲基吡咯烷酮(NMP)以及30 ml的乾燥吡啶，並且冷卻至5°C。添加5.3 g(26.2 mmol)的反-4-三級-丁基環己基羰基氯化物。 首先將該反應混合物加熱至100°C並且攪拌2個小時。接續地，將該反應混合物冷卻至70°C並且攪拌整晚。在12個小時過後將該反應混合物添加至1500 ml的冰水。過濾並且乾燥該沉澱物。常規處理(在乙醇中的再結晶作用)產生如一白色粉末的所欲產物。 反式-含量：66.6%(根據1 H-NMR)。 熔點：320°C。 MS(EI)：621(M+)。 分解溫度：389°C。 實施例D
此實施例說明1,3,5-參[反-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯的製備。C39 H63 N3 O3 在惰性環境下將1.7 g(13.8 mmol)的1,3,5-三胺基苯(參見實施例A)以及0.1 g的乾燥LiCl添加至100 ml的乾燥N-甲基吡咯烷酮(NMP)以及30 ml的乾燥吡啶，並且冷卻至5°C。添加9.4 g(46 mmol)的反-4-三級-丁基環己基羰基氯化物。 將該反應混合物加熱至80°C並且攪拌整晚。在12個小時過後將該反應混合物添加至1500 ml的冰水。過濾並且乾燥該沉澱物。常規處理(使用丙酮的再結晶作用)產生如一白色粉末的所欲產物。 反式-含量： 100%(根據1 H-NMR) 熔點：320°C。 MS(EI)：621(M+)。 分解溫度：402°C。 實施例E
此實施例說明1,3,5-參[4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯的製備。(4個異構物的混合物) - C39 H63 N3 O3 在惰性環境下將1.65 g(13.4 mmol)的1,3,5-三胺基苯(參見實施例A)以及0.1 g的乾燥LiCl添加至100 ml的乾燥N-甲基吡咯烷酮(NMP)以及30 ml的乾燥吡啶，並且冷卻至5°C。添加8.9 g(44 mmol)之4-三級-丁基環己基羰基氯化物的順式/反式混合物(70%/30%)。 將該反應混合物加熱至80°C並且攪拌整晚。在12個小時過後將該反應混合物添加至1000 ml的冰水。過濾並且乾燥該沉澱物。根據常規處理，該產物係在甲醇中被沸騰並且接續地被熱過濾。該未溶解之殘留物在2l的甲醇中被沸騰2個小時，被冷卻至室溫並且被過濾，產生如一白色粉末的所欲產物。該產物係由4個不同的異構物所構成。 反式-含量：7.3%(根據1 H-NMR)。 熔點：329°C。 MS(EI)：621(M+)。 分解溫度：381°C。 實施例F
此實施例說明1,3,5-參[4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯的製備。(4個異構物的混合物) - C39 H63 N3 O3 在惰性環境下將1.73 g(14.1 mmol)的1,3,5-三胺基苯(參見實施例A)以及0.1 g的乾燥LiCl添加至100 ml的乾燥N-甲基吡咯烷酮(NMP)以及30 ml的乾燥吡啶，並且冷卻至5°C。添加9.42 g(46.6 mmol)之4-三級-丁基環己基羰基氯化物的順式/反式混合物(50%/50%)。 將該反應混合物加熱至80°C並且攪拌整晚。在12個小時過後將該反應混合物添加至1000 ml的冰水。過濾並且乾燥該沉澱物。之後該產物係在1000 ml的甲醇中被沸騰。根據常規處理，該微黃色粉末被昇華(溫度梯度290°C – 110°C – 25°C)12個小時，產生如一白色粉末的產物。 該產物係由4個不同的異構物所構成。 反式-含量：6.5%(根據1 H-NMR)。 熔點：338°C。 MS(EI)：621(M+)。 分解溫度：381°C。 實施例G
此實施例說明1,3,5-參[順-4-異-丙基環己基羰基胺基]苯的製備。C36 H57 N3 O3 在惰性環境下將1.08 g(8.7 mmol)的1,3,5-三胺基苯(參見實施例A)以及0.1 g的乾燥LiCl添加至100 ml的乾燥四氫呋喃(THF)以及10 ml的乾燥三乙基胺，並且冷卻至5°C。添加5.47 g(29.0 mmol)的順-4-異-丙基環己基羰基氯化物。 該反應混合物係在回流下被沸騰並且被攪拌整晚。 在12個小時過後該溶劑被蒸發且該殘留物被添加至水並且被攪拌15分鐘。之後該殘留物係在500 ml的甲醇中被沸騰。過濾並且乾燥該殘留物。常規處理(使用丙酮的再結晶作用)產生如一白色粉末的所欲產物。 反式-含量：0%(根據1 H-NMR)。 熔點：265°C。 MS(EI)：579(M+)。 分解溫度：401°C。 實施例H
此實施例說明1,3,5-參[反-4-異-丙基環己基羰基胺基]苯的製備。C36 H57 N3 O3 在惰性環境下將1.83 g(14.8 mmol)的1,3,5-三胺基苯(參見實施例A)以及0.1 g的乾燥LiCl添加至200 ml的乾燥四氫呋喃(THF)以及15 ml的乾燥三乙基胺，並且冷卻至5°C。添加10.24 g(54.3 mmol)的反-4-異-丙基環己基羰基氯化物。 該反應混合物係在回流下被沸騰並且被攪拌整晚。 在12個小時過後該溶劑被蒸發且該殘留物被添加至水並且被攪拌15分鐘。之後該殘留物係在500 ml的己烷中被沸騰。過濾並且乾燥該殘留物。常規處理(使用p-二甲苯的再結晶作用以及在甲醇/水中的沉澱作用)產生如一白色粉末的所欲產物。 反式-含量：100%(根據1 H-NMR)。 熔點：274°C。 MS(EI)：579(M+)。 分解溫度：396°C。 實施例I
此實施例說明1,3,5-參[4-異-丙基環己基羰基胺基]苯的製備。C36 H57 N3 O3 在惰性環境下將1.7 g(13.8 mmol)的1,3,5-三胺基苯(參見實施例A)以及0.1 g的乾燥LiCl添加至250 ml的乾燥四氫呋喃(THF)以及15 ml的乾燥三乙基胺，並且冷卻至5°C。添加8.6 g(45.5 mmol)之4-異-丙基環己基羰基氯化物的順式/反式混合物(50%/50%)。 該反應混合物係在回流下被沸騰並且被攪拌整晚。 在12個小時過後該溶劑被蒸發且該殘留物被添加至水並且被攪拌15分鐘。之後該殘留物係在300 ml的己烷中被沸騰。過濾並且乾燥該殘留物。之後將該殘留物添加至400 ml的DMF/水(1/10)，過濾並且乾燥，藉以獲得如一白色粉末的所欲產物。 反式-含量：18.4%(根據1 H-NMR)。 熔點：244°C。 MS(EI)：579(M+)。 分解溫度：390°C。 實施例J
此實施例說明富含順式之1,3,5-參[4-異-丙基環己基羰基胺基]苯的製備。C36 H57 N3 O3 在室溫下攪拌在200 ml之異丙醇p.a.中的0.5 g之實施例H的產物2小時。過濾並且乾燥該殘留物，產生如一白色粉末之該富含順式的產物。 反式-含量：7.7%(根據1 H-NMR)。 熔點：247°C。 MS(EI)：579(M+)。 分解溫度：390°C。 實施例K
此實施例說明1,3,5-參[反-4-n-丙基環己基羰基胺基]苯的製備。C36 H57 N3 O3 在惰性環境下將1.83 g(14.8 mmol)的1,3,5-三胺基苯(參見實施例A)以及0.1 g的乾燥LiCl添加至200 ml的乾四氫呋喃(THF)以及15 ml的乾燥三乙基胺，並且冷卻至5°C。添加10.24 g(54.3 mmol)的反-4-n-丙基環己基羰基氯化物。 該反應混合物係在回流下被沸騰並且被攪拌整晚。 在12個小時過後該溶劑被蒸發且該殘留物被添加至水並且被攪拌15分鐘。之後該殘留物係在500 ml的己烷中被沸騰。過濾並且乾燥該殘留物。常規處理(使用p-二甲苯的再結晶作用以及在甲醇/水中的沉澱作用)產生如一白色粉末的所欲產物。 反式-含量：100%(根據1 H-NMR)。 熔點：241°C。 MS(EI)：579(M+)。 分解溫度：391°C。 實施例L
此實施例說明1,3,5-參[n-丙基環己基羰基胺基]苯的製備。C36 H57 N3 O3 在惰性環境下將1.7 g(13.8 mmol)的1,3,5-三胺基苯(參見實施例A)以及0.1 g的乾燥LiCl添加至250 ml的乾燥四氫呋喃(THF)以及15 ml的乾燥三乙基胺，並且冷卻至5°C。添加8.6 g(45.5 mmol)之4-n-丙基環己基羰基氯化物的順式/反式混合物(50%/50%)。 該反應混合物係在回流下被沸騰並且被攪拌整晚。 在12個小時過後該溶劑被蒸發且該殘留物被添加至水並且被攪拌15分鐘。之後該殘留物係在500 ml的水中被沸騰。過濾並且乾燥該殘留物。常規處理(經由使用己烷/乙酸乙酯10：1之管柱層析法的純化作用)產生如一白色粉末的所欲產物。 反式-含量：38.5%(根據1 H-NMR)。 熔點：216°C。 MS(EI)：579(M+)。 分解溫度：354°C。 實施例M
此實施例說明三級-丁基羰基胺基-3,5-雙[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯的製備。C33 H53 N3 O3 a) 在惰性環境下將15.0 g(81.9 mmol)的3,5-二硝基苯胺以及少許的乾燥LiCl添加至四氫呋喃(THF)。添加10 ml的乾燥吡啶，並且將該溶液冷卻至5°C。之後，添加10.86 g(90.1 mmol)的三甲基乙醯氯。 將該反應混合物加熱至80°C並且攪拌整晚。在12個小時過後將該反應混合物添加至冰水。過濾並且乾燥該沉澱物。 b) 類似於實施例A，20.19 g(75.0 mmol)之在a)所獲得的產物係在35°C在300 ml的THF p.a.及50 ml的MeOH與 2.0 g的Pd/C(10 wt%)中被氫化。在惰性環境下將該反應混合物轉移至一燒瓶中並且在40 g的氧化鋁(Alox N)上進行過濾以移除該活性碳、該催化劑以及水。 c) 在惰性環境下將9.17 g(44.2 mmol)的三級-丁基羰基胺基-3,5-二胺基苯以及0.1 g的乾燥LiCl添加至200 ml的乾燥NMP、13 ml的乾吡啶以及9.60 g(88.4 mmol)的三甲基氯矽烷，並且冷卻至5°C。添加19.74 g(97.3 mmol)的順-4-三級-丁基環己基羰基氯化物。將該反應混合物加熱至70°C並且攪拌整晚。在12個小時過後將該反應混合物添加至2000 ml的冰水。過濾並且乾燥該沉澱物。常規處理(在甲醇中沸騰)產生如一白色粉末的產物。   反式-含量： ＜ 3% (根據1 H-NMR)。 熔點：288°C。 MS(EI)：539(M+)。 分解溫度：382°C。 實施例N
此實施例說明順-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-雙[4-三級-丁基羰基胺基]苯的製備。C27 H43 N3 O3 a) 在惰性環境下將12.4 g(67.5 mmol)的3,5-二硝基苯胺以及少許的乾燥LiCl添加至四氫呋喃(THF)。添加10 ml的乾燥吡啶，並且將該溶液冷卻至5°C。之後，添加15.0 g(74.2 mmol)的順-4-三級-丁基環己基羰基氯化物。將該反應混合物加熱至80°C並且攪拌整晚。在12個小時過後將該反應混合物添加至冰水。過濾並且乾燥該沉澱物。 b) 類似於實施例A，22.0 g(63.0 mmol)之在a)所獲得的產物係在35°C在500 ml的THF p.a.及50 ml的MeOH與2.2 g 的Pd/C(10 wt%)中被氫化。在惰性環境下將該反應混合物轉移至一燒瓶中並且在40 g的氧化鋁(Alox N)上進行過濾以移除該活性碳、該催化劑以及水。 c) 在惰性環境下將7.88 g(26.4 mmol)的順-4-三級-丁基環己基羰基胺基-3,5-二胺基苯以及0.1 g的乾燥LiCl添加至100 ml的乾燥NMP以及5 ml的乾燥吡啶，並且冷卻至5°C。添加7.00 g(58.0 mmol)的三甲基乙醯氯。將該反應混合物加熱至70°C並且攪拌整晚。在12個小時過後將該反應混合物添加至2000 ml的冰水。過濾並且乾燥該沉澱物。常規處理(在甲醇中沸騰)產生如一白色粉末的產物。   反式-含量： ＜ 3% (根據1 H-NMR)。 熔點：312°C。 MS(EI)：457(M+)。 分解溫度：357°C。 實施例O
此實施例說明藉由如本發明之化合物的聚丙烯的成核作用：
具有8 g/min之熔融指數(在230°C及2.16 kg測量)的該聚合物粉末(丙烯無規共聚物(racoRD208CF – Borealis))係與適當量之個別的三醯胺化合物劇烈地混合，使得獲得聚合物-添加物-混合物，其包含0.01-1 wt.%添加物。具有不同濃度之一系列的混合物係藉由稀釋典型地包含0.01 wt.%至1 wt.%添加物的初始批次而產生，藉由添加定量的純聚合物以及包含添加物的初始批次。
該等調配物的摻合係在230°C(熔化溫度)在一共旋實驗室雙螺旋擠壓機上，諸如Xplore Micro Compounder 15 ml from DSM(RTM)，進行約5分鐘的時間。藉由示差掃描熱析法(DSC)，該等經擠壓之組成部分的樣品被用於測定該聚合物結晶溫度。示差掃描熱析法(DSC) ：
根據標準程序，在一乾燥氮氣氣氛中運行之一Perkin-Elmer DSC儀器(RTM)(Diamond DSC)被用於該等多種混合物及控制樣品之結晶行為的分析。約5至10 mg的樣品被密封在一鋁杯中，在10°C/min的速率下從50°C加熱至250°C，在250°C維持5分鐘，且然後接續地在10°C/min的速率下冷卻至50°C。代表聚合物結晶溫度Tc 之該等數據係在冷卻時所記錄之在該等熱分析圖中的放熱峰值溫度。   表1。例示性聚合物組成物的三醯胺化合物濃度以及結晶溫度。
由表1中的該等數據可知，相較於未成核之聚合物(亦即，對照組)，包含一如本發明之三醯胺化合物的該等聚合物組成物(亦即，樣品1-14)顯示較高的結晶溫度。的確，本發明的一些三醯胺化合物在濃度低至0.02 wt.%時(參見，例如，樣品4)明顯增加該聚合物結晶溫度。進一步地，本發明的一些三醯胺化合物使該聚合物結晶溫度增加7°C或更多(參見，例如，樣品1、2、6及7)。此等數據說明本發明之該等三醯胺化合物對於聚合物係有效的成核劑。
在此引用的所有參考文獻，包括期刊、專利申請案，以及專利案被併入本文以作為參考，其程度如同各個參考文獻被單獨地且具體地併入本文以作為參考並且在本文中闡述其全文。
除非在本文中有另外指示或者上下文明顯矛盾，否則在描述本發明的上下文中(尤其在隨附之申請專利範圍的上下文中)，使用術語「一種(a)」以及「一種(an)」以及「該(the) 」以及類似指示物應理解為涵蓋單數及複數兩者。除非有另外說明，否則術語「包含」、「具有」、「包括」以及「含有」係解釋為開放式術語(亦即，意謂「包括，但不限於，」)。除非在本文中有另外指示，否則在本文中數值之範圍的陳述僅意欲充當單獨提及屬於該範圍內之各獨立數值的簡寫方法，且各獨立數值係併入本說明書中，如同在本文中單獨地敍述一般。除非在本文中有另外指示或者上下文明顯矛盾，否則在本文中所描述的所有方法可以係以任何合適的次序進行。除非有另外主張，否則使用在本文中所提供之任何以及所有實例或者例示性語言(例如，「諸如」)僅意欲更佳地闡明本發明而不對本發明之範圍造成限制。在本說明書中之語言不應被解釋為指示任何未主張之要素對於實踐本發明而言係必要的。
本文描述本發明的較佳實施態樣，包括本發明人已知的用於實施本發明的最佳模式。在閱讀上述說明之後，該等較佳實施態樣之變化對於熟習此項技術者可變得顯而易見。本發明人期望熟習此項技術者適當地採用該等變化，且本發明人意欲以不同於在本文中所具體描述之方式實踐本發明。因此，只要適用之法律允許，本發明包括在此隨附之申請專利範圍中所敍述之標的物的所有修改形式及等同形式。此外，除非在本文中有另外指示或者上下文明顯矛盾，否則本發明涵蓋在所有可能變化中的上述元素的任何組合。
(無)

Claims (29)

  1. 一種如下列通式(I)之三醯胺化合物：:             (I)其中R1 係一不同於氫的單價基團，X1 係一單價基團，以及X2 係一單價基團。
  2. 如請求項1之三醯胺化合物，其中R1 係選自於由下列所構成之群組：未經取代或者經一或多個羥基所取代之C1 -C20 烷基基團；未經取代或者經一或多個羥基所取代之C2 -C20 烯基基團；經氧或硫中斷之C2 -C20 烷基基團；經一或多個鹵素所取代之C1 -C20 烷基基團；鹵素；三甲基矽基；以及氰基。
  3. 如請求項1之三醯胺化合物，其中R1 係選自於由下列所構成之群組：C1 -C6 烷基基團；未經取代或者經一或多個羥基所取代之分支C3 -C20 烷基基團；經一或多個鹵素所取代之C1 -C12 烷基基團；鹵素；三甲基矽基；以及氰基。
  4. 如請求項1之三醯胺化合物，其中R1 係選自於由下列所構成之群組：C1 -C3 烷基基團；分支C3 -C12 烷基基團；氟、氯；以及三甲基矽基。
  5. 如請求項1之三醯胺化合物，其中R1 係選自於由分支C3 -C5 烷基基團所構成之群組。
  6. 如請求項1至5中任一項之三醯胺化合物，其中X1 及X2 係獨立地選自於由下列所構成之群組：未經取代或者經一或多個羥基所取代之C1 -C20 烷基基團；未經取代或者經一或多個羥基所取代之C2 -C20 烯基基團；經氧或硫中斷之C2 -C20 烷基基團；未經取代或者經一或多個C1 -C20 烷基基團所取代之C3 -C12 環烷基基團；未經取代或者經一或多個C1 -C20 烷基基團所取代之(C3 -C12 環烷基)-C1 -C10 烷基基團；未經取代或者經一或多個C1 -C20 烷基基團所取代之雙[C3 -C12 環烷基]-C1 -C10 烷基基團；未經取代或者經一或多個C1 -C20 烷基基團所取代之具有5至20個碳原子的雙環或三環烴基團；未經取代或者經一或多個選自於C1 -C20 烷基基團、C1 -C20 烷氧基基團、C1 -C20 烷基胺基基團、二(C1 -C20 烷基)胺基基團、羥基以及硝基之基團所取代的苯基；未經取代或者經一或多個選自於C1 -C20 烷基基團、C3 -C12 環烷基基團、苯基、C1 -C20 烷氧基基團以及羥基之基團所取代的苯基-C1 -C20 烷基基團；未經取代或者經一或多個C1 -C20 烷基基團所取代之苯基乙烯基；未經取代或者經一或多個C1 -C20 烷基基團所取代之聯苯基-(C1 -C10 烷基)基團；未經取代或者經一或多個C1 -C20 烷基基團所取代之萘基；未經取代或者經一或多個C1 -C20 烷基基團所取代之萘基-C1 -C20 烷基基團；未經取代或者經一或多個C1 -C2 烷基基團所取代之萘氧基甲基；伸聯苯基、茀基、蒽基；未經取代或者經一或多個C1 -C20 烷基基團所取代之5-至6-員雜環基團；包含一或多個鹵素之C1 -C20 烴基團；以及三(C1 -C10 烷基)矽基(C1 -C10 烷基)基團。
  7. 如請求項1至5中任一項之三醯胺化合物，其中R1 相對於該羰基碳連接至該環己二基環的鍵係呈順式位置。
  8. 如請求項1至5中任一項之三醯胺化合物，其中R1 相對於該羰基碳連接至該環己二基環的鍵係呈反式位置。
  9. 如請求項1至8中任一項之三醯胺化合物，其中該化合物符合通式(II)：       (II)其中R2 係一單價基團。
  10. 如請求項9之三醯胺化合物，其中R2 係選自於由下列所構成之群組：未經取代或者經一或多個羥基所取代之C1 -C20 烷基基團；未經取代或者經一或多個羥基所取代之C2 -C20 烯基基團；經氧或硫中斷之C2 -C20 烷基基團；經一或多個鹵素所取代之C1 -C20 烷基基團；鹵素；三甲基矽基；以及氰基。
  11. 如請求項9之三醯胺化合物，其中R2 係選自於由下列所構成之群組：C1 -C6 烷基基團；未經取代或者經一或多個羥基所取代之分支C3 -C20 烷基基團；經一或多個鹵素所取代之C1 -C12 烷基基團；鹵素；三甲基矽基；以及氰基。
  12. 如請求項9之三醯胺化合物，其中R2 係選自於由下列所構成之群組：C1 -C3 烷基基團；分支C3 -C12 烷基基團；氟；氯；以及三甲基矽基。
  13. 如請求項9之三醯胺化合物，其中R2 係選自於由分支C3 -C5 烷基基團所構成之群組。
  14. 如請求項9至13中任一項之三醯胺化合物，其中R2 相對於該羰基碳連接至該環己二基環的鍵係呈反式位置。
  15. 如請求項9至13中任一項之三醯胺化合物，其中R2 相對於該羰基碳連接至該環己二基環的鍵係呈順式位置。
  16. 如請求項1至15中任一項之三醯胺化合物，其中該化合物符合通式(III)：      (III)其中R2 及R3 係單價基團。
  17. 如請求項16之三醯胺化合物，其中R3 係選自於由下列所構成之群組：未經取代或者經一或多個羥基所取代之C1 -C20 烷基基團；未經取代或者經一或多個羥基所取代之C2 -C20 烯基基團；經氧或硫中斷之C2 -C20 烷基基團；經一或多個鹵素所取代之C1 -C20 烷基基團；鹵素；三甲基矽基；以及氰基。
  18. 如請求項16之三醯胺化合物，其中R3 係選自於由下列所構成之群組：C1 -C6 烷基基團；未經取代或者經一或多個羥基所取代之分支C3 -C20 烷基基團；經一或多個鹵素所取代之C1 -C12 烷基基團；鹵素；三甲基矽基；以及氰基。
  19. 如請求項16之三醯胺化合物，其中R3 係選自於由下列所構成之群組：C1 -C3 烷基基團；分支C3 -C12 烷基基團；氟；氯；以及三甲基矽基。
  20. 如請求項16之三醯胺化合物，其中R3 係選自於由分支C3 -C5 烷基基團所構成之群組。
  21. 如請求項16至20中任一項之三醯胺化合物，其中R3 相對於該羰基碳連接至該環己二基環的鍵係呈反式位置。
  22. 如請求項16至20中任一項之三醯胺化合物，其中R3 相對於該羰基碳連接至該環己二基環的鍵係呈順式位置。
  23. 如請求項1至22中任一項之三醯胺化合物，其中該化合物非1,3,5-參[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯。
  24. 如請求項1至22中任一項之三醯胺化合物，其中該化合物係1,3,5-參[順-4-三級-丁基環己基羰基胺基]苯。
  25. 一種包含一如請求項1至24中任一項之三醯胺化合物以及一聚合物的組成物。
  26. 如請求項25之組成物，其中該聚合物係一熱塑性聚合物。
  27. 如請求項26之組成物，其中該聚合物係一聚烯烴聚合物。
  28. 如請求項27之組成物，其中該聚合物係一聚丙烯聚合物。
  29. 如請求項25至28中任一項之組成物，其中在該組成物中的該三醯胺化合物相對於該組成物的總重係以至少0.05 wt.%的量存在。
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