TW201639542A - 產過酸組成物 - Google Patents

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Abstract

本文中所說明的係關於牙齒美白牙貼，其包含一含顆粒狀漂白組成份附著其上之可水合之黏著膜，其中於水合時，該顆粒狀漂白組成份釋放出過氧化氫，其係用作為具有過水解活性之酶催化劑以酶促由醯基供體基質產生有效量之過酸漂白劑。亦提供此牙齒美白牙貼之製造方法及用途。

Description

產過酸組成物
本文中所說明的係關於牙齒美白牙貼，其包含一含顆粒狀漂白組成份附著其上之可水合之黏著膜，其中於水合時，該顆粒狀漂白組成份釋放出過氧化氫，其係用作為具有過水解活性之酶催化劑以酶促由醯基供體基質產生有效量之過酸漂白劑。亦提供此牙齒美白牙貼之製造方法及用途。
需要有適於家用之美白牙貼，其過氧化物總濃度降低，但提供提高的美白活性。
本發明係提供包括顆粒狀漂白組成份合併具過水解活性之酶(“過水解酶”)的美白牙貼，其包括碳水化合物酯酶家族7之保守的結構模體及一醯基供體，使得於使用時，該由顆粒狀漂白組成份中釋出之過氧化物與醯基供體於過水解酶存在之下進行反應而形成過氧酸，於直接接近牙齒，而無實質由配劑賦形劑中稀釋，因此允許以總量低很多之過氧化物來加強牙齒美白。
該牙貼包括一黏著膜，可為單層或複數層(如，兩層)，當其用水或唾液水合時，變得足以黏稠而黏著至牙齒。顆粒狀漂白組成份係附著至 該膜將與牙齒接觸之側面。於使用時，該漂白組成份係直接置於牙齒上(即，介於牙齒及黏著層之間)。然後，該顆粒因迅速溶解於水中而釋放出過氧化物。該漂白組成份可任意的用迅速溶解之物質，如硫酸鈉，玉米澱粉或阿拉伯膠來包埋。任意的，該牙貼於膜中提供之第二層係為了延長暴露時間。此第二層可為不溶於水，使用者需要於處理後移除牙貼，或可溶蝕於水中，其將使得牙貼於充分處理後溶解。該牙貼進一步包括過水解酶(一酶，其能催化羧酸酯及過氧化氫之反應而形成過氧酸)，其亦可以顆粒型式提供於膜表面，及一醯基供體，如，選自羧酸及醯基化合物，例如，三乙酸甘油酯或山梨糖醇六乙酸酯，其中，該醯基供體係與牙貼中之過氧化物源於過水解酶存在之下進行反應而形成過氧酸，其增強牙貼之漂白作用。
本發明之某些具體例係提供一牙齒美白牙貼，其包括一含第一側面及第二側面之可水合黏著膜，該第一側面含有附著其上之顆粒狀漂白組成份，其中該牙齒美白牙貼進一步包括下列於膜內或膜上或以顆粒型式附著至膜的第一側面：a)一具過水解活性之酶，該酶具有與參考序列SEQ ID NO：1對齊之碳水化合物酯酶家族7(CE-7)標籤模體，該標籤模體包括：i)RGQ模體於相對應至SEQ ID NO：1位置118-120之位置；ii)GXSQG模體於相對應至SEQ ID NO：1位置186-190之位置；及iii)HE模體於相對應至SEQ ID NO：1位置303-304之位置；及b)至少一種醯基供體基質，該基質係選自包含下列者：i)具下列結構式之酯類[X]mR5
其中X=式R6C(O)O之酯基；R6=C1至C7直鏈，分支或環狀烴基部分，其任意的被羥基基 團或C1至C4烷氧基基團所取代，其中於R6=C2至C7時，R6任意的包括一個或多個醚鍵連結；R5=C1至C6直鏈，分支或環狀烴基部分或環狀五員雜芳基或六員環芳基或雜芳基部分，其任意的被羥基基團所取代；其中於R5中之各個碳原子係獨立包括不多於一個羥基基團或不多於一個酯基基團或羧酸基團；其中R5任意的包括一個或多個醚鍵連結；m為由1至R5中碳原子數目之整數，且其中該酯類於25℃之水溶解度為5ppm；ii)具下列結構式之甘油酯
其中R1=C1至C7直鏈或分支烷基，其任意的被羥基或C1至C4烷氧基所取代且R3及R4係獨立為H或R1C(O)；iii)一種或多種下式之酯類
其中R1為C1至C7直鏈或分支烷基，其任意的被羥基或C1至C4烷氧基基團所取代且R2為C1至C10直鏈或分支烷基，烯基，炔基，芳基，烷基芳基，烷基雜芳基，雜芳基，(CH2CH2O)n，或(CH2CH(CH3)-O)nH且n為1至10；及iv)乙醯化糖類，其係選自包含乙醯化單糖，乙醯化二糖，及乙醯化多糖者； 其中於水合該可水合之黏著膜時，過氧化氫係由顆粒狀漂白組成份釋出且該酶係酶促有效量過氧酸之生成。
本發明所提供之其他具體例係提供一美白牙齒的方法，其包括提供一包裝系統，其包括根據任何前述申請專利範圍之牙齒美白牙貼；將牙齒美白牙貼由包裝系統中移出；並將牙齒美白牙貼直接接觸牙齒一段足以美白牙齒之時間；其中，該牙齒美白牙貼係藉由口腔中或於牙齒表面上存在之水份而水合或於步驟(b)之後但於步驟(c)之前水合。
本發明進一步的適用領域將由下文提供的詳細描述變得顯而易見。應瞭解到該詳細的說明及特定之實例，雖然指明本發明之較佳具體例，僅意欲用來闡釋而並非想限制本發明之範圍。
生物序列之簡略說明
下列序列符合37 C.F.R.§§ 1.821-1.825(“含有核苷酸序列及/或胺基酸序列的披露要求-序列規則”)且符合世界智慧財產權組織(WIPO)準則ST.25(2009)及歐洲專利公約(EPC)中之序列表要件及專利合作條約(PCT)規則5.2及49.5(a-bis)，及行政指令之第208章及附錄C。核苷酸及胺基酸序列數據中使用之符號及格式符合於37 C.F.R.§ 1.822中所列之規則。
SEQ ID NO：1為海棲熱袍(Thermotoga maritima)C277S變種過水解酶之胺基酸序列。
SEQ ID NO：2為包括偶合至牙齒結合結構區之海棲熱袍C277S變種過水解酶之融合蛋白質的胺基酸序列(亦已知為“EZ-7”於國際專利申請案公開號碼WO2012/087970A2-巴特里克等)。
SEQ ID NO：3為編碼來自枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)ATCC®31954TM之頭芽孢菌素C(cephalosporin C)去乙醯酶的核酸序列。
SEQ ID NO：4為來自枯草芽孢桿菌ATCC®31954TM之頭芽孢菌素C去乙醯酶的胺基酸序列。
SEQ ID NO：5為來自枯草芽孢桿菌亞種枯草桿菌菌種(Bacillus subtilis subsp.subtilis strain)168之頭芽孢菌素C去乙醯酶的胺基酸序列。
SEQ ID NO：6為來自枯草芽孢桿菌ATCC® 6633TM之頭芽孢菌素C去乙醯酶的胺基酸序列。
SEQ ID NO：7為來自地衣芽孢桿菌(B.licheniformis)ATCC®14580TM之頭芽孢菌素C去乙醯酶的胺基酸序列。
SEQ ID NO：8為來自短小芽孢桿菌(B.pumilus)PS213之乙醯木聚醣酯酶(乙醯木聚醣酯酶)的胺基酸序列。
SEQ ID NO：9為來自嗜熱梭狀芽孢桿菌(Clostridium thermocellum)ATCC®27405TM之乙醯木聚醣酯酶的胺基酸序列。
SEQ ID NO：10為來自克隆新阿波羅棲熱袍菌(Thermotoga neapolitana)之乙醯木聚醣酯酶的胺基酸序列。
SEQ ID NO：11為來自海棲熱袍(Thermotoga maritima)MSB8之乙醯木聚醣酯酶乙醯木聚醣酯酶的胺基酸序列。
SEQ ID NO：12為來自厭氧高溫菌屬(Thermoanaerobacterium sp.)JW/SL YS485之乙醯木聚醣酯酶的胺基酸序列。
SEQ ID NO：13為來自厚壁芽孢桿菌(Bacillus halodurans)C-125之頭芽孢菌素C去乙醯酶的胺基酸序列。
SEQ ID NO：14為來自克勞氏芽孢桿菌(Bacillus clausii)KSM-K16之頭芽抱菌素C去乙醯酶的胺基酸序列。
SEQ ID NO：15為來自美國專利申請案公開號碼2010-0087529(其整份合併於本文中作為參考)之克隆新阿波羅棲熱袍菌乙醯木聚醣酯酶變種的胺基酸序列，其中於位置277之Xaa殘基為Ala，Val，Ser，或Thr。
SEQ ID NO：16為來自美國專利申請案公開號碼2010-0087529之海棲熱袍MSB8乙醯木聚醣酯酶變種的胺基酸序列，其中於位置277之Xaa殘基為Ala，Val，Ser，或Thr。
SEQ ID NO：17為來自美國專利申請案公開號碼2010-0087529之萊廷格熱袍菌(Thermotoga lettingae)乙醯木聚醣酯酶變種推衍的胺基酸序列，其中於位置277之Xaa殘基為Ala，Val，Ser，或Thr。
SEQ ID NO：18為來自美國專利申請案公開號碼2010-0087529之海棲熱袍菌乙醯木聚醣酯酶變種的胺基酸序列，其中於位置277之Xaa殘基為Ala，Val，Ser，或Thr。
SEQ ID NO：19為來自美國專利申請案公開號碼2010-0087529之“RQ2(a)”所推衍之棲熱菌屬(Thermotoga sp.)RQ2乙醯木聚醣酯酶變種的胺基酸序列，其中於位置277之Xaa殘基為Ala，Val，Ser，或Thr。
SEQ ID NO：20為來自美國專利申請案公開號碼2010-0087529之“RQ2(b)”所推衍之棲熱菌屬RQ2乙醯木聚醣酯酶變種的胺基酸序列，其中於位置278之Xaa殘基為Ala，Val，Ser，或Thr。
SEQ ID NO：21為萊廷格熱袍菌乙醯木聚醣酯酶的胺基酸序列。
SEQ ID NO：22為海棲熱袍菌乙醯木聚醣酯酶的胺基酸序列。
SEQ ID NO：23為來自棲熱菌屬RQ2說明為“RQ2(a)”之第一乙醯木聚醣酯酶的胺基酸序列。
SEQ ID NO：24為來自棲熱菌屬RQ2說明為“RQ2(b)”之第二乙醯木聚醣酯酶的胺基酸序列。
SEQ ID NO：25為棲熱厭氧解醣菌(Thermoanearobacterium saccharolyticum)頭芽孢菌素C去乙醯酶的胺基酸序列。
SEQ ID NO：26為來自乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)(GENBANK®登錄號碼ABX75634.1)之乙醯木聚醣酯酶的胺基酸序列。
SEQ ID NO：27為來自薊馬中慢生根瘤菌(Mesorhizobium loti)(GENBANK®登錄號碼BAB53179.1)之乙醯木聚醣酯酶的胺基酸序列。
SEQ ID NO：28為來自嗜熱脂肪土芽孢桿菌(Geobacillus stearothermophilus)(GENBANK®登錄號碼AAF70202.1)之乙醯木聚醣酯酶的胺基酸序列。
詳細說明
下列較佳具體例之說明在本質上僅係舉例說明且絕非以任何方式限制本發明，其申請，或用途。
如本文中所用者，本發明元件或組成份之前，“一”，“一個”及“該”之冠詞係指元件或組成份非限制性的情況數目(亦即發生率)。因此，“一”，“一個”及“該”應被解讀為包括一個或至少一個，且元件或組成份及單數形式亦包括複數，除非該數字顯然係指單數。
如本文中所用者，“包括”之詞係指存在有於申請專利範圍中所述之特徵，整數，步驟或組件，但其並未排除存在或添加一種或多種其他特徵，整數，步驟，組件或其集合。“包括”之詞意欲包括“主要組成為”及“組成為”之詞所涵蓋之具體例。同樣的，“主要組成由”之詞意欲包括“組成為”之詞所涵蓋之具體例。
如本文中所用者，修飾所採用組成份或反應物之量的“約”之詞係指在數值數量上可發生的變化，例如，由典型的測量及用來製造濃縮物之液體操作過程或在現實世界中使用的解決方案；由於在這些過程中的無心之失；由於製造上，來源，或所使用來製造組成物或進行方法之組成份 的純化；等的差異。“約”之詞亦涵蓋由於從一個特定的初始混合物所產生之組成物之不同平衡條件所造成之相異數量。無論是否用“約”之詞修飾，申請專利範圍包括該數量之等量。
在目前的情況下，所有範圍均具包容性及可組合性。例如，當引述“1至5”之範圍時，所引述之範圍應解釋為包括“1至4”，“1至3”，“1-2”，“1-2 & 4-5”，“1-3 & 5”，等之範圍。
如本文中所用者，可互換之“基質”，“適當基質”，“醯基供體”，及“羧酸酯基質”之詞特別係指：(a)一種或多種具下列結構式之酯類[X]mR5
其中X為式R6C(O)O之酯基；R6為C1至C7直鏈，分支或環狀烴基部分，其任意的被羥基基團或C1至C4烷氧基基團所取代，其中於R6為C2至C7時，R6任意的包括一個或多個醚鍵連結；R5為C1至C6直鏈，分支或環狀烴基部分或環狀五員雜芳基或六員環芳基或雜芳基部分，其任意的被羥基基團所取代；其中於R5中之各個碳原子係各別包括不多於一個羥基基團或不多於一個酯基基團，且其中R5任意的包括一個或多個醚鍵連結；m為由1至R5中碳原子數目之整數，一種或多種於25℃之水溶解度為5ppm之酯類；或(b)一種或多種具下列結構式之甘油酯
其中R1為C1至C7直鏈或分支烷基，其任意的被羥基或C1至C4烷氧基所取代且R3及R4係獨立為H或R1C(O)；或(c)一種或多種下式之酯類
其中R1為C1至C7直鏈或分支烷基，其任意的被羥基或C1至C4烷氧基基團所取代且R2為C1至C10直鏈或分支烷基，烯基，炔基，芳基，烷基芳基，烷基雜芳基，雜芳基，(CH2CH2O)n，或(CH2CH(CH3)-O)nH且n為1至10；或(d)一種或多種乙醯化單糖，乙醯化二糖，或乙醯化多糖；或(e)任何(a)至(d)之組合。
如本文中所用者，“過氧酸(過氧酸)”之詞同義於過氧酸(peroxyacid)，過氧羧酸(過氧羧酸)，過氧酸(peroxy acid)，過羧酸(per羧酸)及過氧酸(peroxoic acid)。
如本文中所用者，“過醋酸”之詞縮寫為“PAA”且同義於過氧醋酸，乙烷過氧酸及所有CAS註冊號碼79-21-0之同義詞。
如本文中所用者，“單乙酸甘油酯(monoacetin)”之詞同義於單乙酸甘油酯(glycerol monoacetate)，甘油單乙酸酯(glycerin monoacetate)，及甘油單乙酸酯(glyceryl monoacetate)。
如本文中所用者，“二乙酸甘油酯(diacetin)”之詞同義於二乙酸甘油酯(glycerol diacetate)；甘油二乙酸酯(glycerin diacetate)，甘油二乙酸酯(glyceryl diacetate)，及所有其他CAS註冊號碼25395-31-7之同義詞。
如本文中所用者，“三乙酸甘油酯(三醋酸甘油酯)”之詞同義於三乙酸甘油酯(glycerin triacetate)；甘油三乙酸酯(glycerol triacetate)；甘油三乙 酸酯(glyceryl triacetate)，1,2,3-三乙醯氧基丙烷；1,2,3-丙烷三醇三乙酸酯及所有其他CAS註冊號碼102-76-1之同義詞。
如本文中所用者，“乙醯化糖(sugar)”及“乙醯化糖(saccharide)”之詞係指包括至少一個乙醯基團的單-，二-及多糖。實例包括，但非侷限於葡萄糖五醋酸；木糖四乙酸；乙醯化木聚醣；乙醯化木聚醣片段；β-D-呋喃核糖-1,2,3,5-四醋酸；三-O-乙醯-D-半乳糖；及三-O-乙醯-葡萄烯糖。
如本文中所用者，“烴基”，“烴基基團”，及“烴基部分”之詞係指碳原子之直鏈，分支或環狀分配，其藉由碳-碳單，二，或三鍵及/或藉由醚鍵來連接，從而用氫原子來取代者。此等烴基基團可為脂族及/或芳族。烴基基團之實例包括甲基，乙基，丙基，異丙基，丁基，異丁基，特丁基，環丙基，環丁基，戊基，環戊基，甲基環戊基，己基，環己基，苄基，及苯基。於較佳具體例中，該烴基部分為碳原子之直鏈，分支或環狀分配，其藉由碳-碳單鍵及/或藉由醚鍵來連接，從而用氫原子來取代。
如本文中所用者，1,2-乙二醇；1,2-丙二醇；1,3-丙二醇；1,2-丁二醇；1,3-丁二醇；2,3-丁二醇；1,4-丁二醇；1,2-戊二醇；2,5-戊二醇；1,5-戊二醇；1,6-戊二醇；1,2-己二醇；2,5-己二醇；1,6-己二醇；及其混合物中“單酯類”及“二酯類”之詞，係指該化合物包括至少一個式RC(O)O之酯基，其中R為C1至C7直鏈烴基部分。於一個具體例中，該羧酸酯基質係選自包含丙二醇二乙酸酯(PGDA)，乙二醇二乙酸酯(EDGA)之基團，及其混合物。
如本文中所用者，“丙烯基乙二醇二乙酸酯”之詞係同義於1,2-二乙醯氧基丙烷，丙烯基二乙酸酯，1,2-丙二醇二乙酸酯，及所有其他CAS註冊號碼623-84-7中之同義詞。
如本文中所用者，“乙烯基乙二醇二乙酸酯”之詞係同義於1,2-二乙醯氧基乙烷，乙烯基二乙酸酯，乙二醇二乙酸酯，CAS註冊號碼111-55-7中之同義詞。
如本文中所用者，“適當酶促反應混合物”，“適於原位生成過氧酸之組成份”，“適當反應組成份”，“適當水性反應混合物”，“反應混合物”，及“產生過氧酸之組成份”係指，其中反應物及過水解酶催化劑互相接觸之物質及水(於使用前，來自唾液及/或由使用者施加至可水合黏著膜者)。該產生過氧酸之組成份將包括至少具過水解活性之酶，其中該過水解酶宜至少為一種CE-7過水解酶(任意以身體表面為目標之融合蛋白質型式)，至少一種適當羧酸酯基質，過氧化物源，及水(於使用前，來自唾液及/或由使用者施加至可水合黏著膜者)。
如本文中所用者，“過水解”之詞係定義為所選擇之基質與過氧化物形成過氧酸之反應。典型的，無機過氧化物係與選擇之基質於催化劑存在之下生成過氧酸。如本文中所用者，“化學性過水解”之詞包括過水解反應，其中，基質(過氧酸先質)係與過氧化氫源合併，其中過氧酸係在酶催化劑不存在時形成。如本文中所用者，“酶促過水解”之詞包括過水解反應其中羧酸酯基質(過氧酸先質；該“醯基供體”)係與過氧化氫源及水解併，據此該酶催化劑催化過氧酸之形成。
如本文中所用者，“過水解酶活性”之詞係指每單位質量(例如，毫克)之蛋白質，乾細胞重，或固定催化劑重之催化劑活性。
如本文中所用者，“一個單位的酶活性”或"一個單位的活性"或“U”係定義為每分鐘於特定溫度用來生成1μmol過氧酸產物所需要的過水解酶活性的量。
如本文中所用者，“酶催化劑”及“過水解酶催化劑”之詞係指一催化劑，其包括一具過水解活性之酶且其型式可為整個微生物細胞，透性化微生物細胞，一種或多種微生物細胞抽出物之細胞組成份，部分純化酶，或純化酶。該酶催化劑亦可化學性改質(如藉由聚乙二醇化或藉由與交聯試劑進行反應)。該過水解酶催化劑亦可固定在一可溶或不可溶之支器上；參 見例如，酶及細胞的固定化作用；戈登F.比克斯塔夫，編輯；哈瑪納出版，托托瓦，新澤西州，美國；1997。於一個具體例中，該過水解酶催化劑可非共價性的固定於一口腔照護牙貼內或其上(如，一美白牙貼)或牙盤。於另一具體例中，該對於牙貼或牙盤之非共價性固定可經由使用對於牙貼或牙盤內或其上中之物質具有強的親合性之肽的結合結構區(如，一稠合蛋白質，其包括一經由一任意的肽間隔子而偶合至肽的結合結構區之過水解酶)。於另一具體例中，該牙盤為可變形牙盤。仍於另一具體例中，於形成牙齒印模後，該過水解酶催化劑係固定於可變形牙盤內或其上。
如本文中所用者，“乙醯木聚醣酯酶”係指一酶(E.C.3.1.1.72；AXEs)，其可催化乙醯化木聚醣及其他乙醯化糖之去乙醯作用。
如本文中所用者，“頭芽孢菌素C去乙醯酶”及“頭芽孢菌素C乙醯水解酶”之詞係指一酶(E.C.3.1.1.41)，其催化頭芽孢菌素如頭芽孢菌素C及7-胺基頭芽孢菌酸之去乙醯作用(滿島等，(1995)環境微生物應用61(6)：2224-2229)。具有顯著過水解活性之許多頭芽孢菌素C去乙醯酶的胺基酸序列於本文中提供。
如本文中所用者，“枯草芽孢桿菌ATCC®31954TM”之詞係指寄存於美國菌種中心(American Type Culture Collection；ATCC)具有國際寄存登錄號碼ATCC®31954TM之細菌細胞。如本文中所定義，來自枯草芽孢桿菌ATCC®31954TM之具有顯著過水解酶活性之酶的胺基酸序列係以SEQ ID NO：4來提供(參見美國專利申請案公開號碼2010-0041752)。
如本文中所用者，“海棲熱袍MSB8”之詞係指一經報導具有乙醯木聚醣酯酶活性之細菌細胞(GENBANK®NP_227893.1；參見美國專利申請案公開號碼2008-0176299)。來自海棲熱袍MSB8之具過水解酶活性之酶的胺基酸序列係以SEQ ID NO：11來提供。海棲熱袍MSB8變種之過水解酶者係以SEQ ID NOs：1及16來提供。
如本文中所用者，“單離之核酸分子”，“單離之聚核苷酸”，及“單離之核酸片段”可互換使用且係指RNA或DNA聚合物，其係單-或雙-股，任意的含有合成，非天然或變更之核苷酸鹼基。一DNA聚合物型式之單離之核酸分子可包括一種或多種cDNA，基因型DNA或合成型DNA片段。
“胺基酸”之詞係指蛋白質或多肽之基本化學結構單位。下列縮寫係於本文中用來辨認特定之胺基酸：
如本文中所用者，“約”之詞係修飾所使用組成份或反應物之量，其係指可於下列發生之數值變化，例如，經由典型的測量及液體處理過程用於製備濃縮物或。如本文中所用者，“標籤模體”及“鑑別模體”之詞係指具有所定義活性之酶家族間共享的保守結構(conserved structures)。該標籤模體可於一已定義之基質家族中用來定義及/或確認具有類似酶促活性之結構類似之酶家族。該標籤模體可為單一連續的胺基酸序列或不連續，保守模體之集合體，其等一起形成標籤模體。典型的，該保守模體係由胺基酸序列來代表。於一個具體例中，於本發明組成物及方法中使用之過水解酶包括CE-7碳水化合物酯酶標籤模體。
如本文中所用者，“序列分析軟體”之詞係指任何用來分析核苷酸或胺基酸序列之電腦算法或軟體程式。“序列分析軟體”為市售可得或獨立研發。典型的序列分析軟體將包括，但非侷限於，GCG程序套件(威斯康辛州軟體包版本9.0，Accelrys軟體公司，聖地亞哥，加利福尼亞州)，BLASTP，BLASTN，BLASTX(奧楚等，分子生物學期刊215：403-410(1990))，及DNASTAR(DNASTAR，Inc.麥迪遜南公園路1228號，西印地安納州53715美國)，CLUSTALW(例如，版本1.83；湯普森等，核酸研究，22(22)：4673-4680(1994))，及FASTA程序合併史密斯華特曼演算法(W.R.皮爾森，計算機方法基因組研究，[Proc.Int.Symp.](1994)，會議日期1992，111-20。編輯：蘇海，桑德爾。發行人：浦楠，紐約市，紐約州)，Vector NTI(Informax，Bethesda，MD)及Sequencher v.4.05。於此申請案之內文中，應瞭解當使用序列分析軟體來進行分析時，除非另有說明，分析之結果將根據所參考程 式之“初始值”。如本文中所用之“初始值”乃意指任何由軟體製造商所設定之值或參數組，當第一次起動時軟體的原始載入。
"身體表面"之詞係指人類身體之任何表面，其係作為受益劑，如過氧酸受益劑之目標。本發明方法及組成物係關於口腔照護應用及產物。因此，身體表面包括口腔物質/表面。於一個具體例中，口腔物質包括牙齒琺瑯質。
如本文中所用者，“美白牙齒”及“漂白牙齒”之詞可互換使用且係指改善牙齒的明亮度(如，美白)。本文中說明之美白牙貼係包含適於在水合時酶促產生有效量之過氧酸以美白牙齒的組成份。
如本文中所使用者，牙齒上之“內在染色(intrinsic stains)”係指於琺瑯質及相關牙本質之間由顏色發色團所造成的顏色。人類牙齒之內在顏色趨向於隨著年齡而愈黃，此係因為琺瑯質變薄且漸漸的黃色牙本質變暗。移除內在染色通常需要使用過氧化物或其他氧化劑，其可穿透琺瑯質並將內在發色團脫色。
相較於內在染色，“外源性染色”係當外源性生色物質結合至琺瑯質時，於牙齒表面形成，通常係在表層上自然包附牙齒。大部分的人隨著時間的推移，在他們的牙齒上累積一定程度難看的外源性染色。此染色過程係由以下因素促使：(1)攝取含有單寧之食物及飲料如咖啡，茶，或紅酒；(2)使用煙草產物；及/或(3)暴露至某些陽離子性物質(如，錫，鐵，及氯己定)。這些物質往往附著在琺瑯質羥基磷灰石結構上，這導致牙齒變色且牙齒白度同時減少。過了幾年，外源性染色可穿透琺瑯質層並造成內在染色。
如本文中所用者，“脫色(destain)”或“脫色(destaining)”之詞係指由口腔表面移除染色的過程。該染色可為內在染色，外源性染色，或其等之合併。
如本文中所用者，“有效量之過水解酶”係指必須達到特定使用所要求之酶促活性之過水解酶的數量。此等有效量早為精於此方面技藝者所確定且係根據許多因素，如所使用之特定酶變種。
如本文中所用者，“過氧化物源”及“過氧化物之源”係指能在水溶液中提供約1mM或更大濃度之過氧化氫的化合物，包括，但非侷限於，過氧化氫，過氧化氫加成物(如，尿素-過氧化氫加成物(過氧化尿素))，過硼酸鹽，及過碳酸鹽。如本文中所定義，該過氧化物源在本發明美白牙貼中係為顆粒狀粒子型式，其中，使用者係將顆粒狀之過氧化物粒子水解而釋放出有效量之過氧化氫。如本文中所定義，於結合反應組成份時，該由水性反應配方中過氧化物化合物提供之過氧化氫濃度最初為至少0.1mM或更多。於一個具體例中，於水性反應配方中過氧化氫濃度為至少0.5mM。於一個具體例中，於水性反應配方中過氧化氫濃度為至少1mM。於另一具體例中，於水性反應配方中過氧化氫濃度為至少10mM。於另一具體例中，於水性反應配方中過氧化氫濃度為至少100mM。於另一具體例中，於水性反應配方中過氧化氫濃度為至少200mM。於另一具體例中，於水性反應配方中過氧化氫濃度為500mM或更多。仍然有其他具體例，於水性反應配方中過氧化氫濃度為1000mM或更多。於配方中，過氧化氫對於酶基質，如，三酸甘油酯，(H2O2：基質)之莫耳比可為由約0.002至20，宜為約0.1至10，且最宜為約0.5至5。
如本文中所用者，“低聚糖”之詞係指含有介於2及至少24個藉由配糖鍵連接之單糖化合物。“單糖”之詞係指實驗式(CH2O)n之化合物，其中n3，其碳骨架未分支，除了一個外，每個碳原子均含有一羥基基團，且其餘的碳原子為於碳原子1之醛或酮。“單糖”之詞亦係指細胞內環狀半縮醛或半縮酮形式。
如本文中所用者，“能水合之黏著劑”之詞應指可水合之黏著劑物質。該能水合之黏著劑實質上為乾燥及非黏著直到水合。於水合時，該可水合之黏著劑變得足夠黏著以便將牙齒美白牙貼/膜附在牙齒表面。該可水合之黏著膜亦包括顆粒狀漂白組成份，其於水合時釋放出有效量之過氧化氫以用於酶促形成過氧酸漂白劑。該美白牙貼/膜乃典型的薄(典型的小於2毫米)，造型並取大小以適合口腔內部，且具足夠彈性使得可將膜施用並放置以與多數顆牙齒接觸，藉此，該水合之黏著劑可幫助將膜/牙貼附在牙齒表面並提供充分之時間予過氧酸漂白劑以美白牙齒。
如本文中所用者，“有效量”之詞應指達到所想要功效所需要之物質量。
如本文中所用者，“實質上為非黏著直到水合”之詞應指於水合前缺乏足以將牙齒美白膜黏附在牙齒表面之黏著強度。因此，於使用者施用及水合之前，該可水合之黏著膜將易於操作及處理。
藉由“序列同源性”係指使用序列比對程序之胺基酸序列同源性，如，ClustalW或BLAST，如，通常說明於奧楚SF，吉思W，米勒W，邁爾斯EW，李普曼DJ，"基本局部比對搜索工具"，分子生物學期刊(1990)215(3)：403-410，及古戎M，麥威廉H，李W，瓦倫丁F，史規撒托S，派倫J，洛佩茲R，核酸研究(2010)38補充：W695-9。
於本發明中所使用之醯基供體，例如，於與過氧化物進行反應以形成過氧酸者，係選自一種或多種(i)C2-18羧酸，如C2-6羧酸(如，醋酸)，包括低級直鏈或分支烷基羧酸，其任意的被羥基及/或C1-4烷氧基所取代；(ii)其可水解及可接受之酯類(如單-，二-，及三-甘油酯及醯化之糖類)及(iii)其混合物。例如，醯基供體包括1,2,3-三乙醯氧基丙烷(有時於本文中係指三乙酸甘油酯或甘油三醋酯)及醯化之糖類，如乙醯化之糖類。於特定具體 例中，此用途中之酯類可為，例如，於25℃之水溶解度為至少5ppm之酯類。
該醯基供體及/或酶可任意的包膠。各種的包膠方式熟知於此方面技藝，天然及合成兩種。經改質之澱粉及阿拉伯膠特別適合，因為它們是食品級，相對廉價，迅速溶解，並能吸附相當高程度的液態油。任何對於最終黏度之衝擊均需考量。
於某些具體例中，該顆粒包括抗敏劑，其能使神經脫敏或阻斷牙本質小管。於某些具體例中，該抗敏劑係選自鉀離子源，矽酸鹽，亞錫離子源，鹼性胺基酸，黏土，及其組合。於某些具體例中，該鉀離子源為口腔可接受之鉀鹽且係以有效降低牙齒敏感性之量存在。於某些具體例中，該鉀離子源係選自氯化鉀，硝酸鉀及其組合。於某些具體例中，該鹼性胺基酸為精胺酸。於某些具體例中，該鹼性胺基酸係選自精胺酸精胺酸磷酸鹽，精胺酸碳酸氫鹽，及精胺酸氫氯化物。於某些具體例中，該矽酸鹽為矽酸鈣。
CE-7過水解酶
本發明組成物及方法包括具過水解活性之酶，其在結構上分類為碳水化合物家族酶之酯酶家族7(CE-7家族)成員(參見科蒂尼奧，P.M.，亨尼沙，B.“碳水化合物活性酶：一個集成的數據庫的方法”於碳水化合物生物工程的近期進展，H.J.吉伯特，G.戴維斯，B.亨尼沙及B.斯文森編輯，(1999)英國皇家化學學會，劍橋，第3-12頁)。經證實當與過氧化物源合併時，酶之CE-7家族特別有效於由多種羧酸酯基質產生過氧酸(美國專利7,794,378；7,951,566；7,723,083；及7,964,378及美國專利申請案公開號碼2008-0176299，2010-0087529，2011-0081693，及2011-0236335-迪科西莫等；各個合併於本文中作為參考)。
CE-7家族成員包括頭芽孢菌素C去乙醯酶(CAHs；E.C.3.1.1.41)及乙醯木聚醣酯酶(AXEs；E.C.3.1.1.72)。CE-7酯酶家族成員共享一保守標籤模體(文森等，分子生物學期刊，330：593-606(2003))。過水解酶包括CE-7標籤模體(“CE-7過水解酶”)及/或實質上類似結構適用於本文中所說明之組成物及方法。確認實質上類似之生物分子的方式係此技藝所熟知(如，序列排列協定，核酸雜交及/或保守標籤模體之存在)。於一方面，該過水解酶包括包含CE-7標籤模體之酶且至少20%，宜至少30%，更宜至少33%，更宜至少40%，更宜至少42%，更宜至少50%，更宜至少60%，更宜至少70%，更宜至少80%，更宜至少90%，且最宜至少90%，91%，92%，93%，94%，95%，96%，97%，98%，或99%胺基酸序列相同於一種本文中提供之序列。
如本文中所用者，“酶係結構上分類為CE-7酶”，“CE-7過水解酶”或“結構上分類為碳水化合物酯酶家族7酶”之短語係用來指具過水解活性，結構上分類為CE-7碳水化合物酯酶之酶。此酶家族可藉由標籤模體存在而定義(文森等，如前)。CE-7酯酶標籤模體包括三個保守模體(殘基位置之編號相關於參考序列EQ ID NO：1；海棲熱袍C277S變種過水解酶)。Arg118-Gly119-Gln120；Gly186-Xaa187-Ser188-Gln189-Gly190；及His303-Glu304。
典型的，於胺基酸殘基位置187之Xaa為甘胺酸，丙胺酸，脯胺酸，色胺酸，或蘇胺酸。這三個屬於催化三聯體(triad)之胺基酸殘基中有兩個為粗體字。於一個具體例中，該於胺基酸殘基位置187之Xaa係選自包含下列者：甘胺酸，丙胺酸，脯胺酸，色胺酸，及蘇胺酸。
進一步分析CE-7碳水化合物酯酶家族中之保守模體顯示存在有其他保守模體(於SEQ ID NO：1之胺基酸位置272-274的LXD)，其可用 來進一步定義屬於CE-7碳水化合物酯酶家族之過水解酶。於其他具體例，定義如上之標籤模體可包括其他定義如下之(第四)保守模體：Leu272-Xaa273-Asp274。於胺基酸殘基位置273之Xaa典型的為異白胺酸，纈胺酸，或蛋胺酸。第四區包括屬於催化三聯體之門冬氨酸殘基(粗體)(Ser188-Asp274-His303)。
CE-7過水解酶可為對至少一種身體表面有親和性之具有至少一種胜肽組成份的融合蛋白質型式。於一個具體例中，所有用來確認是否標的過水解酶(融合蛋白質)包括CE-7標籤模體之比對法將會根據不含對身體表面有親和性之胜肽組成份之過水解酶的胺基酸序列。
許多全球知名的比對算法(亦即，序列分析軟體)可用於對齊兩個或多個代表過水解酶活性之酶的胺基酸序列，以確定是否該酶包括本發明之標籤模體。該對齊之序列係與參考序列(SEQ ID NO：1)比較以決定該標籤模體之存在。於一個具體例中，使用參考胺基酸序列(如本文中所用之過水解酶序列(SEQ ID NO：1))之CLUSTAL對齊(如CLUSTALW)係用來確認屬於CE-7酯酶家族之過水解酶。保守胺基酸殘基之相關編號係根據以參考胺基酸序列編號之殘基以認定於對齊之序列中之小的插入或刪除(例如，典型的為5個胺基酸或較少)。
其他適當演算法之實例可用來確認包括本發明標籤模體之序列(當與參考序列相較)包括，但非侷限於，尼得曼及瓦許(分子生物學期刊48，443-453(1970)；一全球性比對工具)及史密斯-華特曼(分子生物學期刊147：195-197(1981)；局部比對工具)。於一個具體例中，史密斯-華特曼對齊係用初始(default)參數來實施。適當初始參數的實例包括使用BLOSUM6計分基質，其GAP開放懲罰=10且GAP延伸懲罰=0.5。
於一個具體例中，適當過水解酶，包括酶，其包含CE-7標籤模體且至少20%，宜至少30%，33%，40%，50%，60%，70%，80%，85%， 90%，91%，92%，93%，94%，95%，96%，97%，98%，或99%胺基酸序列相同於SEQ ID NO：1。
具過水解活性之適當CE-7碳水化合物酯酶之實例包括，但非侷限於，具有胺基酸序列如SEQ ID NOs：1，及4-28之酶。於一個具體例中，該酶包括選自包括1，10，11，15，及16之胺基酸序列。
如本文中所用者，“CE-7變種”，“變種過水解酶”或“變種”之詞係指經基因改造之CE-7過水解酶，其造成至少一個胺基酸增加，減少，及/或取代，當將對應酶(典型的野生型酶)與衍生之變種做比較時；只要CE-7標籤模體及相關聯的過水解活性維持。CE-7變種過水解酶亦可用於本發明組成物及方法中。CE-7變種之實例係提供為SEQ ID NOs：1，15，16，17，18，19，及20。於一個具體例中，該變種可包括SEQ ID NOs：1及16。
熟練的技術人員知到實質上類似的CE-7過水解酶序列(保留標籤模體)，亦可用於本發明組成物及方法中。於一個具體例中，實質上類似的序列係以其等雜交之能力來定義，在極嚴格的條件下，與本文中舉例說明之序列相關連之核酸分子。於另一具體例中，序列比對算法可根據相同於本發明提供之DNA或胺基酸序列的百分比，來定義實質上類似的酶。
如本文中所用者，核酸分子係“可雜交”成另一個核酸分子，如cDNA，基因型DNA，或RNA，當第一個分子之單股可於適當溫度及溶液的離子強度條件下復性至另一個分子時。雜交及清洗條件係熟知且舉例說明於薩姆布魯克，J.及羅素，D.，T.分子克隆：實驗手冊，第3版，冷泉港實驗室出版，冷泉港(2001)。溫度及離子強度之條件決定了雜交的“嚴格性”。可調整嚴格條件以篩選適度的類似分子，如來自親緣關係較遠之生物體的同源性序列，至極類似之分子，如由密切相關之生物體複製官能性酶之基因。後-雜交清洗典型的決定了嚴格條件。較佳之條件係設定為使用一系列之清洗。起先用6X SSC，0.5% SDS於室溫達15分鐘，然後用2X SSC， 0.5% SDS於45℃重複達30分鐘，且然後用0.2X SSC，0.5% SDS於50℃重複達30分鐘。較佳之使用條件設定為較高之溫度，其中，清洗與以上者相同除了最後兩個30分鐘於0.2X SSC，0.5% SDS之清洗溫度提昇為60℃。另一較佳之極嚴格的雜交條件設定為0.1X SSC，0.1% SDS，65℃且用2X SSC，0.1% SDS清洗接著為0.1X SSC，0.1% SDS，65℃之最後清洗。
雜交要求兩個核酸含有互補的序列，雖然依據雜交的嚴謹性，鹼基之間亦可能發生誤配。雜交核酸之適當的嚴謹性係根據核酸的長度及互補程度，其變化熟知於此方面技藝者。兩個核苷酸序列之間的相似度或同源性愈大，具有該等序列之核酸的雜交Tm值愈大。核酸雜交之相對穩定性(相對應至較高的Tm)以下列順序降低：RNA：RNA，DNA：RNA，DNA：DNA。於長度大於100個之核苷酸雜交，由計算程式係衍生出Tm(薩姆布魯克及羅素，如前)。與較短核酸雜交時，亦即，寡核苷酸，誤配之位置變得更重要，且寡核苷酸之長度決定其特異性(薩姆布魯克及羅素，如前)。於一方面，可雜交之核酸的長度為至少約10個核苷酸。較佳者，雜交核酸之最小長度為至少約15個核苷酸，長度更宜為至少約20個核苷酸，長度更宜為至少30個核苷酸，長度更宜為至少300個核苷酸，且長度最宜為至少800個核苷酸。再者，精於此方面技藝者當知道可因需要而根據如探針(probe)長度之因素調整溫度及清洗溶液鹽濃度。
如本文中所用者，“認同百分比”之詞為於兩個或多個多肽序列或兩個或多個聚核苷酸序列之間的關係，如藉由比較序列而確定。於技藝中，“認同”亦係指於多肽或聚核苷酸序列之間的序列關聯程度，看情況，如此等序列的字符串之間的匹配所確定。“認同”及“相似”可藉由已知方法容易的計算，包含但非侷限於那些下述者：計算分子生物學(李斯克，A.M.編輯)牛津大學出版，紐約(1988)；生物計算：信息學和基因組項目(史密斯，D.W.編輯)學術出版，紐約(1993)；序列數據的計算機分析，第I部(格里芬，A.M.， 及格里芬，H.G.，編輯)修曼納入出版，新澤西州(1994)；分子生物學序列分析(馮海涅，G.編輯)學術出版(1987)；及序列分析入門手冊(吉比可夫，M.及迪崴芮克，J.編輯)斯托克頓出版，紐約州(1991)。認同及相似之確認方法係編於公開可用的計算機程序中。序列比對及認同百分比之計算可使用LASERGENE生物信息學計算組之MegAlign程式序列來進行(DNASTAR公司，麥迪遜，西印地安納州)，the AlignX program of Vector NTI v.7.0(Informax公司，貝塞斯達，馬里蘭州)，或EMBOSS Open Software Suite(EMBL-EBI；瑞思等，遺傳學發展趨勢16，(6)：276-277(2000))。序列的多重比對可用下列CLUSTAL比對方法(如CLUSTALW；例如版本1.83)(希金斯及夏普，CABIOS，5：151-153(1989)；希金斯等，核酸研究。22：4673-4680(1994)；及齊拿諾等.，核酸研究31(13)：3497-500(2003))，可得於歐洲分子生物學實驗室經由歐洲生物信息研究所)以初始參數來進行。CLUSTALW蛋白質比對之適當參數包括GAP延伸懲罰=15，GAP延伸=0.2，基質=Gonnet(如，Gonnet250)，蛋白質ENDGAP=-1，蛋白質GAPDIST=4，及KTUPLE=1。於一個具體例中，快速或慢速比對係使用初始設定，其中以慢速比對為較佳。或者，使用CLUSTALW方法(如，版本1.83)之參數也可以被修改以使用KTUPLE=1，GAP懲罰=10，GAP延伸=1，基質=BLOSUM(如，BLOSUM64)，WINDOW=5，及TOP DIAGONALS SAVED=5。
於一方面，適當單離之核酸分子係編碼至少為約20%，宜為至少30%，33%，40%，50%，60%，70%，80%，85%，90%，91%，92%，93%，94%，95%，96%，97%，98%，或99%相同於本文中所報導之胺基酸序列的胺基酸序列之多肽。於另一方面，適當單離之核酸分子係編碼至少為約20%，宜為至少30%，33%，40%，50%，60%，70%，80%，85%，90%，91%，92%，93%，94%，95%，96%，97%，98%，或99%相同於本文中所報導之胺基酸序列的胺基酸序列之多肽。適當的核酸分子不僅具有 上述同源物，亦典型的編碼具有約210至340個胺基酸長度之多肽，約300至約340個胺基酸，宜為約310至約330個胺基酸，且最佳為約318至約325個胺基酸長度其中各個多肽之特點在於具過水解活性。
標的過水解酶
如本文中所用者，“標的過水解酶”及“具過水解活性之標的酶”之詞係指融合蛋白質，其包括至少一種過水解酶(野生型或其變種)稠合/偶合到至少一個對於標的表面，宜為標的身體表面有親和性之胜肽組成份。該於標的過水解酶中之過水解酶可為任何具過水解活性之CE-7碳水化合物酯酶。該CE-7過水解酶可藉由CE-7標籤模體之存在而確認，其係比對於參考序列EQ ID NO：1，該標籤模體包括：i)RGQ模體於相對應至SEQ ID NO：1位置118-120之位置；ii)GXSQG模體於相對應至SEQ ID NO：1位置186-190之位置；及iii)HE模體於相對應至SEQ ID NO：1位置303-304之位置。
於一個具體例中，過水解酶可為那些其胺基酸序列，為至少約20%，宜為至少30%，33%，40%，50%，60%，70%，80%，85%，90%，91%，92%，93%，94%，95%，96%，97%，98%，或99%相似於本文中報導之任何胺基酸序列(亦即，SEQ ID NOs：1，及4-28)。
於另一具體例中，該融合蛋白質包括具有選自包含SEQ ID NOs：1，及4-28之胺基酸序列的過水解酶。
如本文中所用者，“胜肽組成份”，“對於口腔表面有親和性之胜肽組成份”，“口腔結合結構區”，及”OCBD”之詞係指融合蛋白質組成份，其非為過水解酶(包括至少一種兩個或多個由胜肽鍵接合之胺基酸的聚合物)的一部分；其中該組成份對於目標口腔表面有親和性。於較佳方面，該OCBD對於牙齒琺瑯質有親和性。
於一個具體例中，對於身體表面有親和性之胜肽組成份可為一抗體，一Fab抗體片段，一單鏈可變片段(scFv)抗體，一Camelidae抗體(幕德曼，S.，分子生物工程回顧(2001)74：277-302)，一非-抗體支架展示(scaffold display)蛋白質(荷思等，蛋白質科學(2006)15(1)：14-27及彬斯，H.等(2005)自然生物技術23，1257-1268關於多種支架輔助方法(scaffold-assisted approaches)之評論)或一缺乏免疫球蛋白群之單鏈多肽。於另一方面，該對於口腔組織/表面(如牙齒琺瑯質)有親和性之胜肽組成份為缺乏免疫球蛋白群之單鏈胜肽。
該對於口腔表面有親和性之胜肽組成份可由過水解酶藉由任意的胜肽連接子而分離出來。特定之胜肽連接子/間隔序列區為由1至100個或1至50個胺基酸長度。於某些具體例中，該胜肽間隔序列區為約1至約25個，3至約40個，或3至約30個胺基酸長度。於其他具體例，間隔序列區為約5至約20個胺基酸長度。可使用多個胜肽連接子。於一個具體例中，至少存在一個胜肽連接子且可重複多至10倍。
於一個具體例中，該融合胜肽包括至少一種口腔表面-結合胜肽，選自包括SEQ ID NOs：178-197者。
於另一具體例中，該目標表面物質為包裝之一部分，如將美白牙貼或聚合之底層(當使用聚合之底層以施用可水合之黏著劑於其上)及/或輸送至口腔的方法。該胜肽組成份係因其親和性而選擇為使用之物質如聚合物，塑料及薄膜。該標的之過水解酶融合蛋白質設計允許控制過水解酶由使用者傳送或移除，藉由將其保留在一可移動之器具上如，但非侷限於，口盤或牙貼。
該對於口腔表面有親和性之胜肽組成份可由CE-7過水解酶藉由任意的胜肽連接子而分離出來。特定之胜肽連接子/間隔序列區為由1至100個或1至50個胺基酸長度。於某些具體例中，該胜肽間隔序列區為約 1至約25個，3至約40個，或3至約30個胺基酸長度。於其他具體例中，間隔序列區為約5至約20個胺基酸長度。可使用多個胜肽連接子。胜肽連接子之實例係提供為SEQ ID NOs：164-177。
因此，標的CE-7過水解酶之實例可包括，但非侷限於，任何具有胺基酸序列之CE-7過水解酶，其係選自包含SEQ ID NOs 1，及4-28偶合至對於口腔表面有親和性之胜肽組成份。於較佳具體例中，標的過水解酶之實例可包括，但非侷限於，任何具有胺基酸序列之CE-7過水解酶，其係選自包含SEQ ID NOs 1，4，5，6，7，8，9，10，11，12，13，14，15，16，17，18，19，20，21，22，23，24，25，26，27，及28，其係偶合至一種或多種對於口腔表面有親和性之身體表面-結合胜肽(任意的經由胜肽間隔序列區)。於較佳具體例中，該標的過水解酶包括具有胺基酸序列之CE-7過水解酶，其係選自包含SEQ ID NOs：1及16者。
於一個具體例中，該過水解酶為呈具下列一般結構式之融合蛋白質型式之CE-7過水解酶：PAH-[L]y-OCBD或OCBD-[L]y-PAH
其中PAH為具過水解活性之酶，如，具有CE-7標籤模體，如，SEQ ID NO：1，及OCBD為對於口腔表面有親和性之胜肽組成份；且L為任意連接子；且y為由0至10之整數。於一個具體例中，該連接子(L)存在且為由1至100個胺基酸長度範圍之胜肽連接子。
例如，SEQ ID NO：2為一融合蛋白質，其具有偶合至目標為對於口腔組織有親和性之結構區之C-端的過水解酶序列SEQ ID NO：1。
該於本發明之產物及方法中使用之過水解酶可為游離，被保護(如，乙醯化)，或鹽型式。
於另一具體例中，該目標表面物質為包裝之一部分及/或輸送至口腔。該胜肽組成份係因其親和性而選擇為使用之物質如聚合物，塑料及 薄膜。該標的CE-7過水解酶融合蛋白質設計允許控制過水解酶由使用者傳送或移除，藉由將其保留在一可移動之器具上，如口盤或牙貼。
結合親和性
對於口腔表面有親和性之胜肽組成份包括對於口腔表面為10-5克分子(M)或更少之結合親和性。於特定具體例中，該胜肽組成份為一種或多種口腔表面-結合胜肽及/或結合結構區，其對於牙齒琺瑯質之結合親和性為10-5克分子(M)或更少。於某些具體例中，於至少約50-500mM鹽存在之下，該結合胜肽或結構區之結合親和性值為10-5M或更少。“結合親和性”之詞係指結合胜肽與其對相應基質之交互作用的強度。結合親和性可以用結合胜肽之解離常數(“KD”)，或“MB50”之詞來定義或測量。
“KD”係對應於胜肽濃度，於此，目標物上之該結合處係被占據一半，亦即，當含胜肽鍵之目標物濃度(鍵接目標物質)與不含胜肽鍵之目標物濃度相同時。解離常數愈小，胜肽綁的愈緊。例如，採毫微克分子(nM)解離常數之胜肽較採微克分子(μM)解離常數之胜肽綁的更緊。本發明特定具體例之KD值為10-5或更少。
“MB50”係指結合胜肽其所給予之信號為以ELISA-為基礎之結合分析所得到之最大信號之50%濃度。參見，如，美國專利申請案公開號碼2005/022683之實例3；合併於本文中作為參考。該MB50係提供絡合物組成份之結合交互作用或親和性之強度指示。MB50值愈低，胜肽與其相對應基質之交互作用愈強，亦即，“愈好”。例如，採毫微克分子(nM)MB50之胜肽較採微克分子(μM)MB50之胜肽綁的更緊。本發明特定具體例之MB50值為10-5M或更少。
於某些具體例中，該對於口腔表面有親和性之胜肽組成份的結合親和性，如藉由KD或MB50值測量，為少於或等於約10-5M，少於或 等於約10-6M，少於或等於約10-7M，少於或等於約10-8M，少於或等於約10-9M，或少於或等於約10-10M。
於某些具體例中，該口腔表面-結合胜肽及/或口腔表面-結合結構區之結合親和性，如藉由KD或MB50值測量，為少於或等於約10-5M，少於或等於約10-6M，少於或等於約10-7M，少於或等於約10-8M，少於或等於約10-9M，或少於或等於約10-10M。
如本文中所用者，“強親和性”之詞係指具有KD或MB50值少於或等於約10-5M之結合親和力，宜少於或等於約10-6M，更宜少於或等於約10-7M，更宜少於或等於約10-8M，少於或等於約10-9M，或最宜少於或等於約10-10M。
酶粉末
於某些具體例中，個人照護組成物可使用穩定酶粉末型式之酶催化劑。製作及穩定包括酶粉末之配方的方法係說明於美國專利申請案公開號碼2010-0086534及2010-0086535中。
於一個具體例中，該酶可以為由約0.5重量百分比(重量%)至約75重量%，如，1重量%至約60重量%之範圍存在於酶粉末中，根據酶粉末乾重量。該酶於酶粉末/噴霧乾燥混合物中較宜之重量百分比範圍為由約10重量%至50重量%，且該酶於酶粉末/噴霧乾燥混合物中較宜及更宜之重量百分比範圍為由約20重量%至33重量%。
於一個具體例中，該酶粉末可進一步包括一賦型劑。於一方面，所提供之賦型劑之量的範圍為由約95重量%至約25重量%，根據酶粉末乾重。賦型劑於酶粉末中之較佳重量%範圍為由約90重量%至50重量%，且賦型劑於酶粉末中之更佳重量%範圍為由約80重量%至67重量%。
於一個具體例中，用來製備酶粉末之賦型劑可為一低聚糖賦型劑。於一個具體例中，該低聚糖賦型劑具有一分子量平均數至少約1250以 及一分子量平均量為至少約9000。於某些具體例中，該低聚糖賦型劑具有一分子量平均數為至少約1700以及一分子量平均量為至少約15000。特定之低聚糖可包括，但非侷限於，麥芽糊精，木聚醣，甘露聚醣，褐藻多醣硫酸酯，半乳甘露聚醣，殼聚醣，棉子糖，水蘇糖，果膠，胰島素，果聚糖，克胺果聚糖(graminan)，澱粉樣果膠，蔗糖，半乳糖，乳糖，麥芽糖，海藻糖，纖維二糖，黑麯黴三糖，麥芽三糖，松三糖，麥芽三糖(maltotriulose)，棉子糖，蔗果三糖，及其混合物。在較佳具體例中，低聚糖賦型劑為麥芽糊精。以低聚糖為基礎之賦型劑亦可包括，但非侷限於，水溶性非離子性纖維素醚，如羥基甲基-纖維素及羥基丙基甲基纖維素及其混合物。仍於其他具體例中，賦型劑可選自，但非侷限於，一種或多種下列化合物：海藻糖，乳糖，蔗糖，甘露糖醇，山梨糖醇，葡萄糖，纖維二糖，α-環糊精，及羧基甲基纖維素。
適當酯基質/醯基供體
適當羧酸酯基質可包括具下式之酯類：(a)一種或多種具下列結構之酯類[X]mR5
其中X為式R6C(O)O之酯基；R6為C1至C7直鏈，分支或環狀烴基部分，其任意的被羥基基團或C1至C4烷氧基基團所取代，其中於R6為C2至C7時，R6任意的包括一種或多種醚鍵連結；R5為C1至C6直鏈，分支，或環狀烴基部分或五員環狀雜芳基部分或六員環狀芳基或雜芳基部分，其任意的被羥基基團所取代；其中於R5中之各個碳原子係各別包括不多於一個羥基基團或不多於一個酯基團或羧酸基團，且其中R5任意的包括一種或 多種醚鍵連結；m為由1至R5中碳原子數目之整數，該一種或多種於25℃之水溶解度為至少5ppm之酯類；或(b)一種或多種具下列結構式之甘油酯
其中R1為C1至C7直鏈或分支烷基，其任意的被羥基或C1至C4烷氧基團所取代且R3及R4係獨立為H或R1C(O)；或(c)一種或多種下式之酯類
其中R1為C1至C7直鏈或分支烷基，其任意的被羥基或C1至C4烷氧基團所取代且R2為C1至C10直鏈或分支烷基，烯基，炔基，芳基，烷基芳基，烷基雜芳基，雜芳基，(CH2CH2O)n，或(CH2CH(CH3)-O)nH且n為1至10；或(d)一種或多種乙醯化單糖，乙醯化二糖，或乙醯化多糖；或(e)由(a)到(d)之任意結合。
適當基質亦可包括一種或多種選自包括下列之醯化糖類：乙醯化單-，二-，及多糖。於另一具體例中，該醯化之糖類係選自包括下列者：乙醯化木聚醣；乙醯化木聚醣片段；乙醯化木糖(如木糖四乙酸)；乙醯化葡萄糖(如α-D-葡萄糖五醋酸酯；β-D-葡萄糖五醋酸酯；1-硫代-β-D-葡萄糖-2,3,4,6-四醋酸鹽)；β-D-半乳糖五醋酸酯；山梨糖醇五醋酸酯；蔗糖八醋酸 酯；β-D-呋喃核糖-1,2,3,5-四醋酸酯；β-D-呋喃核糖-1,2,3,4-四醋酸酯；三-O-乙醯-D-半乳糖；三-O-乙醯-D-葡萄烯糖；β-D-呋喃木糖四醋酸酯，β-D-吡喃葡萄糖五醋酸酯；β-D-吡喃葡萄糖-1,2,3,4-四醋酸酯；β-D-吡喃葡萄糖-2,3,4,6-四醋酸酯；2-乙醯胺基-2-去氧-1,3,4,6-四乙醯-β-D-吡喃葡萄糖；2-乙醯胺基-2-去氧-3,4,6-三乙醯-1-氯-α-D-吡喃葡萄糖；β-D-吡喃甘露糖五醋酸酯，及乙醯化纖維素。於較佳具體例中，該乙醯化糖係選自包括下列者：β-D-呋喃核糖-1,2,3,5-四醋酸鹽；三-O-乙醯-D-半乳糖；三-O-乙醯-D-葡萄烯糖；蔗糖八醋酸鹽；及乙醯化纖維素。
於另一具體例中，其他適當基質亦可包括5-乙醯氧基甲基-2-呋喃甲醛；3,4-二乙醯氧基-1-丁烯；4-乙醯氧基苯甲酸；香草醛醋酸；丙烯基乙二醇甲基醚醋酸酯；甲基乳酸；乙基乳酸；甲基乙醇；乙基乙醇；甲基甲氧基醋酸酯；乙基甲氧基醋酸酯；甲基3-羥基丁酸酯；乙基3-羥基丁酸酯；及三乙基2-乙醯檸檬酸酯。
於另一具體例中，適當基質係選自包括下列者：單乙酸甘油酯；二乙酸甘油酯；三乙酸甘油酯；單丙酸甘油酯；二丙酸甘油酯；三丙酸甘油酯；單丁酸甘油酯；二丁酸甘油酯；三丁酸甘油酯；葡萄糖 五醋酸鹽；木糖四乙酸；乙醯化木聚醣；乙醯化木聚醣片段；β-D-呋喃核糖-1,2,3,5-四醋酸鹽；三-O-乙醯-D-半乳糖；三-O-乙醯-D-葡萄烯糖；1,2-乙二醇；1,2-丙二醇；1,3-丙二醇；1,2-丁二醇；1,3-丁二醇；2,3-丁二醇；1,4-丁二醇；1,2-戊二醇；2,5-戊二醇；1,5-戊二醇；1,6-戊二醇；1,2-己二醇；2,5-己二醇；1,6-己二醇之單酯類或二酯類；及其混合物。於另一具體例中，該基質為包括一種或多種酯基之C1至C6多醇。於較佳具體例中，於C1至C6多醇上之一個或多個羥基基團係被一種或多種乙醯氧基基團(如1,3-丙二醇二乙酸酯；1,2-丙二醇二乙酸酯；1,4-丁二醇二乙酸酯；1,5-戊二醇二乙酸酯，等) 所取代。於另一具體例中，該基質為丙烯基乙二醇二乙酸酯(PGDA)，乙烯基乙二醇二乙酸酯(EGDA)，或其混合物。
於另一具體例中，適當基質係選自包括下列者：單乙酸甘油酯，二乙酸甘油酯，三乙酸甘油酯，單丙酸甘油酯，二丙酸甘油酯，三丙酸甘油酯，單丁酸甘油酯，二丁酸甘油酯，及三丁酸甘油酯。仍有另一方面，該基質係選自包含二乙酸甘油酯及三醋酸甘油酯者。於最佳具體例中，該適當基質包括三醋酸甘油酯。
於酶-催化性過水解反應時，該羧酸酯係以足以產生過氧酸所要濃度之濃度存在。該羧酸酯在該反應配方中不需要完全溶解，但溶解度必須足以允許藉由過水解酶催化劑將酯轉化為相對應之過氧酸。該羧酸酯於反應配方中係以反應配方之0.05重量%至40重量%之濃度存在，宜為反應配方之0.1重量%至20重量%之濃度，且更宜為反應配方之0.5重量%至10重量%之濃度。
過氧化物源係以沉積在可水合粘著膜內或其上之顆粒提供且可包括過氧化氫加成物(如，尿素(urea)-過氧化氫加成物(尿素(carbamide)過氧化物))過硼酸鹽，過碳酸鹽及過氧化物鹽。於反應配方中，該過氧化物化合物之濃度範圍可為由0.0033重量%至約50重量%，更宜為由0.033重量%至約40重量%，且更宜為由0.1重量%至約30重量%。
許多過水解酶催化劑(全細胞，透化全細胞，及部分純化之全細胞粹出物)曾被報導具有過氧化氫酶活性(EC 1.11.1.6)。過氧化氫酶係催化將過氧化氫轉化成氧及水之反應。於一方面，該過水解催化劑缺少過氧化氫酶活性。於另一方面，過氧化氫酶抑制劑可添加至反應配方中。精於此方面技藝者可因需要而調整過氧化氫酶抑制劑之濃度。過氧化氫酶抑制劑濃度典型的範圍為由0.1mM至約1M；宜為約1mM至約50mM；更宜為約1mM至約20mM。
於另一具體例中，該酶催化劑缺少顯著的過氧化氫酶活性或可設計以減少或消除過氧化氫酶活性。該宿主細胞中之過氧化氫酶活性可藉由使用熟知之技藝破壞對過氧化氫酶活性會回應之基因表達而向下調整或消除，其包括，但非侷限於，轉座子突變，RNA反義表達，標的突變，及隨機突變。
由至少一種羧酸酯之過水解反應所產生之過氧酸濃度(如過醋酸)為至少約0.1ppm，宜為至少0.5ppm，1ppm，5ppm，10ppm，20ppm，100ppm，200ppm，300ppm，500ppm，700ppm，1000ppm，2000ppm，5000ppm或10,000ppm之過氧酸，於開始過水解反應之10分鐘內，宜為於5分鐘內。很顯然的，精於此方面技藝者可調整反應組成份以達到所要的過氧酸濃度。
於一方面，產生想要之過氧酸濃度所需要的反應時間不多於約2小時，宜不多於約30分鐘，更宜不多於約10分鐘，且最宜為於約5分鐘或更少。於其他方面，口腔表面係與根據本文中說明之方法於5分鐘內水合並與反應組成份合併所生成之過氧羧酸接觸。於一個具體例中，該牙齒琺瑯質係與依本文中說明之方法及組成物所生成之過氧羧酸接觸，於約5分鐘至約24小時或約5分鐘至2小時內合併(經由使用者水合)該出現於美白牙貼/膜上或其內之反應組成份時。
測量過氧酸及過氧化氫濃度之HPLC分析法
可用多種分析方法來分析反應物及產物，其包括，但非侷限於，滴定法，高效液相色層分析法測定(HPLC)，氣體色層分析法(GC)，質譜分析法(MS)，毛細管電泳法(CE)，分析過程係說明於U.頻肯尼等，(分析化學，69(17)：3623-3627(1997))，及2,2’-連氮基-雙(3-乙基苯並噻唑啉)-6-磺酸鹽(ABTS)分析(U.頻肯尼等分析師，122：567-571(1997)及丹努等物質功能進 階，20：392-398(2010))，如說明於本案實例中者。
舉例之具體例
具體例1。牙齒美白牙貼(牙貼1)係包括可水合之黏著膜，其具有第一側面及第二側面，該第一側面含有附著其上之顆粒狀漂白組成份，其中該牙貼包括，於膜內或其上以顆粒附著至膜的第一側面，(i)具過水解酶活性之蛋白質，其含有碳水化合物酯酶家族7成員之標籤模體；(ii)一醯基供體，如，選自羧酸酯及醯基化合物。
具體例2。牙貼1，其中該具過水解酶活性之蛋白質包括選自下列之胺基酸序列： a) (SEQ ID NO：1)， b)一胺基酸序列，其具有i)RGQ模體於相對應至SEQ ID NO：1位置118-120之位置；ii)GXSQG模體於相對應至SEQ ID NO：1位置186-190之位置；及iii)HE模體於相對應至SEQ ID NO：1位置303-304之位置；及c)具有至少80%序列相同於SEQ ID NO：1之胺基酸序列。
具體例3。具體例1或2，其中該具過水解活性之蛋白質包括一胺基酸序列，其係對於口腔表面具有親和性而，如結合其上或與其絡合，或對於一種或多種美白牙貼之組成份具有親和性而，如結合其上或與其絡合。
具體例4。任何前述牙貼，其包含具過水解酶活性之蛋白質，其係結合至口腔表面或與其絡合(如，牙齒薄膜或琺瑯質)，其包括選自下列之胺基酸序列 a) (SEQ ID NO：2)， 及b)具有至少80%序列相同於SEQ ID NO：2之胺基酸序列。
具體例5。任何前述牙貼，其中該具過水解活性之蛋白質係以顆粒型式提供於膜之第一表面。
具體例6。任何前述牙貼，其中該可水合之黏著膜的第二側面係附著於一層上，其係抑制可水合之黏著膜的溶解。
具體例7。任何前述牙貼，其中該顆粒狀漂白組成份係用可迅速溶解之物質如玉米澱粉，硫酸鈉阿拉伯膠，及其組合來包埋。
具體例8。任何前述牙貼，其中，該顆粒狀漂白組成份係選自含有有機及/或無機氧化劑顆粒，如，選自過氧化氫，過氧化尿素，過碳酸酯，過硼酸酯，過氧單磷酸酯，過氧二硫酸酯，過氧酸，及過乙酸。
具體例9。任何前述牙貼，其中該顆粒狀漂白組成份係選自固態過氧化物及固態過氧化物供體，如，選自過氧化物鹽類或絡合物(如，如過氧化磷酸鹽，過氧化碳酸鹽，過硼酸鹽，過氧化矽酸鹽，或過硫酸鹽；例如過氧化磷酸鈣，過硼酸鈉，過氧化碳酸鈉，過氧化磷酸鈉，及過硫酸鉀)；次氯酸鹽；過氧化尿素；過氧化氫聚合物絡合物如過氧化氫-聚乙烯吡咯烷酮聚合物絡合物；金屬過氧化物如過氧化鋅及過氧化鈣；過氧酸及其混合物。
具體例10。任何前述牙貼，其中該顆粒狀漂白組成份包括過氧化尿素，過氧化氫-聚乙烯吡咯烷酮聚合物絡合物，過碳酸鈉，或兩種或多種其等之組合物。
具體例11。任何前述牙貼，其中，膜第一表面上之顆粒大小(D50)，如，呈顆粒型式之顆粒狀漂白組成份，或過水解酶或醯基供體，為0.1-300微米，如10-275微米，如，100-250微米。
具體例12。任何前述牙貼，其中該顆粒狀漂白組成份含有大於0.01%，如0.01-0.1%，如0.02-0.08%，可水合之黏著膜及附著其上之顆粒狀漂白組成份之總重。
具體例13。任何前述牙貼，其中，於可水合之黏著膜之第一側面上的顆粒狀漂白劑之量為為0.001-10毫克/cm2，如，0.001-1毫克/cm2，例如0.005-0.015毫克/cm2。
具體例14。任何前述牙貼，其中，該醯基供體係選自(i)一種或多種C2-18羧酸酯，如C2-6羧酸酯(如乙醯酯)，包含低級直鏈或分支烷基 羧酸酯，其任意的被羥基及/或C1-4烷氧基所取代；(ii)一種或多種乙醯甘油酯(如單-，二-，或三甘油酯)，(iii)乙醯糖類，及(iv)其混合物。
具體例15。任何前述牙貼，該醯基供體係選自1,2,3-三乙醯氧基丙烷(有時於本文中指稱為三醋酸甘油酯或甘油三醋酯)及醯化之糖類，如乙醯化糖。
具體例16。任何前述牙貼，其包含一醯基供體，其包括一於25℃之水溶解度為至少5ppm之酯化合物。
具體例17。任何前述牙貼，其包含一過氧酸或其於使用時產生一過氧酸。
具體例18。任何前述牙貼，其中，該組成份係以於混合時足以提供可有效美白牙齒之漂白劑量及濃度的劑量存在。
具體例19。任何前述牙貼，其中，該可水合之黏著膜包括一種或多種水可溶聚合物，其係選自親水性纖維素醚類(如羧基甲基纖維素，羥基丙基纖維素，羥基丙基甲基纖維素)，聚乙酸乙烯酯，卡波姆(如，CARBOPOL®971P)，多醣膠(如黃原膠)，改質之食物澱粉，明膠(如動物或魚為主之明膠)，交聯羧乙烯共聚物，交聯聚乙烯基吡咯烷酮，聚環氧乙烷(如POLYOXTM)，聚丙烯酸及聚丙烯酸酯，聚乙烯醇，海藻酸鈉，酪蛋白，普魯蘭多醣，及其組合。
具體例20。任何前述牙貼，其中，該可水合之黏著膜包括一種或多種水可溶聚合物，其係選自親水性纖維素醚(如羥基丙基甲基纖維素或羥基丙基纖維素)，聚環氧乙烷，聚乙酸乙烯酯，及卡波姆(如，CARBOPOL® 971P)；及其組合。
具體例21。任何前述牙貼，其中，該可水合之黏著膜包括羥基丙基甲基纖維素，聚乙酸乙烯酯，及例如，乾重比為10-20 HPMC：2-10 PVAc：1卡波姆之卡波姆。
具體例22。任何前述牙貼，其中，該可水合之黏著膜進一步包括一增塑劑，如丙二醇，聚乙二醇或三醋酸甘油酯。
具體例23。任何前述牙貼，其中，該可水合之黏著膜的第一側面於使用前係由一保護層覆蓋。
具體例24。任何前述牙貼，其中，該可水合之黏著膜之黏度於活化時為至少100,000cps，如，黏度100,000至200,000cps。
具體例25。任何前述牙貼，其中，該可水合之黏著膜於使用前實質上為乾燥。
具體例26。任何前述牙貼，其中，該可水合之黏著膜的厚度為0.1-5毫米，如，0.5-5毫米。
具體例27。任何前述牙貼，其中，該約略之整體尺寸為2-10公分長x 0.5-2公分寬x 0.1-10毫米厚，如，1-10毫米厚，例如一牙貼，其中，一側面之表面積為5-20公分2，如，約5-15公分2，如，約10公分2。
具體例28。任何前述牙貼，其包括包埋顆粒之過氧化氫-聚乙烯吡咯烷酮聚合物絡合物，過氧化尿素及/或過碳酸鈉及膜第一表面之過水解酶顆粒，及分散於膜中之三乙酸甘油酯。
具體例29。任何前述牙貼，其進一步包含抗過敏劑顆粒，如硝酸鉀或精胺酸。
具體例30。一種美白牙齒之方法(方法2)，包括施用如前說明之牙貼的第一側面，如牙貼1及以下者直接至牙齒，並使其留有充分時間，如，至少5分鐘，例如10-60分鐘，如，10-30分鐘，以美白牙齒。
具體例31。製備牙齒美白牙貼之方法(方法3)，如，如前說明之牙貼，根據牙貼1及以下者，包括提供一半乾可水合之黏著膜，如，如前說明，如，該膜係由水中脫離且非完全乾燥，或該膜業已潮濕，添加至顆 粒狀漂白組成份之膜顆粒的一個表面，如，如前說明，並將有添加顆粒至一個表面之膜予以乾燥。
例如，該牙貼之製造可藉由首先製備可水合之黏著膜，其係使用傳統方法且然後將顆粒狀美白組成份添加至一個表面。該可水合之黏著膜牙貼可藉由技藝已知之多種方式由水中脫離，如藉由擠壓，或由水懸浮液中脫離(例如，以10-30%之固態程度)至一加熱帶，水由其中蒸發出來。或者，該膜為乾燥的，但然後再沾濕。該顆粒可添加至膜之表面，其間膜為半乾，亦即僅為潮濕發黏，從而使顆粒黏在膜之表面。一旦膜充分乾燥並冷卻至室溫，該顆粒繼續附著至膜之表面。於使用前，因此，該作為一體之可水合之黏著膜及該牙貼實質上為乾燥的。因為過氧化物僅在膜的表面，僅需相當少量之顆粒以於表面提供有效濃度。
較佳具體例：
當暴露至唾液或其他水源(如自來水)時，該顆粒溶解並釋放出反應組成份以酶促所要之過氧酸生成。將該可水合之黏著層水合可提高該膜之膠黏度，使得美白膜/牙貼能結合至目標表面(亦即，牙齒琺瑯質)。
該可水合之黏著膜包括一種或多種水可溶，口腔可接受之聚合物，其係選自親水性纖維素醚類(如，羧基甲基纖維素，羥基丙基纖維素，羥基丙基甲基纖維素)，聚乙酸乙烯酯，卡波姆(如，CARBOPOL® 971P)，多醣膠(如，黃原膠)，改質之食物澱粉，明膠(如，動物或魚為主之明膠)，交聯羧乙烯共聚物，交聯聚乙烯基吡咯烷酮，聚環氧乙烷(如，POLYOXTM)，聚丙烯酸及聚丙烯酸酯，聚乙烯醇，海藻酸鈉，酪蛋白，普魯蘭多醣，及其組合。含有牙齒美白劑之黏著膠的生成法已知於此方面技藝中，例如，說明於美國專利7,862,801；5,746,598；6,730,316；及7,128,899；其係整個合併於本文中作為參考。該黏著膜允許將該過氧酸漂白劑停留並與牙齒接觸達較長期間並保護軟組織，且因此可提供一高黏度，例如，使用時黏度 為至少100,000厘泊(cps)(約100 Pascal-second(Pa．s))，宜為100,000至200,000cps(100至200Pa．s)。
其中，第二膜層係用來保護可水合之黏著膜以免快速降解或溶解，該載體或背襯材料可由下列製成：紡織品，布，合成木板，樹脂，彈性材料，紙，不溶或不可溶的纖維素衍生物，如乙基纖維素及醋酸纖維素，聚氯乙烯，蠟，PARAFILMTM，聚乙烯，聚乙烯醇，TEFLONTM，聚氯乙烯，聚乙酸乙烯酯及其等之衍生物。
該顆粒狀漂白組成份可為固態過氧化物或固態過氧化物供體，其係選自過氧化物鹽類或絡合物(如過氧化磷酸鹽，過氧化碳酸鹽，過硼酸鹽，過氧化矽酸鹽，或過硫酸鹽；例如過氧化磷酸鈣，過硼酸鈉，過氧化碳酸鈉，過氧化磷酸鈉，及過硫酸鉀)，次氯酸鹽；過氧化尿素；過氧化氫聚合物絡合物，如過氧化氫-聚乙烯吡咯烷酮聚合物絡合物，及金屬過氧化物，例如，過氧化鋅及過氧化鈣；固態過氧酸；及其組合。於特別具體例中，該顆粒狀漂白組成份為過氧化尿素或過氧化氫聚乙烯吡咯烷酮聚合物絡合物。該顆粒狀漂白組成份可任意的包埋以提供強化之儲存穩定性(例如，用硫酸鈉，玉米澱粉或阿拉伯膠包埋)。
列舉之較佳具體例：
較佳具體例1。一種牙齒美白牙貼，其包括含第一側面及第二側面之可水合黏著膜，該第一側面含有附著其上之顆粒狀漂白組成份，其中該牙齒美白牙貼進一步包括下列於膜內或膜上或以顆粒型式附著至膜的第一側面；a)一具過水解活性之酶，該酶具有與參考序列SEQ ID NO：1對齊之碳水化合物酯酶家族7(CE-7)標籤模體，該標籤模體包括：i)RGQ模體於相對應至SEQ ID NO：1位置118-120之位置；ii)GXSQG模體於相對應至SEQ ID NO：1位置186-190之位置； 及iii)HE模體於相對應至SEQ ID NO：1位置303-304之位置；及b)至少一種醯基供體基質，該基質係選自包含下列者：i)具下列結構式之酯類[X]mR5
其中X=式R6C(O)O之酯基；R6=C1至C7直鏈，分支或環狀烴基部分，其任意的被羥基基團或C1至C4烷氧基基團所取代，其中於R6=C2至C7時，R6任意的包括一個或多個醚鍵連結；R5=C1至C6直鏈，分支或環狀烴基部分或環狀五員雜芳基或六員環芳基或雜芳基部分，其任意的被羥基基團所取代；其中於R5中之各個碳原子係獨立包括不多於一個羥基基團或不多於一個酯基基團或羧酸基團；且其中R5任意的包括一個或多個醚鍵連結；m為由1至R5中碳原子數目之整數，且其中該酯類於25℃之水溶解度為5ppm；ii)具下列結構式之甘油酯
其中R1=C1至C7直鏈或分支烷基，其任意的被羥基或C1至C4烷氧基所取代且R3及R4係獨立為H或R1C(O)；iii)一種或多種下式之酯類
其中R1為C1至C7直鏈或分支烷基，其任意的被羥基或C1至C4烷氧基基團所取代且R2為C1至C10直鏈或分支烷基，烯基，炔基，芳基，烷基芳基，烷基雜芳基，雜芳基，(CH2CH2O)n，或(CH2CH(CH3)-O)nH且n為1至10；及iv)乙醯化糖類，其係選自包含乙醯化單糖，乙醯化二糖，及乙醯化多糖者；其中於水合該可水合之黏著膜時，過氧化氫係由顆粒狀漂白組成份釋出且該酶係酶促有效量過氧酸之生成。
較佳具體例2。該根據較佳具體例1之牙齒美白牙貼，其中該具過水解活性之酶包含選自下列之胺基酸序列：a)SEQ ID NO：1；及b)具有至少80%胺基酸序列相同於SEQ ID NO：1之胺基酸序列。
較佳具體例3。根據較佳具體例1之牙齒美白牙貼，其中，該具過水解活性之酶進一步包括一稠合至酶之N-或C-端的結合結構區，該結合結構區對於口腔組織或對於牙齒美白牙貼有親合性。
較佳具體例4。根據較佳具體例3之牙齒美白牙貼，其中，該結合結構區對於口腔組織有親合性且包括一胺基酸序列，其係選自包含SEQ D NOs：178-197者。
較佳具體例5。根據任何上述較佳具體例中之牙齒美白牙貼，其中，該具過水解活性之酶對於口腔組織有親合性且包括選自下列之胺基酸序列a)SEQ ID NO：2，及 b)一具有至少80%胺基酸序列相同於SEQ ID NO：2之胺基酸序列。
較佳具體例6。根據任何上述較佳具體例中之牙齒美白牙貼，其進一步包括附著至該可水合之黏著膜之第二側面的背襯層，該背襯層可抑制該可水合之黏著膜溶解。
較佳具體例7。根據任何上述較佳具體例中之牙齒美白牙貼，其中，該顆粒狀漂白組成份係用水合時可溶解之水溶性塗料來包埋。
較佳具體例8。根據任何上述較佳具體例中之牙齒美白牙貼，其中，該顆粒狀漂白組成份係選自固態過氧化物及固態過氧化物供體。
較佳具體例9。根據任何上述較佳具體例中之牙齒美白牙貼，其中，該顆粒狀漂白組成份係選自過氧化物鹽類，過氧化物絡合物，過氧化磷酸鹽，過氧化碳酸鹽，過硼酸鹽，過氧化矽酸鹽，過硫酸鹽，過氧化磷酸鈣，過硼酸鈉，碳酸鈉過氧化物，過氧化磷酸鈉，過硫酸鉀，次氯酸鹽，過氧化尿素，過氧化氫聚合物絡合物，過氧化氫-聚乙烯吡咯烷酮聚合物絡合物，金屬過氧化物，過氧化鋅，過氧化鈣，及其組合。
較佳具體例10。根據任何上述較佳具體例中之牙齒美白牙貼，其中，該顆粒狀漂白組成份包括過氧化尿素。於某些具體例中，該顆粒狀漂白組成份包括過氧化氫-聚乙烯吡咯烷酮聚合物絡合物。於某些具體例中，該過氧化氫-聚乙烯吡咯烷酮聚合物絡合物為過氧化氫-交連聚乙烯吡咯烷酮聚合物絡合物。
較佳具體例11。根據任何上述較佳具體例中之牙齒美白牙貼，其中，該顆粒狀漂白組成份之顆粒尺寸平均直徑(D50)範圍為由10微米至300微米，如，10微米至200微米。
較佳具體例12。根據任何上述較佳具體例中之牙齒美白牙貼，其中，該牙齒美白牙貼包括由約0.01wt%至約0.1wt%之過氧酸。於某些具體例中，該顆粒狀漂白組成份包括由約0.1wt%至約30wt%之過氧化物源。
較佳具體例13。根據任何上述較佳具體例中之牙齒美白牙貼，其中，該可水合之黏著膜之第一側面上之顆粒狀漂白劑的量範圍為由0.001毫克/cm2至10毫克/cm2，如，0.001毫克/cm2至1毫克/cm2。
較佳具體例14。根據任何上述較佳具體例中之牙齒美白牙貼，其中，該醯基供體基質為1,2,3-三乙醯氧基丙烷。
較佳具體例15。根據任何上述較佳具體例中之牙齒美白牙貼，其中，該可水合之黏著膜包括一種或多種水可溶聚合物選自親水性纖維素醚，羧基甲基纖維素，羥基丙基纖維素，羥基丙基甲基纖維素，聚乙酸乙烯酯，卡波姆，多醣膠，黃原膠，改質之食物澱粉，明膠，動物或魚為主之明膠，交聯羧乙烯共聚物，交聯聚乙烯基吡咯烷酮，聚環氧乙烷，聚丙烯酸，聚丙烯酸酯，聚乙烯醇，海藻酸鈉，酪蛋白，普魯蘭多醣，及其兩種或多種之組合物。
較佳具體例16。根據任何上述較佳具體例中之牙齒美白牙貼，其中，該可水合之黏著膜包括一種或多種水可溶聚合物，其係選自親水性纖維素醚，聚乙酸乙烯酯，卡波姆，及其兩種或多種之組合物。
較佳具體例17。根據任何上述較佳具體例中之牙齒美白牙貼，其中，該可水合之黏著膜包括羥基丙基甲基纖維素(HPMC)，聚乙酸乙烯酯(PVAc)，及HMPC：PVAc：卡波姆乾重比為10-20：2-10：1之卡波姆。
較佳具體例18。根據任何上述較佳具體例中之牙齒美白牙貼，其中，該可水合之黏著膜進一步包括增塑劑。
較佳具體例19。根據任何上述較佳具體例中之牙齒美白牙貼，其進一步包括丙二醇。
較佳具體例20。一種美白牙齒之方法，其包括a)提供一包裝系統，其包括根據任何上述較佳具體例中之牙齒美白牙貼； b)將牙齒美白牙貼由包裝系統中移出；及c)將牙齒美白牙貼直接與牙齒接觸足以美白牙齒之時間；其中，該牙齒美白牙貼係藉由口腔中或於牙齒表面上存在之水份而水合或於步驟(b)之後但於步驟(c)之前水合。
較佳具體例21。較佳具體例20之方法，其中該美白牙貼進一步包括附著至該可水合之黏著膜之第二側面的背襯層，該背襯層可抑制該可水合之黏著膜溶解。
較佳具體例22。根據任何上述較佳具體例中之方法，其中，該顆粒狀漂白組成份之顆粒尺寸平均直徑(D50)範圍為由10微米至200微米。
較佳具體例23。根據任何上述較佳具體例中之方法，其中，該顆粒狀漂白組成份包括大於0.01wt%該可水合之黏著膜及附著其上之顆粒狀漂白組成份總重量。於某些具體例中，該顆粒狀漂白組成份包括大於0.05wt%該可水合之黏著膜及附著其上之顆粒狀漂白組成份總重量。於某些具體例中，該顆粒狀漂白組成份包括由約0.01wt%至約0.1wt%該可水合之黏著膜及附著其上之顆粒狀漂白組成份總重量。
較佳具體例24。根據任何上述較佳具體例中之方法，其中，於可水合之黏著膜之第一側面上的顆粒狀漂白劑的量之範圍為由0.001毫克/cm2至1毫克/cm2。
較佳具體例25。根據任何上述較佳具體例中之方法，其中，該醯基供體基質為1,2,3-三乙醯氧基丙烷。
較佳具體例26。根據任何上述較佳具體例中之方法，其中，該可水合之黏著膜包括一種或多種水可溶聚合物，其係選自親水性纖維素醚，羧基甲基纖維素，羥基丙基纖維素，羥基丙基甲基纖維素，聚乙酸乙烯酯，卡波姆，多醣膠，黃原膠，改質之食物澱粉，明膠，動物或魚為主之明膠，交聯羧乙烯共聚物，交聯聚乙烯基吡咯烷酮，聚環氧乙烷，聚丙烯酸，聚 丙烯酸酯，聚乙烯醇，海藻酸鈉，酪蛋白，普魯蘭多醣，及其兩種或多種之組合物。
較佳具體例27。根據任何上述較佳具體例中之方法，其中，該可水合之黏著膜包括一種或多種水可溶聚合物，其係選自親水性纖維素醚，聚乙酸乙烯酯，卡波姆，及其兩種或多種之組合。
較佳具體例28。根據任何上述較佳具體例中之方法，其中，該可水合之黏著膜包括羥基丙基甲基纖維素(HPMC)，聚乙酸乙烯酯(PVAc)，及HMPC：PVAc：卡波姆乾重比為10-20：2-10：1之卡波姆。
較佳具體例29。根據任何上述較佳具體例中之方法，其中，該可水合之黏著膜進一步包括一增塑劑。
較佳具體例30。根據任何上述較佳具體例中之方法，其中，該可水合之黏著膜進一步包括丙二醇。
較佳具體例31。根據任何上述較佳具體例中之方法，其中，該顆粒狀漂白組成份係採用於水合時可溶解之水溶性塗料來包埋。
較佳具體例32。一種製備牙齒美白牙貼的方法，其包括：a)提供一半乾可水合之黏著膜，b)將顆粒狀漂白組成份之顆粒施用到膜之一個表面，據此，該顆粒附著至該表面，且c)將膜乾燥。
於某些具體例中，該顆粒狀漂白組成份之顆粒尺寸平均直徑(D50)為由10微米至300微米。於某些具體例中，該顆粒狀漂白組成份之顆粒尺寸平均直徑(D50)為由25微米至200微米。於某些具體例中，該顆粒狀漂白組成份之顆粒尺寸平均直徑(D50)為由35微米至150微米。於某些具體例中，該顆粒狀漂白組成份之顆粒尺寸平均直徑(D50)為由50微米至125微米。於某些具體例中，該顆粒狀漂白組成份之顆粒尺寸平均直徑(D50)為 由60微米至100微米。於某些具體例中，該顆粒狀漂白組成份之顆粒尺寸平均直徑(D50)為約64微米。於某些具體例中，該顆粒狀漂白組成份之顆粒尺寸平均直徑(D50)為約94微米。
於某些具體例中，該具過水解活性之酶之顆粒尺寸平均直徑(D50)為由100微米至300微米。於某些具體例中，該具過水解活性之酶之顆粒尺寸平均直徑(D50)為由150微米至275微米。於某些具體例中，該具過水解活性之酶之顆粒尺寸平均直徑(D50)為由175微米至250微米。
於本文中說明之牙貼中使用之所有組成份應為口服可接受的。於本文中說明之“口服可接受”之詞係指所說明之牙貼中出現之組成份的量及型式不會致使牙貼不宜使用於口腔。
於全文中，範圍係以簡寫形式使用來說明各個及每個範圍內之值。任何範圍內之值可選擇用作為範圍之終端。此外，所有於本文中引述之參考文獻係整個合併於本文中作為參考。如本案揭示內容與所引述之參考文獻有衝突情事，以本發明所述為準。
除非另有說明，應瞭解本文及說明書中之所有百分比及量係指重量百分比。所給定之量係根據物質之活性重量。
實例
下列實例係提供來證明本發明較佳之方面。那些精於此方面技藝者應當瞭解，實例中所揭示之技術，係依照在實施本發明時可發揮良好作用之技術，且因此可視為構成實施之較佳型式。然而，那些精於此技藝之人士可參酌本案所揭示者而意識到在所揭示特定具體例中可有許多改變，且仍得到一相同或相似之結果，而不偏離本發明所揭示方法及實例之精神及範圍。
除非另有說明，所有試劑及物質係得自DIFCO實驗室(底特律，密西根州)，GIBCO/BRL(蓋瑟斯堡，馬里蘭州)，TCI America(波特蘭，奧勒岡州)，羅氏診斷公司(印第安那波里，印第安納州)，Thermo Scientific(Pierce Protein Research Products)(羅克福德，伊利諾州)或Sigma/Aldrich Chemical Company(聖路易，密蘇里州)。
下列說明書中之縮寫相關於測量，技藝，特徵，或化合物之單位：“sec”或“s”係指秒，“min”係指分鐘，“h”或“hr”係指小時，“μL”係指微升，“mL”係指毫升，“L”係指升，“mM”係指毫莫耳，“M”係指莫耳，“mmol”係指毫莫耳，“ppm”係指以每百萬計，“wt”係指重量，“wt%”係指重量百分比，“g”係指克，“mg”係指毫克，“μg”係指微克，且“ng”係指毫微克。
實例1
一牙貼係如上所述來製備，形成可水合之黏著膜且然後於膜仍然發黏時，添加顆粒狀美白劑及顆粒狀酶至一個側面之表面，使用表1中之組成份。該牙貼於使用時將於口中緩緩溶蝕，且因此不需移除。
實例1中之牙貼係藉由擠壓而由水中脫離，或由水懸浮液中脫離(例如，以10-30%之固態程度)至一加熱帶，水由其中蒸發出來。該顆粒係於膜半乾或全乾但仍發黏時添加至膜之表面。一旦冷卻至室溫，該顆粒係黏附至膜之表面。當牙貼之面積為10cm2且重量為10毫克/cm2，此配方可提供5毫克三醋酸甘油酯。假定1.4毫克之漂白劑顆粒分佈於牙貼，連同0.3毫克之酶顆粒，此劑量足以直接於牙齒表面產生足夠的過乙酸而顯著的超越僅含過氧化物之美白牙貼。(僅含過氧化物之牙貼中典型的含有約3-10毫克總劑量之過氧化物。)
當暴露於唾液或其他水源(如自來水)時，該顆粒立即溶解並活化。該黏著層亦被活化且有效的黏在牙齒上。實例1係設計成隨著時間的推移會慢慢在口腔中溶蝕，因此使用者不需將它移除。
實例2
一牙貼係如上所述來製備，形成該可水合之黏著膜且然後於該牙貼仍發黏時，將粒化劑添加至一個側面且將保護性背襯層加至另一個側面，使用表2中之組成份。由於背襯層不會溶解，使用者將於允許美白發生之充分期過了後將其移除，典型的為約10-30分鐘。該兩層亦可同時藉由擠壓或溶劑澆鑄而生成，然後可將顆粒狀之美白劑添加至該可水合之黏著膜的表面。
表2
實例3
評估各種顆粒尺寸之過氧化氫-聚乙烯吡咯烷酮絡合物及具過水解活性之酶(“酶”)於含有三醋酸甘油酯之可水合之黏著劑的表面均勻地產生過乙酸之能力。
為了評估過乙酸由這個產物生成，由膜切出3/8”之圓片。將各圓片用20μL之50mM磷酸鈉緩衝液pH 7.2水合並於37℃培育15分鐘。將380μL之0.1M磷酸添加至膜以停止酶反應並稀釋樣品以供檢測。分析該溶液之過乙酸係採用先前於美國專利第7,829,315號-DiCosimo等中說明之方法用HPLC分析過乙酸。於每個評估中，最少由牙貼產物上24英寸長的膜上切出至少三個樣品。
含酶及過氧化氫-聚乙烯吡咯烷酮塗料之牙貼樣品係藉由首先將酶添加至普魯蘭多醣聚合物膜中而製備。將該乾燥之含有酶的膜磨碎並以60至80網孔之顆粒尺寸(177μm至250μm)過篩。然後將顆粒型式之酶與過氧化氫-聚乙烯吡咯烷酮拌合(PEROXYDONETM XL-10，亞甚蘭集團，威爾明頓，德拉瓦州)。將此拌合物沉積至一具可水合之黏著層的兩層膜結構上，其主要含有聚環氧乙烷及三乙酸甘油酯及聚乙烯醇背襯層以提供一不可溶解之支持層。評估連續兩個生產過乙酸之流程的結果係列於表3。於生產流程之最初及最終評估樣品並證實過乙酸之不良一致性。
將PEROXYDONETM XL-10進一步用乙醇高剪切製粒法處理以形成較大顆粒。顆粒化後，將樣品以60至200網孔之顆粒尺寸(75μm至250μm)過篩。用來製造表3中說明樣品之PEROXYDONETM XL-10，及根 據高剪切製粒法並過篩之PEROXYDONETM XL-10的顆粒尺寸分佈係說明於表4中。將樣品於裝設有Tornado乾式進料器之Beckman Coulter LS13320上測量。粉末未經分散於液體中而直接分析。
另一牙貼之製備流程係首先以表3樣品濃度之兩倍裝載至普魯蘭多醣基質以製備酶樣品而完成。將該普魯蘭多醣膜研磨並以60至80網孔過篩(177μm至250μm)且然後與顆粒狀PEROXYDONETM XL-10合併。然後將該拌合物如上所述包埋至類似兩層膜之結構上。此樣品生成過乙酸之評估係提供於表4，且證實在整個生產流程中過乙酸有較高及更一致之生成。
<110> 美國棕欖公司COLGATE-PALMOLIVE COMPLANY
<120> 產過酸組成物PERACID-GENERATING COMPOSITIONS
<130> 9357-00-WO-OC
<150> 61/577,499
<151> 2011-12-19
<160> 197
<170> PatentIn version 3.5
<210> 1
<211> 325
<212> PRT
<213> 海棲熱袍
<400> 1
<210> 2
<211> 375
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<220>
<221> 其他重要生物功能區
<222> (1)..(325)
<223> 海棲熱袍C277S變種過水解？
<220>
<221> 其他重要生物功能區
<222> (326)..(375)
<223> Oral surface targeting domain
<400> 2
<210> 3
<211> 960
<212> DNA
<213> 枯草芽胞桿菌
<220>
<221> CDS
<222> (1)..(960)
<400> 3
<210> 4
<211> 318
<212> PRT
<213> 枯草芽胞桿菌
<400> 4
<210> 5
<211> 318
<212> PRT
<213> 枯草芽胞桿菌
<400> 5
<210> 6
<211> 318
<212> PRT
<213> 枯草芽胞桿菌
<400> 6
<210> 7
<211> 318
<212> PRT
<213> 地衣芽孢桿菌
<400> 7
<210> 8
<211> 320
<212> PRT
<213> 短小芽孢桿菌
<400> 8
<210> 9
<211> 320
<212> PRT
<213> 嗜熱梭狀芽孢桿菌
<400> 9
<210> 10
<211> 325
<212> PRT
<213> 克隆新阿波羅棲熱袍菌
<400> 10
<210> 11
<211> 325
<212> PRT
<213> 海棲熱袍
<400> 11
<210> 12
<211> 320
<212> PRT
<213> 厭氧高溫菌屬
<400> 12
<210> 13
<211> 319
<212> PRT
<213> 厚壁芽孢桿菌
<400> 13
<210> 14
<211> 317
<212> PRT
<213> 克勞氏芽孢桿菌
<400> 14
<210> 15
<211> 325
<212> PRT
<213> 克隆新阿波羅棲熱袍菌
<220>
<221> 其他重要生物功能區
<222> (277)..(277)
<223> Xaa為Ala,Val,Ser，或Thr.
<400> 15
<210> 16
<211> 325
<212> PRT
<213> 海棲熱袍
<220>
<221> 其他重要生物功能區
<222> (277)..(277)
<223> Xaa為Ala,Val,Ser，或Thr.
<400> 16
<210> 17
<211> 326
<212> PRT
<213> 萊廷格熱袍菌
<220>
<221> 其他重要生物功能區
<222> (277)..(277)
<223> Xaa為Ala,Val,Ser，或Thr.
<400> 17
<210> 18
<211> 325
<212> PRT
<213> 海棲熱袍菌
<220>
<221> 其他重要生物功能區
<222> (277)..(277)
<223> Xaa為Ala,Val,Ser，或Thr.
<400> 18
<210> 19
<211> 325
<212> PRT
<213> 熱袍菌屬RQ2a
<220>
<221> 其他重要生物功能區
<222> (277)..(277)
<223> Xaa為Ala,Val,Ser，或Thr.
<400> 19
<210> 20
<211> 329
<212> PRT
<213> 熱袍菌屬RQ2b
<220>
<221> 其他重要生物功能區
<222> (278)..(278)
<223> Xaa為Ala,Val,Ser，或Thr.
<400> 20
<210> 21
<211> 326
<212> PRT
<213> 萊廷格熱袍菌
<400> 21
<210> 22
<211> 325
<212> PRT
<213> 海棲熱袍菌
<400> 22
<210> 23
<211> 325
<212> PRT
<213> 熱袍菌屬RQ2
<400> 23
<210> 24
<211> 329
<212> PRT
<213> 熱袍菌屬RQ2
<400> 24
<210> 25
<211> 320
<212> PRT
<213> 棲熱厭氧解醣菌
<400> 25
<210> 26
<211> 312
<212> PRT
<213> 乳酸乳球菌
<400> 26
<210> 27
<211> 323
<212> PRT
<213> 薊馬中慢生根瘤菌
<400> 27
<210> 28
<211> 329
<212> PRT
<213> 嗜熱脂肪土芽孢桿菌
<400> 28
<210> 29
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 29
<210> 30
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 30
<210> 31
<211> 14
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 31
<210> 32
<211> 14
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 32
<210> 33
<211> 14
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 33
<210> 34
<211> 14
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 34
<210> 35
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 35
<210> 36
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 36
<210> 37
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 37
<210> 38
<211> 15
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 38
<210> 39
<211> 15
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 39
<210> 40
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 40
<210> 41
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 41
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<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 42
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<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 43
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<211> 15
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 44
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<211> 14
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 45
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<211> 14
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
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<211> 14
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
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<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
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<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 49
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<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 50
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<211> 14
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 51
<210> 52
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 52
<210> 53
<211> 14
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 53
<210> 54
<211> 14
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 54
<210> 55
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 55
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<211> 18
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 56
<210> 57
<211> 14
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 57
<210> 58
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 58
<210> 59
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 59
<210> 60
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 60
<210> 61
<211> 14
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 61
<210> 62
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 62
<210> 63
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 63
<210> 64
<211> 14
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 64
<210> 65
<211> 14
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 65
<210> 66
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 66
<210> 67
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 67
<210> 68
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 68
<210> 69
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 69
<210> 70
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 70
<210> 71
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 71
<210> 72
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 72
<210> 73
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 73
<210> 74
<211> 18
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 74
<210> 75
<211> 18
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 75
<210> 76
<211> 18
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 76
<210> 77
<211> 18
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 77
<210> 78
<211> 15
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 78
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<211> 15
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 79
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<211> 15
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 80
<210> 81
<211> 15
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 81
<210> 82
<211> 18
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 82
<210> 83
<211> 18
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 83
<210> 84
<211> 18
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 84
<210> 85
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 85
<210> 86
<211> 18
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 86
<210> 87
<211> 18
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 87
<210> 88
<211> 18
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 88
<210> 89
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 89
<210> 90
<211> 18
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 90
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<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 91
<210> 92
<211> 15
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 92
<210> 93
<211> 15
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 93
<210> 94
<211> 15
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 94
<210> 95
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 95
<210> 96
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 96
<210> 97
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 97
<210> 98
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 98
<210> 99
<211> 18
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 99
<210> 100
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 100
<210> 101
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 101
<210> 102
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 102
<210> 103
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 103
<210> 104
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 104
<210> 105
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 105
<210> 106
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 106
<210> 107
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 107
<210> 108
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 108
<210> 109
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 109
<210> 110
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 110
<210> 111
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 111
<210> 112
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 112
<210> 113
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 113
<210> 114
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 114
<210> 115
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 115
<210> 116
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 116
<210> 117
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 117
<210> 118
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 118
<210> 119
<211> 16
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成之口腔表面結合？
<400> 119
<210> 120
<211> 25
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 120
<210> 121
<211> 25
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 121
<210> 122
<211> 25
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 122
<210> 123
<211> 25
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 123
<210> 124
<211> 25
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 124
<210> 125
<211> 23
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 125
<210> 126
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 126
<210> 127
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 127
<210> 128
<211> 20
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 128
<210> 129
<211> 23
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 129
<210> 130
<211> 23
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 130
<210> 131
<211> 23
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 131
<210> 132
<211> 25
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 132
<210> 133
<211> 23
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 133
<210> 134
<211> 23
<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構
<400> 134
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<212> PRT
<213> 人工序列
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<223> 合成結構
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<213> 人工序列
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<223> 合成結構
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<213> 人工序列
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<223> 合成結構
<400> 160
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<213> 人工序列
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<223> 合成結構
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<213> 人工序列
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<223> 合成結構
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<223> 合成結構
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<212> PRT
<213> 人工序列
<220>
<223> 合成結構-半胱天冬？3可裂解之連接
<400> 164
<210> 165
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<212> PRT
<213> 人工序列
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<223> 合成結構
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<223> 合成結構
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<223> 合成結構
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<223> 合成結構
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<223> 合成結構
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<223> 合成結構
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<223> 合成結構
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<223> 合成結構
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<212> PRT
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<223> 合成結構
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<212> PRT
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<223> 合成結構
<400> 197

Claims (16)

  1. 一種含牙齒美白牙貼之包裝於美白牙齒之用途，其包含a)提供一含牙齒美白牙貼之包裝系統；b)將牙齒美白牙貼由包裝系統中移出；及c)將牙齒美白牙貼直接與牙齒接觸一段足以美白牙齒之時間；其中，該牙齒美白牙貼係藉由口腔中或於牙齒表面上存在之水份而水合或於步驟(b)之後但於步驟(c)之前水合；且其中該牙齒美白牙貼包括一具有第一側面及第二側面之可水合的黏著膜，該第一側面含有附著其上之顆粒狀漂白組成份，其中該牙齒美白牙貼進一步包括；a)一具過水解活性之酶，該酶具有與參考序列SEQ ID NO：1對齊之碳水化合物酯酶家族7(CE-7)標籤模體，該標籤模體包括：i)RGQ模體於相對應至SEQ ID NO：1位置118-120之位置；i)GXSQG模體於相對應至SEQ ID NO：1位置186-190之位置；及iii)HE模體於相對應至SEQ ID NO：1位置303-304之位置；及(b)一醯基供體基質，該基質係為1,2,3-三乙醯氧基丙烷；其中該顆粒狀漂白組成份係選自過氧化物鹽類、過氧化物絡合物、過氧化磷酸鹽、過碳酸鹽、過硼酸鹽、過氧化矽酸鹽、過硫酸鹽、過氧化磷酸鈣、過硼酸鈉、過氧化碳酸鈉、過氧化磷酸鈉、過硫酸鉀、次氯酸鹽、過氧化尿素、過氧化氫聚合物絡合物、過氧化氫-聚乙烯吡咯烷酮聚合物絡合物、金屬過氧化物、過氧化鋅、過氧化鈣及其組合；其中該具過水解活性之酶以及該醯基供體基質以顆粒型式附著於該膜的第一側面上或膜內； 其中於水合該可水合之黏著膜時，過氧化氫係由顆粒狀漂白組成份釋出且該酶可酶促有效量過氧酸之生成；且其中該可水合之黏著膜的第一側面上之顆粒狀漂白劑的量範圍係由0.001毫克/cm2至1毫克/cm2。
  2. 根據請求項1之用途，其中，該具過水解活性之酶包括選自SEQ ID NO：1之胺基酸序列。
  3. 根據請求項1之用途，其中該具過水解活性之酶對於口腔組織有親合性且包括一選自SEQ ID NO：2之胺基酸序列。
  4. 根據請求項1之用途，其中該牙齒美白牙貼進一步包括附著至該可水合之黏著膜之第二側面的背襯層，該背襯層可抑制該可水合之黏著膜溶解。
  5. 根據請求項1之用途，其中該顆粒狀漂白組成份係採用於水合時可溶解之水溶性塗料來包埋。
  6. 根據請求項1之用途，其中該顆粒狀漂白組成份係選自固態過氧化物及固態過氧化物供體。
  7. 根據請求項1之用途，其中該顆粒狀漂白組成份係選自過氧化尿素、過碳酸鈉、過氧化氫-聚乙烯吡咯烷酮聚合物絡合物及其兩種或多種之組合物。
  8. 根據請求項1之用途，其中該顆粒狀漂白組成份之顆粒尺寸平均直徑(D50)為100微米至250微米。
  9. 根據請求項1之用途，其中該具過水解活性之酶之顆粒尺寸平均直徑(D50)為100微米至250微米。
  10. 根據請求項1之用途，其中該牙齒美白牙貼產生至少約0.1wt%之過氧酸。
  11. 根據請求項1之用途，其中該可水合之黏著膜包括一種或多種水可溶聚 合物，其係選自親水性纖維素醚、羧基甲基纖維素、羥基丙基纖維素、羥基丙基甲基纖維素、聚乙酸乙烯酯、卡波姆(carbomer)、多醣膠、黃原膠、改質之食物澱粉、明膠、動物或魚為主之明膠、交聯羧乙烯共聚物、交聯聚乙烯基吡咯烷酮、聚環氧乙烷、聚丙烯酸、聚丙烯酸酯、聚乙烯醇、海藻酸鈉、酪蛋白、普魯蘭多醣(pullulan)及其兩種或多種之組合物。
  12. 根據請求項1之用途，其中該可水合之黏著膜包括一種或多種水可溶聚合物，其係選自親水性纖維素醚、聚乙烯醇、卡波姆及其兩種或多種之組合物。
  13. 根據請求項1之用途，其中該可水合之黏著膜進一步包括一增塑劑。
  14. 根據請求項1之用途，其中該可水合之黏著膜進一步包括丙二醇。
  15. 根據請求項1之用途，其中該顆粒狀漂白組成份係採用於水合時可溶解之水溶性塗料來包埋。
  16. 根據請求項1之用途，其中有效量之過氧酸係以實質上均勻的濃度橫跨牙齒美白牙貼表面而生成。
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