TW201531775A

TW201531775A - 光學片構件及顯示裝置

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Publication number: TW201531775A
Application number: TW103145193A
Authority: TW
Inventors: 大室克文; 齊藤之人; 米本隆; 西川秀幸; 伊藤洋士
Original assignee: 富士軟片股份有限公司
Priority date: 2013-12-24
Filing date: 2014-12-24
Publication date: 2015-08-16
Also published as: JPWO2015098906A1; JP6309026B2; US20160349573A1; CN105874361A; WO2015098906A1; CN105874361B

Abstract

本發明提供當組入於採用發出至少包含藍色的波長領域之光的背光之顯示裝置內時，正面亮度及色再現區域皆提高之光學片構件及顯示裝置。本發明係一種光學片構件，其具有：包含將具有380~480nm的波長領域之光中至少一部分的光予以吸收而轉換成比前述所吸收的光更長波長領域之光並再發出的螢光材料之光轉換片，與在前述380~480nm的波長領域中至少一部分的波長範圍發揮機能之波長選擇型反射偏光鏡；一種顯示裝置。

Description

光學片構件及顯示裝置

本發明係關於光學片構件及顯示裝置。更詳細地，係關於在組入顯示裝置時，正面亮度及色再現區域皆提高之光學片構件以及使用該光學片構件之顯示裝置。

作為顯示裝置，已知液晶顯示裝置(以下亦稱為LCD)等之平面面板顯示器。平面面板顯示器係消耗電力小，作為省空間的圖像顯示裝置，其用途係逐年擴大。顯示裝置係設有背光(以下亦稱為BL)作為光源之構成。

於近年的平面面板顯示器市場中，作為LCD性能改善，正進行用於省電力化、高精細化、色再現性提高的開發，現狀為特別地於平板PC或智慧型手機等之小型尺寸中要求顯著的省電力化、色再現性提高，但於大型尺寸中亦進行現行的TV規格(FHD，NTSC(National Television System Committee)比72%≒EBU(European Broadcasting Union)比100%)之下一世代高解析電視(4K2K，EBU比100%以上)的開發。因此，更加要求液晶顯示裝置的省電力化、色再現性提高。

隨著背光的省電力化，已知在比背光還靠近視覺辨認側設置光學片構件，並以省電力化作為目標。光學片構件係含有反射偏光鏡的光學元件，該反射偏光鏡係使在所有方向一邊振動一邊入射的光之中，僅在特定偏光方向振動之光穿透，在其他偏光方向振動之光反射。隨著行動機器的增加或家電製品的低消耗電力化，作為低電力LCD的核心零件，期待解決LCD的低光效率而提高亮度(光源的每單位面積之明亮程度)。

相對於此，已知於含有偏光板的液晶顯示裝置中，在背光與背光側偏光板之間組合光學片構件(DBEF(註冊商標)(Dual Brightness Enhancement Film，雙重增亮膜)等)，藉由光回收再利用(light recycle)而提高BL的光利用率，一邊將背光省電力化，一邊提高其亮度之技術(參照專利文獻1)。同樣地，專利文獻2中記載藉由積層有λ/4板與將膽固醇液晶相固定所成之層的構成之偏光板，將膽固醇液晶相的節距不同的3層以上之膽固醇液晶相固定所成之層的寬頻帶化，以光回收再利用而提高BL的光利用率之技術。

另一方面，基於液晶顯示裝置的色再現性提高之觀點，亦已知使背光的發光光譜變尖銳之方法。例如專利文獻3中記載於藍色LED與導光板間，利用發出紅色光及綠色光的量子點(QD)作為螢光體，具體顯現白色光而實現高亮度與色再現性提高之量子點背光形式(量子點BL)。非專利文獻1中提案組合有使用改善LCD的色再現性用之量子點的光轉換片(QDEF，亦稱為量子點片)之量子點BL形式。

再者，以光轉換片的性能改善作為目標，例如專利文獻4中記載藉由在前述光轉換片上設置反射濾光層，而提高光轉換效率之技術。然而，如此的光學片構件為了在市場上普及，而強烈要求性能改善。

[先前技術文獻] [專利文獻]

[專利文獻1]日本特許3448626號公報

[專利文獻2]日本特開平1-133003號公報

[專利文獻3]日本特開2012-169271號公報

[專利文獻4]日本特許4589385號公報

[專利文獻5]日本特表2013-544018號公報

[非專利文獻]

[非專利文獻1]SID’12 DIGEST p.895

關於專利文獻3、4、非專利文獻1中所示的螢光(PL)應用技術，係利用量子點(Quantum Dot，以下亦稱為QD)而藉由白色光實現高亮度、色再現性提高者，惟由於其構成的複雜性緣故，必須一邊追查對應於三原色的RGB之三刺激值X、Y、Z，一邊調整白色點(白平衡)。

省電力化所必要的BL光利用率改善、與高精細(開口率降低)及色再現性提高(彩色濾光片(以下亦稱為CF)穿透率降低)係處於取捨關係，課題為使光利用率改善(亮度)與色再現性並存。

相對於此，專利文獻5中提案使用藍色發光二極體作為一次光源，利用含有發出紅色的二次光之量子點及發出綠色的虹光之量子點的遠端螢光體薄膜，一邊實現白色光，一邊藉由亮度強化薄膜(Brightness Enhancement Film：BEF)將一次光予以光回收再利用，藉此達到以高效率、高亮度、高色純度的量子點為基礎之照明裝置及以量子點為基礎之照明裝置。然而，專利文獻5中，對於螢光體薄膜與亮度強化薄膜之波長領域的組合，並沒有具體的檢討。

本發明所欲解決的問題在於提供當組入於採用發出至少包含藍色的波長領域之發光的背光之顯示裝置時，正面亮度及色再現區域皆提高之光學片構件及顯示裝置。

為了解決上述問題，本發明者們專心致力地檢討，結果發現藉由具備能發出至少包含藍色的波長領域(380~480nm)之發光的光源(較佳為藍色發光二極體光源)、光轉換片(量子點、量子棒型、量子四腳體型等量子效應之粒子或PL材料(有機、無機)，較佳為以在至少一側具有阻隔層的機材薄膜夾住QD螢光體材料之光學片)、在藍色的波長領域(380~480nm)的至少一部分發揮機能之波長選擇型反射偏光鏡(較佳為將膽固醇液晶相固定所成之光反射層+λ/4板)之構成，可達成量子點BL的充分亮度，色再現性亦升高。以上，發現依照本發明而藉由提高量子點BL的光轉換效率及光利用效率，可以以簡單構成同時提高高正面亮度與寬色再現區域到達非以往所知的高程度，可解決上述問題。即，上述問題係藉由以下構成之本發明而解決。

<1>一種光學片構件，其具有：包含將具有380~480nm的波長領域之光中至少一部分的光予以吸收而轉換成比前述所吸收的光更長波長領域之光並再發出的螢光材料之光轉換片；與在380~480nm的波長領域中至少一部分的波長領域發揮機能之波長選擇型反射偏光鏡。

<2>如<1>記載之光學片構件，其中在前述光轉換片與前述波長選擇型反射偏光鏡之間所進一步配置的光反射構件、或前述波長選擇型反射偏光鏡，係在470nm~510nm、560~610nm及660~780nm的波長領域中至少一個波長領域，具有反射率60%以上的波長領域。

<3>如<1>或<2>記載之光學片構件，其中前述波長選擇型反射偏光鏡，係具有將能反射380~480nm的波長領域中至少一部分的膽固醇液晶相予以固定所成之光反射層，且前述光反射層的反射領域之半值寬為15~400nm。

<4>如<1>~<3>中任一項記載之光學片構件，其中前述波長選擇型反射偏光鏡較佳為具有將在380~480nm、500~570nm及600~690nm的波長領域中至少一個波長領域具有反射中心波長的膽固醇液晶相予以固定所成之光反射層。

<5>如<1>~<4>中任一項記載之光學片構件，其較佳為進一步具有滿足下述式(1)~(3)的至少一者(更佳為式(1)~(3)的全部)之λ/4板；式(1)450nm/4-60nm<Re(450)<450nm/4+60nm

式(2)550nm/4-60nm<Re(550)<550nm/4+60nm

式(3)630nm/4-60nm<Re(630)<630nm/4+60nm

式(1)~(3)中，Re(λ)表示在波長λnm的面內方向之遲滯，Re(λ)之單位為nm。

<6>如<5>記載之光學片構件，其較佳為進一步具有偏光板，前述偏光板、前述λ/4板及前述波長選擇型反射偏光鏡係依此順序直接接觸或隔著接著層而積層。

<7>如<1>~<4>中任一項記載之光學片構件，其較佳為進一步具有偏光板，前述偏光板具有偏光鏡與至少一片的偏光板保護膜，前述偏光鏡、前述偏光板保護膜及前述波長選擇型反射偏光鏡係依此順序直接接觸或隔著接著層而積層，前述偏光板保護膜係滿足下述式(1)~(3)的至少一者(更佳為式(1)~(3)之全部)之λ/4板；式(1)450nm/4-60nm<Re(450)<450nm/4+60nm

式(2)550nm/4-60nm<Re(550)<550nm/4+60nm

式(3)630nm/4-60nm<Re(630)<630nm/4+60nm

<8>如<5>~<7>中任一項記載之光學片構件，其中前述λ/4板較佳為光學的約略一軸性或約略二軸性之相位差薄膜、或具有1層以上的含液晶性化合物的液晶層之相位差薄膜。

<9>如<1>或<2>記載之光學片構件，其中前述波長選擇型反射偏光鏡較佳為介電體多層膜。

<10>如<9>記載之光學片構件，其較佳為進一步具有偏光板，前述偏光板及前述波長選擇型反射偏光鏡係直接接觸或隔著接著層而積層。

<11>如<1>~<10>中任一項記載之光學片構件，其中前述螢光材料較佳含有有機螢光體及無機螢光體中之至少一種。

<12>如<11>記載之光學片構件，其中前述螢光材料較佳為前述無機螢光體含有氧化物螢光體、硫化物螢光體、量子點螢光體及量子棒螢光體中之至少一種。

<13>如<11>記載之光學片構件，其中較佳為前述無機螢光體含有量子棒材料，前述光轉換片係使量子棒材料分散後延伸而成之熱塑性薄膜，且發出將入射光的偏光性至少一部分保持之螢光。

<14>如<1>~<13>中任一項記載之光學片構件，其中前述光學片構件較佳為在470nm~510nm、560~610nm及660~780nm的波長領域中至少一個波長領域具有吸光特性。

<15>如<1>~<14>中任一項記載之光學片構件，其中在前述光轉換片與前述波長選擇型反射偏光鏡之間所進一步配置的光吸收構件、或前述波長選擇型反射偏光鏡，較佳為在470nm~510nm、560~610nm及660~780nm的波長領域之至少一個波長領域具有吸光特性。

<16>如<14>或<15>記載之光學片構件，其中前述吸收特性較佳為在470nm~510nm、560~610nm及660~780nm的波長領域之至少一個波長領域具有吸收，且係具有吸光度較佳為0.1以上、更佳為1以上的吸收領域之特性；此處，吸光度A=-log₁₀(穿透率)。

<17>如<1>~<16>中任一項記載之光學片構件，其中前述螢光材料所再發出的光較佳為在500~600nm的波長領域具有發光中心波長，具有半值寬為100nm以下的發光強度波峰的綠色光，與在600~650nm的波長領域具有發光中心波長，具有半值寬為100nm以下的發光強度波峰的紅色光。

<18>如<1>~<17>中任一項記載之光學片構件，其中前述光轉換片較佳為在設有2片的阻氧氣層之基底薄膜間，具備已在聚合物基質中分散有前述螢光材料的螢光材料構件。

<19>一種顯示裝置，其具有：至少在380~480nm的波長領域中至少一部分具有發光波長之光源，與如<1>~<18>中任一項記載之光學片構件。

<20>如<19>記載之顯示裝置，其中前述光源較佳為依順配置有前述光學片構件所具有的前述光轉換片、及前述光學片構件所具有的前述波長選擇型反射偏光鏡

<21>如<19>或<20>記載之顯示裝置，其較佳為具有關開前述光源之光的光開關裝置。

<22>如<21>記載之顯示裝置，其中較佳為前述光開關裝置係液晶驅動裝置，於前述波長選擇型反射偏光鏡與前述液晶驅動裝置間具有偏光板。

<23>如<22>記載之顯示裝置，其中前述偏光板及前述波長選擇型反射偏光鏡較佳為直接接觸或隔著接著層而積層。

<24>如<22>或<23>記載之顯示裝置，其中較佳為前述光學片構件具有滿足下述式(1)~(3)的至少一者之λ/4板，前述偏光板、前述λ/4板及前述波長選擇型反射偏光鏡係依此順序直接接觸或隔著接著層而積層；式(1)450nm/4-60nm<Re(450)<450nm/4+60nm

式(2)550nm/4-60nm<Re(550)<550nm/4+60nm

式(3)630nm/4-60nm<Re(630)<630nm/4+60nm

<25>如<22>~<24>中任一項記載之顯示裝置，其較佳為具有與前述光源結合的導光板，於前述導光板與前述光轉換片間、前述光轉換片與前述波長選擇型反射偏光鏡間、前述波長選擇型反射偏光鏡與前述偏光板間之至少1者中，更具有光學片。

<26>如<25>記載之顯示裝置，其中前述光學片較佳為由稜鏡片、透鏡片及擴散片中的任一者以所選出的單層光學片或積層光學片。

<27>如<19>~<26>中任一項記載之顯示裝置，其中較佳為：前述光源包含藍色LED，前述光轉換片具備螢光材料，該螢光材料持有在500~600nm的波長領域具有發光中心波長，具有半值寬100nm以下的發光強度波峰的綠色光，與在600~650nm的波長領域具有發光中心波長，半值寬為100nm以下的紅色光之發光波長。

<28>如<19>~<27>中任一項記載之顯示裝置，其中較佳為：前述光轉換片係在設有2片的阻氧氣層之基底薄膜間，具備已在聚合物基質中分散有前述螢光材料的螢光材料構件，前述光轉換片係配置於前述波長選擇型反射偏光鏡與前述光源之間。

<29>如<19>~<28>中任一項記載之顯示裝置，其較佳為具有薄層電晶體，前述薄層電晶體具有載子濃度小於1×10¹⁴/cm³的氧化物半導體層。

依照本發明，可提供當組入於採用發出至少包含藍色的波長領域之光的背光之顯示裝置中時，正面亮度及色再現區域皆提高之光學片構件。

1‧‧‧背光側偏光板

2‧‧‧相位差薄膜

2A‧‧‧具備吸收領域的相位差薄膜

3‧‧‧偏光鏡

3ab‧‧‧偏光鏡的吸收軸方向

4‧‧‧偏光板保護膜

4A‧‧‧具備吸收領域的偏光板保護膜

11‧‧‧增亮膜

12‧‧‧λ/4板

12s1‧‧‧λ/4板的遲相軸方向

13‧‧‧波長選擇型反射偏光鏡(將膽固醇液晶相固定所成之光反射層或介電體多層膜)

13B‧‧‧具備60%以上的反射領域之波長選擇型反射偏光鏡

15‧‧‧光轉換片(含有量子點螢光體等螢光材料)

15A‧‧‧具備吸收領域的光轉換片

15R‧‧‧含有量子棒材料的光轉換片

16‧‧‧光學片(稜鏡、透鏡片、擴散片、反射偏光鏡)

16A‧‧‧具備吸收領域的光學片

21‧‧‧光學片構件

31‧‧‧面光源BL單元(邊緣光形式)

32‧‧‧發出380nm~480nm的藍色光之光源(藍色LED光源模組)

33‧‧‧導光板(Light Guide Plate或Light Guiding Panel：LGP)

33A‧‧‧具備吸收領域的導光板

34‧‧‧正下方型形式的面光源BL單元

35‧‧‧擴散板

42‧‧‧液晶胞、薄層電晶體基板及彩色濾光片基板(液晶驅動裝置的光開關裝置)

43‧‧‧顯示側偏光板

50‧‧‧顯示裝置用光源單元

60‧‧‧顯示裝置

第1圖係顯示使用將1層的膽固醇液晶相固定所成之光反射層作為波長選擇型反射偏光鏡的本發明之光學片構件的一例之截面及與背光之位置關係的概略圖。

第2圖係顯示使用將3層的膽固醇液晶相固定所成之光反射層作為波長選擇型反射偏光鏡的本發明之光學片構件的其他一例之截面及與背光之位置關係的概略圖。

第3圖係顯示使用將3層的膽固醇液晶相固定所成之光反射層作為波長選擇型反射偏光鏡的本發明之光學片構件的其他一例之截面及與背光之位置關係的概略圖。

第4圖係顯示使用介電體多層膜作為波長選擇型反射偏光鏡的本發明之光學片構件之一例的截面及與背光之位置關係的概略圖。

第5圖係顯示使用介電體多層膜作為波長選擇型反射偏光鏡的本發明之光學片構件的其他一例之截面與背光之位置關係的概略圖。

第6圖係顯示使用介電體多層膜作為波長選擇型反射偏光鏡的本發明之光學片構件的其他一例之截面及與背光之位置關係的概略圖。

第7圖係顯示本發明之顯示裝置的液晶顯示裝置之一例的截面及與背光之位置關係的概略圖。

第8圖係顯示本發明之顯示裝置的液晶顯示裝置之一例的截面之概略圖。

第9圖係顯示本發明之顯示裝置的液晶顯示裝置之一例的截面之概略圖。

第10圖係顯示本發明之顯示裝置的液晶顯示裝置之一例的截面之概略圖。詳細地，係顯示波長選擇型反射偏光鏡係在一部分的波長領域具備60%以上的反射領域之實施例的液晶顯示裝置之一例的截面之概略圖。

第11圖係顯示本發明之顯示裝置的液晶顯示裝置之一例的截面之概略圖。詳細地，係顯示波長選擇型反射偏光鏡係在一部分的波長領域具備60%以上的反射領域，在光轉換片中具備不必要光吸收材料的實施例之液晶顯示裝置的一例之截面的概略圖。

第12圖係顯示本發明之顯示裝置的液晶顯示裝置之一例的截面之概略圖。詳細地，係顯示波長選擇型反射偏光鏡係在一部分的波長領域具備60%以上的反射領域，在偏光板保護膜中具備不必要光吸收材料的實施例之液晶顯示裝置的一例之截面的概略圖。

第13圖係顯示本發明之顯示裝置的液晶顯示裝置之一例的截面之概略圖。詳細地，係顯示波長選擇型反射偏光鏡係在一部分的波長領域具備60%以上的反射領域，在相位差薄膜中具備不必要光吸收材料的實施例之液晶顯示裝置的一例之截面的概略圖。

第14圖係顯示本發明之顯示裝置的液晶顯示裝置之一例的截面之概略圖。詳細地，係顯示波長選擇型反射偏光鏡係在一部分的波長領域具備60%以上的反射領域，在BL光學構件片中具備不必要光吸收材料的實施例之液晶顯示裝置的一例之截面的概略圖。

第15圖係顯示本發明之顯示裝置的液晶顯示裝置之一例的截面之概略圖。詳細地，係顯示波長選擇型反射偏光鏡係在一部分的波長領域具備60%以上的反射領域，在BL光源構件(導光板、LED光源導光板間隙)中具備的實施例之液晶顯示裝置的一例之截面的概略圖。

第16圖係顯示本發明之顯示裝置的液晶顯示裝置之一例的截面之概略圖。詳細地，係顯示具備λ/4板、將膽固醇液晶相固定所成之液晶相及λ/4板依此順序所積層而成的直線偏光反射型之波長選擇型反射偏光鏡的實施例之液晶顯示裝置的一例之截面的概略圖。

第17圖係顯示將膽固醇液晶相固定所成之光反射層的螺旋構造為右螺旋時，背光側偏光鏡的吸收軸方向與λ/4板的遲相軸方向之較佳關係的概略圖。

第18圖係顯示將膽固醇液晶相固定所成之光反射層的螺旋構造為左螺旋時，背光側偏光鏡的吸收軸方向與λ/4板的遲相軸方向之較佳關係的概略圖。

[實施發明之形態]

以下，詳細地說明本發明之光學片構件及顯示裝置。以下記載的構成要件之說明，係根據本發明的代表性實施態樣來說明者，但本發明不受那樣的實施態樣所限定。再者，本說明書中使用「~」所表示的數值範圍，係意指包含「~」之前後所記載的數值作為下限值及上限值之範圍。本說明書中，所謂波峰的「半值寬」，就是指波峰高度1/2時的波峰之寬度。

[光學片構件]

本發明之光學片構件具有：包含將具有380~480nm的波長領域之光中至少一部分的光予以吸收而轉換成比前述所吸收的光更長波長領域之光並再發出的螢光材料之光轉換片；與在380~480nm的波長領域中至少一部分的波長領域發揮機能之波長選擇型反射偏光鏡。

藉由如此的構成，當將本發明之光學片構件組入於採用發出至少包含藍色的波長領域之發光的背光之顯示裝置時，正面亮度及色再現區域皆提高。茲說明得到如此的效果的機構。

首先，說明正面亮度改善之機構。於發出至少包含藍色的波長領域(380~480nm)之背光光源、光轉換片、藍色的波長領域(380~480nm)之至少一部分，具備機能的波長選擇型反射偏光鏡之顯示裝置構成中，藉由光源的藍色光之有效率的回收再利用，使對於光轉換片的藍色光之光路距離增大，而可大幅降低使用螢光材料的光轉換片中之達成充分的亮度所需要之螢光材料濃度。根據以上，藉由提高採用螢光材料的光轉換片之光轉換效率及光利用效率，可提高正面亮度到達非以往所知的高程度。

又，藉由本發明之光學片構件，即藉由一種光學片構件之構成而改善色再現區域之機構係如以下，該光學片構件具有：包含將具有380~480nm的波長領域的光中至少一部分的光予以吸收而轉換成比前述所吸收的光更長的波長領域之光並再放出的螢光材料之光轉換片；與在380~480nm的波長領域中至少一部分的波長領域發揮機能之波長選擇型反射偏光鏡。

為了擴大液晶顯示裝置的色再現區域，一般已知係藉由窄化CF的穿透光譜半值寬，而擴大色再現區域之範圍。(非專利文獻：住友化學技術誌2000-I 2000年5月25日發行；液晶顯示元件用彩色濾光片的高性能化P39)亦即，色再現區域與亮度為取捨關係，本發明中的亮度提高部分之資本亦可實現色再現區域擴大。

前述光源較佳為藍色發光二極體光源。

前述光轉換片係可利用量子點、量子棒型、量子四腳體型等量子效應之粒子或PL材料(有機、無機)，較佳為QD螢光體材料經在至少一側具有阻隔層的機材薄膜所夾住之光學片。

前述波長選擇型反射偏光鏡較佳為將膽固醇液晶相固定所成之光反射層與λ/4板之積層體。

前述顯示裝置較佳為具備液晶面板(LCD)之顯示裝置。

前述顯示裝置之構成，較佳為前述光源係形成結合於導光板(LGP)的面光源，在LGP與LCD的光學薄膜(偏光板保護膜)之間配置光轉換片及波長選擇型反射偏光鏡之構成。

較佳為藉由組合前述光源與前述光轉換片，構成量子點BL。

於本發明之光學片構件中，前述光轉換片與前述波長選擇型反射偏光鏡係可直接接觸而積層，也可隔著接著層而積層，亦可分離配置(隔著空氣層作為各自獨立的構件配置)。再者，於前述光轉換片與前述波長選擇型反射偏光鏡分離配置時，本發明之光學片構件亦可不將前述光轉換片與前述波長選擇型反射偏光鏡予以構件合併。

<使用光學片構件的顯示裝置之較佳態樣之例>

作為使用本發明之光學片構件的顯示裝置之較佳態樣，說明以下第1~6之態樣。

以下說明中的面板較佳為光開關裝置，更佳為液晶驅動裝置，特佳為至少含有液晶胞、薄層電晶體基板及彩色濾光片基板之液晶面板。

使用本發明之光學片構件的顯示裝置之較佳態樣之一例的第1態樣係自面板側起，具有：包含偏光鏡(A)之偏光板，與由將膽固醇液晶相固定所成之層、或將具有λ/4板的膽固醇液晶相固定所成之層來形成的波長選擇型反射偏光鏡(B1)，與光轉換片(C1)，與在380~480nm的波長領域具有發光中心波長，半值寬為100nm以下、更佳為50nm以下、尤佳為20nm以下的光源，波長選擇型反射偏光鏡(B1)係反射至少380~480nm的波長領域之一部分者，具有反射領域的半值寬為400nm以下、較佳為200nm以下、更佳為100nm~15nm的反射領域，光轉換片(C1)係將在所入射之380~480nm的波長領域具有發光中心波長的藍色光之一部分轉換成：在500~600nm的波長領域具有發光中心波長，具有半值寬為100nm以下、較佳為50nm以下、更佳為30nm以下的發光強度波峰之綠色光；與在600~700nm的波長領域具有發光中心波長(更佳為在600~650nm的波長領域具有發光中心波長)，具有半值寬100nm以下、更佳為50nm以下的發光強度波峰之紅色光；且穿透前述藍色光的一部分。

又，將膽固醇液晶相固定所成之光反射層，係可將右圓偏光或左圓偏光的至少一者在其反射中心波長的附近之波長領域中反射。λ/4板係可將波長λnm之光自圓偏光轉換成直線偏光。

於本態樣之情況，第一偏光狀態(例如右圓偏光)之光係被反射偏光鏡所實質地反射，另一方面第二偏光狀態(例如左圓偏光)之光係實質地穿透前述反射偏光鏡，已穿透前述反射偏光鏡的第二偏光狀態(例如左圓偏光)之光係被λ/4板轉換成直線偏光，可實質穿透BL側偏光板的偏光鏡(直線偏光鏡)。

本態樣中使用的前述波長選擇型反射偏光鏡，從最終製品(組入有本態樣的顯示裝置)之輕量化、薄型化(設計性)之觀點來看，膜厚較佳為薄者，較佳為5~100μm，更佳為5~50μm，將膽固醇液晶相固定所成之光反射層亦可隔著接著層或黏著材而積層於λ/4板。

又，λ/4板係可為單層，也可為2層以上之積層體，當為2層以上的積層體時，於雙折射控制之觀點更佳。

使用本發明之光學片構件的顯示裝置的較佳態樣之一例的第2態樣係自面板側起具有：包含偏光鏡(A)之偏光板，與由介電體多層膜所形成之波長選擇型反射偏光鏡 (B1)，與光轉換片(C1)，與在380~480nm的波長領域具有發光中心波長，半值寬為100nm以下，更佳為50nm以下、尤佳為20nm以下的光源，波長選擇型反射偏光鏡(B1)係反射至少380~480nm的波長領域之一部分者，具有反射領域的半值寬為400nm以下、較佳為200nm以下、更佳為100nm~15nm的反射領域，光轉換片(C1)係將在所入射之380~480nm的波長領域具有發光中心波長的藍色光之一部分轉換成：在500~600nm的波長領域具有發光中心波長，具有半值寬為100nm以下、較佳為50nm以下、更佳為30nm以下的發光強度波峰之綠色光；與在600~700nm的波長領域具有發光中心波長(更佳為在600~650nm的波長領域具有發光中心波長)，具有半值寬為100nm以下、更佳為50nm以下的發光強度波峰之紅色光；且穿透前述藍色光的一部分。

又，本態樣中使用的介電體多層膜，從最終製品(組入有本態樣的顯示裝置)之輕量化、薄型化(設計性)之觀點來看，膜厚較佳為薄者，較佳為5~100μm，更佳為5~50μm，特佳為5~20μm。

另外，作為本態樣中使用的介電體多層膜之製造方法，並沒有特別的限制，例如可參考日本特許3187821號、日本特許3704364號、日本特許4037835號、日本特許4091978號、日本特許3709402號、日本特許4860729號、日本特許3448626號等中記載之方法而製造，此等公報之內容係併入本發明中。再者，介電體多層膜亦指介電體多層反射偏光板或交替多層膜的雙折射干渉偏光鏡。

使用本發明之光學片構件的顯示裝置的較佳態樣之一例的第3態樣係自面板側起，具有：包含偏光鏡(A)的偏光板，與由將膽固醇液晶相固定所成之層、或將具有λ/4板的膽固醇液晶相固定所成之層來形成的波長選擇型反射偏光鏡(B1)，與光轉換片(C1)，與在380~480nm的波長領域具有發光中心波長，具有半值寬為100nm以下、更佳為50nm以下、尤佳為20nm以下的光源，波長選擇型反射偏光鏡(B1)係將在380~480nm、及500~570nm、及600~690nm的至少一者具有反射中心波長的膽固醇液晶相固定所成之光反射層，具有反射領域的半值寬為100nm以下，較佳為50nm~15nm的反射領域，光轉換片(C1)係將在所入射之380~480nm的波長領域具有發光中心波長的藍色光之一部分轉換成：在500~600nm的波長領域具有發光中心波長，具有半值寬為100nm以下、較佳為50nm以下、更佳為30nm以下的發光強度波峰之綠色光；與在600~700nm的波長領域具有發光中心波長(更佳為在600~650nm的波長領域具有發光中心波長)，具有半值寬為100nm以下、更佳為50nm以下的發光強度波峰之紅色光；且，穿透前述藍色光的一部分。

又，於本態樣中，即使為以在380~480nm、及500~570nm、及600~690nm的至少一者具有反射中心波長的介電體多層膜所形成之波長選擇型反射偏光鏡(B1)，也可實現同樣的性能。

使用本發明之光學片構件的顯示裝置的較佳態樣之一例的第4態樣係自面板側起，具有：包含偏光鏡(A)的偏光板，與將膽固醇液晶相固定所成之層、或將具有λ/4板的膽固醇液晶相固定而形成之反射至少380~480nm的波長領域之一部分者，具有反射領域的半值寬為400nm以下、較佳為200nm以下、更佳為100nm~15nm的反射領域，再者，在470nm~510nm、及560~610nm、及660~780nm的波長領域之至少一個區段具有反射率(正面反射率)為60%以上、較佳為70%以上、更佳為80%以上的最大反射率之波長選擇型反射偏光鏡(B2；反射率60%以上的區段形成係可藉由進一步具有與前述B1不同的扭曲之膽固醇液晶層而實現)，及光轉換片(C1)係將在所入射之380~480nm的波長領域具有發光中心波長的藍色光之一部分轉換成：在500~600nm的波長領域具有發光中心波長，具有半值寬為100nm以下、較佳為50nm以下、更佳為30nm以下的發光強度波峰之綠色光，與在600~700nm的波長領域具有發光中心波長(更佳為在600~650nm的波長領域具有發光中心波長)，具有半值寬為100nm以下、更佳為50nm以下的發光強度波峰之紅色光，且，穿透前述藍色光的一部分。

於本態樣之情況，藉由第一膽固醇層(例如右扭曲)，第一偏光狀態(例如右圓偏光)之光係被反射偏光鏡所實質地反射，再者，形成第二膽固醇層(與第一膽固醇層呈逆扭曲：例如左扭曲)，藉由在470nm~510nm、及560~610nm、及660~780nm的波長領域之至少一個區段，反射第二偏光狀態(例如左圓偏光)的一部分，可實現將前述區段的反射率(正面反射率)調整至60%以上。

另一方面，前述波長領域的一部分及其以外的第二偏光狀態(例如左圓偏光)之光係穿透前述反射偏光鏡，已穿透前述反射偏光鏡的第二偏光狀態(例如左圓偏光)之光係被λ/4板轉換成直線偏光，可實質地穿透BL側偏光板的偏光鏡(直線偏光鏡)。

又，於本態樣中，即使為由介電體多層膜所形成的波長選擇型反射偏光鏡，也可實現同樣的發明效果。

另外，第一介電體多層膜係可反射S偏光或P偏光的至少一者之波長領域。再者，藉由第一介電體多層膜(例如S偏光反射)，第一偏光狀態(例如S偏光)之光係被反射偏光鏡所實質地反射，再者，藉由第二介電體多層膜(與第一膽固醇層正交的直線偏光：例如P偏光反射)，在470nm~510nm、及560~610nm、及660~780nm的波長領域的至少一個區段，反應第二偏光狀態(例如P偏光)的一部分，亦可實現將前述區段的反射率(正面反射率)調整至60%以上。

此時，另一方面，前述的波長領域的一部分及其以外的第二偏光狀態(例如直線偏光S)之光係穿透前述反射偏光鏡，已穿透前述反射偏光鏡的第二偏光狀態(例如與S正交的直線偏光P)之光係可實質地穿透BL側偏光板之偏光鏡(直線偏光鏡)。

使用本發明之光學片構件的顯示裝置的較佳態樣之一例的第5態樣係自面板側起，具有：包含偏光鏡(A)之偏光板，與將膽固醇液晶相固定所成之層、或將具有λ/4板的膽固醇液晶相固定而形成之反射至少380~480nm的波長領域之一部分者，具有反射領域的半值寬為400nm以下、較佳為200nm以下、更佳為100nm~15nm之反射領域的反射偏光鏡，與光轉換片(C1)係將在所入射之380~480nm的波長領域具有發光中心波長的藍色光之一部分轉換成：在500~600nm的波長領域具有發光中心波長，具有半值寬為100nm以下、較佳為50nm以下、更佳為30nm以下的發光強度波峰之綠色光；與在600~700nm的波長領域具有發光中心波長(更佳為在600~650nm的波長領域具有發光中心波長)，具有半值寬為100nm以下、更佳為50nm以下的發光強度波峰之紅色光；且穿透前述藍色光的一部分。

再者，具備在470nm~510nm、及560~610nm、及660~780nm的波長領域之至少一個區段具有吸光特性的偏光鏡、偏光板保護膜、相位差、波長選擇型反射偏光鏡、光轉換片之任何至少一個。

此時，作為在各波長領域具有吸光度的最大值(以下亦稱為吸收極大)，且具有半值寬為50nm以下的吸光度之波峰的吸收材料(染料或色素)，較宜使用方形鎓系、甲亞胺系、花青系、氧雜菁系、蒽醌系、偶氮系或苄叉系之化合物。作為偶氮染料，可使用GB539703號、同575691號、US2956879號及堀口博著「總論合成染料」三共出版等中記載的許多之偶氮染料。吸收材料的較佳態樣係如後述。

使用本發明之光學片構件的顯示裝置的較佳態樣之一例的第6態樣係自面板側，具有包含偏光鏡(A)之偏光板，與將膽固醇液晶相固定所成之層、或將具有λ/4板的膽固醇液晶相固定而形成之反射至少380~480nm的波長領域之一部分者，具有反射領域的半值寬為400nm以下、較佳為200nm以下、更佳為100nm~15nm之反射領域，再者，在470nm~510nm與560~610nm波長領域具有反射率(正面反射率)為60%以上、較佳為70%以上、更佳為80%以上的最大反射率之波長選擇型反射偏光鏡(B2)，及光轉換片(C1)係將在所入射之380~480nm的波長領域具有發光中心波長的藍色光之一部分轉換成：在500~600nm的波長領域具有發光中心波長，具有半值寬為100nm以下、較佳為50nm以下、更佳為30nm以下的發光強度波峰之綠色光；與在600~700nm的波長領域具有發光中心波長(更佳為在600~650nm的波長領域具有發光中心波長)，具有半值寬為100nm以下、更佳為50nm以下的發光強度波峰之紅色光；且穿透前述藍色光的一部分。

再者，具備在在660~780nm的波長領域之至少一個區段具有吸光特性的偏光鏡、偏光板保護膜、相位差、波長選擇型反射偏光鏡、光轉換片之任何至少一個。

藉由上述構成(第1~6之態樣)，本發明之光學片構件當組入於使用在藍色的波長領域具有半值寬100nm以下的亮線之背光的顯示裝置中時，藉由構件點數的削減而導致構件厚度的薄膜化、正面亮度、色再現區域改善，且亦可減低傾斜方位的色不均。

<光學片構件之構成>

第1圖中顯示本發明之光學片構件的概略圖連同背光單元31。

本發明之光學片構件21具有前述的光轉換片15與波長選擇型反射偏光鏡13。

本發明之光學片構件21較佳為進一步含有增亮膜11。於第1圖所示的本發明之光學片構件21的態樣(i)中，增亮膜11包含波長選擇型反射偏光鏡13與λ/4板12，波長選擇型反射偏光鏡13較佳為圓偏光反射偏光鏡。於第2圖所示的本發明之光學片構件21的態樣(ii)中，增亮膜11係波長選擇型反射偏光鏡13，波長選擇型反射偏光鏡13較佳為直線偏光反射偏光鏡。

本發明之光學片構件21亦可進一步含有背光側偏光板1。背光側偏光板1較佳為包含相位差薄膜2、偏光鏡3及偏光板保護膜4。惟，於本發明之光學片構件21的態樣(i)中，偏光板保護膜4亦可為兼任λ/4板12之構成。

背光側偏光板1與增亮膜11係可隔著接著層或黏著材(未圖示)而積層，也可分離地配置。

本發明之顯示裝置係如第1圖所示，較佳為前述包含光源的背光單元31、前述光學片構件21所具有的前述光轉換片15、及前述光學片構件21所具有的前述波長選擇型反射偏光鏡13係依此順序配置。

<光轉換片(D)>

本發明之光學片構件所具有的光轉換片，係包含將具有380~480nm的波長領域的光中至少一部分之光予以吸收，轉換成比前述所吸收的光更長波長領域之光及再發出的螢光材料之光轉換片。前述光轉換片較佳為將波長380~480nm的量子背光用藍色光源(較佳為藍色發光二極體)之光，藉由螢光體的光致發光(PL)，轉換成比光源更長波長的光。前述光轉換片亦稱為波長轉換片。

又，自螢光材料所再發出的光，較佳為100nm以下的半值寬。本發明之光學片構件較佳係前述螢光材料所再發出的光為在500~600nm的波長領域具有發光中心波長，具有半值寬為100nm以下的發光強度波峰的綠色光，與在600~650nm的波長領域具有發光中心波長，具有半值寬為100nm以下的發光強度波峰的紅色光。

作為前述螢光材料，宜使用採用量子點(QD)的螢光體。

較佳為將含有QD等的螢光材料之層(以下亦稱為波長轉換層)的上部側面及底部側面之至少一者配置於形成有阻氧氣層的基底薄膜(保護膜)之間。

又，較佳為藍色LED光源係結合於導光板(LGP)，將組合有使用量子點螢光體的光轉換片與波長選擇型反射偏光鏡之本發明的光學片構件，配置於LGP與液晶面板的偏光板之間，而使藍色光的有效率之再利用，且作為量子背光達成充分的亮度所必須的QD濃度之大幅降低成為可能者。

於合適的阻氧氣層中，包含在PET、PET等之基底薄膜上形成無機層(SiOx、SiNx、AlOx等)與有機層的多層膜阻隔層者、或玻璃板。

較佳為量子點螢光體係使來自藍色LED之藍色的一次光藉由量子點而發出綠色光及紅色光。於較佳的實施形態中，液晶顯示裝置用背光係白色發光背光單元(BLU)。較佳的實施形態為包含發出紅色的二次光之第1量子點及發出綠色的二次光之第2量子點，最佳為紅色及綠色的發光量子點，係被藍色的一次光所激發，帶來白色光。合適的實施形態係進一步包含在激發時，發出藍色的二次光之第3量子點。紅色光、綠色光及藍色光的各自部分係可控制在使由該裝置所發出的白色光實現所欲的白平衡。

本發明中可用的量子點包含CdSe或ZnS。於較佳的量子點中，可舉出包含CdSe/ZnS、InP/ZnS、PbSe/PbS、CdSe/CdS、CdTe/CdS、或CdTe/ZnS的芯/殼發光性奈米結晶。於例示的實施形態中，發光性奈米結晶包含外側配位體塗覆，分散於聚合物基質內。

又，分散量子點的聚合物基質較佳為包含至少2種材料之不連續的複合基質。較佳為第1基質材料包含胺基聚苯乙烯(APS)，第2基質材料包含環氧樹脂。更佳為第1基質材料包含聚乙烯亞胺或經修飾的聚乙烯亞胺(PEI)，第2基質材料包含環氧樹脂。調製量子點螢光體材料的適合方法，包含使複數的發光性奈米結晶分散於第1聚合物材料內，形成發光性奈米結晶與第1聚合物材料之混合物。較佳為將混合物硬化，自已硬化的混合物來生成粒狀物質。又，較佳為在硬化前，將交聯劑加到混合物中。於例示的實施形態中，粒狀物質係藉由將已硬化的混合物予以粉碎而生成。較佳為使粒狀物質分散於第2聚合物材料中而生成複合基質，將材料成形為薄膜，進行硬化。調製量子點螢光體材料的其他合適方法，包含使複數的發光性奈米結晶分散於第1聚合物材料內，形成發光性奈米結晶與第1聚合物材料的混合物，添加第2材料，將混合物成形為薄膜，及然後使薄膜硬化。

於另一實施形態中，本發明係促進來自藍色光源的一次光之散射，使相對於QD薄膜內的QD而言一次光的光路距離增加，藉此而提高QD BLU的效率，提供具有使系統內的QD數減少用之散射特徵部的QD BLU。於合適的散射特徵部中，可舉出形成在QD薄膜內的散射珠、主基質內的散射域及/或阻隔層或LGP上的特徵部。

以下，具體說明本發明中使用的光轉換片之較佳態樣。

(螢光材料)

本發明之光學片構件較佳係前述的螢光材料含有有機螢光體及無機螢光體中之至少一種。前述無機螢光體較佳為含有氧化物螢光體、硫化物螢光體、量子點螢光體及量子棒螢光體中之至少一種。作為本發明之光學片構件的光轉換片中可用的無機螢光體，有U-VIX公司的鎦鋁氧化物：鈰或鋇鎂鋁酸鹽：銪、錳的綠螢光體，或釓氧基硫化物：銪或鈣硫化物：銪的紅螢光體，或作為其他的無機螢光體，有釔‧鋁‧石榴石系的黃色螢光體或鋱‧鋁‧石榴石系的黃色螢光體等。另外，可使用日本特開2008-41706號公報或日本特表2010-532005號公報中記載之螢光材料。

又，亦可使用有機螢光材料之有機螢光體，例如可使用日本特開2001-174636號公報、日本特開2001-174809號公報等中記載的有機螢光體。

本發明之光學片構件較佳為具有螢光材料的光轉換片(D)係含有量子點螢光體及量子棒螢光體中之至少一種，更佳為在使量子點片、量子點材料(量子點、量子棒)分散後延伸而成之熱塑性薄膜，或分散有量子點材料的接著層，較佳為前述無機螢光體係含有量子棒材料，前述光轉換片係使量子棒材料分散後延伸而成之熱塑性薄膜，且發出將入射光的偏光性至少一部分保持之螢光。

又，關於將前述量子點材料分散後，經延伸的本發明之光學片中所使用的材料，並沒有特別的限制。可利用各種的聚合物薄膜，例如醯化纖維素、聚碳酸酯系聚合物、聚對苯二甲酸乙二酯或聚萘二甲酸乙二酯等之聚酯系聚合物、聚甲基丙烯酸甲酯等之丙烯酸系聚合物、聚苯乙烯或丙烯腈‧苯乙烯共聚物(AS樹脂)等之苯乙烯系聚合物等。又，可自如聚乙烯、聚丙烯等之聚烯烴、乙烯‧丙烯共聚物之聚烯烴系聚合物、氯乙烯系聚合物、尼龍或芳香族聚醯胺等之醯胺系聚合物、醯亞胺系聚合物、碸系聚合物、聚醚碸系聚合物、聚醚醚酮系聚合物、聚苯硫系聚合物、偏二氯乙烯系聚合物、乙烯醇系聚合物、乙烯縮丁醛系聚合物、芳酯系聚合物、聚甲醛系聚合物、環氧系聚合物、或混合有前述聚合物的聚合物等中，選擇1種或2種以上的聚合物，作為主成分使用於製作聚合物薄膜，藉由滿足上述特性之組合，利用於光學片之製作。

前述具有螢光材料的光轉換片(D)為量子點片時，作為如此的量子點片，並沒有特別的限制，可使用眾所周知者，例如記載於日本特開2012-169271號公報、SID’12 DIGEST p.895、日本特表2010-532005號公報等中，此等文獻之內容係併入本發明中。又，作為如此的量子點片，可使用QDEF(Quantum Dot Enhancement Film，NANOSYS公司製)。

前述具有螢光材料的光轉換片(D)，當為使量子點材料分散後延伸而成之熱塑性薄膜時，作為如此的熱塑性薄膜，並沒有特別的限制，可使用眾所周知者，例如記載於日本特開2001-174636號公報、日本特開2001-174809號公報等中，此等文獻之內容係併入本發明中。又，作為如此的熱塑性樹脂具體例，可舉出三乙醯纖維素等的纖維素樹脂、聚酯樹脂、聚醚碸樹脂、聚碸樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚醯胺樹脂、聚醯亞胺樹脂、聚烯烴樹脂、(甲基)丙烯酸樹脂、環狀聚烯烴樹脂(降烯系樹脂)、聚芳酯樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚乙烯醇樹脂、及此等之混合物。

前述具有螢光材料的光轉換片(D)，當為分散有量子點材料的接著層時，作為如此的接著層，並沒有特別的限制，可使用使日本特開2012-169271號公報、SID’12 DIGEST p.895、日本特開2001-174636號公報、日本特開2001-174809號公報、日本特表2010-532005號公報等中記載的量子點材料等分散於眾所周知的接著層中者。

本發明之光學片構件，從亮度改善、低消耗電力之觀點來看，光轉換片較佳為發出將入射光的偏光性至少一部分保持之螢光。作為可發出將入射光的偏光性至少一部分保持之螢光的光轉換片，可使用上述的量子點材料。又，從螢光的偏光性保持之觀點來看，更佳為使用非專利文獻(THE PHYSICAL CHEMISTRY LETTERS 2013,4,502-507)記載之量子棒型。所謂發出將入射光的偏光性一部分保持之螢光，就是指當偏光度99.9%的激發光入射於光轉換片時，該光轉換片所發出的螢光之偏光度不是0%，偏光度較佳為10~80%，更佳為80~99%，尤佳為 99~99.9%。

本發明之光學片構件，從亮度改善、低消耗電力之觀點來看，光轉換片(螢光體分散片)具有使自光轉換片(螢光體)所出射的光成為包含直線偏光及圓偏光的光之螢光材料。作為使自光轉換片所出射的光成為包含直線偏光及圓偏光的光之螢光材料，可舉出上述的量子點材料。又，於圓偏光發光的螢光材料中，藉由使用前述λ/4板使成為直線偏光，在亮度提高之觀點，可實現優異的光學片構件。

又，於自光轉換片所出射的光含有許多的直線偏光時，波長選擇型反射偏光鏡較佳為直線偏光反射偏光鏡。另外，於亮度改善之點，更佳為前述偏光板(BL側的偏光板、吸收型偏光板)的穿透軸與前述光轉變片的偏光軸(直線偏光)、前述直線偏光反射偏光鏡的穿透軸係一致。

前述直線偏光反射偏光鏡亦可在全波長範圍380~780nm具有機能者，較佳為將至少380~480nm的波長領域之全部或一部分予以反射之直線偏光反射偏光鏡。前述直線偏光反射偏光鏡較佳為將全波長範圍380~780nm的波長領域予以反射之介電體多層膜，更佳為將至少380~480nm的波長領域(之全部或一部分)予以反射之介電體多層膜。又，前述直線偏光反射偏光鏡亦可為在將能反射全波長範圍380~780nm的波長領域之膽固醇液晶相予以固定所成之光反射層的至少一側之面上具有λ/4板的反射偏光鏡，較佳為在將至少反射380~480nm的波長領域之(全部或一部分)的膽固醇液晶相予以固定所成之光反射層的至少一側之面上具有λ/4板的直線偏光反射偏光鏡。第16圖中，顯示自含有量子棒材料的光轉換片15R所出射之光係包含直線偏光，於BL側的偏光板1更具有成為直線偏光反射偏光鏡的波長選擇型反射偏光鏡13之態樣中，在前述增亮膜11為將膽固醇液晶相固定所成之光反射層的波長選擇型反射偏光鏡13之兩側，具有λ/4板12之態樣。

關於其他的波長選擇型反射偏光鏡之更佳態樣，係在包含波長選擇型反射偏光鏡的增亮膜之說明中後述。

(阻氧氣層)

本發明之光學片構件較佳為前述光轉換片係包含阻氧氣層，更佳為在設有2片的阻氧氣層之基底薄膜(亦稱為基材、基材薄膜)間，具備已在聚合物基質中分散有前述螢光材料之螢光材料構件。所謂的阻氧氣層，就是具有阻隔氧的阻氣機能之薄膜。阻氧氣層亦較佳為具有阻隔水蒸氣之機能。以下，亦將阻氧氣層者稱為阻隔薄膜，但阻氧氣層與阻隔薄膜係同義。

阻隔薄膜係與含螢光材料的前述波長轉換層鄰接或直接接觸之層，較佳為包含於光轉換片中。又，阻隔薄膜係可在光轉換片中含有1個或2個以上，光轉換片較佳為具有阻隔薄膜、含螢光材料的前述波長轉換層、阻隔薄膜依此順序所積層之構造。

含螢光材料的前述波長轉換層係可以阻隔薄膜作為基材而形成。又，阻隔薄膜亦可使用於含螢光材料的前述波長轉換層之一面的基材及含螢光材料的前述波長轉換層之另一面的基材之任一者或兩者。當含螢光材料的前述波長轉換層之一面的基材與另一面的基材之兩者為阻隔薄膜時，阻隔薄膜係可相同或相異。

作為阻隔薄膜，可為眾所周知的任一種阻隔薄膜，例如可為以下說明的阻隔薄膜。

阻隔薄膜通常只要至少含有無機層即可，亦可為基材薄膜及含無機層的薄膜。關於基材薄膜，可參照上述支持體之記載。阻隔薄膜亦可為在基材薄膜上含有包含至少一層的無機層1層與至少一層的有機層之阻隔積層體者。藉由如此地積層複數之層，可更提高阻隔性。另一方面，由於積層的層數愈增加，光轉換片的透光率有愈降低之傾向，宜以能維持良好的透光率之範圍，增加積層數。具體地。阻隔薄膜較佳係在可見光區域中的全光線穿透率為80%以上，且透氧度為1cm³/(m²‧day‧atm)以下。此處，上述透氧度係在22℃的測定溫度、90%的相對濕度之條件下，使用氧氣穿透率測定裝置(MOCON公司製，OX-TRAN 2/20：商品名)所測定之值。又，所謂的可見光區域，就是指380~780nm的波長範圍，所謂的全光線穿透率，就是表示在可見光區域中的透光率之平均值。

阻隔薄膜的透氧度較佳為0.1cm³/(m²‧day‧atm)以下，更佳為0.01cm³/(m²‧day‧atm)以下。可見光區域中的全光線穿透率較佳為90%以上。透氧度愈低愈佳，可見光區域中的全光線穿透率係愈高愈佳。

-無機層-

所謂的「無機層」，就是以無機材料作為主成分之層，較佳為僅由無機材料所形成之層。相對於其，所謂的有機層，就是以有機材料作為主成分之層，較佳指有機材料佔50質量%以上、更佳佔80質量%以上、特佳佔90質量%以上之層。

作為構成無機層的無機材料，並沒有特別的限定，例如可使用金屬、或無機氧化物、氮化物、氮氧化物等之各種無機化合物。作為構成無機材料的元素，較佳為矽、鋁、鎂、鈦、錫、銦及鈰，可含有一種或二種以上的此等。作為無機化合物之具體例，可舉出氧化矽、氮氧化矽、氧化鋁、氧化鎂、氧化鈦、氧化錫、氧化銦合金、氮化矽、氮化鋁、氮化鈦。又，作為無機層，亦可設置金屬膜，例如鋁膜、銀膜、錫膜、鉻膜、鎳膜、鈦膜。

於上述材料之中，特佳為氮化矽、氧化矽或氮氧化矽。由此等材料所成之無機層，由於與有機層的密接性良好，可進一步提高阻隔性。

作為無機層的形成方法，並沒有特別的限定，例如可使用能使成膜材料蒸發或飛散而沈積於被蒸鍍面上之各種成膜方法。

作為無機層的形成方法之例，可舉出將無機氧化物、無機氮化物、無機氮氧化物、金屬等之無機材料予以加熱而使蒸鍍之真空蒸鍍法；使用無機材料作為原料，藉由導入氧氣而使氧化，使蒸鍍之氧化反應蒸鍍法；使用無機材料作為靶原料，導入氬氣、氧氣，藉由濺鍍，使蒸鍍之濺鍍法；藉由電漿槍所產生的電漿束加熱無機材料，使蒸鍍之離子鍍法等的物理氣相成長法(Physical Vapor Deposition法)，使氧化矽的蒸鍍膜成膜時，以有機矽化合物作為原料的電漿化學氣相成長法(Chemical Vapor Deposition法)等。蒸鍍係可以支持體、基材薄膜、光轉換片、有機層等作為基板，在其表面上進行。

無機層之厚度例如為1nm~500nm，較佳為 5nm~300nm，更佳為10nm~150nm之範圍。藉由使無機層之膜厚成為上述範圍內，可一邊實現良好的阻隔性，一邊控制無機層的反射，可提供透光率更高的光轉換片。

於光轉換片中，較佳為含有至少一層的與波長轉換層鄰接之無機層，更佳為直接接觸波長轉換層。亦較佳為無機層直接接觸波長轉換層之兩面。

-有機層-

作為有機層，可參照日本特開2007-290369號公報段落0020~0042、日本特開2005-096108號公報段落0074~0105。再者，有機層較佳為包含卡多(cardo)聚合物。藉此，有機層與鄰接層的密接性，尤其與無機層亦密接性良好，可實現更優異的阻氣性。關於卡多聚合物的詳細，可參照日本特開2005-096108號公報段落0085~0095。有機層之膜厚較佳為0.05μm~10μm之範圍內，其中較佳為0.5~10μm之範圍內。當有機層係藉由濕塗法形成時，有機層之膜厚為0.5~10μm之範圍內，其中較佳為1μm~5μm之範圍內。又，藉由乾塗法形成時，為0.05μm~5μm之範圍內，其中較佳為0.05μm~1μm之範圍內。由於藉由濕塗法或乾塗法所形成的有機層之膜厚為上述範圍內，可使與無機層的密接性成為更良好。

關於無機層、有機層的其它細節，可參照日本特開2007-290369號公報、日本特開2005-096108號公報，更且US2012/0113672A1之記載。

亦可於有機層與無機層之間、二層的有機層之間、或二層的無機層之間，藉由眾所周知的接著層來貼合。從透光率提高之觀點來看，接著層愈少愈佳，更佳為接著層不存在。

<偏光板>

其次，說明偏光板。

本發明之光學片構件較佳為更具有偏光板，當組入顯示裝置時，更佳為具有背光側偏光板。偏光板通常與用於液晶顯示裝置的偏光板同樣地，較佳為包含偏光鏡及在其兩側所配置的二片偏光板保護膜(以下亦稱為保護膜)。於本發明中，在二片保護膜之內，作為配置於液晶胞側的保護膜，較佳為使用相位差薄膜。第1圖中，偏光板1包含偏光鏡2。偏光板1係可在偏光鏡2的視覺辨認側之表面上包含或不含相位差薄膜2，但較佳為包含。偏光板1係可在偏光鏡2的背光單元31側之表面上包含或不含偏光板保護膜3。第5圖中，顯示偏光板1係在偏光鏡2的視覺辨認側之表面上不含相位差薄膜2，在偏光鏡2的背光單元31側之表面上不含偏光板保護膜3的態樣之一例。

本發明之光學片構件，當為波長選擇型反射偏光鏡包含將膽固醇液晶相固定所成之光反射層的後述態樣(i)時，較佳係更具有偏光板，前述偏光板、前述λ/4板及前述波長選擇型反射偏光鏡係依此順序直接接觸或隔著接著層而積層。再者，當波長選擇型反射偏光鏡為後述態樣(i)時，較佳係前述偏光板具有偏光鏡與至少一片的偏光板保護膜，前述偏光鏡、前述偏光板保護膜及前述波長選擇型反射偏光鏡係依此順序直接接觸或隔著接著層而積層，前述偏光板保護膜較佳為滿足下述式(1)之λ/4板；再者，λ/4板的波長分散係可為順分散「Re(450)>Re(550)」，較佳為平分散「Re(450)≒Re(550)」，更佳可使用逆分散「Re(450)<Re(550)」。

式(1)450nm/4-60nm<Re(450)<450nm/4+60nm(式(1)中，Re(λ)表示在波長λnm的面內方向之遲滯(單位：nm))。

滿足前述式(1)之λ/4板(C)，更佳為滿足下述式(1’)。式(1’)450nm/4-25nm<Re(450)<450nm/4+25nm

滿足前述式(1)之λ/4板(C)，特佳為滿足下述式(1”)。式(1”)450nm/4-15nm<Re(450)<450nm/4+15nm。

第4圖中顯示偏光鏡3、偏光板保護膜及波長選擇型反射偏光鏡13係依此順序直接接觸而積層，偏光板保護膜為λ/4板12的顯示裝置之一例。

另一方面，本發明之光學片構件，當為波長選擇型反射偏光鏡包含介電體多層膜之後述態樣(ii)時，本發明之光學片構件較佳為更具有偏光板，前述偏光板及前述波長選擇型反射偏光鏡係直接接觸或隔著接著層而積層。

(偏光鏡)

前述偏光鏡較佳為直線偏光鏡。又，前述偏光鏡較佳為吸收偏光鏡。前述偏光鏡更佳為直線吸收偏光鏡。

作為前述偏光鏡，較佳為使用在聚合物薄膜上吸附配向有碘者。作為前述聚合物薄膜，沒有特別的限定，可使用各種者。例如，可舉出聚乙烯醇系薄膜、聚對苯二甲酸乙二酯系薄膜、乙烯‧醋酸乙烯酯共聚物系薄膜、或此等的部分皂化薄膜、纖維素系薄膜等之親水性高分子薄膜、聚乙烯醇的脫水處理物或聚氯乙烯的脫鹽酸處理物等聚烯系配向薄膜等。於此等之中，較佳為使用成為偏光鏡(A)的經碘之染色性優異的聚乙烯醇系薄膜。

於前述聚乙烯醇系薄膜之材料中，使用聚乙烯醇或其衍生物。作為聚乙烯醇的衍生物，可舉出聚乙烯縮甲醛、聚乙烯縮乙醛等，以及可舉出經乙烯、丙烯等的烯烴、丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸等的不飽和羧酸及其烷酯、丙烯醯胺等所改性者。

前述聚合物薄膜之材料的聚合物之聚合度一般為500~10,000，較佳為1000~6000之範圍，更佳為1400~4000之範圍。再者，於皂化薄膜時，例如從在水中的溶解性之點來看，其皂化度較佳為75莫耳%以上，更佳為98莫耳%以上，尤佳在98.3~99.8莫耳%之範圍。

前述聚合物薄膜(未延伸薄膜)係依照常見方法，至少施予單軸延伸處理、碘染色處理。再者，可施予硼酸處理、洗淨處理。又，施有前述處理的聚合物薄膜(延伸薄膜)係依照常見方法乾燥處理而成為偏光鏡。

單軸延伸處理的延伸方法係沒有特別的限制，可採用濕潤延伸法與乾式延伸法之任一者。作為乾式延伸法的延伸手段，例如可舉出輥間延伸方法、加熱輥延伸方法、壓縮延伸方法等。延伸亦可以多段進行。於前述延伸手段中，未延伸薄膜通常成為加熱狀態。延伸薄膜的延伸倍率係可按照目的來適宜設定，但延伸倍率(總延伸倍率)宜為2~8倍左右，較佳為3~7倍，更佳為3.5~6.5倍。

碘染色處理例如係藉由將聚合物薄膜浸漬於含碘及碘化鉀的碘溶液中而進行。碘溶液通常為碘水溶液，含有碘及作為溶解助劑的碘化鉀。碘濃度為0.01~1質量%左右，較佳為0.02~0.5質量%，碘化鉀濃度為0.01~10質量%左右，較佳為以0.02~8質量%使用。

於碘染色處理時，碘溶液之溫度通常為 20~50℃左右，較佳為25~40℃。浸漬時間通常為10~300秒左右，較佳為20~240秒之範圍。於碘染色處理時，藉由調整碘溶液之濃度、聚合物薄膜在碘溶液中的浸漬溫度、浸漬時間等之條件，而將聚合物薄膜中的碘含量及鉀含量調整至前述之範圍。碘染色處理係可在單軸延伸處理前、單軸延伸處理中，單軸延伸處理後的任何階段進行。

若考慮光學特性，則前述偏光鏡的碘含量例如為2~5質量%之範圍，較佳為2~4質量%之範圍。

前述偏光鏡較佳含有鉀。鉀含量較佳為 0.2~0.9質量%之範圍，更佳為0.5~0.8質量%之範圍。偏光鏡由於含有鉀，而具有較佳的複合彈性模數(Er)，可得到偏光度高的偏光薄膜。鉀之含有，例如可藉由將偏光鏡的形成材料之聚合物薄膜浸漬於含鉀的溶液中而得。前述溶液亦可兼任含碘的溶液。

作為乾燥處理步驟，可使用自然乾燥、送風乾燥、加熱乾燥等之習知的乾燥方法。例如於加熱乾燥中，加熱溫為20~80℃左右，乾燥時間為1~10分鐘左右。又，於此乾燥處理步驟中，亦可適宜延伸。

偏光鏡的厚度並沒有特別的限定，通常為5~300μm，較佳為10~200μm，更佳為20~100μm。

作為偏光鏡的光學特性，以偏光鏡(A)單質測定時的單質穿透率較佳為43%以上，更佳在43.3~45.0%之範圍。又，準備2片的前述偏光鏡(A)，以2片的偏光鏡(A)之吸收軸互相成為90°的方式疊合而測定的正交穿透率，較佳為更小者，實用上較佳為0.00%以上0.050%以下，更佳為0.030%以下。偏光度實用上較佳為99.90%以上100%以下，特佳為99.93%以上100%以下。於作為偏光板測定之際，亦較佳為得到與此大約同等的光學特性者。

偏光鏡之製造方法不是僅有上述，而有在PET上塗布PVA後，進行碘染色，將此延伸而製作薄型偏光板之方法，或在透明支持體上進行配向處理後，使2色性色素配向，形成偏光板之塗布型偏光板，本發明之效果係可不被偏光板的製造方法所左右而達成。

(偏光板保護膜)

本發明之光學片構件係可在偏光鏡之與液晶胞的相反側，具有或沒有偏光板保護膜。在偏光鏡之與液晶胞的相反側沒有偏光板保護膜時，可在偏光鏡上直接或隔著接著劑，設置後述的波長選擇型反射偏光鏡。又，可兼用偏光板保護膜與本發明之λ/4層，而且亦可兼用或不兼用以積層所實現的λ/4層之一部分。又，於將本發明的光學構件片貼合於偏光板時，λ/4等的光學構件片之一部分或全部係可兼任偏光板的一側之保護膜。

於前述偏光板保護膜之中，作為在與液晶胞的相反側所配置之保護膜，使用透明性、機械的強度、熱安定性、水分阻隔性、各向同性等優異的熱塑性樹脂。作為如此的熱塑性樹脂之具體例，可舉出三乙醯纖維素等的纖維素樹脂、聚酯樹脂、聚醚碸樹脂、聚碸樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚醯胺樹脂、聚醯亞胺樹脂、聚烯烴樹脂、(甲基)丙烯酸樹脂、環狀聚烯烴樹脂(降烯系樹脂)、聚芳酯樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚乙烯醇樹脂、及此等之混合物。

纖維素樹脂係纖維素與脂肪酸之酯。作為如此的纖維素酯系樹脂之具體例，可舉出三乙醯纖維素、二乙醯纖維素、三丙基纖維素、二丙基纖維素等。於此等之中，特佳為三乙醯纖維素。三乙醯纖維素係有市售的許多製品，在取得容易性或成本之點亦有利。作為三乙醯纖維素(TAC)薄膜的市售品之例，可舉出富士軟片公司製之商品名「UV-50」、「UV-80」、「SH-80」、「TD-80U」、「TD-TAC」、「UZ-TAC」、或KONICA公司製之「KC系列」等。

使用較佳40μm以下、更佳25μm以下的醯化纖維素系薄膜者，係可製作更薄的光學片構件。

作為環狀聚烯烴樹脂之具體例，較佳為降烯系樹脂。環狀烯烴系樹脂係以環狀烯烴作為聚合單位所聚合的樹脂之總稱，例如可舉出日本特開平1-240517號公報、日本特開平3-14882號公報、日本特開平3-122137號公報等中記載之樹脂。作為具體例，可舉出環狀烯烴的開環(共)聚合物、環狀烯烴的加成聚合物、環狀烯烴與乙烯、丙烯等之烯烴的共聚物(代表地為無規共聚物)，及此等經不飽和羧酸或其衍生物所改性的接枝聚合物，以及彼等之氫化物等。作為環狀烯烴之具體例，可舉出降烯系單體。

作為環狀聚烯烴樹脂，有各種的製品被市售。作為具體例，可舉出日本ZEON股份有限公司製之商品名「Zeonex」、「Zeonor」、JSR股份有限公司製之商品名「Arton」、TICONA公司製之商品名「Topas」、三井化學股份有限公司製之商品名「APEL」。

作為(甲基)丙烯酸系樹脂，於不損害本發明的效果之範圍內，可採用任意適當的(甲基)丙烯酸系樹脂。例如，可舉出聚甲基丙烯酸甲酯等之聚(甲基)丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯-(甲基)丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸甲酯-(甲基)丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸酯-(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸甲酯-苯乙烯共聚物(MS樹脂等)、具有脂環族烴基的聚合物(例如，甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸環己酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯-(甲基)丙烯酸降酯共聚物等)。較佳為可舉出聚(甲基)丙烯酸甲酯等之聚(甲基)丙烯酸C1-6烷酯。更佳可舉出以甲基丙烯酸甲酯作為主成分(50~100質量%，較佳為70~100質量%)的甲基丙烯酸甲酯系樹脂。

作為(甲基)丙烯酸系樹脂之具體例，例如可舉出三菱縲縈股份有限公司製之Acrypet VH或Acrypet VRL20A、日本特開2004-70296號公報中記載之在分子內具有環構造的(甲基)丙烯酸系樹脂、藉由分子內交聯或分子內環化反應而得之高Tg(甲基)丙烯酸樹脂系。

作為(甲基)丙烯酸系樹脂，亦可使用具有內酯環構造的(甲基)丙烯酸系樹脂。此係因為高耐熱性、高透明性、藉由雙軸延伸而具有高機械強度。

保護膜之厚度係可適宜設定，但一般地從強度或操作等的作業性、薄層性等之點來看，為1~500μm左右。特別地，較佳為1~300μm，更佳為5~200μm。保護膜為5~150μm時係特宜。

Re(λ)、Rth(λ)各自表示在波長λnm的面內之遲滯及厚度方向之遲滯。Re(λ)係在KOBRA 21ADH或WR(王子計測機器(股)製)中，使波長λnm的光入射於薄膜法線方向而測定。於測定波長λnm之選擇時，可以手動交換波長選擇濾光片，或以程式等改變測定值而測定。所測定的薄膜，當以1軸或2軸的折射率橢圓體表示時，藉由以下之方法算出Rth(λ)。再者，此測定方法亦可一部分地利用於後述光學各向異性層中的盤狀液晶分子(discotic liquid crystal molecular)之配向膜側的平均傾斜角、其相反側的平均傾斜角之測定中。

Rth(λ)係將前述的Re(λ)，以面內的遲相軸(藉由KOBRA 21ADH或WR來判斷)作為傾斜軸(旋轉軸)(無遲相軸時，將薄膜面內的任意方向當作旋轉軸)，自相對於薄膜法線方向而言的法線方向，至單側50°為止，以10度步距，從各自傾斜的方向，使波長λnm的光入射，全部測定6點，以其測定的遲滯值與平均折射率之假定值及所輸入的膜厚值為基礎，由KOBRA 21ADH或WR算出。於上述中，當為自法線方向，以面內的遲相軸作為旋轉軸，在某傾斜角度具有遲滯值成為零的方向之薄膜時，比該傾斜角度大的傾斜角度之遲滯值係將其符號變更為負後，由KOBRA 21ADH或WR算出。再者，亦可以遲相軸作為傾斜軸(旋轉軸)(無遲相軸時，以薄膜面內的任意方向當作旋轉軸)，自任意傾斜的2個方向來測定遲滯值，以其值與平均折射率之假定值及所輸入的膜厚值為基礎，藉由下式(A)及式(B)算出Rth。

再者，上述Re(θ)表示自法線方向起傾斜角度θ°的方向中之遲滯值。又，(A)中的nx表示面內的遲相軸方向之折射率，ny表示面內與nx正交的方向之折射率、nz表示與nx及ny正交的方向之折射率。d為膜厚。

Rth=((nx+ny)/2-nz)×d‧‧‧‧‧‧‧‧‧‧‧式(B)

所測定的薄膜，當為無法以1軸或2軸的折射率橢圓體表現者之所謂的無光學軸(optic axis)之薄膜時，藉由以下之方法算出Rth(λ)。Rth(λ)係將前述 Re(λ)，以面內的遲相軸(藉由KOBRA 21ADH或WR判斷)作為傾斜軸(旋轉軸)，相對於薄膜法線方向，自-50°起至+50°為止，以10°步距，從各自傾斜的方向，使波長λnm的光入射，測定11點，以其測定的遲滯值與平均折射率之假定值及所輸入的膜厚值為基礎，由KOBRA 21ADH或WR算出。又，於上述之測定中，平均折射率的假定值係可使用聚合物手冊(JOHN WILEY & SONS,INC)、各種光學薄膜的型錄值。關於平均折射率之值非已知者，可用阿貝折射計測定。以下例示主要的光學薄膜之平均折射率值：醯化纖維素(1.48)、環烯烴聚合物(1.52)、聚碳酸酯(1.59)、聚甲基丙烯酸甲酯(1.49)、聚苯乙烯(1.59)。藉由輸入此等平均折射率的假定值與膜厚，KOBRA 21ADH或WR算出nx、ny、nz。

自所算出的nx、ny、nz，進一步算出Nz=(nx-nz)/(nx-ny)。

再者，本說明書中所謂的「可見光」，就是指380nm~780nm者。又，本說明書中，沒有特別附註測定波長時，測定波長為550nm，關於後述的實施例之表中的Re或Rth之測定波長，亦同樣。又，本說明書中，關於角度(例如「90°」等之角度)及其關係(例如「正交」、「平行」及「以45°交叉」等)，係包含本發明所屬之技術領域中容許的誤差範圍。例如，意指小於嚴密的角度±10°之範圍內等，與嚴密的角度之誤差較佳為5°以下，更佳為3°以下。

本說明書中，相位差薄膜等的「遲相軸」係意指折射率成為最大的方向。

又，於本說明書中，關於相位差區域、相位差薄膜及表示液晶層等的各構件之光學特性的數值、數值範圍及定性的表現(例如「同等」、「相等」等之表現)，對於液晶顯示裝置或使用於其的構件，解釋成表示包含一般容許的誤差之數值、數值範圍及性質。又，本說明書中所謂的「正面」，就是意指相對顯示面而言的法線方向，「正面對比(CR)」係指自顯示面的法線方向中所測定的白亮度及黑亮度來算出之對比，「視野角對比(CR)」係指自與顯示面的法線方向傾斜的傾斜方向(例如相對於顯示面，以60度極角方向所定義之方向)中所測定之白亮度及黑亮度來算出的對比。

(接著層)

前述偏光鏡(A)與保護膜之貼合中，可按照偏光鏡(A)及保護膜，適宜採用接著劑或黏著劑等。作為此接著劑及接著處理方法，並沒有特別的限定，但例如可經由乙烯基聚合物所成的接著劑、或至少由硼酸或硼砂、戊二醛或三聚氰胺、草酸等的乙烯醇系聚合物之水溶性交聯劑所成之接著劑等進行。由如此的接著劑所成之接著層，係可作為水溶液的塗布乾燥層等形成，但於其水溶液之調製時，視需要亦可摻合交聯劑或其他的添加劑、酸等之觸媒。特別地，當使用聚乙烯醇系的聚合物薄膜作為偏光鏡(A)時，基於接著性之點，使用含有聚乙烯醇系樹脂的接著劑。再者，基於提高耐久性之點，更佳為含有具乙醯乙醯基的聚乙烯醇系樹脂之接著劑。

前述聚乙烯醇系樹脂係沒有特別的限定，但基於接著性之點，較佳為平均聚合度100~3000左右、平均皂化度85~100莫耳%左右。又，接著劑水溶液之濃度係沒有特別的限定，但較佳為0.1~15質量%，更佳為0.5~10質量%。前述接著層之厚度，係乾燥後的厚度較佳為30~1000nm左右，更佳為50~300nm。該厚度若過薄，則接著力變不充分，若過厚則在外觀發生問題的機率變高。

作為其他接著劑，可使用(甲基)丙烯酸系、胺基甲酸酯系、丙烯酸胺基甲酸酯系、環氧系、矽氧系等之熱硬化性樹脂或紫外線硬化型樹脂。

<包含波長選擇型反射偏光鏡的增亮膜>

增亮膜係包含波長選擇型反射偏光鏡(較佳為將膽固醇液晶相固定)，波長選擇型反射偏光鏡係在380~480nm的波長領域中至少一部分的波長領域發揮機能之波長選擇型反射偏光鏡。當波長選擇型反射偏光鏡為在特定的波長領域發揮機能時，波長選擇型反射偏光鏡較佳為在特定的波長領域之全部波長中，顯示反射率波峰的1/2高度之反射率。即，反射率波峰的半值寬之波長領域，較佳為波長選擇型反射偏光鏡發揮機能之反射領域。

波長選擇型反射偏光鏡的反射率波峰之半值寬較佳為400nm以下，更佳為200nm以下，尤佳為具有100nm以下15nm以上。

藉由如此構成的增亮膜，第一偏光狀態的光係被波長選擇型反射偏光鏡所實質地反射，另一方面第二偏光狀態的光係可實質地穿透前述波長選擇型反射偏光鏡，在後述的反射構件(亦稱為導光器、光共振器)，被波長選擇型反射偏光鏡所實質地反射之第一偏光狀態的光係在該方向及偏光狀態被無規化而再循環，可提高圖像顯示裝置的明亮度。

以往的反射偏光鏡必須具有更寬頻帶半值寬400nm以上，各公司進行製品化。然而，本發明者們重複專心致力的研究，藉由在使用藍色的光源、光轉換片之量子背光中，組合半值寬400以下、較佳200nm以下的波長選擇型反射偏光鏡及λ/4板，而使藍色光的有效率之再利用、作為量子背光達成充分的亮度所必須的QD濃度之大幅降低成為可能者。再者，本發明者們發現於前述波長選擇型反射偏光鏡中，在前述光轉換片與波長選擇型反射偏光鏡之間或波長選擇型反射偏光鏡，為了液晶顯示裝置的色再現區域擴大(亮度降低)，藉由在被CF吸收而光利用率降低之470nm~510nm、560~610nm及660~780nm的區段之至少一個區段中，具有反射率60%以上的反射波峰，以光轉換片將此光回收再利用(再轉換成高波長)，而改善包含色再現區域擴大與亮度之光利用率。

此處，反射率60%的區域，當使用將膽固醇液晶相固定所成之光反射層時，係可藉由積層右扭曲或左扭曲層而可實現。

膽固醇液晶性化合物係以螺旋周期為基礎，僅將反射中心波長λ(λ=NP，此處n為液晶的平均折射率)及以該波長作為中心的半值寬△λ(△λ=P△N，此處△N為折射率的各向異性)之光予以選擇地反射，其他波長範圍之光係穿透。

因此，將膽固醇液晶相固定所成之光反射層中所用的液晶，係0.06≦△n≦0.5左右為實用的(可使用日本特表2011-510915號公報中記載高△n液晶之材料)，半值寬相當於15nm至150nm。於控制半值寬200nm以下而製作時，不是單一的節距，可使用藉由在膽固醇液晶相的螺旋方向中節距數徐徐地變化，能實現寬廣的半值寬之節距梯度法。關於節距梯度法，可藉由1995年(Nature 378、467-46,1995)或日本特許4990426號記載之方法實現。

本發明之光學片構件，係增亮膜的波長選擇型反射偏光鏡之膜厚較佳為3~12μm，更佳為5~10μm，特佳為6~9μm。

作為前述增亮膜，較佳為以下的(i)或(ii)之態樣。

態樣(i)：前述波長選擇型反射偏光鏡係具有將能反射380~480nm的波長領域中至少一部分之膽固醇液晶相予以固定所成之光反射層，且前述光反射層的反射領域之半值寬為15~400nm(更佳為200nm以下，尤佳為100nm以下)。態樣(i)之波長選擇型反射偏光鏡較佳為具有將在380~480nm、500~570nm及600~690nm的波長領域中至少一個波長領域具有反射中心波長的膽固醇液晶相予以固定所成之光反射層。態樣(i)之光學片構件較佳為具有滿足下述式(1)~(3)的至少一者之λ/4板，尤佳為具有皆滿足式(1)~(3)之λ/4板。再者，λ/4板的波長分散係可為順分散「Re(380)>Re(450)」或平分散「Re(380)≒Re(450)」或逆分散「Re(380)<Re(450)」，較佳為平分散「Re(380)≒Re(450)」或逆分散「Re(380)<Re(450)」，更佳為逆分散「Re(380)<Re(450)」。

式(1)450nm/4-60nm<Re(450)<450nm/4+60nm

式(2)550nm/4-60nm<Re(550)<550nm/4+60nm

式(3)630nm/4-60nm<Re(630)<630nm/4+60nm

態樣(ii)：波長選擇型反射偏光鏡係在380~480nm的波長領域之至少一部分具有反射領域的介電體多層膜。

(態樣(i))

首先，說明態樣(i)。

將膽固醇液晶相固定所成之光反射層，係可將右圓偏光或左圓偏光之至少一者在其反射中心波長的附近之波長領域中反射。又，λ/4板係可將波長λnm光自圓偏光轉換成直線偏光。藉由如態樣(i)之構成的增亮膜，第一偏光狀態(例如右圓偏光)之光係被波長選擇型反射偏光鏡所實質地反射，另一方面第二偏光狀態(例如左圓偏光)之光係實質地穿透前述波長選擇型反射偏光鏡，已穿透前述波長選擇型反射偏光鏡的第二偏光狀態(例如左圓偏光)之光係被滿足式(1)~(4)的λ/4板轉換成直線偏光，可實質地穿透前述偏光板的偏光鏡(直線偏光鏡)。

-波長選擇型反射偏光鏡-

於態樣(i)時，前述波長選擇型反射偏光鏡較佳為包含將在380~480nm的波長領域之至少一部分具有反射領域，具有半值寬為15~400nm、更佳200nm以下、尤佳100nm以下的膽固醇液晶相予以固定所成之光反射層的波長選擇型反射偏光鏡。前述波長選擇型反射偏光鏡亦可為將單一節距的膽固醇液晶相予以固定所成之光反射層，也可積層將反射領域不同的複數節距之膽固醇液晶相予以固定所成之光反射層，亦可為將能控制一層中的節距變化之反射領域寬度的節距線性梯度型膽固醇液晶相予以固定所成之光反射層。

從減薄前述增亮膜的膜厚之觀點來看，前述波長選擇型反射偏光鏡較佳為僅具有一層的光反射層作為將膽固醇液晶相固定所成之光反射層，即不具有其他的將膽固醇液晶相固定所成之光反射層。

第1圖中，顯示將膽固醇液晶相固定所成之波長選擇型反射偏光鏡的光反射層，係隔著接著層(未圖示)，積層於滿足式(1)~(3)的至少一者之λ/4板12上的態樣。惟，本發明不受如此的具體例所限定，前述光反射層亦可直接接觸能滿足式(1)~(3)的至少一者之λ/4板。又，滿足式(1)~(3)的至少一者之λ/4板12，係可為單層，也可為2層以上之積層體，較佳為2層以上之積層體。特別地，λ/4相位差層更佳為相位差薄膜(光學的約略一軸性或約略二軸性)、具有1層以上的含有將展現向列相或層列相的液晶單體予以聚合而形成的液晶性化合物(例如盤狀液晶、棒狀液晶、膽固醇液晶之至少一者)的液晶層之相位差薄膜。又，關於相位差薄膜，可選擇已進行TD、MD延伸及45度延伸中的至少一者之延伸的相位差薄膜，考慮製造性時，較佳為將可輥對輥的環狀聚烯烴樹脂(降烯系樹脂)在45度延伸後之相位差薄膜，或具有包含在透明薄膜上配向處理，相對於薄膜之MD方向，已在45度方位配向的液晶化合物(棒狀液晶、DLC垂直液晶)之液晶層的相位差薄膜。

光反射層較佳為在380~480nm的波長領域至少具有反射領域，具有半值寬為15~400nm、更佳為200nm以下、尤佳為100nm以下者。

光反射層更佳為在430~470nm的波長領域至少具有反射領域，具有半值寬為15~400nm、更佳為200nm以下、尤佳為100nm以下者。

給予波峰的波長(即反射中心波長)，係可藉由改變膽固醇液晶層的節距或折射率而調整，但改變節距者係可藉由改變對掌(chiral)劑之添加量而容易地調整。具體地，在富士軟片研究報告No.50(2005年)pp.60-63中有詳細的記載。

作為態樣(i)所用之將膽固醇液晶相固定所成之光反射層的製造方法，並沒有特別的限制，例如可舉出日本特開平1-133003號公報、日本特許3416302號、日本特許3363565號、日本特開平8-271731號公報中記載之方法，此等公報之內容係併入本發明中。以下，說明日本特開平8-271731號公報中記載之方法。

於前述將膽固醇液晶相固定所成之光反射層的重疊之際，較佳為組合使用能反射相同方向的圓偏光者。藉此，使各層所反射的圓偏光之相位狀態成一致，可防止在各波長範圍中成為不同的偏光狀態，可提高光的利用效率。

另一方面，本發明之光學片構件，較佳為在前述光轉換片與前述波長選擇型反射偏光鏡之間所配置的光反射構件、或前述波長選擇型反射偏光鏡，係在470nm~510nm、560~610nm及660~780nm的波長領域中至少一個波長領域具有反射率60%以上的波長領域。此時為了在470nm~510nm、560~610nm及660~780nm的波長領域中至少一個波長領域具有反射率60%以上的波長領域，較佳為在目的之波長領域具有反射波峰。波長選擇型反射偏光鏡為了在470nm~510nm、560~610nm及660~780nm的波長領域中至少一個波長領域具有反射波峰，可在目的之波長領域中，藉由積層將右扭曲與左扭曲的膽固醇液晶相予以固定所成之光反射層，而容易地實現。

再者，本發明之光學片構件亦較佳為在470nm~510nm、560~610nm及660~780nm的波長領域中至少一個波長領域具有吸光特性之態樣。於此態樣時，作為波長選擇型反射偏光鏡係在470nm~510nm、560~610nm及660~780nm的波長領域之至少一個波長領域具有吸光特性的態樣，可舉出將後述的光吸收構件直接或隔著接著層，形成在波長選擇型反射偏光鏡上而一體化之態樣。光吸收構件的較佳態樣係如後述。

作為膽固醇液晶，可使用適宜者，並沒有特別的限定。基於液晶層的重疊效率或薄膜化等之點，液晶聚合物的使用係有利。又，雙折射愈大的膽固醇液晶分子，選擇反射的波長範圍愈廣而較佳。

作為前述液晶聚合物，例如可使用聚酯等的主鏈型液晶聚合物、包含丙烯酸主鏈或甲基丙烯酸主鏈、矽氧烷主鏈等的側鏈型液晶聚合物、含有低分子對掌劑的向列液晶聚合物、對掌成分導入的液晶聚合物、向列系與膽固醇系的混合液晶聚合物等之適宜者。從操作性等之點來看，玻璃轉移溫度較佳為30~150℃。

膽固醇液晶層之形成，係可藉由在偏光分離板上視需要地隔著聚醯亞胺或聚乙烯醇、SiO的斜方蒸鍍層等之適宜配向膜而直接塗布之方式，在由透明薄膜等所成之液晶聚合物的配向溫度下不變質的支持體上，視需要地隔著配向膜而塗布之方式等的適宜方式來進行。作為支持體，從防止偏光狀態變化之點等來看，可較宜使用相位差儘可能地小者。又，亦可採用隔著配向膜的膽固醇液晶層之重疊方式等。

再者，液晶聚合物之塗布，係可藉由將溶劑的溶液或加熱的熔融液等之液狀物者，以輥塗方式或凹版印刷方式、旋塗方式等之適宜方式來展開的方法等而進行。從選擇反射性、配向紊亂或穿透率降低的防止等之點來看，所形成的膽固醇液晶層之厚度較佳為0.5~100μm。

-λ/4板-

於態樣(i)時，增亮膜係在液晶面板的偏光鏡與波長選擇型反射偏光鏡之間，具有滿足下述式(1)~(3)的至少一者之λ/4板，較佳為具有完全滿足式(1)~(3)之λ/4板。

式(1)450nm/4-60nm<Re(450)<450nm/4+60nm

式(2)550nm/4-60nm<Re(550)<550nm/4+60nm

式(3)630nm/4-60nm<Re(630)<630nm/4+60nm(式(1)~(3)中，Re(λ)表示在波長λnm的面內方向之遲滯(單位：nm))。

前述λ/4板更佳為下述式(1’)~(3’)的至少一者，尤佳為完全滿足式(1’)~(3’)。

式(1’)450nm/4-25nm<Re(450)<450nm/4+25nm

式(2’)550nm/4-25nm<Re(550)<550nm/4+25nm

式(3’)630nm/4-25nm<Re(630)<630nm/4+25nm

前述λ/4板特佳為滿足下述式(1”)~(3”)的至少一者，尤佳完全滿足式(1”)~(3”)。

式(1”)450nm/4-15nm<Re(450)<450nm/4+15nm

式(2”)550nm/4-15nm<Re(550)<550nm/4+15nm

式(3”)630nm/4-15nm<Re(630)<630nm/4+15nm(式(1)~(3”)中，Re(λ)表示在波長λnm的面內方向之遲滯(單位：nm))。

又，於本發明之增亮膜中，前述λ/4板較佳為滿足下述式(4)。

式(4)Re(450)<Re(550)<Re(630)(式(4)中，Re(λ)表示在波長λnm的面內方向之遲滯(單位：nm))。

作為態樣(i)所用之滿足式(1)~(3)的至少一者之λ/4板的製造方法，例如可使用日本特開平8-271731號公報中記載之方法，該公報之內容係併入本發明中。以下，說明日本特開平8-271731號公報中記載之方法。

前述λ/4板較佳為光學的約略一軸性或約略二軸性之相位差薄膜、或具有1層以上的含液晶性化合物的液晶層之相位差薄膜。

作為由相位差薄膜之重疊體所成的1/4波長板，例如可舉出對於單色光給予1/2波長的相位差者與給予1/4波長的相位差者之組合，使複數的相位差薄膜交叉彼等的光軸而積層者。

於前述之情況，藉由對於單色光給予1/2 波長或1/4波長的相位差之相位差薄膜的複數片，使彼等的光軸交叉而積層，可重疊或加減以雙折射光的折射率差(△n)與厚度(d)之積(△nd)所定義的遲滯之波長分散，而任意地控制，可一邊將全體的相位差控制在1/4波長，一邊抑制波長分散，可成為在寬波長範圍中顯示1/4波長的相位差之波長板。

前述中相位差薄膜的積層數係任意，基於光的穿透率等之點，一般為2~5片的積層。又，給予1/2波長的相位差之相位差薄膜給予1/4波長的相位差之相位差薄膜的配置位置亦任意。

又，由相位差薄膜之重疊體所成的1/4波長板，係在將波長450nm的光之遲滯當作R₄₅₀，將波長550nm的光之遲滯當作R₅₅₀時，亦可將R₄₅₀/R₅₅₀為1.00~1.05的遲滯大之相位差薄膜、與前述比為1.05~1.20的遲滯小之相位差薄膜，使彼等的光軸交叉進行積層者等而獲得。

於前述之情況，亦可藉由將遲滯不同的相位差薄膜，使光軸交又，尤其使正交而積層，重疊或加減各相位差薄膜的遲滯之波長分散而控制，特別地可使遲滯朝向短波長側減小。

附帶一提，作為前述1/4波長板的具體例，可舉出將聚乙烯醇薄膜予以延伸處理所成之相位差薄膜(在波長550nm的光之遲滯：700nm)、與將聚碳酸酯薄膜予以延伸處理所成之相位差薄膜(在波長550nm的光之遲滯：560nm)，使彼等之光軸正交而積層者等。該積層物係在波長450~650nm中大致作為1/4波長板發揮機能。

λ/4板亦可為支持體本身具有目的之λ/4機能的光學各向異性支持體，也可為在由聚合物薄膜所成的支持體上具有光學各向異性層等。

當λ/4板為支持體本身具有目的之λ/4機能的光學各向異性支持體時，例如可藉由單軸或雙軸等來延伸處理高分子薄膜之方法等，而得到光學各向異性支持體。該高分子的種類係沒有特別的限定，較宜使用透明性優異者。作為其例，可舉出上述λ/4板所用之材料、或醯化纖維素薄膜(例如，纖維素三乙酸酯薄膜(折射率1.48)、纖維素二乙酸酯薄膜、纖維素乙酸丁酸酯薄膜、纖維素乙酸丙酸酯薄膜)、聚乙烯、聚丙烯等之聚烯烴、聚對苯二甲酸乙二酯或聚萘二甲酸乙二酯等之聚酯系樹脂薄膜、聚醚碸薄膜、聚甲基丙烯酸甲酯等之聚丙烯酸系樹脂薄膜、聚胺基甲酸酯系樹脂薄膜、聚酯薄膜、聚碳酸酯薄膜、聚碸薄膜、聚醚薄膜、聚甲基戊烯薄膜、聚醚酮薄膜、(甲基)丙烯酸腈薄膜、聚烯烴、具有脂環式構造的聚合物(降烯系樹脂(ARTON：商品名，JSR公司製，非晶質聚烯烴(Zeonex：商品名，日本ZEON公司製))等。其中，較佳為三乙醯纖維素、聚對苯二甲酸乙二酯、具有脂環式構造的聚合物，特佳為三乙醯纖維素。

較佳為以穿透本發明中所用之λ/4板的直線偏光之方向，與背光側偏光板(的偏光鏡)的穿透軸方向呈平行的方式積層。

如後述，λ/4板的遲相軸方向與偏光板的吸收軸方向所成的角較佳為30~60°，更佳為35~55°，尤佳為40~50°，特佳為45°。以輥對輥製作偏光板時，通常由於長度方向(運送方向)成為吸收軸方向，λ/4板的遲相軸方向與長度方向所成的角較佳為30~60°。

為了積層偏光板與增亮膜的λ/4板，使用接著劑以輥對輥貼合者係在製造效率上較佳。以輥對輥貼合時，可不用偏光板的背光單元側之偏光鏡保護膜，將增亮膜的λ/4側直接貼合於偏光鏡。

又，膽固醇液晶相之螺旋構造定義，係有與光的偏光狀態相關之各種定義，但於本發明中，當光係以將膽固醇液晶相固定所成之光反射層、λ/4板、偏光板之順序穿透時，亮度成為最大的配置係較佳。

因此於亮度最大的配置之情況，當將膽固醇液晶相固定所成之光反射層的螺旋構造方向為右螺旋(本說明書之實施例中記載的將使用右對掌材料的膽固醇液晶相予以固定所成之光反射層等)時，自將膽固醇液晶相固定所成之光反射層所出射的光必須與背光側偏光板的穿透軸成一致。因此，當本說明書之實施例中的將膽固醇液晶相固定所成之光反射層的螺旋構造之方向為右螺旋時，如第17圖所示，λ/4板的遲相軸方向12s1，從背光側來看時，自偏光鏡的吸收軸方向3ab起順時針旋轉，必須形成上述之角。另一方面，當將膽固醇液晶相固定所成之光反射層的螺旋構造之方向為左螺旋時，如第18圖所示，λ/4板的遲相軸方向12s1，從背光側來看時，自偏光鏡的吸收軸方向3ab起順時針旋轉，必須形成上述之角。

作為遲相軸方向與長度方向所成的角為30~60°的λ/4板之製造方法，只要是相對於其長度方向，以30~60°之方向連續地延伸，使聚合物的配向軸傾斜至所欲的角度者，則沒有特別的限制，可採用眾所周知之方法。又，用於傾斜延伸的延伸機係沒有特別的限制，可使用能在橫或縱向附加左右不同速度的輸送力或拉伸力或牽引力之習知的拉幅延伸機。又，於拉幅式延伸機中，有橫單軸延伸機、同時雙軸延伸機等，但只要是可將長條的薄膜予以連續地傾斜延伸處理者，則沒有特別的限制，可使用各種類型的延伸機。

作為傾斜延伸之方法，例如可使用日本特開昭50-83482號公報、日本特開平2-113920號公報、日本特開平3-182701號公報、日本特開2000-9912號公報、日本特開2002-86554號公報、日本特開2002-22944號公報、國際公開第2007/111313號中記載之方法。

當λ/4板為在由聚合物薄膜所成的支持體上具有光學各向異性層等時，藉由使其他層積層在支持體上，而具有所欲的λ/4機能。關於光學各向異性層的構成材料，並沒有特別的限制，可為由含有液晶性化合物的組成物所形成，顯示藉由該液晶性化合物的分子配向而展現光學各向異性之層，也可為具有將聚合物薄膜予以延伸，使薄膜中的高分子配向，而展現光學各向異性之層，亦可具有兩者之層。即，可由1片或2片以上的雙軸性薄膜所構成，也可為C板與A板之組合等，組合2片以上的單軸性薄膜而構成。當然，亦可藉由組合1片以上的雙軸性薄膜與1片以上的單軸性薄膜而構成。

特別地，R₄₅₀/R₅₅₀為1.00~1.05的相位差薄膜，例如可使用如聚烯烴系高分子、聚乙烯醇系高分子、醋酸纖維素系高分子、聚氯乙烯系高分子、聚甲基丙烯酸甲酯系高分子之吸收端在200nm的波長附近之高分子等來形成。

又，R₄₅₀/R₅₅₀為1.05~1.20的相位差薄膜，例如可使用如聚碳酸酯系高分子、聚酯系高分子、聚碸系高分子、聚醚碸系高分子、聚苯乙烯系高分子之吸收端在比200nm還長波長側的高分子等來形成。

另一方面，態樣(i)中所用之滿足式(1)~(4) 的λ/4板(C)，亦可使用以下λ/2板及λ/4板的積層體所調製者。

茲說明作為前述λ/2板及λ/4板所用的光學各向異性層。本發明之相位差亦可包含光學各向異性層，光學各向異性層可由以液晶化合物作為主成分的硬化性組成物之1種或複數種所形成，於液晶化合物之中，較佳為具有聚合性基的液晶化合物，較佳為由前述硬化性組成物的1種所形成。

滿足式(1)~(4)的λ/4板(C)中所使用之λ/4板，係可為在支持體本身具有目的之λ/4機能的光學各向異性支持體，也可在由聚合物薄膜所成的支持體上具有光學各向異性層等。即，於後者之情況，藉由使其他層積層在支持體上，而具有所欲的λ/4機能。關於光學各向異性層的構成材料，並沒有特別的限制，可為由含有液晶性化合物的組成物所形成，顯示藉由該液晶性化合物的分子配向而展現光學各向異性之層，也可為具有將聚合物薄膜予以延伸，使薄膜中的高分子配向，而展現光學各向異性之層，亦可具有兩者之層。即，可由1片或2片以上的雙軸性薄膜所構成，也可為C板與A板之組合等，組合2片以上的單軸性薄膜而構成。當然，亦可藉由組合1片以上的雙軸性薄膜與1片以上的單軸性薄膜而構成。

此處，所謂滿足式(1)~(4)的λ/4板(C)中所用之「λ/4板」，就是指在特定波長λnm的面內遲滯Re(λ)滿足Re(λ)=λ/4之光學各向異性層者。上式只要是在可見光區域的任一波長(例如550nm)中可達成即可，但在波長550nm的面內遲滯Re(550)較佳為115nm≦Re(550)≦155nm，更佳為120nm~145nm。若為此範圍，則在與後述的λ/2板組合時，由於可將反射光的漏光減低至無法視覺辨認的程度為止而較佳。

在滿足式(1)~(4)的λ/4板(C)所使用的λ/2 板，係可為在支持體本身具有目的之λ/2機能的光學各向異性支持體，也可在由聚合物薄膜所成的支持體上具有光學各向異性層等。即，於後者之情況，藉由使其他層積層在支持體上，而具有所欲的λ/2機能。關於光學各向異性層的構成材料，並沒有特別的限制，可為由含有液晶性化合物的組成物所形成，顯示藉由該液晶性化合物的分子配向而展現光學各向異性之層，也可為具有將聚合物薄膜予以延伸，使薄膜中的高分子配向，而展現光學各向異性之層，亦可具有兩者之層。即，可由1片或2片以上的雙軸性薄膜所構成，也可為C板與A板之組合等，組合2片以上的單軸性薄膜而構成。當然，亦可藉由組合1片以上的雙軸性薄膜與1片以上的單軸性薄膜而構成。

此處，所謂滿足式(1)~(4)的λ/4板(C)中所用之「λ/2板」，就是指在特定波長λnm的面內遲滯Re(λ)滿足Re(λ)=λ/2之光學各向異性層。上式只要是在可見光區域的任一波長(例如550nm)中可達成即可。再者，本發明中λ/2板的面內遲滯Re1係設定在相對於λ/4板的面內遲滯Re2而言實質地2倍。

此處，所謂的「遲滯為實質地2倍」，就是意指Re1=2×Re2±50nm。

惟，更佳為Re1=2×Re2±20nm，尤佳為 Re1=2×Re2±10nm。

上式只要是在可見光區域的任一波長可達成即可，但較佳為在波長550nm達成。若為此範圍，則在與後述的λ/4板組合時，由於可將反射光的漏光減低至無法視覺辨認的程度為止而較佳。

以穿透λ/4板(C)的直線偏光之方向成為與背光側偏光板的穿透軸方向呈平行之方式積層。

當λ/4板(C)為單層時，λ/4板(C)的遲相軸方向與偏光板的吸收軸方向所成的角為45°。

當λ/4板(C)為λ/4板與λ/2板的積層體時，各自的遲相軸方向與偏光板的吸收軸方向所成之角係成為如以下的位置關係。

當前述λ/2板在波長550nm的Rth為負時，該λ/2板的遲相軸方向與前述偏光鏡層的吸收軸方向所成的角較佳為75°±8°之範圍，更佳為75°±6°之範圍，尤佳為75°±3°之範圍。再者此時，前述λ/4板的遲相軸方向與前述偏光鏡層的吸收軸方向所成的角較佳為15°±8°之範圍，更佳為15°±6°之範圍，尤佳為15°±3°之範圍。若為上述範圍，則由於可將反射光的漏光減低至無法視覺辨認的程度為止而較佳。

又，當前述λ/2板在波長550nm的Rth為正時，該λ/2板的遲相軸方向與前述偏光鏡層的吸收軸方向所成的角較佳為15°±8°之範圍，更佳為15°±6°之範圍，尤佳為15°±3°之範圍。再者此時，前述λ/4板的遲相軸方向與前述偏光鏡層的吸收軸方向所成的角較佳為75°±8° 之範圍，更佳為75°±6°之範圍，尤佳為75°±3°之範圍。若為上述範圍，則由於可將反射光的漏光減低至無法視覺辨認的程度為止而較佳。

本發明中使用的光學各向異性支持體之材料係沒有特別的限制。可利用各種的聚合物薄膜，例如醯化纖維素、聚碳酸酯系聚合物、聚對苯二甲酸乙二酯或聚萘二甲酸乙二酯等之聚酯系聚合物、聚甲基丙烯酸甲酯等之丙烯酸系聚合物、聚苯乙烯或丙烯腈‧苯乙烯共聚物(AS樹脂)等之苯乙烯系聚合物等。又，可自如聚乙烯、聚丙烯等之聚烯烴、乙烯‧丙烯共聚物之聚烯烴系聚合物、環烯烴聚合物、氯乙烯系聚合物、尼龍或芳香族聚醯胺等之醯胺系聚合物、醯亞胺系聚合物、碸系聚合物、聚醚碸系聚合物、聚醚醚酮系聚合物、聚苯硫系聚合物、偏二氯乙烯系聚合物、乙烯醇系聚合物、乙烯縮丁醛系聚合物、芳酯系聚合物、聚甲醛系聚合物、環氧系聚合物、或混合有前述聚合物的聚合物等中，選擇1種或2種以上的聚合物，作為主成分使用於製作聚合物薄膜，藉由滿足上述特性之組合，利用於光學薄膜之製作。

當λ/2板及λ/4板為聚合物薄膜(透明支持體)與光學各向異性層之積層體時，光學各向異性層較佳為包含至少一層的由含有液晶性化合物的組成物所形成之層。即，較佳為聚合物薄膜(透明支持體)與由含有液晶性化合物的組成物所形成之光學各向異性層的積層體。於透明支持體，可使用光學各向異性小的聚合物薄膜，亦可使用藉由延伸處理等而展現光學各向異性的聚合物薄膜。支持體係透光率較佳為80%以上。

關於前述λ/2板及λ/4板可具有的光學各向異性層之形成時所用的液晶性化合物之種類，並沒有特別的限制。例如，亦可使用將低分子液晶性化合物於液晶狀態下形成向列配向後，藉由光交聯或熱交聯而固定化所得之光學各向異性層，或將高分子液晶性化合物在液晶狀態下形成向列配向後，藉由冷卻將該配向固定化而得之光學各向異性層。再者，於本發明中，於光學各向異性層中使用液晶性化合物時，亦光學各向異性層為藉由聚合等將該液晶性化合物固定而形成之層，於成為層後不需要已經顯示液晶性。聚合性液晶性化合物係可為多官能性聚合性液晶，也可為單官能性聚合性液晶性化合物。又，液晶性化合物係可為盤狀液晶性化合物，也可為棒狀液晶性化合物。

一般地，液晶化合物係根據其形狀，可分類為棒狀類型與圓盤狀類型。再者，各自有低分子與高分子類型。所謂的高分子，一般指聚合度為100以上者(高分子物理‧相轉移動力學，土井正男著，2頁，岩波書店，1992)。

於本發明中，亦可使用任一種的液晶化合物，但較佳為使用棒狀液晶化合物或圓盤狀液晶化合物。可使用2種以上的棒狀液晶化合物、2種以上的圓盤狀液晶化合物、或棒狀液晶化合物與圓盤狀液晶化合物之混合物。從可減小溫度變化或濕度變化來看，較佳為使用具有反應性基的棒狀液晶化合物或圓盤狀液晶化合物來形成，尤佳為至少 1個係1液晶分子中的反應性基為2以上者。液晶化合物亦可為二種類以上的混合物，當時較佳為至少1個係具有2以上的反應性基。

作為棒狀液晶化合物，例如可較宜使用日本特表平11-513019或日本特開2007-279688號中記載者，作為盤狀液晶化合物，例如可較宜使用日本特開2007-108732號或日本特開2010-244038號中記載者，並沒有特別的限定，但較佳為使用後述的棒狀液晶化合物及圓盤狀液晶化合物。

-棒狀液晶化合物-

作為棒狀液晶化合物，較宜使用甲亞胺類、氧化偶氮類、氰基聯苯類、氰基苯酯類、苯甲酸酯類、環己烷羧酸苯酯類、氰基苯基環己烷類、氰基取代苯基嘧啶類、烷氧基取代苯基嘧啶類、苯基二烷類、二苯基乙炔類及烯基環己基苄腈類。不僅如以上的低分子液晶性分子，亦可使用高分子液晶性分子。

較佳為藉由將棒狀液晶化合物聚合而固定配向，作為聚合性棒狀液晶化合物，可使用Makromol.Chem.,190卷，2255頁(1989年)、Advanced Materials 5卷，107頁(1993年)、美國專利4683327號、同5622648號、同5770107號、WO95/22586號、同95/24455號、同97/00600號、同98/23580號、同98/52905號、日本特開平1-272551號、同6-16616號、同7-110469號、同11-80081號、及特願2001-64627號等中記載之化合物。再者，作為棒狀液晶化合物，例如亦可較宜使用日本特表平 11-513019號公報或日本特開2007-279688號公報中記載者。

-圓盤狀液晶化合物-

以下，說明將使用圓盤狀液晶化合物作為膽固醇液晶材料的膽固醇液晶相予以固定所成之光反射層。

作為圓盤狀液晶化合物，例如可較宜使用日本特開2007-108732號或日本特開2010-244038號中記載者，惟不受此等所限定。

以下，顯示圓盤狀液晶化合物的較佳例，惟本發明不受此等所限定。

-其他成分-

為了形成將膽固醇液晶相固定所成之光反射層，所用的組成物係除了膽固醇液晶材料，還可含有對掌劑、配向控制劑、聚合起始劑、配向助劑等之其他成分。

前述對掌劑係可自眾所周知的各種對掌劑 (例如，液晶裝置手冊，第3章4-3項，TN、STN用對掌劑，199頁，日本學術振興會第一42委員會編，1989中記載)中選擇。對掌劑一般包含不對稱碳原子，但亦可使用不含不對稱碳原子的軸性不對稱化合物或面性不對稱化合物作為對掌劑。於軸性不對稱化合物或面性不對稱化合物之例中，包含聯萘、螺烯、對環芬(paracyclophane)及此等之衍生物。對掌劑亦可具有聚合性基。當對掌劑具有聚合性基，同時所併用的棒狀液晶化合物亦具有聚合性基時，藉由具有聚合性基的對掌劑與聚合性棒狀液晶合物之聚合反應，可形成具有由棒狀液晶化合物所衍生的重複單元與由對掌劑所衍生的重複單元之聚合物。於此態樣中，具有聚合性基的對掌劑所具有的聚合性基，較佳為與聚合性棒狀液晶化合物所具有的聚合性基同種之基。因此，對掌劑之聚合性基亦較佳為不飽和聚合性基、環氧基或吖丙啶基，更佳為不飽和聚合性基，特佳為乙烯性不飽和聚合性基。

又，前述對掌劑亦可為液晶化合物。

作為顯示強扭曲力的對掌劑，例如可舉出日本特開2010-181852號公報、日本特開2003-287623號公報、日本特開2002-80851號公報、日本特開2002-80478號公報、日本特開2002-302487號公報中記載的對掌劑，可較宜地使用在本發明中。再者，關於此等公開公報中記載的異山梨醇化合物類，亦可使用對應構造的異二縮甘露醇化合物類，關於此等公報中記載的異二縮甘露醇化合物類，亦可使用對應構造的異山梨醇化合物類。

於前述配向控制劑之例中，包含日本特開 2005-99248號公報的[0092]及[0093]中例示之化合物、日本特開2002-129162號公報的[0076]~[0078]及[0082]~[0085]中例示之化合物、日本特開2005-99248號公報的[0094]及[0095]中例示之化合物、日本特開2005-99248號公報的[0096]中例示之化合物。

作為氟系配向控制劑，亦較佳為下述通式(I)所示的化合物

通式(I)中，L¹¹、L¹²、L¹³、L¹⁴、L¹⁵、L¹⁶ 各自獨立地表示單鍵、-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-COS-、-SCO-、-NRCO-、-CONR-(通式(I)中的R表示氫原子或碳數1~6的烷基)，-NRCO-、-CONR-具有減少溶解性之效果，膜作成時霧值有上升的傾向，因此更佳為-O-、-S-、-CO-、-COO-、-OCO-、-COS-、-SCO-，從化合物的安定性之觀點來看，尤佳為-O-、-CO-、-COO-、-OCO-。上述R可採取的烷基係可為直鏈狀或支鏈狀。碳數更佳為1~3，可例示甲基、乙基、正丙基。

Sp¹¹、Sp¹²、Sp¹³、Sp¹⁴各自獨立地表示單鍵或碳數1~10的伸烷基，更佳為單鍵或碳數1~7的伸烷基，尤佳為單鍵或碳數1~4的伸烷基。惟，伸烷基的氫原子亦可經氟原子取代。於伸烷基中可有或沒有分支，但較佳為無分支的直鏈伸烷基。從合成上的觀點來看，較佳為Sp¹¹與Sp¹⁴係相同，且Sp¹²與Sp¹³係相同。

A¹¹、A¹²係3價或4價的芳香族烴。3價或 4價的芳香族烴基之碳數較佳為6~22，更佳為6~14，尤佳為6~10，尤更佳為6。A¹¹、A¹²所示的3價或4價芳香族烴基亦可具有取代基。作為如此的取代基之例，可舉出碳數1~8的烷基、烷氧基、鹵素原子、氰基或酯基。關於此等之基的說明與較佳的範圍，可參照下述T之對應記載。作為對於A¹¹、A¹²所示的3價或4價芳香族烴基之取代基，例如可舉出甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、溴原子、氯原子、氰基等。在分子內具有許多的全氟烷基部分之分子，係以少的添加量可使液晶配向，由於與霧度降低有關聯，為了在分子內具有許多的全氟烷基，A¹¹、A¹²較佳為4價。從合成上之觀點來看，A¹¹與A¹²較佳為相同。

T¹¹較佳表示：所示的二價基或二價芳香族雜環基(上述T¹¹中所含有的X表示碳數1~8的烷基、烷氧基、鹵素原子、氰基或酯基，Ya、Yb、Yc、Yd各自獨立地表示氫原子或碳數1~4的烷基)，更佳為

，尤佳為

，尤更佳為

上述T¹¹中包含的X可採取之烷基的碳數為 1~8，較佳為1~5，更佳為1~3。烷基係可為直鏈狀、支鏈狀、環狀之任一者，較佳為直鏈狀或支鏈狀。作為較佳的烷基，可例示甲基、乙基、正丙基、異丙基等，其中較佳為甲基。關於上述T¹¹中包含的X可採取的烷氧基之烷基部分，可參照上述T¹¹中包含的X可採取的烷基之說明與較佳的範圍。作為上述T¹¹中包含的X可採取的鹵素原子，可舉出氟原子、氯原子、溴原子、碘原子，較佳為氯原子、溴原子。作為上述T¹¹中包含的X可採取的酯基，可例示R’COO-所示的基。作為R’，可舉出碳數1~8的烷基。關於R’可採取的烷基之說明與較佳的範圍，可參照上述T¹¹中包含的X可採取的烷基之說明與較佳的範圍。作為酯之具體例，可舉出CH₃COO-、C₂H₅COO-。Ya、Yb、Yc、Yd可採取之碳數1~4的烷基，係可為直鏈狀或支鏈狀。例如，可例示甲基、乙基、正丙基、異丙基等。

二價芳香族雜環基較佳為具有5員、6員或7員的雜環者。更佳為5員環或6員環，最佳為6員環。作為構成雜環的雜原子，較佳為氮原子、氧原子及硫原子。雜環較佳為芳香族性雜環。芳香族性雜環一般為不飽和雜環。更佳為具有最多雙鍵的不飽和雜環。於雜環之例中，包含呋喃環、噻吩環、吡咯環、吡咯啉環、吡咯啶環、唑環、異唑環、噻唑環、異噻唑環、咪唑環、咪唑啉環、咪唑啶環、吡唑環、吡唑啉環、吡唑啶環、三唑環、呋咱環、四唑環、吡喃環、噻嗯環、吡啶環、哌啶環、環、嗎啉環、噻環、嗒環、嘧啶環、吡環、哌環及三環。二價雜環基亦可具有取代基。關於如此的取代基之例的說明與較佳的範圍，可參照與上述A¹及A²的3價或4價芳香族烴可採取的取代基有關之說明與記載。

Hb¹¹表示碳數2~30的全氟烷基，較佳為碳數3~20的全氟烷基，更佳為3~10的全氟烷基。全氟烷基係可為直鏈狀、支鏈狀、環狀之任一者，但較佳為直鏈狀或支鏈狀，更佳為直鏈狀。

m11、n11各自獨立地為0至3，且m11+ n11≧1。此時複數存在的括弧內之構造係可互相相同或相異，但較佳為互相相同。通式(I)的m11、n11係由A¹¹、A¹²的價數所決定，較佳的範圍亦由A¹¹、A¹²的價數之較佳範圍所決定。

T¹¹中包含的o及p各自獨立地為0以上之整數，當o及p為2以上時，複數的X可互相相同或相異。T¹¹中包含的o較佳為1或2。T¹¹中包含的p較佳為1~4之任一整數，更佳為1或2。

通式(I)所示的化合物係可為分子構造具有對稱性者，也可為沒有對稱性者。再者，此處所言的對稱性，就是意指相當於點對稱、線對稱、旋轉對稱之任一者，所謂的非對稱，就是意指不相當於點對稱、線對稱、旋轉對稱之任一者。

通式(I)所示的化合物係組合有以上所述的全氟烷基(Hb¹¹)、連結基-(-Sp¹¹-L¹¹-Sp¹²-L¹²)_m11-A¹¹-L¹³-及-L¹⁴-A¹²-(L¹⁵-Sp¹³-L¹⁶-Sp¹⁴-)_n11-以及較佳具有排除體積效果的2價基之T的化合物。分子內2個存在的全氟烷基(Hb¹¹)較佳為互相相同，分子內存在的連結基-(-Sp¹¹-L¹¹-Sp¹²-L¹²)_m11-A¹¹-L¹³-及-L¹⁴-A¹²-(L¹⁵-Sp¹³-L¹⁶-Sp¹⁴-)_n11-亦較佳為互相相同。末端的Hb¹¹-Sp¹¹-L¹¹-Sp¹²-及-Sp¹³-L¹ ⁶-Sp¹⁴-Hb¹¹較佳為以下之任一通式所示的基。

(C_aF_2a+1)-(C_bH_2b)-

(C_aF_2a+1)-(C_bH_2b)-O-(C_rH_2r)-

(C_aF_2a+1)-(C_bH_2b)-COO-(C_rH_2r)-

(C_aF_2a+1)-(C_bH_2b)-OCO-(C_rH_2r)-

上式中，a較佳為2~30，更佳為3~20，尤佳為3~10。b較佳為0~20，更佳為0~10，尤佳為0~5。a+b為3~30。r較佳為1~10，更佳為1~4。又，通式(I)的末端之Hb¹¹-Sp¹¹-L¹¹-Sp¹²-L¹²-及-L¹⁴-Sp¹³-L¹⁶-Sp¹⁴-Hb¹¹較佳為以下之任一通式所示的基。

(C_aF_2a+1)-(C_bH_2b)-O-

(C_aF2_a+1)-(C_bH_2b)-COO-

(C_aF_2a+1)-(C_bH_2b)-O-(C_rH_2r)-O-

(C_aF_2a+1)-(C_bH_2b)-COO-(C_rH_2r)-COO-

(C_aF_2a+1)-(C_bH_2b)-OCO-(C_rH_2r)-COO-

上式中的a、b及r之定義係與正上方的定義相同。

於光聚合起始劑之例中，可舉出α-羰基化合物(美國專利第2367661號、同2367670號之各說明書記載)、偶姻醚(美國專利第2448828號說明書記載)、α-烴取代芳香族偶姻化合物(美國專利第2722512號說明書記載)、多核醌化合物(美國專利第3046127號、同2951758號之各說明書記載)、三芳基咪唑二聚物與對胺基苯基酮之組合(美國專利第3549367號說明書記載)、吖啶及啡化合物(日本特開昭60-105667號公報、美國專利第4239850號說明書記載)及二唑化合物(美國專利第 4212970號說明書記載)、醯基膦氧化物化合物(特公昭63-40799號公報、特公平5-29234號公報、日本特開平10-95788號公報、日本特開平10-29997號公報記載)等。

溶劑：作為形成各光反射層用的組成物之溶劑，較宜使用有機溶劑。於有機溶劑之例中，包含醯胺(例如N,N-二甲基甲醯胺)、亞碸(例如二甲亞碸)、雜環化合物(例如吡啶)、烴(例如苯、己烷)、鹵代烷(例如氯仿、二氯甲烷)、酯(例如醋酸甲酯、醋酸丁酯)、酮(例如丙酮、甲基乙基酮、環己酮)、醚(例如四氫呋喃、1,2-二甲氧基乙烷)。較佳為鹵代烷及酮。亦可併用二種類以上的有機溶劑。

本發明之增亮膜包含將膽固醇液晶相固定所成之液晶膜的第一、第二及第三光反射層，其係將成為膽固醇液晶材料的液晶化合物等之混合物予以聚合等而形成

本發明之增亮膜亦較佳為包含支持體，可於此支持體上具有將成為液晶材料的液晶化合物等之混合物予以聚合而形成之將膽固醇液晶相固定所成之液晶膜。惟，於本發明中，可使用本發明之增亮膜中包含的λ/4板本身作為支持體，形成將膽固醇液晶相固定所成之液晶膜，而且也可使用在支持體上所形成的λ/4板之全體作為支持體，形成將膽固醇液晶相固定所成之液晶膜。

另一方面，本發明之增亮膜亦可不包含將第一、第二及第三光反射層製膜時的支持體，例如可使用玻璃或透明薄膜作為將第一、第二及第三光反射層製膜時的支持體，於形成第一、第二及第三光反射層後，自製膜時的支持體僅剝離第一、第二及第三光反射層，而用於本發明之增亮膜。再者，於形成第一、第二及第三光反射層後，自製膜時的支持體僅剝離第一、第二及第三光反射層時，較佳為使用積層有λ/4板與接著層(及/或黏著材)之薄膜，將所剝離的第一、第二及第三光反射層貼合於接著層，而成為本發明之增亮膜。

又，亦較佳為藉由在第一光反射層與第二光反射層之間設置接著層(及/或黏著材)，將在支持體上依順序形成有λ/4板及第一光反射層的薄膜、與在支持體上依順序形成有第三光反射層與第二光反射層的薄膜予以貼合，而成為本發明之增亮膜。此時，於接著後亦可不剝離支持體。

藉由塗布等之方法將液晶化合物等的混合物予以製膜，可形成用於增亮膜的第一、第二及第三光反射層。藉由將液晶化合物等的混合物塗布在配向層之上，形成液晶層，亦可製作光學各向異性元件。

將膽固醇液晶相固定所成的光反射層之形成，係可藉由在λ/4板或其他光反射層上，視需要隔著聚醯亞胺或聚乙烯醇、SiO的斜方蒸鍍層等適宜的配向層進行直接塗布之方式，在由透明薄膜等所成之在液晶的配向溫度下不變質的支持體上，視需要隔著配向層進行塗布之方式等適宜的方式來進行。又，亦可採取隔著配向層的膽固醇液晶層之重疊方式等。

再者，液晶化合物等之混合物的塗布，係可藉由將溶劑的溶液或加熱的熔融液等之液狀物者，以輥塗方式或凹版印刷方式、旋塗方式等之適宜方式來展開的方法等而進行。液晶性分子係維持配向狀態而固定。固定化較佳為藉由導入於液晶性分子中的聚合性基之聚合反應而實施。

於聚合反應中，包含使用熱聚合起始劑的熱聚合反應與使用光聚合起始劑的光聚合反應。較佳為光聚合反應，液晶性分子之聚合用的光照射，較佳為使用紫外線。照射能量較佳為20mJ/cm²~50J/cm²，更佳為100~800mJ/cm²。為了促進光聚合反應，亦可在加熱條件下實施光照射。將所形成的膽固醇液晶相予以固定而成的光反射層之厚度，從選擇反射性、配向紊亂或穿透率降低的防止等之點來看，較佳為0.1~100μm，更佳為0.5~50μm，尤佳為1~30μm，最佳為2~20μm。

藉由塗布來形成本發明之增亮膜的各光反射層時，較佳為於塗布前述的塗布液後，以眾所周知的方法進行乾燥、固化，形成各光反射層。作為乾燥方法，較佳為加熱所致的乾燥。

各光反射層的製造方法之一例為至少包含以下者之製造方法：(1)於基板等之表面上，塗布聚合性液晶組成物，形成膽固醇液晶相之狀態，(2)對前述聚合性液晶組成物照射紫外線而使進行硬化反應，將膽固醇液晶相固定而形成各光反射層。

藉由在基板的一側之表面上重複2次的(1)及(2)之步驟而增加積層數，製作將膽固醇液晶相予以固定所成的光反射層之積層體。

再者，膽固醇液晶相之旋轉方向係可藉由所用的液晶之種類或所添加的對掌劑之種類來調整，螺旋節距(即選擇反射波長)係可藉由此等材料的濃度來調整。又，已知各光反射層所反射的特定區域之波長係可取決於製造方法的各種要因而位移，除了對掌劑等的添加濃度，還可藉由將膽固醇液晶相固定時的溫度或照度與照射時間等之條件等而使位移。

底塗層較佳為藉由塗布而形成在透明可塑性樹脂薄膜等的支持體之表面上。關於此時的塗布方法，並沒有特別的限定，可使用眾所周知之方法。

配向層係可藉由有機化合物(較佳為聚合物)的摩擦處理、無機化合物的斜方蒸鍍、具有微溝槽的層之形成等手段來設置。再者，亦已知藉由電場的賦予、磁場的賦予或光照射而產生配向機能之配向層。配向層較佳為藉由摩擦處理聚合物之膜的表面來形成。配向層較佳為與支持體一起剝離。

取決於支持體所用的聚合物種類，即使不設置配向層，而藉由將支持體予以直接配向處理(例如摩擦處理)，亦可具有配向層之機能。作為如此的支持體之一例，可舉出PET(聚對苯二甲酸乙二酯)。

又，於液晶層之上直接積層液晶層時，亦可將下層的液晶層當作配向層，使行為的上層液晶配向之情況。於如此的情況，即使不設置配向層，且即使不實施特別的配向處理(例如摩擦處理)，也可將上層的液晶配向。

-摩擦處理-

較佳為對配向層或支持體之表面施予摩擦處理。又，光學各向異性層之表面，視需要亦可進行摩擦處理。摩擦處理一般係可藉由紙或布，在固定方向擦過以聚合物作為主成分的膜之表面而實施。關於摩擦處理的一般方法，例如在「液晶便覽」(丸善公司發行，平成12年10月30日)中有記載。

作為改變摩擦密度之方法，可使用「液晶便覽」(丸善公司發行)中記載之方法。摩擦密度(L)係由下述式(A)所定量化。

式(A)L=N l(1+2πrn/60v)

式(A)中，N為摩擦次數，l為摩擦輥的接觸長度，r為輥的半徑，n為輥的旋轉數(rpm)，v為平台移動速度(秒速)。

為了提高摩擦密度，可增加摩擦次數，加長摩擦輥的接觸長度，加大輥的半徑，增多輥的旋轉數，減慢平台移動速度，另一方面，為了降低摩擦密度，可與此相反。又，作為摩擦處理時之條件，亦可參照日本特許4052558號之記載。

於前述的(1)步驟中，首先在支持體或基板等或下層的光反射層之表面上，塗布前述聚合性液晶組成物。前述聚合性液晶組成物較佳為將材料溶解及/或分散於溶劑中，調製成為塗布液。前述塗布液之塗布係可藉由線棒塗覆法、擠壓塗覆法、直接凹版塗覆法、逆凹版塗覆法、口模塗覆法等各種方法來進行。又，亦可使用噴墨裝置，自噴嘴吐出液晶組成物，形成塗膜。

其次，塗布於表面上，使成為塗膜的聚合性液晶組成物形成膽固醇液晶相之狀態。前述聚合性液晶組成物，係在作為含有溶劑的塗布液調製之態樣中，有藉由將塗膜乾燥，去除溶劑，而可形成膽固醇液晶相之狀態的情況。又，為了成為向膽固醇液晶相的轉移溫度，亦可依所欲，加熱前述塗膜。例如，一旦加熱至各向同性相之溫度為止，之後藉由冷卻至膽固醇液晶相轉移溫度等，可形成安定的膽固醇液晶相之狀態。前述聚合性液晶組成物之液晶相轉移溫度，從製造適應性等之面來看，較佳為10~250℃之範圍內，更佳為10~150℃之範圍內。若低於10℃，則為了將溫度降低至呈現液晶相的溫度範圍內，必須冷卻步驟等。又，若超過200℃，為了形成比一旦呈現液晶相的溫度範圍還更高溫的各向同性液體狀態，需要高溫，從熱能的浪費、基板的變形、變質等來亦不利。

其次，於(2)之步驟中，對已成為膽固醇液晶相之狀態的塗膜，照射紫外線，使進行硬化反應。於紫外線照射中，利用紫外線燈等之光源。於此步驟中，藉由照射紫外線，前述聚合性液晶組成物之硬化反應係進行，將膽固醇液晶相固定，形成光反射層。

紫外線之照射能量係沒有特別的限制，一般較佳為100mJ/cm²~800mJ/cm²左右。又，關於對前述塗膜照射紫外線的時間，並沒有特別的限制，可從硬化膜的充分強度及生產性這兩者之觀點來決定。

為了促進硬化反應，亦可在加熱條件下實施紫外線照射。又，紫外線照射時之溫度，較佳為以膽固醇液晶相不紊亂的方式．維持在呈現膽固醇液晶相之溫度範圍。又，由於環境的氧濃度與聚合度有關，在空氣中未達到所欲的聚合度，膜強度不充分時，較佳為藉由氮置換等之方法，使環境中的氧濃度降低。較佳的氧濃度為10%以下，更佳為7%以下，最佳為3%以下。藉由紫外線照射所進行的硬化反應(例如聚合反應)之反應率，從層的機械強度之保持等或抑制未反應物自層流出者等之觀點來看，較佳為70%以上，更佳為80%以上，尤佳為90%以上。為了提高反應率，增大所照射的紫外線之照射量的方法或在氮環境下或加熱條件下的聚合係有效果。又，一旦使聚合後，亦可使用在比聚合溫度還高溫的狀態下保持，藉由熱聚合反應而進一步推進反應之方法，或再度照射紫外線(惟，於滿足本發明之條件的條件下照射)之方法。反應率之測定係可在反應進行的前後，藉由比較反應性基(例如聚合性基)的紅外振動光譜之吸收強度而進行。

於上述步驟中，將膽固醇液晶相固定，形成各光反射層。此處，已將液晶相「固定化」狀態，最典型的且較佳的態樣係保持成為膽固醇液晶相的液晶化合物之配向的狀態。不受其所限定，具體地意味通常在0℃~50℃，更嚴苛的條件下為在-30℃~70℃之溫度範圍中，該層沒有流動性，而且不因外場或外力而在配向形態發生變化，可安定地繼續保持已固定化的配向形態之狀態。於本發明中，較佳為藉由紫外線照射進行的硬化反應，將膽固醇液晶相的配向狀態固定。

再者，於本發明中，膽固醇液晶相的光學性質若在層中保持則充分，未必要最終地各光反射層中的液晶組成物已經顯示液晶性。例如，液晶組成物亦可因硬化反應而高分子量化，已經喪失液晶性。

於前述光學各向異性層中，液晶化合物的分子較佳為固定化在垂直配向、水平配向、混合配向及傾斜配向之任一配向狀態。為了製作視野角依賴性為對稱的相位差板，較佳為盤狀液晶性化合物的圓盤面係相對於薄膜面(光學各向異性層面)呈實質上垂直，或棒狀液晶性化合物的長軸係相對於薄膜面(光學各向異性層面)呈實質上水平。盤狀液晶性化合物呈實質上垂直，就是意指薄膜面(光學各向異性層面)與盤狀液晶性化合物之圓盤面所成的角度之平均值為70°~90°之範圍內。較佳為80°~90°，更佳為85°~90°。棒狀液晶性化合物呈實質上水平，就是意指薄膜面(光學各向異性層面)與棒狀液晶性化合物的指向矢所成之角度為0°~20°之範圍內。較佳為0°~10°，更佳為0°~5°。

當前述λ/2板及λ/4板為含有液晶性化合物的光學各向異性層時，該光學各向異性層係可僅由一層所構成，也可為二層以上的光學各向異性層之積層體。

前述光學各向異性層係可藉由將含有棒狀液晶性化合物或盤狀液晶性化合物等之液晶性化合物、與依所欲的後述之聚合起始劑或配向控制劑或其他添加劑之塗布液，塗布在支持體上而形成。較佳為於支持體上形成配向膜，在此配向膜表面上塗布前述塗布液而形成。

於本發明中，較佳為在配向膜之表面上塗布前述組成物，使液晶性化合物的分子配向。配向膜由於規定液晶性化合物的配向方向之機能，較佳為在實現本發明的較佳態樣之方面利用。然而，若在將液晶性化合物配向後，固定其配向狀態，則配向膜由於已達成其任務，未必需要作為本發明的構成要素。即，亦可僅將配向狀態經固定的配向膜上之光學各向異性層轉印至偏光層或支持體上，而製作本發明之偏光板。配向膜較佳為藉由聚合物的摩擦處理來形成。

於聚合物之例中，例如包含日本特開平 8-338913號公報說明書中段落編號[0022]記載之甲基丙烯酸酯系共聚物、苯乙烯系共聚物、聚烯烴、聚乙烯醇及改性聚乙烯醇、聚(N-羥甲基丙烯醯胺)、聚酯、聚醯亞胺、醋酸乙烯酯共聚物、羧甲基纖維素、聚碳酸酯等。可使用矽烷偶合劑作為聚合物。

較佳為水溶性聚合物(例如聚(N-羥甲基丙烯醯胺)、羧甲基纖維素、明膠、聚乙烯醇、改性聚乙烯醇)，更佳為明膠、聚乙烯醇及改性聚乙烯醇，最佳為聚乙烯醇及改性聚乙烯醇。前述的摩擦處理係可應用作為LCD的液晶配向處理步驟所廣泛採用的處理方法。即，可使用藉由採用紙或紗布、氈、橡膠或尼龍、聚酯纖維等，在固定方向擦過配向膜之表面，而得到配向之方法。一般地，藉由使用平均地植毛有長度及粗細度均勻的纖維之布等，進行數次左右的摩擦而實施。

於配向膜之摩擦處理面上，塗布前述組成物，使液晶性化合物之分子配向。

然後，按照需要，使配向膜聚合物與光學各向異性層中所含有多官能單體反應，或使用交聯劑使配向膜聚合物交聯，可形成前述光學各向異性層。

配向膜之膜厚較佳在0.1~10μm之範圍。

支持光學各向異性層的透明支持體(聚合物薄膜)之面內的遲滯(Re)較佳為0~50nm，更佳為0~30nm，尤佳為0~10nm。若為上述範圍，則由於可將反射光的漏光減低至無法視覺辨認的程度為止而較佳。

又，該支持體之厚度方向的遲滯(Rth)較佳為依照與在其上或下所設置的光學各向異性層之組合而選擇。藉此，可減低自傾斜方向觀察時的反射光之漏光及帶有色調。

於聚合物之例中，可舉出醯化纖維素薄膜 (例如纖維素三乙酸酯薄膜(折射率1.48)、纖維素二乙酸酯薄膜、纖維素乙酸丁酸酯薄膜、纖維素乙酸丙酸酯薄膜)、聚乙烯、聚丙烯等之聚烯烴、聚對苯二甲酸乙二酯或聚萘二甲酸乙二酯等之聚酯系樹脂薄膜、聚醚碸薄膜、聚甲基丙烯酸甲酯等之聚丙烯酸系樹脂薄膜、聚胺基甲酸酯系樹脂薄膜、聚酯薄膜、聚碳酸酯薄膜、聚碸薄膜、聚醚薄膜、聚甲基戊烯薄膜、聚醚酮薄膜、(甲基)丙烯酸腈薄膜、聚烯烴、具有脂環式構造的聚合物(降烯系樹脂(ARTON：商品名，JSR公司製，非晶質聚烯烴(Zeonex：商品名，日本ZEON公司製))等。其中較佳為三乙醯纖維素、聚對苯二甲酸乙二酯、具有脂環式構造的聚合物，特佳為三乙醯纖維素。

透明支持體之厚度係可使用10μm~200μm 左右者，但較佳為10μm~80μm，更佳為20μm~60μm。又，透明支持體亦可由複數片的積層所構成。於外光反射之抑制中，愈薄愈佳，但若比10μm薄，則薄膜的強度變弱，有不好的傾向。為了改善透明支持體與在其上所設置的層(接著層、垂直配向膜或相位差層)之接著，可對透明支持體實施表面處理(例如輝光放電處理、電暈放電處理、紫外線(UV)處理、火焰處理)。於透明支持體之上，亦可設置接著層(底塗層)。又，對於透明支持體或長條的透明支持體，為了賦予運送步驟時的滑性，防止捲取後的裏面與表面之貼附，使用將平均粒徑為10~100nm左右的無機粒子以固體成分重量比計5%~40%所混合的聚合物層塗佈在支持體的單側或藉由與支持體共流延而形成者。

而且於上述中，說明在支持體上設有光學各向異性層的積層體構造之λ/2板或λ/4板，但本發明不受此態樣所限定，亦可為在1片的透明支持體之單面上積層有λ/2板與λ/4板者，或也可為在1片的透明支持體之一面上積層有λ/2板，在另一面上積層有λ/4板者。再者，λ/2板或λ/4板係可由延伸聚合物薄膜(光學各向異性支持體)單獨所構成，也可僅由含有液晶性化合物的組成物所形成之液晶薄膜所構成。液晶薄膜之較佳例亦與前述光學各向異性層之較佳例同樣。

前述λ/2板及λ/4板較佳為以長條狀薄膜之狀態連續地製造。此時，λ/2或λ/4之遲相軸角，相對於前述長條狀薄膜之長度方向，較佳為15°±8°或75°。藉由成為如此，於後述的光學積層體之製造中，可使前述長條狀薄膜的長度方向與偏光膜的長度方向成一致，進行藉由輥對輥的貼合，貼合的軸角度之精度高，生產性高的圓偏光板或橢圓偏光板之製造係成為可能。再者，當光學各向異性層係由液晶性化合物所形成時，光學各向異性層的遲相軸之角度係可藉由摩擦的角度來調整。又，當λ/2板或λ/4板係由經延伸處理的聚合物薄膜(光學各向異性支持體)所形成時，可藉由延伸方向來調整遲相軸之角度。

(態樣(ii)) -波長選擇型反射偏光鏡-

其次，說明態樣(ii)。作為態樣(ii)的波長選擇型反射偏光鏡之例，可舉出複數積層有折射率不同的層之多層膜。構成多層膜的層係可為無機層，也可為有機層。例如，可適宜地利用將折射率不同的材料(高折射率材料、低折射率材料)依順予積層而構成的介電體多層膜。再者，亦可為在介電體多層膜之層構成中追加有金屬膜的金屬/介電體多層膜。而且，上述多層膜係可藉由EB(Electron Beam)蒸鍍(電子束共蒸鍍)、濺鍍等之眾所周知的成膜方法，在基材上沈積複數的成膜材料而形成。又，包含有機層的多層膜，係可藉由塗布、積層等之眾所周知的成膜方法來形成。作為有機層，例如可使用延伸薄膜。態樣(ii)之波長選擇型反射偏光鏡較佳為介電體多層膜。

態樣(ii)中所用的介電體多層膜，較佳為在430~480nm的波長領域具有反射中心波長，具有半值寬為100nm以下的反射率之波峰，與在500~600nm的波長領域具有反射中心波長，具有半值寬為100nm以下的反射率之波峰，與在600~650nm的波長領域具有反射中心波長，具有半值寬為100nm以下的反射率之波峰。於上述全部的波長領域中大致固定且對於波長具有扁平的1個反射率之波峰之情況，亦包含於此態樣中。

第2圖中顯示作為反射偏光板15，使用介電體多層膜11之態樣。惟，本發明不受如此的具體例所限定，介電體多層膜11方便上作為單層的積層體記載於圖面中，但為了達成目的之反射率，可適宜變更積層數。

態樣(ii)中所用的介電體多層膜，較佳為在430~480nm的波長領域具有反射中心波長，具有半值寬為100nm以下的反射率之波峰，與在500~600nm的波長領域具有反射中心波長，具有半值寬為100nm以下的反射率之波峰，與在600~650nm的波長領域具有反射中心波長，僅具有半值寬為100nm以下的反射率之波峰，即於上述反射率之波峰以外，在可見光區域中，較佳為不具有反射率之波峰。

態樣(ii)中所用之介電體多層膜係膜厚愈薄愈佳。態樣(ii)中所用的介電體多層膜之膜厚較佳為5~100μm，更佳為10~50μm，特佳為5~20μm。

作為態樣(ii)中所用之介電體多層膜的製造方法，並沒有特別的限制，例如可舉出參考日本特許3187821號、日本特許3704364號、日本特許4037835號、日本特許4091978號、日本特許3709402號、日本特許4860729號、日本特許3448626號等中記載之方法來製造，此等公報之內容係併入本發明中。再者，介電體多層膜亦稱為介電體多層反射偏光板或交替多層膜的雙折射干渉偏光鏡。

<光反射構件及光吸收構件>

於本發明之光學片構件的較佳態樣中，更可藉由不能出射(反射或吸收)470nm~510nm、560~610nm及660~780nm的波長領域之光，而進一步擴大色再現區域。

於亮度提高之點中，較佳為反射更勝於吸收的方式之光回收再利用(藉由所反射的470nm~510nm、560~610nm及660~780nm的波長領域之光，在光轉換片的螢光材料之再激發)。

以下，依順序說明採用反射方式之光回收再利用時的光反射構件、與採用吸收方式時的光吸收構件之較佳態樣。

(光反射構件)

採用反射方式的光回收再利用時，本發明之光學片構件較佳為在前述光轉換片與前述波長選擇型反射偏光鏡之間所進一步配置的光反射構件，或前述波長選擇型反射偏光鏡，係在470nm~510nm、560~610nm及660~780nm的波長領域中至少一個波長領域具有反射率60%以上的波長領域。

第10圖中，顯示前述波長選擇型反射偏光鏡係在470nm~510nm、560~610nm及660~780nm的波長領域中至少一個波長領域具有反射率60%以上的波長領域之態樣的顯示裝置。

第10圖中，前述波長選擇型反射偏光鏡係在470nm~510nm、560~610nm及660~780nm的波長領域中至少一個波長領域具有反射率60%以上的波長領域，具備60%以上的反射領域之波長選擇型反射偏光鏡13B。

為了在470nm~510nm、560~610nm及660~780nm的波長領域中至少一個波長領域具有反射率60%以上的波長領域，較佳為在目的之波長領域具有反射波峰。在前述光轉換片與前述波長選擇型反射偏光鏡之間所進一步配置的光反射構件為了在470nm~510nm、560~610nm及660~780nm的波長領域中至少一個波長領域具有反射波峰，可於目的之波長領域中，積層與波長選擇型反射偏光鏡中所用之將膽固醇液晶相固定所成之光反射層的扭曲呈逆向扭曲的膽固醇液晶相固定所成之光反射層，而容易地實現。

藉由積層將膽固醇液晶相固定所成之光反射層的方法，形成在前述光轉換片與前述波長選擇型反射偏光鏡之間所進一步配置的光反射構件時，光反射構件的較佳材料、製造方法等，係與波長選擇型反射偏光鏡所用之將膽固醇液晶相固定所成之光反射層的較佳材料、製造方法等同樣。

(光吸收構件)

採用吸收方式時，從得到能實現進一步擴大色再現區域的效果之吸收特性的觀點來看，本發明之光學片構件較佳為在470nm~510nm、560~610nm及660~780nm的波長領域中至少一個波長領域具有吸光特性。本發明之光學片構件更佳為在前述光轉換片與前述波長選擇型反射偏光鏡之間所進一步配置的光吸收構件，或前述波長選擇型反射偏光鏡，係在470nm~510nm、560~610nm及660~780nm的波長領域之至少一個波長領域具有吸光特性，特佳為在660~780nm的波長領域具有吸光特性。

本發明之光學片構件特佳為前述吸收特性係在470nm~510nm、560~610nm及660~780nm的波長領域之至少一個波長領域具有吸光度0.1以上、較佳1以上、尤其2以上的吸收領域之特性。

此處，吸光度A=-log₁₀(穿透率)。

再者，於本發明之顯示裝置中，在前述光轉換片與前述波長選擇型反射偏光鏡之間所進一步配置的光吸收構件，或前述波長選擇型反射偏光鏡以外之構件，亦可在470nm~510nm、560~610nm及660~780nm的波長領域之至少一個波長領域具有吸光特性。

第11圖~第15圖中，顯示在470nm~510nm、560~610nm及660~780nm的波長領域之至少一個波長領域具有吸光特性的態樣之顯示裝置。

第11圖中，前述光轉換片係在470nm~510nm、560~610nm及660~780nm的波長領域之至少一個波長領域具有吸光特性，具備吸收領域之光轉換片15A。

第12圖中，背光側偏光板1之偏光板保護膜係在470nm~510nm、560~610nm及660~780nm的波長領域之至少一個波長領域具有吸光特性，具備吸收領域之偏光板保護膜4A。

第13圖中，背光側偏光板1之相位差薄膜係在470nm~510nm、560~610nm及660~780nm的波長領域之至少一個波長領域具有吸光特性，具備吸收領域之相位差薄膜2A。

第14圖中，光學片係在470nm~510nm、560~610nm及660~780nm的波長領域之至少一個波長領域具有吸光特性，具備吸收領域之光學片16A。

第15圖中，導光板係在470nm~510nm、560~610nm及660~780nm的波長領域之至少一個波長領域具有吸光特性，具備吸收領域之導光板33A。

作為用於光吸收構件的吸收性化合物，合適者為酞菁、花青、二亞銨、夸特銳烯(quaterrylene)、二硫醇Ni錯合物、靛苯胺、甲亞胺錯合物、胺基蒽醌、萘酞青、氧雜菁、方形鎓、克酮鎓(CROCONIUM)色素，作為具體例，可舉出「化學評論(Chenmical Reviews)」1992年發行92卷No.6 1197~1226頁或「JOEM手冊2 染料對於二極體雷射的吸收光譜(Absorption Spectra of Dyes for Diode Lasers JOEM Handbook 2)」(文伸出版社，1990年發行)或「光碟用紅外吸收色素之開發」精密化學23卷No.3 1999年發行中記載之在前述波長範圍具有吸收極大波長(從另一觀點來看，換言之為最大吸收波長)的色素。

作為具體例，可舉出二亞銨色素：日本特開2008-069260號公報[0072]~[0115]花青色素：日本特開2009-108267號公報[0020]~[0051]酞菁色素：、日本特開2013-182028號公報[0010]~[0019]。

於光吸收構件之中，含吸收材料的層係可由1層所構成，也可由2以上之層所構成。於光吸收構件之中，構成含吸收材料之層的層之1個，亦可為含有在660~780nm的波長領域具有吸收特性的色素、前述第1吸收材料及後述第2吸收材料之層，構成含吸收材料的層之複數層各自亦可為含有在660~780nm的波長領域具有吸收特性的色素、前述第1吸收材料及前述第2吸收材料各1種類。

在660~780nm的波長領域具有吸收特性的色素、前述第1吸收材料及後述第2吸收材料，較佳為染料或顏料，更佳為染料。

-染料-

作為在660~780nm的波長領域具有吸收特性的色素，可舉出酞菁色素。

作為較佳的酞菁色素，可舉出下述通式(I)所示的酞菁色素。

通式(I)

通式(I)中，Q¹~Q⁴各自獨立地表示芳基或雜環基，至少一個為含氮雜環基。M表示金屬原子。Q¹~Q⁴較佳係2個或3個為芳基，剩餘的1個或2個為含氮雜環基。

芳基係可為單環，也可為縮合環，較佳為單環。作為芳基，特佳為苄基。

雜環基較佳為含氮雜環基。含氮雜環基亦可含有氮原子以外的雜原子。作為如此的雜原子，例如可舉出硫原子。含氮雜環基較佳為僅含有氮原子作為雜原子。含氮雜環基較佳為5員環或6員環的含氮雜環基，更佳為6員環的含氮雜環基。含氮雜環基中的雜原子之數較佳為1~5，更佳為2~4，尤佳為2或3。

芳基及雜環基亦可具有取代基。關於取代基的詳細，可參照日本特開2013-182028號公報段落0010~0011。

通式(I)所示的酞菁色素較佳係Q¹~Q⁴中至少1個為含氮雜環基，其餘為下述通式(I-1)所示者。

通式(I-1)中，R¹、R²、R³、R⁴各自獨立地表示氫原子或取代基，在「：」的位置與中央的骨架結合。

R¹、R²、R³、R⁴較佳係此等之中1個或2 個為鹵素原子以外的取代基，其餘為氫原子或鹵素原子，更佳係此等之中1個為取代基，其餘為氫原子。鹵素原子較佳為氟原子。

R¹、R²、R³、R⁴各自之基的質量(假設該基為1分子時的分子量)較佳為30~400，更佳為30~200。

通式(I)中，作為M所表示的金屬原子，較佳為Cu、Zn、Pb、Fe、Ni、Co、AlCl、AlI、InCl、InI、GaCl、GaI、TiCl₂、Ti=O、VCl₂、V=O、SnCl₂或GeCl₂，更佳為Cu、V=O、Mg、Zn、Ti=O，特佳為Cu及V=O。

酞菁色素係可藉由眾所周知的方法合成。例如，可依照酞菁化學與機能(IPC)之記載來合成。又，亦可使用市售品。另外，酞菁色素亦可由市售品取得。

以下，顯示通式(I)所示的酞菁色素之具體例，惟本發明不受此等所限定。又，於下述例示化合物中，亦較宜使用將中心的金屬原子置換成Cu、Zn、Pb、Fe、Ni、Co、AlCl、AlI、InCl、InI、GaCl、GaI、TiCl₂、Ti=O、VCl₂、V=O、SnCl₂或GeCl₂者。再者，於下述例示化合物A中，在相當於通式(I)的Q¹~Q⁴之環內，僅1為含氮環，但2個以上為含氮環之情況亦較佳。關於其他的例示化合物，可同樣地考量。

又，下述例示化合物例如係可藉由將二種類以上的腈化合物予以環化而合成。如此地合成時，得到混合物，但於下述中方便上僅顯示代表的構造。例如、下述例示化合物B係可藉由使下述的腈化合物a與腈化合物b以1：3的莫耳比反應而得，但合成上包含由來自腈化合物a的部分構造：來自腈化合物b的部分構造=0：4~4：0所構成之酞菁色素。又，亦包含官能基的配置不同的異構物構造。

[表1]

(上述中，M係銅原子)。

作為在470~510nm的波長領域具有吸光度的最大值(以下亦稱為吸收極大)，且具有半值寬為50nm以下的吸光度之波峰的第1吸收材料(染料或色素)，較宜使用方形鎓系、甲亞胺系、花青系、氧雜菁系、蒽醌系、偶氮系或苄叉系的化合物。作為偶氮染料，可使用GB539703號、同575691號、US2956879號及堀口博著「總說合成染料」三共出版等中記載的許多偶氮染料。以下顯示在波長為470~510nm之範圍具有吸收極大，且具有半值寬為50nm以下的吸光度之波峰的第1吸收材料之例。

作為在560~610nm的波長領域具有吸光度的最大值，且具有半值寬為50nm以下的吸光度之波峰的第2吸收材料(染料或色素)，較佳為花青系、方形鎓系、甲亞胺系、呫噸系、氧雜菁系或偶氮系之化合物，更佳為使用花青系、氧雜菁系之色素。以下顯示在波長為560~610nm之範圍具有吸收極大，且具有半值寬為50nm以下的吸光度之波峰的第2吸收材料之例。

關於花青染料之合成，可參照日本特開平 7-230671號公報、歐洲專利0778493號及美國專利5459265號的各說明書之記載。關於偶氮染料之合成，可參照英國專利539703號、同575691號、美國專利2956879 號之各說明書及堀口博著的總說‧合成染料(三共出版、昭和43年發行)之記載。關於甲亞胺染料之合成，可參照日本特開昭62-3250號、日本特開平4-178646號、同5-323501號的各公報之記載。氧雜菁染料係可參照日本特開平7-230671號公報、歐洲專利0778493號及美國專利5459265號的各說明書之記載來合成。關於部花青染料之合成，可參照美國專利2170806號說明書及日本特開昭55-155350號、同55-161232號的各公報之記載。關於蒽醌染料之合成，可參照英國專利710060號、美國專利3575704號的各說明書、日本特開昭48-5425號公報及堀口博著的總說‧合成染料(三共出版、昭和43年發行)之記載。馬於其他的染料，亦可參照F.M.哈馬(F.M.Harmer)著「雜環化合物-花青染料及相關的化合物(Heterocyclic Compounds-Cyanine Dyes and Related Compounds)」，約翰威里和兒子們(John Wiley and Sons)，紐約，倫敦，1964年；D.M史特馬(D.M.Sturmer)著「雜環化合物-雜環化學中的特殊話題(Heterocyclic Compounds-Special Topics in Heterocyclic Chemistry)」第18章，第14節，482~515頁，約翰威里和兒子們(John Wiley and Sons)，紐約，倫敦，1977年；「羅德氏的碳化合物之化學(Rodd’Chemistry of Carbon Compounds)」第2版，第4卷，B部，第15章，369~422頁，愛爾澤維科學出版社(Elsevier Science Publishing Company Inc.)，紐約，1977年；日本特開平5-88293號及同6-313939號的各公報之記載來合成。

作為染料，可組合如此的2種類以上之色素。又，可使用在380至420nm的波長範圍、與470~510nm的波長範圍、與560~610nm的波長範圍中，於2個以上之範圍具有吸收極大的色素。例如，若使色素成為如後述的聚集體之狀態，則一般地波長係位移至長波長側，波峰成為尖銳。因此，於波長為470~510nm之範圍具有吸收極大的色素中，該聚集體係在560~610nm之範圍具有吸收極大者。如此的色素若以部分地形成聚集體之狀態使用，則可在波長為470~510nm之範圍與波長為560~610nm之範圍的兩者得到吸收極大。以下顯示如此的色素之例。再者，作為其他的在380至420nm的波長範圍具有吸收極大的化合物，可舉出日本特開2008-203436號公報的[0016]及[0017]中記載的化合物。

作為其他的第1吸收材料及第2吸收材料之例，可舉出日本特開2000-321419號公報、日本特開2002-122729號公報、日本特許4504496號中記載之色素化合物，此等公報之記載內容係併入本發明中。

在470~510nm的波長領域具有吸收極大的第1吸收材料之取得吸收極大的波長領域，較佳為475~510nm，更佳為480~505nm。

在560~610nm的波長領域具有吸收極大的第2吸收材料之取得吸收極大的波長領域，較佳為570~605nm，更佳為580~600nm。

含吸收材料的層中之染料的含量，相對於含吸收材料的層之總質量，較佳為0.001至0.05質量%，更佳為0.001至0.01質量%。

-半值寬-

在470~510nm的波長領域具有吸收極大的第1吸收材料、在560~610nm的波長領域具有吸收極大的第2吸收材料與在660~780nm的波長領域具有吸收特性的色素之吸收光譜，為了以不對於前述藍色光、綠色光及紅色光造成影響的方式來選擇地截斷光，較佳為尖銳的。具體地，在470~510nm的波長領域具有吸收極大的第1吸收材料之吸收光譜的半值寬(表示在吸收極大的吸光度之一半的吸光度之波長範圍的寬度)較佳為50nm以下，更佳為5~40nm，尤佳為10~30nm。在560~610nm的波長領域具有吸收極大的第2吸收材料之吸收光譜的半值寬較佳為50nm以下，更佳為5~40nm，尤佳為10~30nm。在660~780nm的波長領域具有吸收特性的色素之吸收光譜的半值寬較佳為50nm以下，更佳為5~40nm，尤佳為10~30nm。

作為使半值寬成為如此範圍之手段，可舉出使含吸收材料的層中含有在1個波長範圍中吸收極大不同的複數之染料或顏料，或使含吸收材料的層中含有染料的聚集體等之手段。

具體地，作為染料，可選擇次甲基染料(例如，花青、部花青、氧雜菁、吡咯甲川、苯乙烯基、亞芳基)、二苯基甲烷染料、三苯基甲烷染料、呫噸染料、方形鎓染料、克酮鎓染料、吖染料、吖啶染料、噻染料、染料等。此等之染料較佳為以聚集體使用。

締合狀態的染料係形成所謂的J帶(band)，顯示尖銳的吸收光譜波峰。關於染料的締合與J帶，在各種文獻(例如，Photographic Science and engineering Vol.18,No.323-335(1974))中有記載。J締合狀態的染料之吸收極大係比溶液狀態的染料之吸收極大還更移動至長波側。因此，含吸收材料的層中所包含的染料為締合狀態或非締合狀態者，係可藉由測定吸收極大而容易地判斷。於締合狀態的染料中，吸收極大的移動較佳為30nm以上，更佳為40nm以上，最佳為45nm以上

以締合狀態使用的染料，較佳為次甲基染料，最佳為花青染料或氧雜菁染料。於此等之染料中，亦有僅溶解於水中而形成聚集體的化合物，但一般可在染料的水溶液中添加明膠或鹽(例如氯化鋇、氯化鈣、氯化鈉)而形成聚集體。作為聚集體之形成方法，特佳為在染料的水溶液中添加明膠之方法。可將吸收極大不同的複數之染料各自分散於加有明膠的水溶液中後，混合彼等，而製作含有吸收極大不同的複數之聚集體的試料。又，取決於染料，可僅使複數的染料分散於加有明膠的水溶液中，形成各自的聚集體。染料之聚集體亦可作為染料的固體微粒子分散物形成。為了成為固體微粒子分散物，可使用眾所周知的分散機。於分散機之例中，包含球磨機、振動球磨機、行星球磨機、砂磨機、膠體磨機、噴射磨機及輥磨機。關於分散機，在日本特開昭52-92716號公報及WO88/074794號說明書中有記載。較佳為縱型或橫型的介質分散機。

-添加劑-

另外，於含吸收材料的層中，亦可添加紅外線吸收劑或紫外線吸收劑等的添加劑，可使用日本特開2008-203436號公報的[0031]中記載者。

-黏結劑-

為了在660~780nm的波長領域具有吸收特性的色素、前述第1吸收材料及第2吸收材料的安定性及反射特性之控制等，含吸收材料的層較佳為含有聚合物黏結劑。作為聚合物黏結劑，可使用本業者中眾所周知的黏結劑，但為了更容易地進行分散操作，較佳為使用水系的黏結劑。作為水系的黏結劑，可舉出明膠、聚乙烯醇、聚丙烯醯胺及聚乙二醇等。特別地，為了在已形成聚集體下形成含吸收材料的層，一般較佳為使用已知對於分散粒子具有優異的保護膠體性之明膠。

作為明膠，並沒有特別的限定，可使用經由通常的酸處理或鹼處理所萃取及精製的質量平均分子量為10萬以上之明膠。如此的明膠之10質量%左右的水溶液，通常在25℃喪失液體的流動性而凝膠化。為了使明膠的水溶液成為能塗布的狀態，必須降低塗布液的溫度或降低塗布液的明膠濃度，但於任一者中皆有色素的聚集體變不安定之傾向。因此，於黏結劑所用的明膠中，在25℃的10質量%水溶液之黏度較佳為5~100mPa‧s，更佳為5~50mPa‧s。上述黏度小於5mPa‧s時，在乾燥過程容易發生風斑，超過100mPa‧s變高時，反而在塗布後乾燥前難以均平，同時容易成為面狀故障。明膠若為上述的黏度範圍內，則可單獨使用，也可為2種類以上的混合品。於黏度測定中，使用(股)東京計器製的B型黏度計，於No.1轉子、60rpm條件下進行。

用於黏結劑的明膠之質量平均分子量較佳為2000~5萬之範圍，更佳為2000~2萬之範圍。於平均分子量之測定中，依照PAGI法(照相用明膠試驗法)中記載的凝膠過濾法之分子量分布測定法。

作為明膠之具體例，可舉出# 860、# 880、# 881(以上，新田明膠(股))。此等之明膠係可單獨使用，也可按照需要混合2種以上使用。

含吸收材料的層中之黏結劑的含量，相對於含吸收材料的層之總質量，較佳為95至99質量%，更佳為97至99質量%。

<接著層(黏著劑層)>

本發明之光學片構件較佳為偏光板及波長選擇型反射偏光鏡(B)係直接接觸或隔著接著層而積層。

本發明之光學片構件較佳為偏光板、λ/4板(C)及波長選擇型反射偏光鏡(B)係依此順序直接接觸或隔著接著層而積層。

作為使此等構件彼此直接接觸而積層之方法，可舉出藉由在各構件之上塗布其他構件而積層之方法。

又，於此等構件彼此之間，亦可配置接著層(黏著劑層)。作為用於光學各向異性層與偏光板之積層的黏著劑層，例如，表示以動能黏彈性測定裝置所測定的儲存彈性模數G’與損失彈性模數G”之比(tan=G”/G’)為0.001~1.5之物質，包含所謂的黏著劑或容易蠕變之物質等。作為本發明中可用的黏著劑，例如可舉出丙烯酸系黏著劑或聚乙烯醇系接著劑，但不受此所限定。

本發明之光學片構件較佳為波長選擇型反射偏光鏡(B)、與鄰接於波長選擇型反射偏光鏡(B)的偏光板側之層的折射率差較佳為0.15以下，更佳為0.10以下，特佳為0.05以下。作為前述鄰接於波長選擇型反射偏光鏡(B)的偏光板側之層，可舉出上述的接著層。

作為如此的接著層之折射率的調整方法，並沒有特別的限制，但例如可使用日本特開平11-223712號公報中記載之方法。於日本特開平11-223712號公報記載之方法中，特佳為以下之態樣。

作為前述接著層所用的黏著劑之例，可舉出聚酯系樹脂、環氧系樹脂、聚胺基甲酸酯系樹脂、矽氧系樹脂、丙烯酸系樹脂等之樹脂。此等係可單獨或混合2種以上使用。特別地，丙烯酸系樹脂由於耐水性、耐熱性、耐光性等之可靠性優異，接著力、透明性良好，更且容易將折射率調整成適合液晶顯示器等而較佳。作為丙烯酸系黏著劑，可舉出丙烯酸及其酯、甲基丙烯酸及其酯、丙烯醯胺、丙烯腈等的丙烯酸單體之均聚物或此等之共聚物，更且前述丙烯酸單體的至少1種與醋酸乙烯酯、馬來酸酐、苯乙烯等的芳香族乙烯基單體之共聚物。特別地，較佳為展現黏著性的丙烯酸乙烯酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯等之主單體、成為內聚力成分的醋酸乙烯酯、丙烯腈、丙烯醯胺、苯乙烯、甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯等之單體、更且接著力提高或賦予交聯化起點的甲基丙烯酸、丙烯酸、伊康酸、甲基丙烯酸羥基乙酯、甲基丙烯酸羥基丙酯、甲基丙烯酸二甲基胺基乙酯、甲基丙烯酸二甲基胺基乙酯、丙烯醯胺、羥甲基丙烯醯胺、甲基丙烯酸環氧丙酯、馬來酸酐等之含官能基的單體所成之共聚物，Tg(玻璃轉移點)在-60℃~-15℃之範圍，重量平均分子量在20萬~100萬之範圍者。

作為硬化劑，例如視需要混合1種或2種以上的金屬螯合物系、異氰酸酯系、環氧系的交聯劑而使用。如此的丙烯酸系黏著劑，若以含有後述的填料之狀態，以黏著力成為100~2000g/25mm之範圍配合，則實用上較佳。接著力小於100g/25mm時，耐環境性差，尤其在高溫高濕時有發生剝離之虞，相反地若超過200g/25mm，則發生無法重貼，或即使可重貼也黏著劑殘留之問題。丙烯酸系黏著劑的折射率(JIS K-7142的B法)為1.45~1.70之範圍，特佳為1.5~1.65之範圍。

於黏著劑中，含有用於折射率之調整的填料。作為填料，可舉出矽石、碳酸鈣、氫氧化鋁、氫氧化鎂、黏土、滑石、二氧化鈦等之無機系白色顏料、丙烯酸樹脂、聚苯乙烯樹脂、聚乙烯樹脂、環氧樹脂、矽氧樹脂等之有機系透明或白色顏料等。選擇丙烯酸系黏著劑時，由於矽珠、環氧樹脂珠在丙烯酸系黏著劑中的分散性優異，得到均勻且良好的折射率而較佳。又，填料較佳為光擴散均勻之球狀填料。

如此的填料之粒徑(JIS B9921)宜為0.1~20.0μm，較佳為1.0~10.0μm之範圍。特佳為0.5~10μm之範圍。

於本發明中，填料的折射率(JIS K-7142的B法)，相對於黏著劑的折射率，較佳具有0.05~0.5之差，更佳可為0.05~0.3。

擴散黏著層中的填料之含量宜為1.0~40.0質量%，特佳為3.0~20質量%。

<使光的偏光狀態變化之層>

增亮膜係可在反射偏光鏡之與λ/4板層側的相反側，含有使光的偏光狀態變化之層。使光的偏光狀態變化之層係如後述。

[顯示裝置]

本發明之顯示裝置具有在至少380~480nm的波長領域中至少一部分具有發光波長的光源、與本發明之光學片構件。

本發明之顯示裝置較佳為前述光源、前述光學片構件所具有的前述光轉換片、及前述光學片構件所具有的前述波長選擇型反射偏光鏡係依此順序配置。

第1~16圖中顯示本發明之顯示裝置的較佳構成。

背光單元之給予藍色光、綠色光及紅色光之發光強度的波峰之波長、與增亮膜中的波長選擇型反射偏光鏡之給予各色的光之反射率的波峰之波長之差，較佳為50nm以內，更佳為20nm以內。

於液晶顯示裝置中，較佳為在增亮膜的第三光反射層與背光單元之間，配置使光的偏光狀態變化之層。此係因為使光的偏光狀態變化之層係具有作為使由光反射層所反射的光之偏光狀態變化之層的機能，可使用亮度升高。作為使光的偏光狀態變化之層之例，可舉出折射率比空氣高的聚合物層，作為折射率比空氣層高的聚合物層之例，可舉出硬塗(HC)處理層、防眩(AG)處理層、低反射(AR)處理層等之各種低反射層、三乙醯纖維素(TAC)薄膜、丙烯酸樹脂薄膜、環烯烴聚合物(COP)樹脂薄膜、延伸PET薄膜等。使光的偏光狀態變化之層亦可兼任支持體。使由光反射層所反射之光的偏光狀態變化之層的平均折射率、與第三光反射層的平均折射率之關係：較佳為0<|使光的偏光狀態變化之層的平均折射率-第三光反射層的平均折射率|<0.8，更佳為0<|使光的偏光狀態變化之層的平均折射率-第三光反射層的平均折射率|<0.4。

尤佳為0<|使光的偏光狀態變化之層的平均折射率-第三光反射層的平均折射率|<0.2。

使光的偏光狀態變化之層亦可與增亮膜一體化，也可增亮膜分開地設置。

<光源及背光單元>

本發明之顯示裝置具有在至少380~480nm的波長領域中至少一部分具有發光波長之光源。其中，作為前述光源的發光波長，較佳為以下之態樣。

於色再現區域之點，光源半值寬較佳為更窄，較佳為100nm以下，更佳為50nm以下，尤佳為20nm以下。基於此觀點，較佳為藍色發光的LED，更佳為藍色雷射光源。

作為背光單元之構成，可為以導光板或反射板等作為構成構件的邊緣光形式之背光單元，也可為正下方型形式的背光單元。第1圖中顯示使用邊緣光形式的面光源BL單元31之顯示裝置的一例。第8圖中顯示使用正下方型形式的面光源BL單元34之在前述光轉換片與前述波長選擇型反射偏光鏡間具有光學片16之顯示裝置的一例。

背光單元較佳為在光源之後部具備將自光源所發光且被光學片構件所反射的光之偏光狀態轉換及反射之反射構件。作為如此的反射構件，並沒有特別的限制，可使用眾所周知者，在日本特許3416302號、日本特許3363565號、日本特許4091978號、日本特許3448626號等中有記載，此等公報之內容係併入本發明中。第3圖中顯示具有結合於發出380nm~480nm的藍色光之光源(藍色LED光源模組)32的導光板33之顯示裝置的一例。

本發明中，背光的光源較佳為具有發出前述藍色光的藍色發光二極體。本發明之顯示裝置較佳為前述光源係包含藍色LED，前述光轉換片具備螢光材料，該螢光材料持有在500~600nm的波長領域具有發光中心波長，具有半值寬為100nm以下的發光強度波峰的綠色光，與在600~650nm的波長領域具有發光中心波長，半值寬為 100nm以下的紅色光之發光波長。

光源所發光的光及光轉換片所再發光的光之半值寬較佳為70~2nm，特佳為30~2nm。

再者，作為背光的光源，可使用前述發出藍色光的藍色發光二極體、前述發出綠色光的綠色發光二極體、與前述發出紅色光的紅色發光二極體。

背光單元亦較佳為另外具備眾所周知的擴散板或擴散片、稜鏡片(例如BEF等)、導光器。第9圖中顯示使用正下方型形式的面光源BL單元34，在前述導光板與前述光轉換片間具有擴散板35，在前述光轉換片與前述波長選擇型反射偏光鏡間具有光學片16的顯示裝置之一例。

關於其他的構件，亦在日本特許3416302號、日本特許3363565號、日本特許4091978號、日本特許3448626號等中有記載，此等公報之內容係併入本發明中。

<顯示面板>

本發明之顯示裝置係可為照明裝置，也可為圖像顯示裝置，但較佳為圖像顯示裝置。

作為前述圖像顯示裝置，可舉出液晶顯示器(LCD)、電漿顯示器(PDP)、電致發光顯示器(OELD或IELD)、場致發光顯示器(FED)、面板面板、電子紙等。

本發明之顯示裝置較佳為具有開關前述光源之光的光開關裝置，前述光開關裝置較佳為液晶驅動裝置。又，當前述光開關裝置為液晶驅動裝置時，更佳為在前述波長選擇型反射偏光鏡與前述液晶驅動裝置間具有偏光板。

本發明之顯示裝置較佳為前述偏光板及前述波長選擇型反射偏光鏡係直接接觸或隔著接著層而積層。

本發明之顯示裝置較佳為前述光學片構件具有滿足下述式(1)~(3)的至少一者之λ/4板，前述偏光板、前述λ/4板及前述波長選擇型反射偏光鏡係依此順序直接接觸或隔著接著層而積層；式(1)450nm/4-60nm<Re(450)<450nm/4+60nm

式(2)550nm/4-60nm<Re(550)<550nm/4+60nm

式(3)630nm/4-60nm<Re(630)<630nm/4+60nm

前述圖像顯示裝置的較佳顯示面板之一例，係透射模式的液晶面板，具有一對的偏光鏡與在其之間的液晶胞。於偏光鏡的各自與液晶胞之間，通常配置視野角補償用的相位差薄膜。關於液晶胞之構成，並沒有特別的限制，可採用一般的構成之液晶胞。液晶胞例如包含對向配置的一對基板與在該一對基板間所夾持的液晶層，視需要亦可包含彩色濾光片層等。關於液晶胞的驅動模式，亦沒有特別的限制，可利用扭曲向列(TN)、超扭曲向列(STN)、垂直配向(VA)、面內切換(IPS)、光學補償彎曲晶胞(OCB)等之各種模式。

本發明之顯示裝置中所利用的液晶胞，較佳為VA模式、OCB模式、IPS模式或TN模式，但不受此等所限定。

於TN模式的液晶胞中，電壓無施加時棒狀液晶性分子係實質地水平配向，更且在60~120°扭曲配向。TN模式的液晶胞係在彩色TFT液晶顯示裝置中最多利用，在多數的文獻中有記載。

於VA模式的液晶胞中，電壓無施加時棒狀液晶性分子係實質地垂直配向。於VA模式的液晶胞中，除了(1)電壓無施加時使棒狀液晶性分子實質地垂直，電壓施加時使實質地水平配向之狹義的VA模式之液晶胞(日本特開平2-176625號公報記載)，還包含(2)為了視野角擴大，已將VA模式多域化的(MVA模式的)液晶胞(SID97,Digest of tech.Papers(預稿集)28(1997)845記載)，(3)電壓無施加時使棒狀液晶性分子實質地垂直配向，電壓施加時使扭曲多域配向之模式(n-ASM模式)的液晶胞(日本液晶討論會的預稿集58~59(1998)記載)及(4)SURVIVAL模式的液晶胞(在LCD International 98發表)。又，亦可為PVA(Patterned Vertical Alignment)型、光配向型(Optical Alignment)及PSA(Polymer-Sustained Alignment)之任一者。關於此等模式之詳細，在日本特開2006-215326號公報及日本特表2008-538819號公報中有詳細的記載。

IPS模式的液晶胞係棒狀液晶分子相對於基板呈實質地平行配向，藉由對基板面施加平行的電場，而液晶分子平面地響應。IPS模式係在電場無施加狀態下為黑顯示，上下一對的偏光板之吸收軸為正交。使用光學補償片，減低傾斜方向的黑顯示時之漏光，改良視野角之方法，係揭示於日本特開平10-54982號公報、日本特開平11-202323號公報、日本特開平9-292522號公報、日本特開平 11-133408號公報、日本特開平11-305217號公報、日本特開平10-307291號公報等中。

液晶顯示裝置的一實施形態，較佳為在對向的至少一方設有電極的基板間具有夾持液晶層的液晶胞，該液晶胞配置於2片偏光板之間而構成。液晶顯示裝置具備在上下基板間封入有液晶的液晶胞，藉由電壓施加使液晶的配向狀態變化而進行圖像的顯示。

再者，視需要具有偏光板保護膜或進行光學補償的光學補償構件、接著層等之附屬的機能層。又，本發明之顯示裝置亦可含有其他的構件。例如，亦可配置彩色濾光片基板、薄層電晶體基板、透鏡薄膜、擴散片、硬塗層、防反射層、低反射層、防眩層等，連同(或代替其)正向散射層、底漆層、抗靜電層、底塗層等之表面層。

本發明之顯示裝置較佳為具有與前述光源結合的導光板，在前述導光板與前述光轉換片間、前述光轉換片與前述波長選擇型反射偏光鏡間、前述波長選擇型反射偏光鏡與前述的偏光板間的至少1者中，更具有光學片。本發明之顯示裝置更佳為前述光學片係自稜鏡片、透鏡片及擴散片中的任一者以上所選出的單層光學片或積層光學片。第6圖中顯示在前述光轉換片與前述波長選擇型反射偏光鏡間具有光學片16的態樣之一例。第7圖中顯示在前述導光板與前述光轉換片間具有第一片的光學片16，且在前述光轉片與前述波長選擇型反射偏光鏡間具有第二片的光學片16之態樣的一例。

顯示裝置較佳為背光單元、本發明之光學片構件、薄層電晶體基板、液晶胞、彩色濾光片基板、顯示側偏光板43係依此順序積層。

本發明之顯示裝置較佳為前述光轉換片係在設有2片阻氧氣層的基底薄膜間，具備已在聚合物基質中分散有前述螢光材料的螢光材料構件，前述光轉換片係配置於前述波長選擇型反射偏光鏡與前述光源之間

再者，本發明之顯示裝置係不受如此之例所限定。

(彩色濾光片)

本發明中畫素，當使用光源為500nm以下之可見的B(藍色光)時，作為RGB畫素形成方法，可使用眾所周知的各種方法來形成。例如，亦可於玻璃基板上，使用光罩及光阻，形成所欲的黑色矩陣及R、G、B之畫素圖案，而且也可使用R、G、B的畫素用著色印墨，於指定寬度的黑色矩陣及隔著n個由比前述黑色矩陣的寬度還寬的黑色矩陣所劃分的區域內(凸部所包圍的凹部)，使用噴墨形式的印刷裝置，以成為所欲濃度的方式，進行印墨組成物的吐出，製作由R、G、B的圖案所成之彩色濾光片。於圖像著色後，藉由烘烤等，亦可使各畫素及黑色矩陣完全地硬化。彩色濾光片的較佳特性係記載於日本特開2008-083611號公報等中，該公報之內容係併入本發明中。

例如，顯示綠色的彩色濾光片中之最大穿透率的一半之穿透率的波長，較佳係一方為590nm以上610nm以下，另一方為470nm以上500nm以下。又，顯示綠色的彩色濾光片中前述的最大穿透率之一半的穿透率之波長，較佳係一方為590nm以上600nm以下。再者，顯示綠色的彩色濾光片中之最大穿透率較佳為80%以上。顯示綠色的彩色濾光片中最大穿透率的波長較佳為530nm以上560nm以下。

前述光源單元所具有的光源，較佳係在600nm以上700nm以下的波長範圍之發光波峰的波長為620nm以上650nm以下。前述光源單元所具有的光源，較佳為在600nm以上700nm以下的波長範圍具有發光波峰，於前述顯示綠色的彩色濾光片中，在前述發光波峰的波長之穿透率，較佳為最大穿透率的10%以下。

前述顯示紅色的彩色濾光片，在580nm以上590nm以下的穿透率較佳為最大穿透率的10%以下。

作為彩色濾光片用顏料，於藍色，在C.I. Pigment Blue 15：6中使用補色顏料C.I.Pigment Violet 23。於紅色，在C.I.Pigment Red 254中使用C.I.Pigment Yellow 139作為補色。作為綠色用的顏料，通常在C.I.Pigment Green 36(溴化銅酞菁綠)、C.I.Pigment Green 7(氯化銅酞菁綠)中，使用C.I.Pigment Yellow 150或C.I.Pigment Yellow 138等作為補色用顏料。可藉由調整此等顏料之組成而控制。藉由相對於比較例，少量地增量補色顏料的組成，可將長波長側的半值波長設定在590nm至600nm之範圍。再者，目前一般使用顏料，但只要是可控制分光，可確保製程安定性、可靠性的色素，則亦可為染料所成的彩色濾光片。

(黑色矩陣)

本發明之顯示裝置係將黑色矩陣配置於各畫素之間。作為形成黑條紋的材料，可舉出使用鉻等的金屬之濺鍍膜者、組合有感光性樹脂與黑色著色劑等的遮光性感光性組成物等。作為黑色著色劑之具體例，可舉出碳黑、鈦碳、氧化鐵、氧化鈦、石墨等，其中較佳為碳黑。

(薄層電晶體)

本發明之顯示裝置較佳為更具有具薄層電晶體(以下亦稱TFT)的TFT基板。

前述薄層電晶體較佳為具有載子濃度小於1×10¹⁴/cm³的氧化物半導體層。關於前述薄層電晶體的較佳態樣，在日本特開2011-141522號公報有記載，該公報之內容係併入本發明中。

<光學片構件對顯示裝置之貼合方法>

作為將本發明之光學片構件貼合於液晶顯示裝置等的顯示裝置之方法，可使用眾所周知的方法。又，亦可使用輥對面板製法，此在提高生產性、良率方面較佳。輥對面板製法係記載於日本特開2011-48381號公報、日本特開2009-175653號公報、日本特許4628488號公報、日本特許4729647號公報、WO2012/014602號、WO2012/014571號等中，惟不受此等所限定。

[其他態樣]

作為本發明的其他態樣，亦可舉出以下之態樣。

[1]一光學片構件，其具有：包含將具有380~480nm的波長之光的至少一部分予以吸收而轉換成比前述光更長波長的光並再發出的螢光材料之光轉換片；與在前述波長的至少一部分之波長範圍發揮機能的波長選擇型反射偏光鏡。

[2]前述波長選擇型反射偏光鏡係至少反射380~480nm的波長領域之一部分者，將具有前述反射偏光鏡的反射領域之半值寬為15~200nm的膽固醇液晶相予以固定所成之光反射層，具有滿足下述式(1)~(3)的至少一者(更佳為式(1)~(3)之全部)之λ/4板，再者λ/4板的波長分散係可為順分散「Re(450)>Re(550)」，較佳為平分散「Re(450)≒Re(550)」，更佳可使用逆分散「Re(450)<Re(550)」。

式(1)450nm/4-60nm<Re(450)<450nm/4+60nm

式(2)550nm/4-60nm<Re(550)<550nm/4+60nm

[3]如[1]記載之光學片構件，其中前述波長選擇型反射偏光鏡係至少反射380~480nm的波長領域之一部分者，將具有前述反射偏光鏡的反射領域之半值寬為15~200nm的膽固醇液晶相予以固定所成之光反射層，具有滿足下述式(1)~(4)的至少一者(較佳為式(1)~(3)之全部)之λ/4板。

式(1)450nm/4-40nm<Re(450)<450nm/4+40nm

式(2)550nm/4-40nm<Re(550)<550nm/4+40nm

式(3)630nm/4-40nm<Re(630)<630nm/4+40nm

式(4)Re(450)<Re(550)<Re(630)(式(1)~(4)中，Re(λ)表示在波長λnm的面內方向之遲滯(單位：nm))。

[4]如[2]或[3]記載之光學片構件，其中前述λ/4相位差層係相位差薄膜(光學的約略一軸性或約略二軸性)、含有液晶性化合物(盤狀液晶、棒狀液晶、膽固醇液晶)中至少一者之相位差薄膜。

[5]如[1]~[4]中任一項記載之光學片構件，其中前述波長選擇型反射偏光鏡係在380~480nm的波長領域至少具有反射領域，半值寬為15~200nm之介電體多層膜。

[6]一種顯示裝置用光源單元，其具有：至少具有380~480nm的波長之光源；包含吸收前述光源所發出的光之至少一部分而轉換成比前述光源更長波長的光並再發出的至少一種以上的螢光材料之光轉換片；與在前述光源的至少一部分之波長範圍發揮機能之波長選擇型反射偏光鏡。

[7]一種顯示裝置，其具有如[6]記載之具有波長選擇型反射偏光鏡的顯示裝置用光源單元、與開關前述光源之光的裝置。

[8]如[7]記載，前述光開關裝置為液晶驅動裝置，在前述反射偏光板與該液晶驅動裝置間具有偏光板之液晶顯示裝置。

[9][6]~[8]中任一項記載之光源包含藍色LED，光轉換片係在500~600nm的波長領域具有發光中心波長，具有半值寬為100nm以下的發光強度波峰的綠色光，與在600~650nm的波長領域具有發光中心波長，具有半值寬為100nm以下的紅色光之發光波長的具備螢光材料之光學片構件及使用其之液晶顯示裝置，。

[10][1]~[9]中任一項記載之偏光板及波長選擇型反射偏光鏡係直接接觸或隔著接著層而積層之光學片構件及使用其之液晶顯示裝置。

[11]於[1]~[10]中任一項記載之液晶顯示裝置中，偏光板、λ/4板及波長選擇型反射偏光鏡係依此順序直接接觸或隔著接著層而積層之液晶顯示裝置。

[12]於[1]~[11]中任一項記載之液晶顯示裝置中，具有與藍色光源結合的導光板(LGP)，於導光板與光轉換片間、光轉換片與波長選擇型反射偏光板間、波長選擇型反射偏光板與液晶面板的偏光板間之至少一者中，具有光學片的液晶顯示裝置。

[13][12]記載之光學片係由稜鏡片、透鏡片、擴散片的任一者以上所選出的光學片或積層光學片之液晶顯示裝置。

[14][1]~[13]中任一項記載之光轉換片係在設有2片阻氧氣層的基底薄膜間，具有已分散於聚合物基質中的螢光材料(量子點)構件，此光轉換片係配置於波長選擇型反射偏光鏡與藍色光源之間的光學片構件及使用其之液晶顯示裝置。

[15][8]~[14]中任一項記載之液晶顯示裝置係更具有薄層電晶體，薄層電晶體具有載子濃度小於1×10¹⁴/cm³的氧化物半導體層之液晶顯示裝置。

[實施例]

以下舉出實施例與比較例，更具體地說明本發明之特徵。以下之實施例中所示的材料、使用量、比例、處理內容、處理程序等，只要不脫離本發明的宗旨，則可適宜變更。因此，本發明之範圍不應該在解釋上受以下所示的具體例所限定。

[製造例1] <偏光板之準備>

作為背光側偏光板的前側偏光板保護膜，準備市售的醯化纖維素系薄膜「TD60」(富士軟片公司製)。

作為背光側偏光板的後側偏光板保護膜，使用市售的醯化纖維素系薄膜「TD60」(富士軟片公司製)。

與日本特開2006-293275號公報之[0219]~[0220]同樣地，製造偏光鏡，將上述相位差薄膜及偏光板保護膜分別貼合於偏光鏡的兩面，製造偏光板。又，一側之面的偏光板保護膜亦可兼任λ/4層，於薄型化之觀點中亦可能無。

[製造例2] <偏光板之準備>

除了作為背光側偏光板的後側偏光板保護膜，將90質量份的具有內酯環構造之丙烯酸系樹脂{共聚合單體質量比=甲基丙烯酸甲酯/2-(羥基甲基)丙烯酸甲酯=8/2，內酯環化率約100%，內酯環構造的含有比例19.4%，重量平均分子量133000，熔體流速6.5g/10分鐘(240℃、10kgf)、Tg131℃}與10質量份的丙烯腈-苯乙烯(AS)樹脂{Toyo AS AS20，東洋苯乙烯公司製}之混合物；Tg127℃]的顆粒供給至雙軸擠壓機，在約280℃熔融擠出成片狀，使用厚度40μm的長條狀薄膜1以外，與製造例1同樣地，將相位差薄膜及偏光板保護膜分別貼合於偏光鏡之兩面，製造偏光板。又，一側之面的偏光板保護膜亦可兼任λ/4層，於薄型化之觀點中亦可能無。

[製造例3] <偏光板之準備>

除了作為背光側偏光板的後側偏光板保護膜，使用市售的COP薄膜「ZEONORZF14」(日本ZEON公司製)以外，與製造例1同樣地，將相位差薄膜及偏光板保護膜分別貼合於偏光鏡之兩面，製造偏光板。又，一側之面的偏光板保護膜亦可兼任λ/4層，於薄型化之觀點中亦可能無。

[實施例1A] <波長選擇型反射偏光鏡之形成>

於偏光板保護膜(市售的醯化纖維素系薄膜「TD60」(富士軟片公司製))之上，參照富士軟片研究報告No.50(2005年)pp.60-63，使用△n0.4的液晶，變更對掌劑的添加量，形成實施例1A的光學片構件用之波長選擇型反射偏光鏡，其具有將反射中心波長500nm、半值寬140nm膽固醇液晶相固定所成之光反射層。再者，所用的偏光板保護膜由於Re=1nm、Rth=38nm，而在380~760nm的波長領域中未達成λ/4板之機能。

又，所得之總厚度包含偏光板保護膜，約65μm。

除了於製造例1中，使用如此所得之波長選擇型反射偏光鏡代替上述製造例1的一側之保護膜以外，藉由與製造例1同樣之方法，製作偏光板，將所得之偏光板當作實施例1A的顯示裝置用之BL側偏光板。

<光轉換片之形成>

作為光轉換片，參考日本特開2012-169271號公報，形成量子點片(量子點材料(G,R))，其係在藍色發光二極體的藍色光入射時，進行中心波長540nm、半值寬40nm的綠色光與中心波長645nm、半值寬30nm的紅色光之螢光發光。

<液晶顯示裝置之製造>

分解市售的液晶顯示裝置(SONY製公司製，商品名KDL-46W900A)，不設置介電體多層膜(商品名DBEF(註冊商標)，3M公司製)，使用實施例1A的顯示裝置用之BL側偏光板(具備波長選擇型反射偏光鏡)作為背光側偏光板，將背光單元變更為以下的RGB窄頻帶背光單元，製造實施例1A的顯示裝置。

RGB窄頻帶背光單元，係將上述TV分解，去除所配備的量子點棒，形成具備藍色發光二極體(主波長446nm、半值寬23nm)的藍色光源BL，配置BL的導光板、擴散板、稜鏡片，在其上配置前述的光轉換片而形成。將所得之光轉換片、波長選擇型反射偏光鏡及偏光板的積層體當作實施例1的光學片構件。

本實施例中，光轉換片與波長選擇型反射偏光鏡係分離配置，但於光入用率、薄型化之觀點中，較佳為使用折射率1.47的丙烯酸系接著劑來貼合光轉換片與光反射層。

實施例1A的顯示裝置由於沒有λ/4板，在自RGB窄頻帶背光單元所出射的藍色光之中，左圓偏光通過將右扭曲的膽固醇液晶相固定所成之光反射層後，仍然為左圓偏光(不被λ/4板轉換成為直線偏光)而入射於BL側偏光板的偏光鏡。另一方面，自RGB窄頻帶背光單元所出射的藍色光之中，右圓偏光係被將右扭曲的膽固醇液晶相固定所成之光反射層所反射，被市售的液晶顯示裝置所配備的反射構件轉換成無偏光的藍色光及反射，再度自RGB窄頻帶背光單元出射。

[實施例1B] <順分散λ/4板之形成>

參考日本特開2012-108471號公報，於市售的醯化纖維素系薄膜「TD60」(富士軟片公司製)之上，使用盤狀液晶製作λ/4板。所得之λ/4板的Re(450)為137nm，Re(550)為125nm，Re(630)為120nm，液晶層約0.8μm，含支持體(TAC)約60μm。

<波長選擇型反射偏光鏡之形成>

於上述λ/4板之上，參考富士軟片研究報告No.50(2005年)pp.60-63，使用△n0.16的液晶，變更對掌劑的添加量，形成具有將反射中心波長450nm、半值寬50nm的膽固醇液晶相固定所成之光反射層的實施例1B的光學片構件用之波長選擇型反射偏光鏡。

又，所得之λ/4板及光反射層的總厚度包含偏光板保護膜約63μm。

除了於製造例1中，使用如此所得之波長選擇型反射偏光鏡代替上述製造例1的一側之保護膜以外，藉由與製造例1同樣之方法，製作偏光板，將所得之偏光板當作實施例1B的顯示裝置用之BL側偏光板。

<光轉換片之形成>

<液晶顯示裝置之製造>

分解市售的液晶顯示裝置(SONY製公司製，商品名KDL-46W900A)，不設置介電體多層膜(商品名DBEF(註冊商標)，3M公司製)，使用實施例1B的顯示裝置用之BL側偏光板(具備波長選擇型反射偏光鏡)作為背光側偏光板，將背光單元變更為以下的RGB窄頻帶背光單元，製造實施例1B的顯示裝置。

RGB窄頻帶背光單元，係將上述TV分解，去除所配備的量子點棒，形成具備藍色發光二極體(主波長446nm、半值寬23nm)的藍色光源BL，配置BL的導光板、擴散板、稜鏡片，在其上配置前述的光轉換片而形成。將所得之光轉換片、波長選擇型反射偏光鏡、λ/4板及偏光板的積層體當作實施例1B的光學片構件。

[實施例1C] <順分散λ/4板之形成>

參考日本特開2012-108471號公報，於市售的醯化纖維素系薄膜「TD60」(富士軟片公司製)之上，使用盤狀液晶製作λ/4板。所得之λ/4板的Re(450)為140nm，Re(550)為128nm，Re(630)為123nm，液晶層約0.8μm，含支持體(TAC)約60μm。

<波長選擇型反射偏光鏡之形成>

於所得的順分散λ/4板之上，藉由下述方法，形成第一光反射層，當作將使用圓盤狀液晶化合物作為膽固醇液晶材料的膽固醇液晶相予以固定所成之光反射層。

首先，作為配向層，將KURARAY公司製Poval PVA-103溶解於純水後，以乾燥膜厚成為0.5μm之方式調整濃度，棒塗布在PET基底上，然後在100℃加熱5分鐘。再者，對此之表面進行摩擦處理而形成配向層。

接著將下述組成之溶質，以成為下述表2中所示的第一光反射層之乾燥膜厚的方式調整濃度，溶解於質量比98：2的CH₂Cl₂與C₂H₅OH之混合溶劑中，調製含有圓盤狀液晶化合物的第一光反射層形成用之塗布液。將此塗布液棒塗布在上述配向層上，將溶劑保持在70℃ 2分鐘而使溶劑氣化後，在100℃進行4分鐘加熱熟成，而得到均勻的配向狀態。

然後將此塗布膜保持在80℃，在氮環境下使用高壓水銀燈對其照射紫外線照射，而形成光反射層。

使用上述的丙烯酸系接著劑，將該光反射層貼合於上述λ/4板上，剝離PET基底及配向層，形成將膽固醇液晶相固定所成之第一光反射層。

<<含有圓盤狀液晶化合物的第一光反射層形成用之塗布液的溶質組成>>

化合物4(下述結構式中，在三甲基取代的苯環上甲基的取代位置不同的2種化合物之混合物。2種化合物之混合比50：50(質量比))

再者，關於下述使用棒狀液晶化合物的膽固醇液晶性混合物(R1)，參考日本特開2013-203827([0016]~[0148]記載)及富士軟片研究報告No.50(2005年)pp.60-63，變更所用的對掌劑之添加量，將使用棒狀液晶化合物作為膽固醇液晶材料的膽固醇液晶相予以固定所成之光反射層的第二光反射層及第三光反射層，分別在富士軟片製PET薄膜上製作，於第一光反射層上，使用丙烯酸系接著劑貼合第二光反射層後，剝離PET薄膜，更於其上使用丙烯酸系接著劑貼合第三光反射層後，剝離PET薄膜而形成。

<使用棒狀液晶化合物的膽固醇液晶性混合物(R1)之調製>

混合下述化合物11及12、氟系水平配向劑、對掌劑、聚合起始劑、溶劑甲基乙基酮，調製下述組成的塗布液。將所得之塗布液當作膽固醇液晶性混合物的塗布液(R1)。

氟系水平配向劑1

氟系水平配向劑2

所得之第一光反射層的最大反射率之波峰的反射中心波長為450nm，半值寬為40nm，膜厚為1.8μm。

所得之第二光反射層的最大反射率之波峰的反射中心波長為530nm，半值寬為50nm，膜厚為2.0μm。

所得之第三光反射層的最大反射率之波峰的反射中心波長為650nm，半值寬為60nm，膜厚為2.5μm。

再者，第一光反射層、第二光反射層及第三光反射層的平均折射率為1.57。

又，所得之順分散λ/4板及具有第一~第三光反射層的波長選擇型反射偏光鏡之積層體的增亮膜之總厚度約7μm。

除了於製造例1中，使用如此所得之波長選擇型反射偏光鏡代替上述製造例1的一側之保護膜以外，藉由與製造例1同樣之方法，製作偏光板，將所得之偏光板當作實施例1C的顯示裝置用之BL側偏光板。

又，從傾斜方位的色不均之改善觀點來看，可知較佳為第一至第三光反射層(將膽固醇液晶相固定所成之光反射層)的至少一層係將由盤狀液晶所形成的膽固醇液晶相予以固定所成之光反射層，其他的光反射層係將由棒狀液晶所形成的膽固醇液晶相予以固定所成之光反射層。

<光轉換片之形成>

作為光轉換片，參考日本特開2012-169271號公報，形成量子點片(量子點材料(G,R))，其係在藍色發光二極體的藍色光入射時，進行中心波長535nm、半值寬40nm的綠色光與中心波長630nm、半值寬40nm的紅色光之螢光發光。

<液晶顯示裝置之製造>

分解市售的液晶顯示裝置(PANASONIC公司製，商品名TH-L42D2)，不設置介電體多層膜(商品名DBEF(註冊商標)，3M公司製)，使用實施例1C的顯示裝置用之BL側偏光板作為背光側偏光板，將背光單元變更為以下的RGB窄頻帶背光單元，製造實施例1C的顯示裝置。

所用的RGB窄頻帶背光單元，係具備藍色發光二極體(日亞B-LED，主波長465nm、半值寬20nm)作為光源。又，於光源的前部具備前述光轉換片。將所得之光轉換片、波長選擇型反射偏光鏡、λ/4板及偏光板的積層體當作實施例1C之光學片構件。

[比較例1]

分解市售的液晶顯示裝置(PANASONIC公司製，商品名TH-L42D2)，使用製造例1所製造的偏光板作為背光側偏光板，不設置及分離介電體多層膜(商品名DBEF(註冊商標)，3M公司製)，配置於背光側偏光板與背光單元之間，製造比較例1的顯示裝置。

此顯示裝置的背光光源係藍色光的發光波峰波長 450nm。在綠~紅區域中為1個發光波峰，波峰波長為550nm，半值寬為100nm。

[比較例2]

除了於實施例1中，將後述實施例1同樣的將膽固醇液晶相固定所成之第一~第三光反射層予以積層在作為偏光板保護膜用的TAC(Re1nm、Rth38nm)之上以外，與實施例1同樣地，製造比較例2的顯示裝置用之BL側偏光板。

又，除了於實施例1的顯示裝置之製造中，使用比較例2的顯示裝置用之BL側偏光板代替實施例1的顯示裝置用之BL側偏光板，不變更背光單元，使用與比較例1相同的背光單元以外，與實施例1同樣地，製造比較例2的光學片構件(沒有光轉換片)及比較例2的顯示裝置。

[實施例1] <寬頻帶λ/4板之形成>

與日本特開2003-262727號公報之[0020]~[0033]同樣地，準備寬頻帶λ/4板。寬頻帶λ/4板係在基材上塗布2層的液晶性材料，聚合後，自基材剝離而得。

所得之寬頻帶λ/4板的Re(450)為110nm，Re(550)為125nm，Re(630)為140nm，膜厚為1.6μm。

使用折射率1.47的丙烯酸系接著劑來貼合所得之寬頻帶λ/4板與上述製造的偏光板。

<波長選擇型反射偏光鏡之形成>

於所得之寬頻帶λ/4板之上，變更參考富士軟片研究報告No.50(2005年)pp.60-63所用的對掌劑之添加量，藉由塗布將膽固醇液晶相固定所成之第一光反射層、將膽固醇液晶相固定所成之第二光反射層及將膽固醇液晶相固定所成之第三光反射層而形成。

所得之第二光反射層的最大反射率之波峰的反射中心波長為550nm，半值寬為50nm，膜厚為2.0μm。

所得之第三光反射層的最大反射率之波峰的反射中心波長為630nm，半值寬為60nm，膜厚為2.1μm。

再者，第一光反射層、第二光反射層及第三光反射層之平均折射率為1.57。

又，所得之具有寬頻帶λ/4板及具第一~第三光反射層的波長選擇型反射偏光鏡的增亮膜之總厚度約7μm。

將如此所得之偏光板與增亮膜的積層體當作實施例1的顯示裝置用之BL側偏光板。

<液晶顯示裝置之製造>

分解市售的液晶顯示裝置(PANASONIC公司製，商品名TH-L42D2)，不設置介電體多層膜(商品名DBEF(註冊商標)，3M公司製)，使用實施例1的顯示裝置用之BL側偏光板作為背光側偏光板，將背光單元變更為以下的RGB窄頻帶背光單元，製造實施例1的顯示裝置。

所用的RGB窄頻帶背光單元，係具備藍色發光二極體(日亞B-LED，主波長465nm、半值寬20nm)作為光源。又，於光源的前部具備量子點構件，其係在藍色發光二極體的藍色光入射時，進行中心波長535nm、半值寬40nm的綠色光與中心波長630nm、半值寬40nm的紅色光之螢光發光。將所得之光轉換片、波長選擇型反射偏光鏡、λ/4板及偏光板之積層體當作實施例1的光學片構件。另外，於光源的後部具備反射構件，其係進行自光源所發光且被前述光學片構件的波長選擇型反射偏光鏡所反射之光的偏光狀態之轉換及反射。

[實施例2]

準備DLC垂直配向的1/4波長板。所得之1/4波長板的Re(550)為128nm。

於所得之1/4波長板之上，積層使用△n0.06的液晶所製作的反射中心波長465nm、半值寬15nm之波長選擇型反射偏光鏡，使用折射率1.47的丙烯酸系接著劑來貼合1/4波長板與波長選擇型反射偏光鏡而形成增亮膜。

除了於實施例1中，將實施例1所用的增亮膜變更為實施例2所形成的增亮膜，其以外係實施例1同樣地，製造實施例2的光學片構件及實施例2的顯示裝置。

[實施例3]

準備DLC垂直配向的1/4波長板。於此實施例中，在[製造例2]所製作的丙烯酸之低雙折射薄膜(Re≦5nm)上形成1/4波長板。所得之1/4波長板的Re(550)為127nm。

於所得之1/4波長板之上，積層使用△n0.2的液晶所製作的反射中心波長465nm、半值寬60nm之波長選擇型反射偏光鏡，形成增亮膜。

除了於實施例1B中，將實施例1B所用的增亮膜變更為實施例3所形成的增亮膜，其以外係與實施例1B同樣地，製造實施例3的光學片構件及實施例3的顯示裝置。

[實施例4]

準備DLC垂直配向的1/4波長板。所得之1/4波長板的Re(550)為124nm。

於所得之1/4波長板之上，積層使用△n0.5的液晶所製作的反射中心波長520nm、半值寬150nm之波長選擇型反射偏光鏡(相當於反射率波峰的半值寬之反射領域，即反射率波峰的反射率為25%以上的反射領域係445nm~595nm)，形成增亮膜。

除了於實施例1B中，將實施例1B所用的增亮膜變更為實施例4所形成的增亮膜，其以外係實施例1B同樣地，製造實施例4的光學片構件及實施例4的顯示裝置。

[實施例5] <支持體之製作>

首先，製作實施例5所用之λ/4板用的纖維素酯支持體。

(醯化纖維素薄膜之製作)

將下述組成物投入中混合槽及攪拌，而溶解各成分，調製纖維素乙酸酯溶液。

芯層醯化纖維素塗液之組成：

(可塑劑2)

於90質量份的上述芯層醯化纖維素塗液中，添加10質量份的下述消光劑溶液，調製外層纖維素乙酸酯溶液。

消光劑溶液之組成：

將上述芯層醯化纖維素塗液與在其兩側的外層醯化纖維素塗液同時3層地自流延口流延到20℃的滾筒上。於溶劑含有率約20質量%之狀態下剝掉，以拉幅夾具固定薄膜的寬度方向之兩端，於殘留溶劑為3~15%之狀態下，邊在橫向延伸1.1倍邊乾燥。然後，藉由在熱處理裝置的輥間運送，而製作厚度60μm、Rth為0nm的醯化纖維素薄膜，當作醯化纖維素薄膜T2。

(鹼皂化處理)

使前述醯化纖維素薄膜T2通過溫度60℃的介電式加熱輥，而將薄膜表面溫度升溫至40℃後，在薄膜的帶面上，使用棒塗機，以14ml/m²的塗布量塗布下述所示組成的鹼溶液，於經加熱至110℃的(股)NORITAKE有限公司製之蒸汽式遠紅外線加熱器之下，運送10秒。接著，使用同樣的棒塗機，塗布3ml/m²的純水。其次，重複3次藉由噴泉式(fountain)塗布機的水洗與氣刀的除水後，在70℃的乾燥區中運送10秒而乾燥，製作經鹼皂化處理的醯化纖維素薄膜。

鹼溶液組成

<配向膜之形成>

在已進行醯化纖維素薄膜T2的鹼皂化處理之面上，用# 14的線棒連續地塗布以乾燥膜厚成為0.5μm的方式所調製濃度的下述組成之配向膜塗布液(A)。以60℃的溫風乾燥60秒，更且以100℃的溫風乾燥120秒。所使用的改性聚乙烯醇之皂化度為96.8%。

配向膜塗布液之組成：

對上述所製作的配向膜，連續地施予摩擦處理。此時，長條狀薄膜的長度方向與運送方向係平行，薄膜長度方向與摩擦輥的旋轉軸所成的角度為約45°。

<λ/4板之形成>

接著，使下述組成的溶質溶解於MEK中，調製成為乾燥膜厚1.2μm之濃度，調製塗布液。將此塗布液予以棒塗布在上述配向層上，在80℃進行1分鐘加熱熟成，得到均勻的配向狀態。然後，將此塗布膜保持在75℃，使用高壓水銀燈在氮環境下對其照射紫外線照射，在支持體上形成λ/4板。測定所得之薄膜在550nm的遲滯，Re為126nm。 λ/4板用塗布液之溶質組成：

配向助劑1

於所得之TAC薄膜積層狀態的1/4波長板之上，積層使用△n0.5的液晶所製作之反射中心波長520nm、半值寬150nm的波長選擇型反射偏光鏡(相當於反射率波峰的半值寬之反射領域，即反射率波峰的反射率為25%以上之反射領域係445nm~595nm)，形成增亮膜。

除了於實施例1中，將實施例1所用的增亮膜變更為實施例5所形成的增亮膜，其以外係與實施例1同樣地，製造實施例5的光學片構件及實施例5的顯示裝置。

[實施例6]

於所得之1/4波長板之上，參考日本特開平6-281814號公報之[0052]~[0053]中記載的方法，使用節距梯度法，藉由以下之方法形成波長選擇型反射偏光鏡。使用△n0.2的液晶，於日本特開平6-281814號公報之[0052]記載的配方中，改變對掌‧單體成分A之比例，進行光反射層塗布液之調製。使用分光測定器UV3150(島津製作所)，以反射波峰的反射中心波長成為500nm、半值寬成為200nm(相當於反射率波峰的半值寬之反射領域，即反射率波峰的反射率為25%以上之反射領域係400nm~600nm)之方式，調整對掌‧單體A的添加量。對暫時支持體的PET進行摩擦處理後，使用所調製的塗布液，在前述暫時支持體之上設置光反射層。

於前述DLC垂直配向的1/4波長板之上，藉由自暫時支持體上來轉印以節距梯度法所製作的半值寬200nm之波長選擇型反射偏光鏡，積層而形成增亮膜。

除了於實施例1中，將實施例1所用的增亮膜變更為實施例6所形成的增亮膜，其以外係與實施例1同樣地，製造實施例6的光學片構件及實施例6的顯示裝置。

[實施例6B]

與實施例6同樣地，準備DLC垂直配向的1/4波長板。所得之1/4波長板的Re(550)為124nm。

於所得之1/4波長板之上，參考日本特開平6-281814號公報之[0052]~[0053]中記載的方法，使用節距梯度法，藉由以下之方法形成波長選擇型反射偏光鏡。使用△n0.2的液晶，於日本特開平6-281814號公報之[0052]記載的配方中，改變對掌‧單體成分A之比例，進行光反射層塗布液之調製。使用分光測定器UV3150(島津製作所)，以反射波峰的反射中心波長成為620nm、半值寬成為400nm(相當於反射率波峰的半值寬之反射領域，即反射率波峰的反射率為25%以上之反射領域係420nm~820nm)之方式，調整對掌‧單體A的添加量。對暫時支持體的PET進行摩擦處理後，使用所調製的塗布液，在前述暫時支持體之上設置光反射層。

於前述DLC垂直配向的1/4波長板之上，藉由自暫時支持體上來轉印以節距梯度法所製作的半值寬400nm之波長選擇型反射偏光鏡，積層而形成增亮膜。

除了於實施例1中，將實施例1所用的增亮膜變更為實施例6B所形成的增亮膜，其以外係與實施例1同樣地，製造實施例6B的光學片構件及實施例6B的顯示裝置。

[實施例7]

除了於實施例1C中，將實施例1C所用之DLC垂直配向的1/4波長板置換成棒狀液晶(RLC水平配向)的1/4波長板以外，與實施例1C同樣地，製造實施例7的光學片構件及實施例7的顯示裝置。

[實施例8]

除了於實施例1C中，代替實施例1C所用之DLC垂直配向的1/4波長板，使用在實施例7的棒狀液晶(RLC水平配向)上積層RLC垂直的+C板而製造的λ/4板，減低傾斜方位的雙折射變化，改善傾斜方位的色不均以外，與實施例1C同樣地，製造實施例8的光學片構件及實施例8的顯示裝置。

[實施例9]

除了於實施例8中，代替實施例8所用之λ/4板，使用在實施例8的λ/4板之製造中增加RLC垂直的+C板之膜厚而製造的λ/4板，進一步減低傾斜方位的雙折射變化，改善傾斜方位的色不均以外，與實施例8同樣地，製造實施例9的光學片構件及實施例9的顯示裝置。

[實施例10]

除了將經單軸延伸的COP相位差薄膜使用於1/4波長板之點及使用製造例3所製作的偏光板以外，與實施例1B 同樣地，製造實施例10的光學片構件及實施例10的顯示裝置。

[實施例11]

除了代替實施例7的RLC，將經單軸延伸的COP相位差薄膜使用於1/4波長板之點，及使用製造例3所製作的偏光板以外，與實施例1B同樣地，製造實施例11的光學片構件及實施例11的顯示裝置。

[實施例12]

除了將實施例11之經單軸延伸的COP相位差薄膜置換成經傾斜45度延伸的1/4波長板之點，及以上述COP兼任製造例3所製作的偏光板之保護膜以外，與實施例11同樣地，製造實施例12的光學片構件及實施例12的顯示裝置。

[實施例13]

除了形成實施例12之已增加RLC垂直的+C板之膜厚的1/4波長板，於其上積層使用△n0.5的液晶所製作之半值寬150nm的反射偏光鏡，形成光學片構件以外，與實施例12同樣地，製造實施例13的光學片構件及實施例13的顯示裝置。

[實施例14] <順分散λ/4板之形成>

參考日本特開2012-108471號公報，於市售的醯化纖維素系薄膜「TD60」(富士軟片公司製)之上，使用盤狀液晶製作λ/4板。所得之λ/4板的Re(450)為140nm，Re(550)為128nm，Re(630)為123nm，液晶層約0.8μm，含支持體 (TAC)約60μm。

<波長選擇型反射偏光鏡之形成>

於所得之順分散λ/4板之上，變更參考富士軟片研究報告No.50(2005年)pp.60-63所使用的對掌劑之添加量，使用△n=0.15液晶，藉由塗布將右扭曲膽固醇液晶相固定所成之第一光反射層、將右扭曲膽固醇液晶相固定所成之第二光反射層及將右扭曲膽固醇液晶相固定所成之第三光反射層而形成。

除了於製造例1中，使用如此所得之波長選擇型反射偏光鏡代替上述製造例1的一側之保護膜以外，藉由與製造例1同樣之方法來製作偏光板，成為實施例14的顯示裝置用之BL側偏光板。

<光轉換片之形成>

作為光轉換片，參考日本特開2008-41706號公報，形成光轉換片(無機螢光體(G,R))，其分散有使用U-VIX公司製的綠無機螢光體(鎦鋁氧化物：鈰)之藍色發光二極體的藍色光入射時進行中心波長515nm、半值寬100nm的綠色光之螢光發光的非量子點之無機螢光體、與使用紅無機螢光體(鈣硫化物：銪)之進行中心波長650nm、半值寬100nm的紅色光之螢光發光的非量子點之無機螢光體。

<液晶顯示裝置之製造>

分解市售的液晶顯示裝置(PANASONIC公司製，商品名TH-L42D2)，不設置介電體多層膜(商品名DBEF(註冊商標)，3M公司製)，使用前述的實施例14的顯示裝置用之BL側偏光板作為背光側偏光板，將背光單元變更為以下的RGB窄頻帶背光單元，製造實施例14的顯示裝置。

所用的RGB窄頻帶背光單元，係具備藍色發光二極體(日亞B-LED、主波長465nm、半值寬20nm)作為光源。又，於光源的前部具備前述無機螢光體分散的光轉換片(無機螢光體(G,R))。將所得之光轉換片、波長選擇型反射偏光鏡、λ/4板及偏光板的積層體當作實施例14的光學片構件。

[實施例15]

除了於實施例14的光學片構件所用之波長選擇型反射偏光鏡(將右扭曲膽固醇液晶相固定所成之第一光反射層、第二光反射層及第三光反射層)上，更以在560~610nm的區段具有反射率60%以上的反射率波峰之方式，使用與第一光反射層相同的液晶，將對掌劑的種類變更為左扭曲的對掌劑，將逆扭曲的膽固醇(左扭曲膽固醇)液晶相固定所成之光反射層予以一層積層以外，以與實施例14同樣之構成，製作實施例15的光學片構件及實施例15的顯示裝置。

[實施例16]

除了於實施例14的光學片構件所用之波長選擇型反射偏光鏡(將右扭曲膽固醇液晶相固定所成之第一光反射層、第二光反射層及第三光反射層)上，更以在470~510nm及560~610nm的區段具有反射率60%以上的反射率波峰之方式，使用與第一光反射層相同的液晶，將對掌劑的種類變更為左扭曲的對掌劑，將逆扭曲的膽固醇(左扭曲膽固醇)液晶相固定所成之光反射層予以二層積層以外，以與實施例14同樣之構成，製作實施例16的光學片構件及實施例16的顯示裝置。

[實施例17]

除了於實施例14的光學片構件所用之波長選擇型反射偏光鏡(將右扭曲膽固醇液晶相固定所成之第一光反射層、第二光反射層及第三光反射層)上，更以在470~510nm及560~610nm及660~780nm的區段具有反射率60%以上的反射率波峰之方式，使用與第一光反射層相同的液晶，將對掌劑的種類變更為左扭曲的對掌劑，將逆扭曲的膽固醇(左扭曲膽固醇)液晶相固定所成之光反射層予以三層積層以外，以與實施例14同樣之構成，製作實施例16的光學片構件及實施例17的顯示裝置。

[實施例18]

除了於實施例16的光學片構件所用之波長選擇型反射偏光鏡(將右扭曲膽固醇液晶相固定所成之第一光反射層、第二光反射層及第三光反射層、與將逆扭曲的膽固醇(左扭曲膽固醇)液晶相固定所成之光反射層予以二層積層而成的積層體)，更使用形成有混合有在660~780nm的區段具有吸光度波峰的吸收性化合物之光吸收構件(吸收層)的波長選擇型反射偏光鏡以外，以與實施例16同樣之構成，製作實施例18的液晶顯示裝置。

作為光吸收構件(吸收層)所用之吸收性化合物，使用日本特開2013-182028號公報[0018]之表1中記載的酞菁A。對於100質量份的硬塗材料(DPHA)之單體，添加5質量份的酞菁A，溶劑係使用丙二醇單甲基醚乙酸酯，於實施例16的光學片構件所用之波長選擇型反射偏光鏡之上，藉由旋塗法來成膜，進行乾燥而固化，形成光吸收構件(吸收層)。

所得之光吸收構件的吸光度波峰為680nm，吸光度1以上的吸收領域為660~700nm。

[實施例19]

除了於實施例15中，將光轉換片由實施例15所用之無機螢光體(G,R)變更為量子點材料(G,R)，其係在藍色發光二極體的藍色光入射時，進行中心波長530nm、半值寬38nm的綠色光與中心波長632nm、半值寬32nm的紅色光的螢光發光，其以外係以實施例15同樣之構成，製作實施例19的光學構件片及實施例19的顯示裝置。

[實施例20]

除了於實施例16中，將光轉換片變更為與實施例19相同的量子點材料(G,R)以外，以與實施例16同樣之構成，製作實施例20的光學構件片及實施例20的顯示裝置。

[實施例21]

除了於實施例17中，將光轉換片變更為與實施例19相同的量子點材料(G,R)以外，以與實施例17同樣之構成，製作實施例21的光學構件片及實施例21的顯示裝置。

[實施例22]

除了於實施例18中，將光轉換片變更為與實施例19相同的量子點材料(G,R)以外，以與實施例18同樣之構成，製作實施例22的光學構件片及實施例22的顯示裝置。

[實施例23]

除了於實施例20中，實施例20之光學片構件所用之光轉換片成為後述的量子棒材料(G,R)分散延伸CA之點，及將波長選擇型反射偏光鏡的膽固醇層變更為在實施例6B的液晶顯示裝置之波長選擇型反射偏光鏡(右扭曲膽固醇)上，以在470-510nm及560-610nm的區段具有反射率60%以上的反射率波峰之方式，更積層有逆扭曲(左扭曲膽固醇)的波長選擇型反射偏光鏡，在兩面設有λ/4之構成以外，以與實施例20同樣之構成，製作實施例23的光學構件片及實施例23的顯示裝置。

<光轉換片；量子棒材料(G,R)分散延伸 CA>

於日本特開2011-121327號公報的實施例1中記載之醯化纖維素薄膜的製造時，使藍色發光二極體的藍色光入射時進行中心波長530nm、半值寬40nm的綠色光與中心波長640nm、半值寬40nm的紅色光之螢光發光的量子棒材料，以相對於醯化纖維素而言0.1質量%分散，調製量子棒材料分散延伸醯化纖維素薄膜(下述的表中，記載為量子棒材料(G,R)分散延伸CA)。此量子棒材料分散延伸醯化纖維素薄膜，係在偏光度99.9%的光入射於量子棒材料分散延伸醯化纖維素薄膜時，量子棒材料分散延伸醯化纖維素薄膜所發出的螢光之偏光度為80%。又，確認藉由延伸倍率UP而改善量子棒材料分散延伸醯化纖維素薄膜所發出的螢光之偏光度。

[實施例24]

將實施例23之光學片構件所用的波長選擇型反射偏光鏡(在兩面設有λ/4的膽固醇層)變更為介電體多層膜(3M公司註冊商標名DBEF)，再者變更為如後述之構成，製造實施例24的光學片構件及實施例24的顯示裝置。

<光轉換片；量子棒>

參考美國專利7303628、論文(Peng,X.G.；Manna,L.；Yang,W.D.；Wickham,j.；Scher,E.；Kadavanich,A.；Alivisatos,A.P.Nature 2000,404,59-61)及論文(Manna,L.；Scher,E.C.；Alivisatos,A.P.j.Am.Chem.Soc.2000,122,12700-12706)，形成在藍色發光二極體的藍色光入射時進行中心波長540nm、半值寬40nm的綠色光之螢光發光的量子棒1、與進行中心波長645nm、半值寬30nm的紅色光之螢光發光的量子棒2。量子棒1、2的形狀為長方體形狀，量子棒的長軸長度之平均為30nm。再者，量子棒的長軸長度之平均係藉由透射型電子顯微鏡確認。

其次，藉由以下之方法製作分散有量子棒的量子棒分散PVA片。

作為基材，製作共聚合有6mol%的間苯二甲酸之間苯二甲酸共聚合聚對苯二甲酸乙二酯(以下稱為「非晶性PET」)之片。非晶性PET的玻璃轉移溫度為75℃。如以下地製作由非晶性PET基材與量子棒配向層所成之積層體。此處，量子棒配向層包含以聚乙烯醇(以下稱為「PVA」)作為基質所製作的量子棒1、2。附帶一提，PVA的玻璃轉移溫度為80℃。

將聚合度1000以上、皂化度99%以上的PVA粉末4~5%濃度、及上述所製作的量子棒1、2各自1%濃度溶解於水中，準備含量子棒的PVA水溶液。又，準備厚度200μm的非晶性PET基材。其次，於上述厚度200μm的非晶性PET基材上塗布含量子棒的PVA水溶液，在50~60℃之溫度進行乾燥，而在非晶性PET基材上將厚度25μm之含量子棒的PVA層予以製膜。將此非晶性PET與含量子棒的PVA之積層體稱為量子棒分散PVA片。

所製作的量子棒分散PVA片係在偏光度99.9%的光入射時，量子棒分散PVA片所發出的螢光之偏光度為80%。

除了於實施例23中，代替量子棒材料分散延伸醯化纖維素薄膜，使用上述所形成的量子棒分散PVA片(下述的表中，記載為量子棒材料(G,R)分散延伸PVA)以外，與實施例23同樣地，製造實施例24的顯示裝置。使用上述量子棒分散PVA片，以與實施例23同樣之構成，製造實施例24的光學片構件。

使用市售的量子點型背光之液晶顯示裝置(SONY製公司製，商品名KDL-46W900A)，使用實施例24的光學片構件作為背光側偏光板，將上述TV分解，取出量子點(玻璃封入棒類型)，變更為B窄頻帶(450nm)背光單元，製造實施例24的顯示裝置。

[實施例25]

對於製造例1所製造之偏光板，使用與實施例1同樣的接著劑來貼合經以下方法所調製的介電體多層膜1，製造實施例25的光學片構件。

RGB窄頻帶的介電體多層膜1，係參考IDW/AD’12,p.985~988(2012)，將增亮膜之總厚度變更為如下述表4中記載，以對應於藍色光的波長領域中之最大反射率的波峰之反射中心波長成為460nm、半值寬成為30nm之方式來製造。除了於實施例1的液晶顯示裝置之製造中，代替實施例1的光學片構件，使用實施例25的光學片構件以外，與實施例1同樣地，製造實施例25的液晶顯示裝置。

[評價]

依照以下之基準，評價各實施例及比較例的光學片構件及液晶顯示裝置。而且，以比較例1作為基準，比較評價實施例。

(1)正面亮度

以日本特開2009-93166號公報的[0180]中記載之方法，測定液晶顯示裝置的正面亮度。根據其結果，用以下之基準來評價。

5：大於比較例1的液晶顯示裝置之正面亮度的30%以上，良好

4：大於比較例1的液晶顯示裝置之正面亮度的20%以上且小於30%，良好

3：大於比較例1的液晶顯示裝置之正面亮度的10%以上且小於20%，良好

2：大於比較例1的液晶顯示裝置之正面亮度的10%。

1：與比較例1的液晶顯示裝置之正面亮度同等以下。

(2)色再現區域

以日本特開2012-3073號公報的[0066]中記載之方法來測定液晶顯示裝置的色再現區域。根據其結果，用以下之基準來評價。

5：大於比較例1的液晶顯示裝置之NTSC比的25%以上，良好

4：大於比較例1的液晶顯示裝置之NTSC比的20%以上且小於25%，良好

3：大於比較例1的液晶顯示裝置之NTSC比的10%以上且小於20%，良好

2：與比較例1的液晶顯示裝置之NTSC比同等以下。

(3)傾斜方位的色不均

用以下之方法來評價液晶顯示裝置的傾斜色調變化△u’v’。以方位角0~360度方向，測定在正面(極角0度) 與極角60度方向取得色調座標u’、v’值之差分的色調色差△u’v’，將其平均值當作傾斜色調變化△u’v’之評價指標。於色調座標u’v’之測定中，使用測定機(EZ-Contrast160D，ELDIM公司製)。根據其結果，用以下之基準來評價。

4：高於比較例1的液晶顯示裝置之傾斜方位的色不均之10%以上，良好。

3：優於比較例1的液晶顯示裝置之傾斜方位的色不均，但小於10%，良好。

2：與比較例1的液晶顯示裝置整傾斜方位的色不均同等以下。

由上述表2~4可知，在將本發明之光學片構件組入於採用發出至少包含藍色的波長領域之光的背光之顯示裝置內時，正面亮度及色再現區域皆提高。

另一方面，由比較例1可知，使用不含光轉換片且不含波長選擇型反射偏光鏡之以往的白色LED(以黃色螢光體覆蓋藍色光源而得之所謂的模擬白色LED)作為背光的顯示裝置，正面亮度、色再現區域皆為被要求改善的水準。

由於比較例2可知，使用不含光轉換片之以往的白色LED(以黃色螢光體覆蓋藍色光源而得之所謂的模擬白色LED)之背光的顯示裝置，即使包含波長選擇型反射偏光鏡，也正面亮度、色再現區域皆為被要求改善的水準。

由上述表2~4可知，於本發明之光學片構件的較佳態樣及本發明之顯示裝置的較佳態樣中，亦改善傾斜方位的色不均。

再者，於實施例1的液晶顯示裝置之背光單元上，設置能選擇地穿透比460nm還短波長的光之藍色用波長選擇濾光片時，同樣地得到良好的評價結果。又，於實施例1的液晶顯示裝置之背光單元上，設置能選擇地穿透比630nm還長波長的光之紅色用波長選擇濾光片時，同樣地得到良好的評價結果。

[實施例26]

與實施例14的第1光反射層形成時同樣地，在支持體之上設置配向層，進行摩擦處理後，直接積層λ/4板，更在其上直接積層實施例14所用之第一光反射層而製作薄膜。其次，於摩擦處理PET支持體後，直接積層實施例14的第三光反射層，在其上直接積層實施例14的第二光反射層而製作薄膜。最後，藉由塗布市售的丙烯酸接著劑(東亞合成股份有限公司製UV-3300)而設置前者薄膜的第一光反射層與後者薄膜的第二光反射層，藉由使用金屬鹵化物燈，照射100mJ/cm²的照射量之紫外線以使接著劑硬化而接著後，不剝離上述PET支持體(折射率1.63)，作為實施例26的增亮膜。與第三光反射層(平均折射率1.56)的折射率差絕對值為0.07。(再者，剝離上述PET支持體時，空氣層與第三光反射層的折射率差為0.56)。

其次，與實施例14同樣地分解市售的液晶顯示裝置(PANASONIC公司製，商品名TH-L42D2)，不設置介電體多層膜(商品名DBEF(註冊商標)，3M公司製)，使用耐久性高的含有具乙醯乙醯基的聚乙烯醇系樹脂之接著劑，將實施例26的增亮膜貼合於前述製造例1所製作之偏光板上，作為背光側偏光板使用，製造實施例26的液晶顯示裝置。

又，此液晶顯示裝置的背光光源係改造實施例14的背光單元，藍色光的發光波峰波長為450nm。在綠~紅區域中1個發光波峰，波峰波長為550nm，半值寬為100nm。

[實施例27]

與實施例14的第1光反射層形成時同樣地，在支持體之上設置配向層，進行摩擦處理後，直接積層λ/4板，更在其上直接積層實施例14所用之第一光反射層而製作薄膜。其次，於摩擦處理TAC支持體後，直接積層實施例14的第三光反射層，在其上直接積層實施例14的第二光反射層而製作薄膜。最後，藉由塗布市售的丙烯酸接著劑(東亞合成股份有限公司製UV-3300)而設置前者薄膜的第一光反射層與後者薄膜的第二光反射層，藉由使用金屬鹵化物燈，照射100mJ/cm²的照射量之紫外線以使接著劑硬化而接著後，不剝離上述TAC支持體(折射率1.48)，作為實施例27的增亮膜。與第三光反射層(平均折射率1.56)的折射率差絕對值為0.08。

其次，與實施例14同樣地分解市售的液晶顯示裝置(PANASONIC公司製，商品名TH-L42D2)，不設置介電體多層膜(商品名DBEF(註冊商標)，3M公司製)，使用耐久性高的含有具乙醯乙醯基的聚乙烯醇系樹脂之接著劑，將實施例27的增亮膜貼合於前述製造例1所製作之偏光板上，作為背光側偏光板使用，製造實施例27的液晶顯示裝置。

[實施例28]

與實施例14的第1光反射層形成時同樣地，在支持體之上設置配向層，進行摩擦處理後，直接積層λ/4板，更在其上直接積層實施例14所用之第一光反射層而製作薄膜。其次，於摩擦處理賦有表面散射層的TAC支持體之TAC面後，直接積層實施例17的第三光反射層，在其上直接積實施例17的第二光反射層而製作薄膜。最後，藉由塗布市售的丙烯酸接著劑(東亞合成股份有限公司製UV-3300)而設置前者薄膜的第一光反射層與後者薄膜的第二光反射層，藉由使用金屬鹵化物燈，照射100mJ/cm²的照射量之紫外線以使接著劑硬化而接著後，殘留上述賦有表面散射層的TAC支持體(折射率1.48)，作為實施例28的增亮膜。與第三光反射層(平均折射率1.56)的折射率差絕對值為0.08。

其次，與實施例14同樣地分解市售的液晶顯示裝置(PANASONIC公司製，商品名TH-L42D2)，不設置介電體多層膜(商品名DBEF(註冊商標)，3M公司製)，使用耐久性高的含有具乙醯乙醯基的聚乙烯醇系樹脂之接著劑，將實施例28的增亮膜貼合於前述製造例1所製作之偏光板上，作為背光側偏光板使用，製造實施例28的液晶顯示裝置。

[評價]

使用實施例26~28之增亮膜，依照與實施例1同樣之基準，評價實施例26~28的液晶顯示裝置。

具體地，關於正面亮度，於實施例26~28中，以比較例1作為基準進行評價。

結果，與比較例1的液晶顯示裝置比較下，實施例26的液晶顯示裝置係正面亮度較良好20%。又，與比較例1的液晶顯示裝置比較下，實施例27的液晶顯示裝置係正面亮度較良好23%。另一方面，與比較例1的液晶顯示裝置比較下，實施例28的液晶顯示裝置係正面亮度較良好27%。

以上，根據本發明者們的檢討，發現藉由對於光反射層的光源側，賦予使由光反射層所反射之光的偏光狀態變化之層，可改善亮度。

1‧‧‧背光側偏光板

2‧‧‧相位差薄膜

3‧‧‧偏光鏡

4‧‧‧偏光板保護膜

11‧‧‧增亮膜

12‧‧‧λ/4板

15‧‧‧光轉換片(含有量子點螢光體等螢光材料)

21‧‧‧光學片構件

43‧‧‧顯示側偏光板

50‧‧‧顯示裝置用光源單元

60‧‧‧顯示裝置

Claims

一種光學片構件，其具有：包含將具有380~480nm的波長領域之光中至少一部分的光予以吸收而轉換成比該所吸收的光更長波長領域之光並再發出的螢光材料之光轉換片；與在380~480nm的波長領域中至少一部分的波長領域發揮機能之波長選擇型反射偏光鏡。
如請求項1之光學片構件，其中在該光轉換片與該波長選擇型反射偏光鏡之間所進一步配置的光反射構件、或該波長選擇型反射偏光鏡，係在470nm~510nm、560~610nm及660~780nm的波長領域中至少一個波長領域具有反射率60%以上的波長領域。
如請求項1或2之光學片構件，其中該波長選擇型反射偏光鏡，係具有將能反射380~480nm的波長領域中至少一部分的膽固醇液晶相予以固定所成之光反射層，且該光反射層的反射領域之半值寬為15~400nm。
如請求項1或2之光學片構件，其中該波長選擇型反射偏光鏡，係具有將在380~480nm、500~570nm及600~690nm的波長領域中至少一個波長領域具有反射中心波長的膽固醇液晶相予以固定所成之光反射層。
如請求項1之光學片構件，其進一步具有滿足下述式(1)~(3)的至少一者之λ/4板；式(1)450nm/4-60nm<Re(450)<450nm/4+60nm式(2)550nm/4-60nm<Re(550)<550nm/4+60nm 式(3)630nm/4-60nm<Re(630)<630nm/4+60nm式(1)~(3)中，Re(λ)表示在波長λnm的面內方向之遲滯，Re(λ)之單位為nm。
如請求項5之光學片構件，其進一步具有偏光板，該偏光板、該λ/4板及該波長選擇型反射偏光鏡係依此順序直接接觸或隔著接著層而積層。
如請求項1之光學片構件，其進一步具有偏光板，該偏光板具有偏光鏡與至少一片的偏光板保護膜，該偏光鏡、該偏光板保護膜及該波長選擇型反射偏光鏡依此順序直接接觸或隔著接著層而積層，該偏光板保護膜係滿足下述式(1)~(3)的至少一者之λ/4板；式(1)450nm/4-60nm<Re(450)<450nm/4+60nm式(2)550nm/4-60nm<Re(550)<550nm/4+60nm式(3)630nm/4-60nm<Re(630)<630nm/4+60nm式(1)~(3)中，Re(λ)表示在波長λnm的面內方向之遲滯，Re(λ)之單位為nm。
如請求項5或7之光學片構件，其中該λ/4板係光學的約略一軸性或約略二軸性之相位差薄膜、或具有1層以上的含液晶性化合物的液晶層之相位差薄膜。
如請求項1或2之光學片構件，其中該波長選擇型反射偏光鏡係介電體多層膜。
如請求項9之光學片構件，其進一步具有偏光板，該偏光板及該波長選擇型反射偏光鏡係直接接觸或隔著接著層而積層。
如請求項1或2之光學片構件，其中該螢光材料含有有機螢光體及無機螢光體中之至少一種。
如請求項11之光學片構件，其中該無機螢光體含有氧化物螢光體、硫化物螢光體、量子點螢光體及量子棒螢光體中之至少一種。
如請求項11之光學片構件，其中該無機螢光體含有量子棒材料，該光轉換片係使量子棒材料分散後延伸而成之熱塑性薄膜，且發出將入射光的偏光性至少一部分保持之螢光。
如請求項1之光學片構件，其中該光學片構件係在470nm~510nm、560~610nm及660~780nm的波長領域中至少一個波長領域具有吸光特性。
如請求項1之光學片構件，其中具有在該光轉換片與該波長選擇型反射偏光鏡之間所進一步配置的光吸收構件、或該波長選擇型反射偏光鏡，係在470nm~510nm、560~610nm及660~780nm的波長領域之至少一個波長領域具有吸光特性。
如請求項14或15之光學片構件，其中該吸收特性係在470nm~510nm、560~610nm及660~780nm的波長領域之至少一個波長領域，具有吸光度0.1以上的吸收領域之特性；此處，吸光度A=-log₁₀(穿透率)。
如請求項1或2之光學片構件，其中該螢光材料所再發出的光係在500~600nm的波長領域具有發光中心波長，具有半值寬為100nm以下的發光強度波峰的綠色光，與在600~650nm的波長領域具有發光中心波長，具有半值寬為100nm以下的發光強度波峰的紅色光。
如請求項1或2之光學片構件，其中該光轉換片係在設有2片的阻氧氣層之基底薄膜間，具備已在聚合物基質中分散有該螢光材料的螢光材料構件。
一種顯示裝置，其具有：至少在380~480nm的波長領域中至少一部分具有發光波長之光源、與如請求項1至18中任一項之光學片構件。
如請求項19之顯示裝置，其中該光源係依順配置有該光學片構件所具有的該光轉換片、及該光學片構件所具有的該波長選擇型反射偏光鏡。
如請求項19或20之顯示裝置，其具有關開該光源之光的光開關裝置。
如請求項21之顯示裝置，其中該光開關裝置係液晶驅動裝置，於該波長選擇型反射偏光鏡與該液晶驅動裝置間具有偏光板。
如請求項22之顯示裝置，其中該偏光板及該波長選擇型反射偏光鏡係直接接觸或隔著接著層而積層。
如請求項22之顯示裝置，其中該光學片構件具有滿足下述式(1)~(3)的至少一者之λ/4板，該偏光板、該λ/4板及該波長選擇型反射偏光鏡係依此順序直接接觸或隔著接著層而積層；式(1)450nm/4-60nm<Re(450)<450nm/4+60nm式(2)550nm/4-60nm<Re(550)<550nm/4+60nm式(3)630nm/4-60nm<Re(630)<630nm/4+60nm式(1)~(3)中，Re(λ)表示在波長λnm的面內方向之遲滯，Re(λ)之單位為nm。
如請求項22之顯示裝置，其具有與該光源結合的導光板，於該導光板與該光轉換片間、該光轉換片與該波長選擇型反射偏光鏡間、該波長選擇型反射偏光鏡與該偏光板間之至少1者中，更具有光學片。
如請求項25之顯示裝置，其中該光學片係由稜鏡片、透鏡片及擴散片中的任一者以所選出的單層光學片或積層光學片。
如請求項19或20之顯示裝置，其中該光源包含藍色LED,該光轉換片具備螢光材料，該螢光材料持有在500~600nm的波長領域具有發光中心波長，具有半值寬為100nm以下的發光強度波峰的綠色光，與在600~650nm的波長領域具有發光中心波長，半值寬為 100nm以下的紅色光之發光波長。
如請求項19或20之顯示裝置，其中該光轉換片係在設有2片的阻氧氣層之基底薄膜間，具備已在聚合物基質中分散有該螢光材料的螢光材料構件，該光轉換片係配置於該波長選擇型反射偏光鏡與該光源之間。
如請求項19或20之顯示裝置，其具有薄層電晶體，該薄層電晶體具有載子濃度小於1×10¹⁴/cm³的氧化物半導體層。