TW201306873A - 膠狀毛髮化妝料 - Google Patents

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Tomonori Toyoda
Taizo Fujiyama
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Abstract

本發明係揭示一種膠狀毛髮化妝料，其係使(a)特定的陽離子性高分子(例如乙烯吡咯烷酮/N,N二甲基胺基乙基甲基丙烯酸共聚合物二乙基硫酸鹽)、(b)具增黏作用之無黏絲性的陰離子性高分子(例如羧乙烯聚合物)、(c)油份(例如矽酮油)與(d)陽離子性界面活性劑，包含於水性溶媒中，且黏度為500~3000mPa．s(30℃，B型黏度計)，而於使用時噴霧為霧狀使用之膠狀毛髮化妝料。根據本發明可提供可安定噴霧為霧狀，作為毛髮化妝料時不會產生黏膩感、具有滑順且極佳觸感，同時具有優異的直髮效果，安定而不會發生乳狀液分層(Creaming)，且外觀透明的新穎的膠狀毛髮化妝料。

Description

膠狀毛髮化妝料
本發明係有關膠狀毛髮化妝料。進而更詳細係有關可安定噴霧為霧狀，作為毛髮化妝料時不會產生黏膩感、具有滑順且極佳觸感，同時具有優異的直髮效果，安定而不會發生乳狀液分層(Creaming)，且外觀透明的新穎的膠狀毛髮化妝料。
以往，膠狀毛髮化妝料係將製劑取出於手掌上，再將其塗佈於皮膚或毛髮等而使用。於使用後必須進行將手掌上之殘餘物等洗去等行為，存在使用方便度的問題。另外，欲將該膠狀化妝料盛裝於噴物容器內進行噴物時，由於本身為高黏度製劑而難以噴霧成霧狀。專利文件1中揭示可解決前述問題點之技術。
該專利文件1之技術，可達成將透明的膠狀組成物噴霧成霧狀之優異效果，而改善毛髮觸感之成分藉由摻混水溶性矽酮及保濕劑等成分。然而近年來，對於提高毛髮觸感的要求日益增高。一般為使基劑透明化而使油份等可溶，需大量摻混界面活性劑，而產生黏膩感反而折損了觸感。另外，摻混乳化物時無法獲得透明感，且由於會逐漸產生乳狀液分層(Creaming)，安定地摻混於技術面而言十分困難。進而一般為提高觸感而採取以陰離子性高分子之增黏系取代陽離子性界面活性劑進行摻混，亦有困難之處 。
因而以現今既存之技術，於技術面上難以使可噴霧為霧狀的透明膠狀，及賦予毛髮極佳觸感兩立。
再舉一揭示與本發明技術相近之文獻，即專利文件2。於該專利文件2中，記載O/W超微細乳液外用劑之製造方法，但並無暗示可獲得可噴霧為霧狀的透明膠狀，且不會產生黏膩感、具有滑順且極佳觸感，同時具有優異的直髮效果，不會發生乳狀液分層之安定的毛髮化妝料之記載。
[先前專利文件] (專利文件)
專利文件1特開2003-34614號公報
專利文件2特開2007-15972號公報
本發明係有鑑於上述現狀所進行之硏究，目的係提供可安定噴霧為霧狀，作為毛髮化妝料時不會產生黏膩感、具有滑順且極佳觸感，同時具有優異的直髮效果，安定而不會發生乳狀液分層，且外觀透明的新穎的膠狀毛髮化妝料。
為解決上述課題，本發明係提供一種膠狀毛髮化妝料 ，其係含下述(a)成分、(b)成分、(c)成分以及(d )成分於水性溶媒中，且黏度為500~3000mPa．s(30℃，B型黏度計)，而於使用時噴霧為霧狀使用，其中，(a)成分：具有以下述式(I)表示之構成單位之陽離子性高分子，
[式(I)中，R1、R6各自獨立，為氫原子、碳原子數1~6之烷基；R2係碳原子數1~10之伸烷基；R3、R4、R5各自獨立，為碳原子數1~24之烷基；A係氧原子或NH基，或不具有A，X係鹵原子，R’SO4(其中R’係碳原子數1~6之烷基)，且，t/u=2/8~8/2]，(b)成分：具增黏作用之無黏絲性的陰離子性高分子，(c)成分：油份，(d)成分：陽離子性界面活性劑。
另外，本發明係提供一種如上述之膠狀毛髮化妝料之製造方法，其係包含下述步驟：(i)調製含有(c)成分、非離子性界面活性劑、聚氧丙烯．聚氧乙烯共聚合物二烷基醚及水，且含水量為40 質量%以下之單相微乳液之步驟，(ii)將上述單相微乳液添加於水性溶媒(部分)中，調製為乳化粒子徑為10~500nm之O/W超微細乳液之步驟，以及，(iii)將上述O/W超微細乳液添加、混合於將(a)成分、(b)成分、(d)成分溶解於水性溶媒(殘餘部分)中而成之系中之步驟。
且本發明係提供一種如上述之膠狀毛髮化妝料之製造方法，其係包含下述步驟：(i)調製含有(c)成分、(d)成分、非離子性界面活性劑、聚氧丙烯．聚氧乙烯共聚合物二烷基醚及水，且含水量為40質量%以下之單相微乳液之步驟，(ii)將上述單相微乳液添加於水性溶媒(部分)中，調製為乳化粒子徑為10~500nm之O/W超微細乳液之步驟，以及， (iii)將上述O/W超微細乳液添加、混合於將(a)成分、(b)成分溶解於水性溶媒(殘餘部分)中而成之系中之步驟。
根據本發明可提供可安定噴霧為霧狀，作為毛髮化妝料時不會產生黏膩感、具有滑順且極佳觸感，同時具有優異的直髮效果，安定而不會發生乳狀液分層，且外觀透明的新穎的膠狀毛髮化妝料。
以下詳細敘述本發明。以下POE係聚氧乙烯，POP為聚氧丙烯。
[(a)成分]
本發明中(a)成分係可使用具有以下述式(I)表示之構成單位之陽離子性高分子。
式(I)中各取代基係表示下述意義。
R1、R6各自獨立，為氫原子、碳原子數1~6之烷基。本發明中R1係以甲基特佳，R6係以氫原子特佳。
R2係代表碳原子數1~10，更佳係1~5之伸烷基。本發明中以亞甲基為特佳。
R3、R4、R5係分別代表獨立的氫原子、碳原子數1~24，更佳係1~4之烷基。本發明中R3、R4係分別以甲基為特佳，R5係以乙基為特佳。
A係氧原子或NH基，或不具有A。本發明中A係以氧原子為佳。
X係表示鹵原子，R’SO4(其中R’係表示碳原子數1~6之烷基)。鹵原子以Cl、Br、I為佳。R’係以碳原子 數1~4，更佳係1~2之烷基。本發明中X以C2H5SO4為特佳。
另外，t/u=2/8~8/2，t/u=3/7~7/3更佳。t/u未達2/8時膜形成性不佳，造型力會出現問題。反之，t/u超過8/2時，對水性溶媒(酒精、水等)之溶解性，對毛髮之親和性等點亦會出現問題，容易產生剝落，進而增加吸濕性而產生黏膩感而不佳。
本發明中(a)成分係以使用具有以下述式(II)表示之構成單位之乙烯吡咯烷酮/N,N二甲基胺基乙基甲基丙烯酸共聚合物二乙基硫酸鹽最佳。
[式(II)中，t/u=2/8~8/2]。
本發明之膠狀毛髮化妝料中，(a)成分之分子量以使用約1萬~1000萬者為佳，約10萬~100萬者更佳。 分子量未達1萬時難以獲得作為毛髮化妝料之光滑感，反之，超過1000萬時由於溶解性降低而變為難以摻混至基劑中。
以上式(I)所示之聚合物，特別以式(II)所示之聚合物，由於具有優異的被膜柔軟性、對毛髮之優異的親和 性、密著性，為特徵為具有可賦予頭髮柔順且光滑風格之特徵之聚合物。另外，本發明自透明性之觀點亦為佳。該等聚合物市售有GAF公司(美國)之「Gafquart」系列，以及大阪有機工業公司「HC聚合物」系列等，可商業性購買。(a)成分可使用1種或2種以上。
本發明膠狀毛髮化妝料中(a)成分之摻混量以約0.02~0.5質量%為佳，約0.02~0.2質量%更佳。
[(b)成分]
本發明中所使用之(b)成分係具增黏作用之無黏絲性的陰離子性高分子，以使用羧乙烯聚合物為佳。羧乙烯聚合物無黏絲性，且具有可藉由鹼中和而增大增黏性之性質，由於不具黏絲性而不產生「牽絲」，適合噴霧成霧狀。羧乙烯聚合物主要係丙烯酸之聚合物，且具有羧基之合成高分子。由於(b)成分係「無黏絲性」，黏絲性增黏劑之水溶性纖維素衍生物(例如甲基纖維素、乙基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素、羧甲基纖維素、甲基羥基丙基纖維素等)、聚丙烯酸鈉等，並未含於本發明之(b)成分中。
(b)成分以藉由鹼調整pH使其中和並增黏後使用為佳。並未特別限定作為pH調整劑的鹼，但以使用氫氧化鉀、氫氧化鈉、三乙醇胺、胺甲基丙醇、胺甲基丙二醇等為佳。
(b)成分可使用市售之「Synthalen」系列(義大利 ，3V SIGMA公司製)、「carbopol」系列(美國，B.F.Goodrich公司製)、「HIVISWAKO」(和光純藥(股)公司製)等市售品，可商業性購買。(b)成分可使用1種或2種以上。
本發明膠狀毛髮化妝料中(b)成分之摻混量以約0.05~1.0質量%為佳，約0.1~0.5質量%更佳。
[(c)成分]
並未特別限定本發明使用之(c)成分之油份，可適當使用例如矽酮油、烴油、酯油等。其中由於矽酮油具光澤及乾爽感自使用性之觀點為佳。
本發明使用之矽酮油之例，若為一般可使用於化妝料者則無特別限制，例如可舉出二甲基聚矽氧烷、環甲矽脂、二苯基聚矽氧烷、烷基聚矽氧烷等，亦可混合該等之2種以上使用。
並未特別限定本發明使用之(c)成分之摻混量，但於生成後述之O/W單相超微細乳液時，相對於O/W單相超微細乳液全量以20~70質量%為佳。超過70質量%時難以獲得安定性高之O/W單相超微細乳液。
本發明之毛髮化妝料中(c)成分之摻混量以0.001~5質量%為佳。
[(d)成分]
本發明使用之(d)成分之陽離子界面活性劑可舉出 例如十八烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基氯化銨等烷基三甲基氯化銨鹽、二硬酯基二甲基銨二烷基二甲基氯化銨鹽、氯化聚(N,N’-二甲基-3,5-甲烯吡啶)、氯化十六烷基吡啶等氯化烷基吡啶鹽之外、烷基四級銨鹽、烷基二甲基苯甲基銨鹽、烷基異喹啉鹽、二烷基嗎啉鎓鹽、POE烷基胺、烷基胺鹽、聚胺脂肪酸衍生物、戊醇脂肪酸衍生物、氯化苯二甲羥銨、氯化苯銨等。(d)成分可使用1種或2種以上。藉由摻混(d)成分可賦予頭髮滑順之觸感。
本發明係將上述之(a)成分、(b)成分、(c)成分，以及(d)成分溶解於水性溶媒中而成。水性溶媒係可舉出水、乙醇等醇系溶媒，或該等之混合溶媒等。
本發明毛髮化妝料之製造可舉出例如包含以下步驟之製造方法為適當例。亦即將(c)成分如下所述，單相微乳液調製步驟，與經O/W超微細乳液調製步驟後，調製為O/W超微細乳液摻混而成為佳。O/W超微細乳液中粒子徑為10~500nm。
(i)調製含有(c)成分、非離子性界面活性劑、聚氧丙烯．聚氧乙烯共聚合物二烷基醚及水，且含水量為40質量%以下之單相微乳液之步驟， (ii)將上述單相微乳液添加於水性溶媒(部分)中，調製為乳化粒子徑為10~500nm之O/W超微細乳液之步驟， (iii)將上述O/W超微細乳液添加、混合於將(a) 成分、(b)成分、(d)成分溶解於水性溶媒(殘餘部分)中而成之系中之步驟。
上述(iii)之水性溶媒(餘量)中，可任意添加成分(例如保濕劑等)、中和劑等而成。
亦可與上述(c)成分一同亦將(d)成分經上述步驟O/W超微細乳液化後進行摻混。
(d)成分之摻混量(合計量)以0.01~1質量%為佳、更佳為0.001~0.3質量%。
本發明之整髮化妝料系統黏度以500~3000mPa．s(30℃，B型黏度計)為佳，700~1200mPa．s更佳。
本發明之整髮化妝料之黏度之調整係可藉由例如控制摻混之共聚合物之聚合度，增減高分子等之添加量，以及調整水性溶媒之摻混量等。
本發明之膠狀毛髮化妝料係使上述(a)成分與(b)成分形成複合體，進而使相互接近的複合體彼此間以更弱的凝集力結合而形成。藉此，可獲得與一般膠狀組成物相比更低之黏度，且具有彈力感，並可形成均勻的凝膠，同時藉由如震盪及通過細孔(例如使其通過化妝料用噴霧器之噴霧孔等)等外力，可簡單地破壞因複合體間凝集而產生的微弱結合，故可於使用時簡單地噴霧成霧狀使用。
進而，由於本發明之膠狀毛髮化妝料即使於使用時，因複合體間凝集而產生的微弱結合被破壞，於使用後，具有藉由使其靜置可凝集複合體彼此間之性質，藉由搖變性(thixotropic)，可使再次接近的複合體彼此間以微弱的 凝集結合，而形成具有彈力感的凝膠。因此根據本發明，可提供於靜置時不呈現膠狀，但於使用時可以噴霧器等進行噴霧，可簡便地噴霧為霧狀塗佈，且於使用後，藉由使其靜置可再次回復原先的凝膠，使用感之全新形式之膠狀組成物。該膠狀組成物外觀具有優異的彈力感(凝膠感)，且於使用時亦具有優異的觸感。另外亦具有良好的透明感。
本發明之毛髮化妝料具優異之透明感。具體而言透明性之指標之L値以60以上為佳。且本發明中「L値」係指將定量之毛髮化妝料置入光徑長為10mm之石英管柱，使用穿透型色差測定計，使波長380~770nm之白光穿透後所測得之値。
本發明中藉由使(c)成分經上述特定步驟後超微細乳液化後進行摻混，可使透明安定性及使用性兩立，達成更好的效果。
本發明之毛髮化妝料可於不損及本發明效果的範圍內摻混例如因應其型態，使用於以往之毛髮化妝料之其他成分。該等成分可舉出例如皮膜形成性高分子、保濕劑、萃取物類、粉末成分、香料等。
並未特別限定皮膜形成性高分子，可任意使用自以往即用於造型劑等毛髮化妝料中之皮膜形成性高分子。而本發明自再整髮性等之觀點而言，以使用丙烯醯基系、乙烯基系及胺甲酸酯系之皮膜形成性高分子為佳。
<丙烯醯基系及乙烯基系皮膜形成性高分子>
陰離子性高分子係為烷基丙烯酸．雙丙酮丙烯醯胺共聚物(Plus size L-53P、Plus size L-9909B、Plus size L-9948B等(皆為互應化學工業股份有限公司製))、烷基丙烯酸．辛基丙烯醯胺共聚物(Dermacryl 79(日本NSC股份有限公司製))、聚乙二醇．聚丙二醇-25．聚二甲基矽氧烷/丙烯酸酯共聚物(Luviflex SILK(BASF公司製))、丙烯酸．丙烯酸醯胺．丙烯酸乙酯共聚物(Ultra Hold 8、Ultra Hold Strong(BASF公司製))、烷基丙烯酸共聚物(Anicet NF-1000，Anicet HS-3000等(大阪有機化學工業股份有限公司製))等。
兩性高分子係為丙烯酸辛醯胺．丙烯酸羥丙基．甲基丙烯酸丁胺基乙酯共聚物(AMPHOMER SH30、AMPHOMER LV-71(日本NSC股份有限公司製))、甲基丙烯醯氧乙羧基甜菜鹼(methacryloyl oxyethyl carboxylbetaine)．烷基丙烯酸共聚物(Yukaformer R205、Yukaformer 301、Yukaformer SM、Yukaformer 104D等(以上三菱化學股份有限公司製)、RAM樹脂-1000、RAM樹脂-2000、RAM樹脂-3000、RAM樹脂-4000(以上大阪有機化學工業股份有限公司製))、二甲基二烯丙基(diallyl)氯化銨．丙烯酸共聚物(EMRQUAT280、MERQUAT295(NALCO公司製))、二甲基二烯丙基氯化銨．丙烯醯胺．丙烯酸共聚物(MERQUAT plus3330、MERQUAT plus3331(NALCO公司製))等。
陽離子性高分子係為乙烯吡咯烷酮．甲基丙烯酸二甲胺乙酯共聚物二乙基硫酸鹽(H.C.Polymer1S(M)、H.C.Polymer 2(以上大阪有機化學工業股份有限公司製))、Gafquart 755N(ISP公司製))、乙烯吡咯烷酮．二甲胺丙基-甲基丙烯醯胺．十二烷基二甲胺丙基-甲基丙烯醯胺共聚物(STYLEZE W-20(ISP公司製))、乙烯吡咯烷酮．N,N-二甲胺基甲基丙烯酸乙酯．烷基丙烯酸．三丙二醇二丙烯酸酯共聚物(Cos-cut GA467、Cos-cut GA468(大阪有機化學工業股份有限公司製))、聚氯化二甲基亞甲基哌啶(MERQUAT 100(NALCO公司製))、二甲基二烯丙基氯化銨．丙烯醯胺共聚物(MERQUAT 550(NALCO公司製))、氯化三甲胺丙基-丙烯醯胺．二甲基丙烯醯胺共聚物等。
非離子性高分子係為聚乙烯吡咯烷酮(Luviskol K17、Luviskol K30、Luviskol K90(以上BASF公司製)、PVPK(ISP公司製))、乙烯吡咯烷酮．乙酸乙烯酯共聚物[PVP/VA S-630、PVP/VA E-735、PVP/VA E-335(以上ISP公司製)、Luviskol VA73W、Luviskol 37E(以上BASF公司製)、PVA-6450(大阪有機化學工業股份有限公司製))、甲基乙烯醚．烷基順丁烯二酸酯共聚物(GANTREZ A-425、GANTREZ ES-225、GANTREZ ES-335等(ISP公司製))、乙烯吡咯烷酮．甲基丙烯醯胺．乙烯咪唑共聚物(Luviset Clear(BASF公司製))等。
<胺甲酸酯系皮膜形成性高分子>
胺甲酸酯系皮膜形成性高分子可舉出例如聚矽氧烷/聚醚系胺甲酸酯樹脂[Yodosol PUD；AKZONOBEL(股)製]、「Luviset P.U.R.」(BASF公司製)、日本特開2006-213706號公報中所記載之高分子等丙烯醯基化胺甲酸酯系聚合物等。丙烯醯基系-胺甲酸酯系皮膜形成性高分子可舉出例如「DynamX」(AKZONOBEL(股)製)等。
摻混皮膜形成性高分子時，於本發明之毛髮化妝料中以0.01~15質量%為佳，0.01~6質量%更佳。
保濕劑可舉出例如聚乙二醇、丙二醇、甘油、1,3-丁二醇、己二醇、木糖醇、山梨糖醇、甘露糖醇、硫酸軟骨素、玻尿酸、硫酸黏多糖、蛇瓜酸、去端肽膠原、膽固醇-12-羥硬酯酸鹽、乳酸鈉、膽汁酸鹽、dl-吡咯烷酮羧酸鹽、短鏈性可溶膠原蛋白、雙甘油(EO)PO加成物、十六夜玫瑰萃取物、西洋蓍草萃取物、白花草木樨萃取物等。
中和劑可舉出2-胺基-2-甲基-1-丙醇、氫氧化鉀、氫氧化鈉、三乙醇胺等。
本發明之膠狀整髮化妝料之劑型，可以氣膠系髮噴霧(hair spray)、非氣膠系髮噴霧(hair spray)、髮霧(hair mist)、髮膠等型態，於使用時噴霧而使用。具體可舉出將本發明物置放於可拋棄式、引動式等之一般噴霧用化妝料用容器，藉由於使用時噴霧成霧狀，可容易形成霧狀，不會污染手部，且可簡單地塗佈於毛髮。
由於本發明之毛髮化妝料係水性且低黏度，於使用時即使噴霧成霧狀，亦不易堵塞噴霧容器之噴嘴(nozzle)，且具優異之使用性、外觀(透明)、安定性(不會發生乳狀液分層(Creaming))等效果，可均勻塗佈於毛髮。而氣膠系系列，可與噴射劑一同填充於噴霧容器中。噴射劑可舉出丙烷、丁烷、戊烷、二甲基醚等液化氣體、氮氣、壓縮空氣等壓縮氣體等，可任意使用於氣膠領域中周知之噴射劑。該等噴射劑之搭配量以相對於100質量%之髮化妝料(原液)為30~60質量%為佳。
〔實施例〕
其次藉由實施例進一步詳述本發明，但本發明未因此而有所限定。此外，搭配量除非特別說明，否則表示「質量%」。
首先，說明本實施例中所使用之評價方法。
[黏度]
將試料(50~100mL)置入B型黏度計(轉盤編號No.2，轉速12 rpm，30±2℃)中，自轉盤開始旋轉1分鐘後測定黏度。
[霧狀噴霧]
將各試料置放於可拋棄式之噴霧器(「Y-150」：吉 野工業(股)製)中，將各試料最多噴霧10次，以目視觀察是否可噴霧成霧狀。
<評定基準>
○：可均勻地噴霧成霧狀
△：無法成為均勻的霧狀
×：無法噴霧為霧狀
[透明性(L値)]
使用分光式色差計SE-2000(日本電色公司製)測定L値，而L値為60以上為具有透明感。
[乳狀液分層(Creaming)]
將各試料存放於玻璃容器中，經時(經過1個月後)後以目視觀察外觀。
<評定基準>
○：為均勻狀態
×：發生乳狀液分層
[使用性]
將各試料置放於可拋棄式之噴霧器(「Y-150」：吉野工業(股)製)中，使用時針對使用性(易與頭髮融合之程度、塗佈中不會產生黏膩感、以手指梳理時之柔順程度 、直髮效果、完成髮型之乾爽感、完成髮型之光澤、輕盈程度(噴霧4小時後)、髮型的一致性(噴霧4小時後))，依據女性專門評價員(10位)進行官能試驗，並將評價點之合計點依下述評價標準進行評價。
<評分基準>
5分：極佳
4分：佳
3分：普通(不好不壞)
2分：略不佳
1分：不佳
<評定基準>
○：總分40以上
△：總分20分以上未滿40分
×：總分未滿20分
(實施例1~2，比較例1~3)
使用如下述表1所示試料，並遵循上述評價方法，針對黏度、霧狀噴霧、透明性(L値)、乳狀液分層、使用性(容易與頭髮融合之程度、塗佈中不會產生黏膩感、以手指梳理時之柔順程度、直髮效果、完成髮型之鬆散感、完成髮型之光澤、輕盈程度(噴霧4小時後)、髮型的一致性(噴霧4小時後))進行評價。結果如表1所示。表 1中「乙烯吡咯烷酮/N,N二甲基胺基乙基甲基丙烯酸共聚合物二乙基硫酸鹽(*)」係使用上述式(II)所示之聚合物(分子量約100萬)。
(製造方法)
實施例1~2係依下述方法製造。亦即，將POE(20莫耳)異硬酯酸甘油酯(日本EMULSION(股)製，EMALEX GWIS-120(HLB14))與POE甲基聚矽氧烷共聚合物(信越化學(股)製，聚矽氧烷SC9450：HLB 5)之混合物(整體HLB7.7)，及POP(20莫耳)．POE(9莫耳)隨機共聚合物二甲基醚、(c)成分之二甲基聚矽氧烷(信越化學(股)製，聚矽氧烷KF96-A6T)、(d)成分之十八烷基三甲基氯化銨，與水混合後，獲得水含量為40質量%以下範圍之O/W單相超微細乳液。攪拌上述之O/W單相超微細乳液，同時緩緩加入水性配方(此處係毛髮化妝料之構成成分之離子交換水及乙醇之一部分)，最終獲得使(c)成分內相化之粒子徑為100 nm以下之O/W超微細乳液。將其與(a)成分、(b)成分以及含有其他摻混成分之水性溶媒(毛髮化妝料之構成成分之離子交換水及乙醇之餘量部分)進行混合，並攪拌後得試料。
比較例1係混合各摻混成分，得可溶化系試料。
比較例2、3系使用非水乳化法並與(c)成分摻合。亦即將如表1所示之非離子界面活性劑添加於水溶性溶媒中，再添加(c)成分後，調製為水溶性溶媒中油型乳液 ，其次，於該乳液中添加水並加以混合。以該非水乳化法乳化粒子約1μm。
自表1結果可明確得知，本發明之毛髮化妝料之實施例1~2，具備所有本發明之效果。
反之，可溶化系之比較例1並未摻混確保透明性之( c)成分以及(d)成分，因而於觸感方面感覺黏膩厚重，無法獲得滑順感。
另外摻混使用非水乳化法之之(c)成分之比較例2、3，乳化粒子為約1μm大小，大量摻混油份(可實際感覺良好觸感之程度)後外觀變為如牛乳般白濁，失去透明性，另外經確認若於不損及透明感而少量摻混油份時，則觸感變為不夠滑順。
以下揭示配方例。
(實施例3：霧狀造型劑)
(實施例4：霧狀造型劑)
(實施例5：霧狀造型劑)
〔產業上之可利用性〕
本發明之膠狀毛髮化妝料係外觀透明，可安定噴霧為霧狀，作為毛髮化妝料時不會產生黏膩感、具有滑順且極佳觸感，同時具有優異的直髮效果，不會發生乳狀液分層(Creaming)且安定性優異。

Claims (9)

  1. 一種膠狀毛髮化妝料，其係含下述(a)成分、(b)成分、(c)成分以及(d)成分於水性溶媒中，且黏度為500~3000mPa．s(30℃，B型黏度計)，而於使用時噴霧為霧狀使用，其中，(a)成分：具有以下述式(I)表示之構成單位之陽離子性高分子， [式(I)中，R1、R6各自獨立，為氫原子、碳原子數1~6之烷基；R2係碳原子數1~10之伸烷基；R3、R4、R5各自獨立，為碳原子數1~24之烷基；A係氧原子或NH基，或不具有A，X係鹵原子，R’SO4(其中R’係碳原子數1~6之烷基)，且t/u=2/8~8/2]，(b)成分：具增黏作用之無黏絲性的陰離子性高分子，(c)成分：油份，(d)成分：陽離子性界面活性劑。
  2. 如申請專利範圍第1項之膠狀毛髮化妝料，其中水性溶媒係水以及/或醇系溶媒。
  3. 如申請專利範圍第1或2項之膠狀毛髮化妝料，其中(a)成分係具有以下述式(II)表示之構成單位之乙烯吡咯烷酮/N,N二甲基胺基乙基甲基丙烯酸共聚合物二乙基硫酸鹽， [式(II)中，t/u=2/8~8/2]。
  4. 如申請專利範圍第1項之膠狀毛髮化妝料，其中(b)成分係羧乙烯聚合物。
  5. 如申請專利範圍第1項之膠狀毛髮化妝料，其係含有矽酮油作為(c)成分。
  6. 如申請專利範圍第1項之膠狀毛髮化妝料，其係將(c)成分經下述單相微乳液調製步驟，與下述O/W超微細乳液調製步驟後，調製為O/W超微細乳液摻混而成，[單相微乳液調製步驟]調製含上述(c)成分、非離子性界面活性劑、聚氧丙烯．聚氧乙烯共聚合物二烷基醚及水之含水量為40質量%以下之單相微乳液之單相微乳液調製步驟，[O/W超微細乳液調製步驟] 將依上述步驟調製之單相微乳液添加於水性配方中，調製為乳化粒子徑為10~500nm之O/W超微細乳液之O/W超微細乳液調製步驟。
  7. 一種如申請專利範圍第1項之膠狀毛髮化妝料之製造方法，其係包含下述步驟：(i)調製含有(c)成分、非離子性界面活性劑、聚氧丙烯．聚氧乙烯共聚合物二烷基醚及水，且含水量為40質量%以下之單相微乳液之步驟，(ii)將上述單相微乳液添加於水性溶媒(部分)中，調製為乳化粒子徑為10~500nm之O/W超微細乳液之步驟，以及，(iii)將上述O/W超微細乳液添加、混合於將(a)成分、(b)成分、(d)成分溶解於水性溶媒(殘餘部分)中而成之系中之步驟。
  8. 如申請專利範圍第1項之膠狀毛髮化妝料，其係將(c)成分、(d)成分經下述單相微乳液調製步驟，與下述O/W超微細乳液調製步驟後，調製為O/W超微細乳液摻混而成，[單相微乳液調製步驟]調製含上述(c)成分、(d)成分、非離子性界面活性劑、聚氧丙烯．聚氧乙烯共聚合物二烷基醚及水之含水量為40質量%以下之單相微乳液之單相微乳液調製步驟，[O/W超微細乳液調製步驟]將依上述步驟調製之單相微乳液添加於水性配方中， 調製為乳化粒子徑為10~500nm之O/W超微細乳液之O/W超微細乳液調製步驟。
  9. 一種如申請專利範圍第1項之膠狀毛髮化妝料之製造方法，其係包含下述步驟：(i)調製含有(c)成分、(d)成分、非離子性界面活性劑、聚氧丙烯．聚氧乙烯共聚合物二烷基醚及水，且含水量為40質量%以下之單相微乳液之步驟，(ii)將上述單相微乳液添加於水性溶媒(部分)中，調製為乳化粒子徑為10~500nm之O/W超微細乳液之步驟，以及，(iii)將上述O/W超微細乳液添加、混合於將(a)成分、(b)成分溶解於水性溶媒(殘餘部分)中而成之系中之步驟。
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