TW201251541A - Laminated sheet, metal foil-clad laminated sheet, printed wiring sheet and circuit sheet and LED backlight unit, LED lighting installation, manufacturing method of laminated sheet - Google Patents

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Description

201251541 六、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於各種電子器材用的積層板,覆金屬 層板、印刷配線板及電路基板以及背光單元、上成 層板之製造辑。尤其是關於適合於μ搭紐光二=神 (LED)等的發熱元件的積層板。 & 【先前技術】 以往提供有-種積層板,其係由含有樹脂組成 織布基材料織布層之表面,與含有樹驗成物的織 材的表材層積層-體化㈣的積層板(例如參照專利齡 υ。此種積層板,係藉由在其表面形成導體圖案,加= 用來搭載電氣電子元件的印刷喊板者,訂t 此導體圖絲形成電魅加1成電路基㈣。…、由两 〔先前技術文獻〕 〔專利文獻〕 〔專利文獻1〕日本特開2006-272671號公報 【發明内容】 〔發明所欲解決之課題〕 =而,取近騎搭胁制板的電氣電 :使:發熱量大者’或提高發熱的電氣電子零件的搭^ “敎=應此種情況,期望有散熱性高的積層板 板,由電氣電子零件所產生的熱透财 命板地散熱,而可謀求加長電氣電子零件的使則 ^發明係有鑑於上關題點啸出者,目的在於提供 .在不損及耐與鑽孔加工性且散熱性高的積層板、 4/48 201251541 ,其I造方法。又,本發明之目的亦在於提供一種散熱性 同的覆金屬泪積層板、印刷配線板及電路基板、及led背 光單元、LED照明裝置。 〔用以解決課題之手段〕 本發明之積層板,係由含浸熱®性翻旨組成物的不織 布基材所得的不織布層、與分別積層在前述不織布層之兩 2面=織布層積層—體化而成者。其相對於熱固性樹脂刚 體積份而言,前述熱固性樹脂組成物中含有8〇〜⑼體 積份的比例的無機填充材。前述錢填充材係含有三水紹 石(gibbsite)型氫氧化紹粒子⑷與微粒子成分⑹而成者。前 述三呂石型氫氧化銘粒子⑷之平均粒徑㈣為2〜 m 1述微粒子成分(B)係由平均粒徑為i 5 _以下的氧化 紹粒子所構成。贱微奸齡(B)讀徑分耗粒 以下、粒徑一以上小於—為4〇 以下、粒到、於1//m為55 f量% 成分⑼中含有破碎狀的氧化姉子3G質量%以上 二铭石型氬氧化鋁粒子(A)與前 (體積比)為1:0.2〜0.5。 取刀歐調配比 氧化蝴咐Μ破碎狀的 熱固性樹脂中含有環氧樹脂。 做為前述環:=::::性樹脂中含有笨⑽物 本發明中’較佳為前述熱 樹脂與自_合性働單體絲乙稀醋 本發明之覆金屬羯積層板,其特徵在於其係在前述積 201251541 層板的至少一表面上設置有金屬箔而成者。 本發明之印刷配線板,其特徵在於其係在前述積層板 的至少一表面上設置有導體圖案而成者。 g 本發明之電路基板,其特徵在於其係在前述積層板的 至少一表面上設置有電路而成者。 本發明之LED背料it ’其魏在於其係在前述積層 板的至少一表面上安裝有led而成者。 曰 本發明之LED照明裝置,其特徵在於其係在前述積層 板的至少一表面上安裝有led而成者。 e 本發明之積詹板之製造方法’其特徵在於其係一邊連 續移送不織布基材-邊將熱i]性樹脂組成物含浸於前述不 織布基村,再-邊賴料此不織布基材—邊將織布積層 在其兩表面’再以軋合並加熱此積層物,藉此使前述 熱固性樹脂組成物硬化而形成不織布層及織布層。相對於 熱固性樹脂100體積份而言,前述熱固性樹脂組成物中含 有80〜150體積份比_無機填紐。前述錢填充材係 含有二水鋁石型氫氧化鋁粒子(A)與微粒子成分⑴)而成。前 述三水鋁石型氫氧化鋁粒子(A)之平均粒裎(仏心為2〜15以 m。前述微粒子成分(B)係由平均粒徑為丨·5以爪以下的氧化 。链粒子所構成,其粒徑分布係粒徑5㈣以上為小於5質量 %以下、粒徑1 Am以上小於5#m為4〇質量%以下、粒徑 小於l#m為55質量%以上。此微粒子成分(B)中含有破碎 狀的氧化鋁粒子30質量%以上。前述三水鋁石型氫氧化鋁 粒子(A)與前述微粒子成分(B)之調配比(體積比)為丨:〇2〜 0.5。 〔發明之效果〕 6/48 201251541 本發明之積層板,係可不損及耐熱性與鑽孔加工性而 可提而散熱性者。 η 覆金心積層板、印刷配線板及電路基板以 及LED月先早凡、LED照明農置,係可提高散熱性者。 ▲本4明之積層板之製造方法可連續地製造積層板,係 相較於批次式,可提高生產性者。 【實施方式】 以下,s兒明用以實施本發明之形態。 目所示’本發明之積層板A係具備有含有敎固性 f脂組成物的不織布層丨、與含有熱·樹脂組成物的織布 :2而喊’柄謂的複合躺板。複合制板在散哉性 =時,通常的積層峨由不織布層!形成,未使用 ί布)差。然而’複合積層板廉價,且於尺寸安定性、力學 =性方面皆優異。不織布層丨可藉由在不織布基材中含有 思、固性樹駄成_職物之硬化鱗來軸。又, :2可错由在織布基材中含有熱固性樹脂組成物的預 之硬化物等來形成。 、 =不織布基材’可使用例如:選自用玻璃纖維不織 • Λ :紙:戈方香族聚醯胺纖維、聚醋纖維、聚醯胺纖 =尼4)寺合❹m纖維職的合錢脂不織布或紙 的任一者。不織布基材的厚度較佳私為㈣〜⑽咖。 =織布基㈣厚度若在域_,财織布層丨 ^薄也不會太厚,可彳_熱性、散触觸孔加Π ^子。不織布基材的厚度之更佳的範圍為g.3〜g.9職 =不織布基材的結著劑’較佳為使用耐熱度優異的 月曰化合物。此結著縣料麟賴_領布 2 7/48 201251541 ^=固,的黏合劑。做為結著劑之環氧樹脂化合物可 荖!乳烷等。又’較佳為相對於纖維100質量份結 者劑調配5〜25質量份的比例。 ,、、固性樹脂組成物係含有熱㈣樹脂與無機填充材 ^ °做為熱固性樹脂可使賴如於常溫為液狀的熱固性樹 脂。^ ’做為熱固性樹脂可使關如樹脂成分與硬化劑成 分的混合物。X,做為樹脂成分,可使用環氧樹脂、不飽 和聚輯脂、乙烯_脂等之自由基聚合型熱固性樹脂等。 一做為具的熱固性樹脂,做為樹脂成分可例示使用環 氧樹脂者。此情況下可使用自雙酚八型、雙酚1?型、曱酚 酚醛清漆型、酚醛清漆型、聯苯型、萘型、苐型、二苯并 略喃型、一環戊一稀型、蒽型等的群組中之至少一種環氧 樹脂.。又,做為環氧樹脂的硬化劑成分可使用雙氰胺或苯 酚化合物,但為了提高積層板A的耐熱性較佳宜使用苯紛 化合物。做為此笨紛化合物,可使用自烯丙基苯盼、g分酸 清漆、烷基酚醛清漆、含三嗪構造之酚醛清漆、雙酚A酚 醛清漆、含二環戊二烯構造之苯酚樹脂、苯酚芳烷基型苯 酚、萜烯改質苯酚、聚乙烤基苯酚類、含萘構造之苯酚系 硬化劑、含苐構造之苯酚系硬化劑等的群組中之至少一 種。又,苯酚化合物的硬化劑成分的調配比例,較佳為相 對於環氧樹脂100質量份為30〜120質量份、更佳為60〜 110質量份的比例。 做為具體的熱固性樹脂之其他之一例,做為樹脂成分 可使用環氧乙烯酯樹脂’此情況下,做為硬化劑成分可使 用自由基聚合性不飽和單體與聚合起始劑。 做為用來得到環氧乙烯酯樹脂的環氧樹脂,並無特別 8/48 201251541 =定y列舉例如:雙㈣環氧樹脂、祕〔清漆型環 =氧樹脂、縮水甘油基自旨類、縮水甘油基胺類、 雜,型環氧樹脂、漠化環氧樹脂等。做為上述雙紛型環氧 Π ’可Ί雙·A型環氧樹脂、雙·F型環氧樹脂、 S型每氧樹脂等。做為上述祕清漆型環氧樹脂,可 錐,He漆型環氧樹脂、甲銅祕清漆型環氧樹脂、 二=祕清漆型縣樹脂、U二觸料漆型環氧 °做為上述月旨環型環氧樹脂可列舉:3,4·環氧基_6_ I s — 土甲基環氧基-6-甲基環己烧叛酸酯、3,4-環氣 ^ 甲基·3,4·環氧基環己錢酸®旨小環氧基乙基-3,4- =基虹科。做為上述縮水甘油基㈣, 甘油基醋、四氯苯二甲酸挪^ ;=:=1:等:!為上述縮水甘油基胺類可列 «^ ' 土胺基一笨基曱烷、三縮水甘油基對胺 :脂:可=二,3水甘:基笨胺等。做為上述雜環型環氧 縮水甘轉、三 又’做為溴化環氧樹脂,可列舉:四漠 相脂、四溴雙酚F型環氧 、^^^、又.1衣虱 樹脂、填化_清漆型甲㈣酸清漆型環氧 亦可使用對此等環氧_的===。再者’ 狀聚合物進行反應而成的環t 刀以含絲橡膠 聚合物進行反應而成的”_旨,曰基橡膠狀 寺之積層板A的耐衝擊性、衝孔加工性、層間== 9/48 201251541 的考量為特佳。 做為上述含幾基橡膠狀聚合物,可列舉:使含幾基之 早,與共輕二稀系單體以及依需要而使紅其他單體^行 ^合所得者,或㈣基導人到由共輛二料單體與其他 早體所共聚合而成者等。麟可位於分子末端、側鍵之往
處’其個數較佳為在〗分子中為〗〜5個,更佳為】5 個。 J 做為上述共軛二烯系單體有丁二烯、異戊二烯、氣丁 二烯等。又,做為依需要而使用之其他單體有丙烯腈、笨 乙烯、曱基苯乙烯、鹵化苯乙烯等。此等之中,就得到之 反應物之與自由基聚合性不飽和單體的相容性之考量,較 佳為在橡膠狀聚合物中使丙烯腈以10〜4〇重量%進行共妒 合而成者,更佳為以15〜3〇重量%進行共聚合而成者。〜 又’於製造環氧乙烯酯樹脂時,亦可使環氧樹脂、含 羧基橡膠狀聚合物及乙烯性不飽和一元醆之各成分同時進 行反應。又’於製造環氧乙烯酯樹脂時,亦可於使環氧樹 脂與含羧基橡膠狀聚合物反應之後,再與乙烯性不飽和一 元酸反應。此時’有關用以得到環氧乙烯酯樹脂所用的環 氧樹脂與含羧基橡膠狀聚合物及乙烯性不飽和一元酸之反 應比例,並無特別限制❶然而,上述反應比例較佳為對於 環氧樹脂的環氧基1當量,含羧基橡膠狀聚合物與乙婦性 不飽和一元酸的總羧基為0.8〜U當量的範圍。又,尤其 就得到貯藏安定性優異的樹脂之考量,上述反應比例較佳 宜設定為0.9〜1.〇當量的範圍。 又,於環氧乙烯酯樹脂之製造中,做為與環氧樹脂反 應所使用的乙烯性不飽和一元酸,可列舉例如:(曱基)丙烯 10/48 201251541 酉夂丁稀酸、桂皮酸、丙歸酸二聚物、單 自旨、早丁基順丁烯二酸酯、 J基由員丁烯二酸 基)丙烯酸。 子此寺之中較佳為(甲 上述自由基聚合性不餘和單體 =基聚合性不餘和基者。做為此種自由少〗 =體’可列舉例如:二稀内基笨二甲‘基=不飽 基本乙烯、鹵化苯乙稀、(甲 本乙烯、甲 ^ ' 烯酸•、丙二醇二(甲基)丙烯酸醋、::甲二::二(甲 ς丙稀酸醋、季戊四醇三(甲基)丙稀 ^二二(甲 基)丙婦酸醋,此等可使们種或使用2種以1戍四醇四(甲 又關於自由基聚合性不飽 θ 環氧乙烯酯樹脂盥自由美取 、°σ -己里,相對於 質量份而-> 土承s性不飽和單體的合計量100 貝里知而S ’I讀為設定為25 里100 的比例。理由在於··若:θ上、45貝量份以下 性樹脂組成物之對於不:右其、里份以上’得到的熱固 為良好,又,設定為材的含浸性可成 組成物所得的積層板Α之尺生=用轉:固性樹脂 也優異。自由美取人 〇〇 俊-、,且於尚耐熱性 對於環氧土來σ L和單體調配量的較佳範圍,相 _質量 與自纟絲纽不鮮單_合計量 、里知而5為25〜40質量份。 切ίίί述聚合起始劑,可列舉:過氧化〒乙酮、過氧 ‘過L = 等之過氧化酮類;過氧化苯 丙笨、過氧化氫第三;基 ^^二_第三丁基等之過氧化二烧基類^過氧二2 1 1 ; 11/48 201251541 一-第三丁基_3,3少三甲基環己酮、2,孓二_(過氧化第三丁 等之過氧化祕類;過氧化第三丁基·笨曱酸二 ^乳二丁基-厶乙基環己酸酯等之烷基過氧酸酯類、過 氧”三丁基環己基)二碳酸酯、過氧化第三丁基異丁 基石反酸酯等之過氧化碳酸酯類等之有機過氧化物。此等可 使用1種或使用2種以上。II由使用此種有機過氧化物, 熱固性樹脂組成物成為可加熱硬化者。 有關聚合起始劑於熱固性樹脂中的調配量並無特別限 制,相對於%氧乙烯酯樹脂與自由基聚合性不飽和單體的 合計量100質量份而言,較佳為設定於0 5〜5 0質量份左 f的比例之範圍。尤其,就熱固性樹脂組成物的清漆使用 哥命與硬化性的考量,更佳為設定於ΰ9〜2,0質量份的比 例之範圍。 做為無機填充材,可使周含有三水鋁石型氫氧化鋁粒 子(Α)與微粒子成分(Β)者。於本實施形態中,做為無機填充 材可只含有三水鋁石型氫氧化鋁粒子(Α)與微粒子成分 (Β)。三水鋁石型氫氧化鋁粒子(Α)之平均粒徑(D5Q)為2〜 15μηι。又,微粒子成分(B)係由平均粒徑(D5〇)為1 ·5μπι以下 的氧化鋁粒子所構成之微粒子成分。又,係使用此微粒子 成分(Β)的粒度分布係:粒徑5μπι以上為5質量%以下,粒 徑Ιμιη以上小於5μηι為40質量。/。以下’粒徑小於1μιΏ為 55質量%以上者。又,本說明書中,無機填充材的平均粒 徑,係指用雷射繞射式粒度分布測定裝置測定所得的以粉 體團塊的總體積做為100%而求出累積曲線,該累積曲線為 50%處的粒徑。又,微粒子成分的粒度分布也可用雷射繞射 式粒度分布測定裝置測定而得到。 12/48 201251541 二水鋁石型氫氧化鋁粒子(A)為以Α1(ΟΗ)3或Αι,α· 3%0代表的鋁化合物,為賦予積層板a導熱性、阻辦性\ 鑽孔加工性有良好的均衡性的成分。又,三水鋁石型氫氧 化銘粒子(A)的平均粒控(d%)為2〜15μιη,較佳為3〜 12μηι。當三水鋁石型氫氧化鋁粒子的平均粒徑(ο%)為 15μηι以下時,鑽孔加工性不易降低,為2阿以上時,導熱 性不易降低且生產性也不易降低。χ,做為三水結石型氣 氧化紹粒子⑷’可使用平均粒徑(D50)為2〜ΙΟμιη的第i三 水鋁石型氫氧化鋁與平均粒徑(DW為1〇〜15μιη的第2三水 铭石型氫氧化!g之調配物。此情況下,藉由填充材之更緊 捃的填充,散熱性可更加提高,故較佳。 儆粒子成分(B)為對得到的積層板賦予高導熱性的成 分。構成微粒子成分(B)的氧化鋁粒子的平均粒徑①—為 1.5μιη以下,較佳為平均粒徑(〇5〇)為〇 4〜〇 _。當^粒 子成分⑻的平均粒徑為以下時,可容易地對積層板 A填充入充分的調配量’又,鑽孔加工性也不易降低。又, 當微粒子成分(B)的平均_為〇.4μηι以上時,制板a可 得到充分的導財。又,雜氧化姉托硬,其莫氏硬 度為12,但由於平均粒徑队)為丨5障以下,故^不損 及鑽孔加工性。 、 旦又’微粒子成分(B)的粒度分布為:粒徑5卿以上為$ 貝里°/〇以下、粒控_以上小於5μιη為4〇質量%以下、粒 徑祕㈣⑽質量%以上。藉由使用具有此種粒度分布 =匕餘子’可使錢孔加工性良好。微粒子成分⑻的粒 度为布的較佳範圍可設定為練5_以上的氧脑粒子為 〇〜5質、粒徑1μ1Ώ以上小於一魏化姉子為〇〜 201251541 30質量。/。、錄為粒徑小於_的氧化銘粒子。 又旦微粒子成分⑻中含有破碎(非球狀)的氧化 的^里中/〇^由=破碎狀的氧化紹粒子,係指於氧化紹 狀的氧*為製法等所得之非球 粒子,係自任音採㈣。破碎㈣氧化铭 τ“純的魏姉子試翻s 任意1。個氧化姉子的妓比,以此平均長C ^ 乳化銘粒子定義為破碎狀。又,上述 们·白 ,粒子則可定義為破碎狀以外(例峨心= ㈣於微粒子成心 可提高鑽孔力磨損會減少,而 粒子土分⑼的全量而言,亦可為1〇。質量心相U、"‘、 ^述―水!s;5型氫氧化姉子(A)綠述微粒子成分 )=ίΝ周配比«I積比)為i : 〇.2〜G 5。當微好成分⑻的調 -己置相對於三她;5型氫氧化錄子(綱調配量】而言為 熱性會不容易降低。積層板A的鑽孔加工性、導熱性、耐 於本實施形態中’前述無機填充材中,於前述三水紹 石型氫氧她粒子⑷與前述微^:子成分⑻之外,視需要亦 可έ有第二成分。做為此第三成分,例如,記載於日本特 開2010-774號公報令的水紹石(b〇ehmiteMa子,於高度填充 填料時有提高基板的耐熱性與阻燃性、降低鑽頭磨損性方 =的效果’但另-方面,水!g石粒子不僅成本高,且會使 二漆的流動性成為高搖變性,致有生產速度無法提升的問 題。相對於此,本實施形態中,藉由規定微粒子成分(B)的 !4 M8 201251541 乳化紹之平均㈣與氧化㈣純(以破魏者做為主 體即使不加入水链石粒子等的第三成分,也可得到提高 基板的_性與阻祕,減低綱磨損_效果。在不損 及而寸熱性與鑽孔加卫性及散熱性的範圍内可使用第三成 分’可使用例如氧化石夕等。氧化石夕較佳為在用以減低基板 的線膨脹係數時制。做為第三成分的平均純(d5g)較佳 宜設定為1〜3(^m,更佳為5〜15μΓη。 本發明中,搖變性(ΤΙ値)於以6_與3〇rpm的黏度分 別做為η6、η30,定義為TI値,6_時,Ή値^,在減 低成形不良率上是重要的。祕石粒子料有優異的耐執 性、阻燃性的材料’但於高度填充系統中無法避免Τ^>2, 故於以往的卿條件下仍難免發生—定程度的外觀不良。 相對於熱固性樹脂ΚΚ)體積份之無機填充材的調配比 例宜為80〜150體積份,較佳為9〇〜15Q體積份,更佳為 100士〜15〇體積j分。當無機填充材的調配比例為⑽體積份以 上守得到之積層板A的導熱率不易變低,為15〇體積份 以下時,鑽孔加讀不將低,並且積層板A的製造性(樹 ,含浸性、成形性)也不易降低。又,尤其於三水紹石型氮 氧化鋁粒子(A)的調配比例為1〇〇體積份以下時,會有不易 產生多量的結晶水、耐熱性不易降低的傾向。又,當調配 上述第三成分時,可在不損及耐熱性與鑽孔加工性及散熱 性的範圍内使用,例如,做為第三成分的調配量,可設定 為相對於热機填充材的總量而言為〇〜】5體積%。 熱固性樹脂組成物之調製,可於液狀等之前述熱固性 樹脂中,調配入含有上述三水鋁石型氫氧化鋁粒子與微 粒子成分(B)的無機填充材(視需要可含有第三成分),使用 15/48 201251541 分散機.、球磨機、輥等,藉由用以使各無機填充材的粒子 分散之公知調製方法來調製。又,於熱固性樹脂組成物中, 可視需要調配入熱固性樹脂的硬化觸媒等之各種添加劑。 又’考慮及熱固性樹脂組成物的黏度調整與對不織布基材 的含浸性等,視需要也可調配有機溶劑等之溶劑、減黏劑、 偶合劑等之加工助劑。 用以形成不織布層1的預浸物之製得’可藉由以熱固 性樹脂組成物含浸前述不織布基材’然後,將含浸不織布 基材的熱固性樹脂組成物藉甴加熱乾燥f使其成為半硬化 狀態(B階段狀態)而得到。用以形成不織布層1的預浸物 中’相對於預浸物總量而言,熱固性樹脂組成物的含有量 可設定為40〜95質量%,較佳為60〜95質量%,但旅非限 定於此。 做為用以形成織布層2的織布基持’可使用例如.: 自使用玻璃布或芳族醯胺纖維、聚酯纖維、聚醯胺纖維(, 龍)等之合成樹脂纖維的合成樹脂布中之住一者。織布基; 的厚度可設定為50〜500.um,但並非限定於此。 做為用以形成織布層2的熱固性樹脂紐成物,玎為: 用以形成不織布層1的上述熱固性樹脂喊物相同,也, 不同。於*同的情況’可改變使用之熱固性樹脂、無機」 ^材的種類、相對於熱隨職之㈣填充材的含有. 寻。尤其’較佳為:可使用自用以形成的上; _性樹脂組成物中排除無機填充材者/亦即曰,使用由· 要而調配的溶心加— 藏填充材的情况,為了提高積層板< 16/48 201251541 防攸電性(antitraeking),做為無機填充材較 铭。-般認為因氫氧化_結晶水纽 =化 熱分解、碳化,故可提高積層板A的⑽&板^表, ^積層板A的防細生,較佳為相對於_性樹脂^ 眩積伤而言,織布層2中的氫氧化料25〜15 =,更佳為30〜⑽體積份。又,較佳為使用平均粒^的 為2〜15μπι的氫氧化鋁,更佳為4〜】者。 叩) 織布層2 _浸物’可藉由以熱固 述織布基材,然後,將含浸織布基材的心: 树月曰組成物加熱乾燥等而成為半硬化狀_階段狀= ―埶^軸織布層2的縣物,相對於預浸物總量而 〇 7固性樹脂組成物的含有量可設定為40〜95質量。/, 更佳為60〜95質量%,但並非限定於此。 ° 又’於形成做為圖i中記載的本發明之積層板Α 合積層板時,可將心形成不織布層丨的預浸物、與用^ 形成織布層2的預浸物疊合後,將其加熱加壓成形。藉此, 於使各預浸物巾隨難硬化而形成不織布層! 布曰的同% ’可藉由此等熱固性樹脂的硬化而使不織^ 詹1與織布層2接著而積層—體化。此處,可將不織布層】 及織布層2分別各—片或複數片的預浸物疊合來形成。又, 可在不織布層1的兩表面形錢布層^又,使帛此複合積 層板的覆金屬_層板,可藉由在織布層2的表面進-步 設置鋪或鎳料的金心3,而形成單面為絕緣層的複合 積層板或兩面覆金屬紐層板。此情況下,係、將用以形成 不我^層1的預次物、與用以形成織布層2的預浸物、與 3 I &後’藉由加熱加壓成形’而將不織布層】與 17/48 201251541 ‘係與上述^自。3積層扣―體化。加熱加壓成形的條 複合鶴板可連射產。圖2絲兩喊 曰造村m織布基材之玻料織布焚合 二:維製的紙、為可連續供給的長形物、在内部: 不織布的厚度,通常為。.3〜^ 維制心4 °又’織布基材之麵織布,只要是破項纖 有Γ隙:^織布、可連續供給的長形物、在内部與表面 有工隙、可含浸_性樹脂組成 上述熱^性樹脂組成齡浸做為不織布 ί =:織布。然後,將含浸過熱固性樹脂組成“ 声,以^ 表面以熱固性樹脂含浸玻璃織布連續續 :以=,層物壓合並加熱而製造複合型的‘ 數以合而=性=成物的玻蝴 又,熱固性樹脂含浸玻璃織布,係4 ^ ===熱固性樹脂或熱可塑性樹脂組成物而成;Ϊ 片或又’熱固性樹脂含浸玻璃織布亦可使用-層積=屬°再者’亦可在其—面或兩面的表 的金綱ΐ可:Γπ 3,只要是可連續供給的長形 做為金屬、、’热特別限定’可列舉:鋼箔、鎳箔等。 於此厚度。,通常為_2〜讀咖,但並非限定 其-人’如圖2般’將以上述熱固性樹脂級成物11含浸 18/48 201251541 連續供給的玻螭不織布1〇而得 璃不織布u、與連續供給的。二樹脂含浸坡 9、與連續供給的二片金屬箱:進口=脂含浸玻璃織布 以熱固性樹脂含浸玻璃不織; 配置熱固性樹脂含浸玻璃織布;;’在其兩側(上下) 13而進行積層。然後,料接思再於-兩表層配置金屬羯 積層所得的積層物以積層輥壓 η:經,壓合物15拉引出並用輥18拉疒 /、邊灯進,一邊於加熱硬化爐i 中的熱固輪旨組成物U硬化的 ^^物15 使其硬化。然後’用切刀19裁切::二 有伽的複合積—= 汉在加熱硬化爐17内的移送輥。 又,做為以積層親14壓合之條件並無特別限定,可依 所用的玻料織布H)與朗織布_類與_性樹脂組成 物11的黏度等而適宜調整。又,加熱硬化的溫度與時間等 之條件,並無特縣定,可依使用的熱隨細旨組成物 的成分比例與所要硬化的硬化程度而適宜設定。亦可在裁 切後進一步進行用以促進此積層板A的硬化之加熱(後硬 化)。 上述係熱固性樹脂含浸玻璃不織布12的片數為二片 的情況’而熱固性樹脂含浸玻璃不織布12的片數可為一 片,亦可為三片以上。又,上述係金屬箔13的片數為二片, 亦可為一片’於熱固性樹脂含浸玻璃不織布12為複數片的 情況’熱固性樹脂含浸玻璃不織布彼此之間亦可進一步積 層金屬箔。又’不織布基材及織布基材並非限於使用玻璃 纖維者,也可為使用其他材質的纖維者。再者,若熱固性 19/48 201251541 而_^成物3有顯分散劑,其調配量相對於無機填充材 〜5質量%,則無機填充材可在熱樹脂含浸 哉布9與熱固性樹脂含浸玻璃不織布!2中均勻分散。 因此’複合制板;^發生㈣,且可提高焊接耐熱性。 ^上述的複合積層板之本發日㈣印刷瞒板,可藉 在上迷複合積層板表面設置導體圖“形成H兄 可對上4覆金屬H積層板施行II由域_itive)法或 ㈣法等之電路加工處理或通碌_gh_ 2而加工成印刷配線板°使用.複合積層板之本發明 ,:路基板,可藉由在上述複合積層板設置電氣電子電路 =成。此情況下,可用由上述覆金㈣積層板所形成的 p刷配線板之導體圖案來形成電氣電子電路。又,使用複 ^積層板之本發_ LED搭_ f路基奸藉由在上述複 5積層板設置LED搭制錢電子電料形成6此情況 下’可用上ι4電路基板的電氣電子電路mED搭載 電氣電子電路而形成。 &其次,Φ於本發明的制板(包含複合積層板)A係對不 、、布層1以热機填充材高度填充而調配所成,故可做成高 ^導熱率’為可使熱立即擴散到積層板a的全體之散熱^ 高者。因而’由本發明的積層板A所形成的覆金屬落積層 板二印刷配線板、電路基板亦可發揮相㈣作用效果。藉 由^載LED等會發熱的電氣電子零件於此㈣金屬羯積層 板等,由電氣電子零件所產生的熱會容易傳導而擴散到導 熱性高的覆金屬f|積層板、印刷配線板、f路基板。其結 果’覆金屬紐層板、印刷配線板、電路基㈣散熱性會 變高而可降低電氣電子零件因熱而劣化,可謀求增長電^ 20/48 201251541 電子零件的使用壽命。又,本發明之LED搭載用電路基板, 藉由搭載LED ’可使由LED所產生的熱容易地傳導並擴 散。其結果’ LED搭_電路基板的散熱性變高,可減低 LED之熱劣化,而可謀求增長LED的使用壽命。 又,於本發明之積層板A中,係於構成不織布層i的 熱固性樹脂組成物中調配三水鋁石型氫氧化鋁粒子(A),而 且以預定量娜平触徑小且具有縣的粒度分布的微粒 子成分(B)。因此,可抑制於積層板a的鑽孔加工時之鑽頭 刀刃的磨損,其結果,可增長鑽頭的使用壽命。又,即使 應用在用以形成通孔的鑽孔加卫,於所形成的孔之内面不 易形成凹凸,此孔的内面可平滑地形成。因此,在孔的内 面施行孔電鍍而形成通孔時,可賦予此通孔高的導通可靠 性。又,藉由調配導熱性優異的微粒子成分(B),可顯著地 提高積層板A的導.熱性。又,由於調配小粒徑的微粒子成 分(B),故不會使積層板的鑽孔加工性顯著地降低。 本發明之積層板A可較佳地使用於搭載於液晶顯示器 之LED背光單元的印刷配線基板、LED照明裝置用之電路 基板等之要求高散熱性的用途。在此種LED搭載用途中, 向散熱基板是必要的,宜為導熱率為〇9w/m.K以上,較 佳為1.5W/m.K以上的高散熱基板。具體而言,做為LEE) 的用途之一,可舉出如圖3所示之搭載於液晶顯示器的直 下式等的LED背光單元20。圖3中之LED背光單元20, 係在由上述積層板A或由上述積層板A所形成的電路基板 21上排列著多數的安裝有複數(圖3中為3個)的LED22之 LED模組23所構成。藉由將此種電路基板21配設於液晶 面板的背面,可使用做為液晶顯示器等的背光。又,用本 21/48 201251541
發明的積層板A,可形成如圖4(a)(b)所示般之搭載於液晶 顯示器的側照(edge)型LED背光單元2〇。圖4(a)(b)中之LED 背光單元20,係在上述積層板A或由上述積層板A所形成 的細長形的電路基板21上安裝有複數的LED22之一對的 LED模組23所構成。此種LED背光單元20,藉由使各LED 模組23配設於導光板24等的上下(或左右),可做為液晶顯 示器等的背光使用。邊端型的L,ED背无箪元2〇,與正下方 方式的LED背光單元20相比較,係高密度地設置LED, 故較佳為使用本發明的積層板A般的散熱性高者。在向來 所廣泛普及的型式的液晶顯示器中,做為液晶顯示器的背 光’冷陰極官(CCFL)方式的背光一向廣為使用。然而,近 年來,基於與冷陰極管方式㈣光減較,色域可較廣, ,貝可提同,且不使用水銀而環境負擔較小,進而可達成 巧化諸優點的考量,上述般的LED背光單元積極地被開 發者。LED模組通常比冷陰極管消耗較多電力,因而發执 量多。做為如此之須要求高散熱性的電路基板2卜藉^使 用本發明的制板A,可大幅改善賴的問題。 高LED的發光效率。 用科日月的積層板A形成LED照、明裝置。LED 照明裝置,可在上述積層板A或由上述積層板A所形成的 電路基板21上安裝複數的L£D,並具備相 發光的供電部等而形成 & = 〔實施例〕 以下,藉由貫施例就本發明進行具體說明。 (實施例.1) 做為不.哉布基材’係使用厚度06麵的玻璃不織布
22 : 4S 201251541 (VILENE(股)製,結著劑為環氧矽烷等,結著劑的調配量, 相對於玻璃纖維100質量份而言,為5〜25質量份)。 制做為織布基材’係用厚度〇· j 8_的玻璃布(日東纺(股) 衣之7628) 〇 ”做為熱IU性樹脂,制含有做為祕成分之雙盼A型 裱氧樹脂、做為硬化劑成分之祕清漆樹脂者。雙紛A型 ^樹脂係使用85GS (大日本油墨化學工業公司製),_ =漆樹脂係使用TD_2〇9_M (大日本油墨化學工業公司 二)。=私調配比例為相對於伽A型環氧樹脂·質量 伤而s齡酸·清漆樹脂為質量份。 做為無機填充材的三水紹石型氫氧化链粒子⑷,係使 學股份有限公司製之平均粒徑㈣為12陣者。做 為真充材的微粒子成分⑻,係使用住友化學股份有限 科粒徑㈣為K5_的氧化純子(氧化銘)。此 ,立子成分⑻的粒度分布係粒徑5μη1以上為5質量%、粒 以上小於5μηΐ為30質量%、粒徑小於_為65質 ::又此U粒子成分⑼中破碎狀的氧化銘粒子(平均長 =⑷相對於總量而言係含有6〇質量%,其餘為球狀的 3 均長寬比u)的比例。又,無機填充材,以 ^比^相對於三水叙石型氫氧化錄子(A_體積份 比L 〇】)使政拉子成分⑻為2〇體積份的比例而調配(體積 相對於熱固性樹脂100體積份而言,使無機填充 电成物0體Γ份的比例調配而調製不織布層用之熱固性樹脂 、、且成物。又,以不織布層用的熱固性 涂 60g/m2’厚度的玻璃不織布㈣二 23/48 201251541 布,結著劑為環氧魏等,結著劑之調配比例 ,相對於玻 璃,截,,隹=0貝里份而言,為5〜質量份),得到不織布層 用的預/又物。另一方面,對塗布量200g/m2、厚度Ι80μηι 的玻璃布(織布)(日東纺(股)製之了卿,以於上述熱固性樹 月Γ 有氮氧化紹(住友化學(股)製、D5G : 4·3μΓη)之熱固性 树月se漆含浸破璃布,做成為半硬化狀態,藉此製作成織 布層用的預浸物。 ,又,不織布層用之熱固性樹脂清漆之調製,係相對於 =織布層用的熱固性樹脂組成物100質量伶而言調配做為 溶劑之甲乙酮6質量份的比例而調製。 又,織布層用的熱固性樹脂清漆之調製,首先,相對 於上述不織布用的熱固性樹脂100體積份而言以10體積份 的比例調配氫氧化鋁,而調製成織布層用的熱固性樹脂組 成物。接著,相對於此織布層用的熱固性樹脂組成物]00 負量份而言’以6質量份的比例調配做為溶劑之甲乙g同, 調製成織布層用的熱固性樹脂清漆。 接著,疊合2片不織布層用的預浸物,分別在其兩外 表面,依序覆以織布層用的預浸物1片與厚度〇 〇〗8mm的 銅箱而得到積層體。將此積層體包夾於2片金屬板間,藉 由在溫度18〇t、壓力0.3kPa(30kgf/m2)的條件下進行加= 成开得到厚度1.0mm的覆銅複合積層板。 (實施例2) 除了相對於熱固性樹脂1〇〇體積份而言以90體積份的 比例調配無機填充材而調製成不織布層用的熱固性樹腊組 成物之外,係以與實施例丨相同的做法得到覆鋼複合積層 24/48 201251541 (實施例3) 除了相對於熱固性樹脂1〇〇體積 的比例調配無機填充材而調製成不織布居;以120體積份 組成物之外,係以與實施例i相同、=的熱固性樹月旨 層板。 做决伸到覆銅複合積 (實施例4) 除了相對於熱固性樹脂1〇〇體積 的比例調配無機填充材而調製成不織布展2 140體積份 組成物之外,係以與實施例!相同;:的熱固性樹脂 層板。 ]做去侍到覆銅複合積 (實施例5) 除了相對於_性樹脂體積份而 ==無賊充材而調製成不織布層用的熱固: 層板。’與貫_ 1相_料_覆銅複合積 (比較例1) 除了相對於熱固性樹月旨100體積份而言以7〇體積份的 比例調配無機填充材而調骸减布層用的_性樹脂組 成物之外·’細與實關丨相_做法得到_複合積層 (比較例2) 除了相對於熱固性樹脂100體積份而言以16〇體積份 的比例調配無機填充材而調製成不織布層用的熱固性樹脂 組成物之外,係以與實施例丨相同的做法得到覆銅複合積 層板。 (實施例6) 25/48 201251541 除了做為三水鋁石型氫氧化鋁粒子(A)係使用平均板 徑(〇5〇)為8.5μηι者之外,係以與實施例3相同的做法^ , 覆銅複合積層板。 于到 (實施例7) 除了做為三水鋁石型氫氧化鋁粒子(Α)係使用平均极 梭(〇5〇)為15μιη者之外,係以與實施例3相同的做法得 鋼複合積層板。 覆 (比較例3) 除了做為三水鋁石型氫氧化鋁粒子(Α)係使用平均板 控(〇5〇)為ΐ.5μηι者之外,係以與實施例3相同的做法得到 覆鋼複合積層板。 (比較例4) 除了做為三水鋁石型氫氧化鋁粒子(Α)係使用平均极 從(D%)為Ι6μηι者之外’係以與實施例3相同的做法得到覆 銅複合積層板。 (實施例8) 做為微粒子成分(Β)係使用平均粒徑(D^為〇.8μιη的氧 化紹粒子(氧化銘)。此微粒子成分(Βλ的粒度分布係:极徑 5μπι以上為1質量。/〇、粒徑ΐμπι以上小於^卜爪為乃質量0/〇、 粒徑小於ΙμΓΠ為74質量%。除此之外,係以與實施例1相 同的做法得到覆銅複合積層板。 (實施例9) 做為微粒子成分(Β)係使用平均粒徑(D5〇)為〇 2μηι的氧 化鋁粒子(氧化鋁)。此微粒子成分(Β)的粒度分革係:粒徑 5μιη以上為〇質量%、粒徑ΐμπι以上小於5(im為12質量0/〇、 粒徑小於Ιμιη為88質量°/。。除此之外,係以與實施例1相 26/48 201251541 同的做法得到覆銅複合積層板。 (比較例5) 做為微粒子成分(B)係使用平均粒徑(D5〇)為I.6#11 ’项 化鋁粒子(氧化鋁)。此微粒子成分(B)的粒度分难係. 5μηι以上為4質量。/〇、粒徑ιμιη以上小於5μηι為并質多 粒徑小於Ιμηι為6〇質量%。除此之外,係以與實施例1相 同的做法得到覆銅複合積層板。 (比較例6) 做為微粒子成分係使用平均粒徑(〇5())為1.5μι«的$ 化鋁粒子(氧化鋁)。此微粒子成分(Β)的粒度分布係:粒杈 5μιη以上為6質量%、粒徑1 μηι以上小於5μηι為24質重:/〇 粒徑小於1μηι為7〇質量%。除此之外,係以與實施例1相 同的做法得到覆銅複合積層板。 (比較例7) 做為微粒子成分(Β)係使用平均粒徑(D5〇)為1.5μηι的氧 化鋁粒子(氧化鋁)。此微粒子成分(Β)的粒度分布係:粒徑 5μηι以上為3質量%、粒徑ιμΙΏ以上小於5μ】Ώ為43質量%、 粒徑小於ΙμΓη為54質量%。除此之外,係以與實施例1相 同的做法得到覆銅複合積層板。 (比較例8) 做為微粒子成分⑻係使用平均粒徑(D 5 D)為1.5 μιη的氧 化鋁粒子(氧化鋁)。此微粒子成分(Β)的粒度分布係:粒徑 5μΓη以上為23質量%、粒徑Ιμηι以上小於5μπι為29質量 %、粒徑小於1μηι為48質量%。除此之外,係以與實施例 1相同的做法得到覆銅複合積層板。 (實施例10) 27/48 201251541 _做為無機填充材係使用以體積比計相對於三水链石型 氫氧化峰子(A)1GG ft積份調配35體積份比例之微粒 二W者(體積比1 : 〇.35)。又,做為微粒子成綱,係使用 "有4〇質量%的破碎狀氧化姉子者。除此之外,係賴 貫施例3相_做法__複合積層板。 '、 (實施例11) …做為無機填充材係使用以體積比計相對於三水链石型 ⑽化铭粒子⑷刚體積份調配5〇體積份比例之微粒子^ 刀⑻者(體積比丨:0·5)。除此之外,係以與實施例相 的做法得到覆銅複合積層板。 (比較例9) &广做為無機填充材係使用以體積比計相對於三水鋁石型 :乳化鋁粒子(A)1〇〇體積份調酉己1〇體積份比例之微粒子: 刀⑻者(體積比]:01)。除此之外,係以與實施例u 的做法得到覆鋼複合積層板。 1 (比較例10) 卜做為無機填充材係使用以體積比計相對於三水鋁石型 虱^化鋁粒子(Λ)1〇〇體積份調配以60體積份比例之微粒子 成分(Β)者(體積比1 : 0.6)。除此之外,係以與實施例u : 同的做法得到覆銅複合積層板。 目 (比較例11) 除了做為微粒子成分(B)係使用含有25質量%的破功 狀氧化料丨子者之L讀實關3 _的做法得到: 銅複合積層板。 後 (實施例12) 藉由圖2所示之製造方法連續形成覆鋼複合積層板。 28/48 201251541 做為熱固性樹脂組成物,係使用 由基聚合彳林飽和單體岭合起 旨樹脂與自 站由X 起始劑者。亦即,於4口燒 脂(「^#量為卿克/#量的四漠频Α型環氧樹 個/分子的^二鍵結㈣腈為挪、 1 ‘9 HYCARCTOM " '烯月的分子兩末端有羧基的 CARCTBN 1300ΧΠ [ B.F.G〇〇Drich Chemical ^ 5, t j :U份、曱基丙馳82質量份(環氧基數:總撼數=1: =0.29質量份、與三笨膦〇 58質量份,於靴下 ^仃反應。錢,經確認酸價已成為1Qmg_K〇H/g以下後, 八4'加苯乙稀。09質置份。然後’添加乙酿丙酮1.32質量 伤’知·到環氧乙燦酯樹脂組成物。 ,接著,對此環氧乙烯酷樹脂組成物1〇〇體積份,添加 與實施例1相同的無機填充材8〇體積份、第三丁基過氧: =曱_旨(「商品名PERBUTYLZ」〔日本油脂(股)製〕)! 〇 體積份的比例’㈣質機均勻混合,藉此製料織布層用 的熱固性樹脂組成物。用此不織布層用的熱固性樹脂組成 物含浸不織布基材,做成為半硬化狀態,藉此製作成不 布層用的預浸物。 又’於上述環氧乙烯酯樹脂組成物1〇〇體積份中添加 上述第二丁基過氧化笨甲酸酯1.0體積份的比例,用均質機 句勻/ttj 5 ’藉此製作成織布層用的熱固性樹脂組成物。用 此織布層用的熱固性樹脂組成物含浸與實施例1相同的織 布基材’做成為半硬化狀態,藉此製作成織布層用的預浸 物。然後’用不織布層用的預浸物與織布層用的預浸物, 以與實施例1相同的做法形成覆銅複合積層板。 29/48 201251541 (實施例13) 除了相對於熱固性樹脂100體積份調配以無機填充材 9 0體積份的比例而調製成不織布層用的熱固性樹脂組成物 之外’係以與實施例12相同的做法得到覆銅複合積層板。 (實施例14) 除了相對於熱固性樹脂100體積份調配以無機填充材 12 0體積份的比例而調製成不織布層用的熱固性樹脂組成 物之外’係以與實施例丨2相同的做法得到覆銅複合積層板。 (實施例15) 除了相對於熱固性樹脂1〇〇體積份調配以無機填充材 14 〇體積份的比例而調製成不織布層用的熱固性樹脂組成 物之外,係以與實施例12相同的做法得到覆銅複合積層板。 (實施例16) 除了相對於熱固性樹脂100體積份調配以無機填充材 150體積份的比例而調製成不織布層用的熱固性樹脂組成 物之外’係以與實施例12相同的做法得到覆銅複合積層板。 (比較例12) 除了相對於熱固性樹脂100體積份調配以無機填充材 70體積份的比例而調製成不織布層用的熱固性樹脂組成物 之外’係以與實施例12相同的做法得到覆銅複合積層板。 (比較例13) 除了相對於熱固性樹脂100體積份調配以無機填充材 16 0體積份的比例而調製成不織布層用的熱固性樹脂組成 物之外,係以與實施例12相同的做法得到覆銅複合積層板。 (實施例17) 除了做為三水鋁石型氫氧化鋁粒子(A)係使用平均粒 30/48 201251541 徑(Dm)為8.5μηι者之外,係以與實施例14相同的做法得到 覆銅複合積層板。 (實施例18) 覆銅複合積層板 (比較例14) 除了做為三水鋁石型氫氧化鋁粒子(A)係使用平均粒 徑(DW為15μπι者之外,係以與實施例Η相同的做法得到 除了做為二水銘石型鼠氧化銘粒子(Α)係使用平约粒 徑(Da)為1·5μιη者之外’係以與實施例η相同的做法 覆銅複合積層板。 ' (比較例15) 除了做為三水鋁石型氫氧化鋁粒子(A)係使用平均粒 徑(DW為16μηι者之外,係以與實施例14相同的做法得 覆銅複合積層板。 ^ (實施例19) 做為微粒子成分(Β)係使用平均粒徑(DW為〇·8μηι的氧 化鋁粒子(氧化鋁)。此微粒子成分(Β)的粒度分布係:粒= 5μΐη以上為1質量%、粒徑Ιμηι以上小於5μιτι為25質量〇/〇、 粒徑小於Ιμιη為74質量%。除此之外,係以與實施例12 相同的做法得到覆銅複合積層板。 (實施例20) 做為微粒子成分⑻係使用平均粒徑(D5Q)為0.2μπι的氧 化鋁粒子(氧化鋁)。此微粒子成分(Β)的粒度分砟係:粒^租 5μΐΠ以上為0質量%、粒徑Ιμηι以上小於5μιη為口質莫 粒徑小於1μΐΏ為88質量%。除此之外,係以與實施例12 相同的做法得到覆銅複合積層板。 31 /48 201251541 (比較例16) 做為微粒子忐分ΓΒΜ系使用平均粒牺m、π
相同的做法得到覆銅複合積層板。 (比較例17) 做為微粒子成分(Β)係使用平均粒徑①一為l 5|xm的1 化IS粒子(氧化铭)。此微粒子成分(Β)的粒度分布在.粒^ 5μπι以上為5質置%、粒徑1 μηι以上小於5μΓπ為33質量y 粒徑小於Ιμπι為62質量%。除此之外,係以與實施例】.) 相同的做法得到覆銅複合積層板。 (比較例18) 做為微粒子成分(Β)係使用平均粒徑(D5〇)為1.5μηι的氡 化鋁粒子(氧化鋁)。此微粒子成分(Β)的粒度分布係:粒徑 5μιη以上為8質量。/。、粒徑Ιμπι以上小於5μπι為42質量%、 粒徑小於Ιμηι為50質量%。除此之外,係以與實施例12 相同的做法得到覆銅複合積層板。 (比較例19) 做為微粒子成分(Β)係使用平均粒徑(D5〇)為1·5μπι的氧 化鋁粒子(氧化鋁)。此微粒子成分(Β)的粒度分布係:粒徑 5μηι以上為π質量%、粒徑以上小於5μπι為40質量 %、粒徑小於Ιμη!為43質量。/〇。除此之外,係以與實施例 12相同的做法得到覆銅複合積層板。 (實施例2]) 做為無機填充材係使用以體積比計相對於三水紹石型 32/48 201251541 氫氧化鋁粒子(A)100體積份嘴阳km 分⑻者(體積比丨.0 35 體積份比例之微粒子成 有4〇併旦、 ·)又,做為微粒子成分(B)係使用含 =/。的破碎狀氧化她子者。除此之外,係以 關14相_做法得到覆銅複合積層板。 、 (貫施例22) :為無機填充材係使用以體積比計相對於三水紹石型 ^ ^子(學體積份調配%體積份比例之微粒子成 刀=體積比】…)。除此之外,細與實關2 的做法侍到覆銅複合積層板。 (比較例20) 做為無機填充材係使用以體積 氮氧化峰子⑷刚體積份咖G體積 分⑻者獅比丨:〇·])。除狀外扣關之錄子成 的做法得到覆銅複合積層板。’丁、以與實施例21相同 (比較例21) 做為無機填充材,係使用以體積 一 働化鋁粒子㈧刚體積份調配以6〇二二二:三水鋁石 子成分⑻者(體積比1 : 0.6)。除此之外:^比二狀微粒 相同的做法得到覆銅複合積層板。 $以/、實屹例21 (比較例22) 做為微粒子成分(Β),係使用含有 , 25質量。/〇者之外,係以與實施例21 :的氧化銘粒子 合積層板。 冋的做法得到覆銅複 (比較例23) 調配水鋁石(C)]8體積份,各成分 示。除此之外,係以與實施例21相^酉己比例如圖8所 勺做法得到覆銅複合 33/48 201251541 積層板。 <導熱率> 藉由水中替換法測定所得之覆銅積層板的密度,又, 藉由DSC(示差掃描熱量測定)測定比熱,再者,藉由雷射閃 光(laser flash)法測定熱擴散率。 然後,由下式求出導熱率。 導熱率(W/m · K)=密度(kg/mOx比熱(kJ/kg · Κ)χ熱擴散 率(m2/S)xl000 <烤箱耐熱試驗> 用得到的覆銅積層板,對依據JIS C 6481製作的試驗 片’在設定於2C0〜240°C的附設有空氣循環裝置的恒溫槽 中處理1小時之時,測定在銅箔及積層板上之發生鼓起及 剝離的溫度。又’烤箱耐熱試驗的評價,於做為LED搭載 用的基板之用途中,宜為至少220SC以上,若低於22〇t則 會有耐熱性不足之虞。 <鑽孔加工性> 疊合3片所得的覆銅積罾板,用鑽頭(鑽頭徑〇.5mm、 偏斜角35。)以6000轉/分鐘穿設6000個孔之後的鑽頭刀刃 之磨損率,係求出以相對於鑽孔加工前鑽頭刀刀的大小(面 積)的鑽孔加工導致磨損的鑽頭刀刃的(面積)比例(百分率) 進行評價。又,磨損率為40%以下者判定為〇、磨損率大 於40°/。、小於6〇%者判定為△、磨損率為以上者判定 為X。又’鑽頭刀刃的磨損率愈小鑽頭刀刀的損失愈小,謂 之為鑽孔加工性高。又,鑽頭刀刃只要殘存有即可使 用,上述般穿設3000個孔後的鑽頭刀刀之磨損率只要在 90%以下,鑽頭即無須頻繁更換。 34/48 201251541 <外觀評價> 進行20片以上的成形,算出表面的凹凸、鼓起等以目 視可確認的不良的數目,於發生5%以上的不良時判定為 △,發生10%以上的不良時判定為X。 35/48 201251541 36/48 >益巯苹 思逆命每第 穿多r谇蹄萆详画邀 實施例、比較例編號 CCL外觀 鑽孔加工性(言觸 鑽孔加工性(磨損率)(%) 烤箱財熱性(1小時)(°c) 導熱率(W/m · K) 熱固性樹脂(樹脂成分與硬化劑成分的合計量)(體積份) 無機填充材(A)與(B)的合計量(體積份) (B) 微粒子 成分 (A)三水鋁石型氫氧化銘粒子(D5〇 : ]2"m)(體積份) Μ分布 氧化鋁粒子(D5〇 _ 1.5" ni、含有破碎狀者60質 量%)(體積份) 粒徑為小於1 V m (質量%) 粒徑為1 "m以上小於5"m (質量%) 1 粒徑為5#m以上(質量%) 〇 〇 tsj N) Lk) o g 〇 g ON LAi 13.3 66.7 丨實施例1 〇 〇 U) (Ό I^J o bo 〇 〇 3 實施例2 〇 〇 U) K) u> o 〇 〇\ \J\ Ui 〇 |實施例3 | 〇 〇 U) On to U) o 〇 〇\ U\ L/Ί 23.3 116.7 Π 實施例4 〇 〇 U) On K) U) o 〇 ON Ui U) o LTt K) Lti K) 實施例5 〇 〇 U> K) K) u> o p 〇 ON Vi Ut 58.3 比較例1 | 〇 t> 私 NJ 5 〇 S Ch 26.7 133.3 1 卜匕較例2 【沐1】 201251541 【(Nd 丨比較例4 I 1 1 1 〇 § 〇 〇 rn CN in 〇 X 比較例3 1 1 〇 1 in 〇 二 异 (N (Ν 〇 X 實施例7 1 〇 1 1 in in ο § 〇 P 〇 r^i (N ΓΊ 〇 〇 實施例6 〇 1 1 1 in ο 〇 — 〇 rn (N ΠΊ ΠΊ 〇 〇 實施例、比較例編號 | (A)三水紹石型氫氧化鋁粒子(D5G : 8.5" m)(體積份) (A)三水鋁石型氫氧化鋁粒子(D5G :丨5“m)(體積份) (A)三水鋁石型氫氧化鋁粒子(D5G : 1.5“ m)(體積份) (A)三水鋁石型氫氧化鋁粒子(D5G : 16"m)(體積份) 氧化鋁粒子(D50 :丨.5#111、含有破碎狀者60質量%)(體積份) 粒徑為5em以上(質量%) 粒徑為1 //m以上小於5//丨11(質量°/〇) 5. 5 為 無機填充材(A)與(B)的合計量(體積份) 熱固性樹脂(樹脂成分與硬化劑成分的合計量)(體積份) 烤箱耐熱性(1小時)(°c) 鑽孔加工性(磨損率)(%) 鑽孔加工性(評價) CCL夕卜觀 粒度分布 1 1 成分 導熱率(w/m 戚 0 ±1 € -+Γ· 1¾ 敖1 ξ蜞 芸/卜e 201251541 38/48 0 np. β if H-Vi ($f) 篇 ||总'^|±(1、H4rt-)(o°) •^:&¥(w/3 . K) 濟回 |±.聲諦(苽畜¥今fe^ialre:>s 岭 1—r-t)(雜哉§ 掛赛su.t(A)聆 CB}S岭.4|-#(謅变3 R$ 3) 響屮 ^φ 律薄爭^^一/二一一^#%) ti£> C51 a_L、h 萃 5//3(¾¾%) t^^5/illl ahr(喊#%) ijtlsf·屮(.?:..6·&ην 呤希§-4>斧%60减#%)(商^3?) fsf 8¾ .· fsf ? .· (A)w7sg;5^^$s;s·屮(D5=.121x鎭^卺 〇 〇 32 230 80 〕ls 12 74 25 13.3 66.7 〇 〇 28 230 1001° so 1.0 88 12 13.3 667 〇 t> 44 230
Is丨 100 P9 60 13.3 £ 36 66.7
X 〇 39 230 so 100 1.0 70 24 13.3 66.7
X > 41 230 80 -18 1.1 54 43 13.3 66.7
A 46 230 lc«l&Too 10 48 13.3 23 29 66.7 【>3】 , ^ί.ββ 1 sf j 8 1 s里 9 I ts! 5 1 ts宣 6 I tsi I tt蓋 8 201251541
I 比較例11 〇 1 1^1 〇 —· 〇 m (N rj <] 〇 Ο -Ο 1 in vo 〇 as 〇 ΓΊ CN < X 比較例9 S 〇\ 〇 1 tn Ό 〇 〇 〇 〇 實施例11 g 〇 1 ^Τ) ^Τ) Ό 〇 00 〇 〇 m (N 〇 〇 實施例10 On 00 00 1 〇 〇 (^) (N (N Γ^ί 〇 〇 實施例、比較例編號 (A)三水鋁石型氫氧化鋁粒子(D5〇 :丨2 “ m)(體積份) 氧化鋁粒子(D50 : 1.5/zm、含有破碎狀者40質量%)(體積份) 氧化鋁粒子(D50 : 1.5"m、含有破碎狀者25質量%)(體積份) 粒徑為5#m以上(質量%) 粒徑為1 // m以上小於5 # m (質量%) 粒徑為小於1/力11(質量%) 無機填充材(A)與(B)的合計量(體積份) 熱固性樹脂(樹脂成分與硬化劑成分的合計量)(體積份) 導熱率(W/m · K) 烤箱耐熱性(1小時)(°C) 鑽孔加工性(磨損率)(%) 鑽孔加工性(評價) CCL外觀 粒度分布 1 (B) 微粒子 成分
8W6C 201251541 40/48 ® D f is m ffifT 實施例、 CCL外觀 鑽孔加工性(評價) 1鑽孔加工性(磨損率)(%) 烤箱耐熱性(1小時)(°c) 導熱率(W/m 熱固性樹脂(樹脂成分與硬化劑成分的合計量)(體積份) 無機填充材(A)與(B)的合計量(體積份) t ^ CV东 &象撕 比較例編號 成分 微粒子 3 (A)三水鋁石型氫氧化鋁粒子(D5〇 : 12"m)(體積份) 5 粒度分布 氧化鋁粒子(D5〇 : 1.5、含有破碎狀者60質 量%)(體積份) 粒徑為小於1#111(質量%) 1粒徑為1 "m以上小於5“m (質量%) 粒徑為5//m以上(質量%) 〇 〇 Ui ίΌ o o 〇 〇\ U\ Ul 13.3 66.7 實施例12 〇 〇 NJ (Ο 〇 o 〇 〇 〇\ 實施例13 〇 〇 υ) L/i ro - 〇 CTN KJ\ Ul 〇 實施例14 〇 〇 to to 〇 〇\ LT\ Lh 23.3 116.7 實施例15 〇 〇 υυ K) K) o U) 〇 σ\ Ln Ui 實施例16 〇 〇 UJ ro 〇 〇\ υη U> 11.7 58.3 tb#交例12 | 〇 0 KJ o k> 〇 g σ> u、 26.7 133.3 j ItMiH 13 【>5】 201251541 鬥9<】 比較例15 1 1 1 〇 ίΤ) iT) 〇 rvj (N 〇 X 比較例14 1 1 〇 1 〇 p 〇 rsi 〇 X 實施例18 1 〇 1 1 Ο 〇 — 〇 (N (N 〇 〇 實施例17 〇 1 1 1 in ο § 〇 p 〇 CN (N 〇 〇 實施例、比較例編號 (A)三水鋁石型氫氧化鋁粒子(D5〇 : 8.5//m)(體積份) (A)三水鋁石型氫氧化鋁粒子(D5〇 : 15“m)(體積份) (A)三水鋁石型氫氧化鋁粒子(D5〇 : 1.5"m)(體積份) (A)三水鋁石型氫氧化鋁粒子(D5G :丨6 " m)(體積份) 氧化鋁粒子(D50 : 1.5em、含有破碎狀者60質量%)(體積份) 粒徑為5#ni以上(質量%) 粒徑為1 以上小於5^111(質量%) 粒徑為小於1#111(質量%) |無機填充材(Α)與(Β)的合計量(體積份) 熱固性樹脂(樹脂成分與硬化劑成分的合計量)(體積份) 導熱率(w/m . K) 烤箱耐熱性(1小時)(°c) 鑽孔加工性(磨損率)(%) 鑽孔加工性(評價) CCL外觀 粒度分布 (B) 微粒子 成分 璀_姊Θ友 癍0恕率嬰刼噠荽 K _阳忘 201251541 42/48 米0 $ 1 ^ XI> Μ Ci|T Μ W 画 實施例、 CCL夕卜觀 鑽孔加工性(評價) 鑽孔加工性(磨損率)(%) 烤箱耐熱性(1小時)(°c) 導熱率(w/m 熱®性樹脂(樹脂戍分與硬化劍成分的合計量)(體稍份) 無機填充村(Λ)與(Β)的合計t(體楨份) ; 5: ? cV $ δ· % &澈 比較例編號 1微粒-7· 3 (A)三水紹石型氫氧化銘粒子(D5〇 : 12 /z m) (體積份) 5 丰嫂分布! 氧化鋁粒+ (D5G : l.5"m、含有破碎狀者60質螢%)(逋楨份) 氣化鋁粒子(D50 : 1.6/ζιη、含有破碎狀者6()質童%)(體積份) 氧化鋁粒子(D50 : 0.2/zni、含有破碎狀者60質量%)(體積份) 氧化铭粒子(D50 ·· 0.8//m、含有破碎狀者60質量%)(體積份) 粒徑為小於丨(質量%) 粒徑為1 //m以上小於5" m (質量%) 粒徑為5# m以上(質量%) 〇 〇 220 •一 〇 ° 厂 to LTt 1 1 13.3 66.7 Π tnm 19 〇 〇 N) (Ο 〇 r—» 〇 to 〇 ' 13.3 1 | 66.7 實施例20 〇 t> Μ to o :〇 i g 00 u> Ln 1 S 1 1 66.7 | tfc^交例 16 | X 〇 〇〇 ro Μ 〇 g ΙΟ U> U) U\ wJ Ικϊ 1 1 1 66.7 |嫌例17 ] X D> to to ο o Ο g 二 υ.> ! 1 1 66.7 |娜列18 | X 0 Κ) to ο & 6 o [1丄3 j ! 1 1 66.7 | 幽列19 【> 7】 201251541 §s - s^§ - - s.§^ - ΒΦ0 - Bs,^ _ Jsss , sfi 【00<〕 89 寸e oe 59 81 § 001 Π β (Ne 〇
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22 LED 23 LED模組 24 導光板 171移送輥

Claims (1)

  1. 201251541 七 申請專利範圍: 種積層板,其係由含浸熱固性樹脂組成物的不織布基材 所得的不織布層、與分別積層在前述不織布層之兩表面的 織布層積層一體化而成的積層板,其特徵在於: 相對於熱固性樹脂100體積份而言,前述熱固性樹脂組 成物中含有80〜150體積份比例的無機填充材, 引述热機填充材係含有三水!呂石(gibbsite)型氫氧化銘粒 子(A)與微粒子成分(B)而成者, 前述三水紹石型氫氧化链粒子⑷之平均粒徑㈣為2 〜15μιη, 心成由平均粒徑為U‘um以下的氧化 下^ ,其餘分布係粒徑5μηι以上為5 f量%以 、或徑μπι以上小於5帅為4〇質量% ===:微粒子卿含有破碎狀的 2. 3· 4. 之氧=,)與前述微粒子成分⑻ 如申請專利範圍第^ 含有環氧樹脂。、積層板,其巾前述熱固性樹脂中 如申請專利範圍第2 s 含有笨齡化合物做為,層板’其中前述熱固性樹脂中 如申請專利範圍第脂的硬化劑成分。 含有環氧乙烯酉旨樹月%白積/板’其中前述熱固性樹脂中 起始劑。 曰’、I聚合性不餘和單體與聚合 一種覆金屬箔積層板,農 圍第1至4項中<壬…徵在於:其係在如申請專利範 1之積層板的至少-表面上設置有金 46/48 5. 201251541 6. 7. 8. 9. 10. 屬箔而成者。 一種印刷配線板,其舰在於:其餘如巾請專利範圍第^至4項中任—項之積層板的至少―表面上設置有導體圖 案而成者。 一種電路基板’其特徵在於:其係在如申料利範圍第!^4項中任—項之積層板的至少-表面上設置有電路而成 者。 斤種LED $光單(,其特徵在於:其係在如申請專利範圍弟1至4項中任—項之積層板的至少-表面上安裝有LED 而成者。 μ種LED ^明裝置’其特徵在於:其係在如申請專利範圍弟\至4項中任一項之積層板的至少一表面上安震有led 而成者。 一種積層板之製造方法,其係—邊連續移送不織布基材一 $將熱固性樹脂組成物含浸於前述不織布基材,再一邊連 =移送此不織布基材一邊將織布積層在其兩表面,再=軋 報壓合並加熱此制物,藉此使前賴雖難組成物硬 化而形成不織布層及織布層,其特徵在於: 相對於熱固性樹月旨100體積份而言,前述熱固性樹脂組 成物中含有80〜150體積份比例的無機填充材, ^前述無機填充材係含有三水鋁石型氫氧化鋁粒子( 微‘粒子成分(Β)而成者, ” 如述二水鋁石型氫氧化鋁粒子(Α)之平均粒徑(£)5(})為2 〜15μηι, 岫述微粒子成分(Β)係由平均粒徑為丨5μηι以下的氧化 鋁粒子所構成,其粒徑分布係粒徑5μιη以上為小於5質量 47/48 201251541 %以下、粒徑Ιμπι以上小於5μηι為40質量%以下、粒徑 小於Ιμπι為55質量%以上,此微粒子成分(Β)中含有破碎 狀的氧化鋁粒子30質量%以上, 前述三水鋁石型氫氧化鋁粒子(Α)與前述微粒子成分(Β) 之調配比(體積比)為1 : 0.2〜0.5。 48/48
TW101114156A 2011-05-30 2012-04-20 積層板、覆金屬箔積層板、印刷配線板及電路基板以及led背光單元、led照明裝置、積層板之製造方法 TWI452949B (zh)

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