TW201012582A - Adhesive sheet for laser processing and laser processing method - Google Patents
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201012582 六、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種雷射加工用黏著片材,其係於利用波 長為紫外光區之雷射光'或者能夠進行經由多光子吸收過 程之紫外光區之光吸收的雷射光對被加工物進行雷射加工 時使用。又,本發明係關於—種使用雷射光而對例如各種 片材、電路基板、半導體晶圓、玻璃基板、陶究基板、金
❹ 屬基板、半導體雷射等之發光或受光元件基板、MEMS基 板、半導體封裝、布、皮或紙等被加工物進行例如切斷、 開孔、作標記、槽加工、劃線加工或修整加工等形狀加工 之雷射加工方法。 【先别技術】 -前’隨著電性、電子設備之小型化等,零件之小型 及:精細化亦得到發展。故而,各種材料之切斷加工亦 求高精細及高精度化。特別是,在強烈要求小型化及高 度化之半導體領域中,近年來,熱損害少、能夠進行高: 、田加工之使用田射光之半導體晶圓的加工方法備受關注^ 作為使用有雷射光之半導體晶圓(被加工物)之加工 法’例如有如下方法:將已進行各種電路形成及表面處3 之半導體晶圓固定於切刻y 刀。i片材上,並利用雷射光對該半3 體進行切割’從而形成半導體晶片(例如日本特開· 79746號么報)。又,作為使用有雷射光之半導體晶圓的士 斷加工中所使用之切判片 <刀。〗片材,提出由含有支撐片材之基未 及形成於該基材表面之_著劑層所構成、且可利用雷心 140934.doc 201012582 切斷黏著劑層、但基材膜不會被切斷之切割片材 本特開2002-343747號公報)。 【發明内容】 但疋,當於雷射加工中使用先前之切割片材時,有時, 雷射光會穿透切割片材,使基材之未設有黏著劑層之側熱 炼接或者改性。結果,存在如下問題:載置有切割片材之 吸附台與基材熔接,切割後之半導體晶片無法搬送。 本發明係鑒於上述先前之問題而完成,其目的在於:提 供一種於利用雷射光對被加工物進行雷射加工時,能夠防 止基材與吸附台之熔接、生產效率良好、且易於進行被加 工物之雷射加工的雷射加工用黏著片材及雷射加工方法。 本申请發明人等為了解決上述現有問題而對雷射加工用 黏著片材及雷射加工方法進行了研究。結果發現,著眼於 雷射加工用黏著片材之基材的未設置黏著劑層之面的物 性,藉由採用以下構成可實現上述目的,從而完成本發 明。 即,為解決上述課題,本發明之雷射加工用黏著片材之 特徵在於:其係於利用波長為紫外光區之雷射光、或者能 夠進仃經由多光子吸收過程之紫外光區的光吸收之雷射光 對被加工物進行雷射加工時所使用之雷射加工用黏著片 材’該雷射加工用黏著片材具有基材及設於該基材之一面 之黏著劑層’上述基材之另一面之熔點為80 °C以上、且 對上述另一面照射上述雷射光時之蝕刻率(蝕刻速度/能通 量)為 〇.l[(pm/pUlse)/(j/cm2)]以下。 140934.doc 201012582 根據上述構成,藉由使基材之未設有黏著劑層之面(背 面)的熔點為8(TC以上’從而,即便當雷射光穿透雷射加 工用黏著片材時’亦可抑制基材之背面由於該熱而引起之 熱熔接。又,由於使對基材之背面側照射有上述雷射光時 之蝕刻率為O.l^m/puise^j/cm2)]以下,故而亦可抑制基 材之背面由於雷射光而改性。由此,例如可防止基材熔接 在用於載置雷射加工用黏著片材之吸附台上,提高製造之 ❿ 良率及生產效率。又,無須為防止基材熔接於吸附台上而 減小雷射光之能量。結果,雷射光之高功率化成為可能, 從而可k兩生產量(through put)。 再者,本發明中之蝕刻速度係指:將波長為紫外光區之 雷射光、或者能夠進行經由多光子吸收過程之紫外光區的 光吸收之雷射光於規定條件下照射於基材之未設有黏著劑 層之面時母1脈衝下基材被姓刻之厚度。又,能通量係 基材表面上受到照射之區域的單位面積(平方厘米: ❹ cm2)上’藉由1脈衝所投入之雷射光之能量(焦耳:J)。 上述構成中,對於規定振盪波長之上述雷射光,上述基 材之吸光係數較好的是10(1/cm)以下。若對於規定振盪波 長之上述雷射光基.材之吸光係數為10(1 /cm)以下,則可抑 制基材對雷射光之吸收、難以引起剝蝕之發生。由此,可 以防止因基材之剝蝕而導致之基材之過度加熱,且可進一 步防止基材背面之熱溶接。 又,上述構成中,較好的是,上述基材係積層體,且於 上述另一面侧設有含聚乙烯之層。含聚乙烯之層對雷射光 140934.doc 201012582 之蝕刻率極低。故而,藉由在基材之背面側積層含聚乙烯 之層,可使基材之背面進-步難以加工。又,由於亦抑制 了聚乙稀分解物之發生,故而亦可防止基材之背面侧受到 污染。 為解決上述課題,本發明之雷射加工方法之特徵在於: 使用上述雷射加工用黏著片材,將波長為紫外光區之雷射 光、或者能夠進行經由多光子吸收過程之紫外光區的光吸 收之雷射光照射於被加工物,利用剝蝕對該被加工物進行 加工,該雷射加工方法包括以下步驟:於上述被加工物上 經由上述黏著劑層而黏合雷射加工用黏著片材;以及將 至少上述被加工物會產生剝蝕之臨限值之照射強度以上的 上述雷射光照射於被加工物,對該被加工物進行加工。 本發明中,由於使用上述雷射加工用黏著片材,故而可 防止基材之背面由於雷射光而引起熱熔接或者改性。結 果,例如能夠防止基材熔接在用於載置雷射加工用黏著片 材之吸附台上,由此可提高良率而進行被加工物之雷射加 工。 又,由於使用波長為紫外光區之雷射光、或者能夠進行 經由多光子吸收過程之紫外光區的光吸收之雷射光,故而 可不經由熱加工過程,而利用光化學剝蝕進行加工。由 此,邊緣部分不會產生熱損害,能(夠更銳利地加工切斷 部、開口冑’提高加工精度及可靠性。進而,與紅外區之 雷射光相比較’紫外光區之雷射光可進行局部聚光,故無 須採用較大的切割寬度。由此,能夠以較先前更細之切: 140934.doc 201012582 寬度進行雷射加 工。 進而,本發明中,藉由使用上述雷射加工用黏著片材, 可防止基材溶接於吸附台上,故而,無須減小雷射光之功 率。由此’雷射光之高功率化成為可能,且可提 量。 上述方法中’上述被加工物為半導體晶圓,藉由上述雷 射光之照射可將上述半導體晶圓單片化從㈣成半導體晶
片。本發明之雷射加工方法如前所㉛,作為黏著片材,係 使用具備用於黏著固定被加工物之黏著劑層者。故而,例 如在對被加工物之規定區域進行一次切斷加工時,加工物 (切斷片)被黏著固定於黏著劑層上。故而’可防止加工物 之脫落,從而可提高處理性。進而,亦無須採用保留一部 分未加工之部分的所謂防止脫落之方法。結果,當使用半 導體晶圓作為被加工物時,能抑制晶片飛散而製作半導體 晶片。 本發明藉由上述方法而起到以下所述之效果。 即,根據本發明,基材之未設置黏著劑層之面(背面)的 熔點為80。(:以上,故而抑制了基材之背面由於雷射光之熱 而引起的熱熔接。又,對基材之背面側照射上述雷射光時 之蝕刻率為0.1 [(pm/pulse^j/cm2)]以下,故而亦抑制了基 材之背面由於雷射光而引起的改性。由此,例如能夠防止 基材溶接在用於載置雷射加工用黏著片材之吸附台上且 能提高製造之良率及生產效率。 【實施方式】 140934.doc 201012582 參照圖1〜圖4,對本發明之實施形態1之雷射加工品的製 造方法進行說明。其中,省略不需要說明之部分,另外, 為便於說明’將有些部分放大或縮小等而進行圖示。 首先’對本實施形態之雷射加工用黏著片材(以下稱作 「黏著片材」)進行說明。如圖1所示,本實施形態之黏著 片材2之結構為’於基材2b上積層有黏著劑層2a。該黏著 片材2中’基材2b設於下側並載置於吸附台上,且藉由黏 著劑層2a而將被加工物1黏著固定,且該黏著片材2在雷射 加工時及之後的各步驟中用於將被加工物1支撐固定於吸 附台上。 上述基材2b之背面側、即未設有黏著劑層2a之面側的熔 點為80 C以上’較好的是9(Tc以上,更好的是95°C以上。 藉由使熔點為8〇°c以上’即便當雷射光穿透黏著片材2 時’亦可抑制基材2b之背面由於其熱而引起的熱熔接。其 中’考慮到成形性方面’較好的是熔點之上限值為15〇〇c 以下。 又,基材2b之背面側之、在規定條件下照射有雷射光時 之蝕刻率(蝕刻速度/能通量)為〇.丨[(txm/pulse)/(J/cm2)]以 下,較好的是〇.〇7[(gm/pulse)/(J/cm2)]以下,更好的是〇 〇5 [_/PUlse)/(J/cm2)]以下。藉由使蝕刻率為〇」 [bm/pulseVQ/cm2)]以下,即便在雷射光已穿透黏著片材2 時,亦可抑制基材2b之背面發生改性。再者,上述雷射光 之照射條件例如後述之實施例所示。 上述基材2b可為單層,亦可為積層有多層之積層體。當 140934.doc 201012582 為積層體時,只要設置於基材2b背面側之最表層之熔點為 80°C以上、且蝕刻率為以下,則本 發明無特別限定。又,基材2b可選擇膜狀或網狀等各種形 狀°特別合適的是由後述構成材料所構成之纖維狀體、不 織布、織布、多孔之多孔體等空隙比大的基材。 又’對於規定振盪波長之上述雷射光,上述基材2b之吸 光係數為10(l/cm)以下,更好的是8(1/cm)以下,進而更好 _ 的疋5(1 /cm)以下。由此,可抑制基材對雷射光之吸收、難 以發生剥姓,結果’可防止基材過度加熱,從而進一步防 止基材背面之熱熔接。又,上述雷射光之振盪波長並無特 別限定’例如係指後述各種雷射光之振盪波長。 又’作為基材2b之構成材料並無特別限定,例如可列 舉.聚對笨二甲酸乙二醇酯,聚萘二甲酸乙二醇酯,聚苯 乙烯,聚碳酸酯,聚醯亞胺,(曱基)丙烯酸系聚合物,聚 氣S旨系樹脂,聚降冰片烯系樹脂,聚乙二醇、聚丁二醇等 Q 聚烷二醇系樹脂,矽酮系橡膠,以及聚乙烯、聚丙烯、聚 丁二烯、聚乙烯醇、聚曱基戊烯等聚烯烴系樹脂等。 上述例不之構成材料中,本發明中較好的是使用聚烯烴 系樹脂,特別好的是聚乙烯。聚乙烯之側鏈上無官能基, 故而,對雷射光之蝕刻率極小。即,由於對雷射加工表現 出特別難加工之性能,故而可有效地抑制聚乙烯分解物之 產生。結果,例如可減少基材213之背面側由於附著聚乙稀 分解物而被污染之現象。再者,當基材孔為積層體時,只 要至少背面側之樹脂層係含聚乙烯之層即可。 140934.doc 201012582 當基材2b為積層體時,作為在其背面側形成含聚乙歸等 之層的方法並無特職定,可採用先前公知之方法。具體 而言,例如可列舉乾式層壓、澆鑄、二 等。 巧片谓表面塗佈 作為基材2b之厚度(當為積層體時係指總厚),可在不損 害與被加工物1之黏合、被加工物1之切斷、切斷片之剝 離、回收等各步驟的操作性及作業性之範圍内適當選擇而 進行設定。通常設定為5〇〇㈣以下,較好的是5〜細卿左 右’更好的是10〜250 μιη左右。當基㈣為積層料設 置於其背面側之含聚乙稀等之層的厚度並無特別限定,可 根據需要而進行適當設定。較好的是5㈣以上,更好的是 10 μπι以上。 為提高與吸附台等之相鄰層之密著性、保持性等,可對 基材2b之背面側進行常用之表面處理。作為此種表面處 理,可列舉:鉻酸處理、臭氧暴露、火焰暴露、高壓電擊 暴露、離子化放射線處理等化學或物理處理,以及利用底 塗劑(例如後述之黏著物質)之塗佈處理等。 參 作為上述黏著劑層2a,可使用由含有(甲基)丙烯酸系聚 合物或橡膠系聚合物等之公知之黏著劑而形成者。作為丙 稀酸系㈣齊卜例如可列舉(甲基)丙稀酸烧基醋之聚合 物’根據需要為改善黏著性、凝聚力、耐熱性等,亦可列 舉(曱基)丙烯酸烷基酯與共聚性單體共聚而成之共聚物等 (甲基)丙稀酸系聚合物。再者,上述(甲基)丙稀酸烧基酯 係指丙稀酸酯及/或甲基丙烯酸酯’本發明之(甲基)全部係 140934.doc •10· 201012582 同樣之含義。 作為上述(曱基)丙稀酸系聚合物,例如可列舉具有甲 基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第三丁基、異丁 基、戊基、異戊基、己基、庚基、環己基、2乙基己基、 異癸基、Η 院 辛基、異辛基、壬基、異壬基、癸基 基、月桂基、十三烷基、十四烷基、硬脂基、十八烷基、 十一烧基等碳數為30以下、較好的是3〜18之直鏈或支鏈燒 基的(曱基)丙烯酸烷基酯。該等(甲基)丙烯酸烷基酯可單 獨使用1種,亦可併用2種以上。 單體等。 該等物質可單獨使用1種,亦可併用2種以上。
能單體,例如可列舉:二 作為上述以外之單體成分,例如可列舉:丙稀酸、甲基 丙烯酸、(甲基)丙烯酸羧乙酯、(曱基)丙烯酸羧戊酯、衣 康酸、馬來酸、富馬酸或巴豆酸等含羧基單體,馬來酸 酐、衣康酸酐等酸酐單體,(甲基)丙烯酸2_羥乙酯、(甲 基)丙烯酸2-羥丙酯、(甲基)丙烯酸4_羥丁酯、(甲基)丙烯 16經己ga、(甲基)丙烯酸羥辛酯、(甲基)丙稀酸1〇_羥 • 癸酉曰、(甲基)丙烯酸12-羥基月桂酯或(甲基)丙烯酸(4-羥甲 基環己基)甲酯等含羥基單體,笨乙烯磺酸、烯丙基磺 酸、2_(甲基)丙烯醯胺_2-甲基丙績酸、(甲基)丙稀醯胺丙 續酸^甲基)丙烯酸續酸丙醋或(甲基)丙蝉醯氧基萘續酸 等3續酸基單體,2_沒基乙基丙稀酿基罐酸醋等含填酸基 行作共聚用之單體成分。作為多官 二(甲基)丙烯酸己二醇酯、二(甲 140934.doc 201012582 基)丙烯酸(多)乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸(多)丙二醇酯、 二(曱基)丙烯酸新戊二醇酯、二(曱基)丙烯酸季戍四醇 醋、三羥曱基丙烷三(曱基)丙烯酸酯、四羥甲基曱燒四(甲 基)丙稀酸酯、三(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、四(甲基)丙歸 酸季戊四醇酯、二季戊四酵單羥基五(曱基)丙烯酸酯、六 (曱基)丙烯酸二季戊四醇酯、環氧(曱基)丙烯酸酯、聚酯 (甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸氨基甲酸酯等。該等多官 能單體可單獨使用m,亦可併用2種以上。自黏著特^ ❹ 方面出發,多官能單體之用量較好的是總單體之3〇重量% 以下’更好的是20重量%以下。 (甲基)丙烯酸系聚合物之調製可例如以如下方式進行: 對含有1種或2種以上單體成分之混合物採用溶液聚合方 式、乳液聚合方式、塊狀聚合方式或懸浮聚合方式等適合 的方式而進行。 田
聚合起始劑並無特別限定,例如可列舉:過氧化氣、 ::本曱醯、第三丁基過氧化物等過氧化物系。作為該 ^起始劑,理想的是單獨使用,亦可與還原劑組合而 /化還原⑽°X)系聚合起始劑。上述還原劑並無特別 ::列如可列舉:亞硫酸鹽、亞硫酸氯 等離子化之鹽,=乙醢脍笙'姑 一乙醇胺等胺類’醛糖、酮糖等還原: :,偶氮化合物亦可作為較好的 I化合物並無特別限定,例 劑便用 丙酿脒酸鹽、2,2,·偶 ,-偶氮雙-”: 心二亞甲 2,2 -偶氮雙異丁腈、2,2'·π 140934.doc -12- 201012582 氮雙-2-甲基-N-(2-羥基乙基)丙醯胺等。再者,該等聚合起 始劑可單獨使用1種,亦可併用2種以上。 調製(甲基)丙烯酸系聚合物時之反應溫度並無特別限 定,通常為50〜85°C左右。又,反應時間亦無特別限定, 通常為1〜8小時左右。又,上述聚合方法中較好的是溶液 聚合法。此時,作為(甲基)丙烯酸系聚合物之溶劑,—般 使用乙酸乙酯、甲苯等極性溶劑。又,溶液溫度並無特別 限定’通常為20〜80重量%左右。 為提高作為基礎聚合物之(甲基)丙烯酸系聚合物的重量 平均分子量,上述黏著劑中亦可適當加入交聯劑。上述交 聯劑並無特別限定,例如可列舉:聚異氰酸酯化合物、環 氧化合物、氮丙啶化合物、三聚氰胺樹脂、尿素樹脂、無 水化合物、聚胺、含羧基聚合物等。考慮到剝離黏著力不 會過度降低,一般,相對於上述基礎聚合物1〇〇重量份而 言’交聯劑之用量較好的是調配〇〇1〜5重量份左右。 〇 又,根據需要,上述黏著劑中除了上述成分之外亦可含 有先前公知之各種增黏劑、抗老化劑、填充劑、著色劑等 常用之添加劑。 自防止對被加工物造成污染等觀點出發,上述(曱基)丙 稀酸系聚合物較好的是低分子量物質之含有得到抑制者, 丙烯酸系聚合物之重量平均分子量較好的是30萬以上,更 好的是40〜300萬左右。 為防止利用雷射光進行加工時之剝離,並提高之後剝離 寺自被加工物晶片之剝離性,黏著劑亦可製成藉由紫外 140934.doc 13 201012582 線、電子束等而硬化之放射線硬化型黏著劑。再者,當使 用放射線硬化型黏者劑作為黏者劑時,由於在雷射加工後 對黏著劑層2a照射放射線,故而上述基材2b較好的是具有 充分之放射線穿透性者。 放射線硬化型黏著劑可無特別限制地使用具有碳_碳雙 鍵等放射線硬化性之官能基、且顯示出黏著性者。放射線 硬化型黏著劑例如可列舉在上述(曱基)丙烯酸系聚合物中 調配有放射線硬化性之單體成分或寡聚物成分的放射線硬 化性黏著劑。 作為所調配之放射線硬化性之單體成分或募聚物成分, 例如可列舉:(曱基)丙烯酸氨基曱酸酯寡聚物、三經曱基 丙烷三(曱基)丙烯酸酯、四羥曱基甲烷四(甲基)丙稀酸 酯、四乙二醇二(甲基)丙稀酸酯、季戊四醇三(甲基)丙稀 酸酯、季戊四醇四(曱基)丙烯酸酯、二季戍四醇單羥基五 (甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙婦酸酯、4_ 丁二 醇二(曱基)丙烯酸酯、1,6-己二醇(曱基)丙烯酸酯等(甲基) 丙烯酸與多元醇之酯化物;2-丙烯基-3-丁烯基氰脲酸酿、 三(2-甲基丙烯醯氧基乙基)異氰脲酸酯等異氰脲酸酯或異 氰脲酸酯化合物等。該等物質可單獨使用1種,亦可併用2 種以上。 上述放射線硬化性之單體成分或寡聚物成分之調配量並 無特別限定,但考慮到黏著性,相對於構成黏著劑之(甲 基)丙烯酸系聚合物等基礎聚合物100重量份而言,較好的 是5〜500重量份左右,更好的是70〜150重量份左右。 140934.doc • 14· 201012582 又’就放射線硬化型黏著劑而言,作為基礎聚合物,亦 可使用聚合物側鏈、主鏈或主鏈末端具有碳_碳雙鍵者。 此種基礎聚合物較好的是以(甲基)丙烯酸系聚合物作為基 本月架°此時’可不特意添加放射線硬化性之單體成分或 寡聚物成分,其使用係任意。 當利用紫外線等使放射線硬化型黏著劑硬化時,上述放 射線硬化型黏著劑中可含有光聚合起始劑。作為上述光聚 φ 合起始劑,例如可列舉:4-(2-羥基乙氧基)苯基(2_羥基_2_ 丙基)酮、α-羥基_α,α_甲基苯乙酮、甲氧基苯乙酮、2,2_二 曱氧基-2-苯基苯乙酮、2,2_二乙氧基笨乙酮、^羥基環己 基苯基酮、2-甲基曱硫基)苯基]_2_嗎啉基丙酮等 苯乙酮系化合物,安息香乙醚、安息香異丙醚、大茴香偶 姻甲醚等苯甲醯基鱗系化合物,2_甲基·2_經基丙基苯嗣等 α-酮醇系化合物,苯偶醯二甲基縮酮等縮酮系化合物,2_ 萘磺醯氣等芳香族磺醯氣系化合物,1-苯酮丙二嗣_2_ e (鄰乙氧基羰基)肟等光活性肟系化合物,二苯甲酮、苯甲 醯基本甲酸、3,3’-二甲基曱氧基二苯甲酮等二苯甲酮系 化合物,噻噸酮、2_氯噻噸酮、2_甲基噻噸酮、2,4-二甲 基噻噸酮、異丙基噻噸酮、2,4_二氯噻噸酮、2,4_’二乙基 噻噸嗣、2,4-二異丙基喧噸嗣等㈣酮系化合物,樟腦 醌、_化酮 '醯基氧化膦、醯基膦酸酯等。 相對於構成黏著劑之(甲基)与烯酸系聚合物等基礎聚合 物100重量伤而5,上述光聚合起始劑之調配量較好的是 〇.1〜重量份左右,更好的是C量份左右。 140934.doc -15- 201012582 方著劑層2a之交聯密度之控制可採用如下之適當的 化:物"如經由多官能異氰酸醋系化合物、環氧系 口 二聚氰胺系化合物、金屬鹽系化合物、金屬螯入 物、胺基樹脂系化合物、過氧化物等適當的交: 2聯處理之方式;混合具有2個以上碳·碳雙鍵之低 刀口物並藉由能量射線之照射等而進行交聯處理之方 式等。 作為將黏著劑層2&設於基㈣上之方法,可採用公知之 方法。例如,可使用直接塗佈在基材儿上之方法、將設於 塗佈有脫模劑之片材上的黏著劑轉印至基材上之方法等適 當方法。黏著劑層2a可為1層、或者積層有2層以上。= 者,黏著劑層2a之厚度可在不會自被加工物及作為對象之 被黏附體上剝離之範圍内適當選擇。通常為2〜3〇〇只爪左 右,較好的是5〜1〇〇 μπι左右,更好的是1〇〜5〇 μιη左右。 又,黏著劑層之黏著力較好的是20 N/20 mm以下,更好 的是0.001〜10 N/20 mm,進而較好的是〇.〇1〜8 N/2() mm。 該等值係基於對於SUS304之常溫(照射雷射之前)下的黏著 力(90度剝離值、剝離速度300 mm/分鐘)。 本發明之黏著片材2例如可藉由在上述基材2b之表面塗 佈黏著劑溶液並使其乾燥(根據需要使其加熱交聯)而形成 黏著劑層2a來製造。又,亦可採用在剝離襯板上另外形成 黏著劑層2a後、將其黏合至基材2b上之方法等。進而,為 進行標籤加工或者保護黏著劑層2a,亦可根據需要而於黏 著劑層2a之表面設置分隔件。 140934.doc -16- 201012582 作為上述分隔件,可列舉紙,聚乙烯、聚㈣、聚對苯 - f酸乙二醇醋等合成樹脂膜等。為了提高對黏㈣心 之剝離性,亦可根據需要對分隔件之表面實施有機石夕處 理、長鏈燒基處理、氟處理等剝離處理。又,為防止黏著 . ㈣2a由於環境料線而發生放射線硬化,亦可根據需要 2實施”外線穿透之處理等。分隔件之厚度並無特別限 疋,通常為10〜200 ,較好的是25〜1〇〇 μηι。 ❹ 繼而1本發明之雷射加工方法進行說明。本實施方式 之雷射加工方法係,使用點著片材2’且對被加工物照射 雷射光,藉由剝银對該被加工物進行加工之雷射加工方 法。具體而言,包括以下步驟:在被加工物上經由黏著劑 層2a而黏合黏著片材2;對被加工物照射至少被加工物會 產生剝钱之臨限值之昭射強庳 但I”、、射強度以上的雷射光,來對該被加 工物進行加工。 在上述被加工物1上點人(J II «Λ . 工黏σ黏者片材2之步驟可藉由輥積 ❹^壓製等先别公知之方法進行。關於黏合,係在與被加 工物的加工表面相反側的面上經由黏著劑層來進行。 對上述被加工物進行加工之步驟係使用雷射光並藉由剝 姓對被加工物進行雷射加工之步驟。該步驟中作為上述 雷射光,係使用波長為紫外區之雷射光、或者能夠進行經 =多光子吸收過程之紫外光區的光吸收之雷射光。特別 是,更好的是,使用不經由熱加工過程的、引起光化學剝 触之雷射光。進而更好的是,使用能夠聚光成20 μιη以下 之窄寬度而進行切斷等加工之雷射光。其原因在於,若使 140934.doc -17· 201012582 用此種雷射光,則可提高雷射加工時因熱損害所產生之孔 的邊緣或切斷壁面之精度,外觀亦變得良好。 又,作為上述雷射光,較好的是使用被加工物會產生剝 蝕之臨限值之照射強度以上、且該被加工物上會形成貫通 孔之照射強度之2倍以内的雷射。又,較好的是利用脈衝 雷射。 進而,作為上述雷射光,較好的是能利用400 nm以下之 紫外吸收而進行剝蝕者。具體而言,例如可列舉KrF準分 子雷射(振盪波長248 nm)、XeCl準分子雷射(振盪波長308 nm)、YAG雷射之第3高頻諧波(振盥波長355 nm)或者第4 高頻諧波(振盪波長266 nm)或者YLP(記-锂-氟化物)或者 YV04(釔-鈀酸鹽)等固體雷射之第3高頻諧波或第4高頻諧 波等在400 nm以下具有振盪波長之雷射。又,即便是超過 400 nm之波長的雷射,能夠進行經由多光子吸收過程之紫 外區的光吸收、且藉由多光子吸收剝蝕能夠進行20 μιη以 下寬度之切斷加工的波長為750 nm〜800 nm附近之鈦藍寶 石雷射等脈衝寬度為lxe·9秒(0.000000001秒)以下之雷射等 亦較適合。 再者,當使用YAG雷射之基諧波(波長:1.06 μπι)或紅寶 石雷射(波長:694 nm)等雷射光時,即便使其聚光,光束 徑亦僅能集中至50 μιη左右。但是,當如本實施形態所述 使用紫外光區之雷射光時,能夠進一步集中光束徑(例如 20 μιη左右)。故而,在切斷時無須採用大的切斷寬度。 該步驟中進行之加工例如為切斷加工、開孔加工、作標 140934.doc -18· 201012582 記、槽加工、劃線加工或修整加工等形狀加工。實施切斷 ^工時’如^或^所示進行^⑽用於說明本實施形 $之被加工物之切斷加工的概略圖。圖2係表示本實施形 •%之切斷加工的剖面圖。 圖1及圖2所示之被加工體3係被加工物 積層體。黏著片材2之結構為,於基材2b上設有黏著劑層 2a被加工物1與黏著片材2之黏合可藉由概積壓製等 • 公知之方法進行。切斷加工係將被加工體3固定於吸附台* 之吸附板5上而進行。使用透鏡使由規定雷射振盘器輸出 之雷射光6聚光並照射於被加工物上。在照射之同時,使 雷射照射位置沿規定加工線路移動,而進行切斷加工。切 斷加工可採用使用有電流掃描或X-Y台式掃描之雷射加工 方法、光罩成像方式雷射加工等公知的雷射加工方法。 雷射之加工條件只要係被加工物i完全被切斷之條件則 無特別限定。即,可根據被加工物材料之剝蝕臨限值而決 φ 定其照射強度之最佳值。但是,為避免黏著片材2被切 斷,理想的是被加工物1上會形成貫通孔之加工條件之2倍 以内。又,藉由集中雷射光之聚光部的光束徑可使切斷寬 度(切斷槽)較細’但為使切斷端面具有精度,較好的是滿 足以下關係。 光束徑(μπι)>2><(雷射光移動速度(Am/sec)/雷射光之重複頻 率(Hz)) 當被加工物1之背面未黏有黏著片材2時,來自被加工物 1及吸附台4之分解飛散物會附著在雷射加工品之雷射出射 140934.doc •19· 201012582 側的切斷端面附近。但是, 疋 了藉由黏合本實施形態中之黏 著片材2來防止該等污染。 實施開孔加工時,如圖3所示進行。圖3係用於說明本實 施形態之被加工物1之開孔加工的概略圖。開孔加工可採 用使用有錢掃描或X_YU掃描之雷射加工方法、利用 光罩成像之沖孔(punching)加工等公知的雷射加工方法。 再者,該步驟十,亦可在承·私 J J在田射入射侧黏合雷射加工性良 好的片材或其鋒著諸來進行。又,㈣㈣用雷射進 行加工之部分吹附氦氣、氮氣、氧氣等氣體。其原因在 於,藉此,可容易地除去雷射入射側之被加工物表面的殘 >查。 剝離上述黏著片材2的步驟係自加工後之被加工物⑽ 及圖3所示之雷射加工品9)上剝離㈣片材2之步驟。剝離 之方法並無特別限定,可採用先前公知 J 。但是,較 好的是,剝離時被加工物沒有受到會導致永久變形之應 力。因而,自排除所受應力之觀點出發,例如可使用黏::、 力會因放射線照射或加熱等而降低 者 本 + "鄱者片材。此係因 為,此種黏著片#I具加i時之保持力及剝離時之容 性。當黏著片材2之黏著劑層2a中使用有放射線硬化: 著劑時’根據黏著劑之種類,會藉由放射線照射而使 劑層2a硬化,從而使得黏著性降低。藉由放射線照射 著劑層2a之黏著性由於硬化而降低,可容易地進行剝離: 放射線照射之方法並無特別限定,例如 等進行。 ”藉由紫外線照射 140934.doc •20- 201012582 又,當對半導體晶圓進行切斷加工(切割加工)時,如圖 4所示,將半導體晶圓(被加工物)7之單面黏合在設於吸附 台4上之黏著片材2上,將其固定在切割框^。進而,使 用透鏡使由規定雷射振遭器輸出之雷射光6聚光且照射於 +導體晶圓7上’並且使該雷射照射位置沿規定之加工路 、線移動,從而進行切斷加工。作為雷射光之移動方法,使 用電流掃描或X-Y台式掃描、光罩成像加工該等公知之泰 ❹射加工方法。該半導體晶圓之加工條件只要係半導體晶: 7被切斷、且黏著片材2不被完全切斷之條件則無特別限 定。再者,可在半導體晶圓7之雷射光入射面侧設置保護 片材。 此種半導體晶圓7之切割加工中,可以在切斷成各個半 導體晶片(雷射加工品)後,採用利用先前已知之黏晶機 (Die Bonder)等|置且使用被稱作針(needie)之頂銷進行拾 取恤㈣)的方法、或者日本專利特開2〇〇1118862號公報 ❹㈣示的方式等公知之方法,拾取各個半導體晶圓而進行 回收。 再者,本實施形態中,作為可進行雷射加工之被加工 物,只要係能夠藉由利用上述雷射光之剝姓而進行雷射加 工的被加工物則無特別限定。例如可列舉:各種片材、電 路基板、半導體晶圓、破璃基板、陶究基板、金屬基板、 半導體田射等之發光或受光元件基板、MEMs(Micr〇 Electro Mechanical System,微電子機械系統)基板、半導 體封裝、布、皮、紙等。作為各種片材,例如可列舉:聚 140934.doc -21- 201012582 醯亞胺系樹脂、聚酯系樹脂、環氧系樹脂、氨基甲酸酯系 樹脂、聚苯乙烯系樹脂、聚乙烯系樹脂、聚醯胺系樹脂、 聚碳酸酯系樹脂、矽酮系樹脂、氟系樹脂等高分子膜或不 織布,利用拉伸加工、浸潰加工等對該等樹脂賦予物理或 光學功能而獲得之物質,鋼、鋁、不鏽鋼等金屬片材,或 者上述聚合物片材及/或金屬片材直接積層或借助黏著劑 層積層而獲得之物質等。又,作為電路基板,可列舉:單 面、雙面或多層柔性印刷基板,環氧玻璃、陶瓷、金屬芯 基板等構成之剛性基板,形成於玻璃或聚合物上之光電路 或光-電混成電路基板等。在如此準備之被加工物的與雷 射照射面之相反面上,黏合特定之黏著片材。 以下,使用實施例對本發明進行詳細說明,本發明只要 不超過其主旨,則並不限定於以下實施例。 (基材之钱刻率之測定) 以如下方式對基材之背面側之蝕刻率進行測定。利用邝 透鏡使光束整形為頂帽(top hat)形狀之YAG雷射(最大輸出 功率5 w、重複頻率30 kHz)之第三高頻諧波(波長355 聚光,且在脈衝數為200(pulse)之條件下,分別照射於基 材及黏著劑層之表面。照射後,利用光學顯微鏡測定出形 成於基材及黏著劑層之孔的深度(μιη)。根據該測定值,利 用下述式算出蝕刻速度。結果如下述表1所示。 钱刻速度=孔深(μΐη)/脈衝數(pulse) 又,蝕刻率係根據蝕刻速度及能通量並利用下述式算 出。結果如下述表丨所示。 140934.doc •11· 201012582 姓刻率=蝕刻速度((pm)/pulse)/能通量(J/cm2) (吸光係數之測定) 片材狀之黏著劑及基材在波長355 nm下的吸光係數係用 以下方法測定。即,使用紫外可見分光光度計uv_ 2550(SHIMADZU(股)製),將片材狀之黏著劑或基材安裝 於冶具上,測定對波長355 nm雷射光之透射率τ%及反射 率R%,且利用下式進行計算。結果如下述表i所示。 T,=T/(100-R)xl〇〇 吸光係數[cm’ANd/IT)/片材狀之黏著劑或基材的厚度 [cm] (實施例1) 在含聚乙稀之基材(厚度1〇〇 、基材背面側之姓刻 率:Othm/pulseVG/cm2)]'背面側之熔點98t、基材之吸 光係數5.7)上塗佈丙烯酸系黏著劑溶液,使其乾燥’形成 黏著劑層(厚度10 μηι) ’從而獲得雷射加工用黏著片材。 再者’丙稀酸系黏著劑溶液係由以下方法調製。將以重 量比60/40/4/1共聚有丙稀酸丁酯/丙婦酸乙酯/丙稀酸2•羥 乙ί旨/丙烯酸而成的重量平均分子量5〇萬的丙浠酸系聚合 物100重量份之、異氰酸酯系交聯劑(日本聚氨酯公司製 造,Coronate HL)3重量份及環氧系交聯劑(Mitsubishi Gas
Chemical Company, Inc·製造、TETRAD C)2重量份,添加 於500重量份之曱苯中’使其均勻地溶解混合,而調製出 丙稀酸系黏著劑。 再者’合成之丙烯酸系聚合物的重量平均分子量係由以 140934.doc •23- 201012582 下方法測定。即,將合成之丙烯酸系聚合物以〇· 1 Wt%溶 解於THF中,使用GPC(凝膠滲透色譜法)且利用苯乙烯換 算而測定出重量平均分子量。測定條件為,GPC裝置: TOSOH CORPORATION 製造、HLC-8120GPC、管柱: TOSOH CORPORATION 製造 ' (GMHHR-H)+(GMHHR-H)+(G2000HHR)、流量:0.8 ml/min、濃度:0.1 wt°/。、注 入量:100 μΐ、管柱溫度:40°C、溶離液:THF。 (實施例2) 本實施例2中,作為黏著片材之基材,使用在乙烯乙酸 乙烯酯共聚物(乙酸乙烯酯率10%、厚度50 μιη)之背面側積 層聚乙稀(厚度50 μηι)而成之基材(厚度100 μπι、基材背面 側之蝕刻率:0、背面樹脂之熔點98°C、基材之吸光係數 6.3),除此之外,以與上述實施例1同樣之方式製作雷射加 工用黏著片材。 (實施例3) 本實施例3中,作為黏著片材之基材,使用在聚丙烯(厚 度50 μιη)之背面側積層聚乙烯(厚度50 μιη)而成之基材(厚 度100 μιη、基材背面側之蝕刻率:0、背面樹脂之熔點 98°C、基材之吸光係數4.8),除此之外,以與上述實施例1 同樣之方式製作雷射加工用黏著片材。 (比較例1) 本比較例1中,作為黏著片材之基材,使用在聚乙烯(厚 度50 μιη)之背面側積層聚丙浠(厚度50 μιη)而成之基材(厚 度100 μιη、基材背面側之蝕刻率:0.8、背面樹脂之熔 140934.doc -24- 201012582 點’ 140 C、基材之吸光係數4.8),除此之外,以與上述實 施例1同樣之方式製作雷射加工用黏著片材。 (比較例2) 本比較例2中,作為黏著片材之基材,使用在聚乙烯(厚 度50 μιη)之背面側積層乙烯乙酸乙烯酯共聚物(乙酸乙烯 0曰率10%、厚度5〇 μιη)而成之基材(厚度1〇〇 μιη、基材背面 側之蝕刻率:〇、背面樹脂之熔點:75。(:、基材之吸光係 數6.3),除此之外,以與上述實施例丨同樣之方式製作雷射 加工用黏著片材。 (雷射加工) 作為被加工物,使用厚度丨〇〇 μιη之矽鏡面晶圓。將上述 實,例及比較例中分別製作之黏著片#,以黏著劑層成為 黏著面之方式,使用輥積層機進行黏合。進而,將該等樣 品,以矽鏡面晶圓為上側之方式,靜置於加工裝置中之載 有玻璃製平台的χ_γ台上。 〇 繼而利用邝透鏡使平均功率5 w、重複頻率30 k:Hz之 YAG雷射之第3高頻譜波(355 nm)聚光成直徑為Μ叫,且 利用電流掃描器以20 mm/秒之速度掃描雷射光而進行切斷 加工。此時,確認黏著片材之基材與玻璃台之間有無熔 接,無溶接時評價為良好,有溶接時評價為不良。結果如 下述表1所示。 140934.doc -25· 201012582 表1 實施例1 實施例2 實施例3 比較例1 比較例2 基材之背面側之姓刻率 0 0 0 0.8 0 基材之背面側之熔點 98 98 98 140 75 基材之吸光係數 5.7 6.3 4.8 4.8 6.3 對玻璃桌之熔接 良好 良好 良好 不良 不良 【圖式簡單說明】 圖1係用於說明本發明之實施形態之被加工物的雷射加 工之剖面模式圖。 圖2係用於說明上述實施形態之雷射加工方法之概略 圖。 圖3係用於說明上述實施形態之被加工物之其他雷射加 工方法的概略圖。 圖4係用於說明上述實施形態之被加工物之雷射加工的 剖面模式圖。 圖5係表示半導體晶圓之切割方法之示例的概略圖。 【主要元件符號說明】 1 被加工物 2 黏著片材 2a 黏著劑層 2b 基材 3 被加工體 4 吸附台 140934.doc -26- 201012582 5 吸附板 6 雷射光 7 半導體晶圓 8 切割框 9 雷射加工品 140934.doc -27-
Claims (1)
- 201012582 七、申請專利範圍: l 一種雷射加w黏著片材’其特徵在於··其係於利用波 長為紫外光區之雷射光、或能夠進行經由多光子吸收過 程之紫外光區之光吸收的雷射光對被加工物進行雷射加 工時所使用者,且 八有基材及设於該基材之一面上之黏著劑層, 上述基材之另一面之熔點為8〇t以上,且對上述另一 面照射上述雷射光時之蝕刻率(蝕刻速度/能通量)為 〇.l[(pm/pulse)/(J7cm2)]以下。 2. 如請求項1之雷射加工用黏著片材,其中 對於規定振盪波長之上述雷射光,上述基材之吸光係 數為10(l/cm)以下。 3. 如請求項1之雷射加工用黏著片材其中 上述基材係積層體,且於上述另一面側設有含聚乙烯 之層。 4. 如請求項3之雷射加工用黏著片材,其中 上述含聚乙烯之層之厚度為5 μιη以上。 5. 如請求項1之雷射加工用黏著片材,其中 上述基材包含聚烯烴系樹脂。 6. 如請求項1之雷射加 工用黏著片材,其中 上述基材之厚度為500 μιη以下。 7. 如請求項1之雷射加工用黏著片材,其中 上述黏著劑層包含放射線硬化型黏著劑,且上述基材 具有放射線穿透性。 140934.doc 201012582 —田射加工方法,其使用請求項1所述之雷射加工用 黏者片>材,將波長為紫外光區之雷射光、或能夠進行經 、多光子吸收過程之紫外光區之光吸收的雷射光照射於 物藉剝蝕而加工該被加工物,且包括以下步 驟: 、將雷射加工用黏著片材經由上述黏著劑層貼合於上述 被加工物;及 將至V上述被加工物會產生剝蝕之臨限值之照射強度 以上的上述雷射光照射於被加卫物對該被加工物進行 加工。 9. 如請求項8之雷射加工方法,其中 上述被加工物為半導體晶圓,藉由上述雷射光之照射 將上述半導體晶圓單片化而形成半導體晶片。 、 10. 如。月求項8之雷射加工方法,其中 作為上述雷射光,係使用上述被加工物上會形成貫通 孔之照射強度之2倍以内者。 11·如請求項8之雷射加工方法,其中 μηι以 照射於上述被加工物之雷射光之光束徑為2〇 下。 12.如請求項§之雷射加工方法其中 照射於上述被加工物之雷射光之照射條件滿足下述 所示的關係: "" 光束徑(μιη)>2Χ(雷射光移動速度(Am/sec)/雷射光之 複頻率(Hz))。 重 140934.doc 201012582 13. 如請求項8之雷射加工方法,其中 作為上述雷射光,係使用振盪波長為400 nm以下者。 14. 如請求項8之雷射加工方法,其中 作為上述雷射光,係使用振盪波長為750〜800 nm、且 脈衝寬度為lxe_9秒以下者。140934.doc
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