TW200938881A - Optical sheets - Google Patents
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Description
200938881 六、發明說明: 【發明所屬之技術領域】 本發明涉及用於液晶顯示裝置(Liquid Crystal Display,以下 簡稱LCD)的光學片。 【先前技術】 LCD是用於光學顯示裝置的元件,是藉調節光源的透過率來 顯不晝面的一種間接發光方式,作為光源裝置的背光源單元是決 定LCD的性能的重要部件。 ❹ 隨著LCD螢幕製造技術的發展,對於lcd顯示裝置的厚度 薄、輝度高的要求越高,也有了很多提高背光源單元輝度的嘗試, 因此使用少量能源發出明亮的光線是評價用於顯示器、個人數位 助^ (Personal Digital Assistant,PDA)、筆記型電腦等設備的液晶 顯示裝置的優秀性的尺度。因此對於LCD來說前面的輝度是非常 重要的。 從LCD的結構來說,通過光擴散層的光線是向所有的方向擴 ,的,所以向前面發出的光非常不足,因此不斷的努力著想用少 里的電力發出更高的輝度。隨著顯示裝置的大面積化,為了可以 ❹ 讓更多的使用者觀看,一直為擴大視角而作努力。 為此提高背光源的功率,會加大耗電,同時因熱損失的電也會 增加。可檇^顯示裝置的電池容量會加大,也會縮短電池的壽命。 為了提高輝度,出現了給予光提供方向性的方案,為此開發 了各種透鏡板。具有代表性的是棱鏡結構的透鏡板,其結構是將 夕個峰和谷以直線並排。 為^提高正面方向的輝度,上述棱鏡結構是具有斜面的三角 陣列形態結構。棱鏡結構的頂部為峰狀,由於外部的刮劃,造成 $頂部容易破損或磨損,導致棱鏡結構較損。從相卿狀的棱 f構折射出_度是相_,所以三角形的頂角部位的微小破 相或斜面的微小劃痕,都會因損傷部位和正常部位之間折射出的 3 200938881 光路經的差距,導致輝度減低以及發生不良。所以生產棱鏡板時, 根據其位置,即使是細微的不良也會整面棱鏡板無法使用,這是 $致產量減低’直接成為成本變高的負擔。在組裝背光源元件的 企業中’發生不良的重要原因也是處理棱鏡板時劃痕導致的棱鐘 結構的受損。 曰一安裝於背光源單元時,進行複數個板及膜的疊層作業,為了 提咼輝度可以安裝複數個棱鏡膜,但是下面棱鏡膜的上部和上面 棱鏡的下部互相接觸,導致棱鏡結構容易受損。 e
At ^外,考慮到輝度的提高、隱蔽性以及視角,使用構造物形 j光學片是未來的趨勢’將這些絲片安裝於背絲單元時, f他板及膜進行疊層健,這時下面棱鏡膜壯部和上面棱鏡 、、下邛相互接觸,會導致構造物容易受損。而且搬運或工 處理這些光學片時必須多加注意。 造物的受損’目前有疊加保護膜的方案。但 ,一般的方法是省略膜片或直接使用具有複合 時^物理蔓膜的疊加作業會導致的成本增高,以及 腦、ΪΙΐΐίΐί理時的棱鏡結構受損之外,隨著筆記型電 。移動中跑動或車輛的急刹車等會向顯示裝ί 構受損,織顯示裝置⑽棱鏡結 片,但是樹脂的粘著性,板 【發明内容】 其防的ίίίϊ提供一種光學片,給予光學片滑動性,使 在於域—種絲片,其操作性及可靠性優 200938881 秀,可減少不良率、降低製造成本以及提高生產效率。 j明的目的在於提供_種不f要保護朗光學片。 本發明的目的在於提供—種具有彈性的光學片 置時,不受料解的傳,可防止構it的3 防止念目f在於提供—種具有彈性的光學片,該光學片可 ,所_雜及縣性優^ 本發_目的在於提供—種具有彈性的光 •防U經的差距引發的輝度減低,可保持棱鏡結構的片可 ο 需要的目的在域供—種具有雜的光則,該光學片不 t發明的目的在於提供一種具有彈性的光學片,可 率、降低製造成本以及提高生產效率。 良 本發明的目的在於提供一種光學片,該光學片具 層’該樹脂硬化層的伸展鏈包含滑動性元素。 【實施方式】 〇 較佳實施财,_平面壓板則細囊se 光學片的結構化的表面進行施壓,達到最大壓力值怎 鐘,解除壓力後,如下公式1所示的雜恢復率4 公式1 彈性恢復率=Hxl〇〇
Dl 上述公式中,α為施加外部壓力後被壓縮進去的深度,巧
沒有施加外部壓力時之光學片高度與解除外部壓力後之光學片J 度之差。 具體的一實施例中的光學片包括:基材層以及構造層,該 造層形成於基材層之上使表面構造化,該構造層是樹脂硬化層, 該樹脂硬化層的伸展鍵包含滑動性元素。 a 200938881 本發明的另一實施例的光學片,包括:基材層、構造層以及 樹脂硬化層’該構造層形成於基材層之上使表面構造化,該樹脂 化層’形成於構造層之上,該樹脂硬化層的伸展鏈包含滑動性 疋素。在未形成構造層的另一表面也形成樹脂硬化層,該樹脂硬 化層伸展鏈包含滑動性的元素。除此之外,構造層可為一樹脂硬 化層’該樹脂硬化層的伸展鍵包含滑動性元素。 上述的實施例當中,滑動性元素可以是氟(F)或矽S (si)。 • ^上述的實施例當中,樹脂硬化層可以是含有F或Si的硬化樹 脂形成的。這時,硬化樹脂包含有機矽組合物以及含氟系丙烯酸 中的至少其中一種。 © 一上述的實施例當中,該構造層形狀為一多面體、一柱狀以及 一,線柱狀的至少一種,其中包含一多角形斷面以及一頂端,其 中δ亥頂端為一流線型之一多角形、一半圓形以及一半橢圓形的至 少其中一種。 車交佳實施例的光學片的彈性恢復率可以是9〇%以上。 較佳實施例的光學片的Dl應滿足以下的公式2,較佳是滿足 公式3,最好是滿足公式4。 公式2 〇 公式3 D26 ϊ〇~ 公式4 Ϊ4 亡述公式中,D為沒有施加壓力時的光學片的高度。 便於處’因具有滑祕’可靖止受損 可減少不良率、降低製造成本 和:间生產效率以及不需要附加的保護膜。 200938881 本發明的一貝施例的光學片使用於顯示裝置時,即使受到外 部的衝擊也可以防止構造層的受損。使用於筆記型電腦 、PDA 等 可檇式顯不裝置時’放人包喊動或車輛的急刹車等情況時受到 外部的衝擊也不易受損,該光學片可防止構造層的受損,又不具 有㈣性,所以操作性及可靠性優秀,可減少不良率、防止受損 導致的輝度減低以及保持光學片的性能,由於不需要保護膜,所 =製造程·便’降低了製造成本,提高了生產效率,製造過程 .中不胃被賴疊層或外部的衝麵受損,可減少不良率、降低製 . 造成本以及提高生產效率。 下面詳細地說明本發明。 ❹ 實施例是提供—種光學片,該光學片具有樹脂硬 化層,該树知硬化層的伸展鏈包含滑動性元素。 >本?,之光學片的表面可以構造化,但並非侷限於此。具體 ^括二基材層及一構造層,該構造層形成於基材層的一 層疋表面構造化的樹脂硬化層,包括立體構造 物。構造化的光學片可以壓合而成。 ❹ 廢上本^片可以在該構造層上或在未形成構造層的基材 !^'樹月日硬化層,該樹脂硬化層的伸展鏈包含滑動性元 硬化樹脂。’可以在形成構造層敝成物巾,添加滑動性元素的 性元Ϊ上2t2明的光學片之樹脂硬化層的伸展鏈包含滑動 組成物中添加滑動性無機物、在形成構造 均勻而持久的_性。 錄碌自了叫供更 以下會照說明書附圖詳細說明本發明。 no圖)1的是4ί明—較佳實施例的光學片之剖面圖,顯示在基材層 id,:成有構造層⑽的光學片的實施例,其“ 素。 疋t曰硬化層,該樹脂硬化層的伸展鏈包含滑動性元 圖2疋本發明另一較佳實施例的光學片的剖面圖,顯示在形 200938881 成^基材層(1G)之上的構造層(2G)上,形成樹脂硬化層(3〇) 的實施例=其中樹脂硬化層(3〇)的伸展鏈中包含滑動性元素。 、,圖3是本發明另一較佳實施例的光學片的剖面圖,顯示在圖2 ,光學片中,在未形成構造層(2〇)的基材層(1〇)的一面上增 6又了樹脂硬化層(30),其中樹脂硬化層(3〇)的伸展鏈包含滑動 性元素。 二上^附圖中,為了方便對於相同的結構標注了相同的附圖標 5己,这並不說明其組成及形態也相同。 ’ 本發明的光學片在構造層(20)上另設伸展鏈包含有滑動性元 素的樹脂硬化層(30)時(圖2及圖3),可以是將包含硬化樹脂 ❸ 及光引發劑的組成物塗敷於構造層(20)上。其中該樹脂硬化層 (30 )包3的硬化樹脂係包含石夕丙烯酸醋()、碎氧 烷系樹脂的有機矽組合物以及含氟系丙烯酸中的至少其中一種。 光引發劑是習知的,可以不受限制的使用,例如可以使用BAp〇 系列或MAPO系列。將上述滑動性組成物塗敷於構造層(2〇)上 形成樹脂硬化層(30) ’為了均勻而全面的塗敷,可以使用喷塗的 方,。厚度非常薄,可以小於1μπι,即使樹脂硬化層(3〇)的厚 度薄’仍可達到給予滑動性的目的。因此,形伸展鏈含有si或F 元素的樹脂硬化層。 其中上述構造層(20)是以現有的習知方法形成的,將含有 硬化性的樹脂粘結劑(binder resin )和光引發劑的組成物塗佈於基 材層(10)後,用鑄膜形成構造物’進行硬化形成構造層(20)。 上述構造層(20)的立體結構的間距(口红也)並沒有特別的 限定,但25μιη〜500μιη為較佳’構成構造層(2〇)的立體結構的 高度並沒有特別的限定’但12μιη〜300μιη為較佳。這是考慮到光 的折射’為了使光損失最小化,得到高效的集光。 構成該構造層(20)之立體結構的較佳形狀,是以通過頂點的 垂直方向中心線為基準相對稱的結構’但並不侷限於此。所屬樹 脂硬化層(30、40)可以如圖3所示,不僅形成於構造層(2〇) 上,還可以形成於基材層(10)未形成構造層(2〇)的一面,提 200938881 么“巧學片的疊層等操作中防止基材層(1G)的受損。 也可以/ i l本發明的光學片可以另設樹脂硬化層⑼、4〇), 硬化樹脂。>成構造層(2G)的組成物中,添加含有滑動性元素的 ❹ 淋叙形成構造層(2G)的組成物中包含樹脂枯結劑、提供 =,w羽?化樹脂以及光引發劑,將該組成物塗敷於基材層(10) 句日心α方法形成具有多個構造物的構造層(20)。該樹脂枯結 知祕形紐鏡敝成物,是習知樹脂,可以不受限制的 ,可以使用如不飽和脂肪酸酯、芳香族乙烯基化合物、不飽 =曰肪酸和其衍生物、不飽和二猶(_tumted dibasic add)和 V、衍生物,甲基丙烯腈(methaciyl〇nitriie)的乙烯基氰 cyanide)化合物等材料。由於要求透明度等光性能要高,所以使 用不飽和脂肪酸酯樹脂為較佳。 包卞滑動性元素的硬化樹脂含量並非有特別的限定,但在防 止輝度減低考慮時’樹脂粘結劑100重量比以重量比〇〇1〜5 0較 佳。 ,、如此’構造層(20)本身的樹脂粘結劑及硬化樹脂被硬化, 形成伸展鏈包含滑動性的&或!7元素的構造層(2〇)。 如上所述’本發明的光學片在構造層(2〇)的内部或外部包 Q 含具有滑動性的元素,適用於背光源單元,可防止操作性或可靠 性減低引發的不良率。 本發明的光學片的表面是構造化的樹脂硬化層,包括具有多 個立體構造物的構造層(20),該構造層形狀(20)為一多面體、 一柱狀以及一曲線柱狀的至少一種,其中包含一多角形斷面以及 一頂端,其中該頂端為一流線型之一多角形、一半圓形以及一半 橢圓形的至少一種。 平面上還包括至少一個以同心圓形狀排列的結構,沿著同心 圓形成有峰及谷。 構造層(20)的斷面是多角形時,根據頂端的角度,輝度與 光視角的屬性變化較大,考慮到集光的輝度與光視角,頂端的角 200938881 度則80〜100°為好,85〜95。可以更有利。 構造層(20)的斷面是多角形時,頂端部分以倒角處理,頂 端可能是流線型,構造層(20)斷面流線型部分的最寬的寬度可 以是0.5〜ΙΟμιη。 多個立體構造物中,構造物斷面為多角形時,光學片的上部 是峰形狀的尖狀,所以容易被外部的衝擊損傷,而在本發明的較 佳實施例中,利用平面壓板以〇.2031mN/see的加壓速度向光學片 的結構化的表面進行施壓’達到最大壓力值lgf或2gf後保持5秒 鐘,解除壓力後,如下公式1所示的彈性恢復率可以是85%以上 為較佳,彈性恢復率在90%以上為更好。 © 公式1 彈性恢復率=—1"Ρ2χ1〇〇
A 上述公式中’ Di為施加外部壓力後被壓縮進去的深度,〇2 為沒有施加外部壓力時的光學片的高度與解除外部壓力後的光 學片的高度差。 本發明的實施例的具有彈性的光學片,如上所述施加壓力後 ,除壓力時,公式1顯示的彈性恢復率為85%以上,具有的彈性 可以圓,地對應從外部施加的衝擊,從而防止構造層的受損。 ❹ ^1但,,上述光學片在如上的施加壓力後解除壓力時,若以公 =顯示的彈性恢復率小於85%,與其他麟觸或受荷重時,構 w層的上部保躲壓_狀態,有可絲法達縣學片的功能。 較佳實施_絲0浙纏力碰魏 滿足以下的公式2,較佳是献公式3,最好是滿Dl應 公式2 D > — 1 26 公式3 D. D > -— 1 10 200938881 公式4
D > D —14 ❿ ❹ 的高度。 而廢縮進去的深度與沒有片,^受到外部壓力 的荷重時立體構性的$學片雖'然在受到較大 度恢i复2^;^以^^_“*^^£^時最大限 中一個的方ίί ====綱綱,作為其 丁 ϋ 丑 A(urethane _te)、苯乙稀單體、 層==果;=(-〜等作 y於構每層的組成物中作為硬化性物質的硬化型單體或低聚 if 鏈包含滑動性元素的樹脂硬化層,相“單ϋ在】ΐ -ί ,相提供更均 鏈包彈性的光學片可以在構造層上另設伸展 烯早體#戊一婦單體、梦丙烯酸醋等硬化型單體、低聚物的 11 200938881 樹脂粘結劑以及提供滑動性的矽丙烯酸酯和矽氧烷系樹脂之有機 矽化合物以及含氟系丙烯酸的至少其中之一混合而成。其中’包 含滑動性的元素的硬化樹脂的含量並非有特別的限定,如上所 述,樹脂粘結劑100以重量比0.01〜5 0較佳。如此,構造層本身 的樹脂粘結劑及硬化樹脂被硬化’形成伸展鏈包含滑動性的Si或 F元素的構造層。 這種樹脂硬化層也形成於未構造化的基材層上提供滑動性, 在進行光學片的疊層等操作時防止基材層的受損。 參照附圖具體說明上述本發明實施例的具有彈性的光學片。 ο 圖4是試驗光學片的彈性恢復率的模式圖。 ί⑻利用平面壓板(11)在光學片的構造層(20)施 庙* ΤΛ i構(Μ)的上部被壓縮。這時被壓縮凹進去的深 ^為本發明的光學片的&與沒有受到外部壓力時的高度⑻ 的比應大於1/25,較佳是大於1/19,更佳是大於1/14。即,本發 明的光學片具有柔軟性,對於外部衝擊不受損。 不為圖平面壓板⑻之後,構造層(2〇)的上部如 限度的恢復到原狀。這時恢復的光學片的高度與沒 有施加外部壓力時的光學片的高度(D)之差為〇2。 、 ❹ ω因此d 凹進去的深度與恢復的構造物的高度差 1 2)越大表不彈性越好,本發明的光皋以八彳〗藤-认 彈性恢復率大於85%,較佳是烟 t大時的彈性是優秀的,所以對於外ϋ兄m) 大,又最大限度的恢復·狀。作凹奸_度也 關係圖的ΐΓ,適圖用γϊ性t复率高的高分子材料的力與D!及1^的 Γίΐ 彈性恢復率低的高分子材料的力鱼 具有理想的彈性的材料的D2=0 值越接近〇 ’ 料的彈性越低D2的值越接近〇,(===〇〇%。相反,材 本發明的光學片是接近於圖5 並不限於圖5的曲線的形狀。 、線’本發明的高分子材料 12 200938881 ,7是在本發明的光學片(6〇)上利用刮 ()進行刮劃的模式圖,圖8是在習知光學# e 劃用探針(_e)⑻進雜絲片(5G)上利用到 習知光學片(50)因刮劃用探針(15),習知 上部變形或破碎而受損嚴重,相反地,本 9 C65) - ❹
L聚碳酸醋(帅触_0、聚苯乙 ’甲基丙稀酸醋(P〇1yMethacrylate )、聚甲基丙稀酸甲醋 ^P〇lyiJiethy^ethac_e)、聚丙稀酸醋(p〇lyacryiate)、聚酿亞 胺(polymiule)以及聚醯亞胺構成的群中選擇的物質至少其中之 一所形成,更可以包括光擴散粒子,形成凹凸的結構。該£ 之厚度有利於機械強度、熱穩定性以及柔軟性,從防止透光損^ 的方面考慮,可以是丨〇〜ΙΟΟΟμη,較佳是15〜400μιη。 以上是對分別設置基材層和構造層的光學片,但本發明可以 不區分基材層和構造層,在壓合而成的光學片的一面或兩面用一 種樹脂形成上述的樹脂硬化層。 說明本發明時,參照附圖以特定形狀和結構的光學片進行說 明,但本領域人員可以對本發明進行各種變形及變更,這種變^ 及變更應解釋為屬於本發明的保護範圍之内。 ’ 下面以本發明的實施例作更詳細的說明’但本發明的範圍並不 限於這些實施例。 實施例1 組成物成分總重量比為100 ’添加9,9-(4苯基2丙缔醯乙氧基) 雙苐(9,9-Bis[4-(2-acryloyloxy-ethoxy) phenyl] fluorene)、苯氧基乙 基丙烯酸酯(Phenoxy ethyl acrylate)、三(2-羥乙基)異氰尿酸酯三丙 烯酸酯(tri(2-hydroxyethyl)isocyanurate triacrylate )、1,6-己二醇二 丙烯酸酯(1,6-hexanediol diacrylate )、(2,4,6-三甲基苯甲醢基)二苯 基氧化膦(diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide )、 13 200938881 2(2'hydroxy-5-t-octoxybenzotriazole)、雙(1,2,2,6,6-五甲基-扣瓜啶基) 癸二酸醋(Bis(l,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) sebacate)以及石夕 丙烯酸酯,其中各成分重量比分別為50、32、10、2、2.5、2、1 以及0·5,以40°C加熱1小時,完全溶解後製成組成物。之後塗佈 於基材層的一面,該基材層為聚對苯二甲酸乙二醇醋(polyethylene terephthalate ; K0L0N公司’ 188μιη),放在35°C的棱鏡狀滾筒的 構架上,以type-D bulb的紫外線照射裝置(Fusion公司, 600Watt/inch2) ’從基材層的方向照射900mJ/cm2,形成頂角為 90°、間距(pitch) 50μιη以及高度27μιη的線型三角棱鏡,製成 光學片。 實施例2 改變實施例1組成物成分的重量比,9,9-(4苯基2丙烯醢乙氧 基)雙箒改變為50.495,矽丙烯酸酯改變為0.005,製成光學片。 實施例3 改變實施例1組成物成分的重量比,9,9-(4苯基2丙烯醯乙氧 基)雙苐改變為45,矽丙烯酸酯改變為5.5,製成光學片。 實施例4 改變實施例1組成物的形狀,形成斷面為半圓形、間距為 50μιη,以及高度為27μιη的雙凸透鏡(lenticular),製成光學片。 實施例5 改變實施例1組成物的形狀,形成頂端部分為流線型、間距 為50μιη (棱鏡斷面中,流線型部分的最寬寬度為3μιη),以及高 度為27μιη的線型棱鏡,製成光學片。 网 實施例6 改變實施例1組成物的形狀,形成斷面為五角形、頂角為 95°、間距為50μιη,以及高度為27μιη的線型棱鏡,製成光學片。 實施例7 予 〇 改變實施例1組成物的形狀,形成斷面為半圓形、間距為 50μιη ’以及高度為27μιη的曲線型棱鏡,製成光學片。 … 實施例8 200938881 改變實施例1組成物的形狀,形成斷面為半球形、間距為 60μηι,以及高度為30μιη的凸點狀的棱鏡,製成光學片。 實施例9 改變實施例1組成物成分的重量比,去除石夕丙烯酸酯,9,9-(4 苯基2丙烯醢乙氧基)雙苐,重量比改變為5〇·5,製成光學片後, 將矽丙烯酸酯及具有(2,4,6-三甲基苯甲醯基)二苯基氧化膦 (diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide)的光引發劑的 硬化性組成物(矽丙烯酸酯重量比為100時,光引發劑的含量為 重量比為1.5)以喷塗的方法塗佈於光學片整面後,在紫外線照射 裝置上(Fusion公司,600Watt/inch2)裝設type-D bulb,從構造層 ❹的方向照射300mJ/cm2而製成。 實施例10 朴改變實施例1組成物成分的重量比,去除石夕丙烯酸酯,9 9_(4 苯基2丙烯醯乙氧基)雙薙之重量比改變為50.5,製成光學片後, 烯酸酯及具有(2,4,6_三甲基苯甲醯基)二苯基氧化膦 C iphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide)的光引發劑的 組成物(麵烯_重量比為時,光引發劑的含量重 Ϊ昭&^.5)以喷塗的方法塗佈於光學片整面及基材層後,在紫外 且 II a 置上(Fusion 公司,60〇Watt/inch2)裝設 type-D bdb,從 〇 土材θ的方向照射900mJ/cm2而製成。 比較例1 製成例1中,除組成物未添加矽丙烯酸酯,其他步驟相同, 比較例2 製成例4令’除組成物未添加石夕丙烯酸醋’其他步驟相同’ 比較例3 製成光例5中’除组成物未添加石夕丙烯咖旨’其他步驟相同, 比較例4 15 200938881 在實施例8中,除組成物未添加矽丙烯酸酯,其他步驟 製成光學片。 问’ 關於上述各實施例及比較例中,用以下方法測量了 摩擦力以及輝度。 U 、 (1)耐劃性 上述實施例及比較例中的光學片,藉M0T0公司的 ^式裝置’測量了以基本重量施加最小程度義力時是 ^如ί結果如τ面的表1所示。受損程度是用肉眼判斷的,其基 ❹ 耐劃性差—耐劃性優 ⑵雜力 上述實施例及比較例中的光學片,藉T〇y〇seik =二=的標準重量的贴崎了縣力,其= (3)輝度 ~的_,剛
輝度 2456 2450 2395 --—. 2247 2419 --—---- 2444
6. ON 5. ON 16 200938881 〇
構造層的構造層的_性非常優秀。 著提供滑動性的;及摩擦力的變化,顯示隨 烤酸醋的含量增加域少,耐劃性減低,隨細丙 衝擊光學片包含物生的硬化樹脂,使受到外部 ======低,喊爛衝擊的摩 ❹ ,氨酯丙_g旨錄物(Urcthaneaerylate()lig_0的合成例 合成例1 在设有讀、溫度計、喊冷凝H以及滴顏斗的麵mi四 口燒瓶中,添加乙醚系列的多羥基化合物(PPG,BASF公司 Lupranol 1100)、1,6己二醇以及反應催化劑二丁基二月桂酸錫 (dibutyltin dilaurate)’其添加量分別為〇 195莫耳、〇 243莫耳及〇 〇3 克’在70〜80°C中攪拌混合30分鐘之後,以1個小時的間隔2至 3階段添加一本基亞甲基二異氰酸酯(diphenyimethane diisocyanate) 0.730莫耳,總共進行約5個小時反應,得到末端成 異氰酸酯的聚氨酯預聚物。這時末端為異氰酸酯的聚氨酯預聚物 的R (N=C=0/0H,異氰酸酯基與羥基的比值)值為約丨66,聚 17 200938881 氨酯預聚物的硬鏈段(Hard Segment,HS)/軟鏈段(Soft Segment, SS)的比為約1/1.32。 為了防止乙婦基團的熱聚合’將反應器的溫度降為約,添 加丙稀酸經乙醋(hydroxyethyl acrylate) 0.657莫耳,授摔4〜6個 小時,直到羥基被完全消耗。利用傅立葉轉換-紅外光譜儀(FT_IR) 光谱2270cm1附近N=C=0的特定峰’確認沒有殘留的異氰酸醋, 結束反應,得到聚氨酯丙烯酸酯低聚物。 合成例2 在合成例1中,調解多經基化合物、增鏈劑以及二苯基亞甲基 二異氰酸醋的比率,使聚氨醋預聚物的HS/SS比為約1/1 51,其 f) 他步驟相同,製造聚氨酯丙烯酸酯低聚物。 合成例3 合成例1中,調解多羧基化合物、增鍵劑以及二苯基亞曱基 二異氰酸酯的比率,使聚氨酯預聚物的HS/SS的比為約1/2.65, 其他步驟相同,製造聚氨酯丙烯酸酯低聚物。 合成例4 合成例1中,調解多羥基化合物、增鏈劑以及二苯基亞甲基 二異氰酸酯的比率,使聚氨酯預聚物的HS/SS的比為約1/3.9,其 他步驟相同,製造聚氨酯丙烯酸酯低聚物。 實施例11 ® 組成物成分的重量比為100,合成例1中,聚氨酯丙烯酸酯 (Sartomer,SR340)、苯氧基乙基甲基丙烯酸醋(Sartomer,SR339)、 光引發劑(2,4,6-三甲基苯甲醯基)二苯基氧化膦、光引發劑苯甲醢 甲酸甲醋(Methyl benzoyl formate )、添加劑 Bis(l,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidyl) sebacate,以及石夕丙烯酸酯之 重量比分別是75、10、1.5、1.5、2.5以及0.5。在60°C下混合1 個小時製成組成物,之後塗佈於基材層的一面,該基材層為聚對 苯二曱酸乙二醇醋(polyethylene terephthalate ; KOLON 公司, 188μη〇,放在35〇C的棱鏡狀滾筒的構架上,以type-D bulb的紫 外線照射裝置(Fusion公司,600Watt/inch2 ),從基材層的方向照 18 200938881 射900mJ/cm2 ’形成頂角為90。、間距(pitch)為50脚,以及高 度27μιη的線型三角棱鏡,製成光學片。(D=215jLlm) 實施例12 改變實施例11的形狀,形成斷面為半圓形、間距為5〇μιη, 以及南度為27μιη的雙凸透鏡(ienticuiar),製成光學片。 實施例13 改變實施例11的形狀,形成頂端部分為流線型、間距為5〇μιη (棱鏡斷面中,流線型部分的最寬寬度為3μιη)以及高度為2 的線型棱鏡,製成光學片。 實施例14 〇 改變實施例11的形狀,形成斷面為五角形、頂角為95。,以 及間距為50μιη,局度為27μτη的線型棱鏡,製成光學片。 實施例15 改變實施例11的形狀,形成斷面為半圓形、間距為5〇μιη,高 度為27μιη的曲線型棱鏡,製成光學片。 實施例16 在實施例11中,使用在合成例2中所得的聚氨酯丙烯酸酯 外’其他步驟相同,製成光學片。 實施例17 f實施例11中,使用在合成例3中所得的聚氨酯丙烯酸酯 V 外,其他步驟相同,製成光學片。 實施例18 在實施例11中,使用在合成例4中所得的聚氨酯丙烯酸酯 外’其他步驟相同,製成光學片。 實施例19 f實施例11中,使用在合成例丨中所得的聚氨酯丙烯酸酯, 土才a則使用聚對苯二甲酸乙二醇酯(p〇lyethyleneterephthalate; KOLON公司’厚度125μιη),其他步驟相同,製成光學片。 (D=152jiim) 實施例20 19 200938881 在實施例11中,使用在合成例1中所得的聚氨酯丙烯酸酯, 基材層則使用聚對本·一甲酸乙一醇醋(polyethylene terephth&late丨 KOLON公司’厚度250μιη),其他步驟相同,製成光學片。 (0=277μιη) 比較例5 使用3Μ公司的BEF1E棱鏡膜作為光學片。 比較例6 使用鬥山(Doosan)公司的Brtie-200棱鏡膜作為光學片。 比較例7 使用LG公司的LES-T2棱鏡膜作為光學片。 φ 比較例8 在實施例11中,組成物未使用石夕丙稀酸酯,其他步驟都相同, 製成光學片。 上述實施例11-20及比較例5-8中,測量光學片的d〗,彈性 恢復率及耐劃性如下。 (1) Di及彈性恢復率 使用曰本島津公司的超顯微硬度計(Shimadzu DUH-W201S ),利用‘Load-Unload test’專案,測量了在實施例 及比較例之光學片的Dl及彈性恢復率。使光學片構造層的峰狀的 大部位於直徑為的平面壓板的中央,以以下條件重複測量 ^ Dl及彈性恢復率,求平均值後記錄於下表2。 [測量條件1] a ·施加的最大壓力:lgf(=9 8〇7mN) b ·施加壓力的载荷速度:〇 2〇31mN/sec c ·在最大壓力時停止的時間·· 5sec (2) 耐劃性 一上述實施例及比較例中的光學片,藉脱〇丁〇公司的Big 測試裝置’測量了以基本重量施加最擁度祕力時是否發生到 劃’其結果如下面的表2所示。受損程度是關眼判斷的,其基 進如下。 200938881 财劃性差—耐劃性優秀 (3)粘著性 在BLU上放置100g的絲碼5秒鐘後,去除破碼,判斷板與 板之間是否發生粘著。粘著程度是用肉眼判斷的,其基準如下。 粘著性差—Χ<Δ<〇<© —粘著性優秀 【表2】
類別 D(“m) 測量條件1 耐劃性 粘著性 Di (μιη) 彈性恢復率(» 實施例11 215 13.970 87.8 ◎ ◎ 實施例12 215 14. 669 88.4 ◎ ◎ 實施例13 215 15. 004 88.7 ◎ ◎ 實施例14 215 14.990 88.7 ◎ ◎ 實施例15 215 15.171 88.8 ◎ ◎ 實施例16 215 15.507 89.0 ◎ 〇 實施例17 215 16.205 89.5 ◎ 〇 實施例18 215 17.183 90.1 ◎ 〇 實施例19 152 13. 540 87.4 ◎ 〇 實施例20 277 13.840 87.7 ◎ 〇 比較例5 215 2.862 75.9 X 〇 比較例6 215 4. 846 83.8 Δ Δ 比較例7 220 4. 392 73.7 X 〇 比較例8 215 13.680 87.6 ◎ X 21 200938881 著另非外常不未^用提供滑動性的石夕丙埽酸醋時’板與板之間發生枯 【圖式簡單說明】 ❹ ❾ 明的—較佳實施例的光學片的剖面圖; 圖明的另—較佳實施例的光學片的剖面圖; 本^㈣—較佳實施例的光學片的剖面圖; ^顯示翻概,_賴分子她力與^及㈣關 =是在本發_光學片上利糊用探針(_e)進行蝴的 已知的光學片上糊刮劃用探針 ^是顯吨嫩_满轉,贿梅如著的情 【主要元件符號說明】 10 基材層 11 平面壓版 15 刮劃用探針 20 構造層 30、40樹脂硬化層 22 200938881 50 習知光學片 55 習知構造層 60 本發明之光學片 本發明之構造層 65
Claims (1)
- 200938881 七、甲請專利範園: 1 ^種光學片,包括一樹腊硬化層,該樹脂硬化層的一伸展鏈包 3 一滑動性元素。 2· Γϊί學片,具有一構造化表面以及一樹脂硬化層,該樹脂硬 化層的一伸展鏈包含一滑動性元素。 叹 利細第2項所述的光學片,湘—平面壓板以 厥imN/sec的一加愿速度向該光學片之該構造化表面進行施 到Γ最大勤值1gf後保持5秒鐘,解除屋力後,如^ A式1所示的彈性恢復率可以是85%以上, ❹ 公式1 彈性恢復率: D, -D 2 xlOO ^ ί 1為加外部壓力後被壓縮進去的深度,該 ΐίΤ度差’該高度差係—沒有施加外部壓力時的光學片高 度與一解除外部壓力後的光料高度之差I。 片同 4·如申請專利範圍第2項或第3項所述的光學片 一基材層;以及 一構造層,職於該紐層之上使—表面構造化, ❹ 5 圍ΐίΐΐΐΐ的一伸展鏈包含一滑動性元素疋 5. 如甲5月專利範圍第2項或第3項所述的光學片, 一基材層; 匕符· 一構造層,形成於該基材層之上使一表面構 -„化層,形成於該構造層之上 二 鏈包含-滑動性元素。 咬化層的伸展 6. 如申請專利範圍第5項所述的光學片,在 脂硬化層’其中該樹脂硬化相伸 7. 如申請專利範圍第5項所述的光學片 造層包含該樹脂硬化層,其中該樹脂硬化“伸^具2| 24 200938881 動性元素。 8_如申請專利範圍第1項或第2項所述的光學片,該滑 ' 可以為氟(F)以及矽(Si)的其中之一。 % , 9.,申請專利第1項或第2項所述的娜片,該樹脂硬化 係一含有F或Si之硬化樹脂所形成。 1〇.=請專利項9所述的光學片’該硬化樹脂係有機石夕組以 及含氟系丙烯酸的最少其中一種。 11. ^申請專利細第3械第4項所频光學片,賴造層形狀 為一多面體、一柱狀以及一曲線柱狀的至少一種,其中包含一 多角形斷面以及一頂端,其中該頂端為一流線型之二多角$、 〇 一半圓形以及一半橢圓形的至少一種。 12. 如申凊專利範圍第2項所述的光學片,該公1 的 復率為90%以上。 13. 如申請專利範圍第2項或第12項所述的光學片,該Dl滿足以 下的公式2, 公式2 D > D 上述^式中,該D為一沒有施加壓力時之光學片高度。 4·=,專利範圍第2項或第12項所述的光 η滿足以 下的公式3, D 10 D, > 公式3 15.’該有施加壓力_光則的高度。 下的^弋,範圍第2項或第12項所述的光學片,該Dl滿足以 公式4 D, > DΪΤ 25 200938881 上述公式中,該D為沒有施加壓力時的光學片的高度。26
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