TW200838953A - Building board - Google Patents

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200838953 九、發明說明 【發明所屬之技術領域】 本發明涉及一種具有防藻、防黴性的功能的建築板。 。【先前技術】 一直以來，在住宅等建築物的外壁部使用的外壁材料 的表面上實施塗裝（paintingdressing)，保護居民不受風 φ 雨、光或熱，但不可避免隨時間而在外壁材料表面發生變 褪色、粉化（chalking )、污染、生物污染等劣化·不良 現象。另一方面，近年來，塗料的耐氣候性能力被極大地 提高，與變退色、粉化的不良情況相比，反倒是藻、黴引 起的生物污染會破壞美觀而成爲了大的問題。這種生物污 染不在外壁材料的整個表面發生，而在不被太陽照射且溫 濕度高、濕潤的適於藻類·黴類的生長發育環境的極少的 一部分部位（北面居多）繁殖的情況很多。 # 至今，在外壁材料的一部分發生的生物污染不得不進 行大型的重塗或利用清洗來對應。具體而言，在清洗已被 _ 生物污染的部位時，爲了延緩生物污染的再次發生，會噴 防藻劑或防黴劑的稀釋液，但該藥劑的保持性是短時間的 * ’被雨沖掉之後，也不能實現防藻·防黴效果。另外，藻 或黴的種類多達數百種，僅在住宅中發生的種類也多達20 〜3 0種，所以沒有對全部有效的藥劑，需要多種藥劑來應 對’所以不經濟。另外，外壁材料受到灰塵或風雨或紫外 線的影響，表面受到污染，從而該污染的附著物成爲藻或 -4- 200838953 黴產生的原因。 不過’作爲賦予防藻效 防藻劑的方法（例如專利文 污功能的方法，包括爲了在 β 二氧化矽微粒作爲光催化劑 的方法（例如專利文獻2 ) [專利文獻1]特開平9 一 % [專利文獻2]特開2002· 【發明內容】 發明所欲解決之課題 本發明就是鑑於該現狀 種可以發揮防藻、防黴性能 。進而，本發明的目的還在 造方法。 解決課題之方法 ~ 爲了達到目的，本發明 . 種建築板，其特徵在於，形 二氧化矽爲主要成分的塗膜 圍第2項是根據本發明之申 其中該抗菌性複合體具有抑 ，根據本發明之申請專利範 該建築板爲木質水泥板。另 果的方法，包括在塗料中配合 獻1 )，作爲賦予外壁材料防 塗料中使外壁材料親水化而將 從而塗敷氧化鈦使表面親水化 235491 -338943 而提出的，其目的在於提供一 而且還具備防污功能的建築板 於提供這種建築板的.穩定的製 之申請專利範圍第1項提供一 成含有抗菌性複合體並以膠體 。另外，本發明之申請專利範 請專利範圍第1項之建築板， 制藻、黴的產生的功能。另外 圍第1項或2之建築板，其中 外，本發明還提供一種建築板 -5- 200838953 的製造方法，其特徵在於，由以下步驟構成，即：配製由 水和醇構成的混合溶劑中添加界面活性劑、使膠體二氧化 矽分散的第一處理液的第一步驟；利用於第一步驟得到的 第一處理液中添加抗菌性複合體從而配製第二處理液的第 二步驟；於已預先實施塗裝的建築板表面塗敷利用第二步 驟得到的第二處理液的第三步驟；和使利用第三步驟得到 的建築板乾燥從而形成表面塗膜的第四步驟。 發明效果 〔作用〕 本發明中的製造方法中使用的第二處理液是於膠體二 氧化矽水性分散液中添加抗菌性複合體得到的處理液，不 使用以樹脂爲主要成分的塗料等，所以抗菌性複合體不會 被樹脂所妨礙而在膠體二氧化矽表面的微小凹凸固定，該 膠體二氧化矽借助氫鍵固定於基材表面的塗膜。 〔效果〕 結果，成爲了抗菌性複合體以膠體二氧化矽爲介質、 以高濃度存在於建築板的塗膜表面，所以可以有效地發揮 出抗菌性複合體的抑制效果，可以得到即使使用少量的抗 菌性複合體也可以具有較大的抑制效果的功能性建築板。 另外，該抗菌性複合體以膠體二氧化矽爲介質牢固地固定 於塗裝表面，所以可以得到具有耐久性的抗菌性複合體的 抑制效果。另外，作爲防污處理劑’可以發揮出於固定覆 -6 - 200838953 蓋有二氧化矽微粒的表面上賦予超親水性，接觸水時該二 氧化矽微粒吸收水，附著於表面的污物浮起並與水一起沖 掉的自潔（selfcleaning)功能。進而，由於是非常超微細 的微粒，所以表面爲透明的，不發生改變，不妨礙設計性 【實施方式】 φ 實施發明之最佳形態 以下茲詳細說明本發明 〔基材〕 本發明中的建築板的基材是添加有木片、木質紙漿、 木質纖維或紙漿等木質加強材料的水泥板（木質水泥板） 、水泥擠壓成形板、紙漿水泥板、石膏板、矽酸鈣板、碳 酸鎂板、水泥板等。 〔塗裝〕 _ 在該基材表面上實施塗裝，但具體而言，可以進行底 塗塗裝、中塗塗裝、上塗塗裝、透明（clear)塗裝的多重 塗裝。該底塗塗裝、中塗塗裝、上塗塗裝、透明塗裝均以 使用丙烯酸樹脂水乳膠、矽-丙烯酸樹脂水乳膠塗料等水 乳膠塗料爲佳，但例如也可以使用丙烯酸樹脂透明溶劑型 塗料等溶劑型塗料，或者也可以倂用水乳膠塗料和溶劑型 塗料。 -7- 200838953 〔抗菌性複合體〕 作爲抗菌性複合體的成分，使用配合兩 抗菌劑和一種以上無機系抗菌劑的複合體。 菌劑，包括腈系抗菌劑、吡啶抗菌劑、鹵代 菌劑、有機碘系抗菌劑、噻唑系抗菌劑、苯 劑、咪唑系抗菌劑等。作爲無機質系抗菌劑 鋁矽酸銀及鈉（銀取代沸石）、銀/鋅沸石 酸鍩、氧化銀磷酸銷、氧化銀、銀擔載磷酸 磷酸鈦、氧化鋅及氧化鈦的凝膠混合物、磷 膠與氧化鋅的混合物、銀擔載二氧化砂、氧 銨及磷酸鈉的混合物、氯化銀、銀、銅、銅 離子磷酸系的包含玻璃金屬氧化物的親水性 〇 偏好從咪唑系的有機系抗菌劑中選擇的 系抗菌劑構成的抗菌性組合物，作爲有機系 用2—（4一噻唑基）一 1H-苯並咪唑和2 — 甲酸甲酯，作爲無機系抗菌劑使用銀擔載磷 。另外，也可以使用800°C以上加熱貝殼得 茶粉末、茶葉渣粉末。 其中，作爲咪唑系的有機系抗菌劑，例 並咪唑胺基甲酸化合物、含硫原子苯並咪唑 咪唑的環狀化合物衍生物等。 作爲苯並咪唑胺基甲酸化合物，可以使 種以上有機系 作爲有機系抗 烷基硫代系抗 並咪唑系抗菌 ，包括結晶性 *銀/沸石、磷 銷、氧化鋅、 酸鈦銀擔載凝 化銀、三磷酸 化合物四胺銅 胺基矽聚合物 兩種、和無機 抗菌劑可以使 苯並咪唑胺基 酸銷及氧化鋅 到的氧化鈣或 如可以使用苯 化合物、苯並 用 1H- 2—苯 -8- 200838953 並咪唑胺基甲酸甲酯、1 - 丁基胺基甲醯- 2-苯並咪唑胺 基甲酸甲酯、6—苯甲醯基一 1H — 2 —苯並咪唑胺基甲酸甲 酯、6- （2-噻吩羰基）一 1H - 2-苯並咪唑胺基甲酸甲 酯等，作爲含硫原子苯並咪唑化合物，可以使用1 Η - 2 -硫代氰基甲基硫代苯並咪唑、1 -二甲基胺基磺醯基一 2 -氰基一 4一溴代一 6-三氟甲基苯並咪唑等。 作爲苯並咪唑的環狀化合物衍生物，可以使用2-（4 一噻唑基）一 1Η-苯並咪唑、2-（2 —氯苯基）—1Η — 苯並咪唑、2-（1一（3,5—二甲基吡唑基））一111一苯 並咪唑'2-（2-呋喃基）一 1Η -苯並咪唑等。 接著，作爲咪唑系的有機抗菌劑，倂用只從咪唑系的 有機系抗菌劑中選擇的至少兩種。即使同爲咪唑系，也可 以通過倂用不同的兩種而得到對於微生物的抗菌作用的協 同效果，從可以得到顯著的協同效果的點出發，特別以使 用在苯並咪唑環中具有噻唑基的化合物和在苯並咪唑環具 有胺基甲酸酯基的化合物爲佳。 作爲噻唑基，例如可以使用2-噻唑基、4-噻唑基、 5 -噻唑基等。 另外，胺基甲酸酯基方面，以該胺基甲酸酯基中的烴 基爲甲基、乙基、正- 2丙基、異丙基等烷基爲佳，特別 佳爲具有甲基或乙基的化合物。 具體而言，作爲具有噻唑基的化合物，可以使用2 -(4 一噻唑基）一 1Η —苯並咪唑（噻苯咪唑：

Thiabendazole ( ΤΒΖ ))等。另外，作爲具有胺基甲酸酯 200838953 基的化合物，可以使用甲基- 2-苯並咪唑胺基甲酸甲酯 (多菌靈：Carbendazim(BCM))、乙基—2 —苯並咪D坐 胺基甲酸甲酯等。特別是2—（4 一噻唑基）一 iH—苯並 咪唑與2 -苯並咪唑胺基甲酸甲酯的熱穩定性較高，特別 容易用作樹脂成形體，另外也已經被用作例如葡萄柚（ grapefruit )或桔子（orange )、香蕉等的防黴劑（食品添 加劑），被確認爲對人體的影響較小的材料，所以特別佳 另一方面，作爲無機系抗菌劑，特別以作爲金屬擔載 有銀或銅的磷酸锆爲佳，更佳爲使用作爲抗菌性高的銀系 抗菌劑的擔載有銀的磷酸銷。此外，作爲銀系抗菌劑，不 限於擔載的方式，金屬單體的銀等也可以成爲對象。擔載 有銀或銅之類的金屬的磷酸銷或沸石對人體的安全性出色 ，抗菌速度也快，抗菌性能出色，而且可以通過在磷酸銷 或沸石中擔載作爲貴金屬的銀而減低成本等，故佳。 φ 特別是利用銀擔載磷酸銷或沸石的情況下，以倂用氧 化鋅更佳。藉由倂用銀擔載磷酸锆和氧化鋅，銀擔載磷酸 _ 鉻自身及氧化鋅自身的抗菌作用，再加上同爲無機系的無 機系抗菌劑可以在倂用下得到抗菌作用的協同效果，可以 得到更顯著的抗菌性，故佳。進而，藉與氧化鋅倂用，可 以減低銀擔載磷酸鉻或沸石的含量，也容易利用減低作爲 貴金屬的銀的使用量而減低成本故佳。另外，還可以防止 銀的氧化造成的變色。 作爲貝威’可以舉出扇貝、蛤仔、文蛤、牡蠣、蠑螺 -10- 200838953 、鮑魚及貽貝等貝殼。其中，從容易得到的點出發，以工 業上被處理的比例高的扇貝及牡蠣的貝殻爲佳，進而，從 雜質的含量少而且有效利用大量的廢棄物的觀點出發，以 扇貝的貝威爲佳。燒成貝威得到的氧化釣中含有辞、鐵、 鎂等微量金屬，所以從賦予抗菌性的點出發，爲佳。 貝殼的燒成是在用水清洗貝殼之後，在800〜1300 °C 下進行3〜6小時。 燒成後，從燒成物中除去細沙等，加水，從而使氧化 鈣水合。水合之後，冷卻至5〜40 °C左右，得到沉澱物， 利用離心分離機或過濾機分離該沉澱物，經由使得到的分 離物乾燥並分級，得到具有規定的平均粒徑的氧化鈣水合 物。從提高得到的氧化鈣的消臭·抗菌性能的點出發，該 燒成在高溫下進行是很重要的，如果燒成溫度不到800 °C ，則不能充分地進行燒成，所以消臭·抗菌性能可能會降 低。即使在超過1300 °C的溫度下進行燒成，也不會進一步 提高消臭·抗菌性能，只是徒勞浪費能量。燒成條件以在 900〜1 200 °C下進行3〜5小時爲佳。燒成物以在去除沙等 之後，粉碎成粒徑1 m以下爲佳。粉碎可以使用球磨 機（ballmill)及噴射式粉碎機（jetmill)等。另外，該 水合時所加的水量，相對燒成物1kg，以0.2〜1升的比例 爲佳。 茶粉末或茶葉渣粉末可以在使茶或茶葉渣乾燥之後’ 通過用球磨機或噴射式粉碎機進行粉碎得到。這些粉末的 平均粒徑以1〜4 0 /Z m爲佳，從提高分散性及消臭·抗菌 -11 - 200838953 性能的點出發，以5〜35//m爲佳。氽粉末或茶葉渣粉末 的平均粒徑的調節可以與該氧化鈣水合物粉末中的平均粒 徑的調節同樣地進行。 〔膠體二氧化矽分散液〕 本發明的處理液中使用的膠體二氧化矽是指10個左 右粒徑爲5〜1 Onm的一次微粒締合形成二次微粒得到的處 理液，在表面形成微小凹凸，也可以含有若干氧化矽以外 的氧化鋁等其他成分。另外，還認爲膠體二氧化矽顯示出 0H自由基的親水性，在該二次微粒的間隙中吸附、固定 抗菌性複合體。此外，也可以含有若干作爲粘合劑的矽化 合物或矽酸鈉、矽酸鉀、矽酸鋰等矽酸鹽。 〔醇〕 作爲該膠體二氧化矽的分散介質，以在水中添加醇爲 佳。作爲使用的醇，以甲醇、乙醇、異丙醇等水溶性的醇 爲佳。該醇降低處理液的表面張力，進而提高與下側的塗 膜的親和性，提高該處理液的潤濕性。 〔界面活性劑〕 作爲膠體二氧化矽的分散液，以添加界面活性劑作爲 分散劑爲佳。作爲該界面活性劑，可以使用通常的陰離子 性、非離子性、陽離子性的界面活性劑的任意一種，例如 作爲陰離子性界面活性劑，包括高級醇硫酸鹽（Na鹽或 -12- 200838953 胺鹽）、烷基烯丙基磺酸鹽（Na鹽或胺鹽）、烷基萘磺 酸鹽（Na鹽或胺鹽）、烷基萘磺酸鹽縮合物、磷酸烷基 酯、二烷基磺基琥珀酸酯、松香皂、脂肪酸鹽（Na鹽或 胺鹽）等；作爲非離子性界面活性劑，包括聚氧乙烯烷基 酚醚、聚氧乙烯烷基酯、聚氧乙烯烷基胺、聚氧乙烯烷基 醚、聚氧乙烯醇胺、聚氧乙烯烷基醯胺、脫水山梨糖醇烷 基酯、聚氧乙烯脫水山梨糖醇烷基酯等；作爲陽離子性界 面活性劑，可以使用十八烷胺乙酸酯、咪唑啉衍生物乙酸 酯、聚亞烷基聚胺衍生物或其鹽、十八烷基三甲基銨氯化 物、三甲基胺基乙基烷基醯胺鹵化物、烷基吡啶鐵硫酸鹽 、烷基三甲基銨鹵化物等。另外，也可以混合使用兩種以 上界面活性劑。該界面活性劑與醇一起降低本發明的處理 液的表面張力，進而使膠體二氧化矽良好地分散於處理液 中，而且還提高與下側的塗膜的親和性。 在本發明的製造方法中的第二處理液中，通常該膠體 二氧化矽配合〇·1〜6.0質量％，醇配合2〜10質量％，界 面活性劑配合〇·〇1〜0.5質量％，其餘爲水。含有該醇少 於2質量％的情況下，該抗菌性複合體的潤濕性變差，另 外含有超過1 〇質量％的情況下，溶劑的揮發性變大，給 塗裝作業帶來不良影響。另外，添加該界面活性劑少於 〇. 〇1質量％的情況下，界面活性劑的表面張力的降低效果 或膠體二氧化矽的分散效果變得不顯著，另外，添加超過 〇·5質量％的情況下，會帶給將要形成的抗菌性複合體的 強度、耐水性、耐久性等不良影響。 -13- 200838953 〔處理液的塗裝方法〕 在該基材表面實施了用於形成底塗層、 層、透明層的塗裝之後，在最終乾燥步驟中 〜1 5 0 °c的溫度加熱乾燥塗膜。在加熱乾燥: 的塗膜之後，在常溫下放置基材並冷卻。處 該塗膜的溫度降至80°C以下爲佳、更佳爲 態下進行。在該溫度以下，不會發生處理液 處理液的塗敷通常可以適用噴霧（spray)塗 適用其他流塗機（flowcoater )塗敷、輥塗 塗敷等公知的方法。 塗敷量不被特別限定，塗敷量通常爲塗 乾燥得到的處理液層的厚度成爲3 0〜8 0nm名 如上，在該處理液中，膠體二氧化矽成 粒締合凝聚而成的二次微粒，因而，粒子表 凸，從而該抗菌性複合體被膠體二氧化矽表 所捕捉、吸附。那麼，可以認爲吸收該抗菌 體二氧化矽在氫鍵的作用下固定於基材的塗 )表面。 以下利用具體的實施例對本發明進行說 製構成弟一及弟一*處理液的兩種溶液A、B。 化矽水性分散液。膠體二氧化矽（二次粒 1 OOnm ) 4質量％、乙醇4質量％、界面活 烯烷基酚醚）0.25質量％、其餘爲水9丨.75 中塗層、上塗 ，通常以1〇〇 最終的透明層 理液的塗敷在 7 0 °C以下的狀 的熱變性。該 敷，但也可以 (r ο 11 c 〇 a t e r ) 敷處理液之後 Ξ右。 爲多個一次微 面形成微小凹 面的微小凹凸 性複合體的膠 膜（透明塗膜 明。首先，配 A :膠體二氧 子直徑 5 0〜 性劑（聚氧乙 質量％ ; B : -14- 200838953 在溶液 A中分散有作爲抗菌性複合體的口金莫斯特（ KOKINMASTER，商品名）（Techno Fine Co_，Ltd.製有效 成分量20質量％)的溶液。 (實施例1 ) 在作爲混入紙槳的礦渣水泥珠層鐵（pearlite )板的 無塗裝基材的莫岩壁板12mm的薩特水調（日吉華製）上 ，利用丙烯酸樹脂水乳膠實施底塗塗裝、中塗塗裝、上塗 塗裝，以及利用丙烯酸樹脂溶液型塗料實施透明塗裝，在 ioo°c〜no°c的加熱爐中加熱乾燥2〇分鐘。從加熱爐中 取出該加熱乾燥後的該塗裝基材，放置於室溫下冷卻。 透明塗膜表面溫度降至65 °c時，噴霧塗裝該溶液B， 然後放置於室溫下，利用透明塗膜的餘熱使該處理液塗膜 乾燥’形成含有厚 5 Onm的口金莫斯特的覆蓋層。在此， 以40g/m2，塗敷以100 : 0.4 (分散液）的比例混合膠體二 氧化矽水性分散液與口金莫斯特分散液得到的分散液。 (實施例2 ) 使用以1 0 0 : 0 · 2 (分散液）的比例混合該膠體二氧化 矽水性分散液與口金莫斯特分散液得到的分散液。除此以 外，與實施例1同樣地進行。 (實施例3 ) 使用以100 : 0.1 (分散液）的比例混合該膠體二氧化 -15- 200838953 矽水性分散液與口金莫斯特分散液得到的 外，與實施例1同樣地進行。 ~ (比較例1 ) ，不在該塗裝基材上塗敷該處理液，即 的塗裝的莫岩壁板12mm的薩特水調的塗 較例1。 (比較例2 ) 將以100 : 0.4 (分散液）的比例混合, 特分散液並在該塗裝基材表面塗敷40 g/m 比較例2。 對於該實施例1、2、3和該比較例1、 式的藻抵抗性、黴抵抗性試驗法，實施試丨 如表1和表2所示。 (試驗方法） 、 作爲抗菌性能試驗，在該實施例1、2 1、2中得到的塗裝建築板的表面塗敷，按 實施藻抵抗。 (1 )試驗菌 藻由於在微生物中產生，所以作爲實, 抵抗性試驗中使用的微生物（77種菌）和 驗菌（藻）。 散液。除此以 將已進行通常 建築板作爲比 £水與口金莫斯 的產物，作爲 2 ’按照出光方 _。得到的結果 、3及該比較例 寶下述試驗方法 9方法，將在黴 27種藻用作試 .16- 200838953 (2 )培養基·試驗液的配製

馬鈴薯（potato ) •右旋糖（dextrose ) ( PD 培養基蒸餾市售乾燥培養基（顆粒DifcoLabortorie ，進行1 2 It 1 5分鐘高壓蒸氣滅菌之後，移液至皿 用。 (3 )培養法和培養條件 藻在微生物中產生、培養，所以在接種77種 驗菌之後，接種培養2 7種藻的懸濁液。 溫度28〜30°C、濕度85% R · Η以上、培養_ 天，在培養期間中，一天內照射8小時1 800Lux的 光燈，其餘1 6小時滅燈培養。 黴抵抗性按照下述試驗方法實施。 (1 )試驗菌：77種黴菌由通常存在於住宅的 活環境中的優勢檢測菌構成。 (2 )無機鹽瓊脂培養基：將瓊脂1 5 g、純水 與其他鹽類在121°C加熱蒸氣滅菌處理120分鐘之 〇 (3 )試驗菌數：於從培養基中除去瓊脂的水 加入孢子，將混合孢子液調節至lxl 06±2 xlO5個/ml 等量混合。 (4)培養條件爲溫度28〜30°C、濕度85%R 上，培養2 8天。 評價判斷標準爲〇 :完全沒有培養出菌；1 : 1 0 %以下；2 :培養出1 〇〜3 0 %以下；3 :培養出 )瓊脂 s) 39g 中，使 菌的試 ，間2 8 陽光螢 菌和生 1000ml 後使用 溶液中 ，使其 • Η以 培養出 30 〜60 -17- 200838953 %以下；4:完全培養出60%以上。 (碳污試驗） 用茶匙在塗裝建築板的表面塗膜上塗敷配合有3〜5% 左右碳粒子的矽砂。然後通過噴霧噴水，以沖掉矽砂。 這樣，可以根據碳的附著程度確認防污性（親水性） 。目視下，沖掉碳則爲〇，附著一部分碳則爲X。

[表1] 藻抵抗性試驗的相關試驗結果 處理液 膠體二氧化矽 水性分散劑 □金莫斯特 分散液 7曰 14日 21日 28日 表面 判定 防污性 實施例1 膠體二氧化矽 4% 乙醇4% 界面活性劑 0.25% 水 91.75% 0.40% 0 0 0 0 〇 〇 實施例2 0.20% 0 0 0 0 〇 〇 實施例3 0.10% 0 0 0 0 〇 〇 比較例1 0.0 0.0 0-1 2 3 3 X X 比較例2 0.0 0.40% 0 0 0 0 〇 X -18- 200838953 [表2] 黴抵抗性試驗的相關試驗結果

處理液 膠體二氧化矽 水性分散劑 □金莫斯特 分散液 7曰 14日 21曰 28日 表面 判定 防污性 實施例1 膠體二氧化矽 4% 乙醇4% 界面活性劑 0.25% 水 91.75% 0.40% 0 0 0 0 〇 〇 實施例2 0.20% 0 0 0 0 〇 〇 實施例3 0.10% 0 0 0 0 〇 〇 比較例1 0.0 0.0 0-1 2 3 3 X X 比較例2 0.0 0.40% 0 0 0 0 〇 X

從表1、2可知，在膠體二氧化矽水性分散液中，與 比較例2相比，抗菌性複合體少混合口金莫斯特液的覆蓋 層的實施例2、3，即使經過28天，也很少發生藻或黴， 即使在碳污試驗中，也顯示出良好地沖掉碳的藻抵抗和黴 抵抗，而在不塗敷任何的比較例1中，發生藻或黴，即使 在碳污試驗中也有污物的附著。另外，只塗敷口金莫斯特 液的比較例2經過28天之後，未見藻或黴的發生，但在 碳污試驗中有污物附著。能夠證實確認，在基於實施例的 協同效果下，保持防污性，同時即使以少的抗菌性複合體 量也有防藻、防黴的效果。 產業上可利用性 利用本發明，可以使建築板具有耐久性而且賦予效率 良好的抗菌性複合體的效果，進而能夠賦予防污性。 -19-

Claims (1)

1. 200838953 十、申請專利範圍 1. 一種建築板，其特徵在於， 形成有··含有抗菌性複合體、並以膠體二 要成分的塗膜。 2.如申請專利範圍第1項之建築板，其中 複合體具有抑制藻、黴產生的功能。 3 .如申請專利範圍第1或2項之建築板， 築板爲木質水泥板。 4 . 一種建築板的製造方法，其特徵在於，包 第一步驟，調製於由水和醇構成的混合溶齊! 面活性劑、使膠體二氧化矽分散的第一處理液； ，利用於該第一步驟得到的第一處理液中添加扔 體、配製第二處理液；第三步驟，於預先實施有 築板表面塗敷利用該第二步驟得到的第二處理箱 步驟，使利用該第三步驟得到的建築板乾燥、形 膜。 氣化矽爲主 ，該抗菌性 ί中，該建 括： 丨中添加界 第二步驟 :菌性複合 「塗裝的建 ί ;和第四 〖成表面塗 -20 - 200838953 七、指定代表圖： (一） 、本案指定代表圖為：無 (二） 、本代表圖之元件代表符號簡單說明：無

   八、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學 式：無

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