TW200811549A - Liquid crystal panel and liquid crystal display device - Google Patents

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200811549 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明關於具備透過率不同之2片偏光板之液晶面板及 液晶顯示裝置。 【先前技術】 液晶顯示裝置（以下，稱作LCD (liquid crystal display)) 係利用液晶分子之電光學特性而顯示文字或圖像之元件。 對於LCD而言，通常，使用於液晶單元之兩側配置有偏光 板之液晶面板，例如，利用正常顯黑方式，可於未施加電 壓之狀態下顯示黑圖像。對於LCD而言，存在正面及斜方 向之對比度較低之課題。為了解決該課題，揭示有一種使 用相位差薄膜之液晶面板（例如，參照專利文獻〗）。然而， 市場迫切需要LCD之更進一步高性能化，作為該1^(：£>之 一，需要一種可清晰地描繪文字或圖像且具有更高對比度 之液晶顯示裝置。 專利文獻1 :專利第3648240號公報 【發明内容】 [發明所欲解決之問題] 本發明之目的在於提供一種正面方向之對比度較高之液 晶顯示裝置' [解決問題之技術手段] 本發明者經積極研究之結果，發現藉由以下所示之液晶 面板可達成上述目的，從而完成本發明。 本發明之液晶面板具備：液晶單元，配置於該液晶單元 122326.doc 200811549 之其中一側之第1偏光板，及配置於該液晶單元之另一側 之第2偏光板’該第1偏光板含有第1偏光子及配置於該第$ 偏光子之液晶單元側之第1保護層，該第1保護層之折射率 橢球滿足nx>ny>nz之關係，該第！偏光板之透過率大 於該第2偏光板之透過率（T2)。 於較佳實施形態中，上述第1偏光板之透過率（Τι)與上述 第2偏光板之透過率（Τ2)之差為〇.1%〜6·〇%。 於較佳實施形態中，上述液晶單元包含以垂直排列之方 式而配向之液晶分子。 於較佳實施形態中’上述第2偏光板配置於上述液晶單 兀之目視側’上述第1偏光板配置於上述液晶單元之目視 側之相反側。 於較佳實施形態中，上述第1偏光子及上述第2偏光子以 含有碘之聚乙烯醇系樹脂為主成分。 於較佳實施形態中，上述第2偏光子之碘含量（l2)與上述 第1偏光子之碘含量（1〇之差（△卜^)為〇1重量σ/。〜2·6重量 % 〇 於較佳實施形態中，上述第1偏光子及上述第2偏光子之 碘含量為1.8重量❻/〇〜5.0重量％。 於較佳貫施形態中，上述第1保護層之滯相轴方向與上 述第1偏光子之吸收軸方向實質為正交。 於較佳實施形態中，上述第1保護層於波長59〇 nm之厚 度方向之相位差值（Rth[590])為50 nm〜500随。 於較佳貫施形悲中，上述第1保護層之數超過1.1且 122326.doc 200811549 為8以下。 於較佳實施形態中，上述第！保護層係含有聚醯亞胺系 樹脂或纖維素系樹脂之相位差薄膜（A)，或者係含有聚醯 亞胺系樹脂之相位差薄膜（b〇與含有纖維素系樹脂之相位 差薄膜（b2)的積層體（B)。 於較隹實施形態中，上述液晶面板為正常顯黑方式。 本發明之其他態樣提供一種液晶顯示裝置。該液晶顯示 裝置包含上述液晶面板。 [發明之效果] f發明之液晶面板使用透過率不同之2片偏光板，藉此 可提供一種正面方向之對比度高於先前之液晶面板之正面 方向之對比度的液晶顯示裝置。 【實施方式】 <用語及符號之定義> 本說明書中之用語及符號之定義係如下所述。 (1) 偏光板之透過率 透過率（τ)係基於JIS z 8701-1995之2度視野的三刺激值之 Y值α (2) 折射率（nx，ny，ηζ) ·· ηχ」係面内之折射率為最大之方向（即，滯相軸方向）之 折射率，「ny」係於面内與滯相軸正交之方向（即，進相 軸方向）之折射率，rnz」係厚度方向之折射率。 (3) 面内之相位差值： 面内之相位差值（Re[W)係指以23。(：於波長λ (nm)之面内之 122326.doc 200811549 相位差值。Ref>]係將樣品之厚度設為（1(11111)時，藉由 Re[X] = (nx-ny)xd而求出。 (4)厚度方向之相位差值： 厚度方向之相位差值（RthR])係指以23°C於波長λ (nm)之厚 度方向之相位差值° Rth[X]係將樣品之厚度設為d (ΐίπι) 時，藉由Rth[X] = (nx-nz)xd而求出& ‘ (5)厚度方向之雙折射率： φ 厚度方向之雙折射率（Δηχζ[λ])係藉由式：RthR]/d而算出之 值。 此處，Rth[i]表示以23°C於波長λ (nm)之厚度方向之祖位 差值，d表示薄膜之厚度（nm)。 (6) Nz係數：

Nz係數係藉由式：Rth[590]/Re[590]而算出之值。 (7) 本說明書中，記載「nx=ny」或者「ny=nz」時，不僅 表示該等完全相同之情形，亦包含實質相同之情形。因 馨 此，例如，記載nx=ny時，包含Re[590]未滿10 nm之情 形。 (8) 本說明書中所謂「實質正交」包含光學性2個軸所成之 _ 角度為90。士2。之情形，較好的是90。土1。。所謂「實質平 行」包含光學性2個軸所成之角度為0° 士2。之情形，較好的 是 0〇 土1。 〇 (9) 本說明書中，例如，下標「1」表示第1偏光板，下標 「2」表示第2偏光板。 < A.液晶面板之概要〉 122326.doc 200811549 本發明之液晶面板至少具備液晶單元、配置於該液晶單 兀之其中一侧之第1偏光板及配置於該液晶單元之另一側 之第2偏光板。上述第1偏光板包含第q偏光子 '配置於該 第1偏光子之液晶單元側之第1保護層，該第}保護層之折 射率橢球滿足nX>ny>nz之關係。上述第！偏光板之透過 率（T〇大於第2偏光板之透過率（A)。上述液晶面板較好的 疋正常顯黑方式。再者，本說明書中所謂「正常顯黑方 式」，奋扣6又汁為未施加電壓時透過率最小（晝面變黑之 狀悲）、施加電壓時透過率增大之液晶面板。 上述第丨偏光板之透過率（Tl)與上述第2偏光板之透過率 (Τ2)之差（ΔΤ=Τι_τ2)，較好的是〇 1%〜6 〇%，更好的是 0.1%〜4.5% ’尤其好的是〇篇〜3.〇%，最好的是〇 3%〜2 5%。 藉由㈣具有上述範圍之透”之差的2片偏光板，可獲 得正面方向之對比度更高之液晶顯示裝置。 本發明之液晶面板與先前之液晶面板(具有代表性的 是’配置於液晶單元之兩側之2片偏光板之透過率相同者） 相比’具有正面方向之對比度特別高之特徵。以此方式， 於液晶單元之各側配置具有折射率橢球滿足Μ»蚊 關係之保護層的偏光板與其他偏光板（具有代表性的是， 通常之偏光板），因使具有折料橢球滿足ηχ>ηρηζ之 關係之保護層的偏光板之透 . 1年大於另一個偏光板之透過 率，故可提供正面方向之對比产梦、古 度歧阿之液晶顯示裝置，此 係本^明者最初所發現之見解土 里 鮮且係未預料到之較佳效 禾。於未驅動液晶單元中之液曰八 I履日日分子而進行黑顯示之正常 122326.doc 200811549 顯黑方式之液晶面板中，上述效果尤為顯著。考慮到因為 使用透過率不同之2片偏光板所獲得之效果，不會因液晶 分子之驅動而受到妨礙。 圖1係本發明之較佳貫施形態之液晶面板之概略剖面

圖。再者，為了易於觀察，請注意圖1之各構成構件之 縱、橫及厚度之fcb率與實際不同。圖！之液晶面板1⑽具備 液晶單元10、配置於液晶單元10之其中一側之第丨偏光板 21及配置於液晶單元1〇之另一側之第2偏光板22。第i偏光 板21包含第1偏光子31及配置於第丨偏光子31之液晶單元側 之第1保護層33。第2偏光板22包含第2偏光子32及配置於 第2偏光子32之液晶單元側之第2保護層μ。圖示例中表示 了如下結構：第1偏光板21配置於液晶單元1〇之下部，第2 偏光板22配置於液晶單元之上部，但本發明之液晶面板可 以為使上述結構顛倒之結構。 再者，實際運用中，於第！及/或第2偏光子之具備液 單元之側的相反側’可配置任意之其他保護層或任意之 面處理層。又’於上述液晶面板之構成構件之間，；設 :意之接著層。上述所謂「接著層」，係指接合相鄰： =面與面，並實際以充分接著力與接著時間使該等面^ =而得者。作為形成上述接著層之材料，例如，可列 :劑、、黏著劑、增黏劑，上述接著層可以係於被著體: 點著心^ 增劑上形成有接著劑層或: 別之較薄的l接者層可以係肉眼無法言 4的層(亦稱作細標線)。以下，對本發明之構編 】22326.doc 200811549 件之洋細情況加以說明’但本發明並不僅限於下述特定之 實施形態。 <B•液晶單元〉 對於本發明所使用之液晶單元而言，可採用任意適當 . 者。作為上述液晶單:元，例如，可列舉使甩薄膜電晶體之 主動矩陣型者，或者如可用於超扭轉向列液晶顯示裝置中 般之單純矩陣型者等。 • 上述液晶單元較好的是具有一對基板及夾持於該一對基 板中之作為顯示媒體的液晶層。於其中一個基板（主動矩 陣基板）上，设置有用以控制液晶之電光學特性之開關元 件（具有代表性的是丁FT (Thin_Film Transist〇r，薄膜電晶 —))乂及賦予漆開關元件閘極信號之掃描線及賦予源極 ^號之k號線。於另一個基板（彩色濾光片基板）上設置有 彩色遽光片。 上述彩色濾光片可設置於上述主動矩陣基板上。或者， • 一 θ 式身又，將及〇33色光源（進而，可包含多色光源）用 ;液日日，、、員不裝置之照明機構中時，可省略上述彩色濾光 ， 片。2個|+ " 、 之間隔藉由間隔片而控制。於連接各基板之 - 液晶層之侧，如丨 或者 例如，設置有由聚醯亞胺而構成之配向膜。 ?、如，於利用藉由經圖案化之透明電極而形成之邊 緣電場，來扭座丨 卫扪液阳为子之初期配向時，可省略上述配向 膜。 上述液晶显_ t θ \ 兀較好的是包含以垂直排列之方式而配向之 液晶分子。太 … 書中’所謂「垂直排列」，係指使液晶 122326. doc -12· 200811549 分子之配向向量，經配向處理之基板與液晶分子之相互作 用之後，與基板平面垂直（於法線方向上）地配向之狀態 者。再者，上述垂直棑列亦包含：液晶分子之配向向量相 對於基板法線方向稍微傾斜之情形，即，液晶分子具有預 傾之情形。於液晶分子具有預傾之情形時，其預傾角（與 基板法線所成之角度），較好的是為5α以下。藉由使預傾角 處於上述範圍，可獲得對比度較高之液晶顯示裝置。 上述液晶單元，較好的是折射率橢球滿足nz > nx=ny之 關係。作為折射率橢球滿足nz > nx=ny之關儀的液晶單 元，根據驅動模式之分類，例如，可列舉垂直·配向（VA (Vertical Alignment))模式，扭轉·向列（TN (Twisted matic))模式，垂直配向型·電場控制雙折射（ECB， Electrically Controlled Birefringence)模式，光補償雙折射 (OCB，Optical Compensated Birefringence)模式等。本發 明中，上述液晶單元之驅動模式尤其好的是為垂直·配向 (VA)模式。 上述VA模式之液晶單元利用電壓控制雙折射效果，於 不存在電場之狀態下，使以垂直排列之方式而配向之液晶 分子於相對於基板於法線方向之電場中應答。具體而言， 例如，如曰本專利特開昭62-210423號公報或曰本專利特 開平4-153 621號公報中所記載般，正常顯黑方式之情形 時，於不存在電場之狀態下，為了將液晶分子配置於相對 於基板之法線方向上，若使上下之偏光板正交配置，則獲 得黑顯示。另一方面，於存在電場之狀態下，使液晶分子 122326.doc -13- 200811549 以相對於偏光板之吸收軸於45。方位傾斜的方式而動作’ 從而透過率增大，而獲得白顯示。 上述VA摸式之液晶單元，例如，如日本專利特開平11 — 258605號公報所記載般，可係於電極形成狹縫者，或者係 藉由使用於表面形成有突起之基材而得到多域化者。上述 液晶單元，例如，可列舉Sharp(股）製造ASV (Advanced

Super View，超視覺）模式’ Sharp公司製造乂卩八 (Continuous Pinwheel Alignment，連續焰火狀排列）模式’ 富士通（股）製造MEVA (Multi-domain Vertical Alignment ’ 多象限垂直配向）模式，三星電子（股）製造PVA (Patterned Vertical Alignment，圖像垂直排列）模式，三星電子公司 製造 EVA(Enhanced Vertical Alignment，增強垂直排列）模 式，三洋電機（股)製造 SURVIVAL (Super Ranged Viewing by Vertical· Alignment，垂直排列超級範圍視覺）模式等。 上述液晶單元之於不存在電場之狀態下的RthLC[590]較 好的是-500 nm〜·200 nm，更好的是-400 nm—2G0 nm。根 據液晶分子之雙折射率與元件間隙而適當設定上述 RthLc[590]。上述液晶單元之元件間隙（基板間隔）通常為 1 ‘0 〜7.0 〇

對於上述液晶單元而言，可直接使用搭載於市場出售之 液晶顯示裝置之液晶單元。作為包含VA模式之液晶單元 之市場出售的液晶顯示裝置，例如，列舉Sharp(股）製造 液晶電視商品名「AQUOS系列」，Sony公司製造液晶 電視商品名「BRAVIA系列」，SUMSUNG公司製造32V 122326.doc -14- 200811549 型寬液晶笔視商口口名「1^3211513」，（股）^^八1^八0製造 液晶電視商品名「FORIS SC26XD1」，au Optronics公 司製造液晶電視商品名「T460HW01」等。 < C.偏光板> 本發明所使甩之第1偏光板包含第1偏光子及配置於該第 1偏光子之该液晶單元側之第1保護層。第2偏光板，較妤 的疋包含第2偏光子及配置於該第2偏光子之該液晶單元俩 之第2保護層。較好的是，上述第丨偏光板之吸收軸方向與 上述第2偏光板之吸收軸方向實質為正交。上述偏光板之 厚度通常為20γιιι〜500 。 1個實施形態中，上述第2偏光板配置於上述液晶單元之 目視側’上述第1偏光板配置於上述液晶單元之目視側之 相反側。將透過率較高之偏光板配置於背光側，以盡可能 地使背光之光較多地入射至液晶單元，藉此進行白圖像或 彩色顯示時，容易獲得較高之亮度（白亮度）。其他實施形 態中，將透過率較低之偏光板配置於目視侧，盡可能地不 讓负光之光洩漏至目視側，藉此顯示黑圖像時，可將亮度 (黑亮度）抑制得較低。其結果，可獲得對比度較高之液晶 顯示裝置。 C弟1偏光板之透過率（T〗）較好的是4 1 · 1 %〜Μ·]%，更 好的疋41.4%〜44.3%，尤其好的是41·7%〜44·2%，最好的 疋42·0/〇〜44·2%。藉由使丁1處於上述範圍，可 向之對比度更高之液晶顯示裝置。 上迷第2偏光板之透過率（丁2)較好的是38.3%〜43.3%，更 122326.doc •15- 200811549 好的是38.6%〜43.2%，尤其好的是38.9%〜43.1%，最好的 是39.2%〜43.0%。藉由使A處於上述範圍，可獲得正面方 向之對比度更高之液晶顯示裝置。 作為提高或降低上述偏光板之透過率之方法，例如，列 舉於上述偏光板中使用以含有碘之聚乙烯醇系樹脂為主成 分之偏光子之情形時，調整偏光子中之碘之含量的方法。 具體而言，若增加偏光子中之碘之含量，則可降低偏光板 之透過率，若減少偏光子中之碘之含量，則可提高偏光板 之透過率。再者，該方法可用於輥狀之偏光板之製作，亦 適用於每片偏光板之製作。再者，對上述偏光子以下加以 敍述。 上述第1偏光板及/或上述第2偏光板之偏光度較好的 是99%以上，更好的是99·5%以上，進而好的是998%。藉 由使Ρ處於上述範圍，可獲得正面方向之對比度更高之液 晶顯示裝置。 可使用分光光度計[村上色彩技術研究所（股）製造產品 名「DOT-3」]來測定上述偏光度。作為上述偏光度之具體 的測定方法，可測定上述偏光板之平行透過率（Hq)及正交 透過率出一，並根據式：偏光度（％)= { (ivh一 (H0+H90)} ι/2χ100而求出。上述平行透過率（H〇)係使2片相 同偏光板以彼此之吸收軸平行的方式重疊而製作之平行型 積層偏光板之透過率的值。又，上述正交透過率（ha)係使 相同2片偏光板以彼此之吸收軸正交的方式重疊而製作之 正交型積層偏光板之透過率的值。再者，該等透過率係基 122326.doc -16- 200811549 於Jis Z 870H995之2度視野的三刺激值之γ值。 < D ·偏光子〉 本說明書中「偏光子」係指將自然、光或者偏光轉換為直 線偏光者&上述偏光子可選擇任意適當者。較好的是，上 述偏光子具有如下功能：使所入射之光分離為正交之2個 偏光成分’使其中一個偏光成分透過，而使另一個偏光成 ^刀吸收、反射及/或散射。 入^發明所使用之第1偏光子及第2偏光子，較好的是，以 :::聚乙稀醇系樹脂為主成分。上述第!及第2偏光 八子=，可使以含有碘之聚乙烯醇系樹脂為主成分之高 刀子‘膜延伸而獲得。上述偏光子之光學特性優良。 广述第！偏光子之破含量⑹與上述第2偏光 :)之關係較好的是為ΐ2>Ιιβ上述第2偏光子二里 重量％~2.6重量％，更好二(】）之差（胸2-1!)較好的是0.1 的是0D 子的疋0.1重量％〜2.0重量％，尤其好 的疋(Μ重重量％，最好的是〇 香 %。藉由使各偏光子之碰入㈢ 里/〇 1·2重虿 得具有較佳範圍…關係處於上述範圍，可獲 方向之對比=率W板，且可獲得正面 度較咼之液晶顯示裝置。 上述第1偏光子及上述第2 重量％〜5 〇曹旦0/在 丁义峨5里較好的是1.8 里/❹，更好的是2·〇重量％〜4 〇重旦 !偏光子之碟含量較好的是 ^里％。上述第 U重量％〜3.2重量％，尤复挤夏更好的是 上述第2偏光子之诚入曰“疋2.〇重！％〜2·9重量％。 子之蛾β讀好的是以重量％〜5〇重量％，更 I22326.doc -17- 200811549 好的是2.5重量％〜4·5重量％，$其好的是2·5重量％〜4 〇重 量％。藉由使各偏光子之碘|量處於上述範圍，可獲得較 佳範圍之透過率的偏光板，且可獲得正面方向之對比度較 高之液晶顯示裝置。 較好的是，上述第〗偏光子及上述第2偏光子進而含有 鉀。上述鉀含量較好的是〇.2重量❶〜1.0重量％，更好的是 0.3重量％〜0.9重量％ ’ X其好的是〇 4重量％〜〇 8重量％。

藉由使鉀含量處於上述範s，可獲得具有較佳範圍之透過 率、且偏光度較高之偏光板。 較好的是，上述第〗偏光子及上述第2偏光子進而含有 硼。上述硼含量較好的是〇5重量％〜3〇重量％，更好的是 1.0重里％〜2.8重$ %，尤其好的是15重量％〜2 6重量％。 藉由使硼含量處於上述㈣’可獲得具有較佳範圍之透過 率、且偏光度較高之偏光板。 上述聚乙烤醇系樹脂’可藉由對聚合乙烯醋系單體所得 之乙稀醋系聚合體進行皂化而獲得。上述聚乙烯醇系樹脂 之皂化度較好的是95.0莫耳％〜99.9莫耳％。上述皂化度依 據JIS K 6726-W4而求出。藉由使用皂化度處於上述範圍 的聚乙烯醇系樹脂，可獲得耐久性優良之偏光子。 上述聚乙烯醇系樹脂之平均聚合度可根據目的選擇適當 值。上述平均聚合度較好的是12〇〇〜3_。再者，平均聚 合度可依據JISK 6726-1994而求出。 ^ 作為獲得以上述聚乙稀醇系樹脂為主成分之高分子_ 的方法，可採用任意之適當之成形加工法。作為上述成形 122326.doc -18- 200811549 加工法’例如，列舉日本專利特開2〇〇〇_3i5i44號公 施例1 ]所記載之方法。 汽 以上述乙烯醇系共聚物為主成分之高分子薄膜，較好的 是含有塑化劑及/或界面活性劑。作為上述塑化劑，例 士列舉乙—醇或甘油等多元醇。作為上述界面活性劑， 例如旦料_子界面叫劑。上及界面活性劑. 之含里，較好的是相對於乙烯醇系共聚物⑽重量份 超過1且為1 〇重量份以下。 义一 一 上述夕兀醇及界面活性劑係為 、乂提呵偏光子之染色性或延伸性而使用。 以上述聚乙稀醇系樹脂為主成分之高分子薄膜，可直接 使用市場出售之薄膜。作 、作為市％出售之以聚乙烯醇系樹脂 為主成分之高分子簿腔，办 專膜例如，列舉（股）KURARAY製造 商品名「KURARAY VINYLOisj κττα^γ YL〇N FILM」，TOHCELL〇(股） =商:名「而CELL0VINYL⑽舰」，日本合成 化學工業㈤製造商品名「nichig〇 vinyl〇nfilm 等。 」 /作為偏光子之製造方法之-例，參照圖2加以說明。圖2 本考Χ明所使用之偏光子之代表性製造步驟之概念的 :θ W如’以聚乙烯醇系樹脂為主成分之高分子薄膜 自抽出部则抽出，並浸潰於含純水之膨潤浴3含 2溶液之染色浴320中，—面利用速比不同之輕311、 312、321及3 22向薄膜長声古a 、 哥朕食度方向賦予張力，一面實施膨潤 。及染色處理。其次，經過膨潤處理及染色處理之薄 、，浸潰於含埃化鉀之第i交聯浴33〇中及第2交聯浴34〇 122326.doc -19- 200811549 中，一面利用速比不同之鲈 辂31、332、341及342向薄膜之 、又° 、予張力，一面實施交聯處理及最終的延伸處 理。經交聯處理之薄 处 ,、A、 膜稭由輥351及352浸潰於含純水之 水洗洛3 5 0中，實雜&、土每 ^ . 、 &洗處理。經水洗處理之薄膜利用乾 燥機構360進行#^ 10%〜30%，並由捲取邻3训接％ 勹例如 、、 取邙38〇捲取σ經過該等步驟後，可 以上遂聚乙稀醇系科 、 之5倍〜7倍而獲得偏光子370。 末 亡述染色步驟中，為了獲得光學特性優良之偏光板，染 旦：之碘之添加量相對於水1〇〇重量份，較好的是〇〇ι重 里伤、〇^5重1份，更好的是G.G1重量份〜G.G5重量份。若 ;、:la圍内i日加染色洛之峨之添加量，則結果可獲得透 、率軏：之偏光板。又，若於上述範圍内減少染色浴之班 之添加量’縣果可獲得透過率較高之偏光板。 、 化鉀之添加量，相對於水削重量份， 較好的是〇 〇5重量份〜〇 $舌曰八 知〇·5重f份，更好的是0·1重量份〜〇.3 藉由使蛾化鉀之添加量處於上述範圍，可獲得且 有較佳範圍之透過率、且偏光度較高之偏光板。，、 上述染色步驟中，盔τ從π , @ 為了獲侍光學特性優良之偏光板，第 旦父聯浴及第2交聯浴之姨化鉀之添加量，相對於水綱重 讀，較好的h.5重量份〜㈣量份，更好的是i重量份 7重里份。第i交聯浴及第2交聯浴之硼酸之添加量，較好 2〇.5重量份〜1〇重量份，更好的是!重量份〜7重量份。 使蛾㈣及賴之添加量處於上述範圍，可獲得具有 122326.doc -20- 200811549 較佳範圍之透過率、且偏光度較高之偏光板。 <E•第1保護層> 本發明所使用之第\保護層配置於上述第％光子盘上述 液晶單元之間。上述第1保護層係例如為了防止第!偏光子 收縮或膨脹而使用°上述第1保護層，較好的是經由接著 層而與上述第1偏光子接著。上述第1保護層可係單層，亦 可係由複數層而構成之積層體。上述第以護層之厚度較 好的是10㈣〜200庫。上述p保護層於波長_⑽ 過率（T[590])較好的是9〇%以上。 上述第！保護層，折射率擔球滿足nx>ny>nz之關係（負 二軸性)。對於上述第"呆護層雨言，只要所有層之折射率 橢球滿足nx > ny > nz之m么Pn—r _ ,丄 y 之關係即可，可使用任意適當之具有 光學異向性的相位差薄膜。上述第工保護層，例如，二可 以由折射率橢球滿足nx>ny>nz之關係^片或者複數片 相位差薄膜而形成。或者，(2)可由折射率橢球滿足nx> ny=I^關係之1片或者複數片相位差薄膜、及折射率橢球 滿足ηΧ=ηΥ>ηΖ之關係之1片或者複數片相位差薄膜而形 成。或者’（3)由折射率橢球収nx>ny>nz之關係之以 或者稷數片相位差薄冑、折射率橢球滿足ηχ=ηρ虹之關 係之1片或者複數片相位差薄膜或者折射率橢球滿足nx> ▼Μ之關係之1片或者複數片相位差薄膜而形成。作為本 U之第1保羞層之尤其佳之形態’列舉折射率擴球滿足 nX>ny>m叙1片之相位差薄膜（具有代表性的是高 分子薄膜之延伸薄膜）’折射率‘橢球滿足nx>ny>nz之關 122326.doc -21 > 200811549 係之1片相位差薄膜與折射率橢球滿足―町〉π之關係之 1片相位差；|膜的積層冑，折射率橢球滿足…之 關係之2片相位差薄膜之積層體。較好的是 少1片相位差薄膜，俜由、、 τ 0 係由命劑澆鑄而形成之薄膜。更好的 是，積層體中1片相位#讀腊# # t 差/專膜係糈由溶劑澆鑄而形成之薄 膜，另1片係高分子薄膜之延伸薄膜。 折射率橢球滿hx>ny>nz之關係之層，僅於^偏光 子與弟2偏光子之間配置μ ’可對液晶單元做出光學補 償。因此’具有可獲得薄型且低成本之液晶面板之優點。 將僅使用一層具有上琉本g苗& 虬光予異向性之層來進行補償的方式 之液晶面板稱作Γΐ層補償方式之液晶面板」。 車乂奸的疋上述第1保護層之滯相軸方向與上述第丨偏光 子之吸收軸方向實質為正交。上述糾保護層之滯相軸方 向與上述第1偏光子之吸收軸所成之角度較好的是90。士2。 以内更好的疋90。±1。以内。藉由使2個光學軸所成角度 處於上述範圍’可以獲得正面方向之對比度更高之液晶顯 示裝置。 上述第1保護層於波長590 nm於厚度方向之相位差值 (Rth[59G])大於面内之相位差（Re[59G])。上述Rth[590]與 Re[590]之差（Rth[590]-Re[590])，較好的是 1〇 nm〜4〇〇 nm 以上，更好的是30 nm〜300 nm，尤其好的是5〇 nm~25〇 nm 上述第1保護層之Re[59〇]，較好的是1〇 nm以上， 的是20 nm〜160 nm，尤其好的是3〇 nm〜8〇 nm。上述 122326.doc -22- 200811549 遵層之Rth[590]較好的是50 nm〜500 nm，更好的是100 nm 400 nm ’尤其好的是1 5q ηιη〜300 nm。藉由使Re[590] 及Rth[590]處於上述範圍，可獲得除了正面方向外，斜方 向之對比度亦較鬲且具有優良顯示特性的液晶顯示裝置。

上述第1保護層iNz係數大於丨。上述Nz係數較好的是 超過1.1且為8以下，更妤的是2〜7，尤其好的是3〜6。藉由 使Nz係數處於上述範圍，可獲得！層補償方式之液晶面 板。進而，可獲得除了正面方向外，斜方向之對比度亦較 南且具有優良顯示特性之液晶顯示裝置。 作為形成上述第1保護層之材料，只要係折射率橢球滿 足nx>ny>nz之關係者，可採用任意之適當的材料。！個 實施形態中，上述第丨保護層係如下相位差薄膜，該相位 差薄膜具有選自由聚醯亞胺系樹脂、纖維素系樹脂、降冰 片烯系樹脂、$豸酸㈣樹脂、$醯胺系樹月旨及聚醋系樹 脂所組成之群的至少丨種熱塑化性樹脂。上述相位差薄膜 含有上述熱塑化性樹脂，相對於總固形分〗⑽重量份，較 好的是所含有之熱塑化性樹脂為6〇重量份〜1〇〇重量份。上 述相位差薄膜具有代表性的是延伸薄膜。 本說明書中「熱塑化性樹脂」包含聚合度為2〇以上、重 量平均分子量較大之聚合體(所謂高聚合體)，進而包含聚 合度為2以上且未㈣、重量平均分子量為數千程度之低 聚合體（所謂募聚物）。又，本說明書中「樹脂」可係由】種 單體而獲得之單獨聚合體，亦可由2種以上單體而獲得之 共聚合體.。 122326.doc -23 ‘ 200811549 其他貫施形態中，上述第i保護層係含有聚醯亞胺系樹 月曰或纖維素系樹脂之相位差薄膜（A)，或者係含有聚醯亞 胺系樹脂之相位差薄膜（bl)與含有纖維素系樹脂之相位差 薄膜（h)的積層體（B)。上述積層體（B)可係將含有聚醯亞 . 胺系樹月旨之相位差薄膜經由接著層而與含有纖維素系樹脂 之相位差薄膜接著而成者，亦可係利用溶工等方法使含有 聚醯亞胺㈣脂之相位差薄膜直接形成於含有纖維素系樹 φ 月旨之^位差薄膜之表面而成者。尤其好的是使聚酿亞胺相 位差，膜（b,)直接形成於纖維素系薄膜（b2)而成者。因不需 要接著層’故進—步有利於液晶面板之薄型彳b。 上述積層體（B)中，含有聚醯亞胺系樹脂之相位差薄膜 (b〇 ’較多情況下表示波長越長相位差越小之性質（所謂正 波長分散特性）’含有纖維素系樹脂之相位差薄膜（b2)，較 彡情況下表示波長越長相位差越大之性質(所謂逆波長分 散特性）。此時，例如，藉由適當改變上述積層體（B)之上 _ 相位差4膜A)與（b2)之厚度之比率，可使上述積層體 (B)之波長分散特性適於對液晶單元進行光學性補償。 • [聚醯亞胺系樹脂] ， 利用溶劑澆鑄法使聚醯亞胺系樹脂形成為薄片狀之情形 時，於溶劑之蒸發過程中，分子容易自發地配向，因此， 可以將折射率橢破湓3 ^ 孔滿足nx==ny > nz之關係的薄膜製作得非 Φ /#使上述折射率擴球滿足nX=ny > nz之關係之薄膜於 至少一個方向上#π ,上 收縮及/或延伸，可獲得折射率橢球滿足 ηΧ>ηΥ>ηΖ之關係之相位差薄膜。作為形成相位差薄膜之 122326.doc -24*

200811549 材料，若使用聚醯亞胺系樹脂，則無須使用 『夂#s之延伸 法，即可獲得預期之光學異向性。因此，例如，即使於製 作可廣泛地用於大型液晶顯示裝置之相位差薄膜之情形 =，滯相軸於寬度方向上容易變得均一，即使與偏光=貼 著，軸偏移亦較小。結果可獲得正面方向之對比度較高之 液晶顯示裝置。 Μ 含有上述聚醯亞胺系樹脂之相位差薄膜之厚度，較好的 是〇·5 _〜Π)㈣’更好的是…〜5,。含有上述聚醯亞 胺糸樹應之相位差薄.膜之厚度方向之雙折射率 (△〜陶），較好的是〇綱12，更好的是〇。上 述聚醯亞胺系樹脂例如可藉由美國專利5,344,9〗6號所記載 之方法而獲得。 ^的是’上述聚醯亞胺系樹脂具有六氟異亞丙基及/ 5 更好的疋，上述聚醯亞胺系樹脂至少具有由 下述通式（I)所表示之重 一 更複早位、或者由下述通式（II)所表 不之重複單位。包含 卜抑 m 遍4重禝早位之聚醯亞胺系樹脂，對 通用溶劑之溶解性供# 勝 ^ v良’因此可利用溶劑澆鑄法形成薄 膜。進而，於三醋酸纖 • m、幕京厚膜專耐溶劑性不足之基材 上’不會過度腐餘复表 ^ @ 〜'面’即可形成該聚醯亞胺系樹脂之 溥層。 [化1]

122326.doc -25- 200811549 [化2]

上述通式（ί)及（11)中，G及G，表示分別獨立從選自由共 ^ 鍵、ch2& .、C(CH3)2基、c(CFa基、c(cx士基（此處，

X為函素）、⑶基、0原子、s原子、S02基、Si(CH2CH3)2 基及N(CH3)基所組成之群而選擇之基，其等可分別相同， 亦可不同。 上述通式⑴中，L為取代基，e表示其取代數。L例如為 #素、碳#U〜3之烧基、碳數1〜3之i代烧基、|基或者取 代苯基’為複數之情形時，可分別相同或者不同。e為〇至 3之整數。 上述通式（II)中’ Q係取代基，f表示其取代數。作為 Q例如，係選自由氫、齒素、燒基、取代烧基、硝基、 氰基、硫代絲、燒氧基、芳基、取代芳基、院基醋基、 及取代烧基㈣所組成之群之原子或者基，切為複數之 情形時’可分別相同或者不同。f係0至4之整數，_分 別係1至3之整數。 上述聚醯亞胺系樹脂’例如可藉由四羧酸二酐與二胺之 反應而獲得。例如，使用9 ^ — 便用2,2 -雙（三氟甲基）-4,4，-二胺基聯 苯來作為二胺，並傻苴盥s ^ t I便具與具有至少2個芳香環之四羧酸二 酐反應後’可獲得上述通式⑴之重複單位。例如，使用 122326.doc -26 - 200811549 2,2-雙（3,4-二羧基苯基）六氟丙烷二酐作為四羧酸二酐，並 使其與具有至少2個芳香環之二胺反應後，可獲得上述通 式（π)之重複單位。上述反應例如，可係2個階段中所進行 之化學亞醯胺化，亦可係於1個階段中所進行之熱亞醯胺 化0

上述四羧酸二酐可選，擇任意適當者。作為上述四羧醆二 酐，例如，可列舉2,2-雙（3,冬二羧基苯基）六氟丙烷二酐， 3,3’，4,4\二苯甲酮四羧酸二酐，2,3,31，4·二苯甲_四羧酸 一酐，2,2’，3,3’-二苯甲酮四羧酸二酐，2,2匕二溴_4,4，，5,5匕 聯苯四羧酸二酐，2,2匕雙（三氟甲基M，4t，5,5，-聯苯四貌酸 一酐，3,3’，4,4匕聯苯四羧酸二酐，4,4，·雙（3,4_二羧基笨基） 醚二酐，4,4’_氧雙鄰苯二甲酸二酐，4,4，-雙（3,4-二羧基苯 基）磺酸二酐，雙（2,3-二羧基苯基）甲酸二酐，雙（3,4_二羧 基苯基）二乙基石夕烧二酐等。 上述二胺可選擇任意適當者。作為上述二胺，例如，可 列舉2,2’-雙（三氟甲基二胺基聯苯，4,4，_二胺基聯 苯，4.，4’-二胺基苯基甲烷，4,4，-(9-亞苐基）_二苯胺，3,3，_ 二氯-4,4，-二胺基二苯基甲烷，2,2，_二氯二胺基聯 笨，4,4-二胺基二苯醚，3,4’-二胺基二苯醚，4,4，-二胺基 二苯續，4,4匕二胺基二苯硫代醚等。 對於上述聚醯亞胺系樹脂而言，將二甲基曱醯胺溶液 (加入10 mM之溴化鋰與1〇 mM之填酸並進行定容後，成為 1 L之一甲基甲醯胺溶液)作為顯影溶劑之聚氧化乙烯標準 之重量平均分子量（Mw)，較好的是2〇,〇〇〇〜18〇,〇〇〇。亞醯 122326.doc -27- 200811549 。上述亞醯胺化率可根據源於作 醯胺酸之質子峰值與源於聚醯亞 比而求出。

包含上述聚醯亞胺㈣脂之相位差_可藉由任意適當 ，成形加工法而獲得。較好的是，對於包含上述聚醯亞胺 錢脂之相位差薄膜而言，可藉由縱—轴延伸法、或者棒 一軸延仲法，使卿溶_鑄法而成形為薄片狀之薄膜延 伸而製作:使上述薄膜延伸之溫度(延伸溫度)較好的是 120 C〜200 C。又，徒上H壤b替；^ y上 使上这4賊延伸之倍率（延伸倍率）較 好的是超過1且為3倍以下。 [纖維素系樹脂]

胺化率較好的是95%以上 為聚酸亞胺之前驅物之聚 胺之質子峰值之積分強度 上逃纖維素系樹脂可採用任意適當者。上述纖維素系掏 脂較好的是，纖維素之經基之—部分或者全部由乙酿基、 丙醯基及/或丁基取代的纖維素有機酸§旨或者纖維素混合 有機酸醋。作為上述纖維素有機酸醋，例如，可列舉醋酸 纖維素’丙酸纖維素’ 丁酸纖維素等。作為上述纖維素混 合有機酸醋，例如，可列舉醋酸丙酸纖維素，醋酸丁酸. 維素等。上錢維素系樹脂例如，可藉由日本專利特開 2〇01-188128號公報[购]〜_41]所記載之方法而獲得。 上述醋韻維素之乙醢基取代度較好的 的是2.5〜3.0。上述丙酸纖維素之丙醯基取代度較好的另 2.0 3.0更好的疋2.5〜3.0。上述纖維素系樹脂係纖維^ 之羥基之-部分被隨基取代而—部分被丙醢基取代之免 合有機㈣之情形時’該乙酿基取代度與丙睡基取代度； 122326.doc -28- 200811549 總計較好的是2·0〜3·0，更好的是2·5〜3·〇。此時，乙醯基 取代度較好的是0.U.9，丙醯基取代度較好的是 0·1 〜2·9。

本说明書中，所謂乙醯基取代度（或者丙醯基取代度）， 表示對於纖雄素骨架之2、3、6位之碳，經基被乙醯或 者丙醯基）取代之數。纖維素骨架之2、3、6位之碳之任― 個均可偏向乙醯基（或者丙醯基），亦可平均地存在於各碳 中。上述乙醯基取代度可藉由ASTM_D817_91(醋酸纖維素 等之測試法）而求出。又，上述丙醯基取代度可藉由 ASTM-D817-96(醋酸纖維素等之測試法）而求出。 上述纖維素系樹脂之重量平均分子量（Mw)，利用四氫 呋喃溶劑之凝膠滲透層析法（聚苯乙烯標準）而測定之值^ 較好的是20,000〜1，〇〇〇,〇〇〇。上述纖維素系樹脂之玻璃轉 化溫度（Tg)較好的是11(rc〜185t。再者，玻璃轉化溫产 (Tg)可根據基於JIS κ 7121iDSC法而求出。只要為上述 樹脂，則可獲得具有優良之熱穩定性且機械強度優良之薄 上述含有纖維素系樹.脂之相位差薄膜可藉由任意適當之 成形加工法而獲彳I較好的是，上述含有纖維素系樹脂之 相位差薄膜’可藉由橫-軸延伸法、縱橫同時二轴延伸 法、或者縱橫逐次二輛延伸法，使利用溶劑洗鑄法而成形 為薄片狀之薄膜延伸而製作。使上述薄膜延伸之 伸溫度)較好的是峨〜赠。又，使上述薄膜延伸之倍 率（延伸倍率）較好的是超過1且為3倍以下。 122326.doc •29- 200811549 上述相位差薄膜可直接使用市場出售之薄膜。或者，可 使用對市場出售之薄膜進行延伸處理及/或收縮處理等2次 加工後所得者。作為市場出售之含有纖維素系樹脂之高分 子薄膜，例如，可列舉叫出丨㈤（股）製造Fujitack系列（商品

名：ZRF80S，TD80UF，TDY-80UL)，KONICA 趨N0LTA(股）製造商品名「Kcsuxm」等。 用作上述第1保護層之相位差薄膜，可進而含有任意適 s之添加劑。作為上述添加劑，例如，可列舉塑化劑、熱 麵疋4、光穩定劑、潤滑劑、抗氧化劑、紫外線吸收劑、 阻燃劑、著色劑、抗靜電劑、相容劑、交聯劑及增稠劑 等。上述添加劑之含量較好的是，相對於主成分之樹脂 100重量份，為超過0且10重量份以下。 <F.第2保護層> 本發明所使用之第2保護層配置於上述第2偏光子與上述 液曰曰單元之間。上述第2保護層例如用於防止第2偏光子收 細或膨脹。上述第2保護層較好的是，經由接著層而接著 於上述第2偏光子。上述第2保護層可以為單層，亦可為由 複數層而構成之積層體。上述第，2保護層之厚度較好的是 10 μιη〜200 μΐΏ。上述第2保護層於波長59〇 nmi透過率 (Τ[590])較妤的是90%以上。 上述第2保護層較好的是，折射率橢球滿足my >似或 者nx=ny=nz之關係。本說明書中所謂「nx=ny」，係指上 述第2保護層之Re[590]未滿1〇 nm，較好的是5 以下。 又，所謂「nX=nz」，係指上述第2保護層之丨Rth[59〇]丨 I22326.doc -30- 200811549 未滿10 nm，較好的是未滿5 nm。 上述第2保護層之折射率橢球滿足nx=ny>nz之關係時， 較好的是’上述第2保護層之Rth⑽]可根據上述第以 層之馳剛，以對上述液晶單元做出光學性補償之方式 ㊉加以適當設定。上述第2保護層之R师90]較好的是2〇 uni〜80 nm 〇 作為形成上述第2保護層之材料，可採用任意適當者。 ❿ 較好的是，上述P保護層係含有纖維素請脂、降冰片 婦系樹脂、或者丙浠系樹脂之高分子薄膜。上述含有纖維 素系樹脂之高分子薄膜’例如，可藉由曰本專利特開平7 Η2446號公報之實施例丨所記載之方法而獲得。上述含有 降冰片烯系樹脂之高分子薄膜，例如，可藉由日本專利特 開2〇01-350017號公報所記載之方法而獲得。上述含有丙 婦系樹脂之高分子薄膜，例如，可藉由日本專利特開 2004-1 98952號公報之實施例丨所記载之方法而獲得） _ < G.其他保護層〉 實際運用中，本發明所使用之第丨偏光板於第丨偏光子之 — 液=單元側之相反側，具備第3之保護層，上述第2偏光板 ’ 於第2偏光子之液晶單元側之相反侧具備第4保護層。上述 第3及第4保護層例如用於防止偏光子收縮或膨脹，或者防 止因紫外線而導致之劣化。上述第3及第4保護層可分別相 同，亦可不同。 作為上述第3及第4保護層，可採用任意適當者。上述第 3及第4保遵層之厚度較好的是10 ym〜200 //m。上述第3及 122326.doc -31 - 200811549 2保4層於波長590譲之透過率（Τ[590])較好的是9〇%以 者者作：形成上述第3及第4保護層之材料，可採用任意適 月田旨、降是，上述第3及第4保護層係含有纖維素系樹 、冰片；％系樹脂或者丙烯系樹脂之高分子薄膜。 :第&第4保5Α層’只要滿足上述透過率之關係，可 Γί子之相反側之表面(液晶面板之最外面）實施任意適 田之、面處理。例如，作為上述第3及第4保護層，可直接 使用實施了矣而步 e ，： 表面處理之市場出售之高分子薄膜。或者，可 對市场出售之焉分子薄膜實施任意之表面處理。作為 ^ ’可列舉擴散處理（防眩處理），反射防止處理（抗㈣ 处理）’硬塗層處理，抗靜電處理等。作為市場出售之擴 散處理（防眩處理）品，例如，可列舉日東電工（股）製造 G150 AGS1、AGS2、AGT1等。作為市場出售之反射防 止處理（抗反射處理）品，可列舉日東電工（股）製造綱、 ARC等。作為實施了硬塗層處理及抗靜電處理之市場出隹 之薄膜，例如，可列舉K〇NICA min〇lta(股）製造商品 名「KC8UX-HA」。 根據需要，可於上述第3及第4保護層之偏光子之相反側 (液晶面板之最外側）設置表面處理層。上述表面處理層可 根據目的採用任意適當者。例如，可列舉擴散處理（防眩 處理）層，反射防正處理（抗反射處理）層，硬塗層處理I 抗靜電處理層等。使用該等表面處理層之目的在於，防止 晝面之污染或損傷’或防止因室内之螢光燈或太陽光線照 入畫面’使得顯示圖像難以觀察。對於表面處理層而言， I22326.doc -32- 200811549 一般使用將形成上述處理層之處理劑固著於基礎薄膜之表 面上者。上述基礎薄膜可以兼作上述第3及第4保護層。進 而，表面處理層例如，可具有如於抗靜電處理層之上積層

硬塗層處理層般之多層構造。作為實施了反射防止處理I 市場出售之表面處理層，例如，可列舉曰本油脂（股）製 R e a L 〇 〇 k 糸歹 4 。 < Η·液晶顯示裝置〉 本發明之液晶顯示I置包含上述液晶面板。圖3係本發 明之較佳實施形態之液晶顯示裝置之概略剖面圖。再者， 為了易於觀祭，圖3之各構成構件之縱、橫及厚度之比率 與實際不同，請予以注意。該液晶顯示裝置200具備液晶 面板100、及配置於液晶面板i⑽之其中—側之背光單元 8卜再者’圖示例中’表示採用直下方式作為背光單元之 情形’此背光單元亦可例如採用側光方式。

… 月形時，上述背光單元80較好的是具備 光源8 1、反射薄膜82、擗哗^ 擴政板83、稜鏡片84以及亮度提高 薄膜8S 〇採用側光方式 、、 八之h形時’較好的是，背光單元除 了上述構成之外，亦i隹而目m， 進而具備導光板與光反射器。再者， 圖3所例示之光學構件，口 要了焉現本發明之效果即可， 可根據用途省略液晶顯駐 ^ 頌不衣置之照明方式或液晶單元之驅 、 及考可由其他光學構件代替。 上述液晶顯示裝置可係自曰 你自液日日面板之背面照射光以觀.窣 晝面之透過型，亦可r έ /丁、 ,^ 目液曰曰面板之目視側照射光以觀察 次者上述液晶顯示裝置可係兼具有透過 122326.doc >33- 200811549 型與反射型之兩者之性質的半透過型。圖3例示透過型。 本發明之液晶顯示裝置可用於任意適當之用途中。對於 該用途而言，例如，可列舉電腦屏幕、筆記型電腦、影印 機等辦公室自動化（OA，Office automation)設備，行動電 話、時鐘、數位攝影機、個人數位助理（PDA，Personal digital assistant)、可攜式遊戲機等行動裝置，視訊攝影 ， 機、電視、微波爐等家用電子設備，後方監控器、汽車導

航系統用監視器、汽車音響等車載用設備，商業店鋪用資 W 訊用監視器等展示設備，監視用監視器等警衛設備，看護 用監視器、醫療用監視器等看護·醫療設備等。 較妤的是，本發明之液晶顯示裝置之用途為電視。上述 電視之晝面尺寸較好的是寬17型（373 mmx224 mm)以上， 更好的是寬23型（499 mmx300 mm)以上，尤其好的是寬32 型（687 mmx412 mm)以上。 實施例 φ 使用以下實施例及比較例對本發明加以進一步說明。再 者，本發明並不僅限定於該等實施例。再者，實施例中所 - 使用之各分析方法如下所示。 , (1)偏光板之透過率： 透過率（T)係基於JIS Z 8701-1995之2度視野之三刺激值之 Y值。 (2)各元素（I，K)含量之測定方法： 對直徑為1 0 mm之圓形樣品，根據以螢光X射線分析並藉 由下述條件而測定出之X射線強度，並藉由預先使用標準 122326.doc -34- 200811549 樣品而作成之校正曲線，求出各元素含量。 •分析裝置：理學電機工業製造螢光X射線分析裝置 (XRF)產品名「ZSXlOOe」 •對陰極：铑 •分光結晶·氣化經

•光致發光能量：40 kV-90 mA

•碘測定線：I-LA

•鉀測定線：K-KA •定量法：FP(functionpoint，功能點數）法 •2Θ 角峰值：103.078 deg(碘），136.847 deg(鉀） •測定時間：40秒 (3) 相位差值（Re〇]，Rthj>])、Nz係數、T[590]之測定方 法： 使用王子計測機器（股）製造 商品名 「KOBRA21-ADH」，以23〇C進行測定。再者，平均折射率使用由阿貝 折射計[atago(股）製造產品名「DR-M4」]而測定出之 值。 (4) 厚度之測定方法： 厚度未滿10 μπι之情形時，使用薄膜用分光光度計[大塚 電子（股）製造產品名「瞬間多頻道測光系統（Multi Channel Photo Detector) MCPD-2000j ]進行測定。厚度為 10 μπι以上之情形時，使用Anritsu製造 digital micrometer(數位式測微計）「KC-35 1C型」進行測定。 (5) 聚醯亞胺系樹脂之分子量之測定方法: 122326.doc -35 - 200811549 藉由凝膠穿透層析 （GPC ， Gel Permeation Chromatography)法將聚氧化乙烯作為標準樣品而算出。裝 置、器具及測定條件係如下所述。 •樣品：使樣品溶解於溶離液中調製出0.1重量％之溶 液。 •前處理：靜置8小時後，利用0.45 μπι之薄膜過濾器進行 過濾。 ^ •分析裝置：Tosoh製造「HLC-8020GPC」 .管柱：Tosoh製造GMHxl+GMHxl+G2500Hxl •管柱尺寸：各7 · 8 mm沴X 3 0 cm(計9 0 cm) •溶離液：二曱基曱醯胺（加入10 mM之溴化鋰與10 mM 之磷酸後定容以成為1 L之二甲基曱醯胺溶液） •流量：0.8 ml/min. •檢測器：RI(示差折射計） •管柱溫度：4〇°C _ •注入量：100 μΐ (6)降冰片烯系樹脂之分子量之測定方法： ' 藉由凝膠穿透層析（GPC)法將聚苯乙烯作為標準樣品而 ； 算出。具體而言，藉由以下裝置、器具及測定條件進行測 定。 •樣品··使樣品溶解於四氫呋喃中調製成0.1重量％之溶 液。 •前處理：靜置8小時後，利用0·45 μπι之薄膜過濾器進行 過滤。 122326.doc -36- 200811549 •分析裝置：TOSOH製造「HLC-8120GPC」 •管柱：TSKgel SuperHM-H/H4000/H3000/H2000 •管柱尺寸：各6.0mmI.EKxl50 mm .溶離液：四氮ϋ夫喃 •流置：0.6 ml/min· •檢測· RI(示差折射計）

•管柱溫度：40°C •注入量：20 μΐ (7) 玻璃轉化溫度之測定方法： 使用示差掃描熱量計[Seiko(股）製造產品名「DSC_ 6200」]藉由基於JIS κ 7121(1987)(塑膠之轉化溫度之測 定之方法而求出。具體而言，使3 mg之粉末樣品於 氮氣兄下（氣體之流量；8〇 ml/分鐘）升溫（加熱速度； lOC/刀知）進订2次測定，採用2次之資料。熱量計使用標 準物質（銦）進行溫度修正。 (8) 光彈性係數之絕對值(C[590])之測定方[ 使用光譜㈣圓儀[日本分光（股）製造產品名「M_

CmXl° 自測疋樣品中央之相位差值（23t/波長590 根據應力與相位差值之函數 (9) 液晶顯示裝置 置之正面方向之對比度 於23 °C之咚&〜 〜疋万法· 曰至内，使背光點亮並經 T—on公司製造產品名 、30“里後’使用 方之50 cm位置 _ 」，將透鏡配置於面板上 ’測定顯示白圖像及黑圖像時之χγζ顯示 122326.doc •37- 200811549

糸統之γ值。根據白圖像之¥值（〜，·白亮度換黑圖像之Y 值，黑免度），計算出正面方向之對比度 。 偏光子之製作 Β」 [參考例1] 面向溥膜長度方向賦予張力’ -面將厚度為75㈣之以 乙^㈣樹脂為主成分的高分子薄膜⑽RARAY(股）製 、曰 并7500」）次潰於下述[1]〜[5]條件之5浴 以使瑕終之延伸倍率成為相對於薄膜本來長度6.2倍 ==、伸°使該延伸薄膜㈣。C之空氣循環式乾燥烘箱 内乾知1分鐘，從而 A人曰 1作偏先子A。對於該偏光子A而言， 硬S置=2·95重量％，人曰 田 鉀έ里=0·62重量％，硼酸含量=2重 量％ 〇 〈條件〉 [1] 膨潤浴：3〇t之純水。 [2] 染色浴：相對於水1⑼曹 认 曰 里份包含〇·032重量份之碘、相 對於水100重置份包含〇 ^ 旦 液0 •更夏份之碘化鉀之30。(：之水溶 與3重量％之酸之 m第1交聯浴：包含3重量％之蛾化卸 40°C之水溶液。 4重量％之硼酸之 [4]。第2交聯浴：包含5重量％之碘化鉀與 6 0 C之水溶液。 之25。(：之水溶液 [5]水洗浴：包含3重量％之碘化_ [參考例2] 之添加量相對於水1 〇 0重量 染色浴中’除了條件[2]之碟 122326.doc -38- 200811549 份為0.030重量份以外，以與參考例〗相同之條件及方法， 製作偏光子B。對於該偏光子B而言，埃含量=2·63重量 %’鉀含量=〇·6〇重量％，硼酸含量=2重量％。 [參考例3]

架色冷中，除了條件[2]之埃之添加量相對於水1⑽重量 份為0.027重量份以外，以與參考例1相同之條件及方法， 製作偏光子C。對於該偏光子C而言，碘含量=2·09重量 °/〇 ’鉀含量=〇·58重量％，硼酸含量=2重量％。 第1保護層之製作 [參考例4] 於女衣有機械式攪;拌裝置、迪恩_斯達克裝置、碳導入 管、溫度計及冷卻管之反應容器（5〇〇 mL)内，加入2,2，-雙 (3,4·二羧基苯基）六I丙烷二酐[Clariant in japan(股）製 造]17.77 g (40 mm〇1)及2,2_雙（三氟甲基）_4,4，_二胺基聯苯 [和歌山精化工業（股）製造]丨2·8! g (4〇 mm〇1)。接著，將異 喹啉2.58 g (20 mmol)加入溶解於心甲酚275·2ι g之溶液 中’以23 C攪拌1小時（6GG rpm)，從而獲得均—之溶液。 $次、，使用油浴對反應容器進行加溫，以使反應容器内之 :度為1 80土3 C，-面保持溫度一面攪拌5個小時從而獲得 黃色溶液。進而進行3個小時之攪拌後，停止加熱及授 半使-冷卻並恢復為室溫，共聚物析出為凝膠狀。 π上述反應容器内之黃色溶液 全溶解，製作稀釋溶液（7重量％)。一面於2 l之昱 持續攪拌，-面緩慢添加該稀釋溶液，從而析出、白 122326.doc -39、 200811549 末。對該粉末進行濾取，投入U L之異丙醇中後洗淨。進 而再重複進行一次相同之操作，之後，再次對上述粉末進 仃濾取。將該經濾取之粉末於6(rc之空氣循環式恆溫烘箱 内乾燥48小時後，以15(rc乾燥7小時，以收率85%獲得下 述構k式（111)之聚醯亞胺之粉末。上述聚醢至胺之聚合平 均分子量（Mw)為124,〇〇〇，亞醯胺化率為99.9%。 [化3]

使上述聚醯亞胺粉末溶解於甲基異丁基酮中，調製15重 S %之聚醯亞胺溶液。利用狹缝擠壓式塗佈機，將該聚醯 亞胺溶液以薄片狀均一地流鑄於厚度為8〇 之三醋酸纖 維素薄膜（Fujifilm(股）製造商品名「TD80UF」； 以[590卜0 nm，Rth[590] = 6〇 nm)之表面。其次，將該薄膜 投入多室型空氣循環式乾燥烘箱内，以8〇〇〇為2分鐘、 135 C為5分鐘、15〇°C為1〇分鐘的方式，一面自低溫緩慢 上升一面使溶劑蒸發，從而獲得聚醯亞胺層與三醋酸纖維 素薄膜之積層體。其次，使用拉幅延伸機，並藉由固定端 橫一軸延伸法，使該積層體以147它延伸114倍，從而獲 得厚度為3·4 μπχ之聚醯亞胺層與三醋酸纖維素薄膜之積層 體（Β)上述積層體（Β)為，折射率橢球滿足nx > ny > ηζ之 關係 ’ Τ[590] = 91%，Re[590] = 50 nm，Rth[590]=270 nm， 122326.doc -40- 200811549

Nz係數二4·8。再者，上f 工建積層體（B)之聚醯亞胺層部分之 光學特性為，Re[59〇1 卜48 nrn，Rth[590]=210 nm，

Anxz=〇.〇6。 第1偏光板之製作 [參考例5] 經由以聚乙稀醇李傲拆& ^ /、Μ知為主成分之水溶性接著劑（曰本 合成化學工業(股)製造_品名「g〇hsefaima則」），以 積層體⑻之三醋酸纖維素側與偏光子_向之方式，且， 該積層體（B)之滯相軸方命偽+ ^ t 人 向/、遠偏光子A之吸收軸方向正交 之方式將，考例4中所獲得之積層體（B)貼著於參考例} 中所獲得之偏光子A之其中-侧。其次，將厚度為80 _之 含有纖維素系樹脂之高分子镇眩u , 、& 刀卞，專膜（FuJifilm(股）製造商品名 「TD80UF」），經由上述水溶 ’合注接者劑，貼者於上述偏光 子A之另一側。對於上诚值止 丁 上述偏先板A1而言，偏光度為 99.9%，透過率（1^)為41.5%。 [參考例6] 除了使用參考例2中所獲得之偏# & 又付 < 侷九子Β來代替偏光子Α之 外，以與參考例5相同之^，來製作偏光板bi。對於上 述偏光板m而言，偏光度為99·9%，透過率⑹為42篇。 [參考例7] 除了使用參考例3中所獲得之偏光子c來代替偏光子A之 外，以與參考例5相同之方法’來製作偏光板〇。對於上 述偏光板cw言’偏光度為99·9%’透㈣⑹為43 5%。 第2偏光板之製作 122326.doc -41 - 200811549 [參考例8] 、、二由以艰乙稀醇系樹脂為主成分之水溶性接著劑（曰本 &成化+工業（股）製造商品名「g〇hsefaimaz2〇〇」），將 厚度為80 μηι之含有纖維素系樹脂之高分子薄膜 ㈣㈤叫股）製造商品名「TD80UF」；Re[590卜〇 nm， Rth[590] 60 nm)貼*於參考中所獲得之偏％子八之兩

側，來製作偏光板A2。對於上述偏光板A2而言，偏光度 為 99·9% ’ 透過率（丁2)為 41.5%。 [參考例9] 除了使用參考例2中所獲得之偏光子Β來代替偏光子a之 外，以與參考例8相同之方法，來製作偏光板於。對於上 述偏光板B2而言，偏光度為99·9%，透過率^)為426%。 [參考例10] 除了使用參考例3中所獲得之偏光子c來代替@光子Α之 外’以與參考例9相同之方法’來製作偏光板c2。對於上 述偏光板C2而言，偏光度為99.9%，透過率⑹為43 ·5%。 液晶單元之準備 [參考例11] 自包含VA模式之液晶單元之市.場出售之正常顯黑方式 之液晶顯示裝置[Sony製造4〇英吋液晶電視商品名 「嫩视皿⑽議」]取出液晶面板，且完全取出 光學薄膜。洗淨該液 晶單元A。 as 配置於液晶單元之上下之偏光板等 單元之兩側之玻璃板表面，獲得液 液晶面板及液:晶顯示裝置之製作（^) 122326.doc -42- 200811549 [實施例i] 以積層體（B)側為液晶單元側、且上述偏光板扪之吸收 軸方向與上述液晶單元A之長邊方向實質為平行的方式， 並經由丙烯系黏著劑（厚度為20 將作為第丨偏光板之 參考例6中所製作之偏光板B1貼著於參考例u中所製作之 液晶單tgA之目視側。其次，以上述偏光板八2之吸收軸方 向與上述液晶單元A之長邊方向實質為正交的方式，並經 由丙烯系黏著劑（厚度為20 Am)，將作為第2偏光板之參考 例8中所製作之偏光板八2貼著於液晶單元A之目視侧之相 反側（背光側）。此時，上述第丨偏光板之吸收軸方向與上述 第2偏光板之吸收軸方向實質為正交。將以此方式所製作 之正常顯黑方式之液晶面板A與原來之液晶顯示裝置之背 光單元結合，製作液晶顯示裝置A。將所獲得之液晶顯示 裝置A之特性表示於下述表！中。 [表1] 目視側 背光側 正面方向之 對比度 第1偏光 板 Tl(%) 第2偏光 板 Τ2(%) 實施例1 B1 42.6 Α2 41.5 1.1 1526 實施例2 C1 43.5 Α2 41.5 2.0 1475 比較例1 A1 41.5 Β2 42.6 -LI 1379 比較例2 A1 41.5 C2 43.5 -2.0 1285 比較例3 C1 43.5 C2 43.5 0·0 1275 比較例4 A1 41.5 Α2 41.5 0.0 1110 — [實施例2] * 除了使用參考例7中所製作之偏光板C1來作為第1偏光板 之外，以與實施例1相同之方法，製作液晶面板B及液晶顯 122326.doc -43- 200811549 不裝置B。將所獲得 b _ 中。 之液θ曰顯示裝置B之特性表示於表1 [比較例1] 除了使用參考例5中所制 故此 斤氣作之偏光板Α1來作為第1偏光 板、使用參考例9中所掣# λι 、乍之偏光板Β2來作為第2偏光板之 外，以與實施例1相同之方汰制 壯里 ’製作液晶面板Η及液晶顯示 示裝敝特性表示於表1中。 除了使用參考例5中所萝 你田▲ ^ 版作之偏光板A1作為第1偏光板、 使用參考例1 Q中所智 I作之偏光板C2作為第2偏光板之外， 从與貫施例1相同之太、、土 τ收 法’ I作液晶面板I及液晶顯示裝置 又伃之液日日顯不裝置I之特性表示於表、中。 【比較例3] 除了使用參考例7中％制& y 斤版作之偏光板C1來作為第1偏光 版、使用參考例1 〇 Φ邮告j 氣作之偏光板C2來作為第2偏光板 Γ、驻’以與實施例1相同之方法，製作液晶面板I及液晶顯 Φ、置J將所獲仵之液晶顯示裝置J之特性表示於表1 [比較例4] 使用參考例5中所製作之偏光板Ai來作為第！偏光 :、使用麥考例8中所製作之偏光板A2來作為第2偏光板之 /以與貫施例1相同之方法，製作液晶面板K及液晶顯示 广置K。將所獲得之液晶顯示裝置κ之特性表示於表2中。 液晶面板及液晶顯示裝置之製作（〗！） I22326.doc -44- 200811549 [實施例3 ] 以上述偏光板A2之吸收軸方向與上述液晶單元A之長邊 方^實質平㈣方式，並經由丙烯系黏著劑（厚度為別 W將作為弟2偏光板之參考例⑭所製作之偏光板则 者於參考例U中所製作之液晶單元A之目視側。其次，以 積層體W側為液晶單元側、且上述偏光⑽之吸收轴方 向與上述液晶單元A之長邊方向實f正交的方式，並經由 丙婦系黏㈣（厚度為2〇㈣’將作為第W光板之參考例 6中所製作之偏光板B1貼著於液晶單元故目視侧之相反 侧（背光側）。此時，上述^偏光板之吸收轴方向與上述第 2偏光板之吸收軸方向實質為正交。將該液晶面板C與原來 之液晶顯示裝置之背光單元結合，來製作液晶顯示裝置 c。將所獲得之液晶顯示裝置c之特性表示於下述表2中^ [表2] U則 背夕 己側 ΔΤ(Τι-Τ2) 正面方向 之對比度 第2偏光 板 τ2(%> 第1偏光 板 Τχ(%) 實施例3 A2 41.5 Β1 1.1 1739 實施例4 A2 41.5 C1 43.5 2.0 1501 比較例5 B2 42.6 Α1 41.5 -1.1 1498 比較例6 C2 43.5 Α1 41.5 -2.0 1448 比較例7 C2 43.5 C1 43.5 0.0 1479 [實施例4] 除了使用參考例7中所製作之偏光板C1作為第1偏光板之 外，以與實施例1相同之方法，來製作液晶面板D及液晶顯 示裝置D。將所獲得之液晶顯示裝置，D之特性表示於表2 122326.doc -45 - 200811549 中。 [比較例5] 除了使用參考例9中所製作之偏光板B2來作為第2偏光 板、使用參考例5中所製作之偏光板Ai來作為第1偏光板之 外，以與實施例3相同之方法，製作液晶面板〇及液晶顯示 裝置Ο。將所獲得之液晶顯示裝置〇之特性表示於表2 _ D % [比較例6] 馨除了使用參考例10中所製作之偏光板C2來作為第2偏光 板、使用參考例5中所製作之偏光板A1來作為作為第！偏光 板之外，以與實施例3相同之方法，製作液晶面板p及液晶 顯示裝置P。將所獲得之液晶顯示裝置p之特性表示於表2 中。 [比較例7] 除了使用參考例10中所製作之偏光板C2來作為第2偏光 板、使用參考例7中所製作之偏光板C1來作為第1偏光板之 馨 外，以與實施例3相同之方法，製作液晶面板Q及液晶顯示 裝置Q。將所獲得之液晶顯示裝置〇之特性表示於表2中。 〆 [評價] … 具備本發明之液晶面板之液晶顯示裝置，如實施例1〜4 所示，藉由使第1偏光板之透過率（T!)大於第2偏光板之透 過率（丁2)，從而與先前之液晶顯示裝置相比，可袼外提高 正面方向之對比度。另一方面，比較例1〜7之液晶顯示裝 置係第1偏光板之透過率（T〗）小於第2偏光板之透過率（T2) 者，或者，係第1偏光板之透過率（Tl)與第2之偏光板之透 122326.doc -46- 200811549 過率（T2)相等者7Μ 者，仗而該等正面方向之對tb _ ^ [產業上之可利用性] 十比度%M、。 X上所述，本發明之液晶面板於 情形時，可楹古T 用於液晶顯示裝置之 钕间正面方向之對比度，因此， 勘於提高液; 尤其有 rF^或笔腦屏幕、行動電話之顯示特性。 【圖式簡單說明】

圖係本·明之較佳實施形態之液晶面板之概略剖 圖0 圖2係表示本發明所使用之偏光子之代表製造步驟之概 念的板式圖。 圖3係本發明之較佳實施形態之液晶顯示裝置之概略剖 面圖。 【主要元件符號說明】 10 液 晶单元 21 第 1偏光板 22 第 2偏光板 31 第 1偏光子 32 第 2偏光子 33 第 1保護層 34 第 2保護層 80 月尤早兀 81 光源 82 反射薄膜 83 擴散板 122326.doc -47- 200811549

84 棱鏡片 85 亮度提高薄膜 100 液晶面板 200 液晶顯不裝置 300 抽出部 301 高分子薄膜 310 膨潤浴 31 卜 312、321 、322、331、332 輥 320 染色浴 330 第1交聯浴 340 第2交聯浴 350 水洗浴 360 乾燥機構 370 偏光子 380 捲取部

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Claims (1)

1. 200811549 十、申請專利範圍： 1. 一種液晶面板， 其含有：液晶單元，配置於該液晶單元之一側之第^ 偏光板，及配置於該液晶單元之另一側之第2偏光板； 該第1偏光板含有第1偏光子及配置於該第1偏光子之 & 液晶單元側之第1保護層，該第1保護層之折射率橢球滿 ^ 足nx> ny > nz之關係，且 該第1偏光板之透過率（T!)大於該第2偏光板之透過率 _ (T2)。 2·如請求項1之液晶面板，其中 上述第1偏光板之透過率（Τ!)與上述第2偏光板之透過 率（丁2)之差（么1[=1>丁2)為0.1%〜6.0%。 3 ·如請求項1之液晶面板，其中 上述液晶單元包含以垂直排列之方式而配向之液晶分子。 4·如請求項2之液晶面板，其中 φ 上述液晶單元包含以垂直排列之方式而配向之液晶分子。 5·如請求項！至4中任一項之液晶面板，其中 ^ 上述第2偏光板配置於上述液ΒΘΒ單元之目視側，上述 • 第1偏光板配置於上述液晶單元之目視側之相反側。 6·如請求項！至4中任一項之液晶面板，其中 上述第1偏光子及上述第2偏光子以含有碘之聚乙烯醇 系樹脂為主成分。 7·如請求項6之液晶面板，其中 上述第2偏光子之碘含量與上述第1偏光子之碘含 122326.doc 200811549 里（D之差（△PH)為0· 1重量％〜2·6重量％。 8.如請求項6之液晶面板，其中 上述第1偏光子及上述第2偏光子之碘含量為18重量 %〜5.0重量％。 9·如請求項7之液晶面板，其中 上述第1偏光子及上述第2偏光子之碘含量為18重量 %〜5·0重量％。

   10·如請求.項1至4中任一項之液晶面板，其中 上述第1保護層之滯相軸方向與上述第丨偏光子之吸收 軸方向實質為正交。 11 ·如請求項1至4中任一項之液晶面板，其中 上述第1保護層於波長590 nm之厚度方向之相位差值 (Rth[590])為 50 nm〜500 nm。 12·如請求項1至4中任一項之液晶面板，其中 上述第1保護層之Nz係數超過1·1且為8以下。 13 ·如請求項1至4中任一項之液晶面板，其中 上述第1保護層係含有聚醯亞胺系樹脂或纖維素系樹 脂之相位差薄膜（Α)，或者係含有聚醯亞胺系樹脂之相位 差薄膜（b〇與含有纖維素系樹脂之相位差薄膜（^)的 體(B)。 、曰 14·如請求項1至4中任一項之液晶面板，其中 上述液晶面板為正常顯黑方式。 15. —種液晶顯示裝置，其含有如請求項1至14中任一項 液晶面板。 122326.doc