TW200811493A - High luminance polarizing plate, and liquid crystal panel and image display using the same - Google Patents

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200811493 九、發明說明： L發明所屬之技術領域3 技術領域 本發明係有關於一種積層有偏光板與亮度提昇膜之高

W 5 亮度偏光板。本發明之高亮度偏光板可單獨或組合其他光 、 學膜而應用在液晶顯示裝置、有機EL顯示裝置、PDP等各 種圖像顯示裝置中。 【先前技術】 背景技術 10 以往，自液晶顯示裝置所使用之背面照明射出之自然 光係以自然光之狀態直接射入液晶晶胞。近來因液晶顯示 I置之大型化、高精細化，故必須提昇背面照明之亮度。 又’目前亦常採用使來自背面照明之光偏光化之技術。 舉例言之，於液晶晶胞之内側面係設置業已黏合偏光 15板與亮度提昇膜之高亮度偏光板。亮度提昇膜係顯示如下 • 述之特性者’即：若因來自液晶顯示裝置等之背面照明或 &側之反射等而射入自然光，則使預定偏光軸之直線偏光 或預定方向之圓偏光反射且其他光透射，又，積層有亮度 、 提昇膜與偏光板之偏光板係使來自背面照明等光源之光射 2〇 、 入而得到預定偏光狀態之透射光，且前述預定偏光狀態以 卜之光無法透射而反射。於該亮度提昇膜面反射之光更透 過設置於其後侧之反射層等反轉而再度射入亮度提昇膜， 其一部分或全部以預定偏光狀態之光透射以增加透射亮度 提昇膜之光量，同時供給不易為偏光子吸收之偏光以增加 5 200811493 可利用於液晶顯示圖像顯示等之光量，藉此使亮度提昇。 即，若不使用党度提昇膜而藉由背面照明等從液晶晶胞内 側通過偏光子而射入光時，則具有與偏光子之偏光轴不一 ^ 致之偏光方向之光幾乎被偏光子吸收而不會透射偏光子。 ^ 5 5卩，雖然依據所使用之偏光子雜而有所不同，然而，大 • 約鄕之光會被偏光子所吸收，該部分會使可利用於液晶 圖像顯示等之光量減少且圖像變暗。亮度提昇膜使具有被 偏光子吸收之偏光方向之光不射入偏光子而先藉由亮度提 • 賴反射，再透過設置於其後側之反射層等反轉後再射入 10亮度提昇膜且反覆進行，由於亮度提昇膜僅透射使於該兩 者間反射、反轉之光之偏光方向成為可通過偏光子之偏光 方向之偏光，並供給至偏光子，因此，背面照明等之光可 有效地使用於液晶顯示裝置之圖像顯示，且可使畫面變亮。 箣述度^幵膜可使用以下適當之物質，這些物質， 15舉例言之，包括··如介電體之多層薄膜或折射率異方性不 同之薄膜之多層積層體般顯示透射預定偏光軸之直線偏光 ® 而反射其他光之特性者；如扭層液晶聚合物之定向膜或於 膜基材上支持其定向液晶層般顯示反射左旋或右旋之任一 者之圓偏光而其他光透射之特性者等。 ' 20 因此，透射前述預定偏光轴之直線偏光型式之亮度提 * 昇膜可藉由使偏光轴一致而直接將該透射光射入偏光板， 以抑制因偏光板所造成之吸收損耗且可有效地透射。另一 方面，如扭層液晶層般透射圓偏光型式之亮度提昇膜亦可 直接射入偏光子，但就抑制吸收損耗方面來說，宜藉由相 6 200811493 位差板使该圓偏光直線偏光化後再射入偏光板。又，藉由 使用7Γ/4板作為其相位差板，可將圓偏光轉換為直線偏光。 另’導光板本身具有稜鏡構造，且若導光板上使用稜 鏡式本光片等，則雖然微弱，卻亦可自背面照明射出偏光。 5其偏光施力宜為5%以上，較佳者為10%以上，且以15〇/〇以 上尤佳，又，相對於背面照明面，射出方向亦可不是法線 方向。又，前述偏光能力可藉由偏光能力=(最大亮度一最 小亮度)/(最大亮度+最小亮度)來表示。偏光能力之測定係 瞻藉由將從背面照明射出之光透過格蘭-湯普森稜鏡於其偏 10光軸方向測定亮度變化(最大亮度、最小亮度）來進行。 使用該等亮度提昇膜時，以往會有彩色偏移量之問 題。目前揭示有各種用以降低該彩色偏移量之方法(例如， 參照日本專利公開公報特開平11 一248941號公報、特開平 11 —248942號公報、特開平11 — 64840號公報、特開平^一 15 64841號公報等）。於該等文獻中檢討降低液晶顯示裝置全 體之彩色偏移量。於特開平11 一248941號公報、特開平1]: 鲁一 248942號公報中檢討用以降低亮度提昇膜之彩色偏移量 者。又，於特開平11 —64840號公報、特開平η 一 64841號 公報中檢討藉由組合亮度提昇膜與液晶面板來降低彩色偏 ， 20 移量者。然而’黏合有偏光板與亮度提昇膜之高亮度偏光 λ 板則無法充分降低彩色偏移量。 又，將蛾浸潰於多層干擾積層體與業已拉伸之聚乙浠 醇系膜之複合膜中且複合梵度提昇膜與偏光子之高亮度偏 光板是已知的（例如’參照特表平9 —5〇7308號公報第π 7 200811493 頁）。該高亮度偏光板雖可降低一定程度之彩色偏移量，然 而偏光子之染色不均嚴重，且無法使用在液晶顯示裝置之 圖像顯示裝置之用途中。由於前述聚乙稀醇系膜係拉伸成3 倍以上(4倍以上甚至5倍以上），且含水率控制在1〇%以下， 5因此若含有破，則由於聚乙烯醇系膜定向狀態之寬度方向 之誤差、厚度之寬度方向之誤差、結晶度寬度方向之誤差， 使碘之染色速度不同，且明顯有染色成厚部分較濃且薄部 分較淡之傾向。因此，偏光子產生染色不均，且由於面内 不均，於暗顯示時亮度亦不會充分降低。此種複合化膜要 10 應用在液晶顯示裝置等，事實上是困難的。 I：發明内容】 發明之揭示 本發明之目的係提供一種黏合偏光板與亮度提昇膜之 高亮度偏光板且彩色偏移量少者。 15 又，本發明之目的係提供一種使用該高亮度偏光板之 液晶面板及液晶顯不裝置等圖像顯示襄置。 為了解決兩述課題’發明人反覆銳意檢討之結果，發 現藉由如下述所示之南亮度偏光板可達成前述目的並完成 本發明。即，本發明係如下所述。 20 L一種高亮度偏光板，係於偏光子之單面或雙面上設 置保護膜之偏光板與梵度提昇膜隔著前述保護膜並藉由黏 著劑層來積層者’其特徵在於：前述保護膜在將面内折射 率為最大之方向設為X轴，與X軸垂直之方向設為丫軸，膜 之厚度方向設為Z軸，且各轴方向之折射率設為nx、ny、nz， 8 200811493 透明膜之厚度設為d(nm)時，面内相位差Re=(nx —ny)xd為 〇〜1 Onm ’且厚度方向相位差Rth = { (nx + ny)/2 — nz } xd 為一30〜lOnm。 2·如前述第1項之高亮度偏光板，其中前述保護膜包含 有：（Α)側鏈具有取代及/或非取代亞胺基之熱可塑性樹脂； 及(Β)側鏈具有取代及/或非取代苯基及腈基之熱可塑性樹 脂。 3·如前述第1或2項之高亮度偏光板，其中前述保護膜 係雙軸拉伸膜。 10 4·如前述第1至3項中任一項之高亮度偏光板，其中前 述偏光子係含有碘之聚乙烯醇系膜。 5·如前述第1至4項中任一項之高亮度偏光板，其中前 述亮度提昇膜係異方性反射偏光子。 6.如前述第5項之高亮度偏光板，其中前述異方性反射 15 偏光子係扭層液晶層與7Γ /4板之複合體。 7·如别述弟5項之咼壳度偏光板，其中前述異方性反射 偏光子係可透射其中一震動方向之直線偏光且反射另一震 動方向之直線偏光之異方性多重薄膜。 8. 如前述第5項之高亮度偏光板，其中前述異方性反射 20 偏光子係反射格柵偏光子。 9. 如前述第1至4項中任一項之高亮度偏光板，其中前 述亮度提昇膜係異方性散射偏光子。 10·—種咼亮度偏光板，係於如前述第丨至9項中任一項 之南党度偏光板上再組合至少1片光學膜者。 9 200811493 11·一種液晶面板，係如前述第1至1〇項中任一項之高亮 度偏光板黏合於液晶晶胞之至少一面上者。 12·—種液晶顯示裝置，係使用如前述第η項之液晶面 板者。 _ 5 13· —種圖像顯示裝置’係使用如前述第1至1〇項中任 > 一項之高亮度偏光板者。 (作用·效果） 於積層偏光板與亮度提昇膜之高亮度偏光板中，自亮 • 度提昇膜射出之光大致轉換為直線偏光且射入偏光板。此 10時，亮度提昇膜之偏光軸方向與偏光板之透射軸方向係配 置為大致平行。 又，前述偏光板通常使用於偏光子設置有保護膜者。 為了可直接透射自亮度提昇膜射出之直線偏光，前述保護 膜係使用面内相位差Re大致為〇nm者，然而，即使習知保 15護膜之面内相位差Re大致為0，但卻使用厚度方向具有相位 差者，例如，二乙醯纖維素膜於膜厚度8〇μιη時厚度方向之 • 相位差為一6〇nm，於膜厚度4〇μπι時厚度方向之相位差為一 35nm。又，保護膜有時會使用面内具有雙折射性者。使用 前述保護膜時，亮度提昇膜之偏光轴方向與偏光板之透射 -20轴方向亦常設定為平行或正交。發明人發現，積層有使用 、 具此種厚度方向之相位差的保護膜之偏光板與亮度提昇膜 之高亮度偏光板係彩色偏移量增加。 然而，偏光子偏光之顯現係由二色性 、 料或溶錄晶等)之雙折射率之虛部之m(ke，k〇)導出。 200811493 E = EoExp(ik · z) k = (ne + no) + i(ke + ko) 即，無論於何種可見光領域之波長中，來自正面方向 之同一比率之光強度的光係無論何種方位，只要相對於二 5 色性色素為垂直射入直線偏光，則可降低彩色偏移量。 即’保護膜之光軸與二色性色素之ke方向垂直時，舉 例言之，在光學轴方向為厚度方向(Z軸方向）、ke軸為面内 任意之方向（X — Y面内）；光學轴方向為面内方向（X軸方 向）、ke軸為面内Y轴方向；或光學軸方向為面内方向（X軸 10 方向）、ke軸為厚度方向（Z軸方向）等時，若從自面内χ、γ 方向傾斜45°之位置改變仰角，則喪失外觀之正交關係。因 此，藉由亮度提昇膜作成之直線偏光不宜轉換為全方位橢 圓偏光，故，係以即便ke軸與保護膜之光轴平行或正交亦 不會受到其相位差影響之大小為佳。 15 由於鈾述狀況’故發明人使用大致為Onm，即，面内 相位差Re為10nm以下且厚度方向相位差Rth為—3〇〜1〇nm 者作為夾在偏光板與亮度提昇膜間之前述偏光板之保護 膜。由於前述保護膜不會影響自亮度提昇膜射出之直線偏 光，因此於液晶顯示裝置等之亮顯示時可降低因視覺所造 20成之彩色偏移量。前述面内相位差Re宜大致為〇nm，且以 l〇nm以下為佳，尤以5nm以下為佳。又，厚度方向相位差 Rth宜為一1 〇ηηι〜1 〇nm，且以一 5nm〜5nm為佳，尤以，3聰 〜3nm為佳。 又，本發明之高亮度偏光板係藉由接著劑黏合偏光板 11 200811493 與梵度提昇膜。一般而言，使用偏光板與亮戽提昇膜時， 於兩者之間因是否透過空氣界面而會影響光學特性。通常 未透過空氣界面者之亮度提昇率比透過空氣界面者提高i 〜3%,但此時彩色偏移量增加丨〜⑽％。該等光學特性亦與 5所使用之背面照明系統有關。本發明中，藉由使用介於偏 光子與7C度提昇膜間之前述保護膜，由於利用接著劑層防 止於界面之反射，因此可提昇亮顯示時之亮度，且可兼顧 彩色偏移量之降低。 免度提昇膜使用扭層液晶層與7Γ /4板之複合體之異方 10性反射偏光子時，自扭層液晶層射出之圓偏光成分因冗/4 板而僅轉換90%之偏光，因此，保護膜之厚度方向相位差 Rth宜為某些正值。利用由冗/4板所構成之設計，可改變保 護膜之厚度方向相位差Rth。 另’本發明之高亮度偏光板係使用於偏光子之單面或 15雙面上设置有保護膜之偏光板與亮度提昇膜之積層物。前 述本發明偏光板之偏光子通常使用藉由對聚乙烯醇系膜等 任思施行潤脹、染色處理、交聯處理、拉伸處理、水洗處 理等各程序之與習知相同之技術所得到者。因此，前述本 發明之高亮度偏光板不會如特表平9一 507308號公報所揭 20示之複合化高亮度偏光板般因偏光子染色不均造成面内不 均’且於液晶顯示裝置等之暗顯示時之亮度低。 圖式簡單說明 第1圖係本發明高亮度偏光板之截面圖之一例。 第2圖係本發明高亮度偏光板之截面圖之一例。 12 200811493 第3圖係本發明液晶顯示裝置之截面圖之一例。 發明之較佳實施形態 以下一面參照圖式一面說明本發明。第1圖係高亮度偏 5光板之截面圖，且偏光板(1)與亮度提昇膜(2)隔著前述保護 膜（lb)並藉由黏著劑層（a)來積層，而前述偏光板(1)係於偏 光子（la)之單面上設置保護膜（lb)，且於另一侧之單面上設 置保護膜（lb，）。保護膜（lb)係滿足面内相位差!^為1〇11111以 下且厚度方向相位差Rth為一30〜10nm者。第2圖係亮度提 10昇膜（2)為扭層液晶層（2b)與7Γ /4板(2a)之複合體時之例 子。若為該複合體，則冗/4板(2a)係配置於偏光板⑴側。 第3圖係於液晶晶胞之射出側設置偏光板（1，），且於 射入側設置由偏光板（1)與亮度提昇膜(2)所構成之高亮度 偏光板，更配置有背面照明、擴散板、反射板印)之 15液晶顯不裴置之截面圖。於第3圖中省略黏著劑層另， 配置於射出側之偏光子（1，)可使用於偏光子（la)之單面或雙 面上設置有保護膜（lb，)者。保護膜⑽，)並不限於具有與前 述保護膜（lb)相同之φ内相位差&、厚度方向相位差她 者，然而，保護膜（lb，)亦宜為與保護膜（lb)相同者。 20 偏光子（la)並無特殊之限制，可使用各種物質。舉例言 之，偏光子可列舉如：使峨或二色性染料等二色性物質吸 附於聚乙烯醇系膜、部分甲酸縮二甲醇化聚乙稀醇系膜、 乙烯^酸乙浠共聚物系部分皂化膜等親水性高分子膜上 而進打早軸拉伸者，聚乙烯醇之脫水處理物或聚氯乙稀之 13 200811493 ==等多烯系定向膜等。其中，宜使用將聚乙埽 =進仃拉伸並使二色性色素(蛾、染料)吸附、定向者。 偏光子之厚度並無特殊之限制，通常為5〜8一。 5

10 料並進行單軸拉伸之偏光子 如將聚乙烯醇浸潰在蛾之水溶液中來染色，並 =度之3〜7倍來製作，村依需要浸潰於硼酸或峨化 膜^溶財。再者，村依需要於染色前將聚乙婦醇系 貝於水中潤脹、水洗。藉由水洗聚乙鱗系膜，可洗 2乙稀«膜表面之龄或防黏劑，此外，藉由使 婦醇士膜潤脹，也有防止染色不均等不均—之效果。拉伸 可於藉蛾染色後進行’亦可—面染色—面進行拉伸，或是 拉伸後再μ來m，亦可於微或魏鉀等水溶液 中或水浴中進行拉伸。

、為了解決暗顯示時偏光子含碘之染色不均（誤差）所造 成之,、、、員示不均等，宜將聚乙烯醇系膜等施行潤脹、染色處 染色浴中除了峨等二色性色素外，亦可含有硪化鉀等）、 =聯處理（交聯浴中除了硼酸等交聯劑外，亦可加入碘化鉀 等）、拉伸處理(拉伸浴中亦可加入硼酸、碘化鉀等）、水洗 等各程序。 另，染色不均之主要原因有聚乙烯醇系膜之厚度原料 誤差之原因（特開2000 — 216380號公報、特開2002 —31720 旒公報）。即便將此加以改善或厚度於大範圍（面内範圍 5〇Cm以上，較佳者為75cm以上，更佳者為l〇〇cm以上之範 圍）内產生誤差，於一般偏光板用途中亦不易顯現顯示不 14 200811493 均。觀差暗顯示時之不均時，若在5cm〜2〇cm間於偏光子 或偏光板上有亮度之濃淡峰值則可辨識不均，铁而，若大 於該範圍則無法辨識顯著之顯示不均。又，若為5酿或小 於5麵且存在有誤差、峨染色不均之濃淡時，則通常只有 5暗亮度上昇。破之吸附定向容易依賴聚乙烯醇系膜之厚 度，且厚度厚者吸附量多且定向亦高。 偏光子之製作方法宜使用厚度誤差少之聚乙鱗系膜 原料。該原料宜為厚度之極大值、極小值於面内刚〜 棚麵之範圍内存在，且其差為5卿以下較佳者為恤以 Π)下’更佳者為_以下者。又，誤差大於該範圍時，宜進 行於純水或離子交換水中之潤脹程序（15〜40£>c、〜⑽ 秒、拉伸倍率2〜3·8倍）、染色程序(於销峨化鉀分別為】： 6〜1 : 50之_下溶解之水溶液中進行1()〜6g秒、濃度依 賴當時所欲設計之透射率與偏光度特性，為_%〜二 15拉伸倍率1.2〜2倍）、爛酸交聯處理⑺〜听 ' 拉伸倍率u 〜2倍、碘化鉀濃度〇〜5%)、拉伸程序（硼酸濃度2〜、 碘化鉀濃度0〜10%、於溫度30〜65t中進行、拉伸倍率！ 7 〜3倍）、水洗處理(碘化鉀濃度2〜1〇%)，且拉伸至總°計為$ 〜6.5倍為止。所得到之拉伸膜之寬度拉伸\倍時，厚度、 2〇膜見度皆以1/八倍為佳。厚度亦可比前述厚度低，最 壞低25%亦減。又，宜於25〜4Gt將拉相進物〜_ 秒之乾燥，且含水率控制在12%〜28%(較佳者為14〜25%)。 形成保護膜（lb)之材料並無特殊之限制，宜使用含有 (A)側鏈具有取代及/或非取代亞胺基之熱可塑性樹脂，與(b) 15 200811493 侧鏈具有一取代及/或非取代苯基及腈基之熱可塑性樹月旨 者。含有前述熱可紐樹脂⑷、⑻之保護膜不易產生相位 差’且拉伸處理時亦可細小地控制面内相位差Re、厚产方 向相位差Rth。含有前述熱可塑性樹脂㈧、：： 5 如W圓37007、特開纖—328233n 二 保護膜在以熱可塑性樹脂(A)、⑻作為主成分時亦可含有其 他樹脂。 熱可塑性樹脂(A)係側鏈具有取代及/或非取代亞胺基 者，且主鏈為任意之熱可塑性樹脂。舉例言之，主鏈可為 1〇僅由碳來構成之主鏈，或者亦可將碳以外之原子插入碳之 間。又，亦可由碳以外之原子來構成。主鏈宜為烴或其取 代產物。舉例言之，主鏈可藉由加成聚合而得。具體而言， 例如為聚烯烴或聚乙烯。又，主鏈可藉由縮合聚合而得， 例如藉由酯鍵合、醯胺鍵合等而得。主鏈宜為聚合取代乙 15烯基單體而得之聚乙烯骨架。 將取代及/非取代亞胺基導入熱可塑性樹脂之方法 可採用以往公知之任意方法。舉例言之，聚合含有前述亞 胺基之單體之方法；聚合各種單體而形成主鏈後導入前述 亞胺基之方法；使含有前述亞胺基之化合物接枝於侧鏈之 20 方法等。亞胺基之取代基可使用以往公知可取代亞胺基之 氫之取代基，例如可舉烷基等為例。 熱可塑性樹脂(A)宜為含有由至少1種烯烴衍生之反覆 單位與包含至少1種之取代及/或非取代馬來醯亞胺結構之 反覆單位之二元或二元以上之多元共聚物。前述烯烴·馬 16 200811493 來醯亞胺共聚物可藉由公知方法從烯烴與馬來醯亞胺化合 物來合成。合成方法係如特開平5 — 591193號公報、特開平 5 — 195801號公報、特開平6 — 136058號公報及特開平9一 328523號公報中所揭示。 5 烯烴可列舉如：異丁烯、2—甲基一 1 —丁烯、2—甲基

—1 —戊烯、2—甲基一1 一己烯、2—甲基一1 一庚烯、2 — 甲基一 1 一庚烯、1 —異辛烯、2—曱基一 1 —辛烯、2—乙基 —1 —戊烯、2 —乙基一2—丁稀、2 —甲基一2 —戊稀、2 — 甲基一2—己烯等，其中以異丁烯為佳。這些烯烴可單獨使 10 用，亦可組合2種以上。 馬來醯亞胺化合物可列舉如··馬來醯亞胺、N—甲基馬 來醯亞胺、N—乙基馬來醯亞胺、Ν — η—丙基馬來醯亞胺、 Ν — i —丙基馬來酿亞胺、Ν — η — 丁基馬來酸亞胺、Ν — s — 丁基馬來醯亞胺、N — t—丁基馬來醯亞胺、Ν —η—戊基馬 15 來醯亞胺、Ν—η—己基馬來醯亞胺、Ν—η—庚基馬來醯亞 胺、Ν—η—辛基馬來醯亞胺、Ν—月桂基馬來醯亞胺、Ν — 硬脂醯基馬來醯亞胺、Ν—環丙基馬來醯亞胺、Ν—環丁基 馬來醯亞胺、Ν—環戊基馬來醯亞胺、Ν—環己基馬來醯亞 胺、Ν—環庚基馬來醯亞胺、Ν—環辛基馬來醯亞胺等，其 20 中以Ν—甲基馬來醯亞胺為佳。該等馬來醯亞胺化合物可單 獨使用，或者亦可組合2種以上。 於烯烴·馬來醯亞胺共聚物中，烯烴之反覆單位之含 有量並無特殊之限制，為熱可塑性樹脂(Α)之總反覆單位之 20〜70莫耳％，且以40〜60莫耳％為佳，尤以45〜55莫耳％ 17 200811493 為佳。馬來醯亞胺結構之反覆單位之含有量係3〇〜⑽莫耳 〇/。，且以4G〜60莫耳％為佳，尤以45〜55莫耳％為佳。、 熱可塑性樹脂(A)係含有前述烯烴之反覆單位與馬來 ▲ 輕胺減之反覆單位，且可健由這些單絲形成。又， 5除了前述之外，亦可以50莫耳％以下之比例含有其他乙烯 ’ 衫單體之反覆單位。其他乙烯基系單體可列舉如：丙稀 酸甲酯、丙烯酸丁酯等丙烯酸系單體、甲基丙烯酸甲酯、 甲基丙烯酸環己酯等曱基丙烯酸系單體、乙酸乙烯酯等乙 • 烯酯單體、曱基乙烯醚等乙烯醚單體、如順丁烯二酸酐之 10酸酐、苯乙烯、—甲基苯乙稀、p~甲氧基苯乙烯等苯乙 烯系單體等。 熱可塑性樹脂（A)之重量平均分子量並無特殊之限 制，為ΙχΙΟ3〜5xl06。前述重量平均分子量宜為lxl〇4以上， 且以5xl〇5以下為佳。熱可塑性樹脂（A)之玻璃轉移溫度為 15 80°C以上，且以100°C以上為佳，尤以130°C以上為佳。 又，熱可塑性樹脂(A)可使用戊二醯亞胺系熱可塑性樹 ® 脂。戊二醯亞胺系樹脂係於特開平2— 153904號公報等中所 揭示。戊二醯亞胺系樹脂係具有戊二醯亞胺結構單位與丙 烯酸曱酯或曱基丙烯酸甲酯結構單位。戊二醯亞胺系樹脂 - 20 中亦可導入其他乙烯基系單體。 . 熱可塑性樹脂(B)係側鏈具有取代及/或非取代笨基及 腈基之熱可塑性樹脂。熱可塑性樹脂(B)之主鍵可舉與熱可 塑性樹脂(A)相同者為例。 將前述苯基導入熱可塑性樹脂(B)之方法可列舉如··聚 18 200811493 5 後、曾:述笨基之單體之方法；聚合各種單體而形成主鏈 法=入笨基之方法；使含有苯基之化合物接枝於侧鏈之方 '等。笨基之取代基可使用以往公知可取代苯基之氫之取 、 例如可舉燒基等為例。將腈基導入熱可塑性樹脂(B) ,之方法亦可採用與苯基之導入方法相同之方法。 熱可塑性樹脂(B)宜為含有由不飽和腈化物衍生之反 覆單位(腈單位)與由苯乙烯系化合物衍生之反覆單位（苯乙 • 烯系單位)之二元或三元以上之多元共聚物，例如，宜使用 丙烯腈·苯乙烯系共聚物。 10 不飽和腈化物可列舉如：具有氰基及反應性雙鍵之任 意化合物。舉例言之，可列舉如··具有丙烯腈、曱基丙烯 腈等α —取代不飽和腈、反丁烯二腈等α，/3 —二取代烯烴 性不飽和鍵合之腈化物等。 苯乙烯系化合物可列舉如：具有苯基及反應性雙鍵之 15 任意化合物。舉例言之，可列舉如：苯乙烯、乙烯基甲苯、 • 曱氧基苯乙烯、氯笨乙烯等非取代或取代苯乙烯系化合 物、α —甲基苯乙烯等α —取代苯乙浠系化合物。 熱可塑性樹脂（Β)中腈單位之含有量並無特殊之限 制，但若以總反覆單位為基準’則為〜重量％’且以 ' 20 20〜60重量％為佳，尤以20〜50重量％為佳，特別是以20 〜40重量％、20〜30重量％為佳。苯乙烯系單位係30〜80 重量％，且以40〜80重量％為佳’尤以50〜80重量％為佳， 特別是以60〜8〇重量％、7〇〜80重量％為佳。 熱可塑性樹脂（Β)係含有前述腈單位與苯乙浠系單 19 200811493 位，且可僅藉由這些單位來形成。又，除了前述之外，亦 可以50莫耳％以下之比例含有其他乙烯基系單體之反覆單 位。其他乙細基糸單體可列舉如：熱可塑性樹脂(A)中所列 舉者、烯烴之反覆單位、馬來醯亞胺、取代馬來醯亞胺之 5反覆單位等。該等熱可塑性樹脂(B)可列舉如·· AS樹脂、 ABS樹脂、ASA樹脂等。 熱可塑性樹脂（B)之重量平均分子量並無特殊之限 制’為IxlO3〜5χ106，較佳者為lxl〇4以上、5χ1〇5以下。 熱可塑性樹脂(A)與熱可塑性樹脂(B)之比率可依保護 1〇膜中所求得之相位差來調整。一般而言，前述摻合比係以 熱可塑性樹脂(A)之含有量為膜中樹脂總量中之5〇〜95重 量％者為佳，且以60〜95重量％者尤佳，尤以65〜9〇重量％ 最為理想。熱可塑性職(B)之含有量係以财樹脂總量中 之5〜50重量％為佳，且以5〜40重量％尤佳，尤以ι〇〜35 15重量％最為理想。熱可塑性樹脂⑷與的塑性樹脂⑻可藉 由熱炫融混練來混合、膜化。又，可將熱可塑性樹月旨⑷與 熱可塑性樹脂⑻作成溶液並藉由流延法將該溶液膜化,、 又，形成保護膜之材料可列舉如降冰片婦系樹脂等光 彈性係數低者。含有降冰片烯系樹脂之保護膜於承受因尺 寸變化所造成之應力時亦不易產生相位差，且盘偏光子點 合、與亮度提昇膜黏合時可抑制因保護膜光學性應變所造 成之相位差之產生。降冰片烯系樹脂宜為熱可塑性飽和降 冰片烯系樹脂。熱可塑性飽和降冰片烯系樹脂係以環稀煙 為主要骨架且實質上未具有碳〜石炭雙鍵者。熱可塑性飽和 20 200811493 降冰片烯系樹脂可列舉如··曰本瑞翁(ZE〇N)(股）製造之瑞 病尼克斯(ZEONEX)、瑞翁諾爾(ZE〇N〇R)、JSR(股)製造之 亞頓(ARTON)等。 5 10 15 20 又，前述保護膜可作為拉伸處理之膜使用。一般而言， 膜材料可藉由拉伸提昇強度，且可得到更_之機械特 性。由於許多材料會因拉伸處理產生相位差，因此無法作 為偏光子之保護膜使用。熱可塑性樹脂⑷、⑻之混合物、 ^有降冰騎系樹脂以作為域分之透明性膜錄伸處理 亦可献刚述面内相位差心、厚度方向相位差尬。 :=拉一伸之任-者，特別一 、〕述以外之保4膜之材料宜為透明性、機械強 又、熱安定性、水分雜性、等綠等«者，舉例言之， 可列舉如.聚對苯三f酸乙二g旨絲苯二甲酸乙二醋等聚 =系聚合物、二乙醯纖維素或三乙醯纖維素等纖維素系聚 :物基甲基丙烯酸料丙雜系聚合物、聚笨乙稀 或丙稀腈·笨乙稀共聚物(AS樹脂）等苯乙烯系聚合物、令 竣酸醋系聚合物等。又，具有聚乙烯 、聚丙烯、環系戋者 ^片騎構之聚烯烴、如⑽·丙烯共聚物之聚婦煙系 ^物、《I乙烯系聚合物、聚醯胺纖維或芳香族聚酿胺等 ，胺系聚合物、酿亞胺系聚合物、_聚合物、聚_風系 j合物、聚__聚合物、«硫系聚合物、乙烯醇系 ::物、偏虱乙烯系聚合物、乙烯丁縮醛系聚合物、烯丙 曰糸水。物、聚甲_聚合物、環氧系聚合物或前述聚合 21 200811493 物之摻合物等亦為形成前述保護膜之聚合物之例子。保護 膜亦可形成作為丙烯酸系、胺基Ψ_旨系、丙烯酸胺基^ 酸醋系m聚魏轉熱硬化型、紫外線硬化二樹 脂之硬化層。 對未接著前述保護膜之偏光子之面施行硬層或防 止反射處理、以防黏著、擴散或防眩光等為目的之處理。 10 15 20 硬層處理係以防止偏光板表面損傷等為目的而施行 =舉例言之，可藉由下述方式等來形成，即：使利用丙 烯夂糸、聚石夕氧系等適當之紫外線硬化型樹脂來達成之硬 度或β動4寸性等優異之硬化薄膜附加於保護膜之表面者。 射處理係以防止於偏光板表面之外在光線反射為目 她仃者’且可藉由形成如f知之防止反射膜等來達 二二’著處理係以防止與鄰接層間之密著為目的而 而阻光處理係以防止外在光線於偏光板表面反射 之，可藉二==::〜，言 微粒子之二等:成之粗面化方式或透明 含有之微粒面微細凹凸結構之形成中所 梦、氧化銘、二=粒徑°.5〜5_之二氧化 鎘、氧化饈笙、軋化錯、氧化錫'氧化銦、氧化 二：=成且亦具有導電性之無機系微粒子、* 子。在开物等所構成之有機系微粒子等透明微粒 面微細凹凸結構時，—般而言’微粒子之使 22 200811493 用1係相對於形成表面微細凹凸結構之透明樹脂1〇〇重量 份為2〜50重量份’且以5〜25重量份為佳。防眩光層亦可 兼作用以使偏光板透射光擴散而擴大視角等之擴散層（視 角擴大機能等）之用。 另，刖述防止反射層、防黏層、擴散層或防眩光層等 除了 U於保賴本身之外，亦可另外設置為光學層而 有別於保護膜。

+前述偏光子與保護膜之接著處理可使用異氛酸醋系接 著劑、乙烯醇系接著劑、明膠系接著劑、乙稀基系乳膠 10系、水系聚酷等，其中以聚乙稀醇系接著劑為佳。為了提 昇财久性，前述接著劑中可含有交聯劑。聚乙稀醇系接著 劑中可添加金屬鹽、乙二酸、醇系溶劑、聚葡萄胺糖、殼 糖、三聚氰胺等交聯劑。偏光子與保護膜之接著處理係藉 由前述接著劑黏合偏光子與保護膜，且藉由以30〜9叱乾 15燥i〜5分鐘來進行，藉此，可得到偏光板。 党度提昇膜係使用具有將來自光源（背面照明）之射出 光分離為透射偏光與反射偏光或散射偏光之機能之偏光轉 ㈣件。前㈣度提昇麟反射偏域散射偏光來自 背面照明之倒光’且可提昇直線偏光之射出效率。 20 $度提㈣可解如異綠反射偏光子。異方性反射 偏光子可列舉如：透射其中一 震動方向之直線偏光且反射 展勒万向之直線偏光之異方性多重薄膜。異方性多重 薄膜可列舉如3M製造之DBEF(例如，參照特開平I%· 號公報等）。又，異方性反射偏光子可列舉如：扭層液晶層 23 200811493 與7Γ/4板之複合體。前述複合體可列舉如日東電工製造之 PCF(參照特開平11 — 231130號公報等）。又，異方性反射偏 光子可列舉如反射袼柵偏光子。反射格柵偏光子可列舉 如：對金屬施行微細加工且於可見光領域亦可射出反射偏 5光之金屬格子反射偏光子（參照美國專利第6288840號說明 書）、於高分子基質中加入金屬微粒子並拉伸者(參照特開平 8 — 184701號公報等）。 又，亮度提昇膜可列舉如異方性散射偏光子。異方性 散射偏光子可列舉如3M製造之DRp(參照美國專利第 10 5825543號說明書)。 又’亮度提昇膜可列舉如：可以一次轉換偏光之偏光 元件，舉例言之，可列舉如：使用矩列c*者等（參照特開細 -纖35號公報等）。又，亮度提昇膜可❹異方性繞射格 子。 15 齡偏紐與亮度提昇狀接著劑並無特殊之限制， 舉例言之，可適當地選擇使用：將丙稀酸系聚合物' 聚石夕 氧系聚合物、聚醋、聚胺基甲酸酉旨、聚醯胺、聚乙烯基峻、 乙酸乙稀/氯乙烯共聚物、變性聚烯烴、環氧系、氟系、天 然橡膠、合成橡膠等橡膠系等之聚合物作為基礎聚合物 如者，特別是宜使用光學透明性優異且展現適度之濕潤性、 =性與接著性之《特性而具有健耐氣候性或耐熱性 前述接著射可含有對應於基礎聚合物之交聯劑。 又’接者劑中亦可含有如天然物或合成物之樹脂類，特別 24 200811493 疋黏著性賦與树脂，或者含有由玻璃纖維、玻璃珠、金屬 ^、其他無機粉末等所構成之填充劑或顏料、顯色劑、抗 氧化解添加劑。又，亦可為含有微粒子並顯示光擴散性 之接著劑層等。 〃 5 接#舰常轉著麻絲㈣，該接著劑溶液係將 基礎聚合物或其組成物溶解或分散於溶劑中且固體成分濃 度為10〜50重量％者。溶劑可適當地選擇使用甲苯或乙酸 乙酯等有機溶劑或水等對應於接著劑之種類者。 前述偏光板可作為積層有相位差板之橢圓偏光板或圓 1〇偏光板使用。說明前述橢圓偏光板或圓偏光板。擔圓偏光 板或圓偏光板可藉由相位差板將直線偏光改變為橢圓偏光 或圓偏光，或者將橢圓偏光或圓偏光改變為直線偏光，或 是改變直線偏光之偏光方向。特別是改變直線偏光為圓偏 光或改變圓偏光為直線偏光之相位差板係使用所謂1/4波 15長板。通常1/2波長板係用於欲改變直線偏光之偏光方向 時。 橢圓偏光板可有效地使用於補償（防止）因超扭轉向列 (STN)型液晶顯示裝置液晶層之雙折射所產生之顯色（藍或 黃）而構成為無前述顯色之黑白顯示之情況等。再者，業麵 20控制三維折射率者亦可補償（防止）自傾斜方向看液晶顯示 裝置之晝面時產生之顯色，因此較為理想。圓偏光板可有 效地使用於如調整圖像為彩色顯示之反射型液晶顯示裝置 之圖像色調之情況等，且亦具有防止反射之機能。 舉例言之，相位差板可使用目的在補償因各種波長板 25 200811493 或液晶層之雙折射而產生之顯色或視角等之相位差板等， 可積層種以上依照使用目的之不同而具有適當相位差 之相位錄而控制相位差等之光學特性。前述相位差板除 了可使肋述㈣舉者外，尚可單獨或與其_組合使用 5本發明之垂直定向液晶膜。 又，前述相位差板可以視角補償膜積層於偏光板而作 為廣視野角偏光板使用。視角補償膜係一種用以擴展視野 角之膜，其係為了即使不是與晝面垂直而是以稍微偏斜之 方向看液晶顯示裝置之畫面時亦可看得到較鮮明之圖像。 1〇 此種視角補償相位差板係使用業經其他雙軸拉伸處理 或朝正交之二種方向拉伸處理等具有雙折射之膜、如傾斜 疋向膜之雙向拉伸膜等。傾斜定向膜可列舉如：於聚合物 膜上接著熱收縮膜且於利用加熱之其收縮力之作用下將聚 合物膜進行拉伸處理或/及收縮處理者，或者使液晶聚合物 15傾斜定向者等。以防止視角變化所造成之顯色等或擴大良 好視界之視野角等為目的，視角補償膜可適當地加以組 合，且前述視角之變化係依據由液晶晶胞所產生之相位差。 又’若由達成良好視界之廣大視野角之觀點等來看， 則且使用於二乙醯纖維素膜上支持由液晶聚合物之定向 2〇層特別是圓盤狀液晶聚合物之傾斜定向層所構成之光學 異方性層之光學補償相位差板。 除了前述以外，在實用上所積層之光學層並無特殊之 限制’舉例言之，可使用！層或2層以上之反射板或半透射 板等用於形成液晶顯示裝置等之光學層。特別是可列舉 26 200811493 如··於橢圓偏光板或圓偏光板上更積層反射板或半透射反 射板而形成之反射型偏光板或半透射型偏光板。 反射型偏光板係於偏光板上設置反射層者，且用以形 成反射並顯不來自目視側(顯示侧）之入射光型式之液晶顯 5不裝置等，又，具有可省略背面照明等之内藏光源而使液 晶顯不裝置薄型化等優點。反射型偏光板之形成可依需要 以適當方式進行，即，透過透明保護層等將由金屬等所構 成之反射層附著於偏光板之單面上之方式等。 反射型偏光板之具體例包括：依需要於經消光處理之 1〇保護膜之單面上附著由銘等反射性金屬所構成之落或蒸鑛 膜以形成反射層者等，另包括：使前述保護膜上含有微粒 子而作成一表面微細凹凸結構，且於其上具有微細凹凸結 構之反射層者等。前述微細凹凸結構之反射層具有藉亂反 射擴散入射光而防止指向性或刺眼之外觀，並可抑制明暗 15不均之優點等。又，含有微粒子之保護膜亦具有於入射光 及其反射光分別透射之際使其擴散而可更有效地抑制明暗 不均之優點等。反射保護膜表面微細凹凸結構之微細凹凸 結構之反射層可藉由以下適當之方式使金屬直接附著於透 明保護層之表面之方法等來形成，這些方式，舉例言之， 20包括··真空蒸鍍方式、離子電鍍方式、濺鍍方式等蒸鍍方 式或電鍍方式等。 反射板可作為於依前述偏光板之透明膜為準之適當膜 上設置反射層而構成之反射片等使用，以取代直接賦予於 該偏光板之保護膜之方式。另，反射層通常係由金屬所構 27 200811493 成口八反射面於藉由保護膜或偏光板等覆蓋之狀態 下之使用形態係於防止因氧化造成之反射率降低，進而於 初期反射率之長期維持或避免另外附著保護層等方面較為 理想。 5 $ ’半透射型偏光板可藉由作成-前述藉反射層反射 並透射光之半透鏡等半透射型反射層而得。半透射型偏光 板通常設置於液晶晶胞之内側，且可形成如下述型式之液 晶顯示裝置等，即：若於較明亮之環境下使用液晶顯示裝 置等，則反射來自目視側(顯示側)之入射光並顯示圖像，若 H) 7較暗之環境下’射制内藏於半透射型偏紐背面之 背面照明等内藏光源並顯示圖像者。即，半透射型偏光板 對於形成在較明亮之環境下可節約背面照明等光源使用之 能源，而在較暗之環境下亦可利用内藏光源來使用之型式 之液晶顯示裝置等是有用的。 15 又，偏光板亦可如前述偏光分離型偏光板般，由積層 偏光板與2層或3層以上之光學層者所構成，因此，亦可為 組合前述反射型偏光板或半透射型偏光板與相位差板之反 射型橢圓偏光板或半透射型橢圓偏光板等。 前述橢圓偏光板或反射型橢圓偏光板係以適當之組合 20積層偏光板或反射型偏光板與相位差板。前述橢圓偏光板 等可藉由於液晶顯示裝置製造過程中依序個別地積層（反 射型）偏光板與相位差板以構成（反射型）偏光板與相位差板 之組合來形成，而如前述預先積層而作成橢圓偏光板等之 光學膜者則具有品質安定性或積層作業性等優異而提昇液 28 200811493 晶顯示裝置等之製造效率之優點。 於本發明之高亮度偏光板上亦可設置黏著層。黏著層 除何用以黏合液晶晶胞外，尚可用於光學層之積層。二 接著前述高亮度偏光板時，該等光學軸可依照為目狀相 5位差特性等而構成適當之配置角度。 形成黏著層之黏著劑並無特殊之限制，可列舉與前述 相同者。又，可藉由相同之方式來設置。 、 黏著層亦可作為相異組成或種類等之重疊層而設置於 偏光板或光學膜之單面或雙面上。x，若設置於雙面上，、 10則亦可於偏光板或光學膜之表裏構成相異組成、二類或厚 度等之黏著層。黏著層之厚度可適度地依制目的或接^ 能力等來決定，一般而言為卜獨哗，且以5〜20_為 佳，特別是以10〜1〇〇μηι尤佳。 在直到供實用為止之期間内，於黏著層之暴露面上可 15暫時附著覆蓋以防止其污染等為目的之分隔件，藉此可防 止於通常處理狀態下接觸到黏著層之情形。分隔件除了前 述厚度條件之外，可使用依以往基準之適當物質，舉例言 之，包括：依需要藉由聚石夕氧系、長鏈烧系、就系或硫化 麵等適當剝離劑，將塑膠膜、橡膠片、紙、布、不織布、 、、、罔狀物、發泡片或金屬箔、該等積層體等適當之薄葉體進 行塗覆處理者等。 另’於本發明中’形成前述偏光板之偏光子、保護膜 或光學膜等及黏著層等之各層亦可為藉由以紫外線吸收劑 處理之方式等方式來保持紫外線吸收能者等 ，該紫外線吸 29 200811493 收劑可為··水楊酸酯系化合物或苯并苯酚系化合物、苯并 二氦^坐/系化合物、氰基丙烯酸酯系化合物或鎳錯鹽系化合 物等。 於免度提昇膜與反射層等之間亦可設置擴散板。藉由 5党度提昇膜反射之偏光狀態之光趨向前述反射層等，而藉 由所設置之擴散板均勻地使通過之光擴散，同時解除偏光 狀悲且成為非偏光狀態。即，擴散板使偏光返回原來之自 然光狀癌、。該非偏光狀態，即，自然光狀態之光趨向反射 層等’且透過反射層等反射，再通過擴散板而再射入亮度 10提昇膜並反覆進行。依此，藉由於亮度提昇膜與前述反射 層等之間設置用以使偏光返回原來之自然光狀態之擴散 板’可維持顯示晝面之明亮度，同時減少顯示晝面明亮度 之不均並提供均勻且明亮之畫面。藉由設置前述擴散板， 初次之入射光可適當地增加反射之反覆次數，且與擴散板 15之擴散機能相辅相成而可提供均勻明亮之顯示晝面。 本發明之高亮度偏光板適合運用於形成液晶顯示裝置 專各種衣置專。液晶顯示裝置之形成可依照以往之標準進 行，即，液晶顯示裝置一般係藉由適當地組裝液晶晶胞與 咼亮度偏光板及依需要加入之照明系統等構成零件並裝入 20驅動電路等而形成，又，除了使用本發明之高亮度偏光板 外，其他並無特殊之限制’可依照以往之標準。液晶晶胞 亦可使用如TN型、STN型或π型等任意型式者。 又，可形成於液晶晶胞之單側或兩側上配置有偏光 板、光學膜之液晶顯示裝置或照明系統中使用背面照明或 30 200811493 ’藉由本發明之光 另’液晶晶胞兩側 再者，在形成液晶顯示裝置時， 可於適當位置上配置1層或2層以上夕泣A .

稜鏡片之配置順序及片數並無特殊之限制。 反射板者等適當之液晶顯示裝置。此時， 學膜可設置於液晶晶胞之單侧或兩侧。另 之偏光板可相同亦可相異。再者，在开^ 士、、、 瞻 其次，說明有機電發光裝置（有機扯顯示裝置）。一般 1〇 *言，有機EL顯示裝置係於透明基板上依序積層透明電 極、有機發光層與金屬電極而形成發絲(有機電發光發光 體)者。在此，有機發光層係各種有機薄膜積層體，例如， 由三苯胺衍生物等所構成之電洞注入層與由慧等榮光性有 機固體所構成之發光層之積層體，或由此種發光層與二萘 15礙苯衍生物等所構成之電子注入層之積層體，或該等電洞 注入層、發光層與電子注入層之積層體等，具有各種積層 • 體組合之構造是已知的。 有機EL顯示裝置係藉由於透明電極與金屬電極施加電 壓將電洞與電子注入有機發光層，並藉由該等電洞與電子 - 20之再結合產生之能量激勵螢光物質，且於受激之螢光物質 返回基態化龟射光線，並依此原理發光。中途之再結合機 構係與一般之二極管相同，由此亦可預知，電流與發光強 度相對於施加電壓顯示伴隨著整流性之強烈非線形性。 有機EL顯示裝置中，為了透出有機發光層中之發光， 31 200811493 200811493 5 因此至少—側之電極縣透明，通常錢由氧化銦錫_) 等透明導電體形成之透明電極來作為陽極。另-方面，為 使電子注人容“提昇發光效率，於陰極使用功函數小之 物f是重要的’通常使用Mg-Ag、A1-Li等金屬電極。 依此構成之有_L顯示裝置中，有機發光層係藉由厚 度10腿之極薄膜來形成，因此有機發光層亦與透明電極相 10 ^ 凡王透射光。結果，於非發光時從透明基板之 表面射入亚軸相電極與有機發光層而藉由金屬電極反 射=光係由於再次減明基絲面側射出，因此從外部目 視時可看見如鏡峻之有機EL顯示裝置之顯示面。 #在匕3有機免發光發光體，且該有機電發光發光體於 =把加屯【而發光之有機發光層表面側具有透明電極，同 k於有機發光層之内面侧具有金屬電極之有機虹顯示裝置 15 中，可於透明電極之表面側設置偏光板，同時於該等透明 電極與偏光板間設置相位差板。 20 十由於相位差板及偏光板具有將從外部射入並藉由金屬 電極反射之光偏光之作用，因此藉由該偏光作用而具有盖 法從外部目視金屬電賴狀效果，朗是若相位差㈣ 1/4波長板所構成且將偏光板與相位差板間之偏光方向所 形成之角調整為7時，則可完全地遮蔽金屬電極之鏡面。 、即，射人該有機EL顯示裝置之外部光係藉由偏光板而 僅透射直線偏光成分。—般而言，該直線偏光係藉由相位 至板成為_偏光，特別是在相位差板為1/4波長板且偏光 板與相位差板間之偏光方向所形成H/4時為圓偏 32 200811493 光。 該圓偏光透射透明基板、透明電極、有機薄膜並藉由 金屬電極反射，再透射有機薄膜、透明電極、透明基板， 於相位差板再次成為直線偏光，接著，由於該直線偏光與 5 偏光板之偏光方向正交，因此無法透射偏光板，結果，可 完全地遮蔽金屬電極之鏡面。 實施例 以下揭示實施例及比較例以具體說明本發明。另，各 例中％為重量％。 10 (偏光子之製作） 使用於面内100mm之範圍内厚度誤差之極大值與極小 值間之差之最大值為1.2μιη之聚乙烯醇系膜原料(克拉雷（夕 歹Ρ)(股）製造，維尼綸膜VF — 9P75RS)。對於該原料，首 先，施行潤脹程序。潤脹程序係一面於3〇。〇之純水中浸潰 15 120秒，一面以拉伸倍率2倍來拉伸。其次，施行染色程序。 染色程序係一面於染色浴(蛾與碘化鉀分別以1 ·· 1〇之比例 (重量)溶解之水溶液’濃度調整為最終單體透射率為44 〇%) 中浸潰50秒，一面以拉伸倍率L5倍來拉伸。其次，施行侧 酸父聯程序。硼酸父聯程序係一面浸潰於侧酸交聯浴(3〇 2〇 C，刪酸派度5%，埃化斜濃度2%) ’ 一面以拉伸倍率1 1件 來拉伸。其次’施行拉伸程序。拉伸程序係一面浸潰於拉 伸浴(60°C，硼酸濃度5%，碘化鉀濃度5%)，一面以拉伸倍 率1·8倍來拉伸。其次，施行水洗程序。水洗程序係一面於 水洗浴(蛾化鉀濃度5%)中浸潰5秒，—面以總拉伸倍率為 33 200811493 6.U。來拉伸。其次，_面控制成含水率為一面進行乾 燦。所付到之拉伸膜（偏光子）相對於原料為42%，厚度為 39% 〇 (保護膜A) 5 將綱重量份之由異丁稀與N—甲基馬來醯亞胺所構成 之交互共聚物(N—甲基馬來醯亞胺含量5〇莫耳％、玻璃轉 移溫度157°C)與67重量份(4〇重量％)之熱可塑性共聚物溶 融混練並製作顆粒，且該熱可塑性共聚物係丙稀賭及苯乙 稀之含量分別為27重量％及73重量％之由苯乙稀及丙稀猜 1〇所構成者。將該顆粒供給至具有τ型模之溶融押出機，且得 到厚度ΙΟΟμιη之原料膜。以拉伸速度1〇〇cm/分、拉伸倍率 1·45倍、拉伸溫度16rc之條件，將該原料膜於自由端縱向 單轴進行拉伸，其次，藉由相同之拉伸條件，於與前述拉 伸方法正交之方向進行自由端單轴拉伸，且得到厚度卿m 15之拉伸膜(保護膜A)。保護膜A之面内相位差反⑷」腿，厚 度方向相位差Rth為-2.8nm。另，保護膜之面内相位差Re、 厚度方向相位差Rth係從利用自動雙折射測定裝置（王子計 測機器股份有限公司製造，自動雙折射計麵ra2iadh) 計异出於590nm之折射率nx、ny、nz之值來算出。 2〇 又，保護膜A之光彈性係數之絕對值為1·9χ1〇 - 13 2 cm/dye。另，光彈性倾係彻於膜上施加應力時之相 位差鎖測定之值。具體而言，光彈性係數之測定係依據東 不都立科學技術大學紀要第1〇卷⑽6切第54頁〜第^頁 中所揭不之測定方法。 34 200811493 於40 C且濃度5%之氫氧化鈉水溶液中將該保護膜八浸 潰2分鐘，再利用純水以3〇°C水洗1分鐘後，進行1〇〇它乾燥 2分鐘之皂化處理並加以使用。 (保護膜B) 5 於40 C且濃度5%之氫氧化鈉水溶液中將厚度8〇μηΐ2 三乙醯纖維素膜（富士軟片製造，TD_8〇u)浸潰2分鐘，再 利用純水以30°C水洗1分鐘後，進行1〇〇0C乾燥2分鐘之皂化 處理並加以使用。該保護膜B之面内相位差汉6為311111，厚度 馨 方向相位差Rth為一60nm。 1〇 (亮度提昇膜A) 使用3M公司製造之DBEF(異方性多重薄膜)。 (亮度提昇膜B) 使用日東電工公司製造之PCF400(扭層液晶與疋/4板 之積層物）。 15 實施例1 利用含有75份之聚乙烯醇（日本合成化學公司製造， • NH—18)與25份之乙二酸之濃度水溶液，於前述偏光子 之雙面上黏合保護膜A，且以50。(：乾燥5分鐘並得到偏光 板。利用丙烯酸系透明黏著劑黏合該偏光板與亮度提昇膜 • 2〇 A，並得到如第1圖所示之高亮度偏光板。高亮度偏光板怜 - 偏光板之吸收轴與亮度提昇膜A之透射軸係黏合為正交。 實施例2 利用含有75份之聚乙烯醇（日本合成化學公司製造， NH-18)與25份之乙二搭之濃度5%水溶液，於前述偏光子 35 200811493 之雙面上黏合保護膜A，且以50°C乾燥5分鐘並得到偏光 板。利用丙烯酸系透明黏著劑黏合該偏光板與亮度提昇膜 A ’並得到如第2圖所示之高亮度偏光板。於高亮度偏光板 中’相對於偏光板之吸收轴，傾斜45。來黏合亮度提昇膜B 之π/4板之滯後相位轴。亮度提昇膜B係將π/4板側黏合於 偏光板上。 比較例1 於實施例1中，除了將保護膜Α改變為保護膜Β之外， 其他構成與實施例1相同，得到高亮度偏光板。 10比較例2 於實施例2中，除了將保護膜A改變為保護膜B之外， 其他構成與實施例2相同，得到高亮度偏光板。 針對實施例及比較例中所得到之高亮度偏光板進行下 述評價。結果係如表1所示。 15 (色度變化之測定） 藉由層壓機將高亮度偏光板之亮度提昇膜側黏合於玻 璃板上’又，將其以亮度提昇膜側為背面照明侧來配置於 背面照明上。背面照明係使用IBM公司製造之Think Pat A3 0 中所使用之LCD用背面照明。相對於高亮度偏光板之正 20 面’測定法線方向（〇。）與相對於法線方向傾斜之方向（70。） 間之色度變化。色度變化之測定係藉由TOPCON公司製造 之BM—7來進行。 36 200811493 表1 0。 70。 偏移量 X Y X Y △X 實施例1 0.3058 0.3033 0.3081 0.3000 -0.0023 + 0.0033 實施例2 0.2905 0.3021 0.3157 T3311 -0.0252 一 0.0290 比較例1 0.3102 0.3097 0.3150 0.3060 -0.0048 + 0.0037 比較例2 0.2957 0.3082 0.3231 0.3396 -0.0274 + 0.0314 偏移量係算出正面（0°)與傾斜(70。)之χ軸、γ軸之色度 值者，其係以絕對值來評價。若分別針對實施例1與比較例 1、實施例2與比較例2對照偏移量，則可得知實施例之偏移 5量明顯小於比較例之偏移量。 產業上之可利用性 本發明之積層有偏光板與亮度提昇膜之高亮度偏光板 可單獨或纟且合其他光學膜而應用在液晶顯示裝置、有機EL 痛不叙置、PDp等各種圖像顯示裝置中。 10【圖武簡單說明】 第1圖係本發明高亮度偏光板之截面圖之一例。 第2圖係本發明高亮度偏光板之截面圖之一例。 第3圖係本發明液晶顯示裝置之截面圖之一例。 【圖式之主要元件代表符號表】 1 ’ Γ…偏光板 A...黏著劑層 la·.·偏光子 B…背面照明 lb ’ lb’···保護膜 C...液晶晶胞 2···党度提昇膜 D· · ·擴散板 2a".7i/4 板 E...反射板 2b…扭層液晶層 37

Claims (1)

1. 200811493 十、申請專利範圍： l 一種高亮度偏光板，其係將一種在於偏光子之單面或雙 面上設置有保護膜之偏光板與一種亮度提昇膜，以挾持 鈾述保護膜方式而藉由黏著劑層將之積層而得者，其特 徵在於： 前述保護膜在將面内折射率為最大之方向設為χ 軸與X軸垂直之方向設為γ軸，膜之厚度方向設為ζ 軸，且各軸方向之折射率設為ηχ、ny、ηζ，透明膜之厚 度叹為d(nm)時，面内相位差Re = (ηχ 一 ny)xd為〇〜 1 〇nm ’ 且厚度方向相位差 Rth = { (nx + ny)/2 — nz } xd 為 ~ 30〜i〇nm， 前述亮度提昇膜之偏光軸方向與前述偏光板之透 過軸方向設定為平行或正交， 鈾述亮度提昇膜係扭層液晶層與7Γ /4板之複合體 所構成之異方性反射偏光子。 2·如申請專利範圍第1項之高亮度偏光板，其中前述保護 膜包含有：（A)侧鏈具有取代及/或非取代亞胺基之熱可 塑性樹脂；及(B)側鏈具有取代及/或非取代苯基及腈基 之熱可塑性樹脂。 3·如申請專利範圍第1項之高亮度偏光板，其中前述保護 膜係雙軸拉伸膜。 4·如申請專利範圍第1項之高亮度偏光板，其中前述偏光 子係含有碘之聚乙烯醇系膜。 5· 一種高亮度偏光板，係於如申請專利範圍第1項之高亮 38 200811493 度偏光板上再組合至少i片光學膜者。 6· —種液晶面板，係如申請專利範圍第1項之高亮度偏光 板黏合於液晶晶胞之至少一面上者。 7· —種液晶顯示裝置，係使用如申請專利範圍第6項之液 5 晶面板者。 8· —種圖像顯示裝置，係使用如申請專利範圍第1至5項中 任一項之高亮度偏光板者。

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