TWI352830B - - Google Patents
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第96135940號專利申請案修正替換 替換本2011年7月15日 ' 九、發明說明: t發明所屬之技術領域】 技術領域 本發明係有關於一種積層有偏光板與亮度提昇膜之高 亮度偏光板。本發明之高亮度偏光板可單獨或組合其他光 學膜而應用在液晶顯示裝置、有機EL顯示裝置、PDP等各 種圖像顯示裝置中。 C先前技術3 背景技術 以往’自液晶顯示裝置所使用之背面照明射出之自然 光係以自然光之狀態直接射入液晶盒。近來因液晶顯示裝 置之大型化、高精細化,故必須提昇背面照明之亮度。又, 目前亦常採用使來自背面照明之光偏光化之技術。 舉例言之,於液晶盒之内側面係設置業已黏合偏光板 與免度提昇膜之高亮度偏光板。亮度提昇膜係顯示如下述 之特性者,即:若因來自液晶顯示裝置等之背面照明或内 側之反射等而射入自然光,則使預定偏光軸之直線偏光或 預定方向之圓偏光反射且其他光透射,又,積層有亮度提 昇膜與偏光板之偏光板係使來自背面照明等光源之光射入 而得到預定偏光狀態之透射光,且前述預定偏光狀態以外 之光無法透射而反射。於該亮度提昇臈面反射之光更透過 設置於其後側之反射層等反轉而再度射入亮度提昇膜,其 一部分或全部以預定偏光狀態之光透射以增加透射亮度提 昇膜之光量’同時供給不易為偏光元件吸收之偏光以增加 第96135940號專利申請案修正替換 替換‘ 2011年7月15日 ' 可利用於液晶顯示圖像顯示等之光量,藉此使亮度提昇。 即,若不使用亮度提昇膜而藉由背面照明等從液晶盒内側 通過偏光元件而射入光時,則具有與偏光元件之偏光轴不 —致之偏光方向之光幾乎被偏光元件吸收而不會透射偏光 5 元件。即,雖然依據所使用之偏光元件特性而有所不同, 然而,大約50%之光會被偏光元件所吸收,該部分會使可 利用於液晶圖像顯示等之光量減少且圖像變暗。亮度提昇 膜使具有被偏光元件吸收之偏光方向之光不射入偏光元件 而先藉由亮度提昇膜反射,再透過設置於其後側之反射層 < 10 等反轉後再射入亮度提昇膜且反覆進行,由於亮度提昇膜 僅透射使於該兩者間反射、反轉之光之偏光方向成為可通 過偏光元件之偏光方向之偏光,並供給至偏光元件,因此, 背面照明等之光可有效地使用於液晶顯示裝置之圖像顯 示’且可使畫面變亮。 15 前述亮度提昇膜可使用以下適當之物質,這些物質, 舉例言之,包括:如介電體之多層薄膜或折射率各向異性 不同之薄膜之多層積層體般顯示透射預定偏光轴之直線偏 < 光而反射其他光之特性者;如膽固醇液晶聚合物之定向膜 或於膜基材上支持其定向液晶層般顯示反射左旋或右旋之 20 任一者之圓偏光而其他光透射之特性者等。 因此,透射前述預定偏光轴之直線偏光型式之亮度提 昇膜可藉由使偏光轴一致而直接將該透射光射入偏光板, 以抑制因偏光板所造成之吸收損耗且可有效地透射。另一 方面,如膽固醇液晶層般透射圓偏光型式之亮度提昇膜亦 1352830 第96135940财卿請案佟 可直接射入偏光元件,但就抑制吸收損耗月15曰 .正替換 宜藉 由相位差板使該圓偏光直線偏光化後再射入偏光板。又, 藉由使用π/4板作為其相位差板,可將圓偏光轉換為直線 偏光。 5 另,導光板本身具有稜鏡構造,且若導光板上使用稜 鏡式聚光片等’則雖然微弱,卻亦可自背面照明射出偏光。 其偏光能力宜為5°/。以上,較佳者為1〇%以上,且以15%以 上尤佳,又,相對於背面照明面,射出方向亦可不是法線 方向。又,前述偏光能力可藉由偏光能力最大亮度—最 10小焭度)/(最大壳度+最小亮度)來表示。偏光能力之測定係 藉由將從背面照明射出之光透過格蘭-湯普森稜鏡於其偏 光軸方向測定亮度變化(最大亮度、最小亮度)來進行。 使用該等亮度提昇膜時,以往會有彩色偏移量之問 題。目前揭示有各種用以降低該彩色偏移量之方法(例如, 15參照日本專利公開公報特開平11 —248941號公報、特開平 11 — 248942號公報、特開平11 —64840號公報、特開平11 — 64841號公報等)。於該等文獻中檢討降低液晶顯示裝置全 體之彩色偏移量。於特開平11 —248941號公報、特開平11 一248942號公報中檢討用以降低亮度提昇膜之彩色偏移量 20者。又,於特開平丨1 —64840號公報、特開平11 —64841號 公報中檢討藉由組合亮度提昇膜與液晶面板來降低彩色偏 移量者。然而’黏合有偏光板與亮度提昇膜之高亮度偏光 板則無法充分降低彩色偏移量。 又,將碘浸潰於多層干擾積層體與業已拉伸之聚乙烯 7 丄352830 第96135940號專利申請案修正替換 醇系膜之複合膜中且複合亮度提昇膜與偏—— 12 偏光板是已知的(例如,參照特表平9 —5〇73〇8號公報第 5 10 頁)。該高亮度偏光板雖可降低一定程度之彩色偏移量,然 而偏光元件之染色不均嚴重,且無法使用在液晶顯示裝置 之圖像顯示裝置之用途中。由於前述聚乙烯醇系膜係拉伸 成3倍以上(4倍以上甚至5倍以上),且含水率控制在1〇%以 下,因此若含有碘,則由於聚乙烯醇系膜定向狀態之寬度 方向之誤差、厚度之寬度方向之誤差、結晶度寬度方向之 誤差,使碘之染色速度不同,且明顯有染色成厚部分較濃 且薄部分較淡之傾向。因此,偏光元件產生染色不均,且 由於面内不均’於暗顯示時亮度亦不會充分降低。此種複 合化膜要應用在液晶顯示裝置等,事實上是困難的。 【發明内容】 發明之揭示 15 本發明之目的係提供一種黏合偏光板與亮度提昇膜之 高亮度偏光板且彩色偏移量少者。 又,本發明之目的係提供一種使用該高亮度偏光板之 液晶面板及液晶顯示裝置等圖像顯示裝置。 為了解決前述課題’發明人反覆銳意檢討之結果,發 20 現藉由如下述所示之高亮度偏光板可達成前述目的並完成 本發明。即,本發明係如下所述。 1. 一種高亮度偏光板’係於偏光元件之單面或雙面上 設置保護膜之偏光板與亮度提昇膜隔著前述保護膜並藉由 黏著劑層來積層者,其特徵在於:前述保護膜在將面内折 8 第96135940號專利申請案修正替換 替換本2011年7月15日_ 射率為最大之方向設為X轴,與X軸垂直之方向設為Y軸, 膜之厚度方向設為Z轴,且各轴方向之折射率設為nx、ny、 nz,透明膜之厚度設為d(nm)時,面内相位差Re = (nx — ny)xd 為0〜10nm,且厚度方向相位差Rth= {(nx + ny)/2 — nz} x d為一30〜l〇nm。 2.如前述第1項之高亮度偏光板,其中前述保護膜包含 有:(A)側鏈具有取代及/或非取代亞胺基之熱可塑性樹脂; 及(B)側鏈具有取代及/或非取代苯基及腈基之熱可塑性樹 脂0 3.如前述第丨或2項之高亮度偏光板,其中前述保護膜 係雙轴拉伸棋。 4·如前述第1至3項中任一項之高亮度偏光板,其中前 述偏光元件係含有碘之聚乙烯醇系膜。 5. 如前述第1至4項中任一項之高亮度偏光板,其中前 述亮度提昇膜係各向異性反射偏光元件。 6. 如前述第5項之高亮度偏光板,其中前述各向異性反 射偏光元件係膽固醇液晶層與;r/4板之複合體。 7·如前述第5項之高亮度偏光板,其中前述各向異性反 射偏光7〇件係可透射其中_震動方向之直線偏光且反射另 一震動方向之直線偏光之各向異性多重薄骐。 8·如前述第5項之高亮度偏光板,其中前述各向異性反 射偏光元件係反射格柵偏光元件。 9.如前述第1至4項中任一項之高亮度偏光板,其中前 述贵度提昇膜係各向異性散射偏光元件。 第96丨35940號專利申請案修正替換: 替換本2011年7月15曰___ 10.—種高亮度偏光板’係於如前述第1至9項中任一項 · 之高亮度偏光板上再組合至少1片光學膜者。 11·一種液晶面板’係如前述第1至1〇項中任一項之高亮 度偏光板黏合於液晶盒之至少一面上者。 12.—種液晶顯示裝置’係使用如前述第^項之液晶面 板者。 . 13_—種圖像顯示裝置,係使用如前述第1至1〇項中任 一項之南亮度偏光板者。 (作用·效果) _ 於積層偏光板與亮度提昇膜之高亮度偏光板中,自亮 度提昇膜射出之光大致轉換為直線偏光且射入偏光板。此 時,亮度提昇膜之偏光軸方向與偏光板之透射軸方向係配 置為大致平行。 又,前述偏光板通常使用於偏光元件設置有保護膜 者。為了可直接透射自亮度提昇膜射出之直線偏光,前述 保護膜係使用面内相位差Re大致為〇11111者,然而,即使習 知保護膜之面内相位差Re大致為〇,但卻使用厚度方向具有 · 相位差者,例如,三乙醯纖維素膜於膜厚度8(^〇1時厚度方 向之相位差為一60nm’於膜厚度4〇μΓη時厚度方向之相位差 為一35nm。又,保護膜有時會使用面内具有雙折射性者。 使用前述保護膜時,亮度提昇膜之偏光軸方向與偏光板之 透射轴方向亦常設定為平行或正交。發明人發現積層有 使用具此種厚度方向之相位差的保護膜之偏光板與亮度提 昇旗之高亮度偏光板係彩色偏移量增加。 1352830 . _ =:¾ 案^] 然而’偏光元件偏光之顯現係由二色‘色素(峨、—-- 染料或溶致液晶等)之雙折射率之虛部之值(1^七〇)導出。 E= EoExp(ik . z) k=(ne + no) + i(ke+ko) 5 即,無論於何種可見光領域之波長中,來自正面方向 之同一比率之光強度的光係無論何種方位,只要相對於二 色性色素為垂直射入直線偏光,則可降低彩色偏移量。 即,保s蔓膜之光轴與二色性色素之ke方向垂直時,舉 例言之,在光學軸方向為厚度方向(Z軸方向)、“轴為面内 ίο 任意之方向(X —γ面内);光學軸方向為面内方向(X軸方 向)、ke轴為面内Y轴方向;或光學軸方向為面内方向(义轴 方向)、ke軸為厚度方向(Z軸方向)等時,若從自面内X、γ 方向傾斜45°之位置改變仰角,則喪失外觀之正交關係。因 此,藉由亮度提昇膜作成之直線偏光不宜轉換為全方位擴 15 圓偏光,故,係以即便ke軸與保護膜之光軸平行或正交亦 不會受到其相位差影響之大小為佳。 由於前述狀況,故發明人使用大致為〇nm,即,面内 相位差Re為10nm以下且厚度方向相位差Rth為一30〜l〇nm 者作為夾在偏光板與亮度提昇膜間之前述偏光板之保護 20 膜。由於前述保護膜不會影響自亮度提昇膜射出之直線偏 光,因此於液晶顯示裝置等之亮顯示時可降低因視覺所造 成之彩色偏移量。前述面内相位差Re宜大致為〇nm,且以 1 Onm以下為佳,尤以5nm以下為佳。又,厚度方向相位差
Rth宜為一i〇nm〜10nm,且以一5nm〜5nm為佳,尤以一3nm 11 1352830 第96135940號專利申請案修正替換 替換本 2011年7月15日 、 〜3nm為佳。 又,本發明之高亮度偏光板係藉由接著劑黏合偏光板 與亮度提昇膜。一般而言’使用偏光板與亮度提昇膜時, 於兩者之間因是否透過空氣界面而會影響光學特性。通常 5 未透過空氣界面者之亮度提昇率比透過空氣界面者提高1 〜3%,但此時彩色偏移量增加1〜10%。該等光學特性亦與 所使用之背面照明系統有關。本發明中’藉由使用介於偏 光元件與亮度提昇膜間之前述保護膜,由於利用接著劑層 防止於界面之反射,因此可提昇亮顯示時之亮度,且可兼 鲁 10 顧彩色偏移量之降低。 亮度提昇膜使用膽固醇液晶層與7Γ/4板之複合體之各 向異性反射偏光元件時,自膽固醇液晶層射出之圓偏光成 分因7Γ/4板而僅轉換90%之偏光,因此,保護膜之厚度方向 相位差Rth宜為某些正值^利用由π/4板所構成之設計,可 15 改變保護膜之厚度方向相位差Rth。 另’本發明之高亮度偏光板係使用於偏光元件之單面 或雙面上設置有保護膜之偏光板與亮度提昇膜之積層物。 # 前述本發明偏光板之偏光元件通常使用藉由對聚乙烯醇系 膜等任意施行潤脹、染色處理、交聯處理、拉伸處理、水 20 洗處理等各程序之與習知相同之技術所得到者。因此,前 述本發明之高亮度偏光板不會如特表平9—507308號公報 所揭示之複合化高亮度偏光板般因偏光元件染色不均造成 面内不均,且於液晶顯示裝置等之暗顯示時之亮度低。 圖式簡單說明 12 1352830 第96135940號專利申請案修正替換 替換本 2011年7月15日 、 第1圖係本發明高亮度偏光板之截面圖之一例。 第2圖係本發明高亮度偏光板之截面圖之一例。 第3圖係本發明液晶顯示裝置之截面圖之一例。 【實施方式1 5 發明之較佳實施形態 以下一面參照圖式一面說明本發明。第1圖係高亮度偏 光板之截面圖’且偏光板(1)與亮度提昇膜(2)隔著前述保護 膜(lb)並藉由黏著劑層(A)來積層,而前述偏光板(1)係於偏 光元件(la)之單面上設置保護膜(lb),且於另一側之單面上 10設置保護膜(lb,)。保護膜(lb)係滿足面内相位差Re為i〇nm 以下且厚度方向相位差Rth為—30〜10nm者。第2圖係亮度 昇膜(2)為膽固醇液晶層(2b)與π /4板(2a)之複合體時之 例子。若為該複合體,則;2·/4板(2a)係配置於偏光板⑴側。 第3圖係於液晶盒(C)之射出侧設置偏光板(1,),且於射 15入側設置由偏光板(1)與亮度提昇膜(2)所構成之高亮度偏 光板,更配置有背面照明、擴散板(D)、反射板之液 晶顯示裝置之截面圖。於第3圖中省略黏著劑層(A)。另, 配置於射出側之偏光元件(1,)可使用於偏光元件〇a)之單面 或雙面上設置有保護膜(lb’)者。保護膜並不限於具有 2〇與前述保護膜(lb)相同之面内相位差Re、厚度方向相位差 Rth者’然而,保護膜⑽)亦宜為與保護膜⑽相同者。 偏光元件(la)並無特殊之限制,可使用各種物質 。舉例 言之,偏光元件可列舉如:使峨或二色性染料等二色性物 質吸附於聚乙缔醇系膜、部分甲酸縮二甲醇化聚乙稀醇系 13 第96135940號專利申請案修正替換 , 膜、7祕 替換本 2011年7月15日_ .乙酸乙烯共聚物系部分皂化膜等親水性高分子 膜上而進行單轴拉伸者,聚乙稀醇之脫水處理物或聚氯乙 稀之脫鹽酸處理物等多稀系定向膜等。其中,宜使用將聚 稀醇系膜進行拉伸並使二色性色素(埃、染料)吸附、定向 5者。偏光元件之厚度並無特殊之限制,通常為5〜8_。 藉由峨將聚乙稀醇系膜染色並進行單轴拉伸之偏光元 件可藉由如將聚乙稀醇浸潰在埃之水溶液中來染色,並拉 伸為原長度之3〜7倍來製作’亦可依需要浸潰於蝴酸或碘 化斜等水溶液中。再者,亦可依需要於染色前將聚乙稀醇 · ! 0系膜浸潰於水中潤脹、水洗。藉由水洗聚乙稀醇系膜,可 洗淨聚乙烯醇系膜表面之髒污或防黏劑,此外,藉由使聚 乙烯醇系膜潤脹,也有防止染色不均等不均一之效果。拉 - 伸可於藉㈣色後進行,亦可—面染色—面進行拉伸,& ' 是拉伸後再以峨來染色。另,亦可於蝴酸或蛾化奸等水溶 15 液中或水浴中進行拉伸。 為了解決暗顯示時偏光元件含碘之染色不均(誤差)所 造成之顯示不均等,宜將聚乙稀醇系膜等施行潤服、染色 · 處理(染色浴令除了埃等二色性色素外’亦可含有埃化鉀 等)、交聯處理(交聯浴中除了碰等交聯劑外,亦可加入碘 20化斜等)、拉伸處理(拉伸浴令亦可加入爛酸蛾化卸等)、 水洗等各程序。 另木色不均之主要原因有聚乙綿醇系膜之厚度原料 誤差之原因(特開2〇〇〇_21638〇號公報、特開厕—Μ· 號公報)。即便將此加以改善或厚度於大範圍(面内範圍 14 第96135940號專利申請案修正替換 S〇rmr/ . I i替換本2011年7月15日 於 般偏光板用途中亦不易顯現顯示不 均。觀差暗顯示時之不均時,若在5cm〜2()cm間於偏光元 件或偏光板上有亮度之濃淡峰值則可辨識不均,然而 乂上,較佳者為75cm以上,更佳者為100cmw上之範 圍)内產生誤差 若 5大於該範圍則無法辨識顯著之顯示不均。又,若為5mm或 小於5mm且存在有誤差、碘染色不均之濃淡時則通常只
有暗亮度上昇。峨之吸附定向容易依賴聚乙烤醇系膜之厚 度,且厚度厚者吸附量多且定向亦高。 偏光元件之製作方法宜使用厚度誤差少之聚乙稀醇系 1〇膜原料。該原料宜為厚度之極大值、極小值於面内ι〇〇〜 彻咖之範圍内存在,且其差為5μιη以下,較佳者騎祕 下’更佳者為_以下者。又,誤差大於該範圍時,宜進 行於純水或好交換水巾之賴料(15〜贼、5〇〜18〇 秒、拉伸倍率2〜3,8倍)、染色程序(於礙與峨化卸分別 15 6〜丨:5〇之_下溶解之水溶液中進㈣〜6()秒、濃度依
賴當時所欲設計之透射率與偏光度特性,為〇〇5%〜3〇/❶、 拉伸倍率1.2〜2倍)、猶交聯處理(Μ〜4坨、拉伸倍率1」 20 〜2倍、峨化鉀濃度〇〜5%)、拉伸程序(硼酸濃度2〜8%、 埃化鉀濃度G〜10%、於溫度3〇〜机中進行拉伸倍率口 〜3倍)' 水洗處理(軌域度2〜跳),騎伸至總計為$ 〜6.5倍為止。所得到之拉伸臈之寬度拉伸义倍時厚度、 膜寬度皆以ΙΛΛχ倍為佳。厚度亦可比前述厚度低·,最 壞低25%減妨^,宜於25〜贼將拉伸料行%〜獅 秒之乾燥,且含水率控制在12%〜28%(較佳者為14〜25%)。 15 1352830 第96135940號專利申請案修正替換d 形成保制⑽之㈣並無特殊之限-. (A)侧鏈具有取代及/或非取代亞胺基之熱可塑性樹脂,與(B) 側鏈具有取代及/或非取代苯基及腈基之熱可塑性樹脂 者。含有前述熱可塑性樹脂(A)、(B)之保護膜不易產生相位 差,且拉伸處理時亦可細小地控制面内相位差Re、厚度方 向相位差Rth。含有前述熱可塑性樹脂(A)、(B)之保護膜係 如W001/37007、特開2002 —328233號公報中所揭示。另, 保護膜在以熱可塑性樹脂(A)、(B)作為主成分時亦可含有其 他樹脂。 g 10 15 熱可塑性樹脂(A)係側鏈具有取代及/或非取代亞胺基 者,且主鏈為任意之熱可塑性樹脂。舉例言之,主鏈可為 僅由碳來構成之主鏈’或者亦可將碳以外之原子插入碳之 間。又’亦可由碳以外之原子來構成。主鏈宜為烴或其取 代產物。舉例言之,主鏈可藉由加成聚合而得。具體而言, 例如為聚烯烴或聚乙烯。又,主鏈可藉由縮合聚合而得, 例如藉由醋鍵合、醯胺鍵合等而得。主鏈宜為聚合取代乙 烯基單體而得之聚乙烯骨架。 · 將取代及/非取代亞胺基導入熱可塑性樹脂(A)之方法 可採用以往公知之任意方法。舉例言之,聚合含有前述亞 20胺基之單體之方法;聚合各種單體而形成主鏈後導入前述 亞胺基之方法;使含有前述亞胺基之化合物接枝於側鏈之 方法等。亞胺基之取代基可使用以往公知可取代亞胺基之 氫之取代基,例如可舉烷基等為例。 熱可塑性樹脂(A)宜為含有由至少1種烯烴衍生之反覆 16 1352830 . ^ 第96135940號專利申請案修正替換 ' 丨替換本 2011年7月15日_ . 單位與包含至少1種之取代及/或非取代馬來醯亞胺結構之 反覆單位之二元或二元以上之多元共聚物。前述烯烴.馬 來醯亞胺共聚物可藉由公知方法從烯烴與馬來醯亞胺化合 物來合成。合成方法係如特開平5-591193號公報、特開平 5 5 — 195801號公報、特開平6 — 136058號公報及特開平9_ 328523號公報中所揭示。 烯烴可列舉如:異丁烯、2—甲基_1一丁烯、2—甲基 —1_戊烯、2—曱基一1—己烯、2—曱基一1 —庚烯、2 — ® 曱基一1_庚烯、1 —異辛烯、2—曱基一1 —辛烯、2_乙基 10 一 1 —戊烯、2—乙基一2—丁烯、2 —甲基一 2—戊烯、2 — 甲基一 2—己烯等,其中以異丁烯為佳。這些烯烴可單獨使 用,亦可組合2種以上。 馬來醯亞胺化合物可列舉如:馬來醯亞胺、N—曱基馬 來醯亞胺、N—乙基馬來醯亞胺、N_n —丙基馬來醯亞胺、 15 N — i —丙基馬來醯亞胺、Ν — η — 丁基馬來醢亞胺、N—s — 丁基馬來醯亞胺、N — t—丁基馬來醯亞胺、Ν_η—戊基馬 ^ 來醯亞胺、Ν —η—己基馬來醯亞胺、Ν—η—庚基馬來醯亞 胺、Ν—η—辛基馬來醯亞胺、Ν—月桂基馬來醯亞胺、Ν — 硬脂醯基馬來醯亞胺、Ν—環丙基馬來醯亞胺、Ν —環丁基 20 馬來醯亞胺、Ν —環戊基馬來醯亞胺、Ν_環己基馬來醯亞 胺、Ν_環庚基馬來醯亞胺、Ν —環辛基馬來醯亞胺等,其 中以Ν—甲基馬來醯亞胺為佳。該等馬來醯亞胺化合物可單 獨使用,或者亦可組合2種以上。 於烯烴.馬來醯亞胺共聚物中,烯烴之反覆單位之含 17 1352830 第96135940號專利申請案修正替換“ 替換本2011年7月15日__ 有量並無特殊之限制,為熱可塑性樹脂(A)之總反覆單位之 - 20〜70莫耳%,且以40〜60莫耳%為佳,尤以45〜55莫耳% 為佳。馬來醯亞胺結構之反覆單位之含有量係30〜80莫耳 % ’且以40〜60莫耳%為佳,尤以45〜55莫耳%為佳。 5 熱可塑性樹脂(A)係含有前述烯烴之反覆單位與馬來 醯亞胺結構之反覆單位,且可僅藉由這些單位來形成。又, 除了前述之外,亦可以50莫耳%以下之比例含有其他乙烯 基系單體之反覆單位。其他乙烯基系單體可列舉如:丙烯 酸甲酯、丙烯酸丁酯等丙烯酸系單體、甲基丙烯酸甲酯、 ® 10甲基丙烯酸環己酯等曱基丙烯酸系單體、乙酸乙烯酯等乙 烯酯單體、甲基乙烯醚等乙烯醚單體、如順丁烯二酸酐之 酸野、苯乙烯、—曱基苯乙烯、p_曱氧基苯乙烯等苯乙 烯系單體等。 , 熱可塑性樹脂(A)之重量平均分子量並無特殊之限 15制,為1χ1〇3〜5X106。前述重量平均分子量宜為Ix104以上, 且以5χι〇5以下為佳。熱可塑性樹脂(A)之玻璃轉移溫度為 8〇t以上,且以i〇〇°c以上為佳,尤以1贼以上為佳。 參 又’熱可塑性樹脂(A)可使用戊二醯亞胺系熱可塑性樹 脂。戊二醯亞胺系樹脂係於特開平2— 153904號公報等中所 2〇揭示。戊二醯亞胺系樹脂係具有戊二醯亞胺結構單位與丙 稀酸甲酯或曱基丙烯酸甲酯結構單位。戊二醯亞胺系樹脂 中亦可導入其他乙烯基系單體。 熱可塑性樹脂(B)係側鏈具有取代及/或非取代笨基及 腈基之熱可塑性樹脂。熱可塑性樹脂(B)之主鏈可舉與熱可 18 1352830 塑性樹脂(A)相同者為例。 將前述苯基導入熱可塑性樹脂(B)之方法可列舉如:聚 合含有前述苯基之單體之方法;聚合各種單體而形成主鍵 後導入苯基之方法;使含有苯基之化合物接枝於側鍵之方 5法等。笨基之取代基可使用以往公知可取代苯基之氮之取 代基例如可舉烧基等為例。將腈基導入熱可塑性樹脂⑻ 之方法亦可採用與苯基之導入方法相同之方法。
熱可塑性樹脂(B)宜為含有由不飽和腈化物衍生之反 覆單位(¾單位)與由苯乙烯系化合物衍生之反覆單位(苯乙 10稀系單位)之二元或三元以上之多元絲物,例如,宜使用 丙烯腈.笨乙烯系共聚物。 不飽和腈化物可列舉如:具有氰基及反應性雙鍵之任 意化合物。舉例言之,可列舉如:具有丙稀腈、甲基丙稀 腈等α—取代不飽和腈、反丁烯二腈等二取代烯烴 I5 性不飽和鍵合之腈化物等。
第96135940號專利申請案修正替換 替換本2011年7月15日 苯乙烯系化合物可列舉如:具有苯基及反應性雙鍵之 任意化合物。舉例言之,可列舉如:笨乙烯、乙烯基甲苯、 曱氧基笨乙烯、氣苯乙烯等非取代或取代苯乙烯系化合 物、α —曱基苯乙烯等α _取代苯乙烯系化合物。 熱可塑性樹脂(Β)中腈單位之含有量並無特殊之限 制’但若以總反覆單位為基準,則為1〇〜7〇重量%,且以 20〜60重量%為佳,尤以2〇〜50重量%為佳’特別是以2〇 〜40重量。/。、20〜30重量%為佳。苯乙烯系單位係3〇〜8〇 重量%,且以40〜80重量%為佳,尤以5〇〜80重量%為佳, 19 1352830 第96135940號專利申請案修正替換 替換本2011年7月15日 '
特別是以60〜80重量%、70〜80重量%為佳^ J 熱可塑性樹脂(B)係含有前述腈單位與苯乙烯系單 位,且可僅藉由這些單位來形成。又,除了前述之外,亦 可以50莫耳%以下之比例含有其他乙烯基系單體之反覆單 5位。其他乙烯基系單體可列舉如:熱可塑性樹脂(A)中所列 舉者、烯烴之反覆單位、馬來醯亞胺、取代馬來醯亞胺之 反覆單位等。該等熱可塑性樹脂(B)可列舉如:as樹脂、 ABS樹脂、ASA樹脂等。 熱可塑性樹脂(B)之重量平均分子量並無特殊之限 鲁 10制,為1χ1〇3〜5xl06,較佳者為卜1〇4以上、5χ1〇5以下。 熱可塑性樹脂(A)與熱可塑性樹脂(B)之比率可依保護 膜中所求知·之相位差來調整β 一般而言,前述摻合比係以 熱可塑性樹脂(Α)之含有量為膜中樹脂總量中之5〇〜95重 量%者為佳,且以60〜95重量%者尤佳,尤以65〜9〇重量% 15最為理想。熱可塑性樹脂(Β)之含有量係以膜中樹脂總量中 之5〜50重量%為佳,且以5〜40重量%尤佳,尤以1〇〜35 重量%最為理想。熱可塑性樹脂(Α)與熱可塑性樹脂(Β)可藉 · Φ熱溶融混練來混合、膜化。又’可將熱可塑性樹脂(α)盥 熱可塑性樹脂(Β)作成溶液並藉由流延法將該溶液膜化。^ 2〇 又,形成保護膜之材料可列舉如降冰片歸系樹脂等光 彈性係數低者。含有降冰片稀系樹脂之保護膜於承受因尺 寸變化所造成之應力時亦不易產生相位差’且與偏光元件 黏合、與亮度提昇膜黏合時可抑制因保護膜光學性應變所 造成之相位差之產生。降冰片稀系樹脂宜為熱可塑性飽和 20 1352830 第96135940號專利申請案修土替換 降冰片烯系樹脂。熱可塑性傲4 ^ 一一一 f生飽和降冰片烯系樹脂係以環烯 烴為主要骨架且實質上未具有碳—碳雙鍵者。熱可塑性飽 和降冰片稀系樹脂可列舉如:日本瑞翁(ZEON)(股)製造之 瑞翁尼克斯(ZEO腿)、瑞翁諾爾(ZE0N0R)、JSR(股)製造 5 之亞頓(ARTON)等。 又,前述賴膜可作為拉伸處理之膜使用。—般而言, 膜材料可藉由拉伸提昇強度,且可得到更_之機械特 性。由於許多材料會因拉伸處理產生相位差,因此無法作 為偏光元件之保護膜使用。熱可塑性樹脂(A)、⑻之混合 10物、含有降冰片稀系樹脂以作為主成分之透明性膜於拉伸 處理後亦可滿足前述面内相位差Re、厚度方向相位差Rth。 拉伸處理可為單轴拉伸、雙軸拉伸之任一者,特別是以雙 軸拉伸處理膜為佳。 形成前述以外之保護膜之材料宜為透明性、機械強 15 度、熱安定性、水分遮蔽性、等方性等優異者’舉例言之, 可列舉如:聚對笨二甲酸乙二酯或聚苯二甲酸乙二酯等聚 酯系聚合物、二乙醯纖維素或三乙醯纖維素等纖維素系聚 合物、聚曱基甲基丙烯酸酯等丙烯酸系聚合物'聚笨乙烯 或丙烯腈.苯乙烯共聚物(AS樹脂)等苯乙烯系聚合物、聚 20 碳酸酯系聚合物等。又,具有聚乙烯、聚丙烯、環系或者 降冰片烯結構之聚烯烴、如乙烯.丙烯共聚物之聚烯烴系 聚合物、氯乙烯系聚合物、聚醯胺纖維或芳香族聚醯胺等 醯胺系聚合物、醯亞胺系聚合物、颯系聚合物、聚醚颯系 聚合物、聚醚醚酮系聚合物、聚笨硫系聚合物、乙烯醇系 21 1352830 第96135940號專利申請案修正替換 |替換本 2011年7月15日 ' 聚合物、偏氣乙烯系聚合物、乙烯丁縮醛聚合物、烯丙 」 醋系聚合物、聚曱醛系聚合物、環氧系聚合物或前述聚合 物之摻合物等亦為形成前述保護膜之聚合物之例子。保護 膜亦可形成作為丙烯酸系、胺基曱酸酯系、丙烯酸胺基甲 5酸醋系 '環氧系、聚矽氧系等熱硬化型、紫外線硬化型樹 脂之硬化層。 亦可對未接著前述保護膜之偏光元件之面施行硬層或 防止反射處理、以防黏著、擴散或防眩光等為目的之處理。 硬層處理係以防止偏光板表面損傷等為目的而施行 讀 10者,舉例言之,可藉由下述方式等來形成,即:使利用丙 烯酸系、聚矽氧系等適當之紫外線硬化型樹脂來達成之硬 度或滑動特性等優異之硬化薄膜附加於保護膜之表面者。 防止反射處理係以防止於偏光板表面之外在光線反射為目 的而施仃者,且可藉由形成如習知之防止反射膜等來達 15成。又’防黏著處理係以防止與鄰接層間之密著為目的而 施行者。
20 1万眩元處理係以防止外在光線於偏光板表面石 而阻礙偏光板透射光之視界等為目的而施行者料 之’可藉由下述方式來賦予賴膜表面微一凸奸構! ==或:紋加工方式來達成之粗面化方式《 ^子之摻合方式等。前述表賴細㈣結構之形成_ t有之微粒子係使用如由平均粒則卜之二章 矽、乳化鋁、二氧化鈦、氧化錯、氧 卜 鑛、氧化錄等所構成且亦具有導電性之無機=子1 22 1352830 第96135940號專利申請案修正替換 交聯或未交料合料所構叙有齡微Ϊ': 子。在形成表面微細凹凸結構時,一般而言,微粒子之使 用量係相對於形成表面微細凹 份為2〜50重量份,且以5〜25 兼作用以使偏光板透射光擴散而擴大㈣等之擴散層(視 角擴大機能等)之用。 另月i述防止反射層、防黏層、擴散層或防眩光層等
除了可π置於保4膜本身之外,亦可另外設置為光學層而 有別於保護膜》 1〇 冑述偏歧件與保護膜之接著處理可❹異氰酸醋系 接著劑、聚乙烯醇系接著劑、明膠系接著劑、乙烯基系乳 膠系、水系聚醋等,其中以聚乙稀醇系接著劑為佳。為了 提昇对久性’前述接著劑中可含有交聯劑。聚乙稀醇系接 著劑中可添加金屬鹽、乙
凸結構之透明樹脂100重量 重量份為佳。防眩光層亦可 15殼糖、三聚氰胺等交聯劑。偏光元件與保護膜之接著處理 係藉由前述接著劑黏合偏光元件與保護膜,且藉由以3〇〜 90°C乾燥1〜5分鐘來進行 藉此,可得到偏光板。 亮度提昇臈係使用具有將來自光源(背面照明)之射出 光分離為透射偏光與反射偏光或散射偏光之機能之偏光轉 20換元件。前述亮度提昇膜係利用反射偏光或散射偏光來自 背面照明之倒光,且可提昇直線偏光之射出效率。 亮度提昇膜可列舉如各向異性反射偏光元件。各向異 性反射偏光元件可列舉如:透射其中一震動方向之直線偏 光且反射另-震動方向之直線偏光之各向異性多重薄膜。 23 1352830 第96135940號專利申請案修正替換 替換本 2011年7月15日 各向異性多重薄膜可列舉如3M製造之DBEF(例如,參照特 開平4 一 268505號公報等)。又,各向異性反射偏光元件可 列舉如:膽固醇液晶層與7Γ/4板之複合體。前述複合體可 列舉如曰東電工製造之PCF(參照特開平11 -231130號公報 等)。又,各向異性反射偏光元件可列舉如反射格栅偏光元 件。反射格柵偏光元件可列舉如:對金屬施行微細加工且 於可見光領域亦可射出反射偏光之金屬格子反射偏光元件 (參照美國專利第6288840號說明書)、於高分子基質中加入 金屬微粒子並拉伸者(參照特開平8 — 184701號公報等)。 10 又’亮度提昇膜可列舉如各向異性散射偏光元件。各 向異性散射偏光元件可列舉如3M製造之DRP(參照美國專 利第5825543號說明書)。 又,亮度提昇膜可列舉如:可以一次轉換偏光之偏光 元件,舉例言之’可列舉如:使用矩列C*者等(參照特開2〇〇1 15 — 201635號公報等)。又,亮度提昇膜可使用各向異性繞射 格子。 黏合偏光板與亮度提昇膜之接著劑並無特殊之限制, 舉例言之’可適當地選擇使用:將丙烯酸系聚合物、聚石夕 氧系聚合物、聚酯、聚胺基曱酸酯、聚醯胺、聚乙烯基醚、 20 乙酸乙烯/氣乙烯共聚物、變性聚烯烴 '環氧系、氟系、天 然橡膠、合成橡膠等橡膠系等之聚合物作為基礎聚合物 者’特別是宜使用光學透明性優異且展現適度之濕潤性、 凝結性與接著性之黏著特性而具有優異耐氣候性或耐熱 等者。 … 24 第96135940號專利申請案 此… 替換本2011年7月15/' m述接著劑中可含有對應於基礎聚‘物之交 0 ’接著劑中亦可含有如天然物或合成物之樹脂類,特別 疋黏著性賦與樹脂,或者含有由玻璃纖維、玻璃珠、金屬 粉、其他無機粉末等所構成之填充劑或顏料、顯色劑、抗 氧化劑等添加劑β x,亦可為含有微粒子並顯示光擴散性 之接著劑層等。 接著劑通常以接著劑溶液來使用,該接著劑溶液係將 基礎聚合物或其組成物溶解或分散於溶劑中且固體成分濃 度為10〜50重量%者。溶劑可適當地選擇使用甲苯或乙酸 乙西曰等有機溶劑或水等對應於接著劑之種類者。 前述偏光板可作為積層有相位差板之橢圓偏光板或圓 偏光板使用。說明前述橢圓偏光板或圓偏光板。橢圓偏光 板或圓偏光板可藉由相位差板將直線偏光改變為橢圓偏光 或圓偏光’或者將橢圓偏光或圓偏光改變為直線偏光,或 疋改變直線偏光之偏光方向。特別是改變直線偏光為圓偏 光或改變圓偏光為直線偏光之相位差板係使用所謂丨/4波 長板°通常1/2波長板係用於欲改變直線偏光之偏光方向 時。 搞圓偏光板可有效地使用於補償(防止)因超杻轉向列 (STN)型液晶顯示裝置液晶層之雙折射所產生之顯色(藍或 黃)而構成為無前述顯色之黑白顯示之情況等。再者,業經 控制三維折射率者亦可補償(防止)自傾斜方向看液晶顯示 裝置之畫面時產生之顯色,因此較為理想。圓偏光板可有 效地使用於如調整圖像為彩色顯示之反射型液晶顯示裝置 或液晶層之雙折射/使用目的在補償因各種波長板 ,可積層::依二之顯色或視角等之相位差板等’ 之相位差板而控:iT::不同而具有適當相位差 了可使用等之光學特性。前述相位差板除 本發明:直尚可單獨或與其他膜組合使用 Μ㈣Π 板可以視角補償_層於偏光板而 10 15 第96135940號專利申請案修正替換 替換表2011年7月15日___ 又
=野Γ光板使用。視角補償膜係-種用以擴展視 2J為了即使不是與晝面垂直而h稍微偏斜 方向看液晶顯示裝置之畫面時亦可看得到較鮮明之圖像 此種視角補償_差板係㈣業經其他雙轴拉伸處: 或朝正交之二種方向拉伸處理等具有雙折射之膜、如你 定向膜之雙向拉伸膜f。傾斜定向膜可列舉如:於聚知 膜上接著熱收縮膜且於利用加熱之其收縮力之作用下將; 合物膜進行拉伸處理或/及㈣處理者,或者使液晶聚合; 傾斜定向者等。以防止視角變化所造成之顯色等或擴大良 好視界之視野角等為目的,視角補償膜可適當地加以組 合,且前述視角之變化係依據由液晶盒所產生之相位差。 又,若由達成良好視界之廣大視野角之觀點等來看, 則宜使用於三乙醯纖維素膜上支持由液晶聚合物之定向 層,特別是圓盤狀液晶聚合物之傾斜定向層所構成之光學 各向異性層之光學補償相位差板。 除了前述以外,在實用上所積層之光學層並無特殊之 26 '"制’舉例言之,可使用1層或2層以上之反射板或半透射 板等用於形成液晶顯示裝置等之光學層。特別是可列舉 如·於棉圓偏光板或圓偏光板上更積層反射板或半透射反 射板而形成之反射型偏光板或半透射型偏光板。 反射型偏光板係於偏光板上設置反射層者,且用以形 成反射並顯示來自目視側(顯示側)之入射光型式之液晶顯 不裝置等’又’具有可省略背面照明等之内藏光源而使液
晶顯不裝置薄型化等優點。反射型偏光板之形成可依需要 以適當方式進行,即,透過透明保護層等將由金屬等所構 10成之反射層附著於偏光板之單面上之方式等。 反射型偏光板之具體例包括:依需要於經消光處理之 保護膜之單面上附著由鋁等反射性金屬所構成之箔或蒸鍍 膜以形成反射層者等’另包括:使前述保護膜上含有微粒 子而作成一表面微細凹凸結構,且於其上具有微細凹凸結 15構之反射層者等。前述微細凹凸結構之反射層具有藉亂反
=1¾案修正替換 射擴散入射光而防止指向性或刺眼之外觀,並可抑制明睹 不均之優點等。又’含有微粒子之保護膜亦具有於入射光 及其反射光分別透射之際使其擴散而可更有效地抑制明睹 不均之優點等。反射保護膜表面微細凹凸結構之微細凹凸 20 結構之反射層可藉由以下適當之方式使金屬直接附著於透 明保護層之表面之方法等來形成,這些方式,舉例言之, 包括:真空蒸鍍方式、離子電鍍方式、濺鍍方式等蒸鍍方 式或電鍍方式等。 反射板可作為於依前述偏光板之透明膜為準之適當腺 27 1352830 第96135940號專利申請案修正替換 . |替換本 2011年7月15日_ 上設置反射層而構成之反射片等使用,以取代直接賦予於 該偏光板之保護膜之方式。另,反射層通常係由金屬所構 成’因此’其反射面於藉由保護膜或偏光板等覆蓋之狀態 下之使用形態係於防止因氧化造成之反射率降低,進而於 5初期反射率之長期維持或避免另外附著保護層等方面較為 理想。 另’半透射型偏光板可藉由作成一前述藉反射層反射 並透射光之半透鏡等半透射型反射層而得。半透射型偏光 板通常設置於液晶盒之内側,且可形成如下述型式之液晶 ® 10顯不裝置等,即:若於較明亮之環境下使用液晶顯示裝置 等,則反射來自目視側(顯示側)之入射光並顯示圖像,若於 較暗之環境下,則可使用内藏於半透射型偏光板背面之背 面照明等内藏光源並顯示圖像者。即,半透射型偏光板對 於形成在較明亮之環境下可節約背面照明等光源使用之能 15源,而在較暗之環境下亦可利用内藏光源來使用之型式之 液晶顯示裝置等是有用的。 又,偏光板亦可如前述偏光分離型偏光板般,由積層 偏光板與2層或3層以上之光學層者所構成,因此,亦可為 組合前述反射型偏光板或半透射型偏光板與相位差板之反 20射型橢圓偏光板或半透射型橢圓偏光板等。 前述橢圓偏光板或反射型橢圓偏光板係以適當之組合 積層偏光板或反射型偏光板與相位差板。前述橢圓偏光板 等可藉由於液晶顯示裝置製造過程中依序個別地積層(反 射型)偏光板與相位差板以構成(反射型)偏光板與相位差板 28 第96135940號專利申請案修正替換 > έΗ a A , 匕 替換^ 2011年/月15日 ’·。$成’而如則述預先積層而作成懸偏光板等之 光學膜者則具有品質安定性或積層作業性等優異而提昇液 晶顯示裝置等之製造效率之優點。 於本發明之南受度偏光板上亦可設置黏著層。黏著層 5除了可用以黏合液晶盒外,尚可用於光學層之積層。於接 著前述高亮度偏光板時,該等光學轴可依照為目的之相位 差特性等而構成適當之配置角度。
形成黏著層之黏著劑並無特殊之限制,可列舉與前述 相同者。又,可藉由相同之方式來設置。 黏著層亦可作為相異組成或種類等之重疊層而設置於 偏光板或光學膜之單面或雙面上。又,若設置於雙面上, 則亦可於偏光板或光學膜之表裏構成相異組成、種類或厚 度等之黏著層。黏著層之厚度可適度地依使用目的或接著 at力等來決定,一般而言為1〜5〇〇μιη,且以5〜2〇〇pm為 15佳,特別疋以1〇〜ΙΟΟμιη尤佳。
在直到供實用為止之期間内,於黏著層之暴露面上可 暫時附著覆蓋以防止其污染等為 目的之分隔件,藉此可防 止於通常處理狀態下接觸到黏著層之情形。分隔件除了前 述厚度條件之外’可使用依以往基準之適當物質,舉例言 20之’包括:依需要藉由聚矽氧系、長鏈烷系、氟系或硫化 鉬等適當剝離劑,將塑膠膜、橡膠片、紙、布、不織布、 網狀物、發泡片或金屬箔、該等積層體等適當之薄葉體進 行塗覆處理者等。 另’於本發明中,形成前述偏光板之偏光元件、保護 29 1352830 第96135940號專利申請案修正替換 替換本 2011年7月15日_ 膜或光學膜等及黏著層等之各層亦可為藉由以紫外線吸收 劑處理之方式等方式來保持紫外線吸收能者等,該紫外線 吸收劑可為:水楊酸酯系化合物或苯并笨酚系化合物、苯 并三氮唑系化合物、氰基丙烯酸酯系化合物或鎳錯鹽系化 合物等。 於亮度提昇膜與反射層等之間亦可設置擴散板。藉由 亮度提昇膜反射之偏光狀態之光趨向前述反射層等,而藉 由所設置之擴散板均勻地使通過之光擴散,同時解除偏光 狀態且成為非偏光狀態。即,擴散板使偏光返回原來之自 < 10 15 然光狀態。該非偏光狀態,即,自然光狀態之光趨向反射 層等,且透過反射層等反射,再通過擴散板而再射入亮度 提昇膜並反覆進行。依此,藉由於亮度提昇膜與前述反射 層等之間設置用以使偏光返回原來之自然光狀態之擴散 板’可維持顯示畫面之明亮度’同時減少顯示畫面明亮度 之不均並提供均勻且明亮之畫面。藉由設置前述擴散板, 初次之入射光可適當地增加反射之反覆次數,且與擴散板 之擴散機能相輔相成而可提供均勻明亮之顯示畫面。 ’ 本發明之高亮度偏光板適合運用於形成液晶顯示裝置 等各種裝置等。液晶顯示裝置之形成可依照以往之標準進 行’即’液晶顯示褒置-般係藉由適當地組裝液晶盒與高 亮度偏光板及依需要加入之照明系統等構成零件並裝入驅 動電路等而形成,又’除了制本發明之高亮度偏光板外, 其他並無特殊之限制,可依照以往之標準。液晶盒亦可使 用如TN型、STN型或;f型等任意型式者。 30 1352830 第96135940號專利申請案修正替換 替換衣 2011年7月15日__ 又’可开>成於液晶盒之單側或兩側上配置有偏光板、 光學膜之液晶顯示裝置或照明系統中使用背面照明或反射 板者等適當之液晶顯示裝置。此時,藉由本發明之光學膜 可設置於液晶盒之單側或兩側。另,液晶晶胞兩側之偏光 5板可相同亦可相異。再者,在形成液晶顯示裝置時,可於 適當位置上配置1層或2層以上之適當零件,例如:擴散板、 防眩光層、防止反射膜、保護板、稜鏡陣列、透鏡陣列片、 光擴散板、背面照明等。於背面照明中,亦可使用擴散板、 棱鏡片、導光板、冷陰極管燈罩等。擴散板與稜鏡片之配 10置順序及片數並無特殊之限制。 其次,說明有機電發光裝置(有機EL顯示裝置)。一般 而言’有機EL顯示裝置係於透明基板上依序積層透明電 極、有機發光層與金屬電極而形成發光體(有機電發光發光 體)者。在此,有機發光層係各種有機薄膜積層體,例如, 15 由三苯胺衍生物等所構成之電洞注入層與由蔥等螢光性有 機固體所構成之發光層之積層體,或由此種發光層與二萘 嵌苯衍生物等所構成之電子注入層之積層體,或該等電洞 注入層、發光層與電子注入層之積層體等,具有各種積層 體組合之構造是已知的。 〇 有機EL顯示裝置係藉由於透明電極與金屬電極施加電 壓將電洞與電子注入有機發光層,並藉由該等電洞與電子 之再結合產生之能量激勵螢光物質’且於受激之螢光物質 返回基態時發射光線,並依此原理發光。中途之再結合機 構係與一般之二極管相同,由此亦可預知’電流與發光強 31 1352830
.替換本2011年7月15日 度相對於施加電壓顯示伴隨著整流性之強烈非線形性 有機EL顯示裝置中,為了透出有機發光層中之發光, 因此至少一侧之電極須為透明,通常使用由氧化銦錫(IT〇) 等透明導電體形成之透明電極來作為陽極。另一方面,為 使電子注入容易而提昇發光效率,於陰極使用功函數小之 物質是重要的’通常使用Mg —Ag、Α1 — Li等金屬電極。 10 15 依此構成之有機EL顯示裝置申,有機發光層係藉由厚 度10nm之極薄膜來形成,因此有機發光層亦與透明電極相 同,大致上完全透射光。結果,於非發光時從透明基板之 表面射入並透射透明電極與有機發光層而藉由金屬電極反 射之光係由於再次朝透明基板表面側射出,因此從外部目 視時可看見如鏡面般之有機EL顯示裝置之顯示面。 在包含有機電發光發光體,且該有機電發光發光體於 藉施加電壓而發光之有機發光層表面側具有透明電極,同 時於有機發光層之内面側具有金屬電極之有機£匕顯示裝置 中’可於透明電極之表面側設置偏光板,同時於該等透明 電極與偏光板間設置相位差板。 由於相位差板及偏光板具有將從外部射入並藉由金屬 電極反射之光偏光之作用,因此藉由該偏光作用而具有無 20法從外部目視金屬電極鏡面之效果,特別是若相位差板由 1/4波長板所構成且將偏光板與相位差板間之偏光方向所 形成之角調整為7Γ/4時,則可完全地遮蔽金屬電極之鏡面。 即’射入該有機EL顯示裝置之外部光係藉由偏光板而 僅透射直線偏光成分。一般而言,該直線偏光係藉由相位 32 1352830 第96135940號專利申請案修正替換 兰 j替穌2011年7月15日 、 差扳成為橢圓偏光,特別是在相位差板為1M波長板且偏$ 板與相位差板間之偏光方向所形成之角為π/4時為圓偏 光0 該圓偏光透射透明基板、透明電極、有機薄膜並藉由 5金屬電極反射,再透射有機薄膜、透明電極、透明基板, 於相位差板再次成為直線偏光,接著,由於該直線偏光與 偏光板之偏光方向正交,因此無法透射偏光板,結果,可 完全地遮蔽金屬電極之鏡面。 • 實施例 10 以下揭示實施例及比較例以具體說明本發明。另,各 例中%為重量%。 (偏光元件之製作) 使用於面内100mm之範圍内厚度誤差之極大值與極小 值間之差之最大值為1.2μηι之聚乙烯醇系膜原料(克拉雷(夕 15歹b)(股)製造’維尼綸膜VF-9P75RS)。對於該原料,首 先,施行潤脹程序。潤脹程序係一面於3〇°c之純水中浸潰 # 120秒,一面以拉伸倍率2倍來拉伸。其次,施行染色程序。 染色程序係一面於染色浴(碘與碘化鉀分別以1 : 1〇之比例 (重量)溶解之水溶液,濃度調整為最終單體透射率為44 〇%) 20中浸潰50秒,一面以拉伸倍率1.5倍來拉伸。其次,施行硼 酸交聯程序。爛酸父聯程序係一面浸潰於删酸交聯浴(3〇 X:,硼酸濃度5%,碘化鉀濃度2%),一面以拉伸倍率i」倍 來拉伸。其次,施行拉伸程序。拉伸程序係一面浸潰於拉 伸浴(60°C,硼酸濃度5%,碘化鉀濃度5%),一面以拉伸倍 33 10 15 20 率18倍來拉伸。其次,施行水洗程序 水洗浴(碘化鉀濃度5%)中浸潰5秒,_ 6·1倍來拉伸。其次,一 案修正替換 水洗程序係一面於 面以總拉伸倍率為 ^ 面控制成含水率為20%—面進行乾 、所得到之拉伸膜(偏光元件)相對於原料為42%,厚度為 39% (保護膜A) 士將100重量份之由異丁烯與N—甲基馬來酿亞胺所構成 六互^聚物(N-甲基馬來醯亞胺含量5Q莫耳%、玻璃轉 移溫度157。〇與67$量份(4G重量%)之熱可塑性共聚物炼 融混練並製作顆粒,且該熱可塑性共聚物係丙稀腈及苯乙 晞之含量分縣27重量%及73重量%之由苯乙稀及丙稀猜 所構成者。將賴粒供給至具有τ赌之㈣押出機,且得 到厚度·μηι之原料膜。以拉伸速度職^分拉伸倍率 =倍、拉伸溫度16代之條件,將該原料膜於自由端縱向 早軸進行拉伸’其:欠,藉由㈣之㈣條件,於與前述拉 伸方法正交之方向進行自由端單軸拉伸,且得到厚度鄉爪 之拉伸膜(保護膜A)。保護膜A之面内相位差尺咖厚 度方向相位差Rth為-2.8nm。另,保護膜之面内相位差Re、 厚度方向相位㈣自較折射敎裝置(王子計 測機器股份有限公司製造,自動雙折射計麵ra2iadh) 計算出於59〇nm之折射“、…、⑽之值來算出。 又,保護膜A之光彈性係數之絕對值為ΐ9χΐ〇_ 1W/dye。另,光彈性係數係利用於膜上施加應力時之相 位差鎖測定之值。㈣而言,光彈性係數之測定餘據東
34 1352830 第96135940號專利申請案修正替換 替穌2011年7月15日 、 京都立科學技術大學紀要第10卷(1996.12)i~54頁〜第- 中所揭示之測定方法。 於40°C且濃度5%之氫氧化鈉水溶液中將該保護膜A浸 潰2分鐘,再利用純水以3(TC水洗1分鐘後,進行l〇(Tc乾燥 5 2分鐘之皂化處理並加以使用。 (保護膜B) 於40°C且濃度5%之氫氧化鈉水溶液中將厚度8〇μηΐ2 三乙醯纖維素膜(富士軟片製造,TD-80U)浸潰2分鐘,再 利用純水以30°C水洗1分鐘後,進行ioot乾燥2分鐘之皂化 10處理並加以使用。該保護膜B之面内相位差Re為3nm,厚度 方向相位差Rth為一 60nm。 (亮度提昇膜A) 使用3M公司製造之DBEF(各向異性多重薄膜)。 (亮度提昇膜B) 15 使用日東電工公司製造之PCF400(膽固醇液晶與π/4 板之積層物)。 實施例1 利用含有75份之聚乙烯醇(日本合成化學公司製造, ΝΗ—18)與25份之乙二醛之濃度5%水溶液,於前述偏光元 20件之雙面上黏合保護膜Α,且以5〇°C乾燥5分鐘並得到偏光 板。利用丙烯酸系透明黏著劑黏合該偏光板與亮度提昇膜 A’並得到如第丨圖所示之高亮度偏光板。高亮度偏光板中, 偏光板之吸收軸與亮度提昇膜A之透射軸係黏合為正交。 實施例2 35 1352830 第96135940號專利申請案修正替換· 替換本 2011车7月15曰 -- 利用含有75份之聚乙烯醇(日本合成化學公司製造, , NH — 18)與25份之乙二醛之濃度5%水溶液,於前述偏光元 件之雙面上黏合保護膜A,且以50°C乾燥5分鐘並得到偏光 板。利用丙烯酸系透明黏著劑黏合該偏光板與亮度提昇膜 5 A ’並得到如第2圖所示之高亮度偏光板。於高亮度偏光板 中,相對於偏光板之吸收軸,傾斜45°來黏合亮度提昇膜B 之7Γ/4板之滯後相位軸。亮度提昇膜B係將7Γ/4板側黏合於 偏光板上。 比較例1 0 10 於實施例1中,除了將保護膜A改變為保護膜B之外, 其他構成與實施例1相同,得到高亮度偏光板。 比較例2 於實施例2中,除了將保護膜A改變為保護膜B之外, 其他構成與實施例2相同,得到高亮度偏光板。 15 針對實施例及比較例中所得到之高亮度偏光板進行下 述評價。結果係如表1所示。 ^ (色度變化之測定) 藉由層壓機將高亮度偏光板之亮度提昇膜側黏合於玻 璃板上,又,將其以亮度提昇膜側為背面照明側來配置於 20 背面照明上。背面照明係使用IBM公司製造之Think Pat Α30 中所使用之LCD用背面照明。相對於高亮度偏光板之正 面,測定法線方向(0°)與相對於法線方向傾斜之方向(70°) 間之色度變化。色度變化之測定係藉由TOPCON公司製造 之BM — 7來進行。 36 1352830 值者’其係以絕對值來評價。若分別針對實施例1與比較例 1、實施例2與比較例2對照偏移量,則可得知實施例之偏移 5 量明顯小於比較例之偏移量。 產業上之可利用性 本發明之積層有偏光板與亮度提昇膜之高亮度偏光板 可單獨或組合其他光學膜而應用在液晶顯示裝置、有機EL 顯示裝置、PDP等各種圖像顯示裝置中。 10 【圖式簡單說明】 第1圖係本發明高亮度偏光板之截面圖之一例。 第2圖係本發明高亮度偏光板之截面圖之一例。
第96135940號專利申請案修正替換 替換木2011年7月15日 表1 0。 70。 偏为 多量 X Y X Y △ X ΔΥ ._實施例1 0.3058 0.3033 0.3081 0.3000 -0.0023 + 0.0033 實施例2 0.2905 0.3021 0.3157 0.3311 -0.0252 -0.0290 比較例1 0.3102 0.3097 0.3150 0.3060 -0.0048 + 0.0037 比較例2 0.2957 0.3082 0.3231 0.3396 — 0.0274 + 0.0314 偏移量係算出正面(0°)與傾斜(70°)之X軸、Y轴之色度 第3圖係本發明液晶顯示裝置之截面圖之一例。 【圓式之主要元件代表符號表】 A…黏著劑層 B··.背面照明 C...液晶盒 1,Γ…偏光板 la...偏光元件 lb,lb’.·.保護膜 2...亮度提昇膜 D...擴散板 2a...?i/4 板 E...反射板 2b...膽固醇液晶層 37
Claims (1)
1352830 第96135940號專利申請案修正替換 替換木 2011年7月15日 十、申請專利範圍: 1. 一種高亮度偏光板,其係將在偏光元件之單面或雙面上 設置有保護膜之偏光板、與亮度提昇膜,以挾持前述保 護模之方式透過黏著劑層積層而得者,其特徵在於: 5 前述保護膜在將面内折射率為最大之方向設為X 轴,與X軸垂直之方向設為γ軸,膜之厚度方向設為z 轴’且各轴方向之折射率設為nx、ny、nz,透明膜之厚 度設為d(nm)時,面内相位差Re = (ηχ — ny)xd為〇〜 1 Onm ’ 且厚度方向相位差 Rth = { (ηχ + ny)/2 _ nz } 10 為一30〜lOnm, 前述亮度提昇膜之偏光轴方向與前述偏光板之透 過軸方向設定為平行或正交, 前述亮度提昇膜係膽固醇液晶層與7/4板之複合 體所構成之各向異性反射偏光元件。 15 2. 如申s青專利範圍第1項之南亮度偏光板,其中前述保護 膜包含有:(A)側鏈具有取代及/或非取代亞胺基之熱可 塑性樹脂;及(B)側鏈具有取代及/或非取代笨基及腊基 之熱可塑性樹脂。 3. 如申請專利範圍第丨項之高亮度偏光板,其中前述保護 膜係雙轴拉伸膜。 4·如申請專利範圍第1項之高亮度偏光板,其中前述偏光 元件係含有碘之聚乙烯醇系膜。 5_ —種高亮度偏光板,係於如申請專利範圍第1項之高亮 度偏光板上再組合至少1片光學膜者。 38 1352830 ., 第96135940號專利申請案修正替換 ' 替換本 2011年7月15日_ • 6. —種液晶面板,係如申請專利範圍第1項之高亮度偏光 板黏合於液晶盒之至少一面上者。 7. —種液晶顯示裝置,係使用如申請專利範圍第6項之液 晶面板者。 5 8. —種圖像顯示裝置,係使用如申請專利範圍第1至5項中 任一項之高亮度偏光板者。
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