TW200422666A - High-brightness polarization plate, liquid crystal panel using the polarization plate and picture display apparatus - Google Patents

High-brightness polarization plate, liquid crystal panel using the polarization plate and picture display apparatus Download PDF

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TW200422666A TW093105692A TW93105692A TW200422666A TW 200422666 A TW200422666 A TW 200422666A TW 093105692 A TW093105692 A TW 093105692A TW 93105692 A TW93105692 A TW 93105692A TW 200422666 A TW200422666 A TW 200422666A
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Description

200422666 玖、發明說明: 【潑^明所屬技術領域】 技術領域 本發明係有關於一種積層有偏光板與亮度提昇膜之高 5亮度偏光板。本發明之高亮度偏光板可單獨或組合其他光 學膜而應用在液晶顯示裝置、有機EL顯示裝置、PDP等各 種圖像顯示裝置中。 背景技術 10 以往,自液晶顯示裝置所使用之背面照明射出之自然 光係以自然光之狀態直接射入液晶晶胞。近來因液晶顯示 裝置之大型化、高精細化,故必須提昇背面照明之亮度。 又’目前亦常採用使來自背面照明之光偏光化之技術。 舉例言之,於液晶晶胞之内側面係設置業已黏合偏光 15 板與亮度提昇膜之高亮度偏光板。亮度提昇膜係顯示如下 述之特性者,即:若因來自液晶顯示裝置等之背面照明或 内側之反射等而射入自然光,則使預定偏光轴之直線偏光 或預定方向之圓偏光反射且其他光透射,又,積層有亮度 提昇膜與偏光板之偏光板係使來自背面照明等光源之光射 20 入而得到預定偏光狀態之透射光,且前述預定偏光狀態以 外之光無法透射而反射。於該亮度提昇膜面反射之光更透 過設置於其後側之反射層等反轉而再度射入亮度提昇膜, 其一部分或全部以預定偏光狀態之光透射以增加透射亮度 提昇膜之光量,同時供給不易為偏光子吸收之偏光以增加 5 可利用於液晶顯示圖像顯示等之光量,藉此使亮度提昇。 即,若不使用亮度提昇膜而藉由背面照明等從液晶晶胞内 側通過偏光子而射入光時,則具有與偏光子之偏光軸不一 致之偏光方向之光幾乎被偏光子吸收而不會透射偏光子。 即,雖然依據所使用之偏光子特性而有所不同,然而,大 約50%之光會被偏光子所吸收,該部分會使可利用於液晶 圖像顯示等之光量減少且圖像變暗。亮度提昇膜使具有被 偏光子吸收之偏光方向之光不射入偏光子而先藉由亮度提 昇膜反射,再透過設置於其後側之反射層等反轉後再射入 亮度提昇膜且反覆進行,由於亮度提昇膜僅透射使於該兩 者間反射、反轉之光之偏光方向成為可通過偏光子之偏光 方向之偏光,並供給至偏光子,因此,背面照明等之光可 有效地使用於液晶顯示裝置之圖像顯示,且可使畫面變亮。 前述亮度提昇膜可使用以下適當之物質,這些物質, 舉例言之’包括:如介電體之多層薄膜或折射率異方性不 同之薄膜之多層積層體般顯示透射預定偏光軸之直線偏光 而反射其他光之特性者;如扭層液晶聚合物之定向膜或於 膜基材上支持其定向液晶層般顯示反射左旋或右旋之任一 者之圓偏光而其他光透射之特性者等。 因此’透射前述預定偏光軸之直線偏光型式之亮度提 昇膜可藉由使偏光軸一致而直接將該透射光射入偏光板, 以抑制因偏光板所造成之吸收損耗且可有效地透射。另一 方面’如扭層液晶層般透射圓偏光型式之亮度提昇膜亦可 直接射入偏光子,但就抑制吸收損耗方面來說,宜藉由相 200422666 位差板使該圓偏光直線偏光化後再射入偏光板。又,藉由 使用7Γ/4板作為其相位差板,可將圓偏光轉換為直線偏光。 另,導光板本身具有稜鏡構造,且若導光板上使用稜 鏡式聚光片等’則雖然微弱,卻亦可自背面照明射出偏光。 >、偏光爿b力且為5%以上,較佳者為10%以上,且以以 上尤佳,又,相對於背面照明面,射出方向亦可不是法線 方向。又,前述偏光能力可藉由偏光能力=(最大亮度一最 小π度)/(最大壳度+最小亮度)來表示。偏光能力之測定係 藉由將從背面照明射出之光透過格蘭—湯普森稜鏡於其偏 1〇光軸方向測定亮度變化(最大亮度、最小亮度)來進行。 使用該等亮度提昇膜時,以往會有彩色偏移量之問 題。目前揭示有各種用以降低該彩色偏移量之方法(例如, 參照日本專利公開公報特開平11 一 248941號公報、特開平 11 一248942號公報、特開平11 一64840號公報、特開平11 — 15 64841號公報等)。於該等文獻中檢討降低液晶顯示裝置全 體之彩色偏移量。於特開平11 一 248941號公報、特開平u 一 248942號公報中檢討用以降低亮度提昇膜之彩色偏移量 者。又,於特開平11 —64840號公報、特開平η 一 64841號 公報中檢討藉由組合亮度提昇膜與液晶面板來降低彩色偏 20 移量者。然而,黏合有偏光板與亮度提昇膜之高亮度偏光 板則無法充分降低彩色偏移量。 又,將識浸潰於多層干擾積層體與業已拉伸之聚乙烯 醇系膜之複合膜中且複合亮度提昇膜與偏光子之高亮度偏 光板是已知的(例如’參照特表平9 一 507308號公報第12 7 200422666 頁)。该面受度偏光板雖可降低一定程度之彩色偏移量,然 而偏光子之染色不均嚴重,且無法使用在液晶顯示裝置之 圖像顯不裝置之用途中。由於前述聚乙烯醇系膜係拉伸成3 倍以上(4倍以上甚至5倍以上),且含水率控制在1〇%以下, 5因此若含有埃,則由於聚乙稀醇系膜定向狀態之寬度方向 之决差、厚度之寬度方向之誤差、結晶度寬度方向之誤差, 使埃之染色速度不同,且明顯有染色成厚部分較濃且薄部 分較淡之傾向。因此,偏光子產生染色不均,且由於面内 不均’於暗顯示時亮度亦不會充分降低。此種複合化膜要 10應用在液晶顯示裝置等,事實上是困難的。 L明内溶1 3 發明之揭示 本發明之目的係提供一種黏合偏光板與亮度提昇膜之 高亮度偏光板且彩色偏移量少者。 15 又,本發明之目的係提供一種使用該高亮度偏光板之 液晶面板及液晶顯示裝置等圖像顯示裝置。 為了解決前述課題,發明人反覆銳意檢討之結果,發 現藉由如下述所示之高亮度偏光板可達成前述目的並完成 本發明。即,本發明係如下所述。 20 L一種高亮度偏光板,係於偏光子之單面或雙面上設 置保護膜之偏光板與亮度提昇膜隔著前述保護膜並藉由黏 著劑層來積層者’其特徵在於:前述保護膜在將面内折射 率為最大之方向設為X軸’與X軸垂直之方向設為γ軸,膜 之厚度方向設為Z軸’且各軸方向之折射率設為狀、ny、nz, 8 200422666 透明膜之厚度設為d(nm)時,面内相位差Re = (nx-ny)xd為 0〜10nm,且厚度方向相位差Rth= {(nx+ny)/2 —nz} X d 為一30〜lOnm 〇 2·如前述第1項之高亮度偏光板,其中前述保護膜包含 5 有:(Α)側鏈具有取代及/或非取代亞胺基之熱可塑性樹脂; 及(Β)側鏈具有取代及/或非取代苯基及腈基之熱可塑性樹 脂0 3·如前述第1或2項之高亮度偏光板,其中前述保護膜 係雙軸拉伸膜。 10 4.如前述第1至3項中任一項之高亮度偏光板,其中前 述偏光子係含有碘之聚乙烯醇系膜。 5·如前述第1至4項中任一項之高亮度偏光板,其中前 述亮度提昇膜係異方性反射偏光子。 6·如前述第5項之高亮度偏光板,其中前述異方性反射 1$ 偏光子係扭層液晶層與7Γ/4板之複合體。 7.如前述第5項之高亮度偏光板,其中前述異方性反射 偏光子係可透射其中一震動方向之直線偏光且反射另一震 動方向之直線偏光之異方性多重薄膜。 8·如前述第5項之高亮度偏光板,其中前述異方性反射 2〇 偏光子係反射格栅偏光子。 9·如前述第1至4項中任一項之高亮度偏光板,其中前 述亮度提昇膜係異方性散射偏光子。 10· —種南冗度偏光板,係於如前述第1至9項中任一項 之高亮度偏光板上再組合至少1片光學膜者。 9 11·一種液晶面板,係如前述第1至10項中任一項之高亮 度偏光板黏合於液晶晶胞之至少一面上者。 12 · —種液晶顯示裝置,係使用如前述第11項之液晶面 板者。 13·—種圖像顯示裝置,係使用如前述第丨至1〇項中任 一項之高亮度偏光板者。 (作用·效果) 於積層偏光板與亮度提昇膜之高亮度偏光板中,自亮 度提昇膜射出之光大致轉換為直線偏光且射入偏光板。此 時’亮度提昇膜之偏光軸方向與偏光板之透射軸方向係配 置為大致平行。 又,前述偏光板通常使用於偏光子設置有保護膜者。 為了可直接透射自亮度提昇膜射出之直線偏光,前述保護 膜係使用面内相位差Re大致為〇nm者,然而,即使習知保 護膜之面内相位差Re大致為0 ’但卻使用厚度方向具有相位 差者,例如,三乙醯纖維素膜於膜厚度80μηι時厚度方向之 相位差為一 60nm,於膜厚度40μηι時厚度方向之相位差為— 35nm。又,保護膜有時會使用面内具有雙折射性者。使用 前述保護膜時,亮度提昇膜之偏光軸方向與偏光板之透射 軸方向亦常設定為平行或正交。發明人發現,積層有使用 具此種厚度方向之相位差的保護膜之偏光板與亮度提昇膜 之高亮度偏光板係彩色偏移量增加。 然而,偏光子偏光之顯現係由二色性色素(碘、有機染 料或溶致液晶等)之雙折射率之虛部之值(ke,k〇)導出。 E = EoExp(ik · z) k = (ne + no) + i(kc + ko) 即,無論於何種可見光領域之波長中,來自正面方向 之同一比率之光強度的光係無論何種方位,只要相斜於— 色性色素為垂直射入直線偏光,則可降低彩色偏移量。 即,保護膜之光軸與二色性色素之ke方向垂直時,舉 例&之’在光學轴方向為尽度方向(Z轴方向)、ke轴為面内 任意之方向(X — Y面内);光學軸方向為面内方向(X轴方 向)、ke軸為面内Y軸方向;或光學軸方向為面内方向^轴 方向)、ke軸為厚度方向(Z軸方向)等時,若從自面内χ、γ 方向傾斜45。之位置改變仰角,則喪失外觀之正交關係。 因此,藉由亮度提昇膜作成之直線偏光不宜轉換為全方位 橢圓偏光,故,係以即便ke軸與保護膜之光軸平行或正交 亦不會受到其相位差影響之大小為佳。 由於前述狀況,故發明人使用大致為0nm,即,面内 相位差Re為lOnm以下且厚度方向相位差Rth為—3〇〜1〇nm 者作為夾在偏光板與免度提昇膜間之前述偏光板之保護 膜。由於前述保護膜不會影響自亮度提昇膜射出之直線偏 光,因此於液晶顯示裝置等之亮顯示時可降低因視覺所造 成之彩色偏移量。前述面内相位差Re宜大致為〇nm,且以 l〇nm以下為佳,尤以5nm以下為佳。又,厚度方向相位差
Rth宜為一1 〇nm〜丨0nm,且以—5nm〜5nm為佳,尤以—如茁 〜3nm為佳。 又,本發明之高亮度偏光板係藉由接著劑黏合偏光板 200422666 與亮度提昇膜。一般而言,使用偏光板與亮度提昇膜時, 於兩者之間因是否透過空氣界面而會影響光學特性。通常 未透過空氣界面者之亮度提昇率比透過空氣界面者提高^ 〜3%,但此時彩色偏移量增加1〜10%。該等光學特性亦與 5 所使用之背面照明系統有關。本發明中,藉由使用介於偏 光子與亮度提昇膜間之前述保護膜,由於利用接著劑層防 止於界面之反射’因此可提昇亮顯示時之亮度,且可兼顧 彩色偏移量之降低。 亮度提昇膜使用扭層液晶層與7Γ/4板之複合體之異方 10性反射偏光子時,自扭層液晶層射出之圓偏光成分因;^/4 板而僅轉換90%之偏光,因此,保護膜之厚度方向相位差 Rth宜為某些正值。利用由7Γ /4板所構成之設計,可改變保 護膜之厚度方向相位差Rth。 另,本發明之高亮度偏光板係使用於偏光子之單面或 15雙面上設置有保護膜之偏光板與亮度提昇膜之積層物。前 述本發明偏光板之偏光子通常使用藉由對聚乙烯醇系膜等 任意施行潤脹、染色處理、交聯處理、拉伸處理、水洗處 理等各程序之與習知相同之技術所得到者。因此,前述本 發明之咼壳度偏光板不會如特表平9一 5〇73〇8號公報所揭 20示之複合化高亮度偏光板般因偏光子染色不均造成面内不 均,且於液晶顯示裝置等之暗顯示時之亮度低。 圖式簡單說明 第1圖係本發明高亮度偏光板之截面圖之一例。 第2圖係本發明高亮度偏光板之截面圖之一例。 12 200422666 第3圖係本發明液晶顯示裝置之截面圖之一例。 【實施方式2 發明之較佳實施形態 以下一面參照圖式一面說明本發明。第丨圖係高亮度偏 5光板之截面圖,且偏光板(1)與亮度提昇膜(2)隔著前述保護 膜(1b)並藉由黏著劑層(A)來積層,而前述偏光板(1)係於偏 光子(la)之單面上設置保護膜(lb),且於另一側之單面上設 置保護膜(lb,)。保護膜(lb)係滿足面内相位差以為1〇細以 下且厚度方向相位差Rth為一3〇〜1〇nm者。第2圖係亮度提 1〇昇膜為扭層液晶層(2b)與π /4板(2a)之複合體時之例 子。若為該複合體,則;板(2幻係配置於偏光板(1)側。 第3圖係於液晶晶胞(c)之射出側設置偏光板(丨,),且於 射入側設置由偏練⑴與亮度提昇膜⑺所構成之高亮度 偏光板,更配置有背面照明(B)、擴散板(D)、反射板(扮之 15液晶顯不襄置之截面圖。於第3圖中省略黏著劑層⑷。另, 配置於射出側之偏光子(1,)可使用於偏光子(la)之單面或雙 面上δ又置有保護膜(lb’)者。保護膜(lb,)並不限於具有與前 述保護膜(lb)相同之面内相位差Re、厚度方向相位差_ 者,然而,保護膜(lb,)亦宜為與保護膜(lb)相同者。 2〇 偏光子(la)並無特殊之限制,可使用各種物質。舉例言 之,偏光子可列舉如:使碘或二色性染料等二色性物質吸 附於聚乙稀醇系膜、部分甲酸縮二甲醇化聚乙烯醇系膜、 乙烯·乙酸乙烯共聚物系部分皂化膜等親水性高分子膜上 而進仃單軸拉伸者,聚乙烯醇之脫水處理物或聚氣乙稀之 13 脫鹽酸處理物等多稀紋向料。其中,宜使用將聚乙婦 醇系膜進行拉伸並使二色性色素(蛾、染料)吸附、定向者。 偏光子之厚度並無特殊之限制,通常為5〜80pm。 藉由碘將聚乙烯醇系膜染色並進行單軸拉伸之偏光子 可藉由如將聚乙烯醇浸潰在碘之水溶液中來染色,並拉伸 為原長度之3〜7倍來製作,亦可依需要浸潰於硼酸或碘化 鉀等水溶液巾。再者,亦可依S要於染色前將聚乙稀醇系 膜浸潰於水中潤脹、水洗。藉由水洗聚乙烯醇系膜,可洗 淨聚乙烯醇系膜表面之髒污或防黏劑,此外,藉由使聚乙 烯醇系膜潤脹,也有防止染色不均等不均一之效果。拉伸 可於藉硬染色後進行,亦可一面染色一面進行拉伸,或是 拉伸後再以碘來染色。另,亦可於硼酸或碘化鉀等水溶液 中或水浴中進行拉伸。 為了解決暗顯示時偏光子含碘之染色不均(誤差)所造 成之顯示不均等,宜將聚乙烯醇系膜等施行潤脹、染色處 理(染色財除了料二色性色素外,亦可含有魏卸等卜 交聯處理(交聯浴中除了砸等交聯劑外,亦可加入峨化奸 等)、拉伸處理(拉伸浴中亦可加入硼酸、碘化鉀等)、水洗 等各程序。 另,染色不均之主要原因有聚乙稀醇系膜之厚度原料 誤差之原因(特開2_ —216號公報、特開細—3⑽ 號公報)。即便將此加歧#或厚度於大範圍(面内範圍 50cm以上’較佳者為75cm以上,更佳者為職以以上之範 圍)内產生誤差’於—般偏光板用途中亦不易顯現顯示不 200422666 均。觀差暗顯示時之 或偏光板切亮度1、;;=⑽〜2_於偏光子 ,辰狄峰值則可辨識不均,然而,若大 於心圍則無法辨識顯著之顯 於5mm且存在有嗲# 个口又,右為5mm或小 5 10 15 20 暗亮度上昇1染色不均之濃淡時,則通常只有 卢,^”之吸附定向容易依賴聚乙稀醇系膜之厚 度,且厚度厚者吸附量多且定向亦高。 原料偏=::7::度誤差少之聚乙w膜 川一為厗度之極大值、極小值於面内1〇〇〜 :之扼圍内存在,且其差為5㈣以下,較佳者為3μηι以 下’更佳者為_以下者。又,誤差大於該範圍時,宜進 行於純水或離子交換水中之_程序(i5〜4 w ^、拉伸倍率2〜3·8倍)、染色程序(於破與蛾化鉀分別為1 : Η : 5〇之比例下溶解之水溶液中進行1〇〜6〇秒濃度依 賴當時所欲設計之透射率與偏光度特性,為0.()5%〜3%、 拉伸倍率1.2〜2倍)、删酸交聯處理⑵〜价、拉伸倍率工」 〜2倍、峨化钟濃度〇〜5%)、拉伸程序㈣酸濃度2〜°8% ·、 磁化卸漢度G〜1G%、於溫度3()〜机中進行、拉伸倍率口 〜3倍)、水洗處理(碘化鉀濃度2〜1〇%),且拉伸至總計為^ 〜6.5倍為止。所得到之拉伸膜之寬度拉伸乂倍時,厚度、 膜寬度皆以l//"x倍為佳。厚度亦可比前述厚度低㈣,最 壞低25%亦無妨。又,宜於25〜40°C將拉伸膜進行3〇〜3〇() 秒之乾燥,且含水率控制在12%〜28%(較佳者為14〜25%)。 形成保護膜(lb)之材料並無特殊之限制,宜使用含有 (A)側鏈具有取代及/或非取代亞胺基之熱可塑性樹脂,與(b) 15 側鏈具有取代及/或非取代苯基及腈基之熱可塑性樹脂 者。含有前賴可雜樹脂(A)、(B)之保频不録生相位 差,且拉伸處理日寺亦可細小地控制面内相位差Re 、厚度方 向相位差Rth。含有前述熱可塑性樹脂⑷、⑻之保護膜係 5如w〇01/37007、特開· — 3助现公報中所揭示。另, 保護膜在以熱可塑性樹脂(A)、⑻作為主成分時亦可含有其 他樹脂。 熱可塑性樹脂(A)係側鏈具有取代及/或非取代亞胺基 者,且主鏈為任意之熱可塑性樹脂。舉例言之,主鏈可為 僅由石反來構成之主鏈,或者亦可將碳以外之原子插入碳之 間。又,亦可由碳以外之原子來構成。主鏈宜為烴或其取 代產物。舉例言之,主鏈可藉由加成聚合而得。具體而言, 例如為聚烯烴或聚乙烯。又,主鏈可藉由縮合聚合而得, 例如藉由酯鍵合、醯胺鍵合等而得 。主鏈宜為聚合取代乙 15烯基單體而得之聚乙稀骨架。 將取代及/非取代亞胺基導入熱可塑性樹脂(A)之方法 可採用以往公知之任意方法。舉例言之,聚合含有前述亞 胺基之單體之方法;聚合各種單體而形成主鏈後導入前述 亞月女基之方法;使含有前述亞胺基之化合物接枝於側鏈之 2〇方法等。亞胺基之取代基可使用以往公知可取代亞胺基之 乳之取代基,例如可舉院基等為例。 熱可塑性樹脂(A)宜為含有由至少1種烯烴衍生之反覆 單位與包含至少1種之取代及/或非取代馬來醯亞胺結構之 反覆單位之二元或二元以上之多元共聚物。前述烯烴·馬 16 200422666 來醯亞胺共聚物可藉由公知方法從烯烴與馬來醯亞胺化合 物來合成。合成方法係如特開平5 — 591193號公報、特開平 5 — 195801號公報、特開平6 — 136058號公報及特開平9一 328523號公報中所揭示。 5 烯烴可列舉如:異丁烯、2—曱基一1 —丁烯、2—甲基 —1 一戊烯、2 —曱基一 1—己烯、2 —曱基一1 一庚烯、2_ 曱基一1 —庚烯、1 —異辛烯、2—曱基一1 —辛烯、2—乙基 —1 —戊烯、2—乙基一 2—丁烯、2 —甲基一2 —戊烯、2 — 甲基一2—己烯等,其中以異丁烯為佳。這些烯烴可單獨使 10 用,亦可組合2種以上。 馬來醯亞胺化合物可列舉如:馬來醯亞胺、N—甲基馬 來酿亞胺、N—乙基馬來酿亞胺、Ν — η—丙基馬來醯亞胺、 N—i—丙基馬來醯亞胺、Ν—η—丁基馬來醯亞胺、N—s — 丁基馬來醯亞胺、N — t—丁基馬來醯亞胺、Ν—η—戊基馬 15 來酿亞胺、Ν—η—己基馬來酿亞胺、Ν— η —庚基馬來酿亞 胺、Ν—η—辛基馬來醯亞胺、Ν—月桂基馬來醯亞胺、Ν — 硬脂醯基馬來醯亞胺、Ν—環丙基馬來醯亞胺、Ν—環丁基 馬來醯亞胺、Ν—環戊基馬來醯亞胺、Ν—環己基馬來醯亞 胺、Ν—環庚基馬來醯亞胺、Ν—環辛基馬來醯亞胺等,其 20 中以Ν—曱基馬來醯亞胺為佳。該等馬來醯亞胺化合物可單 獨使用,或者亦可組合2種以上。 於烯烴·馬來醯亞胺共聚物中,烯烴之反覆單位之含 有量並無特殊之限制,為熱可塑性樹脂(Α)之總反覆單位之 20〜70莫耳%,且以40〜60莫耳%為佳,尤以45〜55莫耳% 17 200422666 為佳。馬來醯亞胺結構之反覆單位之含有量係3〇〜8〇莫耳 %,且以40〜60莫耳%為佳,尤以45〜55莫耳%為佳。、 熱可塑性樹脂⑷係含有前述_之反覆單位土與馬來 醯亞胺結構之反覆單位,且可僅藉由這些單位來形成。又, 5除/了前述之外,亦可以5〇莫耳%以下之比例含有其他乙稀 基系單體之反覆單位。其他乙稀基系單體可列舉如:丙締 酸甲略、丙稀酸丁醋等丙稀酸系單體、甲基丙稀酸甲西旨、 甲基丙歸酸環己醋等甲基丙稀酸系單體、乙酸乙稀醋等乙 烯醋單體、甲基乙稀趟等乙稀趟單體、如順丁稀二酸野之 10西文針、笨乙烯、α —甲基苯乙稀、P—曱氧基苯乙稀等笨乙 烯系單體等。 熱可塑性樹脂㈧之重量平均分子量並無特殊之限 制,為1X103〜5Xl〇6°前述重量平均分子量宜為lx104以上, 且。以SM05以下為佳。熱可塑性樹脂⑷之玻璃轉移溫度為 15 80 C以上’且以1〇〇。。以上為佳,尤以13〇。。以上為佳。 又,熱可塑性樹脂(Α)可使用戊二醯亞胺系熱可塑性樹 月曰。戊二醯亞胺系樹脂係於特開平2一 1539〇4號公報等中所 揭不。戊二醯亞胺系樹脂係具有戊二醯亞胺結構單位與丙 稀酸甲崎或甲基丙烯酸曱酿結構單位。戊二輕胺系樹脂 2〇中亦可導入其他乙烯基系單體。 熱可塑性樹脂(Β)係側鏈具有取代及/或非取代苯基及 月月基之熱可塑性樹脂。熱可塑性樹脂(Β)之主鏈可舉與熱可 塑性樹脂(Α)相同者為例。 將前述苯基導入熱可塑性樹脂(Β)之方法可列舉如:聚 18 σ含有前述苯基之單體之方法;聚合各種單體而形成主鏈 後導入苯基之方法;使含有苯基之化合物接枝於側鏈之方 法等。苯基之取代基可使用以往公知可取代苯基之氫之取 代基’例如可舉烷基等為例。將腈基導入熱可塑性樹脂(Β) 之方法亦可採用與苯基之導入方法相同之方法。 熱可塑性樹脂(Β)宜為含有由不飽和腈化物衍生之反 覆單位(腈單位)與由苯乙烯系化合物衍生之反覆單位(苯乙 烯系單位)之二元或三元以上之多元共聚物,例如,宜使用 丙烯腈·苯乙烯系共聚物。 不飽和腈化物可列舉如:具有氰基及反應性雙鍵之任 意化合物。舉例言之,可列舉如:具有丙稀猜、甲基丙稀 腈等α—取代不飽和腈、反丁烯二腈等^^一二取代烯烴 性不飽和鍵合之腈化物等。 苯乙烯系化合物可列舉如:具有苯基及反應性雙鍵之 任意化合物。舉例言之,可列舉如:苯乙烯、乙烯基甲苯、 甲氧基笨乙烯、氣苯乙烯等非取代或取代苯乙烯系化合 物、α —甲基笨乙稀等α 一取代苯乙烯系化合物。 熱可塑性樹脂(Β)中腈單位之含有量並無特殊之限 制,但若以總反覆單位為基準,則為1〇〜7〇重量%,且以 20〜60重量%為佳,尤以20〜5〇重量%為佳,特別是以2〇 〜40重量%、20〜30重量%為佳。苯乙烯系單位係3〇〜8〇 重量%,且以40〜80重量%為佳,尤以5〇〜8〇重量%為佳, 特別是以60〜80重1%、%〜重量%為佳。 熱可塑性樹脂(Β)係含有前述腈單位與苯乙烯系單 200422666 位,且可僅藉由這些單位來形成。又,除了前述之外,邡 可以5〇莫耳%以下之比例含有其他乙烯基系單體之反覆單 位。其他乙烯基系單體可列舉如:熱可塑性樹脂(A)中所列 舉者、烯烴之反覆單位、馬來醯亞胺、取代馬來醯亞胺之 5反覆單位等。該等熱可塑性樹脂(B)可列舉如·· AS樹脂、 ABS樹脂、ASA樹脂等。 热1W惑重量平均分子量並無特殊之限 制,為IxlO3〜5xl06,較佳者為1><1〇4以上、5χΐ〇5以下。 熱可塑性樹脂(Α)與熱可塑性樹脂⑼之比率可依保護 10膜中所求得之相位差來調整。一般而言,前述換合比係以 熱可塑性樹脂⑷之含有量為膜中樹脂總量中之5〇〜95重 量%者為佳,且以60〜95重量%者尤佳,尤以&〜卯重量% 最為理想。熱可塑性樹脂(Β)之含有㈣簡中樹脂總量中 之5〜50重量。/。為佳,且以5〜4〇重量%尤佳尤以1〇〜35 15重量。最為理想。熱可塑性樹脂(Α)與熱可_ 由熱炼融混練來混合、膜化。又,可將熱可塑 熱可塑性樹脂(Β)作成溶液並藉由流延法將該溶液膜化/ 又,形成保顧之材料可列舉如降冰 彈性係數低者。含有降冰片稀系樹脂之保護膜於承= 如寸變化所造成之應力時亦不易產生相位差、' 二因尺 合、與亮度提昇膜黏合時可抑制 子黏 紅相位差之產生。降冰片缔系樹脂宜為== 冰片稀系樹脂。熱可塑性飽和降冰片稀系樹:降 為主要骨架且實質上未具有碳—碳雙鍵者。熱可塑性= 20 降冰片稀系樹脂可列舉如:日本瑞翁(ZE0N)(股)製造之瑞 翁尼克斯(ZEONEX)、瑞翁諾爾(ZE〇N〇R)、JSR(股)製造之 亞頓(ARTON)等。 又’前述保護膜可作為拉伸處理之膜使用。一般而言, 5犋材料可藉由拉伸提昇強度,且可得到更強韌之機械特 性。由於許多材料會因拉伸處理產生相位差,因此無法作 為偏光子之保護膜使用。熱可塑性樹脂(A)、(B)之混合物、 含有降冰片烯系樹脂以作為主成分之透明性膜於拉伸處理 後亦可滿足前述面内相位差Re、厚度方向相位差Rth。拉伸 10 處理可為單軸拉伸、雙軸拉伸之任一者,特別是以雙轴拉 伸處理膜為佳。 形成前述以外之保護膜之材料宜為透明性、機械強 度、熱安定性、水分遮蔽性、等方性等優異者,舉例言之, 可列舉如:聚對苯二曱酸乙二酯或聚苯二甲酸乙二酯等聚 15 S旨系聚合物、二乙醢纖維素或三乙醢纖維素專纖維素糸t 合物、聚甲基甲基丙烯酸酯等丙烯酸系聚合物、聚本乙稀 或丙烯腈·苯乙烯共聚物(AS樹脂)等苯乙烯系聚合物、聚 碳酸酯系聚合物等。又,具有聚乙烯、聚丙烯、環系或者 降冰片烯結構之聚烯烴、如乙烯·丙烯共聚物之聚烯烴系 20聚合物、氣乙烯系聚合物、聚醯胺纖維或芳香族聚酿胺等 醯胺系聚合物、醯亞胺系聚合物、楓系聚合物、聚賴系 聚合物、聚醚輕酮系聚合物、聚苯石泉系聚合物、乙稀酵系 聚合物、偏氣乙烯系聚合物、乙烯丁縮酸系聚合物、稀丙 酯系聚合物、聚甲醛系聚合物、環氧系聚合物或則述聚合 21 * Μ > B物等亦為形成前述保護膜之聚合物之例子。保護 膜亦可形成作為丙騎系、胺基甲酸§旨系、丙烯酸胺基曱 酸S旨系、環fi么 _ 、糸、聚矽氧系等熱硬化型、紫外線硬化型樹 脂之硬化層。 亦可對未接著前述保護膜之偏光子之面施行硬層或防 止反射處理、以_著、擴散或防眩光等為目的之處理。 10 硬層j理係以防止偏光板表面損傷等為目的而施行 者=例5之,可藉由下述方式等來形成,即:使利用丙 烯-系$石夕氧系等適當之紫外線硬化型樹脂來達成之硬 度或滑動特性等優異之硬化薄膜附加於保護膜之表面者。 防止反射處理如防止於偏光板表面之外在光線反射為目 =而施行者’且可藉由形成如習知之防止反射膜等來達 成=,防料處理仙防止觸接相之密著為目的而 施订者。 ㈣无處理仙防止外在錢於 而阻礙偏光板透射光之視界 卸㈣ 、 4為目的而施行者,舉例言 -Γ/丨τ述方式來_保護膜表面微細凹凸結構,即: 措由噴砂方式或壓紋加工方式 料^+上 乃式來達成之粗面化方式或透明 20 句粒ϋ〇·5〜50μηι之-產卜 石夕、氧傾、二氧化鈦、氧切 μ 乳化 Α- _ 乳化錫、氧化銦、轰仆 鎘、氧化料所構叙亦具有導 交聯或未交聯聚合物等所槿W ,.,、_U粒子、由 子。在_^心構成之有⑽微粒子㈣明微粒 在心成表面微細凹凸結構時,-般而言,微粒子之使 22 用里係相對於形成表面微細凹凸結構之透明樹脂削重量 伤為2〜50重量份,且以5〜25重量份為佳。防眩光層亦可 兼作用以使偏光板透射光擴散而擴大視角等之擴散層(視 角擴大機能等)之用。 另月1j述p方止反射;f H占層、擴散層或防眩光層等 除了可設置於保護膜本身之外,亦可另外設置為光學層而 有別於保護膜。 “刚述偏光子與保護膜之接著處理可使用異氣酸醋系接 耆劑、聚乙烯醇系接著劑、明膠系接著劑、乙烯基系乳膠 10系、水系聚S旨等,其中以聚乙烯醇系接著劑為佳。為了提 昇耐久性,前述接著劑中可含有交聯劑。聚乙稀醇系接著 Μ中可添加金屬鹽、乙謂、醇系溶劑、聚葡萄胺糖、殼 糖、二聚氰胺等交聯劑。偏光子與保護膜之接著處理係藉 由前述接著劑黏合偏光子與保護膜,且藉由以30〜9〇t乾 15燥1〜5分鐘來進行,藉此,可得到偏光板。 亮度提昇膜係使用具有將來自光源(背面照明)之射出 光分離為透射偏光與反射偏光或散射偏光之機能之偏光轉 換讀。前述亮度提昇膜係利用反射偏光或散射偏光來自 背面照明之倒光,且可提昇直線偏光之射出效率。 2〇 冗度提昇膜可列舉如異方性反射偏光子。異方性反射 偏光子可列舉如:透射其中一震動方向之直線偏光且反射 另一震動方向之直線偏光之異方性多重薄膜。異方性多重 薄膜可列舉如3M製造之DBEF(例如,參照特開平4 — 2685〇5 號公報等)。又,異方性反射偏光子可列舉如:扭層液晶層 23 200422666 與ττ/4板之複合體。前述複合體可列舉如日東電工製造之 PCF(參照制平U~23113G號公報等)。又,異方性反射偏 光子可列舉如反射格栅偏光子。反射格栅偏光子可列舉 如:對金屬施行微細加工且於可見光領域亦可射出反射偏 5光之金屬格子反射偏光子(參照美國專利第似咖號說明 書)、於高分子基質中加人金屬微粒子並拉伸者(參照特開平 8 — 184701號公報等)。 又,亮度提昇膜可列舉如異方性散射偏光子。異方性 散射偏光子可列舉如3M製造之DRP(參照美國專 10 5825543號說明書)。 壳展提幵膜可列舉如:可以 入 一人褥換偏光之偏光 元件,舉例言之,可鱗如:使驗⑽者等(參照特開 =2〇1635號公報等)。又,亮度提昇财使用異方性繞射格 15 20 黏合偏光板與亮度提昇膜之接著劑並無特殊之 舉例言之,可適當地選擇❹:將丙_系聚合物、^ 氧系聚合物、聚醋、聚胺基f酸自旨、聚酿胺、聚乙缔我^ 乙酸乙稀/氣乙稀共聚物、變性聚稀煙、環氧系、# ^ 然橡膠、合缝膠等橡膠系等之聚合物作為基2二 者,特別是宜使用光學透明性優異且展現適度之= 凝結性與減狀《特㈣具有料魏候性或耐熱‘ 專者。 “、、 前述接著劑中可含有對應於基礎聚合物之交 又’接著劑中亦可含有如天然物或合成物之樹脂類, 24 是黏著性賦與樹脂,或者含有由玻璃纖維、玻璃珠、金屬 粉、其他無機粉末等所構成之填充劑或顏料、顯色劑、抗 氧化,等添加劑。X,亦可為含有微粒子並顯示光擴散性 之接著劑層等。 5 細劑財轉著劑隸來使用,賴著劑溶液係將 楚I a物或其、组成物〉容解或分散於溶劑中且固體成分濃 度為10〜50重量%者。溶劑可適當地選擇使用甲苯或乙酸 乙酯等有機溶劑或水等對應於接著劑之種類者。 、,别述偏光板可作為積層有相位差板之橢圓偏光板或圓 10偏光板使用。說明前述橢圓偏光板或圓偏光板。擴圓偏光 板或圓偏光板可藉由相位差板將直線偏光改變為橢圓偏光 或圓偏光,或者將橢圓偏光或圓偏光改變為直線偏光,或 是改變直線偏光之偏光方向。特別是改變直線偏光為圓偏 光或改變圓偏光為直線偏光之相位差板係使用所謂1/4波 15長板。通常1/2波長板係用於欲改變直線偏光之偏光方向 時0 橢圓偏光板可有效地使用於補償(防止)因超扭轉向列 (STN)型液晶顯示裝置液晶層之雙折射所產生之顯色(藍或 黃)而構成為無前述顯色之黑白顯示之情況等。再者,業經 20控制三維折射率者亦可補償(防止)自傾斜方向看液晶顯示 裝置之畫面時產生之顯色,因此較為理想。圓偏光板可有 效地使用於如調整圖像為彩色顯示之反射型液晶顯示裝置 之圖像色調之情況等,且亦具有防止反射之機能。 舉例言之,相位差板可使用目的在補償因各種波長板 25 200422666 或液晶層之雙折射而產生之顯色或視角等之相位差板等, 又,可積層2種以上依照使用目的之不同而具有適當相位差 之相位差板而控制相位差等之光學特性。前述相位差板除 5 了可使用前述所列舉者外’尚可單獨或與其他膜組合使用 本發明之垂直定向液晶膜。 又,前述相位差板可以視角補償膜積層於偏光板而作 為廣視野角偏光板使用。視角補償膜係一種用以擴展視野 角之膜,其係為了即使不是與畫面垂直而是以稍微偏斜之 方向看液晶顯示裝置之畫面時亦可看得到較鮮明之圖像。 10 此種視角補償相位差板係使用業經其他雙軸拉伸處理 或朝正交之二種方向拉伸處理等具有雙折射之膜、如傾斜 定向膜之雙向拉伸臈等。傾斜定向膜可列舉如:於聚合物 膜上接著熱收縮膜且於利用加熱之其收縮力之作用下將聚 合物膜進行拉伸處理或/及收縮處理者,或者使液晶聚合物 15傾斜定向者等。以防止視角變化所造成之顯色等或擴大良 好視界之視野角等為目的,視角補償膜可適當地加以組 一且引这視角之變化係依據由液晶晶胞所產生之相位差。 又,若由達成良好視界之廣大視野角之觀點等來看, 加j且使用於二乙醯纖維素膜上支持由液晶聚合物之定向 20層,特別是圓盤狀液晶聚合物之傾斜定向層所構成之光學 異方性層之光學補償相位差板。 除了前述以外’在實用上所積層之光學層並無特殊之 限制,舉例言之,可使用1層或2層以上之反射板或半透射 板等用於形成液晶顯示裝置等之光學層。特別是可列舉 26 200422666 如·於橢圓偏光板或圓偏光板上更積層反射板或半透射反 射板而形成之反射型偏光板或半透射型偏光板。 反射型偏光板係於偏光板上設置反射層者,且用以形 成反射並顯示來自目視側(顯示側)之入射光型式之液晶顯 5不裝置等,又,具有可省略背面照明等之内藏光源而使液 晶顯示裝置薄型化等優點。反射型偏光板之形成可依需要 以適當方式進行,即,透過透明保護層等將由金屬等所構 成之反射層附著於偏光板之單面上之方式等。 反射型偏光板之具體例包括··依需要於經消光處理之 10保5蒦膜之單面上附著由鋁等反射性金屬所構成之箔或蒸鍍 臈以形成反射層者等,另包括:使前述保護膜上含有微粒 子而作成一表面微細凹凸結構,且於其上具有微細凹凸結 構之反射層者等。前述微細凹凸結構之反射層具有藉亂反 射擴散入射光而防止指向性或刺眼之外觀,並可抑制明暗 15不均之優點等。又,含有微粒子之保護膜亦具有於入射光 及其反射光分別透射之際使其擴散而可更有效地抑制明暗 不均之優點等。反射保護膜表面微細凹凸結構之微細凹凸 結構之反射層可藉由以下適當之方式使金屬直接附著於透 明保護層之表面之方法等來形成,這些方式,舉例言之, 20 包括:真空蒸鍍方式、離子電鍍方式、濺鍍方式等蒸鍍方 式或電鍍方式等。 反射板可作為於依前述偏光板之透明膜為準之適當膜 上設置反射層而構成之反射片等使用,以取代直接賦予於 該偏光板之保護膜之方式。另,反射層通常係由金屬所構 27 200422666 成’因此’其反射面於藉由保護膜或偏光板等覆蓋之狀態 下之使用形態係於防止因氧化造成之反射率降低,進而於 初期反射率之長期維持或避免另外附著保護層等方面較為 理想。 5 另,半透射型偏光板可藉由作成一前述藉反射層反射 並透射光之半透鏡等半透射型反射層而得。半透射型偏光 板通常設置於液晶晶胞之内侧,且可形成如下述型式之液 晶顯示裝置等’即:若於較明亮之環境下使用液晶顯示裝 置等,則反射來自目視側(顯示側)之入射光並顯示圖像,若 10於較暗之環境下,則可使用内藏於半透射型偏光板背面之 背面照明等内藏光源並顯示圖像者。即,半透射型偏光板 對於形成在較明亮之環境下可節約背面照明等光源使用之 能源’而在較暗之環境下亦可利用内藏光源來使用之型式 之液晶顯示裝置等是有用的。 15 又,偏光板亦可如前述偏光分離型偏光板般,由積層 偏光板與2層或3層以上之光學層者所構成,因此,亦可為 組合前述反射型偏光板或半透射型偏光板與相位差板之反 射型橢圓偏光板或半透射型橢圓偏光板等。 前述橢圓偏光板或反射型橢圓偏光板係以適當之組合 〇積層偏光板或反射型偏光板與相位差板。前述橢圓偏光板 等可藉由於液晶顯示裝置製造過程中依序個別地積層(反 射型)偏光板與相位差板以構成(反射型)偏光板與相位差板 之組合來形成,而如前述預先積層而作成橢圓偏光板等之 光學膜者則具有品質安定性或積層作業性等優異而提昇液 28 200422666 晶顯示裝置等之製造效率之優點。 於本發明之高亮度偏光板上亦可設置黏著層。黏著層 除了可用以黏合液晶晶胞外,尚可用於光學層之積層。於 接著前述高亮度偏光板時,該等光學軸可依照為目的之相 5 位差特性等而構成適當之配置角度。 形成黏著層之黏著劑並無特殊之限制,可列舉與前述 相同者。又,可藉由相同之方式來設置。 黏著層亦可作為相異組成或種類等之重疊層而設置於 偏光板或光學膜之單面或雙面上。又,若設置於雙面上, 10 則亦可於偏光板或光學膜之表裏構成相異組成、種類或厚 度等之黏著層。黏著層之厚度可適度地依使用目的或接著 能力等來決定,一般而言為1〜500μιη,且以5〜200μηι為 佳,特別是以10〜ΙΟΟμιη尤佳。 在直到供實用為止之期間内,於黏著層之暴露面上可 15 暫時附著覆蓋以防止其污染等為目的之分隔件,藉此可防 止於通常處理狀態下接觸到黏著層之情形。分隔件除了前 述厚度條件之外,可使用依以往基準之適當物質,舉例言 之,包括:依需要藉由聚矽氧系、長鏈烷系、氟系或硫化 鉬等適當剝離劑,將塑膠膜、橡膠片、紙、布、不織布、 20 網狀物、發泡片或金屬箔、該等積層體等適當之薄葉體進 行塗覆處理者等。 另,於本發明中,形成前述偏光板之偏光子、保護膜 或光學膜等及黏著層等之各層亦可為藉由以紫外線吸收劑 處理之方式等方式來保持紫外線吸收能者等,該紫外線吸 29 200422666 收劑可為:水楊酸酯系化合物或苯并苯酚系化合物、苯并 二氣哇糸化合物、氣基丙坏酸醋糸化合物或錄錯鹽系化合 物等。 於亮度提昇膜與反射層等之間亦可設置擴散板。藉由 5 党度提昇膜反射之偏光狀態之光趨向前述反射層等,而藉 由所設置之擴散板均勻地使通過之光擴散,同時解除偏光 狀態且成為非偏光狀態。即,擴散板使偏光返回原來之自 然光狀態。該非偏光狀態,即,自然光狀態之光趨向反射 層等,且透過反射層等反射,再通過擴散板而再射入亮度 10提昇膜並反覆進行。依此,藉由於亮度提昇膜與前述反射 層等之間設置用以使偏光返回原來之自然光狀態之擴散 板,可維持顯示畫面之明亮度,同時減少顯示晝面明亮度 之不均並提供均勻且明亮之畫面。藉由設置前述擴散板, 初次之入射光可適當地增加反射之反覆次數,且與擴散板 15 之擴散機能相輔相成而可提供均勻明亮之顯示畫面。 本發明之高亮度偏光板適合運用於形成液晶顯示裝置 等各種裝置等。液晶顯示裝置之形成可依照以往之標準進 行,即,液晶顯示裝置一般係藉由適當地組裝液晶晶胞與 高亮度偏光板及依需要加入之照明系統等構成零件並裝入 2〇驅動電路等而形成,又,除了使用本發明之高亮度偏光板 外,其他並無特殊之限制,可依照以往之標準。液晶晶胞 亦可使用如TN型、STN型或7Γ型等任意型式者。 又,可形成於液晶晶胞之单側或兩側上配置有偏光 板、光學膜之液晶顯示裝置或照明系統中使用背面照明或 30 200422666 反射板者等適當之液晶顯示裝置。此時,藉由本發明之光 學膜可設置於液晶晶胞之單側或兩側。另,液晶晶胞兩側 之偏光板可相同亦可相異。再者,在形成液晶顯示裝置時, 可於適當位置上配置1層或2層以上之適當零件,例如:擴 · 5散板、防眩光層、防止反射膜、保護板、棱鏡陣列、透鏡 · 陣列片、光擴散板、背面照明等。於背面照明中,亦可使 用擴散板、稜鏡片、導光板、冷陰極管燈罩等。擴散板與 棱鏡片之配置順序及片數並無特殊之限制。 其次,說明有機電發光裝置(有機£!^顯示裝置)。一般 馨 10而言,有機EL顯示裝置係於透明基板上依序積層透明電 極、有機發光層與金屬電極而形成發光體(有機電發光發光 體)者。在此,有機發光層係各種有機薄膜積層體,例如, 由三苯胺衍生物等所構成之電洞注入層與由蔥等螢光性有 機固體所構成之發光層之積層體,或由此種發光層與二萘 15嵌苯衍生物等所構成之電子注入層之積層體,或該等電洞 注入層、發光層與電子注入層之積層體等,具有各種積層 體組合之構造是已知的。 參 有機EL顯示裝置係藉由於透明電極與金屬電極施加電 壓將電洞與電子注入有機發光層,並藉由該等電洞與電子 20之再結合產生之能量激勵螢光物質,且於受激之螢光物質 返回基態時發射光線,並依此原理發光。中途之再結合機 “ 構係與一般之二極管相同,由此亦可預知,電流與發光強 度相對於施加電壓顯示伴隨著整流性之強烈非線形性。 有機EL顯示裝置中,為了透出有機發光層中之發光, 31 200422666 因此至少一側之電極須為透明,通常使用由氧化銦錫(IT〇) 等透明導電體形成之透明電極來作為陽極。另一方面,為 使電子注入容易而提昇發光效率’於陰極使用功函數小之 物貝疋重要的,通常使用Mg — Ag、Α1 — Li等金屬電極。 5 依此構成之有機EL顯示裝置中,有機發光層係藉由厚 度10nm之極薄膜來形成,因此有機發光層亦與透明電極相 同,大致上完全透射光。結果,於非發光時從透明基板之 表面射入並透射透明電極與有機發光層而藉由金屬電極反 射之光係由於再次朝透明基板表面側射出,因此從外部目 10 視時可看見如鏡面般之有機EL顯示裝置之顯示面。 在包含有機電發光發光體,且該有機電發光發光體於 藉施加電壓而發光之有機發光層表面側具有透明電極,同 時於有機發光層之内面側具有金屬電極之有機£]1顯示裝置 中’可於透明電極之表面側設置偏光板,同時於該等透明 15電極與偏光板間設置相位差板。 由於相位差板及偏光板具有將從外部射入並藉由金屬 電極反射之光偏光之作用,因此藉由該偏光作用而具有無 法從外部目視金屬電極鏡面之效果,特別是若相位差板由 1M波長板所構成且將偏光板與相位差板間之偏光方向所 2〇形成之角調整為π/4時,則可完全地遮蔽金屬電極之鏡面。 即,射入該有機EL顯示裝置之外部光係藉由偏光板而 僅透射直線偏光成分。一般而言,該直線偏光係藉由相位 差板成為橢圓偏光,特別是在相位差板為1/4波長板且偏光 板與相位差板間之偏光方向所形成之角為π /4時為圓偏 32 200422666 光0 該圓偏光透射透明基板、透明電極、有機薄膜並藉由 金屬電極反射,再透射有機薄膜、透明電極、透明基板, 於相位差板再次成為直線偏光,接著,由於該直線偏光與 5 偏光板之偏光方向正交,因此無法透射偏光板,結果,可 元全地遮蔽金屬電極之鏡面。 實施例 以下揭示實施例及比較例以具體說明本發明。另,各 例中%為重量%。 ίο (偏光子之製作) 使用於面内100mm之範圍内厚度誤差之極大值與極小 值間之差之最大值為1 ·2μπι之聚乙烯醇系膜原料(克拉雷(夕 夕Ρ)(股)製造,維尼綸膜VF-9P75RS)。對於該原料,首 先,施行潤脹程序。潤脹程序係一面於3〇t之純水中浸潰 15 Π0秒,一面以拉伸倍率2倍來拉伸。其次,施行染色程序。 染色程序係一面於染色浴(碘與碘化鉀分別以丨·· 1〇之比例 (重量)溶解之水溶液,濃度調整為最終單體透射率為44 〇%) 中浸潰5〇秒,-面以拉伸倍率U倍來拉伸。其次,施行删 酸交聯程序。硼酸交聯程序係一面浸潰於硼酸交聯浴(30 20 °C,硼酸濃度5%,碘化鉀濃度2%),一面以拉伸倍率hl倍 來拉伸。其次,施行拉伸程序。拉伸程序係一面浸潰於拉 伸浴(60°C,硼酸濃度5%,碘化鉀濃度5%),一面以拉伸倍 率1.8倍來拉伸H施行水洗程序。水洗程料一面於 水洗浴(蛾化钾濃度5%)中浸潰5秒,一面以總拉伸倍率為 33 1枱來拉伸其-人,一面控制成含水率為20%—面進行乾 爍。所付到之拉伸膜(偏光子)相對於原料為42%,厚度為 39% 〇 (保護膜A) 5 將1〇0重1份之由異丁烯與N—甲基馬來醯亞胺所構成
之父互共聚物(N—甲基馬來醯亞胺含量5〇莫耳%、玻璃轉 移溫度157C)與67重量份(4〇重量%)之熱可塑性共聚物熔 W混練並製作顆粒’且該熱可塑性共聚物係丙烯腈及笨乙 烯之含量分別為27重量%及73重量%之由苯乙烯及丙烯腈 10所構成者。將該顆粒供給至具有T型模之熔融押出機,且得 到厚度ΙΟΟμηι之原料膜。以拉伸速度1〇〇cm/分、拉伸倍率 1.45倍、拉伸溫度162它之條件,將該原料膜於自由端縱向 單軸進行拉伸’其次,藉由相同之拉伸條件,於與前述拉 伸方法正交之方向進行自由端單軸拉伸,且得到厚度49μιη 15之拉伸膜(保護膜Α)。保護膜Α之面内相位差Re為l.lnm,厚 度方向相位差Rth為一2.8nm。另,保護膜之面内相位差Re、 厚度方向相位差Rth係從利用自動雙折射測定裝置(王子計 測機器股份有限公司製造,自動雙折射計KOBRA21ADH) 5十具出於590nm之折射率nx、ny、nz之值來算出。 20 又’保護膜A之光彈性係數之絕對值為1.9x 10 一 13cm2/dye。另,光彈性係數係利用於膜上施加應力時之相 位差鎖測定之值。具體而言,光彈性係數之測定係依據東 京都立科學技術大學紀要第1〇卷(1996.12)第54頁〜第56頁 中所揭示之測定方法。 34 200422666 於40°C且濃度5°/。之氫氧化鈉水溶液中將該保護膜a浸 潰2分鐘,再利用純水以30°C水洗1分鐘後,進行100。(:乾燥 2分鐘之皂化處理並加以使用。 (保護膜B) 5 於C且濃度5%之氫氧化納水溶液中將厚度之 二乙醯纖維素膜(富士軟片製造,TD — 80U)浸潰2分鐘,再 利用純水以30°C水洗1分鐘後,進行1〇〇。〇乾燥2分鐘之皂化 處理並加以使用。该保護膜B之面内相位差Re為3nm,厚度 方向相位差Rth為一 60nm。 10 (亮度提昇膜A) 使用3M公司製造之DBEF(異方性多重薄膜)。 (亮度提昇膜B) 使用日東電工公司製造之PCF400(扭層液晶與7Γ /4板 之積層物)。 15 實施例1 利用含有75份之聚乙稀醇(日本合成化學公司製造, NH — 18)與25份之乙二醛之濃度5。/。水溶液,於前述偏光子 之雙面上黏合保護膜A,且以5〇°C乾燥5分鐘並得到偏光 板。利用丙烯酸系透明黏著劑黏合該偏光板與亮度提昇膜 20 A,並得到如第1圖所示之高亮度偏光板。高亮度偏光板中, 偏光板之吸收軸與亮度提昇膜A之透射軸係黏合為正交。 實施例2 利用含有75份之聚乙烯醇(日本合成化學公司製造, NH—18)與25份之乙二醛之濃度5%水溶液,於前述偏光子 35 200422666 又面上黏合保護膜A, 且以50°C乾燥5分鐘並得到偏光 板利用丙烯酸系透明黏著劑黏合該偏光板與亮度提昇膜 A ’並得到如第2圖所示之高亮度偏光板。於高亮度偏光板
中’相對於偏光板之吸收軸,傾斜45°來黏合亮度提昇膜B 5之π74板之滯後相位軸。亮度提昇膜B係將7Γ/4板側黏合於 偏光板上。 比較例1 於實施例1中,除了將保護膜A改變為保護膜B之外, 其他構成與實施例1相同,得到高亮度偏光板。 10比較例2 於實施例2中,除了將保護膜a改變為保護膜B之外, 其他構成與實施例2相同,得到高亮度偏光板。 針對實施例及比較例中所得到之高亮度偏光板進行下 述評價。結果係如表1所示。 15 (色度變化之測定) 藉由層壓機將高亮度偏光板之亮度提昇膜側黏合於玻 璃板上,又,將其以亮度提昇膜側為背面照明側來配置於 背面照明上。背面照明係使用IBM公司製造之Think Pat A30中所使用之LCD用背面照明。相對於高亮度偏光板之正 20面,測定法線方向(0。)與相對於法線方向傾斜之方向(70。) 間之色度變化。色度變化之測定係藉由T〇pc〇N公司製造 之BM—7來進行。 36 200422666 表1 0〇 70。 偏移量 X Y X Y △X △Y 實施例1 0.3058 0.3033 0.3081 0.3000 -0.0023 + 0.0033 實施例2 0.2905 0.3021 0.3157 0.3311 -0.0252 一 0.0290 比較例1 0.3102 0.3097 0.3150 0.3060 -0.0048 + 0.0037 比較例2 0.2957 0.3082 0.3231 0.3396 -0.0274 + 0.0314 偏移量係算出正面(〇° )與傾斜(70° )之χ轴、γ軸之色 度值者,其係以絕對值來評價。若分別針對實施例1與比較 例1、實施例2與比較例2對照偏移量,則可得知實施例之偏 5 移量明顯小於比較例之偏移量。 產業上之可利用性 本發明之積層有偏光板與亮度提昇膜之高亮度偏光板 可單獨或組合其他光學膜而應用在液晶顯示裝置、有機EL 顯示裝置、PDP等各種圖像顯示裝置中。 10 【圖式簡單說明3 第1圖係本發明高亮度偏光板之截面圖之一例。 第2圖係本發明高亮度偏光板之截面圖之一例。 第3圖係本發明液晶顯示裝置之截面圖之一例。 【圖式之主要元件代表符號表】 1 ’ Γ…偏光板 Α···黏著劑層
la...偏光子 B···背面照明 lb,lb’···保護膜 C…液晶晶胞 2...亮度提昇膜 D...擴散板 2α···π/4板 Ε···反射板 2b...扭層液晶層 37

Claims (1)

  1. 200422666 拾、申請專利範圍: 1· 一種高亮度偏光板,係於偏光子之單面或雙面上設置保 護膜之偏光板與亮度提昇膜隔著前述保護膜並藉由黏 著劑層來積層者,其特徵在於: 5 前述保護膜在將面内折射率為最大之方向設為X 軸,與X軸垂直之方向設為Y軸,膜之厚度方向設為z 軸’且各軸方向之折射率設為狀、ny、nz,透明膜之厚 度設為d(nm)時’面内相位差Re = (ηχ 一 ny)xd為0〜 1 Onm ’ 且厚度方向相位差 Rth = { (nx + ny)/2 — nz } X d 10 為一 30〜lOnm。 2·如申請專利範圍第1項之高亮度偏光板,其中前述保護 膜包含有:(Α)側鏈具有取代及/或非取代亞胺基之熱可 塑性樹脂;及(Β)側鏈具有取代及/或非取代苯基及腈基 之熱可塑性樹脂。 15 3.如申請專利範圍第1項之高亮度偏光板,其中前述保護 膜係雙軸拉伸膜。 4.如申請專利範圍第1項之高亮度偏光板,其中前述偏光 子係含有碘之聚乙烯醇系膜。 5·如申請專利範圍第1項之高亮度偏光板,其中前述亮度 2〇 提昇膜係異方性反射偏光子。 6. 如申請專利範圍第5項之高亮度偏光板,其中前述異方 性反射偏光子係扭層液晶層與7Γ/4板之複合體。 7. 如申請專利範圍第5項之高亮度偏光板,其中前述異方 性反射偏光子係可透射其中一震動方向之直線偏光且 38 200422666 反射另一震動方向之直線偏光之異方性多重薄膜。 8. 如申請專利範圍第5項之高亮度偏光板,其中前述異方 性反射偏光子係反射格栅偏光子。 9. 如申請專利範圍第1項之高亮度偏光板,其中前述亮度 5 提昇膜係異方性散射偏光子。 10. —種高亮度偏光板,係於如申請專利範圍第1項之高亮 度偏光板上再組合至少1片光學膜者。 11. 一種液晶面板,係如申請專利範圍第1項之高亮度偏光 板黏合於液晶晶胞之至少一面上者。 10 12. —種液晶顯示裝置,係使用如申請專利範圍第11項之液 晶面板者。 13. —種圖像顯示裝置,係使用如申請專利範圍第1至10項 中任一項之高亮度偏光板者。
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