TW200804242A - Iminopropene compound and use thereof - Google Patents

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Shigeyuki Itoh
Atsushi Iwata
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Sumitomo Chemical Co
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Description

200804242 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於亞胺基丙烯化合物及其作為農藥之用 途。 【先前技術】 截至目说為止已進行農藥之開發，且已發現許多可有 效控制害蟲之化合物。然而，該等之活性並非總是充分。 因此，對於開發具有防治害蟲之活性之新穎化合物仍有進 一步的需求。 【發明内容】 本發明意圖提供一種具有卓越之防治害蟲活性之化合 物。 本lx明人致力研究以尋找具有卓越之害蟲防治活性之 化^物，結果發現式⑴所示之亞胺基丙烯化合物具有卓越 的告蟲防治活性。因此，完成本發明。 亦即，本發明提供·· 一種式（I)所示之亞胺基丙烯化合物或其鹽：
Y X—CH=CH—C=N~Z ⑴ [式中， X 表示 ox1、nx2x3 N=C(X7)2， sx4、s(o)mx5、Si(x6)3 或 Y 表示 oyi、ny〒、sy4、s〇2y5^n=c(y6)2， Z表示氰基、視情況可經取代之低碳㈣、高碳炫基、 318725 5 200804242 視情況可經取代之低碳環烧基、視情況可經取代之低碳烯 基、南碳稀基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族 烴基、視情況可經取代之雜環基、c(=q91)za、c( = o)〇zB、 c(=q92)nzdze、so2zF、nzgzh、οζκ 或 ， X1表示視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情 況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯基、 高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可經取 代之低礙炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基、 視情況可經取代之雜環基、C(=QU)XA1、C(=0)0XB1、 C(=Q12)NXD1XE1、S02XF1、NXG1XH1 或 N二c(xn)2， X2表示視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情 況可經取代之低碳環烧基、視情況可經取代之低碳稀基、 高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可經取 代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基、 視情況可經取代之雜環基、C(=Q21)XA2、C(=0)0XB2、 C(=Q22)NXD2XE2、S02XF2、NXG2XH2、N=c(x12)2、〇χΚ2 或氰基， X3表示氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳燒 基、視h况可經取代之低；5炭環;)：完基、視情況可經取代之低 碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情 況可纟y取代之低被快基、南破快基、視情況可經取代之芳 香族烴基、視情況可經取代之雜環基、C(=Q31)XA3、 C(二0)0XB3、C(=Q32) NXD3XE3 或 so2xF3， 318725 6 200804242 另一述擇為·Χ2及X3可與其所鍵結之氮一起表示環 構造， 义 X4表示視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情 況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯基、 高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可經取 代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基、 視情況可經取代之雜環基、C(=Q41)XA4、C(=〇)〇XB4、 C(=Q42)NXD4XE4 或 s(0)nxF4， X5表示視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情 況可經取代之低碳環烧基、視情況可經取代之低碳稀基、 高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可經取 代之低碳炔基、高碟快基、視情況可經取代之芳香族烴基 或視情況可經取代之雜環基， X6各自獨立地表示視情況可經取代之低碳烷基、高石炭 烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之 低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視 情況可經取代之低碳快基、而碳快基、視情況可經取代之 芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基或視情況可經取代 之低碳烷氧基， X7各自獨立地表示氳原子、視情況可經取代之低碳烧 基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可 經取代之低碳烯基、高碳稀基、視情況可經取代之低碳環 烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可 經取代之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基、〇XL7、 7 318725 200804242 SXM7 或 NXG7XH7， 另一選擇為：X7S可與其所鍵結之碳一起表示環構造， Y1表示視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情 況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯基、 咼石厌烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可經取 代之低灰炔基、焉碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基、 視情況可經取代之雜環基、c(=q5i)yai、c(=〇)〇yB1、 C(=Q52)NYD1YE1、S(0)pXF1 或 N=C(Yn)2， Y2表示視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情 況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯基、 高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可經取 代之低叙快基、南碳快基、視情況可經取代之芳香族烴基、 視情況可經取代之雜環基、C(=Q61)YA2、C(=0)0YB2、 C(=Q62)NYD2YE2、S02YF2、NYG2YH2、N=C(YI2)2、〇γκ2 或氰基， Y3表示氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳燒 基、視情況可經取代之低碳環烧基、視情況可經取代之低 碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情 況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳 香族烴基、視情況可經取代之雜環基、C(=Q71)YA3、 C(=0)0YB3、c(=q72)nyD3yE3 或 S02YF3， Y4表示視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情 況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯基、 高礙烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可經取 318725 8 200804242 代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基、 視情況可經取代之雜環基、C(=Q81)YA4、C卜〇)〇γΒ4、 C(二Q82)NYD4YE4 或 S(〇)qYF4， Y5表示視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情 況可經取代之低竣環烧基、視情況可經取代之低礙烯基、 高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可經取 代之低奴块基、兩碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基 或視情況可經取代之雜環基， Y各自獨立地表示氫原子、視情況可經取代之低破烧 基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可 經取代之低;5反烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環 烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可 經取代之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基、〇YL6、 SYM6 或 nyG6yH6， 另一選擇為：Y6s可與其所鍵結之碳一起表示環構造， X 、ΧΑ2、χΑ3、χΑ4、γΑΙ、γΑ2、γΑ3、γΑ4 及 zA 各 自獨立地表示視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視 情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 基、南碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族 煙基或視情況可經取代之雜環基， ΧΒ1、ΧΒ2、ΧΒ3、χΒ4、ΥΒ1、γΒ2、γΒ3、γΒ4 及 ZB 各 自獨立地表示視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視 情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 9 318725 200804242 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族 烴基、視情況可經取代之雜環基或視情況可經取代之胺基， XD1、XD2、XD3、XD4、YIM、yD2、yD3、yD4 及 zD 各 自獨立地表示氫原子、視情況可經取代之低破烷基、高碳 烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之 低碳烯基、而碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視 十月況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之 芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基、視情況可經取代 之胺基、氰基或OGal，以及 χΕ1、χΕ2、χΕ3、χΕ4、γΕ1、γΕ2、γΕ3、γΕ4 及炉各自 獨立地表示氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷 基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低 碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情 況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳 香族烴基或視情況可經取代之雜環基， 另一選擇為：XD1 及 XE1、XD2 及 XE2、XD3 及 χΕ3、XD4 及 χΕ4、γΟΙ 及 γΕ1、γ02 及 γΕ2、YD3 及 γΕ3、γ]〇4 及 γΕ4、 以及ZD及ΖΕ與其所鍵結之氮一起表示環構造， XF1、XF2、、YP1、YF2、YF3 及 ZF 各自獨立地表示 視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情況可經取代 之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯基、高碳缚基、 視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可經取代之低碳块 基、南碳快基、視情況可經取代之芳香族烴基、視情況可 318725 10 200804242 經取代之雜環基或視情況可經取代之胺基， X及yF4各自獨立地表示視情況可經取代之低碳烷 基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可 經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環 烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可 經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基， xG1、xG2、xG7、YG2、YG6及各自獨立^表示氫原 子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情況可經 取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯基、高碳烯 基、視h況可經取代之低碳壞婦基、視情況可經取代之低 碳快基、南碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基、視情 況可經取代之雜環基、C(=QG1)GA1、C(=C〇〇GB1、 c(=qG2)ngd1ge1 或 so2GF1，以及 χΗ1、XH2、XH7、YH2、γΗ6及ZH各自獨立地表示氫原 子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情況可經 取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯基、高碳烯 基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可經取代之低 碳炔基、高竣炔基、視情況可經取代之芳香族烴基或視情 況可經取代之雜環基， 另一選擇為：xG1 及 xH1、xG2 及 xH2、xG7 及 xH7、 YG2及YH2、丫06及YH6、以及zG& ZH與其所鍵結之氮一 起表示環構造， χΐι、χΐ2、γΐι、YI2及ζι各自獨立地表示氫原子、視 情況可經取代之低碳烧基、高壤烧基、視情況可經取代之 11 318725 200804242 低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯基、高碳烯基、視 情況可經取代之低碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔 基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基、視情況可 經取代之雜環基、〇Ga2、SGa3或NGG1GH1， 另一選擇為：X11、X12、Y11、Y12及Z1各與其所鍵結 之碳^^起表不壞構造， XK2、YK2及ζκ各自獨立地表示視情況可經取代之低 碳烧基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烧基、視情 況可經取代之低Α反炸基、南碳稀基、視情況可經取代之低 碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情 況可經取代之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基、 C(=QK1)GA2、c(=o)ogB2、c(=qK2)ngD2gE2 或 S02GF2， XL7、XM7、YL6及YM6各自獨立地表示氳原子、視情 況可經取代之低碳烧基、高碳院基、視情況可經取代之低 碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯基、高碳稀基、視情 況可經取代之低碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、 南碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取 代之雜環基，
Gal、Ga2及Ga3各自獨立地表示氫原子、視情況可經 取代之低碳烷基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷 基、視情況可經取代之低奴細基、南;δ炭稀基、視情況可經 取代之低碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碟炔 基、視情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜 環基， 318725 12 200804242 G及G各自獨立地表示視情況可經取代之低碳烷 基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可 經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環 烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可 經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基， GB1及GB2各自獨立地表示視情況可經取代之低碳烷 基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可 經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環 烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可 經取代之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基或視情況 可經取代之胺基， GD1及GD2各自獨立地表示氫原子、視情況可經取代 之低碳烧基、南碳烧基、視情況可經取代之低碳環燒基、 視情況可經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代 之低碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、 視情況可經取代之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環 基、視情況可經取代之胺基、氰基或〇Gdl，以及 GE1及GE2各自獨立地表示氫原子、視情況可經取代 之低碳烧基、高碳烧基、視情況可經取代之低碳環烧基、 視情況可經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代 之低碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、 視情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環 基， 另一選擇為：GD1及GE1、以及GD2& GE2與其所鍵結 13 318725 200804242 之氮一起表示環構造， G及gF2各自獨立地表示視情況可經取代之低碳烷 基、高碳録、視情況可經取代之低碳魏基、視情況可 經取代之低碳烯基、高碳絲、視情況可經取代之低礙環 烯基、視情況可經取代之低礙炔基、高碳炔基、視情況可 經取代之芳㈣烴基、視情況可經取代之雜環基或視情況 可經取代之胺基， —gG1表示氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳 烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之 =碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視 U况了經取代之低碳炔基、南碳炔基、視情況可經取代之 务香族烴基、視情況可經取代之雜環基、C(=QGa)GA1_1、 C(=0)0Gbm、c(=QGb)NGD1-lGEM 或，以及 GHI表示氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳 烧基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之 低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視 情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之 芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基， 另一選擇為：Gg1及GH1與其所鍵結之氮一起表示環 構造，
Gdl表示氩原子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳 烧基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之 低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低礙環烯基、視 月況可經取代之低碳快基、南;δ炭快基、視情況可經取代之 14 318725 200804242 芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基， GA1 1表示視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視 十月況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳埽 基、咼碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 經取代之低碳炔基、高竣炔基、視情況可經取代之芳香族 fe基或視情況可經取代之雜環基， GB1 1表示視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視 情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 基、咼碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族 烴基、視情況可經取代之雜環基或視情況可經取代之胺基， GD1」表示氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳 烧基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之 低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視 ί月況可經取代之低碳块基、南碳快基、視情況可經取代之 芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基、視情況可經取代 之胺基、氰基或OL，以及 GEK1表示氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳 烧基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之 低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視 情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之 芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基， 另一選擇為：GD1-1及GE1 1與其所鍵結之氮一起表示 環構造， 15 318725 200804242 G 表示視情況可經取代之低碳烧基、高竣烧基、視 情況可經取代之低碳環烧基、視情況可經取代之低碳烯 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族 烴基、視情況可經取代之雜環基或視情況可經取代之胺基， L表示氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷 基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低 碳烯基、高碳婦基、視冑況可經取代之低碳環稀基、視情 况可絰取代之低奴炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳 香族垣基或視情況可經取代之雜環基，
Qu、Q12、Q21、q22、q31、q32、q41、q42、q51、q52、 Q、Q、Q71、Q72、Q81、q82、q91、q92、qG1、qG2、qK1、 Q 、Q及QGb各自獨立地表示氧或硫， m表示1或2之整數， η、P及q各自獨立地表示表示〇或2之整數， /、中υ右X為卞酿基氧基且γ為甲氧基，則Z非為 2-(卞醯基胺基）乙烯基， 2)若X2為曱基，則χ3非為曱基， )二：為甲氧基且γ為三氟曱基磺醯基氧基，則Ζ非 '、、、-乙烯氧基丙基（以下稱為化合物⑴)]; ，之化合物(1)或其鹽作為活性成分以及惰性載 别之辰樂組成物；以及 種控制告蟲之方法，发命 盆_^认—+ /、包合將有效量之化合物（I)或 ”鹽施加於害蟲或害蟲棲息地之步驟。 318725 16 200804242 【實施方式] 首先，化合物⑴之具體例如以下[1]至[33]所例示。 [1] 一種式（I)表示之亞胺基丙稀化合物或其鹽：
Y x—CH=CH—C=N—Z ⑴ [式中，X、Y及Z如以上定義]。 式⑴中，1)若X為苄醯基氧基且Y為曱氧基，則z 為2-(苄醯基胺基）乙烯基， 2) 若X2為曱基，則X3非為甲基， 3) 若X為曱氧基且γ為三氟曱基磺醯基氧基，則z 為3 -乙烯基氧基丙基。 [2] 如[1]之化合物，其中， X 為 OX1、ΝΧ2Χ3、SX4 或 S(0)2X5 (其中，X及X2為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、 視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族 烴基、視情況可經取代之雜環基、C( = Q21)XA2(其中，Qh 為氧原子’且XA2為視情況可經取代之低碳烷基）、nxG1XH1 或 N=C(Xn)2， X4及X5各自獨立地為視情況可經取代之低碳烷基、 高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取 代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、 視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代 318725 17 200804242 之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基或C(=Q21)XA2(其 11 y 2 1 ’ Q為氧原子，且xA2為視情況可經取代之低碳烷基）， x為氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷 基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低 碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情 況了、纟二取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳 香族烴基或視情況可經取代之雜環基， 另一選擇為：：X2及X3與其所鍵結之氮一起形成環 構造）， y 為 ου1、ny2y3 或 SY4 (其中’ Y1為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視 情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族 烴基、視情況可經取代之雜環基或N=C(Yn)2， Y2及Y4各自獨立地為視情況可經取代之低碳烷基、 高碳烧基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取 代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環稀基、 視is況可經取代之低碳快基、而碳快基、視情況可經取代 之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基， Y3為氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳烧 基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低 碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低;δ炭環烯基、視情 況可經取代之低碳快基、南碳快基、視情況可經取代之芳 318725 18 200804242 香私烴基或視情況可經取代之雜環基）， 一z為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情況 可經取代之低碳環燒基、視情況可經取代之低碳稀基、高 碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可經取代 之低碳炔基、高碳快基、視情況可經取代之芳香族煙基、 視情況可經取代之雜環基、 C(=〇)〇zB(其中，zB為視情況可經取代之低碳烷基、高碳 烷基1視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之 低厌烯基、问;5厌烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視 if況可、、二取代之低碳炔基、局碳炔基、視情況可經取代之 芳香族^基或視情況可經取代之雜環基）、 S〇2ZF(其中，ZF為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、 視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族 經基、視情況可經取代之雜環基或視情況可經取代之胺 基）、 nzgzh(其中，zG及ZH各自獨立地為氫原子、視情況可經 取代之低碳烷基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷 基、視情況可經取代之低碳烯基、高碳稀基、視情況可經 取代之低碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔 基、視情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜 環基， 另一選擇為：ZG及ZH與其所鍵結之氮一起形成環構 19 318725 200804242 造）， 、（/、中Z為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、 視h況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 經取代之低碳快基、高碳块基、視情況可經取代之芳香族 烴基或視情況可經取代之雜環基）、或 N-C(Z )2 (其中，Zis各自獨立地為氫原子、視情況可經取 代之低碳烷基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、 視情況可經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代 之低碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、 視情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環 基， 另一選擇為：Z!S與其所鍵結之碳一起形成環構造）。 [3]如[2]之化合物，其中， X 為 SX4 (其中，X4為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視 情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族 烴基或視情況可經取代之雜環基）， Y 為 OY1、NY2Y3 或 SY4 (其中，Y1為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視 情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 基、高碳烯基、視情況可經取代之低峻環稀基、視情況可 20 318725 200804242 經取代之低碳块基、高錢基、視情況可峰代之芳香族 烴基、視情況可經取代之雜環基或n=：c(yI1)2， 、 ▲ Y2及Y4各自獨立地為視情況可經取代之低碳烧基、 高碳烧基、視情況可經取代之低碳魏基、視情況可經取 代之低竣縣、高销基H兄可絲代之低碳環稀基、 視N況可、纟工取代之低奴炔基、高碳炔基、視情況可經取代 之方香族經基或視情況可經取代之雜環基， Y3為氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷 基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低 石反烯基、鬲碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情 况可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳 香族烴基或視情況可經取代之雜環基）， ζ為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情況 可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯基、高 碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可經取代 之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基、 視情況可經取代之雜環基、 C(=0)0ZB(其中，ζΒ為視情況可經取代之低碳烷基、高碳 烧基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之 低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視 情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之 芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基)、 S〇2ZF(其中，zF為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、 視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 21 318725 200804242 *间妷烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 經取代之低碳块基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族 烴基、視情況可經取代之雜環基或視情況可經取代之胺 基）、 NZ Z (其中，2〇及ZH各自獨立地為氫原子、視情況可經 代之低奴烷基、向碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷 基、、視情況可經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經 取代之低石反壤烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔 基、視情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜 壤基， 另一選擇為：2〇及zy其所鍵結之氮一起形成環構 造）、 〇z (其中，zKg視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、 視N況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 基、鬲碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 、、二取代之低石反炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族 烴基或視情況可經取代之雜環基）、或者 N C(Z L (其中，z各自獨立地為氫原子、視情況可經取 代之低碳烷基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、 視情況可經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代 之低碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、 視^況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環 基， 另一選擇為：Z1與其所鍵結之碳一起形成環構造）。 318725 22 200804242 [4]如[3]之化合物，其中， X 為 SX4 (其中，X4為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視 情況可經取代之低；5炭烯基、視情況可經取代之低碳環烧 基、視情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜 環基）， Y 為 OY1、NY2Y3 或 SY4 (其中’ Y1為視情況可經取代之低碳烷基、視情況可經取 代之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基或N=C(Yn)2 (Y s各自獨立地為低碳烧基或芳香族烴基）， Y及Y3各自獨立地為視情況可經取代之低碳烧基或 視情況可經取代之芳香族烴基， Y4為視情況可經取代之低碳烷基、視情況可經取代之 低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯基、視情況可經取 代之低碳炔基或視情況可經取代之雜環基）， Z為視情況可經取代之低碳烷基、視情況可經取代之 芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基、低碳烷氧基羰基、 視情況可經取代之芳香族烴磺醯基、經芳香族烴基取代且 視情況可經低碳烷基取代之胺基、芳香族烴氧基、經至少 一個芳香族烴基取代之低碳烷氧基或經至少一個芳香族烴 基取代之低碳亞烷基胺基。 [5]如[4]之化合物，其中， X 為 SX4 (其中，X4為視情況可經至少一個從（1)視情況可經至少一 318725 23 200804242 個齒素、低碳烧基或低碳炫氧基取代之芳香族煙基，及⑺ 視情況可經至少-個齒素取代之雜環基所組成之群組中選 =之取代基取代之低碳絲；高钱基；低碳烯基；低碳 環烧基；視情況可經—個或以上從⑴鹵素原子、⑺麟基、 (3)低碳録、⑷低碳“基及（5)低㈣氧基所組成之群 組中選出之獨立取代基取代之芳香族烴基；或視情況可經 一個或以上低碳烷基取代之雜環基）， Y 為 ΟΥ1、NY2Y3 或 SY4 (其中，Y1為視情況可經至少一個從（1)視情況可經至少一 個低碳烷基取代之芳香族烴基，（2)經至少一個鹵素取代之 芳香族烴基，及（3)經至少一個鹵素取代之雜環基所組成之 群組中選出之取代基取代之低碳烷基；視情況可經一個或 以上攸（1)鹵素、（2)氰基、（3)硝基、（4)低碳烧基、（5)胺基、 (6)低碳烷基硫基、（7)低碳烷基磺醯基、（8)低碳環烷基、 (9)芳香族烴基、（1〇)低碳烷氧基羰基、（11)低碳烷氧基、 雜裱基、（13)低碳伸烷基及（14)低碳伸烷基二氧基所組成之 群組中選出之獨立取代基取代之芳香族烴基；雜環基；或 視情況可經至少一個芳香族烴基取代之低碳亞烷基胺基， γ2為視情況可經至少一個芳香族烴基取代之低碳烷 基、或芳香族烴基， Υ3為低碳烷基， γ4為視情況可經至少一個從（1)視情況可經至少一個 鹵素取代之芳香族烴基，（2)視情況可經至少一個低碳烷基 取代之芳香族烴基，及低碳環烷基所組成之群組中選出 24 318725 200804242 之取代基取代之低钱基；低碳㈣基丨視情況可經一個 相上從⑽素，⑺視情況可經至少—㈣素取代之低碳 基’（3)低&燒氧基及⑷低碳_垸基氧基所組成之群組中 選出之獨立取代基取代之芳香族烴基’ ·視情況可經-個或 以上從（1)低碳烧基，（2)低碳_垸基及（3)經至少—個齒素 ^代之雜縣所組成之群組巾選丨之獨立取代基取代之雜 %基，視情況可經至少一個鹵素取代之低碳烯基；或低碳 炔基）， Ζ為經至少一個鹵素取代之低碳烷基；視情況可經一 個或以上從（1)鹵素，（2)硝基，（3)氰基，（4)低碳烷基，（5) 低石厌烷氧基，（6)低碳鹵烷基，低碳環烷基及（8)芳香族 烴氧基所組成之群組中選出之獨立取代基取代之芳香族烴 基；雜環基，低碳烷氧基羰基；芳香族烴磺醯基；經芳香 族烴基取代且視情況可經低碳烷基取代之胺基；芳香族烴 氧基；經至少一個芳香族烴基取代之低碳烷氧基，或經至 少一個芳香族烴基取代之低碳亞烷基胺基。 [6]如[2]之化合物，其中， X 為 ΟΧ1 (其中’ X1為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視 情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳稀 基、高後烯基、視情況可經取代之低礙環烯基、視情況可 經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族 烴基、視情況可經取代之雜環基、NXG1XH1或N=C(Xn)2)， Y 為 ΟΥ1、NY2Y3 或 SY4 25 318725 200804242 (其中’ γ1為視情況可經取代之低礙燒基、高碳烧基、視 情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族 烴基、視情況可經取代之雜環基或N=C(Yn)2， Y2及Y4各自獨立地為視情況可經取代之低碳烷基、 高碳烧基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取 代之低碳烯基、高碟烯基、視情況可經取代之低;5炭環烯基、 視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代 之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基， Y為氳原子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷 基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低 碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情 況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳 香族烴基或視情況可經取代之雜環基）， z為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情況 可經取代之低碳環烧基、視情況可經取代之低碳烯基、高 碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可經取代 之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基、 視情況可經取代之雜環基、 C(=0)0ZB(其中，ZB為視情況可經取代之低碳烷基、高碳 燒基、視情況可經取代之低碳環烧基、視情況可經取代之 低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視 十月況可纽取代之低碳快基、高碳快基、視情況可經取代之 26 318725 200804242 芳香^烴基或視情況可經取代之雜環基）、 S〇f (其中’ZF為視情況可經取代之低碳烧基、高碳烧基、 視N ^可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 基、烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 經取代之低碳炔基K炔基、視情況可經取代之芳香族 烴基、視情況可經取代之雜環基或視情況可經取代之 基）、 NZ、Z (其中，Z及zH各自獨立地為氫原子、視情況可經 取代之低妷烷基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷 基、視h況可經取代之低碳烯基、高碳浠基、視情況可經 取代之低碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔 基、視情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜 環基， 另一選擇為：及與其所鍵結之氮一起形成環構 造）， ’ OZ (其t ’ ζκ為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、 視情況可經取代之低碳環烧基、視情況可經取代之低碳烯 基、南碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族 烴基或視情況可經取代之雜環基）、或者 .qz1)2 (其中，ζ1各自獨立地為氫原子、視情況可經取 代之低碳烷基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、 視h況可經取代之低碳烤基、高碳稀基、視情況可經取代 之低壤環稀基、視情況可經取代之低碳块基、高破炔基、 27 318725 200804242 視It況H取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環 基’ 另一選擇為：Z1與其所鍵結之碳一起形成環構造）。 [7] 如[6]之化合物，其中， X 為 OX1 “中，x為視情況可經取代之低碳烷基、視情況可經取 代之芳香族烴基m可經取代之低碳環縣、二低碳 烷基胺基、視情況可經取代之低碳亞烷基胺基或視情況可 經取代之低碳亞環烷基胺基）， Y 為 OY1 或 SY4 (其中’ Y及γ4各自獨立地為視情況可經取代之低碳烷基 或視情況可經取代之芳香族烴基）， z為視情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代 之雜環基。 [8] 如[7]之化合物，其中， X 為 OX1 (其中’ X1為經至少一個芳香族烴基取代之低碳烷基，該 芳香族烴基視情況可經一個或以上從（1) i素、（2)低碳烷基 及（3)低碳垸氧基所組成之群組中選出之獨立取代基取 代’低碳環烷基；視情況可經一個或以上從鹵素、 視h況可經至少一個鹵素取代之低碳烷基、（3)低碳烷氧 基、（4)低碳烷氧基羰基、（5)低碳烷醯基、（6)低碳烷基硫 基、（7)芳香族烴基、（8)氰基、（9)硝基及（1〇)伸烷基二氧基 所、址成之群組中選出之獨立取代基取代之芳香族烴基；視 28 318725 200804242 情況可μ至少-㈣香族烴基取代之残基胺基；低碳亞 環烧基胺基；或二低碳烷基胺基）， Υ 為 ΟΥ1 或 SY4 (其中γ為經至少一個芳香族烴基取代之低碳烷基；視 情況可經-個或以上從齒素及低碳烧基所組成之群組中選 出之獨立取代基取代之芳香族烴基， γ4為視情況可經至少一個芳香族烴基取代之低碳烷 基’或芳香族烴基）， Ζ為視情況可經一個或以上從（1)自素、（2)低碳環烷基 硫基、（3)羥基、（4)視情況可經至少一個芳香族烴基取代之 低奴烷基、（5)低碳烯基、（6)視情況可經至少一個鹵素取代 之低碳烷氧基、（7)低碳烷醯基氧基、（8)視情況可經至少一 個低碳烷基或鹵素取代之芳香族烴基、（9)雜環基、（1〇)低 碳烷基硫基、（11)低碳烷基亞磺醯基、（12)低碳烷基磺醯 基、（13)芳基硫基、（14)低碳烧氧基羰基、（15)低碳烧醯基、 U6)芳香族烴羰基、（17)低碳炔基、（18)低碳伸烷基二氧基 及（19)低碳伸烷基所組成之群組中選出之獨立取代基取代 之芳香族烴基；或雜環基。 [9]如[2]之化合物，其中， X 為 ΝΧ2Χ3、或 s(0)2x5 (其中，X2及X5為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、 視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳稀 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族 29 318725 200804242 烴基、視情況可經取代之雜環基或C(=Q21)XA2(其中，Q21 為氧原子，且XA2為視情況可經取代之低碳烷基）， 3 X為氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷 基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低 碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情 況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳 香族烴基或視情況可經取代之雜環基）， Y 為 OY1、ΝΥ2Υ3 或 SY4 (其中’ Y1為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視 情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族 烴基、視情況可經取代之雜環基或N=c(Yn)2， 2 Y及Y4各自獨立地為視情況可經取代之低碳烷基、 南碳烧基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取 代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、 視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代 之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基， Y3為氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷 基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低 碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情 况可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳 香族烴基或視情況可經取代之雜環基）， z為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情況 30 318725 200804242 可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯基、高 碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可經取代 之低碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基、視情況可經 取代之雜環基、 C(=0)0ZB(其中，ZB為視情況可經取代之低碳烷基、高碳 烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之 低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視 情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之 芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基）、 S〇2ZF(其中，ZF*視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、 視h況可經取代之低碳環烧基、視情況可經取代之低碳烯 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族 烴基、視情況可經取代之雜環基或視情況可經取代之胺 基）、 NZ Z (其中’ Z及Z各自獨立地為氫原子、視情況可經 取代之低碳烷基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷 基、視情況可經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經 取代之低碳環烯基、視情況可經取代之低竣炔基、高破炔 基、視情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜 環基， 另一選擇為·· ZG及ZH與其所鍵結之氮一起形成環構 造）， 〇ζκ(其中，ζκ為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、 31 318725 200804242 視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 經取代之低碳炔基、局碳炔基、視情況可經取代之芳香族 烴基或視情況可經取代之雜環基）、或 Ν；^(ζί)2 (其中，zI各自獨立地為氫原子、視情況可經取 代之低碳烷基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、 視情況可經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代 之低碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、 視h況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜 基， 另一選擇為：z1與其所鍵結之碳一起形成環構造）。 [10]如[9]之化合物，其中， X 為 NX2X3、或 s(o)2x5 (其中，X2為視情況可經取代之低碳烷基、視情況可經取 代之芳香族烴基或c(=q21)xA2(其中，為氧原子，且χΑζ 為視情況可經取代之低碳烷基）， X3為視情況可經取代之低碳烷基或視情況可經 之芳香族烴基， 另一選擇為：X2及X3與其所鍵结之氣 ^ ^ ^ 造， 堤、ϋ之虱一起形成環構 X5為視情況可經取代之芳香族烴基）， υ 為 ου1、或 sy4 (其中，Υ1及Υ4為視情況可經取代之芳香族烴基）， Ζ為視情況可經取代之芳香族烴基。 318725 32 200804242 [ii]如[ίο]之化合物，其中， X 為 NX2X3、或 8(〇)2χ5 (其中’ X2為經至少一個关夫 ^ ^ 日矢、至基取代之低礙烧基、芳 香奴烴基或低碳烷醯基， X為低碳烧基或芳香族烴基， 另一選擇為：X2及ώ甘 、 ’、/、所鍵結之氮一起形成Ν-旅 σ定基或Ν -嗎琳基， X5為芳香族烴基）， γ 為 ΟΥ1、或 SY4 (其中’Υ及Υ4為芳香族烴基）， ζ為芳香族烴基。 [12]如[2]之化合物，其中， X 為 ΟΧ1、νχ2χ3、SX4 或 s(0)2X5 (其中，X1及X2為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、 視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環婦基、視情況可 經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族 烴基、視情況可經取代之雜環基、C(=Q21)XA2(其中，q2i 為氧原子，且XA2為視情況可經取代之低碳烧基）、nxgixhi 或 N二C(Xn)2， X4及X各自獨立地為視情況可經取代之低碳烧基、 高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取 代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、 視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代 33 318725 200804242 之方香族烴基、視情況可經取代之雜環基或C(=Q21)XA2(其 中，Q 1為氧原子，且為視情況可經取代之低碳烷基）， X3為氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷 基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低 碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情 況了、、、ι取代之低碳快基、高碳炔基、視情況可經取代之芳 香族烴基或視情況可經取代之雜環基， 另一述擇為·· X2及X3與其所鍵結之氮一起形成環構 造）， γ 為 OY1 (其中，Y1為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視 情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族 烴基、視情況可經取代之雜環基或N=c(Yn)2)， Z為氰基、視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、 視f月況可經取代之低碳環烧基、視情況可經取代之低碳烯 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族 烴基、視情況可經取代之雜環基、 c(=o)ozB(其中，ZB為視情況可經取代之低碳烷基、高碳 烧基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之 低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視 十月况可經取代之低碳快基、高碳快基、視情況可經取代之 34 318725 200804242 芳香無fe基或視情況可經取代之雜環基）、 s〇2ZFc其中，y為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、 視情=可經取代之低碳環院基、視情況可經取代之低碳稀 基、南妷烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族 烴基、視情況可經取代之雜環基或視情況可經取代之胺 基）、 NZGZH(其中，zl zh各自獨立地為氫原子、視情況可經 取代之低碳烷基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷 基、視情況可經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經 取代之低碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔 基、視情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜 環基， 另一選擇為：zG及Z11與其所鍵結之氮一起形成環構 造）， OZ (其中，ζκ為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、 視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 經取代之低碳炔基、南碳炔基、視情況可經取代之芳香族 烴基或視情況可經取代之雜環基）、或 N-C(Z )2 (其中，ZS各自獨立地為氫原子、視情況可經取 代之低碳烷基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、 視情況可經取代之低竣烯基、高碳烯基、視情況可經取代 之低碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、 318725 35 200804242 視情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環 基， 另一選擇為·· zb與其所鍵結之碳一起形成環構造）。 [13]如[12]之化合物，其申， X 為 OX1、NX2X3、sx4 或 s(0)2x5 (其中，χΐ為視情況可經取代之低碳烷基、視情況可經取 代之芳香族烴基、視情況可經取代之低碳環烷基、二低碳 烷基胺基、視情況可經取代之低碳亞烷基胺基、視情況可 經取代之低碳亞環烷基胺基， X2為視情況可經取代之低碳烷基、視情況可經取代之 芳香族烴基、或C〇=(^)XA2(其中，Q2!為氧原子，且χΑ2 為視情況可經取代之低碳烷基）， X3為視情況可經取代之低碳烷基或視情況可經取代 之芳香族烴基， 另一選擇為：X2及X3與其所鍵結之氮一起形成環構 造， 一 X4為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情況 :經取代之低碳烯基、視情況可經取代之低碳環烧基、視 情5況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基， X5為視情況可經取代之芳香族烴基）， Υ 為 ΟΥ1 (其中二Υ1為視情況可經取代之低碳烷基、視情況可經取 代之=香族烴基、視情況可經取代之 N-C(Yn)2rYiiQ ^ ή ^ ^ , 衣丞或 1 各自獨立地為低碳烷基或芳香族烴基）， 318725 36 200804242 z為視情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代 之雜環基。 [14]如[13]之化合物，其中， X 為 OX1、NX2X3、SX4 或 s(〇)2X5 (其中，X1為經至少一個芳香族烴基取代之低碳烷基，該 芳香族烴基視情況可經一個或以上從（1)il素、（2)低碳烷基 及（3)低碳烷氧基所組成之群組選出之獨立取代基取代；視 情況可經一個或以上從（1)鹵素、（2)視情況可經至少一個鹵 素取代之低碳烷基、（3)低碳烷氧基、（4)低碳烷氧基羰基、 (5)低碳烧醯基、（6)低碳烷基硫基、（7)芳香族烴基、（8)氰 基、（9)硝基及（10)伸烷基二氧基所組成之群組中選出之獨 立取代基取代之芳香族烴基；低碳環烷基；視情況可經至 少一個芳香族烴基取代之亞烷基胺基；低碳亞環烷基胺 基；或二低碳烷基胺基）， X2為經至少一個芳香族烴基取代之低碳烷基、芳香族 烴基或低碳烷醯基， X為低碳烧基或芳香族煙基， 另一選擇為：X2及X3與其所鍵結之氮一起形成N—哌 啶基或N-嗎啉基， X4為視情況可經至少一個從（1)視情況可經至少一個 鹵素、低碳烷基或低碳烷氧基取代之芳香族烴基，及（幻 視情況可經至少一個自素取代之雜環基所組成之群組中選 出之取代基取代之低錢基；高钱基；低碳烯基；低碳 環烷基；視情況可經一個或以上從（1)鹵素原子、（2)硝基、 318725 37 200804242 (3)低碳院基、（4)低碳鹵烧基及（5)低碳：!：完氧基所組成之群 組中選出之獨立取代基取代之芳香族烴基；或視情況可經 一個或以上低碳烷基取代之雜環基， X5為芳香族烴基）， Y 為 OY1， (其中，Y1為視情況可經一個或以上從（1)視情況可經至少 一個低碳烷基取代之芳香族烴基，（2)經至少一個鹵素取代 之芳香族烴基，及（3)經至少一個鹵素取代之雜環基所組成 之群組中選出之取代基取代之低碳烷基；視情況可經一個 或以上從（1)鹵素、（2)氰基、（3)硝基、（4)低碳烷基、（5)胺 基、（6)低碳烷基硫基、（7)低碳烷基磺醯基、（8)低碳環烷 基、（9)芳香族烴基、（10)低碳烷氧基羰基、（11)低碳烷氧 基、（12)雜環基、（13)低碳伸烷二氧基及（14)低碳伸烷基所 組成之群組中選出之獨立取代基取代之芳香族烴基；雜環 基；或視情況可經至少一個芳香族烴基取代之低碳亞烷基 胺基）， Z為視情況可經一個或以上從（1)鹵素，（2)氰基，（3) 羥基，（4)視情況可經至少一個鹵素或芳香族烴基取代之低 碳烷基，（5)低碳烯基，（6)視情況可經至少一個鹵素取代之 低碳烷氧基，（7)低碳烷醯基氧基，（8)視情況可經至少一個 鹵素或低碳烷基取代之芳香族烴基，（9)雜環基，（10)低碳 烧基硫基’（11)低礙烧基亞續驢基’（12)低碳烧基續酿基， (13)芳基硫基，（14)低碳烷氧基羰基，（15)低碳烷醯基，（16) 芳香族烴羰基，（17)低碳炔基，（18)低碳環烷基硫基，（19) 38 318725 200804242 低碳伸烧基二氧基、（20)低碳伸烷基、（21)低碳環烷基、（22) 芳氧基及（23)硝基所組成之群組中選出之取代基取代之芳 香族煙基；或雜環基。 [15]如[2]之化合物，其中， X 為 OX1、NX2X3、SX4 或 s(o)2x5 (其中’X1及X2為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、 視h况可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族 烴基、視情況可經取代之雜環基、C( = Q2〗）XA2(其中，Q2! 為氧原子，且χΑ2為視情況可經取代之低碳烷基）、Νχ(31χΗ1 或 N=C(Xn)2， X及X5各自獨立地為視情況可經取代之低碳烷基、 鬲碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取 代之低奴細基、南奴細基、視情況可經取代之低碳環稀基、 視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代 之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基或C(=Q21)XA2(其 中，Q21為氧原子，且xA2為視情況可經取代之低碳烷基）， X3為氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷 基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低 奴埽基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情 况可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳 香族烴基或視情況可經取代之雜環基， 起形成環構 另一選擇為：X2及X3與其所鍵結之氮 318725 39 200804242 造）， Y 為 SY4 (其中，Y4為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視 情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳稀 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 經取代之低碳快基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族 烴基或視情況可經取代之雜環基）， ζ為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情況 可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯基、高 碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可經取代 之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基、 視情況可經取代之雜環基、 C(-0)0ΖΒ(其中，為視情況可經取代之低碳烷基、高碳 烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之 低石反烯基、南碳稀基、視情況可經取代之低碳環烯基、視 情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之 芳香族fe基或視情況可經取代之雜環基）、 S〇2Z (其中，ZF為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、 視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 基、南碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族 丈二基、視h況可經取代之雜環基或視情況可經取代之胺 基）、 NZ Z (其中，Z及ZH各自獨立地為氫原子、視情況可經 318725 40 200804242 取代之低碳烷基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷 基、視情況可經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經 取代之低碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔 基、視情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜 環基， 另一選擇為：ZG及ZH與其所鍵結之氮一起形成環構 造）， οζκ(其中，ζκ為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、 視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族 烴基或視情況可經取代之雜環基）、或 ’(^(Ζ1)2 (其中，zh各自獨立地為氫原子、視情況可經取 代之低碳烷基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、 視情況可經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代 之低碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、 視情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環 基， 另一選擇為：zb與其所鍵結之碳一起形成環構造）。 [16]如[15]之化合物，其中， X 為 OX1、SX4 或 s(o)2x5 (其中，X1為視情況可經取代之芳香族烴基，X4為視情況 可經取代之低碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視 情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基， 41 318725 200804242 且x5為視情況可經取代之芳香族烴基）， Y 為 SY4 (其中，Y4為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視 情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低後歸 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳炔基、視情況可經 取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基）， z為視情況可經取代之低碳烷基、視情況可經取代之 芳香族烴基、視情況可經取代之低碳烷氧基羰基、視情況 可經取代之芳香族烴磺醯基、經芳香族烴基取代且視情況 可經低碳烷基取代之胺基、芳香族烴氧基、經至少一個芳 香私烴基取代之低碳烷氧基、或視情況可經至少一個芳香 族烴基取代之低碳亞烷基胺基。 [Π]如[16]之化合物，其中， X 為 OX1、SX4 或 s(0)2x5 (其中，X1表示芳香族烴基， X為經至少一個芳香族烴基取代之低碳烷基，該芳香 知烴基視情況可經一個或以上從（i)鹵素、（2)低碳烷基及（3) 低碳烷氧基所組成之群組中選出之獨立取代基取代；低碳 環烷基，視情況可經一個或以上從（丨）鹵素、（2)視情況可經 至少一個鹵素取代之低碳烷基、（3)低碳烷氧基、（句硝基所 組成之群組中選出之獨立取代基取代之芳香族烴基；或雜 環基， X5為芳香族烴基）， Y 為 SY4， 42 318725 200804242 (其中’ Y為視情況可經至少一個從（1 )視情況可經至少— 個鹵素取代之芳香族烴基，（2)視情況可經至少一個低碳烷 基取代之芳香族烴基，及（3)低碳環烷基所組成之群組中選 出之取代基取代之低碳烷基；高碳烷基；低碳環烷基；視 f月況可經一個或以上從（1)鹵素、（2)視情況可經至少一個鹵 素取代之低碳烷基、（3)低碳烷氧基及（4)低碳_烷基氧基所 組成之群組選出之獨立取代基取代之芳香族烴基；視情況 可經一個或以上從（1)低碳烷基、（2)低碳鹵烷基、（3)經至 少一個ifi素取代之雜環基所組成之群組中選出之獨立取代 基取代之雜環基；視情況可經至少一個画素取代之低碳烯 基，南碳烯基；或低碳炔基）， Z為經至少一個鹵素取代之低碳烷基；視情況可經一 個或以上從（1)鹵素，（2)低碳烷基，（3)低碳烷氧基所組成 之群組中選出之取代基取代之芳香族烴基；低碳烧氧基羰 基；視情況可經取代之芳香族烴磺醯基；經芳香族烴基取 代且視情況可經低碳烷基取代之胺基；芳香族烴氧基；經 至少一個芳香族烴基取代之低碳烷氧基；經至少一個芳香 族烴基取代之低碳亞烷基胺基。 [18]如[15]之化合物，其中， X g0X1、NX2X3、SX44S(0)2X5 (其中，X1及X2為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、 視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 、、二取代之低;ς厌块基、南礙快基、視情況可經取代之芳香族 43 318725 200804242 奴基、視情況可經取代之雜環基、C(=Q21)XA2(其中，Q21 為氧原子’且χΑ2為視情況可經取代之低碳烧基）、NXG1XH1 或 N=c(xn)2， X及X5各自獨立地為視情況可經取代之低碳烷基、 高碳烧基、視情況可經取代之低碳職基、視情況可經取 代=低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、 視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代 之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基或c(=q21)xA2(其 中，Q21為氧原子，且χΑ2為視情況可經取代之低碳烷基）， X為氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷 基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低 碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情 況可經取代之低峻炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳 香族烴基或視情況可經取代之雜環基， 另一選擇為：X2及X3與其所鍵結之氮一起形成環構 造）， Y 為 SY4 (其中，Y4為視情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經 取代之雜環基）， z為視情況可經取代之低碳烧基、高碳院基、視情況 可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯基、高 碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可經取代 之低碳炔基、高竣炔基、視情況可經取代之芳香族烴基、 視情況可經取代之雜環基、 318725 44 200804242 c(=o)ozB(其中，視情況可經取代之低碳烧基、高碳 烧基:視情況可經取代之低碳環院基、視情況可經取代之 低反烯基N 稀基、視情況可經取代之低碳環稀基、視 f況可經取代之低碳块基、高碳块基、視情況可經取代之 芳香無烴基或視情況可經取代之雜環基）、 S02Z (其中，ZF為視情況可經取代之低碳烧基、高碳院基、 視N況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 基、高碳稀基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族 烴基、視情況可經取代之雜環基或視情況可經取代之胺 基）、 NZ、Z (其中，z及ZH各自獨立地為氫原子、視情況可經 取代之低碳烷基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷 基、視情況可經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經 取代之低碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔 基、視情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜 環基， 另一逵擇為· ZG及與其所鍵結之氮一起形成環構 造）， οζκ(其中，ζκ為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、 視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 經取代之低碳炔基、高碳快基、視情況可經取代之芳香族 烴基或視情況可經取代之雜環基）、或 45 318725 200804242 N-C(Z )2 (其中’ zb各自獨立地為氫原子、視情況可經取 代之低碳烧基、高複烧基、視情況可經取代之低碳環烧基、 視情況可經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代 之低碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、 視^況可經取代之方香族烴基或視情況可經取代之雜環 基， / 另一返擇為· Z!S與其所鍵結之;5炭一起形成環構造）。 [19] 如[18]之化合物，其中， X 為 OX1、SX4 或 s(o)2x5 (其中’，χι表示視情況可經取代之芳香族烴基， X為視h況可經取代之低碳烧基、視情況可經取代之 低碳環烷基或視情況可經取代之芳香族烴基， X5為視情況可經取代之芳香族烴基）， Y 為 SY4 (其中，Y4為視情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經 取代之雜環基）， z為視情況可經取代之低;ς厌烧基、視情況可經取代之 芳香族烴基、視情況可經取代之低碳烷氧基羰基、視情況 可經取代之芳香族烴磺醯基、經芳香族烴基取代且視情況 可經低碳烧基取代之胺基、芳香族烴氧基、經至少一個芳 曰知L基取代之低碳烧氧基、或視情況可經至少一個芳香 族烴基取代之低碳亞烷基胺基。 [20] 如[19]之化合物，其中， X 為 OX1、SX4 或 s(0)2x5 318725 46 200804242 (其中，x1表示芳香族烴基， X4為經至少 院基或經至少— 基， 一個芳香族烴基取代之低碳烷基，低碳環 個低碳烷基或低碳烷氧基取代之芳香族烴 X為芳香族煙基）， Y 為 SY4， (其中’ Y4為視情況可經一個或以上從⑴鹵素、⑺視情況 可經至少一個南素取代之低碳烷基、⑺視情況可經至少一 個鹵素取代之低碳烷氧基所組成之群組中選出之至少一個 取代基取代之芳香族烴基；或視情況可經一個或以上從G) 視情況可經至少一個ώ素取代之低碳烷基及（2)視情況可 經至少一個鹵素取代之雜環基所組成之群組中選出之取代 基取代之雜環基）， ζ為經至少一個鹵素取代之低碳烷基；視情況可經一 個或以上從（1)鹵素、（2)低碳烷基及（3)低碳烷氧基所組成 之群組選出之取代基取代之芳香族烴基；低碳烷氧基幾 基’視h況可經取代之方香族經礦酿基；經芳香族煙基取 代且視情況可經低碳烷基取代之胺基；芳香族烴氧基；經 至少一個芳香族烴基取代之低碳烧氧基，或經至少一個芳 香族烴基取代之低碳亞烷基胺基。 [21]如[15]之化合物，其中， X 為 OX1、NX2X3、SX4 或 s(o)2x5 (其中’ X1及X2為視情況可經取代之低後烧基、高碳烧基、 視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 47 318725 200804242 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 、、，取代之低石厌块基、兩碳炔基、視情況可經取代之芳香族 烴基、視情況可經取代之雜環基、c(==Q21)xA2(其中，q2〗 為氧原子且X為視情況可經取代之低碳烧基）、ΝχίηχΗι 或 N=C(Xn)2， X4及X5各自獨立地為視情況可經取代之低碳烷基、 兩碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取 代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、 視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代 之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基或c(=q2i)xa2(其 Q為氧原子’且xA2為視情況可經取代之低碳烧基）， 3 X為氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷 基、視丨肖況可經取代之低碳環烧基、視情況可經取代之低 石反細基、南碳細基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情 況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳 香族烴基或視情況可經取代之雜環基， 另一遙擇為· X2及X3與其所鍵結之氮一起形成環構 造）， Y 為 SY4 (其中，Y4為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視 情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 經取代之低碳快基或南碳快基）， Z為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情況 48 318725 200804242 可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯基、高 碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可經取代 之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基、 視情況可經取代之雜環基、 C(=0)0ZB(其中，ZB為視情況可經取代之低碳烷基、高碳 烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之 低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視 情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之 芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基）、 S〇2ZF(其中，zF為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、 視h況可經取代之低碳環烧基、視情況可經取代之低礙烯 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 經取代之低碳炔基、高石炭快基、視情況可經取代之芳香族 煙基、視情況可經取代之雜環基或視情況可經取代之胺 基）、 NZGZH(其中，一及ZH各自獨立地為氫原子、視情況可經 取代之低兔烧基、南碳烧基、視情況可經取代之低碳環烧 基視^況可經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經 取代之低故壤細基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳块 基、視情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜 環基， ’ 另一選擇為·· ZG及ZH與其所鍵結之氮一起形成環構 造）， 0ZK(其中，ζκ為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烧基、 318725 49 200804242 視情況可經取代之低碳環烧基、視情況可經取代之低碳烯 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 經取代之低礙炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族 烴基或視情況可經取代之雜環基）、或 N^C^Z1)2 (其中，ZTs各自獨立地為氫原子、視情況可經取 代之低碳烧基、高礙烧基、視情況可經取代之低碳環烧基、 視情況可經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代 之低碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、 視情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環 基， 另一選擇為：Zh與其所鍵結之碳一起形成環構造）。 [22] 如[21]之化合物，其中， X 為 SX4 (其中，X4為視情況可經取代之低碳烷基、視情況可經取 代之低碳環烷基、視情況可經取代之芳香族烴基或視情況 可經取代之雜環基）， Y 為 SY4 (其中，Y為視情況可經取代之低碳烧基、高碳烧基、視 情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳婦 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳炔基）， z為視情況可經取代之芳香族烴基。 [23] 如[22]之化合物，其中， X 為 SX4 (其中，X4為視情況可經至少一個芳香族烴基取代之低碳 318725 50 200804242 垸基，該芳香族烴基視情況可經一個或以上從（1)鹵素、（2) 低碳烧基、（3)低碳烷氧基所組成之群組中選出之取代基取 代；低碳環烷基；視情況可經一個或以上從（丨）鹵素、（2) 視情況可經至少一個鹵素取代之低碳烷基、（3)低碳烷氧 基、及（4)硝基所組成之群組中選出之取代基取代之芳香族 輕基；或雜環基）， γ 為 sy4 (其中，Y4為視情況可經一個或以上從（1)視情況可經至少 一個鹵素取代之芳香族烴基，及（2)低碳環烷基所組成之群 組中選出之取代基取代之低碳烷基；高碳烷基；低碳環燒 基；視情況可經至少一個素取代之低碳烯基；高碳烯基； 或低碳炔基）， z為視情況可經至少一個低碳烷基取代之芳香族烴 &❶ 、工 [24]如[2]之化合物，其中 X 為 OX1、NX2X3、SX4 或 s(o)2x5 (其中，X1及X2為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烧基、 視h况可經取代之低碳環烧基、視情況可經取代之低碳烯 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 經取代之低碳炔基、高碳块基、視情況可經取代之芳香族 烴基、視情況可經取代之雜環基、C卜Q2!)XA2(其中，QS1 為氧原子，且XA2為視情況可經取代之低碟燒基）、Νχ(31χΗ1 或 N=c(xn)2， X4及X5各自獨立地為視情況可經取代之低碳烷基、 318725 51 200804242 高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取 代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、 視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代 之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基或C( = Q21)xA2 (其 中，Q 1為氧原子，且χΑ2為視情況可經取代之低碳烷基）， X3為氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳垸 基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低 石反烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情 况了、、二取代之低峡炔基、南碳快基、視情況可經取代之芳 香無煙基或視情況可經取代之雜環基， 另一選擇為：X2及X3與其所鍵結之氮一起形成環構 造）， Y 為 NY2Y3 (其中’ Y2為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視 情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 、、二取代之低碳块基、南碳炔基、視情況可經取代之芳香族 烴基或視情況可經取代之雜環基， Y3為氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、高竣燒 基、視情況可經取代之低碳環烧基、視情況可經取代之低 碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情 況了纟工取代之低碳快基、南;δ厌快基、視情況可經取代之芳 香族烴基或視情況可經取代之雜環基）， Z為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情況 318725 52 200804242 可經取代之低碳環娱:基、視情況可經取代之低碳烯基、高 碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可經取代 之低碳快基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基、 視情況可經取代之雜環基、 c(-o)ozB(其中，zB為視情況可經取代之低碳烷基、高碳 烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之 低碳稀基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視 f月况可經取代之低碳块基、高礙炔基、視情況可經取代之 芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基）、 S〇2ZF(其中，冗1?為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、 視炀況可經取代之低碳環烧基、視情況可經取代之低碳烯 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族 丈二基視h況可經取代之雜環基或視情況可經取代之胺 基）、 nzgzh(其中，zG& zH各自獨立地為氫原子、視情況可經 取代之低碳烷基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷 基、視情況可經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經 取代之低碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔 基、視情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜 環基， 另送擇為· Z及與其所鍵結之氮一起形成環構 造）， 〇ζ (其中，ζ為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、 318725 53 200804242 視情況可經取代之低礙環烷基、視情況可經取代之低碳烯 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族 烴基或視情況可經取代之雜環基）、或 N^C^Z1)2 (其中’ Zh各自獨立地為氫原子、視情況可經取 代之低碳烧基、高碳J完基、視情況可經取代之低碳環烧基、 視情況可經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代 之低碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、 視情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環 基， " 另一選擇為· Zxs與其所鍵結之碳一起形成環構造）。 [25] 如[24]之化合物，其中， X 為 SX4 (其中’ X為視情況可經取代之芳香族煙基）， Y 為 NY2Y3 (其中’ Y2為視情況可經取代之低钱基’且¥3為視情況 可經取代之低碳烷基或視情況可經取代之芳香族烴基）， Z為視情況可經取代之芳香族烴基。 [26] 如[25]之化合物，其中， X 為 SX4 (其中，X4為視情況可經至少-個自素或低碳烷基取代之 芳香族烴基）， Y 為 ΝΥ2Υ3 (其中，Υ2為視情況可經至少-個芳香族烴基取代之低碳 318725 54 200804242 丈元基，且Y為低碳烧基或芳香族烴基）， Z為芳香族烴基。 [27]如[2]之化合物，其中， X 為 OX1、NX2X3、sx4 或 s(〇)2X5 (其中，X1及X2為視情況可經取代之低碳院基、高碳统基、 視情況可經取代之低碳我基、視纽可經取代之低碳婦 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 、、二取代之低&块基、南碳快基、視情況可經取代之芳香族 烴基、視情況可經取代之雜環基、C(=Q21)XA2(其中， 為氧原子，且XA2為視情況可經取代之低碳烷基）、Νχ(ΗχΗ1 或 N=C(Xn)2， X4及X5各自獨立地為視情況可經取代之低碳烷基、 阿石厌烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取 代之低奴烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、 視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代 之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基或c(=q21)xA2(其 中’ Q為氧原子，且χΑ2為視情況可經取代之低碳烷基）， x為氫原子、視情況可經取代之低碳烧基、高碳烧 基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低 石反稀基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情 况可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳 香族fe基或視情況可經取代之雜環基， 另一選擇為：X2及X3與其所鍵結之氮一起形成環構 造）， 55 318725 200804242 y 為 ου1、ny2y3 或 SY4 =、中，γ1為視情況可經取代之低碳烧基、高碳烧基、視 h況:經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 經取代之低石炭块基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族 烴基、視情況可經取代之雜環基或n=c(yI1)2， Y及γ各自獨立地為視情況可經取代之低碳烧基、 咼碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取 代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、 視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代 之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基， 3 Y為氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷 基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低 碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情 况可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳 香族烴基或視情況可經取代之雜環基）， z為視情況可經取代之低碳烷基、視情況可經取代之 低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯基、視情況可經取 代之低碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、視情況可 經取代之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基、 C(=0)0ZB(其中，ZB為視情況可經取代之低碳烷基、視情 況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯基、 視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔 基、視情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜 56 318725 200804242 環基）、 S〇2ZF(其中’ zF為視情況可經取代之低碳烷基、視情況可 經取代之低碳環烧基、視情況可經取代之低碳烯基、視情 況可經取代之低礙環婦基、視情況可經取代之低碳炔基、 視情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環 基）、 nzgzh(其中’ z及ZH各自獨立地為氳原子、視情況可經 取代之低碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況 可經取代之低碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視 情況可經取代之低碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基 或視情況可經取代之雜環基， 另一選擇為· ZG及zH與其所鍵結之氮一起形成環構 造）， οζκ(其中，ζκ為視情況可經取代之低碳烷基、視情況可經 取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯基、視情況 可經取代之低碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、視 情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環 基）、或 t N二C^Z1)2 (其中，zh各自獨立地為氫原子、視情況可經取 代之低碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可 經取代之低碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情 況可經取代之低石炭炔基、視情況可經取代之芳香族烴基或 視情況可經取代之雜環基， 另一選擇為·· zIs與其所鍵結之氮一起形成環構造）。 318725 57 200804242 [28]如[27]之化合物，其中， X 為 OX1、NX2X3、SX4 或 S(0)2X5 (其中’ X1為視情況可經取代之低碳烷基、視情況可經取 代之芳香族烴基、視情況可經取代之低碳環烷基、二低碳 烧基胺基、視情況可經取代之低碳亞烷基胺基或視情況可 經取代之低碳亞環烷基胺基，X2為視情況可經取代之低碳 烧基、視情況可經取代之芳香族烴基、或C(=Q21)XA2(其 I 21 中’ Q為氧原子，且xA2為視情況可經取代之低碳烷基）， x為視情況可經取代之低碳烷基或視情況可經取代 之芳香族烴基， X4為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情況 可經取代之低碳烯基、視情況可經取代之低碳環烷基、視 情況可級取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基， 且X5為視情況可經取代之芳香族烴基）， Y 為 OY1、ΝΥ2Υ3 或 SY4 (其中’ Y1為視情況可經取代之低碳烷基、視情況可經取 代之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基或 N=C(Yn)2(YHs各自獨立地為低碳烷基或芳香族烴基），γ2 及Υ各自獨立地為視情況可經取代之低碳烷基或視情況 可經取代之芳香族烴基，Υ4為視情況可經取代之低碳烷 基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可 心取代之低峡稀基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳炔 基、視h況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜 環基）， 58 318725 200804242 z為視情況可經取代之低碳烧基、視情況可經取代之 芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基、低碳烷氧基羰基、 視情況可經取代之芳香族㈣ϋ基、經芳香族烴基取代且 視情況可經低碳烷基取代之胺基、芳香族烴氧基、經至少 一個芳香族烴基取代之低碳烷氧基、或視情況經至少—個 芳香族烴基取代之低碳亞烷基胺基。 [29]如[28]之化合物，其中， X 為 OX1、NX2X3、SX4 或 S(0)2X5 t其中，X1為經至少一個芳香族烴基取代之低碳烷基，該 芳香族烴基視情況可經一個或以上從（1)南素、（2)低碳烷基 及（3)低石反；I：兀氧基所組成之群組中選出之獨立取代基取 代；視情況可經一個或以上從（1)鹵素、（2)視情況可經至少 一個鹵素取代之低碳烷基、（3)低碳烷氧基、（4)低碳烷氧基 羰基、（5)低碳烷醯基、（6)低碳烷基硫基、（7)芳香族烴基、 (8)氰基、（9)硝基及（1〇)伸烷基二氧基所組成之群組中選出 之獨立取代基取代之芳香族烴基；低碳環烷基；視情況可 經至少一個芳香族烴基取代之亞烷基胺基；低碳亞環烷基 胺基；或二低碳烷基胺基， X2為經至少一個芳香族烴基取代之低碳烷基、芳香族 烴基或低碳烷醯基， X3為低後烧基或芳香族烴基， 另一選擇為· X2及X3與其所鍵結之氮一起形成N-派 σ定基或N -嗎琳基， X4為視情況可經一個或以上從〇)鹵素、（2)低碳烷基 59 318725 200804242 及（3)低碳烷氧基所組成之群組中選出之獨立取代基取代 之方香族烴基；視情況可經至少一個雜環基取代之低碳烷 基，該雜環基視情況可經至少一個鹵素取代；高碳烷基； 低碳烯基；低碳環烷基；視情況可經一個或以上從（1)鹵 素⑺肖基、（3)低碳完基、（4)鹵素-低碳烧基及（5)低碳烧 乳基所組成之群組中選出之獨立取代基取代之芳香族烴 基，或視情況可經一個或以上低碳烷基取代之雜環基， X5為芳香族烴基）， Y 為 OY1、ny2y3 或 SY4 (其中，γΐ為視情況可經一個或以上從（1)視情況可經至少 一個低碳烷基取代之芳香族烴基，（幻視情況可經至少一個 鹵素取代之芳香族烴基，及（3)視情況可經至少一個鹵素取 代之雜％基所組成之群組中選出之取代基取代之低碳烷 基；視情況可經一個或以上從（1)鹵素、（2)氰基、（3)硝基、 (4)低妷：1:元基、（5)胺基、（6)低碳烷基硫基、（7)低碳烷基磺 醯基、（8)低碳環烷基、（9)芳香族烴基、（1〇)低碳烷氧基羰 基、（11)低碳烷氧基、（12)雜環基、（13)低碳伸烷基及（14) 低石厌伸烷基二氧基所組成之群組中選出之獨立取代基取代 之芳香族烴基；雜環基；或視情況可經至少一個芳香族烴 基取代之低碳亞烷基胺基， Υ2為視情況可經至少一個芳香族烴基取代之低碳烷 基，或芳香族烴基， Υ3為低碳烷基， υ為視情況可經至少一個從視情況可經至少一個 318725 60 200804242 鹵素取代之芳香族烴基，（2)視情況可經至少一個低碳烷基 取代之芳香族烴基及（3)低碳環烷基所組成之群組中選出 之取代基取代之低碳烷基；高碳烷基；低碳環烷基；視情 況可經一個或以上從（1)鹵素，（2)視情況可經至少一個鹵素 取代之低碳烷基，（3)低碳烷氧基及（4)低碳鹵烷氧基所組成 之群組中選出之取代基取代之芳香族烴基；視情況可經一 個或以上從（1)低碳烷基，（2)低碳鹵烷基及（3)視情況可經 至少一個鹵素取代之雜環基所組成之群組中選出之獨立取 代基取代之雜環基；視情況可經至少一個鹵素取代之低碳 烯基；高碳烯基；或低碳炔基）， Z為經至少一個鹵素取代之低碳烷基；視情況可經一 個或以上從（1)鹵素、（2)氰基、（3)羥基、（4)視情況可經至 少一個鹵素或芳香族烴基取代之低碳烷基、（5)低碳烯基、 (6)視情況可經至少一個鹵素取代之低碳烷氧基、（7)低碳烷 醯基氧基、（8)視情況可經至少一個烷基或鹵素取代之芳香 族烴基、（9)雜環基、（10)低碳烷基硫基、（11)低碳烷基亞 磺醯基、（12)低碳烷基磺醯基、（13)芳基硫基、（14)低碳烷 氧基羰基、（15)低碳烷醯基、（16)芳香族烴羰基、（17)低碳 炔基、（18)低碳環烷基硫基、（19)低碳伸烷基二氧基、（20) 低碳伸烷基及（21)硝基所組成之群組中選出之獨立取代基 取代之芳香族烴基；雜環基；低碳烷氧基羰基；芳香族烴 磺醯基；經芳香族烴基取代且視情況可經低碳烷基取代之 胺基；芳香族烴氧基；至少經一個芳香族烴基取代之低碳 烷氧基或至少經一個芳香族烴基取代之低碳亞烷基胺基。 61 318725 200804242 [30]如[2]之化合物，其中， X 為 OX1、NX2X3、SX4 或 s(o)2x5 (其中，X1為視情況可經取代之低碳烷基、視情況可經取 代之芳香族烴基、視情況可經取代之低碳環烷基、二低碳 烧基胺基、視情況可經取代之低碳亞烷基胺基或視情況玎 經取代之低碳亞環烷基胺基， 2 X為視情況可經取代之低碳烧基、視情況可經取代之 芳香族烴基或c(二Q21)XA2(其中，Q21為氧原子，且XA2為 視情況可經取代之低碳烷基）， 3 X為視情況可經取代之低碳烧基或視情況可經取代 之芳香族烴基， X4為視情況可經取代之低後烷基、高碳烯基、視情況 可經取代之低碳烯基、視情況可經取代之低碳環烷基、視 h況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基， χ5為視情況可經取代之芳香族烴基）， Υ 為 ογΐ、ΝΥ2γ3 或 SY4 (其中’ Υ1為視情況可經取代之低碳烷基、視情況可經取 代之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基或 N〜C(Yll)2(Ylls各自獨立地為低碳烷基或芳香族烴基）， Y為視情況可經取代之芳香族烴基， 3 γ為視情況可經取代之低碳烷基或視情況可經取代 之芳香族烴基， γ4為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情況 、二取代之低碳環烧基、視情況可經取代之低碳烯基、高 62 318725 200804242 碳烯基、視情況可經取代之低碳炔基、視情況可經取代之 芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基）， z為視情況可經取代之低碳烧基、視情況可經取代之 芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基、低碳烷氧基羰基、 視情況可經取代之芳香族烴磺醯基、經芳香族烴基取^且 視情況可經低碳烷基取代之胺基、芳香族烴氧基、經至少 一個芳香族烴基取代之低碳烷氧基或經至少一個芳香族= 基取代之低碳亞烷基胺基。 工 [31]如[30]之化合物，其中， X 為 OX1、nx2x3、SX4 或 s(0)2X5 (其中’ X1為經至少-個芳香族煙基取代之低碳院基，該 芳香族煙基視情況可經-個或以上從⑴画素、（2)低碳院基 及（3)低碳焼氧基所組成之群中選出之獨立取代美ς 代；或視情況可經-個或以上從⑴鹵素、⑺視情況可二至 =^自素取代之低錢基、（3)低碳料基、⑷低碳烧氧 ^、(獅烧基硫基、⑹芳香族烴基、⑺氰基、(8) 土（9)伸;^基—氧基所組成之群組中選出之獨立取 基取代之芳香族烴基， X為Μ至少-個芳香族烴基取代之低碳縣、芳香族 fe基或低碳烷醯基， 、 X為低碳烷基或芳香族烴基， :為視情況可經一個或以蝴爾況可經至少一 烧基取代之芳香族烴基，及⑺經至少-個鹵 Μ之^基所組成之群組tit出之取代基取代之低碳 318725 63 200804242 蛲基，向碳烷基；低碳烯基；低碳環烷基；視情況可經一 個或以上從⑴齒素、⑺硝基、（3)低碳烧基、⑷低碳函烧 基及0)低碳烷氧基所組成之群組中選出之獨立取代基取 代之芳香族烴基；或視情況可經一個或以上取代基取代之 雜環基，且X5為芳香族烴基）， Y 為 ΟΥ】、ΝΥ^γ3 或 sy4 (其中’—Υΐ為視情況可經取代之低碳烷基、視情況可經取 代之^香無烴基、視情況可經取代之雜環基或 Ν 一 C(Y2 )2(Yils各自獨立地為低碳烷基或芳香族烴基）， Y為視情況可經至少一個芳香族烴基取代之低碳烷 基， 一 Y為低碟烧基或芳香族烴基， γ為視情況可經一個或以上從（1)視情況可經至少一 個齒素取代之芳香族烴基及（2)低碳環烷基所組成之群組 中运出之取代基取代之低破燒基；高後烧基；低碳環烧基； 視情況可經至少-㈣素取代之低碳烯基；高碳稀基；低 碳炔基；視情況可經一個或以上從（1)齒素、（2)視情況可經 至少個卣素取代之低碳烷基及（3)視情況可經至少一個 鹵素取代之低碳烷氧基所組成之群組中選出之取代基取代 之芳香族烴基；或視情況可經一個或以上從〇)視情況可經 至少一個卣素取代之低碳烷基及（2)經至少一個鹵素取代 之雜環基所組成之群組中選出之取代基取代之雜環基）， Z為經至少一個_素取代之低碳烷基；視情況可經一 個或以上從⑴鹵素，（2)氰基，（3)經基，（4)視情況可經至 318725 64 200804242 少一個鹵素或芳香族烴基取代之低碳烷基，（5)低碳烯基， (6)視情況可經至少一個i素取代之低碳烷氧基，（7)低碳烷 醯基氧基，（8)視情況可經至少一個烷基或鹵素取代之芳香 族烴基，（9)雜環基，（10)低碳烧基硫基，（11)低碳烧基亞 磺醯基，（12)低碳烷基磺醯基，（13)芳基硫基，（14)低碳烷 氧基羰基，（15)低碳烷醯基，（16)芳香族烴羰基，（17)低碳 炔基，（18)低碳環烷基硫基，（19)低碳伸烷基二氧基，（20) 低碳伸烷基及（21)硝基所組成之群組中選出之獨立取代基 取代之芳香族烴基；雜環基；低碳烷氧基羰基；芳香族烴 磺醯基；經芳香族烴基取代且視情況可經低碳烷基取代之 胺基；芳香族烴氧基；經至少一個芳香族烴基取代之低碳 烷氧基或經至少一個芳香族烴基取代之低碳亞烷基胺基。 [32]如[1]之化合物，其中， X為視情況可經至少一個從鹵素、曱基、三氟曱基及 曱氧基所組成之群組中選出之取代基取代之苯基硫基；或 視情況可經至少一個從鹵素、曱基、三氟曱基及曱氧基所 組成之群組中選出之取代基取代之苯氧基； Y為視情況可經至少一個從鹵素、曱基、三氟曱基及 曱氧基所組成之群組選出之取代基取代之苯基硫基；視情 況可經至少一個從鹵素、甲基、三氟曱基及曱氧基所組成 之群組中選出之取代基取代之苯氧基；視情況可經至少一 個從ii素及曱基所組成之群組中選出之取代基取代之苄基 硫基；第二丁基硫基；環己基曱基硫基；或環己基硫基； Z為視情況可經至少一個從i素、曱基、異丙基、三 65 318725 200804242 就曱基及甲氧基所組成之群組中選出之取代基取代之苯 基。 土 本 [33]如[1]之化合物，其中 X為視情況可經至少一個從鹵素、甲基、三氟甲基及 曱氧基所組成之群組中選出之取代基取代之苯基硫基；或 視情況可經至少一個從鹵素、曱基、三氟甲基及曱氧基所 組成之群組中選出之取代基取代之苯氧基； Y為視情況可經至少一個從鹵素、曱基、三氟甲基及 曱氧基所組成之群組中選出之取代基取代之苯基硫基；視 情況可經至少一個從鹵素、甲基、三氟甲基及曱氧基所組 成之群組中選出之取代基取代之苯氧基；或環己基硫基； Z為視情況可經至少一個從鹵素、甲基、異丙基、三 氟甲基及甲氧基所組成之群組中選出之取代基取代之苯 基。 ^本"兒明書之上文及下文所用之本發明之各種定義之適 當例及實用例子說明如下。 除非另有說明，術語「低碳」意指具有6個或低於6 個碳原子之基。 除非另有說明，術語「高碳」意指具有7至20個碳原 子之基。 厂 一個或以上」之適當例可包括1至6個，以1至3 個為較佳。 厂，浯「視情況可經取代之低碳烷基」中之「低碳烷基」、 低碳燒基」(loweralkylgr〇up或丨祕ralkyl)之適當例 66 318725 200804242 包括直鏈或分枝鏈之Cl_6烷基，例如曱基、乙基、正丙美 異丙基、正丁基、異丁基、第二丁基、第三丁基、正戊二 第二戊基、異戊基、新戊基、正己基、異己基等。 「高碳烷基」之適當例包括直鏈或分枝鏈之 基，例如庚基、辛基、3,5_二甲基辛基、3,7_二甲基辛基、 壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、 十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十烷基$。 術語「視情況可經取代之低碳烯基」中之「低碳烯基」、 及「低碳烯基」之適當例包括直鏈或分枝鏈之Cw烯基」， 例如乙烯基、烯丙基、異丙烯基、異丁烯基、^甲基烯丙 基）·甲基丁細基、2_戊稀基、2-己烯基等。 南碳烯基」之適當例包括直鏈或分枝鏈之烯 基，例如庚烯基、辛烯基、3,5-二甲基辛烯基、3,7-二甲基 -6-辛烯基、香葉基（geranyi)等。 土 術語1視情況可經取代之低碳炔基」中之「低碳炔基」、 及「低碳炔基」之適當例包括Gw炔基，例如乙炔基、炔 丙基、2-丁块基、3·丁炔基、3·戊块基、3 -己炔基等。 「高碳炔基」之適當例包括直鏈或分枝鏈之c7-2()炔 基，例如庚炔基、辛炔基、3,5_二甲基辛炔基、3 7_二 辛炔基等。 | ^ 衡一視情況可經取代之低碳環烷基」中之「低碳環 坟基」、及「低碳環烷基」之適當例包括A 6環烷基，例 ，環丙基、環丁基、環戊基、環己基等，“環烧基為 季父佳’以環己基為最佳。 318725 67 200804242 術語「視情況可經取代之低碳環 烯基」、及「低碳環烯基」之適當例括^之「低唆環 如環丙縣、環丁稀基、環戊稀基、環=環稀基，例 侧+基)等，該「低碳環歸基 低碳烷基」。 」上了具有 術語「視情況可經取代之芳香族煙基 烴基」、「芳香族烴基」*「芳基」包括，例如視= 具有至少-個低碳烷基之苯基(例如苯基、均三甲月苯 苯基、甲苯基等)，及c-芳香族烴基； 二V 二虱印基、四氫萘基等，其中以苯基及萃 ff較佳；此等「芳錢烴基」可具有適當之取代基，; 如低石厌烧基、由素、低錢氧基、低碳環院基等。 術語「視情況可經取代之雜環基 「雜環」部份包括含有個氣原子之不奶^隹衣基」及 虱原子之不飽和3至8員（以 貝為較佳）雜單環基，例如"㈣基、料琳基、味 唾基"比唾基"比淀基、二氫^定基，基"比，基、 娜基、^唾基（例#他1,2,4·三嗤基、叫，2,3-三峻基、 ’2,3 _坐基等）、四唑基（1H_四唑基、紐_四唑基等）以 f類似基’·含有1至4個氮原子之飽和3至8員(以5至6 貝為較佳)雜單環基’例如吡咯啶基、咪唑啶基、哌啶基、 Ν-旅絲(Piperidin。）、㈣基等；含有i至*個氮原子之 不飽和稠合雜環基，例如，㈣基、異啊基“㈣琳基、 引:疋基、苯并味唾基、喹琳基、異啥琳基“引嗤基、苯 并三。坐基、定基、咪㈣嗟絲等；含有一或二 68 318725 200804242 個乳原子及1至3個氣原子之不飽和3至8員（以5至6員 為較佳）雜單環基，例如曙唾基、異嗜唾基、曙二唾基例 :二，有—气二個氧原子及1至3個氮原子之飽和3 美f ·以人5至6、員為較佳）雜單環基，例如嗎淋基、N-嗎 二寺：3有-或二個氧原子及1至3個氮原子之不飽和 稠&雜壤基，例如苯㈣唾基、苯并嗜二唾 或。2個硫原子及i至3個氮原子之不飽和3至δ胃^ =較佳)雜單環基，例如，嗟唾基、異嗟唾基、、嗔二唾 ，，噻一唑基等)及二氫噻哄基等；含有1或2個护眉早 及1至3個氮原子之飽和3至以； 單環基，例如㈣絲、硫嗎似、N_硫嗎=等較=
1或2個硫原子之不飽和3至8員（以5至6員為_ I 環基，例如嗟吩基、二氫二硫雜環己 (chhydrochthiiny!)、二氫二硫雜環已二 土
基，例如四塞吩基、二硫雜環己基（二錢基=早衣 等’·含有1或2個硫原子且含有… 1卿D 稠合雜環基，例如苯并嗟唾基、苯并嗟二.子之不餘和 二，基等；含有！或2個氧原子之不飽和3二哇开嗟 6貝為較佳）雜單環基，例如"夫口南基、二氯貝以5至 雜環己（二）蝉基（二噚烯；di〇xiny】）等 土、二氧 子之飽和3至導5至一)雜單環;=原 318725 69 200804242 四氫咬喃基、四氫吼喃基、二氧雜環 一)等；含有1或2個氧原子之不 ^ =苯并㈣基、苯并二氧雜環戊基、苯并二;::己 ，含有1個乳原子及1或2個硫原子之不飽和3至8 貝（以5至6員為較佳）雜單環基斤产 二卿—等;含有1心 ::雜環基，例如苯并噻吩基、苯并二硫雜環己二烯基二； 二如2個！1原子及1或2個硫原子之不飽和稠合雜環基， ^本开氧雜硫雜環己二烯基等；該「雜環基」及「雜 口Ρ份可具有至少一個適告 义」 低石山严# 田 土，褚如低碳烧基、鹵素、 低石反力元虱基、低碳環烷基等。 卣素代表氟、氯、溴或碘。 # 「低碳南烷基」之適當例包括氟甲基、二氟甲基、三 鼠甲基、氯甲基、五氟乙基等。 術語「視情況可經取代之低碳絲基」中之「低碳烧 ^土」、及「低碳烷氧基」（lower alkoxy gr〇up or lc)wer 1 :xy)之適當例包括直鏈或分枝鏈之h烧氧基，例如曱 氧基、丙氧基、異丙氧基、丁氧基、異丁氧基、 :一y氧基、戊氧基、第三戊氧基、新戊氧基、己氧基、 ^氧基等，其中以甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、 、氧基、己氧基及異己氧基為較佳。 術忐「硯情況可經取代之低碳環烷氧基」中之「低 羊土」、及「低碳環烷氧基」之適當例包括c3_6環烷 乳土，例如環丙氧基、環丁氧基、環戊氧基、環己氧基等。 318725 70 200804242 「酉&基」（acyl group或acyl)包括自竣酸、石炭酸、胺 基曱酸、磺酸等所衍生之脂肪族醯基、芳香族醯基、芳基 脂肪族醯基、雜環醯基及雜環脂肪族醯基。 上述「醯基」之適當例包括以下所示者： 羧基；胺甲醯基；單或二-低碳烷基胺曱醯基（例如曱 基胺甲驢基、二甲基胺曱醯基、乙基胺甲醯基、二乙基胺 甲酿基等）；單或二芳基胺甲醯基（例如苯基胺甲醯基、二 苯基胺曱醯基等）、低碳烷基芳基胺曱醯基（例如曱基苯基 月女甲酉&基等）；硫代胺甲酿基（thiocarbamoyl);單-或二-低 碳烷基硫代胺甲醯基（例如曱基硫代胺曱醯基、二曱基硫代 胺曱醯基、乙基硫代胺曱醯基、二乙基硫代胺曱醯基等）； 單-或二_芳基硫代胺甲醯基（例如苯基硫代胺甲醯基、二苯 基硫代胺甲醯基等）、低碳烷基芳基硫代胺曱醯基（例如曱 基苯基硫代胺甲醯基等）； 脂肪族醯基， 例如低奴烧酸基（例如，Ci-6烧醯基諸如甲酿基、乙醯 基、丙醯基、丁醯基、2_甲基丙醯基、戊醯基、2,2-二甲 基丙fe基、己醯基等）；高碳烷醯基（例如，，烷醯基諸 如庚醯基、辛醯基、壬醯基、癸醯基、十一醯基、十二醯 基十一I基、十四醯基、十五醯基、十六醯基、十七酿 基、十八醯基、十九醯基、二十醯基等）；低碳烷氧基羰基 (例如’Cw烷氧基羰基諸如甲氧基羰基、乙氧基羰基、丙 氧基叛基、丁氧基羰基、第三丁氧基羰基、第三戊氧基羰 基、己氧基羰基等）；高碳烷氧基羰基（例如，烷氧基 318725 71 200804242 獄基諸如庚氧基獄基、辛氧基幾基、壬氧基獄基、癸氧基 獄基、烧氧基幾基等）；低碳烧基績醯基（例如，C」_6 烷基磺醯基諸如曱基磺醯基、乙基磺醯基、丙基磺醯基、 異丙基磺醯基、正丁基磺醯基、第三丁基磺醯基、正戊基 石黃酿:基、己基石黃酿基等）；1¾碳烧基石黃酸基（例如，C 7 - 2 0烧 基石黃酿基諸如庚基橫酿基、辛基橫驢基、壬基續酿基、癸 基磺醯基、十二基磺醯基、十五基磺醯基等），低碳烷氧基 磺醯基（例如，Cw烷氧基磺醯基諸如曱氧基磺醯基、乙氧 基石黃酸基、丙氧基續酿基、丁氧基石黃酸基、第三丁氧基石黃 酉藍基、戊氧基石黃酿基、己氧基石黃酸基等）’南碳烧氧基績酿 基（例如，C7_2G烷氧基磺醯基諸如庚氧基磺醯基、辛氧基 磺酸基、壬氧基確酸基、癸氧基績S藍基、十一烧氧基續蕴 基等）； 芳香族醯基， 例如芳曱醯基（例如，苄醯基、曱苯曱醯基、萘曱醯基 等）；芳基低碳烷醯基（例如，苯基（Cbd烷醯基諸如苯基乙 醯基、苯基丙醯基、苯基丁醯基、苯基異丁醯基、苯基戊 醯基、苯基己醯基等，萘基烷醯基，諸如萘基乙醯基、 萘基丙醯基、萘基丁醯基等）；芳基低碳烯醯基（例如，苯 基（C3_6)烯醯基，諸如苯基丙烯醯基、苯基丁烯醯基、苯基 曱基丙烯醯基、苯基戊烯醯基、苯基己烯醯基等，萘基（Cbd 烯醯基，諸如萘基丙烯醯基、萘基丁烯醯基等）；芳基低碳 烷氧基羰基（例如，苯基（Crd烷氧基羰基，諸如苄基氧基 羰基等，芴基（CbO烷氧基羰基，諸如芴基曱氧基羰基等）； 72 318725 200804242 芳氧基羰基（例如，苯氧基羰基、萘氧基羰基等” 低碳烧酿基（例如，苯氧基乙醯基、苯氧基丙酿基等 ，乙醛醯基(例如’苯基乙醛醯基、萘基乙醛醯基等)：： 情況可具有丨至4個低碳烷基之芳基磺醯基 美 醯基、對甲苯基磺醯基等）等；以及 本基頁 雜環基ϋ基，例如料㈣；㈣低碳制基（例如， 雜祕（c】.6)统酿基，諸如雜環基乙酿基、雜環基丙酿基、 雜環基丁 II基、雜環基戊酿基、雜環基己醯基等）；雜ς基 低碳烯醯基（例如，雜環基（Ci 6)稀醯基，諸如雜環基丙ς 酿基、雜環基丁烯醯基、雜環基戊烯醯基、雜環基己烯醯 基f);雜環基乙醛醯基等。術語「雜環基羰基」、「雜環基 低反基」一環基低碳稀醯基」、「雜環基乙酸:醯基」 中之「雜環」部分，可參考上述之「雜環」部分。 「低碳亞烷基胺基」之適當例包括Cw亞烷基胺基（例 如亞乙基胺基、亞丙基胺基、亞異丙基胺基、亞環己基胺 基等）。 「低碳亞烷基胺氧基」之適當例包括ci 6亞烷基胺氧 基（例如亞乙基胺氧基、亞丙基胺氧基、亞異丙基胺氧基、 亞環己基胺氧基等）。 「低奴亞烷基肼基」之適當實例包括C16亞烷基肼基 (例如亞乙基肼基、亞丙基肼基、亞異丙基肼基、亞環己基 骄基等）。 「低妷亞烷基亞肼基」之適當實例包括亞烷基亞 肼基（例如亞乙基亞肼基、亞丙基亞肼基、亞異丙基亞肼 318725 73 200804242 基、亞環己基亞肼基等）。 「低碳燒醯基氧基」之適當例包括醯基氧基 如甲酿基氧基、乙酿基氧基、丙酸基氧基、丁酿基氧基、 2-甲基丙醯基氧基、戊醯基氧基、2,2•二甲基丙醯^、 己醯基氧基等）。 ^ 「低碳烷基硫基」之適當例包括Gw烷基硫基（例如甲 基硫基、乙基硫基、丙基硫基等）。 「低碳烧基亞韻基」之適當例包括c“絲亞石黃酸 基（例如甲基亞賴基、乙基亞賴基、丙基亞_基等）。 「低碳烷基磺醯基」之適當例包括Cw烷基磺醯基（例 如甲基磺醯基、乙基磺醯基、丙基磺醯基等）。 「芳基硫基」之適當例包括苯基硫基、均三甲苯基硫 基、二甲苯基硫基、甲苯基硫基、萘基硫基等。 在化合物（I)中，X 表示 Οχΐ、NX2X3、SX4、sCC〇mx5、 Si(X6)3 或 N=C(X7)2。 X1表示視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情 況了、、二取代之低;δ厌ί衣烧基、視情況可經取代之低碳婦基、 高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可經取 代之低兔炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基、 視情況可經取代之雜環基、C(=Qn)XA1、C卜〇)〇χΒΐ、 C(二Q12)NXd1xei、S〇2Xfi、nxg1Xh1 或 N=C(Xn)2， 其中以視情況可經取代之低;5炭烧基或視情況可經取代 之务香知fe基為較佳，而以經至少一個芳香族烴基取代之 低碳烧基或視情況可經取代之芳香族烴基為特佳。 318725 74 200804242 關於X1中之上述術語「視情況可經取代之低碳烷美」 中之「低碳烷基」，可參考上述之Γ低碳烷基」。 關於X1中之上述「高碳烷基」’可參考上述之「高碳 烧基」。 關於X1中之上述術語「視情況可經取代之低碳環烷 基」中之「低被環烧基」，可參考上述之「低碳環烧基」。 關於X1中之上述術語「視情況可經取代之低碳烯基」 中之「低碳烯基」，可參考上述之「低碳烯基」。 關於X1中之上述「高碳烯基」，可參考上述之「高碳 稀基」。 關於χΐ中之上述術語「視情況可經取代之低碳環烯 基」中之「低碳環烯基」，可參考上述之「低碳環稀基」。 關於X1中之上述術語「視情況可經取代之低碳炔基」 中之「低碳炔基」，可參考上述之「低碳炔基」。 關於X中之上述「高碳炔基」，可參考上述之「高碳 炔基」。 關於X1中之上述術語「視情況可經取代之芳香族烴 基」中之「芳香族烴基」，可參考上述之「芳香族烴基」。 關於X1中之上述術語「視情況可經取代之雜環基」中 之「雜環基」，可參考上述之「雜環基」。 關於X1中之上述術語「視情況可經取代之低碳烷 基」、「視情況可經取代之低碳環烷基」、「視情況可經取代 之低碳烯基」、「視情況可經取代之低碳環烯基」及「視情 況可經取代之低碳炔基」之取代基之適當例包括低碳烷 75 318725 200804242 基、低碳烯基、低碳炔基、低碳烷氧基、低碳烷醯基氧基、 低碳鹵烷基（例如氟甲基、二氟甲基、三氟甲基等）、低碳 鹵烷基氧基（例如氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基等）、 羥基、硝基、氰基、羧基、磺酸基、側氧基（〇χ〇)、鹵素、 低碳環烷基、低碳環婦基、視情況可經取代之芳香族烴基、 視情況可經取代之雜環基、醯基、低碳亞烷基胺基、低碳 亞烷基胺氧基、低碳亞烷基肼基、低碳亞烷基亞肼基、 式· -SOTX1A所示之基、 式：_οχ1β所示之基、 式·· -N(X1C)2所示之基、 式·· -〇N(x1D)2所示之基、 式·· =NX1E所示之基、 式· -1^〇\1?所示之基、 式：-N(X1G)N(X1H)2 所示之基、 式：=NN(XU)2所示之基、 式：_C(=Q1A)N(XU)2 所示之基、 式·· -C(=Q1B)N(X1K)N(X1L)2 所示之基等。 取代基數目在可取代範圍内，為丨至5，以i至3為 較佳。 上述式中’T表示0、1或2之整數， x表不氫原子、低碳烷基、低碳環烷基、低碳烯基、 低碳環稀基、低碳炔基、芳香族烴基或雜環基， X、X1C、X1D、X1E、X1F、X1G、χΙΗ、χΐΐ、χΠ、χικ 及X各自獨立地表示氫原子、低碳烷基、低碳環烷基、 318725 76 200804242 雜環基 t碳稀基、低碳環烯基、低碳块基、芳香族烴基、 式 式 _S〇2XiP所示之基、或 _c(=Qle)N(x1Q)2 所示之基。 '、中X及x Q各自獨立地表示低碳烷基、低碳環 =、低碳稀基、低碳環烯基、低礙块基、芳香族烴基或 丁隹衣基且Q、q1B、q1c各自獨立地表示氧原子或硫原 子0 當術語「視冑況可經取代之低碳烧基」、「視情況可經 =代之低碳環烷基」、「視情況可經取代之低碳烯基」、「視 ^月況可經取代之低碳環烯基」及「視情況可經取代之低碳 炔基」中之取代基為醯基、Cw亞烷基胺基、Cw亞烷基 胺氧基、Cr6亞烷基肼基、亞烷基亞肼基， 或者，當 Χ1Α、χα、X1C、X1D、X1E、X1F、X1G、X1H、 χ11' χη> χ1κ、xlL、xlp及x1Q中之一個或以上為低碳烷 基、低碳環烧基、低碳烯基、低碳環烯基或低碳炔基時， 此等基復可經硝基、氰基、羧基、磺酸基、侧氧基、 齒素、芳香族烴基、低碳環烷基、低碳環烯基、雜環基、 酿基、低碳亞烧基胺基、低碳亞烷基胺氧基、低碳亞烷基 肼基、低碳亞烷基亞肼基、 式· -S〇uX2A所示之基、 式：-OX2B所示之基、 式：_N(X2C)2所示之基、 式：-ON(X2D)2所示之基、 77 318725 200804242 式： =NX2E所示之基、 式： =NOX2F所示之基、 式： -N(X2G)N(X2H)2 所示之基、 式·· =NN(X2I)2所示之基、 式·· -C(=Q2A)N(X2J)2 所示之基、 式·· -C(=Q2B)N(X2K)N(X2L)2所示之基等。此種情況 下，取代基之數目以1至3為較佳。 在上述式中，U表示0、1或2之整數。 X2A表示氫原子、低碳烷基、低碳環烷基、低碳烯基、 低碳環烯基、低碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基或 視情況可經取代之雜環基，並且X2B、X2C、X2D、X2E、X2F、 X2G、X2H、X21、x2;、X2K及X2L各自獨立地表示氫原子、 低碳烧基、低碳環烧基、低竣稀基、低碟環烯基、低碳炔 基、芳香族烴基、雜環基、醯基、 式：-so2x2P所示之基、或 式：_c(=q2C)n(x2Q)2所示之基。 其中，X2P及X2Q各自獨立地表示低碳烷基、低碳環 烷基、低碳烯基、低碳環烯基、低碳炔基、芳香族烴基或 雜環基。 Q2A、Q2B、Q2C各自獨立地表示氧原子或硫原子。 當術語「視情況可經取代之低碳烷基」、「視情況可經 取代之低碳環烷基」、「視情況可經取代之低碳烯基」、「視 情況可經取代之低碳環烯基」及「視情況可經取代之低碳 炔基」之「取代基」為芳香族烴基、低碳環烷基、低碳環 78 318725 200804242 稀基或雜環基， 或者，當 X1A、X1B、X1C、X1D、χΙΕ、X1F、X】G、χ1Η、 X 、X 、X1K、XlL、χ1Ρ及X1Q中之一個或以上為芳香族 烴基、低碳環烷基、低碳環烯基或雜環基時， 此等基復可經低碳烷基、低碳烷氧基、低碳齒烷基（例 如氟甲基、二氟甲基、三氟曱基等）、硝基、氰基、羧基、 磺酸基、鹵素、低碳環烷基、低碳烯基、低碳環烯基、低 碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基、視情況可經取代 之雜％基、醯基、低碳亞烷基胺基、低碳亞烷基胺氧基、 低碳亞烧基肼基、低碳亞烷基亞肼基、 式：-sovx3A所示之基、 式· ·ΟΧ3Β所示之基、 式：-n(x3C)2所示之基、 式：_ON(X3D)2所示之基、 式：=NX3E所示之基、 式：=N〇X3F所示之基、 式：- N(X3G)N(X3H)2 所示之基、 式：=NN(X3I)2所示之基、 式：-C卜Q3A)N(Xn)2所示之基、或 式：、-Cx3K)N(x3L)2所示之基等。此種情況 ’取代基之數目以1至3為較佳。 在上述式中，V表示〇、丨或2之整數。 低示氫原子、低碳烧基、低碳環絲、低礙稀基、 _ a展缔土、低碳炔基、芳香族烴基或雜環基。 318725 79 200804242 x
3B
X
3C X3D、X3E、X3F、χ 及X3L各自獨立地夺 X ^ X3J λ χ3Κ 低钱基、低μ環燒基、 醯基、4基、低奴炔基、芳香族煙基、雜環基、
3G
X
3H 式：-S02X3P 所不之基、或 式：_c(=Q3c)n(x3Q)2所示之基。 其中，x3P及 烷基、低碳烯基、 雜壞基。 x3Q各自獨立地表示低碳烷基、低碳環 低碳環烯基、低碳炔基、芳香族烴基或 q3A、q3B、q3C各自獨立地表示氧原子或硫原子。 再者，該芳香族烴基、低破環烧基、低 環基具有至少-個取代基，或者，當隹 χ1Ε、XIF、XlG、χ1Η、χ11、Xu、X1K、X1L、X1、xlQ 中 1-個相上為料族烴基、低碳魏基或低碳環婦基 時，該3至8員雜環基具有至少一個取代基，並且 當該等取代基為醯基、亞院基胺基、亞烧基胺氧基、 亞烷基肼基或亞烷基亞肼基，或者，當χ3Α、χ3Β、xSc、 X:D、X3E、X3F、X3G、X3H、X31、X3J、Χ3κ、X3L、Χ3Ρ 及 x中之一個或以上為低碳烷基、低碳環烷基、低碳烯基、 低碳環烯基或低碳炔基時， 此等基可復經硝基、氰基、羧基、磺酸基、侧氧基、 鹵素、芳香族烴基、低碳環烷基、低碳環烯基、雜環基、 ^基、低碳亞烷基胺基、低碳亞烷基胺氧基、低碳亞烷基 肼基、低碳亞烷基亞肼基、 318725 80 200804242 式：-SOwX4A所示之基、 式：-OX4B所示之基、 式：-N(X4C)2所示之基、 式·· -ON(X4D)2所示之基、 式：=NX4E所示之基、 式·· =NOX4F所示之基、 式：_N(X4G)N(X4H)2 所示之基、 式：=NN(X4I)2所示之基、 式：-C(=Q4A)N(X4：F)2 所示之基、 式：-C(=Q4B)N(X4K)N(X4L)2所示之基等。此種情況 下，取代基之數目以1至3為較佳。 在上述式中，W表示0、1或2之整數。 x4A表示氫原子、低碳烷基、低碳環烷基、低碳烯基、 低碳環烯基、低碳炔基、芳香族烴基或雜環基，並且X4B、 X4C、X4D、X4E、X4F、X4G、X4H、X4I、X4J、X4K 及 X4L 各 自獨立地表示氫原子、低碳烷基、低碳環烷基、低碳烯基、 低碳環稀基、低礙炔基、芳香族烴基、雜環基、驢基、 式·· -so2x4P所示之基、或 式：-c(=q4C)n(x4Q)2所示之基。 其中，X4P及X4Q各自獨立地表示低碳烷基、低碳環 烷基、c2_6烯基、低碳環烯基、低碳炔基、芳香族烴基或 雜環基， Q4A、q4B及QW各自獨立地表示氧原子或硫原子。 關於X1中之術語「視情況可經取代之芳香族烴基」之 81 318725 200804242 取代基之適當例包括低碳烧基、低碳烯基、低碳炔基、低 碳燒氧基、低碳烧酸基氧基、低碳鹵烧基（例如敦甲基、二 氟曱基、三氟曱基等）、低碳鹵烷氧基（例如氟曱氧基、二 氟甲氧基、三氟曱氧基等）、羥基、硝基、氰基、羧基、磺 酸基、函素、低碳環烷基、低碳環烯基、視情況可經取代 之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基、醯基、低碳亞 烷基胺基、低碳亞烷基胺氧基、低碳亞烷基肼基、低碳亞 烷基亞肼基、 式·· -S〇kX5A所不之基、 式·· -OX5B所示之基、 式： -N(X5C)2所示之基、 式： _ON(X5D)2所示之基、 式·· =NX5E所示之基、 式·· =NOX5F所示之基、 式： -N(X5G)N(X5H)2m 示之基 式： =NN(X5I)2所示之基、 式： -C(=Q5A)N(X5;)2m 示之基 式：-C(=Q5B)N(X5K)N(X5L)2 所示之基等。 該取代基之數目以1至5為較佳，以1至3為更佳。 上述式中，κ表示〇、1或2之整數。 X5A表示氫原子、低碳烧基、低碳環烧基、低碳婦基、 低碳環烯基、低碳炔基、芳香族烴基或雜環基。 X5B、X5C、X5D、χ5Ε、X5F、X5G、χ5Η、χ5Ι、X5J、χ5Κ 及x5L各自獨立地表示氫原子、低碳烷基、低碳環烷基、 82 318725 200804242 =~基，環烯基、低碳炔基、芳香族烴基、_、 式.-so2x5pm示之基 '或 式：-C(=Q5c)N(X5Q)2 所示之基。 ，、 及X各自獨立地表示低碳烧基、低碳環 二^ 基、低碳環烯基、低碳炔基、芳香族煙基或 ^ Q n Q5C各自獨立地表示氧原子或硫原子。 當術語「視情況可經取代之芳香族烴基」之取代基為 h、亞絲絲、残絲氧基、残基肼基或亞 亞肼基， 或者，當 X5A、X5B、X5c、X5D、
X51、X5J、X5K、X5L X5E、x5F、x5G、χ5Η、 低碳亞烷基亞肼基 、x及中之一個或以上為低碳烧 基、低碳環烷基、低碳烯基、低碳環烯基或低碳炔基時， 此專基復可經1至3個從下列基所組成之群組中選出 之取代基取代：硝基、氰基、羧基、磺酸基、側氧基、鹵 素、芳香族烴基、雜環基、醯基、低碳亞烷基胺基、低碳 亞垸基胺氧基、低碳亞烷基肼基 式· -S〇lX6a所不之基、 式 式 式 式 式 -OX6B所示之基、 -N(X6C)2所示之基、 -ON(X6D)2所示之基、 =NX6E所示之基、 =N〇x6Fm* 之基、 83 318725 200804242 式·· -N(X6G)N(X6H)2 所示之基、 式：=NN(X6I)6所示之基、 式：-C(=Q6A)N(X6】)2所示之基、 式：-C卜Q6B)N(X6K)N(X6L)2所示之基等。 在上述式中，L表示〇、1或2之整數。 X6A表示氫原子、低碳烧基、低碳環烧基、低碳稀基、 低碳環烯基、低碳炔基、芳香族烴基或雜環基， 並且 X6B、X6C、X6D、X6E、X6F、X6G、X6H、X61、X6J、 X6K及X6L各自獨立地表示氳原子、低碳烷基、低碳環烷 基、低碳烯基、低碳環烯基、低碳炔基、芳香族烴基、雜 環基、醯基、 式：-so2x6P所示之基、或 式：-c(=q6C)n(x6Q)2所示之基。 其中，X6P及X6Q各自獨立地表示低碳烷基、低碳環 烷基、低碳烯基、低碳環烯基、低碳炔基、芳香族烴基或 雜環基， 且Q6A、Q6B及q6C各自獨立地表示氧原子或硫原子。 當術語「視情況可經取代之芳香族烴基」之取代基為 芳香族烴基、低碳環烧基、低瑞環烯基或雜環基，或者， 當 X5A、X5B、X5C、X5D、X5E、X5F、X5G、χ5Η、X5I、X5J、 X5K、X5L、X5P及X5Q中之一個或以上為芳香族烴基、低 碳環烧基或雜環基時， 此等基復可經1至3個從下列基所組成之群組中選出 之取代基取代：硝基、氰基、羧基、磺酸基、鹵素、低碳 84 318725 200804242 烧基、低碳壤烧基、低碳炸基、低碳壞細基、低碳快基、 芳香族烴基、雜環基、醯基、低碳亞烷基胺基、低碳亞烷 基胺氧基、低碳亞烷基肼基、低碳亞烷基亞肼基、 式：-SOMX7A所示之基、 式：-〇X7B所示之基、 式：-N(X7C)2所示之基、 式：-ON(X7D)2所示之基、 式：=NX7E所示之基、 式：=NOX7F所示之基、 式：-N(X7G)N(X7H)2 所示之基、 式：=NN(X7I)2所示之基、 式·· _C(=Q7A)N(X7J)2 所示之基、 式：-C(=Q7B)N(X7K)N(X7L)2 所示之基等。 在上述式中，Μ表示0、1或2之整數。 χ7Α表示氫原子、低碳烷基、低碳環烷基、低碳烯基、 低碳環烯基、低碳炔基、芳香族烴基或雜環基， X7B、X7C、X7D、X7E、X7F、X7G、Χ7Η、χ7Ι、X7J、χ7κ 及x7L各自獨立地表示氫原子、低碳烷基、低碳環烷基、 低碳烯基、低碳環烯基、c2_6炔基、芳香族烴基、雜環基、 醯基、 式：-so2x7P所示之基、或 式：-c(=q7C)n(x7Q)2所示之基。 其中，X7P及X7Q各自獨立地表示低碳烷基、低碳環 烧基、低碳稀基、低碳環烯基、低碳炔基、芳香族煙基或 85 318725 200804242 雜環基，且V、Q7B及q7C各自獨立地表示氧原子或硫原 子。 、 關於X1中之上述術語「視情況可經取代之雜環基」之 取代基，例如為與「視情況可經取代之芳香族烴基」之取 代基所例示者相同之取代基。 X2表示視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情 況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯基、 鬲碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可經取 代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基、 視情況可經取代之雜環基、C( = q21)xA2、c( = 〇)QxB2、 C(-Q22)NXD2XH2 . S〇2XP2 ^ NXG2XH2 . N = C(XI2)2 . 0XK2 或氰基， 其中以視情況可經取代之低碳烷基、視情況可經取代 之芳香族烴基或C(=Q21)XA2(其中，Q21表示氧原子，且ΧΑ2 表不視情況可經取代之低碳烷基）為較佳，而以經至少一個 芳香族煙基取代之低碳烷基、芳香族烴基或低碳烷醯基為 特佳。 關於X2中之上述術語「視情況可經取代之低碳烷基」 中之「低碳烷基」，可參考上述之「低碳烷基」。 關於X2中之上述「高碳烷基」，可參考上述之「高碳 垸基」。 關於X2中之上述術語「視情況可經取代之低碳環烷 基」中之「低碳環烧基」，可參考上述之「低竣環烧基」。 關於X中之上述術語「視情況可經取代之低碳婦基」 86 318725 200804242 中之「低碳稀基」，可參考上述之「低碳埽基」。 關於χ2中之上述「高碳烯基」，可參考 丄 烯基」。 处之鬲碳 關於X2中之上述術語「視情況可經取代之切 基」中之「低碳環稀基」，可參考上述之「低 ^衣、 關於〜上述術語「視情況可經取代之低基。 中之「低妷炔基」，可參考上述之「低碳炔基」。 」 關於X2中之上述「高碳炔基」，可參考上述之〜 炔基」。 冋厌 關於X中之上述術語「視情況可經取代之芳香族烴 基」中之「芳香族烴基」，可參考上述之「芳香族烴基」。 關於X2中之上述術語「視情況可經取代之雜環基」中 之「雜環基」，可參考上述之「雜環基」。 關於X中之上述術語「視情況可經取代之低碳烧 基」、「視情況可經取代之低碳環烷基」、「視情況可經取代 之低碳烯基」、「視情況可經取代之低碳環烯基」、「視情況 可經取代之低碳炔基」、「視情況可經取代之芳香族烴基」 及「視情況可經取代之雜環基」中之取代基，可參考上述 X1中之「取代基」。 關於 X2 之 XB2、Q22、χ〇2、χΕ2、XF2、XG2、χΗ2、χΙ2 及XK2,可參考下述之基。 X3表示氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷 基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低 碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情 318725 87 200804242 況可^經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳 香族烴基、視情況可經取代之雜環基、C(=Q31)XA3、 C( = 〇)〇XB3、C( = Q32)NXD3XE3 或 s〇2xF3， —-中以視情況可經取代之低碳烷基或視情況可經取代 芳曰知L基為較佳，而以低碳烷基或芳香族烴基為特佳。 關於X3中之上述術語「視情況可經取代之低碳烷基」 中之「低碳烷基」，可參考上述之「低碳烷基」。 關於X中之上述「咼碳烷基」，可參考上述之「高石炭 燒基」。 關於X中之上述術語r視情況可經取代之低碳環烧 基」中之\低碳環烷基」，可參考上述之「低碳環烷基」。 關於X3中之上述術語「視情況可經取代之低碳烯基」 中之「低碳烯基」，可參考上述之「低碳烯基」。 關於X3中之上述術語「視情況可經取代之低碳環烯 基」中之「3低碳環烯基」，可參考上述之「低碳環烯基」。 關於X中之上述術語「視情況可經取代之低碳炔基」 中之「低碳炔基」，可參考上述之「低碳炔基」。 關於X3中之上述「高碳炔基」，可參考上述之「高碳 炔基」。 關於X3中之上述術語「視情況可經取代之芳香族烴 基J中之3芳香族烴基」，可參考上述之「芳香族烴基」。 關於X中之上述術語「視情況可經取代之雜環基」中 之「雜環基」3,可參考上述之「雜環基」。 關於 中之上述術語「視情況可經取代之低碳烧 318725 88 200804242 基」、「視情況可經取代之低碳環烷基」、「視情況可經取代 之低碳烯基」、「視情況可經取代之低碳環烯基」、「視情況 可經取代之低碳炔基」、「視情況可經取代之芳香族烴基」 及「視情況可經取代之雜環基」中之取代基，可參考上述 X1中之「取代基」。 關於 X3 之 XA3、XB3、Q32、xD3、xE3 及 XF3,可參考 下述之基。 X及X與其所鍵結之氮合表之「環構造」，為與下述 XD1 及 XE1、XD2 及 XE2、XD3 及 χΕ3、XD4 及 χΕ4、yD1 及 γΕ1、YD2 及 γΕ2、¥〇3及 γΕ3、yD4 及 γΕ4，以及 0及炉 與其所鍵結之氮合表之「環構造」相同之構造。 X4表示視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情 況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯基、 視情況可經取代之低碳環烯基、高碳烯基、視情況可經取 代之低碳炔基、咼碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基、 視情況可經取代之雜環基、C(=Q41)XA4、C(=0)0XB4、 C(=Q42)NXD4XE4 或 S(0)nxF4， 其中以視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情 況可經取代之低碳烯基、視情況可經取代之低碳環烷基、 視情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基 為較佳，而以視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、低 碳環烷基、低碳烯基、視情況可經取代之芳香族烴基、視 情況可經取代之雜環基為特佳。 關於X4中之上述術語「視情況可經取代之低碳烷基 89 318725 200804242 中之「低碳烷基」，可參考上述之「低碳烷基」。 關於X4中之上述術語「視情況可經取代之低碳烧基」 中之取代基，可參考上述χ1中之「取代基」，其中以視情 況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基為較 佳’而以視情況可經至少一個_素取代之芳香族烴基或經 至少一個鹵素取代之雜環基為特佳。 關於X4中之上述「高碳垸基」，可參考上述之「高碳 烷基」。 Α 關於X中之上述術語「視情況可經取代之低碳環烧 基」中之「低碳環烷基」，可參考上述之「低碳環烷基」。 關於X4中之上述術語'「視情況可經取代之低碳稀基」 中之「低碳烯基」，可參考上述之「低碳烯基」。 關於X4中之上述「高碳烯基」，可參考上述之「高碳 烯基」° 關於X4中之上述術語「視情況可經取代之低碳環烯 基」中之「低碳環烯基」，可參考上述之「低碳環烯基」。 關於X4中之上述術語「視情況可經取代之低碳炔基」 中之「低碳炔基」，可參考上述之「低碳炔基」。 關於X中之上述「高碳炔基」，可參考上述之「高碳 姝恭」° 關於X中之上述術語「視情況可經取代之芳香族烴 基」中之「，香族烴基」，可參考上述之「芳香族烴基」Γ 關於X中之上述術語「視情況可經取代之芳香族烴 基」中之取代基，可參考上述X1中之「取代基」，其中以 318725 90 200804242 鹵素、硝基、低碳烷基、低碳!I烷基或低碳烷氧基為較佳。 關於X中之上述術語「視情況可經取代之雜環基中 之「雜環基」，可參考上述之「雜環基」。 關於X4中之上述術語「視情況可經取代之雜環基」中 之取代基，可參考上述X1中之「取代基」，其中以低碳烷 基為較佳。 關於X4中之上述術語「視情況可經取代之低碳環烷 基」、「視情況可經取代之低碳烯基」、「視情況可經取代之 低碳環烯基」及「視情況可經取代之低碳炔基」中之取代 基，可參考上述X1中之「取代基」。 關於 X4 之 Q41、χΑ4、XB4、q42、XD4、χΕ4 及 χΡ4，可 參考下述之基。 X5表示視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情 況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯基、 咼碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可經取 代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基 或視情況可經取代之雜環基， 其中以視情況可經取代之芳香族烴基為較佳，而以芳 香族烴基為特佳。 關於X5中之上述術語「視情況可經取代之低碳烷基」 中之「低碳烷基」，可參考上述之「低碳烷基」。 關於X5中之上述「高碳烷基」，可參考上述之「高碳 烧基」。 關於X5中之上述術語r視情況可經取代之低碳環烷 91 318725 200804242 基」二低:炭環烧基」，可參考上述之「低碳環烧基」。 關於X中之上述術語「視情況可經取代之 中之「低碳埽基」，可參考上述之「低碳婦基」。火土」 關於χ5中之上述「高碳稀基」，可參考上述之「高碳 :於x中之上述術語「視情況可經取代之低碳環烯 土」中之「低碳環稀基」，可參考上述之「低碳環稀基」。 關於X巾之上述術言吾「視情況可經取代之低碳快基」 中之「低碳炔基」，可參考上述之「低碳炔基」。 關於X中之上述「高碳块基」，可參考上述之「高碳 炔基」。 關於X中之上述術語r視情況可經取代之芳香族烴 基」中之「5芳香族烴基」，可參考上述之「芳香族烴基」。 關於X5中之上述術語「視情況可經取代之雜環基」中 之「雜環基」，可參考上述之「雜環基」。 關於X5之「視情況可經取代之低碳烷基」、「視情況可 經取代之低碳環烷基」、「視情況可經取代之低碳烯基」、「視 十月況可經取代之低碳環烯基」、「視情況可經取代之低碳炔 基」、「視情況可經取代之芳香族烴基」及「視情況可經取 代之雜環基」中之取代基，可參考上述χ1中之「取代基」。 X6s各自獨立地表示視情況可經取代之低碳烷基、高 碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代 之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、 視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代 92 318725 200804242 =方香族烴基、視情況可經取代之雜環基或視情況可經取 乂之低碳烷氧基。 中，於X中之上述術語「視情況可經取代之低碳烷基」 之「低碳烷基」，可參考上述之「低碳烷基」。 ^關於x中之上述「高碳烷基」，可參考上述之「高碳 義關於X中之上述術語「視情況可經取代之低碳環烷 土」中之「6低碳環烷基」，可參考上述之「低碳環烷基」。 關於X中之上述術語「視情況可經取代之低碳烯基」 之「低碳烯基」，可參考上述之「低碳烯基」。 關於X中之上述「高碳烯基」，可參考上述之「高碳 義關於X中之上述術語「視情況可經取代之低碳環烯 土」中之「6低碳環烯基」，可參考上述之「低碳環烯基」。 關於X中之上述術語「視情況可經取代之低碳炔基」 之「低竣块基」，可參考上述之「低碳炔基 高碳块基」，可參考上述之「高石炭 關於X6中之上述 炔基」。 關於X中之上述術語「視情況可經取代之芳香族烴 土」中之「6芳香族烴基」，可參考上述之「芳香族烴基」。 關於χ中之上述術語「視情況可經取代之雜環基中 「雜環基」，可參考上述之「雜環基」。 關於χ中之上述術語「視情況可經取代之低碳烷氣 土」中之「低魏氧基」，可參考上述之「低碳烧氧 318725 93 200804242 關於X6中之上述術語「視情況可經取代之低碳烧 基」、「視情況可經取代之低碳環烧基」、「視情況可經取代 之低碳烯基」、「視情況可經取代之低碳環稀基」、「視情況 可經取代之低碳炔基」、「視情況可經取代之芳香族烴基」、 「視情況可經取代之雜環基」及「視情況可經取代之低碳 烷氧基」中之取代基，可參考上述X1中之「取代基」。 X7s各自獨立地表示氫原子、視情況可經取代之低碳 烷基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況 可經取代之低碳稀基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳 環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況 可經取代之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基、 OXL7、SXM7 或 NXG7XH7， 义土 另一選擇為·· X7s與其所鍵結之碳原子一起表示環構 造。 關於X中之上述術語「視情況可經取代之低碳烷基」 中之「低碳烷基」，可參考上述之「低碳烷基 可參考上述之「高碳 關於X7中之上述「高碳烷基 烧基」。 關於X中之上述術語「視情況可經取代之低碳環烷 基」中之「低碳環烷基」，可參考上述之「低碳環烷基」。 關於X7中之上述 缔基」。 關於X7中之上述術語「視情況可經取代之低碳婦基 中之「低謂基」，可參考上述之「低碳稀基」。 高石炭烯基」，可參考上述之「高碳 318725 94 200804242 關於X中之上述術語「視情況可經取代之低碳環 基」中之「低碳環烯基」，可參考上述之「低碳環烯基:。 關於X7中之上述術語「視情況可經取代之低碳二^ 中之「低碳炔基」，可參考上述之「低碳炔基」。、、土」 關於X7中之上述「高碳炔基」，可參考上 炔基」。 回石反 關於X中之上述術語「視情況可經取代之芳香族烴 基」中之「芳香族烴基」，可參考上述之「芳香族烴基」。 關於X7中之上述術語「視情況可經取代之雜環基 之「雜環基」，可參考上述之「雜環基」。 衣土」 關於X7中之上述術語「視情況可經取代之低碳燒 土」二視情況可經取代之低碳環烷基」、「視情況可經取代 之低碳烯基」、「視情況可經取代之低碳環烯基」、「視情況 可，取代之低碳炔基」、「視情況可經取代之芳香族烴基」 及「視情況可經取代之雜環基」中之取代基，可參 X1中之取代基〇 " ^ 9 ; X中之上述術語「視情況可經取代之雜環基 =雜環基」，可參考上述之「雜環基」，其中以雜環.基為 土而以N-哌啶基或N-嗎啉基為特佳。 7 Λ χ 、χ及ΧΗ7,可參考下述之基。 ..S與其所鍵結之碳原子合表之環構造意指以碳 子所構成之3至8員環基，例如為以碳二 況可二f成原子且視情況可具有1至3個雜原子（諸如視情 氣化之氮原子、氧原子、視情況可經單或二_氧化之 318725 95 200804242 ^之3至8員（以5至6員為較佳）環基，諸如亞環 一、土亞衣己基、亞壤庚基、亞環辛基、亞環戍稀基、亞 ，己婦基、亞環庚浠基、亞環辛婦基、亞環戊二烯基、亞 =己-烯基、亞環庚二稀基、亞環辛二縣、亞四氯咬喃 土、亞二氫吱喃基、亞四氫吼喃基、亞二氫〇比喃基、亞吡 喃基、亞二氧雜環戊基、亞二氧雜環戊稀基、亞二氧雜環 己基、亞I氧雜環己㈡婦基（di〇xinyliden〇、亞四氯嗟吩 基、亞二氫噻吩基、亞四氫硫代吡喃基、亞二氫硫代吡喃 基、亞硫代啦喃基、亞二硫雜環戊基（dhhi〇i_idene)、亞 二硫雜環戊二烯基（dithiolylidene)、亞二硫雜環己基 (dithianylidene)、亞二硫雜環己（二）烯基（dkhiinyiidene): 亞2H_二氫吡咯基、亞2H-吡咯基、亞3H_吡咯基、亞2Ή_ 咪唾基、亞3Η-三嗤基等； 以及將苯環或3至8_員（以5至6_員為較佳）雜環基（該雜環 具有1至4個視情況可經氧化之氮原子、氧原子、視情況 可經單或二-氧化之硫原子）與上述環基稠合所得到之基。 ϋ亥以兔原子作為環構成原子而構成之3至8員環基 亦可經與例示作為χΐ中「視情況可經取代之芳香族烴基」」 上之取代基相同之取代基取代。取代基數目係在可取代之 範圍内，且為1至5，而以1至3為較佳。 QXA1、QXA2、QXA3、QXA4、qXA5、qXA6、qXA7、QXA8、 QXB〗、QXB2、qXB3、qXB4、qXB5及qXB6各自獨立地表示氧 原子或硫原子。 RXA1、RXA2 ' RXW、RXA4、RXA5、RXA6、rXA7、RXA8、 318725 96 200804242 RXA9、RXA1。、rXau、rXA12、qXbi、qXB2、qXb3、q·、 qXB5、qXB6、 XB7 XB8 χΒ9 v v M 、Q 及Q 各自獨立地表示氫原子、 低碳烷基、低碳環烷基、低碳烯基、低碳環烯基、低碳炔 基或芳香族煙基。 在 4匕合物（I)中，Y 表示 〇Yl、Νγ2γ3、δγ4、8〇2丫5 戋 N=C(Y6)2。 2 、γ1表示視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情 ，可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯基、 高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可經取 代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基、 視情況可經取代之雜環基、CPQ’YAI、c(=〇)〇yBi、土 C(=Q52)NYD1YEI、S(0)PYF1 或 N(Yn)2， —其中以視情況可經取代之低碳絲、視情況可經取代 =方香族烴基或視情況可經取代之雜環基為較佳，而以視 !月況可經取代之低碳烷基、視情況可經取代之芳香族 或雜環基為特佳。 、二土 關於上述Υ1之術語「視情況可經取代之低碳院基」中 之「低碳烷基」，可參考上述之「低碳烷基」。 關於Υ1中之術語「視情況可經取代之低碳 取代基’可參考上述χι中之「取代基」，Μ以」中^ =取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基為二: 2視情況可經至少一個低碳烧基或齒素取代之芳香族烴 土或經至少一個齒素取代之雜環基為特佳。 關於Υ中之上述「高碳烷基」，可參考上述之「高碳 318725 97 200804242 烧基」。 關於Y1中之上述術語「視情況可經取代之低碳環烧 基」中之「低碳環烷基」，可參考上述之「低碳環烷基」。 關於Y中之上述術語「視情況可經取代之低碳婦基 中之「低碳烯基」，可參考上述之「低碳烯基」。 - 關於Y1中之上述「高碳烯基」，可參考上述之 烯基」。 關於Y中之上述術語「視情況可經取代之低碳環烯 基」中之「低碳環烯基」，可參考上述之「低碳環烯基」。 關於Y1中之上述術語「視情況可經取代之低碳块基 中之「低碳炔基」’可參考上述之「低碳炔基」。 關於Y1中之上述「高碳炔基」，可參考上述之「高碳 關於Y中之上述術語「視情況可經取代之芳香族烴 基」中之「方香族烴基」，可參考上述之「芳香族煙基」。 關於Y中之上述術語「視情況可經取代之芳香族烴 基」中之取代基，可參考上述關於「取代基」，宜中 以鹵素、低碳烷基、氰基及硝基為較佳。 /、 關於Y中之上述術語「視情況可經取代之雜環基」中 之「雜環基」，可參考上述之「雜環基」。 關於Y中之上述術語「視情況可經取代之雜環基」中 之取代基，可茶考上述關於X1之「取代基」。 「、關於Y中之術語「視情況可經取代之低碳環烷基」、 「視情況可經取代之低碳烯基」、「視情況可經取代之低碳 318725 98 200804242 壞沐基」及「視情況可經取代之低碳快基」之取代基，可 參考上述關於X1之「取代基」。 關於 Q51、γΑΙ、YB1、Q52、YD1、YE1、YF1 及 YI1，可 參考下述之基。 Υ2表示視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情 況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯基、 高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可經取 代之低碳快基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基、 視情況可經取代之雜環基、c(=q61)yA2、C(=0)0YB2、 C(=Q62)NYD2YE2、s〇2YF2、NYG2YH2、N=C(YI2)2、〇YK2 或氰基， 其中以視情況可經取代之低碳烷基或視情況可經取代 之芳香族烴基為較佳，而以視情況可經取代之低碳烷基、 或芳香族烴基為特佳。 關於Υ2中之上述術語r視情況可經取代之低碳烷基 中之「低碳烷基」，可參考上述之「低碳烷基」。 關於Υ2中之上述術語「視情況可經取代之低礙烷基 中之取代基，可參考上述X1中之「取代基」，其中以芳香 族烴基為較佳。 關於上述Υ2中之「高碳烷基」，可參考上述之「高碳 烷基」。 關於Υ2中之上述術語「視情況可經取代之低碳環烷 」中之低乂環烧基」，可參考上述之「低；5炭環烧基」。 關於Υ2中之上述術語「視情況可經取代之低碳烯基」 318725 99 200804242 中之「低碳稀基」’可參考上述之「低碳稀基」。 關於γ2中之上述「高碳烯基」，可參考上述之「高碳 稀基」。 ° 關於Y2中之上述術語r視情況可經取代之低碳環烯 基」中之「低複環烯基」，可參考上述之「低碳環晞基」。 關於Y2中之上述術語「視情況可經取代之低碳炔基 中之「低碳炔基」，可參考上述之「低碳炔基」。
關於Y中之上述「高碳炔基」，可參考上述之「高石炭 炔基」。 A 關於Y2中之上述術語「視情況可經取代之芳香族烴 基」中之「芳香族烴基」，可參考上述之「芳香族烴基」。 關於Y2中之上述術語「視情況可經取代之雜環基」中 之「雜環基」，可參考上述之「雜環基」。 關於Y2中之術語「視情況可經取代之低碳環烷基」、 「視情況可經取代之低碳烯基」、「視情況可經取代之低碳 環烯基」、「視情況可經取代之低碳炔基」、「視情況可經取 代之芳香族烴基」及「視情況可經取代之雜環基」中之取 代基，可參考上述X1中之「取代基」。 關於 Q61、YA2、YB2、Q62、YD2、γΕ2、YF2、γ02、γΗ2、 Υ12及ΥΚ2，可參考下述之基。 3 Υ表示虱原子、視情況可經取代之低碳院基、高碳烧 基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低 碳烤基、高碳稀基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情 況可經取代之低碳炔基、高後炔基、視情況可經取代之芳 100 318725 200804242 香族烴基、視情況可經取代之雜環基、C卜Q71)YA3、 C(=0)0YB3、C(=Q72)NYD3YE3 或 so2yF3， 其中以視情況可經取代之低碳烷基為較佳，而以低碳 烷基為特佳。 關於Y3中之上述術語「視情況可經取代之低碳烷基」 中之「低碳烷基」，可參考上述之「低碳烷基」。 關於Y3中之上述「高碳烷基」，可參考上述之「高碳 烷基」。 關於Y3中之上述術語「視情況可經取代之低碳環烷 基」中之「低竣環烷基」，可參考上述之「低碳環烷基」。 關於Y中之上述術語「視情況可經取代之低碳烯基」 中之「低碳烯基」，可參考上述之「低碳烯基」。 關於Y中之上述「南碳烯基」，可參考上述之「高碳 烯基」。 關於Y中之上述術語r視情況可經取代之低碳環烯 基」中之「3低碳環烯基」，可參考上述之「低碳環烯基」。 關於Y3中之上述術語「視情況可經取代之低碳炔基」 中之「低碳炔基」，可參考上述之「低碳快基」。 關於Y中之上述「高碳炔基」，可參考上述之「高碳 炔基」。 關於Y中之上述術語「視情況可經取代之芳香族烴 基」中之「3芳香族烴基」，可參考上述之「芳香族烴基」。 關於中之上述術語「視情況可經取代之雜環基」中 之「雜環基」，可參考上述之「雜環基」。 318725 101 200804242 關於γ3中之術語「視情況可經取代之低碳烷基」、「視 情況可經取代之低碳環烷基」、「視情況可經取代之低碳浠 基」、「視情況可經取代之低碳環稀基」、「視情況可經取代 之低碳炔基」、「視情況可經取代之芳香族烴基」及「視情 況可經取代之雜環基」中之取代基，可參考上述χι中之「取 代基」。 關於 Q71、YA3、YB3、Q72、YD3、ΥΕ3 及 YF3，可參考 下述之基。 Y4表示視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情 況可經取代之低碳環烧基、視情況可經取代之低碳稀基、 高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可經取 代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基、 視情況可經取代之雜環基、C(=Q81)yA4、c(=0)0YB4、 c(=q82)nyD4yE4 或 s(o)qYF4， 其中以視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情 況可經取代之低碳環烧基、視情況可經取代之低碳浠基、 高碳烯基、視情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取 代之雜環基為較佳’而以視情況可經取代之低碳烷基、視 十月況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 基、視情況可經取代之芳香族烴基、或雜環基為特佳。 關於上述Y4中之術語「視情況可經取代之低碳烷基」 中之「低碳烷基」，可參考上述之「低碳烷基」。 關於Y4中之術語「視情況可經取代之低碳烷基」中之 取代基，可參考上述X1中之「取代基」，其中以視情況可 102 318725 200804242 經取代之芳香族烴基為較佳，而 1向以視丨月況可經至少一個鹵 素取代之芳香族烴基為特佳。 關於Y中之上述厂高碳燒基」，可參考上述之「高碳 炫基」。 關於^中之上述術語「視情況可經取代之低碳環烧 基」中之4低碳魏基」，可參考上述之「低碳環烧基」。 關於Y中之上述術語「視情況可經取代之低碳婦基」 中之「低碳烯基」’可參考上述之「低碳烯基」。 關於Y中之上述「高碳稀基」，可參考上述之「高碳 烯基」。 關於Y4中之上述術語「視情況可經取代之低碳環烯 基」中之「4低碳環烯基」，可參考上述之「低碳環烯基」。 關於Y中之上述術語「視情況可經取代之低碳炔基」 中之「低碳炔基」，可參考上述之「低碳炔基」。 關於Y中之上述「高碳炔基」，可參考上述之「高碳 快基」。 關於Y中之上述術語Γ視情況可經取代之芳香族烴 基」中之芳香族經基」，可參考上述之「芳香族烴基」。 關於Y中之上述術語「視情況可經取代之芳香族烴 基」之取代基，可參考上述X1中之「取代基」，其中以齒 素、低碳鹵烷基、低碳烷氧基及低碳鹵烷基氧基為較佳。 關於Y4中之上述術語「視情況可經取代之雜環基」中 之「雜環基」，可參考上述之「雜環基」。 關於Y4中之術語「視情況可經取代之低碳環烷基」、 318725 103 200804242 視情況可經取代之低碳烯基」、「視情況可經取代之低碳 環烯基」、「視情況可經取代之低碳炔基」及「視情況可經 取代之雜環基」中之取代基，可參考上述X1中之「取代 基」。 關於 Q81、ΥΑ4、γΒ4、q82、γΓΜ、γΕ4 及 yF4，可參考 下述之基。 Y5表不視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情 況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯基、 高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可經取 代之低兔炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基 或視情況可經取代之雜環基， 關於Y中之上述術語「視情況可經取代之低碳烧基」 中之「低碳烷基」，可參考上述之「低碳烷基」。 關於Y5中之上述「高碳院基」，可參考上述之「高碳 烷基」。 關於Y5中之上述術語r視情況可經取代之低碳環烷 基J中之「低碳環烷基」，可參考上述之「低碳環烷基」。 關於Y5中之上述術語「視情況可經取代之低碳烯基」 中之「低碳烯基」，可參考上述之「低碳烯基」。 關於Y5中之上述「高碳烯基」，可參考上述之「高碳 烯基」。 關於Y中之上述術語「視情況可經取代之低碳環稀 基」中之「低碳環烯基」，可參考上述之「低碳環烯基」。 關於Y中之上述術語r視情況可經取代之低碳炔基 318725 104 200804242 中之「低碳炔基」，可參考上述之「低碳炔基」。 關於Y5中之上述「高碳炔基」，可參考上述之「高碳 炔基」。 门厌 關於Y5中之上述術語「視情況可經取代之芳香族烴 基」中之「芳香族烴基」，可參考上述之「芳香族烴基」。 關於Y5中之上述術語Γ視情況可經取代之雜環基」中 之「雜環基」，可參考上述之「雜環基」。 關於Υ5中之術語「視情況可經取代之低碳烷基」、「視 情況可經取代之低碳環烷基」、「視情況可經取代之低碳烯 基」、「視情況可經取代之低碳環烯基」、「視情況可經取代 之低碳炔基」、「視情況可經取代之芳香族烴基」及「視情 況可經取代之雜環基」中之取代基，可參考上述χΐ中之「取 代基」。 Y6s各自獨立地表示氫原子、視情況可經取代之低碳 烷基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況 可經取代之低奴~基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳 環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況 可經取代之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基、 OYL6、SYM6 或 nyG6yH6， 另一選擇為：Y6S與該等所鍵結之碳原子一起表示環 構造。 關於Y6中之上述術語「視情況可經取代之低碳烧基」 中之「低礙烷基」，可參考上述之「低碳烷基」。 關於Y6中之上述「高碳烷基」，可參考上述之「高碳 105 318725 200804242 烧基」。 關於Y6中之上述術語「視情況可經取代之低碳環烷 基」中之「低碳環烷基」，可參考上述之「低碳環烷基」^ 關於Y6中之上述術語「視情況可經取代之低碳烯基」 中之「低碳浠基」，可參考上述之「低碳烯基」。 關於Y6中之上述「高碳烯基」，可參考上述之「高碳 稀基」。 ° 關於Y6中之上述術語「視情況可經取代之低碳環烯 基」中之「低碳環烯基」，可參考上述之「低碳環烯基」。 關於Y中之上述術§吾「視情況可經取代之低碳炔基」 中之「低碳炔基」，可參考上述之「低碳炔基」。 關於Y6中之上述「高碳炔基」，可參考上述之「高碳 炔基」。 關於Y中之上述術s吾「視情況可經取代之芳香族煙 基」中之「芳香族烴基」，可參考上述之「芳香族烴基」。 關於Y中之上述術s吾「視情況可經取代之雜環基」中 之「雜環基」，可參考上述之「雜環基」。 關於Y6中之術語「視情況可經取代之低碳烷基」、「視 情況可經取代之低碳環烷基」、「視情況可經取代之低碳烯 基」、「視情況可經取代之低碳環烯基」、「視情況可經取代 之低碳炔基」、「視情況可經取代之芳香族烴基」及「視情 況可經取代之雜環基」中之取代基，可參考上述X1中之「取 代基」。 關於YL6、YM6、YG6及YH6，可參考下述之基。 106 318725 200804242 關於Y6s與其所鍵結之碳原子合表之「環構造」，為和 上述X7s與其所鍵結之碳原子合表之「環構造」相同之構 造。 在化合物（I)中，z表示氰基、視情況可經取代 之低碳 烷基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況 可經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳 環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況 可L取代之芳香族煙基、視情況可經取代之雜環基、 C(-Q )z、C(:〇)〇zB、c(=Q92)NZDZE、so2zF、NZGZH、 ozK 或 n=c(z!)2， 其中以視情況可經取代之芳香族烴基、視情況可經取 代之雜環基或S〇2ZF(其中ZF為視情況可經取代之芳香族 烴基)F為較佳，以視情況可經取代之芳香族烴基、雜環基或 S〇2Z (其中ZF為芳香族烴基）為特佳。 關於Z中之上述術語「視情況可經取代之低碳烷基」 中之「低碳烷基」，可參考上述之「低碳烷基」。 關於Z中之上述「高碳烷基」，可參考上述之「高碳 7於z中之上述術語「視情況可經取代之低碳環烧基 中 低反糸烷基」，可參考上述之「低碳環烷基」。 ，於Z中之上述術語「視情況可經取代 之低碳烯基」 中之低_基」’可參考上述之「财烯基」。 細於2中之上述「高㈣基」，可參考上述之「高碳 刘ί基」。 318725 107 200804242 ::Z中之上述術語「才見情況可經取代之低碳環烯基」 中之低碳環烯基」，可參考上述之「低碳環烯基」。 關於Z中之上述術語「視情況可經取代之低碳块基 中之·低奴炔基」’可參考上述之「低碳块基」。 關於Z中之上述「高碳块基」，可參考上述之「高碳 炔基」。 ，於Z中之上述術語「視情況可經取代之芳香族烴基」 中之「芳香族烴基」，可參考上述之「芳香族煙基」。 關於Z中之術語「視情況可經取代之芳香族烴基」中 之取代基，可參考上述χ1中之「取代基」，其中以齒素、 硝基、氰基、羥基、低碳烷基、低碳鹵烷基、低碳烯基、 低石厌烷氧基、低碳烷醯基氧基、芳香族烴基、雜環基、低 石反烷基硫基、低碳烷基亞磺醯基、低碳烷基磺醯基或芳基 硫基為較佳。 關於Ζ中之上述術語「視情況可經取代之雜環基」中 之「雜環基」，可參考上述之「雜環基」。 關於Ζ中之術語「視情況可經取代之低碳烷基」、「視 情況可經取代之低碳環烷基」、「視情況可經取代之低碳烯 基」、「視情況可經取代之低碳環烯基」、「視情況可經取代 之低碳炔基」及「視情況可經取代之雜環基」中之取代基， 可參考上述X1中之「取代基」。 關於 Q91、ZA、ZB、Q92、zD、zE、ZF、ZG、ΖΗ、ζκ 及ζ1，可參考下述之基。 χΑΙ、χΑ2、ΧΑ3、ΧΑ4、γΑ1、γΑ2、γΑ3、γΑ4 及 ΖΑ 各 108 318725 200804242 自獨立地表示視情況可經取代之低礙烷基、高碳烷基、視 情況可經取代之低碳環烧基、視情況可經取代之低碳烯 基、而碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族 烴基或視情況可經取代之雜環基。 關於 ΧΑ1、ΧΑ2、ΧΑ3、ΧΑ4、γΑΙ、γΑ2、γΑ3、γΑ4 及 中之上述術語「視情況可經取代之低碳烷基」中之「低 碟烧基」，可參考上述之「低碳烧基」。 關於 ΧΑ1、ΧΑ2、ΧΑ3、ΧΑ4、γΑΙ、γΑ2、γΑ3、γΑ4 及 中之上述術語「視情況可經取代之低碳環烷基」中之「低 碳環烷基」，可參考上述之「低碳環烷基」。 關於 ΧΑ1、ΧΑ2、ΧΑ3、ΧΑ4、γΑ1、γΑ2、γΑ3、γΑ4 及 ζ中之上述術語「視情況可經取代之低石炭稀基」中之「低 破烯基」，可參考上述之「低碳浠基」。 關於 ΧΑ1、ΧΑ2、ΧΑ3、ΧΑ4、γΑΙ、γΑ2、γΑ3、γΑ4 及 Ζ中之上述術語「視情況可經取代之低碳環烯基」中之「低 碳環烯基」，可參考上述之「低碳環烯基」。 關於 ΧΑ1、ΧΑ2、ΧΑ3、χΑ4、γΑΙ、γΑ2、γΑ3、γΑ4 及 ΖΑ中之上述術語「視情況可經取代之低碳炔基」中之「低 碳炔基」，可參考上述之「低碳炔基」。 關於 ΧΑ〗、ΧΑ2、χΑ3、χΑ4、γΑ1、γΑ2、γΑ3、γΑ4 及 ΖΑ中之上述術語「視情況可經取代之芳香族烴基」中之「芳 香族烴基」’可參考上述之「芳香族烴基」。 關於 ΧΑ1、ΧΑ2、χΑ3、χΑ4、γΑ1、γΑ2、γΑ3、γΑ4 及 109 318725 200804242 z中之上述術語「視情況可經取代之雜環基」中之「雜環 基」，可參考上述之「雜環基」。 關於 ΧΑ1、ΧΑ2、ΧΑ3、χΑ4、、γΑ2、γΑ3、γΑ4 及 Ζ中之術語「視情況可經取代之低碳烷基」、「視情況可經 取代之低碳環烧基」、「視情況可經取代之低碳烯基」、「視 情況可經取代之低碳環烯基」、「視情況可經取代之低碳炔 基」、「視情況可經取代之芳香族烴基」及「視情況可經取 代之雜環基」中之取代基，可參考上述X1中之「取代基」。 χΒΙ、χΒ2、χΒ3、χΒ4、γΒ1、γΒ2、γΒ3、γΒ4 及 ZB 各 自獨立地表示視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視 情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 基、南碳細基、視情況可經取代之低;5炭環烯基、視情況可 經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族 垣基、視情況可經取代之雜環基或視情況可經取代之胺基。 關於 ΧΒ1、ΧΒ2、ΧΒ3、ΧΒ4、ΥΒ1、ΥΒ2、γΒ3、YB4 及 ZB中之上述術語「視情況可經取代之低碳烷基」中之「低 碳烷基」，可參考上述之「低碳烷基」。 關於 XB1、XB2、XB3、XB4、γΒ1、γΒ2、γΒ3、γΒ4 及 中之上述術語「視情況可經取代之低碳環烧基」中之「低 嗲環烷基」，可參考上述之「低碳環烷基」。 關於 xB1、xB2、xB3、xB4、γΒ1、γΒ2、γΒ3、yB4 及 以中之上述術語「視情況可經取代之低碳烯基」中之「低 啖烯基」，可參考上述之「低碳烯基」。 關於 χΒ1、xB2、xB3、χΒ4、γΒ1、γΒ2、γΒ3、γΒ4 及 110 318725 200804242 zB中之上述術語「視情況可經取代之低碳環烯基」中之「低 碳環烯基」，可參考上述之「低碳環烯基」。 關於 ΧΒ1、ΧΒ2、χΒ3、χΒ4、γΒ1、γΒ2、γΒ3、γΒ4 及 ζΒ中之上述術語「視情況可經取代之低碳炔基」中之「低 碳炔基」，可參考上述之「低碳炔基」。 關於 ΧΒ1、ΧΒ2、χΒ3、ΧΒ4、γΒ1、γΒ2、γΒ3、γΒ4 及 ζΒ中之上述術語「視情況可經取代之芳香族烴基」中之「芳 香族烴基」，可參考上述之「芳香族烴基」。 關於 ΧΒ1、ΧΒ2、ΧΒ3、χΒ4、γΒ1、γΒ2、γΒ3、γΒ4 及 ζΒ中之上述術語「視情況可經取代之雜環基」中之「雜環 基」，可參考上述之「雜環基」。 關於 ΧΒ1、ΧΒ2、ΧΒ3、ΧΒ4、γΒΙ、γΒ2、γΒ3、γΒ4 及 ζΒ中之術語「視情況可經取代之低碳烷基」、「視情況可經 取代之低碳環烷基」、「視情況可經取代之低碳烯基」、「視 情況可經取代之低碳環烯基」、「視情況可經取代之低碳炔 基」、「視情況可經取代之芳香族烴基」及「視情況可經取 代之雜環基」中之取代基，可參考上述χ1中之「取代基」。 關於 ΧΒ1、ΧΒ2、ΧΒ3、χΒ4、γΒΙ、γΒ2、γΒ3、γΒ4 及 ζΒ中之上述「視情況可經取代之胺基」表示視情況可經下 列基取代之單或二胺基：視情況可經取代之低碳烷基、高 石反烧棊、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代 之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、 視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代 之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基、視情況可經取 111 318725 200804242 代之醯基、視情況可經取代之胺曱醯基或-S〇2R表示之基 (其中，R表示視情況可經取代之低碳烧基、高碳烧基、視 情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 經取代之低碳快基、南碳快基或視情況可經取代之芳香族 煙基）。 關於作為「視情況可經取代之胺基」上之取代基之上 述術語「視情況可經取代之低碳烷基」中之Γ低碳烷基」， 可參考上述之「低破烧基」。 關於作為「視情況可經取代之胺基」上之取代基之上 述術語「視情況可經取代之低碳環烷基」中之「低碳環烷 基」，可參考上述之「低碳環烷基」。 關於作為「視情況可經取代之胺基」上之取代基之上 述術語「視情況可經取代之低碳烯基」中之「低碳烯基」， 可參考上述之「低碳烯基」。 關於作為上述「視情況可經取代之胺基」上之取代基 之術語「視情況可經取代之低碳環烯基」中之「低碳環烯 基」，可參考上述之「低碳環烯基」。 關於作為「視情況可經取代之胺基」上之取代基之上 述術語「視情況可經取代之低碳炔基」中之「低碳炔基」， 可參考上述之「低碳炔基」。 、關於作為「視情況可經取代之胺基」上之取代基之上 述術語「視情況可經取代之芳香族烴基」巾之「芳香族烴 基」，可參考上述之「芳香族烴基 318725 112 200804242 關於作為「視情況可經取代之胺基」上之取代基之上 述術語「視情況可經取代之雜環基」中之「雜環基」，可參 考上述之「雜環基」。 關於作為「視情況可經取代之胺基」上之取代基之術 語「視情況可經取代之低碳烷基」、「視情況可經取代之低 石反環烷基」、「視情況可經取代之低碳烯基」、「視情況可經 取代之低碳環烯基」、「視情況可經取代之低碳炔基」、「視 I#況了纟二取代之务香族煙基」及「視情況可經取代之雜環 基」中之「取代基」，可參考上述χι中之「取代基」。 「視情況可經取代之醯基」上之「取代基」，當該醯基 為低碳烷醯基或低碳烷氧基羰基時，包括： 例如，低碳烷基硫基（例如，Gw烷基硫基諸如曱基硫 基、乙基硫基、正丙基硫基、異丙基硫基、異丁基硫基等）、 鹵素、低碳烷氧基、硝基、低碳烷氧基羰基、烷氧基亞胺 基（例如，Cw烷氧基亞胺基諸如甲氧基亞胺基、乙氧基亞 月女基、正丙氧基亞胺基、第三丁氧基亞胺基、正己基氧基 亞胺基等）及羥基亞胺基。取代基之數目係在可取代之範 圍，為1至5，而以1至3為較佳。 —當該醯基為芳甲醯基（aroyl)、芳氧基羰基、芳基低碳 烷fe基、芳基低碳烷氧基羰基、5至6員雜環基羰基或^ 至6員雜環基乙醯基時，該「取代基」包括： 例如，低碳烷基、低碳環烷基、低碳烯基、低碳環烯 基、低奴炔基、低碳烷氧基、醯基、硝基、胺基、羥基、 氰基、胺磺醯基、巯基、齒素、低碳烷基硫基（例如，c 318725 113 200804242 烷基硫基諸如甲基硫基、乙基硫基、正丙基硫基、異丁基 硫基等）等。取代基之數目係在可取代之範圍，為i至5， 而以1至3為較佳。 「視情況可經取代之胺甲醯基」上之「取代基」包括 低石厌烷基、低碳環烷基、低碳烯基、低碳環烯基、低碳炔 基、芳香族烴基、雜環基及醯基。 該「胺甲醯基」視情況可經一個或二個上述之取代基 取代。 XD1、XD2、XD3、XD4、YD1、YD2、YD3、yD4 及 ZD 各 自獨立地表示氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳 烧基、視情況可經取代之低；5炭環烧基、視情況可經取代之 低碳稀基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環稀基、視 情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之 芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基、視情況可經取代 之胺基、氰基或〇Gal，以及 ΧΕ1、ΧΕ2、ΧΕ3、ΧΕ4、ΥΕ1、ΥΕ2、γΕ3、ΥΕ4 及 ZE 各自 獨立地表示氫原子、視情況可經取代之低碳烧基、高破炫 基、視情況可經取代之低礙環烧基、視情況可經取代之低 碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情 況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳 香族烴基或視情況可經取代之雜環基， 另一選擇為：XD1 與 XE1、XD2 與 ΧΕ2、χ〇3 與 χΕ3、χ〇4 與 XE4、YD1 與 γΕΙ、YD2 與 γΕ2、γϋ3 與 γΕ3、γϋ4 與 γΕ4、 及zD與ζΕ可與其所鍵結之氮原子一起表示環構造。 114 318725 200804242 中之「低碳 」中之「低 中之「低碳 」中之「低 、+關於街語「視情況可經取代之低碳烷基」 釔土」’可參考上述之「低碳烷基」。 山0關於街语「視情況可經取代之低碳環烷基 厌玉衣烷基」，可參考上述之「低碳環烷基」。 ^關於術語「視情況可經取代之低碳烯基」 烯基」，可參考上述之「低碳烯基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳環烯基 碳環烯基」，可參考上述之「低碳環烯基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳炔基」中 块基」’可參考上述之「低碳快基」。 低厌 關於術語「視情況可經取代之芳香族烴基」中之「― 香族烴基」，可參考上述之「芳香族烴基」。 關於術語「視情況可經取代之雜環基」中之「雜環基」， 可參考上述之「雜環基」。 、土」 關於術語「視情況可經取代之低碳烷基」、「視情況可 經取代之低碳環烷基」、「視情況可經取代之低碳烯基」、「視 情況可經取代之低碳環烯基」、「視情況可經取代之低碳炔 基」、「視情況可經取代之芳香族烴基」及Γ視情況可經取 代之雜環基」中之「取代基」，可參考上述χ1中之「取代 基」。 「視情況玎經取代之胺基」係與上述χΒΙ、χΒ2、χΒ3、 妒4、ΥΒ〗、γΒ2、ΥΒ3、ΥΒ4及ΖΒ中所例示之「視情況可經 取代之胺基」相同。 XD1 及 XE1、XD2 及 XE2、XD3 及 χΕ3、χ〇4 及 χΕ4、γΙ)1 318725 115 200804242 及 γΕ1、¥〇2及 γΕ2、YD3 及沪3、γ〇4 及 γΕ4 ΖΕ與其所鍵結之氮原子合夺之「s及Υ 、以及zD及 為環構成原子所構成之3 ' 意指以氮原子作 3環構成原子且視情況可具有丨至3個雜原子(= ;:經氧化之氮原子'氧原子、視情況可經單或二= 硫原子等）之3至8員” 一乳化之 . 、 至6員為較佳）含氮雜環其 ^ =氮雜環丙基、！-氮雜環丙烯基、1氮丁一衣基其诸 卜氮雜環丁基、L氮雜環庚基（1_全氫。丫呼基，—絲、 l-perhydn>azepinyl)、丨_氣 卜比嘻咬基、I対似、】f ( π11—咖―1)、 1，2,3-三唾小或、基、u 土 1-味唑基、 二氫吡咬美1 .底疋基、4-硫嗎琳基、4·嗎啉基、κ i-四言# Γ _四虱°比°定基、2_或4·側氧基二氫W-基、 n、全氫嘧啶基、ι二氫三畊基、 基、2_側氧基二氫三__〗I 1 辽一幵
基、1 3噢_ 3其 、込仁噚畊，4-基、1，4-噻哄I 幻=_3_基、卜㈣基、卜全氫㈣基 、 口木啉-1-基、昱吲， 土 基、2,3-二氣苯并嗜二基A異2了齡2-基、1H令圭-1- 并三“基、二二ί:氣苯并…-基、苯 8 , 基、咔唑基等；以及將苯環或3至 -原子)與上述含氮雜環或二-氧化之 Z以鼠原子作為環構成原子所構成之3至8員雜環 土」'、了經與χΙ中「視情況可經取代之芳香族烴基」上之 318725 116 200804242 取代基所例示者相同之取代基取代。取代基數目係在可取 代之範圍内，且為1至5，而以1至3為較佳。 XF1、XF2、XF3、XF4、YF1、YF2、YF3、YF4 及 ZF 各自 獨立地表示視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情 況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯基、 高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可經取 代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基、 視情況可經取代之雜環基或視情況可經取代之胺基， 關於術語「視情況可經取代之低碳烷基」中之「低碳 烧基」，可參考上述之「低碳烷基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳環烷基」中之「低 碳環烧基」，可參考上述之「低碳環烷基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳烯基」中之「低碳 烯基」，可參考上述之「低碳烯基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳環烯基」中之「低 碳環烯基」，可參考上述之「低碳環烯基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳快基」中之「低碳 炔基」，可參考上述之「低碳炔基」。 關於術語「視情況可經取代之芳香族烴基」中之「芳 香族烴基」，可參考上述之「芳香族烴基」。 關於術語「視情況可經取代之雜環基」中之「雜環基」， 可參考上述之「雜環基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳烷基」、「視情況可 經取代之低碳環烷基」、「視情況可經取代之低碳烯基」、「視 117 318725 200804242 情況可經取代之低碳環烯基」、「視情況可經取代之低碳炔 基」、「視情況可經取代之芳香族烴基」及「視情況可經取 代之雜環基」中之「取代基」，可參考上述χι中之「取代 基」。 關於該「視情況可經取代之胺基」係與上述χΒΙ、χΒ2、 χΒ3、χΒ4、γΒ1、γΒ2、γΒ3、γΒ4 及 ζΒ 中所例示之「視情 況可經取代之胺基」相同。 xG1、xG2、xG7、yG2、yG6及zG各自獨立地表示氫原 子、視情況可經取代之低碳烧基、高碳烧基、視情況可經 取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯基、高碳燁 基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可經取代之低 碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基、視情 況可經取代之雜環基、C(=QG1)GA1、C(=0)0QB1、 C(=QG2)NGD1GE1 或 S02GF1，及 χΗ1、χΗ2、χΗ7、γΗ2、γΗ6及ZH各自獨立地表示氳原 子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情況可經 取代之低碳環烧基、視情況可經取代之低碳晞基、高碳烯 基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可經取代之低 碳炔基、南碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基或視情 況可經取代之雜環基， 另一選擇為：XG1 及 XH1、XG2 及 XH2、XG7 及 XH7、 YG2及YH2、YG6及ΥΗό、以及ZG及ZH可與其所鍵結之氮 原子一起表示環構造。 關於 QG1、GA1、GB1、QG2、GD1、GE1 或 Gfi，可參考 318725 118 200804242 下述之基。 關於術語「視情況可經取代之低碳烷基」中之「低碳 烷基」，可參考上述之「低碳烷基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳環燒基」中之「低 碳環烷基」，可參考上述之「低碳環烷基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳烯基」中之「低碳 烯基」，可參考上述之「低碳烯基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳環稀基」中之「低 碳環烯基」，可參考上述之「低碳環烯基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳炔基」中之「低碳 炔基」’可參考上述之「低碳炔基」。 關於術語「視情況可經取代之芳香族烴基」中之「芳 香族基」，可參考上述之「芳香族烴基」。 關於術語「視情況可經取代之雜環基」中之「雜環基」， 可參考上述之「雜環基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳烷基」、「視情況可 經取代之低礙環烧基」、「視情況可經取代之低碳婦基」、「視 情況可經取代之低碳環烯基」、「視情況可經取代之低碳炔 基」、「視情況可經取代之芳香族烴基」及「視情況可經取 代之雜環基」中之「取代基」，可參考上述X1中之「取代 基」。 XG1 及 XH1、XG2 及 XH2、X⑺及 XH7、YG2 及 γΗ2、γ(56 及YH6、以及ZG& ZH與其所鍵結之氮原子合表之「環構 造」，和 XD1 及 XE1、XD2 及 XE2、XD3 及 XE3、xD4 及 χΕ4、 318725 119 200804242 YD1 及 γΕΙ、YD2 及 γΕ2、γϋ3 及 γΕ3、YD4 及 γΕ4、以及广 及ΖΕ與其所鍵結之氮原子合表之「環構造」相同。 χη、Xu、Υπ、Υπ及ζ!各自獨立地表示氫原子、視 情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情況可經取代之 低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯基、高碳稀基、視 月況可經取代之低峡ί哀細基、視情況可經取代之低碳炉 基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基、視情況可 經取代之雜環基、〇Ga2、SGa3或NGG1GH1， 另一运擇為：X11、X12、Y11、Y12及Z1各與其所鍵結 之石厌原子一起表示環構造。 關於Ga2、Ga3、GG1及GH1，可參考下述之基。 關於術語「視情況可經取代之低碳烷基」中之「低碳 烷基」，可參考上述之「低碳烷基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳環烷基」中之「低 石厌裱燒基」，可參考上述之「低碳環烷基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳烯基」中之「低碳 烯基」，可參考上述之「低碳烯基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳環烯基」中之「低 石反％烯基」，可參考上述之「低碳環烯基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳炔基」中之「低碳 炔基」，可參考上述之「低碳炔基」。 ]於術语「視情況可經取代之芳香族烴基」中之「芳 香族蛵基 ^ ^ 」’可翏考上述之「芳香族烴基 B B ^ ’於術語「視情況可經取代之雜環基」中之「雜環基」， 120 318725 200804242 可參考上述之「雜環基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳烷基 」 子見十月況可 、、莖取代之低碳環烷基」、「視情況可經取代之低碳烯基」、「視 情況可經取代之低碳環烯基」、「視情況可經取代之"低」碳二 基」、「視情況可經取代之芳香族烴基」及「視情況可=取 代之雜環基」之「取代基」，可參考上述χ1中之广取代美 四X11、Χπ、γη、γη及以舆其所鍵結之碳原子合 「環構造」，和X、與其所鍵結之碳原子合表之「環構造」 相同。 X 、YK2及2^各自獨立地表示視情況可經取代之低 石反烷基、兩碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情 況可經取代之低碳烯基、高碳晞基、視情況可經取代之低 石反環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情 況可經取代之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基、 C(=QK1)GA2、c(=〇)〇gB2、C(=QK2)NGD2GE2 或 S02GF2。 關於 QK1、GA2、GB2、QK2、GD2、GE2 或 GF2，可參考 下述之基。 關於術語「視情況可經取代之低碳烷基」中之「低碳 烷基」，可參考上述之「低碳烷基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳環烷基」中之「低 碳環烷基」，可參考上述之「低碳環烷基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳烯基」中之「低碳 烯基」，可參考上述之「低碳烯基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳環烯基」中之「低 318725 121 200804242 碳環烯基」，可參考上述之「低碳環烯基」。
關於術語「視情況可經取代之低碳炔基」中之「低碳 炔基」，可參考上述之「低碳炔基」。 A 關於術語「視情況可經取代之芳香族烴基」中之「芳 香族烴基」，可參考上述之「芳香族烴基」。 關於術語「視情況可經取代之雜環基」中之「雜環基」， 可參考上述之「雜環基」。 <土」 關於術語「視情況可經取代之低碳烷基」、「視情況可 L取代之低碳環烧基」、「視情況可經取代之低唉烯基」、「視 月况可經取代之低碳環烯基」、「視情況可經取代之低碳炔 基」 視情況可經取代之芳香族烴基」及「視情況可經取 代之雜環基」中之「取代基」，可參考上述χι中之「取代 基」。 xL7、χΜ7、YL6及yM6各自獨立地表示氫原子、視情 況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情況可經取代之低 碳環烧基、視情況可經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情 況可經取代之低碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、 高碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取 代之雜環基。 關於術語「視情況可經取代之低碳烷基」中之「低碳 烧基」，可參考上述之「低碳烷基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳環烷基」中之「低 碳環烷基」，可參考上述之「低碳環烷基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳烯基」中之「低碳 122 318725 200804242 婦基」卩參考上述之「低礙稀基」。 石山产= 「視情況可經取代之低碳料基」中之「低 石反％烯基」，可參考上述之「低碳環 。 關於術語「視情況可經取代之低錢基」中之「低碳 炔基」，可參考上述之「低碳炔基」。 關於術語「視情況可經取代之芳香族烴基」中之「芳 香族煙基」，可參考上述之「芳香族烴基」。 ▲關於術語「視情況可經取代之雜環基」中之「雜環基」， 可麥考上述之「雜環基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳烷基」、「視情況可 經取代之低碳環燒基」、「視情況可經取代之低碳烯基」、「視 月況了、、1取代之低碳環稀基」、「視情況可經取代之低碳快 基」、「視情況可經取代之芳香族烴基」及「視情況可經取 代之雜環基」中之「取代基」，可參考上述χ1中之「取代 基
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Gal、Ga2及Ga3各自獨立地表示氫原子、視情況可經 取代之低碳烷基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷 基、視情況可經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經 取代之低碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔 基、視情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜 環基。 關於術語「視情況可經取代之低碳烷基」中之「低碳 烧基」，可參考上述之「低碳烧基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳環烷基」中之「低 318725 123 200804242 碳環院基」，可參考上述之「低碳環烧基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳烯基」中之「低碳 烯基」，可參考上述之「低碳烯基」。 山班關於術言吾「視情況可經取代之低碳環稀基」+之「低 石反％烯基」，可參考上述之「低石炭環稀基」。 關於術吾「視情況可經取代之低碳块基」中之「低碳 炔基」’可參考上述之「低碳炔基」。 關於術語「視情況可經取代之芳香族烴基」中之「芳 香族烴基」，可參考上述之「芳香族烴基」。 關於術語「視情況可經取代之雜環基」中之「雜環基」， 可參考上述之「雜環基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳烷基」、「視情況可 、、二取代之低故環院基」、「視情況可經取代之低碳烯基」、「視 情況可經取代之低碳環烯基」、「視情況可經取代之低碳炔 基」、「視情況可經取代之芳香族烴基」及「視情況可經取 代之雜環基」中之「取代基」，可參考上述χι中之「取代 基」。 GA1及GA2各自獨立地表示視情況可經取代之低碳烷 基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可 經取代之低碳烯基、高碳浠基、視情況可經取代之低碳環 烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可 經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基。 關於術語「視情況可經取代之低碳烷基」中之「低碳 丈元基」’可蒼考上述之「低碳烧基」。 124 318725 200804242 關於術語「視情況可經取代之低碳環烷基」中之「低 石反％燒基」，可參考上述之「低碳環烷基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳烯基」中之「低碳 稀基」’可參考上述之「低碳稀基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳環烯基」中之「低 石反壞稀基」，可參考上述之「低碳環烯基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳快基」中之「低碳 快基」，可參考上述之「低碳炔基」。 關於術語「視情況可經取代之芳香族烴基」中之「芳 香族烴基」，可參考上述之「芳香族烴基」。 關於術語「視情況可經取代之雜環基」中之「雜環基」， 可參考上述之「雜環基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳烷基」、「視情況可 經取代之低碳環烷基」、「視情況可經取代之低碳烯基」、「視 情況可經取代之低碳環烯基」、「視情況可經取代之低碳炔 基」、「視情況可經取代之芳香族烴基」及「視情況可經取 代之雜環基」中之「取代基」，可參考上述X1中之「取代 基」。 GB1及GB2各自獨立地表示視情況可經取代之低碳烧 基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可 經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環 烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可 經取代之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基或視情況 可經取代之胺基。 318725 125 200804242 關於術語「視情況可經取代之低碳烷基」中之「低碳 文兀基」，可翏考上述之「低碳烷基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳環烷基」中之「低 碳環烷基」，可參考上述之「低碳環烷基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳烯基」中之「低碳 烯基」，可參考上述之「低竣烯基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳環烯基」中之「低 石厌％烯基」，可參考上述之「低碳環烯基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳炔基」中之「低碳 炔基」，可翏考上述之「低碳炔基」。 關於術語「視情況可經取代之芳香族烴基」中之「芳 香族烴基」，可參考上述之「芳香族烴基」。 關於術語「視情況可經取代之雜環基」中之「雜環基」， 可簽考上述之「雜環基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳烷基」、「視情況可 經取代之低碳環烷基」、「視情況可經取代之低碳烯基」、「視 1*月況可經取代之低碳環烯基」、「視情況可經取代之低碳炔 基」、「視情況可經取代之芳香族烴基」及「視情況可經取 代之錶環基」中之「取代基」，可參考上述χ1中之「取代 基」。 關於「視情況可經取代之胺基」，係與χΒ1、χΒ2、χΒ3、 ΧΒ4、ΥΒ1、ΥΒ2、γΒ3、γΒ4 Β 及ζ中所例不之「視情況可經 取代之胺基」相同。 GD1及GD2各自獨立地表示氫原子、視情況可經取代 318725 126 200804242 之低碳烷基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、 視情況可經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代 之低碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、 視情況可經取代之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環 基、視情況可經取代之胺基、氰基或〇Gdl，及 GE1及GE2各自獨立地表示氫原子、視情況可經取代 之低碳院基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、 視情況可經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代 之低碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、 視情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環 基， 另一選擇為：Gm及GE1、以及GD2及GE2可與其所鍵 結之氮原子合表之環構造。 關於術語「視情況可經取代之低碳烧基」中之「低碳 院基」，可參考上述之「低碳烧基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳環烷基」中之「低 碳環烷基」，可參考上述之「低碳環烷基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳烯基」中之「低碳 烯基」，可參考上述之「低碳烯基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳環烯基」中之「低 碳環烯基」，可參考上述之「低碳環烯基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳炔基」中之「低碳 炔基」，可參考上述之「低碳炔基」。 關於術語「視情況可經取代之芳香族烴基」中之「芳 127 318725 200804242 香族烴基」，可參考上述之「芳香族烴基」。 關於術語「視情況可經取代之雜環基」中之「雜環基」， 可參考上述之「雜環基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳烷基」、「視情況可 經取代之低碳環烷基」、「視情況可經取代之低碳烯基」、「視 f月況可經取代之低碳環烯基」、「視情況可經取代之低碳炔 基」、「視情況可經取代之芳香族烴基」及「視情況可經取 代之雜環基」中之「取代基」，可參考上述X1中之「取代 基」。 關於「視情況可經取代之胺基」，係與χΒ 1、χΒ2、χΒ3、 ΧΒ4、YBl、ΥΒ2、ΥΒ3、丫別及ζΒ中所例示之「視情況可經 取代之胺基」相同。 GD1及GE1、以及〇D2及Ge2與其所鍵結之氮原子合表 之「環構造」，和XD1及XE1、X〇2及χΕ2、XD3及χΕ3、XD4 及 XE4、及 γΕ1、YD2 及 γΕ2、yD3 及 γΕ3、γ〇4 及 γΕ4、 以及及ΖΕ與其所鍵結之氮原子合表之「環構造」相同。 G 1及GF2各自獨立地表示視情況可經取代之低碳烷 基、向碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可 經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環 烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可 I取代之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基或視情況 可經取代之胺基。 關於術語「視情況可經取代之低碳烷基」中之「低碳 燒基」，可參考上述之「低碳烷基」。 318725 128 200804242 關於術語「視情況可經取代之低碳環烷基」中之「低 碳環烷基」，可炎I u、+、> Γ / & π 」 」麥考上述之「低碳環烷基」。 ^關於衡浯「視情況可經取代之低碳烯基」中之「低碳 烯基」’可參考上述之「低碳烯基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳環烯基」中之「低 碳環烯基」，可參考上述之「低碳環烯基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳炔基」中之「低碳 炔基」，可參考上述之Γ低碳炔基」。 關於術語「視情況可經取代之芳香族烴基」中之「芳 香族烴基」，可參考上述之「芳香族烴基」。 關於術語「視情況可經取代之雜環基」中之「雜環基」， 可參考上述之「雜環基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳烧基」、「視情況可 經取代之低碳環烧基」、「視情況可經取代之低碳烯基」、「視 情況可經取代之低碳環烯基」、「視情況可經取代之低碳炔 基」、「視情況可經取代之芳香族烴基」及Γ視情況可經取 代之雜環基」中之「取代基」，可參考上述χΐ中之「取代 基」。 關於「視情況可經取代之胺基」，係與χΒ1、χΒ2、χΒ3、 ΧΒ4、γΒ1、γΒ2、γΒ3、丫54及ζΒ中所例示之「視情況可經 取代之胺基」相同。 GG1表示氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳 烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之 低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視 129 318725 200804242 情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之 芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基、C(=QGa)GA1-1、 C(=0)0GB1“、C(=QGb)NGD1-1GEul 或 SC^G171-1，及 GH1表示氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳 烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之 低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視 十月況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之 芳香族煙基或視情況可經取代之雜環基， 另一選擇為：GG1與GH1與其所鍵結之氮原子一起表 示環構造。 關於術語「視情況可經取代之低碳烷基」中之「低碳 燒基」，可參考上述之「低碳烷基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳環烷基」中之「低 碳環烷基」，可參考上述之「低碳環烷基」。 ^關於術語「視情況可經取代之低碳烯基」中之「低碳 烯基」，可參考上述之「低碳烯基 一 」中之「低 中之「低碳 /關於術語「視情況可經取代之低碳環烯基 石厌％烯基」，可參考上述之「低碳環烯基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳炔基」 炔基」，可參考上述之「低碳炔基」。 中之「芳 雜環基」， a關於術語「視情況可經取代之芳香族烴基」 香族烴基」，可參考上述之「芳香族烴基」。 關於術語「視情況可經取代之雜環基 可參考上述之「雜環基」。 318725 130 200804242 關於術語「視情況可經取代之低碳烷基」、「視情況可 經取代之低碳環烷基」、「視情況可經取代之低碳烯基」、「視 情況可經取代之低碳環烯基」、「視情況可經取代之低碳炔 基」、視h況可經取代之芳香族烴基」及「視情況可經取 代之雜環基」中之「取代基」，可參考上述χ1中之「取代 基」。 G及GH1與其所鍵結之氮原子合表之「環構造」，和 XD1 及 XE1、XD2 及 χΕ2、XD3 及 χΕ3、XD4 及 χΕ4、yDl 及 YE1、YD2 及 YE2、YD3 及 YE3、γϋ4 及 γΕ4、以及 ZD 及 ZE 兵其所鍵結之氮原子合表之「環構造」相同。 關於 QGa、gA1，1、GB1]、QGb、G01-1、GE1.1 或 G1"-1， 可參考下述之基。
Gdl表示氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳 燒基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之 低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視 U况可經取代之低礙炔基、高碳炔基、視情況可經取代之 芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基， 關於術語「視情況可經取代之低碳烷基」中之「低碳 燒基」，可參考上述之「低碳烷基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳環烷基」中之「低 兔環垸基」，可參考上述之「低碳環烷基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳烯基」中之「低碳 稀基」，可參考上述之「低碳烯基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳環烯基」中之「低 131 318725 200804242 碳環烯基」，可參考上述之「低碳環烯基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳炔基」中之「低碳 快基」，可參考上述之「低碳炔基」。 關於術語「視情況可經取代之芳香族烴基」中之「芳 香族烴基」，可參考上述之「芳香族烴基」。 關於術語「視情況可經取代之雜環基」中之「雜環基」， 可參考上述之「雜環基」。 GA1」表示視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視 情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 基、南碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 、、’二取代之低;5反块基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族 煙基或視情況可經取代之雜環基， 關於術語「視情況可經取代之低碳烷基」中之「低碳 烷基」，可參考上述之「低碳烷基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳環烷基」中之「低 碳環烷基」，可參考上述之「低碳環烷基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳烯基」中之「低碳 烯基」，可參考上述之「低碳烯基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳環烯基」中之「低 碳裱烯基」，可參考上述之「低碳環烯基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳炔基」中：「低碳 炔基」，可參考上述之「低碳炔基」。 關於術語「視情況可經取代之芳香族烴基」中之「芳 香族^基」，可參考上述之「芳香族烴基」。 132 318725 200804242 關於術語「視情況可經取代之雜環基」中之「雜環基」， 可參考上述之「雜環基」。 GB1_1表示視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視 情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族 經基、視情況可經取代之雜環基或視情況可經取代之胺基， 關於術語「視情況可經取代之低碳烷基」中之「低碳 烷基」，可參考上述之r低碳烷基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳環烧基」中之「低 碳環烷基」，可參考上述之「低碳環烷基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳烯基」中之「低碳 稀基」’可參考上述之「低碳烯基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳環烯基」中之「低 碳環烯基」，可參考上述之「低碳環烯基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳炔基」中之「低碳 炔基」，可麥考上述之Γ低碳炔基」。 關於術語「視情況可經取代之芳香族烴基」中之「芳 香族烴基」，可參考上述之「芳香族烴基」。 關於術語「視情況可經取代之雜環基」中之「雜環基」， 可參考上述之「雜環基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳烷基」、「視情況可 絰取代之低碳環烷基」、「視情況可經取代之低碳烯基」、「視 月況可經取代之低碳環烯基」、「視情況可經取代之低碳炔 318725 133 200804242 基」、「視情況可經取代之芳香族烴基」及「視情況可經取 代之雜環基」中之「取代基」，可參考上述χ1中之「取代 基」。 、χΒ2、χΒ3、 視情況可經 關於「視情況可經取代之胺基」，係鱼χΒ1 Π γΒι、γΒ2、γΒ3、γ〜ζΒ 中所例；之「 取代之胺基」相同。 G 表示氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳 烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之 低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視 f月况可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之 芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基、視情況可經取代 之胺基、氰基或OL，及 gE1 1表示氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳 烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之 低石反烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視 f月況了經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之 芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基， 另一選擇為：GD1_1& ge1-!與其所鍵結之氮原子一起 表示環構造。 關於術語「視情況可經取代之低碳烷基」中之「低碳 院基」，可參考上述之「低碳烷基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳環烷基」中之「低 碳環垸基」，可參考上述之「低碳環烷基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳烯基」中之「低碳 134 318725 200804242 之低碳細基」。 烯基」，可參考上述之 關於術語「視情況可經取代之低碳環烯基 烯基」，可參考上述之「低碳環烯基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳炔基 中之「低 碳環烯基 中之「低碳 炔基」，可參考上述之「低碳炔基」。 關於術語「視情況可經取代之芳香族烴基」中之「芳 香族烴基」，可參考上述之「芳香族烴基」。 關於術語「視情況可經取代之雜環基」中之「雜環基」， 可參考上述之「雜環基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳烷基」、「視情況可 經取代之低碳環烷基」、「視情況可經取代之低碳烯基」、「視 ί月況可經取代之低碳環烯基」、「視情況可經取代之低碳炔 基」、「視情況可經取代之芳香族烴基」及「視情況可經取 代之雜環基」中之「取代基」，可參考上述χ1中之「取代 基」。 關於「視情況可經取代之胺基」係與XB1、ΧΒ2、χΒ3、 χΒ4、YB1、ΥΒ2、ΥΒ3、ΥΒ4及ΖΒ中所例示之「視情況可經 取代之胺基」相同。 GDW及GE1_1與其所鍵結之氮原子合表之「環構造」， 和 XD1 及 XE1、XD2 及 XE2、XD3 及 XE3、XD4 及 XE4、Y〇i 及 γΕΙ、YD2 及 γΕ2、YD3 及 γΕ3、YD4 及 γΕ4、以及 ZD 及 ZE與其所鍵結之氮原子合表之「環構造」相同。 GF1」表示視情況可經取代之低碳烷基、高碳垸基、視 情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 135 318725 200804242 基、向碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可 、、二取代之低;5厌快基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族 烴基、視情況可經取代之雜環基或視情況可經取代之胺基。 關於術語「視情況可經取代之低碳烷基」中之「低碳 烷基」，可參考上述之「低碳烷基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳環烷基」令之「低 碳環烷基」，可參考上述之「低碳環烷基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳烯基」中之「低碳 烯基」，可參考上述之「低碳烯基」。 火 關於術語「視情況可經取代之低碳環烯基」中之「低 石反裱烯基」，可參考上述之「低碳環烯基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳炔基」中之「低碳 炔基」，可參考上述之「低碳炔基」。 關於術語「視情況可經取代之芳香族烴基」中之「芳 香族烴基」，可參考上述之「芳香族烴基」。 關於術語「視情況可經取代之雜環基」中之「雜環基」， 可參考上述之「雜環基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳烷基」、「視情況可 經取代之低礙環烧|」、「視情況可經取代之低碳稀基」、「視 情況可經取代之低碳環烯基」、「視情況可經取代之低碳块 基」、「視情況可經取代之芳香族烴基」及「視情況可經取 代之雜環基」中之「取代基」，可參考上述χ1中之「取代 基」。 關於「視情況可經取代之胺基」，係與χΒι、χΒ2、χΒ3、 318725 136 200804242 XB4、γΒΙ、γΒ2、γΒ3、γΒ4及zB中所例示之「視情況可經 取代之胺基」相同。 L表示氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷 基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低 石炭烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情 況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳 香族烴基或視情況可經取代之雜環基。 關於術語「視情況可經取代之低碳烧基」中之「低碳 烧基」’可芩考上述之「低碳烷基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳環烷基」中之「低 碳環烷基」，可參考上述之「低碳環烷基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳烯基」中之「低碳 烯基」，可參考上述之「低碳烯基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳環烯基」中之「低 碳環烯基」，可參考上述之「低碳環烯基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳炔基」中之「低碳 炔基」’可參考上述之「低碳炔基」。 關於術語「視情況可經取代之芳香族烴基」中之「芳 香族烴基」，可參考上述之「芳香族烴基」。 關於術語「視情況可經取代之雜環基」中之「雜環芙， 可參考上述之「雜環基」。 關於術語「視情況可經取代之低碳烷基」、「視情況可 經取代之低碳環燒基」、「視情況可經取代之低碳稀基月 情況可經取狀低料縣」、「視情況可經取代之低碳快 318725 137 200804242 基 =====
Qn、Q】2、Q2If、Q31』32 |22 Q61、Q' Q/i、Q kK2 i ^Ga rr ^Gb k62 ,71 Q'Q4I'Q42，Q51.q 52 72、Q81、q82 妒2、俨及QGb各自獨立地表示氧原子或硫原； m表示1或2之整數， 且n、p及q各自獨立地表示〇或2之整數。 舉例而言，化合物（1)可藉由下列製造方法i至7 f造 製造方法1 衣a Q、Q92、QG1、qG2、QK1 化合物（I)可藉由將式所示之化合物·· M1 X—CH=CH~C=N—2 (Π) (式中，Μ】表示脫離基；以及其他符號如上文定義) 與式（III)所示之化合物： Y—H (III) (式中各符號如上文定義） 反應而製造。 關於Μ所示之脫離基，可使用例如鹵素、醯基氧基 (ι-ίο I基氧基，诸如視情況可經}至3個鹵素取代之〔Η 1碳氧基，例如甲輯基、乙酿氧基、㈣氧基、三氣 ^酉服氧基等’視情況可經JL少-個低碳烧基取代之C7_9节 基乳基’例如节酿基氧基、4-曱基节酿基氧基等；Cl_6 ^基碳基氧基’例如甲氧基Μ基氧基、第三丁氧基幾基 138 318725 200804242 氧基等）或式·· RpSOr(式中，Rp表示低碳烷基或可視情況經 至少一個低碳烷基取代之苯基，r為〇、i或2之整數）表示 之基等。 在此反應中，上述式（III)所示之化合物之量並無特別 限制，且該化合物可作為溶劑而大幅過量地使用，其量以 相當於式（II)所示之化合物之當量計，以約〇 · 8至5當量為 較佳。 為促進反應及降低副產物，在一些情況，於反應前或 反應後藉由鹼之存在或鹼之作用可得到良好結果。該鹼可 使用驗金屬之醇化物，例如乙氧化納、曱氧化納、第二丁 氧化鉀等；有機鹼例如三乙基胺、二異丙基乙基胺、吡啶、 4-二甲基胺基吼咬、N，N-二甲基苯胺等；無機驗例如碳酸 鉀、碳酸鈉、氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀 等；金屬氳化物例如氫化鋰、氫化鈉、氫化鉀等；或有機 鋰試劑例如丁基鋰、二異丙基胺化鋰等。所使用之鹼之量 只要對反應無不利影響，將無特別限制，該鹼亦可同時作 為溶劑而大幅過量地使用。 在此反應中，亦可使用預先製備之式（III)所示之化合 物與鹼所形成之鹽。關於該鹽，以鋰、鈉及鉀等鹼金屬： 鹽，以及妈及鎮等驗土金屬之鹽等為宜。該鹽之量並益特 別限制，且該鹽可大幅過量㈣，其量以相當於式（11)所示 之化合物之當量計，以約〇,8至5當量為較佳。 此反應可使用適當之溶劑進行。此等溶劑只要不盘反 應受質、反應試劑及產物反應而產生副產物即可，並無特 318725 139 200804242 =限制’不過以能將反應受質及反應試劑溶解者 專溶劑包括，例如，脂肪族烴類，諸如戊院、己&、庚烧、 二由：等：芳香族烴類諸如苯、”、二甲苯等，酷類諸 酉夂甲酉曰〔酸乙醋、甲酸乙醋、丙酸乙醋等，綱類諸 如丙酉同、甲基乙基酉同等，酸類諸如二乙基鍵、二丙㈣、 2咖、二丁基趟、四氫^南、二氧雜環己院等，腈 _如乙腈、丙腈等，酿胺類（acid amides)諸如二甲基甲 月女—甲基乙I私等’亞石風類諸如二甲基亞石風等，硬類 諸如環丁石風等，磷酿胺類諸如六甲基碟醯胺等，南化烴類 諸如二氯甲炫、氯仿、U.二氯乙烧、四氯化碳等，芳香、 族胺類諸如t定、甲基吼咬、二甲基〇比〇定、⑽等，以及 遠寻之混合溶劑；水’甚至此等化合物與水之混合溶劑。 反應溫度通常為約_5〇至2〇〇<t，以約_3〇至15〇。〔為 較佳。反應時間一般為約〇.丨至96小時，以〇 ι至Μ ^ 日守為較佳’以〇. 1至24小時為更佳。 得到之化合物可藉由其本身已知之方法，例如濃縮、 減壓下濃縮、液體性質轉換、轉移溶解（恤伽⑽ diSS0luti0n)、溶劑萃取、蒸館、結曰曰曰、再結晶、層析 (chromatography)等進行分離及/或純化。 製造方法2 化合物⑴可藉由將式（IV)所示之化合物·· (IV) H-XP1-CH=CH~C=N—2 NH 或 NX: (式中，XP1表示〇、S、 其他符號如上文定義） 318725 140 200804242 與式（v)所示之化合物： XP2-M2 (V) (式中’χΡ2表示χ1、χ3或表示脫離基） 反應而製造。 關於M2所不之脫離基，可使用例如鹵素、醯基氧基 (Cl_1()醯基氧基，諸如可視情況經1至3㈣素取代之h 燒基幾基氧基，例如甲酸基氧基、乙醯基氧基、丙醯基氧 基、二氟乙醯基氧基等；視情況可經至少一個烧基取代之 C”节酿基氧基，例如节醯基氧基、心甲基节醯基氧基等； C!-6烧氧基Μ基氧基，例如甲氧基幾基氧基、第三丁氧基 ㈣氧基等）、或式：RPS〇r所示之基（式中，V表示低碳 烧基或視情況可經至少—個低碳烧基取代之苯基，以及^ 為〇、1或2之整數）等。 在此反應中，對於上述式（V)所示之化合物之量並無特 別限制，該化合物可作為溶劑而大幅過量地使用，其量以 相當於式（IV)所示之化合物之當量計，以約〇8至5當量 為較佳。 為促進反應及降低副產物’在反應前或反應後藉由鹼 之存在或之作用可得到良好結果。該驗可使用驗金屬之 醇化物，例如乙氧基化納、甲氧基化納、第三丁氧基化鉀 等；有機鹼例如三乙基胺、二異丙基乙基胺、吡啶、4_二 甲基胺基比咬' n，n_:甲基苯胺等；無機驗例如碳酸钟、 碳酸納、氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸氳納、碳酸氫鉀等； 金屬氫化物例如氫化鐘、氫化納、氫化钟等；或有機鐘試 318725 141 200804242 相如丁基鋰、二異丙基胺化鋰等。所使用之鹼之量 f反應無不利影響’並無特別限制，該驗亦可同時作：溶 刮而大幅過量地使用。 … 此反應可使用適當之溶劑進行。此等溶劑只要不盘反 應受質、反應試劑及產物反應而產生副產物即可，並_ ^限制’其中以能將反應受質及反應試劑溶解者為宜；^ 專可用之溶劑包括，例如，脂肪族烴類，諸如戊燒、己卜 庚燒、石油崎等，芳香族烴類諸如苯、甲苯、 兀 乙酸甲醋、乙酸乙醋、甲酸乙醋、丙酸乙醋等，’ _诸如丙酮、甲基乙基酉同等，鱗類諸如二乙驗、二 ::=、二丁基鱗、四氯咬喃、二氧雜環，腈類 绪如乙腈、丙腈等，醯胺類諸如二甲基甲醯胺 丄:員 醯料、,，亞石風類諸如二甲基亞颯等，石風類諸如環丁石風二， 石粦酿胺類諸如六甲基鱗醉膝耸占 =aw ’ i化如二氯甲貌、 甲其卜烧、四氯化碳等’芳香族胺類諸如吼唆、 :基_、二甲基^定、喧琳等，及該等之混合溶劑；二 甚至此荨化合物與水之混合溶劑。 反應溫度通常約·50至細。c，以約心至㈣ 佳。反應時間一般為約〇.!至96小 為幸又 為較佳，以〇」至24小時為更佳。川至π小時 仟到之化°物可藉由其本身已知之方法，例如濃縮 下濃縮、液體性質轉換、轉移溶解（transference、、'、 一-)、溶劑萃取、蒸館、結晶、再結晶 (chromatography)等進行分離及/或純化。 s ^ 318725 142 200804242 製造方法3 化合物（I)可藉由將式（VI)所示之化合物··
Y
I H—C=C—C=N—Z (VI) (式中，各符號如上文定義） 與式（VII)所示之化合物·· X-H (VII) (式中，各符號如上文定義） 反應而製造。 在此反應中’上述式（VII)所示之化合物之量無特別限 制，該化合物可作為溶劑而大幅過量地使用，其量以相當 於式（IV)所不之化合物之當量計，以約〇·8至5當量為較 佳0 &為促進反應及降低副產物，在反應前或反應後，藉由 欢之存在或I双之作用，可得到良好結果。該驗可使用驗金 屬之醇化物，例如乙氧基化鋼、甲氧基化鈉、第三丁氧基 化鉀等；有機驗例如三乙基H丙基乙基胺、吼咬: ^ It "Γ"!'N,N: ^ ^ ^#; ^ ^ ^ ^ ^ ^ 等·入严，Α氧化納、氫氧化鉀、碳酸氫納、破酸氫鉀 2至屬线物例如氫驗、氫㈣ =劑例如丁基鐘、二異丙基胺化”。所=之= 要不對反應有不利影響，並1 里 作為溶劑而大幅過量地❹。‘、、、，’ μ亦可同時 此反應可使用適當之溶劑進行。此等溶劑只要不與反 318725 143 200804242 應受質、反應試劑及產物反應，產生副產物即可，並無特 別限制，其中以能將反應受質及反應試劑溶解者為宜。此 等使用之溶劑包括例如脂肪族烴類，諸如戊烷、己燒、庚 烧、石油_等，芳香族烴類諸如苯、曱苯、二甲苯等，酽 類諸如乙酸曱酯、乙酸乙酯、曱酸乙酯、丙酸乙酯等，酮 類諸如丙酮、甲基乙基酮等，醚類諸如二乙基醚、二丙基 醚、二異丙基醚、二丁基醚、四氫呋喃、二氧雜環己烷等， 腈類諸如乙腈、丙腈等，醯胺類諸如二曱基甲醯胺、二甲 基乙醯胺等，亞砜類諸如二甲基亞颯等，砜類諸如環丁砜 ，’磷醯胺類諸如六甲基麟醯胺等化烴類諸如二氯甲 、氯仿1，2-一氯乙烷、四氣化碳等，芳香族胺類諸如 Γ二甲ί:'、，甲基D比…等，及該等之混合溶 甚至此等化合物與水之混合溶劑。 度通常約_50至·。c，以約，至 ^反應時間一般約0·1至9“、mu72小時為 土 以0· 1至24小時為更佳。 、 減二化厂藉由其本身已知之方法，例如濃縮、 結晶、再結晶、居析算隹#私4、溶劑萃取、蒸館、 製造方法/ 進行分離及/或純化。 化合物⑴可藉由將式（IIX)所示之化合物： γ X—衝一“一2 (ΙΙΧ) (式中，各符號如上文定義） 318725 144 200804242 f化而製造。氫域财制氫氣、f酸錢化物試劑（例 如硕氫化納、硕氫化鉀、氰基錢化納等）。 一在此反應巾，上述氫化·之量並無特別限制，該氯 b試劑亦可作為溶劑而大幅過量地使用，其 5當量為較佳。 ）^至 為促進反應及降低副產物，在某些情況 可得山到良好結果。該觸媒可使用例如過渡金屬曰觸媒，諸如 ::石反广硫酸鋇、，德觸媒(Undlar如办“攸:碳酸鈣 座。中毋））、翻-碳、氧化麵等。所使用之觸媒之量只要對反 …無不利影響，並無特別限制，以相對於化合 之化合物之重量％計，以〇.〇〇1至〇」重量％為較佳。）斤不 此反應可使用適當之溶劑進行。此等溶劑只要不與反 4質、反應試劑及產物反應而產生副產物即可，並 別限制，其中以能將反瘅香皙另 …、寸 于久應又貝及反應4劑溶解者為宜。此 專可用之料丨包括，例如，脂肪族烴類，諸如歧、己卜 庚燒、石油醚等，芳香族烴類諸如苯、甲苯、二 凡 醋類諸如乙酸甲醋、乙酸乙醋、甲酸乙醋、丙酸乙輯等： 明類諸如㈣、甲基乙基酮等，_貞諸如二乙_、二丙 、二丁㈣，喃、二氧雜環己烧 -甲：乙rr等二腈專’醯胺類諸如二曱基甲酿胺、 -甲基乙’亞賴諸如二f基亞料，㈣ 填:賴2諸如六甲基碟醯胺等，4化烴類諸如： 凡 其 氣乙烷、四氯化碳等，芳香族胺類 口者如°比σ定、曱基ϋ比π定、-审其 、 —曱基比咬、喧琳等，及該等之混 318725 145 200804242 合溶劑；水’甚至此等化合物與水之混合溶劑。 反應溫度通常為約-50至20(TC，以約-30至150它為 較佳。反應時間一般為約〇.1至96小時，以（U至72小 時為較佳’以（U至24小時為更佳。 …得到之化合物可藉由其本身已知之方法，例如濃縮、 咸L下/辰鈿、液體性質轉換、轉移溶解 d_issolution)、溶劑萃取、蒸鶴、、结晶、再結曰曰曰、層析等進 行分離及/或純化。 製造方法5 化0物⑴可藉由將式（IX)所示之化合物·· γ M3-CH==CH—C^N一Z ( ΪΧ ) (式中，M3表示脫離基，其他符號如上 與式（vn)所示之化合物： X'H (VII) (式中之符號如上文定義） 反應而製造。 關於Μ所不之脫離基，可使用例如鹵素；醯基氧基 ，广基乳基’諸如視情況可經i至3個鹵素取代之。卜6 =基《氧基’例如基氧基、乙酿基氧基、丙酿基氧 =、二氟乙ϋ基氧基等；視情況可經至少—個低礙烧基取 ^C7_9㈣基氧基，例如β基氧基、4甲基㈣基氧 土等，Cr6 k氧基碳基氧基，例如甲氧基魏基氧基、第三 318725 146 200804242 丁氧基叛基氧基等）；低碳烷氧基（CM烷氧基，諸如甲氧 基山乙氧基、丙氧基等）；芳基氧基（視情況可經至少一個 低厌:k基取代之〇6·ι〇芳基氧基，諸如苯氧基、4_曱基笨氧 基、2^萘氧基等）；二低碳烷基胺基（二烷胺基諸如二羊 甲基胺基、二乙基胺基等）或式：RPs〇r(式中，rP表示低石户 院基或視情況可經至少—個低碳烧基取代之苯基，r為 1或2之整數）所示之基等。 在此反應中，上述式（VII)所示之化合物之量並無特別 限制，該化合物亦可作為溶劑而大幅過量地使用，其量以 相對於式（IX)所示之化合物之重量％計，以約〇8至5當量 為較佳。 ^為促進反應及降低副產物，在反應前或反應後，藉由 驗^存在或驗之作用可得到良好結果。該鹼可使用鹼金屬 之知化物，例如乙氧基化鈉、甲氧基化鈉、第三丁氧基化 鉀等；有機驗例如三乙基胺、二異丙基乙基胺、吼咬、‘ 甲基胺基比文、N，N-一甲基苯胺等；無機驗例如碳酸 =、石厌酸納、氫氧化納、氫氧化鉀、碳酸氫納、碳酸氯舒 等j金屬氫化物例如氫化鋰、氫化鈉、氫化鉀等；或有機 鋰試劑例如丁基鋰、二異丙基胺化鋰等。所使用之鹼之量 只要不對反應有不利影響，並無特別限制，該鹼亦可同時 作為溶劑而大幅過量地使用。 在此反應中，亦可使用預先製備之式（νπ)所示之化合 物與鹼所形成之鹽。以鋰、鈉及鉀等鹼金屬之鹽，以及鈣 及鎂等鹼土金屬之鹽等為宜。該鹽之量並無特別限制，且 318725 147 200804242 該鹽可大幅過量使用，其量以相當於式（Ιχ)所示之化合物 之當量計，以約0.8至5當量為較佳。 此反應可使用適當之溶劑進行。此等溶劑只要不與反 應叉質、反應試劑及產物反應而產生副產物即可，並無特 別限制，其中以能將反應受質及反應試劑溶解者為宜= 等可用之溶劑包括，例如，脂肪族烴類，諸如戊烷、己烷、 庚烷、石油醚等，芳香族烴類諸如苯、曱苯、二甲苯等， 醋類諸如乙酸甲酉旨、乙酸乙醋、曱酸乙醋、丙酸乙醋等， 酮類諸如丙酮、曱基乙基鲷等，醚類諸如二乙基醚、二丙 基m基醚、二丁基_、四氫吱喃、二氧雜環⑽ 等’腈類諸如乙腈、丙腈等，醯胺類諸如二甲基甲酿胺、 -甲基乙醯胺等，亞石風類諸如二甲基亞硬等，碾類諸如環 y石風等’卿胺類諸如六^祕酿料，自化烴類諸如二 乳曱烧、氯仿、1，2-二氯乙燒、四氯化碳等，芳香族胺類 諸如吼。定、甲基対、二曱基吼咬、喧琳等，及該等之混 s /容劑，水，甚至此專化合物與水之混合溶劑。、 反應溫度通常為約_50至20(rc，以約_3〇至為 較佳。反應時間一般為約〇· i至96小時，以〇· 1至Μ : 日守為較佳’以0· 1至24小時為更佳。 〜得到之化合物可藉由其本身已知之方法，例如濃縮、 減壓下濃縮、液體性質轉換、轉移溶解、溶劑萃取 結晶、再結晶、層析等進行分離及/或純化。 〇田、 製造方法6 318725 148 200804242 化合物（I)可藉由將式（χ)所示之化合物··
S (X) X—CH==CH- (式中，各符號如上文定義） 與式（XI)所示之化合物：
Xp、M4 (XI) (式中X 1表示視情況可經取代之烧基、視情況可經取代之 焊基或視情況可經取代之炔基，M4表示脫離基及其他符號 如上文定義） 反應而製造。 關於M4所示之脫離基，可使用例如鹵素、醯基氧基 (Ci-io酿基氧基，諸如視情況可經1至3個鹵素取代之Cl^ 燒基幾基氧基’例如甲醯基氧基、乙醯基氧基、丙醯基氧 基、二氣乙酿基氧基等；視情況可經至少一個烷基取代之 C7-9节酿基氧基，例如苄醯基氧基、4-甲基苄醯基氧基等；
Cl-6烧氧基幾基氧基，例如曱氧基羰基氧基、第三丁氧基 奴基氧基等）或式：RPs〇r所示之基（式中，rP表示低碳烷 基或視情況可經至少一個低碳烷基取代之苯基，Γ為〇、1 或2之整數）等。 在此反應中’上述式（XI)所示之化合物之量並無特別 限制’該化合物亦可作為溶劑而大幅過量地使用，其量以 相對於式（X)所示之化合物之重量％計，以約〇·8至5當量 為較佳。 為促進反應及降低副產物，在反應前或反應後，藉由 149 318725 200804242 驗之存在或驗之作用可得到良好結果。該驗可使用驗金屬 之=化物，例如乙氧基化納、甲氧基化納、第三丁氧基化 卸等；有機鹼例如三乙基胺、二異丙基乙基胺、吡啶、 —甲基月女基η比咬、N，N_:甲基苯胺等；無機驗例如碳酸 =、碳酸納、氳氧化納、氫氧化鉀、碳酸氫納、碳酸氯卸 寻，金屬氫化物例如氫化鐘、氫化納、氫化卸等； ，試劑例如丁基鐘、二異丙基胺化鋰等。所使用之鹼之； :=對反應無不利影響，並無特別限制，該鹼亦可同 為溶劑而大幅過量地使用。 此反應可使用適當之溶劑進行。此等溶劑 應受質、反應試劑及產物反應而產生副產物即可，：二 別限制，其中以能蔣g旛、◊ Μ Ώ I…、4寸 等可用之m、 應試劑溶解為較佳。此 ^之㈣i包括’例如，脂難烴類，諸如歧、已燒、 儿、石油醚等，芳香族烴類諸如苯、甲苯、 醋類諸如乙酸甲醋、乙酸乙醋、甲酸乙醋、丙酸乙二：， 2類諸如㈣、甲基乙基料，嗎諸如 曰、， —異丙基醚、二丁基醚、四氫呋_ 等，腈賴如乙腈、丙腈等，_類諸如二;==貌 乙，胺等，亞硬類諸如二甲基亞硬 ： =二’碗酿胺類諸如六甲㈣酿胺等’南化煙類 =核 4、凡虱仿、U_二氯乙烷、四氯化碳等，芳禾， 堵如吼唆、甲基吼.定、二甲基^定 方曰知胺類 ^水甚至此等化合物與水之混合溶劑。之此 反應溫度通常為約_50至辑，以約_3〇至 C為 318725 150 200804242 較佳。反應時間-般為約q.^9m、時，以01至72 ^ 時為較佳，以0.1至24小時為更佳。 知到之化合物可藉由其本身已知之方法，例如粉碎 濃縮、_下濃縮、液純質轉換、轉移溶解、溶劑萃取 …、顧'、。a曰S /儿積、再結晶、層析、高性能液體層析 (HPLC)、脫礦物質樹脂管㈣析等進行分離及/或純化。 製造方法7 化合物（I)可藉由將式（XII)所示之化合物： ? Η X CH==CH C—N—Z (XII) (式中’各符號如上文定義） 與式（XIII)所示之化合物·· (YP2)3〇-BF4 (XIII) (式中XP2表示視情況可經取代之烷基、視情況可經取代之 埽基或視情況可經取代之快基） 反應而製造。 在此反應中’上述式（XIII)所示之化合物之量並無特別 限制，且該化合物可作為溶劑而大幅過量地使用，其量以 相對於式（XII)所示之化合物之當量計，以約0·8至5當量 為較佳。 此反應可使用適當之洛劑進行。此等溶劑只要不鱼反 應雙質、反應試劑及產物反應而產生副產物即可，並無特 別限制，其中以能將反應受質及反應試劑溶解者為宜。此 318725 151 200804242 等使用之溶劑包括例如脂肪族烴類 炫、石油趟等，芳香族烴類諸如苯、甲笨甲=、庚 類諸如乙酸甲酉旨、乙酸乙荨’酉旨 類諸如丙酮、甲基乙基g f @•夂乙®曰寻’綱 二異丙醚、-丁醚…如二乙醚、二丙醚、 八内甿一丁醚、四氫呋喃、二 如乙腈、丙腈等，醯胺類諸如 甲:、兀荨’腈類諸 胺等，亞碾類諸如二甲基亞 ^甲^胺、二甲基乙酸 醯胺類諸如六甲基碟酿胺等，由^者如％<丁石風等，璘 仿、…… &"化煌類諸如二氯甲烷、氯 乳乙知、四氣化碳等，及該等之混合溶劑。 反應溫度通常為約_50至200t，以約_ 較佳。反應時間一般為約（^丨至舛 〇c為 時為較佳，以〇」至24小時為更佳。^収1至72小 得:之化合物可藉由其本身已知之方法， ::、減麼下濃縮、液體性質轉換、轉移溶解、溶劑萃取、 二田:結晶、再沉積m層析、高性能液 (帆〇、脫礦物f樹脂管柱層㈣進行分離及/或純化。 依照上述製造方法所製造之化合物亦可再進行其本身 口之方法，例如烧化、稀化、块化、酿基化、胺化、硫 、亞石黃醯化、磺醯化、氧化、還原、齒化、石肖化、交又 偶合反應等，將其取代基轉化為其他期望之取代基。 上述製造方法得到之化合物可藉由其本身已知之方 例如粉碎、濃縮、減壓下濃縮、液體性質轉換、轉移 :解、溶劑萃取、蒸镏、結晶、再沉積、再結晶、層析、 兩性能液體層析（HPLC)、脫礦物質樹脂管柱層析等進行八 318725 152 200804242 離及/或純化。 參考製造方法 以下說明製造使用於化合物⑴之化合物之製造方法。 化合物（II)中M1表示鹵素者可藉由將式（χιν)之化合 物·· x_ch=ch-!-^2 (XIV) 與鹵化劑反應而得到。 ^可使用於本反應之鹵化劑可為亞硫醢氯、硫醯氯、氧 氯化磷、五氯化磷、四氯化碳、四溴化碳等。 在此反應中，上述鹵化劑之量並無特別限制，且該鹵 化劑可作為溶劑而大幅過量地使用，其量以 所示之化合物之當量計，以約。.8至5當量為=式（ 為促進反應及降低副產物，在反應前或反應後藉由鹼 之存在或鹼之作用可得到良好結果。該鹼可使用有機鹼例 如一乙基胺、二異丙基乙基胺、吡啶、4_二甲基胺基吡啶、 N，N-:曱基苯胺等；金屬氫化物例如氫化鋰、氫化鈉、氫 化鉀等；有機鋰試劑例如丁基鋰、二異丙基胺化鋰等；& 石夕牛化口物例如二苯膦等。所使用之鹼之量只要對反應無不 利於喜，並無特別限制，該鹼亦可同時作為溶劑而大幅過 量地使用。 此反應可使用適當之溶劑進行。此等溶劑只要不與反 應又貝、反應試劑及產物反應而產生副產物即可，並無特 318725 153 200804242 別限制，其中以能將 μ 等可用之、、六…又貝及反應試劑溶解者為宜。此 庵广 括，例如，脂肪族烴類，諸如戍 庚規、石油峻等，芳香族煙 戍大凡己心 醋類諸如乙酸曱酯、乙本、-甲苯等， 酮類諸如丙酮、甲灵…：、甲心乙醋、丙酸乙醋等， 基mV基乙基綱等，簡諸如二乙基趟、二丙 ^ 一異丙基醚、二丁基醚、 # , ^ 四虱夫喃、二氧雜環己烷 寺腈』诸如乙腈、丙腈等，醉脸相味上 二甲美Γ旧尬斤 酉皿胺颁堵如二甲基f醯胺、 “’亞賴諸如二甲基亞料，賴諸如产 丁石風等，碟醯胺類諸如六甲 、 衣 哎痛兩刘，、f基磷醯胺 氯〒烷、氯仿、1，2-二氯乙. ^化焱六員渚如一 ^ ^四氣化碳等，芳香族胺類 f…定、甲基…二甲基心定、蝴，及該等:1 。容劑；水’以及此等化合物與水之混合溶劑。 - 反應溫度通常為約，至辑，以約_30至 較佳。反應時間一般為約0β1至 為 王y6小時，以〇 1 5 79 f 時為較佳，以0.1至24小時為更佳。 小 得到之化合物可藉由其本身已知之方法，例、 ::、濃：、減壓下濃縮、轉移溶解、溶劑萃取、蒸：、 結晶、再沉積、再結晶等而分離及/或 ^ ^ 4化，於分離及/啖 ^化後，或者以反應混合物本身，作錢續反應之原料。 該反應中作為起始物質之化合物為已知之化合物， 照已知之方法（Chem. Phann. Bull. 48, p 1854, 又 造。 y衣 一綱所示之化合物屬於例如硫醇類、醇類、_、 級或-級胺類，且㈣為已知化合物或可依照已知之方 318725 154 200804242 法製造。 式（vi)所示之化合物為已知之化合物，亦可依照已知 之方法（Chem. Lett. ρ·1261，1989，Chem. Berichte 109， ρ·1643, 1976 等）製造。 式（VII)所示之化合物屬於，例如，硫醇類、醇類、酚 類、一級或二級胺類，且該等為已知化合物或可依照已知 之方法製造者。 式（XII)所示之化合物為已知之化合物，亦可依照已知 之方法（Chem· Lett· ρ· 1261，1989 等）製造。 依照上述製造方法1至7及參考方法所製造之化合物 亦可再進行其本身已知之方法，例如烧化、稀化、炔化、 芳基化、雜芳基化、醯基化、胺化、硫化、亞磺醯化、磺 醯化、氧化、還原、鹵化、硝化等，將其取代基轉化為其 他期望之取代基。 依照上述製造方法1至7及參考方法得到之化合物可 藉由其本身已知之方法，例如粉碎、濃縮、減壓下濃縮、 液體性質轉換、轉移溶解、溶劑萃取、蒸餾、結晶、再沉 積、再結晶、層析、高性能液體層析（HPLC)、脫礦物質樹 脂管柱層析等進行分離及/或純化。 依照上述製造方法1至7及參考方法得到之化合物亦 可以水合物之方式得到，且該水合物亦包含於本發明之範 圍中。 關於化合物（I)，其分子内取代基中之酸性基，諸如石黃 醯基、羧基，可與無機鹼、有機鹼等形成農藥上可接受之 155 318725 200804242 鹽；鹼性基諸如分子内之鹼性氮原子、取代基中之胺基等， 可與無機酸、有機酸等形成農藥上可接受之酸加合鹽。 無機鹼鹽包括，例如，鹼金屬（鈉、鉀等）鹽、鹼土金 屬（躬寻）鹽及敍鹽’有機驗鹽包括例如與二曱基胺、三乙 基胺、N，N-二甲基苯胺、哌啡、吡咯啶、哌啶、吡啶、2-苯基乙基胺、苄基胺、乙醇胺、二乙醇胺、丨，8_二氮雜雙 環[5·4·0]十一烯（以下，簡稱為dbu)等形成之鹽。 無機酸加成鹽包括例如與鹽酸、氫溴酸、氫碘酸、硫 酸、硝酸、磷酸及過氯酸形成之鹽，有機酸加成鹽包括例 如與甲酸、乙酸、丙酸、草酸、境王白酸、节酸、對甲苯石黃 酸、甲磺酸及三氟乙酸等形成之鹽。 各個化合物⑴包含立體異構物，諸如基於一個或多個 不對稱碳原子之光學異構物及基於—個或多個雙鍵之幾何 異構物等。此等異構物及該等之混合物亦完全包含於 明之範圍内。 化合物（I)可包括諸如互變異構物（taut〇贿）、 物及立體異構物等異構物，在本發明，此等異構物及= 之混合物全部包含於式（I)内。 /寺 某些化合物w為溶劑合物⑽如水合物等）， 合物亦包含於本發明之範圍内。 、岭μ 某些化合物⑴為結晶及/或無定㈣ 式亦包含於本發明之範圍内。 此專形 /、在本考X月中，某些化合物為前藥（prodrug)形式μ 形式亦包含於本發明之範圍内。 等 318725 156 200804242 中化t物⑴可有效控制影響環境衛生之害蟲及動植物 之寄生害蟲，並且藉由對遭受害蟲寄生之動物及植物進行 /口療可壬現強力之殺昆蟲活性。再者，化合物⑴對植物 之植物毒性（phytotoxiceffect)低，且對魚類之毒性亦低， 為環境衛生、畜牧業、寵物業、園藝業及農業方面 之告蟲控制劑時，兼具安全及優良效果之特性。 ^將化合物（!)使料為農藥，尤其作為殺昆蟲劑時， :化：：可以一般農藥及動物用藥所採取之形式使用，亦 配物：Γ劑型：諸如乳液、溶液、微乳液、可流動調
Hh 、可濕潤粉末、粉末、粒劑、細粒劑、種 子被覆劑、煙燻劑（sm〇ki 霧劑、氣、容膊… ^劑、微膠囊劑、喷 務J U膠、產二氧化碳調配物（⑽⑽di〇x也 〇=atlon)、熱壎烤用調配物（諸如捕蚊線圈、電捕蚊錠 :昆蟲液)、EW藥劑、軟膏劑、毒餌、膠囊劑、丸劑、 :的，、=:、樹脂性調配物、洗髮製劑等，可根據使用 為㈣上而不多於三種 之液態载劑，或者活性成分，溶解或分散於適合 需要可在此箄制丄Γ 態载劑或被其吸收。視 劑、濕濁劑添劑、助懸劑、展開劑、穿透 方法製備。易：：:劑等’該等可依其本身已知之 其鹽作為活藥載， 子正丙知、異丙醇、节醇、乙二 318725 157 200804242 =)，_類（例如丙酮、甲基乙基_、甲基異丁基 己，，類(例如四氫咬.南、乙二醇單 ， 醇早甲基趟、二乙二醇單乙絲、丙二醇 ；乙二 油等），—1 ( oslne)、煤油（kerosene)、燃料油、機 寺）*“矢烴類(例如甲苯、二甲苯、溶劑石油浐 卿htha)、甲基萘等)，*化烴類(例如二氯甲烷、』仿、
:减碳等）’酸胺類（例如N，N_二甲基甲酿胺、N，N 土 =1月女、N-甲基口比洛相）、酉旨類（例如乙酸乙醋、乙酸 =、脂肪酸甘油酯、7 •丁内酯等)，腈類(例如乙腈、两 腈寻卜讀酯類（例如碳酸伸丙酉旨等），植物油類（例如油贫 ^由、棉籽油等）等。可將該等—種、二種或以上（以—種木 1上且不超過三種為較佳）以適合比例混合而適當地使 用0 作為固態載劑（稀釋劑、填充劑（bulking agem))者，可 使用蔬菜粉末（例如大豆粉末、煙草粉末、小麥粉末、木粉 ^)，礦物粉末（黏土類例如高嶺土、皂土、酸性黏土等，77 π石頦諸如滑石粉末、壽山石（agalmat〇lite)粉末等，矽石 =末諸如石夕藻土、雲母粉末等），礬± ’硫粉，活性碳，碳 酸鈣，氯化鉀，硫酸銨，碳酸氫鈉，乳糖，尿素等，可將 :等種或二種或以上（以一種或多種且不超過三種為較 佳）以適合比例混合而適當地使用。 作為氣態載劑者，可使用例如氟碳化合物、丁烷氣體、 LPG(液態石油氣）、二甲醚、二氧化碳等，可將該等一種 或二種以適合比例混合而適當地使用。 318725 158 200804242 再者，作為軟貧基劑材料者，可為例如一種或二種或 以上（以一種或以上且不超過三種為較佳）從聚乙二醇、果 膠、高碳脂肪酸之多元醇酯（諸如單硬脂酸甘油酯等）、纖 維素衍生物諸如甲基纖維素等、褐藻酸鈉、皂土、高碳醇、 多元醇諸如甘油等、凡士林、白色凡士林、液體石蠛、豬 脂、各種蔬菜油、羊毛脂、脫水羊毛脂、硬化油、樹脂等 所組成之群組中選出之材料，或者適當地使用在此等材料 中加入以下各種界面活性劑者。 界面活性劑視需要可使用作為乳化劑、展開劑、穿透 劑、分散劑等，如非離子性及陰離子性界面活性劑，諸如 適當地使用肥皂，聚氧伸乙基烷基芳基醚類[例如Neugen (商標名稱）、Ε·Α142(商標名稱），曰本第一工業製藥公司 製；Nonal(商標名稱），曰本東邦化學工業公司製]，硫酸 烷酯鹽類[例如Emar 10(商標名稱）、Emar 40(商標名稱）， 花王公司製]，烷基苯磺酸鹽類[例如Neogen(商標名稱）、 Neogen T(商標名稱），日本第一工業製藥公司製；
Neoperex(商標名稱），花王公司製]，聚伸乙基烷基醚[例 如，NeugenET-135(商標名稱），日本第一工業製藥公司 製]，聚氧伸乙基聚氧伸丙基嵌段共聚物類[例如Nonipol PE-64(商標名稱），曰本三洋化學工業公司製]，多元醇酯 類[例如Tween 20(商標名稱）、Tween 80(商標名稱），花王 公司製]，烷基磺酸基琥珀酸鹽[例如Sanmolin OT20(商標 名稱），日本三洋化學工業公司製；NewcalgenEX70(商標 名稱），日本竹本油脂公司製]，烷基萘磺酸鹽[例如 159 318725 200804242
Newcalgen WG-1(商標名稱），曰本竹本油脂公司製]，稀基 磺酸鹽[例如Solpol 5115(商標名稱），曰本東邦化學工業公 司製]’可將該等一種或二種以適合比例混合而適當地使 用.。此外Mb合物（1)亦可與其他農藥合用，f亥等農藥例如 為：殺昆蟲劑（類除蟲菊酯（pyrethr〇id)殺昆蟲劑、 :蟲劑：胺曱酸酯殺昆蟲劑、類新菸鹼殺昆蟲劑、天然： 昆蟲劑等），殺蜗劑（acaricide)，機油，殺線蟲劑，除草劑， 植物荷爾蒙，植物生長調節物f，除黴劑（例如，銅類二數 :、有機氯類除黴劑、有機硫類除黴劑，類除黴菌， ^ ^1 (synergist)，^ &告減緩劑（drug harm aileviatin
St家畜如牛、豬及雞之飼料，寵物如狗料動 = ,、、』如小黃尾岩魚及海鯛魚之飼料)，動物 或預=畜、=或飼養魚類之藥物)或動物用營養‘ 会發，之農樂組成物所含之化合物⑴之比例通為 "•且成物總量之約〇. 1至80重量％， 二 較佳。尤其，當化合物使用作為乳、夜二2〇重量%為 如顆粒形可㈣粉末）時，通常宜濕濁粉末（例 «約…。重量%為較佳。；二為二= 重量%’而 通常宜為約0.1至50重量％， 合液或粉末時， 佳。當使用作為粒劑時，通常宜：°，1至2〇重量%為較 的1 雨且為約1至5 0賣詈〇/ τ 、，、勺1至20重量〇/。為較佳。 重里/。，而以 調配於本發明之農藥組 (例如殺昆蟲劑、除草劑、授 之其他農藥活性成分 杈⑽及/或除黴劑）通常在製劑 3Ϊ8725 160 200804242 總量之約0.1至8〇 重量％為較佳。 重量％之範圍内使用 而以約1至20 除上述活性成分以外之添加劑之 種類或含量，或製劑劑型而不 ：：活性成分之 重量％’而以重量％為較佳侧至㈣ 對於組成物總量之重量％叶更特疋而言，以相 20重量〇/化的〗 添加界面活性劑约1至 20*:。 5重量％為更佳)，流動助劑約！至 更及載劑約1至9〇重量％ (以約1至70重量％為 當製備為溶液時，較佳添加界面活性劑 :=至20重置％’以1至1〇重量％為更佳，又以添加水 '、至90重量％為較佳。乳液或可濕潤粉末(例如顆粒形 可濕潤粉末）必須用水適當地稀釋（例如約1〇〇至⑻倍） 以使用於喷霧。 二可與本發明之化合物（I)或其鹽類混合使用之除黴菌 劑、植物荷爾蒙、植物生長調節物質、除草劑及農藥諸如 殺昆蟲劑、殺蟎劑及殺線蟲劑等（包括其異構物或鹽類）之 典型例子，如以下所示。 (1)有機磷化合物 區曼殺松（acephate)、碟化铭、丁硫松（butathiofos)、硫 線磷（cadusafos)、氯氧磷（chlorethoxyfos)、毒蟲畏 (chlorfenvinphos)、陶斯松（chlorpyrifos)、曱基陶斯松 (Chlorpyrifos_methyl) ' 殺螟腈（cyanophos) (CYAP)、大利 松（diazinon)、DCIP(二氯二異丙基醚）、除線石粦 (dichlofenthion) (ECP)、敵敵畏（dichlovos) (DDVP)、大滅 161 318725 200804242 松（dimethoate)、甲基毒蟲畏（dimethylvinphos)、二硫松 (disulfoton)、EPN、愛殺松（ethion)、普伏松（ethoprophos)、 益多松（etrimfos)、芬殺松（fenthion) (MPP)、撲滅松 (fenitrothion) (MEP)、福赛絕（fosthiazate)、福木松 (formothion)、鱗化氫（hydrogen phosphide)、亞芬松 (isofenphos)、力口福松（isoxathion)、馬拉松（malathion)、綉〔 蟲靈（mesulfenfos)、滅大松（methidathion) (DMTP)、亞素靈 (monocrotophos)、乃力松（naled) (BRP)、異亞石粦 (oxydeprofos) (ESP)、巴拉松（parathion)、裕必松 (phosalone)、益滅松(phosmet) (PMP)、亞特松 (pirimiphos_methyl)、塔啡硫礎（pyridafenthion)、拜裕松 (quinalphos)、赛達松（phenthoate) (PAP)、佈飛松 (profenofos)、丙蟲石粦（propaphos)、普硫松（prothiofos)、比 氯松（pyraclorfos)、水楊硫填（salithion)、甲丙硫石舞 (sulprofos)、佈密松 tebupirimfos)、亞培松（temephos)、樂 本松（tetrachlorvinphos)、托福松（terbufos)、硫滅松 (thiometon)、敵百蟲（trichlorphon) (DEP)、繁米松 (vamidothion)等； (2)胺曱酸酯化合物 棉鈴威（alanycarb)、免敵克（bendiocarb)、免扶克 (benfuracarb)、BPMC、加保利（carbaryl)、加保扶 (carbofuran)、丁基加保扶（carbosulfan)、除線威 (cloethocarb)、愛芬克（ethiofencarb)、丁基滅必兹 (fenobucarb)、芬硫克（fenothiocarb)、汰芬話克 162 318725 200804242 (fenoxycarb)、呋線威（furathiocarb)、滅必蝨 (isoprocarb)(MIPC)、必芬治（metolcarb)、滅多威 (methomyl)、滅賜克（methiocarb)、NAC、歐殺滅（oxamyl)、 比加普（pirimicarb)、安丹（propoxur)(PHC)、XMC、硫敵克 (thiodicarb)、滅殺威（xylylcarb)等； (3)合成類除蟲菊化合物 阿納寧（acrinathrin)、亞列寧（allethrin)、拜富寧 (benfluthrin)、貝他赛扶寧（beta-cyfluthrin)、畢芬寧 (bifenthrin)、乙氰菊酯（cycloprothrin)、赛扶寧（cyfluthrin)、 賽洛寧（cyhalothrin)、赛滅寧（cypermethrin)、第滅寧 (deltamethrin)、益化利（esfenvalerate)、依芬寧 (ethofenprox)、芬普寧（fenpropathrin)、芬化利 (fenvalerate)、護賽寧（flucythrinate)、福魯芬諾普洛克斯 (flufenoprox)、氟氯苯菊醋（flumethrin)、福化利 (fluvalinate)、合芬寧（halfenprox)、依普寧（imiprothrin)、 百滅寧（permethrin)、普列亞寧（prallethrin)、除蟲菊精 (pyrethrins)、異列滅寧（resmethrin)、σ -賽滅寧 (sigma-cypermethrin)、矽護芬（silafluofen)、七氟菊酯 (tefluthrin)、特多寧（tralomethrin)、四氟苯菊酯 (transfluthrin)、（EZ)_(1RS、3RS;1RS、3SR)-2,2,二曱基-3-丙-1-烯基環丙基羧酸2,3,5,6-四氟-4-(曱氧基甲基）苄酯、 (EZ)-(IRS、3RS; IRS、3SR)- 2,2_二甲基_3_丙-1-烯基環 丙基羧酸2,3,5,6-四氟_4·曱基苄酯、（lRS、3RS;lRS、3SR)-2,2-二曱基-3-(2-曱基·l-丙烯基）環丙基羧酸2、3、5、6- 163 318725 200804242 四氟-4-(曱氧基曱基）苄酯等； (4) 沙蠶毒素（Nereistoxin)化合物 培丹（Cartap)、免素達（bensultap)、硫賜安 (thiocyclam)、殺蟲單（monosultap)、殺蟲雙（bisultap)等； (5) 新類於驗（Neonicotinoid)化合物 益達胺（Imidacloprid)、σ比蟲胺（nitenpyram)、亞滅培 (acetamiprid)、赛速安（thiamethoxam)、嗟蟲嘛 (thiacloprid)、達特南（dinotefuran)、可尼丁（clothianidin) 等； (6) 苯曱酸脲（Benzoylurea)化合物 克福隆（chlorfluazuron)、雙三氟蟲腺（bistrifluron)、汰 芬隆（diafenthiuron)、二福隆（diflubenzuron)、氟佐隆 (fluazuron)、氟環（flucycloxuron)、氣芬隆（flufenoxuron)、 六伏隆（hexaflumuron)、祿芬隆（lufenuron)、諾伐隆 (novaluron)、多氟脲（noviflumuron)、得福隆 (teflubenzuron)、三福隆（triflumuron)等； (7) 苯基吼哇化合物 乙酸普洛爾（acetoprole)、乙蟲清（ethiprole)、 芬普尼 (fipronil)、凡尼立普洛爾（vaniliprole)、派立普洛爾 (pyriprole)、派拉福路普洛爾（pyrafluprole)等； (8) 蘇力菌（Bt)毒素 源自蘇力菌（bacillus thuringiensis)之活孢子及所製造 的結晶毒素以及其混合物； (9) 肼（Hydrazine)化合物 164 318725 200804242 環蟲醢肼（chromafenozide)、氯蟲醯肼（halofenozide)、 甲氧蟲醯肼（methoxyfenozide)、得芬諾（tebufenozide)等； (1〇)有機氯化合物 阿特靈（Aldrin)、地特靈（dieldrin)、得氯踩（dienochlor)、 安殺番（endosulfan)、氯化曱醇(methoxychlor)等； (11) 天然殺蟲劑 機油（Machine oil)、於驗硫酸鹽（nicotine-sulfate)等； (12) 其他殺蟲劑 阿維菌素-B(avermectin-B)、新殺虫茜（bromopropylate)、 布芬淨（buprofezin)、除淨（chlorphenapyr)、賽滅淨 (cyromazine)、D-D (1，3_二氯丙燦）、因滅汀 (emamectin_benzoate)、芬殺蟎（fenazaquin)、σ比氟硫石粦 (flupyrazofos)、烯蟲乙 g旨（hydroprene)、因得克 (indoxacarb)、噚蟲酮（metoxadiazone)、倍脈心-A (milbemycin-A)、派滅淨（pymetrozine)、°定蟲丙醚 (pyridalyl)、百利普芬（pyriproxyfen)、賜諾殺（spinosad)、
It蟲胺（sulfluramid)、唾蟲醯胺（tolfenpyrad)、嗤虫牙威 (triazamate)、氟苯二醯胺（flubendiamide)、SI-0009、賽福 路美妥芬（cyflumetofen)、珅酸(Arsenic acid)、苯可洛夏茲 (benclothiaz)、氰胺化|弓（calcium cyanamide)、多硫化I弓 (calcium polysulfide)、可氯丹（chlordane)、DDT、DSP、福 路芬淫林（flufenerim)、氟咬蟲醯胺（flonicamid)、福路林芬 (flurimfen)、覆滅瞒（formetanate)、威百故-錄 (metam-ammonium)、威百故·納（metam-sodium)、曱基溴 165 318725 200804242 (methyl bromide)、尼丁 諾鐵福 °南（nidinotefuran)、油酸鉀 (potassium oleate)、普洛萃芬卜特（protrifenbute)、季酮曱 虫茜酯（spiromesifen)、硫續、美它福路米松 (metaflumizone)、斯批洛鐵叉美特（spirotetramat)、派立 福路昆那松（pyrifluquinazon)、可洛藍川尼立普洛爾 (chlorantraniliprole) 〇 式（A)所示之化合物：
[式中， R1代表甲基、氯原子、溴原子或氟原子； R2代表氟原子、氯原子、溴原子、C i _4鹵烧基或C1 _4 鹵烷氧基； R3代表氟原子、氯原子或溴原子； R4代表氫原子；視情況可經甲氧基、一個或以上鹵素 原子、氰基、甲硫基、曱亞磺醯基或曱磺醯基取代之 烧基，C3-4稀基；C3-4快基；或C3-5環烧基； R5代表氫原子或曱基； R6代表氳原子、氟原子或氯原子； R7代表氫原子、氟原子或氯原子]等。 殺瞒劑（殺瞒劑之活性成分）包括，例如，亞目昆蜗 (acequinocyl)、三亞瞒（amitraz)、西脫瞒（benzoximate)聯 166 318725 200804242 苯肼酯（bifenazate)、新殺蜗（bromopropylate)、蜗離丹 (chinomethionat)、克氯苯（chlorobenzilate)、CPCBS(殺蟎 酯（chlorfenson))、克芬蟎（clofentezine)、殺蟎芬 (cyflumetofen)、大克蟎（kelthane (dicofol))、依殺螨 (etoxazole)、芬佈賜（fenbutatin oxide)、芬硫克 (fenothiocarb)、芬撲蜗（fenproximate)、口密瞒酯 (fluacrypyrim)、苄蟎醚（fluproxyfen)、合賽多 (hexythiazox)、歐蟎多（propargite (BPPS))、多活菌素類 (polynactins)、蟎 pyridaben、畢達本（pyrimidifen)、口比瞒胺 (tebufenpyrad)、得脫蟎（tetradifon)、螺蜗酉旨 (spirodiclofen)、石黃胺蟎酯（amidoflumet)等。 殺線蟲劑（殺線蟲劑之活性成分）包括，例如，DCIP、 福赛絕（fosthiazate)、左咪嗤（levamisol)、甲基異硫代氰酸 (methyisothiocyanate)、摩朗得（morantel tartarate)等。 除黴劑包括，例如，苯并噻二唑 (acibenzolar_S-methyl)、銨乃浦（amobam)、安普洛 (amobam)、皮爾佛斯（ampropylfos)、敵菌靈（anilazine)、亞 托敏（azoxystrobin)、本達樂（benalaxyl)、麥鏽靈 (benodanil)、免賴得（benomyl)、苯嗟菌胺 (benthiavalicarb)、苯。塞硫氰（benthiazole)、倍多殺辛 (bethoxazin)、比多農（bitertanol)、保米黴素（blasticidin-S)、 波爾多混合劑（Bordeaux mixture)、白克列（boscalid)、溴克 座（bromuconazole)、得滅多（buthiobate)、次氯酸 #5 (calcium hypochlorite)、多硫化！弓（calcium poly sulfide)、蓋普丹 167 318725 200804242 (captan)、多菌靈（carbendazol)、萎銹靈（carboxin)、加普胺 (carpropamid)、克洛苯赛農（chlobenthiazone)、地茂丹 (chloroneb)、三氯硝基甲（chloropicrin)、四氯異苯腈 (chlorothalonil(TPN))、氯硫磷（chlorthiophos)、肉桂醛 (cinnamaldehyde)、克洛哉拉肯（clozylacon)、CAN (2,6-二氯-4-靖基苯胺）、氫氧化銅（copper hydroxide)、硫酸銅 (copper sulfate)、賽坐滅（cyazofamid)、賽福芬那米德 (cyfluphenamid)、克絕（cymoxanil)、環克座 (cyproconazole)、赛普洛（cyprodinil)、酯菌胺 (cyprofuram)、邁隆（dazomet)、咪菌威（debacarb)、益發靈 (dichlofluanid)、D-D(l，3-二氯丙烯）、雙氯氰菌胺 (diclocymet)、達滅淨（diclomezine)、乙霉威 (diethofencarb)、待克利（difenoconazole)、二氟林 (diflumetorim)、二曱氟口坐（dimefluazole)、二甲 口密盼 (dimethirimol)、達滅芬（dimethomorph)、達克利 (diniconazole-M)、白粉克（dinocap)、護粒松（edifenphos)、 依普座（epoxiconazole)、二曱基二硫代胺基甲酸鎳（nickel dimethyldithiocarbamate)、乙環峻（etaconazole)、嗟哇菌胺 (ethaboxam)、依瑞莫（ethirimol)、依得利（etridiazole)、凡 殺克絕（famoxadone)、口米唾菌酮（fenamidone)、芬瑞莫 (fenarimol)、芬克座（fenbuconazole)、芬達洛蘇拉姆 (fendazosulam)、環酸菌胺（fenhexamid)、氰菌胺 (fenoxanil)、拌種洛（fenpiclonil)、苯鏽淀（fenpropidin)、芬 普福（fenpropimorph)、 葉塞靈（fentiazon)、三苯基氫氧化 168 318725 200804242 錫（fentin hydroxide)、。密菌（ferimzone)、扶吉胺 (fluazinam)、互汰寧（fludioxonil)、福氯美托佛 (flumetover)、氟嗎琳（flumorph)、唑呋草（fluoroimide)、三 氟苯唑（fluotrimazole)、氟嘧菌酯（fluoxastrobin)、氟喹唑 (fluquinconazole)、護石夕得（flusilazole)、氟硫滅 (flusulfamide)、福多寧（Flutolanil)、護汰芬（flutriafol)、福 賽德（fosetyl-al)、熱必斯（fthalide)、麥穗宁（fuberidazole)、 霜靈（furalaxyl)、福拉比（furametpyr)、二曱胺 (furcarbanil)、呋菌口坐_順式（furconazole-cis)、菲克利 (hexaconazole)、殺紋寧（hymexazol)、IBP、依滅列 (imazalil)、易胺座（imibenconazole)、雙胍辛胺烧苯石黃酸鹽 田（iminoctadine-albesilate)、雙胍辛胺乙酸鹽 (iminoctadine-triacetate)、潔爾滅丙環唑（iodocarb)、種菌 口坐（ipconazole)、依普同（iprodione)、曱基峨石黃隆 (iprovalicarb)、亞賜圃（isoprothiolane)、嘉賜黴素 (kasugamycin)、克收辛（kresoxim-methyl)、代森锰鋅 (mancozeb)、代森猛（maneb)、滅派林（mepanipyrim)、滅普 寧（mepronil)、滅達樂（metalaxyl)、右滅達樂 (metalaxyl_M)、斯美地(metam_sodium)、磺菌威 (methasulfocarb)、甲基溴（methl bromide)、滅特座 (metconazole)、吱菌胺（methfuroxam)、苯氧菌胺 (metominostrobin)、表苯菌酮（metrafenone)、菌胺 (metsulfovax)、滅粉黴素（mildiomycin)、代森環（milneb)、 邁克尼（myclobutanil)、曱菌利（myclozolin)、代森納 169 318725 200804242 (nabam)、月亏醚菌胺（orysastrobin)、吱醯胺（〇furace)、惡霜 霖（oxadixyl)、歐索林酸（oxolinicacid)、惡味 ϋ坐 (oxpoconazole)、嘉保信（oxycarboxin)、經四環素 (oxytetracycline)、稻瘦酯（pefurazoate)、平克座 (penconazole)、賓得克利（pencycuron)、嘧氧菌酯 (picoxystrobin)、代森福美鋅（polycarbamate)、多抗黴素 (polyoxin)、礙酸氫鉀、撲殺熱（probenazole)、撲克拉 (prochloraz)、撲滅寧（procymidone)、普拔克 (propamocarb-hydrochloride)、普洛皮孑L 那歐爾 (propiconaole)、曱基鋅乃浦（propineb)、丙氧喹琳 (proquinazid)、硫菌威（prothiocarb)、苯硫菌唆 (prothioconazole)、賜加洛（pyracarbolid)、百克敏 (pyraclostrobin)、白粉松（pyrazophos)、稗草丹 (pyributicarb)、比芬諾（pyrifenox)、嘧霉胺（pyrimethanil)、 百快隆（pyroquilon)、快諾芬（quinoxyfen)、五氯硝基苯 (quintozene)(PCNB)、矽噻菌胺（silthiopham)、蘇美孔那歐 爾（simeconazole)、席波孔那歐爾（sipconazole)、碳酸氫鈉 (sodium bicarbonate)、次氯酸鈉（sodium hypochlorite)、莫 孢菌素（spiroxamine)、（E)-2-[2-(2,5-二甲基苯氧基甲基）笨 基]-2-曱氧基亞胺基曱基乙醯胺、鍵徽素 (streptomycin)、硫磺（sulfur)、得克利（tebuconazole)、克枯 爛（tecloftalam)、四克利（tetraconazole)、腐絕 (thiabendazole)、赛亞狄尼爾（thiadinil)、得恩地 (thiram)(TMTD)、赛氟滅（thifluzamide)、甲基多保淨 170 318725 200804242 (thiophanate-methyl)、甲基立枯石粦（tolclofos-methyl)、 TPN、三泰芬（triadimefon)、三泰隆（triadimenol)、三口坐石粦 (triazoxide)、水楊菌胺（trichlamide)、三赛唾（tricyclazole)、 三得芬（tridemorph)、赛福座（triflumizole)、三默敏 (trifloxystrobin)、赛福寧（triforine)、滅菌唾（triticonazole)、 維利黴素（validamycin)、免克寧（vinclozolin)、維尼孔那洛 爾（viniconazole)、代森鋅（zineb)、福美鋅（ziram)及苯酿菌 胺（zoxamide) 〇 除草劑、植物激素劑及植物生長調整劑包括，例如脫 落酸（abscisicacid)、乙草胺（acetochlor)、三氟羧草醚 (acifluorfen-sodium)、拉草（alachlor)、亞汰草（alloxydim)、 草殺淨（ametryn)、胺唾草酮（amicarbazone)、嘴績隆 (amidosulfuron)、胺基乙氧基乙烯基甘胺酸 (aminoethoxyvinylglycine)、氯胺基吡啶酸（aminopyralid)、 AC94、377、甲基胺草構（amiprofos-methyl)、環丙口密咬醇 (ancymidol)、磺草靈（asulam)、草托淨（atrazine)、艾維激 素（aviglycine)、四唑嘧磺隆（azimsulfuron)、氟 丁草胺 (beflubutamid)、倍芬尼（benfluralin)、草黃（benfuresate)、 免素隆（bensulfuron-methyl)、地散磷（bensulide)(SAP)、本 達隆（bentazone)、殺滅丹（benthiocarb)、苄醯胺唑 (benzamizole)、雙苯嘧草酮（benzfendizone)、苯並雙環酮 (benzobicyclon)、吡草酮（benzofenap)、苄基腺嘌呤（benzyl adenine)、苄胺基 σ票呤（benzylaminopurine)、畢拉草 (bialaphos)、必芬諾（bifenox)、芸苔素内酯（brassinolide)、 171 318725 200804242 克草（bromacil)、>臭芬諾（bromobutide)、丁 基拉草 (butachlor)、氟丙嘧草酯（butafenacil)、抑草磷（butamifos)、 丁草敵（butylate)、唑草胺（cafenstr〇ie)、碳酸鈣、過氧化鈣 (calcium peroxide)、加寶利（carbaryl)、曱氧基護谷 (chlomethoxynil)、氯草敏（chl〇ridazon)、氯嘧磺隆 (chlorimuron-ethyl)、克洛福薩琳（chl〇rphthalim)、氣苯胺 靈（chlorpropham)、氯磺隆（chlorsulfuron)、氯酸曱酯 (chlorthal-dimethyl)、氯硫胺（chlorthiamid) (DCBN)、氯化 膽（choline chloride)、酮草酯（cinidon_ethyl)、環庚草醚 (cinmethylin)、醚磺隆（cinosulfuron)、剋草同（clethodim)、 克普草（clomeprop)、座果酸-鈉（cl〇xyfonac-s〇dium)、矮壯 素（chlormequat chloride)、4-CPA(4·氯苯氧基乙酸）、可立 撲洛普（cliprop)、殺雄酸（clofencet)、苄草隆（cumyluron)、 氰草津（cyanazine)、環丙草胺（cyclanilide)、赛可洛蘇爾伐 姆隆（cyclosulfamron)、丁基賽扶草（cyhalofop-butyl)、2,4-二氯苯氧基乙酸鹽、滴丙酸（dichlorprop)(2,4-DP)、殺草隆 (daimuron)、陶本（dalapon) (DPA)、口塞吩草胺-P (dimethenamid-p)、亞拉生長素（daminozide)、邁隆 (dazomet)、正癸醇、汰克草-納（dicamba-sodium) (MDBA)、 敵草（dichlobenil) (DBN)、氟草胺（diflufenican)、摘心素 (dikegulac)、草丹（dimepiperate)、愛落殺（dimethametryn)、 汰草滅（dimethenamid)、戴開特（diquat)、汰硫草 (dithiopyr)、達有龍（diuron)、茵多酸（endothal)、艾波球列 翁（epocholeone)、戊草丹（esprocarb)、益收生長素 172 318725 200804242 (ethephon)、石黃隆（ethidimuron)、亞速隆（ethoxysulfuron)、 熟酉旨（ethychlozate)、乙氧苯草胺（etobenzanid)、芬瑞莫 (fenarimol)、芬殺草（fenoxaprop-ethyl)、四嗤草胺 (fentrazamide)、伏速隆（flazasuifuron)、雙氟磺草胺 (florasulam)、伏寄普（fluazif0p-butyl)、異丙草酯 (fluazolate)、氟酮石黃隆（flucarbazone)、氟草胺（flufenacet)、 氟建草酯（flufenpyr)、氣節胺（flumetralin)、丙炔氟草胺 (flumioxazin)、四氟丙酸-納（flUpr〇panate_sodium)、氟口定口密 石黃隆（flupyrsulfuron-methyl-sodium)、呋嘧醇 (flurprimidol)、氟噻乙草酯（fluthiacet-methyl)、甲醯胺磺 隆（foramsulfuron)、氟吡苯脲（forchlorfenuron)、福美沙芬 (formesafen)、赤黴素（gibberellin)、固殺草（glufosinate)、 嘉石粦塞（glyphosate)、氯嘴石黃隆（halosulfuron-methyl)、菲殺 淨（hexazinone)、曱氧咪草煙（imazamox)、曱基咪草煙 (imazapic)、依滅草（imazapyr)、滅草（imazaquin)、依速隆 (imazosulfuron)、抗倒胺（inabenfide) 吲哚乙酸（Indole acetic acid)(IAA)、吲哚丁酸（indole butyric acid)、曱基碘磺隆（iodosulfuron)、辛碘苯 (ioxynil-octanoate)、愛速隆（is〇uron)、異噚氣草酮 (isoxachlortole)、雙苯曙唑酸（isoxadifen)、卡靈草 (karbutilate)、乳氟禾草靈（lactofen)、環草定（lenacil)、理 有龍（linuron)、LGC_42153、馬來醯肼（maleic hydrazide)、 二曱四氯丙酸（mecoprop) (MCPP)、2-曱基-4-氯苯氧基乙 酸鹽、二曱四氣乙硫酯（MCPA-thioethyl)、2-曱基-4-氯苯 173 318725 200804242 氧基丁酸乙醋、滅芬草（mefenacet)、IL石黃草胺 (mefluidide)、曱痕嗡（mepiquat)、甲石黃胺磺隆 (mesosulfuron)、曱基石黃草酮（mesotrione)、曱基殺草隆 (methyl daimuron)、D咢唾草胺（metamifop)、莫多草 (metolachlor)、滅比淨（metribuzin)、曱石黃隆 (metsulfuron_methyl)、稻得壯（molinate)、萘乙酸 (naphthylacetic acid)、1_萘乙醯胺 (l_naphthaleneacetamide)、殺奈丹（naproanilide)、滅落脫 (napropamide)、正癸醇、煙嘴石黃隆（nicosulfuron)、N_苯基 酉太酸胺酸（N_phenylphthalamic acid)、坪草丹（orbencarb)、 樂滅草（oxadiazon)、氯惡唤草（oxaziclomefone)、歐硫素 (oxine-sulfate)、巴克素（paclobutrazol)、巴拉別（paraquat)、 壬酸(pelargonic acid)、施得圃（pendimethalin)、平速爛 (penoxsulam)、環戊曙草酮（pentoxazone)、乙氧苯草醯胺 (pethoxamide)、甜菜宁（phenmedipham)、畢克爛 (picloram)、氟吼醯草胺（picolinafen)、胡椒基丁醚 (piperonylbutoxide)、派草碟（piperophos)、普拉草 (pretilachlor)、氟口密石黃隆-曱基（primisulfuron_methyl)、丙 苯石黃隆(procarbazone)、胺氟樂靈（prodiamine)、氟嗤草胺 (profluazol)、環苯草酮（profoxydim)、調環酸-#5 (prohexadione-calcium)、炔苯醯草胺（prohydrojasmon)、撲 草淨(prometryn)、除草靈（propanil)、丙苯石黃隆 (propoxycarbazone)、戊炔草胺（propyzamide)、雙嗤草 (pyraclonil)、草_(卩>^&€111£611"^1;]1)^1)、嗤特（pyrazolate)、百 174 318725 200804242 速隆（pyrazosulfuron_ethyl)、草唑（pyrazoxyfen)、嘧啶草 _ (pyribenzoxim)、稗草丹（pyributicarb)、批立達佛爾 (pyridafol)、必汰草（pyridate)、環酯草醚（pyriftalid)、嘧草 醚（pyriminobac-methyl)、嘧硫草醚（pyrithiobac)、喹克洛拉 克（quiclorac)、滅藻（quinoclamine)、快伏草 (quizalofop-ethyl)、嘧磺隆（rimsulfuron)、西殺草 (sethoxydim)、環草隆（siduron)、西瑪津（simazine)、西草 淨（simetryn)、氯酸鈉（sodium chlorate)、續醯礦隆 (sulfosulfuron)、滅草靈（swep)(MCC)、丁隆（tebuthiuron)、 得殺草（tepraloxydim)、特草定（terbacil)、特草靈 (terbucarb)(MBPMC)、欣克草（thenylchlor)、σ塞氟隆 (thiazafluron)、賽苯隆（thidiazuron)、吩石黃隆 (thifensulfuron-methyl)、三氟草胺（triaziflam)、脫葉磷 (tribufos)、三氯比（triclopyr)、滅草環（tridiphane)、三氟啶 石黃隆01^1〇\3^111化1：〇11)、三福林（1；1^111^1111)、抗倒酯 (trinexapac-ethyl)、三氟甲石黃隆（tritosulfuron)、單克素 (uniconazole-P)及萬隆（vemolate)(PPTC)。 本發明之農藥組合物復可與增效劑（synergist)混合使 用，該增效劑例如為胡椒基丁基醚（piperonyl butoxide)、歇沙美克斯（sesamex)、亞颯（sulfoxide)、N_(2-乙基己基）-8,9,10-三降冰片-5-烯-2,3-二甲醯亞胺（MGK 264)、N-癸基咪唑、WARF-抗耐藥性 TBPT、TPP、IBP、 PSCP、碘甲烷（Iodomethane)(CH3I)、苯基第三丁烯酮 (t-phenylbutenone)、馬來酸二乙酉旨、DMC、FDMC、ETP、 175 318725 200804242 ETN等；再者，本發明之農藥組合物亦可與保護劑（safener) 混合使用，該保護劑例如為解草酮（benoxacor)、解毒啥 (cloquintocet-mexyl)、解草胺（cyometrinil)、殺草隆 (daimuron)、二氯丙稀胺（dichlormid)、解草口坐 (fenchlorazole-ethyl)、解草咬（fenclorim)、解草胺 (flurazole)、氟草月亏（fluxofenim)、解草曙峻（furilazole)、 唾解草醋（mefenpyr-diethyl)、MG191、萘二曱酸酐 (naphthalic anhydride)及解草腈（oxabetrinil)。 再者，本發明之化合物（I)或其鹽可與體外寄生節枝動 物之控制劑混合使用，該等體外寄生節枝動物之控制劑例 如為：昆蟲生長調節劑（IGR劑）[類幼體激素物質諸如美賜 年（methoprene)、芬諾克（fenoxycarb)等，幾丁質合成酶抑 制劑，例如祿芬隆（lufenuron)、氟芬隆（flufenoxuron)、諾 伐隆（novaluron)、六伏隆（hexaflumuron)、得福隆 (teflubenzuron)、二福隆（diflubenzuron)、三福隆 (triflumuron)等，昆蟲生長調節劑諸如賽滅淨 (cyromazine)、百利普芬（pyriproxyfen)等]及新類菸鹼 (neonicotinoid)化合物[烯ϋ定蟲胺（nitenpyram)等];本發明之 化合物（I)或其鹽亦玎與體内寄生動物之控制劑混合使 用，該等體内寄生動物之控制劑例如為··投與至動物體内 之昆蟲生長控制劑（IGR劑）’絲蟲控制劑[大環内酯 (macrolide)化合物諸如色拉菌素（selamectin)、愛滅蟲 (ivermectin)、倍脈心（milbemycin)、莫息克丁（moxidectin)] 等，本發明之化合物⑴或其鹽復可與動物用抗菌劑、疫 176 318725 200804242 苗、治療藥劑、營養補充劑及食餌混合使用。 化合物（I)或其鹽可對抗之害蟲之例子包括有害之節 枝動物諸如昆蟲害蟲、蜱蟎害蟲等，以及線蟲害蟲。 半翅目（Hemiptera):-飛蟲科（Delphacidae)諸如灰飛蟲 s/WaieZ/ws)、褐飛蟲/wge/w)及白背飛蟲 {Sogatella furcifera) ·，浮產 + 势{Deltocephalidae、諸如黑、良 洋藤 + {Nephotettix cincticeps)反二點禀、I 奪蹲 (Λ^ρ/ζοίβ/ϊζ·χ Wresce/w);財蟲科 «ρ/nW/dae)諸如棉虫牙蟲 {Aphis gossypii) ^ ^t^(Myzus persicae) ^ ^ M (Brevicoryne brassicae)、^ ^ if (Macrosiphum ewp/zorMae)、馬龄薯財（dw/acori/zwm 、禾穀溢管虫牙 {Rhopalosiphumpadi)反大桂蜗{Toxoptera citricidus、·，捲象 科（Ρβ扣加OWzWfle)諸如稻緣椿象（TVeZWfl (277化《?7如(3)、大豆椿 KRiptortus clavetus)、ή1 華稻緣赛 KLeptocorisa 、白點脊髓:臭蟲parvws)及霧狀椿象 (Halyomorpha mista) ； ^ {Aleyrodidae)i^ jtp ^ (Trialeurodes vaporariorum)、务萆檢紙Bemisia tabaci)反 銀葉粉蟲 wgewiz/b///);軟介殼蟲科（Cocc/dize)諸 如橘紅腎圓盾介殼蟲awrawiz·/)、梨圓介殼蟲 (Comstockaspis perniciosa)、松失 ^ 介数 ^XUnaspis c/W)、紅虫鼠介殼蟲夕/^〜似）及吹棉介殼蟲 (/ceryapz^c/zfl^z·);花邊帶蟲（Tingdae);木蟲科（Psyllidae) 等。 177 318725 200804242 鱗翅目（Lepidoptera):- 模蛾科（Pyralidae)諸如二化煩（C7n7o似仰、三 化塔（TYyporyza ince7lu!as)、瘤野塔（Cnapkaloc^ocis 、棉捲葉野填（Wwc/zfl 、印度谷模 {Plodia interpunctella)、{幺朱噪（Ostrinia furnacalis)、 策心嗓{Hellula undalis)反尊冷 I 織{Pediasia kierre//似）；夜蛾科（TVociwzWfle)諸如斜紋夜蛾 litura)、始菜夜蛾XSpodoptera exigua)、粟夜蛾（Pseudaletia separata) ^ ^ ^ ^^{Mamestra brassicae) ^ 、黑點銀紋夜蛾（P/wWa m’grb/gwa)、黃胸 夜蛾屬（Th〇7’icopIusia spp.)、梅龄義屬（Heliothis spp.)反夜 蛾屬（i/e"cover;^ spp.);粉蝶科（Pieridae)諸如菜青蟲 (P/erz\y r叩μ)、捲蛾科（Tortricidae)諸如茶姬捲夜蛾 spp)、桃折心蟲（G7w；7/zo//^7 wo/eWa)、大豆食 心蟲（legwm/Wvwfl g(ycz_m’vore"fl)、小豆玉米耳蟲 (Matsumuraeses azukivora、、茶微卷氣味(Adoxophyes orana 五福花夜蛾屬茶捲夜蛾 (Homona magnanima) > %l ^^(Archips 似)及蘋果蠱蛾（〇Α·α户07㈣狀//α);細蛾科 (Gracillariidae)諸如茶細蛾（Ca/opH/k i/2e/vora)及蘋果金 紋細蛾（/>吵//(9/7〇7(^以^/^^0狀6//(3);果蛀蛾科 (Carposinidae)諸如桃虫主果蛾而？7^7cme«*s7\y);潛蛾 科（Lyonetiidae)諸如桃潛夜蛾（^Mdkspp);毒蛾科 (Lymantriidae)諸如舞毒蛾spp)及黃毒蛾 178 318725 200804242 (五spp);巢蛾科（Yponomeutidae)諸如小菜蛾 (P/wk//ax少;麥蛾科（Gelechiidae)諸如棉紅鈴蟲 (Pectinophora gossypiella)反馬龄集蠢♦(Phthorimaea 、虎蛾（"ger 及燈蛾科（Arctiidae)諸如美 國白蛾c㈣ea);蕈蛾科（Tineidae)諸如衣蛾 {Tinea translucens、反幕天鐵{Tineola bisselliella)專。 缕翅目（Thysanoptera):- 薊馬科（Thripidae)諸如西花15馬（斤⑽ occzWmM/z·*?)、帕米薊馬（77ζ7ΐ·;^ j^arwz·)、小黃薊馬 {Scirtothrips dorsalis)、m 馬{Thrips tabacV)、刍灣 H 钱 馬{Frankliniella intonsa)專 〇 雙翅目（Diptera):- 家繩（Mz^ca 、紋伊蚊似 户似）、馬繩、蔥地種繩 antiqua)、種織（Bylemya ρίαίιπ'α)、中華癔蚊 *sz·狀似z\y)、水稻潛繩orj/zae)、水稻潛葉绳 (办^e/"agrz\ye(9/fl)、稻稈潛绳（C/z/on^s 、瓜實繩 (Z)acw*y CMCwMzVae)、地中海果實繩capzVflM)、非 洲菊斑潛蠅（Ζζ·ΓΖ·077?；；Ζβ ί7'ζ/〇/ζ·Ζ·)等。 鞠翅目（Coleoptera):- 蘇二十八 1 瓢蟲XEpilachna vigintioctopunctata)、黃守 瓜（Aulacophora femoralis)、黃條葉 KPhyllotreta 、水稻負泥蟲oryzae)、稻象鼻蟲 {Echinocnemus squameus)、水稻水象鼻蟲 179 318725 200804242 oryzophilus)、梅龄 I 鼻备(Anthonomus grandis)、綠立象、 {Callosobruchus chinensis、、專反步行象鼻氣{Sphenophorus ve而仏、日本金龜子y’(2/7〇7?/ca)、銅色麗金龜 、玉米根蟲 spp·)、科羅拉多 金 H 备（Leptinotcma decemlineata)、叩頭義（Agr^iotes spp.)Ν Μ ψ ^ (Lasioderma serricorne) Λ HI S {Anthrenus 、赤擬榖盜（T>/Z><9"wm caWimewm)、褐粉兹 brunneus)、1 火牛（Anoplophc^a malasiaca)、縱坑切稱 4、 蠢{Tomicus piniperda)專 0 直翅目（Orthoptera):- 亞洲飛虫皇w/g/wiorz。）、非洲鼴鼠蟋蟀 {Gryllotalpa africana) - ^ ii(Oxya yezoensis) ^ 曰本稻 瘦{Oxya japonica)專。 膜翅目（Hymenoptera):- 蕪菁葉蜂7，c^ae)、切葉蟻屬（ic7Om少rmex spp·)、火蟻（心“叩治spp·)等。 線蟲（Nematodes):- 葉牙線蟲«p/ze/ewc/zo/As心以己少/)、草莓芽線蟲 {Nothotylenchus acris、專。 網翅目（Dictyoptera) : _ 德國緯鄉（万/“/^//(2、黑胸大嫌（尸 、美洲蟑螂（Pe广dmer/c⑽α)、棕色蜚蠊 [Periplaneta brunnea)、I方蝥蟠〈Blatta orientalis、蓴 0 蜗形目（Acarina):- 180 318725 200804242 葉蟎科（Tetranychidae)諸如二點葉 ;節蜗科（Eriophyidae)諸如螺蟲節蜱声 ;細瞒科（Tarsonemidae)諸如茶黃蜗 {Polyphagotarsonemus latus) - ^ ^ (Tenuipalpidae) > 杜克葉瞒科（Tuckerellidae);硬蜱科（Ixodidae)諸如長角嗜 鮮血蜱（丑以所叩六少似/z\y /(9/7g/cor«z·*?)、香氣嘻鮮血蜱 (Haemaphysalis flava)、台灣車缉（Dermacentor M/waWcws)、卵形硬蜱（/xodes ον加似）、全溝硬蜱（/xoAs persulcatus)、'後小年缉[Boophilus microplus)反鳥琢缉 {Rhipicephalus sanguineus) ； ^ # (Acaridae)H* ^ 法洛氏端（De7，matophagoides farinae)反屋^塵蛾 (Dermo^o户/;肉食蜗科（Cheyletidae) 諸如普通肉食蜗、麻六曱肉食虫茜 {Cheyletus malaccensis)^^ ^i^(Cheyletus moorei)； 皮刺蜗科（Dermanyssidae);雞皮刺瞒 等0 再者，包含化合物（I)或其鹽之製備可用於治療家畜疾 病領域及畜牧業領域，以及可藉由根絕寄生於脊椎動物（諸 如人、牛、綿羊、山羊、豬、家禽、狗、貓、魚等）體内及 /或體外之節枝動物及寄生動物而維持公共衛生。害蟲之例 子包括，例如，真蜱屬（/χοί/α spp·)、牛壁裂Mi (Boophilus SPP·)[諸如微小牛蜱（万oop/n’/ws w/crop/ws)]、長吻蜱 (Amb〖yomma Spp·)、長鬚壁兹屬（HyaZomma spp.)、烏頭壁 181 318725 200804242 蟲屬Spp·)[諸如菜豆扇頭壁益 {Rhipicephalus appendiculatus、]、紅也鉍 HHaemaphysalis spp·)、革蜱屬CDwmace扣or spp·)、乳突鈍緣蜱屬 spp·)[諸如毛白鈍緣蜱 moubata)] ^ ^ ^ (Dermahyssus gallinae) ^ {Ornithonyssus sylviarum) - ^ {Sarcoptes spp.)[^^n^p^ 蟲scM/ez·)]、癢蜗屬（P⑽spp.)、足癢屬 (C/zor/o〆^ spp.)、毛囊蟲屬（DewWex spp·)、真恙蟎屬 (五spp·)、斑蚊屬（deda spp·)[諸如白線斑蚊 (jeda 、癔蚊spp·)、家蚊（Cw/ex spp)、明斑庫蠓屬（Cw/z’coi/es spp)、蠅屬（Mwscfl spp·)、皮 繩属（功spp·)、胃繩屬spp·)、血蠅 屬（Haematobia spp)、处屬（Tabanus spp)、納屬（SimuHiim spp·)、介錐蝽（7>z_flio臟 spp·)、兹目（Phthiraptera)[例如毛 歲屬（DamaHnia spp.)、顆兹屬（Linognathus spp·)、諸歲屬 (Haematopinus spp)] ^ {Ctenocephalides spp) n 印 度鼠蚤屬（1⑽spp·)、小黄家蠘 ;?/zarac^z\s〇以及線蟲綱（Nematoda)[例如，毛線蟲屬 (Trichostrongylus)(諸如巴西鼠鉤蟲 brasiliensis)、艾氏毛象義（Trichostrongylus axei)、晚形毛 線备(Trichostrongylus colubrifc^mis))、旋毛線義料 (丁1^1111^11&)(諸如旋毛蟲（7>/(：/2//7己//(3 67?7>0/以)）、綿羊線蟲 (开此奶⑽以⑽co价ory)、細頸線蟲屬（Nematodirus)(諸如巴 特斯線蟲心r似、環頸奥斯他胃蟲 182 318725 200804242 C卜cwmchck)、毛樣線蟲屬spp·)、微 小包膜絛蟲（办77^”6^叩以等。 關於本發明之控制害蟲之方法，化合物⑴或其鹽可依 其原樣使用。不過化合物⑴或其鹽通常調製成上述本發明 之農藥組成物之形式，諸如，其能以類似一般農藥組成物 之方式施加於害蟲，或者施加於害蟲棲息地，使活性成分 得以與害蟲接觸或餵食害蟲。 本發明中該害轰之棲息地之實例包括稻田（paddy field)、田野、果園、未開發原野、房舍等。 關於施加方法，可為例如喷灑處理、土壤處理、種子 處理及水栽溶液（hydroponic solution)處理等。 本發明之喷灑處理為一種藉由將活性成分（化合物（I) 或其鹽）處理植物表面或害蟲本身，以呈現對害蟲之控制效 果之處理方法，特定而言，例如葉面施灑（foliage application)，或對枝幹喷灑等。土壤處理為藉由用含活性 成分之灌溉溶液等處理土壤等，以從根部等穿透及轉移至 作物之植物體内部，保護作物免遭害蟲侵害（諸如啃食等） 之處理方法，特定而言，例如栽植穴（planting hole)處理（栽 植穴喷灑、栽植穴處理後土壤混拌（soil incorporation))，植 物體基部處理（plant foot treatment)(植物體基部喷灑、植物 體基部土壤混拌；植物體基部灌溉、於栽培種子之後半期 之植物體基部處理），栽植溝（planting furrow)處理（栽植溝 喷灑、栽植溝土壤混拌），栽植列（planting row)處理（栽植 列喷灑、栽植列土壤混拌、生長期之栽植列喷灑），播種時 183 318725 200804242 =直歹1處理(播種時之栽植列喷灑、播種時之栽植列土壤 :二：體處理(總體喷灑、總體土壤混拌)，其他噴灑處 = 長期之茶面顆粒喷灑、樹冠或主幹周圍之喷灑、土壤 、土％表面混拌、播種穴噴灑、對肋形地面⑽㈣ 植物體間噴灑)’其他灌親處理_土 ^栽：種子期間之灌凝、農藥溶液之注射處理、對植物 土口ρ之秦溉、農藥溶液之滴灌、 · 吉#人 刀肥准/既(chemigation))， ;:广㈣rsery box)處理(育苗盒喷灑、育苗盒灌親)，育苗 !?:nursery tray)4 (f ^ ^ ^ ^ ^ , t ;=:，理(育苗床喷灌、育苗床灌凝、 ;:=、育苗植物體之浸潤)，種床土壤混拌處理(種 拌:播種前之種床土壤混拌）’其他處理（生長培 拌、犁田（pl〇wing)、表面土壤混 ^ 拌、栽植點處理、花束之、 ”淋之土壤混 占、 末顆粒贺灑、糊狀肥料混人）。錄工 =理為猎由用活性成分直接處理作物之種子、塊Μ 處理方法，特定而:!蟲侵害(諸如喷食等)之 特疋而吕，例如噴吹處理、刷塗读力 理、含浸處理、塗布處理、膜塗布及片粒 ’又’又处 溶液處理為藉由用活性成分處理水栽溶液：：理：:尺栽 透及轉移至作物植物體之内部，保護 ^^^穿 等。處理方法’例如水栽溶液混拌、水栽溶液混合 本發明之控制害蟲之方法中化合 量可隨施加時間、施加位置、 S /、風之施加 置苑加方法等而異，然而通常 318725 184 200804242 每公頃活性成分(化合物(1)或其鹽)之量為約〇 3至遲g ^比率’其/以約5G至则g之比率為較佳。再者，當本 餐明之農藥組成物為可濕潤之粉末等時，可用水稀釋以使 活性成分之最終濃度在約。二至之範圍内，以約 10至500ppm為較佳。 f一種模式，與該脊椎動物共生之節肢動物及寄生生 物可藉由奴與本發明之農藥組成物於上述脊椎動物之内部 (身體之内部）或外部（體表）而進行全身性驅除或非全身性 驅除。投與於内部之方法包括口服；經肛門投與；植入； 、工皮下肌内或靜脈内注射等。再者，由動物排池物滋 ，之危σ % i兄衛生之害蟲可藉由餵食畜養動物本發明之農 樂組成物而驅除。 當本發明之農藥組成物施用於害蟲所寄生之動物，諸 ^家畜及寵物時，施用量可隨刻方法而在廣泛範圍内之 k化，但每ikg動物體重之活性成分（化合物⑴或其鹽）量 通系以、約O.lmg至2000mg為較佳，而以約0 5叫至1〇〇〇mg 為更佳。 一=下將藉由合成例、參考例、配方例及試驗例等而進 一步說明本發明，然而本發明並不受此等實例之限制。 實施例及參考製造狀管㈣析法之溶析係在藉由 TLC(薄層層析法）觀察下進行。在該TLC觀察中，使用默 克公司製造之Kieseigel 60ί?254 (70至23〇篩目）做為tlc 板；使用管柱層析法中所用之溶析溶劑做為展開溶劑，·並 使用uv檢測器進行檢測。使用默克公司製造之Kieselgel 318725 185 200804242 60 (70至230篩目）做為管柱層析法之矽凝膠。中壓製備用 高性能液體層析法係使用Yamazen股份有限公司製造之 Ultrapack(填充物：矽膠）。當使用混合溶劑做為展開溶劑 時，括弧内之數值表示溶劑之混合體積比例。NMR光譜 係使用質子NMR，使用JEOLAL-400 (400MHz)光譜及 AVANCE 400 (400MHz)光譜測定，並使用四甲基石夕：):完做為 内部標準。所有6值以ppm表示。除非另有說明，測量溫 度為25°C，其餘之測量溫度則加以標示。 再者，使用於下列實施例及參考製造例之簡稱具有下 列涵義： s ··單峯，br :寬峯，brs :寬單峰，d :雙峯，t :三重 峯，q ··四重峯，quint :五重秦，sext :六重峯，sept :七 重秦，Me :曱基，Et :乙基，Ph :苯基，Pr-n(或n_Pr): 正丙基，Pr-i(或i-Pr或1Pr):異丙基，Bu-n(或n_Bu):正 丁基，Bu-i(或 i-Bu):異 丁基，Bu-s(或 s-Bu):第二 丁基， Bu_t(或t-Bu):第三丁基，DMF :二曱基曱醯胺，m_CPBA ·· 間氯過苯曱酸。再者，室溫意指約15至25°C。 實施例1 化合物（1) : N-苯基-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺酸苯酯 將N-苯基-3-苯硫基丙烯醯胺（0.75 g)懸浮在曱苯（10 ml)中，然後於室溫將亞硫醯氯（0·40 ml)、一滴DMF及三 乙基胺（〇·80 ml)加入其中。將該混合物在60°C油浴中攪拌 3小時。然後將其冷卻並濾去不溶解物。將濾液減壓濃縮。 將殘餘物溶於DMF(15 ml)。於冰冷卻下在其中加入氫化納 186 318725 200804242 (55%油液，（U27 g)，然後經3分鐘逐滴加入苯硫酚（〇·4〇 ml)。將其攪拌2·5小時。將飽和氯化鈉水溶液彳⑺…）及水 (5 ml)加入反應混合物中，用第三丁基曱基醚（bm丨）萃取3 -人。將有機層合併，並用飽和氯化鈉水溶液（丨5 ml)洗淨3 次，經無水硫酸鈉乾燥，將無機鹽濾去，減壓濃縮，得到 黑色油（1·0 g)。令其進行矽膠管柱層析（己烷：乙酸乙酯 =15 : 1) ’得到呈淺黃色油之苯基_3_(苯硫基）硫代丙烯 醯亞胺酸苯酯（0.41 g)。 1H-NMR(CDC13 ) δ (ppm) : 5,68 (d J=15.1Hz) , 5.81 (d J=10.3Hz) , 6.08 (d J=15.lHz) total 1H, 6.66-7.58(16H,m) _CH-CH-鍵之立體化學為E及Z之混合物。 以與實施例1類似之方式合成化合物（2)至（34)。 實施例2 化合物（2): N-苯基-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺酸4-氯苯 酯 ^-NMRiCDClsjaippm) : 5.4 6-5.84 (1H, m), 6.67-7.52 (15H, m) -CH = CH-鍵之立體化學為E及Z之混合物。 實施例3 化合物（3): N-苯基-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺酸3-氯苯 酯 XH-NMR(CDC13)δ(ppm): 5.55-5,87(lH,m), 6.67-7.63(15H,m) -CH=CH，之立體化學為E及Z之混合物。 實施例4 化合物（4): N-苯基-3-(苯硫基）硫代丙浠醯亞胺酸2-氯苯 187 318725 200804242 酯 1H-NMR(CDCI3)δ(ppm): 5.62-5.87(lH,m), 6.83-7.59(15H,m) -CH=CH-鍵之立體化學為E及Z之混合物。 實施例5 化合物（5) : N-苯基_3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺酸苄酯 ^-NMRCCDCla ) δ (ppm) : 4.31 (2H, s) , 6.08 (lH,d J=15.6Hz), 6.74 (2H,d J-7.3HZ), 7.05(1H, t J=7.4Hz), 7.22-7.39(13H,m). -CH = CH_鍵之立體化學為E。 實施例6 化合物（6) : N-苯基-3-(苄硫基）硫代丙烯醯亞胺酸苄酯 1 H-NMR(CDC13)δ(ppm) : 3·82 (2H,s), 4 · 30 (2H,s), 6·07(1H,d J=15.6Hz), 6.73(2Hfd J=7.6Hz), 7.07(lHft J=7.4Hz), 7.14-7.39(13Hfm). 之立體化學為E。 實施例7 化合物（7) : N-苯基-3-(環己硫基）硫代丙烯醯亞胺酸苯酯 ^-NMRCCDCls ) δ (ppm) : 1.20-2.00 (10H, m) , 2.66-2.92 (1H, m), 5.71(0.33H,d J=12.0Hz)f 5.77(0.66H,d J=15.1Hz), 6.92-7.51 (HH,m) -CH=CH-鍵之立體化學為E及Z之混合物。 實施例8 化合物（8) : N-苯基-3-(苄硫基）硫代丙烯醯亞胺酸苯酯 1H-NMR(CDCI3)δ(ppm) :3.75 (1H, m), 3.86(1H, m), 5.70 (0.5H, dr J=12.0Hz), 5·7 9(0·5Η, d, J=16.0Hz), 6·62-7·52(16Η, ir〇 188 318725 200804242 -CH=CH-鍵之立體化學為E及Z之混合物。 實施例9 化合物（9) : N-苯基-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺酸苯酯 1 H-NMR (CDC13 ) δ (ppm) : 5.81 (1H, d J=10.1Hz) , 6.84 (1H, d J=10.1Hz), 7.08-7.52(15H,m). -CH = CH-鍵之立體化學為Z。 實施例10 化合物（10) · N -苯基-3 -(苯硫基）硫代丙稀酿亞胺酸4 -吼咬 酯 iH-NMRfCDCDStppm): 5.87(0·7Η, d J=15.0Hz), 6.09(0.3H,d J=15.2Hz), 6.73(0.6H,d J=7.7Hz), 6.84 (1.4H,d J=7.7Hz), Ί.08-1.66(llHfm) f 8.43(1.4H,d J=5.8Hz), 8.54(0.6H,d J=4.8H). _CH = CH_鍵之立體化學為E 〇 實施例11 化合物（11) : N-苯基-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺酸3,4-二 氯苯酯
m.p. ： 99.5-100.5°C ^-NMRiCDCls ) δ (ppm) : 5.38 (0.8Η, d J==14.7Hz) , 6.06(0.2H,d J=15.5Hz), 6.67(0.4H,d J=7.6Hz)f 6.87(1.6H,d J=7.6Hz), 6.99-7.64(12H,m). -CH = CH-鍵之立體化學為E。 實施例12 化合物（12): N-(2-曱氧基苯基）-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺 酸苯酯 189 318725 200804242 ^-NMRiCDCla ) δ (ppm) : 3.90 (3H, s) , 5.86 (1H, d J=10.2Hz) , 6.86 (1H, d J=10,2Hz), 6.95-7.03 (4H, m) , 7·09-7·16(1Η, m) , 7.22-7.38 (4H, m〉，7.40-7.52(5H, m) · CH = CH_鍵之立體化學為Z 〇 實施例13 化合物（13) ·· N-苯基-3-(4-氯苄硫基）硫代丙烯醯亞胺酸4-氯苄酯 ^-NMRiCDCls ) δ (ppm) : 3.7 8 (2H, s) , 4.24 (2H, s) , 6.00 (1H, d J=16.0Hz), 6·67(2H,d J=7.7Hz), 7·00-7·75(12H,m)·. -CH = CH·鍵之立體化學為E。 實施例14 化合物（14) : N-苯基-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺酸2-萘酯 1H~NMR(CDC13)δ(ppm) : 5.50-5·70 (0.7H,m), 5.80-5.90(0.3H,m), 6.81-7.87(18H,m) -CH=CH-鍵之立體化學為E及Z之混合物。 實施例15 化合物（15) : N_苯基-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺酸3,4-二 氯苯酯 4-NMR(CDCl3)5(ppm): 5·37(0·1Η, d J=14.6Hz), 5.81(0.9H,d J=10.2Hz), 6.86-7.59(14H,m) -CH=CH-鍵之立體化學為E及Z之混合物。 實施例16 化合物（16) : N-苯基-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺酸3,5-二 氯苯酯 190 318725 200804242 iH-NMRiCDCDS^pm〉： 5.46(0.7H, dJ=14.6Hz), 6.06(0.3Hrd J=15.4Hz), 6.68-7.66 (14H,m) _CH=CH-鍵之立體化學為E及Z之混合物。 實施例17 化合物（17) : N-(4-氯苯基）-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺酸苯 酯 1 H-NMR(CDC13 ) δ (ppm) : 5.66 (1H, d J=14.85Hz) /6.84 (2H, d J=8.45Hz), 7.24-7.38(12H,m), 7.56(lH,d J=14.85Hz). _CH=CH_鍵之立體化學為E。 實施例18 化合物（18): N-(4-氯苯基）-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺酸苯 酯 1H-NMR(CDC13)δ(ppm) : 5.80 (1H, d J=10.14Hz), 6.86(1H,d J=10.14Hz), 6.99-7.05 (2H,m), 7.22-7.53(12H,m). -CH=CH-鍵之立體化學為Z。 實施例19 化合物（19) ·· N-苯基-3_(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺酸2,4-二 氯苯酯 1H-NMR(CDC13)δ(ppm): 5.44(0.5Hf d J=14.2Hz), 5.74(0.3H,d J=10.1Hz), 6.05(0.2H,d J=15.9Hz), 6.66-7.63(14H,m) -CH=CH-鍵之立體化學為E及Z之混合物。 實施例20 化合物（20) ·· N-苯基-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺酸2,5-二 氯苯酯 191 318725 200804242 1 H-NMR(CDC13) δ(ppm) : 5.60 (0.7H, d J=14.7Hz), 5.79(0.1H,d J=10.4Hz), 6.05(0.2H,d J=15.〇Hz), 6.68-7.65{14H,m) -CH=CH-鍵之立體化學為E及Z之混合物。 實施例21 化合物（21) : N-苯基-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺酸4-溴苯 酯
m?p. ： 93-95〇C ^-NMRiCDCls)δ(ppm) : 5.49 (0.83Η, d J=14.4Hz) , 6.06 (0.17H,d J=16.1Hz), 6.65-7.59(15H,m). ' -CH = CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例22 化合物（22) : N-苯基-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺酸4-溴苯 酯 1 H-NMR (CDC13 ) δ (ppm) : 5 · 49 (0 · 1H, d J=14 · 7Hz) , 5 · 79,(0.9H, d J=9.9Hz)r 6.87-7.59(15H,m) -CH=CH-鍵之立體化學為E及Z之混合物。 實施例23 化合物（23) ·· N-(3-氯苯基）-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺酸苯 酯 ^-NMRCCDCls ) δ (ppm) : 5 · 65 (0,63H, d J=14 · 73Hz) , 5 · 80 (0 · 29H, d J=10.63Hz), 6.00(0.08H, d J=14.97Hz), 6.73-7.17(3H,m), 7·17-7.63(11·92Η,ιη), 7.78 (0.08H,d J=14.97Hz) -CH=CH，之立體化學為E及Z之混合物。 實施例24 192 318725 200804242 化合物（24) : N-苯基-3_(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺酸苯酯 1H-NMR(CDC13)δ(ppm): 5.68(lH,d J=14.5Hz), 6.88-6.94 (2H/m),7.05-7.40(13H,m), 7.55(lH,d J=14.5Hz). 靡CE^CH·鍵之立體化學為E 〇 實施例25 化合物（25) : N-苯基- 3-(苯硫基）硫代丙烯酿亞胺酸4-三敦 曱基苯酯 h-NMR (CDC13 ) δ (ppm〉： 5 · 58 (0 · 42H, d J=14 · 7Hz) A 5 · 79 (0· 42H, d J=9.9Hz),6.08(0.16H/ d J=15.5Hz),6.67~7.64(15H,m) _CH=CH-鍵之立體化學為E及Z之混合物。 實施例2ό 化合物（26) : Ν-苯基-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺酸4-曱氧 基苯酯 1H-NMR (CDC13)δ(ppm) : 3.85 (3H,s), 5.59(0.83HA d J=14.6Hz)A 6.06(0.17H,d J=15.6Hz), 6·64-7.56(15Hfm). -CH = CH-鍵之立體化學為E。 實施例27 化合物（27) · N-苯基-3_(4_曱氧基苯硫基）硫代丙稀酿亞胺 酸4-曱氧基苯酯 1 H-NMR(CDC13)δ(ppm) : 3·83(3H,s), 3·84(3H,s〉，5·40(0·83H, d J=14.2Hz)f 5.85(0.17Hfd J=15.5Hz)f 6.60-7.52(14H,m). -CENCH-鍵之立體化學為E 〇 實施例28 化合物（28) ·· N-(4-曱基苯基）-3-苯硫基硫代丙烯醯亞胺酸 193 318725 200804242 苯酯 ^-NMRiCDCls ) δ (ppm) : 2.37 (3Η, s) , 5.80 (1H, d J=9.9Hz) , 6.82 (1H, d J=9.9Hz), 7.00(2H,d J=8.2Hz), 7·18—7·53(12H,m)· -CH = CH-鍵之立體化學為Z 〇 實施例29 化合物（29) ·· N-(4-甲基苯基）-3-苯硫基硫代丙烯醯亞胺酸 苯酯 ^-NMRiCDCls ) δ (ppm) : 2 · 37 (3H, s〉，5 · 68 (0 · 36H, d J=14 · 7Hz), 6.01(0.64Hfd J=14.6Hz)f 6.83(2H,d J=8.2Hz), 7.12-7.55(12.36H,m), 7.85(0.64H,d J=14.6Hz). _CH=CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例30 化合物（30) ·· N-苯基-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺酸4-三氟 曱氧基苯酯 ^-NMRCCDCls ) δ (ppm) : 5.58(0.5H, d J=14.7Hz), 5.79(0.5H,d J=10.1Hz), 6.88-7.54 (15Hfm) -CH=CH-鍵之立體化學為E及Z之混合物。 實施例31 化合物（31) : N_苯基-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺酸1-萘酯 ^-NMRiCDCla) δ (ppm) : 5.31(0.38H, d J=14.6Hz), 5.56 (0.38H, d J=10.2Hz), 5.68(0.24H, d J=14.9Hz), 6.61-8.34(18H,m) -CH=CH_鍵之立體化學為E及Z之混合物。 實施例32 化合物（32) ·· N-(3-曱基苯基）-3-苯硫基硫代丙烯醯亞胺酸 194 318725 200804242 苯酯 1 H-NMR(CDCI3)δ(ppm) :2.40(3H,s〉，5.81(lH, d J=9.9Hz〉'6.83(lH,d J=9.9Hz) , 6.86-6.92 (2H,m) , 6.94-7.00 (lH,m) , 1.20-1.55 (HH,m). _CH = CH-鍵之立體化學為Z。 實施例33 化合物（33) ·· N-(3-甲基苯基）-3-苯硫基硫代丙烯醯亞胺酸 苯酯 1H-NMR (CDCI3)δ(ppm) :2.35(2.5Hfs)f2.40(0.5Hfs)f5.68(0.84Hf d J=14.5Hz) ,5.81 (0.16H, d J=9.9Hz) , 6.69-6.75 (3H,rn) , 6.83 (0.16H, d J=9.9Hz),6·89-6·94(2H,m),7·18-7·57 (9.84H,m) -CH=CH-鍵之立體化學為E及Z之混合物。 實施例34 化合物（34) : N-苯基-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺酸2,3-二 氯苯酯 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) :5.54(0.5HA d J=14.6Hz), 5.77 (0.38H,d J=10.2Hz),6.05(0.12H,d J=15.4Hz),6.67-7.62(14H,m) -CH=CH-鍵之立體化學為E及Z之混合物。 實施例35 化合物（35) : N-苯基-3-(苯氧基）硫代丙烯醯亞胺酸苯酯 將N-苯基-3-苯氧基丙烯醯胺（1.5 g)懸浮於曱苯（80 ml) 中，然後於室溫在其中加入亞硫醯氯（0.82 ml)、三乙基胺 (1.8 ml)及一滴DMF。將該混合物在60°C油浴攪拌3小時。 然後將其冷卻並濾去不溶物。將濾液減壓濃縮。將殘餘物 溶於DMF(8 ml)。在其中於冰冷卻下加入苯硫酚之鈉鹽 195 318725 200804242 (0.82 g)，並攪拌2小時。將第三丁基甲基喊（25〇山）加入 該反應混合物中。肖1N氫氧化納水溶液、水及飽和氯化 納水洛液接'洗’經無水硫酸純燥，將無機鹽濾去， 然後於減壓濃縮。將殘餘物離析，用矽膠管柱層析（己烷： 乙酸乙酯-20 . 1)純化，得到呈黃色油之N•苯基_3_(苯氧基） 硫代丙烯醯亞胺酸苯酯（0.28 g)。 1H-NMR(CDC13)δ(ppm):5.64(0.7H, d，J=12.0Hz)，5·98(0.3H，d，J=12.0Hz),6.75(0.6H,d, J=7·6Hz),6·91 -7·44 (13·8H'm) , 7·59(0·6H,d,J=6·6Hz) , 7·68(1H, d, J=12·0Hz) •CH=CH-鍵之立體化學為E及z之混合物。 實施例3 6 化合物（36) : N_苯基磺醯基_3_(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺酸 苯醋 將N_苯基；ε黃醯基-3-苯基硫代丙烯醯胺（〇·5〇 g)懸浮在 曱苯（10 ml)中，然後於室溫在其中加入亞硫醯氯（〇·2〇 ml)、二乙基胺（〇·4〇 ml)及一滴DMF。將該混合物在60°C 油浴中攪拌3小時。然後將其冷卻並濾去不溶物。將濾液 減壓濃縮。將殘餘物溶於DMF(8 ml)。於冰冷卻下加入苯 硫酚鈉鹽（0.30 g)之DMF(2 ml)溶液，並在室溫攪拌15小 時。在該反應混合物中加入乙酸乙酯（80 ml)，並用1 N氳 氧化鈉水溶液、水及飽和氯化鈉水溶液接續洗淨，經無水 硫酸鈉乾燥，濾去無機鹽，然後減壓濃縮。將殘餘物單離， 並用矽膠管柱層析（己烷：乙酸乙酯=10 : 1)純化，得到呈 淺黃色油之N-苯基磺醯基-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺酸 196 318725 200804242 苯酯（0.14 g)。 ^-NMR (CDC13 ) δ (ppm) : 6.01 (〇 . 67H, d J=14.7Hz) , 6.35 (0.33H, d J=9.9Hz), 7.20(0.33H,d J=9.9Hz) ,7.31-7.51(15H,m),7.85 (0.67H,d J=14.7Hz) -CH=CH_鍵之立體化學為e及Z之混合物。 實施例37 化合物（37) : N-苯基-3-(苯硫基）丙烯醯亞胺酸苯酯 將N-苯基-3-苯硫基丙烯酸胺（0.766 g)懸浮於曱苯（15 ml)中，然後於室溫在其中加入亞硫醯氣（ο·]] mi)及三乙基 月女（0.62 ml)。將该混合物在60油浴中攪掉3小時。然後 濾去不溶物。將濾液減壓濃縮。將殘餘物溶於dmf(15 ml)。在其中於冰冷卻下加入氫化鈉（55%油液，〇·226幻， 然後加入酚（0.303 g)。然後在冰冷卻下攪拌2·5小時，並 在室溫授拌整夜。在該反應混合物中，加入飽和氯化鈉水 溶液（15 ml)及水（5 ml)，用乙酸乙酯（2〇 ml)及第三丁基甲 基醚（15 ml)萃取兩次。將有機層合#，用飽㈣化納水溶 液（15 ml)洗淨3次，經無水硫酸鈉乾燥，濾去無機鹽，並 減壓濃縮，得到黑色油（0·88 g)。然後進行矽膠管柱（己烷. 乙酸乙酉旨=15: υ層析’得到呈淺黃色油之N•苯基_3^硫 基）丙稀驢亞胺酸苯酯（〇 2 g)。 1H-.NMR(CDCl3)5(ppm):5.65-5.90(lH, m) , 6.72-7.72 (16H m) -CH=CH-鍵之立體化學為E及z之混合物。 化合物（38)至（98)以與實施例37類似之方式人成 318725 197 200804242 實施例38 化合物（3 8) ·· 3-(苯氧基）_N-苯基丙烯酿亞胺酸苯酯 1 H-NMR(CDCI3)δ(ppm) :5.74(1H, d, J=12.4Hz)f 6.78-6.81(2Hf m)^ 7.00-7.44 (13H, m), 7.80(1H, dr J=12.4Hz) -CENCH-M之立體化學為E 〇 實施例39 化合物（39) : N-(2-氯苯基）-3-(苯硫基）丙烯醯亞胺酸苯酯 1 H-NMR(CDC13)δ(ppm) :5.69 (0.83H, d J=15.2Hz), 5·81(0·17Η, d J=15.0Hz), 6·73(0·83Η, d J=7.7Hz), 6·88-7·00(0·83Η, m), 7.05- 7.55(12.34H, m), 7·74(0·83Η, dJ=15.2Hz), 8·Ό0(0·17Η, d J=15.0Hz) -CH=CH-鍵之立體化學為E及Z之混合物。 實施例40 化合物（40) : N-(3-氯苯基）-3-(苯硫基）丙烯醯亞胺酸苯酯 ^-NMRiCDClsiaCppm):5.75(0.83Hf d J=15.0Hz), 5.81(0.17H, d J=15.0Hz), 6.56-6.63(0.83Hf m), 6.71-6.77(0.83H, m), 6.92-7.54 (12.34Hf m)f 7.74(0.83Hf d J=15.0Hz), 8.00(0.17H, d J=15.0Hz) -CH=CH-鍵之立體化學為E及Z之混合物。 實施例41 化合物（41) : N-(4-氯苯基）-3-(苯硫基）丙烯醯亞胺酸苯酯 ^-NMRiCDCls ) δ (ppm) :5.76(1H, d J=15.1Hz) , 6.64 (2H, d J=8.5Hz), 7.05— 7.56(12H, m), 7.72(1H, d J=15.1Hz) _CH=CH_鍵之立體化學為E及Z之混合物。 198 318725 200804242 實施例42 化合物（42) : N-(2-甲氧基笨基）-3-(苯硫基）丙烯醯亞胺酸苯 酯 1H-NMR(CDCl3)5(ppm):3.75(3Hrs)f5.82(1H, d J=15.1Hz), 6.69(1H, d J=6.5Hz),6.78-7.03(5H, m),7.21-7.50(8H, m), 7.66(1H, d J=15.1Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為e。 實施例43
化合物（43) : N-(4-氯苯基）-3-(苯氧基）丙烯醯亞胺酸苯酯 m.p. ： 98-100〇C 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) :5.70(1H, d, J=12.0Hz), 6.72-6.74 (2Hf m), 7.05-7.4K12H, m) r 7.83(1H, d, J=12.〇Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例44 化合物（44) : N-(3_曱氧基苯基）_3-(苯硫基）丙烯醯亞胺酸苯 酯 ^-NMRiCDCls ) δ (ppm) :3.75 (3H, s) , 5.91 (1H, d J=15.0Hz), 6.27-6.35 (2H, m), 6.53-6.60(lHf m),6.82 (2H, d J=7.5Ez),6.92(1H, d J=7.5Hz),7.07-7.52(8H, m)f7.7〇(lH, d J=15.〇Hz). -CH = CH-鍵之立體化學為E。 實施例45 化合物（45) : N-(3_氯苯基）-3-(苯氧基）丙烯醯亞胺酸苯酯 .1H-NMR(CDC13)δ(ppm):5.71(1H, d, J=12.0Hz), 6.68(lHf d, J=8.0Hz)f 6.81(111, s), 6.99-7.41 (12H, m) f 7.83(1H, d, J=12.0Hz). 199 318725 200804242 CH=CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例46 化合物（46): Ν-(4-曱氧基苯基）-3-(苯硫基）丙烯醯亞胺酸苯 酯 1H-NMR(CDC13)δ(ppm) :3.77(3H,s),5·94(1H, d J=15·1Hz), 6.67 (2H, d J=8.7Hz) , 6.74-6.86(6H, m),6.92(2H, t J=7.5Hz) f7.17-7.54(4H, m),7.68(1H, d J=15.1Hz). CH二CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例47 化合物（47) : N-(4-吼啶基）_3-(苯硫基）丙烯醯亞胺酸苯酯 1H~NMR(CDC13)δ(ppm) :5.81(0.83H, d J=15.2Hz),6.13 (0.17H, d J=9.9Hz),7.08(1H, d J=8.5Hz),7.32-7.57(12.17H, m),8.00(0.83H, d J=15.2Hz) -CH=CH_鍵之立體化學為E及Z之混合物。 實施例48 化合物（48) : N-(2-氟苯基）-3-(苯硫基）丙烯醯亞胺酸苯酯 1H-NMR(CDCl3)5(ppm):5.78(d, J=15.5Hz)Λ5.81(d, J=15.5Hz) total 1H, 6.72-6.80(0.67H, m), 6.91-7.58 (13.33H, m), 7.75(0·67Η, d, J=15.0Hz), 8.00 (0.33H, d, J=15.0Hz) -CH=CH-鍵之立體化學為E及Z之混合物。 實施例49 化合物（49) ·· N-(3-吡啶基）-3-(苯硫基）丙烯醯亞胺酸苯酯 200 318725 200804242 1 H-NMR(CDCI3) δ(ppm) :5.72(d J=15.2Hz),5.82(d J=10.9Hz) total 1H,7.08-7.53(12.3H, m),7.79(0.7H, d J=15.2Hz),8.03-8.08(1H, m),8.22-8.31(1H, m) CH=CH-鍵之立體化學為E及Z之混合物。 實施例50 化合物（50) : N-(4-氟苯基）-3-(苯硫基）丙烯醯亞胺酸苯酯 ^-NMRCCDClsjaippm) :5.80(d, J=15.5Hz) , 5.81 (d, J=15.5Hz) total 1H, 6.63-6.68 (2H, m), 6.86-6.93 (2H, m),7.18-7.56(10H, m), 7.71(0·8Η, dr J=15.5Hz)8.00(0.2H, d, J=15.5Hz) -CH=CH，之立體化學為E及Z之混合物。 實施例51 化合物（51) : N-(3-氟苯基）-3-(苯硫基）丙烯醯亞胺酸苯酯 1H-NMR(CDCI3)δ(ppm):5.78(df J=15.2Hz),5.81(d, J=14.7Hz) total 1H,6.40-6.53(2H, m),6.65-6.73(1H, m),7.05~7.55(11H, m), 7.73(0.7H, dr J=15.2Hz)8.00(0.3H, d, J=14.7Hz). -0*1=€11_鍵之立體化學為E。 實施例52 化合物（52): N-(4-三氟曱基苯基）-3-(苯硫基）丙烯醯亞胺酸 苯酯 1H-NMR(CDCI3)δ(ppm) :5.60(0.77H,d^J=l5.0Ηζ) Λ5.75(0.15H,d, J=1 0.6Hz),5.81(0.04H,d,J=14.7Hz)f 5.82 (0.04H, dfJ=10.4Hz),6.73-6 .82(2H/ m),7.13-7.62 (12.19H, m), 7.75(0.77H, d, J=15.0Hz)8·00(0.04H, d, J=15.0Hz) . _CH=CH-鍵之立體化學為E及Z之混合物。 201 318725 200804242 實施例53 化合物（53) ·· N-(4-溴苯基）-3-(苯硫基）丙烯醯亞胺酸苯酯 1 H-NMR(CDCI3)δ(ppm) :5.74(d, J=14.5Hz),5.81(d, J=15.2Hz) total 0.95H, 6.13(0.05H,d, J=10.1Hz)f6.59(1H,d,J=8.5Hz),7.06-7.11 (0 .57H, m) f 7.14-7.56 (12.48H," m) , 7.72(0.63H, d, J=15.2Hz),8·00(0.32H, d, J=14.5Hz) 鍵之立體化學為E及Z之混合物。 實施例54 化合物（54): N-(4-曱基苯基）-3-(苯硫基）丙烯醯亞胺酸苯酯 ^-NMRiCDClajaippm) :2.29(3H,s),5.81 (0.17H, d J=15.2Hz), 5·94(0·83Η, dJ=15.2Hz), 6·63(2Η, dJ=8.2Hz),6.98-7.57(12H, m), 7.67(0.83Η, dJ=15.2Hz), 8.00(0.17H, dJ=15.2Hz), -CH = CH_鍵之立體化學為E。 實施例55 化合物（55) : N-(4-硝基苯基）-3-(苯硫基）丙烯醯亞胺酸苯 酯 iH-NMIUCDClo〉δ (ρρπ〇 :5·57 (0.77H, d J=15.2Hz〉, 5· 67 (d J=15.2Hz), 5.72(d J=10.3Hz) total 0.23H,6.79(2H, d J=8.7Hz), 7.13-7.54(10.23H, m), 7.81(0.77H, d J=15.2Hz), 8.03-8.12(1.54H/m), 8.12-8.21(0.46H,m) -CH=CH-鍵之立體化學為E及Z之混合物。 實施例5ό
化合物（56) : Ν-(4-曱基苯基）-3-(苯氧基）丙烯醯亞胺酸苯酯 m.p. : 73-74°C 202 318725 200804242 1 H-NMR(CDC13)δ(ppm) :2·29(3H,s),5.78 (1H, d J=12·1Hz) , 6·70(2H, d J=7.7Hz),7.05-7.07(4H, m), 7.12-7.25(4H, m),7.33-7.40(4H, m),7.79(1H, d J=12.1Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為e。 實施例57 化合物（57): N-(4-曱氧基苯基）_3_(苯氧基）丙烯醯亞胺酸笨 酯 1H-NMR(CDCi3)δ(ppm) :3·77(3H,s),5·80 (1H, d J=12·1Hz), 6.72-6.97(4H, m),7.05-7.07(2H, m),7.12-7.24(4H, m)/ 7.33-7.39 (4H, m),7.80(lH/d J=12.1Hz)· -CH = CH-鍵之立體化學為E。 實施例58 化合物（58) : N-(2-氯苯基）-3_(苯氧基）丙烯醯亞胺酸苯酯 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) :5.59(1H; d J=12.0Hz) , 6.81(1Η, d J=7.5Hz), 6.93-6.97 (lHf m)f7.06-7.07(2H, m),7.13-7.21 (3H, m) ,7.30-7,42(7H^ m),7.84(lH,d J=12.0Hz) · -CH=CH_鍵之立體化學為e。 實施例59 化合物（59) : N-(3,4-二氯苯基）-3_(苯氧基）丙烯醯亞胺酸苯 酯 H-NMR(CDCl3)5(ppm):5.67(lHf d J=ll.8Ηζ)Λ6.64(1H, dd J=8.5,2.4Hz)，6.91(lH, d J=2,4Hz),7.07(2H, d J=8.0Hz),7.15-7.41(9H, m),7.85(lHfd J=11.8Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為e。 203 318725 200804242 實施例60
化合物（60) ·· N-苯基-3-(苯硫基）丙烯醯亞胺酸苄酯 m.p. ： 77-8TC 1H-NMR(CDC13 ) δ (ppm) : 5.2 9 (1.67Η, s) , 5.43 (0.33H, s) d J=10.9Hz),5.81(0.84H, d J=15.2Hz) , 6.75-7.62(16H, m) -CH=CH-鍵之立體化學為E及Z之混合物。 實施例61 化合物（61) ·· N-苯基-3-(苯硫基）丙烯醯亞胺酸3-甲基苄酯 1H-NMR(CDCI3)δ(ppm) :2.37 (2.25Hfs)f2.39(0.75Hfs),5.25(1.5Hfs ),5.39(0·5H,s),5·75(0.25H,d J=10·9Hz〉，5·8〇(0.75H,d J=15.2Hz),6.75-7.47(15H, m) -CH=CH-鍵之立體化學為E及Z之混合物。 實施例62 化合物（62) : N-(4-氰基苯基）-3-(苯硫基）丙烯醯亞胺酸苯酯 1H~NMR(CDCl3)5(ppm):5.58(0.91H, d J=14.9Hz)f 5.71(0.09H,d J=10.9Hz),6.72-6_96(3H, m〉，7.10-7·61(11·09Η, m〉，7.79(0.91H, d J=14_9Hz) -CH=CH-鍵之立體化學為E及Z之混合物。 實施例63 化合物（63): N-(4-乙基苯基）-3-(苯硫基）丙烯醯亞胺酸苯酯 ^-NMRCCDCls ) δ (ppm) :1.21 (3H,t · 5Hz) , 2 · 58 (2H, q J=7.5Hz),5.81(0.21H, d J=15.0Hz); 5.93(0.79H,d J=15.4Hz),6.65(2H/d J=8.0Hz) , 7.01-7.57(12H, m), 7.67 (0.79H, d J=15.4Hz),8.00(0.21Hf d J=15.0Hz). 204 318725 200804242 -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例64 化合物（64) · N-(3,5-二氯苯基）-3-(苯氧基）丙稀酿亞胺酸苯 酯 1 H-NMR(CDCI3)δ (ppm) :5.66(1H, d J=12.0Hz), 6.71(2H^s), 7.02-7.25(6H,m),7.36-7.39(5H,m),7.86(lH,dJ=12.0Hz)_ -CH = CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例65 化合物（65) : N-(3,4,5-三氯苯基）-3-(苯氧基）丙烯醯亞胺酸 苯酯 1 H-NMR(CDCI3)δ(ppm) :5.65(1Ηλ d J=11.8Hz)f 6.85(2HAs), 7.08-7.10(2H,m), 7.16-7.23(4H,m), 7.36-7.42(4H,m), 7.87(lH,d J=ll,2Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例66 化合物（66) : N-苯基-3-(苯氧基）丙烯醯亞胺酸3-吼啶酯 1 H-NMR(CDCI3)δ(ppm) :5.88 (lHf d J=15.0Hz)r 6.69-6.75(2Hfm)f 6.98-7.05(lH,m), 7.18-7.61(9H,m), 7.72(1H,d J=15.0Hz), 8.40-8.55(2H,m). CH=CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例67 化合物（67) : N-苯基-3-(苯硫基）丙烯醯亞胺酸4-氯苄酯 1 H-NMR(CDCI3)δ(ppm) :5.25(1.6H,s),5.38(0.4H,s),5.74(0.2H,d J=ll.lHz),5.79(0.8Hfd J=15.2Hz),6.72—7.55(15H, m) 205 318725 200804242 -CH=CH_鍵之立體化學為e及Z之混合物。 實施例68 化合物（68) : N-苯基-3-(苯硫基）丙浠酸亞胺酸2·氯σ比σ定- 5-基曱酯 ^-NMRCCDCls ) δ (ppm) ： 5.29 (1.6H, s) f 5.41 (0.4H, s) , 5.74 (0.2H, d J=ll.lHz), 5.78(0.8Η,ά J=15.2Hz), 6.71-7.44(12H, m), 7.73(0.8H,d J=8.2Hz), 7.91(0.2H,d J=8.1Hz), 8.47(0.8H, s), 8.64(0.2H,s) -CH=CH-鍵之立體化學為E及z之混合物。 實施例69 化合物（69): N-(3-甲基苯基）-3-(苯氧基）丙烯醯亞胺酸苯酯 h-丽R(CDCl3)5(ppm):2.29(3H,s), 5·77(1Η, dJ=11.8Hz), 6.59-6.62 (2H, m), 6.83(1H,d J=7.5Hz), 7.05-7.24 (7Hf m), 7.35-7.40(4H, m), 7.80(lHfd J=11.8Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為e。 實施例70 化合物（70) : N-(3,4-二曱基苯基）-3-(苯氧基）丙烯醯亞胺酸 苯酯 1 H~NMR(CDC13)δ(ppm) :2.21(6H,S),5.81 (1H, d J=11.8Hz)f 6.53-6.59(2Ha m) f 7.00-7.07(3Hf m)^ 7.12-7.18(2H, m)Λ 7·23-7·25(2Η， m), 7.33-7·39(4Η, m), 7.78(lH,d J=11.8Hz)· _€：11=0：11_鍵之立體化學為E。 實施例71 化合物（71): N-[3-(l-甲基乙基）苯基]_3_(苯氧基）丙烯醯亞 胺酸苯酯 318725 206 200804242 1 Η-NMR (CDC13〉δ (ppm) ·· 1 · 22 (6H, d J=6 · 8HZ) , 2 · 84 (1H, sept J=6 · 8Hz), 5.76(1H, d J=11.8Hz), 6.60-6.66 (2H, m), 6.88(1H, d J=7.5Hz), 7.06(2H,d J=7.7Hz), 7.14-7.25(5H, m), 7.33-7.40 (4H, m), 7.79 (ΙΗ,ά J=11.8Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例72 化合物（72) : N-[4-(l-甲基乙基）苯基]-3-(苯硫基）丙烯醯亞 胺酸苯酯 1H-NMR(CDC13 ) δ (ppm) :1.21 (6H, d J=6.8Hz) ,2.84 (1H, sept J=6.8Hz), 5.8K0.07H, d J=15.4Hz)f 5 .92 (0.93H, d J=15.4Hz)f 6.65(2Hf d J=8.2Hz), 7.01-7.58 (12H, m) , 7.68 (0.93H, d J=15.4Hz), 8.01(0.07H,d J=15.4Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例73 化合物（73): N-(4-丙基苯基）_3-(苯硫基）丙烯醯亞胺酸苯酯 1 H-NMR (CDC13 ) δ (ppm) ·· 0 · 91 (3H, t J=7 · 2Hz) , 2.22 (2H, sept J=7 · 2Hz), 2.52(2H,t J=7.2Hz), 5‘81(0.09H, d J=15.2Hz), 5·92(0·91Η, d J=15.3Hz), 6·64(2Η, dJ=8.5Hz), 6.97-7·56(12Η, m), 7.68(0.91H, d J=15.3Hz), 8.01(0.09H,d J-15.2Hz). 之立體化學為E。 實施例74 化合物（74) : Ν-[4·(1-曱基乙基）笨基]-3-(苯氧基）丙烯醯亞 胺酸苯酯 h-NMR (CDC13) δ (ppm) :1.23 (6H,dJ=6.9Hz> , 2·85 (1H, sept J=6.9Hz> , 5.81(1H, d J=12.1Hz〉， 6·71-6·73(2Η, m〉， 7·〇5-7·18(6Η, m), 7·22-7·25(2Η, m), 7·33-7·39(4Η, m), 7·79(1Η, d J=12.1Hz). 207 318725 200804242 -CH=CH-鍵之立體化學為e。 實施例75 化合物（75) : N-(4-氟苯基）-3-(苯氧基）丙烯醯亞胺酸苯酯 H-NMR(CDC13)δ(ppm) ：5.72 (1H, d J=ll.8Hz), 6.71-6.77( 2H, m), 6.92-6.97 (2H, m) , 7.05-7.08 (2H, m), 7.14-7.23(4H, m), 7.33-7.41(41 m) ,7·82(1Η, d J=11.8Hz). -CH = CH-鍵之立體化學為E。 實施例76 化合物（76) : Ν-[4-(1，1-二曱基乙基）苯基卜3-(苯硫基）丙烯 醯亞胺酸苯酯 'H-NMRiCDCla) δ (ppm) :1.59(^,3), 5.81(0.33H, d J=15.0Hz), 5.92(0.67H, d J==15.0Hz), 6.65(2Hr dJ=8.5Hz), 7.06-7.57 (12H, m), 7·67(0·67Η, dJ=15.0HZ>, 8·00(0·33Η, d J=15.0Hz)· -CH = CH-鍵之立體化學為E。 實施例77 化合物（77) · N-(4-溴本基）-3-(苯氧基）丙稀酸亞胺酸苯酉旨 1H-NMR(CDC13)δ(ppm) :5.69(lHf d J=ll.8Hz) , 6.68(2H, d J=8.7Hz), 7·05-7·07(2Η， m)， 7,14-7·22(4Η, m), 7.34-7.41(6H, m), 7·82(1ΗΓ d J=ll.8Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例7 8 化合物（78): N-(3-甲氧基苯基）-3-(苯氧基）丙烯醯亞胺酸苯 酯 208 318725 200804242 1 H-NMR(CDC13)δ (ppm) :3.77 (3H,s), 5.77(1H, d J=12.1Hz), 6.31-6.39 (2H, m), 6.57~6.59 (1h, m) f 7.06(2H, d J=7.7Hz), 7.14-7.24 (5H, m), 7.33-7.41(4H, m), 7.80(1H, d J=12.1Hz). <11=(：11_鍵之立體化學為E。 實施例79 化合物（79) ·· 3-苄硫基-N-苯基-丙烯醯亞胺酸苯酯 1ti-mR(COCl3)b(ppm) :3.89 (2H,s)/ 5.84 (1H, d J=15.2Hz), 6.72 (2Hf d J=7.2Hz), 7.01-7.05(1H, m) , 7.14-7.31 (l〇H, m) , 7.34-7.38(2H, m) , 7.58(1H, d J=15.2Hz). 之立體化學為E。 實施例80 化合物（80) ·· N-(4-碘苯基）-3-(苯氧基）丙烯醯亞胺酸苯酯 iH-NMR(CDCl3〉5(PPm):5.69(lH, dJ=12.〇HZ),6.57(2H, d J=8.5Hz), 7.06(2Hf dJ=8.0Hz), 7.11-7.21 (4H,m)f 7.34-7.41 (4H,m), 7.55 (2H, d J=8.5Hz)f 7.81(1H, d J=12.0Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為e。 實施例81 化合物（81) : N-(二氫茚·5_基）_3_(苯氧基）丙烯醯亞胺酸苯 酯 4-蓮（CDCIWipprrOlG：!-2·〇9(2η, m), 2·83·2·86⑽，⑻， S.eSdH, d J=12.0Hz), 6.55-6.57(lH, m) f 6.67(lHbrl) 7·〇5-7·24(7Η, m), 7.33-7·39(4η, m), 7·78(ιη, d •酿） _CH=CH_鍵之立體化學為E 〇 實施例82 318725 209 200804242 化合物（82)· N-[4-(l-甲基乙基）苯基]_3-(苯硫基）丙稀酿亞 胺酸2,5-二氯苯酯 H-NMR (CDCI3 ) δ (ppm) .1.21( 6H, d J=6 ·8Ηζ) ,2.84 (1H, sept . 8Hz), 5.87(1H, dJ=15.1Hz), 6.64-7.48 (12H, m) f 7.73(lHf d J=15.lHz). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 貫施例8 3 化合物（83) : N-[4-(l-甲基乙基）苯基]_3-(苯硫基）丙烯醯亞 胺酸2-萘酯 1 H-NMR (CDC13 ) δ (ppm) :1.21 (6H, d J=6.8Hz) f 2.83 (1H, sept J=6.8Hz), 5.96(1H, d J=15.0Hz), 6.66-7.82 (17H, m). <11=(：11_鍵之立體化學為E。 實施例84 化合物（84): N-(4-曱硫基苯基）-3-(苯氧基）丙烯醯亞胺酸苯 酯 ^-NMRiCDClsjaippm) :2.45 (3H,s) , 5.75 (1H, d J=11.8Hz) , 6.57 (2Hf d, J=8.5Hz), 7·06(2Η, d, J=7.7Hz),7.13-7.23(6H,m), 7·34-7·41(4Η, m) , 7·81 (1H, d, J=11.8Hz) · -CH=CH-鍵之立體化學為e。 實施例85 化合物（85) : N-[4-(l-曱基乙基）苯基]-3-(苯硫基）丙烯醯亞 胺酸5,6,7,8-四氳-2-萘酯 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) :1.21(6Hf d J=7.0Hz)f 1.72-1.82 (4Hf m), 2·67-2·90(5Η， m), 5·89(1Η, d J=l4.9Hz>, 6.61-6·67(2Η, m), 6·85-7.52(10Η, m)， 7·64(1Η, d J=19.9Hz)· 318725 210 200804242 -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例86 化合物（86) : N-(苯并-1，4-二噚烷-6-基）-3-(苯氧基）丙烯醯 亞胺酸苯酯 iH-NMRiCDCUaippm) :4·17-4·25(4Η, m) Λ 5·83(1Η, d J=12.0Hz) f 6·28-6·35(2Η, m), 6·75(1Η, d J=8.5Hz), 7·06-7·〇8(2Η, m), 7·15-7·21(4Η, m), 7·33-7.39(4H, ιτ〇, 7·78(1Η, d J=12.0Hz)· -CH二CH-鍵之立體化學為Ε 〇 實施例87 化合物（87) : N-[4-(l-甲基乙基）苯基]-3-(苯硫基）丙烯醯亞 胺酸3-甲基苯酯 1H-NMR(CDC13)δ(ppm) :1.21 (6H,d J=7.〇Hz), 2.34(3H,s), 2· 83 (1H, sept J=7 · 0Hz) , 5.91 (1H, d J=15.2Hz) , 6.64-7· 47 (13H, m), 7.65 (1H, d J=15.2Hz). -CH = CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例88 化合物（88) : N-[4-(l-甲基乙基）苯基]-3-(苯硫基）丙烯醯亞 胺酸4-甲基苯酯 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) ίΙ^ΚβΗ,ά J=6.9Hz), 2.31(3H,s), 2.83 (1H, sept J=6.9Hz) , 5.90 (1H, d J=15.2Hz) , 6.62-7.44 (13H, m), 7.66(lHf d J=15.2Hz). _CH = CH-鍵之立體化學為E。 實施例89 化合物（89) : N-[4-(l-甲基乙基）苯基]-3-(苯硫基）丙烯醯亞 211 318725 200804242 胺酸4-(1-曱基乙基）苯酯 ^-NMRCCDClsJaippm) :1.20-1.23(12H,m), 2.85(2H,m), 5.91(iH, d J=15.2Hz), 6.64-7.43(13H, m), 7.66(lHf d J=15.2Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例90 化合物（90) : N-[4-(l-甲基乙基）苯基]_3_(苯硫基）丙烯醯亞 胺酸4-(1，1_二甲基乙基）苯酯 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) :1.21 (6H,d J=6.8Hz), 1.31(9H,s), 2.83 (lH,sept J=6.8Hz) , 5·91 (1H, d J=15.1Hz) , 6.64-7.47 (13H, m), 7.65(1H, d J=15.1Hz). _CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例91 化合物（91) : N-[4-(1-甲基乙基）苯基]_3-(苯硫基）丙烯酸亞 胺酸2,3-二甲基苯酯 ^-NMRiCDCls ) δ (ppm) ： 1.20 (6H, d J=7.2Hz) , 2.16 (3H,s) , 2.29 (3Hfs), 2.77-2.88(lH,m), 5.90(1H, d J=15.6Hz)f 6.56-7.54(12H, m), 7.70 (1H, d J=15.6Hz) · ，CH=CH-鍵之立體化學為£ 〇 實施例92 化合物（92) : N-[4-(l-曱基乙基）苯基]-3-(苯硫基）丙烯醯亞 胺酸2,5-二氟苯酯 1 Η-NMR(CDC13)δ(ppm) :1·20(6H, dJ=6·8Hz), 2·84(1H,sept J=6.8Hz), 5.86(1H, d J=15.2Hz), 6.64-7.48 (12H, m) , 7.69(1H, dJ=15.2Hz). -CH=CH_鍵之立體化學為E。 212 318725 200804242 實施例93 化合物（93) : N-[4-(l-甲基乙基）苯基]-3-(苯硫基）丙烯醯亞 胺酸2,4,5-三氯苯酯 1 H-NMR (CDC13 ) δ (ppm) :1.21( 6H, d J=7.0Hz) f 2.84 (1H, sept J=7 . 〇Hz), 5.85(1H, d J=15.2Hz), 6.63-7.48 (11H, m) , 7.73(lHf d J=15.2Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例94 化合物（94) : N-[4-(1-甲基乙基）苯基]-3-(苯硫基）丙稀酸亞 胺酸1-萘酯 ^-NMRCCDCls ) δ (ppm) : 1.19 (6H, d J=7.0Hz) , 2.81 (lHf sept J=7,〇Hz), 6.00(1Η, d J=15.2Hz),6.58(1H, d J=8.2Hz) , 7.01~7.97(15H, m). -CH = CH-鍵之立體化學為E。 實施例95 化合物（95) : N-[4-(1-曱基乙基）苯基]-3-(苯硫基）丙烯驢亞 胺酸4-氰基苯酯 1H-NMR(CDC13 ) δ (ppm) :1.22 (6H, d J=7.1Hz) , 2.85 (1H, sept J=7.1Hz), 5.89(1H, d J=15.1Hz)f6.64(2H, d J=8.3Hz) , 7.07-7.69 (12Hf m). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例96 化合物（96) : Ν·[4-(1-甲基乙基）苯基]-3-(苯硫基）丙烯驗亞 胺酸4-硝基苯酯 ^-NMRCCDCls ) δ (ppm) :1.22 (6H, d J=7.2Hz) , 2.85 (1H, sept J=7,2Hz), 5.90(1H, d J=15.2Hz),6.65(2H, d J=8.2Hz),7.08-7.45(9H, m),7.69(lHf d J=15.2Hz),8.24(2H, d J=8.9Hz). 213 318725 200804242 -CH=CH_鍵之立體化學為E。 實施例97 化合物（97) : N-[4-(l -曱基乙基）苯基]苯硫基）丙烯醯亞 胺酸苯并-1，3-二氧雜環戊烯_5-基酯 H-NMR(CDC13 ) δ (ppm) :1.21 (6H, d J=6.8Hz) , 2.84 (1H, sept J=6.8Hz), 5·88(1Η， d J=15.2Hz),5.95(2H,s),6.61-7·44(12Η, m),7.64(lH， d J=15.2Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例98 化合物（98): 3-(苯氧基苯硫基苯基）丙烯醯亞胺酸苯 酯 ^-NMRtCDClsjaippm) :5.74 (lHf d J=12.0Hz) , 6.78 (2H, dJ=8.5Hz), 7.06-7.24 (11H, m),7.34-7.41 (6H, m), 7.84 (0.83H/ d J=12.0Hz), 7·99(0·17Η， d J=12.0Hz)· -CH=CH^之立體化學為E。 實施例99 化合物（99) : N-苯基_3-(苯基磺醯基）丙烯醯亞胺酸苯酯 將N-苯基-3-(苯硫基）丙烯醯亞胺酸苯酯（3.65 g)溶於 氯仿（50 ml)中，在其中於冰冷卻下分五次加入 m-CPBA(70% : 5.42 g)，然後在相同溫度攪拌2小時。然 後加入氯仿（50 ml)及飽和碳酸氳納水溶液（75 mi)並萃 取。將有機層用飽和氣化鈉水溶液（5〇 ml)洗淨，然後乾燥 並蒸餾除去溶劑。將殘餘物進行矽膠管柱層析（己烷··乙酸 乙酯=3 : 1)，得到呈淺黃色結晶之N_苯基-3_(苯基磺醯基） 318725 214 200804242
丙烯醯亞胺酸苯酯（2.08 g)。 m.p. ： 110-116°C ^-NMRiCDClajaippm) :6.73-6.75H(2H, m) , 7.04(1H, d, J=15.0Hz), 7.10-7.91 (14H, m) -CH=CH-鍵之立體化學為e及Z之混合物。 實施例100 化合物（100) : 3_(2_溴苯硫基）_N-苯基丙烯驢亞胺酸苯酯 將氫化鈉（60°/〇油溶液：〇·〇26 g)懸浮於DMF(2 ml)中， 於冰冷卻下在其中加入2-漠苯硫紛（〇· 1 〇 g)。再者，在其中 加入N-苯基-3-(苯基磺醯基）丙烯醯亞胺酸苯酯（〇.2〇 g)， 並在冰冷卻下攪拌1小時。反應後，在該反應混合物中加 入水及乙酸乙酯並萃取。將有機層用飽和氣化納水溶液洗 淨，然後乾燥並濾去溶劑。將殘餘物進行矽膠管柱層析（己 烧：乙酸乙酯=10 : 1)，得到3-(2-溴苯硫基）苯基丙浠 醯亞胺酸苯酯（0·19 g)。 ^-NMRiCDCls ) δ (ppm) :5.90 (lHf d, J=15.1Hz) , 6.74 (2H, d, J-7.6Hz), 6·98-7·64(13H, m)· -(：11 = 0：11_鍵之立體化學為E。 將化合物（101)至（130)以與實施例100類似之方法合 成。 實施例101 化合物（101) : 3-(3-溴苯硫基）苯基丙烯醯亞胺酸苯醋 aH-NMR(CDCl3)5(ppm):5.92(1H, d, J=15.2Hz), 6.73(2H, d, J=7.7Hz)/ 6·98-7·67(13Η, m)· 318725 215 200804242 -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例102 化合物（102) : 3-(4-溴苯硫基）-N-苯基丙烯醯亞胺酸苯酯 4-NMR(CDCl3)5(ppm):5.85(1H, d, J=15.4Hz), 6·71(2Η, d, J=7.8Hz), 7.02-7.46 (12H, m), 7.62(1H, d, J=15.1Hz). _CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例103 化合物（103) : 3-(4-氟苯硫基）_N-苯基丙烯醯亞胺酸苯酯 h-NMR (CDC13 ) δ (ppm) : 5.7 6 (1H乂 J=15.2Hz〉，6.70 (2H, d, J=7.2Hz), 6.98-7.42 (12H, m), 7·61(1Η, d, J=15.2Hz). ' -CH = CH-鍵之立體化學為E。 實施例104 化合物（104) : 3-(2-氟苯硫基）苯基丙烯醯亞胺酸苯酯 iH-NMIMCDCljaippm) : 5·81(1Η, d, J=14.9Hz), 6·72(2Η, d, J=7.3Hz), 6.97-7.46(12H, m), 7.58(1H, d, J=15.1Hz). -CH=CH_鍵之立體化學為 實施例105 化合物（105) : 3-(2-曱基苯硫基）-N-苯基丙烯醯亞胺酸苯酯 1 H-NMR(CDC13 ) δ (ppm) : 2.38 (3H, s) , 5.65 (1H, d, J=15.0Hz) ,6.69 (2H, d, J=7.5Hz), 6.95 — 7.42(12H, m), 7.61(11^ d, J=15.0Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例10ό 化合物（106) : 3-(3-曱基苯硫基）-Ν-苯基丙烯醯亞胺酸苯酯 216 318725 200804242 1 Η—NMR(CDC13〉δ (ppm) : 2 ·32 (3H, s) , 5 · 87 (1H, d, J=15 ·2ϋζ> , 6·73 (2H, df J=7.2Hz), 6.98-7.39(12H, m), 7.69(1H, d, J=15.2Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例107 化合物（107) : 3-(3-曱氧基苯硫基）-N-苯基丙烯醯亞胺酸苯 酯 1 H-NMR(CDC13) δ (ppm) ·· 3 · 79 (3H, s) , 5· 91 (1H, d, J=15 ·2Ηζ) , 6.73 (2H, dA J=7.5Hz), 6·83-7·39(12Η, m), 7·7〇（1Η,山 J=15.0Hz). -CH = CH-鍵之立體化學為E。 實施例108 化合物（108) : 3_(4_硝基苯硫基）-N-苯基丙烯醯亞胺酸苯酯 h-NMR (CDC13 ) δ (ppm) : 6.15 (1H, d, J=15.2Hz) , 6.7 6 (2H, d, J=7 2Hz) r 7.03- 7.53 (10H, m) , 7.70 (1H, d, J=15.2Hz) , 8.19 (2H,山 J=8·9Hz) · -CH = CH-鍵之立體化學為E。 實施例109 化合物（109) : N-苯基-3-(4-吡啶基硫基）丙烯醯亞胺酸苯酯 ^-NMRCCDCla ) δ (ppm) : 6.23 (1H, d, J=15.4Hz) , 6.78 (2H, d, J=7.3Hz), 7.04- 7.42(10H, m) , 7,74 (1H, d, J=15.4Hz) ,8.52 (2Hf df J=6.1Hz). -CH = CH-鍵之立體化學為E。 實施例110 化合物（110) : N-苯基-3-(2-三氟曱基苯硫基）丙烯醯亞胺酸 苯酯 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) :5.88 (1H, d, J=15.0Hz), 6.72 (2H, d, J=7.5Hz), 6.98-7.70(13H, m). 217 318725 200804242 -CH=CH-鍵之立體化學為e。 實施例111
苯酯 m.p. · 79-81〇C 化合物（111) : N-苯基-3♦三氟甲基苯硫基）丙稀酿亞胺酸 1 Η-NMR (CDCI3 ) δ (ppm) : 5 · 90 (1H, d, J: 6.98-7.68(13H, m). 15-2Hz), 6.72(2H, d, J=7.5Hz) / -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例112 化合物（112) · 3-(3,5-二氣笨硫基>N_苯基丙烯醯亞胺酸苯 酯
m.p. · 126-131〇C iH-NMMCDC]^ ) δ (ppm) : 5· 97 (1H, dn 2Hz) , 6·74 (2H, d, J=7 ·2Ηζ), 7·01-7·41(11Η' m), 7·60(1Η, d' j=15.2Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例113 化合物（113) : 3-(3-氟苯硫基）苯基丙烯醯亞胺酸苯酯 ^-NMRiCDCla ) δ (ppm) : 5.94(1H/ d, J=15.2Hz)f 6.74 (2Hf d, J=7.7Hz)7 6.97-7.40(12H/ m), 7.66(1H, d, J=15.2Hz). -CH=CH·鍵之立體化學為E。 實施例114 化合物（114) : N-苯基-3-(2-嘧啶基硫基）丙烯醯亞胺酸苯酯 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) : 6.26 (1H, df J=15.9Hz), 6.80(2H, d, J=8.〇Hz), 7.04-7.43(9H, m), 8.59-8.63 (3Hf m). 218 318725 200804242 -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例115 化合物（115) : N-苯基-3-(2-吡啶基硫基）丙烯醯亞胺酸苯酯 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) : 6.21 (1H, d, J=15.7Hz) , 6.79(2H, df J=7.2Hz), 7·02-7·59(11Η, m), 8.49-8·53(2Η, m)· -CH = CH-鍵之立體化學為Ε 〇 實施例116 化合物（116) ·· 3-(1-甲基-2-咪唑基硫基）苯基丙烯醯亞胺 酸苯酯 1 H-1SIMR (CDC13 ) δ (ppm) : 3 · 63 (3Η, s)，5· 71 (1H, d, J=15 · 2Hz) , 6· 71 (2Η, d, J=7.5Hz), 6.95-7·39(10Η, m), 7.61(1H, d, J=15.0Hz)· -CH = CH-鍵之立體化學為E。 實施例117 1
化合物（117) : 3_(4_氯苯硫基）苯基丙烯醯亞胺酸苯酯 m.p. · 75.5〇C ¥醒（(^13)5(聊）：5·84(1Η, d >15·1Ηζ), 6·69—6·76(2η, 6.98-7.05 (1Η, m)f7.15-7.44(11Η, m) , 7.62(1H, d J=15.1Hz). CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例118 化合物（118) ·· 3-(4-甲基苯硫基）_N_苯基丙烯醯亞胺酸苯酯 ¥醒（CDCl3)5(Ppm):2.33(机〜5·79(ιη，山河5·2ηζ),6·7ι(2η, d, J=7.2Hz), 6.97-7.38(12«, m), 7.66(1H, d, J=15.2Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為e。 318725 219 200804242 實施例119 化合物（119) : 3-(2,4_二甲基苯硫基）-N-苯基丙烯醯亞胺酸 苯酯 1H-NMR(CDCl3)6(ppm) : 2·28(3Η, s) Λ 2·33(3Η, s) , 5.53 (1Η, d, J=15.0Hz)f 6.66(2H, d, J=7.5Hz), 6.94-7.38(11H, m), 7.57(1H, d, J=15.2Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例120 化合物（120) : 3-(2,5-二曱基苯硫基）·Ν-苯基丙烯醯亞胺酸 苯酯 ^-NMRiCDCls ) δ (ppm) : 2 · 27 (3H, s) , 2 · 33 (3H, s) , 5 · 63 (1H, d, J=15.0Hz), 6.69(2H, d, J=7.5Hz>, 6·95-7·39(11H, m), 7·60(1Η, d, J=15.2Hz). -CH=CH·鍵之立體化學為E。 實施例121 化合物（121): 3-(3,5-二曱基苯硫基）-N-苯基丙烯醯亞胺酸 苯酯 h-NMIKCDCls ) δ (ppm) : 2.28 (6H, s) , 5.85 (1H, d, J=15.0Hz〉，6.73 (2H, d, J=7.2Hz), 6.92-7.39 (11H, m), 7.69(1H, d, J=15.2Hz). -CH = CH-鍵之立體化學為E。 實施例122 化合物（122) · 3-[2-(l-甲基乙基）苯硫基]-苯基丙細'酿亞 胺酸苯酯 220 318725 200804242 ^-NMRiCDClsjaippm) : 1.18 (6H, d, J=7.5Hz), 3.36-3.4 3 (1H, m), 5.65(1H, d, J=15.0Hz), 6.67(2H, d, J=7.2H2), 6.93-7.42*(12H, m), 7.64 (1H, d, J=15.0Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例123 化合物（123) : N-苯基-3-(4-三氟甲基苯硫基）丙烯醯亞胺酸 苯酯 ^-NMRiCDClsjafppm) : 5.97 (1H, d, J=15.〇Hz), 6.73 (2H, d, J=7.3Hz), 6.99-7.59(12H, m), 7.67(1H, d, J=15.2Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例124 化合物（124) : 3-(4,6-二甲基_2_嘧啶硫基;μΝ_苯基丙烯醯亞 胺酸苯酯
m.p. · 175-178〇C h-lMIMCDCla Wppm) ·· 2·44(6Η, s), 6·24(1Η, d, J=15.9Hz), 6.80(3H, d, J=6.9Hz), 7·04-7·43(8Η, m), 8.63(1H, d, J=15.9Hz)· -CH = CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例125
化合物（125) · 3-(3-氯苯硫基）_队苯基丙烯醯亞胺酸苯酯 m.p. · 85〇C Η-NMR(CDCl3)5(ppm) : 5·92(1Η，d，J=15.2Hz), 6·73(2Η, d, J=7.5Hz), 7.01 (lHf t, J=7.5Hz), 7.15*7.45 (11H, m) r 7.64 (1H, df J=15.2Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例126 221 318725 200804242 化合物（126) : 3_(2_氯苯硫基）-N-苯基丙烯醯亞胺酸苯酯 ^-NMRCCDCls ) δ (ppm) : 5.88 (1ΗΛ d, J=15.0Hz) f 6 · 69-6 · 92 (2H, m), 6.95-7.12 (1H, m), 7.14-7.51 (11H, m), 7.52(1H, d, J=15.〇Hz). = 之立體化學為E。 實施例127 化合物（127) : 3-(2-氯-5-吡啶基曱硫基）-N-苯基丙烯醯亞胺 酸苯酯 —NMR(CDC13)δ(ppm) : 3·85 (2H,s),5.77(1H, d, J=15.2Hz),6.70(2H, d, J=6.7Hz〉，7.02-7.52 (11H, m)f8.23(1H,s). 鍵之立體化學為E 〇 實施例128 化合物（128): 3-(2-氯-5-噻唑基甲硫基）-N-苯基丙烯醯亞胺 酸苯酯 ^-NMRiCDCls ) δ (ppm) : 4.00 (2H, s) , 5.84 (1H, d, J=15.1Hz)f 6·71-7.40(11H, m),7.49(lH, d, J=15.1Hz). _CH = CH·鍵之立體化學為E 〇 實施例129 化合物（129): 3-(2-氯-5-噻吩基曱硫基）-N-苯基丙烯醯亞胺 酸苯酯 1 H-NMR (CDC13 ) δ (ppm) : 4.00(2H,s) ,5.86(1H, d, J=15.2Hz〉，6.52 — 7.39(12H, ir〇,7.53(lH, d, J=15.0Hz). -CH = CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例130 化合物（130) ·· 3-(4-曱基苯硫基）-N-(苯基）硫代丙烯醯亞胺 222 318725 200804242 酸苯酯 1H-NMR(CDC13)δ(ppm) : 2·33 (3Η,s),5·58(1Η, d, J=14·5Hz), 6.90-7.56(15H, m). -CH=CH-鍵之立體化學為e。 實施例131 化合物（131): N_苯基-3-(N，-乙醯基-Ν'苯基胺基）丙烯醯亞 胺酸苯酯
在Ν-乙醯基苯胺（0·14 g)之DMF(3 ml)溶液中，於冰冷 卻下加入氳化鈉（60%油液：〇·43 g)，並逐滴加入N-苯基 -3-(苯基磺醯基）丙烯醯亞胺酸苯酯（〇·3〇 g)之dmf(2 ml)溶 液。在冰冷卻下攪拌2小時並在室溫攪拌1小時。在該反 應混合物中加入乙酸乙酯00 ml)，並用水及飽和氣化鈉 水溶液接續洗淨。將有機層用無水硫酸鎂乾燥，然後減壓 濃縮。將殘餘物單離，並用矽膠管柱層析（己烷：乙酸乙酯 =3 : 1)純化，得到呈黃色結晶之N-苯基_3_(N，_乙醯基_N，_ 苯基胺基）丙烯醯亞胺酸苯酯（0.05 g)。 m.p. ： 120°C 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) : 1.94 (3H,s),4.72(1H, d, J=14.〇Hz), 6.57(2H, d, J=7.5Hz)f 6.85-6,87(1H, m),7.03-7.22(7Hf m),7.35-7.39 (5H, m)r 8·66(1Η, d, J=14.0Hz). 鍵之立體化學為E。 實施例132 化合物（132): 3-(Ν’-曱基-Ν’-苯基胺基）-N-苯基丙烯醯亞胺 酸苯酯 223 318725 200804242 將3-(苯氧基）-N-苯基丙烯醯亞胺酸苯酯（〇·39 g)溶於 乙腈（5 ml)中，並在室溫加入N-曱基苯胺（0.20 g)及觸媒量 之N，N-二曱基胺基吡啶。在相同溫度攪拌2小時，並在加 熱回流下8小時。將反應物減壓濃縮。將殘餘物進行矽膠 管柱層析（己烷：乙酸乙酯=10 : 1)，得到呈淺褐色結晶之 3-(N’-曱基-N、苯基胺基）苯基丙烯醯亞胺酸苯酯（0.17 g)。
m.p. ： 130-132〇C 1 H-NMR(CDC13 ) δ (ppm) ： 3.11 (3Η, s) f 4.92 (1Η, d, J-16.0Hz) , 6.8 6 (2H, d， J=8.0Hz), 6·99-7·38(13Η, m), 7.95(1H, d, J=16.0Hz)· -CH = CH-鍵之立體化學為E。 化合物（133)至（135)以與實施例132類似之方法合成。 實施例133 化合物（133) ·· 3-(N’-苄基-Ν’ -甲基胺基）苯基丙烯醯亞胺 酸苯酯 ^H-NMRCCDClsjaippm) :2.65(3H, s) f 4.28(2H, s), 4.51(0.25H, d, J=4.0Hz)^ 4.59(0.75H, d, J=16.〇Hz)f 6.76-7.46(15H, m)f 7·62(0·75Η, d, J=16.0Hz), 8·93(0·25Η, d, J=4.〇Hz) -CH=CH-鍵之立體化學為E及z之混合物。 實施例134
化合物（134) · N-本基-3-((N-派咬基））丙烯醯亞胺酸苯酯 m.p. ： 127-128〇C 318725 224 200804242 ^-NMRiCDClsjaippm) :1.56(6H, brs) , 3,07(4H, brs) , 4.58 (1H, d, J=16·0Hz), 6·82(2H, d, J=4·〇Ηζ), 6·94-6.97 (1H, m) , 7·11-7·37 (8H, m). -CH=CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例135
化合物（135) ·· 3-(N-嗎啉基）-N-苯基丙烯醯亞胺酸苯酯 m.p. ： 146-147〇C ^-NMRCCDCls ) δ (ppm) :3.10 (4Η, tf J=4.0Hz)f 3.68 (4H, t, J=4.0Hz), 4.67(1H, d, J=16.0Hz), 6.81(2H, d, J=4,〇Hz), 6.95-6.99 (1H, m), 7·11-7.38(8H, m) · CH = CH_鍵之立體化學為E 〇 實施例136 化合物（136) : 3-乙硫基-N_苯基丙稀酸亞胺酸苯酯 將乙硫醇（〇·11 ml)溶於DMF(3 ml)中，並在冰冷卻下 加入氫化鈉（60%油液：60 mg)，並在相同溫度攪拌3〇分 鐘。將3-苯氧基苯基丙烯醯亞胺酸苯酯（〇·3〇 溶於 DMF(2 ml)中，在冰冷卻下將得到之溶液加入上述硫醇鹽 溶液中，在相同溫度攪拌2小時並在室溫攪拌2小時。將 乙酸乙酯（100 ml)加入反應溶液中，並用i N氫氧化鈉水 溶液、水及飽和氣化鈉水溶液接續洗淨，經硫酸鎂（無水) 乾燥，然後減壓濃縮。將殘餘物進行矽膠管柱層析（己烷： 乙酸乙酯=10 : 1)，得到呈黃色油之弘乙硫基_N_苯基丙烯 醯亞胺酸苯酯（0·14 g)。 318725 225 200804242 5·80(1Η, d, J=16.0Hz), 6·78(2Η, d, J=8.0Hz), ▽ · 〇〇·7·03(lH, m) 7.15-7.27(5H， m), 7·36-7·40(2Η, m), 7·60(1Η, d, >16·〇Ηζ> -CH^CH-鍵之立體化學為E〇 136 類似之方式合 將化合物（137)至（147)以與實施例 成。 實施例137 化合物（137) · N-苯基_3-(丙硫基）丙婦酸亞胺酸苯酉旨 H-NMR(CDC13)δ(ppm) :0.95 (3H, t, J=8.0Hz), 1.60-1.69(2H,m) 2.66(2H, t, J=8.0Hz), 5.80 (1H, d, J=16.0Hz), 6.78 (2H, d, J=8.〇h2) 7·00-7·03(1Η, m〉， 7·15-7·27(5Η, m), 7·36-7.40(2H, m), 7·59(1η d, J=16.0Hz). -CH=CH·鍵之立體化學為E。 實施例138 化合物（13 8) : 3-己硫基苯基丙烯醯亞胺酸苯酯 h-NMR(CDCl3)5(ppm) :0·88(3Η, t, J=8.0Hz), 1.23-1.34 (6Ηλγπ), 1.55-1.64 (2Hfm), 2.67(2H, t, J=8.〇Hz), 5.79(1H, d, J=16.〇Hz), 6.78(2H, dr J=8.0Hz)f 7.00-7.03(1H, m), 7.15-7.27(5H, m), 7.36-7·40(2Η， m〉， 7·60(1Η, d, J=16.〇Hz>· -CH=CH-鍵之立體化學為β 〇 實施例139 化合物（139) : 3_(1_曱基乙硫基苯基丙烯醯亞胺酸苯酯 226 318725 200804242 'H-NMRfCDClsjaCppm) :1.32(6H, d, J=8.0Hz), 3.19 (1H, sept., J=8.0Hz), 5.85(1H, d, J-16.〇Hz), 6.79(2H, d, J-8.OH2), 6·99—7·03(1Η， m)， 7·16—7·26(5Η, m), 7·36—7·4〇(2Η, m), 7·62(1Η, d, J=16.0Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為e。 實施例140 化合物（140) : 3-(1，1-二甲基乙硫基;μΝ_苯基丙烯醯亞胺酸 苯酯
m.p· ·· 134-136〇C H-NMR(CDC13)δ(ppm) :1·42(9H, s) , 5·97 (1H, d, J=16·0Hz〉，6·77(2H, d, J—8·0Ηζ)' 6·99-7·03(1Η， m), 7·16-7·26(5Η, m), 7.37-7·4ΐ(2Η, m) , 7·72 (1Η, d, J=16.0Hz) · -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例141 化合物（141) : N-苯基-3-(2-苯基乙硫基）丙烯醯亞胺酸苯酯 1H-NMR(CDC13)δ(ppm) :2.85-2.97 (4H, m)^ 5.87(lHf d, J=16.〇Hz), 6.80(2Hf df J=8.0Hz), 7.01-7.06 (3H, m), 7.16-7.29(8H, m), 7.37-7.41 (2H, m), 7.58(1H, d, J=16.〇Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例142 化合物（142) · 3-十二基硫基苯基丙烯醯亞胺酸苯酉旨 227 318725 200804242 1 H-NMR(CDC13) δ(ppm) :0.88(3H,t,J=6.8Hz) , 1.22-1.34(18H, m), 1·56-1·64(2H, m) , 2·67(2H,t,J=7·5Ηζ) , 5·79(1H, d,J=15.2Hz), 6.78(2Hf d, J=7.5Hz)f 6.99-7.03 (1H, m) , 7.16-7.26. (5H, m) r 7.36-7.40(2H, m), 7.60(lHf d, J=15.2Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例143 化合物（143) ·· 3-丙烯基硫基苯基丙烯醯亞胺酸苯酯 ^-NMRiCDCls ) δ (ppm) :3.33 (2H,d, J=7.0Hz) , 5.00 (1H, d, J=10.9Hz), 5.12(lH,d,J=10.1Hz), 5·70-5·80(1Η, m), 5·89(1Η, d, J=15,6Hz), 6.76(2H, d, J=7.5Hz), 7.02(lHf t, J=7.4Hz), 7.15-7.26 (5H, m), 7.35~7.39(2H/ m)f 7.54(1H, d, J=15.6Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例144 化合物（144) : 3-(2-萘硫基）->^_苯基丙烯醒亞胺酸苯酯 1 H-NMR(CDC13 ) δ (ppm) :5.93(1H,d,J=15.2Hz) , 6.72(2H,d,J=7.5Hz), 6.92-6.94 (1H, m),7.13-7.22(5H, m),7.35-7·39(2H, m), 7·45-7·53(3Η, ιη),7·75-7·83(4Η, m),7.92(lH,brs>. -CH = CH_鍵之立體化學為Ε。 實施例145 化合物（145) : Ν-苯基-3-(1-苯基乙硫基）丙烯醯亞胺酸苯酯 1H-NMR(CDC13)δ(ppm):1.60(3H,d,J=7.0Hz),4.14-4.20(1H, m), 5·80(1Η， d, J=15.2Hz), 6·68(2Η, d, J=7.2Hz), 7·03(1Η, t, J=7.4Hz),7.13-7.37(12H, m)f 7.49(lHf d, J=15.2Hz). _CH = CH-鍵之立體化學為E。 228 318725 200804242 實施例146 化合物（146) : 3-(4-甲氧基苯硫基）-Ν-苯基丙烯醯亞胺酸苯 酯 1H-NMR(CDC13)δ(ppm) ：3.79 (3Hf s),5.69(1H, d, J=16.0Hz), 6.69 (1H, d, J=8.0Hz)'6.84(2H, d, J=8.0Hz), 6·95-7·38(11Η, m), 7·62(1Η, d, J=16·0Hz)· -(：11=(：11_鍵之立體化學為E。 實施例147 化合物（147) : 3-苄氧基，_苯基丙烯醯亞胺酸苄酯 ^-NMRfCDCls ) δ (ppm) ： 4.73 (2Hf s) , 5.27 (1H, d, J=12,4Hz)5.30(2H,s), 6.7 8-6.80(2H, m),7.01-7.06 (1H, m),7·22-7·48(13H, m)· _CH=CH，鍵之立體化學為£ 〇 實施例148 化合物（148) : 3-甲硫基苯基丙烯醯亞胺酸苯酯 將3-苯氧基苯基丙烯醯亞胺酸苯酯（〇·3〇 g)溶於 THF(5 ml)中，在其中加入甲硫醇之鈉鹽（〇 〇75幻並在室溫 攪拌4小時。將乙酸乙酯（5〇 ml)加入該反應溶液中，用水 及飽和氣化鈉水溶液接續洗淨，經硫酸鎂（無水）乾燥，然 後減壓濃縮。將殘餘物進行矽膠管柱層析（己烷··乙酸乙酯 = 10: 1)，得到呈黃色油之3_甲硫基苯基丙烯醯亞胺酸 苯酯（0·20 g)。 318725 229 200804242 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) :2.22 (3H, s), 5.72 (1H, d, J=16.〇Hz), 6.7 9(2H, d, J=8.0Hz), 7.00-7.CM(lH, m), 7.17-7·27(5Η, rri), 7.36-7.40(2H, m), 7.65(1H, d, J=16.〇Hz). -CH=CH_鍵之立體化學為E 〇 實施例14 9 化合物（149) · N-卞基-N-曱基-Ν’-苯基-3-苯硫基丙稀勝 將Ν-苯基-3-苯硫基丙烯醯胺（〇·77 g)懸浮於曱苯（15 ml)中，然後於室溫在其中加入一滴DMF及亞硫醯氯（0.52 ml)。將該混合物在60°C油浴中授拌1小時。然後將其冷 卻並減壓濃縮。將該殘餘物溶於THF(15 ml)中。於室溫在 其中加入苄基曱基胺（〇·77 ml)並攪拌4.5小時。將不溶物 濾去並濃縮，得到褐色油（1 · 3 9 g)。將其進行活化礬土管柱 層析（己烧：乙酸乙酯=20 : 1)，得到呈淺黃色油之N-苄基 甲基-Ν’-苯基-3-(苯硫基）丙烯脒（0.22 g)。 1H-NMR(CDCl3)5(ppm): 2.95(3H,s), 4.59(1.4H,s), 4.62(0.6H,s)f 5.94(〇.7H,d,J=l6.2Hz)f 6·01(0.3H, d,J=10.6Hz), 6.45(0.3H,d,J=10.6Hz)/ 6.53 (0.7H,dfJ=16·2Hz), 6.67-6.90 (2H, m), 7.13-7.38 (13Hf m) -CH=CH·鍵之立體化學為e及Z之混合物。 實施例150 化合物（150) : N-苯基-3-(苯硫基）丙烯醯亞胺酸乙酯 將N-苯基_3-(苯硫基）丙烯酸胺（2.〇 g)溶於氯仿（1〇 ml)，並在其中於冰冷卻下逐滴加入7·8 之四氟硼酸三 乙基氧餘-一氣甲烧1 mo 1/L溶液。在室溫授拌1小時，在 50 C擾拌2小時，並在加熱回流5小時。冷卻後，將冰水 230 318725 200804242 加入反應溶液中’然後將氯仿層分離。將氯仿層用水洗淨， 乾燥並蒸館除去溶劑。將殘餘物進行石夕膠管柱層析（己烧/ 乙酸乙醋=15/1)，得到呈油之N-苯基-3-(苯硫基）丙烯醯亞 胺酸乙酯（0.15 g)。 H-NMR(CDCl3)5(ppm):1.35(：U8H, t, 七， J=8.4Hz),4.28(1.2H, q, J=8·4Hz),4.39(0.8H, q, · J=8.4Hz),5.72(0.4H, d, J-ll.1Hz),5.78(0.6H, d, J=15.2Hz), 6.71-7.48 (11H, rn) 鍵之立體化學為E及z之混合物。 實施例151 化合物（151) : 3-乙硫基苯基丙烯醯亞胺酸乙酯 在N-苯基_3_苯氧基丙烯醯亞胺酸苯酯（〇.3〇 §)之 DMF(5 ml)溶液中，在冰冷卻下加入乙硫醇之鈉鹽（Q.io g) ’並在相同溫度攪拌3小時。在該反應溶液中加入乙酸 乙酯（80 ml) ’並用水及飽和氯化納水溶液接續洗淨，經無 水硫酸鎂乾燥，並減壓濃縮。將DMF(5 ml)及乙硫醇（〇·][ g) 之納鹽加入殘餘物中，並在室溫攪拌3小時。將乙酸乙酯 (80 ml)加入反應溶液中，用水及飽和氯化納水溶液接續洗 淨，經無水硫酸鎂乾燥並減壓濃縮。將殘餘物單離，並用 矽膠管柱層析（己烷：乙酸乙酯=10 : 1)純化，得到呈黃色 油之N-苯基_3-(乙硫基）丙烯醯亞胺酸乙酯（〇·ΐ4 g)。 ^-NMRiCDClsJaippm) : 1.24 (3H, t, J=7.3Hz) , 1.34 (3H, t, J=7.3Hz), 2.65(2H, q, J=7.3Hz), 3.07(2H, q, J=7.3Hz), 6.01(1H, df J=15.6Hz), 6.78(2H, d, J=7.6Hz), 7·03-7·〇6(1Η, m), 7·23-7·31(3Η, m)· = 鍵之立體化學為E。 318725 231 200804242 實施例152 化合物（152广N-甲基-N-苯基_N，_苯基_3_(4_氣苯硫基）丙烯 肺 將N_甲基笨基-N，-苯基丙炔脒（0.23幻溶於氣仿（5 ml)中，在冰冷卻下逐滴加入4-氯苯硫酚（014 g)，並在室 溫攪拌14小時。將反應溶液減壓濃縮。將殘餘物用矽膠管 柱層析純化（己烷··乙酸乙酯二7 : ，得到呈淺黃色油之 N_甲基善苯基-N’_苯基_3-(4_氣苯硫基）丙烯脒（〇·22 g)。 1 H-NMR(CDC13)δ(ppm) :3·41(3H,s),5·72(0·8H, d, J=15.9Hz),5.92 (0.2H, d, J=10.3Hz) , 6.52~7.41(15H, m) -CH=CH-鍵之立體化學為E及Z之混合物。 將化合物（153)以與實施例152類似之方式合成。 實施例153 化合物（153) : N，N-二曱基-N，-苯基-3-(4-曱基苯硫基）丙烯 脎 ^-NMRtCDCls ) δ (ppm) : 2.30 (2.4H, s) , 2.32 (0.6H, s) , 2.98 (4.8H, s) f 3.08(1.2H,s), 5·77(0·8Η， d, J=15.8Hz), 5·83(0·2Η, d, J=l〇.7Hz), 6·42(0·2Η, d, J=l〇.7Hz), 6·45(0·8Η, d, J=15.8Hz), 6·68-7·73(2Η, m), 6.81-7.29(7H, m) -CH = CH-鍵之立體化學為E及Z之混合物。 實施例154 化合物（154) : N-(4-經基苯基）-3-(苯氧基）丙稀驢亞胺酸苯 酯 在N-(4-甲氧基苯基）-3-(苯氧基）丙烯酿亞胺酸苯酯 318725 232 200804242
(2.4 g)之氯仿（80 ml)溶液中，於冰冷卻下逐滴加入三溴化 硼之二氯曱烧溶液（1·0 Μ : 14·0 ml)，並在相同溫度攪拌i 小時及在室溫攪拌2·5小時。將氣仿（2〇〇 ml)加入該反應溶 液中，用水及飽和氯化鈉水溶液接續洗淨，經無水硫酸鎂 乾燥，並減壓濃縮。將殘餘物分離，並用矽膠管柱層析（己 烷··乙酸乙酯=3 ·· 1)純化，得到呈白色結晶之N_(4_羥基苯 基）-3-(苯氧基）丙烯醯亞胺酸苯酯（〇.46 g)。 m.p. ： ll〇°C 1 n-NMR (COC13 ) δ(ppm):4.73(lH,brs),5.79(1H, d J=ll.8H2), 6.66-6.72(4H, m),7.06-7.39(l〇H, m),7.79(1H,d J=ll.8Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例155 化合物（155): N-(4-乙醯氧基苯基）_3_(苯氧基）丙烯醯亞胺 酸苯酯 在室溫將碳酸鉀（0.075 g)及乙醯氯（〇〇35 ml)加入 N-(4-赵基本基）·3-(本乳基）丙浠酿亞胺酸苯酯（〇· Η幻之 DMF(3 ml)溶液中，並在相同溫度攪拌2小時，在5〇。〇攪 拌3小日寸。將弟二丁基甲基_ (go mi)加入該反應溶液中， 並用水及飽和氯化鈉水溶液接續洗淨，經無水硫酸鎂乾 煉，然後減壓濃縮。將殘餘物分離，並用矽膠管柱層析（己 烷：乙酸乙酯=4 : 1)純化，得到呈無色油之N_(4_乙醯氧 基苯基）-3-(苯氧基）丙烯醯亞胺酸苯酯（〇1i g)。 318725 233 200804242 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) :2.27 (3H,S),5.79(1Ha d J^ll.SHz), 6.78-6.80(2H, m),6.98-7.〇〇(2H, m),7.06-7.08(2H, m) ,7.15-7.23(4H, m), 7.34-7.40(4H, m),7.82(lH,d J=11.8Hz). -CHNCH，鍵之立體化學為E 0 實施例156 化合物（156) : N-(4-乙炔苯基）-3_(苯氧基）丙烯醯亞胺酸苯 酯 將N-(4-碘苯基）-3-(苯氧基）丙烯醯亞胺酸苯酯（〇 4〇 g)、貳（乙腈）二氯鈀（11)(0.016 g)及碘化銅⑴(〇〇〇6 g)懸浮 於二卩琴烷（5 ml)中。在其中於冰冷卻下加入二異丙基胺 (0.090 ml)、三-第三丁基膦（1〇wt%己烷溶液·· 〇·24 g)及三 曱基矽烷基乙炔（〇·12 g)，並在室溫攪拌8小時。將第三丁 基甲基醚（50 ml)加入該反應溶液中，並用水及飽和氯化鈉 水/谷液接續洗淨’經無水硫酸鎮乾燥，並減壓濃縮。將殘 餘物分離，並用矽膠管柱層析（己烷：乙酸乙酯=4:1)純化， 得到白色結晶（〇·15 g)。 將上述結晶溶於甲醇（5 ml)中，加入碳酸_(〇 幻 亚在室溫攪拌4小時。將反應溶液減壓濃縮。將殘餘物分 離，並用矽膠管柱層析（己烷：乙酸乙酯:丨）純化，得到 壬頁色固體之Ν-(4-乙炔基苯基）-3-(苯氧基）丙烯醯亞胺酸 苯酯（0.12 g)。 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) : 3.02 (lHf s) f 5.68 (lHf d J-U . 8Hz) f 6.75 (2H d J=8.2Hz)r7.〇6(2Hf d J=7.7Hz),7.14-7.22(4Hf m),7.3417.41 (6H^ m〉，7.82(lH,d J=ll.8Hz〉· 318725 234 200804242 -CH=CH-鍵之立體化學為e。 實施例157 化合物（157): N-(4-乙烯基苯基）-3-(苯氧基）丙烯醯亞胺酸 苯酯 將N_(4-埃苯基）-3-(苯氧基）丙烯醯亞胺酸苯酯（ο.% g)、貳（亞苄基丙酮）纪（0)(0·023 g)及碳酸鉋（〇·82 g)懸浮於 二噚烷（15 ml)中。在其中加入三·第三丁基膦（i〇wt〇/〇己烷 溶液：0·24 g)及三丁基（乙烯基）錫（〇·44 g)，在室溫櫈拌4 小時，並在60°C攪拌5小時。將不溶物濾去，將濾液減壓 濃縮。將殘餘物分離，並用矽膠管柱層析（己烷：乙酸乙酯 =30 : 1)純化，得到呈黃色油之Ν-(4·乙烯基苯基）-3-(苯氧 基）丙烯醯亞胺酸苯酯（0.29 g)。 H NMR(CDC13)δ (ppm) :5·15(1Η，d J=11·6Ηζ),5.65(ΐΗ, d J-18.4HZ),5.76(1H, d J=12.1Hz),6.63-6.70(1H, m),6.76(2H, d J=8.2Hz),7.06(2H, d >7·7Ηζ),7·13-7·22(4Η,πι),7·31-7·41(6Η, m),7.8〇（lH,d J=12.1Hz)· -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例158 化合物（158) : N-(4 -聯苯基）-3-(苯氧基）丙烤酿亞胺酸苯酉旨 將N-(4-碘苯基）-3-(苯氧基）丙烯醯亞胺酸苯酯（〇.3〇 g)、苯基棚酸（phenylboronic acid)(0.091 g)、貳（亞苄基丙 酮）鈀（0)(0.015 g)及碳酸铯（0.26 g)懸浮於THF(15 ml)中。 在其中加入三-第三丁基膦（l〇wt%己烷溶液：0.11 g)並在室 溫攪拌16小時。將不溶物濾去，並將濾液減壓濃縮。將殘 235 318725 200804242 餘物分離，並用矽膠管柱層析（己烷··乙酸乙酯=20 : 1)純 化，得到呈淺黃色結晶之N-(4-聯苯基）-3-(苯氧基）丙烯醯 亞胺酸苯酯（0.06 g)。 ^-NMRCCDCla ) δ (ppm) :5.82 (1H, d J=12.1Hz) , 6.88 (2H, d J=8.2Hz)'7.07(2H, dJ=7.7Hz),7.13-7.43(11H, ιπ)α7·5〇-7·52(2Η, γπ),7·56-7·58(2Η, m),7.83(lH,d J=12.1Hz)· -CH=CH-鍵之立體化學為E 〇 將化合物（159)以與實施例158類似之方式合成。 實施例159 化合物（159) : 3_苯氧基-N-(4-(3-噻吩基）苯基）丙烯醯亞胺 酸苯酯
m.p. ： 117°C NMR(CDCl3)5(ppm〉：5.80(lH, d J=11.8Hz),6.84(2H, d J=8.2Hz),7-〇7(2H, d J=8.0Hz)，7.13-7.23(4H, πι),7·33-7·42(7η m),7.50-7.52(2H, m),7.82(lH,d J=11.8H2). _CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例160 化合物（160) : N-(4-甲基亞磺酿基苯基苯氧基）丙烯醯 亞胺酸苯酯 化合物（161) : N-(4-甲基磺醯基苯基）_3_(苯氧基）丙烯醯亞 胺酸苯酯 將N-(4-曱硫基笨基）_3-(苯氧基）丙烯醯亞胺酸苯酯 (0· 50 g)溶於氣仿（15 ml)中，然後在冰冷卻下逐滴加入間_ 氯過苯曱酸（0·55 S)之氯仿（10 ml)溶液。在其中加入氯仿 318725 236 200804242 (5 0 ml) ’並用1 N氫氧化鈉水溶液、水及飽和氯化鈉水溶 液接續洗淨，經無水硫酸鎂乾燥，然後減壓濃縮。將殘餘 物分離，並用矽膠管柱層析（己烷··乙酸乙酯=1 :丨）純化， 得到呈黃色油之N-(4-曱基亞磺醯基苯基）_3-(苯氧基）丙烯 醯亞胺酸苯酯（0.30 g)及呈黃色油之n-(4-甲基磺醯基苯 基）-3_(苯氧基）丙烯醯亞胺酸苯酯（0.18 g)。 化合物（160): ^-NMRiCDClsjaippm) :2.70 (3H,s) ,5.65(1H, d J=ll. 8Hz) , 6.94 (2H, d J=8.2Hz)/7.06-7.08(2H, m),7.15-7.23(4H, m),7.34-7.42(4H, m),7.56(2H,d J=8.2Hz),7.85(1H, d J=11.8Hz). CH=CH_鍵之立體化學為E。 化合物（161): ^-NMR (CDC13 ) δ (ppm) :3.30 (3Η, s) Λ 5.59 (1H, d J=ll. 8Hz) ,6.95 (2H, d J=8.2Hz),7.06-7.08(2H, m),7.17-7.21(4H, m)f7.35-7.40(4H, m)A7.83(2H,d J=8.2Hz),7.87(1H, d J=11.8Hz). _CH=CH·鍵之立體化學為E。 實施例101 化合物（162) ·· Ν-苯基-3_(4_甲基苯硫基）硫代丙婦酸亞胺 酸曱酯 將Ν-苯基丙炔硫代醯亞胺酸甲酯（0·30 g)溶於氯仿 ml)，並在冰冷卻下逐滴加入4 -甲基苯硫紛（〇· 19 g)，並在 室溫攪拌15小時。將反應溶液減壓濃縮。將殘餘物藉由石夕 膠管柱層析（己烧：乙酸乙醋=15 : 1)純化，得到呈淺黃色 油之N-苯基-3-(4-曱基苯硫基）硫代丙稀酿亞胺酸甲酯 318725 237 200804242 (〇·20 g)。 ^-NMRiCDCls ) δ (ppm) :2.33 (3Η, s) , 2.43 (3Η, s) , 5.99 (1Η, d, J=15.1Hz),6.68-6.75(2H, m),7.00-7·35(8Η, m〉· -CH = CH-鍵之立體化學為 將化合物（163)至（169)以與實施例161類似之方式合成。 實施例162 化合物（163) : N-苯基-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺酸曱酯 ^-NMRCCDCls ) δ (ppm) : 2.44 (3H, s) A 6.09 (1H, d, J=15.6Hz) ,6.73(2H, d, J=7.3Hz), 7.00-7.39 (9H, m). -CH=CH-鍵之立體化學為 實施例163 化合物（164): 3-(4-氯苯硫基）-N_(苯基）硫代丙烯醯亞胺酸 曱酯 ^-NMRiCDCls ) δ (ppm) : 2.44 (3H, s) f 6.04 (1H, d, J=16.1Hz) , 6.71 (2H, d, J=7.7Hz)f7.06(1H, br),7.22-7.31 (7H, m). -CH=CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例164 化合物（165): 3-(4-氯苯硫基）-N-(苯基）硫代丙烯醯亞胺酸 甲酯 1H-NMR(CDC13)δ(ppm) :2.41(3H,brs),6.40(1H, br) , 6.90-7.48(10H, m). -CH=CH-鍵之立體化學為2> 實施例165 化合物（166) : 3-(4-氟苯硫基）-N-(苯基）硫代丙烯醯亞胺酸 238 318725 200804242 苄酯 ^-NMR (CDC13 ) δ (ppm) :4.30 (2Η, s) , 5.94 (1H, d, J=15·6Hz),6·67-6.73(1H, m〉，6·93-7·09(3H, m) ,7.20-7.42(11H, m) · _CH = CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例166 化合物（167): 3-(4-氯苯硫基）-N-(苯基）硫代丙烯醯亞胺酸 苄酯 iH-NMRiCDCls)δ(ppm〉Μ·31(2H,s),6.03 (1H, d, J=15·5Hz),6.72 (2H, d, J=7.5Hz),7.04-7.10(1H, m),7.21-7.41(12H, m). = 鍵之立體化學為E。 實施例167 化合物（168): 3-(3-甲基苯硫基）-N-(苯基）硫代丙烯醯亞胺 酸苄酯 ^-NMR (CDCI3 ) δ (ppm) : 2.30 (3H, s) f 4.31 (2H, s) , 6.06 (1H, d, J=15.3Hz),6.73(2H, d, J=8.2Hz),7.00-7.42(13H, m). = 鍵之立體化學為E。 實施例168 化合物（169) : N-苯基-3-(3-三氟甲基苯硫基）硫代丙烯醯 亞胺酸苄酯 1 Η-丽R (CDC13 ) δ (ppm) :4 · 33 (2H, s) , 6· 09 (1H, d, J=15· 6Hz) , 6· 7 3 (2H, d, J=8.2Hz),7.02-7.10(lH；def.t),7.21-7.63(12H, m). -CH = CH-鍵之立體化學為E。 將化合物（170)至（173)以與實施例37類似之方式合 成0 239 318725 200804242 實施例169 化合物（170) : N-[4-(l-甲基乙基）苯基]-3-(苯硫基）丙烯醯 亞胺酸4-甲硫基苯酯 ipi-NMR(CDC13 ) δ (ppm) :1.22 (6H, d, J=6.8Hz) , 2·4 5 (3H, s) , 2·84 (1H, sept J=6.8Hz), 5.90(1H, d, J=15.2Hz), 6.64 (2Hf d,. J=8.2Hz), 7.05-7·41(11Η, m), 7.66(1H, d, J=15.2Hz)· _CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例170 化合物（171) : N-[4-(l-甲基乙基）苯基]_3-(苯硫基）丙烯醯 亞胺酸4-甲基磺醯基苯酯 H^NMR(CDCI3)5(ppm) :1.22(6Hr df J=7.〇Hz)f 2.85(lHf sept J=7.0Hz), 3.04(3H, s) r 5.90(1H, d, J=15.0Hz), 6.66(2H, d, J=8·5Hz), 7·08-7·45(9H, m) , 7·69 (1H, d, J=15·0Hz, CH) , 7·94 (2Hr d, J=8.7Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為e。 實施例171 化合物（172” N-[4-(l-甲基乙基）苯基]_3_(苯硫基）丙烯醯 亞胺酸4-環己基苯酯 ^-NMRiCDClsjaippm) :1.21(6H, d, J=6.8Hz), 1.26-1.40 ( 6H, m) r 1.84(4H, m), 2.47(1H, m) , 2.84(1H, sept J=6.8Hz), 5.91(lHf d, J=15.2Hz), 6.64(2H, df J-8.2Hz), 7.04-7.45(11H, m) f 7.65(1H, d, J=15.2Hz f CH). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例172 318725 240 200804242 化合物（173) : N-[4-(l-曱基乙基）苯基]·3_(笨硫基）丙烯醯 亞胺酸3-聯苯酯 ^-NMRiCDClsjaippm) :1.21(6H, d, J=6.8Hz), 2.84 (lHf sept J=6.8Hz), 5.94(1H, d, J=15.1Hz), 6.67(2H, d, J-8.〇Hz) 7.05-7·59(16Η, m), 7.70(lH' d, J=15.1Hz)· 1 -CH=CH_鍵之立體化學為E。 將化合物（174)以與實施例161類似之方式合成。 實施例173 化合物（174): N-苯基_3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺酸丨_曱 基乙酯 ^-NMRiCDClsjafppm) :1.38(6Ηλ d, J=7.8Hz), 3.82-3.94 (1Ηλ m) 6.06(1H, d, J=15.6Hz), 6.73 (2H, d, J=8.0Hz), 7.03(1H, t, J=7.4Hz) 7.22-7.40 (8H, m). ' -CH=CH-鍵之立體化學為E。 將化合物（175)及（176)以與實施例37類似之方式合 成。 實施例174 化合物（175) · N_(4-環己基苯基）-3-(苯硫基）丙稀酿亞胺酸 苯酯 ^-NMRiCDCla ) δ (ppm) :1.29-1.45 (4H, m) , 1.68-1.91 (6H, m), 2·38-2·49(1Η, m), 5·81(0·21Η， d J=15.0 Hz), 5·93(〇·75η, d J=15.2Hz), 6·13(0·04Η, d, j:9.9Hz), 6·64(1Η, d, J=8.2 HZ), 7·01-7·56(13·04Η, m), 7·67(〇·75Η, d J=15,2Hz), 8·〇〇(〇·2ΐΗ, d J=15.0Hz) -CH=CH_鍵之立體化學為E及z之混合物。 318725 241 200804242 實施例175 化合物（176) · Ν-(4_ί^己基硫基苯基）_3_苯氧基丙稀酿亞 胺酸苯酯 ^-NMR (CDC13) δ (ppm) :0.87-0.90 (2Η, m) , 1.23-1.33 (4H, m), 1.74-1.76 (2H/ m) f 1.92-1.94 (2H, m) , 2.98-3.00(1H, m) , 5.74(1H, 山 J=12.0Hz), 6·73(2Η, d, J=8.3Hz>, 7.07(2H, d, J=8.0Hz), 7.13-7.22 (4H, m) , 7.33~7.40(6H, m) , 7.82(1H, d, J=12.0Hz/ CH). <11=(1111_鍵之立體化學為E。 實施例176 化合物（177) ·· N-苯基-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺酸 二甲基乙基）苯酯 將N-本基- 3-(苯硫基）丙烯酿亞胺（0.77 g)懸浮於曱苯 (15 ml)中，然後於室溫在其中加入亞硫醯氯（〇.52 ml)及一 滴DMF。將該混合物在60°C油浴中攪拌1小時。將該反 應混合物減壓濃縮。將殘餘物溶於Thf( 15 ml)。 在冰冷卻下將氫化鈉（55%油液·· 0.25 g)懸浮於THF(5 ml)中，並在其中於冰冷卻下加入‘（第三丁基）苯硫酚（〇·57 ml)。在冰冷卻下將懸浮液加入上述殘餘物之thf溶液中， 並在相同溫度攪拌15分鐘。然後在其中加入甲基碘（〇·工 ml)。將飽和氯化鈉水溶液（20 ml)及水（1〇 ml)加入該反應 混合物中，並用乙酸乙酯（20 ml)萃取兩次。將有機層合併 並用飽和氯化鈉水溶液（20 ml)洗淨，經無水硫酸鈉乾燥， 將無機鹽濾去，並減壓濃縮，得到褐色油（1·36幻。將其進 行矽膠管柱層析（己烷：乙酸乙酯=2〇: 1}，得到淺黃色油， 將其用中壓製備用高效能液相層析（mediu 318725 242 200804242 preparative high performance liquid chromatography)(己 烧：乙酸乙酯=99 : 1)純化，得到N-苯基-3-(苯硫基）硫代 丙烯醯亞胺酸4-(1，1-二甲基乙基）苯酯（〇.2〇 g)。 1H-NMR(CDCl3)5(ppm): 1.33(9H, s), 5.83(1H, d J=15.0Hz), 6 · 90-7·58 (15H, m) · -CH=CH-鍵之立體化學為E。 將化合物（178)至（179)以與實施例176類似之方式合 成。 實施例177 化合物（178) ·· Ν-[4-(1·曱基乙基）苯基]-3-(苯硫基）硫代丙 烯醯亞胺酸2-萘酯 ^-NMRiCDClsJSippm) :1.24 (6H, d J=7.〇Hz), 2.85-2.92 (1H, m), 5·55(1Η， d J=15,0Hz), 6·62-8·05(17Η, m)· _CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例178 化合物（179):卟[4_(1_曱基乙基）苯基]-3-(苯硫基）硫代丙 烯醯亞胺酸2-萘酯 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) :1.28 (6H, d J=7.0Hz), 2.90-2.97 (1H, m)^ 5.83(1H, d J=10.1Hz), 6.78(1H, d J=9.9Hz), 7.07(2H, d J=8.2Hz) 7.25-7·32(5Η, m), 7.43(2H, d J=6.7Hz), 7·53(3Η, d J=7.2Hz), 7·82(3Η, d J=8.5Hz), 8·04(1Ηγ s). -CH=CH-鍵之立體化學為Z 〇 將化合物（180)至（185)以與實施例37類似之方式合 成0 318725 243 200804242 實施例179 化合物（180) · N-(4-笨氧基苯基）_3-(苯硫基）丙稀酸亞胺酸 苯酯 1 H-NMR (CDCI3 ) δ (ppm) : 5.81 (0.29H, d J=15.1Hz), 5.90(0.71¾^ (jif J=15.1 Hz) f 6.70 (2H, d, J=8.7 Hz), 7.13-7.56(17H, m) , 7.72 (0.71H, dJ=15.1Hz), 8·00(0·29Η, dJ=15.lHz). -CH二CH-鍵之立體化學為E。 實施例180 化合物（181) : N-[4-(l•曱基乙基）苯基]-3-(苯硫基）丙烯醯 亞胺酸4-聯苯酯 ^-NMRCCDClsJaCppm) :1.22(6H/ d, J=6.8Hz), 2.84(1H, sept J=6.8Hz), 5.93(1H, d, J=15.2Hz), 6·67(2Η, d, J=8.2Hz>, 7.06-7·58(16H' m), 7·70(1H, d, J=15·2Hz). , -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例181 化合物（182) · N-[4-(l-曱基乙基）苯基]-3-(苯硫基）丙稀酸 亞胺酸4-甲氧基羰基苯酯 1 H-NMR(CDC13)δ(ppm) :1.22(6H, d, J=7.0Hz), 2.84(1H, sept J=7.0Hz), 3·89(3Η, s), 5·91(1Η, d, J=15.2Hz), 6·65(2Η, d, J=8.2Hz), 7·07 (2H, d, J=8.2Hz), 7·14-7·44(7H, m) , 7·67 (1H, d, J=15.2Hz), 8.05 (2H, d, J=8.7Hz). _CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例182 化合物（183) ·· N-[4-(l-甲基乙基）苯基]-3-(苯硫基）丙烯醯 244 318725 200804242 亞胺酸4-(1Η-咪唑-1-基）苯酯 1H-NMR(CDC13)δ(ppm) : 1.21 (6H, df J=6.9Hz), 2.83(1H, sept), 5.90 (1H, d, J=15.2Hz), 6·62-7.44 (16H, m) , 7.66(1H, d, J=15.2Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例183 化合物（184) : N-[4-(l-曱基乙基）苯基]_3_(苯硫基）丙埽醯 亞胺酸4-曱氧基苯酯 J=6.8Hz〉， 3·77(3Η， s)， 5·90(1Η, d, J=15.QHz), 6·64(2Η, d, J=8.5Hz), 6.86-7.46(llH, m), 7.66(1H, d, J=15.〇Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例184 化合物（185) : N-[4-(l，l-二甲基乙氧基）苯基]_3_苯氧基丙 稀醯亞胺酸苯酯 ^-NMRCCDClsjaippm) :1.30(9H, s) r 5.76(1H, d, J=12.1Hz), 6.68-6.70 (2H, m) f 6.88-6.90 (2H, m)f 7.07(2Hr d, J=8.7H2), 7·13-7·23(4Η, m〉， 7.33-7·40(4Η, m), 7.81(lH,.d, J=12.1Hz)· -CH = CH-鍵之立體化學為E。 將化合物（186)及（187)以與實施例161類似之方式合 成。 實施例18 5 化合物（186): N-苯基_3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺酸2_丙 烯酯 245 318725 200804242 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) :3.73(2H, d, J=7.1Hz), 5.12 (1H, df J=17.〇h2) 5.27 (1H, brs)^ 5.87—6,01(lHr m)A 6.08 (1ΗΛ dr J=i5.8Hz), 6 72(2h d, J=7.8Hz), 7.00-7.43(9H, m). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例186 化合物（187) : N-苯基-3-(苯硫基）硫代丙稀酿亞胺酸 " 長已 酯 ^-NMRiCDCla ) δ (ppm) :1.26-1.63 (6H, m) , 1.65-1.78 (2H, m) f 2.02-2.12 (2H, m) f 3.70-3.81 (1H, τα) r ^·〇6(1η, df J=16.〇Hz) 6·68-6·75(2Η, d), 6·98-7·〇7(1Η, m), 7·20-7.43(8H, m)· -CH = CH-鍵之立體化學為E。 將化合物（188)至（190)以與實施例37類似之方式人 成。 實施例187 化合物（188): N-[4-(1-曱基乙基）苯基]-3-(苯硫基）丙烯醯亞 胺酸4-胺基苯酯 J=7.0Hz)f 5·89(1Η, d, J=15.2Hz), 6·65-7·43(15Η, m), 7·65(1η d, J=15.2Hz). _CH=CH_鍵之立體化學為e 〇 實施例188 化合物（189) : N-苯基-3-(苯硫基）丙烯醯亞胺酸2-萘酉旨 1H-NMR(CDC13)δ(ppm) :5.93(lHf d, J=15.2Hz) , 6.74(2H, d, J=7.5Hz)^ 6.97-7.83 (16Hr m). 318725 246 200804242 -CH=CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例189 化合物（190) : Ν-苯基-3-苯硫基丙烯醯亞胺酸2,5-二氯苯 酯 h-NMRiCDCl；^〉δ (ppm) : 5 · 84 (1H, d, J=15 ·2Ηζ) , 6.73 (2Η,山 J=7 · 5Hz), 6.99-7.44 (11H, ru) , 7.76(1H, d, J=15.2Hz). -CH = CH-鍵之立體化學為 將化合物（191)以與實施例161類似之方式合成。 實施例190 化合物（191): N-苯基-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺酸2-丙 炔酯 1H-NMR(CDC13)δ (ppm) :2.19(1H, t, J=2.5Hz), 3.8 6(2H, d, J=2.7Hz), 6.10 (1H/ d, J=15.4Hz)A 6.74 (2H, d, J=7.5Hz), 7·03_7·60(9H, m) · -CH = CH-鍵之立體化學為E 〇 將化合物（192)及（193)以與實施例37類似之方式合 成。 實施例191 化合物（192): N-苯基-3-苯氧基丙烯醯亞胺酸2,5-二氯苯酯 ^-NMRiCDCls ) δ (ppm) :5.71(1H, d, J=12.〇Hz), 6.80 (2H, d, J=7.8Hz), 6·90-7·43(11Η, m), 7_85(1H, d, J=12.〇Hz)· -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例192 化合物（193) : N-苯基-3-苯氧基丙烯醯亞胺酸2-萘酯 247 318725 200804242 1H-NMR(CDCI3) δ(ppm) :5.79(1ΗΛ d, J=12.0Hz), 6.82(2H, d, J=7.3Hz), 6.97-7.90(16H, m). -CH = CH-鍵之立體化學為E。 將化合物（194)以與實施例161類似之方式合成。 實施例193 化合物（194): N-苯基-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺酸1-苯 乙酯 ^-NMRiCDClsjaippm) :1.74 (3H, d, J=7.7Hz), 4.96-5.06 (lHf m), 6·04(1H, d, J=15.7Hz), 6·70(2H, dA J=7·5Hz) , 7·00 — 7·46 (14H, m) · -CH = CH-鍵之立體化學為E 〇 將化合物（195)以與實施例100類似之方式合成。 實施例194 化合物（195) ·· 3-(1-萘硫基）-N-苯基丙烯醯亞胺酸苯酯 1H-NMR(CDC13)δ(ppm) :5.58(1H, df J=15.0Hz) , 6.52(2Hf d/J=7.2Hz), 6.85-6.89(1H, m), 6.99-7.03(2Hf m), 7.12-7.17(3H, m), 7.32-7.42(3Hf m), 7.54-7.62 (2Hf m), 7.66(1H, d, J=15.0Hz), 7·71-7·73(1Η, m), 7·83-7·88(2Η, m), 8.27-8·29(1Η, m〉. -CH = CH-鍵之立體化學為E。 將化合物（196)及（197)以與實施例37類似之方式合 成。 實施例195 化合物（196): 3-苯氧基-N-(4-(N-哌啶基）苯基）丙烯醯亞胺 酸苯酯 248 318725 200804242 1H-NMR(CDC13)5 {ppm):1.53-1.51(2E, m), 1.68-1.73(4H, m), 3.05- 3.08 (4H, m) , 5.84(1H, d, J=：12.1Hz), 6.71-6.73 (2Hf m) 6.86-6.88(2H, m), 7.05-7.07 (2H, m), 7.14-7.23 (4H, m), 7·33-7·39(4Η, m), 7·78(1Η, d, j=i2.1Hz)· 瞻鍵之立體化學為E 〇 實施例196 化合物（197) : Ν-[4-(1·甲基乙基）苯基]_3_苯氧基丙烯釀 胺酸2,5-二氯苯酯 H-NMR(CDCI3)δ(ppm) :1,21 ( 6Η, d, J=7.〇Hz), 2.85 (1H, sept J=7.0Hz), 5.78(1H, d, J=11.8Hz), 6.73(2H, d, J=8.2Hz), 7.05- 7.37(10Hf m), 7.84(lHf df J=11.8Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E 0 將化合物（198)及（199)以與實施例161類似之方式人 成。 實施例197 化合物（198) : N-苯基-3_(苯氧基）硫代丙稀酿亞胺酸1_甲 基乙酯 ^-NMRiCDClsjaippm) :1.40(6H, df J=7.3Hz), 3.90-4.02 (1H, m), 5.94(1H, df =12.6Hz)f 6.95-7.40(10H, m) , 7.52 (1H, d, J-12.5Hz). _CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例198 化合物（199): 3-(4-甲基苄硫基）-N-(苯基）硫代丙烯亞胺酸 苄酯 318725 249 200804242 ^-NMRCCDCls ) δ (ppm) :2.32 (3H, s) , 3·79(2Η, s) , 4.29 (2H, s), 6.07(1H, df J=15.4Hz) , 6.78(2H, dA J=7.3Hz) , 7.00-7.40 (13H, m). -CH=CH-鍵之立體化學為E 〇 將化合物（200)至（204)以與實施例37類似之方式合 成。 實施例199 化合物（200) ·· Ν-[4-(1-曱基乙基）苯基]-3-苯氧基丙烯醯亞 胺酸2，3 -二氣苯醋 ^-NMRiCDCls ) δ (ppm) : 1.21 (6H, d, J=7.4Hz), 2.85 (1H, sept J=7.4Hz), 5.7 8 (1H, d, J=12.0Hz), 6.72(2H, d, J=8,3Hz), 7.05-7.38 (10Hr m), 7.85(1H, df J=12.0Hz). -CH = CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例200 化合物（201) : N-[4-(l-曱基乙基）苯基]-3-苯氧基丙烯醯亞 胺酸3,5-二氯苯酯 1H-NMR (CDC13)δ(ppm) :1.23(6H, d, J=6.8Hz) f 2,87(1H, sept J=6.8Hz), 5.78(1H, d, J=12.0Hz), 6.74(2H, d, J=8.3Hz), 7·03-7·37(10Η, m), 7·73(1Η, d, J=12.0Hz)· · -CH = CH-鍵之立體化學為E。 實施例201 化合物（202) ·· N-[4-(l-甲基乙基）苯基]-3-苯氧基丙烯醯亞 胺酸2,4-二氯苯酯 250 318725 200804242 1H-NMR(CDC13)δ(ppm) : 1.21 (6Hr d, J=6.8Hz), 2.85(1H, sept J=6.8Hz), 5.77(1H, d, J=12.0Hz), 6·71(2Η, d, J=8.3Hz), 7.05-7.43(10H, m), 7.84(1H, d, J=12.0Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例202 化合物（203): N-(3,4-二甲基苯基）-3-苯硫基丙烯醯亞胺酸 3 -〒基苯酉旨 ^-NMRiCDCls ) δ (ppm) :2.19 (6H, s) , 2.34 (3H, s> , 5·96(1Η, d, J=15.0Hz), 6.47-6·53(2ΗΛ m), 6·95-7·43(10Η, m), 7·65(1Η, d, J=15.0Hz, CH). _CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例203 化合物（204) : N-(4-苄基苯基）-3-苯氧基丙烯醯亞胺酸苯酯 iH-NMMCDCls ) δ (ppm) :3.93 (2H, s) , 5.78 (1H, d, J=12 · 1Hz) , 6.72 (2H, d, J=8.5Hz) , 7·05 — 7·09(4Η, m) , 7.11-7.40(13H, m) , 7·79(1Η, d, J=12.1Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 將化合物（205)以與實施例161類似之方式合成。 實施例204 化合物（205) : N-苯基-3-(苯氧基）硫代丙烯醯亞胺酸苄酯 1 H-NMR(CDC13)δ(ppm) :4.36 (2Hf s), 5.96 (1H, d, J=12.3Hz), 6.77-7.54 (16H, m). _CH=CH-鍵之立體化學為E。 將化合物（206)以與實施例99類似之方式合成。 251 318725 200804242 實施例205 化合物（206) : N-苯基-3-(苯基磺醯基）硫代丙烯醯亞胺酸 苯酯
m.p. ： 69-70〇C 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) :6.86-7.74 (m) -CH=CH-鍵之立體化學為E及Z之混合物。 將化合物（207)以與實施例37類似之方式合成。 實施例206 化合物（207) : N-(4-三氟曱氧基苯基）-3-苯氧基丙烯醯亞胺 酸苯酯 1H-NMR(CDCl3)5(ppnn) :5.69(1H, d, J=11.8Hz) , 6.79(2H, d,J=8.7Hz), 7·06-7.22(8Hr m), 7·34-7.41 (4H, m〉, 7·84 (1H, d, J=ll·8Hz) · _CH = CH-鍵之立體化學為E。 將化合物（208)以與實施例161類似之方式合成。 實施例207 化合物（208) : N-苯基-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺酸環己酯 1 H-NMR(CDC13 ) δ (ppm) :1.2 6-2.15 (8H, m) , 3·22(2Η, brs), 3.95(1Η,
Br), 6.42 (1H, d, J=10.1Hz), 6·90-7·55(11H, m) · -CH = CH-鍵之立體化學為Z。 將化合物（209)以與實施例37類似之方式合成。 實施例208 化合物（209): N-(3,4-二曱基苯基）-3-苯氧基丙烯醯亞胺酸 3-曱基苯酯 252 318725 200804242 1H~NMR(CDCl3)5(ppm) ：2.20(3Hf s), 2.21(3H, s) , 2.36(3h 5.80(1H, d, J=11.8Hz), 6.54-6.60 (2H, m), 6·96-7.37(1〇H 7.76(1H, d, J=12.1Hz). '爪' _CH=CH-鍵之立體化學為e。 將化合物（210)以與實施例loo類似之方式合成。 實施例209 ° 化合物（210): N-(3,4-二甲基苯基）_3_节氧基丙稀酿亞胺酸 3- 甲基苯酯 ^-NMRiCDClsJaippm) s) , 2.35(3H, S) , 4.80(2H s) 5.42(1H, J=12.3Hz)f 6.52-7.21(12H, m) f 7.62 (1H, d, J=12.3Hz). _CH=CH-鍵之立體化學為E。 將化合物（211)至（234)以與實施例161類似之方式合 成。 實施例210 化合物（211) · 3-(2-鼠本硫基）苯基-硫代丙稀醯亞胺酸苄 酯 H-NMR(CDCI3)δ (ppm) :4.30(2H,s)r6.00(lH,d J=15 ,lHz)r 6.73(2HAd j=7.3Hz) , 7·02-7·39(13Η,ιη) · -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例211 化合物（213): 3-(3-氟苯硫基）苯基-硫代丙烯醯亞胺酸苄 酯 4- 丽R (CDC13 ) δ (ppm) : 4 · 32 (2H, s) , 6· 00 (1H, d J=15.7Hz) , 6· 73 (2H, d j=7.3Hz), 7.02-7.39 (13H,m). 253 318725 200804242 -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例212 化合物（215) · 3-(2-氯苯硫基）苯基-硫代丙稀酿亞胺酸节 酯 4-NMR(CDC13)δ(ppm〉·32(2H,s), 6·08(1H, dJ=15·4Hz), 6·75 (2H,d J=7.3Hz), 7.03-7.40(13H,m). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例213 化合物（217) · 3-(3 -氯苯硫基）苯基-硫代丙烯醯亞胺酸节 酯 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) : 4.32(2H,s), 6.11 (1H, d J=15.7Hz), 6.74 (2H,d J=7.3Hz), 7.06(1H,t J=7.5Hz), 7.21-7.34(l〇H,m)Λ 7.39 (2H,d J=7.3Hz). _CH=CH_鍵之立體化學為E。 。 實施例214 化合物（219): 3-(4-氯苯硫基苯基-硫代丙烯酿亞胺酸苄 酯 1 Η-NMR (CDC13 ) δ (ppm) : 4 · 31 (2H, s) , 6 · 03 (1H, d J=15.7Hz) , 6 · 72 (2H, d J=7.3Hz), 7.07(lH,t J=7.5Hz), 7.22-7.32(l〇H,m), 7.38(2H,d J=7.1Hz)· _CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例215 化合物（221): 3_(3_溴苯硫基）笨基-硫代丙烯醯亞胺酸苄
II 318725 254 200804242 1 H-NMR(CDC13 ) δ (ppm) ： 4.32 (2H, s) . 6.10 (1H, d J=15.7Hz) , 6.74 (2H, d J=7.3Hz), 7.07(lH,t J=7.5Hz), 7.16(lH,t J=8.0Hz), 7·23-7.32(8H,m), 7.39(2H,dJ=7.3Hz), 7,49(lH,s). -CH=CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例216 化合物（223): 3-(4-溴苯硫基）-N-苯基-硫代丙稀醯亞胺酸苄 酯 ^-NMRiCDCls ) δ (ppm) :4.31 (2H,s) , 6.04 (1H, d J=15.7Hz) , 6.72 (2Hfd J=7.3Hz), 7.08 (1H,t J=7.3Hz), 7.18(2H,d J=8.6Hz), 7·22-7.32(6H^m〉， 7.40(4H,t J=8.5Hz)· -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例217 化合物（225): 3-(4-硝基苯硫基）-N-苯基-硫代丙烯醯亞胺酸 苄酯 4-NMR(CDCl3)5(ppm) :4.34 (2H,s) , 6·33 (lH,d J=15.7Hz〉, 6.77 (2H,d J=7.3Hz)/ 7.10(lH,t J=7.3Hz), 7.24-7.43(10H,m), 8,15(2H,d J=8.8Hz), -CH=CH-鍵之立體化學為e。 實施例218 化合物（226) ·· 3-(2-甲基苯硫基苯基_硫代丙烯醯亞胺酸 苄酯 1H-NMR(CDC13)δ(ppm) :2.30(3H,s), 4.30(2H,s) Λ 5.83(lH,d J=15.4Hz), 6.69(2H,d J-7.3Hz), 7.02(lH,t J=7.5Hz), 7·09-7.39(10H，m)' 7.38(2H,d J=7·3Hz) 255 318725 200804242 -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例219 化合物（228): 3-(4-甲基苯硫基）-N-苯基-硫代丙烯醯亞胺酸 苄酯 1H-NMR(CDC13)δ (ppm) :2.31 (3H,s), 4·30 (2H,s), 5.98 (lH,d J=15.4Hz)f 6.72(2H,d J=7.3Hz), 7.02-7.33(11H,m), 7.38(2H,d J=7.1Hz)· -CH=CH_鍵之立體化學為E 〇 實施例220 化合物（230): N-苯基-3-(4-三氟曱基苯硫基）-硫代丙烯醯亞 胺酸苄酯 一NMR (CDC13〉δ (ppm) :4.32 (2H, s> , 6·17 (lH,d J=15· 7Hz) , 6.74 (2H,d J=7.3Hz) , 7·07 (lH,t J=7.5Hz〉， 7.25-7.32(6H,m), 7.41 (4H,t J=8.8Hz〉，7*54 (2H,d J=8.3Hz). _CH = CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例221 化合物（232): 3-(3-甲氧基苯硫基）-N-苯基-硫代丙烯醯亞胺 酸苄酯 4-NMR(CDC13)δ(ppm) :3.77 (3H,s>, 4.31 (2H,s), 6.10 (lH,d J=15.4Hz), 6.74 (2H,d J=7.3Hz) , 6.81 (1H, d J=8.1Hz) , 6.87(lH,s), 6.92(lH/d J=7.8Hz), 7.03-7.40(l〇H,m). -CH = CH-鍵之立體化學為E。 實施例222 化合物（234): 3-(4-曱氧基苯硫基）-N-苯基-硫代丙烯醯亞胺 256 318725 200804242 酸苄酯 H-NMR(CDCl3)5(ppm):3.78(3H,s), 4.29(2H,s), 5.87(lH,d J=15.4Hz), 6.70(2H,d J=-7.3Hz), 6.80(2H,d J=7.2Hz), 7.02(lHft J=7.3Hz), 7.22-7.31(8H,m)/7.38(2H,d J=6.6Hz). _CH = CH*之立體化學為E 〇 實施例223 化合物（23 5): 3-(4-氟苄硫基）-N-苯基-硫代丙烯醯亞胺酸苄 酯 將N-本基丙炔硫代酸亞胺酸节酯（〇·3〇 g)及氟节基 硫醇溶於氯仿（15 ml)中，於冰冷卻下在其中加入觸媒量之 第三丁氧化鉀，並在室溫攪拌14小時。將反應混合物減壓 /辰縮。將殘餘物藉由石夕膠管柱層析（己烧：乙酸乙醋=15 : 1)純化，得到呈淺黃色油之3_(4_氟苄硫基）_沭苯基-硫代丙 烯醯亞胺酸苄酯（0.15 g)。 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) ： 3.79 (2H, s) , 4.29 (2H, s) , 6.03 (1H, d J=15.7Hz), 6.71(2H,d J=7.3Hz), 6.94 (2H,t J=8.7Hz), 7·〇5-7·12(3Η,ιπ)λ 7.20(lH,d J=15.4Hz), 7·24-7.32(5Hm) 7.38(2H,d J=7.1Hz). -CH=CH_鍵之立體化學為E。 將化合物（236)至（246)及（257)以與實施例223類似之 方式合成。 實施例224 化合物（237): 3-(4-甲基节硫基）善苯基_硫代亞胺酸 苄酯 318725 257 200804242 ^-NMRiCDClsja (ppm) ： 2.32 (3H, s) , 3.78 (2H,s) ,4.29 (2H,s) , 6.07 (1 H,d J=15.7Hz) , 6.73 (2H, d J=7.3Hz) , 7.02-7.39 (13Η,Γη). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例225 化合物（239): 3-(4-氯苄硫基）_N_苯基-硫代丙烯醯亞胺酸苄 酯 1 Η-NMR(CDC13)δ(ppm) :3·78(2Η,S),4·29(2Η,s),6·01(lH,d J=15.4Hz),6.70(2H,d J=7.3Hz),7.02-7·32,7·38(2H,d J=7.1Hz). ^ -CH = CH-鍵之立體化學為E。 實施例226 化合物（241) · 3- (2，4 -一氣卞硫基）-Ν-苯基-硫代丙稀驢亞胺 酸苄酯 1H-NMR(CDC13 ) δ(ppm) :3·90 (2Η,4·30(2Η,s), 6.01(1H,d J=15.7Hz), 6.70(2H,d J=7.3Hz), 7.06(2H,t J=7,5Hz), 7.15-7.34 (8Hfm), 7.38(2H,d J=7.3Hz). -〇11==0：11_鍵之立體化學為E。 實施例227 化合物（243) · 3_(2_甲基节硫基）-N-苯基-硫代丙稀酿亞胺酸 苄酯 ^-NMRiCDClsjeCppm) :2.27 (3Rfs) , 3.82(2H,s) , 4.30(2H,s), 6.07(lH,d J=15.4Hz)f 6.75(2H,d J=7.3Hz),7.06(1H,t J=7.3Hz), 7.13-7.32 (10H,m), 7.39(2H,d J=7.1Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 258 318725 200804242 實施例228 化合物（245): 3-(4-曱氧基苄硫基）-N-苯基-硫代丙烯醯亞胺 酸苄酯 iH-NMRiCDCh ) δ (ppm) :3· 77 (2H, s) , 3.78 (3H, s) , 4.29 (2H, s) , 6· 07 (1 H,d J=15.4Hz), 6.73(2H,d J=7.3Hz), 6.79(2H,d J=8.6Hz), 7.05-7.39(9H,m), 7.38(2H,d J=7.1Hz). -CH = CH-鍵之立體化學為E。 將化合物（247)至（256)及（258)以與實施例161類似之 方式合成。 實施例229 化合物（248) : 3-(2,4-二氯苯硫基）-N-苯基-硫代丙烯醯亞胺 酸节醋 4-NMR(CDC13〉δ(ppm) :4.32 (2H,s), 6.03(lH,dJ=15·4Hz>, 6.73 (2H,d J=7.3Hz) , 7.07 (1H, t J=7.3Hz) , 7.16-7.40 (HH,m).. -CH = CH-鍵之立體化學為E。 實施例230 化合物（250) : 3-(3,5-二氯苯硫基）-N-苯基-硫代丙烯醯亞胺 酸苄酯 ^-NMR (CDC13 ) δ (ppm) : 4.32 (2H, s) , 6.03 (lH,d J=15.4Hz) , 6.75 (2H,d J=7.3Hz),7.08(2H,tJ=7.5Hz),7.20-7.34(8H,m),7.40(2H,d J=7.1Hz). -CH二CH-鍵之立體化學為E。 實施例231 化合物（252) : 3-(2,4-二甲基苯硫基）-N-苯基-硫代丙烯醯亞 259 318725 200804242 胺酸苄酯 ^-NMRiCDCls ) δ (ppm) ： 2.25 (3H, s) , 2.26 (3H, s) , 4.32 (2Efs) , 5.71 (1 H,d J=15.4Hz),6.67 (2H,d J=7.3Hz), 6.90-7.04 (4H,m),7.18-7.31(6H,m),7.38(2H,d J=7.lHz). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例232 化合物（254): N-苯基-3-(2_吡啶硫基）_硫代丙烯醯亞胺酸苄 酯 ^-NMRiCDCls )5(ppm) :4.35 (2H,s) , 6·40 (ΙΗ,ά J=16.2Hz) ,6.81 (2H,d J=7.3Hz),7.09(2H,t J=7.3Hz),7.18(1H,d J=7.8Hz)7.26(1H,d J=7.3Hz),7.32 (4H,t J=7.8Hz),7.43(2H,d J=7.3Hz),7.55(1H,t J=7.8Hz),8.21(lH,d J=16.2Hz),8.50(1H,d J=5.〇Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例233 化合物（256): N-苯基-3-(2-嘧啶硫基）_硫代丙烯醯亞胺酸苄 酯 Η-NMR(CDC13)δ(ppm):4.36(2H,s)r6.44(lHfd J=16·4Hz),6 81(2H d J=7.3Hz) ,7.05-7.12 (2H,m)/ 7.24-7.35 (5H,rn) ,7.44 (2H/d ' J=7.1Hz),8.30(lH,d J=16.4Hz) , 8.57(2H, d J-5.iHz) -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例234 化合物（258) : 3.(3,4-二氯苯硫基）-N_苯基_硫代丙烯醯亞 胺酸苄酯 318725 260 200804242 1 H-NMR(CDC13)δ(ppm) :4·32(2H,s),6·06(1H,d,J=15·5Hz) , 6·73(2H, d, J=7.5Hz) ,7·10-7·43(12Η,γπ) · -CH=CH-鍵之立體化學為E 〇 將化合物（259)以與實施例176類似之方式合成。 實施例235 化合物（259): N-(4-甲基苯基）-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺 酸4-(1-甲基乙基）苯酯 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) :1.23 (6H, d J=7.0Hz) , 2.2 9 (3H, s) , 2.82 (1H, sept. J=7.0Hz), 5.93 (1H, d J=15.0Hz) , 6·63(2Η, dJ=7..8Hz), 7.02(2H, dJ=8.0Hz), 7.11(2H, d J=8.3Hz), 7.20-7.42(7H, m), 7.66 (1H, d J=15.0Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 將化合物（260)以與實施例161類似之方式合成。 實施例236 化合物（260) : N-(4-甲基苯基）-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺 酸苄酯 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) :2.32(3H, s) r 4.30 (2H, s) f 6.13 (1H, d, •J=15.7Hz), 6·65(2Η, d, J=8.0Hz), 7·21-7.39(13H, m)· -CH = CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例237 化合物（261) : N-苄氧基-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺酸苯酯 將苯硫酚之鈉鹽（0.14 g)在室溫加入N-苄氧基-3-苯硫 基丙烯醯亞胺溴（0.30 g)之乙醇（5 ml)溶液中，然後加熱回 流3小時。冷卻後，將氯仿（50 ml)加入反應混合物中。用 261 318725 200804242 1 N氫氧化鈉水溶液、純水及飽和氯化鈉水溶液接續洗 淨。將有機層用無水硫酸鎂乾燥乾燥，然後減壓濃縮。將 殘餘物用矽膠管柱層析（己烷：乙酸乙酯=2〇 ··丨）純化。得 到王操色油之N-苄氧基·3_(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺酸苯 酯（0.14g)〇 H-NMR(CDC13〉δ (ppm) :5·21 (2H, S) , 5·49 (1H, d, J=15.QHz〉，6·99 (1H, d, J=15.0Hz), 7.14-7.18(2H, m) , 7.21-7.39(13H, m). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 將化合物（262)以與實施例36類似之方式合成。 實施例238 化合物（262) : N-(N，-甲基-N，-苯基胺基）-3-(苯硫基）硫代丙 稀醯亞胺酸苯酯 ^-NMRiCDClajaippm) :3.17(3H, s), 5.53(1H, d, J=14.7Hz), 6·90-6.96(3Η, m), 7.20-7·42(13Η, m)· -CH=CH-鍵之立體化學為E 〇 將化合物（263)至（265)以與實施例176類似之方式合 成。 實施例239 化合物（263) · Ν-(4-氣苯基）-3 -(苯硫基）硫代丙坤S&亞胺酸 苯酯 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) :5.80 (lHf d J=10.2Hz) , 6.84 (1H, d J=l〇.2Hz), 7.05-7.11(4H, m), 7.25-7.51 (10H, m). -CH = CH-鍵之立體化學為Z 〇 實施例240 262 318725 200804242 化合物（264) : N-(4-氟苯基）-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺酸 苯酯 1H-NMR(CDC13)δ(ppm):5.67(0.77H, d J=14.6Hz), 5.80(0.08H, d J=10.0Hz), 5.99(0.15H, dJ=15.4Hz), 6.62(0.3H, br.m), 6.82-6.61 (1.7H, m), 6.99-7.09(2Hf m) , 7.25-7.57 (11H, m). -CH=CH-鍵之立體化學為E及z之混合物。 實施例241 化合物（265) ·· N-(4-曱基苯基）-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺 酸1，1-二曱基乙酯 ^-NMRCCDClsjaCppm) :1.38 (2.1H, s) , 1.56 (6.9H, s) r 2.3K0.7H, s), 2.32(2.3H, s) r 6.07(0.77H, dJ=15.5Hz), 6.15(0.23H, d J=15.7Hz), 6.64(d J=8.5Hz), 6.67(d J=8.2Hz) total 2Hf 7·06-7_09(2H，m)，7·27-7·38 (6H, m) · _01=(：11_鍵之立體化學為E。 將化合物（266)及（267)以與實施例161類似之方式合 成。 實施例242 化合物（266) · N_(4-曱基苯基）-3-(苯硫基）硫代丙烯酸亞胺 酸乙酯 ^-NMRCCDCls ) δ (ppm) :1.33 (3H, t J=7.4Hz) , 2.32 (3H, s) , 2.89 (2Hf sept) , 6·13(1H, d, J=15.5Hz) , 6.63(2H, d, J=8.2Hz), 7·05-7·38(8H, m). -CH二CH-鍵之立體化學為e。 實施例243 263 318725 200804242 化合物（267) : N-(4 -曱基苯基）-3-(苯硫基）硫代丙烯酿亞胺 酸乙酯 1H-NMR(CDC13)δ(ppm) : 1.28-1.33(3H, m), 2.34 (3H, s), 2.91-2·93(2Η, m), 6·39(1Η, d, J=10.0Hz), 6·89-7·49(1〇Η, m)· -CH=CH-鍵之立體化學為z。 將化合物（268)至（277)以與實施例100類似之方式合 成。 實施例244 化合物（268) :N-(3,4-二曱基苯基）-3-(4-氟苯硫基）丙烯醯亞 胺酸3-甲基苯酯 ^-NMRCCDCls )δ (ppm) : 2.18 (3H, s) f 2.19 (3H, s) , 2.35 (3H,s) ,5.80 (1 H,d J=15.2Hz),6.45(lH,d J=7.8Hz),6.50(lH.brs),6.94-7.04(7H,m),7.34-7.42(2H,m),7.55( 1H, d J=15.2Hz)· -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例245 化合物（269): N-(3,4-二甲基苯基）-3-(4-氯苯硫基）丙烯醯亞 胺酸3 -曱基苯酯 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) : 2.19(3H,s), 2.20(3H,s), 2.35(3H,s), 5.88(lH,d J=15.2Hz)/ 6.46(lH,d J=7.8Hz), 6.50(1H,brs), 6.96-7.00(3H,m), 7.22-7.36(6H,m), 7.56(1H, dJ=15.2Hz). _CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例246 化合物（270): N-(3,4-二甲基苯基）-3-(4-甲基苯硫基）丙烯醯 264 318725 200804242 亞胺酸3-甲基苯酯 ^-NMRiCDCls ) δ (ppm) : 2.18(3H,s), 2.19(3H,s), 2.33(3h,s)/ 2·34 (3Hfs)' 5.87(lH,d J=14.9Hz)，6.47(lH，d J=7.8Hz), 6.51(lH,brs), 6·94-6·99(4Η,γπ), 7·12-7·14(2Η,ιη), 7.21 -7.23(lH,m), 7.30-7.32(2H,m), 7.61(1H, d J=K9Hz)· -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例247 化合物（271): N-(3,4-二曱基苯基）-3-(4-曱氧基苯硫基）丙烯 醯亞胺酸3-甲基苯酯 1H-NMR(CDCl3)5(ppm): 2.17(3H,s)/ 2.18(3Hfs), 2.34(3Hfs), 3.80(3H,s), 5.76(lHAd J=15.2Hz)f 6.45(lH,d J=7.8Hz), 6.49(lH,brs), 6.83-6.86(2H,m), 6.93-6.98(4H,m), 7.20-7.24(lH,m), 7.34-7.36(2H,m〉，7·56(1Η, d 〇·=ΐ5·2Ηζ)· -011=(：11_鍵之立體化學為E。 實施例248 化合物（272): N-(3,4-二曱基苯基）-3-(2-吼咬基硫基）丙烯酿 亞胺酸3-甲基苯酯 ^-NMRiCDCla ) δ (ppm) : 2.21(6H,s), 2.37(3H/S)f 6.25(lH,d J一15·7Hz), 6·53(lHfd J=7.8Hz), 6·59 (1H'brs〉，6 · 97-7·14(7H,m)f 7.55-7·59(1Η,γπ), 8·45(1Η, d J=15.9Hz), 8·49~8·53(1ΗγΓΠ)· _CH=CH_鍵之立體化學為E 〇 實施例249 化合物（273): N-(3,4-二曱基苯基）-3-(2-嘧啶基硫基）丙烯醯 亞胺酸3-曱基苯酯 265 318725 200804242 1H-NMR(CDCl3)5(ppm): 2.21(6H,s), 2.38(3H,s), 6.29(lH,d J=15.9Hz)， 6.54(lH，d J=7.8Hz), 6.59(lH,brs), 6.98-7·〇9(6η m) 8.55(1H, d J=15.9Hz), 8.58-8.60(2H,m). -CH = CH-鍵之立體化學為E。 實施例250 化合物（274) · N-(3,4-二曱基苯基）_3_(节硫基）丙烯醯亞胺 酸3-曱基苯酯 1H-NMR(CDC13)δ(ppm): 2.20(3H,s), 2.21(3H,s), 2.35(3H/S) 3.90(2H,s), 5.90(lHfd J=15.2Hz)f 6.47(lH,d J=7.8Hz), 6.54 (1H^brs), 6.95-7.00 (4H,m), 7.20-7.28 (6H,m)Λ 7.53(1H d J=15.2Hz). _01=«1_鍵之立體化學為E。 實施例251 化合物（275) : N-(3,4-二甲基苯基）-3-(4-氟苄硫基）丙烯醯 亞胺酸3-曱基苯酯 1H~NMR(CDCl3)5(ppm) : 2.20 (3H,s), 2.21 (3H,s), 2.35(3H,s), 3.87(2H,s), 5.87(lH,d J=15.2Hz)/ 6.46(lH,d J=8.1Hz), 6.53(lH,brs), 6·89-6.99(7H,m), 7.15-7.18(2H,m), 7·5〇(1Η, d J=15.2Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例252 化合物（276):N-(3,4-二曱基苯基）_3_(4_甲基苄硫基）丙醯亞 胺酸3-甲基苯酯 318725 266 200804242 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) : 2.20(3H,s), 2.21(3H,s), 2.33(3Hfs), 2.35(3H,s), 3.86(2H,s), 5.90(1H,d J=14.9Hz), 6.47(1H, dJ=7.8Hz)f 6.54 (lH.brs), 6.95-7.00(4H, m) , 7.09 (4H,brs)f 7.21-7.23(1H,m), 7.54 (1H, d J=14.9Hz). 鍵之立體化學為E。 實施例253 化合物（277): N-(3,4-二甲基苯基）-3-(4-甲氧基苄硫基）丙烯 醯亞胺酸3-甲基苯酯 ^-NMRCCDCIb ) δ (ppm) : 2.20(3H,s), 2.21(3H,s), 2.35(3H,s)f 3.80(3H,s), 3.86(2H,s), 5.90(1H,dJ=15.2Hz) , 6.48(1H, d J=7.8Hz)f 6.55 (lH.brs), 6.80-6.82(2H,m) , 6.95-7.00 (4H,m), 7·12-7.14(2H,m), 7.21 - 7·23(1Η,πι), 7·55(1Η, dJ=15.2Hz)· -CH=CH-鍵之立體化學為Ε。 將化合物（278)及（279)以與實施例176類似之方式合 成。 實施例254 化合物（278) : Ν-(4-氟苯基）_3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺酸 4-氟苯酯 ^-NMRCCDCls)δ(ppm):5.46(0.83Η, d J=14.4Hz)/ 5.97(〇.l7Hf d J=15.6Hz), 6·59(0·51Η, Br), 6.84-7·06(4·49Η, m), 7·25-7·32(7η, m), 7.49-7.59(2H, m). _01=^11_鍵之立體化學為E。 實施例255 化合物（279) : N-(4-氟苯基）-3-(苯硫基）硫代丙烯酸亞胺酸 318725 267 200804242 4-曱氧基苯酯
1H-NMR(CDCl3)6(ppm) :3.80 (0.30H, s), 3.83 (1.29H, s) f 3.85 (1.4iH s) , 5.57(0.47H, dJ=14.9Hz), 5.80(0.43H, dJ=l〇.〇Hz), 5.97(〇.i〇H d J=15.4Hz), 6·59(0·2Η, Br), 6·78-6·91(3·8Η, m), 7.〇〇-7.11(311 m) r 7.21-7.56 (7H, m). -CH=CH-鍵之立體化學為e及Z之混合物。 將化合物（280)至（284)以與實施例161類似之方式合 成。 實施例256 化合物（280) : N-(4-曱基苯基）-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺 酸丙酯 ^-NMRiCDCls )δ (ppm) :1.01 (3H, t J=7.3Hz) , 1.70 (2H, m) , 2.31 (3H, s〉， 3·04(2Η， t J=7.2Hz)r 6·13(1Η, d, J=15.6Hz), 6.63(2H, d, J=8.0Hz), 7.05~7.49 (8H, m). -«1=0：11_鍵之立體化學為E。 實施例257 化合物（281) : N-(4-曱基苯基）_3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺 酸丙酯 'Η-ΝΜΚίΟϋΟΐΒίδίρριη) :0.99(3H, m) , 1.63(2H, m) f 2·34(3Η, s) f 2.86(2Hf m)f 6.39(lHf d, J=9.8Hz), 6.89-7·49(l〇Hf m). -CH = CH-鍵之立體化學為z。 實施例258 化合物（282) · 1\[-(4_甲基苯基）-3-(4 -氯节硫基）硫代丙細酸 亞胺酸苄酯 318725 268 200804242 ^-NMRCCDCls ) δ (ppm) :2.34 (3H, s> , 3·7 9(2Η, s) , 4.28 (2Hr s), 6·〇5(1ϋΛά,α·=15·5Ηζ),6·60(2ϋ,(1,σ=8·2Ηζ),7·07-7·38(12ΗγΓη)· -CH=CH·鍵之立體化學為E 〇 實施例259 化合物（283) · N-(4-曱基苯基）-3-(4 -氯节硫基）硫代丙稀酿 亞胺酸苄酯 ^-NMRiCDCls ) δ (ppm) :2.30 (3H, s) , 3.85 (2Hf brs) , 4.06 (2H, brs), 6.29(1H, brs), 6.70-7.30(14H, m). -CH = CH-鍵之立體化學為Z。 實施例260 化合物（284) ·· N-(4-曱基苯基）-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺 酸丁酯 1H-NMR(CDC13)δ(ppm) :0.92(3H, t J=7.4Hz) , 1·38-1·50(2H, m), 1.62-1.75(2H/ m), 2.31(3H, s)f 3.06(2H, t J=7.4Hz), 6.13(1H, d, J=15.5Hz)f 6.63(2H, d, J=8.2Hz), 6.75-7.38 (8H, m). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 將化合物P85)以與實施例61類似之方式合成。 實施例261 化合物（285) : N-(4-曱基苯基）-3-(苯硫基）丙烯醯亞胺酸4-聯苯酯 1 Η-NMR(CDCI3)δ(ppm) :2.29 (3HA s)' 5.95(1H' dJ=15.4Hz〉，6·66(2Η, dJ=8.0Hz), 7.03(2Η, d J=8.0Hz), 7.26-7.59 (14H, m), 7.70(1H, d J=15.4Hz). -CH = CH-鍵之立體化學為E 〇 269 318725 200804242 將化合物（286)至（320)以與實施例100類似之方式合 成。 實施例2 6 2 化合物（286) · N-(3,4-二甲基苯基）-3-(2 -氟苯氧基）丙烯酸亞 胺酸3 -甲基苯酯 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) :2.19(3H,s) , 2.20 (3H, s) , 2.36 (3H, s) , 5.81 (l H,d J=12.1Hz),6.53 (lH,d J=7.8Hz),6-54(lH,brs), 6.96-7.03(4H,m) , 7·08-7.16(4H,m),7.23-7.27(lH,m),7.68 (1H, dJ=12.1Hz). -CH = CH-鍵之立體化學為E。 實施例263 化合物（287): N-(3,4-二曱基苯基）-3-(3-氟苯氧基）丙烯醯亞 胺酸3 -曱基苯酉旨 ^-NMRiCDCls ) δ (ppm) :2.20 (3H,s) f2.21(3H,s) , 2.37 (3Hr s) f 5.83 (1 H,d J=11.9Hz),6.53(lHfd J=7.8Hz)^6.59(lHfbrs)f 6.76-6.80(lHfm), 6.83-6.87 (2H/m) f6.97-7.04(4Hfm)f7.23-7.33(2H,m),7.71(lHf d J=11.9Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例264 化合物（288):N-(3,4-二甲基苯基）-3-(4-氟苯氧基）丙烯醯亞 胺酸3-甲基苯酯 5.76(lH,d J=12.1Hz)f 6.53(115,(1 J=7.8Hz)A 6.58 (1H, brs) f 6.97-7.03(8H,m), 7.23-7.27(lHfm), 7.67(1H, d J=12.1Hz). 270 318725 200804242 -CH=CH-鍵之立體化學為e。 實施例265 化合物（289)· 3-(2-氯苯氧基卜；^_(3,4-二曱基苯基）丙烯醯亞 胺酸3-曱基苯酯 iH^NMRiCDClMipprrO :2.19(3H,s) ,2·20 (3H,s) ,2.36(3H,s> ,5.83 (1 H,d J=11.9Hz〉，6.54(lH,d J=7.8Hz),6.59 (lH,brs), 6.96-7.03(6H,m),7.07-7.13(2H,m),7.39-7·42(1Η,ιπ〉，7·66(1Η, d J=11.9hz)· -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例266 化合物（290) :3-(3-氯苯氧基）-Ν_(3,4-二甲基苯基）丙烯醯亞 胺酸3-甲基苯酯 1R-HMR(COC13)δ(ppm) :2.20(3H,s),2.21(3H；s),2.37(3H,s),5.82 (1 H,d J=12.1Hz〉，6.53(lH,d J=7 · 8Hz)，6· 59 (lH,brs) , 6· 93-7.06 (6H,m) , 7.11-7·13(1Η,ιη),7·24- 7.29(2H,m)f7.69(1H, d J=12.1Hz). _CH = CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例267 化合物（291): 3-(4-氯苯氧基）-N-(3,4-二甲基苯基）丙烯醯亞 胺酸3-甲基苯酯 ^-NMRiCDCla ) δ (ppm) : 2.20 (3Hf s) f 2.21 (3H, s) A 2.36 (3H, s) , 5.80 (1 H,d J=12.1Hz),6.53(lH,d J=7·8Hz),6·58 (lH,brs),6·97-7.03(6H,m),7.23-7·31(3H,m),7·68 ( 1H, d J=12.1Hz). 271 318725 200804242 -CH=CH_鍵之立體化學為E 〇 實施例268 化合物（292):1(3,4-二甲基苯基）-3_(2_甲基苯氧基）丙稀醒 亞胺酸3-曱基苯酯
WiMRiCDCls^ppm) : 2.20 (3H,s〉，2.21 (3H,s) ,2.24 (3H,S〉，2 36(3 H,s),5.73 (1HA d J=12.1Hz),6.55 (lH,d J=7.8Hz)/6.60(lH/brs),6.96~7.06(6H,m)/7.17~7.i8(2H m) 7 22 7.26(lH,m),7.71(lHf d J=12.1Hz). -CH = CH_鍵之立體化學為E 〇 實施例269 化合物（293):N-(3,4-:曱基苯基）-3_(3_甲基苯氧基）丙稀酸 亞胺酸3-曱基苯酯 4-NMR(CDCl3)5(ppm):2.20(3HrS〉，2.21(3H,s〉，2.35(3H,s),2.36(3 H,s),5.77(lH,d J=11.9Hz〉，6.54(lH,d ' J=7.8Hz) , 6·59 (lH,brs) , 6· 84-6· 86 (2H,m) , 6· 94-7 7 (5Hfm),7.19- 7.27 (2H,m),7.74(1H, d J=11.9Hz). -CH = CH-鍵之立體化學為E。 實施例270 化合物（294):1(3,4-二曱基苯基）_3咖甲基苯氧基）丙稀醯 亞胺酸3-曱基苯酯
1H-NMR(CDCl3)5(ppm) :2.19 (3H,s), 2.20 (3H/S) ? ^〇/〇tT ’ / 二心（3H，s) , 2 _ 36 (3
Hfs),5.75 (lH,d J=11.9Hz),6.54 (lH,d J=7.8Hz) , 6.59 (IH.brs) , 6.92-7.03 (6H, m) f 7.12-7 i/i /〇〇 /.14(2H,m),7.23- 7·27(1Η,γπ),7·72(1Η, d J=11.9Hz). 318725 272 200804242 -CH=CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例271 化合物（2叫Ν-(3,4-二甲基苯基)_3分甲氧基苯氧基）丙稀 醯亞胺酸3-曱基苯酯 s),3.79 (3 1 Η-刪R (CDC13 ) δ (ppm) : 2 · 20 (3Η, s) , 2 · 21 (3Η, s) , 2 · 36 (3Η H,s),5.79(lH,d J=12.1Hz〉，6·54(lH,d 一7.〇3(4H,m)f7.22- J=7·8Hz),6·59(2H,brs),6·64-6·70(2H,m),6.96 7.27(2HAm),7.74(1H, dJ=12.1Hz). -CH = CH_鍵之立體化學為E。 實施例272 化合物（296):>1-(3,4-二曱基苯基)_3_(4_甲氧基苯氧基）丙稀 醯亞胺酸3-甲基苯酯 ;f v^H.s),3.78(3 H,s),5·72(lH,d J=12.1Hz),6·54(lH,d J=7.8Hz) , 6.59 (lHfbrs) r 6.84-6.86 (2H,m) , 6 96-7 • i〇H,m),7.22- 7.26(lH,m),7.68(lH, d J=12.1Hz)· -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例273 化合物（297) : Ν-(3,4·二甲基苯基）_3♦三氣甲基苯氧 丙烯醯亞胺酸3_曱基苯酯 土 'H-NMRiCDClsjeippm) :2.20(3HfS),2.21(3H/S) 9 ^^•^V(3H/S)f5.85(l H,d J=11.9Hz),6.54(IH^d J=7.8Hz),6.59(lH,brs),6.98-7.04(4H,m),7.23-7 9〇/〇 • ·^ (3Hfm),7 e 39_ 7.41(lH/m),7.46-7.50(1H,m)^.72(1H, d J-He9H2) 318725 273 200804242 -CH=CH-鍵之立體化學為£。 實施例274 化合物（298): 3-(4-溴苯氧基）_沐(3,4_二甲基苯基）丙烯醯亞 胺酸3 -曱基苯酯 s) ,5.80(1 ^^(00013)5 (ppm) ：2.20(3H/S),2.21(3H,s),2.36(3H H,d J=11.9Hz),6.53(lH,d 23-7.27 (lH,ra),7.44- J=7.8Hz),6·58(lH,brs)，6·92-7·〇3(6H,m) 7 7·46(2Η,ιη),7·68(1Η, d J=ll,9Hz). -CH^CH·鍵之立體化學為£。 實施例275 化合物（299) : 3-(3,4-二氟苯氧基）·ν_(3,4_二甲基苯基）丙 烯醯亞胺酸3-甲基苯酯 s)/2.21(3H,s)/2.36(3H,s)f5.80(l J=7.8Hz),6.58 (IH.brs),6.77-6.81(lH,m),6.87-6.92(lH,m)f6.97^ 7.02(4H,m),7.10-7.17 (1H,m), 7.23-7.28(lH,m),7.63(1H, d J=ll.9Hz). -CH = CH-鍵之立體化學為E。 實施例276 化合物（300) · 3-(3,4-一氣苯氧基）_n-(3,4_二甲基苯義）、乂 醯亞胺酸3-曱基苯酯 土丙烯 1H-NMR(CDCl3)5(ppm):2.20(3H,s),2.21(3H,s),2.37(3H,s),5 8 H,d J=11.9Hz),6.53(lH,d ' · (1 J=7.8Hz),6.58(lH,brs),6.90-6.93(lH,m)/6v98-7.03(4Hfm) η x 7·17 (lH，m),7·24-7 ·28 7.39-7·41(lH,m),7·64(1H, d J=ll.9Hz). ’ 318725 274 1 H-NMR(CDCls)δ(ppm):2.20(3H, H,d J-11.9Hz),6.52(lH/d 200804242 -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例277 化合物（301) : N-(3,4-二甲基苯基）-3-(3,4-二甲基苯氧基） 丙烯醯亞胺酸3-曱基苯酯 1 H-NMR(CDC13)δ(ppm) :2.20( 3H,s), 2.21( 3H,s), 2.21(3H,s>, 2.24 (3H,s), 2.36(3H,s) , 5.74(1H, d J=ll.9Hz) ,6.54(1H,d J=7.8Hz), 6.59 (lH,brs), 6.78(1Η,ά J=7.8Hz), 6.82 (1H,brs), 6·96-7·08(4ϋ,Γη),7·23_7·27(1ΗΛιη),7·22-7·26(1Η,Γη),7·72(1Η,(1 J=11.9Hz). -CH = CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例278 化合物（302)· N-(3,4-^一甲基苯基）-3-(6 -苯弁[1，3]二氧雜環 戊烯基氧基）丙烯醯亞胺酸3-甲基苯酯 1R-mR(COCl3)5 (ppm) :2.19(3H,s) ,2.20 (3H,s) ,2.36 (3H,s) ,5.71 (1 H,d J=11.9Hz),5.96(2H,s),6.48-6.54(2H,m),6.58-6.59(2H,m),6.72-6 .74 (ΙΗ,πι) , 6.96-7.02 (4H,m) , 7.22-7.27 (lH,m) ,7.63 (lH,d J=11.9Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例279 化合物（303): N-(3,4-二甲基苯基）-3-(4-曱氧基羰基苯氧基） 丙烯醯亞胺酸3-甲基苯酯 ^-NMRiCDCla ) δ (ppm) ： 2.20 (3H, s) , 2.21 (3Hf s) r 2.37 (3H, s) f 3 · 91 (3 H,s) ,5.88 (lH,d J=ll. 9Hz) f 6.54 (lH,d , J=7.8Hz) , 6.59 (lH.brs) , 6.98-7.04 (4H,rn) f 7.07-7.10 (2H,m) , 7.24-7.28(lH,m),7.78(1H, d J=ll.9Hz), 8.03-8.05 (2H,m). 275 318725 200804242 -CH=CH-鍵之立體化學為£。 實施例280 化合物（304): 3-(4-乙醯基苯氧基）_氺(3,‘二甲基苯基）丙烯 醯亞胺酸3-甲基苯酯 1h-NMR(CDC13)δ(ppm〉 ：2·20(3H,S),2·21(3H,s),2·37(3H,S),258(3 H,s),5.90(lH,d J=ll.9Hz),6·54(lH,d J=7.8Hz),6.59(lH,brs)^6-98-7.04(4H/m)/7.10-7.12(2H,m),7.24~ 7.29(lHfm),7.79(lH, d J=ll.9Hz), 7.97-7.99(2H,m). -CH=CH-鍵之立體化學為e〇 實施例281 化合物（305) : N-(3,4-二曱基苯基）-3-(4-氰基苯氧基）丙烯 醯亞胺酸3-甲基苯酯 1H-NMR(CDC13)5(ppm) :2.20(3Hfs)f2.21 (3H,s)Λ2.37(3H,s),5.92 (1 H,d J=11.9Hz〉，6.53(lH,d J=7.8Hz),6.58(lH,brs>,6·99-7.03(4Hrm),7.12-7.15(2H,m),7.24- 7.29 (ΙΗ,γπ) , 7.65-7.67 (2H,m) 7.79 (lH,d J=ll. 9Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例282 化合物（306): N-(3,4-二甲基苯基）-3-(4-硝基苯氧基）丙歸隨 亞胺酸3-曱基苯酯 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) : 2.21 (3H, s) , 2.22 (3H, s) , 2.38 (3H, s) , 5.96 (χ H,d J=11.9Hz),6.54(lH,d J=7·8Hz) , 6.59(1H,brs),6.99-7.CM (4H,m),7·15-7·17(2H，m) ,7.25、 7.27(2H,m),7.77(lH,dJ=11.9Hz),8.25-8.27(lH,m)· 318725 276 200804242 -CH=CH-鍵之立體化學為e。 實施例283 化合物（307):Ν·(3,4-二甲基苯基）_3_(4_τ硫基苯氧基）丙烯 醯亞胺酸3-甲基苯酯 H-NMR(CDC13)δ(ppm) ：2.20(3H,s),2.21(3H,s)/2.36(3H,s),2.46 (3 H,s〉，5.77(lH,d J=12.lHz),6.54(lH,d J=7,8Hz),6.59 (lH.brs),6.97-7.03(6H,m), 7.23-7.27(3Hfm) ,7.7〇 ( 1H, d J=12.1Hz). _CH=CH-鍵之立體化學為e 〇 實施例284 化合物（308): N-(3,4-二曱基苯基）_3_(4-苯基苯氧基）丙烯醯 亞胺酸3-甲基苯酯 ^-NMRCCDCls ) δ (ppm) : 2.20 (3Hf s) , 2.21 (3H, s) , 2.37 (3H, s) f 5.83(lH,d J=11.9Hz), 6.56(lH,d J-7.8Hz), 6.61(lH.brs), 6.99-7.05 (4H,m)f 7.11-7.13(2H,m)f 7.24-7.26 (1H, m), 7.34-7.36(lH,m〉, 7.41-7.45(2H,m), 7·53-7.57(4H,m)r 7·80(1η, d J=11.9Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例285 化合物（309)· 3-(2-氟节氧基3，4-二曱基苯基）丙烯酿亞 胺酸3-甲基苯酯 1H-NMR(CDC13)δ(ppm): 2.19(6H,s), 2.35(3H,s), 4.88(2H,s), 5.43(lHrd J=12.4Hz), 6.50(1H,d J=7.8Hz), 6.56(1H,brs), 6·93-7·01(5Η,γπ), 7·11-7·16(2Η,ιη), 7.28-7.36(2H,m), 7·61(1Η, d J=12.4Hz). 277 318725 200804242 -CH=CH，鍵之立體化學為e。 實施例286 化合物（310):3-(3-氟苄氧基）_1^(3,4_二曱基苯基）丙烯醯亞 胺酸3-曱基苯酯 4-NMR(CDCi3)5(Ppm):2el9(3H,s),2.2Q(3H,s),2.35(3H,s),4.8〇(2 H,s) ,5.40(lH'd J=12·4Ηζ) ,6.49(lH,d J=7.8Hz),6.56(lH,brs)/6.95-7.01(7H,m),7.22>7.24(lH,m),7.29- 7.32(lH,m)f7.60(lHf d J=12.4Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為e。 實施例287 化合物（3 11): 3-(4-氟苄氧基）-n_(3,4-二曱基苯基）丙烯醯亞 胺酸3-甲基苯酯 1H-NMR(CDC13)δ (ppm) :2.20(6H,s),2.35(3H,s),4.77(2H,s)r5.39(l H,d J=12.4Hz),6.49(lH,d J=7.8Hz),6.55 (lH,brs〉，6.95-7.〇6(6H,m),7·22-7.28 (3H,m),7.59( 1H, d J=12.4Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例288 化合物（312): 3-(2-氯苄氧基）-N-(3,4-二曱基苯基）丙烯醯亞 胺酸3-曱基苯酯 1E-mR(COCl3)b(ppm) :2.19 (6H, s) , 2.35 (3H, s) , 4.94 (2H,s) ,5.45(1 H,d J=12.1Hz),6.51(lH,d J=8.3Hz),6.56( lH,brs),6.91-7.01(3H,m),7.19-7.2 9(4H,m),7·34-7·49(2Η,π〇,7·62(1Η, d J=12.1Hz)· 278 318725 200804242 -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例289 化合物（3 13): 3-(3-氯苄氧基）-N-(3,4-二曱基苯基）丙烯醯亞 胺酸3 -甲基苯酯 'H-NMRiCDClsjaCppm) : 2.19 (3H, s) , 2.20 〇H, s) , 2.35 (3H, s) , 4.78 (2 H,s),5·39(IH'd J=12·4Ηζ),6·49 (lH,d J=7.8Hz) ,6.56 (lH.brs) , 6.91-7.00 (4H,m) , 7.22-7.32 (δΗ,πι) , 7 59( 1H, d J=12,4Hz). -CH=CH，之立體化學為E 〇 實施例290 化合物（314): 3-(4-氯苄氧基）-N-(3,4-二甲基苯基）丙烯醯亞 胺酸3-甲基苯酯 ^-NMRiCDClsjaippm) ： 2.19 (3H, s) , 2.20 (3H, s) , 2.35 (3Hf s) , 4.77 (2 H,s),5.38(lH,d J=12.4Hz),6.49(lH,d J=7.8Hz) , 6.55 (lH,brs) , 6.95-7.00 (3HA m) , 7.20->7.24 (3H,m) ,7 29 7.34(3H,m),7.59(lH, d J=12.4Hz). 。11=。11_鍵之立體化學為E 〇 實施例291 化合物（315):>1-(3,4-二甲基苯基）-3-(2_甲基苄氧基）丙烯醉 亞胺酸3-曱基苯酯 ’ 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) ：2.19 (6H,s),2.29 (3H,s),2.35(3H, s) , 4 81 H,s〉，5.42(1H, d J=12·4Hz),6·52(1H,d J=7.8Hz) , 6.57 (lH.brs) , 6.87-7.01 (4H,m) , 7.17-7.24 (5H,rn) 7 1H, d J=12.4Hz). * ( 318725 279 200804242 _CH=CH-鍵之立體化學為e。 實施例292 基节氧基）丙烯醯 化合物（316):N-(3,4-二甲基苯基）_3_(3-甲 亞胺酸3-甲基苯酯
Η-脈（CDCl3)5(PPm) :2.19(6H,S),2.35(6H,S),m(2H,s),5.4i H,d J=12.4Hz),6.50(lH,d U J=7.8Hz),6.57(lH,brs),6.91~7.00(3H,m),7.07-7.15(3H,m),7.21^ 7.26(3H,m〉，7.61(lH, d J=12.4Hz)· -CH = CH_鍵之立體化學為E。 實施例293 化合物（317) : Ν-(3,4·二甲基苯基）_3_(4_甲基节氧基）丙稀 醯亞胺酸3-曱基苯酯 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) ：2.19(6H,s),2.35(6H,s),4.76(2H,s),5.40 (1 H,d J=12.4Hz),6·50(lH,d 、 ^7.8Ηζ),6.56(1Η^Γ3) , 6.94-7.00(4H,m),7.16-7.18(3H,m)f7.2〇. 7.23(2Hfm)，7.60(lHr d J=12.4Hz)· -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例294 化合物（318):N-(3,4-二甲基苯基）-3_(2-甲氧基苄氧基）丙稀 醯亞胺酸3-甲基苯酯 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) : 2.19 (6Hf s) , 2.35 (3Hf s) , 3.79 (3H, s) , 4.89 (2 H,s),5·41(lH,d J=12.4Hz>,6.50(1H,d J=7·8Hz)，6·56 (1H,brs)，6·86-6·88，6·94-7·〇〇(5H,m) 7 21一 7·33(3Η,ιπ),7·62(1Η, dJ=12.4Hz). 318725 280 200804242 _CH=CH-鍵之立體化學為e。 實施例295 化合物（319):Ν·(3,4·:甲基苯基）_3_(3_甲氧基节氧基）丙稀 醯亞胺酸3-甲基苯酯 4-NMR(CDCl3)5(p_ :2.19(3H,s) ,2.2Q(3H,S) ,2.35(3H,S) ,3.80(3 H,s) ,4,79(2H,s),5.41 (lH,d J=12.4Hz),6.50(lH,d J=7.8Hz),6.5 6 (lH,brs), 6.83-6.88(3H,m),6.95-7.00(4HAm),7.21-7.29(2H,m),7.61(1H, dJ=12.4Hz). -CH = CH-鍵之立體化學為E。 實施例296 化合物（320):N-(3,4-二曱基苯基）_3_(4_甲氧基苄氧基）丙烯 醯亞胺酸3-甲基苯酯 4-NMR(CDC13)δ(ppm) :2,19 (6H,s),2.35(3H,s〉，3·81(3H,S),4.74 (2
Hrs) , 5·39(lH,d J=12·4Ηζ)Λ6·50(lHfd J=7.8Hz),6.56(lH,brs),6.87-6.89(2H,m),6.95-7.00(4HAm),7.20- 7·23(3HAm)·60(1Η，d 12·4Hz) · -CH=CH-鍵之立體化學為e。 將化合物（321)至（324)以與實施例161類似之方式合 成。 實施例297 化合物（321) : N-(4-甲基苯基）-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺 酸2-曱基丙酯 318725 281 200804242 1 H-NMR(CDC13) δ(ppm) :1.01 (6H, d, J=6.5Hz)f 1.93(1H, sept. J=6.7Hz), 2.31(3Hf s), 2.99(2H, d, J=6.8Hz), β.12(1Η, d, J=15.5Hz), 6·62(2Η, d, J=8.0Hz), 7,06(2H, d, J=8.〇Hz), 7·29-7_39(6H, m〉 · 之立體化學為E。 實施例298 化合物（322) · N-(4 -曱基苯基）-3-(苯硫基）硫代丙稀酿亞胺 酸2-曱基丙酯 1 H-NMR(CDC13) δ (ppm) :0.97(611, brs), 1 · 57 (2H, s) , 2 · 34 (3H, s), 2.77(1H, brs), 6.38(1H, d, J=9.7Hz), 6.91-7.49(10H, m). ，CH = CH-鍵之立體化學為Z。 實施例299 化合物（323) : N-苯基-3-(環己基硫基）硫代丙烯醯亞胺酸環 己酯 ^-NMRiCDCls ) δ (ppm) :1.23-2.10 (20H, m) , 2.84-2.89 (1H, m), 3.76-3.81(1H, m), 6·03(1Η, d, J=15.7Hz), 6·75-7·29(6Η, m)· -CH=CH-鍵之立體化學為e。 實施例300 化合物（324) : N-(4-曱基苯基）-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺 酸1-甲基丙酯 ^-NMRiCDCls ) δ (ppm) :1.01 (3H, t J=7.4Hz) , 1.36 (3H, d, J=7.0Hz) f 1.63-1.74 (2H, m) r 2.34(3H, s), 3.7 9 (1H, m) , 6.12 (1H, d, J=15.5Hz), 6.63(2H, df J=8.2Hz), 7.06(2H, d, J=8.〇Hz)/ 7.29-7.38(6H, m). CH=CH-鍵之立體化學為E 〇 282 318725 200804242 將化合物（325)以與實施例37類似之方式人成。 實施例301 ° 化合物(325): N-(3_聯苯基)冬苯氧基丙締酿亞㈣苯酉旨 iH-NMR(CDCl3)5(Ppm〉：5.70(lH d J=u.8 7.85(1H, d, ^U.SHz). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例302 化合物（326) 苯氧基苯硫基）硫代丙烯醯亞胺酸苯酯 將N-苯氧基-3_(苯硫基）丙烯醯胺（〇·5〇 g)懸浮於甲苯 (5 ml)中，然後在其中於冰冷卻下加入五氯化碟（0.42幻， 並在相同溫度攪拌2.5小時。將反應混合物減壓濃縮。將 殘餘物溶於乙醇（15 ml)中。在冰冷卻下將苯硫酚之鈉鹽 (0.73 g)加入該溶液中，並加熱回流2·5小時。將第三丁基 曱基醚（100 ml)加入該反應混合物中，用1 ν氫氧化納水 溶液、水及飽和氯化鈉水溶液接續洗淨，經無水硫酸鈉乾 燥’濾去热機鹽並減壓濃縮。將殘餘物用中壓製備用高效 能液相層析（己烷··乙酸乙酯=30 : 1)純化，得到呈黃色油 之N_苯氧基-3_(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺酸苯酯（〇.14 g)。 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) :5.45 (1H, d, J=15.0Hz), 7 . 〇〇«7.04 (1H, m), 7.18-7·46(15Η, m) · _CH=CH-鍵之立體化學為Ε。 將化合物（327)以與實施例302類似之方式合成。 實施例303 化合物（327): Ν-(苯基胺基）-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺酸 318725 283 200804242 苯酯 ^-NMRiCDClsjaippm) :6.07(0.41H, d, J=9.〇Hz), 6.55(〇.41H, d, J=9.0Hz), 6.68(0.59H, d, J=16.3Hz) , 6.88-6.94 (1H, m) , 7.00 (0.59H, d, J=16.3Hz), 7.03-7.07 (1H, m) , 7.19-7.37 (12H, m) 7.52-7.54(1h, m), 8·68(0·41Η, brs, NH), 8·74(0·59ΗΑ brs, NH). -CH=CH-鍵之立體化學為E及Z之混合物。 將化合物（328)至（330)以與實施例176類似之方式合 成。 實施例304 化合物（328) ·· N-(4-曱基苯基）-3-(苯硫基）丙烯醯亞胺酸亞 異丙基胺基酯 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) :2.06 (3H, s) , 2.1K3H, s) f 2.30 (3H, s), 5·80(1Η， d J=15.4Hz), 6·73(2Η, d J=7.8Hz), 7·03(2Ή, d J=8.5Hz), 7·30-7·52 (6H, m) · -CH=CH-鍵之立體化學為e。 實施例305 化合物（329) : N-(4-曱基苯基）-3-(苯硫基）丙烯醯亞胺酸 2,3,5,6 -四氣苯酯 ^^(00013)6 (ppm) :2.29 (3H, s) , 5.86 (1H, d J=15.2Hz) , 6.64 (2H, dJ=8.2Hz) , 6.90-6.95(lH,m), 7.04(2H, dJ=7.7Hz), 7.32-7.38 (3H, m) f 7.43-7.46(2H, m) , 7.74(lHf d J=15.2Hz). •CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例3 0 6 化合物（330) · N-(4-曱基苯基）-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺 318725 284 200804242 酸2,6-二氯苯酯 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) :2.28 (0.39H, s) , 2.31(1.86H, s) r 2.36 (0.75H, s) , 5.5 6(0.62H, dJ=14.9Hz) , 5.67(0.25H, dJ=10.0Hz) , 6.1〇 (0.13H, d J=15.4Hz)Λ 6.57(0.26Hf d J=7.3Hz), 6.82-7.57 (12.74H, m). -CH=CH-鍵之立體化學為E及Z之混合物。 將化合物（331)及（332)以與實施例100類似之方式合 成。 實施例307 化合物（331): 3-環己基硫基-N_(3,4-二曱基苯基）丙烯醯亞 胺酸3-甲基苯酯 4-NMR(CDC13)δ(ppm) :1·20-1·90(8H, m) , 2·19 (6H, s> , 2·36 (3H, s), 2.88-2.99(lHr brs), 6.51(1H, d, J=8.4Hz), 6.57(1H, s), 6.92-7.02 (1H, m), 7.20-7.28 (1H, m), 7.55(1H, d, j=15.5Hz). _CH = CH-鍵之立體化學為E。 實施例308 化合物（332) : N-(3,4-二甲基苯基）-3-(4-三氟甲基笨氧基） 丙烯醯亞胺酸3-曱基苯酯 h - NMR(CDCl3)5(ppm):2.21(6H, 2·37(3Η, s), 5·89(1η, d, J=11.8Hz), 6·54(1Η, d, J=8.〇Hz), 6·59(1Η, s), 6.59-7.〇7(4η, m) 7.14(2H, d, J=8.5Hz), 7.23-7.30(1H, m) , 7.62(2H, df J-8.7Hz) 7.76 (1H, dr J=ll.8Hz). _CH = CH-鍵之立體化學為E。 將化合物（333)至（338)以與實施例161類似之方气人 成0 318725 285 200804242 實施例309 化合物（333) ·· N-(4-甲基苯基）-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺 酸環戊酯 1 H-NMR(CDC13)δ(ppm) :1.59-1.73(6H, m) , 2.16(2H, brs), 2.31(3H, s)， 3·95(1Η， q, J=7.〇Hz), 6·12(1Η, d, J=15.6Hz), 6·63(2Η, d, J=8.0Hz), 7·06(2Η， d, J=8.〇Hz), 7·25-7·52(6Η, m)· -CH=CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例310 化合物（334): N-(4-甲基苯基）-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺 酸環戊酯 ^-NMRiCDCls ) δ (ppm) :1.57-1.71 (6H, m) , 2.07(2H/ brs) , 2.34(3Η, s), 3.63(1H, brs), 6.47(1H, d, J=10.1Hz)r 6.90(2H, d, J=1,1Hz) f 6·99(1Η, d, J=9.9Hz>' 7·15(2Η, d, J=7.7Hz), 7·30-7·51(5Η, m)· -CH = CH-鍵之立體化學為z 〇 實施例311 化合物（335): N-(4-曱基苯基）_3_(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺 酸4-曱基苄酯 1 H-NMR(CDC13 ) δ (ppm) :2.31 (3Hf s) , 2.32(3H, s) , 4.27 (2H, s)f 6.13 (1H, d, J=15.7Hz) , 6.65 (2H, d, J=8.2Hz) , 7.07-7.35(12H, m) · -CH = CH_鍵之立體化學為E。 實施例312 化合物（336) : N-(4-甲基笨基苯硫基）硫代丙烯醯亞胺 酸4-曱基苄酯 286 318725 200804242 ^-NMRiCDCls ) δ (ppm) :2.32 (6H, s) , 4.11 (2H, brs) , 6.38 (1H, d, J=10.4Hz), 6.91-7.47 (14H, m). -CH=CH-鍵之立體化學為Z。 實施例313 化合物（337): N-(4-甲基苯基）-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺 酸4-氯苄酯 1 H-NMR(CDC13)δ(ppm) :2.33(3ΗΛ s), 4.25 (2Hf s) r 6.11(1H, d, J=15.5Hz), 6.62(2H, d, J=8.2Hz), 7·08(2Η, d, J=8.0Hz), 7.24-7·36(10Η, m〉· = 鍵之立體化學為E。 實施例314 化合物（338): N-(4-曱基苯基）-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺 酸2,4-二氯苄酯 1H-NMR(CDC13)δ(ppm):2.32(3H, s), 4·37(2Η, s>, 6·09(1Η, d, J=15.5Hz), 6.62 (2Hr d, J=8.2Hz), 7.07-7.48 (11H, m). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 將化合物（339)至（340)以與實施例37類似之方式合 成。 實施例315 化合物（339) : N-(4-苄醯基苯基）-3-苯氧基丙烯醯亞胺酸苯 酯 h-NMIMCDClbWpprTOrSjOUi^c^Jd.SHz), 6.80-7 · 78 (19H, m), 7.85 (1H, d, J=ll.8Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E 〇 287 318725 200804242 實施例316 化合物（340) · Ν·(4 -乙基本基）-3 -苯氧基丙稀酿亞胺酸 苯酯 1H-NMR(CDCl3)5(ppm):2.57(3H, s), 5.63(0.75H, d, J=12.〇Hz), 5·68(0.25H' d， J=12.0Hz), 6·85-7·90(14Η, m), 7·58(〇·25Η, d, J=12.0Hz), 7·84(0.75Η, d, J=12.〇Hz>· 漏。11 =。11_鍵之立體化學為E 〇 將化合物（341)至（370)以與實施例161類似之方式合 成。 實施例3 17 化合物（341) : 3-(2-氟苯硫基）曱基苯基）-硫代丙烯醯 亞胺酸環己基甲酯 H-NMR(CDCI3)δ(ppm)：1.00-1.25(5H,m)^1.57-1.86(6H,m)^2.31(3H ,s) ,2.99(2H,d J=6.8Hz) , 6.05 (lH,d J=15.7Hz) , 6 · 61 (2H, J=8.1Hz),7.04-7.40(7H,m). _CH = CH-鍵之立體化學為E。 實施例318 化合物（343) : 3-(3-氟苯硫基）_>^(4-曱基苯基）-硫代丙烯醯 亞胺酸環己基曱酯 1H-NMR(CDC13)δ(ppm) :1.Οι-!.26 (5H;m), 1.59-1.87(6H ,m),2·32(3H ,s),3.00(2H,d J=6.8Hz)f6,16(lHfd J=15.4Hz),6.63 (2Hfd J=8.3Hz),6.96-7.33(7Hfm). _CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例319 288 318725 200804242 化合物（345) : 3-(2-氯苯硫基卜^彳肛甲基苯基）-硫代丙烯醯 亞胺酸環己基甲酯 ^-NMRiCDCls ) δ (ppm) · 1 · 〇1-1.26 (5H, m) , 1.66-1.87 ( 6H, m), 2.31(3H/s), 3.00 (2H,d J-6.6Hz) , 6.15 (1H, d J=15.4Hz) , 6.63(2H/d J=8.3Hz), 7,06(2Hfd J=8.lHz), 7.21-7.41(5H,m). 鍵之立體化學為E。 實施例320 化合物（347) ·· 3-(3-氣苯硫基）曱基苯基）-硫代丙烯醯 亞胺酸環己基甲酯 ^-NMRCCDCls )δ (ppm) ： 1.01^1.2 6 (5H,m) , 1.66-1.87 ( 6H, m), 2.31(3H,s), 3.00 (2H,d J=6.8Hz) , 6.13 (1H, d J=15.7Hz) , 6.62(2H,d J=8,lHz), 7.07(2H,d J=7.8Hz), 7.23-7.36 (5H,rn). -CH = CH-鍵之立體化學為E。 實施例321 化合物（349) : 3-(4-氯苯硫基>]^-(4·甲基苯基）-硫代丙烯醯 亞胺酸環己基甲酯 ^-NMRiCDClsjaippm) ： 1 · 〇1-1.26 (5H,m) , 1.66-1.86 (6ΗΛιη) ,2.31 (3Η ,s) ,3.00(2H,d J=6-8Hz),6.04(lHfd J=15.7Hz)A6.59 (2H,d J=8·1Ηζ),7·06(2H，d J=7·8Hz) , 7.21-7·29(5H,m) · ， -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例322 化合物（351) : 3-(3-溴笨硫基）甲基苯基）-硫代丙烯醯 亞胺酸環己基曱酯 289 318725 200804242 ^-NMRCCDCls) δ (ppm) :1.01-1.2 6 (5H,m) , 1.63-1.87 (6H,m), 2.32(3H,s)f 3.00 (2H,d J=6.8Hz) f 6.13 (1H, d J=15.4Hz) , 6.62(2H,d J=8.1Hz), 7.08(2H,d J=8.1Hz), 7.18(lH,t J=7.8Hz), 7.26-7.31(2H,m), 7.41(lH,d J=7-8Hz), 7.52(lH,s). CH = CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例323 化合物（353) : 3-(4-溴苯硫基）-N-(4-曱基苯基）-硫代丙烯醯 亞胺酸環己基曱酯 1 H-NMR (CDC13〉δ (ppm) ·· 1 · 01-1 · 26 (5H,m) , 1 · 66-1 · 86 (6H, m) , 2 · 33 (3H ,s),2,99(2H,d J=6.6Hz),6.06(lH,d J=15.7Hz) , 6.59(2Hfd J^=8.1Hz) ,7.06 (2H,d J=8.1Hz) ,7.21-7.44 (5H,m). -CH=CH-鍵之立體化學為E〇 實施例324 化合物（3 54) : N-(4 -甲基苯基）-3-(4-石肖基苯硫基）-硫代丙烯 醯亞胺酸環己基曱酯 1 H-NMR (CDC13 ) δ (ppm) : 1 · 02-1.27 (5Η,ιτ〇 ,1 · 64-1 · 88 (6H, m〉，2 · 33 (3H ,s),3.03(2H,dJ=6.8Hz),6·37(lH,dJ=15.7Hz),6.65(2H,dJ=8.1Hz), 7.10(2H,d J=8.1Hz), 7.33(lH,dJ=15.7Hz)r 7.45(2H,d J=8.8Hz), 8.17(2H,d J=8.8Hz). _CH=CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例325 化合物（356) ·· N-(4-曱基苯基）-3-(2-曱基苯硫基)硫代丙稀 醯亞胺酸環己基曱酯 290 318725 200804242
1H-NMR(CDC13) δ(ppm) :1.01-1.25(5H,m), 1.62-1.86 (6H,m),2.30 (3H ,s),2.32(3H,s),2.98(2H,d J=6.8Hz), 5.88(lH,d J=15.4Hz), 6.57(2H,dJ=8.1Hz), 7.〇2(2H,dJ=7.8Hz), 7·12-7·29(4Η,ΐΓ〇, 7.35(lHAd J=7.8Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例326 化合物（357) : N-(4-甲基苯基）-3-(4-曱基苯硫基）_硫代丙烯 醯亞胺酸環己基甲酯 1H-NMR(CDC13)δ(ppm) :1.01-1.25(5H,m), 1.60-1.85 (6H,m),2.31 (3H ,s),2.33(3H,s)/2.98(2H,d J=6.8Hz),6.03(1H, d J=15.4Hz), 6.60(2H，d J=8.1Hz), 7.〇4(2H,d J=8.1Hz), 7·〇9**7·34(4Η,γπ), 7·38(1H'd J=8_1Hz)· -CH=CH-鍵之立體化學為e。 實施例327 化合物（359) : N-(4-曱基苯基）-3-(4-三氟曱基苯硫基）·硫代 丙知j S&亞胺酸環己基曱醋 ^-NMRiCDCla ) δ (ppm) : 1.01-1.26 (5H,m) , 1.66-1.87 (6H,m), 2.32(3Hfs), 3.01 (2H, d J=6.8Hz) , 6.21 (lHf d J=15.7Hz) , 6.62(2H,d J=8.3Hz)f 7.07 (2H,d J=7.8Hz) , 7.33 (1H,d J=15.7Hz), 7.45(2H,d J=8.1Hz), 7.56(2H,d J=8.8Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例328 化合物（361) : 3-(3-甲氧基苯硫基）-N-(4-曱基苯基>硫代丙 烯醯亞胺酸環己基曱酯 291 318725 200804242 1 Η-NMR(CDC13)δ(ppm) :1.00-1·25(5H,m), 1·66-1·86(6H,m), 2·31 (3H,s), 2·99(2H,d J=6.8Hz) , 3·79 (3H,s)/ 6·14(lH,dJ=15.7 Hz), 6.62(2H,d J=8.1Hz)f 6.83(lHAd J=8.3Hz)^ 6.95(lH,d J=7.6Hz), 7.06(2H,d J=8.1Hz), 7.23(2H,m), 7.37(lH,d J=15.7Hz). -CH = CH，鍵之立體化學為E 〇 實施例329 化合物（363) : 3-(4-甲氧基苯硫基）-N-(4-曱基苯基）-硫代丙 烯醯亞胺酸環己基曱酯 4-刪R (CDC13 ) δ (ppm) :1.02-1 ·21 (5H,m) , 1 · 65-1 · 85 (6H,m) ,2 · 31 (3H ,s) ,2.97(2H,d J=6.6Hz),3.79(3H,s)/5.92(lH/d J=15.4Hz), 6.58(2H,d J=8.3Hz), 6.82(2H,d J=8.8Hz), 7.03(2H,d J=8.1Hz), 7·2 6-7·30(3H,m) · -CH=CH·鍵之立體化學為e。 實施例330 化合物（365) : 3-(2,4-二氯苯硫基曱基苯基）-硫代丙 烯醯亞胺酸環己基甲酯 1Η-丽R (CDC13 ) δ (ppm) : 1 · 01-1 · 26 (5H, m> , 1 · 70-1 · 84 (6H,m) , 2 · 33 (3H ,s) ,3.00 (2H,dJ=6.8Hz), 6.05 (ΐΗ/(υ=15.4Ηζ) , 6.60 (2H, d J=8 · 1Hz), 7.02(2H,d J=8.1Hz), 7.18-7.40(4Hfm). -CH = CH-鍵之立體化學為E。 實施例331 化合物（366) : 3-(3,5-二氯苯硫基）_N-(4-曱基苯基）_硫代丙 烯醯亞胺酸環己基甲酯 318725 292 200804242 ^-NMRiCDClB ) δ (ppm) :1.05-1.26 (5H,m) , 1.63-1.84 (βΗ,πι), 2.34(3H,s), 3.01(2H,d J=6.8Hz) , 6.17(1H,d J=15.4Hz), 6.63(2H,d J=8.1H2), 7.08-7.23(6H,m). -CH:CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例332 化合物（367) : 3-(2,4-二甲基苯硫基曱基苯基）-硫代 丙烯醯亞胺酸環己基曱酯 1 H-NMR (CDC13)δ(ppm) :1·00-1·25(5H,m〉，1·60-1·85(6H,m), 2.28(6H，s>,2.30(3H，s)' 2.97(2H，dJ=6.8Hz), 5.76(lH,dJ=15.4Hz〉， 6.55(2H,d J=8.3Hz), 6.92-7.26(6Hfm). -CH = CH-鍵之立體化學為E。 實施例333 化合物（368) ·· N-(4-曱基苯基）·3-(2-吼啶基硫基）-硫代丙烯 醯亞胺酸環己基曱酯 1H-NMR(CDCl3)6(ppm):1.03-1.28(5H,m), 1.64-1.87(6H,m)f 2.33(3Hfs).f 3.03 (2H,d J=6.8Hz) , 6.43 (lHf d J=15.9Hz) r 6.68(2Hfd J=8.1Hz), 7.10(3H,d J=8.1Hz), 7.20(lHfd J=7.8Hz), 7.56(lH,d J=7.8Hz)' 8.18(lH,d J=15.9Hz), 8.54(lH,d J=7.8Hz). -(：11=(：11_鍵之立體化學為E。 實施例334 化合物（370) : N-(4-甲基苯基）-3·(2·嘧啶基硫基>硫代丙烯 醯亞胺酸環己基曱酯 318725 293 200804242 -NMR(CDC13) δ (ppm) :1.04-1 ·26(5Η,ΓΠ) , 1.64-1.88 (6H,m) ,2·33 (3H ，s) ,3.04 (2H,d J=6 ·8Ηζ),6·46(ΐΗ,ο1 J=16·4Ηζ〉，6,68(2H,d J=8 ΐΗζ) 7.08 (lH,t J=4.8Hz) , 7.11 (2H, d J=8.1Hz) , 8.28 (1H, d J-l g . 4ii2) 8.60(2Hfd J=5.1Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 將化合物（371)至（384)以與實施例223類似之方式合 成。 實施例335 化合物（371) · 3-苄硫基-N-(4-曱基苯基）-硫代丙稀酸亞胺 酸環己基曱酯 1R-mR(COCl3)b(ppm) ： 1. 〇1~1 - 25 (5H,m) ,1.66-1.86 ( 6H,m) , 2.32 (3H ,s)，297(2H,d J=6·8Hz),3·85 (2H,s〉，6·10(1H,d J=15.4Hz),6.61(2H/d J=8.3Hz),7.07 (2H,d J=8.1Hz)f7.19(2Hfd J=7.8Hz),7.25-7.29(4H,m). _01=(：11_鍵之立體化學為E。 實施例336 化合物（373) : 3-(4-氟苄硫基）-N-(4-甲基苯基）-硫代丙烯 醯亞胺酸環己基甲酯
1H~NMR(CDC13)δ(ppm) :1.02-1.25 (5H,m), 1.66-1.85 (6H,m),2.33(3H ,s),2.97(2H，d J=6.8Hz),3.82 (2H,s>,6.06(lH,d J=15.4Hz)f6·59(2H,d J=8.1Hz),6.95(2H,t J=8.7Hz)7.06 (2H,d J=7·8Hz)，7·12-7·16(2H,m),7·23(1H,d J=15·4Hz〉· -CH=CH-鍵之立體化學為e。 實施例3 3 7 294 318725 200804242 化合物（3 75) ·· 3-(4-甲基苄硫基）-N-(4-甲基苯基）-硫代丙歸 醯亞胺酸環己基甲酯 ^-NMRiCDCls ) δ (ppm) : 1.02-1.26 (5H, m) , 1.70-1.83 (6H,m) ,2.32 (3H ,s),2·33(3H,s),2·97(2H,d J=6·8Hz),3.81(2H, s),6·10 (1HA d J=15.4Hz) ,6.61(2Hfd J-8.1Hz),7.07-7.08(6H,m),7.27(1H,d J=15.4Hz). -(ΙΉ=。!!一鍵之立體化學為E 〇 實施例338 化合物（377) : 3-(4-氯苄硫基）-N-(4-甲基苯基）-硫代两歸 醯亞胺酸環己基曱酯 1H-NMR(CDC13)δ(ppm):1.02-1.25(5H,m), 1.70~1.85(6H,m), 2.33 (3Hf s) , 2.97 (2H, d J=6.6Hz) , 3.81 (2H, s) ,6.04 (1H, d J=15.4Hz), 6.58(2H,d J=8.1Hz), 7.06 (2H,d J=8.1Hz)f 7.10(2H,d J=8.3Hz), 7·14-7·30(3H,m)· 画CK^Cl·!·鍵之立體化學為e 〇 實施例339 化合物（379) : 3-(2,4-二氯苄硫基卜N_(4_曱基苯基）_硫代丙 烯醯亞胺酸環己基甲酯 ^-NMRiCDClaja (ppm) ： 1. 〇1~1.23 (5H,m) , 1.70-1.86 ( βΗ,ιπ), 2.32(3H，s),2.98(2H,dJ=6.8Hz), 3.92(2H,s), 6.03(lHfdJ=15.4H2), 6.57(2H,d J=8.1Hz), 7.04(2H,d J=8.lHz), 7.19-7.35(4Hfm). _CH=CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例340 化合物（381) : 3-(2-曱基苄硫基）_N_(4_f基苯基）_硫代丙烯 318725 295 200804242 醯亞胺酸環己基甲酯 H-NMR(CDC13)δ (ppm) :1.00-1.26(5H,m)fl.66-1.86( 6H,m),2.30(3^ 's),2·31(3H,s),2·98(2H,d J=6·8Ηζ),3·85 (2H,s),6·10(lH,d J=15.7Hz)f6.63(2H,d J=8.1Hz)f7.06(2Hfd J=8.1Hz)7.13-7.18 (4H,m),7.30(lH,d J=15.4Hz). CH=CH_鍵之立體化學為E 〇 實施例341 化合物（383) : 3-(4-曱氧基苄硫基）-N-(4-甲基苯基）-硫代丙 烯醯亞胺酸環己基甲酯 ^-NMRiCDCls ) δ (ppm) :1.00-1.25 (5H,m) , 1.66-1.86 (6H,m) ,2.32 (3H ，s),2·97(2H,d J=6.8Hz),3·80(3H,s) , 3·81(2H,s),6·1〇(lH,d J=15.4Hz),6.62(2H,d J=8.3Hz),6.81(2H,d J=8.8Hz),7.〇7(2H,d J=8.1Hz),7.11(2H,d J=8.6Hz),7.27(1H,d J=15.7Hz). -CH = CH_鍵之立體化學為E。 將化合物（385)以與實施例176類似之方式合成。 實施例342 化合物（3 8 5) · N-(4 -甲基苯基）-3-(苯硫基）硫代丙婦酿亞胺 酸1 -苯基亞乙基胺基酯 (0.96H, S), 2.31 (3H, S), 2.45 (2.04H, s), 5.88(0.83H, d J=15.4Hz), 6.59(0.17Η, dJ=15.iHz), 6.76(2H, d J=8.0Hz), 6.98-7·08(3Η, m), 7.32-7·54(8Η， m), 7·74_7.78(2ί^ m). -CH=CH-鍵之立體化學為e 〇 將化合物（3 8 6)以與實施例161類似之方式合成。 296 318725 200804242 實施例343 化合物（3 86) ·· N-(4-甲基苯基）-3_(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺 酸2-苯基乙酯 H-NMR(CDC13)δ(ppm) :2.32(3H, s) , 2.98(2H, t J=7.7Hz),3.30(2H, tJ=7.7Hz), 6.14(1H, d, J=15.6Hz), 6.64(2H, d, J=8.0Hz) ,7.07 (2Hf d' J=8.0Hz)， 7·18-7·37(11η, m)· -CH=CH-鍵之立體化學為E 0 實施例344 化合物（3 87) : Ν-乙氧基羰基-3_(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺酸 苯酯 將Ν-乙氧基幾基_3-(苯硫基）丙烯酿胺（ι·2〇 g)溶於乙 腈（30 ml)中，然後在其中加入四溴化碳（2·83 g)及三苯基膦 (2.23 g),並加熱回流3小時。將反應混合物減壓濃縮。將 殘餘物進行矽膠管柱層析（己烷··乙酸乙酯=2〇 ··丨），得到 淺黃色油。將其溶於DMF(10 ml)，然後於冰冷卻下在其中 加入笨硫酚之鈉鹽（〇·63 g)，並在室溫攪拌2小時。將第三 丁基甲基_(100 ml)加入該反應混合物中，·用1 n氣氧化 鈉水溶液、水及飽和氯化鈉水溶液接續洗淨，用無水硫酸 鈉乾燥，濾去無機鹽並減壓濃縮。將殘餘物藉由中壓製備 用高效能液相層析純化，得到呈淺黃色油之N_乙氧基羰基 -3_(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺酸苯酯（〇.4() 。 318725 297 200804242 1H-NMR(CDC13 ) δ (ppm) : 1.28 (2.3H, t, J=7.2Hz), 1.40(0.70H, t, J=7.1Hz), 4.15(1.5Hf q, J=7.2Hz)f 4.30(0.50H, q, J=7.1Hz), 5.67 (0.75H, d, J=14.5Hz), 5.82(0.25Hf d, J=10.1Hz) , 7.00 (0.25H, d，J=10.lHz), 7.29-7.58(10H, m), 7·7 8(0·7 5Η, d, J=H5Hz)· •CH=CH-鍵之立體化學為£ 〇 將化合物（388)及（389)以與實施例176類似之方式合 成。 實施例345 化合物（3 88) · N-(4 -甲基苯基）_3-(苯硫基）硫代丙烯酿亞胺 酸3-甲基-2-丁稀酯 ^-NMRiCDClsjaCppm) : 1.71(3H, s) , 1.73(3Η, s) , 2.32(3Hf s), 3.71(2Η, d, J=8.0Hz), 5.32 (1H, tJ=8.0Hz), 6.13(1H, d, J=15.4Hz), 6.64(2H, df J=8.3Hz), 7.07 (2H, d, J=7.8Hz)/ 7.28-7.37(6H, m). -CH=CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例346 化合物（3 89) ·· N-(4-曱基苯基）-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺 酸3,3-二氯-2-丙烯酯 ^-NMRiCDClsjeCppm) :2.32(3H, s) , 3.80 (2Η, d, J=7.7Hz) 6·11-6·15(2Η, m), 6·64(2Η, d, J=8.2Hz), 7·08(2Η, d, j=8 〇Hz) 7.30-7·38(6H, m)· ' 之立體化學為E。 將化合物（390)以與實施例loo類似之方式合成。 實施例347 化合物（390) : N-(3,4-二曱基苯基）·3_(環己氧基）丙稀酿亞 318725 298 200804242 胺酸3-甲基苯酯 m), 2·18(6Η, s) s), 3·77-3·89(1Η, πι), 5·37(1Η, d, J=12.0Hz), 6·48〜6 5 ·35(3Η' 6·92-7·02(4Η, m), 7.20-7·27(1Η, m), 7·48(1η d τ (2Η,叫' -CH=CH-鍵之立體化學為ε。 將化合物（391)以與實施例37類似之方式合成 實施例348 化合物（391) : Ν-(4-曱氧基羰基苯基）-3_苯氧基 酸苯醋 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) :3.79(3H, s), 5.64 (lHf d, J-12.〇h2) 6.81-7.36(12Hf m), 7.82(1H, d, J=12.0Hz), 7.94-7 96 (〇 m). •CH=CH-鍵之立體化學為e。 將化合物（392)至（418)以與實施例161類似之方式人 成。 實施例349 化合物（392) · 3-(2 -氣本硫基）-N-(4-曱基苯基）硫代丙浠酸 亞胺酸1-苯乙酯 1 Η-NMR(CDC13)δ(ppm) :1·73(3H,d J=7·1Hz),2·32(3H,s>,5 · 00 (1H, q J=7.1Hz) , 6.02(lH,d J=15.4Hz) , 6·60(2H,d J=8 _1Hz),7·06 (2H,d J=8.1Hz),7.18 (lH,d J=15.4Hz), 7.23-7.26(2H,m), 7.29-7.37 (5H, m) , 7.41-7.42(2H,m). -CH = CH_鍵之立體化學為E。 實施例350 化合物（393) ·· 3-(3-氟苯硫基曱基苯基）硫代丙烯醯 318725 299 200804242 亞胺酸1 -苯乙酯 ^-NMRiCDCls ) δ (ppm) :1.74 (3H,d J=7.3Hz) , 2.32 (3H,s) f 5.02 (lH,q J=7·3Hz),6·12 (lH，d J=15.9Hz),6.61 (2H,d J=8·3Hz),6·94-6·99(lH,m),7·03-7·06(3H,m),7·08(2H, d J=8.3H2),7.25(lH,d J=15·9Hz),7.29-7·33(3H,m),7·41-7·43(2H,m)· -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例351 化合物（394) : 3-(4-氟苯硫基）甲基苯基）硫代丙烯醯 亞胺酸1-苯乙酯 1H-NMR(CDCl3)6(ppm):1.73(3H,d J-7.1HZ), 2.32(3H,s), 5.00(lH,q J=7.1Hz), 5.93(lH,d J=15.4Hz), 6.57(2H,d J=8.1Hz), 6.95-7.03(3H，m), 7.05(2H,d J=8.1Hz}, 7.19(lH,d J=15.4Hz), 7·29-7.32(4Η,πι),7·40-7·42(2Η,Γη). _CH = CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例352 化合物（396) : 3-(2-氯苯硫基）_N_(4_曱基苯基）硫代丙烯醯 亞胺酸1-苯乙酯 iH-NMR(CDCl3)5(ppm〉：l，74(3H,dJ=7.1HZ>,2.32(3H,S),5.〇2(lH,q J=7.1Hz),6·12 (lH,d J=15.4Hz),6.62(2H,d J=8.3Hz),7.06-7.08(2Hfm),7.19-7.23(4H,m),7.29-7.38(4H m) 7 42-7.43(2H,m). -CH=CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例353 化合物（397): 3_(3_氯苯硫基)|(4_甲基苯基）硫代丙稀酿 318725 300 200804242 亞胺酸1-苯乙酯 ^-NMRtCDCls ) δ (ppm) :1.74 (3H,d J=7.1Hz) , 2.32 (3H, s) , 5.02 (lH,q J=7.1Hz),6.09(lH,d J=15.7Hz),6.61(2H,d J=8.1Hz)f7.08 (2H, d J=8.1Hz) , 7.2 0-7.24(4H,m), 7.29-7.33(4H,m)f7.41-7 . 43 (2Hf m). -CH=CH_鍵之立體化學為E。 實施例354 化合物（398) : 3-(4-氯苯硫基）-N-(4-曱基苯基）硫代丙烯醯 亞胺酸1 -苯乙酯 1H-丽R(CDC13)δ(ppm) :1·73(3H,d J=7·1Hz) , 2·33(3H,s) ,5·01(1H,q J=7.1Hz)/6.01(lH,d J=15.7Hz)f6.58(2H, d J=8.3Hz),7.06 (2H,d J=8.3Hz),7.14-7.23(4H,m) Λ7.29-7.33(4H,m) , 7.41-7.42(2H,m). _CH=CH_鍵之立體化學為E 〇 實施例355 化合物（400) · 3-(3-溴苯硫基）-N-(4-曱基苯基）硫代丙稀醯 亞胺酸1-苯乙酯 1H-NMR(CDC13)δ(ppm) :1.74(3H,d J=7.1Hz) , 2.33(3H,s),5.02(1H,q J=7.1Hz),6·09(lH,d J=15.4Hz),6·60(2H,d J=8.1Hz) ,7.07-7.24(5H,m), 7.29-7.33 (3Hfm) , 7.3 9-7.43 (4H,m). -CH = CH-鍵之立體化學為B 〇 實施例356 化合物（402) : 3-(4-溴苯硫基）-N-(4-甲基苯基）硫代丙烯醯 亞胺酸1-苯乙酯 301 318725 200804242 h-NMR (CDC13) δ (ppm) :1.73 (3H,d J=7.lHz) ,2.34 (3H,s) ,5.01 (lH,q J=7.1Hz)f6.03(lH,d J~15.7Hz),6.58(2H,d J=8.1Hz),7.06-7.19(2H,m),7.22-7.24(3H,m)f7.29-7.34(4H,m) f7. 40-7.42 (3H,m) · -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例357 化合物（404) : N-(4-甲基苯基）_3_(4_硝基苯硫基）硫代丙烯 醯亞胺酸1-苯乙酯 ^-NMRCCDCls) δ (ppm) : 1.76 (3H, d, J=7.0Hz) , 2.33(3H,s), 5.03(ΙΗ,ς,J=7.0Hz)r 6.32(1H,d,J=15.4Hz), 6.63(2H,d,J=8,0Hz), 7·11(2H,d,J=7·8Hz), 7·21-7.47(8H,m〉， 8·15(2H,d,J=8.8Hz)· -CH=CH_鍵之立體化學為E。 實施例358 化合物（405) : N-(4-曱基苯基）-3-(2-甲基苯硫基）硫代丙烯 醯亞胺酸1-苯乙酯 ^-NMR (CDC13) δ (ppm) : 1.72 (3H, d, J=7 . 〇Hz) , 2.30 (3H, s), 2.31 (3H,s), 5.00(lH,q,J=7.0Hz), 5.85(1H,d,J=15.4Hz), 6.56(2H,dfJ=8,3Hz), 7.00~7.43(12H,m). , -CH = CH_鍵之立體化學為E。 實施例359 化合物（407) ·· N-(4-甲基苯基）-3_(4-曱基苯硫基）硫代丙缔 醯亞胺酸1-苯乙酯 318725 302 200804242 h-NMR (CDC13〉δ (ppm) : 1 · 72 (3H, d, J=7 · 0Hz〉，2 · 32 (6H, s), 5.00(lH,q,J=7.0Hz), 5.99(lHfd,J=15.4Hz) , 6.59(2H,d,J=8,0Hz), 7.01-7.44(12H,m). -CH=CH-鍵之立體化學為e。 實施例360 化合物（408) : N-(4-曱基苯基）-3-(4-三氟曱基苯硫基）硫代 丙稀醯亞胺酸1 -苯乙酯 ^-NMRCCDCla) δ (ppm) : 1.74 (3H, d, J=7.0Hz) , 2.32 (3H, s) f 5.02(lH,q,J=7.0Hz), 6.18(1H,d,J=15.6Hz) , 6.60(2H,d,J=8,0Hz), 7.03-7.70(12H,m)· -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例361 化合物（409) : 3-(3-甲氧基苯硫基）-N-(4-甲基苯基）硫代丙 烯醯亞胺酸1-苯乙酯 1H~NMR(CDCl3)5(ppm) : 1.73 (3H, d, J=7.0Hz) , 2.32 (3H,s), 3.77 (3H's) ' 5·02 (lH,qr J=7 ·〇Ηζ), 6.10(lH'ci' J=15.4 H z), 6.61(2H,d,J=8,0Hz), 6.73-7.45(12H,m). -CH=CH_鍵之立體化學為E。 實施例362 化合物（410) : 3-(4-甲氧基苯硫基）-N-(4-甲基苯基）硫代丙 烯醯亞胺酸1-苯乙酯 4-NMR(CDC13) δ (ppm) : 1·72(3H,d,J=7.0Hz), 2·32(3H,s), 3.78(3H,s), 4.99(lH,q,J=7.0Hz)f 5.89(1H,d,J=15.6Hz), 6.57(2Η,ά,J=8,0Hz), 6.80(2H,d,J=8.8Hz) , 7.00-7.45(l〇H,m). 303 318725 200804242 -CH=CH-鍵之立體化學為e。 實施例363 化合物（411): 3-(2,4-二氯苯硫基）_N-(4_甲基苯基）硫代丙烯 醯亞胺酸1-苯乙酯 ^-NMR (CDC13) δ (ppm) : 1.73 (3H, d, J=7 . 〇Hz) f 2.33 (3H, s), 5·02(1H,q,J=7·0Ηζ)' 6·02 (lH,d,J=15·6Hz), 6· 59(2H,d,J=8,0Hz), 7.03-7.46(llH,m). _CH=CH_鍵之立體化學為E 〇 實施例364 化合物（412): 3-(3,4-二氯苯硫基）_N_(4_f基苯基）硫代丙烯 醯亞胺酸1-苯乙酯 ^-NMRiCDCla) δ (ppm) : 1.73 (3H, d, J=7 . OHz) f 2.33 (3H,s) f 5.01(lH,q,J=7.0Hz), 6.04 (1H,d,J=15.6Hz), 6.58(2Hfd,J=8,3Hz), 6.99-7.57. -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例365 化合物（413)··3-(3,5-二氯苯硫基;l·N_(4-甲基苯基）硫代丙烯 醯亞胺酸1-苯乙酯 ^-NMRiCDCls) δ (ppm) : 1.75 (3H, d, J=7.0Hz) , 2.33 (3H, d), 5.02(lH,q,J=7.0Hz), 6.12(1H,d,J=15.6Hz), 6.61(2H,d,J=8,3h2)^ 7·05-7.56(llH,m). -CH=CH_鍵之立體化學為E。 實施例366 化合物（415): 3-(2,4-二甲基苯硫基曱基苯基）硫代丙 318725 304 200804242 烯醯亞胺酸1-苯乙酯 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) : 1 · 72 (3H, d, J=7 · 〇Hz) , 2 · 25 (3H, s > , 2·27(3H,s), 2·32(3H, s) , 4·99(1H,q,J=7.0Hz), 5·73(lH,d,J=15.4Hz) , 6.53(2H,d,J=8.0Hz), 6.88-7.45 (llH,m) · _CH = CH_鍵之立體化學為E。 實施例367 化合物（416) : N-(4-甲基苯基）-3-(2-吼啶基硫基）硫代丙烯 醯亞胺酸1-苯乙酯 ^-NMRCCDClsJaippm) : 1.77 (3H, d J=7.1Hz) , 2.33(3H,s) , 5.05 (lH,q J=7.1Hz), 6.39(lH,d J=16.2Hz), 6.67(2Hfd J=8.1Hz), 7.11(2H/d J=7.8Hz), 7.17(lHfd J=8.1Hz), 7.25(1H,d J=7.3Hz), 7.32(3H,t J=7.5Hz), 7.46(2H,d J=7.lHz), 7.54(lH,t J=7.7Hz), 8.12(lH,d J=16.2Hz), 8.51 (lH,d J=4.8Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例368 化合物（418) · N-(4 -曱基苯基）-3-(2-^^基硫基）-硫代丙稀 醯亞胺酸1-苯乙酯 iH-NMFUCDCls ) δ (ppm) : 1.78 (3H,d J=7 ·1Ηζ> , 2·34 (3H, s> , 5.06 (lH,q J=7.1Hz), 6.42 (lHfd J-16.4HZ), 6.67(2Hfd J=8.1Hz), 7.06(lH,t J=4.9Hz), 7.12 (2H,d J=7.8Hz), 7.26(1H,d J=7.3Hz), 7.33(2H,t j=7.5Hz), 7.47(2H,d J=7.1Hz) , 8.22 (1H, d J=16.4Hz) , 8.57(2H/Ci J=4.8Hz). _CH = CH-鍵之立體化學為E。 將化合物（419)至（425)以與實施例223類似之方式合 成。 實施例369 305 318725 200804242 化合物（419) ·· 3 -苄硫基-N-(4-曱基苯基）-硫代丙烯酸亞胺酸 1-苯乙酯 1 H-NMR(CDC13)δ(ppm) : 1.72(3H,d J=7.1Hz), 2.33(3H,s)f 3.81(2H,s), 4.99(lH,q J=7.1Hz) , 6.06 (1H, d J=15.4Hz) , 6.58(2H,d J=8.3Hz), 7.07(2H,d J=7.8Hz), 7.15-7.32(9H,m), 7.41(2H,d ' J=7.1Hz). 鍵之立體化學為E。 實施例370 化合物（420) : 3-(4-氟苄硫基）-N-(4-甲基苯基）-硫代丙烯 醯亞胺酸1 -苯乙酯 ^-NMRiCDClsjaippm) : 1.72 (3H, d J=7.1Hz) , 2.33(3H,s), 3.78(2H,s)' 4.99(lH,qJ=7.1Hz), 6,02(lH,dJ=15.4Hz), 6.57(2H,d J=8.1Hz)/ 6.93(2H,t 8.6Hz), 7.06-7.14(3H,m), 7.16(lH,d J-15.7Hz)f 7.24(lHfd J=7.3Hz), 7.30 (3Hft J=7.5Hz), 7.41(2H,d J=7.3Hz)· CH = CH_鍵之立體化學為E。 實施例371 化合物（421) : 3-(4-甲基苄硫基）-N-(4-曱基苯基）-硫代丙締 醯亞胺酸1-苯乙酯 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) : 1.72 (3H, d J=7.1Hz) , 2.32(3H,s), 2.33(3H,s) , 3.78(2H,s), 4.99(1H, q J=7.3Hz), 6.05(1H, d J=15.4Hz), 6.59(2H,dJ=8.3Hz), 7·06(5Η,πι), 7-20(lH,dJ=15.4Hz), 7.24(lH,d J=7,3Hz), 7.30(3Hft J=7.3Hz), 7.41(2H,d J=7.1Hz). -€11 = €：11_鍵之立體化學為E。 實施例372 306 318725 200804242 化合物（422) · 3-(4-氯苄硫基）_N_(4_f基苯基）_硫代丙烯醯 亞胺酸1-苯乙酯 H-NMR(CDC13)δ (ppm) ： 1.72(3H,d J=7.1Hz), 2.34(3H,s), 3.77(2H,s), 4.99 (1H,q j=7#1Hz)^ 6.00 (1H,d J=15.4Hz), 6.56(2H,d J=8.3Hz)f 7.07(3H,d J=8.3Hz), 7.14(1H,d J=15.7Hz)> 7.21(2H,d 8.3Hz), 7.24(lH,d J=7.3Hz), 7.30 (3H,t J=7.3Hz), 7.41(2H,d J=7.3Hz). CH=CH-鍵之立體化學為e 〇 實施例373 化合物（423) ·· 3-(2,4-二氯苄硫基）_n_(4-曱基苯基）-硫代丙 相τ 亞胺酸1 -本乙S旨 ^-NMRiCDCls ) δ (ppm) : 1.72 (3H,d J=7.1Hz), 2.33 (3H,s), 3.89(2H,s), 4.99(lH,q J=7.1Hz) , 5.98 (1H, d J=15.7Hz) , 6.55(2H,d J=8.3Hz>, 7.05(2H，d J=8.lHz), 7.16(3H,t J=7.8Hz), 7.23-7.33(4H,m), 7.41(2H,d J=7.1Hz). _CH=CH·鍵之立體化學為E 〇 實施例374 化合物（424) · 3-(2 -甲基节硫基）-N-(4 -曱基苯基）-硫代丙埽 醯亞胺酸1-苯乙酯· ^-NMRCCDCIb ) δ (ppm) : 1.73 (3H,d J=7.3Hz), 2.27 (3H,s), 2.32(3H,s), 3.81(2H,s), 5.00(1H, qJ=7.3Hz), 6.05(1H, d J-15.7Hz)f 6.60(2H,d J=8.1Hz), 7.07(2H,d J=8.1Hz), 7.13-7.25 (5H,m), 7.31 (3H,t J=7.5Hz), 7·42 (2H,d J=7·1Hz) · -CH=CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例3 7 5 307 318725 200804242 化合物（425) : 3-(4-曱氧基苄硫基）-N-(4-曱基苯基）-硫代丙 烯醯亞胺酸1 -苯乙酯 ifi-NMR(CDC13 ) δ (ppm) :1·72 (3H,d J=7.1Hz),2·33 (3Η,s),3·77(2Η,s) ,3·79(3Η,s),4·99 (lH,q J=7.1Hz),6.05(lH,d J=15.4Hz),6.60(2Η,d J=8.1Hz),β.79(2Η,d J二8·6Ηζ〉，7·07-7.25(5H,m),7·30(3H,t J=7.5Hz),7·41 (2H,d J=7.3Hz). 鍵之立體化學為E 〇 將化合物（426)及（427)以與實施例302類似之方式合 成。 實施例376 化合物（426) : N-(l-苯基亞乙基胺基）-3-(苯硫基）硫代丙烯 醯亞胺酸苯酯 1H-NMR(CDC13)δ(ppm) : 2.42 (2.7H, s) , 2.67(0.3H, s) , 5·61(0·9Η, d, J=14.7Hz), 5·70(0·1Η, d, J=10.1Hz), 6·80(0·1Η, i J=10.1Hz), 7·29-7.61(13·9Η, m〉， 7·91-7·93(1·8Η, m), 8.02-8·04(0_2Η, m)· 鍵之立體化學為Ε及Ζ之混合物。 實施例377 化合物（427): Ν-(2,2,2-三氟乙基）-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞 胺酸苯酯 1H-NMR(CDC13)δ(ppm):3.99(1.5H, q, J=9.5Hz>, 4.08(0.5H, q, J=9.5Hz), 5.63(0.d, J=14.7Hz), 5.68(0.25H, d, J=10.1Hz), 6·78(0·25Η, d, J=10.1Hz), 7.20-7·53 (10.75H, m)· -CH = CH-鍵之立體化學為E及Z之混合物。 308 318725 200804242 將化合物（428)至（455)以與實施例161類似之方式人 成。 實施例378 化合物（428) ·· 3-(2-氟苯硫基）|(4-曱基苯基）硫代丙埽酸 亞胺酸異丁酯 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) : 1. 〇2 (6H, d, J=6.8Hz) , 1.88-2.00 (1H, m), 2·31(3H,s)' 2.98(2H,d，J=6.8Hz), 6.05(lH,d,J=15.6Hz), 6-61(2H,dfJ=8.5Hz), 7.02~7.42(7Hfm). -CH=CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例379 化合物（429) · 3-(3 -鼠本硫基）_N-(4-曱基苯基）硫代丙浠酸 亞胺酸異丁酯 1H-NMR(CDC13) 5(ppm) : 1.02 (6H, d, J=6.8Hz) , 1.88-2.00 (1H,m), 2.32(3HAs)f 3 · 00 (2HfdAJ=6.8Hz), 6.16 (1H,J=16.4Hz)^ 6.62(2H/dfJ=8.5Hz)f 7.05-7.33(6H,m), 7.32(1H,d,J=16.4Hz). -CH = CH-鍵之立體化學為E。 實施例380 化合物（431) : 3-(4-氟苯硫基）-N-(4-甲基苯基）硫代丙烯醯 亞胺酸異丁酯 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) : 1.01 (6Hf d, J=6.5Hz) , 1.88-1.99 (1H, m), 2·32(3H,s)' 2.98(2H，d，J=7·3Hz>, 5·95(1H,d,J=16·6Hz), 6·57(2H,d,J=8.3Hz), 6.96-7.47(7H,m)· CH^CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例381 309 318725 200804242 化合物（432) : N-(4-甲基苯基）-3-(4-氟苯硫基）硫代丙烯醯 亞胺酸異丁酯 ^-NMR (CDCI3) δ (ppm) : 0 · 97 (6H, d, J=6.5Hz) , 1 · 75-1.8 6 (1H, m), 2·34 (3ΗΛ s), 2.76(2H,d,J=6·3Hz), 6·35(lH,d,J=10.1Hz), 6.30-7.53(9H,m). -CH = CH-鍵之立體化學為Z 〇 實施例382 化合物（433) : 3-(2-氯苯硫基）-N-(4-曱基苯基）硫代丙烯醯 亞胺酸異丁酯 1H-NMR(CDC13) δ (ppm) : 1.02(6H,d,J=6.5Hz) , 1·88-2.00(lH,m〉， 2.31 (3H,s), 3.00(2H,d,J=7.0Hz〉，6.15(1H,d,J=15.4Hz)f 6·62 (2H,d,J=7·5Ηζ), 7·06(lH,d,J=8.0Hz), 7.01-7,42(6H,m) · -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例383 化合物（434) : 3-(3-氯苯硫基）-N-(4-甲基苯基）硫代丙烯醯 亞胺酸異丁酯 ^-NMRiCDCla) δ (ppm) : 1.02 (6H, d, J=6.3Hz) f 1.89-2.01 (lH,m), 2.32 (3H,s), 2.99(2Hrd,J=6.5Hz), 6.13(1H,d,J=16.1Hz)f 6.62 (2H,d, J=7.0Hz) , 7.08 (1H, d, J-8.0Hz) , 7.22-7.38 (βΗ,ιη). -CH = CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例384 化合物（435) : 3-(4-氯苯硫基）-N-(4-曱基苯基）硫代丙烯醯 亞胺酸異丁酯 310 318725 200804242 ^-NMR (CDC13) δ (ppm) : 1.02 (6H, df J=6.5Hz) , 1.87-1.99 (1H, m), 2.32 (3H,s), 2·99(2H,d,J=6·8Hz), 6·04(lH,d,J=15·4Hz), 6.59(2H,d,J=8.3Hz), 7.06 (1H,d,J=8.0Hz), 7.18-7.31(6H,m). -CH=CH-鍵之立體化學為e。 實施例385 化合物（437) : 3-(3-溴苯硫基）-N-(4-曱基苯基）硫代丙烯醯 亞胺酸異丁酯 ^-NMR (CDC13) δ (ppm) : 1.02 (6H, d, J=6.8Hz) , 1.89-2.00 (lH,m) f 2.32(3H，s), 3.00(2H,d,J=6.8Hz), 6.12(lH,d,J=15.6Hz), 6.62(2H，d,J=8.3Hz), 7.05-7.44(7H,m〉. -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例386 化合物（438) ·· 3-(4-溴苯硫基）-N-(4-曱基苯基）硫代丙烯醯 亞胺酸異丁酯 ^-NMRiCDCls) δ (ppm) : 1.02 (6H, df J=6.8Hz) , 1.8 9-1.99 (lH,m), 2.33(3H,s)v 2.99(2H,d,J=6.8Hz), 6.06(1H,d,J=15.6Hz)f 6.59(2H,d，J=7.8Hz), 7·01-7.46(7H,m)· -CH = CH-鍵之立體化學為E。 實施例387 化合物（440) : N-(4_f基苯基）-3-(4-硝基苯硫基）硫代丙烯 醯亞胺酸異丁酯 311 318725 200804242 ^-NMRiCDClsjaippm) : 1 · 〇3 (6H, d, J.g . 8Hz) , l.9l.2e〇2(lH 2.32(3H/s), 3.02(2H/d,J=6.5Hz), 6.37 (1H, d, J=i6 . lHz) 6.65(2H,d,^8.0Hz), 7.01 (2H, d, J.8.3Hz) , 7.33 (1H, d, jl15.6Hz) 7.45(2H,d,J=8.3Hz), 8.13(2H,d,J=8.〇Hz). 工’ -CH = CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例388 化合物（441): N-(4-曱基苯基）_3_(2_甲基苯硫基）硫代两歸 醯亞胺酸異丁酯 ^-NMRiCDClBjaippm) : 1.01 (6H, d, J=7 . 〇Hz) , 1.88-1.99 (^^), 7·10-7·38(6H,m)· 2.30(3H，s), 2.32(3H.s), 2.98(2H,d,J=6.5Hz), 5.88(lH,d,J=15.6Hz), 6.57(2H,d,J;8.3HZ), 7·〇2(ΐΗ,υ：=8·〇Ηζ), _CH = CH-鍵之立體化學為E。 實施例389 化合物（443) : N-(4-甲基苯基）_3_(4·曱基苯硫基）硫代丙烯 醯亞胺酸異丁酯 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) : 1.01 (6H, d, J=6.8Hz) , 1.87-1.98(^^), 2·31 (3H,s), 2.32(3H.s> , 2·98(2H,d,J=6.5Hz), 6·02(1H,d，J=15·4Hz)，6·60(2H，d，J=8.0Hz), 7·02-7·38(7H,m) · -CH=CH_鍵之立體化學為E。 實施例390 化合物（444) : N-(4-曱基苯基）-3-(4-三氟曱基苯硫基）硫代 丙烯酸亞胺酸異丁醋 312 318725 200804242 •Η-NMR(CDC13) δ (ppm) : 1 · 〇2(6H,d,J=6·8Hz)A 1·90-1·99(1Η,π〇 , 2.31(3H,s), 3.01(2H/d,J=6.5Hz), 6.21 (1H,d,J=15.4Hz), 6·62(2H,d,J=8·3Hz), 7·〇7(2H,d,·3Hz), 7·32(1ΗΛ d，J=15·4Hz)， 7.4 5(2Hfd,J-8.5Hz) , 7.57(2H,d,J=8.5Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為e。 實施例391 化合物（446) : 3-(3-甲氧基苯硫基）-N-(4-曱基苯基）硫代丙 烯醯亞胺酸異丁酯 ^-NMRiCDClsjaippm) : 1.01 (6H, d, J=6.5Hz) , 1.88-1.99 (lH,m), 2.31(3H,s), 2,99(2H,d,J=6.5Hz) , 3.79(3H,s), 6.14(lH,d,J=15.4Hz), 6.62(2H,d,J=8.3Hz), 6.80~7.25(6H,m), 7.38(lH,d,J=15.4Hz> · -CH = CH-鍵之立體化學為E。 實施例392 化合物（447) : 3-(4-曱氧基苯硫基）-N-(4-曱基苯基）硫代丙 烯醯亞胺酸異丁酯 ^-NMR (CDC13) δ (ppm) : 1.01 ( 6H, d, J=6.5Hz) , 1.87-1.98 (lH,m), 2.31(3Hfs), 2.97(2Hfd,J=6.5Hz), 3.87(3H,s), 5.92(lH,d,J=15.4Hz), 6.58(2H,d,J=8·0Hz), 6.82(2H,d,J=8.8Hz), 7,02(2H,d/J=8.0Hz)f 7.26-7.33(3H,m). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例393 化合物（448)· 3-(2,4-^一鼠本硫基）-N-(4 -曱基苯基）硫代丙稀 醯亞胺酸異丁酯 313 318725 200804242 1H-NMR(CDC13) δ (ppm) : 1·〇2(6H,d,J=6.5Hz), 1.89-2.00(1H,m), 2·32 (3H,s), 3·00(2H，d,J=6·3Hz), 6·05(1H,d,J=15·4Hz), 6.60(2H,d,J=8.3Hz)f 7.06(2H,d,J=8.0Hz) , 7.18-7.33(4H,m). -CH = CH-鍵之立體化學為E。 實施例394 化合物（449): 3-(3,4-二氯苯硫基）_n-(4-甲基苯基）硫代丙烯 醯亞胺酸異丁酯 lE-mR(COCl3)b(pprn) : 1.02 (6H, d, J=7 . OHz) , 1.89-2.00 (1H; m) f 2·32 (3H,s>, 3·00(2H,d,J=6·8Hz), 6·08 (1H,d,J=15·4Hz), 6.60(2H,d,J=8-3Hz), 7·03-7.47 (6H,m) · -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例395 化合物（450):3-(3,5-二氯苯硫基）_1^_(4_曱基苯基）硫代丙烯 醯亞胺酸異丁酯 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) : 1.02 (6H, d, J=6.8Hz) , 1.89-2.01 (1H^ m), 2·32 (3H,s〉，3·01(2H, d'J=6·8Hz), 6·17(1H,d,J=15·4Hz), 6.62(2H,d,J=8.0Hz), 7.06-7.28 (6H,m). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例396 化合物（451):3-(2,4-二甲基苯硫基）_沁(4_甲基苯基）硫代丙 烯醯亞胺酸異丁酯 iH-NMR(CDCl3)5(PPm): 1.01(6H,d,J=6.5HZ), 1·87-1·99(1Η,ιτ〇, 2.28(6H^s)f 2,31( 3Hfs), 2.97(2H,d,J=6.8Hz), 5.77(lH,d,J=15.4Hz), 6.55(2Hfd,J-7.8Hz) , 6.90-7.28(6Hfm). 318725 314 200804242 _CH=CH-鍵之立體化學為e。 實施例397 化合物（452) : N_(4_甲基苯基）_3_(2_吡啶基硫基）硫代丙烯 醯亞胺酸異丁酯 ^-NMRiCDClajaippm) : 1.05 {6H, d, J=6.8Hz) , 1.92-2.04 (1H, m), 2.32(3Hrs), 3.02(2H,d,J=6.5Hz), 6.43(lH,d,J=i5.9Hz), 6.68(2H，d，J=7.8Hz), 7·〇7-7·23(4Η,γπ>, 7.52-7.60 (lH,m), 8.20(1H,d,J=15.9Hz), 8.52-8.56(lH,m). _CH = CH>鍵之立體化學為E。 實施例398 化合物（454) : N-(4-甲基苯基）-3-(2-嘧啶基硫基）硫代丙烯 醯亞胺酸異丁酯 1H-NMR(CDCl3)6(ppm) : 1.06 (6H, d, J=6.5Hz) , 1.93-2.05 (1ΗΓ m) f 2.32(3H, s)f 3.03(2H；J=6.5Hz)f 6.47(1H,d,J=16.6Hz)f 6.68(2H,d,J=8.3Hz), 7.08 (1H,t,J=4.8Hz), 7.11(2H,d,J=7.5Hz), 8.29(1H, d, J=16.6Hz), 2-7·60(lH,m) , 8.20(lHf d,J=16.6Hz), 8.60(1H, dfJ=5.0Hz). CH=CH-鍵之立體化學為e。 將化合物（456)至（467)以與實施例223類似之方式合 成。 實施例399 化合物（456) : 3-(苄硫基）_n_(4-曱基苯基）硫代丙烯醯亞胺 酸異丁酯 315 318725 200804242 4-NMR(CDC13)δ(ppm): 1·01(6H,d,J=6·8Hz>, 1·87-1·99, 2.32 (3H,s), 2.97 (2H,d,J=6.8Hz), 3.85(2H,s), 6.10(lH,d,J=15.4Hz), 6.60(2H,d,J=8.0Hz), 7.04-7.31(8H,m). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例400 化合物（458) : 3-(4-氟苄硫基）曱基苯基）硫代丙稀酿 亞胺酸異丁酯 1H-NMR(CDC13)5 (ppm) : l.〇l(6H,d,J=6.8Hz), 1.87-1.99(lH,m), 2.32 (3H,s), 2.97 (2Hfd,J=6.8Hz), 3.82(2H,s), 6.06(lH，d，J=15.4Hz)， 6.59(2H,d,J=8.3Hz), 6.91-7.28(7Hrm)· _CH = CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例401 化合物（460) : 3-(4-曱基苄硫基）_n-(4-曱基苯基）硫代丙埽 醯亞胺酸異丁酯 ^NMRiCDClsjaCppm) : 1.01 (6H, d; J=6.8Hz) f 1.87-1.99 (1H, m), 2.32(3H，s), 2.33(3H^s), 2.97(2H，d,J=6-8Hz), 3.82(2H,s), 6.10(lH,d，J=15.4Hz), 6.61(2H,d,J=8.0Hz), 7.02-7.31(7H,m)· -CH = CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例402 化合物（462) ·· 3-(4-氯苄硫基）_N_(4_f基苯基）硫代丙烯醯 亞胺酸異丁酯 ^-NMR (CDCla) δ (ppm) : 1.01( 6H, d, J=6.8Hz) / 1.87-1.99 (lHf m), 2.32 (3H,s)f 2.97 (2H,J=6.8Hz) f 3.81(2H,s)/ 6·04(1H, d，J=15·6Hz), 6·59(2H, d, J=8.3Hz) , 7·04-7·2 6(7H,m) · 318725 316 200804242 _CH=CH_鍵之立體化學為E。 實施例403 化合物（464): 3-(2,4-二氣苄硫基(扣曱基苯基）硫代丙烯 醯亞胺酸異丁酯 H-NMR(CDC13) δ (ppm) : 1.〇1(6H,d,J=6.8Hz), 1.87-1.99(1H,m), 2.32(3Hfs)f 2.98 (2H^d, J=6.8Hz), 3.92(2HAs), 6·03(lH，d，J=15·6Hz)，6·58(2H,d,J=8.3Hz)r 7·02-7·39(6H,m) · -CH=CH_鍵之立體化學為E。 實施例404 化合物（465) : 3-(2-甲基苄硫基曱基苯基）硫代丙烯 醯亞胺酸異丁酯 ^-NMRCCDCls) δ (ppm) : 1.02 ( 6H, d, J=6.8Hz) , 1.87-1.99 (1H, m), 2.30(3H，s)f 2.31(3H，s), 2.98(2H,d,J=6.8Hz), 3.85(2H,s)r 6.10(lH,d,J=15.6Hz), 6.62(2H,drJ=8.0Hz), 7.03-7.20(6H,m), 7.30(lH,dfJ=15.6Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例405 化合物（467) : 3-(4-曱氧基苄硫基）-N-(4-曱基苯基）硫代丙 烯醯亞胺酸異丁酯 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) : 1.01 (6H, d, J=6.8Hz) , 1 · 87_1 · 99 (1H,m), 2.32(3H,s), 2.97(2H,d,J=6.8Hz), 3.79(3H,s), 3.81(2H,s), 6.10(lH,d,J=15.4Hz), 6.62(2H，d,J=8.3Hz), 6.80(2H,d,J=6.8Hz>, 7·04-7·13(4Η,ηι) , 7.28 (lH,d, J=15.4Hz) · -CH = CH-鍵之立體化學為E 〇 317 318725 200804242 將化合物（468)以與實施例37類似之方式合成。 實施例406 化合物（468) : 3-苯氧基-N-(6-喹啉基）丙烯醯亞胺酸苯酯 in一；NMR(CDC13 ) δ (ppm〉： 5·73 (1H, d, J=12 · 0Hz) , 7 · 04 — 8 · 80 (16H, m), 7.87 (1H, d, J=12.0Hz, PHOCH=CHR) . · -CH=CH-鍵之立體化學為E。 將化合物（469)至（476)以與實施例161類似之方式合 成。 實施例407 化合物（469) : 3-(4-氟苯硫基）-N-(苯基）硫代丙烯醯亞胺酸 環己酯 1H-NMR(CDC13)δ(ppm) : 1.20-1.90(8H,m)Λ 2·00-2·21 (2Η,m), 2·70-2.81(lH,Br〉，5·91(1Η,d,J=15.6Ηζ) , 6·69(2Η,d,J=7·6Ηζ), 6·94-7.38(10H,m)· CH=CH-鍵之立體化學為Ε 〇 實施例408 化合物（470) : Ν-(4-曱基苯基）-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺 酸環己酯 iH-NMRiCDCIs)δ(ppm) : 1.30 (2H, brs), 1.37-1·51 (4H, m) , 1·71 (2H, brs), 2·05(2Η, brs), 2.31 (3Η, s)r 3.77(1H, brs), 6.11(1H, d, J=15.7Hz), 6.63(2H, df J=8.2Hz), 7·06(2ΗΓ d, J=8.2Hz), 7.27-7·37(6H, m). -CH=CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例409 318 318725 200804242 化合物（471) : 3-(4-氟笨硫基）-N-(4-曱基苯基）硫代丙烯醯 亞胺酸環己酯 1H-NMR(CDC13 ) δ (ppm) : 1.24~1.28 (2H, rn) f 1.37-1.47 (4H, m), 1.72(2Hf brs), 2.04 (2H, brs)f 2.31 (3H, s) f 3.76 (1H, brs), 5.94 (1H, d, J=15.6Hz), 6.59(2H, dr J=8.3Hz), 6.97-7.35 (7H, m). -CHrCH-鍵之立體化學為e。 實施例410 化合物（472) ·· 3·(4-氯苯硫基）甲基苯基）硫代丙烯醯 亞胺酸環己酯 ^-NMRiCDCls ) δ (ppm) : 1.20-1.77 (8H, m) , 2.02-2.12 (2H, m) Λ 2.32(3H，s)' 3.70-3·82 (lH,m), 6·03(lH,d,J=15.4Hz), 6.60(2H，d,J=8,0Hz), 7.06(2H,d,J=8r7Hz), 7·20-7.30(4H,m)· -CH = CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例411 化合物（473) : N-(4-曱基苯基）·3_(4_甲基苯硫基）硫代丙烯 醯亞胺酸環己酯 1 H-NMR(CDC13)δ(ppm) : 1.20-1.63 (6Hfm), 1.66-1.78(2Hfm), 2.02-2.12 (2Η,Γη) f 2.31(3H,s), 2.33(3H/s)/ 3.68-3.81 (ΙΗ,ιη), 6.01(lH,d,J=15.5Hz), 6.61 (2H,d,J=8,0Hz), 7.03-7.33(6H,m) · -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例412 化合物（474) : 3-(4-氟苯硫基）_N_(4_甲基苯基）硫代丙烯醯 亞胺酸丁酯 319 318725 200804242 H-NMR(CDC13)δ(ppm): 0.92(3H, t J=7.3Hz), 1.34-1.50(2H, m), 1.54-1.68(2Hf m), 2.31(3H, S), 3.05(2H, t J=7.3Hz), 5.95(1H, dr J=15.4Hz), 6.59(2H, d, J=8.〇Hz), 6.97-7.35(7H, m). _CH = CH，之立體化學為E。 實施例413 化合物（475) : 3-(4-氣苯硫曱基苯基）硫代丙烯醯 亞胺酸丁酯 1H-NMR(CDC13)δ(ppm): 0.85-0.96(3H,m)f 1.35-1.70(4H,m), 2.32(3H,s), 3.07(2H,tfJ=7.3Hz), 6.09(1H,dAJ=15.4Hz), 6.60(2H,d,J=8.0Hz) , 7.05^7.30(7H,m). -CH = CH·鍵之立體化學為£ 〇 實施例414 化合物（476) ·· N-(4-曱基苯基）_3-(4_曱基苯硫基）硫代丙稀 醯亞胺酸丁酯 ^-NMRCCDCls ) δ (ppm) : 〇 . 85~1.80 (7H, m) , 2.31(3H,s), 2.32(3H/S), 3.05(2H,t,J=7.5Hz), 6·03(1H,d,J=15.4Hz), 6.61(2H,d,J=8.3Hz)Λ 7.01-7.35(7H,m). * -CH=CH-鍵之立體化學為E 〇 將化合物（477)至（480)以與實施例176類似之方式合 成。 實施例415 化合物（477) : N-(4-曱基苯基）_3_(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺 酸4,5-二甲基噻唑-2-基酯 320 318725 200804242 1H-NMR (CDC13) δ(ppm) :2.29, 2·31, 2.33, 2.34, 2.36, 2.3Ί (total 9Η, s), 5·64(0·52Η, dJ=15.5Hz), 5·94(0·37Η, d J=9.9Hz), 6·16(0·11Η, d J=15.5Hz〉， 6.71-7·20(4Η, m), 7.28-7·63(6Η, m)· -CH=CH-鍵之立體化學為E 0 實施例416 化合物（478) ·· Ν-(4-曱基苯基）-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺 酸5-曱基-1，3,4-噻二唑-2-基酯 1H-NMR(CDC13 ) δ (ppm) : 2·35(3Η, s) , 2.73(3ΗΛ s) r 6.19(1Η, d J=15 · 9Hz) ' 6·73 (2Η, d J=8· 5Hz) , 7· 13 (2Η, d J=7 ·8Ηζ) , 7 · 35-7 ·40 (5Η, m), 7.55(lHf d J=15,9Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例417 化合物（479) : N-(4-曱基苯基）-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺 酸1 -甲基-1 H_四σ坐-5 -基酉旨 1H-NMR(CDC13 ) δ (ppm) : 2.24 (1.3H, s) , 2.35(1.7Hf s) , 3.77(1.3H, s), 3·92(1·7Η, s), 6.19(0.56H, dJ=15.6Hz), 6·26(0·44Η, d J=15.4Hz), 6·66-7·16(4Η, m), 7.32-7.54(6H, m)· _CH=CH_鍵之立體化學為E。 實施例418 化合物（480) : N-(4-曱基苯基）_3_(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺 酸2-噻吩酯 ^^(00013)5 (ppm) : 2.34 (2.3Hf S)/ 2.37 (0.7H, s) , 5.70 (0.77H, d J=14.6Hz), 5.92(0.23H, d J=i〇.2Hz), 6.83-7.58(13H, m). -CH=CH-鍵之立體化學為z之混合物。 . 321 318725 200804242 將化合物（481)至（487)以與實施例161類似之方式合 成。 實施例419 化合物（481) · N_(4 -甲基笨基）_3_(苯硫基）硫代丙烯酿亞胺 酸環己基甲酯 ^-NMRiCDCls ) δ (ppm) : 0.92-1.90 (10H, m) , 2.30(3H,s), 2.89-3.02 (3H,m)r 6.12 (lH^d,J=15.2Hz), 6.62(2H,d,J=7.9Hz)r 7.06(2H,d,J=8.2Hz), 7·26-7.40(6H,m). -CH = CH-鍵之立體化學為E。 實施例420 化合物（482) : 3-(4-氟苯硫基）曱基苯基）硫代丙烯醯 亞胺酸環己基曱酯 ^-NMR (CDC13 ) δ (ppm) : 0.94-1.90 (10H,m) , 2.32 (3H, s), 2.85-3.01(3H,m), 5.95 (1H,d,J=15.5Hz), 6.68(2H, d,J=7.9Hz), 6.95-7.38(7H,m). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例421 化合物（483) ·· N-(4_甲基苯基）-3-苯硫基硫代丙埽酸亞胺酸 1-苯基乙酯 ^-NMRiCDClsjaippm) : 1.73 (3Hf d, J=7 . 〇Hz) , 2.32 OH^s), 5.01(lH,q,J=7.0Hz), 6.09 (1H,d,J=15.7Hz), 6.61(2Hfd, J=8,2Hz), 7.07(2H,dfJ=8.0Hz), 7.20-7.45(11H,m). -(311=€11_鍵之立體化學為E。 實施例422 318725 322 200804242 化合物（484) ·· N-(4-甲基苯基）-3-(4-曱基苯硫基）硫代内稀 醯亞胺酸1_苯基丙酯 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) : 0.91(3H, t J=7.3Hz), 1.93-2.17 (2H, m)^ 2·31(6ΗΛ s), 4.78(1H, m), 5.97(1H, d, J=15.4Hz), 6·54(2Η, d J=8.0Hz), 7.03-7.37(12H, m)· -CH=CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例423 化合物（485) · 3-(4-氣本硫基）-N-(4-曱基苯基）硫代丙烯酸 亞胺酸1-苯基丙酯 ^-NMRiCDCls ) δ (ppm) : 0.92(3Hf t J=7.3H2), 1.94-2.17 (2H, m), 2·31(3Η, s), 4·79(1Η, m), 5·91(1Η, d, J=15.4Hz), 6.53(2H, d, J=8,3Hz), 6.96-7.37(12H, m). -CH=CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例424 化合物（486) ·· N-(4-甲基苯基）-3-(4-甲基苯硫基）硫代丙烯 醯亞胺酸戊酯 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) : 0.89 (3H, t J=7.1Hz), 1.30-1.42 (4H, m)f 1.63-1.70(2H, m) , 2.31(3H, s) , 2.33(3Hf s) , 3.04(2H, t J=7.4Hz), 6.03(1H, d, J=15.7Hz), 6.61(2Hf d, J=8.2Hz), 7.04-7.37 (7Hf m). -CH=CH_鍵之立體化學為e。 實施例425 化合物（487) : 3-(4-氟苯硫基）曱基苯基）硫代丙烯酸 亞胺酸戊酯 323 318725 200804242 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) : 0.89(3H, t J=7.1Hz), 1 · 2 9^i . 42 {4H/ m) ^ 1·63-1·70(2Η, m), 2·31(3Η, s), 3·04(2Η, t J=7.4HZ), 5.95(ih, d, J=15.5Hz)' 6.59(2H, d, j=8.2Hz), 6·97-7·35(7Η, m)· -CH=CH_鍵之立體化學為E 〇 將化合物（488)以與實施例37類似之方式合成。 實施例426 化合物（488) : 3-苯氧基_N-(3,4,5-三甲基笨基）丙烯醯亞胺 酸苯酯 ^-NMRiCDClsjaCppm) : 2.1〇〇η, s) , 2.22(6H, s) , 5.84(1H, d, J=12.0Hz), 6·47(2Η, s), 7·〇3-7·38 (10H, m) , 7·77(1Η, d, J=12.0Hz). -CIKH-鍵之立體化學為e。 將化合物（489)以與實施例176類似之方式合成。 實施例427 化合物（489) : N-(4-曱基苯基）-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺 酸4-曱基-4H-1，2,4-三嗤-3·基S旨 aH«NMR(CDCl3)5(ppm) : 2.24(l.〇8H, s), 2.28(0.54H, S) f 2.34(1.38H, s), 3·49(1·08Η, S), 3·53(0·54Η, s), 3·62(1·38Η, s), 6·16(0·46Η, d, J=15.4Hz)f 6.29(0.36Hf d, J=15.4Hz), 6.38(0.18H, dJ=l〇.2Hz), 6·72-7·14(5Η,γπ>,7·30-7·55(5Η,ιπ),7·67(0·18Η,3),7·69(〇·36η, s)f 7.88 (0.46H, s). -CH=CH·鍵之立體化學為E及Z之混合物。 將化合物（490)以與實施例37類似之方式合成。 實施例428 化合物（490) · 3-本氧基-Ν-(3-σ塞吩基）丙烤g龜亞胺酸苯醋 318725 324 200804242 ^-NMRiCDClsjaCppm) : 5.95(1H, d, j=H.8Hz), 6.52(1H, dd J!=3.1Hz, J2=1.2Hz), 6.70 (1H, dd, j^S.lHz, J2=1.2H2), 7 · 0 7 * 7 · 4 0 (11H，m)，7 · 8 3 (1H, d, J== 11 8 h z) · -CH=CH_鍵之立體化學為E。 將化合物（491)至（494)以與實施例100類似之方式合 成。 實施例429 化合物（491) · 3-(1-曱基亞乙基胺氧基）_N_(3,4_二曱基苯基) 丙烯醯亞胺酸3-曱基苯酯 ¥醒（αχ:ι3)δ(Ρ_: s), 2.2q(6h, s), 2·35(3η,⑸， 5.56(1Η, d, J=12.4Hz), 6.52-6.54(1H/ m), 6.59(1H, brs.J, 6.94-7.0K4H, m), 7.21^7.23 (1H, m) , 8.〇1(ih, d, J=12.4h1). _CH=CH-鍵之立體化學為e。 實施例430 化合物（492):N-(3,4-二曱基苯基）_3-(1_苯基亞乙基胺氧基) 丙稀驢亞胺酸3 -曱基苯酯 ^^(00013)5 (ppm): 2.22(6H, s) , 2.30(3Hf s), 2.36(3H, s) 5.69(1H, d, J=12.4Hz), 6.55-6.58 (1H, m) f 6.62(1H, brs.), 6·95-7·04(4Η， m)， 7·23-7·27(ΐΗ, m), 7·36-7,44(3H, m>, 7·63-7·66(2Η, m〉， 8·18(1Η, d, J=12.4Hz)· -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例431 化合物（493) : 3_亞環己基胺氧基_N_(3,4_二曱基苯基）丙烯 醯亞胺酸3-曱基苯酯 318725 325 200804242 1H~NMR(CDC13)δ(ppm):1.55-1.70(6H, m), 2.19(6ΗΛ s), 2·19-2·23(2Η, m), 2·35(3Η, s), 2·45-2·49(2Η, m), 5·54(1Η, d, J=12.4Hz), 6.53-6.55 (1Η, m) , 6.59(1Η, brs.), 6.93-7.01(4Hf m), 7.23-7.24(lH, m) , 8.02(1H, df J=12.4Hz). -CH = CH-鍵之立體化學為E。 實施例432 化合物（494) : 3_二甲基胺氧基-N-(3,4-二甲基苯基）丙晞醯 亞胺酸3-曱基苯酯 ^-NMRiCDClsjaippm) : 2.19(6H, s), 2.35(3H, s) r 2.66(6H, s) f 5.52(1H， d， J=12.6Hz), 6.51-6.53(1H, m), 6·58(1Η, brs·), 6.93-7.0K4H, m), 7.21-7.25 (1H, m) , 7.62(1H, d, J=12.6Hz). _CH = CH-鍵之立體化學為£。 將化合物（495)至（497)以與實施例176類似之方式合 成。 實施例433 化合物（495) : N_(4-甲基苯基）-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺 酸1_甲基-1H-咪峻-2-基酯 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) : 2.25 (0.9Hf s) , 2.29 (0.8Hf s) f 2.35 (1.29η/ s) f 3.55 (0.8H, s), 3.58 (0.77Hf s) , 3.61 (0.52H, s) , 3.63 (0.90H, s) f 6.19(0.30H, d J=15.4Hz), 6.25 (d J=9.8Hz) , 6.26(d J=9.8Hz) total 0.43H, 6.32(0.27H, d J=15.4Hz), 6.49-7.13(7H, m), 7.29-7.54 (6H, m). -CH=CH^之立體化學為E及Z之混合物。 實施例434 化合物（496) : N-(4-甲基苯基）_3_苯硫基硫代丙烯醯亞胺酸 318725 326 200804242 苯并噻唑-2-基酯 aH-NMR(CDC13)δ(ppm): 2.32 (1.23H, s), 2.36 (1.14H, s), 2.37 (0·63Η, s), 5·75(〇·38Η, d J=l4.6Hz), 6·11(0·21Η, dJ=10.Hz), 6·23(0·41Η, d J=15.4Hz), 6.81-8·06(14Η, m). -CH=CH-鍵之立體化學為e及Z之混合物。 實施例435 化合物（497) ·· N-(4-曱基苯基）-3_(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺 酸2-曱基呋喃-3-基酯 1H-NMR(CDCl3)6(ppm) : 2..12 (0.3H, s) , 2.16(1.4H, s) , 2.18(〇.6H/ s), 2·22(0_7Η， s)， 2·29(〇·47Η, s>, 2·33(2·53Η, s), 5.41(〇·1η dJ=14.1Hz), 5·53(0·2Η, dJ=H.4Hz), 5.69(0.7H, dJ=i4.9Hz) 6.18(1H, s) , 6.83 (2H, dJ-8.3Hz), 7.14-7.53(9.3H, m) , 7.55 (〇 ? d J=14.9Hz). · H/ 類似之方式合 -CH=CH-鍵之立體化學為e及Z之混合物。 將化合物（4 9 8)至（5 01)以與實施例1 〇 〇 成。 實施例436 基碌基) 化合物（498): Ν-(3,4-二甲基苯基;)-3_(2_曱基呋喃 丙細Sifii亞胺酸3 -曱基苯酉旨 ^-NMRiCDClB)δ(ppm) : 2.18(3H, s) , 2.19(3Hf s), 2.26(3H 2.34 (3H, s) , 5.72(1H, d, J=15.〇Hz) , 6.29(lHf brs.), 6.45^5 5〇 m), 6.94-6.99 (4H，m)，7.21 -7·25(2Η, m), 7·39(1ΗΛ d,〜15 11 _CH=CH-鍵之立體化學為E 〇 實施例437 基嘍唑、2、基 化合物（499):义(3,4_二甲基苯基）-3-(4,5-二甲 318725 327 200804242 硫基）丙烯醯亞胺酸3-曱基苯酯 4-NMR(CDCl3>5(ppm): 2.20(6H, s), 2·29(3Η, s), 2.32(3H, s), 2.36(3Η, s), 6.14(1Η, d, J=15.5Hz), 6.49-6.55(2Η, m), 6·97-7·01(4Η, m), 7·23-7·27(1Η, m), 7·78(1Η, d, J=15.5Hz)· _CH=CH-鍵之立體化學為Ε。 實施例438 化合物（500) : Ν-(3,4-二甲基苯基）-3-(噻吩-2-基曱硫基）丙 烯醯亞胺酸3-甲基苯酯 1 H-NMR (CDC13 ) δ (ppm) : 2·20(6Η, s) , 2.35 (3H, s) , 4.11 (2H, s> , 5.94(1H, d, J=15.0Hz), 6.46-6.54 (2H, m)A 6.82-6.99 (6H, m), 7.20 — 7.25 (2H, m), 7.53(1H, d, J=15.0Hz) . * -CHHCH-鍵之立體化學為E 〇 實施例439 化合物（501) : N-(3,4-二甲基苯基）-3-(噻吩-2-基硫基）丙烯 醯亞胺酸3-甲基苯酯 ^-NMRiCDCla ) δ (ppm) : 2.18 (6H, s) , 2·34(3Η, s) r 5.82 (1H, d, J=15.2Hz), 6.45-6.50 (2H, m), 6.93~6.99 (5H, m), 7.17~7.23(2H, m), 7.41-7·42(1Η, m), 7·48(1Η, d, J=15.2Hz>· -CH=CH·鍵之立體化學為E 〇 將化合物（502)以與實施例176類似之方式合成。 實施例440 化合物（502) : N-(4-甲基苯基）-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺 酸4-三氟曱基嘧啶-2-基酯 328 318725 200804242 4-NMR(CDC13 ) δ (ppm) : 2.26 (1 n s) , 2 · 30 (〇·27Η, s) , 2 · 32 (0 · 87H, s) r 6.30(0.09H, dJ=15.0Hz), 6.41 (d J=15 . OHz) , 6.41 (d J=10.1Hz) total 0.91H, 6.71-6.92(2H, m) , 7.02-7.14(2H, m) , 7.27-7.52 (6.38H, m) , 7.69 (0.62H, dJ=15.0Hz) , 8.70 (0.62H, dJ=5.1Hz), 8.77 (0.29H, d J=4.8Hz), 8.80(0.09H, dJ=4.8Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E及Z之混合物。 將化合物（503)以與實施例37類似之方式合成。 實施例441 化合物（503):Ν-[4-(1，1-二曱基乙硫基）苯基]-3-苯氧基丙烯 醯亞胺酸苯酯 1H-NMR(CDC13)δ(ppm) :1.24 ( 9H, s), 5.69(1H, d, J=11.8Hz), 6.74-7.42 (14H, m) f 7.82 (1H, d, J=ll.8Hz). -CH = CH-鍵之立體化學為E。 將化合物（504)及（505)以與實施例158類似之方式合 成。 實施例442 化合物（504) : N-[4-(4-曱基苯基）苯基]-3-苯氧基丙烯醯亞 胺酸苯酯 ifl-NMR (CDC13 ) δ (ppm) :2 ·37 (3H, s) , 5 · 83 (1H, d, J=12 · 0Ηζ> , 6.85-7·43 (18H, m) , 7·82(1Η, d, J=12-0Hz). -CH = CH·鍵之立體化學為E 〇 實施例443 化合物（505) : N-[4-(4-氯苯基）苯基]-3-苯氧基丙烯醯亞胺 酸苯酯 329 318725 200804242 4-NMR(CDCl3)5(ppm):5·80(1Η, d, J=11.8Hz), 6.86-7.49 (18H, m), 7.83(1H, d, J=11.8Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 將化合物（506)及（507)以與實施例176類似之方式合 成。 實施例444 化合物（506) : N-(4-曱基苯基）-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺 酸苯并―唾-2-酯 ^-NMRCCDCls ) δ (ppm) : 2.16 (1.11H, s) Λ 2.19 (0.63Hr s) , 2.38 (1.26H, s), 6.22(0·46Η, d J=15.5Hz), 6.31(dJ=15.5Hz), 6.31(d J=10.4Hz) total 0.58H, 6.78-6.83(1H, m)r 7·06-7·23(3Η, m), 7.27-7.55 (8H, m). -CH=CH-鍵之立體化學為E及Z之混合物。 實施例445 化合物（507) : N-(4-曱基苯基）-3-(苯硫基）硫代丙烯醯亞胺 酸4 _(4 -氣-1Η _11比σ坐-1 _基）p密σ定-2 _基酉旨 1H-NMR(CDC13 ) δ (ppm) :2.27(1.7 9H,s),2.33 (0.97H, s) , 2.35 (0.24H, s〉，6.31 (0.08H, d J=15.0Hz) , 6 · 41 (d J=14 · 7 Hz) , 6 · 44 (d J=10 · 1Hz) total。·92H, 6·74(1H, d J=8 ·2Ηζ), 6· 92-7.16(3H, m) , 7 ·29-7·40(4H, m), 7·52-7·58 (2H, m, Ar), 7.69-7·73 (2H, m), 8·42(1Η, s), 8.50-8.52 (0.68H, m) , 8.57 (0.32H, d J=5.3Hz). -CH=CH·鍵之立體化學為E及Z之混合物。 化合物（508)至（512)以與實施例100類似之方式合成。 實施例446 化合物（508) : 3-(苯并噻唑-2-基硫基）-N-(3,4-二曱基苯基） 330 318725 200804242 丙烯醯亞胺酸3-甲基苯酯 1ti-mR(CDCl3)5(ppm) : 2.23(3H, s) , 2.24(3H, s) f 2.40(3H, s), 6·61-6·68(2Η, m), 6.73(1H,山 J=14.5Hz), 7·02-7·15(5η, m〉， 7.22-7.38(4H， m), 8·29(1Η, d, J=14.5Hz). 鍵之立體化學為E。 實施例447 化合物（50 9)· 3-(苯并卩萼嗤-2-基硫基）-N-(3,4-二曱基苯基) 丙烯醯亞胺酸3-曱基苯酯 1H-NMR(CDCl3)5(pprn) : 2.19(3Hf s), 2.23(3H, s) r 2.40(3H, s), 6·60-6·69(3Η， m), 7·02-7·14(4ΗΓ m), 7·28-7·34(4Η, m), 7,45-7.47(4H, m), 8.14(1H, d, J=14.2Hz)· -CH=CH·鍵之立體化學為e。 實施例448 化合物（510) : N-(3,4-二曱基苯基）-3-(5-甲基-1，3,5_噻二唑 -2-基硫基）丙烯醯亞胺酸3-曱基苯酯 ^-NMRiCDClsjaippm) : 2.22(3H, s) , 2.23(3H, s) , 2.37(3H, s), 2·46(3Η， 6·54-6.52(3H, m), 6·99-7·06(4Η, m), 7·24-7·28(1Η, m)， 8-54(lH， d， J=13.5Hz). -CH=CH_鍵之立體化學為e。 實施例449 化合物（511) : N-(3,4-二甲基苯基）-3-(呋喃-2-基甲硫基）丙 烯醯亞胺酸3-曱基苯酯 331 318725 200804242 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) : 2.20(6H, s) , 2.35(3Hf s) , 3.92(2H, s), 5·96(1H, d, J=15.2Hz>, 6·06 (1H, df J=3.1Hz), 6·28(1H, dd, Ji=3.1Hz, α2=1.9Η2), 6.49(1H, dd, Ji=7.8Hz, J2=2.1Hz)f 6.55(1H, brs)f 6.91-7·01(4Η， m), 7·22_7·26(1Η， m), 7·33(ιΗ, brs), 7·55(1Η, d, J=15.2Hz). -CH=CH-鍵之立體化學為E。 實施例450 化合物（512) ·· N-(3,4_二甲基苯基-甲基-1H_四唑-5-基硫基）丙細亞胺酸3 -曱基苯酯 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) : 2.21(6H, s) , 2.38(3H, s) , 3.89(3H, s), 6.53-6.60 (2Hf m), 6.97(1H, d, J=14.2Hz)/ 7.01-7.06 (4Hf m)f 7·25-7·30(1Η, m), 8·18(1Η, d, J=14.2Hz). _CH=CH#之立體化學為E 〇 將化合物（513)、（598)及（599)以與實施例161類似之 方式合成。 實施例451 化合物（513) : 3-(4-氟苯硫基）_]^-(4_甲基苯基）丙烯醯亞胺 酸1-曱基丙酯 、 ^-NMRiCDCla ) δ (ppm) : 1.00 〇H, t, J=7.4Hz) f 1.36 (3H, d, J=7.〇Hz), 1.60-1.76 (2H,m)f 2.32(3H, s), 3.7 8(lHf sextw J=6.8Hz), 5.95(1H, d, J=15.5Hz), 6.59(2Hf d, J-8.2Hz)f 6.97-7.35 (7H, m)*. -CH^CH-鍵之立體化學為e。 實施例452 化合物（598) · 3-(4-氟笨硫基）_N-(4-曱基苯基）丙烯醯亞胺 酸癸酯 332 318725 200804242 ^-NMRiCDCla ) δ (ppm) : 0 · 87 (3H, t J=6 · 8Hz) , 1 · 25-1、40 (14H, m), 1.62-1.70(2H, m), 2.32(3H, s), 3.04(2H, t J=7.2Hz), 5.96(1H, dJ=15·5Hz), 6.59(2H, dJ=8·2Ηζ), 6.99 (2H, m) , 7·04(2H, dJ=8·2Ηζ), 7·25(1Η, d J=15-2Hz), 7·32-7·35(2Η, m) -CH=CH_鍵之立體化學為E 〇 實施例453 化合物（599) : 3-(4-氟苯硫基）-N-(4-曱基苯基）丙烯醯亞胺 酸香葉基酯 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) : 1.59 (3H, s) , 1.67 (3H, s) , 1.70 (3H, s), 1·94-2·13(4Η， m), 2·32(3Η, s>, 3·71(2ΗΑ d, J=7.8Hz), 5·08(1Η, t, J~6.3Hz) , 5.33(1H, t, J=7.8Hz), 5.96(1H, d, J=15.4Hz), 6.60 (2H, d, J=7.9Hz), 6.99(2H, tf .ΊΕζ) f 7.05 (2H, d, J=7.9Hz), 7.24 (1H, d, J=15.4Hz)， 7·33(2Η, dd, J =8.7,5.1Hz) -CH=CH^之立體化學為E。 以類似上述方式之方法製造之化合物⑴之其他實施 例將以化合物編號顯示。 γ X—CH=CH—C=N—Z ⑴ 式中，X、Y及Z為表1所示之取代基之組合中之任 一者0 318725 333 200804242 表1 化合物 編號 1 X \ \ Υ ! z -CH=CH-鍵之 立體化學 212 -S-P | ..-Ο F 1 1 ζ 214 •-s-Q F ·-〇 ζ 216 cr ·-〇 ζ 218 Cl ·—/~〇 ·-〇 ζ 220 •-s-〇-ci ·〇 ζ 222 Br ,—r〇 ·~ο • ζ 224 •- .-s-O ·〇 ζ 227 m/ ·〇 ζ 229 ζ 231 s—C f3 ζ 233 -S_Q OMe ，一 ·-〇 ζ 236 •一/~0^ ,-Γ〇 ζ 238 •一 ·-〇 ζ 240 ，一 r〇~z' ·—s-O ·-〇 ζ 334 318725 200804242 化合物 編號 X * Y Z i 1 -CH=CH-鍵之 立體化學 242 .-s^CI Cl 、一 ·-〇 1 Z 244 -s-P Me •一 Z 246 •一 fQr· ·-〇 z 247 •一 s^C3^〇Me .-/〇 z 249 •- Cl· •一/~〇 ·-〇 z 251 —cf Cl ·-〇 • z 253 —S—^ Me m/ .—r〇 z 255 -s_^3 z 257 ·-〇 z 342 -s-p •~《》Me z 344 •—s-^ 、F "^Η\/Ιθ z 346 cr ，-K) •~^ Me z 348 -S_Q C：l -3-0 z 350 ·—C1 •一 r〇 z 335 318725 200804242 化合物 編號 X Y I z i -CH=CH-鍵之 立體化學 352 Br ，-r〇 ·~(^y-N\e ! Ζ 355 •-s-^ ^-^N〇2 -s-O ·—Me ζ 358 •-S-^Me 一 ·—ζ^-Μβ ζ 360 •一 ·—/〇 ·~^~Me ζ 362 OMe —r〇 Me ζ 364 •一S-《》-OMe ·— ^ Me • ζ 369 •一 S*H0> ·—^ ^HVIe ζ 372 •一 ζ 374 ._s-〇-F •一 •~《 ζ 376 •一 -3^0 ζ 378 •_r〇~c, -s-Ο ^ ~Me ζ 380 -s^C， Cl 一 Λ ζ 382 .-s^P Me •—/Ο •—^~^HVIe ζ 384 •一厂O~0Me .-/Ό ^ Μθ ζ 336 318725 200804242 化合物 編號 X Υ· | -CH=CH-鍵之 Z | ‘立體化學 395 .>〇 ! Z 399 •一 s_H〇_cl ·>ο ~0^Me Z I 401 •一 Br ：;>-〇 l 403 •一 SH〇^Br .：>-〇 ^ Me z 406 μ/ ·>Ό z 414 >〇 •-^ Me .z 417 -s^ yo *~^ z 430 F Me /~i •一S Me z 436 •-s~〇^ci Me —S Me z 439 •一 s^〇^Br Me •一S Me z 442 μ/ Me /~i •一S Me ^HVie z 445 •-S-^y»CF3 Me *—S Me z 453 Me /~( •一 S Me •—( z 455 •Η：) Me •一S Me z 337 318725 200804242 化合物 編號 X Y 1 i | z | -CH=CH-鍵之 立體化學 457 Me /—i •—S Me Me Z 459 ，—办 Me ·—S Me z 461 •一 Me H\ —S Me ^-—Me ! z 463 Me /~( ·—S Me —《^HVIe z 465 Me Me /~( •一S Me Me z 514 •-s-〇-F •- I 515 介 F 516 •-s^〇-F •—S_CeHi3 517 -s-O 介 Me 518 •—S*H0 C：l 519 •—s»H0 •~^ ^~-Me 、F 520 •-s~〇 、- Cl 521 •-s-〇 \=N 522 338 318725 200804242 化合物l γ 編號 j ' J Y i Z - CH=CH-鍵之 立體化學 523 ·-SH〇 -s^ -^aMe ! ί 524 i ♦^0~Me I 525 -s^O Me ! 526 η) cf3 -〇hQ Me ·—^~^-Me Me 527 .-〇〇 ·-°~o •-o 528 ·-〇*"〇 \s^N ► 529 -〇-〇 .-0〇 •^e 530 .一心 •-。Ό 531 •-。Ό 532 -〇-〇 533 -〇-〇 •一。hQ .<y0 534 •-。~〇 ，~0~ΌΌ 535 -s-〇 —S/_DPh 536 —S’~^DEt 339 318725 200804242 化合物 編號 X 1 1 Υ | i ! z | -CH=CH-鍵之 | 立體化學 537 •- /CN ·—s ~〇"Me 1 ! 538 厂 C〇2Bu •一 s I 539 一 S-H0 、-ί~\：l ·—^y~Me 1 540 •-S,、SMe 541 •-~SSPh 542 ^HVIe • 543 —ο /Me -一‘ —^^-Me 544 •-sO ·—^ ^HVIe 545 •- 546 Mev^\^Me Me Me 547 •一 Me 一 ^ ^HVle 548 -。~"O .识〕 549 ο -0^ 550 •-。Ό -0^ •-^：r 340 318725 200804242
化合物 編號 X ; j Y z - CH=CH-鍵之 立體化學 551 •-〇-〇 [ -〇·〇 I i I 552 -〇-〇 <IPh 553 .-。~〇 乂TPh 554 --Ο rrMe /S Me 555 一 SH0 /—v Me •-S厂、一( Me •—^ ^~~Me 556 •-shO Me 一 f\ 557 -ο •一 s-c6h13 ^ ^-Me 558 .一s-c10h21 ·— 559 .-s~CO -s-CO *^0~Me 560 .-“sxMe N"\le •_s々Me N"^Me 561 •^：XMe 562 -KiMe <! 563 564 /~Me •一S 341 318725 200804242 化合物I y I v 編號丨 Λ ! 丫 1 ! I 1 1 z -CH=CH-鍵之 立體化學 565 .XT V i 566 -s-〇 .XJ Me 1 567 .XT 介 (：l » 568 •-s~0 ^〇v〇^Me •~^ F ! 1 1 569 ，〇Ns〇^Me /-~^e Cl 570 •-s^O "XrMe 571 -s-〇 ，〇Vs〇^Me 572 - s^〇 ，〇x〇^Me 573 -sK3 •_^ Me 574 ^-Me 575 •-s-〇~f •一S OPh 576 •-s-〇^f •-S^^OEt 577 /^CN •一S •«H〇MVle 578 /^C〇2Bu .—s Me 342 318725 200804242 化合物 編號 I X Y 丨 z -CH=CH-鍵之 I !立體化學 579 I yv -s^c. I 580 --O-F —S ^、SMe •—<^y-Me 581 •- •-^^SPh 582 •- -〇~Me 583 •-s-〇-F jMe •一‘ ^Me •~^~Me 584 .一 ^ Me * 585 •-s-〇-f ^ Me 586 •~~Me Me Me 587 - Me 、一‘ 'Me Me 588 -s_0 •-。·"〇 589 •-。~o 590 •-sO .-0〇 •^r 591 •-οη〇 ^：r 592 - s^O •一。Η0 又xph 343 318725 200804242
以下說明參考製造例。 參考製造例1 N-苄氧基-3_(苯硫基）丙稀蕴亞胺酿溴（即N-节氧基淳 -3-(苯硫基）丙烯亞胺） 將啦唆（2.7 ml)在冰冷卻下加至3-(苯硫基）丙烯醯氯 (3·0 g)及0-苄基羥基胺之鹽酸鹽（2·6 g)之THF(8〇 ml)溶液 中’並在相同溫度攪拌1小時，在室溫授拌3小時。將反 應混合物減壓濃縮。在殘餘物中加入氯仿（15〇 ml)，用i N 鹽酸、純水及飽和氯化鈉水溶液接續洗淨，用無水硫酸鎂 乾無並減壓濃縮。將殘餘物進行矽膠管柱層析（己烷：乙酸 乙酯=2 : 1)，得到呈無色油之N_苄氧基_3_(苯硫基）丙烯醯 胺（3.5 g)。將苄氧基_3气苯硫基）丙烯醯胺（1〇 g)溶於乙 猜（70 ml)中’在其中於冰冷卻下加入四溴化碳（2.3 g)及三 苯基鱗（1 · 8 g) ’然後加熱回流4小時。將反應混合物減壓 344 318725 200804242 濃縮。將殘餘物進行矽膠管柱層析（己烷··乙酸乙酯=2〇 ·· 1) ’得到呈淺黃色油之N-苄氧基-3-(苯硫基）丙烯醯亞胺醯 溴（1.1 g)。 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) : 5.21 (1.7H, s) f 5.35 (0.3H, s) f 6.05(0.17H,d,J=10.4Hz), 6.14(0.83H,d,J=14.7Hz), 6.70 (0.17H,d,J=10.4Hz), 7·21-7·48 (10.83H,m) 參考製造例2 N-苯基-3-(苯硫基）丙烯醯胺 將3-苯硫基丙烯酸（6·74 g)懸浮於曱苯（50 ml)中，然後 在其中加入亞硫醯氯（5 ·00 ml)及一滴DMF。將該混合物在 60°C油浴攪拌30分鐘。將該反應混合物減壓濃縮。將殘餘 物在冰冷卻下逐滴加入苯胺（8.5 ml)之乙腈（60 ml)溶液 中’並在相同溫度攪拌3小時。將反應混合物倒入250 ml 之冰水中，並用濃鹽酸調整成pH3。藉由過濾收集沉澱之 結晶，用水洗淨，得到呈淺褐色結晶之N-苯基-3-(苯硫基） 丙烯醯胺（9.09 g)。 1H-NMR(CDCl3)5(ppm): 5.78(0.84H,d J=14.6Hz), 5.98(0.16H,d J=9.8Hz), 7.00 - 7·59(11·16Η，γπ), 7.84 (0.84H,dJ=14、6Hz) 將以下化合物以與上述類似之方式合成。 N-(4-氯苯基）-3 ·(苯硫基）丙烯醯胺 1H-NMR(CDCl3)5(ppin) : 5.74 (0.92H, dJ=15.〇Hz), 5.96(0.08H, d Hz), 7.03-7·59(9·08Η, m), 7.84(0,92H, d J=14.9Hz) N-(3 -氯苯基）-3-(苯硫基）丙烯醢胺 345 318725 200804242 ^-NMRiCDCls ) δ (ppm) : 5.74(0.94H, d J=14.9Hz), 5.97 (0.06H, d J=9.7 Hz), 7.03-7.67 (9.06H, m), 7.85(1H, d J=14.9Hz) N-(2-氣苯基）-3-(苯硫基）丙烯醯胺 ^H-NMRiCDCls)δ(ppm): 5.88(1Η, άα=15.1Ηζ), 6.98-7.08(1Η, m) r 7.22-7.58 (8H, m), 7.88(1H, d J=15.1 Hz) N-笨基-3-(苯氧基）丙烯醯胺 iH-NMMCDClseippm) : 5-70(lH,d,J=12.0Hz) , 7·07-7·20(5Η,ιη), 7·30-7·39(4Η,ιη), 7·52-7·54(2Η^η), 7.89(lH,d，J=12.0Hz〉 Ν-(4-曱氧基苯基）-3-(苯硫基）丙烯醯胺 ^-NMRiCDClB ) δ (ppm) : 3.78(3H, s) , 5.77(1H, dJ=14.7Hz), 6.81-6.88 (1H, m) f 6.97-7.04 (2H, m) , 7.24-7.55 (5H, m) , 7.81(1H, d J=14.7Hz) N-(2-氟苯基）-3_(苯硫基）丙烯醯胺 7·86(1Η, d J=14·7 Hz) N-(3 -吼啶基）-3 -(苯硫基）丙烯醯胺 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) : 5 · 87 (0·81H, d J=14·7 Ηζ>, 6·11 (0·19H, d J=9.9 Hz) f 7.18-7.58 (5.19H, m, Ar-H) ,7.85 (0.81H, d J=l'4.7 Hz), 8.17-8.30(2Hf m)f 8.49-8.65 (2Hf m) 參考製造例3 N-苯基-3-(環己基硫基）丙烯醯胺 將亞硫醯氣（0.5 8 ml)及一滴DMF在室溫加入3-(環己 基硫基）硫代丙烯酸（1.0 g)懸浮於甲苯（15 ml)之懸浮液 中，並在80°C油浴攪拌1·5分鐘。將反應混合物於減壓濃 346 318725 200804242 縮。將乙腈（20 ml)加入該殘餘物中，在冰冷卻下將苯胺 (0·50 g)及三乙基胺（0·73 ml)加入該混合物中。將混合物在 相同溫度攪拌3小時，然後減壓濃縮。將} N鹽酸（5〇 ―) 加入該殘餘物中，並用乙酸乙_(1〇〇ml)萃取。將有機層 用水及飽和氯化鈉水溶液接續洗淨，經無水硫酸鎂乾燥並 減壓濃縮。將殘餘物分離並用矽膠管柱層析（己烷··乙酸乙 酯=5·· 1)純化，得到E型之N_苯基-3_(環己基硫基）丙烯醯 胺（〇·60 g)及 Z 型（0.38 g)。 E型 1H-NMR(CDCl3)5(ppm): 1.26-1.49(5H,m), 1.60-1.65(1H,m), 1.77-1.80 (2H,m), 2.01-2.04(2H,m), 3.01-3.07 (1H,m), 5.95(lH,d,J=14.8Hz), 7.08-7.7.08-7.11(iH,m), 7.24(lH,brs), 7.29-7.33(2H,m), 7·53-7.55(2H,m), 7.77(lH,dfJ=14.8Hz) Z型 h-NMR(CDC13) δ (ppm) : 1·25麵1·48(5H,m), 1·59-1.64(lH,m), 1.79-1.83(2H/m), 2.01-2.04(2H,m), 2.79-2.84 (1H,m), 5-9〇(lHfd,J=10.4Hz), 7.05-7.10(2H,m), 7.23 (lH.brs), 7·26-7.31(2H,m), 7 · 54-7·62(2H,m) 參考製造例4 1(4_甲基苯基）_3_(苯硫基）丙稀酸胺 將對-曱苯胺（2.46 g)溶於乙腈（20 ml)，然後於冰冷卻 下在其中滴加入3-(苯硫基）丙烯醯氯（2.0 g)之乙腈（3 ml) 溶液。將該混合物在室溫攪拌1 ·5小時。將該反應混合物 倒入50 ml冰水中，並用濃鹽酸調整成ρΗ4。藉由過濾收 347 318725 200804242 集沉殿之結晶’用水洗淨並乾燦’得到呈淺褐色纟士晶之 N-(4-甲基苯基）-3-(苯硫基）丙細酸胺（2.62 g)。 1H-NMR(CDCl3)5(ppm): 2.28(3H, s), 5.86(0.8H, d J=14.3h2) 5.99(0.2H, d J=9.9Hz), 7·〇2-7·15(2Η, m), 7·28-7·63Π·2-η, m), 7·84(0·67Η, dJ=14.4Hz), 7·95(0·13Η, d J=14.5HZ〉 將以下化合物以與上述類似之方式合成。 N-(4_氟苯基）-3·(苯硫基）丙烯醯胺 ^-NMRlCDClajaippm) : 5.76 (0.77Hf d J=14.7 Hz) A 5.96(0.23H, d J=9.4 Hz), 6.93-7.60(9.23H, m), 7.83(0.77H, d J=14.7Hz) N-(3-氟苯基）-3-(苯硫基）丙烯醯胺 ^-NMRCCDCls ) δ (ppm) : 5.77 (0.77Η, dJ=14.5Hz), 5.99(0.23Η, d J=9.97 Hz), 6·73-6·84(1Η, m),7.10-7·63(8·23Η, m), 7·84(1Η, d J=14.5Hz) N-(4-三氟甲基苯基）-3_(苯硫基）丙烯醯胺 1H-NMR(CDC13)δ(ppm) : 5.74(0.83H, d J=14.4Hz), 5.99(0·17Η, d J=9.7Hz), 7·23-7·77(9.17Η, m),. 7.90(0.83H, dJ=14.4H’z) N-(4-曱基苯基）-3-(苯氧基）丙烯醯胺 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) :2.31 (3H,s) f 5.7 0 (1H, d, J=H · 6Hz) ,7.05-7.1 9(5Hfm),7.23(lH,brs), 7·34-7.40(4H,m), 7.87(lHfd,J=ll.6Hz) N-(4-曱氧基苯基）-3-(苯氧基）丙烯醯胺 1H-NMR(CDCl3)6(ppm) : 3.78(3H,s), 5.69 (1H, d, J=H · 6Hz), 6.84-6.86 (2Hfm), 7.06-7.08(2H,m), 7.15-7.19(2H,m), 7.34-7.4 3 (3H,m), 7.87(1H,d,J=ll.6Hz) N-(2-氯苯基）-3-(苯氧基）丙稀醢胺 318725 348 200804242 1 H-NMR(CDC13) δ(ppm) : 5.75(1H,d,J=ll.7Hz) , 7.01-7.05 (lH,m), 7·09-7·12(2Η,ιη)'7·18-7·30(2Η,ιη),7·35-7·41(3Η,Γη), 7.48(lH,brs), 7.92(1H,d,J=ll.7Hz), 8.43(1H,d,J=8.3Hz) N-(3,5-二氯苯基）-3-(苯氧基）丙稀醢胺 1 H-NMR(CDC13)δ(ppm) : 5·66(lH,d,J=ll·6Hz) , 7·06-7·08 (3H,m), 7.18-7.21(lH,m), 7.2 6(1H,s), 7.36-7.51(2H,m), 7.51 (2H,s), 7.90 (lH,d,J=11.6Hz) N-(3，4,5-二氯苯基）-3-(苯氧基）丙稀酸胺 1H-NMR(CDC13)δ(ppm) : 5,63(1H,d,J=ll.6Hz〉，7·07-7·09 (3H,m), 7.19-7·23(1Η,γπ), 7·37-7·41(2Η,ιη), 7.67(2H,s), 7.91(lH,d,J=11.6Hz) N-(3-曱基苯基）-3-(苯氧基）丙烯醯胺 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) : 2.33(3H,s)f 5.70(lHfd, J-ll.6Hz)Λ 6.92(lH,d, J=7.5Hz) , 7.06-7.09 (2HAm), 7.15(lH,brs), 7.16-7.21(2H,m), 7.29-7.39(4H,m), 7.88(lH,d,J=11.6Hz) N-(3,4-二甲基苯基）-3-(苯氧基）丙烯醯胺 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) : 2.21 (3H,s), 2.23(3H,s), 5.69(lH,d,J=11.6Hz), 7.05-7.10 (4H,m), 7.15-7.19(lH,m)Λ 7.23(lH,br.) , 7 · 32-7.38 (3H, m) , 7.87 (1H, d, J=H · 6Hz) N-[3-(l-甲基乙基）苯基]-3-(苯氧基）丙烯醯胺 1H-NMR(CDCl3)5(ppm): 1.24(6H,d,J=7.5Hz), 2.89(lH,sept,J=7.5Hz), 5.70(1H,d,J=ll.6Hz), 6.98(lHfd, J=7.5Hz) , 7.07-7.09 (2H, m) , 7.16-7.24 (3H, rn), 7 _ 35-7·43(4H,m〉，7·90(lH,d,J=ll·6Hz) 318725 349 200804242 Ν-[4-(1·曱基乙基）苯基]-3-(苯氧基）丙烯酿胺 1H-NMR(CDC13 ) δ (ppm) ·· 1 · 23 (6H, d, J=7 · 5Hz), 2·88(1H, sept,J=7·5Ηζ), 5.70(lH,d,J=ll·6Hz), 6.98(1H,d,J=7.5Hz), 7.07-7.09(3H,m)A 7.16-7.19(3H,m)Λ 7·35-7·39(3H,m), 7.43 (lH,brs), 7·88(lH,d,J=ll·6Hz〉 N-(4-氟苯基）-3-(苯氧基）丙稀龜胺 工！!一NMR(CDC13 ) δ (ppm〉： 5· 67 (lH,d, J=ll. 6Hz〉， 7 · 00 — 7 · 10 (5H,m), 7.17-7.21(lH,m), 7·36-7.40(2H,m), 7·48 (2H,br.), 7.90(lHrd,J=11.6Hz) N-(4-溴苯基）-3-(苯氧基）丙烯醯胺 h-NMR(CDC13〉δ(ppm) :5·67 (lH,d,J=ll·6Hz), 7·06-7·09(2H,m), 7.17-7.21(2H,m), 7.35~7.45(6H,m), 7.89(1H,d,J=ll.6Hz) N-(3-曱氧基苯基）-3-(苯氧基）丙烯醯胺 1H-NMR(CDCI3)δ(ppm〉 ： 3.80(3H,s), 5.69(lH,d,J=11.7Hz), 6.66 (1H, dd, Ji=8.3Hz,J2=l.7Hzf) , 6.98(lHf d,J=7.8Hz), 7.06-7.09(2H,m), 7.16-7.23(3H,m), 7.35-7.39(3Hf m), 7.89(lH,d,J=11.7Hz) N-(4-蛾苯基）-3-(苯氧基）丙稀酿胺 1H-NMR(CDC13)δ(ppm) : 5·67(1Η, d, J=ll·6Hz), 7.06-7·08(2Η,m), 7.15-7.21.(2H,m),7.31-7.39(4H,m),7.60-7.62(2H,m), 7·88(lH,d,J=11.6Hz) N-(5 -二氮诗基）-3-(苯氧基）丙烤S篮胺 350 318725 200804242 1H-NMR(CDCl3)5(ppm): 2.00-2.10(2H,m)A 2.84-2.90(4H,m), 5.70(ΙΗ,ά,J=ll.6Hz), 7.07-7.19(6H,m), 7.35-7.39(2H,m), 7.4 8(lH,brs), 7.87 (lHfd,J=ll.6Hz) N-[4-(曱硫基）苯基]-3-(苯氧基）丙稀酿胺 ^-NMRiCDClB ) δ (ppm) : 2·46 (3H, s) , 5.68 (1H, d, J=H - 7Hz)； 7·07-7·09(3H,m), 7·17-7.25 (3H,m), 7·35-7·40(2H,m〉， 7.46(2H,br.), 7·89 (lHrd,J=11.7Hz) N-(苯弁-1，4-二曙烧-6»基）-3-(苯氧基）丙稀酷胺 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) : 4.23(4H,s), 5.67 (1H, d, J=H · 6Hz), 6.80(1H,d,J=8.7Hz), 6·9〇（lH,brs>, 7·01(1H,brs)/ · 7.06-7.09(2H,m), 7.15~7.19(2H,m), 7.35-7.39(2H,m), 7.87(lH,dfJ=11.6Hz) N-(4-苄基苯基）-3-(苯氧基）丙稀醯胺 1H-NMR(CDCl3)5(ppm): 3·95(2H, s) , 5·67(1H,山J=ll·6Hz〉， 6.98(lH,brs), 7.08-7.10(2H,m), 7.13-7.21(6H,m), 7·28-7.30(2H,m), 7.35-7.43(4H,m), 7.89(lHrd,J=11.6Hz) N_(4-三氟曱氧基苯基）-3-(苯氧基）丙烯醯胺 1H~NMR(CDCl3)5(ppm) : 5.68 (1H,d,J=ll.6Hz), 7.07-7.10(2H,m), 7·14-7.21(4H,m), 7.36-7.40(2H,m), 7·55-7·58(2Η，π〇' 7.91(lH,d,J=11.6Hz) N_(3-聯苯基）-3-(苯氧基）丙烯醯胺 ^-NMRiCDCls ) δ (ppm) : 5.74 (1Η, d, J=11.8Hz) , 7.06-7.59 (14H, m) 7·80(1Η, brs), 7·91(1Η, d, J=11.8Hz) N-(4-苄醯基苯基）-3-(苯氧基）丙烯醯胺 318725 351 200804242 4一NMR(CDCl3)5(ppm): 5·78(1Η, d, J=11.8Hz〉， 7.11-7·84(14Η' m〉， 7.33(1H, brs), 7.94(1H, d, J=11.8Hz) N-(4-乙酸基苯基）-3·(苯氧基）丙稀酿胺 1H-NMR (CDC13)δ(ppm) : 2.58(3H, s) r 5.69 (1H, d, J=11.8Hz), 7·09-7·96(9Η, m), 7·25(1Η, brs〉， 7·94(1Η, d, J=11.8Hz) N-(4-曱氧基羰基苯基）-3-(苯氧基）丙烯醯胺 ^-NMRiCDCls) δ (ppm) : 3.90(3H, s) , 5.68(1H, d, J=11.6Hz), 7.09-7.64 (7Hf m), 7.58(1H, brs), 7.93(1H, d, J=11.6Hz), 8.00-8.02 (2Ha m) 3-(苯氧基）-N-(喹啉-6_基）丙烯醯胺 ^-NMRCCDCls) δ (ppm) : 3.70(1H, brs), 6.00(1H, d, J=12.0Hz), 7.24-9.08 (11H, m), 7.87(1H, d, J=12.〇Hz) 3-(苯氧基）-N-(3,4,5-三曱基苯基）丙烯醯亞胺 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) : 2.130H, s) , 2.26(6H, s), 5.68(lHf d, J=11.6Hz), 6·98(1Η, brs), 7·07-7·39(7Η, m), 7·87 (1H, d, J=11.6Hz) N-[4-(l，l-二甲基乙硫基）苯基]-3-(苯氧基）丙烯醯亞胺 ^-NMRCCDClsJSippm) : 1.27 (9H, s) , 1.68(1H, brs), 5.70(1H, d, J=11.6Hz)a 7.08-7.53 (9H, m) , 7.90(1H, d, J=11.6Hz) 3-(苯氧基）-N-(3-噻吩基）丙烯醯胺 1H-NMR(CDCl3)5(ppm): 5.67(1H,d,J=11·8Hz), 7.01 (lH.dd, Ji=5.2Hz, J2=：1.3Hz) , 7.06-7.09 (2Hf m), 7·16-7.24(2H,m), 7.35-7.39(2H,m), 7.46(lH,brs), 7.59(lH,brs), 7.89(lH,d,J=11.8Hz) 352 318725 200804242 參考製造例5 N-(3-曱基苯基）-3-(苯硫基）丙烯醯胺 將3-(苯硫基）丙烯醯氯（3.03 g)之THF(45 ml)溶液在 冰冷卻下加入三乙基胺（2·09 ml)之THF(45 ml)溶液。將3-曱基苯胺（1·62 g)在冰冷卻下加入該混合物中，並在室溫攪 拌10小時。將反應溶液減壓濃縮。將冰冷之1 N鹽酸（40 ml) 及乙酸乙酯（200 ml)加入該混合物中並分成兩層。將有機 層用飽和氯化納水溶液（40 ml)洗淨兩次，經無水硫酸鎮乾 燥，濾去無機鹽並減壓濃縮，得到N-(3-曱基苯基>3-(苯硫 基）丙烯醯胺（3.46 g)。 ^-NMRCCDCls )6(ppm) : 2.33 (3Hf s) r 5.77(0.83H, d J=14 6Hz) 5·97(0·17Η, d J=9.9Hz), 6·86-6·96(2Η, m), 7.12-7·58(7·17η m) 7.84 (0.83H, d J=14.6Hz) 將以下化合物以與上述類似之方式合成。 Ν-(4·溴苯基）-3-(苯硫基）丙烯醯胺 4-NMR(CDC13〉δ (ppm) : 5·60(0.13H,d,J=14,5Hz), 5·76 (0.67H,d, J=14 ·7Ηζ;)，5·96(0·18Η,〇Ι, J=9 · 9Hz) f 7.13-7.59(9.18Hfm), 7.84(0.67Hfd,J=14.4Hz), 7.95(0.13H,d,J=14.5Hz) N-(4-罐基苯基）-3-(苯硫基）丙烯酿胺 iH-NMRiCDCDStppm) : 5.73(0.7lH,d, J=14.3Hz), 6.01(0.29H,dfJ=9.6Hz), 7.34-7.59(6H,m), 7.70(lH,d/ =9.2Hz) 7.81 (0.29H,d，J=9.6Hz> ,7.95(CL71H,d, J=14.3Hz), 8.17-8.25(2H,m) 1^-(3,4-二氯苯基）-3-(苯氧基）丙稀醯胺 318725 353 200804242 1H-NMR(CDC13)δ (ppm) : 5·65(1H,d,J=li·6Hz), 7·07-7·09(2H，m), 7.13 (lH.brs) , 7.18-7.22 (lH,m) , 7.35-7.4 0 (4H, m) f l.T8(llifs)f 7.90(lH,d,J=11.6Hz) N-(4-氰基苯基）-3-(苯硫基）丙烯醯胺 ^-NMRfCDCls ) δ (ppm) ： 5.75 (〇 . 71H, d, J=15.0Hz), 6.00(0.23H,d,J=9.9Hz), 7.29-7.79(9.23H,m), 7.91(0.77H,d,J=15.0Hz〉 N-(4 -乙基苯基）-3-(苯疏基）丙細酿胺 1 H-NMR(CDC13〉δ(ppm) : 1 ·20 (2H,t,J=7.6Hz), 2·60 (3H,q,J=7·6Hz)， 5.7 9 (0.83H,d,J=14.8Hz), 5.98 (0.17H,d,J=9.9Hz)f 7·06-7·22(3·17Η,ιη〉，7·30 着 7.56(6H,m), 7.82(0.83H，d，J=14.8Hz) N-[4-(l-曱基乙基）苯基]-3-(苯硫基）丙烯醯胺 ^-NMRCCDCls ) δ (ppm) :1.22 (6Hf d, J=7.0Hz) , 2 ·87 (1H, septf J=7.0Hz), 5.78(0.83H,d, J=14.6Hz)f 5.97(0·17Hfd, J=10.1Hz), 6.97-7·57(9·17Η, m), 7.82(0.83H,d, J=14.6Hz) N-(4-丙基苯基）-3-(苯硫基）丙烯醯胺 ^-NMRiCDClajaCppm) :0.93(2H,t, J=7.5Hz), 1.61 (3Hf sext f J=7.5Hz)f 2.54(2H,tf J=7.5Hz), 5.79(0.83H,d, J=14.5Hz), 5.97(0.17H,d, J=9.9Hz), 6.98-7.59 (9.17H,m), 7.82 (0.83H,d, J=14.5Hz) , N-[4-(l，l-二甲基乙基）苯基]_3-(苯硫基）丙烯醯胺 354 318725 200804242 1 H-NMR(CDCls) δ (ppm) : 1.30 (9Hf s), 5.64(0.08H,d,J=15.2Hz), 5.78(0.75H,d,J=14.5Hz), 5·97(0.17H,d,J二1〇·1Ηζ), 7.07-7.18(2H,m), 7.24-7.68(7.27H,m), 7.79(0.64H,d,J=14.6Hz)f 7.86(0.09HAd,J=15.3Hz) N-(4-苯硫基苯基）-3-(苯氧基）丙烯醯胺 h—NMRiCDClsMippm): 5.68(lH,d,J=11.6Hz〉, 7·〇8-7·10(3Η,η〇, 7.18-7.27(6H,m), 7.35-7.40(4H,m), 7·50-7.52(2H,m), 7·90(lH,d,J=ll.6Hz) N-(4-丙基苯基）-3-(苯硫基）丙烯醯胺 1 H-NMR(CDCls)δ (ppm) : 1.06-1·47(6ΗΛm), 1.58-1.93 (4ΗΑm)f 2.35-2.51(lH,m)Α 5.64 (0.09Hfd, J=15.3Hz), 5.86 (0.64H,dA J=14 · 6Hz) , 6· 00 (0.27H,d, J=10.1Hz) , 7.16-7.58 (9·17Κιτι), 7.83(0.75H,d, J=14.5Hz), 7.88(0.08H,d, J=15.2Hz) N-(4-環己基硫基苯基）-3_(苯氧基）丙烯醯胺 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) : 1.19-1.35 (6H, m) , 1.57-1.62 (1H, m) f 1.75-1.77(2H,m), 1.94-1.96(2H,m), 2.96-3.05(lH,m), 5.68(lHf J=ll.6Hz), 7.00-7.48(10H,m), 7.90(1H,df J=ll.6Hz) N-(4-苯氧基苯基）-3-(苯硫基）丙烯醯胺 1 H-NMR(CDCI3)δ (ppm) : 5.64 (0.09H,df J=15.1Hz), 6.03(0.64H,d, J=14.8Hz), 6.11(0.27Hfd, J=9.9Hz)f 6.83-6.95(4H,m), 6.98-7.07 (lH,m), 7.16-7.58(9.27H,m), 7.83 (0.75H,d, J=14.5Hz)f 7.88(0.08H,d, J=15.2Hz) N-[4-(1 ? 1 -,一曱基乙氧基）苯基]-3-(苯氧基）丙細酉胜月女 318725 355 200804242 1 H-NMR(CDC13) δ(ppm) : 1.32 (9H,s) r 5.69 (1H,d, J=ll.6Hz), 6·94-6·96(2H,m), 7.02(lH,brs), 7 · 08-7.10(2H,m), 7.16-7.20(lH,m), 7.36-7.40(1H,m), 7.89 (1H,d,J=ll.6Hz) 3-(苯氧基）-N-(4-(N-哌啶基）苯基）丙烯醯胺 ^-NMRCCDCls ) δ (ppm) : 1 · 56-1 · 61 (2H,m) , 1 · 67-1 · 73 (4H,rr〇 , 3.09-3.12(4H,m), 5.68(1Η,d,J=ll.6Hz), 6.89(2H,d,J=8.9Hz), 7.00 (lH,brs) , 7.07 (2H,d, J=8.0Hz> , 7.15-7.19 (lLm), 7.34-7.38 {4H,m), 7.86(lH,df J=ll.6Hz) 3-(苯硫基）-N-(2,2,2_三氣乙基）丙稀酸胺 4-丽R(CDC13 ) δ (ppm) : 3· 90-4.02 (2H,m) , 5· 65 (0 · 77H, d, J=14 ·5Ηζ), 5.66 (0.77Hfbr.), 5.88(Ο .23Η,d, J=9.9Hz), 5.90(Ο .23Η,br.), 7.20(0.23H,d, J=9.9Hz), 7.33-7.49(5H,m), 7·80(0·77Η,〇1, J=14.5Hz> 3-(苯硫基）-Ν-( 1 ·苯基亞乙基胺基）丙烤酿胺 ^-NMRiCDCls ) δ (ppm) : 2.20 (2.4H, s) f 2.29 (Ο . 6Hf s) f 6.89 (0.8H,d, J=15,lHz) , 7.04 (0.2H,df J==10.2Hz) , 7.36-7.60 (10.2H,m), 7.95(0.8H,d, J=15.1Hz), 8.69(0.8H,brs), 8.90(0.2H,brs) 參考製造例6 N-本石黃酿基- 3- (苯硫基）丙稀酿胺 將氳化鈉（55%油液* ; 〇·48 g)在冰冷卻下加入3-(苯 硫基）丙烯醯氯（1.0 g)及苯磺醯胺（〇·87 g)之THF(30 ml)溶 液，在相同溫度攪拌2小時，並在室溫攪拌2小時。將反 應混合物減壓濃縮。在該殘餘物中加入1 N鹽酸（50 ml)， 並用氯仿（50 ml)萃取兩次。將有機層用飽和氯化鈉水溶液 356 318725 200804242 洗淨’經無水硫酸鎂乾燥並減壓濃縮。將得到之結晶用第 三丁基甲基轉洗淨，藉由過濾收集，並減壓乾燥，得到N_ 苯磺醯基-3-(苯硫基）丙烯醯胺（1.4 g)。 NMR(CDCl3)5(ppm): 5.62(〇.8H,d,J=14.7Hz), 5.99(0.2H,d, J=10.1Hz), 7.34-7.66(8.2H,m), 7.86(0.8H,d, J=14.7Hz), 7.99-8.01(1.6^),8.10-8.12(0.4^),8.48(0.8^1^3), 8.72 (0.2H,brs) 參考製造例7 N-苯基-3-(三甲基矽烷基）硫代丙醯亞胺酸異丙酯 將乙诀基三曱基矽烷（〇·93 g)溶於無水THF(30 ml)，在 其中於-78°C逐滴加入正丁基鋰/己烷溶液（1·6 m〇1/1 ; 5.6ml) ’然後溫熱至〇°c。將反應混合物冷卻至-78。〇，將 異硫代氰酸苯酯（1.24 g)逐滴加入該反應混合物中。然後將 其逐漸溫熱至0 C。之後，在其中於冰冷卻下逐滴加入2- 兴丙烧（1.52 g)之THF(5 ml)溶液，然後在室溫擾拌小 時。將反應溶液濃縮。將殘餘物進行矽膠管柱層析（己烷/ 乙酸乙酯=15/1)，得到N-苯基三曱基矽烷基）硫代丙醯 亞胺酸異丙酯（1.7 g)。 ^NMRiCDC^aippm): 0.09(6H,s), 0.28(3H,s), 1.37 (0.33H, d, J=6.7Hz), 1.40(0.66H,d, J=6.7Hz), 3.82-3.98(1H,m), 6·85 - 7·36(5Η,τη) 將以下化合物以與上述類似之方式合成。 3二曱基石夕烧基）_Ν_本基-硫代丙酿亞胺酸曱酯 318725 357 200804242 ^-NMRiCDClajaippm) : 0.10(6H,s), O.SOOH.s), 2.34(3H,s), 2.51 (0.67H,s), 2.54 (0.33H,s), 6.83-7.40 (5H .in) 3-(二曱基梦烧基）-N-苯基-硫代丙酿亞胺酸节酯 ^-NMRCCDClsjaippm) : 0.10(6H,s), 0.28(3H,s), 4.37 (1.5ΗΛ s), 4·60(0.5H,s>, 6.85-7.43(lOH.m) 3-(三甲基矽烷基）-N-苯基-硫代丙醯亞胺酸2-丙烯酯 ^-NMRiCDClsjaippm) : 0.10 (6H, s) , 0 · 28 (3H, s) , 3 · 72 —3’· 82 (2H, m), 5.10-5.35(2H,m), 5.80-6.02(lH,m), 6.83-7.39(5H,m) 3-(二甲基梦烧基）-N-苯基-硫代丙酸亞胺酸2-丙快酉旨 ^-NMRCCDCla) δ (ppm) : 0.11 (6H, s) , 0 · 31 (3H, s) , 2 · 21 (0 · 66H, t, J=2.6Hz)f 2.26 (0.33H,t, J=2.6Hz)f 3.82(1.3H,d, J=2.6Hz), 3.90(0.7H.d, J=2.6Hz), 6.88-7.38 (5H,m) 3-(三甲基矽烷基）-N-苯基-硫代丙醯亞胺酸1-苯乙酯 ^-NMRlCDCls) δ (ppm) : 0 · 09 ( 6H, s) , 0 · 31 (3H, s) , 1 · 77 (2H, d, J=7.2Hz), 2.05(lHfd, J=7.2Hz), 5.07(0.66H,q,J=7.2Hz), 5.12(0.33H,qf J=7.2Hz), 7.02~7.47(10H,m) 3-(三曱基矽烷基）-N-苯基-硫代丙醯亞胺酸環己酯 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) : 0.09(6H,s), 0.30(3H,s), 1.13-1.80(8H,m), 2.04-2.18 (2H,m) , 3·52-3·64 (0·33Η·ιη) , 3·75-3·87 (0.66H,m〉， 6·87-7·36(5H,m) Ν-(4-甲基苯基）-3-三曱基矽烷基-硫代丙醯亞胺酸乙酯 358 318725 200804242 1H-NMR(CDC13) δ (ppm) : 0.12(6H,s), 0.29(3H,s)Λ 1.23-1.38(3H,m), 2.33(3H,s), 3.07-3.13(2H,m) , 6.82(lH,d J=8.3Hz), 6.99(lHAd J=8.3Hz), 7.09-7.15(2H,m) N-(4-曱基苯基）-3-三曱基矽烷基-硫代丙醯亞胺酸丙酯 1H-NMR(CDC13) δ (ppm) : 0.12(6H,s), 0.29(3Hfs), 0.93-1.05 (3H,m), 1.66-1.78(2H,m〉， 2.33(3H,s〉， 3·04-3.10(2H,m), 6.83(lH,d, J=8.2Hz), 6.99(lH,d, J=8.4Hz), 7.10(lH,d, J=8.0Hz), 7.15(lH,d J=7.7Hz) N-(4_f基苯基）-3-三甲基矽烷基-硫代丙醯亞胺酸丁醋 ^-NMRCCDCls) δ (ppm) : 0 · 12 (6H, s) , 0 · 29 (3H, s) , 0 · 88-1 · 00 (3H,m), 1.37-1.50 (2H,m)f 1.62-1.77(2H,m), 2.33 (3H,s), 3.06-3.13(2H,m), 6.83(lH,d, J=8.2Hz), 6.99(lH,d, J=8.2Hz), 7.10(lH,d, J=8.0Hz), 7.15(lH,d J=8.0Hz) N-(4 -曱基苯基）-3-三曱基石夕烧基-硫代丙醯亞胺酸2-甲基 丙酉旨 h-NMIMCDClWippm) : 0·12 (6H,s) , 0·29 (3H,s) , CK98 (2H,d J=6.8Hz) r 1.03(4H,d,J=6.3Hz), 1·88-2·00(1Η,πι), 2.32(1.8H,s), 2.33(1.2H,s), 2.99(0.8H,d,J=7,0Hz)f 3.03(1.2Hfd,J=6.5Hz)f 6.83(lH,d,J=8.2Hz), 6.87(1H,d,J=8.2Hz), 7.10(1H,dfJ=8.2Hz), 7.15(lHfd,J=8.0Hz) N-(4-甲基苯基）-3-三曱基矽烷基-硫代丙醯亞胺酸1-甲基 丙酯 359 318725 200804242 ^-NMRCCDCls) δ (ppm) : 0 · 12 (6H, s) , 0 · 29 (3H, s) , 0.98 (1 · 3H, t, J=8.5Hz), 1.03(1.7H,t, J-8.5Hz), 1.36(1.3Hfdr J=7.0Hz), 1.39(1.7H,d, J=6.7Hz), 1.60~1.78 (2H,m), 2.33(3H,s), 3.64(0.4H,q, J=6.3Hz), 3.83(0*6H,q, J=6.8Hz), 6.83(lH,d, J=8.5Hz), 7.00(lH,dr J=8.2Hz), 7.10(lH,d, J:8.0Hz), 7.15(lH,d, J=7.7Hz) N-(4-曱基苯基）-3-三曱基矽烷基-硫代丙醯亞胺酸環戊酯 1H-NMR(CDC13> δ (ppm) : 0·11(6H,s〉，0·28 (3H,s), 1.61-1.75 (6H,m), 2.15- 2.18 (2Hfm)f 2.32(3H,s)f 3.88-3.91(0.4H,m), 3.98-4.02 (0.6H,m), 6.83(lH,d, J=8.2Hz), 7.00(lH,dA J=8.2Hz), 7.10(lHrd, J=8.2Hz), 7.15(lH,d, J-8.2Hz) N-(4-曱基苯基）-3 -三甲基破烧基-硫代丙醯亞胺酸3,3-二曱 基-2 -丙細酉旨 1H-NMR(CDCl3)5(pprr〇 : 0.12(6Hfs)/ 0.29(3H,s), 1.66-1.74 ( 6H, m), 2.32 (0.8H,s), 2.33(2.2H,s), 3.64 (2H,d J=7.3Hz)f 5.15- 5.23 (lH,m)Λ 6.83(1H,dfJ=8.3Hz)f 7.01(1H,d,J=8.0Hz), 7.00-7.15 (2H,m) N-(4 -曱基苯基）-3-三曱基石夕烧基-硫代丙隨亞胺酸環己酉旨 1H-NMR(CDC13) δ (ppm) : Ο · 12 (4 · 5H, s) , 0 · 30 (4 · 5H, s), 1.26-1.52(6H,m)f 1.77(2H,brs), 2.10(2H,brs)f 2.33(3Hfs), 3.56-3.84 (lH,m) , 6.82 (lH,d, J=8.2Hz) , 6· 99 (lH,d, J=，8.2Hz), 7·10 (1H,d,J=8·5Hz) , 7·15(1H,d,J=8·5Hz) N-(4-曱基苯基）-3-三甲基矽烷基-硫代丙醯亞胺酸戊酯 360 318725 200804242 ^-NMR (CDC13) δ (ppm) : 0.12(6H,s), 0.29(3H,s), 0 · 87-0,92 (3H, m) f 1.32-1.43 (4H,m), 1.63-1.74 (2H,m)f 2.33(3H,s), 3.05-3.12(2H/m), 6.83(ΙΗ,ά,J=8.2Hz), 6.99(1H,d,J=8.5Hz) , 7.10(1H,d,J=8.〇Hz), 7.15(lH,d,J=8.0Hz) N-(4-曱基苯基）_3-三曱基石夕烧基-硫代丙酿亞胺酸癸酯 ^-NMRiCDCls) δ (ppm) : 0.12(6Hf s) f 0.29(3Hf s)f 0.88(3H, t, J=6.9Hz), 1.26-1.71(16Hf m), 2.33(3H, s), 3.05-3.11(2H, m), 6·82(1Η, d， J=8.3Hz), 6·99(1Η, d, J=8.3Hz), 7·1〇(1η, d, J=8.0Hz〉， 7.14 (1H, d, J=8.0Hz) 參考製造例8 N-苯基-硫代丙醯亞胺酸異丙酯 將N-苯基-3-(三甲基矽烷基）硫代丙醯亞胺酸異丙酯 (1.6 g)溶於曱醇（50 ml)，並在其中於冰冷卻下加入少量石炭 酸鉀，然後攪拌30分鐘。將反應溶液倒入氯化鈉水溶液 中，並用乙酸乙酯萃取。將有機層用水洗淨，乾燥並蒸餾 除去溶劑’得到N-苯基-硫代丙醯亞胺酸異丙醋（1 ·丨幻。 4 - NMR(CDCl3)5(ppm) : 1.38 (1.5H,d, J=6.8Hz), 1·41(4·5Η,山J=7.0Hz), 3.20(0.8H,s),3.40(〇.2H s〉 3·80-4.20(lH,m), 6·88-7.38(5H,m> 將以下化合物以與上述類似之方式合成。 N-苯基-硫代丙醯亞胺酸曱酯 h-NMRKDCldSippm) : 2·35(2Η,3), 2·37(1η μ 。 K±n^) f 3.25 (0.66H.S), 2.49(0.33H,s), 6·98-7.37(5H,m) Ν_苯基-硫代丙醯亞胺酸苄酯 318725 361 200804242 1H-NMR (CDCI3) δ (ppm) : 3.25(0.75H,s), 3.51(0.25H,s)A 4.38(1.3Hf s), 4.60 (0.7H,s), 6.88-7.42 (10H.m) N-苯基-硫代丙醯亞胺酸2-丙烯酯 1H-NMR (CDCI3) δ (ppm) : 3.25(0.8H,s), 3.46(0.2H.s), 3·77-3·82(2H,m), 5,13-5·35(2H,m), 5·82-6·03(lH,m), 6.88-7.38(5H,m) N-苯基-硫代丙醯亞胺酸2-丙炔酯 ^-NMR (CDCI3) δ (ppm) : 2 · 22 (◦ · 8H, t, J=2 · 6Hz), 2.26(0.2H,t,J=2.6Hz), 3.29(0.8H,s), 3.52(0.2H,s), 3.86(0.4H,d,J=2.6Hz), 3.92(1.6H,d,J=2.6Hz〉，6·88-7·38 (5H,m) N-苯基-硫代丙醯亞胺酸1-苯乙酯 NMR(CDCl3〉5(ppm) : 1 · 76 (1 · 5H, d, J=6.8Hz) , 2 · 05 (0 · 5H,山 J=6.8Hz), 3.21 (0.75H,s), 3.44(0.25H,s), 5.08(0.75H,q, J=7.〇Hz), 5.22(0.25H,q,7.0Hz), 6.98-7.55(l〇H,m) .88-7.38(5H,m) N-苯基-硫代丙醢亞胺酸環己酉旨 1H-NMR(CDCl3)5(ppm) : 1.27-1.80 (8H,m) , 2.05-2.14 (2H,m), 3.20 (0.66H,s), 3*38 (0.33H,s), 3.55-3.66 (0.33H, s), 3.80-3.90(0.66Hfs)f 6.88-7.48(5H.m) N-(4-曱基苯基）-硫代丙醯亞胺酸乙酯 ^-NMRiCDClsjaippm) : 1.25(3H,m), 2.33(3H,s), 2.89(0.2H,q, J=7.3Hz), 3.12 (1.8H,q, j=7.3Hz) , 3·24(0.75H,s) , 3·40 (0.25H,s), 6·7 5-7·17(4ΗΛ m) N-(4-甲基苯基）-硫代丙醯亞胺酸丙酯 362 318725 200804242 1H~NMR (CDCI3) δ (ppm) : 0.95-1.08(3H,m>' 1.67-l_79(2H,m), 2.33(3H,s), 3.07-3.13(2H,m), 3.24 (0.75H,s), 3.40(0.25H,s), 6.84(0.5H,d, J=8.3Hz), 6.93(1.5H,d, J=8.3Hz), 7·10-7·17(2Η,γπ) N-(4-甲基苯基）-硫代丙醯亞胺酸丁酯 ^-NMR (CDCI3) δ (ppm) : 0 · 88-1 ·00 (3H,m) , 1 · 34-1 · 50 (2H,m), 1·63-1·77(2Η,π〇, 2.31(0.4Hrs), 2.33(2.6H,s), 3·09-3·15(2ΗΛπι), 3.25 (0.75H,s), 3.40 (0.25Hys) ,6.84 (0.5H,d, J=8.2Hz), 6.94(1.5H,d, J=8.2Hz), 7.08-7.17(2H,m) N-(4-曱基苯基）-硫代丙醯亞胺酸2-甲基丙酯 ^-NMRfCDCls) δ (ppm) : 0.98(1.5H,d J=6.5Hz), 1.04(4.5H,d, J=6.8Hz)f 1.87-2.04(lH,m), 2.33 (2.25H,s), 2.34 (0.75H,s), 3·01 (0.5H,d,J=6.8Hz), 3·05(1.5H,d,J=6.5Hz), 3·25(0.75H,s), 3.40(0.25H,s), 6.84(0.5H,d/J=8.2Hz), 6.93(1.5H,d,J=8.5Hz), 7.12(1.5H,d,J=8.0Hz), 7.16(0.5H,d,J=8.0Hz) N-(4-曱基苯基）-硫代丙醯亞胺酸1-甲基丙酯 1H-NMR(CDC13) δ (ppm) :0.98(1H,t, J=7.3Hz), 1.03(2H,t,J=7.3Hz), 1.36(lHfd,J=6.8Hz), 1.40(2Hfd,J=7.1Hz)f 1.59-1.78(2H,m), 2.33(3Hfs), 3.22 (0.75H,s), 3.37 (0.25H,s), 3.68 (0.25H,q, J=6.8Hz)f 3.86 (0.75H,q, J=6.8Hz)r 6.83 (0.5H,d,J=8.3Hz), 6.94(1.5H,d, J=8.0Hz), 7.14(2H,m) N-(4-甲基苯基）-硫代丙醯亞胺酸環戊酯 ^-NMR (CDCI3) δ (ppm) : 1.59-1.76 (6H,m) , 2.16-2.23 (2H,m) f 2.33 (3H,s), 3.23 (0.7H,s), 3.39(0.3H,s), 3.92-4.05(lH,m), 6.83(0.5H,d J=8.5Hz), 6.93(1.5Η,ά J=8.2Hz), 7.11-7.16(2H,m) N-(4-曱基苯基）-硫代丙醯亞胺酸3,3-二甲基-2-丙烯酯 363 318725 200804242 ^H-NMR (CDCI3) δ (ppm) : 1.62-1.77 (6H,m)f 2.32(lH,s)r 2.33 (2H,s)/ 3.24 (0.75H,s), 3.44 (0.25H,s), 3.78(2H,d,J=7.8Hz), 6·84 (0·5H,d,J=8·3Hz), 6·95 (1·5H,d,J=8·3Hz)，7·12-7·15(2H,m) N-(4-曱基苯基）-硫代丙醯亞胺酸環己酯 ^-NMRiCDCls) δ (ppm) : 1 * 24-1.53 (6H, m) , 1.73-1.75 (2H,m), 2·08-2·10(2Η,γπ), 2.33(3H,s), 3.22(0.7H,s), 3.37(0.3H,s), 3·58-3·86(1Η,πι), 6.83(0.5H,d,J=8.2Hz), 6.93(1.5H,d,J=8.2Hz), 7.11- 7.16(2H,m) · N_(4_f基苯基）-硫代丙醯亞胺酸戊酯 ^-NMRiCDCls) δ (ppm) :0.91 (3Η, t, J=7.2Hz) , 1.31-1.45 (4H/m), 1.63-1.75(2Hfm)f 2.33(3Hfs), 3.07-3.13(2H,m), 3.24 (0.7H,s), 3.40(0.3H,s)/ 6.84(0.5H,d,J=8.5Hz) , 6.93(1.5H,d,J=8.2Hz), 7.12- 7.17(2H,m) N-(4-甲基-苯基）-硫代丙醯亞胺酸癸酯 ^-NMRiCDCls) δ (ppm) : 0.88OH, t, J=6.8Hz), 1.26-1.74 (16H, m), 2-33(3H, s), 3.08-3.13(2H, m) , 3.24(0.75H/ s) , 3.40(0.25Hf s) r 6·83(0·5Η, d, J=8.3Hz), 6·94(1·5Η, d, J=8.3Hz), 7·12(1·5Η, d, J=8.〇Hz), 7·15(0.5Η, d, J=8.0Hz) 以下說明配方例，所有部份以重量計。 配方例1 在35份二曱苯及35份之N，N-二曱基曱醯胺之混合物 中，溶解10份本發明化合物（1)至（599)中之任一化合物， 然後加入14份之聚氧伸乙基•苯乙烯苯基醚及6份之十二 基苯磺酸鈣。將混合物充分攪拌，得到1〇%乳液。 318725 364 200804242 配方例2 在4份硫酸月桂酯鈉、2份木質素磺酸鈣、20份合成 水合二氧化矽細粉及54份矽藻土之混合物中，加入本發明 化合物（1)至（599)中之任一者20份。將混合物充分攪拌， 得到20%濕潤劑。 配方例3 在本發明化合物（1)至（599)之任一者2份中，加入1 份合成水合二氧化石夕細粉、2份木質素礦酸#5、3 0份膨潤 土及65份高嶺土，然後充分攪拌。之後，在該混合物中加 入適當量之水。將該混合物進一步攪拌，用製粒機製粒， 並以強風乾燥，得到2%顆粒。 配方例4 在適當量之丙酮中，溶解本發明化合物（1)至（599)中之 任一者1份，然後加入5份合成水合二氧化砍細粉、0 · 3 份PAP及93·7份富巴沙米黏土（fubasami clay)。將該混合 物充分攪拌。然後，將丙酮藉由蒸發從該混合物中移除， 得到1%粉末。 配方例5 將本發明化合物（1)至（599)中之任一者10份、含50 份聚氧伸乙基烷基醚硫酸銨鹽之白碳35份及55份水之混 合物，藉由濕式研磨法精細地研磨，得到10%可流動劑。 配方例6 在5份二曱苯及5份三氯乙烷中，溶解本發明化合物 (1)至（599)中之任一者0.1份。將該溶液與89.9份經除臭 365 318725 200804242 之煤油混合，得到0.1%油。 配方例7 在0.5ml之丙酮中，溶解1〇 mg之本發明化合物（1)至 (599)中之任一者。將該溶液與5 g動物用固體飼料粉末（用 於培養及繁殖CE-2之固體飼料粉末，由CLEAJapan，Ine. 製造）均勻混合’然後藉由蒸發丙酮而乾燥，得到毒名耳。 以下將藉由測試例證明本發明化合物在控制害蟲方面 之效果。 將10份化合物、含50份聚氧伸乙基烷基醚硫酸銨鹽 之白碳35份及55❸水之混合物，以濕式研磨法精細地研 磨，得到調配物。 將調配物用水稀釋，使活性成分濃縮成為5〇〇ppm， 以製備試驗例1至8所用之受試農藥溶液。 試驗例1(斜紋夜蛾（办0心㈣/fiwra)) 在聚乙烯杯之底部（直徑：5.5cm)，放置具有相同直徑 之慮紙。在其上放置被切片成6 mm薄及切半之In她 LF认造铸，日本農產工業公司）。然後浸潰2⑹上述受試 :樂溶液。風乾後，在杯中放人5隻斜紋夜蛾之第四齡幼 =及盍^蓋子。6日後，檢查死幼蟲之數目 二亡率且結果以指數表示。4:死亡率1〇〇%;3 :死亡 千· 80至99% ; 2 :死亡率6〇至7 59%;0:死亡率〇至29%。 Μ，1.死亡率30至 死亡率（％)={(死幼蟲之數 化合物（1)、（2)、（3)、、 目）/(受試幼蟲之數 ⑹、⑺、（9)、（1〇) 目）} X 100 、（11)、 （13)、 318725 366 200804242 (14)、（15)、（16)、（19)、（20)、（21)、（22)、（23)、（24)、（25)、 (26)、（30)、（31)、（34)、（35)、（37)、（38)、（40)、（41)、（43)、 (44)、（45)、（46)、（47)、（50)、（51)、（53)、（54)、（55)、（56)、 (57)、（58)、（59)、（61)、（63)、（64)、（65)、（67)、（69)、（70)、 (71)、 （72)、 （73)、 （74)、 （75)、 （76)、 （77)、 （78)、 （80)、 （81)、 (83)、（84)、（86)、（87)、（88)、（91)、（97)、（101)、（102)、 (103)、（104)、（105)、（106)、（107)、（108)、（110)、（111)、 (112) 、 （113)、 （114) 、 （115) 、 （118)、 （119) 、 （121) 、 （123)、 (136) 、 （142)、 （146) 、 （149)、 （151)、 （152) 、 （156)、 （157)、 (159)、 （166)、 （167) 、 （168)、 （169)、 （174)、 （175)、 （177)、 (180)、（184)至（187)、（189)、（193)至（195)、（198)、（200)、 (203)至（205)、（211)至（237)、（239)至（241)、（247)至（252)、 (254)至（256)、（258)至（260)、（263)至（273)、（277)至（307)、 (316)、（317)、（321)、（322)、（324)、（325)、（330)、（332) 至（339)、（341)至（370)、（373)、（377)、（385)、（386)、（388) 至（401)、（410)至（418)、（427)至（453)、（45 8)、（459)、（461) 至（463)、（469)至（490)、（493)、（495)至（502)、（505)、（507)、 (513)、（598)及（599)之指數為3或以上。觀察到有效的殺 蟲活性。 試驗例2 (棉褐帶卷蛾ora而)） 在聚乙烯杯之底部（直徑：5·5 cm)，放置具有相同直徑 之濾紙。在其上放置被切片成2 mm薄之Silkmate 2S(人造 餌，曰本農產工業公司）。然後浸潰1 ml上述受試農藥溶 液。風乾後，在杯中放入30隻棉褐帶卷蛾之第一齡幼蟲及 367 318725 200804242 蓋上蓋子。7日後，檢查存活幼蟲之數目。藉由下式計算 死亡率且結果以指數表示。4:死亡率100% ; 3 :死亡率： 80至99% ; 2 ··死亡率60至79% ; 1 ··死亡率30至59% ; 0 :死亡率0至29%。 死亡率（°/〇) = {(受試幼蟲之數目-存活幼蟲之數目）/(受試幼 蟲之數目）} X 100 化合物（1)、（2)、（3)、（4)、（6)、（7)、（9)、（10)、（11)、（13)、 (14)、（15)、（16)、（19)、（20)、（21)、（22)、（23)、（24)、（25)、 (26)、（30)、（31)、（34)、（35)、（37)、（38)、（40)、（41)、(42)、 (43)、（44)、（45)、（46)、（47)、（48)、（50)、（51)、（52)、（53)、 (54)、（56)、（57)、（58)、（59)、（63)、（64)、(65)、（69)、（70)、 (71)、 （72)、 （73)、 （74)、 （75)、 （76)、 （77)、 （78)、 （80)、 （81)、 (83)、（84)、（86)、（87)、（88)、（91)、（92)、（97)、（100)、 (101)、 （102)、 （103)、 （104)、 （105)、 （106)、 （107)、 （108)、 (110) 、 （111) 、 （112) 、 （113) 、 （114) 、 （115) 、 （118) 、 （119)、 (120)、（121)、（122)、（123)、（128)、（136)、（146)、（149)、 (151)、（152)、（156)、（157)、（159)、（162)、（166)、（167)、 (168)、（169)、（170)、（174)至（180)、（184)至（187)、（189)、 (192)至（195)、（198)至（200)、（203)至（205)、（211)至（237)、 (239)至（243)、（247)至（261)、（263)至（308)、（311)、（315) 至（317)、（321)至（325)、（330)至（339)、（341)至（379)、（381)、 (383)、（385)、（386)、（388)至（400)、（410)至（415)、（424)、 (428)至（453)、（458)、（459)、（462)、（463)、（469)至（490)、 (492)、（493)、（495)至（502)、（505)、（507)、（513)、（598) 368 318725 200804242 及（599)之指數為3或以上。觀察到有效的殺蟲活性。 試驗例 3 (棉呀 將在1盎司杯中培養之第一葉期黃瓜上接種30隻棉蚜 之第一齡幼蟲。1日後，喷灑20 ml上述受試農藥溶液。6 曰後，檢查存活幼蟲之數目。以未處理組檢查値為基準之 存活率用下式計算，以及結果以指數表示。4 ··存活率0% ; 3 :存活率：1至10% ; 2 :存活率11至40% ; 1 :存活率 41至70% ; 0 :存活率超過70%。 存活率（％)=(經處理黃瓜上存活幼蟲之數目）/(未經處理 黃瓜上受試幼蟲之數目）X 100 化合物（1)、（2)、（3)、（4)、（8)、（9)、（10)、（12)、（14)、（15)、 (16)、 （17)、 （18)、 （19)、 （20)、 （23)、 （24)、 （25)、 （26)、 （27)、 (29)、（30)、（31)、（34)、（35)、（37)、（38)、（41)、（45)、（46)、 (47)、（54)、（63)、（64)、（69)、（70)、（73)、（74)、（81)、 (84)、 （85)、 （87)、 （88)、 （91)、 （103)、 （106)、 （111)、 （117)、 (118)、 （119)、 （130)、 （155)、 （157)、 （158)、 （159)、 （174)、 (177)、（180)、（187)、（192)、（198)、（203)、（259)、（263) 至（271)、（278)至（281)、（284)、（288)、（290)至（302)、（307)、 (321)、（322)、（324)、（330)、（333)至（335)、（341)至（345)、 (347)至（365)、（367)至（371)、（373)、（386)、（388)、（393) 至（397)、（407)、（409)、（410)、（415)、（416)、（428)至（431)、 (433)至（438)、（440)至（449)、（451)、（458)、（459)、（463) 至（465)、（469)至（476)、（480)至（484)、（486)至（488)、（497)、 (498)、（501)、（502)、（505)、（513)、（598)及（599)之指數 369 318725 200804242 為3或以上。觀察到有效的殺蟲活性。 試驗例4 (褐飛兹（#//叩 將在90 ml塑膠杯中培養至第二或第三片葉之稻子切 成相同高度5cm。喷灑20 ml上述受試農藥溶液。風乾後， 將30隻褐飛蝨之第一至第二齡幼蟲釋放在稻作物上以及 蓋上蓋子。6日後，檢查存活幼蟲之數目。以未處理組檢 查値為基準之存活率用下式計算，以及結果以指數表示。 4 :存活率〇% ; 3 :存活率：1至10% ; 2 :存活率11至 40% ; 1 :存活率41至70% ; 0 ··存活率超過70%。 存活率（％)=(經處理稻子上存活幼蟲之數目）/(未經處理 稻子上受試幼蟲之數目）xl 00 化合物（1)、（2)、（3)、（16)、（18)、（20)、（24)、（25)、（30)、 (31)、（32)、（33)、（35)、（37)、（38)、（43)、（45)、（47)、（50)、 (54)、（56)、（57)、（58)、（59)、（64)、（69)、（74)、（75)、（81)、 (84)、（87)、（103)、（130)、（151)、（156)、（157)、（158)、 (159)、（170)、（174)、（175)、（177)、（186)、（187)、（189) 至（194)、（198)、（198)、（203)、（264)至（268)、（280)、（281)、 (284)、（286)、（288)、（290)、（292)至（297)、（302)、（321)、 (322)、（324)、（333)、（334)、（341)、（344)、（345)、（347) 至（354)、（356)至（364)、（367)、（368)、（370)、（3 86)、（3 88)、 (393)至（395)、（407)、（409)、（428)至（432)、（434)至（438)、 (441)至（449)、（451)、（463)、（464)、（469)至（476)、（481)、 (482)、（486)至（488)、（490)、（491)、（497)、（505)、（513)、 (598)及（599)之指數為3或以上。觀察到有效的殺蟲活性。 370 318725 200804242 試驗例 5(家繩 在聚乙烯杯之底部（直徑·· 5 · 5 cm)，放置具有相同直徑 之濾紙。在濾紙上滴加0.7 ml上述受試農藥溶液後，均勻 散佈30mg蔗糖食餌。將1 〇隻雌性家蠅成蟲留在杯中及蓋 上蓋子。24小時後，檢查死蟲之數目。藉由下式計算死亡 率且結果以指數表示。4 :死亡率100% ; 3 :死亡率：70 至99% ; 2 :死亡率40至69% ; 1 ··死亡率1〇至39% ; 0 : 死亡率0至9%。 死亡率（％)={(死蟲之數目）/(受試蟲之數目）} X 100 化合物（1)、（2)、（3)、（4)、（6)、（9)、（10)、（13)、（14)、 (16)、（20)、（23)、（24)、（25)、（26)、（30)、(31)、（34)、（35)、 (37)、（38)、（40)、（41)、（43)、（46)、（47)、（50)、（54)、 (56)、（57)、（58)、（59)、（63)、（64)、（65)、（66)、（69)、 (70)、（71)、（72)、（73)、（74)、（75)、（81)、（84)、（86)、（87)、 (91)、（97)、（98)、（102)、（103)、（105)、（106)、（108)、（111)、 (118)、 （119)、 （120)、 （121)、 （122)、 （136)、 （146)、 （149)、 (156)、（157)、（162)、（163)、（166)、（174)、（177)、（185) 至（187)、（198)、(203)至（205)、（234)、（259)、（263)至（268)、 (278)至（281)、 （284)、 （286)至（302)、 （304)、 （305)、 （307)、 (321)、（324)、（332)至（334)、（343)、（354)、（363)、（368) 至（370)、（429)至（432)、（434)至（437)、（440)、（443)、（446)、 (447)、（469)至（477)、（480)、（482)、（486)至（488)、（490)、 (497)、（498)及（505)之指數為3或以上。觀察到有效的殺 蟲活性。 371 318725 200804242 試驗例6(德國蟑螂（別抓α//α ger顧則·⑺)） 在聚乙浠杯之底部（直徑：5.5 cm)，放置具有相同直徑 之濾紙。在濾紙上滴加0.7 ml上述受試農藥溶液後，均勻 散佈30mg蔗糖食餌。將2隻雄性德國蟑螂成蟲留在杯中 及盍上蓋子。6日後，檢查死蟲之數目。藉由下式計算死 亡率且結果以指數表不。4 ·死亡率1 〇 〇 % ; 2 ··死亡率·· 50 % ； 0 :死亡率0%。 死亡率（％)={(死蟲之數目）/(受試蟲之數目）} X i 〇〇 化合物（1)、（2)、（3)、（4)、（9)、（10)、（13)、（Η)、（16)、 (24)、（25)、（26)、（30)、（31)、（34)、（35)、（37)、（38)、（40)、 (41)、（43)、（45)、（46)、（47)、（50)、（54)、（58)、（69)、（72)、 (73)、（74)、（75)、（87)、(102)、（1〇3)、（106)、（107)、（108)、 (111)、 （123)、 （146)、 （151)、 （156)、 （157)、 （166)、 （174)、 (175)、 （177)、 （180)、 （186)、 （187)、 （198)、 （200)、 （203)、 (204)、 （219)、 （228)、 （260)、 （263)至（268)、 （270)至（272)、 (274)、（278)至（281)、（284)至（286)、（293)、（295)、（297)、 (321)、（322)、（324)、（333)、（334)、（348)、（388)、（389)、 (394)、（395)、（398)、（399)、（428)至（449)、（451)、（452)、 (454)、（456)、（462)、（463)、（467)、（469)至（476)、（480) 至（483)、（485)至（487)、（490)、（495)、（497)、（501)、（502)、 (505)、（513)及（599)之指數為 4。 武驗例 Ί[淡色蓴故（Culex pipiens pallens)、 將0.7 ml上述受試農藥溶液加至l〇〇ml之離子交換水 (活性成分之濃度：3 · 5 ppm)中。將20隻終齡幼蟲留在水 372 318725 200804242 中。1曰後，檢查死幼蟲之數目。藉由下式計算死亡率且 結果以指數表示。4 ··死亡率91至100% ; 2 :死亡率：10 至90 % ; 0 :死亡率0至10%。 死亡率（％)={(死幼蟲之數目）/(受試幼蟲之數目）} X 100 化合物（1)、（2)、（3)、（4)、（6)、（7)、（9)、（10)、（13)、（14)、 (16)、（19)、（20)、（23)、（24)、（25)、（26)、（30)、（31)、（34)、 (35)、 （37)、 （38)、 （40)、 （41)、 （42)、 （43)、 （45)、 （46)、 （47)、 (50)、（51)、（53)、（54)、（56)、（57)、（58)、（59)、（63)、（64)、 (65)、（66)、（69)、（70)、（71)、（72)、（73)、（74)、（75)、（77)、 (78)、（80)、（81)、（84)、（86)、（87)、（88)、（98)、（100)、 (102)、（103)、（104)、（105)、（106)、（107)、（108)、（111)、 (113)、（114)、（115)、（118)、（119)、（121)、（123)、（128)、 (133)、 （136)、 （146)、 （150)、 （156)、 （157)、 （159)、 （162)、 (163)、（166)、（174)、（175)、（177)、（180)、（186)、（187)、 (192)至（195)、（198)至（201)、（203)至（205)、（213)、（215) 至（217)、（223)、（225)至（229)、（234)至（238)、（243)、（256)、 (259)至（273)、 （278)至（281)、 （284)至（308)、 （316)、 （317)、 (321)、（322)、（324)至（328)、（330)至（336)、（338)至（355)、 (357)至（364)、（368)至（370)、（382)、（385)、（386)、（388)、 (392)至（395)、（401)、（418)、（419)、（428)至（449)、（452) 至（455)、（459)、（465)、（466)、（469)至（483)、（485)至（490)、 (492)、（493)、（495)至（497)、（501)、（502)、（505)、（507)、 (513)、（598)及（599)之指數為 4。 試驗例 8(二斑葉蜗（7¾卜 373 318725 200804242 將菜豆（kidney bean)栽種在3盎司杯中以及培養1星 期。將寄生有許多二斑葉蟎之菜豆之葉子切下及放置在前 述菜豆之葉子上經歷1日。移除寄生有許多二斑葉蟎之葉 子後，喷灑20 ml上述受試農藥溶液。8日後，檢查存活 之雌性昆蟲之數目。結果以指數顯示。4 :存活之雌性昆蟲 〇至3隻；3 :存活之雌性昆蟲4至10隻；2 :存活之雌性 昆蟲11至20隻；1 ··存活之雌性昆蟲21至30隻；0 :存 活之雌性昆蟲31或以上隻。 化合物（17)、（28)、（29)、（32)、（33)、（194)、（272)、（396)、 (409)、（418)、（436)、（452)、（480)、（481)、（486)、（497)、 (499)及（501)之指數為3或以上。 試驗例 9(小菜蛾 將二甲苯與N，N-二曱基曱醯胺之混合物（二曱苯： N，N-二曱基曱醯胺=1 : 1)0.075 ml以及二曱苯與Sorpol 3005X (TOHO Chemical Industry Co. LTD)(二曱苯：Sorpol 3005X = 1 : 9)之混合物0.04 ml加至30 mg各受試化合物。 將該混合物用水稀釋以致活性成分濃度成為500 ppm，以 製備受試溶液。將受試溶液施加至第四葉期之芥藍菜，施 加率為每盆20 ml。風乾後，將芥藍菜之地下部分切下以 及將該芥藍菜之地下部分放置在裝有5隻小菜蛾之第二齡 幼蟲之聚乙烯杯（容積100 ml)中。將其放置於25°C。5曰 後，檢查死蟲之數目。藉由下式計算死亡率且結果以指數 表示。4 :死亡率100% ; 3 :死亡率80至99% ; 2 :死亡 率60至79 % ; 1 :死亡率30至59% ; 0 :死亡率0至29%。 374 318725 200804242 死亡率（％) = {(死幼蟲之數目）/(受試幼蟲之數目）} χ 100 化合物（1)、（2)、（3)、（4)、（5)、（6)、（7)、（8)、（9)、（10)、 (11)、 （13)、 （14)、 （15)、 （16)、 （17)、 （18)、 （19)、 （20)、 （21)、 (22)、（23)、（24)、（25)、（26)、（27)、（29)、（30)、（31)、（34)、 (35)、（37)、（38)、（40)、（41)、（42)、（43)、（44)、（45)、（46)、 (47)、（50)、（51)、（52)、（53)、（54)、（56)、（57)、（59)、（63)、 (64)、（65)、（69)、（70)、（71)、（72)、（73)、（74)、（75)、（76)、 (77)、（78)、（79)、（80)、（81)、（83)、（84)、（86)、（87)、（88)、 (91)、（95)、（100)、（101)、（102)、（103)、（105)、（106)、 (107) 、 （108) 、 （109)、 （110) 、 （111) 、 （112) 、 （113) 、 （114)、 (115) 、 （116) 、 （117) 、 （118) 、 （119) 、 （120) 、 （121) 、 （122)、 (123)、 （133)、 （139)、 （145)、 （146) 、 （149)、 （151)、 （156)、 (157) 、 （158) 、 （159)、 （163) 、 （165) 、 （166)、 （167) 、 （168)、 (169) 、 （174)、 （175)、 （177) 、 （185) 、 （186)、 （189) 、 （191)、 (193)、（194)、（198)至（205)、（211)至（221)、（223)至（236)、 (239)至（242)、 （245) 、 （247) 、 （248) 、 （252)、 （254) 、 （256)、 (258)至（260)、（263)至（273)、（278)至（282)、（284)至（302)、 (304)、（307)、（321)、（322)、（324)、（325)、（330)至（339)、 (341)至（371)、（373)、（375)、（377)、（379)、（380)、（386)、 (388)至（419)、（422)、（428)至（438)、（441)至（449)、（451)、 (452)、 （454)、 （457)、 （458)、 （462)、 （463)、 （465)、 （466)、 (469)至（475)、（477)至（490)、（493)、（495)至（502)、（5 05)、 (507)、（513)、（598)及（599)之指數為3或以上。觀察到有 375 318725 200804242 效的殺蟲活性。 試驗例10(銀葉粉Ik (万e繼价z/o//z·)) 將二甲苯與ν,ν-二曱基甲醯胺之混合物（二甲苯： Ν,Ν-二甲基甲醯胺二1 : 1)0.1 ml以及二曱苯與S〇rpQl 3005X (TOHO Chemical Industry Co· LTD)(二甲笨·· s〇rp〇l 3005X = 1 : 9)之混合物0·04 ml加至40 mg的各受試化合 物。將該混合物用水稀釋以致活性成分濃度成為規定之濃 度。再者，加入為混合物量之1/3000之分散劑（Dain••武田 製藥股份有限公司），以製備受試溶液。 將芥藍菜栽種在3盎司杯中以及培養約3星期。切除 第二真葉以外之所有葉子。將銀葉粉蟲之成蟲釋放在第二 真葉上以及讓其下蛋3曰，然後移除成蟲。將芥藍菜保存 在溫室中8日。然後將受試溶液以每杯20 ml之量噴灑。7 曰後，檢查死亡率。結果以指數表示。4 :死亡率1 〇〇% ; 3 :死亡率90至99% ; 2 :死亡率60至89 % ; 1 :死亡率 30至59% ; 0 ··死亡率0至29%。 當活性成分之濃度為200 ppm，化合物（1)至（4)、（7) 至（20)、（23)、（25)、（26)、（28)至（35)、（37)、（38)、（40)、 (41)、（43)、（45)、（46)、（50)、（51)、（53)、（54)、（56)、（58)、 (59)、（63)、（69)至（76)、（80)、（81)、（87)、（88)、（91)、（101)、 (103)、 （105) 、 （106) 、 （111)、 （113) 、 （117) 、 （123) 、 （125)、 (130)、（156)至（158)、（174)、（184)至（187)、（189)、（193)、 (194)、 （200)、 （202)至（210)、 （219) 、 （225) 、 （228) 、 （230)、 (232)、 （234) 、 （248) 、 （250)、 （258) 、 （260) 、 （263)至（266)、 376 318725 200804242 (268)至（271)、（278)至（281)、（284)至（294)、（296)、（298)、 (299)、（301)、（302)、（305)、（307)、（321)、（324)、（325)、 (357)、（388)、（389)、（459)、（463)、（469)至（476)、（469) 至（476)、（481)、（482)及（497)之指數為3或以上。 當活性成分之濃度為50 ppm時，化合物（21)、（24)、 (344)、（348)、（350)、（352)、（355)、（358)、（360)、（364)、 (368)、（394)、（395)、（398)、（430)、（436)、（442)及（445) 之指數為3或以上。 當活性成分之濃度為12.5 ppm時，化合物（3 33)及（431) 之指數為3或以上。 試驗例 11(長角血蜱/oTig/CO/'Ti/S)) 將0.5 mg受試化合物溶於1 ml丙酮。在5 cm x 10 cm 之濾紙之一側上均勻施加該溶液，然後風乾。之後，將濾 紙摺半以及在側邊用紙夾固定，形成類似袋子之形狀。將 長角血蜱放置在袋中，然後將該袋子用紙夾關閉。2日後， 檢查死蟲之數目。 化合物（1)、（2)、（3)、（4)、（24)、（26)、（28)、（29)、 (35)、（37)、（43)、（45)、（48)、（50)、（51)、（52)、（54)、（59)、 (63)、（69)、（75)、（77)、（80)、（88)、（101)、（102)、（103)、 (104) 、 （106) 、 （107)、 （111) 、 （113) 、 （118)、 （119) 、 （120)、 (121)、（122)、（123)、（130)、（146)、（156)、（186)、（187)、 (188)、 （189)、 （195)、 （207)、 （208)、 （264)、 （265)、 （266)、 (267)、 （278)、 （280)、 （284)、 （321)、 （324)、 （333)、 （334)、 (341)、 （428)、 （429)、 （430)、 （431)、 （433)、 （434)、 （435)、 377 318725 200804242 (441)、（442)、（443)、（446)、（447)、（469)、（470)、（471)、 (472)、（473)、（474)、（475)、（469)至（475)、（480)及（513) 之死亡率為100%。 試驗例12 (小菜蛾（尸叮/0价//fl)) 將二曱苯與N，N-二甲基甲醯胺之混合物（二甲苯： N，N-二甲基甲醯胺=1 ·· 1)〇」ml以及二曱苯與s〇rp〇1 3005X (TOHO Chemical Industry Co· LTD)(二曱苯：Sorpol 3005X - 1 · 9)之混合物〇·〇4 mi加至Μ mg的各受試化合 物。將該混合物用水稀釋以致活性成分濃度成為2〇〇ρρπι。 再者’加入為混合物量之1/3000之分散劑（Dain:武田製藥 股份有限公司），以製備受試溶液。將受試溶液施加至第五 葉期之芥藍菜，施加率為每盆20 ml。風乾後，將10隻小 菜蛾之第三齡幼蟲放置於芥藍菜上，以及將該芥藍菜用具 有洞之杯子蓋住。5日後，檢查死蟲之數目。藉由下式計 异死亡率以及結杲以指數表示。4 :死亡率1 〇〇% ; 3 :死 亡率80至99% ; 2 ··死亡率60至79 % ; 1 :死亡率30至 59% ; 0 :死亡率〇至29%。 死亡率（％) = {(死幼蟲之數目）/(受試幼蟲之數目）} X 100 化合物（32)、（33)、（130)及（196)之指數為3或以上。 试驗例13 (斜紋葉蛾（办 將二曱苯與二曱基曱醯胺之混合物（二曱苯： N，N-二曱基曱醯胺=! : 1)〇1 ml以及二甲苯與s〇rp〇1 3005X (TOHO Chemical Industry Co· LTD)(二甲苯：Sorpol 3005X = 1 · 9)之混合物0 04 mi加至16 mg的各受試化合 378 318725 200804242 物中。將該混合物用水稀釋以致活性成分濃度成為規定之 濃度。再者，加入為混合物量之1/3000之分散劑（Dain:武 田製藥股份有限公司），以製備受試溶液。將該受試溶液施 加至第五葉期之芥藍菜，施加率為每盆20 ml。風乾後， 將10隻斜紋葉蛾之第四齡幼蟲放置於芥藍菜上，以及將該 芬藍菜用具有洞之杯子蓋住。4日後，檢查死蟲之數目。 藉由下式計算死亡率以及結果以指數表示。4 ··死亡率 100% ; 3 :死亡率80至99% ; 2 :死亡率60至79 % ; 1 : 死亡率30至59% ; 0 :死亡率0至29%。 死亡率（％)={(死幼蟲之數目）/(受試幼蟲之數目）} X 100 當活性成分之濃度為200 ppm，化合物（5)、（8)、（12)、（17)、 (18)、（27)、（29)、（32)、（33)、（117)、（125)、（126)、（158) 及（196)之指數為3或以上。 當活性成分之濃度為50 ppm，化合物（130)之指數為3 或以上。 試驗例14(棉褐帶卷蛾 將二曱苯與N，N-二甲基曱醯胺之混合物（二曱苯： Ν，Ν·二曱基甲醯胺=1 : 1)0.1 ml以及二曱苯與Sorpol 3005X (TOHO Chemical Industry Co· LTD)(二曱苯：Sorpol 3005X = 1 : 9)之混合物0.04 ml加至16 mg的各受試化合 物中。將該混合物用水稀釋以致活性成分濃度成為規定之 濃度。再者，加入為混合物量之1/3000之分散劑（Dain:武 田製藥股份有限公司），以製備受試溶液。將該受試溶液施 加至栽種在3盎司杯中高度為約12至15 cm之蘋果苗上， 379 318725 200804242 施加率為母盆20 ml。風乾後’將約 一齡幼蟲放置於蘋果上，以及將卷蛾之第 曰後’檢查存活幼蟲之數目。藉由下，乙~杯蓋住。7 果以指數表示。4:死亡率職；3.H死亡率以及結 2:死亡率60至79%.].沉玄.死亡率80至99% ; 0至29%。 ，.死亡率30至59%;〇:死亡率 死亡率（％)=={(受試幼蟲之數 蟲之數目 目-存活幼蟲之數 目）/(受試幼 ppm時，化合物（5)、（8)、 (125)、 （126)、 （131)及(196) 當活性成分之濃度為2〇〇 (12)、（17)、（18)、（27)、（in)、 之指數為3或以上。 當活性成分之濃度為50ppm時，化合物(29)、(154) 及（158)之指數為3或以上。 當活性成分之濃度為U.Sppm時，化合物（32)、（33) 及（130)之指數為3或以上。 產業利用性 依照本發明，化合物（I)或其鹽可做為農藥組成物之活 性成分，因為其具有優異的害蟲防治活性。 318725 380

Claims (1)

  1. 200804242 十、申請專利範圍： 1 · 一種式（I)所示之亞胺基丙烯化合物或其鹽·· (I) X—CH—CH—C—H—Z [式中， X 表不 OX1、NX2X3、sx4、S(〇)mX5、Si(x6)3 或 n=c(x7)2， Y 表示 ΟΥ1、NY2Y3、SY4、s〇2Y5 或 N=C(Y6)2， z表示氰基、視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷 基、視丨3況可經取代之低碳環烧基、視情況可經取代之 低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環稀基、 視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取 代之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基、 C(=Q91)ZA、C(=0)0ZB、C(=Q92)NZdze、s〇2Zf、nzGzh、 〇ZK 或 ， X1表示視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視 情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況 可經取代之低碳炔基、碳快基、視情況可經取代之芳 香族烴基、視情況可經取代之雜環基、CPQU^XA1、 C(=0)0XB1、c卜q12)nxd1xei、s〇2xF1、Νχ01χΗ1 或 N=C(Xn)2， X2表示視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視 情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳稀 381 318725 200804242 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況 可經取代之低被炔基、尚碳炔基、視情況可經取代之芳 香族烴基、視情況可經取代之雜環基、c(==Q21)xA2、 c(=o)oxB2、c(=q22)nxD2xE2、s〇2Xf2、Νχ02χΗ2 或 n=c(xI2)2、οχΚ2 或氰基， 〆 X3表示氳原子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳 丈元基、視h況可經取代之低碳環烧基、視情況可經取代 之低峡稀基、南碳烯基、視情況可經取代之低碳環稀 基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可 經取代之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基、 C(=Q3〗)XA3、C(=0)0XB3、c(=q32) Νχι>3χΕ3 或 s〇2XF3， 另一選擇為：X2及X3可與其所鍵結之氮一起表示 環構造， X4表示視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視 情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳稀 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況 了、纟 y取代之低碳快基、南石炭快基、視情況可經取代之芳 香族烴基、視情況可經取代之雜環基、C(=Q41)XA4、 C(=0)0XB4 Λ C(=Q42)NXD4XE4 ^ S(〇)nxF4 , x5表示視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視 情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳焊 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況 可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳 香無扭基或視情況可經取代之雜環基， 318725 382 200804242 X各自獨立地表示視情況可經取代之低碳烷基、高 碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取 代之低兔稀基、南碳浠基、視情況可經取代之低碳環稀 基視N況可經取代之低碳快基、高碳缺基、視情況可 經取代之务香族煙基、視情況可經取代之雜環基或視情 況可經取代之低碳烷氧基， X7各自獨立地表示氫原子、視情況可經取代之低碳 烷基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情 況可經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之 低碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、 視情況可經取代之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環 基、oxL7、SXM7 或 NXG7XH7， 另一選擇為：X7可與其所鍵結之碳一起表示環構 造， Y表示視情況可經取代之低碳烧基、高碳燒基、視 情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳稀 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況 可經取代之低％快基、南碳快基、視情況可經取代之芳 香族烴基、視情況可經取代之雜環基、C(=Q51)YA1、 C(二0)0YB1、C(=Q52)NYD1YE1、s(o)pxF1 或 Ν<(γΙ1)2， Y2表示視情況可經取代之低碳烷基、高碳燒基、視 情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳稀 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況 可經取代之低碳快基、南碳快基、視情況可經取代之芳 318725 383 200804242 香族烴基、視情況可經取代之雜環基、C( = Q6yYA2、 C(=〇)〇YB2、C(=Q62)NYD2YE2、S02YF2、NYG2YH2、 N=C(YI2)2、〇YK2 或氰基， Y表示氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳 烧基、視情況可經取代之低碳環烧基、視情況可經取代 之低峻烯基、高碳稀基、視情況可經取代之低碳環婦 基、視h況可經取代之低碳炔基、高碳块基、視情況可 經取代之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基、 C(=Q71)YA3、C(=〇)〇YB3、C(=Q72)NYD3YE3 或 s〇2YF3， Y4表示視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視 情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況 可經取代之低碳炔基、高竣炔基、視情況可經取代之芳 香族烴基、視情況可經取代之雜環基、c(=q81)yA4、 C(=0)0YB4、C(=Q82)NYD4YE4 或 S(0)qYF4， Y表不視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視 情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 基、咼碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況 可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳 香族烴基或視情況可經取代之雜環基， γ各自獨立地表示氫原子、視情況可經取代之低碳 烷基、咼碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情 況可t取代之低碳嫦基、高碳烯基、視情況可經取代之 低碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、 318725 384 200804242 視情況可經取代之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環 基、OYL6、SYM6 或 NYG6YH6， 另一選擇為·· Y6可與其所鍵結之碳一起表示環構 造， ΧΑ1、ΧΑ2、ΧΑ3、χΑ4、γΑ1、γΑ2、γΑ3、γΑ4 及 ΖΑ 各自獨立地表示視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷 基、視情況可經取代之低碳環烧基、視情況可經取代之 低石厌烯基、南碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、 視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取 代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基， ΧΒ1、ΧΒ2、ΧΒ3、ΧΒ4、γΒΙ、γΒ2、γΒ3、γΒ4 及 ΖΒ 各自獨立地表示視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷 基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之 低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、 視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取 代之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基或視情況可 經取代之胺基， Xm、XD2、XD3、χ〇4、YD1、YD2、YD3、YD4 及 ZD 各自獨立地表示氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、 高碳烧基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經 取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環 烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況 可經取代之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基、視 情況可經取代之胺基、氰基或〇Gal，以及 385 318725 200804242 ΧΕ1、XE2、ΧΕ3、χΕ4、γΕι、γΕ2、γΕ3、γΕ4 及护 各自獨立地表示氫原子、視情況可經取代之低碳统基、 南碳院基、視情況可經取代之低碳我基、視情況可經 取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環 烯基、視情況可經取代之低碳块基、高碳块基、視情況 可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基， 另一選擇為·· XD1 及 χΕΙ、XD2 及 χΕ2、xD3 及 χΕ3、 X 及 ΧΕ4、YD1 及 γΕΙ、YD2 及 γΕ2、yD3 及 γ 及ΥΕ4、以及zD& ΖΕ與其所鍵結之氮一起表示環構造， xF1、xF2、xF3、YF1、YF2、YF3AzFmw Ε3 Υ D4 示視N況可t取代之低碳烧基、高碳烧基、視情況可經 取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯基、高碳 烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可經取代 之低兔块基、而碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴 基、視情況可經取代之雜環基或視情況可經取代之胺 基， XF4及YF4各自獨立地表示視情況可經取代之低碳 烷基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情 況可經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之 低碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、 視情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜 環基， XG1、XG2、XG7、YG2、YG6及zG各自獨立地表示 氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情 386 318725 200804242 況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況 可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳 香無fe基、視情況可經取代之雜環基、C(=qG1)qAi、 C(=0)0GB1、C(=QG2)NGdiGei 或 s〇2Gn，以及 斤心、妒2、妒7、#2、#6及"各自獨立地表示 氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情 況可經取代之低碳環烧基、視情況可經取代之低碳稀 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況 可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳 香族烴基或視情況可經取代之雜環基， 另一選擇為：XG1 及 XH1、XG2 及 χΗ2、XG7 及 ΧΗ7、 YG2及γΗ2、YG6及υΗ6、以及zG及ΖΗ與其所鍵結之氮 一起表示環構造， X11、X12、Υ11、Υ12及Ζ1各自獨立地表示氫原子、 視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情況可經取 代之低碳環烧基、視情況可經取代之低碳稀基、高碟浠 基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可經取代之 低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基、 視情況可經取代之雜環基、0Ga2、SGa3或NGG1GH1， .另一選擇為：x11、X12、Y11、Y12及Z1各與其所鍵 結之碳一起表示環構造， χΚ2、yK2及ζκ各自獨立地表示視情況可經取代之 低碳烧基、高礙烧基、視情況可經取代之低碳環烧基、 387 318725 200804242 視情況可經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取 代之低碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔 基、視情況可經取代之芳香族烴基、視情況可經取代之 雜環基、C(=QK])GA2、C(=0)0GB2、C(=QK2)NGD2GE2 或 S02GF2， X 、χΜ7、YL6及γΜ6各自獨立地表示氮原子、視 f月況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情況可經取代 之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯基、高碳烯 基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況可經取代之 低碳炔基、南碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基或 視情況可經取代之雜環基， G 、G及G各自獨立地表示氫原子、視情況可 經取代之低碳烧基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳 環烷基、視情況可經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情 況可經取代之低碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔 基、高碳快基、視情況可經取代之芳香族烴基或視情況 可經取代之雜環基， GA1及GA2各自獨立地表示視情況可經取代之低碳 烷基、咼碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情 況可經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之 低碳環婦基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、 視情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜 環基， G及GB2各自獨立地表示視情況可經取代之低碳 388 318725 200804242 &基m基、視情況可經取代之低碳環㈣、視情 況可經取狀低㈣基、高麵基、視情況可經取代之 低钱縣、視情況可經取代之低碳炔基、高碳块基、 視情況可經取代之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環 基或視情況可經取代之胺基， ⑵及GD2各自獨立地表示氫原子、視情況可經取 代之低碳烷基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷 基、視情況可經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可 經取代之低碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高 石反炔基、視情況可經取代之芳香族烴基、視情況可經取 代之雜環基、視情況可經取代之胺基、氰基或〇Gdl， 以及 GE1及GE2各自獨立地表示氫原子、視情況可經取 代之低碳烷基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷 基視^況可經取代之低;δ反烤基、高破婦基、視情況可 餐取代之低碳環稀基、視情況可經取代之低碳炔基、高 碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取 代之雜環基， 另一選擇為：GD1及GE1、以及GD2及GE2與其所鍵 結之氮一起表示環構造， GF1及GF2各自獨立地表示視情況可經取代之低碳 烧基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情 況可經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之 低碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、 389 318725 200804242 視^況可經取代之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環 基或視情況可經取代之胺基， GG1表示氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、高 碳烧基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取 代之低兔稀基、高碳浠基、視情況可經取代之低碳環烯 基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可 經取代之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基、 C(=QGa)GA1]、（:(=0)0061.1、CPQ^NGDWgE1-1 或 SC^fh，以及 GH1表示氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、高 碳烧基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取 代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯 基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可 經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基， 另一選擇為：Gg1& GH1與其所鍵結之氮一起表示 環構造， Gdl表示氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、高 碳烧基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取 代之低碳烯基、高碳稀基、視情況可經取代之低碳環蝉 基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可 經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基， GA 1表示視情況可經取代之低破烧基、高碳烧基、 視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低礙 烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情 390 318725 200804242 況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之 务香族煙基或視情況可經取代之雜環基， GB1]表示視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、 視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳 烯基、南碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情 況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之 芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基或視情況可經取 代之胺基， G 表示氫原子、視情況可經取代之低碳烧基、 高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經 取代之低碳稀基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環 烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況 可經取代之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基、視 情況可經取代之胺基、氰基或〇L，以及 GE1]表示氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、 高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經 取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環 烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況 可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基， 另一選擇為·· Gdh及GW·1與其所鍵結之氮一起表 示環構造， GF1_1表示視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、 視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低石炭 烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情 391 318725 200804242 況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之 芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基或視情況可經取 代之胺基， L表示氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳 烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代 之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯 基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可 t取代之芳香族煙基或視情況可經取代之雜環基， QU、Q12、Q21、Q22、Q”、q32、Q41、q42、q51、 Q52、Q61、Q62、Q71、Q72、Q81、Q82、q91、q92、qG1、 QG2、QK1、qK2、QGa及QGb各自獨立地表示氧或硫， m表示1或2之整數， n、p及q各自獨立地表示〇或2之整數， 其中’ 1)若X為苄醯基氧基且γ為曱氧基，則z 非為2-(苄醯基胺基）乙稀基， 2) 若X2為曱基，則χ3非為甲基， 3) 若X為甲氧基且γ為三氟曱基磺醯基氧基，則ζ 非為3 -乙烯氧基丙基。 2·如申請專利範圍第1項之化合物，其中， X 為 ΟΧ1、ΝΧ2Χ3、SX4 或 S(0)2X5 (其中’ X1及X2為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷 基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之 低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、 視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取 392 318725 200804242 代之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基、 c( Q )x (其中，Q21為氧原子，且xa2為視情況可經 取代之低碳烧基）、NXG1XH1或n=C(Xh)2， X及X5各自獨立地為視情況可經取代之低碳烷 基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況 可經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低 碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視 情況可經取代之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基 或c(=Q21)xA2(其中，Q21為氧原子，且χΑ2為視情況可 經取代之低碳烷基）， X3為氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷 基視^況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之 低石厌烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、 視It况可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取 代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基， 另一選擇為：：X2及X3與其所鍵結之氮一起形成 壞構造）， Y 為 ΟΥ1、ΝΥ2γ3 或 |5γ4 (其中，Υ1為視情況可經取代之低碳烧基、高碳烷基、 視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳 烯基、兩妷烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情 况可、、1取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之 方香族烴基、視情況可經取代之雜環基或Ν= Ι γ2 及 v4 久Ϊ各自獨立地為視情況可經取代之低碳烷 318725 393 200804242 基、1¾¼烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況 可經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低 破環稀基、視情況可經取代之低·基、高碳炔基、視 情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環 基， Y3為氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷 基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之 低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、 視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取 代之芳香族煙基或視情況可經取代之雜環基）， z為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情 況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 基、南碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況 可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳 香族烴基、視情況可經取代之雜環基、 C(=0)0ZB(其中，ZB為視情況可經取代 之低碳烧基、高 碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取 代之低％烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯 基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可 經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基）、 S〇2ZF(其中’ zF為視情況可經取代之低碳烧基、高碳烧 基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之 低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、 視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取 394 318725 200804242 代之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基或視情況可 經取代之胺基）、 nzgzh(其中，zG& ZH各自獨立地為氫原子、視情況可 經取代之低兔烧基、南碳烧基、視情況可經取代之低石炭 環烧基、視情況可經取代之低碳烯基、高碳婦基、視情 況可經取代之低碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔 基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基或視情況 可經取代之雜環基， 另一遥擇為· zG及ZH與其所鍵結之氮一起形成環 構造）， 0ZK(其中，ζκ為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷 基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之 低碳稀基、高碳稀基、視情況可經取代之低碳環烯基、 視h況可經取代之低;5厌块基、南後块基、視情況可經取 代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基）、或 N^C^Z1)2 (其中，z1各自獨立地為氫原子、視情況可經 取代之低碳烷基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳環 院基、視情況可經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況 可經取代之低碳環烯基、視情況可經取代之低;5炭炔基、 高碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經 取代之雜環基， 另一运擇為· z與其所鍵結之碳一起形成環構 造）。 3·如申請專利範圍第2項之化合物，其中， 318725 395 200804242 x 為 sx4 (其7，Χ4為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、 、見Μ况可 '纟工取代之低碳環烧基、視情況可經取代之低碳 烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情 ^可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之 芳香知經基或視情況可經取代之雜環基）， Y 為 OY1、ny2y3 或 SY4 (其中，γΐ為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、 視炀況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳 烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情 况可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之 芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基或N=c(yii)2， Y2及Y4各自獨立地為視情況可經取代之低碳烷 基、焉碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況 可經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低 碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視 f月況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環 基， Y3為氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷 基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之 低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、 視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取 代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基）， z為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情 396 318725 200804242 況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 基、南碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況 可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳 香族烴基、視情況可經取代之雜環基、 C(=0)0ZB(其中，ZB為視情況可經取代之低碳烷基、高 碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取 代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯 基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可 經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基）、 S〇2ZF(其中’ ZF為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷 基視h况可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之 低石反烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、 視N況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取 代之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基或視情況可 經取代之胺基）、 NZ Z (其中’ ZG及ZH各自獨立地為氫原子、視情況可 ㈣代之低碳㈣、高錢基、視情況可經取代之低碳 環烧基m可絲代之低碳縣、高碳烯基、視情 況可=代之低碳環烯基、視情況可經取代之低碳块 基、南碳块基、視情況可經取代之芳香族烴基或視情況 可經取代之雜環基， 、另一選擇為：Z1ZH與其所鍵結之氮—起形成環 〇ZK(其中，ζκ 為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷 318725 397 200804242 基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之 低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、 視情況可經取代之低碳快基、高碳炔基、視情況可^取 代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基）、或者 N-C(Z L (其中，ζι各自獨立地為氫原子、視情況可經 取代之低碳烷基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳= 烷基、視情況可經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況 可經取代之低碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、 高碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經 取代之雜環基， & 另一選擇為：Z1與其所鍵結之碳一起形成環構 造）。 4·如申請專利範圍第3項之化合物，其中， X 為 SX4 (其中，X4為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、 視情況可經取代之低碳烯基、視情況可經取代之低碳環 烷基、視情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代 之雜環基）， Y 為 OY1、NY2Y3 或 SY4 (其中，γΐ為視情況可經取代之低碳烷基、視情況可經 取代之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基或 N C(Y ^(γ11各自獨立地為低碳烧基或芳香族烴基）， 2 Υ及Υ3各自獨立地為視情況可經取代之低碳烷基 或視情況可經取代之芳香族烴基， 318725 398 200804242 、γ4為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情 況可:韓代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 基、咼碳烯基、視情況可經取代之低碳炔基、視情況可 經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基）， 為視情況可經取代之低碳烷基、視情況可經取代 之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基、低碳烷氧基 叛基、視情況可經取代之芳香族烴磺醯基、經芳香族烴 基取代且視情況可經低碳烷基取代之胺基、芳香族烴氧 基、經至少一個芳香族烴基取代之低碳烷氧基或經至少 一個芳香族烴基取代之低碳亞烷基胺基。 5·如申請專利範圍第4項之化合物，其中， X 為 SX4 Υ其中，χ4為視情況可經至少一個從（1)視情況可經至 シ们鹵素、低碳烧基或低碳烧氧基取代之芳香族烴 土及（2)視情況可經至少一個齒素取代之雜環基所組成 ^群組中選出之取代基取代之低魏基；高碳燒基；低 厌烯基’低碳環烷基；視情況可經一個或以上從（1)鹵素 ()诗基、（3)低石炭燒基、（4)低碳鹵烧基及（5)低碳 烷氧基所組成之群組中選出之獨立取代基取代之芳香 私烴基，或視情況可經一個或以上低碳烷基取代之雜環 基）， Y 為 0γ1、NY2Y3 或 SY4 」、 為視情況可經至少一個從（1)視情況可經至少 们低妷烷基取代之芳香族烴基，（2)經至少一個鹵素取 399 318725 200804242 代之芳香族烴基，及（3)經至少一個鹵素取代之雜環基所 組成之群組中選出之取代基取代之低碳烷基；視情況可 mx上從⑴鹵素、⑺氰基、（3)縣、（4)低碳烧 基、（5)胺基、⑹低碳燒基硫基、⑺低碳烧基石黃酿基、 (8)低碳裱烷基、（9)芳香族烴基、（1〇)低碳烷氧基羰基、 (Π)低峻烷氧基、（12)雜環基、（13)低碳伸烷基及〇句低 碳伸烷基二氧基所組成之群組中選出之獨立取代基取 代之芳香族烴基，·雜環基；或視情況可經至少一個芳香 族烴基取代之低碳亞烷基胺基， Y2為視情況可經至少一個芳香族烴基取代之低碳 烷基、或芳香族烴基， _ Y3為低碳烷基， Y4為視情況可經至少一個從（1)視情況可經至少一 個齒素取代之芳香族煙基，⑺視情況可經至少一個低碳 烷基取代之芳香族烴基，及（3)低碳環烷基所組成之群組 中選出之取代基取代之低碳燒基；高碳烧基；低碳環烧 基’視況可經-個或以上從⑴自素，⑺視情況可經 至J -個自素取代之低碳院基’（3)低碳院氧基及⑷低 石炭齒烧基氧基所組成之群組中選出之獨立取代基取代 之芳香族烴基：視情況可經—個或以上從⑴低碳烧基， ⑺低碳自絲及（3)經至少—個自素取代之雜環基所組 成之群組巾ittii之獨立取代絲代之雜環基；視情況可 經至少-個i素取狀低碳職；冑料基；或低碳快 基）， 318725 400 200804242 z為經至少一個齒素取代之低碳烷基；視情況可經 一個或以上從（1)鹵素、（2)硝基、（3)氰基、（4)低碳烷基、 (5)低碳烷氧基、（6)低碳鹵烷基、（7)低碳環烷基及（^芳 香族烴氧基所組成之群組中選出之獨立取代基取代之 芳曰無L基，雜環基，低碳烧氧基魏基；芳香族烴績醯 基，經芳香族烴基取代且視情況可經低碳烷基取代之胺 基；芳香族烴氧基；經至少一個芳香族烴基取代之低碳 烷氧基；或經至少一個芳香族烴基取代之低碳亞烷基胺 基。 6·如申請專利範圍第2項之化合物，其中， X 為 OX1 (其中，χΐ為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、 視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳 烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情 況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之 芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基、NXG1XH1或 ，取％)， Y 為 OY1、NY2Y3 或 SY4 (其中，Y1為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、 視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳 烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情 況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之 芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基或N=C(Yn)2， Y2及Y4各自獨立地為視情況可經取代之低碳烷 401 318725 200804242 基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況 可經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低 碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視 十月況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環 基， Y3為氫原子、視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷 基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之 低石反烯基、南碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、 視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取 代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基）， z為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情 況可經取代之低碳環烧基、視情況可經取代之低碳烯 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況 可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之芳 香族烴基、視情況可經取代之雜環基、 C(=0)0ZB(其中，ZB為視情況可經取代之低碳烷基、高 碳垸基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取 代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯 基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可 經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基）、 S〇2ZF(其中，zF為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷 基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之 低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、 視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取 402 318725 200804242 代之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基或視情況可 經取代之胺基）、 況可經取代之低碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔 基、高碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基或視情況 可經取代之雜環基， NZ¥(其中，Zg及zh各自獨立地為氣原子、視情況可 經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳 環燒基、視情況可經取代之低料基、高碳烯基、視^ 另一選擇為：zG及zH與其所鍵結之氮一起形成環 構造)， 0ZK(其中，Ζκ為視情況可經取代之低碳絲、高碳烧 基視h況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之 低石厌烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、 視情況可經取代之低碳快基、高碳炔基、視情況可經取 代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基）、或者 其中，Ζι各自獨立地為氫原子、視情況可經取 代之低碳烷基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷 基、視h況可經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可 經取代之低碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高 碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取 代之雜環基， 另一選擇為：Z!與其所鍵結之碳一起形成環構造）。 如申請專利範圍第6項之化合物，其中， X 為 OX1 318725 403 200804242 (其中，x]為視情況可經取代之低㈣基、視情況可經 取狀芳香族烴基、視情況可經取代之低碳環炫基、二 低石厌院基胺基、視情況可經取代之低碳亞職胺基或視 情況可經取代之低碳亞環烷基胺基）， Y 為 OY1 或 SY4 (八中γ及γ各自獨立地為視情況可經取代之低竣烷 基或視情況可經取代之芳香族烴基）， Z為視情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取 代之雜環基。 8.如申請專利範圍第7項之化合物，其中， X 為 OX1 (其#中，X1為經至少—個芳香族烴基取代之低碳烧基， 該芳香奴烴基視情況可經一個或以上從（丨）鹵素、（2)低 石反烷基及（3)低碳烷氧基所組成之群組中選出之獨立取 代基取代；低碳環烷基；視情況可經一個或以上從〇) 鹵素、（2)視h況可經至少一個齒素取代之低碳烷基、（？） 低碳院氧基、（4)低碳烧氧基幾基、（5)低碳燒酸基、⑹ 低碳烷基硫基、（7)芳香族烴基、（8)氰基、（9)硝基及（1〇) 伸烷基二氧基所組成之群組中選出之獨立取代基取代 之芳香族烴基；視情況可經至少一個芳香族烴基取代之 亞烷基胺基；低碳亞環烷基胺基；或二低碳烷基胺基）， γ 為 OY1 或 SY4 (其中，Y1為經至少一個芳香族烴基取代之低碳烷基； 視情況可經一個或以上從齒素及低碳烷基所組成:群 318725 404 200804242 組中選4出之獨立取代基取代之芳香族烴基， 之低碳 Y4為視情況可經至少一個芳香族烴基取代 烷基，或芳香族烴基）， ^視情況可經-個或以上從（旧素、⑺低碳環 土取代之低叙烷基、（5)低碳烯基、（6)視情況可經至少 一 2鹵素取代之低碳烷氧基、（7)低碳烷醯基氧基、（8) 視h況可鉍至少一個低碳烧基或齒素取代之芳香族烴 土 （9)雜環基、（10)低碳烧基硫基、（11)低碳烧基亞石黃 基、（12)低碳烷基磺醯基、（13)芳基硫基、（14)低碳烷 氧基魏基、（15)低碳烷醯基、（16)芳香族烴羰基、（17) 低碳炔基、（18)低碳伸烷基二氧基及（19)低碳伸烷基所 組成之群組中選出之獨立取代基取代之芳香族烴基；或 雜環基。 9.如申請專利範圍第2項之化合物，其中， X 為 NX2X3、或 s(〇)2X5 (其中，X2及X5為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷 基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之 低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、 視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取 代之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基或 C(=Q21)XA2(其中，q2i為氧原子，且χΑ2為視情況可經 取代之低碳烷基）， X3為氳原子、視情況可經取代之低碳烧基、高碳烧 405 318725 200804242 基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之 低石厌烯基、咼碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、 視^況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取 代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基）， Y 為 ογΐ、ΝΥ2?3 或 sy4 (其中，Υ1為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、 視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳 烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情 況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取代之 芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基或N=C(Yn)2， Υ及Υ各自獨立地為視情況可經取代之低碳烧 基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況 可經取代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低 石炭環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視 情況可經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環 基， Υ為鼠原子、視情況可經取代之低破烧基、南碳烧 基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之 低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、 視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取 代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基）， ζ為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷基、視情 況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之低碳烯 基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、視情況 406 318725 200804242 可經取代之低碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基、 視情況可經取代之雜環基、 c(=o)ozB(其中’ zB為視情況可經取代之低碳烷基、高 碳烷基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取 代之低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯 基、視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可 經取代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基）、 S〇2ZF(其中，ZF為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烷 基、視情況可經取代之低碳環烷基、視情況可經取代之 低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、 視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取 代之芳香族烴基、視情況可經取代之雜環基或視情況可 經取代之胺基）、 NZ ZH(其中’ ZG及ZH各自獨立地為氫原子、視情況可 經取代之低碳烧基、高碳烧基、視情況可經取代之低碳 環烧基、視情況可經取代之低碳稀基、高碳浠基、視情 況可經取代之低碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔 基、尚碳快基、視情況可經取代之芳香族烴基或視情況 可經取代之雜環基， 另一選擇為：ZG及ZH與其所鍵結之氮一起形成環 構造）， οζκ(其中，ζκ為視情況可經取代之低碳烷基、高碳烧 基、視情況可經取代之低碳環烧基、視情況可經取代之 低碳烯基、高碳烯基、視情況可經取代之低碳環烯基、 407 318725 200804242 視情況可經取代之低碳炔基、高碳炔基、視情況可經取 代之芳香族烴基或視情況可經取代之雜環基）、或 NzQZ1)2 (其中，z!各自獨立地為氫原子、視情況可經 取代之低碳烷基、高碳烷基、視情況可經取代之低碳琴 烷基、視情況可經取代之低碳烯基、高碳烯基、視 可經取代之低碳環烯基、視情況可經取代之低碳炔基、 高碳炔基、視情況可經取代之芳香族烴基或視情況^經 取代之雜環基， 另遥擇為· Z與其所鍵結之碳一起形成環構造）。 10·如申請專利範圍第9項之化合物，其中， X 為 NX2X3、或 S(〇)2x5 (其中，X2為視情況可經取代之低碳烷基、視情況可經 取代之芳香族烴基或C(=q2i)Xa2(其中，為氧原子， 且χΑ2為視情況可經取代之低碳烷基）， X3為視情況可經取代之低碳烷基或視情況可經取 代之芳香族烴基， 另一選擇為：X2及X3與其所鍵結之氮一起形成環 構造’ X為視情況可經取代之芳香族烴基）， Υ 為 ΟΥ1、或 SY4 (其中，Υ1及Υ4為視情況可經取代之芳香族烴基）， ζ為視情況可經取代之芳香族烴基。 11·一種農藥組成物，包含做為活性成分之申請專利範圍第 1項之化合物或其鹽，以及惰性載劑。 318725 408 200804242 12. —種防治害蟲之方法，包含將有效量之申請專利範圍第 1項之化合物或其鹽施加至害蟲或害蟲棲息地。 13. —種申請專利範圍第1項之化合物之用途，其中該化合 物係用於防治害蟲。 409 318725 200804242 七、指定代表圖：本案無圖式 (一） 本案指定代表圖為：第（）圖。 (二） 本代表圖之元件符號簡單說明： 八、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式： (I) Y I X—CH=CH—C=N—Z 318725
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