TW200305587A - Urethane polymer compositions - Google Patents

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TW200305587A TW092104659A TW92104659A TW200305587A TW 200305587 A TW200305587 A TW 200305587A TW 092104659 A TW092104659 A TW 092104659A TW 92104659 A TW92104659 A TW 92104659A TW 200305587 A TW200305587 A TW 200305587A
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Description

200305587 ⑴ 玫、發明說明 (發明說明應敘明：發明所屬之技術領域、先前技術、内容、實施方式及圖式簡單說明) 技術領域： 本發明係關胺基甲酸酯聚合物組合物，特別一種濕氣 反應的熱炫胺基甲酸酿聚合物組合物作黏合劑用者，一 種此等組合物之製法，以及用此類組合物黏合基底的方 法。 先前技術： 美國專利申請案09 843 706揭露濕氣反應的熱熔黏合劑 ，攙併苯乙烯/烯丙醇加成共聚物入一含無定形聚酯或聚 醚之聚胺基甲酸酯預聚物-形成反應混合物。此等黏合劑 獲得良好’’濕料強度fl (即完成水氣反應前的黏合劑強度） ，惟要求選擇的與/或外加成分以調整配方達到性質之特 定均衡。 發明人面對問題為供應選擇的濕氣反應之熱熔黏合劑 組合物。發明人意外發現攙併酐官能聚合物產生所期盼 的性質均衡。 發明内容： 本發明之第一狀況有一濕氣反應的熱熔性胺基甲酸酯 聚合物組合物生由混合組份形成，包含至少一種多元醇 ，至少一種多異氰酸酯及至少一種酐官能聚合物。 本發明之第二狀況提供一濕氣反應的熱熔性聚胺基甲 酸S旨聚合物組合物的製法，包括混合組份含至少一種多 元醇，至少一種多異氰酸酯與至少一種酐官能聚合物。 本發明之第三狀況提供一種黏合基底的方法，包含 83354 200305587 (2) 發明說明績頁 (a) 製作一濕氣反應的熱熔聚胺基甲酸酯聚合物組合物 方法，包括混合含至少一多元醇、至少一多異氰酸酯與 至少一酐官能聚合物等組份； (b) 加熱該聚合物組合物； (c) 將該經加熱之聚合物組合物於濕氣存在下塗於第一 基底； (d) 使該塗有加熱聚合物組合物與第二基底接觸；及 (e) 冷卻或放冷該聚合物組合物。 本發明之第四狀況内提供一濕氣反應的熱熔性胺基甲 酸S旨聚合物組合物，由混合含至少一種多異氰酸S旨與至 少一種酐官能聚合物及至少二羥官能基之組份形成。 詳細說明 本發明組合物係一種濕氣反應的熱溶黏合劑組合物。 文内”濕氣反應的’’意指組合物含異氰酸酯基能與想望達 成增加黏合劑組合物分子量之水反應及/或引起黏合劑組 合物交聯使黏合劑與水接觸後提高強度性質。文内π熱熔” 係謂可能固體、半固態或黏團的黏合劑能便利加熱製成 一適供塗敷及黏附於基底用黏度之流體黏合劑。 本發明的濕氣反應之熱熔黏合劑組合物係由組份混合 作成，其中包含至少一多異氰酸酯即帶至少二異氰酸酯 基的異氰酸酯。可用之多異氰酸酯包括芳族、酯族、環 酉旨族多異氰酸醋及其混合等’例如πι _苯撐二異氰酸醋、 2,4-甲苯二異氰酸酯、2,6-甲苯二異氰酸酯、己撐二異氰 酸酯、丁撐二異氰酸酯、1，4 -環己烷二異氰酸酯、六氫 83354 -6 - 200305587 (3) 發明說明績頁 甲苯二異氰酸酯、1，5 -莕二異氰酸酯、1-甲 撐二異氰酸酯、4,4’-二苯基甲烷二異氰酸酯 基甲烷二異氰酸酯、4,4’-聯苯撐二異氰酸酯 基-4,4·-聯苯二異氰酸酯、3,3、二甲_4,4、聯 酯、3,3’-二甲-4,4’-二苯甲烷二異氰酸酯、異 氰酸酯、4,4，，4f’-三苯基甲烷三異氰酸酯、多 多異氰酸酯、2,4,6 -甲苯三異氰酸酯、4,4，-二 四異氰酸酯、有小於2000 Μη並帶至少二個 預聚物及其混合物等。較佳為4,4、二苯基甲 酯（亦稱4,4’-MDI)，2,4、二苯基甲烷二異氰 2,4、MDI)及其混合物等；更佳為2,4’-MDI與 混合物；尤佳係2,4’-MDI對4,4f-MDI克分子比 2: 1間的2,4’-MDI與4,4、MDI混合物；最好為 :1間克分子比。 本發明濕氣反應的熱熔性黏合劑組合物係 種多元醇之組份混合形成。多元醇係帶二個 能的化合物。適宜多元醇包括多種化合物， G. Oertel編，Hanser出版社1994年第二版聚 手冊内說明。除羥官能外適用多元醇可含其 例如羰、羧、酐、不飽和或其他官能等。合 括例如聚醚多元醇、聚酯多元醇及其混合物 元醇（等）可自由選自結晶、半結晶或非晶形多 本發明適用之聚酯多元醇包括由二酸類或 二酯、或酐相對物及二醇等形成者。二酸類 83354 氧基-2,4-苯 、2,4f-二苯 、3,3f-二甲 苯二異氰酸 佛爾酮二異 甲撐多苯撐 甲基二苯基 異氰酸基的 燒二異氰酸 k酸酯（亦稱 4,4’-MDI 之 在0.5 : 1與 0·8 : 1 與 1.2 由含至少一 或多個羥官 其中有些在 胺基甲酸酯 他官能度， 宜多元醇包 等。適當多 元醇等。 其等單酯、 可係飽和的 200305587 ⑷ I發明說明續頁 c4-c12脂族酸包括分枝的、不分枝的或環狀物質，與/或 <:8-(：15芳族酸類。適宜脂族酸類例包括如丁二酸、戊二 酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、1,12-十二烷二酸、1，4-環己烷二羧酸；及2 -甲基戊烷二酸等 。芳族酸類適當例包括如對酞酸、異酞酸、酞酸、4，4 ’ -苯甲酮二羧酸、4,4、二苯胺二羧酸及其混合物等。二醇 類可係C2-C12分枝的、不分枝的或環狀脂族二醇。適用 二醇類實例如乙二醇、1，3·丙二醇、1，2 -丙二醇、1，4 -丁 二醇、新戊二醇、1，3 -丁二醇、己二醇、2 -甲-2,4_戊二 醇、環己烷-1，4·二甲醇、1，12 -十二烷二醇、二甘醇及其 混合物等。各種適宜聚酯多醇之混合物亦適用於本發明 。較佳聚酯多醇為鄰酞酸酯二甘醇基聚酯多醇。多元醇 (類）宜有重量平均分子量（π M w ”經凝膠滲透色層分析術測 得）自250至8,000，較佳自250至3,000，並宜有酸值小於 5，較佳小於2。 本發明適用的聚醚多醇包括聚氧-C2-C6-烷撐多醇，含 分枝與不分枝的烷撐基。聚醚多醇適用例涵蓋如烯化氧 與多元醇、聚乙烯氧、聚（1，2-及1，3-丙烯氧）、聚（1，2-丁 晞氧）、乙烯氧與1,2-丙婦氧之無規或嵌段共聚物及其等 混合物。本發明中亦適用多種合宜聚醚多元醇的混合物 。較佳聚醚多元醇為聚丙二醇類，亦稱聚丙烯氧。聚醚 多醇宜有重量平均分子量（nMw”由凝膠滲透色析術測得） 自 800 至 8,000，較佳自 1,000 至 3,000。 本發明濕氣反應的熱熔黏合劑組合物係由組份混合形 83354 200305587 發明說明績頁 成，其中含至少一種酐官能聚合物。文内’’酐官能聚合物” 意指含有酐基之樹脂，齊聚物、或聚合物。酐官能聚合 物的分子平均每分子可有至少一個酐官能基。酐官能聚 合物亦可含其他官能基例如羥或醯胺基等。若酐官能聚 合物含多羥基，在本發明實務中亦可作多元醇用。酐官 能聚合物可由至少一個乙烯基單體與至少一個含乙烯的 酐單體共聚製得。適宜乙烯基單體包括例如羥二烯、取 代之二晞、丙烯與異丁婦酸、丙烯與異丁晞酸的酯、丙 烯與異丁烯酸之取代酯、苯乙烯、取代的苯乙晞、及其 混合物等、以苯乙烯為佳。合宜含乙烯基之酐單體包括 例如馬來酐、烯烴取代的琥珀酐、甲基環戊二晞之馬來 Sf加合物、其取代物及其等混合物。以馬來纤為佳。 本發明中適用的酐官能聚合物包括烯烴/馬來酐共聚物 。合宜烯烴/馬來酐共聚物有烯烴/馬來酐克分子比5 /9 5 至95/5，較佳30/70至70/30，更佳40/60至60/40。適當烯 烴包括丁烯、己烯、癸烯、二異丁烯等類。以1 -烯烴為 佳。商品可得之含1 -烯烴組合物亦適合。適當烯烴/馬來 酐共聚物另含少量其他共聚單體諸如0-5 mole%共聚的苯 乙烯或烷基取代之苯乙烯其中烷基係選自C1至C6 n-，i-，s-，或t-烷基如化學地可得者包括在文内婦烴/馬來酐 共聚物中。此等少量其他共聚單體不包含在文内烯烴/馬 來酐共聚物克分子比之計標内。 本發明實務中較佳酐官能聚合物為馬來酐與苯乙烯、 取代的苯乙烯或其等混合物之共聚物。更佳為苯乙烯/馬 83354 -9- 200305587 (6) 發明說明續頁
來纤共聚物’亦稱，，苯乙烯/馬來酐共聚物樹脂，，或，，SMA 樹脂’’或相似名稱。苯乙烯/馬來酐共聚物曾在出版物 SMA樹月θ内說明，可自Atofina Chemicals，Inc·獲得。 又内’’苯乙缔/馬來奸共聚物，，指一種共聚物以共聚物重量 基计含至少90 wt%苯乙埽與馬來酐的共聚餘留物，並含 0至10 wt/〇其他單體之共聚餘留物。適當苯乙烯/馬來酐 共聚物包括苯乙埽/馬來酐”基礎，，共聚物，乃未經酯化作 用或其他化學修改變更者；亦包含，，部分酯化的，，苯乙婦/ 馬來Sf共聚物’其中有些酐基曾與有機醇反應生成羧基 與S曰基，亦包括”完全酯化之，，苯乙烯/馬來酐共聚物，其 中所有奸基全部與有機醇反應。以部分酯化的苯乙晞/馬 來酐共聚物為佳。 H日月作業中苯乙烯/馬來酐共聚物之合宜玻璃態化溫 度係自9 0 C至2 0 〇 °C，較佳自it至i 6 0 π。一苯乙晞/ 馬來Sf部分g旨化共聚物的適當玻璃態化溫度係自4〇 ^至 1 5 0 C，較佳5 至i 〇 〇 t，尤佳5 5。〇至6 5 π。苯乙缔/馬 來纤基共聚物分子量（由凝膠滲透色層術測得之”Mw")宜 自3,000至15,0〇〇;較佳自5,〇〇〇至12〇〇〇。苯乙烯/馬來
Sf部分S旨化的共聚物適當分子量係自3,000至15,000，宜 自 5,000至 12,000 ，較佳自 6,〇〇〇至 8,〇〇〇 。 本發明有些具體例中組份含至少一或多個脂肪酸之至 少一幾官能甘油三酸酯。脂肪酸的甘油三酸酯亦稱，，脂肪” ’為技術上所週知，例如RT. Morrison與R.N. Boyd著 Organic Chemistry，三版，l 973 年 A1 lyη 與 Bacon 出版書 83354 -10- 200305587 (7) 發明說明續頁 中說明。脂肪酸之甘油三酸酯具化學式 CH2OR3，其中R1、R2、與R3為脂肪酸的 同或互異。脂肪酸餘留物雖有些含較長^ 1 8碳原子之直鏈化合物。天然存在的脂 長度與/或成分之脂肪酸餘留物。脂肪酸 或不飽和，其中可含官能基包括例如經 經添加的幾基。本發明内適用之脂肪酸 酯具化學式 CH2OR4-CHOR5-CH2OR6，其 脂肪酸餘留物，可相同或互異，其中至 度。脂肪酸的適當羥官能甘油三酸酯包 甘油與羥官能脂肪酸類之酯；或甘油三 、呈油、甘油三油酸酯、或乳草油的羥 較佳脂肪酸之羥官能甘油三酸酯為蓖麻； 本發明的組份以組份總重量計含重量 佳0 · 2 %以下水，尤佳低於〇 1 %。
組份用傳統方法混合，宜在惰性乾氣氛 溫度反應，宜歷時足夠獲致小於2 5的羥 分時間達到羥基數低於5。酐官能聚合物 少一種不含異氰酸酯之組份混合增溶然 反應°隨便於反應期間或反應之前或其 觸媒例如叔胺或錫基觸媒與組份等形成 使用此一隨意觸媒時通常用量水準以混 低於0 · 3 %重量比。本發明的黏合劑組合 <黏合劑，宜儲存於惰性乾·燥氣氛中備J 83354 CH2ORl-CHOR2-餘留物，可係相 連，通常係帶3至 肪多含幾種不同 餘留物可係飽和 隨意天然存在或 羥官能甘油三酸 中R4、R5、尺6為 少一項有羥官能 括例如蓖麻油； 酸酯諸如橄欖油 基化作用產物。 i ° 比1%以下水，較 内於 50°C 至 120。(： 基數，較佳歷充 宜藉加熱並與至 後與多異氰酸酯 後可隨意混合一 黏合劑組合物。 合組份總重基計 物係一 N C Ο官能 200305587 (8) 發明說明績頁 熱溶黏合劑組合物可由附加習用拼料諸如填料、顏料 、膠黏劑、增塑劑、液流改良劑、熱塑性丙烯酸樹脂等 以適當顧慮NCO-官能基之反應性配方期望保持。 突顯本發明黏合劑組合物特徵的有效方法為游離NC〇 含量。游離N C Ο含量為黏合劑組合物總重量基礎計之游 離NC Ο重量％。游離NC Ο係超出1 : 1當量基礎上混合物 内配合所含反應性Η原子必要量過多的NCO量。反應性H 原子相信可能與NCO基完全或幾乎完全反應者。反應性 Η原子内包括其在羥基及在羧基中者。相信在某些情·况 下多元醇上之羥基能與酐官能聚合物上的酐基反應在多 元醇及酐官能聚合物間產生一羧基與一酯鏈。業界技術 人士能認、知如果發生此反應、對活性Η原子之數無實質 改變。 本發明實務中適當混合物有0.2%至15%的游離NCO含 量，較佳0 · 5 %至1 0 %，更佳1 %至8 %，最好2 %至4 %。俾 若本發明作業情況中期盼異常高蠕變抵抗（即已發生濕氣 反應後黏合劑經長時期受壓制時其抗拒變形之能力）以較 南度游離NCO含量為佳；為獲得異常高蠕變抵抗計最宜 6 %至7 %的游離N C Ο含量。
經加 ^或重力送料至 一基底。溫度 •合劑過份降解 至200°C範固内 83354 -12- 200305587 (9) 發明說明績頁 ，較佳 5 0 °C 至 1 6 0 °C，更佳 1 0 0 °C 至 1 5 0 °C。 黏合劑可用傳統方法完成塗敷，例如熱噴塗 熱珠塗敷器、加熱噴嘴及加熱輥塗覆器視需要 的或間斷的黏合劑薄膜。黏合劑亦可用手例如 工具如刮勺或其他塗敷器塗於基底。黏合劑可 至50至250 g/m2(4-20 g/ft2)，但若基式之一係 塗程度低至1-50 g/m2。計劃濕氣即水預期引起 能基反應藉以提升所塗黏合劑之終極黏合強度 如環境濕度、人工增加或控制的增濕空氣、水 或液態水的喷霧接觸所塗黏合劑之結果。進而 其他N C Ο官能基反應性組份如胺類增加濕氣。 如上文内說明在混合物中有觸媒存在可增加聚 物與濕氣間的反應。 隨後所塗黏合劑藉第二基底接觸產生一複合 合劑宜於溫度相當高過室溫時由第二基底接觸 得的複合結構隨意接受施壓諸如通過輥輪間完 黏合劑之增加接觸，然後冷卻或放冷複合結構 體例内黏合劑可同時或連續塗於第一基底的兩 劑塗面隨後同時或連續結合至另二基底，可係 同者。又計劃複合結構可用同一或不同黏合劑 述製程之前或其後連績結合於其他基底（等）。 法中待黏合的基底可相同或不同，包括例如金 、強化木製品、紙、彈料、織造或非織物、及 或紋路表面及製成捲、片、膜、箔等狀之塑膠 敷器、加 形成連續 以一手持 典型塗敷 織物時可 與NCO-官 ，可係例 滴之霧、 計劃可由 亦又計劃 合物組合 結構。黏 。如此製 成基底與 。另一具 個，黏合 相同或不 於文内所 本發明方 屬、木材 可有光滑 ，其中包 83354 -13 - 200305587 (10) 發明說明績頁 括柳安桃花心木夾板、浸製紙、擠製聚苯乙晞 孔聚苯乙烯泡沫、玻璃纖維加強的聚酯、聚酯 或低壓層疊片、夾板、鋁、鋼、氯乙烯、合成 合物攙合物及工程用塑膠品。 本發明有些具體例中黏合之基底相當扁平， 下複合物件稱作疊合物或層壓結構。 須知本說明書與申請專利之目的在文内敘述 比率限度能合併。舉例、若敘述一特別參數9 0至 至160的範圍，須了解90至160與110至200之範 提出以下實例說明本發明及由試驗程序所得i 簡寫 DEG-PA =二甘醇-酞酐 PPG=聚丙二醇 MDI =二苯甲烷二異氰酸酯 試驗程序 黏度:加熱黏合劑至100 °C。用手持刮勺取 播散於扁平基底如柳安木上。若黏合劑順利塗 出基底，其黏度評等’’良好”。若需梢加出力播 判為”稍高”但可接受。 黏附力:如黏度試驗中將黏合劑塗展於一基 熱時將一第二基底壓在黏合劑上，複合物於週 條件下貯存24至48小時。隨後以解離方式強制 片並觀察破壞形式。若一或兩片基底毀損而黏 泡沫、多 織物、高 橡膠、聚 此等情況 之範圍與 200及 1 10 圍亦能期 έ果0 一小份， 開且不流 散，黏度 底上。尚 圍實驗室 分開基底 合劑及其 83354 -14- 200305587 (11) I發明說明績頁 接觸面保留完整則黏附力評價π卓越’’。 黏合:隨便用手或機械輥塗機塗佈黏合劑於基底上。 同上在黏附力試驗中所說作成疊層。然後用手工具例如 夾剪與/或鑿刀靠手力迫使層離。若黏合劑及其與基底的 接觸面保留完整而至少基底之一面破壞例如遭破壞及/或 層離，則層疊物認為π已結合”。 實例 實例1 :
裝備一個1公升反應器以一進氣管、溫度計、攪捽器 與加熱套。加10 g苯乙晞/馬來酐部分酯化的共聚物（Mw 約 7000，Atofina Chemicals，SMA 1440)，20 g PPG 10 2 5 (Mw 約 1，000，BASF Corp·)，及 15 g|£ 麻油（Caschem)於 反應器，攪拌中升溫至ll〇°C，於ll〇°C及711 mm(28吋） 汞減壓下30分鐘後，降溫至80°C。加2,4’-MDI與4,4f-MDI(l :1莫耳比，BASF Co rp·)之混合物105 g，攪拌中保持於 80-100°C及711mm(28吋）汞下歷l小時。加270 gDEG-PA 聚酯（羥基數約 56)(StepanpolTM PD-56，Stepan Chemical) ，攪拌中於711 mm汞（28吋）減壓下保持反應溫度go-100 。(：再1小時。此時自反應器中趁熱傾出反應產物入一容器 ，隨後覆蓋於乾氮内封閉。 實例2 : 用實例1程序按以下比例製作另一製劑： 83354 -15- 200305587 (12) 發明說明續頁 成分 乾重％ SMA 1440 2 PPG 1025 23.3 MDI混合物 20.7 PD 56 54 實例3 : 用實例1程序按以下比例製作另一製劑： 成分 乾重％ SMA 1440 2 PPG 1025 19.7 PEG 1000 MW 4 MDI混合物 20.3 PD 56 54
實例4 : 用實例1程序按以下比例製作另一製劑： 成分 乾重％ SMA 1440 2 PPG 1025 20.5 Poly BD R45 HT 4 MDI混合物 19.5 PD 56 54
Poly BD R45 HT為羥基終止的聚丁二烯，得自Elf Atochem 0 83354 -16- 200305587 (13) 發明說明績頁 實例5 : 用實例1程序按以下比例作另一製劑： 成分 乾重％ SMA 1440 2 PPG 1025 20 藏麻油 3 MDI混合物 21 Benzoflex™ 9-88 3 PD 56 51
丑61^(^&\^9-88係一苯甲酸酯，認係一種增塑劑，得 自 Velsicol Chem. Corp. 〇 實例6 : 用實例1程序按以下比例作另一製劑·· 成分 乾重％ SMA 1440 2 PPG 1025 19.2 PEG 1000 MW 2 Morflex™ C-2 2 MDI混合物 20.8 PD 56 54
MorflexTM C-2係一擰檬酸三乙酯增塑劑，得自Morflex， Inc . ° 實例7 : 用實例1程序按以下比例作另一製劑·· 83354 -17- 200305587 (14) 發明說明績頁 成分 乾重％ SMA 1440 2 PPG 1025 20.6 1，4-丁二醇 2 MDI混合物 26.4 PD 56 40 實例8 :黏度試驗
實例1-4作黏度試驗，全有合格黏度。結果如下： 實例編號 黏度 1 稍高 2 良好 3 良好 4 良好 實例9 :進一步黏度試驗 實例5 - 7作黏度試驗，結果如下： 實例編號 黏度 5 良好 6 良好 7 良好
實例1 0 :黏附試驗 實例1 -4作黏附品質試驗，結果如下： 83354 -18 - 200305587 (15) 發明說明績頁 實例編號 黏附力 1 卓越 2 卓越 3 卓越 4 卓越 實例1 1 :黏合試驗 實例5-7作黏合試驗。將實例5之黏合劑以機械加熱輥-塗覆器塗敷於基底，實例6與7的黏合劑則用手塗敷於基 底。結果如下： 實例編號 基底 黏合結果 5 木材對木材 結合 5 PVC對木材 結合 5 鋁對木材 結合 5 鋁對擠壓的聚苯乙烯泡沫 結合 5 鋁對多孔的聚苯乙烯泡沫 結合 6 ABS(丙烯腈丁二烯苯乙婦)對合成橡膠 結合 7 木材對木材 結合 83354 19-

Claims (1)

  1. 200305587 拾、申請專利範圍 1. 一種由組份混合形成之濕氣反應的熱熔胺基甲酸酯聚 合物組合物，其含至少一種多元醇、至少一種多異氰 酸酯與至少一種酐官能聚合物。 2. 根據申請專利範圍第1項之聚合物組合物，其中該等組 份有游離NCO含量佔該等組份重量基的至少0.5%重量。 3. 根據申請專利範圍第1項之聚合物組合物，其中該多 元醇包含至少一聚酯多元醇與至少一聚醚多元醇，又 其中該等組份另含至少一種脂肪酸的羥官能甘油三酸 酯。 4. 根據申請專利範圍第1項之聚合物組合物，其中該多 異氰酸酯包括2，2、二苯甲烷二異氰酸酯與4,4、二苯甲 烷二異氰酸酯。 5. 根據申請專利範圍第1項之聚合物組合物，其中該酐 官能聚合物包括至少一種部分酯化的苯乙婦/馬來酐共 聚物有5,000與15,000間之重量平均分子量。 6. 根據申請專利範圍第2項之聚合物組合物，其中該等 組份另包含至少一脂肪酸的羥官能甘油三酸酯；其中 該多元醇包括至少一聚酯多元醇與至少一聚醚多元醇 ;其中該多異氰酸酯包括2,2’-二苯甲烷二異氰酸酯與 4，4、二苯甲烷二異氰酸酯；又其中該酐官能聚合物含 一至少部分酯化的苯乙缔/馬來酐共聚物有重量平均分 子量在5,000與15,000間者。 7. —種濕氣反應的熱熔聚胺基甲酸酯聚合物組合物之製 83354 200305587 申請專利範圍續頁 法，其含有混合組份包括至少一種多元醇、至少一種 多異氰酸酯與至少一種酐官能聚合物。 8. 根據申請專利範圍第7項之方法，其中該等組份有該 組份等重量基至少0.5%重量的游離NCO含量，其中該 等組份另含至少一種脂肪酸之羥官能甘油三酸酯；其 中該多元醇包括至少一聚酯多元醇與至少一聚醚多元 醇；其中該多異氰酸酯含2,2f-二苯甲烷二異氰酸酯與 4,4’-二苯甲烷二異氰酸酯；又其中該酐官能聚合物包 括至少一種重量平均分子量5,000與15,000間的部分酯 化之苯乙烯/馬來酐共聚物。 9. 一種黏合基底之方法，包含 (a)製作一濕氣反應的熱熔聚胺基甲酸酯聚合物組合 物，所用方法包括混合含至少一多元醇、至少一多異 氰酸酯與至少一酐官能聚合物； (bj加熱該聚合物組合物； (c) 於有濕氣存在中將該加熱的聚合物組合物塗敷於 第一基底； (d) 使該塗過加熱聚合物的組合物接觸第二基底；及 (e) 冷卻該聚合物組合物或任其放冷。 10·根據申請專利範圍第9項之方法，其中以該組份等重 量基計該等組份有至少0.5%重量的游離NCO含量，其 中該組份等另含至少一脂肪酸類之羥官能甘油三酸酯 •，其中該多元醇包括至少一聚酯多醇與至少一聚醚多 醇；其中該多異氰酸酯含2,2’-二苯甲烷二異氰酸酯與 83354 -2- 200305587 申請專利範圍續頁 4，4’ -二苯甲烷二異氰酸酯；又其中該酐官能聚合物含 至少一種重量平均分子量在5,000與15,000間的部分酯 化之苯乙烯/馬來酐共聚物。 11. 一種由混合組份作成之濕氣反應的熱熔胺基甲酸酯聚 合物組合物，其中包含 (a) 至少一種多異氰酸酿與 (b) 至少一種酐官能聚合物有至少二羥官能。 83354 200305587 陸、（一）、本案指定代表圖為：第_圖 (二）、本代表圖之元件代表符號簡單說明： 柒、本案若有化學式時，請揭示最能顯示發明特徵的化學式： 83354
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