TR201810098T4 - Dörtlü heterosiklik grup içeren polisiloksanlar. - Google Patents
Dörtlü heterosiklik grup içeren polisiloksanlar. Download PDFInfo
- Publication number
- TR201810098T4 TR201810098T4 TR2018/10098T TR201810098T TR201810098T4 TR 201810098 T4 TR201810098 T4 TR 201810098T4 TR 2018/10098 T TR2018/10098 T TR 2018/10098T TR 201810098 T TR201810098 T TR 201810098T TR 201810098 T4 TR201810098 T4 TR 201810098T4
- Authority
- TR
- Turkey
- Prior art keywords
- polysiloxane
- formula
- mol
- acid
- alkyl
- Prior art date
Links
- -1 Polysiloxanes Polymers 0.000 title claims abstract description 181
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 title claims abstract description 172
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 title claims abstract description 14
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 18
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 18
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 15
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 12
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 9
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 9
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 8
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 8
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 8
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 8
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 8
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 claims description 7
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 6
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 4
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- UUFQTNFCRMXOAE-UHFFFAOYSA-N 1-methylmethylene Chemical compound C[CH] UUFQTNFCRMXOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 101100167062 Caenorhabditis elegans chch-3 gene Proteins 0.000 claims description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims 2
- WSNMPAVSZJSIMT-UHFFFAOYSA-N COc1c(C)c2COC(=O)c2c(O)c1CC(O)C1(C)CCC(=O)O1 Chemical compound COc1c(C)c2COC(=O)c2c(O)c1CC(O)C1(C)CCC(=O)O1 WSNMPAVSZJSIMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 10
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 239000000047 product Substances 0.000 description 30
- 239000002253 acid Chemical class 0.000 description 24
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 19
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 15
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- PLLBRTOLHQQAQQ-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCO PLLBRTOLHQQAQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004440 Isodecyl alcohol Substances 0.000 description 8
- 239000002585 base Substances 0.000 description 8
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 8
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 7
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 6
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 5
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 4
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 4
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 4
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 4
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N elaidic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 description 4
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 4
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 4
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 4
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 3
- 239000004907 Macro-emulsion Substances 0.000 description 3
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001449 anionic compounds Chemical group 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001412 inorganic anion Chemical group 0.000 description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002891 organic anions Chemical group 0.000 description 3
- 150000002924 oxiranes Chemical group 0.000 description 3
- QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M sodium;3,4-dimethylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1C QUCDWLYKDRVKMI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 3
- BITHHVVYSMSWAG-KTKRTIGZSA-N (11Z)-icos-11-enoic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCC(O)=O BITHHVVYSMSWAG-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 2
- YWWVWXASSLXJHU-AATRIKPKSA-N (9E)-tetradecenoic acid Chemical compound CCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O YWWVWXASSLXJHU-AATRIKPKSA-N 0.000 description 2
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical group CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FPAQLJHSZVFKES-UHFFFAOYSA-N 5-Eicosenoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC=CCCCC(O)=O FPAQLJHSZVFKES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021319 Palmitoleic acid Nutrition 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N all-cis-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCC(O)=O MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N 0.000 description 2
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 2
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- KEMQGTRYUADPNZ-UHFFFAOYSA-N heptadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O KEMQGTRYUADPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000011146 organic particle Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- CNVZJPUDSLNTQU-SEYXRHQNSA-N petroselinic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C/CCCCC(O)=O CNVZJPUDSLNTQU-SEYXRHQNSA-N 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 125000006410 propenylene group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M toluene-4-sulfonate Chemical compound CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CCPPLLJZDQAOHD-BEBBCNLGSA-N (-)-vernolic acid Chemical compound CCCCC[C@@H]1O[C@@H]1C\C=C/CCCCCCCC(O)=O CCPPLLJZDQAOHD-BEBBCNLGSA-N 0.000 description 1
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006527 (C1-C5) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathietane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)OCO1 QLAJNZSPVITUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXEDXHIBHVMDST-UHFFFAOYSA-N 12Z-octadecenoic acid Natural products CCCCCC=CCCCCCCCCCCC(O)=O OXEDXHIBHVMDST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FARHYDJOXLCMRP-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-1-[2-oxo-2-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethyl]pyrazol-3-yl]oxyacetic acid Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C=1C(=NN(C=1)CC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O)OCC(=O)O FARHYDJOXLCMRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropiophenone Chemical compound CC(N)C(=O)C1=CC=CC=C1 PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YWWVWXASSLXJHU-UHFFFAOYSA-N 9E-tetradecenoic acid Natural products CCCCC=CCCCCCCCC(O)=O YWWVWXASSLXJHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 241001327708 Coriaria sarmentosa Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241001175904 Labeo bata Species 0.000 description 1
- 241000533950 Leucojum Species 0.000 description 1
- 208000036626 Mental retardation Diseases 0.000 description 1
- CNVZJPUDSLNTQU-UHFFFAOYSA-N Petroselaidic acid Natural products CCCCCCCCCCCC=CCCCCC(O)=O CNVZJPUDSLNTQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 241001104043 Syringa Species 0.000 description 1
- 235000004338 Syringa vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 229920004482 WACKER® Polymers 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 229930188620 butyrolactone Natural products 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- KJDZDTDNIULJBE-QXMHVHEDSA-N cetoleic acid Chemical compound CCCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCC(O)=O KJDZDTDNIULJBE-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfate Chemical compound CCOS(=O)(=O)OCC DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IFRHWWBZUWDFBK-UHFFFAOYSA-N dimethoxy sulfate Chemical compound COOS(=O)(=O)OOC IFRHWWBZUWDFBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfate Chemical compound COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 229940090949 docosahexaenoic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000020669 docosahexaenoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-QXMHVHEDSA-N gadoleic acid Chemical compound CCCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N gamma-Linolensaeure Natural products CCCCCC=CCC=CCC=CCCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N gamma-linolenic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N 0.000 description 1
- 235000020664 gamma-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960002733 gamolenic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002636 imidazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000009940 knitting Methods 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- VUQUOGPMUUJORT-UHFFFAOYSA-N methyl 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound COS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 VUQUOGPMUUJORT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004370 n-butenyl group Chemical group [H]\C([H])=C(/[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000005588 protonation Effects 0.000 description 1
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
- 238000009958 sewing Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- AQWHMKSIVLSRNY-UHFFFAOYSA-N trans-Octadec-5-ensaeure Natural products CCCCCCCCCCCCC=CCCCC(O)=O AQWHMKSIVLSRNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- CCPPLLJZDQAOHD-UHFFFAOYSA-N vernolic acid Natural products CCCCCC1OC1CC=CCCCCCCCC(O)=O CCPPLLJZDQAOHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/38—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
- C08G77/382—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon
- C08G77/388—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
- C08L83/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/04—Polysiloxanes
- C09D183/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen, and oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
- C09D5/1656—Antifouling paints; Underwater paints characterised by the film-forming substance
- C09D5/1662—Synthetic film-forming substance
- C09D5/1675—Polyorganosiloxane-containing compositions
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/643—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain
- D06M15/6436—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain containing amino groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G77/26—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen nitrogen-containing groups
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M2200/00—Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material
- D06M2200/10—Repellency against liquids
- D06M2200/12—Hydrophobic properties
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M2200/00—Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material
- D06M2200/40—Reduced friction resistance, lubricant properties; Sizing compositions
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M2200/00—Functionality of the treatment composition and/or properties imparted to the textile material
- D06M2200/50—Modified hand or grip properties; Softening compositions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Materials Applied To Surfaces To Minimize Adherence Of Mist Or Water (AREA)
Abstract
Buluş, özellikle tekstil ürün donatımı ve su geçirmez nesneler için zincirin bir tarafındaki kuaternize heterosiklik grupları ile polisiloksanlar, bunların kullanımı ve üretimi ile ilgilidir.
Description
TARIFNAME
DÖRTLÜ HETEROSIKLIK GRUP IÇEREN POLISILOKSANLAR
Bulus, yari zincirlerinde dörtlü heterosiklik gruplarElbqunan polisiloksanlar, bata tekstil
ürünlerin donatIiEle cisimleri hidrofobi islemi için bunlar. üretimi ve kullanIiEile ilgilidir.
Amino gruplar içeren polisiloksanlar uzun zamandlîl tekstil ürünlerin donatIiElamaclýla
kullanllîhaktadlü Bununla islenen tekstillerde, iyi yumusakIlEI etkisi saglanmaktadlEl Avantajllîl
yumusaklllZletkilerinin, polisiloksan yan zincirindeki amino gruplarI liflere yakI[lZ|gösterdigi
ve bunun sonucunda ortaya çllZhn polimer molekülün oryantasyonu sayesinde iyi bir
yumusakllKl saglandlgll baglanmaktadß Genelde polisiloksanlar slîljkarlgül olarak, örnegin
sulu emülsiyon seklinde tekstil üzerine uygulanmaktadlîl
Amino-fonksiyonel polisiloksanlar içeren karlglElilarI bir dezavantajl: onlar kullanilârak
üretilen uygulama amaçlElyllZlama çözeltilerinin, pH-degerindeki degisimlere karsElkararslZl
olmasIlB Bunun sonucunda bu sistemlerde daha yüksek pH-degerlerinde, örneginin pH-
degerinin >7 oldugu durumlarda, polisiloksanda çökelme veyahut faz ayrIiIZI
gözlemlenmektedir. Sistemlerin kararslîl[glÇlamino gruplarII çesitli protonasyon derecesine
baglanmaktadlîl Tekstil isleme prosesi süresince pH-degerinde degisimler meydana gelmesi
durumunda tekstil isleme maddesinin homojen sekilde sürülmesi temin edilememektedir.
Fakat tam da tekstil isleme prosesinde çok saylElh islem adIiIarEkuwetli alkalik ortamlarda
yapilhaktadlEI Yeterince yapilB1ayan yllîlama proseslerinde artik] alkali miktarlarüalt tabakada
kalabilmektedir ve takip eden islem adIiIdlarßßsa islem banyolar. sürüklenebilmektedir.
Özellikle islem amaçlEyllZma çözeltisinin az oldugu tesislerde, örnegin boyama ve apreleme
makinesinde, bu durumda donatma amaçllîyllîlama çözeltisinin pH-degeri en klâla süre içinde
>9 seviyesine çilZlabilmektedir. Duruma bagllîlolarak hal böyle olunca belirtilen kuwetli
çökelmeler meydana gelmekte olup bunun neticesinde tekstil ürününün esit ve Iekesiz sekilde
donatllhiasljrtllîl mümkün olmamaktadß
Belirtilen amino-fonksiyonel polisiloksanlar. bir diger dezavantajEda, sararma egilimleridir;
bunlar özellikle beyaz ve açlKl renkli tekstil alt tabakalarda 120°C üzerindeki kurutma
lelakllEJarEUa ve donatllßîlgl olan ürünün uzun süreyle havadaki oksijene maruz kalmasEl
durumunda ortaya çlthnaktadlEllar.
Kullanilan polisiloksanlEl kimyasal yap-lü! uygun modifikasyonu sayesinde bu dezavantajlar
bertaraf eden çesitli karlglînilar bulunmaktadlü Örnegin kullanllân polisiloksanda amino-
fonksiyonlar yerine amido-fonksiyonlar olmasEIveya sürekli dörtlü amonyum gruplarD
kullanilîhaslZI donatllüilgl olan tekstil ürünlerin sararma egilimini önemli derecede
azaltmaktadlEl AyrEla sonuncusuyla iyiden çok iyiye kadar bir pH-stabilitesi elde
edilebilmektedir. Ancak bu iyilestirmeler, donatllîhlgl tekstil ürünün yumusakllEl etkisini de
önemli oranda azaltmaktadlEllar.
Tekstil ürünleri için yayglEJ sekilde yumusatlElIilnadde olarak kullanllân bir baska madde sIlEllîl
da yag asidi yogunlasma ürünleridir (FSK ürünleri). Bunlar, yag asitlerinin uzun alkil zincirleri
ve bir veya daha fazla amin ve/veya hidroksi grubu içeren bilesiklerle girdigi yogunlasma
reaksiyonunun bir sonucu olarak ortaya çllzmaktadlîllar ve ester ve/veya amido fonksiyonlarIEl
ve varsa dörtlü amonyum fonksiyonlarlElEl (örnegin ester kuatlar) veya kuaternize
imidazoliyum heterosiklenler içermektedirler. Bu ürünlerde yumusaklilg uzun yag kallEtllârüe
tekstile yaklEl ankraj gruplarII etkilesimi sonucu ortaya çilZlhaktadlEl Bu gibi FSK-ürünleri
tekstil ürünlerine polisiloksanlara benzer derecede mükemmel bir yumusaklHZl veremiyor
olsalar da FSK-ürünleri, nispeten daha düsük fiyatlarlîhedeniyle tekstil islemelerinde yaygI
olarak kullanilünaktadlü Bu nedenle, FSK-ürünlerine polisiloksanlar karlStElIârak yumusakliglI
iyilestirilmesi yönünde çallglnalar bulunmaktadlEl Ancak; FSK ürünlerinin ve
organopolisiloksanlarl karlglülilarll üretimi, karsUJKlEluyumsuzluklarlîlnedeniyle genelde
problematiktir. Hem madde içinde hem karlslfriilarda, stabil, nispeten daha ucuz bilesik
ürünlerin üretimini engelleyen hlîlEBJir ayrEl'na meydana gelmektedir.
Yukarlki dezavantajlarügidermek için büyük çabalar sarf edilmektedir.
nitrojen atomlarlZliçeren, kuaternize olmamlgl amino gruplar. ek olarak, alifatik olarak
kuaternize olan amonyum gruplarlîhlan amino-islevli organopolisiloksanlarlîllarif etmektedir.
dokümanlarIa polimer zincirinde kuaternize heterosiklik amonyum gruplarII bulundugu,
ancak yan zincirde bulunmadlgllîlpoliamino ve/veya poliamonyum polisiloksan kopolimer
bilesikler açllîlanmaktadß
DE 10 051 258 A1 sayullîlpatent dokümanü terminize kuaternize imidazolin gruplarIlZl
içerebilen alifatik amonyum gruplarEbulunan kuaterner polisiloksanlarlîflarif etmektedir.
DE 102 14 982 saylIJIpatent dokümanütekstil yardncünaddelerinde kullanlJIhak üzere
polisiloksanlarütarif etmektedir. Essansiyel bir özellik olarak polisiloksanlar, yan zincirde
uygun nükleofilik gruplar ile tekstil elyaf üzerinde tepkilesebilen ve böylece kovalent
baglanmaya izin veren bir epoksit grubuna sahiptirler. Bu nedenle DE 102 14 982 sayl]]]]
patent dokümanlEUa tarif edilen polisiloksanlar, örnegin sadece pamuk gibi dogal liflerin
donatIiEliçin uygundur. PolisiloksanI life kovalent olarak baglanmasü artan y[lZlama
sürekliligine katklöla bulunmakla, öte yandan donatilîhlgl olan lifin tutus tutumu aç-an
özelliklerini olumsuz etkilemektedir. Ayrlîla, epoksit gruplarII tamamlanmamgtepkimesinde
toksikolojik tereddütler olmaktadlEl Polisiloksanlar, aynüamanda, hidroksi-islevli bir baglaylED
üzerinden siloksan iskeletine baglanmgl olan kuaternize imidazolinyum gruplarIElda
içerebilmektedir; ancak bunlar. üretimi, önemli ölçüde teknik prosedür külfetini de
beraberinde getirmektedir.
DE 19 652 524 A1 sayiJJIpatent dokümanIan, yan zincirde alifatik, kuaternize amonyum
gruplarII bulundugu dörtlü amonyum gruplarEliaslSZlan organopolisiloksanlar bilinmektedir.
DE 10 004 321 A1 sayHJIpatent dokümanüyan zincirde dörtlü amonyum gruplar. ve
tersiyer amino gruplarlEia sahip olan organosilikon bilesikleri tarif etmektedir.
imidazolin içeren silikonlarI asit tuzlarIEltarif etmektedirler. EP 707 029 sayl[[l]patent
doküman a, imidazolin gruplarIEiÇeren organopolisiloksanlarüiarif edilmektedir.
DE 3 719 086 saymatent doküman Çidikuaterner terminize polisiloksanlarßle almaktadß
aromatikleri bulunan polisiloksanlarEliarif etmektedir.
Bu sebeple, önceki teknik standartlar. getirdigi dezavantajIarlZgiderebilecek, gelistirilmis bir
polisiloksan saglama görevi bulunmaktaydlZl
Günümüzde ise, yan zincirde kuaternize heterosiklik gruplarElbulunan polisiloksanlarI
neredeyse hiç sararma egilimi göstermedigi ve çok iyi pH-stabilitesine sahip oldugu tespit
edilmistir. AyrlEla, tekstil alt tabakalar. mükemmel bir yumusaklllZJ kazandlElnaktadlEllar.
Polisiloksana alkil bilesen dahil edilmek suretiyle, FSK ürünleri ile uyumluluk da belirgin bir
derecede artmaktadIÜ böylece her iki madde türünün birbiriyle karlglmlarümümkün
olmaktadm
Bu nedenle mevcut bulusun bir yönü, seklindeki formül (I)`in en az bir yapEllasIEilçeren bir
polisiloksan kapsamakta olup
R1 C1-6-Alkil veya fenil,
R2 C1.6-Alkilen,
R3 opsiyonel olarak hidroksi ile ikame edilmis, 7 ila 29, tercihen 11 ila 25 karbon
atomuna sahip doymus veya en az bir tekli doymamEl lineer veya dallara ayrllüilgl
R4 opsiyonel olarak C1.6-Alkil, C1.6-Alkoksi, Hidroksi veya Amino ile ikame edilmis -CaHZa-,
R5 S, 0 ve N'den seçilmis heteroatomlarlîliçeren ve halka yap-a iki nitrojen
atomundan biriyle bir kuaterner amonyum iyonu olusturan, opsiyonel olarak ikame
edilmis, 1-20 karbon atomuna sahip doymus, en az bir tekli doymamlglveya aromatik,
2 veya 3, ve
X' organik veya inorganik bir anyondur.
X` anyonlarütercihen inorganik veya organik asitlerden türetilmektedir. Inorganik anyonlara
örnek olarak klorür, bromür, iyodür ve sülfat sayllâbilmektedir; klorür ve sülfat tercih
edilmektedir, klorür daha çok tercih edilmektedir. Organik anyonlara örnek olarak metosülfat,
tosilat ve asetat sayllâbilmektedir; metilsülfat ve tosilat tercih edilmektedir.
Tercih edilen bir konfigürasyon örneginde bulusa konu polisiloksan, buradaki (la) formülünde
en az bir yapEliaslElükapsamaktadlE
R1 C1-6-Alkil tercih edilmektedir; özellikle metil tercih edilmektedir.
Tercih edilen bir konfigürasyon örneginde R2 -(CH2)3- veya 'CHZ'CHCH3'CH2' olmaktadlEI
R3, tercihen bir yag asidinin doymus veya en az bir doymamghidrokarbon fonksiyonel grubu
olmakta olup bir yagIElasidin hidrokarbon fonksiyonel grubu, karboksilik asit grubuna (-
COOH) baglanmlglfonksiyonel grubu belirtmektedir.
Tercih edilen doymus yagllîlasitler arasiEUa laurik asit, miristik asit, palmitik asit, margarik
asit, stearik asit, arasik asit, behenik asit, Iignoserik asit veya kerotik asit yer almaktadlîj
daha çok tercihenler arasIa palmitik asit, behenik asit, laurik asit veya stearik asit yer
almaktadlÜ özellikle tercih edilenler arasia stearik asit ve behenik asit yer almaktadlü
Tercih edilen doymamEyag asitleri örnegin, miristoleik asit, palmitoleik asit, petroselinik asit,
oleik asit, elaidik asit, vakkenik asit, gadoleik asit, ikosenoik asit, setoleik asit, Iinoleik asit,
alfa-Iinolenik asit, gamma-linolenik asit, kalendulik asit, punik asit, alfa-elasteaik asit, beta-
elaeosterik asit, arakidonik asit, timnodonik asit, klupanodonik asit, servonik asit, vernolik asit
ya da risinoleik asittir; özellikle palmitoleik asit, oleik asit, ikosenoik asit, ketoleik asittir; oleik
asit ve ketoleik asit özellikle tercih edilmektedir.
R4, tercih olarak 'CHz'CHz- veya -(CH2)3- olmaktadB -CHz-CHZ- olmasEldaha çok tercih
edilmektedir.
Formül (I)'de R5 ile kuaternizasyon, 1- ve/veya 3-pozisyonunda nitrojen üzerinde
gerçeklestirilmektedir. R5 tercih olarak C1-6-alkil olmaktadlE metil veya etil veya benzil olmasEl
tercih edilmektedir. R5, duruma baglEbIarak ikame edilmis olabilir; C1-6-alkil, C1-6-alk0ksi,
hidroksi veya amino ile olmasEiiercih edilmektedir.
(I) ve/veya (Ia) formüllerine ait yapiZtasÇlpolisiloksan bazIa %0,1 ila 20 mol, daha çok
tercihen % 0,3 ila 10 mol ve en çok tercihen % 0,5 ila 5 mol olusturmaktadE (I) ve/veya
(Ia) formüllerine ait yapiZltaslZl polisiloksan içinde istatistiki olarak, degisimli olarak veya
bloklar halinde dagilüilg olabilmektedir; (I) ve/veya (Ia) formüllerine ait yapEltasII
polisiloksan içinde istatistiki sekilde daglEhISlolarak yer almasEiiercih edilmektedir. (I) ve/veya
(Ia) formüllerine göre polisiloksan molekülü içindeki yapEiiasIarÇlayn Üeya yukari beliitilen
tanIi çerçevesinde farkllîrlia olabilmektedir.
Bunun dlSIEUa bulusa konu polisiloksan, formülünde (II) en az bir yapEtasIEkapsamakta
burada R6 C1-10-Alkil veya fenil oImaktadlE Tercih edilen bir konfigürasyon örneginde, R6,
metil, etil veya fenil olmakla, metil olmasEldaha çok tercih edilmektedir. R1, yukarlleh
Formül (II)'nin yaplîtasüpolisiloksan bazia tercihen %80 ila 99,9 mol, daha çok tercihen
taslarÇl polisiloksan içinde istatistiki olarak, degisimli olarak veya bloklar halinde dagliBHgl
olabilmektedir; (II) formülüne ait yapEtasII polisiloksan içinde istatistiki sekilde dagHEilg
olarak yer almaslîltercih edilmektedir. Formül (II)'ye göre polisiloksan molekülü içindeki yapEI
taslarÇiaynEVeya yukarßh belirtilen tanIi çerçevesinde farkllîia olabilmektedir.
Bunun dglötia tercih edilen bir konfigürasyon örneginde bulusa konu polisiloksan, Formül
(III)'e göre en az bir yapEilasIEkapsayabilmekte olup
R7, C2-6-Alkilen veya C3-6-Alkenilen olmaktadlîl R7'nin n-propilen, i-propilen, n-butilen, i-
butilen, n-pentilen, i-pentilen veya propenilen olmasEltercih edilmektedir; n-propilen özellikle
tercih edilmektedir. R1, R2, R4 ve R5 yukarii taniiadigimibi olmaktadE
Tercih edilen bir konfigürasyon örneginde bulusa konu polisiloksan (IIIa) formülüne göre en
az bir yapEtlaslElÜkapsayabilmektedir.
(III) ve/veya (IIIa) Formüllerinin yapEllasÇlpolisiloksan baz-a tercihen % 0 ila 4 mol, daha
çok tercihen % 0 ila 3 mol, en çok tercihen % 0 ila 2 mol olusturmaktadE Bir baska
konfigürasyon örneginde (III) ve/veya (IIIa) Formüllerine göre yapEllasII alt limiti, %0,001
mol seviyesinde olmaktadlE (III) ve/veya (IIIa) Formüllerinin yapEtaslarlÇlpolisiloksan içinde
istatistiki olarak, degisimli olarak veya bloklar halinde dagllüilglolabilmektedir; (III) ve/veya
(IIIa) Formüllerinin yapEliasII polisiloksan içinde istatistiki sekilde dagilmgolarak yer almasü
tercih edilmektedir. (III) ve/veya (IIIa) Formüllerine göre polisiloksan molekülü içindeki yapü
taslarÇlaynEleya yukarida belirtilen tanIl çerçevesinde farklllla olabilmektedir.
Bulusa konu polisiloksan ayri& (V)-formülüne göre ve opsiyonel olarak (VB-formülüne göre
en az bir yapEfiasERapsayabilmektedir:
Sgi .. "omur”, Sin *Oh
Bu durumda R1 ila R4 ve R7 yukar- tanIiland[g]|:gibi olmaktadlEve ayarlanmSl olan pH-
degerine göre bir asidin tuzlarßeklinde de mevcut olabilmektedir.
Polisiloksan içinde (V)-f0rmülünün yapEtasEboIisiloksan bazIa tercihen % 0 ila 10 mol,
daha çok tercihen % 0 ila 5 mol olusturmaktadlü (VB-formülünün yapEliaslîiolisiloksan içinde
tercihen % 0 ila 4 mol, daha çok tercihen % 0 ila 2 mol olarak bulunmaktadlB Bir baska
konfigürasyon örneginde (V) ve/veya (VI) Formüllerine göre yapthasII alt limiti, %0,001
mol seviyesinde olmaktadlEl (V) ve/veya (VI) Formüllerinin yapEtaslaerolisiloksan içinde
istatistiki olarak, degisimli olarak veya bloklar halinde daglß'ilglolabilmektedir. (V) ve/veya
(VI) Formüllerinin yapEltasII polisiloksan içinde istatistiki sekilde daglIBilgiolarak yer almasEl
tercih edilmektedir.
Tercih edilen bir baska konfigürasyon örneginde polisiloksan, (I) ve/veya (Ia) formüllerinin
en az bir yapEliasIlZiaI) formülünün en az bir yaplZiiasIEI/e duruma bagllîiblarak formül (III)
ve/veya (IIIa)'nI bir yapEiiaslElERapsamaktadE
Tercih edilen bir baska konfigürasyon örneginde polisiloksan, (I) ve/veya (Ia) formüllerinin
en az bir yapEliasIüUI) formülünün en az bir yapEiiasIEi'e (III) ve/veya (IIIa) formüllerinin
bir yapEiiasIEkapsamaktad E
Bulus konu polisiloksan, tercih olarak beher R'gSiO- ve -SiR'3 ile terminize olmakta olup R',
birbirinden baglslîlolarak C1-15-Alkil, C1.16-Alk0ksi veya -OH olmaktadlîl metil, etil, n-propil,
i-propil veya -OH olmasEItercih edilmektedir ve metil veya -OH olmasEIözelIikle tercih
edilmektedir.
fonksiyonel grubu, diger terminal yapIZtasII oksijen atomuna kovalent olarak baglanmigl
olmaktadiEl
Özellikle tercih edilen konfigürasyon örneklerinde polisiloksan, MegsiO- ve -SiMe3; MG3SIO' ve
-SiMe20H; veya HOMeZSIO- ve -SiMeZOH ile terminize olmaktadlE
Özellikle tercih edilen konfigürasyon örneginde mevcut bulusa konu polisiloksan içerisinde
epoksit grubu bulunmamaktadIEl
fonksiyonel grubunu belirtmektedir; örnegin C1-6-alkil metil, etil, n-propil, i-propil, n-butil, i-
butil, n-pentil, i-pentil, n-heksil veya i-heksil olabilmektedir. "C3-6 alkenil” ifadesi, 3-6 karbon
atomuna sahip, lineer veya dallanmlg alkenil fonksiyonel grubu anlamEla gelmektedir;
örnegin etenil, n-propenil, i-propenil, n-butenil, i-butenil, n-pentenil, i-pentenil, n-heksenil
veya i-heksenil. “CX-y-alkoksi" ifadesi, bir -O-Cx-y-alkil gruplandlülnasßnlam- gelmektedir.
Polisiloksan. toplam azot oranütoplam birlesim bazlEtla, tercihen agIEllilZça %0,05 ila 6,
tercihen aglEllllZça %0,1 ila 3 oranIa olmaktadir-J
Polisiloksan molekülü içindeki tüm heterosiklenler, tercihen en az % 40, daha çok tercihen en
az % 50 ve en çok tercihen en az % 60 oranlütia kuaternize olmaktadlE
Tercih edilen bir konfigürasyon örneginde polisiloksan. ortalama moleküler aglüliglEKMw),
g/mol olmaktadlEl
Bulusun bir baska yönü de, bulusa konu bir polisiloksan ve su ve/veya bir organik çözücü
kapsayan bir karlglmdß Tercih olarak karlglmlar, bulusa konu polisiloksan. yanma, su ve
bir organik bir çözücü içermektedirler. Organik çözücüler olarak, halojenlenmis ve halojene
edilmemis hidrokarbonlar, alkoller, glikoller, eterler, esterler, ketonlar, aromatikler, örnegin
Benzen, fenol veya ksilen ve polioksialkilenler, özellikle polietilen glikol ve polipropilen glikol
kullanilIhaktadIE KarlSIEilar tercihen çözeltiler seklinde veya emülsiyonlar seklinde, özellikle
makro veya mikro emülsiyonlar seklinde olmaktadlEl
Karlglîntlar ayrIEla uzmanlarca bilinen katkilâr içerebilmektedirler; örnegin emülgatörler,
hidrotroplar, organik asitler, örnegin asetik asit, inorganik ve/veya organik partiküller, yag
asidi yogusuklarlî.] polialkilen mumlarü florlanmlgl polimerler ve/veya silikonlar. KatkD
maddelerinin oranÇitoplam karma göre tercihen aglîHlEça °/o 0, 1, 2 veya 5 ila aglHlllZÇa %
, 25 veya 30 olmaktadß
Bulusa konu karlgülar tercih olarak en az bir emülgatör ve/veya en az bir hidrotrop, özellikle
en az bir emülgatör içermektedirler.
Emülgatörler olarak, anyonik, katyonik, iyonik olmayan veya amfoterik emülgatörler veya
bunlari karmlarIEkullanllâbilmektedir. Tercih olarak, en çok 50 mol alkilen oksit birimi,
özellikle etilen oksit ve/veya propilen oksit birimleri kapsayan, 6 ila 22 karbon atomuna sahip
olan alifatik alkollerin alkoksilasyon ürünleri kullanilB1aktadlEI Alkoller tercihen 8 ila 16 karbon
atomu içerebilir; doymus, lineer veya tercihen dallara ayrllhîglolabilmekteler ve tek baslEla
veya karlglElilarda kullanilâbilmektelerdir.
YukarlEIh bahsedilen, dallanmlgl alifatik alkollerden meydana gelen emülgatörler, bilhassa
genel özellikleri nedeniyle özellikle tercih edilmektedir. Her biri 2 ila 50 mol, özellikle 3 ila 15
mol etilen oksit birimine sahip olan 2,6,8-trimetil-4-n0nanol, izodesil-alkol veya izotridesil-
alkol etoksilatlarEHJunlara örnektir.
Uygulamadaki yEIZlama çözeltilerindeki düsük köpüklenme açian yukarüh belirtilen
emülgatörler, alkilen oksit birimlerinin istatistiki olarak dagilE1lSl ve tercihen blok halinde
dagllüiEoldugunda özellikle avantaj saglamaktad lHbr.
Hidrotrop olarak, çok islevli bir alkol kullanllâbilmektedir. Buna göre; molekül baslEla 2-10,
tercihen 2-6, özellikle 2-4 karbon atomuna sahip olan dialkoller kullanuâbilmektedir. BunlarI
mono ve di-eter ve mono ve di-esterleri de uygun olmaktadlü Özellikle tercih edilen bir
hidrotrop olarak, butil diglikol, 1,2-pr0pilen glikol ve dipropilen glikol tercih edilebilmektedir.
Tercih edilen bir konfigürasyon örneginde, karlgililar ayrlEla geleneksel polisiloksanlar ve/veya
FSK ürünleri içerebilmektedir. Bu tür karglînllar, son derece homojen ve stabil özelliktedir ve
saf FSK ürünlerine göre daha iyi bir tutus seviyesine sahip olmaktadlîllar.
Tercih edilen bir konfigürasyon örneginde, bulusa konu karlglEii, toplam karElEii bazia
aglElilKça yaklasüîl %3 ila 80, tercihen aglEIllEÇa %5 ila 60 ve daha çok tercihen aglEllEa %10
ila 50 oranlEUa bulusa konu polisiloksandan içermektedir.
Bulusa konu karElEiilarla donatüûilglolan tekstil ürünlerinin anti-statik bir etkiye sahip oldugu
ve aynüamanda dikis kabiliyetinde de iyilesme oldugu tespit edilmistir. Bununla donatilIhSI
olan iplikler, ayrßa islenme kabiliyetlerinde çok daha gelismis bir tutum göstermektedirler.
Bulusa konu karElEillar, uzmanlarca bilinen karlgtlElna yöntemleriyle tercihen 10 ila 80 °C
derecelik leaklilZIarda elde edilmektedir. Böylece, bulusa konu polisiloksanlar, örnegin [[[lîilllîl
ila yüksek kesme kuvvetleri uygulanarak, örnegin karlStlElEÇIUltraturrax veya homojenlestirici
yardIilîla emülsiyon haline getirilebilmektedir. Örnegin asetik asit veya Iaktik asit gibi bir
asidin eklenmesi, duruma göre emülsifikasyon sürecini önemli ölçüde artmaktadlîl
Mevcut bulusun bir diger yönü, bulusa konu bir polisiloksan. üretilmesi yöntemidir. Bu
amaçla, (IV)-formülüne göre en az bir yapEtasIElçeren bir polisiloksan hazlElediImektedir
(i)-adiülda hazlHianan polisiloksan. (IV)-f0rmülündeki yapEltasElakabinde R3-COOH ve
duruma göre
7 '-' (7
F5 l H0_R7-^<
(lo-adimda (V)-f0rmülüne ve duruma göre (VB-formülüne göre yapi] taslar.
dönüstürülmektedir.
”Asli .WWQHW v. Sii 0 M_
R3 -<~': :Râ HO _R7 _6; "R1
(iii) adIiIda, formül (V) ve duruma göre formül (VI) yapthasIarIaki azot atomlarÇlen
azIan klîirien kuaternize edilmis olmaktadlEI
Tercih edilen bir konfigürasyon örneginde, adli (i)'de hazLElediIen polisiloksan, formül (IV)'ün
yapEliaslarIEle formül (II)'nin yapEüaslarElEtermektedir. Baska bir konfigürasyon örneginde,
adn (i)'de hazlEledilen polisiloksan, sadece formül (IV)'ün yapEliaslarIülçerebilmektedir. Bu
durumda, formül (II)'nin yapEltaslarÇl sonraki bir adIida polisiloksan içerisine dahil
edilebilmektedir.
Asama (ii)'deki kimyasal dönüstürme, tercihen 120-230 °C derecede gerçeklestirilmektedir.
Bu sûda açlgh çilZbn su, tepkime süsüba, duruma baglEbIarak örnegin ksilen gibi bir
çözücü veya sürükleyici madde kullanmak suretiyle, sürekli olarak uzaklastmlâbilmektedir.
AdIi (iii), tercihen uzmanca bilinen kuaternize edici maddelerle; örnegin Di-metil sülfat, di-
etil sülfat, metil tosilat, metil klorür veya benzil klorür, tercihen örnegin Butil diglikol gibi bir
çözücü varligiia, 10 ila 80 °C arasIaki slîlaklllîlarda gerçeklestirilmektedir.
Tercih edilen bir konfigürasyon örneginde, (iii) adIiIaki tüm heterosiklenlerin
kuaternizasyon derecesi, tüm heterosiklenlere göre en az %40, tercihen en az %50, daha
çok tercihen en az %60 oranIa olmaktadlEI
Bulusun bir baska konusu, duruma göre baska preparatlarla birlikte sulu banyolarda ve
uygulama amaçlEiyiElama çözeltilerinde, bulusa konu polisiloksanlar. veya bulusa konu
karlglînllarl tekstil donatIiIa kullanilBiasIlEl Ek preparat maddeleri olarak, örnegin klEISIKl
önleyici donatIiIar için kimyasallar veya tekstil uygulama çözeltilerinde yayglB] olarak
kullanllân diger ürünler kullanilâbilmektedir.
Bulusa konu polisiloksanlarlEl, hem polar hem de polar olmayan liflere mükemmel bir yaplgma
becerisine sahip olduklarül/e böylece, life kovalent baglama gerçeklesmese de iyi bir y[lZlama
sürekliligi saglad iElarthIespit edilmistir.
Bu sayede, örnegin pamuk veya yün gibi natif liflerden imal dokumalar, örgü kumaslar ve
iplikler, ama aynElzamanda örnegin poliester, poliamid, poliakrilonitril veya poliolefin gibi
sentetik lifler de bulusa konu polisiloksanlar veya karlglElilarla etkili biçimde islenebilmektedir.
Bulusa konu karlglînllarl uygulamadaki yilZlama çözeltilerindeki yogunlugu, alt katmanI
aglüiigilîbazia, islenmis ait katmanlar. aglüiiKça %0,1 ve 5 arasIa bir miktarda bulusa
konu polisiloksanlar içerecek sekilde seçilmektedir. Bulusa konu karElErllar veya
polisiloksanlar ile tercih edilen bir uygulama, alt katmanI uygulamadaki yllZlama çözeltisiyle
emprenye edilmesi, daha sonra boyama ve apreleme makinesinde lellüîasIZl/e son olarak
kurutma yapilü1asi3uretiyle zorunlu bir uygulama olarak gerçeklestirilmektedir. Diger tercih
edilen uygulamalar ise, çek-çiEiar-metodu, püskürtme uygulamasEile baskEi/eya tek taraflü
basküeya dald Elna yöntemiyle tek tarafllîiliygulamalar olmaktadE
Çesitli tekstil alt katmanlar için, bulusa konu polisiloksanlar. ve bulusa konu karisimlari
tekstil donatma maddeleri olarak son derece uygun oldugu kanEIbnmEl bulunmaktadE
Böylece, geleneksel olarak donatllüilgl tekstil katmanlar. klîiiasla sadece yumusaklila
korunmakla veyahut iyilestirilmekle kaIiEmamigi aynüamanda teknik standartlarda bilinen,
sararma ve uygulamadaki yiEhma çözeltisinin pH- kararsiîligilîlgibi dezavantajlar da
giderilmistir.
Bulusun bir baska konusu, nesnelerin hidrofobizasyonu için bulusa konu polisiloksan. veya
bulusa konu karlgüllarl kullanllüiasIlB Nesnelerin hidrofobizasyonu, nesne yüzeyinin
kaplanmaslsîla saglanabilmektedir. Bu amaçla, örnegin püskürtme, sürme, baskÇl bis-;lak
kaplama, daldlEina, emprenye, basIEçlElemprenye vb. metotlar kullanliüîaktadß Alternatif
olarak, bulusa konu polisiloksan veya bulusa konu karlSlEi, katkEloIarak nesnelerin
malzemesine homojen bir sekilde dâhil edilebilmektedir. Burada kariglînl oranElveya
polisiloksan orani: matris malzemesine göre aglElIEa yaklasllZJ % 0,001 ila 10, tercihen
aglEllllZça % 0,1 ila 5 olmasügierekmektedir.
Bulus, asaglki örnekler yardIiEla daha yakIdan tarif edilmektedir.
Örnekler
Karsilhstlîma örnegi 1 (bulusa konu degildir)
Karlglm, etkin madde bileseni olarak 1-metil-2-n0rtalgalkiI-3-d0nyagEl yagllIl asit
amidoetilimidazolinyum metoksülfat içeren, aglHlllZça %10 oran-a EVONIK marka
REWOQUAT W 90 DPG içeren, bir sulu makro-emülsiyondan olusmaktadIEl
KarsEIâstEhia örnegi 2 (bulusa konu degildir)
Karlglîrli, sulu mikro-emülsiyondan olusmaktadEl aglElllEça %20 oranIa WACKER marka
FINISH WR 301, bir aminoetilaminopropil-islevsellestiriImis organopolisiloksan, ag [Elllîça % 10
oranlEtla 7 etilen oksit grubuna sahip izodesiI-alkol ve aglIllllZça % 0,4 oranlütla %60'Illgasetik
asit içermektedir. Organopolisiloksanltoplam azot içerigi, aglEllllZça % 0,39 olmaktadIEl
KarslBistlIh'ia örnegi 3 (bulusa konu degildir)
Karlglili, sulu mikro-emülsiyondan olusmaktadlîl aglEIllKça %20 oranIda bir
aminoetiIaminopropiI-islevsellestiriImis organopolisiloksan olan DOW CORNING marka DC
8813, ag Ellllîça %10 oranlEUa 7 etilen oksit grubuna sahip izodesiI-alkol ve aglEIlllîÇa % 0,4
oran a %60'IllZlasetik asit içermektedir.
Karsilhstlîl'na örnegi 4 (bulusa konu degildir)
Karlglm, DE 19 652 524 tarifnamesinde Örnek 1'de üretimi tarif edilen, yanal olarak
konumlandlElIBilgl dörtlü nitrojen fonksiyonlarEl olan bir polisiloksan. sulu bir mikro-
emülsiyonundan olusmaktadlB
Karsllâstlîilna örnegi 5 (bulusa konu degildir)
Karlglînl, ag lEllEa %20 oranIa bir polisiloksan, aglîlilEÇa %8 oranlEUa 7 etilen oksit grubuna
sahip izodesil-alkol ve aglElllKÇa % 0,4 oranIa %60'IllZl asetik asit içeren sulu bir makro-
emülsiyondur. Emülsiyonu üretimi için, yukarldh adügeçen bilesenler, 10 ila 80 °C
slîlaklllîiarda karlgtlîllârak, akabinde porsiyon halinde 10 ila 80 °C slîlak su ilave edilerek
emülsifiye edilmistir.
Kullanllân polisiloksan, asag-ki gibi üretilmistir.
Azot atmosferi altia, lineer bir amino-etil-amino-propil islevine sahip bir polisiloksan (162,2
9) %1,1 orania ayarlanabilen baz azot oranEQformül (IV)' in birimlerinin %3 mol degerine
tekabül eder) palmitik asit (14.6 9) ve ksilen (48,0 9) ile üç aglîllîlbir sisede KPG-karlgtlElEJÇIIç
termometre, geri aklglkondansatörü ve su aylElEEile hazlEIedilmistir. KarElEal karlgtlîllârak 160
°C dereceye _Egeri aklglaltia 3 saat karEt- Ele bu sekilde olusan reaksiyon suyu, su
aylElEEyardIiMa uzaklast-DReaksiyon kontrolü olarak asit degeri tayin edildi; 2,1 mg/g
KOH kaydedildi. Takibinde kaprolakton (1,19 9) ilave edildi ve öncelikle 2 saat daha geri aklgl
aItIa karigt-DKsilen damifllârak çiKlarIithan sonra, lelakliEl 180 °C dereceye yükseltildi
ve 1 saat boyunca yaklaslEl 20 mbar seviyesinde dam-üElde edilen, % 0,50 oranIa olan
polisiloksan. bazik azotu, titre edildi. Bu ürün karlSIEIilEla oda slîlakligilîida butil diglikol (44,0
Kuaternize olmayan heterosiklenlere sahip bir polisiloksanlEl berrak, sarEibir yagßlde edildi.
Bu sekilde hazlEllanan polisiloksan, Tablo 1'de verilen birlesime sahip olup R1 ve R6 metildir,
Örnek 6 (bulusa konudur)
Karisim, ag lElliEça %20 oranIa bir polisiloksan, aglEIllEça %8 oranlEda 7 etilen oksit grubuna
sahip izodesiI-alkol ve aglHllEga %0,4 oranIia %60'llEJ asetik asit içeren sulu bir makro-
emülsiyondur. Emülsiyonu üretimi için, yukarlilla adEIgeçen bilesenler, 10 ila 80 °C
lelaklllZlarda karlgtlîllârak, akabinde porsiyon halinde 10 ila 80 °C slîlak su ilave edilerek
emülsifiye edilmistir.
Kullanllân polisiloksan, asagidaki gibi üretilmistir.
Azot atmosferi altIa, lineer bir aminoetilaminopropil islevine sahip bir polisiloksan (162,2
9) %1,1 orania ayarlanabilen baz azot oranllformül (IV)'in birimlerinin %3 mol degerine
tekabül eder) palmitik asit (14,6 9) ve ksilen (48,0 9) ile üç aglZElbir sisede KPG-karlStlEElJiç
termometre, geri aklg'kondansatörü ve su aylEEEIe haziEIedilmistir. Karlgm karlStlEllârak 160
°C dereceye _Egeri akEaltIa 3 saat karßt- Ele bu sekilde olusan reaksiyon suyu, su
ayIElEEyardIEIa uzaklast-üReaksiyon kontrolü olarak asit degeri tayin edildi; 2,1 mg/g
KOH kaydedildi. Takibinde kaprolakton (1,19 9) ilave edildi ve öncelikle 2 saat daha geri aklg
aItIa karlgt-DKsilen damlElârak çEIZlarIlEtan sonra, lelakllEl 180 °C dereceye yükseltildi
ve 1 saat boyunca yaklasüîl 20 mbar seviyesinde dam-üElde edilen, % 0,50 oranIa olan
polisiloksan. bazik azotu, titre edildi. Bu ürün karlgüi. 90°C lethitha butil diglikol (36,0
karlSt-DElde edilen polisiloksan. bazik azot 0ranl:%0,01 olarak tayin edildi. Bu karlglülia
bir polisiloksan. berrak, sarEbir yag &elde edildi.
Bu sekilde hazlEllanan polisiloksan, Tablo 1'de verilen birlesime sahip olup R1 ve R6 metildir,
Örnek 7 (bulusa konudur)
Karlgm, aglEIllEga %20 oranIia bir polisiloksan, aglEIlllZÇa % 8 oranIa 7 etilen oksit
grubuna sahip izodesil-alkol ve aglElliKça % 0,4 oranli-nba %60'Iüg asetik asit içeren 5qu bir
makro-emülsiyondur. Emülsiyon, Örnek 6'daki gibi hazlEIlanmStlEl
Kullanüân polisiloksan, asag-ki gibi üretilmistir.
Azot atmosferi aItIa, lineer bir amino-etiI-amino-propil islevine sahip bir polisiloksan (183,2
9) %0,8 oranIa ayarlanabilen baz azot oranEQformül (IV)'in birimlerinin %2,2 mol degerine
tekabül eder) behenik asit (16,6 9) ve ksilen (49,0 9) ile üç aglîlübir sisede KPG-karlgtlElEJiç
termometre, geri akElkondansatörü ve su aylEIElZLle hazEIedilmistir. Karlglm karlgtlîliârak 160
°C dereceye _Egeri aklgaltIa 3 saat karlgt-Ele bu sekilde olusan reaksiyon suyu, su
ayIElEIEIardIilýla uzaklast-EIReaksiyon kontrolü olarak asit degeri tayin edildi; 3,6 mg / g
KOH kaydedildi. Takibinde butirolakton (0,60 9) ilave edildi ve öncelikle 2 saat daha geri aklgl
altlEUa karlgt-ElKsilen damiîllârak çlKlarIiEtan sonra, sElaklElZl 180 °C dereceye yükseltildi
ve 1 saat boyunca yaklasllZJ 20 mbar seviyesinde dam-DEIde edilen, % 0,37 oranIa olan
polisiloksan. bazik azotu, titre edildi. Bu ürün karElEliI 90°C slîiakIHZta butil diglikol (37,0
karlSt-EIEIde edilen polisiloksan. bazik azot oranl:%0,11 olarak tayin edildi. Bu karlgâla
olan bir polisiloksan. berrak, sarlîlbir yagßlde edildi.
Bu sekilde hazlElanan polisiloksan, Tablo 1'de verilen birlesime sahip olup R1 ve R6 metildir,
Örnek 8 (bulusa konudur)
KarlglEli, ag [Ellllgga %20 oran-a bir polisiloksan, aglEIllEça %8 oranlüha 7 etilen oksit grubuna
sahip izodesilalkol ve aglEliRa %0,4 oranIa %60'lIEJ asetik asit içeren sulu bir makro-
emülsiyondur. Emülsiyon, Örnek 6'daki gibi hazlîllanmlgtlü
Kullanilân polisiloksan, asaglki gibi üretilmistir.
Azot atmosferi altIa, lineer bir amino-etil-amino-propil islevine sahip bir polisiloksan (168,6
9) %1,0 oranlEUa ayarlanabilen baz azot 0ranl:l(formül (IV)' in birimlerinin %2,7 mol
bir sisede KPG-karlgtlîlEÇl iç termometre, geri aklglkondansatörü ve su aylEIEElile hazlEl
edilmistir. Karlglrîli karlgtlülârak 160 °C dereceye _Egeri aklgaltlîiüa 3 saat karlgt-El/e
bu sekilde olusan reaksiyon suyu, su aylEEDyardIiEla uzaklast-üReaksiyon kontrolü
olarak asit degeri tayin edildi; ilave
edildi ve öncelikle 2 saat daha geri aklgl aItIda karISI-üKsilen dam[lîllârak ç[lZlarI[than
sonra, sükllla 180 °C dereceye yükseltildi ve 1 saat boyunca yaklasiia 20 mbar seviyesinde
dam-üElde edilen, %0,48 oranIa olan polisiloksan. bazik azotu, titre edildi. Bu ürün
9) eklendi ve 2 saat 90°C slîtiklltha karlgtEl Elde edilen polisiloksan. bazik azot oranEl
bazIa kuaternizasyon derecesi %98 olan bir polisiloksan. berrak, sarEbir yagßlde edildi.
Bu sekilde halelanan polisiloksan, Tablo 1'de verilen birlesime sahip olup R1 ve R6 metildir,
Örnek 9 (bulusa konu)
Karlglînt, ag lEllEa %20 oranIa bir polisiloksan, aglîlllEÇa %8 oranlEUa 7 etilen oksit grubuna
sahip izodesiI-alkol ve aglEHliZÇa %0,4 oranlEtla %60'lllZl asetik asit içeren 5qu bir makro-
emülsiyondur. Emülsiyon, Örnek 6'daki gibi hazlHlanmlStlB
Kullanllân polisiloksan, asagülaki gibi üretilmistir.
Azot atmosferi alt-a, lineer bir aminoetilaminopropil islevine sahip bir polisiloksan (196,0
9) %0,62 oranIda ayarlanabilen baz azot oranEl(formül (IV)' in birimlerinin %1,7 mol
degerine tekabül eder) Iaurik asit (9,35 9) ve ksilen (41,0 9) ile üç aglîlEbir sisede KPG-
karlSIlEElZliç termometre, geri aklglkondansatörü ve su aylElEEile hazEl edilmistir. KarlSIEi
karlgtlElllârak 160 °C dereceye -Çlgeri aklgl alt-a 3 saat karlîst-Ü/e bu sekilde olusan
reaksiyon suyu, su aylEIElEIardilýla uzaklast-EIReaksiyon kontrolü olarak asit degeri tayin
edildi; 4,2 mg/g KOH kaydedildi. Ksilen damlfllârak çiElarIlEtan sonra, slâklßîl 180 ° C
dereceye yükseltildi ve 1 saat boyunca yaklasllZlZO mbar seviyesinde dam-EIElde edilen, %
0,30 oran'a olan polisiloksan. bazik azotu, titre edildi. Bu ürün karlgliil 90°C lelakIlKta
90°C lebklllZIa karlgtü Elde edilen polisiloksan. bazik azot 0ran|:l%0,02 olarak tayin
edildi. Bu karlglma %60'IllZl asetik asit (2,5 g) eklendi. Tüm heterosiklenler bazlEda
kuaternizasyon derecesi %93 olan bir polisiloksan. berrak, sarEIbir yag Elde edildi.
Bu sekilde hazlEllanan polisiloksan, Tablo 1'de verilen birlesime sahip olup R1 ve R6 metildir,
Karslllistlîh'ia örnegi 10 (bulusa konu degildir)
Karisim, üretimi DE 10214982 tarifnamesinin B örneginde tarif edilen bir polisiloksan. sulu,
sütsü seffaf bir emülsiyonundan olusmaktadlü
Tablo 1: Örneklerde kullanman polisiloksanlarI birlesimleri
Örnek (1) (II) (111) (V) [%mol] (VI) Kuat. [%]
PolisiloksanI aglElliEtaki ortalama moleküler ag lB][gl:lher birinde yaklaslKl20.000 g/mol olarak
kaydedilmistir.
Uygulama örnekleri
Tutus degerlendirmesi
Agartllîhgl optik olarak rengi açllBiamlSl pamuklu havlulardan aliTilan bölümlere örnekler 1 ila
arasElbeIirtiIen kargûhlardan olusan 5qu yllZlama çözeltileri ve 0,5 g/I asetik asit (%60) bir
laboratuvar peti üzerinde %80 oranIda @aklilîlemilecek sekilde uygulanmigtlEive akabinde 2
dakika süreyle 120 °C derecede kurutulmustur. Akabinde bu emülsiyonlarla islenmis olan test
dokumalarII tutus özelliklerinin degerlendirilmesine geçilmistir. Bu degerlendirme, bireysel
olarak farkIEöznel kriterlere tabidir. Yine de anlamlßonuçlar elde edebilmek için, teste katilân
en az 5 kisi tarafIan degerlendirme yapHBialIEl Sonuçlar. degerlendirilmesi, istatistiksel
yöntemlere göre gerçeklestirilmis olup not seviyesi 1 en yumusak, en konforlu tutusu, not
seviyesi 5 ise en sert, yüzeyi en az pürüzsüz ve rahatslîiedici tutusu temsil etmektedir.
KullaniBi miktarEi Test serisi dahilinde tutus
9/ l olarak degerlendirmesi
Karsllâstiîilna örnegi 2 20 1,4
Karsilâstlîilna örnegi 3 20 3,5
Karsliâstiüna örnegi 4 20 2,1
Karsliâstlüna örnegi 5 20 1,7
Karsilâstüna örnegi 10 13 2,6
Isienmemis 0 5
Bulusa konu karglililar, onlarla islenmis olan tekstillere ticari yumusatlîJEra göre mükemmel
bir yumusaklilîlsaglamaktadß
Agartlliwgl optik olarak rengi açllüiamlgi pamuklu moda örgü ürününden al-n bölümlere
örnekler 1 ila 10 arasElbelirtiIen karlglmlardan olusan sulu yliîlama çözeltileri ve 0,5 g/I asetik
asit (%60) bir laboratuvar peti üzerinde %80 oranIda Elaklllîlemilecek sekilde uygulanmlgtlîl
ve akabinde 2 dakika süreyle 120 °C derecede kurutulmustur ve 2 dakika süreyle 170 °C
derecede @Dislem fiksasyonu uygulanmlgtlEl Akabinde bu örneklerin beyaleKl derecesi Ganz'
a göre “datacolor international" (Isviçre) firmasi ait “datacolor 600” beyazlEiblçüm cihazlýla
ölçülmüstür.
KullanlE'i Gariz'a göre beyazlEli
miktarüjll derecesi
Karsllâstlîrlna örnegi 4 20 210
KarsllâstlEna örnegi 5 20 198
Karsllâstlîilna örnegi 10 13 203
Islenmemis 0 203
Bulusa konu karlglmlar, tekstil alt tabakasII sararmas- neden olmamaktadlE Bulusa konu
karlgEhlar ile donatllßîlg alt katmanlarI beyazligiÇl islenmemis tekstil ürünün beyazllgllîile
aynIlE
Alkalin stabilitesi
DonatIi çözeltilerinde emülsiyonlarI alkalilere karslîlstabilitesi, asag-ki teste göre tespit
edilmistir:
Test edilecek olan, 40 g/I konsantrasyona sahip emülsiyonun sulu bir çözeltisinden 500 ml
allEhrak
ile pH-degeri 12 olarak ayarlanmEtE Akabinde ylElama çözeltisi 20 dakika süreyle dakikada
2000 devir yapan kanatIEbir karßtßüîla karStIZl Daha sonra karßtlElEZtlurduruldu ve
S.. üst yüzeyi 1 saat sonra tortulasma olup olmad [gDç-an degerlendirildi.
1 saat sonra degerlendirme
Karsllâstlüna örnegi 1 Kuvvetli derecede tortu
Karsllâstüna örnegi 2 Kuvvetli derecede tortu
Karsllâstlîrlna örnegi 3 Hafif derecede tortu
Karsllâstlîilna örnegi 4 Tortu bulunmaktadlEI
KarsllâstlElna örnegi 5 Kuvvetli derecede tortu
Örnek 6 Toitu bulunmaktadE
Örnek 7 Tortu bulunmaktadlîl
Örnek 8 Tortu bulunmaktadlEl
Örnek 9 Tortu bulunmaktadlîl
KarsllâstlElna örnegi 10 Hafif derecede tortu
pH-degerinin 12 oldugu durumlarda da bulusa konu karlglfrlilar, herhangi bir tortulasma
egilimi göstermemektedirler. Bu gibi karlglEJilar, pH-degeri stabil olarak
sIIîllandlEIâbilmektedir.
Bulusun kapsad [glElkonFigürasyon örnekleri asaglEllaki gibidir:
1. En az bir yapEtiasII Formül (I)'e göre oldugu bir polisiloksan olup,
R1 C1-6-Alkil veya fenil,
R2 C1-6-Alkîlen,
R3 Opsiyonel olarak hidroksi ile ikame edilmis, 7 ila 29, tercihen 11 ila 25 karbon
atomuna sahip doymus veya en az bir tekli doymamlg lineer veya dallara ayrüßîlgl
R4 opsiyonel olarak C1-6-Alkil, C1-5-Alkoksi, Hidroksi veya Amino ile ikame edilmis -CaHZa-
R5 S, 0 ve N maddelerinden seçilmis heteroatomlarlîiçeren ve halka yap-a iki
nitrojen atomundan biriyle bir kuaterner amonyum iyonu olusturan, 1 ila 20 karbon
atomuna sahip doymus, en az bir doymamis! veya aromatik özelikte, opsiyonel olarak
ikame edilmis hidrokarbon fonksiyonel grubu;
a 2 ila 3, ve
X' organik veya inorganik bir anyondur.
2. En az bir yaplZliasIlEl Formül (Ia)' e göre bir polisiloksan
3.R1'in C1-5-Alkil, tercihen metil oldugu, Maddeler 1 veya 2'e göre bir polisiloksan.
4.Yukar.ki maddelere göre bir göre bir polisiloksan olup R2 -(CH2)3- veya -CHz-CHCH3-
CH2- olmaktadlEl
. R3'ün bir yag asidinin doymus veya en az bir tekli doymamlghidrokarbon fonksiyonel
grubu oldugu, yukarIki maddelere göre bir göre bir polisiloksan.
6. R4'ün -CHz-CHZ- veya -(CH2)3-, tercihen -CHz-CHZ- oldugu, yukar-ki maddelere göre
bir göre bir polisiloksan.
7.R5'in C1.6-Alkil, tercihen metil, etil veya benzil oldugu, yukaridaki maddelere göre bir
göre bir polisiloksan.
daha çok tercihen °/o 0,5 ila 5 mol oldugu, yukarülaki maddelere göre bir göre bir
polisiloksan.
9.YukarIki maddelere göre bir göre ve ayrlîh en az bir yapEltasII Formül (II)'ye göre
polisiloksan olup,
R6 CHo-AIKII veya fenil olmaktadE
. Rö'nI metil, etil veya fenil oldugu, Madde 9'a göre bir polisiloksan.
11. Formül (II)'in yapütasII polisiloksan bazlûda %80 ila 99,9 mol, tercihen %90 ila
99,7 mol, daha çok tercihen %95 ila 99,5 mol oldugu yukarlîzlbki maddelere göre bir
göre bir polisiloksan.
12. YukarIki maddelere göre bir göre ve ayri& en az bir yapEtaslEJEJ Formül (III)'e
göre oldugu bir polisiloksan olup
R7 C2.6-Alkilen veya C3-6-Alkenilen olmaktadlEI
13. Madde 12'ye göre ve ayri& bir yapütasII Formül (IIIa)'ya göre oldugu bir
polisiloksan.
14. R7'nin n-propilen, i-propilen, n-butilen, i-butilen, n-pentilen, i-pentilen veya
propenilen, tercihen n-propilen oldugu Maddeler 12 veya 13'e göre bir polisiloksan.
. (III) formülünün yapEtiasIlEl polisiloksan bazIda %0 ila 4 mol, tercihen % 0 ila 3
mol, daha çok tercihen %0 ila 2 mol oldugu yukarIki maddelere göre bir polisiloksan.
16. Polisiloksan. her defasEda R'3Si0- ve -SIR'3 ile terminize oldugu ve R"in birbirinden
bag slîi olarak C1-16-Alkil, C1.16-Alkoksi veya -OH, tercihen metil, etil, n-propil, i-propil
veya -OH oldugu Yukar-ki maddelere göre bir polisiloksan.
17. R”nin, birbirinden bagIisE olarak metil veya -OH oldugu Madde 16'ya göre bir
polisiloksan.
18. Polisiloksan. her defaleda M93SIO' ve -SiMe3; Me35iO-ve -SiMe20H; veya
HOMeZSiO- ve -SiMe20H terminize oldugu Maddeler 16 veya 17'ye göre bir polisiloksan.
19. Polisiloksan. genel birlesim bazIdaki toplam azot oranüaglîliüîça % 0,05 ila 6,
tercihen aglElIElZça %O,1 ila 3 oldugu yukarülaki maddelere göre bir polisiloksan.
. Polisiloksan içindeki heterosiklenlerin en az %40, tercihen en az %50, daha çok
tercihen en az %60'Elluaternize oldugu yukar-ki maddelere göre bir polisiloksan.
araligllla oldugu yukar-ki maddelere göre bir polisiloksan.
22. Su ve/veya organik bir çözücü madde ile birlikte Maddeler 1 ila 21' e göre bir
polisiloksan içeren preparat.
23. Organik çözücünün, halojenik veya halojenik-olmayan hidrokarbonlardan,
alkollerden, glikollerden, eterlerden, esterlerden, ketonlardan, aromatiklerden ve
polioksilalkilenlerden seçildigi Madde 22'ye göre bir karlglEJl.
24. AyrlEla bir yüzey aktif madde,nin inorganik ve/veya organik partiküller, yag asidi
yogusuklarlZlpoliaIkilen-mumlarüflorlu polimerler ve/veya silikonlar içerdigi Madde 22
veya 23'e göre bir karlSlEli.
. Maddeler 1 ila 21'e göre bir polisiloksan hazlîllanmasEiçin bir yöntem olup
asaglki ad lardan olusmaktadE
(i) formül (IV)'nin en az bir yaplîllasllîçeren bir polisiloksan. hazlEllanmasÇl
(ii) adli (i)'deki polisiloksan. formül (IV)'nin yapEtaslEllEl R3'COOH ile reaksiyona
girmesi ve opsiyonel olarak
7 I ..7 .
ile (V) formülünün e duruma göre (VI) formülünün yapEtaslarI kimyasal olarak
dönüstürülmesi
R|2 'TZ
R3_~:;\ ..R4 HO_R7-/ R`1
(iii) nitrojen atomlarIlEl en azIan klgnen kuaternize edilmesi.
26. (iii) ad“aki kuaternizasyon derecesinin polisiloksan içerigindeki heterosiklenler
bazIa en az %40, tercihen en az %50, en çok tercihen en az %60 oranIa oldugu,
Madde 25'e göre yöntem.
27. Tekstil ürün donatIiEiiçin Istem 11'e göre bir preparatI veya Madde 1 ila 21'e göre
polisiloksan. kullanIiD
28.Su geçirmez nesneler için Madde 22 ila 24'e göre bir preparatI veya Madde 1-
21'den herhangi birine göre polisiloksan. kullanIiEl
Claims (15)
1. Formül (I)'e göre en az bir yapEliasEîçeren polisiloksan olup, R1 C1.6-alkil veya fenil, R2 C1-6-alkilen, R3 opsiyonel olarak hidroksi ile ikame edilmis, 7 ila 29, tercihen 11 ila 25 karbon atomuna sahip doymus veya en az bir tekli doymamlg lineer veya dallara ayrllhilgl R4 opsiyonel olarak C1-6-alkil, C1-6.alk0ksi, hidroksi veya amino ile ikame edilmis -CaHZa-, R5 S, 0 ve N'den seçilmis heteroatomlarEiçeren, opsiyonel olarak ikame edilmis ve iki nitrojen atomundan biriyle bir kuaterner amonyum iyonu olusturan, 1 ila 20 karbon atomuna sahip doymus, en az bir tekli doymamlgl veya aromatik hidrokarbon fonksiyonel grubu, a 2 ila 3, ve X' organik veya inorganik bir anyondur, ve burada formül (I)'in yapEtaslloIisiloksan bazlElda %01 ila 20 mol, tercihen %03 ila 10 mol, daha çok tercihen %05 ila 5 moldür.
2. Rl'in C1-6-alkil, tercihen metil oldugu, Istem 1'e göre polisiloksan.
3. Rz'nin -(CH2)3- veya 'CHz'CHCH3'CH2' oldugu, yukarlâaki istemlerden birine göre polisiloksan.
4. R3'ün bir yag asidinin doymus veya en az bir tekli doymamlgl hidrokarbon fonksiyonel grubu oldugu, yukarthki Istemlerden herhangi birine göre polisiloksan.
5. R4'ün -CHz-CHZ- veya -(CH2)3-, tercihen -CHz-CHZ- oldugu, yukar-ki istemlerden herhangi birine göre polisiloksan.
6. R5'in C1-6-alkil, tercihen metil, etil veya benzil oldugu, yukar-ki istemlerden herhangi birine göre polisiloksan.
7. Formül (II)'nin en az bir yapEItasIEliçeren önceki Istemlerden herhangi birine göre polisiloksan olup, R6, C1-10'aik" veya fenildir, burada formül (II)'nin yapEtiasÇlpoIisiloksan bazIda tercihen %80 ila 99.9 mol, daha çok tercihen
8. Önceki istemlerden herhangi birine göre polisiloksan olup, formül (III)'ün en az bir yapü taslmermektedir R7 C2-6-alkilen veya C3-6-alkenilendir, ve burada formül (III)'ün yapEtasüpolisiloksan bazHa tercihen %0 ila 4 mol, daha çok tercihen % 0 ila 3 mol, en çok tercihen % 0 ila 2 moldür.
9. Polisiloksan. her defasIa R'3SiO- ve -SiR'3 ile terminize oldugu, R' 'nin birbirinden 5 bagnsüolarak CHe-alkil, C1-16-alkoksi veya -OH, tercihen metil, etil, n-propil, i-propil veya -OH oldugu, yukarlElhki istemlerden herhangi birine göre polisiloksan.
10. Polisiloksan içerigindeki heterosiklenlerin en az %40, tercihen en az %50, en çok tercihen en az %60 oranIa kuaternize oldugu, yukarlHlaki istemlerden herhangi birine 10 göre polisiloksan.
11. Su ve/veya organik bir çözücü ile birlikte Istemler 1 ila 10'dan herhangi birine göre polisiloksan içeren preparat. 15
12.Istemler 1 ila 10'dan herhangi birine göre bir polisiloksan hazlEllanmaslZiçin bir yöntem olup, asaglki adIllarEiçermektedir: (i) formül (IV)'nin en az bir yaplîliasllîçeren bir polisiloksan. hazlEllanmasÇI 20 (IV) (ii) adIi (i)'deki polisiloksan. formül (IV)'nIn yapthasII R3-COOH ile reaksiyona girmesi ve opsiyonel olarak veya/ ve OH formül (V) ve opsiyonel olarak formül (VI)'nlEl yapEliaslarII olusturulmasü a 4 _ 7 -4 (iii) nitrojen atomlarIlEl en azIan klîlnen kuaternize edilmesi.
13. Adli (iii)'teki kuaternizasyon derecesinin polisiloksan içerigindeki heterosiklenler bazIa en az %40, tercihen en az %50, en çok tercihen en az %60 oranIa oldugu, Istem 12'ye 10 göre yöntem.
14. Tekstil ürün donatIiEiçin Istem 11'e göre bir preparatI veya Istemler 1-10'a göre polisiloksanlrîl kullannü 15
15. Su geçirmez nesneler için Istem 11'e göre bir preparatI veya Istemler 1 ila 10'dan herhangi birine göre polisiloksan. kullanim
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102013219046.8A DE102013219046A1 (de) | 2013-09-23 | 2013-09-23 | Polysiloxane mit quaternierten heterocyclischen Gruppen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TR201810098T4 true TR201810098T4 (tr) | 2018-08-27 |
Family
ID=51589300
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TR2018/10098T TR201810098T4 (tr) | 2013-09-23 | 2014-09-19 | Dörtlü heterosiklik grup içeren polisiloksanlar. |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9593208B2 (tr) |
EP (1) | EP3049488B1 (tr) |
JP (1) | JP6417420B2 (tr) |
KR (1) | KR101940730B1 (tr) |
CN (1) | CN105658749B (tr) |
BR (1) | BR112016005991B1 (tr) |
DE (1) | DE102013219046A1 (tr) |
DK (1) | DK3049488T3 (tr) |
ES (1) | ES2680943T3 (tr) |
MX (1) | MX370888B (tr) |
PE (1) | PE20160675A1 (tr) |
TR (1) | TR201810098T4 (tr) |
WO (1) | WO2015040171A1 (tr) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104761723B (zh) * | 2015-04-09 | 2018-04-06 | 南丰县大信科技有限公司 | 一种具有固色性能的聚硅氧烷柔软剂 |
CN109608643A (zh) * | 2018-12-15 | 2019-04-12 | 广东传化富联精细化工有限公司 | 一种有机硅原油、含硅硬挺剂及其制备方法 |
EP4166710A1 (de) | 2021-10-12 | 2023-04-19 | Rudolf GmbH | Weichgriffzusammensetzung |
Family Cites Families (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3373137A (en) | 1962-05-18 | 1968-03-12 | Dow Corning | Nitrogen-containing organosilicon compounds and their preparation |
CA1086750A (en) * | 1976-05-20 | 1980-09-30 | Hans J. Pracht | Process for making imidazolinium salts, fabric conditioning compositions and methods |
DE3719086C1 (de) | 1987-06-06 | 1988-10-27 | Goldschmidt Ag Th | Diquartaere Polysiloxane,deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Zubereitungen |
DE3802622A1 (de) | 1988-01-29 | 1989-08-10 | Goldschmidt Ag Th | Mittel zum ausruesten von textilfasern oder aus textilfasern bestehenden produkten |
DE3837811C1 (tr) | 1988-11-08 | 1990-04-26 | Th. Goldschmidt Ag, 4300 Essen, De | |
US5041590A (en) | 1990-01-04 | 1991-08-20 | Dow Corning Corporation | Quaternary ammonium functional siloxane surfactants |
US5115049A (en) | 1991-02-19 | 1992-05-19 | Siltech Inc. | Fatty carboxylic silicone amine salts |
US5098979A (en) | 1991-03-25 | 1992-03-24 | Siltech Inc. | Novel silicone quaternary compounds |
WO1996006834A1 (en) | 1994-08-31 | 1996-03-07 | Mona Industries, Inc. | Silicone containing imidazoline compositions |
US5496478A (en) | 1994-09-12 | 1996-03-05 | Mona Industries, Inc. | Silicone containing imidazoline compositions |
JPH08104756A (ja) | 1994-09-30 | 1996-04-23 | Toray Dow Corning Silicone Co Ltd | イミダゾリニル基含有オルガノポリシロキサンおよびその製造方法 |
DE19652524C2 (de) | 1996-12-17 | 2003-08-14 | Rudolf Gmbh & Co Kg Chem Fab | Organopolysiloxane enthaltende Emulsionen, deren Herstellung und Verwendung in wäßrigen Systemen |
DE19743722A1 (de) | 1997-10-02 | 1999-04-08 | Wacker Chemie Gmbh | Polysiloxane mit heterocyclischen Funktionen, deren Herstellung und Verwendung |
DE10004321A1 (de) | 2000-02-01 | 2001-08-09 | Wacker Chemie Gmbh | Quarternäre Ammonium- und tertiäre Aminogruppen enthaltende Organosiliciumverbindungen, deren Herstellung und Verwendung |
DE10036678A1 (de) | 2000-07-27 | 2002-02-14 | Wacker Chemie Gmbh | Ammoniumgruppen aufweisende Organosiliciumverbindungen |
DE10036694A1 (de) | 2000-07-27 | 2002-02-14 | Wacker Chemie Gmbh | Verfahren zur Behandlung von organischen Fasern mit aminofunktionellen Organosiliciumverbindungen |
DE10036533B4 (de) | 2000-07-27 | 2005-02-03 | Ge Bayer Silicones Gmbh & Co. Kg | Verwendung von polyquarternären Polysiloxanen als waschbeständige hydrophile Weichmacher |
DE10051258A1 (de) * | 2000-10-16 | 2002-04-25 | Goldschmidt Rewo Gmbh & Co Kg | Verwendung von quaternären Polysiloxanen in Waschmittelformulierungen |
DE10214982A1 (de) | 2002-04-04 | 2003-12-18 | Cht R Beitlich Gmbh | Polysiloxan und Textilhilfsmittel enthaltend ein Polysiloxan |
JP2006505643A (ja) | 2002-11-04 | 2006-02-16 | ジーイー・バイエル・シリコーンズ・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング・ウント・コンパニー・コマンジツトゲゼルシヤフト | 線状ポリアミノおよび/またはポリアンモニウムポリシロキサン共重合体ii |
CN100457804C (zh) * | 2002-11-04 | 2009-02-04 | Ge拜尔硅股份有限公司 | 线性聚氨基-和/或聚铵聚硅氧烷共聚物ⅰ |
DE10253152A1 (de) | 2002-11-14 | 2004-06-03 | Rudolf Gmbh & Co. Kg Chemische Fabrik | Teilquaternierte, aminofunktionelle Organopolysiloxane und deren Verwendung in wässrigen Systemen |
DE102004006300A1 (de) | 2004-02-09 | 2005-09-08 | Schill + Seilacher "Struktol" Ag | Verzweigte Polyorganosiloxane mit quaternären Ammoniumgruppen |
DE102004025131A1 (de) | 2004-05-14 | 2005-12-08 | Schill + Seilacher "Struktol" Ag | Derivatisierte, permanent quaternierte Stickstoffatome aufweisende, geradkettige oder verzweigte aminofunktionelle Organopolysiloxane |
DE102005014311A1 (de) | 2005-03-30 | 2006-10-12 | Ge Bayer Silicones Gmbh & Co. Kg | Polyamino- und/oder Polyammonium-Polysiloxan-Colpolymer-Verbindungen mit kammartig angeordneten Polyalkylenonideinheiten |
DE102005014312A1 (de) | 2005-03-30 | 2006-10-19 | Ge Bayer Silicones Gmbh & Co. Kg | Zusammensetzung enhaltend Polyamino- und/oder Polyammonium-Polysiloxan-Verbindungen auf einem Substrat |
DE102006035511A1 (de) | 2006-07-31 | 2008-02-07 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Neuartige Polysiloxane mit quaternären Ammoniumgruppen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung als Textilweichmacher |
DE102008014762A1 (de) | 2008-03-18 | 2009-09-24 | Momentive Performance Materials Gmbh | Verwendung von Polyamino- und/oder Polyammonium-Polysiloxan-Copolymer-Verbindungen |
-
2013
- 2013-09-23 DE DE102013219046.8A patent/DE102013219046A1/de not_active Withdrawn
-
2014
- 2014-09-19 DK DK14771862.1T patent/DK3049488T3/en active
- 2014-09-19 ES ES14771862.1T patent/ES2680943T3/es active Active
- 2014-09-19 MX MX2016003741A patent/MX370888B/es active IP Right Grant
- 2014-09-19 US US15/023,930 patent/US9593208B2/en active Active
- 2014-09-19 KR KR1020167010426A patent/KR101940730B1/ko active IP Right Grant
- 2014-09-19 TR TR2018/10098T patent/TR201810098T4/tr unknown
- 2014-09-19 PE PE2016000395A patent/PE20160675A1/es active IP Right Grant
- 2014-09-19 WO PCT/EP2014/070019 patent/WO2015040171A1/de active Application Filing
- 2014-09-19 EP EP14771862.1A patent/EP3049488B1/de active Active
- 2014-09-19 JP JP2016543416A patent/JP6417420B2/ja active Active
- 2014-09-19 CN CN201480052203.3A patent/CN105658749B/zh active Active
- 2014-09-19 BR BR112016005991-3A patent/BR112016005991B1/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE102013219046A1 (de) | 2015-03-26 |
MX2016003741A (es) | 2016-08-12 |
MX370888B (es) | 2020-01-09 |
KR101940730B1 (ko) | 2019-01-21 |
EP3049488B1 (de) | 2018-06-27 |
US9593208B2 (en) | 2017-03-14 |
CN105658749A (zh) | 2016-06-08 |
ES2680943T3 (es) | 2018-09-11 |
US20160208052A1 (en) | 2016-07-21 |
DK3049488T3 (en) | 2018-08-06 |
BR112016005991B1 (pt) | 2022-03-22 |
KR20160061366A (ko) | 2016-05-31 |
JP6417420B2 (ja) | 2018-11-07 |
CN105658749B (zh) | 2018-06-15 |
PE20160675A1 (es) | 2016-07-23 |
JP2016538404A (ja) | 2016-12-08 |
WO2015040171A1 (de) | 2015-03-26 |
BR112016005991A2 (pt) | 2017-08-01 |
EP3049488A1 (de) | 2016-08-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP3445822B1 (en) | Amino-organopolysiloxane and preparation method thereof | |
JPS6129623B2 (tr) | ||
US7329707B2 (en) | Partially quaternised, amino-functional organopolysiloxanes and their use in aqueous systems | |
JP5490712B2 (ja) | 第四級アンモニウム基を有するオルガノポリシロキサン、その製造及び使用 | |
CA2066897C (en) | Fiber treatment agent | |
US5391400A (en) | Aqueous emulsion containing an oxidatively crosslinked aminopolysiloxane | |
JP6711111B2 (ja) | 皮膜形成性シリコーンエマルション組成物 | |
TR201810098T4 (tr) | Dörtlü heterosiklik grup içeren polisiloksanlar. | |
KR100798186B1 (ko) | 발수성 텍스타일 마무리제 및 제조방법 | |
KR101854906B1 (ko) | 아미노실록산, 알콕시규소 화합물 및 금속 카르복실레이트를 포함하는 조성물 | |
JP2000096454A (ja) | 水系繊維処理剤 | |
JP6848057B2 (ja) | ベータ−ケトカルボニル官能性有機ケイ素化合物を含有する組成物 | |
ES2282936T3 (es) | Poliorganosiloxanos ramificados que contienen grupos amonio cuaternarios. | |
JP6631432B2 (ja) | 皮膜形成性シリコーンエマルション組成物及び繊維処理剤 | |
ES2286734T3 (es) | Poliorganosiloxanos ramificados que contienen grupos amonio cuaternarios. | |
JP2002363867A (ja) | アミノ官能性有機ケイ素化合物を含有する水性組成物で有機繊維を処理する方法 | |
JP2015522670A (ja) | 繊維製品処理用組成物および方法 | |
WO2008068192A1 (en) | Soil-repellent composition for leather |