SU743564A3 - Способ получени альбумина - Google Patents
Способ получени альбумина Download PDFInfo
- Publication number
- SU743564A3 SU743564A3 SU752117933A SU2117933A SU743564A3 SU 743564 A3 SU743564 A3 SU 743564A3 SU 752117933 A SU752117933 A SU 752117933A SU 2117933 A SU2117933 A SU 2117933A SU 743564 A3 SU743564 A3 SU 743564A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- albumin
- plasma
- solution
- alcohol
- protein
- Prior art date
Links
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 title claims abstract description 49
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 title claims abstract description 49
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 claims abstract description 21
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims abstract description 7
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 claims abstract description 6
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 claims abstract description 6
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 18
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 13
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 12
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 7
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 6
- 230000001376 precipitating effect Effects 0.000 claims description 6
- 229960005480 sodium caprylate Drugs 0.000 claims description 6
- BYKRNSHANADUFY-UHFFFAOYSA-M sodium octanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC([O-])=O BYKRNSHANADUFY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 5
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 claims description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 5
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 5
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 3
- GUBGYTABKSRVRQ-WFVLMXAXSA-N DEAE-cellulose Chemical compound OC1C(O)C(O)C(CO)O[C@H]1O[C@@H]1C(CO)OC(O)C(O)C1O GUBGYTABKSRVRQ-WFVLMXAXSA-N 0.000 claims description 2
- 108010054218 Factor VIII Proteins 0.000 claims description 2
- 102000001690 Factor VIII Human genes 0.000 claims description 2
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 claims description 2
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 claims description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 2
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 claims description 2
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 claims description 2
- 108010094028 Prothrombin Proteins 0.000 claims description 2
- 102100027378 Prothrombin Human genes 0.000 claims description 2
- 102000003929 Transaminases Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000340 Transaminases Proteins 0.000 claims description 2
- 239000012045 crude solution Substances 0.000 claims description 2
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 claims description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 229940039716 prothrombin Drugs 0.000 claims description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims description 2
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 claims description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 2
- 241000208474 Protea Species 0.000 claims 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 claims 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 1
- 229960000301 factor viii Drugs 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims 1
- 238000002390 rotary evaporation Methods 0.000 claims 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 abstract 2
- 238000009388 chemical precipitation Methods 0.000 abstract 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract 1
- 229940105778 coagulation factor viii Drugs 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 102000035118 modified proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091005573 modified proteins Proteins 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/76—Albumins
- C07K14/765—Serum albumin, e.g. HSA
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно гематологии.
Известен способ получения альбумина путем тепловой обработки плазмы крови человека, из которой удалены факторы свертывания, в присутствии стабилизирующих альбумин веществ при нейтральных значениях pH, охлаждения, установления pH до 4, последующего осаждения образовавшегося осадка, содержащего глобулины, и ввделения целевого продукта [1] .
Однако при таком способе выход альбумина недостаточно высокий (60— 70%).
Цель изобретения — повышение выхода альбумина.
Это достигается тем, что тепловую обработку плазмы осуществляют 9%-ным спиртом, смесь равномерно нагревают до 60—75°С и обрабатывают в течение 3 ч.
Пример 1. Для отделения плазмы используют плазму, которая ли шена свертывающих факторов. Свертывающий фактор VIII и фибриноген уст раняют при помощи осаждения криоэтанола. Протромбины устраняют путем адсорбции ДЕАЕ-целлюлозы. Первоначальная плазма является НВАд-бтриIB цательной, имеет нормальную величину трансаминазы и не содержит видимого .гемоглобина. В исходную плазму вводят каприлат натрия до тех пор,пока не будет концентрация 0,004 моля. Смесь, содержащую около 9% этилового спирта, нагревают при pH б,5.3начение pH достигают при помощи 0,5 •NHCL. Температуру за 3 ч доводят· до 68вСо Затем жидкость охлаждают,pH понижают до 4,4 с помощью HCL. Подкисленную плазму оставляют на ночь (примерно при 10°С).
Отделение фракции осуществляют в центрифугах с непрерывным потоком при помощи силиконовых шлангов. Отделенные белковые вещества собирают в роторы. Альбумин находится в оставшейся жидкости. Отделенные в роторах белковые вещества не содержат альбумина, который получают дополнительно при помощи повторного смывания и пропускания через центрифугу. Для того, чтобы осадить альбумин, оставшуюся жидкость фильтруют через SSK-фильтр, при этом удаляются оставшиеся липиды и неизмененные протеины. Затем добавляют осаждающее средство, например, 18%-ную малеиновую кислоту при комнатной тем3 *' ? * 74:35'64., •t , -Л ·' дературе. В течение нескоДьких ,< ;
секунд альбумин осаждается. ;£’ус'пенэия альбумина снова проходит через центрифугу. При этом малеиновая кислота и соли остаются в свободной от протеинов жидкости.
Альбумин собирается в роторах в виде пасты. В сосуде она поглощает дистиллированную воду и переводится в 8%-ный раствор. После фильтрации альбумин может быть переведен непосредственно в 4-5%-ный употребляемый раствор, причем осмотичность регулируют при помощи глюкозы или других подходящих веществ. Затем продукт стерилизуют фильтрацией, разливают по бутылям и пастеризуют в течение 10 ч при 60° С.
Пример 2. Приготовление 20%-ного раствора альбумина. Отделение плазмы и отделение фракций осуществляют по примеру 1. Затем осаждают альбумин.
Оставшуюся жидкость фильтруют при помощи SSК-фильтра,чтобы удалить оставшиеся липиды и изменные протеины. Затем в качестве осаждающего средства добавляют полиэтиленгликоль с мол.в. 4000—6000 22%-ной концентрации при комнатной температуре. Альбумин осаждается в течение 30 мин.· Суспензию снова пропускают через центрифугу. При этом полиэтиленгликоль и соли остаются в свободной от протеинов жидкости. Альбумин собирают в роторы в виде пасты. В сосуде она поглощает дистиллированную воду и переводится в 8%-ный раствор. 8%-ный альбумин после фильтрации лиофилизуют. Высушенный порток поглощает дистиллированную воду. ·
Пример 3. 1,0 кг фракции IV—I (пасты) взвешивают в 2л воды,·которая содержит 0,004 моля каприлата натрия в качестве стабилизирующего вещества. С помощью гидроокиси натрия значение pH доводят до 7-7,5. Суспензию слегка перемешивают при комнатной температуре. Значение pH проверяют и регулируют. Большая часть пасты растворяется в течение 1 ч. Получающийся неочищенный раствор содержит около
110%' протеина и 4-5% спирта, содержание спирта в растворе устанавливают * до^9%. Затем смесь нагревают до 68 С. Осадок пропускают через центрифугу и промывают, чтобы удалить 5 содержащийся еще альбумин. Оставшуюся жидкость фильтруют и осаждают полиэтиленгликолем, малеиновой кислотой или другими осаждающими средствами. Пример 4. Аналогично приsg меру 3 взвешивают 1,0 кг фракции IV (пасты) в 3,0 л воды, которая содержит 0,004 моля каприлата натрия в качестве стабилизирующего вещества. Раствор содержит около 7,5% протеина и примерно 7% спирта. Получают •5 альбумин из раствора как в примере 3. Альбумин получают из 9%-ного спиртового раствора.
Примерно 20% протеина в фракции IV—I представляет 'собой альбумин. 20 Можно дополнительно получить 1-2 г добавочного альбумина на 1 л выходной плазмы.
*£акже получают добавочный альбумин фракции IV.
„25 Затем альбумин получают при помощи осаждения или лиофилизации,можно также применить ультрафильтрацию или выпаривание воды из раствора 'путем ротационного испарения. эд Предлагаемый способ позволяет увеличить выход альбумина.
Claims (3)
- Изобретение относитс к области медицины, а именно гематологии. Известен способ получени альбумина путем тепловой обработки плазмы крови человека, из которой удалены факторы свертывани , в присутствии стабилизирук цих альбумин веществ при нейтральных значени х рН охлаждени , установлени рН до 4, последующего осаждени образовавшегос осадка, содержащего глобулины и вьвделени целевого продукта 1 . Однако при таком способе выход альбумина недостаточно высокий (60- 70%). Цель изобретени - повышение вы хода альбумина. Это достигаетс тем, что тепловую обработку плазмы осуществл ют 9%-ным спиртом, смесь равномерно нагревают до 60-75°С и обрабатывгио в течение 3ч. Пример 1. Дл отделени плазмы используют плазму, котора шена свертывающие факторов. Сверты вакхций фактор VIII и фибриноген у ран ют при помощи осаждени криоэт нола. Протромбины устран ют путем адсорбции ДЕАЕ-целлюлозы. Первс5начсшьна плазма вл етс НВАд-бтр дательной, имеет нормальную величину трансаминазы и не содержит видимого гемоглобина. В исходную плазму ввод т каприлат натри до тех пор,пока не будет концентр&ци 0,004 мол . Смесь, содержащую около 9% этилового спирта, нагревают при рН 6,5.Значение рН достигают при помощи 0,5 HHCL. Температуру за 3 ч довод т-до Затем жидкость охла адают,рН понижают до 4,4 с помощью HCL. Подкисленную плазму оставл ют на ночь (примерно при Юс) . Отделение фракции осуществл ют в центрифугах с непрерывным потоком при помощи силиконовых шлангов. Отделенные белковые вещества собирают в роторы. Альбумин находитс в оставшейс жидкости. Отделенные в роторах белковые веществ.а не содержат альбумина, котог ьй получают дополнительно при помощи повторного смывани и пропускани через центрифугу . Дл того, чтобы осадить альбумин , оставшуюс жидкость фильтруют через SSK-фильтр, при этом удал ютс оставшиес липиды и неизмененные , протеины. Затем добавл ют осгивдающее средство, например, 18%-ную ма леиновую кислоту при комнатной тем3 ;;f- ,« . 4 , 7tet aType. В течение нескольких j i секунд альбумин осаждаетс . ..(усТпен эи альбумина снова проходит через центрифугу. При этом мгшеинова ки лота и соли остаютс в свободной от протеинов жидкости, Альбумин собираетс в роторах в виде пасты. В сосуде она поглсицает дистиллированную воду и переводитс в 8%-ный раствор. Посла фильтраци альбумин может быть переведен непос редственно в 4-5%-ный употребл емый раствор, причем осмотичность регулируют при помощи глюкозы или других подход щих веществ. Затем продукт стерилизуют фильтрацией, разливают по бутыл м и пастеризуют в течение 10 ч при . Пример
- 2. Приготовление 20%-ного раствора альбумина. Отделение плазмы и отделение фракций осуществл ют по примеру 1. Затем осаждают альбумин. Оставшуюс жидкость фильтруют при помощи 55К-фильтра чтобы удалить оставшиес липиды и изме|1ные протеины. Затем в качестве оса адающего средства добавл ют полиэтиленгликоль с мол.в. 4000-6000 22%-ной концентрации при комнатной температуре Альбумин осаждаетс в течение 30 мин.- Суспензию снова про пускают через центрифугу. При этом полиэтиленгликоль и соли остаютс в свободной от протеинов жидкости. Альбумин собирают в роторы в виде пасты. В сосуде она поглощает дистиллированную воду и переводитс в 8%-ный раствор. 8%-ннЙ альбумин после фильтрации лиофилизуют. Высушенный порс иок поглощает дистиллиро ванную воду. Пример 3. 1,0 кг фракции IV-I (пасты) взвешивают в 2л воды,котора содержит 0,004 мол каприлата натри в качестве стабилизирующего вещества. С помощью гидроокиси натри значение рН довод т до 7-7,5. Суспензию слегка перемешивают при комнатной темпера туре. Значение рН провер ют и регу лируют. Больша часть пасты раство р етс в течение 1 ч. Получающийс неочищенный раствор содержит около 4: 10%протеина и 4-5% спирта, содержание спирта в растворе устанавливают до 9%, Затем смесь нагревают до 68 С, Осадок пропускают через центрифугу и промывают, чтобы удалить содержащийс еще альбумин. Оставшуюс жидкость фильтруют и осаждают полиэтиленгликолем , малеиновой кислотой или другими осаждающими средствами. Пример 4. Аналогично примеру 5 взвешивают 1,0 кг фракции IV (пасты) в 3,0 л воды, котора содержит 0,004 мол каприлата натри в качестве стабилизирующего вещества. Раствор содержит около 7,5% протеи .на и примерно 7% спирта. Получают aльбy raн из раствора как в примере
- 3. Альбумин получают из 9%-ного спиртового раствора. Примерно 20% протеина в фракции IV-I представл ет собой альбумин. Можно дополнительно получить 1-2 г добавочного альбумина на 1 л выходной плазмы. получают добавочный альбумин фракции IV. Затем альбумин получают при помощи осаждени или лиофилизации,можно также применить ультрафильтрацию или выпаривание воды из раствора Путем ротационного испарени . Предлагаемый способ позвол ет увеличить выход гшьбумина. Формула изобретени способ получени альбумина путем тепловой обработки плазкы крови человека, из которой удалены факторы свертывани , в присутствии стабилизирукнцих сшьбумин веществ при нейтральных значени х рН, охлаждени ,установлени рН до 4, последук дего осаждени образовавшегос осадка,содержащего глобулины, и выделени целевого, продукта, отличающийс тем, что, с целью повышени выхода, тепловую обработку плазмы осуществл ют 9%-ным спиртом, смесь равномерно нагревают до 60-75 С и обрабатывают . в течение 3ч. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. ПатентСША № 2705230, кл. 260-122, опубл. 1955.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2415079A DE2415079C3 (de) | 1974-03-28 | 1974-03-28 | Verfahren zum Isolieren von Albumin aus Blutplasma |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU743564A3 true SU743564A3 (ru) | 1980-06-25 |
Family
ID=5911480
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU752117933A SU743564A3 (ru) | 1974-03-28 | 1975-03-28 | Способ получени альбумина |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5418325B2 (ru) |
| AT (1) | AT338977B (ru) |
| BE (1) | BE827050A (ru) |
| CH (1) | CH629819A5 (ru) |
| DD (1) | DD119248A5 (ru) |
| DE (1) | DE2415079C3 (ru) |
| DK (1) | DK141523C (ru) |
| EG (1) | EG11782A (ru) |
| ES (1) | ES436125A1 (ru) |
| FR (1) | FR2265757B1 (ru) |
| GB (1) | GB1480184A (ru) |
| IN (1) | IN140388B (ru) |
| NL (1) | NL177886C (ru) |
| PL (1) | PL93587B1 (ru) |
| SE (1) | SE436649B (ru) |
| SU (1) | SU743564A3 (ru) |
| ZA (1) | ZA751827B (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2556733C3 (de) * | 1975-12-17 | 1986-10-02 | Armour Pharma GmbH & Co KG, 3440 Eschwege | Verfahren zum Isolieren von Albumin aus Blutplasma |
| DK25877A (da) * | 1977-01-21 | 1978-08-15 | Nordisk Insulinlab | Fremgangsmaade til udvinding af renset albumin fra blodplasma |
| DE3307871C2 (de) * | 1983-03-05 | 1986-10-30 | R & Z Biologicals S.A. (Pty.) Ltd., Cape Town | Verfahren zur Gewinnung von hochreinem Albumin |
| HUT40311A (en) * | 1983-06-03 | 1986-12-28 | Kiskunhalasi Aag | Process for producing protein concentrates, blood-curd and nutriments from blood and its elements |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2190437B1 (ru) * | 1972-07-05 | 1975-08-08 | Merieux Inst |
-
1974
- 1974-03-28 DE DE2415079A patent/DE2415079C3/de not_active Expired
-
1975
- 1975-03-17 NL NLAANVRAGE7503132,A patent/NL177886C/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-03-18 SE SE7503075A patent/SE436649B/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-03-21 GB GB12045/75A patent/GB1480184A/en not_active Expired
- 1975-03-24 ZA ZA00751827A patent/ZA751827B/xx unknown
- 1975-03-24 FR FR7509054A patent/FR2265757B1/fr not_active Expired
- 1975-03-24 BE BE154638A patent/BE827050A/xx not_active IP Right Cessation
- 1975-03-25 DK DK125275A patent/DK141523C/da not_active IP Right Cessation
- 1975-03-26 DD DD185043A patent/DD119248A5/xx unknown
- 1975-03-26 EG EG169A patent/EG11782A/xx active
- 1975-03-27 CH CH400275A patent/CH629819A5/de not_active IP Right Cessation
- 1975-03-27 AT AT238175A patent/AT338977B/de not_active IP Right Cessation
- 1975-03-27 PL PL1975179122A patent/PL93587B1/pl unknown
- 1975-03-27 ES ES436125A patent/ES436125A1/es not_active Expired
- 1975-03-28 JP JP3771375A patent/JPS5418325B2/ja not_active Expired
- 1975-03-28 SU SU752117933A patent/SU743564A3/ru active
- 1975-04-07 IN IN691/CAL/1975A patent/IN140388B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS50154413A (ru) | 1975-12-12 |
| DE2415079C3 (de) | 1980-02-14 |
| FR2265757A1 (ru) | 1975-10-24 |
| SE436649B (sv) | 1985-01-14 |
| AT338977B (de) | 1977-09-26 |
| CH629819A5 (en) | 1982-05-14 |
| DK125275A (ru) | 1975-09-29 |
| IN140388B (ru) | 1976-10-30 |
| BE827050A (nl) | 1975-07-16 |
| PL93587B1 (ru) | 1977-06-30 |
| DK141523B (da) | 1980-04-14 |
| NL177886B (nl) | 1985-07-16 |
| GB1480184A (en) | 1977-07-20 |
| ES436125A1 (es) | 1977-01-01 |
| EG11782A (en) | 1978-03-29 |
| NL177886C (nl) | 1985-12-16 |
| DK141523C (da) | 1980-09-29 |
| DE2415079A1 (de) | 1975-10-02 |
| AU7947475A (en) | 1976-09-30 |
| DD119248A5 (ru) | 1976-04-12 |
| SE7503075L (ru) | 1975-09-29 |
| DE2415079B2 (de) | 1979-06-21 |
| FR2265757B1 (ru) | 1979-03-02 |
| JPS5418325B2 (ru) | 1979-07-06 |
| ATA238175A (de) | 1977-01-15 |
| ZA751827B (en) | 1976-02-25 |
| NL7503132A (nl) | 1975-09-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4376707A (en) | Process for the removal of urea from blood wash fluids and blood | |
| US5099003A (en) | Method of preparing a sterile plasma-protein solution containing fibrinogen and factor xiii | |
| SU591126A3 (ru) | Способ получени альбумина | |
| US4156681A (en) | Process for isolating albumin from blood | |
| US4170590A (en) | Ion exchanger treatment of citrate-stabilized plasma | |
| KR880701242A (ko) | 화학적으로 명명되고 재생이 가능한 폴리디옥시리보누클레오티드의 제조 방법 | |
| DK152334B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af et intravenoest indgiveligt, pyrogenfrit, lagringsstabilt serumproteinpraeparat | |
| JPS5953428A (ja) | 低温殺菌されたヒト−フイブリノ−ゲンおよびその製法 | |
| JPH0348888B2 (ru) | ||
| JPS59133276A (ja) | 結合コラ−ゲン繊維シ−トの製造方法 | |
| SU743564A3 (ru) | Способ получени альбумина | |
| US2162863A (en) | Stable products shortening the bleeding period | |
| JPS59222420A (ja) | 第８因子含有製剤の製造法 | |
| US4285933A (en) | Process for concentrating blood coagulation Factor XIII derived from human placentae | |
| US2958628A (en) | Heat treatable plasma protein product and method of preparation | |
| JPS5855432A (ja) | 静脈注射用免疫グロブリンの製法 | |
| US3461205A (en) | Process of extracting proteins from potatoes | |
| JPS5931520B2 (ja) | 絹フイブロインペプチド水溶液の製造法 | |
| JPH04290900A (ja) | 低温殺菌された鉄不含ヒトトランスフェリンの調製方法およびその使用 | |
| CA1038292A (en) | Process for isolating albumin from blood | |
| SU944580A1 (ru) | Способ получени поверхностного антигена гепатита В | |
| Edman et al. | Preparation and some properties of hypertensin (angiotonin) | |
| US3203865A (en) | Hog serum antibody concentrate | |
| RU2125888C1 (ru) | Способ получения мономерного альбумина | |
| SU1127525A3 (ru) | Способ выделени альбумина |