SU727105A3 - Фунгицидное средство - Google Patents

Фунгицидное средство Download PDF

Info

Publication number
SU727105A3
SU727105A3 SU782612099A SU2612099A SU727105A3 SU 727105 A3 SU727105 A3 SU 727105A3 SU 782612099 A SU782612099 A SU 782612099A SU 2612099 A SU2612099 A SU 2612099A SU 727105 A3 SU727105 A3 SU 727105A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phenyl
plants
chj
active principle
alkyl
Prior art date
Application number
SU782612099A
Other languages
English (en)
Inventor
Крэмер Вольфганг
Гейнц Бюхель Карл
Брандес Вильгельм
Фробергер Пауль-Эрнст
Пауль Фолькер
Original Assignee
Байер Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Аг (Фирма) filed Critical Байер Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU727105A3 publication Critical patent/SU727105A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/501,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/6531,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/56Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/081,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Description

372 зпачешт  и Г1а означает хлор или бром, в присутсл5И1 {растворител . Полагаемые таким образом производные азолилЬвого формулы (1) взаимоде ютвием с кислотами могут быть переведены в соmi . В качестве растворителей до  реагентов пригодны инертные органические растворители , такие как простые эфиры, бензол, хлорировашшш углеводород), а также триамид гексаметилфосфорной кислоты. Температуру реаквди можно варьировать в ujHpOKOH области. Обычно реакцию провод т TijH температурах 20-150°С, предпочтитепьно при температуре кипешш |:)астворител . При осуществлении прсдагагаемого способа используют на один моль а.лкогол та формулы (2)1- 2 мол  галогенида формулы (3). Дл  выделени  нелевото продукта реакционную смесь освобождают от растворител  и в остаток добавл ют поду и органический растворитель. Оргага(ческую фазу отдел ют, обычньгм способом обрабатывагог и очищают, в случае леобходнмости получают соль. Предлагаемые действуюндае начала обла,дают сильными фунгитоксичными и бактернотоксичнымн действ}шм1. Ош1 в необходимых дл  борьбы с грибкам ибактери ми концентраци х не вред т 1сультурным растени м, поэтому могут быть использоваШ) как средства защиты растений от грибков и бактерий. Соединени  формулы имеют umpOKnis спект действи  и могут быть применены против нара зитирующих грибков, поражающих надземные ; части растегшй, а также против переносимых се менами возбудителей болезней. При эюм предлагаемым фунпндадным средством обрабатывают нотау, посевной материал и, надземную часть растений. г, .Предлагаем1 1е действующие начала изготавли вают в виде растворов, эмульсий, порошков, паст и гранул тов, нанрилгер, путем смещешш действующих нач,ал с разбавител ми, т. е. жидкими ра лворител мн, наход щимис  под давле нием, с ю же1шыми газами и/или твердьпии носитеп ми , в случае необходимости применешш новерхностноактивных средств, т. е. эмульгаторов и/или диснергаторов и/или вспеш1вагелей. В cnyiiae использовани  воды в качестве разбавител  вспомогательного растворител  могут быть использованы также органические раствор тели. В качестве жидких растворителей пригодн ароматические или алифатические углеводороды хлорировага ые ароматические или хлорированн алифати геские углеводороды, спирты, а также их простые и сложные эфиры, кетоны, сил:ьно пол рные растворители, такие как диметилформамид , и димет1шсульфоксид, а также вода од сжиже1шымн газообразными растворител ми ли носител ми следует Г ош1мать такие жидкоси , которые при нормальной температуре и под нормалышм давлением  вл ютс  газообразными, например аэрозоль-рабочие газы, такие как дахлордифторметан или трихлорформетан; под твердыми носител ми - естественные каменные Ь5уки, такие как каолины, глиноземы, тальк, мел, кварц, аттагтульгит, монтмориллонит или диатомова  земл , и синтетические каменные му1си, такие как высокодисперсна  кремнева  кислота, окись алюми1ш  и силикаты; иод эмульгаторами неионогенные и а1шонные эмульгаторы , такие как эфиры полиоксиэтилен жирной кислоты, простые эфиры полиоксиэтилен - жирного спирта, алкилсульфонаты, алкилсульфаты, ар -шсульфонать,а также белковые гидролизаты; под диспергаторами-лигнин, отработанные сульфитные щелоки и метилцеллюлоза. Предлагаемые действующие начала в препаратах могут быть смешаШ) с другими известными действующими Началами,такими как фунгициды, инсекчищтды, акарициды, 1гематициды, гербициды. зандггные вещества нротив повреждений растений пт1щами, регул торы роста растений, микроэлементы и ул ч:нающие структуру почвы средства. Пример , Раствором, содержащим соединение формулы (1), обрызгивают до образова1вш капель молодые се нцы  блони, цаход пдаес  в стадии развити  от 4 до 6 лис- , тьев. Растегш  оставл ют в течение 24 ч при температуре 20° С и относительной влажности воздуха 70% в теплице. Затем опьтиванием их инокулируют КОШ1ДИЯМИ возбудител  мучШ1СТОЙ росы и помешают се нцы в теплице  ри температуре от 21 до 23° С и относительной влажности воздз а приблизительно 70%. По истечении 10 дней после инокул ции опреде т ют степет поражегш  се }щев в %, Действующее начала, их концентрации и результаты пркведега в табл. 1. Пример 2. Раствором, содержащем действующее начало, обрызгивают до образовани  капель молодые се нцы  блони, наход щиес  стадии от 4 до б листьев. Расте ш  оставл ют в течение 24 ч при температуре 20° С и относительной влалшости воздуха 70% в теплице. Затем их нноку.лируют водной суспензией конидиев возбудител  парши  блони и в течение 18 ч при температуре от 18 до 20° С и относительной влажности воздуха 100 % подвергают инкубации во влажной камере. После того растени  повторно держат в течение 14 дней в тегогаце. По истече1ти 15 дней после инокул ции определ ют поражение се нцев так же, как в примере 1. Действующее начала, их концентрации и результаты указаны в табл. 2. 57 Пример 3. Тест с обработкой побегов (мучниста  роса злаков) (защитное действие ) ({разрушающий листь  микоз). С целью определени  защитного действи  молодые растени   чмен , имеюище 1 лист, до влажности росы обрызгивают препаратом, содержащим действующее начало. После подсуши вани  опыливают растени   чмен  спорами Erysiphe graminis var. hordei. По истечении 6 дней пребывани  растений при температуре от 21 до 22 С и влажности воздуха от 80 до 90% определ ют поражение растений пустулами мучнистой росы- Степень поражени  выражают в процентах поражени  необработанных контрольных растений. При этом О означает отсутствие поражени , 10 - од наковую степень поражени , как у необработан ных растений. Действующее начало тем эффективнее , чем меньше поражение мучнистой росо Действующее начало, его концентраци  в растворе дл  опрыскивани  и степень поражени  указаны в табл. 3. Пример 4. Дл  обработки посевного материала в закрытой бзтылочке встр хивают семена  чмен  с порощкообразной смесью, содержащей действующее начало. Семена (3x12 зерен) на глубину 2 см се т в цветочны горшки, наполненные смесью земли сорта фрусторфера и кварцевого песка (1:1 об.ч.). Прорастание и всход происход т в благопри тных услови х в теплице. По истечении 7 дней посл высева растени   чмен , развивающие первый лист, опыливают свежими спорами грибка Erysi he graminis var hordei и культивируют их в услови х 21-22°С, 80-90% относительной влажности воздуха и 16-часового облучени . В тече ние 6 дней на листь х образуютс  типичные пустулы мучнистой росы. Степень поражени  определ ют так же, как в примере 3. Действующие начала, их концент рации в средстве дл  обработки сем н и прим н емое количество, а также поражение мучнистой росой в % приведены в табл. 4. Пример 5. Раствором, содержащим активное вещество, опрыскивают до образова ни  капель 30 растений риса возраста 2-4 недель . PacieiiHH до высущивани  оставл ют в теплице при температуре 22-24С и относительной влажности воздуха .70%. Затем растени  инокулируют выращенной на агаре солодов культурой PEIIicularia sasakii и держат их при температуре 28-30°С и относительной влажности воздуха 100%. По истечении 5-8 дней определ ют поражение листьев, сравнива  с необработанными, но инфицированными растени ми. Действующие начала, их концентрации и результаты обработки указаны в табл. 5. Пример 6. Действие на рост мицели . Необходимое дл  желаемой концентрации действующего начала в питательной среде количество действующего начала смешивают с растворителем . Концентрат в необходимом количественном соотнощешга тщательно смешивают с жидкой, охлажденной до 42° С питательной средой и выливают в чашки Петри диаметром 9 см. Кроме того, предусматривают контрольные пластины без примеси препарата. После охлажде1ш  и затвердевани  питательной среды пластины ннокулируют указанными в таблице видами грибков и при температуре приблизительно 2lC инкубируют. 8зависимости от скорости роста грибков оценку провод т через 4-10 дней. При оценке радиальный рост мицели  на обработанных питательных средах сравнивают с ростом на контрольнь1х питательных средах. Бонитировку роста грибков оценивают следующим образом: 1 - отсутствие роста грибков; до 3 - очень сильна  задержка роста; до 5 - задержка роста средней степегш; до 7 - слаба  задержки роста; 9- рост равен росту необработатП)1х (контрольных ) растений . Действующие начала, их концентрации и результаты приведены в табл. 6. Таким образом, предложенные соединени  бладают высокой фуш-ищ1дной активностью ри малых концентра1ш х.
ОН
OjN-C 1-0-СН-4ч-С(СНз).
У
(известно)
ОН I
СНа )эС- -0-р-СН-С(СНз )д
г
N-1) (известно)
С1 П -0-СН-СО-С(СНз )з
x:ifI
xN
Qi
(известно) -0-СН-СО С(СНз )д
I
(известно)
100
100
О-СНд -0 СН-СН-С(СНз)з
гГ
LJ
X НС1
С1гГ
iLj
29
9
- 9-СНа-О
-С1
-0-СН-6н-С(СН, ),
,N
ОТ
X 1/2
О, К
р-сн, о-сн-сн-сСсн, )s
Лг
NLI
727105
10
Т одопженне таблицы 1
- I 3 80зН
О-СИг-СН, -0-СН-СН-С(СНз)s
Лы
-Cl O-CHj-CHj
Cl- -0-CH-CH-0(CHj )j
(f N.J)
Cl p-CH,-CHeCHa 0-fH-CH-C(CH5)з
Cl .xN.N Lll
O-CHj -CH, -0-СН-СН-С(СНз ),
AN
о ci
-О-СН-СНСССНз ), ,H
иJX 1/2
(14)
О-СНг СНз -0-9Н-СН-С(СНз)5
i
O-CHg-СН СНг 0-СН-СН.-С(СНз )з
-Ljj
ЗОзН
н,-(Г D-ci
f
0 -0-СН-СН-С{СНз)з
X HCl
55
Cl
-Cl
CH,I
0 -Cl
O-CH-CH- Cl
l ,L
fT N Ji-J
13
СН, ,
I
О
I
-С1
о-сн-сн1 I
С1
,||
X НС1
С1, СНа- А С1 -0-СН-.СН-С(СНз )з
X НС1 V
0-СНд -0-СН-СН-С(СН5 )j
п 1
11N
О-СНг СНд
-о-(:н-сн-с(сн5 )5
о
О-СНаСН, 0-СН-СН-С(СНз)з
ВгQ
Примечание: О- отсутствие поражени ;
100 - полное поражение всех растений.
14
727105 Щюдолженне таблицы I
50
30
57
57
15
он
-0-СН-СН С(СНз)з
S
С ,
(известно)
С1X НС1
0-СНз -0-СН-СН-С(СНз )j
О-СНг -CHj 0-СН-СЫ-С(СНз )з
rN п
11-N
О-СНа -СН,, Вг- Г1 -0-СН-СН-С(СНз )з
.Nx.
(1N
727105
16 Таблица 2
83
54
40
51
40
17
0-СН2-СН СН2
-o-(j:H-iHG(cH, )з
С1
а
н,О-с1
О
-о-сн-сн с(сн, )з
N,
Q
X 1/2
Примечание: Оценка така  же, как в табл. 1.
Действующее шчало
не обработоно
Cl ОН -0-CH-C4-C(CHj ),
/N.
fl I
N-ti
(известно)
lQ -0-CH-CH-C(CHj )j
гГ
(известно )
727105
18 Продолжение табл. 2
67
65
30
Таблица 3
Поражение не обработанных предложенным средством молодых растений  чмен ,%, спорами Erysiphe graminis var. horde i
100
0,01
26,3
0,01
21,3
Cl-C ;)-0-СН-СН-С(СНз )s
Л
иN
0-CHj -CHj (У-СН-СН-СССН, )з
,к.
Q
0-СНг-СН СН
-o-CH-iH-cCcHy),
fi а
0-СН2-СЙ СН2 -0-СН-4н-С(СНз )з
.S
И иN
С1
;на
О C.L -0-СН-СН-С(СН5)з
N,
Г
N0 .0
0,0025
0,0
0,0025
0,0025
36,3
0.0025
0,0
0,0025
12,5
j:Ha-(( ))-С1
.0-СН-СН-С(СНз )з N.N N-ОX 1/2
0,0025
0,0
727105
23
24 Продолжение таблицы 3
О
I
С1-(( ))-0-СН-СН-С(СНз )з
N
N-i
X 1/2
0,0025
0,0
сн.
Q -0 CH-CH-C(CH3 )з
N
Г f-J
0,0025
0,0
СНз 0-СН-СН-С(СНз)з
.N if-J
Cl
На
Г
CI 0-СН«СН-С(СНз)з
) X HCl
0,0
0,0025
0,0025
0,0
Cl О-СНг-СНз -О-СН-СН-СССНз)з
f 1-Л
Cl О-СНг-CH CHj -0-СН-СН-СССНз)з
k
а
0,0025
0,0
0,0
0,0025
-СКг -CHj С1- ))-0-СН-СН-С(СНз)з
гГ
N-il
С1
СНгС1 о С1
0-0-СН-СН-С(СНз)з
1N .
X 1/2
ff
N
N (j)-CHa -СН, С1-О-(С1 -0-СН-СН-С(СНз )з
Лг
NLJ
Продолжение табл. 3
0,0025
0,0
0,0025
0,0
50зН
0,0025
0,0
О-СНа-СН СНа
-0-СН-СН«С(СНз)з
г
N
0,0
0,0025
О-СНа-СН СНа 1)-0-СН-СН-С(СНз)з
И
Nи Примечание: О10 -0 ,0025
0,0 отсутствие поражени ; та же степень поражени , что у необработагыых растений.
Таблица 4
ОН -0-СН-СН-С(СНз )з
V
25
10
100
(известно)
ОН I
-с-сн-сн (СНз)зС
J-H
о
(известно)
С1
ОН I
-о -сн-сн-с(дНз )з
ff.-N 11 II N--IJ
(известно)
О -0-СН-СН-С(СНз)5
II ||
N. 1 X НС1
С1
си,.
I
о
-0-СН-СН-С(СНз )з
1 X 1/2 р
Зз,н
10
25
100
100
10
25
10,0
10
25
25
0,0
10
29
СНа
-Cl О ГЗ-0-СН-СН-С(СН5 )з
/NVNзозн
И X1/2QO
9-си,
-0-CH-CH-C(CHj )з
I ,N,
О II
N
СНг-О
С1/ -0-СН-СН-С(СНз ),
I ||
С1
ч
СН2-
-0-СН-СН-С(СН5)з
it-jl
Примечание: Оценка та же, что и в табл. 3.
727105
30 Продолжение таблицы 4
0,0
10
25
0.0
10
25
55.0
10
25
33
10
25
31727105
Pell icularia - тест
Действующее начало
-0-СН-СН-С(СНз)з
ВГ . X-NX
N (известко(
о-сн,
1
С1-(Л-0-СН-СН-С(СН5 )з.
N
О-СНг СНз -0-СН-СН-С(СНз )з
I ,N,
G4
О-СНг СНз -О-СН-СН-СССНз)з
Вг
s
1 - 100%-ное действие;
мечание 3 - хорошее действие;
5 - незначительное действие; 9 - отсутствие действи .
32
Таблица 5
Степень поражени  риса возбудител ми Pell icularia sasakii,%, при концентра 1щи действующего начала 0,025%
-о-сн-сн-с(сн,), I
Г1
N
П 1 11N
(известно)
X HjO X НС1
(известно)
(jl-CH, -0-СН-СН-С(СНз)з
С1U
0-СН,СН, I
С1-(( ))-0-СН-СН-С(СНз ),
N
O-CHj СНз Г )-0-СН-СН-С(СНз)5
f «
9 3
53111
55131
3131
O-CHj 0-СН-СН-С(СНз )з N.
(
И
ц-.N
-СН-СН.
-11-U
О -о-сн сн-с(сн,)з
N.
)1

Claims (2)

  1. - N Формула изобретени  Фунгицидаюе средство, содержащее дейстау щее начало на основе производтгых азолилово эфира, а также добавку, выбранную из групп твердых и жидких носителей, отличаю щеес  тем, что, с целью повышени  фу цидной активности, оно содержит в качестЕ1е производных азолилового эфира соединени  общей формулы -O-{ H-CH-Y ЛА « в которой А-СН -- группа или атом азота, R- метил, этил, про пенил, 4-хлорбензил, 2,4- или 2,6-дихлорбензил, X- 4-хлор, 2,4-дихлор, 4-бром, 4-фенил или 4-хлорфеиил. У- третичный бутил или 2,4ди лорфенил п- целые числа I или 2, или их соли с сол ной или 1,5-нафталиндисульфоновой кислотой, причем содержание действующего начала в средстве составл ет 0,195 вес.%. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент США № 397289, кл. 260-308, опублик. 03.08.76.
  2. 2. Патент ФРГ № 2325156, кл. 45 6 9/22, выкл., 05.12.74 (прототип).
SU782612099A 1977-05-10 1978-05-06 Фунгицидное средство SU727105A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19772720949 DE2720949A1 (de) 1977-05-10 1977-05-10 Azolylaether-derivate, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als fungizide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU727105A3 true SU727105A3 (ru) 1980-04-05

Family

ID=6008504

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782612099A SU727105A3 (ru) 1977-05-10 1978-05-06 Фунгицидное средство

Country Status (32)

Country Link
US (1) US4229459A (ru)
JP (1) JPS53141273A (ru)
AR (1) AR220707A1 (ru)
AT (1) AT363721B (ru)
AU (1) AU517864B2 (ru)
BE (1) BE866833A (ru)
BG (1) BG28694A3 (ru)
BR (1) BR7802913A (ru)
CA (1) CA1100975A (ru)
CH (1) CH633538A5 (ru)
CS (1) CS194844B2 (ru)
DD (1) DD137049A5 (ru)
DE (1) DE2720949A1 (ru)
DK (1) DK203378A (ru)
EG (1) EG13280A (ru)
ES (1) ES469615A1 (ru)
FR (1) FR2390437A1 (ru)
GB (1) GB1583311A (ru)
HU (1) HU179924B (ru)
IE (1) IE46885B1 (ru)
IL (1) IL54664A (ru)
IT (1) IT1094585B (ru)
NL (1) NL7804969A (ru)
NZ (1) NZ187196A (ru)
OA (1) OA05960A (ru)
PH (1) PH14131A (ru)
PL (1) PL108586B1 (ru)
PT (1) PT68006B (ru)
SE (1) SE7805269L (ru)
SU (1) SU727105A3 (ru)
TR (1) TR19749A (ru)
ZA (1) ZA782632B (ru)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2758784A1 (de) * 1977-12-29 1979-07-12 Basf Ag Triazolyl-glykolaether
DE2827968A1 (de) * 1978-06-26 1980-01-10 Bayer Ag Sulfenylierte carbamoyl-triazolyl- o,n-acetale, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide
DE2918801A1 (de) * 1979-05-10 1980-11-20 Basf Ag Carbinolether
DE2923439A1 (de) * 1979-06-09 1980-12-18 Basf Ag Glykolaldehyd-n,o-acetale, ihre herstellung und verwendung als fungizide
DE2925687A1 (de) * 1979-06-26 1981-01-22 Basf Ag Triazolylglykolether enthaltende mittel zur regulierung des pflanzenwachstums
DE2926280A1 (de) * 1979-06-29 1981-01-08 Basf Ag Fungizide alpha -triazolylglykolderivate, ihre herstellung und verwendung
DE2931756A1 (de) * 1979-08-04 1981-02-19 Bayer Ag Antimikrobielle mittel
DE2931755A1 (de) * 1979-08-04 1981-02-19 Bayer Ag 1,2,4-triazolyl-enolether, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide
DE2931665A1 (de) * 1979-08-04 1981-02-19 Bayer Ag Imidazolyl-enolether, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide
DE3019049A1 (de) * 1980-05-19 1981-12-03 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Neue azolverbindungen
DE3021551A1 (de) * 1980-06-07 1981-12-24 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 4-substituierte 1-azolyl-1-phenoxy-3,3-dimethyl-butan-2-one und -ole, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide
JPS5758671A (en) * 1980-09-25 1982-04-08 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd Phenoxyalkylazole type compound and agricultural and gardening fungicide comprising it
DK162882A (da) * 1981-04-13 1982-10-14 Searle & Co Imidazolderivater eller syreadditionssalte deraf,deres fremstilling og anvendelse
DE3150204A1 (de) * 1981-12-18 1983-06-30 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Fungizide alpha-azolylglykole
DE3234624A1 (de) * 1982-09-18 1984-03-22 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Fungizide mittel
US4579862A (en) * 1983-07-05 1986-04-01 G. D. Searle & Co. Certain 1H-imidazol-1-yl-1-lower-alkanoic acid derivatives having anti-thrombotic activity

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2324010C3 (de) * 1973-05-12 1981-10-08 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 1-Substituierte 2-Triazolyl-2-phenoxyäthanol-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Pilzen
DE2324424A1 (de) * 1973-05-15 1974-12-05 Bayer Ag Antimikrobielle mittel
DE2325156A1 (de) * 1973-05-18 1974-12-05 Bayer Ag Fungizide und mikrobizide mittel
DE2333354C2 (de) * 1973-06-30 1983-12-15 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 2-Aryloxy-2-(imidazol-1-yl)-äthanole sowie deren Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide
DE2431407C2 (de) * 1974-06-29 1982-12-02 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 1,2,4-Triazol-1-yl-alkanone und -alkanole, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide
DE2455955A1 (de) * 1974-11-27 1976-08-12 Bayer Ag Fungizide mittel
DE2455953A1 (de) * 1974-11-27 1976-08-12 Bayer Ag Fungizide mittel
US4036973A (en) * 1975-07-28 1977-07-19 Syntex (U.S.A.) Inc. Imidazol-1-yl propane derivatives
NZ181916A (en) * 1975-09-10 1979-01-11 Ici Ltd 1-substituted-1,2,4-triazoles and fungicidal compositions
DE2547953A1 (de) * 1975-10-27 1977-04-28 Bayer Ag (1-phenyl-2-triazolyl-aethyl)-aether- derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide

Also Published As

Publication number Publication date
FR2390437A1 (fr) 1978-12-08
IE780935L (en) 1978-11-10
FR2390437B1 (ru) 1982-08-06
SE7805269L (sv) 1978-11-11
PL108586B1 (en) 1980-04-30
IL54664A0 (en) 1978-07-31
ES469615A1 (es) 1978-12-16
GB1583311A (en) 1981-01-21
JPS53141273A (en) 1978-12-08
CH633538A5 (de) 1982-12-15
NL7804969A (nl) 1978-11-14
PT68006A (de) 1978-06-01
EG13280A (en) 1982-06-30
NZ187196A (en) 1979-10-25
AR220707A1 (es) 1980-11-28
OA05960A (fr) 1981-06-30
ATA338778A (de) 1981-01-15
IE46885B1 (en) 1983-10-19
PT68006B (de) 1979-10-22
US4229459A (en) 1980-10-21
IT1094585B (it) 1985-08-02
PL206645A1 (pl) 1979-02-12
ZA782632B (en) 1979-04-25
AU517864B2 (en) 1981-09-03
HU179924B (en) 1983-01-28
JPS623147B2 (ru) 1987-01-23
TR19749A (tr) 1979-11-27
AU3591978A (en) 1979-11-15
IT7823137A0 (it) 1978-05-08
DK203378A (da) 1978-11-11
DE2720949A1 (de) 1978-11-23
DD137049A5 (de) 1979-08-15
BG28694A3 (en) 1980-06-16
BR7802913A (pt) 1979-01-02
AT363721B (de) 1981-08-25
IL54664A (en) 1983-03-31
BE866833A (fr) 1978-11-09
CA1100975A (en) 1981-05-12
CS194844B2 (en) 1979-12-31
PH14131A (en) 1981-02-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU727105A3 (ru) Фунгицидное средство
SU831050A3 (ru) Способ борьбы с грибками
JP4416851B2 (ja) 殺菌・殺カビ性2−メトキシベンゾフエノン類
JPS58418B2 (ja) シンキナイミダゾリルユウドウタイオヨビソノ エンノセイホウ
JPS60190770A (ja) トリアゾリル−o,n−アセタ−ルジアステレオマ−
JPS626548B2 (ru)
SU515428A3 (ru) Способ борьбы с грибковыми заболевани ми растений
PL101196B1 (pl) Srodek grzybobojczy
PL100897B1 (pl) Srodek grzybobojczy
US4287210A (en) Microbicidal meta oxy- and thio-substituted phenylanilines
JPH0234939B2 (ru)
SU1452454A3 (ru) Способ борьбы с нежелательной растительностью
JPS5943458B2 (ja) アニリン誘導体及びその製法並びに該化合物を有効成分とする微生物防除剤
JPS599553B2 (ja) 新規ハロゲントリアゾ−ル誘導体の製法
KR900006709B1 (ko) 설페닐화 아실히드라존의 제조방법
JPS6025427B2 (ja) アシル化イミダゾリル−o,n−アセタ−ル、その製造法および殺菌用組成物
US4372972A (en) N-Substituted alkynyl anilines
JPS629105B2 (ru)
US4590198A (en) Fungicidal isonicotinanllide retals, their compositions and method of using them
US4596801A (en) 4H-3,1-benzoxazine derivatives, process for producing the same and agricultural or horticultural fungicide containing the same
JPH01157965A (ja) 殺菌性ピリジルカルバメート及びそれらの塩
DE3102590A1 (de) "mikrobizide mittel"
KR790001844B1 (ko) 트리아졸릴-o, n-아세탈류의 제법
CH631602A5 (en) Microbicides
JPS6121553B2 (ru)