SU1452454A3 - Способ борьбы с нежелательной растительностью - Google Patents
Способ борьбы с нежелательной растительностью Download PDFInfo
- Publication number
- SU1452454A3 SU1452454A3 SU853938085A SU3938085A SU1452454A3 SU 1452454 A3 SU1452454 A3 SU 1452454A3 SU 853938085 A SU853938085 A SU 853938085A SU 3938085 A SU3938085 A SU 3938085A SU 1452454 A3 SU1452454 A3 SU 1452454A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- jedd
- och
- arom
- snch
- aryl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 claims description 3
- 235000007320 Avena fatua Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000005373 Uvularia sessilifolia Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JNCMHMUGTWEVOZ-UHFFFAOYSA-N F[CH]F Chemical compound F[CH]F JNCMHMUGTWEVOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 108010081348 HRT1 protein Hairy Proteins 0.000 claims 1
- 102100021881 Hairy/enhancer-of-split related with YRPW motif protein 1 Human genes 0.000 claims 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000003963 dichloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 1
- 238000009161 herbalism Methods 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- -1 R<2> is H Chemical group 0.000 abstract description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 abstract 3
- 241000380130 Ehrharta erecta Species 0.000 abstract 1
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000004419 alkynylene group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 abstract 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 abstract 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 abstract 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 abstract 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 5
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 3
- SXERGJJQSKIUIC-UHFFFAOYSA-N 2-Phenoxypropionic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=CC=C1 SXERGJJQSKIUIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SZNYYWIUQFZLLT-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(2-methylpropoxy)propane Chemical compound CC(C)COCC(C)C SZNYYWIUQFZLLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 description 2
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 description 2
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 2
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RECMXJOGNNTEBG-UHFFFAOYSA-N 1-phenylmethoxyethanol Chemical compound CC(O)OCC1=CC=CC=C1 RECMXJOGNNTEBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVHOVQBNKCVEEG-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-phenoxypropanoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C)OC1=CC=CC=C1 KVHOVQBNKCVEEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 241000093727 Berzelia alopecuroides Species 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000283730 Bos primigenius Species 0.000 description 1
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 1
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 1
- IRFWLUPUZBCKEQ-UHFFFAOYSA-N ClC1=CC2=C(N=C(O2)OC(C(=O)O)(C)OC2=CC=CC=C2)C=C1 Chemical compound ClC1=CC2=C(N=C(O2)OC(C(=O)O)(C)OC2=CC=CC=C2)C=C1 IRFWLUPUZBCKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 description 1
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 description 1
- 244000060234 Gmelina philippensis Species 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011552 Rhamnus crocea Nutrition 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
- C07D263/52—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D263/54—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles
- C07D263/58—Benzoxazoles; Hydrogenated benzoxazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
- A01N43/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
- A01N43/52—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/60—1,4-Diazines; Hydrogenated 1,4-diazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/20—Oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
- C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
- C07D235/24—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
- C07D235/26—Oxygen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
- C07D241/36—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D241/38—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atoms
- C07D241/40—Benzopyrazines
- C07D241/44—Benzopyrazines with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
- C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D277/62—Benzothiazoles
- C07D277/68—Benzothiazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/0803—Compounds with Si-C or Si-Si linkages
- C07F7/081—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te
- C07F7/0812—Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Quinoline Compounds (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к области химической борьбы с сорной и неже- лательной растительностью. Изобретение позвол ет эффективно на 60-100% поражать сорные растени , не поврежда при этом такие культурные растени , как сахарна свекла, со , рапс, за счет использовани дл борьбы с сорн ками производных арилоксиалкаи- карбоновых кислот общей формулы
Description
(Cl)CH-C C-N C-OCgH OCH(Clt5)C(0)0(CH2)4XCH2CgHj.R,
LjI
где X и Т - О или S;
Rn,Н , С1, С1
2
, в количестве 0,15- 2,5 кг/га. ;Соедииени согласно изобретению более эффективны, чем извест2
тный гербицид-аналог - 2-(4-(6-хлар- -2-бензоксазолилокси)фенокси про- пионовой кислоты изобутиловьй эфир. 5 табл.
СУ)
4
ел
tSd
4
04
Изобретение относитс к химической борьбе с сорной и нежелательной рас тигельное тью.
Цель.ю изобретени вл етс повышение гербицидного действи способа . основанного на использовании производных арилоксиалкилкарбоновых кислот .
Пример . Получение 2-бензил оксиэтилового эфира (6 хлор-2- -бензоксазолилокси)-фенокси пропио- новой кислоты.
33,4 г (6-хлор-2-бензоксазо- лш1окси)-фенокси |пропионовой кислоты раствор ют в 250 мл безводного толуола и прибавл ют 13,1 г тионилхлори- да. После этого перемешивают до окончани вьвделени газов при 70°С и отгон ют избыточный тионилхлорид. К оставшемус продукту реакции при комнатной температуре прибавл ют 11,6 г триэтиламина и 16 г бензилоксиэтано- ла, перемешивают 2 ч при 40°С, охлаждают до комнатной температуры, промы вают дважды по 150 мл 5%-ным раствором гидроокиси натри и один раз 150 мл воды. После высушивани толу- ольного раствора над сульфатом магни и отгонки толуола получают конечный продукт с выходом 92% в виде масла.
В тех же услови х получают и другие соединени , представленные в табл. 1.
Вещества, представл ющие собой в зкое масло, охарактеризованы ЯМР- спектрами, которые представлены в табл. 2.
Предвсходова обработка. Семена трав (овсюг, лисохвост, плевел и ежовник) выдевают в горшки и на поверхность почвы нанос т путем опрыскивани предлагаемые соединени в виде смачивающихс порошков или в виде эмульгируемых концентратов в различных дозировках. Затем горшки помещают на 4 недели в теплицу и результат обработки оценивают по шкале от О до 5: О - отсутствие повреждений; 5 - полна гибель растений .
Результаты опытов представлены в табл, 3 и 4.
Послевсходова обработка.
Семена трав (овсюг, лисохвост, щетинник, плевел и ежовник) высевают в горшки и выращивают в теплице. Спуст 3 недели после посева на растени нанос т путем опрыскивани
0
предлагаемые соединени в виде смачивающихс порошков или эмульгирующих концентратов в различных дозировках. Спуст 4 недели оценивают действие препарата по п тибалльной шкале оценок .
Дл сравнени использовали извест-- ный гербицид - (6-хлор-2-бензок- сазолилокси)фенокси пропионовой кислоты изобутиловый эфир. Результаты опытов представлены в табл. 5 и 6.
Совместимость с культурными растени ми .
В теплице семена сахарной свеклы сои и рапса помещают в горшки. Часть горшков обрабатьшаютдотчас, остальные оставл ют в теплице до тех пор, пока растени не достигают стадии 2-3-х листьев, а затем опрыскивают предлагаемьми веществами.
Спуст 4 недели после нанесени веществ установлено, что изученные вещества в названных культурах при до- и послевсходовой обработке в дозировках активного вещества до 2,5 кг/га не причин ют никакого вреда (0% повреждений).
Результаты послевсходовой обработки следующие, балл;
Соединение Гербицидное дей- ствие на плевел
При этом норма расхода 2,5 кг/га. Гербицидное действие на овсюг и ежовник 5 баллов.
Примеры формулировани .
П р и м е р А. Эмульгируемый кон- центрат получают из 15 вес.ч. биологически активного вещества, 75 вес.ч.
илметилтауриновокислого натри в ка честве смачивател и диспергатора.
циклогексанона в качестве растворител и 10 вес.ч. оксиэтилированного ноиилфенола /10 этиленоксидных единиц в качестве эмульгатора.g
и м е р Б. Легко диспергирующийс IB воде смачивающийс порошок получают путем смешивани и размалывани в стержневой мельнице 25 вес.ч. биологически активного вещества,ю что, с целью повьш1ени гербицвдного
64 вес.ч. каолинсодержащего кварца вдействи , в качестве производного
качестве инертного вещества, 10 вес.ч арилоксиалкилкарбоновой кислоты ис- лигнинсульфоната кали , 1 вес.ч. оле- пользуют соединение общей формулы
Claims (2)
- Формула изобретениСпособ борьбы с нежелательной ра тительностью путем обработки ее про водным арилоксиалкилкарбоновой кислты.отличающийс тем.где X и Т - кислород или сера;R - водород, хлор, дихлор.Соединени общей формулы...J СНзо) ro-(g -ocH-c-(илметилтауриновокислого натри в качестве смачивател и диспергатора.что, с целью повьш1ени гербицвдногоФормула изобретениСпособ борьбы с нежелательной растительностью путем обработки ее производным арилоксиалкилкарбоновой кисло что, с целью повьш1ени гербицвдноготы.отличающийс тем.ОСН2СН ХСН2Rm2-метил, 3-метилокси, 20 в количестве 0,15-2,5 кг/га.Таблица IRm12131.8 (d, ЗН, СНСП,), 3.6 и 4.4(jedd, 4Н. ОСН,), 4.5 (S, 2Н, OCH,-Ph), 4,75(q, IH, СНСН,), 6.3 - 7.5 (m, I2H Arom)1.7 (d, ЗН, сиен,), 3.7 и 4.4(jedd, 4Н, - ОСН.), 4.6 (S, 2Н, ОСИ Aryl), 4.8(q, IH, СНСНз), G.3-7.5 (га, 11 Н, Arom)1.7 (d, ЗН, СНСН,), 3.6 и 4.3 (jedd, 4Н, ), 3.7 (S, ЗН. Aryl-0-СНз), .5 (S, 2Н, OCH -Aryl) 4.8 (q. IH, СНСН,), 6.6 - 7.4 (m, 11 Н, Arom)1.7 (d, ЗН, СН-СН,), 2.4 (S, ЗН, Р -CH),3.7и 4.4 (jedd, 4Н, ,0), 4.5 (S, 2Н, OCH,-Ph),4.8(q, IH, СП,-СН), 6.8-7.5 (m, 11 Н, Arora.)1.7 (d, ЗН, СН-СН,), 3.7 и 4.4 (jedd, 4Н, 0-СН -СН -О)4.6(S. 2Н, ), 4.8 (q, IH, СН,-СН), 6.8-7.7 (m, II П, Arom.)1.7(d, ЗН, CH-CHj), 3.7 и 4.4(jedd, 4Н, 0-СН,), 4.5 (S, 2Н, ),4.8(q, IH, СН,-СН), 6.8 - 7.7 (m, II Н, Arom.)е: 1. Норма расхода2,5 кг/га,
- 2. Гербицидное действие на ежовиик Ь баллов .1452454Предвсходова обработкаК) Таблица111452Л5412Продолжение табл, 4Таблиц а 5 Послевходова обработка17Доза, кг/га10131718звестое содинеие0,60,152,40,60,152,40,60,152,40,60,152,40,60,152,40,60,15145245418Продолжение табл. 5Гербицидна активностьисовост5 25 5 3 5 5 2 5 5 4 5 5 2 1 1 ООвсюгЕ овиик4 О 5 5 15 5 1 5 4 15 3 О1о о5 15 5 2 5 5 4 5 5 2 5 5 4 .5 5 1Плевел3 14 3 14 3 15 5 3 5 5 3 1 1 О
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3430215A DE3430215A1 (de) | 1984-08-17 | 1984-08-17 | Phenoxypropionsaeurederivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1452454A3 true SU1452454A3 (ru) | 1989-01-15 |
Family
ID=6243227
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU853938085A SU1452454A3 (ru) | 1984-08-17 | 1985-08-15 | Способ борьбы с нежелательной растительностью |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0171724A3 (ru) |
| JP (1) | JPS6157558A (ru) |
| AU (1) | AU4627085A (ru) |
| DE (1) | DE3430215A1 (ru) |
| IL (1) | IL76099A0 (ru) |
| SU (1) | SU1452454A3 (ru) |
| ZA (1) | ZA856220B (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6092277A (ja) * | 1983-10-25 | 1985-05-23 | Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk | 置換フエノキシアルカンカルボン酸エステル，その製法及び除草剤 |
| DE3433390A1 (de) * | 1984-09-12 | 1986-03-20 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Phenoxypropionsaeure-derivate |
| DE3614249A1 (de) * | 1986-04-26 | 1987-11-19 | Bayer Ag | Substituierte chinoxalinyloxy-phenoxypropionsaeure-derivate |
| US4746351A (en) * | 1986-05-12 | 1988-05-24 | Ppg Industries, Inc. | Herbicidally active substituted phenoxy benzoxazole (or benzothiazole) |
| FR2655239A1 (en) * | 1989-04-10 | 1991-06-07 | Rhone Poulenc Agrochimie | Process for regulating the growth of young apple trees by application of Quizalofop-ethyl |
| JPH0311300A (ja) * | 1989-06-09 | 1991-01-18 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | 電磁波による雷管の起爆装置 |
| JPH04148199A (ja) * | 1990-10-09 | 1992-05-21 | Nippon Oil & Fats Co Ltd | ワイヤレス雷管 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4518416A (en) * | 1982-06-04 | 1985-05-21 | Bayer Aktiengesellschaft | Certain trimethyl silyl-lower-alkyl esters of pyridyloxy-phenoxy-lower alkanoic acids, compositions containing same and herbicidal method of use |
| JPS6092277A (ja) * | 1983-10-25 | 1985-05-23 | Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk | 置換フエノキシアルカンカルボン酸エステル，その製法及び除草剤 |
-
1984
- 1984-08-17 DE DE3430215A patent/DE3430215A1/de not_active Withdrawn
-
1985
- 1985-08-03 EP EP85109777A patent/EP0171724A3/de not_active Withdrawn
- 1985-08-15 IL IL76099A patent/IL76099A0/xx unknown
- 1985-08-15 SU SU853938085A patent/SU1452454A3/ru active
- 1985-08-15 JP JP60178689A patent/JPS6157558A/ja active Pending
- 1985-08-16 ZA ZA856220A patent/ZA856220B/xx unknown
- 1985-08-16 AU AU46270/85A patent/AU4627085A/en not_active Abandoned
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент DE № 3137996, кл. С 07 D 471/04, 1983. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU4627085A (en) | 1986-02-20 |
| EP0171724A3 (de) | 1988-08-31 |
| DE3430215A1 (de) | 1986-02-27 |
| EP0171724A2 (de) | 1986-02-19 |
| IL76099A0 (en) | 1985-12-31 |
| JPS6157558A (ja) | 1986-03-24 |
| ZA856220B (en) | 1986-04-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0672131B2 (ja) | オキシムエ−テル、その製造方法、該化合物を含有する栽培植物保護用組成物および栽培植物保護方法 | |
| JPS6230184B2 (ru) | ||
| JPS6254103B2 (ru) | ||
| JPS6310749A (ja) | Ｎ−ベンジル２−（４−フルオル−３−トリフルオルメチルフエノキシ）ブタン酸アミド及びそれを含有する除草剤 | |
| US4140515A (en) | Aryl-3-isoxazole benzoates as plant growth regulants and herbicides | |
| HU183195B (en) | Herbicide compositions containing new oxime ethers and oxime esters of diphenyl-ether derivatives as active substances and process for preparing the active substances | |
| US4143155A (en) | Sulfonylglycolic anilide fungicides | |
| JPS62103070A (ja) | イソオキサゾリン誘導体および植物生長調節剤 | |
| US4221584A (en) | Herbicidal and plant-growth-regulating N-(heterocyclyl)-methylacetanilides | |
| SU1452454A3 (ru) | Способ борьбы с нежелательной растительностью | |
| RU2017725C1 (ru) | Производные бензанилидов или бензиламидов, гербицидная композиция и способ борьбы с ростом нежелательной растительности | |
| US4229204A (en) | Trifluoromethylphenyl isoxazolyl benzoates | |
| CA1092844A (en) | 3-pyridyl-oxy-alkanecarboxylic acid amides | |
| JPS6050193B2 (ja) | （２，３−ジヒドロ−２，２−ジメチル−ベンゾフラン−７−イル−メチルカルバモイル）−（ｎ′−アルキルカルバモイル）−スルフイド類及びその製造方法並びに該化合物を含有する殺虫剤 | |
| US4075349A (en) | Microbicidal compositions | |
| US4166732A (en) | Oxadiazol-5-yl-benzoates | |
| US4336059A (en) | Herbicidal and plant-growth-regulating N-(heterocyclyl)-methylacetanilide | |
| US4334909A (en) | N-(Alkoxymethyl)-2'-nitro-6'-substituted-2-haloacetanilides and their use as herbicides and plant growth regulants | |
| EP0001641A1 (de) | 2-(2'-Nitro-5-(2"-chlor-4"-trifluormethylphenoxy)-phenoxy)-propionsäure-methoxyäthylester, ein diesen Ester als Wirkstoff enthaltendes Mittel und dessen Verwendung als Herbizid. | |
| US4101672A (en) | Microbicidal alanine thioesters | |
| KR960010789B1 (ko) | 제초 활성 페녹시알칸카복실산 유도체 | |
| EP0120480B1 (en) | 4h-3,1-benzoxazine derivatives, process for producing the same and agricultural or horticultural fungicide containing the same | |
| SU1715191A3 (ru) | Способ борьбы с нежелательной растительностью | |
| US4308052A (en) | N-Substituted benzothiazolines substituted with thiol esters useful as herbicides and plant growth regulants | |
| EP0104495B1 (en) | Compounds having an antidote activity for the protection of cultivations of agrarian interest from the action of nonselective herbicides |