SU1715191A3 - Способ борьбы с нежелательной растительностью - Google Patents

Способ борьбы с нежелательной растительностью Download PDF

Info

Publication number
SU1715191A3
SU1715191A3 SU884356196A SU4356196A SU1715191A3 SU 1715191 A3 SU1715191 A3 SU 1715191A3 SU 884356196 A SU884356196 A SU 884356196A SU 4356196 A SU4356196 A SU 4356196A SU 1715191 A3 SU1715191 A3 SU 1715191A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
methoxy
methyl
chlorine
undesirable vegetation
control method
Prior art date
Application number
SU884356196A
Other languages
English (en)
Inventor
Виллмс Лотар
Кене Хайнц
Бауер Клаус
Бирингер Херманн
Original Assignee
Хехст Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хехст Аг (Фирма) filed Critical Хехст Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1715191A3 publication Critical patent/SU1715191A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D521/00Heterocyclic compounds containing unspecified hetero rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области химических способов борьбы с сорной и нежелательной растительностью. Цель изобретени  - уничтожение сорных растений в посевах культурных растений с помощью производного сульфонилмочевины общейформулы (&gt;&amp;QQnQ_1 II &gt;&amp;Uc;3 -OSO^-NHC^H-&lt; QEN^D^4где RI - 2-хлорэтил, аллил, пропаргил, 2-ме- токсиэтил; R2 - водород, фтор, хлор, метил, этил, метокси; Нз - метил, метокси; RA - метил, метокси, хлор; Е - N или СН. Способ согласно изобретению позвол ет избирательно уничтожать сорн ки в посевах культурных растений при дозах активного вещества от 0,01 до 0,6 кг/га. 5 табл.^^

Description

Изобретение относитс  к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью.
Цель изобретени  - повышение гербицидного действи  способа борьбы с сорн ками , основанного на использовании производных сульфонилмочевины.
П р и м е р1. Получение 2-хлорэтилового эфира (4,6-диметоксипиримидин-2-ил)уреидосульфонилокси -бензойной кислоты.
Раствор 2,02 г (0,013 моль) 2-амино-4,6диметоксипиримидина в 80 мл дихлорэтана смешивают при 0°С с раствором 4,28 г(0,014 моль) 2-хлорэтилового эфира 2-изоцианатосульфонилоксибензойной кислоты в 20 мл дихлорэтана, перемешивают 18 ч при комнатной температуре, смешивают реакционную массу с 600 мл и-гептана и отдел ют
фильтрованием конечный продукт; выход 4,72 (79%), т.пл. 148-150°С.
В услови х примера 1 получают другие соединени , перечень которых представлен в табл. 1.
П р и м е р 2. Довсходова  обработка. Семена или корневища опытных растений высевают в специальные горшочки, наполненные песчано-глинистой землей, и присы ,пают их этой же землей. После этого на поверхность земли нанос т активные вещества в форме смачивающегос  порошка или эмульсионного концентрата, разбавленных водой, и горшки помещают в теплицу на 3-4 нед.
Оценку гербицидного действи  (до по влени  всходов) провод т по шкале от О до 5: О - отсутствие воздействи , 1 - 0-20%
поражени , 2 - 20-40% поражени , 3 - 4060% поражени , 4 - 60-80% поражени , 5 80-100% поражени .
Результаты опытов представлены в . 2. Дл  сравнени  использовали известные соединени prj
N-V
с1-0-080,тш-Д)
т,
СИ.
о
СООСНз
oso,mc-M4Q }
осн.
П р и м е р 3. Послевходова  обработка. Опытные растени  выращивают в услови х теплицы до стадии развити  третьего листа и обрабатывают их активными веществами в форме смачивающихс  порошков или змульсионных концентратов.
Оценку гербицидного действи  провод т через 3-4 нед после обработки (после по влени  всходов) по шкале оценок, изложенной в примере 2. Результаты опытов представлены в табл. 3.
Активные вещества формулы
COOR, О XT R ( II
П р и м е р 4. Определение совместимости активных веществ с культурными растени ми .
Методика проведени  опытов така  же, как в примерах 2 и 3. Шкала оценки аналогична примеру 2. Результаты опытов представлены в табл. 4 и 5.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ борьбы с нежелательной растительностью путем обработки ее или почвы, на которой она произрастает, производным сульфонилмочевины, отличающийс  тем, что, с целью повышени  гербицидного действи , в качестве производного сульфонилмочевины используют соединение общей формулы
    О
    POOR.
    R,
    t.
    R,
    где RI -2-хлорзтил, аллил, пропаргил, 2-метоксизтил;
    25R2 - водород, фтор, хлор, метил, зтил,
    метокси;
    РЗ - метил, метокси; R4 - метил, метокси, хлор; Е - N или СН; 30 в количестве 0,01-0,6 кг/га.
    Таблица 1
    5,15-5,55(и, 2Н - СНг), 5,83-6,22(м, ), 7,27-8,00(м, 1)Н, ,tароматы-Н), 8,1)2(6, 1Н, Ш-триаэин), И,55(6, ).
    -ЯМР (CDClj):2,lil((c, 6Н, :HJ), 3,81(м, 2Н, СНХ1), i.JllCH, 2Н, СН,.о), 6,77 (с, IH, пиримидин-Н), 7,25-8,00(м, itH, ароматы-Н), 3,62(6, 1Н, ик-пирииидин),12,90(6, IH, ),
    Таблица 3
SU884356196A 1987-08-05 1988-08-03 Способ борьбы с нежелательной растительностью SU1715191A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19873725939 DE3725939A1 (de) 1987-08-05 1987-08-05 Heterocylisch substituierte sulfamidsaeurephenylester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als herbizide und pflanzenwachstumsregulatoren

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1715191A3 true SU1715191A3 (ru) 1992-02-23

Family

ID=6333085

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU884356196A SU1715191A3 (ru) 1987-08-05 1988-08-03 Способ борьбы с нежелательной растительностью

Country Status (4)

Country Link
DD (1) DD281951A5 (ru)
DE (1) DE3725939A1 (ru)
SU (1) SU1715191A3 (ru)
ZA (1) ZA885725B (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5272129A (en) * 1989-03-18 1993-12-21 Hoechst Aktiengesellschaft Phenoxysulfonylureas based on 3-substituted alkyl salicylates, and their use as herbicides and plant growth regulators

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент DE Мг 3151450, кл. А01 N47/36, 1983. *

Also Published As

Publication number Publication date
ZA885725B (en) 1989-04-26
DE3725939A1 (de) 1989-02-16
DD281951A5 (de) 1990-08-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU668569A3 (ru) Гербицидна композици
RU2024226C1 (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ S- β -ТИОАКРИЛАМИДОВ И КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ ИЛИ ИНГИБИРОВАНИЯ РОСТА БАКТЕРИЙ
JPS6050193B2 (ja) (2,3−ジヒドロ−2,2−ジメチル−ベンゾフラン−7−イル−メチルカルバモイル)−(n′−アルキルカルバモイル)−スルフイド類及びその製造方法並びに該化合物を含有する殺虫剤
SU1452454A3 (ru) Способ борьбы с нежелательной растительностью
SU1715191A3 (ru) Способ борьбы с нежелательной растительностью
JP3064374B2 (ja) ウラシル誘導体、その製造法およびそれを有効成分とする除草剤
JPS63152367A (ja) 3―パーフルオロアルキル―5―置換オキシイソオキサゾール誘導体およびそれを有効成分として含有する除草剤
EP0120480B1 (en) 4h-3,1-benzoxazine derivatives, process for producing the same and agricultural or horticultural fungicide containing the same
JPS60120863A (ja) トリフルオロメタンスルホンアミド誘導体、その製造法およびそれを有効成分とする除草剤
US3647850A (en) Fluorine substituted benzyl dithiocarbamates and their production and use
US4017295A (en) Herbicidal composition
EP0073409B1 (en) N-substituted-tetrahydroisophthalimide derivatives
JPS59108766A (ja) N−フエニルテトラヒドロフタルイミド誘導体、その製造法およびそれを有効成分とする除草剤
JPS5976045A (ja) α,α−ジメチルフエニル酢酸アニリド誘導体、その製造法及びそれを含有する除草剤
KR830001714B1 (ko) 디페닐 에테르 유도체의 제조방법
JPH047347B2 (ru)
JPH01121290A (ja) テトラヒドロトリアゾピリダジン−3−チオキソ−1(2h)−オン誘導体及び除草剤
JPS6023106B2 (ja) α−メチル−α−エチルフェニル酢酸アニリド誘導体、その製造法及びそれを含有する除草剤
EP0122130B1 (en) Herbicidal tetrahydrobenzothiazole derivatives
JPS59175407A (ja) 除草剤
JPS61134373A (ja) テトラヒドロフタルイミド誘導体、その製造法およびそれを有効成分とする除草剤
JPS6011482A (ja) チアジアジノン誘導体及び除草剤
JPS5936896B2 (ja) α−アセチル桂皮酸エステル誘導体、その製造法および該化合物よりなる除草剤
JPH01190673A (ja) 置換テトラゾリノン化合物、その製造方法および除草剤組成物
JPS5890570A (ja) オキサジアゾリン誘導体及び除草剤