SU713536A3 - Композици на основе поливинилхлорида - Google Patents

Композици на основе поливинилхлорида Download PDF

Info

Publication number
SU713536A3
SU713536A3 SU772496803A SU2496803A SU713536A3 SU 713536 A3 SU713536 A3 SU 713536A3 SU 772496803 A SU772496803 A SU 772496803A SU 2496803 A SU2496803 A SU 2496803A SU 713536 A3 SU713536 A3 SU 713536A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
composition
compositions
based composition
chloride based
examples
Prior art date
Application number
SU772496803A
Other languages
English (en)
Inventor
Гай Мишель
Original Assignee
Рон-Пуленк Эндюстри (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рон-Пуленк Эндюстри (Фирма) filed Critical Рон-Пуленк Эндюстри (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU713536A3 publication Critical patent/SU713536A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/07Aldehydes; Ketones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/05Alcohols; Metal alcoholates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/05Alcohols; Metal alcoholates
    • C08K5/053Polyhydroxylic alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C08K5/098Metal salts of carboxylic acids

Description

Изобретение относитс  к композици м на основе полимеров винилхлорида, стабилизированным к нагреву.
Известна композици  на основе полимеров винилхлорида, содержаш,а  в качестве стабилизирующих добавок смесь солей металлов органических кислот и сорбитолом 1.
Однако эта стабилизирующа  система не обеспечивает достаточно надежной защиты полимеров от термостарени .
Наиболее близкой по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемой  вл етс  композици  2 на основе поливинилхлорида, содержаща  в качестве стабилизаторов стеараты двухвалентных металлов и оксисоединение общей формулы I
R,-CO-CHR,-CO-R,,
в которой RI и R2 могут быть одинаковыми или разными и представл ют собой водород; алкильный или алкенильный линейный или разветвленный радикал с , аралкильный радикал с 7 атомами углерода , фенильный радикал или циклоалифатический радикал с 6 атомами углерода; радикалы RI и RS могут быть модифицированы наличием одной группировки -О-; они могут быть замещены фенильным, метильным или этильным радикалами;
Ra представл ет собой водород; алкильвый или алкенильный радикал С;-С, который может содержать группировки -О-
О/ -С,, ,- со-; радикал формулы
-COR4,
R4 - алкильный радикал Ci-€4 при следующем соотнощении компонентов, вес, %:
Поливинилхлорид99,00-99,85
Стеарат двухвалентного
металла0,1-5,0
Соединение формулы I0,05-5,0
Однако эта композици  имеет недостаточно высокую стойкость к термостарению. Целью изобретени   вилось повыщение термостабильности композиции.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что известна композици  на основе поливинилхлорида , содержаща  стабилизирующую смесь, включающа  стеараты двухвалентных металлов и оксосоединение формулы I, дополнительно содержит полиол, выбранный из группы, включающей D-ксилит , /)-сорбит, / -маннит, глицерин, (4-окси 3,3,5,5- - -тетраоксиметилтетрагидропирин) триоксиэтилазоцианат,поливиниловый спирт, триметилолпропан, триметилолэтан тетраметилолциклогексан, хинна  кислота рибитол, а-метилглюкозид, глицерин, при следующем соотношении компонентов вес. %: Стеараты двухвалентных металлов0,1-5 Оксосоединение0,05-5 Полиол0,05-1 ПоливинилхлоридОстальное В композиции также могут быть введены антиоксиданты, светостабилизаторы или УФ-абсорберы. Стеарат примен ют в виде таких пар, как кальций-цинк, барий-кадмий , кальций или барий-цинк. Предпочтительным  вл етс  смесь солей кальци  и цинка вследствие их нетоксичности . Эти пары солей металлов в некоторых случа х могут быть ассоциированы с оловоорганическим меркацтидом. Предлагаема  стабилизирующа  система, кроме того, может содержать эпоксидное соединение, эпоксидированное соевое масло в количестве до 8% по отнощению к полимеру . Добавление этих соединений дополнительно улучщает термостабильность. Композиции могут содержать различные добавки, обычно используемые дл  облегчени  переработки или дл  придани  особых свойств фасонным издели м. В композиции можно примен ть любой тип полимервинилхлорида (ПВХ), независимо от способа его получени : полимеризаци  в массе, в суспензии, в дисперсии или любой другой способ, и от его характеристической жидкости. Композиции, предназначенные дл  получени  твердых сложенных объектов, обычно содержат модификаторы ударопрочности и в некоторых случа х пигменты, наполнители , смазку и т. п. помимо полимера и стабилизатора. Оксосоединени  формулы I могут быть применены индивидуально или в смеси. Среди соединений, представл ющих особый интерес, можно привести бензоилацетон, лауроилбензоилметан, миристоилбензоилметан , пальмитоилбензоилметан, стеароилбензоилметан , и др. Получение композиций согласно изобретению осуществл ют любым известным способом . Различные стабилизаторы могут быть смещаны с пластификатором или индивидуально , или после смешивани  друг с другом, а потом введены в полимер. 1юбые методики, используемые в этой области , могут быть пригодными дл  проведени  смешивани  ингредиентов. Гомогенизаци  смеси может быть успещно проведена с помощью смесител  или вальцов. Температура реакции, чтобы масса была жидкой дл  смешивани , примерно 100°С. Композиции могут быть переработаны в соответствии с любой технологией, обычно примен емой дл  переработки композиций ПВХ, например экструзией, инжекцией, каландрованием , формованием, разливкой или осаждением на подложку. Примеры 1-20. Готов т композицию А, котора  может быть использована, например , дл  экструзии с раздувом дл  изготовлени  бутылок. В шаровой мельнице смешивают, г: 2000 порошка ПВХ, имеющего индекс в зкости , равный 80 (нормаль NFT 51 013), полученного полимеризацией винилхлорида в водной суспензии (торговое наименование Люковил PC 8 000); 200 упрочн ющего к удару наполнител , которым  вл етс  сополимер бутадиена, стирола и метилметакрилата; 20 смазки, котора  представл ет собой воск на основе сложного эфира канифоли (под названием «Воск Е (Сир.Е); 10 стеарата кальци ; 14 стеарата цинка; 60 эпоксидированного соевого масла; 6 тринонилфенилфосфита. Смесь обрабатывают на вальцах в течение 15 ч. В двадцать песочниц емкостью 250 см, содержащих несколько фарфоровых шариков, загружают 56 г композиций, дополнительно содержащих компоненты, приведенные в табл. 1. Отрабатыва  на вальцах в течение 15 ч, получают гомогенную композицию. Из этих композиций получают на каландре, нагретом до 180°С, пластины . толщиной 2,5 мм (врем  формовани  при 180°С примерно 3 мин). Из пластин вырезают пр моугольные образцы размеров 10X20 мм, которые помещают в вентилируемую печь при 180°С на различное врем . Затем определ ют окраску образцов по кале Гарднера с помощью диска Ловионда . Результаты испытаний приведены в абл. 2. Примеры 21-24. Готов т композицию по такой же методике, что и композиию А, описанной в примере 1 и с теми же оставл ющими. Стабилизаторами  вл тс , г: Стеарат кальци 8 Стеарат цинка4 Эпоксидированное соевое масло60 Тринонилфенилфосфат6 В четыре песочницы емкостью 250 см одержащие несколько фарфоровых шариов , загружают 56 г композиций Б и дополительно содержащих композиции, привеенные в табл. 3.
Таблица I
8
Таблица 3
Испытание на термическую прочность провод т, как описано ранее, но нри 185°С. Результаты приведены в табл. 3.
Примеры 25-42. Готов т композицию В таким образом, как и композицию А, описанную в примере 1, со следующими компонентами: 2000 г ПВХ, полученного полимеризацией в массе, имеющего индекс в зкости 95, продаваемого под торговым наименованием Локовил ГБ 9550;
Лист получают путем каландровани  при 160°С (врем  переработки при этой температуре примерно 3 мин).
Испытание на термическую стабильность
диоктилфталата;
стеарата кальци ;
стеарата цинка.
В восемнадцать песочниц емкостью 250 см содержащих несколько фарфоровых шариков, загружают 70 г композиций В и дополнительно содержащих компоненты , приведенные в табл. 4.
Таблица 4
проводитс  по ранее описанко.; м.тодике при 180°С.
Получают результаты, одегные в табл. 5 и 5а.
Примеры 43-45. Готов т композицию Д как и композицию С, но замен   стеарат кальци  стеаратом бари .
Получают следующие композиции: контИндекс окраски через врем , мин.
Пример 1,21 и 25 показывают действие только солей металлов: примеры 2, 3, 26, 27 и 28, показывают действие только солей металлов и полиолов; примеры 4, 14, 18, 22 и 29 содержат только соли металлов и окТаблица 5
Таблица 5а
роль - композици  D как такова ; стеароилцетофенон 0,2 г.
Получают результаты, приведенные в
табл. 6.
Таблица б
соединени . Все другие примеры показывают значительное увеличение стабилизирующего эффекта при совместном использовании трех компонентов, согласно изобретению .
11

Claims (2)

1.Патент США №3004000, кл. 260-45.75, опубл. 10.10.61.
2.За вка СССР № 2306603/23-05, по которой прин то рещение о выдаче патента, кл. С 08L 27/06, 10.01.75.
SU772496803A 1976-06-28 1977-06-28 Композици на основе поливинилхлорида SU713536A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7620180A FR2356674A1 (fr) 1976-06-28 1976-06-28 Compositions stabilisees a base de polymere de chlorure de vinyle

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU713536A3 true SU713536A3 (ru) 1980-01-30

Family

ID=9175143

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772496803A SU713536A3 (ru) 1976-06-28 1977-06-28 Композици на основе поливинилхлорида

Country Status (28)

Country Link
US (1) US4123400A (ru)
JP (1) JPS5811897B2 (ru)
AR (1) AR223954A1 (ru)
AU (1) AU506035B2 (ru)
BE (1) BE856215A (ru)
BR (1) BR7704168A (ru)
CA (1) CA1090932A (ru)
CH (1) CH622274A5 (ru)
CS (1) CS234005B2 (ru)
DD (1) DD131031A5 (ru)
DE (1) DE2728862C3 (ru)
DK (1) DK284177A (ru)
ES (1) ES460175A1 (ru)
FI (1) FI68642C (ru)
FR (1) FR2356674A1 (ru)
GB (1) GB1577555A (ru)
GR (1) GR61600B (ru)
IT (1) IT1086297B (ru)
LU (1) LU77614A1 (ru)
MX (1) MX4450E (ru)
NL (1) NL178081B (ru)
NO (1) NO150123C (ru)
NZ (1) NZ184466A (ru)
PT (1) PT66715B (ru)
SE (1) SE417833B (ru)
SU (1) SU713536A3 (ru)
TR (1) TR19648A (ru)
ZA (1) ZA773799B (ru)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4221687A (en) * 1977-07-07 1980-09-09 Argus Chemical Corp. Anti-yellowing composition
JPS54102348A (en) * 1978-01-31 1979-08-11 Adeka Argus Chem Co Ltd Halogen-containing resin composition
US4416797A (en) * 1980-03-03 1983-11-22 Adeka Argus Chemical Co., Ltd. Chlorinated organic compounds having their resistance to deterioration enhanced by 1,3-dicarbonyl compounds
JPS5761053A (en) * 1980-06-09 1982-04-13 Kyodo Yakuhin Kk Transparent, hard chlorine-containing resin composition with good tint
JPS5736142A (en) * 1980-08-14 1982-02-26 Adeka Argus Chem Co Ltd Composition of resin containing halogen
US4381360A (en) * 1981-01-14 1983-04-26 Phoenix Chemical Corporation 1,3-Dicarbonyl compounds and polyvinyl halide resin compositions containing the same
JPS57151635A (en) * 1981-03-16 1982-09-18 Adeka Argus Chem Co Ltd Halogen-containing resin composition
US4472295A (en) * 1981-11-17 1984-09-18 Rca Corporation Conductive molding composition and discs therefrom
JPS5954197A (ja) * 1982-09-20 1984-03-28 日立照明株式会社 放電灯調光装置
DK277585A (da) * 1984-07-06 1986-01-07 Lonza Ag Stabilisatorblandinger til vinylchloridpolymermasser
CS253651B1 (en) * 1984-12-29 1987-12-17 Vaclav Svorcik Light stability agent for polymers,especially for polypropylene,polyethylene,polystyrene and for polymers containing chlorine
NZ217159A (en) * 1985-08-26 1989-04-26 Goodrich Co B F Clear polyvinyl chloride compositions
WO1989003858A1 (en) * 1987-10-23 1989-05-05 The Dow Chemical Company Vinylidene chloride interpolymer possessing improved extrudability
DE68927302T2 (de) * 1988-03-01 1997-03-06 Witco Corp Verbesserung der Stabilität bei mässigen Temperaturen von Kraftfahrzeugformteilen aus Polyvinylchlorid-Zusammensetzungen
DE3927777A1 (de) * 1989-08-23 1991-02-28 Solvay Werke Gmbh Weichmacherfreie formmasse auf der basis von polyvinylchlorid, verfahren zur herstellung und verwendung derselben
DE4018293A1 (de) * 1990-06-07 1991-12-12 Neynaber Chemie Gmbh Ketofettsaeureglyceride enthaltende stabilisatoren fuer ca/zn-stabilisierte pvc-formmassen
US5439954A (en) * 1991-10-11 1995-08-08 The Procter & Gamble Company Substituted phenyl-1,3-diketones as protectants against skin damage
DE4134325C2 (de) * 1991-10-17 1997-12-18 Henkel Kgaa Verfahren zur Stabilisierung von Polymerisaten des Vinylchlorids und Mittel zur Durchführung des Verfahrens
US5322872A (en) * 1993-04-14 1994-06-21 The Lubrizol Corporation Stabilized compositions of mixed metal carboxylates
EP0625546B1 (de) * 1993-04-16 1998-05-13 Ciba SC Holding AG Stabilisiertes Polyvinylchlorid
US6362264B1 (en) * 1996-12-20 2002-03-26 Ck Witco Corporation Stabilizer for food contact and medical grade PVC
DE102007033971A1 (de) * 2007-07-19 2009-01-22 Kuraray Europe Gmbh Verwendung von Carboxylgruppen-haltigen Polyvinylalkoholen als Stabilisatorzusatz von PVC
DE102007033970A1 (de) 2007-07-19 2009-01-22 Kuraray Europe Gmbh Verwendung von getemperten Polyvinylalkoholen als Stabilisatorzusatz von PVC
EP2135896A1 (en) 2008-06-16 2009-12-23 Kuraray Europe GmbH Polyvinyl alcohol as co-stabilizer for PVC
US9346939B2 (en) 2013-11-01 2016-05-24 Galata Chemicals Llc Flexible PVC compounds having a low metals content

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2711401A (en) * 1951-11-23 1955-06-21 Ferro Corp Stabilized chlorine containing vinyl resins
DE1073201B (de) * 1955-04-27 1960-01-01 Badische Anilin- &. Soda Fabrik Aktiengesellschaft, Ludwigshafen/Rhem Gegen die Einwirkung von Licht stabilisierte plastische Massen aus Polymerisaten des Vinylchlorids oder Vmylidenchlorids
NL129754C (ru) * 1960-03-15
US3004000A (en) * 1960-03-15 1961-10-10 Argus Chem Polyvinyl chloride resin compositions stabilized for use in food packaging
US3310525A (en) * 1963-03-22 1967-03-21 Eastman Kodak Co Ultraviolet light stabilized polyester and polyolefin compositions
DE1569391A1 (de) * 1963-06-20 1970-09-24 Carlos Sena Lazcano Stabilisierungsmittel fuer Polyvinylchlorid und andere Halogen enthaltende Harze
NL302084A (ru) * 1963-07-02
NL131106C (ru) * 1964-01-22
US3373130A (en) * 1965-02-08 1968-03-12 Allied Chem Vinyl chloride polymer insulation compositions containing ortho-hydroxybenzaldehyde
NL146519B (nl) * 1965-05-21 1975-07-15 Cincinnati Milacron Chem Werkwijze voor het bereiden van een harsachtige samenstelling met een geringere lichtgevoeligheid.
US3492267A (en) * 1966-12-02 1970-01-27 Grace W R & Co Stabilizing poly(vinyl chloride)
GB1141971A (en) * 1966-12-02 1969-02-05 Grace W R & Co Improvements relating to stabilizers
BE762980A (fr) * 1970-02-17 1971-07-16 M & T Chemicals Inc Composition permettant notamment de stabiliser les polymeres a la chaleur
CS196295B2 (en) * 1975-01-10 1980-03-31 Rhone Poulenc Ind Stabilized materials based on polymers or copolymers vinylchloride

Also Published As

Publication number Publication date
TR19648A (tr) 1979-09-14
US4123400A (en) 1978-10-31
ZA773799B (en) 1978-05-30
NO150123B (no) 1984-05-14
NL7706975A (nl) 1977-12-30
PT66715A (fr) 1977-07-01
GR61600B (en) 1978-12-02
AU506035B2 (en) 1979-12-13
FR2356674A1 (fr) 1978-01-27
ES460175A1 (es) 1978-12-16
BR7704168A (pt) 1978-03-28
DE2728862C3 (de) 1986-10-23
NO772263L (no) 1977-12-29
FI771997A (ru) 1977-12-29
GB1577555A (en) 1980-10-22
CH622274A5 (ru) 1981-03-31
DE2728862A1 (de) 1978-01-05
NO150123C (no) 1984-08-22
CA1090932A (fr) 1980-12-02
FI68642C (fi) 1985-10-10
MX4450E (es) 1982-05-11
CS234005B2 (en) 1985-03-14
LU77614A1 (ru) 1978-07-11
JPS5811897B2 (ja) 1983-03-05
FR2356674B3 (ru) 1979-03-23
DE2728862B2 (de) 1978-10-26
SE417833B (sv) 1981-04-13
AR223954A1 (es) 1981-10-15
NL178081B (nl) 1985-08-16
PT66715B (fr) 1978-11-22
JPS533442A (en) 1978-01-13
DD131031A5 (de) 1978-05-24
IT1086297B (it) 1985-05-28
AU2646977A (en) 1979-01-04
DK284177A (da) 1977-12-29
FI68642B (fi) 1985-06-28
BE856215A (fr) 1977-12-28
SE7707409L (sv) 1977-12-29
NZ184466A (en) 1980-03-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU713536A3 (ru) Композици на основе поливинилхлорида
EP2766420B1 (en) Plasticizers derived from renewable feedstock
EP0677550B2 (de) Stabilisiertes Polyvinylchlorid
EP1327661B1 (de) Stabilisatorkombinationen für chlorhaltige Polymere
EP0625546B1 (de) Stabilisiertes Polyvinylchlorid
JPH03157437A (ja) 安定化された含ハロゲン樹脂組成物
DE69416861T3 (de) Stabilisierte vinylchlorid zusammensetzung
KR20130119947A (ko) 열가소성 물질 응용물을 위한 가소제로서의 디이소노닐 테레프탈레이트 (dint)
EP0524354B1 (en) Polyvinylchloride composition and stabilizers therefor
NO152094B (no) Varmestabilisert vinylkloridplast
US4267083A (en) Heat-stabilized vinyl chloride polymers
US4269744A (en) Vinyl halide stabilizer compositions
US4348308A (en) Ortho-substituted aryl phosphite additive composition
RU2355716C2 (ru) Стабилизирующая система для галогенсодержащих полимеров
JPH02120348A (ja) β―ジケトンとヒドロタルサイトとジヒドロピリジンとに基づくハロゲン化重合体用の安定化組成物、並びに安定化された重合体
US4146522A (en) Smoke suppressant composition
JPS587438A (ja) 安定化されたエチレン/塩化三フツ化エチレン共重合組成物
US3859236A (en) Stabilized vinyl halide polymer compositions
US3106539A (en) Stabilized vinyl resin compositions
JP3576186B2 (ja) 含ハロゲン樹脂組成物
SU673183A3 (ru) Полимерна композици
US3019205A (en) Stabilized asbestos filled polyvinyl chloride resins
EP2591045B1 (en) Stabilizing composition for halogen-containing polymers
NO144971B (no) Varmestabilisert vinylkloridplast inneholdende laktonforbindelser som stabiliseringsmiddel
US3326839A (en) Plasticized vinyl chloride polymers stabilized with an alkyl diphenylamine