SU713536A3 - Композици на основе поливинилхлорида - Google Patents
Композици на основе поливинилхлорида Download PDFInfo
- Publication number
- SU713536A3 SU713536A3 SU772496803A SU2496803A SU713536A3 SU 713536 A3 SU713536 A3 SU 713536A3 SU 772496803 A SU772496803 A SU 772496803A SU 2496803 A SU2496803 A SU 2496803A SU 713536 A3 SU713536 A3 SU 713536A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- compositions
- based composition
- chloride based
- examples
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/07—Aldehydes; Ketones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/05—Alcohols; Metal alcoholates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/05—Alcohols; Metal alcoholates
- C08K5/053—Polyhydroxylic alcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
- C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
Description
Изобретение относитс к композици м на основе полимеров винилхлорида, стабилизированным к нагреву.
Известна композици на основе полимеров винилхлорида, содержаш,а в качестве стабилизирующих добавок смесь солей металлов органических кислот и сорбитолом 1.
Однако эта стабилизирующа система не обеспечивает достаточно надежной защиты полимеров от термостарени .
Наиболее близкой по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемой вл етс композици 2 на основе поливинилхлорида, содержаща в качестве стабилизаторов стеараты двухвалентных металлов и оксисоединение общей формулы I
R,-CO-CHR,-CO-R,,
в которой RI и R2 могут быть одинаковыми или разными и представл ют собой водород; алкильный или алкенильный линейный или разветвленный радикал с , аралкильный радикал с 7 атомами углерода , фенильный радикал или циклоалифатический радикал с 6 атомами углерода; радикалы RI и RS могут быть модифицированы наличием одной группировки -О-; они могут быть замещены фенильным, метильным или этильным радикалами;
Ra представл ет собой водород; алкильвый или алкенильный радикал С;-С, который может содержать группировки -О-
О/ -С,, ,- со-; радикал формулы
-COR4,
R4 - алкильный радикал Ci-€4 при следующем соотнощении компонентов, вес, %:
Поливинилхлорид99,00-99,85
Стеарат двухвалентного
металла0,1-5,0
Соединение формулы I0,05-5,0
Однако эта композици имеет недостаточно высокую стойкость к термостарению. Целью изобретени вилось повыщение термостабильности композиции.
Поставленна цель достигаетс тем, что известна композици на основе поливинилхлорида , содержаща стабилизирующую смесь, включающа стеараты двухвалентных металлов и оксосоединение формулы I, дополнительно содержит полиол, выбранный из группы, включающей D-ксилит , /)-сорбит, / -маннит, глицерин, (4-окси 3,3,5,5- - -тетраоксиметилтетрагидропирин) триоксиэтилазоцианат,поливиниловый спирт, триметилолпропан, триметилолэтан тетраметилолциклогексан, хинна кислота рибитол, а-метилглюкозид, глицерин, при следующем соотношении компонентов вес. %: Стеараты двухвалентных металлов0,1-5 Оксосоединение0,05-5 Полиол0,05-1 ПоливинилхлоридОстальное В композиции также могут быть введены антиоксиданты, светостабилизаторы или УФ-абсорберы. Стеарат примен ют в виде таких пар, как кальций-цинк, барий-кадмий , кальций или барий-цинк. Предпочтительным вл етс смесь солей кальци и цинка вследствие их нетоксичности . Эти пары солей металлов в некоторых случа х могут быть ассоциированы с оловоорганическим меркацтидом. Предлагаема стабилизирующа система, кроме того, может содержать эпоксидное соединение, эпоксидированное соевое масло в количестве до 8% по отнощению к полимеру . Добавление этих соединений дополнительно улучщает термостабильность. Композиции могут содержать различные добавки, обычно используемые дл облегчени переработки или дл придани особых свойств фасонным издели м. В композиции можно примен ть любой тип полимервинилхлорида (ПВХ), независимо от способа его получени : полимеризаци в массе, в суспензии, в дисперсии или любой другой способ, и от его характеристической жидкости. Композиции, предназначенные дл получени твердых сложенных объектов, обычно содержат модификаторы ударопрочности и в некоторых случа х пигменты, наполнители , смазку и т. п. помимо полимера и стабилизатора. Оксосоединени формулы I могут быть применены индивидуально или в смеси. Среди соединений, представл ющих особый интерес, можно привести бензоилацетон, лауроилбензоилметан, миристоилбензоилметан , пальмитоилбензоилметан, стеароилбензоилметан , и др. Получение композиций согласно изобретению осуществл ют любым известным способом . Различные стабилизаторы могут быть смещаны с пластификатором или индивидуально , или после смешивани друг с другом, а потом введены в полимер. 1юбые методики, используемые в этой области , могут быть пригодными дл проведени смешивани ингредиентов. Гомогенизаци смеси может быть успещно проведена с помощью смесител или вальцов. Температура реакции, чтобы масса была жидкой дл смешивани , примерно 100°С. Композиции могут быть переработаны в соответствии с любой технологией, обычно примен емой дл переработки композиций ПВХ, например экструзией, инжекцией, каландрованием , формованием, разливкой или осаждением на подложку. Примеры 1-20. Готов т композицию А, котора может быть использована, например , дл экструзии с раздувом дл изготовлени бутылок. В шаровой мельнице смешивают, г: 2000 порошка ПВХ, имеющего индекс в зкости , равный 80 (нормаль NFT 51 013), полученного полимеризацией винилхлорида в водной суспензии (торговое наименование Люковил PC 8 000); 200 упрочн ющего к удару наполнител , которым вл етс сополимер бутадиена, стирола и метилметакрилата; 20 смазки, котора представл ет собой воск на основе сложного эфира канифоли (под названием «Воск Е (Сир.Е); 10 стеарата кальци ; 14 стеарата цинка; 60 эпоксидированного соевого масла; 6 тринонилфенилфосфита. Смесь обрабатывают на вальцах в течение 15 ч. В двадцать песочниц емкостью 250 см, содержащих несколько фарфоровых шариков, загружают 56 г композиций, дополнительно содержащих компоненты, приведенные в табл. 1. Отрабатыва на вальцах в течение 15 ч, получают гомогенную композицию. Из этих композиций получают на каландре, нагретом до 180°С, пластины . толщиной 2,5 мм (врем формовани при 180°С примерно 3 мин). Из пластин вырезают пр моугольные образцы размеров 10X20 мм, которые помещают в вентилируемую печь при 180°С на различное врем . Затем определ ют окраску образцов по кале Гарднера с помощью диска Ловионда . Результаты испытаний приведены в абл. 2. Примеры 21-24. Готов т композицию по такой же методике, что и композиию А, описанной в примере 1 и с теми же оставл ющими. Стабилизаторами вл тс , г: Стеарат кальци 8 Стеарат цинка4 Эпоксидированное соевое масло60 Тринонилфенилфосфат6 В четыре песочницы емкостью 250 см одержащие несколько фарфоровых шариов , загружают 56 г композиций Б и дополительно содержащих композиции, привеенные в табл. 3.
Таблица I
8
Таблица 3
Испытание на термическую прочность провод т, как описано ранее, но нри 185°С. Результаты приведены в табл. 3.
Примеры 25-42. Готов т композицию В таким образом, как и композицию А, описанную в примере 1, со следующими компонентами: 2000 г ПВХ, полученного полимеризацией в массе, имеющего индекс в зкости 95, продаваемого под торговым наименованием Локовил ГБ 9550;
Лист получают путем каландровани при 160°С (врем переработки при этой температуре примерно 3 мин).
Испытание на термическую стабильность
диоктилфталата;
стеарата кальци ;
стеарата цинка.
В восемнадцать песочниц емкостью 250 см содержащих несколько фарфоровых шариков, загружают 70 г композиций В и дополнительно содержащих компоненты , приведенные в табл. 4.
Таблица 4
проводитс по ранее описанко.; м.тодике при 180°С.
Получают результаты, одегные в табл. 5 и 5а.
Примеры 43-45. Готов т композицию Д как и композицию С, но замен стеарат кальци стеаратом бари .
Получают следующие композиции: контИндекс окраски через врем , мин.
Пример 1,21 и 25 показывают действие только солей металлов: примеры 2, 3, 26, 27 и 28, показывают действие только солей металлов и полиолов; примеры 4, 14, 18, 22 и 29 содержат только соли металлов и окТаблица 5
Таблица 5а
роль - композици D как такова ; стеароилцетофенон 0,2 г.
Получают результаты, приведенные в
табл. 6.
Таблица б
соединени . Все другие примеры показывают значительное увеличение стабилизирующего эффекта при совместном использовании трех компонентов, согласно изобретению .
11
Claims (2)
1.Патент США №3004000, кл. 260-45.75, опубл. 10.10.61.
2.За вка СССР № 2306603/23-05, по которой прин то рещение о выдаче патента, кл. С 08L 27/06, 10.01.75.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR7620180A FR2356674A1 (fr) | 1976-06-28 | 1976-06-28 | Compositions stabilisees a base de polymere de chlorure de vinyle |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU713536A3 true SU713536A3 (ru) | 1980-01-30 |
Family
ID=9175143
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772496803A SU713536A3 (ru) | 1976-06-28 | 1977-06-28 | Композици на основе поливинилхлорида |
Country Status (28)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4123400A (ru) |
JP (1) | JPS5811897B2 (ru) |
AR (1) | AR223954A1 (ru) |
AU (1) | AU506035B2 (ru) |
BE (1) | BE856215A (ru) |
BR (1) | BR7704168A (ru) |
CA (1) | CA1090932A (ru) |
CH (1) | CH622274A5 (ru) |
CS (1) | CS234005B2 (ru) |
DD (1) | DD131031A5 (ru) |
DE (1) | DE2728862C3 (ru) |
DK (1) | DK284177A (ru) |
ES (1) | ES460175A1 (ru) |
FI (1) | FI68642C (ru) |
FR (1) | FR2356674A1 (ru) |
GB (1) | GB1577555A (ru) |
GR (1) | GR61600B (ru) |
IT (1) | IT1086297B (ru) |
LU (1) | LU77614A1 (ru) |
MX (1) | MX4450E (ru) |
NL (1) | NL178081B (ru) |
NO (1) | NO150123C (ru) |
NZ (1) | NZ184466A (ru) |
PT (1) | PT66715B (ru) |
SE (1) | SE417833B (ru) |
SU (1) | SU713536A3 (ru) |
TR (1) | TR19648A (ru) |
ZA (1) | ZA773799B (ru) |
Families Citing this family (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4221687A (en) * | 1977-07-07 | 1980-09-09 | Argus Chemical Corp. | Anti-yellowing composition |
JPS54102348A (en) * | 1978-01-31 | 1979-08-11 | Adeka Argus Chem Co Ltd | Halogen-containing resin composition |
US4416797A (en) * | 1980-03-03 | 1983-11-22 | Adeka Argus Chemical Co., Ltd. | Chlorinated organic compounds having their resistance to deterioration enhanced by 1,3-dicarbonyl compounds |
JPS5761053A (en) * | 1980-06-09 | 1982-04-13 | Kyodo Yakuhin Kk | Transparent, hard chlorine-containing resin composition with good tint |
JPS5736142A (en) * | 1980-08-14 | 1982-02-26 | Adeka Argus Chem Co Ltd | Composition of resin containing halogen |
US4381360A (en) * | 1981-01-14 | 1983-04-26 | Phoenix Chemical Corporation | 1,3-Dicarbonyl compounds and polyvinyl halide resin compositions containing the same |
JPS57151635A (en) * | 1981-03-16 | 1982-09-18 | Adeka Argus Chem Co Ltd | Halogen-containing resin composition |
US4472295A (en) * | 1981-11-17 | 1984-09-18 | Rca Corporation | Conductive molding composition and discs therefrom |
JPS5954197A (ja) * | 1982-09-20 | 1984-03-28 | 日立照明株式会社 | 放電灯調光装置 |
DK277585A (da) * | 1984-07-06 | 1986-01-07 | Lonza Ag | Stabilisatorblandinger til vinylchloridpolymermasser |
CS253651B1 (en) * | 1984-12-29 | 1987-12-17 | Vaclav Svorcik | Light stability agent for polymers,especially for polypropylene,polyethylene,polystyrene and for polymers containing chlorine |
NZ217159A (en) * | 1985-08-26 | 1989-04-26 | Goodrich Co B F | Clear polyvinyl chloride compositions |
WO1989003858A1 (en) * | 1987-10-23 | 1989-05-05 | The Dow Chemical Company | Vinylidene chloride interpolymer possessing improved extrudability |
DE68927302T2 (de) * | 1988-03-01 | 1997-03-06 | Witco Corp | Verbesserung der Stabilität bei mässigen Temperaturen von Kraftfahrzeugformteilen aus Polyvinylchlorid-Zusammensetzungen |
DE3927777A1 (de) * | 1989-08-23 | 1991-02-28 | Solvay Werke Gmbh | Weichmacherfreie formmasse auf der basis von polyvinylchlorid, verfahren zur herstellung und verwendung derselben |
DE4018293A1 (de) * | 1990-06-07 | 1991-12-12 | Neynaber Chemie Gmbh | Ketofettsaeureglyceride enthaltende stabilisatoren fuer ca/zn-stabilisierte pvc-formmassen |
US5439954A (en) * | 1991-10-11 | 1995-08-08 | The Procter & Gamble Company | Substituted phenyl-1,3-diketones as protectants against skin damage |
DE4134325C2 (de) * | 1991-10-17 | 1997-12-18 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Stabilisierung von Polymerisaten des Vinylchlorids und Mittel zur Durchführung des Verfahrens |
US5322872A (en) * | 1993-04-14 | 1994-06-21 | The Lubrizol Corporation | Stabilized compositions of mixed metal carboxylates |
EP0625546B1 (de) * | 1993-04-16 | 1998-05-13 | Ciba SC Holding AG | Stabilisiertes Polyvinylchlorid |
US6362264B1 (en) * | 1996-12-20 | 2002-03-26 | Ck Witco Corporation | Stabilizer for food contact and medical grade PVC |
DE102007033971A1 (de) * | 2007-07-19 | 2009-01-22 | Kuraray Europe Gmbh | Verwendung von Carboxylgruppen-haltigen Polyvinylalkoholen als Stabilisatorzusatz von PVC |
DE102007033970A1 (de) | 2007-07-19 | 2009-01-22 | Kuraray Europe Gmbh | Verwendung von getemperten Polyvinylalkoholen als Stabilisatorzusatz von PVC |
EP2135896A1 (en) | 2008-06-16 | 2009-12-23 | Kuraray Europe GmbH | Polyvinyl alcohol as co-stabilizer for PVC |
US9346939B2 (en) | 2013-11-01 | 2016-05-24 | Galata Chemicals Llc | Flexible PVC compounds having a low metals content |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2711401A (en) * | 1951-11-23 | 1955-06-21 | Ferro Corp | Stabilized chlorine containing vinyl resins |
DE1073201B (de) * | 1955-04-27 | 1960-01-01 | Badische Anilin- &. Soda Fabrik Aktiengesellschaft, Ludwigshafen/Rhem | Gegen die Einwirkung von Licht stabilisierte plastische Massen aus Polymerisaten des Vinylchlorids oder Vmylidenchlorids |
NL129754C (ru) * | 1960-03-15 | |||
US3004000A (en) * | 1960-03-15 | 1961-10-10 | Argus Chem | Polyvinyl chloride resin compositions stabilized for use in food packaging |
US3310525A (en) * | 1963-03-22 | 1967-03-21 | Eastman Kodak Co | Ultraviolet light stabilized polyester and polyolefin compositions |
DE1569391A1 (de) * | 1963-06-20 | 1970-09-24 | Carlos Sena Lazcano | Stabilisierungsmittel fuer Polyvinylchlorid und andere Halogen enthaltende Harze |
NL302084A (ru) * | 1963-07-02 | |||
NL131106C (ru) * | 1964-01-22 | |||
US3373130A (en) * | 1965-02-08 | 1968-03-12 | Allied Chem | Vinyl chloride polymer insulation compositions containing ortho-hydroxybenzaldehyde |
NL146519B (nl) * | 1965-05-21 | 1975-07-15 | Cincinnati Milacron Chem | Werkwijze voor het bereiden van een harsachtige samenstelling met een geringere lichtgevoeligheid. |
US3492267A (en) * | 1966-12-02 | 1970-01-27 | Grace W R & Co | Stabilizing poly(vinyl chloride) |
GB1141971A (en) * | 1966-12-02 | 1969-02-05 | Grace W R & Co | Improvements relating to stabilizers |
BE762980A (fr) * | 1970-02-17 | 1971-07-16 | M & T Chemicals Inc | Composition permettant notamment de stabiliser les polymeres a la chaleur |
CS196295B2 (en) * | 1975-01-10 | 1980-03-31 | Rhone Poulenc Ind | Stabilized materials based on polymers or copolymers vinylchloride |
-
1976
- 1976-06-28 FR FR7620180A patent/FR2356674A1/fr active Granted
-
1977
- 1977-05-11 AR AR267572A patent/AR223954A1/es active
- 1977-06-23 MX MX775837U patent/MX4450E/es unknown
- 1977-06-23 NZ NZ184466A patent/NZ184466A/xx unknown
- 1977-06-23 NL NLAANVRAGE7706975,A patent/NL178081B/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-06-24 LU LU77614A patent/LU77614A1/xx unknown
- 1977-06-24 AU AU26469/77A patent/AU506035B2/en not_active Expired
- 1977-06-24 GB GB26610/77A patent/GB1577555A/en not_active Expired
- 1977-06-24 PT PT66715A patent/PT66715B/pt unknown
- 1977-06-24 ZA ZA00773799A patent/ZA773799B/xx unknown
- 1977-06-27 CA CA281,487A patent/CA1090932A/fr not_active Expired
- 1977-06-27 JP JP52076431A patent/JPS5811897B2/ja not_active Expired
- 1977-06-27 SE SE7707409A patent/SE417833B/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-06-27 DK DK284177A patent/DK284177A/da not_active Application Discontinuation
- 1977-06-27 DD DD7700199715A patent/DD131031A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-06-27 NO NO772263A patent/NO150123C/no unknown
- 1977-06-27 FI FI771997A patent/FI68642C/fi not_active IP Right Cessation
- 1977-06-27 DE DE2728862A patent/DE2728862C3/de not_active Expired
- 1977-06-27 CS CS774224A patent/CS234005B2/cs unknown
- 1977-06-27 BR BR7704168A patent/BR7704168A/pt unknown
- 1977-06-27 GR GR53811A patent/GR61600B/el unknown
- 1977-06-27 TR TR19648A patent/TR19648A/xx unknown
- 1977-06-28 US US05/810,849 patent/US4123400A/en not_active Expired - Lifetime
- 1977-06-28 ES ES460175A patent/ES460175A1/es not_active Expired
- 1977-06-28 SU SU772496803A patent/SU713536A3/ru active
- 1977-06-28 BE BE178864A patent/BE856215A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-06-28 IT IT25152/77A patent/IT1086297B/it active
- 1977-06-28 CH CH793877A patent/CH622274A5/fr not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU713536A3 (ru) | Композици на основе поливинилхлорида | |
EP2766420B1 (en) | Plasticizers derived from renewable feedstock | |
EP0677550B2 (de) | Stabilisiertes Polyvinylchlorid | |
EP1327661B1 (de) | Stabilisatorkombinationen für chlorhaltige Polymere | |
EP0625546B1 (de) | Stabilisiertes Polyvinylchlorid | |
JPH03157437A (ja) | 安定化された含ハロゲン樹脂組成物 | |
DE69416861T3 (de) | Stabilisierte vinylchlorid zusammensetzung | |
KR20130119947A (ko) | 열가소성 물질 응용물을 위한 가소제로서의 디이소노닐 테레프탈레이트 (dint) | |
EP0524354B1 (en) | Polyvinylchloride composition and stabilizers therefor | |
NO152094B (no) | Varmestabilisert vinylkloridplast | |
US4267083A (en) | Heat-stabilized vinyl chloride polymers | |
US4269744A (en) | Vinyl halide stabilizer compositions | |
US4348308A (en) | Ortho-substituted aryl phosphite additive composition | |
RU2355716C2 (ru) | Стабилизирующая система для галогенсодержащих полимеров | |
JPH02120348A (ja) | β―ジケトンとヒドロタルサイトとジヒドロピリジンとに基づくハロゲン化重合体用の安定化組成物、並びに安定化された重合体 | |
US4146522A (en) | Smoke suppressant composition | |
JPS587438A (ja) | 安定化されたエチレン/塩化三フツ化エチレン共重合組成物 | |
US3859236A (en) | Stabilized vinyl halide polymer compositions | |
US3106539A (en) | Stabilized vinyl resin compositions | |
JP3576186B2 (ja) | 含ハロゲン樹脂組成物 | |
SU673183A3 (ru) | Полимерна композици | |
US3019205A (en) | Stabilized asbestos filled polyvinyl chloride resins | |
EP2591045B1 (en) | Stabilizing composition for halogen-containing polymers | |
NO144971B (no) | Varmestabilisert vinylkloridplast inneholdende laktonforbindelser som stabiliseringsmiddel | |
US3326839A (en) | Plasticized vinyl chloride polymers stabilized with an alkyl diphenylamine |