CS234005B2 - Stabilizated materials on base of polyvinyl chloride - Google Patents

Stabilizated materials on base of polyvinyl chloride Download PDF

Info

Publication number
CS234005B2
CS234005B2 CS774224A CS422477A CS234005B2 CS 234005 B2 CS234005 B2 CS 234005B2 CS 774224 A CS774224 A CS 774224A CS 422477 A CS422477 A CS 422477A CS 234005 B2 CS234005 B2 CS 234005B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
radical
carbon atoms
carbon
radicals
cycloaliphatic
Prior art date
Application number
CS774224A
Other languages
English (en)
Inventor
Michel Gay
Original Assignee
Rhone Poulenc Ind
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rhone Poulenc Ind filed Critical Rhone Poulenc Ind
Publication of CS234005B2 publication Critical patent/CS234005B2/cs

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/07—Aldehydes; Ketones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/05—Alcohols; Metal alcoholates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/05—Alcohols; Metal alcoholates
    • C08K5/053—Polyhydroxylic alcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Description

Vynález se týká kompozic na bázi polyvinylchloridu stabilizovimých proti . vlivu tepla.
Užívání.různých organických sloučenin spolu s organickým solemi kovů pro stabilizováni kompozic na bázi polyvinylchloridu je.známá.
Bylo nalezeno zlepšení, dovooijící vylepSít tepelnou. stabilizaci, což se projevuje prodloužením doby tepelného půaobaní, než se objeví znatelné žluté nebo hnědé zabarvení.
Předmětem vynálezu jsou ' tedy staiilizovιné mattriály na bázi polyvinylchLoridu, obsaiující jako tepelný stabilizátor, vzhledem k polymeru:
a) ' od 0,1 do 5 hmot. % jedné ze čtyř dvojic organických solí následujících kovů:
Ca—Zn, Ca—Cd, Ba-Zn, Ba—Cd,
b) od 0,05 do 5 hmoonootních % organické sloučeniny obecného vzorce R^CO-C^-CO-R^ ve kterém . ,
R| a . mohou být identické nebo různé a představuj
-ínneární nebo rozvětvený alkylový nebo alkenylový zbytek o 1 až 36 atomech uh.íku,
-aralkylový zbytek o 7 až 36 atomech uhlíku,
-arylový nebo cyld-Oiaifatický zbytek, o 3 až 13 atomech uhlíku, cyklo(Uťatické zbytky, které případně mohou obsahovat dvojné vazby uIULíI-uULÍI, které mohou nebo nemuaí být substituovány, například atomy vodíku, nebo arylovými nebo zbytky, zbytky metlu! nebo ethyl a také mohou být mo!iťikovány přítzадoztí jednoho nebo více řetézců —0—, -c-ο-, -cell o
v aLitaíileém řetězci, mohou představovat dohromady alkylenový dvojvazný zbytek s 2 až 5 atomy uhlíku, obsauujcí případně atom kyslíku nebo dusíku,
R2 představuje atom vodíku, aHylový nebo tlkěnylzvý zbytek o 1 až 36 atomech uhlíku, ve kterém mohou být obsažena řetězení —0—* — C— 0— . —CO—
II o
-zbytek vzorce
CO-R3 představuje AHylový zbytek majcí 1 až 6 atomů uhlíku, zbytky představované · symboly R, R2 a R^ jsou mimoto · takové, ' . že u zbytků R| a R^ atom uhlíku vázaný na karbonylovou skupinu není vázán nenasycenou vazbou etylenovou. nebo karbonylovou,
- u zbytků . nebo R^ atom·uhlíku vázaný na karbonylovou skupinu není vázán·nenasycenou vazbou aromaaickou,
- jeden ze zbytků R,· nebo hj může představovat atom vodíku,
- R a R2 předatavujjí ·dohromady dvojnocný zbytek zvolený z následuuící skupiny:
- alkyl enový nebo alkenylenový zbytek, lineární nebo rozvětvený ·o 1 až 36 atomech uhlíku,
- aralkylenový zbytek o 7 až 36 atomech uhlíku,
- arylenový nebo cykloalifatický zbytek, který případně může·obsahovat dvojnou·vazbu uhlík-uhlík, * tyto zbytky mohou být substituované nebo nikooi, ·například atomem vodíku nebo v případě zbytků arylových nebo zbytky metl^l nebo ethyl,
- výěe vyjmenované zbytky mohou · být také moodfikovány · přítomnnotí aH^f^E^tik^^^ho · řetězce s jedním nebo více řetězci . —O—, —C—0—., —CO—,
II o
vyzi^í^a^v^Ui^í^ií se tím, že obsahuj jeětě 0,05 až 1 % hmoonootní polyolu.
Stabilizující systém popsaný výěe mlže mimo ·jiné obsahovat epoxidovanou· sloučeninu jako například sojový olej, epoxidovaný a přidaný v dávce od 0 do 8 % vzhledem· k · polymeru.
Přidáním této sloučeniny dále zlepSí tepelnou stabilitu.
Kmpooiií na basi polyvinylchloridu .se rozumí kompooice obs^u^jc! homopolymer nebo kopolymer vinylihloridu a různé přísady·běžně užívané pro ·'usnadnění výroby·nebo pro získání některých zvláštních vlastnootí.
^poteM-telný je každý typ homopolymeru vinylchloridu bez ohledu na způsob výroby: polymeri^ace v mase, suspensi nebo · v dispersi nebo jakýkooiv · d^ěí způsob, a bez ohledu na · ИрИ’о! viskositní číslo.
Velké mnoství kppolymerů vinylihloridu róže též být stlblli0ovéno proti účinkům' teploty stenem způsobem jako v případě hom>i?oo.ym^3ri. Patří · mezi ně například kopolymery . získané k^j^(^]^;^i^eei;^i^<^:í vinylchloridu s diHšími monomery dávajícími ethylenovou · po^meelífovatelnou · vazbu, například vinylidenohlorid, ethylen, akrylové estery,·styren, · ·vinylové estery, kyselina msaelnová nebo její antyďld, · m^a^^zinové . estery.
&)půlymery obsOhiuí obvykle alespoň 50 % váhových vinylchloridu. V každém · případě se · způsob po<dle vynálezu aplikuje dobře na kopolymery obsaiiujcí alespoň 80 % váhových vinylchloridu a jejichž druhý monomer je vinylacetát nebo· vinylidenchlorid.
&>mpoáice;.určené k získání pevných předmětů obsahují obvykle modifikátor odolnosti proti nárazu ' a případně pigmenty, plnidLa, mazadla atd.
Antioxidanty a stabilizátory vůči světlu a UV mohou být také přidány do koroppoZce.
Stabilizátorytvořené organickými solemi kovů, užívané podLe vynálezu jsou hlavně soli vápníku, barya, ' zinku nebo kadmia odvozené od aiifaticlýCh organických kfeelin nebo od mastných kyselin, které mohou být nasycené nebo nenasycené, substituované nebo . nesubsiituované. Je však dávána přednost ^ι^ηβοί vápníku ·z zinku pro jejich netoxičnost. Jako soli běžně užívané je možno uvést octany, diacetáty, stearény, oleáty, laurany, paLmitany, benzoany, hydroxy ste^any z ethyl-2-hex!rnoamy.
Jsou užívány ve formě dvojic jako je: vápníVzinek, baryum/kadmium, vápník/kddmium nebo baryiLumzinek, v píožsví mmzi 0,1 až 5 % váhovými vzhledem k polymeru.
Tyto dvojice solí kovů mohou být připadlé asociovány na organomerkaapid cínu.
Všechny polyoly jsou vyhoovujcí. Nicméně je dávána přednost aliaaicckým sloučernám mm jícím alespon 2, s výhodou 4, hydrox^ové skupiny» Cyklotronové slou^ni^, obalující jata substi-tuenty . alea^n dvě ^imáirní aToholové funkce, jsou také ^hovuuící.
ObbYláStě dobrých výsledků se dosáhne s následujícími polyoly: DXylitol - D-Sc^bto! D-Manitool diglycerol-(4hy/droxy-3,3,5,5·etethe^drdooympet^yl<teθ tahhy drooyraí)-Soc]yymzten trilydroxyetylu; - oolhvlnhyrladhol - trimethrlol - propan - trimetylolthen - tetrapme^hholiyaldhexzíol - kyselina chinová - adonitol - a-peelhhglukcoid-glycerin.
Všechny /-diartoíové sloučeniny ddpooldiaící výše uvedenédeeinici mohou být použity' samotné nebo ve siměl.
Mezi sloučeninami obzviáStě vhodnými jsou: benzoyl aceton, lauroyl benzoylmethyí, · myistoyl benzoyl mmthan, p^imto;^l buizoyl mmthan, stearoyl benzoyl methan, behenayl bmzoyl methan, iilauiohl methan, iimyistoyl methaf, ^Лр^у! mmthan, iistθaroylmethaí, dibehendyl methan, lauidylmhistdyl methan, lauroylparmitoyl mmthan, ^u^y^^a^y! methan, laurdklbehenoylmethan, mhiзtoylpálpltdyl mmthan, mmhiitoyliteaioyl mmthan, руГз1оу1behmnoyl mmthan, oιZlmitoyhstrar(dУL methan, pZLpitdylSrheíΰyl methan, steardylSeheídyl methan, ienyl-l triaaoítan dion-1-3, acetyltrtialdí, palmiioohtetialdí, ^го^у^^го^^ palmitdylcyalohrxandn, stearoylcyklohmxanon, (paramethoχsbenzΰyl) stea^l methan.
Tyto sloučeniny jsou póužívány v piíossví mezi 0,05 a . 5 % váhových vzhledem k PVC a s výhodou mezi 0,1 až 1 S,
Příprava koi^olc podle vynálezu může být prováděna atrrkmka0il ze známých způsobů. Různé ^abilizáto^ mohou být za^íchány do ^astifiíntů a to buď neto po vzá^nném smísení a potom přidány k polymeru. Všechny metody známé· v tomto oboru jsou vhodné pro vytvoření smmsi ingredLentů. Přesto však může být hdmodθnízzcr . smmsi s výhodou prováděna pomooí mísícího stroje nebo válcové míchačky a je možno pracovat při teplotě, při níž je hmota v tekutém stavu, což usnadní rozmíchání. Tato teplota může být například řádu 100 . .°C.
^^pozce mohou býti zpracovány všemi technikami běžně používanými pro práci s kompozicemi z PVC, například vytlačováním, vstřikováním, aalaniidláním, litím, rotací nebo umístěním na popřípadě оп^Ьмйп^р nosiči nebo vytlačováním foukáním (vzduchu).
Přidání ^-diketonového stabilizátoru, dvojice kovových stabilizátorů .a polyolu dovoluje .. zadržet žloutnutí pó celou dobu . výroby, obzvláště v případě zdržení hmoty . ve stroji,, v němž je vyráběna.
Výhodnost použití stabilizátorů podLe vynálezu je obzvláště patrná v případě, kdy dvojice solí kovů, která byla zvolena je dvojice vápník zinek, a to jak z hlediska účinnosti jako tepelný stabilizátor, tak i z hlediska toxicity.
Následnici příklady ilustrují vynález.
Př íkla dy 1 ai 20
Připraví se směs, označená A, která mlže být užita obzvláště pro vyfukování lahví stlčerným vzduchem.
V kulovém mlýnu.se smísí:
- 2 000 g PVC ve formě prášku, majjcí viskosní · číslo rovné 80 (norma NF' T 51 013), získaný pplymerací vinylchloridu ve vodní suspenzi a prodávané pod komerčním názvem LUCOVYL RS 8 000,
- 200 g činidla zvyšujícího odolnost proti nárazu, kterým je kopolymer butadienu, styrenu a meetylmeeyykylátu,
- 20 g maaajlla, kterým je vosk na basi esteru kalafuny a který má komerční název Cire E,
- 10'g stea^nu vápenatého,
- 14 g lteabanl zinečnatého, .
- 60 g, epoxidovaného šíjového oleje,
- 6 g fosforit inu trinonylfenylu. Mísí se pocdobu 15 hodin.
Do dvaaeti practaoraic o^emu 250 cm^ obs^íuu^ích několik porcelánových koulí ie umístí 56 g této směsi a dále v jednotlivých příkladech:
1 referenční vzorek: samotná komppozce A
2 sorbitol 0,15 g
3 μ^ι^οΙ 0,15 g
4 benzoolacetin 0,15 g
5 benzoolacetin 0,15 g +D-Sobitol 0,15 g
6 benzooy.acetin 0,15 g +D-»Manntol 0,15 g
7 0,15 g ♦glycerin 0,30 g
8 benzoyyacetin 0,15 g ♦diglycerol 0,40· g
9 benzoyy.acetin 0,15 g ♦tbiíetUylolpгopjn 0,45 g
10 benzoyy.acetin 0,15 g ♦tbiíetUylol·ethJm 0,40 g
11 benzoyy.acetin 0,15 g ♦tetraíettyl(jlclkloUexanol 0,45 g
12 • b^r^s^<^o^y^l^<^<^l^:in 0,15 g ♦ k/selina chinová 0,15 g
13 benzoyy.acetin 0,15 g ♦2,92 g roztoku (25 %) částečně hydrolyžovaného pollvinllnlkoUoll
14 stearjlljcetofenon 0,30 g
15 itearoylacetofenon 0,30 g ♦D-Sorbtol 0,15‘g
16 stearoylacetofenon 0,30 g ♦D-Manntol 0,15 g .
17 ltejrolljcetjfenon 0,30 g ♦diglycerol 0,40 g
18 ltearolljceton 0,25 g
19 ltearolljcet on 0,25 g ♦DSoorbtol 0,15 g
20 , . ltearolljcet on 0,25 g ♦diglycerol 0,40 . g
V míchacím stroji se míchá 15 hodin a tak se získají homogenní směsi. Vycházející z těchto síísí se připraví na vyhřívaném kalandru (180 °C) desky tlusté ' 2,5 mm (potřebná doba je při №0 °G otoolo 3 minut).
Tcto desky se rozřežou na obdélníkové zkušební vzorky 10 x 20 mm, které se umíítí do vétrané pece při 180 °C na různě ďlouhé doby.
Potom se určí ' zabarvení vzorků ^otHLe Gíu*dnfrovy stupnice za pomoci desky ' Lovibond.
BCLc získány následuje! výsledky:
Číslo síís1 Index zbarvení po X minutách
0 7 14 21 28 35 42 56 70 84 98
1 8 9 10 11 11 11 černá
2 10 13 14 14 14 14 14 .14 14 14 14
3 10 13 14 14 14 14 14 14 14 14 14
4 1 1 ',5 3 5 černá
5 1 2 2 3 4 4 4 6 10 13 15
6 1 1,5 2 3 4 4 4 5 9 13 15
7 1 1 1,5 1,5 3 5 9 černá
8 1 1 1,5 1,5 2 3 4,5 6 8 12 14
9 1 1 1 1,5 2 3 4,5 černá
10 1 1 1. 1,5 2 3 5 černá
11 1 1,5 2 2 3 4 5 6 8 11 12
12 1,5 1,5 2 3 3 4 5 7 černá
13 1 1 1 1,5 2 4 6 10 1 1 13 14
14 1 1 1 1,5 3 5 černá
15 1 2 3 3 4 4 4 4 10 13 15
16 1 1,5 3 3 4 4 4 4 9 13 15
17 1 1 1,5 2 3 3,5 5 6 8 12 14
18 1 1 1 1,5 2 3 černá
19 1 2 3 3 4 4 4 5 10 13 14
20 1 1 1,5 2 4 4 7 8 12 14 14
Příklady 21 až 24
Připraví se směs B stejrým způsobem jako Stabilizátory jsou směs A v příkladě a se stejnými složkami.
- ' stearan vápenatý 8g
- stearan zinečnatý 4g
- epoxidovaný sójový ooee 60g
- fosforečnan · trinonylf enylu 6g
Do 4 prachowiic objemu 250 cm3 obstíiujcích několik poгhelánovýhh kouH se umtetí g swísí B a
21 referenční vzorek: samotná směs B
22 benzoylaceton: 0,15 g |
23 benzoylahjtoj: 0,15 g +0,15 g D-Xrlitolu
benzoylaceton: 0,15 g +0,6 g 25% roztoku polyvinylalkoholu (částečné hydrolysovaného) v meeihy.aLkoholu
Test tepelné odolnosti je prováděn stejné jako v předchozím případ^ ale při 185 °C.
Zskají se nádLedující výsledky:
Číslo sidísí Index zbarvení po X minutách
0 10 15 20 , 30 35 45 55 65 70
21 9 10 11 12 15 černá
22 1 3 5 9 černá
23 1 2 3 3 6 12 13 13 14 černá
24 1 3 5 9 13 15 15 černá
P ř í k 1 a d y 25 až 42
Připraví se směs C stejným způsobem jako směs A v příkladě ' 1 s následujícím složením: '
- 2 000 g PVC získsnéto polymerisaci ve hmotě, viskosní číslo je 95 a komerční'název LUCOVYL GB 9 550,
- 780 g О^^ИЧГ^·,
-10 g stewanu vápenatého a
-5 g stearsnu zinečnatého.
Do 18 prachovko o objemu 25° cm^ o^^ujících několik skleněných koouí se umíítí g síísí C a dále referenční vzorek: samotná směs C
26 X/litol 0,1 g
27 sorbitol 0,1 g
28 mmani©! 0,1 g
29 ste a^yl aceto fenon 0,25 g
30 stearoylacetofenon 0,25 g
31 sterb0l1rcetofenon 0,25 g
32 sterbollrcetofenoo 0,25 g
33 sterb0l1rcetofenoo 0,25 g
34 sterrollrcetofeooo 0,25 g
35 sterrollacetofeooo 0,25 g
36 sterbollrcetofenoo 0,25 g
37 sterbollrc e to fenon 0,25 g
38 steabollrcet o fenon 0,25 g
39 sterbollrcetofenoo 0,25 g
40 sterroylrcetofenoo 0,25 g
41 sterb0llrcetofenoo .0,25 g
42 sterrollacetofenoo 0,25 g
♦DXylitol 0,03 g ♦Dtylitol 0,07 g +DXyHtol 0,10 g ♦DXylitol 0,15 . g +DXylitol 0,20 g +D- yyUtol 0,30 . g
+]DSoobitol 0,10 g +N^01· o, 1 g +digllcebol 0,15 g +adoontol 0,10 g +0,97 g 25% roztoku pollviollrlkoUolu část. hydrolysovaného (v methanolu) +4-UydboxyЗ .,.3-,-5,5-tebrdyo<b^oxlmetlull tetr1Uyr0rΌpyrrU 0,2 ’ g + r-met1UУigiuko8iO 0,1 g Na ^1ε°0^ se při 160 °C zí£ké liet (při “této t-eplo^ “trvá jeto ' výroto okolo 3 minout.
234005 8
Test odolnosti proti teplu je proveden jako v předchozích případech při 180 °C.
Získají se následující výsledky:
Číslo směsi Index zbarvení po X minutách
0 7 15 25 35 45 . 55 65 75 80
25 0 3 8 černá *
26 0 7 9 10 10 11 14 14 16 18
27 0 5 9 9 9 9 9 10 14 18
28 , 0 5 9 9 9 9 10 11 15 18
29 0 0 černá
30 0 0 0 0 černá
31 0 0 0 1 1 2 6 10 13 hnědé
32 0 0 0 1 1 2 2 3 9 16
33 0 0 1 2 3 4 4 5 6 7
34 0 ó 1 2 3 4 4 4 4 5
35 0 2 3 3 3 5 5 9 12 16
36 0 > 0 . 0 1 1 1 1 2 9 16
37 0 0 0 0 1 1 2 2 10 18
38 0 θ 0 1 2 5 12 12 16 hnědá
39 0 0 ' 0 1 . 1 4 hnědá
40 0 0 0 2 5 18 16 hnědo černá
41 0 0 ó 1 2 4 15 hnědo černá
42 0 0 . 1 4 hnědo černá černá
P ř í к 1 a d у 43 až 45
Připraví ae směs D jako v případě C ale nahradí se stearan vápenatý odpovídajícím {množstvím stearanu barnatého a postupuje se jeko v předcházejících případech·
Získají se následující látky:
43 referenční vzorek: samotná směs D
44 stearoylacetofenon 0,2 g
45 stearoylacetofenon 0,2 g ♦D-Xylitol 0,1 g
Získají se následující výsledky:
Číslo směsi: 0 7 15 Index zbarvení po X minutách 65 75 80
25 35 45 55
43 0 6 8 černá
44 0 0 černé černá
skvrny
45 0 0 0 0 1 1 2 2 8 14

Claims (2)

1. Stnbilizovaté materiály na bázz poojryir^lchlooidu, ota^ují^ jefco tepelrtf stabilizátor, vzhledem O polymeru od 0,1 do 5 hmat.- % jedné následujících kovů:
ze čtyř dvojic organických -solí
Ca—Zu, Ca—Cd, Ba— Zn, Ba—Cd a od 0,05 do 5 hmoOnnotních % organické sloučeniny obecného vzorce
R-CO-Cffitg-CO.Rp ve kterém
R a Rj mohou být identické nebo různé a představijí
- lineární nebo rozvětvený alkylový nebo alkenylový ztytek o 1 až 36 - atomech uhlíku,
- bielkllový zbytek o 7 ež 36 atomech uhlíku, . - arylový nebo cyklusaifatický zbytek, o 3 až 13 atomech uhlíku, hykOoolifaticOé zbytky, které případně mohou obsahovat dvojné vazby uh-ík-uh-ík, které mohou nebo nemmuí být substituovány, například atomy vodíku, nebo aryl^o^v^ý^mL nebo cykloιlLifatho]ými zbytky, zbytky met^l nebo ethyl a také mohou být moddfikovány přítominotí jednoho nebo více řetězců —O—C—, —C—0—, —CO— v bCiťathokéa řetězci, mohou představovat dohromady alkylenový dvojvazný zbytek s 2 až 5 atomy uhlíku, obsa^jc! případně atom kyslíku nebo dusíku,
Rg představuje atom vodíku, alkylový nebo alkenylový zbytek o - 1 až 36 atomech uhlíku, ve kterém mohou být obsažena řetězení —Ο—, —C—O—, —CO— J ztytek vzorce
CH-Rj
CH-R^ kde Rjj představuje - ^kýlový zbytek msajcí 1 - až 6 atomů uh.íku, zbytky - představované symboly R,
Rg a R^ dsou mimoto takové, že
- u - zbytků Rj a Rj atom uhlíku vázaný na karbone klovou skupinu není vázán nenasycenou - vazbou ethylenovou nebo _ -karb^u^lovou, ‘ - u zbytků R nebo Rj atom uhlíku vázaný na karbonovou skupinu není vázán nenasycenou -vazbou aroaabickou,
- jeden ze zbytků R^ nebo Rg - může představovat atom vodíku,
R, a Rg představují - dohromady dvojmocný zbytek zvolený z následnici skupiny: alkylenový nebo blkenllenový zbytek, lineární nebo rozvětvený o 1 až 36 atomech uhlíku, .
- arUkylenový zbytek o 7 až 36 atomech ulhLíku,
- arylenový nebo cykloalifatický zbytek, který případně miže obsahovat dvojnou vazbu Uhík-ulhLÍk, tyto zbytky mohou být substituované nebo nikoli, například atomem vodíku nebo v případě zbytků arylových nebo cykloiaAfaticlých zbytky meth^ .nebo ethyl,
- výěe vyjmenované zbytky ' mohou být také moUfikovány přítomnoS! alifatckkého řetězce s.jedním.nebo, více řetězci — C—, — C—O—, — CŮ“, l
vyznaUujjcí se tím, že obsahují ještě 0,05 až 1.% hmolnnltní polyolu.
2. StaMizoovinné materiály podle bodu 1, vyznačující 'se tím, že polyol je D-xylitol nebo Dsooritol nebo D-manto!·
CS774224A 1976-06-28 1977-06-27 Stabilizated materials on base of polyvinyl chloride CS234005B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7620180A FR2356674A1 (fr) 1976-06-28 1976-06-28 Compositions stabilisees a base de polymere de chlorure de vinyle

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS234005B2 true CS234005B2 (en) 1985-03-14

Family

ID=9175143

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS774224A CS234005B2 (en) 1976-06-28 1977-06-27 Stabilizated materials on base of polyvinyl chloride

Country Status (28)

Country Link
US (1) US4123400A (cs)
JP (1) JPS5811897B2 (cs)
AR (1) AR223954A1 (cs)
AU (1) AU506035B2 (cs)
BE (1) BE856215A (cs)
BR (1) BR7704168A (cs)
CA (1) CA1090932A (cs)
CH (1) CH622274A5 (cs)
CS (1) CS234005B2 (cs)
DD (1) DD131031A5 (cs)
DE (1) DE2728862C3 (cs)
DK (1) DK284177A (cs)
ES (1) ES460175A1 (cs)
FI (1) FI68642C (cs)
FR (1) FR2356674A1 (cs)
GB (1) GB1577555A (cs)
GR (1) GR61600B (cs)
IT (1) IT1086297B (cs)
LU (1) LU77614A1 (cs)
MX (1) MX4450E (cs)
NL (1) NL178081B (cs)
NO (1) NO150123C (cs)
NZ (1) NZ184466A (cs)
PT (1) PT66715B (cs)
SE (1) SE417833B (cs)
SU (1) SU713536A3 (cs)
TR (1) TR19648A (cs)
ZA (1) ZA773799B (cs)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4221687A (en) * 1977-07-07 1980-09-09 Argus Chemical Corp. Anti-yellowing composition
JPS54102348A (en) * 1978-01-31 1979-08-11 Adeka Argus Chem Co Ltd Halogen-containing resin composition
US4416797A (en) * 1980-03-03 1983-11-22 Adeka Argus Chemical Co., Ltd. Chlorinated organic compounds having their resistance to deterioration enhanced by 1,3-dicarbonyl compounds
JPS5761053A (en) * 1980-06-09 1982-04-13 Kyodo Yakuhin Kk Transparent, hard chlorine-containing resin composition with good tint
JPS5736142A (en) * 1980-08-14 1982-02-26 Adeka Argus Chem Co Ltd Composition of resin containing halogen
US4381360A (en) * 1981-01-14 1983-04-26 Phoenix Chemical Corporation 1,3-Dicarbonyl compounds and polyvinyl halide resin compositions containing the same
JPS57151635A (en) * 1981-03-16 1982-09-18 Adeka Argus Chem Co Ltd Halogen-containing resin composition
US4472295A (en) * 1981-11-17 1984-09-18 Rca Corporation Conductive molding composition and discs therefrom
JPS5954197A (ja) * 1982-09-20 1984-03-28 日立照明株式会社 放電灯調光装置
DK277585A (da) * 1984-07-06 1986-01-07 Lonza Ag Stabilisatorblandinger til vinylchloridpolymermasser
CS253651B1 (en) * 1984-12-29 1987-12-17 Vaclav Svorcik Light stability agent for polymers,especially for polypropylene,polyethylene,polystyrene and for polymers containing chlorine
NZ217159A (en) * 1985-08-26 1989-04-26 Goodrich Co B F Clear polyvinyl chloride compositions
JPH03500662A (ja) * 1987-10-23 1991-02-14 ザ　ダウ　ケミカル　カンパニー 改良された押出適性を有する塩化ビニリデン共重合体
EP0331095B1 (en) * 1988-03-01 1996-10-09 Witco Corporation Improving stability at moderate temperatures of motor vehicle components shaped from polyvinyl chloride resin compositions
DE3927777A1 (de) * 1989-08-23 1991-02-28 Solvay Werke Gmbh Weichmacherfreie formmasse auf der basis von polyvinylchlorid, verfahren zur herstellung und verwendung derselben
DE4018293A1 (de) * 1990-06-07 1991-12-12 Neynaber Chemie Gmbh Ketofettsaeureglyceride enthaltende stabilisatoren fuer ca/zn-stabilisierte pvc-formmassen
US5439954A (en) * 1991-10-11 1995-08-08 The Procter & Gamble Company Substituted phenyl-1,3-diketones as protectants against skin damage
DE4134325C2 (de) * 1991-10-17 1997-12-18 Henkel Kgaa Verfahren zur Stabilisierung von Polymerisaten des Vinylchlorids und Mittel zur Durchführung des Verfahrens
US5322872A (en) * 1993-04-14 1994-06-21 The Lubrizol Corporation Stabilized compositions of mixed metal carboxylates
ATE166095T1 (de) * 1993-04-16 1998-05-15 Ciba Geigy Ag Stabilisiertes polyvinylchlorid
US6362264B1 (en) * 1996-12-20 2002-03-26 Ck Witco Corporation Stabilizer for food contact and medical grade PVC
DE102007033970A1 (de) * 2007-07-19 2009-01-22 Kuraray Europe Gmbh Verwendung von getemperten Polyvinylalkoholen als Stabilisatorzusatz von PVC
DE102007033971A1 (de) * 2007-07-19 2009-01-22 Kuraray Europe Gmbh Verwendung von Carboxylgruppen-haltigen Polyvinylalkoholen als Stabilisatorzusatz von PVC
EP2135896A1 (en) 2008-06-16 2009-12-23 Kuraray Europe GmbH Polyvinyl alcohol as co-stabilizer for PVC
US9346939B2 (en) 2013-11-01 2016-05-24 Galata Chemicals Llc Flexible PVC compounds having a low metals content

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2711401A (en) * 1951-11-23 1955-06-21 Ferro Corp Stabilized chlorine containing vinyl resins
DE1073201B (de) * 1955-04-27 1960-01-01 Badische Anilin- &. Soda Fabrik Aktiengesellschaft, Ludwigshafen/Rhem Gegen die Einwirkung von Licht stabilisierte plastische Massen aus Polymerisaten des Vinylchlorids oder Vmylidenchlorids
US3004000A (en) * 1960-03-15 1961-10-10 Argus Chem Polyvinyl chloride resin compositions stabilized for use in food packaging
NL129754C (cs) * 1960-03-15
US3310525A (en) * 1963-03-22 1967-03-21 Eastman Kodak Co Ultraviolet light stabilized polyester and polyolefin compositions
DE1569391A1 (de) * 1963-06-20 1970-09-24 Carlos Sena Lazcano Stabilisierungsmittel fuer Polyvinylchlorid und andere Halogen enthaltende Harze
GB1054585A (cs) * 1963-07-02
NL131106C (cs) * 1964-01-22
US3373130A (en) * 1965-02-08 1968-03-12 Allied Chem Vinyl chloride polymer insulation compositions containing ortho-hydroxybenzaldehyde
NL146519B (nl) * 1965-05-21 1975-07-15 Cincinnati Milacron Chem Werkwijze voor het bereiden van een harsachtige samenstelling met een geringere lichtgevoeligheid.
US3492267A (en) * 1966-12-02 1970-01-27 Grace W R & Co Stabilizing poly(vinyl chloride)
GB1141971A (en) * 1966-12-02 1969-02-05 Grace W R & Co Improvements relating to stabilizers
FR2078616A5 (cs) * 1970-02-17 1971-11-05 M & T Chemicals Inc
CS196295B2 (en) * 1975-01-10 1980-03-31 Rhone Poulenc Ind Stabilized materials based on polymers or copolymers vinylchloride

Also Published As

Publication number Publication date
GB1577555A (en) 1980-10-22
DD131031A5 (de) 1978-05-24
FR2356674A1 (fr) 1978-01-27
GR61600B (en) 1978-12-02
AU2646977A (en) 1979-01-04
NO772263L (no) 1977-12-29
SE7707409L (sv) 1977-12-29
NZ184466A (en) 1980-03-05
BR7704168A (pt) 1978-03-28
AR223954A1 (es) 1981-10-15
FI771997A (cs) 1977-12-29
BE856215A (fr) 1977-12-28
ES460175A1 (es) 1978-12-16
LU77614A1 (cs) 1978-07-11
US4123400A (en) 1978-10-31
SE417833B (sv) 1981-04-13
CA1090932A (fr) 1980-12-02
FR2356674B3 (cs) 1979-03-23
ZA773799B (en) 1978-05-30
PT66715B (fr) 1978-11-22
NO150123B (no) 1984-05-14
MX4450E (es) 1982-05-11
TR19648A (tr) 1979-09-14
JPS5811897B2 (ja) 1983-03-05
JPS533442A (en) 1978-01-13
NL7706975A (nl) 1977-12-30
SU713536A3 (ru) 1980-01-30
PT66715A (fr) 1977-07-01
NL178081B (nl) 1985-08-16
DE2728862A1 (de) 1978-01-05
IT1086297B (it) 1985-05-28
DK284177A (da) 1977-12-29
DE2728862B2 (de) 1978-10-26
FI68642C (fi) 1985-10-10
NO150123C (no) 1984-08-22
DE2728862C3 (de) 1986-10-23
FI68642B (fi) 1985-06-28
AU506035B2 (en) 1979-12-13
CH622274A5 (cs) 1981-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS234005B2 (en) Stabilizated materials on base of polyvinyl chloride
US4808649A (en) Beta-ketoester substituted diorganopolysiloxanes and PVC stabilzers comprised thereof
US4102839A (en) Stabilization of vinyl chloride polymers
WO2013055961A1 (en) Plasticizers derived from renewable feedstock
CA1204241A (fr) Procede de stabilisation de polymeres a base de chlorure de vinyle, compositions stabilisantes pour la mise en oeuvre du procede et polymeres ainsi stabilises
JPH0119418B2 (cs)
NO152094B (no) Varmestabilisert vinylkloridplast
US4267083A (en) Heat-stabilized vinyl chloride polymers
GB1567257A (en) Plasticised and stabilised poly-(vinyl chhloride)compositions
EP0108023B1 (fr) Procédé de stabilisation de polymères à base de chlorure de vinyle
US4042549A (en) Improve stabilizers for vinyl halide resins containing a metal halide and an ethoxylated alkylphenol
US4122064A (en) Novel organo-tin compounds and their use as stabilizers
FI64388C (fi) Polyvinylkloridfoereningar vilka aer stabiliserade med ringformiga alfa-acylketoner
TW200427750A (en) Thermal stabilizer compositions for halogen-containing vinyl polymers
US7053139B2 (en) Inhibiting polymer oxidation using non-phenolic antioxidants
EP0014508B1 (en) Process for the preparation of colour stabilised vinyl chloride polymers
US3379679A (en) Stabilizing compositions
US3723336A (en) Stabilized dibenzoyl peroxides polymer initiator compositions
US2648652A (en) Plasticized polyvinyl chlorides
JPH0635528B2 (ja) 安定化したフルオロポリマー組成物
FI64387B (fi) Stabilisering av vinylkloridpolymerer med hjaelp av laktonfoereningar
US5019294A (en) Alpha-mercaptoester substituted diorganopolysiloxanes
SU673183A3 (ru) Полимерна композици
JPS598708A (ja) 塩化ビニル基材重合体の安定化法
TW200415189A (en) Overbased metal carbonate/carboxylate microemulsions and halogen-containing polymers containing same