FI64388C - Polyvinylkloridfoereningar vilka aer stabiliserade med ringformiga alfa-acylketoner - Google Patents
Polyvinylkloridfoereningar vilka aer stabiliserade med ringformiga alfa-acylketoner Download PDFInfo
- Publication number
- FI64388C FI64388C FI763329A FI763329A FI64388C FI 64388 C FI64388 C FI 64388C FI 763329 A FI763329 A FI 763329A FI 763329 A FI763329 A FI 763329A FI 64388 C FI64388 C FI 64388C
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- group
- groups
- cycloaliphatic
- carbon atoms
- weight
- Prior art date
Links
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 12
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 claims description 12
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 claims description 12
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 10
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 10
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 5
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 claims description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 claims description 4
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004450 alkenylene group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 claims description 3
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims 3
- 206010008631 Cholera Diseases 0.000 claims 1
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical compound C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 claims 1
- 230000002611 ovarian Effects 0.000 claims 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 20
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 8
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- -1 acyl ketones Chemical class 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 4
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- XHLHPRDBBAGVEG-UHFFFAOYSA-N 1-tetralone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)CCCC2=C1 XHLHPRDBBAGVEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UVKSTCWQLPZZSN-UHFFFAOYSA-N 2-octadecyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)CCC2=C1 UVKSTCWQLPZZSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KCKZIWSINLBROE-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydro-1h-naphthalen-2-one Chemical compound C1=CC=C2CC(=O)CCC2=C1 KCKZIWSINLBROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- FLIACVVOZYBSBS-UHFFFAOYSA-N Methyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC FLIACVVOZYBSBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HPEUJPJOZXNMSJ-UHFFFAOYSA-N Methyl stearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC HPEUJPJOZXNMSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 2
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical class [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 238000010557 suspension polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- VEDOFWZOFCKNRQ-UHFFFAOYSA-N 1-acetyl-3,4-dihydro-1h-naphthalen-2-one Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)C)C(=O)CCC2=C1 VEDOFWZOFCKNRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OEKATORRSPXJHE-UHFFFAOYSA-N 2-acetylcyclohexan-1-one Chemical compound CC(=O)C1CCCCC1=O OEKATORRSPXJHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTVQIZRDLKWECQ-UHFFFAOYSA-N 2-benzoylcyclohexan-1-one Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1CCCCC1=O YTVQIZRDLKWECQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyoctadecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)=O KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GMHMQAPTTHYDMR-UHFFFAOYSA-N C(C(C(CO)(CO)CO)O)C(O)(O)O Chemical compound C(C(C(CO)(CO)CO)O)C(O)(O)O GMHMQAPTTHYDMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000004609 Impact Modifier Substances 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 1
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical group CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 description 1
- 150000001661 cadmium Chemical class 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 238000003490 calendering Methods 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000012674 dispersion polymerization Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical class CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- CAMHHLOGFDZBBG-UHFFFAOYSA-N epoxidized methyl oleate Natural products CCCCCCCCC1OC1CCCCCCCC(=O)OC CAMHHLOGFDZBBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010101 extrusion blow moulding Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000006053 organic reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002942 palmitic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 238000001175 rotational moulding Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N sodium amide Chemical compound [NH2-].[Na+] ODZPKZBBUMBTMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N sodium ethoxide Chemical compound [Na+].CC[O-] QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 230000035900 sweating Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/45—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation
- C07C45/455—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation with carboxylic acids or their derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
- C07C49/385—Saturated compounds containing a keto group being part of a ring
- C07C49/403—Saturated compounds containing a keto group being part of a ring of a six-membered ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
- C07C49/587—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring
- C07C49/657—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing six-membered aromatic rings
- C07C49/665—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing six-membered aromatic rings a keto group being part of a condensed ring system
- C07C49/67—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing six-membered aromatic rings a keto group being part of a condensed ring system having two rings, e.g. tetralones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
- C07C49/76—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring
- C07C49/782—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring polycyclic
- C07C49/792—Ketones containing a keto group bound to a six-membered aromatic ring polycyclic containing rings other than six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/07—Aldehydes; Ketones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Description
Φ SUOM I —FI N LAN D patenttijulkaisu—patentskrift 64388 (5¾ Kv.l£/lnt Cl? c 08 L 27/06, ® ^ Nv.nc/int.*-i. c 0Q K ^'07 * @ Patenttihakemus — Pacenunsöknlng 763329 jBgt 9 @ Hakemispäivä — Ansökningsdag 19.11.76 @ Alkupäivä — Giltlghetsdag 19-11.76 © Tullut julkiseksi — Bltvic offentlig 21.11.77 © Nähtäväksipanon ja kuul.julkalsun pvm.—
Ansökan utlagd och utl.skriften publicerad 29.07.83
Patentti- ja rekisterihallitus © Ratenttj myönnetty-Patent meddelat 10.11.83
Patent- och registerstyrelsen
Pyydetty etuoikeus — Begärd prioritet 20.05.76
Ranska-Frankrike(FR) 76/15869 (73) Rh6ne-Poulenc Specialites Chimiques, "Les Miroirs", 18, Avenue d'Alsace, F-92^00 Courbevoie, Ranska-Frankrike(FR) (72) Michel Crochemore, Oullins, Michel Gay, Lyon, Ranska-Frankrike(FR) (71*) Eerggren Oy Ab (5M Rengasmaisilla Qi-asyyliketoneilla stabiloidut polyvinyylikloridiyhdisteet -
Polyvinylkloridföreningar, vilka är stabiliserade med ringformiga c^-acylketoner
Suomalaisessa patenttihakemuksessa n:o 760040 on-selostettu vinyyli-kloridipolymeeriseoksia, jotka kestävät korkeita, jopa 230°C:n lämpötiloja kellastumatta ja ilman termisiä muutoksia. Nämä seokset sisältävät laskettuna polymeeristä: a) 0,1-5 paino-% yhtä tai useampaa orgaanista metallisuolaa, joita käytetään tavallisesti stabilisoivina aineina vinyylikloridipolymee- reissä b) 0,05-5 paino-% yhtä tai useampaa orgaanista β-diketoniyhdistet-tä, jonka yleinen kaava on: R1 - CO - CHR2 - CO - R3, jossa R^ ja R^, identtiset tai erilaiset, tarkoittavat tyydytettyä tai tyydyttämätöntä alifaattista radikaalia, tai aromaattista tai sykloalifaattista radikaalia, ja R2 tarkoittaa vetyatomia tai al-kyyli- tai alkenyyliradikaalia, joissa on mahdollisesti karbonyyli-ryhmiä.
Tämän keksinnön kohteena ovat rengasmaisilla a-asyyliketoneilla 2 64388 stabiloidut polyvinyylikloridiyhdisteet, jotka sisältävät laskettuna polymeeristä 0,1-5 paino-% yhtä tai useampaa orgaanista metalli-suolaa, joita käytetään tavallisesti stabilisoivina aineina PVCrssa, ja keksinnön mukaisille stabiloiduille yhdisteille on tunnusomaista se, että ne sisältävät 0,05-5 paino-% yhtä tai useampaa orgaanista yhdistettä, jonka yleinen kaava on CO - CH - CO - R2
L R]J
jossa esittää kaksiarvoista suoraa tai haarautunutta alkyleeni-tai alkenyleeniryhmää, jossa on korkeintaan 36 hiiliatomia, aral-kyleeniryhmää, jossa on 7-36 hiiliatomia, tai aryleeni- tai syklo-alkyleeniryhmää, jossa on vähemmän kuin 14 hiiliatomia, jolloin sykloalifaattisissa ryhmissä voi mahdollisesti olla hiili-hiili-kaksoissidoksia, jolloin yllämainitut ryhmät mahdollisesti ovat substituoituja halogeeniatomeilla, tai aryyliryhmissä tai sykloalifaattisissa ryhmissä metyyli- tai etyyliradikaaleilla, ja edellä mainituissa ryhmissä voi olla myös muunnoksia alifaattisessa ketjussa yksi tai useampia sidoksia — 0 —, ~ jj — 0 —, ~ CO — f o ja jossa R2 on suora tai haarautunut alkyyli- tai alkenyyliryhmä, jossa on korkeintaan 36 hiiliatomia, aralkyyliryhmä, jossa on 7-36 hiiliatomia, tai aryyli- tai sykloalifaattinen ryhmä, jossa on vähemmän kuin 14 hiiliatomia, jolloin sykloalifaattisissa ryhmissä voi mahdollisesti olla hiili-hiili-kaksoissidoksia; jolloin yllämainitut ryhmät mahdollisesti ovat substituoituja esimerkiksi halogeeniatomeilla, tai aryyliryhmissä tai sykloalifaattisissa ryhmissä metyyli- tai etyyliradikaaleilla; ja edellä mainituissa ryhmissä voi olla myös muunnoksina alifaattisessa ketjussa yksi tai useampia sidoksia -O-, - C - O -, -CO- ,
O
64388 Näitä β-ketoneja valmistetaan tavallisesti klassisten synteesimenetelmien avulla, joita on selostettu esimerkiksi "Organic Reactions", R. Adams ja ali., painos 1954 osa VIII sivu 59 ja seur. Joitakin erityissynteesejä on selostettu "Rec. Trav. Chem. Pays-Bas", M.J. Kramers 16 (1897) sivu 116, tai "J. Chem. Soc." G.T. Morgan ja E. Holmes 127 (1925) sivu 2891, tai "J. Chem. Soc" R. Robinson ja E. Seijo (1941) sivu 582 tai "Bericht", Claisen 20 (1887) sivu 2188.
Eräässä tavallisesti käytetyssä menetelmässä pannaan reagoimaan liuoksessa, jossa on mukana natriumia, natriumamidia, natriumhyd-ridiä tai natriumetylaattia jokin esteri syklanonin tai β-tetralonin kanssa.
Polyvinyylikloridiseoksilla tarkoitetaan seoksia, jotka sisältävät vinyylikloridi-homopolymeeriä tai -kopolymeeriä ja erilaisia lisäaineita, joita käytetään tavanmukaisesti helpottamaan käyttöä tai antamaan valmistetulle esineelle erikoisominaisuuksia.
Kaikentyyppiset vinyylikloridi-homopolymeerit ovat sopivia riippumatta valmistustavastaan: massa-, suspensio- tai dispersiopolyme- rointi tai minkä muun tyyppinen tahansa, ja riippumatta niiden omi-naisviskositeetista.
Useita vinyylikloridi-kopolymeerejä voidaan myös stabilisoida kuumuuden vaikutuksia vastaan keinoin, jotka ovat identtisiä niiden kanssa, joita käytetään homopolymeereille. Ne käsittävät esimerkiksi ne kopolymeerit, joita saadaan kopolymeroitaessa vinyylikloridia muiden monomeerien kanssa, joissa on polymeroituva etyleenisidos, esimerkiksi etyleenin kanssa, akryyliestereiden, styreenin, vinyy-liestereiden, maleiinihapon tai -anhydridin kanssa tai maleiinieste-reiden kanssa.
Kopolymeerit sisältävät tavallisesti vähintäin 50 paino-% vinyylikloridia. Keksinnön mukainen menetelmä soveltuu kuitenkin erikoisen hyvin kopolymeereille, jotka sisältävät vähintään 80 paino-% vinyylikloridia ja joiden toinen monomeeri on vinyyliasetaatti tai viny-lideenikloridi.
Homopolymeerit ja kopolymeerit voivat olla joko "jäykkiä" tai "taipuisia". Kun käytetään "jäykkiä" polymeerejä, nämä voivat sisäl- 64388 tää iskun kestävyyttä muuttavia aineita, pigmenttejä ja/tai täyteaineita, voiteluaineita jne. hartsin ja stabilisoivien aineiden lisäksi. Kun käytetään "taipuisia" polymeerejä, ne voivat sisältää plastisuutta lisääviä aineita (primääristä ja/tai sekundääristä), pigmenttejä ja/tai täyteaineita, voiteluaineita jne. hartsin ja stabilisoivien aineiden lisäksi.
Seoksiin voidaan lisätä myös voiteluaineita, antioksidantteja, ja "valon" ja UV-säteiden suhteen stabilisoivia aineita.
Keksinnön mukaisissa aineseoksissa käytetyt stabilisoivat aineet ovat orgaanisia metallisuoloja, etupäässä kalsium-, barium-, sinkki-, lyijy- tai kadmiumsuoloja, jotka on muodostettu alifaattisten orgaanisten happojen tai rasvahappojen kanssa, jotka ovat tyydytettyjä tai ei-tyydytettyjä, substituoituja tai substituoimattomia. Tavallisesti käytetyistä suoloista voidaan mainita asetaatit, diase-taatit, stearaatit, oleaatit, lauraatit, palmitaatit, bentsoaatit, hydroksistearaatit, etyyli-2-heksanoaatit.
Niitä käytetään tavallisesti suolapareina, kuten kalsium/sinkki tai barium/kadmium, ja niiden osuus on välillä 0,1-5 paino-% polymeeristä .
Orgaanisia yhdisteitä käytetään keksinnön mukaisesti noin 0,05-5 paino-%, etupäässä 0,1-1 paino-% polymeeristä.
Samaten on mahdollista lisätä keksinnön mukaisiin stabilisoiviin aineisiin muita orgaanisia yhdisteitä, jotka ovat tunnettuja stabilisoivasta vaikutuksestaan, kuten esimerkiksi trihydroksietyyli-pentaerytriittiä tai -isosyanuraattia.
Keksinnön mukaiset stabilisoivat aineet voidaan lisätä seoksen joukkoon samanaikaisesti muiden lisäaineiden kanssa. Ne voidaan sekoittaa myös keskenään tai joidenkin lisäaineiden kanssa; ne muodostavat siinä tapauksessa stabilisoivan seoksen, joka lisätään myöhemmin polyvinyylikloridin joukkoon. Kaikki tällä alalla tunnetut tavalliset menetelmät soveltuvat aineosien sekoittamiseen keskenään. Seoksen homogenoiminen kuitenkin suoritetaan edullisesti käyttäen sekoittajaa.
64388
Keksinnön mukaisia seoksia voidaan käyttää kaikkia tavallisia työmenetelmiä noudattaen, joita käytetään PVC-seoksia tai sen kopolymeeri-seoksia käsiteltäessä, esimerkiksi ruiskupuristamalla, suulakepuristamalla, suu-lakepuristus-puhalluksella, kalanteroimalla, rotaatiomuovauksella jne.
Orgaanisen stabilisoivan aineen ja stabilisoivien metallisuolapa-rien yhdistämisen ansiosta voidaan viivästyttää kellastumisen ilmestymistä koko työskentelyn ajan ja saada läpinäkyviä, homogeenisia valmiita tuotteita, joissa ei esiinny hikoilua.
Seuraavat esimerkit valaisevat keksintöä:
Esimerkki 1 1000 ml:n kolviin, joka on varustettu keskellä olevalla sekoittajalla, lämpöpäällysteellä, pystyjäähdyttäjällä ja virtausputkella, panostetaan 100 g teknistä metyylistearaattia, joka sisältää epäpuhtautena metyylipalmitaattia 40,5 g 50-prosenttista natriumhydridisuspensiota öljyssä 400 cm^ tolueenia
Kolvin sisältöä kuumennetaan lämpötilassa 75-80°C. Kaadetaan 61 g a-tetralonia 2 h 45 min kuluessa. Pidetään seosta 4 h lämpötilassa 85°C. Annetaan jäähtyä ja tehdään happamaksi lisäämällä 230 g seosta, jossa on jääetikkaa-vettä-jäätä (painosuhteet 80-50-100). Erotetaan tolueenifaasi, jonka lämpötila on noin 40°C, vesifaasista. Tämä faasi pestään 3 kertaa käyttäen kulloinkin 150 cm^ haaleata vettä. Tolueeni poistetaan tislaamalla atmosfäärin paineessa. Saadaan raaka jäännös, joka on väriltään ruskea ja sulaa noin 60°C:ssa ja painaa 160,9 g.
Tämä raakatuote puhdistetaan uudelleenkiteyttämällä etanolista, jolloin saadaan 60 g valkeata ainetta, jonka sp. on noin 52°C ja joka on stearyylitetralonia ja palmitoyylitetralonia.
Kun massa tutkitaan spektrograafisesti, saadaan kaksi molekyyli-piikkiä, jotka vastaavat massoja 384 ja 412. Myös NMR-spektri on yhtäpitävä kahden saadun 3-diketonin kanssa.
6 64388
Esimerkit 2-6
Valmistetaan seos A, jota voidaan käyttää varsinkin pullojen suulakepuristus-puhallukseen.
Kuulajauhatuslaitteessa sekoitetaan: 1000 g jauhemaista PVC:tä, jonka viskositeetti-indeksi on 80 (normi NF T 51 013), joka on saatu suspensiopolymeroimalla ja jota myydään kaupallisella nimellä Lucovyl RS 8000.
100 g iskun kestokykyä vahvistavaa ainetta, joka on butadieenin, styreenin ja metyylimetakrylaatin kopolymeeriä.
10 g voiteluainetta, joka on kolofoniesterivahaa ja jota myydään tavaramerkillä Cire E.
10 g kalsiumstearaattia 7 g sinkkistearaattia 30 g epoksidisoijaöljyä 3 g orgaanista aryylifosfiittia.
Annetaan pyöriä rullien päällä 15 h.
Kuuteen jauhinlaitteeseen, jotka ovat 250 einein vetoisia ja joissa on posliinikuulia, panostetaan 56 g tätä seosta ja jotakin seuraa-vista: 0,3 g stearyylitetralonia, joka on valmistettu esimerkin 1 mukaan 0,15 g asetyyli-2-tetralonia, jonka sp. on 56-57°C, ja joka on valmistettu Du Pont de Nemours'in US-patentin n:o 2 158 071 esimerkin VIII mukaisesti.
0,10 g asetyyli-2-sykloheksanonia, voimakastuoksuista nestettä, jonka kp. on 110-115°C ja jota saadaan menetelmän mukaan, joka on selostettu J. Am. Chem. Soc. 6J7 (1945) sivut 1510-1511.
- 0,15 g bentsoyyli-2-sykloheksanonia, jonka sp. on 88°C ja jota valmistetaan F.W. Swamer ja C.H. Hauser'in mukaan, J. Am. Chem.
Soc. 6JJ (1946) sivu 2647.
0,15 g asetyyli-2-Sykloheksaanidioni-l,3:a.
Täten saadaan seokset B, C, D, E ja F; kuudennessa jauhatinlaittees-sa on vain pelkkää alkuperäistä seosta ja sitä käytetään vertailu-aineena .
64388
Annetaan pyöriä rullasekoittajassa 15 h ja saadaan täten homogeenisia seoksia.
Näistä seoksista valmistetaan käyttäen kuumaa kalenteria lämpötilassa 180°C 2,5 mm:n paksuisia levyjä.
Näistä levyistä leikataan suorakaiteen muotoisia näytepaloja kooltaan 10 x 20 mm, ja pannaan tuuletettuun kuivausuuniin, jonka lämpötila on 180°C, eri pitkiksi ajoiksi.
Sen jälkeen määrätään näytteiden väri Gardner-asteikon mukaan käyttämällä Lovibond-levyä. Saadaan seuraavat tulokset: Värjäytymis-indeksi x min kuluttua 0 7 14 21
Seos A 8 3 8 9 B 1 1 1 1,5 C 1,5 1,5 1,5 1,5 D 1,5 1,5 1,5 2 E 1,5 2 2 4 F 1,5 2 4 6
Todetaan, että näytteet, jotka sisältävät orgaanista stabilisoivaa ainetta ovat värjäytyneet paljon vähemmän valmistuksen aikana ja niiden terminen stabiilisuus on parempi.
Claims (1)
- 64388 8 Patenttivaatimus Rengasmaisilla α-asyyliketoneilla stabiloidut polyvinyylikloridi-yhdisteet, jotka sisältävät laskettuna polymeeristä 0,1-5 paino-% yhtä tai useampaa orgaanista metallisuolaa, joita käytetään tavallisesti stabilisoivina aineina PVC:ssa, tunnetut siitä, että ne sisältävät 0,05-5 paino-% yhtä tai useampaa orgaanista yhdistettä, jonka yleinen kaava on CO - CH - CO - R2 L RlJ jossa R^ esittää kaksiarvoista suoraa tai haarautunutta alkyleeni-tai alkenyleeniryhmää, jossa on korkeintaan 36 hiiliatomia, aral-kyleeniryhmää, jossa on 7-36 hiiliatomia, tai aryleeni- tai syklo-alkyleeniryhmää, jossa on vähemmän kuin 14 hiiliatomia, jolloin sykloalifaattisissa ryhmissä voi mahdollisesti olla hiili-hiili-kaksoissidoksia, jolloin yllämainitut ryhmät mahdollisesti ovat substituoituja halogeeniatomeilla, tai aryyliryhmissä tai sykloali-faattisissa ryhmissä metyyli- tai etyyliradikaaleilla, ja edellä mainituissa ryhmissä voi olla myös muunnoksina alifaattisessa ketjussa yksi tai useampia sidoksia -O-, - C - O -, -CO-; O ja jossa R2 on suora tai haarautunut alkyyli- tai alkenyyliryhmä, jossa on korkeintaan 36 hiiliatomia, aralkyyliryhmä, jossa on 7-36 hiiliatomia, tai aryyli- tai sykloalifaattinen ryhmä, jossa on vähemmän kuin 14 hiiliatomia, jolloin sykloalifaattisissa ryhmissä voi mahdollisesti olla hiili-hiili-kaksoissidoksla; jolloin yllämainitut ryhmät mahdollisesti ovat substituoituja esimerkiksi halogeeniatomeilla, tai aryylijeyhmissä tai sykloalifaattisissa ryhmissä metyyli- tai etyyliradikaaleilla; ja edellä mainituissa ryhmissä voi olla myös muunnoksina alifaattisessa ketjussa yksi tai useampia sidoksia -O-, - C - O -, -CO- . II o 9 64388 Polyvinylkloridföreningar, vilka är stabiliserade med ringformiga α-acylketoner, och vilka innehäller, räknat pä polymerernas vikt 0,1-5 vikt-% av ett eller flera sädana organiska metallsalter, som vanligen användes för stabilisering av PVC, känneteck-n a d e av att de innehäller 0,05-5 vikt-% av en eller flera organiska föreningar med den allmänna formeln: CO - CH - CO - R2 L R1 där R1 betecknar en rak eller förgrenad alkylen- eller alkenylen-grupp innehällande upp tili 36 kolatomer, en aralkylengrupp innehällande 7-36 kolatomer, eller en arylen- eller cykloalkylengrupp innehällande mindre än 14 kolatomer, varvid de cykloalifatiska grupperna eventuellt kan innehälla kol-kol-dubbelbindningar; varvid de ovan angivna grupperna eventuellt är substituerade med halo-genatomer eller, när det gäller arylgrupperna och de cykloalifatiska grupperna, med metyl- eller etylgrupper och varvid de ovan-nämnda grupperna ocksä kan vara modifierade genom närvaro av en eller flera kedjor -O-, - C - O -, - CO -O i den alifatiska kedjan; och där R2 betecknar en rak eller förgrenad alkyl- eller alkenylgrupp innehällande upp tili 36 kolatomer, en aralkylgrupp innehällande 7-36 kolatomer, eller en arylgrupp eller cykloalifatisk grupp innehällande mindre än 14 kolatomer, varvid de cykloalifatiska grupperna eventuellt kan innehälla kol-kol-dubbelbindningar; varvid de ovan angivna grupperna eventuellt är substituerade med halogenatomer eller, när det gäller arylgrupperna och de cykloalifatiska grupperna, med metyl- eller etylgrupper; och varvid de ovannämnda grupperna ocksä kan vara modifierade genom närvaro av en eller flera kedjor -O-, - C - O -, -coll O i den alifatiska kedjan.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7615869A FR2352025A2 (fr) | 1976-05-20 | 1976-05-20 | Compositions stabilisees a base de chlorure de polyvinyle |
| FR7615869 | 1976-05-20 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FI763329A7 FI763329A7 (fi) | 1977-11-21 |
| FI64388B FI64388B (fi) | 1983-07-29 |
| FI64388C true FI64388C (fi) | 1983-11-10 |
Family
ID=9173647
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FI763329A FI64388C (fi) | 1976-05-20 | 1976-11-19 | Polyvinylkloridfoereningar vilka aer stabiliserade med ringformiga alfa-acylketoner |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (2) | JPS52141855A (fi) |
| AR (1) | AR227265A1 (fi) |
| AT (1) | AT346077B (fi) |
| AU (1) | AU508095B2 (fi) |
| BE (1) | BE848450R (fi) |
| CH (1) | CH609079A5 (fi) |
| DD (1) | DD127311A6 (fi) |
| DE (1) | DE2652458C3 (fi) |
| DK (1) | DK119877A (fi) |
| FI (1) | FI64388C (fi) |
| FR (1) | FR2352025A2 (fi) |
| GB (1) | GB1525787A (fi) |
| IT (1) | IT1123635B (fi) |
| LU (1) | LU76200A1 (fi) |
| NL (1) | NL177923C (fi) |
| NO (1) | NO146712C (fi) |
| NZ (1) | NZ182754A (fi) |
| SE (1) | SE415570B (fi) |
| ZA (1) | ZA767149B (fi) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54137044A (en) * | 1978-04-17 | 1979-10-24 | Adeka Argus Chem Co Ltd | Halogen-containing resin composition |
| JPS5571744A (en) * | 1978-11-24 | 1980-05-30 | Sakai Chem Ind Co Ltd | Chlorine-containing resin composition |
| FR2456132A2 (fr) * | 1979-05-10 | 1980-12-05 | Rhone Poulenc Ind | Compositions stabilisees a base de chlorure de polyvinyle |
| JPS5699254A (en) * | 1980-01-14 | 1981-08-10 | Adeka Argus Chem Co Ltd | Stabilized halogen-containing resin composition |
| US4774839A (en) * | 1982-12-27 | 1988-10-04 | American National Can Company | Method and apparatus for necking containers |
| JPS6127126A (ja) * | 1984-07-16 | 1986-02-06 | Daiwa Can Co Ltd | 多段ネツクイン缶の製法 |
| JPS6169012U (fi) * | 1984-10-09 | 1986-05-12 | ||
| JPS61206533A (ja) * | 1985-03-09 | 1986-09-12 | Machiyama Seisakusho:Kk | エアゾ−ル缶の成形方法 |
| IT1295100B1 (it) | 1997-09-16 | 1999-04-30 | Interplastica Srl | Materiale sintetico e procedimento per la produzione dello stesso |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2307075A (en) * | 1940-08-02 | 1943-01-05 | Carbide And Carbon Chemicais C | Vinyl resin composition |
| US2669548A (en) * | 1951-01-02 | 1954-02-16 | Monsanto Chemicals | Stabilized halogen-containing resins |
| GB1054583A (fi) * | 1963-07-02 | |||
| NL131106C (fi) * | 1964-01-22 | |||
| CH464521A (de) * | 1965-05-21 | 1968-10-31 | Carlisle Chemical Works | Verfahren zur Aufhebung der Lichtempfindlichkeit von plastischen Massen, die Antimon- oder Wismutverbindungen enthalten |
| FR1480549A (fr) * | 1965-05-21 | 1967-05-12 | Carlisle Chemical Works | Compositions résineuses stabilisées contenant des composés métalliques |
| US3492267A (en) * | 1966-12-02 | 1970-01-27 | Grace W R & Co | Stabilizing poly(vinyl chloride) |
| JPS4833977A (fi) * | 1971-09-07 | 1973-05-15 | ||
| JPS5615666B2 (fi) * | 1973-11-15 | 1981-04-11 | ||
| FR2324681A2 (fr) * | 1975-09-22 | 1977-04-15 | Rhone Poulenc Ind | Compositions stabilisees a base de chlorure de polyvinyle |
| FR2297227A1 (fr) * | 1975-01-10 | 1976-08-06 | Rhone Poulenc Ind | Compositions stabilisees a base de chlorure de polyvinyle |
| JPS579386A (en) * | 1980-06-20 | 1982-01-18 | Sumitomo Metal Ind | Pipe joint |
-
1976
- 1976-05-20 FR FR7615869A patent/FR2352025A2/fr active Granted
- 1976-11-15 LU LU76200A patent/LU76200A1/xx unknown
- 1976-11-17 DE DE2652458A patent/DE2652458C3/de not_active Expired
- 1976-11-17 BE BE172457A patent/BE848450R/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-11-19 CH CH1459176A patent/CH609079A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-11-19 FI FI763329A patent/FI64388C/fi not_active IP Right Cessation
- 1976-11-23 NL NLAANVRAGE7613052,A patent/NL177923C/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-11-24 GB GB49006/76A patent/GB1525787A/en not_active Expired
- 1976-11-25 DD DD195964A patent/DD127311A6/xx unknown
- 1976-11-26 AR AR265625A patent/AR227265A1/es active
- 1976-11-29 IT IT29904/76A patent/IT1123635B/it active
- 1976-11-29 NZ NZ182754A patent/NZ182754A/xx unknown
- 1976-11-30 ZA ZA767149A patent/ZA767149B/xx unknown
- 1976-12-01 AU AU20168/76A patent/AU508095B2/en not_active Expired
- 1976-12-01 AT AT891476A patent/AT346077B/de active
-
1977
- 1977-01-31 JP JP962177A patent/JPS52141855A/ja active Pending
- 1977-03-18 SE SE7702932A patent/SE415570B/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-03-18 DK DK119877A patent/DK119877A/da not_active Application Discontinuation
- 1977-03-21 NO NO770988A patent/NO146712C/no unknown
-
1982
- 1982-01-21 JP JP57006873A patent/JPS5841311B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATA891476A (de) | 1978-02-15 |
| NL7613052A (nl) | 1977-11-22 |
| FI763329A7 (fi) | 1977-11-21 |
| SE415570B (sv) | 1980-10-13 |
| NO146712C (no) | 1982-11-24 |
| NO770988L (no) | 1977-11-22 |
| JPS52141855A (en) | 1977-11-26 |
| SE7702932L (sv) | 1977-11-21 |
| AR227265A1 (es) | 1982-10-15 |
| IT1123635B (it) | 1986-04-30 |
| CH609079A5 (en) | 1979-02-15 |
| AU508095B2 (en) | 1980-03-06 |
| GB1525787A (en) | 1978-09-20 |
| DD127311A6 (fi) | 1977-09-14 |
| FR2352025A2 (fr) | 1977-12-16 |
| JPS5841311B2 (ja) | 1983-09-10 |
| NO146712B (no) | 1982-08-16 |
| DE2652458C3 (de) | 1986-02-13 |
| DE2652458B2 (de) | 1978-09-07 |
| NZ182754A (en) | 1978-11-13 |
| NL177923B (nl) | 1985-07-16 |
| AU2016876A (en) | 1978-06-08 |
| DK119877A (da) | 1977-11-21 |
| DE2652458A1 (de) | 1977-12-01 |
| FR2352025B2 (fi) | 1980-09-19 |
| NL177923C (nl) | 1985-12-16 |
| JPS57141442A (en) | 1982-09-01 |
| BE848450R (fr) | 1977-05-17 |
| FI64388B (fi) | 1983-07-29 |
| AT346077B (de) | 1978-10-25 |
| LU76200A1 (fi) | 1977-12-13 |
| ZA767149B (en) | 1977-10-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI68642C (fi) | Stabiliserade vinylkloridpolymer-kompositioner | |
| FI64388C (fi) | Polyvinylkloridfoereningar vilka aer stabiliserade med ringformiga alfa-acylketoner | |
| US4174325A (en) | Thermoplastic ABS moulding compositions with improved impact strength | |
| US4267083A (en) | Heat-stabilized vinyl chloride polymers | |
| FR2722204A1 (fr) | Nouveaux derives d'anhydride et nouvelles compositions polymeriques chargees ainsi que leurs applications | |
| DE69115428T2 (de) | Reaktive Gruppen enthaltende Silicone als UV-Stabilisatoren | |
| JPS63270752A (ja) | フエノール誘導体からなる有機材料用安定剤 | |
| US3956220A (en) | Vinyl resins plasticized with mixed mellitate compounds | |
| CA1083173A (en) | Aromatic polyvinyl compounds | |
| JPS6025459B2 (ja) | 成形または未成形のプラスチツク用安定剤 | |
| JPH07252381A (ja) | 改良された延性のポリオレフィン組成物および製品 | |
| US3993634A (en) | Photodegradable vinyl chloride polymer containing a ferrocene and an .alpha. | |
| US2628211A (en) | Polyvinyl chloride resins stabilized with polystannoxanediol esters | |
| US3210313A (en) | Esters of epsilon-dicarboximido-caproic acids and polyvinyl resins plasticized therewith | |
| JPS6234779B2 (fi) | ||
| FI64387C (fi) | Stabilisering av vinylkloridpolymerer med hjaelp av laktonfoereningar | |
| US2532018A (en) | Plasticized resin compositions | |
| US3236801A (en) | Esters of 1, 2, 3, 4-cyclobutanetetracarboxylic acid and plastic compositions comprising same | |
| JPS58194937A (ja) | 重合体組成物 | |
| US3487452A (en) | Alkenylsuccinic amide-lactones | |
| JP3563161B2 (ja) | 熱可塑性ポリマーの可塑剤および熱可塑性ポリマー組成物 | |
| JPH0341135A (ja) | 食品容器 | |
| SK287053B6 (sk) | Spôsob prípravy sterilných výrobkov z polymérov obsahujúcich stabilizátor na báze poly (oxyalkylén)u | |
| US3261806A (en) | Vinyl chloride resins containing a trialkyl lead phthalimide as a stabilizer | |
| US3222313A (en) | Vinyl halide resin compositions plasticized with ketal-ester compounds |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Patent lapsed | ||
| MM | Patent lapsed |
Owner name: RHONE- POULENC INDUSTRIES |