SU708978A3 - Фунгицидно-бактерицидное средство - Google Patents

Фунгицидно-бактерицидное средство Download PDF

Info

Publication number
SU708978A3
SU708978A3 SU752196652A SU2196652A SU708978A3 SU 708978 A3 SU708978 A3 SU 708978A3 SU 752196652 A SU752196652 A SU 752196652A SU 2196652 A SU2196652 A SU 2196652A SU 708978 A3 SU708978 A3 SU 708978A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
complexes
hydroxyquinoline
metal
dec
agent
Prior art date
Application number
SU752196652A
Other languages
English (en)
Inventor
Матолчи Дьердь
Бордаш Барна
Бокор Дьердь
Домбай Жолт
Дудаш Юлианна
Грега Эржебет
Фодор Иштван
Пинтер Золтан
Надь Эмилия
Original Assignee
Эсакмадьярорсаги Ведьимювек (Инопредприятие)
Невеньведелми Кутато Интезет (Инопредприятие)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эсакмадьярорсаги Ведьимювек (Инопредприятие), Невеньведелми Кутато Интезет (Инопредприятие) filed Critical Эсакмадьярорсаги Ведьимювек (Инопредприятие)
Application granted granted Critical
Publication of SU708978A3 publication Critical patent/SU708978A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/16Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D215/20Oxygen atoms
    • C07D215/24Oxygen atoms attached in position 8
    • C07D215/26Alcohols; Ethers thereof
    • C07D215/30Metal salts; Chelates

Description

таллов. Их отфильтровывают, промывают и высушивают.
Таким способом получают 8-оксихинолин-2п-диметилдитиокарбамат .
145 г (1 моль) 8-оксихинолина добавл ют при перемегШвании в раствор 40 г (1 моль) гидроокиси натри  в 1500 мл метанола, перемешивают при комнатной температуре до тех пор, пока все вещество не перейдет в раствор, и затем добавл ют 25%-ный водный раствор 143 г (1 моль) натрийдиметилдитиокарбамата . К полученному гомогенному раствору при температуре ниже приливают раствор 136 г (1 мол хлористого цинка в 700 мл метанола и оставл ют не надолго сто ть. Выпавший желтый осадок отфильтровывают , промывают водой к высушивают.
Получают 331 г (100% от теории) желтого кристаллического вещества, которое не плавитс  до 300 С и не разлагаетс .
Вычислено,% N 8,46 S 19,3;
2п 19,8.
Найдено,%:
N 8,10 - 818,8 .Zn 20,1 .
Аналогично получают следуюсоие соединени 
8-Оксихинолин-Мп-диметилднтиокарбамат .
Вычислено, %: N 8,7; S 20,09, Мп 12,7.
Найдено,%:
N 8,32; S 20,12, Ma 1 3 , 1.
8-Оксихинолин-Си (И) -диметнлдитиокарбамат
-Вычислено,%:
N 8,54,- S 19,56; Си 19,38. Найдено,%: N 8,58; S 20,0, Си 19,60.
Полученные соединени  - кристаллические вешества,не плав щиес  и не разлагающиес  при нагревании до ,
Формы применени  препаратов на основе соединений формулы I обычные: порошки, гранул ты, смачивающиес  порошки, эмульсии.
Содержание активного вещества в препаратах от 10 до 80%.
Приведенные ниже примеры иллюстрируют фунгицидную и бактери-Цйдную активность соединений согласно изобретению:
Пример 1. При сравнительных исследовани х в качестве контрольных грибов Примен ют Alteirnaria tenu- is u Botrytis cinerea.
Результаты экспериментов приае0 дены в табл,1.
Таблица I
8-Оксихинолин-Zn-диметилдитиокарбамат {различные лиганды согласно изобретению)
П-8-ОКСИХИНОЛИН
(два оди 1акОвых лиганда у одного атсм цинка)
Zn-диметилдитиокарб мат (два одинаковых лиганда у одного атома цинка)
(прототип)
2 -10
на  3, со-- (о
..о
10
10
-
9 -10
5- 10
-S
-5
5 10
9 -10
-9
-9
7-10
5-10
10
Пример 2. Эффективность комплексов, согласно изобретению, исследуют на очень стойком возбудителе Weizen-steinbrandes. Семена пшеницы протравл ют 8-оксихинолин-Zn-диметилдитиокарбаматом , В качестве вещества дл  сравнени  служит 80%-ное сухое средство .дл  протравливани , которое содержит в качестве действующего вещества известный N-метил-ртуть ( Д .) . -п-толуолсульфониланилид (гранозан) . Семена пшеницы искусственно заражают спорами TUte-tia caries и Ti ЬEetia fоo-tida ..-Дл  протравливани  испольэуют 200 г протравливающего средства на 100 кг сем н,
Дл  установлени  соотношени  развити  спор примен ют известные ме66 ,50 69,0
50,5 55,5
49,0 53,0
(непротравленные , но зараженные)
(незараженные контрольные образцы )
Пример 3. Исследуют tJiyHrHцидное действие предлагаемых соединений на грибы, указанные в табл.З. Полученные результаты также приведены в табл.З.
Пример 4. Исследуют также бактерицидное действие соединений, причем в качестве испытуемых бактерий примен ют subt-iEis и
тоды отпечатков зерна (KoruabdrucVesl В чашках Петри питательную среду высушивают до тех пор, пока ее поверхность не становитс  мутной.
Полученный таким путем отпечаток 1нкубируют при 12-18°С и на 5,7 и 8-й день определ ют размер отпечатка, в котором развились споры.
Одновременно с опытом по отпечатку зерна высевают обработанные и в Качестве контрольных необработанные семена в  щики,, наполненные садовой землей. Результаты обработ ки растений исследуют путем замера высоты растений, проведенного через
5 5 и 10 дней после по влени  всходов. Результаты опытов представлены в табл.2. Т .а б л ,и ц а 2
0,00 0,00 0,2
132,0
146,7
0,00 6,3 10,2
106,2
105,8
79,5 94,6 97,0
100
100
118
115,2
Pseudomonas toboci. При исследовании , проводимом по методу агардиффузии , BaciCE-us subtiEts культивируют на питательной среде полевого значени , Hseudomonas tobctc-i - на
5 2%-ном агар-агаре, укрепленном 1%-ным питательным раствором экстракта м са. Результаты эксперимента приведены в табл.4.

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Фунгицидно-бактерицидное средство, содержащее действующее вещество на основе 8-оксихинолин-металл-диме-. тилдитиокарбаматных компонентов и добавки, выбранной из группы носителя, разбавителя и наполнителя, о тличающееся 1¾ что, с целью усиления фунгицидно-бактерицидного действия ,оно содержит в качестве 8-оксихинолин-металл-димётилдитиокарбаматных комплексов соединение общей формулы.
    где Μ — Ζη, Мп, Си, причем содержание действующего веще ства в средстве составляет от 10
    55 до180 вес.%.
SU752196652A 1974-12-11 1975-12-10 Фунгицидно-бактерицидное средство SU708978A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU74EA00000140A HU171736B (hu) 1974-12-11 1974-12-11 Fungicid soderzhahhij 8-oksikhinolin v kachestve aktivnogo vehhestva i sposob poluchenija aktivnogo vehhestva

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU708978A3 true SU708978A3 (ru) 1980-01-05

Family

ID=10995095

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752196652A SU708978A3 (ru) 1974-12-11 1975-12-10 Фунгицидно-бактерицидное средство

Country Status (22)

Country Link
US (1) US4086339A (ru)
AT (1) AT344452B (ru)
BE (1) BE836526A (ru)
BG (2) BG24653A3 (ru)
CH (1) CH621335A5 (ru)
CS (1) CS186726B2 (ru)
DD (1) DD124356A5 (ru)
DE (1) DE2555730C3 (ru)
DK (1) DK561475A (ru)
FI (1) FI59795C (ru)
FR (1) FR2293920A1 (ru)
GB (1) GB1493293A (ru)
HU (1) HU171736B (ru)
IE (1) IE43568B1 (ru)
LU (1) LU73991A1 (ru)
NL (1) NL182803C (ru)
NO (1) NO143704C (ru)
PL (2) PL99326B1 (ru)
RO (1) RO68951A (ru)
SE (1) SE423100B (ru)
SU (1) SU708978A3 (ru)
YU (1) YU39475B (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE892314A (fr) * 1981-03-03 1982-09-01 Eszakmagyar Vegyimuevek Complexes metalliques d'acide ethylene-1,2-bis-dithio-carbamique et de 8-hydroxyquinoline, compositions fongicides et bactericides contenant ceux-ci, et procede pour preparer ces complexes
HU188916B (en) * 1983-06-30 1986-05-28 Budapesti Vegyimuevek,Hu Sinergetic fungicide compositions for cereals containing derivatives of carbamide acid and ditiocarbamate
HU193172B (en) * 1983-07-21 1987-08-28 Eszakmagyar Vegyimuevek Multi-agent fungicide preparation of sinergetic effect
AP220A (en) * 1990-03-05 1992-10-21 Makhteshim Chem Works Ltd Novel fungicidal imidazole complexes.
DE19735653A1 (de) * 1997-08-16 1999-02-18 Bosch Gmbh Robert Elektrolumineszierende Verbindung und organische elektrolumineszierende Anordnung diese enthaltend
AT411149B (de) * 2001-07-16 2003-10-27 Gaudernak Elisabeth Verwendung von dithiocarbamaten zur herstellung eines mittels zur behandlung bzw. prävention einer virusinfektion im respiratorischen bereich
US7282599B2 (en) 2001-07-16 2007-10-16 Avir Green Hills Biotechnology Research Devlopment Trade Ag Dithiocarbamate antiviral agents and methods of using same
CN109169670A (zh) * 2018-11-22 2019-01-11 青岛中达农业科技有限公司 8-羟基喹啉锌在制备农用杀菌剂中的用途
CN111937886A (zh) * 2019-05-16 2020-11-17 兰州大学 一种8-羟基喹啉配合物的制备及其在防治植物病害中的用途

Also Published As

Publication number Publication date
SE7513803L (sv) 1976-06-12
DK561475A (da) 1976-06-12
NL182803B (nl) 1987-12-16
FI59795B (fi) 1981-06-30
CS186726B2 (en) 1978-12-29
PL99326B1 (pl) 1978-07-31
IE43568L (en) 1976-06-11
FR2293920A1 (fr) 1976-07-09
ATA904975A (de) 1977-11-15
FI59795C (fi) 1981-10-12
BG24951A3 (en) 1978-06-15
YU314675A (en) 1982-05-31
NL7514340A (nl) 1976-06-15
US4086339A (en) 1978-04-25
NL182803C (nl) 1988-05-16
AT344452B (de) 1978-07-25
LU73991A1 (ru) 1976-07-01
CH621335A5 (ru) 1981-01-30
RO68951A (ro) 1982-09-09
YU39475B (en) 1984-12-31
DE2555730B2 (de) 1979-06-21
PL97041B1 (pl) 1978-01-31
SE423100B (sv) 1982-04-13
BG24653A3 (en) 1978-04-12
DE2555730C3 (de) 1980-02-07
DD124356A5 (ru) 1977-02-16
IE43568B1 (en) 1981-04-08
DE2555730A1 (de) 1976-06-24
FI753478A (ru) 1976-06-12
NO143704B (no) 1980-12-22
BE836526A (fr) 1976-04-01
NO754122L (ru) 1976-06-14
FR2293920B1 (ru) 1978-05-12
NO143704C (no) 1981-04-01
GB1493293A (en) 1977-11-30
HU171736B (hu) 1978-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3499086A (en) Methods and compositions for controlling fungal and bacterial infestation of plants utilizing organic tetravalent tin compounds
CH647513A5 (de) Triazol-derivate, deren herstellung und verwendung.
SU708978A3 (ru) Фунгицидно-бактерицидное средство
GB2209469A (en) A copper containing zeolite fungicide
SU708980A3 (ru) Гербицидное средство
NO170757B (no) Drivanker
JPS6223752B2 (ru)
JPS6332078B2 (ru)
JPS62281886A (ja) フオスフアイト誘導体及びその製造方法
US3755394A (en) Alkylenebisdithiocarbamate complex compounds
JP2610002B2 (ja) 8−オキシキノリンとアンスラニル酸又は置換アンスラニル酸との銅キレート化合物の製造方法
US3859444A (en) Methods of killing bacteria using alkylthiosemicarbazides
US4058613A (en) Quinoline derivatives having fungicidal activity
US4093727A (en) Alpha-hydroxyimino-alkylquinolinium salts having fungicide action
GB2078740A (en) Complex salts of lactams or thiolactams and halides or nitrates of heavy metals
US3400144A (en) Basic copper-(ii)-salts of alkylsulfuric acids
KR800001552B1 (ko) 이미다졸 유도체의 제조방법
JPS5917081B2 (ja) 農園芸用殺菌剤
SU1181517A3 (ru) Способ борьбы с сорн ками
JPH0418005A (ja) 農園芸用殺菌組成物
JPH0357891B2 (ru)
RU1781211C (ru) N,NЪ-Бис-(винилоксиэтил)тиурамдисульфид, про вл ющий фунгицидную и бактерицидную активность
JPH0118070B2 (ru)
JPH03504239A (ja) アシルアミドホスホン酸ジクロライドの誘導体及びそれに基づく殺虫、殺カビならびに糸状組成物
JPS6052681B2 (ja) N−アシルピロ−ル誘導体を含有する農園芸用殺菌剤