SU657747A3 - Способ получени 1,1-двуокиси-3,4дигидро-2-метил-4-оксо2н-1,2-бензотиазин-3-карбоновой кислоты - Google Patents

Способ получени 1,1-двуокиси-3,4дигидро-2-метил-4-оксо2н-1,2-бензотиазин-3-карбоновой кислоты

Info

Publication number
SU657747A3
SU657747A3 SU772494203A SU2494203A SU657747A3 SU 657747 A3 SU657747 A3 SU 657747A3 SU 772494203 A SU772494203 A SU 772494203A SU 2494203 A SU2494203 A SU 2494203A SU 657747 A3 SU657747 A3 SU 657747A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
crown
hydroxide
methyl
dioxide
hydrolysis
Prior art date
Application number
SU772494203A
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Inventor
Дитрих Хаммен Филип
Original Assignee
Пфайзер Инк (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пфайзер Инк (Фирма) filed Critical Пфайзер Инк (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU657747A3 publication Critical patent/SU657747A3/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D279/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one sulfur atom as the only ring hetero atoms
    • C07D279/02—1,2-Thiazines; Hydrogenated 1,2-thiazines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
SU772494203A 1976-06-10 1977-06-09 Способ получени 1,1-двуокиси-3,4дигидро-2-метил-4-оксо2н-1,2-бензотиазин-3-карбоновой кислоты SU657747A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/694,572 US4100347A (en) 1976-06-10 1976-06-10 3,4-Dihydro-2-methyl-4-oxo-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxylic acid-1,1-dioxide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU657747A3 true SU657747A3 (ru) 1979-04-15

Family

ID=24789395

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772494203A SU657747A3 (ru) 1976-06-10 1977-06-09 Способ получени 1,1-двуокиси-3,4дигидро-2-метил-4-оксо2н-1,2-бензотиазин-3-карбоновой кислоты
SU782607699A SU833159A3 (ru) 1976-06-10 1978-04-27 Способ получени 1,1-двуокиси -(2-пиридил или тиазолил)-3,4-дигидРО-2-МЕТил-4-OKCO-2H-1,2-бЕНзОТиАзиН-3-КАРбОКСАМидА

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782607699A SU833159A3 (ru) 1976-06-10 1978-04-27 Способ получени 1,1-двуокиси -(2-пиридил или тиазолил)-3,4-дигидРО-2-МЕТил-4-OKCO-2H-1,2-бЕНзОТиАзиН-3-КАРбОКСАМидА

Country Status (37)

Country Link
US (1) US4100347A (enExample)
JP (1) JPS5912673B2 (enExample)
AR (1) AR215006A1 (enExample)
AT (1) AT356126B (enExample)
AU (1) AU511643B2 (enExample)
BE (1) BE855532A (enExample)
BG (1) BG41307A3 (enExample)
CA (1) CA1077934A (enExample)
CH (1) CH634312A5 (enExample)
CS (2) CS191347B2 (enExample)
CY (1) CY1128A (enExample)
DD (2) DD132014A5 (enExample)
DE (1) DE2726175A1 (enExample)
DK (1) DK147337C (enExample)
EG (1) EG12644A (enExample)
ES (2) ES459601A1 (enExample)
FI (1) FI62297C (enExample)
FR (1) FR2354325A1 (enExample)
GB (2) GB1544358A (enExample)
GR (1) GR66969B (enExample)
HK (2) HK31281A (enExample)
HU (1) HU184665B (enExample)
IE (1) IE44997B1 (enExample)
IL (1) IL52203A (enExample)
LU (1) LU77516A1 (enExample)
MY (2) MY8100269A (enExample)
NL (1) NL7706338A (enExample)
NO (1) NO150761C (enExample)
NZ (1) NZ184249A (enExample)
PH (1) PH14751A (enExample)
PL (2) PL104307B1 (enExample)
PT (1) PT66639B (enExample)
RO (2) RO77179A (enExample)
SE (1) SE442200B (enExample)
SU (2) SU657747A3 (enExample)
YU (1) YU39493B (enExample)
ZA (1) ZA773248B (enExample)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2756113A1 (de) * 1977-12-16 1979-06-21 Thomae Gmbh Dr K Neue 4-hydroxy-2h-1,2-benzothiazin- 3-carboxamid-1,1-dioxide, verfahren zu ihrer herstellung und diese enthaltende arzneimittel
US4434164A (en) 1981-06-01 1984-02-28 Pfizer Inc. Crystalline benzothiazine dioxide salts
US4434163A (en) 1981-06-01 1984-02-28 Pfizer Inc. Water-soluble benzothiazine dioxide salts
US4474955A (en) * 1981-06-17 1984-10-02 Vincenzo Iannella Process for preparing 4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-[N-(2-pyridinyl)carboxamide]-1,1-dioxide, and its phosphoric ester
IN159273B (enExample) * 1981-10-05 1987-04-25 Pfizer
ATE31309T1 (de) * 1982-07-07 1987-12-15 Siegfried Ag Verfahren zur herstellung von 4-hydroxy-2-methyln-2-pyridyl-2h-1,2-benzothiazin-3-carboxamid 1,1- dioxid.
DE3311165A1 (de) * 1983-03-26 1984-09-27 Gödecke AG, 1000 Berlin Feinkristallines isoxicam
IT1194522B (it) * 1983-12-16 1988-09-22 Prodotti Antibiotici Spa Metodo di sintesi di derivanti benzotiazinici
US4530272A (en) * 1984-01-13 1985-07-23 International Business Machines Corporation Method for controlling contamination in a clean room
US5741798A (en) * 1996-06-03 1998-04-21 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. 2-benzyl-4-sulfonyl-4H-isoquinolin-1,3-diones and their use as antiinflammatory agents

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3501466A (en) * 1967-11-30 1970-03-17 Mcneilab Inc 3-carbamoyl and 3-alkoxycarbonyl benzothiazine-1,1-dioxides
US3492298A (en) * 1968-02-21 1970-01-27 Mcneilab Inc Oxazino-benzothiazine-6,6-dioxides
US3591584A (en) * 1968-08-27 1971-07-06 Pfizer Benzothiazine dioxides
US3808205A (en) * 1971-09-10 1974-04-30 Warner Lambert Co Process for the preparation of 4-hydroxy-3-carbamyl-2h-1,2-benzothiazine 1,1-dioxides and 4-hydroxy-3(2h)-1,2-benzothiazine carboxylate-1,1-dioxides
US3853862A (en) * 1973-04-23 1974-12-10 Pfizer Production of 4-hydroxy-1,2-benzothiazine-3-carboxamides
US3892740A (en) * 1974-10-15 1975-07-01 Pfizer Process for the production of carboxamides of oxo-1,2-benzothiazine-1,1-dioxides
US3991584A (en) 1975-01-31 1976-11-16 Western Gear Corporation Shock absorbing and retracting system for pipe laying vessel
US3960856A (en) * 1975-06-20 1976-06-01 Warner-Lambert Company Process for the preparation of 4-hydroxy-3-(5-methyl-3-isoxazolylcarbamoyl)-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide

Also Published As

Publication number Publication date
HK31381A (en) 1981-07-10
SE442200B (sv) 1985-12-09
RO70629A (ro) 1981-01-30
DK147337C (da) 1985-01-14
JPS5912673B2 (ja) 1984-03-24
GB1544359A (en) 1979-04-19
HK31281A (en) 1981-07-10
FI771799A7 (enExample) 1977-12-11
MY8100274A (en) 1981-12-31
NO771870L (no) 1977-12-13
BE855532A (fr) 1977-12-09
GB1544358A (en) 1979-04-19
NZ184249A (en) 1978-11-13
AU2566677A (en) 1978-12-07
PL198768A1 (pl) 1978-04-10
LU77516A1 (enExample) 1979-01-19
HU184665B (en) 1984-09-28
BG41307A3 (bg) 1987-05-15
DE2726175A1 (de) 1977-12-22
US4100347A (en) 1978-07-11
YU134877A (en) 1982-08-31
MY8100269A (en) 1981-12-31
PH14751A (en) 1981-11-20
ES459601A1 (es) 1978-04-01
ES462973A1 (es) 1978-06-16
DK147337B (da) 1984-06-25
CS191341B2 (en) 1979-06-29
AR215006A1 (es) 1979-08-31
NO150761B (no) 1984-09-03
NO150761C (no) 1984-12-12
ZA773248B (en) 1978-04-26
GR66969B (enExample) 1981-05-15
CH634312A5 (de) 1983-01-31
FI62297C (fi) 1982-12-10
ATA412177A (de) 1979-09-15
FR2354325B1 (enExample) 1981-10-30
NL7706338A (nl) 1977-12-13
AU511643B2 (en) 1980-08-28
JPS52151180A (en) 1977-12-15
DD132014A5 (de) 1978-08-16
IE44997B1 (en) 1982-06-02
FI62297B (fi) 1982-08-31
PT66639A (en) 1977-07-01
PL104307B1 (pl) 1979-08-31
SU833159A3 (ru) 1981-05-23
CA1077934A (en) 1980-05-20
PL108606B1 (en) 1980-04-30
DK255577A (da) 1977-12-11
RO77179A (ro) 1981-06-22
IE44997L (en) 1977-12-10
CY1128A (en) 1982-02-19
YU39493B (en) 1984-12-31
FR2354325A1 (fr) 1978-01-06
AT356126B (de) 1980-04-10
PT66639B (en) 1978-11-09
CS191347B2 (en) 1979-06-29
IL52203A0 (en) 1977-07-31
IL52203A (en) 1979-11-30
DD137104A5 (de) 1979-08-15
SE7706078L (sv) 1977-12-11
EG12644A (en) 1979-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU873885A3 (ru) Способ получени -изомеров производных спирогидантоина или их солей
RU1836373C (ru) Способ получени метилового эфира @ -[4,5,6,7-тетрагидротиено(3,2-с)-пиридил-5]-(2-хлор)-фенилуксусной кислоты
US4966982A (en) Process for the production of lactide
SU1031407A3 (ru) Способ получени производных ( @ )-16-фенокси-9-кетопростатриеновой кислоты или их солей
SU657747A3 (ru) Способ получени 1,1-двуокиси-3,4дигидро-2-метил-4-оксо2н-1,2-бензотиазин-3-карбоновой кислоты
NZ503600A (en) A process for preparing 5-substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines which provide an aldehyde analogue amendable to isolation
CA1333175C (en) Process for producing ebselen in highly pure form
SU603338A3 (ru) Способ получени производных тиенотиазина
US4658055A (en) Method for manufacture of 7-(2,5-dioxocyclopentyl)heptanoic acid derivative
US3968106A (en) Process for the manufacture of 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-one-2,2-dioxide and its use as sweetener
SU1556538A3 (ru) Способ получени производных пиримидина
SU593665A3 (ru) Способ получени ксантонов или их солей
SU1003757A3 (ru) Способ получени 3-амино-5-трет.бутилизоксазола
RU1809830C (ru) Способ получени 3-(N-фенилацетиламинопиперидин)-2,6-диона
US3969348A (en) Process for the manufacture of 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-one-2,2-dioxide
KR900004931B1 (ko) 세팔로스포린 화합물의 제조방법
SU383373A1 (ru) Способ получени динатриевой соли дисульфида 3,3-дипропандисульфокислоты
KR810000290B1 (ko) 3, 4-디하이드로-2-메틸-4-옥소-2h-1, 2-벤조티아진-3-카복실산-1, 1-디옥사이드의 제조방법
SU429062A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРИДО[2,3-Ь] [1,5]ТИАЗЕПИНОНОВПредлагаетс способ получени пиридо [2,3-й] [!1,5]тиазепиионов, которые могут найти применение в качестве биологически активных веществ.В литературе нет сведений о получении производных указанной гетероциклической сисге- мы. Известны лишь производные пиримидо [i2,5-&] ['1,5]тиазепинона, способ получени которых основан на реакции 5-амино-6-меркапто- пиримидинов с хлорангидридом р-бромпропио- новой кислоты с последующей циклизацией образующихс при этом 5-(р-бромпропионил) амино-6-меркаптопиримидинов и пиримидоти- азепины.Оказалось, что этим методом нельз получить пиридотиазепиноны, так как реакци 2-меркапто-З-аминопиридинов с хлорангидридом р-бромн|ропионовой кислоты протекает одновременно по амино- и меркаптогруппе, в результате чего образуютс соединени , от которых не удаетс перейти к пиридотиазепино- нам.Предлагаетс способ получени ииридо [2,3-6] [1,5]тиазепинонов общей формулы 1Ri , , I ^',N—<где R — водород, алкоксил или галоид;RI — водород или алкил. Способ заключаетс в том, что 2-меркапто- 3-аминопиридин общей формулы 2IN'H,SH1015где R имеет указанные значени , нодвер- гают взаимодействию с р-галогеналкановой кислотой в среде растворител , например спирта, в присутствии гидроокисей щелочных металлов, полученный при этом 2-(|р-карбо- кснэтил)тио-3-аминопиридин общей формулы 320иf^^^^-I II г- СООНV-s-^2530где R имеет указанные значени , цикли- зуют под действием дициклогексилкарбоди- имида в среде растворител и образовавшиес целевые соединени формулы 1, где Ri — водород, или выдел ют обычными нриемами или, если это необходимо, далее перевод т в целевые соединени общей формулы 1, где Ri •— алкил, действием галоидалкилов, например
RU1773912C (ru) Способ получени @ -трифторацетил- @ -бутиролактона
KR810000291B1 (ko) 3, 4-디하이드로-2-메틸-4-옥소-2h-1, 2-벤조티아진-3-카복실산-1, 1-디옥사이드의 제조방법
JPH0667942B2 (ja) テトラヒドロ３環式化合物
JP2847672B2 (ja) ４−ヒドロキシクマリンの製造法
US2432961A (en) Substituted thieno uracils and methods of preparing same
EP0274876B1 (en) Process for preparing bis(ethoxythiocarbonyl)sulfide