SU629209A1 - Способ получени бис- -(4-ацетиламинофенилокси) этилового эфира - Google Patents
Способ получени бис- -(4-ацетиламинофенилокси) этилового эфираInfo
- Publication number
- SU629209A1 SU629209A1 SU762416791A SU2416791A SU629209A1 SU 629209 A1 SU629209 A1 SU 629209A1 SU 762416791 A SU762416791 A SU 762416791A SU 2416791 A SU2416791 A SU 2416791A SU 629209 A1 SU629209 A1 SU 629209A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- potassium
- procedure
- carried out
- ethyl
- aminophenyloxy
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
минофенола и 18 мл пимегилформамиаа. Реакционную смесь нагревают до 5СХ-6О С и прибавл ют 12,3 г (О,22 моль) ецкого кали. Температуру реакции повышают до 1ОО С и выдерживают 15 мин. s этой температуре прибавл ют 23,8 г (О,2моль) KB, а затем 14,Зг (0,1 моль) После прибавлени реагентов температуру : поднимают до кипени смеси и выдерживают оцоло 2О мин. Затем смесь охлаждают до 19 11О°С, выливаюг в 8ОО мл 0,22%-ного раствора КОН {9ОО мл воды и 2 г КОН) и сильно перемешивают оо тех пор, пока не начинает выпадать осадок, который выдерживают при 15 С ЗОмин.Осадетс фильт- 15 руют, промывают 1 л вооы до нейтральной реакции и сушаг. Получают 2О,9 г целевого продукта. Перекристаллизовывают из смеси Н О: 4:1 или из смеси : CHjCOOH - 9:1; т.пл. 143- 20 144 С. При повышении температуры вещество твердеет и оп ть плавитс при 16О-161 С, что соответствует литературным данным .
Claims (2)
1.Способ получени (4-ацегилaминoфeнилoкcи )этилoвoгoJэфира взаимодействием 4-ацетиламинОфенола с щелочным агентом в среде органического раст ворител с последующим действием на образующийс раствор фенол та кали хлорекса при температуре кипени реакционной массы, отличающийс тем, НТО, с целью упрощени процесса, в качестве щелочного агента используют едкий ;кали, а в качестве растворител -диметилформамид и процесс действи хлорекса на образующийс раствор калиевой со-ли 4-ацетаминофенола ведут в присутствии бромистого кали .
2.Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и и с тем, что взаимодействие 4-ацетиламинофенола с едким кали ведут при 5О-11О°С.
Источг -ки информации, прин тые во внимание при экспертизе:
1. Патент США NJ 3862226, кл. С О7 С 1ОЗ/38, 1975.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762416791A SU629209A1 (ru) | 1976-11-01 | 1976-11-01 | Способ получени бис- -(4-ацетиламинофенилокси) этилового эфира |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU762416791A SU629209A1 (ru) | 1976-11-01 | 1976-11-01 | Способ получени бис- -(4-ацетиламинофенилокси) этилового эфира |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU629209A1 true SU629209A1 (ru) | 1978-10-25 |
Family
ID=20681574
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU762416791A SU629209A1 (ru) | 1976-11-01 | 1976-11-01 | Способ получени бис- -(4-ацетиламинофенилокси) этилового эфира |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU629209A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6160020A (en) * | 1996-12-20 | 2000-12-12 | Mcneill-Ppc, Inc. | Alkali metal and alkaline-earth metal salts of acetaminophen |
-
1976
- 1976-11-01 SU SU762416791A patent/SU629209A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6160020A (en) * | 1996-12-20 | 2000-12-12 | Mcneill-Ppc, Inc. | Alkali metal and alkaline-earth metal salts of acetaminophen |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU719503A3 (ru) | Способ получени транс-гексагидропиридо-индолов | |
| SU629209A1 (ru) | Способ получени бис- -(4-ацетиламинофенилокси) этилового эфира | |
| SU685147A3 (ru) | Способ получени эфиров тиокарбоминовых кислот | |
| SU677653A3 (ru) | Способ получени 2-бензоил-3аминопиридинов или их солей | |
| GB1338885A (en) | Process for the preparation of n-alkyl-carbazoles | |
| SU583128A1 (ru) | Способ получени 4-метокси- метилнафталимида | |
| SU408946A1 (ru) | Способ получения 5-(n-hиtpoфehил)-фуpи.п-2 карбоновой кислоты | |
| SU925953A1 (ru) | Способ получени N-метилбензоксазолона | |
| SU493470A1 (ru) | Способ получени производных 12-аминоиндоло -(1,2 с) хиназолина или их солей | |
| SU1114677A1 (ru) | Способ получени бензо-2,1,3-тиадиазола | |
| SU608475A3 (ru) | Способ получени 1-фенил-4амино-5-хлорпиридазона-6 | |
| SU118823A1 (ru) | Способ получени 1-фенил-З-пиразолидона | |
| SU535285A1 (ru) | Способ получени дифенилуксусной кислоты | |
| SU414262A1 (ru) | ||
| SU629213A1 (ru) | Способ получени щелочных или щелочноземельных солей -сульфопантетеина | |
| SU620480A1 (ru) | Способ получени гексаметилендиамитетрауксусной кислоты | |
| JPS6240355B2 (ru) | ||
| SU743992A1 (ru) | Способ получени 4,4-азобис (1-бром-4-цианлентана) | |
| SU436057A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПРОПИЛИДЕНОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДОКСИНАВ ПТ5ФОНЯ mmim | |
| SU430548A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННОЙ БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫ12Изобретение относитс к способу получени новых бензолсульфонилмочевин общей формулыХ-СО-TSTH-СН с, - СН 2-^^>&-SO ^-NH-CO-NH-/^) | |
| SU515444A3 (ru) | Способ получени -(диэтиламиноэтил) -2-метокси-4-амино-5-хлор бензамида или его соли | |
| SU279622A1 (ru) | Способ получени 3-(5"-нитро-2"-фурфурилиденамино)-2-оксазолидона(фуразолидона) | |
| SU396993A1 (ru) | Способ получени 1-нитрозо-2-метилантрахинона | |
| SU585151A1 (ru) | Способ получени -хлоркетонов | |
| SU516684A1 (ru) | Производные холестеринового эфира хлоругольной кислоты, содержащие металлы |