SU627736A3 - Противозачаточное устройство - Google Patents

Противозачаточное устройство

Info

Publication number
SU627736A3
SU627736A3 SU752181652A SU2181652A SU627736A3 SU 627736 A3 SU627736 A3 SU 627736A3 SU 752181652 A SU752181652 A SU 752181652A SU 2181652 A SU2181652 A SU 2181652A SU 627736 A3 SU627736 A3 SU 627736A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
ring
vulcanization
vaginal
rings
low
Prior art date
Application number
SU752181652A
Other languages
English (en)
Inventor
Шепфлин Гизела
Лаудан Герхард
Мюе Барбара
Хартманн Хайдермари
Виндт Фред
Original Assignee
Шеринг Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19742450107 external-priority patent/DE2450107A1/de
Priority claimed from DE19752537585 external-priority patent/DE2537585A1/de
Application filed by Шеринг Аг (Фирма) filed Critical Шеринг Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU627736A3 publication Critical patent/SU627736A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M31/00—Devices for introducing or retaining media, e.g. remedies, in cavities of the body
    • A61M31/002—Devices for releasing a drug at a continuous and controlled rate for a prolonged period of time
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F6/00—Contraceptive devices; Pessaries; Applicators therefor
    • A61F6/06—Contraceptive devices; Pessaries; Applicators therefor for use by females
    • A61F6/08—Pessaries, i.e. devices worn in the vagina to support the uterus, remedy a malposition or prevent conception, e.g. combined with devices protecting against contagion
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0034—Urogenital system, e.g. vagina, uterus, cervix, penis, scrotum, urethra, bladder; Personal lubricants
    • A61K9/0036—Devices retained in the vagina or cervix for a prolonged period, e.g. intravaginal rings, medicated tampons, medicated diaphragms

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Description

И:«)П1)1--:с: 1К (ситс  к медицине, а
меПИО h Ill П1К),К)ГИИ.
зр.) противозачаточное устройстио, со.тер/кащге гп/пплоиовое Baniiia.iiinoe ко/и-.ц . с лекарстнеипым веществом 11.
Однако это устройство не обеспечивает д.iHTe.ibnof во:-,де;1ствне лекарственных веществ , что еннжает эффективность устройIlcvibio и:-5обретенн   вл ете ооеспечеиие ;1лите.пд1ого воздействи  лекарственных BCHiecTB,
Постлвленна  цель достигаетс  тем, что вагина.тьное кольцо вынолнено в поперечном сечении фасонного профил , на котором закрен.терн одно или .тько колец, выno .THeHiibix из cn.iHKOiiOBoro -лтастомера низкотемператугшой вчлканизации с включенн ем .текарственного вещества.
1 ричем вагинал ное кольцо выполнено е одним 11,iH неско,ibKHMH углублени ми, проходищилн по окружности.
При этом вагинальное кольцо выполнено из силикон()вого э.частомера, например из ихт II орган ос и.токса новой двух компонент ной формовочной массы, ннзкоте,мпературной вулканизации,, содержан;ей силиконовый сон ()..
roio, ко,1ьцо, содержащее лекарственное веиич:тво, имеет круглое или сег ieiiTiioe поперечное сечение,
1ри этом, ,1е1 аретвсииое вещество расположено па наружной поверхности ва1инально1о кольца.
Причем, несущее кольцо состоит из вспененной 11, астмасс15;.
На фиг, 1 изображено противозачаточное устройство, вид сверху: на фиг, 2 - сечение
А-А фиг, 1: на фиг, 3 - поперечное сечение фиг, 2; на фиг, 4 - ееченне А-А фиг. 1 110 ва)иапту выполнени  устройства; на (риг. 5 - поперечное сечение фиг. -4; на фиг, 6 - BapnaiiT выполнени  устройства. вид сверху; на фиг, 7 - сечение Б-Б фиг, 6; на фиг, 8поперечное еечение фиг. 7;
на фиг, 9 -- вариант выполнени  устройства, вид сверху; на фиг. И) - сечение В-В фиг. 9; на фиг, 1 I -- по 1еречное еечение фиг. 10; на сЬиг, 12 - 15 - варианты выполнени  уетройства с лекарственным веществом, нанееенным на наружную поверхность вагинального колыь-к на фиг, 16 - Г-Г фиг. 12,
Устройство со,1ержит несущее кольцо в виде си,тиконового вагинального кольца 1
с фгюоиным профи, в иоиерсчиом С1,чеиии, на котором закреп, одно li.iii несколько Kojicu 2, Bi..7iieiiiib; из еилнко1К)но1о э,1астомера 1П13котем |ературной вулканизации е включением активного лекарственного вещества . Ko;ibno 2, содержаHiee лекарственное вен1.еетво, может иметь к)углое и.тн ceiMefrnioe понеречное сечение и размешаетс  в углублении 3 вагинального кольца 1. Причем кольцо 1 может иметь одно или .ческо.тько углублений 3.
Кроме того, ,11екарствениое вен1ее1чм) может быть разме1цено елоем 4 на наружной новерхностн вагинального кольца 1 (фиг. 1216 ). Причем е.юй 4 может быть 1 анеееи ио наружной и внутрегней кромке несуи1,его кольца (фиг. 12); только но на)ужной кромке (фиг. 13); нанесен в два ел(.)  (фиг. 14); или то.льк(; ма чаеть кро.мкн ко;1Ы.а (фиг. о)
Несущее кольцо и содержащие активное вещество кольца или же нрнвулканизоваиные слон изготавливаютс  на оенове известны .х силиконовьгх эластомеров иизкотемнературной вулкаинзации, нппри.ме) иолиог)ганоснлоксано ые дву.хкомноненгньи:- формовочные масеь тина ,/1ТВ (ннзкотемнератур.чой вулканизации) н ингредиенты -mix масс.
ПОДХОДЯЦ.1ИМИ  вл ютс , в частности, двухко.мионентные масеы на ocHOiu еи,лнкоHOBoio каучука низкотемиературной вулканизации , KOTopi ie состо т из 899 /г, /ни ейного нолиднмети.тор|-аноси.1оксана. содержаHiero макснм м 0.5 мо.тьн.-/о метнл1 ини.1еи .юкеаиовьгх , н Г) но.шдимети, органосилоксана , содержащего Si И ), с мо,1еку, весом 5(i()-100(1 и содержанием до 3 SiМ св .зс, которые каталнзирова1Н 1 н,,тнной iriii соеддиненн ми нлатины, как наирунмер, геке;1Х,,1ати 10вой кис.ютой (eiTioK()HCiii; n-i v.iacTOMep пизко1емиерат )иой ву,ича.чизацпи Л); двххксчмнонентные массы на iiCHOBC cii,.4(iiOi4.) каучука 1 н:м отемнератур.1ои ву.1каииза HIHI, коTopi ie С(хтержат Н,-- Я9/и ио.Н1.,(тилор1 ацосилоксана с .макси .мум О,.} :.. мети,вини .чсилоксановых звеньев, ,5---h ;r, иоли.т метилоргацосн ,локсана с Si li св з ми 1 0°/о ио,Н1ДНМсти.1орга 1С)С1;/1оксан()|,()И об.тадакмцей сншвающим и .iHBaioii:,iv действием, с макси.му.м 1.2 .и),-|ьи.-/о .чети;;вн1Н1 ,тси.Л)Ксано1 ых : 1чГ)то)1,е ката ,1изнрованы, в ч,, соеди.||е1Н   1и .патины (сн,П1К() si,iaeio.Me|i ннзко1е.иературной ву,1ка1Н Зацнн Б) н двухк{)10(1е1ггHbie фор.мог очнгле .массы на основе eii,HK(;HOBoiO каучука низкотемпературной ву.и анизац .чн, содержащне но;п1днмети,ор1; Н()сн ,к)ксанов1)й сополимер (ен/1Ико 1(), v.iacтоме| ) низкотемпературной ву; каинзанин В).
Си,1ико.човый э,тастомер низкотемне1)атурной вулканизации В, ,1ьзованныи нредночтительцо дл  активных вещест:, лекарственных средств и имеющий нснасынцИную химическую структуру, состоит з:
CH, CHStO-iSiOj-S;-CH-cH/,.
R. i .
нричем R означае1 алкн,тьный (нредночтите ,т1)ИО метильный) и/или ари, радика,.
н н-означает це,1ое чис.то от 200 до IGOO.
П. О--50 вес.ч. нолиорга 1осилоксаново/ () еонолимера, еосто нтего из;
а)(R).:; SiOo,5 ,
б)(R) (ВИНИЛ) SiOo,5- звеньев н
в)SiO -- звеньев.
нрнчем R предетав,т ет собой одновале1гг ibie , органические ие никаких пеиас1 1ценньгх грунн. раднка.1 н ис) край .чей мере раднка;1ов R рсдстав.ч юг собой метильиые радикалы н Н1)иче.м отноН1енне а + б/с составл ет 0,4-1,5 (нред.чочтителыю 0,6--1.0) и отнон ение б/с составл ет 0,02-0,5 (цредпочтительно 0,05--0,15). If. 5---i5 вес.ч. иолигидроорганосилсжсаиа ()б|цей фор.мулы:
R aHg5cOi.:.Q
иричем R иредетавл ет собой одновалент||ьн1 (радикал. ие содержащий ненасыщенН )1Х грхни, и от1-10И еиие а к е составл ет 0,5 - 1(J {предпочтительно 1.0--5). а еумма а -f в равна 1--2.5 и причем нмеюте  ио кр,аниеи мере три св занных е раз.тнчньпщ атсшамн к|1емни  атома водо|: ода iia о.тиу м().1екулу. чоторые еодержат у св зи - И 50-500 мо, ненасыщенных . еодержащ , 5 компонентах 1 и И и У. ката ,1итнческо1о ко.шчества илатииы и,л1 еоел .11неин  платины.
С одержантнес  KOMiioHcirre I а,тки,1,иые
Н;и,п а|)11.1ьиые радикалы Р содержат до 10
у Г1еродн)ГХ ато.. Н качестве нри.мера елед ет назвать; меп;.1ьн|,ц. ти.11лн,Й. нроии.чьИЬН1 , изон-ро1Н1.Н)п/й, бут::/()), окт1,)ЫЙ,
трет.-амн,1ып.п , цн.,,-|ьн1)й, цнк.погекеи ., (1еии.(В1)1Й, иа()1И. TO/IH/Hра;- ны н1 и озиача.ют а,1Ки,т1) радьч а.;ы е
числом уг,терод1П):х атомов до 8, ире.тночтиTe .ibHo a..ii),e аднкал е чис.юм уг.тер () атомов до }. В качестве иример г. с,;е;1ует назвать метильный, эти,1ьный н н-нро| илы1ый радика.т.
Ингре;и1е1ггы 1. И .и I.V образуют оди.ч ко.мионент Д1 хко 1онснтной но.1но|5ганоен ,1 океан о вой формов;0чной масс| IHI з коте мне ))иой ву,1каннзац.чн. 1 нгредисч Т 11) o6p;iзует второй компонент, действуюнхий в качестве сшивающего агента.
Компонент 1 или же смесь компонентов 1, II и 1У или I, II, III и 1У могут с целью замедлени  отверждени  содержать ионы металлов , в частности ионы меди -(И), в количестве от 2,61 до 75 вес.ч. ионов металлов на одну вес. ч. платины.
Хот  вулканизаци  полиоорганосилоксановых формовочных масс может осуществл тьс  в присутствии катализаторов из благородных металлов также при комнатной температуре , особенно предпочтительной  вл етс  вулканизаци  при слегка повышенной температуре. Врем  вулканизации катализированной смеси составл ет 1-б часов при 60-120°С. Дл  подвулканизации смесь можно нагревать также кратковременно до более высоких температур, в частности до в течение 1 -10 минут, однако максимум в течение 15 мин.
Платиновый компонент, а именно компонент 1У формовочной массы, .может испол)зоватьс  в одной из известных форм, которые катализируют реакцию .между атомами водорода, св занными с атома.ми кремни , и виниловыми радикалами, св занными с с атомами кремни . Следует упом нуть металлическую платину как таковую или платину на носител х, как например, силикагеле или угольном порошке, или гексахлорплатиновую кислоту или соли платины, например дихлоридкарбонил платины PtCOCU и дихлоридкарбонил платины Pt/CO/2Cl2. Все эти соединени  .могут быть испо.чьзованы в качестве катализатора. Чиста  гекса.хлороплатинова  кислота имеет однако тот недостаток , что она сравнительно труднорастворима в кре.мнийорганических соединени х, содержащих силановые группировки. Соединени  платины, которые используютс  в твердой фор.ме в качестве катализатора, вызывают очень медленное и с трудом поддающеес  регулированию протекание реакции сшивани , причем реакци  са.ма по себе .может быть прервана легче, чем это следовало ожидать при использовании сравнимых катализаторов в -растворе. Поэтому гексахлороплатинова  кислота используетс  в качестве катализатора , будучи растворенной в изопропане , а дихлорид карбонил платины и дихлориддикарбонил платины, будучи растворенные в полидиорганосилоксане, содержащем 10-15 мольн. % виниловых групп. При это.м должно примен тьс  по крайней .мере 0,1 вес. ч. платины на 1 млн. вес. ч. ингредиентов I и II. Поскольку загр знени  в формовочных массах могут вызвать отравление такого рода незначительных количеств катализатора , примен ютс  предпочтительно 1040 вес.ч. на млн. платины. Более, значительные количества платины не оказывают вли ни  на реакцию.
Особа  форма выполнени  несущего кольца , использованного дл  предложенного в
изобретении влагалищного кольца, предусматривает , что несущее кольцо состоит из вспененного силиконового каучука с закрытыми порами. Дл  этой цели в подлежащую вулканизации смесь добавл ют в тонкодисперсном состо нии например, углеводороды, в частности пентан пли гептан, и галогенированные углеводороды, в частности метиленхлорид , монофторди.хлорметан, трихлорфторметан и трихлортрифторэтан, которые испар ютс  в ходе вулканизации.
Вулканизаты, полученные из полиорганосилоксановых двухкомпонеитных фор.мовочных .масс, инертны по отнощению к неионогенным , жирорастворимым активным вещества .м лекарственных средств, не довиты дл  живого организма, переносимы и не 1юглон1аютс  .
.Активные вещества, содержащиес  в кольцах , которые включают в свой состав активное вещество лекарственного средства,
предстагзл ют собой предпочтительно активные вещества с гормональной активностью, как например, эстрогены и гестагены. В качестве при.мера следует назвать 3-метокси- 1 Тал ьфа-эти НИЛ- 1,3,5( 10) -эстратриен -17--ол (местранол), З-окси-1,3,5(10)эстратиен --17он (эстрон), 17 бета-эстрадиол . эстриол и этпнилэстрадиол, а также 4-прегнен-3.20-дио11 (прогестерон), д-13-этил1 7 альфа-этинил-17 бета-окси-4-гонен-З-он (д-норгестрел) и его сложные эфиры, 17
0 альфа-этинпл-19-иортестостерон норетистерон и его сложные эфиры 6-хлор-17-окси-1 альфа, 2альфа-метилен-прегна-4,6-диен-3, 20-дион (кипротерон) и его сложные эфиры. 19-норм-оксипрогестерон п его сложные эфиры , 6-хлор-17-ацетоксипрегна-4,6-диен-3,20- 5 ЛИОН (х.юрмадинонацетйт, 15, iR альфа-метилен и 15, 16 бета-метилен-17 бета-окси-18- .метил-17альфа-этинпл-4-эстрен-3-он, 17 аль фа-а цетокси-бал ьфа мети л-прогестерон (медрокси-У1рогестеронацетат ) и 9 бета, 10 альфао ирегна-4,6-диен-3,20-дион (дирогестерон).
В качестве активных веществ лекарственных средств принимаютс  во внимание все активные вещества .чекарственных средств, насколько они  вл ютс  неионогенными и жирорастворимыми. Следовательно, пригодными дл  включени  в силиконовый эластомер вл ютс  также, нейролептические средства , как производные бутирофенона, напри- . мер галопериодол, или бактериостатические или же микостатические средства, как нистатин или метронидазол.
Количество активного вещества, включенного в состав силиконового эластомера , низкотемпературной вулканизации, составл ет 10-бО-/о и зависит, в частности, от индивидуального aKTiiBHoro вещества или ко.мбина5 ПИИ активных веществ. В качестве примера следует назвать следу1он.1ие общие дозировки Кипротеронацстат200-1000 мг
Д-норгестеро,1100-500 мг
Этинилэстралиол20-100мг Эстрадиол20-90.1г Местранол50-100мг Этинилнopтecтocтepoнaцeтaт150-950 л1 г Эстрон10- 80мг Эстрнол . 15-70мг Прогестерон 250-900мг Норетистерон 100-600мг Киротерон 100-900мг Нороксипрогестерон 250-9оОмг Хлормедннонанетат 170-850мг 15,16, альфа-метилен- и 15,16 альфа-метилен-15 бета-окси-18-метил-17 альфа-этинил-4Эстреи-3-ои50-750 мг Дирогестерон100-550 мг Метронидазол300-950 мг. В частности, непосредственно возможно, чтобы нарчжное кольцо содержало только один гестаген, тогда как внутреннее кольцо один эстроген или наоборот. Геста гены или эстрогены могут примен тьс  комбинированно с бактерицидами. Общее количество активного вещества в силиконовом эластомере низкотемпературной вулканизации устанавливаетс  таким об разом, чтобы в течение желательного промежутка времени отдавалось определенное посто нное количество в день. Это составл ет например, дл : Кииротеронацетата 300 -1000 мкг/день Д-норгестрела30 --250 мкг/день Этинилэстрадиол.а 30-60 мгк/день Эстрадиола, 20-150 мкг/день Местранола20-100 мкг/день Этинилнортестостерон. ацетата.300-.1000 мкг/день Противозачаточный эффект вследствие задержки овул ции достигаетс  в период при менени  устройства, если последнее отдает, например, ежедневно 130-250 мкг д-норгестрела и 30-50 мкг этпнилэстрадиола или же 800 и 1000 мкг кипротерона 1етата и 30 и 50 мкг этинилэстрадиола. Влагалищные кольца, которые содержат во внутренних или наружньгч. кольца.х, включающих в себ  активное вещество, средство против простейших , например .метронидазол, и в случае необходимости эстрогены, особенно пригодны д..  лечени  трихомоноза. Активное вещество лекарственного средства вводитс  в основу из силиконового каучука низкотемнера. турной вулканизации, предназначенную дл  изготовлени  кольца, содержащего активное вещество лекарственного средства. л1л  этого активное вещество раз.мельчаетс  пли же тонко измельчаетс , в случае необходимости микронизируетс , смешиваетс  с двухко.мнонентиой .массой на основе силиконового каучука низкотемиературной вулканизации до получени  сусиензии без воздущных пузырей , фор.муетс  в кольца и вулканизуетс  путем нагревани , иредпочтительно при 40- 120°С. Ко., содержащие активное вещество лекарственного средства, имеют диаметр наружного кольца 0,5-8,0 .м:: иредпочтительно 1,5-5,0 мм, а диаметр внутреннего кольна 0,3-2,0 мм, нредиочтительно 0,4-1,6 мм. КолЬца, содержацдие активное вещество, нолностью или частично построены по .матричному принципу. Кольца, содержащие акгивное вещество, могут однако состо ть также из сердцевины, содержащей активное вещество , и наружной оболочки из СИ, ИКОНОвого эластомера, имеющей низкое содержание активного веи|ества, с любой толщиной сло  или наоборот из наружного эластомерного сло  с активным веществом лекарственного средства и сердцевины с низки.м содержанием активного вещества лекарственного средства. Такие оболочки с низким содержанием активного вещества лекарственного средства над сердцевиной с высоким содержанием активного вещества лекарственного средства, причем активное вещество находитс  главным образом в суспендированном состо нии, получают в частности, путем кратковременной экстракции суспензионных вулканизатов подход щим растворителе .м, как например, смесью эталол-вода в соотношении 1/1 (объе.м/объем). Кольца, содержащие активное вещество лекарственного средства, вкладываютс  в мещотчатые углублени  несущего кольца, в случае необходи.мости вклеиваютс  с иомощью катализированной двухкомпонентной массы н.а основе силиконового каучука низкотемпературной вулканизации и с последующей вулканизацией с одной стороны в углублени х несущего кольца или отфор.мовываютс  на подвулканизованных несущих кольцах и ву,тканизуютс  вместе с несущим КО,1ЬЦОМ. Несущее кольцо, наружное и/или виутреннее кольцо, содержащее активное вещество лекарственного средства, образ ет, в собранном или же склеенном состо нии, собственно кольцо. Дл  получени  покрыти , содержап.1его активное вещество лекарственного средства, на несуихем кольце активное вещество также вводитс  в основу из силиконового ка чука низкоте.мпературной вулканизации. Дл  этой цели активное вещество тонко измельчаетс , в случае необходимости микронизирхетс , с.мещиваетс  с двухкомпонентной массой на основе силиконового каучука низкотемпературной вулканизации до получени  сусиензии , наноситс  в виде сло  на подвулканизованное несуигее кольцо с применеипе.м техники многоцветного лить  под давлением и вулканизуетс  nyiCM нагревани , предпочтительно при 40-120°С. Можно произвести смешение суспензии, состо щей из пластическоймассы и активного вещества, с вспомогательным веществом, как,наиример, поверхностно-активны.м вец.1еством , антивспенивателем, солюбилизатором и/или замедлителем резорбции, чтобы придать формованному изделию желательные физические свойства. Кроме тбго, однако принимают во внимание также инертные вспомогательные вещества, например высокодисперсную двуокись кремни , котора  сообщает кольцу желательные механические свойства. Покрытие, содержанхее активное венхество лекарственного средства, имеет в случае нривулканизации к наружному краю несущего кольца толщину сло  от 0,1 до 5,0 мм, предпочтительно 0,5-3,0 мм, а в случае привулканизации к внутреннему краю несущего кольца - толщину сло  от 0,1 до 3,0 мм, предпочтительно 0,5-2,0 мм. Покрытие, содержащее активное веплество , полностью или частично ПОСТрОе 0 . матричному принцип}. Поскольку при вулканизации двухк()М11(,нентной массы на о.снове силиконового каучхка низкотемпературной вулкапизации не (;Г разуетс  никаки.х побочных продуктов, пос.;дующа  термообработка вулканизопаипых продуктов старювитс  излиипюй. Отдача активных веществ лекарс средств из ко.1ьца происходит строго мм пиомерно и НОСТОЯШШ в течение д.цпелми); промежутка времени в пределах ,ик. требуемых дл  задержки овул ции. Они помимо прочего имеют то преи.у1цество, чтс) количество активного вещества, котор-); i;:,об .ходимо ввести в одно единственное тпКУс противозачаточное средство, может б.ггь i о раздо .меныним, че.м в случае известн1)1х 15лн галищных колец. Ко;1ьца на основе силиконовых э.мастомсров низкотемпературной вулканизап.:;: :;г разрушаютс  ири механических нагрузках. Они при введении в тело не огут быт1| повреждены так легко, как вла|-алиии1ые 1ч;:льца на основе эластомеров, в лкан;3 при комнатной температурке, к су (; м о с целью улучшени  механических свойств содержат более или менее опреде. од;. си активных усиливающих напо.и-пггелей, об ладающих как известно отрицательныл действием на лекарственное средство. Влагалищные ко.мьца, которые могут быть изготовлены в соответствии с изоиретением , стерилизуютс  в насыще.нном В дином паре иод давлением при без пеж ел а тел ь н ы х и з м е и е н и и. Пример 1. Несущее кольцо, пре.хназначенное дл  фиксации двух , содер/кгмиих активное вещество лекарственного средства, отливаетс  из полиэтиленвинилацетатного сополимера (AJIATOH RE/BA 3170) фир%ип Дю Пон энд Де Пе.мур) следующих размеров: наружный диаметр несущего кольца 6 см, внутренний диаме-тр iiec-.щего Ko.ir.Ha 4,2 см и рассто ние от (;l читш;; - м -блени  наружного кольца до ме 1:отчатог() vrлублени  внутреннсмо кольц;- 5,5 мч:. Маружное ко.;1ьно. содержащее aKTiinnoc lu-nirство лекарст(енного средства, имсч ,ie:p , содержащее активно|-о средетва, имеет ищное кольцо имеет чени  10,1 мм. держащее активное о средства, диамететс  нз гомогснной стрела в 85,0 г иолихкомионентной формпературной вулкас  путем двухчасо°С . Двухкомпонентнова  формовочна  ой вулканизации В1 ндиметилсилоксана, ах полимерной цепи пстью 50(100 ест при . ч. компонента с |-,з: 16,6 Mo.ibfi./fl , 33,4 мольн. о 50 люльн. -/о i ч. на м,1н. n,iaхол1 чсство смеси ексах.юроплатп1-5нутренBiuic 15е1Г1,ест;:i . H.ViivraBМ1И 5.0 г iJTiiXi4i innnoiii ной поr i;iH )4ilon XiaCCbl A.iiiiLiaiiini Bl oiioii ; мканнзаци;| е;;ги::Я rij.iiiopranoi;:5i uicca нпзкотем;ii B2 сосг)пт пз i ;oKc;:H;i, Нлеющего .;1РП(Й цени винилол зкостью 1000 ест inii/.iMcpa состава: ;;еньеь, 45 Mo.ibH.-/,, 15 4.ibil.;Vi BHHH.l s .5 пес.ч. ком :оиен1 . состо щею из: ЬСВ 29 МО.ПзН.;о мольи, о (СМ ,;) на млн. и.чатины 14(.стзо смеси в екеахлоронлатиноiii (;.lc . имет1 лси,к1кса1ювой БДСТИК 4ti()(i (фиротформовывапи . , ill; при темпера; iUCyniCe КОЛ1)Ци PN диаметр I .2 см i (ККСТОЯ  1;и|л )4j коль Я внхтренпсго цо диаметром 4 м.м и местранол-солержа1цее внутреннее кольцо диаметром 1 мм. Д-иоргестрел-содержащее наружное кольцо изготавливаетс  из суспензии 20,0 г Д-норгестрела и 18,0 г высокодисперсной двуокиси кре.мнп  в 62,0 г полиорганоси.юксановой двухкомпонентнойформовочной массы пизкотемнературной вулканизации ВЗ путем отформовывани  и двухчасовой вулканизации при 100°С. Двухкомиопентна  но.1Иорганосилоксанова  формовочна  масса низкоте .миературной вулканизации ВЗ имеет следующий состав: 75 вес.ч. иолидимети.торганосплоксана , имеющего на обоих концах иолимерной цени виниловые группы, в зкостью 10000 ест при , 25 вес.ч. сополимера состава: 40 мольн. SiOj - звеньев 45 мольп.°/о (СН . iSiOo j-звеньев, 15 мольн % винил ( з) - звеньев, S вес.ч. компонента с Si - Н-св з ми, состо щего из 16,6 .мольн. °/п (СН )-, SiCts - звеньев, 33,4 мольн. ;о (СНз)2 SiO -- звеньев. 50,0 мольн. /о CHsHSiO - звеньев и 30 ч. на млп платины (в расчете на o6niee количество смеси в виде 1°/о-ного раствора дихлориддикарбонила платины в диметилполисилоксане с открытой цеиью, содержащем в растворенном состо нии 12 мольн./о виниловых групи) и 5 вес.ч. в расчете па весовые части плати пы, ионов меди -(II). Местранол - содержащее внутреннее кольцо изготавливаетс  на гомогенной суспензии 60,0 г .местранола в 40,0 г полиорганосилоксановой двухкомпонентной формовоч ной маееы низкотемпературной вулканизации В4 путем отформовывани  и 90-мипутиой вулканизации при 110°С. Полпоргапосилоксаиова  двухкомпонентна  формовочна  .масса низкотемпературной ву.тканизации 84 состоит из 75 вес.ч. нолиди.метилорганосилоксана , содержащего на обонх концах полимерной цепи ви п-1ловые группы, в зкостью 1000 ест при , 25 вес.ч. сополимера состава: 40 мольн.VoSiOy - звеньев , 45 мольн.°/о винил (СН ;) jSiOo s- звеньев , 8 вес.ч. компонента с Si--Н св з ми, состо щего из 16,6 .мольн//о (СН з) j,5iOo,5-звеньев , 33,4 мольп. % (СНзЬ SiO- звеньев , 50,0 мольн,. % CH,HSiO - звеньев и 10 ч. на млн. платины (в расчете на общее количество с.меси в виде 2 /о-ного раствора гексахлороплатиновой кислоты в изопропаноле ). Пример 3. Из гомогенной смеси, содержащей 35,0 г высокодисперсной двуокиси кре.мни  и 65,0 г формовочной смолы, изготавливают несущие кольца с размерами, указанными в примере 2. согласно описанному в это.ад нримере способу. Влагали;цные кольца изготавливаютс  с ири.менение.м этих несуидих ко.лец путем вклеивани  внутренних и наружных колец, содержащих активное вещество лекарствеппо1о средетва, с размерами, указанными в нримере 2. Д;1Я вклеивани  иримен етс  казанна  выше катализированна  двухкомнонептна  масса. Содержащее активное вещество наружное кольцо изготавливаетс  из еуспензпп 26,0 г микропизированного кипротеронапетата и 15.0 г высокодисиерсной двуокиси кремни  и 60,0 г нолиорганосилоксановой двухкомпонентной формовочной массы низкотемпературной вулканизации В5 путем отформовывани  и двухчасовой ву.чканизации при 115°С. Полиорганосилоксанова  формовочна  масса низкотемпературной вулканизации 85 состоит из 75 вес.ч. полидпметилорганосилокеана , содержащего с обоих концов полимерной цени виииловые груигп, в зкостью 50000 ест при , 25 вес.ч. соиолимера состава: 40 .мольн.°/о SiOp-звеньев , 45 мольн./о (CHi)3SiOo,i - звеньев, 15 мольн.°/о винил ((Н3)aSiOo,5 - звеньев. 8 вес.ч. ко.мпонента с Si - Н св з .ми, состо щего из 16,6 мольн.°/о (СН;) jSiOo j- звеньев , .33,4 .мо.тьн./о (СН ) SiO - звеньев, 50 мольн.% (CHjHSiO - звеньев, и Зо ч. на млн. платины (в расчете на обн1ее количеетво с.меси в виде ,5 /о-ного раетвора дпхлориддикарбони; илатины в диметилнолиорганосилоксане , содержащем в растворенном состо нии 15 мольн. /о виниловых групп). Содержащее активное венюство внутреннее кольцо изготавливают из суспензии 20,0 г эстрадиола в нолиорганосилоксановой дв хкомпонентной формовочной массе В6 Н1 зкотемнературной вулканизации путем отформо вывашг  и вулканизации при 110С в течение 2 часов. 71вухкомпопентна  полпорганосилоксанова  формовочна  масса В6 нпзкотемпературной вулканизации имеет еледчющий состав: 75 вес.ч. ноли.аи.метилорганосилоксана, содержапхего на обоих концах полимерной цещгвпниловые группы, с в зкостью 50000 ест при 25°С, 25 вес.ч. соиоли.мера состава: 40 мольн.°/о SiO; - звеньев. 45 (CHjj SiOu.j- звеньев, Ib- .мольн % винил (CHj) SiOa,s -звеньев, 8 вес. ч. компонента с Si-Н св з.ми, состо щего из 16,6 мольн. о/о (CHJj SiOc.- - звеньев, 33,4 мольн % (СНз)2 SiOtf,-- звеньев, 50 мольн. %(CHj)HSiO - звеньев и 25 ч. на .млн. платины (в расчете на общее количество смеси в виде 2 /о-ного раствора дихлориддикарбонила илатины в гюли.1И.метилорганоеилоксане , содержащем в растворенном состо нии 10 мольн. % виниловых групп). Пример 4. Несущие кольна диа.етром 9 M.i при рассто нии углуб.лени  л.;  ошкс;:ции наружного кольца, содержаше.ч,- активное вещество, до углублени  д.т внутреннего кольца, еодержащего активное венаество,, пор дка 5,3 мм изготавливаютс  из го.могенной смееи 30,0 г высокодпсперспои двуокиси кремнр   в катализированной основе нз спликопового эластомера низкотемпературной вулканизацпи в фор.ме ди.метнлнолиорганосилоксановои :ia,-iiiночной массы путем отфор.мовывани . подвулканизании в течение 5 минут при . и вулканизации при 120°С в течение 120 минут. Эти несущие кольца предназначены дл  фиксации Д-норгестрел- содержащего наружного кольца диаметром 3,0 мм и эстрадиол- содержащего внутреннего кольца диаметром 1 мм. Влагалищное кольцо имеет диаметр поперечного сечени  10,3 мм. Д-норгестрел- содержащее наружное кольцо изготавливаетс  из суспензии 15,0 г микронизированного Д-норгестрел а и 20,0 г высокодиснерсной двуокиси кремни  в 65,0 г полиорганосилоксановой двухкомпонентной формовочной массы В4 низкотемпературной вулканизации, как она описана в примере 2, путем отформовывани  и вулканизации при 110°С в течение 2 часов. Вулканизаты последовательно экстрагируютс  96°/о-ным этанолом в течение 90 минут, снова 96°/о-ным этанолом в течение 30 мниут, УО /О-НЫМ этанолом в т(чение 60 минут и 50°/о-ным этанолом в течение 30 минут при комнатной температуре и после этого подвергаютс  воздущной сущке. Получают Д-норгестрел- содержащие кольца с оболочкой, имеющей низкое содержание Д-иоргестрела, на сердцевине с высоким содержанием Д-иоргестрела. Эстрадиол- содержащее внутреннее кольцо формуетс  из суспензии 35,0 г микронизированного эстрадиола в 65,0 г описанной в примере 2 полиорганосилоксановой двухкомпонентной формовочной массы ВЗ низкотемпературной вулканизации и вулканизуетс  путем двухчасового нагревани  до 100°С. Пример 5. Несущие кольца указанных в примере 1 размеров изготавливаютс  из полидиметилорганосилоксановой формовочной массы R уКак описано в при.мере 2. Влагалищные кольца изготавливаютс  из этих несущих колец и наружных и внутренних колец , содержащих активное вещество лекарственного средства, сог.ласно примеру , которые вкладываютс  в несущие кольца. Пример 6. Несущие кольца указанных в примере 1 размеров отливаюгс  из термопластичного полиэфирного эластомера на основе терефталата. Эти несущие кольца предусмотрены дл  фиксации Д-норгестрел-содержащего наружного кольца, как описано в примере 2, и этинилэстрадиол-содержащего внутреннего кольца, как оно описано в примере 1. Наружные и внутренние кольца, содержащие активное вещество лекарственного средства, вкладываютс  в несущее колы;о Пример 7. Несущие кольца указанных в примере 4 размеров изготавливаютс  из суспензии 32,0 г высокодисиерсной двуокиси кремни  в (подробно описанной в примере 3) иолиорганосилоксановой двухкомпонентиой формовочной массе В4 низкотемпературной вулканизации согласно способу, указанному в примере 4. Наружные кольца, содержащие активное веихество лекарственного средства, изготавиз суспензии 35,0 г микронизироливаютс  ванного этинилнортестостеронацетата и 15,0 г гидрофобизованной высокодисперсной двуокиси кремни  в 50,0 г полиорганосилоксановой двухкомпонентной формовочной мас се ВЗ низкотемпературной вулканизации, как она описана в примере 2, путем отформовывани  и двухчасовой вулканизации при 110°С. Внутренние кольца, содержащие активное вещество лекарственного средства, имеют такой же состав, как и внутренние кольца согласно примеру 3 и изготавливаютс  аналогично. Несущее кольцо, наружное и внутреннее кольцо, содержащее активное вещество,собираютс  во влагалищное кольцо . Пример 8. Несущие кольца с диаметром поперечного сечени  9 м.м при рассто нии углублений дл  фиксации содержащего активное вещество наружного кольца до внутреннего кольца пор дка 6,2 мм изготавливаютс  из суспензии 28,0 г высокодисперсной двуокиси кремни  и 5,0 г сульфата бари , в 67,0 г катализированной двухкомпонентной массы на основе си.тиконового каучука низкотемпературной влмканизации R согласно указанному в примере 4 способу. Несущие кольца предназначены дл  фиксации Д-норгестрел-содержащего наружного кольца сегментного поперечного сечени  диа.метром 2,5 мм и этинилэстрадиол- содержащего внутреннего кольца диаметром 0,5 мм. Д-норгестрел-содержащее наружное кольцо -изготавливаетс  из сусиензни 40,0 г Д-иоргестрела в 60.0 полиорганосилоксановой двухкомпоненгной формовочной массы В1 низкотемпературной вулканизации, как она oinicaiui в примере 1,иутем отформовывани  и 90-ми11утн(1Й вулканизации при . Этинплэстридиол-содержаигие внутренние Ko.ibna изготавливаютс  из 55,0 г этиннлэстрадиола п 45,0 г полиорганосилоксановой Двухкомпо11ентной формовочной массы ВЗ низкотемпературной вулканизации, как она описана в примере 2,после получени  не содержащей воздушных пузырей суспензии путем отформовывани  и вулканизации в течение 3 часов при . Пример 9. кольца указанных в примере 9 размеров отливаютс  из термопластичных эластомеров на основе эфироб терефталевой кислоты. Эти несущие кольца собираютс  вкладывани  описанных в примере 8 внутренних и наружны; колец, содержащих активное вещество, с получением влагалип1ных колец диаметром поперечного сечени  10.2 мм. Пример 10. кольцо, предназначенное дл  фиксации двух, содержащих активное вещество лекарственного средства, колец, изготавливаетс , как указано в прииз полидимстилоргаНосилоксановои формовочно11 массы R с наружным Д11аметром 3 см и BHyTpcHHiiM диаметром 2 см. Рассто ние между меиютчатыми углхблени15  ми этого несущего кольца от мару/киого кольца до внутреннего ко.аьци сос1;1в. 3,1 мм. Наружное кольцо, еодержащее актив ное вешеетво лекарствешюго средства, имеет диаметр 2 мм и изготавливаетс , как описано в цримере 1, из. суспензии Д-норгестрела в полиорганосилоксановой двухкомнопентной формовочной массе В1 низкотемпературной вулканизации. Внутреннее кольцо , содержащее активное вещество .leKapственного средства, имеет диа.метр 0,5 .мм и изготавливаетс , как описано в примере 9, из суспензии этинилэстрадиола в no.:n-iopraносилоксаиовой дву.хкомионентной формовочной массеВЗ низкотемпературной вулканизации , как она описана в примере 2. Содержащие активное веп1ество кольца вкладываютс  в несущее кольцо, причем все три кольца вместе образуют-влагалип.1ное кольцо дл  иримепени  на животпы.х. Пример и. Несуище ко,1ьца с наружным диаметром 4,2 см и внутрепни.м диа.метром 3,0 с.м формуютс  с двум  углуб.леии ми дл  фиксации наружного кольца, содержащего активное вещество, диаметром2,5 мм и наружного кольца, содержащего активное вещество , диаметром 0,5 мм при рассто нии .между .MeHjOT4aTUMH углублени .ми 3,8 м.м из гомогенной смеси 31,0 г высокодисиерспоГ; двуокиси кремни  в катализированной основе А из снликонового эласто.мера ннзкоте .мнературной вулканизации и подвулкащ зовываютс  путем 5-минутпого нагревани  до 130°С.Влагалищное кольцо, содержащее активное вещество лекарственного средства, изготавливаетс  нутем отформовывани  на иодвулкапизованном несущем кольце на второй стадии способа наружного кольца, содержащего Д-норгестрел и в полиорганосилоксановой дву.хкомнонентной фор.мовочной массе BI низкотемнературной вулканизации, как описано в примере i, и внутреннего кольца, содержащего этищ1лэстрадиол в iiojuiopranoсилоксановой двухкомнонентной фор.мовочной массе В2 никзкотемиературной вулканизации , как описано в цримере 1, и иодвулканизации в течение 5 минут путем нагревани  до 120°С. Дл  подвулканизации сборка из несущего кольца и содержа 1цих активное вещество колец нагреваетс  в течение двух часов до 110°С. Вулканизат стерилизуетс  посредством ЗО-.минутного нагревани  в во:шно .м паре иод давлением и после этого cleрильНо унаковываетс . Пример 12. Из полидиметилор1аноси.юксановой фор.мовочной массы R носредством отформовывани , 5-минут: ой подвулканизации при 150°С и 1,5 часовой вулканизации ири 120°С изготавливаетс  несущее кольцо следующих размеров: наружный диаметр 6 с:м, внутренний диа.метр 4,2 см и рассто ние 5,3 .мм между меиютчатыми углублени .ми дл  фиксации наружного и внутреннего кольца, со держа ц.1,его актнвное вещество лекарственного средства. 62 6 В это HecyHiee ко.1ьцо вкладываетс  наружное кольцо, содержащее .метонидазол и нистатин, диа.метром 1 .м.м. Наружное кольцо .может быть легко отделено от примен емого издели  пациенто.м после однонедельного применени  влагалищно|-о кольца. Оставшеес  эстриол-содержаи.;ее влагалищное кольцо предназначено дл  использовани  в течение нескольких иедель. Наружное кольцо диаметром 4 мм, еодержащее активное вещеетво, (|к)р.муетс  из го .могенной с.меси 30,0 г .микронизированного 1бета-(окси-этил)-2-метил-5-нитро-имидазола (.метроьщдазола), 30,0 г ..микронизирован1ц )го нистатина, 2,0 г гидрофобизован- ной высокодисперсной двуокиси кремни  и 38,0 г полиорганоеилоксановой двухкомпонентной формовочной массы В4 низкотемпературной вулканизации, как она оиисана в примере 2. Вулканизаци  этого кольца осуЦJ ,eeтвл eтc  сначала в течение 5 минут нри 100°С и затем в течение 4 часов нри те.мнературе 80°С. Содержащее активное вещество внутреннее кольцо диаметром-1 мм формуетс  из суспензии 55,0 г микронизироваиного эстриола в 45,0 г полиорганосилоксановой двухкомпонентной фор.мовочной массы ВЗ низкотемпературной вулканизации, как она описана в примере 2, и вулканизуетс  нутем трехчасового нагревани  до 95°С. Влага.чищное кольцо предназпачено дл  лечени  трихо.моноза. Пример 13. Из полиди.метилорганосилоксаиовой фор.мовочной массы R путе.м отфор .мовывани , 5-.ми11утной подвулканизации при 150°С и 1,5-часовой вулканизации при 120°С изготавливаетс  несущее кольцо следующих размеров: наружный диаметр 6 см, внутренний диаметр 4,2 см и рассто ние .между .мец отчатыми углублени ми дл  фиксации наружного и внутреннего кольца, содержащего Д-норгестрел, пор дка 5,6 мм. Д-норгестрел-содержащие кольца диаметром 4 мм (наружное кольцо) или же (внутреннее кольцо) фор.муютс  из суспензии 25,0 г микронизированного Д-норгеетрела, 12,0 г высокодисперсной двуокиси кремни  в 63,0 г полиоргаиосилоксановой двухкомпонентной формовочной массы В4 низкотемпературной вулканизации, как она описана в нримере 2, нодвулканизовываюте  путем 10минутного нагревани  до и последующего , трехчасового нагревани , до . Вулканизаты экстрагируютс  нос,1едовате.-|ьно 96%-ным этанолом в течение 90 минут, затем еще раз 96%-ным этанолом в течение 30 .минут, УО-/о-ны.м этаноло.м в течение G; минут и 50°/о-ным этанолом в течение 30 .. -лнут ири комиатной температуре, носле чего подвергаютс  воздуп ной суглке, Д-нор|-ест рел-содержащие ко.чька, c()cтo иJ.иe- из оболочки , имеющей низкое содержание Д-норгестрела , на сердцевнне с высоким содержанием Д-норгестрела, собираютс  во влагалишное кольцо посредством вкладывани  п.х в несущее кольцо. Пример 14. Из полидиметилорганосилоксаноБОЙ формовочной массы как описано в примере 13, изготавливаетс  несущее кольцо таких же размеров. Эстриол-содержашие наружные и внутренние кольца изготавливаютс  из суспензии 20,0 г микронизированного эстриола. 15.0 г высокодисперсной двуокиси кремни  в описанной в примере 2 полиорганосилоксановой двухкомпонентной формовочной массе В4 низкотемпературной вулканиза ции согласно способу, указанному в примере 13, и аналогичным образом частично экстрагируютс  этанолом. Эстриол-содержац ее наружное кольцо и внутреннее кольцо вкладываютс  в несущее кольцо и образуют влагалищное кольцо с диаметром поперечного сечени  10,3 мм. Пример 15. Из полидиметилорганосилоксановой формовочноймассы посредством отформовывани , 5-минутной подвулканизации при 150°С и одночасовой вулканизации при 120С изготавливаетс  несуnj.ee кольцо следуюши.х размеров: наружный диаметр 6 см, внутренний диаметр .4,2 см и рассто ние мешотчатого углублени  дл  наружного кольца до внутреннего кра  несущего кольца 6,5 мм. В это несущее кольцо вкладываетс  Д-норгестрел-содержащее наружное кольцо сегментного сечени  диаметром 2,5 мм. Д-норгестрел-содержащее наружное коль цо изготавливаетс  из суспензии 20,0 Д-норгестрела и 18,0 г высокодисперсной двуокиси кремни  в 62,0 г полиорганосилоксановой двухкомпонентной формовочной массе ВЗ низкотемпературной вулканизации путем отформовывани  и двухчасовой вулканизации при 100°С. Состав полиорганосилоксановой двухкомпонентной формовочной массы ВЗ низкотемпературной вулканизации указан в примере 2. Пример 16. Из полидиметилорганосилоксановой формовочной массы посредством отформовывани  5-минутной подвулканизации при 150°С и 1,5-часовой вулканизации при 120°С изготавливаетс  несущее кольцо следующих размеров: наружный диаметр 6 см, внутренний диаметр 4,2 см и рассто ние мещотчатых углублений дл  фиксаций внутреннего кольца, содержащего активное вещество лекарственного средства, до наружного кра  несущего кольца пор дка 8,1 мм. В это несущее кольцо вкладываетс  эстриол-содержащее внутреннее кольцо диаметром 1,5 м.м. Это внутреннее кольцо,содержащее актив ное вещество, формуетс  из суспензии 55,0 г .микронизированного эстриола в 45,0 г полиорганосилоксановой двухкомпонентной формовочной массы ВЗ низкотемпературной вулканизации , как она описана в примере 2, и вулканизуетс  путем трехчасового нагревани  до 95°С. Пример 1/. Влагалищное кольцо, содержащее Д-норгестрел и этинилэстрадиол, с наружным диаметром 60 мм и внутренним диаметром 42 мм изготавливаетс  с применением техники мн(Моцветного лить  под давлением из трех компонентов в виде многослойного вулканизата, который вулканизуетс  при 100С в течение одного часа. Компонент 1 представл ет собой гомогенную смесь 26 вес.ч. высокодисиерсной двхокиси кремни  3 вес.ч. высокодисперсной окиси магни  и 71 вес.ч. катализированной основы из .силиконового эластомера низкотемпературной вулканизации. Компонент 2 состоит из смеси 24 вес.ч. высокодисперсной двуокиси кремни , 8всг.ч микронизированного Д-норгестрела и 68 вес.ч. катализированной основы из силиконового эластомера низкотемпературной вулканизации . Компонент 3 содержит на 100 вес.ч. 10 вес.ч. микронизированного этинилэстрадиола и 21 вес.ч. высокодисперсной двуокиси кремни  нар ду с 69 вес.ч. полиорганосилоксановой формовочной массы, состо щей из 75 вес.ч. полидиметилорганосилоксана, и.меющего на обеих сторонах полимерной цепи концевые виниловые группы, с в зкостью 1000 ест при 25°С. 25 вес.ч. сополимера состава: 40 мольн. °/о SiO2 - звеньев, 45 мольн. % (СНз);51Оо,5 - звеньев, 15 мольн. °/о винил (СНз)$1Оо,5 - звеньев, 8 вес. ч. компонента с Si-Н св з ми, состо щего из 16,6 мольн. % (СНзК SiOo,5 - звеньев, 33.4 мольн. % (СНз) SiO - звеньев , 50,0 мольн. °/о CHsHSiO - звеньев и 10ч. на млн, платины (в расчете на общее количество смеси ввиде 2%-ного раствора гекса.хлороплатиновой кислоты в изопропаноле ). Внутри многослойного вулканизата компонент 1 образует кольцо эллиптического поперечного сечени , причем к наружному и внутреннему краю привулканизованы содержащие активное вещество лекарственного средства компоненты 2 и 3 таким образом, что влагалищное кольцо в целом имеет круглое сечение при радиусе кривизны 4,5 мм по наружному .краю. Компонент 2. при этом имеет максимальную толщину сло  пор дка 2 мм и привулканизован к отрезку дуги величиной 2,5 мм с кольцевым охватом. Компонент 3- с максимальной толщиной сло  1,5 мм привулканизован с кольцевым замыканием при уд,1инении 1,5 м.м. Пример 18. Влагалищное кольцо изготавливаетс  из описанных в примере 17 компонентов в виде многослойного вулканизата таких же размеров; причем компонент 1, не содержащий активное вещество лекарственного средства, смещан с метиленхлоридом, так что компонент 1 в процессе лить  под давлением или же в .ходе процесса вулканизации испар етс  и образует пенорезину с закрытыми порами.
Пример 19. B.. iiJiHoc Ko.ibiio указанных в примере 17 размеров изготавливаетс  из Т1)е. компонентов в виде многослойиого вулканизата с ирименением техники мно1Ч)цветного лить  под давлеиием. Комионент 1 состоит из 24 вес.ч. высокодиснерсной двуокиси кремни  и 73 вес.ч. массь: на основе силиконового эластомера низкотемпературной вулканизации (СИЛОПРЕИ R0028) фирмы Байер).
Компонент 2 состоит из смеси 4,8 вес.ч. микронизированного Д-норгестрела, 22,4 вес.ч. высокодисперсной двуокиси кре.мни  и 72,8 вес.ч. полиорганосилоксановой дв)хко .мпонентной формовочной массы низкотемпературной вулканизации, как она описана в примере 17.
Компонент 3 содержит 10 вес.ч. микронизированного этинилэстрадиола и 22 вес.ч. высокодисперсной двуокиси кре.мни  и 68 вес.ч. полиоргапосилоксановой двухкомпопентпой формовочной массы низкотемпературной вулканизации, состо щей из 75 вес.ч. полидиметилорганосилоксана, имеющего с обеих KOHLioB 10.11.1ерной цепи вини.ювые группы, с в зкостью 1000 ест при 2УС, 25 вес. ч., согюлисостава: 40 мольн.% SiCi - звемера 45 мольн.о/о (CFfe),. SiQs - звеньев ,
0
(Cli Ь SiQs -
моль п. /о винил
пьев, Si - Н св звеньев , Ь вес. ч. компонента с
з ми, состо щего из 16,6
мольн. °/о
(CHi ) SiQ,;-, --- звеньев, 33,4
МОЛЫ. %
(СН., IjSiO - звенье, 50,0 мольн. /о СНз HSiO - звеньев и 30 ч. на млн. гматины (в расчете на общее количество смеси в виде °/о-ного раствора ди.хл.орид.аикарбонила платины в диметилполиорганосилоксане с открытой цепью, содержащим в растворенном состо нии 12 мольн. /о виниловых групп) и 5 вес. ч., в расчете на весовые части гктатин), ионов .меди - (И).
Из трех указанных выще компонентов изготавливаете  многослойный вулканизат в виде расположенны.х одно над другим колец путем вулканизации в течение 75 минут при 120°С. В этом многослойном вулканизате компонент 1 определ ет форму издели  и имеет круглое поперечное сечение. По расплющенному наружному краю кольца, состо щего из компонента 1 без активного вегцества, привулкаиизован компонент 2 по ц.1ирине 3 мм при максимальной толщине сло  2,0 мм по наружному краю кольца длиной 120 мм и компонент 3 П1ир.чной 2 .мм при макси.мальной толщине сло  2,5 м.м TIO остав1.1ейс  д.лине наружного кра .
Пример 20. Аналогично примеру 19 изготавливаетс  влагалищное кольцо в виде многослойного вулканизата. При этом Д-норгестрел-содержащий компонент 2 щириной 2,5 мм при толщине сло  максимум 3 .мм нанесен по окружности по наружному краю компонента 1.
Пример 21. Влагалищное кольцо, содержащее этинилэстрадиол и Д-норгестрел изготавливаетс  с применением техники многоцветного лить  под давлением из нодр.обно описанных в примере 19 компонентов 1-3 путем многослойной вулканизации при Образующийс  в итоге многослойный вулкапизат имеет при круглом поперечном сечении расположенный по окружности по наруж: ному краю компонент, содержаи;ий Д-норгестрел , с максимальной толщиной сло  2,0 м.м при пщрине 2,5 .мм. На внутренней стороне кольца по длине 30 .мм, щирине 2,0 мм и толщине, 2,5 мм фиксирован компоп (мгг 3, содержащий этинилэстрадиол.
Пример 22. Вагинальное кольцо, содержащее вспененный Д-норгестрел и этинилострадиол , с наружным диаметром 60 мм н внутренним диаметром 52 мм получают способом лить  под дав..:1ением из трех частей в качестве многокомпонентного вулка1гизата. Трем  част ми  вл ютс : суппорт - кольцо (А), не содержащее лекарственного вещества , часть вагинального кольца, содержаща  этипилострадиол (В) и Д-норгестрел (С). Часть А состоит из вспененной кремнеорганической резины и изготовл етс  из смеси 23 вес. ч. высокодисперсной двуокиси кремни , 50 вес. ч. метиленхлорида и 77 вес. ч. катализирующей LTV-основы силиконового э/тастомера путем вулканизации при 100°С. Это супнорт - кольцо имеет фор.му кругового сегмента толщиной 4 мм в разрезе, и по наружно.му краю его распо.шгаетс  по окружности прорезь щириной 4 мм и глубиной 2 мм дл  помещени  в нее частей В и (,, содержащих лекарственные вещества, с максимальной толщиной сло  3 мм. Часть В способо.м инжекции ввод т в зазор (длиной 1 см) кольца - суппорта и вулканизуют при 130°С. Часть В содержит 74 вес. ч. LTV-основы силиконового эласто.мера, 3 вес. ч. микронизированного этинилострадиола и 23 вес. ч. гидрофобизированной высокодисперсной двуокиси кремни .
.,чогокомнонентный вулканизат, состо п .пй из суппорт - кольца и части В, примен ют в качестве вкладыщей, в то врем  как в зазор, оставшийс  по окружности, по наруж11о.1у краю инжекцией ввод т часть-С и ву.лкаиизуют при i25°C.
Часть С имеет следующий состав: 72 вес. ч. LTV - силиконового эластомера, 2,5 вес. ч. микронизированного Д-норгестрела, 2,5 вес. ч. очищенной, инфузорной земли, 23 вес. ч. высокодисперсной гидрофобизированной двуокиси кремни .

Claims (5)

  1. Пример 23. Из гомогенной смеси 23 вес.ч. высокодисперсной двуокиси кремни , 70 вес. ч. катализируемого полймерногч) компонента основы силиконового эластомера и 7 ш- ч. полиметил-Н-силокеана получают вулканизацией нри 100°С суппорт - кольца из силиконовой пенорезины в качеетве частей вагинальных колец, содержащих лекарственные вещества. Эти суппорт - ко.тьна имеют форму кругового сегмента толщиной 4 .м.м в сечении и снабжены по наружному краю по окружности зазором шириной 4,7 мм, глубиной 1,5 мм, который служит дл  введени  смесн, содержащей Д-норгестрел, оннсаниый в примере 2. Формула изобретени  1. Противозачаточное устройство, содержаи ее силиконовое вагинальное, кольно с лекаретвениым веществом, отличающеес  тем, что, с нелью обеснечени  длительного воздействи  лекарственных веществ, вагннальиое кольцо вынолнено в нонеречном сечении фасонного ирофил , на котором закренлены одно или нескол| ко KO.ICH, вынолненных из снл1 конового i/iacTOMCpa ннзкоге 1Иерату|1Н (Л By.ii a;iii3;i uin с iJK.iurk .leKapcrneiiHOio вещества.
  2. 2. Ус1рОЙСТНО но , , (ГЛИПИИИ - : тем, что вагинальное ко.чьнп iJiji ii/iHi-iii; одним ГССКОЛЬКНМП у 1Муб.-;(.- ц и Н . lipiХОДЯ ЦИМН ОКруЖНОСТ.
  3. 3.Устройство но л. 1, ог.тчающеес  тем. что вагинальное кольцо вынолнено из СН.-1 и конового эластомера низкотемпературной вулканизацни, нанример нз иолиорганоси .юксановой двухкомно}1ентиой формовочной массы, содержащей силиконовый сополимер .
  4. 4.УСТРОЙСТВО по п. 1, от.тчаютеес.ч те. что , содержащее лскарст1Кнное веniecTBo . имеет круглое или сегментное ионеречное сечение.
  5. 5. Устройство по н. 1. отличающеес  т(, что лекарсгве1ни1е вен1ество расположено слоем на поверхности вагннальH (jro KO.ibHa. G. ycTpoiicTBo no н. К отличающеес  тс-м. ;чО...о состоит нз всне1 I i i() 1 ; 1. i :Ч . М Л // 1;/.)/ ;//:7 ,;.. ;;,/-;л7(1. rOIT К1 пп. | - 4; ч iis . .. гI Ч ; . гые iu) вннт . 21, 1970, с. 99.
    iPul. 13
    Уиг. Jf
    иг. /4i
SU752181652A 1974-10-18 1975-10-17 Противозачаточное устройство SU627736A3 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19742450107 DE2450107A1 (de) 1974-10-18 1974-10-18 Vaginalring
DE19752537585 DE2537585A1 (de) 1975-08-21 1975-08-21 Vaginalring ii

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU627736A3 true SU627736A3 (ru) 1978-10-05

Family

ID=25767853

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752181652A SU627736A3 (ru) 1974-10-18 1975-10-17 Противозачаточное устройство

Country Status (18)

Country Link
US (1) US4012496A (ru)
JP (1) JPS5164793A (ru)
AU (1) AU501432B2 (ru)
CS (1) CS181791B2 (ru)
DD (1) DD121601A5 (ru)
DK (1) DK140788B (ru)
EG (1) EG11804A (ru)
ES (1) ES441814A1 (ru)
FR (1) FR2287917A1 (ru)
GB (1) GB1528602A (ru)
HU (1) HU173933B (ru)
IE (1) IE42345B1 (ru)
IL (1) IL48277A (ru)
IT (1) IT1048462B (ru)
NL (1) NL7512254A (ru)
NO (1) NO753500L (ru)
SE (1) SE415070B (ru)
SU (1) SU627736A3 (ru)

Families Citing this family (104)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4155991A (en) * 1974-10-18 1979-05-22 Schering Aktiengesellschaft Vaginal ring
JPS52146796A (en) * 1976-06-01 1977-12-06 Yoshikawa Kogyo Kk Treating method of reforming of slag
US4093490A (en) * 1977-04-29 1978-06-06 Ortho Pharmaceutical Corporation Method of making vaginal diaphragm
GB1601777A (en) * 1977-04-29 1981-11-04 Ortho Pharma Corp Vaginal diaphragm and a method for the production thereof
US4191741A (en) * 1978-09-22 1980-03-04 Eli Lilly And Company Removable drug implant
US4286587A (en) * 1978-10-11 1981-09-01 Alza Corporation Vaginal drug delivery system made from polymer
US4215691A (en) * 1978-10-11 1980-08-05 Alza Corporation Vaginal contraceptive system made from block copolymer
US4237885A (en) * 1978-10-23 1980-12-09 Alza Corporation Delivery system with mated members for storing and releasing a plurality of beneficial agents
US4292965A (en) * 1978-12-29 1981-10-06 The Population Council, Inc. Intravaginal ring
US4264576A (en) * 1979-06-28 1981-04-28 Eli Lilly And Company Contraceptive methods and compositions
US4343788A (en) * 1979-06-29 1982-08-10 The Procter & Gamble Company Antimicrobial polymer compositions
US4479795A (en) * 1979-06-29 1984-10-30 The Procter & Gamble Company Antimicrobial polymer compositions
US4264575A (en) * 1979-07-16 1981-04-28 Eli Lilly And Company Contraceptive methods and compositions
US4264578A (en) * 1979-07-16 1981-04-28 Eli Lilly And Company Contraceptive methods and compositions
US4264577A (en) * 1979-08-03 1981-04-28 Eli Lilly And Company Contraceptive methods and compositions
US4341728A (en) * 1979-12-20 1982-07-27 The Population Council, Inc. Method for making an IUD with shrinking of a medicated attachment onto a support
AU538961B2 (en) * 1980-06-09 1984-09-06 Alex Harvey Industries Limited Intra-vaginal device
DE3040978A1 (de) * 1980-10-28 1982-05-27 Schering Ag, 1000 Berlin Und 4619 Bergkamen Vaginalring
JPS58103453A (ja) * 1981-12-07 1983-06-20 シンテツクス（ユ−・エス・エイ）インコ−ポレイテツド １−置換イミダゾ−ルを放出する使い捨て膣内避妊具
US4493699A (en) * 1982-04-08 1985-01-15 Eli Lilly And Company Contraceptive methods
US4469671A (en) * 1983-02-22 1984-09-04 Eli Lilly And Company Contraceptive device
US4589880A (en) * 1983-07-14 1986-05-20 Southern Research Institute Disposable spermicide-releasing diaphragm
AU601170B2 (en) * 1985-06-19 1990-09-06 Fortune Capital Management B.V. Pessary
US4762717A (en) * 1986-03-21 1988-08-09 The General Hospital Corporation Continuous delivery of luteinizing hormone releasing hormone compositions in combination with sex steroid delivery for use as a contraceptive
FR2614525B1 (fr) * 1987-04-29 1995-11-10 Jacques Augros Tampon en eponge elastique, notamment tampon vaginal
HU197519B (en) * 1987-06-22 1989-04-28 Biogal Gyogyszergyar Process for producing medicine form capable for penetrating through epidermis and suitable for intaking the agent through epidermis by kinetics of zero-grade
FR2618329B1 (fr) * 1987-07-22 1997-03-28 Dow Corning Sa Procede de fabrication d'un anneau capable d'assurer la liberation d'un agent therapeutique, et anneau fabrique par ce procede
FR2623712B1 (fr) * 1987-11-30 1991-05-03 Yakoun Maurice Element prophylactique anti-infectieux local ou regional a usage medical et veterinaire
JP2590358B2 (ja) * 1988-03-01 1997-03-12 正雄 五十嵐 子宮内膜症治療用の子宮内又は膣内投与製剤
US5295984A (en) 1989-12-07 1994-03-22 Ultrafem, Inc. Vaginal discharge collection device and intravaginal drug delivery system
US6264638B1 (en) 1989-12-07 2001-07-24 Ultrafem, Inc. Intravaginal drug delivery system and discharge collection device
FR2669827B1 (fr) * 1990-12-04 1996-03-01 Maurice Yakoun Element prophylactique forme d'un corps inserable dans l'organisme, muni d'une structure de diffusion in situ d'un produit therapeutique.
EP0687168B1 (en) * 1993-01-26 2000-05-24 Veos Limited Disposable vaginal device
FI95768C (fi) 1993-06-17 1996-03-25 Leiras Oy Emättimensisäinen antosysteemi
CA2113218A1 (en) * 1993-10-01 1995-04-02 Michael J. Oldham Method of using lectins for contraception and prophylaxis against diseases transmittable by sexual contact and apparatus for administering lectins
AU759755B2 (en) * 1996-05-01 2003-05-01 Interag Synchronising of animal oestrus and intra vaginal devices useful therein
NZ286492A (en) 1996-05-01 1998-02-26 Dec International Nz Ltd Subst Intra vaginal devices for synchronising oestrus of animals is made up of cured silicone rubber material with 5% by weight of progesterone
AU743947B3 (en) * 1996-05-01 2002-02-07 Interag Synchronising of animal oestrus and intra vaginal devices useful therein
JP4303788B2 (ja) 1996-07-03 2009-07-29 ウルトラフェム インコーポレイテッド エラストマ物品を製造する方法およびシステム
US5972372A (en) * 1996-07-31 1999-10-26 The Population Council, Inc. Intravaginal rings with insertable drug-containing core
US6416779B1 (en) * 1997-06-11 2002-07-09 Umd, Inc. Device and method for intravaginal or transvaginal treatment of fungal, bacterial, viral or parasitic infections
US6183461B1 (en) 1998-03-11 2001-02-06 Situs Corporation Method for delivering a medication
US6139535A (en) * 1999-05-27 2000-10-31 Situs Corporation Method and apparatus for placement and activation of a medical device within a body cavity
US6264973B1 (en) * 1999-08-26 2001-07-24 Fei Enterprises, Ltd. Apparatus and method for anesthetizing the cervical region of a female
AU2001286726B2 (en) * 2000-08-24 2007-03-22 Sidney Lerner Non-hormonal vaginal contraceptive
CN1536986B (zh) * 2001-03-27 2012-07-04 沃纳奇尔科特(爱尔兰)有限公司 用于抗微生物剂给药的阴道内药物递送装置
CN1210079C (zh) * 2001-04-25 2005-07-13 上海市计划生育科学研究所 阴道环制剂及其应用
MX2013000002A (es) * 2001-07-27 2013-04-29 Teva Womens Health Inc Metodos de tratamiento de condiciones patologicas asociadas con vejiga hiperactiva.
US6808518B2 (en) * 2001-09-28 2004-10-26 Ethicon, Inc. Methods and devices for treating diseased blood vessels
AR026386A1 (es) * 2001-10-24 2003-02-12 Massara Julio Eduardo Un dispositivo intravaginal que contiene progesterona, util como inductor de celo en bovinos productores de carne y leche, y el procedimiento paraprepararlo
US7005138B2 (en) * 2001-12-21 2006-02-28 Duramed Pharmaceuticals, Inc. Method of systematically delivering SSRIs
WO2003077924A1 (en) * 2002-03-11 2003-09-25 Janssen Pharmaceutica N.V. Continuous sulfatase inhibiting progestogen hormone replacement therapy
US20030219471A1 (en) * 2002-03-11 2003-11-27 Caubel Patrick Michel Extended cycle estrogen and sulfatase inhibiting progestogen contraceptive regimens
WO2004022033A1 (en) * 2002-09-04 2004-03-18 Microchips, Inc. Method and device for the controlled delivery of parathyroid hormone
US20040089308A1 (en) * 2002-11-13 2004-05-13 Welch Robert A. Cervical ring to deliver medication
EP1620060B1 (en) 2003-04-29 2010-03-24 The General Hospital Corporation Methods and devices for the sustained release of multiple drugs
US7576226B2 (en) * 2003-06-30 2009-08-18 Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt. Process of making isomers of norelgestromin and methods using the same
US20070043332A1 (en) * 2003-07-10 2007-02-22 Galen (Chemiclas) Liimited Intravaginal drug delivery devices
WO2006081279A2 (en) * 2005-01-25 2006-08-03 Microchips, Inc. Control of drug release by transient modification of local microenvironments
CA2610465A1 (en) * 2005-06-03 2006-12-14 Duramed Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical compositions comprising prostanoid-receptor agonists and methods of making and using the same
MX2008000874A (es) 2005-07-19 2008-04-04 Population Council Inc Metodos y composiciones para anticoncepcion de emergencia utilizando antagonistas del receptor de endotelina.
US7824383B2 (en) * 2006-06-16 2010-11-02 Family Health International Vaginal drug delivery system and method
EP2062568A1 (en) * 2007-11-22 2009-05-27 Bayer Schering Pharma Oy Vaginal delivery system
TW200927141A (en) * 2007-11-22 2009-07-01 Bayer Schering Pharma Oy Vaginal delivery system
DK2249757T3 (en) 2008-02-04 2017-10-16 Ferring Bv Monolithic vaginal rings comprising progesterone and methods of preparation and use thereof.
WO2009109966A1 (en) * 2008-03-04 2009-09-11 Elan Ziv Vaginal carrier for the controlled release of substances
US20100040671A1 (en) * 2008-08-12 2010-02-18 Ahmed Salah U Intravaginal Devices With a Rigid Support, Methods of Making, and Uses Thereof
ES2921527T3 (es) 2009-06-03 2022-08-29 Forsight Vision5 Inc Administración de fármaco en segmento anterior
JP5690826B2 (ja) * 2009-07-21 2015-03-25 ザ・ポピュレイション・カウンシル，インコーポレイテッド 多層状勾配膣リング
US8939948B2 (en) 2010-06-01 2015-01-27 Forsight Vision5, Inc. Ocular insert apparatus and methods
TW201212939A (en) * 2010-06-22 2012-04-01 Anu Mahashabde Intravaginal devices comprising anticholinergic agents, and methods of making thereof
US8980304B2 (en) 2010-08-20 2015-03-17 Teva Women's Health, Inc. Barrel-shaped vaginal ring
US8580294B2 (en) 2010-10-19 2013-11-12 International Partnership For Microbicides Platinum-catalyzed intravaginal rings
US9301920B2 (en) 2012-06-18 2016-04-05 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
LT2782584T (lt) 2011-11-23 2021-09-10 Therapeuticsmd, Inc. Natūralios kombinuotos pakaitinės hormonų terapijos kompozicijos ir gydymas
CN102553063B (zh) * 2012-01-17 2015-07-22 上海市计划生育科学研究所 包含克霉唑、甲硝唑和洗必泰的阴道给药装置及其制备方法
EP2641602A1 (en) 2012-03-23 2013-09-25 PregLem S.A. Method for treating gynecological diseases
US20150196640A1 (en) 2012-06-18 2015-07-16 Therapeuticsmd, Inc. Progesterone formulations having a desirable pk profile
US10806697B2 (en) 2012-12-21 2020-10-20 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10806740B2 (en) 2012-06-18 2020-10-20 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
US20130338122A1 (en) 2012-06-18 2013-12-19 Therapeuticsmd, Inc. Transdermal hormone replacement therapies
CN104884006B (zh) 2012-10-26 2017-12-15 弗赛特影像5股份有限公司 用于持续释放药物到眼睛的眼科系统
US9180091B2 (en) 2012-12-21 2015-11-10 Therapeuticsmd, Inc. Soluble estradiol capsule for vaginal insertion
US10471072B2 (en) 2012-12-21 2019-11-12 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10537581B2 (en) 2012-12-21 2020-01-21 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US11266661B2 (en) 2012-12-21 2022-03-08 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US10568891B2 (en) 2012-12-21 2020-02-25 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
US11246875B2 (en) 2012-12-21 2022-02-15 Therapeuticsmd, Inc. Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods
UY35528A (es) 2013-04-10 2014-09-30 Preglem Sa Moduladores del receptor de la progesterona para uso en la terapia de fibromas uterinos
SE539540C2 (sv) 2013-09-12 2017-10-10 Qpharma Ab Ett läkemedelsavgivningssystem för en eller flera aktiva beståndsdelar
JPWO2015041353A1 (ja) * 2013-09-20 2017-03-02 潤子 八木 子宮脱又は子宮下垂治療用リングペッサリー
US10137031B2 (en) 2013-11-14 2018-11-27 International Partnership For Microbicides, Inc. Combination therapy intravaginal rings
AU2015264003A1 (en) 2014-05-22 2016-11-17 Therapeuticsmd, Inc. Natural combination hormone replacement formulations and therapies
EP3277241B1 (en) 2015-03-31 2023-12-20 Merck Sharp & Dohme B.V. Vaginal ring applicator
EP3283004A4 (en) 2015-04-13 2018-12-05 Forsight Vision5, Inc. Ocular insert composition of semi-crystalline or crystalline pharmaceutically active agent
US10328087B2 (en) 2015-07-23 2019-06-25 Therapeuticsmd, Inc. Formulations for solubilizing hormones
EP3393450A1 (en) * 2015-12-21 2018-10-31 Bayer Oy A method of manufacturing a vaginal ring
US10286077B2 (en) 2016-04-01 2019-05-14 Therapeuticsmd, Inc. Steroid hormone compositions in medium chain oils
WO2017173071A1 (en) 2016-04-01 2017-10-05 Therapeuticsmd, Inc. Steroid hormone pharmaceutical composition
DE102017113166A1 (de) * 2017-06-14 2018-12-20 Amw Gmbh Depotform zur Abgabe eines Östrogen-Wirkstoffs
CN111801072A (zh) 2017-10-27 2020-10-20 锐诺维公司 用于训练盆底肌的装置、系统和方法
US20220395456A1 (en) * 2019-11-12 2022-12-15 Poly-Med, Inc. Contraceptive medical devices
US11633405B2 (en) 2020-02-07 2023-04-25 Therapeuticsmd, Inc. Steroid hormone pharmaceutical formulations
USD935018S1 (en) * 2020-04-07 2021-11-02 The Population Council, Inc. Contraceptive

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1945275U (de) * 1965-04-30 1966-09-01 Ortho Pharma Corp Intrauterine vorrichtung zur empfaengnisverhuetung.
US3545349A (en) * 1968-08-01 1970-12-08 Hans Gert Otterman Self-propelling paving machine
GB1291704A (en) * 1968-12-11 1972-10-04 Nat Res Dev Intra-uterine contraceptive
US3911911A (en) * 1969-06-16 1975-10-14 Reese Hospital Michael Anti-fertility device
GB1294468A (en) * 1969-11-04 1972-10-25 Smith & Nephew Intra-uterine contraceptive device
US3920805A (en) * 1971-12-09 1975-11-18 Upjohn Co Pharmaceutical devices and method
US3908646A (en) * 1972-07-20 1975-09-30 Amir H Ansari Concentric loop intrauterine device
US3805777A (en) * 1972-07-20 1974-04-23 A Ansari Intrauterine device and means for inserting and removing the same

Also Published As

Publication number Publication date
IE42345L (en) 1976-04-18
CS181791B2 (en) 1978-03-31
DK140788C (ru) 1980-05-05
IE42345B1 (en) 1980-07-16
NL7512254A (nl) 1976-04-21
US4012496A (en) 1977-03-15
FR2287917A1 (fr) 1976-05-14
HU173933B (hu) 1979-09-28
EG11804A (en) 1981-12-31
GB1528602A (en) 1978-10-18
DK463575A (ru) 1976-04-19
DD121601A5 (ru) 1976-08-12
SE7511619L (sv) 1976-04-20
NO753500L (ru) 1976-04-21
FR2287917B1 (ru) 1980-05-09
DK140788B (da) 1979-11-19
IL48277A0 (en) 1975-12-31
AU8583575A (en) 1977-04-21
ES441814A1 (es) 1977-06-16
IL48277A (en) 1978-03-10
IT1048462B (it) 1980-11-20
AU501432B2 (en) 1979-06-21
JPS5164793A (ru) 1976-06-04
SE415070B (sv) 1980-09-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU627736A3 (ru) Противозачаточное устройство
US4155991A (en) Vaginal ring
JP5017109B2 (ja) プロゲステロン受容体モジュレーターを含有する徐放性組成物
Malcolm et al. Influence of silicone elastomer solubility and diffusivity on the in vitro release of drugs from intravaginal rings
JP3806197B2 (ja) 腟内薬剤放出器具
AU760302B2 (en) Drug delivery device, especially for the delivery of progestins and estrogens
CA1298688C (en) Therapeutic rings
US4822616A (en) Vaginal ring
BR112012001353B1 (pt) anel vaginal, e, método para fabricar um anel vaginal
PT664120E (pt) Dispositivo para a administracao vaginal de tamoxifeno e dos seus analogos
JPS62298532A (ja) 膣挿入デバイス
ZA200103299B (en) Drug delivery device, especially for the delivery of androgens.
CA1084792A (en) Vaginal ring iii
US20130269706A1 (en) Barrel-shaped vaginal ring
DE2537585A1 (de) Vaginalring ii
DE2450107A1 (de) Vaginalring
SK203091A3 (en) Matrix reservoir for transdermal therapeutical system