SU622282A1 - Способ получени ферментного препарата N-ацетил-глюкозаминидазы - Google Patents
Способ получени ферментного препарата N-ацетил-глюкозаминидазы Download PDFInfo
- Publication number
- SU622282A1 SU622282A1 SU762427603A SU2427603A SU622282A1 SU 622282 A1 SU622282 A1 SU 622282A1 SU 762427603 A SU762427603 A SU 762427603A SU 2427603 A SU2427603 A SU 2427603A SU 622282 A1 SU622282 A1 SU 622282A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- acetyl
- glucoseaminidase
- producing enzyme
- enzyme compound
- fermentation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
велики. Процесс ферментации сравиительно продолжителен.
Цель изобретени - получение нренарата Л-ацетил-глюкозаминндазы с повышенным выходом и его удешевлением.
Цель достигаетс тем, что в качестве продуцента бактерий из вида Bacillus subtilis используют штамм Bacillus subtilis G-19, при этом культивирование осуществл ют в течение 13-15 ч, а в качестве источника углерода и азота используют осахаренный крахмал, кукурузный экстракт и пивные дрожжи.
Штамм характеризуетс следующими морфологическими и культурально-физиологическими признаками.
Морфологические признаки. Клетки имеют форму палочек размерами 1,7-3,3 мк на 0,5-0,6 мк. Палочки располагаютс цепочками . Палочки подвижные с помощью перетриховых жгутиков, грамцоложительны . Культура образует споры разд1ером 1,0-1,5 мк на 0,7-0,9 мк, форма спор эллипсоидальна , реже цилиндрическа . Прорастают споры экваториально, путем разрыва мембраны вдоль экватора.
Культуральные признаки. На м со-пептонном агаре после 24-часовой инкубации в термостате культура образует колонии диаметром 2-6 мм. Колонии сероватые, желтоватые, непрозрачные, иногда кра гладкие, складчатые в центральной части поверхности.
Иногда культура твердо врастает в агар. На ломтиках картофел после 48 ч роста образует пленку бело-желтого цвета.
Пленка сморщена и окружена выступами , быстро образует субконечные споры, иногда центральные не деформирующиес . Пленка суха в начале роста, становитс далее в зкой. На поверхности м со-псптонного бульона культура образует сморщивающуюс пленку бело-желтоватого цвета, м со-пептонный бульон остаетс при этом прозрачным.
Физиологические признаки. Оптимальна температура роста 35-37°С при рН 6,2-6,6. Дыхание строго аэробное. Усваивает глюкозу, сахарозу и фруктозу с образованием кислоты без выделени газа. Не усваивает лактозу, мальтозу, ксилозу, арабинозу , рамнозу, сорбит, маннит, дульцит и инозит. Гидролизует крахмал, разжижает желатину, пептонизирует молоко с образованием сгустка. Растет в среде с цитратами . Нитраты восстанавливает до нитритов. На среде Кларка образует ацетилметилкарбинол .
Дл выращивани бактерий Bacllllus subtilis G-19 готов т питательную среду следующего состава, %: осахаренный крахмал 6,5; кукурузный экстракт 2,7; сухие пивные дрожжи 0,12; двухзамещенный фосфат аммони 0,5; калий сернокислый 0,33;
магний сернокислый 0,016; марганец сернокислый 0,1; кальций хлористый 0,013. Компоненты питательной среды дл стерилизации дел тс на три группы и стерилизуютс раздельно. Питательную среду засеивают посевным материалом Bacillus subtilis G-19, при 45°С и рН - 6,6. В начале ферментации рН снижаетс до 6,2, после чего автоматически поддерживаетс рН при подаче 20%-ной аммиачной воды в пределах 6,4-6,6. Продолжительность ферментации 13-15 ч. Активность Л/-ацетил-глюкозаминидазы определ етс по вискозиметрическому методу.
Испытание изобретени проведено в лабораторных и полуцроизводственных услови х .
Культивирование провод т глубинным способом в ферментере емкостью 1500 л,
при коэффициенте заполнени 50%, т. е. в 750 л питательной среды. В ферментер передают 100 л осахаренного крахмала с 40-45 Б°; 225 л раствора солей содержащего KsSOi 2,48 «г; MgS04 0,127 кг;
AinSO4 0,75 кг; NaCI 0,248 кг; СаСЬ 0,1 кг. Раствор стерилизуют 30 мин при 130°С.
Дл приготовлени раствора азотистых веществ в чан заливают 220 л воды и добавл ют 20 кг 5iO%-Horo кукурузного экстракта , 0,9 кг сухих пивных дрожжей, 3 л подсолнечного масла. Раствор передают в сателит и стерилизуют 45 мин при 130°С. В другом сателите стерилизуют раствор двухзамещенного фосфата (55 л воды и
3,75 кг (NH4)2HP04) при 130°С в течение 30 мин.
После стерилизации компоненты охлаждают до 45°С и передают в ферментер, довод т рН среды аммиачной водой до 6,6.
После того засеивают посевным материалом Bacillus subtilis G-19, затем включают мешалку и подают стернальный воздух со скоростью 0,4 .
Спуст 4-6 ч температура среды понижаетс до 37°С и далее поддерживаетс посто нной во врем ферментации рН среды в начале ферментации понижаетс до 6,2, после чего автоматически поддерживаетс в пределах 6,4---6,6.
Биосинтез .V-ацетил-глюкозаминидазы начинаетс с 8 ч ферментации, а особенно интенсивно идет в конце ферментации. Активность Л/-ацетил-глюкозаминидазы в конце ферментации достигает 24 ед/мл.
При производстве ферменгного препарата Л/-ацетил-глюкозаминидазы в объеме 55 т в год в системе Главмикробиопрома годовой экономический эффект составл ет 109,5 тыс. руб.
Claims (2)
1.Tarentino А. L. и Macly F. Journal Biolog chemical, 1974, 249, 3 p. 811-817.
2.Ortiz I. M. и др. «Biochem Biolhyc 10 Asta, 1972, 289 p. 174-186.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762427603A SU622282A1 (ru) | 1976-12-07 | 1976-12-07 | Способ получени ферментного препарата N-ацетил-глюкозаминидазы |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU762427603A SU622282A1 (ru) | 1976-12-07 | 1976-12-07 | Способ получени ферментного препарата N-ацетил-глюкозаминидазы |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU622282A1 true SU622282A1 (ru) | 1981-12-23 |
Family
ID=20685721
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762427603A SU622282A1 (ru) | 1976-12-07 | 1976-12-07 | Способ получени ферментного препарата N-ацетил-глюкозаминидазы |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU622282A1 (ru) |
-
1976
- 1976-12-07 SU SU762427603A patent/SU622282A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5336617A (en) | Process for preparing trehalulose and isomaltulose | |
IE47250B1 (en) | Process for the continuous isomerisation of sucrose to isomaltulose with the aid of micro-organisms | |
US2576932A (en) | Fermentation process for production of vitamin b12 | |
SU673185A3 (ru) | Способ получени протеина | |
SU416958A3 (ru) | ||
JPS6156086A (ja) | α−オキシ酸およびその塩の微生物学的製造法 | |
SU622282A1 (ru) | Способ получени ферментного препарата N-ацетил-глюкозаминидазы | |
CS217986B2 (en) | Method of making the 2-keto-l-gulonic acid | |
US4011135A (en) | Production of L(+)-tartaric acid | |
DK171744B1 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af pyrodruesyre | |
US3589982A (en) | Production of l-asparaginase | |
SU1507793A1 (ru) | Штамм бактерий BacILLUS SUвтILIS-продуцент @ -глюканазы | |
CN1648242A (zh) | 透性化细胞海藻糖合酶及其制备和用途 | |
SU1514776A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНДО-1,4-β-МАННАНАЗЫ | |
KR880002418B1 (ko) | 이노신 및 구아노신의 제조법 | |
SU480758A1 (ru) | Способ получени -триптофана | |
SU1661209A1 (ru) | Штамм бактерий ЕSснеRIснIа coLI дл получени рибавирина | |
SU749891A1 (ru) | Способ получени щелочной протеазы | |
SU740830A1 (ru) | Штамм -78-продуцент -маннаназы | |
SU1097673A1 (ru) | Способ получени глюкоамилазы и белкового корма | |
JPS6269993A (ja) | 微生物処理による光学活性なα−モノクロルヒドリンの製法 | |
JPH0236201A (ja) | ラムノース含有多糖およびその製造方法 | |
SU415294A1 (ru) | Способ получения литических ферментов | |
SU745942A1 (ru) | Способ выращивани | |
JPH03501328A (ja) | 熱的に安定なα‐アミラーゼの製造法 |