SU622282A1 - Способ получени ферментного препарата N-ацетил-глюкозаминидазы - Google Patents

Способ получени ферментного препарата N-ацетил-глюкозаминидазы Download PDF

Info

Publication number
SU622282A1
SU622282A1 SU762427603A SU2427603A SU622282A1 SU 622282 A1 SU622282 A1 SU 622282A1 SU 762427603 A SU762427603 A SU 762427603A SU 2427603 A SU2427603 A SU 2427603A SU 622282 A1 SU622282 A1 SU 622282A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
acetyl
glucoseaminidase
producing enzyme
enzyme compound
fermentation
Prior art date
Application number
SU762427603A
Other languages
English (en)
Inventor
В.Ю. Авиженис
П.К. Томкявичюс
В.Д. Паюодис
П.Д. Валанчюс
Т.Ю. Падегимас
А.-С.А. Глемжа
В.И. Лауцюс
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт прикладной энзимологии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт прикладной энзимологии filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт прикладной энзимологии
Priority to SU762427603A priority Critical patent/SU622282A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU622282A1 publication Critical patent/SU622282A1/ru

Links

Landscapes

  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Description

велики. Процесс ферментации сравиительно продолжителен.
Цель изобретени  - получение нренарата Л-ацетил-глюкозаминндазы с повышенным выходом и его удешевлением.
Цель достигаетс  тем, что в качестве продуцента бактерий из вида Bacillus subtilis используют штамм Bacillus subtilis G-19, при этом культивирование осуществл ют в течение 13-15 ч, а в качестве источника углерода и азота используют осахаренный крахмал, кукурузный экстракт и пивные дрожжи.
Штамм характеризуетс  следующими морфологическими и культурально-физиологическими признаками.
Морфологические признаки. Клетки имеют форму палочек размерами 1,7-3,3 мк на 0,5-0,6 мк. Палочки располагаютс  цепочками . Палочки подвижные с помощью перетриховых жгутиков, грамцоложительны . Культура образует споры разд1ером 1,0-1,5 мк на 0,7-0,9 мк, форма спор эллипсоидальна , реже цилиндрическа . Прорастают споры экваториально, путем разрыва мембраны вдоль экватора.
Культуральные признаки. На м со-пептонном агаре после 24-часовой инкубации в термостате культура образует колонии диаметром 2-6 мм. Колонии сероватые, желтоватые, непрозрачные, иногда кра  гладкие, складчатые в центральной части поверхности.
Иногда культура твердо врастает в агар. На ломтиках картофел  после 48 ч роста образует пленку бело-желтого цвета.
Пленка сморщена и окружена выступами , быстро образует субконечные споры, иногда центральные не деформирующиес . Пленка суха  в начале роста, становитс  далее в зкой. На поверхности м со-псптонного бульона культура образует сморщивающуюс  пленку бело-желтоватого цвета, м со-пептонный бульон остаетс  при этом прозрачным.
Физиологические признаки. Оптимальна  температура роста 35-37°С при рН 6,2-6,6. Дыхание строго аэробное. Усваивает глюкозу, сахарозу и фруктозу с образованием кислоты без выделени  газа. Не усваивает лактозу, мальтозу, ксилозу, арабинозу , рамнозу, сорбит, маннит, дульцит и инозит. Гидролизует крахмал, разжижает желатину, пептонизирует молоко с образованием сгустка. Растет в среде с цитратами . Нитраты восстанавливает до нитритов. На среде Кларка образует ацетилметилкарбинол .
Дл  выращивани  бактерий Bacllllus subtilis G-19 готов т питательную среду следующего состава, %: осахаренный крахмал 6,5; кукурузный экстракт 2,7; сухие пивные дрожжи 0,12; двухзамещенный фосфат аммони  0,5; калий сернокислый 0,33;
магний сернокислый 0,016; марганец сернокислый 0,1; кальций хлористый 0,013. Компоненты питательной среды дл  стерилизации дел тс  на три группы и стерилизуютс  раздельно. Питательную среду засеивают посевным материалом Bacillus subtilis G-19, при 45°С и рН - 6,6. В начале ферментации рН снижаетс  до 6,2, после чего автоматически поддерживаетс  рН при подаче 20%-ной аммиачной воды в пределах 6,4-6,6. Продолжительность ферментации 13-15 ч. Активность Л/-ацетил-глюкозаминидазы определ етс  по вискозиметрическому методу.
Испытание изобретени  проведено в лабораторных и полуцроизводственных услови х .
Культивирование провод т глубинным способом в ферментере емкостью 1500 л,
при коэффициенте заполнени  50%, т. е. в 750 л питательной среды. В ферментер передают 100 л осахаренного крахмала с 40-45 Б°; 225 л раствора солей содержащего KsSOi 2,48 «г; MgS04 0,127 кг;
AinSO4 0,75 кг; NaCI 0,248 кг; СаСЬ 0,1 кг. Раствор стерилизуют 30 мин при 130°С.
Дл  приготовлени  раствора азотистых веществ в чан заливают 220 л воды и добавл ют 20 кг 5iO%-Horo кукурузного экстракта , 0,9 кг сухих пивных дрожжей, 3 л подсолнечного масла. Раствор передают в сателит и стерилизуют 45 мин при 130°С. В другом сателите стерилизуют раствор двухзамещенного фосфата (55 л воды и
3,75 кг (NH4)2HP04) при 130°С в течение 30 мин.
После стерилизации компоненты охлаждают до 45°С и передают в ферментер, довод т рН среды аммиачной водой до 6,6.
После того засеивают посевным материалом Bacillus subtilis G-19, затем включают мешалку и подают стернальный воздух со скоростью 0,4 .
Спуст  4-6 ч температура среды понижаетс  до 37°С и далее поддерживаетс  посто нной во врем  ферментации рН среды в начале ферментации понижаетс  до 6,2, после чего автоматически поддерживаетс  в пределах 6,4---6,6.
Биосинтез .V-ацетил-глюкозаминидазы начинаетс  с 8 ч ферментации, а особенно интенсивно идет в конце ферментации. Активность Л/-ацетил-глюкозаминидазы в конце ферментации достигает 24 ед/мл.
При производстве ферменгного препарата Л/-ацетил-глюкозаминидазы в объеме 55 т в год в системе Главмикробиопрома годовой экономический эффект составл ет 109,5 тыс. руб.

Claims (2)

1.Tarentino А. L. и Macly F. Journal Biolog chemical, 1974, 249, 3 p. 811-817.
2.Ortiz I. M. и др. «Biochem Biolhyc 10 Asta, 1972, 289 p. 174-186.
SU762427603A 1976-12-07 1976-12-07 Способ получени ферментного препарата N-ацетил-глюкозаминидазы SU622282A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762427603A SU622282A1 (ru) 1976-12-07 1976-12-07 Способ получени ферментного препарата N-ацетил-глюкозаминидазы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762427603A SU622282A1 (ru) 1976-12-07 1976-12-07 Способ получени ферментного препарата N-ацетил-глюкозаминидазы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU622282A1 true SU622282A1 (ru) 1981-12-23

Family

ID=20685721

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762427603A SU622282A1 (ru) 1976-12-07 1976-12-07 Способ получени ферментного препарата N-ацетил-глюкозаминидазы

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU622282A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5336617A (en) Process for preparing trehalulose and isomaltulose
IE47250B1 (en) Process for the continuous isomerisation of sucrose to isomaltulose with the aid of micro-organisms
US2576932A (en) Fermentation process for production of vitamin b12
SU673185A3 (ru) Способ получени протеина
SU416958A3 (ru)
JPS6156086A (ja) α−オキシ酸およびその塩の微生物学的製造法
JPS5816688A (ja) 光学的に純粋なd−又はl−乳酸の製法
SU622282A1 (ru) Способ получени ферментного препарата N-ацетил-глюкозаминидазы
CS217986B2 (en) Method of making the 2-keto-l-gulonic acid
US4011135A (en) Production of L(+)-tartaric acid
DK171744B1 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af pyrodruesyre
RU2205216C2 (ru) Штамм бактерий enterococcus faecium в-2240d - продуцент оптически чистой l(+)-молочной кислоты и промышленный способ получения l(+)-молочной кислоты или ее солей
US3589982A (en) Production of l-asparaginase
SU1507793A1 (ru) Штамм бактерий BacILLUS SUвтILIS-продуцент @ -глюканазы
SU1514776A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭНДО-1,4-β-МАННАНАЗЫ
KR880002418B1 (ko) 이노신 및 구아노신의 제조법
SU480758A1 (ru) Способ получени -триптофана
NO802863L (no) Fremgangsmaate for fremstilling av 2,5-diketoglukonsyre
SU749891A1 (ru) Способ получени щелочной протеазы
SU740830A1 (ru) Штамм -78-продуцент -маннаназы
SU1097673A1 (ru) Способ получени глюкоамилазы и белкового корма
JPS6269993A (ja) 微生物処理による光学活性なα−モノクロルヒドリンの製法
JPH0236201A (ja) ラムノース含有多糖およびその製造方法
SU415294A1 (ru) Способ получения литических ферментов
SU745942A1 (ru) Способ выращивани