SU480758A1 - Способ получени -триптофана - Google Patents
Способ получени -триптофанаInfo
- Publication number
- SU480758A1 SU480758A1 SU1854139A SU1854139A SU480758A1 SU 480758 A1 SU480758 A1 SU 480758A1 SU 1854139 A SU1854139 A SU 1854139A SU 1854139 A SU1854139 A SU 1854139A SU 480758 A1 SU480758 A1 SU 480758A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- medium
- fermentation
- tryptophan
- strain
- seed
- Prior art date
Links
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
но-белого цвета, внутренн структура-однородна .
Штамм Ген-3557 образует в этих услови х точечные колонии, не превышающие 0,5 мм в диаметре.
При добавлении к среде 100 мкт/мл L-фенилаланина диаметр колоний достигает у штаммов Ген-2282 и Ген-3557 1,5 мм и 1,2 мм соответственно. Рост на жидкой минеральной среде Спицайзена (24 ч инкубации при 37° С, качалка) у штамма Ген-2282 характеризуетс слабым струйчатым помутнением среды, у штамма Ген-3557 - помутнение еш,е более слабое. Рост обоих штаммов в указанных услови х стимулируетс L-фенилаланином. Отношение к DL-5-метилтриптофану. Оба штамма при посеве на чашки Петри со средой Спицайзена, содержаш.ей 1000 мкг/мл DL-5метилтриптофана и 20 мкг/мл L-фенилаланина способны образовывать колонии (100% выживаемости) при некотором замедлении роста и уменьшении диаметра колоний.
Пример 1. Культуру Bacillus subtilis Ген-3557 поддерживают на столбиках с 0,7%ным агаром Хоттингера. Дл выраш,ивани посевного материала односуточную культуру, инкубированную при 37° С, пересевают в колбы Эрленмейера объемом 750 мл с посевной средой следуюш,его состава, г/л:
Сахар-сырец50,0
Кукурузный экстракт20,0
КН2Р040,6
КН2РО41,4
рН посевной среды довод т при помош,и NaOn до 6,8-7,0. Среду стерилизуют 30 мин нри 0,8 атм. Объем среды в колбах 150 мл. Посевной материал выращивают в течение 18-20 ч на качалке (200-300 об/мин} цри 28-30° С. Титр клеток в посевном материале достигает 1-3-10 кл/мл. Дл засева ферментационной среды посевной материал добавл ют в количестве 3-5 об. %.
Ферментационна среда имеет следующий состав, г/л:
Меласса150,0
(по сахару)
Кукурузный экстракт15,0
(по сухому весу)
КН2Р040,6
К2НРО41,4
MgSO4-7n2O1,0
NaCl0,5
Мочевина7,5
Водопроводна вода
рН перед стерилизацией довод т щелочью до 6,8-7,0. Ферментационную среду без мочевины стерилизуют в ферментере при 124-126° С в течение 1 ч, после чего охлаждают до 37° С. Мочевину в виде 40%-иого раствора стерилизуют отдельно при 0,5 атм в течение 30 мин и добавл ют в основную среду, неред посевом. Ферментацию ведут в 20-литровых ферментерах , оборудованных турбинной мешалкой, барботером и системой автоматического пеногашени , при 37° С, непрерывном перемешивании
(1000 об/мин) и аэрации. Количество подаваемого воздуха составл ет 1 объем на 1 объем среды в 1 мин.
После 65 - 72 ч в культуральной жидкости 5 накапливаетс 9,5 г/л L-триптофана, который выдел ют известным способом с помощью ионного обмена.
Пример 2. Штамм-нродуцент, выращивание посевного материала то же, что в приме10 ре 1. Отличие состоит в составе ферментационной среды и услови х ферментации. Ферментационна среда содержит, г/л: Гидрол100,0
(по содержанию глюкозы) 15Кукурузный экстракт10,0
(по сухому весу)
КП2Р040,6
К2ПР041,4
MgSO4-7n201,0
0NaCl0,5
Мочевина5,0
Ферментацию провод т методом глубинного культивировани в колбах Эрленмейера (емкость 250 мл с двум отбойниками), содержащих 30 мл среды, на качалке (200-220 об/мин) при 30° С.
Через 72 ч в культуральной жидкости содержитс 8,2 г/л L-триптофана.
Пример 3. Штамм-продуцент, выращи0 ваиие посевного материала, как в примере 1, услови ферментации, как в примере 2. Ферментационна среда содержит, г/л:
Гидрол150,0
(по сахару) 5Кукурузный экстракт. 15,0
(по сухому весу)
КН2РО40,6
К2НР041,4
MgSO4-7n2O1,0
0NaCl0,5
Мочевина7,5
Через 72 ч в культуральной жидкости содержитс 10,1 г/л L-триптофана.
5 П р и м е р 4. Штамм-продуцент, выращивание посевного материала, как в примере 2. Отличие в составе ферментационной среды. Ферментационна среда содержит, г/л: Меласса100,0
0(по сахару)
Кукурузный экстракт10,0
(по сухому весу)
КН2Р040,6
К2НР041,4
5MgSO4-7n201,0
NaCl0,5 ,
Мочевина5,0
Через 72 ч в культуральной жидкости содержитс 8,2 г/л L-триптофана. 0 Пример 5. Штамм-продуцент, выращивание посевного материала, состав ферментационной среды, как в примере 4, но в качестве источника углерода добавлен сахар (100,0 г/л). Выход L-триптофана составл ет 4,6 г/л.
Пример 6. Штамм-продуцент Bacillus subtilis Ген-2282. Выращивание посершого материала , состав ферментационной среды, услови ферментации, как в примере 3.
Через 72 ч в культуральной жидкости содержитс 7,8 г/л L-триптофана.
Пример 7. Штамм-продуцент Bacillus subtilis Ген-2282. Выращивание посевного материала , состав ферментационной среды, услови ферментации, как в примере 4.
Через 72 ч выход L-триптофана составл ет 6,7 г/л.
Предмет изобретени
Способ получени L-триптофана путем глубинного выращивани продуцирующих его
бактерий Bacillus subtilis, не нуждающихс при синтезе L-трицтофана в предщественнике , на питательной среде, содержащей в качестве источника углерода-мелассу, гидрол, пищевой сахар, в качестве источника азота - мочевину , кукурузный экстракт, а также необходимые минеральные соли с последующим выделением L-триптофана из культуральной жидкости, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода L-триптофана, из микроорганизов Bacillus subtilis используют щтаммы Генетика-2282 и/или Генетика-3557, црц этом источник углерода ввод т в среду в количестве 150,0-100,0 г/л (по сахару), а источник азота - в количестве 15,0-10,0 г/л (по сухому весу).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1854139A SU480758A1 (ru) | 1972-12-02 | 1972-12-02 | Способ получени -триптофана |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1854139A SU480758A1 (ru) | 1972-12-02 | 1972-12-02 | Способ получени -триптофана |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU480758A1 true SU480758A1 (ru) | 1975-08-15 |
Family
ID=20534222
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1854139A SU480758A1 (ru) | 1972-12-02 | 1972-12-02 | Способ получени -триптофана |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU480758A1 (ru) |
-
1972
- 1972-12-02 SU SU1854139A patent/SU480758A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EA015861B1 (ru) | Способ промышленного производства биокатализаторов в форме ферментов или микроорганизмов, иммобилизованных в геле на основе поливинилового спирта, их применение и устройства для их получения | |
CA1110189A (en) | Process for the continuous fermentation of micro- organisms with simultaneous conversion of sucrose into isomaltulose | |
SU480758A1 (ru) | Способ получени -триптофана | |
SU539538A3 (ru) | Способ получени метаболита "а 27 106 | |
SU908092A1 (ru) | Способ получени рибофлавина | |
SI9600120A (en) | New and improved fermentative procedure for the production of clavulanic acid and its salts | |
RU2301256C1 (ru) | Питательная среда жидкая для культивирования холерного вибриона | |
SU1022663A3 (ru) | Способ энзиматического получени изомальтулозы | |
SU1713929A1 (ru) | Способ получени L-аспарагиназы | |
RU2676144C1 (ru) | Способ получения инвертазы и лимонной кислоты | |
SU410082A1 (ru) | ||
SU622282A1 (ru) | Способ получени ферментного препарата N-ацетил-глюкозаминидазы | |
RU1549227C (ru) | Способ получения комплекса литических ферментов | |
SU532621A1 (ru) | Питательна среда дл выращивани микроорганизмов | |
SU904325A1 (ru) | Способ получени L-треонина | |
SU554281A1 (ru) | Способ получени биомассы | |
SU258845A1 (ru) | Способ производства 1-лизина | |
SU1693056A1 (ru) | Штамм бактерий BacILLUS SUвтILIS - продуцент L - фенилаланина | |
RU2241034C1 (ru) | Питательная среда для культивирования холерного вибриона | |
RU1822884C (ru) | Способ получени L-триптофана | |
SU745942A1 (ru) | Способ выращивани | |
SU1206305A1 (ru) | Способ получени @ -изолейцина | |
SU1068479A1 (ru) | Штамм @ @ 81- @ -продуцент нейтральной протеазы | |
SU528338A1 (ru) | Способ получени -глютаминовой кислоты и ее производных | |
SU498940A1 (ru) | Способ получени -лизина |