SU673185A3 - Способ получени протеина - Google Patents
Способ получени протеинаInfo
- Publication number
- SU673185A3 SU673185A3 SU742100598A SU2100598A SU673185A3 SU 673185 A3 SU673185 A3 SU 673185A3 SU 742100598 A SU742100598 A SU 742100598A SU 2100598 A SU2100598 A SU 2100598A SU 673185 A3 SU673185 A3 SU 673185A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carbon
- methane
- source
- genus
- fact
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/26—Processes using, or culture media containing, hydrocarbons
- C12N1/28—Processes using, or culture media containing, hydrocarbons aliphatic
- C12N1/30—Processes using, or culture media containing, hydrocarbons aliphatic having five or less carbon atoms
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Virology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Fodder In General (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТЕИНА
Изобретение относитс к области микробиологического синтеза и касаетс техники получени . Извест.ен способ получени протеи на путем выращивани продуцирующих его микроорганизмов рода yHeihyfomonos на питательной среде, содержащей источник углерода, азота и. необходимые минеральные соли в услови х аэрации с последующим отделением це левого продукта 1. Указанный известный способ вл етс наиболее близким решением к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому резу тату. Недостатком известного способа вл етс невысокий выход протеина. Целью изобретени вл етс увеличение выхода протеина. Это достигаетс тем, что в предлагаемом способе получени протеина в качестве продуцента микроорганизмов из рода eihijiomonas используют штамм etfiy/omonas Sp.РЕЯЛ Р-2400. ПРИ этом в качестве основного ис точника углерода используют метан, а в качестве дополнительного источн ка углерода - дрожжевой экстракт ил пептон. Новый штамм /Aeihijiomonas sp. FER/Л Р-2400 получен в Исследовательском институте ферментации Японии (Fermentotion Research :Jnstrtute,AgefK.i/of Ludusfnai Science and TechnoloQij for- Industrlai Trade, Chiba,3af}an ) при культивировадии в присутствии метана в качестве.Д нственного источника-; углерода в неорганической жидкой среде при встр хивании и температуре ЗОс за 18 часов .; Морфологические признаки..Одноклеточные палочки 1,0-1,2х 2,0-3,5, передвигаютс с помощью пол рного жгутика, гракмотрицательные, но. иногда клетки частично положительно окрашены на ранней стадии роста. |Иногда образуютс разетки. Споры или кисти не образуютс . Культивирование на неорганическом косом агарев среде/ состо щей из метана в качестве единственного источника углерода за 24 часа. Палочки, иногда про вл ющие плеоморфизм , размер 1,0-1,2x3-6, Клетки склеиваютс одна с другой в зкими веществами иногда наблюдаютс в разветвленной форме. Гранулированные вещества, легко окрашиваемые Суданом черным, наблюдаютс в клетках, споры и кисти не образуютс . Вид агаро-агаровых колоний. Куль т.ивируетс на чаше с неорганическим агаром в присутствии метана 16 дней диаметр 1,0 мм, круглый, плоский гладкий, сплошной, масл нистый, цве от белого до темно-желтого, непрозрачный , йе образует растворимого пи мента. Питательна чаша с агар-агаром. . Не развиваетс . Физиологические признаки. Катализа-полижительный , оксидаза-полож тельный, у молодых, культур -оксида на активность, котора легко тер с у более взрослых культур. Нитрат восстанавливаетс -в нитрит. Оптимал на температура роста , при 40°С роста не наблюдаетс . Оптимальный рн роста составл ет 6,0-7,5. Аэробный. ; Метанол и этанол не использует. Формальдегид и ацетальдегид не испо зует. Метиламин и этиламин не испол зует. Орга нические кислоты (в виде солей); форматы, ацетаты, цитраты, сукцинаты, оксалаты или глюконаты карбогидраты не использует. D - глюкозу, фруктозу, сахарозу D- рибозу, D -ксилозу, лактозу, D- галактозу, Ь -рамнозу, D - ар бинозу, D - мальтозу и В - маннозу . .;не использует. : - Крахмал, дрожжевой экстракт, пеп тон, казаминовые кислоты, раствор вьлмрченного пшена или гидролизаты соевого масла не использует.Дрожжевой экстракт и пептон стимулируют рост. .Способ- осуществл ют следующим об разом. Продуцирующие протеин микроорганиймы из рода /1eiAy(omotto5 ;sp.PERM Р-240О«выращивают на питательной среде, содержащей ирточники углерод азота, необходимые мййе эальные соли в услови х аэрации. Источником азота служат соли аммони | , такие как сульфат и хлорид, аммоЙиЯ, нитрат кали , нитрат аммон водный раствор аммиака,. а также газообразный аммиак, при этом соли аммони используют в количестве 0,03-0,2%. , „,. В ка чествё минеральных солей используют фосфаты кали , сульфат магни , сульфаты железа и меди. В качестве основного источника углерода используют метан, а в качестве дополнительного источника углерода - дрожжевой экстракт или пептон. Подаваемый гаэ состоит из 20% метана и 80% воздуха.
673185 После культивировани бакте риальные клетки отдел ют центрифугированием , промывают и сушат. Выход протеина составл ет 65-67% (сухого). Пример. 20 мл водного раствора питательной среды состава, г/л: (Мн,)., ,5, 0,3; Na HPOt-x HjO l,8;MgSO -7HtO О ,2, FeSO,,-7HiO . 0,001, помещайзт в 500 мл колбу при встр хивании и стерилизуют. На среду инокулируют штамм/Ае1Ли(оmonas sp.-FERM Р-2400. Воздух в колбе замен ют газом, состо щим из 20% метаном и 80% воздуха, и колбу герметично закрывают. Инокулированную среду поддерживают при 36, 25 час при встр хивании. В течение 20 час штамм растет со скоростью, примерно, 0,17 . Затем клетки отдел ют центрифугированием , промывают и сушат, получа сухой клеточный материал 0,6 г/л. Содержание азота в сухой клетке 10,4%, а сухого протеина,примерно 65%. Пример 2. 400 мл водной питательной, среды, имеющей тот же состав , как описано в примере 1, а также содержащей дополнительно дрожжевой экстракт 0,5 г/л, помещают в 1 л стекл нный сосуд дл ферментации и стерилизуют. На среду инокулируют 20 мл семенной- культуры J eihijtomona Р-2400, полученной по примеру 1, и культивируют при 36,5 С 48 час при перемешивании со скоррстью 1200 об/мин. Через среду весь период культивиро-, вани барботируют газообразный метан со скоростью 30 мл/мин, h воздух 160 мл/мин, рН поддеожйвают 6,6 газообразн1лм аммиаком. В течение 36 чай штамм растет логарифмически с удельной скоС остью роста 0,2 час-. Концентраци бактериальных клеток через 36 час составл ет 8,2 г/л. Бактериальные клетки отдел ют, получа 16,8 г/л сухого клеточного материала. П р и м е р 3. Питательную среду получают и культивируют, как в примере 2. о Через 30 час культуральную жидкость с содержанием 4,8 г/л бактериальных клеток (вес сухих клеток) постепенно разбавл ют-свежей средой со скоростью 0,15 . Через 18 час после начала разбавлени культуральна жидкость содержит 4,3 г/л (счита на вес сухой клетки) бактериальных клеток. Выход составл ет 66% на- основе поглощенного метана.. Сравнительна характеристика свойств штамма Aletfi fomoftfls sf. PBRA1 Р-2400 и известных приведены в таблицах 1 и 2. Недоразвита Aethi/Jomonos кисть типа Azobacler bacter Киста типа Azobacter (i(lowonaS Не распоэцано Па sp. FERA р-2400
Claims (3)
- / effiy/отопал 5р. РБКЛ Р-2400 Формула изобретени 1. Способ получени протеина путем 60 выращивани продуцирующих его микроорганизмов рода Melhylomonos на питательной среде, содержащей источник углерода, азота и необходимые минеральные соли в услови х аэрации, с Па ПатаГБелый до темножелтого 65 Заметного плеоморфизма не наблюдаетс Наблюдаетс подобие разновидност м , образующим крупную клетку В жидкой среде не наблюдаетс морфологического изменени , однако, плеоморфизм наблютдаетс в агаровой среде последующим отделением целевого продукта , отличающийс тем, что, с целью повьхлеии выхода протеина, в качестве продуцирующих микроорганизмов из рода / eihijiomoпа используют штамм Alelfri lomonos Sp. РБРЛ P-2|00.1. 673185 8
- 2.Способ по п. 1, о т л и ч а ю-нительного источника углерода испольщ и и с тем, что в качестве основ-зуют дрожжевой экстракт или пептон, ного источника углерода используют ; Источники информации, прин тые во метан.внимание при экспертизе
- 3.Способ по п. 1, о т л и ч а ю- 1. Патент Франции 2175199, ,щ и и с тем, что в качестве допол-кл. С 12 D 13/06, 1973.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP741201A JPS5221591B2 (ru) | 1973-12-26 | 1973-12-26 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU673185A3 true SU673185A3 (ru) | 1979-07-05 |
Family
ID=11494835
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU742100598A SU673185A3 (ru) | 1973-12-26 | 1974-12-26 | Способ получени протеина |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3930947A (ru) |
JP (1) | JPS5221591B2 (ru) |
DE (1) | DE2461189A1 (ru) |
FR (1) | FR2256242B1 (ru) |
GB (1) | GB1472008A (ru) |
IT (1) | IT1034078B (ru) |
SU (1) | SU673185A3 (ru) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1535320A (en) * | 1975-03-14 | 1978-12-13 | Shell Int Research | Cultivating of methane-utilizing microorganisms |
GB1580439A (en) * | 1976-07-29 | 1980-12-03 | British Petroleum Co | Fermentation process for the production of microbial biomass and a hetero-polysaccharide biopolymer |
US4269940A (en) * | 1978-04-14 | 1981-05-26 | Exxon Research & Engineering Co. | Microbiological alkane oxidation process |
US4266034A (en) * | 1978-04-14 | 1981-05-05 | Exxon Research And Engineering Company | Method for producing microbial cells and use thereof to produce oxidation products |
US4375515A (en) * | 1979-03-27 | 1983-03-01 | Exxon Research And Engineering Co. | Method for producing microbial cells and use thereof to produce oxidation products |
US4241184A (en) * | 1979-03-27 | 1980-12-23 | Exxon Research & Engineering Co. | Secondary alcohol dehydrogenase enzyme and use thereof |
US4250259A (en) * | 1979-03-30 | 1981-02-10 | Exxon Research & Engineering Co. | Microbiological production of ketones from C3 -C6 secondary alcohols |
JPS5812911Y2 (ja) * | 1979-05-10 | 1983-03-12 | 株式会社竹中工務店 | ヘドロ固化装置 |
US4455373A (en) * | 1980-08-01 | 1984-06-19 | Imperial Chemical Industries Plc | Microbiological oxidations |
JP2001120292A (ja) | 1999-08-17 | 2001-05-08 | Ajinomoto Co Inc | 発酵法によるl−アミノ酸の製造法 |
US7201884B2 (en) | 2001-12-26 | 2007-04-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Process and apparatus for performing a gas-sparged reaction |
RU2687135C1 (ru) * | 2018-10-02 | 2019-05-07 | Общество с ограниченной ответственностью "ГИПРОБИОСИНТЕЗ" | Штамм гетеротрофных бактерий Cupriavidus gilardii - ассоциант для получения микробной белковой массы |
RU2687136C1 (ru) * | 2018-10-11 | 2019-05-07 | Общество с ограниченной ответственностью "ГИПРОБИОСИНТЕЗ" | Штамм гетеротрофных бактерий Stenotrophomonas acidaminiphila GBS-15-2 - ассоциант для получения микробной белковой массы |
RU2687137C1 (ru) * | 2018-10-11 | 2019-05-07 | Общество с ограниченной ответственностью "ГИПРОБИОСИНТЕЗ" | Штамм гетеротрофных бактерий Klebsiella pneumonia - ассоциант для получения микробной белковой массы |
RU2706074C9 (ru) * | 2018-12-24 | 2020-01-09 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственное объединение Биосинтез" | Штамм бактерий Methylococcus capsulatus CONCEPT-8 - продуцент белковой биомассы |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3354047A (en) * | 1963-07-26 | 1967-11-21 | Phillips Petroleum Co | Process for the recovery of hydrocarbon fermentation poroducts |
US3649459A (en) * | 1968-02-23 | 1972-03-14 | Inst Gas Technology | Microbiological oxidation of hydrocarbons |
-
1973
- 1973-12-26 JP JP741201A patent/JPS5221591B2/ja not_active Expired
-
1974
- 1974-12-18 US US05/534,144 patent/US3930947A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-12-20 GB GB5524374A patent/GB1472008A/en not_active Expired
- 1974-12-23 DE DE19742461189 patent/DE2461189A1/de not_active Ceased
- 1974-12-24 IT IT7431014A patent/IT1034078B/it active
- 1974-12-26 FR FR7442900A patent/FR2256242B1/fr not_active Expired
- 1974-12-26 SU SU742100598A patent/SU673185A3/ru active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US3930947A (en) | 1976-01-06 |
FR2256242B1 (ru) | 1979-04-06 |
FR2256242A1 (ru) | 1975-07-25 |
GB1472008A (en) | 1977-04-27 |
IT1034078B (it) | 1979-09-10 |
JPS5221591B2 (ru) | 1977-06-11 |
JPS5095490A (ru) | 1975-07-29 |
DE2461189A1 (de) | 1975-07-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU673185A3 (ru) | Способ получени протеина | |
RU2102481C1 (ru) | Способ получения 2-кето-l-гулоновой кислоты или ее соли | |
Howell Jr et al. | A filamentous microorganism isolated from periodontal plaque in Hamsters: II. Physiological and biochemical characteristics | |
JPH02124883A (ja) | 抗酸化作用を有するイソフラボン誘導体およびその製造法 | |
US3553081A (en) | Process of microbiological oxidation | |
CN111424005B (zh) | 一株产酪氨酸解氨酶的菌株及应用 | |
US4060455A (en) | Process for the microbial production of L-serine using pseudomonas Sp. DSM 672 | |
JPH01187090A (ja) | ε−ポリリシンの製造方法およびε−ポリリシン生産菌 | |
US4048013A (en) | Process for producing single-cell protein from methanol using methylomonas sp. DSM 580 | |
US3994781A (en) | Process for the production of protein | |
SU671738A3 (ru) | Способ получени биомассы микроорганизмов | |
JPH0155879B2 (ru) | ||
JPS6269993A (ja) | 微生物処理による光学活性なα−モノクロルヒドリンの製法 | |
CN87100655A (zh) | 生产l-山梨糖的方法 | |
JPS608113B2 (ja) | 微生物菌体の製造法 | |
JPS61265097A (ja) | 発酵法によるメナキノン−4の製造法 | |
JPS6240298A (ja) | 微生物処理による光学活性なジブロモプロパノ−ルの製法 | |
JPS5822195B2 (ja) | 新規な酵母菌 | |
JPH01300899A (ja) | 微生物処理による光学活性なジハロゲノプロパノールの製法 | |
SU1449581A1 (ru) | Штамм бактерий ALcaLIGeNeS paRaDoxUS - продуцент катехол-1,2-оксигеназы | |
JPS5926276B2 (ja) | D−リボ−スの製造法 | |
JPS61132196A (ja) | 微生物処理による光学活性なジクロロプロパノ−ルの製法 | |
JPH05153982A (ja) | 新規変異株及びそれを用いるグリセリンの製造方法 | |
SU1311256A1 (ru) | Консорциум дрожжей CaNDIDa тRорIсаLIS ЦМПМ У-507 и бактерий АсINетовастеR SpecIeS ЦМПМ В-3243-продуцент экзополисахарида | |
SU763463A1 (ru) | Способ получени дегидрогеназ |