SU620206A3 - Способ получени производных оксима или их солей - Google Patents
Способ получени производных оксима или их солейInfo
- Publication number
- SU620206A3 SU620206A3 SU772503815A SU2503815A SU620206A3 SU 620206 A3 SU620206 A3 SU 620206A3 SU 772503815 A SU772503815 A SU 772503815A SU 2503815 A SU2503815 A SU 2503815A SU 620206 A3 SU620206 A3 SU 620206A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oxime
- compound
- salts
- mmol
- ethanol
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C251/00—Compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
- C07C251/32—Oximes
- C07C251/50—Oximes having oxygen atoms of oxyimino groups bound to carbon atoms of substituted hydrocarbon radicals
- C07C251/58—Oximes having oxygen atoms of oxyimino groups bound to carbon atoms of substituted hydrocarbon radicals of hydrocarbon radicals substituted by nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C249/00—Preparation of compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton
- C07C249/04—Preparation of compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton of oximes
- C07C249/08—Preparation of compounds containing nitrogen atoms doubly-bound to a carbon skeleton of oximes by reaction of hydroxylamines with carbonyl compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Claims (1)
- Изобретение относитс к способу получени НОВЫХ) не описанных в литературе производных оксима или их солей, которые обладают биологической активностью и мо гут найти применение в медицине. В литературе широко описано получение производных оксима путем взаимодействи тозилпровзводных оксима с аммиаком ij Целью; изобретени вл етс разработка способа получени новых производных оксима или их солей, которые обладают высокой биологической активностью. Согласно изобретению предлагаетс способ получени производных оксима обшей формулы I 1:, М-0-6Н2-Ш2-КНа 1ен2)з-11 где R i циано-, цианомети -, метоксимети/ь- или этоксиметил, или их солей, заключающийс в том, что соединение обшей формулы Ц : N - о - СН.2 - Н2-Т 1 ( LHa)3-TR имеет указанные значени , - мезилокси- или тозилокси- группа, подвергают взаимодействию с избырком аммиака в инертном растворителе, таком как спирт, при температуре от кок натной до 150°С с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли. Свободное соединение обшей формулы 1 перевод т в соль, использу дл этого такие кислоты, как сол$шую или малеиновую . Исходное соединение формулы ( мо &но получать обработкой соединени форму1Ы Ш р , / Ч-й N-О-М (СНг) где R имеет указанные значени , М - водород или атом щелочного металла, окисью этилена в этаноле в гфисутствии алкогол та при температуре до 60°С Затем продукт реакции переводш с помощью тозилхлорида или мезилхлорида в ио ходное соединение формулы И в инерт ном растворителе, например метиленхлс риде . Пример. Малеат (1:1) б-мет окси- 4-трифторметилвалерофенон-О-( 2- ««мин оэтил)-оксима, а)26 ммолей (1,15 г) окиси этилена подают в суспензию 15,5 ммолей (4,Зг) 5-мето сси-4-трифторметилвалерофеноноксима (т. Ш1. 41,5-43,5°СУ в 25 мл а солютного этанола.в котором сначала раствор ют 0,003 г металлического лити при перемешивании при 55°С с помощью тока азота. Затем перемешивают еще 1 час при 60 С. После добавлени О,3 мл уксусной кислоты этанол отгон ют в вакууме и остаток очищают хроматографически на силикагеле , примен в качестве элю ента. После отгонки растворител получак т в виде масла О-(2-оксиэтил)-оксим. б)2,23 мл триэтиламина добавл ют к раствору 11 ммолей (3,6 г) указанного оксима в 60 мл метиленхлорида при перемешивании при -5 - 0°С, затем добавл ют 12 ммолей (0,9 мл) мезилхлорида по капл м около 20 мин. Перемешивание про- должают при 0°С еще ЗО мин, затем смес последовательно промывают лед ной водой (4 раза), 5%-ным раствором бикарбоната натри при 0°С (1 раз) и насыщенным раствором NaCfc (2 раза). После сушки над сульфатом натри при 5°С отгон ют в вакууме при температуре бани : 4О-60°С. Таким образом получают О.(2«-мезилоксиэтил )-оксим. в)Смесь 8 ммолей (3,2 г) этого окСима в ЗО мл метанола, содержащего 233 мм ОЛЯ (4,0 г) flHj вьздерживают при в автоклаве 16 час. После охлаждени метанол отгон ют в вакуум, остаток перемешивают с 50 мл 2 н.раст вора едкого натра и экстрагируют эфиром. Эфирный слой промывают 59fe-ным раствором бикарбоната натри . -После сушки на сульфате натри и отгонки эфира в вакууме остаток раствор ют в абсолютном этаноле, к которому добавл ют эквимол рное количество малеиновой кислоты. Этанол отгон ют в вакууме н остаток смывают ацетонитрилом, из которого перекристаллизовывают целевое соединение. Формула изобретени Способ получени производных оксима общей формулы Ч.с -0-б11г- Нг- Кг .( )з - R где R - циано-, цианометил-, метоксиметил- или этоксиметилгруппа, или их солей, отличающийс тем, что соединение общей формулы о- -Bi ( .Нг)з-11 где R имеет указанные значени , R - мезилокси- или тозилоксигруппа, подвергают вза1|модействию с избытком аммиака в инертном растворителе, таком как спир, при температуре от комнатной до 150 С с последующим выделением целевого продукта в свободном виде или в виде соли. Источники информации, прин тые во нимание при экспертизе: 1. Патент Англии № 1205655; л. С(2)С, 197О.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL7503310A NL7503310A (nl) | 1975-03-20 | 1975-03-20 | Verbindingen met antidepressieve werking. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU620206A3 true SU620206A3 (ru) | 1978-08-15 |
Family
ID=19823424
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762335241A SU635867A3 (ru) | 1975-03-20 | 1976-03-17 | Способ получени производных оксима или их солей |
SU772503815A SU620206A3 (ru) | 1975-03-20 | 1977-07-12 | Способ получени производных оксима или их солей |
SU772503814A SU645559A3 (ru) | 1975-03-20 | 1977-07-12 | Способ получени производных оксима или их солей |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU762335241A SU635867A3 (ru) | 1975-03-20 | 1976-03-17 | Способ получени производных оксима или их солей |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772503814A SU645559A3 (ru) | 1975-03-20 | 1977-07-12 | Способ получени производных оксима или их солей |
Country Status (27)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4085225A (ru) |
JP (1) | JPS6026776B2 (ru) |
AR (2) | AR211011A1 (ru) |
AT (1) | AT340895B (ru) |
AU (1) | AU505358B2 (ru) |
BE (1) | BE839744A (ru) |
CA (1) | CA1076142A (ru) |
CH (4) | CH626057A5 (ru) |
DD (1) | DD128332A5 (ru) |
DE (1) | DE2610886A1 (ru) |
DK (1) | DK144942C (ru) |
ES (1) | ES446192A1 (ru) |
FI (1) | FI61875C (ru) |
FR (1) | FR2304336A1 (ru) |
GB (1) | GB1535226A (ru) |
GR (1) | GR60052B (ru) |
HU (1) | HU171030B (ru) |
IE (1) | IE43768B1 (ru) |
IL (1) | IL49238A (ru) |
IT (1) | IT1063064B (ru) |
MX (1) | MX9203723A (ru) |
NL (1) | NL7503310A (ru) |
PL (3) | PL101951B1 (ru) |
SE (1) | SE410312B (ru) |
SU (3) | SU635867A3 (ru) |
YU (1) | YU39345B (ru) |
ZA (1) | ZA761434B (ru) |
Families Citing this family (66)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1110460B (it) * | 1977-03-02 | 1985-12-23 | Ciba Geigy Ag | Prodotti che favoriscono la crescita delle piante e prodotti che proteggono le piante a base di eteri di ossime e di esteri di ossime loro preparazione e loro impiego |
FR2639942B1 (fr) * | 1988-12-02 | 1991-03-29 | Sanofi Sa | Ethers oximes de propenone, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant |
US5665756A (en) * | 1994-08-03 | 1997-09-09 | Hoechst Marion Roussel, Inc. | Aminoalkyloximes useful in the treatment of depression and obsessive compulsive disorders |
US6548084B2 (en) * | 1995-07-20 | 2003-04-15 | Smithkline Beecham Plc | Controlled release compositions |
AU6776196A (en) * | 1995-08-16 | 1997-03-12 | Eli Lilly And Company | Potentiation of serotonin response |
IN182588B (ru) | 1998-05-12 | 1999-05-08 | Sun Pharmaceutical Ind Ltd | |
IE990406A1 (en) | 1999-05-20 | 2000-12-27 | Elan Corp Plc | Multiparticulate controlled release selective serotonin reuptake inhibitor formulations. |
IN186677B (ru) | 1999-11-12 | 2001-10-20 | Sun Pharmaceutical Ind Ltd | |
CA2406383A1 (en) * | 2000-04-13 | 2001-10-25 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | A.beta.42 lowering agents |
US20080021085A1 (en) * | 2000-04-13 | 2008-01-24 | Mayo Foundation For Medical Education And Research | Method of reducing abeta42 and treating diseases |
CA2405025A1 (en) * | 2000-04-24 | 2001-11-01 | Aryx Therapeutics | (2-aminoethyl) oxime derivatives for the treatment of depression |
US7256191B2 (en) * | 2000-04-24 | 2007-08-14 | Aryx Therapeutics | Materials and methods for the treatment of depression |
CN105712985A (zh) * | 2001-10-12 | 2016-06-29 | 阿泽范药品公司 | β-内酰胺后叶加压素V1a拮抗剂 |
AU2003217676B2 (en) | 2002-02-22 | 2009-06-11 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Active agent delivery systems and methods for protecting and administering active agents |
EP1603548A4 (en) * | 2003-02-05 | 2007-10-10 | Myriad Genetics Inc | COMPOSITION AND METHOD FOR TREATING NEURODEGENERATIVE DISORDERS |
US20050042284A1 (en) * | 2003-07-11 | 2005-02-24 | Myriad Genetics, Incorporated | Pharmaceutical methods, dosing regimes and dosage forms for the treatment of Alzheimer's disease |
MXPA06002789A (es) | 2003-09-12 | 2006-06-14 | Pfizer | Combinaciones que comprenden ligandos alfa-2-delta. |
EP1689721B1 (en) * | 2003-11-26 | 2010-07-14 | Pfizer Products Inc. | Aminopyrazole derivatives as gsk-3 inhibitors |
EP1691811B1 (en) | 2003-12-11 | 2014-07-23 | Sunovion Pharmaceuticals Inc. | Combination of a sedative and a neurotransmitter modulator, and methods for improving sleep quality and treating depression |
WO2006001877A2 (en) * | 2004-04-13 | 2006-01-05 | Myriad Genetics, Inc. | Combination treatment for neurodegenerative disorders comprising r-flurbiprofen |
EP1737473A4 (en) * | 2004-04-19 | 2009-08-26 | Noven Therapeutics Llc | COMBINATIONS OF LITHIUM AND USES THEREOF |
CN1946906A (zh) * | 2004-04-29 | 2007-04-11 | 吉斯通护岸系统股份有限公司 | 用于墙、护墙和类似物的饰面 |
WO2006020852A2 (en) * | 2004-08-11 | 2006-02-23 | Myriad Genetics, Inc. | Pharmaceutical composition and method for treating neurodegenerative disorders |
CA2618985A1 (en) * | 2004-08-11 | 2006-02-23 | Myriad Genetics, Inc. | Pharmaceutical composition and method for treating neurodegenerative disorders |
WO2006020850A2 (en) * | 2004-08-11 | 2006-02-23 | Myriad Genetics, Inc. | Pharmaceutical composition and method for treating neurodegenerative disorders |
US9597314B2 (en) | 2005-03-22 | 2017-03-21 | Azevan Pharmaceuticals, Inc. | Beta-lactamylalkanoic acids for treating premenstrual disorders |
WO2006116150A1 (en) | 2005-04-22 | 2006-11-02 | Wyeth | Dihydrobenzofuran derivatives and uses thereof |
MX2007013179A (es) * | 2005-04-22 | 2008-01-16 | Wyeth Corp | Formas cristalinas de clorhidrato de {[(2r)-7-(diclorofenil)-5- fluoro-2,3-dihidro-1-benzofurano-2-il]metil}amina. |
EP1871358A1 (en) | 2005-04-22 | 2008-01-02 | Wyeth | Benzofuranyl alkanamine derivatives and uses thereof as 5-ht2c agonists |
BRPI0610037A2 (pt) * | 2005-04-22 | 2010-05-25 | Wyeth Corp | derivados de dihidrobenzofurano e uso dos mesmos |
EP1904843A2 (en) | 2005-07-08 | 2008-04-02 | Braincells, Inc. | Methods for identifying agents and conditions that modulate neurogenesis |
US20070015832A1 (en) * | 2005-07-14 | 2007-01-18 | Myriad Genetics, Incorporated | Methods of treating overactive bladder and urinary incontinence |
AU2006270039B2 (en) | 2005-07-19 | 2013-07-04 | Azevan Pharmaceuticals, Inc. | Beta-lactamyl phenylalanine, cysteine, and serine vasopressin antagonists |
CA2615063A1 (en) * | 2005-07-22 | 2007-02-01 | Myriad Genetics, Inc. | High drug load formulations and dosage forms |
CA2625153A1 (en) | 2005-10-21 | 2007-04-26 | Braincells, Inc. | Modulation of neurogenesis by pde inhibition |
US20070112017A1 (en) | 2005-10-31 | 2007-05-17 | Braincells, Inc. | Gaba receptor mediated modulation of neurogenesis |
FR2912057B1 (fr) * | 2007-02-07 | 2009-04-17 | Sanofi Aventis Sa | Composition pharmaceutique contenant en association le saredutant et un inhibiteur selectif de la recapture de la serotonine ou un inhibiteur de la recapture de la serotonine/norepinephrine |
US20100216734A1 (en) | 2006-03-08 | 2010-08-26 | Braincells, Inc. | Modulation of neurogenesis by nootropic agents |
EP1998773A2 (en) * | 2006-03-24 | 2008-12-10 | Wyeth a Corporation of the State of Delaware | New therapeutic combinations for the treatment of depression |
JP4615470B2 (ja) * | 2006-03-29 | 2011-01-19 | 卓郎 簑和田 | 大脳の認知力を用いた疾患治療・予防の方法および医薬 |
US7858611B2 (en) * | 2006-05-09 | 2010-12-28 | Braincells Inc. | Neurogenesis by modulating angiotensin |
EP2377531A2 (en) | 2006-05-09 | 2011-10-19 | Braincells, Inc. | Neurogenesis by modulating angiotensin |
US7678808B2 (en) | 2006-05-09 | 2010-03-16 | Braincells, Inc. | 5 HT receptor mediated neurogenesis |
EP2046119A2 (en) * | 2006-07-07 | 2009-04-15 | Myriad Genetics, Inc. | Treatment of psychiatric disorders |
TW200817003A (en) * | 2006-07-31 | 2008-04-16 | Sanofi Aventis | Pharmaceutical composition comprising, in combination, saredutant and a selective serotonin peuptake inhibitor or a serotonin/norepinephrine reuptake inhibitor |
WO2008030651A1 (en) | 2006-09-08 | 2008-03-13 | Braincells, Inc. | Combinations containing a 4-acylaminopyridine derivative |
US20100016274A1 (en) * | 2006-09-14 | 2010-01-21 | Koppel Gary A | Beta-lactam cannabinoid receptor modulators |
US20100184806A1 (en) | 2006-09-19 | 2010-07-22 | Braincells, Inc. | Modulation of neurogenesis by ppar agents |
WO2008083204A2 (en) * | 2006-12-28 | 2008-07-10 | Braincells, Inc. | Modulation of neurogenesis by melatoninergic ligands |
US20080171750A1 (en) * | 2007-01-11 | 2008-07-17 | Braincells, Inc. | Modulation Of Neurogenesis With Use of Modafinil |
WO2009128058A1 (en) | 2008-04-18 | 2009-10-22 | UNIVERSITY COLLEGE DUBLIN, NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND, DUBLIN et al | Psycho-pharmaceuticals |
WO2010021681A2 (en) * | 2008-08-18 | 2010-02-25 | Combinatorx (Singapore) Pte. Ltd. | Compositions and methods for treatment of viral diseases |
US20100216805A1 (en) | 2009-02-25 | 2010-08-26 | Braincells, Inc. | Modulation of neurogenesis using d-cycloserine combinations |
JP5759470B2 (ja) | 2009-10-23 | 2015-08-05 | ヤンセン ファーマシューティカ エヌ.ベー. | オレキシン受容体調節因子としての二置換オクタヒドロピロロ[3,4−c]ピロール |
WO2011071995A2 (en) | 2009-12-08 | 2011-06-16 | Case Western Reserve University | Compounds and methods of treating ocular disorders |
CN103269584B (zh) | 2010-07-01 | 2017-05-03 | 阿泽凡药物公司 | 用于治疗创伤后应激障碍的方法 |
KR20140045925A (ko) | 2011-03-17 | 2014-04-17 | 루핀 리미티드 | 선택적 세로토닌 재흡수 억제제의 방출조절형 약제학적 조성물 |
KR101427221B1 (ko) * | 2012-08-29 | 2014-08-13 | 주식회사 에스텍파마 | 플루복사민 자유 염기의 정제방법 및 이를 이용한 고순도 플루복사민 말레이트의 제조방법 |
EP2981518B1 (en) * | 2013-04-03 | 2021-03-03 | ZCL Chemicals Ltd. | "an improved process for the preparation of fluvoxamine maleate" |
PL3104847T3 (pl) | 2014-02-07 | 2021-07-05 | Támogatott Kutatócsoportok Irodája | Nowe zastosowanie związków agonistycznych receptora sigma-1 |
MX2016012645A (es) | 2014-03-28 | 2017-01-11 | Azevan Pharmaceuticals Inc | Composiciones y metodos para tratar enfermedades neurodegenerativas. |
KR102559922B1 (ko) | 2016-03-10 | 2023-07-25 | 얀센 파마슈티카 엔.브이. | 오렉신-2 수용체 길항제를 사용한 우울증의 치료 방법 |
ES2926179T3 (es) | 2016-11-24 | 2022-10-24 | Sigmadrugs Kutato Korlatolt Feleloessegue Tarsasag | Utilización de composiciones para la conservación de órganos/tejidos |
WO2019055913A1 (en) | 2017-09-15 | 2019-03-21 | Azevan Pharmaceuticals, Inc. | COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF BRAIN INJURY |
BR112022000992A2 (pt) | 2019-07-19 | 2022-06-14 | Arx Llc | Regimes de tratamento de dexmedetomidina não sedantes |
US11806334B1 (en) | 2023-01-12 | 2023-11-07 | Bioxcel Therapeutics, Inc. | Non-sedating dexmedetomidine treatment regimens |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3692835A (en) * | 1967-04-05 | 1972-09-19 | Jan Van Dijk | Pharmacologically active amino-ethyl oximes |
-
1975
- 1975-03-20 NL NL7503310A patent/NL7503310A/xx not_active Application Discontinuation
-
1976
- 1976-03-09 ZA ZA761434A patent/ZA761434B/xx unknown
- 1976-03-16 DE DE19762610886 patent/DE2610886A1/de active Granted
- 1976-03-17 HU HU76PI00000513A patent/HU171030B/hu unknown
- 1976-03-17 CA CA248,102A patent/CA1076142A/en not_active Expired
- 1976-03-17 GR GR50333A patent/GR60052B/el unknown
- 1976-03-17 IL IL49238A patent/IL49238A/xx unknown
- 1976-03-17 DK DK115976A patent/DK144942C/da not_active IP Right Cessation
- 1976-03-17 PL PL1976199557A patent/PL101951B1/pl unknown
- 1976-03-17 CH CH334576A patent/CH626057A5/de active Protection Beyond IP Right Term
- 1976-03-17 GB GB10703/76A patent/GB1535226A/en not_active Expired
- 1976-03-17 FI FI760699A patent/FI61875C/fi not_active IP Right Cessation
- 1976-03-17 DD DD7600191893A patent/DD128332A5/xx unknown
- 1976-03-17 IT IT21320/76A patent/IT1063064B/it active Protection Beyond IP Right Term
- 1976-03-17 PL PL1976188006A patent/PL100614B1/pl unknown
- 1976-03-17 PL PL1976199556A patent/PL100052B1/pl unknown
- 1976-03-17 SU SU762335241A patent/SU635867A3/ru active
- 1976-03-17 AT AT195476A patent/AT340895B/de active Protection Beyond IP Right Term
- 1976-03-17 SE SE7603341A patent/SE410312B/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-03-18 YU YU714/76A patent/YU39345B/xx unknown
- 1976-03-18 AU AU12147/76A patent/AU505358B2/en not_active Expired
- 1976-03-18 IE IE567/76A patent/IE43768B1/en not_active IP Right Cessation
- 1976-03-18 ES ES446192A patent/ES446192A1/es not_active Expired
- 1976-03-18 BE BE165316A patent/BE839744A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-03-19 US US05/668,461 patent/US4085225A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-03-19 FR FR7608019A patent/FR2304336A1/fr active Granted
- 1976-03-19 JP JP51029394A patent/JPS6026776B2/ja not_active Expired
- 1976-03-22 AR AR262650A patent/AR211011A1/es active
- 1976-12-10 AR AR265801A patent/AR211153A1/es active
-
1977
- 1977-07-12 SU SU772503815A patent/SU620206A3/ru active
- 1977-07-12 SU SU772503814A patent/SU645559A3/ru active
-
1981
- 1981-03-06 CH CH153981A patent/CH629184A5/de not_active IP Right Cessation
- 1981-03-06 CH CH154181A patent/CH629761A5/de not_active IP Right Cessation
- 1981-03-06 CH CH154081A patent/CH629477A5/de not_active IP Right Cessation
-
1992
- 1992-06-29 MX MX9203723A patent/MX9203723A/es unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU620206A3 (ru) | Способ получени производных оксима или их солей | |
SU691089A3 (ru) | Способ получени карбонилзамещенных 1-сульфонилбензимидазолов | |
Capozzi et al. | Phthalimidosulfenyl chloride. Part 5. Reaction with enolizable carbonyl compounds and synthesis of functionalized thiones. | |
JPS6318588B2 (ru) | ||
US4673761A (en) | Process for preparing anti-inflammatory cycloalkylidenemethylphenylacetic acid derivatives | |
EP0285270B1 (en) | A method for producing 1-propargyl-2,4-dioxoimidazolidine | |
EP0006355B1 (en) | Mixed anhydride steroid intermediate and process for preparing steroid intermediates | |
SU639448A3 (ru) | Способ получени производных оксима или их солей | |
US4257949A (en) | Bisnoraldehyde-22-enamine process | |
GB2036744A (en) | Eburnane derivatives | |
US5654429A (en) | Method for the preparation of 3-amino-2-chloro-4-alkylpyridines | |
SU622398A3 (ru) | Способ получени производных оксима или их солей | |
KR900000266B1 (ko) | 아포빈캐미닉산(apovincaminic-acid)의 에틸에스테르의 제조방법 | |
EP0483674B1 (en) | A process for producing an aliphatic amide and salts thereof | |
US3898285A (en) | Novel enaminosulfoxides and a process for their preparation | |
JP2513258B2 (ja) | 新規なα,β−不飽和ケトン化合物 | |
US4791199A (en) | Process for antiarrhythmic 1,3-diazabicyclo[4.4.0]dec-2-en-4-ones | |
US4173707A (en) | Cyclopentanol derivatives | |
Taub et al. | Imido Esters. I. The Course of the Reaction Between Phthalic Anhydride and Caprolactam | |
KR820001386B1 (ko) | 치환 이미다졸의 제조방법 | |
SU535295A1 (ru) | Способ получени ацил-карбоксиалканоилперекисей | |
SU929642A1 (ru) | Способ получени @ , @ '-дизамещенных производных селенофена | |
US4701541A (en) | Medroxalol intermediates | |
SU1219584A1 (ru) | Способ получени @ -бромкарбоновых кислот р да адамантана | |
JPH0148900B2 (ru) |