SU593641A3 - Способ борьбы с нежелательными растени ми - Google Patents
Способ борьбы с нежелательными растени миInfo
- Publication number
- SU593641A3 SU593641A3 SU742019188A SU2019188A SU593641A3 SU 593641 A3 SU593641 A3 SU 593641A3 SU 742019188 A SU742019188 A SU 742019188A SU 2019188 A SU2019188 A SU 2019188A SU 593641 A3 SU593641 A3 SU 593641A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sample
- plant growth
- unwanted plant
- plants
- storage
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
- C07C275/70—Compounds containing any of the groups, e.g. isoureas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D207/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
- C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/54—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D231/56—Benzopyrazoles; Hydrogenated benzopyrazoles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/56—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/68—Halogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/91—Nitro radicals
- C07D233/92—Nitro radicals attached in position 4 or 5
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
- C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
- C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
- C07D249/04—1,2,3-Triazoles; Hydrogenated 1,2,3-triazoles
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pyrrole Compounds (AREA)
Description
1. Изобретение относитс к химическим способам борьбы с сорными и нежепатепьными растени ми путем применени гербицидов иэ кпасса органических соединений. Известны способы борьбы с сорными растени ми путем обработки последних ипи почри , на которой они произрастают, гербицидами из группы амидинов. К ним относитс , например, способ, в котором в качестве гербицида испопьзуют N -трихпорацетамидиНЬ1 , ипи способ с использованием W -ерип- H,N - диалкипамидинов |2 . Однако иёвестнь1е способы недостаточно эффективны. С цепью повышени эффективности предлагают новый способ борьбы с не кепательными pacTOHKHMKi основанный на использовании гербицидов из группы амидинов, отличающийс от известиого тем, что нежепатель Hbie растени или почву, на которой они tipойзрастают обрабатывают гербицидом иа осво9е амидинов общей формулы N t/-R . J n NiftHLj) где R - галоген ипи метнп R -;имид93ол-1-ил, пиразол-1-ип или 1,2,4 триазол-1-И7 ; П 0-2. Рекомендуемые дозы действующего вещества (}юрмулы 1 дл довсходовой и посиовскодовой борьбы с нежепательньоми расте1ГИЯМИ наход тс в пределах от 1 до 25 кг/ /га, предпочтительно от 1 до 5 кг/га. В умереншлх (1-5 кг/га) дозах предлагаемый способ можно использовать дл избирательного уничтожени сорной рагтйтельности R посевых культурных растений. В более высоких дозах (1О-25 кг/гй) его можно йспользовать дл сплошного уничтожени растений . Формы применени соединений формулы 1 обычные: растворы, эмульсии, пасты, порошки , гранул ты и т.д. Их готов т известш:.1ми способами. Содержание действующих веиестгл в этих препаративных формах находитс в пределах от О,1 до 95 вес.%, предпочтительно от 0,5 до ЙО вес.%.
Date : 19/07/2001
Number of pages : 4
Previous document : SU 593641
Next document : SU 593643
О П и с А Н и Е ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
(61) Дополнительный к патенту
(22)3а влено21.10.76 (21)2414019/30-05
(23) Приоритет - (32)27.10,75
(31) Р 2547968.9 (33) ФРГ
(43) Опубликовано 15.О2.78|5юллетень № 6
(45) Дата опубликовани описани 27,01.78
Готхард Синачке и Вальтер Гюкепь
Иностранна фирма
(71)За витель
(11) 593642
2
(51) М. Кл/
л О1 N 9/22 Д: 07 D 237/005
(53) УДК632.Я54
(ова.в)
Иностранцы ( ФРГ)
БАСФ АГ
(ФРГ)
(54) геРБИПИДИАЯ КОМПОЗИЦИЯ
1
Изобретение относитс к химическим средCTBaiM дл борьбы с сорной и нежелательной растительностью, а именно к гербицидным компози11и м, содержащим действующие вещества из класса органических соединений и вспомогательные компоненты из числа диспергаторов , эмульгаторов, носителей, антифризов и т.д.
Известны гербицианые композиции, действуюшими веществами которых вл ютс провзводные пиридазона-6. К ним относ тс композиции на основе 1-фенил-4-амино-5-хлор (бром-пиридазона-6 (1,2) (l} ts..
Эти композиции используют Б виде высококонцентрировантлх водных суспензий. Эти препараты имеют существенные недостатки.
Как двухфазные системы (твердо-жидкие) они не вл ютс стабильными и склонны к расслоению, которое увеличиваетс соответственно увеличению времени сохранени препарата и повышению температуры. Часто в упаковках образуютс очень в зкие, компактные донные осадки, которые не редисперг руютс при простом взбалтывании. При изготовлении водной сгуспензии получают сильг
но тиксотропную паг;ту, котора сразу з(твердевает и поэтому ее лишь с трудноо- ми и непол1юстью можновынуть из сборника , когда при изготовлении раствора дл ппрыскивани ее надо разбавл ть водой.
Целью изобретени вл етс получение новой гербицидной композиции на основе 1-феНИ71-4- амино- 5-хпор (бром) -пир ид азона-6, лишенной oTMe4eHHbtx выше недостатков. Мель достигаетс тем, что в композицию в виде высококонцентри{ювашп51х водных суспензий дополнительно ввод т кремниевую кислоту и бпОк-полимеризат из пропиленгликол« и окисей этилена и пропилена.
Гербицидна композици согласно зобре , тению помимо воды содержит следующие компоненты , вес,%:
Действующее начало2О-ЛО
АнтифрИчЗ.
Диспергирующее с|: едство . 2-1О Кремниева кислота0,.l
Блок-гшлимеризатГ Г)-5
В качестве антифризов npirMeiwiisT, нлпр1г мер, этиленгликоль, пропи енгл коль, глигк риН| мочевину, предпочтительно этиленгп Kdnt .
Диспергирующими веществами Явл ютс все известные как вспомогательные вещества дл получени средства защиты растений поверхностно-активные вещества, предпочтительно примен ют натриевую соль продукта кондеж:ации фенольсульфоновой кислоты, мочевины и формальдегида.
В качестве кремниевой кнспоты предпочттельной вл етс синтетическа кремниева кислота.
Под блок-полимеризатом следует понимать продукт, который получают посредством взе имодействи пропиленгликол с окисью про- -пилеиа, а затем с окисью этилена. Предпочитаемым вл етс продукт с дром из окиси полипропилена С молекул рным весом ЗООО-350О и 5О% окиси этилена, т.е. с обшим молекул рным весом равным прибли- зительно 6ООО-7ООО. Предпочитаемой вл етс полностью обессоленна вода.
Предлагаемую гербицидную композицию получают посредством тонкого помола суспендируемых веществ с приббшлением других составных частей в мельнице (например, в песочной или шаровой)i
После помола минимум 8О вес.% чж;тиц имеют размер менее, чем 2 мкм. Гербицидна композици согласно изобретению обладает таким же хорошим гербицидным действием , как известные смачивающиес порошки и конаентрированньш водные суспензии.
Пример 1. 43 вес. ч. 1-феш1п-4-амино-5-хлорпиридазона-{6 ), 1О ч.этиленгликол , 6 вес.ч нафиевой соли продукта конденсации фенолсульфоновой кислоты, мочевины и формальдегида, 2 ч. синтетической кремниевой кислоты, 3 ч. блок-полимеризата , состо щего из дра окиси полипропилена с молекул рным весом приблизительно 3250 с привитой к ней окисью этилена до достижени молекул рного 65ОО перемешивают и прибавл ют воды до 1ОО мл (образец Б). 43 вес.ч. 1-фенил-4-амино-5-хлорпиридазона- (б), 2 ч. д этаноламиновой соли додецилбензолсульфоновой кислоты, 4 ч. натриевой соли продукта конде1к:ации сульфон ровшшого нафталина с мочевиной и формальДегнда перемешивают и прибавл ют воды до 1ОО мл (образец А, согласую примеру 1 за вки ФРГ № 2.41227О).
Обе смеси перемешивают одинаково долго в шаровой мельнице, чтобы обе образца имели одинаковую крупность зерна. В данном случае 95 вес.% частиц меньше, чем 2 мкм Оба образца сохран ют в аналогичных услови х , т.е. при 20, 30 и 4О°С.
При хранении образец Л сначала был п виде тикстропной пасты, котора при взбалтывании превращалась в жидко-текучую. После шестимес чного хранени при указаших температурах свойства образца измен ютх: следующим образом: 20°С - густа паста, которую посредством длительного взбалтывани можно превращать в трудно текучую; ЗО и 4О°С - затвердевша паста, которую даже посредством длительного взбалтывани тюльз превратить в текучую. Образец Б при хранении, сначала вл етс жидкой пастой, котора деже без взбалтывани текуча . После шестимес чного хранени при указанных ;температурах образец остаетс без изменений , если не учитывать незначительного образовани сло прозрачной жидкости на поверхности . Эту незначительную нёгомоген ность можно устранить кратким взбалтывек нием. Самым важным вл етс то, что эта проба обладает хорошей текучестью и ее качество не зависит от температуры хранени .
В то врем , как образец А после шестимес чного хранени при 2О G становитс практически непригодным дл изготовлени раствора дл опрыскивани , образец Б после одинаковой продолжительности хранени при 4О С вл етс так же пригодным, как непосредственно после его получени . Именно этот результат при повыше1шых температурах доказывает устойчивость к многолетнему хранегопо при нормальной температуре (2О С и ниже).
Пример 2. 43 вес.ч. 1-фенил-4-амино-5-хлорпиридаэона- (6) 5 ч. продукта конденсации сульфонирсдаанного фенола, мочевины и формальдегида, конденсированное го специально приготсшленным фенол-формальдегид-конденсатом , 1О ч. этиленгликопЯ, 0,1 ч триизобутилфосфата перемешивают иприбавл ют воды до 100 мл (образец В соответствует образцу Б, но без блок-полнмеризата и кремниевой кислоты).
Эту смесь перемалывают согласно примеру 1 и дл сравнени с образцом Б хран т при разных температурах.
Образец В при хранении сначала вл етс в зкой пастой, обладающей еше пригодной дл применени текучестью. Через 6 мес хранени при 20, ЗО и 40 С эта cnoco iмость , если не учитывать образование незначительного сло прозрачной жидкости на паоте , не измен етс . Сильным взбалтыванием получают оп ть гомогенное начальное состо ние ...
Однако при хранени при 5О С через б мес, проба делаетс непригодной, поскольку на поверхности образуютс большое колнчест во прозрачной жидкости и сильный, очень в зкий, не взбалтывающийс донный осадок. Этот пример показывает тфввосходсгво преллагоемой композици гпавплм образом . при xpaHeffR пр повышенных температурах. Г1 р в мер 3. Приготавливают: а)пробу по примеру 1 (образец Б) б)пробу по примеру 1 (образец Б), по без пазва шлх там 2 г синтетической кремпгбВой кислоты (образец Г). НепосреаственЕо после изготсюлени не было разницы между образпами Б Г. Но после четыроснелельйого хратт пр« 2 О, ЗО, 4д н SOC образец Сделаетс inenpi гоп ым , поскольку всё пробы независимо от температур имеют в зкий, сильно прилипающий ко дну сосуде осадок, вл етс не редиспергируемым даже при долгом и к тевсивном взбалтывании. Образец Б при хранении в течение такого же времени остаетс без изменений. им е р 4. Дл сравнем двух обраэпов А н В провод т 4 испытани в открытом поле в. padtHMX. ме|стах на песчаных суглинках . ЙрйМ« да(Ймюё konimieciPiBo составл ет 2,6 кг действу1(п1е{ч нйчдла на reKtap. В качестве средства дл рвзбавле1 н при опрь скиванни берут воду. Лрименеже осуществи л ют перед всходом культурных растений « нежелаемой растительности, а также после всхода растеши, когда сахарна свеклб иак хопйтс в стадии развити первого ипн BTCIрого истинного листика, а нежелательные растени имеют уже от одного по п ти насто щих листиков. Все испытани повтор ют по 4 раза. Сахарна свекла был1э представлена на всех местах пол . Нежелй1тельную 1растительность варьируют и не веапе приме: н ют . Некоторые copta попадаютс один раз, а некоторые три раза. . В таблице приведены данные, установлен ные визуально через2-4 н0д после довсх -. дового и послевбходового применени обраэцоа А и В при дозе 2,6 кг/га. Результаты; при применении образцов Л и Б обоими способами не наблюдаетс повреждений на сахарной свекле или лишь только незна11ггельные; при предвсходном применении оба обрпз-г ца достигают в среднем xopooini результатов э борьбе с нежелательной растительноетыо , некоторые виды нежелательных растений подвергайтс действию хуже, но: большинство очень хорошо; действие обоих образ .цснв при прслевсходовом применении в данных услови х вл етс не совсем достаточным, об(азец Б.действует несколько лучше; оба образца по избиратепьности к культурным растени м и уннчтозкейию нежелательной раститцльнрсти;- («сйуйр считать одинаковыми.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2321330A DE2321330A1 (de) | 1973-04-27 | 1973-04-27 | Azolyl-amidine, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als herbizide |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU593641A3 true SU593641A3 (ru) | 1978-02-15 |
Family
ID=5879432
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU742019188A SU593641A3 (ru) | 1973-04-27 | 1974-04-25 | Способ борьбы с нежелательными растени ми |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3993469A (ru) |
| JP (2) | JPS5013376A (ru) |
| AT (1) | AT337493B (ru) |
| AU (1) | AU6820074A (ru) |
| BE (1) | BE814229A (ru) |
| BR (1) | BR7403442D0 (ru) |
| CA (1) | CA1016169A (ru) |
| CH (1) | CH588469A5 (ru) |
| DD (1) | DD114332A5 (ru) |
| DE (1) | DE2321330A1 (ru) |
| ES (1) | ES425712A1 (ru) |
| FR (1) | FR2227272B1 (ru) |
| GB (1) | GB1423477A (ru) |
| HU (1) | HU171219B (ru) |
| IE (1) | IE39237B1 (ru) |
| IL (1) | IL44710A (ru) |
| LU (1) | LU69933A1 (ru) |
| NL (1) | NL7405527A (ru) |
| PL (1) | PL90476B1 (ru) |
| SU (1) | SU593641A3 (ru) |
| TR (1) | TR18096A (ru) |
| ZA (1) | ZA742676B (ru) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4211867A (en) * | 1976-03-19 | 1980-07-08 | Mcneil Laboratories, Incorporated | Nitrogen heterocyclic carboximidamide compounds |
| DE2624529A1 (de) * | 1976-06-01 | 1977-12-22 | Bayer Ag | Aminomethylazol-derivate, verfahren zu ihrer herstellung sowie ihre verwendung als fungizide und zur regulierung des pflanzenwachstums |
| US4105763A (en) * | 1976-10-22 | 1978-08-08 | Hoechst Aktiengesellschaft | 1-Methyl-2-(phenyl-oxymethyl)-5-nitro-imidazoles |
| JPS6019752B2 (ja) * | 1977-07-27 | 1985-05-17 | 日本曹達株式会社 | イミダゾ−ル誘導体、その製造方法及び農園芸用殺菌剤 |
| JPS601315B2 (ja) * | 1977-03-31 | 1985-01-14 | 日本曹達株式会社 | イミダゾール誘導体、その製造方法及び農園芸用殺菌剤 |
| JPS54165438U (ru) * | 1978-05-13 | 1979-11-20 | ||
| US4414211A (en) | 1978-09-18 | 1983-11-08 | Mcneilab, Inc. | Heterocyclic derivatives of guanidine |
| US4266062A (en) | 1978-09-18 | 1981-05-05 | Mcneilab, Inc. | (1-Methyl-2-pyridinylidene) derivatives of guanidine |
| WO1980002286A1 (en) * | 1979-04-20 | 1980-10-30 | Ciba Geigy Ag | 1-triazolo-n-phenyl-azomethine compounds |
| JPS5724366A (en) * | 1980-07-18 | 1982-02-08 | Shionogi & Co Ltd | 2- 1-imidazolyl amidine |
| JPS6026391B2 (ja) * | 1981-10-15 | 1985-06-24 | 北興化学工業株式会社 | １，２，４−トリアゾ−ル誘導体および農園芸用殺菌剤 |
| JPS59111753U (ja) * | 1983-01-19 | 1984-07-27 | ダイハツ工業株式会社 | 自動車におけるペダル等の支持構造 |
| JPS61111583U (ru) * | 1984-12-24 | 1986-07-15 | ||
| JPS63315180A (ja) * | 1987-06-17 | 1988-12-22 | 進和テック株式会社 | 回動シュ−ト式選別仕分け装置 |
| BR9307226A (pt) * | 1992-10-12 | 1999-05-11 | Schering Ag | Novos derivados de pirazol substituidos processos para sua preparação e seu uso como herbicida |
| JPH09501918A (ja) * | 1993-08-12 | 1997-02-25 | アストラ・アクチエボラーグ | 酸化窒素合成酵素活性を有するアミジン誘導体 |
| ES2137512T3 (es) * | 1994-05-07 | 1999-12-16 | Astra Ab | Derivados de amidina biciclicos como inhibidores de la sintetasa de oxido nitrico. |
| US6114532A (en) * | 1998-02-03 | 2000-09-05 | Boehringer Ingelheim Pharma Kg | Bicyclic heterocycles, the preparation thereof, and their use as pharmaceuticals |
| EP1317456A2 (en) * | 2000-09-07 | 2003-06-11 | Bayer Corporation | Cyclic and acyclic amidines and pharmaceutical compositions containing them for use as progesterone receptor binding agents |
| KR20040105250A (ko) * | 2002-05-03 | 2004-12-14 | 이 아이 듀폰 디 네모아 앤드 캄파니 | 아미디닐페닐 화합물 및 그의 살진균제로서의 용도 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3174997A (en) * | 1961-01-06 | 1965-03-23 | Parke Davis & Co | Phenoxypropylguanidine compounds |
-
1973
- 1973-04-27 DE DE2321330A patent/DE2321330A1/de active Pending
-
1974
- 1974-04-01 FR FR7411555A patent/FR2227272B1/fr not_active Expired
- 1974-04-08 US US05/459,156 patent/US3993469A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-04-23 AU AU68200/74A patent/AU6820074A/en not_active Expired
- 1974-04-24 NL NL7405527A patent/NL7405527A/xx unknown
- 1974-04-24 IL IL7444710A patent/IL44710A/en unknown
- 1974-04-25 CH CH568474A patent/CH588469A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-04-25 DD DD178128A patent/DD114332A5/xx unknown
- 1974-04-25 SU SU742019188A patent/SU593641A3/ru active
- 1974-04-25 TR TR18096A patent/TR18096A/xx unknown
- 1974-04-25 LU LU69933A patent/LU69933A1/xx unknown
- 1974-04-26 JP JP49046746A patent/JPS5013376A/ja active Pending
- 1974-04-26 BE BE143649A patent/BE814229A/xx unknown
- 1974-04-26 CA CA198,245A patent/CA1016169A/en not_active Expired
- 1974-04-26 AT AT349774A patent/AT337493B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-04-26 ES ES425712A patent/ES425712A1/es not_active Expired
- 1974-04-26 GB GB1834674A patent/GB1423477A/en not_active Expired
- 1974-04-26 ZA ZA00742676A patent/ZA742676B/xx unknown
- 1974-04-26 PL PL1974170630A patent/PL90476B1/pl unknown
- 1974-04-26 BR BR3442/74A patent/BR7403442D0/pt unknown
- 1974-04-26 HU HU74BA00003067A patent/HU171219B/hu unknown
- 1974-04-26 IE IE886/74A patent/IE39237B1/xx unknown
- 1974-04-26 JP JP49046747A patent/JPS5013533A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2227272A1 (ru) | 1974-11-22 |
| DD114332A5 (ru) | 1975-08-05 |
| BR7403442D0 (pt) | 1974-11-19 |
| JPS5013533A (ru) | 1975-02-13 |
| IE39237B1 (en) | 1978-08-30 |
| IE39237L (en) | 1974-10-27 |
| CH588469A5 (ru) | 1977-06-15 |
| NL7405527A (ru) | 1974-10-29 |
| ES425712A1 (es) | 1976-06-16 |
| CA1016169A (en) | 1977-08-23 |
| LU69933A1 (ru) | 1974-11-21 |
| PL90476B1 (ru) | 1977-01-31 |
| IL44710A0 (en) | 1974-06-30 |
| HU171219B (hu) | 1977-12-28 |
| TR18096A (tr) | 1976-09-30 |
| US3993469A (en) | 1976-11-23 |
| AU6820074A (en) | 1975-10-23 |
| ZA742676B (en) | 1975-05-28 |
| IL44710A (en) | 1977-12-30 |
| GB1423477A (en) | 1976-02-04 |
| ATA349774A (de) | 1976-10-15 |
| FR2227272B1 (ru) | 1977-10-21 |
| DE2321330A1 (de) | 1974-11-07 |
| JPS5013376A (ru) | 1975-02-12 |
| BE814229A (fr) | 1974-10-28 |
| AT337493B (de) | 1977-07-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU593641A3 (ru) | Способ борьбы с нежелательными растени ми | |
| US4134754A (en) | Method of combating wild oats | |
| WO2020042730A1 (zh) | 一种含联苯类化合物的液体制剂及其应用 | |
| DE2640484A1 (de) | Amidoxim-derivate, ihre herstellung und verwendung | |
| SU593642A3 (ru) | Гербицидна композици | |
| CA2852240A1 (en) | Stable formulations containing fumed aluminum oxide | |
| CN106489935A (zh) | 一种含有草铵膦和烯草酮的可分散油悬浮剂及其制备方法 | |
| EP0357553A2 (de) | Herbizide Mischungen | |
| JP4302905B2 (ja) | アザジラクチン含有貯蔵安定性殺虫剤配合物 | |
| SU628799A3 (ru) | Гербицидна композици | |
| AU2001244451B2 (en) | Compositions containing neem seed extracts and saccharide | |
| WO2018228552A1 (zh) | 一种包含噻唑锌颗粒的组合物及其制备方法 | |
| CN109418286A (zh) | 一种含有草铵膦和丙炔氟草胺的除草组合物的可分散油悬浮剂及其制备方法 | |
| DE1148807B (de) | Maleinsaeurehydrazidderivate enthaltende Mittel zur Regulierung, insbesondere Hemmung, des Pflanzenwachstums | |
| IE49543B1 (en) | Herbicides based on pyridazones | |
| AU2022201228B2 (en) | Trifluralin microcapsule, suspending formulation containing trifluralin microcapsules, and preparation methods thereof | |
| GB2141028A (en) | Controlling aquatic weeds and algae | |
| DE4092524C2 (de) | Substituierte Phenylsulfonyltriazinylharnstoffe, deren Salze und Mittel mit pflanzenwachstumsregelierender Wirkung | |
| US3539333A (en) | Combating weeds in sugar beets | |
| JPS6242884B2 (ru) | ||
| CN109006841B (zh) | 一种能在植物体内输导的昆虫拒食剂 | |
| SE445915B (sv) | Forfarande for framstellning av 5-amino-4-klor-2-fenyl-3(2h)-pyridazinon, som er fri fran 5-klor-4-amino-2-fenyl-3(2h)-pyridazinon | |
| SU596149A3 (ru) | Гербицидна композици | |
| DE1542920A1 (de) | Herbicide Mittel | |
| WO2024077353A1 (en) | Herbicide composition |