SU592350A3 - Способ получени производных бутирофенона или их солей - Google Patents

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ

БУТИРОФЕНОНА ИЛИ ИХ СОЛЕЙ

Р / VC tmcSHptooX

F , где Z- вторична  аминогруппа из числа:

jTii-т

;г-уМг (ена)п 5

где R водород или гидрокЬил; .r водород, галоид, алкил Сц,

15

,- V-H-Rj

20

водород или алкил С Cj, ;

Claims (2)

1. Rg- водород, га оид, алкил С,- С,или алкоксил Сц, rneftg-водород, талоид, грйфторметил,  лхил С - С или алкоксил С m - 0,1 или 2, где йщ- водород, галоид, гидрсжсилалкнл Сц или алкоксил С, или их солей заключаетс  в том, что соединение обшей формулы Vb-uHg iHeeHe-: : где X - хлор или бром , или его кеталь подвергают взаимодействию с вторичным амином общей формулы Н,2, где 2. имеет ш 1шеуказанные 3 1ачений, с последующим в случае необходимости гид пизом и выделением целевого продукта в виде основани  или соли, Исходные диф горбу тир офеноны можно получать взаимодействием м-дифторбензола с галоидангидридом f -галоидмасл ной кислоты . Кeraли этих соединений можноjполучать, например, обработкой псхзледних этиленгликолем или этилепдитиоглкколем в присугствни катализатора дегидратации, такого, как п-го уолсульфокислрта или концентрированна  серна  кислота, в среде инертного раст ворител , например бензола, ксилола, толуо , ла, при нагревании. Дл  перевода кетал  в целевые продукты провод т гидролиз в присутствии минеральной кислоты, такой, как солйна , серна  ил фосфорна , или органической кислоты, такой как щавелева , винна , при комнатной темп ратуре. Этот перевод можно осуществл ть также с помощью ионообменных смол. Взаимодействие дифторбутирофенонов со вторичным амином провод т в среде инертного растворител , например диметилформамида , бензола, толуола, ксилола, этанола , пропаЕ1Ола бутанола,ацетона, бутанона-2 , 4-метилпентанона-2, в присутс;твии акцептора кислоты - неорганического или органического основани  . Дл  ускорени  реакции ввод т небольшое количество катализатора, например йодистого калн . Полученное производное дифторбутирофен на можно легко превращать в аддитивные соли с органическими или неорганическими кислотами известными способами. ГIpимepa lн производных пифто1)бутирг1фвнотш  вл ютс  у(4-фенигтиперипи ь.1-«л.-2,4 Д1фто бутирофенон , .(4-окси-.4 феншшштериди1ь-1-ил)-2,4 -днфтopбyтиp(Jфeнoн, (4-хло11фенил -4- oкcипипepидин- -l-илJ-2,4-дифторбутирофенон, 4-окси-.4-(3-тр19})торметш1фенил )- пиперидин-1-ил -2 ,4-днфторбутирофенон, - }4-окси-4- 4-метилфенил)-пш1ервди -1-ил -2 ,4-дифторбутиро4в оЧ| - 4-окси 4- (4-.метокси})енил )пш1ер дин- ,4-днфтортирофенон, (4-xлop-3-.тpифтopмeтилфeнил)-1- oкcипипepидин-l ил2-2,4-дифторбутирофенон, -( 4-бензил-4-оксипиперидин-1 ил )-2 ,4-дифторбутирофенон, (,4-хлорбензил -4-оксип1териаин - ,4-дифторбутирофенон, .4-12-оксо-1-.бензимидазопинил l-nmteриди№-1-илЗ ,4-дифторбутирофе он, .12-oкco-l-бeнзимидaaoлинил)-1 ,2,3,6-тетрагидропирид ин 1-.И л1 2,4«-дн« фторбутирофенон, У-4 оксо-1-фенил-i 1,3,8 триазаспиро Sj-декан-8-ил-2 j4-дифторбутирофенон, -(4-фенилпиперазин- l-.,4-дифтор бутирофенон, - - 2-метоксифенил)-пйпepaзи№l- -илJ-2,4-дифторбутирофенон, Jf - (1,2,3,4-тетрагидроизохиноли в-1 ,4-дифторбутирофенон, 2f - ( 2-метилфенил -пшшразин -1-ш -2,4-дифторбутирофенон, 5- Е4-(4-фторфенил -пш1еразив .1 ил}-2 ,4-дифторбутирофенон , Получение исходных соединений. К смеси Хлористого алюмини  (340-г) и сероуглерода (1л) добавл ют 114 г м-дифгорбензола при охлаждении. Затем по капл м добавл ют раствор хлорангидрид, у-хлормасл ной кислоты (142,5 г) в сероуглероде (2ОО мл) при температуре ниже 15 С. Полученную смесь постепенно нагревают до кип чени , а затем нагревают при непрерывном кип чении с обратным холодильником в течение 2 ч. После охлаждени  реакционную смесь выливают в воду (З л) и экстрагируют хлористым метиленом, Экстракт промывают последовательно водой, разбавленным водным раствором гидроокиси натри  и насыщенным водным раствором хлористого натри , сушат над безводным ульфатом натри  и концентрируют.. Переонкой в вакууме Остатка получают if -хлор ,4-дифторбутирофенона, г.кип. ;97-111°С/ 1хО-1,5 мм;п . 1,5О7. При кип чении смеси if-хлор-2,4-дифторутирофенона (1О2,3 г), эт леигликол  ( 58,1 г), гидрата п-толуолсуль сжислогы (3,2 г) и бензола (5ОО г) с обратным холодильником в гечейие 30 ч удал ют воду в вид(; азеотропа, охлаждают смесь, промьтвают ее водой и сушат над безводным суль})атом натри . Бензольный слой концент рируют. Перегонкой получают 4-хлор-1-(2,4-дифторфенил )-,- этилендиоксибутан.т.кип. 109-12000/1,3-1,5 мм; п J 1,405. Пример, Смесь 1 хлор-2,4-д№ торбутирофенона (14,2 г), 4-(4-хлорфенил)-4-оксипиперидина (13,8 г), безводного карбоната кали  (9,0 т), йодистого кали  (0,5 г) и димети формамида (170 мл) нагревают в течение 20 ч при 9О-11О С. После охлаждени  реакционную смесь разбавл ют водой и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт промываю водой, сушат над безводным сульфатом натри , обрабатывают хлористым водородом, а затем концентрируют. После растирани  и перекристаллизации остатка из метанола получают хлоргидрат TГ4-(4-xлopфeнил)-4 юкст1иперидин-1- илЗ-2 ,4--дифторбутирофе нона, т.гш. 245°С (разл). П р и м е р
2. 2. Смесь 4-хлор-1-(2,4-дифторфенил)-1,1этилендиоксибутана (5,3 г), 4-оксо-1-фенил-1 ,3,8-триазас11иро- 4,5|-декана (4,6 г) безводного карбоната кали  (0,1 г) и диметилформамида (58 мл) нагревают при кип чении с обратным холодильником в течение 2,5 ч. После охлаждени  реакционную смесь выливают в холодную воду (4ОО мл) при тщательном перемешивании, собирают осадо и промывают его водой. Получают 4-(4-оксо-1-фенил-1,3,8-триазаспиро-г ,5 -декан-8-ил)-г1-(2,4-дифторфенил)1 ,1-этилендиоксибутан. т. пл. 58-62°С. П р и м е р 3. 4-(4-окс -1-фенил-1,3,8-тр№азаспиро- 4 ,5 -декан-8-ил),(2,.ифтор фенил)-,1-этилендиоксибутана (2,0 г), метанола (29 мл), 35%-ной сол ной кислоты (4,7 мл) и воды (1О мл) нагревают при кип чении с обратным холодильником в течение 30 мин. После охлаждени  реакцио iiyro смесь разбавл ют водой, подщелачиваю насыщенным водным раствором карбоната натри  и экстрагируют хлороформом. Экстракт промывают водой, сушат над безводны сульфатом натри  и концентрируют под вакуумом . Остаток перекристаллизовывают из этанола и получают jf-(4-оксо-1-фенил3 ,8-триазаспиро- {4,5 -дeкaн-8-ил)-2,4-ди фтopбyтиpoфeнoн, т. пл. 190-2О4°С. П р и м е р 4. По методике примеров 1-3 получают следующие соединени : 4- 4-окси- 4-( З-трифтормети/и епил)- пepидиlI-l-ил -l- (2,(4fнкл)-.l. L 8тилендиокси5утан, J- „Г4-окси-4-(3-тргвфторметилфенш)П1 перидин-1-ил1-2 ,4-дифторбутирофе1 он, т. пл. 90-93 С, хлоргидр т имеет т. пл. 235-23 8°С, 4- 4-(п-хло ч|1енил)-4-оксипиг1ериди11 -ил -1-(2,4-дн(}|гО()фенил)-1 ,-этилендисж сибутан, 4- 4-(2-оксо- -бенаимйдаэолинил)-пипвридин- -ил -1- (2,4-дифто{)фенил)-1,1-9тилендиоксибутан , 3 4-(2-оксо-1-бензимидазолинил)-пи.периднн-1-ил -2 ,4-дифторбутирО|} енон, хло)гидрат имеет т. пл. 6О- 65-С, 4-(4-фенилпиперазилин-1-ил)-1-(2,4дифторфенил )-1,1-этилендиоксибутан, 1 -(4-фенилпиперазин-1-ил)-2,4-дифторбутирофенон , дихлоргидрат имеет т. ,пл. 2 9-225°С (раал.). 4-( ,2,3,4-;тетрагидроизохинолин-2-ил) (2,4-дифторфенил7 -1, -этиленди оксибу тан, If -.(,2,3,4-тетрагндроизохинолик-2-ил)2 ,4-дифторбутирофенон, хлоргидрат имеет т. пл. 205-2О8 С, 4- 4-(4-хлор-3-тpифтopмeтилфeнил)-4oкcипипepидин- -ил -l- (2,4-дифтo|эфeнил)l| -этилeндиoкcибyтaн , f -4-(4-xлop-3-тpифтopмeтилфeнил)-4oкcипипepидин-l-ил-2 ,4-дифтopбyтиpoфeнoн, хлоргидрат имеет т. пл. 226 (разл). П р и м е р 5. Смесь Jf l -4-окси-4-(3-трифторметилфенил )-пиперидип- -ил -2-бензиламино-4фторбутирофенона (3,8 г), паллади  на угле ( 1,0 г) и сол ной кислоты (2,0 г);в этаноле (45 мл) тщательно перемешивают в среде водорода ггри 25 С до израсходовани  эквимол рного количества водорода. Катализатор отфильтровывают и фильтрат концентрируют в вакууме сполучениемхлоргндрата у -f4-окси-4-(3- тpифтopмeгилфeнил)-пипepиди№-l-илЗ-2-aмвh нo-.4-фтopбyтиpoфeнoнa, т, пл. 23О-235 С (разп). Хлоргидрат взбалтывают со смесью вогь.ного аммиака и эфира. Эфирный слой промывают водой, сушат над безводным сульфатом натри  и концентрируют в вакууме с получением свободного основани , которое перекристаллизовывают из водного этанола, т. пл. 105-107 °С. П р и м е р 6. По методике примера 5 получают следующие соединени : 1Г 4-(4-хлорфенил)-4-оксипиперйДин-1-ил| 2-амино-4-фторбутирофенон, т. пл. 45-147 °С, хлоргидрат имеет т. пл. разл.). , If -(4-ок;со-1-фенил-1,3,8-триаааспиро .. 4,5 -декан-8-ип) -2-амйно-4-4)горбугирофенон , |р -Г 4-(2-ЧКСО-1-бeнaимидaaoлинил)-пнпGpидив-l-ип -2-амино-4-фгорбугирофенОн ,5 If (2- п 1етоксифенип)-пиперазин-1-ип - -2-в инo-4-фгopбyгиpoфeнDH , -(1,2,3,4 Теграгидроизохинолин-2-ил12-гамино-4-фгорбутирофенон , Tf - 4-окси- -(3-трифгормегил|)енил)-пипе-10 ридин-1-ил1-4-амино-2-фторбугирофенон. . Формула изобретени  Способ получени  производных бутирофенона общей формулы 1,0(1Н2 1Н2еНг где Е - вторична  аминогруппа из -О ( tojn-/ ; водород ИЛИ: гидроксил; водород, галоид, алкил С |алкоксил С ц или трифторметил . 41 - О или 1 20 G|- гдеЯц- водород или алкил водород, галоид или алкил С - Cyj нктирна  лини  - возможна  двоййа  св зь, -/-ЛМ-Т17 JfJ где R-- водород или алкил g - водород, галоид, алкил , или а кокснл Сц -N -imHgm гдеRg- водород, галоид, трифгорметил, кил Сцили алкоксил Cj i-pi- ОД или N isR jg - водород, галоид гидрокснлалкид C или алкоксил С i или их солей, отличающийс  теМ( чго соединение обшей формулы Q / |( СНг-X где X .хлор или бром, или его кета ь подвергают взаимодействию с вторичным амином обшей формулы Н S где IL имеет вышеуказанные значени , с последующим в случае необходимости гидролизом и выделением целевого продукта в виде основани  или соли.