SU541436A3 - Способ получени производных имидазо-(4.5-в)-пиридина - Google Patents

Способ получени производных имидазо-(4.5-в)-пиридина

Info

Publication number
SU541436A3
SU541436A3 SU1732630A SU1732630A SU541436A3 SU 541436 A3 SU541436 A3 SU 541436A3 SU 1732630 A SU1732630 A SU 1732630A SU 1732630 A SU1732630 A SU 1732630A SU 541436 A3 SU541436 A3 SU 541436A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
pyridine derivatives
imidazo
preparing imidazo
trifluoromethyl
chloro
Prior art date
Application number
SU1732630A
Other languages
English (en)
Inventor
Оливер Планкетт Дохерти Джордж
Original Assignee
Эли Лилли Энд Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эли Лилли Энд Компани (Фирма) filed Critical Эли Лилли Энд Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU541436A3 publication Critical patent/SU541436A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/06Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • C07D235/10Radicals substituted by halogen atoms or nitro radicals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Description

азкридин, апилип, 2-11афтйламп11, 2-цнклогсксилэтила .мин, бензил амин, л-хлорбеизиламии, пиперидин, гексагидроазспип, 1,2,3,4-тетраг дрохиполнн , декагидроизохниолип и дскагидронафтилампи . Реакцию обычно провод т в среде инертного растворител . В качестве растворител  примен ют низшие алканолы, простые эфиры, такие как диэтпловый эфир и тетрагидрофуран , углеводороды и ацетон. Реакци  протекает в широком интервале температур, например от О до 150С. 1-Окснпроизводпое и нуклеофильиый реагсит нсиользуют в эквимолекул рных количествах. Разделение, и, если необходимо , очистку осуществл ют известными приемами. В некоторых случа х в результате реакции получают продукт в виде имидазолиевой соли 1гуклеофильно о реагента Соль легко превращаетс  обратно в имидазол обычными методами. Пример 1. Получение 5-амиио-6-хлор-2 (трифторметил)-1Н-имидазо- 4,5-Ь - пиридина . 1-Метокси-6 - хлор-2 - (трифторметил)-П-1имидазо 4,5-& пиридип (2 г, 0,004 моль) раствор ют в 15 мл метаиола с добавкой 2 мл гидроокиси аммони  (d 0,880). Реакционна  смесь отстаиваетс  в течение 16 час, затем растворители удал ют, а остаток кристаллизуют из бензольно - ацетоновой смеси; т. нл. 242-244°С {0,6 г; выход около 63%). Вычислено, % С 35,53; Н 1,70; N 23,68. Пайдено, %: С 35,38; Н 1,83; N 23,43. Пример 2. Получение 5-т/зет-бутиламино6-хлор-2- (трифторметил) - 1Н-имидазо 4,5-/ пиридииа. 6-Хлор-2-(трифторметил)-1П-цмидазо 4,5& пиридин {2,0 г) смешивают с г/зег-бутиламипом (5 мл) в 10 мл диэтилового эфира. Реакционную смесь оставл ют сто ть на прот жении 8 дней, затем растворитель выпаривают , а остаток, вз тый с 8 мл хлороформа, оставл ют сто ть в течеиие 2 час и фильтруют дл  отделени  желаемого Б-трег-бутиламино6-хлор-2- (трифторметил) -1П-имидазо 4,5-й пиридина, т. пл. 252-254°С. Вычислеио, % С 45,25; Н 4,12; N 19,20. Найдено, %: С 45,25; Н 4,23; N 19,23. Соединени , примен емые в качестве исходных продуктов, иолучают восстановлением соединени  формулы
Ш-C-CFj-R О

Claims (1)

1. Патент США № 3459759 кл. 260-296, 1969.
SU1732630A 1970-12-28 1975-05-15 Способ получени производных имидазо-(4.5-в)-пиридина SU541436A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10226670A 1970-12-28 1970-12-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU541436A3 true SU541436A3 (ru) 1976-12-30

Family

ID=22288990

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1966487A SU535905A3 (ru) 1970-12-28 1973-10-18 Способ получени производных бензимидазола
SU2133311A SU535908A3 (ru) 1970-12-28 1974-05-15 Способ получени производных имилазо-(4,5-в)-пиридина
SU1732630A SU541436A3 (ru) 1970-12-28 1975-05-15 Способ получени производных имидазо-(4.5-в)-пиридина

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1966487A SU535905A3 (ru) 1970-12-28 1973-10-18 Способ получени производных бензимидазола
SU2133311A SU535908A3 (ru) 1970-12-28 1974-05-15 Способ получени производных имилазо-(4,5-в)-пиридина

Country Status (19)

Country Link
AR (2) AR201728A1 (ru)
AT (2) AT318608B (ru)
AU (1) AU465099B2 (ru)
BE (1) BE777250A (ru)
CA (1) CA969547A (ru)
CH (3) CH554873A (ru)
DE (2) DE2166996A1 (ru)
DK (1) DK139385B (ru)
ES (1) ES398379A1 (ru)
FR (1) FR2121020A5 (ru)
GB (3) GB1377469A (ru)
IE (1) IE36678B1 (ru)
IL (1) IL38452A (ru)
IT (1) IT945597B (ru)
NL (1) NL7118000A (ru)
SE (1) SE412064B (ru)
SU (3) SU535905A3 (ru)
YU (2) YU35001B (ru)
ZA (1) ZA718532B (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4031107A (en) * 1972-12-13 1977-06-21 Eli Lilly And Company Method for introducing amino groups into benzimidazole or imidazopyridine compounds
US4265901A (en) * 1979-12-26 1981-05-05 Eli Lilly And Company 2-Oxybenzimidazoline compounds

Also Published As

Publication number Publication date
YU289578A (en) 1980-04-30
GB1374800A (en) 1974-11-20
CH556342A (fr) 1974-11-29
NL7118000A (ru) 1972-06-30
IT945597B (it) 1973-05-10
FR2121020A5 (ru) 1972-08-18
DK139385B (da) 1979-02-12
CA969547A (en) 1975-06-17
AR196969A1 (es) 1974-02-28
DE2166996A1 (de) 1977-05-18
GB1377469A (en) 1974-12-18
GB1375157A (ru) 1974-11-27
ZA718532B (en) 1973-08-29
AT312598B (de) 1974-01-10
IE36678B1 (en) 1977-02-02
AR201728A1 (es) 1975-04-15
AU465099B2 (en) 1975-09-18
BE777250A (fr) 1972-06-26
CH558366A (fr) 1975-01-31
IE36678L (en) 1972-06-28
ES398379A1 (es) 1975-06-16
SU535908A3 (ru) 1976-11-15
AT318608B (de) 1974-11-11
SE412064B (sv) 1980-02-18
SU535905A3 (ru) 1976-11-15
AU3733371A (en) 1973-06-28
YU35001B (en) 1980-06-30
DK139385C (ru) 1979-07-30
IL38452A0 (en) 1972-02-29
YU35256B (en) 1980-10-31
YU328471A (en) 1979-12-31
CH554873A (fr) 1974-10-15
IL38452A (en) 1975-04-25
DE2165021A1 (de) 1972-10-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0737686B1 (en) Camthothecin derivative with antitumor activity
SU648104A3 (ru) Способ получени производных 1,4-диазепина
DE69626682T2 (de) Verfahren zur herstellung von guanidinderivaten, zwischenprodukte dafür und ihre herstellung
SU795468A3 (ru) Способ получени производныхуРАцилА
CN113105468B (zh) 一种含苯并吡喃酮的多环螺吲哚酮类化合物及其制备方法和应用
SU541436A3 (ru) Способ получени производных имидазо-(4.5-в)-пиридина
CN112679498A (zh) 磺酸季铵盐化合物及其制备方法和用途
SU521839A3 (ru) Способ получени производных бензофенона или их солей
CN109851599B (zh) 一种2-氨基苯并呋喃化合物的制备方法
US3862182A (en) Process to prepare novel antibiotic intermediates
SU922108A1 (ru) Способ получени производных 6-метил-8 @ -гидразинометилэрголина или их солей
RU2238272C1 (ru) Способ получения 1-алкил-6,6-диметил-2,4-диоксо-2,3,4,5,6,7-гексагидро-1h-индол-3-спиро-2-( 1-арил-3-ароил-4-гидрокси-5-оксо-2,5-дигидропирролов)
SU415876A3 (ru) Способ получения производных бензимидазола
SU503523A3 (ru) Способ получени -(гетероарилметил)- -дезокси-нормофинов или -норкодеинов
FI57404C (fi) Foerfarande foer framstaellning av nya n-substituerade cykloseriner
CN109232585B (zh) 一种多取代嘧啶并二吲哚酮衍生物的制备方法
DE3888697T2 (de) 2,3-thiomorpholinedion-2-oxim-derivate, arzneimittelzusammensetzungen und verfahren zur herstellung.
CN114478516B (zh) 3,4-二氢-2h-喹嗪-2-酮类化合物及其制备方法
SU509238A3 (ru) Способ получени бис-триазинобензи-мидазолов
JPH0967342A (ja) グアニジン誘導体の製造法、新規中間体およびその製造法
Woodburn et al. The structure of 2, 4‐dihydroxypyridines
SU430545A1 (ru) Способ получения сложных эфиров 6-дезокси-5-окситетрац,иклина
RU2613967C1 (ru) 1-имино-2,3,4,5-тетрагидро-1Н-пирроло[3,4-с]пиридин-3,4-дионов
SU618040A3 (ru) Способ получени производных цианпиридина или их солей
SU417427A1 (ru)