SU521839A3 - Способ получени производных бензофенона или их солей - Google Patents
Способ получени производных бензофенона или их солейInfo
- Publication number
- SU521839A3 SU521839A3 SU2072342A SU2072342A SU521839A3 SU 521839 A3 SU521839 A3 SU 521839A3 SU 2072342 A SU2072342 A SU 2072342A SU 2072342 A SU2072342 A SU 2072342A SU 521839 A3 SU521839 A3 SU 521839A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- salts
- benzophenone derivatives
- chlorobenzophenone
- aza
- general formula
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
154) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОФЕНОНА ИЛИ ИХ СОЛЕЙ
12
Изобретение относитс к способу получе- солей с кислотами, заключающийс в том, ни новых производных бензофенона, которые что соединение обшей формулы обладают фармакологической активностью и
могут найти применение в медицине. N-СО-СдН2,л,Х
Известен способ получени производных/ R
бензофенона общей формулы К -К-СО-СлНгл-К-СотНйт-Н-э нием. общей формулы
.
В VCOподвергают реакции взаимодействи соединеY Cm .j Согласно изобретению описываетс способ получени новых производных бензофенона общей формулы 1 Rl-N-CO-C Hgyi-N-Rg - / R VCQгде Ti и . водород, насыщенный или ненасыщенный алкильный остато с 1-4 атомами углерода; остаток - (-NH-Rjj. где алифатический остаток с 1-4 атомами углерода или фенилу У - атом кислорода или серы -л - числа 1 или 2, причем дра А и В могут быть замещены галогеном., нитрогруппой, трифторметилом, метилом., метокси- или метилм.еркаптогруп- пой или не зам.ещены., или их солей, с кислотами, заключающийс в том, что соединение общей формулы. II Ri-N-CO-C Han-NHRa /вЛ-со-УлЛ / Л подвергают реакции взаимодействи с соединением , общей формулы Ш гдеR,j,K2,,R,K,n, А и В имеют вьппеуказанные значени , с вьщелением це- левых продуктов известными способами в виде основани или соли. Соединени общей формулы I предпочтительно имеют зам.естители в дре А в поло жении 5, в адре В - в положении 2. Реакцию провод т в инертном растворителе, пре почтительными вл ютс диоксан, тетрагид- рофуран, ацетон, метилэтилкетон, бензол, толуол, петролейный эфир, хлороформ. Предпочтительным вл етс проведение реакции при температуре от 5 С до температуры ки пени растворител . Соединени , полученные согласно изобре тению, как правило, представл ют собой мас л нисты.е Вещества, которые известным об- разом перевод тс в кристаллические соли КИСЛОТШуШ. Таковыми сол ми, приемлемыми дл фармацевтических целей, вл ютс хлоргидраты бромгидраты, сульфаты, фосфаты, лактаты., малеинаты, фумараты,, оксалаты., цитраты, тертраты., ацетаты, и другие. Пример. Зг 2-(м.етиламиноаце- тамидо)-5-хлорбензофенона раствор ют в 50 мл абсолютного бензола, фильтруют и прибавл ют 1,2 г фенилизоцианата. После прибавлени 3 капель пиперидина нагревают в течение 1 ч с перемешиванием, и дефлегм .ацией. После охлаждени отсасывают выпавщие кристаллы., промывают петррлейным эфиром и сушат в вакууме при 50 С. Получаюттаким , образом. 3,1 г 2-(З-фени- ламинокарбонил -3-аза-З-м.етилпропанамидо Х-5-хлорбензофенона (74 % от теоретического ) с т. пл. 145 - 147 С. Аналогичным, образом, получают: 2- ( 3-металлиламинокарбонил-З-аза-З- 1етилпропанамидо )-5-хлорбейзофенсж с т. пл. 100 - 101°С; 2-(3-етиламинокарбонил-3-аза-3-метилпропанамидо )-5-хлорбензофенон с т.пл. 170171°С; 2- (3- изопропиламинокарбонил-З-аза-3-метилпропанамидо )-Б-хлорбензофенон с т. пл. 122 - 123°С. Аналогичным, образом, получают в растворителе , состо щем из 80% бензола и 20% хлороформа с фенилгорчичным. маслом: 2-( 3-фениламинотиокарбонил-З-аза-З-метилпропанамидо )-5-хлорбензофенон с т. пл. 160 - 161°С. Прим, ер 2, Зг 2-(метиламиноаце- тамидо)-5-хлорбензофенона раствор ют в 30 М.Л абсолютного этанола и фильтруют. После прибавлени 1,2 г фенилизоцианата нагревают в течение 45 мин с перемешиванием и дефлегмацией. После охлаждени отсасы.вают выпавшие кристаллы, промывают петролейным эфиром и сушат в вакуум.е при 50 С. Получают 3,4 г 2-( З-фениламинокарбонил-3-аза-3- летилпропанамидо )-5-хлорбензофенона (80% от теоретического) с т. пл. 147- 148°С. Аналогичным образом, получают с фенилгорчичным , маслом в абсолютном этаноле в качестве растворител : 2 - (З-фениламинотиокарбонил-З-аза-З-метилпропанамидо y-S - хлорбензофенон с т.пл. 159 - 1бО°С. Аналогичным образом получают: 2-(3-алл ил амин оти окар бонил-3-аза-3- -метилпропанамидо)-5-хлорбензофенон с т. пл. 143 - 145 С; 2-(З-фениламинотиокарбонил-З-аза-Jipoпанамидо ) -2 , 5 -дихлорбензофенон с т.пл. 185 - 187°С; 2-(З-аллнламинотиокарбонил-З-аза- ipoпанамидо ) -2 , 5 -хлорбензофенон с т.пл. 178-18О с,
формула изобретени
1. Способ получени производных бензо фенона общей формулы I
Rl-N-CO-C Hg -N-Rg г
.- водород или насыщенный, или ненасыщенный алки ьный остаток с 1-4 атомами углерода; К - остаток -с - NH - R где у
алифатический остаток с 1-4 атомами углерода или фенил;
У - атом серы или кислорода; И - числа 1 или 2,
причем Щ1ра А и В могут быть замещены галогенс л, ннтрогруппой, трифторметилом, метилом, метокси - или метилмеркаптогруппой или не замещены,
или их солей, отличающийс тем, что соединение общей формулы II
Ri-N-CO-C Han-NHRj J
со10 подвергают взаимодействию с соединением общей формулы Ш
,
гдеК, Тг, 11, у, т1 , А и В им.еют вышеуказанные значени , в среде инертно-i го органического растворител с последующим , выделением, целевого продукта в виде свободного соединени или соли.
2. Способ по П.1, отличающий с тем, что в качестве инертного органического растворител используют простые эфиры, кетоны, ароматические или алифатические углеводороды.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2356239A DE2356239A1 (de) | 1973-11-10 | 1973-11-10 | Benzophenon-derivate und verfahren zu ihrer herstellung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU521839A3 true SU521839A3 (ru) | 1976-07-15 |
Family
ID=5897752
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2072342A SU521839A3 (ru) | 1973-11-10 | 1974-11-06 | Способ получени производных бензофенона или их солей |
SU2073485A SU520039A3 (ru) | 1973-11-10 | 1974-11-06 | Способ получени производных бензофенона или их солей |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU2073485A SU520039A3 (ru) | 1973-11-10 | 1974-11-06 | Способ получени производных бензофенона или их солей |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4075409A (ru) |
JP (1) | JPS5134136A (ru) |
AR (4) | AR208067A1 (ru) |
AT (4) | AT338247B (ru) |
AU (1) | AU7505374A (ru) |
BE (1) | BE821920R (ru) |
CA (1) | CA1043348A (ru) |
CH (4) | CH603554A5 (ru) |
CS (4) | CS176289B2 (ru) |
DD (1) | DD117068A6 (ru) |
DE (1) | DE2356239A1 (ru) |
DK (1) | DK575874A (ru) |
ES (1) | ES431699A2 (ru) |
FI (1) | FI322574A (ru) |
FR (1) | FR2250522B2 (ru) |
GB (1) | GB1441357A (ru) |
HU (1) | HU170386B (ru) |
IE (1) | IE40626B1 (ru) |
NL (1) | NL7414419A (ru) |
NO (1) | NO743980L (ru) |
RO (4) | RO63798A7 (ru) |
SE (1) | SE7413856L (ru) |
SU (2) | SU521839A3 (ru) |
ZA (1) | ZA747120B (ru) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE384274B (sv) * | 1973-11-27 | 1976-04-26 | Stille Werner Ab | Serumseparator |
JPS5651967Y2 (ru) * | 1977-04-18 | 1981-12-04 | ||
FR2403330A1 (fr) * | 1977-06-16 | 1979-04-13 | Fabre Sa Pierre | Nouveaux derives de benzoyl-2-chloro-4-glycinanilides substitues, leur procede de preparation et leur application en tant que medicaments |
FR2436776A1 (fr) * | 1978-09-25 | 1980-04-18 | Fabre Sa Pierre | Nouveaux derives d'ortho chloro benzoyl-2 chloro-4 glycylanilide, leur preparation et leur application en tant que medicaments |
FR2459793A1 (fr) * | 1979-06-25 | 1981-01-16 | Fabre Sa Pierre | Nouveaux derives de benzoyl-2 nitro-4 anilides, leur preparation et leur application en tant que medicaments |
JPH0465506U (ru) * | 1990-10-16 | 1992-06-08 | ||
US5533518A (en) * | 1994-04-22 | 1996-07-09 | Becton, Dickinson And Company | Blood collection assembly including mechanical phase separating insert |
US6723727B1 (en) * | 1996-12-20 | 2004-04-20 | Hoechst Aktiengesellschaft | Substituted purine derivatives, processes for their preparation, their use, and compositions comprising them |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
LU65340A1 (ru) * | 1972-05-12 | 1973-11-22 | ||
US3928415A (en) * | 1973-05-08 | 1975-12-23 | Cassella Farbwerke Mainkur Ag | Benzophenone derivatives and process for their production II |
-
1973
- 1973-11-10 DE DE2356239A patent/DE2356239A1/de not_active Withdrawn
-
1974
- 1974-01-01 AR AR256420A patent/AR208067A1/es active
- 1974-01-01 AR AR256421A patent/AR208184A1/es active
- 1974-10-21 US US05/516,428 patent/US4075409A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-10-30 CA CA212,687A patent/CA1043348A/en not_active Expired
- 1974-11-01 CS CS7486A patent/CS176289B2/cs unknown
- 1974-11-01 CS CS7483A patent/CS176286B2/cs unknown
- 1974-11-01 CS CS7484A patent/CS176287B2/cs unknown
- 1974-11-01 CS CS7485A patent/CS176288B2/cs unknown
- 1974-11-05 AU AU75053/74A patent/AU7505374A/en not_active Expired
- 1974-11-05 NO NO743980A patent/NO743980L/no unknown
- 1974-11-05 DK DK575874A patent/DK575874A/da unknown
- 1974-11-05 SE SE7413856A patent/SE7413856L/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-11-05 FI FI3225/74A patent/FI322574A/fi unknown
- 1974-11-05 NL NL7414419A patent/NL7414419A/xx not_active Application Discontinuation
- 1974-11-06 AR AR256419A patent/AR203127A1/es active
- 1974-11-06 AT AT888774A patent/AT338247B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-11-06 IE IE2276/74A patent/IE40626B1/xx unknown
- 1974-11-06 AT AT888974A patent/AT338248B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-11-06 CH CH1486274A patent/CH603554A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-11-06 ES ES431699A patent/ES431699A2/es not_active Expired
- 1974-11-06 RO RO7400083225A patent/RO63798A7/ro unknown
- 1974-11-06 RO RO7400083229A patent/RO63831A/ro unknown
- 1974-11-06 JP JP49127252A patent/JPS5134136A/ja active Pending
- 1974-11-06 DD DD182200A patent/DD117068A6/xx unknown
- 1974-11-06 AT AT888674A patent/AT338246B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-11-06 SU SU2072342A patent/SU521839A3/ru active
- 1974-11-06 GB GB4799374A patent/GB1441357A/en not_active Expired
- 1974-11-06 CH CH1486074A patent/CH596149A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-11-06 SU SU2073485A patent/SU520039A3/ru active
- 1974-11-06 AT AT888874A patent/AT343671B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-11-06 RO RO7400080443A patent/RO64115A7/ro unknown
- 1974-11-06 CH CH1486174A patent/CH601203A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-11-06 RO RO7400083228A patent/RO63793A/ro unknown
- 1974-11-06 HU HUCA372A patent/HU170386B/hu unknown
- 1974-11-06 AR AR256418A patent/AR203126A1/es active
- 1974-11-06 BE BE150274A patent/BE821920R/xx active
- 1974-11-06 CH CH1485974A patent/CH590211A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-11-06 ZA ZA00747120A patent/ZA747120B/xx unknown
- 1974-11-08 FR FR7437061A patent/FR2250522B2/fr not_active Expired
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3072653A (en) | 5-amino derivatives of 4-thiazolidinones and process therefor | |
SU521839A3 (ru) | Способ получени производных бензофенона или их солей | |
US6008363A (en) | Process for producing guanidine derivatives, intermediates therefor and their production | |
EP0077534B1 (en) | Benzamide derivatives, a process for preparing the same, and pharmaceutical compositions containing the same | |
JP3413632B2 (ja) | グアニジン誘導体の製造方法 | |
JPS60208963A (ja) | ジアミノピリジン誘導体の製造方法 | |
US2666054A (en) | Substituted pyrazines and method of preparing the same | |
Keuper et al. | Synthesis and Characterization of Novel Pyridines and 3, 3′‐Bridged Bipyridines Using 1, x‐Cyclohexanediones | |
EP0393109B1 (en) | Novel 2,3-thiomorpholinedione-2-oxime derivatives, pharmaceutical compositions containing them and process for preparing same | |
EP0149537B1 (en) | Process for the synthesis of aminonitropyridines | |
EP0062068B1 (en) | N-phthalidyl-5-fluorouracil derivatives | |
JPH0220638B2 (ru) | ||
KR800000380B1 (ko) | 3-이속사졸릴 요소 유도체의 제조방법 | |
US2769813A (en) | Carboxymethyl quaternary ammonium halides, hydrazides and hydrazones with thiophenecarboxaldehydes | |
KR800001510B1 (ko) | 벤조구아나민 유도체의 제법 | |
US3255186A (en) | 3-(pyridyl)-2h-1, 4-benzoxazin-2-ones | |
JPS5852994B2 (ja) | プルロムチリンの製法 | |
JP2671401B2 (ja) | α‐アミノチオアセトアミド誘導体およびその製造法 | |
SU657741A3 (ru) | Способ получени фенолальдегидов | |
US2697096A (en) | Processes for the production of substituted pyridinium compounds | |
JP3886751B2 (ja) | グアニジン誘導体の製造方法 | |
SU388004A1 (ru) | Способ получения 2-фосфорил- или 2-тиофосфорилуреидобензоксазолов | |
SU497770A3 (ru) | Способ получени дигидро-2аминоизохинолинов | |
KR820001263B1 (ko) | 스테릴 글루코 사이드의 아세탈 유도체의 제조 방법 | |
KR880001850B1 (ko) | 5-플루오로 피리돈 유도체의 제조방법 |