SU505377A3 - Способ получени ингибитора сахаразы - Google Patents

Description

($4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНГИБИТОРА САХАРАЗЫ

Дл  использовани  в медицинских цеп х преnapaif может быть изготовлен в форме таблеток, гфаже, капсул, растворов, суспензий, гранул тов, жевательных режнок, зубных паст. Он может примен тьс  и как добавка дл  пищевьк или-вк о вых продуктов. Дозировка 100-10 000 SiE, принимают одан или несколько раз до или во врем  еды.

Пример. Литровую колбу Эрленмейера наполн юг 120мл жидкой питательной среды, содержащей (%):

Глюкоза3,5

Пздролизат казеина0,5

Экстракт дрожжей1,3

СаСОз0,3

kjHPO,0,3.

Значение рН 7,8 устанавливают перед стерилизацией при помощи КОН. Стерилизацию провод т 30 мин при 121° С с 4 мл трехдневной предварительной-культурь ипамма SE 5Q в пита 5ельной среде:.

С(жержа1йей 3% штегрина, 3% соевой муки, 0,2% СаСОз и полученной инкубированием в вибрационной машине при 28°С. Получают культуральный бульон, содержащий после трехдневной инкубации при 24 С 9,1; SiE/NDi и 240 AiE/мл и после четырехдневной инкубации 10,4 Si Е/мп и 675 Ai Е/мл.

Пример 2. К питательной среде по примеру 1 добавл ют мальтозу в различных концентраци х, Привива1ЕОт и ннкубнруют согласно примеру 1 и SiE/мл и AiE/мл, в количествах, приведеиньк-в-таблиде ..

363 479 383 337 274 287

Примерз, Литровую колбу Эрленмейера наполн кут 120мл питательной среды, содернс ей .(%): . ...

Глюкоза.3,0

Мальтоза1

Гидролизат казеина0,5

Д)ожжевой экстракт, 1,3

СаГОз0,3

KjHP040,3.

Значение рН 7,2 перед стерилизацией посредством NejCOj устайавливают в течение 30 мин. Стерилизуют при 121°С с4мп трехдневной предварительнсй культуры цйгамма SE 50 в питательной среде, состо щей из 3% глицерина, 3% соевой муки, 0,2% СаСОэ, полученной инкубированием в вибрационной машине при температуре до 28° С. Получают к Т1ьтуральиый бульон, содержащий после четырехд1йвн( инкубации при 24°С 228|Е/мл и .

Пример4. 1л ферментированнойаналогачно примеру 3 темно-корич1ввой питательной среды (21 000 StE/л) посредством полуконцен1} 1р ан8 ,8

444

11,3 614 68

12,5

12,7 725

14,4 678

15,5 600

ной азотной кислоты довод т до рН 2,5, добавл ют - Юг активированного Jтл , Юг фильтровального вспомогательного вещества кл рцель и размешивают 10 мин. Отсасьшают на нутче, снабженном :слоем кл рцел  1-2 см высоты, и нейтрализуют фильтрат аммиаком. Фильтровальный осадок удал ют. К нейтральному фильтрату добавл ют 1,5% активированного угл  и размешивают в течение 10 мин, затем снова отсасывают на нутче.

Фильтрат содержит еще 10% активной сахаразы к его выбрасывают.- Если хот т использовать также и зту остаточную активность, то адсор&1руют еще раз с 0,5% актнвированного угл  и остатки угл  соедин ют. Со:фан ющий активность остаток угл  промывают небольшим количеством воды и затем размещивают Зраза по 10мин с 50 мл 50%-ного ацетона со значением рН 2,5 (НСЕ) дл  десорбции активности. Каждый раз отсасьшают ш нутче и соедин ют зти три адсорбата. В ротационюм испарителе упаривают на 10 мл и, размешива , добавл ют в зкий концентрат с тем же объемом (10 мл) метанола. Вьшавший осадок центрифуги/ 505377

5, , . 6 . .

Claims (1)

1. руют. Прозрачный желто-коричневьш 50%-ныйФормула изобретени 

   метанольный раствор вкапьшают, размешива , вl.Ciioco6 получени  ингибитора caxajftsbi путем

   250мл абсолютного ацетона. Вьшавший осадсжвьфащиванн  культуры Actinoplanaceen SE 50 ;

   отстаивают, после декатировани  темно-желтойна среде, содержащей источники углерода, азота и

   верхней фазы поглощают абсолютным ацетоном и5 минеральные соли, с последующим вьвделением цепромьшают . Отсасьюают на нутче и еще каждый разлевого продукта, отличающийс  тем, что с

   промьшают абсолютным ацетоном и эфиром. Затемцелью повьпиени  вькода целевого продукта, вьфасушат в вакууме при комнатной температуре.щивание осуществл ют на бескрахмальной среде.

   Вькод 850 мл с 12 500 SiE/r (51% в пересчете2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и и с   тем, что

   на единицы в культуральном бульоне),ю среда дополнительно содержит мальтозу.