SU468396A3 - Способ изготовлени препарата, непрерывно выдел ющего летучее биологически-активное вещество - Google Patents

Description

.: 3,438395

мен о и упаковкой (оболочкой) препарата , непроницаемей , дл  жидко - оти и ее паровi затем сосуд герметизируют и выдерживают при темпера- - туре от и до 80°С в течение времени , обратно пропорционального температуре , но не менее о.дних суток.

В начесме иноентыдада иополь«зуют эфир фосфорной йислоты общей

формулы

. . О -.

КОч {I1

, -од,

1 ксг i . ;

где R и if -С - С - аднил; у . R - предотавл ет собой

X Z

. I I 1 . . : . I --(-С-Х . i

и,. :

:.:.: I . ;,:, - . ,

.или - где X - галоген |и Б и R -Н, галоген, метил иди этил,

Эфиром фосфорной кислоты ЯЕЛЯ , етс  0,0-дйметил-0-/2,2-дихлорв 1 ,нил/ фосфат (ДДВФ).

Способ реализуетс  следующим образом.

йце йе пропитанную твердую массу А и жидкость В ввод т в сосуд-оболочку, который непроцаем дл  жидкости В и ее паров. Внуарвнний объем сосуда рассчитан так, чтобы жидкость В сщ,чивала по крайней мере часть поверхности массы А. Сосуд плот - ..4

но Все содержимое ввд.е живают при температуре от О до feO°C Б течение минимального периода времени который odpiTHo пропорционален температуре и составл ет не менее одного дн  Смачиваема  жидкостью

В часть поверзшости массы А (про питочна  поверхность) должна обеспечить проникновение от 0,05 до 4 вее«ч,,жидкости на I вес,ч. массы- А и равномерное распределение ее в форме твердого раствора внутри массы А по окончании минимальной длит ельности xpшieни 

- Между началом и концом хранени  без какого-либо внешнего воздействи  иди подачи энергии

состав переходит из  вно двухй азной в однофазную систему (жи кость в твердое вещество). Благодар  абсорбции с об разованием твердого раствора жидкость

В равномерно распределена внутри высокомолекул рного вещества А. .

Высокомолекул рное вещество масси А состоит преимущественно из одного или нескольких.искусственннх или синтетических поли , . . .... /

меров или сополимеров, преимущесТ;Ввнно из. оластйческого или термопластичного вещества.

БЛони, плитки или твердые ssaccH на основе высокомолёйул рного вещества могут изготавли атьо  по вакому- ибо ИЗ изаеотвдх способов дл  формовани  пластичесвйх ила гермопластич нх масс В зависимости от вида полимера или требуемой формы можно примев ть ОДИН из следующих при ципов работы: отливйа в полые формы отливка на бесконечную ленту, выдавливание через щелевую головиу или кольцевую фильеру, переработйа на каландрах, сухое или мокрое пр дение с прессованием , как непрерывна  лента-или в форме агломерации. Можно га же

использовать специальные способы , например выливать форпо.димеризованный мономер, и которому добавлен катализатор, или зажвать реакционноспоообную смесь, В результате получают твердую массу А в ее окончательной форме и с окончательными размерами.

При помощи других способов получаетс  форпродукт, который затем приводитс  в свою окончательную форму резкой, распиловкой, формованием без сн ти  стружки, штамповкой, клейкой, сваркой и другими операци ми.

Тверда  высокомолекул рна  масса имеет любую форлу, причем отношение имеющейс  дл  контакта с жидкость В поверхности массы к общему массы должно ооогавл ть не менее 2, Поэтому предпочитаемыма фермами  вл ютс  пластины и стержни.

Могут примен тьс  самые различные структуры. Тверда  высокомолекул рна  масса А может быть в некоторых случа х волокнистой, пенистообразной, пористой и особенно пенистообразной, плеаноodpasHotV войлочной или ткгневой, но преимущественно плочной и может иметь полое пространство. Если масса Елотна , можно повышать отношение площади пропитки   объему Изменением характера поверхности (может быть волнистой, зернастой, перфорированной и го({)рированной ).

Предпочитаемыми формами исполнени   вл ютс  пластины, которые имеют ширину от 2 до 15 см, длину от 4 до 30 см и толщину от I до 15 см.

Услови  проведени  процесса следующие;

I. Форма и вид сосуда доланы быть такими, чтобы жидкость В находилась в контакте по меньшей мере с одной частью поверхности маосы Л, котора  достаточна после минимального времени хранени  дл  обеспечени  однородного проникновени  ЖИДКОСТИ В и ее равномерног распределени  внутри массы А, Сосуд должен иметь такие размеры, чтобы в нем было место дл  всего количества массы А и жидкости В, Кроме того, необходимо учитывать полное погружение в жидкость В твердой макромолекул рной массы Л в течение большей части времени

пропитки. Поэтому сосуд выполн етс  преимущественно в виде м гкого

пакета, $ojft H и размеры которого похожи на формы и размеры твердой Бысономолекул рной массы А. Вес . абсорбируемой ЕЙДДОСТИ В должен составл ть от 0,05 до 4 вес.ч. на; I вес.ч. твердой массы. Если тверда  масса А примен етс  в форме блока, пластины, пленки, ленты или в $юрмб профильного прутйа, то должно сохран тьс  прешиущественно, отношение от 0,1 до 0,8 вес.ч.

жидкости В : I вес.ч. массы В, ЕслР тверда  масса А примен етс  в форме очень тонких лент и ЕОЛОйон (войлок или ткань), то отношение преимущественно будет от 0,3 до 1,5 вес.ч, жидкости В : I веСоЧ, массу Л, Если тверда  масса А примен етс  в,форме  чейкообразных или губчатых структур, то это отношение преимущественно будет от 0,6 до 3 вес,ч, жидкости Б : I вес,ч, массы А.

Оос7гедоБательность, в которой тверда  кысойомолекул рна  масса ; и жидкость В ввод тс  в сосуд, не вли ет на процесс пропитки, однако устаноклено, что целесообразно сначала вводить твердую высокомолекул рную массу.

2. Герметизаци  сосуда проРОДИТСЯ известными способами, преимущественно сваркой. В зaвиcи 5oo ти от Еида материала оболочки сбзрку ведут пр мой теплопередачей , инфракрасным излучением или при помощи тока высоной частоты. Один из вариантов принципа работы состоит -В том, что сосуд закрыЕ-аетой Чбрмйческ.им спо.собом после того.кек внутри создаетс  :вакуум. Сосуд, в.котором создан вакуум, предотвращает опасность выпотеванил препарата во врем  хранени . Можно создавать вакуум в сосуде также перед закрыванием термическим способом при услови х, которые преп тствуют впуску воздуха во врем  запечатывани .

3. Сосуд должен состо ть из одного или нескольких материалов, которые образуют непроницаел ую дл  пропиточной жидкости В оболочку. Мо кн о,.на приме р, п риме н  т ь металлы (бела  жесть или алюминий), очень малопроницаемые пластмассы (по иундекана1Ш{д или полиэтилен высокой плотности). Преимущественно материал сосуда состоит из многослойного материала (известен под названием комплекс), который свариваетс  на поверхности при нагреве ,

Примен емые комплексы (многослойные материалы) содержат, например ,слои, располагаемые в следующей последовательности:

-полиэтилен, алюминий;

-полипропилен, полиэтилен, целлюлозйа  пленка, которую обрабатываю

при помощи поливинилиденхлорида и полиэтиленхлорида;

-полиэтилен, алюминий, ацетат целлюлозы;

- ориентированный полипропилен, поливишлиденхлорид, высокотемпературна  смола;

-сополимерный винилэтиленацетат, полиэтилен, сополимёрйый винилэтйлбйацатат , поливин лиденклорид/ ор енгирбаанннй полипропилен.

Пре шущественно примен ют комплекс, слои которого при контакте с жадностью В не отслаиваютс .

4. Минимальное врем  хранеш  дл  пропитки твердой высокомолекул рной массы общим количеством ЖИДКОЙ фазы В зависит от природы и структуры высовомолекул рной массы и от природы жидкого пропиточного средства. Кроме того, минимальное врем  хранени  уменьшаетс , если возрастают отношение поверхности и объему макромолекул риой массы и весовое соотношение твердого вещества и жидкости, а также если увеличиваетс  температура .

Необходима  дл  хранени  температура преимущественно составл ет от +20 до +40°С, необходимое дл  пропитки минимальное врем  хранени  преимущественно - от 3 до 30 дней.

В этом случае, если примен етс  тверда  Еиоокомолекул рна  масса, имеюща  внутри полость, в которую ввод т жидкость В дл  абсорбции, пр мой контакт между жидкостью и стенками сосуда предотвращаетс  и достигаетс  больша  скорость пропитки; При таком

исполнении способа шсоксмоле кул рный материал преимущественно м гкий. Высокомолекул рной массе придают форму плоского пакета или форму трубы с эллиптическими преимущественно линзообразными внутренними и внешними поперечными сечени ми. Если выбирают (|юрму трубы с линзообразным поперечным сечением, то сваривают один конец, ввод т внутрь пропиточную кид ость В и закрывают другой конец трубы сваркой, причем оставл ют внутри трубы минимально количество воздуха. Затем всю систему помещают в плотный сосуд и хран т как обычно. Трубы с линзообразным поперечным сечением имеют ширину от 2 до 6 см (плоска  труба), длину от 8 до 30 см и толщину стенки от I до 5 tm,

Примененное твердое органическое высокомолекул рное вещество- А должно быть нерастворимо в пропиточной жидкости В. Если биологически активное вещество чувствительно к воде, то масса А должна иметь гидрофобную поверхность, чтобы через нее не абсорбировалась атмосферна  влага (преимущественно это виоономолекулирное вещество термопластичное). Примерами высокогу1олекул  лшх веществ  вл ютс  полиакриловг е смолы, полимеры и сополимеры винила, гюлиуретановые смолы, производные синтетической целлюлозы, хлорироЕашше полиолефины , апонсидные смолы.

Выбор высокомолекул рного вещества зависит от природы биологически активного вещества, которое оно должно абсорбировать и, от условий, при которых должно приь ен тьс  испарительное устройство .

Особенно предпочтительно использовать в качестве } ысокомолекул рного вещества пол.ал1еры или сополимеры винилхлорйда.

По мере необходимости к высокомолекул рному веществу можно

добавл ть пластификаторы, стабилизаторы , пигменты, красители и другие обычные в промышленноени пластмасс наполнители.

В случае использовани  полимера или сополимера винилхлорида высокомолекул рное зещество целесообразно пласти(:.и1даровать. Ш1астификатором  вл етс  преимущественно дибутилфталат или тринрезилфосфаг. Содержание шшстификатора может составл ть до 75 вео.;2 от пластифицировонноИ смолы (преимущественно от 10 до 65 вео./о пластифицн смолы).

Б ологичеони активное вещество должно иметь в препарате давление пара ш шмвныю 0,001 мм рт.ст. при 20°С.

Ьсли препарат предназначен дл  улучшени  воздуха, жидкость должна содергать летучеевещество, например , с одорирующим, дезодорирующим или мииробицидным действием.

Летучими, улучшающими воздух веществами,  вл ютс , на пример, дущНстые вещества химического и природного происхождени .

У инсектицидных препаратов кидкооть Б содерж11т преимущеот- в-енио инсектицидный летучий сложный 0:1ир ФОС|}ОР1ЮЙ кислоты ОбщвЙ

|юрмулг

|

R-Os O-R

R-O О

где R и одинаковые или различные и обозначают алкильные группы, содержащие от I до 4 BTOVIOB углерода ;

где X - галоген (фтор, хлор или бром);

одинаковые или различные и каждый обозначает атом .водорода, галоген (фтор, хлор или бром), или группу метила или этила ,

или Д обозначает группу общей формулы

п

к

III

с

где     и имеют указанные значени .

Предпочтительным Фосфорной кислоты  вл етс  0,0-диметил-0- (2,2-дихлорвинил) фосфат (Д1ШФ).

Жидкость в содержит по меньшей мере одно из указанных Енше биологически активных веществ и по выбору вспомогательное вещество (как стабилизатор дл  биологически активного вещества), а именно летучие разбавители, красители , пластификаторы дл  макромолекул рного вещества и смеси по меньшей мере двух из этих вспомогательных веществ. Бопомогательпые вешеотва долгкны быть растворимы в жидкости В.

Жидкие летучие разбавители примен ют при отношении от 0,1 до 3 вео.ч, разбавител  к I sec.ч биологически активного вещества. Они имеют давление пара от .0,001 до 30 ш PT.QT,, а преимущественно от 0,01 до 5 }М рт.ст.При 20°С Примен ют эфиры из алканварбоноBUX кислот и спиртов, напршлер метилдапрат, этилкапрат, пропил-, капрат, метиллаурат, этил1 априла5 пропилкаприлагы и бутилкаприлаты -а танке образованные из дикарбоновых кислот диэфиры, например диметилфталат , диметилсукцинат, диэтилсукциршт, диметилмалеат, диэтилмалеат, диметил иалонат, ди этилмалонат, дибутилмалонаты и дипропилмалоиаты,

В качестве жидкого летучего разбавител  может также при иен тьс  ароматический углеводород, например али4атические, ароматические и арулалифатичеоние кетоны как например, 2-октанон, 5-нонанон ,3 нонанон, 2,6-диметил-4-гептанон , ацетони ацетон, метилциклогенсаноны , изофорон, 3,3,5-триметп циклогексанон , ацетофенон, пропиофенон и метоксиацетофенон.

Добавленные в жидкость В плас1ификаторы примен ют при отношении от 0,1 до 10 вес,ч. пластификатора к I вес.ч. биологически активного вещества. Выбирают плаоTMjuK&Top из веществ, примен емых дл  высокомолекул рного вещества.

Опцт А. Примен етс  носитель из поливинилхлорида, который имеет плотность около 1,42, твердость по Шору около 78 и точку разм гчени  по Вика около 80, а также который был подвергнут пластификации при помощи дйбутилфталата и тле  оодергкание пластификатора около 36%. Эта масса выдавливанием формируетс  в трубу, у которой внутренн   и внешнл  окружность поперечного сечени  эллиптическа . Наружный диаметр составл ет 28 мм, максимальна  толщина 3 ,2 ЭУ при длине 140 fлм. Внутренние стенки по всей своей площади наход тс  в контакте друг с другом и имеют ширину 20 мм. Погружением Б наполненный водой градуированный измерительный сосуд определ ют объем трубы, он составл ет 12,5 см

Зти трубы на одном конце на высоте 3 шл запечатывают при помощи тока высокой частоты, В каждую ленту ввод т через откритый конец Г),5 г МВФ и затем этот конец запечатывают при помощи тока высокой частоты на высоте 3 дал

Наход ща с  в контакте с Л/ШФ

о плои1адь составл ет 53,6 см и

отношение площади к объему соотаЕл ет 4,5. Каждик из полученных таким способом препаратов помещают в плотный мешок, в котором перед закрыванием создают вакуум. Мешок изготавливают из пленки, состо щей из сло  полиэтилена толщиной 36 шм и сло  алюмини  толщиной 30 мкм, причем последний слой образует наружную сторону . Внутренние размеры мошка составл ют 40x160 мм. Через 120 час при температуре около меглок открывают и полученные ленты разрезают в различных местах.

IG

Свободной кидкости практически не обнаружено. Испытание показало , что уже через 2 час 15 мин абсорбировалось 92 ДДЕФ.

Различные отрезанные части в смеси из цйклогеисанона/ацетона (5:1) в газовой фазе подвергают хроматографическому анализу. Е результате установлено, что ДЦВФ в каждой отрезанной части правтичесни содержитс  27,,5/ от веса -отрезка ленты.

ОпитВ. Примен ют массы из пластифицированного ПОЛИЕИНИЛхлорада , кэи и в опите А, содержание в которых дибутилфталата соотоЕл ет около 32;%. Внутрь  аи,«.ой трубы ввод т смесь из 6,5 г и 1,5 I дибутилфталата .

Нс)1юлнен ше трубы сваривают и помещают в мешок (приготовлен таи же, кек и в опыте А). Пооле час при температуре 40°С мешон отк{)ина1от и полученные ленты разрезают в различных местах. Свободной жиднооти практичесии не обнаружено. Исследование по- . казало, что уже после 48 час абсорбирогхолось 88;;; смеси.

Различные разрезанные части исследуют («аи и в опыте А) методом газовой хроматографии, Е результате установлено, что в каждой отрезанной части содержитс  26,6+0,4: Д1ШФ и 11,5+0,3% дибутилфталата от веса отрезка ленты,

Опыт С. Примен ют массы из пластифицированного поливинилхлорида , как и в опыте А, которые

46839S

TG

однако не имеют впадин. Каадую из этих Маас помещают а мешок (приготовлен так же, как и в А), в каждый из которых перед закрыванием ввод т 6,5 г ДДВФ. Объем шосы такой же как и объем масс, уже описанных в опыте А. Наход ща с  в контакте с жидким

биологически активным веществом

2

площадь составл ет 80 см и отношение поверхности к объему составл ет 6,4.

После 240 час при мешки открывают и устанавливают, что практически все количество JUIB абсорбирог-алооь поливинилхлоридHoti Л1М1тоГ1.

Результаты опытов А, В и С показывают, что полностью абсорбируетс  и равномерно рас- продел етсл в поливинилхлориде.

Опит Д. Системы, полученные в опытах А, В и С, которые имеют поливинилхлоридную массу, жидкость В на основе и соото щий Из мешна сосуд, в течение 3 мес подвергают воздействию температуры 40°Ci Другие такие же сиотеми подвергают в течение года воздействию температуры среды

Содержш/.ое мешков анализируют и определ ют содержание ДДВФ. Установлено, что ДДВФ в кавдом слу-чае содержитс  от 97 до 100% от первоначально введенного количества ДДВФ.

Полученные препараты гарантируют консервирование при хранении.

17

Опыт S Образующие инсе тицидный препарат массы, полученные как и в опыте А и выдержанные затем в мешке в течение 240 час при 40°С, вьшшиают из меш а и подвешивают в помещении, температура которого полдерживаетс  при 20+2°С и в котором относительна  влажность воздуха составл ет около 70%.

После 24 час и затем, соответственно , после 7 дней препараты взвешмвают и определ ют испаренное весовое иоличество ДДВФ Средние суточные весовие количества при едени в табл. I.

{aJjiniia I

468396

18

чество ЛДВФ нализ показысает, что разложившеес  веоовое количестЕо ДДВФ составл ет от НО до 165 мг, . 2,1+0,4% от начального весового количества ДЦЕФ.

Другие препараты работают В-. течение всего срона Ь ыес. После измерени  разрушенного гидролизом количества ДДВФ оказалось , что весовое количество

ДДВФ составл ет от 235 до 330 мг т.е. ,7/2 от начального веса ДДВФ, Следовательно, испар четс все количество норазложенного ДЯВФ,

Таким образом, препараты защищают JJJfli от разрушающего воздействи  Блажнооги воздуха.

Полученные величины показывают , что препараты обеспечивают продолжительное испарение инсектицидного биологически активного вещества в течение продолжительного периода времени.

Опыт F. Некоторые показанные в опыте Е препараты раствор ют в смеси из циклогекоанона и ацетона (5:1) и определ ют гидролизованное после бО-дневного воздействи  влажного воздуха нолир ,

ОпытJ , Примененные и опыте

Е препараты исследуют и измер ю их инсейтицадшую актиЕНость в УН 1-14 тоже НИИ комнатных мух. В помещение объемом 30 м при температуре 25°С впускают мух и одновременно ввод т туда испаритель. Врем , выраженное в минутах, которое требуетс  дл  уменьшени 

количества рлух на 50% (), устанавливаетс  так же, как процент умеришленных после I часа мух (СК, %).

Средние величины, которые были получены на основе опытов, приведены в табл,2. Таблица 2нРезультаты поназьшают, что при помощи препаратов достигаetofl продолжительное инсектицидное действие, в данном случае н течение 7 недель с применением Tojibho 6,5 г биологически активного вещества. 0|шг К. Процесс ведут тай же, каи и и опыте С, причем пластиф ЕЩроьанний поливинилхлорид замен ют уаким же объемом непластигнцированного поликинилхлорида , который имеет плотность оноло 1,4, тпердость по Шору 74 и точку разм гчени  по Вика около 77, или другим высокомолекул рным вещестЕ:ом, к которому добавл ют ДДБ4 (на З-аес.ч. высокомолекул рного вещества I вео.ч. Д/ШФ), Прюйеьенные высокомолекул рные вещества o So3Ha4efly: H-I - сополимер этилена с винилацетатом (72:28) со средней в зкостью равной 0,85 спз (0,25 г в 100 мл толуола при ). 4683% НН Н Н Н Н / Н H H 20 2 - сополимер этилена о винилацетатом (72:28) с низкой в зйоотью р1авной 0,63 спэ (0,25 г в 100 мл толуола при 30°С). 3 - сополимер этилена с винилацетатом (76:33) со средней а зкоотыо равной 0,78 спз (0,25 г в 100 мл толуола при 30°С), -4 - полиЕИЕШлацетат низкой в зкости, т.е. 10 спз (при 20 г в 100 г смеси из этанола и этшшцетата к отношении 85:15 при ). -5 - поливинилацетат очень лизкой в зкости, т.е. 6 опз (при 20 г в JOO г смеси из этанола и этилацетата Е отношении 85:15 при 20°С). -6 - сополимер акрилсиитрила с винилвденхлоРИДОМ с очень высоиой в зкостью, т.е. 1000 спз (при 20 г в 100 г метилэтилацетона при 20°С). -7 ™ сополимер винилацетата о винилЕИрролидоном (40:60). -8 - непластифицированный поливинилхлорид с содержанием Л0; -ного хлорированного полиэтилена, который имеет плотность около 1,5 г/см и около 65 вес.; хлора. -9 - сополимер стирола /бутадиена (60:40). -IO- полиэтилакрилат со средней в зкостью (300 спз при 45; в толуоле при 25°С). -II- полиэтилакрилат высокой

21

ВЯЗИости (800 спз при 40 в толуоле при . -I2- поливинилацетат с очень высокой в зкостью (30 спз при 5 г в 100 г смеси из этанола-этилацетата в отношении 85:15 при 20°С), После 2 недель при температуре сосуды отйрываюз и определ ют анализом количества ДДВФ, абсорбированного макромолекул рной массой В каждом случае ДЦВФ полностью абсорбировалс  высокомолекул рной массой . Таким образом,могут пршлен тьс  многочислеиные органические Еысокомолекул рние вещества . .

. Примен ют, как и

в опыте И, различние выоокомолекул рные вещества, причем в качестве ективной ;1шдкости и .пользуют или один Д11ВФ, или смесь Д;ШФ с летучйм разбавителем (7 частей ДЯВФ и 3 части летучего разбавител ),

,. Полученные та им способом смеси обозначены: J-I - Д1ШФ и диметилсукцинат -2 - ДПВФ и диэтилсукцинат /-3 - ДДВФ и димети.шалеат

Органические высокомолекул рные вещества примен ют в отношении 2,1 вес,ч. :1 вес .ч. активной жидкости. Полимеры выбирают среди указанных в опыте Н

Брем  (сутки), в течение которого все количество жидкой смеси полностью абсорбировалось макромолекул рной массой при температуре 40°С, указано в табл.3.

468396

22 Табл1Ща 3

Примен ют, как и

в опыте Н, различные высокомолекул рные вещества, причем вместо одного ДДЕФ используют смесь из 54 Д1ШФ 23 летучего разбавител  и 23 пластификатора.

Полученные смеси обозначают:

с%

J-I - ДДВФ,-диметилсукцинат и

дибутилфталат - Д1ШФ, диэтилсукцйнат и

дибутилфталат 7- 3 - ДДВФ, диметилмалеат и дибутмлфталат

Высокомолекул рные вещества примен ют в отношении 16,2 вес.ч. :10 вес,ч активной жидкости. Эти полимеры приведены в опытах Н ,

Врем  (сутки), в течение которого все количество жидкой смеси абсорбировалось высокомолекул  рной массой при температуре 40°С полностью , указано в таблЛ.

Таблица 4

Опит К. Примен ют плаогины из полииинилхлорида в 4ирме параллелепипеда , йоторие пластифицируют при помощи диоктилфтала о содержанием 54,&.1и. 11лао1И и имеют длину IbO мм, ширину 30 мм и толщину 4 №л, т.е. отношение величины поверхности к объему равно 5,8. используют пр моугольные меш и (сосуди), состо щие из двух комплексных , пленок, которые сваривают друг с другом вдоль двух длинныхсторон и вдоль одной короткой стороны . Комплексна  пленка выполнена из слоев в следуюошй последовательности: полиэтилен (40 мкм), полиэфир (12 мим), алюминий (12 мкм) и бумага (50 г/м), Примененный полиэтилен получают способом высокого давлени , молекул рный вес его около 17000 и плотность около 0,93 г/см. В качестве полиэфира берут полиэтиленгликольтерефтапат , который находитс 

наружи., Е йВЕдый мешок перед анрыванмем внос т пластину из пожаивилхлорида и 7 г линалилацетата . Затем открытую сторону запечатывают сваркой, так, чтобы внутри оставалс  лишь мини.мальный объем воздуха. После этого внутренние размеры мешков состав т 157 X 37 X 5 мм. Мешки хран т в течение 22 дней при температуре около 20°С, затем откршают и разрезают пластины по ширине на 5 частей. Это ПОЗЕОЛЯОТ установить что прантичесни не остаетс  никакой свободной жидкости внутри мешка. Различные отрезанные части подвергают анализу методом xp(JMaтorрафии в газовой фнзе. После растворени  в смеси, состо щей мз циклогексанона и ацетоне (5:1),, оказалось, что содержание линалилацетата практически одинаково Е каждой части и составл ет 22,kiiO,5i,

OfiuT Примен ют плоские

трубы из пластифицированного поливинилхлорида , которые описаны в опыте А, но содержание в которых дибутилфталата составл ет около 31. Внутрь кавдой трубы ввод т 8,5 г цитрал . Затем наполненные трубы закрывают высокочастотной сваркой так, чтобы внутри оставалось только ограниченное количество воздуха. Каждый получвн ый препарат закрывают Б плотны мешок, изготовленный из комплексной плевки , описанной в опыте К, После хранени  в течение 8 дней при

iOr

1емпературе 40 G мешай открывают

и трубы разрезают Внутри плоской труби практически не содержитс 

больше Яйкаиой свободной жидкости. Различные отрезанные част  под- . вергают анализу методом хромато- графин в газовой фазе как и в опыте К. Содержание цитрал  35-fO 1%,

Опыт М, Процесс провод Тз

ией и в опыте Д , причем ввод т : внутрь трубы 4,5 г лавандовой -; масоы. После хранени  в течение 8 дней при тел5пературе меш м откршают и трубы разрезают на три части. Внутри плоской трубы прайтически не осгавалось свободной жидкости. Три разрезанные части трубы испар ют в одиноковом закрытом помещении. Лл  наждои части труби составл ют кривую, испарени  ароматичеадого вещества (определ ют взвешиванием) в течение 20 дней, В результате получают график, на котором кривые во БОСХ точках одиншсоБцЛшшм образом , опыты KjlsM М подтвердщакт S что улучшающее воздухбиологически активное вещество, которое выбирают из химических душистых веществ, практически полностью абсорбируетс  и очень равномерно распредел етс  в поливинилхлорвде

Опыт Г/. Препараты, полученные по способу, хран т в течение 48 дней в своих сосудах при температуре среды, затем вынимают из мешков (сосудов) и подвешивают

в помещенииJ в котором поддер.кйваета  температура 22iI°C. Наблюдают и со ставл ют графин изменений При помощи кривой потери веса определ ют количество диффундирующего в окружающий воздух цитрал  (ом, табл,5).

Таблица 5

Результаты показывают, что изготовленные так препараты обеспечивают длительное испарение улучшающего воздух биологичесни активного вещества.

Примеры I-iO. Изготовл ют инсектицидные препараты. Примен ют твердую в форме параллелешшеда массу из модифицированного или немодифицированного хлорированным полиэтиленом поливинилхлорада и одетной пигмент и инсе тицидную жидкость В, котора  в качестве действующего начала содержйт ДЦВФ, причем в некоторых случа х дополнительно примен ет летучий разбавитель, пек метиллаурат,

7 ,

мегилиапрат, диэтилоукцинат диметйлмалеат и/или стабилизагор, как эпокоиды, фенолы и азосоединени . Сосуд состоит из номшгенс ого пакета, имеющего алюминиевую

пленку, котора  отделена от массы полиэтиленовой пленкой, как в опыте А, или двойным слоем полиэтилена/полиэфира , как Б огш те К. Внутренние размеры (длина И ширк{1а) составл ют более

20-30% твердой массы. Перед закрыванием воздух вытесн етс .

Содержание ко.мнонеатоа и размеры мешка (сосуда) дани в табл.6.

Примеры 11-20. Изготовл ют и нсоктшшГиие и ре гiа ра ты. И риме н ют твердую в форме параллелепипеда массу из ПОЛИРинилхлорида как орг8Н 1ческого высокомолекул рного вещества и Вйк пластификатор дибутилфталат , диоктилфталат, три- .

крезилфосфат или дйизооктиладипат, в неноторых случа х цветной пигмент и инсектицидную жидкость из МВФ как биологически активного

вещества, и в некоторых .случа х один или несколько стабилизаторов, каи 9ПОКСИДЫ, ф«нолы и азоооединеНИЯ .,

Содержание компонентов и размеры мешка (сосуда) даны в табл.7.

68385

. 28 , . .

Примеры 21-30. Изготовл ют инсектицидные препараты.. Примен ют такие же компоненты, как в примеpax .11-20. Кроме того, жидкоать В

содержит летучий растворитель, которым может быть диметилсукцинат , диэтилсукцинат или метиллауpav . Содержание компонентов и размеры мешка (сосуда) даны в ; .табЛб 8р . . . . ,

11 римеры j I°-40. Изготовл ют инсектицидные препараты. Примен ют твердую в форме параллелепипеда массу, котора  а качестве органического высокомолекул рного

вещества содержит оо1юлимер этилена-винилацотата, поливинйл

ацетат или сополимер ацетатавинилхлорида и в некоторых случа х пигмент, примесь Е форме ,

стекловолокна и пластификатор, которым может быт дибутилоебацинат , трифенилфосфат или диоктилфталат , и затем инсектицидную Ейдкооть Е с ДДВФ как биологически активным веществом, и в некоторых случа х еще летучий растворитель , как диэтилсукцийат или диметилмалеат и один или несколько стабилизаторов, йак эгюксид, фенол ила азоооедийенйе. Собудом  вл етс  йомплекойый мешой.

Содержание компонентов и размеры мешка (сосуда) даны в табл.9.

Примеры 41-50. Изготовл ют

йнсентйцидние препараты в форме твердой параллелепипедной маосы, котора  в начестве органичеового выоовомолекул рного вещества оодержиг этилпол.иметакрилат, сополимер винилацетата-винилгшрролйдина сополимер стирола-бутадиена или сополимер акрилонйтрила-винилидеН хлорида и в некоторых случа х

пигмент, примесь в форме стекловолокна и пластификатор, напри- . мер дибутилфгалат или диоктиладипат , и затем инсектицидную

жидкость В с ДЛВФ как биологически актив шм веществом,, и в некоторых случа х летучий разбавитель , как диметилсукцинат или диметилмалеат и как стабилизатор эпокоид, 11€нол или азосоедйнение.

Сосудом  вл етс  комплексный мешок. Содержание компонентов и размеры мешка (сосуда) даны в табл. 10.

Примеры 51-80. Изготовл ют

препарат в параллелепипедной твердой массы, котора  в качестве органического высокомолекул рного вещества содержит полиБинилхлорид о пластификатором,как дик ,ети;4талат, дибути%талат, диок илфталат , дадецилфталат, трикрезилфосфат , триоктилфоофат, диоктилацелат , диоктилсебацат, диоектиладипат или 2,2,4 триметилпентан -1,3-диол-диизобутират и улучшающу воздух активную ЕИДНОСТЬ из

I j вердилацетата иди линалилацетата,

Сосуд выполнен в виде мешка из , номплекоа номпоненгов: ионообменна  смола

р

(50 г/м ), алюминий (9мкм), полиэфир &fl ионообменна  смола tSi/r fi (50 г/см),.

полиэтилен (60 шм); ионообменна  смола fyf/r / A (40 г/м), алюминий (9 мкм); ионообменна  смола /5«/г/ / А (25 г/м). бумага (40 г/м ); полиэтилен (40 мкм),

полиэфир (12 мкм), алюминий (12 мкм), бумага (50 г/м).

Ионообменной смолой  вл етс  полиэтилен с включением магни , полиэфиром  вл етс  политереф талат пошштиленгликол . Полиэтилен имеет около 17000 мол.вес и плотность около 0,93 (способ высокого давлени ).

Перва  компонента направлена внутрь метка, и мешок изготовл лс  сваркой соответствующих кркев двух ленрй одинакового размера.

31

По внутренним размерам (длине и ширине), мешок превосходит твердую маооу на 20-30. Перед занрцванием BOSAJTC из мепша вытесн етс . Содержание номпонен- тов и размеры мешка (сосуда) даны в табл.II, 12, 13.

Примеры 81-90. Изготовл ют

твердую массу, нотора  ван высовомоленул рное вещество содержит поливинилхлорид и кав пласгифиватор (на 31 часть пласгифиватора 69 частей поливинилхлорида) содержит дибутилфталат и жидкость В,

вотора  состоит из улучшающего воздух биологичесни активного веи ества в rfopwe определенного

химического соединени  (см.табл. I4-) и улучшающего запах соединени  (см. табл.15).,

Твёрда  масса перед пропитыванием жидвостью В выдавливаетс 

и получает форму м гвих труб, . воторые имеют описанные в опыте А форму и размеры.

-- - . , ... ...

Сосуд выполнен в виде вомплевсного мешка (см. примеры 51-80),

Примеры .;91-ПО. Изготовл ют

препараты, воторые содержат жидвость В, состо щую из терпенилацетата или вердил-ацатата, и

4G8396

32

твердую массу в форме параллелепипеда , котора  состоит из

 чейкообразного или губчатого высовомолевул рного вещества, и

; пенополиуретан, вспененный лаI тево, пенополивинилхлорид или

1  чейвообразную, регенерированную i целлюлозу на основе вискозы,

, Сосуд выполнен в виде йомплевсно; го мешва (см. примеры 51-80).

Содержание компонентов и размеры меища (сосуда) даны в табл.16.

Примеры III-I20. Изготовл ют

препарат, содержаи ий жидиость Е, состо щую из отпугивающего насе номых вещества, например цитроне ллальгексилманделат , цитронеллевое масло, -тетралол и диэтилацетамид , и твердую в форме параллелепипеда массу из манро , молевул рного органического вещества , например поли6инилхлорид

или сополимер винилацетат-винилхлорид , а также пластифиватор,

I например, дибутилфталат, диизоi октиладипат и трийрезилфосф ат.

Сосуд выполнен в виде компле сного мешка (см.примеры 51-80) Содержание компонентов и размеры мевда (сосуда) даны в табл.17.

Плотность 1,38-1,48 твердость по Шору 70-90; точка разм гчени  по Вика 75-85,

Плотность 1,5 содержание хлора около 65 вес.:.

XXX/ Собственное изделие за вител , цветной индекс Л 15850 (пигмент красный 57-59). хххх/ Собственное изделие за вител , (пигмент зеленый 7).

Таблица 6 цветной инде«о № 742Ш

X/

Плотность 1,38-1,48; твердость по Шору 70-90; точка разм гчени  по Вина 75-85. XX/

Собственное изделие за вител , цветной иадеио Jfe 2IIOO (пигмент желтый 13)

XXX/

СоОотвенное изделие за вител , цветной индеко /I I2I20 (пигмент краоннй 3).

Таблица 7

Таблица 8 Плотность 1,38-1,48 твердость по Шору 70-90; точке разм гчени  по Вика 75-85. Собственное йзцеме за вител , цветной иидеко № 21095 (пигмент желтый 14), Собственное изделие за вител , цветной индекс № 2IIIO (пигмент оранжевый 3).

, «iki.il, oftnontojirit UOOlIiUn JnnJLonU

(пигмент голубой 15);

XX/ СоботБенное изделие за вител , цветной индевс (пигмент йраойЫЙ 48)

Таблица 9

№ 74160 № 15865 Собственное изделие за вител , (пигмент нраоный 63).

Таблица 10 цветной индено ib 15880

43

Плотность 1,38-1,48 твердость по 70-90; точна разм гчени  по Вииа 75-85.

Торгойое название швейцаровой фирмы Гиваудан дл  4,7-метан-За, 4,5,6,7,7а-гейсагидро-6-инденила.

44

468396 Таблица II

Плотнооть I,3b-I,48 твердооть точна, разлйасз энй  по Вина 75-во,

46

468396 Таблица 12 по Шору 70-90; Плотность 1,38-1,48 г/ом®; твердооть точра разм гчени  по Вика 75-85.

Таблица 13 по Шору 70-90;

49 П

г;п

4в8396

Табдшца 14 I, Вердилацегат - торговое название швейцарской фирмы Гиваудан дл  4,7 метан-3а,4,5,6,7,7а-генсагйдраа-инденила , 2.Иэоментон - употребл емое название дл  3-р-ментанона 3. Гиациклен Н - торговое название дл  диметйлацетата альдегида фенилувс.ус ой кислоты, выпусдаемого французсйой фирмой Рур,Бертранд,Дюпон, 4.Эпойсилинаоол - торговое назБание дл  3-гидрокои-2,2,6-триметил-б-аинил-гшрана , выпускаемого Французской фирмой Рур, Бертранд, Дюпон 5.Гиатидаль - торговое назЕание дл  гликольацетал  2,4диметил-тетрагидроОензальдегида , выпускаемого французоной фирмой Рур, Бертранд,Дюпон. 6.Виридин - торговое название дл  диметилацетал  альдегида фенилуксусной кислоты, выпускаемого швейцарской фирмой Гиваудан и Си. 7.Флоран - торговое название дл  жидкого сложного эф|ира циклической стрртуры, который имеет свежий запах и продаетс  голландской фирмой Наарден, у/ Торговое название д   продрта Даниэль Блайн и Си. Торговое название дл  продувта Раймер.

Таблвда 15 француз свой фирмы немецной фирмы Гаарман

Y/.

Торговое назвааие швейцарской фирмы -За,4,5,6,7, оагидро 6 инденйла

Таблица 16

Тйваудай дл  4,7ниез аа ; Плотность 1,38-1,48 гвердооть ТОЧИ а разм гчени  гго Вида 75-85.

Таблица 17 по Шору 70-90;