JPS59222402A - 防虫剤組成物 - Google Patents
防虫剤組成物Info
- Publication number
- JPS59222402A JPS59222402A JP9848983A JP9848983A JPS59222402A JP S59222402 A JPS59222402 A JP S59222402A JP 9848983 A JP9848983 A JP 9848983A JP 9848983 A JP9848983 A JP 9848983A JP S59222402 A JPS59222402 A JP S59222402A
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- JP
- Japan
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- glycol
- volatilization
- weight
- amount
- parts
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は防虫剤組成物に関す。
揮散性防虫剤の有効成分を長期間保持するためには防虫
効果を発押し得る有効最少承の揮散状態を維持させるこ
とが好ましい。このために従来から採用されて来た方法
は、不揮発性若しくは揮発性の担体に防虫剤を担持させ
る方法が知られている。また揮散性防虫剤の揮散を抑制
する方法としてゲル化剤によりゼリー状とする方法、樹
脂・性物質に混練して担持させる方法、他の昇華性物質
を併用する方法、セロファンや和紙等にて包装する方法
等が実用化されている。しかし乍らこの様な方法では充
分に満足のいく効果を期待出来ない。
効果を発押し得る有効最少承の揮散状態を維持させるこ
とが好ましい。このために従来から採用されて来た方法
は、不揮発性若しくは揮発性の担体に防虫剤を担持させ
る方法が知られている。また揮散性防虫剤の揮散を抑制
する方法としてゲル化剤によりゼリー状とする方法、樹
脂・性物質に混練して担持させる方法、他の昇華性物質
を併用する方法、セロファンや和紙等にて包装する方法
等が実用化されている。しかし乍らこの様な方法では充
分に満足のいく効果を期待出来ない。
揮散性防虫剤を非親水性物質である動植物系物質たとえ
ぼロウ、ステアリン酸、ラウリン酸、石油系物質たとえ
ば固形パラフィン等と共存させた場合、揮散性防虫剤の
保留効果を得ることが出来る。
ぼロウ、ステアリン酸、ラウリン酸、石油系物質たとえ
ば固形パラフィン等と共存させた場合、揮散性防虫剤の
保留効果を得ることが出来る。
この場合でも長期間の恒常的揮散特性を得ることは極め
て困難であり、一般的には初期の揮散量が多（時間の経
過と共に揮散量の減少をきたす。
て困難であり、一般的には初期の揮散量が多（時間の経
過と共に揮散量の減少をきたす。
本発明者は上記難点に注目し、長期間恒常的に安定した
揮散特性を発揮し得る防虫剤組成物を開発すべく研究を
続けて来た結果、揮散性防虫剤とアルコール類とを併用
するときは所期の目的を達成出来ることを見出し、弦に
本発明を完成するに至った。即ち本発明は揮散性防虫剤
及びアルコールを有効成分として含有して成る防虫剤組
成物に係るものである。
揮散特性を発揮し得る防虫剤組成物を開発すべく研究を
続けて来た結果、揮散性防虫剤とアルコール類とを併用
するときは所期の目的を達成出来ることを見出し、弦に
本発明を完成するに至った。即ち本発明は揮散性防虫剤
及びアルコールを有効成分として含有して成る防虫剤組
成物に係るものである。
本発明に於いて使用される揮散性防虫剤としては昇華性
及び蒸散性防虫剤のいずれをも包含し、また防虫剤とし
ては殺虫剤及び防虫剤の両者を含む。使用する揮散性防
虫剤の具体例としては、ナフタリン、樟脳、バラジクロ
ルベンゼン、サフロール、インサフロール、シンナミッ
クアルデヒド、アニスアルデヒド、チモール、Ｎ、Ｎ−
ジアルキル（Ｃ数ｔ〜４）−トルアミド、ジアルキル（
ｃ数１〜４）フタレート、アリルカプロエーテル、パラ
クレゾールメチルエーテル、ジアルキル（Ｃ数１〜４）
フマレート、アルキル（Ｃ数１〜４）サリチレート、ジ
アルキル（Ｃ数１〜４の直鎖アルキル）スクシネート、
ピレトリン、２，８，４．５−ビス−（△２ブチレン）
テトラヒドロフルフラール、２−ヒドロキシエチルオク
チルサルファイド、ｌ−ヘキサノイルピペリジン、１−
ヘキサノイル−３−ピペコリン等を挙げることが出来、
好ましいものとしてナフタリン、バラジクロルベンゼン
、樟脳、サフロール、イソサフロール、Ｎ、Ｎ−ジアル
キル−トルアミドを例示出来る。
及び蒸散性防虫剤のいずれをも包含し、また防虫剤とし
ては殺虫剤及び防虫剤の両者を含む。使用する揮散性防
虫剤の具体例としては、ナフタリン、樟脳、バラジクロ
ルベンゼン、サフロール、インサフロール、シンナミッ
クアルデヒド、アニスアルデヒド、チモール、Ｎ、Ｎ−
ジアルキル（Ｃ数ｔ〜４）−トルアミド、ジアルキル（
ｃ数１〜４）フタレート、アリルカプロエーテル、パラ
クレゾールメチルエーテル、ジアルキル（Ｃ数１〜４）
フマレート、アルキル（Ｃ数１〜４）サリチレート、ジ
アルキル（Ｃ数１〜４の直鎖アルキル）スクシネート、
ピレトリン、２，８，４．５−ビス−（△２ブチレン）
テトラヒドロフルフラール、２−ヒドロキシエチルオク
チルサルファイド、ｌ−ヘキサノイルピペリジン、１−
ヘキサノイル−３−ピペコリン等を挙げることが出来、
好ましいものとしてナフタリン、バラジクロルベンゼン
、樟脳、サフロール、イソサフロール、Ｎ、Ｎ−ジアル
キル−トルアミドを例示出来る。
また本発明に於いて使用されるアルコールとしてはエチ
レングリコール、プロピレングリコール、トリメチレン
グリコール、１．４−ブタンジオール、１．８−プチレ
ンジオーノペ ２．３−ブチレンジオール、１，５−ベ
ンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１．７−
へブタンジオールペ １，８−オクタンジオーノペ １
，９−ノナンジオール、１，１ｏ−デカンジオール、ピ
ナコール、ヒドロベンゾイン、ベンズピナコール、シク
ロペンタン−１，２−ジオール、シクロヘキサン−１，
２−ジオール、シクロヘキサン−１，４−ジオールの如
きグリコール類；、グリセリン等の如き８価アルコール
；、ジェチレングリコーノペジプロピレングリコールの
如キジアルケングリコール類；トリエチレングリコール
、トリプロピレングリコールの如きトリアルケングリコ
ール類；ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリ
コ、−ル等のポリエーテル類；ポリビニールアルコール
（分子量２００〜４０００程度）等の如き多価アルコー
ル；フルフリルアルコール等の複素環アルコール、炭素
数４〜８程度の脂肪族飽和アルコール等を例示出来る。
レングリコール、プロピレングリコール、トリメチレン
グリコール、１．４−ブタンジオール、１．８−プチレ
ンジオーノペ ２．３−ブチレンジオール、１，５−ベ
ンタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１．７−
へブタンジオールペ １，８−オクタンジオーノペ １
，９−ノナンジオール、１，１ｏ−デカンジオール、ピ
ナコール、ヒドロベンゾイン、ベンズピナコール、シク
ロペンタン−１，２−ジオール、シクロヘキサン−１，
２−ジオール、シクロヘキサン−１，４−ジオールの如
きグリコール類；、グリセリン等の如き８価アルコール
；、ジェチレングリコーノペジプロピレングリコールの
如キジアルケングリコール類；トリエチレングリコール
、トリプロピレングリコールの如きトリアルケングリコ
ール類；ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリ
コ、−ル等のポリエーテル類；ポリビニールアルコール
（分子量２００〜４０００程度）等の如き多価アルコー
ル；フルフリルアルコール等の複素環アルコール、炭素
数４〜８程度の脂肪族飽和アルコール等を例示出来る。
これ等のうち好ましいものとしてポリエチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール、ジアルケンクリコール
、トリアルケングリコール等を挙げることが出来る。
ル、ポリプロピレングリコール、ジアルケンクリコール
、トリアルケングリコール等を挙げることが出来る。
本発明に於いて揮散性防虫剤とアルコール類との使用割
合は１対９９乃至９９対ｌ（重量比）の広い範囲で可能
であるが、９５対５乃至４０対６０の範囲が好ましい。
合は１対９９乃至９９対ｌ（重量比）の広い範囲で可能
であるが、９５対５乃至４０対６０の範囲が好ましい。
本発明組成物は揮散性防虫剤とアルコール類とを所定の
割合で含有する限り各種の形態を採り得られ、たとえば
溶液、乳化液、半固体、固体等各種の形態に必要に応じ
て各種助剤や溶媒を併用して調製される。
割合で含有する限り各種の形態を採り得られ、たとえば
溶液、乳化液、半固体、固体等各種の形態に必要に応じ
て各種助剤や溶媒を併用して調製される。
以下に実施例及び比較例を示して本発明の特徴とする所
をより明瞭となす。
をより明瞭となす。
実施例１゜
直径５０ｍｍのガラス製円筒容器に、樟脳９重量部及び
ポリエチレングリコール（分子ｍ ４０００ ）１重量
部の割合でｌＯｆを採り、加熱溶解後冷却し、２５℃に
温度制御された大気中に放置し経口的に揮散量を測定し
た。結果を第１表に示す。
ポリエチレングリコール（分子ｍ ４０００ ）１重量
部の割合でｌＯｆを採り、加熱溶解後冷却し、２５℃に
温度制御された大気中に放置し経口的に揮散量を測定し
た。結果を第１表に示す。
実施例２゜
直径５０ ｍｍのガラス製円筒容器に、樟脳９重量部及
びポリエチレングリコール（分子量６００）１重量部の
割合で１０ｆを採り、加熱溶解後冷却し、２５℃に温度
制御された大気中に放置し経日的に揮散量を測定した。
びポリエチレングリコール（分子量６００）１重量部の
割合で１０ｆを採り、加熱溶解後冷却し、２５℃に温度
制御された大気中に放置し経日的に揮散量を測定した。
結果を第１表に示す。
比較例１゜
直径５０ ｍｍのガラス製円筒容器に、樟脳９ｇを採り
、加熱溶解後冷却し、２５℃に温度制御された大気中に
放置し経日的に揮散量を測定した。
、加熱溶解後冷却し、２５℃に温度制御された大気中に
放置し経日的に揮散量を測定した。
結果を第１表に示す。
比較例２゜
直径５０ ｍｍのガラス製円筒容器に、樟脳９重量部及
びパラフィンワックス１４１点１５５″Ｆ）１重、皿部
の割合で１０ｇを採り、加熱溶解後冷却し、２５°Ｃに
温度制御された大気中に放置し経口的に揮散量を測定し
た。結果を第１表に示す。
びパラフィンワックス１４１点１５５″Ｆ）１重、皿部
の割合で１０ｇを採り、加熱溶解後冷却し、２５°Ｃに
温度制御された大気中に放置し経口的に揮散量を測定し
た。結果を第１表に示す。
第 １ 表
（第１表）樟脳の揮散量（％）
実施例８゜
直径５０ｍｍのガラス製円筒容器に、インナフロール９
重量部及びポリエチレングリコール（分子量２００）Ｉ
Ｍ量部の割合で１０ｇを採り、混合よく撹拌し、２５℃
に温度制御された大気中に放置し経口的に揮散量を測定
した。結果を第２表に示す。
重量部及びポリエチレングリコール（分子量２００）Ｉ
Ｍ量部の割合で１０ｇを採り、混合よく撹拌し、２５℃
に温度制御された大気中に放置し経口的に揮散量を測定
した。結果を第２表に示す。
直径５０ ｍｍのガラス製円筒容器に、インナフロール
９重量部及びポリエチレングリコール（分子量４０００
）１重量部の割合で１０ｇを採り、加熱溶解後冷却し
、２５°Ｃに温度制御された大気中に放置し経口的に揮
散量を測定した。結果を第２表に示す。
９重量部及びポリエチレングリコール（分子量４０００
）１重量部の割合で１０ｇを採り、加熱溶解後冷却し
、２５°Ｃに温度制御された大気中に放置し経口的に揮
散量を測定した。結果を第２表に示す。
比較例８゜
Ｍ径５０ ｍｍのガラス製円筒容器に、インサフロール
９ｇを採り、２５°Ｃに温度制御された大気中に放置し
経日的に揮散量を測定した。結果を第２表に示す。
９ｇを採り、２５°Ｃに温度制御された大気中に放置し
経日的に揮散量を測定した。結果を第２表に示す。
比較例４゜
直径５０ ｍｍのガラス製円筒容器にイ°ソサフロール
９重量部及びパラフィンワックス（９点１５５°Ｆ）１
重景部の割合で１０ｆを採り、加熱溶解後冷却し、２５
℃に温度制御された大気中に放置し経日的に揮散量を測
定した。結果を第２表に示す。
９重量部及びパラフィンワックス（９点１５５°Ｆ）１
重景部の割合で１０ｆを採り、加熱溶解後冷却し、２５
℃に温度制御された大気中に放置し経日的に揮散量を測
定した。結果を第２表に示す。
第 ２ 表
（第２表） インサフロール揮散量（％）実施例５゜
直径５０ ｍｍのガラス製円筒容器に、Ｎ−ジエチルト
ルアミド９重量部、界面活性剤（エマルゲン４０４）８
ｉ量部及びポリエチレングリコール（分子ｆｉ１２００
）８重量部の割合で１５ｆを採り、これをよ（混合撹拌
しつつ水１５Ｆを加え、全量８０）の乳化液とした。こ
れを８５℃、７８％ＲＨに温湿度制御された雰囲気中に
放置し、経口的に揮散量を測定した。結果を第８表に示
す。
ルアミド９重量部、界面活性剤（エマルゲン４０４）８
ｉ量部及びポリエチレングリコール（分子ｆｉ１２００
）８重量部の割合で１５ｆを採り、これをよ（混合撹拌
しつつ水１５Ｆを加え、全量８０）の乳化液とした。こ
れを８５℃、７８％ＲＨに温湿度制御された雰囲気中に
放置し、経口的に揮散量を測定した。結果を第８表に示
す。
直径５０ ｍｍのガラス製円筒容器に、Ｎ−ジエチルト
ルアミド９重社部、界面活性剤（エマルゲン４０４）８
重量部及びポリプロピレングリゴール（分子Ｊｉ７００
）８重量部の割合で１５ｇを採り、これをよく混合撹拌
しっつ水１５ｇを加え、全量を８ｏｆの乳化液とした。
ルアミド９重社部、界面活性剤（エマルゲン４０４）８
重量部及びポリプロピレングリゴール（分子Ｊｉ７００
）８重量部の割合で１５ｇを採り、これをよく混合撹拌
しっつ水１５ｇを加え、全量を８ｏｆの乳化液とした。
これを８５℃、７８％ＲＨに温湿度制御された穿囲気中
に放置し、経日的に揮散量を測定した。結果を第８表に
示す。
に放置し、経日的に揮散量を測定した。結果を第８表に
示す。
比較例５゜
直径５０ ｍｍのガラス製円筒容器に、Ｎ−ジエチルト
ルアミド９ｆを採り、これを８５℃、７８％ＲＨに温湿
度制御された雰囲気中に放置し、経口的に揮散量を測定
した。結果を第３表に示す。
ルアミド９ｆを採り、これを８５℃、７８％ＲＨに温湿
度制御された雰囲気中に放置し、経口的に揮散量を測定
した。結果を第３表に示す。
比較例６゜
直径５０ｍｍのガラス製円筒容器に、Ｎ−ジエチルトル
アミド９重量部、界面活性剤（エマルゲン４０４）８重
量部及び流動パラフィン８重屋部つ水１５ｆを加え、全
ｆｆ１８０ ｆの乳化液とした。
アミド９重量部、界面活性剤（エマルゲン４０４）８重
量部及び流動パラフィン８重屋部つ水１５ｆを加え、全
ｆｆ１８０ ｆの乳化液とした。
これを８５°Ｃ１７８％ＲＨに温湿度制御された雰囲気
中に放置し、経口的に揮散量を測定した。
中に放置し、経口的に揮散量を測定した。
結果を第８表に示す。
第 ８ 表
（第８表） Ｎ−ジエチルトルアミドの揮散量（％）（
以上）
以上）
Claims (1)
- ■ 揮散性防虫剤及びアルコールを有効成分として含有
して成る防虫剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9848983A JPS59222402A (ja) | 1983-06-02 | 1983-06-02 | 防虫剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9848983A JPS59222402A (ja) | 1983-06-02 | 1983-06-02 | 防虫剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59222402A true JPS59222402A (ja) | 1984-12-14 |
| JPH0439441B2 JPH0439441B2 (ja) | 1992-06-29 |
Family
ID=14221062
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9848983A Granted JPS59222402A (ja) | 1983-06-02 | 1983-06-02 | 防虫剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59222402A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1997035476A3 (en) * | 1996-03-25 | 1997-11-27 | Proguard Inc | Use of aromatic aldehydes as insecticides and for killing arachnids |
| WO1998053683A1 (de) * | 1997-05-27 | 1998-12-03 | Karl Engelhard Fabrik Pharm. Präparate Gmbh & Co. Kg | Insektenvertreibungsmittel |
| WO1998054971A1 (en) * | 1997-06-06 | 1998-12-10 | Ecosmart Technologies, Inc. | Non-hazardous pest control |
| JP2001158701A (ja) * | 1999-12-02 | 2001-06-12 | Hikari Denko Kk | 動物忌避剤 |
| JP2001163707A (ja) * | 1999-12-07 | 2001-06-19 | Hikari Denko Kk | 動物忌避剤 |
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| US6750256B1 (en) | 1994-12-30 | 2004-06-15 | Proguard, Inc. | Use of aromatic aldehydes as insecticides |
| USRE39543E1 (en) | 1994-12-30 | 2007-04-03 | Proguard, Inc. | Use of aromatic aldehydes as insecticides and for killing arachnids |
| WO2016133124A1 (ja) * | 2015-02-17 | 2016-08-25 | アース製薬株式会社 | 害虫忌避剤の皮膚への浸透を抑制する方法及び害虫忌避剤の皮膚への浸透抑制剤 |
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-
1983
- 1983-06-02 JP JP9848983A patent/JPS59222402A/ja active Granted
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| WO1997035476A3 (en) * | 1996-03-25 | 1997-11-27 | Proguard Inc | Use of aromatic aldehydes as insecticides and for killing arachnids |
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| JP2001163707A (ja) * | 1999-12-07 | 2001-06-19 | Hikari Denko Kk | 動物忌避剤 |
| EP1731035A1 (en) * | 2001-03-02 | 2006-12-13 | Ectopharma Limited | Pesticides based on vicinal diols |
| WO2002069707A1 (en) * | 2001-03-02 | 2002-09-12 | Ectopharma Limited | Pesticides based on vicinal diols |
| US7510723B2 (en) | 2001-03-02 | 2009-03-31 | Ectopharma Limited | Pesticides based on vicinal diols |
| EP2311319A1 (en) * | 2001-03-02 | 2011-04-20 | Ectopharma Limited | Pesticides based on vicinal diols |
| US8784855B2 (en) | 2001-03-02 | 2014-07-22 | Ectopharma Limited | Pesticides based on vicinal diols |
| US9456601B2 (en) | 2001-03-02 | 2016-10-04 | Ectopharma Limited | Pesticides based on vicinal diols |
| WO2016133124A1 (ja) * | 2015-02-17 | 2016-08-25 | アース製薬株式会社 | 害虫忌避剤の皮膚への浸透を抑制する方法及び害虫忌避剤の皮膚への浸透抑制剤 |
| CN107249322A (zh) * | 2015-02-17 | 2017-10-13 | 阿斯制药株式会社 | 抑制害虫驱避剂向皮肤渗透的方法以及抑制害虫驱避剂向皮肤渗透的渗透抑制剂 |
| JPWO2016133124A1 (ja) * | 2015-02-17 | 2017-11-24 | アース製薬株式会社 | 害虫忌避剤の皮膚への浸透を抑制する方法及び害虫忌避剤の皮膚への浸透抑制剤 |
| CN107249322B (zh) * | 2015-02-17 | 2021-10-26 | 阿斯制药株式会社 | 抑制害虫驱避剂向皮肤渗透的方法以及抑制害虫驱避剂向皮肤渗透的渗透抑制剂 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0439441B2 (ja) | 1992-06-29 |
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