JPH08113522A - 加熱蒸散用香料可溶化剤及び加熱蒸散用水性香料組成物 - Google Patents
加熱蒸散用香料可溶化剤及び加熱蒸散用水性香料組成物Info
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Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 可溶化剤を使用することにより取扱性や経済
性などが改善され、蒸散に際して、特別の香料蒸散装置
を使用することなく従来の薬剤蒸散装置が使用でき、か
つ目詰まりを生ずることがく、長期にわたり安定な蒸散
が得られる加熱蒸散用香料組成物を提供すること。 【構成】 アルコール類、グリコール類、エーテル類、
エステル類、ケトン類の少なくとも一種を水に溶解させ
た溶液、好ましくは前記溶剤と水の配合割合を3:7〜
8:2とした溶液を加熱蒸散用香料可溶化剤として調製
し、該香料可溶化剤に香料成分を0.5〜30重量%可
溶化させて加熱蒸散用水性香料組成物を製造する。
性などが改善され、蒸散に際して、特別の香料蒸散装置
を使用することなく従来の薬剤蒸散装置が使用でき、か
つ目詰まりを生ずることがく、長期にわたり安定な蒸散
が得られる加熱蒸散用香料組成物を提供すること。 【構成】 アルコール類、グリコール類、エーテル類、
エステル類、ケトン類の少なくとも一種を水に溶解させ
た溶液、好ましくは前記溶剤と水の配合割合を3:7〜
8:2とした溶液を加熱蒸散用香料可溶化剤として調製
し、該香料可溶化剤に香料成分を0.5〜30重量%可
溶化させて加熱蒸散用水性香料組成物を製造する。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、加熱により香料を蒸散
させて使用する加熱蒸散用香料組成物において、水を含
有させることにより組成物の取扱性や経済性等を改善し
た加熱蒸散用水性香料組成物とする際に、該組成物中へ
の香料の可溶化を容易にする加熱蒸散用香料可溶化剤に
関し、また加熱により香料を蒸散させる際、安定した香
料の揮散を得る加熱蒸散用水性香料組成物に関する。
させて使用する加熱蒸散用香料組成物において、水を含
有させることにより組成物の取扱性や経済性等を改善し
た加熱蒸散用水性香料組成物とする際に、該組成物中へ
の香料の可溶化を容易にする加熱蒸散用香料可溶化剤に
関し、また加熱により香料を蒸散させる際、安定した香
料の揮散を得る加熱蒸散用水性香料組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】従来より吸液芯利用の加熱式の薬剤蒸散
装置は種々知られており、装置は適当な容器に薬剤の溶
剤溶液(薬液)を入れ、これをフエルト等の吸液芯を利
用して吸上げつつ該吸液芯上部より加熱蒸散させるべく
したものである。このような吸液芯利用による薬剤蒸散
装置には、薬液として一般に前記の薬剤を有機溶媒に溶
解したものが使用されている。これは、前記の薬剤が一
般に有機化合物であって、有機溶媒に溶解しやすいため
所定濃度の溶液を容易に形成できることと、有機溶媒は
蒸発し易いため、その蒸発により薬剤の揮散を容易にす
るという利点があることによるものである。薬剤の1例
として芳香剤(香料)を使用した例も記載されている。
装置は種々知られており、装置は適当な容器に薬剤の溶
剤溶液(薬液)を入れ、これをフエルト等の吸液芯を利
用して吸上げつつ該吸液芯上部より加熱蒸散させるべく
したものである。このような吸液芯利用による薬剤蒸散
装置には、薬液として一般に前記の薬剤を有機溶媒に溶
解したものが使用されている。これは、前記の薬剤が一
般に有機化合物であって、有機溶媒に溶解しやすいため
所定濃度の溶液を容易に形成できることと、有機溶媒は
蒸発し易いため、その蒸発により薬剤の揮散を容易にす
るという利点があることによるものである。薬剤の1例
として芳香剤(香料)を使用した例も記載されている。
【0003】有機溶媒としては、広く石油系溶剤、例え
ば灯油等が使用されている。しかし、香料を可溶化して
加熱蒸散用に適した組成物を得るための可溶化剤として
は、より良いものが求められているのが現状である。そ
こで、香料液を水性芳香剤とすることが考えられてい
る。そのためには、通常例えば香料を水中に可溶化させ
るのを助長する作用を有するか、あるいはそれ自体が香
料を溶解し、その溶液が水中に可溶化するというような
作用を有する添加剤の類を加えるなどの何らかの手段が
必要である。特開平3−7207号公報には、水性殺虫
剤を形成するために、添加剤として、100〜180℃
で加熱温度で蒸散するという、特定の界面活性剤を用い
ることが示され、そのような界面活性剤としては、例え
ば非イオン型のポリオキシアルキレンアルキルエーテル
系化合物、非イオン型のポリオキシアルキレンフェニル
エーテル系化合物、ポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル、多価アルコール脂肪酸部分エステル、多価アルコー
ル部分エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピ
ルグリコール等が挙げられている。
ば灯油等が使用されている。しかし、香料を可溶化して
加熱蒸散用に適した組成物を得るための可溶化剤として
は、より良いものが求められているのが現状である。そ
こで、香料液を水性芳香剤とすることが考えられてい
る。そのためには、通常例えば香料を水中に可溶化させ
るのを助長する作用を有するか、あるいはそれ自体が香
料を溶解し、その溶液が水中に可溶化するというような
作用を有する添加剤の類を加えるなどの何らかの手段が
必要である。特開平3−7207号公報には、水性殺虫
剤を形成するために、添加剤として、100〜180℃
で加熱温度で蒸散するという、特定の界面活性剤を用い
ることが示され、そのような界面活性剤としては、例え
ば非イオン型のポリオキシアルキレンアルキルエーテル
系化合物、非イオン型のポリオキシアルキレンフェニル
エーテル系化合物、ポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル、多価アルコール脂肪酸部分エステル、多価アルコー
ル部分エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピ
ルグリコール等が挙げられている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、加熱蒸
散用水性香料組成物としては、(i)水及び香料と可溶化
剤の相溶性、(ii)加熱蒸散時の香料組成物の蒸散性、の
2つ大きな問題点を解決しなければならない。特に(ii)
については、加熱蒸散用香料組成物を吸液芯を使用して
加熱蒸散させた場合に、蒸散開始から20日を過ぎると
急激に有効揮散率が低下する現象を生じるが、これは芯
の目詰まりが起きているものと考えられ、このため吸液
芯を使用する加熱蒸散方法を20日以上の長期にわたり
使用するには適さなかった。加熱蒸散用水性香料組成物
を使用する場合においても、油性有機溶剤を用いている
従来の加熱蒸散用薬剤と同程度の期間、長期にわたって
使用できることが要求される。例えば有機溶剤として沸
点の高いものを用いると、水との沸点に差があるため、
優先的に溶剤が蒸散して水の比率が高くなり、蒸散途中
で液のバランスが崩れ、香料の分離、白濁の原因とな
り、香料の長期にわたる安定な蒸散が得られない。この
ため長期にわたる安定な蒸散が得らるよう可溶化剤、添
加剤などの選択、或いはその組成割合の選定を行うこと
が必要である。
散用水性香料組成物としては、(i)水及び香料と可溶化
剤の相溶性、(ii)加熱蒸散時の香料組成物の蒸散性、の
2つ大きな問題点を解決しなければならない。特に(ii)
については、加熱蒸散用香料組成物を吸液芯を使用して
加熱蒸散させた場合に、蒸散開始から20日を過ぎると
急激に有効揮散率が低下する現象を生じるが、これは芯
の目詰まりが起きているものと考えられ、このため吸液
芯を使用する加熱蒸散方法を20日以上の長期にわたり
使用するには適さなかった。加熱蒸散用水性香料組成物
を使用する場合においても、油性有機溶剤を用いている
従来の加熱蒸散用薬剤と同程度の期間、長期にわたって
使用できることが要求される。例えば有機溶剤として沸
点の高いものを用いると、水との沸点に差があるため、
優先的に溶剤が蒸散して水の比率が高くなり、蒸散途中
で液のバランスが崩れ、香料の分離、白濁の原因とな
り、香料の長期にわたる安定な蒸散が得られない。この
ため長期にわたる安定な蒸散が得らるよう可溶化剤、添
加剤などの選択、或いはその組成割合の選定を行うこと
が必要である。
【0005】本発明の目的は、香料を安定に可溶化で
きる加熱蒸散用香料用の可溶化剤をを提供すること。
特別の香料蒸散装置を使用することなく従来の薬剤蒸散
装置が使用できること。吸液芯で加熱蒸散させる際目
詰まりを生ずることがなく、長期にわたり安定な蒸散が
得られる加熱蒸散用香料水性組成物を提供することであ
る。
きる加熱蒸散用香料用の可溶化剤をを提供すること。
特別の香料蒸散装置を使用することなく従来の薬剤蒸散
装置が使用できること。吸液芯で加熱蒸散させる際目
詰まりを生ずることがなく、長期にわたり安定な蒸散が
得られる加熱蒸散用香料水性組成物を提供することであ
る。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明者は、前記した目
的を達成するために加熱蒸散用香料に種々の水性溶剤と
水との混合液を加えて溶解し、得た加熱蒸散用水性香料
組成物について、その蒸散性や吸液芯における目詰まり
に及ぼす影響を鋭意研究した結果、本発明の加熱蒸散用
香料可溶化剤及び加熱蒸散用水性香料組成物を提供する
ことに成功し本発明の目的を達成した。すなわち、 (1)アルコール類、グリコール類、エーテル類、エス
テル類、ケトン類の少なくとも一種を水に溶解させた溶
液を香料可溶化成分として用いることを特徴とする加熱
蒸散用香料可溶化剤。 (2)前記香料可溶化剤中の香料可溶化成分溶液におけ
るアルコール類、グリコール類、エーテル類、エステル
類、ケトン類の少なくとも一種と水の配合割合を3:7
〜8:2とすることを特徴とする前記(1)に記載の加
熱蒸散用香料可溶化剤。 (3)前記アルコール類、グリコール類、エーテル類、
エステル類、ケトン類の少なくとも一種と水の配合割合
を3:7〜8:2とする前記(2)に記載の加熱蒸散用
香料可溶化剤に香料成分を0.5〜30重量%可溶化さ
せることを特徴とする加熱蒸散用水性香料組成物。であ
る。
的を達成するために加熱蒸散用香料に種々の水性溶剤と
水との混合液を加えて溶解し、得た加熱蒸散用水性香料
組成物について、その蒸散性や吸液芯における目詰まり
に及ぼす影響を鋭意研究した結果、本発明の加熱蒸散用
香料可溶化剤及び加熱蒸散用水性香料組成物を提供する
ことに成功し本発明の目的を達成した。すなわち、 (1)アルコール類、グリコール類、エーテル類、エス
テル類、ケトン類の少なくとも一種を水に溶解させた溶
液を香料可溶化成分として用いることを特徴とする加熱
蒸散用香料可溶化剤。 (2)前記香料可溶化剤中の香料可溶化成分溶液におけ
るアルコール類、グリコール類、エーテル類、エステル
類、ケトン類の少なくとも一種と水の配合割合を3:7
〜8:2とすることを特徴とする前記(1)に記載の加
熱蒸散用香料可溶化剤。 (3)前記アルコール類、グリコール類、エーテル類、
エステル類、ケトン類の少なくとも一種と水の配合割合
を3:7〜8:2とする前記(2)に記載の加熱蒸散用
香料可溶化剤に香料成分を0.5〜30重量%可溶化さ
せることを特徴とする加熱蒸散用水性香料組成物。であ
る。
【0007】本発明の加熱蒸散用香料可溶化剤を用いて
香料を溶解し、要すれば他の調整剤(添加剤)を加え、
加熱蒸散用水性香料組成物が得られる。該本発明の加熱
蒸散用水性香料組成物によって、吸液芯を用いた加熱蒸
散装置において加熱蒸散する際に、吸液芯の目詰まりを
生じることなく、薬剤の揮散が長時間安定して行うこと
ができる。
香料を溶解し、要すれば他の調整剤(添加剤)を加え、
加熱蒸散用水性香料組成物が得られる。該本発明の加熱
蒸散用水性香料組成物によって、吸液芯を用いた加熱蒸
散装置において加熱蒸散する際に、吸液芯の目詰まりを
生じることなく、薬剤の揮散が長時間安定して行うこと
ができる。
【0008】本発明において用いるグリコール類として
は、具体的には、プロピレングリコール、ジプロピレン
グリコール、1,3−ブチレングリコール、ヘキシレン
グリコール、スチレングリコール、ネオペンチルグリコ
ール、1,6−ヘキサンジオール、3−フェノキシ−
1,2−プロパンジオール、などが挙げられる。本発明
において用いるアルコール類としては、具体的には、、
エタノール、n−プロパノール、イソプロパノール、ジ
エチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレン
グリコールモノメチルエーテル、ポリエチレングリコー
ルモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、エチ
レングリコールモノイソプロピルエーテル、ジエチレン
グリコールモノイソプロピルエーテル、エチレングリコ
ールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブ
チルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエー
テル、エチレングリコールイソブチルエーテル、ジエチ
レングリコールイソブチルエーテル、2−メトキシエタ
ノール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジ
プロピレングリコールモノメチルエーテル、2−メチル
−3−メトキシブタノール、などが挙げられる。本発明
において用いるエーテル類としては、具体的には、トリ
エチレングリコールジメチルエーテル、ポリエチレング
リコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメ
チルエーテル、ジエチリン、1,4−ジオキサンなどが
挙げられる。本発明において用いるエステル類として
は、具体的には、4−バレロラクトン、γ−ブチロラク
トン、ジアセチン、2−メトキシエチルアセテート、ア
セト酢酸メチルなどが挙げられる。本発明において用い
るケトン類としては、具体的には、ジアセトンアルコー
ル、アセトインなどが挙げられる。
は、具体的には、プロピレングリコール、ジプロピレン
グリコール、1,3−ブチレングリコール、ヘキシレン
グリコール、スチレングリコール、ネオペンチルグリコ
ール、1,6−ヘキサンジオール、3−フェノキシ−
1,2−プロパンジオール、などが挙げられる。本発明
において用いるアルコール類としては、具体的には、、
エタノール、n−プロパノール、イソプロパノール、ジ
エチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレン
グリコールモノメチルエーテル、ポリエチレングリコー
ルモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテ
ル、プロピレングリコールモノプロピルエーテル、エチ
レングリコールモノイソプロピルエーテル、ジエチレン
グリコールモノイソプロピルエーテル、エチレングリコ
ールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブ
チルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエー
テル、エチレングリコールイソブチルエーテル、ジエチ
レングリコールイソブチルエーテル、2−メトキシエタ
ノール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジ
プロピレングリコールモノメチルエーテル、2−メチル
−3−メトキシブタノール、などが挙げられる。本発明
において用いるエーテル類としては、具体的には、トリ
エチレングリコールジメチルエーテル、ポリエチレング
リコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメ
チルエーテル、ジエチリン、1,4−ジオキサンなどが
挙げられる。本発明において用いるエステル類として
は、具体的には、4−バレロラクトン、γ−ブチロラク
トン、ジアセチン、2−メトキシエチルアセテート、ア
セト酢酸メチルなどが挙げられる。本発明において用い
るケトン類としては、具体的には、ジアセトンアルコー
ル、アセトインなどが挙げられる。
【0009】前記水性溶剤は1種又は2種以上を用いる
ことができる。また、前記の物質の外にその他の親水性
溶剤を使用することができる。本発明の加熱蒸散用香料
可溶化剤の前記アルコール類、グリコール類、エーテル
類、エステル類、ケトン類と水との配合割合は3:7〜
8:2が好ましい。本発明の加熱蒸散用水性香料組成物
中に含有される香料としては、前記可溶化剤に溶解させ
て使用できるものであれば何ら制限を受けるものではな
く、天然香料あるいは合成香料のいずれでも使用可能
で、調合香料であっても構わない。また動物性香料、植
物性香料を問わないが植物性香料が好ましい。
ことができる。また、前記の物質の外にその他の親水性
溶剤を使用することができる。本発明の加熱蒸散用香料
可溶化剤の前記アルコール類、グリコール類、エーテル
類、エステル類、ケトン類と水との配合割合は3:7〜
8:2が好ましい。本発明の加熱蒸散用水性香料組成物
中に含有される香料としては、前記可溶化剤に溶解させ
て使用できるものであれば何ら制限を受けるものではな
く、天然香料あるいは合成香料のいずれでも使用可能
で、調合香料であっても構わない。また動物性香料、植
物性香料を問わないが植物性香料が好ましい。
【0010】天然香料としては、じゃ香、霊猫香、竜延
香などの動物性香料;アビエス油、アジョクン油、アル
モンド油、アンゲリカルート油、ページル油、ペルガモ
ット油、パーチ油、ボアバローズ油、カヤブチ油、ガナ
ンガ油、カプシカム油、キャラウエー油、カルダモン
油、カシア油、セロリー油、シンナモン油、シトロネラ
油、コニャック油、コリアンダー油、キュペブ油、クミ
ン油、樟脳油、ジル油、エストゴラン油、ユーカリ油、
フェンネル油、ガーリック油、ジンジャー油、グレープ
フルーツ油、ホップ油、ジュニパーペリー油、ローレル
リーフ油、レモン油、レモングラス油、ロページ油、メ
ース油、ナツメグ油、マンダリン油、タンゼリン油、カ
ラシ油、はつか油、燈花油、玉ねぎ油、こしょう油、オ
レンジ油、セイジ油、スターアニス油、テレピン油、ウ
ォームウッド油、ワニラ豆エキストラクトなどの植物性
香料を含む。
香などの動物性香料;アビエス油、アジョクン油、アル
モンド油、アンゲリカルート油、ページル油、ペルガモ
ット油、パーチ油、ボアバローズ油、カヤブチ油、ガナ
ンガ油、カプシカム油、キャラウエー油、カルダモン
油、カシア油、セロリー油、シンナモン油、シトロネラ
油、コニャック油、コリアンダー油、キュペブ油、クミ
ン油、樟脳油、ジル油、エストゴラン油、ユーカリ油、
フェンネル油、ガーリック油、ジンジャー油、グレープ
フルーツ油、ホップ油、ジュニパーペリー油、ローレル
リーフ油、レモン油、レモングラス油、ロページ油、メ
ース油、ナツメグ油、マンダリン油、タンゼリン油、カ
ラシ油、はつか油、燈花油、玉ねぎ油、こしょう油、オ
レンジ油、セイジ油、スターアニス油、テレピン油、ウ
ォームウッド油、ワニラ豆エキストラクトなどの植物性
香料を含む。
【0011】人造香料は合成又は抽出香料であり、それ
らは例えばピネン、リモネンなどの炭化水素類;リナロ
ール、ゲラニオール、シトロネロール、メントール、ボ
ルネオール、ベンジルアルコール、アニスアルコール、
β−フェニルエチルアルコールなどのアルコール類;ア
ネトール、オイゲノールなどのフェノール類;n−ブチ
ルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、ヘキシルアルデ
ヒド、ヘプチルアルデヒド、n−ノニルアルデヒド、ノ
ナジエナール、シトラール、シトロネラール、ベンズア
ルデヒド、シンナミックアルデヒド、ヘリオトロピン、
ワニリンなどのアルデヒド類;メチルアミルケトン、メ
チルノニルケトン、ジアセチル、アセチルプロピオニ
ル、アセチルブチリル、カルボン、メントン、樟脳、ア
セトフェノン、p−メチルアセトフェノン、イオノンな
どのケトン類;アミルブチロラクトン、メチルフェニル
グリシド酸エチル、γ−ノニルラクトン、クマリン、シ
ネオールなどのラクトン又はオキシド類;メチルフォー
メート、イソプロピルフォーメート、リナリールフォー
メート、エチルアセテート、オクチルアセテート、メン
チルアセテート、ベンジルアセテート、シンナミルアセ
テート、プロピオン酸ブチル、酢酸イソアミル、イソ酪
酸イソプロピル、イソ吉草酸グラニル、カプロン酸アリ
ル、ヘプチル酸ブチル、カプリル酸オクチル、ヘプチン
カルボン酸メチル、ペラハゴン酸エチル、オクチンカル
ボン酸メチル、カプリン酸イソアシル、ラウリン酸メチ
ル、ミリスチン酸エチル、安息香酸エチル、安息香酸ベ
ンジル、フェニル酢酸メチル、フェニル酢酸ブチル、桂
皮酸メチル、桂皮酸シンナミル、サルチル酸メチル、ア
ニス酸エチル、アンスラニル酸メチル、エチルピルベー
ト、エチルα−ブチルブチレートなどのエステル類など
を含む。
らは例えばピネン、リモネンなどの炭化水素類;リナロ
ール、ゲラニオール、シトロネロール、メントール、ボ
ルネオール、ベンジルアルコール、アニスアルコール、
β−フェニルエチルアルコールなどのアルコール類;ア
ネトール、オイゲノールなどのフェノール類;n−ブチ
ルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、ヘキシルアルデ
ヒド、ヘプチルアルデヒド、n−ノニルアルデヒド、ノ
ナジエナール、シトラール、シトロネラール、ベンズア
ルデヒド、シンナミックアルデヒド、ヘリオトロピン、
ワニリンなどのアルデヒド類;メチルアミルケトン、メ
チルノニルケトン、ジアセチル、アセチルプロピオニ
ル、アセチルブチリル、カルボン、メントン、樟脳、ア
セトフェノン、p−メチルアセトフェノン、イオノンな
どのケトン類;アミルブチロラクトン、メチルフェニル
グリシド酸エチル、γ−ノニルラクトン、クマリン、シ
ネオールなどのラクトン又はオキシド類;メチルフォー
メート、イソプロピルフォーメート、リナリールフォー
メート、エチルアセテート、オクチルアセテート、メン
チルアセテート、ベンジルアセテート、シンナミルアセ
テート、プロピオン酸ブチル、酢酸イソアミル、イソ酪
酸イソプロピル、イソ吉草酸グラニル、カプロン酸アリ
ル、ヘプチル酸ブチル、カプリル酸オクチル、ヘプチン
カルボン酸メチル、ペラハゴン酸エチル、オクチンカル
ボン酸メチル、カプリン酸イソアシル、ラウリン酸メチ
ル、ミリスチン酸エチル、安息香酸エチル、安息香酸ベ
ンジル、フェニル酢酸メチル、フェニル酢酸ブチル、桂
皮酸メチル、桂皮酸シンナミル、サルチル酸メチル、ア
ニス酸エチル、アンスラニル酸メチル、エチルピルベー
ト、エチルα−ブチルブチレートなどのエステル類など
を含む。
【0012】前記天然香料や人造香料と同様に、本発明
において使用できる香料成分としては以下のものがあ
る。すなわち、昆虫、ダニ類の忌避剤として挙げられて
いる、メルカプタン、ジャプノイド(檜、ヒバ類)、シ
トロネラオイル、ペパミアットオイル、ピメオイル、ユ
ウカリプチーソイル、ローズジェラミエムオイル、リナ
ルール、リモネン、ミュートール、カンファーシナモ
ン、リーフオイル、シトロール、メチルアントラニレー
ト、シンナミルアセテート、ジメチルフタレート、リモ
ネン、ゲラニオール、アネトール、n−オクチルアルコ
ール、ペパミントカルブ、シトロール、シネオール、カ
ンファユーカプツオイル、α−ピネン、リーフアルコー
ル、ヘキサノール、トランス−2−オクタノール、トラ
ンス−2−デセナール、メントール、メチルオイゲノー
ル、ミントオイル、シニュアモン、テルペニルアセテー
ト、カンフェン。昆虫、ダニ類の誘引剤として挙げられ
ている、アネトール、アニシックアルデヒド、アニシル
アルコール、イオネン類、リナルール、ネラール、ゲラ
ニオール、シトロール、オイゲノール類、ファルネソー
ル、シベット、バッターフレーバ、正油フレーバ、ラク
トン類、ベルトール、バニリン、ヘキセノール、サンタ
ルール、ボウシルアセテート、ジオクチルフタレート、
ピペロナール、メチルオイゲノール、シトロネロール、
メチルイソオイゲノール、シンナミックアルコール、イ
ソサフロール、カンファ類、ベルトール類、ボウシルア
セテート、ゲラニルホルメート、サフソール、ベーガモ
ット、p−メトキシアセトフェノン、L−カーヴァン、
カンファ、ジメチルフタレート、ナフタリン、ターペン
チンオイル、リモネン、カンフェーン、ピネン類、シン
ナミックアルデヒド、安息香酸。
において使用できる香料成分としては以下のものがあ
る。すなわち、昆虫、ダニ類の忌避剤として挙げられて
いる、メルカプタン、ジャプノイド(檜、ヒバ類)、シ
トロネラオイル、ペパミアットオイル、ピメオイル、ユ
ウカリプチーソイル、ローズジェラミエムオイル、リナ
ルール、リモネン、ミュートール、カンファーシナモ
ン、リーフオイル、シトロール、メチルアントラニレー
ト、シンナミルアセテート、ジメチルフタレート、リモ
ネン、ゲラニオール、アネトール、n−オクチルアルコ
ール、ペパミントカルブ、シトロール、シネオール、カ
ンファユーカプツオイル、α−ピネン、リーフアルコー
ル、ヘキサノール、トランス−2−オクタノール、トラ
ンス−2−デセナール、メントール、メチルオイゲノー
ル、ミントオイル、シニュアモン、テルペニルアセテー
ト、カンフェン。昆虫、ダニ類の誘引剤として挙げられ
ている、アネトール、アニシックアルデヒド、アニシル
アルコール、イオネン類、リナルール、ネラール、ゲラ
ニオール、シトロール、オイゲノール類、ファルネソー
ル、シベット、バッターフレーバ、正油フレーバ、ラク
トン類、ベルトール、バニリン、ヘキセノール、サンタ
ルール、ボウシルアセテート、ジオクチルフタレート、
ピペロナール、メチルオイゲノール、シトロネロール、
メチルイソオイゲノール、シンナミックアルコール、イ
ソサフロール、カンファ類、ベルトール類、ボウシルア
セテート、ゲラニルホルメート、サフソール、ベーガモ
ット、p−メトキシアセトフェノン、L−カーヴァン、
カンファ、ジメチルフタレート、ナフタリン、ターペン
チンオイル、リモネン、カンフェーン、ピネン類、シン
ナミックアルデヒド、安息香酸。
【0013】抗菌剤として挙げられている、フェナー
ル、チモール、オイゲノール、イソオイゲノール、ゲラ
ニオール、シトロネロール、リナルール、テルピネオー
ル、メントール、シトラール、シトネラール、シンナミ
ックアルデヒド、メントール、1−カルヴォン、1,8
−シネオール、アネトール、サフロール、ローズ油、ジ
ャスミン油、パチョウリオイル、セダウッドオイル。医
薬用、アロマテラピール用、アロマセラピール用として
挙げられている、精油(はっか、ユーカリ、レモン、ベ
ルベナ、シトロネラ、カヤブテ、サルビヤ、タイム、ク
ローブ、ローズマリー、ヒソップ、ベージル、ジャスミ
ン、カモミル、ネロリ、ベリラ、マジョラム、ローレ
ル、ジュニパーベリー、ナッツメグ、ジンジャー、ベル
ガモット、オレンジ、ラベンダー、ペパーミント、樟
脳、シナモン、メース、せいようにんじんぼく、アルテ
ミジア、カンファー、ラベンダー、クラリセージ、ロー
ズ、ブチグレン等)、エキス(オニオン、ガーリック
等)、蟻酸、酢酸、蟻酸エチル、蟻酸プロピル、酢酸エ
ステル(エチル、プロピル、ブチル、ヘプチル、ノニ
ル、メンチル、イソメンチル等)、亜硝酸アミル、トリ
メチルシクロヘキサノール、アリルサルファイド、ノニ
ルアルコール、デシルアルコール、フェニルエチルアル
コール、炭酸メチル、炭酸エチル、よもぎ油、ローズマ
リー油、ユーカリ油、ミル油、フェニル酢酸エステル、
グアヤコール、インドール、クレゾール、チオフェノー
ル、p−ジクロロベンゼン、p−メチルキノリン、イソ
キノリン、ピリジン、有機アミン類、メルカプタン、ア
ンモニア、硫化水素、カルボン、エストラゴール、エレ
モール、メントール、シネオール、オイゲノール、シト
ラール、ヒドロキシシトロネラール、ペパーミント油、
アプシンス油、サンダルウッド油、コスタス油、ラブダ
ナム油、アンバー、ムスク、シトロネラール、ボルネオ
ール、リナロール、ゲラニオール、ネロール、ロジノー
ル。などである。
ル、チモール、オイゲノール、イソオイゲノール、ゲラ
ニオール、シトロネロール、リナルール、テルピネオー
ル、メントール、シトラール、シトネラール、シンナミ
ックアルデヒド、メントール、1−カルヴォン、1,8
−シネオール、アネトール、サフロール、ローズ油、ジ
ャスミン油、パチョウリオイル、セダウッドオイル。医
薬用、アロマテラピール用、アロマセラピール用として
挙げられている、精油(はっか、ユーカリ、レモン、ベ
ルベナ、シトロネラ、カヤブテ、サルビヤ、タイム、ク
ローブ、ローズマリー、ヒソップ、ベージル、ジャスミ
ン、カモミル、ネロリ、ベリラ、マジョラム、ローレ
ル、ジュニパーベリー、ナッツメグ、ジンジャー、ベル
ガモット、オレンジ、ラベンダー、ペパーミント、樟
脳、シナモン、メース、せいようにんじんぼく、アルテ
ミジア、カンファー、ラベンダー、クラリセージ、ロー
ズ、ブチグレン等)、エキス(オニオン、ガーリック
等)、蟻酸、酢酸、蟻酸エチル、蟻酸プロピル、酢酸エ
ステル(エチル、プロピル、ブチル、ヘプチル、ノニ
ル、メンチル、イソメンチル等)、亜硝酸アミル、トリ
メチルシクロヘキサノール、アリルサルファイド、ノニ
ルアルコール、デシルアルコール、フェニルエチルアル
コール、炭酸メチル、炭酸エチル、よもぎ油、ローズマ
リー油、ユーカリ油、ミル油、フェニル酢酸エステル、
グアヤコール、インドール、クレゾール、チオフェノー
ル、p−ジクロロベンゼン、p−メチルキノリン、イソ
キノリン、ピリジン、有機アミン類、メルカプタン、ア
ンモニア、硫化水素、カルボン、エストラゴール、エレ
モール、メントール、シネオール、オイゲノール、シト
ラール、ヒドロキシシトロネラール、ペパーミント油、
アプシンス油、サンダルウッド油、コスタス油、ラブダ
ナム油、アンバー、ムスク、シトロネラール、ボルネオ
ール、リナロール、ゲラニオール、ネロール、ロジノー
ル。などである。
【0014】香料は一種類のみでもよいし、二種類以上
を調合した調合香料でもよい。配合香料としては、例え
ば天然香料としてじゃ香、合成香料としてピネンを調合
した調合香料、あるいは天然香料として霊猫香、合成香
料としてリモネンを調合した調合香料などが挙げられ
る。
を調合した調合香料でもよい。配合香料としては、例え
ば天然香料としてじゃ香、合成香料としてピネンを調合
した調合香料、あるいは天然香料として霊猫香、合成香
料としてリモネンを調合した調合香料などが挙げられ
る。
【0015】前記香料の可溶化剤への配合割合は、加熱
蒸散用香料可溶化剤に香料成分を0.5〜30重量%、
好ましくは1〜20重量%可溶化させるが、実施可能で
あるかぎり前記配合割合に制限を受けるものではない。
また、前記有機溶剤と水との含有割合は、水性香料組成
物中の割合で規定すると、香料の量などにより変動する
ので、前記水性有機溶剤と水との合計量に対するそれぞ
れの百分率で示している。上記加熱蒸散用水性香料組成
物を調製するための溶媒としては、前記加熱蒸散用香料
可溶化剤と水との混合物が使用される。
蒸散用香料可溶化剤に香料成分を0.5〜30重量%、
好ましくは1〜20重量%可溶化させるが、実施可能で
あるかぎり前記配合割合に制限を受けるものではない。
また、前記有機溶剤と水との含有割合は、水性香料組成
物中の割合で規定すると、香料の量などにより変動する
ので、前記水性有機溶剤と水との合計量に対するそれぞ
れの百分率で示している。上記加熱蒸散用水性香料組成
物を調製するための溶媒としては、前記加熱蒸散用香料
可溶化剤と水との混合物が使用される。
【0016】前記香料を用いて水ベースの香料溶液とす
るためには、本発明の可溶化剤に香料を用時に添加する
だけで調製できる。その際、香料溶液が液中に安定して
溶解状態が保持されるような後記する可溶化助剤を必要
により添加するすることができる。該可溶化助剤は加熱
蒸散時、芯の目詰まりを防ぐ効果も有する。水ベースの
香料溶液が液中に安定して溶解状態が保持されるように
添加する可溶化助剤(化合物)としては、例えば、 ・3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシトルエン
(以下BHTという) ・3−t−ブチル−4−ヒドロキシアニソール ・3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシアニソール ・メルカプトベンズイミダゾール ・ジラウリル−チオ−ジ−プロピオネート ・2,2′−メチレン−ビス−(6−t−ブチル−4−
メチルフェノール) ・2,2′−メチレン−ビス−(6−t−ブチル−4−
エチルフェノール) ・4,4′−メチレン−ビス−(2,6−ジ−t−ブチ
ルフェノール) ・4,4′−ブチリデン−ビス−(6−t−ブチル−3
−メチルフェノール)
るためには、本発明の可溶化剤に香料を用時に添加する
だけで調製できる。その際、香料溶液が液中に安定して
溶解状態が保持されるような後記する可溶化助剤を必要
により添加するすることができる。該可溶化助剤は加熱
蒸散時、芯の目詰まりを防ぐ効果も有する。水ベースの
香料溶液が液中に安定して溶解状態が保持されるように
添加する可溶化助剤(化合物)としては、例えば、 ・3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシトルエン
(以下BHTという) ・3−t−ブチル−4−ヒドロキシアニソール ・3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシアニソール ・メルカプトベンズイミダゾール ・ジラウリル−チオ−ジ−プロピオネート ・2,2′−メチレン−ビス−(6−t−ブチル−4−
メチルフェノール) ・2,2′−メチレン−ビス−(6−t−ブチル−4−
エチルフェノール) ・4,4′−メチレン−ビス−(2,6−ジ−t−ブチ
ルフェノール) ・4,4′−ブチリデン−ビス−(6−t−ブチル−3
−メチルフェノール)
【0017】・4,4′−チオ−ビス−(6−t−ブチ
ル−3−メチルフェノール) ・1,1−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘ
キサン1,3,5−トリメチル−2,4,6−トリス
(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)
ベンゼン ・トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−t−ブチ
ルフェニル)ブタン ・テトラキス[メチレン(3,5−ジ−t−ブチル−4
−ヒドロキシヒドロシンナメート)]メタン ・オクタデシル−3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロ
キシヒドロシンナメート
ル−3−メチルフェノール) ・1,1−ビス−(4−ヒドロキシフェニル)シクロヘ
キサン1,3,5−トリメチル−2,4,6−トリス
(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)
ベンゼン ・トリス(2−メチル−4−ヒドロキシ−5−t−ブチ
ルフェニル)ブタン ・テトラキス[メチレン(3,5−ジ−t−ブチル−4
−ヒドロキシヒドロシンナメート)]メタン ・オクタデシル−3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロ
キシヒドロシンナメート
【0018】・フェニル−β−ナフチルアミン ・N,N′−ジフェニル−p−フェニレンジアミン ・2,2,4−トリメチル−1,3−ジヒドロキノリン
ポリマー ・6−エトキシ−2,2,4−トリメチル−1,3−ジ
ヒドロキノリン ・2−t−ブチル−4−メトキシフェノール ・3−t−ブチル−4−メトキシフェノール ・2,6−ジ−t−ブチル−4−エチルフェノール ・ステアリル−β−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒ
ドロキシフェニル)プロピオネート ・α−トコフェロール ・アスコルビン酸 ・エリソルビン酸 などを挙げることができる。前記可溶化助剤(化合物)
は、その1種を単独で用いてもよく、また2種以上併用
することもできる。その使用量は、本発明の前記可溶化
剤もしくは水性香料組成物中に約0.05〜2.0重量
%、好ましくは約0.1〜1.0重量%含有される量と
するのが好ましい。もちろん、実施可能であれば、可溶
化助剤の添加は前記割合に制限されるものではない。
ポリマー ・6−エトキシ−2,2,4−トリメチル−1,3−ジ
ヒドロキノリン ・2−t−ブチル−4−メトキシフェノール ・3−t−ブチル−4−メトキシフェノール ・2,6−ジ−t−ブチル−4−エチルフェノール ・ステアリル−β−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒ
ドロキシフェニル)プロピオネート ・α−トコフェロール ・アスコルビン酸 ・エリソルビン酸 などを挙げることができる。前記可溶化助剤(化合物)
は、その1種を単独で用いてもよく、また2種以上併用
することもできる。その使用量は、本発明の前記可溶化
剤もしくは水性香料組成物中に約0.05〜2.0重量
%、好ましくは約0.1〜1.0重量%含有される量と
するのが好ましい。もちろん、実施可能であれば、可溶
化助剤の添加は前記割合に制限されるものではない。
【0019】本発明の加熱蒸散用水性香料組成物は、従
来公知の各種吸液芯を利用した吸上式加熱蒸散装置に適
用して、いずれも前記した所期の優れた効果を奏し得
る。そのような吸上式加熱蒸散装置としては、例えば、
実開昭58−45670号公報等に記載された装置であ
る。
来公知の各種吸液芯を利用した吸上式加熱蒸散装置に適
用して、いずれも前記した所期の優れた効果を奏し得
る。そのような吸上式加熱蒸散装置としては、例えば、
実開昭58−45670号公報等に記載された装置であ
る。
【0020】上記装置に利用される吸液芯としては、通
常用いられている各種素材、例えばフエルト、木綿、パ
ルプ、木、竹、不織布、石綿その他毛細管現象により液
体を流通せしめる素材、さらに、無機質の毛細管集合組
織を有する成型物等のいずれからなるものでもよいが、
中でもフエルト芯、素焼芯、パルプ芯及び無機質成型芯
が好ましい。上記無機質成型芯の具体例としては磁器多
孔質、グラスファイバー、石綿等の無機繊維を石膏やベ
ントナイト等の結合剤で固めたものや、カオリン、活性
白土、タルク、ケイソウ土、クレー、パーライト、ベン
トナイト、モンモリロナイト、アルミナ、炭酸カルシウ
ム、マグネシア、シリカ、ヒドロキシアパタイト、アル
ミナシリカ、石膏、チタニア、リン酸カルシウムおよび
その無水物、ガラス質火山岩焼成粉末、ガラス質火山灰
焼成粉末等の鉱物質粉末を、単独で又は木粉、炭粉、活
性炭等と共に、結合剤として、例えばポバールを熱処理
(150℃程度の温度で数分加熱)したもの、ポバール
にメラミン樹脂や重クロム酸アンモニウムのような耐水
化剤を1〜10%程度添加したもの、或いは架橋型でん
ぷん、これとα−でんぷんとの混合物、α−グルテンと
カプロラクトンとの混合物のような耐水性結合剤で固め
たものを例示できる。結合剤として前記合成樹脂系のも
のも使用できるが、本発明においては水ベースの組成物
を吸液する関係で、前記のような親水性結合剤を耐水性
にし、かつ吸液芯としては水性組成物に対する水揚げが
良く、芯の目詰まりが起こらないようにした吸液芯が好
ましい。特に好ましい吸液芯は、上記鉱物質粉末100
重量部と木粉又は該木粉等重量までの炭粉及び/又は活
性炭を混合した混合物10〜300重量部とに前記耐水
性結合剤を全吸液芯重量の5〜25重量%となるまで配
合し、更にこれらに水を加えて練合押出し成型後、焼成
することにより製造される。このような成形焼成芯やブ
ラスチック多孔質芯の吸水率は15〜50%のものがよ
く、特に20〜40%のものが好ましい。
常用いられている各種素材、例えばフエルト、木綿、パ
ルプ、木、竹、不織布、石綿その他毛細管現象により液
体を流通せしめる素材、さらに、無機質の毛細管集合組
織を有する成型物等のいずれからなるものでもよいが、
中でもフエルト芯、素焼芯、パルプ芯及び無機質成型芯
が好ましい。上記無機質成型芯の具体例としては磁器多
孔質、グラスファイバー、石綿等の無機繊維を石膏やベ
ントナイト等の結合剤で固めたものや、カオリン、活性
白土、タルク、ケイソウ土、クレー、パーライト、ベン
トナイト、モンモリロナイト、アルミナ、炭酸カルシウ
ム、マグネシア、シリカ、ヒドロキシアパタイト、アル
ミナシリカ、石膏、チタニア、リン酸カルシウムおよび
その無水物、ガラス質火山岩焼成粉末、ガラス質火山灰
焼成粉末等の鉱物質粉末を、単独で又は木粉、炭粉、活
性炭等と共に、結合剤として、例えばポバールを熱処理
(150℃程度の温度で数分加熱)したもの、ポバール
にメラミン樹脂や重クロム酸アンモニウムのような耐水
化剤を1〜10%程度添加したもの、或いは架橋型でん
ぷん、これとα−でんぷんとの混合物、α−グルテンと
カプロラクトンとの混合物のような耐水性結合剤で固め
たものを例示できる。結合剤として前記合成樹脂系のも
のも使用できるが、本発明においては水ベースの組成物
を吸液する関係で、前記のような親水性結合剤を耐水性
にし、かつ吸液芯としては水性組成物に対する水揚げが
良く、芯の目詰まりが起こらないようにした吸液芯が好
ましい。特に好ましい吸液芯は、上記鉱物質粉末100
重量部と木粉又は該木粉等重量までの炭粉及び/又は活
性炭を混合した混合物10〜300重量部とに前記耐水
性結合剤を全吸液芯重量の5〜25重量%となるまで配
合し、更にこれらに水を加えて練合押出し成型後、焼成
することにより製造される。このような成形焼成芯やブ
ラスチック多孔質芯の吸水率は15〜50%のものがよ
く、特に20〜40%のものが好ましい。
【0021】該吸液芯は、吸液速度が1〜40時間、好
ましくは8〜21時間であるのが望ましい。この吸液速
度とは、液温25℃の液中に直径7mm×長さ70mm
の吸液芯をその下部より15mmまで浸漬し、芯頂に水
又は水/BDG(60/40)が達するまでの時間を測
定することにより求められた値を意味する。また上記吸
液芯中には、上記鉱物質粉末、木粉及び糊剤の他更に必
要に応じてマラカイトグリーン等の色素、ソルビン酸及
びその塩類、デヒドロ酢酸等の防カビ剤等を配合するこ
ともできる。
ましくは8〜21時間であるのが望ましい。この吸液速
度とは、液温25℃の液中に直径7mm×長さ70mm
の吸液芯をその下部より15mmまで浸漬し、芯頂に水
又は水/BDG(60/40)が達するまでの時間を測
定することにより求められた値を意味する。また上記吸
液芯中には、上記鉱物質粉末、木粉及び糊剤の他更に必
要に応じてマラカイトグリーン等の色素、ソルビン酸及
びその塩類、デヒドロ酢酸等の防カビ剤等を配合するこ
ともできる。
【0022】また、吸液芯の別の実施可能な形態とし
て、吸液芯の中心に多孔質の吸液蒸散層を有し、周囲に
保持材層を有する構造の吸液芯が例示できる。多孔質の
吸液蒸散層としては、前記吸液芯として例示したフェル
ト、木綿、パルプ、不織布、石綿、無機質成型物に加え
ポリエステルなどの合成繊維、吸水性の高い木材が好適
である。そして周囲の保持材層としては、チューブ状の
力学的に十分な強度を有し、本組成物に対して及び熱に
対して十分な耐性を有するものから選択される材料、例
えば、ポリエステル、ナイロン等の合成繊維、無機繊
維、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、
ポリアクリル、フェノール樹脂などのプラスチック、
銅、真鍮、鉄、ステンレス鋼、アルミニウムなどの金
属、陶磁器、ガラス等から構成される。そして、フェル
ト、木綿、パルプ、不織布、石綿、無機質成型物などに
リン酸バリウムを付着させることで、その殺虫剤吸上げ
性能が長時間安定に維持することができる。また上記装
置に利用される発熱体としては、通常通電により発熱す
る発熱体が汎用されているが、使用する発熱体の種類は
特に限定されない。その発熱体において保持される温度
は、通常約40〜450℃、好ましくは70〜150
℃、より好ましくは85〜145℃の範囲の発熱体表面
温度とされ、これは吸液芯表面温度約30〜440℃、
好ましくは約60〜145℃、より好ましくは約70〜
143℃に相当する。
て、吸液芯の中心に多孔質の吸液蒸散層を有し、周囲に
保持材層を有する構造の吸液芯が例示できる。多孔質の
吸液蒸散層としては、前記吸液芯として例示したフェル
ト、木綿、パルプ、不織布、石綿、無機質成型物に加え
ポリエステルなどの合成繊維、吸水性の高い木材が好適
である。そして周囲の保持材層としては、チューブ状の
力学的に十分な強度を有し、本組成物に対して及び熱に
対して十分な耐性を有するものから選択される材料、例
えば、ポリエステル、ナイロン等の合成繊維、無機繊
維、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、
ポリアクリル、フェノール樹脂などのプラスチック、
銅、真鍮、鉄、ステンレス鋼、アルミニウムなどの金
属、陶磁器、ガラス等から構成される。そして、フェル
ト、木綿、パルプ、不織布、石綿、無機質成型物などに
リン酸バリウムを付着させることで、その殺虫剤吸上げ
性能が長時間安定に維持することができる。また上記装
置に利用される発熱体としては、通常通電により発熱す
る発熱体が汎用されているが、使用する発熱体の種類は
特に限定されない。その発熱体において保持される温度
は、通常約40〜450℃、好ましくは70〜150
℃、より好ましくは85〜145℃の範囲の発熱体表面
温度とされ、これは吸液芯表面温度約30〜440℃、
好ましくは約60〜145℃、より好ましくは約70〜
143℃に相当する。
【0023】
【作用】本発明は、前記のような構成であるので、本発
明の可溶化剤を用いると、可溶化剤に各種香料を添加す
るだけで、加熱蒸散に適した、均一、安定な溶液、すな
わち安定な加熱蒸散用水性香料組成物を得ることができ
る。また、本発明の加熱蒸散用水性香料組成物は加熱蒸
散装置に用いた場合に、香料の揮散が芯の目詰まり、液
の分離などなしに起こり、香りの変質が起こらずに長時
間揮散を行うことができ、香りの強さを一定に保つこと
ができる。
明の可溶化剤を用いると、可溶化剤に各種香料を添加す
るだけで、加熱蒸散に適した、均一、安定な溶液、すな
わち安定な加熱蒸散用水性香料組成物を得ることができ
る。また、本発明の加熱蒸散用水性香料組成物は加熱蒸
散装置に用いた場合に、香料の揮散が芯の目詰まり、液
の分離などなしに起こり、香りの変質が起こらずに長時
間揮散を行うことができ、香りの強さを一定に保つこと
ができる。
【0024】
【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
る。ただし、本発明はこれらの実施例のみに限定される
ものではない。 実施例1 (溶剤の可溶化能力の評価) 加熱蒸散用香料可溶化剤として、水と前記したアルコー
ル類、グリコール類、エーテル類、エステル類及びケト
ン類から選んだ溶剤とを、9/1から2/8まで変化さ
せた混合液を作成する。各種溶剤の水との種々の混合比
の混合液に香料0.1mlを加えて10mlとした溶液
を作成し、香料が完全に溶解した混合液についてその中
の溶剤組成比を調べた。香料にはレモン油を使用した。
香料が完全に溶解した溶剤組成比の値が小さいほどその
溶剤が香料を水に可溶化し易いことを示す。結果を第1
表及び第2表に示す。
る。ただし、本発明はこれらの実施例のみに限定される
ものではない。 実施例1 (溶剤の可溶化能力の評価) 加熱蒸散用香料可溶化剤として、水と前記したアルコー
ル類、グリコール類、エーテル類、エステル類及びケト
ン類から選んだ溶剤とを、9/1から2/8まで変化さ
せた混合液を作成する。各種溶剤の水との種々の混合比
の混合液に香料0.1mlを加えて10mlとした溶液
を作成し、香料が完全に溶解した混合液についてその中
の溶剤組成比を調べた。香料にはレモン油を使用した。
香料が完全に溶解した溶剤組成比の値が小さいほどその
溶剤が香料を水に可溶化し易いことを示す。結果を第1
表及び第2表に示す。
【0025】
【表1】
【0026】
【表2】
【0027】実施例2 〔トリエチレングリコールモノ
ブチルエーテル(BTG)の香料溶解性の評価〕 BTG/水の混合比が3/7〜7/3の混合液を使用
し、各混合液にレモン油を0.5〜30%の濃度に加え
て可溶化できるかを評価した。結果を第3表に示す。
ブチルエーテル(BTG)の香料溶解性の評価〕 BTG/水の混合比が3/7〜7/3の混合液を使用
し、各混合液にレモン油を0.5〜30%の濃度に加え
て可溶化できるかを評価した。結果を第3表に示す。
【0028】
【表3】
【0029】BTG/水=7/3の混合液を使用し、レ
モン油を0.5〜30%の濃度にわたり可溶化できるこ
とが判明した。同様に、前記アルコール類、グリコール
類、エーテル類、エステル類及びケトン類から選んだ溶
剤について、水との混合比を調整することで、レモン油
を0.5〜30%の濃度にわたり可溶化できることが判
明した。 実施例3 官能テスト 本発明の加熱蒸散用香料可溶化剤を用いて香料を可溶化
した水ベースの水性香料組成物とジエチレングリコール
モノブチルエーテル(BDG)と水の(7/3)混合液
を用いて香料を可溶化したオイルベースの香料組成物に
ついてパネラーによる官能テストを行った。香料には、
加熱蒸散用に開発したローズの香りの香料を用い、香料
組成物中に香料の濃度は1%とした。結果を第4表に示
す。
モン油を0.5〜30%の濃度にわたり可溶化できるこ
とが判明した。同様に、前記アルコール類、グリコール
類、エーテル類、エステル類及びケトン類から選んだ溶
剤について、水との混合比を調整することで、レモン油
を0.5〜30%の濃度にわたり可溶化できることが判
明した。 実施例3 官能テスト 本発明の加熱蒸散用香料可溶化剤を用いて香料を可溶化
した水ベースの水性香料組成物とジエチレングリコール
モノブチルエーテル(BDG)と水の(7/3)混合液
を用いて香料を可溶化したオイルベースの香料組成物に
ついてパネラーによる官能テストを行った。香料には、
加熱蒸散用に開発したローズの香りの香料を用い、香料
組成物中に香料の濃度は1%とした。結果を第4表に示
す。
【0030】
【表4】
【0031】なお、不快臭の項目以外は、得点が大きい
ほど成績が良い(評価が高い)ことを示す。不快臭の項
目では得点が小さいほど成績が良いことを示す。表よ
り、水ベースの水性香料組成物を用いると、自然でさわ
やかな香りを、適度に漂わせることが可能であることが
わかる。
ほど成績が良い(評価が高い)ことを示す。不快臭の項
目では得点が小さいほど成績が良いことを示す。表よ
り、水ベースの水性香料組成物を用いると、自然でさわ
やかな香りを、適度に漂わせることが可能であることが
わかる。
【0032】実施例4 BTG/水の混合比が3/7〜7/3の混合液を使用
し、加熱蒸散香料用に開発されたローズの香りの香料を
用い、香料組成物中の香料の濃度を1%として、ポリア
クリル芯(芯の太さφ=5mm、気孔率40%)を用い
て蒸散を行った。蒸散量は重量法(ボトル重量の変化の
測定)により算出した。結果を図1及び図2に示す。図
が示すように、BTGと水のいずれの組み合わせでも、
安定した揮散が得られた。(BTGのみのオイルベース
の香料組成物については初期に揮散量が多く、揮散が均
一、安定に行われない。) BTG以外の前記アルコール類、グリコール類、エーテ
ル類、エステル類及びケトン類から選んだ溶剤の系につ
いても同様の結果が得られる。溶剤のみの系(前記BT
Gのみの香料組成物のような系)、例えばノルパラ系の
溶剤で練合芯を用いた場合、初期の揮散量が多くやや安
定性に欠ける。
し、加熱蒸散香料用に開発されたローズの香りの香料を
用い、香料組成物中の香料の濃度を1%として、ポリア
クリル芯(芯の太さφ=5mm、気孔率40%)を用い
て蒸散を行った。蒸散量は重量法(ボトル重量の変化の
測定)により算出した。結果を図1及び図2に示す。図
が示すように、BTGと水のいずれの組み合わせでも、
安定した揮散が得られた。(BTGのみのオイルベース
の香料組成物については初期に揮散量が多く、揮散が均
一、安定に行われない。) BTG以外の前記アルコール類、グリコール類、エーテ
ル類、エステル類及びケトン類から選んだ溶剤の系につ
いても同様の結果が得られる。溶剤のみの系(前記BT
Gのみの香料組成物のような系)、例えばノルパラ系の
溶剤で練合芯を用いた場合、初期の揮散量が多くやや安
定性に欠ける。
【0033】
【発明の効果】本発明の加熱蒸散用香料可溶化剤を用い
て加熱蒸散用水性香料組成物を構成することにより、香
料の加熱蒸散に際して、香料の揮散が一定・安定してお
こなわれ、かつ自然でさわやかな香りを、適度に漂わせ
ることが可能である。本発明の加熱蒸散用香料組成物は
水性であるので、その取扱性や経済性等が改善された。
また、従来の加熱式の薬剤蒸散装置で香料組成物の揮散
を行うことができる。このような加熱式の薬剤蒸散装置
は市販されており安価に入手できる。
て加熱蒸散用水性香料組成物を構成することにより、香
料の加熱蒸散に際して、香料の揮散が一定・安定してお
こなわれ、かつ自然でさわやかな香りを、適度に漂わせ
ることが可能である。本発明の加熱蒸散用香料組成物は
水性であるので、その取扱性や経済性等が改善された。
また、従来の加熱式の薬剤蒸散装置で香料組成物の揮散
を行うことができる。このような加熱式の薬剤蒸散装置
は市販されており安価に入手できる。
【図面の簡単な説明】
【図1】BTG/水系の香料蒸散量の時間変化を示すグ
ラフである。
ラフである。
【図2】BTG/水系の香料蒸散量の時間変化を示す別
のグラフである。
のグラフである。
Claims (3)
- 【請求項1】 アルコール類、グリコール類、エーテル
類、エステル類、ケトン類の少なくとも一種を水に溶解
させた溶液を香料可溶化成分として用いることを特徴と
する加熱蒸散用香料可溶化剤。 - 【請求項2】 前記香料可溶化剤中の香料可溶化成分溶
液におけるアルコール類、グリコール類、エーテル類、
エステル類、ケトン類の少なくとも一種と水の配合割合
を3:7〜8:2とすることを特徴とする請求項1に記
載の加熱蒸散用香料可溶化剤。 - 【請求項3】 前記アルコール類、グリコール類、エー
テル類、エステル類、ケトン類の少なくとも一種と水の
配合割合を3:7〜8:2とする請求項2に記載の加熱
蒸散用香料可溶化剤に香料成分を0.5〜30重量%可
溶化させることを特徴とする加熱蒸散用水性香料組成
物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24949194A JPH08113522A (ja) | 1994-10-14 | 1994-10-14 | 加熱蒸散用香料可溶化剤及び加熱蒸散用水性香料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24949194A JPH08113522A (ja) | 1994-10-14 | 1994-10-14 | 加熱蒸散用香料可溶化剤及び加熱蒸散用水性香料組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH08113522A true JPH08113522A (ja) | 1996-05-07 |
Family
ID=17193768
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP24949194A Pending JPH08113522A (ja) | 1994-10-14 | 1994-10-14 | 加熱蒸散用香料可溶化剤及び加熱蒸散用水性香料組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH08113522A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1078640A1 (en) * | 1999-08-26 | 2001-02-28 | INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC. | Air freshening composition |
WO2004066729A1 (ja) * | 2003-01-27 | 2004-08-12 | Kao Corporation | 屋内ダニ誘引抑制剤及び誘引抑制方法、屋内ダニ誘引性成分を低減させる方法、並びに洗濯仕上げ剤 |
JP2006282549A (ja) * | 2005-03-31 | 2006-10-19 | Kobayashi Pharmaceut Co Ltd | 芳香液組成物 |
JP2009232915A (ja) * | 2008-03-26 | 2009-10-15 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 水性消臭剤組成物の加熱蒸散方法 |
AU2016327484B2 (en) * | 2015-09-25 | 2018-12-06 | Act-For Co.,Ltd. | Inhaling fragrance, perfume, and food flavoring |
-
1994
- 1994-10-14 JP JP24949194A patent/JPH08113522A/ja active Pending
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1078640A1 (en) * | 1999-08-26 | 2001-02-28 | INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC. | Air freshening composition |
US6506723B1 (en) | 1999-08-26 | 2003-01-14 | International Flavors & Fragrances Inc. | Single phase aqueous surfactant-free nontoxic air freshening composition and wick-containing air freshening device using said composition |
WO2004066729A1 (ja) * | 2003-01-27 | 2004-08-12 | Kao Corporation | 屋内ダニ誘引抑制剤及び誘引抑制方法、屋内ダニ誘引性成分を低減させる方法、並びに洗濯仕上げ剤 |
JP2006282549A (ja) * | 2005-03-31 | 2006-10-19 | Kobayashi Pharmaceut Co Ltd | 芳香液組成物 |
JP2009232915A (ja) * | 2008-03-26 | 2009-10-15 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | 水性消臭剤組成物の加熱蒸散方法 |
AU2016327484B2 (en) * | 2015-09-25 | 2018-12-06 | Act-For Co.,Ltd. | Inhaling fragrance, perfume, and food flavoring |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20040714 |