JP2022134697A - 固形状薬剤組成物 - Google Patents

Abstract

【課題】「ＶＯＣ」に該当せず、かつ固形状薬剤組成物を構成する溶剤として使用する油性有効成分を安定的に揮散させることができ、製品機能を充分に発揮し得る固形状薬剤組成物を提供する。【解決手段】ベンジリデンソルビトール、下記式（１）【化１】TIFF2022134697000009.tif10168（式中、ｎは１～３の整数を示し、Ｒ１はＣ１～３のアルキル基を示し、Ｒ２はＣ１～３のアルキレン基を示し、Ｒ３はＣＨ３－ＣＯＯ－またはＣ１～Ｃ３のアルキル基を示す）で表されるグリコールエーテルアセテート、２０℃での蒸気圧が２ｍｍＨｇ未満の油性有効成分、を含有する固形状薬剤組成物。【選択図】なし

Description

本発明は、芳香剤などの固形状薬剤組成物に関する。詳細には、本発明は、揮発性有機化合物（ＶＯＣ）に該当しない溶剤および薬効成分を含有する固形状薬剤組成物に関する。

室内空間や収納空間の臭気による不快感をなくし、快適な空間を生み出すために、芳香剤が広く使用されている。

固形状の芳香剤には油性の溶剤をベースとしたオイル系のものと、水に香料等を分散させた水系のものが提案されているが、香料の選択性や香立ちの良さかオイル系のものが好ましく用いられている。

オイル系芳香剤としては、揮散装置には様々な種類があり、例えば、液体を籐等天然由来の木片を揮散部材として用いて自然蒸散させるリードディフューザー、吸液芯部分に発熱体を取り付けて加熱することによって組成物を蒸散させるプラグタイプ、金属石鹸などで固形化した固体タイプなどがある。

揮散装置によって、芳香剤組成物に用いる香料や溶剤の種類及び配合は異なるが、固形化タイプに用いる溶剤として、これまで主にグルコール系溶剤やピネンやパラフィン系炭化水素などの揮発性炭化水素系の溶剤が使用されてきた。（特許文献１、２）しかし、最近、「ＶＯＣ」に関する規制に伴い、芳香剤組成物中のこれら溶剤の含量が規制されるようになった。「ＶＯＣ」とは、「Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ（揮発性有機化合物）」の略で、当業者には公知の用語である。「ＶＯＣ」に関する規制（以下「ＶＯＣ規制」と称する場合がある）としては、例えば米国カリフォルニア州における一般消費者製品規則（第２項）があり、販売又は製造時に指定限界を超えて「ＶＯＣ」を含有する消費者製品の販売、供給、販売の申込み、又は製造を取り締まる。本規制における「ＶＯＣ」とは、Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ Ｃｏｎｓｕｍｅｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ＲｅｇｕｌａｔｉｏｎのＡｒｔｉｃｌｅ ２，§９４５０８（ａ）（１５５）によって定められており、イソパラフィン系炭化水素などはそれに該当する。

また、リモネンやピネンなどは引火性液体に該当するため、輸送特に輸出する場合は取扱数量などが制限されるなど様々な法規制をクリアすることが必要になり、輸送コストの増加につながってしまう。

そこで、ＶＯＣ規制に該当しないようにＶＯＣの含有量を指定限界以下まで低減し、水などの他の低揮発性溶剤に置き換える試みもなされている。（特許文献４）しかし、香料の含有量が少なくなるため、香立ちが弱くなるとともに、芳香剤自体の強度が不足し、輸送中に崩れてしまうという問題点が発生する可能性があった。

特開昭５９－７７８５９号公報 特開平３－９７５８号公報 特開２００２－１０２３２５号公報 ＷＯ２０１９／０８７８４０号公報

本発明は、「ＶＯＣ」に該当せず、かつ固形状薬剤組成物を構成する溶剤として使用する油性有効成分を安定的に揮散させることができ、製品機能を充分に発揮し得る固形状薬剤組成物を提供することを目的とする。

本発明者らが鋭意検討した結果、上記油性有効成分と、ベンジリデンソルビトールと、特定のグリコールエーテルを用いることにより固形状薬剤組成物がＶＯＣ規制に該当しないことを見出し、本発明を完成した。

即ち、本発明は、
ベンジリデンソルビトール、
下記式（１）

（式中、ｎは１～３の整数を示し、Ｒ_１はＣ１～３のアルキル基を示し、Ｒ_２はＣ１～３のアルキレン基を示し、Ｒ_３はＣＨ_３－ＣＯＯ－またはＣ１～Ｃ３のアルキル基を示す）
で表されるグリコールエーテルアセテート、
２０℃での蒸気圧が２ｍｍＨｇ未満の油性有効成分、
を含有する固形状薬剤組成物を提供するものである。

また、本発明は、ベンジリデンソルビトール、
下記式（１）

（式中、ｎは１～３の整数を示し、Ｒ_１はＣ１～３のアルキル基を示し、Ｒ_２はＣ１～３のアルキレン基を示し、Ｒ_３はＣＨ_３－ＣＯＯ－またはＣ１～Ｃ３のアルキル基を示す）
で表されるグリコールエーテルアセテート、
２０℃での蒸気圧が２ｍｍＨｇ未満の油性有効成分を溶解させた後、容器に充填して固化させることを特徴とする固形状薬剤組成物の製造方法である。

本発明によれば、ＶＯＣ規制を受けないゲル強度の高い固形状薬剤組成物を得ることができる。また、本発明の固形状薬剤組成物は、安定的に油性有効成分を揮散させることができ、ＶＯＣに該当しない溶剤を用いるため、安全に使用することができる。

本発明の固形状薬剤組成物（以下、「本発明組成物」という）は、ベンジリデンソルビトール、
下記式（１）

（式中、ｎは１～３の整数を示し、Ｒ_１はＣ（炭素数）１～３のアルキル基を示し、Ｒ_２はＣ１～３のアルキレン基を示し、Ｒ_３はＣＨ_３－ＣＯＯ－またはＣ１～Ｃ３のアルキル基を示す）
で表されるグリコールエーテルアセテート、
２０℃での蒸気圧が２ｍｍＨｇ未満の油性有効成分、
を含有するものである。

本発明組成物に用いられるベンジリデンソルビトールはゲル化剤であり、化学的に中性で、疎水性且つ耐熱性の固体であり、通常、微粉末の形態である。このベンジリデンソルビトールは、ソルビトールとベンズアルデヒドとの縮合反応によって得られる縮合物であって、モノベンジリデンソルビトール、ジベンジリデンソルビトール、トリベンジリデンソルビトールまたはそれらの誘導体およびそれらのそれぞれ単独またはそれらの任意の割合の混合物も包含されるものである。ジベンジリデンソルビトールの誘導体としては、例えば、ジベンジリデンソルビトールのベンジリデン基中のベンゼン核が任意の位置にて炭素数１～３のアルキル基やハロゲン原子で置換された化合物を例示することができ、具体例としては、〔ジ（ｐ－メチルベンジリデン）〕ソルビトール、〔ジ（ｍ－エチルベンジリデン）〕ソルビトール、〔ジ（ｐ－クロルベンジリデン）〕ソルビトール等を挙げられる。また、トリベンジリデンソルビトールの誘導体としては、例えば、トリベンジリデンソルビトールのベンジリデン基中のベンゼン核が任意の位置にて炭素数１～３のアルキル基やハロゲン原子で置換された化合物を例示することができ、具体例としては、〔トリ（ｐ－メチルベンジリデン）〕ソルビトール、〔トリ（ｍ－エチルベンジリデン）〕ソルビトール、〔トリ（ｐ－クロルベンジリデン）〕ソルビトール等を挙げられる。これらのベンジリデンソルビトールの中でもジベンジリデンソルビトールが好ましい。

ベンジリデンソルビトールは、公知の方法に従って合成してもよいが、例えば、「ゲルオールＤ」（ジベンジリデンソルビトール）、「ゲルオールＭＤ」〔ジ（ｐ－メチルベンジリデン）〕ソルビトール（いずれも新日本理化社製商品名）などの商品名で市販されているので、これらを利用してもよい。

本発明組成物におけるベンジリデンソルビトールの含有量は、特に限定されないが、０．０１～１０質量％（以下、単に「％」という）、好ましくは０．１～７％、さらに好ましくは１～５％である。

本発明組成物に用いられる下記式（１）で表されるグリコールエーテルアセテートは、ＶＯＣに該当しない揮発性有機溶剤である。

式中、ｎは１～３の整数、好ましくは２を示す。Ｒ_１はＣ１～３のアルキル基、好ましくはメチル基を示す。Ｒ_２はＣ１～３のアルキレン基、好ましくはプロピレン基を示す。Ｒ_３はＣＨ_３－ＣＯＯ－またはＣ１～Ｃ３のアルキル基、好ましくはＣＨ_３－ＣＯＯ－基を示す。

式１で表されるグリコールエーテルアセテートのうち、好ましいのは下記式（２）

で表されるジプロピレングリコールメチルエーテルアセテートまたはジプロピレングリコール－ｎ－プロピルエーテルであり、より好ましくはジプロピレングリコールメチルエーテルアセテートである。本発明組成物におけるグリコールエーテルアセテートの含有量は、特に限定されないが、３０～９８％、好ましくは４０～８０％、さらに好ましくは５０～８０％である。

本発明組成物に用いられる２０℃での蒸気圧が２ｍｍＨｇ未満の油性有効成分は、ＶＯＣに該当しないものである。このような油性有効成分であれば、本発明組成物を２０℃で使用する際に順次気化する。このような油性有効成分としては、特に限定されないが、例えば、２０℃での蒸気圧が２ｍｍＨｇ未満の香料原料で調合された香料が好ましい。

上記２０℃での蒸気圧が２ｍｍＨｇ未満の香料原料としては、例えば、麝香、霊猫香、竜延香等の動物性香料、アビエス油、アクジョン油、アルモンド油、アンゲリカルート油、ページル油、ベルガモット油、パーチ油、ボアバローズ油、カヤブチ油、ガナンガ油、カプシカム油、キャラウェー油、カルダモン油、カシア油、セロリー油、シナモン油、シトロネラ油、コニャック油、コリアンダー油、クミン油、樟脳油、ジル油、エストゴラン油、ユーカリ油、フェンネル油、ガーリック油、ジンジャー油、グレープフルーツ油、ホップ油、レモン油、レモングラス油、ナツメグ油、マンダリン油、ハッカ油、オレンジ油、セージ油、スターアニス油、テレピン油等の植物性香料を挙げることができる。この香料として、合成香料又は抽出香料等の人工香料を用いることもでき、例えば、リモネン、テルピノレン、ジペンテン等のテルペン系炭化水素、リナロール、ゲラニオール、シトロネロール、メントール、ボルネオール、ベンジルアルコール、アニスアルコール、βフェネチルアルコール等のアルコール系香料、アネトール、オイゲノール等のフェノール系香料、シトロネラール、ベンズアルデヒド、シンナミックアルデヒド、クミンアルデヒド等のアルデヒド系香料、カルボン、メントン、樟脳、アセトフェノン、イオノン等のケトン系香料、γ―ブチルラクトン、クマリン、シネオール等のラクトン系香料、オクチルアセテート、ベンジルアセテート、シンナミルアセテート、安息香酸メチル等のエステル系香料等が挙げられる。さらに、上記香料の２種以上を混合した調合香料も使用することができる。

本発明組成物における２０℃での蒸気圧が２ｍｍＨｇ未満の油性有効成分の含有量は特に限定されないが、１～６０％、好ましくは１～３０％、さらに好ましくは５～２０％である。

本発明組成物には、更に離しょう防止剤を含有させることができる。本発明組成物に用いられる離しょう防止剤は、特に限定されないが、結晶セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースやグリセリン、タルク、マイカ、酸化亜鉛、ヒドロキシアパタイトを挙げることができる。これら離しょう防止剤は１種または２種以上を組み合わせて用いることができるが、ゲル強度の点から２種用いることが好ましい。本発明組成物における離しょう防止剤の含有量は、特に限定されないが、０．１～１０％、好ましくは０．１～５％、さらに好ましくは０．５～３％である。

本発明組成物には、ゲル形成に影響を与えない程度に更に各種添加剤を加えることができる。添加剤としては例えば他の溶剤、防腐剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、消臭成分、色素、ＶＯＣに該当しない炭素数１３以上または２０℃０．１ｍｍＨｇ未満の油性成分等を添加することができる。

本発明組成物の好ましい態様としては、ベンジリデンソルビトールが１～５％であり、式（１）で表されるグリコールエーテルアセテートが３０～９８％であり、２０℃での蒸気圧が２ｍｍＨｇ未満の油性有効成分が１～６０％であり、必要により離しょう防止剤が０．１～１０％である。

本発明組成物は、従来公知の方法で製造でき、例えば、ベンジリデンソルビトール、式（１）で表されるグリコールエーテルアセテート、２０℃での蒸気圧が２ｍｍＨｇ未満の油性有効成分（必要により離しょう防止剤、添加剤）を加熱等して溶解し、その後容器に充填して室温で放冷等させて固化させることにより製造することができる。

かくして得られる本発明組成物は、「ＶＯＣ」規制に該当せず、かつ固形状薬剤組成物を構成する溶剤として使用する油性有効成分を安定的に揮散させることができ、芳香剤、消臭剤等の用途に利用可能である。なお、本発明組成物が「ＶＯＣ」規制に該当しないとは、２０℃での蒸気圧が２ｍｍＨｇ未満の油性有効成分および炭素数１３以上または２０℃０．１ｍｍＨｇ未満の油性成分を除いた、ＶＯＣ成分が３質量％未満であることをいう。

以下、本発明の実施例を挙げて詳細に説明するが、本発明これら実施例に何ら限定されるものではない。

実 施 例 １
固形状薬剤組成物：
表１の処方に従って以下の製造方法で実施品１～６および比較品１～３を製造した。これらについて以下の基準に従って離しょう性、ゲル強度、ＶＯＣ規制への対応、揮散性および国連ＧＨＳの可燃性固体への対応について評価した。その結果も表１に示した。

＜製造方法＞
（１）実施品１～６
全ての成分を加熱混合して溶解した後、容器に充填した。これを室温で放冷して固化させた。
（２）比較品１
香料とリモネン混合後８０℃に加熱して攪拌しながらステアリン酸ナトリウム塩を添加し溶解させたのち、容器に充填して室温で放冷して固化させた。
（３）比較品２
ゲル化剤と溶剤と香料を表１の割合で加熱混合して溶解したのち容器に充填して室温で放冷して固化させた。
（４）比較品３
エチレングリコールモノエチルエーテル、３－メトキシ－３－メチル－１－ブタノール、ジベンジリデンソルビトール及び水を入れ７０℃～８０℃で加温して溶解させ、その後６０℃に冷却させて香料を加え攪拌して容器に充填して室温で放冷して固化させた。

＜評価基準＞
（１）離しょう性
試験方法：作製したゲルの２０ｇの外観を観察し、評価した。また、同じゲルを８０℃恒温槽にて５日間静置し、恒温槽から取り出し２４時間室温放置後の外観を観察し、評価した。
（評価） （内容）
◎ ： 離しょうは見られない
〇 ： ごくわずかに離しょうがみられる（離しょう液重量が１ｇ以下）
△ ： 離しょうがみられる（離しょう液重量が３ｇ以下）
× ： 液化している

（２）ゲル強度：
試験方法：作製したゲルの２０ｇを８０℃恒温槽にて５日間静置し、恒温槽から取り出し２４時間室温放置後のゲルを薬さじですくい、ゲル強度を確認し、評価した。
（評価） （内容）
◎ ： 作成したゲル強度が高く、固体形状を維持している
〇 ： やや柔らかくゾル状態のもの
× ： 液状になっているもの

（３）ＶＯＣ規制への対応
米国カリフォルニア州における一般消費者製品規則（第２項）（規則）における指定限界（香料以外のＶＯＣ該当物質として３ｗｔ％）を超えてＶＯＣを含有するものは×、含有しないものは〇とした。

（４）揮散性
作製したゲルを室温解放空間に３０日間放置し、時間経過とともに開始後重量－３０日後重量差が開始時重量の４０％以上のものを〇、４０％未満のものを×とした。

（５）国連ＧＨＳの可燃性固体への対応
国連ＧＨＳの可燃性固体の判定基準にて可燃性固体に該当するものを×、該当しないものを〇とした。

表１から明らかなように、本発明品はいずれもＶＯＣ規制や可燃性固体に該当せず安全性が高いとともに、十分な揮散性を確保しつつ、高いゲル強度があり離しょうの問題も生じにくいものであった。一方、比較品１と３は安全性に問題があり、また、比較品２、３はゲル強度や離しょう性に問題があるものであった。

本発明の固形状薬剤組成物は、芳香剤などに利用することができる。

Claims (6)

1. ベンジリデンソルビトール、
   下記式（１）
   

   

   （式中、ｎは１～３の整数を示し、Ｒ_１はＣ１～３のアルキル基を示し、Ｒ_２はＣ１～３のアルキレン基を示し、Ｒ_３はＣＨ_３－ＣＯＯ－またはＣ１～Ｃ３のアルキル基を示す）
   で表されるグリコールエーテルアセテート、
   ２０℃での蒸気圧が２ｍｍＨｇ未満の油性有効成分、
   を含有する固形状薬剤組成物。
2. 式（１）で表されるグリコールエーテルアセテートが、ジプロピレングリコールメチルエーテルアセテートである請求項１記載の固形状薬剤組成物。
3. 更に離しょう防止剤を含有するものである請求項１または２記載の固形状薬剤組成物。
4. ベンジリデンソルビトールが１～５質量％であり、式（１）で表されるグリコールエーテルアセテートが３０～９８質量％であり、油性有効成分が１～６０質量％である請求項１～３の何れか１に記載の固形状薬剤組成物。
5. ＶＯＣが３質量％未満である請求項１～４の何れか１に記載の固形状薬剤組成物。
6. ベンジリデンソルビトール、
   下記式（１）
   

   

   （式中、ｎは１～３の整数を示し、Ｒ_１はＣ１～３のアルキル基を示し、Ｒ_２はＣ１～３のアルキレン基を示し、Ｒ_３はＣＨ_３－ＣＯＯ－またはＣ１～Ｃ３のアルキル基を示す）
   で表されるグリコールエーテルアセテート、
   ２０℃での蒸気圧が２ｍｍＨｇ未満の油性有効成分を溶解させた後、容器に充填して固化させることを特徴とする固形状薬剤組成物の製造方法。