JP6703922B2

JP6703922B2 - 芳香組成物

Info

Publication number: JP6703922B2
Application number: JP2016193496A
Authority: JP
Inventors: 厚岩澤; 美怜 ▲高▼畑
Original assignee: ST Corp
Current assignee: ST Corp
Priority date: 2016-09-30
Filing date: 2016-09-30
Publication date: 2020-06-03
Anticipated expiration: 2036-09-30
Also published as: JP2018053174A

Description

本発明は、芳香組成物に関し、更に詳細には、多種の香料成分を可溶化するとともに、白濁や分離が生じず、透明で均一な溶液状態を維持できる芳香組成物に関する。

従来から使用されている液状の芳香剤は、香料を油性溶剤中に溶解したものと香料を界面活性剤を用いて水性溶剤中に分散させたものに大別できる。このうち、油性溶剤を用いる場合に多用されている溶剤としては、イソパラフィン系炭化水素を用いた技術が知られている（例えば、特許文献１）。イソパラフィン系炭化水素は、揮散速度において香料成分と大きく異なることなく、また、香料成分の多くを溶解することができるという長所を持つ。

しかし、香料成分としては数十から数百種類の単品香料を調合した調合香料が用いられており、単品香料は極性の高いものから極性の低いものまで種々あり、香りの種類や調合により調合香料の極性自体が大きく変わる。イソパラフィン系溶剤は極性が低いことから、比較的極性の高い香料成分を溶解させることができず、このような香料成分を用いて芳香剤を調製した際に白濁や分離が生じるため、提供可能な香調が限定される場合もあった。

国際公開パンフレット第ＷＯ２００９／１０７８１４号

本願発明の課題は、イソパラフィン系溶剤を用いた場合であっても、多種の香料成分を可溶化するとともに、白濁や分離を生じず、透明で均一な溶液状態を維持できる芳香組成物を提供することにある。

本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意探索を行っていたところ、イソパラフィン系炭化水素と、特定の構造の化合物を併用して芳香組成物とすることで、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成した。

すなわち、本発明は香料と溶剤とを含有する芳香組成物であって、
溶剤が、イソパラフィン系炭化水素と、下記の化学式（Ｉ）

（式中、Ｒ_１およびＲ_３はそれぞれ独立して水素原子、低級アルキル基またはフェニル基
を示し、Ｒ_２は炭素数１〜５の分岐していても良いアルキレン基を示し、ｎは１〜３の
自然数を示す）
で示される化合物を含有することを特徴とする芳香組成物である。

本発明の芳香組成物は、多種の香料成分を可溶化するとともに、白濁や分離を生じず、透明で均一な溶液状態を維持できる。

本発明の芳香組成物に用いられるイソパラフィン系炭化水素は、側鎖のあるヘプタン、オクタン、ノナン、ナフサ等の炭化水素の１種または２種以上が混合された溶剤である。このイソパラフィン系炭化水素の物性は特に限定されるものではないが、例えば、最終沸点が１００〜３６０℃、好ましくは１５０〜２００℃である。このようなイソパラフィン系炭化水素としては、例えば、アイソパー（ＩＳＯＰＡＲ）シリーズ（エクソンモービル社製）、ＩＰソルベント（出光興産株式会社製）等として市販されている。これらイソパラフィン系炭化水素は、１種または２種以上を混合して使用しても良い。

本発明の芳香組成物におけるイソパラフィン系炭化水素の含有量は、特に限定されるものではないが、例えば、５０〜９０質量％（以下、単に「％」という）が好ましく、特に６０〜９０％が好ましい。含有量が５０％よりも少ないと、極性の低い成分が溶解することができない場合があり、９０％よりも多いと香料に含まれる極性の高い成分を溶解することができず、組成物が白濁する場合がある。

また、本発明において用いられる化学式（Ｉ）

で示される化合物は、グリコールエーテル系溶剤であり比較的極性の高い溶剤である。この化学式（Ｉ）中、Ｒ_１およびＲ_３はそれぞれ独立して水素原子、低級アルキル基またはフェニル基を示す。Ｒ_１およびＲ_３の低級アルキル基としては、分岐していても良い炭素数１〜４のアルキル基が挙げられ、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基等を挙げることができる。Ｒ_２は炭素数１〜５の分岐していても良いアルキレン基を示す。Ｒ_２における炭素数１ないし５のアルキレン基としては、メチレン基、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基等を挙げることができる。ｎは１〜３の自然数を示す。

上記化学式（I）で示される具体的な化合物の例としては、プロピレングリコールジメチルエーテル（Ｒ_１、Ｒ_３＝メチル基、Ｒ_２＝プロピレン、ｎ＝１）、ジプロピレングリコールジメチルエーテル（Ｒ_１、Ｒ_３＝メチル基、Ｒ_２＝プロピレン、ｎ＝２）、ジエチレングリコールブチルメチルエーテル（Ｒ_１＝メチル基、Ｒ_２＝エチレン、Ｒ_３＝ブチル基、ｎ＝２）、トリプロピレングリコールジメチルエーテル（Ｒ_１、Ｒ_３＝メチル基、Ｒ_２＝プロピレン、ｎ＝３）、ジエチレングリコールジブチルエーテル（Ｒ_１、Ｒ_３＝ブチル基、Ｒ_２＝エチレン、ｎ＝２）エチレングリコールモノフェニルエーテル（Ｒ_１＝フェニル基、Ｒ_２＝エチレン、Ｒ_３＝Ｈ、ｎ＝１）等を挙げることができる。これらのうち、蒸気圧やにおいの点でも特に好ましいものとして、ジプロピレングリコールジメチルエーテルを挙げることができる。

本発明の芳香組成物における化学式（I）で示される化合物の含有量は、特に限定されるものではないが、１〜３０％が好ましく、特に５〜２０％が好ましい。含有量が１％よりも少ないと香料に含まれる極性の高い成分を溶解することができない場合があり、３０％よりも多いと香料に含まれる極性の低い成分を溶解することができない場合があり、組成物が白濁する場合がある。

また、本発明の芳香組成物に用いられる香料としては、特に限定されるものではないが、例えば、麝香、霊猫香、竜延香等の動物性香料、アビエス油、アクジョン油、アルモンド油、アンゲリカルート油、ページル油、ベルガモット油、パーチ油、ボアバローズ油、カヤブチ油、ガナンガ油、カプシカム油、キャラウェー油、カルダモン油、カシア油、セロリー油、シナモン油、シトロネラ油、コニャック油、コリアンダー油、クミン油、樟脳油、ジル油、エストゴラン油、ユーカリ油、フェンネル油、ガーリック油、ジンジャー油、グレープフルーツ油、ホップ油、レモン油、レモングラス油、ナツメグ油、マンダリン油、ハッカ油、オレンジ油、セージ油、スターアニス油、テレピン油等の植物性香料を挙げることができる。この香料として、合成香料又は抽出香料等の人工香料を用いることもでき、例えば、ピネン、リモネン等の炭化水素系香料、リナロール、ゲラニオール、シトロネロール、メントール、ボルネオール、ベンジルアルコール、アニスアルコール、βフェネチルアルコール等のアルコール系香料、アネトール、オイゲノール等のフェノール系香料、ｎ−ブチルアルデヒド、イソブチルアルデヒド、ヘキシルアルデヒド、シトラール、シトロネラール、ベンズアルデヒド、シンナミックアルデヒド、クミンアルデヒド等のアルデヒド系香料、カルボン、メントン、樟脳、アセトフェノン、イオノン等のケトン系香料、γ―ブチルラクトン、クマリン、シネオール等のラクトン系香料、オクチルアセテート、ベンジルアセテート、シンナミルアセテート、プロピオン酸ブチル、安息香酸メチル等のエステル系香料等が挙げられる。これらの香料の中でも油性香料が好ましく、特に極性の高い香料成分を含有する油性香料が好ましい。また、これら香料は、２種以上を混合しても良い。

本発明の芳香組成物における香料の含有量は、特に限定されるものではないが、例えば、０．１〜３０％が好ましく、特に１〜１５％が好ましい。

本発明の芳香組成物には、香料の選択性が広がるため、更に３−メトキシ−３−メチル−１−ブタノールを１０％以下、好ましくは０．１〜５％で含有させても良い。本発明の芳香組成物において、３−メトキシ−３−メチル−１−ブタノールの含有量が１０％より多いと３−メトキシ−３−メチル−１−ブタノールが空気中の水分を取り込んでしまうため白濁や分離をするため好ましくない。

更に、本発明の芳香組成物においては、本発明の効果を妨げない範囲で、上記成分の他に、エタノール、プロパノール、ブタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール等の溶剤、安定化剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、ｐＨ調整剤、色素等を適宜含有させても良い。

本発明の芳香組成物は、上記各成分を常法に従い混合し、攪拌することにより製造できる。

斯くして得られる本発明の芳香組成物は、極性の高い調合香料から極性の低い調合香料まで多種の香料成分を可溶化することができ、香調の選択性が広がるとともに、白濁や分離が生じず、透明で均一な溶液状態を維持できるものである。なお、香料成分が可溶化したかどうかは、香料成分をイソパラフィン系炭化水素、化学式（Ｉ）で示される化合物等と混合して本発明の芳香組成物を調製した際に、例えば、目視で白濁や分離が生じず、透明で均一な溶液状態となっていることを確認することにより判断できる。

本発明の芳香組成物は、上記性質を有するため、芳香剤、消臭剤、防虫剤、忌避剤等の用途に使用することができる。

また、本発明の芳香組成物は、白濁や分離が生じず、透明で均一な溶液状態を維持でき、香料を均一に揮散できるため、特に室内、玄関用の芳香剤に用いることが好ましい。本発明の芳香組成物を室内、玄関用の芳香剤とするためには、例えば、本発明の芳香組成物と、開口部を有する容器と、スティック状の揮散部材とを含んで構成され、前記容器に前記芳香組成物が入れられ、前記揮散部材の少なくとも一部が前記芳香組成物に浸漬され、かつ前記揮散部材の少なくとも一部が前記開口部から空気中に露出可能に設置されている揮散装置等を利用することができる。開口部を有する容器としては、例えば、ガラス製、樹脂製の瓶、皿等が挙げられる。容器の色は特に限定されないが、芳香組成物の量や色が容器の外からも確認できるため透明が好ましい。スティック状の揮散部材としては、あし製、ラタン製、繊維製等の棒、板等が挙げられる。

この室内、玄関用の芳香剤は、これに用いられる本発明の芳香組成物が、白濁や分離が生じず、透明で均一な溶液状態を維持できるため、芳香の揮散が良く、見た目の変化もなく、長期間使用することができる。

次に実施例を挙げ、本発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれら実施例に何ら制約されるものではない。

実施例１
揮散装置の作製：
表１に示す配合割合で各成分を容器に入れ、１０分程度攪拌して、芳香組成物を調製した。得られた芳香組成物の６５ｍｌを上部が開口した容量９５ｍｌのガラス製容器に注ぎ、次に、容器口部からスティック状の揮散部材（合成繊維製：直径２．５ｍｍ、長さ８５ｍｍ）を５本挿入し、揮散装置を得た。これを温度４０度、湿度９０％の状況下で静置し、芳香組成物の調製直後および揮散装置使用中（１日後、３日後）の容器内の芳香組成物について目視による外観観察を行った。結果を合わせて表１に示した。

［外観評価］
（評価）（内容）
◎ ：透明で均一な溶液である
○ ：溶液が多少白濁している
× ：溶液が２層に分離している

※１：ＩＳＯＰＡＲＧ（最終沸点１７７℃）、エクソンモービル社製
※２：ムスク系調合香料（油性）、日本フィルメニッヒ（株）製
※３：ムスク系調合香料（油性）、日本フィルメニッヒ（株）製
※４：ムスク系調合香料（油性）、日本フィルメニッヒ（株）製

表１の結果の通り、本発明の揮散装置に入れられた本発明品の芳香組成物は、使用期間中も均一な溶液を保つことができた。一方、比較品のように、イソパラフィン系炭化水素のみを用いた芳香組成物や単に、香料の溶剤として知られている３−メトキシ−３−メチル−１−ブタノールのみを用いた芳香組成物では、油性香料を完全に溶解することができず、組成物には調製直後から分離や白濁が見られた。本発明品は比較品に比べ香料の選択制が高いことが示された。特にさらに３−メトキシ−３−メチル−１−ブタノールを加えた本発明品４から６については今回試したすべての香料で白濁、分離がなくさらに香料の選択性が高いことが分かった。

本発明の芳香組成物は、多種の香料成分を可溶化するとともに、白濁や分離を生じず、透明で均一な溶液状態を維持できるため、芳香剤、消臭剤、防虫剤、忌避剤等として有利に利用しうるものである。
以上

Claims

香料と溶剤とを含有する芳香組成物であって、
溶剤が、イソパラフィン系炭化水素、ジプロピレングリコールジメチルエーテルおよび３−メトキシ−３−メチル−１−ブタノールであり、
芳香組成物におけるイソパラフィン系炭化水素の含有量が６０〜９０質量％であり、ジプロピレングリコールジメチルエーテルの含有量が５〜２０質量％であり、３−メトキシ−３−メチル−１−ブタノールの含有量が１０質量％以下である、
ことを特徴とする芳香組成物。
香料が油性香料である請求項１記載の芳香組成物。
溶液状である請求項１または２記載の芳香組成物。
請求項１〜３の何れか１項に記載の芳香組成物と、開口部を有する容器と、スティック状の揮散部材とを含んで構成され、
前記容器に、前記芳香組成物が入れられ、
前記揮散部材の少なくとも一部が前記芳香組成物に浸漬され、かつ前記揮散部材の少なくとも一部が前記開口部から空気中に露出可能に設置されている揮散装置。