JPS63280002A - 殺虫マット - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、殺虫マシト←関するものであり、特にそこに
含有される揮発性殺虫成分の保存性および熱安定性に優
れ、かつ殺虫成分の初期放出性に優れている殺虫マット
に関するものである。

（従来技術〕 従来、電気蚊とりマットをはじめとする加熱式殺虫マッ
トは、揮発性殺虫成分、たとえばピレスロイドを厚紙等
に含有せしめたものが主である。

ところが、かかる殺虫マットは、加熱使用中あるいは保
存中に、揮発性殺虫成分が酸化分解して効果が充分に発
揮されないことが多い。

また、この酸化分解を防止するためにＢＨＡやＢＩＴと
いった酸化防止剤を多量に含有せしめていた。このため
、気化されたＢＨＡやＢＨＴの空気中濃度が数百ｐｐＭ
にも至るケースが報告され、人体に対する慢性、急性毒
性（安全性）に対する配慮を求める報告もしばしばあり
、これらに対する対策が社会的にも要求されるようにな
っている。

〔発明が解決しようとする問題点〕

これらの問題点を解決するために、本発明者らは揮発性
殺虫成分のβ−サイクロデキストリン包接体を使用した
殺虫マットを提寓している（特願昭６１−２７７５５３
号）、これは、揮発性殺虫成分の酸化分解を防止し、安
定性にも優れるが、包接化合物であるために、特にその
初期殺虫効果の点で必ずしも満足できるものではなかっ
た。

従って、本発明の目的は加熱使用中あるいは保存中にも
、揮発性殺虫成分が安定であると共に、初期殺虫力の強
い殺虫マットを提供することである。

〔問題点を解決するための手段〕

本発明者らは、かかる目的を達成するために種々研究を
続けてきたところ、サイクロデキストリンに揮発性殺虫
成分を包接させ、さらに特定の温度範囲でサイクロデキ
ストリンに包接されうる化合物を添加しておくことによ
って、初期殺虫剤効果が向上することを見出し、さらに
研究を重ねて本発明を完成するに至った。

即ち、本発明はサイクロデキストリン（以下ＣＤと略す
る）に包接された揮発性殺虫成分（包接殺虫化合物とも
いう）と、保存温度より高い温度から揮発性殺虫成分が
揮発する温度より低い温度範囲でＣＤに包接されうる化
合物を含有する殺虫マットである。

本発明で使用される揮発性殺虫成分は、揮発すること（
特に、１８０℃程度の加熱下に揮散して殺虫活性を示す
ものが好ましい）によって殺虫活性を示し、ＣＤに包接
されうる化合物であれば特に制限はない、揮発性殺虫成
分としてはピレスロイド類が一般に使用され、合成のも
の、天然のもののいずれであってもよい０合成のピレス
ロイドとしてはアレスリン、フレスリン、ピレトリン、
ペルメトリン等が、天然のピレスロイドとしては除虫菊
中の成分、たとえば、ピレスリンＩ、ピレスリン■、シ
ネリン！、シネリン■、ｄ−ｄ−Ｔ−アレスリン、ｄｉ
−ｄ−７８０−アレスリン、フルタルスリン、フラメト
リン、レスメトリン、α−７８０−レスメトリン等が例
示される。

本発明で使用されるＣＤとしては、α、β、Ｔタイプの
いずれでもよいが、特にβタイプのものが好ましい。

ＣＤに包接されうる化合物としては運搬、保存時の温度
ではＣＤに包接されることなく存在し、この温度より高
く揮発性殺虫成分が揮発する温度より低い温度範囲でＣ
Ｄに包接されうるちのであるならば何れでもよい、当該
温度範囲としては通常５０℃以上、揮発性殺虫成分の揮
発温度未満、好ましくは６０℃〜１５０℃、さらに好ま
しくは８０℃〜１１０℃である。

該温度範囲のＣＤに包接されうる化合物としては、ワッ
クス類（例えば、ミ、ツロウ、パラフィン）、コレステ
ロール類（例えば、コレステロール、スクアレン、スク
ワラン）、ジテルペン類（例えば、アビエチン酸）、ト
リテルペン類（例え、ば、アルコール体ではラノリンア
ルコール）、ポリオキシアルキレン系化合物（例えばポ
リオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレ
ンアルキルエステル、ポリオキシエチレンアルキルアミ
ン類、ここにアルキルとしては炭素数０６〜Ｇ３０の基
が好ましい）が挙げられる。

特に好ましい物質として、ポリオキシエチレンを（１５
〜２０モル）付加したラウリルエーテル、ポリオキシエ
チレンを（１５〜２０モル）付加したラウリルエステル
、ポリオキシエチレンを（１５〜２０モル）付加したラ
ウリルアミンなどが挙げられる。

ＣＤに包接されうる化合物としては、一般に加熱時に揮
発性殺虫成分よりＣＤに包接され易い化合物が使用され
る。従って、揮発性殺虫成分によってＣＤに包接されう
る物質を適宜選択して使用すればよい０両者の組み合わ
せとしては、たとえば低融点のポリオキシエチルラウリ
ルエーテル（１５モル）とフレスリン、並びに高融点の
ポリオキシエチレンラウリルエーテル（２０モル）とピ
レスリンなどの組み合わせが特に好ましい。

包接殺虫化合物とＣＤに包接されうる化合物の配合割合
は包接殺虫化合物を１００重量部とした場合、ＣＤに包
接されうる化合物は１０〜ｌＱＱ部、好ましくは２０〜
６０である。

本発明の包接殺虫化合物およびＣＤに包接されうる化合
物のマットに配する量には特に制限はないが、通常１０
　ｍｇ〜５０　！ｗｇ／　ｄである。

揮発性殺虫成分のＣＤへの包接は自体既知の手段、たと
えば次のようにして簡便に行われる。即ち、ＣＤ水溶液
に、揮発性殺虫成分を有機溶媒（たとえば、エタノール
等）に溶解したものを徐々に加えて包接殺虫化合物を沈
澱させて濾取する手段等が例示される。この場合、エチ
レンジアミン四酢酸のようなキレート痢を存在させるこ
とが望ましい。

包接殺虫化合物およびＣＤに包接されうる化合物をマッ
トに配する態様として、マットの内部にこれらの成分が
浸透した態様、マット表面に単に付着させた態様をも包
含するものであるが、好ましくはマットの内部にまでこ
れらの成分が浸透した態様のものが使用される。包接殺
虫化合物およびＣＤに包接されうる化合物は同時にマッ
トに配してもよく、また別個に配してもよい、包接殺虫
化合物およびＣＤに包接されうる物質は加熱使用時に両
者が接触しうる態様でありさえすれば特に制限はない、
具体的には、たとえば両者の混合物をマットに直接塗布
または含浸後、乾燥したもの（たとえば、５０℃以上に
加熱し、液化したＣＤに包接されうる化合物中に包接殺
虫化合物を加えて混合した後冷却したもの）、包接殺虫
化合物の層上または当該層下にＣＤに包接されうる化合
□物理を重ねたもの、包接殺虫化合物よりなる部分、Ｃ
Ｄに包接されうる化合物よりなる部分に分けてマット表
面に塗布したもの等が例示される。

包接殺虫化合物およびＣＤに包接されうる化合物をマッ
トに配する具体的な方法としては、たとえば包接殺虫化
合物を溶媒（たとえばポリビニルアルコール、エタノー
ル１：グリセリン３：水６０の混合溶媒など）に分散し
マットに直接塗布または含浸後、乾燥する方法、などが
挙げられる。

本発明の殺虫マットに使用されるマットとしては、従来
この分野で使用されているものを使用すれば充分であり
、包接殺虫化合物およびＣＤに包接されうる化合物を配
しえ、たとえば１８０℃程度の加熱に対して耐熱性を有
するものが使用される。

かかるものの具体例としては、たとえば厚紙、フェルト
、石膏ボード、石綿紙、木片等が例示される。マットの
厚みには特に制限はないが、適度の揮発性を維持できる
等の観点から０．１〜３−゛程度のものが、好適に使用
される。

本発明の殺虫マットは、たとえば所謂電気蚊取器等にセ
ットされて、９０〜１８０℃程度に加温されて使用され
る。か（して、揮発性の殺虫成分が揮発して良好なる殺
虫活性が発揮される。

〔作用・効果〕

本発明の殺虫マットにおいては、揮発性殺虫成分がＣＤ
に包接されているめで、揮発性殺虫成分が当該殺虫マッ
ト保存時は勿論、加熱使用にも安定に存在しえ、かつ加
熱使用時に適度家揮発されるので優れた殺虫効果が長時
間持続する。従って、Ｂ）ｉ、６’ＦＢＩ（Ｔといった
有害な酸化防止剤を使用する必要がなく、これらに起因
する慢性、急性毒性の懸念がないという効果を有する。

本発明の殺虫マフ′トにおける特徴点は、特に次の点で
ある。即ち、・ＣＤにより包接された揮発性殺虫成分は
一般に初期殺虫効果が低減する傾向があるが、本発明の
殺虫マットにおいては、ＣＤに包接されうる化合物が加
熱によって融解状態となってＣＤに包接された揮発性殺
虫成分と接触・競合し、揮発性殺虫成分に代わってＣＤ
内に入り込む、かくしてフリーの状態になった揮発性殺
虫成分は揮発しやすくなるのでその初期放出特性も向４
上する。さ゛らに前記競合的な作用により、二者が競合
してＣＤと包接しあうため、加熱とともに揮発性殺虫成
分が一挙に放出されることやＣＤによる揮発性殺虫成分
の包接による揮発性殺虫成分放出の遅延等がなく、適度
の放出と持続性が達成される。

従って、本発明の殺虫マットは持続性が向上し、かつ初
期放出特性が向上した理想的殺虫マットである。

〔実施例・実験例〕

比較例１ ピレトリン１ｇとエチレンジアミン四酢酸０．０１ｇを
エタノール１０＋１に分散し、これをβ−サイ夛ロ゛デ
キストリン１０％水溶液５０−１に徐々に加え、沈澱物
を濾取し、乾燥した。

得られた包接殺虫化合物３００ｍｇを含む２０％ポリビ
ニルアルコール溶液１ｍｌを厚さ１ｍ、面積１０ａＪの
厚紙の表面に塗布し、４０℃で乾燥して殺虫マットを得
た。

比較例２ ピレトリン１ｇの代わりにフレスリン１ｇを使用し、比
較例１と同様に′行って殺虫マットを得た。

比較例３ ピレトリン１ｇとエチレンジアミン四酢酸０．０１ｇの
混合物を作製し、そのｌｏｏ＋ｇを含む２０％ポリビニ
ルアルコール溶液１ｍｌを厚さ１１１１１％面積１０−
の厚紙の表面に塗布し、４０℃で乾燥して殺虫マットを
得た。

比較例４ ピレトリン１ｇの代わりにフレスリン１ｇを使用し、比
較例１と同様に行って殺虫マットを得た。

実施例１ 比較例１で得られたマットの上に、ポリオキシエチレン
ラウリルエーテル（ポリオキシエチレン２０モル付加物
）３００ｍｇを６０％エタノール０．５ｍｌに溶かした
ものを塗布し自然乾燥して殺虫マットを得た。

実施例２ 比較例２で得られたマットの上に、ポリオキシエチレン
ラウリルエーテル（ポリオキシエチレン２゛０モル付加
物）３００ｓ＋ｇを６０％エタノール０．５ｍｌに溶か
したものを添加し自然乾燥して殺虫マットを得た。

実験例１　（持続性試験） 比較例１，２．３．４および実施例１．２で作製した殺
虫マットを１５０℃に加熱したホットプレート上に置き
、所定時間加熱後の殺虫マット中の揮発性殺虫成分の残
存量を測定した。測定方法は所定時間後、エタノール１
０ｍ１に残存する揮発性殺虫成分を溶解させ、逆相液体
クロマトグラフィーにて定量分析した。なお加熱前の殺
虫マット中の揮発性殺虫成分量を１００％として計算し
、表１に％として示した。

〔以下余白〕

表１ 実験例２（耐熱分解性試験） 比較例１．２．３．４及び実施例１．２で作製した殺虫
マットを細かく裁断し、これを°体積２００ｍ１のシー
ルドチューブ中に入れ、密封した。このシールドチュー
ブを１８０℃に加熱したオープンに入れ、所定時間加熱
後の殺虫マット中の揮発性殺虫成分の残存量を測定した
。測定方法は所定時間後、エタノール１０＋＊１に残存
する揮発性殺虫成分を溶解させ、逆相液体クロマトグラ
フィーにて定量分析した。なお加熱前の殺虫マット中の
揮発性殺虫成分−を１００％として計算し、表２に％と
して示した。

表２ 実験例３（保存試験） 比較例１．２．３．４および実施例１．２で作製した殺
虫マットをポリエステル／ポリエチレンラミネートフィ
ルム４０μ厚さのものでヒートシールした。ヒートシー
ルは大きさ５ｃｍＸ４．５ａｍ。

内周り４．５ｃｍｘ３ｃ＋＋である。このヒートシール
を４０℃、湿度９０％中で３ケ月保存した後、殺虫マッ
ト中の揮発性殺虫成分の残存量を測定した。

測定方法は保存後、エタノール１０ｍ１に残存する揮発
性殺虫成分を溶解させ、逆相液体クロマトグラフィーに
て定量分析した。なお保存前の殺虫マット中の揮発性殺
虫成分量を１００％として計算し、表３に％として示し
た。

表３

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. （１）サイクロデキストリンに包接された揮発性殺虫成
   分と、保存温度より高い温度から揮発性殺虫成分が揮発
   する温度より低い温度範囲でサイクロデキストリンに包
   接されうる化合物を含有する殺虫マット。
2. （２）揮発性殺虫成分がピレスロイド系殺虫剤である特
   許請求の範囲第（１）項記載の殺虫マット。
3. （３）サイクロデキストリンがβタイプである特許請求
   の範囲第（１）項記載の殺虫マット。
4. （４）サイクロデキストリンに包接されうる化合物がポ
   リオキシエチレンアルキル系化合物である特許請求の範
   囲第（１）項記載の殺虫マット。